Presentasi anatomi sistem kekebalan tubuh manusia. Presentasi dengan topik "patologi sistem kekebalan tubuh"

Rencana perkuliahan TUJUAN: Memberikan pemahaman kepada mahasiswa tentang organisasi struktural dan fungsional sistem imun,
ciri-ciri bawaan dan adaptif
kekebalan.
1. Konsep imunologi sebagai mata pelajaran, dasar
tahapan perkembangannya.
2. .
3 Jenis kekebalan: ciri-ciri bawaan dan
imunitas adaptif.
4. Ciri-ciri sel yang terlibat dalam reaksi
imunitas bawaan dan adaptif.
5. Struktur organ pusat dan perifer
fungsi sistem kekebalan tubuh.
6. Jaringan limfoid: struktur, fungsi.
7.GSK.
8. Limfosit – unit struktural dan fungsional
sistem imun.

Klon adalah sekelompok sel yang identik secara genetik.
Populasi sel – jenis sel yang paling banyak
properti Umum
Subpopulasi sel - lebih terspesialisasi
sel yang homogen
Sitokin – mediator peptida terlarut
sistem kekebalan tubuh, diperlukan untuk perkembangannya,
berfungsi dan berinteraksi dengan orang lain
sistem tubuh.
Sel imunokompeten (ICC) - sel
memastikan kinerja fungsi kekebalan
sistem

Imunologi

- ilmu imunitas, yang mana
mempelajari struktur dan fungsi
sistem kekebalan tubuh
orang seperti dalam kondisi normal,
serta secara patologis
negara bagian.

Studi imunologi:

Struktur sistem kekebalan dan mekanismenya
perkembangan reaksi imun
Penyakit pada sistem kekebalan tubuh dan disfungsinya
Kondisi dan pola perkembangan
reaksi imunopatologis dan metodenya
koreksi
Kemungkinan menggunakan cadangan dan
mekanisme sistem kekebalan tubuh dalam melawan
menular, onkologis, dll.
penyakit
Masalah imunologi transplantasi
organ dan jaringan, reproduksi

Tahapan utama dalam pengembangan imunologi

Pasteur L. (1886) - vaksin (pencegahan penyakit menular
penyakit)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - meletakkan dasar bagi humoral
imunitas (penemuan antibodi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teori fagositosis
Bordet J. (1899) – penemuan sistem komplemen
Richet S., Portier P. (1902) - penemuan anafilaksis
Pirke K. (1906) – doktrin alergi
Landsteiner K. (1926) – penemuan golongan darah AB0 dan faktor Rh
Medovar (1940-1945) - doktrin toleransi imunologis
Dosse J., Snell D. (1948) - meletakkan dasar-dasar imunogenetika
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - doktrin T- dan B
sistem kekebalan tubuh
Dumond (1968-1969) – penemuan limfokin
Koehler, Milstein (1975) - metode untuk memperoleh monoklonal
antibodi (hibridoma)
1980-2010 – pengembangan metode diagnostik dan pengobatan
imunopatologi

Kekebalan

- cara untuk melindungi tubuh dari benda hidup dan
zat yang membawa sifat genetik
informasi asing (termasuk
mikroorganisme, sel asing,
jaringan atau diubah secara genetik
sel sendiri, termasuk sel tumor)

Jenis kekebalan

Imunitas bawaan bersifat turun-temurun
sistem pertahanan tetap organisme multiseluler
organisme dari patogen dan non-patogen
mikroorganisme, serta produk endogen
kehancuran jaringan.
Imunitas didapat (adaptif) terbentuk sepanjang hidup di bawah pengaruh
rangsangan antigenik.
Imunitas bawaan dan didapat adalah
dua bagian sistem imun yang saling berinteraksi
sistem yang menjamin perkembangan sistem kekebalan tubuh
respons terhadap zat asing secara genetis.

Imunitas sistemik – pada levelnya
seluruh tubuh
Imunitas lokal -
tingkat perlindungan tambahan
kain penghalang ( kulit Dan
membran mukosa)

Organisasi fungsional sistem kekebalan tubuh

Imunitas bawaan:
- stereotip
- non-spesifik
(diatur oleh sistem hipofisis-adrenal)
Mekanisme:
hambatan anatomi dan fisiologis (kulit,
membran mukosa)
komponen humoral (lisozim, komplemen, INFα
dan β, protein fase akut, sitokin)
faktor seluler (fagosit, sel NK, trombosit,
sel darah merah, sel mast, sel endotel)

Organisasi fungsional sistem kekebalan tubuh

Kekebalan yang didapat:
kekhususan
pembentukan imunologis
memori selama respon imun
Mekanisme:
faktor humoral - imunoglobulin
(antibodi)
faktor seluler – limfosit T, B matang

Sistem kekebalan tubuh

- seperangkat badan khusus,
jaringan dan sel yang terletak di
bagian tubuh yang berbeda, tapi
berfungsi sebagai satu kesatuan.
Keunikan:
digeneralisasi ke seluruh tubuh
daur ulang limfosit secara konstan
kekhususan

Signifikansi fisiologis dari sistem kekebalan tubuh

keamanan
imunologis
individualitas sepanjang hidup
akun pengenalan kekebalan dengan
melibatkan komponen bawaan dan
kekebalan yang didapat.

antigenik
alam
timbul secara endogen
(sel,
berubah
virus,
xenobiotik,
sel tumor dan
dll.)
atau
secara eksogen
tembus
V
organisme

Sifat sistem kekebalan tubuh

Kekhususan - “satu AG – satu AT – satu klon
limfosit"
Sensitivitas tingkat tinggi - pengenalan
AG oleh sel imunokompeten (ICC) pada tingkat tersebut
molekul individu
Individualitas imunologis “kekhususan respon imun” - untuk semua orang
organisme tersebut memiliki ciri khas tersendiri, secara genetik
jenis respon imun yang terkontrol
Prinsip klonal organisasi adalah kemampuan
semua sel dalam satu klon merespons
hanya untuk satu antigen
Memori imunologis adalah kemampuan sistem kekebalan tubuh
sistem (sel memori) merespons dengan cepat dan
secara intensif untuk masuknya kembali antigen

Sifat sistem kekebalan tubuh

Toleransi adalah sikap tidak tanggap yang spesifik terhadap suatu hal
antigen tubuh itu sendiri
Kemampuan untuk beregenerasi adalah milik sistem kekebalan tubuh
sistem untuk mempertahankan homeostasis limfosit karena
pengisian kembali kumpulan dan kontrol populasi sel memori
Fenomena “pengenalan ganda” antigen oleh limfosit T – kemampuan mengenali benda asing
antigen hanya berasosiasi dengan molekul MHC
Efek regulasi pada sistem tubuh lainnya

Organisasi struktural dan fungsional dari sistem kekebalan tubuh

Struktur sistem kekebalan tubuh

Organ:
sentral (timus, sumsum tulang merah)
perifer (limpa, kelenjar getah bening, hati,
akumulasi limfoid di berbagai organ)
Sel:
limfosit, leukosit (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
sel mast, endotel vaskular, epitel
Faktor humoral:
antibodi, sitokin
Jalur sirkulasi ICC:
darah tepi, getah bening

Organ sistem kekebalan tubuh

Fitur organ pusat sistem kekebalan tubuh

Terletak di area tubuh
terlindungi dari pengaruh luar
(sumsum tulang - di rongga sumsum tulang,
timus di rongga dada)
Sumsum tulang dan timus adalah tempatnya
diferensiasi limfosit
Di organ pusat sistem kekebalan tubuh
jaringan limfoid berada dalam keadaan yang aneh
lingkungan mikro (dalam sumsum tulang –
jaringan myeloid, di timus - epitel)

Fitur organ perifer dari sistem kekebalan tubuh

Terletak di jalur yang mungkin
masuknya zat asing ke dalam tubuh
antigen
Secara konsisten meningkatkan kompleksitasnya
bangunan tergantung pada ukuran dan
durasi antigenik
dampak.

Sumsum tulang

Fungsi:
hematopoiesis semua jenis sel darah
tidak bergantung pada antigen
diferensiasi dan pematanganB
- limfosit

Skema hematopoiesis

Jenis sel induk

1. Sel induk hematopoietik (HSC) –
terletak di sumsum tulang
2. Batang mesenkim (stromal).
sel (MSC) – populasi berpotensi majemuk
sel sumsum tulang mampu
diferensiasi menjadi osteogenik, khondrogenik,
garis sel adipogenik, miogenik dan lainnya.
3. Sel nenek moyang yang spesifik jaringan
(sel nenek moyang) –
sel yang berdiferensiasi buruk
terletak di berbagai jaringan dan organ,
bertanggung jawab untuk memperbarui populasi sel.

Sel induk hematopoietik (HSC)

Tahapan pengembangan GSK
Multipoten sel induk– berkembang biak dan
berdiferensiasi menjadi batang induk
sel untuk myelo- dan limfopoiesis
Sel induk nenek moyang - terbatas pada
pemeliharaan diri, berkembang biak secara intensif dan
berdiferensiasi menjadi 2 arah (limfoid
dan mieloid)
Sel nenek moyang - berdiferensiasi
hanya menjadi satu jenis sel (limfosit,
neutrofil, monosit, dll.)
Sel dewasa- T-, B-limfosit, monosit, dll.

Fitur GSK

(penanda utama HSC adalah CD 34)
Diferensiasi yang buruk
Kemampuan mandiri
Bergerak melalui aliran darah
Repopulasi hemo- dan imunopoiesis setelahnya
paparan radiasi atau
kemoterapi

timus

Terdiri dari lobulus
sumsum belakang.
masing-masing memiliki kortikal
Dan
Parenkim diwakili oleh sel epitel,
mengandung butiran sekretorik yang mengeluarkan
“faktor hormonal timus.”
Medula mengandung timosit matang, yang
menyalakan
V
mendaur ulang
Dan
mendiami
organ perifer sistem imun.
Fungsi:
pematangan timosit menjadi sel T matang
sekresi hormon timus
pengaturan fungsi sel T pada orang lain
organ limfoid melalui
hormon timus

Jaringan limfoid

- kain khusus yang menyediakan
konsentrasi antigen, kontak sel dengan
antigen, pengangkutan zat humoral.
Terbungkus – organ limfoid
(timus, limpa, Kelenjar getah bening, hati)
Tidak berkapsul – jaringan limfoid
selaput lendir, berhubungan dengan saluran pencernaan,
sistem pernapasan dan genitourinari
Subsistem limfoid pada kulit -
disebarluaskan secara intraepitel
limfosit, kelenjar getah bening regional, pembuluh darah
drainase limfatik

Limfosit adalah unit struktural dan fungsional dari sistem kekebalan tubuh

spesifik
terus-menerus menghasilkan
keanekaragaman klon (1018 varian di T-
limfosit dan 1016 varian pada limfosit B)
resirkulasi (antara darah dan getah bening di
rata-rata sekitar 21 jam)
pembaruan limfosit (dengan kecepatan 106
sel per menit); antara limfosit perifer
darah 80% limfosit memori berumur panjang, 20%
limfosit naif terbentuk di sumsum tulang
dan belum melakukan kontak dengan antigen)

Literatur:

1. Khaitov R.M. Imunologi: buku teks. Untuk
mahasiswa universitas kedokteran - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 hal.
2. Khaitov R.M. Imunologi. Norma dan
patologi: buku teks. untuk mahasiswa universitas kedokteran dan
Universitas.- M.: Kedokteran, 2010.- 750 hal.
3. Imunologi: buku teks / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 hal.
4. Kovalchuk L.V. Imunologi klinis
dan alergi dengan dasar-dasar umum
Imunologi: buku teks. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 hal.

Untuk melihat presentasi dengan gambar, desain dan slide, unduh filenya dan buka di PowerPoint di komputer Anda.
Isi teks slide presentasi: Organ hematopoietik pusat dan perifer dan pertahanan kekebalan tubuh Penulis Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Organ pusat hematopoiesis - sumsum tulang merah Organ pusat pertahanan kekebalan - timus Organ perifer Limpa amandel Kelenjar getah bening Folikel limfoid Sumsum tulang merah Pada embrio mengisi sebagian besar tulang, termasuk tulang tubular.Pada orang dewasa, ditemukan: di tulang pipih, di badan vertebra, di epifisis tulang berbentuk tabung. Sumsum tulang merah Jaringan retikuler Unsur hematopoietik Jaringan retikuler terdiri atas: Sel Zat antar sel Serabut retikuler Sel: 1. Sel retikuler (mirip fibroblas) 2. Makrofag 3. Sejumlah kecil sel lemak Unsur hematopoietik – 1. Semua jenis sel hematopoietik terletak di tingkat yang berbeda diferensiasi 2. sel induk darah 3. sel darah matang Pulau hematopoietik adalah kumpulan sel di sumsum tulang. Sumsum tulang merah I. PULAU ERYTHROPOIETIC: 1 - proeritroblas, 2-4 - eritroblas: basofilik (2); polikromatofilik (3); oksifilik (4);5 - sel darah merah II. PULAU GRANULOCYTOPOIETIC (eosinofilik, basofilik, neutrofilik): 6 - promielosit, 7A-7B - mielosit: eosinofilik (7A), basofilik (7B), neutrofilik (7B); 8A-8B - metamielosit: eosinofilik (8A) dan basofilik (8B); 9 - granulosit pita (neutrofil);10A-10B - granulosit tersegmentasi: eosinofilik (10A) dan neutrofilik (10B).III. Sel hematopoietik lainnya: 11 - megakariosit; 12 - sel mirip dengan limfosit kecil (sel kelas I - III dan sel yang lebih matang dari seri monosit dan limfosit B). IV. Komponen lain dari sumsum tulang merah: 13 - sel retikuler(membentuk stroma); 14 - adiposit, 15 - makrofag; 16 - kapiler sinusoidal berlubang. Ciri-ciri suplai darah - Sumsum tulang mengandung kapiler sinusoidal yang tidak memungkinkan sel darah yang belum matang berpindah dari sumsum tulang ke dalam darah. Sel-sel dewasa memasuki kapiler dan aliran darah. Fungsi Hematopoiesis adalah pembentukan seluruh sel darah. Diferensiasi limfosit B, yang kemudian mengisi organ perifer. Timus terdiri dari stroma dan parenkim Stroma berserat longgar jaringan ikat, yang terbentuk cangkang luar. Partisi memanjang darinya ke dalam kelenjar dan membagi kelenjar menjadi lobulus. Parenkim - terdiri dari struktur epitel dan limfositik. Lobulus timus memiliki 3 bagian: Zona subkapsular Substansi kortikal Substansi meduler Lobulus timus memiliki 3 bagian Zona subkapsular Terdiri dari sel-sel epitel bercabang yang dihubungkan satu sama lain melalui proses Fungsi: berpartisipasi dalam diferensiasi dan pematangan limfosit T di bawah kendali hormon timus: timosin, timopoietin Substansi kortikal Dibentuk oleh sel prekursor limfosit T dan limfosit T yang terletak pada tingkat diferensiasi dan makrofag yang berbeda. Korteks lebih gelap dari medula Fungsi: diferensiasi limfosit T. Medula dibentuk oleh limfosit T dan makrofag serta badan timus – berlapis. sel epitel yang telah kehilangan proses berbentuk oval. Namun jumlahnya jauh lebih sedikit dibandingkan di bagian korteks, sehingga terlihat lebih terang saat diwarnai. Fungsi: tidak diketahui, mungkin beberapa tahap diferensiasi limfosit T Ciri-ciri suplai darah: 1. Korteks dan medula disuplai dengan darah secara terpisah2. Darah dari korteks, tanpa masuk ke medula, langsung mengalir keluar dari timus3. Di korteks terdapat penghalang hematotimik - penghalang antara parenkim timus dan darah kapiler korteks.Penghalang hematotimik menunda aliran zat bermolekul tinggi dari kapiler ke timus dan memungkinkan timosit berdiferensiasi menjadi tidak adanya kontak dengan antigen asing. Involusi timus Timus mencapai perkembangan maksimalnya pada masa kecil ketika sistem kekebalan tubuh terbentuk secara intensif. DI DALAM usia tua terjadi involusi terkait usia - penurunan ukuran dan penurunan fungsi. Di bawah pengaruh stres akibat efek glukokortikoid (hormon adrenal), terjadi involusi yang cepat. Sel timus mati melalui apoptosis, timus menyusut, dan parenkimnya digantikan oleh jaringan adiposa. Limpa Limpa terdiri dari stroma dan parenkim, Stroma merupakan jaringan ikat fibrosa longgar yang membentuk kulit terluar. Partisi - trabekula - memanjang darinya ke dalam kelenjar. Parenkim - terdiri dari daging buah: merah dan putih. Pulpa putih terdiri dari nodul limfoid. Nodul limfoid limpa memiliki diameter 0,3-0,5 mm. Di tengah nodul ada arteriol. Dasar nodul dibentuk oleh jaringan retikuler, di lengkung tempat limfosit berada. Ada 2 zona dalam nodul: zona B - bagian terbesar, bertanggung jawab untuk diferensiasi limfosit B. Zona T - bagian lebih kecil - reproduksi dan diferensiasi limfosit T. Nodul memiliki 3 tahap perkembangan: 1. Awal 2. Tanpa pusat cahaya 3. Dengan pusat cahaya - indikator aktivitas fungsional tinggi. Dibentuk selama stimulasi antigenik. Kelenjar getah bening dengan pusat cahaya Memiliki 3 zona: 1. Pusat reproduksi 2. Zona periarterial 3. Mantel atau lapisan marginal Pusat reproduksi Di sini terdapat limfosit B dan terjadi diferensiasi bergantung antigen Zona periarteri Berikut adalah limfosit T dan antigen-nya diferensiasi dependen terjadi Lapisan mantel Di sini terjadi interaksi antara limfosit T dan B, yang diperlukan untuk diferensiasinya. Pulpa merah Menempati sebagian besar limpa. Terdiri dari kapiler sinusoidal yang berisi darah dan jaringan retikuler. Fungsi limpa Pulpa putih - diferensiasi limfosit T dan B yang bergantung pada antigen. Pulpa merah – Kematian sel darah merah tua. Kematian trombosit lama. Depot darah – hingga 1 liter. Tahap akhir diferensiasi limfosit. Suplai darah ke limpa Arteri limpa – arteri trabekuler – arteri pulpa – arteri sentral (di dalam nodul) – arteri sikat (memiliki sfingter) – arteriol ellipsoid – hemokapiler. Suplai darah ke limpa Sebagian kecil hemokapiler bermuara di pulpa merah, sebagian besar masuk ke sinus vena. Sinus adalah rongga yang berisi darah. Dari sinus, darah bisa mengalir ke pulpa merah atau ke kapiler vena. Suplai darah ke limpa Sfingter vena berkontraksi - darah menumpuk di sinus, mereka meregang. Kontraksi sfingter arteri - elemen berbentuk darah keluar melalui pori-pori di dinding sinus menuju pulpa merah. Semua sfingter rileks - darah dari sinus mengalir ke vena, lalu dikosongkan. Suplai darah ke limpa Dari sinus, darah masuk ke vena pulpa - vena trabekuler - vena limpa - vena portal hati (portal). Kelenjar getah bening

Epidemi wabah penyakit, kolera, cacar, dan influenza meninggalkan bekas yang mendalam dalam sejarah umat manusia. Pada abad ke-14, epidemi “Maut Hitam” yang mengerikan melanda Eropa, menewaskan 15 juta orang. Itu adalah wabah yang melanda seluruh negara dan membunuh 100 juta orang. Dia meninggalkan bekas yang sama buruknya. cacar, disebut "cacar hitam". Virus cacar menyebabkan kematian 400 juta orang, dan mereka yang selamat menjadi buta permanen. 6 epidemi kolera telah tercatat, yang terakhir terjadi di India dan Bangladesh. Epidemi flu yang disebut “flu Spanyol” telah merenggut nyawa ratusan ribu orang selama bertahun-tahun; dikenal epidemi yang disebut “Asia”, “Hong Kong”, dan saat ini, flu “babi”.

Morbiditas populasi anak Dalam struktur morbiditas umum populasi anak selama beberapa tahun: di tempat pertama - penyakit pada sistem pernapasan; tempat kedua - ditempati oleh penyakit pada sistem pencernaan; di tempat ketiga - penyakit pada sistem pencernaan kulit dan jaringan subkutan dan penyakit sistem saraf

Morbiditas pada anak-anak Penelitian statistik tahun terakhir menempatkan penyakit yang berhubungan dengan penurunan kekebalan pada salah satu tempat pertama dalam patologi manusia.Selama 5 tahun terakhir, tingkat morbiditas umum pada anak-anak meningkat sebesar 12,9%. peningkatan terbesar diamati pada kelas penyakit pada sistem saraf - sebesar 48,1%, neoplasma - sebesar 46,7%, patologi sistem peredaran darah - sebesar 43,7%, penyakit pada sistem muskuloskeletal - sebesar 29,8%, sistem endokrin– sebesar 26,6%.

Kekebalan dari lat. Imunitas - pembebasan dari sesuatu yang disediakan oleh sistem kekebalan tubuh ke tubuh manusia perlindungan multi-tahap terhadap invasi asing Ini adalah reaksi perlindungan spesifik tubuh, yang didasarkan pada kemampuan untuk melawan tindakan benda hidup dan zat yang berbeda darinya dalam sifat asing yang diturunkan, untuk menjaga integritas dan individualitas biologisnya. Tujuan utama sistem kekebalan tubuh adalah untuk menentukan apa yang ada di dalam tubuh dan apa yang bukan milik orang lain. Milik Anda sendiri harus dibiarkan sendiri, dan milik orang lain harus dihancurkan, dan secepat mungkin Kekebalan - memastikan berfungsinya tubuh secara keseluruhan, terdiri dari seratus triliun sel

Antigen - antibodi Segala zat (mikroba, virus, partikel debu, serbuk sari tumbuhan, dll) yang masuk ke dalam tubuh dari luar biasa disebut antigen, pengaruh antigenlah yang menentukan masuknya zat tersebut. lingkungan internal tubuh membentuk struktur protein yang disebut antibodi.Unit struktural dan fungsional utama dari sistem kekebalan adalah limfosit

Komponen sistem imun manusia 1. Organ limfoid sentral : - timus ( timus); - Sumsum tulang; 2. Organ limfoid perifer: - kelenjar getah bening - limpa - amandel - formasi limfoid usus besar, lampiran berbentuk cacing, paru-paru, 3. Sel imunokompeten: - limfosit; - monosit; - leukosit polinuklear; - epidermosit bercabang putih pada kulit (sel Langerhans);

Faktor pertahanan tubuh nonspesifik Penghalang pelindung pertama Mekanisme imunitas nonspesifik adalah faktor umum dan alat pelindung tubuh Penghalang pelindung Impermeabilitas penghalang pelindung pertama kulit sehat dan selaput lendir (saluran pencernaan, saluran pernafasan, alat kelamin) impermeabilitas hambatan histohematologis adanya zat bakterisida di dalamnya cairan biologis(air liur, air mata, darah, cairan serebrospinal) dan rahasia sebaceous lainnya dan kelenjar keringat memiliki efek bakterisidal terhadap banyak infeksi

Faktor pertahanan tubuh nonspesifik Penghalang pelindung kedua adalah penghalang pelindung kedua reaksi inflamasi di tempat masuknya mikroorganisme. Peran utama dalam proses ini adalah fagositosis (faktor imunitas seluler) Fagositosis - adalah penyerapan dan pencernaan enzimatik mikroba atau partikel lain oleh makro dan mikrofag, yang mengakibatkan pelepasan tubuh dari zat asing yang berbahaya.Fagosit adalah sel terbesar dalam tubuh manusia, yang mereka lakukan fungsi penting perlindungan nonspesifik. Melindungi tubuh dari segala penetrasi ke lingkungan internalnya. Dan inilah tujuannya, fagosit. Reaksi fagosit terjadi dalam tiga tahap: 1. Pergerakan menuju target 2. Pembungkusan lembaga asing 3. Penyerapan dan pencernaan (pencernaan intraseluler)

Faktor pertahanan tubuh nonspesifik Lapisan pelindung ketiga berfungsi ketika infeksi menyebar lebih jauh. Ini adalah kelenjar getah bening dan darah (faktor imunitas humoral). Masing-masing faktor dari ketiga hambatan dan adaptasi ini ditujukan terhadap semua mikroba. Faktor pelindung nonspesifik menetralisir bahkan zat-zat yang belum pernah ditemui tubuh sebelumnya

Mekanisme imunitas spesifik Ini adalah pembentukan antibodi di kelenjar getah bening, limpa, hati dan sumsum tulang.Antibodi spesifik diproduksi oleh tubuh sebagai respons terhadap pengenalan antigen secara buatan atau sebagai akibat dari pertemuan alami dengan mikroorganisme (penyakit menular). ) Antigen adalah zat yang membawa tanda asing (bakteri, protein, virus, toksin, unsur seluler) Antigen adalah patogen itu sendiri atau hasil metabolismenya (endotoksin) dan hasil pemecahan bakteri (eksotoksin).Antibodi adalah protein yang dapat berikatan dengan antigen dan menetralisirnya. Mereka sangat spesifik, yaitu. hanya bertindak melawan mikroorganisme atau racun tersebut sebagai respons terhadap masuknya mikroorganisme tersebut.

Imunitas spesifik Dibagi menjadi bawaan dan didapat.Kekebalan bawaan melekat pada diri seseorang sejak lahir, diwarisi dari orang tua. Zat kekebalan tubuh dari ibu ke janin melalui plasenta. Kasus khusus dari kekebalan bawaan dapat dianggap sebagai kekebalan yang diterima oleh bayi baru lahir dengan ASI. Kekebalan yang didapat - terjadi (didapat) selama hidup dan dibagi menjadi alami dan buatan. Didapat secara alami - terjadi setelah menderita penyakit menular: setelah sembuh, antibodi terhadap patogen tetap berada di dalam darah penyakit ini. Buatan - diproduksi setelah khusus peristiwa medis dan itu bisa aktif dan pasif

Kekebalan buatan Diciptakan dengan pemberian vaksin dan serum Vaksin adalah sediaan dari sel mikroba atau racunnya, yang penggunaannya disebut vaksinasi. 1-2 minggu setelah pengenalan vaksin, antibodi muncul di tubuh manusia.Serum sering digunakan untuk mengobati pasien menular dan, lebih jarang, untuk pencegahan. penyakit menular

Profilaksis vaksin Inilah tujuan praktis utama dari vaksin Sediaan vaksin modern dibagi menjadi 5 kelompok: 1. Vaksin dari patogen hidup 2. Vaksin dari mikroba yang dimatikan 3. Vaksin kimia 4. Toksoid 5. Terkait, yaitu. gabungan (misalnya, vaksin pertusis-difteri-tetanus terkait DTP)

Serum Serum dibuat dari darah pasien yang telah sembuh dari penyakitnya. penyakit menular manusia atau melalui infeksi buatan pada hewan dengan mikroba Jenis utama serum: 1. Sera antitoksik menetralkan racun mikroba (antidifteri, antitetanus, dll.) 2. Serum antimikroba menonaktifkan sel bakteri dan virus, digunakan untuk melawan sejumlah penyakit, paling sering dalam bentuk gamma globulin Ada gamma-globulin globulin dari darah manusia - melawan campak, polio, hepatitis menular, dll. Ini obat yang aman, Karena mereka tidak mengandung patogen. Serum imun mengandung antibodi siap pakai dan efektif sejak menit pertama setelah pemberian.

KALENDER VAKSINASI PENCEGAHAN NASIONAL UmurNama vaksinasi 12 jam Vaksinasi pertama hepatitis B 3-7 hari Vaksinasi TBC 1 bulan Vaksinasi kedua hepatitis B 3 bulan Vaksinasi pertama difteri, batuk rejan, tetanus, polio 4,5 bulan Vaksinasi kedua difteri, batuk rejan, tetanus, polio 6 bulan Vaksinasi ketiga difteri, batuk rejan, tetanus, polio Vaksinasi ketiga hepatitis B 12 bulan Vaksinasi campak, rubella, gondongan

Masa kritis pembentukan daya tahan tubuh anak Masa kritis pertama adalah masa neonatal (sampai usia 28 hari kehidupan) Masa kritis kedua adalah usia 3-6 bulan kehidupan, akibat rusaknya antibodi ibu dalam tubuh anak. Masa kritis ketiga adalah 2-3 tahun kehidupan anak. Masa kritis keempat adalah 6-7 tahun Masa kritis kelima – masa remaja(12-13 tahun untuk perempuan; tahun untuk laki-laki)

Faktor yang mengurangi fungsi pelindung tubuh Faktor utama: alkoholisme dan alkoholisme kecanduan dan kecanduan narkoba stres psiko-emosional kurangnya aktivitas fisik, kekurangan tidur, kelebihan berat badan, kerentanan seseorang terhadap infeksi tergantung pada: karakteristik individu ciri-ciri konstitusi manusia, keadaan metabolisme, status gizi, pasokan vitamin, faktor iklim dan musim dalam setahun, polusi lingkungan kondisi kehidupan dan gaya hidup aktivitas manusia

Meningkatkan pertahanan tubuh anak dengan menggunakan teknik penguatan umum: pengerasan, mandi udara kontras, mendandani bayi sesuai cuaca, mengonsumsi multivitamin, berusaha membatasi kontak dengan anak lain sebanyak mungkin selama periode wabah musiman penyakit virus(misalnya, selama wabah flu, Anda tidak boleh membawa anak Anda ke pohon Natal dan acara publik lainnya) pengobatan obat tradisional, misalnya bawang putih dan bawang bombay Kapan sebaiknya Anda menghubungi ahli imunologi? Dengan sering masuk angin terjadi dengan komplikasi (ARVI, berubah menjadi bronkitis - radang bronkus, pneumonia - radang paru-paru atau terjadi dengan latar belakang ARVI otitis purulen– radang telinga tengah, dll.) Dalam kasus infeksi berulang, kekebalan seumur hidup harus dikembangkan ( cacar air, rubella, campak, dll). Namun, dalam kasus seperti itu, perlu diingat bahwa jika bayi sudah mengidap penyakit ini sebelum usia 1 tahun, maka kekebalan terhadap penyakit tersebut mungkin tidak stabil dan mungkin tidak memberikan perlindungan seumur hidup.

Sistem kekebalan menyediakan: Perlindungan tubuh dari sel-sel asing (kuman, virus, jaringan yang ditransplantasikan, dll.) Pengenalan dan penghancuran sel-selnya sendiri yang sudah tua, rusak atau termodifikasi. Netralisasi dan eliminasi zat asing dengan berat molekul tinggi (protein, polisakarida, dll.)

Otoritas pusat imunitas: (timus, sumsum tulang) memastikan perkembangan, pematangan dan diferensiasi limfosit sebelum bertemu dengan antigen, yaitu mempersiapkan limfosit untuk merespons antigen. Organ kekebalan perifer: (limpa, kelenjar getah bening, akumulasi limfoid jaringan perbatasan (amandel, usus buntu, bercak Peyer) respon imun terbentuk.

Fungsi timus Fungsi timus: pembentukan dan diferensiasi limfosit T sintesis faktor timus hormon timus) regulasi dan diferensiasi sel somatik pada janin - "faktor pertumbuhan". Masa kejayaan timus adalah pada usia 0-15 tahun. Involusi awal - bertahun-tahun, penuaan - setelah 40 tahun. Produksi limfosit T tertinggi bertahan hingga 2 tahun. Hipertrofi timus dapat disebabkan oleh triiodothyronine (T3), prolaktin dan hormon pertumbuhan. Hipotrofi timus - kelainan genetik, pengaruh lingkungan, kelaparan. Tumor timus - timoma.

Akumulasi limfoid jaringan perbatasan Amandel penerimaan antigen, produksi imunoglobulin Lampiran penerimaan antigen mikroflora usus, pembentukan umum reaksi imun Peyer's patch mengontrol imunologi zat yang diserap dari lumen usus, sintesis antibodi, terutama Ig A

Antigen adalah zat yang dikenali oleh reseptor limfosit. Ketika mereka masuk ke dalam tubuh, mereka menyebabkan reaksi imunologi spesifik: sintesis antibodi, reaksi imunitas seluler, toleransi imunologi, memori imunologis. AG, menyebabkan alergi– alergen, toleransi – tolerogen, dll. Antigen

Faktor imunitas humoral Antibodi (imunoglobulin) adalah glikoprotein yang dibentuk oleh sel plasma dan mampu mengikat antigen secara spesifik. Sitokin adalah sekelompok senyawa protein yang menyediakan transmisi sinyal antar sel selama respon imun.

Haptens Haptens (antigen tidak lengkap) adalah zat dengan berat molekul rendah yang kondisi normal tidak menjamin perkembangan respon imun (yaitu tidak memiliki sifat imunogenisitas), tetapi dapat berinteraksi dengan antibodi yang sudah ada sebelumnya, menunjukkan sifat spesifisitas. Hapten termasuk obat-obatan dan mayoritas zat kimia. Setelah berikatan dengan protein makroorganisme, zat-zat ini memperoleh kemampuan untuk memicu respon imun, yaitu menjadi imunogenik. Akibatnya terbentuk antibodi yang dapat berinteraksi dengan hapten.

Postulat dasar pengenalan antigen oleh limfosit Reseptor pengikat antigen terhadap antigen apa pun yang mungkin ada di alam sudah ada pada permukaan limfosit. Antigen hanya berperan sebagai faktor dalam pemilihan klon sel yang membawa reseptor yang sesuai dengan spesifisitasnya. Satu limfosit mengandung reseptor yang hanya memiliki satu spesifisitas. Limfosit yang mampu berinteraksi dengan antigen dengan spesifisitas tertentu membentuk klon dan merupakan keturunan dari satu sel induk. Tiga jenis sel utama yang terlibat dalam pengenalan antigen: limfosit T, limfosit B, dan sel penyaji antigen. Limfosit T tidak mengenali antigen itu sendiri, melainkan suatu kompleks molekuler yang terdiri dari antigen asing dan antigen histokompatibilitas organisme itu sendiri. Pemicuan respons sel T dikaitkan dengan sistem aktivasi dua sinyal
Sel penyaji antigen Harus: membentuk kompleks peptida antigenik dengan HLA dan membawa kostimulator di permukaannya, memastikan lewatnya sinyal kedua setelah aktivasi sel. Diadaptasi untuk memproses antigen spesifik. APC utama manusia adalah: Makrofag – mewakili antigen bakteri. Sel dendritik sebagian besar mewakili Ags virus. Sel Langerhans, prekursor sel dendritik pada kulit, merupakan antigen yang menembus kulit. Sel B - menyajikan antigen protein terlarut, terutama racun bakteri. Kira-kira kali lebih efisien dalam menghadirkan antigen terlarut dalam jumlah yang sangat kecil ke sel T dibandingkan makrofag.

ORGAN SISTEM KEKEBALAN TERBAGI MENJADI PUSAT DAN PERIPHERAL. ORGAN TENGAH (UTAMA) SISTEM KEKEBALAN TERMASUK SUMSU TULANG DAN TIMUS. PADA ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN TERJADI MATURASI DAN DIFERENSIASI SEL SISTEM KEKEBALAN DARI SEL STEM. PADA ORGAN PERIPHERAL (SEKUNDER), PEMATANGAN SEL LIMPHOID TERJADI SAMPAI TAHAP AKHIR DIFERENSIASI. INI TERMASUK SLEEN, KELENJAR LIMPUR DAN JARINGAN LIMPHOID PADA MEMBRAN MUCOUS.

ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Jaringan hematopoietik diwakili oleh akumulasi silindris di sekitar arteriol. Membentuk tali yang dipisahkan satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel pada tali pusat tersusun dalam pulau-pulau. Sel induk terlokalisasi terutama di bagian perifer saluran sumsum tulang. Saat mereka dewasa, mereka bergerak menuju pusat, di mana mereka menembus sinusoid dan kemudian masuk ke dalam darah. Sel myeloid di sumsum tulang berjumlah 60-65% sel. Limfoid 10-15%. 60% sel adalah sel yang belum matang. Sisanya sudah matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, sekitar 200 juta sel bermigrasi dari sumsum tulang ke perifer, yang merupakan 50% dari sel-selnya. jumlah total. Di sumsum tulang manusia, terjadi pematangan intensif semua jenis sel, kecuali sel T. Yang terakhir hanya lolos tahap awal diferensiasi (sel pro-T, kemudian bermigrasi ke timus). Sel plasma juga ditemukan di sini, mencapai 2% dari total jumlah sel, dan memproduksi antibodi.

TIMUS. C MENGKHUSUSKAN SECARA EKSKLUSIF PADA PERKEMBANGAN T-LIMPOSIT. DAN MEMILIKI KERANGKA EPITEL DIMANA T-LIMPOSIT BERKEMBANG. LIMPOSIT T IMatur YANG BERKEMBANG DI TIMUS DISEBUT TIMOSIT. LIMPOSIT T MATURASI ADALAH SEL TRANSIT YANG MEMASUKI TIMUS DALAM BENTUK PREkursor AWAL DARI SUMSU TULANG (SEL PR-T) DAN SETELAH MATURASI, BEREMIGRASI KE DEPARTEMEN PERIPHERAL SISTEM KEKEBALAN. TIGA PERISTIWA UTAMA YANG TERJADI PADA PROSES MATURASI SEL T PADA TIMUS : 1. MUNCULNYA RESEPTOR SEL T PENGENAL ANTIGEN PADA MATURASI TIMOSIT. 2. DIFERENSIASI SEL T MENJADI SUB POPULASI (CD4 DAN CD8). 3. TENTANG SELEKSI (SEleksi) KLON LIMPOSIT T YANG HANYA MAMPU MENGENALI ANTIGEN ALIEN YANG DISEDIAKAN PADA SEL T OLEH MOLEKUL KOMPATIBILITAS HISTO UTAMA ORGANISME MEREKA SENDIRI. TIMUS MANUSIA TERDIRI DARI DUA LOBES. MASING-MASING DIBATASI OLEH KAPSUL, DARI MANA PEMISAHAN KAIN KONEKTIF DI DALAMNYA. SEPTIA MEMBAGI BAGIAN PERIPHERAL KORTEKS ORGAN MENJADI LOBES. BAGIAN DALAM ORGAN DISEBUT OTAK.

P ROTYMOCYTE MEMASUKI LAPISAN KORTIKAL DAN SETELAH MATURASI, MEREKA BERGERAK KE LAPISAN MENENGAH. DARI PERKEMBANGAN TIMOSIT MENJADI SEL T DEWASA ADALAH 20 HARI. SEL T YANG IMMAT MASUK TIMUS TANPA MEMILIKI PENANDA SEL T PADA MEMBRAN: CD3, CD4, CD8, RESEPTOR SEL T. PADA TAHAP AWAL MATURASI, SELURUH PENANDA DI ATAS MUNCUL PADA MEMBRANNYA, LALU SEL BERGANDA DAN MELALUI DUA TAHAP SELEKSI. 1. SELEKSI SELEKSI POSITIF UNTUK KEMAMPUAN MENGENALI MOLEKUL SENDIRI KOMPATIBILITAS HISTO UTAMA DENGAN BANTUAN RESEPTOR SEL T. SEL YANG TIDAK DAPAT MENGENALI MOLEKULNYA SENDIRI KOMPATIBILITAS HISTO UTAMA MATI KARENA APOPTOSIS (KEMATIAN SEL TERPROGRAM). TIMOSIT YANG HIDUP KEHILANGAN SALAH SATU DARI EMPAT PENANDA SEL T ATAU MOLEKUL CD4 ATAU CD8. AKIBATNYA, YANG DISEBUT “DOUBLE POSITIF” (CD4 CD8) THYMOCYTES MENJADI SINGLE POSITIF. PADA MEMBRANNYA, MOLEKUL CD4 ATAU CD8 TEREKSPRESIKAN. KARENA ITU, TERJADI PERBEDAAN ANTARA DUA POPULASI UTAMA SEL T: SEL CD8 SITOTOKSIK DAN SEL CD4 PEMBANTU. 2. SELEKSI SELEKSI NEGATIF ​​KARENA KEMAMPUANNYA TIDAK MENGENALI ANTIGEN ORGANISME SENDIRI. PADA TAHAP INI TERHILANGNYA SEL POTENSI AUTOREAKTIF, YAITU SEL YANG RESEPTORNYA MAMPU MENGENALI ANTIGEN DARI TUBUHNYA SENDIRI. SELEKSI NEGATIF ​​​​MEletakkan DASAR TERHADAP PEMBENTUKAN TOLERANSI, YAITU RESPON KEKEBALAN SISTEM KEKEBALAN TERHADAP ANTIGENNYA SENDIRI. SETELAH DUA TAHAP SELEKSI, HANYA 2% TIMOSIT YANG BERTAHAN. TIMOSIT YANG BERTAHAN BERMIGRASI KE LAPISAN MEDUAL DAN KEMUDIAN MENINGGALKAN DALAM DARAH, BERUBAH MENJADI T-LIMPOSIT “NAIF”.

ORGAN LIMPHOID PERIPHERAL Tersebar di seluruh tubuh. Fungsi utama organ limfoid perifer adalah aktivasi limfosit T dan B naif, diikuti dengan pembentukan limfosit efektor. Ada organ perifer sistem kekebalan yang berkapsul (limpa dan kelenjar getah bening) dan organ dan jaringan limfoid yang tidak berkapsul.

L KELENJAR limfatik MERUPAKAN MASSA UTAMA JARINGAN LIMPHOID TERORGANISASI. LOKASINYA SECARA REGIONAL DAN NAMA SESUAI LOKASI (AXILLARY, INGUINAL, PAROTICAL, DLL). L Kelenjar Limfatik Melindungi Tubuh Dari Antigen Yang Menembus Kulit Dan Membran Lendir. ANTIGEN KARON H DITRANSPORTASI KE KElenjar Getah Bening DAERAH MELALUI PEMBULUH limfatik, ATAU DENGAN BANTUAN SEL PRESENTING ANTIGEN KHUSUS, ATAU DENGAN ALIRAN CAIRAN. DI DALAM KElenjar Getah Bening, ANTIGEN DIBERIKAN KEPADA LIMPOSIT T NAIF OLEH SEL PRESENTASI ANTIGEN PROFESIONAL. HASIL INTERAKSI SEL T DAN SEL PRESENTING ANTIGEN ADALAH KONVERSI LIMPOSIT T NAIF MENJADI SEL EFFEKTOR MATUR YANG MAMPU MELAKUKAN FUNGSI PERLINDUNGAN. L Kelenjar Getah Bening MEMILIKI AREA KORTIKAL SEL B (Zona KORTIKAL), AREA (ZONA) PARAKORTIK SEL T, DAN ZONA TENGAH, MEDULARI (OTAK) YANG DIBENTUK OLEH PERDAGANGAN SEL YANG MENGANDUNG LIMPOSIT T DAN B, SEL PLASMA DAN MAKROFAG. WILAYAH ORKAL DAN PARAKORTIKAL DIBAGI OLEH TRABEKULA JARINGAN KONEKTIF MENJADI SEKTOR RADIAL.

L LYMPH MASUK KE NODUS MELALUI BEBERAPA PEMBULUH limfatik AFEREN MELALUI ZONA SUBCAPSULAR YANG MENUTUP WILAYAH KORTIKAL. DAN DARI NODA LIMPUR, KELUAR LIMPUR MELALUI PEMBULUH limfatik OUTFERING TUNGGAL (EFEREN) DI DAERAH GERBANG YANG DISEBUT. MELALUI GERBANG MELALUI PEMBULUH YANG SESUAI, DARAH MASUK DAN KE LUAR KANDUNG LIMPUR. DI DAERAH KORTIKAL TERLETAK FOLIK LIMPHOID, MENGANDUNG PUSAT MULTIPLIKASI, ATAU “PUSAT GERMINAL”, DIMANA TERJADI MATURASI SEL B YANG BERTEMU DENGAN ANTIGEN.

PROSES MATURASI DISEBUT MATURASI AFFINE. ON DITAMPILKAN HIPERMUTASI SOMATIS GEN IMUNOGLOBULIN VARIABEL YANG TERJADI FREKUENSI 10 KALI LEBIH DARI FREKUENSI MUTASI SPONTAN. HIPERMUTASI KOMATIS MENGHASILKAN PENINGKATAN AFINITAS ANTIBODI DENGAN REPRODUKSI DAN KONVERSI SEL B MENJADI SEL PENGHASIL ANTIBODI PLASMA. SEL PLASTIK P ADALAH TAHAP AKHIR PEMATANGAN B-LIMPOSIT. T-LYMPHOCYTES TERLOKALISASI DI AREA PARAKORTIS. E E DISEBUT T-DEPENDEN. DAERAH T-DEPENDENT MENGANDUNG BANYAK SEL T DAN SEL DENGAN KEMAJUAN BERGANDA (SEL INTERDIGITAL DENDRITIS). SEL INI ADALAH SEL PRESENTASI ANTIGEN YANG TIBA KE KELENJAR limfatik MELALUI PEMBULUH limfatik AFFEREN SETELAH BERTEMU DENGAN ANTIGEN ASING DI PERIPHERY. NIVE T-LYMPHOCYTES, PADA GILIRANNYA, MASUK KE NODA LIMPUR DENGAN ARUS LIMPUR DAN MELALUI VENULA PASCA KAPILER, MEMILIKI WILAYAH YANG DISEBUT ENDOTHELIUM TINGGI. DI AREA SEL T, LIMPOSIT T NAIF DIAKTIFKAN DENGAN BANTUAN SEL DENDRITIS ANTI-GEN-PRESENTING. DAN HASIL AKTIVASI PROLIFERASI DAN PEMBENTUKAN KLON LIMPOSIT T EFEKTOR, DISEBUT JUGA SEL T REINFORCED. YANG TERAKHIR ADALAH TAHAP AKHIR MATURASI DAN DIFERENSIASI T-LIMPOSIT. MEREKA MENINGGALKAN KElenjar Getah Bening UNTUK MELAKUKAN FUNGSI EFEKTIF YANG DIPROGRAM OLEH SELURUH PERKEMBANGAN SEBELUMNYA.

LENE ADALAH ORGAN LIMPHOID BESAR, BERBEDA DARI KELENJAR LIMPAH DENGAN ADANYA SERTA MERAH DALAM JUMLAH BESAR. FUNGSI IMUNOLOGIS UTAMA ADALAH AKUMULASI ANTIGEN YANG DIBAWA BERSAMA DARAH DAN AKTIVASI LIMPOSIT T DAN B REAKSI TERHADAP ANTIGEN YANG DIBAWA OLEH DARAH. LIMPA MEMILIKI DUA JENIS JARINGAN UTAMA: PULP PUTIH DAN PULP MERAH. PULP PUTIH TERDIRI DARI JARINGAN LIMPHOID, YANG MEMBENTUK KOUPLING LIMPHOID PERIARTERIOLA DI SEKITAR ARTERIOLA. KOPLING MEMILIKI AREA SEL T DAN B. AREA T-DEPENDENT PADA CLUTCH, SEPERTI AREA T-DEPENDENT NOD LYMPH, LANGSUNG DI SEKITAR ARTERIOL. FOLIKEL SEL B MERUPAKAN WILAYAH SEL B DAN TERLETAK DEKAT DENGAN TEPI GUNUNG. DI FOLLICLES ADA PUSAT REPRODUKSI, SEPERTI PUSAT GERMINAL KElenjar Getah Bening. DI PUSAT REPRODUKSI, SEL DENDRITIS DAN MAKROFAG TERLOKALISASI, MENGHADIRKAN ANTIGEN KE SEL B DENGAN KONVERSI BERIKUTNYA MENJADI SEL PLASMA. SEL PLASMA YANG MATURASI MELALUI LINKER VASKULAR KE PULP MERAH. PULP MERAH ADALAH jaringan seluler yang DIBENTUK OLEH SINUSOID VENA, PERDAGANGAN SELULER DAN DIISI DENGAN ERYTHROCYTES, PLATELET, MACROPHAGES, DAN SEL LAINNYA DALAM SISTEM KEKEBALAN. PULP MERAH ADALAH SITUS PENYIMPANAN eritrosit dan trombosit. APPILARIA YANG AKHIRNYA ARTERIOLA TENGAH PULP PUTIH TERBUKA BEBAS DALAM PULP PUTIH DAN DALAM PERDAGANGAN PULP MERAH. KETIKA KEBOCORAN DARAH MENCAPAI PULP MERAH BERAT, TERTAHAN DI DALAMNYA. DI SINI MAKROFAG MENGENALI DAN MEMFAGOSITKAN eritrosit dan trombosit. SEL PLASTIK, PINDAHKAN KE PULP PUTIH, MELAKUKAN SINTESIS IMUNOGLOBULIN. SEL DARAH YANG TIDAK DISERAP DAN TIDAK DIHANCURKAN OLEH FAGOSIT MELALUI LAPISAN EPITEL SINUSOID VENA DAN KEMBALI KE ALIRAN DARAH BERSAMA PROTEIN DAN KOMPONEN PLASMA LAINNYA.

N JARINGAN LIMPHOID YANG TERKAPSULASI Sebagian besar jaringan limfoid yang tidak berkapsul terletak di selaput lendir. Selain itu, jaringan limfoid yang tidak berkapsul terlokalisasi di kulit dan jaringan lain. Jaringan limfoid pada selaput lendir hanya melindungi permukaan mukosa. Hal ini membedakannya dengan kelenjar getah bening, yang melindungi terhadap antigen yang menembus selaput lendir dan kulit. Mekanisme efektor utama imunitas lokal pada tingkat mukosa adalah produksi dan pengangkutan antibodi sekretori kelas IgA langsung ke permukaan epitel. Paling sering, antigen asing masuk ke dalam tubuh melalui selaput lendir. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA diproduksi di dalam tubuh dalam jumlah terbesar dibandingkan antibodi isotipe lain (hingga 3 g per hari). Jaringan limfoid pada selaput lendir meliputi: Organ limfoid dan formasi yang berhubungan dengannya saluran pencernaan(jaringan limfoid terkait usus GALT). Termasuk organ limfoid pada cincin perifaring (amandel, kelenjar gondok), usus buntu, bercak Peyer, limfosit intraepitel mukosa usus. Jaringan limfoid yang berhubungan dengan bronkus dan bronkiolus (jaringan limfoid terkait bronkial BALT), serta limfosit intraepitel pada selaput lendir saluran pernapasan. Jaringan limfoid selaput lendir lainnya (jaringan limfoid terkait mukosa MALT), termasuk jaringan limfoid selaput lendir saluran urogenital sebagai komponen utama. Jaringan limfoid mukosa paling sering terlokalisasi di lempeng basal selaput lendir (lamina propria) dan di submukosa. Contoh jaringan limfoid mukosa adalah bercak Peyer yang biasanya terdapat di bagian bawah ileum. Setiap plak berbatasan dengan wilayah epitel usus yang disebut epitel terkait folikel. Daerah ini mengandung apa yang disebut sel M. Bakteri dan antigen asing lainnya memasuki lapisan subepitel dari lumen usus melalui sel M. MASSA DASAR LIMPOSIT PADA PATCH PEYER ADA DI FOLLICLE SEL B DENGAN PUSAT GERMAL DI TENGAH. ZONA SEL T DI SEKITAR FOLLICLE DEKAT LAPISAN SEL EPITEL. BEBAN FUNGSIONAL UTAMA PADA PEYER'S PATCH ADALAH AKTIVASI LIMPOSIT B DAN DIFERENSIASINYA MENJADI SIT PLASMO PENGHASIL ANTIBODI KELAS I G A DAN I G E. SELAIN JARINGAN LIMPHOID TERORGANISASI PADA LAPISAN EPITEL MUKU DAN PADA LAMINA PROPRIA ADA AL JADI T-LIMPOSIT TUNGGAL YANG DISEMINASI. MEREKA MENGANDUNG ΑΒ RESEPTOR SEL T DAN ΓΔ RESEPTOR SEL T. SELAIN JARINGAN LIMPHOID PADA PERMUKAAN MUKOSA, JARINGAN LIMPHOID NON-KAPSULASI TERMASUK: JARINGAN LIMPHOID TERKAIT KULIT DAN LIMPOSIT INTRAEPITELIAL KULIT; LYMPH, MENGANGKUT ANTIGEN ASING DAN SEL SISTEM KEKEBALAN; DARAH PERIPHERAL, MENYATUKAN SELURUH ORGAN DAN JARINGAN SERTA MELAKUKAN FUNGSI TRANSPORTASI DAN KOMUNIKASI; GUMULAN SEL LIMPHOID DAN SEL TUNGGAL LIMPHOID ORGAN DAN JARINGAN LAIN. CONTOHNYA BISA ADALAH LIMPOSIT HATI. HATI MELAKUKAN FUNGSI IMUNOLOGIS YANG SANGAT PENTING, MESKIPUN TIDAK DIANGGAP SEBAGAI ORGAN SISTEM KEKEBALAN BAGI TUBUH DEWASA. NAMUN, HAMPIR SETENGAH MAKROFAG JARINGAN ORGANISME TERLOKALISASI DI DALAMNYA. MEREKA MEMFAGOSITASI DAN MELUNCURKAN KOMPLEKS KEKEBALAN, YANG MEMBAWA SEL MERAH DI PERMUKAANNYA. SELAIN ITU, DIASUMSI BAHWA LIMPOSIT YANG TERLOKALISASI DI HATI DAN SUBMUCOSA Usus MEMILIKI FUNGSI SUPRESSOR DAN MEMBERIKAN PEMELIHARAAN TOLERANSI IMUNOLOGIS (TIDAK RESPONDENSI) TERHADAP MAKANAN SECARA KONSTAN.