Dokumen serupa
Konsep sistem imun sebagai pertahanan tubuh terhadap faktor perusak mikroba, virus, jamur. Organ sistem kekebalan tubuh. Jenis kekebalan utama: alami, buatan, humoral, seluler, dll. Sel imunokompeten, tahapan fagositosis.
presentasi, ditambahkan 06/07/2016
Pembentukan sel memori imunologis. Organ dan sel sistem kekebalan tubuh. Pembentukan makrofag dan limfosit. Perkembangan sel sistem kekebalan tubuh. Peran limfosit T dalam respon imun. Antibodi dan antigen merupakan reseptor pengenalan limfosit.
abstrak, ditambahkan 19/04/2012
Karakteristik morbiditas umum populasi anak selama beberapa tahun (pernapasan, pencernaan, sistem saraf). Konsep kekebalan. Komponen utama sistem kekebalan tubuh manusia. Cara meningkatkan pertahanan tubuh anak.
presentasi, ditambahkan 17/10/2013
Sistem imun sebagai reaksi perlindungan tubuh. Metode pencegahan infeksi pada masyarakat kuno. Asal usul imunologi sebagai ilmu. Fitur perkembangan sel-sel sistem kekebalan tubuh. Sifat karakter imunitas spesifik (humoral dan seluler).
abstrak, ditambahkan 30/09/2012
Kemampuan fungsional sistem kekebalan organisme yang sedang tumbuh dan fisiologi pembentukannya. Komponen sistem imun: sumsum tulang, timus, amandel, Sistem limfatik. Mekanisme perlindungan kekebalan dan kelas imunoglobulin. Peran vitamin bagi kesehatan.
abstrak, ditambahkan 21/10/2015
Peran sistem kekebalan dalam adaptasi manusia terhadap kondisi ekstrim lingkungan, fungsi sistem homeostatis ini untuk melindungi tubuh dari bakteri dan virus, serta sel tumor. Pentingnya sitokin sebagai mediator sistem kekebalan tubuh manusia.
artikel, ditambahkan 27/02/2019
Ciri-ciri organ primer dan sekunder sistem imun manusia. Melakukan penelitian tentang fungsi sel imunokompeten. Fitur utama kerjasama antar sel dalam imunogenesis. Esensi utama dan jenis pembentukan limfosit T.
presentasi, ditambahkan 02/03/2016
Klasifikasi berbahaya dan merugikan faktor lingkungan secara kimia, fisik dan biologis, pengaruhnya terhadap sistem hematopoietik dan kekebalan tubuh. Manifestasinya tidak spesifik mekanisme pertahanan sistem kekebalan tubuh manusia. Implikasi biologis kekebalan.
abstrak, ditambahkan 03/12/2012
Konsep sel penyaji antigen. Definisi istilah “imunitas”, arti biologisnya secara umum. Ciri-ciri sistem kekebalan tubuh, organ-organnya. Sel Langerhans dan sel interdigital. Molekul sistem kekebalan: faktor interaksi antar sel.
presentasi, ditambahkan 21/09/2017
Imunitas sebagai mekanisme perlindungan tubuh dari agresi biologis. Tindakan sistem kekebalan bawaan berdasarkan peradangan dan fagositosis. Konflik antara sistem kekebalan tubuh dan sel asing selama operasi transplantasi organ dan jaringan.
Organ-organ sistem imun antara lain: sumsum tulang, kelenjar timus (thymus), penimbunan jaringan limfoid yang terletak di dinding organ berongga (sistem pernafasan).
BALT dan sistem pencernaan- GARAM) dan alat genitourinari, Kelenjar getah bening dan limpa.
ORGAN KEKEBALAN PERIPHERAL
LIMPA
Tempat di mana cadangan limfosit yang bersirkulasi, termasuk sel memori, dipertahankan. Menangkap
pemrosesan dan presentasi antigen yang masuk ke aliran darah. Pengenalan antigen oleh reseptor limfosit T dan B, aktivasi, proliferasi, diferensiasi, produksi imunoglobulin - antibodi, produksi sitokin
Kelenjar Getah Bening REGIONAL
Sama seperti di limpa, tapi untuk antigen, diangkut sepanjang saluran limfatik
Diagram struktur pulpa limpa berwarna putih dan merah
Dalam bubur putih
terdapat akumulasi sel pymphoid (kopling limfatik periarterial, vagina) yang terletak di sekitar arteriol dan pusat germinal.
Arteriol dikelilingi erat oleh zona kopling T-dependent.
Lebih dekat ke tepi sarungnya terdapat folikel sel B dan pusat germinal.
Bubur merah
mengandung loop kapiler, eritrosit dan makrofag.
Kelenjar getah bening menyaring getah bening, menghilangkan zat asing dan antigen darinya. Proliferasi dan diferensiasi T- dan yang bergantung pada antigen limfosit B.
Kelenjar getah bening ditutupi dengan kapsul jaringan ikat, tempat trabekula memanjang. Terdiri dari zona kortikal, zona parakortikal, korda medula, dan sinus medula.
Patch Peyer memiliki tiga komponen.
1. kubah epitel, terdiri dari epitel tanpa vili usus dan mengandung banyak sel M;
2. folikel limfoid dengan pusat reproduksi (germinal center) berisi limfosit B;
3. zona interfolikular sel yang sebagian besar mengandung Limfosit T dan sel interdigital.
Imunitas aktif merupakan salah satu jenis imunitas
berdasarkan pembentukan memori imunologis jangka panjang (alami
atau buatan)
Imunitas pasif terjadi dengan diperkenalkannya antibodi atau peka Limfosit T, yang terbentuk di
tubuh orang atau hewan lain ( alami atau buatan)
Fungsi imunoglobulin (antibodi)
IMUNOGLOBULIN |
TINDAKAN |
|||||
IMUNOGLOBULIN G Transplasental |
Imunitas bayi baru lahir |
|||||
Aliran darah |
Netralisasi racun |
|||||
virus. Pengaktifan |
||||||
melengkapi. |
||||||
IMUNOGLOBULIN M DARAH SAJA |
pendidikankekebalan |
|||||
kompleks, mengikat dan |
||||||
aktivasi komplemen |
||||||
Subkutan |
||||||
IMUNOGLOBULIN E submukosa |
||||||
ruang angkasa |
||||||
IMMUNOGLOBULIN A Sekresi mukosa, | ||||||
UNIVERSITAS NEGERI BUDAYA FISIK, OLAHRAGA, PEMUDA DAN PARIWISATA (GTSOLIFK)
MOSKOW 2013
Geser 2
SISTEM KEKEBALAN Sistem imun adalah kumpulan organ, jaringan dan sel limfoid,
memberikan pengawasan terhadap keteguhan identitas seluler dan antigenik tubuh. Organ sentral atau utama sistem imun adalah kelenjar timus (timus), sumsum tulang, dan hati janin. Mereka “melatih” sel, menjadikannya kompeten secara imunologis, dan juga mengatur reaktivitas imunologis tubuh. Organ perifer atau sekunder dari sistem kekebalan tubuh (kelenjar getah bening, limpa, akumulasi jaringan limfoid di usus) melakukan fungsi pembentukan antibodi dan melakukan respon imun seluler.
Geser 3
Gambar.1 Kelenjar timus (timus).
Geser 4
1.1. Limfosit adalah sel sistem kekebalan, juga disebut imunosit, atau
sel imunokompeten. Mereka berasal dari sel induk hematopoietik pluripoten yang muncul di kantung empedu embrio manusia pada minggu ke 2-3 perkembangan.Antara minggu ke 4 dan 5 kehamilan, sel induk bermigrasi ke hati embrio, yang menjadi organ hematopoietik terbesar pada masa awal kehamilan. kehamilan Diferensiasi sel limfoid terjadi dalam dua cara: dalam menjalankan fungsi imunitas seluler dan humoral. Pematangan sel progenitor limfoid terjadi di bawah pengaruh lingkungan mikro jaringan tempat mereka bermigrasi.
Geser 5
Satu kelompok sel progenitor limfoid bermigrasi ke kelenjar timus- organ,
terbentuk dari kantong insang ke-3 dan ke-4 pada minggu ke 6-8 kehamilan. Limfosit menjadi matang di bawah pengaruhnya sel epitel lapisan kortikal timus dan kemudian bermigrasi ke medulanya. Sel-sel ini, yang disebut timosit, limfosit yang bergantung pada timus atau sel T, bermigrasi ke jaringan limfoid perifer, tempat sel-sel tersebut ditemukan mulai pada minggu ke-12 kehamilan. Sel T mengisi area tertentu pada organ limfoid: antara folikel di kedalaman lapisan kortikal kelenjar getah bening dan di area periarteri limpa, yang terdiri dari jaringan limfoid. Merupakan 60-70% dari jumlah limfosit darah tepi, sel T bersifat mobile dan terus bersirkulasi dari darah ke jaringan limfoid dan kembali ke darah melalui saluran limfatik toraks, yang kandungannya mencapai 90%. Migrasi ini memastikan interaksi antara organ limfoid dan tempat stimulasi antigenik dengan bantuan sel T yang tersensitisasi. Limfosit T matang berfungsi berbagai fungsi: memberikan reaksi imunitas seluler, membantu pembentukan imunitas humoral, meningkatkan fungsi limfosit B, sel induk hematopoietik, mengatur migrasi, proliferasi, diferensiasi sel hematopoietik, dll.
Geser 6
1.2 Populasi kedua sel progenitor limfoid bertanggung jawab atas humoral
imunitas dan pembentukan antibodi. Pada burung, sel-sel ini bermigrasi ke bursa Fabricius, sebuah organ yang terletak di kloaka, dan matang di sana. Tidak ada formasi serupa yang ditemukan pada mamalia. Ada pandangan bahwa pada mamalia, prekursor limfoid ini matang sumsum tulang dengan kemungkinan diferensiasi di jaringan limfoid hati dan usus. Limfosit ini, yang dikenal sebagai sel yang bergantung pada sumsum tulang atau sel yang bergantung pada bursa, atau sel B, bermigrasi ke organ limfoid perifer untuk diferensiasi akhir dan didistribusikan di pusat proliferasi kelenjar getah bening. folikel kelenjar getah bening, limpa dan jaringan limfoid usus. Sel B kurang labil dibandingkan sel T dan bersirkulasi dari darah ke jaringan limfoid jauh lebih lambat. Jumlah limfosit B adalah 15-20% dari seluruh limfosit yang beredar dalam darah.
Geser 7
Akibat rangsangan antigenik, sel B berubah menjadi sel plasma yang melakukan sintesis
antibodi atau imunoglobulin; meningkatkan fungsi beberapa limfosit T, berpartisipasi dalam pembentukan respon limfosit T. Populasi limfosit B heterogen, dan mereka kemampuan fungsional berbeda.
Geser 8
LIMFOSIT
Geser 9
1.3 Makrofag adalah sel sistem imun yang berasal dari sel induk sumsum tulang. DI DALAM
dalam darah tepi mereka diwakili oleh monosit. Setelah penetrasi ke dalam jaringan, monosit berubah menjadi makrofag. Sel-sel ini melakukan kontak pertama dengan antigen, mengenali potensi bahayanya dan mengirimkan sinyal ke sel imunokompeten (limfosit). Makrofag berpartisipasi dalam interaksi kooperatif antara antigen dan sel T dan B dalam respon imun. Selain itu, mereka memainkan peran sel efektor utama dalam peradangan, yang merupakan mayoritas sel mononuklear dalam infiltrat hipersensitivitas tipe lambat. Di antara makrofag, ada sel pengatur - pembantu dan penekan, yang berpartisipasi dalam pembentukan respon imun.
Geser 10
Makrofag termasuk monosit darah, histiosit jaringan ikat, sel endotel
kapiler organ hematopoietik, sel Kupffer hati, sel dinding alveoli paru (makrofag paru) dan dinding peritoneum (makrofag peritoneum).
Geser 11
Fotografi elektron makrofag
Geser 12
Makrofag
Geser 13
Gambar.2. Sistem kekebalan tubuh
Geser 14
Kekebalan. Jenis kekebalan.
- Sepanjang hidup, tubuh manusia terpapar oleh mikroorganisme asing (virus, bakteri, jamur, protozoa), faktor kimia, fisik dan faktor lain yang dapat menyebabkan berkembangnya penyakit.
- Tugas utama semua sistem tubuh adalah menemukan, mengenali, menghilangkan, atau menetralisir benda asing (baik yang berasal dari luar atau milik sendiri, tetapi berubah karena pengaruh suatu alasan dan menjadi “alien”). Untuk melawan infeksi, melindungi terhadap transformasi sel tumor ganas dan menjaga homeostatis dalam tubuh, ada sebuah kompleks sistem dinamis perlindungan. Peran utama dalam sistem ini dimainkan oleh reaktivitas imunologi atau imunitas.
Geser 15
Imunitas adalah kemampuan tubuh untuk mempertahankan lingkungan internal yang konstan, untuk mencipta
kekebalan terhadap agen infeksi dan non-infeksi (antigen) yang masuk ke dalamnya, menetralkan dan mengeluarkan agen asing dan produk penguraiannya dari dalam tubuh. Serangkaian reaksi molekuler dan seluler yang terjadi di dalam tubuh setelah antigen masuk merupakan respon imun, sehingga terbentuk imunitas humoral dan/atau seluler. Perkembangan satu atau beberapa jenis kekebalan ditentukan oleh sifat antigen, kemampuan genetik dan fisiologis organisme yang merespons.
Geser 16
Imunitas humoral- reaksi molekuler yang terjadi di dalam tubuh sebagai respons terhadap konsumsi
antigen. Induksi respon imun humoral dipastikan melalui interaksi (kerja sama) tiga jenis sel utama: makrofag, limfosit T dan B. Makrofag memfagosit antigen dan, setelah proteolisis intraseluler, menyajikan fragmen peptidanya pada membran selnya ke sel T helper. T-helper menyebabkan aktivasi limfosit B, yang mulai berkembang biak, berubah menjadi sel ledakan, dan kemudian, melalui serangkaian mitosis berturut-turut, menjadi sel plasma yang mensintesis antibodi spesifik terhadap antigen tertentu. Peran penting dalam permulaan proses ini adalah zat pengatur yang diproduksi oleh sel imunokompeten.
Geser 17
Aktivasi sel B oleh sel T helper untuk produksi antibodi tidak bersifat universal
untuk semua antigen. Interaksi ini berkembang hanya ketika antigen T-dependent masuk ke dalam tubuh. Untuk menginduksi respon imun oleh antigen T-independen (polisakarida, agregat protein dari struktur pengatur), partisipasi sel T-helper tidak diperlukan. Tergantung pada antigen penginduksi, subkelas limfosit B1 dan B2 dibedakan. Sel plasma mensintesis antibodi dalam bentuk molekul imunoglobulin. Lima kelas imunoglobulin telah diidentifikasi pada manusia: A, M, G, D, E. Dalam kasus gangguan kekebalan dan perkembangan penyakit alergi, terutama penyakit autoimun, diagnosis dilakukan untuk mengetahui keberadaan dan rasio kelas imunoglobulin.
Geser 18
Imunitas seluler. Imunitas seluler adalah reaksi seluler yang terjadi di dalam tubuh
respon terhadap paparan antigen. Limfosit T juga bertanggung jawab imunitas seluler, juga dikenal sebagai hipersensitivitas tipe tertunda (DTH). Mekanisme interaksi sel T dengan antigen masih belum jelas, namun sel ini paling baik mengenali antigen yang terkait dengannya membran sel. Terlepas dari apakah informasi tentang antigen ditransmisikan oleh makrofag, limfosit B atau sel lain, limfosit T mulai berubah. Pertama, bentuk ledakan sel T terbentuk, kemudian melalui serangkaian pembelahan - efektor T yang mensintesis dan mensekresi secara biologis zat aktif- limfokin, atau mediator HRT. Jumlah pasti mediator dan struktur molekulnya masih belum diketahui. Zat-zat ini dibedakan berdasarkan aktivitas biologisnya. Di bawah pengaruh faktor yang menghambat migrasi makrofag, sel-sel ini terakumulasi di area iritasi antigenik.
Geser 19
Faktor pengaktif makrofag secara signifikan meningkatkan fagositosis dan pencernaan
kemampuan sel. Ada juga makrofag dan leukosit (neutrofil, basofil, eosinofil) yang menarik sel-sel ini ke tempat iritasi antigenik. Selain itu, limfotoksin disintesis, yang mampu melarutkan sel target. Kelompok T-efektor lainnya, yang dikenal sebagai T-killer (pembunuh), atau sel K, diwakili oleh limfosit yang memiliki sitotoksisitas, yang mereka tunjukkan terhadap orang yang terinfeksi virus dan sel K. sel tumor. Ada mekanisme sitotoksisitas lain, sitotoksisitas yang dimediasi sel yang bergantung pada antibodi, di mana antibodi mengenali sel target dan kemudian sel efektor merespons antibodi ini. Sel nol, monosit, makrofag, dan limfosit yang disebut sel NK memiliki kemampuan ini.
Geser 20
Gambar 3 Diagram respon imun
Geser 21
Ri.4. Respon imun.
Geser 22
JENIS KEKEBALAN
Geser 23
Kekebalan spesies merupakan ciri turun temurun dari suatu spesies hewan tertentu. Misalnya, ternak tidak menderita penyakit sipilis, gonore, malaria dan penyakit menular lainnya pada manusia, kuda tidak menderita distemper anjing, dll.
Berdasarkan kekuatan atau daya tahannya, imunitas spesies dibedakan menjadi absolut dan relatif.
Kekebalan spesies absolut adalah jenis kekebalan yang terjadi pada hewan sejak lahir dan sangat kuat sehingga tidak berpengaruh lingkungan luar tidak dapat dilemahkan atau dimusnahkan (misalnya, tidak ada pengaruh tambahan yang dapat menyebabkan polio ketika anjing dan kelinci terinfeksi virus ini). Tidak ada keraguan bahwa dalam proses evolusi, kekebalan spesies absolut terbentuk sebagai hasil dari konsolidasi kekebalan yang didapat secara turun-temurun secara bertahap.
Kekebalan spesies relatif kurang tahan lama, tergantung pada pengaruh lingkungan luar pada hewan. Misalnya, burung masuk kondisi normal kebal terhadap antraks. Namun jika tubuh melemah karena pendinginan dan puasa, maka mereka akan terserang penyakit ini.
Geser 24
Imunitas didapat dibagi menjadi:
- diperoleh secara alami,
- diperoleh secara artifisial.
Masing-masing menurut cara terjadinya dibagi menjadi aktif dan pasif.
Geser 25
Terjadi setelah infeksi. penyakit
Selama masa transisi antibodi pelindung dari darah ibu melalui plasenta ke dalam darah janin, juga ditularkan melalui ASI
Terjadi setelah vaksinasi (vaksinasi)
Menyuntik seseorang dengan serum yang mengandung antibodi terhadap mikroba dan racunnya. antibodi spesifik.
Skema 1. KEKEBALAN YANG DIPEROLEH.
Geser 26
Mekanisme kekebalan terhadap penyakit menular. Doktrin fagositosis Mikroba patogen
menembus kulit dan selaput lendir ke dalam getah bening, darah, jaringan saraf dan jaringan organ lainnya. Bagi sebagian besar mikroba, “pintu masuk” ini tertutup. Ketika mempelajari mekanisme pertahanan tubuh terhadap infeksi, kita harus menghadapi fenomena dengan spesifisitas biologis yang berbeda-beda. Memang tubuh terlindungi dari kuman oleh keduanya menutupi epitel, yang spesifisitasnya sangat relatif, dan antibodi yang diproduksi untuk melawan patogen tertentu. Selain itu, terdapat mekanisme yang spesifisitasnya relatif (misalnya fagositosis), dan berbagai refleks protektif.Aktivitas protektif jaringan yang mencegah masuknya mikroba ke dalam tubuh disebabkan oleh berbagai mekanisme: penghilangan mikroba secara mekanis dari kulit. dan selaput lendir; penghapusan mikroba menggunakan cairan tubuh alami (air mata, cairan pencernaan, keputihan) dan patologis (eksudat); fiksasi mikroba di jaringan dan penghancurannya oleh fagosit; penghancuran mikroba menggunakan antibodi spesifik; pelepasan mikroba dan racunnya dari dalam tubuh.
Geser 27
Fagositosis (dari bahasa Yunani fago - melahap dan citos - sel) adalah proses penyerapan dan
pencernaan mikroba dan sel hewan oleh berbagai sel jaringan ikat - fagosit. Pencipta doktrin fagositosis adalah ilmuwan besar Rusia - ahli embriologi, ahli zoologi, dan ahli patologi I.I. Mechnikov. Dia melihat fagositosis sebagai dasarnya reaksi inflamasi, mengekspresikan sifat pelindung tubuh. Aktivitas pelindung fagosit selama infeksi I.I. Metchnikoff pertama kali mendemonstrasikan hal ini dengan menggunakan contoh infeksi daphnia oleh jamur ragi. Selanjutnya, ia secara meyakinkan menunjukkan pentingnya fagositosis sebagai mekanisme utama kekebalan dalam berbagai infeksi pada manusia. Ia membuktikan kebenaran teorinya dengan mempelajari fagositosis streptokokus selama api luka. Pada tahun-tahun berikutnya, mekanisme kekebalan fagositosis terhadap tuberkulosis dan infeksi lainnya ditetapkan. Perlindungan ini dilakukan oleh: - neutrofil polimorfik - sel kecil berumur pendek dengan sejumlah besar butiran yang mengandung berbagai enzim bakterisida. Mereka melakukan fagositosis bakteri pembentuk nanah; - makrofag (dibedakan dari monosit darah) adalah sel berumur panjang yang melawan bakteri intraseluler, virus, dan protozoa. Untuk meningkatkan proses fagositosis dalam plasma darah, terdapat sekelompok protein yang menyebabkan pelepasan mediator inflamasi dari sel mast dan basofil; menyebabkan vasodilatasi dan meningkatkan permeabilitas kapiler. Kelompok protein ini disebut sistem komplemen.
Geser 28
Pertanyaan untuk tes mandiri: 1. Definisikan konsep “imunitas.” 2. Ceritakan tentang sistem kekebalan tubuh
sistem, komposisi dan fungsinya 3. Apa yang dimaksud dengan imunitas humoral dan seluler 4. Bagaimana klasifikasi jenis imunitas? Sebutkan subtipe imunitas didapat 5. Apa saja ciri-ciri imunitas antivirus? 6. Mendeskripsikan mekanisme imunitas terhadap penyakit menular 7. Memberikan Deskripsi singkat ketentuan utama ajaran I. I. Mechnikov tentang fagositosis.
Geser 1
Geser 2
ORGAN SISTEM KEKEBALAN TERBAGI MENJADI PUSAT DAN PERIPHERAL. ORGAN TENGAH (UTAMA) SISTEM KEKEBALAN TERMASUK SUMSU TULANG DAN TIMUS. PADA ORGAN PUSAT SISTEM IMUN TERJADI MATURASI DAN DIFERENSIASI SEL SISTEM IMUN DARI SEL STEM. PADA ORGAN PERIPHERAL (SEKUNDER), PEMATANGAN SEL LIMPHOID TERJADI SAMPAI TAHAP AKHIR DIFERENSIASI. INI TERMASUK SLEEN, KELENJAR LIMPUR DAN JARINGAN LIMPHOID PADA MEMBRAN MUCOUS.
Geser 3
Geser 4
ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN PADA PERIODE PERKEMBANGAN EMBRIONAL DAN PASCATEMBRYONAL
Geser 5
ORGAN PUSAT SISTEM KEKEBALAN Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Jaringan hematopoietik diwakili oleh akumulasi silindris di sekitar arteriol. Membentuk tali yang dipisahkan satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel pada tali pusat tersusun dalam pulau-pulau. Sel induk terlokalisasi terutama di bagian perifer saluran sumsum tulang. Saat mereka dewasa, mereka bergerak menuju pusat, di mana mereka menembus sinusoid dan kemudian masuk ke dalam darah. Sel myeloid di sumsum tulang membentuk 60-65% sel. Limfoid - 10-15%. 60% sel adalah sel yang belum matang. Sisanya sudah matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, sekitar 200 juta sel bermigrasi dari sumsum tulang ke perifer, yang merupakan 50% dari sel-selnya. jumlah total. Di sumsum tulang manusia, terjadi pematangan intensif semua jenis sel, kecuali sel T. Yang terakhir hanya lolos tahap awal diferensiasi (sel pro-T, kemudian bermigrasi ke timus). Sel plasma juga ditemukan di sini, mencapai 2% dari total jumlah sel, dan memproduksi antibodi.
Geser 6
TIMUS. KHUSUS SECARA EKSKLUSIF DALAM PERKEMBANGAN T-LIMPOSIT. MEMILIKI KERANGKA EPITEL DIMANA T-LIMPOSIT BERKEMBANG. LIMPOSIT T IMatur YANG BERKEMBANG DI TIMUS DISEBUT TIMOSIT. LIMPOSIT T YANG MATURASI ADALAH SEL TRANSIT YANG MEMASUKI TIMUS DALAM BENTUK PREkursor AWAL DARI SUMSU TULANG (SEL PROT) DAN SETELAH MATURASI, BEREMIGRASI KE DEPARTEMEN PERIPHERAL SISTEM KEKEBALAN. TIGA PERISTIWA UTAMA YANG TERJADI PADA PROSES MATURASI SEL T PADA TIMUS : 1. MUNCULNYA RESEPTOR SEL T PENGENAL ANTIGEN PADA MATURASI TIMOSIT. 2. DIFERENSIASI SEL T MENJADI SUB POPULASI (CD4 DAN CD8). 3. SELEKSI (SEleksi) KLON LIMPOSIT T YANG MAMPU MENGENALI ANTIGEN ALIEN HANYA YANG DISEDIAKAN PADA SEL T OLEH MOLEKUL KOMPLEKS HISTOSKOMPATIBILITAS UTAMA ORGANISME MEREKA SENDIRI. TIMUS MANUSIA TERDIRI DARI DUA LOBES. MASING-MASING DIBATASI OLEH KAPSUL, DARI YANG SEPSI JARINGAN KONEKTIF MASUK KE DALAM. SEPTASI MEMBAGI BAGIAN PERIPHERAL ORGAN - KORTIK - menjadi lobus. BAGIAN DALAM ORGAN DISEBUT OTAK.
Geser 7
Geser 8
PROTIMOSIT MEMASUKI LAPISAN KORTIKAL DAN SETELAH MATURASI, MEREKA BERGERAK KE LAPISAN MENENGAH. WAKTU PERKEMBANGAN TIMOSIT MENJADI SEL T DEWASA ADALAH 20 HARI. SEL T YANG IMMAT MASUK TIMUS TANPA MEMILIKI PENANDA SEL T PADA MEMBRAN: CD3, CD4, CD8, RESEPTOR SEL T. PADA TAHAP AWAL MATURASI, SELURUH PENANDA DI ATAS MUNCUL PADA MEMBRANNYA, LALU SEL BERGANDA DAN MELALUI DUA TAHAP SELEKSI. 1. SELEKSI POSITIF - SELEKSI KEMAMPUAN MENGENALI MOLEKUL SENDIRI KOMPLEKS HISTOSKOMPATIBILITAS UTAMA DENGAN BANTUAN RESEPTOR SEL T. SEL YANG TIDAK DAPAT MENGENALI MOLEKULNYA SENDIRI KOMPATIBILITAS HISTO UTAMA MATI KARENA APOPTOSIS (KEMATIAN SEL TERPROGRAM). TIMOSIT YANG BERTAHAN HIDUP KEHILANGAN SALAH SATU DARI EMPAT PENANDA SEL T - MOLEKUL CD4 ATAU CD8. AKIBATNYA, YANG DISEBUT “DOUBLE POSITIF” (CD4 CD8) THYMOCYTES MENJADI SINGLE POSITIF. MOLEKUL CD4 ATAU CD8 TERNYATA PADA MEMBRANNYA. DEMIKIAN, PERBEDAAN TERJADI ANTARA DUA POPULASI UTAMA SEL T - SEL CD8 SITOTOXIK DAN SEL CD4 PEMBANTU. 2. SELEKSI NEGATIF - SELEKSI SEL KARENA KEMAMPUANNYA TIDAK MENGENALI ANTIGEN ORGANISME SENDIRI. PADA TAHAP INI TERHILANGNYA SEL POTENSI AUTOREAKTIF, YAITU SEL YANG RESEPTORNYA MAMPU MENGENALI ANTIGEN DARI TUBUHNYA SENDIRI. SELEKSI NEGATIF MEletakkan DASAR TERHADAP PEMBENTUKAN TOLERANSI, YAITU RESPON KEKEBALAN SISTEM KEKEBALAN TERHADAP ANTIGENNYA SENDIRI. SETELAH DUA TAHAP SELEKSI, HANYA 2% TIMOSIT YANG BERTAHAN. TIMOSIT YANG BERTAHAN BERMIGRASI KE LAPISAN MEDULAR DAN KEMUDIAN MENINGGALKAN DALAM DARAH, MENJADI T-LIMPOSIT “NAIF”.
Geser 9
ORGAN LIMPHOID PERIPHERAL Tersebar di seluruh tubuh. Fungsi utama organ limfoid perifer adalah aktivasi limfosit T dan B naif yang selanjutnya membentuk limfosit efektor. Ada yang dienkapsulasi organ perifer sistem kekebalan tubuh (limpa dan kelenjar getah bening) dan organ dan jaringan limfoid yang tidak berkapsul.
Geser 10
Kelenjar Getah Bening Merupakan Massa Utama Jaringan Limfoid Terorganisir. MEREKA TERLETAK SECARA REGIONAL DAN DISEBUTKAN MENURUT LOKASINYA (ARMILLARY, INGUINAL, PAROTICAL, DLL). Kelenjar Getah Bening Melindungi Tubuh Dari Antigen Yang Menembus Kulit Dan Membran Lendir. ANTIGEN ASING DITRANSPORTASI KE KElenjar Getah Bening DAERAH MELALUI PEMBULUH limfatik, ATAU DENGAN BANTUAN SEL PRESENTING ANTIGEN KHUSUS, ATAU DENGAN ALIRAN CAIRAN. DI DALAM KElenjar Getah Bening, ANTIGEN DIBERIKAN KEPADA LIMPOSIT T NAIF OLEH SEL PRESENTASI ANTIGEN PROFESIONAL. HASIL INTERAKSI SEL T DAN SEL PRESENTING ANTIGEN ADALAH KONVERSI LIMPOSIT T NAIF MENJADI SEL EFFEKTOR MATUR YANG MAMPU MELAKUKAN FUNGSI PERLINDUNGAN. KElenjar Getah Bening MEMILIKI AREA KORTIKAL SEL B (Zona KORTIKAL), AREA (ZONA) PARAKORTIKAL SEL T, DAN ZONA TENGAH, MEDULARI (OTAK) YANG DIBENTUK OLEH PERDAGANGAN SELULER YANG MENGANDUNG MFOsit T- DAN B-LI, SEL PLASMA DAN MAKROFAG. WILAYAH KORTIKAL DAN PARAKORTIKAL DIPISAHKAN OLEH TRABECULA JARINGAN KONEKTIF MENJADI SEKTOR RADIAL.
Geser 11
Geser 12
LIMPUR MASUK KE NODA MELALUI BEBERAPA PEMBULUH limfatik AFEREN MELALUI ZONA SUBCAPSULAR YANG MENUTUP WILAYAH KORTIKAL. DARI KANDUNG LYMPH KELUAR LIMPUR MELALUI PEMBULUH limfatik OUTFERING TUNGGAL (EFEREN) DI DAERAH GERBANG YANG DISEBUT. MELALUI GERBANG MELALUI PEMBULUH YANG SESUAI, DARAH MASUK DAN KE LUAR KANDUNG LIMPUR. DI DAERAH KORTIKAL TERLETAK FOLIK LIMPHOID, MENGANDUNG PUSAT MULTIPLIKASI, ATAU “PUSAT GERMINAL”, DIMANA TERJADI MATURASI SEL B YANG BERTEMU DENGAN ANTIGEN.
Geser 13
Geser 14
PROSES MATURASI DISEBUT MATURASI AFFINE. DITAMPILKAN HIPERMUTASI SOMATIS GEN IMUNOGLOBULIN VARIABEL YANG TERJADI FREKUENSI 10 KALI LEBIH TINGGI DARIPADA FREKUENSI MUTASI SPONTAN. HIPERMUTASI SOMATIS MENYEBABKAN PENINGKATAN AFINITAS ANTIBODI DENGAN REPRODUKSI DAN KONVERSI SEL B MENJADI SEL PENGHASIL ANTIBODI PLASMA. SEL PLASMA ADALAH TAHAP AKHIR PEMATANGAN B-LIMPOSIT. T-LYMPHOCYTES TERLOKALISASI DI AREA PARAKORTIS. INI DISEBUT T-DEPENDEN. DAERAH T-DEPENDENT MENGANDUNG BANYAK SEL T DAN SEL DENGAN KEMAJUAN BERGANDA (SEL INTERDIGITAL DENDRITIS). SEL INI ADALAH SEL PRESENTASI ANTIGEN YANG TIBA KE KELENJAR limfatik MELALUI PEMBULUH limfatik AFFEREN SETELAH BERTEMU DENGAN ANTIGEN ASING DI PERIPHERY. LIMPOSIT T NAIF, PADA GILIRANNYA, MASUK KE NODA LIMPUR DENGAN ARUS LIMPUR DAN MELALUI VENULA PASCA KAPILER, MEMILIKI WILAYAH YANG DISEBUT ENDOTHELIUM TINGGI. DI AREA SEL T, LIMPOSIT T NAIF DIAKTIFKAN DENGAN BANTUAN SEL DENDRITIS ANTI-GEN-PRESENTING. HASIL AKTIVASI DALAM PROLIFERASI DAN PEMBENTUKAN KLON LIMPOSIT T EFFECTOR, YANG DISEBUT JUGA ARMED T-CELL. YANG TERAKHIR ADALAH TAHAP AKHIR MATURASI DAN DIFERENSIASI T-LIMPOSIT. MEREKA MENINGGALKAN KElenjar Getah Bening UNTUK MELAKUKAN FUNGSI EFEKTIF YANG TELAH DIPROGRAM OLEH SELURUH PERKEMBANGAN SEBELUMNYA.
Geser 15
LIMPA ADALAH ORGAN LIMPHOID YANG BESAR, BERBEDA DARI KELENJAR LIMPAH DENGAN ADANYA SERTA MERAH DALAM JUMLAH BESAR. FUNGSI IMUNOLOGIS UTAMA ADALAH AKUMULASI ANTIGEN YANG DIBAWA BERSAMA DARAH DAN AKTIVASI LIMPOSIT T DAN B REAKSI TERHADAP ANTIGEN YANG DIBAWA OLEH DARAH. LIMPA MEMILIKI DUA JENIS JARINGAN UTAMA: PULP PUTIH DAN PULP MERAH. PULP PUTIH TERDIRI DARI JARINGAN LIMPHOID YANG MEMBENTUK KOUPLING LIMPHOID PERIARTERIOLA DI SEKITAR ARTERIOLA. COUPLER MEMILIKI AREA SEL T DAN B. AREA T-DEPENDENT PADA CLUTCH, SEPERTI AREA T-DEPENDENT NOD LYMPH, LANGSUNG DI SEKITAR ARTERIOL. FOLIKEL SEL B MERUPAKAN WILAYAH SEL B DAN TERLETAK DEKAT DENGAN TEPI GUNUNG. DI FOLLICLES ADA PUSAT REPRODUKSI, SEPERTI PUSAT GERMINAL KElenjar Getah Bening. DI PUSAT REPRODUKSI, SEL DENDRITIS DAN MAKROFAG TERLOKALISASI, MENGHADIRKAN ANTIGEN KE SEL B DENGAN KONVERSI BERIKUTNYA MENJADI SEL PLASMA. SEL PLASMA YANG MATURASI MELALUI JINDER VASKULAR KE PULP MERAH. PULP MERAH ADALAH JARINGAN METOUS YANG DIBENTUK OLEH SINUSOID VENA, PERDAGANGAN SELULER DAN DIISI DENGAN SEL MERAH, PLATELET, MAKROFAG, DAN SEL LAINNYA DALAM SISTEM KEKEBALAN. PULP MERAH ADALAH SITUS PENYIMPANAN eritrosit dan trombosit. KAPILER YANG AKHIRNYA ARTERIOLA TENGAH PULP PUTIH TERBUKA BEBAS DALAM PULP PUTIH DAN DALAM PERDAGANGAN PULP MERAH. SEL DARAH, TELAH MENCAPAI PULP MERAH BERAT, TERTAHAN DI DALAMNYA. DI SINI MAKROFAG MENGENALI DAN MEMFAGOSITKAN eritrosit dan trombosit. SEL PLASMA, PINDAHKAN KE PULP PUTIH, MELAKUKAN SINTESIS IMUNOGLOBULIN. SEL DARAH YANG TIDAK DISERAP DAN TIDAK DIHANCURKAN OLEH FAGOSIT MELALUI LAPISAN EPITEL SINUSOID VENA DAN KEMBALI KE ALIRAN DARAH BERSAMA PROTEIN DAN KOMPONEN PLASMA LAINNYA.
Geser 16
JARINGAN LIMPHOID NON-ENCAPSULASI Sebagian besar jaringan limfoid non-enkapsulasi terletak di selaput lendir. Selain itu, jaringan limfoid yang tidak berkapsul terlokalisasi di kulit dan jaringan lain. Jaringan limfoid pada selaput lendir hanya melindungi permukaan mukosa. Hal ini membedakannya dengan kelenjar getah bening, yang melindungi terhadap antigen yang menembus selaput lendir dan kulit. Mekanisme efektor utama imunitas lokal pada tingkat mukosa adalah produksi dan pengangkutan antibodi sekretori kelas IgA langsung ke permukaan epitel. Paling sering, antigen asing masuk ke dalam tubuh melalui selaput lendir. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA diproduksi di dalam tubuh dalam jumlah terbesar dibandingkan antibodi isotipe lain (hingga 3 g per hari). Jaringan limfoid pada selaput lendir meliputi: - Organ limfoid dan formasi yang berhubungan dengannya saluran pencernaan(GALT - jaringan limfoid terkait usus). Termasuk organ limfoid pada cincin perifaring (amandel, kelenjar gondok), usus buntu, bercak Peyer, limfosit intraepitel mukosa usus. - Jaringan limfoid yang berhubungan dengan bronkus dan bronkiolus (BALT - jaringan limfoid terkait bronkus), serta limfosit intraepitel pada selaput lendir saluran pernafasan. - Jaringan limfoid selaput lendir lainnya (MALT - jaringan limfoid terkait mukosa), termasuk jaringan limfoid selaput lendir saluran urogenital sebagai komponen utama. Jaringan limfoid mukosa paling sering terlokalisasi di lempeng basal selaput lendir (lamina propria) dan di submukosa. Contoh jaringan limfoid mukosa adalah bercak Peyer yang biasanya terdapat di bagian bawah ileum. Setiap plak berbatasan dengan bagian epitel usus yang disebut epitel terkait folikel. Daerah ini mengandung apa yang disebut sel M. Bakteri dan antigen asing lainnya memasuki lapisan subepitel dari lumen usus melalui sel M.
Geser 17
Geser 18
MASSA DASAR LIMPOSIT PADA PATCH PEYER TERLETAK DI FOLLICLE SEL B DENGAN PUSAT GERMINAL DI TENGAH. ZONA SEL T DI SEKITAR FOLLICLE DEKAT LAPISAN SEL EPITEL. BEBAN FUNGSIONAL UTAMA PATCH PEYER ADALAH AKTIVASI LIMPOSIT B DAN DIFERENSIASINYA MENJADI SITUS PLASMA PENGHASIL ANTIBODI KELAS IGA DAN IGE. SELAIN JARINGAN LIMPHOID TERORGANISASI, PADA LAPISAN EPITEL MUKU DAN PADA LAMINA PROPRIA JUGA ADA T-LIMPOSIT TUNGGAL YANG DISEMINASI. MEREKA MENGANDUNG RESEPTOR SEL ΑΒ T DAN RESEPTOR SEL ΓΔ T. SELAIN JARINGAN LIMPHOID PADA PERMUKAAN MUKO, JARINGAN LIMPHOID NON-ENKAPSULASI TERMASUK: - JARINGAN LIMPHOID TERKAIT KULIT DAN LIMPOSIT INTRAEPITELIAL PADA KULIT; - LIMPAH, MENGANGKUT ANTIGEN ALIEN DAN SEL SISTEM KEKEBALAN; - DARAH PERIPHERAL, MENYATUKAN SELURUH ORGAN DAN JARINGAN SERTA MELAKUKAN FUNGSI TRANSPORTASI DAN KOMUNIKASI; - GUMULAN SEL LYMPHOID DAN SEL TUNGGAL LYMPHOID ORGAN DAN JARINGAN LAIN. CONTOHNYA BISA ADALAH LIMPOSIT HATI. HATI MELAKUKAN FUNGSI IMUNOLOGIS YANG SANGAT PENTING, MESKIPUN TIDAK DIANGGAP SEBAGAI ORGAN SISTEM KEKEBALAN BAGI TUBUH DEWASA. NAMUN, HAMPIR SETENGAH MAKROFAG JARINGAN ORGANISME TERLOKALISASI DI DALAMNYA. MEREKA MEMFAGOSITASI DAN MELUNCURKAN KOMPLEKS KEKEBALAN YANG MEMBAWA SEL MERAH DI PERMUKAANNYA. SELAIN ITU, DIASUMSI BAHWA LIMPOSIT YANG TERLOKALISASI DI HATI DAN SUBMUCOSA Usus MEMILIKI FUNGSI PENEKAN DAN MEMBERIKAN PEMELIHARAAN TOLERANSI IMUNOLOGIS (TIDAK RESPONDENSI) TERHADAP MAKANAN SECARA KONSTAN. ringkasan presentasi lainnya “Sistem kekebalan tubuh” - Faktor pelindung nonspesifik. Kekebalan. Mekanisme imunitas yang spesifik. Faktor. Imunitas spesifik. timus. Periode kritis. Penghalang pelindung. Antigen. Morbiditas populasi anak. Sebuah jejak dalam sejarah umat manusia. Infeksi. Organ limfoid sentral. Meningkatkan pertahanan tubuh anak. Kalender nasional vaksinasi pencegahan. Pencegahan vaksin. serum. Kekebalan buatan.
“Sistem kekebalan tubuh” – Faktor yang melemahkan sistem kekebalan tubuh. Dua faktor utama yang berdampak besar terhadap efektivitas sistem kekebalan tubuh: 1. Gaya hidup seseorang 2. Lingkungan. Ekspresikan diagnosis efektivitas sistem kekebalan tubuh. Alkohol berkontribusi pada pembentukan keadaan imunodefisiensi: mengonsumsi dua gelas alkohol mengurangi kekebalan hingga 1/3 dari levelnya selama beberapa hari. Minuman berkarbonasi mengurangi efektivitas sistem kekebalan tubuh.
“Lingkungan internal tubuh manusia” - Komposisi lingkungan internal tubuh. Sel darah. Sistem peredaran darah manusia. Protein. Bagian cair dari darah. Elemen berbentuk. Cairan tidak berwarna. Beri nama dalam satu kata. Sel sistem sirkulasi. Organ otot berongga. Nama sel. Pergerakan getah bening. Organ hematopoietik. Piring darah. Lingkungan internal tubuh. Sel darah merah. Pemanasan intelektual. Cairan jaringan ikat. Selesaikan rantai logisnya.
“Sejarah Anatomi” - Sejarah perkembangan anatomi, fisiologi dan kedokteran. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolay Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexei Alekseevich. Ibnu Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippocrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Ivan Petrovich.
“Elemen dalam tubuh manusia” - Saya menemukan teman di mana-mana: Dalam mineral dan air, Tanpa saya Anda seperti tanpa tangan, Tanpa saya, api telah padam! (Oksigen). Dan jika kamu langsung menghancurkannya, kamu akan mendapatkan dua gas. (Air). Meskipun komposisi saya rumit, tidak mungkin hidup tanpa saya, saya adalah pelarut Haus yang sangat baik akan minuman keras terbaik! Air. Kandungan “logam kehidupan” dalam tubuh manusia. Kandungan unsur organogenik dalam tubuh manusia. Peran nutrisi dalam tubuh manusia.
"Imunitas" - Kelas imunoglobulin. Aktivasi sel T pembantu. Sitokin. Imunitas humoral. Asal usul sel. Mekanisme kontrol genetik terhadap respon imun. Imunoglobulin E. Molekul imunoglobulin. Elemen sistem kekebalan tubuh. Struktur lokus utama. Imunoglobulin A. Unsur asing. Struktur antibodi. Dasar genetik dari kekebalan. Struktur situs pengikatan antigen. Sekresi antibodi.
