മയക്കുമരുന്ന് ആൻ്റിബോഡികൾ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തെ തടയുന്നു. ബീറ്റാ അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങളിൽ കൊളസ്‌ട്രോൾ ഫലകങ്ങൾ എങ്ങനെ ലയിക്കും?

അമേരിക്കയിലെ നോർത്ത് വെസ്‌റ്റേൺ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി ഫെയ്ൻബെർഗ് സ്‌കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിനിലെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷണമായ ബീറ്റാ അമിലോയിഡ് എന്ന പാത്തോളജിക്കൽ പ്രോട്ടീൻ മനുഷ്യ ന്യൂറോണുകൾക്കുള്ളിൽ നിക്ഷേപിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. 20 വയസ്സ് മുതൽ. പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ ജേണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു തലച്ചോറ്.

പ്രമുഖ ഗവേഷകനായ ചാംഗിസ് ഗ്യൂലയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, റിസർച്ച് ഫെലോനോർത്ത് വെസ്‌റ്റേൺ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി ഫെയ്ൻബെർഗിലെ സെൻ്റർ ഫോർ കോഗ്നിറ്റീവ് ന്യൂറോളജിയിൽ നിന്നും അൽഷിമേഴ്‌സ് ഡിസീസ് സെൻ്ററിൽ നിന്നും, ചെറുപ്പം മുതലേ അമിലോയിഡ് മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ തുടങ്ങുന്നുവെന്ന അഭൂതപൂർവമായ വിവരങ്ങൾ ലഭിച്ചിട്ടുണ്ട്, കാരണം ഇത് അമിലോയിഡ് ആണെങ്കിൽ എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു ദീർഘനാളായിമനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നു, അത് അവൻ്റെ ആരോഗ്യത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു.

അമേരിക്കൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ബേസൽ ഫോർബ്രെയിനിലെ കോളിനെർജിക് ന്യൂറോണുകൾ പഠിച്ചു, അവയുടെ ആദ്യകാല നാശത്തിൻ്റെ കാരണവും സ്വാഭാവിക വാർദ്ധക്യത്തിലും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിലും ഈ കോശങ്ങൾ ആദ്യമായി മരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്നും വിശദീകരിക്കാൻ ശ്രമിച്ചു. ഇവ സെൻസറി ന്യൂറോണുകൾഓർമ്മയും ശ്രദ്ധയും നിലനിർത്താൻ അത്യാവശ്യമാണ്.

മൂന്ന് പേരുടെ തലച്ചോറിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ന്യൂറോണുകൾ ഗ്യൂലയും സഹപ്രവർത്തകരും പരിശോധിച്ചു വ്യത്യസ്ത ഗ്രൂപ്പുകൾരോഗികൾ - 13 വൈജ്ഞാനികമായി ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾ 20-66 വയസ് പ്രായമുള്ളവർ, 70-99 വയസ് പ്രായമുള്ള 16 മുതിർന്നവർ, ഡിമെൻഷ്യ ഇല്ലാത്തവർ, 60-95 വയസ് പ്രായമുള്ള അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുള്ള 21 രോഗികൾ.

ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ ഈ ന്യൂറോണുകൾക്കുള്ളിൽ അമിലോയിഡ് തന്മാത്രകൾ നിക്ഷേപിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നുവെന്നും ഈ പ്രക്രിയ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം തുടരുന്നുവെന്നും പഠന ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. തലച്ചോറിൻ്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിൽ നാഡീകോശങ്ങളിൽ സമാനമായ അമിലോയിഡ് നിക്ഷേപം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല. പഠിച്ച കോശങ്ങളിൽ, അമിലോയിഡ് തന്മാത്രകൾ ചെറിയ വിഷ ഫലകങ്ങൾ, അമിലോയിഡ് ഒളിഗോമറുകൾ രൂപീകരിച്ചു, ഇത് 20 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള ചെറുപ്പക്കാരിൽ പോലും കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. പ്രായമായവരിലും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുള്ള രോഗികളിലും അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങളുടെ വലുപ്പം വർദ്ധിച്ചു.

ഗ്യൂൾ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ ബേസൽ ഫോർബ്രെയിൻ ന്യൂറോണുകളുടെ നേരത്തെയുള്ള മരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഉൾക്കാഴ്ച നൽകുന്നു, ഇത് ചെറിയ അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങൾ മൂലമാകാം. അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ഈ ന്യൂറോണുകളിൽ അമിലോയിഡിൻ്റെ ശേഖരണം മനുഷ്യ ജീവിതം, ഈ കോശങ്ങളെ വാർദ്ധക്യസമയത്ത് പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾക്കും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിലെ ന്യൂറോണുകളുടെ നഷ്ടത്തിനും വിധേയമാക്കുന്നു.

ഉയർന്ന തോതിലുള്ള സംഭാവ്യതയോടെ, വളരുന്ന ഫലകങ്ങൾ ന്യൂറോണുകളുടെ കേടുപാടുകൾ കൂടാതെ മരണത്തിന് കാരണമാകും - അവ കോശത്തിലേക്ക് കാൽസ്യത്തിൻ്റെ അമിതമായ ഒഴുക്കിനെ പ്രകോപിപ്പിക്കും, ഇത് അതിൻ്റെ മരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. കോശത്തിൻ്റെ ഡീഗ്രേഡേഷൻ മെഷിനറിക്ക് അവയെ പിരിച്ചുവിടാൻ കഴിയാത്തവിധം ഫലകങ്ങൾ വളരെ വലുതായിത്തീരുകയും അവ ന്യൂറോണിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, ഗ്യൂൾ പറയുന്നു.

കൂടാതെ, കോശത്തിന് പുറത്ത് അമിലോയിഡ് സ്രവിച്ച് ഫലകങ്ങൾ കേടുവരുത്തും, ഇത് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന വലിയ അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

യഥാർത്ഥ ലേഖനം:
അലീന ബേക്കർ-നൈ, ഷാരൂസ് വഹേദി, എലീന ഗൊയ്‌റ്റ്‌സ് ഡേവിസ്, സാന്ദ്ര വെയ്ൻട്രാബ്, എലീൻ എച്ച്. ബിജിയോ, വില്യം എൽ. ക്ലീൻ, ചാംഗിസ് ഗ്യൂല. വാർദ്ധക്യത്തിലും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിലും കോളിനെർജിക് ബേസൽ ഫോർബ്രെയിനിനുള്ളിലെ ന്യൂറോണൽ അമിലോയിഡ്-β ശേഖരണം. ബ്രെയിൻ, മാർച്ച് 2015 DOI:

മടിയന്മാർ മാത്രമേ "മോശം" കൊളസ്ട്രോളിനെക്കുറിച്ച് കേട്ടിട്ടില്ല. ഇത് രക്തക്കുഴലുകളുടെ ചുമരുകളിൽ നിക്ഷേപിക്കുകയും നയിക്കുകയും ചെയ്യുമെന്ന് എല്ലാവർക്കും അറിയാം വിവിധ രോഗങ്ങൾകൊളസ്ട്രോൾ ഹൃദയാഘാതമോ ഹൃദയാഘാതമോ ഉണ്ടാക്കും. അതിനാൽ, ബോധപൂർവമായ പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, ഈ അനന്തരഫലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ രക്തധമനികളിൽ നിന്ന് രക്തക്കുഴലുകൾ എങ്ങനെ ശുദ്ധീകരിക്കാമെന്ന് പലരും ആശ്ചര്യപ്പെടുന്നു. പരമ്പരാഗതമല്ല, ഔദ്യോഗിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.

എന്താണ് കൊളസ്ട്രോൾ ഫലകങ്ങൾ

ഓരോ മനുഷ്യ അവയവത്തിനും പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് പോഷകാഹാരം ലഭിക്കുന്നു, അതിൽ ശരീരത്തിൽ വലിയതും വിപുലവുമായ ഒരു ശൃംഖലയുണ്ട്. പാത്രങ്ങളിലൂടെ ഒഴുകുന്ന രക്തം ഒരു പരിഹാരമല്ല, മറിച്ച് ഒരു സസ്പെൻഷൻ, രൂപപ്പെട്ട മൂലകങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളുടെ സസ്പെൻഷൻ ദ്രാവകത്തിൽ പൊങ്ങിക്കിടക്കുമ്പോൾ. രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗം വെള്ളവുമായി സാമ്യമുള്ളതല്ല, അതിൽ ലയിച്ചിരിക്കുന്ന തന്മാത്രകളാൽ വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു, പ്രധാനമായും പ്രോട്ടീൻ സ്വഭാവം. എന്നാൽ അവ രക്തത്തിൽ "പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്നു" വിവിധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾകൊഴുപ്പ് രാസവിനിമയം, പ്രത്യേകിച്ച് കൊളസ്ട്രോൾ, ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ, ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ.

ഭൗതികശാസ്ത്ര നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, രക്തക്കുഴലുകളിലൂടെ രക്തം നീങ്ങുന്നത് മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു "ട്രിക്കിൾ" ഒഴുകുന്നു, പ്രായോഗികമായി കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് മുക്തമാണ്, കൂടാതെ രൂപപ്പെട്ട മിക്ക മൂലകങ്ങളും അരികുകളിൽ "പോകുന്നു", ഇത് ഒരുതരം "വേഗത" പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. പ്രതികരണ വകുപ്പ്”: രക്തക്കുഴലുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച്, അവ ഉടൻ തന്നെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഇവിടെ നിന്ന് ഇറങ്ങി, വിടവ് “അടയ്ക്കുന്നു”.

രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗവും സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകൾ. നമ്മൾ ഓർക്കുന്നതുപോലെ, കൊഴുപ്പ് രാസവിനിമയത്തിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അതിൽ അലിഞ്ഞുചേരുന്നു. വ്യത്യസ്തമായ നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്, കൊളസ്ട്രോൾ ഒരു ഘടകമാണ്. ഈ സംവിധാനം ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു: സാധാരണയായി, "മോശം" കൊഴുപ്പുകൾ അവയുടെ എതിരാളികളായ "നല്ല" കൊഴുപ്പുകളുമായി ("നല്ല" കൊളസ്ട്രോൾ) സന്തുലിതമാണ്. ഈ സന്തുലിതാവസ്ഥ തകരാറിലാകുമ്പോൾ - ഒന്നുകിൽ "മോശമായ" എണ്ണം വർദ്ധിക്കും, അല്ലെങ്കിൽ "നല്ലവ" എണ്ണം കുറയുന്നു - ചുവരുകളിൽ ധമനികളുടെ പാത്രങ്ങൾകൊഴുപ്പുള്ള മുഴകൾ - ഫലകങ്ങൾ - നിക്ഷേപിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. അത്തരം ഫലകങ്ങൾ നിക്ഷേപിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് നല്ല കൊഴുപ്പുകളുടെ അനുപാതവും (അവയെ "ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ" - എച്ച്ഡിഎൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു) ലോ ഡെൻസിറ്റി ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെയും (എൽഡിഎൽ) വളരെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെയും (വിഎൽഡിഎൽ) ആകെത്തുകയുമാണ്. ലിപിഡ് പ്രൊഫൈൽ എന്നറിയപ്പെടുന്ന സിരയിൽ നിന്നുള്ള രക്തപരിശോധന ഉപയോഗിച്ച് ഇത് ചെയ്യാം.

അത്തരമൊരു ഫലകം ഇനിപ്പറയുന്ന വഴികളിൽ അപകടകരമാണ്:

• ഇത് പുറത്തുവരുകയും, "അനുയോജ്യമായ" വ്യാസമുള്ള ഒരു പാത്രത്തിലേക്ക് രക്തപ്രവാഹം കടന്നുപോകുകയും, അത് അടയുകയും, അതുവഴി അവിടെ നിന്ന് ഭക്ഷണം നൽകുന്ന പ്രദേശത്തെ ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള പോഷക അവയവങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും. പാത്രം ചെറുതാകുമ്പോൾ, മരിക്കുന്ന പ്രദേശം ചെറുതാകുമ്പോൾ, ഈ അവയവത്തിൻ്റെയും ശരീരത്തിൻ്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു (ഓരോ അവയവത്തിൻ്റെയും ടിഷ്യുവിനുള്ളിൽ “ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ” ഉണ്ട്, ഇതിന് നന്ദി, ഓരോ “കഷണത്തിനും” പോഷകാഹാരം ലഭിക്കുന്നു. ഒരേസമയം നിരവധി ചെറിയ വ്യാസമുള്ള പാത്രങ്ങൾ).
• രക്തം ഫലകത്തെ മറികടക്കാൻ നിർബന്ധിതരാകുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി, പാത്രത്തിൽ ഒരു ഏകീകൃത പ്രവാഹത്തിന് പകരം, ഫലകം കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ മതിലിന് സമീപം ഒഴുകുന്ന രക്തത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം തിരികെ വരുമ്പോൾ "ചുഴലികൾ" സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. രക്തപ്രവാഹത്തിലെ പ്രക്ഷുബ്ധത അവയവത്തിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണത്തിൻ്റെ പോഷണത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ഇവിടെ ബന്ധം മുകളിലുള്ള പോയിൻ്റിൽ സമാനമാണ്: ശിലാഫലകം കേടായ ധമനിയുടെ വലിയ വ്യാസം, അവയവം കൂടുതൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു.
• രക്തത്തിൻ്റെ ഘടന മാറുന്നില്ലെങ്കിൽ, എച്ച്ഡിഎല്ലിൻ്റെയും എൻസൈമുകളുടെയും അളവ് "തകർച്ച" വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ശരീരം അത് പരിമിതപ്പെടുത്താൻ ശ്രമിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, അവൻ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ ഫലകം നിക്ഷേപിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ചുമതല ഫലകത്തിൻ്റെ കഷണങ്ങൾ "കടിച്ച്" ദഹിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. എന്നാൽ കോശങ്ങൾക്ക് ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല: ദഹിപ്പിക്കുന്നതിനുപകരം, കൊളസ്ട്രോൾ, കൊഴുപ്പ് എന്നിവയാൽ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ തകരാറിലാകുന്നു, കൂടാതെ കൊളസ്ട്രോളിന് ചുറ്റും "കിടക്കുന്നു". ഈ രൂപീകരണം ബന്ധിത ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് മൂടാൻ ശരീരം തീരുമാനിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫലകത്തിൻ്റെ വലുപ്പം കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇപ്പോൾ പ്രക്ഷുബ്ധത കാരണം മാത്രമല്ല, പാത്രത്തിൻ്റെ ല്യൂമൻ കുറയുന്നതുമൂലം അവയവത്തിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം വഷളാകുന്നു.
• ബന്ധിത ടിഷ്യു കൊണ്ട് മൂടുന്നത് ഫലകത്തിന് നല്ലതും പാത്രത്തിന് ദോഷവുമാണ്. ഇപ്പോൾ, എന്തെങ്കിലും ഫലകത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തിയാൽ, അത് പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളെ സ്വയം "വിളിക്കും", അത് അതിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കും. ഈ പ്രതിഭാസം, ഒന്നാമതായി, പാത്രത്തിൻ്റെ വ്യാസം കൂടുതൽ കുറയ്ക്കും, രണ്ടാമതായി, ഇത് രക്തം കട്ടപിടിക്കുകയും ഒരു ചെറിയ പാത്രത്തെ തടയുകയും ചെയ്യുന്ന അപകടസാധ്യത (പ്രത്യേകിച്ച് "സജീവ" രക്തപ്രവാഹമുള്ള പാത്രങ്ങളിൽ) വർദ്ധിപ്പിക്കും.
• വളരെക്കാലമായി നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു ഫലകം കാൽസ്യം ലവണങ്ങളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു മതിൽ രൂപീകരണം ഇതിനകം സുസ്ഥിരമാണ്, ഇടപെടാതെ പുറത്തുവരില്ല. എന്നാൽ ഇത് വളരുകയും പാത്രത്തിൻ്റെ ലുമൺ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫലക രൂപീകരണ നിരക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവ ബാധിക്കുന്നു:

• മൃഗങ്ങളുടെ കൊഴുപ്പ് ഉപഭോഗം;
• പുകവലി;
• പ്രമേഹം;
• അധിക ഭാരം;
• ശാരീരിക നിഷ്ക്രിയത്വം;
• ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം;
• അമിത ഭക്ഷണം;
• ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പം വലിയ അളവിൽ ലളിതമായ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ കഴിക്കുന്നു.

ഫലക നിക്ഷേപത്തിൻ്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം പ്രവചനാതീതമാണ്: ഇത് തലച്ചോറിനെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന ധമനികളോ വൃക്കകളുടെയോ അവയവങ്ങളുടെയോ മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെയോ ധമനികളോ ആകാം. ഇതിനെ ആശ്രയിച്ച്, അവയ്ക്ക് കാരണമാകാം:

• ഇസ്കെമിക് സ്ട്രോക്ക്;
• ആനിന പെക്റ്റോറിസ്;
• ഹൃദയാഘാതം;
• കുടൽ ഗംഗ്രിൻ;
• അയോർട്ടിക് അനൂറിസം;
• ഡിസ്ക്യുലേറ്ററി എൻസെഫലോപ്പതി, ഇത് മെമ്മറി വഷളാകൽ, തലവേദന, എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് വിശകലനം ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് കുറയുന്നു;
• അവയവത്തിൻ്റെ വലുതോ ചെറുതോ ആയ ഭാഗത്തേക്കുള്ള രക്തവിതരണത്തിൻ്റെ അപചയം, അതിൻ്റെ ഗംഗ്രീൻ വരെ;
• ശിലാഫലകം രക്തപ്രവാഹത്തെ തടയുന്നുവെങ്കിൽ, അതിൽ നിന്ന് വലിയ പാത്രങ്ങൾ ഓരോ താഴത്തെ അറ്റങ്ങളിലേക്കും ഉത്ഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്, രണ്ട് കാലുകൾക്കും ഇസ്കെമിയ അല്ലെങ്കിൽ ഗംഗ്രീൻ എന്നിവ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.

കൊളസ്ട്രോൾ ഫലകങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും

കൊളസ്ട്രോൾ ഫലകങ്ങൾ, രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ എന്നിവയിൽ നിന്ന് രക്തക്കുഴലുകൾ വൃത്തിയാക്കുന്നതിനുമുമ്പ്, അവ ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തേണ്ടതുണ്ട്. ലിപിഡ് പ്രൊഫൈൽ ഫലക രൂപീകരണത്തിനുള്ള സാധ്യത കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, കോഗുലോഗ്രാം ത്രോംബസ് രൂപപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഉപകരണ പഠനങ്ങൾ പാത്രങ്ങളിൽ ഉടനടി "തടസ്സം" കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കും:

• ഒരു പ്രത്യേക തരം അൾട്രാസൗണ്ട് നിറമാണ് ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്കാനിംഗ് . ഈ രീതിയിൽ, ധമനികൾ പരിശോധിക്കുന്നത് വളരെ സൗകര്യപ്രദമാണ് സിര പാത്രങ്ങൾമുകളിലും താഴെയുമുള്ള അറ്റങ്ങൾ, അയോർട്ട, തലച്ചോറിലേക്ക് പോകുന്ന പാത്രങ്ങൾ, റെറ്റിനയെ പോഷിപ്പിക്കുന്നവ;
• ട്രിപ്ലെക്സ് സ്കാനിംഗ് മറ്റൊരു അൾട്രാസൗണ്ട് ഓപ്ഷനാണ്. തലച്ചോറിൻ്റെ പാത്രങ്ങളും അത് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ധമനികളും പരിശോധിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു - തലയോട്ടിയിലെ അറയ്ക്ക് പുറത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നവ;
• ഏറ്റവും കൃത്യമായ ഗവേഷണ രീതി ആൻജിയോഗ്രാഫി ആണ്. ഡ്യൂപ്ലെക്സ് അല്ലെങ്കിൽ ട്രിപ്പിൾസ് സ്കാനിംഗ് സമയത്ത് തിരിച്ചറിഞ്ഞ കൈകാലുകളുടെ പാത്രങ്ങളിലെ ഫലകങ്ങൾ / ത്രോമ്പികളുടെ സ്ഥാനം വ്യക്തമാക്കുന്നതിനും അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയിൽ കാണാൻ കഴിയാത്ത അവയവങ്ങളിലെ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും ഫലകങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എപ്പോൾ പാത്രങ്ങൾ വൃത്തിയാക്കണം

ഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്ന് കൊളസ്ട്രോൾ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്:

• ഇതനുസരിച്ച് ഉപകരണ രീതികൾരക്തപ്രവാഹത്തിന് ഫലകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ
• ഇതിനകം ഒരു ലംഘനം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, അതിനെതിരെ ഉയർന്ന രക്തപ്രവാഹ സൂചിക കണ്ടെത്തി (ലിപിഡ് പ്രൊഫൈൽ അനുസരിച്ച്). ഈ:
  • 6.19 mmol/l ന് മുകളിലുള്ള കൊളസ്ട്രോൾ;
  • LDL - 4.12 mmol / l-ൽ കൂടുതൽ;
  • HDL: പുരുഷന്മാർക്ക് 1.04-ൽ താഴെ, സ്ത്രീകൾക്ക് 1.29 mmol/l-ൽ താഴെ.

ഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രക്തക്കുഴലുകളുടെ ചുമരുകളിൽ കൊളസ്ട്രോൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് തടയാൻ സാധ്യമായതെല്ലാം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്:

• 40 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പുരുഷന്മാർ;
• 55 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള സ്ത്രീകൾ;
• നിങ്ങൾക്ക് മോശം ശീലങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ;
• ഒരു വ്യക്തി പുകവലി, വറുത്ത, ഉപ്പിട്ട ഭക്ഷണം, മാംസം എന്നിവ ധാരാളം കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ;
• ബന്ധുക്കൾക്ക് രക്തപ്രവാഹത്തിന്, ഇസ്കെമിക് അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ;
• പ്രമേഹം ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു;
• അധിക ഭാരത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ശ്രദ്ധിക്കുന്നവർ;
• വാതം പോലുള്ള സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കൽ അണുബാധയുടെ സങ്കീർണത അനുഭവിച്ചവർ;
• ഒരിക്കലെങ്കിലും ഒരു അവയവത്തിൻ്റെയോ ശരീരത്തിൻ്റെ പകുതിയുടെയോ മരവിപ്പ് ഉണ്ടായാൽ, അത് അവരുടെ കംപ്രഷൻ പിന്തുടരാതെ "സ്വയം" ഉയിർത്തെഴുന്നേറ്റു;
• ഒരിക്കലെങ്കിലും ഒരു കണ്ണിന് കാഴ്ച വൈകല്യമുണ്ടെങ്കിൽ അത് അപ്രത്യക്ഷമായി;
• പെട്ടെന്നുള്ള പൊതു ബലഹീനതയുടെ ആക്രമണം ഉണ്ടായപ്പോൾ;
• നാഭി പ്രദേശത്ത് കാരണമില്ലാത്ത വേദന ഉണ്ടെങ്കിൽ, വായുവിൻറെയും മലബന്ധത്തിൻറെയും കൂടെ;
• മെമ്മറി വഷളാകുമ്പോൾ, വിശ്രമിക്കാനുള്ള ആഗ്രഹം കുറയുകയും മാനസിക സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;
• നടക്കാൻ കൂടുതൽ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കാലുകൾ കുറഞ്ഞ ഭാരം കൊണ്ട് വേദനിക്കുന്നു;
• നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ കൊണ്ട് ആശ്വാസം ലഭിക്കാത്ത നെഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ വേദന ഉണ്ടാകുമ്പോൾ;
• നിങ്ങളുടെ കാലിലെ രോമം കൊഴിയുകയും കാലുകൾ തന്നെ വിളറിയതും മരവിച്ചതുമാണെങ്കിൽ;
• താഴത്തെ അറ്റങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും അൾസർ, ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം എന്നിവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങിയാൽ.

ഫലകങ്ങളിൽ നിന്ന് രക്തക്കുഴലുകൾ വൃത്തിയാക്കാൻ തുടങ്ങുന്നതിനുമുമ്പ് നിങ്ങൾ ചെയ്യേണ്ടത്

വീട്ടിൽ രക്തക്കുഴലുകൾ വൃത്തിയാക്കുന്നത് രക്തം കട്ടപിടിക്കുകയോ ചുവരുകളിൽ നിന്ന് ഫലകങ്ങൾ വലിച്ചെടുക്കുകയോ ചെയ്യുമെന്ന വസ്തുത നേരിടാതിരിക്കാൻ, അത് നടപ്പിലാക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങൾ പരിശോധിക്കേണ്ടതുണ്ട്:

1. ഒരു കോഗുലോഗ്രാം എടുക്കുക, അങ്ങനെ ലബോറട്ടറിക്ക് സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൂചകങ്ങൾ മാത്രമല്ല, INR സൂചികയും നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും;
2. ഒരു ലിപിഡ് പ്രൊഫൈൽ എടുക്കുക;
3. ഒരു ഇലക്ട്രോകാർഡിയോഗ്രാം ചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഫലകങ്ങളിൽ നിന്ന് രക്തക്കുഴലുകൾ എങ്ങനെ വൃത്തിയാക്കാം

രക്തക്കുഴലുകൾ അവയുടെ ചുമരുകളിലെ കൊളസ്ട്രോൾ നിക്ഷേപങ്ങളിൽ നിന്ന് വൃത്തിയാക്കുന്നതിനുള്ള പ്രോഗ്രാം ലബോറട്ടറിയുടെയും ഫലങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഡോക്ടർ ഉപേക്ഷിക്കണം. ഉപകരണ പഠനങ്ങൾ. അതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കണം:

1. ഫലകങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചാൽ ജീവിതശൈലി മാറുന്നു;
2. "നല്ല" കൊളസ്ട്രോൾ നന്നായി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനായി ദഹന അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്ന ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കൽ;
3. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയുന്ന ഒരു ഭക്ഷണക്രമം.

സൂചനകൾ അനുസരിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്നവ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടാം:

1. രക്തത്തിലെ കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ;
2. രക്തത്തിലെ വിസ്കോസിറ്റി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ;
3. രക്തത്തിലെ വിസ്കോസിറ്റി സാധാരണ നിലയിലാക്കാനോ കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കാനോ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള നാടോടി പരിഹാരങ്ങൾ.

ഘട്ടം 1. "മോശം" കൊളസ്ട്രോൾ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കരുത്

ഈ നടപടിയില്ലാതെ, എല്ലാ തുടർ നടപടികളും - നാടൻ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ, മരുന്നുകൾ - ആവശ്യമുള്ള ഫലം ഉണ്ടാകില്ല, കാരണം വ്യക്തി ശരീരത്തെ കൊളസ്ട്രോൾ ഉപയോഗിച്ച് പൂരിതമാക്കുന്നത് തുടരും.

ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ മാത്രമേ ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയൂ:

• ബേക്കിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ തിളപ്പിച്ച് വിഭവങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുമ്പോൾ;
• ആവശ്യത്തിന് കഞ്ഞിയുണ്ട്;
• ധാരാളം പച്ചക്കറികളും പഴങ്ങളും;
• പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഒമേഗ -3 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കൊപ്പം;
• ആവശ്യത്തിന് സമുദ്രവിഭവം ഉള്ളപ്പോൾ;
• പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞവയാണ്.

നിങ്ങൾ ഒഴിവാക്കേണ്ടതുണ്ട്:

ഘട്ടം 2. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ ഭക്ഷണക്രമം

എപ്പോൾ വേണമെങ്കിലും പൊട്ടാൻ സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ അപകടകരമായ രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഫലകങ്ങളിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ, ഇനിപ്പറയുന്ന ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കുക (ഇത് കൊളസ്ട്രോൾ കഴിക്കുന്നത് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഒന്നിന് ഏതാണ്ട് സമാനമാണ്:

ഘട്ടം 3. ജീവിതശൈലി മാറ്റങ്ങൾ

അത്തരം നടപടികളില്ലാതെ, ഇനിപ്പറയുന്ന നടപടികൾ ഫലപ്രദമല്ല. അല്ലാത്തപക്ഷം, രക്തക്കുഴലുകളിൽ രക്തം സ്തംഭനാവസ്ഥയിലാകും, ഇത് രക്തക്കുഴലുകളും രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഫലകങ്ങളും കൊണ്ട് വളരെ ജനപ്രിയമാണ്. രക്തക്കുഴലുകൾ "ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിനുള്ള" നടപടികളായി, നിങ്ങൾക്ക് ഇത് ആവശ്യമാണ്:

• എൻഡോക്രൈൻ, നാഡീവ്യൂഹം അനുശാസിക്കുന്ന മതിയായ സമയം ഉറങ്ങുക. അവ നിർമ്മിക്കുന്ന അവയവങ്ങൾ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ വരുമ്പോൾ, ശീതീകരണവും ആൻറിഓകോഗുലേഷനും, രക്തപ്രവാഹത്തിന്, രക്തപ്രവാഹത്തിന് വിരുദ്ധവുമായ സംവിധാനങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒരു സാധാരണ ബാലൻസ് ഉറപ്പാക്കാനും അവർ ശ്രമിക്കും;
• കൂടുതൽ നീക്കുക, രക്തം സ്തംഭനാവസ്ഥ ഇല്ലാതാക്കുക;
• ശുദ്ധവായുയിൽ കൂടുതൽ സമയം ചെലവഴിക്കുക, ഓക്സിജൻ്റെ മതിയായ ഒഴുക്ക് ഉറപ്പാക്കുക;
• അധിക ഭാരം ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുക;
• രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിൻ്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുക വർദ്ധിച്ച നിലരക്തക്കുഴലുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ;
• ധമനികളിലെ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ്റെ ദീർഘകാല നിലനിൽപ്പ് തടയുക, ഇത് രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലിനെ രൂപഭേദം വരുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു;
• മുകളിൽ വിവരിച്ച ഭക്ഷണത്തിൻ്റെ തത്വങ്ങൾ പിന്തുടരുക.

ഘട്ടം 4. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് രക്തക്കുഴലുകൾ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ

രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ, രക്തക്കുഴലുകളുടെ ചുമരുകളിൽ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് തടയാൻ ഗുളികകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇവ "ത്രോംബോ-ആസ്", "കാർഡിയോമാഗ്നിൽ", "പ്ലാവിക്സ്", "ക്ലോപ്പിഡോഗ്രൽ", "അസ്പെകാർഡ്", "കുരാൻ്റിൽ" എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയുമാണ്.

കോഗുലോഗ്രാം അനുസരിച്ച് INR കുറവാണെങ്കിൽ, ആൻറിഗോഗുലൻ്റ് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ രക്തപ്രവാഹത്തിന് ശിലാഫലകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതും മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ആസ്പിരിൻ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ആൻ്റിപ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് ഏജൻ്റുകൾ മാത്രമല്ല, രക്തം ശീതീകരണ സംവിധാനത്തെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകളും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ കുത്തിവയ്ക്കാവുന്ന മരുന്നുകൾ"Clexan", "Fragmin", "Fraxiparin", ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ - കുത്തിവയ്പ്പ് "Heparin". നിങ്ങൾക്ക് "വാർഫറിൻ" എന്ന മരുന്നും ഉപയോഗിക്കാം. ഡോസേജ് ഡോക്ടർ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. അത്തരം മരുന്നുകൾ കഴിക്കാൻ തുടങ്ങിയ ശേഷം, മരുന്നിൻ്റെ അളവ് ക്രമീകരിച്ചുകൊണ്ട് INR നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക, അല്ലാത്തപക്ഷം രക്തസ്രാവം ആരംഭിക്കാം.

ഘട്ടം 5. ഹിരുഡോതെറാപ്പി

ഔഷധഗുണമുള്ള അട്ടയുടെ കടിയുമായുള്ള ചികിത്സ രക്തക്കുഴലുകളിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയുന്നു. ഈ പുഴു, മുലകുടിക്കുമ്പോൾ, വിവിധ എൻസൈമുകൾ രക്തത്തിലേക്ക് പുറപ്പെടുവിക്കുന്നതിനാലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അട്ട രക്തം കുടിക്കുമ്പോൾ അത് കട്ടപിടിക്കുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ അവ സേവിക്കണം. തൽഫലമായി, ഹിരുഡിനും മറ്റ് എൻസൈമുകളും വ്യവസ്ഥാപരമായ രക്തചംക്രമണത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും നിലവിലുള്ള ചെറിയ രക്തം കട്ടപിടിക്കുകയും കൂടുതൽ ത്രോംബസ് ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഹിരുഡോതെറാപ്പി എല്ലാവർക്കും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, എന്നാൽ അഭാവത്തിൽ മാത്രം:

• രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനുള്ള തകരാറുകൾ;
• ക്ഷീണം;
• ഗർഭധാരണം;
• 4 മാസം മുമ്പ് നടത്തിയ സിസേറിയൻ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ശസ്ത്രക്രിയ;
• അട്ട "ഉമിനീർ" യുടെ ഘടകങ്ങളിലൊന്നിലേക്കുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി;
• സ്ഥിരമായ കുറഞ്ഞ രക്തസമ്മർദ്ദം.

നാടൻ പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് രക്തക്കുഴലുകൾ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങൾക്ക് ഈ അല്ലെങ്കിൽ ആ തിളപ്പിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയുമോ എന്ന് കാണാൻ നിങ്ങളുടെ കാർഡിയോളജിസ്റ്റിനെയോ തെറാപ്പിസ്റ്റിനെയോ സമീപിക്കുക.

• റോവൻ;
• വെളുത്ത വില്ലോ പുറംതൊലി;
• ടാൻസി;
• കൊഴുൻ;
• സ്ട്രോബെറി ഇലകൾ;

അതേ ആവശ്യത്തിനായി, നിങ്ങൾക്ക് ഹെർബൽ ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് സർട്ടിഫൈഡ് ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകൾ വാങ്ങാം: ഹത്തോൺ, റോസ്ഷിപ്പ് സിറപ്പ്, "ബീറ്റ്സ് വിത്ത് സെലറി," "ഹത്തോൺ പ്രീമിയം." വെളുത്തുള്ളിയുടെ രുചി നിങ്ങൾക്ക് ഇഷ്ടമല്ലെങ്കിൽ, സോൾഗറിൽ നിന്ന് "വെളുത്തുള്ളി പൊടി" എന്ന സത്ത് സപ്ലിമെൻ്റ് വാങ്ങുക. ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകളുടെ രൂപത്തിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ജിങ്കോ ബിലോബ, രക്തത്തെ നന്നായി കട്ടിയാക്കുന്നു.

സാധാരണ നാടൻ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ

ഏറ്റവും സാധാരണമായ 2 പാചകക്കുറിപ്പുകൾ ഇതാ.

• വെളുത്തുള്ളിയും നാരങ്ങയും വേണം. നിങ്ങൾ അവയെ തുല്യ അളവിൽ തൂക്കത്തിൽ എടുത്ത് മാംസം അരക്കൽ പൊടിക്കണം. ഇപ്പോൾ ഈ മിശ്രിതത്തിൻ്റെ അതേ അളവിൽ തേൻ ചേർക്കുക, ഇളക്കുക. ഇടയ്ക്കിടെ ഇളക്കി അടച്ച പാത്രത്തിൽ ഒരാഴ്ച വിടുക. ഒരു ദിവസത്തിൽ ഒരിക്കൽ മിശ്രിതം കുടിക്കുക, 4 ടീസ്പൂൺ.
• 5 ടീസ്പൂൺ എടുക്കുക. പൈൻ സൂചികൾ, 3 ടീസ്പൂൺ. റോസ് ഇടുപ്പ്, 1 ടീസ്പൂൺ. ഉള്ളി തൊലി. ഈ മിശ്രിതം 1 ലിറ്ററിലേക്ക് ഒഴിക്കുക തണുത്ത വെള്ളം, പിന്നെ ഇൻഫ്യൂഷൻ ഒരു തിളപ്പിക്കുക, 10 മിനിറ്റ് മാരിനേറ്റ് ചെയ്യുക. എന്നിട്ട് തീ ഓഫ് ചെയ്യുക, പാൻ മൂടി രാത്രി മുഴുവൻ വിടുക. രാവിലെ, മിശ്രിതം അരിച്ചെടുത്ത് ദിവസം മുഴുവൻ ചെറിയ ഭാഗങ്ങളിൽ കുടിക്കുക.

സാധ്യമായ ഒരു ഘട്ടം കൊളസ്ട്രോൾ ഫലകങ്ങൾ അലിയിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളാണ്

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന രക്തപ്രവാഹ സൂചിക (ലിപിഡുകൾക്കുള്ള രക്തപരിശോധനയിലൂടെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു), രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഫലകങ്ങൾ അലിയിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നത് ഉചിതമാണ്. ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ തെറാപ്പിസ്റ്റിന് മാത്രമേ അത്തരമൊരു കുറിപ്പടി നടത്താൻ കഴിയൂ, കാരണം പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യതയും ഈ മരുന്നുകളുടെ സാധ്യതയും തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ വിലയിരുത്താൻ അദ്ദേഹത്തിന് മാത്രമേ കഴിയൂ.

പ്രധാനമായും 2 തരം കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഇവ സ്റ്റാറ്റിനുകളും (അറ്റോർവാകാർഡ്, സിംവാസ്റ്റാറ്റിൻ, ലോവസ്റ്റാറ്റിൻ, മറ്റുള്ളവ) ഫൈബ്രേറ്റുകളും (ക്ലോഫിബ്രേറ്റ്, ടൈക്കോളർ, എസ്‌ക്ലിപ്) എന്നിവയാണ്.

സ്റ്റാറ്റിൻസ്

കൊളസ്‌ട്രോളിൻ്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകളാണ് സ്റ്റാറ്റിൻ, എൻസൈം സംശ്ലേഷണം ചെയ്യുന്ന പാതയെ തടഞ്ഞുനിർത്തുന്നത്. ഈ മരുന്നുകൾ പദ്ധതിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും നിർബന്ധിത ചികിത്സആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം നിർദ്ദേശിക്കുന്ന രക്തപ്രവാഹത്തിന്, പക്ഷേ ധാരാളം പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ, അവ നിർദ്ദേശിക്കുന്നത് മൂല്യവത്താണോ, അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഉപയോഗമില്ലാതെ ചികിത്സ നടത്താൻ കഴിയുമോ എന്ന് ഡോക്ടർ ചിന്തിക്കും. ഇനിപ്പറയുന്ന വിഭാഗങ്ങളുടെ ഉപയോഗത്തിന് അവ നിർബന്ധമാണ്:

• സമയത്ത് നിശിത കാലഘട്ടംഹൃദയാഘാതം;
• ഹൃദയാഘാതമോ ഹൃദയാഘാതമോ ഉണ്ടായവർ;
• ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പും ശേഷവും;
• ഉച്ചരിച്ചു ഇസ്കെമിക് രോഗംമയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ്റെ അളവ് ഉയർന്നപ്പോൾ ഹൃദയം.

ഹൃദയാഘാതം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്, ഉണ്ടെങ്കിൽ പ്രമേഹം, അതുപോലെ ആർത്തവവിരാമത്തിന് മുമ്പ് സ്ത്രീകളിൽ, അത്തരം മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം കാരണമാകും പാർശ്വ ഫലങ്ങൾഏതെങ്കിലും ശരീര വ്യവസ്ഥകളിൽ നിന്ന്. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, കരൾ എന്നിവ ആരോഗ്യകരമായിരിക്കുമ്പോൾ, ഉയർന്ന കൊളസ്ട്രോളിൻ്റെ അളവ് മാത്രം സ്റ്റാറ്റിനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാൻ നിങ്ങൾ ശ്രമിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് തികച്ചും അപകടകരമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഇവിടെ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾ ക്രമേണ, ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഈ രീതിയിൽ പാത്രങ്ങൾ വൃത്തിയാക്കാൻ നിങ്ങൾ ഇതിനകം തീരുമാനിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ രക്ത ബയോകെമിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ പ്രതിമാസം നിരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് "കരൾ പരിശോധനകൾ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ. സ്വന്തമായി ഡോസ് കുറയ്ക്കുകയോ കൂട്ടുകയോ ചെയ്യുന്നത് വിലമതിക്കുന്നില്ല.

നാരുകൾ

കൊളസ്ട്രോൾ ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകളാണ് ഇവ: ക്ലോഫിബ്രേറ്റ്, ജെംഫിബ്രോസിൽ, ടൈക്കോളർ തുടങ്ങിയവ. സ്റ്റാറ്റിൻ പോലെ കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കാൻ അവ നല്ലതല്ല, പക്ഷേ അവ വിഷാംശമുള്ളവയല്ല. പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഈ 2 ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മരുന്നുകൾ മിക്കപ്പോഴും സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ മറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ ഫലപ്രദമാണ്. ഇവ Orlistat, Xenical, Ezetrol എന്നിവയാണ്. അവയുടെ ഫലപ്രാപ്തി സ്റ്റാറ്റിനുകളോ ഫൈബ്രേറ്റുകളോ പോലെ ഉയർന്നതല്ല, കാരണം "മോശമായ" ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ഇപ്പോഴും ശരീരം തന്നെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നില്ല.

സ്റ്റാറ്റിൻ എടുക്കുന്നതിനുള്ള സൂചനകളുടെ അഭാവത്തിൽ, പക്ഷേ പ്രമേഹം, രക്താതിമർദ്ദം, വിട്ടുമാറാത്ത കോളിസിസ്റ്റൈറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ കോളിലിത്തിയാസിസ്, അത്തരം മോശം ശീലംപുകവലി പോലെ, ഭക്ഷണ സപ്ലിമെൻ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കാം. ക്യാപ്‌സ്യൂളുകളിലോ ടാബ്‌ലെറ്റുകളിലോ വരുന്നതും "യഥാർത്ഥ" മരുന്നുകളായി കണക്കാക്കാത്തതുമായ അത്തരം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്ന് ഫലകങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാതെ തന്നെ മായ്‌ക്കുന്നതിന് ഫലപ്രദമാണ്. വലിയ തുകഅസുഖകരമായ സൈഡ് ലക്ഷണങ്ങൾ. "ടൈക്വോൾ", "ലിപ്പോയിക് ആസിഡ്", "ഒമേഗ ഫോർട്ട്", "ഡോപ്പൽഗെർട്ട്സ് ഒമേഗ 3", "കാർഡിയോ ആക്റ്റീവ് ഹത്തോൺ", "ഗോൾഡൻ മുമിയോ" എന്നിവയാണ് ഇവ.

സാധ്യമായ ഘട്ടം - ശസ്ത്രക്രിയ

ഒരു രക്തപ്രവാഹത്തിന് ശിലാഫലകം കാൽസ്യം ലവണങ്ങളാൽ പടർന്നുകയറുമ്പോൾ, ഒരു മരുന്നും അതിൻ്റെ കൊളസ്ട്രോൾ കാമ്പിൽ എത്തില്ല അല്ലെങ്കിൽ നാടൻ പ്രതിവിധി. അതേ സമയം, അത് ഏതെങ്കിലും അവയവത്തിന് പോഷകാഹാരം നൽകുന്നില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സ്ട്രോക്ക് അല്ലെങ്കിൽ ഗംഗ്രിൻ വികസനത്തിന് ഭീഷണിയാകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഫലകം നീക്കം ചെയ്യാനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ മാത്രമാണ് ഏക പരിഹാരം. അതേസമയം, കഷ്ടപ്പെടുന്ന അവയവത്തിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണത്തിനായി ഒരു “ബൈപാസ്” സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, കൊറോണറി ആർട്ടറി ബൈപാസ് സർജറി, ഓവർലൈയിംഗ് ഏരിയയിൽ നിന്ന് ടിഷ്യുവിലേക്ക് നേരിട്ട് പോകുന്ന പാത്രത്തിലേക്ക് ഒരു അധിക “പാത്ത്” സൃഷ്ടിക്കുമ്പോൾ. ആവശ്യം. അങ്ങനെ, രക്തം പാത്രത്തിൻ്റെ "അടഞ്ഞുപോയ" പ്രദേശത്തിലൂടെ ഒഴുകുന്നു. ഇടുങ്ങിയ ധമനിയുടെ ഭാഗത്ത് ഒരു "ട്യൂബ്" (സ്റ്റെൻ്റ്) സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ ചിലപ്പോൾ ഒരു സ്റ്റെൻ്റിംഗ് ഓപ്പറേഷൻ നടത്തുന്നു, പാത്രത്തെ അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ ല്യൂമൻ വ്യാസത്തിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരുന്നു.

അത്തരം ഇടപെടലുകൾക്ക് ശേഷം, സാധാരണ കൊളസ്ട്രോളിൻ്റെ അളവ് നിലനിർത്തുന്ന മരുന്നുകളോടൊപ്പം രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ദീർഘകാല ഉപയോഗം ഫലകങ്ങളുടെ പുനർരൂപീകരണം തടയാൻ ആവശ്യമാണ്.

അതിനാൽ, സാധ്യമായ ഫലക നിക്ഷേപങ്ങളിൽ നിന്ന് നിങ്ങളുടെ രക്തക്കുഴലുകളെ സംരക്ഷിക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലി ക്രമീകരിക്കണം, ഒരു കോഴ്സ് കുടിക്കണം, ഒരു തെറാപ്പിസ്റ്റുമായി കൂടിയാലോചിച്ച ശേഷം, കഷായങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ കഷായങ്ങൾ അനുസരിച്ച് തയ്യാറാക്കിയത്. നാടൻ പാചകക്കുറിപ്പ്. ഹൃദയസംബന്ധമായ പ്രശ്‌നങ്ങളെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെടാത്തവർക്കും അവരുടെ രക്തത്തിൽ ഉയർന്ന കൊളസ്‌ട്രോളിൻ്റെ അളവ് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നവർക്കും ഇത് ബാധകമാണ്. നടക്കുമ്പോൾ, പ്രകടനം നടത്തുകയാണെങ്കിൽ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ കിടക്കയിൽ നിന്ന് എഴുന്നേൽക്കുമ്പോൾ, സ്റ്റെർനമിന് പിന്നിലോ നെഞ്ചിൻ്റെ ഇടതുവശത്തോ വേദനയോ അസ്വസ്ഥതയോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, നിങ്ങൾ ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം അനുഭവിക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പ് ഹൃദയ വൈകല്യമുള്ളവരോ ആണെങ്കിൽ, എടുക്കുന്നതിനുള്ള ഉപദേശത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ.

ഓർക്കുക: കൊളസ്‌ട്രോൾ കുറയ്‌ക്കുന്നതിൽ അമിതമായി ഇടപെടരുത്. ഈ മൂലകം നമ്മുടെ ഓരോ കോശങ്ങളുടെയും ചർമ്മത്തിന് ആവശ്യമാണ്, അതിൻ്റെ ചെറിയ അളവിൽ, ക്യാൻസറും രോഗങ്ങളും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു നാഡീവ്യൂഹം, സ്ട്രോക്ക് ഉൾപ്പെടെ, അതുപോലെ രക്തത്തിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ താഴ്ന്ന നിലയിലുള്ള ഒരു അവസ്ഥ - അനീമിയ.

ജൂലൈ 22, 2016

സുതാര്യമായ തലച്ചോറും അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങളുടെ 3D അറ്റ്ലസും

റോക്ക്ഫെല്ലർ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ (യുഎസ്എ) ഗവേഷകർ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളെ സുതാര്യമാക്കുന്ന പുതുതായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഇമേജിംഗ് സാങ്കേതികത ഉപയോഗിച്ചു. അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം ബാധിച്ച് മരിച്ചവരുടെ തലച്ചോറിൽ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രോട്ടീൻ, ബീറ്റാ-അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ശേഖരണത്തിൻ്റെ ത്രിമാന ചിത്രം കാണാൻ ഇത് അവരെ അനുവദിച്ചു.

ന്യൂറോണൽ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന സംഭവങ്ങളുടെ ഒരു "ട്രിഗർ" ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന തലച്ചോറിലെ പാത്തോളജിക്കൽ അമിലോയിഡ്-ബീറ്റ പ്രോട്ടീൻ ശേഖരണത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യവും വിതരണവും അടുത്തിടെ വരെ മസ്തിഷ്ക സ്ലൈസുകൾ വിശകലനം ചെയ്തുകൊണ്ട് നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. സ്ലൈസ് തയ്യാറാക്കൽ സമയമെടുക്കുന്നതാണ്, തുടർന്നുള്ള 3D പുനർനിർമ്മാണം ശ്രമകരവും കൃത്യമല്ലാത്തതുമാകാം. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൾക്കാഴ്ച പരിമിതമായിരിക്കും, കാരണം മസ്തിഷ്കം സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ത്രിമാന ഘടനയാണ്, പരസ്പരബന്ധിതമായ നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്, അത് സ്ലൈസ് ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായി പുനർനിർമ്മിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. വലിയ ചിത്രം കാണാൻ ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു വഴി വേണമായിരുന്നു.

സ്പേഷ്യൽ ബ്രെയിൻ ഇമേജിംഗ് രീതികളായ പോസിട്രോൺ എമിഷൻ, ഫങ്ഷണൽ മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് എന്നിവ തലച്ചോറിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നു, എന്നാൽ ബീറ്റാ-അമിലോയിഡിൻ്റെ വിതരണത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ അനുയോജ്യമല്ല. എന്നാൽ അടുത്തിടെ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത iDISCO (ഇമ്മ്യൂണോലേബലിംഗ്-എനേബിൾഡ് 3D ഇമേജിംഗ് ഓഫ് സോൾവെൻ്റ് ക്ലിയർഡ് ഓർഗൻസ്) എന്ന ഒരു രീതി ഉപയോഗപ്രദമായി.

മസ്തിഷ്ക കലകളിൽ ഏകദേശം 60% കൊഴുപ്പാണ്. അവ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ മസ്തിഷ്കം കഠിനവും സുതാര്യവുമാണ്, ഏതാണ്ട് "ഗ്ലാസ് പോലെ" ആയിത്തീരുന്നു. iDISCO രീതി അനുസരിച്ച്, മസ്തിഷ്കം കൊഴുപ്പ് നൽകുന്ന ഒരു രചനയാണ് വൈദ്യുത ചാർജ്, തുടർന്ന് വിപരീത ചാർജുള്ള ഒരു വൈദ്യുത മണ്ഡലത്തിലേക്ക് തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്നു. തലച്ചോറിൽ നിന്ന് കൊഴുപ്പ് "വലിച്ചെടുക്കുന്ന" ഒരു "കാന്തം" ആയി മാറുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ഫലകങ്ങൾ സ്വയം കറപിടിച്ചു, അതിനുശേഷം അവ അളവിൽ ദൃശ്യമായി - മൗസിൻ്റെ തലച്ചോറിൻ്റെ മുഴുവൻ അർദ്ധഗോളത്തിലും മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ ചെറിയ ശകലങ്ങളിലും. അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൻ്റെ മൗസ് മോഡലുകളിൽ, ഫലകങ്ങൾ വളരെ ചെറുതും വലുപ്പത്തിലും ആകൃതിയിലും ഒരേപോലെയാണെന്നും ഗ്രൂപ്പുചെയ്തിട്ടില്ലെന്നും മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, വൈവിധ്യമാർന്നത ദൃശ്യമാണ്, ഫലകങ്ങൾ വലുതാണ്, കൂടാതെ സങ്കീർണ്ണമായ ത്രിമാന അമിലോയിഡ് ഘടനകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. .

ബീറ്റാ-അമിലോയിഡിൻ്റെ ശേഖരണം പർപ്പിൾ നിറത്തിലാണ്

രോഗിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളും അവൻ്റെ തലച്ചോറിലെ ബീറ്റാ-അമിലോയിഡിൻ്റെ വിതരണത്തിൻ്റെ പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം പാറ്റേണും താരതമ്യം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൻ്റെ തരങ്ങൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ പഠിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു, അത് ഒന്നല്ല, പല അവസ്ഥകളായിരിക്കാം. കാരണം അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങളുടെ എണ്ണം എല്ലായ്പ്പോഴും രോഗത്തിൻ്റെ തീവ്രതയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. ചിലപ്പോൾ ധാരാളം ഫലകങ്ങൾ ഉണ്ട്, പക്ഷേ ഡിമെൻഷ്യ സംഭവിക്കുന്നില്ല, ചിലപ്പോൾ ഫലകങ്ങൾ ഇല്ലെന്ന് തോന്നുന്നു, പക്ഷേ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഒരുപക്ഷേ ഇത് അവർ പരാജയപ്പെടാനുള്ള കാരണമായിരിക്കാം ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾമരുന്നുകൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു: കാരണം അവയുണ്ട് വ്യത്യസ്ത ഫലപ്രാപ്തിചെയ്തത് വ്യത്യസ്ത ഓപ്ഷനുകൾരോഗങ്ങൾ. ഈ ഓപ്ഷനുകൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ ഇതുവരെ ഒരു മാർഗവുമില്ല, ഫലകങ്ങളുടെ ത്രിമാന ദൃശ്യവൽക്കരണം, അവയുടെ സ്ഥാനം, അവ രൂപപ്പെടുന്ന ഘടനകളുടെ വിശകലനം എന്നിവ ഇത് പഠിക്കാൻ സഹായിക്കും.

സെപ്റ്റംബർ 16, 2014

അമിലോയിഡ് ഫലകങ്ങളുടെ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾ നികത്താൻ തലച്ചോറിന് കഴിയും

ഓൺ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾഅൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തോടൊപ്പം, ഒരു വ്യക്തിയുടെ മസ്തിഷ്കം ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ പുനഃസംഘടിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അത് രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളെ വൈകിപ്പിക്കും.

വായിച്ചത് ഓഗസ്റ്റ് 22, 2014

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം: പ്രശ്‌നം പരിഹരിക്കുന്നതിന് നമ്മൾ എത്ര അടുത്താണ്?

മെഡിക്കൽ ന്യൂസ് ഫീഡുകളിൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗ ഗവേഷണത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു റിപ്പോർട്ട് പോലും ഇല്ലാത്ത ദിവസങ്ങൾ വളരെ കുറവാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വികസനത്തിൻ്റെ ഏത് ഘട്ടത്തിലാണ് ഗവേഷണ ദിശ?

വായിച്ചത് മാർച്ച് 25, 2014

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന് മറ്റൊരു ആൻറി ഡയബറ്റിക് മരുന്ന് സഹായിക്കുമോ?

ആൻറി ഡയബറ്റിക് മരുന്ന് പ്രാംലിൻ്റൈഡ് മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ ബീറ്റാ-അമിലോയ്ഡ് ഫലകങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൻ്റെ രണ്ട് പരീക്ഷണ മാതൃകകളിൽ പഠനവും ഓർമ്മശക്തിയും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

വായിച്ചത് ഡിസംബർ 26, 2012

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നത് അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തെ സഹായിക്കുമോ?

ട്രിഗർ ചെയ്യുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയത്തിൻ്റെ നിഷ്ക്രിയത്വം കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങൾമസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിൽ, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിൻ്റെ ഗതി അടിച്ചമർത്തുന്നു.

വാർദ്ധക്യവും മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ അമിലോയിഡ് ബീറ്റാ പ്രോട്ടീൻ ഫലകങ്ങളുടെ ശേഖരണവും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഡിമെൻഷ്യയുടെ വിനാശകരമായ രൂപത്തിൻ്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു. പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ നൽകി ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് തെളിവ്വിറ്റാമിൻ ഡി പ്രോട്ടീനുകളെ കൊണ്ടുപോകുന്ന പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുന്നു, ഇത് തലച്ചോറിനെ സ്വാഭാവികമായി ശേഖരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

ക്യാൻസർ, ഹൃദ്രോഗം, പ്രമേഹം എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി രോഗങ്ങളുടെ വികാസത്തെയും പുരോഗതിയെയും നാടകീയമായി മാറ്റാൻ വിറ്റാമിൻ ഡിക്ക് കഴിയും. likelida.com-ലെ സസ്യാഹാര പാചകക്കുറിപ്പുകൾ ഇന്ന്, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെ ഈ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്താമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നു. കീഴിലിരുന്ന് വിറ്റാമിൻ ഡി ലഭിക്കുന്നു സൂര്യകിരണങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ പ്രോഹോർമോൺ സപ്ലിമെൻ്റുകൾ എടുക്കുമ്പോൾ, ആഗ്രഹിക്കുന്ന എല്ലാ ആളുകൾക്കും നിർബന്ധമായും പരിഗണിക്കണം.

മാരകമായ അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ ഫലകങ്ങളിൽ നിന്ന് തലച്ചോറിനെ മായ്‌ക്കാൻ വിറ്റാമിൻ ഡി സഹായിക്കുന്നു

പരീക്ഷണ വേളയിൽ, ഡിമെൻഷ്യ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ജനിതകപരമായി മുൻഗണനയുള്ള ലബോറട്ടറി എലികളുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഉപയോഗിച്ചു. അതേസമയം, മൃഗങ്ങൾക്ക് വിറ്റാമിൻ ഡി കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകി. മസ്തിഷ്കത്തിൽ LRP-1, P-GP എന്നിങ്ങനെ അറിയപ്പെടുന്ന നിരവധി പ്രത്യേക ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ട്, അത് എന്തെങ്കിലും ദോഷം വരുത്തുന്നതിന് മുമ്പ് രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിന് കുറുകെ അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീനുകളെ അകമ്പടി സേവിക്കുന്നു.

റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി പ്രോട്ടീൻ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിലൂടെ ബീറ്റാ-അമിലോയിഡിൻ്റെ ചലനം വിറ്റാമിൻ ഡി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നുവെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. അതേ സമയം, വിറ്റാമിൻ ഡി MEK ഉപാപചയ പാതയിലൂടെ കോശ പ്രേരണകളുടെ കൈമാറ്റത്തെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഈ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൻ്റെ ചികിത്സയും പ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയ വഴികൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കാണിച്ചുതന്നു.

രക്തത്തിലെ വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നത് അൽഷിമേഴ്‌സ് ഡിമെൻഷ്യ വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു

സെൻസിറ്റീവ് രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിലൂടെ ബീറ്റാ-അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ ഘടനകളെ കടത്തിവിടാൻ വിറ്റാമിൻ ഡി സഹായിക്കുമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഈ കഴിവ് പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് കുറയുന്നതായി അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ന്യൂറോണൽ സിനാപ്സുകൾക്ക് ചുറ്റും സ്റ്റിക്കി പ്രോട്ടീൻ ക്ലസ്റ്ററുകൾ ശേഖരിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം കണ്ടെത്തിയ പ്രായമായവരിൽ വിറ്റാമിൻ ഡി ബിയുടെ അളവ് കുറവാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. ഈ നിമിഷംഈ വിറ്റാമിനുമായുള്ള രക്ത സാച്ചുറേഷൻ നിലയും രോഗങ്ങളുടെ വികാസവും തമ്മിൽ ഗവേഷകർ ഒരു ബന്ധം സ്ഥാപിച്ചു.

വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ ലെവൽ എന്തായിരിക്കണമെന്ന് പഠന രചയിതാക്കൾ പറയുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും, ഈ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും മികച്ച അളവ് 50-80 ng/ml ആണെന്ന് മുമ്പത്തെ പല പരീക്ഷണങ്ങളുടെയും ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഈ മാരകമായ ഡിമെൻഷ്യയിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കുന്നതിന് ആരോഗ്യ ബോധമുള്ള മിക്ക ആളുകളും എണ്ണ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വിറ്റാമിൻ ഡി സപ്ലിമെൻ്റ് കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

സർവകലാശാലകൾ, സ്ഥാപനങ്ങൾ, സർവകലാശാലകൾ, അക്കാദമികൾ എന്നിവയുടെ രേഖകൾ. diplomzakaz.com എന്ന വെബ്സൈറ്റിൽ മോസ്കോയിൽ ഒരു ഡിപ്ലോമ വാങ്ങുക

അമിലോയിഡോസിസ് (അമിലോയിഡ് ഡിസ്ട്രോഫി, ലാറ്റിൻ അമിലോയിഡോസിസ്, ഗ്രീക്ക് അമിലോൺ അന്നജം + ഈഡോസ് സ്പീഷീസ് + ഓസിസ്) വിവിധ തരത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളാൽ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളാണ്, അവ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ (എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്‌സിൽ) നിക്ഷേപം (സിസ്റ്റമിക് അല്ലെങ്കിൽ ലോക്കൽ) എന്നിവയാണ്. സങ്കീർണ്ണമായ ഉപാപചയ മാറ്റങ്ങളുടെ (പ്രോട്ടീൻ ഡിസ്ട്രോഫികൾ) ഫലമായി രൂപം കൊള്ളുന്ന അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും ലയിക്കാത്ത പാത്തോളജിക്കൽ ഫൈബ്രില്ലർ പ്രോട്ടീനുകൾ (പ്രോട്ടീൻ-പോളിസാക്രറൈഡ് കോംപ്ലക്സ് - അമിലോയിഡ്). ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, നാഡീവ്യൂഹം [കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ], കരൾ എന്നിവയാണ് പ്രധാന ലക്ഷ്യ അവയവങ്ങൾ, എന്നിരുന്നാലും, വ്യവസ്ഥാപരമായ രൂപങ്ങളിൽ, മിക്കവാറും എല്ലാ ടിഷ്യൂകളെയും ബാധിക്കാം (അപൂർവ പ്രാദേശികവൽക്കരണങ്ങളിൽ അഡ്രീനൽ അമിലോയിഡോസിസ് ഉൾപ്പെടുന്നു). അയോഡിനുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ അവ അന്നജവുമായി സാമ്യമുള്ളതിനാൽ അവയെ അമിലോയിഡുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അമിലോയിഡ് ശരീരത്തിൽ വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കുന്നു, മരണത്തിനു ശേഷവും വളരെക്കാലം അഴുകുന്നില്ല (ഐ.വി. ഡേവിഡോവ്സ്കി, 1967). മറ്റൊരു രോഗത്തിൻ്റെ ഫലമായി അമിലോയിഡോസിസ് സ്വതന്ത്രമായി അല്ലെങ്കിൽ "ദ്വിതീയമായി" സംഭവിക്കാം.

നിലവിൽ, ഫൈബ്രില്ലർ അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ്റെ (AFA) ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളായി അമിലോയിഡോസിസ് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു - 5 - 10 nm വ്യാസവും 800 nm വരെ നീളവുമുള്ള ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ ഘടന. രണ്ടോ അതിലധികമോ സമാന്തര മൾട്ടിഡയറക്ഷണൽ (ആൻ്റിപാരലൽ) ഫിലമെൻ്റുകൾ രൂപംകൊള്ളുന്നു ക്രോസ്-β-ഷീറ്റ് അനുരൂപീകരണം(ഇടതുവശത്തുള്ള ചിത്രം കാണുക). അമിലോയിഡിൻ്റെ നിർദ്ദിഷ്ട ഒപ്റ്റിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഇതാണ് - ബൈഫ്രിംഗൻസിനു വിധേയമാകാനുള്ള കഴിവ് (കോംഗോ റെഡ് സ്റ്റെയിനിംഗ് വഴി കണ്ടെത്തി [= ടിഷ്യൂകളിലെ അമിലോയിഡ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി]). ആധുനിക ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, ജനസംഖ്യയിൽ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ വ്യാപനം 0.1 മുതൽ 6.6% വരെയാണ്.

"അമിലോയിഡ്" എന്ന പ്രോട്ടീൻ്റെ പേര് നിർദ്ദേശിച്ചത് റുഡോൾഫ് വിർച്ചോ ആണ്, അദ്ദേഹം സസ്യശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് കടമെടുത്തതാണ്, ഈ വാക്കിൻ്റെ അർത്ഥം സെല്ലുലോസ് അല്ലെങ്കിൽ അന്നജം എന്നാണ്. അതിൻ്റെ ഘടനയിൽ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ (ഗാലക്ടോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ്, ഗ്ലൂക്കോസാമൈൻ, ഗാലക്ടോസ്മൈൻസ്, മാനോസ്, ഫ്രക്ടോസ്) ഉള്ള ഒരു ഘടനയിൽ ഫൈബ്രില്ലർ, ഗ്ലോബുലാർ പ്രോട്ടീനുകൾ കാണപ്പെടുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനാണ് അമിലോയിഡ്. അമിലോയിഡിൽ α1-, β-, γ- ഗ്ലോബുലിൻ, ആൽബുമിൻ, ഫൈബ്രിനോജൻ എന്നിവയ്ക്ക് സമാനമായ പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ അതിൽ ന്യൂറാമിനിക് ആസിഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളും പോളിസാക്രറൈഡുകളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധങ്ങൾ വളരെ ശക്തമാണ്, അത് അതിൻ്റെ സ്ഥിരത നിലനിർത്തുന്നു. അമിലോയിഡിൻ്റെ ഘടനയിൽ ഒരു പി ഘടകവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് മൊത്തം അമിലോയിഡിൻ്റെ 15% വരെ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് സെറം പ്രോട്ടീൻ എസ്എപിക്ക് (സെറം അമിലോയിഡ് പി) സമാനമാണ്. കരൾ കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീനാണ് SAP, അക്യൂട്ട് ഫേസ് (എല്ലാത്തരം അമിലോയിഡോസിസുകളിലെയും അമിലോയിഡ് നിക്ഷേപങ്ങളുടെ സ്ഥിരമായ ഘടകമാണ് എസ്എപി).

അമിലോയിഡോസിസ് പോളിറ്റിയോളജിക്കൽ ആണ്. പ്രധാന അമിലോയിഡ് മുൻഗാമി പ്രോട്ടീൻ്റെ (ബിപിഎ) അമിലോയിഡോജെനിസിറ്റിയാണ് പ്രാഥമിക പ്രാധാന്യം, ഇത് അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ ഓരോ രൂപത്തിനും പ്രത്യേകമാണ്. എപിഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ അമിലോയിഡോജെനിസിറ്റി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ജനിതക കോഡിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം ജീവിതത്തിൽ നേടിയെടുക്കുന്നു. ബിപിഎയുടെ അമിലോയിഡോജെനിക് സാധ്യതകൾ തിരിച്ചറിയാൻ, വീക്കം, പ്രായം, ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ അവസ്ഥകൾ എന്നിവ പോലുള്ള നിരവധി ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

മേശ: അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ വർഗ്ഗീകരണം (അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ എല്ലാ പേരുകളിലും, ആദ്യ അക്ഷരം വലിയക്ഷരം"A" എന്നത് "അമിലോയിഡ്" എന്ന വാക്കിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, തുടർന്ന് നിർദ്ദിഷ്ട AAD - A [amyloid A പ്രോട്ടീൻ; സെറം മുൻഗാമി പ്രോട്ടീൻ SAA- ൽ നിന്നാണ് രൂപപ്പെടുന്നത് - ഒരു അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീൻ, സാധാരണയായി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ എന്നിവയാൽ ചെറിയ അളവിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു], L [ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ലൈറ്റ് ചെയിൻസ്], TTR [ട്രാൻസ്തൈറെറ്റിൻ], 2M [β2-മൈക്രോ-ഗ്ലോബുലിൻ], B [ ബി പ്രോട്ടീൻ ], IAPP [ഐലറ്റ് അമിലോയ്ഡ് പോളിപെപ്റ്റൈഡ്] മുതലായവ).

കുറിപ്പ്! അമിലോയിഡിൻ്റെ ഘടനാപരവും രാസ-ഭൗതിക സവിശേഷതകളും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പ്രധാന ബിപിഎയാണ്, ഫൈബ്രിലിലെ ഉള്ളടക്കം 80% വരെ എത്തുന്നു, ഇത് ഓരോ തരം അമിലോയിഡോസിസിനും ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷതയാണ്. ഓരോ പ്രോട്ടീനിനും (എപി) സിന്തസിസ്, ഉപയോഗപ്പെടുത്തൽ, ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്, ഇത് ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളിലും അമിലോയിഡോസിസ് ചികിത്സയിലേക്കുള്ള സമീപനങ്ങളിലും വ്യത്യാസങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ വിവിധ രൂപങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത രോഗങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു (പട്ടിക കാണുക).

വിവിധതരം അമിലോയിഡുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ പുരോഗതി കൈവരിച്ചിട്ടും, അമിലോയിഡോജെനിസിസിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടം-ബിപിഎയുടെ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൽ അമിലോയിഡ് ഫൈബ്രിലുകളുടെ രൂപീകരണം-വളരെ അവ്യക്തമായി തുടരുന്നു. പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ഇത് ഒരു മൾട്ടിഫാക്ടോറിയൽ പ്രക്രിയയാണ്, അതിന് അതിൻ്റേതായ പ്രത്യേക സവിശേഷതകൾ ഉണ്ട് വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾഅമിലോയിഡോസിസ്. എഎ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ച് അമിലോയിഡോജെനിസിസ് പ്രക്രിയ നമുക്ക് പരിഗണിക്കാം. SAA-യിൽ നിന്നുള്ള AA രൂപീകരണത്തിൽ, മോണോസൈറ്റ്-മാക്രോഫേജുകളുടെ ഉപരിതല മെംബ്രണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീസുകളാൽ SAA യുടെ അപൂർണ്ണമായ പിളർപ്പ് പ്രക്രിയയും ലയിക്കുന്ന AA പ്രോട്ടീനെ ഫൈബ്രിലുകളാക്കി പോളിമറൈസേഷനും സംഭവിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. മെംബ്രൻ എൻസൈമുകൾ പ്രധാനമാണ്. ടിഷ്യൂകളിലെ എഎ അമിലോയിഡ് രൂപീകരണത്തിൻ്റെ തീവ്രത രക്തത്തിലെ എസ്എഎയുടെ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വിവിധ തരത്തിലുള്ള കോശങ്ങൾ (ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ) സമന്വയിപ്പിച്ച SAA യുടെ അളവ് കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളിലും മുഴകളിലും പലതവണ വർദ്ധിക്കുന്നു (രക്തത്തിലെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന എസ്എഎ അളവ് AA അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ രോഗകാരിയിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു). എന്നിരുന്നാലും, അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ വികാസത്തിന്, എസ്എഎയുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത മാത്രം മതിയാകില്ല; മനുഷ്യരിൽ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ വികസനം SAA1 നിക്ഷേപവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നിലവിൽ, SAA1 ൻ്റെ 5 ഐസോടൈപ്പുകൾ അറിയപ്പെടുന്നു, അതിൽ ഏറ്റവും വലിയ അമിലോയിഡോജെനിസിറ്റി ഐസോടൈപ്പുകൾ 1.1, 1.5 എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. അമിലോയിഡോജെനിസിസിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടം - ബിപിഎയിൽ നിന്നുള്ള അമിലോയിഡ് ഫൈബ്രിലുകളുടെ രൂപീകരണം - മോണോസൈറ്റ്-മാക്രോഫേജുകളുടെ അപൂർണ്ണമായ പിളർപ്പിലാണ് പ്രോട്ടീസുകൾ സംഭവിക്കുന്നത്. അമിലോയിഡ് ഫൈബ്രിലിൻ്റെ സ്ഥിരതയും ഈ മാക്രോമോളിക്യുലാർ കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ ലയിക്കുന്നതിലെ കുത്തനെ കുറവും പ്രധാനമായും ഇൻ്റർസ്റ്റീഷ്യൽ പോളിസാക്രറൈഡുകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമാണ്.

അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ്റെ തരങ്ങളിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, വിവിധ രോഗങ്ങളുടെ ഒരു സാധാരണ രോഗകാരിയുണ്ട് ക്ലിനിക്കൽ രൂപങ്ങൾഅമിലോയിഡോസിസ്. രോഗത്തിൻ്റെ വികാസത്തിനുള്ള പ്രധാന കാരണം ഒരു നിശ്ചിത, പലപ്പോഴും വർദ്ധിച്ച അളവിലുള്ള അമിലോയിഡോജെനിക് എപിഎയുടെ സാന്നിധ്യമാണ്. തന്മാത്രയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഹൈഡ്രോഫോബിസിറ്റി, ഉപരിതല തന്മാത്രാ ചാർജുകളുടെ അനുപാതത്തിലെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ, ഇത് പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയുടെ അസ്ഥിരതയിലേക്ക് നയിക്കുകയും അമിലോയിഡ് ഫൈബ്രിലായി സംയോജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അമിലോയിഡോജെനിസിസിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിൽ, അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ രക്ത പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളുമായും ടിഷ്യു ഗ്ലൈക്കോസാമിനോഗ്ലൈകാനുകളുമായും ഇടപഴകുന്നു. ഒഴികെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ, അമിലോയ്ഡ് ഫൈബ്രിൽ കൂട്ടിച്ചേർത്ത ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിൻ്റെ ഭൗതിക രാസ ഗുണങ്ങളും പ്രധാനമാണ്. വാർദ്ധക്യത്തിലും വാർദ്ധക്യത്തിലും (AL, ATTR, AIAPP, AApoA1, AFIb, ALys, AANF, A-beta) സംഭവിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി പല തരത്തിലുള്ള അമിലോയിഡോസിസും സംയോജിപ്പിക്കാം, ഇത് പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പരിണാമത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ചില പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഘടന അമിലോയിഡോജെനിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ശരീരത്തിൻ്റെ വാർദ്ധക്യത്തിൻ്റെ മാതൃകകളിലൊന്നായി അമിലോയിഡോസിസിനെ പരിഗണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ ന്യൂറോളജിക്കൽ വശങ്ങൾ :

ATTR അമിലോയിഡോസിസ്. ATTR അമിലോയിഡോസിസിൽ ഫാമിലിയൽ അമിലോയിഡ് പോളിന്യൂറോപ്പതി ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, കൂടാതെ സിസ്റ്റമിക് സെനൈൽ അമിലോയിഡോസിസ്. അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ ഈ രൂപത്തിലുള്ള മുൻഗാമി പ്രോട്ടീൻ ട്രാൻസ്തൈറെറ്റിൻ ആണ്, ഇത് പ്രീഅൽബുമിൻ തന്മാത്രയുടെ ഒരു ഘടകമാണ്, ഇത് കരൾ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും തൈറോക്സിൻ ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടിടിആർ തന്മാത്രയിലെ അമിനോ ആസിഡുകളെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്ന ട്രാൻസ്‌തൈറെറ്റിൻ ജീൻ എൻകോഡിംഗിലെ പരിവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമാണ് പാരമ്പര്യ എടിടിആർ അമിലോയിഡോസിസ് എന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. പല തരത്തിലുള്ള പാരമ്പര്യ അമിലോയിഡ് ന്യൂറോപ്പതി ഉണ്ട്: പോർച്ചുഗീസ്, സ്വീഡിഷ്, ജാപ്പനീസ് തുടങ്ങി നിരവധി. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഫാമിലി വേരിയൻ്റിൽ (പോർച്ചുഗീസ്), ട്രാൻസ്തൈറെറ്റിൻ തന്മാത്രയുടെ എൻ-ടെർമിനസിൽ നിന്ന് 30-ാം സ്ഥാനത്ത്, മെഥിയോണിന് പകരം വാലിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് മുൻഗാമി പ്രോട്ടീൻ്റെ അമിലോയിഡോജെനിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അമിലോയിഡ് ഫൈബ്രിലുകളായി പോളിമറൈസേഷൻ സുഗമമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നിരവധി ട്രാൻസ്‌തൈറെറ്റിനുകൾ അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് പാരമ്പര്യ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ രൂപങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ക്ലിനിക്കലായി, ഈ രോഗത്തിൻ്റെ സവിശേഷത പുരോഗമന പെരിഫറൽ, ഓട്ടോണമിക് ന്യൂറോപ്പതിയാണ്, ഇത് ഹൃദയത്തിനും വൃക്കകൾക്കും മറ്റ് അവയവങ്ങൾക്കും കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. മാറുന്ന അളവിൽ. സാധാരണ ട്രാൻസ്തൈറെറ്റിനിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായി 70 വയസ്സിനു ശേഷം സിസ്റ്റമിക് സെനൈൽ അമിലോയിഡോസിസ് വികസിക്കുന്നു, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ അതിൻ്റെ അമിലോയിഡോജെനിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഹൃദയം, സെറിബ്രൽ പാത്രങ്ങൾ, അയോർട്ട എന്നിവയാണ് സെനൈൽ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ ലക്ഷ്യ അവയവങ്ങൾ.

പോസ്റ്റും വായിക്കുക: ട്രാൻസ്തൈറെറ്റിൻ അമിലോയിഡ് പോളിന്യൂറോപ്പതി(വെബ്സൈറ്റിലേക്ക്)

"സിസ്റ്റമിക് അമിലോയിഡോസിസിൽ പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ" എന്ന ലേഖനവും വായിക്കുക. ഫെഡറൽ സ്റ്റേറ്റ് സ്വയംഭരണ വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം ഉന്നത വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം "ആദ്യത്തെ മോസ്കോ സ്റ്റേറ്റ് മെഡിക്കൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റിഅവരെ. അവരെ. സെചെനോവ്" റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം, മോസ്കോ (മാഗസിൻ "ന്യൂറോളജി, ന്യൂറോ സൈക്യാട്രി, സൈക്കോസോമാറ്റിക്സ്" നമ്പർ. 3, 2018) [വായിക്കുക]

അല്ഷിമേഴ്സ് രോഗം(എഡി) ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട പുരോഗമന ന്യൂറോഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗമാണ്, ഇത് സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങളിലെ ന്യൂറോണുകളുടെ മരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്; ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾഓർമ്മക്കുറവും മറ്റ് വൈജ്ഞാനിക പ്രവർത്തനങ്ങളും (ബുദ്ധി, പ്രാക്സിസ്, ഗ്നോസിസ്, സംസാരം) കുറയുന്നതാണ് രോഗങ്ങൾ. ഇപ്പോൾ, വികസനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ 4 പ്രധാന ജീനുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട് ഈ രോഗം: ജീൻ എൻകോഡിംഗ് അമിലോയിഡ് മുൻഗാമി പ്രോട്ടീൻ (APP, ക്രോമസോം 21), ജീൻ എൻകോഡിംഗ് എൻസൈമുകൾ [ആൽഫ-, ബീറ്റ-, ഗാമാ-സെക്രട്ടേസ്] മെറ്റബോളിസിംഗ് APP: പ്രെസെനിലിൻ-1 (ക്രോമസോം 14), പ്രെസെനിലിൻ -2 (1st ക്രോമസോം). അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ ഇ (APOE 4) ൻ്റെ നാലാമത്തെ ഐസോഫോമിൻ്റെ ഹെറ്ററോ- അല്ലെങ്കിൽ ഹോമോസൈഗസ് വണ്ടിയാണ് ഒരു പ്രത്യേക പങ്ക് വഹിക്കുന്നത്.

സാധാരണയായി, അമിലോയിഡ് മുൻഗാമി പ്രോട്ടീൻ (APP) ആൽഫ-സെക്രട്ടേസ് വഴി രോഗകാരികളല്ലാത്ത ലയിക്കുന്ന (വലുപ്പത്തിൽ തുല്യമായ) പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളായി വിഭജിക്കുകയും (APP) ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു; APP യുടെ മെറ്റബോളിസത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകളുടെ പാത്തോളജിയുടെ കാര്യത്തിൽ, രണ്ടാമത്തേത് ബീറ്റ, ഗാമാ സ്രവങ്ങളാൽ വിഭജിക്കപ്പെട്ട് വ്യത്യസ്ത നീളമുള്ള ശകലങ്ങളായി മാറുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ്റെ (ആൽഫ-ബീറ്റ -42) ലയിക്കാത്ത നീളമുള്ള ശകലങ്ങളുടെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നു, അവ പിന്നീട് തലച്ചോറിൻ്റെ പദാർത്ഥത്തിലും (പാരെഞ്ചൈമ) സെറിബ്രൽ പാത്രങ്ങളുടെ മതിലുകളിലും (സെറിബ്രൽ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ വ്യാപന ഘട്ടം) നിക്ഷേപിക്കുന്നു. മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു നാഡീകോശങ്ങൾ. അടുത്തതായി, മസ്തിഷ്ക പാരെൻചൈമയിൽ, ലയിക്കാത്ത ശകലങ്ങളുടെ സംയോജനം ഒരു പാത്തോളജിക്കൽ പ്രോട്ടീനായി സംഭവിക്കുന്നു - അമിലോയിഡ് ബീറ്റ (മസ്തിഷ്ക പാരൻചൈമയിലെ ഈ പ്രോട്ടീൻ്റെ "നെസ്റ്റ്" നിക്ഷേപങ്ങളെ സെനൈൽ പ്ലാക്കുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു). അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ്റെ നിക്ഷേപം സെറിബ്രൽ പാത്രങ്ങൾക്രോണിക് സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയയുടെ കാരണങ്ങളിലൊന്നായ സെറിബ്രൽ അമിലോയ്ഡ് ആൻജിയോപ്പതിയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ലേഖനം വായിക്കു: സെറിബ്രൽ അമിലോയ്ഡ് ആൻജിയോപ്പതി(വെബ്സൈറ്റിലേക്ക്)

വ്യാപിക്കുന്ന അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ്റെ ബീറ്റാ-അമിലോയിഡിനും ലയിക്കാത്ത ഭിന്നസംഖ്യകൾക്കും ന്യൂറോടോക്സിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്. സെറിബ്രൽ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, ടിഷ്യു കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥർ സജീവമാകുകയും ഉത്തേജക മധ്യസ്ഥരുടെ (ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, അസ്പാർട്ടേറ്റ് മുതലായവ) പ്രകാശനം വർദ്ധിക്കുകയും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ രൂപീകരണം വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് പരീക്ഷണം കാണിച്ചു. ഈ സങ്കീർണ്ണമായ സംഭവങ്ങളുടെ മുഴുവൻ ഫലവും ന്യൂറോണൽ മെംബ്രണുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നതാണ്, ഇത് കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ന്യൂറോഫിബ്രില്ലറി ടാംഗിളുകളുടെ (എൻഎഫ്ടി) രൂപവത്കരണത്താൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ന്യൂറോണിൻ്റെ ബയോകെമിക്കലി മാറ്റം വരുത്തിയ ആന്തരിക സ്തരത്തിൻ്റെ ശകലങ്ങളാണ് NSF, അതിൽ ഹൈപ്പർഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് ടൗ പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. സാധാരണയായി, ന്യൂറോണുകളുടെ ആന്തരിക മെംബ്രണിലെ പ്രധാന പ്രോട്ടീനുകളിൽ ഒന്നാണ് ടൗ പ്രോട്ടീൻ. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ എൻഎസ്എഫുകളുടെ സാന്നിധ്യം സെല്ലിന് മാറ്റാനാവാത്ത നാശത്തെയും അതിൻ്റെ ദ്രുത മരണത്തെയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം എൻഎസ്എഫുകൾ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ സ്‌പെയ്‌സിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു ("എൻപിഎസ്-പ്രേതങ്ങൾ"). വാർദ്ധക്യകാല ഫലകങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ന്യൂറോണുകളാണ് ആദ്യത്തേതും ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നതും.

മസ്തിഷ്കത്തിൽ അമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപം ആരംഭിക്കുന്നത് മുതൽ രോഗത്തിൻ്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നത് വരെ 10-15 വർഷമെടുക്കും - മൃദുവായ മറവി. ഒരു വലിയ പരിധി വരെ, ആസ്ത്മയുടെ പുരോഗതിയുടെ നിരക്ക് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അനുരൂപമായ സോമാറ്റിക് പാത്തോളജിയുടെ തീവ്രത, രക്തക്കുഴലുകളുടെ അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ, അതുപോലെ രോഗിയുടെ ബൗദ്ധിക വികസനം എന്നിവയാണ്. ഉള്ള രോഗികളിൽ ഉയർന്ന തലംവിദ്യാഭ്യാസവും മതിയായ ബൗദ്ധിക ലോഡും, രോഗം ശരാശരി അല്ലെങ്കിൽ രോഗികളേക്കാൾ സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്നു പ്രാഥമിക വിദ്യാഭ്യാസംഅപര്യാപ്തമായ ബൗദ്ധിക പ്രവർത്തനവും. ഇക്കാര്യത്തിൽ, കോഗ്നിറ്റീവ് റിസർവിൻ്റെ സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, അതനുസരിച്ച്, ബൗദ്ധിക പ്രവർത്തന സമയത്ത്, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കം പുതിയ ഇൻ്റേണ്യൂറോണൽ സിനാപ്സുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ന്യൂറോണുകളുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ജനസംഖ്യ വൈജ്ഞാനിക പ്രക്രിയയിൽ ഏർപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. പുരോഗമനപരമായ ന്യൂറോഡിജനറേഷനിൽ പോലും വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യങ്ങൾ നികത്തുന്നത് ഇത് എളുപ്പമാക്കുന്നു.

അമിലോയിഡോസിസ് രോഗനിർണയം. ക്ലിനിക്കൽ, ലബോറട്ടറി ഡാറ്റയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സംശയാസ്പദമായ അമിലോയിഡോസിസ് ടിഷ്യു ബയോപ്സിയിൽ അമിലോയിഡ് കണ്ടെത്തുന്നതിലൂടെ രൂപശാസ്ത്രപരമായി സ്ഥിരീകരിക്കണം. എഎൽ-ടൈപ്പ് അമിലോയിഡോസിസ് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഒരു പഞ്ചർ ചെയ്യാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു മജ്ജ. മിക്കപ്പോഴും, വിവിധ തരം അമിലോയിഡോസിസ് നിർണ്ണയിക്കാൻ, മലാശയം, വൃക്ക, കരൾ എന്നിവയുടെ കഫം മെംബറേൻ ബയോപ്സി നടത്തുന്നു. മലാശയത്തിലെ കഫം, സബ്മ്യൂക്കോസൽ പാളികൾ എന്നിവയുടെ ബയോപ്സിക്ക് 70% രോഗികളിൽ അമിലോയിഡ് കണ്ടെത്താനാകും, കൂടാതെ വൃക്ക ബയോപ്സി - ഏകദേശം 100% കേസുകളിലും. കാർപൽ ടണൽ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികളിൽ, കാർപൽ ടണൽ ഡികംപ്രഷൻ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ നീക്കം ചെയ്ത ടിഷ്യു അമിലോയിഡിനായി പരിശോധിക്കണം. അമിലോയിഡ് കണ്ടുപിടിക്കാൻ, ബയോപ്സി മെറ്റീരിയൽ കോംഗോ ചുവപ്പ് കൊണ്ട് സ്റ്റെയിൻ ചെയ്യണം, തുടർന്ന് പോളറൈസ്ഡ് ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് ബയർഫ്രിംഗൻസ് കണ്ടെത്തണം.

അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ ആധുനിക മോർഫോളജിക്കൽ ഡയഗ്നോസിസ് കണ്ടുപിടിക്കൽ മാത്രമല്ല, അമിലോയിഡിൻ്റെ ടൈപ്പിംഗും ഉൾപ്പെടുന്നു, കാരണം അമിലോയിഡിൻ്റെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ചികിത്സാ തന്ത്രങ്ങൾ. ടൈപ്പിംഗിനായി, പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റുള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. കോംഗോ ചുവന്ന നിറത്തിലുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റിൻ്റെ 5% ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, AA-തരം അമിലോയിഡിന് അതിൻ്റെ നിറം നഷ്ടപ്പെടുകയും അതിൻ്റെ ബൈഫ്രിംഗൻസ് ഗുണങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അതേസമയം AL-തരം അമിലോയിഡ് അവയെ നിലനിർത്തുന്നു. ആൽക്കലൈൻ ഗ്വാനിഡിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് AA, AL അമിലോയിഡോസിസ് എന്നിവയെ കൂടുതൽ കൃത്യമായി വേർതിരിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. മിക്കതും ഫലപ്രദമായ രീതിഅമിലോയിഡ് പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രധാന തരം (AA പ്രോട്ടീൻ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ലൈറ്റ് ചെയിൻ, ട്രാൻസ്‌തൈറെറ്റിൻ, ബീറ്റ-2-മൈക്രോഗ്ലോബുലിൻ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ) ആൻ്റിസെറ ഉപയോഗിച്ച് ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ ഗവേഷണമാണ് അമിലോയിഡ് ടൈപ്പിംഗ് നടത്തുന്നത്.

കുറിപ്പ്! അമിലോയിഡോസിസ് ഒരു മൾട്ടിസിസ്റ്റം രോഗമാണ്; പൊതുവായ ബലഹീനത, ശോഷണം തുടങ്ങിയ രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ സംയോജനമാണ് ചരിത്രം പരാമർശിക്കുന്നതെങ്കിൽ, എളുപ്പമുള്ള രൂപംചതവ്, ശ്വാസതടസ്സത്തിൻ്റെ ആദ്യകാല വികസനം, പെരിഫറൽ എഡിമ, സെൻസറി മാറ്റങ്ങൾ (കാർപൽ ടണൽ സിൻഡ്രോം) അല്ലെങ്കിൽ ഓർത്തോസ്റ്റാറ്റിക് ഹൈപ്പോടെൻഷൻ, അമിലോയിഡോസിസ് എന്നിവ സംശയിക്കണം. പാരമ്പര്യ അമിലോയിഡോസിസിൻ്റെ സവിശേഷത അജ്ഞാത എറ്റിയോളജി അല്ലെങ്കിൽ ഡിമെൻഷ്യയുടെ "ന്യൂറോ മസ്കുലർ" നിഖേദ്, Aβ2M അമിലോയിഡോസിസ് ഹീമോഡയാലിസിസിൻ്റെ ഉപയോഗമാണ്, കൂടാതെ AA അമിലോയിഡോസിസ് ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ സാന്നിധ്യമാണ്. കൂടാതെ, അജ്ഞാത ഉത്ഭവമുള്ള വൃക്കരോഗമുള്ള രോഗികളിൽ അമിലോയിഡോസിസ് ഒഴിവാക്കണം, പ്രത്യേകിച്ച് നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം, ഉൾപ്പെടെ. നിയന്ത്രിത കാർഡിയോമയോപ്പതി രോഗികളിൽ. ഈ രണ്ട് സിൻഡ്രോമുകളുടെയും സാന്നിധ്യത്തിൽ അമിലോയിഡോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. AA അമിലോയിഡോസിസിൽ, വൃക്കകൾക്ക് പുറമേ, പ്രധാന ലക്ഷ്യ അവയവം കരളാണ്, അതിനാൽ എപ്പോൾ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്വൃക്ക തകരാറുമായി ചേർന്ന് കഠിനമായ ഹെപ്പറ്റോമെഗാലിയുടെ കാരണങ്ങൾ അമിലോയിഡോസിസ് ഒഴിവാക്കണം.

അധിക സാഹിത്യം:

ലേഖനം "എഎൽ അമിലോയിഡോസിസ് രോഗനിർണ്ണയത്തിലും ചികിത്സയിലും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ: സാഹിത്യത്തിൻ്റെയും സ്വന്തം നിരീക്ഷണങ്ങളുടെയും അവലോകനം" വി.വി. റിഷ്കോ, എ.എ. ക്ലോഡ്സിൻസ്കി, ഇ.യു. വർലമോവ, ഒ.എം. സോർക്കിന, എം.എസ്. സതേവ, ഐ.ഐ. കലിനീന, M.Zh. അലക്സാൻയൻ; ഹെമറ്റോളജി ഗവേഷകൻ RAMS കേന്ദ്രം, മോസ്കോ (മാഗസിൻ "ക്ലിനിക്കൽ ഓങ്കോഹെമറ്റോളജി" നമ്പർ. 1, 2009) [