Fagositosis bekerja fungsi yang paling penting sel darah granulositik - perlindungan terhadap agen xenoagen asing yang mencoba menyerang lingkungan internal tubuh (mencegah atau memperlambat invasi ini, serta “mencerna” yang terakhir, jika mereka mampu menembus).
Neutrofil melepaskan berbagai zat ke lingkungan dan, oleh karena itu, menjalankan fungsi sekretori.
Fagositosis = endositosis adalah inti dari proses penyerapan suatu zat xeno oleh bagian membran sitoplasma (sitoplasma) yang membungkusnya, sehingga benda asing tersebut dimasukkan ke dalam sel. Pada gilirannya, endositosis dibagi menjadi pinositosis (“minuman seluler”) dan fagositosis (“nutrisi sel”).
Fagositosis sudah terlihat sangat jelas pada tingkat optik cahaya (berbeda dengan pinositosis, terkait dengan pencernaan mikropartikel, termasuk makromolekul, dan oleh karena itu hanya dapat dipelajari dengan menggunakan mikroskop elektron). Kedua proses tersebut disediakan oleh mekanisme invaginasi membran sel, akibatnya fagosom dengan berbagai ukuran terbentuk di sitoplasma. Sebagian besar sel mampu melakukan pinositosis, sementara hanya neutrofil, monosit, makrofag dan, pada tingkat lebih rendah, basofil dan eosinofil yang mampu melakukan fagositosis.
Begitu berada di tempat peradangan, neutrofil bersentuhan dengan zat asing, menyerapnya, dan memaparkannya pada enzim pencernaan (urutan ini pertama kali dijelaskan oleh Ilya Mechnikov pada tahun 80-an abad ke-19). Saat menyerap berbagai agen xeno, neutrofil jarang mencerna sel autologus.
Penghancuran bakteri oleh leukosit terjadi sebagai akibat dari efek gabungan protease vakuola pencernaan (bassoon), serta efek destruktif dari bentuk toksik oksigen 0 2 dan hidrogen peroksida H 2 0 2, yang juga dilepaskan. ke dalam fagosom.
Pentingnya peran sel fagositik dalam melindungi tubuh tidak ditekankan secara khusus sampai tahun 40an. abad terakhir - sampai Kayu dan Besi membuktikan bahwa hasil suatu infeksi ditentukan jauh sebelum munculnya antibodi spesifik dalam serum.
Tentang fagositosis
Fagositosis sama suksesnya baik di atmosfer nitrogen murni maupun di atmosfer oksigen murni; tidak dihambat oleh sianida dan dinitrofenol; Namun, hal ini dihambat oleh inhibitor glikolisis.
Sampai saat ini, efektivitas efek gabungan dari fusi fagosom dan lisosom telah diklarifikasi: kontroversi bertahun-tahun berakhir dengan kesimpulan bahwa efek simultan serum dan fagositosis pada agen xenoagen sangat penting. Neutrofil, eosinofil, basofil, dan fagosit mononuklear mampu melakukan pergerakan terarah di bawah pengaruh agen kemotaktik, namun migrasi tersebut juga memerlukan gradien konsentrasi.
Bagaimana fagosit membedakan berbagai partikel dan sel autologus yang rusak dari sel normal masih belum jelas. Namun, kemampuan mereka ini mungkin merupakan inti dari fungsi fagositik, prinsip umum yaitu : partikel yang akan diabsorbsi terlebih dahulu harus menempel (melekat) pada permukaan fagosit dengan bantuan ion Ca++ atau Mg++ dan kation (jika tidak, partikel yang terikat lemah (bakteri) dapat terhanyut dari fagositik sel). Mereka meningkatkan fagositosis dan opsonin, serta sejumlah faktor serum (misalnya lisozim), tetapi secara langsung tidak mempengaruhi fagosit, tetapi partikel yang akan diserap.
Dalam beberapa kasus, imunoglobulin memfasilitasi kontak antara partikel dan fagosit, dan zat tertentu dalam serum normal mungkin berperan dalam pemeliharaan fagosit tanpa adanya antibodi spesifik. Neutorofil tampaknya tidak mampu menelan partikel yang tidak teropsonisasi; pada saat yang sama, makrofag mampu melakukan fagositosis neutrofil.
Neutrofil
Selain fakta yang diketahui bahwa kandungan neutrofil dilepaskan secara pasif sebagai akibat dari lisis sel secara spontan, sejumlah zat mungkin diaktifkan oleh leukosit, dilepaskan dari butiran (ribonuklease, deoksiribonuklease, beta-glukuronidase, hialuronidase, fagositin, lisozim, histamin, vitamin B 12). Isi butiran tertentu dilepaskan sebelum isi butiran utama.
Beberapa klarifikasi diberikan mengenai karakteristik morfofungsional neutrofil: transformasi intinya menentukan tingkat kematangannya. Misalnya:
– neutrofil pita dicirikan oleh kondensasi lebih lanjut kromatin nuklirnya dan transformasinya menjadi bentuk sosis atau batang dengan diameter yang relatif sama sepanjang keseluruhannya;
– selanjutnya, penyempitan diamati di beberapa tempat, sebagai akibatnya ia terbagi menjadi lobus-lobus yang dihubungkan oleh jembatan tipis heterokromatin. Sel-sel tersebut sudah ditafsirkan sebagai granulosit polimorfonuklear;
– penentuan lobus nukleus dan segmentasinya seringkali diperlukan untuk tujuan diagnostik: keadaan defisiensi folio dini ditandai dengan pelepasan sel-sel muda ke dalam darah dari sumsum tulang lebih awal;
– pada tahap polimorfonuklear, nukleus yang diwarnai oleh Wright memiliki warna ungu tua dan mengandung kromatin terkondensasi, yang lobusnya dihubungkan oleh jembatan yang sangat tipis. Dalam hal ini, sitoplasma yang mengandung butiran kecil tampak berwarna merah muda pucat.
Kurangnya konsensus mengenai transformasi neutorofil masih menunjukkan bahwa deformasi mereka memudahkan mereka untuk melewatinya. dinding pembuluh darah ke tempat peradangan.
Arnet (1904) percaya bahwa pembelahan nukleus menjadi lobus berlanjut pada sel dewasa dan granulosit dengan tiga hingga empat segmen inti lebih matang dibandingkan dengan granulosit yang memiliki dua segmen. Leukosit polimorfonuklear “lama” tidak mampu melihat warna netral.
Berkat kemajuan di bidang imunologi, fakta-fakta baru telah diketahui yang mengkonfirmasi heterogenitas neutrofil, yang fenotip imunologisnya berkorelasi dengan tahap morfologi perkembangannya. Sangat penting bahwa dengan menentukan fungsi berbagai agen dan faktor-faktor yang mengontrol ekspresinya, urutan perubahan yang menyertai pematangan dan diferensiasi sel yang terjadi pada tingkat molekuler dapat dipahami.
Eosinofil dicirikan oleh kandungan enzim yang terdapat pada neutrofil; namun, hanya satu jenis kristaloid granula yang terbentuk di sitoplasmanya. Secara bertahap, butiran memperoleh bentuk sudut, karakteristik sel polimofnonuklear dewasa.
Kondensasi kromatin inti, pengecilan ukuran dan hilangnya nukleolus pada akhirnya, reduksi aparatus Golgi dan segmentasi ganda inti - semua perubahan ini merupakan karakteristik eosinofil dewasa, yang - seperti neutrofil - juga dapat bergerak.
Eosinofil
Pada manusia, konsentrasi normal eosinofil dalam darah (yang dihitung dengan penghitung leukosit) kurang dari 0,7-0,8 x 10 9 sel/l. Jumlah mereka cenderung meningkat pada malam hari. Latihan fisik jumlah mereka berkurang. Produksi eosinofil (serta neutrofil) di Orang yang sehat berlangsung di sumsum tulang.
Deret basofil (Ehrlich, 1891) merupakan leukosit terkecil, namun fungsi dan kinetikanya belum cukup dipelajari.
Basofil
Basofil dan sel mast secara morfologis sangat mirip, tetapi keduanya berbeda secara signifikan dalam kandungan asam pada butirannya yang mengandung histamin dan heparin. Basofil secara signifikan lebih rendah daripada sel mast baik dalam ukuran maupun jumlah butiran. Sel mast, tidak seperti sel basofil, mengandung enzim hidrolitik, serotonin, dan 5-hidroksitriptamin.
Sel basofil berdiferensiasi dan matang di sumsum tulang dan, seperti granulosit lainnya, bersirkulasi dalam aliran darah tanpa biasanya ditemukan di jaringan ikat. Sel mast, sebaliknya, berhubungan dengan jaringan ikat, di sekitar pembuluh darah dan pembuluh limfatik, saraf, jaringan paru-paru, saluran pencernaan dan kulit.
Sel mast memiliki kemampuan untuk melepaskan diri dari butiran, membuangnya (“eksoplasmosis”). Setelah fagositosis, basofil mengalami degranulasi difus internal, tetapi mereka tidak mampu melakukan “eksoplasmosis”.
Butiran basofilik primer terbentuk sangat awal; dibatasi oleh membran selebar 75 A, identik dengan membran luar dan membran vesikular. Mereka mengandung sejumlah besar heparin dan histamin, zat anafilaksis yang bereaksi lambat, kallekrein, faktor kemotaktik eosinofil dan faktor pengaktif trombosit.
Sekunder - lebih kecil - butiran juga memiliki lingkungan membran; mereka diklasifikasikan sebagai peroksidase-negatif. Basofil dan eosinofil tersegmentasi dicirikan oleh mitokondria yang besar dan banyak, serta sejumlah kecil glikogen.
Histamin adalah komponen utama butiran basofil sel mast. Pewarnaan metakromatik pada basofil dan sel mast menjelaskan kandungan proteoglikannya. Butiran sel mast sebagian besar mengandung heparin, protease, dan sejumlah enzim.
Pada wanita, jumlah basofil bervariasi tergantung pada siklus menstruasi: dengan jumlah terbesar pada awal pendarahan dan menurun menjelang akhir siklus.
Pada orang yang rentan terhadap reaksi alergi, jumlah basofil berubah, bersama dengan IgG, sepanjang periode pembungaan tanaman. Penurunan paralel jumlah basofil dan eosinofil dalam darah diamati saat menggunakan hormon steroid; juga dipasang dampak keseluruhan sistem hipofisis-adrenal pada kedua seri sel ini.
Kurangnya basofil dan sel mast dalam sirkulasi membuat sulit untuk menentukan distribusi dan durasi tinggalnya dalam aliran darah. Basofil darah mampu bergerak lambat, yang memungkinkan mereka bermigrasi melalui kulit atau peritoneum setelah masuknya protein asing.
Kemampuan memfagositosis masih belum jelas baik pada basofil maupun sel mast. Kemungkinan besar, fungsi utamanya adalah eksositosis (membuang isi butiran kaya histamin, terutama pada sel mast).
Sel yang mampu melakukan fagositosis antara lain:
Leukosit polimorfonuklear (neutrofil, eosinofil, basofil)
Monosit
Makrofag tetap (alveolar, peritoneum, Kupffer, sel dendritik, Langerhans
2. Jenis imunitas apa yang memberikan perlindungan pada selaput lendir yang berkomunikasi dengannya lingkungan luar. dan kulit dari penetrasi patogen ke dalam tubuh: kekebalan lokal spesifik
3.K otoritas pusat sistem imun mengaitkan:
Sumsum tulang
Bursa Fabricius dan analognya pada manusia (Peyre's patch)
4. Sel apa yang menghasilkan antibodi:
A. T-limfosit
B. B-limfosit
B.Sel plasma
5. Hapten adalah:
Sederhana senyawa organik dengan peptida dengan berat molekul rendah, disakarida, NK, lipid, dll.)
Tidak dapat menginduksi pembentukan antibodi
Mampu berinteraksi secara spesifik dengan antibodi yang induksinya ikut serta (setelah menempel pada protein dan berubah menjadi antigen lengkap)
6. Penetrasi patogen melalui selaput lendir dicegah dengan imunoglobulin kelas:
A.IgA
B. SIgA
7. Fungsi adhesin pada bakteri dilakukan oleh:struktur dinding sel (fimbriae, protein membran luar, LPS)
U Gr(-): berasosiasi dengan pili, kapsul, membran mirip kapsul, protein membran luar
U Gr(+): asam teichoic dan lipoteichoic pada dinding sel
8. Hipersensitivitas tertunda disebabkan oleh:
Sel limfosit T yang tersensitisasi (limfosit yang telah menjalani “pelatihan” imunologis di timus)
9. Sel yang melakukan respon imun spesifik antara lain:
limfosit T
limfosit B
Sel plasma
10. Komponen yang diperlukan untuk reaksi aglutinasi:
sel mikroba, partikel lateks (aglutinogen)
garam
antibodi (aglutinin)
11. Komponen-komponen yang melakukan reaksi pengendapan adalah:
A. Suspensi sel
B. Larutan antigen (hapten dalam larutan fisiologis)
B. Kultur sel mikroba yang dipanaskan
G.Pelengkap
D. Serum imun atau serum uji pasien
12. Komponen apa saja yang diperlukan untuk reaksi fiksasi komplemen:
garam
melengkapi
serum darah pasien
sel darah merah domba
serum hemolitik
13 Komponen yang diperlukan untuk reaksi lisis imun:
A .Kultur sel hidup
B.Sel mati
DI DALAM .Melengkapi
G .Serum kekebalan
D.larutan garam
14. Pada orang sehat, jumlah limfosit T dalam darah tepi adalah:
B.40-70%
15. Obat-obatan yang digunakan untuk pencegahan dan pengobatan darurat:
A.Vaksin
B.Serum
B.Imunoglobulin
16. Metode penilaian kuantitatif limfosit T darah tepi manusia adalah reaksi:
A.Fagositosis
B. Fiksasi komplemen
B. Pembentukan roset spontan dengan eritrosit domba (E-ROC)
G. Formasi roset dengan eritrosit tikus
D. Formasi roset dengan eritrosit yang diobati dengan antibodi dan komplemen (EAS-ROK )
17. Ketika eritrosit tikus dicampur dengan limfosit darah tepi manusia, “E-roset” terbentuk dengan sel-sel yang:
A. B-limfosit
B. Limfosit yang tidak berdiferensiasi
B. Limfosit T
18. Untuk melakukan reaksi aglutinasi lateks, semua bahan berikut harus digunakan, kecuali:
A. Serum darah pasien diencerkan 1:25
B.Alkohol
31. Apabila suatu penyakit menular menular kepada seseorang dari hewan yang sakit, disebut:
A. antroponotik
B. zooanthroponotic
32. Sifat dasar dan tanda antigen lengkap:
A.adalah protein
B. adalah polisakarida dengan berat molekul rendah
G. adalah senyawa dengan berat molekul tinggi
D. menyebabkan terbentuknya antibodi dalam tubuh
E. tidak menyebabkan terbentuknya antibodi dalam tubuh
Z. tidak larut dalam cairan tubuh
I. mampu bereaksi dengan antibodi spesifik
K. tidak dapat bereaksi dengan antibodi spesifik
33. Resistensi nonspesifik suatu makroorganisme mencakup semua faktor berikut, kecuali:
A.fagosit
B.getah lambung
B.antibodi
G. lisozim
E.reaksi suhu
G.selaput lendir
Z. kelenjar getah bening
I.interferon
K. sistem komplemen
L.properdin
Z, toksoid
49. Sediaan bakteriologis apa yang dibuat dari toksin bakteri:
Pencegahan toksoid
Diagnostik toksin
50. Bahan-bahan apa saja yang diperlukan untuk menyiapkan vaksin mati:
Strain mikroorganisme yang sangat virulen dan sangat imunogenik (sel bakteri yang terbunuh seluruhnya)
Pemanasan pada t=56-58C selama 1 jam
Penambahan formaldehida
Menambahkan fenol
Menambahkan alkohol
Paparan sinar ultraviolet
Perawatan ultrasonik
! 51. Manakah dari sediaan bakteri berikut yang digunakan untuk mengobati penyakit menular:
A.vaksin hidup
B.toksoid
B. imunoglobulin
G. serum antitoksik
D.diagnostikum
E.bakteriofag
G.alergen
H. serum aglutinasi
I. membunuh vaksin
K. pengendapan serum
52. Untuk reaksi imun apa diagnostik digunakan:
Reaksi aglutinasi diperluas tipe Vidal
Reaksi pasif, atau hemaglutinasi tidak langsung(RNGA )
53. Durasi tindakan protektif serum imun yang dimasukkan ke dalam tubuh manusia: 2-4 minggu
54. Cara memasukkan vaksin ke dalam tubuh:
secara intradermal
secara subkutan
secara intramuskular
secara intranasal
secara oral (enteral)
melalui selaput lendir saluran pernafasan menggunakan aerosol buatan dari vaksin hidup atau mati
55. Sifat utama endotoksin bakteri:
A. adalah protein(dinding sel bakteri Gr(-))
B. terdiri dari kompleks lipopolisakarida
? V. terikat erat dengan tubuh bakteri
G. mudah dilepaskan dari bakteri ke lingkungan
D. termostabil
E. termolabil
G.sangat beracun
Z. cukup beracun
I. mampu berubah menjadi toksoid di bawah pengaruh formalin dan suhu
K. menyebabkan pembentukan antitoksin
56. Terjadinya suatu penyakit menular tergantung pada:
A.bentuk bakteri
B. reaktivitas mikroorganisme
B. Kemampuan pewarnaan Gram
D.dosis infeksi
D. derajat patogenisitas bakteri
E. pintu masuk infeksi
G.negara bagian dari sistem kardiovaskular mikroorganisme
Z.negara bagian lingkungan (tekanan atmosfir, kelembaban, radiasi matahari, suhu, dll.)
57. Antigen MHC (major histocompatibility complex) terletak pada membran:
A. sel berinti dari berbagai jaringan mikroorganisme (leukosit, makrofag, histiosit, dll.)
B.sel darah merah
B. hanya leukosit
58. Kemampuan bakteri untuk mengeluarkan eksotoksin disebabkan oleh:
A.bentuk bakteri
B.ketersediaan
racun
-gen
B. kemampuan membentuk kapsul
? 59. Sifat utama bakteri patogen adalah:
A. kemampuan menyebabkan proses infeksi
B. kemampuan membentuk spora
B. kekhususan tindakan pada makroorganisme
G.stabilitas termal
D.virulensi
E. kemampuan membentuk racun
G. invasif
H. kemampuan membentuk gula
I. kemampuan membentuk kapsul
K.organotropi
60. Metode untuk menilai status kekebalan seseorang adalah:
A.reaksi aglutinasi
B.reaksi fagositosis
B. reaksi pengendapan cincin
G. imunodifusi radial menurut Mancini
D. uji imunofluoresensi dengan antibodi monoklonal untuk mengidentifikasi sel T-helper dan T-suppressor
E. reaksi fiksasi komplemen
G. metode pembentukan roset spontan dengan eritrosit domba (E-ROK)
61. Toleransi imunologis Ini:
A. kemampuan menghasilkan antibodi
B. kemampuan untuk menyebabkan proliferasi klon sel tertentu
B. kurangnya respon imunologis terhadap antigen
62. Serum darah yang tidak aktif:
Serum mengalami perlakuan panas pada suhu 56C selama 30 menit, yang menyebabkan rusaknya komplemen
63. Sel yang menekan respon imun dan berperan dalam fenomena imunotoleransi adalah:
A. sel T pembantu
B.sel darah merah
B. Limfosit penekan T
D. limfosit T-efektor
D. limfosit sel T-killer
64. Fungsi sel T-helper adalah:
Diperlukan untuk transformasi limfosit B menjadi sel pembentuk antibodi dan sel memori
Mengenali sel yang memiliki antigen MHC kelas 2 (makrofag, limfosit B)
Mengatur respon imun
65. Mekanisme reaksi presipitasi:
A. pembentukan kompleks imun pada sel
B. inaktivasi toksin
B. pembentukan kompleks yang terlihat ketika larutan antigen ditambahkan ke serum
D. Cahaya kompleks antigen-antibodi dalam sinar ultraviolet
66. Pembagian limfosit menjadi populasi T dan B disebabkan oleh:
A. adanya reseptor tertentu pada permukaan sel
B. tempat proliferasi dan diferensiasi limfosit (sumsum tulang, timus)
B. kemampuan memproduksi imunoglobulin
D. adanya kompleks HGA
D. kemampuan memfagosit antigen
67. Enzim agresi meliputi:
Protease (menghancurkan antibodi)
Koagulase (membekukan plasma darah)
Hemolysin (menghancurkan membran sel darah merah)
Fibrinolysin (pembubaran bekuan fibrin)
Lesitinase (bekerja pada lesitin )
68. Kelas imunoglobulin melewati plasenta:
A .Ig G
69.Perlindungan terhadap difteri, botulisme, dan tetanus ditentukan oleh kekebalan:
Lokal
B.antimikroba
B.antitoksik
G.bawaan
70. Reaksi hemaglutinasi tidak langsung meliputi:
A. Antigen eritrosit ikut serta dalam reaksi
B. reaksinya melibatkan antigen yang diserap pada eritrosit
B. reaksinya melibatkan reseptor adhesin patogen
71. Untuk sepsis:
A. darah adalah pembawa mekanis patogen
B. patogen berkembang biak di dalam darah
B. patogen memasuki darah dari fokus purulen
72. Tes intradermal untuk mendeteksi kekebalan antitoksik:
Tes Schick dengan toksin difteri positif jika tidak ada antibodi dalam tubuh yang dapat menetralisir toksin tersebut
73. Reaksi imunodifusi Mancini mengacu pada jenis reaksi:
A.reaksi aglutinasi
B.reaksi lisis
B.reaksi pengendapan
D. ELISA (uji imunosorben terkait enzim)
E. reaksi fagositosis
G. RIF (reaksi imunofluoresensi )
74. Infeksi ulang adalah:
A. penyakit yang berkembang setelah sembuh infeksi ulang patogen yang sama
B. penyakit yang berkembang selama infeksi patogen yang sama sebelum sembuh
B. kembalinya manifestasi klinis
75. Hasil yang terlihat reaksi positif menurut Mancini adalah:
A. pembentukan aglutinin
B. kekeruhan medium
B. pembubaran sel
D. pembentukan cincin presipitasi dalam gel
76. Resistensi manusia terhadap agen penyebab kolera ayam menentukan kekebalan:
A.diperoleh
B.aktif
B.pasif
G.pasca menular
D.spesies
77. Kekebalan dipertahankan hanya jika ada patogen:
A.aktif
B.pasif
V. bawaan
G.steril
D.menular
78. Reaksi aglutinasi lateks tidak dapat digunakan untuk tujuan berikut:
A. identifikasi patogen
B. penentuan kelas imunoglobulin
B. deteksi antibodi
79. Reaksi pembentukan roset dengan eritrosit domba (E-ROC) dipertimbangkan
positif jika satu limfosit menyerap:
A. satu sel darah merah domba
B. pecahan komplemen
B. lebih dari 2 sel darah merah domba (lebih dari 10)
G. antigen bakteri
? 80. Fagositosis tidak lengkap diamati pada penyakit:
A.sifilis
B.bruselosis
V.tuberkulosis
G.disentri
D.meningitis
E.kusta
G.gonore
Z.demam tifoid
I. kolera
KE. antraks
? 81. Faktor spesifik dan non spesifik imunitas humoral adalah:
A.sel darah merah
B.leukosit
B.limfosit
G.trombosit
D. imunoglobulin
E. sistem komplemen
J.properdin
Z.albumin
I. leukin
K. lisin
L.eritrin
lisozim
82. Ketika eritrosit domba dicampur dengan limfosit darah tepi manusia, E-roset hanya terbentuk dengan sel-sel yang:
A. B-limfosit
B.tidak terdiferensiasi
B. Limfosit T
83. Hasil reaksi aglutinasi lateks dicatat pada:
A.dalam mililiter
B.dalam milimeter
V.dalam gram
G. dalam pro
84. Reaksi presipitasi meliputi:
B. reaksi flokulasi (menurut Korotyaev)
B.fenomena Isaev Pfeiffer
G. reaksi pengendapan dalam gel
D.reaksi aglutinasi
E. reaksi bakteriolisis
G.reaksi hemolisis
Reaksi penerimaan cincin H. Ascoli
I. Reaksi Mantoux
K. reaksi imunodifusi radial menurut Mancini
? 85. Fitur utama dan properti hapten:
A.adalah protein
B. adalah polisakarida
B.adalah lipid
G. memiliki struktur koloid
D. adalah senyawa dengan berat molekul tinggi
E. bila dimasukkan ke dalam tubuh menyebabkan terbentuknya antibodi
G. bila dimasukkan ke dalam tubuh tidak menyebabkan pembentukan antibodi
Z. larut dalam cairan tubuh
I. mampu bereaksi dengan antibodi spesifik
K. tidak mampu bereaksi dengan antibodi spesifik
86. Ciri-ciri utama dan sifat antibodi:
A. adalah polisakarida
B. adalah albumin
V. adalah imunoglobulin
G. terbentuk sebagai respons terhadap masuknya antigen lengkap ke dalam tubuh
D. terbentuk di dalam tubuh sebagai respons terhadap masuknya hapten
E. mampu berinteraksi dengan antigen lengkap
G. mampu berinteraksi dengan hapten
87. Komponen yang diperlukan untuk menentukan reaksi aglutinasi tipe Gruber yang terperinci:
A. serum darah pasien
B.larutan garam
B. kultur murni bakteri
D. serum imun yang diketahui, tidak terserap
D. suspensi sel darah merah
E.diagnostikum
G.pelengkap
H. serum imun yang diketahui, teradsorpsi
I. serum monoreseptor
88. Tanda-tanda reaksi Gruber positif:
G.20-24 jam
89. Bahan-bahan yang diperlukan untuk melakukan reaksi aglutinasi Widal secara rinci:
Diagnosticum (suspensi bakteri mati)
Serum darah pasien
garam
90. Antibodi yang meningkatkan fagositosis:
A. aglutinin
B.procytinin
B. opsonin
D. antibodi pengikat komplemen
D. homolisin
E. optitoksin
G. bakteriotropin
Z. lisin
91. Komponen reaksi pengendapan cincin:
A.larutan garam
B. pengendapan serum
B. suspensi sel darah merah
D. kultur murni bakteri
D.diagnostikum
E.pelengkap
J. presipitinogen
H. racun bakteri
? 92. Untuk mendeteksi aglutinin dalam serum darah pasien digunakan:
A. reaksi aglutinasi Gruber yang ekstensif
B. reaksi bakteriolisis
B. reaksi aglutinasi Vidal yang diperpanjang
D.reaksi pengendapan
D. reaksi hemaglutinasi pasif dengan diagonisticum eritrosit
E. indikatif reaksi aglutinasi pada kaca
93. Reaksi lisis adalah:
A.reaksi pengendapan
B. Fenomena Isaev-Pfeiffer
B.Reaksi Mantoux
G. Reaksi aglutinasi Gruber
D.reaksi hemolisis
E. Reaksi aglutinasi widal
G. reaksi bakteriolisis
H. Reaksi RSC
94. Tanda-tanda reaksi pengendapan cincin positif:
A. kekeruhan cairan dalam tabung reaksi
B. hilangnya motilitas bakteri
B. munculnya sedimen di dasar tabung reaksi
D. penampakan cincin keruh
D. pembentukan darah pernis
E. munculnya garis-garis putih kekeruhan pada agar-agar (“uson”)
95. Waktu penghitungan akhir reaksi aglutinasi Grubber:
G.20-24 jam
96. Untuk mengatur reaksi bakteriolisis perlu:
B.air sulingan
B. serum imun (antibodi )
D.larutan garam
D. suspensi sel darah merah
E. kultur murni bakteri
G. suspensi fagosit
Z.pelengkap
I. racun bakteri
K. serum aglutinasi monoreseptor
97. Untuk pencegahan penyakit menular menerapkan:
A.vaksin hidup
B. imunoglobulin
V.diagnostikum
G. membunuh vaksin
D.alergen
E. serum antitoksik
G.bakteriofag
Z. toksoid
I. vaksin kimia
K. serum aglutinasi
98. Setelah suatu penyakit, jenis kekebalan berikut dikembangkan:
A.spesies
B. memperoleh bahan aktif alami
B. memperoleh bahan aktif buatan
G. memperoleh pasif alami
D. memperoleh pasif buatan
99. Setelah pemberian serum imun, terbentuk jenis imunitas sebagai berikut:
A.spesies
B. memperoleh bahan aktif alami
B. memperoleh pasif alami
G. memperoleh bahan aktif buatan
D. memperoleh pasif buatan
100. Waktu pencatatan akhir hasil reaksi lisis yang dilakukan dalam tabung reaksi:
B.15-20 menit
101.Jumlah fase reaksi fiksasi komplemen (CRR):
B.dua
G.empat
D.lebih dari sepuluh
102. Tanda-tanda reaksi hemolisis positif:
A. pengendapan sel darah merah
B. pembentukan darah pernis
B.aglutinasi sel darah merah
D. penampakan cincin keruh
D. kekeruhan cairan dalam tabung reaksi
103. Untuk imunisasi pasif digunakan:
A.vaksin
B. serum antitoksik
V.diagnostikum
D. imunoglobulin
E.racun
G.alergen
104. Bahan-bahan yang diperlukan untuk menyelenggarakan RSC adalah:
A.air suling
B.larutan garam
B.pelengkap
D. serum darah pasien
D.antigen
E. racun bakteri
G. sel darah merah domba
Z. toksoid
I. serum hemolitik
105. Untuk diagnosis penyakit menular digunakan:
A.vaksin
B.alergen
B. serum antitoksik
G.toksoid
D.bakteriofag
E.diagnostikum
G. serum aglutinasi
Z. imunoglobulin
I. serum pencetus
K.toksin
106. Sediaan bakteriologis dibuat dari sel mikroba dan toksinnya:
A.toksoid
B. serum imun antitoksik
B. serum imun antimikroba
G.vaksin
D. imunoglobulin
E.alergen
G.diagnostikum
Z. bakteriofag
107. Serum antitoksik adalah sebagai berikut:
A.antikolera
B.antibotulinum
G. anti-masles
D. melawan gangren gas
E.antitetanus
G.antidifteri
K. melawan ensefalitis tick-borne
108. Pilih urutan yang benar dari tahapan fagositosis bakteri yang tercantum:
1A. pendekatan fagosit ke bakteri
2B. adsorpsi bakteri pada fagosit
3B. menelan bakteri oleh fagosit
4G. pembentukan fagosom
5D. peleburan fagosom dengan mesosom dan pembentukan fagolisosom
6E. inaktivasi intraseluler suatu mikroba
7J. pencernaan enzimatik bakteri dan pembuangan unsur-unsur yang tersisa
109. Pilih urutan tahapan interaksi (kerja sama antar sel) yang benar dalam respon imun humoral dalam kasus pengenalan antigen yang tidak bergantung pada timus:
4A. Pembentukan klon sel plasma yang menghasilkan antibodi
3B. Pengenalan antigen oleh limfosit B
2G. Presentasi antigen yang hancur pada permukaan makrofag
110. Antigen adalah suatu zat yang mempunyai sifat sebagai berikut:
Imunogenisitas (tolerogenisitas), ditentukan oleh asingnya
Kekhususan
111. Jumlah kelas imunoglobulin pada manusia: lima
112. IgGdalam serum darah orang dewasa yang sehat berasal dari konten umum imunoglobulin: 75-80%
113. Selama elektroforesis serum darah manusiaAku gbermigrasi ke daerah:γ-globulin
Produksi antibodi dari kelas yang berbeda
115. Reseptor eritrosit domba terdapat pada membran: Limfosit T
116. Limfosit B membentuk mawar dengan:
eritrosit tikus diobati dengan antibodi dan komplemen
117. Faktor-faktor apa yang harus dipertimbangkan ketika menilai status kekebalan:
Frekuensi penyakit menular dan sifat perjalanannya
Tingkat keparahan reaksi suhu
Adanya fokus infeksi kronis
Tanda-tanda alergi
118. Limfosit “Nol” dan jumlahnya dalam tubuh manusia adalah:
limfosit yang belum mengalami diferensiasi yang merupakan sel prekursor jumlahnya 10-20%
119. Imunitas adalah:
Sistem perlindungan biologis lingkungan internal organisme multiseluler (mempertahankan homeostasis) dari zat asing secara genetik yang bersifat eksogen dan endogen
120. Antigen adalah:
Zat apa pun yang terkandung dalam mikroorganisme dan sel lain atau disekresikan olehnya, yang membawa tanda-tanda informasi asing dan, ketika dimasukkan ke dalam tubuh, menyebabkan perkembangan reaksi imun spesifik (semua antigen yang diketahui bersifat koloid) + protein. polisakarida, fosfolipid. asam nukleat
121. Imunogenisitas adalah:
Kemampuan untuk menginduksi respon imun
122. Haptennya adalah:
Sederhana senyawa kimia berat molekul rendah (disakarida, lipid, peptida, asam nukleat)
Antigen tidak lengkap
Tidak imunogenik
Memiliki level tinggi spesifisitas terhadap produk respon imun
123. Golongan utama imunoglobulin manusia yang bersifat sitofilik dan memberikan reaksi hipersensitivitas langsung adalah: IgE
124. Selama respon imun primer, sintesis antibodi dimulai dengan kelas imunoglobulin:
125. Selama respon imun sekunder, sintesis antibodi dimulai dengan kelas imunoglobulin:
126. Sel-sel utama tubuh manusia yang menyediakan fase patokimia dari reaksi hipersensitivitas langsung, pelepasan histamin dan mediator lainnya, adalah:
Basofil dan sel mast
127. Reaksi hipersensitivitas tertunda meliputi:
Sel T pembantu, sel penekan T, makrofag, dan sel memori
128. Pematangan dan akumulasi sel darah tepi mamalia yang tidak pernah terjadi di sumsum tulang:
limfosit T
129. Temukan korespondensi antara jenis hipersensitivitas dan mekanisme pelaksanaannya:
1.Reaksi anafilaksis– produksi antibodi IgE pada kontak awal dengan alergen, antibodi dipasang pada permukaan basofil dan sel mast, dengan paparan berulang terhadap alergen, mediator dilepaskan - histamin, seratonin, dll.
2. Reaksi sitotoksik- ikut antibodi IgG, IgM, IgA, terfiksasi pada berbagai sel, kompleks AG-AT mengaktifkan sistem komplemen di sepanjang jalur klasik, lacak. sitolisis sel.
3.Reaksi imunokompleks– pembentukan IC (antigen terlarut yang terkait dengan antibodi + komplemen), kompleks difiksasi pada sel imunokompeten dan disimpan dalam jaringan.
4. Reaksi yang dimediasi sel– antigen berinteraksi dengan sel imunokompeten yang telah peka sebelumnya, sel-sel ini mulai memproduksi mediator, menyebabkan peradangan (DTH)
130. Temukan korespondensi antara jalur aktivasi komplemen dan mekanisme pelaksanaannya:
1. Jalur alternatif– karena polisakarida, lipopolisakarida bakteri, virus (AG tanpa partisipasi antibodi), komponen C3b berikatan, dengan bantuan protein properdin kompleks ini mengaktifkan komponen C5, kemudian pembentukan MAC => lisis sel mikroba
2. Cara klasik– akibat adanya kompleks Ag-At (kompleks IgM, IgG dengan antigen, pengikatan komponen C1, pembelahan komponen C2 dan C4, pembentukan C3 convertase, pembentukan komponen C5
3 .Jalur lektin– akibat lektin pengikat mannan (MBL), aktivasi protease, pembelahan komponen C2-C4, versi klasik. jalan
131. Pemrosesan antigen adalah:
Fenomena pengenalan antigen asing melalui penangkapan, pembelahan dan pengikatan peptida antigen dengan molekul kompleks histokompatibilitas utama kelas 2 dan presentasinya pada permukaan sel
? 132. Temukan korespondensi antara sifat antigen dan perkembangan respon imun:
Kekhususan -
Imunogenisitas -
133. Temukan korespondensi antara jenis limfosit, jumlah, sifat, dan cara diferensiasinya:
1. T-helper, C D 4-limfosit – APC diaktifkan, bersama dengan molekul MHC kelas 2, pembelahan populasi menjadi Th1 dan Th2 (berbeda interleukin), membentuk sel memori, dan Th1 dapat berubah menjadi sel sitotoksik, diferensiasi di timus, 45-55%
2.C D 8 - limfosit - efek sitotoksik, diaktifkan oleh molekul MHC kelas 1, dapat berperan sebagai sel penekan, membentuk sel memori, menghancurkan sel target (“pukulan mematikan”), 22-24%
3.Limfosit B - diferensiasi di sumsum tulang, reseptor hanya menerima satu reseptor, setelah berinteraksi dengan antigen, dapat masuk ke jalur T-dependent (karena IL-2 T-helper, pembentukan sel memori dan kelas imunoglobulin lainnya) atau T-independen (hanya IgM yang terbentuk) 0,10-15%
134. Peran utama sitokin:
Pengatur interaksi antar sel (mediator)
135. Sel yang terlibat dalam presentasi antigen ke limfosit T adalah:
sel dendritik
Makrofag
sel Langerhans
limfosit B
136. Untuk menghasilkan antibodi, limfosit B mendapat bantuan dari:
sel T pembantu
137. Limfosit T mengenali antigen yang muncul dalam hubungannya dengan molekul:
Kompleks histokompatibilitas utama pada permukaan sel penyaji antigen)
138. Kelas antibodiIgEsedang dikembangkan: pada reaksi alergi, sel plasma di bronkus dan peritoneum kelenjar getah bening, di selaput lendir saluran pencernaan
139. Reaksi fagositik melakukan:
neutrofil
eosinofil
basofil
makrofag
monosit
140. Leukosit neutrofil mempunyai fungsi sebagai berikut:
Mampu memfagositosis
Mensekresi berbagai zat aktif biologis (IL-8 menyebabkan degranulasi)
Terkait dengan regulasi metabolisme jaringan dan rangkaian reaksi inflamasi
141. Hal berikut terjadi pada timus: pematangan dan diferensiasi limfosit T
142. Kompleks histokompatibilitas utama (MHC) bertanggung jawab untuk:
A. merupakan penanda individualitas tubuhnya
B. terbentuk ketika sel-sel tubuh dirusak oleh agen apapun (penular) dan menandai sel-sel yang harus dihancurkan oleh T-killer
V. berpartisipasi dalam imunoregulasi, mewakili determinan antigenik pada membran makrofag dan berinteraksi dengan sel T helper
143. Pembentukan antibodi terjadi pada: sel plasma
144. Kelas antibodiIgGBisa:
Melewati plasenta
Opsonisasi antigen sel darah
Pengikatan dan aktivasi komplemen melalui jalur klasik
Bakteriolisis dan netralisasi toksigen
Aglutinasi dan pengendapan antigen
145. Defisiensi imun primer berkembang sebagai akibat dari:
Cacat pada gen (seperti mutasi) yang mengendalikan sistem kekebalan tubuh
146. Sitokin meliputi:
interleukin (1,2,3,4, dll.)
faktor perangsang koloni
interferon
faktor nekrosis tumor
faktor penghambat makrofag
147. Temukan korespondensi antara berbagai sitokin dan sifat utamanya:
1.Hematopoietin- faktor pertumbuhan sel (ID memberikan stimulasi pertumbuhan, diferensiasi dan aktivasi limfosit T-.B,N.K.-sel, dll.) dan faktor perangsang koloni
2.Interferon– aktivitas antivirus
3.Faktor nekrosis tumor– melisiskan beberapa tumor, merangsang pembentukan antibodi dan aktivitas sel mononuklear
4.Kemokin -menarik leukosit, monosit, limfosit ke tempat peradangan
148. Sel yang mensintesis sitokin adalah:
limfosit T teraktivasi
makrofag
sel stroma timus
monosit
sel mast
149. Alergen adalah:
1. antigen lengkap yang bersifat protein:
produk pangan (telur, susu, kacang-kacangan, kerang); racun lebah, tawon; hormon; serum hewan; sediaan enzim(streptokinase, dll.); getah; Komponen debu rumah(tungau, jamur, dll); serbuk sari dari rumput dan pohon; komponen vaksin
150. Temukan korespondensi antara tingkat karakteristik tes status kekebalan manusia, dan indikator utama sistem kekebalan tubuh:
tingkat 1- penyaringan ( rumus leukosit, penentuan aktivitas fagositosis berdasarkan intensitas kemotaksis, penentuan golongan imunoglobulin, penghitungan jumlah limfosit B dalam darah, penentuan jumlah limfosit dan persentase limfosit T matang)
tingkat 2 – kuantitas. penentuan T-helper/induser dan T-killer/suppressor, penentuan ekspresi molekul adhesi pada membran permukaan neutrofil, penilaian aktivitas proliferasi limfosit untuk mitogen utama, penentuan protein sistem komplemen, penentuan protein fase akut, subkelas imunoglobulin, penentuan keberadaan autoantibodi, melakukan tes kulit
151. Temukan kecocokan antar bentuk proses infeksi dan ciri-cirinya:
Berdasarkan asal : eksogen– agen patogen berasal dari luar
endogen– penyebab berkembangnya infeksi adalah perwakilan dari mikroflora oportunistik dari makroorganisme itu sendiri
autoinfeksi– ketika patogen berpindah dari satu biotop suatu makroorganisme ke biotop lainnya
Berdasarkan durasi : akut, subakut dan kronis (patogen bertahan lama)
Berdasarkan distribusi : fokal (terlokalisasi) dan umum (menyebar melalui saluran limfatik atau hematogen): bakteremia, sepsis dan septikopiemia
Menurut tempat infeksinya : didapat dari komunitas, didapat dari rumah sakit, fokus alami
152. Pilih urutan periode perkembangan penyakit menular yang benar:
1.masa inkubasi
2. periode prodormal
3.periode dinyatakan gejala klinis(periode akut)
4. masa pemulihan (pemulihan) - kemungkinan pengangkutan bakteri
153. Temukan korespondensi antara jenis toksin bakteri dan sifat-sifatnya:
1.sitotoksin– memblokir sintesis protein pada tingkat subselular
2. racun membran– meningkatkan permeabilitas permukaan. membran eritrosit dan leukosit
3. pemblokir fungsional- distorsi transmisi impuls saraf, peningkatan permeabilitas pembuluh darah
4.exfoliatin dan eritrogenin
154. Alergen mengandung:
155. Masa inkubasi Ini: waktu sejak mikroba masuk ke dalam tubuh hingga muncul tanda-tanda pertama penyakit, yang berhubungan dengan reproduksi, akumulasi mikroba, dan toksin
Pada tahun 1882-1883 ahli zoologi terkenal Rusia I.I. Mechnikov melakukan penelitiannya di Italia, di tepi Selat Messina. Ilmuwan tersebut tertarik pada apakah sel-sel individual telah terawetkan organisme multiseluler kemampuan menangkap dan mencerna makanan, seperti halnya organisme bersel tunggal seperti amuba. Memang, sebagai suatu peraturan, pada organisme multiseluler, makanan dicerna di saluran pencernaan dan sel-sel menyerap larutan nutrisi yang sudah jadi.
Mechnikov mengamati larva bintang laut. Transparan dan isinya terlihat jelas. Larva ini tidak mempunyai darah yang bersirkulasi, tetapi mempunyai sel-sel yang berkeliaran di seluruh larva. Mereka menangkap partikel pewarna merah carmine yang dimasukkan ke dalam larva. Namun jika sel-sel ini menyerap cat, mungkinkah mereka menangkap partikel asing? Memang duri mawar yang dimasukkan ke dalam larva ternyata dikelilingi sel-sel yang diwarnai dengan warna merah tua.
Sel-sel tersebut mampu menangkap dan mencerna partikel asing apa pun, termasuk mikroba patogen. Mechnikov menyebut sel pengembara sebagai fagosit (dari kata-kata Yunani phagos - pemangsa dan kytos - wadah, di sini - sel). Dan proses penangkapan dan pencernaannya partikel yang berbeda- fagositosis. Kemudian, Mechnikov mengamati fagositosis pada krustasea, katak, kura-kura, kadal, serta mamalia - marmut, kelinci, tikus dan manusia.
Fagosit adalah sel khusus. Mereka membutuhkan pencernaan partikel yang ditangkap bukan untuk nutrisi, seperti amuba dan organisme bersel tunggal lainnya, tetapi untuk melindungi tubuh. Pada larva bintang laut, fagosit berkeliaran di seluruh tubuh, dan pada hewan tingkat tinggi dan manusia, fagosit bersirkulasi di dalam pembuluh. Ini adalah salah satu jenis sel darah putih, atau leukosit, - neutrofil. Merekalah, yang tertarik oleh zat beracun dari mikroba, yang berpindah ke tempat infeksi (lihat Taksi). Setelah keluar dari pembuluh darah, leukosit tersebut memiliki pertumbuhan - pseudopoda, atau pseudopodia, yang dengannya mereka bergerak dengan cara yang sama seperti amuba dan sel pengembara larva bintang laut. Mechnikov menyebut leukosit tersebut mampu memfagositosis mikrofag.
Beginilah cara partikel ditangkap oleh fagosit.
Namun, tidak hanya leukosit yang terus bergerak, tetapi juga beberapa sel yang menetap dapat menjadi fagosit (sekarang semuanya digabungkan menjadi sistem terpadu sel mononuklear fagositik). Ada yang bergegas ke daerah berbahaya, misalnya ke tempat peradangan, ada pula yang tetap di tempat biasanya. Keduanya disatukan oleh kemampuan fagositosis. Sel-sel jaringan ini (histosit, monosit, sel retikuler dan endotel) hampir dua kali lebih besar dari mikrofag - diameternya 12-20 mikron. Oleh karena itu, Mechnikov menyebutnya makrofag. Banyak sekali di antaranya di limpa, hati, kelenjar getah bening, sumsum tulang, dan di dinding pembuluh darah.
Mikrofag dan makrofag pengembara sendiri secara aktif menyerang “musuh”, dan makrofag yang tidak bergerak menunggu “musuh” berenang melewati mereka dalam aliran darah atau getah bening. Fagosit “berburu” mikroba di dalam tubuh. Kebetulan dalam perjuangan yang tidak setara dengan mereka, mereka dikalahkan. Nanah merupakan akumulasi fagosit mati. Fagosit lain akan mendekatinya dan mulai menghilangkannya, seperti yang mereka lakukan terhadap segala jenis partikel asing.
Fagosit membersihkan jaringan dari sel-sel yang terus-menerus mati dan berpartisipasi dalam berbagai perubahan dalam tubuh. Misalnya, ketika kecebong berubah menjadi katak, dan seiring dengan perubahan lainnya, ekornya berangsur-angsur menghilang, seluruh gerombolan fagosit menghancurkan jaringan ekor kecebong.
Bagaimana partikel masuk ke dalam fagosit? Ternyata dengan bantuan pseudopodia, yang menangkapnya, seperti ember ekskavator. Secara bertahap pseudopodia memanjang dan kemudian menutup lembaga asing. Kadang-kadang sepertinya ditekan ke dalam fagosit.
Mechnikov berasumsi bahwa fagosit harus mengandung zat khusus yang mencerna mikroba dan partikel lain yang ditangkapnya. Memang, partikel seperti itu - lisosdma - ditemukan 70 tahun setelah penemuan fagositosis. Mereka mengandung enzim yang dapat memecah molekul organik besar.
Kini telah ditemukan bahwa, selain fagositosis, antibodi terutama berperan dalam netralisasi zat asing (lihat Antigen dan Antibodi). Tetapi untuk memulai proses produksinya, diperlukan partisipasi makrofag. Mereka menangkap protein asing (antigen), memotongnya menjadi beberapa bagian dan memaparkan potongannya (yang disebut determinan antigenik) di permukaannya. Di sini limfosit yang mampu menghasilkan antibodi (protein imunoglobulin) yang mengikat faktor-faktor penentu ini bersentuhan dengannya. Setelah itu, limfosit tersebut berkembang biak dan melepaskan banyak antibodi ke dalam darah, yang menonaktifkan (mengikat) protein asing - antigen (lihat Imunitas). Masalah-masalah ini ditangani oleh ilmu imunologi, salah satu pendirinya adalah I. I. Mechnikov.
Bahan dari Unsiklopedia
Pada tahun 1882-1883 Ahli zoologi terkenal Rusia I.I. Mechnikov melakukan penelitiannya di Italia, di tepi Selat Messina. Ilmuwan tertarik pada apakah sel-sel individu organisme multiseluler mempertahankan kemampuan untuk menangkap dan mencerna makanan, seperti organisme bersel tunggal, seperti amuba. , Mengerjakan. Memang, sebagai suatu peraturan, pada organisme multiseluler, makanan dicerna di saluran pencernaan dan sel-sel menyerap larutan nutrisi yang sudah jadi. Mechnikov mengamati larva bintang laut. Transparan dan isinya terlihat jelas. Larva ini tidak mempunyai darah yang bersirkulasi, tetapi mempunyai sel-sel yang berkeliaran di seluruh larva. Mereka menangkap partikel pewarna merah carmine yang dimasukkan ke dalam larva. Namun jika sel-sel ini menyerap cat, mungkinkah mereka menangkap partikel asing? Memang duri mawar yang dimasukkan ke dalam larva ternyata dikelilingi sel-sel yang diwarnai dengan warna merah tua.
Sel-sel tersebut mampu menangkap dan mencerna partikel asing apa pun, termasuk mikroba patogen. Mechnikov menyebut sel pengembara fagosit (dari kata Yunani phagos - pemakan dan kytos - wadah, di sini - sel). Dan proses menangkap dan mencerna berbagai partikel adalah fagositosis. Belakangan, Mechnikov mengamati fagositosis pada krustasea, katak, kura-kura, kadal, serta mamalia - kelinci percobaan, kelinci, tikus, dan manusia.
Fagosit adalah sel khusus. Mereka membutuhkan pencernaan partikel yang ditangkap bukan untuk nutrisi, seperti amuba dan organisme bersel tunggal lainnya, tetapi untuk melindungi tubuh. Pada larva bintang laut, fagosit berkeliaran di seluruh tubuh, dan pada hewan tingkat tinggi dan manusia, fagosit bersirkulasi di dalam pembuluh. Ini adalah salah satu jenis sel darah putih, atau leukosit, - neutrofil. Merekalah, yang tertarik oleh zat beracun dari mikroba, yang berpindah ke tempat infeksi (lihat Taksi). Setelah keluar dari pembuluh darah, leukosit tersebut memiliki pertumbuhan - pseudopoda, atau pseudopodia, yang dengannya mereka bergerak dengan cara yang sama seperti amuba dan sel pengembara larva bintang laut. Mechnikov menyebut leukosit tersebut mampu memfagositosis mikrofag.
Namun, tidak hanya leukosit yang terus bergerak, tetapi juga beberapa sel yang menetap dapat menjadi fagosit (sekarang semuanya digabungkan menjadi satu sistem sel mononuklear fagositik). Ada yang bergegas ke daerah berbahaya, misalnya ke tempat peradangan, ada pula yang tetap di tempat biasanya. Keduanya disatukan oleh kemampuan fagositosis. Sel-sel jaringan ini (histosit, monosit, sel retikuler dan endotel) hampir dua kali lebih besar dari mikrofag - diameternya 12-20 mikron. Oleh karena itu, Mechnikov menyebutnya makrofag. Banyak sekali di antaranya di limpa, hati, kelenjar getah bening, sumsum tulang, dan di dinding pembuluh darah.
Mikrofag dan makrofag pengembara sendiri secara aktif menyerang “musuh”, dan makrofag yang tidak bergerak menunggu “musuh” berenang melewati mereka dalam aliran darah atau getah bening. Fagosit “berburu” mikroba di dalam tubuh. Kebetulan dalam perjuangan yang tidak setara dengan mereka, mereka dikalahkan. Nanah merupakan akumulasi fagosit mati. Fagosit lain akan mendekatinya dan mulai menghilangkannya, seperti yang mereka lakukan terhadap segala jenis partikel asing.
Fagosit membersihkan jaringan dari sel-sel yang terus-menerus mati dan berpartisipasi dalam berbagai perubahan dalam tubuh. Misalnya, ketika kecebong berubah menjadi katak, dan seiring dengan perubahan lainnya, ekornya berangsur-angsur menghilang, seluruh gerombolan fagosit menghancurkan jaringan ekor kecebong.
Bagaimana partikel masuk ke dalam fagosit? Ternyata dengan bantuan pseudopodia, yang menangkapnya, seperti ember ekskavator. Secara bertahap, pseudopodia memanjang dan kemudian menutup benda asing. Kadang-kadang sepertinya ditekan ke dalam fagosit.
Mechnikov berasumsi bahwa fagosit harus mengandung zat khusus yang mencerna mikroba dan partikel lain yang ditangkapnya. Memang, partikel seperti itu - lisosdma - ditemukan 70 tahun setelah penemuan fagositosis. Mereka mengandung enzim yang dapat memecah molekul organik besar.
Kini telah ditemukan bahwa, selain fagositosis, antibodi terutama berperan dalam netralisasi zat asing (lihat Antigen dan Antibodi). Tetapi untuk memulai proses produksinya, diperlukan partisipasi makrofag. Mereka menangkap protein asing (antigen), memotongnya menjadi beberapa bagian dan memaparkan potongannya (yang disebut determinan antigenik) di permukaannya. Di sini limfosit yang mampu menghasilkan antibodi (protein imunoglobulin) yang mengikat faktor-faktor penentu ini bersentuhan dengannya. Setelah itu, limfosit tersebut berkembang biak dan melepaskan banyak antibodi ke dalam darah, yang menonaktifkan (mengikat) protein asing - antigen (lihat Imunitas). Masalah-masalah ini ditangani oleh ilmu imunologi, salah satu pendirinya adalah I. I. Mechnikov.
