Nama dagangan dadah: Air untuk suntikan
INN atau nama kumpulan: air
Borang dos:
Pelarut untuk penyediaan bentuk dos untuk suntikanKompaun:
Air untuk suntikan - 5mlPenerangan: Cecair tidak berwarna, lutsinar, tidak berbau
Kumpulan farmakoterapi:
Pelarut, bahan tambahanKod ATX:
kesan farmakologi
Air untuk suntikan digunakan untuk penyediaan penyelesaian suntikan, menyediakan keadaan optimum untuk keserasian dan kecekapan substrat dan air.
Farmakokinetik
Dengan pengenalan air dan elektrolit yang sentiasa berselang-seli, homeostasis dikekalkan oleh buah pinggang.
Petunjuk untuk digunakan
Sebagai pembawa atau pelarut untuk penyediaan larutan suntikan steril daripada serbuk, lyophilisates dan pekat. Digunakan untuk penyediaan larutan steril, termasuk. untuk pentadbiran subkutaneus, intramuskular, intravena.
Kontraindikasi
Air untuk suntikan tidak digunakan sebagai pelarut untuk ubat-ubatan jika pelarut lain ditentukan.
Arahan penggunaan dan dos
Dos dan kadar pemberian mesti mematuhi arahan dos untuk ubat yang dicairkan.
Penyediaan penyelesaian ubat menggunakan air untuk suntikan mesti dilakukan di bawah keadaan steril (ampul membuka, mengisi picagari dan bekas dengan ubat-ubatan).
Interaksi
Apabila dicampur dengan ubat lain (larutan infusi, pekat untuk menyediakan infusi; larutan suntikan, serbuk, bahan kering untuk menyediakan suntikan), kawalan visual untuk keserasian diperlukan (ketidakserasian farmaseutikal mungkin berlaku).
Syarat khas
Air untuk suntikan tidak boleh terus diberikan secara intravaskular kerana tekanan osmotik yang rendah (risiko hemolisis).
Borang keluaran
Pelarut untuk penyediaan bentuk dos untuk suntikan. 5 ml dalam ampul kaca neutral. 5 ampul dalam pek lepuh PVC, diikuti dengan meletakkan dua ampul bersama-sama arahan penggunaan dan penakar ampul seramik dalam pek kadbod. Apabila menggunakan ampul dengan cincin atau titik putus, jangan masukkan scarifier.
Keadaan penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi daripada +30°C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Terbaik sebelum tarikh
4 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan.
Syarat untuk mendispens daripada farmasi
Atas preskripsi.
Pengilang/organisasi yang menerima aduan
LLC Firma "Ferment", 123423 Moscow, st. Nizhniye Mnevniki, 37A.
Alamat pengeluaran: 143422 wilayah Moscow, daerah Krasnogorsky, kampung. Petrovo-Dalnee.
Air - dapatkan pekerja di Academician atau untung pada jualan di Technopark
Air untuk suntikan- (air untuk suntikan, aqua ad iniectabilia) Air yang digunakan sebagai pelarut dalam penyediaan ubat untuk kegunaan parenteral (air untuk suntikan angro) atau untuk melarutkan atau mencairkan bahan atau persediaan untuk parenteral ... Istilah rasmi
air untuk suntikan- air bebas pirogen Air yang memenuhi keperluan monograf farmakope. [MU 64 01 001 2002] Topik pengeluaran ubat-ubatan Istilah am am, khusus dan lain-lain Sinonim air tanpa pyrogen ... Panduan Penterjemah Teknikal
Air yang disterilkan untuk suntikan- (air disterilkan untuk suntikan) Air untuk suntikan secara pukal, dibungkus dalam bekas yang sesuai, dimeterai dan disterilkan dengan haba di bawah keadaan memastikan produk yang terhasil lulus ujian untuk... ... Istilah rasmi
Air yang sangat disucikan untuk menyediakan ubat-ubatan- Air yang sangat disucikan (air yang sangat disucikan, aqua valde purificata) Air yang sangat disucikan bertujuan untuk penyediaan ubat-ubatan jika air dengan kualiti biologi tertinggi diperlukan, kecuali untuk kes-kes yang mana ianya perlu... ... Istilah rasmi
AIR SULING- Aqua destillata. Hartanah. Cecair lutsinar tidak berwarna, tidak berbau dan tidak berasa, pH 5.8 7.0. Borang keluaran. Terdapat dalam ampul 10 dan 20 ml. Disimpan dalam keadaan aseptik, di mana ia boleh digunakan tidak lebih daripada 24 jam. Keberkesanan... Ubat veterinar domestik
krim produk kosmetik untuk penjagaan kulit dalam bentuk emulsi minyak dalam air atau air dalam minyak. Kategori khas mekap krim perubatan. Krim berbeza daripada gel dalam kandungan minyaknya dan (biasanya) kelegapan.... ... Wikipedia
AIR SULING- (Aqua destillata; FH), air yang disucikan daripada kekotoran yang dilarutkan di dalamnya melalui penyulingan (penyulingan) dalam radas penyulingan. Cecair lutsinar tidak berwarna, tidak berbau dan tidak berasa; pH 5.8. Ia tidak sepatutnya memberi tindak balas kepada klorida, sulfat, kalsium dan... ... Kamus ensiklopedia veterinar
Impregnasi kayu melalui suntikan- – impregnasi kayu di bawah tekanan melalui jarum berongga khas (gerudi) atau saluran melintang yang digerudi. [GOST 20022.1 90] Tajuk istilah: Perlindungan kayu Tajuk Ensiklopedia: Peralatan pelelas, Pelelas, Lebuhraya... Ensiklopedia istilah, definisi dan penjelasan bahan binaan
Bahan aktif ›› Dalteparin sodium* (Dalteparin sodium*) nama latin Fragmin ATX: ›› B01AB04 Dalteparin Kumpulan farmakologi: Antikoagulan Klasifikasi nosologi (ICD 10) ›› I20.0 Angina tidak stabil ›› I26 Pulmonari…
Bahan aktif ›› Epoetin beta* (Epoetin beta*) Nama Latin Recormon ATX: ›› B03XA01 Erythropoietin Kumpulan farmakologi: Perangsang hematopoiesis Klasifikasi nosologikal (ICD 10) ›› D63.0 Anemia dalam neoplasma (C00 D48+)… … Kamus ubat-ubatan
dan bagi air untuk suntikan, ia adalah air suling biasa.
Betul, mereka telah memberitahu anda bahawa, pertama sekali, perbezaannya adalah dalam komposisi:
- fizikal larutan atau larutan garam ialah larutan NaCl 0.9% (garam);
- air untuk suntikan tidak mengandungi garam atau sebarang bahan khas.
Perbezaan lain ialah ubat/ubat untuk laluan pentadbiran IM dan SC dicairkan dengan air untuk suntikan. Fizik. penyelesaian terutamanya diberikan secara intravena.
Jika anda akan melakukan suntikan IV, maka larutan garam adalah sesuai (anda juga boleh menggunakan glukosa, dll.).
Sekiranya suntikan intramuskular, maka terdapat air untuk suntikan, tetapi jika orang itu sensitif atau ubat itu menyakitkan, maka lebih baik melakukannya dengan novocaine.
Fizik. penyelesaiannya adalah larutan garam 0.9%, ia digunakan untuk membubarkan hampir semua ubat (dalam kes lain, arahan menunjukkan bahawa ia tidak boleh dibubarkan dengan garam, ditunjukkan dengan apa yang harus diganti) dan sesuai untuk sebarang suntikan, tetapi suntikan intramuskular lebih menyakitkan.
Air untuk suntikan adalah air bebas garam tulen, jadi ia kurang menyakitkan untuk suntikan intramuskular. Ia juga boleh digunakan untuk sebarang jenis suntikan melainkan dinyatakan sebaliknya.
Penerangan mengenai air untuk suntikan - komposisi, arahan penggunaan dan jangka hayat
Banyak ubat yang dimaksudkan untuk suntikan mesti terlebih dahulu dibubarkan atau dicairkan kepada kepekatan yang diingini. Untuk tujuan ini, pelarut universal digunakan - air. Untuk kegunaan dalam tujuan perubatan, ia mesti memenuhi keperluan tertentu. Air untuk suntikan, tidak seperti larutan garam, yang mengandungi natrium klorida, disuling, air steril, diproses dengan cara tertentu.
Apakah air untuk suntikan
Cecair untuk suntikan boleh digunakan sebagai pembawa ubat utama (penggunaan parenteral) atau sebagai agen pencairan untuk larutan infusi dan suntikan dengan kepekatan yang tidak sesuai. Air dihasilkan dalam bentuk ampul gentian kaca atau polimer pelbagai isipadu pengisian. Bertujuan, antara lain, untuk kegunaan luaran: pembalut pembasmian, mencuci luka dan membran mukus. Alat perubatan direndam dan dibasuh dalam air suntikan semasa proses pensterilan.
Kompaun
Air steril tidak mempunyai rasa, warna atau bau. Dengan cara yang istimewa, komposisi air untuk suntikan dibersihkan daripada semua kemasukan: gas, garam, komponen biologi, serta sebarang kekotoran mikro. Ini dicapai dalam dua peringkat. Yang pertama ialah penulenan dengan osmosis terbalik, di mana kemasukan organik dipisahkan daripada air. Yang kedua ialah penyulingan: cecair ditukar kepada keadaan wap dan kemudian dikembalikan kepada bentuk asalnya. Dengan cara ini, kesucian maksimum dicapai. Air suntikan tidak mempunyai aktiviti farmakologi.
Petunjuk
Digunakan untuk penyediaan larutan suntikan steril daripada bahan kering (serbuk, pekat, lyophilisates). Boleh digunakan untuk menyediakan infusi untuk pentadbiran subkutan, intravena dan intramuskular. Dos dan kaedah pentadbiran ditentukan oleh ubat yang akan dicairkan (pengilang menetapkan ciri-ciri ini dalam arahan untuk ubat). Satu-satunya peraturan sejagat ialah air mesti digunakan di bawah keadaan aseptik dari saat ampul dibuka sehingga picagari diisi.
Kontraindikasi
Walaupun air dianggap sebagai pelarut universal, terdapat persediaan yang melibatkan penggunaan jenis cecair lain. Contohnya, larutan garam, pelarut minyak, dsb. Ciri-ciri jenis ini mesti ditetapkan dalam arahan untuk produk ubat yang dicairkan. Cecair suntikan tidak boleh dicampur dengan persediaan untuk kegunaan luaran, kerana ia menggunakan jenis pelarut yang berbeza.
Keperluan air untuk suntikan
nilai pH air suntikan tidak boleh lebih tinggi daripada 5.0-7.0. Kepekatan mikroorganisma dalam 1 ml adalah tidak lebih daripada 100. Ia mestilah bebas pirogen (tanpa bahan yang menyebabkan peningkatan suhu apabila menyuntik cecair ke dalam badan), dengan kandungan ammonia yang dinormalkan. Dalam air yang memenuhi keperluan, kehadiran sulfat, klorida, logam berat, kalsium, nitrat, karbon dioksida dan bahan penurun.
Arahan penggunaan air untuk suntikan
Dos dan kadar pemberian hendaklah mengikut arahan untuk kegunaan perubatan ubat cair. Apabila mencampurkan air suntikan dengan serbuk atau pekat, pemantauan visual yang rapat terhadap keadaan cecair yang terhasil harus dijalankan, kerana ketidakserasian farmaseutikal adalah mungkin. Kemunculan sebarang sedimen harus menjadi isyarat untuk berhenti menggunakan campuran. Tekanan osmotik rendah tidak membenarkan suntikan intravaskular terus air - terdapat risiko hemolisis.
Jangka hayat persediaan seperti air suntikan adalah tidak lebih daripada 4 tahun (tarikh keluaran mesti ditunjukkan oleh pengilang pada pembungkusan). Keadaan penyimpanan untuk cecair ditentukan oleh julat suhu dari 5 hingga 25 darjah. Pembekuan dadah tidak dibenarkan. Selepas membuka ampul, ia mesti digunakan dalam masa 24 jam. Pada masa yang sama, ia disimpan di bawah keadaan steril. Ubat ini boleh didapati di farmasi dengan preskripsi.
Apa yang perlu diganti
Selalunya, cecair suntikan boleh digantikan dengan larutan garam atau larutan 0.5% novocaine (digunakan untuk mencairkan antibiotik dan beberapa persediaan fizikal, pentadbiran yang disertai dengan sensasi yang menyakitkan). Walau bagaimanapun, penggantian jenis ini hanya dibenarkan apabila kemungkinan sedemikian dinyatakan dalam arahan untuk ubat yang dicairkan. Jika tiada cadangan tambahan untuk pada kesempatan ini tidak, anda harus berunding dengan ahli farmasi atau doktor anda tentang kemungkinan menggantikan air dengan cecair lain.
Apakah penggantian terbaik untuk larutan garam untuk penyedutan?
Penyedutan adalah baik untuk membersihkan saluran pernafasan atas daripada pengumpulan lendir dan menyelamatkan membran mukus daripada kering. Tadi penyedutan wap dibuat di atas kentang rebus atau di atas semangkuk herba perubatan. Sekarang untuk prosedur ini anda boleh menggunakan inhaler dan penyelesaian perubatan. Mari kita pertimbangkan persoalan bagaimana untuk menggantikan larutan garam untuk penyedutan, dan bagaimana untuk melakukannya dengan betul? Apakah komposisi untuk penyedutan yang boleh anda buat sendiri, dengan tangan anda sendiri?
Kesan terapeutik larutan garam
Natrium klorida untuk penyedutan adalah larutan garam biasa. Ia dipanggil fisiologi kerana ia sepadan komposisi semula jadi garam dalam badan. Ubat ini dicairkan dengan larutan garam untuk suntikan, kerana ia sepadan sepenuhnya dengan komposisi darah manusia. Setiap sel badan mengandungi beberapa natrium klorida untuk berfungsi normal.
Larutan garam tidak menyebabkan kerengsaan pada membran mukus dan dianggap oleh badan sebagai medium pelembab. Oleh itu, penyedutan dengan air untuk suntikan adalah kaedah rawatan biasa untuk selsema.
Adakah mungkin untuk menyediakan pengganti larutan garam untuk penyedutan sendiri? Ia mungkin jika anda mematuhi perkadaran air dan garam dengan ketat. Bagaimanakah penyelesaian farmasi berbeza daripada penyelesaian buatan sendiri? Mereka menggunakan air suling. Untuk menyediakan penyelesaian penyedutan di rumah, anda boleh menggunakan air paip biasa. Walau bagaimanapun, ia ditapis terlebih dahulu untuk membuang kekotoran yang tidak diperlukan.
Penting! Untuk menyediakan cecair penyedutan, ambil 0.9 g garam setiap 100 ml air masak. Jika sedimen terbentuk, keluarkan air bersih dengan berhati-hati.
Adakah dibenarkan menggunakan air yang tidak dimasak? Kadang-kadang orang dewasa membuat penyelesaian tanpa mendidihnya terlebih dahulu, tetapi dalam penyedutan adalah lebih selamat untuk kanak-kanak menggunakan air masak.
Berapa hari anda boleh menggunakan larutan garam yang anda sediakan sendiri, berapa kali anda menyedut? Buat penyelesaian segar setiap hari pada waktu pagi, dan tuangkannya pada waktu petang. Untuk menimbang garam dengan tepat, anda perlu menggunakan penimbang elektronik.
Prosedur penyedutan
Bagaimana untuk melakukan penyedutan garam dengan betul? Pertama, sejukkan cecair yang disediakan hingga 40 darjah. Prosedur harus dijalankan di antara waktu makan. Anda boleh bernafas melalui mulut atau hidung:
- penyedutan melalui mulut dilakukan untuk penyakit bronkus dan paru-paru;
- Penyedutan melalui hidung dilakukan untuk penyakit pernafasan.
Pernafasan harus lancar dan santai. Dalam rawatan pulmonari dan penyakit bronkial tarik nafas dalam-dalam (sepanjang jalan), kemudian tahan udara dan hembus.
Menggunakan nebulizer
Untuk penyedutan dengan nebulizer, anda juga boleh menggunakan larutan garam. Jika anda menggunakan penyelesaian siap dalam ampul, 2 atau 5 ml digunakan setiap prosedur. Jika anda membeli larutan garam dalam botol 200 atau 400 ml, gunakan picagari untuk menembusi penyumbat getah. Cecair mesti kekal dalam bekas tertutup, jadi penyumbat getah tidak boleh dibuka.
Prinsip operasi nebulizer adalah berdasarkan cecair pengatoman kepada zarah terkecil - aerosol. Mereka mudah menembusi lapisan bawah saluran pernafasan, oleh itu, penggunaan inhaler ditunjukkan untuk penyakit bronkus dan paru-paru. Untuk penyakit pernafasan, lebih baik menggunakan penyedutan wap biasa.
Untuk menggunakan penyelesaian inhaler, anda mesti mengikut arahan untuknya - mengekalkan ketepatan dos.
Penting! Penyelesaian yang digunakan dalam nebulizer tidak boleh berminyak. Ini akan mencetuskan perkembangan radang paru-paru minyak.
Apakah formulasi yang boleh digunakan untuk penyedut? Ia dibenarkan menggunakan hanya larutan garam dan cecair khas, jika tidak peranti mungkin keluar dari mod operasi. Kebanyakan nebulizer tidak dapat menahan pengisian dengan sirap, decoctions dan infusions - mereka pecah. Jika anda memerlukan komposisi khas untuk penyedutan, gunakan prosedur stim.
Rawatan batuk
Untuk menghilangkan batuk, anda perlu menggunakan persediaan antitusif atau ekspektoran. Apa yang boleh diganti larutan garam dalam kes ini? Jika batuk mengiringi proses keradangan dalam membran mukus, larutan garam digunakan bersama-sama dengan:
Catatan! Doktor mesti menetapkan ubat-ubatan dan dos yang diperlukan.
Jika tiada larutan garam farmaseutikal siap sedia, anda boleh menggunakan air untuk suntikan dan air mineral beralkali tanpa gas untuk penyedutan dengan Berodual. Berapa kali saya perlu menyedut? Pada permulaan selesema, penyedutan dilakukan 3-4 kali sehari. Peranti dipegang di tangan, topeng diletakkan di hidung.
Rawatan hidung berair
Untuk rinitis, titisan dan bilas saluran hidung dengan garam atau hanya air garam membantu dengan baik. Air hendaklah pada suhu bilik atau sedikit dipanaskan, tetapi tidak lebih tinggi daripada suhu badan, untuk mengelakkan komplikasi yang mungkin berlaku.
Dilarang menyedut:
- pada suhu tinggi;
- dengan pelepasan purulen dan berdarah;
- untuk sakit di telinga;
- dalam keadaan lemah.
Ingat bahawa selepas penyedutan anda tidak boleh keluar ke balkoni atau jalan, atau makan selama sejam selepas prosedur.
Bilakah anda perlu menggunakan nebulizer, dan bilakah anda perlu menggunakan prosedur stim biasa? Nebulizer ditunjukkan untuk penyakit saluran pernafasan yang lebih rendah; ia tidak berguna untuk rinitis. Membilas sinus anda dengan air garam adalah cara yang perlu dilakukan. Adakah mungkin untuk menggantikan larutan garam dalam nebulizer dengan cecair berminyak? Tidak, peranti ini tidak direka untuk minyak dan sirap. Sediakan larutan garam anda sendiri untuk nebulizer atau beli larutan garam siap pakai. Untuk mengelakkan rinitis, anda boleh menggunakan air mineral tanpa gas - Borjomi atau Narzan.
air untuk suntikan!
Aplikasi mudah alih “Happy Mama” 4.7 Berkomunikasi dalam aplikasi adalah lebih mudah!
Jika ini mengenai larutan garam, maka tidak mungkin.
ada jus dan potassium dan sodium... apa kejadahnya air masak.
Saya faham segala-galanya... tidak, secara teori anda tidak boleh menggantikannya, jika tiada farmasi yang menjualnya, kemudian gantikannya dengan larutan garam, ia akan lebih selamat daripada mencairkannya dengan air mendidih, besi kekal dalam air mendidih.
Mengapa sekurang-kurangnya menyuntik? dan gantikan dengan tablet
Ibu tidak akan ketinggalan
wanita di baby.ru
Kalendar kehamilan kami mendedahkan kepada anda ciri-ciri semua peringkat kehamilan - tempoh yang sangat penting, menarik dan baharu dalam hidup anda.
Kami akan memberitahu anda apa yang akan berlaku kepada bayi masa depan anda dan anda dalam setiap empat puluh minggu.
Bagaimanakah "air untuk suntikan" berbeza daripada "larutan garam"?
Bagaimanakah "air untuk suntikan" berbeza daripada "larutan garam" atau adakah ia perkara yang sama? Adakah terdapat perbezaan tentang apa yang perlu diberikan suntikan?
Larutan garam mengandungi garam terlarut, yang dalam kepekatan sepadan dengan plasma darah. dan bagi air untuk suntikan, ia adalah air suling biasa.
Bagi suntikan ke dalam urat, anda sama sekali tidak boleh menggunakan air suling; anda perlu menggunakan larutan garam.
Dan untuk pentadbiran intramuskular, kedua-duanya adalah mungkin.
Larutan garam mengandungi garam meja dan kepekatannya isotonik kepada komposisi darah, ia juga boleh disuntik ke dalam vena, tetapi air tidak boleh disuntik ke dalam vena, kerana hemolisis akan berlaku, iaitu pemusnahan sel darah merah. , dan untuk suntikan intramuskular tidak ada perbezaan yang besar, satu-satunya perkara adalah suntikan intramuskular air suling agak menyakitkan berbanding larutan garam.
Air untuk suntikan sebenarnya adalah air. disuling.
Larutan garam (isotonik), yang paling mudah (satu komponen) daripadanya ialah larutan NaCl 0.9% (garam meja).
Larutan Ringer (sebenarnya larutan garam)
Ringkasnya, larutan garam yang terdapat dalam darah dalam komposisi dan kuantiti yang diperlukan untuk kehidupan, iaitu, secara kasarnya, fisiologi. Oleh itu nama.
Ini hanyalah larutan garam asas.
Berdasarkan penyelesaian Ringer, komposisi yang lebih kompleks disediakan dengan penambahan nutrien, antibiotik dan ubat antikulat. Tetapi ini adalah untuk pentadbiran titisan intravena.
Sesetengah ubat boleh bertindak balas dengan garam, kehilangan atau menukar sifatnya, itulah sebabnya air untuk suntikan disediakan menggunakan penyulingan berganda. Maklumat tentang perkara ini mestilah pada pembungkusan ubat atau dalam anotasi yang dilampirkan, jika ini kritikal.
Perbezaannya terletak pada nama itu sendiri:
- larutan garam ialah 0.9% larutan air natrium klorida (NaCl), dalam erti kata lain ia adalah garam dan air yang dicampur dalam perkadaran tertentu. Cecair adalah isotonik kepada plasma darah. Larutan garam boleh diberikan secara intravena, subkutan, atau enema. Ia juga digunakan dalam penyedut dan untuk beberapa tujuan terapeutik dan profilaksis yang lain.
- air untuk suntikan hanyalah air steril, tanpa sebarang bahan tambahan. Komposisinya memenuhi keperluan yang ketat. Tidak seperti larutan garam, air untuk suntikan tidak disyorkan untuk dimasukkan ke dalam badan dengan sendirinya; ia digunakan secara eksklusif untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan daripada serbuk, pekat dan beberapa bentuk ubat lain.
Arahan untuk ubat biasanya menunjukkan pelarut yang boleh diterima untuknya, dan itulah yang harus anda gunakan.
Bagaimana anda boleh menggantikan air untuk suntikan?
hendaklah dibasuh hanya dengan air suling. Farmasi menawarkan
air untuk suntikan. Ia adalah sama?
Air suling biasanya dijual di farmasi yang ada
pengeluaran ubat mengikut preskripsi doktor.
menyuntik antibiotik. menulis: ceftriaxone, air untuk suntikan
1.0 2% larutan lidocaine N5, berapa unit ini?dan bagaimana cara mencairkan?
Untuk pentadbiran intramuskular
Kandungan botol (1 g) dilarutkan dalam 3.6 ml air untuk suntikan.
Selepas penyediaan, 1 ml larutan mengandungi kira-kira 250 mg
ceftriaxone. Jika perlu, anda boleh menggunakan lebih banyak
larutan cair. Dos penyelesaian sedemikian (berapa banyak yang perlu anda ambil
ml) sepatutnya ditunjukkan oleh doktor yang merawat.
Seperti suntikan intramuskular lain, Ceftriaxone ditadbir secara relatif
otot besar (gluteus); aspirasi ujian membantu untuk mengelakkan
kemasukan yang tidak disengajakan ke dalam saluran darah. Disyorkan
menyuntik tidak lebih daripada 1 g ubat ke dalam satu otot. Untuk mengurangkan kesakitan
untuk suntikan intramuskular, ubat harus diberikan dengan larutan 1%.
lidocaine. Jangan berikan larutan lidocaine secara intravena.
Adalah lebih baik untuk tidak menyuntik diri sendiri, tetapi berunding dengan profesional penjagaan kesihatan.
lidokain 10 amp. 2 ml larutan 2% dan bungkusan air yang sama untuk
suntikan, setelah mengetahui bahawa saya alah kepada novocaine. Walau bagaimanapun, arahan
Cortexin tidak mengatakan apa-apa tentang lidocaine.
Adakah mungkin menggunakan larutan lidocaine untuk mencairkan Cortexin, dan
jika ya, berapa peratus larutan lidocaine yang sepatutnya. Jawab
sila hantar melalui email. mel.
Yang ikhlas, Alexander.
Bahan aktif: Sulodexide* (Sulodexide*)
Kumpulan farmakologi: Antikoagulan
Klasifikasi nosologi (ICD-10): G93.4 Encephalopathy
tidak dinyatakan. I79 Lesi pada arteri, arteriol dan kapilari semasa
penyakit yang dikelaskan di tempat lain. I79.2
Angiopati periferal dalam penyakit yang dikelaskan dalam
Komposisi dan borang pelepasan:
Penyelesaian untuk suntikan 1 amp.
sulodexide 600 LE
eksipien: natrium klorida - 18 mg; air untuk
penyediaan suntikan - q.s. sehingga 2 ml
dalam ampul 2 ml; Terdapat 10 ampul dalam satu kotak.
sulodexide 250 LE
eksipien: natrium lauril sulfat - 3.3 mg; koloid
silikon dioksida - 3.0 mg; trigliserida - 86.1 mg
komposisi kapsul: gelatin - 55.0 mg; gliserin - 21.0 mg; natrium
etil p-hidroksibenzoat - 0.24 mg; natrium propil-p-hidroksibenzoat - 0.12
mg; titanium dioksida (E171) - 0.30 mg; oksida besi merah - 0.90
25 pcs dalam lepuh; Terdapat 2 lepuh dalam kotak.
Penerangan bentuk dos: Penyelesaian untuk suntikan: kuning muda
atau kuning penyelesaian yang jelas, diletakkan dalam ampul gelap
Kapsul: kapsul gelatin lembut, bujur, berbentuk bata
Ciri: Produk semulajadi, diasingkan daripada mukosa
tempurung usus kecil babi. Mewakili semula jadi
campuran glikosaminoglikan: pecahan seperti heparin dengan molekul
massoydalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).
Tindakan farmakologi: Antikoagulan, angioprotektif,
Farmakokinetik: 90% diserap dalam endothelium vaskular (mencipta dalam
ia mempunyai kepekatan yang beberapa kali lebih tinggi daripada kepekatannya di
tisu organ lain) dan diserap dalam usus kecil.
Dimetabolismekan dalam hati dan buah pinggang. Tidak seperti
heparin tidak terpecah dan heparin berat molekul rendah,
sulodexide tidak tertakluk kepada desulfasi, yang membawa kepada
penurunan dalam aktiviti antitrombotik dan mempercepatkan dengan ketara
penyingkiran daripada badan. Pengagihan dos antara organ menunjukkan
bahawa ubat itu mengalami resapan ekstrasel dalam hati dan
buah pinggang 4 jam selepas pentadbiran.
24 jam selepas pentadbiran IV, perkumuhan air kencing adalah 50%
dadah, dan selepas 48 jam - 67%.
Farmakodinamik: Pecahan seperti heparin yang mengalir cepat mempunyai
pertalian untuk antitrombin III, dan pertalian dermatan untuk kofaktor
heparin II. Kesan antikoagulan adalah disebabkan oleh
pertalian untuk kofaktor heparin II, yang menyahaktifkan trombin.
Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan
faktor X diaktifkan, dengan peningkatan sintesis dan rembesan
prostacyclin (PGI2), dengan penurunan tahap fibrinogen plasma
Kesan profibrinolitik adalah disebabkan oleh peningkatan dalam darah
tahap pengaktif plasminogen tisu dan penurunan kandungan
Kesan angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan struktur dan
integriti fungsi sel endothelial vaskular, dengan
pemulihan ketumpatan elektrik negatif normal
caj pori-pori membran bawah tanah vaskular. Di samping itu, dadah
menormalkan sifat reologi darah dengan mengurangkan tahap
trigliserida (merangsang enzim lipolitik -
lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang termasuk dalam
Mengurangkan kelikatan darah, menghalang percambahan sel
mesangium, mengurangkan ketebalan membran bawah tanah.
Petunjuk: Angiopati dengan peningkatan risiko trombosis, dalam
termasuk. selepas mengalami serangan jantung miokardium: gangguan otak
peredaran darah, termasuk tempoh akut strok iskemia dan
tempoh pemulihan awal; ensefalopati,
disebabkan oleh aterosklerosis, kencing manis, hipertensi
penyakit; demensia vaskular; lesi oklusif
arteri periferal aterosklerotik dan diabetes
genesis; phlebopathy, trombosis urat dalam; mikroangiopati
(nefropati, retinopati, neuropati) dan makroangiopati (sindrom
kaki diabetik, ensefalopati, kardiopati) dengan diabetes
kencing manis; keadaan trombofilik, sindrom antiphospholipid
(bersama dengan asid acetylsalicylic, dan juga mengikuti
heparin berat molekul rendah); rawatan yang disebabkan oleh heparin
trombositopenia trombotik (GTT), kerana ubat tidak
menyebabkan dan tidak memburukkan GTT.
Kontraindikasi: Hipersensitiviti, diatesis hemoragik Dan
penyakit yang disertai dengan penurunan pembekuan darah,
kehamilan (trimester pertama).
Gunakan semasa mengandung dan menyusu: Semasa mengandung
ditetapkan di bawah pengawasan ketat doktor. Ada yang positif
pengalaman penggunaan untuk rawatan dan pencegahan vaskular
komplikasi pada pesakit diabetes jenis 1 pada trimester II dan III
kehamilan, dengan perkembangan toksikosis lewat wanita hamil -
Kesan sampingan: Dari saluran gastrousus: loya, muntah, sakit dalam
Reaksi alahan: ruam.
Lain-lain: sakit, terbakar, hematoma di tapak suntikan.
ubat yang menjejaskan sistem hemostasis (langsung dan tidak langsung
Terlebih dos: Gejala: pendarahan atau pendarahan.
Rawatan: penarikan dadah, terapi gejala.
Kaedah pentadbiran dan dos: IM, IV (vml fisiologi
penyelesaian), di dalam. Pada permulaan rawatan, berikan kandungan 1 ampul
setiap hari secara intramuskular selama beberapa hari, kemudian 1 caps. 2 kali sehari
secara lisan antara waktu makan pada siang hari. Kursus penuh
perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun. Atas budi bicara doktor
dos boleh diubah.
ubat di bawah kawalan koagulogram. Pada permulaan dan akhir rawatan
Adalah dinasihatkan untuk menentukan penunjuk berikut: APTT (normal - 30-
40 s, bergantung pada jenis dan kepekatan yang digunakan
pengaktif mungkin atau), antitrombin III (normal
mg/l), masa pendarahan (normal mengikut Dukemin),
masa pembekuan darah tidak stabil (normal mengikut kaedah
Miliana diubah suai oleh Moravitsamine). Wessel Due F
bertambah penunjuk biasa kira-kira satu setengah kali.
Ulasan: Wessel Due F, kapsul - pembungkusan Pharmakor Production
Wessel Due F, ampul - pembungkusan Pharmakor Production (Rusia).
Jangka hayat: 5 tahun
Keadaan penyimpanan: Senarai B. Pada suhu tidak melebihi 30 °C
Borang keluaran dan gubahan.
Tablet bersalut filem: 30 pcs setiap pek.
1 tab. mengandungi ekstrak standard Ginkgo biloba 40 mg.
Bahan-bahan lain: laktosa, selulosa mikrokristalin, tepung jagung, silika anhidrida koloid, talkum, magnesium stearat, polietilena glikol 400, polietilena glikol 6000, hipromelosa, titanium dioksida, oksida besi merah.
Penyelesaian oral: 30 ml dalam botol.
1 ml - ekstrak standard Ginkgo biloba 40 mg.
Bahan-bahan lain: minyak pati lemon, minyak pati oren, natrium sakarin, etanol, air.
Dipiawai dan dititrasi penyediaan herba, kesannya ditentukan oleh sifat pengaruhnya terhadap proses metabolik dalam sel, sifat reologi darah dan peredaran mikro, serta pada tindak balas vasomotor salur darah. bertambah baik peredaran otak dan membekalkan otak dengan oksigen dan glukosa. Mempunyai kesan vasoregulatory sepanjang sistem vaskular: arteri, vena, kapilari. Membantu meningkatkan aliran darah, menghalang pengumpulan sel darah merah (kesan anti-enapcemar), mempunyai kesan perencatan pada faktor pengaktifan platelet (kesan anti-PAF). Menormalkan proses metabolik dan mempunyai kesan antihipoksik pada tisu. Menghalang pembentukan radikal bebas dan peroksidasi lipid membran sel. Ia mempunyai kesan anti-edematous yang jelas di peringkat otak dan di pinggir. Mempengaruhi pembebasan, pengambilan semula dan katabolisme neurotransmitter (norepinephrine, dopamine, acetylcholine) dan keupayaannya untuk mengikat reseptor membran.
Ensefalopati disirkulasi pelbagai asal (akibat strok, akibat kecederaan otak traumatik, dalam berusia), ditunjukkan oleh gangguan perhatian dan/atau ingatan, penurunan kebolehan intelektual, perasaan takut, gangguan tidur;
Gangguan peredaran periferi dan peredaran mikro, termasuk. arteriopati anggota bawah, sindrom Raynaud;
Gangguan neurosensori (pening, tinnitus, hypoacusis, degenerasi nyanyuk bintik makula, retinopati diabetik).
Tetapkan 1 tablet. atau 1 ml larutan untuk pentadbiran oral 3 kali sehari dengan makanan. Tempoh purata rawatan ialah 3 bulan.
Kemungkinan gangguan pencernaan, sakit kepala, tindak balas alahan.
Tanda-tanda pertama peningkatan muncul 1 bulan selepas permulaan rawatan.
Komposisi dan borang pelepasan:
nicergoline - 5 mg
Tablet bersalut filem - 1 tablet.
nicergoline - 10 mg
eksipien: kalsium fosfat dihidrat yang diganti; MCC; magnesium stearat; natrium karboksimetilselulosa; salutan gula
25 pcs dalam lepuh; Terdapat 2 lepuh dalam pek kadbod.
Tablet bersalut filem - 1 tablet.
nicergoline - 30 mg
eksipien: kalsium fosfat dihidrat yang diganti; MCC; magnesium stearat; natrium karboksimetilselulosa; sarung filem
15 pcs dalam lepuh; Terdapat 2 lepuh dalam pek kadbod.
Lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan - 1 fl.
nicergoline - 4 mg
eksipien: laktosa monohidrat; asid tartarik
pelarut: natrium klorida; benzalkonium klorida; air untuk suntikan
dalam botol 4 mg, lengkap dengan pelarut dalam 4 ml ampul; Terdapat 4 set dalam pek kadbod.
Tindakan farmakologi: alpha-adrenolytic, vasodilator. Melebarkan saluran darah, mengurangkan rintangan vaskular, meningkatkan aliran darah arteri, meningkatkan peredaran serebrum dan penggunaan oksigen dan glukosa oleh tisu otak. Meningkatkan kadar aliran darah di bahagian kaki, mengurangkan rintangan vaskular pulmonari, menghalang pengagregatan platelet dan memperbaiki parameter hemorheologi.
Petunjuk: kekurangan serebrum vaskular atau metabolik akut, kronik (aterosklerosis, trombosis atau embolisme saluran serebrum, iskemia serebrum sementara); periferal akut atau kronik kekurangan vaskular(melenyapkan penyakit vaskular pada bahagian kaki, sindrom Raynaud); sakit kepala, migrain, hipertensi arteri(sebagai ubat tambahan), krisis hipertensi.
Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada nicergoline, pendarahan akut, serangan jantung akut miokardium, hipotensi ortostatik.
Gunakan semasa mengandung dan menyusu: Tidak disyorkan.
Kesan sampingan: hipotensi arteri, pening (selepas pentadbiran parenteral), jarang - gejala dyspeptik (ringan), rasa panas, muka memerah, gangguan tidur (mengantuk atau insomnia - jarang).
Interaksi: meningkatkan kesan ubat antihipertensi.
Arahan penggunaan dan dos: Di dalam. Di antara waktu makan - 5-10 mg 3 kali sehari pada selang masa yang tetap.
Dos, laluan pentadbiran, tempoh rawatan adalah individu dan bergantung kepada keparahan penyakit. Dalam sesetengah kes, adalah dinasihatkan untuk memulakan rawatan dengan pentadbiran parenteral ubat, diikuti dengan beralih kepada pentadbiran oral semasa tempoh terapi penyelenggaraan.
Penyelesaian siap boleh digunakan tidak lebih daripada 7 hari.
Titiskan 1-2 titis ke dalam kantung konjunktiva 6-8 kali sehari. Secara beransur-ansur bilangan instillasi dikurangkan kepada 3-4 kali sehari. Sekiranya tiada kesan dalam masa 7 hari, anda harus berjumpa doktor.
Bagaimana cara mencairkan antibiotik Ceftriaxone dengan betul? Apakah pelarut yang perlu digunakan (novocaine, lidocaine, air untuk suntikan) untuk mengurangkan kesakitan dan kuantiti yang diperlukan untuk mendapatkan dos 1000 mg, 500 mg dan 250 mg untuk orang dewasa dan kanak-kanak
Dalam artikel itu kita akan bercakap tentang mencairkan antibiotik Ceftriaxone dengan larutan Lidocaine 1% dan 2% atau air untuk suntikan untuk orang dewasa dan kanak-kanak untuk mendapatkan dos awal penyelesaian ubat siap 1000 mg, 500 mg atau 250 mg. Kami juga akan melihat apa yang lebih baik untuk digunakan untuk mencairkan antibiotik - Lidocaine, Novocaine atau Air untuk suntikan dan apa yang lebih baik untuk mengeluarkan sensasi yang menyakitkan semasa suntikan larutan Ceftriaxone yang disediakan.
Soalan-soalan ini adalah yang paling biasa, jadi sekarang akan ada pautan ke artikel ini supaya tidak berulang. Segala-galanya akan dengan contoh penggunaan.
Dalam semua arahan untuk Ceftriaxone (termasuk ubat di bawah nama yang berbeza, tetapi dengan komposisi yang sama), 1% Lidocaine disyorkan sebagai pelarut.
1% Lidocaine sudah terkandung sebagai pelarut dalam bungkusan ubat seperti Rosin, Rocephin dan lain-lain ( bahan aktif- Ceftriaxone).
Kelebihan Ceftriaxone dengan pelarut dalam pembungkusan:
- tidak perlu membeli pelarut secara berasingan (tentukan yang mana);
- dos pelarut yang diperlukan sudah diukur dalam ampul pelarut, yang membantu mengelakkan kesilapan semasa menarik jumlah yang diperlukan ke dalam picagari (tidak perlu memikirkan dengan tepat berapa banyak pelarut yang perlu diambil);
- dalam ampul dengan pelarut terdapat larutan siap sedia 1% lidocaine - tidak perlu mencairkan 2% lidocaine hingga 1% (mungkin sukar untuk mencari tepat 1% di farmasi, anda perlu mencairkannya tambahan dengan air untuk suntikan).
Kelemahan Ceftriaxone dengan pelarut dalam bungkusan:
- Antibiotik bersama pelarut adalah lebih mahal (pilih yang lebih penting kepada anda - kemudahan atau kos).
Cara mencairkan dan menyuntik Ceftriaxone
Untuk suntikan intramuskular 500 mg (0.5 g) ubat hendaklah dibubarkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan 1% Lidocaine (atau untuk 1000 mg (1 g) ubat - 3.5 ml larutan Lidocaine (biasanya 4 ml digunakan , kerana ini adalah 2 ampul Lidocaine 2 ml setiap satu)). Ia tidak disyorkan untuk menyuntik lebih daripada 1 g larutan ke dalam satu otot gluteal.
Dos 250 mg (0.25 g) dicairkan dengan cara yang sama seperti 500 mg (250 mg ampul tidak wujud pada masa menulis arahan ini). Iaitu, 500 mg (0.5 g) ubat harus dibubarkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan 1% Lidocaine, dan kemudian tarik separuh daripada larutan siap ke dalam dua picagari yang berbeza.
Jadi mari kita ringkaskan:
1. Kami memperoleh 250 mg (0.25 g) larutan siap seperti berikut:
500 mg (0.5 g) ubat hendaklah dibubarkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan 1% Lidocaine dan larutan yang terhasil hendaklah ditarik ke dalam dua picagari yang berbeza (separuh daripada larutan siap setiap satu).
2. Kami memperoleh 500 mg (0.5 g) larutan siap seperti berikut:
500 mg (0.5 g) ubat hendaklah dibubarkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan 1% Lidocaine dan lukiskan larutan yang terhasil ke dalam 1 picagari.
3. Kami memperoleh 1000 mg (1 g) larutan siap seperti berikut:
1000 mg (1 g) ubat hendaklah dibubarkan dalam 4 ml (2 ampul) larutan 1% Lidocaine dan lukiskan larutan yang terhasil ke dalam 1 picagari.
Cara mencairkan Ceftriaxone dengan larutan lidocaine 2%.
Di bawah ialah plat dengan skema pencairan untuk antibiotik Ceftriaxone dengan larutan 2% Lidocaine (larutan 2% didapati di farmasi lebih kerap daripada larutan 1%; kaedah pencairan yang telah kita bincangkan di atas):
Singkatan dalam jadual: CEF - Ceftriaxone, R-l - pelarut, suntikan V - air untuk suntikan. Di bawah adalah contoh dan penjelasan.
Kanak-kanak itu telah ditetapkan kursus suntikan Ceftriaxone dua kali sehari, 500 mg (0.5 g) selama 5 hari. Berapakah bilangan botol ceftriaxone, ampul dengan pelarut dan picagari yang diperlukan untuk keseluruhan rawatan?
Jika anda membeli Ceftriaxone 500 mg (0.5 g) (pilihan yang paling mudah) dan Lidocaine 2% di farmasi, anda memerlukan:
- 10 botol ceftriaxone;
- 10 ampul lidocaine 2%;
- 10 ampul air untuk suntikan;
- 20 picagari, 2 ml setiap satu (2 picagari untuk setiap suntikan - tambah pelarut dengan satu, lukis dan suntikan dengan yang kedua).
Jika anda membeli Ceftriaxone 1000 mg (1.0 g) di farmasi (anda tidak menemui Ceftriaxone 0.5 g) dan Lidocaine 2%, anda memerlukan:
- 5 botol Ceftriaxone;
- 5 ampul Lidocaine 2%
- 5 ampul air untuk suntikan
- 5 picagari 5 ml dan 10 picagari 2 ml (3 picagari untuk menyediakan 2 suntikan - tambah pelarut dengan satu, lukiskan jumlah yang diperlukan dengan kedua dan ketiga, suntikan kedua dengan serta-merta, letakkan yang ketiga di dalam peti sejuk dan suntikan selepas 12 Jam).
Kaedah ini boleh diterima dengan syarat penyelesaian disediakan untuk 2 suntikan sekaligus dan picagari dengan larutan disimpan di dalam peti sejuk (larutan ceftriaxone yang baru disediakan adalah stabil secara fizikal dan kimia selama 6 jam pada suhu bilik dan selama 24 jam apabila disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 2° hingga 8°C ).
Kelemahan kaedah ini: suntikan antibiotik selepas penyimpanan di dalam peti sejuk mungkin lebih menyakitkan; semasa penyimpanan, penyelesaian mungkin berubah warna, yang menunjukkan ketidakstabilannya.
Dos yang sama Ceftriaxone 1000 mg dan Lidocaine 2%, walaupun rejimennya lebih mahal, tetapi kurang menyakitkan dan lebih selamat:
- 10 botol ceftriaxone;
- 10 ampul lidocaine 2%;
- 10 ampul air untuk suntikan;
- 10 picagari 5 ml dan 10 picagari 2 ml (2 picagari untuk setiap suntikan - satu (5 ml) kami menambah pelarut, yang kedua (2 ml) kami lukis dan suntikan). Separuh daripada penyelesaian yang terhasil ditarik ke dalam picagari, selebihnya dibuang.
Kelemahan: rawatan lebih mahal, tetapi penyelesaian yang baru disediakan lebih berkesan dan kurang menyakitkan.
Sekarang soalan dan jawapan popular kepada mereka.
Mengapa menggunakan Lidocaine, Novocaine untuk mencairkan Ceftriaxone dan mengapa anda tidak boleh menggunakan air untuk suntikan?
Untuk mencairkan Ceftriaxone kepada kepekatan yang diperlukan, anda juga boleh menggunakan air untuk suntikan, tidak ada sekatan, tetapi anda perlu memahami bahawa suntikan intramuskular antibiotik sangat menyakitkan dan jika ini dilakukan dalam air (inilah yang biasanya mereka lakukan dalam hospital), maka ia akan menyakitkan sama seperti apabila ubat disuntik, dan untuk beberapa lama selepas itu. Oleh itu, adalah lebih baik untuk menggunakan larutan anestetik sebagai cara untuk pencairan, dan gunakan air untuk suntikan hanya sebagai larutan tambahan apabila mencairkan Lidocaine 2%.
Terdapat juga titik bahawa tidak mungkin menggunakan Lidocaine dan Novocaine kerana perkembangan tindak balas alahan terhadap penyelesaian ini. Kemudian pilihan menggunakan air untuk suntikan untuk pencairan kekal satu-satunya yang mungkin. Di sini anda perlu menahan kesakitan, kerana terdapat peluang sebenar untuk mati kejutan anaphylactic, edema Quincke atau mendapat reaksi alahan yang teruk (urtikaria yang sama).
Juga, Lidocaine tidak boleh digunakan untuk pemberian antibiotik secara intravena, hanya secara STRICT secara intramuskular. Untuk penggunaan intravena, antibiotik mesti dicairkan dalam air untuk suntikan.
Apakah yang lebih baik untuk menggunakan Novocaine atau Lidocaine untuk mencairkan antibiotik?
Novocaine tidak boleh digunakan untuk mencairkan Ceftriaxone. Ini disebabkan fakta bahawa Novocain mengurangkan aktiviti antibiotik dan, di samping itu, meningkatkan risiko pesakit mengalami kematian. komplikasi berbahaya- kejutan anaphylactic.
Di samping itu, mengikut pemerhatian pesakit itu sendiri, perkara berikut boleh diperhatikan:
- kesakitan semasa pentadbiran Ceftriaxone lebih baik dilepaskan oleh Lidocaine daripada Novocaine;
- kesakitan semasa pentadbiran mungkin bertambah teruk selepas pentadbiran penyelesaian Ceftriaxone yang tidak baru disediakan dengan Novocaine (mengikut arahan untuk ubat, penyelesaian Ceftriaxone yang disediakan adalah stabil selama 6 jam - sesetengah pesakit mengamalkan penyediaan beberapa dos penyelesaian Ceftriaxone + Novocaine pada sekali untuk menyimpan antibiotik dan pelarut (contohnya, larutan 250 mg Ceftriaxone daripada serbuk 500 mg), jika tidak bakinya perlu dibuang, dan untuk suntikan seterusnya gunakan larutan atau serbuk dari ampul baru).
Adakah mungkin untuk mencampurkan antibiotik yang berbeza dalam satu picagari, termasuk Ceftriaxone?
Dalam apa jua keadaan, larutan ceftriaxone tidak boleh dicampur dengan larutan antibiotik lain, kerana ia mungkin mengkristal atau meningkatkan risiko pesakit mengalami reaksi alahan.
Bagaimana untuk mengurangkan kesakitan apabila mentadbir Ceftriaxone?
Ia adalah logik dari perkara di atas - anda perlu mencairkan ubat dengan Lidocaine. Selain itu, kemahiran mentadbir ubat siap juga memainkan peranan penting (anda perlu mentadbirnya perlahan-lahan, kemudian sensasi yang menyakitkan akan menjadi kecil).
Bolehkah saya menetapkan antibiotik sendiri tanpa berunding dengan doktor?
Jika anda berpandukan prinsip utama perubatan - Jangan membahayakan, maka jawapannya adalah jelas - TIDAK!
Antibiotik ialah ubat yang tidak boleh didos atau dipreskripsi sendiri, tanpa berunding dengan pakar. Sejak memilih antibiotik berdasarkan nasihat rakan atau di Internet, kami dengan itu menyempitkan bidang aktiviti untuk doktor yang boleh merawat akibat atau komplikasi penyakit anda. Iaitu, antibiotik tidak berfungsi (ia disuntik atau dicairkan secara tidak betul, ia diambil secara tidak betul), tetapi ia adalah baik, dan kerana bakteria sudah terbiasa dengannya, akibatnya skema yang salah rawatan, maka anda perlu menetapkan antibiotik sandaran yang lebih mahal, yang, selepas rawatan terdahulu yang salah, juga tidak diketahui sama ada ia akan membantu. Jadi keadaannya jelas - anda perlu pergi ke doktor untuk mendapatkan preskripsi dan preskripsi.
Juga, penghidap alahan (sebaik-baiknya, sekali lagi, semua pesakit yang mengambil ubat ini buat kali pertama) juga dinasihatkan untuk menetapkan ujian calar untuk menentukan tindak balas alahan pada antibiotik yang ditetapkan.
Juga, idealnya, pembenihan diperlukan cecair biologi dan tisu manusia dengan penentuan sensitiviti bakteria kultur terhadap antibiotik, supaya preskripsi ubat tertentu adalah wajar.
Saya ingin percaya bahawa selepas kemunculan artikel ini dalam Direktori, akan ada lebih sedikit soalan mengenai kaedah dan skema pencairan untuk antibiotik Ceftriaxone, kerana saya telah menganalisis perkara utama dan skema di sini, yang tinggal hanyalah membaca dengan teliti .
Tubuh manusia tertakluk kepada pelbagai jenis penyakit dan mungkin memerlukan rawatan kekal atau sementara. Dalam banyak kes, penyelesaian khas mesti digunakan bersama dengan ubat-ubatan. Prinsip pembuatan adalah menggunakan air yang sangat disucikan, yang sebelum ini telah menjalani proses wajib penyulingan dan pembasmian kuman.
Untuk melakukan ini, air dipanaskan hingga 80 °C, yang sepenuhnya menghalang penampilan dan pertumbuhan mikroorganisma di dalamnya. Ia dibersihkan daripada kekotoran klorin dan kandungan besi, dan melalui proses pelembutan. Dalam pengeluaran farmaseutikal, wap pekat tulen yang diperoleh daripada penyulingan air juga digunakan.
Air untuk suntikan - ciri
Air untuk suntikan ialah cecair tulen yang digunakan untuk melarutkan ubat dalam bentuk dos. Ia tidak mempunyai rasa, bau atau warna. Produk universal ini untuk dijual dalam ampul kaca, 10 keping setiap kotak.
Air suntikan diperlukan sebagai hasil campuran homogen homogen untuk suntikan dan infusi daripada pekat berikut:
- bahan, penyediaan infusi;
- serbuk ubat;
- bahan kering untuk suntikan.
Air tulen dan suling steril, yang berfungsi secara eksklusif sebagai pelarut dadah dalam dos yang ditetapkan dengan ketat, mengikut arahan untuk digunakan.
Pengeluaran dan komposisi cecair suntikan
Air untuk suntikan, komposisi yang, pada pandangan pertama, sangat mudah, tetapi pada masa yang sama ia tertakluk kepada peringkat pemprosesan tertentu. Komponen utama yang perlu dikeluarkan daripada cecair ialah garam kekerasan, dengan itu membentuk kondensat.
Dapatkan campuran penyembuhan ini kaedah osmosis terbalik, di mana pembebasan sepenuhnya daripada sebatian organik.
Dan ada juga kaedah penyulingan. Dalam kes ini, cecair yang dirawat menjalani penulenan khas dan, sebagai hasilnya, ia dibebaskan daripada pelbagai kekotoran:
- Zarah mekanikal.
- Unsur koloid.
- Organik dan gas terlarut.
- Bahan bukan organik.
- Mikroorganisma.
Prosedur pembersihan berlaku dalam unit aseptik dengan mematuhi syarat kebersihan. peringkat tertinggi. Tarikh luput ubat mesti diperhatikan. Air untuk komposisi suntikan mesti memenuhi keperluan cecair nyah garam, ditulenkan dan dilembutkan:
- Ketiadaan mandatori klorida, sulfat, kalsium nitrat.
- persekitaran pH dari 5.0 hingga 7.0.
- Kandungan ammonia standard.
- Sebarang bahan tambahan dan bahan antimikrob harus tiada.
- Penggantungan dalam wajib mestilah aspirogenic.
- Ketiadaan sebarang bahan tambahan.
air untuk bentuk suntikan
Air untuk suntikan: arahan untuk digunakan
Air untuk suntikan arahan penggunaan bergantung pada ubat-ubatan yang akan digunakan cecair ini. Keperluan pencairan akan dinyatakan dalam arahan untuk ubat yang akan berinteraksi dengan asas suntikan.
Dos harian, serta cadangan untuk pentadbiran ubat-ubatan, sudah pasti mesti dikawal. Mengabaikan arahan untuk ubat boleh membawa kepada akibat yang buruk. Wajib pematuhan dengan syarat kemandulan apabila memberikan ubat yang dicairkan.
Apabila mencampurkan air dengan ubat-ubatan yang ditetapkan, adalah perlu kawalan campuran ini untuk keserasian. Ini mesti dilakukan untuk mengelakkan ketidakserasian farmaseutikal hilang. Cecair suntikan tidak boleh digunakan untuk pentadbiran intravaskular.
Penggunaan campuran ini adalah dilarang jika larutan garam atau sebarang pelarut lain ditunjukkan untuk ubat. Suntikan adalah proses penting dalam rawatan manusia. Suntikan menggunakan picagari dan jarum secara intramuskular atau intravena ubat yang diperlukan. Dan jika perlu, cairkan ubat dengan cecair khas. Untuk melakukan semuanya dengan betul, baca arahan untuk air untuk suntikan.
Mod permohonan
Penyelesaian menggunakan asas suntikan dan ubat-ubatan mesti disediakan di bawah keadaan steril aseptik. Ia juga merupakan keperluan wajib untuk dipatuhi peraturan mudah bekerja dengan ampul:
![](https://i2.wp.com/lekarstva.guru/wp-content/auploads/190233/razvedenie-lekarstva-vodoi-dlya-inektsii.jpg)
Tiada tindak balas buruk, serta dos berlebihan dan kontraindikasi dalam amalan.
Nuansa menggunakan air suntikan dan tarikh luput
Ingat satu perkara sangat peraturan penting, cecair ini tidak boleh bercampur dalam apa jua keadaan larutan minyak, salap dan agen kauterisasi.
Dos dan kepekatan campuran dipatuhi dengan ketat. Sekiranya hemolisis berkembang, adalah dilarang untuk mentadbir cecair suntikan.
Berapakah kos asas suntikan? Harga bahan ini adalah dalam julat dari 29 rubel hingga 100 rubel, sekali lagi bergantung pada pengilang, secara umum, ia adalah ubat yang sangat berpatutan. Terdapat banyak pilihan air suntikan di Internet, jadi dinasihatkan untuk membandingkan harga.
Air untuk suntikan disimpan dari dua hingga tiga tahun , bergantung kepada pengilang. Selepas tarikh luput, jangan gunakan ubat ini untuk rawatan dalam apa jua keadaan. Jangan beku semasa penyimpanan suhu yang dibenarkan antara 5–25 °C. Jangka hayat produk universal ini mesti dikekalkan.
Air untuk suntikan adalah cecair steril khas yang tidak mempunyai warna, rasa atau bau. Air adalah sangat penting untuk manusia, kerana ia adalah apa yang mengekalkan aliran normal air. proses metabolik. Oleh itu, untuk suntikan selalunya perlu disediakan penyelesaian produk perubatan dalam dos yang diperlukan. Inilah sebabnya mengapa air ini digunakan, diseragamkan mengikut beberapa artikel farmakope (selepas ini dirujuk sebagai FS). Mari kita fikirkan apa itu dan untuk apa ia secara teorinya diperlukan.
Bilakah ia digunakan?
Air untuk suntikan ini digunakan sama ada sebagai pembawa atau sebagai pelarut dalam penyediaan infusi atau larutan suntikan daripada:
- serbuk;
- bahan kering untuk menyediakan suntikan;
- pekat untuk menyediakan infusi;
- lyophilisates;
- penyelesaian infusi dan suntikan dengan kepekatan yang tidak sesuai, dan sebagainya.
Iaitu, air untuk suntikan diperlukan untuk melarutkan atau mencairkan ubat-ubatan (bergantung kepada keperluan yang ditetapkan oleh arahan mereka) sebelum ia diberikan secara intramuskular, intravena atau subkutan. Bentuk pelepasan cecair tersebut adalah ampul. Bentuknya hampir selalu sama, tetapi volum boleh berbeza-beza.
Air untuk suntikan tidak sama dengan larutan garam. Jika larutan garam adalah natrium klorida, maka air untuk suntikan adalah air suling/steril, sebelum ini disediakan dengan cara yang istimewa.
Berikut adalah beberapa maklumat lanjut tentang air ini:
Komposisi dan penciptaan
Air untuk suntikan ialah air yang telah disucikan daripada sebarang kekotoran biologi atau kimia, termasuk:
- gas;
- garam;
- bahan pirogenik;
- mikroorganisma;
- sebarang bentuk kekotoran mikro yang lain.
Cecair tersebut disucikan menggunakan kaedah osmosis terbalik, iaitu teknologi khas untuk memisahkan sebatian organik. Juga, air tersebut boleh disuling supaya komposisinya pasti tulen. Agar ia disuling, ia mula-mula dipindahkan ke dalam stim dan kemudian dikembalikan semula kepada keadaan cair. Semua prosedur ini dijalankan dengan mematuhi keperluan kebersihan tertinggi, semuanya berlaku dalam unit aseptik khas, di mana ia tidak boleh diterima untuk menjalankan sebarang tindakan lain yang tidak berkaitan secara langsung dengan penyulingan air. Itulah sebabnya air ini sentiasa keluar steril. Keperluan permohonan sedemikian dikenakan oleh FS, dan keperluan untuk penggunaan FS mesti dipatuhi. Ia juga perlu untuk menghormati tarikh tamat tempoh; jika tarikh tamat tempoh dilanggar, kesannya mungkin negatif.
Ciri-ciri
Air untuk suntikan semestinya mempunyai beberapa ciri (ia diperlukan oleh FS; sebagai tambahan kepada FS, air suling/steril diseragamkan mengikut GOST), yang membezakannya daripada air lain. Berikut adalah parameter dan keperluan yang mesti dipatuhi:
- Nilai pH tidak boleh lebih tinggi daripada 5.0-7.0;
- tidak boleh ada sebarang jumlah bahan penurun, kalsium, klorida, nitrat, karbon dioksida atau logam berat;
- Menurut Undang-undang Persekutuan, satu mililiter air tidak boleh mengandungi lebih daripada seratus mikroorganisma;
- air mestilah bebas pirogen;
- kandungan ammonia mesti diseragamkan;
- bahan jenis antimikrob tidak boleh hadir;
- tiada bahan tambahan mungkin hadir sama sekali.
Permohonan
Arahan penggunaan cecair ini bergantung pada ubat yang digunakan dengannya. Keperluan itu dikenakan dengan tepat oleh ubat yang dicairkan dalam air ini, oleh itu perlu menggunakan arahan penggunaan yang disertakan dengan ubat khusus ini. Dos yang akan digunakan untuk mencairkan ubat-ubatan ini mesti ditunjukkan di sana.
Jika kita bercakap tentang keperluan biasa untuk semua ubat, air untuk suntikan mesti digunakan di bawah keadaan aseptik supaya tidak ada sedikit pun risiko bahawa ia tidak akan cukup steril.
Interaksi
Apabila air untuk suntikan dicampur dengan ubat lain, adalah perlu untuk memantau keserasian secara visual. Jika anda tidak melakukan ini, anda mungkin terlepas ketidakserasian farmaseutikal.
Adalah penting untuk diingat bahawa jika keperluan untuk ubat menunjukkan keperluan untuk menggunakan jenis cecair yang berbeza, sebagai contoh, larutan garam khas mesti digunakan, maka air minuman tidak boleh diterima. Ia juga tidak boleh digunakan untuk kegunaan luaran; keperluan untuk mereka juga berbeza sama sekali.
Kesesuaian
Jangka hayat air sedemikian boleh sehingga tiga tahun. Apabila tarikh luput telah tamat, air ini tidak boleh dimakan. Adalah penting untuk diingat bahawa tarikh luput adalah untuk penyimpanan pada suhu anggaran 2 hingga 25 ° C tanpa beku.
Apakah infusi intravena?
Mengapakah kalsium klorida digunakan secara intravena?
Kateter intravena periferal - alat yang berkesan untuk saluran darah