Pembangunan metodologi boleh digunakan untuk menjalankan pelajaran praktikal mengenai topik dalam disiplin MDK 02.01 "Teknologi untuk pembuatan bentuk dos", khusus 33.02.01. "Farmasi". Tujuan penciptaan pembangunan metodologi: bentuk kecekapan profesional untuk pengeluaran air dan titisan alkohol mengikut resipi dengan kepekatan kering ubat-ubatan kurang daripada 3% atau lebih (PC 2.1).

Muat turun:

Pratonton:

GAPOU CO

"KOLEJ PERUBATAN ASAS KALUGA"

Keistimewaan: 33/02/01 “Farmasi”

Bahagian PM. 02. Pembuatan bentuk dos

MDK 02.01. “Teknologi untuk membuat lek. borang"

Pelajaran amali Bil 27-28

Topik 3.3. "Pengeluaran titisan yang mengandungi satu atau lebih bahan ubatan.

Disediakan oleh: Chekmareva N.A.

2016

PEMBANGUNAN METODOLOGI UNTUK GURU.

Seksyen MDK 02.01.3. Pengeluaran bentuk dos cecair

MEMBUAT TITIK ALKOHOL"

MATLAMAT:

1. Pendidikan:

1. Untuk membangunkan kecekapan profesional dalam pengeluaran air dan titisan alkohol mengikut resipi dengan kepekatan lek kering. dana kurang daripada 3%, 3% atau lebih (PC 2.1).
2. Ajar pelajar:

• semak dos dalam titisan berair, beralkohol, berair-alkohol;

• memilih dan mewajarkan kaedah optimum untuk menghasilkan titisan;
• penapis cecair dalam kuantiti yang kecil;
• pek, sediakan titisan untuk dilepaskan, nilai kualiti titisan yang dihasilkan;
• menyediakan dokumen perakaunan utama (PC 2.5).

1. Teruskan membangunkan kecekapan profesional dalam kemahiran bekerja dengan penimbang, pemberat, alat pengukur, dan bekerja dengan dokumen normatif yang mengawal selia kualiti pengeluaran jatuh.
2. Meningkatkan kecekapan profesional dalam mengatur tempat kerja dan mematuhi peraturan keadaan sanitasi dan kebersihan, langkah berjaga-jaga keselamatan dan keselamatan kebakaran (PC 2.4).

2. Pendidikan:

1. Untuk menyemai dalam diri pelajar rasa tanggungjawab profesional dan sikap sedar terhadap kajian topik ini.
2. Kembangkan kemahiran untuk bekerja dengan tambahan kesusasteraan khusus, pilih perkara utama dan penting dalam bahan yang dipelajari (OK 4).
3. Untuk mengarahkan pelajar ke arah profesion yang mereka perolehi, untuk memupuk perasaan cinta terhadap profesion (OC 1).

3. Perkembangan:

1. Teruskan membangunkan kecekapan profesional dalam mendispens ubat kepada penduduk, termasuk dengan preskripsi keutamaan dan mengikut keperluan institusi penjagaan kesihatan (PC 1.2).
2. Untuk membangunkan pemikiran logik dan analitikal dalam diri pelajar.
3. Membangunkan keupayaan untuk menyerlahkan perkara utama dalam bahan yang dipelajari.
4. Buat keputusan dalam situasi standard dan bukan standard dan bertanggungjawab ke atasnya (OK 3).

1. Bekerja dalam satu pasukan dan dalam satu pasukan, berkomunikasi secara berkesan dengan rakan sekerja, pengurusan dan pengguna (OK 6).

JENIS KELAS: Makmal dan praktikal.

KAEDAH LATIHAN: Kerja amali bebas pelajar di bawah bimbingan guru.

LOKASI:Makmal No. 208, 209.

TEMPOH KELAS: 180 min.

PERALATAN KELAS:

GF-X. VR-1.0, VR-5. Silinder, penitis mata, serbet, bulu kapas, campuran alkohol dan eter, gunting, gam, benang, cincin kupon, lilin pengedap, lampu alkohol, tandatangan. Lek. Baji: ephedrine hydrochloride, morphine hydrochloride, codeine phosphate, sodium bromide, adonizide, antipyrine, adrenaline hydrochloride, larutan atropin sulfat 1%. Label: "Luaran", "Dalaman", "Simpan di tempat gelap", "Awas!"

GVA: “Dos mengikut berat. Penimbang. Berat", "Kaedah dos volum", "Penyawaian negeri kualiti ubat. dana", "Bekas. Bahan pembungkusan. Penyimpanan, kerja, pelepasan ubat. Senaraikan dana A dan B." "Penyelesaian", "Pembuatan penyelesaian menggunakan pekat".

MDS:

Lat. bahasa “Chem. tatanama. nama garam"

Farmakognosi "Dadah yang bertindak pada sistem saraf pusat"

Farmakologi "Analgesik narkotik"

MDK 02.02. "KK LS, prod. alkohol amino" (adrenalin, hidroklorida, efedrin hidroklorida), "KK LS, prod. isoquinoline" (morfin hidroklorida, kodein fosfat), "KK LS, prod. tropane" (atropin sulfat)

Selepas belajar sendiri bahan

pelajar harus TAHU:

• Memeriksa dos dalam titisan berair, beralkohol, berair-alkohol.

KOMPETENSI YANG DIBENTUK:

1. KOMPETENSI AM:

TAHAP KEFAHAMAN: 3

STRUKTUR KELAS DAN REJIM MASA:

1. mengatur masa. Mobilisasi penonton 2 min.
2. Menetapkan matlamat pelajaran, motivasinya 2 min.
3. Kawalan masuk 25 min.

a) analisis resipi di papan 15 min.

b) ujian objektif 10 min.

1. Garis panduan kerja amali 2 min.
2. Membuat kerja amali 113 min.

Guru menyemak keputusan pertengahan dan membetulkan aktiviti pelajar. Kawalan ke atas pembangunan kemahiran praktikal, pendaftaran diari.

1. Kawalan keluaran. Semakan tambahan diari 14 min.
2. Kesimpulan, tugasan kerja rumah 2 min.

KEMAJUAN KELAS

1. Detik organisasi. Mobilisasi khalayak.

Guru memberi salam kepada murid dan menarik perhatian penampilan pelajar, menerima laporan pegawai bertugas mengenai kesediaan pejabat dan pelajar untuk kelas, nota mereka yang tidak hadir.

2. Menetapkan matlamat pelajaran, motivasinya.

Guru mencatatkan bahawa titisan menduduki kira-kira 15% daripada formulasi farmasi dan mempunyai ciri-ciri mereka sendiri dalam kedua-dua dos pemeriksaan dan dalam teknik pembuatan, tidak seperti penyelesaian, jadi ahli farmasi mesti mengetahui ciri-ciri ini untuk menghasilkan ubat berkualiti tinggi. bentuk, menunjukkan objektif pelajaran.

3. Kawalan masuk.

I. Analisis resipi di papan:

B: Morfin hidroklorida 0.03

Air yang disucikan 10 ml

Tentang. 10 titis. 2 kali sehari, untuk sakit.

B: Ethylmorphine hydrochloride 0.15

Belladonna berwarna

Motherwort tinctures 15 ml

Tentang. 15 titis setiap satu. 3 kali sehari.

B: Validola 4.0

Larutan nitrogliserin 1% -1 ml

Motherwort tinctures

Tincture Valerian 20 ml

Tentang. 10 titis. sapukan gula di bawah lidah untuk sakit di hati.

II. Kawalan pengetahuan menggunakan kaedah ujian objektif.

Untuk tujuan ini, pelajar ditawarkan 2 pilihan ujian dengan 10 tugasan setiap satu. Ujian pelbagai jenis dan tahap kesukaran. Masa dikawal oleh guru. Untuk penyelesaiantugasan ujianJadual dos dan jadual penurunan GF-X diperlukan. Pilihan disertakan(Lampiran No. 2).

4. Garis panduan kerja amali.

Guru mencatat bahawa dalam pelajaran hari ini perlu membuat lek. bentuk - titisan, menunjukkan hidangan mana yang perlu diambil, menarik perhatian kepada ciri penapisan cecair dalam kuantiti yang kecil, menunjukkan cara membilas penapis dengan air yang tidak termasuk dalam isipadu, teknik pembuatan berdasarkan kepekatan pepejal. bermakna, memeriksa ketulenan dan keanehan pendaftaran untuk percutian, menunjukkan cara mengelak botol penisilin untuk percutian, bagaimana untuk mengelaknya.

5. Membuat kerja amali.

Pelajar menerimaresipi individu(Lampiran No. 3). menyusun tempat kerja dan sediakan lek. borang, semasa menyelesaikan tugasan, pelajar menggunakan GF-X,algoritma pembuatan (Lampiran No. 4).Guru membetulkan kerja pelajar individu, memantau perkembangan kecekapan profesional pelajar mengenai topik ini, dan pelajar menyelesaikan kuliah. ubat untuk pelepasan, pendaftaran sisi terbalik resipi, PPC, buat diari, dan apabila kerja selesai, mendekati guru untuk mengambil ubat. dadah.

Apabila mengambil ubat. dadah, guru menjalankan kawalan organoleptik, menyemak PPC, diari dan bertanya kepada pelajar soalan berikut, mengikut budi bicara guru:

1. Apakah titisan?
2. Bagaimanakah mereka dikelaskan?
3. Apakah bergantung kepada teknik membuat titisan?
4. Apakah teknik membuat titisan dengan kepekatan lek kering. dana kurang daripada 3%?
5. Apakah teknik membuat titisan dengan kepekatan lek kering. dana 3% atau lebih?
6. Bagaimana untuk menyemak dos dalam titisan air?
7. Bagaimana untuk menyemak dos dalam titisan alkohol? Jika kekuatan alkohol adalah lebih kurang sama, adakah ia berbeza dengan ketara?
8. Apakah teknik membuat titisan alkohol?
9. Bagaimanakah titisan disediakan untuk dilepaskan?

1. KOMPETENSI AM:

• OK 1. Fahami intipati dan kepentingan sosial profesion masa depan anda, tunjukkan minat yang berterusan terhadapnya.
• OK 2. Atur aktiviti anda sendiri, pilih kaedah dan cara standard untuk melaksanakan tugas profesional, menilai keberkesanan dan kualitinya.
• OK 3. Buat keputusan dalam situasi standard dan bukan standard dan bertanggungjawab ke atasnya.
• OK 4. Cari dan gunakan maklumat yang diperlukan untuk prestasi berkesan tugas profesional, profesional perkembangan peribadi.
• OK 5. Gunakan teknologi maklumat dan komunikasi dalam aktiviti profesional.
• OK 6. Bekerja dalam satu pasukan dan dalam satu pasukan, berkomunikasi secara berkesan dengan rakan sekerja, pengurusan dan pengguna.
• OK 7. Bertanggungjawab ke atas kerja ahli pasukan (orang bawahan) dan untuk hasil menyiapkan tugasan.
• OK 8. Secara bebas menentukan tugas pembangunan profesional dan peribadi, melibatkan diri dalam pendidikan kendiri, secara sedar merancang untuk meningkatkan kelayakan anda.
• OK 9. Untuk menavigasi keadaan perubahan teknologi yang kerap dalam aktiviti profesional.

2. KOMPETENSI PROFESIONAL:

• PC 2.1. Sediakan borang dos mengikut preskripsi dan keperluan institusi penjagaan kesihatan.
• PC 2.2. Menghasilkan bekalan dan pakej ubat dalam farmasi untuk jualan seterusnya.
• PC 2.4. Mematuhi peraturan kebersihan, kebersihan, keselamatan dan keselamatan kebakaran.
• PC 2.5. Sediakan dokumen perakaunan utama.
• PC 1.2. Mengedarkan ubat kepada penduduk, termasuk mengikut preskripsi keutamaan dan mengikut keperluan institusi penjagaan kesihatan.

6. Kawalan output.

Adalah disyorkan untuk melakukannya dalam bentuktinjauan bertulisuntuk menyemak dos dalam titisan air dan alkohol menggunakan 10 pilihan(Folder DRF, 1 halaman atau folder KNF).Setiap pelajar menerima tugasan individu. Tugasan ini terdiri daripada 5 resipi; apabila menyelesaikan tugasan, pelajar menggunakan jadual titisan GF-X dan jadual dos. Masa dikawal selia.

Atas budi bicara guru, kawalan akhir boleh dijalankan dalam borangtinjauan bertulis mengenaipilihan individu, di mana 2 resipi diberikan:

A) memeriksa dos dalam titisan air,

B) memeriksa dos dalam titisan alkohol(Lampiran No. 5).

7. Merumuskan.

Guru memberikan gred untuk latihan kepada setiap pelajar, dengan mengambil kira persediaan teori untuk kerja amali, gred diulas. Guru menandatangani dan menarik perhatian pelajar kepada kecekapan profesional individu , yang pelaksanaannya tidak dihidupkan tahap tinggi. Mengiktiraf pelajar yang telah mereka kuliah mereka dengan cekap dan estetik. dadah untuk dilepaskan. Guru bertanya kepada pelajar "adakah matlamat telah tercapai"?

Sastera utama:

• Bekerja dengan guru lit-roy.

Sastera tambahan:

Lampiran No. 1. Cadangan metodologi untuk pelajar untuk persediaan diri untuk latihan praktikal.

Lampiran No. 2. Pilihan untuk tugasan ujian.

Lampiran No. 3. Resipi yang perlu dilakukan semasa pengajaran amali.

Lampiran No. 4. Algoritma untuk menghasilkan titisan air dengan kepekatan lek kering. dana sehingga 3%, 3% atau lebih.

Lampiran No. 5. Pilihan tinjauan bertulis.

Lampiran No 1

KEISTIMEWAAN 060301

Modul profesional PM.02: Membuat ubat-ubatan. borang dan pegangan jenis wajib kawalan intrafarmasi.

Bahagian PM 1. Pengeluaran bentuk dos.

MDK 02.01. "Teknologi untuk penghasilan bentuk dos."

Seksyen MDK 02.01.3. Pengeluaran bentuk dos cecair.

TOPIK 3.3.: “ PENGELUARAN TITISAN YANG MENGANDUNGI SATU ATAU LEBIH LEC. BAHAN-BAHAN

MEMBUAT TITIK ALKOHOL"

MATLAMAT:

1. Uji pengetahuan dan kemahiran pelajar tentang topik ini.
2. Bina kemahiran:

• Semak dos dalam titisan berair, beralkohol, berair-alkohol.
• Pilih dan wajarkan kaedah optimum untuk menghasilkan titisan.

1. Amalkan keupayaan untuk menyediakan titisan dengan kepekatan lek kering. dana kurang daripada 3%, 3% atau lebih.
2. Latihan kemahiran:

• Tapis cecair dalam kuantiti yang kecil.
• Bungkus, atur titisan untuk dilepaskan, nilai kualiti titisan yang dihasilkan.

1. Mengukuhkan kemahiran dalam bekerja dengan penimbang, pemberat, dan alat pengukur.
2. Memperkukuh keupayaan untuk bekerja dengan dokumen normatif yang mengawal kualiti pengeluaran penurunan.
3. Tingkatkan kemahiran organisasi tempat kerja anda.

MASA KELAS: 180 minit.

LOKASI:Makmal No. 208, 209

TAHU:

• Memeriksa dos dalam titisan berair, beralkohol dan berair-alkohol.
• Peraturan untuk membuat titisan dalam pelarut akueus dan bukan akueus.
• Penyimpanan. bercuti

PELAJAR DALAM KELAS HENDAKLAH:

1. Jawab soalan daripada pemeriksaan masuk.
2. Sediakan titisan dalam pelarut akueus dan bukan akueus dengan kepekatan lek kering. dana sehingga 3%, 3% atau lebih mengikut resipi yang dicadangkan, isi diari.
3. Jawab soalan kawalan akhir.

CONTOH RESEPI:

B: Morfin hidroklorida 0.1

Air yang disucikan 10 ml

D. Ob. 10 titis. 2 kali sehari.

B: Lily of the valley berwarna

Belladonna tinctures 10 ml

Natrium bromida 2.0

Air yang disucikan 20 ml

Semasa kerja amali, pelajar

memperoleh KOMPETENSI berikut:

1. KOMPETENSI AM:

• OK 1. Fahami intipati dan kepentingan sosial profesion masa depan anda, tunjukkan minat yang berterusan terhadapnya.
• OK 2. Atur aktiviti anda sendiri, pilih kaedah dan cara standard untuk melaksanakan tugas profesional, menilai keberkesanan dan kualitinya.
• OK 3. Buat keputusan dalam situasi standard dan bukan standard dan bertanggungjawab ke atasnya.
• OK 4. Cari dan gunakan maklumat yang diperlukan untuk prestasi berkesan tugas profesional dan pembangunan peribadi profesional.
• OK 5. Gunakan teknologi maklumat dan komunikasi dalam aktiviti profesional.
• OK 6. Bekerja dalam satu pasukan dan dalam satu pasukan, berkomunikasi secara berkesan dengan rakan sekerja, pengurusan dan pengguna.
• OK 7. Bertanggungjawab ke atas kerja ahli pasukan (orang bawahan) dan untuk hasil menyiapkan tugasan.
• OK 8. Secara bebas menentukan tugas pembangunan profesional dan peribadi, melibatkan diri dalam pendidikan kendiri, secara sedar merancang untuk meningkatkan kelayakan anda.
• OK 9. Untuk menavigasi keadaan perubahan teknologi yang kerap dalam aktiviti profesional.

2. KOMPETENSI PROFESIONAL:

• PC 2.1. Sediakan borang dos mengikut preskripsi dan keperluan institusi penjagaan kesihatan.
• PC 2.2. Menghasilkan bekalan dan pakej ubat dalam farmasi untuk jualan seterusnya.
• PC 2.4. Mematuhi peraturan kebersihan, kebersihan, keselamatan dan keselamatan kebakaran.
• PC 2.5. Sediakan dokumen perakaunan utama.
• PC 1.2. Mengedarkan ubat kepada penduduk, termasuk mengikut preskripsi keutamaan dan mengikut keperluan institusi penjagaan kesihatan.

KERJA BEBAS (kerja rumah):

Sastera utama:

• Aduh. DALAM DAN. Pogorelov "FT" R-on-D, Phoenix, 2002, hlm. 183-184
• Bekerja dengan guru lit-roy.
• Melakukan pengiraan dan menerangkan teknologi. membuat titisan.
• Menyelesaikan masalah profesional dalam pengeluaran, reka bentuk dan pendispensan bentuk dos cecair.

Sastera tambahan:

• Aduh. I.I. Krasnyuk, K.V. Mikhailova, L.I. Muravyov "FT", I. Ed. Kumpulan Geobar-Media, 2011, ms 221-223

Lampiran No. 2

JAWAPAN KEPADA KAJIAN UJIAN

	PILIHAN 1			PILIHAN 1
				B, G
				1 – B
				2 – A
				3 – B
				4 – B
				5 – A
	B, G
	1 – B
	2 – A
	3 – B
	4 – B
	5 – A

KRITERIA PENILAIAN:

15 – 14 jawapan – “5”

13 – 12 jawapan – “4”

11 – 10 jawapan – “3”

9 jawapan atau kurang – “2”

Lampiran No. 3

RESEPI UNTUK PELAKSANAAN

DALAM PELAJARAN AMALI.

B: Morfin hidroklorida 0.1

Air yang disucikan 10 ml

D. Ob. 10 titis. 3 kali sehari.

B: Codeine phosphate 0.2

Natrium bromida 2.0

Adoniside 5 ml

Air yang disucikan 20 ml

D. Ob. 2 titis setiap satu. 3 kali sehari.

B: Lily of the valley berwarna

Valerian tinctures 10 ml

Natrium bromida 1.0

Air yang disucikan 10 ml

D. Ob. 10 titis. 4 kali sehari.

B: Larutan atropin sulfat 0.1% -10 ml

D. Ob. 8 titis setiap satu. Untuk kesakitan.

B: Larutan efedrin hidroklorida 3% -10 ml

D. Ob. 2 titis 3 kali sehari ke dalam hidung.

B: Larutan Norsulfazole 2% -10 ml

D. Ob. 2 titis setiap hidung.

B: Asid borik 0.3

Alkohol 10 ml

D. Ob. Titis di telinga.

Resipi boleh diubah mengikut budi bicara guru berdasarkan kecacatan, dengan mengambil kira komponen wilayah.

Lampiran No. 4

ALGORITMA UNTUK MEMBUAT TITIK AIR.

Kepekatan pepejal lek. dana kurang daripada 3%.	Kepekatan pepejal lek. dana 3% dan ke atas.
Ukur jumlah air yang tepat. Bahagikan kepada dua bahagian. Larutkan lek kering dalam satu. kemudahan. Tapis ke dalam botol pendispensan melalui bulu kapas, dibasuh dengan air yang tidak termasuk dalam larutan. Periksa kebersihan. Tambah air dari bekas kedua melalui penapis yang sama.	Tuang separuh air ke dalam bekas. Larutkan lek kering. kemudahan. Tapis ke dalam silinder melalui bulu kapas yang dibasuh dengan air yang tidak termasuk dalam larutan. Periksa kebersihan. Bawa volum ke volum yang dikehendaki melalui penapis yang sama. Tuangkan ke dalam botol pendispensan.
gabus. Bersedia untuk bercuti. Tulis PPK.

Lampiran No. 5

Pilihan 1

Semak dos:

B: Larutan promedol 1% - 10 ml

D. Ob.: 5 titis. 2 r. setiap hari untuk kesakitan.

B: N-ki belladonna 3 ml

N-ki motherwort 7 ml

N-ki hawthorn 10 ml

D. Ob.: 15 titis. 3 r. dalam sehari.

Pilihan No. 2

Semak dos:

B: Larutan etilmorfin g/chl 0.2 – 15 ml

D.O.: 10 titis. 2 r. dalam sehari.

B: Adoniside 5 ml

N-ki pudina 3 ml

N-ki motherwort 7 ml

N-ki valerian 10 ml

Pilihan No. 3

Semak dos:

B: Atropin sulfat 0.05

Air yang disucikan 10 ml

Lihat D. Ob. 2 titis setiap satu. 2 r. dalam sehari.

B: N-ki strophanthus 2 ml

N-ki valerian

N-ki wormwood 5 ml

Pilihan No. 4

Semak dos:

B: Larutan atropin sulfat 0.3% - 20 ml

D. Ob. 4 titis setiap satu. 2 r. dalam sehari.

B: N-ki strophanthus 4 ml

N-ki valerian 16 ml

Lihat D. Isipadu: 15 titis. 2 r. dalam sehari.

Pilihan No. 5

Semak dos:

B: Morfin hidroklorida 0.01

Air yang disucikan 10 ml

Lihat D. Isipadu: 20 titis. 2 r. dalam sehari.

Dalam: N-ki belladonna

N-ki valerian

Lily lembah 10 ml

Pilihan No. 6

Semak dos:

B: Yoda 0.05

Kalium iodida 0.1

Air yang disucikan 50 ml

Lihat D. Isipadu: 10 titik. 2 r. dalam sehari.

B: Adoniside 5 ml

N-ki valerian

Lily lembah 10 ml

Lihat D. Isipadu: 25 titis. 3 r. dalam sehari.

Pilihan No. 7

Semak dos:

B: Larutan dionin 1% - 10 ml

B: N-ki belladonna 6 ml

Motherwort n-ki

N-ki valerian 5 ml

N-ki lily lembah 7 ml

Lihat D. Isipadu: 30 titis. 2 r. dalam sehari.

Pilihan No. 8

Semak dos:

B: Larutan apomorphine hidroklorida 0.2% - 10 ml

B: Mentol 0.2

N-ki belladonna

N-ki valerian

Lily lembah 10 ml

Lihat D. Isipadu: 15 titis. 3 r. dalam sehari.

Pilihan No. 9

Semak dos:

B: Larutan atropin sulfat 0.02 – 15 ml

D.O.: 10 titis. 3 r. dalam sehari.

B: N-ki cilibukha 6 ml

N-ki wormwood

N-ki valerian 7 ml

Lihat D. Isipadu: 10 titik. 3 r. dalam sehari.

Pilihan No. 10

Semak dos:

B: Larutan skopolamin hidrobromida 0.1% - 10 ml

D. Ob.: setitis demi setitik. 2 r. dalam sehari.

B: Larutan nitrogliserin 1% - 5 ml

N-ki valerian

Lily lembah 10 ml

Lihat D. Isipadu: 5 titik. pelantikan.

Pilihan No. 11

r.d. 2 titis

s.d. 0.005

s.d. 6 titis

r.d. 0.0066

r.d. 3 titis

s.d. 0.0132

s.d. 9 titis

r.d. 0.005

r.d. 5 titis

s.d. 0.001

s.d. 10 titis

r.d. 0.0006

r.d. 3 titis

s.d. 0.0012

s.d. 6 titis

r.d. 0.001

r.d. 5 titis

s.d. 0.001

s.d. 15 titis

r.d. 0.0005

r.d. 5 titis

s.d. 0.001

s.d. 15 titis

r.d. 0.005

r.d. 8 titik

s.d. 0.015

s.d. 16 titis

r.d. 0.001

r.d. 5 titis

s.d. 0.003

s.d. 15 titis

r.d. 0.0006

r.d. 3 titis

s.d. 0.0018

s.d. 9 titis

r.d. 0.0005

r.d. 3 titis

s.d. 0.001

s.d. 9 titis

r.d. 0.00125

r.d. 2.5 titis (2.4)

s.d. 0.0025

s.d. 10 titis (9.6)

Hantar kerja baik anda di pangkalan pengetahuan adalah mudah. Gunakan borang di bawah

Pelajar, pelajar siswazah, saintis muda yang menggunakan pangkalan pengetahuan dalam pengajian dan kerja mereka akan sangat berterima kasih kepada anda.

Disiarkan pada http://www.allbest.ru/

Disiarkan pada http://www.allbest.ru/

Belanjawan negeri institusi pendidikan pendidikan profesional yang lebih tinggi

Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia

Akademi Kimia dan Farmaseutikal Negeri St. Petersburg

Fakulti Farmasi

Jabatan Teknologi Borang Dos

KERJA KURSUS

Teknologi titis mata

Pelakon: Dubovaya Yu.E. 326 kumpulan

Ketua: Doktor Filologi, Prof. Makhmudzhanova K.S.

St. Petersburg 2015

pengenalan

2. Titisan mata

2.4 Penilaian kualiti

2.6 Penambahbaikan titisan mata sebagai bentuk dos

2.8 Penerangan tentang preskripsi biasa dan asli untuk ubat titis mata yang disediakan dengan melarutkan bahan ubatan dan daripada larutan pekat daripada formulasi farmasi

Kesimpulan

pengenalan

Ahli oftalmologi Soviet yang terkenal Academician V.P. Filatov (1875 - 1956) menulis: "Boleh dikatakan tanpa keterlaluan bahawa antara organ deria manusia yang paling berharga ialah organ penglihatan." Seseorang menerima 90% maklumat tentang dunia di sekelilingnya melalui penglihatan.

Bentuk dos oftalmik menempati tempat yang istimewa antara bentuk dos lain kerana spesifik penggunaannya dan ciri-ciri yang timbul daripada struktur dan fungsi organ penglihatan, seperti mekanisme khusus penyerapan, pengedaran dan interaksi bahan ubat dengan tisu dan cecair mata, mudah terdedah kepada mata.

Zon resorpsi mata ialah kornea, penghalang lipid tipikal kira-kira 1 mm tebal. Kornea sangat telap kepada ubat larut lemak, dan di belakangnya terdapat ruang air. Tindakan ubat mata daripada bentuk ini secara langsung bergantung kepada keupayaan untuk mengatasi halangan lipid dan air.

Membran mukus mata adalah yang paling sensitif daripada semua membran mukus badan. Ia bertindak balas secara mendadak kepada perengsa luaran - kemasukan mekanikal, percanggahan antara tekanan osmotik dan nilai pH yang disuntik ke dalam mata ubat-ubatan tekanan osmotik dan nilai pH cecair pemedih mata. Cecair air mata adalah penghalang pelindung untuk mikroorganisma kerana kehadiran lisozim (enzim muramidase) di dalamnya. Dalam pelbagai penyakit mata, kandungan lisozim dalam cecair air mata dikurangkan dengan ketara, yang menggalakkan percambahan mikroorganisma yang menyebabkan penyakit yang serius. Oleh itu, bersama-sama dengan keperluan am Bagi kebanyakan bentuk dos, ia tertakluk kepada peningkatan keperluan: kemandulan, kestabilan, isotonik, ketiadaan kemasukan mekanikal dan kesan merengsa, ketepatan dos.

1. Bentuk dos oftalmik dan peringkat kawalan

Dalam amalan oftalmologi, pelbagai ubat digunakan, sama ada untuk mencipta kesan tempatan dalam diagnostik (pelebaran atau penyempitan murid) atau terapeutik ( proses berjangkit, keadaan sakit, proses keradangan, dll.) tujuan, dan untuk pelaksanaan kesan farmakologi dalam tisu bersebelahan. Daripada bentuk dos, pakar oftalmologi menggunakan: titisan, losyen dan bilas, salap, dan dalam Kebelakangan ini- filem mata.

Titik mata adalah cecair bentuk dos, mewakili air atau larutan minyak, penggantungan atau emulsi terbaik bahan perubatan, didos dalam titisan.

Salap mata adalah bentuk dos konsistensi lembut yang boleh membentuk filem yang sekata berterusan apabila digunakan pada konjunktiva mata. Mereka terdiri daripada bahan asas dan ubat yang sama rata di dalamnya. Salap mata digunakan dengan meletakkan di bawah kelopak mata ke dalam kantung konjunktiva menggunakan spatula mata khas (spatula). Komposisi salap berbeza-beza - dengan antibiotik, sulfonamides, merkuri oksida, dll. Tujuan penggunaan boleh berbeza (disinfeksi, anestesia, pelebaran atau penyempitan murid, menurunkan tekanan intraokular). Campuran yang terdiri daripada 10 bahagian lanolin dan 90 bahagian jeli petroleum (gred untuk salap mata). Dalam amalan oftalmik, ia digunakan untuk pembasmian kuman, melegakan kesakitan, pelebaran atau, sebaliknya, penyempitan murid, dan untuk mengurangkan tekanan intraokular.

Filem oftalmik ialah filem polimer steril yang mengandungi bahan perubatan dalam dos tertentu dan larut dalam cecair pemedih mata. Dalam oftalmologi, filem perubatan oftalmik digunakan untuk menggantikan titisan mata berair yang kerap disuntik dan memanjangkan kesan bahan ubat dengan memanjangkan masa sentuhan filem dengan permukaan tisu kantung konjunktiva. Semua aktiviti pengeluaran farmasi adalah bertujuan untuk memastikan pengeluaran ubat yang berkualiti tinggi untuk penduduk dan institusi perubatan. Ini dicapai melalui pelaksanaan ketat teknologi pembuatan ubat, pematuhan dengan prosedur farmaseutikal dan rejim kebersihan, kawalan intra-farmasi yang teratur dan jelas, peraturan dan syarat penyimpanan dan pendispensan ubat.

Kawalan dalam farmasi dijalankan mengikut Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 16 Julai 1997 No. 214 "Mengenai kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi." Perintah itu meluluskan tiga dokumen (lampiran perintah 1, 2, 3):

1. "Arahan untuk kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi", mengandungi 8 lampiran.

2. "Keperluan profesional dan pekerjaan biasa untuk ahli farmasi yang terlibat dalam kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi (ahli farmasi-penganalisis)."

3. “Tarikh luput, keadaan penyimpanan dan rejim pensterilan untuk ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi.”

Selaras dengan Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 214, farmasi mesti mewujudkan syarat yang diperlukan untuk memenuhi semua keperluan, arahan, piawaian dan peraturan yang diluluskan. Kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi mesti dijalankan oleh ahli farmasi-penganalisis yang berkelayakan tinggi yang mempunyai pengetahuan teori dan kemahiran praktikal selaras dengan "Keperluan Standard" (Lampiran 2 kepada pesanan). Ahli farmasi-penganalisis mesti diakreditasi untuk jenis ini aktiviti farmaseutikal dan dikehendaki menguasai semua jenis kawalan intra-farmasi. Prestasi spesies individu Kawalan dalam farmasi dijalankan oleh ahli teknologi farmasi. Kawalan Intrapharmacy ialah satu set langkah yang bertujuan untuk pencegahan tepat pada masanya dan mengenal pasti ralat dan ketidaktepatan yang timbul semasa pembuatan, pendaftaran dan pendispensan ubat. Kawalan dijalankan mengikut ketat dengan "Arahan untuk kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi", yang diluluskan oleh Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 214 (Lampiran 1). Ia memperuntukkan semua langkah yang perlu untuk memastikan pengeluaran di farmasi ubat-ubatan yang kualitinya memenuhi keperluan yang dikawal oleh Dana Global, ND semasa (OFS, FS, FSP), pesanan dan arahan Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Pesanan No. 214 Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia terpakai kepada semua farmasi (termasuk yang homeopati) yang terletak di wilayah Rusia, tanpa mengira bentuk pemilikan dan gabungan jabatan mereka. Sistem kawalan farmasi dalaman termasuk langkah pencegahan dan pelbagai jenis kawalan, seperti penerimaan, organoleptik, bertulis, tinjauan, fizikal, kimia, kawalan semasa pelepasan. Ketua farmasi bertanggungjawab untuk menyediakan syarat untuk menjalankan semua jenis kawalan ini. Untuk menjalankan kawalan, farmasi mesti mempunyai bilik analisis (meja) yang dilengkapi dengan semua yang diperlukan - mengikut "Arahan" (Lampiran 1). Keperluan asas untuk titisan mata dinyatakan dalam artikel umum No. 319, Ladang Negeri. Farmasi menyimpan log di mana keputusan ujian bentuk dos siap dicatat: organoleptik, kawalan kimia (kualitatif dan kuantitatif).

2. Titisan mata

Titisan mata adalah bentuk dos yang bertujuan untuk penyedutan ke dalam mata (instilasi ialah pengenalan larutan bahan ubatan dalam titisan ke dalam kantung konjunktiva).

Titik mata ialah larutan akueus atau berminyak, ampaian nipis dan emulsi untuk disedut ke dalam kantung konjunktiva. Pelarut adalah air untuk suntikan, minyak lemak steril - pic, badam dan parafin cecair. Pengeluaran ubat mata di farmasi dijalankan di dalam bilik khas untuk pengeluaran ubat aseptik, dan jika ini tidak tersedia, maka dalam kotak meja. Keperluan untuk mengeluarkan titisan mata, salap dan losyen di bawah keadaan aseptik adalah disebabkan oleh fakta bahawa bentuk ini digunakan pada konjunktiva mata, yang boleh dijangkiti. Biasanya, cecair pemedih mata mengandungi bahan antibiotik khas - lisozim, yang mempunyai keupayaan untuk memusnahkan mikroorganisma yang memasuki konjunktiva. Dalam beberapa penyakit, cecair air mata mengandungi sedikit lisozim dan mata tidak dilindungi daripada kesan mikroorganisma. Jangkitan mata dengan ubat tidak steril mungkin berlaku akibat yang teruk, kadangkala membawa kepada kehilangan penglihatan.

Titisan ditanam seperti berikut:

2. Pastikan vial yang terbuka pada jarak yang dekat dari mata anda. Untuk mengelakkan berkelip, tarik kelopak mata bawah anda dengan sebelah tangan.

3. Letakkan 1 atau 2 titis di bawah kelopak mata bawah.

4. Tutup mata anda.

5. Jangan buka mata lebih kurang 2 minit.

6. Letakkan jari anda pada persimpangan kelopak mata atas dan bawah berhampiran hidung dan tahan selama beberapa minit. Oleh itu, anda akan menutup saluran di mana air mata memasuki nasofaring, dan titisan akan kekal di mata.

2.1 Keperluan moden keperluan untuk titisan mata

Kemandulan;

Tiada kemasukan mekanikal;

Keselesaan (isotonisitas, nilai pH optimum);

Kestabilan kimia;

Pemanjangan.

A. Kemandulan.

Dalam proses penyediaan titisan mata, kemandulan mereka dipastikan oleh pensterilan terma (jika kestabilan bahan ubat membenarkan ini) dan pematuhan dengan asepsis. Dengan kaedah pensterilan titis mata(seperti larutan suntikan) dibahagikan kepada tiga kumpulan:

1. titisan mata yang boleh disterilkan dengan wap di bawah tekanan selama 8-12 minit atau dengan wap yang mengalir selama 30 minit tanpa menambah penstabil (larutan efedrin hidroklorida, asid borik, asid nikotinik, dikain, pilokarpin hidroklorida, furacilin, zink sulfat, atropin sulfat, kalsium klorida, kalium iodida, riboflavin, riboflavin dalam kombinasi dengan asid askorbik dan glukosa);

2. titisan mata, pensterilan dengan wap di bawah tekanan atau wap yang mengalir boleh dilakukan dengan menambahkan penstabil kepada larutan;

3.penyelesaian bahan perubatan termolabile (benzylpenicillin, collargol, protargol, resorcinol) yang tidak boleh disterilkan dengan kaedah terma. Penapisan melalui penapis steril mikroporous boleh digunakan untuk mensterilkan titisan mata tersebut.

Tetapi sudah pada penggunaan pertama (terlibat dengan membuka botol), titisan tercemar dengan mikroflora. Bersama-sama dengan pensterilan haba, kebanyakan titisan mata disediakan keadaan farmasi, bahan antimikrob (pengawet) diperkenalkan untuk mengekalkan kemandulan semasa penyimpanan dan semasa penggunaan. Ini termasuk mertiolat (0.005%), etanolmerkurium klorida (0.01%), cytylpyrimidine chloride (0.01%), chlorethone (0.6%), nipagin (0.1%), chloramphenicol (0.15%) , benzyl alcohol (0.9%).

Sekumpulan pakar oftalmologi Leningrad mencadangkan menambah campuran yang terdiri daripada 0.2% kloramfenikol dan 2% asid borik sebagai pengawet untuk titisan mata.

B. Ketiadaan kemasukan mekanikal (transparensi).

Titik mata mestilah telus sepenuhnya dan tidak mengandungi sebarang zarah terampai yang boleh menyebabkan kecederaan mekanikal pada membran mata. Titik mata hendaklah ditapis melalui gred terbaik kertas penapis, dan bola kecil bulu kapas gentian panjang hendaklah diletakkan di bawah penapis. Adalah penting bahawa selepas penapisan kepekatan larutan dan jumlah jisimnya tidak berkurangan melebihi yang dibenarkan oleh piawaian yang ditetapkan. Di farmasi, apabila membuat titisan mata, pelarut dibahagikan kepada dua bahagian yang sama: jumlah bahan yang ditetapkan dibubarkan dalam satu bahagian dan ditapis melalui penapis, selebihnya pelarut ditapis melalui penapis yang sama. Menurut resipi yang sering dijumpai dalam resipi, adalah dinasihatkan untuk menggunakan bantuan persediaan dalam farmasi - pekat yang disediakan untuk tempoh tertentu, yang menghilangkan keperluan untuk menapis kuantiti cecair yang kecil.

B. Kestabilan kimia

Kestabilan bahan ubat terlarut mesti dipastikan dalam titisan mata. Pensterilan haba (jika ia tidak dijalankan pada keadaan optimum) dan penyimpanan jangka panjang larutan oftalmik dalam bekas kaca membawa kepada kemusnahan banyak bahan perubatan (alkaloid, anestetik, dll.) akibat hidrolisis, pengoksidaan, dsb. Faktor penstabil, sudah tentu, harus termasuk pengawet, bahan yang mengawal pH persekitaran dan antioksidan. Selalunya, asid borik 1.9-2% digunakan sebagai pelarut penampan. Sebagai antioksidan: natrium sulfit, natrium metabisulfit dan Trilon B.

Bahan ubat yang digunakan dalam bentuk titisan mata boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan bergantung pada pH larutan, yang sesuai dengan kestabilan terbesar.

Bahan yang tahan terhadap hidrolisis dan pengoksidaan dalam persekitaran berasid. Kumpulan ini termasuk garam alkaloid dan bes nitrogen sintetik. Mereka biasanya distabilkan dengan asid borik kepekatan isotonik dan larutan penampan lain yang meningkatkan kestabilan tindak balas medium pada kepekatan 1.9-2%. Asid borik adalah penstabil mata yang berkesan titiskan penyelesaian atropin sulfat, pilocarpine hydrochloride, scopolamine hydrobromide, dicaine dan novocaine.

Bahan yang stabil dalam persekitaran neutral atau sedikit berasid: garam benzylpenicillin, streptomycin, chloramphenicol, dsb. Untuk menstabilkan ubat tersebut, pelbagai campuran penimbal, natrium sitrat, dsb. boleh digunakan.

Bahan yang stabil dalam persekitaran beralkali. Contohnya, natrium sulfasil, natrium norsulfazol, dsb.

Penstabil dalam kes ini akan menjadi larutan dengan nilai pH alkali (natrium bikarbonat, natrium hidroksida, natrium tetraborat).

Untuk menstabilkan titisan mata - larutan bahan pengoksidaan rendah, antioksidan digunakan untuk menghalang pengoksidaan larutan suntikan - natrium sulfit dan natrium metabisulfit. Sebagai contoh, penyelesaian 30%. natrium sulfasil berkesan menstabilkan dengan natrium metabisulfit dalam jumlah 0.5%, dan larutan 1% etilmorfin hidroklorida dengan antioksidan yang sama dalam jumlah 0.1%.

Dalam pengeluaran perindustrian, sebagai tambahan kepada antioksidan, perlindungan gas digunakan untuk bahan mudah teroksida (asid askorbik, morfin hidroklorida, natrium sulfasil) dan pembungkusan yang lebih maju (tiub penitis).

Walaupun semua persamaan dalam proses penstabilan penyelesaian suntikan dan titisan mata, terdapat perbezaan disebabkan penggunaan khusus yang terakhir. Selain memastikan kestabilan kimia dan aktiviti terapeutik yang tinggi, memastikan keselesaan semasa penggunaan diambil kira.

Dalam amalan farmasi, matlamat di atas dicapai dengan menggunakan penyelesaian penimbal seperti:

1. Larutan penimbal isotonik asid borik dengan kloramfenikol (0.2%);

2. Larutan penimbal borat yang terdiri daripada asid borik (1.85%), natrium tetraborat (0.15%), kloramfenikol (0.2%);

3. Larutan penimbal fosfat, yang terdiri daripada larutan natrium fosfat monosubstituted (0.8%) dan larutan natrium fosfat dibasic (0.9%).

Jadi, kestabilan larutan bahan ubatan yang digunakan sebagai titisan mata dicapai dengan memasukkan bahan pengawet, pelarut penampan, antioksidan dan penstabil lain dalam larutan. formulasi pekat titisan mata

G. Keselesaan.

Titik mata perlu diisotonkan berkenaan dengan cecair pemedih mata. Apabila larutan bukan isotonik dimasukkan ke dalam mata, rasa sakit muncul disebabkan oleh perbezaan tekanan osmotik cecair pemedih mata dan larutan. Biasanya, cecair koyak mempunyai tekanan osmotik yang serupa dengan plasma darah dan larutan natrium klorida isotonik (0.9%). Adalah wajar bahawa titisan mata mempunyai tekanan osmotik yang sama. Variasi dibenarkan dan titisan mata telah terbukti menyebabkan ketidakselesaan pada kepekatan dari 0.7 hingga 1.1%. Pengisotonan titisan mata dicapai dengan menyediakannya dalam larutan isotonik natrium klorida (0.9±0.2%) atau dalam pelarut isotonik lain. Apabila kandungan bahan ubat dalam titisan mata berada dalam kepekatan melebihi 4%, keperluan untuk isotonisasi hilang, kerana tekanan osmotik larutan tersebut menghampiri tekanan osmotik cecair pemedih mata. Pada nilai pH lebih daripada 9 dan kurang daripada 4.5, titisan mata menyebabkan lakrimasi yang teruk, rasa terbakar, dan pedih apabila ditanam. Kadang-kadang doktor menetapkan ubat titis mata hipertensi kerana... mereka mempunyai lebih cepat, terutamanya kesan antimikrob. Tetapi titisan mata hipertensi tidak diterima dengan baik oleh kanak-kanak. Adalah wajar bahawa titisan mata adalah kira-kira isohydric, i.e. mempunyai julat pH 7.3-9.7. Walau bagaimanapun, mata manusia bertolak ansur dengan nilai pH dalam julat 5.5-11.4 dengan agak baik. Lagi nilai rendah pH (di bawah 5.5) dan lebih tinggi (di atas 11.4) boleh menyebabkan sakit. Nilai pH optimum larutan oftalmik dicipta dengan mengambil kira keperluan untuk memastikan kestabilan.

D. Pemanjangan.

Oleh kerana pelarut untuk titisan mata adalah paling kerap air untuk suntikan, tempoh mereka tindakan terapeutik adalah kecil, akibatnya pesakit perlu menjalani instillasi yang kerap, yang seterusnya boleh memberi kesan buruk pada mata: alahan terhadap ubat sering berlaku, dan kemungkinan jangkitan meningkat. Dalam hal ini, adalah wajar untuk meningkatkan tempoh tindakan bahan ubat yang digunakan dalam bentuk titisan mata. Ini ternyata boleh dilakukan dengan memasukkan bahan komposisi mereka yang meningkatkan kelikatan larutan. Polivinil alkohol, metilselulosa dan natrium karboksimetilselulosa telah terbukti sesuai untuk tujuan ini. Bahan-bahan ini tidak mengaburkan penglihatan dan, kerana sifat pelekatnya yang baik, memberikan sentuhan yang diperlukan dengan mata tanpa merengsakannya.Larutan cair PVA dan Na-CMC (1.5) dan MC (0.5) mudah disterilkan dan kekal telus apabila disimpan dalam peti ais. Kelikatan optimum untuk titisan mata ialah 5-15 cP. Kelikatan tidak boleh melebihi 40-50 cP, kerana dalam kes ini dos akan menjadi sukar.

2.2 Teknologi pembuatan ubat titis mata

Seperti bentuk dos cecair lain, setelah menerima preskripsi (atau permintaan daripada jabatan hospital), pemeriksaan farmaseutikal preskripsi dijalankan. Pada peringkat ini, adalah penting untuk menentukan sama ada salinan itu rasmi, i.e. adakah komposisi ini termasuk dalam dokumen pengawalseliaan yang berkaitan (GF, Garis Panduan untuk pengeluaran larutan steril di farmasi, pesanan "Mengenai kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi", dsb.). Dos untuk penyelesaian oftalmik tidak diperiksa, kerana ia adalah cecair untuk kegunaan luaran. Semua larutan oftalmik disediakan di bawah keadaan aseptik. Batang yang mengandungi bahan ubatan yang dimaksudkan untuk pembuatan borang dos steril mesti mengandungi label amaran "Untuk borang dos steril." Pertama sekali, anda harus mengira aktiviti osmotik penyelesaian yang ditetapkan dalam preskripsi. Dalam jadual GF yang sepadan, cari dan tulis pada bahagian belakang PPC nilai kesetaraan isotonik untuk natrium klorida bagi semua bahan perubatan dalam preskripsi. Seterusnya, kirakan jumlah natrium klorida bersamaan dengan jisim yang ditetapkan bagi setiap bahan ubatan. Untuk larutan hipotonik, kirakan jumlah natrium klorida atau bahan isotonik lain yang perlu ditambah untuk mengisotonkan larutan. Natrium klorida boleh ditambah sebagai serbuk atau larutan 10%. Untuk memenuhi keperluan kemandulan, bahan ubat dibubarkan di bawah keadaan aseptik dalam dirian steril dalam separuh isipadu air tulen (isipadu air boleh lebih daripada separuh bergantung kepada keterlarutan bahan). Bahan yang tertakluk kepada perakaunan kuantitatif diperoleh mengikut resipi rasmi dan ditambah kepada isipadu air yang diukur. Selepas pembubaran, tambahkan jumlah natrium klorida yang dikira (jika perlu, jika penyelesaiannya hipotonik). Jika larutan pekat 10% digunakan, ia ditambah selepas menapis larutan bahan ubatan. Larutan oftalmik ditapis melalui penapis kertas terlipat steril dengan pad bulu kapas steril. Penapis terlebih dahulu dibasuh dengan air bersih steril. Selepas menapis larutan, tapis baki isipadu pelarut melalui penapis yang sama. Untuk penapisan, penapis kaca dengan liang bersaiz 10-16 mikron boleh digunakan. Apabila menapis melalui kaca dan bahan penapis berliang halus lain (contohnya, membran nuklear), adalah perlu untuk mencipta tekanan atau vakum berlebihan. Jika terdapat kemasukan mekanikal dalam larutan, larutan itu ditapis semula melalui penapis yang sama.

Jika penyelesaian dibuat mengikut resipi standard, ia disediakan untuk pensterilan yang dinyatakan dalam dokumen pengawalseliaan, disediakan dengan tag yang menunjukkan tarikh, nama penyelesaian dan masa pensterilan. Sterilkan pada suhu 120+-2°C selama 8 minit (isipadu larutan diselaraskan kepada 100 ml). Selepas pensterilan, ketiadaan kemasukan mekanikal sekali lagi diperiksa dan penyelesaiannya disediakan untuk dilepaskan. Penyelesaian mengikut preskripsi piawai boleh disediakan di farmasi dalam bentuk penyediaan dalam farmasi dan dikeluarkan daripada farmasi selepas pembentangan preskripsi. Jika penyelesaian tidak disediakan mengikut resipi standard, atau mod pensterilan tidak dinyatakan dalam dokumen pengawalseliaan, ia tidak disterilkan dengan kaedah terma, tetapi disediakan di bawah keadaan aseptik menggunakan air steril disucikan. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk menggunakan kaedah penapisan membran (mensterilkan penapisan). Titisan mata membentuk kira-kira 1.8% daripada bentuk dos untuk kanak-kanak. Dalam pediatrik, 10, 20, 30% larutan natrium sulfasil digunakan. Mereka boleh menahan pensterilan terma dengan wap tepu, kerana ia mengandungi penstabil komposisi:

natrium tiosulfat, g………….. 0.15

asid hidroklorik 1M, ml…….. 0.35

air tulen, ml…………………Sehingga 100 (79.82)

Jangka hayat ubat titis mata steril ialah 30 hari pada suhu tidak melebihi 250C.

2.3 Teknologi dan pengiraan titisan mata daripada larutan pekat

Sesetengah bahan perubatan ditetapkan dalam titisan mata dalam kepekatan rendah (0.01%, 0.02%, 0.1%, dll.). Dalam kombinasi dengan jumlah kecil larutan yang ditetapkan dalam preskripsi, ini menyebabkan kesukaran untuk menimbang dan melarutkan (terutamanya sederhana, sedikit dan sangat tidak larut) bahan ubatan. Dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menggunakan larutan pekat steril atau disediakan secara aseptik bagi bahan ubatan (komponen tunggal dan gabungan). Nomenklatur penyelesaian oftalmik pekat yang diluluskan untuk digunakan telah diluluskan oleh Kementerian Kesihatan Rusia dan dibentangkan dalam "Garis Panduan untuk pengeluaran penyelesaian steril di farmasi." Senarai ini termasuk hanya preskripsi yang mengandungi bahan perubatan yang serasi; menahan kaedah pensterilan terma, mempunyai kaedah analisis (untuk kawalan kimia) dan tarikh luput yang ditetapkan. Larutan pekat steril digunakan untuk penyediaan larutan oftalmik yang tidak tertakluk kepada pensterilan. Jangka hayat titisan mata yang diperbuat daripada pekat steril (mengikut resipi bukan standard) ialah 2 hari. Botol pekat oftalmik steril yang dibuka hendaklah digunakan dalam masa 24 jam. Juga, larutan pekat yang disediakan di bawah keadaan aseptik, tetapi tidak tertakluk kepada pensterilan, harus digunakan dalam masa 24 jam. Mereka digunakan untuk pembuatan titisan mata mengikut resipi standard dengan rejim pensterilan yang ditetapkan. Apabila melakukan pengiraan yang berkaitan dengan pembuatan larutan pekat, serta semasa membuat penyelesaian pekat untuk unit buret, seseorang harus mengambil kira kemungkinan perubahan volum pada kepekatan larutan 3% atau lebih. Semua pengiraan dimasukkan ke dalam makmal dan buku perakaunan kerja pembungkusan.

Teknologi pembuatan biasanya tidak menyebabkan kesukaran. Beberapa kesukaran timbul apabila menyediakan penyelesaian yang mengandungi riboflavin, asid nikotinik, glukosa, dan sitral. Apabila dipanaskan, riboflavin (vitamin B2) dibubarkan, yang sedikit larut dalam air (1:5000), asid nikotinik (sedikit larut dalam air sejuk, tetapi larut dalam panas) dan glukosa dalam kepekatan lebih daripada 20%. Apabila menyediakan penyelesaian glukosa, jisim bahan dikira dengan mengambil kira kelembapan. Larutan sitral, memandangkan kemeruapannya, tidak disterilkan; ia disediakan di bawah keadaan aseptik dengan menambahkan kepada air steril yang telah dimurnikan pada suhu bilik. Larutan pekat ditapis melalui kertas berlipat, kaca atau penapis lain yang dibenarkan oleh dokumen pengawalseliaan, pra-basuh dengan air tulen steril (dalam kes menghasilkan pekat berair) atau larutan riboflavin 0.02% (dalam kes menghasilkan larutan berasaskan riboflavin) . Semak ketiadaan kemasukan mekanikal. Penyelesaian tertumpu tertakluk kepada kawalan kualitatif dan kuantitatif. Keputusan kawalan dimasukkan ke dalam buku log untuk merekod keputusan kawalan organoleptik, fizikal dan kimia. Vial dengan larutan dimeteraikan dengan penyumbat getah, penutup logam "untuk masuk", dihiasi dan disterilkan mengikut dokumen peraturan.

Penggunaan larutan pekat boleh mempercepatkan pengeluaran ubat mata dan meningkatkan kualiti dengan ketara.

Penggunaan larutan pekat yang dibuat dengan air tulen.

Contoh No. 1.

Rp.: Solutionis Riboflavini 0.01% 10 ml

Acidi borici 0.2M.D.S. 2 titis 3 kali sehari pada kedua-dua mata.

Semua peringkat aktiviti profesional sepadan dengan peringkat yang diterangkan sebelum ini. Mari lihat pengiraan dengan lebih terperinci. Aktiviti osmotik larutan diperiksa terlebih dahulu. Kepekatan riboflavin yang ditetapkan dalam preskripsi adalah sedemikian rupa sehingga ia hampir tidak mempunyai kesan ke atas nilai tekanan osmotik. Setara isotonik asid borik kepada natrium klorida ialah 0.53.

МNaCl=mE=0.2X0.53=0.106(1.06%)>0.09(0.9%).

Oleh itu, larutan adalah sedikit hipertonik; natrium klorida tidak perlu ditambah untuk isotonisasi. Memandangkan had kepekatan isotonik 0.9+-0.2%, penyelesaian boleh dianggap lebih kurang isotonik. Kaedah untuk mengira isipadu larutan pekat dan air tulen adalah serupa dengan pengiraan yang dilakukan dalam pembuatan campuran menggunakan sistem buret.

Isipadu larutan riboflavin 0.02% (1:5000) = 5 ml (0.001x 5000)

Isipadu larutan asid borik 4% (1:25) = 5 ml (0.2x25)

Isipadu air yang disucikan -0 ml

Selepas pembuatan, isi bahagian hadapan PPK:

Tarikh______PPK 1

Penyelesaian Riboflavini 0.02%5ml

Solutionis Acidi borici 4%5ml

Tiada maklumat dalam dokumen kawal selia tentang rejim pensterilan untuk titisan mata mengikut preskripsi ini, oleh itu, dalam pengeluaran, larutan pekat steril digunakan, yang diukur di bawah keadaan aseptik dengan pipet farmaseutikal ke dalam botol steril untuk dispensasi.

Penggunaan larutan pekat yang dibuat dengan larutan riboflavin 0.02%.

Contoh No. 2.

Rp.: Solutionis Riboflavini 0.02%10ml

Asid ascorbinici 0.02

M.D.S. 2 titis 4 kali sehari pada kedua-dua mata.

Preskripsi tersedia dalam lampiran kepada "Arahan untuk kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi" (mod pensterilan: 1000C; 30 min.). Semasa pengeluaran, larutan pekat yang disediakan secara aseptik (tidak steril) harus digunakan.

Pengiraan. Setara isotonik asid askorbik mengikut natrium klorida ialah 0.18; 0.02 x 0.18 = 0.0036 g. Setara isotonik glukosa juga 0.18; 0.2x0.18=0.036g. Secara keseluruhan, glukosa dan asid askorbik mencipta tekanan yang sama seperti 0.039 (-0.04) natrium klorida. Penyelesaiannya sedikit hipotonik, jadi natrium klorida dalam kes ini ditambah 0.05 g (0.09-0.04). Apabila menggunakan larutan pekat yang dibuat berdasarkan air yang disucikan, jumlah titisan mata dan kepekatan bahan ubat yang tidak sesuai dengan preskripsi akan diperoleh, yang tidak boleh diterima:

Larutan riboflavin 0.02% 10ml (0.002x5000)

Larutan asid askorbik 2% 1 ml (0.02x50)

Larutan glukosa 25%0.8ml (0.2x4)

Larutan natrium klorida 10%0.5ml (0.05x10)

Jumlah isipadu - 12.3 ml

12.3ml>>10ml (mengikut preskripsi)

Oleh itu, larutan pekat yang dibuat berdasarkan larutan riboflavin 0.02% digunakan.

Penyelesaian pekat yang disediakan secara aseptik (tanpa pensterilan) disukat terus ke dalam botol steril untuk dispensing menggunakan pipet farmaseutikal, dimeteraikan, diperiksa untuk ketiadaan kemasukan mekanikal, disediakan untuk pensterilan, disterilkan dan disediakan untuk pendispensan.

Isikan bahagian hadapan PPK (dari ingatan):

Tarikh_____PPK 2

Penyelesaian Riboflavini 0.02%7.7ml

Solutionis Acidi ascorbinici 2% merangkap Riboflavin 0.02% 1ml

Solutionis Glucosi 25% merangkap Riboflavin 0.02% 0.8ml

Penyelesaian Natrii klorida 10% merangkap Riboflavin 0.02%0.5ml

Jika preskripsi mengandungi penyediaan dalam farmasi bagi penyelesaian ini, ia dikeluarkan semasa pembentangan preskripsi.

Losyen mata, penyelesaian untuk pengairan membran mukus, penyelesaian untuk membilas dan menyimpan kanta sentuh dan penyelesaian oftalmik lain disediakan dengan cara yang sama seperti titisan mata, memenuhi keperluan kemandulan, kestabilan, ketiadaan zarah terampai yang boleh dilihat dengan mata kasar, isotonik dan, jika perlu, tindakan yang berpanjangan. Penyelesaian yang paling biasa digunakan dalam losyen dan bilas ialah: asid borik, natrium bikarbonat, furatsilin, etacridine laktat; dalam kes yang melampau (contohnya, dalam kes kerosakan mata daripada bahan toksik titisan-cecair), larutan gramicidin 2% boleh ditetapkan.

2.4 Penilaian kualiti

Kawalan organoleptik. Pada peringkat pembubaran, penyelesaian siap tertakluk kepada kawalan organoleptik untuk penunjuk berikut: warna, bau, kesempurnaan pembubaran, ketelusan. Ketiadaan kemasukan mekanikal dikawal menggunakan peranti UK-2 (sebelum dan selepas pensterilan). Peranti ini bertujuan untuk pemeriksaan visual kemasukan mekanikal dalam larutan lutsinar (oftalmik, suntikan, dll.) dengan latar belakang skrin bercahaya. Operasi peranti moden adalah berdasarkan prinsip kesan fotoelektrik. Sebarang putaran skrin (sebelah hitam atau putih) ditetapkan oleh plat spring. Kemasukan mekanikal bermaksud zarah asing tidak larut yang boleh dilihat dengan mata kasar. Metodologi ujian ditetapkan dalam "Arahan untuk memantau kemasukan mekanikal bagi suntikan dan larutan oftalmik dan titisan mata bagi pembuatan farmaseutikal" (lampiran kepada "Garis Panduan untuk pengeluaran larutan steril di farmasi").

Kawalan fizikal terdiri daripada memeriksa jumlah volum. Setiap siri persediaan dalam farmasi diperiksa, setiap siri borang dos yang dikeluarkan mengikut resipi individu (keperluan) diperiksa secara terpilih (sekurang-kurangnya 3% daripada bilangan borang dos yang dikeluarkan dalam masa satu hari).

Kawalan kimia. Perhatian istimewa semasa kawalan kualitatif dan kuantitatif, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada ubat-ubatan yang digunakan dalam amalan oftalmik (termasuk untuk kanak-kanak), yang mengandungi bahan narkotik dan toksik (contohnya, larutan perak nitrat), semua penyelesaian pekat. Apabila menganalisis titisan mata, kandungan bahan isotonik dan penstabil di dalamnya ditentukan sebelum pensterilan.

Kawal semasa mendispens dari farmasi. Ia terdiri daripada menyemak pematuhan pembungkusan dengan fizikal - sifat kimia bahan-bahan; dos bahan senarai A dan B yang dinyatakan dalam preskripsi; umur pesakit, nombor pada preskripsi, resit, label, tandatangan; nama pesakit pada label preskripsi, tandatangan, resit; tandatangan resipi; pendaftaran ubat kepada keperluan peraturan.

2.5 Pembungkusan, keadaan penyimpanan dan tempoh

Kapal yang dimaksudkan untuk membungkus titisan mata, penyumbat dan penitis mestilah bersih, tahan bahan kimia dan memenuhi keperluan GOST yang berkaitan atau lain-lain dokumentasi teknikal. Pembungkusan titis mata yang rasional adalah salah satu daripada syarat yang paling penting, memastikan lanjutan kestabilan mereka dan, akibatnya, jangka hayat.

Di farmasi, botol untuk penisilin dan antibiotik lain dengan penyumbat getah yang dimeterai dengan penutup logam digunakan untuk membungkus ubat titis mata. Biasanya isipadu yang dikeluarkan ialah 10 ml.

Dalam keadaan kilang, titisan mata dikeluarkan dalam penitis kaca. Pada masa ini, pelepasan boleh didapati dalam tiub - penitis dengan kapasiti 1.5 dan 2 ml. Selepas mengisi, sambungan tiub 1 diisi dan ditutup dengan penutup 2, yang diskrukan ke sambungan. Di dalam penutup di bahagian atas terdapat hentian (spike) 3. Jika anda mengambil tiub dengan satu tangan dan dengan satu lagi pusingkan penutup sehingga ia berhenti, yang terakhir menembusi proses. Selepas ini, penutup dikeluarkan dan penyelesaiannya digali dengan menekan ringan badan tiub.

Penggunaan botol yang diperbuat daripada kaca tahan kimia atau polimer tinggi acuh tak acuh dan ketat pembungkusan boleh meningkatkan keberkesanan kaedah penstabilan ini dengan ketara, dan dalam beberapa kes, lakukan tanpa penambahan sebarang penstabil. Peluang yang sangat baik terbuka dengan pengenalan tiub penitis. Agak jelas bahawa mendispens 10 ml (kepada pesakit luar) dikaitkan dengan pembaziran ubat titis mata yang tidak munasabah, kerana pesakit biasanya menghabiskan tidak lebih daripada 3 ml sehingga pemulihan lengkap.

Botol dibekalkan dengan label utama Warna merah jambu"Titisan mata", yang menunjukkan nombor farmasi, tarikh pembuatan, nama keluarga dan inisial pesakit, kaedah penggunaan, nombor analisis, tarikh tamat tempoh. Jika bahan tersebut mengandungi bahan Jadual A, letakkan label amaran "Kendalikan dengan Berhati-hati". Preskripsi yang mengandungi bahan yang tertakluk kepada pendaftaran kuantitatif kekal di farmasi, kecuali dalam kes di mana ia mempunyai tulisan khas "Untuk kegunaan jangka panjang," contohnya, preskripsi yang mengandungi pilocarpine hydrochloride (untuk rawatan glaukoma). Simpan titisan mata di tempat yang sejuk, terlindung daripada cahaya. Tempoh penyimpanan dikawal oleh pesanan dan arahan metodologi untuk pengeluaran larutan steril di farmasi.

2.6 Penambahbaikan titisan mata

Titisan dan salap digunakan secara meluas dalam amalan mata kerana bentuk dos tidak memuaskan sepenuhnya pakar oftalmologi. Sebabnya ialah: 1) tempoh tindakan terapeutik yang agak singkat; 2) kerengsaan yang berkaitan dengan asas yang digunakan dan pentadbiran ubat yang kerap; 3) ketidaktepatan dos semasa menggunakan ubat; 4) peluang pembangunan tindak balas alahan pada ubat dengan penggunaan berulang. Pemanjangan bahan ubatan dalam oftalmologi boleh dicapai dengan meningkatkan kelikatan titisan mata. Terdapat dua cara untuk meningkatkan kelikatan titisan mata: menambah bahan berat molekul tinggi (HMC) atau menggantikan air suling dengan pelbagai minyak. Walau bagaimanapun, kaedah terakhir sering tidak menyenangkan untuk pesakit, kerana filem minyak, seperti yang telah dinyatakan, merosakkan penglihatan. Penambahan IUD didapati lebih boleh diterima. Yang paling disukai ialah memasukkan bahan ubat dalam gel atau menggunakan pelarut bukan akueus (PEO - 400, minyak, dll.) sebagai medium penyebaran. Penyelesaian sebatian molekul tinggi pelbagai kepekatan sering digunakan sebagai gel untuk produk perubatan yang berpanjangan, yang memungkinkan untuk mengawal masa pemanjangan. Bahan-bahan ini termasuk metilselulosa, karboksimetilselulosa dan natrium karboksimetilselulosa (1%), polyvinylpyrrolidone, kolagen dan sebatian molekul tinggi lain (contohnya, titisan mata dalam bentuk larutan 10% natrium sulfasil, yang dipanjangkan dengan 1% metilselulosa).

Dalam oftalmologi, filem perubatan oftalmik digunakan untuk menggantikan titisan mata berair yang kerap disuntik dan memanjangkan kesan bahan ubat dengan memanjangkan masa sentuhan filem dengan permukaan tisu kantung konjunktiva.

Filem oftalmik mempunyai beberapa kelebihan berbanding bentuk dos oftalmik yang lain: dengan bantuan mereka, adalah mungkin untuk memanjangkan kesan dan meningkatkan kepekatan ubat dalam tisu mata, dan mengurangkan bilangan pentadbiran dari 5 - 8 kepada 1 - 2 kali sehari. Filem mata diletakkan di dalam kantung konjunktiva, dalam masa 10 - 15 saat ia dibasahi dengan cecair pemedih mata dan menjadi elastik. Selepas 20 - 30 minit, filem itu bertukar menjadi gumpalan polimer likat, yang selepas kira-kira 90 minit larut sepenuhnya, menghasilkan filem nipis dan seragam.

Mereka, tidak seperti titisan, yang cepat merosot dan mudah dihanyutkan dengan air mata, memberikan kesan ubat yang tahan lama pada mata pesakit. Asas filem tersebut adalah polimer larut air yang sama. Asas polimer filem larut dalam cecair pemedih mata, secara beransur-ansur melepaskan ubat, dan memberikan kesan yang berpanjangan sepanjang hari.

Sebagai bekas filem - polyacrylamide atau kopolimernya dengan monomer akrilik dan vinil, polivinil alkohol, Na-carboxymethylcellulose. Asas untuk filem mata dicadangkan: 60 bahagian kopolimer akrilamida, 20 bahagian vinilpirolidon, 20 bahagian etil akrilat dan 50 bahagian pemplastis - polietilena glikol suksinat.

Teknologi filem mata: larutan polimer 16 - 18% disediakan dalam reaktor, dicampur dengan etanol 96% untuk melonggarkan komponen, air ditambah, campuran dipanaskan hingga 50 °C dan dikacau sehingga larut sepenuhnya, disejukkan hingga 30 °C dan ditapis. Secara berasingan, sediakan larutan ubat dan tambahkannya kepada larutan polimer. Komposisi yang terhasil dikacau selama 1 jam dan disentrifugasi selama 2 jam untuk mengeluarkan gelembung udara. Penyelesaian yang terhasil digunakan pada permukaan pita logam dan dikeringkan di dalam ruang pada suhu 40 - 48 °C, kemudian disejukkan hingga 38 °C dan filem dalam bentuk gulungan dikeluarkan dari pita. Biarkan selama 6 - 8 jam untuk melegakan tekanan ubah bentuk. Filem mata yang diperoleh menggunakan setem dibungkus dalam pembungkusan kontur-lepuh sebanyak 10 keping dan diletakkan di dalamnya kotak kadbod. Pensterilan - campuran etilena oksida dan CO2.

Kanta sentuh adalah gelatin dalam bentuk cawan yang diisi dengan ubat-ubatan, yang memberikan tindakan yang berpanjangan.

Pada tahun 1947, Kevin Touhey mengembangkan kanta sentuh berdiameter kecil pertama, untuk pembuatannya dia menggunakan plastik khas - polimetil metakrilat. Tiga tahun kemudian, saintis Czech Otto Wichterle membangunkan bahan hidrogel polimer, yang sehingga hari ini adalah asas kebanyakan komposisi untuk pengeluaran kanta sentuh lembut. Ia mempunyai keupayaan untuk menyerap dan mengekalkan air, menjadi lembut dan fleksibel, dan membenarkan oksigen melaluinya.

2.7 Senarai preskripsi ubat titis mata yang sering dijumpai dalam resipi

A) Resipi: Riboflavin 0.001 Asid askorbik 0.05

Larutan asid borik 2% 10 ml;

B) Resipi: Larutan Levomycetin 0.25% 10ml;

B) Resipi: Larutan kalium iodida 3% 10ml.

2.8 Penerangan tentang preskripsi biasa dan asli untuk ubat titis mata yang disediakan dengan melarutkan bahan ubatan dan daripada larutan pekat daripada formulasi farmasi

1)Rp.: Solutionis Pilocarpini hidrochloridi 1% 10ml

D.S. 2 titis 3 kali sehari pada mata kanan.

Tarikh_____PPK No 1

Aguae purificatae g.s.

Natrium klorida 0.07

Pilocarpini hydrochloride 0.1

Aguae purificatae ad 10 ml

Ciri-ciri bentuk dos: bentuk dos cecair untuk kegunaan luaran, dos dalam titisan.

Justifikasi teori: Selaras dengan aplikasi. No. 308, sediakan kaedah m-V. Pilocarpine hydrochloride ialah bahan Senarai A, botolnya dimeterai dan tandatangan dikeluarkan. Titik mata memenuhi keperluan berikut: kemandulan, isotonik, kestabilan, ketelusan. Mari kita hitung isotoniknya: Epiloc.=0.22. m=0.1, tekanan osmotik pilocarpine=0.1x0.22=0.022. Penyelesaiannya adalah hipotonik. Isotonisasi dengan menambahkan NaCl.

mNaCl=0.09-(0.1x0.22)=0.068

Selaras dengan perintah No. 214, kami mensterilkan t=120 Co selama 8 minit.

Jangka hayat: 30 hari pada suhu 5-3°C.

Persediaan: Menyediakan tempat kerja. Di bawah keadaan aseptik, saya memilih bekas steril. Saya meletakkan sejumlah air tulen V=5ml yang disukat ke dalam dirian dan menambah sejumlah NaCl m=0.07 yang ditimbang, ditimbang pada BP-1. Pilocarpine hydrochloride, di hadapan saya, telah ditimbang oleh ahli farmasi - ahli teknologi m=0.1 pada VR-1, dan ditambahkan pada dirian. Kami mengatur pemindahan dan penerimaan. Menggunakan batang kaca, kacau sehingga bahan larut. Tapis larutan melalui penapis yang terdiri daripada bulu kapas gentian panjang dan kertas penapis, yang telah dibasuh sebelum ini air panas, dalam botol pendispensan steril V=10ml. Kemudian, melalui penapis yang sama, tambahkan baki jumlah air yang telah disucikan. Saya memberikan botol itu kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia yang lengkap. Kemudian saya menutupnya dengan penyumbat getah steril dan menggulungnya dengan penutup logam. Saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Disterilkan pada t=120 C0 selama 8 minit. Saya memberikannya kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia penuh. Kemudian saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Saya mengeluarkan label merah jambu untuk percutian "Titik mata", "Jauhkan daripada kanak-kanak", "Steril", "Simpan di tempat yang sejuk jauh dari cahaya". Botol dimeteraikan. Pesakit diberi tandatangan. Jangka hayat 30 hari pada t=5-3 Co.

2) Rp.: Sol. Laevomycetini 0.25% 10ml

M.D.S. Titis mata. 1 titis 3 kali sehari.

Tarikh_____PPK No 2

Aguae purificatae g.s.

Natrium klorida 0.18

Laevomycetini 0.05

Aguae purificatae ad 20 ml

Ciri-ciri bentuk dos: bentuk dos cecair dengan antibiotik - kloramfenikol, untuk kegunaan luaran, dos dalam titisan.

Rasional teori: Selaras dengan perintah No. 308, kami menyediakan kaedah m-V. Selaras dengan Perintah No. 305, sisihan dibenarkan bahan ubat dalam bentuk dos sepadan dengan +-15%. Mari kita hitung x = 15% x 0.025/ 100% = 0.00375. Levomycetin m=0.025 tidak boleh ditimbang pada VR. Kami menyediakan 2 botol 10 ml setiap satu, i.e. 20 ml sekaligus kandungan umum kloramfenikol m=0.05g. Titik mata memenuhi keperluan berikut: kemandulan, isotonik, kestabilan, ketelusan. Isotonik: E untuk NaCl = 0.1, tekanan osmotik kloramfenikol = 0.1x0.65 = 0.005. Penyelesaiannya adalah hipotonik. Kami mengisolasikannya dengan menambah NaCl. Tekanan osmotik NaCl=0.18-0.005=0.175=0.18. Kami menyediakan di bawah keadaan aseptik. Sterilkan pada t=100Co selama 30 minit.

Persediaan: Menyediakan tempat kerja. Di bawah keadaan aseptik, saya memilih bekas steril. Saya meletakkan sejumlah air tulen V = 20 ml yang diukur, dipanaskan, ke dalam dirian dan menambah jumlah timbang NaCl m = 0.09, ditimbang pada BP-1, serta jumlah kloramfenikol m = 0.05 yang ditimbang, ditimbang pada BP -1. Menggunakan batang kaca, kacau sehingga bahan larut. Saya memberikan pendirian dengan penyelesaian kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia yang lengkap. Selepas itu, larutan dibahagikan kepada 2 bahagian bersamaan dengan V=10ml. Penyelesaian ini ditapis satu demi satu melalui penapis berbeza yang terdiri daripada bulu kapas gentian panjang dan kertas penapis, pra-basuh dengan air panas, ke dalam botol keluaran steril V=10ml jenama NS-1. Saya menutupnya dengan penyumbat getah steril dan menggulungnya dengan penutup logam. Saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Disterilkan pada t=100 Co selama 30 minit. Saya memberikannya kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia penuh. Kemudian saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Saya mengeluarkan label merah jambu untuk cuti: "Ubat mata", "Jauhkan daripada kanak-kanak", "Steril", "Simpan di tempat yang sejuk jauh dari cahaya". Jangka hayat 2 hari.

3) Rp.: Sol. Dicaini 2% 10ml

M.D.S. 1 titis 3 kali sehari.

Tarikh____PPK No 3

Aguae purificatae g.s.

Natrium klorida 0.054

Aguae purificatae ad 10 ml

Ciri-ciri bentuk dos: bentuk dos cecair untuk kegunaan luaran, dos dalam titisan, mengandungi bahan dari senarai A - Dicaine.

Rasional teori: Selaras dengan perintah No. 308, kami menyediakan kaedah m-V. Titik mata memenuhi keperluan berikut: kemandulan, isotonik, kestabilan, ketelusan. Isotonik: E untuk NaCl dikain = 0.18, tekanan osmotik dikain = 0.18 x 0.2 = 0.036. Penyelesaiannya adalah hipotonik. Kami mengisolasikannya dengan menambah NaCl. Tekanan osmotik NaCl=0.09-0.036=0.054. Kami menyediakan di bawah keadaan aseptik. Sterilkan pada t=120Co selama 8 minit.

Persediaan: Menyediakan tempat kerja. Di bawah keadaan aseptik, saya memilih bekas steril. Saya meletakkan jumlah air yang disukat V = 5 ml yang diukur ke dalam dirian dan menambah jumlah yang ditimbang NaCl m = 0.054, ditimbang pada BP-1. Dicain, di hadapan saya, telah ditimbang oleh ahli teknologi farmasi m=0.2 pada VR-1 dan ditambahkan pada dirian. Kami mengatur pemindahan dan penerimaan. Menggunakan batang kaca, kacau sehingga bahan larut. Penyelesaian ditapis melalui penapis yang terdiri daripada bulu kapas gentian panjang dan kertas penapis, sebelum ini dibasuh dengan air panas, ke dalam botol pelepas steril V = 10 ml. Kemudian, melalui penapis yang sama, tambahkan baki jumlah air yang telah disucikan. Botol telah diberikan kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia yang lengkap. Kemudian dia menutupnya dengan penyumbat getah steril dan menggulungnya dengan penutup logam. Saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Disterilkan pada t=120 C0 selama 8 minit. Saya memberikannya kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia penuh. Kemudian saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Saya mengeluarkan label merah jambu untuk keluaran: "Titik mata", "Jauhkan daripada kanak-kanak", "Steril", "Simpan di tempat yang sejuk jauh dari cahaya". Botol ditutup dan pesakit diberi tandatangan. Jangka hayat 30 hari pada t=5-3 Co.

4) Rp.: Sol. Dimedroli 0.5% 10ml

M.D.S. 1 titis 2 kali sehari pada kedua-dua mata.

Tarikh_____PPK No 4

Aguae purificatae g.s.

Natrium klorida 0.08

Aguae purificatae ad 10ml

Ciri-ciri bentuk dos: bentuk dos cecair untuk kegunaan luaran, dos dalam titisan.

Rasional teori: Selaras dengan perintah No. 308, kami menyediakan kaedah m-V. Titik mata memenuhi keperluan berikut: kemandulan, isotonik, kestabilan, ketelusan. Isotonik: NaCl diphenhydramine E = 0.2, tekanan osmotik diphenhydramine = 0.05x0.2 = 0.01. Penyelesaiannya adalah hipotonik. Kami mengisolasikannya dengan menambah NaCl. Tekanan osmotik NaCl=0.09-0.01=0.08. Kami menyediakan di bawah keadaan aseptik. Sterilkan pada t=120Co selama 8 minit.

Persediaan: Menyediakan tempat kerja. Di bawah keadaan aseptik, saya memilih bekas steril. Saya meletakkan sejumlah air tulen V=5ml yang disukat ke dalam dirian dan menambah sejumlah NaCl m=0.054 yang ditimbang, ditimbang pada BP-1. Diphenhydramine menimbang m=0.2 pada BP-1 dan ditambah pada dirian. Menggunakan batang kaca, kacau sehingga bahan larut. Penyelesaian ditapis melalui penapis yang terdiri daripada bulu kapas gentian panjang dan kertas penapis, sebelum ini dibasuh dengan air panas, ke dalam botol pelepas steril V = 10 ml. Kemudian, melalui penapis yang sama, tambahkan baki jumlah air yang telah disucikan. Botol telah diberikan kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia yang lengkap. Kemudian dia menutupnya dengan penyumbat getah steril dan menggulungnya dengan penutup logam. Saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Disterilkan pada t=120 C0 selama 8 minit. Saya memberikannya kepada ahli farmasi-penganalisis untuk analisis kimia penuh. Kemudian saya menyemak sebarang kemasukan mekanikal. Saya mengeluarkan label merah jambu untuk keluaran: "Titik mata", "Jauhkan daripada kanak-kanak", "Steril", "Simpan di tempat yang sejuk jauh dari cahaya". Jangka hayat 30 hari pada t=5-3 °C.

Kesimpulan

Titik mata adalah bentuk dos yang diperlukan untuk rawatan pelbagai penyakit mata. Penyelesaian kepekatan yang berbeza dari pelbagai bahan perubatan digunakan dalam bentuk titisan mata. Ramai daripada mereka tidak stabil dan berubah atau musnah di bawah pengaruh suhu tinggi, cahaya matahari, kealkalian kaca, mikroflora dan faktor lain. Kaedah menggunakan titisan mata dan sifat bahan ubat yang termasuk dalam komposisinya menentukan keperluan kualiti titisan mata dan ciri penyediaannya di farmasi. Mereka mestilah bebas sepenuhnya daripada zarah terampai, rambut, dsb., yang boleh merosakkan kornea dan membran mukus mata. Pencemaran mikrob mereka juga tidak boleh diterima. Oleh itu, hanya penyelesaian yang jelas bahan perubatan yang tidak mengandungi zarah terampai atau sedimen dan mikroflora. Seperti yang ditunjukkan oleh hasil kajian ubat mata komposisi berbeza, menyediakan titisan mata dengan air suling, yang telah disimpan selama beberapa hari di farmasi, membawa kepada pencemaran mikrob yang ketara pada titisan mata dan penurunan mendadak dalam jangka hayatnya. Bekas kaca, bulu kapas dan penapis yang digunakan untuk penapisan juga boleh menjadi sumber pencemaran mikrob. Oleh itu, titisan mata mesti disediakan dengan penjagaan khas, dalam persekitaran aseptik menggunakan air suling yang baru disediakan dan daripada bahan steril. Penggunaan botol yang diperbuat daripada kaca tahan kimia atau polimer tinggi yang acuh tak acuh dan pembungkusan hermetik boleh meningkatkan kestabilan dengan ketara, dan dalam beberapa kes, lakukan tanpa penambahan sebarang penstabil. Peluang yang sangat baik terbuka dengan pengenalan tiub penitis. Agak jelas bahawa mendispens 10 ml (kepada pesakit luar) dikaitkan dengan pembaziran ubat titis mata yang tidak munasabah, kerana pesakit biasanya menghabiskan tidak lebih daripada 3 ml sehingga pemulihan lengkap. Titik mata ditetapkan dalam kuantiti yang kecil (5.0-10.0), dengan jangkaan penggunaannya untuk masa yang singkat.

Senarai sastera terpakai

1. Azhgikhin I.S. Teknologi perubatan. edisi ke-2. - M.: Perubatan, 2000 - hlm. 440;

2. Bessonova N.N., Vasilevskaya V.Yu. Kestabilan titisan mata semasa penggunaan // Farmasi - 1991. - No. 3 - ms 328;

3. Bessonova N.N., Mironova A.A., Novoselova L.F. Kajian tentang keadaan pembuatan dan jangka hayat larutan pekat untuk titisan mata// Asas teori Penyediaan ubat-ubatan dan penilaian biofarmaseutikalnya: Scientific tr. Institut Penyelidikan Farmasi Seluruh Rusia.- 1983.-T.21.-hlm.421

Dokumen yang serupa

Analisis corak pengeluaran industri dan farmaseutikal bentuk dos oftalmik. Keperluan untuk titisan mata, penyelesaian oftalmik dan persediaan intrafarmaseutikal. Teknologi untuk pengeluaran titisan mata; kawalan kualiti.

tesis, ditambah 04/06/2015


Keperluan untuk titisan mata, penyelesaian oftalmik dan persediaan intrafarmaseutikal. Membuat titisan mata dengan melarutkan bahan perubatan dan tambahan. Kawalan organoleptik, fizikal dan kimia titisan.

kerja kursus, tambah 27/02/2017


Teknologi farmaseutikal dan klasifikasi bentuk dos; penambahbaikan komposisi dan kaedah pembuatannya. Kawalan kualiti titisan mata dan losyen, larutan suntikan, suspensi dan emulsi untuk kegunaan dalaman dan luaran.

kerja kursus, ditambah 26/10/2011


Penyelesaian untuk penggunaan dalaman, dikilangkan mengikut berat: preskripsi, teknologi pembuatan, kawalan kualiti. Teknologi farmasi untuk menghasilkan titisan untuk pentadbiran lisan. Memperbaiki penyelesaian untuk kegunaan dalaman.

kerja kursus, ditambah 28/11/2017


Tanggungjawab kerja penganalisis farmasi. Analisis ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi mengikut preskripsi (menggunakan contoh titisan mata). Algoritma untuk kawalan intrafarmasi pelbagai bentuk dos. Keperluan untuk keadaan penyimpanan bahan letupan dan mudah terbakar.

laporan amalan, ditambah 02/12/2015


Komposisi kromatografi cecair. Pengesan dan peranti pengumpulan data. Penggunaan kromatografi cecair berprestasi tinggi dalam analisis antibiotik. Penilaian dadah Rulid, Azithromycin dengan bantuannya. Pengiraan kepekatan titisan mata antibakteria.

kerja kursus, ditambah 01/05/2014


Tekanan intraokular sebagai cara untuk mengekalkan bentuk mata yang normal. Operasi pembedahan, disertai dengan pelanggaran integriti cengkerang bebola mata. Tindakan sistemik titis mata. Penyelenggaraan anestesia dan pemantauan intraoperatif.

abstrak, ditambah 01/03/2010


Klasifikasi kaedah pensterilan, pilihan mereka. Penyelidikan kaedah pensterilan ubat suntikan dan titisan mata yang mengandungi bahan daripada pelbagai kumpulan kimia yang dihasilkan syarikat farmaseutikal di Rusia dan negara jiran.

kerja kursus, ditambah 08/06/2013


Struktur penganalisis pendengaran. Analisis komposisi dan teknologi penyediaan titis telinga kedua-dua pengeluaran ekstemporari dan perindustrian. Kesan ubat titis telinga berasaskan propolis. Gambaran keseluruhan klasifikasi ubat telinga dan struktur anatomi telinga.

kerja kursus, ditambah 02/15/2012


Teknologi pembuatan larutan bukan akueus untuk kegunaan dalaman dan luaran di farmasi. Keperluan asas untuk mereka. Etil alkohol, kloroform, eter perubatan, gliserin, minyak lemak, dimexide. Titisan untuk kegunaan dalaman.

Hantar kerja baik anda di pangkalan pengetahuan adalah mudah. Gunakan borang di bawah

Pelajar, pelajar siswazah, saintis muda yang menggunakan pangkalan pengetahuan dalam pengajian dan kerja mereka akan sangat berterima kasih kepada anda.

Disiarkan pada http://www.allbest.ru/

Kementerian Kesihatan Wilayah Arkhangelsk

Institusi Pendidikan Profesional Autonomi Negeri Wilayah Arkhangelsk

"KOLEJ PERUBATAN ARKHANGELSK"

Kerja kursusKerja

subjek:"Farmakoteknologiciriperubatanborangtitisan"

MDK01.01.Ubat-ubatan/PM.01.PerlaksanaanperubatandanaDanbarangfarmasimacam-macam

Dilengkapkan oleh: Ushakova A.A.,

Murid tahun III, kumpulan 6

kepakaran 02.33.01.Farmasi

Disemak oleh: Drozdova O.V., guru PM

Arkhangelsk, 2017

titisan ubat hidung oftalmik

pengenalan

1.2 Pengelasan titisan

2.1.3 Titisan hidung

Kesimpulan

Permohonan

pengenalan

Titisan dijumpai aplikasi yang luas dalam aktiviti farmaseutikal. Mereka mempunyai semua kelebihan yang wujud dalam bentuk dos cecair. Ia lebih bioavailable daripada serbuk, tablet, pil, mudah digunakan, dan agak mudah untuk dihasilkan. Titisan dibandingkan dengan campuran dalam kekompakan dan mudah alihnya. Titisan mesti memenuhi keperluan untuk bentuk dos cecair: pematuhan dengan ciri anatomi dan fisiologi laluan pentadbiran dan sifat fizikokimia bahan ubatan, keserasian ubat dan eksipien, ketepatan kepekatan bahan ubatan dan jumlah penurunan, kestabilan, ketiadaan daripada kemasukan mekanikal. Oleh kerana kepekatan bahan ubatan yang tinggi, ketidakserasian kimia agak biasa dalam titisan. Dalam formulasi ekstemporan farmasi, titisan menduduki kira-kira 15%, dan selebihnya adalah bentuk dos lain.

Tujuan kerja adalah untuk mempertimbangkan ciri-ciri farmakoteknologi bentuk dos titisan.

Untuk mencapai matlamat ini, tugas-tugas berikut telah dikemukakan:

1. Kaji sumber metodologi dan Internet tentang masalah kajian

2. Kenal pasti ciri-ciri pembuatan bentuk dos titisan

3. Pertimbangkan pelbagai jenis farmasi dan tentukan bahagian pendapatan untuk jenis bentuk dos yang sedang dikaji

Objek kajian - titisan

Subjek penyelidikan - Ciri-ciri kepelbagaian bentuk dos titisan.

Kaedah penyelidikan:

Analisis teori sumber sastera

1. Ciri-ciri bentuk dos titisan

1.1 Definisi, kebaikan dan keburukan

Titisan adalah bentuk dos cecair untuk kegunaan dalaman atau luaran, ditetapkan dalam jumlah 5-30 ml dan dos dalam titisan. Sebagai sistem penyebaran, titisan ialah larutan benar, larutan koloid, emulsi, dan, lebih jarang, penggantungan.

Dalam titisan, interaksi bahan dalam jumlah kecil dengan kepekatan bahan ubat yang ketara adalah mungkin. Apabila memeriksa dos bahan ubat cecair yang ditetapkan dalam bentuk titisan untuk kegunaan enteral, jadual titisan GF harus digunakan.

Kebaikan titisan:

Ш Bioavailabiliti yang lebih tinggi berbanding dengan serbuk, tablet, pil.

Ш Kekompakan, mudah alih berbanding dengan campuran

Ш Mudah untuk dihasilkan

Ш Kemudahan penggunaan

Ш Tidak boleh diganti dalam rawatan penyakit tertentu

Kelemahan titisan:

Ш Borang dos tanpa dos, pesakit dos sendiri

Ш Keperluan untuk mengekalkan tahap kestabilan yang diperlukan (fiziko-kimia, mikrobiologi), kerana titisan digunakan dalam keadaan pembungkusan yang kerap dibuka

Ш keperluan untuk analisis teliti keserasian kimia kerana kepekatan bahan ubatan yang lebih tinggi berbanding dengan ubat-ubatan

Sh jangka pendek tindakan terapeutik titisan untuk kegunaan luaran. Untuk memanjangkan kesan bahan perubatan yang digunakan secara luaran, disyorkan untuk menambah polimer sintetik pada titisan: 1% metilselulosa atau hidroksipropilmetilselulosa.

1.2 Pengelasan titisan

Pada masa ini, terdapat beberapa sistem pengelasan titisan berdasarkan prinsip yang berbeza.

Titisan boleh dibahagikan:

Ш Dengan permohonan:

Dalaman

Luaran (untuk diselitkan ke dalam mata, telinga, hidung)

Ш Bergantung kepada pelarut:

Alkohol

Berminyak

Gliserin

digabungkan

Ш Bergantung pada tahap penyebaran:

betul

Koloid

Emulsi

Penggantungan

Ш Dan klasifikasi lain

1.3 Keperluan untuk titisan

· Tahap pencemaran mikrob yang selamat untuk titisan (tidak lebih daripada 1000 bakteria dan 100 yis dan kulat acuan dalam 1 ml titisan untuk kegunaan luaran, tidak lebih daripada 100 mikroorganisma (termasuk acuan dan kulat yis) dalam 1 ml untuk pentadbiran lisan

· Kemandulan adalah salah satu keperluan utama ubat titis mata. Kemandulan titisan mata dicapai dengan menyediakan di bawah keadaan aseptik dan menggunakan satu atau kaedah pensterilan yang lain. Kaedah mensterilkan titisan mata bergantung kepada kestabilan bahan ubat dalam penyelesaian kepada kesan suhu. Dalam hal ini, titisan mata boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

o Bahan yang larutannya boleh disterilkan dengan wap tepu di bawah tekanan 1.1 atmosfera pada t=120C selama 8-12 minit atau dengan wap mengalir pada t=100C selama 30-45 minit tanpa penstabil: kalium iodida, natrium iodida, natrium klorida, furatsilin, kalsium klorida, pilocarpine hydrochloride, riboflavin, ephedrine hydrochloride, asid borik, diphenhydramine, zink sulfat, kloramfenikol, atropin sulfat, dsb.

o Bahan yang larutannya hanya boleh disterilkan dengan penstabil: natrium sulfasil, riboflavin dengan asid askorbik. Antioksidan dan kompleks (natrium metabisulfat, natrium tiosulfat, Trilon-B), serta pelarut penimbal digunakan sebagai penstabil untuk mencipta nilai pH yang dikehendaki.

o Bahan yang mengandungi bahan termolabile yang tidak boleh disterilkan dengan kaedah terma: benzylpenicillin, streptomycin sulfate, collargol, protargol, resorcinol, dsb. Untuk mensterilkan titisan laser tersebut, penapisan melalui penapis steril mikroporous boleh digunakan.

Titik mata yang disediakan secara aseptik atau yang steril mungkin tercemar dengan mikroorganisma semasa digunakan. Dalam hal ini, terdapat keperluan untuk menambah pengawet pada titisan mata, yang menghalang pertumbuhan dan pembiakan mikroorganisma yang telah memasuki titisan mata dan membantu mengekalkan kemandulan mereka sepanjang tempoh penggunaan. Pengawet berikut digunakan: klorobutanol hidrat (0.5%), alkohol benzil (0.9%), ester asid parahidroksibenzoik (nipagin dan nipazol, 0%%), garam bes ammonium kuaternari (benzalkonium klorida, 0)1%), sorbik asid (0.05 - 0.2%).

Sekumpulan pakar oftalmologi Leningrad mencadangkan penambahan campuran yang terdiri daripada 0.2% kloramfenikol dan 2% asid borik sebagai pengawet untuk titisan mata

· Isotonik - keselesaan titisan mata sangat dipengaruhi oleh nilai pH. Kebanyakan titisan mata mempunyai pH dalam julat 4.5 - 9. Nilai optimum ialah 7.4. Pada nilai pH > 9 dan<4,5 глазные капли вызывают при закапывании сильное слезотечение, чувство жжения, рези. Глазные капли изотонируют независимо от указания врача.

Ejen pengisotonan: natrium klorida, natrium nitrat, natrium sulfat.

Natrium sulfat atau natrium nitrat digunakan dalam kes di mana natrium klorida bertindak balas secara kimia dengan ubat:

Larutan perak nitrat diisotonkan dengan natrium nitrat.

Larutan zink sulfat diisotonkan dengan natrium sulfat.

· Pengiraan setiap 10 ml

0.09 -(bahagian ditimbang ubat * setara isotonik)

· Pengiraan untuk 5 ml

0.045 -(bahagian ditimbang ubat * setara isotonik)

Titisan dengan kloramfenikol, sitral, riboflavin, dan furatsilin disediakan dalam larutan natrium klorida isotonik.

Dalam kes ini, dos ubat tidak penting dan tidak menimbulkan tekanan osmotik.

Bukan isotonik:

1. Jika kepekatan ubat adalah 3% atau lebih

2. Penyelesaian collargol, protargol. Natrium klorida adalah elektrolit dan memusnahkan larutan koloid.

· Keserasian bahan ubatan dan tambahan termasuk dalam titisan - interaksi bahan ubatan antara satu sama lain atau dengan bahan tambahan tidak seharusnya mengubah sifat fizikal atau kimianya, dan dengan itu kesan terapeutik.

· Ketepatan kepekatan bahan perubatan dan jumlah titisan - penyediaan dijalankan dalam kaedah jisim-isipadu, membawanya kepada isipadu.

PHC - 1 kali sebelum pensterilan (untuk titisan mata):

Mandatori: titisan mata dan salap dengan ubat-ubatan yang tertakluk kepada PCU (narkotik, kuat, Senarai A), titis mata untuk bayi baru lahir, larutan titisan mata pekat

Selebihnya: secara selektif, pertama sekali. Perhatian khusus kepada bentuk dos untuk kanak-kanak, tetapi sekurang-kurangnya 3 bentuk dos setiap syif.

· Kestabilan fizikal dan kimia - penstabil ditambah mengikut Perintah No. 214 dan No. 751n atau seperti yang diarahkan oleh doktor. Jumlah penstabil ditunjukkan dalam APC dan di belakang resipi.

· Kebersihan - kehadiran kekotoran mekanikal, yang boleh merengsakan selaput lendir mata dan mencederakannya, adalah tidak dibenarkan. Titik mata ditapis melalui penapis kertas steril yang dilipat lembap dengan pad bulu kapas gentian panjang. Mereka memeriksa kebersihan 2 kali: sebelum dan selepas pensterilan.

Pematuhan dengan ciri anatomi dan fisiologi laluan pentadbiran

· Pematuhan dengan sifat fizikal dan kimia bahan perubatan

· Pemanjangan - keburukan ubat titis mata ialah tempoh tindakan terapeutik yang singkat. Ini memerlukan penyedutan yang kerap dan juga menimbulkan bahaya kepada mata.

Adalah mungkin untuk mengurangkan kekerapan penyedutan titisan mata dan pada masa yang sama meningkatkan masa sentuhan dengan tisu mata dengan memanjangkan kemasukan pelarut likat dalam komposisi titisan mata, yang melambatkan larut lesap cepat ubat dari konjunktiva. kantung. Minyak (bunga matahari yang ditapis, pic atau aprikot) sebelum ini digunakan sebagai bahan sedemikian. Walau bagaimanapun, IUD hidrofilik sintetik ternyata menjadi pemanjangan yang lebih berkesan untuk titisan mata, seperti MC (0.5% - 2%), garam Na - CMC (0.5 - 2%), polivinol (1.5%), mikrob PS aubazidan ( 0.1 - 0.3%), polyglucin, dsb. Bahan ini tidak merengsakan membran mukus mata, dan juga serasi dengan banyak ubat dan pengawet.

Di samping itu, kualiti titisan yang disediakan dinilai dengan cara yang sama seperti bentuk dos lain, i.e. Mereka menyemak dokumentasi (resipi, pasport kawalan bertulis), reka bentuk, pembungkusan, warna, bau.

1.5 Memeriksa dos dalam titisan

Apabila membuat titisan untuk kegunaan dalaman, dos terapeutik bahan toksik dan kuat yang terkandung dalam titisan hendaklah diperiksa. Apabila mengira, ambil kira hakikat bahawa 1 ml larutan akueus mengandungi 20 titis larutan. Dan memeriksa dos dalam campuran tincture dan ubat Galenic dan Galenic baru yang lain mengambil kira bilangan titisan dalam 1 ml cecair ini, ditunjukkan dalam jadual titisan GF atau dsb. No. 751n (Lampiran No. 10)

Rp.: T-rae Belladonnae 5 ml

T-rae Convallariae

T-rae Valerianae ana 10 ml

M.D.S. 20 titis 2-3 kali sehari (Zelenin titis)

1. Bilangan titisan dalam keseluruhan isipadu (25 ml) - belladonna tincture 5 * 44 = 220 titis; tincture lily of the valley 10*50=500 titis; tincture valerian 10*51=510 titis. Jumlah: 220+500+510=1230 titis

2. Cari bilangan penerimaan: bahagikan jumlah titis dengan bilangan titis setiap penerimaan (1230 titis: 20 titis = 61 titis)

3. LDP: 220/61 =3.6

LSD: LRD* setiap bilangan dos sehari (3.6 * 3 = 10.8)

VRD/VSD=23 topi. /70 titis

Dos tidak dianggarkan terlalu tinggi.

Tincturae Valerianae ana 10 ml

pelbagai. ya. Signa. 20 titis 4 kali sehari

Dalam contoh ini, Senarai B termasuk adonizide (agen novogalenik yang diperoleh daripada adonis herba).

1. Bilangan titis dalam keseluruhan isipadu (20 ml) - adonizide 10 ml * 34 titis = 340 titis

Berwarna Valerian - 10 * 51 titis = 510 titis.

Jumlah: 340+510=850 titis

2. Bilangan penerimaan: 850/20= 42.5 penerimaan

3. Dos tunggal adonizide: 340/42.5 = 8 titis (VRD adonizide 40 titis)

4. Dos harian adonizide: 8 * 4 = 32 titis (IRR adonizide 120 titis.

Dos tidak dianggarkan terlalu tinggi.

2. Ciri-ciri membuat titisan

Titisan ditetapkan, sebagai peraturan, dalam jumlah kecil, jadi kehilangan kedua-dua isipadu dan kepekatan bahan ubat adalah mungkin jika peraturan pembuatan dan penapisan tertentu dilanggar.

Titisan tidak boleh disediakan mengikut peraturan am untuk menyediakan larutan akueus, iaitu, melarutkan bahan perubatan dalam air dan kemudian menapis larutan yang terhasil melalui swab kapas yang dibasuh dengan air. Hakikatnya ialah dengan teknologi penyediaan ini, kepekatan larutan adalah kurang daripada yang ditetapkan dalam resipi, kerana apabila penapisan, air yang terkandung dalam kapas mencairkan larutan dengan ketara, dan beberapa bahan ubat kekal dalam swab kapas. selepas penapisan.

2.1 Pengeluaran titisan secara ekstemporan

Dalam formulasi ekstemporari farmasi, 15% adalah untuk pengeluaran titisan, dan selebihnya adalah untuk bentuk dos yang tinggal.

2.1.1 Penyediaan titisan air

Untuk mengekalkan isipadu dan kepekatan, titisan air disediakan menggunakan kaedah "dua silinder".

Apabila membuat titisan air, air mesti sentiasa dibahagikan kepada dua bahagian. Bahan ubat dibubarkan dalam satu bahagian air, dan larutan yang dihasilkan ditapis melalui kapas yang dibasuh dengan air. Sebahagian daripada bahan ubat dalam larutan kekal pada swab kapas, dan air yang terkandung dalam swab kapas memasuki bentuk dos. Kemudian, bahagian kedua air ditapis melalui swab kapas yang sama, manakala bahan ubat yang tinggal dalam swab kapas memasuki bentuk dos, dan jumlah air yang sama kekal dalam swab itu sendiri seperti yang terkandung selepas mencucinya. Dengan teknologi penyediaan ini, bukan sahaja jumlah titisan yang tepat dikekalkan, tetapi juga kepekatan penyelesaian yang tepat.

Jumlah bahan ubat yang termasuk dalam titisan juga mempengaruhi kepekatan larutan dan isipadunya dengan ketara. Sekiranya kepekatan bahan ubat pepejal yang termasuk dalam titisan adalah kurang daripada 3%, maka apabila ia larut, isipadu larutan meningkat sedikit. Dalam kes ini, perubahan dalam kepekatan larutan dan isipadunya berada dalam norma sisihan yang dibenarkan.

· Jika kepekatan pepejal yang membentuk titisan adalah kurang daripada 3%, maka untuk melarutkannya, anda perlu mengambil air sebanyak yang ditunjukkan dalam resipi dan membahagikannya kepada dua bahagian.

Larutkan bahan ubat dalam dirian dalam satu bahagian air dan tapis larutan yang terhasil ke dalam botol pendispensan melalui kapas yang dibasuh dengan air. Dengan teknologi ini, isipadu dan kepekatan larutan dikekalkan (Rajah 1).

nasi. 1 Skim teknologi untuk menyediakan titisan dengan kepekatan bahan kering kurang daripada 3%

· Jika kepekatan bahan pepejal yang membentuk titisan adalah 3% atau lebih, maka apabila ia larut, isipadu larutan meningkat dengan ketara, dan perubahannya tidak sesuai dengan norma sisihan yang dibenarkan. Oleh itu, jika pepejal dalam titisan termasuk 3% atau lebih, maka ia dibubarkan dalam kira-kira ½ daripada isipadu air yang ditetapkan dan larutan yang terhasil ditapis melalui kapas yang dibasuh dengan air ke dalam silinder penyukat, maka isipadu larutan diselaraskan kepada isipadu yang diperlukan mengikut resipi dengan menambah air melalui ini atau swab kapas. Dengan teknologi penyediaan ini, jumlah titisan yang diperlukan dengan kepekatan penyelesaian yang tepat diperolehi (Rajah 2).

nasi. 2 Skim teknologi untuk menyediakan titisan dengan kepekatan bahan kering 3% atau lebih

2.1.2 Penyediaan titisan alkohol

Dalam keadaan farmaseutikal, etanol digunakan daripada pelarut meruap. Pelarut yang digunakan bukanlah etanol mutlak, tetapi larutan akueus-alkohol dengan pelbagai kekuatan.

Kepekatan larutan akueus-alkohol dinyatakan sebagai peratusan isipadu. Peratusan isipadu menunjukkan bilangan mililiter etanol mutlak dalam larutan tertentu (100 ml) pada suhu 20 C

Larut dalam alkohol ialah: asid salisilik dan borik, mentol, kapur barus, furatsilin, iodin, anestesi, tanin, novocaine, lemak dan minyak pati, dsb.

Jika tiada tanda kepekatan alkohol (dalam resipi atau keperluan), 90% alkohol harus digunakan.

Penyelesaian alkohol disediakan menggunakan kaedah jisim-isipadu, iaitu, bahan-bahan perubatan didos mengikut jisim, dan alkohol mengikut isipadu.

Larutan alkohol disediakan terus ke dalam botol pendispensan. Bahan ubat diletakkan dalam bekas yang bersih dan kering, dan kemudian tincture dan larutan alkohol ditambah untuk meningkatkan kekuatan alkohol. Penyelesaian tidak ditapis atau ditapis, kerana tidak menentu. Botol mesti kering supaya tidak mengurangkan kekuatan alkohol.

Apabila menyediakan penyelesaian dengan alkohol 95%, label tambahan "jauhkan daripada api" dilampirkan.

Menurut pr No. 751n%? s.v. tidak diambil kira, CLC tidak digunakan.

Contoh:

Rp.: Mentholi 0.2 0.2

T-rae Belladonnae 5ml 5ml

T-rae Convallariae 10ml

T-rae Valerianae ana 10ml 10ml

M.D.S. 20 titis 3 kali sehari sebelum makan V 0 =25ml

Semakan dos:1.

V= (5*44) +(10*50) +(10*51) =220+500+510=1230 titisan

2. Bilangan penerimaan: 1230 titis/20 titis=61 penerimaan

3. Dos: LRD - 220/61=4 titis VRD - 23 titis

LSD - 4*3=12 titis VSD - 70 titis

Dos tidak dianggarkan terlalu tinggi.

Teknologi:

· Dalam botol yang bersih dan kering untuk mendispens saya letakkan 0.2 mentol, ditimbang pada yang istimewa. penimbang, kerana berbau busuk

· Saya menyukat 5 ml belladonna tincture dengan jari pengukur dan meletakkannya dahulu di dalam botol untuk dilepaskan, kerana kekuatan alkohol 40%

· Saya mengukur 10 ml lily of the valley tincture dengan jari pengukur dan meletakkannya dalam botol untuk dilepaskan, kerana... kekuatan alkohol 70%

· Saya mengukur 10 ml tincture valerian dengan jari pengukur dan meletakkannya di dalam botol untuk dilepaskan terakhir, kerana mengandungi minyak pati (meruap dan berbau)

· Saya menutupnya secara hermetik, goncangkannya, periksa kualiti mutu kerja

· Saya sedang bersiap untuk bercuti

2.1.3 Titisan hidung

Titisan hidung adalah bentuk dos cecair yang bertujuan untuk menanam ke dalam rongga hidung. Ia adalah larutan akueus atau berminyak, atau penggantungan dan gel bahan perubatan.

Kelebihan pentadbiran intranasal ubat adalah:

Pembebasan dadah secara beransur-ansur ke dalam aliran darah

Tiada interaksi ubat dengan unsur darah.

Oleh itu, bentuk dos intranasal insulin, glukagon, progesteron, propranolol dan ubat penahan sakit adalah menjanjikan.

Kelemahan bentuk dos intranasal adalah:

Pemusnahan banyak ubat oleh enzim mukosa hidung;

Kehilangan ubat akibat tindakan terbalik (menolak) epitelium bersilia rongga hidung;

Disfungsi epitelium bersilia;

Kemungkinan menelan dadah; Akibatnya, apabila diberikan secara hidung, ubat itu boleh ditelan, yang disertai dengan pelanggaran dos.

Bahan yang menentukan dos dalam titisan hidung biasanya tidak diuji, kerana ia ditetapkan untuk tindakan tempatan dan dalam kuantiti yang kecil. Walau bagaimanapun, adalah disyorkan untuk mengambil kira kemungkinan penyerapan bahan perubatan melalui membran mukus, serta pengambilan titisan yang mengalir ke dalam mulut, dan, akibatnya, kesan umum dan toksik mereka.

Sebelum mendispens larutan ubat mujarab untuk kegunaan hidung, pipet atau aerosol mesti ditentukur.

Teknologi untuk membuat titisan hidung

Teknologi untuk membuat titisan hidung terdiri daripada peringkat yang sama seperti titisan untuk kegunaan dalaman.

Untuk menyediakan titisan hidung, pelarut steril digunakan: air yang disucikan, larutan penampan isotonik, minyak, dll.

Yang berikut digunakan sebagai penstabil, pengawet, prolongator dan bahan tambahan lain: natrium klorida, natrium sulfat, natrium nitrat, natrium metabisulfit, natrium tiosulfat, garam natrium fosfat mono dan tersubstitusi, asid borik, asid sorbik, nipagin, nipazol, benzalkonium bromida, derivatif selulosa, dsb. Penyelesaian dibungkus secara manual atau separa automatik ke dalam botol. Tutup dengan penutup, gulung dengan penutup.

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0.3

Asid borici ana 0.3 0.3

Norsulfasoli 0.5

Streptocidiana 0.5 0.5

Dimedroli 0.03 0.03

Olei Eucalypti gtts. X 10 titis

Olei Persicorum 20.0 20.0

M.D.S. 3 titis ke dalam hidung 2 kali sehari.

Bahan ubat pepejal dihancurkan dengan teliti dalam mortar dengan kira-kira separuh jisimnya dalam jumlah minyak pic, baki jumlah minyak pic ditambah dengan kacau, penggantungan dipindahkan ke botol kering, dan 10 titis minyak kayu putih ditambah. .

2.1.4 Titisan oftalmik

Borang dos oftalmik menduduki tempat yang istimewa di antara bentuk dos lain kerana spesifik penggunaannya dan ciri pembuatan yang terhasil.

Titik mata adalah bentuk dos rasmi yang bertujuan untuk menanam mata.

Dalam bentuk titisan mata, larutan berair atau berminyak, penggantungan nipis atau emulsi bahan perubatan, didos dalam titisan, digunakan. Oleh kerana bentuk dos ini bertujuan untuk organ yang halus dan sensitif seperti mata sakit, ia disediakan dalam keadaan aseptik. Komposisi mereka tidak boleh termasuk bahan merengsa: minyak pati, larutan dengan sifat berasid kuat atau beralkali kuat.

Peraturan untuk menyediakan titisan mata

1. Doktor memberi ubat titis mata mengikut perintah No. 110.

2. Ia adalah perlu untuk menyemak keserasian bahan-bahan dalam resipi yang kompleks

3. Beri perhatian kepada penumpuan.

4. Yang berikut digunakan sebagai pelarut:

· Air untuk suntikan. Titik mata disediakan dalam kotak di mana air suling baru untuk suntikan biasanya tersedia.

· Air yang disucikan bebas daripada karbon dioksida, garam ammonium, dan bahan penurun.

· Minyak adalah steril.

· Larutan natrium klorida isotonik.

5. Titisan mata disediakan dalam keadaan aseptik, jadi label ditulis terlebih dahulu mengikut “Peraturan Reka Bentuk Bersepadu...”. Komposisi disenaraikan pada label, kerana keperluan dan resipi tidak dimasukkan ke dalam kotak.

6. Pilih kaedah penyediaan dan jalankan pengiraan di belakang PPK.

7. Jumlah agen isotonik ditunjukkan dalam PPK dan di belakang resipi.

8. Masa memasak tidak dinyatakan dalam PPK, tiada keperluan untuk bukan pyrogenicity.

9. Meterai untuk melancarkan, pada masa yang sama menandakan untuk pensterilan dijalankan sama seperti penyelesaian untuk suntikan.

10. Titik mata diserahkan secara terpilih untuk dianalisis.

11. Selepas pensterilan, pemeriksaan diperlukan untuk kebersihan, warna, integriti botol dan ketat penutupan.

Kaedah (kaedah) untuk menyediakan titisan mata.

· Kaedah dua silinder

· Kaedah “Dua silinder” menggunakan larutan pekat

· Kaedah kuantiti berganda.

Pilihan kaedah penyediaan bergantung kepada jumlah larutan yang disediakan dan keupayaan untuk menimbang dengan tepat sampel ubat.

Kaedah "Dua silinder" (lihat di atas)

Kaedah "Dua silinder" menggunakan larutan pekat.

Jika sampel ubat tidak boleh ditimbang pada skala tangan (kurang daripada 0.01), maka larutan pekat ubat ini disediakan terlebih dahulu.

Penyelesaian pekat untuk titisan mata ialah penyelesaian berfungsi yang disediakan dalam kepekatan yang lebih besar daripada yang ditunjukkan dalam preskripsi dan digunakan untuk penyediaan titisan mata yang tepat.

Nomenklatur larutan pekat dinyatakan dalam susunan No. 214 (Lampiran No. 10), No. 751n.

Keperluan untuk penyelesaian pekat:

1. Kesucian (tapis seperti titisan mata).

2. Kegigihan (kepekatan ditentukan oleh perintah No. 214).

3. Ketepatan kepekatan: menyediakan kaedah jisim - isipadu, membawa kepada isipadu; PHC wajib.

4. Kemandulan (jika disediakan dengan keadaan penyimpanan lebih daripada 1 hari). Penyediaan dijalankan di bawah keadaan aseptik. Botol yang dibuka digunakan dalam masa 24 jam. Larutan pekat yang disediakan untuk 1 syif tidak disterilkan.

Kaedah kuantiti berganda.

Jarang digunakan. Ini disebabkan, antara lain, peningkatan kos bentuk dos.

2.2 Perindustrian, pengeluaran kilang

Ciri-ciri pengeluaran perindustrian mereka adalah penggunaan, sebagai tambahan kepada antioksidan, perlindungan gas untuk bahan mudah teroksida (morfin hidroklorida, natrium sulfasil, asid askorbik), peningkatan pembungkusan (tiub - titisan - penitis).

Penyelesaian dalam penitis tiub disediakan di bilik kelas kebersihan ke-2 di bawah keadaan aseptik. Pembubaran dijalankan dalam reaktor dengan pengacau, larutan dibebaskan daripada kemasukan mekanikal, tertakluk kepada penapisan steril dan dikumpulkan dalam radas yang disterilkan untuk pengisian seterusnya ke dalam tiub penitis.

Selari dengan ini, badan dan penutup penitis tiub dibuat. Badan dengan kapasiti 1.5 ml dihasilkan secara automatik dalam beberapa peringkat dengan meniup dan mengecap daripada butiran polietilena berketumpatan tinggi. Penutup pin menindik adalah acuan tekanan daripada butiran PE tekanan rendah cair. Selepas pembuatan, ia dibasuh dengan air yang telah disucikan, dikeringkan dan tertakluk kepada pensterilan gas pada suhu 40 - 50°C dengan campuran etilena oksida dan 10% CO2 selama 2 jam. Etilena oksida dikeluarkan daripada produk dengan menyimpannya selama 12 jam di dalam bilik steril.

Seterusnya, di bawah keadaan aseptik dalam unit dengan tekanan berlebihan udara steril, penutup diskru pada badan, diisi dengan larutan ubat menggunakan pam dos, dan dimeterai dengan pengedap haba.

Penitis tiub yang diisi diperiksa secara visual untuk ketiadaan kemasukan mekanikal pada latar belakang hitam dan putih, diterangi dengan lampu elektrik 60 W.

LPMIE talian automatik

Barisan pengeluaran LPMIE, yang merangkumi pencucian, pengeringan, pengisian steril, penutup dan pelabelan untuk vial, adalah struktur blok yang terdiri daripada peralatan mencuci bekas, unit penulenan air, terowong pensterilan, modul pengisian dan penutup steril automatik, mesin jahitan, mesin pelabelan dan unit pemeriksaan cahaya. Kapasiti standard talian semasa bekerja dengan vial adalah dari 4,500 hingga 5,000 vial sejam (berdasarkan isipadu botol 10 ml). Adalah mungkin untuk meningkatkan produktiviti talian. Talian serupa boleh dilengkapi untuk tugas membasuh, mensteril, mengisi dan menyegel ampul kaca.

Mesin Basuh Vial Ultrasonik XCQ-IV (LPMIE)

Membolehkan anda bekerja dengan botol dari 2 hingga 100 ml. Parameter elektrik unit basuh: 380 V, 50 Hz, 1.2 kW; unit ultrasonik: 1 kW, 27 kHz. Tekanan udara 0.35-0.45 MPa, tekanan air 0.3-0.4 MPa. Produktiviti 12000 pcs/jam. Ia boleh dilengkapi dengan unit penulenan air model GS (LPMIE), yang terdiri daripada penapis 0.45 atau 0.22 mikron, pam dan tangki keluli tahan karat. Isipadu tangki air, diameter dalam cm: 54 x 118 cm. Tekanan air 0.3-0.4 MPa, aliran air 4 m3/jam. Kedua-dua penulenan air yang sentiasa masuk dan penulenan kitaran tertutup adalah mungkin.

Model terowong pensterilan GMSU 400 (LPMIE)

Direka untuk mengeringkan dan mensterilkan bekas kaca. Julat suhu +100 - +350 °C. Zon pensterilan: 350 °C. Kelajuan penghantar 10-22 cm/min. Penyejukan - aliran laminar steril. Kapasiti: 8000 (10 ml botol penisilin).

Selepas pensterilan dan pengeringan, vial dimuatkan melalui dulang suapan ke cakera berputar dan memasuki Mesin Pengisian dan Pengedap HGS (LPMIE), yang memastikan pengisian di bawah keadaan aliran laminar steril. Pengisian dan penutupan dijalankan serentak. Botol bertutup dimuatkan ke dalam palet pemunggahan khas. Produktiviti 4000-5000 pcs/jam

Penjahit ZG (LPMIE)

Gulung dalam penutup aluminium, menyelesaikan kerja garisan untuk mencuci, pensterilan dan mengisi ke dalam botol. Saiz penutup aluminium: dari 13 hingga 28 mm. Dari mesin HGS, dari modul penghantar laminar, botol memasuki cakera yang sentiasa berputar, di mana penutup aluminium diletakkan pada penutup getah dan segera digulung di leher botol. Produktiviti: sehingga 5000 botol/jam.

Mesin pelabelan TLJ-B (LPMIE) jenis menegak

Menggunakan maklumat yang diperlukan pada botol kaca atau plastik bulat dan botol. Saiz aplikasi: dari 16 mm hingga 60 mm. Adalah mungkin untuk mencetak maklumat berubah (tarikh, nombor, dll.) pada label. Produktiviti: sehingga 200 vial/min atau 120-160 vial/min apabila menggunakan maklumat berubah-ubah. Dimensi, cm: 125 x 70 x 120. Berat 150 kg.

Ia juga mungkin untuk melengkapkan garisan dengan modul kawalan cahaya dan mesin untuk mencuci penutup getah. Lokasi yang disyorkan: Barisan pengeluaran ini, termasuk mencuci, pengeringan, pengisian steril, penutup dan pelabelan botol, boleh ditempatkan di 4 bilik: bilik pertama adalah untuk pemasangan basuh dan pengeringan, bilik kedua adalah untuk mengisi peralatan, bilik ketiga bilik adalah untuk menjalankan capping dan capping, bilik keempat adalah untuk pemeriksaan kawalan dan pelabelan.

Industri menghasilkan sejumlah besar titisan preskripsi untuk pelbagai tujuan "dalaman" (gastrik, untuk rawatan sistem kardiovaskular, sedatif, ekspektoran, antitusif, dll.), "luaran" (mata, telinga, hidung) (lihat lampiran)

Farmasi dan titisan buatan kilang dikeluarkan dalam botol (kaca pelindung putih atau cahaya) dengan pipet dipasang atau dalam botol penitis khas.

Kesimpulan

Rangkaian farmasi moden sangat pelbagai dari segi bentuk dos yang berbeza.

Setelah meneliti salah satu bentuk ini, seperti titisan, kami sampai pada kesimpulan bahawa mereka kini merupakan bahagian yang agak besar daripada rangkaian produk, baik di farmasi produk siap dan dalam formulasi industri.

Titisan hari ini adalah salah satu bentuk dos yang paling mudah, padat dan berkesan. Ia disediakan dan dihasilkan dalam jumlah yang kecil, yang menjadikannya lebih berfaedah daripada bentuk cecair lain, mengambil sedikit ruang dan sesuai untuk dibawa bersama anda dan menggunakannya pada bila-bila masa.

Di samping itu, setelah mengkaji dokumentasi pengawalseliaan dan kesusasteraan saintifik, kami yakin bahawa, bersama-sama dengan kemudahan, titisan mempunyai teknologi pembuatan yang agak mudah, boleh menggabungkan bahan dengan sifat fizikal dan kimia yang berbeza dan mempunyai kepekatan tinggi, yang juga membezakannya dengan baik daripada bentuk dos yang lain. Sebilangan besar keperluan diletakkan pada mereka, kerana sebahagian besarnya ditadbir secara lisan, mereka sangat diperlukan dalam rawatan penyakit tertentu, dan juga digunakan secara aktif dalam amalan pediatrik.

Bersama-sama dengan kemudahan pembuatan, titisan mempunyai spektrum tindakan farmakologi yang agak luas dan mempunyai bioavailabiliti yang lebih besar berbanding dengan bentuk dos pepejal. Senarai yang telah kami sediakan (Lampiran) menunjukkan bahawa bentuk dos ini digunakan secara dalaman dan luaran; baik dalam amalan dewasa dan pediatrik. Juga, harus diperhatikan bahawa titisan menyumbang sebahagian besar ubat-ubatan kumpulan farmakologi yang berbeza - jantung, antihistamin, hidung, telinga, oftalmik, imunomodulator, julap dan lain-lain, dan juga boleh didapati di kedua-dua preskripsi dan over-the-counter.

Sebagai tambahan kepada kelebihan, kami juga mengenal pasti beberapa kelemahan yang ada pada mana-mana bentuk dos. Ini termasuk: 1) keperluan untuk dos sendiri semasa penggunaan, yang boleh membawa dalam keadaan tertentu kepada dos berlebihan; 2) keperluan untuk mengekalkan tahap kestabilan yang diperlukan semasa penyimpanan, kerana titisan sering digunakan untuk masa tertentu dalam bentuk terbuka; 3) analisis tambahan mandatori kerana kepekatan bahan yang tinggi dan gabungannya yang berbeza-beza.

Oleh itu, bentuk dos titisan kini digunakan secara meluas dalam amalan perubatan dan farmasi. Bentuk ini diwakili secara meluas dalam pelbagai farmasi, dan, terima kasih kepada kelebihannya, serta dengan peningkatan teknologi pembuatan yang lebih lanjut, ia boleh menjadi salah satu yang universal.

Senarai sastera terpakai

peraturan:

1. Farmakope Negeri USSR. ed ke-11. Jilid 1 - M.: Perubatan, 1987, 1990. 331 hlm.

2. Undang-undang Persekutuan 12 April 2010 No 61-FZ "Mengenai Peredaran Ubat" (Diterima oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 24 Mac 2010). M., 2010. 51 p.

3. Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Persekutuan Rusia. Pesanan. Mengenai prosedur untuk menetapkan dan menetapkan ubat, produk perubatan dan produk pemakanan perubatan khusus: Perintah No. 110; (Diterima oleh Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Persekutuan Rusia pada 12 Februari 2007). M., 2007. 15 p.

4. Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Pesanan. Mengenai kawalan kualiti ubat-ubatan yang dikeluarkan di farmasi: Perintah No. 214; (Diterima oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 16 Julai 1997). M., 1997. 29 hlm.

5. Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Pesanan. Atas kelulusan arahan untuk pengeluaran bentuk dos cecair di farmasi: Pesanan No. 308; (Diterima oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 21 Oktober 1977). M., 1997. 26 hlm.

6. Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Pesanan. Atas kelulusan peraturan untuk pembuatan dan pendispensan ubat untuk kegunaan perubatan oleh organisasi farmasi dan usahawan individu dengan lesen untuk aktiviti farmaseutikal: Perintah No. 751n; (Diterima oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 26 Oktober 2015). M., 2015. 77 p.

7. Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Pesanan. Atas kelulusan arahan mengenai rejim kebersihan farmasi: Perintah No. 309; (Diterima oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 21 Oktober 1997). M., 1997. 16 hlm.

8. Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Pesanan. Pada kelulusan prosedur untuk preskripsi dan preskripsi ubat, serta bentuk borang preskripsi untuk ubat-ubatan, perintah pelaksanaan borang ini, rakaman dan penyimpanannya: Pesanan No. 1175n (Diterima oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 20 Disember 2012). M., 2012. 24 p.

9. Muravyov, I. A. Teknologi bentuk dos: buku teks. untuk universiti / I. A. Muravyov. M.: Perubatan, 1988. 388 hlm.

10. Sinev, D. N. Rujukan manual mengenai teknologi farmaseutikal ubat / D. N. Sinev, L. G. Marchenko, T. D. Sineva. ed. ke-2, disemak. dan tambahan St. Petersburg: SPFHA: Dialek Nevsky, 2001. 315 p.

11. Teknologi farmaseutikal: Teknologi bentuk dos: Buku teks untuk pelajar institusi pendidikan vokasional menengah / I.I. Krasnyuk, G.V. Mikhailova, E.T. Chizhova; Disunting oleh I.I. Krasnyuk dan G.V. Mikhailova. M.: pusat penerbitan "Akademi", 2004. 464 p.

12. Teknologi farmaseutikal: Teknologi bentuk dos: Buku teks untuk pelajar universiti farmaseutikal (fakulti) / I.I. Krasnyuk, G.V. Mikhailova, G.P. Matyushina, T.V. Denisova, O.N. Grigorieva, V.I. Sklyarenko; diedit oleh I.I. Krasnyuk. M.: pusat penerbitan "Akademi", 2005. 482 p.

13. Avanesyants, E.M. Teknologi pembuatan bentuk dos: buku teks. manual untuk kolej farmaseutikal / E.M. Avanesyants. Rostov n./D: "Phoenix", 2002. 448 p.

14. Ivanova L.A. Teknologi bentuk dos: buku teks dalam 2 jilid / L.A. Ivanova. M.: Perubatan, 2010. T.2. 544 hlm.

15. Kondratyeva T.S. Teknologi bentuk dos dalam 2 jilid / T.S. Kondratieva. M.: Perubatan, 1991. T.1. 496 hlm.

16. Chubarev V. N. Maklumat farmaseutikal. Ed. acad. RAMS A. P. Arzamastseva. M., 2009.

17. Teknologi farmaseutikal: buku teks / Ed. V.I. Pogorelova. Rostov n/d: Phoenix, 2002.

18. Azhgikhin I.S. Teknologi perubatan. M.: Perubatan, 1980. 440 hlm.

19. Tentsova A.I. Direktori Ahli Farmasi. M.: Perubatan, 1981. 386 hlm.

Permohonan

Titisan untuk kegunaan dalaman
	Nama dagangan	Bahan aktif	Borang keluaran	Dos
1. Antihistamin
Cetirizine	Zyrtec Zodak Zintset Tsetrin Cetirizine	Cetirizine	Titisan 10 atau 20 ml. Terkandung dalam botol kaca gelap.	Dewasa dan kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 10 titis, jika perlu meningkat kepada 20 titis. dari 2-6 tahun - 5 titis 2 kali sehari dari 1-2 tahun - 5 titis 1-2 kali sehari dari 0.6-1 tahun - 5 titis setiap hari
Levocetirizine	Suprastinex Xizal	Levocetirizine hydrochloride		Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, 20 titis setiap hari. dari 2-6 tahun, 5 titis 2 kali sehari.
Dimetinden	Fenistil	Dimentidine maleat	Titisan 20 ml, dilengkapi dengan penitis	Dewasa dan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun: 60-120 titis sehari (3 kali sehari) dari 1 bulan sehingga 1 tahun, 3-10 titis tiga kali sehari dari 1-3 tahun, 10-15 titis (untuk 3 dos) dari 3-12 tahun 15-20 titis
2. Untuk rawatan sistem kardiovaskular
	Kardiovalen	Adoniside Berwarna Valerian Cecair ekstrak Hawthorn Natrium bromida Ekstrak herba jaundis	Titisan untuk pentadbiran lisan dalam botol kaca 15, 25, 50 ml dalam kotak kadbod	Secara lisan, 30-40 minit sebelum makan, 15-20 titis dibubarkan dalam 100 ml air 1-2 kali sehari.
	Corvalol	Minyak Daun Pudina Fenobarbital Etil bromoisovalerat	Titisan oral 25 atau 50 ml dalam botol	Campurkan 15-30 titis dengan 50 ml air 30-1 jam sebelum makan. Untuk takikardia 40-50 titis
	Corvaldin	α-bromoisovaleric acid etil ester Fenobarbital Minyak pudina Minyak hop	Titisan oral 25 ml dalam botol	15-30 titis dibubarkan dalam 30-50 ml air. Ambil 2-3 kali sehari selepas makan.
3. Antitusif/ekspektoran
	Gedelix	Ekstrak daun Ivy	Titisan dan sirap cecair pekat dengan bau tertentu, 50 atau 100 ml dalam botol penitis kaca.	Bagi orang dewasa, satu dos ialah 31 titis, dos harian ialah 93 titis. Goncang botol sebelum digunakan. Titisan dibasuh dengan jumlah air yang sederhana.
	Ammonia-Anise jatuh	Ammonia Minyak biji anise	Titis dalam botol 25 dan 40 ml.	Bagi orang dewasa, sehingga 15 titis setiap dos dicairkan dalam 0.25 gelas air. Kanak-kanak: 1 titis setiap tahun kehidupan, 2 kali sehari
	Bronchipret	Thyme Memanjat daun ivy	Sirap dan titisan boleh didapati dalam bentuk yang sama: botol kaca gelap 50 atau 100 ml dengan cawan penyukat dan dispenser titisan	Dewasa: 40 titis setiap 6 jam kanak-kanak berumur 12-18 tahun - 27 titis setiap 6 jam kanak-kanak berumur 6-11 tahun: 27 titis setiap 6 jam
4. julap
Natrium picosulfat	Regulax Guttalax Lemah Slabicap Guttasil	Natrium picosulfat	Botol penitis dengan jumlah 15-30, 20 dan 50 ml	Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun mengambil 10-20 titis secara lisan. Kanak-kanak 5-10 titis
	titisan Ogarkov	Ekstrak jelatang Gel Aloe Vera Ekstrak likuoris kering Ekstrak Senna kering	Titis 50 ml No. 5	Orang dewasa ditetapkan 3 kali sehari, 30 titis dengan makanan. Goncang sebelum digunakan
5. Gastrointestinal
		Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium	Titisan dalam bentuk larutan dalam botol 8 ml yang dilengkapi dengan dispenser penitis.	Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 6 titis 2 kali sehari, dicairkan dalam air, kompot, susu ibu, paling penting bukan dalam minuman panas. Berikan titisan semasa atau selepas makan.
	Iberogast	Ekstrak kelopak chamomile Ekstrak akar licorice Ekstrak celandine Ekstrak Daun Melissa Ekstrak buah milk thistle Ekstrak Daun Pudina	Titisan untuk kegunaan dalaman dalam botol 20, 50, 100 ml.	Dewasa: 20 titis sebelum atau semasa makan, 3 kali sehari, dengan 2-3 sudu besar. air Kanak-kanak dari 6-12 tahun sehingga 15 titis Kanak-kanak dari 3-6 tahun sehingga 10 titis Kanak-kanak dari tiga bulan hingga 3 tahun - sehingga 8 titis Bayi sehingga 3 bulan sehingga 6 titis
	Hilak Forte	Substrat akueus produk metabolik: Escherichia coli, Lactobacillus acidophilus, Helveticus, Enterococcus faecalis.	Titisan oral dengan bau tertentu dari kekuningan hingga coklat kekuningan. Penyelesaian dalam botol dengan penyumbat penitis 30 dan 100 ml.	Dewasa dari 40-60 titis setiap dos sehingga 3 kali pada siang hari. Dadah tidak dimaksudkan untuk bayi. Dalam pediatrik ia digunakan dari umur 2 tahun. Satu dos untuk kanak-kanak berumur 2-12 tahun - dari 20-40 titis, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - dari 40-60 titis.
Simethicone	Bobotik Espumisan Disflatil Babykalm	Simethicone	Dalam titisan, untuk kegunaan dalaman	Kanak-kanak dari 4 minggu hingga 2 tahun - 8 titis Dari 2-6 tahun - 14 titis setiap satu Lebih 6 tahun: 16 titis
Titisan untuk kegunaan luaran
1. Titisan mata 1.1 Untuk katarak
Azapentasen		Natrium azapentasen polysulfonate	titisan mata 15 ml dalam botol penitis polietilena dengan dispenser	1-2 titis ke dalam kantung konjunktiva 3-5 kali sehari
	Selalunya katachrome	Nikotinamide Adenoside Sitokrom C	botol plastik dengan penitis, 10 ml setiap satu	1-2 titis 3 kali sehari di bawah kelopak mata bawah
	Taufon Dibikor Aminoped Taufon Akos		Penitis tiub 1.5 ml, 2 ml atau 5 ml; satu bungkusan boleh mengandungi 1,2,4,5,10 tiub penitis. Botol penitis 5 ml atau 10 ml; satu bungkusan boleh mengandungi 1 atau 2 botol penitis. 5 botol ml, satu paket mengandungi 1 atau 5 botol	1-2 titis pada setiap mata bermasalah selama 3 bulan
1.2 Untuk glaukoma a. Kolinomimetik
Pilocarpine	Pilokarpin hidroklorida	Pilokarpin hidroklorida	Cecair lutsinar tidak berwarna. Titisan 5 atau 10 ml dalam botol.	1-2 titis setiap 6-12 jam pada kedua-dua mata.
Carbachol	Isopto-karbachol Carbacholine	Carbachol	titisan mata 3%	1-2 titis 2-6 kali sehari
b. Prostaglandin
Latanoprost	Xalatan Glaumax Glauprost Latanomol	Latanoprost	Dalam bentuk titisan mata dalam botol khas	1 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas, sebaik-baiknya pada waktu petang.
Travoprost	Travatan	Travoprost	Penyelesaian telus, tidak berwarna. Botol 2.5 ml dalam beg aluminium foil	Titisan digunakan sekali sehari sebelum tidur
c. Penyekat I-adrenergik
		Timolol maleate	Titik mata tidak berwarna, botol 5 ml.	Ubat ini ditanam 2 kali sehari, 1 titis (larutan 0.25%). Jika perlu, kepekatan larutan dinaikkan kepada 0.5%
Betaxolol	Betoptik Betoptik S	Betaxolol hidroklorida	Titik mata dalam botol 5 ml dengan penutup penitis	1 titis ke dalam kantung konjunktiva 2 kali sehari
d. Perencat karbonik anhidrase
Dorzolamide	Dorzolamide hidroklorida	Dorzolamide	Titik mata 2%, botol plastik 5 atau 10 ml.	Di mata yang terjejas, 1 titis 3 kali sehari
Brinzolamide	Brinzop Brinzolamide	Brinzolamide		1 titis 2 kali sehari, setiap hari
1.3 Untuk keletihan mata
Tetrizolin	Visoptic Berberyl N	Tetrizolin	Titisan 15 ml dalam botol plastik dengan penitis dan penutup skru	Diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun di bawah pengawasan perubatan.
	Hilo-Dada Khilozar-Komod Hilomax-Dada laci Hiloparin-Almari laci	Sodium hyaluronate (digunakan sebagai garam natrium asid hyaluronik)	Larutan berair 0.1% steril. Terdapat dalam bekas plastik asli 10 ml	1 titis dalam setiap mata 3 kali sehari atau lebih jika perlu.
1.4 Antiseptik
Ciprofloxacin	Tsiprolet Tsipromed Tsiprinol Tsiprosin Quintor-250	Ciprofloxacin	Titik mata 3 mg/ml boleh didapati dalam bentuk botol	1-2 titis setiap 4 jam. Jika lesi teruk - 2 titis setiap jam
	Okomistin	Benzyldimethylmyristoylaminopropylammonium	Titik mata dalam botol polimer 10 ml.	1-2 titis tidak lebih daripada 6 kali sehari.
1.5 Antimikrobial
Sulfacetamide	Albucid natrium sulfasil	Sulfacetamide	Titik mata dalam botol penitis, dalam kebanyakan kes 5 atau 10 ml.	1-2 titis 4-6 kali sehari di mata kiri dan kanan. Bagi bayi yang baru lahir, untuk mengelakkan blenorrhea, 2 titis ke dalam kedua-dua mata ditunjukkan sejurus selepas kelahiran mereka, serta 2 titis 120 minit selepas prosedur pertama.
Tobramycin	Tobradex Dilaterol	Tobramycin	Larutan lutsinar, tidak berwarna atau berwarna jerami dalam botol penitis Drop Tanner 5 ml.	1 titis 4-5 kali sehari. Tobrex 2x 1 titis 2-3 kali sehari
Ofloxacin	Ofloxin	Ofloxacin	Titik mata adalah larutan kuning pucat yang jelas. Dalam botol polietilena dengan penutup penitis, 5 ml.	1 titis setiap kelopak mata mata yang terjejas 3-4 kali sehari
2. Titisan hidung 2.1 Vasokonstriktor
Xylometazoline	Xymelin Rhinostop Rhinonorm Tizin xylo Galazolin	Xylometazoline hydrochloride	Terdapat dalam bentuk titisan dan semburan hidung. Dibungkus dalam botol penitis 10 ml, dan botol semburan 10 atau 15 ml	0.1% boleh disuntik kepada kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Dos harian yang dibenarkan ialah 2-3 suntikan 3 kali sehari. 0.05% bertujuan untuk kanak-kanak berumur 2-6 tahun, 1-2 kali dalam setiap lubang hidung, 1-2 titis
Oxymetazoline	Nazivin sensitif	oxymetazoline hydrochloride	Titis dalam botol dengan penutup pipet 0.05% 0.025% dan 0.01%. Sembur 0.05% dalam botol 10 ml dengan penyembur.	Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun ditetapkan 0.05% titisan, 1-2 titis 2-3 kali sehari. Kanak-kanak dari 1 tahun hingga 6 tahun - 0.025% jatuh, 1-2 titis 2-3 kali. Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun ditetapkan 0.01% daripada ubat: bayi baru lahir 1 titis 2-3 kali.
Naphazoline	Naftizin	Naphazoline	Cecair lutsinar tanpa warna. Boleh berwarna sedikit. Titisan hidung terkandung dalam botol kaca 5 atau 10 ml, dan boleh dalam botol penitis plastik 10, 15 atau 20 ml. Kit mungkin termasuk penutup penitis.	Mereka digunakan secara intranasal, mereka perlu ditanamkan ke dalam setiap laluan hidung. Pesakit dewasa menerima 1-3 titis tiga hingga empat r. penyelesaian 0.1% sehari. Bagi kanak-kanak, larutan berair 0.05% ditetapkan, kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun ditetapkan 1-2 titis, kanak-kanak dari 6 hingga 15 tahun - 2 titis, dan ini perlu dilakukan 1-3 kali. dalam sehari. Jika perlu, gunakan penyelesaian 0.025%. Untuk mendapatkannya, anda perlu mencairkan larutan 0.05% Naphthyzin dengan air suling.
2.2 Antialergik
	Vividrin Kromoheksal	Asid cromoglicic	Semburan hidung 2% berdos - larutan tidak berwarna atau kekuningan yang tidak mengandungi kemasukan mekanikal. Dibungkus dalam botol polietilena 15 ml atau 30 ml, dilengkapi dengan peranti dos.	Dos maksimum yang dibenarkan ialah 6 kali sehari, 1 dos.
Mometasone	Nasonex Nasonex sinus	Mometasone furoate	Botol polietilena 10 g, pembungkusan No. Setiap botol dilengkapi dengan penutup pelindung dan muncung semburan. Kandungan botol direka untuk 60 dos, setiap satunya mengandungi 50 mcg bahan aktif.	Dos profilaksis/terapeutik standard untuk remaja berumur lebih 12 tahun dan pesakit dewasa (termasuk warga tua) -- 2 penyedutan ke dalam setiap laluan hidung sekali Selepas mencapai kesan terapeutik yang diingini, dos dikurangkan kepada 100 mcg/hari.
Fluticasone		Fluticasone furoate	Titik hidung Avamis dilepaskan dalam bentuk penggantungan putih dan homogen. Suspensi terkandung dalam botol kaca jingga gelap 30, 60 atau 120 dos.	orang dewasa ditetapkan dua semburan ke dalam setiap lubang hidung sekali sehari; kanak-kanak berumur 2-11 tahun - satu semburan ke dalam setiap lubang hidung sekali sehari.
2.3 Pelembap berasaskan air laut masin
	Aqua Maris Fluimarin Fisiometer	Air laut	Mereka dihasilkan dalam botol dengan kapasiti 30 ml, dengan penyembur khas, satu botol dalam kotak kadbod.	Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun ditetapkan 1-2 semburan ke dalam setiap laluan hidung, 4 kali sehari. Penggunaan semburan yang lebih kerap dibenarkan. Titisan paling kerap digunakan untuk bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun. Tempoh rawatan adalah dari 14 hingga 30 hari. Kursus ini boleh diulang dalam sebulan.
2.4 Imunomodeling
	Grippferon	Interferon alpha-2b	Titisan adalah larutan kuning pucat yang telus. 5 atau 10 ml larutan dalam botol plastik dengan penitis, 1 botol dalam bungkusan kertas. Semburan adalah larutan kuning pucat yang jelas. 10 ml larutan dalam botol plastik dengan dispenser, 1 botol dalam bungkusan kertas.	kanak-kanak di bawah umur 1 tahun memerlukan penggunaan 1 dos ubat (500 IU) dalam saluran hidung lima kali sehari (dos tunggal ialah 1000 IU, dos harian ialah 5000 IU); kanak-kanak berumur 1-3 tahun diberikan 2 dos ke dalam saluran hidung tiga hingga empat kali sehari (dos tunggal ialah 2000 IU, dos harian ialah 6000-8000 IU); kanak-kanak berumur 3-14 tahun diberikan 2 dos ke dalam saluran hidung empat hingga lima kali sehari (dos tunggal ialah 2000 IU, dos harian ialah 8000-10000 IU); orang yang berumur lebih dari 15 tahun diberikan 3 dos ke dalam saluran hidung lima hingga enam kali sehari (dos tunggal ialah 3000 IU, dos harian ialah 15,000-18,000 IU).
		Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (jenis 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (jenis 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-kumpulan, Haemophilus influenzae B-jenis, Staphylococcus aure catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava dan perflava, Streptococcus dysgalactiae C-kumpulan, Enterococcus faecium, Streptococcus G-kumpulan.	Cecair telus, kekuningan tanpa warna dengan bau ciri yang lemah. 20 ml cecair dalam bekas aerosol kaca; satu tin dengan penyembur dan muncung dalam kotak kadbod.	Untuk rawatan jangkitan saluran pernafasan akut dan kronik, kanak-kanak berumur 3-36 bulan ditetapkan satu dos ubat dalam setiap laluan hidung dua kali sehari selepas pembersihan awal lendir dan seterusnya sehingga tanda-tanda jangkitan hilang. Semua kategori umur orang lain ditetapkan 1 dos dalam setiap laluan hidung 2-4 kali sehari sehingga tanda-tanda jangkitan hilang.
	Nazoferon	interferon alpha-2b	Ubat ini boleh didapati dalam bentuk semburan dan titisan hidung, diletakkan dalam botol kaca 5 ml.	Bagi kanak-kanak, bayi baru lahir dan kanak-kanak sehingga satu tahun ditetapkan 1 titis setiap hari. Kanak-kanak berumur 1-3 tahun - 2 titis 3-4 kali sehari.
3. Titisan telinga 3.1 Dengan antibiotik
Rifamycin

Dokumen yang serupa

Ciri anatomi dan fisiologi struktur hidung. Titik hidung, ciri-ciri dan keperluan mereka untuk kualiti mereka. Ubat-ubatan yang dijual bebas untuk rawatan simptomatik rhinitis. Preskripsi extemporaneous titisan hidung, memeriksa dos.

kerja kursus, ditambah 03/21/2011


Ciri-ciri bentuk dos oftalmik, teknologi pengeluarannya. Keperluan asas yang mesti dipenuhi oleh titisan mata. Amalan moden menggunakan bentuk dos oftalmik, cara dan kaedah penambahbaikannya.

kerja kursus, ditambah 11/13/2014


Penentuan bentuk dos. Tujuan, kebaikan dan keburukan suppositori. Keperluan farmakope untuk ubat. Cara utama untuk mendapatkannya. Klasifikasi asas suppositori. Teknologi untuk membuat suppositori menggunakan kaedah menuang.

abstrak, ditambah 06/16/2014


Ciri-ciri dan klasifikasi eksipien yang diperlukan untuk penyediaan produk perubatan. Keperluan untuk mereka. Definisi tablet dan kapsul sebagai bentuk dos. Eksipien dalam teknologi pengeluaran mereka.

kerja kursus, ditambah 08/21/2011


Bahan perubatan dan tambahan yang digunakan dalam penghasilan filem perubatan untuk rawatan luka bakar terma. Penentuan aktiviti antimikrob dengan kaedah cakera, lekatan bentuk dos filem dan penghasilan fitofilm perubatan.

tesis, ditambah 19/11/2009


Teknologi untuk penghasilan larutan bukan akueus untuk kegunaan dalaman dan luaran di farmasi. Keperluan asas untuk mereka. Etil alkohol, kloroform, eter perubatan, gliserin, minyak lemak, dimexide. Titisan untuk kegunaan dalaman.

pembentangan, ditambah 03/12/2015


Teknologi untuk pembuatan serbuk di farmasi, kawalan kualiti. Ciri-ciri penyediaan dalam farmasi bagi larutan akueus. Larutan bukan akueus dalam pelarut meruap. Titisan untuk kegunaan dalaman, pengiraan dos. Bentuk dos cecair berbilang komponen.

kerja kursus, ditambah 21/10/2011


Keperluan untuk titisan mata, penyelesaian oftalmik dan persediaan intrafarmaseutikal. Membuat titisan mata dengan melarutkan bahan perubatan dan tambahan. Kawalan organoleptik, fizikal dan kimia titisan.

kerja kursus, tambah 27/02/2017


Penyelesaian untuk kegunaan dalaman, dikilangkan mengikut berat: preskripsi, teknologi pembuatan, kawalan kualiti. Teknologi farmasi untuk menghasilkan titisan untuk pentadbiran lisan. Memperbaiki penyelesaian untuk kegunaan dalaman.

kerja kursus, ditambah 28/11/2017


Dokumen kawal selia dan teknikal yang mengawal selia keperluan untuk pembuatan borang dos. Kebaikan dan keburukan penyelesaian, klasifikasi dan jenis pelarut. Kaedah untuk mendapatkan air yang disucikan. Kaedah untuk menetapkan penyelesaian, penyediaannya.

Penyelesaian alkohol disediakan menggunakan kaedah isipadu jisim (ini dikawal oleh Perintah 308). Semasa penyediaan, peratusan serbuk tidak diambil kira.

Perubahan dalam jumlah semasa pembubaran bahan ubat diambil kira semasa kawalan menggunakan nilai k 40 bahan ubat (lampiran pesanan No. 308). Jika resipi tidak menunjukkan kepekatan alkohol, gunakan alkohol 90%.

Walau bagaimanapun, pengecualian adalah:

• larutan asid salisilik 70%
• Asid borik 70%
• Larutan furacilin 1:1500 - 70%
• Larutan alkohol iodin 1%, 2% - 96%
• Larutan hidrogen peroksida 1.5% - 95%
• Larutan sitral 1% - 96%
• Larutan Levomycetin 0.25%, 1%, 3%, 5% - 70%
• Larutan mentol 1%, 2% - 90%

Teknologi untuk menyediakan penyelesaian alkohol di farmasi.

Penyelesaian alkohol disediakan dalam botol pendispensan. Pertama sekali, bahan diukur, kemudian alkohol yang diperlukan ditambah, kerana pelarut ini tidak menentu.

Botol ditutup dan digoncang sehingga bahan tersebut larut sepenuhnya. Sebagai pilihan terakhir, anda boleh menapis bola kapas kecil menggunakan corong yang ditutup dengan pinggan kaca atau kaca jam.

Alkohol di farmasi disimpan pada PKU (perakaunan kuantitatif subjek), perakaunan dijalankan mengikut berat, jadi di belakang resipi mereka mengira semula isipadu alkohol yang diambil kepada berat 96% (95%) alkohol. Jadual-jadual tersebut adalah dalam Farmakope Negeri XI.

Preskripsi kekal di farmasi, dan pesakit diberi tandatangan.

Tugas dan resipi untuk menyediakan penyelesaian alkohol:

Dari semasa ke semasa, pembaca kami bertanya kepada saya soalan, sejauh mungkin saya cuba menjawabnya, artikel hari ini sangat sesuai untuk menjawab beberapa daripadanya:

Izinkan saya mengingatkan anda bahawa apabila mencampurkan 1 liter etil alkohol dan 1 liter air, anda hanya mendapat 1.930 liter larutan alkohol. Oleh itu, untuk tidak menjalankan pengiraan yang rumit, anda boleh menggunakan jadual alkoholmetrik khas.

Mereka berada dalam arkib, yang boleh anda muat turun di bawah; pertama, saya menasihati anda untuk menggunakan dokumen Word yang dipanggil " Jumlah air dan alkohol pelbagai kekuatan yang perlu dicampur untuk mendapatkan 1 liter alkohol kekuatan yang diperlukan«.

Muat turun jadual metrik alkohol:

Bagaimana untuk menyediakan penyelesaian alkohol propolis di rumah?

Dalam erti kata lain, ini dipanggil ekstrak alkohol propolis, dan merupakan bentuk propolis yang paling berguna, kerana dengan bantuan alkohol adalah mungkin untuk mengasingkan kira-kira 50-7% daripada bahan aktif propolis secara biologi. Kekuatan alkohol semasa menyediakan propolis berbeza dari 70° hingga 96°. Tetapi telah ditetapkan bahawa 70% alkohol mengekstrak bahan aktif dengan lebih baik.

Ralat dalam kepekatan propolis beberapa peratus tidak ketara. Adalah disyorkan untuk menggunakan ekstrak alkohol 10-15%, dengan ketat seperti yang ditunjukkan dalam resipi (kepekatan yang lebih tinggi tidak selalu lebih sihat).

Untuk penyediaan kami akan menggunakan kaedah nisbah bahagian propolis kepada bahagian alkohol, Apakah maksudnya?

Sebagai contoh:

• Jika anda perlu menyediakan penyelesaian 10%, kemudian ambil 1 bahagian propolis dan 10 bahagian alkohol (contohnya, 10 g propolis (termasuk sedimen - 15 g) setiap 100 ml alkohol).
• Jika penyelesaiannya adalah 20%, maka 2 bahagian propolis hingga 10 bahagian alkohol;
• Jika penyelesaiannya adalah 30%, dengan analogi seperti yang diterangkan di atas, dsb.

Mari mula memasak:

1. Untuk mendapatkan larutan alkohol 10% propolis anda perlu mengambil 90 ml alkohol dan 15 g propolis.
2. Semua tindakan dijalankan di dalam bekas, sebaik-baiknya diperbuat daripada kaca gelap.
3. Propolis yang ditimbang dan dihancurkan (15 g) dituangkan dengan 90 ml alkohol dan dicampur dengan teliti.
4. Balang diletakkan di tempat yang gelap selama 3-5 hari pada suhu bilik, dan digoncang setiap hari.
5. Kemudian larutan diletakkan di dalam peti sejuk selama 8-12 jam pada suhu 5-10 ° C, dan selepas manipulasi, ia ditapis.
6. Baki sedimen ditimbang (biasanya kira-kira 5 g) dan ditolak daripada berat propolis asal (15 g).
7. Ternyata 10 g propolis dibubarkan dalam 90 ml alkohol. Untuk mendapatkan penyelesaian 10%, 10 ml alkohol mesti ditambah ke dalam kapal (kerana kami menggunakan kaedah nisbah bahagian propolis kepada bahagian alkohol).

Kami sedang menamatkan artikel, beberapa lagi jenis penyelesaian akan dipertimbangkan dalam masa terdekat, jangan ketinggalan bahan baru! Untuk melakukan ini, hanya melanggan berita melalui mel atau menyertai kumpulan sosial. Jumpa lagi!)

Kawan, adakah anda suka video seperti ini? Tulis dalam komen.

INSTITUSI PENDIDIKAN BAJET NEGERI

PENDIDIKAN VOKASIONAL MENENGAH

"KOLEJ PERUBATAN NOVOROSSIYSK"

KEMENTERIAN KESIHATAN

WILAYAH KRASNODAR

PEMBANGUNAN METODOLOGI

untuk pelajar

MDK 02.01. "Teknologi untuk penghasilan bentuk dos"

PELAJARAN AMALI

Topik: "Pembuatan titisan yang mengandungi satu atau lebih bahan ubatan"

Kepakaran: "Farmasi"

peringkat asas latihan

dibuat-buat

cikgu

Sychinnikova P.P.

2014

Peta teknologi pelajaran amali

item_ MDK 02.01 Teknologi untuk pembuatan bentuk dos

Kumpulan 21 kaki __

Topik pelajaran : "Pembuatan titisan yang mengandungi satu atau lebih bahan ubat"

Jenis aktiviti pelajaran amali

Objektif pelajaran

Pendidikan: Belajar untuk menyediakan titisan - larutan akueus bahan ubat dan menilai kualitinya berdasarkan prinsip teori topik, sifat bahan perubatan dan mengikut keperluan ND.

Pendidikan: menggalakkan rasa tanggungjawab profesional. mengembangkan minat dalam proses pembelajaran, menggalakkan pengaktifan ingatan profesional

Perkembangan: membangunkan keupayaan untuk membuktikan secara teori jenis teknologi pembuatan yang digunakan untuk pelbagai bentuk dos ekstemporan

Keperluan untuk pengetahuan, kemahiran, pengalaman praktikal:

Mampu untuk:

Semak dos bahan ubatan beracun dan mujarab, senaraikan A dan B dalam bentuk dos cecair untuk kegunaan dalaman.

Kira kuantiti bahan yang ditetapkan dalam resipi.

Gunakan penimbang dan timbang, timbang bahan ubat dengan betul.

Sukat cecair menggunakan buret dan pipet.

Sediakan borang dos cecair mengikut keperluan ND semasa dan mengambil kira sifat fizikokimia bahan ubatan.

Tapis bentuk dos cecair melalui bahan penapis yang sesuai, dengan mengambil kira tahap penulenan dan isipadu.

Sediakan borang dos untuk dilepaskan.

Menilai kualiti borang dos yang disediakan mengikut keperluan ND semasa.

ketahui:

Pengelasan titisan mengikut kaedah pentadbiran dan sifat pelarut

Ciri-ciri memeriksa dos bahan toksik dan kuat dalam titisan untuk kegunaan dalaman.

Teknologi pendidikan: teknologi maklumat dan komunikasi, teknologi kerjasama, latihan peribadi.

Kaedah dan teknik pengajaran: visual, lisan, .

Sarana pendidikan:

1. GF-X Saya dan ND lain yang mengawal selia pembuatan dan kualiti ubat

2. Pembentangan mengenai topik "Pembuatan titisan yang mengandungi satu atau lebih bahan ubat"

3. Papan putih interaktif.

4. Sumber Internet.

5. Peralatan: lesung, alu, corong untuk menapis, peralatan penyukat, penimbang dan timbang, batang kaca, dapur elektrik, mandi air.

6. Bahan tambahan: kertas, bulu kapas, kain kasa, label, palam, penutup.

7. Cermin mata dengan bahan perubatan.

kesusasteraan:

Utama: Krasnyuk I.I. , G.V. Mikhailova, E.T. Chizhova, Pusat Penerbitan Akademi, 2007, ms 167-186.

Tambahan: Grossman V.A., "Teknologi farmaseutikal", kumpulan penerbitan "GEOTAR-Media", 2013, ms.106-110.

Sambungan intrasubjek

asal: keluaran:

subjek: Peraturan negeri tentang kualiti ubat. Þ

Þ topik: Membuat titisan daripada pekat.

Bentuk dos cecair. Ciri. Pengelasan.Þ

Þ Membuat titisan alkohol

Peraturan am untuk membuat penyelesaian.Þ

Penyediaan titisan yang mengandungi satu atau lebih bahan perubatan

Þ Teknologi peribadi ubat titis mata dan penyelesaian oftalmik

Pelarut. Air yang disucikan.Þ

Þ

Þ

Þ Penghasilan titisan mata daripada pekat.

Hubungan antara disiplin:

asal: keluaran:

Kimia Analisis

Kimia organik

Þ Pemberian ubat-ubatan

Kimia tak organikÞ

Teknologi pembuatan bentuk dos

Mikrobiologi

Anatomi dan fisiologi manusia Þ

Þ

Þ

Þ Kawalan kualiti ubat

Farmakologi

Patologi

Ekonomi

Kronografi pelajaran praktikal

mengatur masa

3 min.

Mesej tema dan rancangan

5 minit.

Motivasi dan aktualisasi awal (perkembangan minat dalam topik baru).

5 minit.

Pengaktifan pengetahuan asas pelajar (menentukan tahap pengetahuan awal tentang topik atau topik sebelumnya) yang diperlukan untuk menguasai bahan.

20 minit.

Latihan induksi

10 min.

Kerja bebas

90 min

Taklimat akhir

2-3 min.

Mengisi diari

35min.

Merumuskan

2 minit.

Tugasan untuk kerja bebas pelajar

1-2 min.

Membersihkan tempat kerja

5 minit.(

Menentukan tahap pengetahuan awal :

Tinjauan hadapan:

Ciri-ciri titisan sebagai bentuk dos.

Klasifikasi titisan mengikut kaedah pentadbiran dan alam semula jadi
pelarut

Ciri-ciri memeriksa dos bahan toksik dan kuat
dalam titisan untuk kegunaan dalaman.

Teknologi titisan - larutan akueus bahan perubatan.

Menilai kualiti titisan dan menyediakannya untuk dilepaskan.

Cara utama untuk meningkatkan kualiti dan teknologi titisan.

Latihan induksi:

Peraturan keselamatan.

Untuk menyiapkan kerja yang anda perlukan: GF X, XI ed., pesanan untuk aktiviti farmaseutikal, peralatan, bahan, bahan tambahan,

Kerja bebas

Titisan ialah bentuk dos cecair yang bertujuan untuk kegunaan dalaman atau luaran, didos dalam titisan. Titisan mempunyai semua kelebihan yang wujud dalam bentuk dos cecair (bioavailabiliti tinggi berbanding bentuk dos pepejal, kemudahan penggunaan, kemudahan pembuatan). Tetapi disebabkan kepekatan bahan ubatan yang lebih tinggi berbanding dengan campuran, ketidakserasian kimia secara relatifnya lebih biasa dalam titisan. Dalam formulasi farmasi ekstemporari, titisan menduduki kira-kira 15%.

Titisan layak mengikut permohonan - untuk kegunaan dalaman dan luaran (titisan hidung, titisan telinga, titisan pergigian, dll.). Sistem tersebar boleh menjadi: larutan benar, larutan koloid, emulsi, ampaian. Dengan sifat pelarut - titisan berair dan bukan berair.

Penyediaan titisan terdiri daripada peringkat berikut:

saya. Peringkat persediaan:

Analisis komposisi resipi untuk keserasian.

Memeriksa dos bahan toksik dan mujarab (dalam titisan untuk kegunaan dalaman) dan piawaian pendispensan untuk dadah narkotik dan memabukkan.

Penyediaan bahan pembungkusan dan penutup.

Menjalankan pengiraan yang diperlukan.

II. Pelarutan (bahan ubat kering dalam jumlah air yang dikira atau penggunaan larutan pekat bahan ubatan).

III. Penapisan (menggunakan "teknik penapisan volum kecil").

IV. Pembungkusan dan reka bentuk untuk dilepaskan (dalam botol kaca jernih atau oren dengan penyumbat dan gasket yang ketat, labelkan "Luaran" atau "Dalaman", label tambahan - mengikut sifat bahan titisan mengikut ND semasa ).

V. Penilaian kualiti titisan (menyemak dokumentasi, pembungkusan dan reka bentuk yang betul, kawalan organoleptik, ketiadaan kemasukan mekanikal, sisihan volum, kimia terpilih dan kawalan tinjauan).

Keanehan teknologi titisan - larutan akueus bahan ubat adalah disebabkan oleh jumlah kecil preskripsi mereka (biasanya 5-15 ml). Untuk mengekalkan isipadu dan kepekatan, bahan perubatan dilarutkan dalam kira-kira separuh jumlah air yang telah disucikan. Penyelesaian yang terhasil ditapis melalui kapas, sebelum ini dibasuh dengan air yang disucikan. Baki air ditapis melalui swab yang sama.

TUGASAN

Pelajaran dijalankan menggunakan teknologi kolaborasi dengan komponen permainan: sekumpulan pelajar dibahagikan kepada subkumpulan 4 orang. Seorang pelajar adalah "ahli farmasi", seorang lagi pelajar adalah "ahli farmasi-penganalisis", yang ketiga ialah "pengurus farmasi" yang menerima aduan tentang titisan yang mereka sediakan, peserta keempat adalah "kecacatan". Setiap pelajar mesti "membenarkan" dirinya sebanyak mungkin di mata kepala. Ahli farmasi menunjukkan pengetahuan tentang teknologi untuk pembuatan titisan untuk kegunaan dalaman, penganalisis menunjukkan jenis kawalan intrafarmasi pada semua peringkat pengeluaran, pembelot menunjukkan pengetahuan tentang peraturan asepsis, reka bentuk cermin mata berdiri, dan peraturan untuk menyimpan bahan ubat. Apabila menyelesaikan tugas seterusnya untuk membuat titisan untuk kegunaan luaran, pelajar menukar peranan. Setiap tugas dinilai. Setiap pelajar menerima tugasan individu pada akhir pelajaran dalam bentuk tugasan situasional.

Pelajar boleh menggunakan maklumat daripada Internet tanpa had, pesanan, arahan dan menggunakan pembentangan "Membuat titisan yang mengandungi satu atau lebih bahan ubat." Setiap peserta mesti memahami dengan jelas sejauh mana tanggungjawab mereka dalam penyediaan DF.

Arahan akhir:

Fokus pada teknologi, pengiraan, reka bentuk PPC, membangunkan pengetahuan tentang kawalan kualiti borang dos yang disediakan secara ekstemporan.

Fahami peraturan untuk pendaftaran, pengehadan dan pengedaran borang dos.

Mengisi diari:

Mengikut algoritma untuk pembuatan bentuk dos:

Resipi, bentuk,

Penerangan ubat-ubatan, memeriksa dos

PPK, bahagian hadapan

PPK, sebelah belakang

Teknologi pembuatan bentuk dos

Pendaftaran borang dos untuk pelepasan, kawalan kualiti

Tugasan untuk kerja ekstrakurikuler bebas pelajar:

Pada tugasan individu daripada guru, selesaikan masalah situasi di mana pelajar mesti mengenal pasti penyelewengan daripada keperluan Dana Global, ND, tunjukkan cara untuk menghapuskan pelanggaran yang dinyatakan dan memberi pilihan teknologi yang optimum.

Sediakan laporan mengenai topik "Teknologi kilang titisan untuk kegunaan dalaman dan luaran" (persembahan, filem, peranti dan peralatan)