Atkarībā no limfocītu funkcijām specifisko imunitāti parasti iedala humorālajā un šūnu. B limfocīti iekšā šajā gadījumā ir atbildīgi par humorālo un T-limfocītu šūnu imunitāti. Humorālā imunitāte ir tā nosaukta, jo tās imūncīti (B šūnas) ražo antivielas, kuras var atbrīvot no šūnas virsmas. Pārvietojoties pa asins vai limfātisko kanālu - humoru, antivielas uzbrūk svešķermeņiem jebkurā attālumā no limfocīta. Šūnu imunitāte tiek saukta tāpēc, ka T-limfocīti (galvenokārt T-killers) ražo receptorus, kas ir stingri fiksēti uz šūnu membrānas, un kalpo kā efektīvs ierocis T-killeriem, lai tiešā saskarē ar tiem uzveiktu svešas šūnas.

Perifērijā nobriedušas T un B šūnas atrodas tajos pašos limfoīdos orgānos - daļēji izolēti, daļēji maisījumā. Bet kas attiecas uz T-limfocītiem, tad to uzturēšanās orgānos ir īslaicīga, jo viņi pastāvīgi atrodas kustībā. Viņu dzīves ilgums (mēneši un gadi) palīdz viņiem to izdarīt. T-limfocīti atkārtoti atstāj limfoīdos orgānus, vispirms nonākot limfā, pēc tam asinīs un no asinīm tie atgriežas orgānos. Bez šīs limfocītu spējas nebūtu iespējama to savlaicīga attīstība, mijiedarbība un efektīva līdzdalība imūnreakcijā svešu molekulu un šūnu invāzijas laikā.

Humorālās imūnās atbildes pilnīgai attīstībai ir nepieciešami nevis divi, bet vismaz trīs veidu šūnas. Katra šūnu tipa funkcija antivielu ražošanā ir stingri iepriekš noteikta. Makrofāgi un citas fagocītiskās šūnas uzņem, apstrādā un ekspresē antigēnu imunogēnā formā, kas ir pieejama T un B limfocītiem. T palīgšūnas pēc antigēna atpazīšanas sāk ražot citokīnus, kas sniedz palīdzību B šūnām. Šīs pēdējās šūnas, saņēmušas specifisku stimulu no antigēna un nespecifisku stimulu no T šūnām, sāk ražot antivielas. Humorālo imūnreakciju nodrošina antivielas jeb imūnglobīni. Cilvēkiem ir 5 galvenās imūnglobīnu klases: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Visiem tiem ir gan vispārīgi, gan specifiski noteicošie faktori.

Veidojot šūnu tipa imūnreakciju, nepieciešama arī sadarbība starp dažāda veida šūnām. Šūnu imunitāte ir atkarīga no humorālo faktoru darbības, ko izdala citotoksiskie limfocīti (T-killer šūnas). Šos savienojumus sauc par perforīniem un citolizīniem.

Ir konstatēts, ka katrs T-efektors spēj lizēt vairākas svešas mērķa šūnas. Šis process tiek veikts trīs posmos: 1) atpazīšana un kontakts ar mērķa šūnām; 2) nāvējošs trieciens; 3) mērķa šūnas līze. Pēdējā posmā nav nepieciešama T-efektora klātbūtne, jo to veic perforīnu un citolizīnu ietekmē. Nāvējošā trieciena stadijā perforīni un citolizīni iedarbojas uz mērķa šūnas membrānu un veido tajā poras, caur kurām iekļūst ūdens, saplēšot šūnas.

VI nodaļa. Imūnās regulēšanas sistēma

Imūnās atbildes intensitāti lielā mērā nosaka nervu un endokrīnās sistēmas stāvoklis. Ir konstatēts, ka dažādu subkortikālo struktūru (talāmu, hipotalāmu, pelēko tuberkulu) kairinājumu var pavadīt gan imūnās atbildes reakcijas palielināšanās, gan inhibīcija pret antigēnu ievadīšanu. Ir pierādīts, ka veģetatīvās (veģetatīvās) nervu sistēmas simpātiskās daļas stimulēšana, kā arī adrenalīna ievadīšana palielina fagocitozi un imūnās atbildes intensitāti. Autonomās nervu sistēmas parasimpātiskās nodaļas tonusa palielināšanās izraisa pretējas reakcijas.

Stress nomāc imūnsistēmu, ko pavada ne tikai paaugstināta uzņēmība pret dažādas slimības, bet arī rada labvēlīgus apstākļus ļaundabīgo audzēju attīstībai.

Pēdējos gados ir konstatēts, ka hipofīzes un čiekurveidīgie dziedzeri ar citomedīnu palīdzību kontrolē aizkrūts dziedzera darbību. Hipofīzes priekšējā daiva ir galvenokārt šūnu, bet aizmugurējā - humorālās imunitātes regulators.

Nesen tika ierosināts, ka pastāv nevis divas regulējošās sistēmas (nervu un humorālā), bet trīs (nervu, humorālā un imūnā). Imūnkompetentās šūnas spēj traucēt morfoģenēzi, kā arī regulēt fizioloģisko funkciju norisi. Nav šaubu, ka T limfocītiem ir ārkārtīgi svarīga loma audu reģenerācijā. Daudzi pētījumi liecina, ka T limfocīti un makrofāgi veic “palīgu” un “nomācēja” funkcijas saistībā ar eritropoēzi un leikopoēzi. Limfokīni un monokīni, ko izdala limfocīti, monocīti un makrofāgi, spēj mainīt centrālās nervu sistēmas, sirds un asinsvadu sistēmas, elpošanas un gremošanas orgānu darbību, regulēt gludo un šķērssvītroto muskuļu kontraktilās funkcijas.

Interleikīniem ir īpaši svarīga loma fizioloģisko funkciju regulēšanā, jo tie traucē visiem fizioloģiskajiem procesiem, kas notiek organismā.

Imūnsistēma ir homeostāzes regulators. Šī funkcija tiek veikta, ražojot autoantivielas, kas saista aktīvos enzīmus, asins recēšanas faktorus un lieko hormonu daudzumu.

Ievads

Imunitāte tiek saprasta kā bioloģisku parādību kopums, kura mērķis ir saglabāt iekšējo vidi un aizsargāt organismu no infekcijas un citiem ģenētiski svešiem izraisītājiem. Ir šādi infekcijas imunitātes veidi:

antibakteriāls

antitoksisks

pretvīrusu

pretsēnīšu līdzeklis

pretprotozāls

Infekciozā imunitāte var būt sterila (organismā nav patogēna) un nesterila (patogēns atrodas organismā). Iedzimta imunitāte pastāv kopš dzimšanas, tā var būt specifiska vai individuāla. Sugas imunitāte ir vienas sugas dzīvnieku vai cilvēku imunitāte pret mikroorganismiem, izraisot slimību citās sugās. Tas ir ģenētiski noteikts cilvēkiem kā bioloģiskās sugas. Sugas imunitāte vienmēr ir aktīva. Individuālā imunitāte ir pasīva (placentas imunitāte). Nespecifiski aizsargfaktori ir šādi: ādas un gļotāda, Limfmezgli, lizocīms un citi mutes dobuma un kuņģa-zarnu trakta enzīmi, normāla mikroflora, iekaisumi, fagocītu šūnas, dabiskās killer šūnas, komplementa sistēma, interferoni. Fagocitoze.

I. Jēdziens imūnsistēma

Imūnsistēma ir visu limfoīdo orgānu un limfoīdo šūnu kopu kopums organismā. Limfoīdie orgāni ir sadalīti centrālajos - aizkrūts dziedzeris, kaulu smadzenes, Fabricius bursa (putniem) un tā analogs dzīvniekiem - Peijera plankumi; perifērie - liesa, limfmezgli, vientuļie folikuli, asinis un citi. Galvenā sastāvdaļa viņas ir limfocīti. Ir divas galvenās limfocītu klases: B limfocīti un T limfocīti. T šūnas ir iesaistītas šūnu imunitāte, B-šūnu aktivitātes regulēšana, aizkavēta tipa paaugstināta jutība. Izšķir šādas T-limfocītu apakšpopulācijas: T-palīgi (ieprogrammēti, lai izraisītu cita veida šūnu proliferāciju un diferenciāciju), nomācošās T-šūnas, T-killers (izdala citotoksiskus dimpokīnus). B limfocītu galvenā funkcija ir tāda, ka, reaģējot uz antigēnu, tie spēj vairoties un diferencēties plazmas šūnās, kas ražo antivielas. B - limfocīti ir sadalīti divās apakšgrupās: 15 B1 un B2. B šūnas ir ilgmūžīgi B limfocīti, kas iegūti no nobriedušām B šūnām, stimulējot antigēnu ar T limfocītu līdzdalību.

Imūnā atbilde ir secīgu sarežģītu sadarbības procesu ķēde, kas notiek imūnsistēmā, reaģējot uz antigēna darbību organismā. Ir primārās un sekundārās imūnās atbildes, no kurām katra sastāv no divām fāzēm: induktīvās un produktīvās. Turklāt imūnreakcija ir iespējama vienā no trim iespējām: šūnu, humorālā un imunoloģiskā tolerance. Antigēni pēc izcelsmes: dabiski, mākslīgi un sintētiski; pēc ķīmiskās būtības: olbaltumvielas, ogļhidrāti (dekstrāni), nukleīnskābes, konjugēti antigēni, polipeptīdi, lipīdi; pēc ģenētiskās attiecības: autoantigēns, izoantigēni, alloantigēns, ksenoantigēni. Antivielas ir olbaltumvielas, kas sintezētas antigēna ietekmē.

II. Imūnās sistēmas šūnas

Imūnkompetentās šūnas ir šūnas, kas ir daļa no imūnsistēmas. Visas šīs šūnas nāk no vienas senču sarkano kaulu smadzeņu cilmes šūnas. Visas šūnas ir sadalītas 2 veidos: granulocīti (granulēti) un agranulocīti (negranulēti).

Granulocīti ietver:

neitrofīli

eozinofīli

bazofīli

Agranulocītu gadījumā:

makrofāgi

limfocīti (B, T)

Neitrofilu granulocīti vai neitrofīli, segmentēti neitrofīli, neitrofilie leikocīti- granulocītu leikocītu apakštips, ko sauc par neitrofiliem, jo, krāsojot pēc Romanovska teiktā, tie tiek intensīvi krāsoti gan ar skābo krāsvielu eozīnu, gan bāziskām krāsvielām, atšķirībā no eozinofiliem, kas krāsoti tikai ar eozīnu, un no bazofīliem, krāsoti tikai ar bāzes krāsām.

Nobriedušiem neitrofiliem ir segmentēts kodols, tas ir, tie pieder pie polimorfonukleāriem leikocītiem vai polimorfonukleāriem. Tie ir klasiski fagocīti: tiem piemīt adhezivitāte, kustīgums, spēja ķemostaksi, kā arī spēja uztvert daļiņas (piemēram, baktērijas).

Nobrieduši segmentēti neitrofīli parasti ir galvenie leikocītu veids, cirkulē cilvēka asinīs, svārstās no 47% līdz 72% kopējais skaits asins leikocīti. Vēl 1-5% parasti ir jauni, funkcionāli nenobrieduši neitrofīli, kuriem ir stieņa formas cietais kodols un kuriem nav nobriedušiem neitrofiliem raksturīgās kodola segmentācijas - tā sauktie joslas neitrofīli.

Neitrofīli spēj aktīvi kustēties amēboīdos, ekstravazēties (emigrācija ārpus asinsvadiem) un ķīmijtaksi (dominējošā kustība uz iekaisuma vai audu bojājumu vietām).

Neitrofīli spēj fagocitozi, un tie ir mikrofāgi, tas ir, tie spēj absorbēt tikai salīdzinoši nelielas svešas daļiņas vai šūnas. Pēc svešu daļiņu fagocitozes neitrofīli parasti mirst, izdalot lielu daudzumu bioloģiski aktīvās vielas, bojājot baktērijas un sēnītes, palielinot iekaisumu un ķīmijaksi imūnās šūnas uz pavardu. Neitrofīli satur lielu daudzumu mieloperoksidāzes, enzīma, kas spēj oksidēt hlora anjonu par hipohlorītu, spēcīgu antibakteriālu līdzekli. Mieloperoksidāzei kā hēmu saturošam proteīnam ir zaļgana krāsa, kas nosaka pašu neitrofilu zaļganu nokrāsu, strutas un dažu citu ar neitrofiliem bagātu sekrēciju krāsu. Mirušie neitrofīli kopā ar šūnu detrītu no audiem, ko iznīcina iekaisums, un piogēniem mikroorganismiem, kas izraisīja iekaisumu, veido masu, kas pazīstama kā strutas.

Neitrofilu īpatsvara palielināšanos asinīs sauc par relatīvo neitrofilozi vai relatīvo neitrofilo leikocitozi. Neitrofilu absolūtā skaita palielināšanos asinīs sauc par absolūto neitrofilozi. Neitrofilu īpatsvara samazināšanos asinīs sauc par relatīvo neitropēniju. Neitrofilu absolūtā skaita samazināšanās asinīs tiek apzīmēta kā absolūta neitropēnija.

Neitrofīli spēlē ļoti svarīga loma pasargājot organismu no baktēriju un sēnīšu infekcijām, un salīdzinoši mazāk aizsargājot pret vīrusu infekcijām. Neitrofīliem praktiski nav nozīmes pretaudzēju vai prethelmintu aizsardzībā.

Neitrofilu reakcija (iekaisuma fokusa infiltrācija ar neitrofiliem, palielināts neitrofilu skaits asinīs, nobīde leikocītu formula pa kreisi ar “jauno” formu īpatsvara palielināšanos, kas liecina par palielinātu neitrofilu veidošanos kaulu smadzenēs) - pati pirmā reakcija uz baktēriju un daudzām citām infekcijām. Neitrofīlā reakcija akūtu iekaisumu un infekciju gadījumā vienmēr notiek pirms specifiskākas limfocītu atbildes reakcijas. Hronisku iekaisumu un infekciju gadījumā neitrofilu loma ir nenozīmīga un dominē limfocītu reakcija (iekaisuma vietas infiltrācija ar limfocītiem, absolūta vai relatīva limfocitoze asinīs).

Eozinofīlie granulocīti vai eozinofīli, segmentēti eozinofīli, eozinofīlie leikocīti- granulocītu asins leikocītu apakštips.

Eozinofīli ir nosaukti šādi, jo, krāsojot pēc Romanovska teiktā, tie intensīvi iekrāsojas ar skābo krāsvielu eozīnu un netiek iekrāsoti ar bāzes krāsvielām, atšķirībā no bazofīliem (krāsoti tikai ar pamata krāsvielām) un neitrofiliem (absorbē abu veidu krāsvielas). Arī pazīme eozinofilam ir divšķiedru kodols (neitrofilā tam ir 4-5 daivas, bet bazofilā tas nav segmentēts).

Eozinofīli spēj aktīvi kustēties amēboidos, ekstravazēties (iekļūt ārpus asinsvadu sieniņām) un ķemotaksi (pārsvarā virzīties uz iekaisuma vai audu bojājuma vietu).

Eozinofīli spēj arī absorbēt un saistīt histamīnu un vairākus citus alerģijas un iekaisuma mediatorus. Viņiem ir arī spēja atbrīvot šīs vielas, kad nepieciešams, līdzīgi kā bazofīliem. Tas nozīmē, ka eozinofīli spēj pildīt gan proalerģisku, gan aizsargājošu pretalerģisku lomu. Eozinofilu procentuālais daudzums asinīs palielinās alerģiskos apstākļos.

Eozinofilu skaits ir mazāks nekā neitrofilu. Lielākā daļa eozinofilu ilgstoši nepaliek asinīs un, tiklīdz tie nonāk audos, ilgu laiku ir tur.

Normālais līmenis cilvēkiem ir 120-350 eozinofilu mikrolitrā.

Bazofīlie granulocīti vai bazofīli, segmentēti bazofīli, bazofīlie leikocīti- granulocītu leikocītu apakštips. Tie satur bazofīlo S-veida kodolu, kas bieži vien ir neredzams, jo citoplazma pārklājas ar histamīna granulām un citiem alerģiskiem mediatoriem. Bazofīli tā nosaukti, jo, krāsojot pēc Romanovska teiktā, tie intensīvi uzsūc galveno krāsvielu un netiek iekrāsoti ar skābo eozīnu, atšķirībā no eozinofiliem, kas krāso tikai ar eozīnu, un neitrofiliem, kas absorbē abas krāsvielas.

Bazofīli ir ļoti lieli granulocīti: tie ir lielāki gan par neitrofiliem, gan par eozinofīliem. Basofīla granulas satur lielu daudzumu histamīna, serotonīna, leikotriēnu, prostaglandīnu un citu alerģiju un iekaisuma mediatoru.

Bazofīli aktīvi piedalās attīstībā alerģiskas reakcijas tūlītējs veids (anafilaktiskā šoka reakcija). Pastāv nepareizs uzskats, ka bazofīli ir tuklo šūnu priekšteči. Mastu šūnas ir ļoti līdzīgas bazofīliem. Abas šūnas ir granulētas un satur histamīnu un heparīnu. Abas šūnas atbrīvo arī histamīnu, kad tās ir saistītas ar imūnglobulīnu E. Šī līdzība ir likusi daudziem domāt, ka tuklo šūnas un audos ir bazofīli. Turklāt viņiem ir kopīgs sencis kaulu smadzenes. Tomēr bazofīli atstāj kaulu smadzenes jau nobriedušas, savukārt tuklo šūnas cirkulē nenobriedušā veidā, tikai galu galā nonākot audos. Pateicoties bazofīliem, kukaiņu vai dzīvnieku indes nekavējoties tiek bloķētas audos un neizplatās pa visu ķermeni. Bazofīli arī regulē asins recēšanu, izmantojot heparīnu. Tomēr sākotnējais apgalvojums joprojām ir patiess: bazofīli ir audu tuklo šūnu vai tuklo šūnu tiešie radinieki un analogi. Tāpat kā audu tuklo šūnas, arī bazofīli uz savas virsmas satur imūnglobulīnu E un spēj degranulēties (izdalot granulu saturu laikā ārējā vide) vai autolīze (šķīšana, šūnu līze) saskarē ar alergēna antigēnu. Bazofila degranulācijas vai līzes laikā izdalās liels daudzums histamīna, serotonīna, leikotriēnu, prostaglandīnu un citu bioloģiski aktīvo vielu. Tas izraisa novērotās alerģijas un iekaisuma izpausmes, saskaroties ar alergēniem.

Bazofīli spēj ekstravazēties (emigrācija ārpus asinsvadiem), un tie var dzīvot ārpus asinsrites, kļūstot par audu tuklo šūnām (mast šūnām).

Bazofīliem piemīt spēja ķemotaksi un fagocitozi. Turklāt, acīmredzot, fagocitoze nav ne galvenā, ne dabiskā (tiek veikta dabiskos fizioloģiskos apstākļos) bazofilu aktivitāte. To vienīgā funkcija ir tūlītēja degranulācija, kas palielina asins plūsmu un palielina asinsvadu caurlaidību. palielināts šķidruma un citu granulocītu pieplūdums. Citiem vārdiem sakot, bazofilu galvenā funkcija ir mobilizēt atlikušos granulocītus iekaisuma vietā.

Monocīti - liels nobriedis agranulocītu grupas mononukleārais leikocīts ar diametru 18-20 mikroni ar ekscentriski izvietotu polimorfu kodolu ar vaļīgu hromatīna tīklu un azurofilu granularitāti citoplazmā. Tāpat kā limfocītiem, arī monocītiem ir ne-segmentēts kodols. Monocīti ir visaktīvākie fagocīti perifērajās asinīs. Šūna ir ovālas formas ar lielu pupiņu, ar hromatīnu bagātu kodolu (kas ļauj tos atšķirt no limfocītiem, kuriem ir apaļš, tumšs kodols) un lielu daudzumu citoplazmas, kurā ir daudz lizosomu.

Papildus asinīm šīs šūnas vienmēr lielā skaitā atrodas limfmezglos, alveolu sienās un aknu, liesas un kaulu smadzeņu sinusos.

Monocīti saglabājas asinīs 2-3 dienas, pēc tam izdalās apkārtējos audos, kur, sasnieguši briedumu, pārvēršas audu makrofāgos – histiocītos. Monocīti ir arī Langerhansa šūnu, mikroglia šūnu un citu šūnu, kas spēj apstrādāt un prezentēt antigēnus, prekursori.

Monocītiem ir izteikta fagocītiskā funkcija. Tās ir lielākās perifēro asiņu šūnas, tās ir makrofāgi, tas ir, var absorbēt salīdzinoši lielas daļiņas un šūnas vai lielu skaitu mazu daļiņu un, kā likums, pēc fagocitozes nemirst (monocītu nāve ir iespējama, ja fagocitētajam materiālam piemīt jebkādas citotoksiskas īpašības monocītiem). Ar to tie atšķiras no mikrofāgiem - neitrofiliem un eozinofīliem, kas spēj absorbēt tikai salīdzinoši nelielas daļiņas un, kā likums, mirst pēc fagocitozes.

Monocīti spēj fagocitēt mikrobus skābā vidē, kad neitrofīli ir neaktīvi. Ar mikrobu fagocitozi, mirušie leikocīti, bojātās audu šūnas, monocīti attīra iekaisuma vietu un sagatavo to reģenerācijai. Šīs šūnas veido norobežojošu vārpstu ap neiznīcināmiem svešķermeņiem.

Aktivētie monocīti un audu makrofāgi:

piedalīties hematopoēzes (asins veidošanās) regulēšanā

piedalīties organisma specifiskās imūnās atbildes veidošanā.

Monocīti, atstājot asinsriti, kļūst par makrofāgiem, kas kopā ar neitrofiliem ir galvenie "profesionālie fagocīti". Tomēr makrofāgi ir daudz lielāki un ilgāk dzīvojoši nekā neitrofīli. Makrofāgu prekursoru šūnas – monocīti, atstājot kaulu smadzenes, vairākas dienas cirkulē asinīs, pēc tam migrē audos un tur aug. Šajā laikā tajās palielinās lizosomu un mitohondriju saturs. Netālu no iekaisuma fokusa tie var vairoties, daloties.

Monocīti spēj emigrēt audos un pārveidoties par pastāvīgajiem audu makrofāgiem. Monocīti arī spēj, tāpat kā citi makrofāgi, apstrādāt antigēnus un uzrādīt antigēnus T limfocītiem atpazīšanai un mācībām, tas ir, tie ir imūnsistēmas antigēnu prezentējošās šūnas.

Makrofāgi ir lielas šūnas, kas aktīvi iznīcina baktērijas. Makrofāgi lielos daudzumos uzkrājas iekaisuma zonās. Salīdzinot ar neitrofiliem, monocīti ir aktīvāki pret vīrusiem nekā baktērijām, un netiek iznīcināti reakcijas laikā ar svešu antigēnu, tāpēc vīrusu izraisītu iekaisumu vietās neveidojas strutas. Monocīti uzkrājas arī hroniska iekaisuma zonās.

Monocīti izdala šķīstošos citokīnus, kas ietekmē citu imūnsistēmas daļu darbību. Citokīnus, ko izdala monocīti, sauc par monokiniem.

Monocīti sintezē atsevišķas komplementa sistēmas sastāvdaļas. Viņi atpazīst antigēnu un pārvērš to imunogēnā formā (antigēna prezentācija).

Monocīti ražo gan faktorus, kas uzlabo asins koagulāciju (tromboksānus, tromboplastīnus), gan faktorus, kas stimulē fibrinolīzi (plazminogēna aktivatori). Atšķirībā no B un T limfocītiem, makrofāgi un monocīti nespēj atpazīt specifiskus antigēnus.

T limfocīti, vai T šūnas- limfocīti, kas attīstās zīdītājiem aizkrūts dziedzerī no prekursoriem - pretimocītiem, nokļūstot tajā no sarkanajām kaulu smadzenēm. Aizkrūts dziedzerī T limfocīti diferencējas, iegūstot T šūnu receptorus (TCR) un dažādus kopreceptorus (virsmas marķierus). Spēlē svarīgu lomu iegūtajā imūnreakcijā. Tie nodrošina svešus antigēnus nesošo šūnu atpazīšanu un iznīcināšanu, pastiprina monocītu, NK šūnu iedarbību, kā arī piedalās imūnglobulīna izotipu maiņā (imūnās atbildes sākumā B šūnas sintezē IgM, vēlāk pāriet uz IgG ražošanu, IgE, IgA).

T limfocītu veidi:

T-šūnu receptori ir galvenie T-limfocītu virsmas proteīnu kompleksi, kas atbild par apstrādātu antigēnu atpazīšanu, kas saistīti ar galvenā histo-saderības kompleksa molekulām uz antigēnu prezentējošu šūnu virsmas. T šūnu receptors ir saistīts ar citu polipeptīdu membrānas kompleksu CD3. CD3 kompleksa funkcijas ietver signālu pārraidīšanu šūnā, kā arī T-šūnu receptoru stabilizāciju uz membrānas virsmas. T-šūnu receptors var asociēties ar citiem virsmas proteīniem, TCR koreceptoriem. Atkarībā no koreceptora un veiktajām funkcijām izšķir divus galvenos T šūnu veidus.

T palīgšūnas

T-palīgi - T-limfocīti, galvenā funkcija kas uzlabo adaptīvo imūnreakciju. Tie aktivizē T-killerus, B-limfocītus, monocītus, NK šūnas tiešā kontaktā, kā arī humorāli, atbrīvojot citokīnus. T palīgšūnu galvenā iezīme ir CD4 koreceptoru molekulas klātbūtne uz šūnas virsmas. Helper T šūnas atpazīst antigēnus, kad to T šūnu receptors mijiedarbojas ar antigēnu, kas saistīts ar II klases galvenajām histokompatibilitātes kompleksa molekulām.

Killer T šūnas

Helper T šūnas un killer T šūnas veido efektoru T limfocītu grupu, kas ir tieši atbildīga par imūnreakciju. Tajā pašā laikā pastāv vēl viena šūnu grupa, regulējošie T limfocīti, kuru funkcija ir regulēt efektoru T limfocītu aktivitāti. Modulējot imūnās atbildes spēku un ilgumu, regulējot T-efektoru šūnu aktivitāti, regulējošās T šūnas saglabā toleranci pret paša organisma antigēniem un novērš autoimūno slimību attīstību. Ir vairāki nomākšanas mehānismi: tiešs, ar tiešu kontaktu starp šūnām, un attāls, ko veic no attāluma - piemēram, ar šķīstošu citokīnu palīdzību.

γδ T limfocīti

γδ T limfocīti ir neliela šūnu populācija ar modificētu T šūnu receptoru. Atšķirībā no vairuma citu T šūnu, kuru receptorus veido divas α un β apakšvienības, T šūnu receptoru γδ limfocītus veido γ un δ apakšvienības. Šīs apakšvienības nesadarbojas ar peptīdu antigēniem, ko piedāvā MHC kompleksi. Tiek pieņemts, ka γδ T limfocīti ir iesaistīti lipīdu antigēnu atpazīšanā.

B limfocīti(B šūnas, no bursa fabricii putni, kur tie pirmo reizi tika atklāti) - funkcionālais tips limfocīti, kuriem ir svarīga loma humorālās imunitātes nodrošināšanā. Ja tiek pakļauti antigēnam vai T šūnu stimulēšanai, daži B limfocīti pārvēršas plazmas šūnās, kas spēj ražot antivielas. Citi aktivizētie B limfocīti kļūst par atmiņas B šūnām. Papildus antivielu ražošanai B šūnas veic daudzas citas funkcijas: tās darbojas kā antigēnu prezentējošas šūnas un ražo citokīnus un eksosomas.

Cilvēka embrijiem un citiem zīdītājiem B limfocīti veidojas aknās un kaulu smadzenēs no cilmes šūnām, bet pieaugušiem zīdītājiem – tikai kaulu smadzenēs. B limfocītu diferenciācija notiek vairākos posmos, no kuriem katru raksturo noteiktu olbaltumvielu marķieru klātbūtne un imūnglobulīna gēnu ģenētiskās pārkārtošanās pakāpe.

Izšķir šādus nobriedušu B limfocītu veidus:

Pašas B šūnas (sauktas arī par “naivajiem” B limfocītiem) ir neaktivēti B limfocīti, kas nav bijuši saskarē ar antigēnu. Tie nesatur žults ķermeņus, un monoribosomas ir izkaisītas visā citoplazmā. Tie ir polispecifiski un tiem ir vāja afinitāte pret daudziem antigēniem.

Atmiņas B šūnas ir aktivizēti B limfocīti, kas sadarbības ar T šūnām rezultātā atkal nonākuši mazo limfocītu stadijā. Tie ir ilgmūžīgs B šūnu klons, nodrošina ātru imūnreakciju un ražo lielu daudzumu imūnglobulīnu, atkārtoti ievadot to pašu antigēnu. Tās sauc par atmiņas šūnām, jo ​​tās ļauj imūnsistēmai “atcerēties” antigēnu daudzus gadus pēc tā darbības pārtraukšanas. Atmiņas B šūnas nodrošina ilgstošu imunitāti.

Plazmas šūnas ir pēdējais antigēnu aktivēto B šūnu diferenciācijas posms. Atšķirībā no citām B šūnām, tām ir maz membrānas antivielu un tās spēj izdalīt šķīstošās antivielas. Tās ir lielas šūnas ar ekscentriski novietotu kodolu un attīstītu sintētisko aparātu - raupjais endoplazmatiskais tīklojums aizņem gandrīz visu citoplazmu, ir attīstīts arī Golgi aparāts. Tās ir īslaicīgas šūnas (2-3 dienas) un ātri tiek izvadītas, ja nav antigēna, kas izraisīja imūnreakciju.

Raksturīga B šūnu iezīme ir ar virsmas membrānu saistītu antivielu klātbūtne, kas saistītas ar IgM klases un IgD. Kombinācijā ar citām virsmas molekulām imūnglobulīni veido antigēnu atpazīšanas uztveres kompleksu, kas ir atbildīgs par antigēnu atpazīšanu. MHC antigēni atrodas arī uz B limfocītu virsmas II klase, svarīgi mijiedarbībai ar T šūnām, arī uz dažiem B-limfocītu kloniem ir marķieris CD5, kas kopīgs ar T šūnām. Komplementa komponentu receptoriem C3b (Cr1, CD35) un C3d (Cr2, CD21) ir nozīme B šūnu aktivācijā. Jāatzīmē, ka marķieri CD19, CD20 un CD22 tiek izmantoti B limfocītu identificēšanai. Fc receptori ir atrodami arī uz B limfocītu virsmas.

Dabiskie slepkavas- lieli granulēti limfocīti, kuriem ir citotoksicitāte pret audzēja šūnām un ar vīrusiem inficētām šūnām. Pašlaik NK šūnas tiek uzskatītas par atsevišķu limfocītu klasi. NK veic citotoksiskas un citokīnus ražojošas funkcijas. NK ir viena no svarīgākajām šūnu iedzimtās imunitātes sastāvdaļām. NK veidojas limfoblastu (visu limfocītu kopējie prekursori) diferenciācijas rezultātā. Viņiem nav T-šūnu receptoru, CD3 vai virsmas imūnglobulīnu, bet parasti tiem ir CD16 un CD56 marķieri uz virsmas cilvēkiem vai NK1.1/NK1.2 dažiem peļu celmiem. Apmēram 80% NK pārnēsā CD8.

Šīs šūnas tika sauktas par dabiskām killer šūnām, jo ​​saskaņā ar agrīnajām idejām tām nebija nepieciešama aktivizēšana, lai nogalinātu šūnas, kurām nav I tipa MHC marķieru.

NK galvenā funkcija ir to ķermeņa šūnu iznīcināšana, kuras uz virsmas nenes MHC1 un tādējādi ir nepieejamas pretvīrusu imunitātes galvenās sastāvdaļas - T-killers - darbībai. MHC1 daudzuma samazināšanās uz šūnu virsmas var būt sekas šūnu transformācijai vēzī vai vīrusu, piemēram, papilomas vīrusa un HIV, darbības rezultātā.

Makrofāgi, neitrofīli, eozinofīli, bazofīli un dabiskās killer šūnas mediē iedzimto imūnreakciju, kas nav specifiska.

Cilvēka imunitāte ir imunitātes stāvoklis pret dažādiem infekcioziem un vispār svešiem organismiem un vielām cilvēka ģenētiskajam kodam. Organisma imunitāti nosaka tā imūnsistēmas stāvoklis, ko pārstāv orgāni un šūnas.

Imūnsistēmas orgāni un šūnas

Apstāsimies šeit īsi, jo tas ir tīri medicīniskā informācija, nevajadzīgi parastajam cilvēkam.

Sarkanās kaulu smadzenes, liesa un aizkrūts dziedzeris (vai aizkrūts dziedzeris) – centrālās iestādes imūnsistēma .
Limfmezgli un limfoīdie audi citos orgānos (piemēram, mandeles, aklās zarnas) ir imūnsistēmas perifērie orgāni .

Atcerieties: mandeles un apendikss NAV lieki orgāni, bet gan ļoti svarīgi orgāni cilvēka organismā.

Cilvēka imūnsistēmas galvenais uzdevums ir dažādu šūnu ražošana.

Kādi imūnsistēmas šūnu veidi pastāv?

1) T limfocīti. Tie ir sadalīti dažādās šūnās - T-killers (nogalina mikroorganismus), T-helpers (palīdz atpazīt un iznīcināt mikrobus) un citos veidos.

2) B limfocīti. Viņu galvenais uzdevums ir antivielu ražošana. Tās ir vielas, kas saistās ar mikroorganismu olbaltumvielām (antigēniem, tas ir, svešiem gēniem), inaktivē tos un tiek izņemtas no cilvēka ķermeņa, tādējādi “nogalinot” infekciju cilvēka iekšienē.

3) Neitrofīli. Šīs šūnas aprij sveša šūna, iznīcināt to, vienlaikus arī sabrūkot. Tā rezultātā parādās strutaini izdalījumi. Tipisks neitrofilu darbības piemērs ir iekaisusi brūce uz ādas ar strutainiem izdalījumiem.

4) Makrofāgi. Šīs šūnas arī aprij mikrobus, bet netiek iznīcinātas pašas, bet iznīcina tos sevī vai nodod tos atpazīšanai T-helper šūnām.

Ir vairākas citas šūnas, kas veic ļoti specializētas funkcijas. Bet tie interesē speciālistus zinātniekus, savukārt parastajam cilvēkam pietiek ar iepriekš uzskaitītajiem veidiem.

Imunitātes veidi

1) Un tagad, kad esam uzzinājuši, kas ir imūnsistēma, ka tā sastāv no centrālās un perifērie orgāni, no dažādām šūnām, tagad mēs uzzinām par imunitātes veidiem:

• šūnu imunitāte
• humorālā imunitāte.

Šo gradāciju ir ļoti svarīgi saprast jebkuram ārstam. Tā kā daudzi medikamentiem iedarbojas uz vienu vai otru imunitātes veidu.

Šūnu pārstāv šūnas: T-killers, T-palīgi, makrofāgi, neitrofīli utt.

Humorālo imunitāti pārstāv antivielas un to avots – B-limfocīti.

2) Otrā sugu klasifikācija balstās uz specifiskuma pakāpi:

Nespecifisks (vai iedzimts) - piemēram, neitrofilu darbība jebkurā iekaisuma reakcijā ar strutainu izdalījumu veidošanos,

Specifiski (iegūti) - piemēram, antivielu veidošanās pret cilvēka papilomas vīrusu vai gripas vīrusu.

3) Trešā klasifikācija ir imunitātes veidi, kas saistīti ar medicīniskās darbības persona:

Dabisks – cilvēka saslimšanas rezultātā, piemēram, imunitāte pēc vējbakām,

Mākslīgais - rodas no vakcinācijas, tas ir, novājināta mikroorganisma ievadīšanas cilvēka ķermenī, reaģējot uz to, organisms attīsta imunitāti.

Piemērs, kā darbojas imunitāte

Tagad paskatīsimies praktisks piemērs Kā veidojas imunitāte pret 3. tipa cilvēka papilomas vīrusu, kas izraisa nepilngadīgo kārpu parādīšanos.

Vīruss iekļūst ādas mikrotraumās (skrāpējumos, nobrāzumos) un pakāpeniski iekļūst dziļākajos ādas virsējā slāņa slāņos. Iepriekš cilvēka organismā tā nebija, tāpēc cilvēka imūnsistēma vēl nezina, kā uz to reaģēt. Vīruss integrējas ādas šūnu gēnu aparātā, un tās sāk augt nepareizi, iegūstot neglītas formas.

Tādā veidā uz ādas veidojas kārpu. Bet šis process neapiet imūnsistēmu. Vispirms ir jāieslēdz T-helpers. Viņi sāk atpazīt vīrusu, noņemt no tā informāciju, bet paši nevar to iznīcināt, jo tā izmērs ir ļoti mazs, un T-killer var nogalināt tikai lielākus objektus, piemēram, mikrobus.

T-limfocīti nodod informāciju B-limfocītiem un tie sāk ražot antivielas, kas caur asinīm iekļūst ādas šūnās, saistās ar vīrusa daļiņām un tādējādi tās imobilizē, un tad viss šis komplekss (antigēns-antiviela) tiek izvadīts no organisma.

Turklāt T limfocīti pārraida informāciju par inficētajām šūnām makrofāgiem. Tie aktivizējas un sāk pamazām aprīt izmainītās ādas šūnas, tās iznīcinot. Un iznīcināto vietā pakāpeniski aug veselas ādas šūnas.

Viss process var ilgt no vairākām nedēļām līdz mēnešiem vai pat gadiem. Viss ir atkarīgs gan no šūnu, gan humorālās imunitātes aktivitātes, no visu tās saišu darbības. Galu galā, ja, piemēram, kādā brīdī izkrīt vismaz viena saite - B-limfocīti, tad visa ķēde sabrūk un vīruss netraucēti vairojas, iekļūstot arvien jaunās šūnās, veicinot šūnu parādīšanos. arvien vairāk kārpu uz ādas.

Faktiski iepriekš sniegtais piemērs ir tikai ļoti vājš un ļoti pieejams skaidrojums par cilvēka imūnsistēmas darbību. Ir simtiem faktoru, kas var ieslēgt vienu vai otru mehānismu, paātrinot vai palēninot imūnreakciju.

Piemēram, imūnā reakcija organisms iekļūt gripas vīruss notiek daudz ātrāk. Un viss tāpēc, ka mēģina iebrukt smadzeņu šūnās, kas organismam ir daudz bīstamāk nekā papilomas vīrusa iedarbība.

Un vēl viens spilgts piemērs tam, kā darbojas imūnsistēma – skatieties video.

Laba un vāja imunitāte

Imunitātes tēma sāka attīstīties pēdējos 50 gados, kad tika atklātas daudzas visas sistēmas šūnas un mehānismi. Bet, starp citu, ne visi tā mehānismi vēl ir atklāti.

Piemēram, zinātne vēl nezina, kā organismā tiek iedarbināti noteikti autoimūni procesi. Tas ir tad, kad cilvēka imūnsistēma bez redzama iemesla sāk uztvert savas šūnas kā svešas un sāk ar tām cīnīties. Tas ir kā 1937. gadā – NKVD sāka cīnīties pret saviem pilsoņiem un nogalināja simtiem tūkstošu cilvēku.

Vispār jums tas ir jāzina laba imunitāte - Tas ir pilnīgas imunitātes stāvoklis pret dažādiem ārvalstu aģentiem. Ārēji tas izpaužas prombūtnē infekcijas slimības, cilvēka veselība. Iekšēji tas izpaužas ar visu šūnu un humorālo komponentu daļu funkcionalitāti.

Vāja imunitāte ir uzņēmības stāvoklis pret infekcijas slimībām. Tas izpaužas kā vienas vai otras saites vāja reakcija, atsevišķu saišu zudums, atsevišķu šūnu nedarbojamība. Tās samazināšanās iemeslu var būt diezgan daudz. Tāpēc tas ir jāārstē, likvidējot visus iespējamie iemesli. Bet mēs par to runāsim citā rakstā.

Termins "imunitāte" cēlies no latīņu vārda "immunitas" - atbrīvošanās, atbrīvošanās no kaut kā. Tas ienāca medicīnas praksē 19. gadsimtā, kad tas sāka nozīmēt "brīvību no slimībām" (Franču vārdnīca Litte, 1869). Taču ilgi pirms šī termina parādīšanās ārstiem bija imunitātes jēdziens cilvēka imunitātes pret slimībām nozīmē, kas tika apzīmēts kā "ķermeņa pašatveseļošanās spēks" (Hipokrāts), "dzīvības spēks" (Galens) vai " dziedinošais spēks” (Paracelzs). Ārsti jau sen ir apzinājušies cilvēkiem raksturīgo dabisko imunitāti (rezistenci) pret dzīvnieku slimībām (piemēram, vistu holēru, suņu mēri). Tagad to sauc par iedzimto (dabisko) imunitāti. Kopš seniem laikiem ārsti zināja, ka cilvēks ar dažām slimībām neslimo divreiz. Tātad, tālajā 4. gadsimtā pirms mūsu ēras. Tukidīds, aprakstot mēri Atēnās, atzīmēja faktus, kad cilvēki, kas brīnumainā kārtā izdzīvoja, varēja rūpēties par slimajiem, neriskējot atkal saslimt. Dzīves pieredze rāda, ka cilvēkiem var izveidoties noturīga imunitāte pret atkārtotu inficēšanos pēc pārciestām smagām infekcijām, piemēram, vēdertīfu, bakām, skarlatīnu. Šo parādību sauc par iegūto imunitāti.

18. gadsimta beigās anglis Edvards Dženers izmantoja govju bakas lai pasargātu cilvēkus no bakas. Pārliecībā, ka cilvēku mākslīga inficēšana ir nekaitīgs veids, kā novērst nopietnas slimības, viņš veica pirmo veiksmīgs eksperiments uz cilvēku.

Ķīnā un Indijā baku vakcinācija tika praktizēta vairākus gadsimtus pirms tās ieviešanas Eiropā. Cilvēkam, kurš bija slimojis ar bakām, brūces bija saskrāpētas vesels cilvēks, kurš parasti pēc tam pārcieta infekciju vieglā, neletālā formā, pēc kuras viņš atveseļojās un palika izturīgs pret turpmākajām baku infekcijām.

100 gadus vēlāk E. Dženera atklātais fakts veidoja pamatu L. Pastēra eksperimentiem ar vistu holēru, kas vainagojās ar infekcijas slimību profilakses principa formulēšanu - imunizācijas principu ar novājinātiem vai nogalinātiem patogēniem (1881).

1890. gadā Emīls fon Bērings ziņoja, ka pēc tam, kad dzīvnieka ķermenī ir ievadītas nevis veselas difterijas baktērijas, bet tikai noteikts no tām izolēts toksīns, asinīs parādās kaut kas, kas var neitralizēt vai iznīcināt toksīnu un novērst slimību, ko izraisa vesels. baktērija. Turklāt izrādījās, ka no šādu dzīvnieku asinīm sagatavotie preparāti (serums) dziedināja bērnus, kas jau slimo ar difteriju. Vielu, kas neitralizēja toksīnu un parādījās asinīs tikai tā klātbūtnē, sauca par antitoksīnu. Pēc tam līdzīgas vielas sāka saukt ar vispārīgu terminu - antivielas. Un līdzekli, kas izraisa šo antivielu veidošanos, sāka saukt par antigēnu. Par šiem darbiem Emīlam fon Bēringam 1901. gadā tika piešķirta Nobela prēmija fizioloģijā vai medicīnā.

Pēc tam P. Ērlihs uz šī pamata izstrādāja humorālās imunitātes teoriju, t.i. imunitāti nodrošina antivielas, kuras, pārvietojoties pa šķidrumu iekšējās videsĶermenis, piemēram, asinis un limfa (no latīņu humora — šķidrums), iedarbojas uz svešķermeņiem jebkurā attālumā no limfocīta, kas tos ražo.

Arne Tiselius ( Nobela prēmija 1948. gada ķīmijā) parādīja, ka antivielas ir tikai parastie proteīni, bet ar ļoti lielu molekulmasu. Antivielu ķīmisko struktūru atšifrēja Džeralds Moriss Edelmans (ASV) un Rodnijs Roberts Porters (Lielbritānija), par ko viņi 1972. gadā saņēma Nobela prēmiju. Tika konstatēts, ka katra antiviela sastāv no četriem proteīniem – 2 vieglajām un 2 smagajām ķēdēm. Šāda struktūra elektronu mikroskopā pēc izskata atgādina "slingshot" (2. att.). Antivielu molekulas daļa, kas saistās ar antigēnu, ir ļoti mainīga, un tāpēc to sauc par mainīgu. Šis apgabals atrodas pašā antivielas galā, tāpēc aizsargmolekulu dažreiz salīdzina ar pinceti, kuras asie gali satver vissmalkākās pulksteņa mehānisma daļas. Aktīvais centrs atpazīst mazus reģionus antigēna molekulā, kas parasti sastāv no 4-8 aminoskābēm. Šīs antigēna daļas iekļaujas antivielas struktūrā “kā atslēga uz slēdzeni”. Ja antivielas ar antigēnu (mikrobu) netiek galā pašas, tām palīgā nāks citi komponenti un, pirmkārt, īpašas “ēdājšūnas”.

Vēlāk japānis Susumo Tonegawa, balstoties uz Edelmana un Portera sasniegumiem, parādīja to, ko principā neviens pat nevarēja sagaidīt: tiem genoma gēniem, kas ir atbildīgi par antivielu sintēzi, atšķirībā no visiem citiem cilvēka gēniem ir pārsteidzošas spējas. savas dzīves laikā vairākkārt mainīt to struktūru atsevišķās cilvēka šūnās. Tajā pašā laikā, mainot to struktūru, tie tiek pārdalīti tā, lai tie būtu potenciāli gatavi nodrošināt vairāku simtu miljonu dažādu antivielu proteīnu ražošanu, t.i. daudz vairāk nekā teorētiskais svešķermeņu daudzums, kas potenciāli iedarbojas uz cilvēka ķermeni no ārpuses – antigēni. 1987. gadā S. Tonegava tika piešķirta Nobela prēmija fizioloģijā vai medicīnā "par atklājumu ģenētiskie principi antivielu veidošanās."

Vienlaikus ar humorālās imunitātes teorijas veidotāju Ērlihu mūsu tautiete I.I. Mečņikovs izstrādāja fagocitozes teoriju un pamatoja imunitātes fagocītisko teoriju. Viņš pierādīja, ka dzīvniekiem un cilvēkiem ir īpašas šūnas - fagocīti -, kas spēj absorbēt un iznīcināt patogēnos mikroorganismus un citus ģenētiski svešus materiālus, kas atrodami mūsu organismā. Fagocitozi zinātnieki zina kopš 1862. gada no E. Hekela darbiem, taču tikai Mečņikovs bija pirmais, kas fagocitozi saista ar imūnsistēmas aizsargfunkciju. Turpmākajā ilgtermiņa diskusijā starp fagocītiskās un humorālās teorijas atbalstītājiem tika atklāti daudzi imunitātes mehānismi. Fagocitozi, ko atklāja Mečņikovs, vēlāk sauca par šūnu imunitāti, un antivielu veidošanos, ko atklāja Ērlihs, sauca par humorālo imunitāti. Viss beidzās ar to, ka abus zinātniekus atzina pasaules zinātnieku aprindas un saņēma Nobela prēmiju fizioloģijā vai medicīnā par 1908. gadu.

Laba diena, dārgie lasītāji.

Šodien es gribētu izvirzīt ļoti svarīgu tēmu, kas attiecas uz imunitātes sastāvdaļām. Šūnu un humora neļauj attīstīties infekcijas slimības, un nomāc izaugsmi vēža šūnas cilvēka organismā. Cilvēka veselība ir atkarīga no tā, cik veiksmīgi norit aizsardzības procesi. Ir divi veidi: specifiski un nespecifiski. Zemāk jūs atradīsiet aizsardzības spēku raksturlielumus cilvēka ķermenis, un arī - kāda ir atšķirība starp šūnu un humorālo imunitāti.

Pamatjēdzieni un definīcijas

Iļja Iļjičs Mečņikovs ir zinātnieks, kurš atklāja fagocitozi un lika pamatus imunoloģijas zinātnei. Šūnu imunitāte neietver humorālos mehānismus - antivielas, un to veic caur limfocītiem un fagocītiem. Pateicoties šai aizsardzībai, cilvēka ķermenis iznīcina audzēja šūnas un infekcijas izraisītāji. Galvenā aktierisšūnu imunitāte - limfocīti, kuru sintēze notiek kaulu smadzenēs, pēc tam tie migrē uz aizkrūts dziedzeri. Tieši tāpēc, ka tie pārvietojas aizkrūts dziedzerī, tos sauca par T-limfocītiem. Kad organismā tiek konstatēti draudi, šīs imūnkompetentās šūnas ātri pamet savas dzīvotnes (limfoīdus orgānus) un steidzas cīnīties ar ienaidnieku.

Ir trīs veidu T-limfocīti, kuriem ir svarīga loma cilvēka ķermeņa aizsardzībā. Antigēnu iznīcināšanas funkciju veic T-killers. Helper T šūnas ir pirmās, kas zina, ka organismā ir iekļuvis svešs proteīns, un kā atbildi tās izdala īpašus enzīmus, kas stimulē killer T šūnu un B šūnu veidošanos un nobriešanu. Trešais limfocītu veids ir T-supresoršūnas, kas, ja nepieciešams, nomāc imūnreakciju. Ar šo šūnu trūkumu palielinās risks autoimūnas slimības. Ķermeņa humorālās un šūnu aizsardzības sistēmas ir cieši savstarpēji saistītas un nedarbojas atsevišķi.

Humorālās imunitātes būtība ir specifisku antivielu sintēze, reaģējot uz katru antigēnu, kas nonāk cilvēka ķermenī. Tas ir olbaltumvielu savienojums, kas atrodams asinīs un citos bioloģiskajos šķidrumos.

Nespecifiski humorālie faktori ir:

• interferons (šūnu aizsardzība pret vīrusiem);
• C-reaktīvais proteīns, kas iedarbina komplementa sistēmu;
• lizocīms, kas iznīcina baktēriju vai vīrusu šūnas sienas, izšķīdinot to.

Īpašus humorālos komponentus attēlo specifiskas antivielas, interleikīni un citi savienojumi.

Imunitāti var iedalīt iedzimtajā un iegūtajā. Pie iedzimtiem faktoriem pieder:

• āda un gļotādas;
• šūnu faktori - makrofāgi, neitrofīli, eozinofīli, dendrītiskās šūnas, dabiskās killer šūnas, bazofīli;
• humorālie faktori - interferoni, komplementa sistēma, pretmikrobu peptīdi.

Iegūtais veidojas vakcinācijas laikā un infekcijas slimību pārnešanas laikā.

Tādējādi nespecifiskās un specifiskās šūnu un humorālās imunitātes mehānismi ir cieši saistīti viens ar otru, un viena no tiem faktori aktīvi piedalās otra veida īstenošanā. Piemēram, leikocīti ir iesaistīti gan humorālajā, gan šūnu aizsardzībā. Vienas no saitēm pārkāpums izraisīs visas aizsardzības sistēmas sistēmisku atteici.

Sugu un to vispārīgo īpašību novērtējums

Kad mikrobs nonāk cilvēka organismā, tas izraisa sarežģītus imūnprocesus, izmantojot specifiskus un nespecifiskus mehānismus. Lai slimība attīstītos, mikroorganismam ir jāiziet cauri virknei barjeru – ādai un gļotādām, subepitēlija audiem, reģionālajiem limfmezgliem un asinsritei. Ja tas nenomirst, kad tas nonāk asinīs, tas izplatīsies visā ķermenī un nonāks iekšējie orgāni, kas novedīs pie infekcijas procesa vispārināšanas.

Atšķirības starp šūnu un humorālo imunitāti ir nenozīmīgas, jo tās notiek vienlaikus. Tiek uzskatīts, ka šūnu aizsargā organismu no baktērijām un vīrusiem, bet humorālais aizsargā organismu no sēnīšu floras.

Kas tur ir imūnās atbildes mehānismi jūs varat redzēt tabulā.

Imunitātes fizioloģisko ķēžu saites ir parādītas diagrammā.

Imūnsistēmas stāvokļa novērtēšanas metodes

Lai novērtētu cilvēka imūno stāvokli, jums būs jāveic virkne testu, un jums, iespējams, būs pat jāveic biopsija un jānosūta rezultāts histoloģijai.

Īsi aprakstīsim visas metodes:

• vispārējs klīniskais pētījums;
• dabas aizsardzības stāvoklis;
• humorāls (imūnglobulīna satura noteikšana);
• šūnu (T-limfocītu noteikšana);
• papildu testi ietver noteikšanu C-reaktīvais proteīns, komplementa sastāvdaļas, reimatoīdie faktori.

Tas ir viss, ko vēlējos jums pastāstīt par cilvēka ķermeņa aizsardzību un tā divām galvenajām sastāvdaļām – humorālo un šūnu imunitāti. A Salīdzinošās īpašības parādīja, ka atšķirības starp tām ir ļoti nosacītas.