Կախված լիմֆոցիտների գործառույթներից՝ հատուկ իմունիտետը սովորաբար բաժանվում է հումորալ և բջջային։ B լիմֆոցիտներ ներս այս դեպքումպատասխանատու են հումորալ, իսկ T-լիմֆոցիտները՝ բջջային իմունիտետի համար: Հումորային իմունիտետն այդպես է կոչվում, քանի որ նրա իմունոցիտները (B բջիջները) արտադրում են հակամարմիններ, որոնք կարող են ազատվել բջջի մակերեսից: Շարժվելով արյան կամ ավշային ալիքով` հումոր, հակամարմինները հարձակվում են օտար մարմինների վրա լիմֆոցիտից ցանկացած հեռավորության վրա: Բջջային անձեռնմխելիությունը կոչվում է այն պատճառով, որ T-լիմֆոցիտները (հիմնականում T-մարդասպանները) արտադրում են ընկալիչներ, որոնք կոշտորեն ամրագրված են բջջային թաղանթի վրա և ծառայում են որպես արդյունավետ զենք T-մարդասպանների համար օտար բջիջները նրանց հետ անմիջական շփման դեպքում հաղթելու համար:

Ծայրամասում հասուն T և B բջիջները գտնվում են նույն ավշային օրգաններում՝ մասամբ մեկուսացված, մասամբ՝ խառնուրդի մեջ։ Իսկ ինչ վերաբերում է T-լիմֆոցիտներին, ապա նրանց մնալը օրգաններում կարճատև է, քանի որ նրանք անընդհատ շարժման մեջ են: Նրանց կյանքի տևողությունը (ամիսներ և տարիներ) օգնում է նրանց դա անել: T-լիմֆոցիտները բազմիցս դուրս են գալիս լիմֆոիդ օրգաններից՝ մտնելով սկզբում ավիշ, ապա արյուն, իսկ արյունից վերադառնում են օրգաններ։ Առանց լիմֆոցիտների այս կարողության անհնարին կլիներ նրանց ժամանակին զարգացումը, փոխազդեցությունը և իմունային պատասխանին արդյունավետ մասնակցությունը օտար մոլեկուլների և բջիջների ներխուժման ժամանակ:

Հումորալ իմունային պատասխանի լիարժեք զարգացումը պահանջում է ոչ թե երկու, այլ առնվազն երեք տեսակի բջիջներ։ Յուրաքանչյուր բջիջի տիպի գործառույթը հակամարմինների արտադրության մեջ խստորեն կանխորոշված ​​է: Մակրոֆագները և այլ ֆագոցիտային բջիջները ընդունում, մշակում և արտահայտում են հակագենը իմունոգեն ձևով, որը հասանելի է T և B լիմֆոցիտներին: T օգնական բջիջները, անտիգենը ճանաչելուց հետո, սկսում են արտադրել ցիտոկիններ, որոնք օգնում են B բջիջներին: Այս վերջին բջիջները, ստանալով հատուկ գրգռում անտիգենից, իսկ ոչ սպեցիֆիկը՝ T բջիջներից, սկսում են հակամարմիններ արտադրել։ Հումորալ իմունային պատասխանն ապահովվում է հակամարմիններով կամ իմունոգլոբիններով: Մարդկանց մեջ առանձնանում են իմունոգլոբինների 5 հիմնական դասեր՝ IgA, IgG, IgM, IgE, IgD։ Դրանք բոլորն ունեն և՛ ընդհանուր, և՛ հատուկ որոշիչ:

Իմունային պատասխանի բջջային տեսակ ձևավորելիս անհրաժեշտ է նաև տարբեր տեսակի բջիջների համագործակցություն։ Բջջային իմունիտետը կախված է ցիտոտոքսիկ լիմֆոցիտների կողմից արտազատվող հումորալ գործոնների գործողությունից (T-մարդասպան բջիջներ): Այս միացությունները կոչվում են պերֆորիններ և ցիտոլիզիններ:

Հաստատվել է, որ յուրաքանչյուր T-էֆեկտոր ի վիճակի է լիզել մի քանի օտար թիրախային բջիջներ: Այս գործընթացն իրականացվում է երեք փուլով. 1) ճանաչում և շփում թիրախային բջիջների հետ. 2) մահացու հարված. 3) թիրախային բջիջի լիզը. Վերջին փուլը չի ​​պահանջում T-էֆեկտորի առկայությունը, քանի որ այն իրականացվում է պերֆորինների և ցիտոլիզինների ազդեցության տակ։ Մահացու հարվածի փուլում պերֆորինները և ցիտոլիսինները գործում են թիրախ բջջի թաղանթի վրա և դրա մեջ ծակոտիներ են կազմում, որոնց միջով ջուրը թափանցում է՝ պատռելով բջիջները։

Գլուխ VI. Իմունային կարգավորող համակարգ

Իմունային պատասխանի ինտենսիվությունը մեծապես որոշվում է նյարդային և էնդոկրին համակարգերի վիճակով։ Հաստատվել է, որ տարբեր ենթակեղևային կառույցների (թալամուս, հիպոթալամուս, մոխրագույն տուբերկուլյոզ) գրգռումը կարող է ուղեկցվել ինչպես անտիգենների ներդրմանը իմունային պատասխանի բարձրացմամբ, այնպես էլ արգելակմամբ: Ապացուցված է, որ ինքնավար (վեգետատիվ) նյարդային համակարգի սիմպաթիկ մասի խթանումը, ինչպես նաև ադրենալինի ընդունումը մեծացնում է ֆագոցիտոզը և իմունային պատասխանի ինտենսիվությունը: Ինքնավար նյարդային համակարգի պարասիմպաթիկ բաժանման տոնուսի բարձրացումը հանգեցնում է հակառակ ռեակցիաների:

Սթրեսը ճնշում է իմունային համակարգը, որն ուղեկցվում է ոչ միայն դրա նկատմամբ զգայունության բարձրացմամբ տարբեր հիվանդություններ, այլեւ բարենպաստ պայմաններ է ստեղծում չարորակ նորագոյացությունների զարգացման համար։

Վերջին տարիներին հաստատվել է, որ հիպոֆիզի և սոճու գեղձերը ցիտոմեդինների օգնությամբ վերահսկում են տիմուսի գործունեությունը։ Հիպոֆիզային գեղձի առաջի բլիթը հիմնականում բջջային, իսկ հետինը՝ հումորալ իմունիտետի կարգավորիչն է։

Վերջերս ենթադրվում է, որ գոյություն ունի ոչ թե երկու կարգավորող համակարգ (նյարդային և հումորալ), այլ երեք (նյարդային, հումորալ և իմունային): Իմունային կոմպետենտ բջիջները կարողանում են խանգարել մորֆոգենեզին, ինչպես նաև կարգավորել ֆիզիոլոգիական ֆունկցիաների ընթացքը։ Կասկած չկա, որ T լիմֆոցիտները չափազանց կարևոր դեր են խաղում հյուսվածքների վերականգնման գործում: Բազմաթիվ ուսումնասիրություններ ցույց են տալիս, որ T լիմֆոցիտները և մակրոֆագները կատարում են «օգնական» և «ճնշող» գործառույթներ՝ կապված էրիթրոպոեզի և լեյկոպոեզի հետ: Լիմֆոցիտների, մոնոցիտների և մակրոֆագների կողմից արտազատվող լիմֆոկինները և մոնոկինները կարող են փոխել կենտրոնական նյարդային համակարգի, սրտանոթային համակարգի, շնչառական և մարսողական օրգանների գործունեությունը և կարգավորել հարթ և գծավոր մկանների կծկվող գործառույթները:

Ինտերլեյկինները հատկապես կարևոր դեր են խաղում ֆիզիոլոգիական գործառույթների կարգավորման գործում, քանի որ դրանք խանգարում են մարմնում տեղի ունեցող բոլոր ֆիզիոլոգիական գործընթացներին:

Իմունային համակարգը հոմեոստազի կարգավորիչն է։ Այս ֆունկցիան իրականացվում է աուտոհակամարմինների արտադրության միջոցով, որոնք կապում են ակտիվ ֆերմենտները, արյան մակարդման գործոնները և ավելցուկային հորմոնները:

Ներածություն

Իմունիտետը հասկացվում է որպես կենսաբանական երևույթների ամբողջություն, որն ուղղված է ներքին միջավայրի պահպանմանը և օրգանիզմը վարակիչ և այլ գենետիկորեն օտար գործակալներից պաշտպանելուն: Կան վարակիչ իմունիտետի հետևյալ տեսակները.

հակաբակտերիալ

հակատոքսիկ

հակավիրուսային

հակասնկային

հակապրոտոզոալ

Վարակիչ իմունիտետը կարող է լինել ստերիլ (օրգանիզմում հարուցիչ չկա) և ոչ ստերիլ (ախտածինը մարմնում է)։ Բնածին իմունիտետն առկա է ծննդից, այն կարող է լինել հատուկ կամ անհատական: Տեսակների իմունիտետը կենդանու կամ մարդու մեկ տեսակի անձեռնմխելիությունն է միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, հիվանդություն առաջացնելովայլ տեսակների մեջ: Մարդկանց մեջ գենետիկորեն որոշված ​​է որպես կենսաբանական տեսակներ. Տեսակների իմունիտետը միշտ ակտիվ է: Անհատական ​​իմունիտետը պասիվ է (պլասենցայի իմունիտետ): Ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանիչ գործոնները հետևյալն են՝ մաշկը և լորձաթաղանթներ, Լիմֆյան հանգույցները, լիզոզիմ և բերանի խոռոչի և ստամոքս-աղիքային տրակտի այլ ֆերմենտներ, նորմալ միկրոֆլորա, բորբոքում, ֆագոցիտային բջիջներ, բնական մարդասպան բջիջներ, կոմպլեմենտ համակարգ, ինտերֆերոններ։ Ֆագոցիտոզ.

I. Հայեցակարգ իմունային համակարգը

Իմունային համակարգը մարմնի բոլոր լիմֆոիդ օրգանների և լիմֆոիդ բջիջների կլաստերների հավաքածու է: Լիմֆոիդ օրգանները բաժանվում են կենտրոնականների՝ տիմուս, ոսկրածուծ, Ֆաբրիցիուսի բուրսա (թռչունների մոտ) և կենդանիների մոտ դրա անալոգը՝ Պեյերի բծերը; ծայրամասային - փայծաղ, ավշային հանգույցներ, միայնակ ֆոլիկուլներ, արյուն և այլն: Հիմնական բաղադրիչիրերը լիմֆոցիտներ են: Լիմֆոցիտների երկու հիմնական դաս կա՝ B լիմֆոցիտներ և T լիմֆոցիտներ: T բջիջները ներգրավված են բջջային անձեռնմխելիություն, B-բջիջների ակտիվության կարգավորում, ուշացած տիպի գերզգայունություն։ Առանձնացվում են T-լիմֆոցիտների հետևյալ ենթապոպուլյացիաները՝ T-օգնականներ (ծրագրված է հրահրել այլ տեսակի բջիջների բազմացումը և տարբերակումը), ճնշող T-բջիջներ, T-քիլլերներ (գաղտնի ցիտոտոքսիկ դիմֆոկիններ): B լիմֆոցիտների հիմնական գործառույթն այն է, որ, ի պատասխան հակագենի, նրանք կարողանում են բազմանալ և տարբերվել հակամարմիններ արտադրող պլազմային բջիջների: B - լիմֆոցիտները բաժանվում են երկու ենթապոպուլյացիաների՝ 15 B1 և B2: B բջիջները երկարակյաց B լիմֆոցիտներ են, որոնք ստացվում են հասուն B բջիջներից T լիմֆոցիտների մասնակցությամբ անտիգենով գրգռման արդյունքում:

Իմունային պատասխանը հաջորդական բարդ համագործակցային գործընթացների շղթա է, որը տեղի է ունենում իմունային համակարգում՝ ի պատասխան մարմնում հակագենի գործողության: Կան առաջնային և երկրորդային իմունային պատասխաններ, որոնցից յուրաքանչյուրը բաղկացած է երկու փուլից՝ ինդուկտիվ և արտադրողական: Ավելին, իմունային պատասխանը հնարավոր է երեք տարբերակներից մեկի տեսքով՝ բջջային, հումորալ և իմունաբանական հանդուրժողականություն: Հակագեններ ըստ ծագման՝ բնական, արհեստական ​​և սինթետիկ; ըստ քիմիական բնույթի՝ սպիտակուցներ, ածխաջրեր (դեքստրան), նուկլեինաթթուներ, կոնյուգացված անտիգեններ, պոլիպեպտիդներ, լիպիդներ; ըստ գենետիկական հարաբերությունների՝ աուտոանտիգեն, իզոանտիգեն, ալոանտիգեն, քսենոանտիգեն: Հակամարմինները սպիտակուցներ են, որոնք սինթեզվում են հակագենի ազդեցության տակ:

II. Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային կոմպետենտ բջիջները բջիջներն են, որոնք իմունային համակարգի մաս են կազմում: Այս բոլոր բջիջները ծագում են մեկ նախնիների կարմիր ոսկրածուծի ցողունային բջջից: Բոլոր բջիջները բաժանվում են 2 տեսակի՝ գրանուլոցիտներ (հատիկավոր) և ագրանուլոցիտներ (ոչ հատիկավոր)։

Գրանուլոցիտները ներառում են.

նեյտրոֆիլներ

էոզինոֆիլներ

բազոֆիլներ

Ագրանուլոցիտներին.

մակրոֆագներ

լիմֆոցիտներ (B, T)

Նեյտրոֆիլ գրանուլոցիտներկամ նեյտրոֆիլներ, հատվածավորված նեյտրոֆիլներ, նեյտրոֆիլ լեյկոցիտներ- գրանուլոցիտային լեյկոցիտների ենթատեսակ, որը կոչվում է նեյտրոֆիլ, քանի որ ըստ Ռոմանովսկու ներկվելիս նրանք ինտենսիվ ներկվում են ինչպես թթվային ներկ էոզինով, այնպես էլ հիմնական ներկերով, ի տարբերություն էոզինոֆիլների, որոնք ներկված են միայն էոզինով, իսկ բազոֆիլներից ներկված են միայն հիմնական ներկերով:

Հասուն նեյտրոֆիլներն ունեն հատվածավորված միջուկ, այսինքն՝ պատկանում են պոլիմորֆոնուկլեար լեյկոցիտներին կամ պոլիմորֆոնուկլեարներին։ Դասական ֆագոցիտներ են. ունեն կպչունություն, շարժունակություն, քիմոստաքսիսի հատկություն, ինչպես նաև մասնիկներ (օրինակ՝ բակտերիաներ) գրավելու հատկություն։

Հասուն հատվածավորված նեյտրոֆիլները սովորաբար հիմնականն են լեյկոցիտների տեսակը, շրջանառվում է մարդու արյան մեջ, տատանվում է 47% -ից մինչև 72% ընդհանուր թիվըարյան լեյկոցիտներ. Եվս 1-5%-ը սովորաբար երիտասարդ, ֆունկցիոնալ առումով անհաս նեյտրոֆիլներ են, որոնք ունեն ձողաձև պինդ միջուկ և չունեն հասուն նեյտրոֆիլներին բնորոշ միջուկային հատվածավորում՝ այսպես կոչված ժապավենային նեյտրոֆիլներ:

Նեյտրոֆիլներն ունակ են ակտիվ ամեբոիդների շարժման, էքստրավազացիայի (արտագաղթ արյան անոթներից դուրս) և քեմոտաքսիսի (գերակշռող շարժում դեպի բորբոքման կամ հյուսվածքների վնասման վայրեր):

Նեյտրոֆիլներն ընդունակ են ֆագոցիտոզ, իսկ դրանք միկրոֆագներ են, այսինքն՝ կարողանում են կլանել միայն համեմատաբար փոքր օտար մասնիկներ կամ բջիջներ։ Օտար մասնիկների ֆագոցիտոզից հետո նեյտրոֆիլները սովորաբար մահանում են՝ ազատելով մեծ քանակությամբ կենսաբանական ակտիվ նյութեր, վնասում է բակտերիաները և սնկերը, ավելացնում բորբոքումն ու քիմոտաքսիսը իմունային բջիջներըդեպի օջախ. Նեյտրոֆիլները պարունակում են մեծ քանակությամբ միելոպերօքսիդազ՝ ֆերմենտ, որն ունակ է քլորի անիոնը վերածել հիպոքլորիտի՝ ուժեղ հակաբակտերիալ նյութի։ Միելոպերօքսիդազը, որպես հեմ պարունակող սպիտակուց, ունի կանաչավուն գույն, որը որոշում է հենց նեյտրոֆիլների կանաչավուն երանգը, թարախի գույնը և նեյտրոֆիլներով հարուստ որոշ այլ սեկրեցներ։ Մահացած նեյտրոֆիլները, բորբոքման հետևանքով ավերված հյուսվածքների և պիոգեն միկրոօրգանիզմների հետ միասին, կազմում են զանգված, որը հայտնի է որպես թարախ:

Արյան մեջ նեյտրոֆիլների համամասնության աճը կոչվում է հարաբերական նեյտրոֆիլոզ կամ հարաբերական նեյտրոֆիլ լեյկոցիտոզ: Արյան մեջ նեյտրոֆիլների բացարձակ քանակի ավելացումը կոչվում է բացարձակ նեյտրոֆիլոզ։ Արյան մեջ նեյտրոֆիլների համամասնության նվազումը կոչվում է հարաբերական նեյտրոֆենիա: Արյան մեջ նեյտրոֆիլների բացարձակ քանակի նվազումը նշանակվում է որպես բացարձակ նեյտրոֆենիա:

Նեյտրոֆիլները շատ են խաղում կարևոր դերօրգանիզմը բակտերիալ և սնկային վարակներից պաշտպանելու և վիրուսային վարակներից համեմատաբար ավելի քիչ պաշտպանելու գործում: Նեյտրոֆիլները գործնականում ոչ մի դեր չեն խաղում հակաուռուցքային կամ հակահելմինտիկ պաշտպանության գործում:

Նեյտրոֆիլային արձագանք (բորբոքային օջախի ներթափանցում նեյտրոֆիլներով, արյան մեջ նեյտրոֆիլների քանակի ավելացում, տեղաշարժ լեյկոցիտների բանաձեւդեպի ձախ՝ «երիտասարդ» ձևերի համամասնության աճով, ինչը վկայում է ոսկրածուծի կողմից նեյտրոֆիլների արտադրության ավելացման մասին) - առաջին արձագանքը բակտերիալ և շատ այլ վարակների: Սուր բորբոքումների և վարակների դեպքում նեյտրոֆիլային արձագանքը միշտ նախորդում է ավելի կոնկրետ լիմֆոցիտային պատասխանին: Խրոնիկ բորբոքումների և վարակների դեպքում նեյտրոֆիլների դերը աննշան է և գերակշռում է լիմֆոցիտային արձագանքը (բորբոքման վայրի լիմֆոցիտներով ներթափանցում, արյան մեջ բացարձակ կամ հարաբերական լիմֆոցիտոզ):

Էոզինոֆիլային գրանուլոցիտներկամ էոզինոֆիլներ, հատվածավոր էոզինոֆիլներ, էոզինոֆիլ լեյկոցիտներ- արյան գրանուլոցիտային լեյկոցիտների ենթատեսակ:

Էոզինոֆիլներն այդպես են անվանվել, քանի որ, ըստ Ռոմանովսկու ներկվելիս, նրանք ինտենսիվ ներկվում են թթվային ներկ էոզինով և չեն ներկվում հիմնական ներկերով՝ ի տարբերություն բազոֆիլների (ներկված միայն հիմնական ներկերով) և նեյտրոֆիլների (ներծծում են երկու տեսակի ներկերը)։ Նաև բնորոշ նշանԷոզինոֆիլն ունի երկբլոբ միջուկ (նեյտրոֆիլում ունի 4-5 բլթակ, իսկ բազոֆիլում՝ հատվածավորված չէ)։

Էոզինոֆիլներն ունակ են ակտիվ ամեբոիդների շարժման, էքստրավազացիայի (ներթափանցում արյան անոթների պատերից դուրս) և քիմոտաքսիսի (գերակշռող շարժում դեպի բորբոքման կամ հյուսվածքների վնասման վայր):

Էոզինոֆիլները նաև ունակ են կլանելու և կապելու հիստամինը և ալերգիայի և բորբոքման մի շարք այլ միջնորդներ։ Նրանք նաև ունեն անհրաժեշտության դեպքում այդ նյութերն ազատելու հատկություն՝ բազոֆիլների նման։ Այսինքն՝ էոզինոֆիլներն ունակ են ինչպես պրոալերգիկ, այնպես էլ պաշտպանիչ հակաալերգիկ դեր խաղալ։ Ալերգիկ պայմաններում արյան մեջ էոզինոֆիլների տոկոսն ավելանում է։

Էոզինոֆիլներն ավելի քիչ են, քան նեյտրոֆիլները։ Էոզինոֆիլների մեծ մասը երկար չեն մնում արյան մեջ և, երբ դրանք մտնում են հյուսվածքներ, երկար ժամանակկա.

Մարդկանց համար նորմալ մակարդակը կազմում է 120-350 էոզինոֆիլ մեկ միկրոլիտրում:

Բազոֆիլային գրանուլոցիտներկամ բազոֆիլներ, հատվածավորված բազոֆիլներ, բազոֆիլ լեյկոցիտներ- գրանուլոցիտային լեյկոցիտների ենթատեսակ. Դրանք պարունակում են բազոֆիլ S-աձև միջուկ, որը հաճախ անտեսանելի է ցիտոպլազմայի՝ հիստամինային հատիկների և այլ ալերգիկ միջնորդների հետ համընկնման պատճառով։ Բազոֆիլներն այդպես են անվանվել, քանի որ ըստ Ռոմանովսկու ներկվելիս նրանք ինտենսիվորեն կլանում են հիմնական ներկը և չեն ներկվում թթվային էոզինով, ի տարբերություն էոզինոֆիլների, որոնք ներկված են միայն էոզինով, և նեյտրոֆիլների, որոնք կլանում են երկու ներկերը։

Բազոֆիլները շատ մեծ գրանուլոցիտներ են. դրանք ավելի մեծ են, քան նեյտրոֆիլները և էոզինոֆիլները: Բազոֆիլային հատիկները պարունակում են մեծ քանակությամբ հիստամին, սերոտոնին, լեյկոտրիեններ, պրոստագլանդիններ և ալերգիայի և բորբոքման այլ միջնորդներ:

Բազոֆիլները ակտիվորեն մասնակցում են զարգացմանը ալերգիկ ռեակցիաներանմիջական տիպ (անաֆիլակտիկ ցնցման ռեակցիա): Սխալ կարծիք կա, որ բազոֆիլները մաստ բջիջների պրեկուրսորներն են: Մաստ բջիջները շատ նման են բազոֆիլներին։ Երկու բջիջներն էլ հատիկավոր են և պարունակում են հիստամին և հեպարին: Երկու բջիջներն էլ արտազատում են հիստամին, երբ կապվում են իմունոգոլոբուլին E-ին: Այս նմանությունը շատերին ստիպել է ենթադրել, որ մաստ բջիջներիսկ հյուսվածքներում կան բազոֆիլներ։ Բացի այդ, նրանք ունեն ընդհանուր նախահայր Ոսկրածուծի. Այնուամենայնիվ, բազոֆիլները թողնում են ոսկրածուծը արդեն հասունացած, մինչդեռ մաստ բջիջները շրջանառվում են ոչ հասուն ձևով, միայն ի վերջո մտնելով հյուսվածք: Բազոֆիլների շնորհիվ միջատների կամ կենդանիների թույները անմիջապես արգելափակվում են հյուսվածքներում և չեն տարածվում ամբողջ մարմնով մեկ։ Բազոֆիլները նաև կարգավորում են արյան մակարդումը` օգտագործելով հեպարին: Այնուամենայնիվ, սկզբնական հայտարարությունը դեռևս ճշմարիտ է. բազոֆիլները հյուսվածքային մաստ բջիջների անմիջական հարազատներն ու անալոգներն են: Հյուսվածքային մաստ բջիջների նման, բազոֆիլները կրում են իմունոգոլոբուլին E-ն իրենց մակերեսին և ունակ են դեգրանուլյացիայի (ազատելով հատիկների պարունակությունը ընթացքում արտաքին միջավայր) կամ աուտոլիզ (լուծարում, բջիջների լիզում) ալերգենի հակագենի հետ շփման դեպքում: Բազոֆիլի դեգրանուլյացիայի կամ լիզի ժամանակ արտազատվում է մեծ քանակությամբ հիստամին, սերոտոնին, լեյկոտրիեններ, պրոստագլանդիններ և այլ կենսաբանական ակտիվ նյութեր։ Ահա թե ինչն է առաջացնում ալերգիայի և բորբոքման նկատվող դրսևորումները, երբ ենթարկվում են ալերգենների:

Բազոֆիլներն ունակ են էքստրվազացիայի (արտագաղթ արյան անոթներից դուրս), և նրանք կարող են ապրել արյան հոսքից դուրս՝ դառնալով ռեզիդենտ հյուսվածքային կայմ բջիջներ (մաստ բջիջներ):

Բազոֆիլներն օժտված են քիմոտաքսիսով և ֆագոցիտոզով: Բացի այդ, ըստ երեւույթին, ֆագոցիտոզը բազոֆիլների համար ոչ հիմնական, ոչ բնական (իրականացվում է բնական ֆիզիոլոգիական պայմաններում) գործունեությունը: Նրանց միակ ֆունկցիան ակնթարթային դեգրուլյացիա է, ինչը հանգեցնում է արյան հոսքի ավելացման և անոթային թափանցելիության բարձրացման: ավելացել է հեղուկի և այլ գրանուլոցիտների ներհոսքը: Այլ կերպ ասած, բազոֆիլների հիմնական գործառույթը մնացած գրանուլոցիտների մոբիլիզացումն է բորբոքման վայր:

Մոնոցիտ -ագրանուլոցիտների խմբի մեծ հասուն միամիջուկային լեյկոցիտ՝ 18-20 մկմ տրամագծով, էքսցենտրիկ տեղակայված պոլիմորֆ միջուկով՝ չամրացված քրոմատինային ցանցով և ցիտոպլազմայում ազուրոֆիլ հատիկավորությամբ։ Ինչպես լիմֆոցիտները, մոնոցիտներն ունեն ոչ հատվածավորված միջուկ: Մոնոցիտը ծայրամասային արյան մեջ ամենաակտիվ ֆագոցիտն է: Բջիջը օվալաձև է մեծ լոբի ձևով, քրոմատինով հարուստ միջուկով (որը թույլ է տալիս նրանց տարբերել լիմֆոցիտներից, որոնք ունեն կլոր, մուգ միջուկ) և մեծ քանակությամբ ցիտոպլազմա, որի մեջ կան բազմաթիվ լիզոսոմներ։

Բացի արյունից, այս բջիջները միշտ մեծ քանակությամբ առկա են լյարդի, փայծաղի և ոսկրածուծի ավշային հանգույցներում, ալվեոլների պատերին և սինուսներում:

Արյան մեջ մոնոցիտները մնում են 2-3 օր, այնուհետև դրանք բաց են թողնվում շրջակա հյուսվածքների մեջ, որտեղ հասունանալուց հետո վերածվում են հյուսվածքային մակրոֆագների՝ հիստիոցիտների։ Մոնոցիտները նաև Լանգերհանսի բջիջների, միկրոգլիա բջիջների և այլ բջիջների պրեկուրսորներն են, որոնք ընդունակ են մշակել և ներկայացնել հակագեն:

Մոնոցիտներն ունեն ընդգծված ֆագոցիտային ֆունկցիա։ Սրանք ծայրամասային արյան ամենամեծ բջիջներն են, դրանք մակրոֆագներ են, այսինքն՝ կարող են կլանել համեմատաբար մեծ մասնիկներ և բջիջներ կամ մեծ քանակությամբ մանր մասնիկներ և, որպես կանոն, չեն մահանում ֆագոցիտոզից հետո (մոնոցիտների մահը հնարավոր է, եթե ֆագոցիտացված նյութը մոնոցիտի համար ունի որևէ ցիտոտոքսիկ հատկություն): Դրանով նրանք տարբերվում են միկրոֆագներից՝ նեյտրոֆիլներից և էոզինոֆիլներից, որոնք ունակ են կլանելու միայն համեմատաբար փոքր մասնիկներ և, որպես կանոն, մահանում են ֆագոցիտոզից հետո։

Մոնոցիտները ունակ են ֆագոցիտացնել մանրէները թթվային միջավայրում, երբ նեյտրոֆիլները անգործուն են: Մանրէների ֆագոցիտոզով մահացած լեյկոցիտները, վնասված հյուսվածքային բջիջները, մոնոցիտները մաքրում են բորբոքման տեղը և պատրաստում այն ​​վերածնման: Այս բջիջները սահմանազատող լիսեռ են կազմում անխորտակելի օտար մարմինների շուրջ:

Ակտիվացված մոնոցիտներ և հյուսվածքային մակրոֆագներ.

մասնակցում է արյունաստեղծության (արյան ձևավորման) կարգավորմանը.

մասնակցել մարմնի հատուկ իմունային պատասխանի ձևավորմանը.

Մոնոցիտները, թողնելով արյան հոսքը, դառնում են մակրոֆագեր, որոնք նեյտրոֆիլների հետ միասին գլխավոր «պրոֆեսիոնալ ֆագոցիտներն» են։ Մակրոֆագները, սակայն, շատ ավելի մեծ և երկարակյաց են, քան նեյտրոֆիլները: Մակրոֆագի պրեկուրսոր բջիջները՝ մոնոցիտները, թողնելով ոսկրածուծը, մի քանի օր շրջանառվում են արյան մեջ, այնուհետև գաղթում են հյուսվածքներ և աճում այնտեղ։ Այս պահին դրանցում ավելանում է լիզոսոմների և միտոքոնդրիումների պարունակությունը։ Բորբոքային ֆոկուսի մոտ նրանք կարող են բազմապատկվել բաժանման միջոցով:

Մոնոցիտները կարող են արտագաղթել հյուսվածքներ և վերածվել ռեզիդենտ հյուսվածքային մակրոֆագների: Մոնոցիտները, ինչպես մյուս մակրոֆագները, կարող են մշակել անտիգեններ և անտիգեններ ներկայացնել T լիմֆոցիտներին՝ ճանաչելու և սովորելու համար, այսինքն՝ դրանք իմունային համակարգի հակագեն ներկայացնող բջիջներն են:

Մակրոֆագները խոշոր բջիջներ են, որոնք ակտիվորեն ոչնչացնում են բակտերիաները: Մակրոֆագները մեծ քանակությամբ կուտակվում են բորբոքման վայրերում: Նեյտրոֆիլների համեմատ մոնոցիտներն ավելի ակտիվ են վիրուսների դեմ, քան բակտերիաները և չեն ոչնչացվում օտար հակագենի հետ ռեակցիայի ժամանակ, հետևաբար, թարախը չի ձևավորվում վիրուսներով առաջացած բորբոքման վայրերում: Մոնոցիտները կուտակվում են նաև քրոնիկական բորբոքման վայրերում:

Մոնոցիտները արտազատում են լուծելի ցիտոկիններ, որոնք ազդում են իմունային համակարգի այլ մասերի աշխատանքի վրա: Մոնոցիտների կողմից արտազատվող ցիտոկինները կոչվում են մոնոկիններ:

Մոնոցիտները սինթեզում են կոմպլեմենտ համակարգի առանձին բաղադրիչները: Նրանք ճանաչում են հակագենը և վերածում այն ​​իմունոգեն ձևի (հակագենի ներկայացում):

Մոնոցիտներն արտադրում են և՛ արյան մակարդումը ուժեղացնող գործոններ (թրոմբոքսաններ, թրոմբոպլաստիններ), և՛ ֆիբրինոլիզը խթանող գործոններ (պլազմինոգենի ակտիվացնողներ): Ի տարբերություն B և T լիմֆոցիտների, մակրոֆագները և մոնոցիտները ունակ չեն հատուկ հակագենի ճանաչման:

T լիմֆոցիտներ, կամ T բջիջներ- լիմֆոցիտներ, որոնք կաթնասունների մոտ զարգանում են տիմուսում պրեկուրսորներից՝ պրետիմոցիտներից, որոնք մտնում են այն կարմիր ոսկրածուծից: Տիմուսում T լիմֆոցիտները տարբերվում են՝ ձեռք բերելով T բջիջների ընկալիչներ (TCRs) և տարբեր համաընկալիչներ (մակերեսային մարկերներ): Կարևոր դեր խաղացեք ձեռք բերված իմունային պատասխանում: Նրանք ապահովում են օտար անտիգեններ կրող բջիջների ճանաչում և ոչնչացում, ուժեղացնում են մոնոցիտների, NK բջիջների ազդեցությունը, ինչպես նաև մասնակցում են իմունոգլոբուլինի իզոտիպերի փոխարկմանը (իմունային պատասխանի սկզբում B բջիջները սինթեզում են IgM, հետագայում անցնում են IgG-ի արտադրությանը, IgE, IgA):

T լիմֆոցիտների տեսակները.

T-բջջային ընկալիչները T-լիմֆոցիտների հիմնական մակերևութային սպիտակուցային համալիրներն են, որոնք պատասխանատու են անտիգեն ներկայացնող բջիջների մակերևույթի վրա գտնվող հիմնական հիստոկոմպլեքսի մոլեկուլների հետ կապված մշակված անտիգենների ճանաչման համար: T բջջային ընկալիչը կապված է մեկ այլ պոլիպեպտիդային թաղանթային համալիրի՝ CD3-ի հետ: CD3 համալիրի գործառույթները ներառում են ազդանշանների փոխանցում դեպի բջիջ, ինչպես նաև մեմբրանի մակերեսի վրա T-բջիջների ընկալիչի կայունացում: T-բջիջների ընկալիչը կարող է կապվել այլ մակերևութային սպիտակուցների՝ TCR կորընկալիչների հետ: Կախված կորընկալիչից և կատարվող գործառույթներից՝ առանձնանում են T բջիջների երկու հիմնական տեսակ.

T օգնական բջիջներ

T-helpers - T-lymphocytes, հիմնական գործառույթըորը պետք է ուժեղացնի հարմարվողական իմունային պատասխանը: Նրանք անմիջական շփման միջոցով ակտիվացնում են T-մարդասպաններին, B-լիմֆոցիտներին, մոնոցիտներին, ԼՂ բջիջներին, ինչպես նաև հումորային եղանակով՝ ազատելով ցիտոկիններ։ T helper բջիջների հիմնական առանձնահատկությունն այն է, որ CD4 կորիզեպտորի մոլեկուլի առկայությունն է բջջային մակերեսին։ Օգնող T բջիջները ճանաչում են անտիգենները, երբ նրանց T բջիջների ընկալիչը փոխազդում է II դասի հիմնական հիստոհամատեղելիության բարդ մոլեկուլների հետ կապված հակագենի հետ:

Killer T բջիջները

Օգնական T բջիջները և մարդասպան T բջիջները կազմում են էֆեկտոր T լիմֆոցիտների խումբ, որն անմիջականորեն պատասխանատու է իմունային պատասխանի համար: Միաժամանակ գոյություն ունի բջիջների մեկ այլ խումբ՝ կարգավորող T լիմֆոցիտները, որոնց գործառույթը էֆեկտոր T լիմֆոցիտների ակտիվության կարգավորումն է։ Մոդուլավորելով իմունային պատասխանի ուժն ու տևողությունը՝ T-էֆեկտոր բջիջների գործունեության կարգավորման միջոցով, կարգավորող T բջիջները պահպանում են հանդուրժողականություն մարմնի սեփական անտիգենների նկատմամբ և կանխում աուտոիմուն հիվանդությունների զարգացումը: Կան ճնշման մի քանի մեխանիզմներ՝ ուղղակի, բջիջների միջև անմիջական շփման հետ և հեռավոր, որն իրականացվում է հեռավորության վրա, օրինակ՝ լուծվող ցիտոկինների միջոցով։

γδ T լիմֆոցիտներ

γδ T լիմֆոցիտները բջիջների փոքր պոպուլյացիան են՝ փոփոխված T բջիջների ընկալիչով: Ի տարբերություն շատ այլ T բջիջների, որոնց ընկալիչը ձևավորվում է երկու α և β ենթամիավորներով, T բջջային ընկալիչի γδ լիմֆոցիտները ձևավորվում են γ և δ ենթամիավորներով: Այս ենթամիավորները չեն փոխազդում MHC համալիրների կողմից ներկայացված պեպտիդային անտիգենների հետ: Ենթադրվում է, որ γδ T լիմֆոցիտները մասնակցում են լիպիդային անտիգենների ճանաչմանը:

B լիմֆոցիտներ(B բջիջներ, սկսած բուրսա գործվածքթռչուններ, որտեղ նրանք առաջին անգամ հայտնաբերվել են) - ֆունկցիոնալ տեսակլիմֆոցիտներ, որոնք կարևոր դեր են խաղում հումորալ իմունիտետ ապահովելու գործում: Երբ ենթարկվում են անտիգենին կամ գրգռվում են T բջիջների կողմից, որոշ B լիմֆոցիտներ վերածվում են պլազմային բջիջների, որոնք կարող են հակամարմիններ արտադրել: Այլ ակտիվացված B լիմֆոցիտները դառնում են հիշողության B բջիջներ: Բացի հակամարմիններ արտադրելուց, B բջիջները կատարում են բազմաթիվ այլ գործառույթներ. նրանք գործում են որպես հակագեն ներկայացնող բջիջներ և արտադրում են ցիտոկիններ և էկզոսոմներ:

Մարդու սաղմերի և այլ կաթնասունների մոտ B լիմֆոցիտները ձևավորվում են լյարդում և ոսկրածուծում՝ ցողունային բջիջներից, իսկ հասուն կաթնասունների մոտ՝ միայն ոսկրածուծում։ B լիմֆոցիտների տարբերակումը տեղի է ունենում մի քանի փուլով, որոնցից յուրաքանչյուրը բնութագրվում է որոշակի սպիտակուցային մարկերների առկայությամբ և իմունոգլոբուլինի գեների գենետիկ վերադասավորման աստիճանով։

Առանձնացվում են հասուն B լիմֆոցիտների հետևյալ տեսակները.

B բջիջները (նաև կոչվում են «միամիտ» B լիմֆոցիտներ) չակտիվացված B լիմֆոցիտներ են, որոնք չեն շփվել հակագենի հետ: Նրանք չեն պարունակում լեղապարկի մարմիններ, և մոնոռիբոսոմները ցրված են ցիտոպլազմով մեկ: Նրանք պոլիսպեցիֆիկ են և թույլ կապ ունեն բազմաթիվ անտիգենների նկատմամբ:

Հիշողության B բջիջները ակտիվացված B լիմֆոցիտներ են, որոնք կրկին մտել են փոքր լիմֆոցիտների փուլ T բջիջների հետ համագործակցության արդյունքում։ Նրանք B բջիջների երկարակյաց կլոն են, ապահովում են արագ իմունային պատասխան և արտադրում են մեծ քանակությամբ իմունոգոլոբուլիններ նույն անտիգենի կրկնակի կիրառմամբ: Դրանք կոչվում են հիշողության բջիջներ, քանի որ դրանք թույլ են տալիս իմունային համակարգին «հիշել» անտիգենը երկար տարիներ՝ դրա գործողությունը դադարելուց հետո: Հիշողության B բջիջներն ապահովում են երկարաժամկետ իմունիտետ:

Պլազմային բջիջները հակագենով ակտիվացված B բջիջների տարբերակման վերջին փուլն են: Ի տարբերություն այլ B բջիջների, նրանք կրում են քիչ թաղանթային հակամարմիններ և ունակ են լուծվող հակամարմիններ արտազատելու։ Դրանք խոշոր բջիջներ են՝ էքսցենտրիկ տեղակայված միջուկով և զարգացած սինթետիկ ապարատով - կոպիտ էնդոպլազմիկ ցանցը զբաղեցնում է գրեթե ամբողջ ցիտոպլազմը, և զարգացած է նաև Գոլջիի ապարատը։ Դրանք կարճատև բջիջներ են (2-3 օր) և արագորեն վերանում են իմունային պատասխան առաջացրած հակագենի բացակայության դեպքում։

B բջիջների բնորոշ առանձնահատկությունը մակերեսային թաղանթով կապված հակամարմինների առկայությունն է, որոնք կապված են IgM դասերև IgD. Մակերեւութային այլ մոլեկուլների հետ միասին իմունոգոլոբուլինները կազմում են հակագենի ճանաչման ընկալիչ համալիր, որը պատասխանատու է անտիգենների ճանաչման համար: MHC անտիգենները գտնվում են նաև B լիմֆոցիտների մակերեսին II դաս, որը կարևոր է T բջիջների հետ փոխազդեցության համար, նաև B-լիմֆոցիտների որոշ կլոնների վրա կա CD5 մարկեր, որը տարածված է T բջիջների հետ: Կոմպլեմենտ բաղադրիչի ընկալիչները C3b (Cr1, CD35) և C3d (Cr2, CD21) դեր են խաղում B բջիջների ակտիվացման գործում: Հարկ է նշել, որ CD19, CD20 և CD22 մարկերներն օգտագործվում են B լիմֆոցիտների նույնականացման համար: Fc ընկալիչները հայտնաբերվում են նաև B լիմֆոցիտների մակերեսին:

Բնական մարդասպաններ- խոշոր հատիկավոր լիմֆոցիտներ, որոնք ունեն ցիտոտոքսիկություն ուռուցքային բջիջների և վիրուսներով վարակված բջիջների դեմ: Ներկայումս ԼՂ բջիջները համարվում են լիմֆոցիտների առանձին դաս: ՆԿ-ները կատարում են ցիտոտոքսիկ և ցիտոկին արտադրող ֆունկցիաներ։ ՆԿ-ները բջջային բնածին իմունիտետի կարևորագույն բաղադրիչներից են: ԼՂ-ն առաջանում է լիմֆոբլաստների (բոլոր լիմֆոցիտների ընդհանուր պրեկուրսորների) տարբերակման արդյունքում։ Նրանք չունեն T-բջջային ընկալիչներ, CD3 կամ մակերեսային իմունոգոլոբուլիններ, բայց սովորաբար իրենց մակերեսին կրում են CD16 և CD56 մարկերներ մարդկանց մոտ կամ NK1.1/NK1.2 մկների որոշ շտամներում: ԼՂ-ների մոտ 80%-ը կրում է CD8:

Այս բջիջները կոչվում էին բնական մարդասպան բջիջներ, քանի որ, ըստ վաղ պատկերացումների, դրանք ակտիվացում չէին պահանջում՝ սպանելու բջիջները, որոնք չունեն MHC տիպի I մարկերներ:

ԼՂ-ի հիմնական գործառույթը մարմնի բջիջների ոչնչացումն է, որոնք իրենց մակերեսին չեն կրում MHC1 և այդպիսով անհասանելի են հակավիրուսային իմունիտետի հիմնական բաղադրիչի՝ T-մարդասպանների գործողությանը: Բջջի մակերեսին MHC1-ի քանակի նվազումը կարող է լինել բջիջների վերածվելու քաղցկեղի կամ վիրուսների, ինչպիսիք են պապիլոմավիրուսը և ՄԻԱՎ-ը, հետևանք:

Մակրոֆագները, նեյտրոֆիլները, էոզինոֆիլները, բազոֆիլները և բնական մարդասպան բջիջները միջնորդում են բնածին իմունային պատասխանը, որը ոչ սպեցիֆիկ է:

Մարդու անձեռնմխելիությունը մարդու գենետիկ կոդի նկատմամբ տարբեր վարակիչ և ընդհանրապես օտար օրգանիզմների և նյութերի նկատմամբ անձեռնմխելիության վիճակ է: Մարմնի անձեռնմխելիությունը որոշվում է նրա իմունային համակարգի վիճակով, որը ներկայացված է օրգաններով և բջիջներով:

Իմունային համակարգի օրգաններ և բջիջներ

Այստեղ հակիրճ կանգ առնենք, քանի որ սա զուտ է բժշկական տեղեկատվություն, ավելորդ հասարակ մարդուն.

Կարմիր ոսկրածուծ, փայծաղ և թիմուս (կամ Thymus) – կենտրոնական իշխանություններիմմունային համակարգ .
Այլ օրգանների ավշային հանգույցները և ավշային հյուսվածքը (օրինակ՝ նշագեղձեր, կույր աղիքներ) իմունային համակարգի ծայրամասային օրգաններ .

Հիշեք.նշագեղձերը և կույր աղիքը ոչ անհրաժեշտ օրգաններ են, այլ շատ կարևոր օրգաններ մարդու օրգանիզմում:

Մարդու իմունային համակարգի հիմնական խնդիրը տարբեր բջիջների արտադրությունն է:

Ի՞նչ տեսակի իմունային համակարգի բջիջներ կան:

1) T լիմֆոցիտներ. Դրանք բաժանվում են տարբեր բջիջների՝ T- killers (սպանում է միկրոօրգանիզմներին), T-helpers (օգնում են ճանաչել և սպանել մանրէները) և այլ տեսակների։

2) B լիմֆոցիտներ. Նրանց հիմնական խնդիրը հակամարմինների արտադրությունն է։ Սրանք այն նյութերն են, որոնք կապվում են միկրոօրգանիզմների սպիտակուցներին (անտիգեններին, այսինքն՝ օտար գեներին), ապաակտիվացնում դրանք և հեռացվում մարդու օրգանիզմից՝ դրանով իսկ «սպանելով» մարդու ներսում վարակը։

3) Նեյտրոֆիլներ. Այս բջիջները խժռում են օտար բջիջ, ոչնչացնել այն՝ միաժամանակ փլուզվելով։ Արդյունքում առաջանում է թարախային արտահոսք։ Նեյտրոֆիլների աշխատանքի տիպիկ օրինակ է մաշկի վրա բորբոքված վերքը՝ թարախային արտանետումով։

4) Մակրոֆագներ. Այս բջիջները նույնպես խժռում են մանրէները, բայց իրենք չեն ոչնչացվում, այլ ոչնչացնում են դրանք իրենց մեջ կամ փոխանցվում են T-օգնական բջիջներին՝ ճանաչման համար:

Կան մի քանի այլ բջիջներ, որոնք կատարում են բարձր մասնագիտացված գործառույթներ: Բայց դրանք հետաքրքրում են մասնագետ գիտնականներին, մինչդեռ վերը թվարկված տեսակները բավարար են հասարակ մարդու համար։

Իմունիտետի տեսակները

1) Եվ հիմա, երբ մենք իմացանք, թե ինչ է իմունային համակարգը, որ այն բաղկացած է կենտրոնական և ծայրամասային օրգաններ, տարբեր բջիջներից, այժմ մենք իմանում ենք իմունիտետի տեսակների մասին.

• բջջային անձեռնմխելիություն
• հումորալ իմունիտետ.

Այս աստիճանավորումը շատ կարևոր է հասկանալու ցանկացած բժշկի համար: Քանի որ շատերը դեղերգործել այս կամ այն ​​տեսակի անձեռնմխելիության վրա:

Բջջայինը ներկայացված է բջիջներով՝ T-մարդասպաններ, T-օգնողներ, մակրոֆագներ, նեյտրոֆիլներ և այլն։

Հումորային իմունիտետը ներկայացված է հակամարմիններով և դրանց աղբյուրը՝ B-լիմֆոցիտներով:

2) Տեսակների երկրորդ դասակարգումը հիմնված է սպեցիֆիկության աստիճանի վրա.

Ոչ սպեցիֆիկ (կամ բնածին) - օրինակ, նեյտրոֆիլների աշխատանքը ցանկացած բորբոքային ռեակցիայի մեջ թարախային արտանետումների ձևավորմամբ,

Հատուկ (ձեռք բերված) - օրինակ, հակամարմինների արտադրությունը մարդու պապիլոմավիրուսի կամ գրիպի վիրուսի նկատմամբ:

3) Երրորդ դասակարգումը կապված է անձեռնմխելիության տեսակների հետ բժշկական գործունեությունանձ:

Բնական – առաջացած մարդու հիվանդությունից, օրինակ՝ ջրծաղիկից հետո իմունիտետից,

Արհեստական ​​- պատվաստումների արդյունքում, այսինքն՝ մարդու օրգանիզմ թուլացած միկրոօրգանիզմի ներթափանցումը, դրան ի պատասխան մարմինը զարգացնում է իմունիտետ:

Օրինակ, թե ինչպես է աշխատում անձեռնմխելիությունը

Հիմա եկեք նայենք գործնական օրինակԻնչպես է իմունիտետը ձևավորվում մարդու 3-րդ տիպի պապիլոմավիրուսի նկատմամբ, որն առաջացնում է անչափահաս գորտնուկների տեսք:

Վիրուսը ներթափանցում է մաշկի միկրոտրավմայի մեջ (քերծվածքներ, քերծվածքներ) և աստիճանաբար ներթափանցում է մաշկի մակերեսային շերտի խորը շերտերը։ Այն նախկինում չի եղել մարդու մարմնում, ուստի մարդու իմունային համակարգը դեռ չգիտի, թե ինչպես արձագանքել դրան: Վիրուսը ինտեգրվում է մաշկի բջիջների գենային ապարատի մեջ, և դրանք սկսում են սխալ աճել՝ ստանալով տգեղ ձևեր։

Այսպես է գոյանում գորտնուկը մաշկի վրա։ Բայց այս գործընթացը չի շրջանցում իմունային համակարգը։ Առաջին քայլը T-helpers-ը միացնելն է: Նրանք սկսում են ճանաչել վիրուսը, հեռացնել տեղեկատվությունը դրանից, բայց իրենք չեն կարող ոչնչացնել այն, քանի որ դրա չափը շատ փոքր է, և T-killer-ը կարող է սպանել միայն ավելի մեծ առարկաներ, ինչպիսիք են մանրէները:

T-լիմֆոցիտները տեղեկատվություն են փոխանցում B-լիմֆոցիտներին, և նրանք սկսում են արտադրել հակամարմիններ, որոնք արյան միջոցով ներթափանցում են մաշկի բջիջները, կապվում վիրուսի մասնիկների հետ և այդպիսով անշարժացնում դրանք, այնուհետև այս ամբողջ համալիրը (հակագին-հակամարմին) դուրս է գալիս մարմնից:

Բացի այդ, T լիմֆոցիտները վարակված բջիջների մասին տեղեկատվությունը փոխանցում են մակրոֆագներին: Նրանք ակտիվանում են և սկսում աստիճանաբար կուլ տալ մաշկի փոխված բջիջները՝ ոչնչացնելով դրանք։ Իսկ ոչնչացվածների փոխարեն աստիճանաբար աճում են մաշկի առողջ բջիջները։

Ամբողջ գործընթացը կարող է տևել մի քանի շաբաթից ամիսներ կամ նույնիսկ տարիներ: Ամեն ինչ կախված է ինչպես բջջային, այնպես էլ հումորային իմունիտետի ակտիվությունից, նրա բոլոր օղակների ակտիվությունից։ Ի վերջո, եթե, օրինակ, ժամանակի ինչ-որ պահի առնվազն մեկ օղակը` B-լիմֆոցիտները, դուրս է գալիս, ապա ամբողջ շղթան փլուզվում է, և վիրուսն անարգել բազմանում է՝ ներթափանցելով ավելի ու ավելի շատ նոր բջիջների մեջ՝ նպաստելով դրա առաջացմանը: ավելի ու ավելի շատ գորտնուկներ մաշկի վրա:

Իրականում, վերը ներկայացված օրինակը միայն շատ թույլ և շատ մատչելի բացատրություն է մարդու իմունային համակարգի գործունեության վերաբերյալ: Կան հարյուրավոր գործոններ, որոնք կարող են միացնել այս կամ այն ​​մեխանիզմը՝ արագացնելով կամ դանդաղեցնելով իմունային պատասխանը:

Օրինակ, իմունային ռեակցիամարմինը գրիպի վիրուս ներթափանցելու համար տեղի է ունենում շատ ավելի արագ: Եվ ամեն ինչ, քանի որ այն փորձում է ներխուժել ուղեղի բջիջներ, ինչը շատ ավելի վտանգավոր է օրգանիզմի համար, քան պապիլոմավիրուսի ազդեցությունը։

Եվ ևս մեկ հստակ օրինակ, թե ինչպես է աշխատում իմունային համակարգը՝ դիտե՛ք տեսանյութը։

Լավ և թույլ իմունիտետ

Իմունիտետի թեման սկսեց զարգանալ վերջին 50 տարում, երբ հայտնաբերվեցին ամբողջ համակարգի բազմաթիվ բջիջներ և մեխանիզմներ։ Բայց, ի դեպ, դրա ոչ բոլոր մեխանիզմներն են դեռ բացահայտված։

Օրինակ, գիտությունը դեռ չգիտի, թե ինչպես են որոշ աուտոիմուն պրոցեսներ առաջանում մարմնում: Սա այն դեպքում, երբ մարդու իմունային համակարգը, առանց որևէ ակնհայտ պատճառի, սկսում է սեփական բջիջներն ընկալել որպես օտար և սկսում է պայքարել դրանց դեմ: Դա նման է 1937-ին. NKVD-ն սկսեց պայքարել սեփական քաղաքացիների դեմ և սպանեց հարյուր հազարավոր մարդկանց:

Ընդհանրապես, դուք պետք է դա իմանաք լավ իմունիտետ -Սա լիակատար անձեռնմխելիության վիճակ է տարբեր օտարերկրյա գործակալների նկատմամբ։ Արտաքնապես դա արտահայտվում է բացակայությամբ վարակիչ հիվանդություններ, մարդու առողջություն. Ներքին առումով դա դրսևորվում է բջջային և հումորային բաղադրիչների բոլոր մասերի լիարժեք գործունակությամբ:

Թույլ իմունիտետվարակիչ հիվանդությունների նկատմամբ զգայունության վիճակ է։ Այն դրսևորվում է որպես այս կամ այն ​​օղակի թույլ ռեակցիա, առանձին կապերի կորուստ, որոշակի բջիջների անգործունակություն։ Դրա անկման պատճառները կարող են լինել մի քանիսը. Հետեւաբար, այն պետք է բուժվի՝ վերացնելով բոլորը հնարավոր պատճառները. Բայց այս մասին մենք կխոսենք մեկ այլ հոդվածում:

«Իմունիտետ» տերմինը գալիս է լատիներեն «immunitas» բառից՝ ազատագրում, ինչ-որ բանից ազատվել։ Այն մտավ բժշկական պրակտիկա 19-րդ դարում, երբ սկսեց նշանակել «ազատություն հիվանդությունից» (French Dictionary of Litte, 1869): Բայց այս տերմինի հայտնվելուց շատ առաջ բժիշկներն ունեին իմունիտետի հասկացություն՝ հիվանդության նկատմամբ անձի անձեռնմխելիության իմաստով, որը նշանակվում էր որպես «մարմնի ինքնաբուժող ուժ» (Հիպոկրատ), «կենսական ուժ» (Գալեն) կամ « բուժիչ ուժ» (Paracelsus): Բժիշկները վաղուց տեղյակ են կենդանիների հիվանդությունների նկատմամբ մարդուն բնորոշ բնական իմունիտետի (դիմադրողականության) մասին (օրինակ՝ հավի խոլերա, շների ախտ): Սա այժմ կոչվում է բնածին (բնական) իմունիտետ: Հին ժամանակներից բժիշկները գիտեն, որ մարդը երկու անգամ չի հիվանդանում որոշ հիվանդություններից։ Այսպիսով, դեռեւս մ.թ.ա 4-րդ դարում։ Թուկիդիդեսը, նկարագրելով Աթենքի ժանտախտը, նշեց այն փաստերը, երբ հրաշքով ողջ մնացած մարդիկ կարող էին հոգ տանել հիվանդների մասին՝ առանց նորից հիվանդանալու վտանգի։ Կյանքի փորձը ցույց է տվել, որ մարդիկ կարող են կայուն անձեռնմխելիություն զարգացնել կրկնակի վարակվելու համար ծանր վարակներից հետո, ինչպիսիք են տիֆը, ջրծաղիկը, որդան կարմիրը: Այս երեւույթը կոչվում է ձեռքբերովի իմունիտետ։

18-րդ դարի վերջում անգլիացի Էդվարդ Ջեները օգտագործեց ջրծաղիկմարդկանց պաշտպանելու համար ջրծաղիկ. Համոզված լինելով, որ մարդկանց արհեստականորեն վարակելը լուրջ հիվանդություններից խուսափելու անվնաս միջոց է, նա առաջինն անցկացրեց. հաջող փորձանձի վրա.

Չինաստանում և Հնդկաստանում ջրծաղիկի դեմ պատվաստումը կիրառվում էր Եվրոպայում դրա ներդրումից մի քանի դար առաջ: Ջրծաղիկ հիվանդի մաշկը քերծվել է խոցերով առողջ մարդ, ով սովորաբար այնուհետև վարակվում էր թեթև, ոչ մահացու ձևով, որից հետո ապաքինվում էր և կայուն էր մնում ջրծաղիկի հետագա վարակների նկատմամբ:

100 տարի անց Է. Ջենների կողմից հայտնաբերված փաստը հիմք է հանդիսացել Լ.Պաստերի՝ հավի խոլերայի վերաբերյալ փորձերի, որոնք ավարտվել են վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման սկզբունքի ձևակերպմամբ՝ թուլացած կամ սպանված պաթոգեններով իմունիզացիայի սկզբունքով (1881):

1890 թվականին Էմիլ ֆոն Բերինգը զեկուցել է, որ կենդանու օրգանիզմում ոչ թե ամբողջական դիֆթերիայի բակտերիաներ ներմուծելուց հետո, այլ միայն դրանցից մեկուսացված որոշակի թույն, արյան մեջ հայտնվում է մի բան, որը կարող է չեզոքացնել կամ ոչնչացնել տոքսինը և կանխել ամբողջի կողմից առաջացած հիվանդությունը։ մանրէ. Ավելին, պարզվել է, որ նման կենդանիների արյունից պատրաստված պատրաստուկները (շիճուկ) բուժում են արդեն դիֆթերիայով տառապող երեխաներին։ Այն նյութը, որը չեզոքացնում էր թույնը և արյան մեջ հայտնվում միայն նրա ներկայությամբ, կոչվում էր հակատոքսին։ Հետագայում նմանատիպ նյութերը սկսեցին անվանվել ընդհանուր տերմինով՝ հակամարմիններ։ Եվ այդ հակամարմինների առաջացման պատճառ դարձած գործակալը սկսեց կոչվել հակագեն: Այս աշխատանքների համար Էմիլ ֆոն Բերինգը 1901 թվականին արժանացել է ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակի։

Հետագայում Պ.Էրլիխը այս հիման վրա մշակեց հումորային իմունիտետի տեսությունը, այսինքն. անձեռնմխելիություն ապահովված հակամարմիններով, որոնք շարժվելով հեղուկի միջով ներքին միջավայրերՄարմինը, օրինակ՝ արյունը և ավիշը (լատիներեն հումորից՝ հեղուկ), ազդում են օտար մարմինների վրա՝ դրանք արտադրող լիմֆոցիտից ցանկացած հեռավորության վրա։

Առնե Տիսելիուս ( Նոբելյան մրցանակքիմիայում 1948 թ.) ցույց տվեց, որ հակամարմինները սովորական սպիտակուցներ են, բայց շատ մեծ մոլեկուլային քաշով: Հակամարմինների քիմիական կառուցվածքը վերծանել են Ջերալդ Մորիս Էդելմանը (ԱՄՆ) և Ռոդնի Ռոբերտ Փորթերը (Մեծ Բրիտանիա), ինչի համար նրանք Նոբելյան մրցանակ են ստացել 1972 թվականին։ Պարզվել է, որ յուրաքանչյուր հակամարմին բաղկացած է չորս սպիտակուցներից՝ 2 թեթև և 2 ծանր շղթաներից։ Էլեկտրոնային մանրադիտակի նման կառուցվածքն իր տեսքով նման է «պարսատիկի» (նկ. 2): Հակամարմինների մոլեկուլի այն մասը, որը կապվում է անտիգենին, խիստ փոփոխական է և, հետևաբար, կոչվում է փոփոխական: Այս հատվածը պարունակվում է հակամարմինի հենց ծայրում, ուստի պաշտպանիչ մոլեկուլը երբեմն համեմատվում է պինցետների հետ՝ իր սուր ծայրերով բռնելով ամենաբարդ ժամացույցի մեխանիզմի ամենափոքր մասերը: Ակտիվ կենտրոնը ճանաչում է անտիգենի մոլեկուլի փոքր հատվածները, որոնք սովորաբար բաղկացած են 4-8 ամինաթթուներից: Հակագենի այս հատվածները տեղավորվում են հակամարմինների կառուցվածքի մեջ «ինչպես կողպեքի բանալին»: Եթե ​​հակամարմինները չկարողանան ինքնուրույն հաղթահարել հակագենը (մանրէ), ապա նրանց օգնության կգան մյուս բաղադրիչները և, առաջին հերթին, հատուկ «ուտող բջիջները»։

Հետագայում ճապոնացի Սուսումո Տոնեգավան, հիմնվելով Էդելմանի և Փորթերի ձեռքբերումների վրա, ցույց տվեց այն, ինչ սկզբունքորեն ոչ ոք չէր կարող նույնիսկ ակնկալել. իր կյանքի ընթացքում բազմիցս փոխել դրանց կառուցվածքը մարդու առանձին բջիջներում: Միևնույն ժամանակ, տարբերվելով իրենց կառուցվածքով, դրանք վերաբաշխվում են այնպես, որ պոտենցիալ պատրաստ լինեն ապահովելու մի քանի հարյուր միլիոն տարբեր հակամարմինների սպիտակուցների արտադրությունը, այսինքն. շատ ավելին, քան դրսից մարդու մարմնի վրա պոտենցիալ ազդող օտար նյութերի տեսական քանակությունը՝ անտիգենները: 1987 թվականին Ս. Տոնեգավան արժանացել է ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակի «հայտնագործության համար. գենետիկական սկզբունքներհակամարմինների առաջացում»:

Հումորային իմունիտետի տեսության ստեղծող Էրլիխի հետ միաժամանակ մեր հայրենակից Ի.Ի. Մեչնիկովը մշակել է ֆագոցիտոզի տեսությունը և հիմնավորել իմունիտետի ֆագոցիտային տեսությունը։ Նա ապացուցեց, որ կենդանիներն ու մարդիկ ունեն հատուկ բջիջներ՝ ֆագոցիտներ, որոնք ունակ են կլանելու և ոչնչացնելու մեր մարմնում հայտնաբերված պաթոգեն միկրոօրգանիզմները և այլ գենետիկորեն օտար նյութեր: Ֆագոցիտոզը գիտնականներին հայտնի է եղել 1862 թվականից՝ Է.Հեկելի աշխատություններից, սակայն միայն Մեչնիկովն է առաջինը կապել ֆագոցիտոզը իմունային համակարգի պաշտպանիչ ֆունկցիայի հետ։ Ֆագոցիտային և հումորալ տեսությունների կողմնակիցների միջև հետագա երկարատև քննարկման ընթացքում բացահայտվեցին անձեռնմխելիության բազմաթիվ մեխանիզմներ: Մեչնիկովի կողմից հայտնաբերված ֆագոցիտոզը հետագայում կոչվեց բջջային իմունիտետ, իսկ հակամարմինների ձևավորումը, որը հայտնաբերեց Էրլիխը, կոչվեց հումորալ իմունիտետ: Ամեն ինչ ավարտվեց նրանով, որ երկու գիտնականներն էլ ճանաչվեցին համաշխարհային գիտական ​​հանրության կողմից և 1908 թվականի Նոբելյան մրցանակը ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության բնագավառում:

Բարի օր, սիրելի ընթերցողներ:

Այսօր ես կցանկանայի բարձրացնել մի շատ կարևոր թեմա, որը վերաբերում է իմունիտետի բաղադրիչներին. Բջջային և հումորալը թույլ չեն տալիս զարգացնել վարակիչ հիվանդություններ, և ճնշել աճը քաղցկեղի բջիջներըմարդու մարմնում։ Մարդու առողջությունը կախված է նրանից, թե որքան լավ են ընթանում պաշտպանական գործընթացները: Կան երկու տեսակ՝ հատուկ և ոչ սպեցիֆիկ։ Ստորև դուք կգտնեք պաշտպանիչ ուժերի բնութագրերը մարդու մարմինը, և նաև - որն է տարբերությունը բջջային և հումորալ իմունիտետի միջև:

Հիմնական հասկացություններ և սահմանումներ

Իլյա Իլյիչ Մեչնիկովն այն գիտնականն է, ով հայտնաբերեց ֆագոցիտոզը և դրեց իմունոլոգիայի գիտության հիմքը: Բջջային իմունիտետը չի ներառում հումորալ մեխանիզմներ՝ հակամարմիններ, և իրականացվում է լիմֆոցիտների և ֆագոցիտների միջոցով։ Այս պաշտպանության շնորհիվ մարդու մարմինը քայքայվում է ուռուցքային բջիջներըև վարակիչ նյութեր: Հիմնական դերասանբջջային անձեռնմխելիություն - լիմֆոցիտներ, որոնց սինթեզը տեղի է ունենում ոսկրածուծում, որից հետո նրանք գաղթում են թիմուս: Տիմուսի մեջ նրանց շարժվելու պատճառով է, որ դրանք կոչվել են T-lymphocytes: Երբ օրգանիզմում ինչ-որ վտանգ է հայտնաբերվում, այս իմունային կոմպետենտ բջիջները արագորեն լքում են իրենց բնակավայրերը (ավշային օրգանները) և շտապում են պայքարել թշնամու դեմ:

Գոյություն ունեն երեք տեսակի T-լիմֆոցիտներ, որոնք կարևոր դեր են խաղում մարդու օրգանիզմի պաշտպանության գործում։ Անտիգենները ոչնչացնելու ֆունկցիան կատարում են T-քիլլերները։ Օգնական T բջիջներն առաջինն են, ովքեր իմացել են, որ օտար սպիտակուց է ներթափանցել օրգանիզմ և ի պատասխան նրանք արտազատում են հատուկ ֆերմենտներ, որոնք խթանում են մարդասպան T բջիջների և B բջիջների ձևավորումն ու հասունացումը: Երրորդ տեսակի լիմֆոցիտները T-suppressor բջիջներն են, որոնք անհրաժեշտության դեպքում ճնշում են իմունային պատասխանը։ Այս բջիջների բացակայության դեպքում ռիսկը մեծանում է աուտոիմուն հիվանդություններ. Մարմնի հումորալ և բջջային պաշտպանական համակարգերը սերտորեն փոխկապակցված են և առանձին չեն գործում:

Հումորալ իմունիտետի էությունը կայանում է նրանում, որ սինթեզում է հատուկ հակամարմիններ՝ ի պատասխան յուրաքանչյուր հակագենի, որը մտնում է մարդու օրգանիզմ: Դա արյան և այլ կենսաբանական հեղուկների մեջ հայտնաբերված սպիտակուցային միացություն է:

Ոչ սպեցիֆիկ հումորալ գործոններն են.

• ինտերֆերոն (բջիջների պաշտպանություն վիրուսներից);
• C- ռեակտիվ սպիտակուցը, որը խթանում է կոմպլեմենտ համակարգը;
• լիզոզիմ, որը քայքայում է բակտերիալ կամ վիրուսային բջիջի պատերը՝ լուծարելով այն։

Հատուկ հումորալ բաղադրիչները ներկայացված են հատուկ հակամարմիններով, ինտերլեյկիններով և այլ միացություններով:

Իմունիտետը կարելի է բաժանել բնածին և ձեռքբերովի: Բնածին գործոնները ներառում են.

• մաշկը և լորձաթաղանթները;
• բջջային գործոններ - մակրոֆագներ, նեյտրոֆիլներ, էոզինոֆիլներ, դենդրիտային բջիջներ, բնական մարդասպան բջիջներ, բազոֆիլներ;
• հումորալ գործոններ՝ ինտերֆերոններ, կոմպլեմենտ համակարգ, հակամանրէային պեպտիդներ։

Ձեռք բերվածը ձևավորվում է պատվաստումների և վարակիչ հիվանդությունների փոխանցման ժամանակ։

Այսպիսով, ոչ սպեցիֆիկ և սպեցիֆիկ բջջային և հումորալ իմունիտետի մեխանիզմները սերտորեն կապված են միմյանց հետ, և դրանցից մեկի գործոններն ակտիվորեն մասնակցում են մյուս տեսակի իրականացմանը։ Օրինակ, լեյկոցիտները ներգրավված են ինչպես հումորալ, այնպես էլ բջջային պաշտպանության մեջ: Հղումներից մեկի խախտումը կհանգեցնի պաշտպանության ողջ համակարգի համակարգային խափանման։

Տեսակների և դրանց ընդհանուր բնութագրերի գնահատում

Երբ միկրոբը ներթափանցում է մարդու օրգանիզմ, այն առաջացնում է բարդ իմունային գործընթացներ՝ օգտագործելով հատուկ և ոչ սպեցիֆիկ մեխանիզմներ: Որպեսզի հիվանդությունը զարգանա, միկրոօրգանիզմը պետք է անցնի մի շարք խոչընդոտների միջով՝ մաշկի և լորձաթաղանթների, ենթաէպիթելային հյուսվածքի, տարածաշրջանային ավշային հանգույցների և արյան հոսքի միջով։ Եթե ​​արյան մեջ մտնելիս այն չմեռնի, այն կտարածվի ամբողջ մարմնով և կմտնի արյան մեջ ներքին օրգաններ, ինչը կհանգեցնի վարակիչ գործընթացի ընդհանրացմանը։

Բջջային և հումորալ իմունիտետի միջև տարբերությունները աննշան են, քանի որ դրանք տեղի են ունենում միաժամանակ։ Ենթադրվում է, որ բջջայինը պաշտպանում է օրգանիզմը բակտերիաներից և վիրուսներից, իսկ հումորալը՝ սնկային ֆլորայից։

Ինչ կան իմունային արձագանքման մեխանիզմներկարող եք տեսնել աղյուսակում:

Իմունիտետի ֆիզիոլոգիական շղթաների օղակները ներկայացված են դիագրամում:

Իմունային համակարգի վիճակի գնահատման մեթոդներ

Մարդու իմունային կարգավիճակը գնահատելու համար դուք պետք է անցնեք մի շարք թեստեր, և հնարավոր է նույնիսկ ստիպված լինեք բիոպսիա անել և արդյունքն ուղարկել հյուսվածքաբանության:

Եկեք համառոտ նկարագրենք բոլոր մեթոդները.

• ընդհանուր կլինիկական փորձարկում;
• բնական պաշտպանության վիճակ;
• հումորալ (իմունոգլոբուլինի պարունակության որոշում);
• բջջային (T-լիմֆոցիտների որոշում);
• լրացուցիչ թեստերը ներառում են որոշում C- ռեակտիվ սպիտակուց, կոմպլեմենտի բաղադրիչներ, ռևմատոիդ գործոններ։

Սա այն ամենն է, ինչ ես ուզում էի պատմել մարդու մարմնի պաշտպանության և դրա երկու հիմնական բաղադրիչների՝ հումորալ և բջջային իմունիտետի մասին: Ա Համեմատական ​​բնութագրերցույց տվեց, որ իրենց միջև եղած տարբերությունները շատ պայմանական են։