உயர் தொழில்முறை கல்விக்கான மாநில பட்ஜெட் கல்வி நிறுவனம் "சரடோவ் மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகம் பெயரிடப்பட்டது. V.I.Razumovsky ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகம்"
மருந்து வேதியியல் துறை
துறையின் தலைவர் இணை பேராசிரியர் கோலிகோவ் ஏ.ஜி.
அறிக்கை (டைரி)
மருந்து வேதியியலில் தொழில்துறை நடைமுறை
மருந்தளவு படிவங்களின் தரக் கட்டுப்பாடு
மாணவர்கள் லிலியா பாவ்லோவ்னா குஸ்நெட்சோவா, 6 வது ஆண்டு, குழு 2
ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஃபெடரல் ஸ்டேட் பட்ஜெட் நிறுவனமான "SarNIITO" இன் நடைமுறை மருந்தகம்
ஜி. சரடோவ், ஸ்டம்ப். செர்னிஷெவ்ஸ்கி, 148
மருந்தகத்தின் தலைவர் டெடியுகினா என்.ஜி. தலைமை மருந்தாளர்
1.மருந்து ஆய்வாளர் பணியிட அறிமுகம்
மருந்தக மருந்து கட்டுப்பாடு
தரக் கட்டுப்பாட்டைச் செய்ய ஒரு மருந்தாளுநருக்கு நியமிக்கப்பட்ட பதவி மருந்துகள், மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, அனைத்து வகையான இன்ட்ரா-ஃபார்மசி கட்டுப்பாட்டையும் மாஸ்டர் செய்வது அவசியம்.
மருந்தகத்தின் தலைவர் மற்றும் அவரது பிரதிநிதிகள் உத்தரவு எண். 214 இன் தேவைகளுக்கு இணங்க அனைத்து வகையான கட்டுப்பாட்டையும் நிறைவேற்றுவதற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும்.
ஒரு மருந்தாளுநர்-ஆய்வாளர் பதவிக்கு புதிதாக நியமிக்கப்படுபவர், பிராந்திய கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தில் இன்டர்ன்ஷிப் படிப்பை மேற்கொள்ள வேண்டும்.
மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகள் இணைக்கப்பட்ட படிவங்களைப் பயன்படுத்தி பத்திரிகைகளில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன (இணைப்புகள் பி
ஒரு மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாடு குறித்த பணி குறித்த அறிக்கை ஆண்டுக்கான முடிவுகளின் அடிப்படையில் வரையப்பட்டு, இணைக்கப்பட்ட படிவத்தின்படி பிராந்திய கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்திற்கு (மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு மையம்) அனுப்பப்படுகிறது (பின் இணைப்பு ஜி.
மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் இரசாயன தரக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்ள, சிறப்பு உபகரணங்கள் பொருத்தப்பட வேண்டும் பணியிடம், ஒரு நிலையான உபகரணங்கள், கருவிகள் மற்றும் வினைப்பொருட்களுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது, மேலும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள், குறிப்பு இலக்கியம் (பின் இணைப்பு A
மருந்தகங்களில் உள்ள பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர்களுக்கான பணியிடங்கள் உதவியாளர் அறை, அசெப்டிக் அறை மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், செறிவுகள் மற்றும் அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளைத் தயாரிப்பதற்கான அறைக்கு அருகாமையில் அமைந்துள்ள ஒரு பகுப்பாய்வு அறையில் பொருத்தப்பட்டிருக்க வேண்டும்.
பகுப்பாய்வு அறையில் ஒரு நிலையான பகுப்பாய்வு அட்டவணை இருக்க வேண்டும் (TsANII ஆல் வடிவமைக்கப்பட்டது), இது பணியிடங்களை ஒழுங்கமைப்பதற்கான நவீன தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது, பயன்படுத்த எளிதானது, அழகான தோற்றம் கொண்டது மற்றும் ஒளி வண்ணங்களில் வரையப்பட்டுள்ளது, இது செயல்திறனை அதிகரிக்கவும் சோர்வைக் குறைக்கவும் உதவுகிறது. பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர்.
தனித்தனி அளவு வடிவங்களின் செறிவுகள் மற்றும் அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளை பகுப்பாய்வு செய்வதற்கான முறைகளை கண்ணாடி கீழ் ஒரு மேஜையில் அல்லது ஒரு சிறப்பு நிலைப்பாட்டில் வைப்பது நல்லது; அளவு எக்ஸ்பிரஸ் பகுப்பாய்வுகளுக்கான கணக்கீட்டு அட்டவணைகள், தரமான பகுப்பாய்வுகளுக்கான அட்டவணைகள் போன்றவை. கோப்பு பெட்டிகளின் வடிவத்தில் சில குறிப்பு பொருட்களை ஏற்பாடு செய்வது வசதியானது.
பகுப்பாய்வு அறையில் இருக்க வேண்டும்: நச்சு, ஆவியாகும் பொருட்கள் மற்றும் செறிவூட்டப்பட்ட அமிலங்களுடன் பணிபுரியும் ஒரு புகை பேட்டை, குளிர் மற்றும் நீர் வழங்கல் சூடான தண்ணீர்; கழிவுநீர் மற்றும் தொழில்நுட்ப மின்னோட்ட விநியோகத்தில் வடிகால் மூலம் மூழ்கவும்.
மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கான வழிமுறைகளின் தேவைகள் மற்றும் மருந்தகங்களின் தொழில்நுட்ப மற்றும் பொருளாதார உபகரணங்களுக்கான தரநிலைகளுக்கு ஏற்ப பகுப்பாய்வு அறைகள் தேவையான உபகரணங்கள் மற்றும் பொருட்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.
பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர்களுக்கான பணியிடங்களின் அமைப்பு பின்வரும் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்:
நாற்காலிகள் பின்புறம், லிப்ட் மற்றும் சுழல் வடிவமைப்பைக் கொண்டிருக்க வேண்டும், இதனால் மேசை மற்றும் நாற்காலியின் வேலை மேற்பரப்பின் உயரத்தின் சரியான விகிதத்தை 270-300 மிமீ ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய உயர வேறுபாடு (வேறுபாடு) மூலம் உறுதிப்படுத்த முடியும்.
ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் அதன் சொந்த கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட இடம் இருக்க வேண்டும்.
பணியிடத்தில் வேலைக்குத் தேவையில்லாத பொருட்கள் இருக்கக் கூடாது.
சில செயல்பாடுகளைச் செய்வதற்கான வசதியைக் கருத்தில் கொண்டு, அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் பொருள்கள் மற்றும் பொருட்கள் அடையக்கூடிய அளவில் வைக்கப்பட வேண்டும்.
வேலையைச் செய்யும்போது, பகுப்பாய்வு வேதியியலாளரின் கை மிகவும் வசதியான மற்றும் குறைவான சோர்வுற்ற இயக்கங்களைச் செய்ய வேண்டும்.
கொடுக்கப்பட்ட மருந்தகத்தின் உற்பத்தி நடவடிக்கைகளின் குறிப்பிட்ட நிலைமைகளைப் பொறுத்து, சில வகையான வேலைகளைச் செய்யும்போது பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையைப் பின்பற்ற வேண்டும்.
அதே நேரத்தில், பெரும்பாலான பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர்களுக்கு, மருந்து நடவடிக்கைகள், மருந்தகத்தின் சுகாதார நிலை மற்றும் அவர்களின் பணியிடத்தில் தேவையான அனைத்தும் உள்ளனவா என்பதைச் சரிபார்த்து தங்கள் வேலை நாளைத் தொடங்குவது நல்லது.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தை சரிபார்ப்பதன் மூலம் நேரடியாக கட்டுப்பாட்டில் வேலையைத் தொடங்குவது மிகவும் வசதியானது. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரம் பல்வேறு பணிநிலையங்களில் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.
பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர் பல்வேறு பணியிடங்களில் மருந்தகத்தில் கிடைக்கும் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரம் மற்றும் அடுக்கு ஆயுளைச் சரிபார்க்க வேண்டும், எனவே காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் கொண்ட அனைத்து சேகரிப்புகள் மற்றும் ப்யூரெட்டுகள் எண்ணிடப்பட வேண்டும்.
நேரத்தை மிச்சப்படுத்த, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் பகுப்பாய்வுகளின் முடிவுகள் ஒரு சிறப்பு இதழில் பதிவு செய்யப்பட வேண்டும்.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தை சரிபார்த்த பிறகு, உதவியாளரின் அறையில் ப்யூரெட் யூனிட்டை நிரப்புவதன் தரத்தை சரிபார்க்க அறிவுறுத்தப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, ப்யூரெட்டுகளில் உள்ள பல்வேறு தீர்வுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் வரிசையுடன் தொடர்புடைய கல்வெட்டுகளுடன் பாட்டில்களின் தொகுப்புடன் ஒரு நிலைப்பாட்டை வைத்திருக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ப்யூரெட்டுகளில் இருந்து தீர்வுகள் பொருத்தமான குடுவைகளில் சேகரிக்கப்படுகின்றன, அதன் பிறகு ஒரு பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர் தனது பணியிடத்தில் அவற்றின் நம்பகத்தன்மையை சரிபார்க்கிறார்.
ஒரு தனி இதழில் ப்யூரெட் நிறுவலை நிரப்புவதன் தரத்தை சரிபார்க்கும் முடிவுகளை பதிவு செய்வதும் அறிவுறுத்தப்படுகிறது.
எதிர்காலத்தில், பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர் சரக்கு (அல்லது பொருள்) துறையிலிருந்து உதவியாளரின் அறைக்கு பெறப்பட்ட மருந்துகளின் உயர்தர பகுப்பாய்வுகளை நடத்தத் தொடங்க வேண்டும். இதைச் செய்ய, அனைத்து தண்டுகளும் இருக்க வேண்டும்
எண். இந்த வழக்கில், அதே பெயரின் நகல் தண்டுகள் கூடுதல் எண்ணைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். எடுத்துக்காட்டாக, குளுக்கோஸ் கொண்ட தண்டுகள் பின்வருமாறு எண்ணப்படுகின்றன: 101-01, 101-02, 101-03, முதலியன; சர்க்கரையுடன்: 226-1, 226-2, 226-3, முதலியன.
பல்வேறு மருந்துகளுக்கு உயர்தர எதிர்வினைகளைச் செய்ய, உள்தள்ளல்களுடன் மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்துவது வசதியானது. மருந்துகளின் நம்பகத்தன்மையை (குறைபாடுகள்) சரிபார்க்கும் முடிவுகளை பதிவு செய்ய ஒரு இதழில் தரமான எதிர்வினைகளின் முடிவுகளை பதிவு செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
பின்னர் பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர் செறிவுகள், அரை முடிக்கப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் இரசாயன பகுப்பாய்வைத் தொடங்குவது நல்லது.
அவ்வப்போது, ஒரு காலாண்டிற்கு ஒருமுறை, ஒரு வேதியியலாளர்-ஆய்வாளர் அழிந்துபோகக்கூடிய மற்றும் நிலையற்ற மருந்துகளின் தரத்தை சரிபார்க்கிறார். மருந்தின் தரம் மருந்தகத்தின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யவில்லை என்றால், பகுப்பாய்வு வேதியியலாளர் மருந்தகத்தின் தலைவருக்கு (அல்லது அவரது துணை) இதைப் பற்றி தெரிவிக்க கடமைப்பட்டிருக்கிறார், இதனால் தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுக்க முடியும்.
கட்டுப்பாட்டு அறை மற்றும் பகுப்பாய்வு அறைக்கான உபகரணங்களின் பட்டியலில் (அட்டவணை) பின்வருவன அடங்கும்:
சோதனை உபகரணங்கள்: பகுப்பாய்வு, கையேடு, தொழில்நுட்ப அளவுகள், எடைகள், நிறமானி-நெஃபெலோமீட்டர், நுண்ணோக்கி, தெர்மோமீட்டர்கள், ஹைட்ரோமீட்டர்கள், டென்சிட்டோமீட்டர்கள், பைக்னோமீட்டர்கள் போன்றவை;
மருந்தகங்களில் பகுப்பாய்வுப் பணிகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் ஆய்வக கண்ணாடிப் பொருட்கள் (புரட்டுகள், புனல்கள், துளிசொட்டிகள், சிலிண்டர்கள், குடுவைகள், குழாய்கள், சோதனைக் குழாய்கள், சிலுவைகள் போன்றவை);
துணை பொருட்கள், கருவிகள், சாதனங்கள் (முக்காலிகள், கவ்விகள், குழாய்கள், வடிகட்டி காகிதம், பருத்தி கம்பளி போன்றவை);
டைட்ரேட் தீர்வுகள் (அயோடின், அயோடின் மோனோகுளோரைடு, பொட்டாசியம் புரோமேட், ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு, சோடியம் நைட்ரைட், சில்வர் நைட்ரேட் போன்றவை);
குறிகாட்டிகள் (22 உருப்படிகள்);
காட்டி காகிதம் (RIFAN, உலகளாவிய, லிட்மஸ் சிவப்பு, நடுநிலை, நீலம், முதலியன);
வினைப்பொருட்கள் (156 பொருட்கள்), KANL இல் மட்டுமே தயாரிக்கப்பட்டது;
கரைப்பான்கள் (அசிட்டோன், கிளிசரின், எத்தில் ஆல்கஹால், குளோரோஃபார்ம், ஈதர், முதலியன).
)ஃப்யூம் ஹூட் )வடிகால் மற்றும் குளிர்ந்த நீர் விநியோகத்துடன் மூழ்கவும் )பகுப்பாய்வு அட்டவணை )துணை அட்டவணை )நாற்காலி )துணை அட்டவணை )உலைகள் மற்றும் கண்ணாடிப் பொருட்களை சேமிப்பதற்கான அமைச்சரவை )எதிர்வினைகள் பகுப்பாய்வு அட்டவணை உபகரணங்கள் a) எதிர்வினைகள் b) ஒளிவிலகல் அளவி c) டைட்ரேஷன் அமைப்பு ஈ) பின்வீல் இ) தூரத்தை அளவிடுவதற்கான ப்யூரெட். தண்ணீர் இ) ஒளிமின்னழுத்தமானி g) pH மீட்டர் h) துருவமானி i) தீர்வுகளின் ஒளிரும் பகுப்பாய்விற்கான கருவி j) நுண்ணோக்கி கே) தீர்வுகளைக் கண்காணிப்பதற்கான சாதனம் மீ) பகுப்பாய்வு நிலுவைகள் மீ) இண்டர்காம் மருந்தாளுநரின் பொறுப்புகள் பகுப்பாய்வு ஆகும். ஒரு மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் பணியை ஒழுங்குபடுத்தும் உத்தரவுகள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்கள். அவரது செயல்பாடுகளில், மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் வழிநடத்துகிறார்: நிகழ்த்தப்பட்ட வேலையின் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்; தொடர்புடைய சிக்கல்கள் தொடர்பான வழிமுறை பொருட்கள்; மருந்தகத்தை நிறுவுவதற்கான விதிமுறைகள்; மருந்தகங்களின் சுகாதார ஆட்சியின் விதிகள் மற்றும் தொழிலாளர் விதிமுறைகள்; நிறுவனத்தின் இயக்குனரின் உத்தரவுகள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்கள் (நேரடி மேலாளர்); இந்த வேலை விளக்கம். மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் கண்டிப்பாக தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்: ஒழுங்குமுறை சட்ட நடவடிக்கைகள்மற்றும் மருந்தக சிக்கல்களில் உயர் அதிகாரிகளிடமிருந்து பிற வழிகாட்டுதல் பொருட்கள்; வழங்குவதற்கான கொள்கைகள் மருத்துவ உதவிமக்கள் தொகை, அத்துடன் பதவியில் உள்ள தொழில்முறை நடவடிக்கைகள்; மருந்தகத்தின் அமைப்பு மற்றும் பொருளாதாரம்; ஒழுங்குமுறை மற்றும் கற்பித்தல் பொருட்கள்பகுப்பாய்வு மற்றும் கட்டுப்பாடு மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் பின்வரும் செயல்பாடுகளை ஒதுக்குகிறார்: மருந்தகங்களில் பெறப்பட்ட மற்றும் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்வது. தொழில்நுட்ப விதிகள் மற்றும் மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் முறைகளுக்கு இணங்குவதை கண்காணித்தல். சுகாதார ஆட்சியின் தேவைகள், தொழிலாளர் பாதுகாப்பு விதிகள் மற்றும் விதிமுறைகளுடன் இணங்குதல். வேலை பொறுப்புகள் அவருக்கு ஒதுக்கப்பட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்ய, மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் கடமைப்பட்டிருக்கிறார்: மருந்தகத்தில் உள்வரும் மற்றும் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளை கண்காணிக்கவும். ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாடு, மருந்து பகுப்பாய்வு முறைகள் உட்பட மருந்தகத்தில் செய்யப்படும் அனைத்து வகையான மருந்துக் கட்டுப்பாட்டையும் பயன்படுத்தவும் மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ தாவர பொருட்கள். தொழில்நுட்ப விதிகள் மற்றும் மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் முறைகளுக்கு இணங்குவதை கண்காணிக்கவும். மருந்து மற்றும் சுகாதார விதிமுறைகளுக்கு இணங்குவதை உறுதி செய்யவும். தொழிலாளர் பாதுகாப்பு மற்றும் தீ பாதுகாப்பு விதிகள் மற்றும் விதிமுறைகளுக்கு இணங்க. நிறுவனத்தின் பிற சேவைகளுடன் பகுப்பாய்வு ஆய்வகம், அலுவலகம் (மேசை) ஆகியவற்றின் தொடர்பு பிராந்திய (பிராந்திய) கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகம் அல்லது மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டு மையம் (இனி "கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகம்" என குறிப்பிடப்படுகிறது) மருந்துகள், மருத்துவ உபகரணங்கள் மற்றும் மருத்துவத்தின் தரத்தை உறுதி செய்வதற்கான கட்டுப்பாடு மற்றும் உரிம அமைப்பின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும். PMR இன் சுகாதார மற்றும் மருத்துவ தொழில் அமைச்சகத்தின் தயாரிப்புகள். மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் நிறுவனங்களின் உற்பத்தி நடவடிக்கைகள், அத்துடன் மாநில மேற்பார்வையின் நோக்கத்திற்காக ஒரு கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகம் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளது. மாநில கட்டுப்பாடுமருந்துகளின் தரத்திற்கு: அனைத்து வகையான மருந்தகங்கள், சிறிய சில்லறை மருந்தகங்கள், மருந்து தொழிற்சாலைகள் (நிறுவனங்கள்), சிறிய மற்றும் பிராந்திய துணை நிறுவனங்களின் கூட்டு முயற்சிகள், அவற்றின் நிறுவனத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் - சட்ட நிலைமற்றும் உரிமையின் வடிவங்கள்; மருந்துகளின் தரம், மருந்து ஒழுங்கு, மருந்தகங்களின் சுகாதார ஆட்சி (நிறுவனங்கள்); தொழிலாளர் சட்டத்தின் அடிப்படைகள்; தொழிலாளர் பாதுகாப்பு மற்றும் தீ பாதுகாப்பு விதிகள் மற்றும் விதிமுறைகள். மருந்தகங்களின் வளாகங்கள் மற்றும் உபகரணங்களுக்கான சுகாதாரத் தேவைகள் மருந்தக வளாகங்கள், சுகாதார விதிகளின்படி, சுத்தமாகவும், முறையான ஒழுங்காகவும் பொருத்தப்பட்டு, அலங்கரிக்கப்பட்டு பராமரிக்கப்பட வேண்டும். மருந்தகத்திற்குள் நுழைவதற்கு முன், அழுக்குகளிலிருந்து காலணிகளை சுத்தம் செய்வதற்கான வசதிகள் இருக்க வேண்டும். சாதனங்கள் தேவைக்கேற்ப சுத்தம் செய்யப்பட வேண்டும், ஆனால் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறையாவது. பொதுச் சேவைப் பகுதியில் உள்ள மருந்தகப் பணியாளர்கள் பணியிடங்கள் நேரடியாக நீர்த்துளி நோய்த்தொற்றிலிருந்து தொழிலாளர்களைப் பாதுகாக்கும் சாதனங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். அறைகளை காற்றோட்டம் செய்ய பயன்படுத்தப்படும் ஜன்னல் டிரான்ஸ்ம்கள் அல்லது வென்ட்கள் 2 x 2 மிமீக்கு மேல் இல்லாத கண்ணி அளவு கொண்ட நீக்கக்கூடிய உலோகம் அல்லது பிளாஸ்டிக் கண்ணி மூலம் பாதுகாக்கப்படுகின்றன. கோடையில், தேவைப்பட்டால், சன்னி பக்கத்தில் அமைந்துள்ள ஜன்னல்கள் மற்றும் ஷோகேஸ்கள் சூரிய பாதுகாப்பு சாதனங்களுடன் வழங்கப்பட வேண்டும், அவை பிரேம்களுக்கு இடையில் அல்லது ஜன்னல்களுக்கு வெளியே அமைந்துள்ளன. மருந்தகங்களின் கட்டுமானத்தில் பயன்படுத்தப்படும் பொருட்கள் கொறித்துண்ணிகளின் ஊடுருவலை உறுதி செய்ய வேண்டும் மற்றும் விலங்குகள் மற்றும் பூச்சிகளின் ஊடுருவலில் இருந்து வளாகத்தை பாதுகாக்க வேண்டும். பிளாஸ்டர்போர்டு வெற்று பகிர்வுகளின் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படவில்லை. அனைத்து கட்டுமானப் பொருட்களும் சுகாதார சான்றிதழ்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். தொழில்துறை வளாகத்தின் சுவர்கள் மற்றும் கூரைகளின் மேற்பரப்புகள் மென்மையாக இருக்க வேண்டும், பூச்சுகளின் ஒருமைப்பாட்டை சமரசம் செய்யாமல், கிருமிநாசினிகளைப் பயன்படுத்தி ஈரமான சுத்தம் செய்ய அனுமதிக்கிறது. உச்சவரம்பு மற்றும் தரையுடன் சுவர்களின் சந்திப்பில் இடைவெளிகள், புரோட்ரஷன்கள் அல்லது கார்னிஸ்கள் இருக்கக்கூடாது. அறையை மூடும் பொருட்கள் ஆன்டிஸ்டேடிக் மற்றும் சுகாதார சான்றிதழ்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் (நீர்ப்புகா வண்ணப்பூச்சுகள், பற்சிப்பிகள் அல்லது வெளிர் நிற மெருகூட்டப்பட்ட ஓடுகள்). மாடிகள் unglazed செராமிக் ஓடுகள், லினோலியம் அல்லது seams கட்டாய வெல்டிங் கொண்டு relin மூடப்பட்டிருக்கும். பார்மசி வளாகத்தில் இயற்கை மற்றும் செயற்கை விளக்குகள் இருக்க வேண்டும், அனைத்து வளாகங்களிலும் பொது செயற்கை விளக்குகள் வழங்கப்பட வேண்டும், கூடுதலாக, தனிப்பட்ட பணியிடங்களுக்கு உள்ளூர் விளக்குகள் நிறுவப்பட வேண்டும். ஃப்ளோரசன்ட் மற்றும் ஒளிரும் விளக்குகளால் செயற்கை விளக்குகள் வழங்கப்படுகின்றன. தற்போதைய SNiP களுக்கு ஏற்ப வெப்பமூட்டும் மற்றும் காற்றோட்டம் அமைப்புகள் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். சேமிப்பு அறைகளில், மருந்தகங்களில் பயன்படுத்தப்படும் மைக்ரோக்ளைமேட் அளவுருக்கள் (வெப்பநிலை, ஈரப்பதம், காற்று பரிமாற்றம்) கண்காணிக்கப்பட வேண்டும், ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட வேண்டும், பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட வேண்டும் சுத்தம், கிருமி நீக்கம் மற்றும் பழுதுபார்ப்பதற்கான அணுகலைப் பெறுவதற்கு சுவர்களில் இருந்து போதுமான தூரத்தில் நிறுவப்பட்டது (பொதுவாக மாற்றுவதன் மூலம் கூறுகள்) உபகரணங்கள் இயற்கை ஒளியைத் தடுக்கவோ அல்லது பாதைகளைத் தடுக்கவோ கூடாது. இந்த உற்பத்தி வளாகத்தின் தொழில்நுட்ப செயல்முறையுடன் தொடர்பில்லாத இயந்திரங்கள், கருவிகள் போன்றவற்றை வைக்க அனுமதி இல்லை, திரைச்சீலைகள் போடுவது, தரைவிரிப்புகளை இடுவது, பூக்களை நடுவது, சுவர் செய்தித்தாள்களை தொங்கவிடுவது, சுவரொட்டிகள், முதலியன உற்பத்தி வளாகத்தில். இந்த நோக்கத்திற்காக, தாழ்வாரங்கள், மருந்தக ஊழியர்களுக்கான ஓய்வு அறைகள் மற்றும் உற்பத்தி வளாகத்தில் வேலை செய்ய தேவையான அட்டவணைகள் பயன்படுத்தப்படலாம், அவை இயற்கையை ரசித்தல் உட்பட, ஈரமான சுத்தம் மற்றும் கிருமி நீக்கம் செய்ய அனுமதிக்கும் பொருட்களால் செய்யப்பட வேண்டும் , தேவையான பராமரிப்பு (தூசியிலிருந்து சுத்தம் செய்தல், சலவை செய்தல், முதலியன) அவர்களுக்கு வழங்குவதற்கு உட்பட்டது, ஆனால் குறைந்தபட்சம் வாரத்திற்கு ஒரு முறை கழுவும் அறையில், பாத்திரங்களை கழுவுவதற்கு உட்செலுத்தப்படும்: ஊசிகள். தீர்வுகள் மற்றும் கண் சொட்டுகள், உள் மருந்தளவு படிவங்கள், வெளிப்புற மருந்தளவு படிவங்கள் ஒதுக்கப்பட்டு குறிக்கப்பட வேண்டும். பணியாளர்களின் கைகளைக் கழுவுவதற்கு, அசெப்டிக் பிளாக்கின் காற்றுப் பூட்டுகள் மற்றும் தயாரிப்பு அறை, உதவி அறை, சலவை அறை மற்றும் கழிப்பறை ஆகியவற்றில் மூழ்கி (வாஷ்ஸ்டாண்டுகள்) நிறுவப்பட வேண்டும். எல்போ டிரைவ்கள் கொண்ட மிதி குழாய்கள் அல்லது குழாய்கள் பொருத்தப்பட்டிருக்கும். கிருமிநாசினி தீர்வுகள் மற்றும் மின்சார காற்று உலர்த்திகள் கொண்ட கொள்கலன்கள் அருகில் நிறுவப்பட்டுள்ளன. மருந்துகளின் உற்பத்தி மற்றும் பேக்கேஜிங்கில் ஈடுபடாத நபர்கள் உற்பத்தி வளாகத்தில் மூழ்கிகளைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. அசெப்டிக் அலகு வளாகம் மற்றும் உபகரணங்களுக்கான சுகாதாரத் தேவைகள் அசெப்டிக் அலகு வளாகம் ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பெட்டியில் அமைந்திருக்க வேண்டும் மற்றும் "சுத்தமான" மற்றும் "அழுக்கு" ஓட்டங்களைக் கடப்பதைத் தடுக்க வேண்டும். அசெப்டிக் தொகுதிக்கு ஒரு தனி நுழைவாயில் இருக்க வேண்டும் அல்லது அசெப்டிக் பிளாக்கின் நுழைவாயிலின் முன் ரப்பர் பாய்கள் அல்லது கிருமிநாசினிகளால் ஈரப்படுத்தப்பட்ட பாய்கள் இருக்க வேண்டும்: சிறப்பு காலணிகளுக்கான பெட்டிகளுடன் காலணிகளை மாற்றுவதற்கான ஒரு பெஞ்ச், ஒரு மேலங்கிக்கு ஒரு அலமாரி மற்றும் மலட்டு ஆடைகளின் செட் கொண்ட பைக்குகள்; மூழ்கி (முழங்கை இயக்கி கொண்ட குழாய்), மின்சார காற்று உலர்த்தி மற்றும் கண்ணாடி; கை சிகிச்சைக்கான சுகாதார கிட்; உடைகள் மற்றும் கை சிகிச்சையை மாற்றுவதற்கான வழிமுறைகள், அசெப்டிக் தொகுதியில் நடத்தை விதிகள் (இணைப்பு 5, 6) நீர் மற்றும் கழிவுநீர் இணைப்புகள் அசெப்டிக் உதவியாளர் அறையில் அனுமதிக்கப்படாது. சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீருக்கான குழாய்கள், பொருட்கள் அல்லது பொருட்கள் (வண்டிகள், முதலியன) போக்குவரத்தின் போது சுவர்களை சேதப்படுத்தாமல் பாதுகாக்க, அதைத் தடுக்க சிறப்பு மூலைகள் அல்லது பிற சாதனங்களை வழங்குவது அவசியம் தாழ்வாரங்கள் மற்றும் உற்பத்தி வளாகங்களிலிருந்து அசெப்டிக் தொகுதிக்குள் நுழைவதிலிருந்து காற்று வழங்கல் மற்றும் வெளியேற்ற காற்றோட்டம் வழங்கப்பட வேண்டும், இதில் காற்று ஓட்டத்தின் இயக்கம் அசெப்டிக் தொகுதியிலிருந்து அருகிலுள்ள அறைகளுக்கு இயக்கப்பட வேண்டும், காற்று ஓட்டத்தின் ஆதிக்கம் அதிகமாக இருக்கும். ஹூட், சிறப்பு உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தி, மிகவும் முக்கியமான பகுதிகள் அல்லது செயல்பாடுகளை (சுத்தமான அறைகள்) பாதுகாக்க உட்புறம் அல்லது தனி உள்ளூர் பகுதிகளில் சுத்தமான காற்றின் கிடைமட்ட அல்லது செங்குத்து லேமினார் ஓட்டங்களை உருவாக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. லேமினார் காற்று ஓட்டம் கொண்ட சுத்தமான அறைகள் அல்லது அட்டவணைகள் வேலை மேற்பரப்புகள் மற்றும் மென்மையான, நீடித்த பொருட்களால் செய்யப்பட்ட ஹூட் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். லேமினார் ஓட்ட விகிதம் 0.3-0.6 எம்எஸ் (-1) க்குள் உள்ளது, குறைந்தபட்சம் ஒரு மாதத்திற்கு ஒரு முறை காற்று மலட்டுத்தன்மையை வழக்கமான கண்காணிப்புடன், அசெப்டிக் அறைகளில், பாக்டீரிசைடு விளக்குகள் (நிலையான மற்றும் மொபைல் கதிர்வீச்சுகள்) திறந்த அல்லது கவச விளக்குகள். பாக்டீரிசைடு விளக்குகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் சக்தி குறைந்தபட்சம் 2 - 2.5 W என்ற விகிதத்தில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும். கவசமுள்ள பாக்டீரிசைடு விளக்குகள் 1 m3 க்கு 1 W. சுவரில் பொருத்தப்பட்ட பாக்டீரிசைடு கதிர்வீச்சு OBN-150 30 m3 அறைக்கு 1 கதிர்வீச்சு என்ற விகிதத்தில் நிறுவப்பட்டுள்ளது; உச்சவரம்பு OBP-300 - 60 m3 க்கு 1 என்ற விகிதத்தில்; திறந்த விளக்குகள் கொண்ட மொபைல் OBP-450 100 m3 அளவு கொண்ட அறைகளில் விரைவான காற்று கிருமி நீக்கம் செய்ய பயன்படுத்தப்படுகிறது. கதிர்வீச்சு செய்யப்பட்ட பொருளிலிருந்து 5 மீ தொலைவில் உகந்த விளைவு காணப்படுகிறது. மருந்தக ஊழியர்களுக்கான சுகாதார மற்றும் சுகாதாரத் தேவைகள் மருந்துகளின் உற்பத்தி, கட்டுப்பாடு, பேக்கேஜிங் மற்றும் மருந்து கண்ணாடிப் பொருட்களின் செயலாக்கம் ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ள மருந்தகத் தொழிலாளர்கள், அத்துடன் முடிக்கப்பட்ட பொருட்களுடன் தொடர்பில் இருப்பவர்கள் மருத்துவ பரிசோதனை, பின்னர் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் தற்போதைய உத்தரவுகளின்படி ஒரு தடுப்பு பரிசோதனை. தேர்வுகளின் முடிவுகள் சுகாதார புத்தகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. தொற்று நோய்கள் அல்லது தோல் புண்கள் உள்ள ஊழியர்கள் வேலை செய்ய அனுமதிக்கப்படுவதில்லை. அடையாளம் காணப்பட்ட நோயாளிகள் சிகிச்சை மற்றும் மறுவாழ்வுக்காக அனுப்பப்படுகிறார்கள். ஒரு மருத்துவ நிபுணத்துவ நிறுவனத்தில் இருந்து மீட்பு சான்றிதழ் இருந்தால் மட்டுமே வேலைக்கு சேர்க்கை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பணியாளர்கள் தனிப்பட்ட சுகாதாரம் மற்றும் தொழில்துறை சுகாதார விதிகளை பின்பற்ற வேண்டும், செய்யப்படும் செயல்பாடுகளுக்கு பொருத்தமான தொழில்நுட்ப ஆடைகளை அணிய வேண்டும், பணியாளர்கள் ஆடை அறையில் வெளிப்புற ஆடைகள் மற்றும் காலணிகளை கழற்ற வேண்டும், கைகளை கழுவ வேண்டும் மற்றும் கிருமி நீக்கம் செய்ய வேண்டும். சுகாதார ஆடைகள் மற்றும் சுகாதார காலணிகள் மீது. கழிப்பறையைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன், உங்கள் மேலங்கியை அகற்றுவதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள். சுகாதார ஆடைகள் மற்றும் காலணிகளில் மருந்தகத்தை விட்டு வெளியேறுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. கடுமையான சுவாச நோய்களின் காலங்களில், மருந்தக ஊழியர்கள் தங்கள் முகத்தில் காஸ் பேண்டேஜ்களை அணிய வேண்டும். உற்பத்தி நடவடிக்கைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, தற்போதைய தரநிலைகளுக்கு ஏற்ப மருந்தக தொழிலாளர்களுக்கு சுகாதார ஆடைகள் மற்றும் சுகாதார காலணிகள் வழங்கப்படுகின்றன. சுகாதார ஆடைகளை வாரத்திற்கு 2 முறையாவது மாற்ற வேண்டும், தனிப்பட்ட பயன்பாட்டிற்கான துண்டுகளை தினமும் மாற்ற வேண்டும். அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் பணிபுரியும் பணியாளர்களுக்கான சிறப்பு ஆடைகளின் தொகுப்பு வேலையைத் தொடங்குவதற்கு முன் மலட்டுத்தன்மையுடன் இருக்க வேண்டும். பணியாளர்களின் சுகாதார ஆடைகளில் தனித்துவமான அறிகுறிகளை வழங்குவது நல்லது, எடுத்துக்காட்டாக, வேலை உடைகள் அல்லது வெள்ளை நிறத்தைத் தவிர வேறு நிறத்தின் பாகங்கள், அசெப்டிக் மண்டலத்தில், அறைகளுக்கு இடையில் அல்லது வெளியே பணியாளர்களின் இயக்கத்தின் ஒழுங்கின் மீறல்களை எளிதில் அடையாளம் காணும். அசெப்டிக் அலகு, பிற உற்பத்தி பகுதிகளில். உற்பத்தி பணியாளர்கள் தவறாமல் குளிக்க வேண்டும், தங்கள் கைகளின் தூய்மையை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும், அவர்களின் நகங்களை சுருக்கமாக வெட்ட வேண்டும், அவற்றை வார்னிஷ் கொண்டு மூடக்கூடாது. சேமிப்பு அறைகளில், மருந்துகளுடன் கூடிய அனைத்து கொள்கலன்களும் குறிப்பிட வேண்டும்: உற்பத்தியாளரின் தொகுதி எண், கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தின் பகுப்பாய்வு எண் (மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு மையம்), காலாவதி தேதி, நிரப்பப்பட்ட தேதி மற்றும் கொள்கலனை நிரப்பிய நபரின் கையொப்பம் . கார்டியாக் கிளைகோசைடுகளைக் கொண்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட பார்கள் ஒரு கிராம் மருத்துவ தாவரப் பொருட்களில் அல்லது ஒரு மில்லிலிட்டர் மருந்தில் செயல்படும் அலகுகளின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்க வேண்டும். உதவியாளரின் அறைகளில், மருத்துவப் பொருட்கள் கொண்ட அனைத்து கொள்கலன்களிலும் பின்வரும் தகவல்கள் இருக்க வேண்டும்: நிரப்பப்பட்ட தேதி, கொள்கலனை நிரப்பிய நபரின் கையொப்பம் மற்றும் மருந்துப் பொருளின் நம்பகத்தன்மையை சரிபார்த்தவர். அதிக ஒற்றை மற்றும் தினசரி அளவுகள் நச்சு மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருத்துவப் பொருட்களுடன் கூடிய தண்டுகளில் குறிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் மலட்டு அளவு படிவங்களைத் தயாரிப்பதற்கான மருத்துவப் பொருட்களுடன் கூடிய தண்டுகளில், "மலட்டு அளவு வடிவங்களுக்கு" என்ற எச்சரிக்கை கல்வெட்டு இருக்க வேண்டும். தீர்வுகள், டிங்க்சர்கள் மற்றும் திரவ அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளுடன் கூடிய பார்பெல்கள் சாதாரண துளி மீட்டர் அல்லது பைப்பெட்டுகளுடன் வழங்கப்பட வேண்டும். ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதியில் உள்ள சொட்டுகளின் எண்ணிக்கை எடையால் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் தடியில் குறிக்கப்பட வேண்டும். ஒரு கம்பியை நிரப்புவது, ஒரு ப்யூரெட் யூனிட்டில் ஒரு ப்யூரெட், ஒரு சாதாரண துளி மீட்டர் அல்லது ஒரு பைப்பெட் கொண்ட ஒரு தடி மருந்து முழுவதுமாக பயன்படுத்தப்பட்டு, தடியை சரியாக செயலாக்கிய பின்னரே மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகளின் செறிவுகள், அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் மற்றும் மருந்துகளுக்குள் வாங்குதல் ஆகியவற்றின் பெயரிடல் பிராந்திய கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு தொடர்புடைய பிரதேசத்தில் உள்ள அனைத்து மருந்தகங்களின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்பட வேண்டும். இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டுக்கான பகுப்பாய்வு முறைகள் உள்ள இணக்கமான மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட மருந்துச்சீட்டுகள் மட்டுமே இந்தப் பட்டியலில் சேர்க்கப்படலாம். சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் ஊசிக்கான நீரின் பகுப்பாய்வு ஆணை எண் 214 இன் படி, ஒவ்வொரு சிலிண்டரிலிருந்தும் அல்லது ஒவ்வொரு பணியிடத்திலிருந்தும் தினசரி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் குளோரைடுகள், சல்பேட்டுகள் மற்றும் கால்சியம் இல்லாததால் தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கான ஊசி, கண் சொட்டுகள் மற்றும் மருந்தளவு படிவங்களுக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கான சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், இந்த அசுத்தங்களுக்கு கூடுதலாக, குறைக்கும் பொருட்கள், அம்மோனியா மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடு இல்லாததா என சோதிக்கப்படுகிறது. பொருட்களை மீட்டெடுக்கிறது. 100 மி.லி. தண்ணீரை ஒரு கொதி நிலைக்கு கொண்டு வாருங்கள், 1 மிலி சேர்க்கவும். 0.01 N பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட் கரைசல் மற்றும் 2 மி.லி. நீர்த்த சல்பூரிக் அமிலம், 10 நிமிடங்கள் கொதிக்க, இளஞ்சிவப்பு நிறம் இருக்க வேண்டும். கார்பன் டை ஆக்சைடு. மேலே நிரப்பப்பட்ட மற்றும் நன்கு மூடிய பாத்திரத்தில் சம அளவு சுண்ணாம்பு நீரை அசைத்தால், ஒரு மணி நேரத்திற்குள் மேகமூட்டம் இருக்கக்கூடாது. அம்மோனியா. கே 10 மி.லி. 0.15 மில்லி தண்ணீர் சேர்க்கவும். 0.0002% அம்மோனியா கரைசல் மற்றும் அதே அளவு வினைப்பொருளைக் கொண்ட தரநிலையுடன் ஒப்பிடும்போது நெஸ்லரின் மறுஉருவாக்கம், கிளறி 5 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு. பயன்படுத்தப்பட்ட மாதிரியின் நிறம் தரத்தை விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. குளோரைடுகள். கே 10 மி.லி. 0.5 மில்லி தண்ணீர் சேர்க்கவும். நைட்ரிக் அமிலக் கரைசல், 0.5 மி.லி. வெள்ளி நைட்ரேட் தீர்வு. தீர்வில் எந்த மாற்றமும் இருக்கக்கூடாது. சல்பேட்ஸ். 10 மில்லி தண்ணீருக்கு 0.5 மில்லி சேர்க்கவும். நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், 1 மி.லி. பேரியம் குளோரைடு கரைசல். தீர்வில் எந்த மாற்றமும் இருக்கக்கூடாது. கால்சியம் உப்புகள். 10 மில்லி தண்ணீரில் 1 மில்லி அம்மோனியம் குளோரைடு கரைசல் மற்றும் 1 மில்லி சேர்க்கவும். அம்மோனியா தீர்வு. தீர்வு இரண்டு சம பாகங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, அவற்றில் ஒன்றில் 1 மில்லி அம்மோனியம் ஆக்சலேட் கரைசல் சேர்க்கப்படுகிறது. தீர்வுகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் இருக்கக்கூடாது VFS இன் படி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் ஊசிக்கான தண்ணீரின் முழுமையான இரசாயன பகுப்பாய்வு மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டு மையத்தில் காலாண்டுக்கு ஒருமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இரசாயன பகுப்பாய்விற்கு கூடுதலாக, சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான நீர் நுண்ணுயிர் கட்டுப்பாடு (குறைந்தது 2 முறை ஒரு காலாண்டில்) மற்றும் பைரோஜெனிக் பொருட்கள் (காலாண்டு) இல்லாததைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. மருந்துகளின் படி மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பகுப்பாய்வு. கண் சொட்டுகள்
கண் சொட்டுகள் என்பது கண்ணுக்குள் செலுத்துவதற்கான ஒரு அளவு வடிவமாகும். கண் சொட்டுகள் நீர் அல்லது எண்ணெய் கரைசல்கள் அல்லது மருத்துவப் பொருட்களின் மெல்லிய இடைநீக்கம் ஆகும். கண் சொட்டுகளுக்கு பின்வரும் தேவைகள் விதிக்கப்படுகின்றன: மலட்டுத்தன்மை, நிலைத்தன்மை, ஐசோடோனிசிட்டி, ஐசோஹைட்ரிசிட்டி, நிர்வாணக் கண்ணுக்குத் தெரியும் இயந்திர அசுத்தங்கள் இல்லாதது. கண் சொட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் தயாரிப்புக்கான மருத்துவப் பொருட்களின் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்பட வேண்டும். கண் சொட்டுகளின் சவ்வூடுபரவல் அழுத்தம் 0.9+0.2% சோடியம் குளோரைடு கரைசலின் ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்துடன் ஒத்திருக்க வேண்டும். ஐசோடோனைசேஷன் செய்ய, நீங்கள் சோடியம் குளோரைடு, சோடியம் சல்பேட், சோடியம் நைட்ரைட் ஆகியவற்றை தேவையான அளவுகளில் பயன்படுத்தலாம், மருத்துவ பொருட்களுடன் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளலாம். கண் சொட்டுகள் கண்ணீர் திரவத்துடன் ஐசோடோனிக் இருக்க வேண்டும். சில சந்தர்ப்பங்களில், ஹைபர்டோனிக் அல்லது ஹைபோடோனிக் தீர்வுகளின் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படுகிறது, இது தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்பிடப்பட வேண்டும். கண் சொட்டுகளைத் தயாரிக்க, பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட்ட கரைப்பான்கள் மற்றும் துணைப் பொருட்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மருத்துவ பயன்பாடுமற்றும் தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. கண் சொட்டுகளைத் தயாரிக்க, மலட்டு கரைப்பான்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர், ஐசோடோனிக் பஃபர் தீர்வுகள், எண்ணெய்கள் போன்றவை. சோடியம் குளோரைடு, சோடியம் சல்பேட், சோடியம் நைட்ரேட், சோடியம் மெட்டாபைசல்பைட், சோடியம் தியோசல்பேட், சோடியம் மோனோ-மற்றும் மாற்றப்படாத பாஸ்பேட் உப்புகள், போரிக் அமிலம், சோர்பிக் அமிலம், நிரோசிபரிவிட்டிவ் செல்கள், டிரோஸ்பேரிவ் அமிலம், முதலியன நிலைப்படுத்திகள், பாதுகாப்புகள், நீட்டிப்புகள் மற்றும் பிற துணைப் பொருட்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் கண் சொட்டுகள் தயாரிக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் மலட்டுத்தன்மையுடன் இருக்க வேண்டும். "ஸ்டெரிலைசேஷன்" கட்டுரைக்கு இணங்க தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள முறைகளைப் பயன்படுத்தி கண் சொட்டுகளின் ஸ்டெரிலைசேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. "மலட்டுத்தன்மைக்கான சோதனை" (ப. 187) என்ற கட்டுரையின் படி மலட்டுத்தன்மைக்கான கண் சொட்டுகளை பரிசோதித்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கண் சொட்டுகள் இயந்திர சேர்க்கை சோதனைகளைத் தாங்க வேண்டும். யு.எஸ்.எஸ்.ஆர் சுகாதார அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட அறிவுறுத்தல்களின்படி இயந்திர சேர்க்கைகளுக்கான சோதனைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததால் மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்படும் கண் சொட்டுகளின் காட்சி ஆய்வுக்கான செயல்முறையை இந்த அறிவுறுத்தல் நிறுவுகிறது. மெக்கானிக்கல் சேர்த்தல் என்பது வாயு குமிழிகள் தவிர, கரைசல்களில் தற்செயலாக இருக்கும் வெளிநாட்டு மொபைல் கரையாத பொருட்கள். உற்பத்தி செயல்முறையின் போது, தீர்வுகள் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை. தீர்வு வடிகட்டி மற்றும் பேக்கேஜிங் பிறகு முதன்மை கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், ஒவ்வொரு பாட்டில் தீர்வும் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. இயந்திர சேர்க்கைகள் கண்டறியப்பட்டால், தீர்வு மீண்டும் வடிகட்டப்பட்டு, மீண்டும் பரிசோதிக்கப்பட்டு, சீல், லேபிள் மற்றும் கருத்தடை செய்யப்படுகிறது. அசெப்டிக் முறையில் தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகள் வடிகட்டலை நிரப்பிய பிறகு அல்லது கிருமி நீக்கம் செய்த பிறகு ஒரு முறை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. 100% பாட்டில்கள் அவற்றின் வடிவமைப்பு மற்றும் பேக்கேஜிங்கிற்கு முன் ஸ்டெரிலைசேஷன் நிலையைக் கடந்த தீர்வுகளைக் கொண்டவை. இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாத தீர்வுகளின் கட்டுப்பாடு, நிபந்தனைகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு நுட்பங்களுக்கு இணங்க ஒரு மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தொகுப்பு. பேக்கேஜிங் சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்தின் போது மருந்தின் நிலைத்தன்மை மற்றும் மலட்டுத்தன்மையை உறுதி செய்ய வேண்டும், மேலும், ஒரு விதியாக, உட்செலுத்தலுக்கான சாதனம் இருக்க வேண்டும். சேமிப்பு. ஒரு குளிர் இடத்தில், ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது, இல்லையெனில் தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்பிடப்படவில்லை. மாஸ்-வால்யூம் முறை மூலம் தயாரிக்கப்படும் போது திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த அளவில் அனுமதிக்கப்படும் விலகல்கள் * (2.5.) வெகுஜன அல்லது வெகுஜன அளவைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படும் போது திரவ அளவு வடிவங்களில் தனிப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் மாதிரியின் எடையில் அனுமதிக்கப்படும் விலகல்கள், அதே போல் களிம்புகளிலும், செறிவு சதவீதத்தால் அல்ல, ஆனால் மாதிரியின் எடையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த மருந்தளவு வடிவங்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒவ்வொரு பொருளும் (இணைப்பு 2, பத்திகள் 2.7 மற்றும் 2.9.). உதாரணமாக, பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் 2% கரைசலில் 10 மில்லி தயாரிக்கும் போது, 0.2 கிராம் மாதிரி எடையை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், இதற்கு +- 10% விலகல் அனுமதிக்கப்படுகிறது. பகுப்பாய்வின் போது, 0.18 கிராம் குறைவாகவும், 0.22 கிராமுக்கு மேல் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு எடுக்கப்படவில்லை என்பதையும் நிறுவுவது போதுமானது. எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்: பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கரைசல் 1% - 10 மிலி கொடுங்கள். லேபிள். இரண்டு கண்களிலும் 2 சொட்டுகள் ஒரு நாளைக்கு 3 முறை. Rp.: சோல். பைலோகார்பினி ஹைட்ரோகுளோரிடி 1% - 10 மி.லி. சிக்னா. இரண்டு கண்களிலும் 2 சொட்டுகள் ஒரு நாளைக்கு 3 முறை. பொருட்களின் பண்புகள்: ஹைட்ரோகுளோரிடம் நிறமற்ற படிகங்கள் அல்லது மணமற்ற வெள்ளை படிக தூள். ஹைக்ரோஸ்கோபிக். தண்ணீரில் மிக எளிதாக கரையும். பட்டியல் ஏ. மருந்தில் ஒரு மருத்துவப் பொருள் உள்ளது, எனவே பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை பற்றிய முடிவு பொருத்தமற்றது. பொருட்கள் இணக்கமாக உள்ளன. மருந்தளவு வடிவத்தின் பண்புகள். ஒரு திரவ அளவு வடிவம் பரிந்துரைக்கப்பட்டுள்ளது - கண் சொட்டுகள், இது எளிதில் கரையக்கூடிய பொருளின் தீர்வாகும். பட்டியல்கள் A மற்றும் B மற்றும் ஒரு முறை விநியோகத்திற்கான தரநிலைகளில் இருந்து பொருட்களின் அளவை சரிபார்க்கிறது. கண் சொட்டுகளுக்கு டோஸ் சோதனை இல்லை. எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டின் பாஸ்போர்ட். முன் பக்கம் பின் பக்கம் வெளியிடப்பட்டது: பைலோகார்பினி ஹைட்ரோகுளோரிடி 0.1 பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 0.1 தேதி. கையெழுத்து. சோடியம் குளோரைடு 0.09 - (0.1 x 0.22) = பெறப்பட்டது: பைலோகார்பினி ஹைட்ரோகுளோரிடி 0.1 =0.068, இதில் 0.22 ஐசோடோனிக் ஆகும். தேதி. கையெழுத்து. பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோ-க்கு சமம் தேதி. சோடியம் குளோரைடுக்கான குளோரைடு செய்முறை எண். அக்வா ப்ரோ இன்ஜெக்ஷனிபஸ் 10 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் 10 மில்லி ஹைட்ரோகுளோரிடி 0.1 குளோரிடி 0.068 தொகுதி 10 மி.லி கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்டது. தயார் (கையொப்பம்) சரிபார்க்கப்பட்டது (கையொப்பம்) வெளியிடப்பட்டது (கையொப்பம்) கரைசலின் சவ்வூடுபரவலை கணக்கிடுவோம்: தீர்வு நாட்ரி குளோரிடி 0.9% தற்போது, "ஆஸ்மோலலிட்டி" மற்றும் "ஆஸ்மோலாரிட்டி" என்ற கருத்துக்கள் கண், ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளின் ஆஸ்மோடிக் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்த பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மோலார் செறிவு என்பது 1 லிட்டர் கரைசலில் உள்ள மோல்களில் உள்ள பொருளின் அளவு. மோலால் செறிவு என்பது 1 கிலோ கரைசலில் உள்ள மோல்களில் உள்ள பொருளின் அளவு. சவ்வூடுபரவல் அல்லது சவ்வூடுபரவல் என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்தை உருவாக்கும் ஒரு மோல் அல்லது மோலார் கரைசலில் செயலில் உள்ள துகள்களின் (மூலக்கூறுகள், அயனிகள்) உள்ளடக்கத்தைக் குறிக்கிறது. கண் மருத்துவம் மற்றும் ஊசி தீர்வுகள்வெகுஜன-தொகுதி செறிவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, எனவே ஆஸ்மோலாரிட்டி பண்பு பயன்படுத்த மிகவும் வசதியானது. ஆஸ்மோலார் கரைசலில் உள்ள சவ்வூடுபரவல் செயலில் உள்ள துகள்களின் எண்ணிக்கை, அவை உருவாக்கும் அழுத்தம் உடலியல் அழுத்தத்திற்கு ஒத்ததாக இருந்தால், அத்தகைய தீர்வுகள் ஐசோ-ஆஸ்மோலார் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆஸ்மோலாரிட்டிக்கான அளவீட்டு அலகு மில்லியோஸ்மோல்ஸ் (ஆஸ்மோலார் செறிவின் ஆயிரத்தில் ஒரு பங்கு) ஆகும். கோட்பாட்டு சவ்வூடுபரவல் சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்படுகிறது C= 1000 mn/M, இதில் C என்பது கரைசலின் மில்லியோஸ்மோலாரிட்டி, mOsmol/l என்பது கரைசலில் உள்ள பொருளின் நிறை, g/l என்பது கரைக்கும் போது விலகலின் விளைவாக உருவாகும் துகள்களின் எண்ணிக்கை; கரைசலில் உள்ள பொருள் n = 2 பிரிக்கப்படாவிட்டால், n - 3, என்றால் - மூன்று, முதலியன; M என்பது கரைசலில் உள்ள பொருளின் மூலக்கூறு எடை. எங்கள் உதாரணத்தில். C = 1000 9 2/58.84 = 308 mOsm. 0.9% சோடியம் குளோரைடு கரைசல் திரவம் மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவைக் கிழிக்க ஐசோடோனிக் என்று அறியப்படுகிறது, எனவே, 308 mOsm இன் செறிவு ஐசோஸ்மோலார் ஆகும். கோட்பாட்டு நியாயத்துடன் மருந்தளவு படிவத்தின் தொழில்நுட்பம். கண் சொட்டுகளுக்கான தேவைகளில் ஒன்று அவற்றின் ஐசோடோனிசிட்டி ஆகும். சோடியம் குளோரைடில் உள்ள பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் ஐசோடோனிக் சமமான அளவு 0.22, அதாவது. 0.22 கிராம் சோடியம் குளோரைடு, 1 கிராம் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு போன்ற அதே ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்தை உருவாக்குகிறது. 10 மில்லி அளவில் ஒரு ஐசோடோனிக் தீர்வு பெற, நீங்கள் சோடியம் குளோரைடு 0.09 கிராம் எடுக்க வேண்டும். பைலோகார்பைனின் ஐசோடோனிக் சமமானவை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, சோடியம் குளோரைட்டின் அளவு 0.1 பைலோகார்பைனுக்கு சமமாக இருக்கும், அதாவது. (0.1 0.22) = 0.022 கிராம் சோடியம் குளோரைடு, எனவே, ஐசோடோனைசேஷனுக்கு 0.09 - 0.022 0.068 கிராம் சோடியம் குளோரைடு எடுத்துக் கொண்டால் போதும். அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ், 5-6 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் ஒரு மலட்டு நிலையாக அளவிடப்படுகிறது மற்றும் 0.1 கிராம் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் 0.07 கிராம் சோடியம் குளோரைடு கரைக்கப்படுகிறது. எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டில், மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணர் 0.1 கிராம் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு (பட்டியல் ஏ) வழங்குவதற்கான கையொப்பமிடுகிறார், மேலும் குறிப்பிட்ட மருந்தின் ரசீதுக்கான உதவிக்குறிப்புகள் (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை 02/12/07 இன் எண். 110). கரைசல் ஒரு மலட்டு நடுநிலை கண்ணாடி வழங்கும் பாட்டிலில் வடிகட்டப்படுகிறது. வடிகட்டி). தீர்வுடன் கூடிய பாட்டில் ஒரு மலட்டு ரப்பர் ஸ்டாப்பருடன் சீல் செய்யப்பட்டு, இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததால் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. இயந்திர சேர்க்கைகள் இருந்தால், தீர்வு மீண்டும் வடிகட்டப்பட்டு, மாசு இல்லாததால் மீண்டும் சரிபார்க்கப்படுகிறது. அடுத்து, பாட்டில் ஒரு உலோக தொப்பியில் உருட்டப்பட்டு கருத்தடை செய்யப்படுகிறது. தீர்வு 8 நிமிடங்களுக்கு 121 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் அழுத்தத்தின் கீழ் நீராவி மூலம் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகிறது. கருத்தடைக்குப் பிறகு, இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததால் தீர்வு மீண்டும் சரிபார்க்கப்படுகிறது. பேக்கேஜிங் மற்றும் அலங்காரம். ஆரஞ்சு கண்ணாடி பாட்டில் "கண் சொட்டுகள்" என்ற இளஞ்சிவப்பு லேபிளால் அலங்கரிக்கப்பட்டுள்ளது, இது மருந்தகத்தின் எண்ணிக்கை, மருந்து, உற்பத்தி தேதி, முழு பெயர் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. நோயாளி, நிர்வாக முறை. "ஒளியிலிருந்து விலகி குளிர்ந்த இடத்தில் சேமி", "கவனத்துடன் கையாளவும்" என்ற எச்சரிக்கை லேபிள்களை இணைக்கவும். 07.24.97 தேதியிட்ட MU "பல்வேறு வகையான உரிமையின் மருந்தகங்களில் (நிறுவனங்கள்) தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பதிவு செய்வதற்கான சீரான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்" பதிவு இணங்குகிறது. பாட்டில் சீல் வைக்கப்பட்டு ஒரு கையொப்பம் வழங்கப்படுகிறது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவு எண். 12.02.07 முதல்.). தர மதிப்பீடு. ஆவண பகுப்பாய்வு. தற்போதுள்ள மருந்துச் சீட்டின் எண்ணிக்கை, எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் மற்றும் மருந்தளவு படிவ எண் ஆகியவை ஒரே மாதிரியானவை. கணக்கீடுகள் செய்யப்பட்டுள்ளன, சரி. 07.24.97 தேதியிட்ட MU "பல்வேறு வகையான உரிமையின் மருந்தகங்களில் (நிறுவனங்கள்) தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பதிவு செய்வதற்கான சீரான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்" பதிவு இணங்குகிறது. குரோமா. தயாரிக்கப்பட்ட சொட்டுகள் நிறமற்றவை. இயந்திர சேர்க்கைகள் எதுவும் இல்லை. மூடுதலின் தரம். பாட்டில் திரும்பும் போது, தீர்வு கசிவு இல்லை, இது பேக்கேஜிங் இறுக்கம் குறிக்கிறது. - பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் நம்பகத்தன்மை பெர்க்ரோமிக் அமிலங்களின் உருவாக்கத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது பைலோகார்பைனுடன் நீல-வயலட் வளாகத்தை உருவாக்குகிறது, குளோரோஃபார்மில் கரையக்கூடியது. பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் அளவு நிர்ணயம் ஒரு கரிம கரைப்பான் முன்னிலையில் அல்கலிமெட்ரி மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் சோடியம் குளோரைடு ஆகியவற்றின் கூட்டுத்தொகை வெள்ளி நைட்ரேட்டுடன் பெயரிடப்பட்டுள்ளது. சோடியம் குளோரைடுடன் வினைபுரியும் வெள்ளி நைட்ரேட்டின் அளவு, சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு மற்றும் சில்வர் நைட்ரேட்டின் வெவ்வேறு மோலாரிட்டிகளை கணக்கில் கொண்டு, சில்வர் நைட்ரேட் மற்றும் சோடியம் ஹைட்ராக்சைட்டின் அளவுகளுக்கு இடையிலான வேறுபாட்டிலிருந்து கணக்கிடப்படுகிறது. ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு நிறமற்ற, வெளிப்படையான திரவம். நம்பகத்தன்மையை தீர்மானித்தல் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு. 0.2 மில்லி கரைசலில் 0.1 மில்லி நீர்த்த சல்பூரிக் அமிலம், 1 மில்லி ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு கரைசல், 1 மில்லி பொட்டாசியம் டைகுரோமேட் கரைசல், 1 மில்லி குளோரோஃபார்ம் மற்றும் குலுக்கல். குளோரோஃபார்ம் அடுக்கு நீல-ஊதா நிறமாக மாறும். குளோரைடு அயனி. 0.2 மில்லி கரைசலில் 0.1 மில்லி நீர்த்த நைட்ரிக் அமிலம் மற்றும் சில்வர் நைட்ரேட் கரைசலை சேர்க்கவும். அம்மோனியா கரைசலில் கரையக்கூடிய வெள்ளை சீஸ் படிவு தோன்றுகிறது. குவாண்டிஃபிகேஷன் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு. அல்கலிமெட்ரிக் முறை. 2-3 மில்லி குளோரோஃபார்மை 0.5 மில்லி கரைசலில் சேர்த்து, 0.02 மோல்/லி சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் டைட்ரேட் செய்யவும், அக்வஸ் லேயர் இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை (காட்டி - பினோல்ப்தலீன்) (வி மிலி). 0.02 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலின் மில்லி 0.004894 கிராம் பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுக்கு ஒத்திருக்கிறது. பைலோகார்பைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் சோடியம் குளோரைடு. அர்ஜென்டோமெட்ரிக் முறை (Faience). 0.5 மில்லி கரைசலில் 0.1 மில்லி ப்ரோமோபீனால் நீலக் கரைசல், பச்சை-மஞ்சள் நிறத்தில் நீர்த்துப்போகச் செய்யப்பட்ட அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் 0.1 மோல்/லி வெள்ளி நைட்ரேட் கரைசலில் டைட்ரேட் (V m Volume of 0.1 mol/l கரைசல் சில்வர் நைட்ரேட் (V) ) மில்லிலிட்டர்களில், சோடியம் குளோரைட்டின் டைட்ரேஷனுக்காக நுகரப்படும், வித்தியாசம் மூலம் கணக்கிடப்படுகிறது: 1 மில்லி 0.1 mol/l வெள்ளி நைட்ரேட் கரைசல் 0.005844 கிராம் சோடியம் குளோரைடுக்கு ஒத்திருக்கிறது. நோவோகைன் 0.2 சல்பாசில் சோடியம் 2.0 ஃபுராசிலின் கரைசல் /1:5000/ - 20.0 மிலி இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் அம்சங்கள் நோவோகைன் மற்றும் சோடியம் சல்பாசில் ஆகியவற்றின் நம்பகத்தன்மையைத் தீர்மானிக்க, ஒரு அசோ சாயத்தின் உருவாக்கம் எதிர்வினை பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் இரண்டு மருந்துகளிலும் முதன்மையான நறுமண அமினோ குழு உள்ளது. சோடியம் சல்பாசிலின் அளவு நிர்ணயம் அமில அளவீடு மூலம் செய்யப்படுகிறது. நைட்ரிட்டோமெட்ரி முறையைப் பயன்படுத்தி நோவோகெயின் சல்பாசில் சோடியத்துடன் இணைந்து தீர்மானிக்கப்படுகிறது. நோவோகைனின் அர்ஜெண்டோமெட்ரிக் நிர்ணயம் சோடியம் சல்பாசில் மூலம் தடுக்கப்படுகிறது, இது ஒரு சிக்கலான எதிர்வினையில் சில்வர் நைட்ரேட்டுடன் வினைபுரிகிறது. நோவோகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் வினைபுரியும் சோடியம் நைட்ரைட்டின் அளவு சோடியம் நைட்ரைட் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் அளவுகளுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாட்டிலிருந்து கணக்கிடப்படுகிறது. ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு வெளிப்படையான திரவம், மஞ்சள். நம்பகத்தன்மையை தீர்மானித்தல் நோவோகைன் மற்றும் சல்பாசில் சோடியம். 0.3 மில்லி கரைசலில் 0.2 மில்லி நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், 0.1 மில்லி சோடியம் நைட்ரைட் கரைசல் மற்றும் 0.1-0.3 மில்லி கலவையை புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட 1-2 மில்லி பீட்டா-நைட்ரைட் கரைசலில் ஊற்றவும் . ஒரு ஆரஞ்சு-சிவப்பு நிறம் உருவாகிறது. மருந்தளவு வடிவத்தின் 0.5 மில்லிக்கு 0.1 மில்லி நீர்த்த சல்பூரிக் அமிலம் மற்றும் 0.2 மில்லி 0.1 mol/l பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட் கரைசலை சேர்க்கவும். ஊதா நிறம் உடனடியாக மறைந்துவிடும். சல்பாசில் சோடியம். 0.1 மில்லி மருந்தளவு படிவத்தில் 0.1 மில்லி காப்பர் சல்பேட் கரைசலை சேர்க்கவும். ஒரு நீல-பச்சை படிவு உருவாகிறது, இது நிற்கும் போது மாறாது. குளோரைடு அயனி. 0.1 மில்லி சில்வர் நைட்ரேட் கரைசல் 0.2 மில்லி அளவு வடிவத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது, ஒரு வெள்ளை படிவு தோன்றும். ஃபுராசிலின். 1-2 மில்லி அளவு வடிவில் 2 மில்லி சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலை சேர்க்கவும். ஆரஞ்சு-சிவப்பு நிறம் தோன்றும். குவாண்டிஃபிகேஷன் சல்பாசில் சோடியம். அசிடிமெட்ரிக் முறை. 1 மில்லி மருந்தளவு படிவத்தில் 0.2 மில்லி மீத்தில் ஆரஞ்சு கரைசல், 0.1 மில்லி மெத்திலீன் நீல கரைசல் மற்றும் டைட்ரேட் 0.1 மோல்/லி ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசலுடன் பச்சை மறைந்து பழுப்பு-வயலட் நிறம் தோன்றும் வரை சேர்க்கவும். 0.1 mol/l ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசலின் மில்லி 0.02542 கிராம் சல்பாசில் சோடியத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. நோவோகைன் மற்றும் சல்பாசில் சோடியம். நைட்ரிட்டோமெட்ரிக் முறை. 1 மில்லி அளவு வடிவில் 2-3 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், 1 மில்லி நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், 0.2 கிராம் பொட்டாசியம் புரோமைடு, 0.2 மில்லி ட்ரோபியோலின் 00 கரைசல், 0.1 மில்லி மெத்திலீன் ப்ளூ கரைசல் மற்றும் டைட்ரேட் 18-20 டிகிரி செல்சியஸில் சேர்க்கவும். 0.1 mol/l சோடியம் நைட்ரைட் கரைசலின் படி சிவப்பு-வயலட் நிறம் நீலமாக மாறும் வரை. 1 மில்லி 0.1 mol/l சோடியம் நைட்ரைட் கரைசல் 0.02728 கிராம் நோவோகைனுக்கு ஒத்திருக்கிறது. ஃபுராசிலின். ஃபோட்டோ எலக்ட்ரோகோலோரிமெட்ரி முறை. மருந்தளவு வடிவத்தின் 0.5 மில்லிக்கு 7.5 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், 2 மில்லி 0.1 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் மற்றும் கலக்கவும். 20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, ஃபோட்டோகோலோரிமீட்டரில் (max = 450 nm - நீல வடிகட்டி) 10 மிமீ உறிஞ்சும் அடுக்கு தடிமன் கொண்ட வண்ணக் கரைசலின் (D) ஒளியியல் அடர்த்தியை அளவிடவும். சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் ஒரு கட்டுப்பாட்டு தீர்வாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. இணையாக, ஃபுரட்சிலின் (நிலையான தீர்வு) 0.02% தீர்வுடன் எதிர்வினை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஃபுராட்சிலின் 0.02% கரைசலில் 0.5 மில்லிக்கு, 7.5 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், 2 மில்லி 0.1 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலைச் சேர்த்து, சோதனைக் கரைசலின் அதே நிலைமைகளின் கீழ் ஆப்டிகல் அடர்த்தியை (D) கலந்து அளவிடவும். ரிபோஃப்ளேவின் 0.002 அஸ்கார்பிக் அமிலம் 0.02 சோடியம் குளோரைடு 0.05 குளுக்கோஸ் கரைசல் 2% -10 மி.லி இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் அம்சங்கள் மருந்தளவு படிவத்தின் கலவை ஒரு வலுவான குறைக்கும் முகவரை உள்ளடக்கியது - அஸ்கார்பிக் அமிலம், எனவே குளுக்கோஸிற்கான அனைத்து எதிர்வினைகளும் அதன் குறைக்கும் பண்புகளின் அடிப்படையில் உண்மையானவை. கார சூழல், பொருந்தாது. செறிவூட்டப்பட்ட கந்தக அமிலத்தில் தைமாலுடன் ஒரு ஒடுக்க எதிர்வினை பயன்படுத்தப்படுகிறது. சோடியம் குளோரைடு அர்ஜென்டோமெட்ரி மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் அஸ்கார்பிக் அமிலம் அளவு தீர்மானத்தில் தலையிடாது சோடியம் குளோரைடு வினைபுரிந்த பின்னரே வெள்ளி நைட்ரேட்டுடன் ஆக்சிஜனேற்றம்-குறைப்பு வினைக்குள் நுழையும். ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு மஞ்சள்-பச்சை வெளிப்படையான திரவம். நம்பகத்தன்மையை தீர்மானித்தல் ரிபோஃப்ளேவின். கரைசல் பச்சை-மஞ்சள் நிறம் மற்றும் புற ஊதா ஒளியின் கீழ் பச்சை ஒளிரும் தன்மை கொண்டது. அஸ்கார்பிக் அமிலம் மற்றும் சோடியம் குளோரைடு. 0.2 மில்லி கரைசலில் 0.2 மில்லி தண்ணீர், 0.2 மில்லி நீர்த்த நைட்ரிக் அமிலம் மற்றும் 0.2 மில்லி சில்வர் நைட்ரேட் கரைசல் சேர்க்கவும். ஒரு வெள்ளை சீஸி வீழ்படிவு உருவாகிறது, இது உலோக வெள்ளியின் உருவாக்கம் காரணமாக காலப்போக்கில் கருமையாகிறது. குளுக்கோஸ். ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் 0.5 மில்லி கரைசலை வைக்கவும் மற்றும் ஒரு நீர் குளியல் ஆவியாகும். குளிர்ந்த பிறகு, 0.01 கிராம் தைமால், 0.3 மில்லி செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலம் மற்றும் 0.1 மில்லி தண்ணீர் ஆகியவை உலர்ந்த எச்சத்தில் சேர்க்கப்படுகின்றன. சிவப்பு-வயலட் நிறம் தோன்றும். குவாண்டிஃபிகேஷன் ரிபோஃப்ளேவின். 0.5 மில்லி கரைசலில் 9.5 மில்லி தண்ணீர் சேர்க்கப்படுகிறது மற்றும் விளைந்த கரைசலின் ஒளியியல் அடர்த்தி (D) 10 மிமீ அடுக்கு தடிமன் கொண்ட ஒரு குவெட்டில் சுமார் 445 nm அலைநீளத்தில் அளவிடப்படுகிறது. குறிப்பு தீர்வு தண்ணீர். இணையாக, ரிபோஃப்ளேவின் (0.0001 கிராம்) மற்றும் 7.5 மில்லி தண்ணீரின் 0.004% நிலையான கரைசலில் 2.5 மில்லி கொண்ட கரைசலின் ஒளியியல் அடர்த்தியை (D) அளவிடவும். அஸ்கார்பிக் அமிலம். அல்கலிமெட்ரிக் முறை. 2 மில்லி கரைசல் 0.02 மோல்/லி சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் கருஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது (காட்டி பினோல்ப்தலீன்). 1 மில்லி 0.02 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் 0.00352 கிராம் அஸ்கார்பிக் அமிலத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. குளுக்கோஸ். ரிஃப்ராக்டோமெட்ரிக் முறை. தீர்வு (n) மற்றும் நீர் (n) ஆகியவற்றின் ஒளிவிலகல் குறியீட்டை 20 ° C இல் தீர்மானிக்கவும். கிராமில் உள்ள குளுக்கோஸின் (X) அளவு சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்படுகிறது. 00160 - அஸ்கார்பிக் அமிலக் கரைசலின் ஒளிவிலகல் குறியீட்டு காரணி; சி - கரைசலில் அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் செறிவு, இரசாயன முறையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது,% இல்; 00179 - சோடியம் குளோரைடு கரைசலின் ஒளிவிலகல் குறியீட்டின் அதிகரிப்பு காரணி; C என்பது கரைசலில் சோடியம் குளோரைட்டின் செறிவு, இரசாயன முறையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது,%; 0.00142 என்பது நீரற்ற குளுக்கோஸ் கரைசலின் ஒளிவிலகல் குறியீட்டின் அதிகரிப்பு காரணியாகும். தியாமின் புரோமைடு 0.002 நிகோடினிக் அமிலம் 0.001 சோடியம் குளோரைடு கரைசல் 0.9% - 10.0 இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் அம்சங்கள் தியாமின் புரோமைடு மற்றும் நிகோடினிக் அமிலத்தின் அளவை தீர்மானிப்பது நிகோடினிக் அமிலத்தின் அமில பண்புகள் மற்றும் அதன் உப்பிலிருந்து தியாமின் புரோமைட்டின் இடப்பெயர்ச்சியின் எதிர்வினை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நடுநிலைப்படுத்தல் முறையால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சோடியம் குளோரைட்டின் அளவு நிர்ணயம் அர்ஜென்டோமெட்ரிக் முறையைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு சிறிய அளவு தியாமின் புரோமைடு சோடியம் குளோரைட்டின் அளவு நிர்ணயத்தில் தலையிடாது, ஏனெனில் 0.0002 கிராம் தியாமின் புரோமைடு கொண்ட 1 மில்லிக்கு, 0.009 மில்லி 0.1 மோல்/லி டைட்ரான்ட் கரைசல் தேவைப்படுகிறது. நம்பகத்தன்மையை தீர்மானித்தல் தியாமின் புரோமைடு. ஆக்ஸிஜனேற்றத்தின் எதிர்வினை மற்றும் தியோக்ரோம் உருவாக்கம். 1 மில்லி சோதனைக் கரைசலில் 5% பொட்டாசியம் ஃபெரிசியனைடு மற்றும் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் 15 துளிகள், 3 மில்லி குளோரோஃபார்ம் அல்லது பியூட்டில் ஆல்கஹால் ஆகியவற்றைச் சேர்த்து, நன்கு குலுக்கி, குடியேற அனுமதிக்கவும். கரிம கரைப்பான் அடுக்கு புற ஊதா ஒளியின் (தியாமின்) கீழ் நீல ஒளிரும் தன்மையைக் காட்டுகிறது. புரோமைடுகள். சோதனைக் கரைசலின் 1 மில்லிக்கு 1 மில்லி நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், 0.5 மில்லி குளோராமைன் கரைசல் மற்றும் 1 மில்லி குளோரோஃபார்ம் மற்றும் குலுக்கல்; குளோரோஃபார்ம் அடுக்கு மஞ்சள் நிறமாக மாறும். நிகோடினிக் அமிலம். 15 சொட்டு செம்பு (II) அசிடேட் கரைசல் 1 மில்லி சோதனைக் கரைசலில் சேர்க்கப்படுகிறது, ஒரு நீல நிற படிவு உருவாகிறது. அல்லது 0.5 மில்லி காப்பர் (II) சல்பேட் கரைசல் மற்றும் 2 மில்லி அம்மோனியம் தியோசயனேட் கரைசலை 1 மில்லி சோதனைக் கரைசலில் சேர்க்கவும். ஒரு மும்மை சிக்கலான கலவை உருவாக்கம் காரணமாக ஒரு பச்சை நிறம் தோன்றுகிறது. குளோரைடுகள். 0.5 மிலி சோதனைக் கரைசலில், 0.5 மிலி நீர்த்த நைட்ரிக் அமிலம் மற்றும் சில்வர் நைட்ரேட் கரைசலைச் சேர்க்கவும், இதன் விளைவாக 10% அம்மோனியா கரைசலில் கரையக்கூடிய, வடிகட்டப்படும். லிட்மஸின் எதிர்வினை அமிலமாகும் வரை நீர்த்த நைட்ரிக் அமிலம் வடிகட்டியின் ஒரு பகுதிக்கு சேர்க்கப்படுகிறது, மேலும் சில்வர் குளோரைட்டின் வெள்ளை படிவு படிகிறது. குவாண்டிஃபிகேஷன் தியாமின் புரோமைடு மற்றும் நிகோடினிக் அமிலம். அல்கலிமெட்ரி முறை. சோதனைக் கரைசலில் 10 மில்லி 0.01 மோல்/லி சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் இளஞ்சிவப்பு நிறம் தோன்றும் வரை (காட்டி - பினோல்ப்தலீன் கரைசல்) டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது. 1 மில்லி 0.01 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் 0.002360 கிராம் தியாமின் புரோமைடு மற்றும் நிகோடினிக் அமிலத்தின் கூட்டுத்தொகைக்கு ஒத்திருக்கிறது. சோடியம் குளோரைடு. அர்ஜென்டோமெட்ரி (ஃபையன்ஸ் முறை). 1 மில்லி கரைசலில் 0.1 மில்லி ப்ரோமோபீனால் நீலக் கரைசலைச் சேர்த்து, பச்சை-மஞ்சள் நிறத்தில் நீர்த்த அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் 0.1 மோல்/லி வெள்ளி நைட்ரேட் கரைசலை ஊதா நிறமாக மாறும் வரை டைட்ரேட் செய்யவும். 1 மில்லி 0.1 mol/l வெள்ளி நைட்ரேட் கரைசல் 0.005844 கிராம் சோடியம் குளோரைடுக்கு ஒத்திருக்கிறது. மருந்தக நிறுவனங்களில் (எண்டர்பிரைசஸ்) பல்வேறு வகையான உடைமைகளில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பதிவு செய்வதற்கான ஒருங்கிணைந்த விதிகள் இந்த விதிகள் மருந்தகங்களில் (நிறுவனங்கள்) தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளுக்கும் பொருந்தும், மருந்தகத்தில் கொள்முதல், மக்கள் தொகை மற்றும் மருத்துவ நிறுவனங்களுக்கான பேக்கேஜிங் வரிசையில். பொதுவான விதிகள் மருந்தகங்களில் (நிறுவனங்கள்) தயாரிக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளும் பொருத்தமான லேபிள்களுடன் வழங்கப்படுகின்றன. தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவுக்கான லேபிள்கள் மற்றும் மருந்தகத்தில் தயாரிப்பு மற்றும் பேக்கேஜிங் வரிசையில், அவற்றின் பயன்பாட்டின் முறையைப் பொறுத்து, பிரிக்கப்படுகின்றன: மருந்து லேபிள்கள் உள் பயன்பாடு"உள்" கல்வெட்டுடன்; "வெளிப்புற" கல்வெட்டுடன் வெளிப்புற மருந்துகளுக்கான லேபிள்கள்; "ஊசிக்கு" கல்வெட்டுடன் பெற்றோர் நிர்வாகத்திற்கான மருந்துகளுக்கான லேபிள்கள்; மீது லேபிள்கள் கண் மருந்துகள்"கண் சொட்டுகள்", "கண் களிம்பு" என்ற கல்வெட்டுடன். மருந்தக லேபிள்கள் வெள்ளை பின்னணியில் பின்வரும் சமிக்ஞை வண்ணங்களைக் கொண்டுள்ளன: உள் - பச்சை, வெளி - ஆரஞ்சு, கண் சொட்டுகள் மற்றும் கண் களிம்புகள் - இளஞ்சிவப்பு, ஊசிக்கு - நீலம். தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான அனைத்து லேபிள்களிலும், மருந்தகத்தில் தயாரித்தல் மற்றும் பேக்கேஜிங் வரிசையிலும் ஒவ்வொரு மருந்தளவு படிவத்துடன் தொடர்புடைய எச்சரிக்கை அறிவிப்புகள் அச்சிடப்பட்டிருக்க வேண்டும்: மருந்துகளுக்கு "ஒளியிலிருந்து குளிர்ந்த இடத்தில் சேமித்து வைக்கவும்", "பயன்பாட்டிற்கு முன் நன்றாக குலுக்கவும்", களிம்புகள், கண் களிம்புகள் மற்றும் கண் சொட்டுகளுக்கு - "ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கவும்", உள் பயன்பாட்டிற்கான சொட்டுகளுக்கு - "ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில் சேமிக்கவும்." எல்லா லேபிள்களிலும் "குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு வைத்திரு" என்ற எச்சரிக்கை இருக்க வேண்டும். பத்தி 4 இல் குறிப்பிடப்படாத மருந்தளவு படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் மற்றும் சேமிப்பு, கையாளுதல் மற்றும் பயன்பாடு ஆகியவற்றின் சிறப்பு நிபந்தனைகள் தேவைப்படும் மருந்துகளுக்கு, பொருத்தமான எச்சரிக்கை லேபிள்கள் ஒட்டப்பட்டுள்ளன. லேபிள் அளவுகள் மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் கொள்கலன்களின் அளவுகளுக்கு ஏற்ப லேபிள்களின் அளவுகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. லேபிள்கள் பின்வரும் பரிமாணங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்: 10 முதல் 100 மில்லி வரை திறன் கொண்ட பாட்டில்களுக்கு - 63x30 மிமீ, 100 மில்லிக்கு மேல் - 90x48 மிமீ; 200 மில்லிக்கு மேல் திறன் கொண்ட பாட்டில்களுக்கு - 120x50 மிமீ; தொகுப்புகளுக்கு - 70x50 மிமீ; தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் பெட்டிகள் மற்றும் பைகளுக்கு - 70x43 மிமீ; இன்ட்ரா-ஃபார்மசி தயாரிப்பு மற்றும் பேக்கேஜிங்கிற்கான மருந்துகளுடன் கூடிய பெட்டிகளுக்கு - 70x50 மிமீ; 10-30 கிராம் திறன் கொண்ட கேன்களுக்கு - 66x20 மிமீ, 30 கிராமுக்கு மேல் - 81x27 மிமீ. உட்செலுத்தக்கூடிய அளவு வடிவங்களின் பகுப்பாய்வு உட்செலுத்தக்கூடிய அளவு வடிவங்களில் மலட்டு நீர் மற்றும் நீர் அல்லாத கரைசல்கள், இடைநீக்கங்கள், குழம்புகள் மற்றும் உலர் திடப்பொருட்கள் (பொடிகள், நுண்துளைகள், மாத்திரைகள்) ஆகியவை அடங்கும், அவை நிர்வாகத்திற்கு முன் உடனடியாக ஒரு மலட்டு கரைப்பானில் கரைக்கப்படுகின்றன. இவை மொத்தமாக ஊசி எனப்படும் குறிப்பிட்ட அளவு வடிவங்கள். ஊசி மருந்தளவு படிவங்களில் பின்வரும் தேவைகள் விதிக்கப்படுகின்றன: இயந்திர அசுத்தங்கள் இல்லாதது, மலட்டுத்தன்மை, நிலைத்தன்மை, தனிப்பட்ட தீர்வுகளுக்கு அல்லாத பைரோஜெனிசிட்டி - இது தொடர்புடைய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் அல்லது சமையல் குறிப்புகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. தனிப்பட்ட கட்டுரைகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப ஊசி தீர்வுகள் ஐசோஹைட்ரிக் அல்லது ஐசோடோனிக் இருக்க முடியும். இந்த தேவைகளை செயல்படுத்த, உட்செலுத்தக்கூடிய அளவு படிவங்களை தயாரிப்பதற்கான சிறப்பு நிபந்தனைகளுக்கு இணங்க வேண்டியது அவசியம், இதில் அடங்கும்: வளாகங்கள், உற்பத்தி உபகரணங்கள், பணியாளர்கள், மருத்துவ மற்றும் துணை பொருட்கள், கரைப்பான்கள், மூடல் பொருட்கள், அமைப்பு மற்றும் தொழில்நுட்ப செயல்முறைகளை செயல்படுத்துதல் ( கலைத்தல், உறுதிப்படுத்தல், வடிகட்டுதல், கருத்தடை செய்தல், பேக்கேஜிங், குறியிடுதல்). அனைத்து ஊசி மருந்தளவு வடிவங்களின் தொழில்நுட்ப செயல்முறையின் மிக முக்கியமான கூறு, அசெப்டிக் நிலைமைகள் மற்றும் கருத்தடை ஆகியவற்றின் கீழ் வேலை செய்யும் அமைப்பு ஆகும். உலகளாவிய நிதியத்தின் தேவைகள், சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள், அறிவுறுத்தல்கள் மற்றும் ND ஆகியவற்றின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப ஊசி தீர்வுகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கான தொழில்நுட்ப செயல்முறை பின்வரும் நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது: ஆயத்த வேலை. தீர்வு தயாரித்தல் (தேவைப்பட்டால் உறுதிப்படுத்தல், ஐசோடோனிகேஷன்). தீர்வு வடிகட்டுதல் மற்றும் பேக்கேஜிங். தீர்வு கிருமி நீக்கம். முடிக்கப்பட்ட பொருட்களின் கட்டுப்பாடு. அலங்காரம். ஆயத்த வேலை (பணியாளர்களின் பயிற்சி, அசெப்டிக் அலகு தயாரித்தல், அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் வேலை அமைப்பு; கண்ணாடி பொருட்கள் மற்றும் துணை பொருட்கள் தயாரித்தல்; கரைப்பான்கள் மற்றும் மருந்துகள் தயாரித்தல்) 10.21.97 தேதி எண். 309 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளை நேரடியாக தயாரிப்பதற்கான நிலைகளைக் கருத்தில் கொள்வோம். தீர்வு தயாரித்தல். உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளை தயாரிப்பது அனுமதி உள்ள மருந்தகங்களில் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்பட முடியும் - அங்கீகரிக்கப்பட்ட அமைப்பால் வழங்கப்பட்ட உரிமம். முழுமையான இரசாயன பகுப்பாய்வு, கருத்தடை ஆட்சி, உள்வரும் பொருட்களின் இரசாயன பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் உற்பத்தி தொழில்நுட்பத்திற்கான முறைகள் இல்லாத நிலையில் ஊசி மருந்துகளுக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிக்க அனுமதிக்கப்படவில்லை. அசெப்டிக் அலகுகளின் வேலையை ஒழுங்கமைப்பதற்கும் ஊசிக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கும் தனிப்பட்ட பொறுப்பு மருந்தக மேலாளர்களிடம் உள்ளது. அவர்கள் காலாண்டு அறிவுறுத்தல்களை நடத்த வேண்டும் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கான விதிகள் குறித்த அசெப்டிக் அலகுகளில் உள்ள தொழிலாளர்களின் அறிவை சோதிக்க வேண்டும், அதே போல் அவர்களை பணியமர்த்தும்போது அல்லது அசெப்டிக் பிரிவில் வேலைக்கு மாற்றும்போது. ஊசி தீர்வுகளை தயாரிப்பதற்கான தொழில்நுட்பம் தெரியாத நபர்கள் அசெப்டிக் பிரிவில் வேலை செய்ய அனுமதிக்கப்படுவதில்லை. பயன்பாட்டின் மிகவும் பொறுப்பான முறை மற்றும் வேலையின் போது செய்யக்கூடிய பிழைகளின் பெரும் ஆபத்து காரணமாக, ஊசி தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கு கடுமையான கட்டுப்பாடு மற்றும் தொழில்நுட்பத்தை கண்டிப்பாக கடைபிடிக்க வேண்டும். வெவ்வேறு பொருட்கள் அல்லது ஒரே மாதிரியானவை உட்பட, ஆனால் வெவ்வேறு செறிவுகளில், பல ஊசி தீர்வுகளை ஒரே நேரத்தில் தயாரிப்பது அனுமதிக்கப்படாது. ஊசி தீர்வுகளைத் தயாரிக்கும் போது பணியிடத்தில், இந்த தீர்வுகளுடன் தொடர்பில்லாத மருத்துவப் பொருட்களுடன் தண்டுகள் இருக்கக்கூடாது. ஊசி தீர்வுகளைத் தயாரிப்பது வெகுஜன-தொகுதி முறையைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதில் மருத்துவப் பொருள் வெகுஜனத்தால் எடுக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு தீர்வு கிடைக்கும் வரை கரைப்பான் எடுக்கப்படுகிறது. வெகுஜன-தொகுதி செறிவில் தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதன் அவசியம் ஒரு சிரிஞ்சைப் பயன்படுத்தி நிர்வகிக்கப்படும் போது, மருந்து அளவு மூலம் அளவிடப்படுகிறது என்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது. "தீர்வைத் தயாரித்தல்" என்ற தொழில்நுட்ப நிலை மூன்று தொழில்நுட்ப செயல்பாடுகளை உள்ளடக்கியது: மூலப்பொருட்களைத் தயாரித்தல் (கணக்கீடுகளைச் செய்தல், பொருட்களை எடையிடுதல் மற்றும் கரைப்பான் அளவிடுதல்), கரைசலை நேரடியாக தயாரித்தல் (பொருட்களைக் கரைத்தல், தேவைப்பட்டால், ஒரு நிலைப்படுத்தியைச் சேர்ப்பது, தேவையான அளவைப் பெறுதல்) மற்றும் முதன்மை பகுப்பாய்வு. எடையால் எடுக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருள் ஒரு மலட்டு அளவீட்டு குடுவையில் வைக்கப்பட்டு, ஒரு சிறிய அளவு கரைப்பானில் கரைக்கப்பட்டு, பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு கொண்டு வரப்படுகிறது. அளவிடும் கொள்கலன்கள் இல்லாத நிலையில், கொடுக்கப்பட்ட செறிவின் கரைசலின் அடர்த்தி அல்லது அளவு அதிகரிப்பின் குணகம் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி, தீர்வைத் தயாரிப்பதற்குத் தேவையான கரைப்பான் அளவு கணக்கீடு மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. நிலைப்படுத்திகளால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட அளவு கரைசலின் மொத்த அளவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, எனவே அவை மருத்துவப் பொருட்களுடன் ஒரே நேரத்தில் சேர்க்கப்படுகின்றன. உட்செலுத்தலுக்கான பெரிய அளவிலான தீர்வுகளைத் தயாரிக்கும் போது, 10 லிட்டர் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட திறன் கொண்ட கொள்கலன்கள் தேவைப்படுகின்றன. பெரிய மருத்துவமனைகள் மற்றும் மருத்துவமனை சுய-ஆதரவு மருந்தகங்களில், மருந்துகள் மின்சார வெப்பமூட்டும் மற்றும் மின்சார கலவைகளுடன் கூடிய 20 லிட்டர் கண்ணாடி உலைகளில் கரைக்கப்படுகின்றன. நடுத்தர அளவிலான இன்டர்ஹாஸ்பிடல் மருந்தகங்களில், பல்வேறு வகையான கலவைகளைப் பயன்படுத்தி திரவங்களை கலக்கும் செயல்முறை இயந்திரமயமாக்கப்படுகிறது. தீர்வு தயாரித்த உடனேயே, ஒரு கணக்கெடுப்பு கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அடுத்து, தயாரிக்கப்பட்ட உட்செலுத்துதல் தீர்வு முழு முதன்மை இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்படுத்தப்படுகிறது, இது செயலில் உள்ள பொருட்கள் மற்றும் நிலைப்படுத்தியின் நம்பகத்தன்மை (தரமான பகுப்பாய்வு) மற்றும் அளவு உள்ளடக்கம் (அளவு பகுப்பாய்வு) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. ஊசி தீர்வுகளின் முழுமையான இரசாயன கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட வடிவத்தில் ஒரு பத்திரிகையில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. முடிவு திருப்திகரமாக இருந்தால், அவை வடிகட்டுதல் மற்றும் பேக்கேஜிங் தொடங்கும். முடிக்கப்பட்ட பொருட்களின் கட்டுப்பாடு. கருத்தடைக்குப் பிறகு, இயந்திர சேர்க்கைகள், தரம் மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வு இல்லாததால் இரண்டாம் நிலை கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பகுப்பாய்விற்கு, ஒவ்வொரு தொகுப்பிலிருந்தும் ஒரு பாட்டில் கரைசல் எடுக்கப்படுகிறது (ஒரு தொகுதி கரைசல் மருந்து பொருளின் ஒரு சுமையிலிருந்து ஒரு கொள்கலனில் பெறப்பட்ட தயாரிப்பு என்று கருதப்படுகிறது). அதே நேரத்தில், பாட்டில்களை மூடுவதன் தரம் சரிபார்க்கப்படுகிறது (அலுமினிய தொப்பியை கையால் திருப்பும்போது திரும்பக்கூடாது) மற்றும் பாட்டில்களின் நிரப்புதல் அளவு (± 5%). தற்போதைய அறிவுறுத்தல்கள் மற்றும் நெறிமுறை ஆவணங்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மலட்டுத்தன்மை மற்றும் பைரோஜெனிக் பொருட்களுக்கு ஊசி தீர்வுகள் கண்காணிக்கப்படுகின்றன. எனவே, ஊசி தீர்வுகளின் தரக் கட்டுப்பாடு அவற்றின் தயாரிப்பின் அனைத்து நிலைகளையும் உள்ளடக்கியதாக இருக்க வேண்டும். உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கான கட்டம்-படி-நிலைக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட வடிவத்தில் ஒரு சிறப்பு இதழில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் திட்டம் ஜூலை 16, 1997 தேதியிட்ட எண் 214, பின் இணைப்பு 5). மருந்தகங்களில் மலட்டுத் தீர்வுகளின் உற்பத்தி மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு தற்போதைய உலகளாவிய நிதியத்தின் தேவைகள், "மருந்தகங்களில் மலட்டுத் தீர்வுகளை தயாரிப்பதற்கான வழிகாட்டுதல்கள்", தற்போதைய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள், ஆர்டர்கள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்களுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவற்றில் உள்ள மருத்துவப் பொருட்களின் வேதியியல் பொருந்தக்கூடிய தன்மை, தொழில்நுட்பம் மற்றும் கருத்தடை முறை, அத்துடன் அவற்றின் முழுமையான இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டுக்கான பகுப்பாய்வு முறைகள் இல்லாத நிலையில், மலட்டுத் தீர்வுகளை உற்பத்தி செய்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. தற்போதைய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள், ஆர்டர்கள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப துணை, கேப்பிங் பொருட்கள், பாத்திரங்கள் மற்றும் சிறிய அளவிலான இயந்திரமயமாக்கல் உபகரணங்களை தயாரிப்பது மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், ஊசி போடுவதற்கான நீர், மருத்துவப் பொருட்கள் மற்றும் மலட்டுத் தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் துணைப் பொருட்கள் ஆகியவை தற்போதைய உலகளாவிய நிதியம் மற்றும் பிற ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின் தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும். வெவ்வேறு பெயர்கள் அல்லது ஒரே பெயரில், ஆனால் வெவ்வேறு செறிவுகளில் மருந்துகளைக் கொண்ட பல மலட்டுத் தீர்வுகளை ஒரு பணியிடத்தில் ஒரே நேரத்தில் உற்பத்தி செய்வது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. ஒரு மருந்தாளர் அல்லது மருந்தாளரின் மேற்பார்வையின் கீழ், உற்பத்தியின் தொடக்கத்திலிருந்து மூன்று மணி நேரத்திற்குள் தீர்வுகளின் ஸ்டெரிலைசேஷன் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். மலட்டுத்தன்மைக்கான தீர்வுகளின் நுண்ணுயிரியல் கட்டுப்பாடு மற்றும் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளின் பைரோஜெனிசிட்டிக்கான சோதனை தற்போதைய உலகளாவிய நிதியத்தின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மலட்டுத் தீர்வுகள் அவை கொண்டிருக்கும் பொருட்களின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளும் நிபந்தனைகளின் கீழ் சேமிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் நிறுவப்பட்ட காலாவதி தேதிக்கு மேல் இல்லை. காலாவதி தேதிகளுக்குப் பிறகு, மலட்டுத் தீர்வுகள் திரும்பப் பெறப்பட வேண்டும். தீர்வுகளை மீண்டும் மீண்டும் கிருமி நீக்கம் செய்வது அனுமதிக்கப்படாது. தோற்றத்தில் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யாவிட்டால், மலட்டுத் தீர்வுகள் நிராகரிக்கப்பட்டதாகக் கருதப்படுகின்றன; pH மதிப்பு; உள்வரும் பொருட்களின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் அளவு உள்ளடக்கம்; காணக்கூடிய இயந்திர சேர்த்தல்களின் இருப்பு; தீர்வின் பெயரளவு அளவிலிருந்து ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத விலகல்கள் ஏற்பட்டால்; நிலையான ™ மூடல் மீறல்கள்; வெளியிடப்படும் மருந்துகளின் பதிவுக்கான தற்போதைய தேவைகளை மீறுதல் குளுக்கோஸ் தீர்வுகள். 5%, 10%, 25% மற்றும் 40% செறிவுகளில் உட்செலுத்தலுக்கான குளுக்கோஸ் கரைசல்களை தொழில்துறை உற்பத்தி செய்கிறது. அதே நேரத்தில், குளுக்கோஸின் ஊசி தீர்வுகள் மருந்தகங்களில் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தயாரிக்கப்படுகின்றன. நீண்ட கால சேமிப்பின் போது குளுக்கோஸ் கரைசல்கள் ஒப்பீட்டளவில் நிலையற்றவை. கரைசலில் குளுக்கோஸின் நிலைத்தன்மையை நிர்ணயிக்கும் முக்கிய காரணி நடுத்தரத்தின் pH ஆகும். ஒரு கார சூழலில், அதன் ஆக்சிஜனேற்றம், கேரமலைசேஷன் மற்றும் பாலிமரைசேஷன் ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், தீர்வு மஞ்சள் மற்றும் சில நேரங்களில் பழுப்பு நிறமாக காணப்படுகிறது. 1 லிட்டர் கரைசலுக்கு சோடியம் குளோரைடு 0.26 கிராம் மற்றும் pH = 3.0 - 4.0 க்கு 0.1 M ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசல் ஆகியவற்றின் கலவையுடன் குளுக்கோஸ் கரைசல்களை GF X உறுதிப்படுத்துகிறது. ஒரு மருந்தகத்தில், பயன்பாட்டின் எளிமைக்காக, இந்த தீர்வு (வீபல் நிலைப்படுத்தி என அழைக்கப்படுகிறது) செய்முறையின் படி முன்கூட்டியே தயாரிக்கப்படுகிறது: சோடியம் குளோரைடு 5.2 கிராம் நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் (8.3%) 4.4 மி.லி 1 லிட்டர் வரை ஊசி போடுவதற்கான நீர் குளுக்கோஸின் தீர்வுகளைத் தயாரிக்கும் போது (அதன் செறிவைப் பொருட்படுத்தாமல்), வைபல் நிலைப்படுத்தி கரைசலின் அளவின் 5% க்கு சேர்க்கப்படுகிறது. படிகமயமாக்கல் தண்ணீரைக் கொண்டிருக்கும் குளுக்கோஸின் தரம், உற்பத்தி செய்யப்படும் தீர்வுகளின் நிலைத்தன்மைக்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. FS 42-2419 - 86 க்கு இணங்க, நீரற்ற குளுக்கோஸ் 0.5% தண்ணீரைக் கொண்டுள்ளது (10% க்கு பதிலாக இது கரைதிறன், வெளிப்படைத்தன்மை மற்றும் கரைசலின் நிறம் ஆகியவற்றால் வேறுபடுகிறது. அக்வஸ் குளுக்கோஸைப் பயன்படுத்தும் போது, செய்முறையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டதை விட அதிகமாக எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். சோடியம் பைகார்பனேட் தீர்வுகள். 3, 4, 5 மற்றும் 7% செறிவுகளில் சோடியம் பைகார்பனேட்டின் தீர்வுகள் சொட்டுநீர்க்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நரம்பு நிர்வாகம்இரத்தத்தின் ஹீமோலிசிஸ், அமிலத்தன்மை, புத்துயிர் பெற (மருத்துவ மரணம் ஏற்பட்டால்), உப்பு சமநிலையை சீராக்க. சோடியம் பைகார்பனேட் "ஊசிக்கு ஏற்றது" பயன்படுத்தும் போது, வெளிப்படையான மற்றும் நிலையான தீர்வுகளைப் பெறுவது எப்போதும் சாத்தியமில்லை, எனவே சோடியம் பைகார்பனேட் "ரியாஜென்ட் தரம்" பயன்படுத்தப்படுகிறது. அல்லது "ch.d.a." சோடியம் பைகார்பனேட்டின் சாத்தியமான உறுதியற்ற தன்மை காரணமாக, இது சாத்தியமான மிகக் குறைந்த வெப்பநிலையில் (15 - 20 ° C) கரைக்கப்படுகிறது, இது கரைசலை வலுவாக அசைப்பதைத் தவிர்க்கிறது. ஒரு முதன்மை இரசாயன பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, வடிகட்டப்பட்டு, சீல் வைக்கப்பட்டு, இயந்திர அசுத்தங்கள் இல்லாததா என சரிபார்க்கப்படுகிறது. பகுப்பாய்வு நேர்மறையாக இருந்தால், ஒரு ரப்பர் ஸ்டாப்பருடன் சீல் செய்யப்பட்ட பாட்டில், உலோகத் தொப்பியால் மூடப்பட்டு உருட்டப்படுகிறது. சிதைவைத் தவிர்க்க பாட்டில்களை கிருமி நீக்கம் செய்யும்போது, அவை 80% க்கும் அதிகமான அளவு இல்லாத தீர்வுடன் நிரப்பப்படுகின்றன. தீர்வு 120 இல் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகிறது º 8 நிமிடங்களிலிருந்து. கருத்தடை செய்யும் போது, சோடியம் பைகார்பனேட் நீராற்பகுப்புக்கு உட்படுகிறது. இந்த வழக்கில், கார்பன் டை ஆக்சைடு வெளியிடப்படுகிறது மற்றும் சோடியம் கார்பனேட் உருவாகிறது. குளிர்விக்கும் போது, தலைகீழ் செயல்முறை ஏற்படுகிறது, கார்பன் டை ஆக்சைடு கரைந்து சோடியம் பைகார்பனேட் உருவாகிறது. எனவே, அமைப்பில் சமநிலையை அடைய, கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்ட கரைசல்கள் முற்றிலும் குளிர்ந்த பின்னரே பயன்படுத்தப்படலாம், 2 மணிநேரத்திற்கு முன்னதாக இல்லை, கரைசலுக்கு மேலே உள்ள கார்பன் டை ஆக்சைடைக் கலந்து கரைக்க பல முறை அவற்றைத் திருப்பவும். கருத்தடைக்குப் பிறகு, தீர்வின் இரண்டாம் தரக் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்பட்டு வெளியீட்டிற்கு வழங்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் தீர்வு நிறமற்ற மற்றும் வெளிப்படையானதாக இருக்க வேண்டும், pH 8.9 - 9.1. உட்புறமாக தயாரிக்கப்படும் போது, தீர்வு 30 நாட்களுக்கு அறை வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்படும். 7 - 8.4% சோடியம் பைகார்பனேட் செறிவு கொண்ட வெளிப்படையான தீர்வுகளை ட்ரைலோன் பி உடன் உறுதிப்படுத்துவதன் மூலம் பெறலாம், அதைத் தொடர்ந்து விளாடிபோர் சவ்வு வடிப்பான்கள் வகை MFA-A எண் 1 அல்லது எண் 2 மூலம் வடிகட்டி காகிதத்தால் செய்யப்பட்ட ப்ரீஃபில்டர் மூலம் மைக்ரோஃபில்ட்ரேஷன் மூலம் பெறலாம். ஆணை எண் 305. குறைபாடுகளின் பகுப்பாய்வு மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகளின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கான வழிமுறைகள் 1. மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகளின் தரம் (ஹோமியோபதி உட்பட) அவற்றின் தரத்தை வகைப்படுத்தும் குறிகாட்டிகளின் தொகுப்பின்படி நிறுவப்பட்டுள்ளது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் தற்போதைய மாநில மருந்தகம், உத்தரவுகள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்களால் கட்டுப்படுத்தப்படும் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளின் தர நிலை மதிப்பிடப்படுகிறது. மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கு, இரண்டு சொற்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: "திருப்தி" ("நல்ல பொருட்கள்") அல்லது "திருப்தி அடையவில்லை" ("குறைபாடு") தற்போதைய மாநில மருந்தகத்தின் தேவைகள், அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்கள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதாரம். தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் திருப்தியற்ற தரம் அவற்றின் தரத்தின் பின்வரும் குறிகாட்டிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: 1. விளக்கத்துடன் இணங்காதது (தோற்றம், நிறம், வாசனை). 2. வெளிப்படைத்தன்மை அல்லது நிறத்தில் முரண்பாடு. 3. சிதைவதில் சீரற்ற தன்மை. 4. பொடிகள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள், ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களை அரைப்பதில் அல்லது கலக்குவதில் உள்ள பன்முகத்தன்மை. 5. காணக்கூடிய இயந்திர சேர்க்கைகளின் இருப்பு. 6. நம்பகத்தன்மையின் அடிப்படையில் நகல் புத்தகத்துடன் முரண்பாடு: 6.1 ஒரு மருந்துப் பொருளை மற்றொன்றுக்கு தவறாக மாற்றுவது, பரிந்துரைக்கப்பட்ட பொருள் இல்லாதது அல்லது பரிந்துரைக்கப்படாத பொருள் இருப்பது. 6.2 ஒத்த மருந்துகளுடன் மருந்துகளை மாற்றுதல் மருந்தியல் நடவடிக்கைகோரிக்கையில் இந்த மாற்றீட்டைக் குறிப்பிடாமல், செய்முறை (செய்முறையின் நகல், லேபிள்). 7. எடை அல்லது அளவு மருந்துகளில் இருந்து விலகல்கள். 7.1. மொத்த வெகுஜனத்தில் (தொகுதி) விலகல்கள். 7.2 தனிப்பட்ட அளவுகளின் நிறை மற்றும் அவற்றின் அளவு ஆகியவற்றில் ஏற்படும் விலகல்கள். 7.3 தனிப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் மாதிரி எடையில் (அல்லது செறிவு) விலகல்கள். 8. pH மதிப்பில் சீரற்ற தன்மை. 9. அடர்த்தியில் முரண்பாடு. 10. மலட்டுத்தன்மையில் சீரற்ற தன்மை. 11. நுண்ணுயிரியல் தூய்மையில் சீரற்ற தன்மை. 12. மூடுதலின் பொருத்தத்தை மீறுதல் (மலட்டு அளவு வடிவங்களுக்கு). 13. விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளை பதிவு செய்வதற்கான தற்போதைய விதிகளை மீறுதல். டோஸ் படிவங்களின் கலவையில் மாற்றங்கள் (தேவைப்பட்டால்) மருத்துவரின் ஒப்புதலுடன் மட்டுமே செய்யப்பட வேண்டும், தற்போதைய மாநில மருந்தகத்தால் நிறுவப்பட்ட வழக்குகள் தவிர, ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்கள் மற்றும் கோரிக்கையில் குறிப்பிடப்பட வேண்டும், மருந்துச் சீட்டு (மருந்துச் சீட்டின் நகல், லேபிள்). கோரிக்கை, மருந்துச்சீட்டு (மருந்து நகல், லேபிள்) ஆகியவற்றில் குறிப்பிடப்பட்ட குறி இல்லாத நிலையில், மருந்தளவு படிவத்தின் உற்பத்தியின் தரம் "திருப்தியற்றது" என மதிப்பிடப்படுகிறது. வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு அல்லது பொடிகளுக்குப் பதிலாக மாத்திரைகள் விநியோகம் செய்தல் ஆகியவை கோரிக்கை, மருந்துச் சீட்டு (மருந்துச் சீட்டின் நகல், லேபிள்) ஆகியவற்றிலும் குறிப்பிடப்பட வேண்டும். பரிசோதிக்கப்பட்ட அளவு வடிவங்களில் உள்ள விலகல்களை நிர்ணயிக்கும் போது, மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் அதே வகை (அதே அளவீட்டு பண்புகளுடன்) அளவீட்டு கருவிகளை நீங்கள் பயன்படுத்த வேண்டும். தனிப்பட்ட உற்பத்தி மற்றும் உள்நோயாளி வசதிகளுக்கான திரவ மருந்துகள். ஆர்டர் 308 பின்வருபவை மருந்தகத்தில் திரவ அளவு வடிவங்களில் தயாரிக்கப்படுகின்றன: தனிப்பட்ட சமையல் அல்லது சுகாதார வசதிகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்தளவு படிவங்கள்; செறிவு, அரை முடிக்கப்பட்ட பொருட்கள்; மருந்தகத்தில் திரவ அளவு படிவங்களை தயாரித்தல் மற்றும் பேக்கேஜிங் செய்தல். திரவ அளவு வடிவங்களை தயாரிப்பதற்கான அடிப்படை விதிகள் பொதுவான உற்பத்தி விதிகள், மருந்துகளின் கலைப்பு மற்றும் கலவையின் வரிசை. நீர்வழி சிதறல் ஊடகத்துடன் திரவ அளவு படிவங்களைத் தயாரிக்கும் போது, முதலில், கணக்கிடப்பட்ட நீரின் அளவு (சுத்திகரிக்கப்பட்ட, ஊசி அல்லது நறுமணத்திற்காக) அளவிடப்படுகிறது, இதில் திடமான மருத்துவ மற்றும் துணை பொருட்கள் வரிசையாகக் கரைக்கப்படுகின்றன, கரைதிறன் மற்றும் அவற்றின் சாத்தியமான தொடர்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன. நச்சு மற்றும் போதைப் பொருட்கள் (பட்டியல் A) முதலில் அளவிடப்பட்ட தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் போதைப்பொருள் மற்றும் சக்திவாய்ந்தவை (பட்டியல் B), பின்னர் ஆற்றல் இல்லாத பொருட்கள், அவற்றின் கரைதிறனைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன. மிதமான, சிறிதளவு அல்லது மெதுவாக கரையக்கூடிய பொருட்களின் கரைதிறனை அதிகரிக்க, அவை முதலில் நசுக்கப்பட்டு, உற்பத்தி செயல்பாட்டின் போது, அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு அவற்றின் தீர்வுகள் சூடாகின்றன. தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதில், மேலே உள்ள செயல்பாடுகளுக்கு கூடுதலாக கரையக்கூடிய அல்லது நடைமுறையில் கரையாத பொருட்கள் உள்ளன, கரையக்கூடிய வழித்தோன்றல்கள் (சிக்கலானது, கரையக்கூடிய உப்புகளின் உருவாக்கம்) மற்றும் கரையாதலுக்கு ஏற்ப பயன்படுத்தப்படுகின்றன; ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள். தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வு ஒரு வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது, அதன் பொருள் பொருட்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள் மற்றும் தீர்வின் நோக்கத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. மருந்தளவு வடிவில் உள்ள திடமான மருத்துவப் பொருட்கள் முன் தயாரிக்கப்பட்ட செறிவூட்டப்பட்ட கரைசல்களின் வடிவத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படலாம், அவை திடப்பொருட்களைக் கரைத்து கரைசலை வடிகட்டிய பிறகு சேர்க்கப்படுகின்றன, மருந்தளவு வடிவத்தில் மற்ற திரவ மருந்துகள் இருந்தால், அவை அக்வஸ் கரைசலில் சேர்க்கப்படுகின்றன பின்வரும் வரிசை: நீர் ஆவியாகாத மற்றும் மணமற்ற திரவங்கள், நீருடன் கலக்கும் பிற ஆவியாகாத திரவங்கள், நீர் ஆவியாகும் திரவங்கள், ஆவியாகும் மற்றும் வாசனை திரவங்கள். அனைத்து திரவங்களையும் சேர்க்கும்போது, அவை ஒரு குறிப்பிட்ட பட்டியலில் சேர்ந்தவை, கரைதிறன் மற்றும் தண்ணீருடன் கலக்கும் திறன் ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். பிசுபிசுப்பான மற்றும் ஆவியாகும் கரைப்பான்களில் தீர்வுகளைத் தயாரிக்கும் போது, ஒரு மருந்து அல்லது பொருள், எக்ஸிபீயண்ட்ஸ் நேரடியாக விநியோகிக்க ஒரு உலர்ந்த பாட்டிலில் அளவிடப்படுகிறது, பின்னர் கரைப்பான் எடையும் (ஆல்கஹால் பிசுபிசுப்பு கரைப்பான்கள் (கிளிசரின், எண்ணெய்கள்) பயன்படுத்தும் போது, வெப்பமாக்கல் பயன்படுத்தப்படுகிறது மருத்துவப் பொருட்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது. ஆல்கஹால் அல்லது குளோரோஃபார்மில் கரைக்கப்படும் போது, தேவைப்பட்டால் மட்டுமே சூடாக்கவும் மற்றும் ஆவியாகும் பொருட்கள் கொண்ட தீர்வுகள் 40-45 டிகிரிக்கு மேல் இல்லாத வெப்பநிலையில் சூடேற்றப்படுகின்றன. ஈதர் கொண்ட திரவங்கள் மற்றும் ஆல்கஹாலுடன் அதன் கலவைகள் சூடாவதில்லை. தீர்வுகள் உலர்ந்த வடிகட்டி பொருள் மூலம் வடிகட்டப்படுகின்றன, இது கரைப்பானின் பாகுத்தன்மை மற்றும் நிலையற்ற தன்மையைக் கருத்தில் கொண்டு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது, ஆவியாதல் காரணமாக ஏற்படும் இழப்புகளைக் குறைக்க முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுக்கிறது. அவை அனைத்து வகையான கட்டுப்பாடுகளுக்கும் உட்பட்டவை மற்றும் இது வரைபட வடிவில் குறிப்பிடப்படலாம். தனிப்பட்ட சமையல் குறிப்புகள் மற்றும் சுகாதார வசதிகளின் தேவைகளின்படி தயாரிக்கப்படும் திரவ அளவு படிவங்கள் அனைத்து வகையான கட்டுப்பாடுகளுக்கும் உட்பட்டவை: கட்டாயம் (எழுதப்பட்ட, ஆர்கனோலெப்டிக் மற்றும் விநியோகத்தின் போது கட்டுப்பாடு), தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட (உடல், ஆய்வு) மற்றும் இரசாயன (தரமான அல்லது முழுமையான இரசாயன கட்டுப்பாடு). ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண் 214 மற்றும் எண் 305 இன் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவுகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப அனைத்து வகையான கட்டுப்பாடுகளும் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வு (முழு இரசாயன கட்டுப்பாடு) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: தனிப்பட்ட சமையல் குறிப்புகள் அல்லது மருத்துவ நிறுவனங்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்தளவு படிவங்கள் ஒரு ஷிப்டில் பணிபுரியும் போது குறைந்தபட்சம் மூன்று அளவு படிவங்களின் அளவுகளில் சரிபார்க்கப்படுகின்றன. பல்வேறு வகையானமருந்தளவு படிவங்கள். குழந்தைகளுக்கான மருந்தளவு படிவங்களுக்கு குறிப்பிட்ட கவனம் செலுத்தப்படுகிறது; கண் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது; போதை மற்றும் நச்சு பொருட்கள் கொண்டிருக்கும்; சிகிச்சை எனிமாக்களுக்கான தீர்வுகள். திரவ மருந்தளவு படிவங்களின் மருந்தகக் கட்டுப்பாட்டிற்கான அல்காரிதம் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாடு. 1. செய்முறையில் உள்ள மருந்து மற்றும் செய்யப்பட்ட கணக்கீடுகளின் சரியான தன்மையுடன் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டில் உள்ளீடுகளின் கடிதத்தை சரிபார்க்கவும். சர்வே கட்டுப்பாடு. மருந்தாளர் 5 க்கும் மேற்பட்ட அளவு படிவங்களைத் தயாரித்த பிறகு இது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணர் மருந்தளவு வடிவத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள முதல் மூலப்பொருளை பெயரிடுகிறார், மேலும் சிக்கலான அளவு வடிவங்களில் அதன் அளவைக் குறிக்கிறது. மருந்தாளுநர் பின்னர் அவர் எடுத்துக் கொண்ட அனைத்து பொருட்களுக்கும் அவற்றின் அளவுகளுக்கும் பெயரிடுகிறார். செறிவூட்டப்பட்ட அல்லது அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு எடுக்கப்பட்டால், அதன் கலவை மற்றும் அளவு ஆகியவை பெயரிடப்படுகின்றன. ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு. மருந்தளவு வடிவத்தின் தோற்றம், இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லை உடல் கட்டுப்பாடு: மருந்தளவு படிவத்தின் மொத்த அளவு, தொகுதி விலகல்களைக் கண்டறியவும் மூடுதலின் தரத்தை சரிபார்க்கவும் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல் தரநிலைகளுடன் ஒப்பிடுக. இரசாயனக் கட்டுப்பாடு: தரமான பகுப்பாய்வு, அளவு பகுப்பாய்வு, பொருட்களின் உள்ளடக்கத்தின் தேவையான கணக்கீடுகளை செய்யுங்கள். விடுமுறையின் போது கட்டுப்பாடு. திரவ அளவு படிவங்களின் மருந்தகக் கட்டுப்பாட்டில் குறிப்பிட்ட தரக் குறிகாட்டிகளைச் சரிபார்ப்பதும் அடங்கும்: இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லை. மெக்கானிக்கல் சேர்ப்புகள் என்பது தற்செயலாக தீர்வுகளில் இருக்கும் வாயு குமிழ்களைத் தவிர, வெளிநாட்டு மொபைல் கரையாத பொருட்களைக் குறிக்கிறது. அவை லேசாக குலுக்கல் மற்றும் தலைகீழாக மாறுவதன் மூலம் சரிபார்க்கப்படுகின்றன, அதைத் தொடர்ந்து நேரடி மற்றும் பிரதிபலித்த ஒளியில் தீர்வு காணப்படுகின்றன. கரைசலில் இடைநிறுத்தப்பட்ட துகள்கள் இருந்தால், அவை கீழே விழுந்து பார்வைத் துறையில் நுழைகின்றன. மூடுதலின் இறுக்கம். திரவ அளவு வடிவத்துடன் பாட்டிலை தலைகீழாக மாற்றிய பின் இது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், பிளக் வழியாக திரவம் பாயக்கூடாது. மொத்த வால்யூம் சரிபார்க்கிறது. தீர்வுகள் தயாரிக்கப்பட்ட அதே சிலிண்டர் மற்றும் பிற அளவிடும் பாத்திரங்களுடன் இது தயாரிக்கப்படுகிறது. சோடியம் சாலிசிலேட் 6.0 பொட்டாசியம் அயோடைடு கரைசல் 4.0 - 200.0 நம்பகத்தன்மை. மருந்தளவு வடிவத்தில் 1-2 மில்லிக்கு 1 மில்லி குளோரோஃபார்ம், 2-3 சேர்க்கவும் நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் சொட்டுகள், 0.5% பெர்மாங்கனேட் கரைசலில் 2-3 சொட்டுகள் பொட்டாசியம் மற்றும் தீவிரமாக குலுக்கல். குளோரோஃபார்ம் அடுக்கு வண்ணமயமானது வயலட் நிறம் (அயோடைடு அயன்). 2 மில்லி கரைசலில் 1 மில்லி டார்டாரிக் அமிலக் கரைசல், 1 மி.லி சோடியம் அசிடேட். தீர்வு குழாய் நீரில் குளிர்ந்து, அசைக்கப்படுகிறது. படிப்படியாக ஒரு வெள்ளை படிக வீழ்படிவு உருவாகிறது, கரையக்கூடியது நீர்த்த கனிம அமிலங்கள் மற்றும் காஸ்டிக் அல்கலிஸின் (பொட்டாசியம் அயனி) தீர்வுகள். சில துளிகளில் 1-2 சொட்டு இரும்பு (III) குளோரைடு சேர்க்கவும். நீல-வயலட் நிறம் தோன்றும் (சாலிசிலேட் அயன்). அளவீடு. பொட்டாசியம் அயோடைடு 5 மில்லி கரைசலில் 5-10 மில்லி தண்ணீர், 2 மில்லி நீர்த்த அமிலம், 1-2 சொட்டு சோடியம் ஈயோசினேட் கரைசல் மற்றும் டைட்ரேட் 0.1 மோல்/லி வெள்ளி நைட்ரேட் கரைசலில் மஞ்சள் நிறத்தில் இருந்து இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை சேர்க்கவும். சோடியம் சாலிசிலேட். 1 மில்லி கரைசலில் 2-3 மில்லி ஈத்தர், 1 துளி 0.05% கரைசல் சேர்க்கவும். மெத்தில் ஆரஞ்சு மற்றும் டைட்ரேட் 0.1 M ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் அக்வஸ் லேயர் இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை குலுக்கல். திடமான அளவு வடிவங்கள். பொடிகள் பொடிகள் நிர்வாணக் கண்ணால் பார்க்கும்போது ஒரே மாதிரியாக இருக்க வேண்டும் மற்றும் தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்பிடப்படாவிட்டால், துகள் அளவு 0.160 மிமீக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும். பொருட்களின் பண்புகள் மற்றும் அவற்றின் அளவுகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு சிக்கலான பொடிகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஒரு சிக்கலான தூளில் வெவ்வேறு அளவுகளில் பொருட்கள் இருந்தால், கலவையானது சிறிய அளவுகளில் சேர்க்கப்படும் பொருட்களுடன் தொடங்குகிறது, படிப்படியாக மீதமுள்ள பொருட்களை சேர்க்கிறது. மொத்த வெகுஜனத்திற்கு 0.05 கிராம் க்கும் குறைவான அளவுகளில் உள்ள நச்சு மற்றும் சக்திவாய்ந்த பொருட்கள் ட்ரிடுரேஷன் வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - பால் சர்க்கரை அல்லது மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு அங்கீகரிக்கப்பட்ட பிற துணைப்பொருட்களுடன் கலவைகள் (1:100 அல்லது 1:10). டோஸ் செய்யப்பட்ட பொடிகளின் வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்படும் விலகல்கள்: சேமிப்பு. எதிராக பாதுகாக்கும் பேக்கேஜிங்கில் வெளிப்புற தாக்கங்கள்மற்றும் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட அடுக்கு வாழ்க்கையின் போது மருந்தின் நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்தல், உலர்ந்த மற்றும் தேவைப்பட்டால், குளிர்ந்த இடத்தில், ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது. அஸ்கார்பிக் அமிலம் 0.1 கால்சியம் குளுக்கோனேட் 0.25 நம்பகத்தன்மை. 8-10 துளிகள் நீர்த்த அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் 5-7 சொட்டு அம்மோனியம் ஆக்சலேட் கரைசலில் சூடுபடுத்தப்படும் போது சுமார் 0.5 கிராம் தூள் கரைக்கப்படுகிறது. ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தில் (கால்சியம் அயனி) கரையக்கூடிய ஒரு வெள்ளை படிவு உருவாகிறது. 0.05 கிராம் பொடியை 8-10 துளிகள் தண்ணீரில் சூடாக்கும் போது கரைத்து, 2-3 சொட்டு பெர்ஹைட்ரோல் சேர்த்து கலவையை 2-3 நிமிடங்கள் கொதிக்க வைக்கவும். பின்னர் குளிர்ந்து 1-2 சொட்டு இரும்பு (III) குளோரைடு கரைசலை சேர்க்கவும். மஞ்சள்-பச்சை நிறம் தோன்றும் (குளுக்கோனேட் அயன்). 0.005 கிராம் தூளில் பொட்டாசியம் ஹெக்ஸாசியனோஃபெரேட் (III) மற்றும் இரும்பு (III) குளோரைடு ஆகியவற்றின் 1-2 துளிகள் கரைசல்களைச் சேர்க்கவும். ஒரு நீல நிறம் தோன்றுகிறது (அஸ்கார்பிக் அமிலம்). 0.01 கிராம் தூளில் 3-5 சொட்டு தண்ணீர் மற்றும் 2-3 சொட்டு சில்வர் நைட்ரேட் கரைசலை சேர்க்கவும். ஒரு சாம்பல் வீழ்படிவு வெளியிடப்படுகிறது (அஸ்கார்பிக் அமிலம்). அளவீடு. அஸ்கார்பிக் அமிலம். 0.05 கிராம் தூள் 5 மில்லி தண்ணீரில் ஒரு குடுவையில் ஒரு கிரவுண்ட் ஸ்டாப்பருடன் கரைக்கப்பட்டு 0.1 N உடன் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது. சிறிது மஞ்சள் வரை அயோடின் தீர்வு. கால்சியம் குளுக்கோனேட். சூடுபடுத்தும் போது 0.05 கிராம் பொடியுடன் 3-5 மில்லி தண்ணீர் சேர்க்கவும். குளிர்ந்த பிறகு, 3-5 மில்லி அம்மோனியா பஃபர் கரைசல், 3-4 சொட்டு அமில குரோமியம் அடர் நீல காட்டி மற்றும் 0.05 M டிரைலோன் பி கரைசலுடன் நீல-வயலட் நிறத்தில் டைட்ரேட் செய்யவும். மென்மையான அளவு வடிவங்கள் (களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள்) களிம்புகளின் தரத்தை மதிப்பீடு செய்தல் தயாரிக்கப்பட்ட களிம்புகளின் தரம் மற்ற அளவு வடிவங்களைப் போலவே மதிப்பிடப்படுகிறது, அதாவது, அவை ஆவணங்கள் (மருந்து, பாஸ்போர்ட்), பேக்கேஜிங், வடிவமைப்பு, நீக்கம் இல்லாதது மற்றும் இயந்திர சேர்த்தல்கள், எடையில் விலகல் ஆகியவற்றை சரிபார்க்கின்றன. களிம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருத்துவப் பொருட்களின் பண்புகள் மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் களிம்பு தளங்களைப் பொறுத்து, தோற்றம் மற்றும் ஆர்கனோலெப்டிக் பண்புகள் (வாசனை, நிறம் போன்றவை) மூலம் நம்பகத்தன்மை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. களிம்புகளின் ஒருமைப்பாடு திட கட்டத் துகள்களின் (GF XI) அளவினால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த நோக்கத்திற்காக, ஒரு உயிரியல் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதில் MOB-1 ஐப்பீஸ் மைக்ரோமீட்டர் பொருத்தப்பட்டுள்ளது, இதன் நோக்கம் 8 இன் ஐபீஸ் உருப்பெருக்கம் 15 இல் உள்ளது. கண் மைக்ரோமீட்டரின் பிரிவு மதிப்பு, கடத்தப்பட்ட ஒளிக்கான (TLM) மைக்ரோமீட்டர் பொருளுக்கு எதிராக சரிபார்க்கப்படுகிறது. "மருந்துகளின் மாதிரி" என்ற கட்டுரையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டபடி ஒரு களிம்பு மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது, மேலும் களிம்புகளில் உள்ள மருத்துவப் பொருட்களின் செறிவு 10% ஐ விட அதிகமாக இருந்தால், அவை குறைந்தபட்சம் 5.0 கிராம் அளவுக்கு ஒத்திருக்க வேண்டும். சுமார் 10% மற்றும் கலப்பு. தேர்வின் போது, துகள் அளவு குறைப்பு தவிர்க்கப்பட வேண்டும். தீர்மானிக்கும் முறை. சராசரி களிம்பு மாதிரியிலிருந்து 0.05 கிராம் மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, கண்ணாடி ஸ்லைடின் சிகிச்சை அளிக்கப்படாத பக்கத்தில் வைக்கப்படுகிறது. ஸ்லைடின் மறுபக்கம் பின்வருமாறு செயலாக்கப்படுகிறது: அதன் நடுவில், சுமார் 15 மிமீ பக்கமும் மூலைவிட்டங்களும் கொண்ட ஒரு சதுரம் வைரம் அல்லது வேறு சில சிராய்ப்புப் பொருட்களுடன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. கண்ணாடியில் பென்சிலைப் பயன்படுத்தி கோடுகள் வர்ணம் பூசப்பட்டுள்ளன. அடிப்பகுதி உருகும் வரை ஸ்லைடு நீர் குளியலில் வைக்கப்பட்டு, W/M வகை கொழுப்பு, ஹைட்ரோகார்பன் மற்றும் குழம்பு தளங்களுக்கு சூடான் III இன் 0.1% கரைசலை அல்லது M வகையின் ஹைட்ரோஃபிலிக் மற்றும் குழம்பு தளங்களுக்கு மெத்திலீன் நீலத்தின் 0.15% கரைசலை சேர்க்கவும். / பி மற்றும் கலக்கவும். மாதிரி ஒரு கவர்ஸ்லிப்பால் மூடப்பட்டிருக்கும் (24 x 24 மிமீ). இது மென்மையான அழுத்தத்தால் சரி செய்யப்படுகிறது மற்றும் சதுரத்தின் மூலைவிட்டங்களால் உருவாக்கப்பட்ட பிரிவுகளின் நான்கு புலங்களில் பார்க்கப்படுகிறது. ஒரு மருந்தை பகுப்பாய்வு செய்ய, சராசரி மாதிரியின் 5 தீர்மானங்கள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. நுண்ணோக்கியின் பார்வைத் துறையில் தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தரத்தை மீறும் துகள்கள் இருக்கக்கூடாது. களிம்புகளின் pH ஐ தீர்மானிப்பது, சேமிப்பகத்தின் போது மருத்துவ பொருட்கள் மற்றும் தளங்களின் நிலைத்தன்மையைக் கட்டுப்படுத்துவது அவசியம். pH மாற்றம் பிந்தையவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் மாற்றத்தைக் குறிக்கிறது. களிம்புகளின் தரத்திற்கான ஒரு முக்கியமான அளவுகோல் கட்டமைப்பு-இயந்திர (வானியல்) பண்புகளின் குறிகாட்டிகளாகும். களிம்புகளின் நிலைத்தன்மை அவற்றின் தயாரிப்பு மற்றும் பேக்கேஜிங் செயல்முறைகள், களிம்புகளின் பரவல் மற்றும் அவற்றிலிருந்து மருத்துவப் பொருட்களின் வெளியீடு ஆகியவற்றை பாதிக்கிறது. ஒன்று முக்கியமான காரணிகள், எந்த நிலைத்தன்மை சார்ந்தது, இறுதி வெட்டு அழுத்தமாகும், இது பரவுதல் மற்றும் வெளியேற்றத்தின் போது (குழாய்கள், டிஸ்பென்சர்கள் போன்றவற்றிலிருந்து பிழியப்படும் திறன்) சில எதிர்ப்பை வழங்கும் களிம்பு திறனை வகைப்படுத்துகிறது. தனித்தன்மை. களிம்பில் பயனற்ற பொருட்கள் உள்ளன, எனவே அவை முதலில் உருகப்படுகின்றன. ஒரு கிராம் மஞ்சள் மெழுகு ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் வைக்கப்பட்டு உருகியது, பின்னர் 2.5 கிராம் பாரஃபின், 2.0 கிராம் அன்ஹைட்ரஸ் லானோலின் மற்றும் இறுதியில் 5 கிராம் சூரியகாந்தி எண்ணெய் சேர்க்கப்படுகிறது. பின்னர் அலாய் ஒரு சூடான சாந்துக்கு மாற்றப்பட்டு குளிர்ந்த வரை கிளறப்படுகிறது. முடிக்கப்பட்ட களிம்பு ஒரு பரந்த வாய் ஜாடிக்கு மாற்றப்படுகிறது. ND இன் தேவைகளுக்கு ஏற்ப விடுமுறைக்கான பதிவு. முக்கிய லேபிள்: களிம்பு , கூடுதல் குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கவும் . மருந்தளவு படிவத்தின் அடுக்கு வாழ்க்கை 10 நாட்கள் ஆகும் (ஜூலை 16, 1997 தேதியிட்ட ஆர்டர் எண். 214). தர மதிப்பீடு: ஆவணப் பகுப்பாய்வு, சரியான பேக்கேஜிங் மற்றும் வடிவமைப்பு, ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு, எடை விலகல். நஃப்டலன் சுத்திகரிக்கப்பட்ட எண்ணெய் 7.0 பாரஃபின் 1.8 பெட்ரோலாடுமா1,2 ஒரு களிம்பு செய்ய கலக்கவும். கொடுங்கள். லேபிள். நஃப்டலன் களிம்பு. வீக்கமடைந்த மூட்டுகளுக்கு விண்ணப்பிக்கவும். 1.1.Rp.:Naptalaniliquidiraffinati7,0,8,2fiat unguentum Da.Signa: Naphthalan களிம்பு. கோட்பாட்டு நியாயத்துடன் மருந்தளவு படிவத்தின் தொழில்நுட்பம் ஒரு ஆவியாதல் கோப்பையில், 1.2 பெட்ரோலேட்டம் முதலில் ஒரு நீர் பேனரில் இணைக்கப்படுகிறது, இது மிகவும் பயனற்ற அங்கமாகும். 1.8 பாரஃபின் சேர்க்கவும், அதை உருகிய பிறகு, திரவ கூறு நாஃப்டலன் எண்ணெய். களிம்பு ஓரினச்சேர்க்கை முற்றிலும் குளிர்ந்து வரை உருகும் கிளறி வெப்பநிலையில் ஒரு சூடான மோட்டார் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 8. பேக்கேஜிங் மற்றும் அலங்காரம் களிம்பு ஒரு திருகு தொப்பியுடன் 10.0 கண்ணாடி குடுவையில் வைக்கப்படுகிறது. மருந்து எண்ணை லேபிளிடுங்கள். நவம்பர் 376 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுக்கு இணங்க, "வெளிப்புறம்" என்ற லேபிளுடன் அவை வழங்கப்படுகின்றன, எச்சரிக்கை அறிவிப்புகள்: "ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கவும்", "குழந்தைகளிடமிருந்து விலகி இருங்கள்". 13, 1996. தர மதிப்பீடு ஆவண பகுப்பாய்வு. செய்முறை சரியாக எழுதப்பட்டுள்ளது. பொருட்கள் இணக்கமாக உள்ளன. எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் மற்றும் எண் செய்முறைக்கு ஒத்திருக்கிறது. சரியான பேக்கேஜிங் மற்றும் வடிவமைப்பு. ஜாடியின் திறன் களிம்பு அளவுக்கு ஒத்திருக்கிறது. மூடல் சரியானது. நவம்பர் 13, 1996 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண் 376 இன் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவுக்கு வடிவமைப்பு இணங்குகிறது. ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு. களிம்பு அடர் பழுப்பு, கிட்டத்தட்ட கருப்பு நிறத்தில் நாஃப்டலான் எண்ணெயின் வாசனையுடன் ஒரே மாதிரியானது. களிம்புகளின் நிறை 10.0+1.0 ஆகும், இது களிம்புகளின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களின் (± 10%) விதிமுறைகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது. சப்போசிட்டரி தரக் கட்டுப்பாடு. தயாரிக்கப்பட்ட சப்போசிட்டரிகளின் தரம் அதே வழியில் மதிப்பிடப்படுகிறது பிற அளவு வடிவங்கள், பின்வரும் குறிகாட்டிகளின்படி: சீரான தன்மை, நிறம், வாசனை, இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாதது; தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளவும்; செய்முறை, எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட், கையொப்பம், லேபிள், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துடன் அவற்றின் இணக்கம், பேக்கேஜிங் மற்றும் வடிவமைப்பு ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்கவும். ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு. சப்போசிட்டரிகளின் தோற்றம், நிறம் மற்றும் வாசனை ஆகியவை அவற்றின் கலவையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ மற்றும் துணைப் பொருட்களுடன் ஒத்திருக்க வேண்டும், அவை அறை வெப்பநிலையில் அவற்றின் அசல் வடிவத்தைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும், ஆனால் உடல் வெப்பநிலையில் கரைந்துவிடும். சப்போசிட்டரிகளின் தரத்திற்கு குறிப்பிட்ட அளவு மற்றும் வடிவம், அவை மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சப்போசிட்டரிகளுடன் ஒத்திருக்க வேண்டும். யோனி சப்போசிட்டரிகள்ஒரு பந்து, நாக்கு அல்லது முட்டை வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்; மலக்குடல் - கூம்பு, கூர்மையான உருளை ஒரு சுருட்டின் முனைகள் அல்லது வடிவம். குச்சிகள் அவற்றின் முழு நீளத்திலும் ஒரே தடிமனாக இருக்க வேண்டும் மற்றும் ஒரு பக்கத்தில் சுட்டிக்காட்ட வேண்டும். அனைத்து சப்போசிட்டரிகளும் ஒரே மாதிரியான வடிவம், அளவு, போதுமான கடினத்தன்மை அல்லது நெகிழ்ச்சித்தன்மையைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் (யோனி சப்போசிட்டரிகளுக்கு). சீரான கலவை. கோகோ வெண்ணெய் அல்லது மருத்துவப் பொருட்கள் சேர்க்கப்படாமல், சப்போசிட்டரி நிறை ஒரே மாதிரியாக இருக்க வேண்டும். தயாரிக்கப்பட்ட சப்போசிட்டரிகளுக்கு, ஒரு நீளமான பிரிவில் சீரான தன்மை மீண்டும் சரிபார்க்கப்படுகிறது. அச்சுகளில் ஊற்றுவதன் மூலம் செய்யப்பட்ட சப்போசிட்டரிகளின் வெட்டு மீது, ஒரு காற்று கோர் அல்லது புனல் வடிவ மனச்சோர்வு இருப்பது அனுமதிக்கப்படுகிறது. கையேடு உருவாக்கும் முறையைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படும் போது வெகுஜனத்தின் பிளாஸ்டிசிட்டி, உற்பத்திச் செயல்பாட்டின் போது மோட்டார் சுவர்களில் பின்தங்கியிருக்கும் மற்றும் பூச்சியின் தலையில் சேகரிக்கும் திறனால் சரிபார்க்கப்படுகிறது. உடல் கட்டுப்பாடு. கையேடு உருவாக்கம் மூலம் தயாரிக்கப்பட்ட சப்போசிட்டரிகளை விநியோகிக்கும் போது, உருவான parallelepiped (bar) அதன் முழு நீளத்திலும் சமமான குறுக்குவெட்டைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். மெழுகுவர்த்திகளின் நிறை குளோபல் ஃபண்டில் குறிப்பிடப்பட்ட வரம்பிற்குள் இருக்க வேண்டும். தனிப்பட்ட மெழுகுவர்த்திகளின் வெகுஜனத்தில் விலகல்கள் ± 5% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. குளோபல் ஃபண்டின் படி சப்போசிட்டரிகளின் சராசரி எடை 20 சப்போசிட்டரிகளின் எடையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகளின் அதிகபட்ச விட்டம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது - 1.5 செ.மீ.க்கு மேல் இல்லை, குச்சிகள் - 1 செ.மீ. கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தில், கால் பகுதிக்கு ஒரு முறை உருகும் வெப்பநிலை சரிபார்க்கப்படுகிறது, இது 37 ° C (முறை 2aGF) ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது, மேலும் ஒரு சிறப்பு சாதனத்தில் லிபோபிலிக் மற்றும் டிஃபிலிக் தளங்களில் செய்யப்பட்ட சப்போசிட்டரிகளின் முழுமையான சிதைவின் நேரம். குளோபல் ஃபண்டின் படி, முழுமையான சிதைவுக்கான நேரம் 15 நிமிடங்களுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது. கரைக்கும் சப்போசிட்டரிகள் சளி சவ்வு சுரப்பு கரைதிறன் சரிபார்க்கப்படுகிறது. அவை 1 மணிநேரத்திற்கு 37±1°G இல் கரைக்க வேண்டும். எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாடு. சப்போசிட்டரி வெகுஜனத்தை உருவாக்கிய பிறகு (டோசிங் செயல்பாட்டிற்கு முன்), PPK இன் முன் பக்கம் நிரப்பப்படுகிறது. ரெக்கார்டிங் பொருட்களின் வரிசை, உற்பத்தியின் போது அவை சப்போசிட்டரிகளில் சேர்க்கப்பட்ட வரிசையை பிரதிபலிக்க வேண்டும். PPC ஆனது எடுக்கப்பட்ட மருத்துவ மற்றும் துணைப் பொருட்களின் நிறை (அடிப்படை மற்றும் கூடுதலாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட அனைத்து பொருட்களும்), மொத்த நிறை, சப்போசிட்டரிகளின் எண்ணிக்கை, ஒரு சப்போசிட்டரியின் நிறை, அனைத்து குணகங்கள் மற்றும் கணக்கீடுகளில் பயன்படுத்தப்படும் சூத்திரங்கள் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்: ஓசர்சோலா 0.2 குளுக்கோஸ் 0.2 கோகோ வெண்ணெய் ஒரு பந்தை உருவாக்க போதுமானது. இந்த டோஸ் எண் 10. லேபிள் கொடுக்கவும். யோனியில் ஒரு இரவுக்கு 1 பந்து. மேடை. கூறுகளின் இணக்கத்தன்மையை சரிபார்க்கிறது. கூறுகள் இணக்கமாக உள்ளன. மேடை. ஓசர்சோலின் அளவை சரிபார்க்கிறது (பட்டியல் A). VRD = 0.25, VOD = 1.0. ஒரு பந்துக்கு டோஸ் 0.2, தினசரி டோஸ் 0.2. இதன் விளைவாக, பந்துகளில் ஓசர்சோலின் அதிகபட்ச ஒற்றை மற்றும் தினசரி டோஸ் அதிகமாக இல்லை. மேடை. கணக்கீடுகள் (PPK இன் மறுபக்கம்). மொத்த நிறை 40.0, பந்துகளின் எண்ணிக்கை எண். 10 மேடை. கோட்பாட்டு நியாயத்துடன் பந்து தொழில்நுட்பம். செய்முறையானது கோகோ வெண்ணெயின் வெகுஜனத்தைக் குறிக்கவில்லை, எனவே கணக்கீடுகளில் நாம் பந்தின் வெகுஜனத்தை 4.0 ஆக எடுத்துக்கொள்கிறோம் (மாநில நிதி X1 பதிப்பின் அறிகுறிகள்). குளுக்கோஸ் தண்ணீரில் அதிகம் கரையக்கூடியது, ஓசர்சோல் மிகவும் சிறிதளவு கரையக்கூடியது, எனவே, கொழுப்புத் தளத்துடன் (கோகோ வெண்ணெய்) கலக்கும்போது, ஒரு ஒருங்கிணைந்த வகை சிதறல் அமைப்பு உருவாகிறது (குளுக்கோஸின் அக்வஸ் கரைசல் ஒரு வகை குழம்பை உருவாக்குகிறது, ஓசர்சோல் ஒரு வகையை உருவாக்குகிறது. இடைநீக்கம்). ஒரு மோர்டாரில், ஒரு சில துளிகள் தண்ணீரில் 2.0 குளுக்கோஸைக் கரைத்து, மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரின் (நிதிப் பொறுப்பாளர்) கோரிக்கையின் பேரில் 2.0 ஓசர்சோலைப் பெறவும், அதை சாந்தில் சேர்த்து நன்கு அரைக்கவும். பின்னர் கோகோ வெண்ணெய், முன்பு சில்லுகளாக நசுக்கப்பட்டு, பகுதிகளாக சேர்க்கப்படுகிறது. கலவையானது ஒரே மாதிரியான, பிளாஸ்டிக் வெகுஜனத்திற்கு பிசையப்படுகிறது, இது மோட்டார் சுவர்களுக்கு பின்னால் உள்ளது. தேவைப்பட்டால், ஒரு சிறிய அளவு அன்ஹைட்ரஸ் லானோலின் சேர்க்கவும். சப்போசிட்டரி நிறை ஒரு காப்ஸ்யூலுக்கு மாற்றப்பட்டு எடையும். எடை செய்முறையின் பின்புறம் மற்றும் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டில் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது, இதனால் மீண்டும் உற்பத்தி செய்யும் போது, சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எடையால் நீங்கள் வழிநடத்தப்படலாம். ஒரு பலகையைப் பயன்படுத்தி, மாத்திரை இயந்திரத்தின் கண்ணாடி மீது ஒரு பட்டை உருவாகிறது. ஒரு கட்டரைப் பயன்படுத்தி, பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளின் எண்ணிக்கையின்படி தொகுதியில் குறிப்புகள் செய்யப்படுகின்றன. 10 சம பாகங்களாக பிரிக்கவும். ஒரு பலகையைப் பயன்படுத்தி ஒவ்வொரு பகுதியிலிருந்தும் ஒரு பந்து உருட்டப்படுகிறது. பந்துகளை உருவாக்கும் போது, அவர்கள் கவனமாக சுகாதார தரங்களுடன் இணக்கத்தை கண்காணிக்கிறார்கள். மேடை. விடுமுறைக்கு பேக்கிங் மற்றும் அலங்காரம் ஒவ்வொரு பந்தும் ஒரு பாரஃபினைஸ் செய்யப்பட்ட (மெழுகு) காப்ஸ்யூலில் மூடப்பட்டு ஒரு பை அல்லது பெட்டியில் வைக்கப்படுகிறது. முக்கிய லேபிளுடன் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது வெளி , கூடுதல்: குளிர்ந்த, இருண்ட இடத்தில் சேமிக்கவும் , கவனத்துடன் கையாளவும் . மருந்தளவு வடிவம் சீல் வைக்கப்பட்டுள்ளது. மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது. நோயாளிக்கு ஒரு கையொப்பம் வழங்கப்படுகிறது. மேடை. பந்து தர மதிப்பீடு. ஆவண பகுப்பாய்வு: கையொப்பம் மற்றும் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் சரியாக எழுதப்பட்டுள்ளது. அளவுகள் மிகைப்படுத்தப்படவில்லை. பேக்கேஜிங் மற்றும் அலங்காரம்: ஒவ்வொரு பந்தும் கவனமாக ஒரு காப்ஸ்யூலில் மூடப்பட்டிருக்கும், முக்கிய மற்றும் கூடுதல் லேபிள்கள் RD இன் தேவைகளுக்கு ஏற்ப தொகுப்பில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. தொகுப்பு சீல் வைக்கப்பட்டுள்ளது. தோற்றம்: குளுக்கோஸ் மற்றும் ஓசர்சோல் கொண்ட பந்துகள் ஒரே மாதிரியான வடிவத்தையும் நிறத்தையும் கொண்டிருக்கும். நீளமான பிரிவில் சேர்ப்புகள் அல்லது இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லை. தனிப்பட்ட பந்துகளின் வெகுஜனத்தில் விலகல்கள் அதிகமாக இல்லை ± 5% (4,0± 0.2), மாநில நிதி X1 பதிப்பின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப. மேடை. முடிவு: பந்துகள் (யோனி சப்போசிட்டரிகள்) திருப்திகரமாக தயாரிக்கப்பட்டு நோயாளிக்கு வழங்கப்படலாம். செறிவுகள், திரவ அளவு வடிவங்கள் (பியூரெட்), அரை முடிக்கப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் பேக்கேஜிங், மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் பகுப்பாய்வு பின்வருபவை தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் (முழு இரசாயனக் கட்டுப்பாடு): அனைத்து மருந்தகத்தில் உள்ள மருந்து தயாரிப்புகள் (ஒவ்வொரு தொகுதி). பின்வருபவை தரமான பகுப்பாய்விற்கு உட்பட்டதாக இருக்க வேண்டும்: அனைத்து மருந்துகள், செறிவுகள் மற்றும் அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் (ஹோமியோபதி டிங்க்சர்கள், ட்ரிட்யூரேஷன்கள், தீர்வுகள், நீர்த்தங்கள் உட்பட) சேமிப்பு வளாகத்திலிருந்து உதவியாளர் அறைக்கு வரும், மற்றும் சந்தேகம் ஏற்பட்டால் - கிடங்கில் இருந்து மருந்தகத்திற்கு வரும் மருந்துகள். செறிவு, அரை முடிக்கப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் திரவ மருந்துகளை ப்யூரெட் அலகு மற்றும் நிரப்பும் போது உதவியாளரின் அறையில் பைப்பெட்டுகள் கொண்ட கம்பிகளில். தொழில்துறை உற்பத்தியின் மருத்துவப் பொருட்கள், ஒரு மருந்தகத்தில் தொகுக்கப்பட்டுள்ளன, மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், ஒரு மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்பட்டு தொகுக்கப்பட்டவை (ஒவ்வொரு தொடரிலும்) செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் (செறிவுகள்) மருந்துகளில் பரிந்துரைக்கப்படும் செறிவை விட அதிக செறிவு கொண்ட மருத்துவப் பொருட்களின் முன் தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகள். திரவ அளவு வடிவங்களின் விரைவான மற்றும் உயர்தர உற்பத்திக்காக செறிவுகள் நோக்கமாக உள்ளன. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளின் வரம்பு உருவாக்கத்தின் பிரத்தியேகங்கள் மற்றும் மருந்தகத்தின் வேலையின் அளவு ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் தேவைகளுக்கு ஏற்ப அங்கீகரிக்கப்படுகிறது. தற்போதைய வழிமுறைகள். தேவைக்கேற்ப செறிவூட்டல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன, அவற்றின் அடுக்கு வாழ்க்கையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன. மருந்தகங்களில் திரவ அளவு படிவங்களை தயாரிப்பதில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்பட்ட செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளின் பட்டியல், அவற்றின் சேமிப்பு நிலைகள் மற்றும் காலாவதி தேதிகள் 10.21.97 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 308 இன் இணைப்பு எண் 4 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், புதிதாகப் பெறப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி, தற்போதைய அறிவுறுத்தல்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் அளவீட்டு கொள்கலன்களில் வெகுஜன-தொகுதி முறையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன. அளவிடும் கொள்கலன்கள் இல்லாத நிலையில், சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் அளவு செறிவூட்டலின் அடர்த்தி அல்லது 1 கிராம் மருந்துப் பொருள் கரைக்கப்படும் போது அதன் அளவின் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடைய குணகம் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்படுகிறது (ஆணை எண். 308 இன் இணைப்பு எண். 7.9 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம்). தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகள் வடிகட்டப்பட்டு, முழு இரசாயன கட்டுப்பாடு மற்றும் இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததற்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன. செறிவூட்டப்பட்ட கரைசல்களைத் தயாரிக்கும் போது, நிறைவுற்ற செறிவுகளுக்கு நெருக்கமான செறிவுகள் தவிர்க்கப்பட வேண்டும், ஏனெனில் வெப்பநிலை குறையும் போது, கரைந்த பொருளின் படிகமாக்கல் சாத்தியமாகும். தீர்வுகளின் செறிவில் ஏற்படும் விலகல்கள் பின்வரும் வரம்புகளுக்குள் அனுமதிக்கப்படுகின்றன: 20% தீர்வு செறிவு (உள்ளடங்கியது) - இனி இல்லை ± 2%
20% க்கும் அதிகமான தீர்வு செறிவு - அதிகமாக இல்லை ± 1%.
எடுத்துக்காட்டாக, 10%க்கு 9.8% முதல் 10.2% வரை 19.6% முதல் 20.4% வரை 49.5% முதல் 50.5% வரை விதிமுறை மீறினால் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்தீர்வு செறிவு சரி. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளைக் கொண்ட கொள்கலன்கள் தீர்வு, தொகுதி மற்றும் பகுப்பாய்வு எண்கள், உற்பத்தி தேதி மற்றும் காலாவதி தேதி ஆகியவற்றின் பெயர் மற்றும் செறிவு ஆகியவற்றுடன் பெயரிடப்பட்டுள்ளன. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் அவற்றின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருத்துவப் பொருட்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளுக்கு ஏற்ப, கருத்தடை செய்யப்பட்ட, இறுக்கமாக சீல் செய்யப்பட்ட கொள்கலன்களில் (சிலிண்டர்கள், தண்டுகள்), ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில், 3-50C அல்லது 250C க்கு மேல் வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்படுகின்றன. நிறமாற்றம், கொந்தளிப்பு, செதில்களின் தோற்றம், நிறுவப்பட்ட காலாவதி தேதிக்கு முந்தைய வைப்பு ஆகியவை தீர்வுகளின் பொருத்தமற்ற அறிகுறிகளாகும். 1 லிட்டர் 20% மெக்னீசியம் சல்பேட் கரைசலை தயார் செய்யவும். அளவிடும் பாத்திரங்களைப் பயன்படுத்துதல் மெக்னீசியம் சல்பேட் 20.0 1000 மில்லி வரை சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் தீர்வு அடர்த்தி கணக்கில் எடுத்து 20% மெக்னீசியம் சல்பேட் கரைசலின் அடர்த்தி 1.093 ஆகும். தயாரிப்பதற்கு, 200.0 மெக்னீசியம் சல்பேட் மற்றும் 893 மில்லி (1093-200) சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். இது 1093.0 கரைசலை உற்பத்தி செய்கிறது, இதன் அளவு 1000 மில்லி ஆகும். தொகுதி அதிகரிப்பு காரணியை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது மெக்னீசியம் சல்பேட்டின் அளவு அதிகரிப்பு குணகம் 0.50 மில்லி/கிராம், அதாவது 1.0 மெக்னீசியம் சல்பேட் 0.5 மில்லி அளவை எடுக்கும், மேலும் 200.0 மெக்னீசியம் சல்பேட் 100 மில்லி (0.5x200) எடுக்கும். நீங்கள் 900 மில்லி (1000-100) சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரை எடுக்க வேண்டும். தீர்வு அடர்த்தி மற்றும் தொகுதி அதிகரிப்பு குணகம் ஆகியவற்றின் குறிகாட்டிகள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 308 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தொழில்நுட்பம்: ஒரு அளவிடும் கோப்பையில் 200.0 மெக்னீசியம் சல்பேட் ஒரு மலட்டு வால்யூமெட்ரிக் பிளாஸ்கில் எடைபோடப்பட்டு, சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரின் ஒரு பகுதியில் கரைக்கப்பட்டு, பின்னர் 1000 மில்லி தண்ணீருடன் சரிசெய்யப்பட்டு, வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்பட்டு, அதன் விளைவாக வரும் தீர்வு பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. அளவிடும் பாத்திரங்கள் இல்லாத நிலையில் 900 மில்லி புதிதாக காய்ச்சி வடிகட்டிய சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் ஒரு மலட்டு நிலைப்பாட்டில் அளவிடப்படுகிறது, 200.0 மெக்னீசியம் சல்பேட் அதில் கரைக்கப்படுகிறது, பின்னர் தீர்வு வடிகட்டப்பட்டு பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. 2. தர மதிப்பீடு: செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் முழு இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததை சரிபார்க்கின்றன. கரைசலின் செறிவு தேவையானதை விட வலுவாகவோ அல்லது பலவீனமாகவோ மாறக்கூடும், பின்னர் கரைசலை நீர்த்துப்போகச் செய்வதன் மூலம் அல்லது வலுப்படுத்துவதன் மூலம் செறிவை தேவையான நிலைக்கு கொண்டு வருவது அவசியம். உதாரணமாக, 1 லிட்டர் 25% மெக்னீசியம் சல்பேட் தீர்வு பெறப்பட்டது. 20% தீர்வு தயாரிக்கப்பட்டிருக்க வேண்டும். கரைசலின் செறிவு 19.6 முதல் 20.4% வரை அனுமதிக்கப்படுகிறது. நீர்த்தலுக்குத் தேவையான நீரின் அளவு சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது: கணக்கீட்டைச் சரிபார்க்கிறது: 23% மெக்னீசியம் சல்பேட் கரைசலில் 1000 மில்லிக்கு 150 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் சேர்க்கப்பட்டது, மொத்த அளவு 1150 மில்லி ஆனது, இதில் 230 கிராம் பொருள் உள்ளது. இங்கிருந்து: 1150 மிலி - 230 கிராம் எனவே, தீர்வு தேவையான செறிவு ஒத்துள்ளது. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் நீர்த்த அல்லது வலுப்படுத்திய பிறகு செயலில் உள்ள பொருட்களின் உள்ளடக்கத்திற்காக மீண்டும் சோதிக்கப்படுகின்றன. வடிகட்டலுக்குப் பிறகு, செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளைக் கொண்ட பாட்டில்கள் தீர்வின் பெயர் மற்றும் செறிவு, உற்பத்தி தேதி, தொகுதி எண் மற்றும் பகுப்பாய்வு எண் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் லேபிளுடன் லேபிளிடப்படுகின்றன (அக்டோபர் 21, 1997 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 308) . உடல் மற்றும் இயற்பியல்-வேதியியல் முறைகள் இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன: உருகும் மற்றும் திடப்படுத்துதல் வெப்பநிலையை தீர்மானித்தல், அத்துடன் வடிகட்டுதலின் வெப்பநிலை வரம்புகள்; அடர்த்தியின் நிர்ணயம், ஒளிவிலகல் குறியீடு (ரிஃப்ராக்டோமெட்ரி), ஆப்டிகல் சுழற்சி (போலரிமெட்ரி); ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரி - புற ஊதா, அகச்சிவப்பு; ஒளி வண்ண அளவீடு, உமிழ்வு மற்றும் அணு உறிஞ்சுதல் நிறமாலை, புளோரிமெட்ரி, அணு நிறமாலை காந்த அதிர்வு, மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி; குரோமடோகிராபி - உறிஞ்சுதல், விநியோகம், அயனி பரிமாற்றம், வாயு, உயர் செயல்திறன் திரவம்; எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் (முன், மண்டல, தந்துகி); எலக்ட்ரோமெட்ரிக் முறைகள் (pH இன் பொட்டென்டோமெட்ரிக் நிர்ணயம், பொட்டென்டோமெட்ரிக் டைட்ரேஷன், ஆம்பிரோமெட்ரிக் டைட்ரேஷன், வோல்டாமெட்ரி). கூடுதலாக, சில நேரங்களில் மேம்பட்ட பகுப்பாய்வு பண்புகள் (வேகம், பகுப்பாய்வு துல்லியம், ஆட்டோமேஷன்) கொண்டிருக்கும் மருந்தகங்களுக்கு மாற்று முறைகளைப் பயன்படுத்த முடியும். சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்து நிறுவனம் ஒரு சாதனத்தை வாங்குகிறது, அதன் பயன்பாடு இன்னும் மருந்தகத்தில் சேர்க்கப்படாத ஒரு முறையை அடிப்படையாகக் கொண்டது (எடுத்துக்காட்டாக, ரோமானோவ் ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி முறை - ஆப்டிகல் டைக்ரோயிசம்). சில சமயங்களில் நம்பகத்தன்மையை தீர்மானிக்கும் போது அல்லது தூய்மைக்கான சோதனையின் போது குரோமடோகிராஃபிக் நுட்பத்தை ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் ஒன்றைக் கொண்டு மாற்றுவது நல்லது. சல்பைடுகள் அல்லது தியோஅசெட்டமைடுகள் வடிவில் மழைப்பொழிவு மூலம் கன உலோக அசுத்தங்களைத் தீர்மானிப்பதற்கான மருந்தியல் முறை பல குறைபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. கன உலோக அசுத்தங்களைத் தீர்மானிக்க, பல உற்பத்தியாளர்கள் அணு உறிஞ்சுதல் நிறமாலை மற்றும் தூண்டக்கூடிய பிளாஸ்மா அணு உமிழ்வு நிறமாலை போன்ற உடல் மற்றும் வேதியியல் பகுப்பாய்வு முறைகளை அறிமுகப்படுத்துகின்றனர். மாநில நிதி X இன் சில தனிப்பட்ட கட்டுரைகளில், பல திரவ மருந்துகளுக்கு திடப்படுத்துதல் வெப்பநிலை அல்லது கொதிநிலை (மாநில நிதி XI - "காய்ச்சி வடித்தல் வெப்பநிலை வரம்புகள்" படி) தீர்மானிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கொதிநிலை தனிப்பட்ட கட்டுரையில் கொடுக்கப்பட்டுள்ள வரம்பிற்குள் இருக்க வேண்டும். ஒரு பரந்த இடைவெளி அசுத்தங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. ஸ்டேட் ஃபண்ட் X இன் பல தனிப்பட்ட கட்டுரைகள் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய அடர்த்தியின் மதிப்புகளையும், குறைவாக அடிக்கடி பாகுத்தன்மையையும் வழங்குகின்றன, இது மருந்தின் நம்பகத்தன்மையையும் நல்ல தரத்தையும் உறுதிப்படுத்துகிறது. ஸ்டேட் ஃபண்ட் X இன் அனைத்து தனியார் கட்டுரைகளும் பல்வேறு கரைப்பான்களில் கரையும் தன்மை போன்ற மருந்தின் தரத்தின் ஒரு குறிகாட்டியை தரப்படுத்துகின்றன. ஒரு மருந்தில் அசுத்தங்கள் இருப்பது அதன் கரைதிறனை பாதிக்கலாம், அசுத்தத்தின் தன்மையைப் பொறுத்து அதை குறைக்கலாம் அல்லது அதிகரிக்கலாம். பகுப்பாய்வின் இயற்பியல் முறைகள் மருத்துவப் பொருளின் நம்பகத்தன்மை உறுதிப்படுத்தப்பட்டது; திரட்டல் நிலை (திட, திரவ, வாயு); நிறம், வாசனை; படிக வடிவம் அல்லது உருவமற்ற பொருளின் வகை; ஹைக்ரோஸ்கோபிசிட்டி அல்லது காற்றில் வானிலை அளவு; ஒளி எதிர்ப்பு, காற்று ஆக்ஸிஜன்; நிலையற்ற தன்மை, இயக்கம், எரியக்கூடிய தன்மை (திரவங்களின்). ஒரு மருத்துவப் பொருளின் நிறம் அதன் ஆரம்ப அடையாளத்தை அனுமதிக்கும் சிறப்பியல்பு பண்புகளில் ஒன்றாகும். திடமான மருத்துவப் பொருட்களின் வெண்மை (நிழல்) அளவை பல்வேறு வழிகளில் மதிப்பிடலாம். கருவி முறைகள்மாதிரியிலிருந்து பிரதிபலிக்கும் ஒளியின் நிறமாலை பண்புகளின் அடிப்படையில். இதைச் செய்ய, மாதிரி வெள்ளை ஒளியால் ஒளிரும் போது பிரதிபலிப்பு அளவிடப்படுகிறது. பிரதிபலிப்பு என்பது பிரதிபலித்த ஒளிப் பாய்வின் அளவிற்கும் சம்பவ ஒளிப் பாய்வின் அளவிற்கும் உள்ள விகிதமாகும். மருத்துவப் பொருட்களில் ஒரு வண்ண நிழலின் இருப்பு அல்லது இல்லாததை வெண்மை மற்றும் பிரகாசத்தின் அளவு மூலம் தீர்மானிக்க இது உங்களை அனுமதிக்கிறது. சாம்பல் நிறத்துடன் கூடிய வெள்ளை அல்லது வெள்ளைப் பொருட்களுக்கு, கோட்பாட்டளவில் வெண்மையின் அளவு 1. 0.95--1.00 ஆக இருக்கும் பொருட்கள் மற்றும் பிரகாசத்தின் அளவு< 0,85, имеют сероватый оттенок. பல்வேறு இயற்பியல் மாறிலிகளை நிறுவுவதே அதிக நோக்கம்: உருகும் புள்ளி (சிதைவு), கொதிநிலை, அடர்த்தி, பாகுத்தன்மை. நம்பகத்தன்மையின் ஒரு முக்கிய குறிகாட்டியானது தண்ணீரில் மருந்தின் கரைதிறன், அமிலங்களின் தீர்வுகள், காரங்கள், கரிம கரைப்பான்கள் (ஈதர், குளோரோஃபார்ம், அசிட்டோன், பென்சீன், எத்தில் மற்றும் மெத்தில் ஆல்கஹால், எண்ணெய்கள் போன்றவை). திடப்பொருட்களின் ஒரே மாதிரியான தன்மையை வகைப்படுத்தும் நிலையானது உருகும் புள்ளியாகும். பெரும்பாலான திடமான மருந்துப் பொருட்களின் அடையாளம் மற்றும் தூய்மையைத் தீர்மானிக்க இது மருந்துப் பகுப்பாய்வில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நிறைவுற்ற நீராவி கட்டத்தின் கீழ் திரவ நிலையுடன் ஒரு திடப்பொருள் சமநிலையில் இருக்கும் வெப்பநிலை என்று அறியப்படுகிறது. உருகுநிலை என்பது ஒரு தனிப்பட்ட பொருளின் நிலையான மதிப்பு. ஒரு சிறிய அளவு அசுத்தங்களின் இருப்பு கூட பொருளின் உருகும் புள்ளியை மாற்றுகிறது (ஒரு விதியாக, குறைக்கிறது), இது அதன் தூய்மையின் அளவை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. உருகும் வெப்பநிலை என்பது திரவத்தின் முதல் சொட்டுகளின் தோற்றத்திலிருந்து திரவ நிலைக்கு பொருளின் முழுமையான மாற்றம் வரை சோதனை மருந்தின் உருகும் செயல்முறை ஏற்படும் வெப்பநிலை வரம்பைக் குறிக்கிறது. சில கரிம சேர்மங்கள் சூடாகும்போது சிதைந்துவிடும். இந்த செயல்முறை சிதைவு வெப்பநிலையில் நிகழ்கிறது மற்றும் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது, குறிப்பாக வெப்ப விகிதம். கொடுக்கப்பட்ட உருகும் வெப்பநிலை இடைவெளிகள், மருத்துவப் பொருளின் உருகும் தொடக்கத்திற்கும் முடிவிற்கும் இடையிலான இடைவெளி 2 ° C க்கு மேல் இருக்கக்கூடாது என்பதைக் குறிக்கிறது. ஒரு திடப்பொருளிலிருந்து திரவ நிலைக்கு மாறுவது தெளிவாகத் தெரியவில்லை என்றால், உருகும் வெப்பநிலை வரம்பிற்குப் பதிலாக, உருகும் ஆரம்பம் அல்லது முடிவு மட்டுமே ஏற்படும் வெப்பநிலை அமைக்கப்படுகிறது. சோதனைப் பொருள் உருகும் வெப்பநிலை வரம்பை நிறுவுவதற்கான துல்லியம் மாதிரி தயாரிப்பு நிலைமைகள், உயர்வு விகிதம் மற்றும் வெப்பநிலை அளவீட்டின் துல்லியம் மற்றும் ஆய்வாளரின் அனுபவம் ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படலாம் என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். கொதிநிலை என்பது ஆரம்ப மற்றும் இறுதி கொதிநிலை வெப்பநிலைகளுக்கு இடையே உள்ள இடைவெளியாகும் சாதாரண அழுத்தம் 760 மிமீ எச்ஜி (101.3 kPa). திரவத்தின் முதல் 5 சொட்டுகள் ரிசீவரில் வடிகட்டப்பட்ட வெப்பநிலை ஆரம்ப கொதிநிலை என்றும், ரிசீவருக்கு 95% திரவம் மாற்றப்படும் வெப்பநிலை இறுதி கொதிநிலை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட வெப்பநிலை வரம்புகளை மேக்ரோமெத்தட் மற்றும் மைக்ரோமெத்தட் பயன்படுத்தி அமைக்கலாம். கொதிநிலையைப் பொறுத்தது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும் வளிமண்டல அழுத்தம். கொதிநிலையானது ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான திரவ மருந்துகளுக்கு மட்டுமே அமைக்கப்பட்டுள்ளது: சைக்ளோப்ரோபேன், குளோரோஎத்தில், ஈதர், ஃப்ளோரோத்தேன், குளோரோஃபார்ம், டிரைக்ளோரெத்திலீன், எத்தனால். அடர்த்தியை நிறுவும் போது, ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான ஒரு பொருளின் வெகுஜனத்தை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். ஒரு பைக்னோமீட்டர் அல்லது ஹைட்ரோமீட்டரைப் பயன்படுத்தி அடர்த்தி தீர்மானிக்கப்படுகிறது, கண்டிப்பாக கவனிக்கிறது வெப்பநிலை ஆட்சி, அடர்த்தி வெப்பநிலையைப் பொறுத்தது என்பதால். இது பொதுவாக பைக்னோமீட்டரை 20 டிகிரி செல்சியஸில் தெர்மோஸ்டாட் செய்வதன் மூலம் அடையப்படுகிறது. அடர்த்தி மதிப்புகளின் சில இடைவெளிகள் எத்தில் ஆல்கஹால், கிளிசரின், வாஸ்லைன் எண்ணெய், பெட்ரோலியம் ஜெல்லி, திட பாரஃபின், ஹாலோஜனேற்றப்பட்ட ஹைட்ரோகார்பன்கள் (குளோரோஎத்தில், ஃப்ளோரோத்தேன், குளோரோஃபார்ம்), ஃபார்மால்டிஹைட் கரைசல், மயக்க மருந்துக்கான ஈதர், அமில் போன்றவற்றின் நம்பகத்தன்மையை உறுதிப்படுத்துகின்றன. பாகுத்தன்மை (உள் உராய்வு) என்பது திரவ மருத்துவப் பொருட்களின் நம்பகத்தன்மையை உறுதிப்படுத்தும் ஒரு உடல் மாறிலி ஆகும். டைனமிக் (முழுமையான), இயக்கவியல், உறவினர், குறிப்பிட்ட, குறைக்கப்பட்ட மற்றும் சிறப்பியல்பு பாகுத்தன்மை உள்ளன. அவை ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த அளவீட்டு அலகுகளைக் கொண்டுள்ளன. பிசுபிசுப்பு நிலைத்தன்மையைக் கொண்ட திரவ தயாரிப்புகளின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கு, எடுத்துக்காட்டாக கிளிசரின், பெட்ரோலியம் ஜெல்லி, எண்ணெய்கள், உறவினர் பாகுத்தன்மை பொதுவாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இது ஆய்வின் கீழ் உள்ள திரவத்தின் பாகுத்தன்மை மற்றும் நீரின் பாகுத்தன்மையின் விகிதமாகும், இது ஒற்றுமையாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. கரைதிறன் என்பது இயற்பியல் மாறிலியாகக் கருதப்படுவதில்லை, ஆனால் சோதனை மருந்தின் அடையாளப் பண்பாகச் செயல்படக்கூடிய ஒரு சொத்தாகக் கருதப்படுகிறது. உருகும் புள்ளியுடன், நிலையான வெப்பநிலை மற்றும் அழுத்தத்தில் ஒரு பொருளின் கரைதிறன் என்பது கிட்டத்தட்ட அனைத்து மருத்துவப் பொருட்களின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் தூய்மை தீர்மானிக்கப்படும் அளவுருக்களில் ஒன்றாகும். கரைதிறனைத் தீர்மானிப்பதற்கான முறையானது, முன்-நிலத்தின் மாதிரி (in தேவையான வழக்குகள்) மருந்து கரைப்பானின் அளவிடப்பட்ட அளவுடன் சேர்க்கப்பட்டு 10 நிமிடங்களுக்கு (20±2) ° C இல் தொடர்ந்து கிளறப்படுகிறது. கடத்தப்பட்ட ஒளியில் உள்ள கரைசலில் பொருளின் துகள்கள் எதுவும் காணப்படாவிட்டால் ஒரு மருந்து கரைந்ததாகக் கருதப்படுகிறது. மருந்தைக் கரைக்க 10 நிமிடங்களுக்கு மேல் எடுத்தால், அது மெதுவாக கரையக்கூடியதாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது. கரைப்பான் கொண்ட அவற்றின் கலவையானது நீர் குளியல் ஒன்றில் 30°Cக்கு சூடேற்றப்பட்டு, (20±2)°Cக்கு குளிர்வித்து, 1-2 நிமிடங்களுக்கு தீவிரமாக அசைந்த பிறகு கரைவதன் முழுமையும் காணப்படுகிறது. கட்ட கரைதிறன் முறையானது கரைதிறன் மதிப்புகளை துல்லியமாக அளவிடுவதன் மூலம் மருந்துப் பொருளின் தூய்மையை அளவிடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. கட்ட கரைதிறனை நிறுவுவதன் சாராம்சம், கரைப்பான் ஒரு நிலையான தொகுதிக்கு மருந்தின் அதிகரித்து வரும் வெகுஜனத்தின் தொடர்ச்சியான சேர்க்கை ஆகும். சமநிலை நிலையை அடைய, கலவையானது ஒரு நிலையான வெப்பநிலையில் நீடித்த குலுக்கல்களுக்கு உட்பட்டது, பின்னர் கரைந்த மருந்து பொருளின் உள்ளடக்கம் வரைபடங்களைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அதாவது. சோதனை தயாரிப்பு ஒரு தனிப்பட்ட பொருளா அல்லது கலவையா என்பதை தீர்மானிக்கவும். கட்ட கரைதிறன் முறை புறநிலை மற்றும் விலையுயர்ந்த உபகரணங்கள் அல்லது அசுத்தங்களின் தன்மை மற்றும் அமைப்பு பற்றிய அறிவு தேவையில்லை. இது தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வுகளுக்கும், நிலைத்தன்மையைப் படிப்பதற்கும், சுத்திகரிக்கப்பட்ட மருந்து மாதிரிகளைப் பெறுவதற்கும் (99.5% தூய்மை வரை) ஆப்டிகல் ஐசோமர்கள் மற்றும் பாலிமார்பிக் வடிவங்களை வேறுபடுத்தும் திறன் ஆகும் மருத்துவ பொருட்கள். உண்மையான தீர்வுகளை உருவாக்கும் அனைத்து வகையான சேர்மங்களுக்கும் இந்த முறை பொருந்தும். இயற்பியல்-வேதியியல் முறைகள் மருத்துவப் பொருட்களின் புறநிலை அடையாளம் மற்றும் அளவீடு ஆகியவற்றின் நோக்கங்களுக்காக அவை பெருகிய முறையில் முக்கியத்துவம் பெறுகின்றன. பல்வேறு தொழில்களில் பரவலாகிவிட்ட அழிவில்லாத பகுப்பாய்வு (பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பொருளை அழிக்காமல்), மருந்து பகுப்பாய்விலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. பல இயற்பியல் வேதியியல் முறைகள் அதன் செயலாக்கத்திற்கு ஏற்றது, குறிப்பாக ஆப்டிகல், என்எம்ஆர், பிஎம்ஆர், யுவி மற்றும் ஐஆர் ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி போன்றவை. மருந்தியல் பகுப்பாய்வில், இயற்பியல் வேதியியல் முறைகள் மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை பின்வரும் குழுக்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: ஒளியியல் முறைகள்; கதிர்வீச்சு உறிஞ்சுதலை அடிப்படையாகக் கொண்ட முறைகள்; கதிர்வீச்சு உமிழ்வை அடிப்படையாகக் கொண்ட முறைகள்; ஒரு காந்தப்புலத்தின் பயன்பாட்டின் அடிப்படையில் முறைகள்; மின் வேதியியல் முறைகள்; பிரிப்பு முறைகள்; வெப்ப முறைகள். பட்டியலிடப்பட்ட பெரும்பாலான முறைகள் (ஆப்டிகல், எலக்ட்ரோகெமிக்கல் மற்றும் வெப்பம் தவிர) கரிம சேர்மங்களின் வேதியியல் கட்டமைப்பை தீர்மானிக்க பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பகுப்பாய்வின் இயற்பியல் வேதியியல் முறைகள் கிளாசிக்கல் வேதியியல் முறைகளை விட பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன. அவை பொருட்களின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டவை மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் வேகம், தேர்ந்தெடுப்பு, அதிக உணர்திறன், ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் ஆட்டோமேஷன் சாத்தியம். மருத்துவ மூலப்பொருட்களின் பொருட்களின் பகுப்பாய்வு பொருட்களின் பகுப்பாய்வின் நோக்கம், மருத்துவ மூலப்பொருட்களின் நம்பகத்தன்மை, தூய்மை மற்றும் நல்ல தரத்தை தீர்மானிப்பதாகும். இது ஒரு கட்டுப்பாட்டு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தில் ஒரு கிடங்கில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பொருட்களின் பகுப்பாய்வின் முதல் கட்டம் (ஒரு தொகுதி மூலப்பொருட்களுக்கான ஆவணங்களின் வரவேற்பு மற்றும் சரிபார்ப்பு) கிடங்கின் பெறும் துறையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மூலப்பொருட்களின் ஒரு தொகுதி என்பது ஒரே நேரத்தில் தரத்தைப் பற்றிய அதே துணை ஆவணங்களுடன் ஒரு சப்ளையரிடமிருந்து பெறப்பட்ட மூலப்பொருட்களாகும். தொகுப்பின் எடை குறைந்தது 50 கிலோவாக இருக்க வேண்டும். தனிப்பட்ட பெட்டிகள் அல்லது நிறைய பைகள் நிறைய இடங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ) முதலாவதாக, சப்ளையரிடமிருந்து ஒரு தொகுதி மூலப்பொருட்கள் கிடங்கிற்கு வரும்போது, துணை ஆவணங்களின் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் தரம் சரிபார்க்கப்படும். முதலில், விலைப்பட்டியல் சரிபார்க்கப்பட்டது, பின்னர் தர சான்றிதழ் (தர சான்றிதழ்) அல்லது உற்பத்தியாளரின் பகுப்பாய்வு அறிக்கை போன்றவை. ) ஒரு தொகுதி மூலப்பொருட்களின் வெளிப்புற ஆய்வு: சேதமடைந்த பகுதிகளின் இருப்பு மற்றும் சமரசம் செய்யப்பட்ட பேக்கேஜிங் ஒருமைப்பாடு கொண்ட இடங்களின் இருப்பு (சமரசம் செய்யப்பட்ட ஒருமைப்பாடு கொண்ட இடங்கள் தனித்தனியாக பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன). ) திறப்பதற்கான இடங்களின் எண்ணிக்கையை எண்ணுதல்: கிடங்கு 1 முதல் 5 இடங்களைப் பெற்றிருந்தால், அனைத்தும் திறக்கப்படும்; கிடங்கு 6 முதல் 50 இடங்களைப் பெற்றிருந்தால், ஏதேனும் 5 இடங்கள்; கிடங்கில் 50 இடங்களுக்கு மேல் பெறப்பட்டால், 10% இடங்கள் திறக்கப்படும். ) இடங்களைத் திறப்பது. மூலப்பொருட்கள் பகுப்பாய்வு இல்லாமல் நிராகரிக்கப்படுகின்றன: திறந்தவுடன், 24 மணிநேரம் ஒளிபரப்பும்போது மறைந்துவிடாத ஒரு மணம் கண்டறியப்பட்டது இயற்கை வாசனை இல்லை என்றால், அல்லது மூலப்பொருட்களின் அசாதாரண வாசனை இருந்தால் இயந்திர அசுத்தங்கள் தெளிவாக கவனிக்கப்படுகின்றன வெளிப்படையான பூச்சிகள் மற்றும்/அல்லது நச்சு தாவரங்களின் முன்னிலையில் இந்த வழக்கில், ஒரு சிறப்பு ஆணையம் உருவாக்கப்பட்டு, ஒரு மூலப்பொருள் நிராகரிப்பு அறிக்கை வரையப்பட்டது, அதன் பிறகு சப்ளையர் அழைக்கப்படுகிறார். பொருட்களின் பகுப்பாய்வின் இரண்டாம் கட்டம் (சராசரி மாதிரி மற்றும் களஞ்சிய பூச்சிகளால் ஏற்படும் சேதத்திற்கான மாதிரியை எடுத்துக்கொள்வது) கிடங்கின் பெறும் துறையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ) பகுப்பாய்வுக்கான சராசரி மாதிரியின் தேர்வு. ஒவ்வொரு திறந்த பகுதியிலிருந்தும், மூன்று புள்ளி மாதிரிகள் (அகழாய்வுகள்) வெவ்வேறு இடங்களிலிருந்து எடுக்கப்படுகின்றன: மேலே இருந்து, கீழே இருந்து மற்றும் நடுவில் இருந்து, மூலப்பொருளின் மேற்பரப்பில் இருந்து 10 செ.மீ ஆழத்திற்கு பின்வாங்குகிறது, இதனால் அதிக மூலப்பொருட்கள் வெளிப்படையாக இல்லை. ஈரப்பதம் மற்றும் நேர்த்தி. மூலப்பொருட்கள் பெரியதாக இருந்தால் இடைவெளிகள் கைமுறையாக எடுக்கப்படுகின்றன; மூலப்பொருட்கள் சிறியதாக மற்றும்/அல்லது சிறுமணியாக இருந்தால், தானிய ஆய்வைப் பயன்படுத்தவும். அனைத்து அகழ்வாராய்ச்சிகளும் ஒரே மாதிரியான தன்மைக்காக சரிபார்க்கப்பட்டு ஒன்றாக கலக்கப்படுகின்றன - ஒரு பொதுவான (ஒருங்கிணைந்த) மாதிரி பெறப்படுகிறது. இந்த ஒருங்கிணைந்த மாதிரியிலிருந்து, ஒரு சராசரி மாதிரி காலாண்டு மூலம் எடுக்கப்படுகிறது, இதன் எடை குளோபல் ஃபண்ட் XI, தொகுதி 2, ப. 267. காலாண்டு முறையைப் பயன்படுத்தி சராசரி மாதிரியை எடுக்க, மொத்த மாதிரியானது 3 செமீ உயரத்திற்கு மேல் இல்லாத சதுர வடிவில் மேசையில் அமைக்கப்பட்டு நான்கு முக்கோணங்களாக குறுக்காக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. இரண்டு எதிர் முக்கோணங்கள் இணைக்கப்பட்டு எடையுள்ளதாக இருக்கும் - எடை சராசரி மாதிரியின் எடைக்கு சமமாக இருக்க வேண்டும். மொத்த மாதிரியில் மீதமுள்ள இரண்டு முக்கோணங்களும் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டு, அவற்றிலிருந்து கொட்டகை பூச்சித் தாக்குதலுக்கான மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. சராசரி மாதிரி ஒரு பிளாஸ்டிக் பையில் தொகுக்கப்பட்டு இரண்டு லேபிள்களுடன் வழங்கப்படுகிறது (ஒன்று உள்ளே, ஒன்று வெளியே). லேபிள் உள்ளடக்கங்கள்: மூலப்பொருட்களின் பெயர், சப்ளையர், சராசரி மாதிரியின் எடை, சராசரி மாதிரி சேகரிக்கப்பட்ட தேதி, சராசரி மாதிரியை எடுத்த நபரின் கையொப்பம். களஞ்சியப் பூச்சிகளால் சேதமடைவதற்கான மாதிரியானது ஒரு கண்ணாடி ஜாடியில் கிரவுண்ட்-இன் ஸ்டாப்பருடன் வைக்கப்பட்டு இரண்டு லேபிள்களுடன் வழங்கப்படுகிறது. களஞ்சிய பூச்சிகளால் ஏற்படும் சேதத்திற்கான சோதனையின் எடை வேறுபட்டது: பெரிய மூலப்பொருட்களுக்கு - 1 கிலோ, சிறியவர்களுக்கு - 0.5 கிலோ. இந்த மாதிரிகள் பகுப்பாய்வுக்காக கிடங்கு ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகின்றன. சரக்கு பகுப்பாய்வின் மூன்றாம் நிலை (ஒரு கட்டுப்பாட்டு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தில் சராசரி மாதிரியின் பகுப்பாய்வு). சராசரி மாதிரி பெறப்பட்டால், அது எடைபோடப்படுகிறது, பின்னர் காலாண்டு முறையைப் பயன்படுத்தி மூன்று பகுப்பாய்வு மாதிரிகள் எடுக்கப்படுகின்றன, இதன் எடை குளோபல் ஃபண்ட் XI, தொகுதி 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. பகுப்பாய்வு மாதிரிகளின் எடை வேறுபட்டது. முதல் பகுப்பாய்வு மாதிரி தீர்மானிக்கிறது: - நம்பகத்தன்மை - அரைத்தல் - அசுத்தங்களின் இருப்பு (தூய்மை) இரண்டாவது பகுப்பாய்வு மாதிரி ஈரப்பதத்தை தீர்மானிக்கிறது மூன்றாவது பகுப்பாய்வு மாதிரி தீர்மானிக்கிறது: - செயலில் உள்ள பொருட்கள் - சாம்பல் உள்ளடக்கம் பகுப்பாய்வு மாதிரிகள் தனித்தனியாக பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன: முதல் பகுப்பாய்வு மாதிரியின் பகுப்பாய்வு: இது மேசையில் வைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் வெளிப்புற அறிகுறிகளுக்கு ஏற்ப ஒரு மேக்ரோஸ்கோபிக் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது, பின்னர் மாநில நிதி XI இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட துளை விட்டம் கொண்ட ஒரு சல்லடை மூலம் மாதிரி பிரிக்கப்படுகிறது. பிரித்தெடுக்கப்பட்டவை ஒரு சதவீதமாக எடைபோடப்பட்டு தீர்மானிக்கப்படுகிறது (முதல் பகுப்பாய்வு மாதிரியின் நிறை 100% ஆக எடுக்கப்படுகிறது) - இப்படித்தான் அரைக்கும் சதவீதம் கண்டறியப்படுகிறது. அடுத்து, முதல் பகுப்பாய்வு மாதிரியில், "எண் குறிகாட்டிகள்" என்ற பத்தியில் இந்த மூலப்பொருளுக்கான மருந்தியல் மோனோகிராப்பில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட அசுத்தங்களை அவர்கள் தேடுகிறார்கள். அனைத்து அசுத்தங்களும் தனிமைப்படுத்தப்பட்டால், அவை ஒரு சதவீதமாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன மற்றும் மாநில மருந்தகத்தின் தேவைகளுடன் அவற்றின் தூய்மை இணக்கம் நிறுவப்பட்டது. இரண்டாவது பகுப்பாய்வு மாதிரியின் பகுப்பாய்வு: இந்த மாதிரியிலிருந்து ஒரு மாதிரி எடுக்கப்பட்டு ஒரு பாட்டிலில் வைக்கப்பட்டு, உலர்த்தும் அடுப்பில் வைக்கப்பட்டு, ஒரு மணி நேரத்திற்கு 100 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் பராமரிக்கப்பட்டு, பின்னர் ஒரு டெசிகேட்டரில் குளிர்விக்கப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, மூலப்பொருட்கள் எடைபோடப்படுகின்றன: எடை இழப்பு ஒரு சதவீதமாக மூலப்பொருட்களின் ஈரப்பதத்தை தீர்மானிக்கிறது. மூன்றாவது பகுப்பாய்வு மாதிரியின் பகுப்பாய்வு: இந்த மாதிரியிலிருந்து ஒரு துல்லியமான மாதிரி எடுக்கப்பட்டு ஒரு சிலுவையில் வைக்கப்பட்டு, பின்னர் ஒரு மஃபிள் உலையில் எரிக்கப்பட்டு, சுண்ணாம்பு, குளிர்ச்சி மற்றும் எடை - மொத்த சாம்பலின் சதவீதம் இப்படித்தான் கண்டறியப்படுகிறது. மீதமுள்ள சாம்பல் 10% H2SO4 இல் கரைக்கப்படுகிறது. இது கனிம அசுத்தங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. பொருட்களின் பகுப்பாய்வின் நான்காவது நிலை பகுப்பாய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தில் ஒரு தரமான ஆவணம் வரையப்படுகிறது - ஒரு பகுப்பாய்வு பாஸ்போர்ட், ரசீது மற்றும் பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் பற்றிய அனைத்து தரவையும் கொண்டுள்ளது, இது நம்பகத்தன்மையையும் நல்ல தரத்தையும் குறிக்கிறது. மூலப்பொருட்களின். அடுத்து, இந்த மூலப்பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கும் விற்பனை செய்வதற்கும் சாத்தியம் மற்றும் எந்த ஒழுங்குமுறை மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆவணத்தின் அடிப்படையில் பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது என்பது பற்றி ஒரு முடிவு எடுக்கப்படுகிறது. பகுப்பாய்வை நேரடியாக மேற்கொண்ட மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகத்தின் தலைவரால் பகுப்பாய்வு பாஸ்போர்ட் கையொப்பமிடப்படுகிறது. வழக்கமாக, அதே ஆவணத்தின் தலைகீழ் பக்கத்தில், இணக்க சான்றிதழ் எழுதப்பட்டுள்ளது, இது மீண்டும் மூலப்பொருட்களின் தரத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது மற்றும் பிராந்தியத்தில் அல்லது குடியரசில் அதை விற்க உதவுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, மருத்துவ மூலப்பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கான நிஸ்னி நோவ்கோரோட் மையத்தில் பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டால், அத்தகைய மூலப்பொருட்களை நிஸ்னி நோவ்கோரோட் பிராந்தியத்தில் மட்டுமே விற்க முடியும். ரஷ்யாவிற்குள், மூலப்பொருட்கள் ரஷ்ய தர சான்றிதழுடன் மட்டுமே விற்கப்படுகின்றன. இந்த ஆவணங்கள் சட்டப்பூர்வ சக்தியைக் கொண்டுள்ளன, மைகளால் மட்டுமே வரையப்பட்டவை, கறைகள் இல்லாமல், கையொப்பங்கள் மற்றும் முத்திரைகள் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகின்றன. 11. ஆர்டர் எண். 318 இன் ஆய்வு "பல்வேறு மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ தயாரிப்புகளின் மருந்தகங்களில் சேமிப்பை ஏற்பாடு செய்வதற்கான வழிமுறைகளின் ஒப்புதலின் பேரில்" எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் மருந்துகளின் சேமிப்பு வளாகத்திற்கான தேவைகள் எரியக்கூடிய, வெடிக்கும் கலவைகளை உருவாக்கும் திறன் கொண்ட, மற்றும் காற்று, நீர், எரியக்கூடிய பொருட்கள் அல்லது சூரிய ஒளியின் வெளிப்பாட்டின் போது தன்னிச்சையான எரிப்புக்கு ஆளாகக்கூடிய பொருட்கள், அத்தகைய தொடர்புக்கான சாத்தியத்தை முற்றிலுமாக விலக்கும் சூழ்நிலைகளில் தனித்தனியாக சேமிக்கப்பட வேண்டும். உயர் வெப்பநிலைமற்றும் இயந்திர தாக்கம். எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்களை சேமிப்பதற்கான கிடங்குகள் தற்போதைய விதிமுறைகளுக்கு முழுமையாக இணங்க வேண்டும். எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் மருந்து பொருட்கள் அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல், தீ ஆபத்து பண்புகள் மற்றும் பேக்கேஜிங்கின் தன்மைக்கு ஏற்ப சீரான கொள்கையின்படி சேமிக்கப்பட வேண்டும். இந்த நோக்கத்திற்காக, தீ தடுப்பு கிடங்குகள் குறைந்தபட்சம் 1 மணிநேர கட்டிட கட்டமைப்புகளின் தீ தடுப்பு வரம்புடன் தனி அறைகளாக (பெட்டிகள்) பிரிக்கப்படுகின்றன. எரியக்கூடிய பொருட்களுக்கான தனி சேமிப்பு வசதிகள் இல்லாத நிலையில், அவற்றை ஒரு பொதுவான கிடங்கு கட்டிடத்தில் சேமிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது - பிரிவு 2.3 இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் வளாகத்தில். இந்த அறிவுறுத்தல் மற்றும் பிற தீ பாதுகாப்பு தேவைகள் மாநில தீயணைப்பு சேவையுடன் ஒப்புக் கொள்ளப்பட்டது. இந்த அறைகளில் காற்றோட்டம் இருக்க வேண்டும். தற்போதைய நுகர்வுக்கான தேவையான (ஒரு வேலை மாற்றத்திற்கு) எரியக்கூடிய பொருட்களின் அளவு கிடங்குகள் அல்லது மருந்தகங்களின் பேக்கேஜிங் அறைகளில் வைக்கப்படலாம், ஆனால் தீ பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளுக்கு கண்டிப்பாக கடைபிடிக்கப்படுகிறது. ஷிப்டின் முடிவில் வேலையின் முடிவில் மீதமுள்ள எரியக்கூடிய பொருட்கள் பிரதான சேமிப்பு தளத்திற்குத் திரும்புகின்றன. கிடங்குகள் மற்றும் இறக்கும் பகுதிகளின் தளங்கள் குழிகள் மற்றும் பிற சீரற்ற மேற்பரப்புகளைத் தவிர்த்து கடினமான, சமமான மேற்பரப்பைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். தரையை சமன் செய்ய பலகைகள் மற்றும் இரும்புத் தகடுகளைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. மாடிகள் மக்கள், சரக்கு மற்றும் வாகனங்களின் வசதியான மற்றும் பாதுகாப்பான இயக்கத்தை உறுதி செய்ய வேண்டும், சேமிக்கப்பட்ட பொருட்களின் சுமைகளைத் தாங்குவதற்கு போதுமான வலிமையைக் கொண்டிருக்க வேண்டும், மேலும் கிடங்கை சுத்தம் செய்வதில் எளிமை மற்றும் எளிமையை உறுதி செய்ய வேண்டும். எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான கிடங்குகள் தீயில்லாத மற்றும் நிலையான ரேக்குகள் மற்றும் பொருத்தமான சுமைக்காக வடிவமைக்கப்பட்ட தட்டுகளுடன் பொருத்தப்பட்டிருக்க வேண்டும். ரேக்குகள் தரை மற்றும் சுவர்களில் இருந்து 0.25 மீ தொலைவில் நிறுவப்பட்டுள்ளன, ரேக்குகளின் அகலம் 1 மீட்டருக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும் மற்றும் குறைந்தபட்சம் 0.25 மீ விளிம்புகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். மின் நிறுவல்கள் தற்போதைய விதிமுறைகளின்படி நிறுவப்பட்டு இயக்கப்பட வேண்டும். மருந்தகங்களில், எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்களை சேமிப்பதற்காக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அறைகள் வழங்கப்படுகின்றன. எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்களுக்கான சேமிப்பு அறை தற்போதைய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின்படி தானியங்கி தீ பாதுகாப்பு மற்றும் எச்சரிக்கை அமைப்புகளுடன் பொருத்தப்பட்டிருக்க வேண்டும். மருந்தகங்களில், குறைந்தபட்சம் 0.7 மீ அகலம் மற்றும் குறைந்தபட்சம் 1.2 மீ உயரமுள்ள கதவுகளுடன் உள்ளமைக்கப்பட்ட தீயணைப்பு பெட்டிகளில் 10 கிலோ வரை எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய திரவங்களை சேமிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. பத்திகள் மற்றும் அவருக்கு இலவச அணுகல் உள்ளது. பிற நோக்கங்களுக்காக ஒரு கட்டிடத்தில் கட்டப்பட்ட மருந்தகங்களில், தொகுக்கப்படாத வடிவத்தில் (எரியும் திரவங்கள்) சேமிக்கப்படும் எரியக்கூடிய பொருட்களின் அளவு 100 கிலோவுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது. 100 கிலோவுக்கு மேல் எரியக்கூடிய திரவங்கள் கண்ணாடி அல்லது உலோகக் கொள்கலன்களில் ஒரு தனி கட்டிடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், மற்ற குழுக்களின் எரியக்கூடிய பொருட்களுக்கான சேமிப்பு பகுதிகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட வேண்டும். எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பண்புகளைக் கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவப் பொருட்களின் வரவேற்பு, விநியோகம் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றிற்கான வளாகங்கள் சிறப்பு கவனம் மற்றும் நிலையான கடுமையான கட்டுப்பாட்டின் கீழ் இருக்க வேண்டும். பொருட்கள் கிடைத்தவுடன், முக்கிய சேமிப்பு பகுதிகளுக்கு அவசரமாக விநியோகிக்க வேண்டியது அவசியம். விபத்துகளைத் தவிர்க்க, இந்த மருத்துவப் பொருட்களின் குறுகிய கால சேமிப்பு கூட வரவேற்பு மற்றும் வெளியீட்டு பகுதிகளில் கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. பொருட்களைப் பெறும்போது, தனிப்பட்ட சேமிப்பு கொள்கலன்களை மூடும் நிலைக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும். ஒரே நேரத்தில் பல எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் மருத்துவப் பொருட்களை ஒரே நேரத்தில் பேக்கேஜிங் செய்வது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. பேக்கரின் பணியிடத்தில் உள்ள பொருட்களின் அளவு ஷிப்ட் தேவைகளை விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. வேலை காலத்தின் முடிவில், மீதமுள்ள பொருட்கள் பிரதான சேமிப்பு அறைக்கு திரும்பும். மருத்துவப் பொருட்களின் ஒவ்வொரு பெயரின் பேக்கேஜிங் முடித்த பிறகு, வளாகம் முழுமையாக காற்றோட்டம் செய்யப்படுகிறது. வெளியில் எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்களின் முக்கிய சேமிப்பிற்கான கிடங்குகளில், அதே போல் ஒவ்வொரு அறையின் கதவுகளிலும் இந்த பொருட்களை சேமித்து வேலை செய்வதற்கும், இந்த வளாகத்திற்குள், அழியாத, தெளிவாகத் தெரியும் கல்வெட்டுகள் செய்யப்பட வேண்டும்: "எரியக்கூடிய", "வெடிக்கும்" , “புகைபிடித்தல் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது”, “தீ விபத்து ஏற்பட்டால், தொலைபேசியில் அழைக்கவும்...” எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்களைச் சேமிக்கும் மருந்தகம் அல்லது மருந்துக் கிடங்கின் ஒவ்வொரு வளாகத்தின் நுழைவாயிலுக்கு அருகிலும், வளாகத்தின் உள்ளேயும், "தீ பாதுகாப்பை உறுதி செய்வதற்கான பொறுப்பு, முழுப்பெயர்" என்ற கல்வெட்டுடன் அடையாளங்கள் இடப்பட வேண்டும். பொறுப்பான நபர் தினசரி வளாகத்தை ஆய்வு செய்ய வேண்டும் மற்றும் மீதமுள்ள எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்களை அகற்றுவதற்காக மற்றும் வேலை நாளின் முடிவில் மற்ற நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டும். எரியக்கூடிய மற்றும் வெடிக்கும் பொருள்களின் சேமிப்பு நிலைகளுக்கான சிறப்புத் தேவைகள் எரியக்கூடிய பொருட்களின் சேமிப்பு மருந்து (மருந்தகம்) நிறுவனங்களில் சேமிக்கப்படும் எரியக்கூடிய பொருட்களின் குழுவில் எரியக்கூடிய பொருட்கள் அடங்கும், அவை முக்கியமாக திரவங்கள் மற்றும் எரியக்கூடிய பொருட்கள் (இந்த வழிமுறைகளுக்கு பின் இணைப்பு). எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய திரவங்கள் மற்ற பொருட்களிலிருந்து தனித்தனியாக சேமிக்கப்பட வேண்டும். தேவைப்பட்டால், எரியக்கூடிய பொருட்களை சூடாக்குவது நீர் குளியல் அல்லது மின்சார அடுப்புகளில் மூடிய சுழல் மூலம் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். எரியக்கூடிய திரவங்கள் (கொலோடியன், எத்தில் ஆல்கஹால், டர்பெண்டைன், ஈதர் மற்றும் பிற இந்த அறிவுறுத்தலின் பிற்சேர்க்கையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது) பாத்திரங்களில் இருந்து திரவங்கள் ஆவியாவதைத் தடுக்க இறுக்கமாக மூடப்பட்ட நீடித்த கண்ணாடி அல்லது உலோக கொள்கலன்களில் சேமிக்கப்படுகின்றன. எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய திரவங்களைக் கொண்ட பாட்டில்கள், சிலிண்டர்கள் மற்றும் பிற பெரிய கொள்கலன்கள் உயரத்தில் ஒரு வரிசையில் ரேக் அலமாரிகளில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், வெவ்வேறு குஷனிங் பொருட்களைப் பயன்படுத்தி அவற்றை பல வரிசைகளில் சேமிப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. இந்த பொருட்களை வெப்பமூட்டும் சாதனங்களுக்கு அருகில் சேமிப்பது அனுமதிக்கப்படாது. ரேக் அல்லது ஸ்டேக்கிலிருந்து வெப்பமூட்டும் உறுப்புக்கான தூரம் குறைந்தது 1 மீ இருக்க வேண்டும். எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய திரவங்களைக் கொண்ட பாட்டில்கள் தாக்கத்தை எதிர்க்கும் கொள்கலன்களில் அல்லது ஒரு வரிசை டிப்பர் கொள்கலன்களில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். மருந்து (மருந்தகம்) நிறுவனங்களில் உற்பத்தி வளாகத்தின் பணியிடங்களில், இந்த தயாரிப்புகள் ஷிப்ட் தேவைகளை மீறாத அளவுகளில் சேமிக்கப்படும். இந்த வழக்கில், அவை சேமிக்கப்படும் கொள்கலன்கள் இறுக்கமாக மூடப்பட வேண்டும். எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய திரவ பொருட்களை முழுமையாக நிரப்பப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்க அனுமதிக்கப்படவில்லை. நிரப்புதலின் அளவு தொகுதியின் 90% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. பெரிய அளவில் ஆல்கஹால்கள் உலோகக் கொள்கலன்களில் சேமிக்கப்படுகின்றன, அவை அளவு 75% க்கும் அதிகமாக நிரப்பப்படவில்லை. கனிம அமிலங்கள் (குறிப்பாக சல்பூரிக் மற்றும் நைட்ரிக் அமிலங்கள்), சுருக்கப்பட்ட மற்றும் திரவமாக்கப்பட்ட வாயுக்கள், எரியக்கூடிய பொருட்களுடன் எரியக்கூடிய பொருட்கள் ( தாவர எண்ணெய்கள், கந்தகம், ஒத்தடம்), அத்துடன் கரிமப் பொருட்களுடன் வெடிக்கும் கலவைகளை உருவாக்கும் கனிம உப்புகளுடன் (பொட்டாசியம் குளோரேட், பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட், பொட்டாசியம் குரோமேட் போன்றவை). மயக்க மருந்துக்கான மருத்துவ ஈதர் மற்றும் ஈதர் அசல் பேக்கேஜிங்கில், இருண்ட, குளிர்ந்த இடத்தில் (தீ மற்றும் வெப்பமூட்டும் சாதனங்களிலிருந்து விலகி) சேமிக்கப்படும். கால்சியம் ஹைட்ரோகுளோரைடு எரியக்கூடியது அல்ல, ஆனால் திரவ எண்ணெய் கரிமப் பொருட்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது அவை பற்றவைக்கக்கூடும், மேலும் அம்மோனியா மற்றும் அம்மோனியம் உப்புகளுடன் அது வெடிப்பை ஏற்படுத்தும், எனவே விவரிக்கப்பட்ட பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு தனிமையில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். எரியக்கூடிய திரவங்களைக் கையாளும் போது (பேக்கேஜிங், சுமந்து, ஏற்றுதல், முதலியன), சிறப்பு கவனம் எடுக்கப்பட வேண்டும், அத்துடன் கொள்கலனின் நிலை, அதன் இறுக்கம் மற்றும் சேவைத்திறன் ஆகியவற்றை தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டும். கொள்கலனின் குறைபாடுகள் மற்றும் செயலிழப்புகள் கண்டறியப்பட்டால், அவற்றை அகற்ற உடனடியாக நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட வேண்டும் அல்லது அதில் உள்ள பொருட்கள் மற்றொரு சேவையான கொள்கலனுக்கு மாற்றப்பட வேண்டும். பீப்பாய் பிளக்குகள் அவிழ்க்கப்பட்டு, மென்மையான உலோகக் கருவிகளால் மட்டுமே திருகப்படும். டிரம்ஸை உருட்டும்போதும், சேமிப்பில் ஏற்றும்போதும், டிரம்மில் அடிபடாமல், தீப்பொறிகள் ஏற்படாமல் பார்த்துக்கொள்ள வேண்டும். தரையில் சிந்தப்பட்ட எந்த திரவத்தையும் உடனடியாக சுத்தம் செய்ய வேண்டும். சில எரியக்கூடிய திரவங்கள் (ஆல்கஹால், மருத்துவ ஈதர், முதலியன) சேமிப்பகத்தின் போது நிலையான மின்சாரத்தை உருவாக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன, அதன் தீப்பொறி திரவத்தை பற்றவைக்கும். எனவே, ஒரு கிடங்கில் அத்தகைய திரவங்களை பேக்கேஜிங் தீ பாதுகாப்பு உபகரணங்கள் பொருத்தப்பட்ட தனி அறைகளில் செய்யப்பட வேண்டும். அவற்றை வடிகட்டி மற்றும் பேக்கேஜிங் செய்யும் போது, உலோக பாத்திரங்கள் தரையிறக்கப்பட வேண்டும். எளிதில் தீப்பற்றக்கூடிய திரவங்களைக் கொண்ட கொள்கலன்களை சிறிது நேரம் திறந்து வைக்க வேண்டும். வெடிக்கும் பொருட்களின் சேமிப்பு இந்த பொருட்களின் குழுவில் வெடிபொருட்கள் மற்றும் வெடிக்கும் பொருட்கள் அடங்கும், அதாவது வெடிக்கும் கலவைகளை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது (இந்த வழிமுறைகளுக்கு பின் இணைப்பு). இந்த குழுவின் பொருட்கள் பிரிவு 2.3 இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் ஒரு தனி கிடங்கு கட்டிடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். இந்த அறிவுறுத்தலின். சில்வர் நைட்ரேட்டை சிறிய அளவில் மருந்தகங்கள் மற்றும் கிடங்குகளில் சேமிப்பது (5 கிலோ வரையிலான கிடங்குகளில், 50 கிராம் வரை மருந்தகங்களில்) நச்சுப் பொருட்களை சேமிப்பதற்கான விதிகளின்படி தனிமைப்படுத்தப்பட வேண்டும். வெடிக்கும் பொருட்களை சேமிக்கும் போது, தூசியால் மாசுபடுவதை தடுக்க நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டும், இது வெடிப்பை ஏற்படுத்தும். வெடிக்கும் பொருட்கள் கொண்ட கொள்கலன்கள் (பார்கள், டின் டிரம்கள், பாட்டில்கள், முதலியன) இந்த பொருட்களின் நீராவி காற்றில் நுழைவதைத் தடுக்க இறுக்கமாக மூடப்பட வேண்டும். பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட் தூசி, கந்தகம், கரிம எண்ணெய்கள், ஈதர்கள், ஆல்கஹால், கிளிசரின், கரிம அமிலங்கள் மற்றும் பிற கரிமப் பொருட்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது வெடிக்கும். இது டின் டிரம்ஸில் ஒரு சிறப்புப் பெட்டியில் கிடங்குகளில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், மற்றும் மருந்தகங்களில் - மேலே உள்ள தயாரிப்புகளிலிருந்து தனித்தனியாக தரையில் தடுப்பவர்களுடன் கூடிய தண்டுகளில். எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய பொருட்களுடன் பகிரப்பட்ட சேமிப்பு அனுமதிக்கப்படாது. பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டுடன் கூடிய டின் டிரம்கள் மற்றும் தண்டுகள் உராய்வுகளைத் தவிர்த்து, உடனடியாகவும் கவனமாகவும் தூசியிலிருந்து விடுவிக்கப்படுகின்றன. நைட்ரோகிளிசரின் கரைசல் (வெடிப்பொருட்களுடன் தொடர்புடையது) மருந்தகங்கள் அல்லது மருந்துக் கிடங்குகளில் சிறிய, நன்கு மூடிய குடுவைகள் அல்லது உலோக பாத்திரங்களில் குளிர்ந்த, இருண்ட இடத்தில், தீக்கு எதிராக முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டும். நைட்ரோகிளிசரின் கொண்டு உணவுகளை நகர்த்தவும் மற்றும் இந்த மருந்தை மிகுந்த எச்சரிக்கையுடன் எடைபோடவும், ஏனெனில் சிந்தப்பட்ட நைட்ரோகிளிசரின் ஆவியாதல் வெடிப்பை அச்சுறுத்துகிறது. தோலில் சிறிய அளவிலான தொடர்பு கூட விஷத்தை ஏற்படுத்தும் (கடுமையான தலைவலி). டைதில் ஈதருடன் பணிபுரியும் போது, குலுக்கல், தாக்கங்கள், உராய்வு போன்றவை அனுமதிக்கப்படாது. எரியக்கூடிய மற்றும் எரியக்கூடிய திரவங்களைக் கொண்ட சிலிண்டர்களை எடுத்துச் செல்வது இரண்டு நபர்களால் சிறப்பாகத் தழுவிய கூண்டுகளில் அல்லது வேலை செய்யும் பிடியில் கைப்பிடிகள் கொண்ட கூடைகளில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். பெரிய பாட்டில்கள், பெட்டிகள் அல்லது கிரேட்கள் (20 கிலோவுக்கு மேல்) கொண்ட கூடைகள், அத்துடன் திடமான கொள்கலன்களில் வைக்கப்படும் பொருட்கள், மென்மையான இயங்கும் சக்கரங்கள் கொண்ட சிறப்பு தள்ளுவண்டிகளில் மட்டுமே கொண்டு செல்லப்பட வேண்டும். நைட்ரிக் மற்றும் சல்பூரிக் அமிலங்களை சேமிக்கும் போது, மரம், வைக்கோல் மற்றும் கரிம தோற்றத்தின் பிற பொருட்களுடன் அவற்றின் தொடர்பைத் தடுக்க நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட வேண்டும். மண்ணெண்ணெய் விளக்குகள் மற்றும் மெழுகுவர்த்திகளுடன் வெடிக்கும் மற்றும் எரியக்கூடிய பொருட்கள் சேமிக்கப்படும் வளாகத்திற்குள் நுழைவது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; ஆக்சிஜன் சிலிண்டர்களின் சேமிப்பு மற்றும் கையாளுதல் ஆக்ஸிஜன் சிலிண்டர்களின் சேமிப்பு மற்றும் கையாளுதல் ஆகியவை Gosgortekhnadzor ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட அழுத்தம் கப்பல்களின் வடிவமைப்பு மற்றும் பாதுகாப்பான செயல்பாட்டிற்கான விதிகளின்படி கண்டிப்பாக மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். எத்தில் ஆல்கஹால் செறிவு தீர்மானித்தல். ஒரு ஆல்கஹால் மீட்டர், ரிஃப்ராக்டோமெட்ரியைப் பயன்படுத்தி, ஆல்கஹால் மெட்ரிக் டேபிள்களைப் பயன்படுத்துகிறது. எத்தனால் (எத்தில் ஆல்கஹால், மெத்தில் கார்பினோல், ஒயின் ஸ்பிரிட் அல்லது ஆல்கஹால், பெரும்பாலும் பேச்சு வழக்கில் "ஆல்கஹால்") என்பது ஒரு மோனோஹைட்ரிக் ஆல்கஹால் ஆகும்.<#"justify">+ HOCH2CH3 → RCOOCH2CH3 + H2O நீரிழப்பு எதிர்வினைக்குள் நுழைகிறது<#"justify">CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3 + H2O கார உலோகங்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது<#"justify">2 CH3CH2OH + 2 Na → 2 CH3CH2ONa + H2CH2OH + NaH → CH3CH2ONa + H2 ஹைட்ரோஹலோஜனேற்றத்திற்கு எதிர்வினையாற்றுகிறது<#"justify">CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசல்களின் செறிவை தீர்மானிக்க பல்வேறு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு முறை அல்லது மற்றொரு முறையின் பயன்பாடு ஆல்கஹால் செறிவு மற்றும் அடர்த்தி, கொதிநிலை, ஒளிவிலகல் குறியீடு போன்றவற்றுக்கு இடையேயான ஒரு குறிப்பிட்ட உறவை அடிப்படையாகக் கொண்டது. ரிஃப்ராக்டோமெட்ரி (லத்தீன் ரிஃப்ராக்டஸிலிருந்து - ஒளிவிலகல் மற்றும் கிரேக்க மீட்ரியோ - அளவீடு) என்பது ஒளிவிலகல் (ஒளிவிலகல்) மற்றும் அதன் சில செயல்பாடுகளின் குறியீட்டை (குணகம்) தீர்மானிப்பதன் அடிப்படையில் பொருட்களைப் படிக்கும் ஒரு முறையாகும். அடையாளம் காண ரிஃப்ராக்டோமெட்ரி (ரிஃப்ராக்டோமெட்ரிக் முறை) பயன்படுத்தப்படுகிறது இரசாயன கலவைகள், அளவு மற்றும் கட்டமைப்பு பகுப்பாய்வு, பொருட்களின் உடல் மற்றும் இரசாயன அளவுருக்களை தீர்மானித்தல். ஒளிவிலகல் குறியீடு n என்பது சுற்றியுள்ள ஊடகங்களில் ஒளியின் வேகத்தின் விகிதமாகும். திரவங்கள் மற்றும் திடப்பொருட்களுக்கு n பொதுவாக காற்றுடன் தொடர்புடையது, மற்றும் வாயுக்களுக்கு - வெற்றிடத்துடன் தொடர்புடையது. n இன் மதிப்புகள் ஒளி மற்றும் வெப்பநிலையின் அலைநீளம் l ஐப் பொறுத்தது, அவை முறையே சப்ஸ்கிரிப்ட் மற்றும் சூப்பர்ஸ்கிரிப்டில் குறிக்கப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, சோடியம் நிறமாலையின் (l = 589 nm) D-வரிக்கான 20°C இல் ஒளிவிலகல் குறியீடு nD20 ஆகும். ஹைட்ரஜன் ஸ்பெக்ட்ரம் கோடுகள் C (l = 656 nm) மற்றும் F (l = 486 nm) ஆகியவையும் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. வாயுக்களின் விஷயத்தில், அழுத்தத்தின் மீது n இன் சார்புநிலையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம் (அதைக் குறிக்கவும் அல்லது தரவை சாதாரண அழுத்தத்திற்கு குறைக்கவும்). சிறந்த அமைப்புகளில் (கூறுகளின் அளவு மற்றும் துருவமுனைப்பை மாற்றாமல் உருவாக்கப்பட்டது), கலவை தொகுதி பின்னங்களில் (சதவீதம்) வெளிப்படுத்தப்பட்டால், கலவையின் ஒளிவிலகல் குறியீட்டின் சார்பு நேரியல்க்கு நெருக்கமாக இருக்கும். n=n1V1+n2V2 இதில் n, n1, n2 ஆகியவை கலவை மற்றும் கூறுகளின் ஒளிவிலகல் குறியீடுகள் மற்றும் V2 என்பது கூறுகளின் தொகுதி பின்னங்கள் (V1 + V2 = 1). பரந்த செறிவு வரம்புகளில் உள்ள தீர்வுகளின் ஒளிவிலகல் அளவீட்டிற்கு, அட்டவணைகள் அல்லது அனுபவ சூத்திரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவற்றில் மிக முக்கியமானவை (சுக்ரோஸ், எத்தனால் போன்றவற்றின் தீர்வுகளுக்கு) சர்வதேச ஒப்பந்தங்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு, சிறப்பு ஒளிவிலகல் அளவீடுகளை உருவாக்குவதற்கான அடிப்படையை உருவாக்குகிறது. தொழில்துறை மற்றும் விவசாய பொருட்களின் பகுப்பாய்வு. செறிவில் சில பொருட்களின் அக்வஸ் கரைசல்களின் ஒளிவிலகல் குறியீட்டின் சார்பு: தீர்மானம் மேற்கொள்ளப்படும் வெப்பநிலை சிறிய முக்கியத்துவம் இல்லை. கணக்கிடும் போது, நீங்கள் வெப்பநிலை திருத்தம் பார்க்க வேண்டும். ஆல்கஹால் செறிவு 20˚C இல் ஆல்கஹால் மீட்டர் (ASP 95-105, ASP-2 96-101, ASPT 60-100% தெர்மோமீட்டர் கொண்ட ஆல்கஹால் மீட்டர் அல்லது ஒரு டென்சிமீட்டர் N16 0.76-0.82) மூலம் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும். அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசல்களின் செறிவைத் தீர்மானிப்பதற்கான மருந்தியல் முறைகள்: அடர்த்தி மற்றும் கொதிநிலை மூலம். அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசல்களின் அடர்த்தி 0.78929 (முழுமையான ஆல்கஹால்) முதல் 0.99823 (நீர்) வரை இருக்கும். நிலையான வெப்பநிலையில் (200C) அடர்த்தி தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆல்கஹால்-நீர் கரைசலின் அடர்த்திக்கும் அதன் செறிவுக்கும் இடையே நேரடி தொடர்பு உள்ளது. ஹைட்ரோமீட்டர் அல்லது பைக்னோமீட்டர் மூலம் ஆல்கஹால்-நீர் கரைசலின் அடர்த்தியை தீர்மானிக்க முடியும். ஹைட்ரோமீட்டர் அளவுகோல் 200C வெப்பநிலையில் பட்டம் பெறுகிறது. மற்ற வெப்பநிலையிலும் அடர்த்தியை அளவிட முடியும். ஆனால் இந்த வழக்கில், ஆல்கஹால் செறிவு சிறப்பு அட்டவணைகள் (எண். 1, தரநிலைகள், அளவீடுகள் மற்றும் அளவீட்டு கருவிகளின் குழுவின் எண் 2 - GOST அட்டவணை) படி தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆல்கஹால் மீட்டர் என்பது ஒரு வகை ஹைட்ரோமீட்டர். வகை A கண்ணாடி ஆல்கஹால் மீட்டர்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (GOST 3639-61). தீர்வுகளில் ஆல்கஹால் செறிவு தீர்மானித்தல் +400C முதல் -250C வரை வெப்பநிலை வரம்பில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தீர்மானத்தின் விளைவாக அவசியம் +200C வெப்பநிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. GF X1 (p. 24) முறையின் படி, பைக்னோமீட்டர்களைப் பயன்படுத்தி அடர்த்தி தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி அடர்த்தி கணக்கிடப்படுகிறது: ஆர் 200 - g/cm2 இல் அடர்த்தி m - வெற்று பைக்னோமீட்டரின் நிறை, g m1 - பைக்னோமீட்டருடன் சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் நிறை, g மீ2 - பைக்னோமீட்டருடன் கூடிய ஆல்கஹால்-நீர் கரைசலின் நிறை, ஜி 99823 - 200C இல் நீரின் அடர்த்தி 0012 - காற்றின் அடர்த்தி 200C மற்றும் பாரோமெட்ரிக் அழுத்தம் (1013 hPa = 760 mmHg). ஒரு மருந்தகத்தில் ஆல்கஹால் வேலை செய்யும் போது, நீங்கள் பல்வேறு கணக்கீடுகளை செய்ய வேண்டும். இந்த நோக்கங்களுக்காக, அல்காகோலெமெட்ரிக் அட்டவணைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை மாநில நிதி X1 (எம்., 1987, ப. 303-321) இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. அவற்றில் 5 பார்மகோபோயாவில் உள்ளன. அட்டவணை எண் 1 ஐப் பயன்படுத்தி நீங்கள்: உதாரணம் 1. கரைசலின் அடர்த்தி 0.8880 ஆக இருந்தால், அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசலின் வலிமையை எடை மற்றும் அளவு மூலம் தீர்மானிக்கவும். அட்டவணையின்படி 1 (பக். 309) நீர்-ஆல்கஹால் கரைசலின் செறிவு எடை 61.33% மற்றும் அளவு 69% ஆகியவற்றைக் காண்கிறோம். எடுத்துக்காட்டு 2. 96.5% வலிமை கொண்ட அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசலில் 1000 மில்லி கிராம் அளவில் முழுமையான ஆல்கஹால் அளவை தீர்மானிக்கவும். அட்டவணையின்படி 1 (பக்கம் 313) நாம் காண்கிறோம்: 100 மில்லியில் 73.16 கிராம் முழுமையான ஆல்கஹால் உள்ளது 1000 மில்லி 731.6 கிராம் முழுமையான ஆல்கஹால். எடுத்துக்காட்டு 3. 90.55% வலிமையுடன் 500 கிராம் அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசலில் மில்லிலிட்டர்களில் முழுமையான (நீரற்ற) ஆல்கஹால் அளவை தீர்மானிக்கவும். அட்டவணையின்படி 1 (பக்கம் 312) நாம் காண்கிறோம்: 100 கிராம் 109.58 மில்லி முழுமையான ஆல்கஹால் உள்ளது 500 கிராம் 547.9 மில்லி முழுமையான ஆல்கஹால் அட்டவணை எண். 2. GF X1, T.1, P.315. தேவையான செறிவின் 1 கிலோ அக்வஸ்-ஆல்கஹால் கரைசலைப் பெறுவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட வலிமை மற்றும் தண்ணீரைக் கலக்க வேண்டிய ஆல்கஹால் அளவைக் கணக்கிட ஒரு அட்டவணை பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஆரம்ப ஆல்கஹால் செறிவு 96 முதல் 32% வரை, 1% இடைவெளியுடன்; பலவீனமான செறிவுகள் 10% இடைவெளியுடன் 92-30% வரை வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டு: 90% இலிருந்து 70% ஆல்கஹால்-நீர் கரைசலை 1 கிலோ தயாரிக்கவும். வலுவான ஆல்கஹால் மற்றும் தண்ணீரின் அளவைக் கணக்கிடுங்கள். அட்டவணையின்படி 2 நாம் காண்கிறோம்: 728 கிராம் 90% 272 கிராம் தண்ணீர். அட்டவணை 3. GF X1, T.1, p.318. இந்த அட்டவணையின்படி, 1000 தொகுதிகள் (மிலி) ஆல்கஹால் (35% முதல் 95% வரை 5% இடைவெளியுடன்) சேர்க்கப்பட வேண்டிய வால்யூம் யூனிட்களில் (மிலி) உள்ள நீரின் அளவு பல்வேறு பலம் கொண்ட ஆல்கஹால் பெறுகிறது. 30% முதல் 90% வரை (இடைவெளி 5 %). உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆல்கஹால் அளவு தீர்மானிக்கப்படவில்லை. எடுத்துக்காட்டு: 40% ஆல்கஹால் பெற 1 லிட்டர் 70% எவ்வளவு தண்ணீர் சேர்க்க வேண்டும். அட்டவணையின்படி, 774 மில்லி தண்ணீரை 1000 மில்லி 70% ஆல்கஹால் சேர்க்க வேண்டும் என்று நாங்கள் காண்கிறோம். அட்டவணை 4. 5% இடைவெளியுடன் 90%. இந்த அட்டவணையின் அமைப்பு அட்டவணையைப் போன்றது. 2. அட்டவணை 5 (GF X1, T.1, p.320-321). 0.1% இடைவெளியில் (95.1% முதல் 96.5% வரை) ஆல்கஹாலின் மில்லிலிட்டர்களில் உள்ள அளவை 0.1% இடைவெளியில் மற்றும் 5% இடைவெளியில் 30% முதல் 95% வரை வலிமையுடன் 1 லிட்டர் ஆல்கஹாலைப் பெறுவதற்குத் தண்ணீர் கலக்க வேண்டும். அட்டவணையில் நீர்த்த ஆல்கஹால் அளவுகள் 0.1 துல்லியத்துடன் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டு: 1 லிட்டர் 60% ஆல்கஹால் பெற 95.9% ஆல்கஹால் மற்றும் தண்ணீரை எத்தனை மில்லிலிட்டர்கள் எடுக்க வேண்டும். அட்டவணையின்படி நாம் காண்கிறோம்: 625.7 மில்லி ஆல்கஹால் 404.4 மில்லி தண்ணீர்.
தலைப்பு 7. சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் சுகாதார மதிப்பீடு (காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்)
தலைப்பு 7. சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் சுகாதார மதிப்பீடு (காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர்)
பாடத்தின் நோக்கம்:சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரின் தரத்திற்கான அடிப்படைத் தேவைகளைப் படிக்கவும்.
பாடத்திற்கான தயாரிப்பில், மாணவர்கள் பின்வருவனவற்றைச் செய்ய வேண்டும்: தத்துவார்த்த பிரச்சினைகள்.
1. மருந்துகளைப் பெறுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் தண்ணீருக்கான சுகாதாரத் தேவைகள்.
2. சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பெறுவதற்கான முறைகள், சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பெறுவதற்கும், கொண்டு செல்வதற்கும் மற்றும் சேமிப்பதற்குமான சுகாதாரத் தேவைகள்.
3. சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரின் தரக் கட்டுப்பாடு.
தலைப்பில் தேர்ச்சி பெற்ற பிறகு மாணவர் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்:
சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் தரத்தை தீர்மானிப்பதற்கான முறை;
முடியும்:
முடிவுகளின் அடிப்படையில் சுகாதாரத் தரங்களுக்கு இணங்க சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரின் தரத்தை மதிப்பிடுங்கள் ஆய்வக சோதனைகள்தண்ணீர் மாதிரிகள்.
வேலையை முடிப்பதற்கான பயிற்சிப் பொருள்
சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் ஊசி போடாத மலட்டு மற்றும் மலட்டுத்தன்மையற்ற மருந்துகளின் உற்பத்திக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. வடிகட்டுதல், தலைகீழ் சவ்வூடுபரவல், அயனி பரிமாற்றம் மற்றும் பிற அங்கீகரிக்கப்பட்ட முறைகள் மூலம் இதைப் பெறலாம். மருந்துகளின் மருந்து உற்பத்தியில், காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் முக்கியமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.
சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான நீர் ரசீது, போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பிற்கான சுகாதாரத் தேவைகள் மருந்தக அமைப்புகளின் (மருந்தகங்கள்) சுகாதார ஆட்சிக்கான வழிமுறைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் ஆணை 10.21.1997 எண். 309) . இதற்காக பிரத்யேகமாக பொருத்தப்பட்ட அறையில் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பெற்று சேமித்து வைக்க வேண்டும். சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட பயன்படுத்தப்படுகிறது
அல்லது 3 நாட்களுக்கு மேல் நீரின் பண்புகளை மாற்றாத மற்றும் வெளிநாட்டு துகள்கள் மற்றும் நுண்ணுயிர் மாசுபாட்டிலிருந்து பாதுகாக்காத பொருட்களால் செய்யப்பட்ட மூடிய கொள்கலன்களில் சேமிக்கப்படுகிறது. குழாய்கள் அல்லது சிலிண்டர்கள் மூலம் பணியிடங்களுக்கு தண்ணீர் வழங்கப்படுகிறது. குழாய்கள் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்த அங்கீகரிக்கப்பட்ட பொருட்களால் செய்யப்பட வேண்டும் மற்றும் நீரின் பண்புகளை மாற்றாது. ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பைப்லைன் நீளத்துடன், நுண்ணுயிரியல் பகுப்பாய்விற்காக சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் கழுவுதல், கிருமி நீக்கம் மற்றும் மாதிரிகளை எளிதாக்குவதற்கு, ஒவ்வொரு 5-7 மீட்டருக்கும் வெளிப்புற வெளியீடு மற்றும் குழாய் கொண்ட டீஸ் வழங்கப்பட வேண்டும்.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரக் கட்டுப்பாடு GOST 6709-72 மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் மாநில மருந்தகத்தின் (GF X, கலை 73) தேவைகளுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது. விளக்கத்தின் படி, இது நிறமற்ற வெளிப்படையான திரவமாக இருக்க வேண்டும், மணமற்ற மற்றும் சுவையற்றது; pH 5.0-6.8. ஆவியாதல் மூலம் பெறப்பட்ட உலர்ந்த எச்சம் 0.001% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. நீர் குளோரைடுகள், சல்பேட்டுகள், கால்சியம், கன உலோகங்கள், அதே போல் கார்பன் டை ஆக்சைடு, நைட்ரைட்டுகள் மற்றும் நைட்ரேட்டுகள், பொருட்களைக் குறைக்கும். அம்மோனியா உள்ளடக்கம் அனுமதிக்கப்படவில்லை
0,00002%.
சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் நுண்ணுயிரியல் அசுத்தமானது குடிநீருக்கான தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும்; எப்டெரோபாக்டீரியாசி, பி. ஏருகினோசா, எஸ். ஏரியஸ்.அசெப்டிக் முறையில் தயாரிக்கப்படும் மலட்டு ஊசி போடாத மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்க, தண்ணீரை கிருமி நீக்கம் செய்ய வேண்டும். சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் தரக் கட்டுப்பாடு மருந்தகங்களிலேயே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
அட்டவணை 28.சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் தரக் கட்டுப்பாடு
மறுக்கிறது, பிராந்திய கட்டுப்பாடு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆய்வகங்கள் மற்றும் மாநில சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் கண்காணிப்பு மையம் (TsGSEN) (அட்டவணை 28).
ஆய்வக வேலை "காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தின் சுகாதார மதிப்பீடு"
மாணவர் பணிகள்
1. முன்மொழியப்பட்ட காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் மாதிரியின் தரம் பற்றிய ஆய்வு நடத்தவும்.
2. ஊசி போடாத மலட்டு மற்றும் மலட்டுத்தன்மையற்ற மருந்துகளைத் தயாரிப்பதற்கு காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைப் பயன்படுத்துவதற்கான பொருத்தம் குறித்து ஒரு முடிவை எடுங்கள்.
வேலை செய்யும் முறை பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டைக் குறைக்கும் பொருட்களின் நிர்ணயம்
100 மில்லி தண்ணீரை ஒரு கொதி நிலைக்கு கொண்டு வந்து, பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டின் 0.01 N கரைசலில் 1 மில்லி மற்றும் 0.1 N நீர்த்த கந்தக அமிலத்தின் 2 மில்லி சேர்த்து, 10 நிமிடங்கள் கொதிக்க வைக்கவும்; தண்ணீரின் இளஞ்சிவப்பு நிறம் இருக்க வேண்டும்.
கார்போனிக் அன்ஹைட்ரைடை தீர்மானித்தல்
மேலே நிரப்பப்பட்ட ஒரு கொள்கலனில் சம அளவு சுண்ணாம்பு நீருடன் 20 மில்லி தண்ணீரை குலுக்கி, 1 மணிநேரத்திற்கு மேகமூட்டம் இருக்கக்கூடாது.
நைட்ரேட்டுகள் மற்றும் நைட்ரைட்டுகளை தீர்மானித்தல்
5 மில்லி தண்ணீரில் 1 மில்லி டிஃபெனிலமைன் கரைசலை கவனமாக சேர்க்கவும்;
அம்மோனியா மற்றும் அம்மோனியம் உப்புகளை தீர்மானித்தல்
ஒரு சோதனைக் குழாயில் 10 மில்லி தண்ணீரை ஊற்றவும் மற்றும் நிலையான தீர்வுடன் ஒப்பிடவும், நீர் மாதிரியில் 10 மில்லிக்கு நீர்த்த அம்மோனியாவின் 1 மில்லிக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது (தயாரிப்பில் 0.00002% க்கு மேல் இல்லை).
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் குளோரைடு அயனி, சல்பேட் அயனி, கால்சியம் அயனிகள் மற்றும் ஹெவி மெட்டல் அயனிகளுக்கு தரமான எதிர்வினைகளைத் தரக்கூடாது.
முடிவுரை(மாதிரி)
முன்மொழியப்பட்ட காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் மாதிரியானது GOST 6709-72 மற்றும் ஸ்டேட் ஃபண்ட் எக்ஸ் ஆகியவற்றின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது (நிறைவேறவில்லை) தண்ணீர். தயாரிப்பில் அம்மோனியா உள்ளடக்கம் 0.00002% ஐ விட அதிகமாக இல்லை. இந்த காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் ஊசி போடாத மலட்டு மற்றும் மலட்டுத்தன்மையற்ற மருந்துகளின் உற்பத்திக்கு பயன்படுத்தப்படலாம்.
பொது சுகாதாரம். ஆய்வக பயிற்சிகளுக்கான வழிகாட்டி: பயிற்சி கையேடு. - கிச்சா டி.ஐ. 2009. - 288 பக். : உடம்பு சரியில்லை.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது? குறிகாட்டிகள் எவ்வாறு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டு கண்காணிக்கப்படுகின்றன? காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் மற்றும் அதன் பண்புகள் பற்றிய கருத்து. இந்த திரவத்தின் அடிப்படை இரசாயன குறிகாட்டிகள். அத்தகைய நீரின் தரத்தை கண்காணிப்பதற்கான ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள். காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் பண்புகள் மற்றும் மனித உடலில் அதன் விளைவு. வீடு மற்றும் ஆய்வக நிலைமைகளில் தரக் கட்டுப்பாட்டின் முறைகள். காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரம் மீதமுள்ள அசுத்தங்களால் சரிபார்க்கப்படுகிறது. குறிகாட்டிகளின் பகுப்பாய்வு மற்றும் கட்டுப்பாடு நேரடியாக மூல திரவத்தின் கலவை, வடிகட்டுதலை உற்பத்தி செய்யும் முறை, வடிகட்டுதல் சாதனத்தின் சேவைத்திறன் மற்றும் அத்தகைய நீர் சேமிக்கப்படும் நிலைமைகள் ஆகியவற்றுடன் நேரடியாக தொடர்புடையது.
கருத்து மற்றும் பண்புகள்
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் என்பது கனிம மற்றும் கரிம தோற்றம் கொண்ட பொருட்களிலிருந்து சுத்திகரிக்கப்பட்ட ஒரு திரவமாகும். இதில் தாது உப்புகள், இடைநீக்கம் செய்யப்பட்ட பொருட்கள், நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகள், பல்வேறு உயிரினங்களிலிருந்து சிதைவு பொருட்கள் போன்றவை அடங்கும். ஆவியாதல் செயல்முறைக்கு உட்பட்டு, மின்தேக்கியில் குடியேறிய ஒவ்வொரு திரவமும் காய்ச்சி வடிகட்டியதாக கருத முடியாது என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டியது அவசியம்.
காய்ச்சி வடிகட்டிய திரவம் மக்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது, எனவே அதன் கலவை மற்றும் தரம் மிகவும் முக்கியம். மனித ஆரோக்கியம் இதைப் பொறுத்தது. இது சம்பந்தமாக, வடிகட்டிய நீரின் தரம் தரநிலைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது GOST 6709-72. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் முக்கிய பண்புகள் இந்த ஆவணங்களில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் அடிப்படை குறிகாட்டிகள்
| ஒரு dm³க்கு mg செறிவு | பொருளின் பெயர் |
| இல்லை > 5 | ஆவியாக்கப்பட்ட பிறகு அசுத்தங்களின் எச்சங்கள் |
| இல்லை > 0.02 | அம்மோனியம் உப்புகள் மற்றும் அம்மோனியா துகள்களின் தனிமங்களின் எண்ணிக்கை |
| இல்லை > 0.2 | நைட்ரேட்டுகளின் விகிதம் |
| இல்லை > 0.5 | சல்பேட்டுகளின் இருப்பு |
| இல்லை > 0.02 | குளோரினேஷன் நிலை |
| இல்லை > 0.05 | அலுமினிய துகள்கள் இருப்பது |
| இல்லை > 0.05 | இரும்பு எச்சங்கள் |
| இல்லை > 0.8 | கால்சியம் கூறுகளின் விகிதம் |
| இல்லை > 0.02 | செப்புத் துகள்கள் இருப்பது |
| இல்லை > 0.05 | ஈயத்தின் இருப்பு |
| இல்லை > 0.2 | துத்தநாகத் துகள்கள் இருப்பது |
| இல்லை > 0.08 | குறைக்கும் கூறுகளின் செறிவு |
| 5,4-6,6 | திரவ அமிலத்தன்மை |
| 5 x 10 -4 வது சக்தி | கலவையின் குறிப்பிட்ட மின் கடத்துத்திறன் |
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் இருக்கலாம் பல்வேறு நிலைகள்திரவத்தின் நோக்கத்தைப் பொறுத்து சுத்தப்படுத்துதல். ஒரு திரவத்தின் பகுப்பாய்வு அதன் சுத்திகரிப்பு அளவு மற்றும் கலவையில் பல்வேறு அசுத்தங்கள் இருப்பதை மிகவும் துல்லியமாக தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. எனவே, ஒரு பைரோஜன் இல்லாத திரவம் உள்ளது, இது அதன் கலவையில் பைரோஜெனிக் கூறுகள் முழுமையாக இல்லாததால் வேறுபடுகிறது. இந்த உறுப்புகளில் கரிம தோற்றம் கொண்ட பொருட்கள், அத்துடன் பல்வேறு பாக்டீரியா கூறுகளும் அடங்கும். மேலும், இந்த கூறுகள் ஒரு நபரை எதிர்மறையாக பாதிக்க முடிகிறது, இது அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை, வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், சுற்றோட்ட அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் பல போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. அதனால்தான் ஊசி சூத்திரங்களை தயாரிப்பதற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட வடிகட்டுதல் கண்டிப்பாக இருக்க வேண்டும் கட்டாயம்பைரோஜெனிக் பொருட்களிலிருந்து நீக்கப்பட்டது.
வடிகட்டுதல் பண்புகள்
மனித உடலில் காய்ச்சி வடிகட்டிய திரவத்தின் விளைவை கண்காணிப்பது மிகவும் முக்கியம். நாம் ஏற்கனவே கூறியது போல், வடிகட்டுதல் பெரும்பாலும் மனித சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதனால்தான் ஒவ்வொரு மருந்தகமும் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் பகுப்பாய்வு பதிவை வைத்திருக்க வேண்டும். இருப்பினும், அத்தகைய திரவத்தின் மருத்துவ குணங்கள் இருந்தபோதிலும், அதன் கட்டுப்பாடற்ற உட்கொள்ளல் முரணாக உள்ளது, ஏனெனில் கலவை மனித உடலில் எதிர்மறையான விளைவை ஏற்படுத்தும்.
வழக்கமான குடிநீருக்குப் பதிலாக காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைப் பயன்படுத்த நீங்கள் முடிவு செய்தால், உங்கள் ஆரோக்கியத்திற்கு கடுமையான தீங்கு விளைவிக்கும் அபாயம் உள்ளது, அதாவது:
- வடிகட்டுதல் மனித உடலில் இருந்து குளோரைடு சேர்மங்களை மிக விரைவாக அகற்றும் திறன் கொண்டது, இது இந்த மைக்ரோலெமென்ட்டின் தொடர்ச்சியான குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும்.
- இத்தகைய நீர் மனித உடலில் உள்ள திரவ அளவுகளுக்கு இடையிலான அளவு மற்றும் அளவு சமநிலையை சீர்குலைக்க வழிவகுக்கும்.
- காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் உங்கள் தாகத்தைத் தணிக்காது, எனவே நீங்கள் அதிகமாக குடிப்பீர்கள்.
- இந்த திரவம் அடிக்கடி சிறுநீர் கழிப்பதை ஏற்படுத்துகிறது, இது பொட்டாசியம், சோடியம் மற்றும் குளோரைடு சேர்மங்களின் கூறுகளை இழக்கிறது மற்றும் உடலில் அவற்றின் பற்றாக்குறையை ஏற்படுத்துகிறது.
- நீர்-உப்பு சமநிலைக்கு காரணமான ஹார்மோன்களின் செறிவு பாதிக்கப்படுகிறது.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் தரக் கட்டுப்பாடு
இந்த திரவத்தின் கலவையை நீங்கள் பல வழிகளில் கட்டுப்படுத்தலாம்:
- வீட்டில், இந்த நோக்கத்திற்காக சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட சிறிய சாதனங்களைப் பயன்படுத்துதல்.
- பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டைக் குறைக்கும் திறன் கொண்ட நீரின் கலவையில் உள்ள கரிமப் பொருட்களின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துதல்.
- குறிப்பிட்ட மின் கடத்துத்திறன் மூலம் கண்காணிக்கும் முறை.
ஒவ்வொரு சரிபார்ப்பு முறையையும் இன்னும் விரிவாகப் பார்ப்போம்.
வீட்டில், ஒரே நேரத்தில் பல சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தை நீங்கள் சரிபார்க்கலாம். எனவே, வடிகட்டலின் கடினத்தன்மையைக் கட்டுப்படுத்த, உப்புத்தன்மை மீட்டர் (டிடிஎஸ் மீட்டர்) என்று அழைக்கப்படும் ஒரு சாதனம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. GOST எண் 6702-72 இன் படி, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் உப்புகளின் அனுமதிக்கப்பட்ட செறிவு 5 mg/l ஆகும். அத்தகைய நீரில் குளோரைடு உள்ளடக்கத்தின் சதவீதம் குளோரோமீட்டரைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்படுகிறது. GOST இன் படி, இந்த காட்டி 0.02 mg / l க்கு சமமாக இருக்க வேண்டும். நீரின் அமிலத்தன்மை pH மீட்டர் மூலம் அளவிடப்படுகிறது, இது திரவத்தின் அமில-அடிப்படை சமநிலையை மிகவும் துல்லியமாக தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. இந்த காட்டிக்கான விதிமுறை 5.4-6.6 mg/l வரம்பில் இருக்க வேண்டும். காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் குறிப்பிட்ட மின் கடத்துத்திறன் கடத்துத்திறன் மீட்டர் மூலம் அளவிடப்படுகிறது. சாதனம் 500 மதிப்பைக் காட்டினால், காட்டி சாதாரண வரம்புகளுக்குள் கருதப்படுகிறது.
இரண்டாவது கட்டுப்பாட்டு முறையை ஆய்வக நிலைமைகளில் மட்டுமே மேற்கொள்ள முடியும். அதன் சாராம்சம் என்னவென்றால், 0.08 mg/dm³ க்கும் அதிகமான செறிவில் பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டைக் குறைக்கும் திறன் கொண்ட பொருட்கள் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கண்டறியப்பட்டால், அந்த நீர் தரமற்றதாகக் கருதப்படுகிறது. அத்தகைய சூழ்நிலையில், தேவையான தீர்வுகளைச் சேர்ப்பதன் மூலம் அதை மீண்டும் வடிகட்டுவது அவசியம்.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கான பொதுவான முறையானது குறிப்பிட்ட மின் கடத்துத்திறன் மூலம் அதைச் சோதிப்பதாகும். குறைந்தபட்சம் 2 µS/cm இன் குறிகாட்டியானது சிறந்த தரத்தின் தீர்வைக் குறிக்கிறது.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் தரத்தை நீங்கள் மதிப்பீடு செய்ய வேண்டுமா, ஆனால் மதிப்பீட்டை நீங்களே நடத்த தேவையான உபகரணங்கள் இல்லையா? பின்னர் எங்கள் ஆய்வகத்தைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள், அங்கு நீங்கள் திரவத்தின் தரத்தை கட்டுப்படுத்த தேவையான அனைத்து சோதனைகளையும் மேற்கொள்வீர்கள். பகுப்பாய்வை ஆர்டர் செய்ய, வழங்கப்பட்ட எண்களில் எங்களைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். நீங்கள் அழைக்கும் போது மேலாளருடன் எங்கள் சேவைகளின் விலையைச் சரிபார்க்கலாம்.
நீர் மிகவும் பொதுவானது இயற்கை சூழல்பொருள். இது கடல்கள், பெருங்கடல்களை உருவாக்குகிறது மற்றும் அனைத்து உயிரினங்களின் உயிரணுக்களின் முக்கிய அங்கமாகும்.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் என்பது கனிம மற்றும் கரிமப் பொருட்களிலிருந்து சுத்திகரிக்கப்பட்ட ஒரு திரவமாகும். மின்தேக்கி உருவாக்கத்தில் அனைத்து நீரும் ஆவியாகி சேகரிக்கப்படுவதில்லை என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும்.
சுத்திகரிக்கப்பட்ட பிறகு, நீர் சிகிச்சைக்காக பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் அதன் தரம் மனித ஆரோக்கியத்தை பாதிக்கிறது. எனவே, இந்த தயாரிப்பின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகள் தொடர்புடைய ஆவணங்களில் அமைக்கப்பட்டுள்ளன - GOST 6709-72. இந்தத் தேவைக்கு இணங்க, அத்தகைய நீரின் pH மதிப்பு 5.4-6.6 ஆகும். மேலும் குளோரைடுகளின் நிறை செறிவு (C1), mg/dm3, 10க்கு மேல் இல்லை.
உற்பத்தி அம்சங்கள் மற்றும் பண்புகள்
இந்த தண்ணீரைப் பற்றிச் சொல்கிறார்கள், இது ஒரு தூய இரசாயன மறுஉருவாக்கமாகும். ஆவியாதல் உபகரணங்களில் இயற்கையான நீரை வடிகட்டுவதன் மூலம் தொழில்நுட்ப ரீதியாக இது பெறப்படுகிறது - ஒரு டிஸ்டில்லர்.
பின்னர் அது பல நிலை சுத்திகரிப்புக்கு உட்படுகிறது, மேலும் செயலாக்கத்தின் வகை அதன் அடுத்தடுத்த நோக்கத்தைப் பொறுத்தது.
ஒவ்வொரு மருந்தகம் மற்றும் மருத்துவ நிறுவனங்களிலும் டிஸ்டில்லர்கள் கிடைக்கின்றன, மேலும் அதிக எண்ணிக்கையிலான மருந்துகளின் உற்பத்தி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
தெரிந்து கொள்வது நல்லது:இயற்கையில் ஒரே ஒரு நீர் மட்டுமே உள்ளது, இதன் வேதியியல் கலவை சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீருக்கு முடிந்தவரை நெருக்கமாக உள்ளது - இது பனிக்கட்டி மலை உச்சியில் இருந்து உருகிய நீர்.
காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் (DV) பின்வரும் பண்புகளால் மற்ற திரவங்களிலிருந்து வேறுபடுகிறது:
- உயர் கரைதிறன்;
- குறைந்த pH;
- இரசாயன எதிர்வினைகளில் எந்த தாக்கமும் இல்லை;
- வெவ்வேறு பொருட்களுடன் கலக்கும்போது நிலையான ஆரம்ப உடல் அளவுருக்கள்;
- உயர் நிலைஎதிர்ப்பு;
- ஆவியாதல் போது, வண்டல் அல்லது அளவு தோன்றாது.
மருந்துகள்
மருந்து நடைமுறையில், சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் ஒரு தவிர்க்க முடியாத தயாரிப்பு ஆகும். இரசாயன எதிர்வினைகளை மேற்கொள்ளும்போது, அது மற்ற எதிர்வினைகளுடன் வினைபுரிவதில்லை, அதாவது நிகழ்த்தப்படும் செயல்முறையின் தூய்மை சமரசம் செய்யப்படவில்லை.
இந்த நீர் ஒரு ஊசி தீர்வாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் இதற்காக இது இரண்டாம் நிலை வடிகட்டலுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது. இரட்டை சுத்திகரிப்பு செய்யப்பட்ட நீர் பைரோஜன் இல்லாதது என்று அழைக்கப்படுகிறது.
இது முக்கியமானது:பைரோஜன் இல்லாத தண்ணீரை மூடிய கொள்கலனில் சேமிப்பது அவசியம், அது மேலே நிரப்பப்பட வேண்டும். இந்த வகை நீர் மிகக் குறுகிய ஆயுளைக் கொண்டுள்ளது - மூன்று நாட்களுக்கு மேல் இல்லை. இந்த நேரத்திற்குப் பிறகு, அது அமிலமாகிறது, மேலும் இது சோதனை முடிவுகளை சிதைக்கிறது மற்றும் மருந்துகளின் தரத்தை பாதிக்கிறது.
குழந்தை நீர்
குழந்தைகளுக்கான DV என்பது ஒரு சிறப்பு வகை நீர். இது குறைந்த கனிமமயமாக்கலைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் தாய்மார்களுக்கு ஏற்றது.
இந்த தயாரிப்பு வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களிலிருந்து சிறிய குழந்தைகளுக்கு கொடுக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த நீர் வளர்ந்து வரும் உயிரினத்தின் மீது நன்மை பயக்கும், ஏனெனில் இது குழந்தை மருத்துவர்களின் அனைத்து தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்கிறது.
அத்தகைய நீர் உற்பத்தியாளர்களின் பரிந்துரைகளுக்கு இணங்க கண்டிப்பாக சேமிக்கப்பட வேண்டும்.இந்த விதிமுறைகள் அனைத்தும் பேக்கேஜிங்கில் குறிக்கப்பட்டுள்ளன.
சேமிப்பு
GOST இன் ஒழுங்குமுறை தேவைகளின்படி, DV தண்ணீரை மூடிய, சீல் செய்யப்பட்ட கொள்கலன்களில் சேமிக்க வேண்டியது அவசியம், இது பயனுள்ள கூறுகள் மற்றும் திரவத்தின் நிலையான பண்புகளை பாதுகாக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது.
இந்த தேவைகளை நீங்கள் பூர்த்தி செய்தால், நீங்கள் அதை நீண்ட நேரம் சேமிக்க முடியும். மேலும் தொழில்நுட்ப தேவைகளுக்கு இது பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகும் பயன்படுத்தப்படலாம்.
ஒரு விதியாக, தண்ணீர் மூடிய பிளாஸ்டிக் பாட்டில்களில் சேமிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு பீங்கான் அல்லது கண்ணாடி கொள்கலனாகவும் இருக்கலாம்.
ஆனால், இறுக்கமாக திருகப்பட்ட மூடியின் கீழ் சேமிக்கப்படும் போது, திரவமாக மாறும் அழுகிய நாற்றம். இதைத் தவிர்க்க, ஒரு கால்சியம் குளோரைடு குழாய் கொள்கலனின் மூடியில் செருகப்பட்டு, சுண்ணாம்பு நிரப்பப்பட்டு பருத்தி கம்பளி அடுக்குடன் மூடப்பட்டிருக்கும்.
பாட்டில் தண்ணீர்
இது பெரும்பாலும் குடிக்கக்கூடியதாக கருதப்படுகிறது.
பாட்டில் தண்ணீரை மூன்று, ஆறு, பன்னிரெண்டு மற்றும் இருபத்தி நான்கு மாதங்கள் வரை சேமிக்கலாம்.இந்த விதிமுறைகள் திரவத்தின் நோக்கம், கொள்கலனின் தரம் மற்றும் பாதுகாப்புகளின் அளவு கலவை ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.
நீரே மிக நீண்ட காலத்திற்கு கெட்டுப்போவதில்லை, ஆனால் அதன் சுவை பண்புகள் கொள்கலனின் வகையைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டாக, பாட்டில்கள் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பிளாஸ்டிக் குறைந்த அடுக்கு ஆயுளைக் கொண்டுள்ளது.
உற்பத்தியாளரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பயன்பாட்டின் காலம் காலாவதியாகும்போது, உள்ளடக்கங்களின் சுவை மற்றும் மனித உடலை பாதிக்கும் பிளாஸ்டிக்கிலிருந்து பொருட்கள் வெளியிடத் தொடங்குகின்றன.
தயவுசெய்து கவனிக்கவும்:நேரடி சூரிய ஒளியில் பாட்டில் தண்ணீரை சேமிப்பது பிளாஸ்டிக் முறிவின் செயல்முறையை துரிதப்படுத்துகிறது, எனவே, இந்த கொள்கலனில் உற்பத்தியின் சேமிப்பு காலம் குறைக்கப்படுகிறது.
நுகர்வோர் அடிக்கடி கேள்வி கேட்கிறார்கள்: திறந்த கொள்கலனில் தண்ணீரை எவ்வளவு நேரம் வைத்திருக்க முடியும்? குளிர்சாதன பெட்டியில் வைத்து 3-5 நாட்களுக்குள் பயன்படுத்துவது நல்லது. திறந்த பிறகு தண்ணீரைப் பயன்படுத்துவதற்கான விதிமுறைகளின் சரியான விளக்கம் கொள்கலனில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளது.
தயவுசெய்து கவனிக்கவும்:காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை சேமிப்பதற்கான ஒரு முக்கியமான விதி ஒரு சுத்தமான கொள்கலன்.
இந்த நீர் அன்றாட வாழ்க்கையிலும் உற்பத்தியிலும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் அதன் பண்புகளை இழக்காமல் இருக்க, நீங்கள் வழங்கிய அனைத்து பரிந்துரைகளையும் பின்பற்ற வேண்டும்.
ஒரு பயனர் வீட்டில் காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைப் பெறுவதற்கான வழியைக் காட்டும் வீடியோவைப் பாருங்கள்:
- தலைகீழ் சவ்வூடுபரவல் மூலம் பெறப்பட்ட நடைமுறையில் அசுத்தங்கள் இல்லாத திரவம். இது அன்றாட வாழ்வில், இரசாயன மற்றும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது நுண்ணுயிரியல் ஆய்வகங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்களில் மற்றும் தொழில்துறை உற்பத்தி. பயன்பாட்டின் நோக்கத்தைப் பொறுத்து, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் சேமிப்பு நிலைகளில் வெவ்வேறு தேவைகள் விதிக்கப்படுகின்றன.
ஆய்வகத்தில் காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை சேமிப்பதற்கான விதிகள்
காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை ஃப்ளோரோபிளாஸ்டிக் அல்லது பாலிஎதிலின் கொள்கலன்களில் சேமிக்கவும். கண்ணாடிப் பொருட்களைப் பயன்படுத்த வல்லுநர்கள் பரிந்துரைக்கவில்லை (வேதியியல் ரீதியாக எதிர்க்கும் கண்ணாடி கூட). தண்ணீர், கண்ணாடியுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, அதிலிருந்து செயலில் உள்ள உலோகங்களின் உப்புகளை வெளியேற்றி அவற்றை உறிஞ்சி, அதன் தூய்மையை இழக்கிறது என்பதே இதற்குக் காரணம்.
கூடுதலாக, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் காற்று புகாத கொள்கலனில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், ஏனெனில் இது காற்றில் இருந்து செயலில் உள்ள ஆக்ஸிஜன், கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் பிற வாயு பொருட்களை விரைவாக உறிஞ்சிவிடும். பின்னர், அத்தகைய நீர் உணர்திறன் இரசாயன மற்றும் நுண்ணுயிரியல் எதிர்வினைகளைச் செய்வதற்குப் பொருத்தமற்றதாக மாறும், அவை பயன்படுத்தப்படும் அனைத்து பொருட்களின் அதிக அளவு தூய்மை தேவைப்படும்.
ஆய்வகத்தில் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரின் அடுக்கு வாழ்க்கை மூன்று நாட்களுக்கு மேல் இல்லை. ஒரு விதியாக, புதிதாகப் பெறப்பட்ட நீர் ஆராய்ச்சியில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் டிஸ்டில்லரில் இருந்து வெளியேறும் போது மட்டுமே அது அதிகபட்ச தூய்மையைக் கொண்டுள்ளது. நீண்ட கால சேமிப்பின் போது, திரவம் தவிர்க்க முடியாமல் மாசுபடுகிறது மற்றும் இரண்டாம் நிலை வடித்தல் அல்லது சிறப்பு உலைகளுடன் சுத்திகரிப்பு தேவைப்படுகிறது.
வீட்டில் காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை சேமிப்பதற்கான நிபந்தனைகள்
வீட்டில் காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை சேமிப்பது குறிப்பாக கடினம் அல்ல: இது பிளாஸ்டிக் பாட்டில்களில் ஊற்றப்பட்டு, ஹெர்மெட்டிகல் சீல் செய்யப்பட்டு குளிர்ந்த, இருண்ட இடத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது. இந்த பாட்டில் தண்ணீரை அயனியாக்கிகள், இரும்புகள், நீராவி ஜெனரேட்டர்கள், எலக்ட்ரோலைட் செறிவைக் குறைக்க அல்லது பல்வேறு குழாய்களைக் கழுவுவதற்கு எந்த கட்டுப்பாடுகளும் இல்லாமல் பயன்படுத்தலாம். நீண்ட கால சேமிப்புடன் கூட, கடினத்தன்மை குறியீடு அதிகரிக்காது.
எங்கள் நிறுவனத்தில் நீங்கள் பெறுநரின் முகவரிக்கு டெலிவரி செய்வதன் மூலம் மலிவான காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை வாங்கலாம். பல பாட்டில்களை ஆர்டர் செய்யும் போது, சாதகமான தள்ளுபடிகள் பொருந்தும். சேவைகளை வழங்குவதற்கான விவரங்களைக் கண்டறிய மேலாளரை அழைக்கவும் மற்றும் ஒரு ஆர்டரை வைக்கவும்.
