Kekebalan
Imunitas adalah kemampuan tubuh untuk melindungi integritas dan individualitas biologisnya sendiri.
Imunitas adalah kekebalan tubuh terhadap penyakit menular.
Setiap menit mereka membawa orang mati, Dan rintihan orang hidup Dengan penuh rasa takut memohon kepada Tuhan untuk menenangkan jiwa mereka Setiap menit ada kebutuhan akan ruang, Dan kuburan-kuburan berdempetan dalam barisan yang rapat, seperti kawanan yang ketakutan. SEBAGAI. Pushkin "Pesta selama Wabah"
Cacar, wabah penyakit, tipus, kolera, dan banyak penyakit lainnya merenggut nyawa banyak orang.

Ketentuan
Antigen adalah bakteri, virus atau racunnya (racun), serta sel-sel tubuh yang mengalami degenerasi.
Antibodi adalah molekul protein yang disintesis sebagai respons terhadap keberadaan antigen. Setiap antibodi mengenali antigennya sendiri.
Limfosit (T dan B) - memiliki reseptor pada permukaan sel yang mengenali “musuh”, membentuk kompleks “antigen-antibodi” dan menetralkan antigen.

Sistem kekebalan - menyatukan organ dan jaringan yang melindungi tubuh dari sel atau zat asing secara genetik yang berasal dari luar atau terbentuk di dalam tubuh.
Organ pusat (merah Sumsum tulang, timus)
Organ perifer ( Kelenjar getah bening, amandel, limpa)
Tata letak organ sistem kekebalan tubuh manusia
Sistem kekebalan tubuh

Pusat sistem kekebalan tubuh
Limfosit terbentuk: di sumsum tulang merah - limfosit B dan prekursor limfosit T, dan di timus - limfosit T itu sendiri. Limfosit T dan B diangkut melalui darah ke organ perifer, tempat mereka matang dan menjalankan fungsinya.

Sistem imun perifer
Amandel terletak dalam bentuk cincin di selaput lendir faring, mengelilingi tempat masuknya udara dan makanan ke dalam tubuh.
Kelenjar getah bening terletak di perbatasan dengan lingkungan luar- pada selaput lendir saluran pernapasan, pencernaan, saluran kemih dan genital, serta pada kulit.
Limfosit yang terletak di limpa mengenali benda asing di dalam darah, yang “disaring” di organ ini.
Di kelenjar getah bening, getah bening yang mengalir dari seluruh organ “disaring”.

JENIS KEKEBALAN
Alami
Palsu
Bawaan (pasif)
Diperoleh (aktif)
Pasif
Aktif
Diwarisi anak dari ibunya.
Muncul setelah infeksi. penyakit.
Muncul setelah vaksinasi.
Muncul di bawah pengaruh serum penyembuhan.
Jenis kekebalan

Imunitas aktif
Imunitas aktif (alami, buatan) dibentuk oleh tubuh itu sendiri sebagai respons terhadap masuknya antigen.
Alami imunitas aktif terjadi setelah sebelumnya penyakit menular.

Imunitas aktif
Kekebalan aktif buatan terjadi setelah pemberian vaksin.

Imunitas pasif
Imunitas pasif (alami, buatan) diciptakan oleh antibodi siap pakai yang diperoleh dari organisme lain.
Imunitas pasif alami diciptakan oleh antibodi yang diturunkan dari ibu ke anak.

Imunitas pasif
Imunitas pasif buatan terjadi setelah pemberian serum terapeutik atau akibat transfusi darah volumetrik.

Kerja sistem kekebalan tubuh
Ciri sistem kekebalan tubuh adalah kemampuan sel utamanya - limfosit - untuk secara genetik mengenali "diri sendiri" dan "orang asing".

Imunitas disediakan oleh aktivitas leukosit - fagosit dan limfosit.
Mekanisme imunitas
Imunitas seluler (fagositik) (ditemukan oleh I.I. Mechnikov pada tahun 1863)
Fagositosis adalah penangkapan dan pencernaan bakteri.

limfosit T
Limfosit T (dibentuk di sumsum tulang, matang di timus).
T-killer (pembunuh)
Penekan T (penindas)
T-helper (pembantu)
Imunitas seluler
Memblokir reaksi limfosit B
Membantu limfosit B berubah menjadi sel plasma

Mekanisme imunitas
Imunitas humoral

limfosit B
Limfosit B (dibentuk di sumsum tulang, matang di jaringan limfoid).
Paparan antigen
Sel plasma
Sel memori
Imunitas humoral
Kekebalan yang didapat

Jenis respon imun

Vaksinasi
Vaksinasi (dari bahasa Latin “vassa” - sapi) diperkenalkan ke dalam praktik pada tahun 1796 oleh dokter Inggris Edward Jenner, yang melakukan vaksinasi pertama “ cacar sapi» kepada seorang anak laki-laki berusia 8 tahun, James Phipps.

Kalender vaksinasi
12 jam vaksinasi pertama hepatitis B hari ke 3-7 vaksinasi tuberkulosis bulan pertama vaksinasi kedua hepatitis B 3 bulan vaksinasi pertama difteri, batuk rejan, tetanus, polio, hemophilus influenzae 4,5 bulan vaksinasi kedua difteri, batuk rejan, tetanus, polio, hemophilus influenzae 6 bulan vaksinasi ketiga difteri, batuk rejan, tetanus, polio, hemophilus influenzae, vaksinasi ketiga hepatitis B 12 bulan vaksinasi campak, gondok, rubella
Kalender vaksinasi pencegahan Rusia (mulai berlaku pada 1 Januari 2002)

1 dari 18

Presentasi dengan topik:

Geser nomor 1

Deskripsi slide:

Geser nomor 2

Deskripsi slide:

Organ sistem kekebalan tubuh dibagi menjadi pusat dan perifer. Organ pusat (primer) dari sistem kekebalan tubuh meliputi sumsum tulang dan timus. DI DALAM otoritas pusat sistem imun, terjadi pematangan dan diferensiasi sel sistem imun dari sel induk. Pada organ perifer (sekunder), sel limfoid matang hingga tahap akhir diferensiasi. Ini termasuk limpa, kelenjar getah bening dan jaringan limfoid pada selaput lendir.

Geser nomor 3

Deskripsi slide:

Geser nomor 4

Deskripsi slide:

Geser nomor 5

Deskripsi slide:

Organ sentral sistem kekebalan Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Jaringan hematopoietik diwakili oleh akumulasi silindris di sekitar arteriol. Membentuk tali yang dipisahkan satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel pada tali pusat tersusun dalam pulau-pulau. Sel induk terlokalisasi terutama di bagian perifer saluran sumsum tulang. Saat mereka dewasa, mereka bergerak menuju pusat, di mana mereka menembus sinusoid dan kemudian masuk ke dalam darah. Sel myeloid di sumsum tulang membentuk 60-65% sel. Limfoid - 10-15%. 60% sel adalah sel yang belum matang. Sisanya sudah matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, sekitar 200 juta sel bermigrasi dari sumsum tulang ke perifer, yang merupakan 50% dari sel-selnya. jumlah total. Di sumsum tulang manusia, terjadi pematangan intensif semua jenis sel, kecuali sel T. Yang terakhir hanya lolos tahap awal diferensiasi (sel pro-T, kemudian bermigrasi ke timus). Sel plasma juga ditemukan di sini, mencapai 2% dari total jumlah sel, dan memproduksi antibodi.

Geser nomor 6

Deskripsi slide:

timus. Mengkhususkan diri secara eksklusif dalam pengembangan limfosit T. Ia memiliki kerangka epitel tempat limfosit T berkembang. Limfosit T belum matang yang berkembang di timus disebut timosit. Limfosit T yang matang adalah sel sementara yang memasuki timus dalam bentuk prekursor awal dari sumsum tulang (sel pro-T) dan, setelah matang, beremigrasi ke bagian periferal sistem imun. Tiga peristiwa utama yang terjadi selama pematangan sel T di timus: 1. Munculnya reseptor sel T yang mengenali antigen pada timosit yang matang. 2. Diferensiasi sel T menjadi subpopulasi (CD4 dan CD8). 3. Seleksi (seleksi) klon limfosit T yang hanya mampu mengenali antigen asing yang disumbangkan ke sel T oleh molekul kompleks histokompatibilitas utama tubuh. Timus manusia terdiri dari dua lobus. Masing-masing dibatasi oleh kapsul, dari mana septa jaringan ikat meluas ke dalam. Septa membagi bagian perifer organ - korteks - menjadi lobulus. Bagian dalam organ disebut medula.

Geser nomor 7

Deskripsi slide:

Geser nomor 8

Deskripsi slide:

Protimosit memasuki korteks dan, seiring bertambahnya usia, berpindah ke medula. Masa perkembangan timosit menjadi sel T matang adalah 20 hari. Sel T yang belum matang memasuki timus tanpa memiliki penanda sel T pada membran: CD3, CD4, CD8, reseptor sel T. Pada tahap awal Setelah matang, semua penanda di atas muncul pada membrannya, kemudian sel berkembang biak dan melalui dua tahap seleksi. 1. Seleksi positif - seleksi kemampuan mengenali molekul kompleks histokompatibilitas utama sendiri menggunakan reseptor sel T. Sel yang tidak mampu mengenali molekul MHC miliknya sendiri akan mati melalui apoptosis (kematian sel terprogram). Timosit yang bertahan hidup kehilangan satu dari empat penanda sel T – baik molekul CD4 atau CD8. Akibatnya, apa yang disebut timosit “positif ganda” (CD4 CD8) menjadi positif tunggal. Baik molekul CD4 atau molekul CD8 diekspresikan pada membrannya. Hal ini menciptakan perbedaan antara dua populasi utama sel T – sel CD8 sitotoksik dan sel CD4 pembantu. 2. Seleksi negatif - seleksi sel karena kemampuannya untuk tidak mengenali antigen tubuh sendiri. Pada tahap ini, sel-sel yang berpotensi autoreaktif dieliminasi, yaitu sel-sel yang reseptornya mampu mengenali antigen dari tubuhnya sendiri. Seleksi negatif meletakkan dasar bagi pembentukan toleransi, yaitu tidak responsifnya sistem kekebalan terhadap antigennya sendiri. Setelah dua tahap seleksi, hanya 2% timosit yang bertahan. Timosit yang masih hidup bermigrasi ke medula dan kemudian keluar ke dalam darah, berubah menjadi limfosit T “naif”.

Geser nomor 9

Deskripsi slide:

Organ limfoid perifer Tersebar ke seluruh tubuh. Fungsi utama organ limfoid perifer adalah aktivasi limfosit T dan B naif yang selanjutnya membentuk limfosit efektor. Ada organ perifer sistem kekebalan yang berkapsul (limpa dan kelenjar getah bening) dan organ dan jaringan limfoid yang tidak berkapsul.

Geser nomor 10

Deskripsi slide:

Kelenjar getah bening membentuk sebagian besar jaringan limfoid terorganisir. Letaknya secara regional dan diberi nama menurut lokasinya (aksila, inguinal, parotis, dll.). Kelenjar getah bening melindungi tubuh dari antigen yang menembus kulit dan selaput lendir. Antigen asing diangkut ke kelenjar getah bening regional melalui pembuluh limfatik, atau dengan bantuan sel penyaji antigen khusus, atau dengan aliran cairan. Di kelenjar getah bening, antigen dipresentasikan ke limfosit T naif oleh sel penyaji antigen profesional. Hasil interaksi sel T dan sel penyaji antigen adalah transformasi limfosit T naif menjadi sel efektor matang yang mampu melakukan aktivitas. fungsi pelindung. Kelenjar getah bening memiliki wilayah kortikal sel B (zona kortikal), wilayah (zona) parakortikal sel T, dan zona meduler (otak) pusat yang dibentuk oleh untaian seluler yang mengandung limfosit T dan B, sel plasma, dan makrofag. Daerah kortikal dan parakortikal dibagi oleh trabekula jaringan ikat menjadi sektor radial.

Geser nomor 11

Deskripsi slide:

Geser nomor 12

Deskripsi slide:

Getah bening memasuki kelenjar getah bening melalui beberapa pembuluh limfatik aferen melalui zona subkapsular yang menutupi daerah kortikal. Getah bening meninggalkan kelenjar getah bening melalui satu-satunya pembuluh limfatik eferen (eferen) di daerah yang disebut gerbang. Melalui gerbang, darah masuk dan keluar dari kelenjar getah bening melalui pembuluh yang sesuai. Di wilayah kortikal ada folikel limfoid, berisi pusat reproduksi, atau “pusat germinal”, tempat terjadinya pematangan sel B yang bertemu dengan antigen.

Geser nomor 13

Deskripsi slide:

Geser nomor 14

Deskripsi slide:

Proses pematangan disebut pematangan afinitas. Hal ini disertai dengan hipermutasi somatik dari gen imunoglobulin variabel, yang terjadi pada frekuensi 10 kali lebih tinggi daripada frekuensi mutasi spontan. Hipermutasi somatik menyebabkan peningkatan afinitas antibodi yang diikuti dengan proliferasi dan transformasi sel B menjadi sel penghasil antibodi plasma. Sel plasma mewakili tahap akhir pematangan limfosit B. Limfosit T terlokalisasi di daerah parakortikal. Dia disebut T-dependen. Daerah yang bergantung pada T mengandung banyak sel T dan sel dengan banyak proyeksi (sel interdigital dendritik). Sel-sel ini adalah sel penyaji antigen yang memasuki kelenjar getah bening melalui pembuluh limfatik aferen setelah bertemu dengan antigen asing di perifer. Limfosit T naif, pada gilirannya, memasuki kelenjar getah bening dengan aliran getah bening dan melalui venula pasca-kapiler, yang memiliki area yang disebut endotelium tinggi. Di wilayah sel T, limfosit T naif diaktifkan oleh sel dendritik penyaji antigen. Aktivasi menyebabkan proliferasi dan pembentukan klon limfosit T efektor, yang juga disebut sel T yang diperkuat. Yang terakhir adalah tahap akhir pematangan dan diferensiasi limfosit T. Mereka meninggalkan kelenjar getah bening untuk melakukan fungsi efektor yang telah diprogram oleh mereka melalui semua perkembangan sebelumnya.

Geser nomor 15

Deskripsi slide:

Limpa adalah organ limfoid besar yang berbeda dari kelenjar getah bening dengan adanya sejumlah besar sel darah merah. Fungsi imunologi yang utama adalah akumulasi antigen yang dibawa oleh darah dan aktivasi limfosit T dan B yang bereaksi terhadap antigen yang dibawa oleh darah. Limpa memiliki dua jenis jaringan utama: pulpa putih dan pulpa merah. Pulpa putih terdiri dari jaringan limfoid yang membentuk ikatan limfoid periarteriolar di sekitar arteriol. Koplingnya mengandung daerah sel T dan B. Daerah kopling yang bergantung pada T, mirip dengan daerah kelenjar getah bening yang bergantung pada T, segera mengelilingi arteriol. Folikel sel B membentuk wilayah sel B dan terletak lebih dekat ke tepi penutup. Folikel mengandung pusat reproduksi yang mirip dengan pusat germinal kelenjar getah bening. Sel dendritik dan makrofag terlokalisasi di pusat reproduksi, menyajikan antigen ke sel B, diikuti dengan transformasi sel B menjadi sel plasma. Sel plasma yang matang melewati jembatan vaskular menuju pulpa merah. Pulpa merah adalah jaringan jaring yang dibentuk oleh sinusoid vena, tali seluler dan diisi dengan sel darah merah, trombosit, makrofag, dan sel lain dari sistem kekebalan. Pulpa merah adalah tempat pengendapan sel darah merah dan trombosit. Kapiler yang mengakhiri arteriol sentral pulpa putih terbuka bebas di pulpa putih dan tali pulpa merah. Sel darah, setelah mencapai untaian pulpa merah, tertahan di dalamnya. Di sini, makrofag mengenali dan memfagositosis sel darah merah dan trombosit yang mati. Sel plasma yang telah berpindah ke pulpa putih melakukan sintesis imunoglobulin. Sel darah yang tidak diserap atau dihancurkan oleh fagosit melewati lapisan epitel sinusoid vena dan kembali ke aliran darah bersama dengan protein dan komponen plasma lainnya.

Geser nomor 16

Deskripsi slide:

Jaringan limfoid non-enkapsulasi Sebagian besar jaringan limfoid non-enkapsulasi terletak di selaput lendir. Selain itu, jaringan limfoid yang tidak berkapsul terlokalisasi di kulit dan jaringan lain. Jaringan limfoid pada selaput lendir hanya melindungi permukaan mukosa. Hal ini membedakannya dengan kelenjar getah bening, yang melindungi terhadap antigen yang menembus selaput lendir dan kulit. Mekanisme efektor utama imunitas lokal pada tingkat mukosa adalah produksi dan pengangkutan antibodi sekretori kelas IgA langsung ke permukaan epitel. Paling sering, antigen asing masuk ke dalam tubuh melalui selaput lendir. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA diproduksi di dalam tubuh dalam jumlah terbesar dibandingkan antibodi isotipe lain (hingga 3 g per hari). Jaringan limfoid pada selaput lendir meliputi: - Organ limfoid dan formasi yang berhubungan dengannya saluran pencernaan(GALT - jaringan limfoid terkait usus). Termasuk organ limfoid pada cincin perifaring (amandel, kelenjar gondok), usus buntu, bercak Peyer, limfosit intraepitel mukosa usus. - Jaringan limfoid yang berhubungan dengan bronkus dan bronkiolus (BALT - jaringan limfoid terkait bronkus), serta limfosit intraepitel pada selaput lendir saluran pernafasan. - Jaringan limfoid selaput lendir lainnya (MALT - jaringan limfoid terkait mukosa), termasuk jaringan limfoid selaput lendir saluran urogenital sebagai komponen utama. Jaringan limfoid mukosa paling sering terlokalisasi di lempeng basal selaput lendir (lamina propria) dan di submukosa. Contoh jaringan limfoid mukosa adalah bercak Peyer yang biasanya terdapat di bagian bawah ileum. Setiap plak berbatasan dengan wilayah epitel usus yang disebut epitel terkait folikel. Daerah ini mengandung apa yang disebut sel M. Bakteri dan antigen asing lainnya memasuki lapisan subepitel dari lumen usus melalui sel M.

Geser nomor 17

Deskripsi slide:

Geser nomor 18

Deskripsi slide:

Sebagian besar limfosit patch Peyer terletak di folikel sel B dengan pusat germinal di tengahnya. Zona sel T mengelilingi folikel lebih dekat ke lapisan sel epitel. Beban fungsional utama patch Peyer adalah aktivasi limfosit B dan diferensiasinya menjadi sel plasma yang menghasilkan antibodi golongan IgA dan IgE. Selain jaringan limfoid terorganisir di lapisan epitel selaput lendir dan di lamina propria juga terdapat limfosit T tunggal yang disebarluaskan. Mereka mengandung reseptor sel T αβ dan reseptor sel T γδ. Selain jaringan limfoid pada permukaan mukosa, jaringan limfoid non-enkapsulasi meliputi: - jaringan limfoid terkait kulit dan limfosit intraepitel pada kulit; - getah bening, yang mengangkut antigen asing dan sel-sel sistem kekebalan tubuh; - darah tepi, yang menyatukan seluruh organ dan jaringan serta menjalankan fungsi transportasi dan komunikasi; - akumulasi sel limfoid dan sel limfoid tunggal pada organ dan jaringan lain. Contohnya adalah limfosit hati. Hati melakukan fungsi imunologi yang cukup penting, meskipun dalam arti sempit bagi organisme dewasa, hati tidak dianggap sebagai organ sistem kekebalan. Meski demikian, hampir separuh makrofag jaringan tubuh terlokalisasi di dalamnya. Mereka memfagositosis dan memecah kompleks imun yang membawa sel darah merah ke permukaannya. Selain itu, diasumsikan bahwa limfosit yang terlokalisasi di hati dan submukosa usus memiliki fungsi penekan dan memastikan pemeliharaan yang konstan. toleransi imunologi(tidak responsif) terhadap makanan.

ringkasan presentasi lainnya

“Sistem kekebalan tubuh” - Faktor pelindung nonspesifik. Kekebalan. Mekanisme imunitas yang spesifik. Faktor. Imunitas spesifik. timus. Periode kritis. Penghalang pelindung. Antigen. Morbiditas populasi anak. Sebuah jejak dalam sejarah umat manusia. Infeksi. Organ limfoid sentral. Meningkatkan pertahanan tubuh anak. Kalender nasional vaksinasi pencegahan. Pencegahan vaksin. serum. Kekebalan buatan.

“Sistem kekebalan tubuh” – Faktor yang melemahkan sistem kekebalan tubuh. Dua faktor utama yang berdampak besar terhadap efektivitas sistem kekebalan tubuh: 1. Gaya hidup seseorang 2. Lingkungan. Ekspresikan diagnosis efektivitas sistem kekebalan tubuh. Alkohol berkontribusi pada pembentukan keadaan imunodefisiensi: mengonsumsi dua gelas alkohol mengurangi kekebalan hingga 1/3 dari levelnya selama beberapa hari. Minuman berkarbonasi mengurangi efektivitas sistem kekebalan tubuh.

“Lingkungan internal tubuh manusia” - Komposisi lingkungan internal tubuh. Sel darah. Sistem peredaran darah manusia. Protein. Bagian cair dari darah. Elemen berbentuk. Cairan tidak berwarna. Beri nama dalam satu kata. Sel sistem sirkulasi. Organ otot berongga. Nama sel. Pergerakan getah bening. Organ hematopoietik. Piring darah. Lingkungan internal tubuh. Sel darah merah. Pemanasan intelektual. Cairan jaringan ikat. Selesaikan rantai logisnya.

“Sejarah Anatomi” - Sejarah perkembangan anatomi, fisiologi dan kedokteran. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolay Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexei Alekseevich. Ibnu Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippocrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Ivan Petrovich.

“Elemen dalam tubuh manusia” - Saya menemukan teman di mana-mana: Dalam mineral dan air, Tanpa saya Anda seperti tanpa tangan, Tanpa saya, api telah padam! (Oksigen). Dan jika kamu langsung menghancurkannya, kamu akan mendapatkan dua gas. (Air). Meskipun komposisi saya rumit, tidak mungkin hidup tanpa saya, saya adalah pelarut Haus yang sangat baik akan minuman keras terbaik! Air. Kandungan “logam kehidupan” dalam tubuh manusia. Kandungan unsur organogenik dalam tubuh manusia. Peran nutrisi dalam tubuh manusia.

"Imunitas" - Kelas imunoglobulin. Aktivasi sel T pembantu. Sitokin. Imunitas humoral. Asal usul sel. Mekanisme kontrol genetik terhadap respon imun. Imunoglobulin E. Molekul imunoglobulin. Elemen sistem kekebalan tubuh. Struktur lokus utama. Imunoglobulin A. Unsur asing. Struktur antibodi. Dasar genetik dari kekebalan. Struktur situs pengikatan antigen. Sekresi antibodi.

Rencana perkuliahan TUJUAN: untuk mengajarkan mahasiswa pemahaman tentang organisasi struktural dan fungsional sistem kekebalan tubuh,
ciri-ciri bawaan dan adaptif
kekebalan.
1. Konsep imunologi sebagai mata pelajaran, dasar
tahapan perkembangannya.
2. .
3 Jenis kekebalan: ciri-ciri bawaan dan
imunitas adaptif.
4. Ciri-ciri sel yang terlibat dalam reaksi
imunitas bawaan dan adaptif.
5. Struktur pusat dan organ perifer
fungsi sistem kekebalan tubuh.
6. Jaringan limfoid: struktur, fungsi.
7.GSK.
8. Limfosit – unit struktural dan fungsional
sistem imun.

Klon adalah sekelompok sel yang identik secara genetik.
Populasi sel – jenis sel yang paling banyak
properti Umum
Subpopulasi sel - lebih terspesialisasi
sel yang homogen
Sitokin – mediator peptida terlarut
sistem kekebalan tubuh, diperlukan untuk perkembangannya,
berfungsi dan berinteraksi dengan orang lain
sistem tubuh.
Sel imunokompeten (ICC) - sel
memastikan kinerja fungsi kekebalan
sistem

Imunologi

- ilmu imunitas, yang mana
mempelajari struktur dan fungsi
sistem kekebalan tubuh
orang seperti dalam kondisi normal,
serta secara patologis
negara bagian.

Studi imunologi:

Struktur sistem kekebalan dan mekanismenya
perkembangan reaksi imun
Penyakit pada sistem kekebalan tubuh dan disfungsinya
Kondisi dan pola perkembangan
reaksi imunopatologis dan metodenya
koreksi
Kemungkinan menggunakan cadangan dan
mekanisme sistem kekebalan tubuh dalam melawan
menular, onkologis, dll.
penyakit
Masalah imunologi transplantasi
organ dan jaringan, reproduksi

Tahapan utama dalam pengembangan imunologi

Pasteur L. (1886) - vaksin (pencegahan penyakit menular
penyakit)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - meletakkan dasar bagi humoral
imunitas (penemuan antibodi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teori fagositosis
Bordet J. (1899) – penemuan sistem komplemen
Richet S., Portier P. (1902) - penemuan anafilaksis
Pirke K. (1906) – doktrin alergi
Landsteiner K. (1926) – penemuan golongan darah AB0 dan faktor Rh
Medovar (1940-1945) - doktrin toleransi imunologis
Dosse J., Snell D. (1948) - meletakkan dasar-dasar imunogenetika
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - doktrin T- dan B
sistem kekebalan tubuh
Dumond (1968-1969) – penemuan limfokin
Koehler, Milstein (1975) - metode untuk memperoleh monoklonal
antibodi (hibridoma)
1980-2010 – pengembangan metode diagnostik dan pengobatan
imunopatologi

Kekebalan

- cara untuk melindungi tubuh dari benda hidup dan
zat yang membawa sifat genetik
informasi asing (termasuk
mikroorganisme, sel asing,
jaringan atau diubah secara genetik
sel sendiri, termasuk sel tumor)

Jenis kekebalan

Imunitas bawaan bersifat turun-temurun
sistem pertahanan tetap organisme multiseluler
organisme dari patogen dan non-patogen
mikroorganisme, serta produk endogen
kehancuran jaringan.
Imunitas didapat (adaptif) terbentuk sepanjang hidup di bawah pengaruh
rangsangan antigenik.
Imunitas bawaan dan didapat adalah
dua bagian sistem imun yang saling berinteraksi
sistem yang menjamin perkembangan sistem kekebalan tubuh
respons terhadap zat asing secara genetis.

Imunitas sistemik – pada levelnya
seluruh tubuh
Imunitas lokal -
tingkat perlindungan tambahan
kain penghalang ( kulit Dan
membran mukosa)

Organisasi fungsional sistem kekebalan tubuh

Imunitas bawaan:
- stereotip
- non-spesifik
(diatur oleh sistem hipofisis-adrenal)
Mekanisme:
hambatan anatomi dan fisiologis (kulit,
membran mukosa)
komponen humoral (lisozim, komplemen, INFα
dan β, protein fase akut, sitokin)
faktor seluler (fagosit, sel NK, trombosit,
sel darah merah, sel mast, sel endotel)

Organisasi fungsional sistem kekebalan tubuh

Kekebalan yang didapat:
kekhususan
pembentukan imunologis
memori selama respon imun
Mekanisme:
faktor humoral - imunoglobulin
(antibodi)
faktor seluler – limfosit T, B matang

Sistem kekebalan tubuh

- seperangkat badan khusus,
jaringan dan sel yang terletak di
bagian tubuh yang berbeda, tapi
berfungsi sebagai satu kesatuan.
Keunikan:
digeneralisasi ke seluruh tubuh
daur ulang limfosit secara konstan
kekhususan

Signifikansi fisiologis dari sistem kekebalan tubuh

keamanan
imunologis
individualitas sepanjang hidup
akun pengenalan kekebalan dengan
melibatkan komponen bawaan dan
kekebalan yang didapat.

antigenik
alam
timbul secara endogen
(sel,
berubah
virus,
xenobiotik,
sel tumor dan
dll.)
atau
secara eksogen
tembus
V
organisme

Sifat sistem kekebalan tubuh

Kekhususan - “satu AG – satu AT – satu klon
limfosit"
Sensitivitas tingkat tinggi - pengenalan
AG oleh sel imunokompeten (ICC) pada tingkat tersebut
molekul individu
Individualitas imunologis “kekhususan respon imun” - untuk semua orang
organisme tersebut memiliki ciri khas tersendiri, secara genetik
jenis respon imun yang terkontrol
Prinsip klonal organisasi adalah kemampuan
semua sel dalam satu klon merespons
hanya untuk satu antigen
Memori imunologis adalah kemampuan sistem kekebalan tubuh
sistem (sel memori) merespons dengan cepat dan
secara intensif untuk masuknya kembali antigen

Sifat sistem kekebalan tubuh

Toleransi adalah sikap tidak tanggap terhadap sesuatu
antigen tubuh itu sendiri
Kemampuan untuk beregenerasi adalah milik sistem kekebalan tubuh
sistem untuk mempertahankan homeostasis limfosit karena
pengisian kembali kumpulan dan kontrol populasi sel memori
Fenomena “pengenalan ganda” antigen oleh limfosit T – kemampuan mengenali benda asing
antigen hanya berasosiasi dengan molekul MHC
Efek regulasi pada sistem tubuh lainnya

Organisasi struktural dan fungsional dari sistem kekebalan tubuh

Struktur sistem kekebalan tubuh

Organ:
sentral (timus, sumsum tulang merah)
perifer (limpa, kelenjar getah bening, hati,
akumulasi limfoid di berbagai organ)
Sel:
limfosit, leukosit (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
sel mast, endotel vaskular, epitel
Faktor humoral:
antibodi, sitokin
Jalur sirkulasi ICC:
darah tepi, getah bening

Organ sistem kekebalan tubuh

Fitur organ pusat sistem kekebalan tubuh

Terletak di area tubuh
terlindungi dari pengaruh luar
(sumsum tulang - di rongga sumsum tulang,
timus di rongga dada)
Sumsum tulang dan timus adalah tempatnya
diferensiasi limfosit
Di organ pusat sistem kekebalan tubuh
jaringan limfoid berada dalam keadaan yang aneh
lingkungan mikro (di sumsum tulang -
jaringan myeloid, di timus - epitel)

Fitur organ perifer dari sistem kekebalan tubuh

Terletak di jalur yang mungkin
masuknya zat asing ke dalam tubuh
antigen
Secara konsisten meningkatkan kompleksitasnya
bangunan tergantung pada ukuran dan
durasi antigenik
dampak.

Sumsum tulang

Fungsi:
hematopoiesis semua jenis sel darah
tidak bergantung pada antigen
diferensiasi dan pematanganB
- limfosit

Skema hematopoiesis

Jenis sel induk

1. Sel induk hematopoietik (HSC) –
terletak di sumsum tulang
2. Batang mesenkim (stromal).
sel (MSC) – populasi berpotensi majemuk
sel sumsum tulang mampu
diferensiasi menjadi osteogenik, khondrogenik,
garis sel adipogenik, miogenik dan lainnya.
3. Sel nenek moyang yang spesifik jaringan
(sel nenek moyang) –
sel yang berdiferensiasi buruk
terletak di berbagai jaringan dan organ,
bertanggung jawab untuk memperbarui populasi sel.

Sel induk hematopoietik (HSC)

Tahapan pengembangan GSK
Multipoten sel induk– berkembang biak dan
berdiferensiasi menjadi batang induk
sel untuk myelo- dan limfopoiesis
Sel induk nenek moyang - terbatas pada
pemeliharaan diri, berkembang biak secara intensif dan
berdiferensiasi menjadi 2 arah (limfoid
dan mieloid)
Sel nenek moyang - berdiferensiasi
hanya menjadi satu jenis sel (limfosit,
neutrofil, monosit, dll.)
Sel dewasa- T-, B-limfosit, monosit, dll.

Fitur GSK

(penanda utama HSC adalah CD 34)
Diferensiasi yang buruk
Kemampuan mandiri
Bergerak melalui aliran darah
Repopulasi hemo- dan imunopoiesis setelahnya
paparan radiasi atau
kemoterapi

timus

Terdiri dari lobulus
sumsum belakang.
masing-masing memiliki kortikal
Dan
Parenkim diwakili oleh sel epitel,
mengandung butiran sekretorik yang mengeluarkan
“faktor hormonal timus.”
Medula mengandung timosit matang, yang
menyalakan
V
mendaur ulang
Dan
mendiami
organ perifer dari sistem kekebalan tubuh.
Fungsi:
pematangan timosit menjadi sel T matang
sekresi hormon timus
pengaturan fungsi sel T pada orang lain
organ limfoid melalui
hormon timus

Jaringan limfoid

- kain khusus yang menyediakan
konsentrasi antigen, kontak sel dengan
antigen, pengangkutan zat humoral.
Terbungkus – organ limfoid
(timus, limpa, kelenjar getah bening, hati)
Tidak berkapsul – jaringan limfoid
selaput lendir, berhubungan dengan saluran pencernaan,
sistem pernapasan dan genitourinari
Subsistem limfoid pada kulit -
disebarluaskan secara intraepitel
limfosit, kelenjar getah bening regional, pembuluh darah
drainase limfatik

Limfosit adalah unit struktural dan fungsional dari sistem kekebalan tubuh

spesifik
terus-menerus menghasilkan
keanekaragaman klon (1018 varian di T-
limfosit dan 1016 varian pada limfosit B)
resirkulasi (antara darah dan getah bening di
rata-rata sekitar 21 jam)
pembaruan limfosit (dengan kecepatan 106
sel per menit); antara limfosit perifer
darah 80% limfosit memori berumur panjang, 20%
limfosit naif terbentuk di sumsum tulang
dan belum melakukan kontak dengan antigen)

Literatur:

1. Khaitov R.M. Imunologi: buku teks. Untuk
mahasiswa universitas kedokteran - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 hal.
2. Khaitov R.M. Imunologi. Norma dan
patologi: buku teks. untuk mahasiswa universitas kedokteran dan
Universitas.- M.: Kedokteran, 2010.- 750 hal.
3. Imunologi: buku teks / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 hal.
4. Kovalchuk L.V. Imunologi klinis
dan alergi dengan dasar-dasar umum
Imunologi: buku teks. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 hal.

Untuk menggunakan pratinjau presentasi, buatlah akun sendiri ( akun) Google dan masuk: https://accounts.google.com

Keterangan slide:

Sistem kekebalan tubuh manusia

Sistem kekebalan tubuh adalah kumpulan organ, jaringan, dan sel yang kerjanya ditujukan langsung untuk melindungi tubuh dari penyakit berbagai penyakit dan untuk menghancurkan zat asing yang sudah masuk ke dalam tubuh. Sistem ini merupakan penghambat infeksi (bakteri, virus, jamur). Ketika sistem kekebalan tubuh tidak berfungsi, kemungkinan berkembangnya infeksi meningkat, yang juga mengarah pada perkembangannya penyakit autoimun. Organ-organ yang termasuk dalam sistem kekebalan tubuh manusia: kelenjar getah bening (kelenjar getah bening), amandel, timus(timus), sumsum tulang, limpa dan formasi limfoid usus (Peyer's patch). Pemeran utama diputar sebuah sistem yang kompleks sirkulasi, yang terdiri dari saluran limfatik yang menghubungkan kelenjar getah bening. 1. APA SISTEM KEKEBALAN

2. INDIKATOR Imunitas Lemah Tanda utama lemahnya daya tahan tubuh adalah konstan masuk angin. Misalnya, munculnya herpes di bibir dapat dianggap sebagai sinyal pelanggaran pertahanan tubuh. Gejala melemahnya sistem kekebalan tubuh juga demikian kelelahan yang cepat, rasa kantuk yang meningkat, rasa lelah yang terus-menerus, nyeri sendi dan otot, insomnia, dan alergi. Apalagi kehadirannya penyakit kronis juga berbicara tentang kekebalan yang lemah.

3. INDIKATOR KEKEBALAN KUAT Seseorang tidak mudah sakit dan kebal terhadap pengaruh kuman dan virus bahkan saat terkena infeksi virus.

4. APA YANG MEMBANTU MEMPERKUAT SISTEM IMUN pola makan. aktivitas fisik. pemahaman hidup yang benar, artinya perlu belajar untuk tidak iri, tidak marah, tidak kesal, apalagi karena hal-hal sepele. perhatikan standar sanitasi dan higienis, jangan terlalu dingin, jangan terlalu panas. mengeraskan tubuh baik melalui prosedur dingin maupun melalui prosedur termal (mandi, sauna). memenuhi tubuh dengan vitamin.

5. BISAKAH SESEORANG HIDUP TANPA SISTEM KEKEBALAN? Setiap gangguan pada sistem kekebalan memiliki efek buruk pada tubuh. Misalnya alergi. Tubuh penderita alergi bereaksi menyakitkan terhadap rangsangan eksternal. Bisa jadi stroberi yang dimakan atau jeruk yang berputar-putar di udara. Bulu poplar atau serbuk sari dari alder catkins. Orang tersebut mulai bersin, matanya berair, dan muncul ruam di kulitnya. Seperti peningkatan sensitivitas- kerusakan yang jelas pada sistem kekebalan tubuh. Saat ini, semakin banyak dokter yang berbicara tentang lemahnya imunitas, dan 60% populasi negara kita menderita defisiensi imun. Dilemahkan oleh stres dan lingkungan yang buruk tubuh tidak mampu melawan infeksi secara efektif - terlalu sedikit antibodi yang diproduksi di dalamnya. Pria dengan kekebalan yang lemah cepat lelah, dialah yang pertama kali sakit saat wabah flu dan sakitnya lebih lama dan lebih parah. Mereka menyebutnya “wabah abad ke-20” penyakit yang mengerikan, yang mempengaruhi sistem kekebalan tubuh - AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Jika ada virus di dalam darah - agen penyebab AIDS, maka hampir tidak ada limfosit di dalamnya. Organisme seperti itu kehilangan kemampuan untuk memperjuangkan dirinya sendiri, dan seseorang dapat meninggal karena flu biasa. Parahnya, penyakit ini menular dan ditularkan melalui darah.

SUMBER INFORMASI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ anak-anak /99/de01_02 2015

Pada topik: perkembangan metodologi, presentasi dan catatan

Presentasi "Sistem pernafasan manusia. Penyakit pada sistem pernafasan"

Presentasi ini merupakan bahan visual yang bagus untuk pelajaran biologi di kelas 8 dengan topik " Sistem pernapasan orang"...

Presentasi "Sistem pernapasan manusia"

Pemaparan ini merupakan materi visual pembelajaran biologi kelas 8 dengan topik “Sistem Pernafasan Manusia”...