Geser 9

1.3 Makrofag adalah sel sistem imun yang berasal dari sel induk sumsum tulang. DI DALAM

dalam darah tepi mereka diwakili oleh monosit. Setelah penetrasi ke dalam jaringan, monosit berubah menjadi makrofag. Sel-sel ini melakukan kontak pertama dengan antigen, mengenali potensi bahayanya dan mengirimkan sinyal ke sel imunokompeten (limfosit). Makrofag berpartisipasi dalam interaksi kooperatif antara antigen dan sel T dan B dalam respon imun. Selain itu, mereka memainkan peran sel efektor utama dalam peradangan, yang merupakan mayoritas sel mononuklear dalam infiltrat hipersensitivitas tipe lambat. Di antara makrofag, ada sel pengatur - pembantu dan penekan, yang berpartisipasi dalam pembentukan respon imun.

Geser 10

Makrofag termasuk monosit darah, histiosit jaringan ikat, sel endotel

kapiler organ hematopoietik, sel Kupffer hati, sel dinding alveoli paru (makrofag paru) dan dinding peritoneum (makrofag peritoneum).

Geser 11

Fotografi elektron makrofag

Geser 12

Makrofag

Geser 13

Gambar.2. Sistem kekebalan tubuh

Geser 14

Kekebalan. Jenis kekebalan.

• Sepanjang hidup, tubuh manusia terpapar oleh mikroorganisme asing (virus, bakteri, jamur, protozoa), faktor kimia, fisik dan faktor lain yang dapat menyebabkan berkembangnya penyakit.
• Tugas utama semua sistem tubuh adalah menemukan, mengenali, menghilangkan, atau menetralisir benda asing (baik yang berasal dari luar atau milik sendiri, tetapi berubah karena pengaruh suatu alasan dan menjadi “alien”). Untuk melawan infeksi, melindungi terhadap transformasi sel tumor ganas dan menjaga homeostatis dalam tubuh, ada sebuah kompleks sistem dinamis perlindungan. Peran utama dalam sistem ini dimainkan oleh reaktivitas imunologi atau imunitas.

Geser 15

Imunitas adalah kemampuan tubuh untuk mempertahankan konstan lingkungan internal, membuat

kekebalan terhadap agen infeksi dan non-infeksi (antigen) yang masuk ke dalamnya, menetralkan dan mengeluarkan agen asing dan produk penguraiannya dari dalam tubuh. Serangkaian reaksi molekuler dan seluler yang terjadi di dalam tubuh setelah antigen masuk merupakan respon imun, sehingga terbentuk imunitas humoral dan/atau seluler. Perkembangan satu atau beberapa jenis kekebalan ditentukan oleh sifat antigen, kemampuan genetik dan fisiologis organisme yang merespons.

Geser 16

Imunitas humoral adalah reaksi molekuler yang terjadi di dalam tubuh sebagai respons terhadap paparan

antigen. Induksi respon imun humoral dipastikan melalui interaksi (kerja sama) tiga jenis sel utama: makrofag, limfosit T dan B. Makrofag memfagosit antigen dan, setelah proteolisis intraseluler, menyajikan fragmen peptidanya pada membran selnya ke sel T helper. T-helper menyebabkan aktivasi limfosit B, yang mulai berkembang biak, berubah menjadi sel ledakan, dan kemudian, melalui serangkaian mitosis berturut-turut, menjadi sel plasma yang mensintesis antibodi spesifik terhadap antigen tertentu. Peran penting dalam permulaan proses ini adalah zat pengatur yang diproduksi oleh sel imunokompeten.

Geser 17

Aktivasi sel B oleh sel T helper untuk produksi antibodi tidak bersifat universal

untuk semua antigen. Interaksi ini berkembang hanya ketika antigen T-dependent masuk ke dalam tubuh. Untuk menginduksi respon imun oleh antigen T-independen (polisakarida, agregat protein dari struktur pengatur), partisipasi sel T-helper tidak diperlukan. Tergantung pada antigen penginduksi, subkelas limfosit B1 dan B2 dibedakan. Sel plasma mensintesis antibodi dalam bentuk molekul imunoglobulin. Lima kelas imunoglobulin telah diidentifikasi pada manusia: A, M, G, D, E. Dalam kasus gangguan kekebalan dan perkembangan penyakit alergi, terutama penyakit autoimun, diagnosis dilakukan untuk mengetahui keberadaan dan rasio kelas imunoglobulin.

Geser 18

Imunitas seluler. Imunitas seluler adalah reaksi seluler yang terjadi di dalam tubuh

respon terhadap paparan antigen. Limfosit T juga bertanggung jawab atas imunitas seluler, yang juga dikenal sebagai hipersensitivitas tipe tertunda (DTH). Mekanisme interaksi sel T dengan antigen masih belum jelas, namun sel ini paling baik mengenali antigen yang terkait dengannya membran sel. Terlepas dari apakah informasi tentang antigen ditransmisikan oleh makrofag, limfosit B atau sel lain, limfosit T mulai berubah. Pertama, bentuk ledakan sel T terbentuk, kemudian melalui serangkaian pembelahan - efektor T yang mensintesis dan mensekresi secara biologis zat aktif- limfokin, atau mediator HRT. Jumlah pasti mediator dan struktur molekulnya masih belum diketahui. Zat-zat ini dibedakan berdasarkan aktivitas biologis. Di bawah pengaruh faktor yang menghambat migrasi makrofag, sel-sel ini terakumulasi di area iritasi antigenik.

Geser 19

Faktor pengaktif makrofag secara signifikan meningkatkan fagositosis dan pencernaan

kemampuan sel. Ada juga makrofag dan leukosit (neutrofil, basofil, eosinofil) yang menarik sel-sel ini ke tempat iritasi antigenik. Selain itu, limfotoksin disintesis, yang mampu melarutkan sel target. Kelompok T-effector lainnya, yang dikenal sebagai T-killer (pembunuh), atau sel K, diwakili oleh limfosit yang memiliki sitotoksisitas, yang mereka tunjukkan terhadap sel yang terinfeksi virus dan tumor. Ada mekanisme sitotoksisitas lain, sitotoksisitas yang dimediasi sel yang bergantung pada antibodi, di mana antibodi mengenali sel target dan kemudian sel efektor merespons antibodi ini. Sel nol, monosit, makrofag, dan limfosit yang disebut sel NK memiliki kemampuan ini.

Geser 20

Gambar 3 Diagram respon imun

Geser 21

Ri.4. Respon imun.

Geser 22

JENIS KEKEBALAN

Geser 23

Kekebalan spesies merupakan ciri turun temurun dari suatu spesies hewan tertentu. Misalnya, ternak tidak menderita penyakit sipilis, gonore, malaria dan penyakit menular lainnya pada manusia, kuda tidak menderita distemper anjing, dll.

Berdasarkan kekuatan atau daya tahannya, imunitas spesies dibedakan menjadi absolut dan relatif.

Kekebalan spesies absolut adalah jenis kekebalan yang terjadi pada hewan sejak lahir dan sangat kuat sehingga tidak berpengaruh lingkungan luar tidak dapat dilemahkan atau dimusnahkan (misalnya, tidak ada pengaruh tambahan yang dapat menyebabkan polio ketika anjing dan kelinci terinfeksi virus ini). Tidak ada keraguan bahwa dalam proses evolusi, kekebalan spesies absolut terbentuk sebagai hasil dari konsolidasi kekebalan yang didapat secara turun-temurun secara bertahap.

Kekebalan spesies relatif kurang tahan lama, tergantung pada pengaruh lingkungan luar pada hewan. Misalnya, burung masuk kondisi normal kebal terhadap antraks. Namun jika tubuh melemah karena pendinginan dan puasa, maka mereka akan terserang penyakit ini.

Geser 24

Imunitas didapat dibagi menjadi:

• diperoleh secara alami,
• diperoleh secara artifisial.

Masing-masing menurut cara terjadinya dibagi menjadi aktif dan pasif.

Geser 25

Terjadi setelah infeksi. penyakit

Selama masa transisi antibodi pelindung dari darah ibu melalui plasenta ke dalam darah janin, juga ditularkan melalui ASI

Terjadi setelah vaksinasi (vaksinasi)

Menyuntik seseorang dengan serum yang mengandung antibodi terhadap mikroba dan racunnya. antibodi spesifik.

Skema 1. KEKEBALAN YANG DIPEROLEH.

Geser 26

Mekanisme kekebalan terhadap penyakit menular. Doktrin fagositosis Mikroba patogen

menembus kulit dan selaput lendir ke dalam getah bening, darah, jaringan saraf dan jaringan organ lainnya. Bagi sebagian besar mikroba, “pintu masuk” ini tertutup. Ketika mempelajari mekanisme pertahanan tubuh terhadap infeksi, kita harus menghadapi fenomena dengan spesifisitas biologis yang berbeda-beda. Memang, tubuh dilindungi dari mikroba baik oleh epitel integumen, yang spesifisitasnya sangat relatif, dan oleh antibodi yang diproduksi untuk melawan patogen tertentu. Selain itu, terdapat mekanisme yang spesifisitasnya relatif (misalnya fagositosis), dan berbagai refleks protektif.Aktivitas protektif jaringan yang mencegah masuknya mikroba ke dalam tubuh disebabkan oleh berbagai mekanisme: penghilangan mikroba secara mekanis dari kulit. dan selaput lendir; penghapusan mikroba menggunakan cairan tubuh alami (air mata, cairan pencernaan, keputihan) dan patologis (eksudat); fiksasi mikroba di jaringan dan penghancurannya oleh fagosit; penghancuran mikroba menggunakan antibodi spesifik; pelepasan mikroba dan racunnya dari dalam tubuh.

Geser 27

Fagositosis (dari bahasa Yunani fago - melahap dan citos - sel) adalah proses penyerapan dan

pencernaan mikroba dan sel hewan oleh berbagai sel jaringan ikat - fagosit. Pencipta doktrin fagositosis adalah ilmuwan besar Rusia - ahli embriologi, ahli zoologi, dan ahli patologi I.I. Mechnikov. Dia melihat fagositosis sebagai dasarnya reaksi inflamasi, mengekspresikan sifat pelindung tubuh. Aktivitas pelindung fagosit selama infeksi I.I. Metchnikoff pertama kali mendemonstrasikan hal ini dengan menggunakan contoh infeksi daphnia oleh jamur ragi. Selanjutnya, ia secara meyakinkan menunjukkan pentingnya fagositosis sebagai mekanisme utama kekebalan dalam berbagai infeksi pada manusia. Ia membuktikan kebenaran teorinya dengan mempelajari fagositosis streptokokus selama api luka. Pada tahun-tahun berikutnya, mekanisme kekebalan fagositosis terhadap tuberkulosis dan infeksi lainnya ditetapkan. Perlindungan ini dilakukan oleh: - neutrofil polimorfik - sel kecil berumur pendek dengan sejumlah besar butiran yang mengandung berbagai enzim bakterisida. Mereka melakukan fagositosis bakteri pembentuk nanah; - makrofag (dibedakan dari monosit darah) adalah sel berumur panjang yang melawan bakteri intraseluler, virus, dan protozoa. Untuk meningkatkan proses fagositosis dalam plasma darah, terdapat sekelompok protein yang menyebabkan pelepasan mediator inflamasi dari sel mast dan basofil; menyebabkan vasodilatasi dan meningkatkan permeabilitas kapiler. Kelompok protein ini disebut sistem komplemen.

Geser 28

Pertanyaan untuk tes mandiri: 1. Definisikan konsep “imunitas.” 2. Ceritakan tentang sistem kekebalan tubuh

sistem, komposisi dan fungsinya 3. Apa yang dimaksud dengan imunitas humoral dan seluler 4. Bagaimana klasifikasi jenis imunitas? Sebutkan subtipe imunitas didapat 5. Apa saja ciri-ciri imunitas antivirus? 6. Mendeskripsikan mekanisme imunitas terhadap penyakit menular 7. Memberikan Deskripsi singkat ketentuan utama ajaran I. I. Mechnikov tentang fagositosis.

Deskripsi presentasi berdasarkan slide individual:

1 slide

Deskripsi slide:

2 geser

Deskripsi slide:

Imunitas, imunitas - kemampuan tubuh untuk melawan infeksi akibat adanya infeksi yang terjadi ketika antibodi dan sel darah putih terdapat di dalam darah.

3 geser

Deskripsi slide:

Imunitas dibedakan: bawaan didapat alami buatan aktif - pasca menular (setelah menderita penyakit menular) pasif - kekebalan bayi baru lahir, memudar pada 6-8 bulan aktif - diciptakan oleh (pemberian vaksin, serum, contoh: BCG, campak, hepatitis ...) pasif - dengan pemberian antibodi siap pakai (flu)

4 geser

Deskripsi slide:

Sistem imun adalah suatu sistem yang menyatukan organ dan jaringan yang melindungi tubuh dari benda asing atau zat asing yang berasal dari luar atau terbentuk di dalam tubuh secara genetis. Organ-organ sistem kekebalan tubuh mencakup suatu kompleks organ yang saling berhubungan. Mereka adalah: pusat - ini termasuk sumsum tulang merah dan kelenjar timus; perifer - ini termasuk kelenjar getah bening, jaringan limfoid pada dinding sistem pernapasan dan pencernaan (amandel, nodul limfoid tunggal dan kelompok ileum, kelompok nodul limfoid lampiran berbentuk cacing), limpa.

5 geser

Deskripsi slide:

6 geser

Deskripsi slide:

Sumsum tulang, medula ossium Sumsum tulang merah terdiri dari jaringan myeloid, khususnya mengandung sel induk hematopoietik, yang merupakan prekursor semua sel darah. Pada bayi baru lahir, sumsum tulang yang mengisi semua sel sumsum tulang berwarna merah. Dari 4-5 tahun di diafisis tulang berbentuk tabung Sumsum tulang merah digantikan oleh jaringan lemak dan berubah menjadi kuning. Pada orang dewasa, sumsum tulang merah tetap berada di epifisis tulang panjang, pendek dan tulang pipih serta memiliki massa sekitar 1,5 kg.Dengan aliran darah, sel induk memasuki organ lain dari sistem kekebalan tubuh, di mana mereka mengalami diferensiasi lebih lanjut.

7 geser

Deskripsi slide:

Limfosit Limfosit B (15% dari jumlah total) Limfosit T (85% dari jumlah total) sebagian berubah menjadi sel memori imunologis dan menyebar ke seluruh tubuh, memiliki jangka panjang keberadaannya dan mampu bereproduksi. sebagian, tersisa di organ limfoid, berubah menjadi sel plasma. Mereka memproduksi dan melepaskan antibodi humoral ke dalam plasma. Akibatnya, kemampuan sistem sel B untuk “menghafal” disebabkan oleh peningkatan jumlah sel memori spesifik antigen; satu bagian dari sel anak yang dihasilkan mengikat antigen dan menghancurkannya. Pengikatan kompleks antigen-antibodi terjadi karena adanya protein reseptor terintegrasi pada membran limfosit T. Reaksi ini terjadi dengan partisipasi sel T helper khusus. bagian lain dari limfosit anak membentuk sekelompok sel T memori imunologis. Limfosit ini berumur panjang dan, setelah “mengingat” antigen dari pertemuan pertama, “mengenali” antigen tersebut setelah kontak berulang kali.

8 geser

Deskripsi slide:

Geser 9

Deskripsi slide:

Klasifikasi antibodi (5 kelas) Imunoglobulin M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Imunoglobulin kelas M adalah yang pertama terbentuk sebagai respons terhadap antigen - ini adalah makroglobulin - molekul besar . Mereka berfungsi dalam jumlah kecil di janin. Setelah lahir, sintesis imunoglobulin G dan A dimulai, yang lebih efektif dalam melawan bakteri dan racunnya. Imunoglobulin A ditemukan dalam jumlah besar di mukosa usus, air liur dan cairan lainnya. Pada tahun kedua kehidupan, imunoglobulin D dan E muncul dan mencapai tingkat maksimumnya pada usia 10-15 tahun. Urutan produksi kelas antibodi yang berbeda juga diamati selama infeksi atau imunisasi pada manusia.

10 geser

Deskripsi slide:

Sistem imun terdiri dari 3 komponen: Sistem A: Fagosit mampu melekat pada protein asing (monosit); terbentuk di sumsum tulang dan hadir dalam darah dan jaringan. Mereka menyerap agen asing - antigen, mengakumulasinya dan mengirimkan sinyal (stimulus antigenik) ke sel eksekutif sistem kekebalan.

11 geser

Deskripsi slide:

Limfosit B sistem B ditemukan di kelenjar getah bening, bercak Peyer, dan darah tepi. Mereka menerima sinyal dari sistem A dan berubah menjadi sel plasma yang mampu mensintesis antibodi (imunoglobulin). Sistem ini menyediakan imunitas humoral, membebaskan tubuh dari zat yang tersebar secara molekuler (bakteri, virus, racunnya, dll.)

12 geser

Deskripsi slide:

T - sistem limfosit timus; pematangannya tergantung pada kelenjar timus. Limfosit T terdapat di timus, kelenjar getah bening, limpa, dan sedikit di darah tepi. Setelah sinyal rangsangan, limfoblas menjadi matang (reproduksi atau proliferasi) dan menjadi matang, memperoleh kemampuan untuk mengenali agen asing dan berinteraksi dengannya. Sistem T, bersama dengan makrofag, memastikan pembentukan imunitas seluler, serta reaksi penolakan transplantasi (imunitas transplantasi); memberikan resistensi antitumor (mencegah terjadinya tumor dalam tubuh).

Geser 13

Deskripsi slide:

Geser 14

Deskripsi slide:

Kelenjar timus, timus. Topografi. terletak di bagian atas mediastinum, di depan perikardium, lengkung aorta, brakiosefalika, dan vena cava superior. Area yang berdekatan dengan kelenjar di bagian samping jaringan paru-paru, permukaan anterior bersentuhan dengan manubrium dan badan tulang dada.

15 geser

Deskripsi slide:

Struktur timus. Terdiri dari dua lobus - kanan dan kiri. Lobus ditutupi dengan kapsul jaringan ikat yang meluas lebih dalam ke cabang-cabang, membagi kelenjar menjadi lobulus kecil. Setiap lobulus terdiri dari zat kortikal (lebih gelap) dan medula (lebih terang). Sel timus diwakili oleh limfosit - timosit. Unit histologis struktural dasar timus adalah folikel Clark, yang terletak di korteks dan mencakup sel epitel (E), limfosit (L) dan makrofag (M).

16 geser

Deskripsi slide:

Jaringan limfoid pada dinding pencernaan dan sistem pernafasan. 1. Amandel, amandel, adalah kumpulan jaringan limfoid, di mana, dengan latar belakang unsur-unsur yang terletak difus, terdapat kumpulan sel padat dalam bentuk nodul (folikel). Amandel terletak di bagian awal saluran pernafasan dan pencernaan (amandel palatina, lingual dan faring) dan di daerah mulut. tabung pendengaran(amandel tuba). Kompleks amandel membentuk cincin limfoid atau cincin Pirogov-Valdeira. A. amandel lingual, tonsila lingualis (4) – terletak di akar lidah, di bawah epitel selaput lendir. B. tonsil palatina berpasangan, tonsila palatina (3) - terletak di ceruk antara lipatan palatina dan velofaringeal rongga mulut - di fossa tonsil. B. tonsil tuba berpasangan, tonsilla tubaria (2) – terletak di selaput lendir faring bagian hidung, di belakang mulut bukaan faring saluran pendengaran. G. amandel faring (adenoid), tonsila faring (1) – terletak di bagian atas dinding belakang faring dan di daerah kubah faring.

Organ-organ sistem imun antara lain: sumsum tulang, kelenjar timus (thymus), penimbunan jaringan limfoid yang terletak di dinding organ berongga (sistem pernafasan).

BALT dan sistem pencernaan- GARAM) dan alat genitourinari, kelenjar getah bening dan limpa.

ORGAN KEKEBALAN PERIPHERAL

LIMPA

Tempat di mana cadangan limfosit yang bersirkulasi, termasuk sel memori, dipertahankan. Menangkap

pemrosesan dan presentasi antigen yang masuk ke aliran darah. Pengenalan antigen oleh reseptor limfosit T dan B, aktivasi, proliferasi, diferensiasi, produksi imunoglobulin - antibodi, produksi sitokin

Kelenjar Getah Bening REGIONAL

Sama seperti di limpa, tapi untuk antigen, diangkut sepanjang saluran limfatik

Diagram struktur pulpa limpa berwarna putih dan merah

Dalam bubur putih

terdapat akumulasi sel pymphoid (kopling limfatik periarterial, vagina) yang terletak di sekitar arteriol dan pusat germinal.

Arteriol dikelilingi erat oleh zona kopling T-dependent.

Lebih dekat ke tepi penutup terdapat folikel sel B dan pusat germinal.

Bubur merah

mengandung loop kapiler, eritrosit dan makrofag.

Kelenjar getah bening menyaring getah bening, menghilangkan zat asing dan antigen darinya. Proliferasi dan diferensiasi T- dan yang bergantung pada antigen limfosit B.

Kelenjar getah bening ditutupi dengan kapsul jaringan ikat, tempat trabekula memanjang. Terdiri dari zona kortikal, zona parakortikal, korda medula, dan sinus medula.

Patch Peyer memiliki tiga komponen.

1. kubah epitel, terdiri dari epitel tanpa vili usus dan mengandung banyak sel M;

2. folikel limfoid dengan pusat reproduksi (germinal center) berisi limfosit B;

3. zona interfolikular sel yang sebagian besar mengandung Limfosit T dan sel interdigital.

Imunitas aktif merupakan salah satu jenis imunitas

berdasarkan pembentukan memori imunologis jangka panjang (alami

atau buatan)

Imunitas pasif terjadi dengan diperkenalkannya antibodi atau peka Limfosit T, yang terbentuk di

tubuh orang atau hewan lain ( alami atau buatan)

Fungsi imunoglobulin (antibodi)

Geser 1

Geser 2

Geser 3

Geser 4

Geser 5

Geser 6

Geser 7

Geser 8

Geser 9

Geser 10

Geser 11

Geser 12

Geser 13

Geser 14

Geser 15

Geser 16

Geser 17

Geser 18

1 dari 18

Presentasi dengan topik:

Geser nomor 1

Deskripsi slide:

Geser nomor 2

Deskripsi slide:

Organ sistem kekebalan tubuh dibagi menjadi pusat dan perifer. Organ pusat (primer) dari sistem kekebalan tubuh meliputi sumsum tulang dan timus. Pada organ sentral sistem imun terjadi pematangan dan diferensiasi sel sistem imun dari sel induk. Pada organ perifer (sekunder), sel limfoid matang hingga tahap akhir diferensiasi. Ini termasuk limpa, kelenjar getah bening dan jaringan limfoid pada selaput lendir.

Geser nomor 3

Deskripsi slide:

Geser nomor 4

Deskripsi slide:

Geser nomor 5

Deskripsi slide:

Otoritas pusat sistem kekebalan Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Jaringan hematopoietik diwakili oleh akumulasi silindris di sekitar arteriol. Membentuk tali yang dipisahkan satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel pada tali pusat tersusun dalam pulau-pulau. Sel induk terlokalisasi terutama di bagian perifer saluran sumsum tulang. Saat mereka dewasa, mereka bergerak menuju pusat, di mana mereka menembus sinusoid dan kemudian masuk ke dalam darah. Sel myeloid di sumsum tulang membentuk 60-65% sel. Limfoid - 10-15%. 60% sel adalah sel yang belum matang. Sisanya sudah matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, sekitar 200 juta sel bermigrasi dari sumsum tulang ke perifer, yaitu 50% dari jumlah totalnya. Di sumsum tulang manusia, terjadi pematangan intensif semua jenis sel, kecuali sel T. Yang terakhir hanya menjalani tahap awal diferensiasi (sel pro-T, yang kemudian bermigrasi ke timus). Sel plasma juga ditemukan di sini, mencapai 2% dari total jumlah sel, dan memproduksi antibodi.

Geser nomor 6

Deskripsi slide:

timus. Mengkhususkan diri secara eksklusif dalam pengembangan limfosit T. Ia memiliki kerangka epitel tempat limfosit T berkembang. Limfosit T belum matang yang berkembang di timus disebut timosit. Limfosit T yang matang adalah sel sementara yang memasuki timus dalam bentuk prekursor awal dari sumsum tulang (sel pro-T) dan, setelah matang, beremigrasi ke bagian periferal sistem imun. Tiga peristiwa utama yang terjadi selama pematangan sel T di timus: 1. Munculnya reseptor sel T yang mengenali antigen pada timosit yang matang. 2. Diferensiasi sel T menjadi subpopulasi (CD4 dan CD8). 3. Seleksi (seleksi) klon limfosit T yang hanya mampu mengenali antigen asing yang disumbangkan ke sel T oleh molekul kompleks histokompatibilitas utama tubuh. Timus manusia terdiri dari dua lobulus. Masing-masing dibatasi oleh kapsul, dari mana septa jaringan ikat meluas ke dalam. Septa membagi bagian perifer organ - korteks - menjadi lobulus. Bagian dalam organ disebut medula.

Geser nomor 7

Deskripsi slide:

Geser nomor 8

Deskripsi slide:

Protimosit memasuki korteks dan, seiring bertambahnya usia, berpindah ke medula. Masa perkembangan timosit menjadi sel T matang adalah 20 hari. Sel T yang belum matang memasuki timus tanpa memiliki penanda sel T pada membran: CD3, CD4, CD8, reseptor sel T. Pada tahap awal Setelah matang, semua penanda di atas muncul pada membrannya, kemudian sel berkembang biak dan melalui dua tahap seleksi. 1. Seleksi positif - seleksi kemampuan mengenali molekul kompleks histokompatibilitas utama sendiri menggunakan reseptor sel T. Sel yang tidak mampu mengenali molekul MHC miliknya sendiri akan mati melalui apoptosis (kematian sel terprogram). Timosit yang bertahan hidup kehilangan satu dari empat penanda sel T – baik molekul CD4 atau CD8. Akibatnya, apa yang disebut timosit “positif ganda” (CD4 CD8) menjadi positif tunggal. Baik molekul CD4 atau molekul CD8 diekspresikan pada membrannya. Hal ini menciptakan perbedaan antara dua populasi utama sel T – sel CD8 sitotoksik dan sel CD4 pembantu. 2. Seleksi negatif - seleksi sel karena kemampuannya untuk tidak mengenali antigen tubuh sendiri. Pada tahap ini, sel-sel yang berpotensi autoreaktif dieliminasi, yaitu sel-sel yang reseptornya mampu mengenali antigen dari tubuhnya sendiri. Seleksi negatif meletakkan dasar bagi pembentukan toleransi, yaitu tidak responsifnya sistem kekebalan terhadap antigennya sendiri. Setelah dua tahap seleksi, hanya 2% timosit yang bertahan. Timosit yang masih hidup bermigrasi ke medula dan kemudian keluar ke dalam darah, berubah menjadi limfosit T “naif”.

Geser nomor 9

Deskripsi slide:

Organ limfoid perifer Tersebar ke seluruh tubuh. Fungsi utama organ limfoid perifer adalah aktivasi limfosit T dan B naif yang selanjutnya membentuk limfosit efektor. Ada organ perifer sistem kekebalan yang berkapsul (limpa dan kelenjar getah bening) dan organ dan jaringan limfoid yang tidak berkapsul.

Geser nomor 10

Deskripsi slide:

Kelenjar getah bening membentuk sebagian besar jaringan limfoid terorganisir. Letaknya secara regional dan diberi nama menurut lokasinya (aksila, inguinal, parotis, dll.). Kelenjar getah bening melindungi tubuh dari antigen yang menembus kulit dan selaput lendir. Antigen asing diangkut ke kelenjar getah bening regional melalui pembuluh limfatik, atau dengan bantuan sel penyaji antigen khusus, atau dengan aliran cairan. Di kelenjar getah bening, antigen dipresentasikan ke limfosit T naif oleh sel penyaji antigen profesional. Hasil interaksi sel T dan sel penyaji antigen adalah transformasi limfosit T naif menjadi sel efektor matang yang mampu melakukan aktivitas. fungsi pelindung. Kelenjar getah bening memiliki wilayah kortikal sel B (zona kortikal), wilayah (zona) parakortikal sel T, dan zona meduler (otak) pusat yang dibentuk oleh untaian seluler yang mengandung limfosit T dan B, sel plasma, dan makrofag. Daerah kortikal dan parakortikal dibagi oleh trabekula jaringan ikat menjadi sektor radial.

Geser nomor 11

Deskripsi slide:

Geser nomor 12

Deskripsi slide:

Getah bening memasuki kelenjar getah bening melalui beberapa pembuluh limfatik aferen melalui zona subkapsular yang menutupi daerah kortikal. Getah bening meninggalkan kelenjar getah bening melalui satu-satunya pembuluh limfatik eferen (eferen) di daerah yang disebut gerbang. Melalui gerbang, darah masuk dan keluar dari kelenjar getah bening melalui pembuluh yang sesuai. Di wilayah kortikal ada folikel limfoid, berisi pusat reproduksi, atau “pusat germinal”, tempat terjadinya pematangan sel B yang bertemu dengan antigen.

Geser nomor 13

Deskripsi slide:

Geser nomor 14

Deskripsi slide:

Proses pematangan disebut pematangan afinitas. Hal ini disertai dengan hipermutasi somatik dari gen imunoglobulin variabel, yang terjadi pada frekuensi 10 kali lebih tinggi daripada frekuensi mutasi spontan. Hipermutasi somatik menyebabkan peningkatan afinitas antibodi yang diikuti dengan proliferasi dan transformasi sel B menjadi sel penghasil antibodi plasma. Sel plasma mewakili tahap akhir pematangan limfosit B. Limfosit T terlokalisasi di daerah parakortikal. Dia disebut T-dependen. Daerah yang bergantung pada T mengandung banyak sel T dan sel dengan banyak proyeksi (sel interdigital dendritik). Sel-sel ini adalah sel penyaji antigen yang memasuki kelenjar getah bening melalui pembuluh limfatik aferen setelah bertemu dengan antigen asing di perifer. Limfosit T naif, pada gilirannya, memasuki kelenjar getah bening dengan aliran getah bening dan melalui venula pasca-kapiler, yang memiliki area yang disebut endotelium tinggi. Di wilayah sel T, limfosit T naif diaktifkan oleh sel dendritik penyaji antigen. Aktivasi menyebabkan proliferasi dan pembentukan klon limfosit T efektor, yang juga disebut sel T yang diperkuat. Yang terakhir adalah tahap akhir pematangan dan diferensiasi limfosit T. Mereka meninggalkan kelenjar getah bening untuk melakukan fungsi efektor yang telah diprogram oleh mereka melalui semua perkembangan sebelumnya.

Geser nomor 15

Deskripsi slide:

Limpa adalah organ limfoid besar yang berbeda dari kelenjar getah bening dengan adanya sejumlah besar sel darah merah. Fungsi imunologi yang utama adalah akumulasi antigen yang dibawa oleh darah dan aktivasi limfosit T dan B yang bereaksi terhadap antigen yang dibawa oleh darah. Limpa memiliki dua jenis jaringan utama: pulpa putih dan pulpa merah. Pulpa putih terdiri dari jaringan limfoid yang membentuk ikatan limfoid periarteriolar di sekitar arteriol. Koplingnya mengandung daerah sel T dan B. Daerah kopling yang bergantung pada T, mirip dengan daerah kelenjar getah bening yang bergantung pada T, segera mengelilingi arteriol. Folikel sel B membentuk wilayah sel B dan terletak lebih dekat ke tepi penutup. Folikel mengandung pusat reproduksi yang mirip dengan pusat germinal kelenjar getah bening. Sel dendritik dan makrofag terlokalisasi di pusat reproduksi, menyajikan antigen ke sel B, diikuti dengan transformasi sel B menjadi sel plasma. Sel plasma yang matang melewati jembatan vaskular menuju pulpa merah. Pulpa merah adalah jaringan jaring yang dibentuk oleh sinusoid vena, tali seluler dan diisi dengan sel darah merah, trombosit, makrofag, dan sel lain dari sistem kekebalan. Pulpa merah adalah tempat pengendapan sel darah merah dan trombosit. Kapiler yang mengakhiri arteriol sentral pulpa putih terbuka bebas di pulpa putih dan tali pulpa merah. Sel darah, setelah mencapai untaian pulpa merah, tertahan di dalamnya. Di sini, makrofag mengenali dan memfagositosis sel darah merah dan trombosit yang mati. Sel plasma yang telah berpindah ke pulpa putih melakukan sintesis imunoglobulin. Sel darah yang tidak diserap atau dihancurkan oleh fagosit melewati lapisan epitel sinusoid vena dan kembali ke aliran darah bersama dengan protein dan komponen plasma lainnya.

Geser nomor 16

Deskripsi slide:

Jaringan limfoid non-enkapsulasi Sebagian besar jaringan limfoid non-enkapsulasi terletak di selaput lendir. Selain itu, jaringan limfoid yang tidak berkapsul terlokalisasi di kulit dan jaringan lain. Jaringan limfoid pada selaput lendir hanya melindungi permukaan mukosa. Hal ini membedakannya dengan kelenjar getah bening, yang melindungi terhadap antigen yang menembus selaput lendir dan kulit. Mekanisme efektor utama imunitas lokal pada tingkat mukosa adalah produksi dan pengangkutan antibodi sekretori kelas IgA langsung ke permukaan epitel. Paling sering, antigen asing masuk ke dalam tubuh melalui selaput lendir. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA diproduksi di dalam tubuh dalam jumlah terbesar dibandingkan antibodi isotipe lain (hingga 3 g per hari). Jaringan limfoid pada selaput lendir meliputi: - Organ limfoid dan formasi yang berhubungan dengan saluran pencernaan (GALT - jaringan limfoid terkait usus). Termasuk organ limfoid pada cincin perifaring (amandel, kelenjar gondok), usus buntu, bercak Peyer, limfosit intraepitel mukosa usus. - Jaringan limfoid yang berhubungan dengan bronkus dan bronkiolus (BALT - jaringan limfoid terkait bronkial), serta limfosit intraepitel pada selaput lendir saluran pernapasan. - Jaringan limfoid selaput lendir lainnya (MALT - jaringan limfoid terkait mukosa), termasuk jaringan limfoid selaput lendir saluran urogenital sebagai komponen utama. Jaringan limfoid mukosa paling sering terlokalisasi di lempeng basal selaput lendir (lamina propria) dan di submukosa. Contoh jaringan limfoid mukosa adalah bercak Peyer yang biasanya terdapat di bagian bawah ileum. Setiap plak berbatasan dengan wilayah epitel usus yang disebut epitel terkait folikel. Daerah ini mengandung apa yang disebut sel M. Bakteri dan antigen asing lainnya memasuki lapisan subepitel dari lumen usus melalui sel M.

Geser nomor 17

Deskripsi slide:

Geser nomor 18

Deskripsi slide:

Sebagian besar limfosit patch Peyer terletak di folikel sel B dengan pusat germinal di tengahnya. Zona sel T mengelilingi folikel lebih dekat ke lapisan sel epitel. Beban fungsional utama patch Peyer adalah aktivasi limfosit B dan diferensiasinya menjadi sel plasma yang menghasilkan antibodi golongan IgA dan IgE. Selain jaringan limfoid terorganisir di lapisan epitel selaput lendir dan di lamina propria juga terdapat limfosit T tunggal yang disebarluaskan. Mereka mengandung reseptor sel T αβ dan reseptor sel T γδ. Selain jaringan limfoid pada permukaan mukosa, jaringan limfoid non-enkapsulasi meliputi: - jaringan limfoid terkait kulit dan limfosit intraepitel pada kulit; - getah bening, yang mengangkut antigen asing dan sel-sel sistem kekebalan tubuh; - darah tepi, yang menyatukan seluruh organ dan jaringan dan melakukan fungsi transportasi dan komunikasi; - akumulasi sel limfoid dan sel limfoid tunggal pada organ dan jaringan lain. Contohnya adalah limfosit hati. Hati melakukan fungsi imunologi yang cukup penting, meskipun dalam arti sempit bagi organisme dewasa, hati tidak dianggap sebagai organ sistem kekebalan. Meski demikian, hampir separuh makrofag jaringan tubuh terlokalisasi di dalamnya. Mereka memfagositosis dan memecah kompleks imun yang membawa sel darah merah ke permukaannya. Selain itu, diasumsikan bahwa limfosit yang terlokalisasi di hati dan submukosa usus memiliki fungsi penekan dan memastikan pemeliharaan yang konstan. toleransi imunologi(tidak responsif) terhadap makanan.