Atrofi otak adalah penyakit tidak dapat dipulihkan yang dicirikan oleh kematian sel secara beransur-ansur dan gangguan sambungan saraf.

Pakar perhatikan bahawa paling kerap tanda-tanda pertama perkembangan perubahan degeneratif muncul pada wanita usia pra-persaraan. Pada peringkat awal, penyakit ini sukar dikenali, kerana simptomnya adalah kecil dan punca utama kurang difahami, tetapi berkembang pesat, akhirnya membawa kepada demensia dan ketidakupayaan sepenuhnya.

Organ utama manusia, otak, terdiri daripada sejumlah besar sel saraf yang bersambung antara satu sama lain. Perubahan atropik dalam korteks serebrum menyebabkan kematian beransur-ansur sel saraf, manakala kebolehan mental memudar dari masa ke masa, dan berapa lama seseorang hidup bergantung pada usia di mana atrofi otak bermula.

Perubahan tingkah laku dalam berusia adalah ciri hampir semua orang, tetapi disebabkan oleh perkembangan mereka yang perlahan, tanda-tanda kepupusan ini bukanlah proses patologi. Sudah tentu, orang yang lebih tua menjadi lebih mudah marah dan marah, mereka tidak lagi boleh bertindak balas terhadap perubahan dunia di sekeliling mereka seperti pada masa mudanya, kecerdasan mereka berkurangan, tetapi perubahan tersebut tidak membawa kepada neurologi, psikopati dan demensia.

Kematian sel otak dan kematian hujung saraf adalah proses patologi, membawa kepada perubahan dalam struktur hemisfera, manakala terdapat licin belitan, penurunan dalam jumlah dan berat organ ini. Lobus frontal paling mudah terdedah kepada kemusnahan, yang membawa kepada penurunan kecerdasan dan keabnormalan tingkah laku.

Punca penyakit

Pada peringkat ini, ubat tidak dapat menjawab persoalan mengapa pemusnahan neuron bermula, bagaimanapun, didapati bahawa kecenderungan untuk penyakit itu diwarisi, dan kecederaan kelahiran dan penyakit intrauterin juga menyumbang kepada pembentukannya. Pakar berkongsi punca kongenital dan diperolehi untuk perkembangan penyakit ini.

Penyebab kongenital:

• kecenderungan genetik;
• penyakit berjangkit intrauterin;
• mutasi genetik.

Salah satu penyakit genetik yang menjejaskan korteks serebrum ialah penyakit Pick. Selalunya ia berkembang pada orang pertengahan umur dan dinyatakan dalam kerosakan beransur-ansur neuron di lobus frontal dan temporal. Penyakit ini berkembang pesat dan membawa kepada kematian dalam tempoh 5-6 tahun.

Jangkitan janin semasa mengandung juga membawa kepada kemusnahan pelbagai organ, termasuk otak. Sebagai contoh, jangkitan toksoplasmosis, pada peringkat awal kehamilan, membawa kepada kerosakan sistem saraf janin yang selalunya tidak dapat hidup atau dilahirkan dengan kelainan kongenital dan terencat akal.

Penyebab yang diperoleh termasuk:

1. meminum sejumlah besar alkohol dan merokok membawa kepada kekejangan vaskular serebrum dan, akibatnya, kebuluran oksigen, yang membawa kepada bekalan nutrien yang tidak mencukupi ke sel-sel bahan putih otak, dan kemudian kematian mereka;
2. penyakit berjangkit yang menjejaskan sel saraf (contohnya, meningitis, rabies, polio);
3. kecederaan, gegaran dan kerosakan mekanikal;
4. bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk membawa kepada mabuk umum badan, akibatnya semua proses metabolik terganggu;
5. hidrosefalus luaran, yang dinyatakan dalam peningkatan dalam ruang subarachnoid dan ventrikel, membawa kepada proses atropik;
6. iskemia kronik menyebabkan kerosakan vaskular dan membawa kepada bekalan sambungan saraf yang tidak mencukupi dengan nutrien;
7. aterosklerosis, dinyatakan dalam penyempitan lumen vena dan arteri, dan sebagai akibatnya peningkatan dalam tekanan intrakranial dan risiko strok.

Atrofi korteks serebrum boleh disebabkan oleh aktiviti intelek dan fizikal yang tidak mencukupi, kekurangan diet seimbang dan gaya hidup yang buruk.

Mengapa penyakit itu muncul?

Faktor utama dalam perkembangan penyakit ini adalah kecenderungan genetik kepada penyakit ini, tetapi pelbagai kecederaan dan faktor memprovokasi lain boleh mempercepatkan dan mencetuskan kematian neuron otak. Perubahan atropik menjejaskan kawasan yang berbeza dari korteks dan bahan subkortikal, bagaimanapun, dengan semua manifestasi penyakit, gambaran klinikal yang sama diperhatikan. Perubahan kecil boleh dihentikan dan keadaan pesakit boleh diperbaiki dengan bantuan ubat-ubatan dan perubahan gaya hidup, tetapi, malangnya, penyakit itu tidak dapat disembuhkan sepenuhnya.

Atrofi lobus frontal otak boleh berkembang semasa pematangan intrauterin atau buruh berpanjangan akibat kebuluran oksigen yang berpanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik dalam korteks serebrum. Kanak-kanak sedemikian paling kerap mati dalam rahim atau dilahirkan dengan kelainan yang jelas.

Kematian sel-sel otak juga boleh dicetuskan oleh mutasi pada peringkat gen akibat pendedahan kepada bahan berbahaya tertentu pada tubuh wanita hamil dan mabuk janin yang berpanjangan, dan kadang-kadang ia hanyalah kerosakan kromosom.

Tanda-tanda penyakit

Pada peringkat awal, tanda-tanda atrofi otak hampir tidak dapat dilihat; hanya orang rapat yang mengenali pesakit dengan baik dapat mengesannya. Perubahan menampakkan diri dalam keadaan apatis pesakit, ketiadaan keinginan dan aspirasi, kelesuan dan ketidakpedulian muncul. Kadang-kadang terdapat kekurangan prinsip moral dan aktiviti seksual yang berlebihan.

Kematian progresif simptom sel otak:

• penurunan dalam perbendaharaan kata; pesakit mengambil masa yang lama untuk mencari perkataan untuk menerangkan sesuatu;
• penurunan kebolehan intelek dalam tempoh yang singkat;
• kekurangan kritikan diri;
• kehilangan kawalan ke atas tindakan, kemahiran motor badan merosot.

Atrofi otak selanjutnya disertai dengan kemerosotan dalam kesejahteraan dan penurunan dalam proses pemikiran. Pesakit berhenti mengenali perkara biasa dan lupa cara menggunakannya. Kehilangan ciri-ciri tingkah laku sendiri membawa kepada sindrom "cermin", di mana pesakit mula secara tidak sengaja menyalin orang lain. Selanjutnya, kegilaan nyanyuk dan kemerosotan personaliti yang lengkap berkembang.

Perubahan dalam tingkah laku yang muncul tidak membenarkan diagnosis yang tepat, oleh itu, untuk menentukan sebab-sebab perubahan dalam watak pesakit, adalah perlu untuk menjalankan satu siri kajian.

Walau bagaimanapun, di bawah bimbingan ketat doktor yang merawat, adalah mungkin untuk menentukan dengan kebarangkalian yang lebih besar bahagian otak mana yang telah mengalami pemusnahan. Jadi, jika kemusnahan berlaku di korteks, perubahan berikut dibezakan:

1. penurunan proses pemikiran;
2. herotan dalam nada pertuturan dan timbre suara;
3. perubahan dalam keupayaan untuk mengingati, sehingga hilang sepenuhnya;
4. kemerosotan kemahiran motor halus jari.

Gejala perubahan dalam bahan subkortikal bergantung pada fungsi yang dilakukan oleh bahagian yang terjejas, jadi atrofi otak yang terhad mempunyai ciri ciri.

Nekrosis tisu medula oblongata dicirikan oleh kegagalan pernafasan, kegagalan pencernaan, kardiovaskular dan sistem imun orang.

Apabila cerebellum rosak, terdapat gangguan nada otot dan ketidakkoordinasian pergerakan.

Apabila otak tengah dimusnahkan, seseorang berhenti bertindak balas terhadap rangsangan luar.

Kematian sel di bahagian perantaraan membawa kepada gangguan termoregulasi badan dan kegagalan metabolik.

Kerosakan pada bahagian anterior otak dicirikan oleh kehilangan semua refleks.

Kematian neuron membawa kepada kehilangan keupayaan untuk menyokong kehidupan secara bebas dan sering membawa kepada kematian.

Kadangkala perubahan nekrotik adalah akibat daripada kecederaan atau keracunan jangka panjang dengan bahan toksik, mengakibatkan penstrukturan semula neuron dan kerosakan besar. salur darah.

Pengelasan

Menurut klasifikasi antarabangsa, lesi atropik dibahagikan mengikut keparahan penyakit dan lokasi perubahan patologi.

Setiap peringkat penyakit mempunyai gejala khas.

Penyakit atropik otak tahap 1 atau subatrofi otak dicirikan oleh perubahan kecil dalam tingkah laku pesakit dan cepat maju ke peringkat seterusnya. Pada peringkat ini ia amat penting diagnosis awal, memandangkan penyakit ini boleh dihentikan buat sementara waktu dan berapa lama hayat pesakit akan bergantung kepada keberkesanan rawatan.

Tahap 2 perkembangan perubahan atropik ditunjukkan dalam kemerosotan dalam kemahiran komunikasi pesakit, dia menjadi mudah marah dan tidak terkawal, dan nada pertuturan berubah.

Pesakit dengan atrofi darjah 3 menjadi tidak terkawal, psikosis muncul, dan moral pesakit hilang.

Yang terakhir, peringkat ke-4 penyakit ini, dicirikan ketiadaan sepenuhnya pemahaman pesakit tentang realiti, dia berhenti bertindak balas terhadap rangsangan luar.

Pembangunan selanjutnya membawa kepada kemusnahan sepenuhnya; sistem penting mula gagal. Pada peringkat ini, kemasukan ke hospital pesakit di hospital psikiatri adalah sangat dinasihatkan, kerana ia menjadi sukar untuk mengawalnya.

Bergantung pada umur di mana atrofi otak bermula, saya membezakan antara bentuk kongenital dan penyakit yang diperolehi. Bentuk penyakit yang diperolehi berkembang pada kanak-kanak selepas 1 tahun hidup.

Kematian sel saraf pada kanak-kanak boleh berkembang untuk pelbagai sebab, contohnya, akibat gangguan genetik, faktor Rh yang berbeza pada ibu dan anak, jangkitan intrauterin dengan neuroinfections, hipoksia janin yang berpanjangan.

Akibat kematian neuron, tumor sista dan hidrosefalus atropik muncul. Bergantung pada tempat cecair serebrospinal terkumpul, dropsy otak boleh menjadi dalaman, luaran atau campuran.

Dengan pantas mengembangkan penyakit paling kerap berlaku pada kanak-kanak yang baru lahir, dalam hal ini kita bercakap tentang gangguan serius dalam tisu otak akibat hipoksia yang berpanjangan, kerana badan kanak-kanak pada tahap kehidupan ini sangat memerlukan bekalan darah yang intensif, dan kekurangan nutrien membawa kepada akibat yang serius.

Apakah atrofi yang dialami oleh otak?

Perubahan subatropik dalam otak mendahului kematian neuron global. Pada peringkat ini, adalah penting untuk mendiagnosis penyakit otak tepat pada masanya dan mencegah perkembangan pesat proses atropik.

Sebagai contoh, dengan hidrosefalus otak pada orang dewasa, lompang bebas yang dikeluarkan akibat pemusnahan mula diisi secara intensif dengan cecair serebrospinal yang dilepaskan. Jenis penyakit ini sukar untuk didiagnosis, tetapi terapi yang betul boleh melambatkan perkembangan selanjutnya penyakit ini.

Perubahan dalam korteks dan bahan subkortikal boleh disebabkan oleh trombofilia dan aterosklerosis, yang, jika tiada rawatan yang betul, mula-mula menyebabkan hipoksia dan bekalan darah yang tidak mencukupi, dan kemudian kematian neuron di zon oksipital dan parietal, jadi rawatan akan terdiri daripada meningkatkan peredaran darah.

Atrofi otak alkohol

Neuron otak sensitif terhadap kesan alkohol, jadi meminum minuman yang mengandungi alkohol pada mulanya mengganggu proses metabolik dan ketagihan berlaku.

Produk pemecahan alkohol meracuni neuron dan memusnahkan sambungan saraf, kemudian kematian sel secara beransur-ansur berlaku dan, akibatnya, atrofi otak berkembang.

Akibat daripada kesan yang merosakkan, bukan sahaja sel-sel kortikal-subkortikal menderita, tetapi juga gentian batang otak, saluran darah rosak, neuron mengecut dan nukleusnya disesarkan.

Akibat kematian sel adalah jelas: peminum alkohol kehilangan deria mereka dari masa ke masa. harga diri, ingatan berkurangan. Penggunaan selanjutnya memerlukan mabuk badan yang lebih besar, dan walaupun seseorang itu sedar, dia masih kemudiannya menghidap penyakit Alzheimer dan demensia, kerana kerosakan yang berlaku terlalu besar.

Atrofi sistem berbilang

Atrofi otak sistem berbilang adalah penyakit progresif. Manifestasi penyakit ini terdiri daripada 3 gangguan yang berbeza, yang digabungkan dengan satu sama lain dalam pelbagai cara, dan gambaran klinikal utama akan ditentukan oleh tanda-tanda utama atrofi:

• parksionisme;
• pemusnahan cerebellum;
• gangguan vegetatif.

Pada masa ini, punca penyakit ini tidak diketahui. Diagnosis menggunakan MRI dan pemeriksaan klinikal. Rawatan biasanya terdiri daripada penjagaan sokongan dan mengurangkan kesan simptom penyakit kepada pesakit.

Atrofi kortikal

Selalunya, atrofi kortikal otak berlaku pada orang yang lebih tua dan berkembang akibat perubahan nyanyuk. Terutamanya menjejaskan lobus hadapan, tetapi merebak ke bahagian lain adalah mungkin. Tanda-tanda penyakit tidak muncul serta-merta, tetapi akhirnya membawa kepada penurunan kecerdasan dan keupayaan untuk mengingati, demensia; contoh yang menarik tentang pengaruh penyakit ini terhadap kehidupan manusia ialah penyakit Alzheimer. Selalunya didiagnosis melalui pemeriksaan komprehensif menggunakan MRI.

Penyebaran atrofi yang meresap sering disertai dengan aliran darah terjejas, kemerosotan pembaikan tisu dan penurunan prestasi mental, kemerosotan kemahiran motor halus tangan dan koordinasi pergerakan; perkembangan penyakit secara radikal mengubah gaya hidup pesakit dan membawa kepada ketidakupayaan sepenuhnya. Oleh itu, nyanyuk adalah akibat daripada atrofi otak.

Atrofi kortikal bihemisfera yang paling terkenal dipanggil penyakit Alzheimer.

Atrofi cerebellar

Penyakit ini melibatkan kerosakan dan kematian sel-sel otak kecil. Tanda-tanda pertama penyakit: ketidakselarasan pergerakan, lumpuh dan gangguan pertuturan.

Perubahan dalam korteks serebelar terutamanya mencetuskan penyakit seperti aterosklerosis vaskular dan penyakit tumor pada batang otak, penyakit berjangkit(meningitis), kekurangan vitamin dan gangguan metabolik.

Atrofi cerebellar disertai dengan gejala:

• pertuturan dan gangguan motor halus;
• sakit kepala;
• pening dan muntah;
• penurunan ketajaman pendengaran;
• gangguan penglihatan;
• di peperiksaan instrumental Terdapat penurunan dalam jisim dan isipadu cerebellum.

Rawatan terdiri daripada menyekat tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan proses metabolik, untuk tumor, sitostatik digunakan, dan adalah mungkin untuk membuang tumor melalui pembedahan.

Jenis diagnostik

Atrofi otak didiagnosis menggunakan kaedah analisis instrumental.

Pengimejan resonans magnetik (MRI) membolehkan kita memeriksa secara terperinci perubahan dalam bahan kortikal dan subkortikal. Dengan bantuan imej yang diperoleh, adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang sesuai dengan tepat sudah di peringkat awal penyakit.

imbasan CT membolehkan anda memeriksa lesi vaskular selepas strok dan mengenal pasti punca pendarahan, menentukan lokasi pembentukan sista yang mengganggu bekalan darah normal ke tisu.

Kaedah penyelidikan terbaru - tomografi multislice membolehkan anda mendiagnosis penyakit pada peringkat awal (subatrofi).

Pencegahan dan rawatan

Mematuhi peraturan mudah boleh memudahkan dan memanjangkan hayat orang yang sakit dengan ketara. Selepas diagnosis, adalah lebih baik bagi pesakit untuk kekal dalam persekitaran biasa, kerana situasi tekanan boleh memburukkan lagi keadaan. Adalah penting untuk menyediakan orang sakit dengan aktiviti mental dan fizikal yang boleh dilaksanakan.

Pemakanan untuk atrofi otak harus seimbang, dan rutin harian yang jelas harus diwujudkan. Penghentian wajib tabiat buruk. Kawalan penunjuk fizikal. Latihan mental. Diet untuk atrofi otak terdiri daripada mengelakkan makanan berat dan tidak sihat, menghapuskan makanan segera dan minuman beralkohol. Adalah dinasihatkan untuk menambah kacang, makanan laut dan sayur-sayuran ke dalam diet anda.

Rawatan terdiri daripada penggunaan neurostimulants, penenang, antidepresan dan ubat penenang. Malangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, dan terapi untuk atrofi otak terdiri daripada mengurangkan gejala penyakit. Ubat mana yang akan dipilih sebagai terapi penyelenggaraan bergantung kepada jenis atrofi dan apakah fungsi yang terjejas.

Oleh itu, untuk gangguan dalam korteks cerebellar, rawatan bertujuan untuk memulihkan fungsi motor dan menggunakan ubat yang membetulkan gegaran. Dalam sesetengah kes, pembedahan untuk membuang tumor ditunjukkan.

Ubat kadangkala digunakan untuk meningkatkan metabolisme dan peredaran otak, memastikan peredaran darah yang baik dan akses kepada udara segar untuk mencegah kebuluran oksigen. Selalunya lesi menjejaskan organ manusia yang lain, oleh itu perlu peperiksaan penuh di Institut Otak.

Video

Perkara yang paling penting dalam sistem saraf pusat ialah otak. Ia mengawal fungsi semua sistem badan. Ia terdiri daripada sel-sel neuron yang saling berkaitan.

Mereka berkomunikasi antara satu sama lain melalui impuls. Semua proses yang berlaku di dalam otak tidak difahami sepenuhnya. Sebahagian daripada mereka sudah terkenal dengan sains, sementara yang lain masih menjadi misteri yang lengkap.

Maklumat am

Saiz otak agak kecil; berhubung dengan keseluruhan badan, ia hanya menduduki dua peratus. Otak manusia adalah yang paling maju. Walaupun saiznya kecil, ia mengawal seluruh badan.

Otak manusia terletak di dalam cangkang yang tahan lama, di antaranya terdapat saluran darah. Di dalam membran terdapat cecair otak. Ia terbahagi kepada dua hemisfera. Setiap hemisfera bertanggungjawab untuk sistem badan tertentu. Tanpa isyarat otak tertentu, tubuh manusia tidak berfungsi dengan baik.

Sebarang perubahan dalam tisu dan struktur otak boleh membawa kepada proses yang tidak dapat dipulihkan. Kematian otak boleh menyebabkan kematian badan secara keseluruhan. Sistemnya mungkin tidak berhenti berfungsi secepat otak. Tetapi selalunya hasilnya akan mengecewakan.

Gangguan otak datang dalam pelbagai bentuk

Terdapat banyak penyakit sedemikian. Salah satunya dipanggil abses. Rongga tertentu di dalam otak dipenuhi dengan nanah. Biasanya ia boleh dicetuskan oleh jangkitan yang telah masuk ke dalam.

Ini boleh berlaku akibat kecederaan atau campur tangan pembedahan dan juga melalui darah. Tempoh pengeraman boleh bertahan agak lama. Rawatan biasanya dilakukan melalui pembedahan. Sukar untuk meramalkan hasilnya.

Arachnoiditis adalah apabila tisu penghubung dan saluran darah meradang. Manifestasi sedemikian disebabkan oleh jangkitan atau gangguan dalam sistem saraf pusat. Mempunyai banyak kesan sekunder. Pemulihan penuh mungkin tidak berlaku.

Ataxia adalah pelanggaran pergerakan dan pertuturan yang biasa. Dalam keadaan ini, hubungan antara saraf tunjang dan otak terganggu. Penyakit sedemikian mungkin menunjukkan kemungkinan perubahan dan komplikasi dalam otak manusia. Ia mesti dirawat dengan penyertaan pakar.

Aterosklerosis vaskular. Menjadi ketara sebagai gangguan ingatan kemerosotan umum keadaan, sakit kepala.

Aphasia – membawa bersamanya gangguan pada alat pertuturan.

Insomnia adalah penyakit yang dikaitkan dengan perubahan dalam kerja sistem saraf pusat. Manifestasi sedemikian boleh menyebabkan tekanan, keletihan yang berlebihan, sakit dalam organisma.

Jenis-jenis lumpuh. Mereka boleh muncul bersama-sama dengan aterosklerosis. Semasa perjalanan penyakit, pertuturan berubah. Terdapat perubahan mendadak dalam mood. Perubahan vegetatif-vaskular boleh mempunyai manifestasi yang berbeza.

Mereka boleh dirawat, tetapi beberapa usaha mesti dilakukan. Penyakit itu sendiri berlangsung untuk masa yang agak lama dan dalam bentuk yang serius. Sakit kepala mungkin menunjukkan kemungkinan penyakit yang berlaku dalam otak manusia. Kesakitan berlaku akibat kerengsaan lapisan otak.

Hipertensi telah menjadi penyakit yang agak muda. Apabila rasa sakit tertumpu di bahagian belakang kepala dan dinyatakan dalam manifestasi sakit, tekanan boleh menjadi rendah atau tinggi. Ia agak mudah untuk mengetahui. Anda perlu mengukur tekanan darah anda dengan tonometer.

Pening mungkin bermula tanpa diduga. Sebabnya boleh sangat pelbagai. Ini disebabkan oleh kerosakan radas vestibular. Pergerakan secara tiba-tiba boleh menyebabkan sensasi sedemikian. Jika fenomena sedemikian tidak kerap berlaku dan berlaku dalam keadaan tertentu, tidak perlu risau. Tetapi apabila pening disertai dengan sakit dan berulang dengan kekerapan tertentu, adalah perlu untuk melawat doktor.

Apabila peredaran darah ke otak merosot, koma apoplektik mungkin berlaku. Pecah vaskular dan pendarahan berlaku. Proses ini dipanggil strok. Dalam kes sedemikian, anda mesti menghubungi ambulans.

Meningitis adalah keradangan lapisan otak. Ia berlaku atas beberapa sebab. Sakit kepala yang sangat teruk, demam panas. Dia sedang dirawat di hospital. Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat, perlu melakukan tusukan. Pemulihan mengambil masa yang lama, prognosis adalah samar-samar.

Migrain menampakkan dirinya sebagai sakit kepala. Adalah mungkin untuk menubuhkan diagnosis sedemikian hanya selepas peperiksaan perubatan yang lengkap.

Penyakit neuralgik otak boleh menyebabkan kerosakan yang tidak boleh diperbaiki kepada seluruh badan. Selepas penyakit sedemikian, badan mungkin tidak pulih sepenuhnya.

Pemberhentian fungsi otak boleh berlaku semasa organ lain masih berfungsi. Jantung berfungsi dan pernafasan berlaku. Biasanya dengan sokongan buatan. Tetapi apabila otak berhenti bekerja, proses tidak dapat dipulihkan berlaku, kematian sel. Badan itu kelihatan masih bernyawa, tetapi tiada reaksi terhadap segala yang berlaku di sekeliling. Terdapat banyak sebab untuk ini. Pakar memanggil keadaan ini sebagai koma yang melampau.

Perubahan pada otak mungkin bukan disebabkan oleh penyakit, tetapi hanya dengan usia. Tubuh secara keseluruhannya semakin tua dari semasa ke semasa. Semua sistem secara beransur-ansur mengubah kerja mereka. Perubahan patologi berlaku. Ia biasanya menjejaskan lobus hadapan otak terlebih dahulu, tetapi bahagian otak yang lain terjejas secara beransur-ansur.

Kita boleh mengatakan bahawa ini adalah penyakit otak yang paling biasa dan kompleks. Proses mana-mana daripada mereka mungkin bergantung kepada banyak faktor dan ciri individu badan. Dengar irama karyanya. Doktor memanggil proses ini atrofi kortikal. Perubahan sedemikian berlaku selama beberapa tahun.

Apakah yang boleh menyebabkan atrofi serebrum otak?

Selalunya terdapat kecenderungan untuk penyakit ini. Sel-sel otak musnah. Mereka boleh dimusnahkan di bawah pengaruh alkohol, nikotin, bahan toksik dan narkotik. Penggunaan bahan narkotik membahayakan seluruh tubuh secara keseluruhan. Semua bahan ini terkumpul di dalam otak dan di seluruh badan.

Reaksi mereka boleh dicetuskan oleh kecederaan, tumor otak, hematoma atau sista. Penyakit neurologi, peredaran yang lemah, iskemia jantung, dan oksigen yang tidak mencukupi dalam darah juga boleh mencetuskan atrofi serebrum otak. Proses ini membawa kepada penurunan kebolehan mental, dan ini membawa kepada kemerosotan.

Tanda-tanda pertama atrofi serebrum otak muncul dalam kemerosotan ingatan, kealpaan, dan perhatian yang hilang akal. Lama kelamaan mereka mula berkembang. Pesakit mengalami kemarahan dan pencerobohan secara tiba-tiba, mungkin berpanjangan keadaan kemurungan. Fungsi semua fungsi otak terjejas.

Tanda yang sangat khas untuk penyakit ini adalah perubahan dalam tulisan tangan. Ucapan menjadi tidak dapat difahami, fikiran menjadi keliru, perbendaharaan kata berkurangan secara mendadak. Pada masa hadapan, pesakit mungkin kehilangan keupayaan undang-undangnya dan memerlukan penjagaan yang berterusan. Membawa barangan runcit, memasak, membersihkan apartmen - ia akan menjadi terlalu banyak untuknya.

Untuk menjalankan rawatan dan langkah-langkah pencegahan adalah perlu:

• mengurangkan penggunaan alkohol, nikotin, dan dadah ke tahap minimum;
• Apabila bekerja dengan bahan toksik, patuhi langkah keselamatan anda sendiri;
• cuba makan makanan yang sihat dan berkhasiat;
• melibatkan diri dalam pendidikan jasmani dan sukan;
• menjalankan terapi ubat dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor;
• cuba elakkan situasi yang tertekan.

Punca otak terhenti

Otak berhenti bekerja akibat kecederaan. Selalunya ini adalah kemalangan jalan raya, lebam akibat terjatuh. Dalam keadaan sedemikian, otak itu sendiri cedera secara langsung. Sekiranya tiada kecederaan langsung, pendarahan ke dalam rongga otak boleh berlaku.

Pada ketika ini, otak rosak, seperti trauma langsung. Otak juga boleh berhenti berfungsi apabila kegagalan jantung akut berlaku. Apabila darah tidak mengalir ke otak dalam masa setengah jam, sel-sel mula mati dan tidak dapat dihidupkan semula. Ini berlaku pada masa ini peningkatan mendadak tekanan di dalam tengkorak dan akibat serangan jantung, urutan terus dilakukan.

Tanda-tanda otak terhenti.

• tidak bernafas;
• murid tidak bertindak balas;
• tiada tindak balas terhadap kesakitan;
• pergerakan sukarela leher dan lengan, tanpa bantuan otak.

Bagaimanakah kematian otak didiagnosis?

Anda boleh menjalankan electroencephalogram otak dan jika aktiviti biologi tidak kelihatan padanya, anda boleh menyatakan bahawa kerja telah berhenti. Apabila tiada peredaran darah di otak, ultrasound atau angiografi resonans magnetik dan kajian saringan mesti dilakukan.

Dalam kes ini, adalah dinasihatkan untuk mengetahui punca serangan jantung. Semasa peperiksaan, ia mungkin mendapati bahawa alur dilicinkan, ventrikel berkurangan dan edema serebrum diperhatikan. Ujian diperlukan untuk memeriksa fungsi sistem pernafasan.

Penentuan fakta kematian otak berlaku dalam kes berikut:

• kekurangan tindak balas murid terhadap rangsangan cahaya;
• menghentikan sistem pernafasan;
• koma terminal.

Atrofi otak

Jadi, mereka memanggil atrofi serebrum, di mana kematian secara beransur-ansur sel saraf di dalam otak berlaku. Neuron dan sambungannya serta korteks serebrum musnah. Penyakit ini memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari lima puluh tahun. Secara umum diterima bahawa wanita lebih kerap sakit daripada lelaki. Selalunya akibatnya adalah demensia lengkap.

Perubatan mendakwa bahawa penyakit ini adalah genetik. Pengaruh faktor persekitaran boleh mempengaruhi bentuk penyakit atau perjalanannya.

Terdapat beberapa jenis atrofi:

• penyakit Pick;
• Penyakit Alzheimer.

Atrofi otak dinyatakan berkaitan dengan semua yang berlaku. Seseorang menjadi acuh tak acuh dan hilang minat dalam hidup. Penilaian semula nilai moral mungkin berlaku. Proses pemikiran menjadi perlahan, pertuturan menjadi tidak koheren dan tidak konsisten.

Fungsi sistem muskuloskeletal terjejas. Pesakit mungkin tidak mengenali orang dan objek. Terdapat pelanggaran orientasi dan dia boleh mengulangi tindakan atau tindakan orang lain. Lama kelamaan, kegilaan sepenuhnya mungkin berlaku. Penyakit ini didiagnosis dengan memeriksa otak dan melakukan MRI.

Rawatan lebih bersifat pencegahan. Memerlukan penjagaan dan perhatian yang tinggi. Rawatan perubatan mengandungi ubat-ubatan yang melegakan gejala atau mengurangkan manifestasinya.

Pada saat-saat sedemikian, sangat penting bahawa pesakit berada dalam persekitaran psikologi yang tenang dan cara hidup yang biasa. Doktor tidak mengesyorkan pesakit sedemikian disimpan di klinik. Kerja rumah biasa, perhatian dan penjagaan daripada orang tersayang boleh sangat membantu.

daripada ubat-ubatan Mereka menetapkan sesuatu yang menenangkan dan melegakan kemurungan. Dalam kes ini, adalah dinasihatkan untuk membangunkan rejimen harian khas untuk pesakit. Dia mesti rasa diperlukan oleh orang lain. Beban biasanya kecil, hanya memerlukan masa dan komitmen tertentu. Rehat pada siang hari mesti ada.

Semasa perjalanan penyakit, subatrofi korteks serebrum mungkin berkembang. Pencegahan atrofi otak hampir mustahil. Adalah disyorkan untuk menjalani gaya hidup sihat dan mendengar badan anda.

Merumuskan

Otak adalah salah satu organ terpenting dalam tubuh kita. Semua perubahan dalam fungsi otak membawa kepada kerosakan dalam fungsi seluruh badan. Setiap sel otak bertanggungjawab untuk fungsi tertentu.

Apabila kecederaan atau penyakit otak berlaku, proses tidak dapat dipulihkan boleh berlaku. Kematian sel-sel otak berlaku agak cepat, tetapi pemulihan tidak berlaku.

Banyak penyakit otak adalah genetik. Oleh itu ia sangat penting faktor luaran kesan. Emosi positif dan gaya hidup sihat boleh mengurangkan kemungkinan mengembangkan sutatrofi otak ke tahap minimum.

Apabila kematian otak berlaku, badan manusia berhenti berfungsi. Bergantung pada kawasan otak yang rosak, naluri refleks yang berlaku secara tidak sedar mungkin berterusan.

Jika anda mengalami sebarang gejala penyakit otak, anda pasti perlu berjumpa doktor. Jalani pemeriksaan perubatan penuh.

Mencegah penyakit otak boleh membawa hasil yang positif. Ia perlu ditangani oleh mereka yang mempunyai penyakit otak dan oleh semua pesakit yang mempunyai kecenderungan genetik kepada mereka.

Dalam perubatan moden, ubat digunakan secara meluas yang meningkatkan fungsi dan peredaran darah otak. Ini adalah Priracetam, Cerepro, Ceraxon. Terdapat ubat yang diambil untuk tujuan pencegahan - ia dipanggil antioksidan. Mereka boleh mempercepatkan dan memperbaiki proses penyingkiran bahan toksik dari badan. "Trental" bertujuan untuk melebarkan saluran darah dan meningkatkan metabolisme oksigen.

Tetapi anda mesti sentiasa ingat bahawa ubat-ubatan sendiri adalah dilarang sama sekali. Terutama jika anda mempunyai penyakit otak seperti atrofi serebrum dan subatrofi korteks serebrum dan sel.

Gejalanya sangat serupa antara satu sama lain dan penyakit otak yang lain. Hanya pakar yang boleh mendiagnosis dan memilih terapi dengan betul. Pastikan anda menjalankan pemeriksaan lengkap seluruh badan dan otak.

Untuk tujuan pencegahan, selepas kursus rawatan dadah, pastikan anda memberi perhatian kepada kaedah tradisional pencegahan migrain atau sakit kepala biasa. Tetapi sentiasa menjalankan semua prosedur hanya selepas persetujuan dengan pakar.

Proses pemulihan sebahagian besarnya bergantung pada akses tepat pada masanya ke klinik. Ini sebahagian besarnya menentukan kesan positif rawatan. Menghentikan fungsi otak memerlukan resusitasi segera. Masa yang terbuang mungkin menjadi sebab utama ketidakmungkinan dan tidak berguna pelaksanaannya.

Otak mengawal fungsi semua sistem organ. Sebarang kerosakan padanya mengancam fungsi normal seluruh badan. Atrofi otak...

Daripada Masterweb

26.05.2018 02:00

Otak mengawal fungsi semua sistem organ. Sebarang kerosakan padanya mengancam fungsi normal seluruh badan. Atrofi otak adalah keadaan patologi di mana terdapat perkembangan kematian neuron dan kehilangan hubungan di antara mereka. Keadaan ini memerlukan diagnosis dan rawatan profesional. Jenis atrofi dan terapi diterangkan dalam artikel.

Apa ini?

Organ utama manusia ialah otak, yang merangkumi banyak sel saraf. Perubahan atropik dalam korteksnya membawa kepada kematian beransur-ansur sel saraf, dan kebolehan mental pudar dari semasa ke semasa. Jangka hayat seseorang bergantung pada umur di mana patologi ini mula berkembang.

Perubahan dalam tingkah laku ketara pada hampir semua orang yang lebih tua, tetapi disebabkan perkembangan perlahan mereka, tanda-tanda penurunan ini tidak dianggap sebagai patologi. Ramai orang yang lebih tua tidak dapat bertindak balas terhadap perubahan persekitaran dengan cara yang sama seperti yang mereka lakukan pada usia muda. Pada orang tua, kecerdasan berkurangan, tetapi perubahan ini tidak menyebabkan neurologi, psikopati dan demensia.

Dengan atrofi serebrum otak, sel-sel otak secara beransur-ansur mati dan hujung saraf mati. Keadaan ini dianggap sebagai patologi di mana perubahan berlaku dalam struktur hemisfera. Terdapat juga licin lilitan, penurunan dalam jumlah dan berat badan ini. Lobus frontal lebih kerap dimusnahkan, yang menyebabkan penurunan kecerdasan dan penyelewengan tingkah laku.

Punca

Hari ini dalam bidang perubatan tidak ada jawapan yang jelas kepada persoalan mengapa atrofi otak berlaku. Tetapi didapati bahawa kecenderungan untuk penyakit itu boleh diwarisi. Ia juga terbentuk daripada kecederaan kelahiran dan penyakit dalam rahim. Pakar mengenal pasti punca kongenital dan diperolehi penyakit ini.

Kongenital

Ini termasuk:

• faktor genetik;
• penyakit berjangkit intrauterin;
• mutasi genetik.

Salah satu penyakit genetik yang menjejaskan korteks serebrum ialah penyakit Pick. Ia biasanya diperhatikan pada orang pertengahan umur, yang menunjukkan dirinya dalam kerosakan beransur-ansur neuron frontal dan temporal. Penyakit ini boleh berkembang dengan cepat dan selepas 5-6 tahun membawa kepada kematian.

Jangkitan kanak-kanak semasa mengandung juga membawa kepada kemusnahan pelbagai organ, termasuk otak. Sebagai contoh, jangkitan toksoplasmosis pada peringkat awal kehamilan membawa kepada kerosakan pada sistem saraf janin. Selepas ini, bayi biasanya tidak dapat hidup atau dilahirkan dengan kelainan kongenital dan terencat akal.

Dibeli

Terdapat juga sebab yang diperolehi. Atrofi otak boleh berlaku daripada:

1. Minum alkohol dan merokok. Ini menyebabkan kekejangan vaskular serebrum, mengakibatkan kebuluran oksigen. Disebabkan ini, sel jirim putih tidak dapat menerima nutrien yang mencukupi, menyebabkan mereka mati.
2. Penyakit berjangkit yang menjejaskan sel saraf - meningitis, rabies, polio.
3. Kecederaan, gegaran dan kerosakan mekanikal.
4. Bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk. Ini menyebabkan mabuk umum badan, yang menyebabkan gangguan metabolik.
5. Gangguan hidrosefalus. Fenomena ini menunjukkan dirinya dalam peningkatan dalam ruang subarachnoid dan ventrikel.
6. Iskemia kronik, yang membawa kepada kerosakan vaskular dan bekalan nutrien yang rendah kepada sambungan saraf.
7. Aterosklerosis, yang menunjukkan dirinya dalam penyempitan lumen urat dan arteri, yang meningkatkan tekanan intrakranial dan mewujudkan risiko strok.

Atrofi korteks serebrum mungkin muncul disebabkan oleh intelek yang tidak mencukupi dan aktiviti fizikal, kekurangan diet seimbang dan gaya hidup tidak sihat.

Mengapa penyakit itu berkembang?

Atrofi otak pada orang dewasa dan kanak-kanak biasanya berkembang disebabkan oleh kecenderungan genetik kepada penyakit ini, tetapi pecutan dan provokasi kematian neuron boleh berlaku daripada pelbagai kecederaan dan faktor lain. Perubahan atropik muncul di bahagian berlainan korteks dan bahan subkortikal, tetapi dengan manifestasi penyakit yang berbeza, satu gambaran klinikal diperhatikan. Perubahan kecil boleh dihentikan dan keadaan seseorang boleh diperbaiki melalui cara perubatan dan perubahan gaya hidup, tetapi penyakit itu tidak dapat dihapuskan sepenuhnya.

Atrofi lobus hadapan juga berkembang semasa pematangan intrauterin atau buruh berpanjangan akibat kebuluran oksigen yang berpanjangan, menyebabkan proses nekrotik dalam korteks serebrum. Kanak-kanak ini biasanya mati dalam kandungan atau dilahirkan dengan kelainan yang ketara. Sel otak mampu mati akibat mutasi pada peringkat gen akibat kesan komponen berbahaya terhadap kesihatan wanita hamil dan mabuk janin yang berpanjangan. Tetapi ia juga boleh menjadi kerosakan kromosom.

Tanda-tanda

Apakah tanda-tanda atrofi otak? Pada peringkat awal penyakit ini, simptomnya hampir tidak ketara dan hanya boleh dikesan oleh orang yang rapat. Pesakit mengembangkan sikap tidak peduli, kekurangan keinginan, aspirasi, kelesuan dan sikap acuh tak acuh. Kekurangan prinsip moral dan peningkatan aktiviti seksual sering diperhatikan.

Apabila kematian sel otak berkembang, tanda-tanda berikut diperhatikan:

1. Perbendaharaan kata berkurangan, jadi seseorang menghabiskan masa yang lama untuk mencari perkataan untuk menggambarkan sesuatu.
2. Kebolehan intelek berkurangan dalam masa yang singkat.
3. Tiada kritikan diri.
4. Kawalan ke atas tindakan hilang, dan kemerosotan dalam kemahiran motor badan diperhatikan.

Kemudian, dengan atrofi, kemerosotan dalam kesejahteraan muncul dan proses pemikiran berkurangan. Seseorang tidak mengenali perkara biasa dan lupa tentang peraturan untuk kegunaannya. Penghapusan ciri-ciri tingkah laku seseorang menyebabkan kemunculan sindrom "cermin", di mana seseorang mula menyalin orang lain. Kemudian kegilaan nyanyuk dan kemerosotan keperibadian mutlak diperhatikan.

Perubahan tingkah laku yang timbul tidak membenarkan diagnosis yang tepat dibuat, jadi untuk menentukan punca perubahan, senarai kajian mesti dijalankan. Tetapi terima kasih kepada doktor, adalah mungkin untuk menentukan bahagian otak mana yang telah mengalami pemusnahan. Sekiranya berlaku kemusnahan dalam korteks serebrum:

• proses pemikiran berkurangan;
• nada pertuturan dan timbre suara diputarbelitkan;
• keupayaan untuk mengingati perubahan;
• kemahiran motor halus jari-jari terjejas.

Gejala perubahan dalam bahan subkortikal ditentukan oleh fungsi yang dilakukan oleh bahagian yang terjejas, jadi atrofi terhad mempunyai ciri tersendiri. Dengan nekrosis tisu medulla oblongata, kegagalan pernafasan, kegagalan pencernaan diperhatikan, dan sistem kardiovaskular dan imun menderita.

Sekiranya kerosakan pada cerebellum diperhatikan, nada otot terganggu dan koordinasi pergerakan terjejas. Dengan kemusnahan otak tengah, tiada tindak balas terhadap rangsangan luar. Apabila sel-sel bahagian perantaraan mati, pelanggaran termoregulasi badan dan kegagalan metabolik muncul.

Dengan kerosakan pada bahagian anterior, semua refleks hilang. Apabila neuron mati, fungsi penyelenggaraan bebas kehidupan hilang, yang biasanya membawa kepada kematian. Selalunya, perubahan nekrotik muncul daripada kecederaan atau keracunan jangka panjang oleh toksin.

Keterukan

Menurut klasifikasi antarabangsa, terdapat pelbagai peringkat atrofi otak dan lokasi patologi. Setiap peringkat rawatan untuk penyakit ini mempunyai gejala sendiri:

1. Tahap pertama dipanggil subatrofi serebrum. Pada peringkat ini, terdapat perubahan kecil dalam tingkah laku seseorang dan perkembangan pesat ke peringkat seterusnya. Diagnosis awal adalah penting di sini, kerana penyakit ini boleh dihentikan buat sementara waktu dan jangka hayat seseorang bergantung pada keberkesanan rawatan.
2. Pada peringkat 2, kemahiran komunikasi pesakit merosot, dia menjadi mudah marah dan tidak dapat menahan, dan nada pertuturan berubah.
3. Semasa peringkat 3, seseorang menjadi tidak terkawal, psikosis berlaku, dan moral hilang.
4. Pada peringkat 4, terdapat kekurangan pemahaman realiti yang ketara, pesakit tidak bertindak balas terhadap rangsangan luar.

Dengan pembangunan selanjutnya, kemusnahan lengkap berlaku dan sistem penting gagal. Pada peringkat ini, adalah lebih baik untuk dimasukkan ke hospital pesakit di klinik psikiatri, kerana dia sukar dikawal.

Dengan atrofi otak yang sederhana, perubahan dalam personaliti akan hampir tidak ketara.

Pada kanak-kanak

Atrofi otak mungkin berlaku pada kanak-kanak. Ia boleh sama ada kongenital atau diperoleh, semuanya bergantung pada usia di mana penyakit itu mula berkembang. Borang yang diperolehi muncul selepas 1 tahun hayat. Kematian sel saraf pada kanak-kanak bermula pelbagai alasan, sebagai contoh, disebabkan oleh faktor genetik, faktor Rh yang berbeza pada ibu dan bayi, jangkitan dengan neuroinfections dalam rahim, hipoksia janin yang berpanjangan.

Disebabkan oleh kematian neuron, tumor sista dan hidrosefalus atropik berlaku. Berdasarkan tempat cecair serebrospinal terkumpul, hidrokel serebrum boleh menjadi dalaman, luaran, atau campuran. Penyakit yang berkembang pesat biasanya diperhatikan pada bayi baru lahir, dan ini dikaitkan dengan gangguan serius pada tisu otak akibat hipoksia yang berpanjangan, kerana badan kanak-kanak pada peringkat ini memerlukan bekalan darah yang intensif, dan kekurangan komponen pemakanan menyebabkan akibat yang serius.

Apakah gangguan yang menjejaskan otak?

Perubahan subatropik adalah prekursor kepada kematian neuron global. Pada peringkat ini, adalah perlu untuk segera mengenal pasti penyakit otak dan mencegah perkembangan pesat proses atropik.

Sebagai contoh, dengan hidrosefalus otak pada orang dewasa, lompang yang bebas daripada kemusnahan dipenuhi dengan cecair serebrospinal yang terhasil. Jenis penyakit ini sukar untuk didiagnosis, tetapi dengan terapi yang betul akan dapat melambatkan perkembangan penyakit.

Perubahan dalam korteks dan subkorteks disebabkan oleh tromofilia dan aterosklerosis, yang tanpa rawatan membawa kepada hipoksia dan bekalan darah yang tidak mencukupi. Akibatnya, neuron mati di bahagian belakang kepala dan bahagian parietal, jadi rawatan diperlukan untuk meningkatkan peredaran darah.

Atrofi alkohol

Neuron otak sangat sensitif terhadap kesan alkohol. Produk pereputan meracuni neuron, pemusnahan sambungan saraf berlaku, dan kemudian kematian sel secara beransur-ansur diperhatikan. Ini membawa kepada atrofi otak.

Akibatnya, kedua-dua sel kortikal-subkortikal dan gentian batang otak menderita. Kerosakan pada saluran darah berlaku, pengecutan neuron dan anjakan nukleusnya. Pada pesakit dengan alkohol, harga diri hilang dan ingatan merosot. Jika dia terus meminum arak, ini akan menyebabkan badan mabuk teruk. Dan walaupun seseorang itu sedar, penyakit Alzheimer dan demensia masih akan berkembang pada masa hadapan.

Atrofi sistem berbilang

Penyakit ini dianggap progresif. Kejadian penyakit ini termasuk 3 gangguan yang berbeza, digabungkan antara satu sama lain dalam pilihan yang berbeza. Tetapi biasanya atrofi tersebut menunjukkan dirinya dalam bentuk:

• kepahlawanan;
• pemusnahan cerebellum;
• gangguan vegetatif.

Sehingga kini, punca penyakit ini masih belum dikenalpasti. Diagnosis dibuat menggunakan MRI dan pemeriksaan klinikal. Rawatan termasuk penjagaan sokongan dan pengurangan gejala penyakit.

Atrofi kortikal

Biasanya jenis penyakit ini diperhatikan pada orang yang lebih tua dan muncul akibat perubahan nyanyuk. Ia menjejaskan lobus hadapan, tetapi penyakit ini boleh merebak ke bahagian lain. Tanda-tanda penyakit tidak muncul serta-merta, tetapi hasilnya adalah penurunan kecerdasan dan ingatan, dan demensia. Contoh kesan penyakit tersebut ialah penyakit Alzheimer. Biasanya didiagnosis menggunakan MRI.

Dengan penyebaran penyakit yang meresap, aliran darah terganggu, pemulihan tisu tercekik dan prestasi mental. Gangguan kemahiran motor halus tangan dan koordinasi pergerakan juga muncul; perkembangan penyakit mengubah gaya hidup dan membawa kepada ketidakupayaan mutlak.

Atrofi cerebellar

Dengan penyakit ini, sel-sel "otak kecil" terjejas dan mati. Gejala pertama penyakit ini muncul dalam bentuk ketidakselarasan pergerakan, kelumpuhan dan gangguan pertuturan. Dengan perubahan dalam korteks serebelar, aterosklerosis vaskular dan tumor batang otak, penyakit berjangkit, kekurangan vitamin dan gangguan metabolik biasanya berkembang.

Atrofi cerebellar menunjukkan dirinya sebagai:

• pertuturan dan gangguan motor halus;
• sakit kepala;
• loya muntah;
• penurunan ketajaman pendengaran;
• gangguan penglihatan;
• pengurangan dalam jisim dan isipadu otak kecil.

Rawatan melibatkan menyekat tanda-tanda penyakit dengan antipsikotik, memulihkan metabolisme, dan menggunakan sitostatik untuk tumor. Adalah mungkin untuk menghapuskan pembentukan menggunakan kaedah pembedahan.

Diagnostik

Penyakit ini didiagnosis kaedah instrumental analisis. Menggunakan pengimejan resonans magnetik (MRI), adalah mungkin untuk memeriksa secara terperinci perubahan dalam bahan kortikal dan subkortikal. Berdasarkan gambar yang telah siap, ia diletakkan diagnosis yang tepat pada peringkat awal penyakit.

Terima kasih kepada tomografi yang dikira, adalah mungkin untuk memeriksa lesi vaskular selepas strok dan menentukan punca pendarahan, menentukan kawasan pembentukan sista, yang mengganggu bekalan darah normal ke tisu. Tomografi multislice dianggap sebagai kaedah penyelidikan baru, dengan bantuan yang mungkin untuk mengesan penyakit pada peringkat awal.

Rawatan dan pencegahan

Dengan mengikuti peraturan mudah, adalah mungkin untuk mengurangkan gejala dan memanjangkan hayat seseorang. Sebaik sahaja diagnosis dibuat, pesakit dinasihatkan untuk kekal dalam persekitaran yang biasa, kerana tekanan memburukkan keadaan. Seseorang memerlukan aktiviti mental dan fizikal yang boleh dilaksanakan.

Penting diet seimbang, anda perlu memulihkan rutin harian yang jelas. Ia adalah perlu untuk meninggalkan tabiat buruk. Anda juga memerlukan aktiviti fizikal dan latihan mental. Diet untuk atrofi melibatkan mengelakkan berat, makanan ringan, anda tidak boleh makan makanan segera, minum alkohol adalah dilarang sama sekali. Menu harus termasuk kacang, makanan laut dan sayur-sayuran.

Rawatan atrofi otak melibatkan penggunaan neurostimulants, penenang, antidepresan dan sedatif. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya; terapi hanya boleh mengurangkan gejala. Pilihan ubat bergantung pada jenis atrofi dan jenis fungsi terjejas.

Dengan kerosakan pada korteks cerebellar, rawatan diperlukan untuk memulihkan pergerakan. Anda juga perlu menggunakan ubat yang mengurangkan gegaran. Kadangkala pembedahan diperlukan. Kadangkala ubat-ubatan digunakan yang meningkatkan metabolisme dan peredaran otak, memastikan peredaran darah yang baik dan perlindungan terhadap kebuluran oksigen.

Jalan Kievyan, 16 0016 Armenia, Yerevan +374 11 233 255

Laman web ini menyediakan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit mesti dijalankan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan dengan pakar diperlukan!

Galina bertanya:

Anak perempuan saya berumur 23 tahun, gambaran MRI tentang akibat kraniotomi di kawasan parietal-temporal di kedua-dua belah. pedunkel serebrum kanan dan kanan. Hidrosefalus penggantian asimetri bercampur yang sederhana.

Patologi ini dirawat oleh pakar kanak-kanak pakar neurologi - rawatan kompleks diperlukan. Dengan atrofi otak, proses tidak dapat dipulihkan berlaku dalam sistem saraf pusat - oleh itu prognosis kesihatan tidak menguntungkan.

Nadezhda bertanya:

Semalam suami saya buat MRI. Kesimpulannya ditulis: Gambar MRI kawasan luas perubahan cystic-gliotic dan atrofi tempatan lobus parietal dan temporal kanan (akibat NMC asal bercampur, perubahan cystic-gliotic kiri lobus parietal(asal pasca-iskemia) Gambar MR beberapa fokus supratentorial iskemia kronik hidrosefalus triventrikular sederhana.
Pada Ogos 2009, dia mengalami pendarahan di lobus temporal kanan otak.
Adakah ini boleh diubati? apakah akibat yang boleh berlaku?

Kerosakan pada otak agak meluas, pembentukan sista dan kawasan atrofi timbul akibat pendarahan - sista selalunya terbentuk apabila pendarahan selesai. Keupayaan pampasan otak sangat tinggi, oleh itu, dengan rawatan yang dipilih dengan betul oleh pakar neurologi dan pemeriksaan peribadi, adalah mungkin untuk melambatkan proses atrofi.

Nadezhda bertanya:

Maklumat lanjut:
MRI September 2009 - Dalam lobus temporal kanan dan unjuran korteks insular, kawasan besar isyarat MRI heterogen patologi divisualisasikan, yang sepadan dengan strok jenis strok hemoragik, berukuran 9.5 * 4.5 * 4.5 cm, dengan kehadiran kesan volumetrik dalam bentuk mampatan ventrikel sisi kanan dan ketiga. Bahagian bebas ventrikel sisi diluaskan. Di hemisfera kiri, secara kortikal di lobus parietal, kawasan tempatan gliosis sehingga 2.5*1.5 cm dicatatkan (akibat jangka panjang OMNC di cawangan kortikal SMA kiri)
MRI bertarikh 07/03. 2011. Dalam lobus parietal kanan intra-, kebanyakannya subkortik dan dalam jirim putih, paraventikular ke tanduk posterior dan temporal ventrikel sisi, zon besar perubahan cystic-glial (dengan impregnasi gyral hemoragik dan kawasan hemosiderin) dengan tempatan atrofi lobus parietal dan temporal kanan dikesan, dilatasi ventrikel sisi ipsilateral, mengetatkan dan mengembangkannya yang ketara tanduk belakang, penyempitan setempat ruang subarchoidal bersebelahan dengan panjang anggaran sekurang-kurangnya 3.7 * 9.0 * 7.3 cm. Zon perubahan serupa, saiz yang lebih kecil, divisualisasikan dalam jirim putih lobus parietal kiri (tanpa tanda-tanda pendarahan sebelumnya) , dengan panjang anggaran 2.0 * 5 .8*2.6 cm Dalam jirim putih lobus frontal dan parietal, subkortikal dan paraventrikular, beberapa fokus iskemia kronik tanpa penyusupan perifokal berukuran sehingga 0.3 cm dikesan.
Ventrikel sisi otak hampir simetri, diluaskan sederhana, saiz melintang maksimum pada tahap bahagian tengah ialah 1.9 cm di sebelah kanan, 1.7 cm di sebelah kiri, indeks ventrikel sisi 33.0, tanduk anterior di sebelah kanan 1.1 cm, di sebelah kiri 1.1 cm, indeks tanduk anterior 28.6 dengan kehadiran penyusupan perventikular yang sederhana. Ventrikel ke-3 diluaskan (sehingga 0.9 cm). Ventrikel ke-4 tidak diluaskan atau cacat.
Umur 54 tahun.
Apakah prognosisnya? Doktor tempatan tidak berkata apa-apa, enam bulan sekali kami menyuntik Mixedol, nikotin dan piracetam dan itu sahaja.

Malangnya, adalah mustahil untuk menentukan prognosis hanya berdasarkan penerangan imbasan CT. Perubahan yang dikesan menunjukkan kerosakan otak yang teruk. Prognosis bergantung kepada pampasan tekanan intrakranial dan normalisasi peredaran serebrum. Anda boleh membuat ramalan hanya dengan menjejaki perubahan dalam gambar dari semasa ke semasa.

Aselim bertanya:

Imbasan CT menunjukkan tanda-tanda atrofi lobus frontal dan parietal hemisfera kiri otak. bagaimana untuk memahami diagnosis ini dan bagaimana untuk merawatnya????? tolong beritahu kami segalanya.......

Ini menunjukkan perubahan ketara dalam otak, melicinkan korteks serebrum. Ia perlu diuji untuk jangkitan: toksoplasmosis, sitomegalovirus, dan juga untuk mengecualikan kesan toksik sebarang bahan pada badan. Adalah disyorkan untuk berunding dengan pakar neurologi; selepas mengkaji keputusan peperiksaan, doktor akan menetapkan rawatan yang mencukupi.

Diana bertanya:

Halo, anak perempuan saya berumur 5 bulan, 1.5 m, kami melakukan ultrasound otak dan MRI, kami didiagnosis dengan kerosakan otak organik, keadaan selepas neuroinfection, atrofi lobus frontal dan parietal hemisfera kanan, atropik hidrosefalus, monoparesis superior sebelah kiri. Kami mengambil pantocalcin, dan pada bulan Oktober kami akan mengambil akatinol memantine. Betapa bahayanya ini? Apakah akibat yang mungkin berlaku?

Malangnya, jika kanak-kanak mengalami kerosakan otak organik yang teruk, peluang untuk memulihkan sepenuhnya fungsi sistem saraf pusat adalah sangat rendah. Namun, keupayaan pampasan otak adalah sangat besar dan belum dikaji sepenuhnya, dan dengan rawatan sistematik dan pampasan hidrosefalus, serta dengan pemulihan yang berterusan dan betul, hasil yang ketara dapat dicapai. Prognosis yang lebih tepat mengenai perjalanan penyakit hanya boleh diberikan kepada anda oleh pakar neurologi yang hadir yang memantau keadaan kanak-kanak itu.

Tatyana bertanya:

Saya berumur 35 tahun, perempuan. Saya mempunyai masalah dengan otak saya selama 6 tahun sekarang. Pada mulanya saya didiagnosis dengan Acute Disseminated Encephaloemelitis. Kemudian diagnosis dikeluarkan sama sekali. MRI semakin teruk setiap tahun. MRI terkini - 09/13/2011: Perubahan atropik dalam otak, hidrosefalus atropik adalah sederhana. Doktor tidak merawat saya; Saya tidak mengambil ubat selama 3.5 tahun; mereka hanya berhenti menetapkannya. Saya berasa lebih teruk setiap hari. Sebelum ini, semasa rawatan, saya menjadi buta selama 1 minggu, tidak stabil, ditarik ke kiri. Sekarang, walaupun saya sedang duduk di atas sofa, ia seperti simptom tiba-tiba melonjak dan kepala saya berpusing-pusing, malah pedih di mulut saya. Ini tidak pernah berlaku. Tolong saya. Mungkin seseorang akan merawat saya, saya akan bersetuju. Saya tahu bahawa ini tidak boleh diubati, tetapi sekurang-kurangnya saya mahu memegang argonisme.

Dalam kes ini, anda perlu berunding semula dengan pakar neurologi untuk menjalankan pemeriksaan peribadi dan mengkaji keputusan yang diperoleh semasa peperiksaan, serta memutuskan keperluan untuk pemeriksaan oleh pakar bedah saraf untuk pembetulan pembedahan hidrosefalus otak. Hanya selepas ini doktor pakar akan dapat menetapkan rawatan yang mencukupi. Malangnya, tanpa perundingan peribadi, kami tidak boleh menetapkan rawatan untuk anda. Baca lebih lanjut mengenai penyakit ini dalam artikel: "Hydrocephalus"

Komen Tatyana:

Bagaimanakah saya boleh pergi ke doktor sendiri? Jika saya memerlukan rujukan ke Chelyabinsk, mereka juga menolak rawatan saya. Mereka hanya bersetuju untuk melakukan MRI secara percuma. Memandangkan saya sentiasa mengalami jangkitan pernafasan akut dan setiap kali saya tiba di sana, mereka menghantar saya untuk merawat jangkitan pernafasan akut. Ini telah berlaku selama 1.5 tahun. Tetapi di Zlatoust mereka tidak boleh membantu sama sekali. Mereka hanya membuang saya. Walaupun saya telah didaftarkan, mereka tidak pernah mengetahui sama ada saya masih hidup atau tidak. Saya cuba mengambil pil untuk meningkatkan imuniti saya, tetapi ia tidak membantu. Saya kehilangan banyak berat badan - berat saya ialah 42 kg. Saya fikir begitu - bahawa saya sedang mati organ dalaman, tetapi hanya perlahan-lahan. Memandangkan semuanya telah diperiksa dan organnya normal. Sekarang rasa sakit telah mula muncul - di perut, kemudian di jantung, kemudian di paru-paru, dll. Tidak mustahil untuk mencapai rawatan. Terdapat banyak air mata yang perlu ditumpahkan. Selepas rawatan ini, saya berasa teruk dan saya perlu berbaring selama seminggu, kerana sama ada lengan atau kaki saya akan diambil.

Perkara yang paling penting ialah jangan berputus asa dan cuba menyegarkan diri, anda adalah seorang wanita muda yang mempunyai seluruh hidupnya di hadapannya, anda hanya perlu menyesuaikan diri dengan mood yang positif dan menjalani pemeriksaan komprehensif oleh pakar neurologi dan ahli terapi . Sebelum peperiksaan, adalah disyorkan untuk terlebih dahulu berunding dengan pakar otolaryngolog untuk menetapkan rawatan yang mencukupi untuk jangkitan pernafasan akut.

ERNUR bertanya:

MRI menunjukkan tanda-tanda atrofi kortikal, saya berumur 51 tahun. Bagaimana untuk merawat? Apa yang perlu saya lakukan?

Sila nyatakan aduan yang anda ada pada masa ini? Rawatan bergantung pada tahap penyebaran proses, dan punca yang menyebabkan keadaan ini; adalah disyorkan untuk berunding dengan pakar neurologi untuk menjalankan pemeriksaan peribadi dan mengkaji keputusan peperiksaan, hanya selepas itu doktor pakar akan dapat untuk menetapkan rawatan yang mencukupi untuk anda.

Irina bertanya:

Perubahan kistik-atropik dalam bahan lobus temporal kanan (untuk membezakan antara sista arachnoid dan perubahan atropik cicatricial selepas gegaran) Kesimpulannya telah dibuat setahun yang lalu. Saya mengalami sakit kepala untuk masa yang lama.

Sila nyatakan apakah kaedah diagnostik yang digunakan untuk pemeriksaan? Untuk menjelaskan diagnosis, disyorkan untuk menjalankan MRI otak dan berunding dengan pakar neurologi atau pakar bedah saraf. Sekiranya kesakitan teruk, doktor pakar akan memutuskan keperluan untuk pembetulan pembedahan atau preskripsi yang mencukupi terapi konservatif. Baca lebih lanjut mengenai pemeriksaan neurologi dengan mengklik pada pautan Neuropathologist.

Elena bertanya:

Hello. ibu saya, 55 tahun, telah didiagnosis dengan perubahan atropik dalam otak. Saya telah mengalami sakit kepala hampir sejak kecil, saluran darah tidak baik, dystonia kardiovaskular. Tomografi: indeks struktur garis tengah 4.7, ventrikel ketiga otak 6 mm, kiri 7 mm. Borang tidak diubah. Ventrikel sisi tidak simetri kerana susunan atipikalnya. Alur cembung cerebrum diluaskan kepada 9 mm. Ketumpatan medula dalam unjuran pusat semioval ditambah 27H. Tolong beritahu saya apa maksud ini dan rawatan apa yang diperlukan. Dia telah mengambil ubat untuk menyuburkan otak dan saluran darah sejak sekian lama. Saya sentiasa mengambil ubat penahan sakit (pentalgin, piralgin) kerana kepala saya sangat sakit. Terima kasih terlebih dahulu.

Sebagai peraturan, perubahan atropik adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, tetapi keadaan otak dapat dikekalkan pada tahap asalnya. Dalam kes ini, disyorkan untuk berunding dengan pakar neurologi untuk menjalankan pemeriksaan peribadi dan mengkaji keputusan yang diperoleh semasa peperiksaan dan menetapkan rawatan yang mencukupi yang akan mengurangkan sakit kepala dan meningkatkan pemakanan dan peredaran mikro otak. Pemilihan rawatan dijalankan secara individu, jika perlu, doktor akan menetapkan peperiksaan tambahan: analisis biokimia darah, ECHO-EG dan EEG otak. Baca lebih lanjut mengenai pemeriksaan neurologi dengan mengklik pada pautan: Pakar Neuropatologi.

Valentina bertanya:

Keputusan tomografi selepas kemalangan - CT tidak mendedahkan sebarang tanda patologi otak fokus. tanda-tanda hidrosefalus atropik komunikasi ringan. Adakah rawatan perlu?

Semuanya bergantung pada gejala klinikal dan data pemeriksaan neurologi. Perubahan sedemikian mungkin bersifat sementara. Jika semasa pemeriksaan pakar neurologi tidak mendedahkan sebarang gejala patologi, tidak ada aduan -rawatan khusus mungkin tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, peperiksaan perlu diulang selepas 3 bulan. Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai pelbagai jenis hidrosefalus, punca kejadiannya dan kaedah untuk membetulkan keadaan patologi ini di bahagian tematik kami: Hydrocephalus.

Komen Valentina:

kadang-kadang memimpin apabila berdiri atau memusingkan kepala. ini sebelum kemalangan

Maka masuk akal untuk diperiksa dengan lebih teliti oleh pakar neurologi - lakukan EEG dan Doppler pada saluran kepala dan leher. Selepas peperiksaan, doktor yang merawat anda akan dapat membuat keputusan taktik selanjutnya rawatan.

Kairat bertanya:

Pada siri itu tomogram komputer imej struktur sub-dan supramentorial diperolehi; perubahan pada lobus parietotemporal frontal pada kedua-dua belah pihak telah diperhatikan. Celah Sylvian dilebar dan mendalam. Ventrikel otak adalah simetri dan sederhana berkembang. Ruang subarachnaid dikembang sederhana. Alur sederhana dalam. Struktur median tidak disesarkan. Di tingkap tulang, tulang gerbang dan tengkorak pangkal tanpa ciri.
Kesimpulan: Ensefalopati disirkulasi dengan perubahan atropik dengan hipertensi dalaman yang sederhana C dalam kata mudah Saya diberitahu tumor otak itu mengancam nyawa atau boleh disembuhkan atau berapa lama saya perlu hidup. Jawab saya kebenaran, terima kasih dengan hormat, Kairat

Roman bertanya:

Hello. Saya mempunyai kekosongan yang berterusan dalam kepala saya dan kebimbangan yang teruk tentang segala-galanya di sekeliling saya. Logik dilanggar, kritikan tiada, ingatan hilang. Saya sudah berada di ambang bunuh diri. Saya telah kehilangan pengalaman masa lalu saya dan tidak dapat memperoleh sebarang kemahiran sosial. Tolong beritahu saya apa yang boleh menyebabkan ini dan adakah terdapat ubat untuk gangguan ini? Saya sudah bosan dengan keadaan seperti ini ...

Malangnya, tanpa pemeriksaan peribadi, adalah mustahil untuk menentukan punca kemerosotan dalam kesihatan anda. Anda perlu menjalani pemeriksaan dan pemeriksaan oleh pakar neurologi. Anda perlu melakukan EEG, Doppler pada saluran kepala dan leher, mungkin CT (jika boleh, MRI) otak - untuk mengecualikan perubahan organik dalam struktur otak. Hanya berdasarkan keputusan peperiksaan dan selepas membiasakan diri dengan keputusan peperiksaan yang telah anda jalani, pakar neurologi akan dapat membuat diagnosis yang tepat dan menetapkan rawatan yang sesuai. Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai perundingan neurologi di bahagian kami: Pakar neurologi dan pakar neuropatologi.

Vladimir bertanya:

Suami saya, 27 tahun, menjalani MRI, saya bimbang kadang-kadang penglihatan saya kabur, walaupun 100%, selepas saya bangun kadang-kadang saya rasa seperti tidak tidur, tiada kesegaran dalam kepala saya. mata langsung tidak rehat, saya secara khusus berehat dari komputer selama seminggu. Namun saya rasa seperti menghabiskan sepanjang malam dengan persiapan peperiksaan = penat di mata saya tidak hilang semalaman. Walaupun saya tidur lena pada waktu malam. Saya menggantikan bantal dengan bantal ortopedik, penglihatan saya bertambah baik. Bolehkah saya mengukur tekanan intrakranial saya?
2) semua masalah bermula apabila saya pergi ke chiropractor, 4 darjah skoliosis toraks, tidak sakit kepala atau sakit leher, dia pusing kepalanya 180 darjah, selepas itu semua masalah dengan mata, leher dan kepala muncul. Tekanan adalah 120 /80, kini 137/75. Kadang-kadang selepas tidur bahagian kiri muka menjadi kebas. Semasa kerja mental yang sengit, kapal di sebelah kanan di kawasan parietal mula berdenyut. "
Soalan: Rujuk MRI kepala, adakah rawatan diperlukan atau semuanya normal?

Pada satu siri tomogram MR berwajaran T1 dan T2, struktur sub dan supratentorial divisualisasikan dalam tiga unjuran.

Sistem ventrikel tidak cacat, ventrikel sisi otak berada dalam normometri umur, sedikit tidak simetri (lebar pada tahap bahagian tengah kanan ialah 1.3 cm, kiri ialah 1.2 cm), tanpa tanda-tanda penyusupan periventrikular. Ventrikel ke-3 tidak diluaskan (0.3 cm), ventrikel ke-4 diluaskan sederhana (1.7 cm), tangki basal tidak berubah.

Vermis cerebellar adalah hipoplastik, ventrikel keempat dan tangki serebrum diluaskan dan disampaikan secara meluas. Cerebellum tentorium tanpa ciri adalah varian daripada anomali Dandy-Walker.

Kawasan chiasmal tidak mempunyai ciri; tisu pituitari mempunyai isyarat normal.

Ruang cembung subarachnoid berkembang sederhana, terutamanya di kawasan lobus frontoparietal, dengan tanda-tanda atrofi kortikal.

Struktur garis tengah tidak disesarkan. Tonsil serebelum terletak secara normal.

Tiada perubahan fokus atau meresap dikesan dalam bahan otak.

KESIMPULAN: Gambar MR bagi varian anomali Dandy-Walker. Hidrosefalus penggantian luaran yang sederhana teruk.
===========================
Pada satu siri imbasan MRI tulang belakang serviks dan

Lordosis serviks fisiologi diluruskan dalam segmen sepadan saraf tunjang dalam 3 unjuran. Scoliosis sebelah kiri.

Osteofit marginal kecil dikenal pasti di sepanjang permukaan anterior (pada tahap C5, C6) dan posterior (pada tahap C4-C7) vertebra. Jika tidak, ketinggian, bentuk dan struktur vertebra tidak berubah dengan ketara. Belakang ligamen membujur menebal Ligamentum flavum tidak mengalami osifikasi atau hipertrofi.

Cakera intervertebral pada tahap yang dikaji (maksimum untuk S3-C6) - dengan tanda-tanda perubahan degeneratif: ketinggian dan isyarat MR dikurangkan, strukturnya heterogen.

Tercatat:

Penonjolan median posterior cakera C5-6 sehingga saiz 0.2 cm dengan tanda-tanda pecah cincin berserabut (saluran tulang belakang pada tahap ini menyempit, saiz sagittalnya ialah 10 mm);

Tonjolan paramedian kanan posterior cakera C6-7 sehingga saiz 0.15 cm;

Penonjolan median posterior cakera intervertebral C7-TI sehingga saiz 0.14 cm dengan tanda-tanda pecah cincin berserabut.

Saraf tunjang mempunyai jernih kontur licin. Kantung dural berubah bentuk di sepanjang kontur anterior pada tahap protrusi.

Sindrom Dandy-Walker adalah kecacatan kongenital otak. Dalam situasi yang anda terangkan, perlu melakukan EEG dan berunding secara peribadi dengan pakar neurologi. Hanya dengan pemeriksaan peribadi, pakar neurologi akan dapat menilai tahap disfungsi sistem saraf pusat dan tahap hidrosefalus, serta menentukan tahap keperluan untuk rawatan. Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai manifestasi klinikal hidrosefalus, kaedah diagnosis dan rawatan penyakit ini di bahagian kami: Hydrocephalus.

Alexander bertanya:

hello!
Berikut adalah keputusan imbasan CT bertarikh 15/10/2012, anak perempuan 26 tahun, 30/07/2012 di
masa kelahiran pramatang (30 minggu, pembedahan cesarean) berlaku
serangan jantung selama 10 minit, kemudian edema serebrum, koma darjah kedua, dari
koma keluar dengan defisit lengkap aktiviti saraf yang lebih tinggi. Adakah mungkin untuk
pemulihan separa dalam keadaan ini? Kemungkinan
pengangkutan dalam keadaan ini? Terima kasih!

Tiada pembezaan jirim kelabu dan putih.
Di bahagian subkortikal dan periventrikular jirim putih otak
otak di kedua-dua belah terdapat zon ketumpatan berkurangan, tanpa jelas
kontur, masing-masing sehingga 3.0 cm dan lebar 1.5 cm.
Dalam unjuran ganglia basal pada kedua-dua belah pihak, fokus dan zon ditentukan
ketumpatan minuman keras, dengan kontur yang jelas, saiz dari diameter 0.4 cm
sehingga 3.8x1.0cm.
Struktur garis tengah otak tidak disesarkan.
Terdapat pengembangan ventrikel sisi otak: tanduk bawah sehingga 1.4 cm,
badan sehingga 1.6 cm.
Ruang intratekal diperluas di kawasan frontoparietal pada kedua-duanya
pihak, termasuk. celah sisi.
Sulci serebelum melebar.
Kesimpulan: Perubahan atropik yang ketara dalam otak dengan
fenomena degenerasi sista.

Kami sangat kesal dengan keadaan yang berlaku, tetapi malangnya, dalam kes ini, semasa menjalankan perundingan dalam talian Tidak mungkin untuk menasihati anda sepenuhnya, kerana pemeriksaan peribadi oleh pakar neurologi diperlukan. Kemungkinan pengangkutan ditentukan oleh dinamik negeri. Apabila fungsi penting distabilkan, pengangkutan boleh dilakukan. Sila ikuti semua cadangan daripada pembekal penjagaan kesihatan anda. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang keadaan koma daripada bahagian kami: Koma

Elena bertanya:

hello! Ibu saya berumur 68 tahun dan mengalami beberapa serangan angin ahmar, yang pertama akibat tekanan darah tinggi pada tahun 2003, yang terakhir sebulan yang lalu. Akibat jatuh, kerana kehilangan koordinasi, x-ray mengesahkan patah tulang ekor, dia boleh dikatakan tidak boleh berdiri, jika dia berdiri sakit teruk di belakang. Kami menjalani kursus rawatan pesakit dalam; pada mulanya terdapat peningkatan, tetapi selepas dua minggu tanda-tanda kemerosotan muncul: pertuturan tidak termodulat dengan baik, kaki kanan gagal, lengan lemah, dia bergerak dengan susah payah, dan hampir tidak dapat berdiri. Beberapa hari yang lalu, MRI telah dibuat seperti berikut: Gambar MRI perubahan fokus dalam otak yang bersifat vaskular, leukoaraiosis; pelbagai sista lacunar selepas iskemik, atrofi bihemisfera kortikal meresap dan cerebellar yang teruk, hidrosefalus penggantian campuran, penyusupan periventrikular yang teruk. Lateroventriculoasymmetry. Daripada perkara di atas, kami menyedari bahawa cerebellum dan kerosakan pada bahan putih otak terjejas. Doktor tidak mengatakan sesuatu yang spesifik. Beritahu saya apa yang perlu dilakukan, apakah prognosis dan adakah mungkin untuk mengurangkan keadaan? Terima kasih terlebih dahulu

Komen Elena:

Terima kasih atas jawapan anda, saya ingin menjelaskan sama ada diagnosis LEUKOaraiosis entah bagaimana berkaitan dengan tumor otak atau adakah ia penyakit bebas?

Svetlana bertanya:

hello! Sila jelaskan kesimpulan MRI: Gambar MRI penggantian hidrosefalus dalaman, atrofi kortikal meresap. Sista arachnoid fisur Sylvian sisi di sebelah kiri. Ayah saya berumur 54 tahun, keadaannya mula merosot secara mendadak dalam tempoh setahun, dia menghabiskan kira-kira setahun di hospital psikiatri, mereka tidak dapat melakukan MRI kerana keadaannya.. Berikut adalah penerangan kajian: Korteks dan putih masalah otak dikembangkan dengan betul. Tiada perubahan focal atau diffuse dalam otak dikesan. Sepanjang fisur Sylvian leterial di sebelah kiri, sista arachnoid berukuran 1.3 x 0.9 cm dikenal pasti. Ventrikel otak terletak biasanya, diluaskan, bentuknya tidak berubah. Bahagian sisi ventrikel adalah simetri, berukuran 1.1 cm pada paras tanduk anterior, di bahagian tengah 2.0 cm, ventrikel ketiga - 0.9 cm, ventrikel keempat 1.0 cm. Ruang perivaskular Virchow-Robin yang diperluas divisualisasikan. Zon chiasmatik tidak mempunyai ciri, tisu pituitari mempunyai isyarat normal. Tadah suprasellar prolaps ke dalam rongga sella turcica. Ruang cembung subarachnoid dan alur cembung serebrum berkembang dengan ketara. Struktur garis tengah tidak disesarkan. Tonsil serebelum terletak secara normal. Struktur parasellar tanpa ciri. Pembentukan tambahan di kawasan tangki sisi kanan dan kiri tidak dikenal pasti. Sinus paranasal bebas, orbitnya tanpa ciri. Tolong beritahu saya, adakah ada harapan untuk pulih?

Penerangan ini menunjukkan bahawa terdapat tanda-tanda penggantian hidrosefalus dan atrofi meresap korteks serebrum. Malangnya, untuk menilai secukupnya data yang diperoleh, pemeriksaan peribadi diperlukan, serta perbandingan dengan data anamnesis dan kajian terperinci protokol penyelidikan. Malangnya, ini tidak boleh dilakukan dengan perundingan dalam talian. Saya mengesyorkan agar anda mematuhi cadangan doktor anda dan mengikuti semua preskripsi. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang perubahan tersebut daripada bahagian tematik laman web kami: Hydrocephalus

Lyudmila bertanya:

Anak saya berumur 21 tahun. 2 tahun lalu saya menghidapi meningoensefalitis purulen. Sila tafsirkan ruang intratekal yang diperluaskan di kawasan frontoparietal di kedua-dua belah, termasuk. celah sisi.

Farida bertanya:

hello! Anak perempuan saya berumur 24 tahun, dia mula mengalami sakit kepala akut berkala, pengsan dua kali - Kesimpulan CT: Tanda-tanda ensefalopati dengan atrofi sederhana hemisfera serebrum di fronto-parietal- wilayah temporal di kedua-dua belah pihak. Apakah maksud ini dan bagaimana untuk merawatnya? Terima kasih banyak-banyak!

Svetlana bertanya:

Hello, Doktor! Suami saya diserang strok campuran 8 bulan yang lalu, dengan hemiparesis di sebelah kanan dan gangguan pertuturan. Beberapa bulan berlalu, dia mula pulih, dia mula berjalan dengan baik, lengannya berfungsi di kedua-dua bahu dan siku, lebih teruk di tangan, jari-jarinya bergerak, dia membuat cincin dengan mereka. Segala-galanya akan baik-baik saja, tetapi ada masalah - fibrilasi atrium paroxysmal, yang timbul sebagai komplikasi selepas pembedahan jantung 5 tahun yang lalu. Selepas strok, warfarin ditetapkan. 2 bulan selepas strok, serangan berlaku, lagi 1.5 bulan kemudian, yang kedua, dan kemudian pada bulan September sepertiga. Serangan pertama adalah pendek, dia cepat sedar, dan yang ketiga teruk dengan sawan. Kami dibawa ke hospital, selepas kami keluar kami pergi ke pakar epiliptologi dan mereka menetapkan Trileptal 300 mg 2 kali sehari. Warfarin digantikan dengan Pradaxa. Sekarang saya sangat bimbang, dua ubat berat itu, bagaimana untuk menggabungkannya, bagaimana tidak membahayakan. Bantu saya memikirkannya, doktor. Apa nak buat? Apakah ubat-ubatan yang boleh anda ambil supaya tidak mencetuskan sawan epilepsi?Saya membaca bahawa nootropik boleh mencetuskan mereka. Apabila serangan berlaku, pada masa ini suami mengambil Gliatilin.
Kesimpulan MRI
.Di bahagian kortikal-subkortikal rantau fronto-parietal-temporal, merebak ke ganglia subkortikal, zon perubahan cystic-glial berukuran 40x45x82 mm ditentukan.
infarksi di hemisfera kiri otak dengan transformasi hemoragik seperti hematoma
Terima kasih, doktor, saya menulis kepada anda untuk kali pertama, saya membaca semua yang anda tulis.

Ubat-ubatan yang ditetapkan kepada pasangan anda adalah wajar sepenuhnya dalam keadaan semasa. Adalah penting untuk mengambil kedua-dua ubat mengikut rejimen yang disyorkan oleh doktor yang merawat anda. Semasa rawatan, sekali setiap tiga bulan adalah perlu untuk menilai fungsi pembekuan darah dan sistem antikoagulasi (melakukan koagulogram), serta melakukan EEG. Adalah dinasihatkan untuk menjalani pemeriksaan oleh pakar neurologi sebulan sekali. Butiran lanjut tentang rawatan pelbagai jenis strok dan pemulihan selepas strok, anda boleh membaca di bahagian kami: Strok.

Sasha bertanya:

hello! Saya berumur 23 tahun, pada tahun 2004 saya mengalami gegaran otak, akibatnya atrofi separa saraf optik. Sekarang saya sering sakit kepala dan kadang-kadang menggeletar. Tangan dan kaki saya menjadi kebas dari semasa ke semasa, terutamanya apabila saya gugup. Pada tahun 2012, saya menjalani MRI otak. Kesimpulan: perubahan periventrikular awal dalam bahan otak, mungkin bersifat dystrophik. Apakah maksud ini, sila beritahu saya? Apa yang boleh menjadi ancaman pada masa hadapan, apa yang dinyatakan, apakah puncanya? Adakah rawatan perlu? Terima kasih!

Perubahan sedemikian mungkin berlaku akibat gangguan bekalan darah ke otak. Adalah penting untuk melakukan ujian Doppler pada saluran kepala dan leher dan, dengan keputusan kedua-dua peperiksaan, menjalani pemeriksaan oleh pakar neurologi untuk diagnosis yang lebih tepat dan preskripsi rawatan yang mencukupi. Kemungkinan besar, anda perlu menjalani kursus rawatan dadah dengan ubat-ubatan yang meningkatkan trophisme otak; rejimen rawatan akan disediakan oleh pakar neurologi semasa rundingan secara bersemuka.

Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai pelbagai keadaan patologi yang mungkin disertai dengan sakit kepala di bahagian tematik kami dengan nama yang sama: Sakit kepala. Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai pemeriksaan neurologi di bahagian kami: Pakar Neurologi.

Tatyana bertanya:

Tolong beritahu saya, bolehkah penyakit ini dirawat?

Tolong jelaskan apakah penyakit yang anda maksudkan?

Irina bertanya:

hello! Sila terangkan perihalan MRI: Fisur interhemispheric berjalan di sepanjang garis tengah. Imej hemisfera serebrum menunjukkan pelebaran dan pendalaman sulkus kortikal lobus hadapan. Penurunan asimetri dalam lobus temporal kiri dengan pelebaran fisur Sylvian yang ketara secara objektif. Di kawasan tanduk anterior dan posterior ventrikel sisi terdapat kawasan melinisasi yang tidak lengkap. Tiada tanda-tanda ektopia jirim kelabu otak. Ventrikel otak diluaskan sederhana (sehingga 9 mm pada tahap foramina Monroe), yang sisi terletak secara simetri, 3 dan 4 terletak di garis tengah. Ganglia basal, kapsul dalaman, corpus callosum, thalamus optik, struktur batang otak dan cerebellum mempunyai isyarat MR yang tidak berubah. Sella turcica dan kelenjar pituitari adalah normal. Struktur parasellar mempunyai susunan biasa. Keabnormalan di kawasan sudut cerebellopontine tidak dapat dilihat. Ruang subarachnoid di kawasan lobus frontal berkembang sederhana. Tonsil serebelum berada di atas garisan Chamberlain. Persimpangan craniospinal tanpa patologi. Dalaman saluran telinga lebar biasa pada kedua-dua belah. Sinus dan sel paranasal proses mastoid dibangunkan secara normal, dengan kontur yang jelas, pneumatisasi mereka tidak berubah. Struktur soket mata adalah tanpa sebarang ciri. Bebola mata adalah simetri, saiz dan kedudukan normal. Saraf optik adalah saiz dan ketebalan normal. Ruang retrobulbar tanpa ciri. Bantu saya mengetahui apakah patologi ini? Apa akibatnya? Ini adalah penerangan tentang peperiksaan anak perempuan saya.

Alina bertanya:

Hello, pada usia 8 tahun saya mengalami kecederaan otak traumatik darjah 3. Patah peti besi dan pangkal tengkorak. Sekarang saya berumur 22 tahun, saya baru-baru ini menjalani imbasan MSCT.
"Kawasan hipodens dengan ketumpatan cecair serebrospinal di kawasan pangkal lobus temporal dengan keratan rentas kira-kira 15x23x15 mm. Sklerosis separa sel-sel proses mastoid sebelah kanan tulang temporal dengan latar belakang patah "lama"." (semua yang lain tidak disesarkan / terganggu)
Kesimpulan: Gambar CT perubahan cystic-glial di hemisfera kiri otak. Fraktur "lama" tulang pangkal tengkorak.
Apakah fungsi badan yang terjejas dan apakah maksudnya?

Komen Alina:

Pening, pengsan entah dari mana, kelemahan pada lengan pada mulanya, kemudian jika saya tidak duduk saya boleh jatuh, sakit kepala di kuil secara berasingan dan bersama-sama. Ia masih sejuk walaupun pada musim panas, tetapi suhu tinggi Saya juga pengsan dan penglihatan saya menjadi gelap

Natalya bertanya:

Pemeriksaan MRI menunjukkan: Tanda-tanda MRI perubahan fokus pada bahagian kortikal dan bahagian perventikular bahan putih kedua-dua hemisfera otak, mungkin perubahan gliotik akibat perubahan hipoksik-iskemia, dan pelanggaran penghijrahan neuron tidak boleh dikecualikan sepenuhnya.
apakah maksudnya, adakah ia boleh diubati? Dan bagaimana? apakah prospeknya?

Sila nyatakan umur pesakit, dan juga sila beritahu kami mengapa kajian ini ditetapkan. Selepas ini, kami akan dapat menjawab semua soalan anda dengan lebih lengkap. Dapatkan maklumat lanjut tentang ini kajian diagnostik Anda boleh di bahagian tematik laman web kami: MRI

Komen Natalia:

anak lelaki 3 tahun 7 bulan. dia tidak bercakap, hanya bercakap dalam bahasanya sendiri, dia juga diperhatikan mengalami terencat akal, dan didiagnosis dengan terencat akal. Sebelum MRI, autisme dipersoalkan.

Dalam keadaan ini, malangnya, terdapat kemungkinan kerosakan otak organik, yang boleh timbul sebagai akibatnya jangkitan intrauterin, trauma kelahiran, ciri-ciri kehamilan dan perkembangan intrauterin janin Saya mengesyorkan anda sendiri melawat pakar neurologi yang boleh memilih yang mencukupi rawatan dadah, dan juga menjalankan rawatan selari dalam ahli psikologi kanak-kanak, yang bersama-sama akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Anda boleh mendapatkan maklumat lanjut tentang isu ini di bahagian tematik laman web kami: Pengimejan resonans magnetik

Daria bertanya:

Tolong beritahu saya, apakah akibat selepas strok dengan kerosakan otak 10 cm?

Dengan strok yang meluas, beberapa komplikasi mungkin berlaku, termasuk komplikasi motor (paresis, lumpuh), gangguan pertuturan, gangguan pemikiran, gangguan mental dan sensitiviti. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang penyakit ini, perjalanan dan rawatannya di bahagian tematik laman web kami: Strok

Vladislav bertanya:

Selamat petang Tolong beritahu saya apakah ubat-ubatan yang boleh digunakan untuk merawat perubahan atropik sederhana dalam hemisfera serebrum (kesimpulan MRI). Pakar neurologi memberi Trental, tetapi ubat ini menyebabkan kemerosotan akibat diagnosis epilepsi

Sekiranya perubahan atropik dalam otak diperhatikan pada latar belakang epilepsi, rawatan hanya boleh ditetapkan oleh pakar neurologi yang hadir, dengan mengambil kira keputusan kajian lain, data pemeriksaan klinikal dan aduan sedia ada. Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai rawatan epilepsi dari bahagian: Epilepsi

Alexander bertanya:

Isteri saya Anna berumur 44 tahun. Pada tahun ke-3 penyakitnya, doktor mendiagnosisnya mengalami atrofi cerebellar. Adakah penyakit ini boleh disembuhkan?

Irina bertanya:

Berapa lama orang yang didiagnosis dengan atrofi kortikal meresap hidup?

Irina bertanya:

Apakah jangka hayat pesakit dengan proses atropik meresap korteks serebrum?

Natalya bertanya:

53 Data MRI - dalam paksi, sagittal, unjuran koronal (E1 dan T2VI, FLAIR) - fokus isyarat patologi dan pembentukan ruang yang menduduki dalam bahan otak tidak dikenalpasti.Dalam urat putih pada tahap ventrikel sisi, memanjang, celah kawasan berbentuk diperhatikan, terletak secara jejari dari ventrikel ke korteks (ruang perivaskular berkembang), disetempat dalam unjuran ganglia basal.Ventrikel sisi adalah simetri, tidak berkembang. Ventrikel ketiga dan keempat adalah saiz dan konfigurasi normal. Struktur garis tengah tidak disesarkan. Ruang subarachnoid convexital hemisfera serebrum tidak sekata, pada tahap kawasan frontoparietal mereka melebar, fisur Sylvian kiri sedikit melebar. Kelenjar pituitari bersaiz normal, kontur atasnya cekung. Tangki basal diluaskan. Tonsil serebelum berada pada paras sempadan luar foramen magnum. Persimpangan serebrospinal tidak berubah. Membran mukosa maksila kiri. sinus dan sel-sel labirin etmoid di sebelah kiri menebal.KESIMPULAN: hidrosefalus luaran ringan.SOALAN - adakah boleh merawat atau sekurang-kurangnya melambatkan proses? Terima kasih terlebih dahulu untuk jawapan anda

Patimat bertanya:

Halo, saya ingin berunding dengan pakar neurologi. abang saya berumur 34 tahun dan menjalani MRI. Bolehkah ini dirawat?
Satu siri tomogram memperoleh imej ruang sub dan supratentorial otak.
Struktur garis tengah tidak disesarkan. Sistem ventrikel diluaskan sederhana, ventrikel sisi diluaskan sederhana, tidak simetri.
Ruang subarachnoid convexital di kawasan frontoparietal tidak sama rata. Fisur sisi kanan mengembang. Dalam unjuran kawasan temporal hemisfera kanan, perubahan kistik-atropik ditentukan, alur diperdalam dan cacat. Ruang retrobulbar, saraf optik, saluran pendengaran dalaman, sudut pontocerebellar, dan rantau chiasmosellar tidak berubah. Persimpangan cranio-vertebral adalah tanpa ciri.Tonsil serebelum berada pada paras garisan Chamberlain.
Sella turcica mempunyai bentuk dan saiz yang normal.Kelenjar pituitari mempunyai bentuk dan saiz yang normal.Tahi suprasellar diluaskan. TERIMA KASIH TERLEBIH DAHULU.

Perubahan ini tidak bersifat mengancam dan boleh diperhatikan di bawah pelbagai penyakit saraf, sebagai contoh, dengan hipertensi intrakranial, dengan hidrosefalus penggantian luaran. Dalam keadaan ini, perundingan peribadi dengan pakar neurologi adalah perlu, yang akan dapat mengkaji protokol penyelidikan, menjalankan pemeriksaan, menilai sejarah perubatan dan patologi bersamaan, dan kemudian menetapkan rawatan yang mencukupi. Mendapatkan lebih banyak maklumat terperinci Jika anda berminat dengan soalan, anda boleh melawati bahagian tematik laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: Computed tomography - kaedah diagnostik terkini

Elena bertanya:

Selamat petang
Lelaki berumur 63 tahun. Sepanjang 2 tahun, terdapat penurunan dalam ingatan, peningkatan keletihan, perubahan dalam gaya berjalan, perubahan dalam suara, insomnia, dan penurunan minat dalam kehidupan aktif dan kerja.
Keputusan MRI: Tanda-tanda MRI sista subarchonoid lobus temporal bahagian kiri otak sella turcica "kosong". Tanda-tanda MR ensefalopati disirkulasi. Perubahan atropik sederhana dalam tisu otak.
Setahun sekali dia menjalani rawatan di klinik untuk rawatan gangguan afektif bipolar. (kod F 31.30). Selama 2 tahun, pengambilan ubat harian: Depakine, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. Selepas keluar dari klinik, keadaan tidak bertambah baik.
Tolong bantu saya mencari pakar untuk rawatan. Adakah mungkin dengan diagnosis sedemikian penawar lengkap?

Malangnya, dalam keadaan ini agak sukar untuk membuat ramalan, kerana pemerhatian objektif dari semasa ke semasa semasa rawatan, penilaian protokol penyelidikan, keadaan umum sabar. Saya mengesyorkan agar anda berunding secara peribadi dengan pakar neurologi anda yang hadir. Anda boleh mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang isu yang anda minati di bahagian yang sepadan di laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: MRI

Rada bertanya:

Hari ini suami saya menjalani imbasan CT otak (ED-51.2). Kajian dilakukan mengikut program 5/5mm, tanpa peningkatan kontras. Tiada kehelan struktur garis tengah otak dicatatkan. Struktur hemisfera serebrum, persimpangan kranioserviks, dan bahagian batang otak adalah tanpa sebarang ciri. Rantau chiasmal-sellar tidak berubah, struktur tulang dibezakan. Volumetrik tambahan dan pembentukan fokus tidak dikenalpasti. Ventrikel sisi tidak simetri, ventrikel kiri sedikit diluaskan. Ventrikel III-IV tidak terletak. Tangki Sylvian dan ruang subarachnoid convexital diluaskan dan berubah bentuk sederhana. Pneumatisasi PPN yang kelihatan adalah BIASA. KESIMPULAN: Tanda-tanda CT ensefalopati vaskular sederhana. Sila nilaikan kesimpulannya. Adakah semuanya baik-baik saja? Hakikatnya ialah suami saya sering mengalami sakit kepala yang teruk disertai dengan muntah, dan sentiasa mengambil aspirin.

Kesimpulan ini tidak mendedahkan sebarang pelanggaran serius. Ensefalopati vaskular sedia ada bersifat sederhana dan mungkin dikaitkan dengan perubahan berkaitan usia, peredaran mikro serebrum terjejas, peningkatan tekanan darah. Untuk menerima rawatan yang mencukupi, pasangan anda mesti melawat sendiri pakar neurologi yang akan menjalankan pemeriksaan, menilai aduan sedia ada, gejala klinikal, dan data pemeriksaan neurologi. Anda boleh mendapatkan maklumat tambahan tentang isu yang anda minati di bahagian yang sesuai di laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: Computed tomography

Farhad bertanya:

Halo, isteri saya baru-baru ini mengadu sakit kepala yang berterusan dan terpaksa menjalani pemeriksaan MRI, yang mengakibatkan diagnosis berikut: ensefalopati vaskular dan atrofi korteks serebrum. Adakah ia boleh diubati? atau tiada peluang. Berapa lama orang boleh hidup dengan diagnosis ini? apa yang perlu saya lakukan dan apa yang perlu saya jangkakan pada masa hadapan.

Dalam keadaan ini, tidak perlu panik - perubahan vaskular paling kerap berkaitan dengan usia dan berkembang dengan latar belakang patologi vaskular, aterosklerosis, hipertensi dan lain-lain. Isteri anda perlu berunding secara peribadi dengan pakar neurologi, yang akan menjalankan pemeriksaan, mengkaji aduan dan sejarah perubatan, dan kemudian boleh menetapkan rawatan yang mencukupi. Anda boleh mendapatkan maklumat tambahan tentang isu yang anda minati di bahagian yang sepadan di laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: Pengimejan resonans magnetik (MRI)

Tamara bertanya:

Saya berumur 42 tahun. Imbasan CT menyimpulkan: alur kortikal hemisfera serebrum dan cerebellum melebar dan mendalam akibat perubahan atropik (semuanya adalah normal). Pada tahun 2011, ini belum berlaku lagi. Tolong beritahu saya apakah itu sebab dan sama ada ia boleh dikembalikan ke kedudukan asalnya (mungkin menukar diet?)...mengapa proses ini tidak dapat dipulihkan (jika ia timbul daripada tiada, maka anda perlu melakukan sesuatu untuk mengembalikannya ke landasan yang betul?).. .ada yang cedera, ada yang bawaan, bagi saya, rupa-rupanya, on out of the blue"...saya takut, tolong beritahu saya!!!

Dalam kes ini, tidak perlu panik - semua sistem dan organ manusia tertakluk kepada perubahan berkaitan usia, tiada keabnormalan serius ditemui dalam diri anda. Jika anda mempunyai sebarang aduan, saya syorkan anda sendiri melawat pakar neurologi untuk menetapkan rawatan yang mencukupi. Anda boleh mendapatkan maklumat yang lebih terperinci mengenai isu yang anda minati di bahagian yang sepadan di laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: MRI (Pengimejan resonans magnetik) Pakar neurologi dan pakar neuropatologi

Aika bertanya:

Hello, saya berumur 31 tahun. Saya sering sakit kepala; apabila saya gugup, lengan, kaki dan juga muka saya menjadi kebas. kepala saya berputar dan hemoglobin saya 137. Saya melakukan MRI Kesimpulan: Tanda-tanda MRI atrofi sederhana hemisfera serebrum di kawasan frontotemporal di kedua-dua belah. tanda tidak langsung hipertensi intrakranial. Etmoiditis. Bagaimana untuk memahami diagnosis ini dan bagaimana untuk merawatnya? tolong beritahu saya semuanya.

mengikut kesimpulan ini, anda telah didiagnosis dengan tanda-tanda hipertensi intrakranial, serta etmoiditis - keradangan labirin etmoid. Dalam kes ini, rawatan yang kompleks diperlukan, jadi anda mesti terlebih dahulu melawat pakar neurologi dan doktor ENT, yang akan menjalankan pemeriksaan dan kemudian menetapkan rawatan yang mencukupi. Anda boleh mendapatkan maklumat tambahan mengenai isu yang anda minati di bahagian yang sesuai di laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: MRI. Maklumat tambahan Anda juga boleh mendapatkannya di bahagian berikut di laman web kami: Etmoiditis

Nadezhda bertanya:

Anak saya mempunyai imbasan tomografi yang dikira, ia berkata: "ketumpatan bahan putih ialah 25-26 unit N, bahan kelabu - 36-37 unit N. Pengembangan ruang minuman keras subarachnoid convexital, fisur sisi dan interhemisfera ditentukan ( kita mempunyai shunt). Sistem ventrikel tidak "berkembang, struktur median tidak disesarkan, tangki tidak berkembang. Penurunan ketumpatan bahan putih otak hemisfera kanan ditentukan dengan pembentukan a sista cecair serebrospinal porencephalic, berukuran 20x23 mm." Tolong beritahu saya apa maksud semua ini? Adakah kita mempunyai peluang sekurang-kurangnya memulihkan sedikit mana-mana fungsi motor?

Malangnya, memandangkan keseriusan keadaan, adalah perlu untuk mengkaji secara peribadi protokol penyelidikan, menilai secara visual keadaan sista, dan lain-lain, jadi saya mengesyorkan agar anda berunding secara peribadi dengan pakar neurologi atau pakar bedah saraf anda untuk menjalankan pemeriksaan dan menentukan taktik selanjutnya untuk pemerhatian dan rawatan. Anda boleh mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang isu yang anda minati di bahagian yang sepadan di laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: Tomografi berkomputer

Zinaida bertanya:

Saya berumur 62 tahun. 23/05/2014 Saya menjalani MRI. Hemisfera serebrum mempunyai alur kortikal yang normal. Alur hemisfera serebelum melebar. Ruang subarachnoid agak meresap, kebanyakannya pada paras cerebellum. sisi dan ventrikel ketiga sedikit mengembang, simetri. 3 dan 4 ventrikel terletak di garis tengah. Ahli terapi merawat saya untuk strok, rawatan tidak membantu saya, saya berjalan di sepanjang dinding di rumah, dan hanya keluar dengan pengiring. Bagaimanakah saya boleh dirawat?

Malangnya, penilaian objektif keadaan anda memerlukan kajian terperinci tentang protokol penyelidikan dan pemeriksaan neurologi. Perubahan yang dikesan akibat MRI tidak tanda-tanda yang jelas strok, oleh itu saya mengesyorkan agar anda sendiri melawat pakar neurologi untuk pemeriksaan dan preskripsi rawatan yang mencukupi.

Anda boleh mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang isu yang anda minati di bahagian tematik laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: MRI dan di bahagian: Computed tomography (CT). Anda juga boleh mendapatkan maklumat tambahan di bahagian berikut di laman web kami: Pakar neurologi dan pakar neuropatologi

joni bertanya:

Selamat petang. Lelaki berumur 34 tahun mengalami kekurangan koordinasi pergerakan selepas kemalangan pada tahun 2002, kumpulan 1 orang kurang upaya, kerosakan pada cerebellum otak seolah-olah ATAXIA, tetapi dia kelihatan normal, mukanya mempunyai sedikit sikap, dia berjalan dengan kaki terbuka lebar.
soalan:
Mungkinkah dia dapat anak, adakah ia tidak diwarisi? Bolehkah dia mengalami sawan epilepsi? bolehkah dia bekerja? Mungkinkah dia mempunyai kegilaan tersembunyi?
Saya menyukainya tetapi saya ingin tahu apa yang perlu saya harapkan?

Malangnya, koordinasi motor yang lemah tidak membenarkan seseorang melakukan apa-apa jenis kerja, jadi pesakit sedemikian biasanya diklasifikasikan sebagai kumpulan kecacatan pertama. Penyakit ini tidak diwarisi, ia adalah akibat daripada kecederaan. Epilepsi boleh berkembang untuk pelbagai sebab, termasuk selepas kecederaan, tetapi tidak mungkin untuk meramalkan kemungkinan perkembangannya - untuk tujuan ini, EEG dilakukan dari masa ke masa, yang memungkinkan untuk mengenal pasti kehadiran kecenderungan untuk perkembangan sindrom sawan.

Fungsi pembiakan (keupayaan untuk mempunyai zuriat) tidak menderita dalam kes sedemikian. Anda boleh mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang isu yang anda minati di bahagian tematik laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: Perancangan kehamilan. Anda juga boleh mendapatkan maklumat tambahan di bahagian berikut di tapak web kami: Ketidakupayaan

Joni bertanya:

Selamat petang.
Seorang lelaki berumur 34 tahun mengalami kehilangan koordinasi pergerakan selepas kemalangan pada tahun 2002, kumpulan 1 orang kurang upaya, kerosakan pada otak kecil otak seolah-olah ATAXIA, tetapi dia kelihatan normal, mukanya sedikit berkelakuan, dia pertuturan ditarik keluar, pemikiran dan penaakulannya normal, berjalan dengan kaki lebar-lebar perlahan. Dia seorang bekas tentera, dia belajar di universiti roket tentera. 10 tahun selepas kemalangan itu, dia belajar berjalan tanpa tongkat dari koma dan keadaan baring
Soalan: mungkinkah dia mendapat anak, adakah ia tidak diwarisi? bolehkah dia bekerja? Adakah terdapat sebarang ramalan untuk pemulihannya pada masa hadapan dan ke keadaan manakah ia boleh pulih? apa yang perlu dilakukan untuk pemulihan? Bagaimanakah situasi yang tertekan boleh menjejaskannya? mungkinkah ada kegilaan pada masa hadapan?
Saya menyukainya tetapi saya ingin tahu apa yang perlu saya harapkan? Adakah ia bernilai membina masa depan? atau adakah ia tidak berbaloi, supaya tidak meyakinkannya?

Malangnya, jika koordinasi pergerakan terjejas, orang sedemikian boleh melakukan hanya kerja yang boleh dilaksanakan yang tidak memerlukan ketepatan tinggi. Memandangkan keadaan yang diperoleh adalah akibat kecederaan, fungsi pembiakan ia tiada kesan. Untuk pulih, saya mengesyorkan mengambil kursus pemulihan, sebaik-baiknya di pusat neurologi khusus, di mana pesakit boleh dirujuk oleh doktor yang hadir.

Gangguan mental dalam beberapa kes mungkin akibat trauma, khususnya epilepsi, tetapi perkembangan penyakit ini nampak tak mungkin. Jika anda mempunyai perasaan bersama, anda boleh membina hubungan dengan mudah. Anda boleh mendapatkan maklumat tambahan mengenai isu yang anda minati di bahagian tematik laman web kami dengan mengklik pada pautan berikut: Traumatologi dan kecederaan. Anda juga boleh mendapatkan maklumat tambahan di bahagian berikut di laman web kami: Pakar neurologi dan pakar neuropatologi

Atrofi otak adalah proses patologi kronik, akibatnya adalah penurunan progresif dalam bilangan sel saraf akibat kematiannya, serta penurunan jumlah, berat dan, sebagai akibatnya, fungsi sistem saraf pusat.

Dalam kebanyakan kes, kematian sel otak adalah keadaan sekunder akibat daripada proses patologi yang menghalang pemakanan dan fungsi neuron otak yang mencukupi.

1. Lesi aterosklerotik pembuluh serebrum. Kematian sel-sel otak bermula apabila deposit aterosklerotik, menyebabkan penyempitan lumen saluran darah, menyebabkan penurunan trophisme neuron, dan seterusnya, apabila penyakit itu berkembang, kematian mereka. Proses itu disebarkan. Atrofi otak yang disebabkan oleh kerosakan vaskular aterosklerotik adalah salah satu kes khas atrofi iskemia.
2. Kesan mabuk kronik. Kematian sel saraf di otak dalam bentuk penyakit ini disebabkan oleh kesan berbahaya bahan toksik pada mereka. Alkohol, dadah, beberapa daripadanya farmaseutikal, nikotin. Contoh yang paling menarik dari kumpulan penyakit ini boleh dianggap sebagai ensefalopati alkohol dan dadah, apabila perubahan atropik dalam otak diwakili oleh kelancaran pelepasan belitan dan penurunan ketebalan korteks serebrum, serta pembentukan subkortikal. .
3. Fenomena sisa kecederaan otak traumatik. Hipotrofi dan atrofi otak sebagai akibat jangka panjang trauma kepala adalah, sebagai peraturan, bersifat tempatan. Kematian sel saraf berlaku di kawasan otak yang rosak; di tempatnya, pembentukan sista, fokus glial atau parut seterusnya terbentuk. Atrofi ini dipanggil selepas trauma.
4. Kekurangan serebrovaskular kronik. Penyebab paling biasa keadaan ini ialah proses aterosklerotik, yang mengurangkan patensi saluran serebrum; hipertensi arteri dan penurunan berkaitan usia dalam keanjalan saluran darah katil kapilari serebrum.
5. Penyakit degeneratif tisu saraf. Ini termasuk penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer, penyakit Pick, degenerasi serebrum dengan badan Lewy dan lain-lain. Hari ini tidak ada jawapan yang jelas tentang sebab-sebab perkembangan kumpulan penyakit ini. Penyakit-penyakit ini mempunyai ciri biasa dalam bentuk atrofi yang berkembang secara beransur-ansur pada pelbagai bahagian otak, didiagnosis pada pesakit tua dan secara keseluruhannya kira-kira 70 peratus daripada kes demensia nyanyuk.
6. Hipertensi intrakranial. Mampatan bahan otak dengan peningkatan jangka panjang dalam tekanan intrakranial boleh membawa kepada perubahan atropik dalam bahan otak. Contoh yang jelas ialah kes hipotrofi sekunder dan atrofi otak pada kanak-kanak dengan bentuk hidrosefalus kongenital.
7. Kecenderungan genetik. Hari ini, doktor mengetahui beberapa dozen penyakit yang ditentukan secara genetik, salah satu cirinya ialah perubahan atropik dalam bahan otak. Satu contoh ialah korea Huntington.

Pengelasan

Dengan mengambil kira kelaziman proses atropik, jenis atrofi serebrum berikut dibezakan:

1. Atrofi kortikal dicirikan oleh kematian neuron dalam korteks serebrum, yang diperhatikan dengan hipertensi arteri, aterosklerosis, mabuk dan menjadi asas kepada apa yang dipanggil perubahan berkaitan usia dalam tisu saraf. Apabila tisu saraf kebanyakannya rosak, atrofi kortikal menjadi punca pembentukan sindrom frontal yang dipanggil.
2. Atrofi multifokal. Mengikut senario ini, peristiwa berkembang dalam keadaan degeneratif serta ditentukan secara genetik. Dalam kes ini, bersama-sama dengan neuron, sel stem otak, tisu cerebellar, basal ganglia. Mempengaruhi proses patologi dan bahan putih. Oleh kerana kerosakan yang meluas, jenis atrofi otak ini dibezakan oleh kepelbagaian dan keterukan gejala. Demensia mencapai tahap yang melampau, gangguan keseimbangan dan koordinasi, parkinsonisme dan gangguan autonomi sangat ketara.
3. Atrofi otak terhad (tempatan). Selalunya ia adalah akibat daripada kecederaan otak traumatik atau strok. Manifestasi utama adalah gejala fokus, kekhususan yang bergantung pada kawasan dan tahap kerosakan pada tisu saraf.
4. Atrofi meresap. Puncanya adalah gangguan disirkulasi atau penyakit neurodegeneratif. Dalam kes ini, tisu otak terjejas sama rata.

Manifestasi

Apabila proses patologi berlangsung, ia melalui beberapa peringkat

1. Tahap perubahan minimum. Pesakit dengan patologi ini dapat bekerja; aktiviti biasa tidak menyebabkannya kesulitan. Tanda-tanda atrofi pada peringkat ini sering dikaitkan dengan perubahan berkaitan usia dan terhad kepada sedikit penurunan dalam fungsi kognitif. Dari semasa ke semasa, kehilangan ingatan dan beberapa kesukaran dalam menyelesaikan masalah yang kompleks adalah ketara. Perubahan dalam gaya berjalan, episod pening dan sakit kepala adalah mungkin. Penyimpangan psiko-emosi dinyatakan dalam penurunan latar belakang afektif, sebak, dan kerengsaan. Tiada sekatan ke atas aktiviti hidup dengan atrofi otak gred 1.
2. Pada peringkat atrofi sederhana, keterukan gejala diperhatikan. Kini orang yang sakit memerlukan petua apabila menyelesaikan masalah yang kompleks, dan menunjukkan pelanggaran progresif terhadap tindak balas tingkah laku (sehingga kehilangan keupayaan untuk mengawal tindakannya). Diskoordinasi meningkat gangguan pergerakan; penyesuaian sosial menderita.
3. Atrofi serebrum otak yang teruk dicirikan oleh perkembangan gejala, kadarnya bergantung kepada bilangan sel saraf yang mati. Gangguan motor dan mental yang teruk muncul, termasuk demensia. Gangguan ingatan berkembang, mencapai tahap melupakan nama dan tujuan objek. Fungsi autonomi juga terjejas; gangguan kencing dan menelan adalah tipikal. Seseorang yang sakit dalam keadaan demensia tidak menyesuaikan diri secara sosial, kehilangan keupayaan untuk menjaga diri, dan memerlukan pemantauan dan penjagaan yang berterusan.

Sebagai tambahan kepada manifestasi umum, atrofi otak disertai dengan gejala khusus, bergantung kepada keamatan dan lokasi proses patologi.

Sindrom rantau frontal

Atrofi lobus frontal otak menampakkan diri dalam bentuk kompleks gejala berikut:

• mengurangkan keupayaan untuk mengawal diri;
• penurunan beransur-ansur dalam aktiviti spontan dan kreatif;
• kerengsaan teruk;
• sifat mementingkan diri sendiri muncul atau bertambah buruk;
• orang yang sakit terdedah kepada impulsif, gangguan afektif, dan kekasaran;
• penurunan kecerdasan dan ingatan, tidak mencapai tahap demensia;
• kecenderungan ke arah sikap tidak peduli dan kekurangan keinginan;
• hiperseksual, jenaka primitif.

Atrofi cerebellar

Atrofi cerebellar disertai dengan gejala berikut:

• gangguan motor dan pertuturan yang teruk;
• kehilangan keupayaan menulis;
• cranialgia;
• pening dan muntah;
• gangguan pendengaran;
• gangguan penglihatan.

Subatrofi otak

Inilah yang biasa dipanggil keadaan sempadan, disertai dengan kehilangan sebahagian daripada fungsi kawasan tertentu otak. Subatrofi otak adalah peringkat di mana masih mungkin untuk menghentikan perkembangan proses patologi. Kemunculan satu atau lebih gejala adalah isyarat bahawa seseorang memerlukan pemeriksaan terperinci, termasuk pemeriksaan neurologi dan ujian fungsi intelek. Diagnosis tertunda akan membawa kepada perkembangan patologi dan perkembangan atrofi bahan otak.

Manifestasi ciri perubahan subatropik:

• tindak balas yang agak menghalang;
• sedikit kemerosotan kemahiran motor halus;
• gangguan ingatan episodik sementara.

Atrofi otak pada zaman kanak-kanak

Atrofi otak pada bayi baru lahir biasanya dikaitkan dengan keadaan patologi berikut:

• hidrosefalus;
• kecacatan kongenital ontogenesis otak;
• kebuluran oksigen neuron akibat hipoksia pada bayi baru lahir.

Faktor-faktor yang boleh menyebabkan patologi ini:

• pengaruh sinaran mengion pada janin semasa perkembangannya;
• kesan kumpulan ubat tertentu;
• penggunaan alkohol atau dadah oleh wanita semasa mengandung;
• kecenderungan keturunan;
• faktor berjangkit (sebelum dan selepas kelahiran kanak-kanak);
• komplikasi kehamilan dan bersalin, kecederaan kelahiran.

Otak kanak-kanak sangat plastik dan mempunyai simpanan yang lebih besar daripada orang dewasa untuk memulihkannya fungsi biasa. Dalam kes kerosakan teruk, kebuluran oksigen neuron serebrum membawa kepada agak akibat yang teruk(cerebral palsy, terencat akal).

Diagnostik

1. Untuk visualisasi, adalah dinasihatkan untuk menggunakan kaedah pengimejan resonans magnetik. Teknik ini memungkinkan untuk menentukan dengan tahap ketepatan yang tinggi lokasi tumpuan atrofi, tahap kelazimannya, struktur dan saiz kawasan atrofi. MRI memungkinkan untuk mengenal pasti penyakit paling banyak peringkat awal apabila tisu saraf baru mula atrofi, dan perhatikan proses dalam dinamik, menjejaki kadar perkembangannya.
2. Ujian bertujuan untuk mengenal pasti gangguan intelek-mnestic (kaedahnya melibatkan hubungan antara pesakit dan doktor, oleh itu ia terpakai pada orang dewasa).

Rawatan

Penyakit atropik otak biasanya dicirikan oleh kursus progresif yang berterusan. Sehingga kini, tiada cara telah dicipta yang boleh menghentikan sepenuhnya proses atrofi.
Rawatan atrofi otak dijalankan dalam dua bidang utama:

1. Rawatan penyakit asas yang membawa kepada berlakunya proses patologi (terapi hipertensi untuk hipertensi arteri, statin untuk aterosklerosis vaskular). Dalam kes etiologi alkohol patologi yang sedang kita pertimbangkan, pesakit mesti menolak tabiat buruk untuk mengelakkan perkembangan atrofi. Pesakit harus dijelaskan apa itu dan keadaan ini tidak dapat dipulihkan.
2. Terapi simtomatik yang meminimumkan manifestasi penyakit. Perubahan mood membantu meneutralkan sebatian psikoaktif, agen vasoaktif meningkatkan hemodinamik dan trophisme tisu saraf.

Rawatan atrofi otak harus dimulakan pada peringkat terawal yang mungkin untuk melambatkan proses patologi seawal mungkin dan atrofi neuron sesedikit mungkin. Ini akan menentukan berapa lama seseorang akan hidup dalam keadaan sedar, kerana atrofi korteks serebrum boleh dengan cepat menyebabkan demensia.

Sekiranya berlaku perubahan atropik di otak, rawatan dijalankan secara optimum dalam persekitaran yang biasa untuk pesakit - di rumah. Walau bagaimanapun, dalam kes di mana saudara-mara yang tinggal bersama pesakit tidak dapat mengatasinya, kemasukan ke hospital di institusi khusus ditunjukkan.

Faktor yang mempengaruhi keadaan pesakit secara positif

1. Perkembangan fenomena degeneratif berjaya ditentang oleh rutin harian yang rasional, pemakanan yang baik, aktiviti fizikal berdos. Gaya hidup sihat adalah ubat universal yang membantu meningkatkan jangka hayat, seperti yang mereka katakan, fikiran yang sihat.
2. Pengecualian sepenuhnya faktor pendedahan toksik. Ini benar terutamanya untuk ensefalopati toksik. Setelah menentukan cara merawat patologi, doktor yang hadir mesti meyakinkan pesakit untuk mengecualikan semua faktor berbahaya.
3. Terapi antihipertensi latar belakang. Atrofi tisu saraf secara beransur-ansur, jadi semakin cepat terapi antihipertensi ditetapkan, semakin lama pesakit dapat bertahan pada peringkat awal degenerasi.
4. Pemakanan sihat. Pemakanan seimbang membantu mengelakkan banyak keabnormalan metabolik (terutamanya keseimbangan lipid).
5. Aktiviti intelektual. Keadaan ini adalah wajib kerana ia merangsang sel saraf untuk bertindak.