ஐந்தில் இரண்டு சரியான பதில்களைத் தேர்ந்தெடுத்து அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள். மரபுவழி முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது
1) மரபணு மற்றும் மரபணு மாற்றங்களைப் பெறுதல்
2) மனித ஆன்டோஜெனீசிஸில் வளர்ப்பின் தாக்கத்தை ஆய்வு செய்தல்
3) மனித பரம்பரை மற்றும் மாறுபாடு பற்றிய ஆய்வுகள்
4) கரிம உலகின் பரிணாம வளர்ச்சியின் நிலைகளை ஆய்வு செய்தல்
5) குடும்பத்தில் பரம்பரை நோய்களைக் கண்டறிதல்
விளக்கம்.
பரம்பரை முறையின் சாராம்சம் குடும்ப உறவுகளை தெளிவுபடுத்துவது மற்றும் வெவ்வேறு தலைமுறை உறவினர்களில் ஒரு குறிப்பிட்ட குணாதிசயத்தின் (உதாரணமாக, ஒரு நோய்) வெளிப்பாட்டைக் கண்டுபிடிப்பதாகும்.
பதில்: 35.
பதில்: 35
mu-ta-tionகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் மற்றும் பார்வைகளுக்கு இடையே கடிதப் பரிமாற்றத்தை நிறுவுதல்: இரண்டாவது நெடுவரிசையில் மொழிபெயர்ப்பில் கொடுக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு நிலைக்கும், இரண்டாவது நெடுவரிசையில் இருந்து தொடர்புடைய நிலைக்கு கீழ்.
பதிலுக்கு எண்களை எழுதவும், கடிதத்துடன் தொடர்புடைய வரிசையில் அவற்றை வரிசைப்படுத்தவும்:
| ஏ | பி | IN | ஜி | டி | ஈ |
தெளிவுபடுத்துதல்.
க்ரோ-மோ-சோமல் மு-டா-டிஷன்கள்இணைப்புகள் நா-ரு-ஷே-நி-எம் ஸ்ட்ருக்-டு-ரி க்ரோ-மோ-சோம் உடன். இந்த வளர்ச்சிகள் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் காலை-அந்த பகுதி-கா க்ரோ-மோ-சோ-வீ(de-le-tion), chro-mo-so-we இன் பகுதியை இரட்டிப்பாக்குகிறது(du-pl-ka-tion), இன்-ரோ-அந்தப் பகுதி க்ரோ-மோ-சோ-வி 180 டிகிரியில்(தலைகீழ்), மோ-லோ-கிச்-நி chro-mo-so-ma-mi அல்லாத பகுதிகளுக்கு இடையே உள்ள பகுதிகள் பற்றி(trans-lo-ka-tion) அல்லது மோ-லோ-ஜிக் அல்லாத இரண்டு க்ரோ-மோ-சோம்களை ஒன்றிணைக்கிறதுஒன்றில்.
மரபணு மாற்றம்தொடர்பாக குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை காரணமாக ka-ri-o-ti-pe இல். மரபணு மாற்றத்தின் வகைகள்: ane-up-lo-i-dia(குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை ஒன்று, இரண்டு அல்லது பலவாக மாற்றுதல்) மற்றும் po-lip-lo-i-dia(குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு, ha-p-lo-id-no-mu na-bo-ru இன் பெருக்கல்). செல் டி-லெஷன் நேரத்தில், முக்கியமாக mei-o-ze இல் உள்ள குரோமோசோம்களின் அதே இனத்துடன் மரபணு மாற்றங்கள் தொடர்புடையவை.
(A) chro-mo-so-we-ன் ஒருமுறை வாயில் பகுதி - chro-mo-som-naya mu-ta-tion(தலைகீழ்);
(B) குரோமோசோம்களில் ஒன்றின் இரட்டிப்பு - மரபணு மாற்றம்(அனே-அப்-லோ-ஐ-டியா);
(B) mei-o-ze இல் chro-mo-somes இன் ஒற்றுமையின்மை - மரபணு மாற்றம்;
(D) மூன்று XXY உடன் ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு - மரபணு மாற்றம்(அனே-அப்-லோ-ஐ-டியா);
(D) po-lip-lo-i-dia - மரபணு மாற்றம்;
(E) ne-go-mo-lo-gich-ny chro-mo-so-ma-mi - இடையே பாகங்கள் பரிமாற்றம் - chro-mo-som-naya mu-ta-tion(இடமாற்றம்).
பதில்: 122221
பதில்: 122221
பிறழ்வின் பண்புகள் மற்றும் அதன் வகைக்கு இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவவும்.
தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எண்களை அட்டவணையில் தொடர்புடைய எழுத்துக்களின் கீழ் எழுதவும்.
| ஏ | பி | IN | ஜி | டி | ஈ |
விளக்கம்.
பிறழ்வுகள் (பரம்பரை தகவல்களின் கோளாறுகள்) பிரிக்கப்படுகின்றன மரபணு சார்ந்த(ஒரு கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்), குரோமோசோமால்(குரோமோசோம் கட்டமைப்பில் மாற்றம்) மற்றும் மரபியல்(டிஎன்ஏ மூலக்கூறு மற்றும் அதன் நியூக்ளியோடைடு வரிசையின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் மறுசீரமைப்பு).
(A) - டிஎன்ஏவில் கூடுதல் நியூக்ளியோடைடுகளைச் சேர்ப்பது → மரபணுவின் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மாற்றம் → மரபணு மாற்றம்;
(B) - ஒரு கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல மடங்கு அதிகரிப்பு → குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம் → மரபணு மாற்றம்;
(B) - ஒரு மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமில வரிசையின் மீறல் மரபணுவின் நியூக்ளியோடைடு வரிசையின் விளைவாகும் → மரபணு மாற்றம்;
(D) - குரோமோசோம் பிரிவின் சுழற்சி 180 டிகிரி (தலைகீழ்) → குரோமோசோமின் கட்டமைப்பில் மாற்றம் (குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் வரிசை) → குரோமோசோமால் பிறழ்வு;
(D) - சோமாடிக் கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் குறைவு → குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம் → மரபணு மாற்றம்;
(இ) - ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளின் பரிமாற்றம் (இடமாற்றம்) → குரோமோசோம் கட்டமைப்பில் மாற்றம்(ஒரு குரோமோசோமின் மரபணு அமைப்பு) → குரோமோசோமால் பிறழ்வு.
பதில்: 232131.
பதில்: 232131
பிறழ்வின் பண்புகள் மற்றும் அதன் வகைக்கு இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவவும்.
உங்கள் பதிலில் உள்ள எண்களை எழுதுங்கள், அவற்றை எழுத்துக்களுடன் தொடர்புடைய வரிசையில் வரிசைப்படுத்துங்கள்:
| ஏ | பி | IN | ஜி | டி |
விளக்கம்.
பிறழ்வுகள் (பரம்பரை தகவல்களின் கோளாறுகள்) பிரிக்கப்படுகின்றன மரபணு சார்ந்த(ஒரு கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்), குரோமோசோமால்(குரோமோசோம் கட்டமைப்பில் மாற்றம்) மற்றும் மரபியல்(டிஎன்ஏ மூலக்கூறு மற்றும் அதன் நியூக்ளியோடைடு வரிசையின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் மறுசீரமைப்பு).
(A) - டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மாற்றம் → மரபணு மாற்றம்;
(B) - குரோமோசோம் கட்டமைப்பில் மாற்றம் → குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்;
(B) - கருவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம் → மரபணு மாற்றம்;
(D) - பாலிப்ளோயிடி - ஹாப்லாய்டு தொகுப்பின் → மரபணு மாற்றத்தின் பலமான குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு;
(D) - மரபணு இருப்பிடத்தின் வரிசையில் மாற்றம் (தலைகீழ் விளைவாக ஏற்படலாம் - 180 டிகிரி மூலம் குரோமோசோம் பிரிவின் சுழற்சி) → குரோமோசோமால் பிறழ்வு.
பதில்: 12332.
பதில்: 12332
ஆதாரம்: உயிரியலில் ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வு 05/30/2013. முக்கிய அலை. சைபீரியா. விருப்பம் 4.
பிறழ்வு காரணமாக வளர்ப்பவர்கள் பாலிப்ளோயிட் கோதுமை வகைகளைப் பெறுவது சாத்தியமாகும்
1) சைட்டோபிளாஸ்மிக்
3) குரோமோசோமால்
4) மரபணு
விளக்கம்.
பாலிப்ளோயிட் உயிரினங்கள் அதிக எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன, இது மரபணு சார்ந்தபிறழ்வுகள்.
மரபணு மாற்றங்கள் என்பது ஒன்று, பல அல்லது முழுமையான ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களின் கூட்டல் அல்லது இழப்புக்கு வழிவகுக்கும் பிறழ்வுகள் ஆகும். பாலிப்ளோயிடி என்பது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் பல மாற்றமாகும்.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் என்பது குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பை மாற்றும் ஒரு வகை பிறழ்வு ஆகும். அவை பின்வருமாறு வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: நீக்குதல் (குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு), தலைகீழ் மாற்றங்கள் (குரோமோசோம் பிரிவின் மரபணுக்களின் தலைகீழ் வரிசையில் மாற்றம்), நகல் (குரோமோசோம் பிரிவின் மறுநிகழ்வு), இடமாற்றங்கள் (ஒரு குரோமோசோம் பிரிவை மற்றொன்றுக்கு மாற்றுதல்).
மரபணு மாற்றங்கள் என்பது தனிப்பட்ட மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் புதிய அல்லீல்களின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வுகள் ஆகும். மரபணு மாற்றங்கள் கொடுக்கப்பட்ட மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையவை மற்றும் அதன் ஒரு பகுதியை பாதிக்கின்றன. பொதுவாக இது டிஎன்ஏவில் உள்ள நைட்ரஜன் அடிப்படைகளை மாற்றுவது, கூடுதல் ஜோடியைச் செருகுவது அல்லது அடிப்படை ஜோடியை இழப்பது.
சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிறழ்வுகள் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகும். மூலம் மட்டுமே பரவுகிறது பெண் வரி, ஏனெனில் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் விந்தணுக்களில் இருந்து பிளாஸ்டிட்கள் ஜிகோட்டில் நுழைவதில்லை.
பதில்: 4
| ஏ | பி | IN | ஜி | டி | ஈ |
விளக்கம்.
பரஸ்பர மாறுபாடு - வகைகளில் ஒன்று பரம்பரை மாறுபாடுமரபணு மாற்றங்கள்), குரோமோசோம் கட்டமைப்புகள் ( குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்) அல்லது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை ( மரபணு மாற்றங்கள்) ஒரு குறிப்பிட்ட நபரில் பிறழ்வுகள் மற்றும் தொடர்புடைய பிறழ்வு மாறுபாடு நிகழ்கிறது ( தனிப்பட்ட மாற்றங்கள்), எழுகின்றன தன்னிச்சையாக
மாற்றம் மாறுபாடு - இது பரம்பரை அல்லாத மாறுபாடு, இதில் எதிர்வினையின் இயல்பான வரம்பிற்குள் பினோடைப்பில் மாற்றங்கள் மரபணு வகையை மாற்றாமல். நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு விடையிறுக்கும் வகையில் மாற்றம் மாறுபாடு ஏற்படுகிறது சூழல் (தகவமைப்பு, அனுசரிப்பு இயல்பு), அழைப்பு இனத்தின் அனைத்து தனிநபர்களிலும் பினோடைப்பில் ஒரே மாதிரியான மாற்றங்கள்இந்த குறிப்பிட்ட நிபந்தனைகளின் கீழ்.
பரஸ்பர மாறுபாடு;
(B) - எதிர்வினையின் இயல்பான வரம்பிற்குள் மாற்றங்கள் - மாற்றம் மாறுபாடு;
(B) - மாற்றங்கள் சீரற்றவை - பரஸ்பர மாறுபாடு;
(D) - மாற்றங்கள் மரபணுப் பொருளைப் பாதிக்கின்றன - பரஸ்பர மாறுபாடு;
(D) - எப்போதும் காரணிகளின் செல்வாக்கு காரணமாக - மாற்றம் மாறுபாடு.
பதில்: 12112
பதில்: 12112
குணாதிசயங்கள் மற்றும் மாறுபாட்டின் வடிவங்களுக்கு இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவவும்: முதல் நெடுவரிசையில் கொடுக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு நிலைக்கும், இரண்டாவது நெடுவரிசையில் இருந்து தொடர்புடைய நிலையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.
உங்கள் பதிலில் உள்ள எண்களை எழுதுங்கள், அவற்றை எழுத்துக்களுடன் தொடர்புடைய வரிசையில் வரிசைப்படுத்துங்கள்:
| ஏ | பி | IN | ஜி | டி |
விளக்கம்.
பரஸ்பர மாறுபாடு - பல்வேறு பரம்பரை மாறுபாடு, இது மரபணுக்களின் நியூக்ளியோடைடு வரிசையின் மீறல்களுடன் தொடர்புடைய மரபணு வகையின் மாற்றங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது ( மரபணு மாற்றங்கள்), குரோமோசோம் கட்டமைப்புகள் ( குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்) அல்லது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை ( மரபணு மாற்றங்கள்) ஒரு குறிப்பிட்ட நபரில் பிறழ்வுகள் மற்றும் தொடர்புடைய பிறழ்வு மாறுபாடு நிகழ்கிறது ( தனிப்பட்ட மாற்றங்கள்), எழுகின்றன தன்னிச்சையாக, மற்றும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு பதில் அல்ல.
கூட்டு மாறுபாடு - செயல்முறையில் பெற்றோர் மரபணுக்கள் மற்றும் சந்ததியினர் மீண்டும் இணைந்ததன் விளைவாக பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது ஏற்படும் ஒரு வகை பரம்பரை மாறுபாடு: 1) கடக்கிறது- ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையிலான பிரிவுகளின் பரிமாற்றம் (கேமடோஜெனீசிஸின் போது ஒடுக்கற்பிரிவின் ப்ரோபேஸ் I இல்); 2) சுயாதீன குரோமோசோம் பிரிப்புஒடுக்கற்பிரிவின் போது; 3) கருத்தரிப்பின் போது கேமட்களின் சீரற்ற கலவை.
(A) - மரபணு, குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணுவாக இருக்கலாம் - பரஸ்பர மாறுபாடு;
(B) - கருத்தரிப்பின் போது குரோமோசோம்களின் சீரற்ற கலவையால் ஏற்படுகிறது - கூட்டு மாறுபாடு;
(B) - ஒடுக்கற்பிரிவில் ஏற்படும் இடையூறுகள் காரணமாக ஏற்படலாம் - பரஸ்பர மாறுபாடு;
(D) - கடக்கும் போது மரபணுக்களின் மறு ஒருங்கிணைப்பு மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது - கூட்டு மாறுபாடு;
(D) - மரபியல் பொருள் தற்செயலாக மாற்றப்படும் போது ஏற்படுகிறது - பரஸ்பர மாறுபாடு.
பதில்: 12121
பதில்: 12121
டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றம் ஒரு பிறழ்வு ஆகும்
2) மரபணு
3) குரோமோசோமால்
4) ஆட்டோசோமல்
விளக்கம்.
மரபணு மாற்றங்கள் DNA இல் நிகழ்கின்றன மற்றும் ஒரு மரபணுவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் கலவையில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையவை.
மரபணு மாற்றங்கள் என்பது ஒன்று, பல அல்லது முழுமையான ஹாப்லாய்டு குரோமோசோம்களின் கூட்டல் அல்லது இழப்புக்கு வழிவகுக்கும் பிறழ்வுகள் (அனிப்ளோயிடி அல்லது பாலிப்ளோயிடி)
குரோமோசோமால் பிறழ்வு என்பது குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பை மாற்றும் ஒரு வகை பிறழ்வு ஆகும். வகைப்படுத்துதல்: நீக்குதல்கள் (குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு), தலைகீழ் மாற்றங்கள் (குரோமோசோம் பிரிவின் மரபணுக்களின் தலைகீழ் வரிசையில் மாற்றம்), பிரதிகள் (குரோமோசோம் பிரிவின் மறுநிகழ்வு), இடமாற்றங்கள் (குரோமோசோம் பிரிவை மற்றொன்றுக்கு மாற்றுதல்)
பதில்: 1
நடாலியா எவ்ஜெனீவ்னா பாஷ்டானிக்
இல்லை நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மாற்றம் என்பது ஒரு புள்ளி அல்லது மரபணு மாற்றம் ஆகும்.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் என்பது குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பை மாற்றுவதாகும்.
கீழே உள்ள அனைத்து சொற்களும் விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன பரஸ்பர மாறுபாடு. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு சொற்களைக் கண்டறிந்து, அட்டவணையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
2) குரோமோசோமால்
3) கூட்டு
4) மரபணு
5) மாற்றம்
விளக்கம்.
பரஸ்பர மாறுபாடு - மரபணு கட்டமைப்பின் மீறலால் ஏற்படும் ஒரு வகை பரம்பரை மாறுபாடு ( மரபணு மாற்றம்), குரோமோசோம் அமைப்பு ( குரோமோசோமால் பிறழ்வு) அல்லது அவற்றின் அளவு ( மரபணு மாற்றம்).
விதிமுறைகள் (3) மற்றும் (5) "டிராப் அவுட்": (3) - கூட்டு- பரம்பரை மாறுபாட்டின் மற்றொரு வகை, இதில் பரம்பரை தகவல்கள் பாதிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் மரபணுக்களின் வெவ்வேறு சேர்க்கைகள் உருவாகின்றன; (5) மாற்றம் மாறுபாடு- பரம்பரை அல்லாத (பினோடைபிக்) மாறுபாடு, இதில் பினோடைப் மட்டுமே மாறுகிறது, மேலும் மரபணு வகை மாறாமல் இருக்கும்.
பதில்: 35
பதில்: 35
கீழே உள்ள இரண்டு பண்புகளைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் மரபணு மாறுபாட்டை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொதுத் தொடரிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல மாற்றங்களுடன்
2) ஒரு இனத்தின் குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது
3) பண்புகளின் இயல்பான எதிர்வினை வரம்பிற்குள் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது
4) குழு இயல்புடையது
5) செக்ஸ் குரோமோசோமின் சேர்க்கை அல்லது இழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது
விளக்கம்.
மரபணு மாறுபாடுதொடர்புடையது மரபணு மாற்றங்கள்- தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் (அனீப்ளோயிடி) கூட்டல் அல்லது இழப்பு மற்றும் ஹாப்லாய்டு தொகுப்பின் (பாலிப்ளோயிடி) பெருக்கமான குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன், மரபணுவில் (காரியோடைப்) உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் ஏதேனும் மாற்றங்கள். குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், உயிரணுப் பிரிவின் போது ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஜோடிகளின் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சீரற்ற தன்மையுடன் தொடர்புடையது.
பின்தொடர் அணு டிஎன்ஏஎந்த இரண்டு நபர்களுக்கும் இது கிட்டத்தட்ட 99.9% ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். டிஎன்ஏ வரிசையின் மிகச் சிறிய பகுதியே தனிநபர்களிடையே வேறுபடுகிறது, இது மரபணு மாறுபாட்டை வழங்குகிறது. டிஎன்ஏ வரிசையில் சில வேறுபாடுகள் பினோடைப்பில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, மற்றவை நோய்க்கான நேரடி காரணங்களாகும். இரண்டு உச்சநிலைகளுக்கு இடையில், உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல், உணவு சகிப்புத்தன்மை, சிகிச்சைக்கு பதில், அல்லது பக்க விளைவுகள்மருந்துகள், நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுதல், கட்டிகளுக்கு எளிதில் பாதிப்பு, மற்றும் ஒருவேளை மாறுபாடு பல்வேறு அம்சங்கள்ஆளுமை, தடகள திறன் மற்றும் கலை திறமை.
முக்கியமான ஒன்று மனித மரபியல் கருத்துக்கள்மற்றும் மருத்துவ மரபியல் - மரபணு நோய்கள் என்பது மரபணு வேறுபாடுகளின் மிகவும் வெளிப்படையான மற்றும் பெரும்பாலும் தீவிர வெளிப்பாடாகும், அரிதான மாறுபாடுகளில் இருந்து மாறுபாடுகளின் தொடர்ச்சியின் ஒரு முனை, நோயை உண்டாக்கும், மேலும் மூலம் பொதுவான விருப்பங்கள், இல்லாத மிகவும் பொதுவான மாற்றங்களுக்கு, நோய்க்கான பாதிப்பு அதிகரிக்கும் வெளிப்படையான உறவுநோய்க்கு.
மனிதர்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் வகைகள்
டிஎன்ஏவின் நியூக்ளியோடைடு வரிசை அல்லது அமைப்பில் ஏதேனும் மாற்றம். பிறழ்வுகளை மூன்று வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்: ஒரு கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை பாதிக்கும் (மரபணு மாற்றங்கள்), தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பை மாற்றும் (குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்) மற்றும் தனிப்பட்ட மரபணுக்களை மாற்றும் (மரபணு மாற்றங்கள்). மரபியல் பிறழ்வுகள் என்பது ஒடுக்கற்பிரிவு அல்லது மைட்டோசிஸில் குரோமோசோம் பிரிப்பதில் ஏற்படும் பிழைகளின் விளைவாக, அப்படியே குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் (அனீப்ளோயிடி) மாற்றங்கள் ஆகும்.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்- பகுதியளவு நகல், நீக்குதல், தலைகீழ் மற்றும் இடமாற்றங்கள் போன்ற குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை மட்டும் பாதிக்கும் மாற்றங்கள், அவை தன்னிச்சையாக நிகழலாம் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவின் போது இடமாற்றப்பட்ட குரோமோசோம்களை அசாதாரணமாக பிரிப்பதால் எழலாம். மரபணு மாற்றங்கள் என்பது அணு அல்லது மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவின் டிஎன்ஏ வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகும், இது ஒரு நியூக்ளியோடைடில் உள்ள பிறழ்வுகள் முதல் பல மில்லியன் அடிப்படை ஜோடிகளை உள்ளடக்கிய மாற்றங்கள் வரை. பல வகையான பிறழ்வுகள் ஆயிரத்திற்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு மரபணு நோய்களிலும், சாதாரண மக்கள்தொகையில் மரபணு முழுவதும் காணப்படும் மில்லியன் கணக்கான டிஎன்ஏ மாறுபாடுகளிலும் தனிப்பட்ட இடத்தில் உள்ள பல்வேறு அல்லீல்களால் குறிப்பிடப்படுகின்றன.
வெவ்வேறு விளக்கம் பிறழ்வுகள்மனித மரபியல் பன்முகத்தன்மை மற்றும் மனித மரபியல் பாரம்பரியத்தின் பலவீனம் பற்றிய விழிப்புணர்வை அதிகரிப்பது மட்டுமல்லாமல், ஆபத்தில் உள்ள குறிப்பிட்ட குடும்பங்களில் மற்றும் சில நோய்களுக்கு, ஒட்டுமொத்த மக்கள்தொகையில் மரபணு நோய்களைக் கண்டறிந்து திரையிட தேவையான தகவல்களை ஊக்குவிக்கிறது.
மரபணு மாற்றம், ஒரு முழு குரோமோசோமின் இழப்பு அல்லது நகல் விளைவாக, நூற்றுக்கணக்கான அல்லது ஆயிரக்கணக்கான மரபணுக்களின் அளவை மாற்றுகிறது. அதேபோல், ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட குரோமோசோம்களைப் பாதிக்கும் குரோமோசோமால் பிறழ்வு நூற்றுக்கணக்கான மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டையும் பாதிக்கலாம். ஒரு சிறிய மரபணு மாற்றம் கூட பெரிய விளைவுகளை ஏற்படுத்தும், எந்த மரபணு பாதிக்கப்படுகிறது மற்றும் அந்த மரபணுவின் வெளிப்பாட்டில் என்ன மாற்றம் ஏற்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து. குறியீட்டு வரிசையில் ஒற்றை நியூக்ளியோடைடில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் வடிவத்தில் மரபணு மாற்றம் மரபணு வெளிப்பாட்டின் முழுமையான இழப்பு அல்லது மாற்றப்பட்ட பண்புகளுடன் ஒரு புரதத்தை உருவாக்க வழிவகுக்கும்.
சில டிஎன்ஏ மாற்றங்கள்இருப்பினும், பினோடைபிக் விளைவுகள் இல்லை. ஒரு குரோமோசோமால் இடமாற்றம் அல்லது தலைகீழ் மரபணுவின் முக்கியமான பகுதியை பாதிக்காது மற்றும் முற்றிலும் பினோடைபிக் விளைவுகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். ஒரு மரபணுவிற்குள் ஒரு பிறழ்வு எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, ஏனெனில் அது பாலிபெப்டைட்டின் அமினோ அமில வரிசையை மாற்றாது அல்லது அவ்வாறு செய்தாலும், குறியிடப்பட்ட அமினோ அமில வரிசையில் மாற்றம் புரதத்தின் செயல்பாட்டு பண்புகளை மாற்றாது. எனவே, அனைத்து பிறழ்வுகளும் மருத்துவ விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது.
அனைத்து மூன்று வகையான பிறழ்வுகள்பல்வேறு செல்களில் குறிப்பிடத்தக்க அதிர்வெண்ணுடன் நிகழ்கிறது. கிருமி உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவில் ஒரு பிறழ்வு ஏற்பட்டால், அது அடுத்தடுத்த தலைமுறைகளுக்கு அனுப்பப்படும். இதற்கு மாறாக, உடலியல் பிறழ்வுகள்சில திசுக்களின் சில செல்களில் மட்டுமே தோராயமாக நிகழ்கிறது, இது சோமாடிக் மொசைசிசத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, எடுத்துக்காட்டாக, பல கட்டிகளில். சோமாடிக் பிறழ்வுகளை அடுத்தடுத்த தலைமுறைகளுக்கு அனுப்ப முடியாது.
குரோமோசோம்களின் அமைப்பு அல்லது எண்ணிக்கையில் ஏறக்குறைய எந்த மாற்றமும், உயிரணு தன்னை இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது உயிரினத்தின் பண்புகளில் பரம்பரை மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. மரபணு மாற்றத்தின் தன்மைக்கு ஏற்ப, அதாவது. குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் உள்ள மரபணுக்களின் தொகுப்புகள், மரபணு, குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு மாற்றங்கள் ஆகியவை வேறுபடுகின்றன. பரம்பரை விகாரமான குரோமோசோமால் மரபணு
மரபணு மாற்றங்கள்ஒளி நுண்ணோக்கியில் தெரியாத டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் மூலக்கூறு மாற்றங்கள். மரபணு மாற்றங்கள் டிஎன்ஏவின் மூலக்கூறு கட்டமைப்பில் ஏதேனும் மாற்றங்களை உள்ளடக்குகின்றன, அவற்றின் இருப்பிடம் மற்றும் நம்பகத்தன்மையின் மீதான தாக்கத்தைப் பொருட்படுத்தாமல். சில பிறழ்வுகள் தொடர்புடைய புரதத்தின் கட்டமைப்பு அல்லது செயல்பாட்டில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. மரபணு மாற்றங்களின் மற்றொரு (பெரிய) பகுதி, அதன் உள்ளார்ந்த செயல்பாட்டைச் செய்ய முடியாத குறைபாடுள்ள புரதத்தின் தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.
மூலக்கூறு மாற்றங்களின் வகையின் அடிப்படையில், உள்ளன:
நீக்குதல்கள் (லத்தீன் deletio - அழிவிலிருந்து), அதாவது. ஒரு நியூக்ளியோடைடிலிருந்து ஒரு மரபணுவிற்கு DNA பிரிவின் இழப்பு;
நகல்கள் (லத்தீன் டூப்ளிகேடியோ இரட்டிப்பாக்கத்திலிருந்து), அதாவது. ஒரு டிஎன்ஏ பிரிவை ஒரு நியூக்ளியோடைடிலிருந்து முழு மரபணுக்களுக்கும் நகல் செய்தல் அல்லது மறுபிரதி செய்தல்;
தலைகீழ் (லத்தீன் தலைகீழ் - தலைகீழ்) இருந்து, அதாவது. டிஎன்ஏ பிரிவின் 180 டிகிரி சுழற்சி இரண்டு நியூக்ளியோடைடுகள் முதல் பல மரபணுக்கள் உட்பட ஒரு துண்டு வரை;
செருகல்கள் (லத்தீன் இன்செர்ட்டியோ - இணைப்பிலிருந்து), அதாவது. ஒரு நியூக்ளியோடைடு முதல் முழு மரபணு வரையிலான டிஎன்ஏ துண்டுகளின் செருகல்.
மரபணு மாற்றங்கள்தான் பெரும்பாலான பரம்பரை நோயியலின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகின்றன. இத்தகைய பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் நோய்கள் மரபணு அல்லது மோனோஜெனிக் நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அதாவது. நோய்களின் வளர்ச்சி ஒரு மரபணுவின் மாற்றத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
மரபணு மாற்றங்களின் விளைவுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை. அவற்றில் பெரும்பாலானவை பினோடிபிகல் முறையில் தோன்றுவதில்லை, ஏனெனில் அவை பின்னடைவைக் கொண்டுள்ளன. புதிதாக நிகழும் பிறழ்வுகள் தீங்கு விளைவிக்கும் என்பதால், இனங்களின் இருப்புக்கு இது மிகவும் முக்கியமானது. இருப்பினும், அவர்களின் பின்னடைவு இயல்பு அவர்களை அனுமதிக்கிறது நீண்ட நேரம்உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்காமல் ஒரு பன்முக நிலையில் உள்ள இனத்தின் தனிநபர்களில் நிலைத்திருக்கும் மற்றும் ஒரு ஹோமோசைகஸ் நிலைக்கு மாறும்போது எதிர்காலத்தில் தோன்றும்.
தற்போது, 4,500க்கும் மேற்பட்ட மோனோஜெனிக் நோய்கள் உள்ளன. அவற்றில் மிகவும் பொதுவானவை: சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், ஃபீனில்கெட்டோனூரியா, டுச்சேன்-பெக்கர் மயோபதி மற்றும் பல நோய்கள். மருத்துவ ரீதியாக, அவை உடலில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் (வளர்சிதைமாற்றம்) அறிகுறிகளாக தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன.
அதே நேரத்தில், ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில் ஒரே ஒரு தளத்தில் மட்டும் ஏற்படும் மாற்றம் பினோடைப்பில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் பல நிகழ்வுகள் உள்ளன. அரிவாள் செல் இரத்த சோகையின் மரபணு அசாதாரணம் ஒரு எடுத்துக்காட்டு. ஹோமோசைகஸ் நிலையில் இந்த பரம்பரை நோயை ஏற்படுத்தும் பின்னடைவு அலீல், ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறின் பி-சங்கிலியில் உள்ள ஒரே ஒரு அமினோ அமில எச்சத்தை மாற்றுவதில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது ( குளுடாமிக் அமிலம்? ?> வாலைன்). அத்தகைய ஹீமோகுளோபினுடன் இரத்த சிவப்பணுக்கள் சிதைந்து (சுற்றிலிருந்து அரிவாள் வடிவத்திற்கு) மற்றும் விரைவாக அழிக்கப்படுகின்றன என்பதற்கு இது வழிவகுக்கிறது. இந்த வழக்கில், கடுமையான இரத்த சோகை உருவாகிறது மற்றும் இரத்தத்தால் கொண்டு செல்லப்படும் ஆக்ஸிஜனின் அளவு குறைகிறது. இரத்த சோகை உடல் பலவீனத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இதயம் மற்றும் சிறுநீரகங்களில் பிரச்சினைகள் மற்றும் வழிவகுக்கும் ஆரம்ப மரணம்விகாரமான அலீலுக்கு ஒரே மாதிரியான மக்கள்.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்குரோமோசோமால் நோய்களுக்கான காரணங்கள்.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் ஆகும் கட்டமைப்பு மாற்றங்கள்தனிப்பட்ட குரோமோசோம்கள், பொதுவாக ஒளி நுண்ணோக்கின் கீழ் தெரியும். ஒரு குரோமோசோமால் பிறழ்வு ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான (பத்து முதல் பல நூறு வரை) மரபணுக்களை உள்ளடக்கியது, இது சாதாரண டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. குரோமோசோமால் மாறுபாடுகள் பொதுவாக குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் டிஎன்ஏ வரிசையை மாற்றாது என்றாலும், மரபணுவில் உள்ள மரபணுக்களின் நகல் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், மரபணுப் பொருட்களின் பற்றாக்குறை அல்லது அதிகப்படியான காரணமாக மரபணு ஏற்றத்தாழ்வுக்கு வழிவகுக்கிறது. இரண்டு உள்ளன பெரிய குழுக்கள்குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்: இன்ட்ராக்ரோமோசோமல் மற்றும் இன்டர்குரோமோசோமல் (படம் 2 ஐப் பார்க்கவும்).
இன்ட்ராக்ரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் ஒரு குரோமோசோமுக்குள் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் (படம் 3 ஐப் பார்க்கவும்). இவற்றில் அடங்கும்:
நீக்குதல் என்பது குரோமோசோம் பிரிவுகளில் ஒன்றின் உள் அல்லது முனையத்தின் இழப்பாகும். இது கரு வளர்ச்சியில் இடையூறு மற்றும் பல வளர்ச்சி முரண்பாடுகளை உருவாக்கலாம் (உதாரணமாக, 5 வது குரோமோசோமின் குறுகிய கை பகுதியில் நீக்கப்பட்டால், 5p-, குரல்வளையின் வளர்ச்சியின்மை, இதய குறைபாடுகள், மனநல குறைபாடு. இது அறிகுறி சிக்கலானது "பூனையின் அழுகை" நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில், குரல்வளையின் ஒழுங்கின்மை காரணமாக, அழுவது பூனையின் மியாவ் போன்றது);
தலைகீழ். குரோமோசோம் முறிவுகளின் இரண்டு புள்ளிகளின் விளைவாக, 180 டிகிரி சுழற்சிக்குப் பிறகு அதன் அசல் இடத்தில் செருகப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, மரபணுக்களின் வரிசை மட்டுமே சீர்குலைக்கப்படுகிறது;
நகல் என்பது ஒரு குரோமோசோமின் எந்தப் பகுதியையும் இரட்டிப்பாக்குதல் (அல்லது பெருக்கல்) ஆகும் (உதாரணமாக, குரோமோசோம் 9 இன் குறுகிய கையில் உள்ள டிரிசோமி மைக்ரோசெபாலி, தாமதமான உடல், மன மற்றும் அறிவுசார் வளர்ச்சி உட்பட பல குறைபாடுகளை ஏற்படுத்துகிறது).
அரிசி. 2.
இன்டர்க்ரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் அல்லது மறுசீரமைப்பு பிறழ்வுகள் என்பது ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களுக்கு இடையேயான துண்டுகளின் பரிமாற்றம் ஆகும். இத்தகைய பிறழ்வுகள் இடமாற்றங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன (லத்தீன் மொழியிலிருந்து - for, through and locus - place). இது:
பரஸ்பர இடமாற்றம் - இரண்டு குரோமோசோம்கள் அவற்றின் துண்டுகளை பரிமாறிக்கொள்கின்றன;
பரஸ்பர இடமாற்றம் - ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி மற்றொன்றுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது;
? "சென்ட்ரிக்" ஃப்யூஷன் (ராபர்ட்சோனியன் டிரான்ஸ்லோகேஷன்) என்பது இரண்டு அக்ரோசென்ட்ரிக் குரோமோசோம்களை அவற்றின் சென்ட்ரோமியர்களின் பகுதியில் குறுகிய கைகளை இழப்பதன் மூலம் இணைப்பதாகும்.
குரோமாடிட்கள் சென்ட்ரோமியர்ஸ் மூலம் குறுக்காக உடைக்கப்படும் போது, "சகோதரி" குரோமாடிட்கள் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைக் கொண்ட இரண்டு வெவ்வேறு குரோமோசோம்களின் "கண்ணாடி" ஆயுதங்களாக மாறும். இத்தகைய குரோமோசோம்கள் ஐசோக்ரோமோசோம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.
அரிசி. 3.
சமச்சீர் குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்புகளான இடமாற்றங்கள் மற்றும் தலைகீழ், பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் ஒடுக்கற்பிரிவில் மறுசீரமைக்கப்பட்ட குரோமோசோம்களைப் பிரிப்பதன் விளைவாக, அவை சமநிலையற்ற கேமட்களை உருவாக்கலாம், இது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் சந்ததிகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.
மரபணு மாற்றங்கள், குரோமோசோமால்களைப் போலவே, குரோமோசோமால் நோய்களுக்கான காரணங்கள்.
மரபணு மாற்றங்களில் அனூப்ளோயிடிகள் மற்றும் கட்டமைப்பு ரீதியாக மாறாத குரோமோசோம்களின் பிளாய்டியில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகியவை அடங்கும். மரபணு மாற்றங்கள் சைட்டோஜெனடிக் முறைகளால் கண்டறியப்படுகின்றன.
அனூப்ளோயிடி என்பது டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றம் (குறைவு - மோனோசோமி, அதிகரிப்பு - ட்ரைசோமி), ஹாப்ளாய்டு ஒன்றின் பல மடங்கு அல்ல (2n+1, 2n-1, முதலியன).
பாலிப்ளோயிடி என்பது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஆகும், இது ஹாப்ளாய்டு ஒன்றின் பல மடங்கு (3n, 4n, 5n, முதலியன).
மனிதர்களில், பாலிப்ளோயிடி மற்றும் பெரும்பாலான அனூப்ளோயிடிகள், மரணம் விளைவிக்கும் பிறழ்வுகள்.
மிகவும் பொதுவான மரபணு மாற்றங்கள் பின்வருமாறு:
டிரிசோமி - காரியோடையில் மூன்று ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் இருப்பது (உதாரணமாக, டவுன் சிண்ட்ரோமில் 21வது ஜோடி, எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறியில் 18வது ஜோடி, படாவ் நோய்க்குறியில் 13வது ஜோடி; பாலின குரோமோசோம்களுக்கு: XXX, XXY, XYY);
மோனோசோமி என்பது இரண்டு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்று மட்டுமே இருப்பது. எந்தவொரு ஆட்டோசோம்களுக்கும் மோனோசோமி மூலம், கருவின் இயல்பான வளர்ச்சி சாத்தியமில்லை. மனிதர்களில் உள்ள ஒரே மோனோசோமி வாழ்க்கையுடன் ஒத்துப்போகிறது - X குரோமோசோமில் மோனோசோமி - ஷெரெஷெவ்ஸ்கி-டர்னர் சிண்ட்ரோம் (45,X) க்கு வழிவகுக்கிறது.
அனிப்ளோயிடிக்கு இட்டுச் செல்லும் காரணம் குரோமோசோம்களின் இடையூறுகள் ஆகும் செல் பிரிவுகிருமி உயிரணுக்கள் உருவாகும் போது அல்லது அனாபேஸ் பின்னடைவின் விளைவாக குரோமோசோம்களின் இழப்பு, துருவத்திற்கு நகரும் போது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்று மற்ற ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களை விட பின்தங்கியிருக்கலாம். நொண்டிஸ்ஜங்ஷன் என்ற சொல்லுக்கு ஒடுக்கற்பிரிவு அல்லது மைட்டோசிஸில் குரோமோசோம்கள் அல்லது குரோமாடிட்கள் பிரிக்கப்படாமல் இருப்பதைக் குறிக்கிறது.
ஒடுக்கற்பிரிவின் போது குரோமோசோம் இடைச்செருகல் பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. ஒடுக்கற்பிரிவின் போது பொதுவாகப் பிரியும் குரோமோசோம்கள் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டு அனாபேஸில் கலத்தின் ஒரு துருவத்திற்கு நகர்கின்றன, இதனால் இரண்டு கேமட்களை உருவாக்குகிறது, ஒன்று கூடுதல் குரோமோசோம் மற்றும் மற்றொன்று அந்த குரோமோசோம் இல்லாமல். ஒரு சாதாரண குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு கேமட் ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் கொண்ட கேமட் மூலம் கருவுற்றால், ட்ரைசோமி ஏற்படுகிறது (அதாவது, ஒரு குரோமோசோம் இல்லாத ஒரு கேமட் கருவுற்றிருக்கும் போது, மூன்று ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் உள்ளன); எந்த ஒரு ஆட்டோசோமால் குரோமோசோமிலும் ஒரு மோனோசோமிக் ஜிகோட் உருவாகினால், உயிரினத்தின் வளர்ச்சி நிறுத்தப்படும். ஆரம்ப நிலைகள்வளர்ச்சி.
பரம்பரை வகையைப் பொறுத்து அவை வேறுபடுகின்றன ஆதிக்கம் செலுத்தும்மற்றும் பின்னடைவுபிறழ்வுகள். சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் அரை மேலாதிக்க மற்றும் கோடோமினன்ட் பிறழ்வுகளை அடையாளம் காண்கின்றனர். ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிறழ்வுகள் உடலில் நேரடி விளைவால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அரை-ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிறழ்வுகள் என்பது AA மற்றும் aa வடிவங்களுக்கிடையில் உள்ள பினோடைப்பில் ஹீட்டோரோசைகஸ் வடிவம் இடைநிலை என்று பொருள்படும். அல்லீல்கள். ஹீட்டோரோசைகோட்களில் பின்னடைவு பிறழ்வுகள் தோன்றாது.
கேமட்களில் ஒரு மேலாதிக்க பிறழ்வு ஏற்பட்டால், அதன் விளைவுகள் நேரடியாக சந்ததிகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. மனிதர்களில் பல பிறழ்வுகள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. அவை விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களில் பொதுவானவை. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு உருவாக்கும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிறழ்வு குட்டை கால் செம்மறி ஆடுகளின் அன்கோனா இனத்திற்கு வழிவகுத்தது.
AA மற்றும் aa ஆகிய உயிரினங்களுக்கிடையில் பினோடைப்பில் இடைநிலையான Aa என்ற ஹீட்டோரோசைகஸ் வடிவத்தின் பிறழ்வு உருவாக்கம் ஒரு அரை-ஆதிக்கம் கொண்ட பிறழ்வின் எடுத்துக்காட்டு ஆகும். இரண்டு அல்லீல்களின் பண்புக்கும் ஒரே பங்காக இருக்கும் போது, உயிர்வேதியியல் பண்புகளின் விஷயத்தில் இது நிகழ்கிறது.
ஒரு கோடோமினன்ட் பிறழ்வின் ஒரு எடுத்துக்காட்டு அல்லீல்கள் I A மற்றும் I B ஆகும், இது இரத்தக் குழு IV ஐ தீர்மானிக்கிறது.
பின்னடைவு பிறழ்வுகளின் விஷயத்தில், அவற்றின் விளைவுகள் டிப்ளாய்டுகளில் மறைக்கப்படுகின்றன. அவை ஹோமோசைகஸ் நிலையில் மட்டுமே தோன்றும். ஒரு உதாரணம் தீர்மானிக்கும் பின்னடைவு பிறழ்வுகள் மரபணு நோய்கள்நபர்.
எனவே, ஒரு உயிரினம் மற்றும் மக்கள்தொகையில் ஒரு பிறழ்ந்த அலீலின் வெளிப்பாட்டின் நிகழ்தகவைத் தீர்மானிப்பதில் முக்கிய காரணிகள் இனப்பெருக்க சுழற்சியின் நிலை மட்டுமல்ல, பிறழ்ந்த அலீலின் ஆதிக்கமும் ஆகும்.
நேரடி பிறழ்வுகள்? இவை காட்டு-வகை மரபணுக்களை செயலிழக்கச் செய்யும் பிறழ்வுகள், அதாவது. டிஎன்ஏவில் குறியிடப்பட்ட தகவலை நேரடி வழியில் மாற்றும் பிறழ்வுகள், அசல் (காட்டு) வகை உயிரினத்திலிருந்து பிறழ்ந்த வகை உயிரினமாக மாறுகிறது.
பின் பிறழ்வுகள்மரபுபிறழ்ந்தவர்களிடமிருந்து அசல் (காட்டு) வகைகளுக்கு மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது. இந்த திருப்பங்கள் இரண்டு வகைப்படும். சில தலைகீழ் மாற்றங்கள் ஒரே மாதிரியான தளம் அல்லது இருப்பிடத்தின் அசல் பினோடைப்பை மீட்டெடுப்பதன் மூலம் மீண்டும் மீண்டும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகின்றன, மேலும் அவை உண்மையான தலைகீழ் பிறழ்வுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பிற மறுபரிசீலனைகள் வேறு சில மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகள், அவை பிறழ்ந்த மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை அசல் வகையை நோக்கி மாற்றுகின்றன, அதாவது. பிறழ்ந்த மரபணுவில் சேதம் உள்ளது, ஆனால் அது அதன் செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்கிறது, இதன் விளைவாக பினோடைப்பின் மறுசீரமைப்பு ஏற்படுகிறது. அசல் மரபணு சேதம் (பிறழ்வு) பாதுகாக்கப்பட்ட போதிலும் பினோடைப்பின் இத்தகைய மறுசீரமைப்பு (முழு அல்லது பகுதி) அடக்குதல் என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் அத்தகைய தலைகீழ் பிறழ்வுகள் அடக்கி (எக்ஸ்ட்ராஜெனிக்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரு விதியாக, டிஆர்என்ஏ மற்றும் ரைபோசோம்களின் தொகுப்பை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக ஒடுக்கம் ஏற்படுகிறது.
பொதுவாக, அடக்குதல் பின்வருமாறு:
? இன்ட்ராஜெனிக்? ஏற்கனவே பாதிக்கப்பட்ட மரபணுவில் இரண்டாவது பிறழ்வு ஒரு கோடான் குறைபாடுள்ள ஒரு நேரடி பிறழ்வின் விளைவாக, பாலிபெப்டைடில் ஒரு அமினோ அமிலம் செருகப்பட்டு, இந்த புரதத்தின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்க முடியும். மேலும், இந்த அமினோ அமிலம் அசல் ஒன்றோடு ஒத்துப்போவதில்லை (முதல் பிறழ்வு ஏற்படுவதற்கு முன்பு), அதாவது. உண்மையான மீள்தன்மை காணப்படவில்லை;
? அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது? டிஆர்என்ஏவின் கட்டமைப்பு மாறும்போது, அதன் விளைவாக, பிறழ்ந்த டிஆர்என்ஏ, ஒரு குறைபாடுள்ள மும்மடங்கு மூலம் குறியிடப்பட்ட அமினோ அமிலத்திற்குப் பதிலாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட பாலிபெப்டைடில் மற்றொரு அமினோ அமிலத்தை உள்ளடக்கியது (நேரடி பிறழ்வின் விளைவாக).
பினோடைபிக் அடக்குமுறை காரணமாக பிறழ்வுகளின் விளைவுக்கான இழப்பீடு விலக்கப்படவில்லை. மொழிபெயர்ப்பின் போது எம்ஆர்என்ஏவைப் படிப்பதில் பிழைகள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கும் காரணிக்கு செல் வெளிப்படும் போது அதை எதிர்பார்க்கலாம் (உதாரணமாக, சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்). இத்தகைய பிழைகள் தவறான அமினோ அமிலத்தை மாற்றுவதற்கு வழிவகுக்கும், இருப்பினும், நேரடி பிறழ்வின் விளைவாக பலவீனமான புரத செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்கிறது.
பிறழ்வுகள், அவற்றின் தரமான பண்புகளுக்கு கூடுதலாக, அவை நிகழும் முறையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. தன்னிச்சையானது(சீரற்ற) - எப்போது ஏற்படும் பிறழ்வுகள் சாதாரண நிலைமைகள்வாழ்க்கை. அவைதான் விளைவு இயற்கை செயல்முறைகள், உயிரணுக்களில் நிகழும், பூமியின் இயற்கையான கதிரியக்க பின்னணியின் நிலைமைகளின் கீழ் காஸ்மிக் கதிர்வீச்சு, பூமியின் மேற்பரப்பில் உள்ள கதிரியக்க கூறுகள், இந்த பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் இணைக்கப்பட்ட ரேடியோநியூக்லைடுகள் அல்லது டி.என்.ஏ. பிரதி பிழைகள். தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் மனிதர்களில் சோமாடிக் மற்றும் உருவாக்கும் திசுக்களில் ஏற்படுகின்றன. தன்னிச்சையான பிறழ்வுகளைத் தீர்மானிப்பதற்கான முறையானது, பிள்ளைகள் மேலாதிக்கப் பண்பை வளர்த்துக் கொள்கிறார்கள் என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இருப்பினும் அவர்களின் பெற்றோருக்கு அது இல்லை. ஒரு டேனிஷ் ஆய்வு, தோராயமாக 24,000 கேமட்களில் ஒன்று மேலாதிக்க பிறழ்வைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது. ஒவ்வொரு இனத்திலும் தன்னிச்சையான பிறழ்வின் அதிர்வெண் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்டு ஒரு குறிப்பிட்ட மட்டத்தில் பராமரிக்கப்படுகிறது.
தூண்டப்பட்டதுபிறழ்வு என்பது பல்வேறு இயல்புகளின் பிறழ்வுகளைப் பயன்படுத்தி பிறழ்வுகளை செயற்கையாக உற்பத்தி செய்வதாகும். உடல், வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் பிறழ்வு காரணிகள் உள்ளன. இந்த காரணிகளில் பெரும்பாலானவை டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளில் உள்ள நைட்ரஜன் அடிப்படைகளுடன் நேரடியாக வினைபுரிகின்றன அல்லது நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளில் சேர்க்கப்படுகின்றன. தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் உயிரணுக்கள் அல்லது உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை மாற்றியமைக்கப்பட்ட மற்றும் சிகிச்சையளிக்கப்படாத உயிரினங்களுடன் ஒப்பிடுவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஒரு பிறழ்வு சிகிச்சையின் விளைவாக மக்கள்தொகையில் ஒரு பிறழ்வின் அதிர்வெண் 100 மடங்கு அதிகரித்தால், மக்கள்தொகையில் ஒரு விகாரம் மட்டுமே தன்னிச்சையாக இருக்கும், மீதமுள்ளவை தூண்டப்படும் என்று நம்பப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் பல்வேறு பிறழ்வுகளின் இலக்கு விளைவுக்கான முறைகளை உருவாக்குவது பற்றிய ஆராய்ச்சி தாவரங்கள், விலங்குகள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு நடைமுறை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.
பிறழ்வுகள் நிகழும் உயிரணுக்களின் வகையின் அடிப்படையில், உருவாக்கும் மற்றும் உடலியல் பிறழ்வுகள் வேறுபடுகின்றன (படம் 4 ஐப் பார்க்கவும்).
உருவாக்கும்பிறழ்வுகள் இனப்பெருக்க ப்ரிமார்டியத்தின் செல்கள் மற்றும் கிருமி உயிரணுக்களில் ஏற்படுகின்றன. பிறப்புறுப்பு உயிரணுக்களில் ஒரு பிறழ்வு (உருவாக்கம்) ஏற்பட்டால், பல கேமட்கள் ஒரே நேரத்தில் பிறழ்ந்த மரபணுவைப் பெறலாம், இது பல தனிநபர்களின் (தனிநபர்கள்) சந்ததியினரில் இந்த பிறழ்வைப் பெறுவதற்கான திறனை அதிகரிக்கும். ஒரு கேமட்டில் ஒரு பிறழ்வு ஏற்பட்டால், சந்ததியில் ஒரு தனிநபர் (தனிநபர்) மட்டுமே இந்த மரபணுவைப் பெறுவார். கிருமி உயிரணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் உயிரினத்தின் வயதைப் பொறுத்தது.
அரிசி. 4.
சோமாடிக்உயிரினங்களின் சோமாடிக் செல்களில் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில், பரஸ்பர மாற்றங்கள் இந்த செல்களில் மட்டுமே நீடிக்கும். ஆனால் தாவரங்களில், தாவர ரீதியாக இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் காரணமாக, பிறழ்வு சோமாடிக் திசுக்களுக்கு அப்பால் பரவுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, பிரபலமான குளிர்கால ஆப்பிள் வகை "ருசியான" ஒரு சோமாடிக் கலத்தில் ஒரு பிறழ்விலிருந்து உருவாகிறது, இது பிரிவின் விளைவாக, ஒரு பிறழ்ந்த வகையின் பண்புகளைக் கொண்ட ஒரு கிளையை உருவாக்க வழிவகுத்தது. இதைத் தொடர்ந்து தாவர இனப்பெருக்கம் செய்யப்பட்டது, இது இந்த வகையின் பண்புகளுடன் தாவரங்களைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்கியது.
பிறழ்வுகளின் வகைப்பாடு அவற்றின் பினோடிபிக் விளைவைப் பொறுத்து முதன்முதலில் 1932 இல் G. Möller ஆல் முன்மொழியப்பட்டது. வகைப்பாட்டின் படி, பின்வருபவை அடையாளம் காணப்பட்டன:
உருவமற்ற பிறழ்வுகள். இது நோயியல் அல்லீல் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பு வெளிப்படுத்தப்படாத நிலையாகும், ஏனெனில் நோயியல் அல்லீல் சாதாரண அலீலுடன் ஒப்பிடும்போது செயலற்றதாக உள்ளது. இத்தகைய பிறழ்வுகளில் அல்பினிசம் மரபணு மற்றும் சுமார் 3,000 ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் நோய்கள் அடங்கும்;
ஆன்டிமார்பிக் பிறழ்வுகள். இந்த வழக்கில், நோயியல் அல்லீல் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பின் மதிப்பு சாதாரண அலீலால் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பின் மதிப்புக்கு எதிரானது. இத்தகைய பிறழ்வுகளில் சுமார் 5-6 ஆயிரம் தன்னியக்க மேலாதிக்க நோய்களின் மரபணுக்கள் அடங்கும்;
ஹைபர்மார்பிக் பிறழ்வுகள். அத்தகைய பிறழ்வு விஷயத்தில், நோயியல் அல்லீல் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது வலுவான அடையாளம், சாதாரண அலீலால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. உதாரணமா? மரபணு உறுதியற்ற நோய்களுக்கான மரபணுக்களின் பன்முக கேரியர்கள். அவர்களின் எண்ணிக்கை உலக மக்கள்தொகையில் சுமார் 3% ஆகும், மேலும் நோய்களின் எண்ணிக்கை 100 நோசோலாஜிகளை அடைகிறது. இந்த நோய்களில்: ஃபேன்கோனி அனீமியா, அட்டாக்ஸியா டெலங்கியெக்டாசியா, ஜெரோடெர்மா பிக்மென்டோசம், ப்ளூம்ஸ் சிண்ட்ரோம், புரோஜெராய்டு நோய்க்குறிகள், பல வகையான புற்றுநோய்கள் போன்றவை. மேலும், இந்த நோய்களுக்கான மரபணுக்களின் பன்முகத்தன்மை கொண்ட கேரியர்களில் புற்றுநோயின் அதிர்வெண் இயல்பை விட 3-5 மடங்கு அதிகமாகும். மற்றும் நோயாளிகளிலேயே (இந்த மரபணுக்களுக்கான ஹோமோசைகோட்கள்), புற்றுநோயின் நிகழ்வு இயல்பை விட பத்து மடங்கு அதிகமாகும்.
ஹைபோமார்பிக் பிறழ்வுகள். இது ஒரு சாதாரண அலீலால் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்புடன் ஒப்பிடும்போது நோயியல் அல்லீல் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பின் வெளிப்பாடு பலவீனமடையும் ஒரு நிலை. இத்தகைய பிறழ்வுகளில் நிறமி தொகுப்பு மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளும் அடங்கும் (1q31; 6p21.2; 7p15-q13; 8q12.1; 17p13.3; 17q25; 19q13; Xp21.2; Xp21.3; Xp22 க்கு மேற்பட்ட வடிவம்), அத்துடன் 00 வடிவத்தின் தன்னியக்க பின்னடைவு நோய்கள்.
நியோமார்பிக் பிறழ்வுகள். சாதாரண அலீலால் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்புடன் ஒப்பிடும்போது நோயியல் அல்லீல் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பு வேறுபட்ட (புதிய) தரத்தில் இருக்கும்போது இத்தகைய பிறழ்வு ஏற்படும் என்று கூறப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டு: உடலில் வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களின் ஊடுருவலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் புதிய இம்யூனோகுளோபின்களின் தொகுப்பு.
G. Möller இன் வகைப்பாட்டின் நீடித்த முக்கியத்துவத்தைப் பற்றி பேசுகையில், அது வெளியிடப்பட்ட 60 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, புள்ளி பிறழ்வுகளின் பினோடைபிக் விளைவுகள் பிரிக்கப்பட்டன என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். வெவ்வேறு வகுப்புகள்அவை மரபணுவின் புரத உற்பத்தியின் கட்டமைப்பில் மற்றும்/அல்லது அதன் வெளிப்பாட்டின் அளவைப் பொறுத்து.
பிறழ்வுகள் ஒரு செல்லின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். புற ஊதா கதிர்வீச்சு, கதிர்வீச்சு (எக்ஸ்-கதிர்கள்) போன்றவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படும். பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்பட்டது, பொருளாக சேவை செய்கிறது இயற்கை தேர்வு.
மரபணு மாற்றங்கள்- ஒரு மரபணுவின் கட்டமைப்பில் மாற்றம். இது நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் ஒரு மாற்றம்: நீக்குதல், செருகுதல், மாற்றீடு போன்றவை. எடுத்துக்காட்டாக, A ஐ T உடன் மாற்றுவது. DNA இரட்டிப்பாக்கத்தின் போது ஏற்படும் மீறல்கள் (பிரதிப்படுத்தல்) காரணங்கள் ஆகும். எடுத்துக்காட்டுகள்: அரிவாள் செல் இரத்த சோகை, பினில்கெட்டோனூரியா.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்- குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் மாற்றம்: ஒரு பிரிவின் இழப்பு, ஒரு பகுதியை இரட்டிப்பாக்குதல், ஒரு பகுதியை 180 டிகிரி சுழற்றுதல், ஒரு பகுதியை மற்றொரு (ஒத்திசைவற்ற) குரோமோசோமுக்கு மாற்றுதல் போன்றவை. கடக்கும்போது ஏற்படும் மீறல்கள்தான் காரணங்கள். உதாரணம்: Cry Cat Syndrome.
மரபணு மாற்றங்கள்- குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம். குரோமோசோம்களின் வேறுபாட்டின் இடையூறுகளே காரணங்கள்.
- பாலிப்ளோயிடி- பல மாற்றங்கள் (பல முறை, எடுத்துக்காட்டாக, 12 → 24). இது விலங்குகளில் ஏற்படாது; தாவரங்களில் இது அளவு அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது.
- அனூப்ளோயிடி- ஒன்று அல்லது இரண்டு குரோமோசோம்களில் மாற்றங்கள். எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு கூடுதல் இருபத்தியோராம் குரோமோசோம் டவுன் நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கிறது (மற்றும் மொத்த அளவுகுரோமோசோம்கள் - 47).
சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிறழ்வுகள்- மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களின் டிஎன்ஏ மாற்றங்கள். அவை பெண் கோடு வழியாக மட்டுமே பரவுகின்றன, ஏனெனில் விந்தணுவிலிருந்து மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்கள் ஜிகோட்டில் நுழைவதில்லை. தாவரங்களில் ஒரு உதாரணம் மாறுபாடு.
சோமாடிக்- சோமாடிக் செல்களில் பிறழ்வுகள் (உடலின் செல்கள்; மேலே உள்ள நான்கு வகைகள் இருக்கலாம்). பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது அவை மரபுரிமையாக இல்லை. தாவரங்களில் தாவர பரவல், மொட்டுகள் மற்றும் துண்டாக்குதல் (ஹைட்ரா) ஆகியவற்றில் பரவுகிறது.
கீழே உள்ள கருத்துக்கள், இரண்டைத் தவிர, புரதத் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்தும் டிஎன்ஏ பகுதியில் நியூக்ளியோடைடுகளின் ஏற்பாட்டின் மீறலின் விளைவுகளை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இந்த இரண்டு கருத்துகளையும் அடையாளம் காணவும், அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதவும்.
1) பாலிபெப்டைட்டின் முதன்மை கட்டமைப்பின் மீறல்
2) குரோமோசோம் வேறுபாடு
3) புரதச் செயல்பாடுகளில் மாற்றம்
4) மரபணு மாற்றம்
5) கடப்பது
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். பாலிப்ளோயிட் உயிரினங்கள் உருவாகின்றன
1) மரபணு மாற்றங்கள்
3) மரபணு மாற்றங்கள்
4) கூட்டு மாறுபாடு
பதில்
மாறுபாட்டின் குணாதிசயத்திற்கும் அதன் வகைக்கும் இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவுதல்: 1) சைட்டோபிளாஸ்மிக், 2) கூட்டு
A) ஒடுக்கற்பிரிவில் சுயாதீன குரோமோசோம் பிரிவின் போது ஏற்படுகிறது
B) மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக ஏற்படுகிறது
பி) குரோமோசோம் குறுக்குவெட்டு விளைவாக ஏற்படுகிறது
D) பிளாஸ்டிட் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது
ஈ) கேமட்கள் தற்செயலாக சந்திக்கும் போது நிகழ்கிறது
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒரு பிறழ்வின் விளைவாகும்
1) மரபணு
2) சைட்டோபிளாஸ்மிக்
3) குரோமோசோமால்
4) பின்னடைவு
பதில்
1. பிறழ்வின் குணாதிசயங்களுக்கும் அதன் வகைக்கும் இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவுதல்: 1) மரபணு, 2) குரோமோசோமால், 3) மரபணு
A) டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் நியூக்ளியோடைட்களின் வரிசையில் மாற்றம்
B) குரோமோசோம் கட்டமைப்பில் மாற்றம்
பி) கருவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்
டி) பாலிப்ளோயிடி
D) மரபணு இருப்பிடத்தின் வரிசையில் மாற்றம்
பதில்
2. பிறழ்வுகளின் பண்புகள் மற்றும் வகைகளுக்கு இடையே ஒரு கடிதப் பரிமாற்றத்தை நிறுவுதல்: 1) மரபணு, 2) மரபணு, 3) குரோமோசோமால். 1-3 எண்களை எழுத்துக்களுடன் தொடர்புடைய வரிசையில் எழுதவும்.
A) ஒரு குரோமோசோம் பகுதியை நீக்குதல்
B) டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையில் மாற்றம்
C) குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் பல மடங்கு அதிகரிப்பு
டி) அனூப்ளோயிடி
D) குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் வரிசையில் மாற்றம்
ஈ) ஒரு நியூக்ளியோடைடு இழப்பு
பதில்
மூன்று விருப்பங்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். மரபணு மாற்றம் எதனால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது?
1) டிஎன்ஏவின் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மாற்றம்
2) டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் ஒரு குரோமோசோமின் இழப்பு
3) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல மடங்கு அதிகரிப்பு
4) ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதங்களின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள்
5) குரோமோசோம் பகுதியை இரட்டிப்பாக்குதல்
6) காரியோடைப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்
பதில்
1. மாறுபாட்டின் பண்புகளின் பட்டியல் கீழே உள்ளது. அவற்றில் இரண்டைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் மரபணு மாறுபாட்டின் பண்புகளை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொதுத் தொடரிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) பண்பின் எதிர்வினை விதிமுறைகளால் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது
2) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது மற்றும் இது ஹாப்ளாய்டின் பல மடங்கு ஆகும்
3) கூடுதல் X குரோமோசோம் தோன்றும்
4) ஒரு குழு தன்மையைக் கொண்டுள்ளது
5) Y குரோமோசோமின் இழப்பு காணப்படுகிறது
பதில்
2. கீழே உள்ள அனைத்து குணாதிசயங்களும், இரண்டைத் தவிர, மரபணு மாற்றங்களை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) செல் பிரிவின் போது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் வேறுபாட்டை மீறுதல்
2) பிளவு சுழல் அழிவு
3) ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் இணைப்பு
4) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்
5) மரபணுக்களில் நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு
பதில்
3. கீழே உள்ள அனைத்து குணாதிசயங்களும், இரண்டைத் தவிர, மரபணு மாற்றங்களை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மாற்றம்
2) குரோமோசோம் தொகுப்பில் பல அதிகரிப்பு
3) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் குறைப்பு
4) ஒரு குரோமோசோம் பகுதியை இரட்டிப்பாக்குதல்
5) ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் இடைநிலை
பதில்
4. மாறுபாட்டின் பண்புகளின் பட்டியல் கீழே உள்ளது. அவற்றில் மூன்றைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் மரபணு மாற்றங்களின் பண்புகளை விவரிக்கப் பயன்படுகின்றன. பொதுத் தொடரிலிருந்து "வெளியேறும்" மூன்று குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருட்களின் மறுபகிர்வு விளைவாக எழுகிறது
2) ஒடுக்கற்பிரிவின் போது குரோமோசோம் டிஸ்ஜங்ஷனுடன் தொடர்புடையது
3) ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை இழப்பதன் காரணமாக எழுகிறது
4) பாலிசோமி மற்றும் மோனோசோமியின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்
5) ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களுக்கு இடையிலான பிரிவுகளின் பரிமாற்றத்துடன் தொடர்புடையது
6) பொதுவாக தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் உயிரினத்தின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். பின்னடைவு மரபணு மாற்றங்கள் மாறுகின்றன
1) தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் நிலைகளின் வரிசை
2) டிஎன்ஏ பிரிவில் மும்மூர்த்திகளின் கலவை
3) சோமாடிக் செல்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு
4) ஆட்டோசோம்களின் அமைப்பு
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். சைட்டோபிளாஸ்மிக் மாறுபாடு என்பது உண்மையின் காரணமாகும்
1) ஒடுக்கற்பிரிவு சீர்குலைந்துள்ளது
2) மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ மாறலாம்
3) ஆட்டோசோம்களில் புதிய அல்லீல்கள் தோன்றும்
4) கருத்தரித்தல் திறனற்ற கேமட்கள் உருவாகின்றன
பதில்
1. மாறுபாட்டின் பண்புகளின் பட்டியல் கீழே உள்ளது. அவற்றில் இரண்டைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் குரோமோசோமால் மாறுபாட்டின் பண்புகளை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொதுத் தொடரிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு
2) 180 டிகிரி மூலம் ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் சுழற்சி
3) காரியோடைப்பில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் குறைப்பு
4) கூடுதல் X குரோமோசோமின் தோற்றம்
5) ஒரு குரோமோசோம் பிரிவை ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோமுக்கு மாற்றுதல்
பதில்
2. கீழே உள்ள அனைத்து அறிகுறிகளும், இரண்டைத் தவிர, குரோமோசோமால் பிறழ்வை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு சொற்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதவும்.
1) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 1-2 அதிகரித்துள்ளது
2) டிஎன்ஏவில் உள்ள ஒரு நியூக்ளியோடைடு மற்றொன்றால் மாற்றப்படுகிறது
3) ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி மற்றொன்றுக்கு மாற்றப்படுகிறது
4) ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு ஏற்பட்டது
5) குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி 180° திரும்பியது
பதில்
3. குரோமோசோமால் மாறுபாட்டை விவரிக்க கீழே உள்ள இரண்டு பண்புகளைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொதுத் தொடரிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) ஒரு குரோமோசோம் பகுதியை பல முறை பெருக்குதல்
2) கூடுதல் ஆட்டோசோமின் தோற்றம்
3) நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மாற்றம்
4) குரோமோசோமின் முனையப் பகுதியின் இழப்பு
5) 180 டிகிரி மூலம் குரோமோசோமில் மரபணுவின் சுழற்சி
பதில்
நாங்கள் உருவாக்குகிறோம்
1) ஒரே குரோமோசோம் பகுதியை இரட்டிப்பாக்குதல்
2) கிருமி உயிரணுக்களில் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை குறைதல்
3) சோமாடிக் செல்களில் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் என்ன வகையான பிறழ்வுகள்?
1) மரபணு
2) குரோமோசோமால்
3) சைட்டோபிளாஸ்மிக்
4) கூட்டு
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். இரவு அழகு மற்றும் ஸ்னாப்டிராகனின் மாறுபாடு மாறுபாட்டால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது
1) கூட்டு
2) குரோமோசோமால்
3) சைட்டோபிளாஸ்மிக்
4) மரபணு
பதில்
1. மாறுபாட்டின் பண்புகளின் பட்டியல் கீழே உள்ளது. அவற்றில் இரண்டைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் மரபணு மாறுபாட்டின் பண்புகளை விவரிக்கப் பயன்படுகின்றன. பொதுத் தொடரிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) கருத்தரிப்பின் போது கேமட்களின் கலவையின் காரணமாக
2) மும்மடங்கில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது
3) கடக்கும் போது மரபணுக்களை மீண்டும் இணைக்கும் போது உருவாகிறது
4) மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது
5) நியூக்ளியோடைடு வரிசை மாறும்போது உருவாகிறது
பதில்
2. கீழே உள்ள இரண்டு குணாதிசயங்களைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் மரபணு மாற்றத்திற்கான காரணங்கள். பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இந்த இரண்டு கருத்துகளையும் அடையாளம் காணவும், அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதவும்.
1) ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் அவற்றுக்கிடையே மரபணு பரிமாற்றம்
2) டிஎன்ஏவில் உள்ள ஒரு நியூக்ளியோடைடை மற்றொன்றுடன் மாற்றுவது
3) நியூக்ளியோடைடு இணைப்புகளின் வரிசையில் மாற்றம்
4) மரபணு வகைகளில் கூடுதல் குரோமோசோமின் தோற்றம்
5) புரதத்தின் முதன்மை கட்டமைப்பை குறியாக்கம் செய்யும் டிஎன்ஏ பகுதியில் ஒரு மும்மடங்கு இழப்பு
பதில்
3. கீழே உள்ள அனைத்து குணாதிசயங்களும், இரண்டைத் தவிர, மரபணு மாற்றங்களை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) ஒரு ஜோடி நியூக்ளியோடைட்களை மாற்றுதல்
2) மரபணுவுக்குள் ஒரு ஸ்டாப் கோடானின் நிகழ்வு
3) டிஎன்ஏவில் உள்ள தனிப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கையை இரட்டிப்பாக்குகிறது
4) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு
5) குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு
பதில்
4. கீழே உள்ள அனைத்து குணாதிசயங்களும், இரண்டைத் தவிர, மரபணு மாற்றங்களை விவரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) டிஎன்ஏவில் ஒரு மும்மடங்கு சேர்த்தல்
2) ஆட்டோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு
3) டிஎன்ஏவில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையில் மாற்றம்
4) டிஎன்ஏவில் தனிப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளின் இழப்பு
5) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல மடங்கு அதிகரிப்பு
பதில்
5. கீழே உள்ள அனைத்து குணாதிசயங்களும், இரண்டைத் தவிர, மரபணு மாற்றங்களுக்கு பொதுவானவை. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதுங்கள்.
1) பாலிப்ளோயிட் வடிவங்களின் தோற்றம்
2) ஒரு மரபணுவில் நியூக்ளியோடைடுகளின் சீரற்ற இரட்டிப்பு
3) நகலெடுக்கும் போது ஒரு மும்மடங்கு இழப்பு
4) ஒரு மரபணுவின் புதிய அல்லீல்கள் உருவாக்கம்
5) ஒடுக்கற்பிரிவில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் வேறுபாட்டை மீறுதல்
பதில்
படிவம் 6:
1) ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி மற்றொன்றுக்கு மாற்றப்படுகிறது
2) டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் போது ஏற்படுகிறது
3) குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி இழக்கப்படுகிறது
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். பாலிப்ளோயிட் கோதுமை வகைகள் மாறுபாட்டின் விளைவாகும்
1) குரோமோசோமால்
2) மாற்றம்
3) மரபணு
4) மரபணு
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். பிறழ்வு காரணமாக வளர்ப்பவர்கள் பாலிப்ளோயிட் கோதுமை வகைகளைப் பெறுவது சாத்தியமாகும்
1) சைட்டோபிளாஸ்மிக்
2) மரபணு
3) குரோமோசோமால்
4) மரபணு
பதில்
குணாதிசயங்கள் மற்றும் பிறழ்வுகளுக்கு இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவுதல்: 1) மரபணு, 2) குரோமோசோமால். 1 மற்றும் 2 எண்களை சரியான வரிசையில் எழுதவும்.
A) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல அதிகரிப்பு
B) குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை 180 டிகிரி சுழற்றவும்
B) ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளின் பரிமாற்றம்
D) குரோமோசோமின் மையப் பகுதியின் இழப்பு
D) ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் இரட்டிப்பு
இ) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல மாற்றங்கள்
பதில்
மிகவும் சரியான விருப்பத்தை தேர்வு செய்யவும். ஒரே மரபணுவின் வெவ்வேறு அல்லீல்களின் தோற்றம் இதன் விளைவாக ஏற்படுகிறது
1) மறைமுக பிரிவுசெல்கள்
2) மாற்றம் மாறுபாடு
3) பிறழ்வு செயல்முறை
4) கூட்டு மாறுபாடு
பதில்
கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள இரண்டு சொற்களைத் தவிர மற்ற அனைத்தும் மரபணுப் பொருளில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் பிறழ்வுகளை வகைப்படுத்தப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பொது பட்டியலிலிருந்து "வெளியேறும்" இரண்டு சொற்களைக் கண்டறிந்து, அவை சுட்டிக்காட்டப்பட்ட எண்களை எழுதவும்.
1) மரபணு
2) உருவாக்கம்
3) குரோமோசோமால்
4) தன்னிச்சையானது
5) மரபணு
பதில்
பிறழ்வுகளின் வகைகள் மற்றும் அவற்றின் பண்புகள் மற்றும் எடுத்துக்காட்டுகளுக்கு இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவவும்: 1) மரபணு, 2) குரோமோசோமால். எண்கள் 1 மற்றும் 2 ஐ எழுத்துக்களுடன் தொடர்புடைய வரிசையில் எழுதவும்.
A) ஒடுக்கற்பிரிவு கோளாறின் விளைவாக கூடுதல் குரோமோசோம்களின் இழப்பு அல்லது தோற்றம்
B) மரபணு செயல்பாட்டின் இடையூறுக்கு வழிவகுக்கும்
சி) புரோட்டோசோவா மற்றும் தாவரங்களில் பாலிப்ளோயிடி ஒரு உதாரணம்
D) ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் நகல் அல்லது இழப்பு
D) ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் டவுன் சிண்ட்ரோம்
பதில்
பரம்பரை நோய்களின் வகைகளுக்கும் அவற்றின் எடுத்துக்காட்டுகளுக்கும் இடையே ஒரு கடிதத்தை நிறுவவும்: 1) மரபணு, 2) குரோமோசோமால். எண்கள் 1 மற்றும் 2 ஐ எழுத்துக்களுடன் தொடர்புடைய வரிசையில் எழுதவும்.
அ) ஹீமோபிலியா
பி) அல்பினிசம்
B) நிற குருட்டுத்தன்மை
D) "பூனையின் அழுகை" நோய்க்குறி
D) ஃபைனில்கெட்டோனூரியா
பதில்
கொடுக்கப்பட்ட உரையில் மூன்று பிழைகளைக் கண்டறிந்து, பிழைகள் உள்ள வாக்கியங்களின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கவும்.(1) பிறழ்வுகள் தோராயமாக நிகழும் நிலையான மாற்றங்கள்மரபணு வகை. (2) மரபணு மாற்றங்கள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் நகல்களின் போது ஏற்படும் "பிழைகளின்" விளைவாகும். (3) மரபணு மாற்றங்கள் குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும். (4) பல பயிரிடப்பட்ட தாவரங்கள் பாலிப்ளாய்டுகள். (5) பாலிப்ளோயிட் செல்கள்ஒன்று முதல் மூன்று கூடுதல் குரோமோசோம்கள் உள்ளன. (6) பாலிப்ளோயிட் தாவரங்கள் அதிக வீரியமான வளர்ச்சி மற்றும் பெரிய அளவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. (7) தாவர மற்றும் விலங்கு இனப்பெருக்கம் இரண்டிலும் பாலிப்ளோயிடி பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
பதில்
"மாறும் வகைகள்" அட்டவணையை பகுப்பாய்வு செய்யவும். கடிதத்தால் குறிப்பிடப்பட்ட ஒவ்வொரு கலத்திற்கும், வழங்கப்பட்ட பட்டியலிலிருந்து தொடர்புடைய கருத்து அல்லது தொடர்புடைய உதாரணத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.
1) சோமாடிக்
2) மரபணு
3) ஒரு நியூக்ளியோடைடை மற்றொன்றுடன் மாற்றுதல்
4) குரோமோசோமின் ஒரு பிரிவில் மரபணு நகல்
5) நியூக்ளியோடைடுகளின் கூட்டல் அல்லது இழப்பு
6) ஹீமோபிலியா
7) வண்ண குருட்டுத்தன்மை
8) குரோமோசோம் தொகுப்பில் டிரிசோமி
பதில்
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
மாறுபாடு- புதிய பண்புகள் மற்றும் பண்புகளைப் பெறுவதற்கான உயிரினங்களின் திறன். மாறுபாட்டிற்கு நன்றி, உயிரினங்கள் மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு மாற்றியமைக்க முடியும்.
இரண்டு உள்ளன மாறுபாட்டின் முக்கிய வடிவங்கள்: பரம்பரை மற்றும் அல்லாத பரம்பரை.
பரம்பரை, அல்லது மரபணு வகை, மாறுபாடு- மரபணு வகையின் மாற்றங்கள் காரணமாக உயிரினத்தின் பண்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். இது, கூட்டு மற்றும் பரஸ்பரமாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. கேமடோஜெனீசிஸ் மற்றும் பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது பரம்பரைப் பொருட்களின் (மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்கள்) மறுசீரமைப்பு காரணமாக கூட்டு மாறுபாடு எழுகிறது. பரம்பரைப் பொருட்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் விளைவாக பரஸ்பர மாறுபாடு எழுகிறது.
பரம்பரை அல்லாதது, அல்லது பினோடைபிக், அல்லது மாற்றம், மாறுபாடு- மரபணு வகை மாற்றங்களால் ஏற்படாத உயிரினத்தின் பண்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.
பிறழ்வுகள்
பிறழ்வுகள்- இவை அதன் அமைப்பின் பல்வேறு நிலைகளில் பரம்பரைப் பொருளின் கட்டமைப்பில் தொடர்ச்சியான, திடீர் மாற்றங்கள், உயிரினத்தின் சில பண்புகளில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
"பிறழ்வு" என்ற சொல் டி வ்ரீஸால் அறிவியலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. அவரால் உருவாக்கப்பட்டது பிறழ்வு கோட்பாடு, முக்கிய விதிகள் இன்றுவரை அவற்றின் முக்கியத்துவத்தை இழக்கவில்லை.
- பிறழ்வுகள் திடீரென, ஸ்பாஸ்மோடியாக, எந்த மாற்றமும் இல்லாமல் எழுகின்றன.
- பிறழ்வுகள் பரம்பரை, அதாவது. தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு தொடர்ந்து கடத்தப்படுகின்றன.
- பிறழ்வுகள் உருவாகாது தொடர்ச்சியான வரிசைகள், சராசரி வகையைச் சுற்றி தொகுக்கப்படவில்லை (மாற்ற மாறுபாடுகளுடன்), அவை தரமான மாற்றங்களாகும்.
- பிறழ்வுகள் திசைதிருப்பப்படவில்லை - எந்த இடமும் மாறலாம், சிறிய மற்றும் முக்கியமான மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் முக்கியமான அறிகுறிகள்எந்த திசையிலும்.
- அதே பிறழ்வுகள் மீண்டும் மீண்டும் நிகழலாம்.
- பிறழ்வுகள் தனிப்பட்டவை, அதாவது அவை தனிப்பட்ட நபர்களில் நிகழ்கின்றன.
பிறழ்வு நிகழ்வின் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது பிறழ்வு, மற்றும் பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் பிறழ்வுகள்.
பிறழ்வுகள் ஏற்பட்ட உயிரணுக்களின் வகையின் அடிப்படையில், அவை வேறுபடுகின்றன: உருவாக்கும் மற்றும் சோமாடிக் பிறழ்வுகள்.
உருவாக்கும் பிறழ்வுகள்கிருமி உயிரணுக்களில் எழுகிறது, கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தின் பண்புகளை பாதிக்காது, அடுத்த தலைமுறையில் மட்டுமே தோன்றும்.
சோமாடிக் பிறழ்வுகள்சோமாடிக் செல்களில் எழுகின்றன, கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன மற்றும் பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது சந்ததியினருக்கு பரவுவதில்லை. உடலியல் பிறழ்வுகளை பாலின இனப்பெருக்கம் (முதன்மையாக தாவர) மூலம் மட்டுமே பாதுகாக்க முடியும்.
அவற்றின் தகவமைப்பு மதிப்பின் படி, அவை பிரிக்கப்படுகின்றன: நன்மை பயக்கும், தீங்கு விளைவிக்கும் (மரணம், அரை-இறப்பு) மற்றும் நடுநிலை பிறழ்வுகள். பயனுள்ள- உயிர்ச்சக்தியை அதிகரிக்கும், கொடியது- மரணத்தை ஏற்படுத்தும் அரை மரணம்- உயிர்ச்சக்தியைக் குறைத்தல், நடுநிலை- தனிநபர்களின் நம்பகத்தன்மையை பாதிக்காது. அதே பிறழ்வு சில சூழ்நிலைகளில் நன்மை பயக்கும் மற்றும் சிலவற்றில் தீங்கு விளைவிக்கும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
அவற்றின் வெளிப்பாட்டின் தன்மைக்கு ஏற்ப, பிறழ்வுகள் இருக்கலாம் ஆதிக்கம் செலுத்தும்மற்றும் பின்னடைவு. ஒரு மேலாதிக்க பிறழ்வு தீங்கு விளைவிக்கும் என்றால், அது ஆன்டோஜெனீசிஸின் ஆரம்ப கட்டங்களில் அதன் உரிமையாளரின் மரணத்தை ஏற்படுத்தும். பின்னடைவு பிறழ்வுகள் ஹீட்டோரோசைகோட்களில் தோன்றாது, எனவே அவை மக்கள்தொகையில் நீண்ட காலமாக "மறைந்த" நிலையில் இருக்கும் மற்றும் பரம்பரை மாறுபாட்டின் இருப்பை உருவாக்குகின்றன. சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் மாறும்போது, அத்தகைய பிறழ்வுகளின் கேரியர்கள் இருப்புக்கான போராட்டத்தில் ஒரு நன்மையைப் பெறலாம்.
இந்த பிறழ்வை ஏற்படுத்திய பிறழ்வு அடையாளம் காணப்பட்டதா இல்லையா என்பதைப் பொறுத்து, அவை வேறுபடுகின்றன தூண்டப்பட்டதுமற்றும் தன்னிச்சையானபிறழ்வுகள். தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் பொதுவாக ஏற்படும் இயற்கையாகவேதூண்டப்பட்டது - செயற்கையாக ஏற்படுத்தப்பட்டது.
பிறழ்வு ஏற்பட்ட பரம்பரைப் பொருளின் அளவைப் பொறுத்து, மரபணு, குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு மாற்றங்கள் வேறுபடுகின்றன.
மரபணு மாற்றங்கள்
மரபணு மாற்றங்கள்- மரபணு கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள். ஒரு மரபணு டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பிரிவாக இருப்பதால், ஒரு மரபணு மாற்றம் இந்தப் பிரிவின் நியூக்ளியோடைடு கலவையில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது. மரபணு மாற்றங்கள் இதன் விளைவாக ஏற்படலாம்: 1) ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளை மற்றவற்றுடன் மாற்றுவது; 2) நியூக்ளியோடைடு செருகல்கள்; 3) நியூக்ளியோடைடுகளின் இழப்பு; 4) நியூக்ளியோடைட்களின் இரட்டிப்பு; 5) நியூக்ளியோடைட்களின் மாற்று வரிசையில் மாற்றங்கள். இந்த பிறழ்வுகள் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் அமினோ அமில கலவையில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும், அதன் விளைவாக, புரத மூலக்கூறின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டில் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன. மரபணு மாற்றங்கள் ஒரே மரபணுவின் பல அல்லீல்களில் விளைகின்றன.
மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் நோய்கள் மரபணு நோய்கள் (பீனில்கெட்டோனூரியா, அரிவாள் செல் அனீமியா, ஹீமோபிலியா போன்றவை) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மரபணு நோய்களின் பரம்பரை மெண்டலின் சட்டங்களுக்குக் கீழ்ப்படிகிறது.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்
இவை குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். மறுசீரமைப்புகள் ஒரு குரோமோசோமிற்குள் நிகழலாம் - இன்ட்ராக்ரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் (நீக்குதல், தலைகீழ், நகல், செருகல்) மற்றும் குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் - இன்டர்குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் (இடமாற்றம்).
நீக்குதல்- ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு (2); தலைகீழ்- ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் சுழற்சி 180° (4, 5); நகல்- அதே குரோமோசோம் பிரிவின் இரட்டிப்பு (3); செருகல்- பகுதியின் மறுசீரமைப்பு (6).
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள்: 1 - பாராகுரோமோசோம்கள்; 2 - நீக்குதல்; 3 - நகல்; 4, 5 - தலைகீழ்; 6 - செருகல்.
இடமாற்றம்- ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை அல்லது முழு குரோமோசோமை மற்றொரு குரோமோசோமுக்கு மாற்றவும்.
குரோமோசோமால் பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் நோய்கள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன குரோமோசோமால் நோய்கள். இத்தகைய நோய்களில் "கரை ஆஃப் தி கேட்" நோய்க்குறி (46, 5p -), டவுன் நோய்க்குறியின் இடமாற்ற மாறுபாடு (46, 21 t21 21) போன்றவை அடங்கும்.
மரபணு மாற்றம்குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவின் இயல்பான போக்கின் இடையூறுகளின் விளைவாக மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.
ஹாப்லோயிடி- குரோமோசோம்களின் முழுமையான ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் குறைப்பு.
பாலிப்ளோயிடி- குரோமோசோம்களின் முழுமையான ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு: டிரிப்ளாய்டுகள் (3 n), டெட்ராப்ளாய்டுகள் (4 n), முதலியன
ஹெட்டோரோப்ளோயிடி (அனிப்ளோயிடி) - குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பல மடங்கு அதிகரிப்பு அல்லது குறைவு. பெரும்பாலும், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் ஒன்று குறைவது அல்லது அதிகரிப்பது (குறைவாக இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது).
பெற்றோரில் ஒருவருக்கு ஒடுக்கற்பிரிவின் போது எந்த ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களும் பிரிக்கப்படாமல் இருப்பதே ஹீட்டோரோப்ளோயிடிக்கு பெரும்பாலும் காரணமாகும். இந்த வழக்கில், விளைந்த கேமட்களில் ஒன்று குறைவான குரோமோசோமைக் கொண்டுள்ளது, மற்றொன்று மேலும் ஒன்றைக் கொண்டுள்ளது. கருத்தரித்தல் போது ஒரு சாதாரண ஹாப்ளாய்டு கேமட் போன்ற கேமட்களின் இணைவு ஒரு சிறிய அல்லது ஜிகோட் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது ஒரு பெரிய எண்இந்த இனத்தின் டிப்ளாய்டு செட் பண்புடன் ஒப்பிடும்போது குரோமோசோம்கள்: நுல்லோசோமியா (2n - 2), ஒருமைப்பாடு (2n - 1), டிரிசோமி (2n + 1), டெட்ராசோமி (2n+ 2) முதலியன
அன்று மரபணு சுற்றுகள், கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது, க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் அல்லது டர்னர்-ஷெரெஷெவ்ஸ்கி சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு, தாய் அல்லது தந்தையின் ஒடுக்கற்பிரிவின் அனஃபேஸ் 1 இன் போது பாலின குரோமோசோம்களின் இடையூறுகளால் விளக்கப்படலாம் என்று காட்டப்பட்டுள்ளது.
1) தாயின் ஒடுக்கற்பிரிவின் போது பாலின குரோமோசோம்களின் இடைச்சங்கல்
| ஆர் | ♀46,XX | × | ♂46,XY | ||
| கேமட்களின் வகைகள் | 24, XX 24, 0 | 23, X 23, ஒய் | |||
| எஃப் | 47, XXX டிரிசோமி X குரோமோசோமில் |
47, XXY நோய்க்குறி க்லைன்ஃபெல்டர் |
45, X0 டர்னர் நோய்க்குறி - ஷெரேஷெவ்ஸ்கி |
45, Y0 மரணம் ஜிகோட்கள் |
|
2) தந்தையின் ஒடுக்கற்பிரிவின் போது பாலின குரோமோசோம்கள் இணைவதில்லை
| ஆர் | ♀46,XX | × | ♂46,XY |
| கேமட்களின் வகைகள் | 23, எக்ஸ் | 24, XY 22, 0 | |
| எஃப் | 47, XXY நோய்க்குறி க்லைன்ஃபெல்டர் |
45, X0 டர்னர் நோய்க்குறி - ஷெரேஷெவ்ஸ்கி |
மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் நோய்களும் குரோமோசோமால் வகைக்குள் அடங்கும். அவர்களின் பரம்பரை மெண்டலின் சட்டங்களுக்கு கீழ்ப்படியவில்லை. மேலே குறிப்பிடப்பட்ட க்லைன்ஃபெல்டர் அல்லது டர்னர்-ஷெரெஷெவ்ஸ்கி நோய்க்குறிகளுடன் கூடுதலாக, அத்தகைய நோய்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் (47, +21), எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (+18), படாவ் நோய்க்குறி (47, +15) ஆகியவை அடங்கும்.
பாலிப்ளோயிடிதாவரங்களின் சிறப்பியல்பு. தாவர இனப்பெருக்கத்தில் பாலிப்ளாய்டுகளின் உற்பத்தி பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
பரம்பரை மாறுபாட்டின் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம் N.I. வவிலோவா
"மரபணு ரீதியாக நெருக்கமாக இருக்கும் இனங்கள் மற்றும் இனங்கள் ஒரே மாதிரியான பரம்பரை மாறுபாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது ஒரு இனத்திற்குள் உள்ள தொடர் வடிவங்களை அறிந்தால், மற்ற இனங்கள் மற்றும் இனங்களில் இணையான வடிவங்கள் இருப்பதை ஒருவர் கணிக்க முடியும். நெருக்கமாக அவை மரபணு ரீதியாக அமைந்துள்ளன பொதுவான அமைப்புஇனங்கள் மற்றும் இனங்கள், அவற்றின் மாறுபாட்டின் வரிசையில் இன்னும் முழுமையான ஒற்றுமை. தாவரங்களின் முழு குடும்பங்களும் பொதுவாக குடும்பத்தை உருவாக்கும் அனைத்து இனங்கள் மற்றும் இனங்கள் வழியாக ஒரு குறிப்பிட்ட மாறுபாட்டின் சுழற்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன."
கோதுமை, கம்பு, பார்லி, ஓட்ஸ், தினை போன்றவற்றை உள்ளடக்கிய போவா குடும்பத்தின் உதாரணத்தால் இந்தச் சட்டத்தை விளக்கலாம். எனவே, கம்பு, கோதுமை, பார்லி, சோளம் மற்றும் பிற தாவரங்களில் கரியோப்சிஸின் கருப்பு நிறம் காணப்பட்டது, மேலும் காரியோப்சிஸின் நீளமான வடிவம் குடும்பத்தின் அனைத்து ஆய்வு செய்யப்பட்ட இனங்களிலும் காணப்பட்டது. பரம்பரை மாறுபாட்டில் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் சட்டம் N.I. வவிலோவ் கோதுமையில் இந்த குணாதிசயங்கள் இருப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டு, முன்னர் அறியப்படாத, பல வகையான கம்புகளைக் கண்டுபிடித்தார். அவற்றில் பின்வருவன அடங்கும்: வெய்யில் மற்றும் வெய்யில் இல்லாத காதுகள், சிவப்பு, வெள்ளை, கருப்பு மற்றும் ஊதா நிற தானியங்கள், மாவு மற்றும் கண்ணாடி தானியங்கள் போன்றவை.
| பண்புகளின் பரம்பரை மாறுபாடு * | கம்பு | கோதுமை | பார்லி | ஓட்ஸ் | தினை | சோறு | சோளம் | அரிசி | கோதுமை புல் | ||
| சோளம் | வண்ணம் தீட்டுதல் | கருப்பு | + | + | + | — | — | + | + | + | + |
| ஊதா | + | + | + | — | — | + | + | + | — | ||
| படிவம் | சுற்று | + | + | + | + | + | + | + | + | + | |
| நீட்டிக்கப்பட்டது | + | + | + | + | + | + | + | + | + | ||
| உயிரியல் அடையாளங்கள் | வாழ்க்கை முறை | குளிர்கால பயிர்கள் | + | + | + | + | + | ||||
| வசந்தம் | + | + | + | + | + | + | + | + | |||
* குறிப்பு. "+" அடையாளம் என்பது குறிப்பிட்ட பண்பைக் கொண்ட பரம்பரை வடிவங்களின் இருப்பைக் குறிக்கிறது.
திறந்த என்.ஐ. வவிலோவின் சட்டம் தாவரங்களுக்கு மட்டுமல்ல, விலங்குகளுக்கும் செல்லுபடியாகும். எனவே, அல்பினிசம் மட்டும் ஏற்படுகிறது வெவ்வேறு குழுக்கள்பாலூட்டிகள், ஆனால் பறவைகள் மற்றும் பிற விலங்குகள். மனிதர்கள், கால்நடைகள், செம்மறி ஆடுகள், நாய்கள், பறவைகள், பறவைகளில் இறகுகள் இல்லாமை, மீன்களில் செதில்கள், பாலூட்டிகளில் கம்பளி போன்றவற்றில் குறுகிய கால்விரல் காணப்படுகிறது.
பரம்பரை மாறுபாட்டின் ஹோமோலாஜிக்கல் தொடரின் விதி உள்ளது பெரிய மதிப்புதேர்வுக்காக, கொடுக்கப்பட்ட இனங்களில் காணப்படாத, ஆனால் நெருங்கிய தொடர்புடைய இனங்களின் சிறப்பியல்புகளின் இருப்பைக் கணிக்க இது அனுமதிக்கிறது. மேலும், விரும்பிய வடிவத்தை காடுகளில் காணலாம் அல்லது செயற்கை பிறழ்வு மூலம் பெறலாம்.
செயற்கை பிறழ்வுகள்
தன்னிச்சையான பிறழ்வு இயற்கையில் தொடர்ந்து நிகழ்கிறது, ஆனால் தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் மிகவும் உள்ளன அரிதான நிகழ்வுஎடுத்துக்காட்டாக, டிரோசோபிலாவில், வெள்ளைக் கண் பிறழ்வு 1:100,000 கேமட்களின் அதிர்வெண்ணுடன் உருவாகிறது.
உடலில் அதன் தாக்கம் பிறழ்வுகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் காரணிகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன பிறழ்வுகள். பிறழ்வுகள் பொதுவாக மூன்று குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. பிறழ்வுகளை செயற்கையாக உருவாக்க இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பிறழ்வுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
தூண்டப்பட்ட பிறழ்வு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, ஏனெனில் இது இனப்பெருக்கத்திற்கான மதிப்புமிக்க தொடக்கப் பொருளை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்குகிறது, மேலும் பிறழ்வு காரணிகளின் செயல்பாட்டிலிருந்து மனிதர்களைப் பாதுகாப்பதற்கான வழிகளை உருவாக்குவதற்கான வழிகளையும் வெளிப்படுத்துகிறது.
மாற்றம் மாறுபாடு
மாற்றம் மாறுபாடு- இவை ஜீனோடைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படாத மற்றும் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் எழும் உயிரினங்களின் பண்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். வெளிப்புற சூழல். உயிரினங்களின் பண்புகளை உருவாக்குவதில் வாழ்விடம் பெரும் பங்கு வகிக்கிறது. ஒவ்வொரு உயிரினமும் ஒரு குறிப்பிட்ட சூழலில் உருவாகி வாழ்கிறது, உயிரினங்களின் உருவவியல் மற்றும் உடலியல் பண்புகளை மாற்றக்கூடிய அதன் காரணிகளின் செயல்பாட்டை அனுபவிக்கிறது, அதாவது. அவர்களின் பினோடைப்.
சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் பண்புகளின் மாறுபாட்டின் ஒரு எடுத்துக்காட்டு வெவ்வேறு வடிவம்அம்புக்குறியின் இலைகள்: நீரில் மூழ்கிய இலைகள் ரிப்பன் போன்ற வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன, நீரின் மேற்பரப்பில் மிதக்கும் இலைகள் வட்டமானவை, காற்றில் உள்ளவை அம்பு வடிவில் இருக்கும். புற ஊதா கதிர்களின் செல்வாக்கின் கீழ், மக்கள் (அவர்கள் அல்பினோக்கள் இல்லை என்றால்) தோலில் மெலனின் திரட்சியின் விளைவாக ஒரு பழுப்பு நிறத்தை உருவாக்குகிறார்கள், மேலும் தோல் நிறத்தின் தீவிரம் நபருக்கு நபர் மாறுபடும்.
மாற்றம் மாறுபாடு பின்வரும் அடிப்படை பண்புகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: 1) பரம்பரை அல்லாதது; 2) மாற்றங்களின் குழு இயல்பு (அதே நிலைமைகளில் வைக்கப்பட்டுள்ள அதே இனங்களின் தனிநபர்கள் ஒத்த பண்புகளைப் பெறுகிறார்கள்); 3) சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் மாற்றங்களின் கடித தொடர்பு; 4) மரபணு வகையின் மாறுபாட்டின் வரம்புகளின் சார்பு.
சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் அறிகுறிகள் மாறக்கூடும் என்ற போதிலும், இந்த மாறுபாடு வரம்பற்றது அல்ல. ஒரு பண்பில் மாற்றங்கள் ஏற்படக்கூடிய குறிப்பிட்ட எல்லைகளை மரபணு வகை தீர்மானிக்கிறது என்பதன் மூலம் இது விளக்கப்படுகிறது. ஒரு பண்பின் மாறுபாட்டின் அளவு அல்லது மாற்றம் மாறுபாட்டின் வரம்புகள் எனப்படும் எதிர்வினை விதிமுறை. தாக்கத்தின் கீழ் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு வகையின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்ட உயிரினங்களின் பினோடைப்களின் மொத்தத்தில் எதிர்வினை விதிமுறை வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. பல்வேறு காரணிகள்சூழல். ஒரு விதியாக, அளவு பண்புகள் (தாவர உயரம், மகசூல், இலை அளவு, மாடுகளின் பால் மகசூல், கோழிகளின் முட்டை உற்பத்தி) ஒரு பரந்த எதிர்வினை வீதத்தைக் கொண்டுள்ளன, அதாவது, அவை தரமான பண்புகளை விட பரவலாக மாறுபடும் (கோட் நிறம், பால் கொழுப்பு உள்ளடக்கம், பூ அமைப்பு, இரத்த வகை). விவசாய நடைமுறைக்கு எதிர்வினை விதிமுறைகளின் அறிவு மிகவும் முக்கியமானது.
தாவரங்கள், விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களின் பல குணாதிசயங்களின் மாற்றம் மாறுபாடு உட்பட்டது பொதுவான வடிவங்கள். தனிநபர்களின் குழுவில் உள்ள பண்பின் வெளிப்பாட்டின் பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் இந்த வடிவங்கள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன ( n) உறுப்பினர்களில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட பண்பின் வெளிப்பாட்டின் அளவு மாதிரி மக்கள் தொகைவேறுபட்டது. ஆய்வு செய்யப்படும் பண்புகளின் ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட மதிப்பும் அழைக்கப்படுகிறது விருப்பம்மற்றும் கடிதத்தால் குறிக்கப்படுகிறது v. தனிப்பட்ட மாறுபாடுகளின் நிகழ்வின் அதிர்வெண் கடிதத்தால் குறிக்கப்படுகிறது ப. மாதிரி மக்கள்தொகையில் ஒரு பண்பின் மாறுபாட்டைப் படிக்கும் போது, ஒரு மாறுபாடு தொடர் தொகுக்கப்படுகிறது, அதில் தனிநபர்கள் ஆய்வு செய்யப்படும் பண்பின் குறிகாட்டியின் ஏறுவரிசையில் ஏற்பாடு செய்யப்படுகிறார்கள்.
உதாரணமாக, நீங்கள் 100 கோதுமையை எடுத்துக் கொண்டால் ( n= 100), ஒரு காதில் உள்ள ஸ்பைக்லெட்டுகளின் எண்ணிக்கையை எண்ணுங்கள் ( v) மற்றும் குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான ஸ்பைக்லெட்டுகளைக் கொண்ட காதுகளின் எண்ணிக்கை, பின்னர் மாறுபாடு தொடர் இப்படி இருக்கும்.
| மாறுபாடு ( v) | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| நிகழ்வின் அதிர்வெண் ( ப) | 2 | 7 | 22 | 32 | 24 | 8 | 5 |
மாறுபாடு தொடரின் அடிப்படையில், இது கட்டப்பட்டது மாறுபாடு வளைவு- ஒவ்வொரு விருப்பத்தின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணின் வரைகலை காட்சி.
ஒரு குணாதிசயத்தின் சராசரி மதிப்பு மிகவும் பொதுவானது, மேலும் அதிலிருந்து கணிசமாக வேறுபட்ட வேறுபாடுகள் குறைவாகவே இருக்கும். இது அழைக்கப்படுகிறது « சாதாரண விநியோகம்» . வரைபடத்தில் உள்ள வளைவு பொதுவாக சமச்சீராக இருக்கும்.
குணாதிசயத்தின் சராசரி மதிப்பு சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்படுகிறது:
எங்கே எம்- பண்புகளின் சராசரி மதிப்பு; ∑( v
