“Sistem kekebalan tubuh” - Faktor pelindung nonspesifik. Kekebalan. Mekanisme imunitas yang spesifik. Faktor. Imunitas spesifik. timus. Periode kritis. Penghalang pelindung. Antigen. Morbiditas populasi anak. Sebuah jejak dalam sejarah umat manusia. Infeksi. Organ limfoid sentral. Meningkatkan pertahanan tubuh anak. Kalender nasional vaksinasi pencegahan. Pencegahan vaksin. serum. Kekebalan buatan.
“Sistem kekebalan tubuh” – Faktor yang melemahkan sistem kekebalan tubuh. Dua faktor utama yang berdampak besar terhadap efektivitas sistem kekebalan tubuh: 1. Gaya hidup seseorang 2. Lingkungan. Ekspresikan diagnosis efektivitas sistem kekebalan tubuh. Alkohol berkontribusi pada pembentukan keadaan imunodefisiensi: mengonsumsi dua gelas alkohol mengurangi kekebalan hingga 1/3 dari levelnya selama beberapa hari. Minuman berkarbonasi mengurangi efektivitas sistem kekebalan tubuh.
“Lingkungan internal tubuh manusia” - Komposisi lingkungan internal tubuh. Sel darah. Sistem peredaran darah manusia. Protein. Bagian cair dari darah. Elemen berbentuk. Cairan tidak berwarna. Beri nama dalam satu kata. Sel sistem sirkulasi. Organ otot berongga. Nama sel. Pergerakan getah bening. Organ hematopoietik. Piring darah. Lingkungan internal tubuh. Sel darah merah. Pemanasan intelektual. Cairan jaringan ikat. Selesaikan rantai logisnya.
“Sejarah Anatomi” - Sejarah perkembangan anatomi, fisiologi dan kedokteran. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolay Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexei Alekseevich. Ibnu Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippocrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Ivan Petrovich.
“Elemen dalam tubuh manusia” - Saya menemukan teman di mana-mana: Dalam mineral dan air, Tanpa saya Anda seperti tanpa tangan, Tanpa saya, api telah padam! (Oksigen). Dan jika kamu langsung menghancurkannya, kamu akan mendapatkan dua gas. (Air). Meskipun komposisi saya rumit, tidak mungkin hidup tanpa saya, saya adalah pelarut Haus yang sangat baik akan minuman keras terbaik! Air. Kandungan “logam kehidupan” dalam tubuh manusia. Kandungan unsur organogenik dalam tubuh manusia. Peran nutrisi dalam tubuh manusia.
"Imunitas" - Kelas imunoglobulin. Aktivasi sel T pembantu. Sitokin. Imunitas humoral. Asal usul sel. Mekanisme kontrol genetik terhadap respon imun. Imunoglobulin E. Molekul imunoglobulin. Elemen sistem kekebalan tubuh. Struktur lokus utama. Imunoglobulin A. Unsur asing. Struktur antibodi. Dasar genetik dari kekebalan. Struktur situs pengikatan antigen. Sekresi antibodi.
Geser 1
Geser 2
ORGAN SISTEM KEKEBALAN TERBAGI MENJADI PUSAT DAN PERIPHERAL. ORGAN TENGAH (UTAMA) SISTEM KEKEBALAN TERMASUK SUMSU TULANG DAN TIMUS. PADA ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN TERJADI MATURASI DAN DIFERENSIASI SEL SISTEM KEKEBALAN DARI SEL STEM. PADA ORGAN PERIPHERAL (SEKUNDER), PEMATANGAN SEL LIMPHOID TERJADI SAMPAI TAHAP AKHIR DIFERENSIASI. INI TERMASUK SLEEN, KELENJAR LIMPUR DAN JARINGAN LIMPHOID PADA MEMBRAN MUCOUS.
Geser 3
Geser 4
ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN PADA PERIODE PERKEMBANGAN EMBRIONAL DAN PASCATEMBRYONAL
Geser 5
ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Jaringan hematopoietik diwakili oleh akumulasi silindris di sekitar arteriol. Membentuk tali yang dipisahkan satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel pada tali pusat tersusun dalam pulau-pulau. Sel induk terlokalisasi terutama di bagian perifer saluran sumsum tulang. Saat mereka dewasa, mereka bergerak menuju pusat, di mana mereka menembus sinusoid dan kemudian masuk ke dalam darah. Sel myeloid di sumsum tulang membentuk 60-65% sel. Limfoid - 10-15%. 60% sel adalah sel yang belum matang. Sisanya sudah matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, sekitar 200 juta sel bermigrasi dari sumsum tulang ke perifer, yang merupakan 50% dari sel-selnya. jumlah total. Di sumsum tulang manusia, terjadi pematangan intensif semua jenis sel, kecuali sel T. Yang terakhir hanya lolos tahap awal diferensiasi (sel pro-T, kemudian bermigrasi ke timus). Sel plasma juga ditemukan di sini, mencapai 2% dari total jumlah sel, dan memproduksi antibodi.
Geser 6
TIMUS. KHUSUS SECARA EKSKLUSIF DALAM PERKEMBANGAN T-LIMPOSIT. MEMILIKI KERANGKA EPITEL DIMANA T-LIMPOSIT BERKEMBANG. LIMPOSIT T IMatur YANG BERKEMBANG DI TIMUS DISEBUT TIMOSIT. LIMPOSIT T MATURASI ADALAH SEL TRANSIT YANG MEMASUKI TIMUS DALAM BENTUK PREkursor AWAL DARI SUMSU TULANG (SEL PROT) DAN SETELAH MATURASI, BEREMIGRASI KE DEPARTEMEN PERIPHERAL SISTEM KEKEBALAN. TIGA PERISTIWA UTAMA YANG TERJADI PADA PROSES MATURASI SEL T PADA TIMUS : 1. MUNCULNYA RESEPTOR SEL T PENGENAL ANTIGEN PADA MATURASI TIMOSIT. 2. DIFERENSIASI SEL T MENJADI SUB POPULASI (CD4 DAN CD8). 3. SELEKSI (SEleksi) KLON LIMPOSIT T YANG MAMPU MENGENALI ANTIGEN ALIEN HANYA YANG DISEDIAKAN PADA SEL T OLEH MOLEKUL KOMPLEKS HISTOSKOMPATIBILITAS UTAMA ORGANISME MEREKA SENDIRI. TIMUS MANUSIA TERDIRI DARI DUA LOBES. MASING-MASING DIBATASI OLEH KAPSUL, DARI YANG SEPSI JARINGAN KONEKTIF MASUK KE DALAM. SEPTASI MEMBAGI BAGIAN PERIPHERAL ORGAN - KORTIK - menjadi lobus. BAGIAN DALAM ORGAN DISEBUT OTAK.
Geser 7
Geser 8
PROTIMOSIT MEMASUKI LAPISAN KORTIKAL DAN SETELAH MATURASI, MEREKA BERGERAK KE LAPISAN MENENGAH. WAKTU PERKEMBANGAN TIMOSIT MENJADI SEL T DEWASA ADALAH 20 HARI. SEL T YANG IMMAT MASUK TIMUS TANPA MEMILIKI PENANDA SEL T PADA MEMBRAN: CD3, CD4, CD8, RESEPTOR SEL T. PADA TAHAP AWAL MATURASI, SELURUH PENANDA DI ATAS MUNCUL PADA MEMBRANNYA, LALU SEL BERGANDA DAN MELALUI DUA TAHAP SELEKSI. 1. SELEKSI POSITIF - SELEKSI KEMAMPUAN MENGENALI MOLEKUL SENDIRI KOMPLEKS HISTOSKOMPATIBILITAS UTAMA DENGAN BANTUAN RESEPTOR SEL T. SEL YANG TIDAK DAPAT MENGENALI MOLEKULNYA SENDIRI KOMPATIBILITAS HISTO UTAMA MATI KARENA APOPTOSIS (KEMATIAN SEL TERPROGRAM). TIMOSIT YANG BERTAHAN HIDUP KEHILANGAN SALAH SATU DARI EMPAT PENANDA SEL T - MOLEKUL CD4 ATAU CD8. AKIBATNYA, YANG DISEBUT “DOUBLE POSITIF” (CD4 CD8) THYMOCYTES MENJADI SINGLE POSITIF. MOLEKUL CD4 ATAU CD8 TERNYATA PADA MEMBRANNYA. DEMIKIAN, PERBEDAAN TERJADI ANTARA DUA POPULASI UTAMA SEL T - SEL CD8 SITOTOXIK DAN SEL CD4 PEMBANTU. 2. SELEKSI NEGATIF - SELEKSI SEL KARENA KEMAMPUANNYA TIDAK MENGENALI ANTIGEN ORGANISME SENDIRI. PADA TAHAP INI TERHILANGNYA SEL POTENSI AUTOREAKTIF, YAITU SEL YANG RESEPTORNYA MAMPU MENGENALI ANTIGEN DARI TUBUHNYA SENDIRI. SELEKSI NEGATIF MEletakkan DASAR TERHADAP PEMBENTUKAN TOLERANSI, YAITU RESPON KEKEBALAN SISTEM KEKEBALAN TERHADAP ANTIGENNYA SENDIRI. SETELAH DUA TAHAP SELEKSI, HANYA 2% TIMOSIT YANG BERTAHAN. TIMOSIT YANG BERTAHAN BERMIGRASI KE LAPISAN MEDULAR DAN KEMUDIAN MENINGGALKAN DALAM DARAH, MENJADI T-LIMPOSIT “NAIF”.
Geser 9
ORGAN LIMPHOID PERIPHERAL Tersebar di seluruh tubuh. Fungsi utama organ limfoid perifer adalah aktivasi limfosit T dan B naif yang selanjutnya membentuk limfosit efektor. Ada yang dienkapsulasi organ perifer sistem kekebalan tubuh (limpa dan kelenjar getah bening) dan organ dan jaringan limfoid yang tidak berkapsul.
Geser 10
Kelenjar Getah Bening Merupakan Massa Utama Jaringan Limfoid Terorganisir. MEREKA TERLETAK SECARA REGIONAL DAN DISEBUTKAN MENURUT LOKASINYA (ARMILLARY, INGUINAL, PAROTICAL, DLL). Kelenjar Getah Bening Melindungi Tubuh Dari Antigen Yang Menembus Kulit Dan Membran Lendir. ANTIGEN ASING DITRANSPORTASI KE KElenjar Getah Bening DAERAH MELALUI PEMBULUH limfatik, ATAU DENGAN BANTUAN SEL PRESENTING ANTIGEN KHUSUS, ATAU DENGAN ALIRAN CAIRAN. DI DALAM KElenjar Getah Bening, ANTIGEN DIBERIKAN KEPADA LIMPOSIT T NAIF OLEH SEL PRESENTASI ANTIGEN PROFESIONAL. HASIL INTERAKSI SEL T DAN SEL PRESENTING ANTIGEN ADALAH KONVERSI LIMPOSIT T NAIF MENJADI SEL EFFEKTOR MATUR YANG MAMPU MELAKUKAN FUNGSI PERLINDUNGAN. KElenjar Getah Bening MEMILIKI AREA KORTIKAL SEL B (Zona KORTIKAL), AREA (ZONA) PARAKORTIKAL SEL T, DAN ZONA TENGAH, MEDULARI (OTAK) YANG DIBENTUK OLEH PERDAGANGAN SELULER YANG MENGANDUNG MFOsit T- DAN B-LI, SEL PLASMA DAN MAKROFAG. WILAYAH KORTIKAL DAN PARAKORTIKAL DIPISAHKAN OLEH TRABECULA JARINGAN KONEKTIF MENJADI SEKTOR RADIAL.
Geser 11
Geser 12
LIMPUR MASUK KE NODA MELALUI BEBERAPA PEMBULUH limfatik AFEREN MELALUI ZONA SUBCAPSULAR YANG MENUTUP WILAYAH KORTIKAL. DARI KANDUNG LYMPH KELUAR LIMPUR MELALUI PEMBULUH limfatik OUTFERING TUNGGAL (EFEREN) DI DAERAH GERBANG YANG DISEBUT. MELALUI GERBANG MELALUI PEMBULUH YANG SESUAI, DARAH MASUK DAN KE LUAR KANDUNG LIMPUR. DI DAERAH KORTIKAL TERLETAK FOLIK LIMPHOID, MENGANDUNG PUSAT MULTIPLIKASI, ATAU “PUSAT GERMINAL”, DIMANA TERJADI MATURASI SEL B YANG MEMENUHI ANTIGEN.
Geser 13
Geser 14
PROSES MATURASI DISEBUT MATURASI AFFINE. DITAMPILKAN HIPERMUTASI SOMATIS GEN IMUNOGLOBULIN VARIABEL YANG TERJADI FREKUENSI 10 KALI LEBIH TINGGI DARIPADA FREKUENSI MUTASI SPONTAN. HIPERMUTASI SOMATIS MENYEBABKAN PENINGKATAN AFINITAS ANTIBODI DENGAN REPRODUKSI DAN KONVERSI SEL B MENJADI SEL PENGHASIL ANTIBODI PLASMA. SEL PLASMA ADALAH TAHAP AKHIR PEMATANGAN B-LIMPOSIT. T-LYMPHOCYTES TERLOKALISASI DI AREA PARAKORTIS. INI DISEBUT T-DEPENDEN. DAERAH T-DEPENDENT MENGANDUNG BANYAK SEL T DAN SEL DENGAN KEMAJUAN BERGANDA (SEL INTERDIGITAL DENDRITIS). SEL INI MERUPAKAN SEL PENYAJI ANTIGEN YANG TIBA KE KELENJAR limfatik MELALUI PEMBULUH limfatik AFFEREN SETELAH BERTEMU ANTIGEN ASING DI PERIPHERY. LIMPOSIT T NAIF, PADA GILIRANNYA, MASUK KE NODA LIMPUR DENGAN ARUS LIMPUR DAN MELALUI VENULA PASCA KAPILER, MEMILIKI WILAYAH YANG DISEBUT ENDOTHELIUM TINGGI. DI AREA SEL T, LIMPOSIT T NAIF DIAKTIFKAN OLEH SEL DENDRITIS ANTI-GEN-PRESENTING. HASIL AKTIVASI DALAM PROLIFERASI DAN PEMBENTUKAN KLON LIMPOSIT T EFFECTOR, YANG DISEBUT JUGA ARMED T-CELL. YANG TERAKHIR ADALAH TAHAP AKHIR MATURASI DAN DIFERENSIASI T-LIMPOSIT. MEREKA MENINGGALKAN KElenjar Getah Bening UNTUK MELAKUKAN FUNGSI EFEKTIF YANG TELAH DIPROGRAM OLEH SELURUH PERKEMBANGAN SEBELUMNYA.
Geser 15
LIMPA ADALAH ORGAN LIMPHOID YANG BESAR, BERBEDA DARI KELENJAR LIMPAH DENGAN ADANYA SERTA MERAH DALAM JUMLAH BESAR. FUNGSI IMUNOLOGIS UTAMA ADALAH AKUMULASI ANTIGEN YANG DIBAWA BERSAMA DARAH DAN AKTIVASI LIMPOSIT T DAN B REAKSI TERHADAP ANTIGEN YANG DIBAWA OLEH DARAH. LIMPA MEMILIKI DUA JENIS JARINGAN UTAMA: PULP PUTIH DAN PULP MERAH. PULP PUTIH TERDIRI DARI JARINGAN LIMPHOID YANG MEMBENTUK KOUPLING LIMPHOID PERIARTERIOLA DI SEKITAR ARTERIOLA. COUPLER MEMILIKI AREA SEL T DAN B. AREA T-DEPENDENT PADA CLUTCH, SEPERTI AREA T-DEPENDENT NOD LYMPH, LANGSUNG DI SEKITAR ARTERIOL. FOLIKEL SEL B MERUPAKAN WILAYAH SEL B DAN TERLETAK DEKAT DENGAN TEPI GUNUNG. DI FOLLICLES ADA PUSAT REPRODUKSI, SEPERTI PUSAT GERMINAL KElenjar Getah Bening. DI PUSAT REPRODUKSI, SEL DENDRITIS DAN MAKROFAG TERLOKALISASI, MENGHADIRKAN ANTIGEN KE SEL B DENGAN KONVERSI BERIKUTNYA MENJADI SEL PLASMA. SEL PLASMA YANG MATURASI MELALUI JINDER VASKULAR KE PULP MERAH. PULP MERAH ADALAH JARINGAN METOUS YANG DIBENTUK OLEH SINUSOID VENA, PERDAGANGAN SELULER DAN DIISI DENGAN SEL MERAH, PLATELET, MAKROFAG, DAN SEL LAINNYA DALAM SISTEM KEKEBALAN. PULP MERAH ADALAH SITUS PENYIMPANAN eritrosit dan trombosit. KAPILER YANG AKHIRNYA ARTERIOLA TENGAH PULP PUTIH TERBUKA BEBAS DALAM PULP PUTIH DAN DALAM PERDAGANGAN PULP MERAH. SEL DARAH, TELAH MENCAPAI PULP MERAH BERAT, TERTAHAN DI DALAMNYA. DI SINI MAKROFAG MENGENALI DAN MEMFAGOSITKAN eritrosit dan trombosit. SEL PLASMA, PINDAHKAN KE PULP PUTIH, MELAKUKAN SINTESIS IMUNOGLOBULIN. SEL DARAH YANG TIDAK DISERAP DAN TIDAK DIHANCURKAN OLEH FAGOSIT MELALUI LAPISAN EPITEL SINUSOID VENA DAN KEMBALI KE ALIRAN DARAH BERSAMA PROTEIN DAN KOMPONEN PLASMA LAINNYA.
Geser 16
JARINGAN LIMPHOID NON-ENCAPSULASI Sebagian besar jaringan limfoid non-enkapsulasi terletak di selaput lendir. Selain itu, jaringan limfoid yang tidak berkapsul terlokalisasi di kulit dan jaringan lain. Jaringan limfoid pada selaput lendir hanya melindungi permukaan mukosa. Hal ini membedakannya dengan kelenjar getah bening, yang melindungi terhadap antigen yang menembus selaput lendir dan kulit. Mekanisme efektor utama imunitas lokal pada tingkat mukosa adalah produksi dan pengangkutan antibodi sekretori kelas IgA langsung ke permukaan epitel. Paling sering, antigen asing masuk ke dalam tubuh melalui selaput lendir. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA diproduksi di dalam tubuh dalam jumlah terbesar dibandingkan antibodi isotipe lain (hingga 3 g per hari). Jaringan limfoid pada selaput lendir meliputi: - Organ limfoid dan formasi yang berhubungan dengannya saluran pencernaan(GALT - jaringan limfoid terkait usus). Termasuk organ limfoid pada cincin perifaring (amandel, kelenjar gondok), usus buntu, bercak Peyer, limfosit intraepitel mukosa usus. - Jaringan limfoid yang berhubungan dengan bronkus dan bronkiolus (BALT - jaringan limfoid terkait bronkus), serta limfosit intraepitel pada selaput lendir saluran pernafasan. - Jaringan limfoid selaput lendir lainnya (MALT - jaringan limfoid terkait mukosa), termasuk jaringan limfoid selaput lendir saluran urogenital sebagai komponen utama. Jaringan limfoid mukosa paling sering terlokalisasi di lempeng basal selaput lendir (lamina propria) dan di submukosa. Contoh jaringan limfoid mukosa adalah bercak Peyer yang biasanya terdapat di bagian bawah ileum. Setiap plak berbatasan dengan wilayah epitel usus yang disebut epitel terkait folikel. Daerah ini mengandung apa yang disebut sel M. Bakteri dan antigen asing lainnya memasuki lapisan subepitel dari lumen usus melalui sel M.
Geser 17
Geser 18
MASSA DASAR LIMPOSIT PADA PATCH PEYER TERLETAK DI FOLLICLE SEL B DENGAN PUSAT GERMINAL DI TENGAH. ZONA SEL T DI SEKITAR FOLLICLE DEKAT LAPISAN SEL EPITEL. BEBAN FUNGSIONAL UTAMA PEYER'S PATCH ADALAH AKTIVASI B-LIMPOSIT DAN DIFERENSIASINYA MENJADI SITUS PLASMA PENGHASIL ANTIBODI KELAS IGA DAN IGE. SELAIN JARINGAN LIMPHOID TERORGANISASI, PADA LAPISAN EPITEL MUKU DAN PADA LAMINA PROPRIA JUGA ADA T-LIMPOSIT TUNGGAL YANG DISEMINASI. MEREKA MENGANDUNG RESEPTOR SEL ΑΒ T DAN RESEPTOR SEL ΓΔ T. SELAIN JARINGAN LIMPHOID PADA PERMUKAAN MUKO, JARINGAN LIMPHOID NON-KAPSULASI TERMASUK: - JARINGAN LIMPHOID TERKAIT KULIT DAN LIMPOSIT INTRAEPITELIAL PADA KULIT; - LIMPAH, MENGANGKUT ANTIGEN ALIEN DAN SEL SISTEM KEKEBALAN; - DARAH PERIPHERAL, MENYATUKAN SELURUH ORGAN DAN JARINGAN SERTA MELAKUKAN FUNGSI TRANSPORTASI DAN KOMUNIKASI; - GUMULAN SEL LYMPHOID DAN SEL TUNGGAL LYMPHOID ORGAN DAN JARINGAN LAIN. CONTOHNYA BISA ADALAH LIMPOSIT HATI. HATI MELAKUKAN FUNGSI IMUNOLOGIS YANG SANGAT PENTING, MESKIPUN TIDAK DIANGGAP SEBAGAI ORGAN SISTEM KEKEBALAN BAGI TUBUH DEWASA. NAMUN, HAMPIR SETENGAH MAKROFAG JARINGAN ORGANISME TERLOKALISASI DI DALAMNYA. MEREKA MEMFAGOSITASI DAN MELUNCURKAN KOMPLEKS KEKEBALAN YANG MEMBAWA SEL MERAH DI PERMUKAANNYA. SELAIN ITU, DIASUMSI BAHWA LIMPOSIT YANG TERLOKALISASI DI HATI DAN SUBMUCOSA Usus MEMILIKI FUNGSI PENEKAN DAN MEMBERIKAN PEMELIHARAAN TOLERANSI IMUNOLOGIS (TIDAK RESPONDENSI) TERHADAP MAKANAN SECARA KONSTAN. Kalinin Andrey Vyacheslavovich Doktor Ilmu Kedokteran Profesor Departemen Pengobatan Pencegahan
dan dasar-dasar kesehatan
Tugas utama sistem kekebalan tubuh
Pembentukan respon imun terhadapjatuh kedalam lingkungan internal
zat asing, yaitu perlindungan
organisme pada tingkat sel.
1. Terlaksananya imunitas seluler
kontak langsung limfosit (utama
sel sistem kekebalan tubuh) dengan benda asing
agen. Ini adalah bagaimana hal itu berkembang
antitumor, antivirus
perlindungan, reaksi penolakan transplantasi.
Mekanisme respon imun
2. Sebagai reaksi terhadap patogenmikroorganisme, sel asing, dan protein
mulai berlaku imunitas humoral(dari lat.
umor - uap air, cairan, berhubungan dengan cairan
lingkungan internal tubuh).
Imunitas humoral memainkan peran utama
dalam melindungi tubuh dari bakteri yang ada di dalamnya
ruang ekstraseluler dan di dalam darah.
Hal ini didasarkan pada produksi tertentu
protein - antibodi yang bersirkulasi ke seluruh tubuh
aliran darah dan melawan antigen -
molekul asing.
Anatomi sistem kekebalan tubuh
Organ pusat sistem kekebalan tubuh:Sumsum tulang merah tempatnya
Sel induk “disimpan”. Tergantung
tergantung situasinya, sel induk
berdiferensiasi menjadi sel imun -
limfoid (limfosit B) atau
seri mieloid.
Kelenjar timus (timus) - tempatnya
pematangan limfosit T. Sumsum tulang memasok sel-sel prekursor untuk berbagai macam penyakit
populasi limfosit dan makrofag, di
respon imun spesifik terjadi di dalamnya
reaksi. Ini berfungsi sebagai sumber utama
imunoglobulin serum. Kelenjar timus (timus) memainkan peran utama
peran dalam regulasi populasi limfosit T. timus
memasok limfosit untuk pertumbuhan dan
perkembangan organ limfoid dan seluler
populasi embrio membutuhkan jaringan yang berbeda.
Dengan berdiferensiasi, limfosit berkat
pelepasan zat humoral diperoleh
penanda antigenik.
Korteks dipenuhi dengan limfosit,
yang dipengaruhi oleh faktor timus. DI DALAM
medula mengandung limfosit T matang,
meninggalkan kelenjar timus dan bergabung dengan
sirkulasi sebagai T-helper, T-killer, T-suppressor.
Anatomi sistem kekebalan tubuh
Organ perifer dari sistem kekebalan tubuh:limpa, amandel, kelenjar getah bening dan
formasi limfatik usus dan lain-lain
organ yang memiliki zona pematangan
sel imun.
Sel sistem kekebalan - limfosit B dan T,
monosit, makrofag, neutro-, baso-,
eozonofil, obesitas, sel epitel,
fibroblas.
Biomolekul – imunoglobulin, mono- dan
sitokin, antigen, reseptor dan lain-lain. Limpa dihuni oleh limfosit di
periode embrio akhir setelahnya
kelahiran. Daging buahnya yang berwarna putih mengandung
bergantung pada timus dan tidak bergantung pada timus
zona yang dihuni oleh T- dan Blimfosit. Memasuki tubuh
antigen menginduksi pembentukan
limfoblas di zona bergantung timus
limpa, dan di zona bebas timus
proliferasi limfosit dan
pembentukan sel plasma.
Sel sistem kekebalan tubuh
Sel imunokompetentubuh manusia adalah limfosit T dan B.
Sel sistem kekebalan tubuh
Limfosit T muncul pada masa embrioniktimus. Pada periode postembrionik setelahnya
pematangan, limfosit T menetap di zona T
jaringan limfoid perifer. Setelah
rangsangan (aktivasi) oleh antigen tertentu
Limfosit T berubah menjadi besar
mengubah limfosit T, di antaranya
kemudian eksekutif sel T muncul.
Sel T terlibat dalam:
1) imunitas seluler;
2) pengaturan aktivitas sel B;
3) hipersensitivitas tipe tertunda (IV).
Sel sistem kekebalan tubuh
Subpopulasi limfosit T berikut ini dibedakan:1) T-helper. Diprogram untuk menginduksi reproduksi
dan diferensiasi tipe sel lainnya. Mereka menginduksi
sekresi antibodi oleh limfosit B dan distimulasi oleh monosit,
sel mast dan prekursor T-killer untuk berpartisipasi
reaksi imun seluler. Subpopulasi ini diaktifkan
antigen yang terkait dengan produk gen MHC kelas II
– molekul kelas II, diwakili terutama pada
permukaan sel B dan makrofag;
2) sel T penekan. Diprogram secara genetik untuk
aktivitas penekan, merespons secara dominan
produk gen MHC kelas I. Mereka mengikat antigen dan
mengeluarkan faktor yang menonaktifkan sel T-helper;
3) Pembunuh T. Kenali antigen dalam kombinasi dengan antigennya sendiri
Molekul MHC kelas I. Mereka mengeluarkan sitotoksik
limfokin.
Sel sistem kekebalan tubuh
Limfosit B dibagi menjadi dua subpopulasi: B1 dan B2.Limfosit B1 mengalami diferensiasi primer
di tambalan Peyer, lalu ditemukan
permukaan rongga serosa. Selama humoral
respon imun dapat berubah menjadi
sel plasma yang hanya mensintesis IgM. Untuk mereka
transformasi tidak selalu membutuhkan sel T helper.
Limfosit B2 mengalami diferensiasi di tulang
otak, kemudian di pulpa merah limpa dan kelenjar getah bening.
Transformasi mereka menjadi sel plasma terjadi dengan partisipasi sel pembantu. Sel plasma tersebut mampu melakukan sintesis
semua kelas Ig manusia.
Sel sistem kekebalan tubuh
Sel B memori merupakan limfosit B berumur panjang yang berasal dari sel B matang hasil stimulasi dengan antigendengan partisipasi limfosit T. Ketika diulang
stimulasi antigen pada sel-sel ini
diaktifkan jauh lebih mudah daripada yang asli
sel B. Mereka menyediakan (dengan partisipasi sel T) sintesis cepat sel-sel besar
jumlah antibodi setelah diulang
penetrasi antigen ke dalam tubuh.
Sel sistem kekebalan tubuh
Makrofag berbeda dengan limfosit,tapi juga bermain peran penting dalam kekebalan tubuh
menjawab. Mereka bisa menjadi:
1) sel pemroses antigen kapan
terjadinya respon;
2) fagosit berbentuk eksekutif
tautan
Kekhususan respon imun
Bergantung:1. Dari jenis antigen (zat asing) – nya
sifat, komposisi, berat molekul, dosis,
durasi kontak dengan tubuh.
2. Dari reaktivitas imunologi, yaitu
keadaan tubuh. Justru inilah faktornya
yang diarahkan jenis yang berbeda pencegahan
kekebalan (pengerasan, penggunaan imunokorektor,
vitamin).
3. Dari kondisi lingkungan luar. Keduanya bisa meningkat
reaksi perlindungan tubuh dan mencegah
fungsi normal sistem kekebalan tubuh.
Bentuk respon imun
Respon imun merupakan suatu rantai yang berurutanproses kerja sama yang kompleks terjadi di dalamnya
sistem imun sebagai respon terhadap tindakan
antigen dalam tubuh.
Bentuk respon imun
Ada:1) respon imun primer
(terjadi pada pertemuan pertama dengan
antigen);
2) respon imun sekunder
(terjadi saat bertemu lagi
antigen).
Respon imun
Setiap respons imun terdiri dari dua fase:1) induktif; presentasi dan
pengenalan antigen. Sebuah kompleks
kerjasama sel diikuti oleh
proliferasi dan diferensiasi;
2) produktif; produk terdeteksi
respon imun.
Selama respon imun primer, induktif
fase ini bisa berlangsung seminggu, dengan fase sekunder – hingga
3 hari karena sel memori.
Respon imun
Pada respon imun, antigen yang masuk ke dalam tubuhberinteraksi dengan sel penyaji antigen
(makrofag) yang mengekspresikan antigenik
penentu pada permukaan sel dan mengantarkan
informasi tentang antigen ke organ perifer
sistem kekebalan tubuh, di mana sel T-helper distimulasi.
Selanjutnya, respon imun dimungkinkan dalam bentuk salah satunya
tiga pilihan:
1) respon imun seluler;
2) respon imun humoral;
3) toleransi imunologi.
Respon imun seluler
Respon imun seluler adalah fungsi limfosit T. Pendidikan berlangsungsel efektor - T-killer, mampu
menghancurkan sel-sel yang memiliki struktur antigenik
melalui sitotoksisitas langsung dan sintesis
limfokin yang terlibat dalam proses tersebut
interaksi sel (makrofag, sel T, sel B) selama respon imun. Dalam regulasi
Respon imun melibatkan dua subtipe sel T:
T-helper meningkatkan respon imun, sedangkan T-suppressor memiliki efek sebaliknya.
Respon imun humoral
Imunitas humoral adalah suatu fungsisel B. Sel T pembantu yang menerima
informasi antigenik, mengirimkannya ke limfosit. Limfosit B terbentuk
klon sel penghasil antibodi. Pada
di sinilah sel B bertransformasi
menjadi sel plasma yang mensekresi
imunoglobulin (antibodi), yang
memiliki aktivitas spesifik melawan
menyerang antigen. Antibodi yang dihasilkan masuk ke dalamnya
interaksi dengan antigen
pembentukan kompleks AG – AT, yang
pemicu yang tidak spesifik
mekanisme pertahanan. Ini
kompleks mengaktifkan sistem
melengkapi. Interaksi kompleks
AG – DI s sel mast mengarah ke
degranulasi dan pelepasan mediator
peradangan – histamin dan serotonin.
Toleransi imunologis
Pada antigen dosis rendah, ia berkembangtoleransi imunologi. Di mana
antigen dikenali, tetapi sebagai hasilnya
tidak ada produksi sel atau
pengembangan respon imun humoral.
Karakteristik respon imun
1) spesifisitas (reaktivitas diarahkan sajake agen tertentu yang dipanggil
antigen);
2) potensiasi (kemampuan menghasilkan
peningkatan respons dengan penerimaan konstan
organisme dari antigen yang sama);
3) memori imunologis (kemampuan
mengenali dan menghasilkan respon yang lebih baik
melawan antigen yang sama bila diulang
memasuki tubuh, meskipun yang pertama dan
serangan berikutnya terjadi
jangka waktu yang lama).
Jenis kekebalan
Alami - dibeli diakibat penyakit menular
penyakit (ini imunitas aktif) atau
ditularkan dari ibu ke janin selama
kehamilan (imunitas pasif).
Spesies - ketika organisme tidak rentan
untuk beberapa penyakit pada orang lain
binatang.
Jenis kekebalan
Buatan - diperoleh denganpemberian vaksin (aktif) atau
serum (pasif).
Geser 1
Kekebalan
Geser 2
Memperbarui pengetahuan
1. Komponen apa saja yang menyusun lingkungan internal tubuh? 2. Apa itu homeostatis? 3. Apa fungsi utama darah? 4. Apa kandungan darah? 5. Apa itu plasma, apa komposisi dan maknanya? 6. Mengkarakterisasi sel darah. 7. Apa itu fagositosis?
Geser 3
"Sifat pelindung darah":
Geser 4
"Sifat pelindung darah":
Kuman menunggu manusia di setiap langkah. Bagaimana menjelaskan bahwa ketika seseorang terinfeksi mikroba, seseorang tidak selalu sakit, dan jika dia sakit, maka penyakitnya tidak berkembang sama pada semua orang? Infeksi dan penyakit - proses yang berbeda. Seseorang dapat terinfeksi, yaitu menjadi pembawa berbagai mikroba, termasuk mikroba yang sangat berbahaya, namun tidak selalu sakit. Untuk beberapa penyakit, untuk setiap 8-10 kasus pembawa infeksi, terjadi satu kasus penyakit. Orang-orang sering kali menjadi pembawa basil tuberkulosis. Tubuh secara aktif melawan infeksi, menunda perkembangannya, dan orang tersebut tidak sakit. Infeksi berubah menjadi penyakit jika tubuh melemah (kekebalan tubuh berkurang karena kekurangan gizi, terlalu banyak bekerja, syok saraf, dll.) Perkembangan pilek (flu, sakit tenggorokan, radang paru-paru) difasilitasi dengan mendinginkan tubuh. Alkohol berdampak buruk pada perjalanan penyakit - alkohol menekan sistem kekebalan tubuh.
Geser 5
Imunitas adalah kemampuan tubuh dalam menemukan zat asing (antigen) dan membuangnya.
Antigen (mikroba dan racun yang dikeluarkannya) menyebabkan penyakit di dalam tubuh reaksi imun.
Sedang berlangsung perkembangan sejarah Sistem kekebalan telah berkembang pada tubuh manusia dan hewan.
Geser 6
Organ sistem kekebalan tubuh.
Sumsum tulang - sel darah terbentuk. Timus (kelenjar timus) - limfosit dan antibodi terbentuk Kelenjar getah bening - limfosit dan antibodi terbentuk, menahan dan menetralisir bakteri dan racun. Limpa – menghasilkan antibodi, mereproduksi fagosit.
Geser 7
Jaringan limfoid di sistem pencernaan e.Pematangan limfosit. Amandel palatine. (Jaringan limfoid di sistem pernafasan e.) Pematangan limfosit.
Geser 8
Imunitas dibedakan:
seluler
Penghancuran benda asing dilakukan oleh sel, misalnya fagosit. Imunitas seluler ditemukan oleh I.I. Mechnikov
lucu
Benda asing dikeluarkan menggunakan antibodi - zat kimia disampaikan melalui darah. Imunitas humoral ditemukan oleh Paul Ehrlich.
Geser 9
Mechnikov Ilya Ilyich 1845 – 1916
Imunitas seluler ditemukan oleh I.I. Mechnikov
Geser 10
Fagosit dapat menghancurkan antigen apa pun, antibodi - hanya antigen yang dikembangkannya.
Geser 11
Pesan. Pembukaan fungsi pelindung leukosit milik ilmuwan Rusia yang luar biasa Ilya Ilyich Mechnikov. Begini kejadiannya. Ada larva bintang laut transparan di panggung mikroskop. Benjolan kecil berwarna gelap dimasukkan ke dalamnya - butiran bangkai. I. I. Mechnikov mengamati bagaimana sel amoeboid menangkapnya. Dia pergi ke taman dan memetik duri dari semak mawar. Tempelkan ke dalam tubuh larva. Keesokan paginya dia melihat banyak sel seperti itu di sekitar duri. Jadi I. I. Mechnikov menemukan fungsi melahap sel - fagositosis. Sel fagosit mampu melahap, atau lebih baik lagi, menyerap mikroba. I. I. Mechnikov juga membuktikan kemampuan fagosit untuk memproses tidak berguna dan zat berbahaya. Dia memperhatikan bahwa sel-sel amoeboid dapat merasakan dan, jika mungkin, mencerna zat-zat asing bagi tubuh. Sebagai hasil kerja bertahun-tahun, Mechnikov sampai pada kesimpulan bahwa fagositosis adalah fenomena umum. Ia memiliki evolusinya sendiri. Pada hewan tingkat rendah, fagosit melakukan fungsi pencernaan, pada hewan tingkat tinggi melakukan fungsi perlindungan. Ingat, misalnya, bagaimana hydra mencerna makanan. Berdasarkan penelitian tersebut, I. I. Mechnikov menjelaskan esensi peradangan.
Geser 12
Geser 13
Geser 14
Jenis kekebalan.
Spesies yang Diperoleh Secara Turunan
Agen penyebab distemper anjing tidak menginfeksi manusia. Bawaan. Muncul setelah antigen diidentifikasi dan diidentifikasi, kemudian dinetralkan.
Geser 15
Penyebab banyak penyakit adalah bakteri patogen. Penyakit-penyakit ini biasanya menular dan dapat menyebar ke seluruh negara. Epidemi - wabah penyakit menular.
Geser 16
Kutipan dari karya A. S. Pushkin “A Feast while the Plague”:
Sekarang gereja itu kosong; Sekolah terkunci rapat; Ladang jagung sudah terlalu matang; Hutan yang gelap itu kosong; Dan desa itu, seperti tempat tinggal yang terbakar, berdiri - Semuanya sunyi. (Satu kuburan) Tidak kosong, tidak tinggal diam. Setiap menit mereka membawa orang mati, Dan erangan orang hidup dengan ketakutan meminta Tuhan menenangkan jiwa mereka! Setiap menit ada kebutuhan akan ruang, Dan kuburan, seperti kawanan yang ketakutan, berkumpul dalam barisan yang rapat.
Geser 17
Pesan. Wabah sudah dikenal sejak zaman dahulu kala. Pada abad ke-6, wabah penyakit di Kekaisaran Bizantium berlangsung selama 50 tahun dan menewaskan 100 juta orang. Kronik Abad Pertengahan menggambarkan gambaran mengerikan tentang wabah tersebut: “Kota dan desa hancur. Ada bau mayat di mana-mana, kehidupan terhenti, hanya penggali kubur yang terlihat di alun-alun dan jalan.” Pada abad ke-6, wabah di Eropa membunuh 1/4 populasi – 10 juta orang. Wabah itu disebut Black Death. Cacar pun tak kalah berbahayanya. Pada abad ke-18 di Eropa Barat, 400 ribu orang meninggal setiap tahunnya karena cacar. Ini mempengaruhi 2/3 dari mereka yang lahir dan dari 8 orang, tiga orang meninggal. Tanda khusus pada masa itu adalah “Tidak ada tanda-tanda cacar”. DI DALAM awal XIX abad, seiring berkembangnya perdagangan dunia, kolera mulai menyebar. Enam epidemi kolera telah tercatat. Itu dibawa ke Rusia dengan karavan dari Irak dan Afghanistan, dan kemudian dari Eropa Barat. Di Rusia sebelum tahun 1917, selama 59 tahun kolera, 5,6 juta orang jatuh sakit dan hampir setengahnya meninggal. Enam epidemi kolera telah tercatat. Epidemi global terakhir berlangsung dari tahun 1902 hingga 1926. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, terjadi epidemi kolera ketujuh pada tahun 1961-1962. Pada tahun 1965-1966, dari Asia dan Timur Tengah, penyakit ini mendekati perbatasan selatan Eropa.
Geser 18
Geser 19
Keterlibatan mikroba dalam penyakit menular dibuktikan oleh ilmuwan Perancis Louis Pasteur.
Geser 20
Ia mengutarakan gagasan bahwa jika seseorang menularkan mikroba lemah yang menyebabkan penyakit ringan, maka di kemudian hari orang tersebut tidak akan terserang penyakit tersebut. Dia akan mengembangkan kekebalan. Dia didorong oleh ide ini oleh karya dokter Inggris Edward Jenner.
Geser 21
Apa kelebihan E. Jenner.
Dokter negara Inggris E. Jenner melakukan vaksinasi pertama di dunia - vaksinasi cacar. Untuk melakukan ini, ia mengoleskan cairan dari abses ambing sapi ke luka seorang anak laki-laki berusia delapan tahun. Satu setengah bulan kemudian, dia menginfeksi anak itu dengan nanah cacar dan anak laki-laki itu tidak sakit: dia mengembangkan kekebalan terhadap cacar.
Geser 22
Monumen Edward Jenner.
Pematung menggambarkan vaksinasi cacar pertama pada seorang anak. Begitulah prestasi mulia seorang ilmuwan yang telah mendapat pengakuan seluruh umat manusia diabadikan.
Geser 23
Geser 24
Geser 25
Geser 26
Vaksin adalah cairan yang mengandung kultur mikroba yang dilemahkan atau racunnya. Jika seseorang telah tertular penyakit apa pun penyakit menular, lalu dia disuntik dengan serum penyembuhan. Serum terapeutik adalah sediaan antibodi yang terbentuk dalam darah hewan yang sebelumnya secara khusus terinfeksi patogen ini.
Geser 27
Kepahlawanan para ilmuwan. Keberhasilan ilmu pengetahuan dalam memerangi penyakit menular sangatlah besar. Banyak penyakit sudah berlalu dan hanya menjadi kepentingan sejarah. Para ilmuwan yang terkenal dalam perjuangan melawan mikroba telah mendapatkan rasa terima kasih dari seluruh umat manusia. Nama E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch dan masih banyak lagi lainnya ditulis dengan huruf emas dalam sejarah ilmu pengetahuan. Ilmuwan dalam negeri kita telah menulis banyak halaman cemerlang di bidang mikrobiologi. Ada begitu banyak keberanian dan kemuliaan dalam pelayanan mereka demi kepentingan kesehatan masyarakat! Banyak pahlawan ilmu pengetahuan yang dengan berani mati demi kepentingannya. Contoh kepahlawanan tanpa pamrih adalah tindakan dokter I. A. Deminsky, yang menularkan wabah pada dirinya sendiri pada tahun 1927 untuk tujuan ilmiah. Dia memberikan telegram berikut: “...terinfeksi wabah pneumonia dari pedagang kaki lima... Ambil hasil panen. Buka mayatku sebagai kasus percobaan infeksi manusia dari pedagang kaki lima..."1. Penemuan Deminsky, yang merenggut nyawanya, membenarkan asumsi sebelumnya bahwa pedagang kaki lima adalah pembawa wabah di stepa.
Geser 28
Berkat upaya heroik para dokter Rusia pada tahun 1910-1911, wabah wabah di Harbin dapat dipadamkan dan penyebarannya ke Timur dan Siberia dapat dihentikan. Salah satu anggota ekspedisi anti-wabah ini, mahasiswa kedokteran IV Mamontov, menulis di jam-jam terakhir hidupnya: “Hidup sekarang adalah perjuangan untuk masa depan... Kita harus percaya bahwa semua ini tidak sia-sia dan orang-orang akan melakukannya mencapainya, bahkan melalui banyak penderitaan, keberadaan manusia yang nyata di Bumi, begitu indah sehingga untuk satu gagasan tentangnya Anda dapat memberikan segala sesuatu yang bersifat pribadi, dan kehidupan itu sendiri.”2 Dokter N.K. Zavyalova sendiri terinfeksi wabah pneumonia pada tahun 1951, memutuskan untuk menguji sendiri berapa lama kekebalan bertahan setelah pemulihan. Dia melakukan eksperimen heroik - dia kembali melakukan kontak dengan pasien penderita wabah pneumonia. Penyakit ini menular dalam bentuk yang ringan. Jadi diketahui bahwa kekebalan itu ada. Dokter N.I.Latyshev berulang kali menginfeksi dirinya dengan demam yang kambuh untuk mempelajari perjalanan penyakitnya. Penelitiannya sangat penting secara ilmiah. Dia menetapkan periode laten infeksi, menemukan salah satu agen penyebab penyakit, yang dinamai menurut namanya.
Geser 29
Klasifikasi imunitas.
Geser 30
Klasifikasi imunitas:
Buatan Alami Alami Buatan
Aktif Pasif Aktif Pasif
Spesies Turun temurun Diperoleh selama perjalanan suatu penyakit. Antibodi ditularkan melalui ASI. Vaksinasi adalah pengenalan antigen yang dilemahkan yang menyebabkan pembentukan antibodi sendiri. Pemberian serum terapeutik yang mengandung antibodi yang diproduksi di tubuh donor.
Geser 31
Vaksinasi terhadap rabies.
Rabies disebabkan oleh virus yang menyerang anjing, serigala, rubah, dan hewan lainnya. Ini juga berbahaya bagi manusia. Virus menginfeksi sel sistem saraf. Pada hewan atau orang yang sakit, air menyebabkan kejang pada faring dan laring. Tidak mungkin untuk minum, meskipun saya haus. Dari kelumpuhan otot pernafasan atau kematian dapat terjadi karena terhentinya aktivitas jantung. Jika Anda digigit anjing, sebaiknya segera konsultasikan ke dokter. Dia akan melakukan vaksinasi terhadap rabies, yang diusulkan oleh Louis Pasteur. Ingat! Kekebalan terhadap rabies hanya bertahan selama satu tahun, oleh karena itu jika terjadi gigitan berulang, perlu dilakukan vaksinasi ulang jika jangka waktu tersebut telah berlalu.
Geser 32
Tetanus.
Kewaspadaan khusus harus dilakukan terhadap cedera yang terjadi di daerah pedesaan, karena Anda dapat terinfeksi tetanus. Agen penyebab tetanus berkembang di usus hewan peliharaan dan masuk ke tanah bersama kotoran. Jika luka terkontaminasi tanah, harus diberikan serum obat anti tetanus. Tetanus adalah penyakit berbahaya yang tidak dapat disembuhkan. Ini dimulai seperti sakit tenggorokan - sakit tenggorokan. Kemudian terjadi kejang, yang menyebabkan kematian yang menyakitkan. Pengenalan serum terapeutik, yang mengandung antibodi siap pakai, menghancurkan racun tetanus.
Geser 33
AIDS dan reaksi alergi.
Geser 34
AIDS dan reaksi alergi.
Saat ini, penyakit yang cukup umum dan tidak dapat disembuhkan adalah AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Agen penyebab penyakit ini, human immunodeficiency virus (HIV), membuat sistem kekebalan tubuh tidak berfungsi, dan orang meninggal karena mikroba, bakteri, jamur yang benar-benar aman bagi orang yang sehat, yaitu dengan sistem kekebalan tubuh yang sehat. Pencegahan AIDS adalah kepatuhan terhadap aturan berikut: - pengecualian hubungan seksual biasa; - penggunaan jarum suntik sekali pakai untuk suntikan. Penyakit lain abad ini adalah reaksi alergi terhadapnya berbagai faktor lingkungan luar, yaitu alergi adalah peningkatan reaksi tubuh terhadap faktor lingkungan tertentu. Dalam hal ini, seseorang mengalami: - bersin; - lakrimasi; - pembengkakan. Dalam hal kecenderungan untuk reaksi alergi Untuk tujuan pencegahan, aturan berikut harus diperhatikan: - pola makan; - pemeriksaan dan pengobatan penyakit tepat waktu; - penolakan pengobatan sendiri.
Geser 35
Konsolidasi
Solusi dari teka-teki “Imunitas” (gambar) 1. Zat yang dapat menyebabkan respon imun dalam tubuh. 2. Ilmuwan yang menemukan imunitas seluler. 3. Imunitas, yaitu benda asing dikeluarkan oleh bahan kimia yang dibawa oleh darah. 4. Kekebalan didapat setelah vaksinasi atau setelah pemberian serum obat. 5. Protein pelindung tubuh yang menetralkan antigen. 6. Sediaan yang dibuat dari mikroorganisme yang dimatikan atau dilemahkan atau produk limbahnya. 7. Kekebalan bersifat bawaan atau didapat akibat suatu penyakit sebelumnya. 8. Ilmuwan yang menciptakan vaksin rabies. 9. Suatu sediaan antibodi siap pakai, yang diperoleh dari darah orang atau hewan yang sembuh yang secara spesifik terinfeksi oleh satu atau beberapa patogen.
Geser 36
1 saya
M
3M
4 kamu
5 N
6 saya
7T
8E
9T
Deskripsi presentasi berdasarkan slide individual:
1 slide
Deskripsi slide:
2 geser
Deskripsi slide:
Imunitas, imunitas - kemampuan tubuh untuk melawan infeksi akibat adanya infeksi yang terjadi ketika antibodi dan sel darah putih terdapat di dalam darah.
3 geser
Deskripsi slide:
Imunitas dibedakan: bawaan didapat alami buatan aktif - pasca menular (setelah menderita penyakit menular) pasif - kekebalan bayi baru lahir, memudar pada 6-8 bulan aktif - diciptakan oleh (pemberian vaksin, serum, contoh: BCG, campak, hepatitis ...) pasif - dengan pemberian antibodi siap pakai (flu)
4 geser
Deskripsi slide:
Sistem kekebalan tubuh- suatu sistem yang menyatukan organ dan jaringan yang memberikan perlindungan bagi tubuh dari benda asing atau zat asing yang berasal dari luar atau terbentuk di dalam tubuh. Organ-organ sistem kekebalan tubuh mencakup suatu kompleks organ yang saling berhubungan. Mereka adalah: sentral - ini termasuk sumsum tulang merah dan kelenjar timus; perifer - ini termasuk kelenjar getah bening, jaringan limfoid pada dinding sistem pernapasan dan pencernaan (amandel, nodul limfoid tunggal dan kelompok pada ileum, nodul limfoid kelompok lampiran berbentuk cacing), limpa.
5 geser
Deskripsi slide:
6 geser
Deskripsi slide:
Sumsum tulang, medula ossium Sumsum tulang merah terdiri dari jaringan myeloid yang mengandung, khususnya, sel induk hematopoietik, yang merupakan prekursor dari semua elemen berbentuk darah. Pada bayi baru lahir, sumsum tulang yang mengisi semua sel sumsum tulang berwarna merah. Dari 4-5 tahun di diafisis tulang berbentuk tabung Sumsum tulang merah digantikan oleh jaringan lemak dan berubah menjadi kuning. Pada orang dewasa, sumsum tulang merah tetap berada di epifisis tulang panjang, pendek dan tulang pipih serta memiliki massa sekitar 1,5 kg.Dengan aliran darah, sel induk memasuki organ lain dari sistem kekebalan tubuh, di mana mereka mengalami diferensiasi lebih lanjut.
7 geser
Deskripsi slide:
Limfosit Limfosit B (15% dari jumlah total) Limfosit T (85% dari jumlah total) sebagian berubah menjadi sel memori imunologis dan menyebar ke seluruh tubuh, memiliki jangka panjang keberadaannya dan mampu bereproduksi. sebagian, tersisa di organ limfoid, berubah menjadi sel plasma. Mereka memproduksi dan melepaskan antibodi humoral ke dalam plasma. Akibatnya, kemampuan sistem sel B untuk “menghafal” disebabkan oleh peningkatan jumlah sel memori spesifik antigen; satu bagian dari sel anak yang dihasilkan mengikat antigen dan menghancurkannya. Pengikatan kompleks antigen-antibodi terjadi karena adanya protein reseptor terintegrasi pada membran limfosit T. Reaksi ini terjadi dengan partisipasi sel T helper khusus. bagian lain dari limfosit anak membentuk sekelompok sel T memori imunologis. Limfosit ini berumur panjang dan, setelah “mengingat” antigen dari pertemuan pertama, “mengenali” antigen tersebut setelah kontak berulang kali.
8 geser
Deskripsi slide:
Geser 9
Deskripsi slide:
Klasifikasi antibodi (5 kelas) Imunoglobulin M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Imunoglobulin kelas M adalah yang pertama terbentuk sebagai respons terhadap antigen - ini adalah makroglobulin - molekul besar . Mereka berfungsi dalam jumlah kecil di janin. Setelah lahir, sintesis imunoglobulin G dan A dimulai, yang lebih efektif dalam melawan bakteri dan racunnya. Imunoglobulin A ditemukan dalam jumlah besar di mukosa usus, air liur dan cairan lainnya. Pada tahun kedua kehidupan, imunoglobulin D dan E muncul dan mencapai tingkat maksimumnya pada usia 10-15 tahun. Urutan produksi kelas antibodi yang berbeda juga diamati selama infeksi atau imunisasi pada manusia.
10 geser
Deskripsi slide:
Sistem imun terdiri dari 3 komponen: Sistem A: Fagosit mampu melekat pada protein asing (monosit); terbentuk di sumsum tulang dan hadir dalam darah dan jaringan. Mereka menyerap agen asing - antigen, mengakumulasinya dan mengirimkan sinyal (stimulus antigenik) ke sel eksekutif sistem kekebalan.
11 geser
Deskripsi slide:
Limfosit B sistem B, ditemukan di kelenjar getah bening, Peyer's patch, darah tepi. Mereka menerima sinyal dari sistem A dan berubah menjadi sel plasma yang mampu mensintesis antibodi (imunoglobulin). Sistem ini memberikan kekebalan humoral, membebaskan tubuh dari zat yang tersebar secara molekuler (bakteri, virus, racunnya, dll.)
12 geser
Deskripsi slide:
T - sistem limfosit timus; kematangannya bergantung pada kelenjar timus. Limfosit T terdapat di timus, kelenjar getah bening, limpa, dan sedikit di darah tepi. Setelah sinyal rangsangan, limfoblas menjadi matang (reproduksi atau proliferasi) dan menjadi matang, memperoleh kemampuan untuk mengenali agen asing dan berinteraksi dengannya. Sistem T, bersama dengan makrofag, memastikan pembentukannya imunitas seluler, serta reaksi penolakan transplantasi (kekebalan transplantasi); memberikan resistensi antitumor (mencegah terjadinya tumor dalam tubuh).
Geser 13
Deskripsi slide:
Geser 14
Deskripsi slide:
Kelenjar timus, timus. Topografi. terletak di bagian atas mediastinum, di depan perikardium, lengkung aorta, brakiosefalika, dan vena cava superior. Area yang berdekatan dengan kelenjar di bagian samping jaringan paru-paru, permukaan anterior bersentuhan dengan manubrium dan badan tulang dada.
15 geser
Deskripsi slide:
Struktur timus. Terdiri dari dua lobus - kanan dan kiri. Lobus ditutupi dengan kapsul jaringan ikat yang meluas lebih dalam ke cabang-cabang, membagi kelenjar menjadi lobulus kecil. Setiap lobulus terdiri dari zat kortikal (lebih gelap) dan medula (lebih terang). Sel timus diwakili oleh limfosit - timosit. Unit histologis struktural dasar timus adalah folikel Clark, yang terletak di korteks dan mencakup sel epitel (E), limfosit (L) dan makrofag (M).
16 geser
Deskripsi slide:
Jaringan limfoid pada dinding sistem pencernaan dan pernafasan. 1. Amandel, amandel, adalah kumpulan jaringan limfoid, di mana, dengan latar belakang unsur-unsur yang terletak difus, terdapat kumpulan sel padat dalam bentuk nodul (folikel). Amandel terlokalisasi di bagian awal saluran pernafasan dan pencernaan (amandel palatina, lingual dan faring) dan di daerah mulut. tabung pendengaran(amandel tuba). Kompleks amandel membentuk cincin limfoid atau cincin Pirogov-Valdeira. A. amandel lingual, tonsila lingualis (4) – terletak di akar lidah, di bawah epitel selaput lendir. B. tonsil palatina berpasangan, tonsila palatina (3) - terletak di ceruk antara lipatan palatina dan velofaringeal rongga mulut - di fossa tonsil. B. tonsil tuba berpasangan, tonsilla tubaria (2) – terletak di selaput lendir faring bagian hidung, di belakang mulut bukaan faring saluran pendengaran. G. amandel faring (adenoid), tonsila faring (1) – terletak di bagian atas dinding belakang faring dan di daerah kubah faring.
