Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi doktor.
NAMA PERDAGANGAN
Cordanum.BORANG DADAH
Tablet bersalut filem.DALAM KES APAKAH UBAT DIBERITAHU?
Untuk rawatan penyakit koronari jantung, angina pectoris.Untuk rawatan hipertensi arteri, krisis hipertensi, dystonia vegetatif-vaskular Oleh jenis hipertensi.
Untuk rawatan dan pencegahan infarksi miokardium, gangguan kadar degupan jantung(takikardia sinus, takikardia atrium paroxysmal, extrasystole dan takikardia supraventrikular dan ventrikel, fibrilasi atrium, getaran atrium).
Untuk rawatan dan pencegahan pheochromocytoma (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks bersama-sama dengan penyekat α-adrenergik), tirotoksikosis, migrain.
Dengan sindrom penarikan diri.
PEMAKAIAN DADAH
PERATURAN KEMASUKANUbat ini diambil secara lisan, sebelum makan, tanpa mengunyah.
Dos awal ialah 100 mg 1-2 kali sehari. Sekiranya perlu, dos meningkat sebanyak 50 mg, selepas seminggu hingga 300 mg / hari.
TEMPOH KEMASUKAN
Kursus rawatan adalah panjang (dari beberapa bulan hingga beberapa tahun). Anda tidak sepatutnya menukar dos atau berhenti mengambil ubat itu sendiri! Dalam kes pengeluaran yang dirancang, dos dikurangkan secara beransur-ansur, sebanyak satu perempat daripada dos setiap 3-4 hari. Sekiranya keadaan pesakit tidak berubah atau bertambah teruk semasa rawatan, doktor harus dimaklumkan.
JIKA TERLEPAS DOS
Jika anda terlepas satu dos, ambil tablet sebaik sahaja anda ingat. Jika ia hampir dengan pil anda yang seterusnya, langkau dos dan makan ubat seperti biasa. Anda tidak boleh mengambil dos dua kali ganda ubat. Penggunaan ubat yang tidak teratur mengurangkan keberkesanan rawatan.
TERLEBIH DOS
Apabila mengambil lebih daripada 300 mg / hari, nadi jarang berlaku, pening, penurunan tekanan darah yang berlebihan, keadaan pengsan, aritmia, gangguan dalam fungsi jantung, kegagalan jantung, penampilan rona biru pada kuku atau tapak tangan, sawan, kesukaran bernafas.
Anda harus menyebabkan muntah, mengambil arang aktif, dan segera berjumpa doktor.
RAWATAN YANG BERKESAN DAN SELAMAT
KONTRAINDIKASIIntoleransi individu. Kejutan kardiogenik, nadi kurang daripada 50 seminit, kegagalan jantung akut atau dekompensasi, angina Prinzmetal. Tekanan darah berkurangan. Asma bronkial. Diabetes mellitus jenis 1. Kronik penyakit obstruktif paru-paru dengan halangan bronkial yang teruk. Peredaran periferal yang lemah, klaudikasio terputus-putus. Penggunaan serentak perencat monoamine oxidase. Kehamilan, menyusu.
KESAN SAMPINGAN
Kerap: lemah, pening, sakit kepala, mengantuk atau insomnia, mimpi buruk, kemurungan, kebimbangan, penglihatan kabur, mata kering dan menyakitkan, konjunktivitis, mulut kering, loya, muntah, sakit perut, sembelit atau cirit-birit, perubahan rasa.
Jarang: kekeliruan atau kehilangan ingatan jangka pendek, halusinasi, penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian, penurunan kelajuan tindak balas, tindak balas alahan (ruam, gatal-gatal, pembakaran, bengkak pada kulit), hidung tersumbat, peningkatan peluh, pemburukan gejala psoriasis, belakang dan sendi sakit, libido lemah, potensi menurun, sindrom penarikan (peningkatan serangan angina), penurunan bilangan sel dalam darah.
ANDA MESTI BERITAHU DOKTOR ANDA
Jika anda menghidap diabetes mellitus, penyakit hati (hepatitis, sirosis), penyakit buah pinggang atau penyakit saluran gastrousus.
Anda sedang mengambil sebarang ubat lain, termasuk ubat-ubatan herba dan makanan tambahan yang dijual bebas.
Adakah tindak balas alahan untuk sebarang ubat.
Semasa menjalankan campur tangan pembedahan Pakar anestesi harus dimaklumkan tentang pengambilan ubat.
Pernahkah anda mengalami penurunan kadar denyutan jantung kepada 50 denyutan seminit atau kurang.
Jika anda mengandung
Dadah adalah kontraindikasi.
Jika anda sedang menyusu
Dadah adalah kontraindikasi.
Jika anda menghidapi penyakit lain
Untuk kronik kegagalan buah pinggang dos ubat harus dikurangkan.
Jika anda memandu kereta atau bekerja dengan jentera
Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada aktiviti yang berpotensi aktif spesies berbahaya aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor, termasuk pemanduan.
Jika anda berumur 60 tahun ke atas
Membangunkan lebih kerap kesan sampingan, dos ubat harus dikurangkan (dos awal - 50 mg 1-2 kali sehari).
Jika anda memberi ubat kepada kanak-kanak
Ubat harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh pakar pediatrik! Bincangkan kemungkinan kesan positif dan negatif dengan doktor anda.
INTERAKSI
Gunakan dengan ubat lain
Kesan ubat dilemahkan oleh ubat anti-radang (terutamanya indomethacin), agonis α-adrenergik, dan estrogen.
Amiodarone, verapamil, lidocaine dan glikosida jantung meningkatkan risiko kesan sampingan.
Diuretik, klonidin, penyekat adrenergik, hidralazine, amiodarone boleh menyebabkan pengurangan yang berlebihan tekanan darah.
Ubat itu mengubah keberkesanan insulin dan ubat hipoglisemik(Paras glukosa darah mesti dipantau dengan teliti).
Alkohol
Anda tidak boleh minum alkohol semasa rawatan dengan ubat!
PERATURAN PENYIMPANAN
Hendaklah disimpan pada suhu bilik, di tempat yang kering dan gelap dari jangkauan kanak-kanak.
Penerangan mengenai komponen aktif
kesan farmakologi
Penyekat reseptor β 1 -adrenergik terpilih tanpa aktiviti simpatomimetik intrinsik. Dalam dos yang sangat tinggi ia boleh menyekat reseptor β 2 -adrenergik. Tidak mempunyai sifat menstabilkan membran. Mempunyai antiangina, antihipertensi dan kesan antiarrhythmic. Mengurangkan pembentukan cAMP yang dirangsang katekolamin daripada ATP, mengurangkan arus kalsium intraselular, mengurangkan kadar denyutan jantung, menghalang kekonduksian, dan mengurangkan pengecutan miokardium. Dalam 24 jam pertama selepas dos pertama, terdapat penurunan dalam jumlah darah minit dan peningkatan reaktif dalam rintangan vaskular periferal, keterukan yang terakhir secara beransur-ansur berkurangan dalam masa 1-3 hari.
Kesan antiangina adalah disebabkan oleh penurunan dalam permintaan oksigen miokardium akibat penurunan kadar denyutan jantung dan penurunan kontraktiliti. Penurunan kadar denyutan jantung membawa kepada pemanjangan diastole dan peningkatan perfusi miokardium. Dengan meningkatkan tekanan akhir diastolik dalam ventrikel kiri dan meningkatkan regangan gentian otot ventrikel, ia boleh meningkatkan permintaan oksigen, terutamanya pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung kronik.
Kesan hipotensi adalah disebabkan oleh perencatan reseptor beta-adrenergik presinaptik terminal neuron, serta penurunan dalam aktiviti sistem renin-angiotensin; stabil pada akhir 2 minggu rawatan.
Kesan antiarrhythmic ditentukan oleh perencatan pengaliran impuls dalam antegrade dan, pada tahap yang lebih rendah, dalam arah retrograde melalui nod AV dan sepanjang laluan tambahan. Mengurangkan kepekatan norepinephrine, menghalang peningkatan sintesis renin, mengganggu pengaktifan bersama sistem renin-angiotensin-aldosteron dan sympathoadrenal. Mengurangkan kadar kematian dan kambuh semula dalam infarksi miokardium akut dengan mengurangkan kawasan nekrosis dan kejadian gangguan irama.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik purata, ia mempunyai kesan yang kurang ketara pada otot licin bronkus dan arteri periferal dan pada metabolisme lipid daripada penyekat beta bukan selektif. Permulaan kesan adalah 2-4 jam, tempoh sehingga 24 jam.
Petunjuk
IHD, angina pectoris, infarksi miokardium (termasuk pencegahan sekunder); hipertensi arteri, krisis hipertensi (varian hiperkinetik); gangguan irama (termasuk semasa anestesia am, prolaps injap mitral, sindrom kongenital selang QT yang berpanjangan, infarksi miokardium tanpa tanda-tanda kegagalan jantung, tirotoksikosis): takikardia sinus, takikardia atrium paroxysmal, extrasystole supraventricular dan ventrikel, takikardia supraventricular; pheochromocytoma (hanya dengan penyekat alfa); sindrom penarikan, migrain (pencegahan), gegaran; sindrom jantung hiperkinetik asal berfungsi.
Rejimen dos
Mereka ditetapkan secara individu, bergantung pada tanda-tanda dan keterukan penyakit. Apabila diambil secara lisan, dos harian ialah 50-300 mg, kekerapan pentadbiran adalah 1-2 kali sehari.
Dengan pentadbiran intravena dos tunggal- 10 mg, kekerapan pentadbiran bergantung kepada keadaan klinikal.
Dos maksimum: apabila diambil secara lisan - 300 mg / hari, apabila diberikan secara intravena - 60 mg / hari.
Kesan sampingan
Dari luar sistem saraf: kebimbangan, kelemahan, pening, sakit kepala, mengantuk atau insomnia, mimpi buruk, kemurungan, kegelisahan, kekeliruan, halusinasi, penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian, penurunan kelajuan tindak balas, paresthesia pada anggota badan (pada pesakit dengan klaudikasio terputus-putus dan sindrom Raynaud), myasthenia gravis (biasanya intensifikasi yang sedia ada), sawan.
Dari deria: penglihatan kabur, penurunan rembesan cecair air mata, mata kering dan sakit, konjunktivitis.
Dari luar sistem kardio-vaskular: bradikardia, berdebar-debar, gangguan pengaliran miokardium, blok AV (sehingga penahanan jantung), aritmia, kelemahan kontraktiliti miokardium, perkembangan (memburukkan) kegagalan jantung kronik, hipotensi ortostatik, manifestasi vasospasme (sejuk sejuk) anggota bawah, sindrom Raynaud), sakit dada.
Dari luar sistem penghadaman: mulut kering, loya, muntah, sakit perut, sembelit atau cirit-birit, perubahan rasa.
Dari luar sistem pernafasan: kesesakan hidung, kesukaran bernafas apabila ditetapkan dalam dos yang tinggi (kehilangan selektiviti) dan/atau pada pesakit yang terdedah - laringo- dan bronkospasme.
Dari luar sistem endokrin: hiperglikemia (pada pesakit diabetes mellitus yang tidak bergantung kepada insulin), hipoglikemia (pada pesakit yang menerima insulin).
Reaksi dermatologi: peningkatan peluh, hiperemia kulit, pemburukan gejala psoriasis, seperti psoriasis ruam kulit, alopecia boleh balik.
Dari sistem hematopoietik: trombositopenia (pendarahan dan pendarahan luar biasa), agranulositosis, leukopenia.
Lain-lain: sakit dalam dada, libido yang lemah, potensi menurun, sindrom penarikan (peningkatan serangan angina, peningkatan tekanan darah).
Kontraindikasi
Kejutan kardiogenik, blok AV peringkat II-III, bradikardia teruk (kadar jantung kurang daripada 40 denyutan/min), SSSU, blok sinoatrial, blok AV peringkat II-III, kegagalan jantung akut atau kegagalan jantung kronik dekompensasi, kardiomegali tanpa tanda-tanda kegagalan jantung , serangan jantung akut miokardium (rumit oleh bradikardia, hipotensi arteri atau kegagalan ventrikel kiri), angina Prinzmetal, pheochromocytoma (tanpa penggunaan penyekat alfa serentak), hipotensi arteri (jika digunakan untuk infarksi miokardium, tekanan darah sistolik kurang daripada 100 mm Hg), penggunaan serentak Perencat MAO (kecuali perencat jenis B MAO), tempoh laktasi, peningkatan sensitiviti kepada talinolol.
Kehamilan dan penyusuan
Penggunaan talinolol semasa kehamilan adalah mungkin hanya atas sebab kesihatan.
Perlu diingat bahawa talinolol boleh menyebabkan hipoglikemia, bradikardia, dan keterlambatan pertumbuhan intrauterin pada janin.
Jika perlu, gunakan talinolol semasa penyusuan menyusu badan patut dihentikan.
Gunakan untuk disfungsi hati
Gunakan dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan hati.
Gunakan untuk kerosakan buah pinggang
Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik.
Gunakan pada usia tua
Gunakan dengan berhati-hati pada orang yang berumur lebih dari 60 tahun.
Permohonan untuk kanak-kanak
Gunakan dengan berhati-hati pada orang di bawah umur 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditentukan).
arahan khas
Gunakan dengan berhati-hati dalam diabetes mellitus (terutamanya kursus labil), asidosis metabolik, COPD (termasuk asma bronkial, emfisema); Blok AV tahap pertama, kegagalan jantung kronik (diberi pampasan), penyakit yang melenyapkan kapal periferi(klaudikasi sekejap, sindrom Raynaud); dengan kegagalan hati, kegagalan buah pinggang kronik, dengan myasthenia gravis, thyrotoxicosis, kemurungan (termasuk sejarah), dengan psoriasis, umur di bawah 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditentukan), umur lebih 60 tahun.
Rawatan harus dihentikan secara beransur-ansur, selama 1-2 minggu, untuk mengelakkan perkembangan sindrom penarikan.
Apabila minum alkohol semasa terapi dengan talinolol, kelajuan tindak balas psikomotor mungkin melambatkan, dikaitkan dengan penurunan tekanan darah.
Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera
Apabila menggunakan talinolol, terutamanya pada permulaan rawatan dan apabila menukar ubat, perlambatan dalam kelajuan tindak balas psikomotor yang berkaitan dengan penurunan tekanan darah adalah mungkin. Ini harus diambil kira oleh pesakit yang terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.
Interaksi dadah
Apabila digunakan serentak dengan ubat antihipertensi, kesan hipotensi dipertingkatkan.
Dengan penggunaan serentak, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan ubat hipoglikemik, psikotropik dan etanol.
Dengan penggunaan serentak, kesan kronotropik dan dromotropik negatif glikosida jantung dipertingkatkan; Kesan kardiodepresi ubat antiarrhythmic kelas I A dipertingkatkan.
Apabila digunakan serentak dengan alkaloid ergot (terutamanya yang tidak terhidrogenasi), risiko mengalami gangguan peredaran periferal meningkat.
Apabila digunakan serentak dengan verapamil, diltiazem (terutamanya bentuk IV), kesan kardiodepresi talinolol boleh dipertingkatkan.
Pada pesakit yang menerima penyekat beta, hipertensi arteri yang teruk boleh berkembang jika klonidin tiba-tiba dihentikan. Adalah dipercayai bahawa ini disebabkan oleh peningkatan kandungan katekolamin dalam darah yang beredar dan peningkatan kesan vasoconstrictor mereka.
Apabila digunakan serentak dengan reserpine dan methyldioxyphenylalanine, bradikardia boleh meningkat.
Apabila digunakan secara serentak dengan sulfasalazine, penurunan ketara dalam kepekatan talinolol dalam darah diperhatikan.
Apabila digunakan serentak dengan eritromisin, adalah mungkin untuk meningkatkan kepekatan talinolol dalam plasma darah.
Talinolol INN
Penerangan bahan aktif(INN) Talinolol.
Farmakologi: kesan farmakologi - hipotensi, antiangina, antiarrhythmic . Secara selektif menyekat reseptor beta1-adrenergik jantung.
Petunjuk: IHD: angina pectoris (ketegangan, tidak stabil), infarksi miokardium akut (rawatan dan pencegahan); hipertensi arteri, kegagalan jantung diastolik, extrasystole supraventrikular dan ventrikel, takikardia paroxysmal, getaran atrium dan fibrilasi, sindrom jantung hiperkinetik, dystonia neurocirculatory jenis hipertensi.
Kontraindikasi: Hipersensitiviti, kejutan kardiogenik, bradikardia teruk (kurang daripada 50 denyutan/min), gangguan AV (darjah II-III) dan pengaliran sinoaurikular, sindrom sinus sakit, kegagalan jantung (darjah III-IV NYHA) dengan penurunan ketara dalam fungsi sistolik ventrikel kiri, akut infarksi miokardium dengan komplikasi (bradikardia, hipotensi, kegagalan ventrikel kiri), hipotensi teruk, asma bronkial, kencing manis(bentuk decompensated), penyusuan susu ibu.
Sekatan penggunaan: Penyakit pulmonari obstruktif, fungsi buah pinggang terjejas, gangguan teruk peredaran arteri periferal, angina Prinzmetal, blok AV tahap pertama, pheochromocytoma, diabetes mellitus labil, asidosis metabolik, sejarah alahan yang teruk, psoriasis, orang tua (lebih 60 tahun). lama) dan zaman kanak-kanak(keselamatan dan keberkesanan pada kanak-kanak belum ditentukan).
Gunakan semasa mengandung dan menyusu: Berkemungkinan jika kesan terapi yang dijangkakan melebihi potensi risiko kepada janin. Penyusuan susu ibu perlu dihentikan semasa rawatan.
Kesan sampingan: Dari sistem saraf dan organ deria: pening, sakit kepala, mengantuk, kelesuan, gangguan tidur, gangguan penglihatan, jarang - kemurungan, halusinasi, psikosis; penurunan rembesan cecair air mata, gangguan pendengaran.
Dari sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): bradikardia sinus, blok AV, hipotensi, jarang - peredaran periferal terjejas (ekstrem sejuk).
Dari saluran gastrousus: gejala dyspeptik, sakit perut, hipoglikemia, hepatosis kolestatik (sangat jarang berlaku).
Lain-lain: bronkospasme, sawan, berat badan, penurunan potensi, alopecia, exanthema, hiperhidrosis, rasa panas.
Interaksi: Antagonis kalsium (derivatif dihydropyridine) meningkatkan aktiviti antiangina dan hipotensi, tetapi dengan pentadbiran intravena mereka meningkatkan kemungkinan gangguan dalam pengaliran dan kontraksi miokardium boleh meningkatkan gangguan peredaran periferal. Menguatkan kesan kronotropik dan dromotropik negatif glikosida jantung dan ubat antiarrhythmic kelas IA, pelemas otot periferal. Apabila digabungkan dengan perencat MAO, hipertensi arteri mungkin berkembang semasa terapi dan dalam masa 14 hari selepas pemberhentian mereka. NSAID melemahkan sifat antihipertensinya (menekan sintesis PG dalam buah pinggang dan mengekalkan natrium dan air). Sulfasalazine mengurangkan kepekatan plasma, penyekat H2 meningkat (menghalang biotransformasi hepatik). Terhadap latar belakang reserpine, clonidine, methyldopa, sekatan beta-adrenergik yang berlebihan aditif adalah mungkin; agonis beta-adrenergik dan metilxantin - penindasan tindakan bersama; phenothiazine - peningkatan kepekatan plasma kedua-dua ubat. Menguatkan kesan perencatan alkohol dan ubat psikotropik pada sistem saraf pusat, mengurangkan teofilin Cl.
Terlebih dos: simptom: loya muntah, penurunan mendadak Tekanan darah dengan tindak balas yang lemah terhadap katekolamin (berkembang 30-240 minit selepas dos terakhir), bradikardia teruk, gangguan konduksi, kontraktiliti jantung yang lemah, gangguan konduksi intraventrikular, kemurungan sistem saraf pusat (tidak peduli, mengantuk, koma), sawan, hipoksia, bronkospasme.
Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon diaktifkan dan natrium sulfat, penstabilan hormon yang kaya dengan asid dan keseimbangan elektrolit, terapi oksigen; mengekalkan aktiviti jantung (isadrin 1-4 mg IV bolus, kemudian infusi 10 mg/100 ml; dobutamine 50-100 mcg, kemudian infusi 300 mcg/100 ml; dopamin 0.25-0.4 mg/min, kemudian 250 mg/100 ml; glukagon 5-10 mg selama 5 minit, kemudian infusi 1-5 mg/j); pentadbiran atropin (IV, infusi, 0.5-2 mg selama 8 jam), aminophylline IV 4-6 mg/kg untuk bronkospasme, diazepam (5-10 mg IV untuk melegakan sawan). Penggunaan sementara mungkin pemandu buatan irama. Hemodialisis dan hemoperfusi tidak berkesan.
Kaedah pentadbiran dan dos: Secara lisan, 0.5-1 jam sebelum makan, tanpa mengunyah dan dengan sedikit cecair, secara intravena (sebelum ini dicairkan dengan larutan natrium klorida isotonik dalam nisbah 1:1) perlahan-lahan dalam aliran atau melalui titisan intravena. infusi . Untuk hipertensi arteri, sindrom hiperkinetik, dystonia neurocirculatory jenis hipertensi dan angina stabil - secara lisan, 50 mg 1-2 kali sehari (pagi dan petang) atau 100 mg sekali; jika perlu, sehingga 300 mg/hari. Dos harian maksimum ialah 400-600 mg. Untuk gangguan irama akut - 10 mg IV pada kadar 2 ml/min, mungkin sekali lagi selepas 10 minit. Dos harian maksimum ialah 60 mg. Dalam infarksi miokardium akut, angina tidak stabil yang teruk pada hari pertama, ia diberikan secara intravena pada dos 10-20 mg / jam, dos harian ialah 50 mg; pada hari kedua dos dikurangkan separuh, kemudian secara lisan pada dos 100-200 mg. Dos harian maksimum ialah 300 mg.
Langkah berjaga-jaga: Pembatalan harus dilakukan secara beransur-ansur (kemungkinan sindrom penarikan). Pada pesakit dengan sejarah alahan yang terbeban, keterukan tindak balas hipersensitiviti mungkin meningkat dan ketiadaan kesan terapeutik daripada dos biasa adrenalin. Untuk menamatkan rawatan serentak dengan clonidine, talinolol dihentikan secara beransur-ansur, beberapa hari sebelum clonidine dihentikan, kerana risiko mengalami krisis hipertensi yang teruk. Dalam kes kegagalan jantung, untuk mengelakkan kelemahan awal kontraktiliti miokardium dan penurunan tekanan darah, adalah perlu untuk memulakan rawatan dengan dos yang sangat kecil (1/4 daripada dos terapeutik minimum) diikuti dengan peningkatan perlahan. Apabila diberikan secara intravena, pemantauan ECG disyorkan. Melemahkan tindak balas kardiovaskular pampasan sebagai tindak balas kepada penggunaan anestetik am. Talinolol harus dihentikan sebelum ini campur tangan pembedahan bawah bius am, melakukan kateterisasi jantung dengan angiografi koronari terpilih.
Ia adalah perlu untuk mengawal paras glukosa darah pada pesakit dengan diabetes mellitus labil dan hiperglikemia. Pesakit diabetes mellitus harus dimaklumkan bahawa tanda utama hipoglikemia semasa rawatan adalah peningkatan peluh. Selepas berpuasa berpanjangan dan aktiviti fizikal yang berat, ia boleh menyebabkan hipoglikemia.
Apabila ditetapkan semasa kehamilan, hentikan penggunaan 2-3 hari sebelum kelahiran (risiko bradikardia, hipotensi dan hipoglikemia pada bayi baru lahir). Gunakan dengan berhati-hati apabila bekerja untuk pemandu kenderaan dan orang yang profesionnya dikaitkan dengan peningkatan tumpuan. Adalah disyorkan untuk mengelakkan pengambilan alkohol semasa rawatan.
Talinolol (Talinololum)kesan farmakologi
Kardioselektif (bertindak secara selektif pada struktur beta-adrenergik jantung) beta-blocker. Ia mempunyai kesan inotropik dan kronotropik negatif sederhana pada jantung (mengurangkan kekuatan dan kekerapan kontraksi jantung), tidak menjejaskan reseptor beta2-adrenergik bronkial. Ia mempunyai kesan hipotensi (penurunan tekanan darah) tanpa menyebabkan hipotensi ortostatik (penurunan tekanan darah apabila bergerak dari mendatar ke kedudukan menegak). Mempunyai kesan antiarrhythmic dalam takikardia sinus(degupan jantung yang laju) dan dengan aritmia jantung supraventrikular dan ventrikel.Petunjuk untuk digunakan
Ditetapkan untuk angina pectoris, hipertensi arteri (tekanan darah meningkat), gangguan irama jantung (extrasystole supraventrikular dan ventrikel, takikardia paroxysmal, getaran atrium dan fibrilasi, takikardia ventrikel).Mod permohonan
Ambil secara lisan, bermula dari 0.05 g (1 tablet 3 kali sehari). Jika perlu, tambahkan dos kepada 2 tablet 3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 400-600 mg.Kesan sampingan
mungkin kesan sampingan: rasa panas, pening, loya, muntah.Kontraindikasi
Blok atrioventrikular tahap II-III (penyebaran impuls terjejas melalui sistem pengaliran jantung), bradikardia, hipotensi arteri, kegagalan jantung akut dan kronik. Berhati-hati harus dilakukan apabila menetapkan ubat kepada wanita hamil.Borang keluaran
Dragee 0.05 g (50 mg) dalam bungkusan 50 keping.Keadaan penyimpanan
Senarai B. Dalam keadaan biasa.sinonim
Cordanum.Bahan aktif:
talinololPengarang
Pautan
- Arahan rasmi untuk ubat Talinolol.
- Moden ubat-ubatan: panduan praktikal yang lengkap. Moscow, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.
Penerangan mengenai ubat " Talinolol"pada halaman ini adalah versi yang dipermudahkan dan dikembangkan arahan rasmi melalui permohonan. Sebelum membeli atau menggunakan ubat, anda harus berunding dengan doktor anda dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.
Maklumat tentang ubat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai panduan untuk ubatan sendiri. Hanya doktor yang boleh membuat keputusan untuk menetapkan ubat, serta menentukan dos dan kaedah penggunaannya.
| Talinolol
Analogi (generik, sinonim)
Cordanum
Resipi (antarabangsa)
Rp.: Dr. "Talinolol" 0.005 No. 10
D.S. Ambil 1 dr secara lisan 3 kali sehari.
kesan farmakologi
Tindakan farmakologi - antiangina, hipotensi, antiarrhythmic.
Secara selektif menyekat reseptor beta1-adrenergik jantung. Mengurangkan automatisme nod sinus, mempamerkan aktiviti chrono-, ino- dan dromotropik negatif sederhana, dan menormalkan tindak balas baroreflex. Menurunkan tekanan darah (kesan hipotensi mencapai maksimum selepas 5 jam, berlangsung 24 jam dan stabil pada minggu ke-2 rawatan).
Mengurangkan permintaan oksigen miokardium, keterukan disfungsi diastolik ventrikel kiri, meningkatkan toleransi terhadap aktiviti fizikal. Mengurangkan tahap norepinephrine plasma, menghapuskan hiperaktivasi sistem sympathoadrenal: disfungsi dan kematian kardiomiosit (nekrosis dan apoptosis), kemerosotan hemodinamik, penurunan ketumpatan dan pertalian reseptor beta-adrenergik, takikardia kronik, hipertrofi miokardium, induksi miokardium iskemia (akibat takikardia, hipertrofi miokardium dan vasokonstriksi) dan provokasi aritmia. Dengan mengurangkan tahap norepinephrine, ia menghalang peningkatan sintesis renin dan memecahkan "lingkaran ganas" pengaktifan bersama sistem renin-angiotensin-aldosteron dan sympathoadrenal. Dalam infarksi miokardium akut, ia mengurangkan kematian dan kekerapan kambuh dengan mengurangkan zon iskemia dan kekerapan gangguan irama. Tidak mempunyai kesan negatif terhadap metabolisme lipid.
Mod permohonan
Untuk orang dewasa: Ambil secara lisan, bermula dari 0.05 g (1 tablet) 3 kali sehari (sebelum makan, jika perlu, tambahkan dos kepada 2 tablet 3 kali sehari). Untuk angina tidak stabil yang teruk, 10 mg ditadbir secara intravena perlahan-lahan.
Sekiranya kesannya tidak mencukupi, selepas 10 minit pentadbiran ubat boleh diulang pada dos yang sama. Dalam pesakit ini, talinolol juga boleh digunakan sebagai infusi titisan intravena pada jumlah dos 30-60 mg setiap 200 ml larutan natrium klorida isotonik selama 24 jam.
Dalam kes infarksi miokardium akut, ia ditetapkan dari hari pertama penyakit - secara intravena 10-20 mg / jam; jumlah dos sehingga 50 mg. Pada hari kedua - secara intravena pada dos 50% daripada dos hari pertama.
Anda boleh menetapkan ubat re ros (melalui mulut) dalam dos harian 100-200 mg (sehingga 300 mg).
Untuk pencegahan sekunder infarksi miokardium, 100-200 mg setiap os dalam 1 atau 2 dos. Mulakan rawatan hanya atas cadangan doktor.
Petunjuk
IHD: angina (ketegangan, tidak stabil)
- infarksi miokardium akut (rawatan dan pencegahan);
- hipertensi arteri, kegagalan jantung diastolik, extrasystole supraventrikular dan ventrikel, takikardia paroksismal, getaran dan fibrilasi atrium, sindrom jantung hiperkinetik, dystonia neurocirculatory jenis hipertensi
Kontraindikasi
Hipersensitiviti
- kejutan kardiogenik
- bradikardia teruk (kurang daripada 50 denyutan/min)
- gangguan AV (ijazah II–III) dan pengaliran sinoaurikular
- sindrom resdung sakit
- kegagalan jantung (NYHA gred III–IV) dengan penurunan ketara dalam fungsi sistolik ventrikel kiri
- infarksi miokardium akut dengan komplikasi (bradikardia, hipotensi, kegagalan ventrikel kiri)
- hipotensi teruk
- asma bronkial
- diabetes mellitus (bentuk decompensated)
- laktasi.
Kesan sampingan
Dari sistem saraf dan organ deria: pening, sakit kepala, mengantuk, kelesuan, gangguan tidur, gangguan penglihatan, jarang - kemurungan, halusinasi, psikosis; penurunan rembesan cecair air mata, gangguan pendengaran.
- Dari sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): bradikardia sinus, blok AV, hipotensi, jarang - peredaran periferal terjejas (ekstrem sejuk).
- Dari saluran gastrousus: gejala dyspeptik, sakit perut, hipoglikemia, hepatosis kolestatik (sangat jarang).
- Lain-lain: bronkospasme, sawan, penambahan berat badan, penurunan potensi, alopecia, exanthema, hiperhidrosis, rasa panas.
Borang keluaran
Dragees 0.005 dan 0.1 g (50 dan 100 mg) dalam pakej 10 keping; ampul 5 ml mengandungi 10 mg ubat, dalam bungkusan 10 keping.
PERHATIAN!
Maklumat pada halaman yang anda lihat dicipta untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak sama sekali mempromosikan ubat-ubatan sendiri. Sumber ini bertujuan untuk menyediakan pekerja penjagaan kesihatan maklumat tambahan tentang ubat-ubatan tertentu, dengan itu meningkatkan tahap profesionalisme mereka. Penggunaan dadah "" dalam wajib melibatkan perundingan dengan pakar, serta cadangan beliau mengenai kaedah penggunaan dan dos ubat yang telah anda pilih.
