Imunoglobulin a sekretori meningkat. Tes imunoglobulin A (IgA).

Imunoglobulin A serum adalah salah satu subtipe globulin dalam darah. Ini adalah antibodi sekretori yang terutama bertanggung jawab atas perlindungan humoral pada selaput lendir dan kulit. Imunoglobulin a meningkat tajam ketika virus, mikroba dan infeksi muncul di dalam tubuh rongga mulut, Saluran cerna, pada saluran pernafasan. Antibodi kelompok A mengikat semua mikroba dan zat asing yang menyerang, sehingga mencegah reproduksi lebih lanjut dan penyebarannya ke organ dalam.

Menjawab pertanyaan apa itu imunoglobulin A, kami dapat memberikan penjelasan secara spesifik. Ini adalah salah satu faktor utama dalam respon imun utama tubuh. Namun, elemen pelindung ini tidak memiliki memori imunologis, yang berarti ketika terjadi infeksi ulang, antibodi baru akan diproduksi. Oleh karena itu, ketika dokter menerima hasil tes darah, air liur atau urine yang menunjukkan peningkatan imunoglobulin A, dokter spesialis mempunyai alasan untuk mencurigai bahwa pasien sedang mengalami proses inflamasi akut di dalam tubuh.

Mari kita bicara lebih detail tentang imunoglobulin tipe A, berapa konsentrasi zat di dalamnya Orang yang sehat, dan apa yang dapat ditunjukkan oleh penyimpangan tingkat?

Imunoglobulin A normal

IgA dalam tubuh manusia dapat berada dalam dua konfigurasi: sekretori dan serum. Imunoglobulin a sekretori ditemukan terutama dalam air mata, air liur, keringat, ASI, dan dalam cairan yang diproduksi di bronkus dan lambung, yang dirancang untuk melindungi selaput lendir dari benda asing. Komponen pelindung serum ditemukan dalam darah yang bersirkulasi.

Sejak lahir, anak mempunyai imunoglobulin a yang rendah, komponen tersebut diproduksi dalam jumlah yang sangat sedikit, karena bayi belum melakukan kontak jangka panjang dengan lingkungan. Dalam 3-4 bulan pertama. kehidupan, antibodi ini terutama masuk ke tubuh bayi bersama dengan ASI. Selanjutnya, imunoglobulin gr. Dan, itu mulai terbentuk secara mandiri, hingga 12 bulan tingkat indikatornya kira-kira 20% dari norma orang dewasa, dan setelah mencapai usia 5 tahun hampir sama dengan itu.

Jadi, nilai standar IgA terlihat seperti ini:

• untuk bayi baru lahir hingga 3 bulan -
• 3-12 bulan - 0,02-0,5 g/l;
• Dari satu hingga 5 tahun - 0,08-0,9 g/l;
• Dari 5 hingga 12 tahun - 0,53-2,04 g/l;
• 12-16 tahun - 0,58-2,49 g/l;
• 16-20 tahun - 0,6-3,48 g/l;
• Lebih dari 20 tahun - 0,9-4,5 g/l.

Imunoglobulin A meningkat, apa maksudnya?

Jika hasil tes menunjukkan peningkatan imunoglobulin a, ini mungkin berarti seseorang menderita penyakit tertentu, misalnya:

Saya ingin mencatat beberapa faktor yang mungkin mempengaruhi hasil analisis, yaitu peningkatan kadar imunoglobulin ini:

• Mengambil beberapa obat(misalnya klorpromazin, obat-obatan dengan kandungan emas, penggunaan estrogen atau kontrasepsi oral, dll.);
• Fisik yang berlebihan memuat pada malam ujian;
• “imunisasi” dalam enam bulan ke depan.

Imunoglobulin a berkurang

Jika kita berbicara tentang kekurangan antibodi ini, alasannya mungkin juga bersifat patologis. Ketika imunoglobulin a berkurang secara signifikan, ini mungkin mengindikasikan perkembangan penyakit dan kondisi seperti:

• Peradangan usus besar (setelah akut infeksi usus);
• Defisiensi IgA herediter/selektif;
• Hipoplasia timus;
• HIV/AIDS dan kondisi imunodefisiensi lainnya;
• Tumor pada sistem limfatik;
• Ataxia;
• Sindrom nefrotik.

Ada beberapa internal dan faktor eksternal, yang menyebabkan tingkat IgA mungkin sedikit menurun, ini termasuk:

• masa kehamilan;
• Luka bakar yang luas;
• Gagal ginjal;
• Pengobatan terapi terkait radiasi.

Kita juga tidak boleh lupa bahwa imunoglobulin A berkurang pada anak hingga 6 bulan karena karakteristik fisiologis tubuh manusia.

Semua indikator tes harus dinilai oleh seorang spesialis, mendiagnosis diri sendiri, apalagi meresepkan pengobatan, sangat dilarang.

Menilai keadaan sistem kekebalan tubuh

karakteristik umum

Jenis utama imunoglobulin (antibodi) yang terlibat dalam imunitas lokal.
S IgA memiliki komponen sekretori tambahan - S, yang disintesis oleh sel epitel selaput lendir dan menempel pada molekul Ig A pada saat melewatinya. sel epitel.
Komponen S meningkatkan resistensi molekul terhadap aksi enzim proteolitik.
S Ig A terdapat pada sekret (susu, air liur, cairan air mata, sekret usus dan saluran pernafasan, empedu, sekret vagina, cairan ketuban).
Melindungi selaput lendir dari mikroorganisme patogen, potensi alergen dan autoantigen.
Dengan mengikat antigen, ia menghambat adhesinya ke permukaan sel epitel dan mencegah penetrasinya ke dalam lingkungan internal tubuh.
Defisiensi IgA menyebabkan infeksi berulang, gangguan autoimun, alergi.
Waktu paruh antibodi golongan ini adalah 4-5 hari.

Indikasi untuk digunakan

1. Infeksi berulang.
2. Penyakit autoimun.
3. Penyakit alergi.

Penanda

Penanda untuk menilai keadaan sistem imun (imunitas lokal).

Relevansi klinis

Salah satu imunoglobulin yang berperan peran penting imunoglobulin A sekretorik (sIgA) berperan dalam kesehatan saluran pernapasan dan perlindungan paru-paru dari penyakit. Ini adalah dimer yang terdiri dari dua monomer yang terikat secara kovalen dengan komponen sekretori, yang melindunginya dari kehancuran. Imunoglobulin ini hanya hidup 5 hari. Oleh karena itu, untuk terus mengisinya kembali dalam tubuh, limfosit B berdiferensiasi menjadi sel plasma setiap hari, karena merekalah yang mensintesis sIgA. Dalam hal ini, sel-sel di sekitarnya menghasilkan sitokin yang mendorong transisi limfosit B ke sel plasma dan permulaan sintesis sIgA. Dengan demikian, sIgA bertanggung jawab atas perlindungan lokal, dan peran pengaturannya dalam kombinasi dengan sintesis, transportasi, dan sekresi lokal membedakan imunitas mukosa dari imunitas sistemik. Imunoglobulin ini tidak mampu mengikat komplemen atau menyebabkan aktivasinya. Namun, pelaksanaannya beragam fungsi pelindung melalui interaksi dengan berbagai reseptor sistem kekebalan tubuh, yang melindungi permukaan mukosa tubuh dari penetrasi mikroorganisme ke dalam jaringan. sIgA dapat mengikat racun dan, bersama dengan lisozim, menunjukkan aktivitas bakterisidal dan antivirus. Ia bertindak sebagai aglutinator mikroba dan penetral racun dengan menghambat pengikatan virus dan bakteri ke permukaan selaput lendir, sehingga menghambat replikasi.

Komposisi indikator:

Imunoglobulin A sekretori (air liur rahasia)

metode : Uji imunosorben enzim
Satuan : Mikrogram per mililiter

Nilai referensi:

Komentar

Eksekusi dimungkinkan pada biomaterial:

Bahan biologis

Syarat pengiriman

Informasi umum tentang penelitian ini

Imunoglobulin kelas A adalah glikoprotein yang disintesis terutama oleh sel plasma selaput lendir sebagai respons terhadap dampak lokal antigen.

Di dalam tubuh manusia, IgA ada dalam dua bentuk - serum dan sekretori. Waktu paruhnya adalah 6-7 hari. IgA sekretori memiliki struktur dimer dan resisten terhadap enzim karena fitur strukturalnya. IgA sekretori ditemukan dalam air mata, keringat, air liur, susu dan kolostrum, sekresi bronkial dan saluran pencernaan dan melindungi selaput lendir dari agen infeksi. 80-90% IgA yang bersirkulasi dalam darah terdiri dari bentuk monomer serum dari antibodi golongan ini. IgA adalah bagian dari fraksi gamma globulin dan membentuk 10-15% dari seluruh imunoglobulin darah.

Antibodi dari kelas IgA adalah faktor penting perlindungan lokal pada selaput lendir. Mereka mengikat mikroorganisme dan mencegah penetrasi mereka permukaan luar jauh ke dalam jaringan, meningkatkan fagositosis antigen dengan mengaktifkan komplemen di sepanjang jalur alternatif. Tingkat IgA yang cukup dalam tubuh mencegah perkembangan ketergantungan IgE reaksi alergi. IgA tidak melewati plasenta, tetapi masuk ke tubuh bayi bersama ASI saat menyusui.

Defisiensi IgA selektif adalah salah satu defisiensi imun yang paling umum terjadi pada populasi. Frekuensi – 1 kasus per 400-700 orang. Patologi ini seringkali tanpa gejala. Defisiensi IgA dapat terjadi penyakit alergi, infeksi pernafasan atau gastrointestinal berulang, sering dikaitkan dengan patologi autoimun (diabetes mellitus, lupus eritematosus sistemik, artritis reumatoid, anemia pernisiosa). Defisiensi IgA terkadang dikombinasikan dengan kadar IgG-2 dan IgG-4 yang tidak mencukupi, sehingga menyebabkan penyakit yang lebih parah. tanda-tanda klinis imunodefisiensi.

Kapan jadwal belajarnya?

• Saat pemeriksaan, anak-anak dan orang dewasa rentan terhadap infeksi saluran pernapasan, usus, dan/atau urogenital yang sering berulang.
• Saat memantau pengobatan myeloma tipe IgA.
• Saat memeriksa pasien dengan penyakit sistemik jaringan ikat(patologi autoimun).
• Dalam studi komprehensif tentang keadaan sistem kekebalan tubuh.
• Untuk neoplasma jaringan hematopoietik dan limfoid.
• Saat memantau pasien dengan imunodefisiensi.

– sekelompok kondisi imunodefisiensi primer yang disebabkan oleh gangguan sintesis atau percepatan penghancuran molekul imunoglobulin golongan ini. Gejala penyakit ini antara lain seringnya infeksi bakteri (terutama pada sistem pernafasan dan organ THT), gangguan pencernaan, alergi dan lesi autoimun. Diagnosis defisiensi imunoglobulin A dilakukan dengan menentukan jumlahnya dalam serum darah, dan teknik genetik molekuler juga digunakan. Pengobatan bersifat simtomatik, dikurangi menjadi pencegahan dan terapi tepat waktu infeksi bakteri dan pelanggaran lainnya. Dalam beberapa kasus, terapi penggantian imunoglobulin dilakukan.

Informasi Umum

Defisiensi imunoglobulin A merupakan suatu bentuk polietiologis dari imunodefisiensi primer, dimana terdapat defisiensi imunoglobulin golongan ini pada konten biasa kelas lain (G,M). Defisitnya mungkin lengkap, dengan penurunan tajam semua fraksi globulin A, dan selektif, dengan defisiensi hanya subkelas tertentu dari molekul ini. Defisiensi imunoglobulin A selektif adalah kondisi yang sangat umum; menurut beberapa data, kejadiannya adalah 1:400-600. Fenomena imunodefisiensi dengan defisiensi selektif senyawa ini cukup kabur; pada hampir dua pertiga pasien, penyakit ini tidak terdiagnosis, karena mereka tidak mencari pengobatan. perawatan medis. Ahli imunologi telah menemukan bahwa defisiensi imunoglobulin A tidak hanya bermanifestasi sebagai gejala infeksi; pasien juga sering mengalami gangguan metabolisme dan autoimun. Dengan mempertimbangkan keadaan ini, kita dapat mengasumsikan terjadinya negara bagian ini bahkan lebih tinggi dari perkiraan sebelumnya. Ahli genetika modern percaya bahwa penyakit ini terjadi secara sporadis atau merupakan patologi keturunan, dan mekanisme penularannya dapat berupa pola pewarisan autosomal dominan atau resesif autosomal.

Penyebab defisiensi imunoglobulin A

Etiologi dan patogenesis defisiensi imunoglobulin A lengkap dan selektif belum sepenuhnya diketahui. Sejauh ini, hanya mekanisme genetik dan molekuler yang telah diketahui bentuk terpisah penyakit. Misalnya, defisiensi selektif imunoglobulin A tipe 2 disebabkan oleh mutasi gen NFRSF13B, yang terlokalisasi pada kromosom 17 dan mengkode protein dengan nama yang sama. Protein ini merupakan reseptor transmembran pada permukaan limfosit B dan bertanggung jawab untuk mengenali faktor nekrosis tumor dan beberapa molekul imunokompeten lainnya. Senyawa tersebut berperan aktif dalam mengatur intensitas respon imun dan sekresi berbagai kelas imunoglobulin. Menurut penelitian molekuler, cacat genetik pada gen TNFRSF13B, yang menyebabkan berkembangnya reseptor abnormal, membuat sebagian kecil limfosit B menjadi tidak matang secara fungsional. Sel-sel tersebut, alih-alih memproduksi imunoglobulin A dalam jumlah optimal, malah mengeluarkan campuran kelas A dan D, yang menyebabkan penurunan konsentrasi kelas A.

Mutasi gen TNFRSF13B sering terjadi, tetapi bukan satu-satunya penyebab berkembangnya defisiensi imunoglobulin A. Dengan tidak adanya kerusakan pada gen ini dan dengan adanya manifestasi klinis Jenis imunodefisiensi ini melibatkan adanya mutasi pada kromosom 6, tempat gen kompleks histokompatibilitas utama (MHC) berada. Selain itu, sejumlah pasien dengan defisiensi imunoglobulin A mengalami penghapusan lengan pendek kromosom 18, namun belum mungkin untuk menghubungkan kedua keadaan ini secara jelas. Kadang-kadang kekurangan molekul kelas A dikombinasikan dengan kekurangan imunoglobulin kelas lain dan gangguan aktivitas limfosit T, yang membentuk Gambaran klinis imunodefisiensi variabel umum (CVID). Beberapa ahli genetika berpendapat bahwa defisiensi imunoglobulin A dan CVID disebabkan oleh cacat genetik yang sangat mirip atau identik.

Imunoglobulin A berbeda dari molekul terkait lainnya karena ia menentukan tahap pertama pertahanan imunologi nonspesifik tubuh, karena ia disekresikan sebagai bagian dari sekresi kelenjar pada selaput lendir. Dengan kekurangannya, mikroorganisme patogen menjadi lebih mudah untuk menembus jaringan halus yang tidak terlindungi dengan baik pada selaput lendir saluran pernapasan, saluran pencernaan, dan organ THT. Mekanisme terjadinya gangguan autoimun, metabolik, dan alergi akibat defisiensi imunoglobulin A masih belum diketahui. Ada asumsi bahwa konsentrasi rendah menyebabkan ketidakseimbangan secara keseluruhan sistem imun.

Gejala defisiensi imunoglobulin A

Semua manifestasi defisiensi imunoglobulin A dalam imunologi dibagi menjadi infeksi, metabolik (atau gastrointestinal), autoimun dan alergi. Gejala menular terdiri dari peningkatan frekuensi infeksi bakteri saluran pernapasan - pasien sering mengalami radang tenggorokan, trakeitis, bronkitis, dan pneumonia, yang dapat berlangsung parah dan disertai dengan perkembangan komplikasi. Selain itu, defisiensi imunoglobulin A ditandai dengan transisi cepat ke akut proses inflamasi V bentuk kronis, yang sangat penting dalam kaitannya dengan lesi pada organ THT - pasien sering didiagnosis menderita otitis media, sinusitis, dan sinusitis. Defisiensi gabungan imunoglobulin A dan G2 yang cukup umum menyebabkan lesi paru obstruktif parah.

Pada tingkat lebih rendah, lesi menular mempengaruhi saluran pencernaan. Dengan kekurangan imunoglobulin A, terjadi sedikit peningkatan pada giardiasis, dan gastritis serta enteritis dapat terjadi. Gejala gastrointestinal yang paling khas dari defisiensi imun ini adalah intoleransi laktosa dan penyakit celiac (kekebalan terhadap gluten protein sereal), yang jika tidak diperbaiki nutrisinya, dapat menyebabkan atrofi vili usus dan sindrom malabsorpsi. Di antara pasien dengan defisiensi imunoglobulin A, kolitis ulserativa, sirosis bilier, dan hepatitis kronis yang berasal dari autoimun juga sering dicatat. Penyakit yang terdaftar disertai sakit perut, sering diare, penurunan berat badan dan hipovitaminosis (akibat gangguan penyerapan nutrisi akibat malabsorpsi).

Selain penyakit saluran cerna yang dijelaskan di atas, lesi autoimun dan alergi dengan defisiensi imunoglobulin A dimanifestasikan oleh peningkatan kejadian lupus eritematosus sistemik dan artritis reumatoid. Purpura trombositopenik dan anemia hemolitik autoimun juga mungkin terjadi, seringkali dengan perjalanan penyakit yang parah. Pada lebih dari separuh pasien, autoantibodi terhadap imunoglobulin A mereka sendiri terdeteksi di dalam darah, yang selanjutnya memperburuk fenomena kekurangan senyawa ini. Pasien dengan defisiensi imunoglobulin A sering didiagnosis menderita urtikaria, dermatitis atopik, asma bronkial, dan penyakit alergi lainnya.

Diagnosis defisiensi imunoglobulin A

Diagnosis defisiensi imunoglobulin A dibuat berdasarkan riwayat kesehatan pasien (sering terjadi infeksi pada saluran pernafasan dan organ THT, lesi pada saluran cerna), namun sebagian besar dengan cara yang tepat konfirmasi diagnosis adalah dengan menentukan jumlah imunoglobulin serum dari kelas yang berbeda. Dalam hal ini, penurunan tingkat komponen ini secara terisolasi dapat dideteksi imunitas humoral di bawah 0,05 g/l, yang menunjukkan kekurangannya. Dengan latar belakang ini, kadar imunoglobulin G dan M tetap dalam batas normal, terkadang ditemukan penurunan fraksi G2. Dengan defisiensi parsial imunoglobulin A, konsentrasinya tetap pada kisaran 0,05-0,2 g/l. Saat mengevaluasi hasil analisis, penting untuk diingat karakteristik usia jumlah globulin dalam plasma darah - misalnya, konsentrasi fraksi A 0,05-0,3 g/l pada anak di bawah usia 5 tahun disebut defisiensi sementara dan mungkin hilang di kemudian hari.

Kadang-kadang defisiensi parsial imunoglobulin A terdeteksi, di mana jumlahnya dalam plasma berkurang, namun konsentrasi senyawa dalam sekresi selaput lendir cukup tinggi. Tidak ada gejala klinis penyakit ini tidak terdeteksi pada pasien dengan defisiensi parsial. Dalam imunogram, perhatian harus diberikan pada jumlah dan aktivitas fungsional sel imunokompeten. Dengan defisiensi imunoglobulin A, jumlah limfosit T dan B biasanya dipertahankan pada tingkat normal, menunjukkan penurunan jumlah limfosit T kemungkinan ketersediaan imunodefisiensi variabel umum. Di antara metode diagnostik lainnya, peran pendukung dimainkan oleh penentuan antinuklear dan autoantibodi lainnya dalam plasma, pengurutan otomatis gen TNFRSF13B, dan tes alergi.

Pengobatan, prognosis dan pencegahan defisiensi imunoglobulin A

Tidak ada pengobatan khusus untuk defisiensi imun ini, dalam beberapa kasus, terapi penggantian imunoglobulin dilakukan. Antibiotik terutama digunakan untuk mengobati infeksi bakteri, terkadang kursus profilaksis diresepkan agen antibakteri. Koreksi pola makan diperlukan (pengecualian produk berbahaya) selama pengembangan alergi makanan dan penyakit celiac. Dalam kasus terakhir, hidangan berbahan dasar sereal tidak termasuk. Asma bronkial dan patologi alergi lainnya diobati dengan obat konvensional - antihistamin dan bronkodilator. Untuk gangguan autoimun yang parah, obat imunosupresif diresepkan - kortikosteroid dan sitostatika.

Prognosis defisiensi imunoglobulin A umumnya baik. Pada banyak pasien, patologinya tidak menunjukkan gejala sama sekali dan tidak memerlukan perawatan khusus. Dengan meningkatnya frekuensi infeksi bakteri, lesi autoimun dan gangguan malabsorpsi (sindrom malabsorpsi), prognosis dapat memburuk sesuai dengan tingkat keparahan gejala. Untuk mencegah berkembangnya manifestasi ini, perlu menggunakan antibiotik pada tanda pertama proses infeksi, kepatuhan terhadap aturan mengenai pola makan dan komposisi pola makan, pemantauan rutin oleh ahli imunologi dan dokter spesialis lainnya (tergantung kelainan penyerta). Perhatian harus dilakukan saat mentransfusikan darah lengkap atau komponennya - dalam kasus yang jarang terjadi, pasien mengalaminya reaksi anafilaksis karena adanya autoantibodi terhadap imunoglobulin A dalam darah.

Antibodi golongan IgA, fungsi utamanya adalah perlindungan humoral lokal pada selaput lendir.

Sinonim Rusia

Imunoglobulin (antibodi) kelas A.

SinonimBahasa inggris

Imunoglobulin A; IgA, total, serum.

Metode penelitian

Imunoturbidimetri.

Satuan

G/L (gram per liter).

Biomaterial apa yang bisa digunakan untuk penelitian?

Darah vena.

Bagaimana cara mempersiapkan penelitian dengan benar?

• Jangan makan 2-3 jam sebelum tes, Anda bisa minum air bersih.
• Kecualikan fisik dan ketegangan emosional yang berlebihan 30 menit sebelum analisis.
• Jangan merokok selama 3 jam sebelum ujian.

Informasi umum tentang penelitian ini

Imunoglobulin kelas A adalah glikoprotein yang disintesis terutama oleh sel plasma selaput lendir sebagai respons terhadap paparan antigen lokal.

Di dalam tubuh manusia, IgA ada dalam dua bentuk - serum dan sekretori. Waktu paruhnya adalah 6-7 hari. IgA sekretori memiliki struktur dimer dan resisten terhadap enzim karena fitur strukturalnya. IgA sekretorik ditemukan dalam air mata, keringat, air liur, susu dan kolostrum, sekresi bronkial dan saluran pencernaan dan melindungi selaput lendir dari agen infeksi. 80-90% IgA yang bersirkulasi dalam darah terdiri dari bentuk monomer serum dari antibodi golongan ini. IgA adalah bagian dari fraksi gamma globulin dan membentuk 10-15% dari seluruh imunoglobulin darah.

Antibodi kelas IgA merupakan faktor penting dalam perlindungan lokal selaput lendir. Mereka mengikat mikroorganisme dan mencegah penetrasi mereka dari permukaan luar jauh ke dalam jaringan, meningkatkan fagositosis antigen dengan mengaktifkan komplemen melalui jalur alternatif. Tingkat IgA yang cukup dalam tubuh mencegah perkembangan reaksi alergi yang bergantung pada IgE. IgA tidak melewati plasenta, tetapi masuk ke tubuh bayi bersama ASI saat menyusui.

Defisiensi IgA selektif adalah salah satu defisiensi imun yang paling umum terjadi pada populasi. Frekuensi – 1 kasus per 400-700 orang. Patologi ini seringkali tidak menunjukkan gejala. Defisiensi IgA dapat bermanifestasi sebagai penyakit alergi, infeksi pernafasan atau gastrointestinal berulang, dan sering dikaitkan dengan patologi autoimun (diabetes melitus, lupus eritematosus sistemik, artritis reumatoid, anemia pernisiosa). Defisiensi IgA terkadang dikombinasikan dengan kadar IgG-2 dan IgG-4 yang tidak mencukupi, yang menyebabkan tanda-tanda klinis defisiensi imun yang lebih jelas.

Kapan jadwal belajarnya?

• Saat pemeriksaan, anak-anak dan orang dewasa rentan terhadap infeksi saluran pernapasan, usus, dan/atau urogenital yang sering berulang.
• Saat memantau pengobatan myeloma tipe IgA.
• Saat memeriksa pasien dengan penyakit jaringan ikat sistemik (patologi autoimun).
• Dalam studi komprehensif tentang keadaan sistem kekebalan tubuh.
• Untuk neoplasma jaringan hematopoietik dan limfoid.
• Saat memantau pasien dengan imunodefisiensi.

Apa arti hasilnya?

Nilai referensi

Usia	Nilai referensi
kurang dari 1 tahun
14 tahun	0,2 - 1,0 gram/l
	0,27 - 1,95 gram/l
	0,34 - 3,05 gram/l
10 - 12 tahun	0,53 - 2,04 gram/l
12 – 14 tahun	0,58 - 3,58 gram/l
14 - 16 tahun	0,47 - 2,49 gram/l
16 – 20 tahun	0,61 - 3,48 gram/l
Lebih dari 20 tahun	0,7 - 4,0 gram/l

Alasan peningkatan kadar IgA serum:

Pengurangan tingkatAku gA menunjukkan kurangnya imunitas humoral lokal dan dapat bersifat primer (bawaan) atau sekunder (didapat).

Alasan penurunan kadar IgA dalam serum dan kondisi yang berhubungan dengan defisiensi antibodi golongan ini:

• hipogammaglobulinemia fisiologis pada anak usia 3-6 bulan;
• defisiensi herediter (defisiensi IgA selektif);
• imunodefisiensi variabel umum;
• agammaglobulinemia;
• hipogammaglobulinemia;
• leukemia;
• sindrom hiper-IgM;
• splenektomi;
• AIDS;
• kandidiasis kronis pada kulit dan selaput lendir;
• ataksia-telangiektasis;
• defisiensi subkelas IgG;
• giardiasis;
• penyakit pernafasan kronis;
• ataksia-telangiektasis herediter;
• penyakit radang usus besar;
• sindrom nefrotik.

Apa yang bisa mempengaruhi hasilnya?

Faktor-faktor yang meningkatkan kadar imunoglobulin dalam darah:

• latihan fisik yang intens;
• imunisasi dalam 6 bulan sebelumnya;
• obat-obatan (karbamazepin, klorpromazin, dekstran, estrogen, sediaan emas, metilprednisolon, kontrasepsi oral, penisilamin, fenitoin, asam valproat).

Faktor-faktor yang menurunkan kadar IgA dalam darah:

• kehamilan;
• gagal ginjal, sindrom nefrotik (akibat kehilangan protein);
• luka bakar;
• enteropati disertai kehilangan protein;
• imunosupresan, sitostatika;
• penyinaran.

Catatan penting