Rawatan atrofi saraf optik. Atrofi optik separa Saraf optik lemah

(neuropati optik) - pemusnahan separa atau lengkap gentian saraf yang menghantar rangsangan visual dari retina ke otak. Atrofi saraf optik membawa kepada penurunan atau kehilangan penglihatan sepenuhnya, penyempitan medan penglihatan, gangguan penglihatan warna, pucat cakera optik. Diagnosis atrofi saraf optik dibuat dengan mengenal pasti tanda-tanda ciri penyakit menggunakan oftalmoskopi, perimetri, ujian warna, penentuan ketajaman penglihatan, kraniografi, CT dan MRI otak, ultrasound mata pengimbasan B, angiografi saluran retina, kajian VP visual, dll. Dengan atrofi optik rawatan saraf bertujuan untuk menghapuskan patologi yang membawa kepada komplikasi ini.

ICD-10

H47.2

Maklumat am

Pelbagai penyakit saraf optik dalam oftalmologi berlaku dalam 1-1.5% kes; daripada jumlah ini, 19 hingga 26% membawa kepada atrofi lengkap saraf optik dan buta yang tidak boleh diubati. Perubahan patomorfologi dalam atrofi saraf optik dicirikan oleh pemusnahan akson sel ganglion retina dengan transformasi tisu penghubung glial mereka, pemusnahan rangkaian kapilari saraf optik dan penipisannya. Atrofi saraf optik boleh menjadi akibat daripada sejumlah besar penyakit yang berlaku dengan keradangan, mampatan, bengkak, kerosakan pada gentian saraf atau kerosakan pada saluran darah mata.

Punca atrofi saraf optik

Faktor-faktor yang membawa kepada atrofi saraf optik mungkin termasuk penyakit mata, lesi sistem saraf pusat, kerosakan mekanikal, mabuk, umum, berjangkit, penyakit autoimun dan lain-lain.

Punca kerosakan dan atrofi saraf optik yang seterusnya selalunya adalah pelbagai oftalmopatologi: glaukoma, distrofi pigmen retina, penyumbatan arteri retina pusat, miopia, uveitis, retinitis, neuritis optik, dll. Bahaya kerosakan pada saraf optik mungkin dikaitkan dengan tumor dan penyakit orbit: meningioma dan glioma saraf optik, neurinoma, neurofibroma , kanser orbital primer, osteosarcoma, vaskulitis orbital tempatan, sarcoidosis, dsb.

Di antara penyakit sistem saraf pusat, peranan utama dimainkan oleh tumor kelenjar pituitari dan fossa kranial posterior, mampatan kawasan chiasm optik (chiasm), penyakit radang purulen (abses otak, ensefalitis, meningitis) , multiple sclerosis, kecederaan otak traumatik dan kerosakan pada rangka muka disertai dengan kecederaan saraf optik.

Selalunya atrofi saraf optik didahului oleh hipertensi, aterosklerosis, kelaparan, kekurangan vitamin, mabuk (keracunan dengan pengganti alkohol, nikotin, klorofos, bahan ubatan), kehilangan darah serentak yang besar (biasanya dengan pendarahan rahim dan gastrousus), diabetes mellitus, anemia. Proses degeneratif dalam saraf optik boleh berkembang dengan sindrom antiphospholipid, lupus erythematosus sistemik, granulomatosis Wegener, penyakit Behcet, penyakit Horton.

Atrofi kongenital saraf optik berlaku dengan acrocephaly (tengkorak berbentuk menara), mikro dan makrosefali, dysostosis kraniofasial (penyakit Crouzon), dan sindrom keturunan. Dalam 20% kes, etiologi atrofi saraf optik masih tidak jelas.

Pengelasan

Atrofi saraf optik boleh menjadi keturunan atau bukan keturunan (diperolehi). Bentuk keturunan atrofi optik termasuk dominan autosomal, resesif autosomal dan mitokondria. Bentuk dominan autosomal boleh mempunyai kursus yang teruk atau ringan, dan kadangkala digabungkan dengan pekak kongenital. Bentuk atrofi saraf optik resesif autosomal berlaku pada pesakit dengan sindrom Wehr, Wolfram, Bourneville, Jensen, Rosenberg-Chattorian, dan Kenny-Coffey. Bentuk mitokondria diperhatikan apabila terdapat mutasi dalam DNA mitokondria dan mengiringi penyakit Leber.

Atrofi saraf optik yang diperolehi, bergantung kepada faktor etiologi, boleh bersifat primer, sekunder dan glaukoma. Mekanisme perkembangan atrofi primer dikaitkan dengan pemampatan neuron periferal laluan visual; Cakera optik tidak berubah, sempadannya tetap jelas. Dalam patogenesis atrofi sekunder, pembengkakan cakera optik berlaku, disebabkan oleh proses patologi dalam retina atau saraf optik itu sendiri. Penggantian gentian saraf oleh neuroglia lebih ketara; Cakera optik bertambah diameter dan kehilangan sempadan yang jelas. Perkembangan atrofi optik glaukoma disebabkan oleh keruntuhan lamina cribrosa sclera terhadap latar belakang peningkatan tekanan intraokular.

Berdasarkan tahap perubahan warna kepala saraf optik, atrofi awal, separa (tidak lengkap) dan lengkap dibezakan. Ijazah permulaan atrofi dicirikan oleh pemutihan sedikit cakera optik sambil mengekalkan warna normal saraf optik. Dengan atrofi separa, pemutihan cakera dalam salah satu segmen dicatatkan. Atrofi lengkap ditunjukkan oleh pucat seragam dan penipisan keseluruhan kepala saraf optik, penyempitan saluran fundus.

Berdasarkan penyetempatan, menaik (jika sel retina rosak) dan menurun (jika gentian saraf optik rosak) atrofi dibezakan; oleh penyetempatan - satu sisi dan dua sisi; mengikut tahap perkembangan - pegun dan progresif (ditentukan semasa pemerhatian dinamik oleh pakar oftalmologi).

Gejala atrofi optik

Tanda utama atrofi saraf optik adalah penurunan ketajaman penglihatan yang tidak dapat diperbetulkan dengan cermin mata dan kanta. Dengan atrofi progresif, penurunan dalam fungsi visual berkembang dalam tempoh beberapa hari hingga beberapa bulan dan boleh mengakibatkan buta sepenuhnya. Dalam kes atrofi saraf optik yang tidak lengkap perubahan patologi mencapai titik tertentu dan tidak berkembang lebih jauh, dan oleh itu penglihatan sebahagiannya hilang.

Dengan atrofi saraf optik, gangguan dalam fungsi visual boleh menampakkan diri sebagai penyempitan konsentrik medan visual (kehilangan penglihatan sisi), perkembangan penglihatan "terowong", gangguan penglihatan warna (terutamanya hijau-merah, kurang kerap - bahagian biru-kuning spektrum), rupa bintik-bintik gelap(scotoma) di kawasan medan visual. Lazimnya, kecacatan pupillary aferen dikesan pada bahagian yang terjejas - penurunan tindak balas pupillary terhadap cahaya sambil mengekalkan tindak balas pupillary congenial. Perubahan sedemikian boleh berlaku pada satu atau kedua-dua mata.

Tanda-tanda objektif atrofi saraf optik didedahkan dalam proses pemeriksaan oftalmologi.

Diagnostik

Apabila memeriksa pesakit dengan atrofi optik, adalah perlu untuk menentukan kehadiran penyakit bersamaan, fakta mengambil ubat dan bersentuhan dengan bahan kimia, kehadiran tabiat buruk, serta aduan yang menunjukkan kemungkinan lesi intrakranial.

Semasa pemeriksaan fizikal, pakar oftalmologi menentukan ketiadaan atau kehadiran exophthalmos, memeriksa mobiliti bola mata, memeriksa tindak balas murid terhadap cahaya, dan refleks kornea. Ujian ketajaman penglihatan, perimetri, dan ujian penglihatan warna diperlukan.

Maklumat asas tentang kehadiran dan tahap atrofi saraf optik diperoleh menggunakan oftalmoskopi. Bergantung kepada punca dan bentuk neuropati optik, gambaran oftalmoskopik akan berbeza, tetapi terdapat ciri tipikal, berlaku pada pelbagai jenis atrofi saraf optik. Ini termasuk: pucat cakera optik darjah yang berbeza-beza dan kelaziman, perubahan dalam kontur dan warnanya (dari kelabu kepada berlilin), penggalian permukaan cakera, pengurangan bilangan saluran kecil pada cakera (gejala Kestenbaum), penyempitan kaliber arteri retina, perubahan dalam urat, dsb. Keadaan cakera optik dijelaskan menggunakan tomografi (keselarasan optik, pengimbasan laser).

Untuk mengelakkan atrofi saraf optik adalah perlu rawatan tepat pada masanya oftalmik, neurologi, reumatologi, endokrin, penyakit berjangkit; pencegahan mabuk, pemindahan darah tepat pada masanya sekiranya berlaku pendarahan yang banyak. Pada tanda-tanda awal kecacatan penglihatan, perundingan dengan pakar oftalmologi adalah perlu.

Atrofi saraf optik adalah penyakit oftalmologi yang serius dengan penurunan ketara dalam fungsi visual pesakit. Atrofi saraf optik boleh disebabkan oleh keradangan atau distrofi saraf optik, mampatan atau trauma, yang membawa kepada kerosakan pada tisu saraf.

Punca atrofi saraf optik etiologi neurologi, berjangkit, phlebological termasuk tumor otak, meningitis, hipertensi, pendarahan yang banyak, aterosklerosis dan penyakit lain. Kemusnahan serabut saraf saraf optik juga boleh disebabkan oleh faktor genetik atau mabuk badan.

Semasa perkembangan atrofi saraf optik, pemusnahan gentian saraf secara beransur-ansur berlaku, penggantiannya oleh tisu penghubung dan glial, dan kemudian penyumbatan saluran yang bertanggungjawab untuk bekalan darah ke saraf optik. Akibatnya, ketajaman penglihatan pesakit berkurangan dan cakera optik menjadi pucat.

Gejala atrofi optik

Gejala atrofi optik bergantung kepada bentuk penyakit. Tanda atrofi saraf optik primer, sebagai penyakit bebas, adalah sempadan jelas cakera pucat. Dalam kes ini, penggalian biasa (pendalaman) cakera terganggu. Dengan atrofi utama saraf optik, ia mengambil bentuk piring dengan sempit salur arteri retina.

Gejala atrofi saraf optik sekunder termasuk sempadan cakera kabur, vasodilatasi, dan penonjolan (membonjol) bahagian tengahnya. Walau bagaimanapun, ia mesti diambil kira peringkat lewat Tiada gejala atrofi saraf optik sekunder: saluran sempit, sempadan cakera licin, cakera diratakan.

Atrofi keturunan saraf optik, sebagai contoh, dalam penyakit Leber, ditunjukkan oleh neuritis retrobulbar. Ini adalah nama untuk keradangan bahagian saraf optik yang terletak di belakang bola mata. Ketajaman penglihatan berkurangan secara beransur-ansur, tetapi sensasi yang menyakitkan diperhatikan semasa pergerakan mata.

Gejala atrofi saraf optik terhadap latar belakang pendarahan yang banyak (rahim atau gastrousus) adalah penyempitan tajam saluran retina dan kehilangan bahagian bawahnya dari bidang pandangan.

Gejala atrofi saraf optik akibat mampatan oleh tumor atau kecederaan bergantung pada lokasi kerosakan cakera optik. Selalunya, walaupun dengan kecederaan yang paling serius, kualiti penglihatan menurun secara beransur-ansur.

Atrofi separa saraf optik dicirikan oleh perubahan yang paling kurang berfungsi dan organik. Istilah "atrofi saraf optik separa" bermaksud bahawa proses pemusnahan bermula, hanya menjejaskan sebahagian daripada saraf optik dan berhenti. Gejala atrofi saraf optik separa boleh sangat berbeza dan mempunyai keparahan yang berbeza. Contohnya, mengecilkan medan pandangan kepada sindrom terowong, kehadiran scotomas (bintik buta), penurunan ketajaman penglihatan.

Dengan pucat saraf optik yang ketara, mendiagnosis penyakit adalah mudah. Jika tidak, kajian yang lebih terperinci tentang fungsi visual pesakit diperlukan menggunakan ujian untuk menentukan medan visual, kajian sinar-X dan angiografi fluorescein.

Atrofi saraf optik juga ditunjukkan oleh perubahan dalam sensitiviti fisiologi elektrik saraf optik dan peningkatan tekanan intraokular dalam bentuk glaukoma penyakit.

Rawatan atrofi optik

Prognosis yang paling baik dalam rawatan atrofi saraf optik separa. Standard utama dalam merawat penyakit ini ialah penggunaan ubat-ubatan untuk meningkatkan bekalan darah ke saraf optik, vitamin dan fisioterapi.

Sekiranya penurunan ketajaman penglihatan disebabkan oleh mampatan, rawatan atrofi saraf optik adalah terutamanya pembedahan saraf, dan hanya kemudian kaedah rangsangan magnetik dan laser, elektroterapi dan fisioterapi digunakan.

Matlamat utama rawatan untuk atrofi saraf optik adalah untuk menghentikan pemusnahan tisu saraf optik dan mengekalkan ketajaman penglihatan sedia ada. Pulihkan sepenuhnya fungsi visual, sebagai peraturan, adalah mustahil. Tetapi tanpa rawatan, atrofi saraf optik boleh menyebabkan kebutaan sepenuhnya pesakit.

Atrofi saraf optik pada kanak-kanak

Banyak penyakit mata kongenital didiagnosis pada kanak-kanak semasa pemeriksaan pertama di hospital bersalin: glaukoma, katarak, ptosis kelopak mata atas dan lain-lain. Atrofi saraf optik pada kanak-kanak, malangnya, bukan salah satu daripada mereka, kerana laluannya sering tersembunyi, tanpa luaran gejala yang boleh dilihat penyakit. Oleh itu, diagnosis kerosakan lengkap pada saraf optik atau atrofi separa saraf optik pada kanak-kanak ditubuhkan, sebagai peraturan, pada bulan kedua kehidupan kanak-kanak semasa pemeriksaan rutin oleh pakar mata.

Doktor memeriksa ketajaman penglihatan bayi yang baru lahir, berdasarkan kualiti penetapan pandangan dan keupayaan kanak-kanak untuk mengikuti mainan yang bergerak. Bidang penglihatan bayi ditentukan dengan cara yang sama. Sekiranya tidak mungkin untuk menentukan ketajaman penglihatan dengan cara ini, maka kajian tindak balas otak terhadap rangsangan visual digunakan.

Menggunakan peralatan oftalmologi dan ubat-ubatan yang melebarkan pupil, fundus bayi dikaji. Jika cakera optik berawan dikesan, diagnosis atrofi saraf optik dibuat. Pada kanak-kanak, rawatan penyakit ini mengikut skema yang sama seperti pada orang dewasa, dengan preskripsi terapi vasodilator, nootropik untuk meningkatkan proses metabolik dalam otak dan kursus pengaruh cahaya, laser, elektrik dan magnet yang merangsang penglihatan.

Video dari YouTube mengenai topik artikel:

21-07-2012, 10:15

Penerangan

Luka toksik pada saraf optik timbul akibat akut atau pendedahan kronik pada saraf optik oleh toksin eksogen atau endogen.

Paling Kerap toksin eksogen membawa kepada kerosakan pada saraf optik - metil atau etil alkohol, nikotin, kina, racun perindustrian, racun perosak yang digunakan dalam pengeluaran pertanian dan dalam kehidupan seharian, serta beberapa ubat sekiranya berlaku terlebih dos; Terdapat laporan kesan toksik daripada penyedutan wap hidrogen peroksida.

Toksin endogen semasa kehamilan patologi dan serangan helminthic juga boleh memberi kesan buruk pada saraf optik.

Lesi toksik saraf optik berlaku dalam bentuk neuritis retrobulbar akut atau kronik dua hala. Kerosakan toksik pada saraf optik akibat pertumbuhan bahan toksik dalam pengeluaran industri, pertanian dan farmakologi tidak mempunyai kecenderungan untuk menurun dan selalunya berakhir dengan fenomena atrofi darjah yang berbeza-beza.

KOD ICD-10

H46. Neuritis optik.

EPIDEMIOLOGI

Penyakit ini didiagnosis pada tahap yang lebih besar pada usia 30-50 tahun. Antara punca kebutaan ialah atrofi saraf optik, yang sering mengakibatkan kerosakan toksik pada saraf optik, menyumbang kira-kira 19%.

KLASIFIKASI

Lesi toksik saraf optik dibahagikan kepada neuropati toksik dan atrofi optik toksik.

Satu klasifikasi telah diterima pakai mengikut mana faktor-faktor yang menyebabkan mabuk dibahagikan kepada 2 kumpulan.

• Kumpulan pertama: metil dan etil alkohol, tembakau kuat, iodoform, karbon disulfida, kloroform, plumbum, arsenik dan beberapa ubat sekiranya berlaku terlebih dos: morfin, candu, barbiturat, sulfonamida. Bahan kumpulan ini terutamanya memberi kesan kepada berkas papilomakular. Dalam kes ini, skotoma pusat dan paracentral timbul.
• Kumpulan kedua: derivatif kina, ergotamin, derivatif arsenik organik, asid salisilik, ubat-ubatan yang digunakan dalam rawatan tuberkulosis.

Berlebihan ubat-ubatan ini memberi kesan bahagian pinggiran saraf optik mengikut jenis perineuritis. Secara klinikal, ini menunjukkan dirinya dalam penyempitan medan visual.

Dengan mengambil kira perjalanan lesi toksik saraf optik, empat peringkat dibezakan.

• Peringkat I- fenomena hiperemia sederhana cakera optik, vasodilatasi, mendominasi.
• Peringkat II- peringkat papilledema.
• Peringkat III- iskemia, gangguan vaskular.
• peringkat IV- peringkat atrofi, degenerasi saraf optik.

BENTUK KLINIK UTAMA

Terdapat bentuk kerosakan toksik akut dan kronik pada saraf optik.

ETIOLOGI

Kerosakan toksik kepada saraf optik berlaku apabila menelan cecair yang mengandungi metil alkohol, atau cecair beralkohol sebagai minuman beralkohol, yang, sebenarnya, adalah produk produk berkualiti rendah daripada kilang penyulingan atau kraf tangan rawak. Tempat yang istimewa diduduki oleh apa yang dipanggil mabuk alkohol-tembakau, penyebabnya adalah penggunaan minuman beralkohol yang berlebihan yang berpanjangan dalam kombinasi dengan menghisap jenis tembakau yang kuat.

GAMBAR KLINIKAL

Jenis lesi toksik yang ketara.

Kerosakan toksik akut pada saraf optik berlaku apabila metanol ditelan, yang berbau dan kelihatan seperti etil alkohol.

Keracunan akut dicirikan oleh manifestasi umum: sakit kepala, sakit perut, muntah, tercekik, sawan, kerengsaan pundi kencing, gangguan peredaran darah, kejutan.

Di bahagian mata, terdapat tindak balas pupil yang perlahan terhadap cahaya, penurunan tajam dalam penglihatan (fogging).

Secara oftalmoskopi, bengkak cakera optik dikesan. Beberapa jam kemudian atau pada hari kedua selepas timbulnya gejala umum keracunan di mata, penurunan tajam dalam penglihatan ditentukan, murid bertindak balas dengan perlahan terhadap cahaya, dan dalam kes yang sangat teruk, buta awal diperhatikan. Dalam kes yang kurang teruk, peningkatan penglihatan berlaku pada penghujung minggu ke-4 atau ke-5; ia mungkin berterusan, tetapi peningkatan dalam penglihatan boleh digantikan dengan buta sepenuhnya. Dalam kes ini, imobilitas murid, "pandangan berkeliaran" (kekurangan penetapan) diperhatikan, atrofi saraf optik ditentukan secara oftalmoskopik: cakera optik berwarna putih, salurannya menyempit: dalam kes ini, lumpuh luaran. otot mata boleh diperhatikan.

Dalam keadaan akut kerosakan toksik saraf optik Akibat meminum alkohol, keadaan mata bergantung kepada jumlah cecair yang diambil dan sifat bahan toksik yang terkandung di dalamnya.

Dalam kes-kes yang teruk gambaran klinikal dan keadaan mata pada tahap tertentu menyerupai keracunan metanol: ini juga terpakai kepada manifestasi umum keracunan. Walau bagaimanapun, kebutaan sepenuhnya berlaku hanya dengan dos minuman yang besar dan ketoksikan tinggi bahan toksik yang terkandung dalam cecair. Penglihatan sisa boleh dipelihara, dengan skotoma pusat dan penyempitan sepusat medan visual.

Alkohol dan tembakau merosakkan saraf optik V bentuk teruk dan jarang berlaku secara akut. Pada masa yang sama, sebagai tambahan kepada gejala "mabuk" umum, pesakit mengadu tentang penurunan penglihatan. Secara objektif, penurunan ketajaman penglihatan dan penyempitan sepusat medan visual (terutamanya dalam warna) ditentukan. Dalam fundus, pucat (keputihan) cakera optik dan penyempitan saluran arteri dikesan.

Fenomena mata yang serupa juga ditentukan dalam kes kerosakan mata "bukan akut", dengan penggunaan jangka panjang minuman beralkohol yang kuat dalam kombinasi dengan menghisap jenis tembakau tertentu. Ciri tersendiri boleh dianggap sebagai penurunan sederhana dalam ketajaman penglihatan (0.2-0.3), keadaan penglihatan periferi yang lebih baik: kerosakan ini cepat hilang apabila anda berhenti merokok dan minum minuman beralkohol.

DIAGNOSTIK

Anamnesis

Anamnesis untuk lesi toksik-alahan pada saraf optik adalah penting, dan dalam kes keracunan akut - watak utama dalam dinamik dan rawatan yang dijalankan. Data anamnestik amat penting dalam kes pengambilan cecair toksik secara lisan untuk menentukan sifat dan jumlah cecair yang digunakan.

Pemeriksaan fizikal

Pemeriksaan fizikal termasuk penentuan ketajaman penglihatan, medan penglihatan, persepsi warna, oftalmoskopi langsung dan songsang, serta biomikroskopi.

Kajian instrumental

Dalam kes mabuk kronik, perkara berikut dijalankan: kajian elektrofisiologi, kajian keadaan peredaran darah di dalam saluran mata, rheophthalmography, CT.

Penyelidikan makmal

Keperluan untuk ujian makmal timbul untuk menentukan sifat baki cecair yang diminum.

Peranan tertentu diberikan kepada kajian kehadiran metil dan etil alkohol dalam darah.

Diagnosis pembezaan

Pada bentuk akut kerosakan toksik kepada saraf optik diagnosis pembezaan adalah berdasarkan sejarah perubatan (sifat dan jumlah cecair yang diminum), penyelidikan makmal sisa cecair (jika ada), penentuan metil dan etil alkohol dalam darah.

Pada toksikosis kronik diagnosis pembezaan adalah berdasarkan data anamnesis (tempoh penyalahgunaan alkohol dan tembakau), kumpulkan maklumat komprehensif tentang ubat yang digunakan ubat farmakologi, dos berlebihan yang boleh mencetuskan kerosakan toksik pada saraf optik. Sentuhan dengan racun perosak dikenal pasti. Imbasan CT tengkorak membolehkan kita mengenal pasti ciri ciri kawasan orbit saraf optik, fokus atropik kecil dalam struktur otak.

Contoh rumusan diagnosis

Kerosakan distrofi pada saraf optik (atrofi separa) akibat mabuk alkohol dan tembakau.

RAWATAN

Rawatan tertumpu pada peringkat penyakit.

Matlamat Rawatan

Pada peringkat pertama- terapi detoksifikasi.

Pada peringkat kedua- dehidrasi intensif (furosemide, acetazolamide, magnesium sulfat), terapi anti-radang (glukokortikoid).

Pada peringkat ketiga vasodilator lebih disukai (drotaverine, pentoxifylline, vinpocetine).

Pada peringkat keempat- vasodilator, terapi perangsang, fisioterapi.

Pada keracunan akut(pengganti etanol, metanol)- pertolongan cemas segera. Perut pesakit dibasuh beberapa kali, julap garam diberikan, tusukan serebrospinal berulang dilakukan, larutan natrium bikarbonat 5% diberikan secara intravena, larutan 1% asid nikotinik dengan larutan glukosa 40%, secara intravena - povidone. Minum banyak cecair ditetapkan - larutan natrium bikarbonat 5%, prednisolon secara lisan.

Secara tempatan - suntikan retrobulbar 0.1% larutan atropin sulfat 0.5 ml dan larutan dexamethasone 0.5 ml dilakukan.

Untuk mengurangkan bengkak otak dan saraf optik gunakan diuretik. Selepas itu, pentadbiran subkutaneus vitamin B1, B6, dan persediaan multivitamin secara lisan.

Pada kerosakan toksik kronik pada saraf optik rejimen rawatan individu khusus untuk pesakit diperlukan.

• Dengan menganalisis anamnestic, fizikal, kaedah instrumental pemeriksaan untuk menentukan sifat agen toksik, menentukan masa pendedahannya, dan kerosakan toksik yang terhasil kepada saraf optik.
• Penghapusan tanpa syarat daripada pendedahan lanjut kepada agen toksik, bergantung pada sebab yang mendorong sentuhan dengannya: dengan penggantian yang teliti analog farmakologi ubat toksik jika rawatan penyakit lain yang mendasari diperlukan.
• Detoksifikasi pada relatif jangka pendek berlakunya kerosakan toksik pada saraf optik.
• Terapi nootropik, terapi vitamin (kumpulan B), terapi vasoprotektif.
• Pada tanda-tanda awal atrofi separa saraf optik - terapi magnetik, terapi fisioelektrik, terapi elektrolaser gabungan.
• Untuk menjalankan kaedah rawatan ini, pengeluaran bersiri peralatan yang diperlukan telah dibangunkan.

Petunjuk untuk kemasukan ke hospital

Pesakit dengan kerosakan toksik akut pada saraf optik (keracunan) tertakluk kepada kemasukan ke hospital segera; Kelewatan dalam memberikan bantuan segera adalah penuh dengan akibat yang serius, termasuk buta sepenuhnya atau kematian.

Untuk kerosakan toksik kronik pada saraf optik untuk kursus pertama rawatan kecemasan Penghospitalan ditunjukkan untuk membangunkan kitaran rawatan individu yang paling berkesan. Seterusnya, kursus rawatan menggunakan kaedah yang telah terbukti paling berkesan boleh dijalankan secara pesakit luar.

Pembedahan

Dalam kes atrofi separa saraf optik asal toksik, beberapa kaedah pembedahan digunakan: rangsangan elektrik, dengan pengenalan elektrod aktif ke saraf optik, kateterisasi dangkal. arteri temporal[dengan penyerapan natrium heparin (500 unit), dexamethasone 0.1% 2 ml, Actovegin 2 kali sehari selama 5-7 hari].

Petunjuk untuk berunding dengan pakar lain

Dalam semua kes, kedua-duanya dengan luka toksik akut saraf optik dan dengan yang kronik, perundingan dengan pakar lain adalah perlu; untuk kes akut - ahli terapi, ahli toksikologi, pakar neurologi.

Untuk lesi kronik - pakar neurologi, ahli terapi, pakar kardiologi, ahli gastroenterologi.

Anggaran tempoh ketidakupayaan untuk bekerja

Bergantung pada peringkat penyakit, 30-45 hari.

Selepas itu, penilaian kecacatan bergantung kepada ketajaman penglihatan, perubahan dalam bidang visual (skotoma pusat - mutlak atau relatif), dan penurunan dalam penunjuk labiliti saraf optik.

Tempoh purata hilang upaya bagi pesakit yang mengalami kerosakan toksik pada saraf optik yang disebabkan oleh penggunaan pengganti alkohol adalah dari 1.5 hingga 2 bulan.

Pengurusan selanjutnya

Pesakit yang mengalami kerosakan toksik pada saraf optik yang belum diberikan kumpulan kurang upaya kerana ketajaman penglihatan yang cukup tinggi memerlukan 2-3 kursus tambahan terapi dua minggu dalam tetapan pesakit luar dengan selang waktu 6-8 bulan. Kursus rawatan harus termasuk ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah, angioprotectors, biostimulants, serta terapi fizikal dan rangsangan elektrik saraf optik.

MAKLUMAT PESAKIT

Sekiranya berlaku kerosakan toksik pada saraf optik akibat mabuk alkohol dan tembakau, pemberhentian sepenuhnya penggunaan alkohol dan merokok adalah disyorkan.

Artikel dari buku: .

Atrofi saraf optik berkembang akibat kematian lengkap atau separa gentian saraf ini. Proses nekrotik dalam tisu timbul akibat daripada patologi masa lalu yang bersifat berjangkit dan tidak berjangkit.

Atrofi saraf optik: punca

Patologi ini jarang direkodkan dalam amalan oftalmologi. Penyebab utama atrofi saraf optik termasuk faktor berikut:

Atrofi saraf optik disertai oleh tindak balas keradangan, disfungsi peredaran darah, yang akhirnya membawa kepada kemusnahan neurosit dan penggantiannya dengan tisu glial. Di samping itu, dengan peningkatan tekanan intraokular keruntuhan membran cakera optik berkembang.

Atrofi saraf optik: gejala

Tanda-tanda klinikal patologi bergantung kepada bentuk atrofi. Tanpa rawatan yang sesuai dan tepat pada masanya, atrofi saraf optik berkembang dan boleh mencetuskan perkembangan buta sepenuhnya. asas tanda klinikal Patologi yang dibentangkan adalah penurunan tajam dalam ketajaman penglihatan yang tidak dapat diperbetulkan.

Atrofi separa saraf optik disertai dengan pemeliharaan penglihatan separa. Ketajaman penglihatan berkurangan dan tidak boleh dipulihkan dengan kanta atau cermin mata. Gambar klinikal penyakit ini boleh nyata dengan kepada tahap yang berbeza-beza ekspresif. Atrofi separa saraf optik ditunjukkan oleh gejala berikut:

• perubahan persepsi warna;
• penurunan ketajaman penglihatan;
• penampilan "penglihatan terowong";
• pelanggaran orientasi di ruang angkasa;
• penurunan penglihatan periferal dan pusat;
• penampilan scotomas (bintik buta);
• masalah membaca atau kerja visual lain.

Gejala objektif patologi di atas ditentukan hanya semasa pemeriksaan oftalmologi.

Ciri-ciri perkembangan penyakit pada zaman kanak-kanak

Atrofi saraf optik pada kanak-kanak boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kes pertama, kanak-kanak sudah dilahirkan dengan penglihatan yang cacat. Berdasarkan keadaan murid dan tindak balas mereka terhadap cahaya, patologi ini boleh didiagnosis pada peringkat awal perkembangannya. Murid yang melebar, serta kekurangan tindak balas terhadap cahaya terang, adalah kunci gejala tidak langsung atrofi saraf optik unilateral atau dua hala. Semasa kanak-kanak itu terjaga, pergerakan mata terapung yang huru-hara diperhatikan. Biasanya, penyakit kongenital pada kanak-kanak mereka dikesan semasa peperiksaan rutin sebelum umur satu tahun. Perlu diingat bahawa atrofi saraf optik pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun agak kerap tidak disedari.

Diagnosis penyakit

Jika anda mendapati sebarang masalah penglihatan, anda harus berjumpa pakar mata. Adalah penting untuk mengetahui apa sebenarnya yang menyebabkan perkembangan penyakit ini. Untuk menubuhkan diagnosis "atrofi optik mata", anda perlu melakukan perkara berikut:

• pemeriksaan oftalmologi (ujian ketajaman penglihatan, perimetri komputer, pemeriksaan fundus, video-oftalmografi, sferoperimetri, Dopplerografi, kajian persepsi warna);
• X-ray tengkorak;
• tonometri;
• angiografi fluorescein;
• resonans magnetik dan tomografi yang dikira;
• ujian darah makmal.

Rawatan konservatif

Sebaik sahaja diagnosis atrofi optik dibuat, rawatan harus segera. Malangnya, adalah mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit ini, tetapi dalam beberapa kes adalah mungkin untuk melambatkan dan bahkan menghentikan proses patologi. Doktor guna kumpulan yang berbeza ubat yang meningkatkan peredaran darah. Ubat yang paling biasa digunakan ialah vasodilator ("Papaverine", "Amylnitrite", "Compalamin", "No-shpa", "Stugeron", "Galidor", "Eufilin", "Sermion", "Trental", "Dibazol") , antikoagulan (" Heparin", "kalsium Nadroparin", "Tiklid"), vitamin (tiamin, riboflavin, piridoksin, cyanocobalamin, ascorutin), enzim (lidase, fibrinolysin), asid amino (asid glutamat), hormon (Prednisolone, Dexamethasole) dan imunomodulator ("Eleutherococcus", "Ginseng").

Ramai pakar mengesyorkan menggunakan ubat Cavinton sebagai vasodilator saluran intraokular. Ubat ini tidak meningkatkan ophthalmotonus, jadi ia boleh digunakan untuk merawat pesakit dengan normal tekanan darah, serta dengan hipertensi sederhana.

Pada masa kini, persediaan biogenik (Gambut, Aloe, Peloid distilat, FiBS), angioprotectors (Emoxipin, Mildronate, Doxium), dan vitamin larut air digunakan secara aktif. Keputusan yang baik diperoleh dengan menggabungkan ubat "Emokchipin" dengan vitamin E (tokoferol). Ubat-ubatan "Dekaris", "Sodium Nucleinate", "Timalin" ditetapkan sebagai agen imunocorrective.

Oleh itu, rejimen rawatan ubat tradisional untuk penyakit ini tidak berkesan Kebelakangan ini Terapi kompleks dalam kombinasi dengan kaedah pembedahan dan fisioterapeutik sedang giat diperkenalkan. Pengamal mengesyorkan bahawa pesakit yang didiagnosis dengan atrofi saraf optik ditetapkan rawatan dalam kombinasi dengan sekatan ganglion pterygopalatine. Walaupun penggunaan terapi dadah secara meluas, terdapat beberapa kelemahan yang didedahkan apabila ubat-ubatan dimasukkan ke dalam badan. Beberapa komplikasi boleh timbul apabila menggunakan suntikan para- dan retrobulbar.

Rawatan fisioterapeutik

Dalam oftalmologi moden perhatian yang besar diberikan kepada kaedah rawatan bukan ubat. Untuk tujuan ini, laser, elektroterapi dan refleksologi digunakan. Penggunaan arus elektrik dikaitkan dengan rangsangan aktiviti sistem tertentu badan manusia. Aplikasi Luas Terapi magnet ditemui dalam oftalmologi. Walkthrough medan magnet melalui tisu ia meningkatkan pergerakan ion di dalamnya, pembentukan haba intraselular, dan mengaktifkan proses redoks dan enzimatik. Untuk menghapuskan penyakit, anda perlu menjalani beberapa sesi.

Terapi kompleks untuk atrofi saraf optik melibatkan penggunaan phonophoresis, elektroforesis dan ultrasound. Walaupun menurut literatur, keberkesanan rawatan sedemikian hanya 45-65%. Sebagai tambahan kepada kaedah terapi di atas, doktor juga menggunakan galvanisasi, pengoksigenan hiperbarik dan elektroforesis perubatan (iontophoresis, ionotherapy, ionogalvanization, dielectrolysis, ionoelectrotherapy). Walaupun keputusan positif diperoleh, kursus rawatan mesti diulang selepas beberapa bulan.

Kaedah terapi sentiasa diperbaiki. Baru-baru ini, sel stem dan pembedahan mikro regeneratif tisu telah digunakan untuk memerangi atrofi gentian saraf. Tahap peningkatan dalam ketajaman penglihatan berbeza-beza dan berkisar antara 20% hingga 100%, bergantung kepada pelbagai faktor(tahap kerosakan pada saraf optik, sifat proses, dll.).

Kaedah pembedahan untuk pembetulan hemodinamik

Jika anda telah didiagnosis dengan atrofi saraf optik, pembedahan dalam kombinasi dengan terapi ubat adalah yang paling banyak ubat yang berkesan rawatan penyakit. Terdapat beberapa kaedah yang diketahui untuk meningkatkan peredaran darah melalui pembedahan di bahagian ekor bola mata. Semua kaedah campur tangan pembedahan dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

• extrascleral;
• vasokonstruktif;
• penyahmampatan

Operasi ekstraskleral

Jenis ini campur tangan pembedahan bertujuan untuk mewujudkan keradangan aseptik dalam ruang Tenon. Terdapat sejumlah besar cara bahan skleroplastik disuntik ke dalam ruang Tenon. Untuk pencapaian hasil yang diingini mereka menggunakan sclera, span kolagen, tulang rawan, tisu nafas, dura mater, autofascia, dll. Kebanyakan operasi ini meningkatkan metabolisme dan menstabilkan hemodinamik di bahagian belakang mata. Untuk menguatkan sklera dan meningkatkan peredaran darah di mata, darah autologous, proteinase darah, hidrokortison, talkum, dan larutan 10% asid trichloroacetic disuntik ke dalam ruang Tenon.

Operasi vasokonstruktif

Kaedah ini bertujuan untuk mengagihkan semula aliran darah di kawasan mata. Kesan ini dicapai melalui pengikatan arteri karotid luaran (arteria carotis externa). Untuk menggunakan teknik ini, angiografi karotid mesti dilakukan.

Operasi penyahmampatan

Kaedah ini digunakan untuk mengurangkan stasis vena dalam saluran saraf optik. Teknik membedah saluran skleral dan saluran tulang saraf optik sangat sukar dilakukan dan pada masa ini baru mula berkembang, jadi ia jarang digunakan.

Kaedah rawatan tradisional

Dalam kes atrofi separa, adalah dinasihatkan untuk menggunakan tumbuhan yang menunjukkan kesan anti-sklerotik: hawthorn, oren, rose hip, rumpai laut, blueberry, jagung, chokeberry, strawberi, kacang soya, bawang putih, soba, coltsfoot, bawang. Lobak merah kaya dengan beta-karoten, vitamin larut air (askorbik, pantothenik, asid folik, tiamin, pyridoxine), mengandungi sejumlah besar makro- (kalium, natrium, kalsium, fosforus, klorin, sulfur) dan unsur mikro (kuprum, kromium, zink, besi, iodin, molibdenum, boron). Ia meningkatkan penglihatan dan meningkatkan daya tahan imun badan. Untuk penyerapan vitamin A yang lebih baik, lobak merah harus diambil dalam bentuk parut bersama-sama dengan lemak (contohnya, dengan krim masam atau krim).

Marilah kita ingat bahawa atrofi separa saraf optik, yang dirawat menggunakan ubat tradisional, mempunyai kelemahannya. Dengan patologi yang begitu serius, doktor sangat tidak menggalakkan rawatan diri. Jika anda masih memutuskan untuk menggunakan resipi tradisional, maka anda harus berunding dengan pakar: pakar mata, ahli terapi, pakar herba atau pakar bedah saraf.

Pencegahan

Atrofi optik adalah penyakit yang serius. Untuk mengelakkannya, anda perlu mengikuti beberapa peraturan:

• menjalani pemeriksaan biasa dengan pakar onkologi dan pakar mata;
• segera merawat penyakit berjangkit;
• jangan menyalahgunakan alkohol;
• memantau tekanan darah;
• mengelakkan kecederaan mata dan otak traumatik;
• pemindahan darah berulang untuk pendarahan yang banyak.

Penurunan pesat dalam penglihatan mungkin menunjukkan pelbagai penyakit mata. Tetapi jarang ada sesiapa yang berfikir bahawa ia boleh disebabkan oleh penyakit berbahaya seperti atrofi saraf optik. Saraf optik adalah komponen penting dalam persepsi maklumat cahaya. Oleh itu, adalah wajar melihat dengan lebih dekat penyakit ini supaya dapat mengenal pasti gejala pada peringkat awal.

Apa ini?

Saraf optik adalah gentian saraf yang bertanggungjawab untuk memproses dan menghantar maklumat cahaya. Fungsi utama saraf optik adalah untuk menghantar impuls saraf ke kawasan otak.

Saraf optik melekat pada neurosit ganglion retina, yang membentuk cakera optik. Sinar cahaya, ditukar menjadi impuls saraf, dihantar sepanjang saraf optik dari sel retina ke chiasma (segmen di mana saraf optik kedua-dua mata bersilang).

Di manakah saraf optik

Integritinya memastikan tinggi. Walau bagaimanapun, walaupun kecederaan terkecil pada saraf optik boleh menyebabkan akibat yang teruk. Penyakit saraf optik yang paling biasa ialah atrofinya.

Atrofi optik adalah penyakit mata di mana saraf optik merosot, mengakibatkan penurunan penglihatan. Dengan penyakit ini, gentian saraf optik mati sepenuhnya atau sebahagiannya dan diganti tisu penghubung. Akibatnya, sinaran cahaya yang jatuh pada retina mata ditukar menjadi isyarat elektrik dengan herotan, yang menyempitkan bidang pandangan dan mengurangkan kualitinya.

Bergantung pada tahap kerosakan, atrofi saraf optik boleh menjadi separa atau lengkap. Atrofi separa saraf optik berbeza daripada atrofi lengkap dengan manifestasi penyakit yang kurang jelas dan pemeliharaan penglihatan pada tahap tertentu.

Pembetulan penglihatan menggunakan kaedah tradisional (kanta sentuh) untuk penyakit ini sama sekali tidak berkesan, kerana ia bertujuan untuk membetulkan pembiasan mata dan tidak ada kaitan dengan saraf optik.

Punca

Atrofi saraf optik bukanlah penyakit bebas, tetapi merupakan akibat daripada beberapa proses patologi dalam badan pesakit.

Atrofi optik

Penyebab utama penyakit termasuk:

• Penyakit mata (penyakit retina, bola mata, struktur mata).
• Patologi pusat sistem saraf(kerosakan otak akibat sifilis, abses otak, kecederaan tengkorak, tumor otak, sklerosis berbilang, ensefalitis, meningitis, arachnoiditis).
• Penyakit sistem kardio-vaskular(aterosklerosis serebrum, hipertensi arteri, vasospasme).
• Kesan toksik jangka panjang alkohol, nikotin dan dadah narkotik. Keracunan alkohol dengan metil alkohol.
• Faktor keturunan.

Atrofi saraf optik boleh menjadi kongenital atau diperolehi.

Atrofi optik kongenital berlaku akibat daripada penyakit genetik(dalam kebanyakan kes penyakit Leber). Dalam kes ini, pesakit mempunyai kualiti penglihatan yang rendah sejak lahir.

Atrofi optik yang diperolehi muncul akibat penyakit tertentu pada usia yang lebih tua.

simptom

Gejala utama atrofi visual separa mungkin:

• Kemerosotan dalam kualiti penglihatan dan ketidakupayaan untuk membetulkannya dengan kaedah pembetulan tradisional.
• Sakit apabila menggerakkan bola mata.
• Perubahan dalam persepsi warna.
• Penyempitan medan visual (sehingga manifestasi sindrom terowong, di mana keupayaan untuk melihat secara periferal hilang sepenuhnya).
• Kemunculan bintik buta dalam bidang penglihatan (scotomas).

Kaedah pembetulan laser pandangan boleh dilihat di .

Peringkat atrofi saraf optik

Diagnostik

Biasanya, mendiagnosis penyakit ini tidak menyebabkan sebarang kesulitan tertentu. Sebagai peraturan, pesakit melihat penurunan ketara dalam penglihatan dan berunding dengan pakar oftalmologi, yang membuat diagnosis yang betul. sangat penting mempunyai pengenalan punca penyakit.

Untuk mengenal pasti atrofi saraf optik pada pesakit, kompleks kaedah diagnostik:

• (ujian ketajaman penglihatan).
• Spheroperimetry (penentuan medan visual).
• Oftalmoskopi (pengesanan pucat kepala saraf optik dan penyempitan saluran fundus).
• Tonometri (pengukuran tekanan intraokular).
• Video-oftalmografi (kajian pelepasan saraf optik).
• (pemeriksaan kawasan saraf yang terjejas).
• Tomografi yang dikira dan resonans magnetik nuklear(pemeriksaan otak untuk mengenal pasti sebab yang mungkin, menyebabkan atrofi saraf optik).

Baca perimetri komputer yang ditentukan dalam oftalmologi.

Sebagai tambahan kepada pemeriksaan oftalmologi, pesakit boleh ditetapkan pemeriksaan oleh pakar neurologi atau pakar bedah saraf. Ini adalah perlu kerana gejala atrofi saraf optik mungkin merupakan gejala proses patologi intrakranial yang baru bermula.

Rawatan

Rawatan atrofi saraf optik agak kompleks. Gentian saraf yang musnah tidak dapat dipulihkan, jadi pertama sekali adalah perlu untuk menghentikan proses perubahan dalam tisu saraf optik. Oleh kerana tisu saraf saraf optik tidak dapat dipulihkan, ketajaman penglihatan tidak boleh dinaikkan ke tahap sebelumnya. Walau bagaimanapun, penyakit ini mesti dirawat untuk mengelakkan perkembangan dan kebutaannya. Prognosis penyakit bergantung pada masa permulaan rawatan, jadi adalah dinasihatkan untuk segera berunding dengan pakar oftalmologi apabila gejala pertama penyakit dikesan.

Perbezaan antara atrofi saraf optik separa dan yang lengkap ialah bentuk penyakit ini boleh dirawat dan masih mungkin untuk memulihkan penglihatan. Matlamat utama dalam rawatan atrofi saraf optik separa adalah untuk menghentikan pemusnahan tisu saraf optik.

Usaha utama harus ditujukan untuk menghapuskan. Rawatan penyakit yang mendasari akan menghentikan pemusnahan tisu saraf optik dan memulihkan fungsi visual.

Semasa rawatan penyakit asas yang menyebabkan atrofi saraf optik, terapi kompleks dijalankan. Selain itu, semasa rawatan, ubat-ubatan boleh digunakan untuk meningkatkan bekalan darah dan pemakanan kepada saraf optik, meningkatkan metabolisme, menghapuskan bengkak dan keradangan. Adalah idea yang baik untuk mengambil multivitamin dan biostimulan.

Ubat utama yang digunakan ialah:

• Vasodilator. Ubat-ubatan ini meningkatkan peredaran darah dan trophisme dalam tisu saraf optik. Antara ubat-ubatan dalam kumpulan ini seseorang boleh menyerlahkan complamin, papaverine, dibazol, no-shpu, halidor, aminophylline, trental, sermion.
• Dadah yang merangsang pemulihan tisu saraf optik yang diubah dan bertambah baik proses metabolik dalam dirinya. Ini termasuk perangsang biogenik (gambut, ekstrak aloe), asid amino ( asid glutamik), vitamin dan imunostimulan (eleuthorococcus, ginseng).
• Dadah yang larut proses patologi dan perangsang metabolik (fosfaden, pirogenal, preduktal).

Adalah perlu untuk memahami bahawa terapi ubat tidak merawat atrofi saraf optik, tetapi hanya membantu memperbaiki keadaan gentian saraf. Untuk menyembuhkan atrofi saraf optik, perlu terlebih dahulu menyembuhkan penyakit yang mendasari.

Prosedur fisioterapeutik, yang digunakan dalam kombinasi dengan kaedah rawatan lain, juga penting. Juga, kaedah magnetik, laser dan rangsangan elektrik saraf optik adalah berkesan. Mereka membantu meningkatkan keadaan fungsi saraf optik dan fungsi visual.

Prosedur berikut digunakan sebagai rawatan tambahan:

• Rangsangan magnet. Semasa prosedur ini, saraf optik terdedah kepada peranti khas yang mencipta medan magnet berselang-seli. Rangsangan magnet membantu meningkatkan bekalan darah, menepukan tisu saraf optik dengan oksigen, dan mengaktifkan proses metabolik.
• Rangsangan elektrik. Prosedur ini dijalankan menggunakan elektrod khas, yang dimasukkan di belakang bebola mata ke saraf optik dan menggunakan impuls elektrik padanya.
• Rangsangan laser. Intipati kaedah ini adalah rangsangan bukan invasif saraf optik melalui kornea atau murid menggunakan pemancar khas.
• Terapi ultrabunyi. Kaedah ini berkesan merangsang peredaran darah dan proses metabolik dalam tisu saraf optik, meningkatkan kebolehtelapan penghalang darah-ophthalmic dan sifat penyerapan tisu mata. Jika punca atrofi saraf optik ialah ensefalitis atau meningitis tuberkulosis, maka penyakit ini akan menjadi agak sukar untuk dirawat dengan ultrasound.
• Elektroforesis. Prosedur ini dicirikan oleh kesan arus terus berkuasa rendah dan ubat-ubatan pada tisu mata. Elektroforesis membantu melebarkan saluran darah, meningkatkan metabolisme sel dan menormalkan metabolisme.
• Terapi oksigen. Kaedah ini terdiri daripada tepu tisu saraf optik dengan oksigen, yang membantu meningkatkan proses metabolik di dalamnya.

Semasa rawatan atrofi saraf optik, adalah penting untuk mengekalkan diet berkualiti tinggi yang kaya dengan pelbagai vitamin dan mineral. Perlu digunakan lebih kerap sayur segar dan buah-buahan, bijirin, daging, produk tenusu.

Lihat makanan yang meningkatkan penglihatan.

Ia tidak disyorkan untuk merawat penyakit dengan ubat-ubatan rakyat, kerana dalam kes ini mereka tidak berkesan. Jika anda hanya berharap ubat-ubatan rakyat, anda boleh kehilangan masa yang berharga apabila kualiti penglihatan masih boleh dipelihara.

Komplikasi

Perlu diingat bahawa atrofi saraf optik adalah penyakit serius dan anda tidak sepatutnya merawatnya sendiri. tak betul rawatan diri boleh membawa kepada akibat yang teruk - komplikasi penyakit.

Komplikasi yang paling serius mungkin kehilangan penglihatan sepenuhnya. Mengabaikan rawatan membawa kepada perkembangan lanjut penyakit dan penurunan ketajaman penglihatan yang stabil, akibatnya pesakit tidak lagi dapat menjalani gaya hidup sebelumnya. Selalunya, dengan atrofi saraf optik, pesakit menjadi kurang upaya.

Baca juga tentang heterochromia.

Pencegahan

Untuk mengelakkan berlakunya atrofi saraf optik, adalah perlu untuk merawat penyakit tepat pada masanya, berunding dengan pakar oftalmologi tepat pada masanya jika ketajaman penglihatan berkurangan, dan tidak mendedahkan badan kepada mabuk alkohol dan dadah. Hanya jika anda memberi perhatian yang sewajarnya kepada kesihatan anda, anda boleh mengurangkan risiko penyakit.

Video