Dapat ilagay ang mga gamot upang mabilis na mahanap ang tamang gamot.

Sa departamento sa post, ang mga gamot ay naka-imbak sa isang espesyal na cabinet (sa ilalim ng lock at key) sa magkahiwalay na minarkahang istante depende sa ruta ng pangangasiwa (panloob, panlabas, para sa iniksyon).

Panggamot mga sangkap na nabubulok sa liwanag(samakatuwid ang mga ito ay ginawa sa madilim na mga bote) at nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang mga nasusunog na sangkap ay nakaimbak nang hiwalay - alkohol, eter, dressing, instrumento, malakas na amoy na gamot (iodoform, Lysol), mga disinfectant.

Malakas na amoy ang mga gamot ay nakaimbak nang hiwalay.

Nabubulok Ang mga gamot (infusions, decoctions, mixtures), pati na rin ang mga ointment, bakuna, serum ay inilalagay sa isang refrigerator na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions at mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 3 araw. Ang mga palatandaan ng hindi kaangkupan ng naturang mga form ng dosis ay ang pag-ulap, pagkawalan ng kulay at hitsura hindi kanais-nais na amoy. Ang mga pamahid ay itinuturing na hindi angkop kung lumitaw ang mga ito sumusunod na mga palatandaan: pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy.

Dapat alalahanin na ang mga tincture, solusyon, mga extract na inihanda sa alkohol ay nagiging mas puro sa paglipas ng panahon dahil sa pagsingaw ng alkohol. Samakatuwid ang mga ito mga form ng dosis ay dapat na naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na mga takip sa lupa o mahusay na naka-screwed na mga takip.

Ang mga pulbos at tablet na nagbago ng kanilang kulay ay hindi angkop para sa paggamit.

Ang mga bakuna, serum, antibiotic, water infusions at decoctions ay dapat na naka-imbak sa refrigerator na espesyal na itinalaga para sa layuning ito sa temperatura na +2 - +4°C.

Ang mga nakakalason at narcotic na gamot (sublimate, morphine, promedol, atbp.) ay naka-imbak sa mga metal cabinet o safe na nakakabit sa sahig at dingding, na dapat naka-lock. Sa loob ng safe o cabinet door ay dapat mayroong inskripsyon na "A" at isang listahan ng mga lason at narcotic na gamot. mga gamot na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis. Ang mahirap hanapin at mamahaling mga bagay ay nakaimbak din sa safe.

Pagkatapos ng araw ng trabaho, ang mga metal cabinet o safe ay selyado o selyado. Ang mga susi at selyo ay iniingatan ng mga taong awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng institusyon ng pangangalagang pangkalusugan, sa ilalim ng mga kondisyong nagtitiyak ng kanilang kumpletong kaligtasan. Sa gabi, ang mga susi ay ibinibigay sa doktor na naka-duty o sa nars na naka-duty, na nakatala sa isang espesyal na journal at nilagdaan ng mga taong nagbigay at tumanggap ng mga susi at suplay ng mga tinukoy na gamot.

Ang mga stock ng mga narcotic na gamot sa mga departamento ay hindi dapat lumampas sa 5-araw na pangangailangan para sa kanila, at mga psychotropic na gamot - 7 araw.

Ang mga gamot na naglalaman ng mga narcotic substance, pati na rin ang mga gamot na may nakalalasing na epekto, ay napapailalim sa substantive at quantitative accounting sa espesyal na libro, binilang, tinadtad, tinatakan ng pirma ng punong manggagamot at ng selyo ng institusyong medikal:

Ang mga narkotikong gamot ay ginagamit bilang inireseta ng isang doktor ng isang paggamot o ward nurse na may tala tungkol sa kanilang pangangasiwa sa rekord ng medikal ng inpatient at sa sheet ng reseta ng medikal. Kung ang bahagi ng dosis ay ibinibigay, ang isang tala ay ginawa tungkol sa oras ng pangangasiwa at pagbabanto, na sinisira ang natitirang halaga sa rekord ng medikal ng pasyente sa ospital. Ang mga rekord ay nakumpirma sa pamamagitan ng pirma ng doktor at nars

Ang mga ginamit na ampoules ng narcotic na gamot ay isinumite kasama ng isang ulat sa parehong araw, maliban sa katapusan ng linggo at holidays, isang taong awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng institusyon.

Ang katotohanan na ang mga nars ay nag-aabot ng mga walang laman na ampoules ng mga narcotic na gamot ay naitala sa isang espesyal na libro, na binilang, nilagyan, tinatakan at pinirmahan ng pinuno ng institusyon ayon sa form.

Tandaan!

Ang refrigerator at kabinet na may mga gamot ay dapat na nakakandado ng isang susi.

Sa istasyon ng nars, gayundin sa silid ng paggamot, dapat mayroong isang ligtas para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Listahan A at Listahan B.

Ang isang nars ay walang karapatan:

– baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

– pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

– palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

– mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Pag-drawing ng delivery note para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya

1. Ang mga kinakailangan ay isinulat ng punong nars ng departamento.

2. Ang pangangailangan ay nakasulat sa mga form (form 026-AP), na may tatak ng institusyong medikal, na pinatunayan ng selyo ng institusyong medikal, na nilagdaan ng pinuno ng departamento, ng punong manggagamot ng departamento ng medikal o ng kanyang representante (tingnan ang sample).

3. Ang mga kinakailangan ay binibilang sa pagkakasunud-sunod mula sa simula ng taon at nakasulat sa institusyong medikal sa triplicate, kung ang institusyong medikal ay ibinibigay mula sa parmasya ng ospital (1 kopya ay nananatili sa parmasya, ang ika-2 - kasama ang punong nars ng ang departamento, ang ika-3 ay inilipat sa departamento ng accounting ).

4. Para sa lason, narkotiko, mamahaling gamot, ethanol ang mga kinakailangan ay nakasulat sa apat na kopya.

5. Ang mga kinakailangan ay nagpapahiwatig ng buong pangalan ng gamot, packaging, dosis, form ng dosis, packaging at dami (ang mga detalyeng ito ay lubhang kailangan, dahil pinapayagan ka nitong matukoy ang halaga ng gamot).

6. Ang isang hiwalay na kinakailangan ay iginuhit para sa mga natapos na produktong panggamot, extemporaneous, para sa mga dressing, para sa narcotic na gamot, para sa mga produktong panggamot na napapailalim sa quantitative accounting, para sa mga lason, at purong ethyl alcohol.

7. Upang makakuha ng mga narkotikong gamot, nakasulat ang pangalan ng gamot sa kahilingan Latin, na may salungguhit sa pulang lapis, ang dami ay ipinahiwatig sa mga numero at sa mga salita, ang numero ng medikal na kasaysayan, apelyido, unang pangalan, patronymic ng pasyente kung kanino inireseta ang gamot na ito. Para sa emergency room, traumatology, surgery, intensive care unit pinapayagan na magreseta ng mga narkotikong sangkap nang hindi isinasaad ang numero ng medikal na kasaysayan na may tala na "para sa pagkakaloob ng tulong pang-emergency» isinasaalang-alang ang 5-araw na kinakailangan.

Isang mahalagang salik na nakakaimpluwensya sa kalidad ng serbisyo tulong na panggamot sa mga kondisyon ng isang institusyong medikal, ay upang sumunod sa mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot at produkto mga layuning medikal sa lahat ng yugto ng kanilang promosyon: mula sa parmasya hanggang sa pasyente. Samantala, pagsusuri ng umiiral legal na balangkas nagsiwalat na ang lahat ng mga dokumento ay nakatuon, bilang panuntunan, sa mga retail na parmasya at pakyawan na mga organisasyon, at ang impormasyon para sa mga institusyong medikal at mga parmasya ng mga institusyong pangkalusugan (mga parmasya sa ospital) na nasa kanila ay pira-piraso.

imbakan ng gamot medikal legal

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot at produktong medikal

Ang pinuno ng departamento (opisina) ay may pananagutan para sa pag-iimbak at pagkonsumo ng mga gamot at produktong medikal, pati na rin para sa pag-order sa mga lugar ng imbakan, pagsunod sa mga patakaran para sa pag-isyu at pagrereseta ng mga gamot. Ang direktang tagapagpatupad ng pag-aayos ng pag-iimbak at pagkonsumo ng mga gamot at produktong medikal ay ang senior nurse.

Sa mga silid kung saan nakaimbak ang mga gamot, dapat mapanatili ang isang tiyak na temperatura at halumigmig. Ang pagsuri sa pagsunod ng kanilang kondisyon sa itinatag na mga kinakailangan ay isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang araw batay sa mga tagapagpahiwatig ng mga hygrometer at thermometer, ang mga resulta nito ay makikita sa mga espesyal na log book.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa mga departamento (opisina) ay dapat na maayos sa mga naka-lock na cabinet, at ang mga kondisyon ng pag-iimbak para sa mga gamot ay ibinibigay sa packaging ng bawat form ng dosis. Ang probisyon ay ginawa para sa paglalagay sa mga lugar ng imbakan, na isinasaalang-alang ang paghahati sa mga grupo: toxicological - narcotic na gamot, psychotropic substance, potent at lason na gamot; sa pamamagitan ng paraan ng aplikasyon: "Panlabas", "Panloob"; sa pamamagitan ng release form: “Injection”, “ Mga patak ng mata” atbp.; pharmacotherapeutic: "Hypotensive", "Hypertensive", "Diuretic", pati na rin ayon sa mga katangian ng physico-chemical ng mga gamot at ang epekto iba't ibang salik panlabas na kapaligiran. Bilang karagdagan, sa bawat kompartimento ng cabinet (halimbawa, "Internal") ay dapat magkaroon ng isang dibisyon sa mga pulbos, halo-halong mga urn, ampoules, mga tablet, na inilalagay nang hiwalay, at ang mga pulbos at tablet ay naka-imbak, bilang panuntunan, sa itaas na istante, at mga solusyon - sa ibaba .

Ang mga mabango at pangkulay na sangkap ay dapat ilagay sa isang hiwalay na kabinet, at ang mga gamot na nangangailangan ng pag-iimbak sa isang malamig na lugar ay dapat ilagay sa mga refrigerator na nilagyan ng mga thermometer.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa operating room, dressing room, at treatment room ay nakaayos sa instrumental glass cabinet o sa surgical table. Ang bawat bote, garapon, at pakete na naglalaman ng produktong panggamot ay dapat may naaangkop na label.

Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap, makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap ay dapat na nakaimbak sa selyadong o selyadong mga safe. Sa mga lugar na pinatibay ng teknikal, pinapayagang mag-imbak ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance sa mga metal cabinet. Dapat panatilihing sarado ang mga safe (mga metal cabinet). Pagkatapos ng pagtatapos ng araw ng trabaho, dapat silang selyuhan o selyado. Ang mga susi sa mga safe, seal at seal ay dapat itago ng mga taong responsable sa pananalapi na awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng mga utos ng mga awtoridad o institusyong pangkalusugan.

Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap, makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na natanggap ng shift na mga medikal na tauhan ay dapat na nakaimbak sa isang sarado at selyadong safe na nakakabit sa sahig o dingding sa isang espesyal na itinalagang silid.

Sa loob ng ligtas na pinto ay dapat mayroong isang listahan ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis.

Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap para sa parenteral, panloob at panlabas na paggamit ay dapat na nakaimbak nang hiwalay.

Ang mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay dapat may mga talahanayan ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance, pati na rin ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason sa kanila, sa mga lugar na imbakan at sa mga post ng mga doktor at nars na naka-duty.

Sa mga departamento at opisina ng mga pasilidad sa pangangalagang pangkalusugan, ang lahat ng narcotic na gamot at psychotropic substance ay napapailalim sa quantitative recording ng punong nars, ng punong nars, sa mga poste at sa mga silid ng paggamot.

Ang mga gamot na kasama sa mga listahang “A” at “B” (anuman ang dosage form) ay nakaimbak nang hiwalay, sa mga naka-lock na metal cabinet sa ilalim ng lock at key (listahan ng “A”) at sa mga kahoy na cabinet sa ilalim ng lock at key (listahan ng “B”) .

Sa loob ng mga pintuan ng kabinet kung saan nakaimbak ang mga gamot sa listahang "A" ay dapat mayroong inskripsiyon na "A", at sa loob ng mga pintuan ng kabinet kung saan nakaimbak ang mga gamot sa listahang "B" ay dapat mayroong maging ang inskripsiyon na "B" at mga listahan ng mga gamot sa listahang "A" " at "B" na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis.

Ang mga produktong medikal ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa mga grupo: mga produktong goma, mga produktong plastik, mga dressing at mga pantulong na materyales, mga produktong medikal na kagamitan.

Lecture

Paksa: " Mga panuntunan para sa pagrereseta, pag-iimbak at pamamahagi ng mga gamot sa departamento"

Pagrereseta ng mga gamot sa departamentong medikal

Pangunahing dokumento therapy sa droga mga pasyente para sa nars - isang sheet ng mga reseta medikal.

Form ng medikal na de-resetang sheet:

Mga appointment	Sinabi ni Exec.	Mga tala sa takdang-aralin at pagkumpleto
Petsa
Mode
Diet
	Doktor
	ate
	Doktor
	ate

Ang sheet ay pinupunan ng dumadating na manggagamot ng pasyente pagkatapos ng araw-araw na pag-ikot. Guard at silid ng paggamot ng mga nars Araw-araw pagkatapos ng pagbisita sa doktor, gumawa sila ng pagpili mula sa mga sheet ng mga reseta medikal. Para sa mga gamot na nawawala o available sa hindi sapat na dami, isang kinakailangan ang ibibigay: ang pangalan, dosis, at kinakailangang dami ay nakasulat sa Russian. Ang mga kinakailangan ay isinumite sa punong nars ng departamento, na nagbubuod ng mga ito, nagsusulat ng isang kinakailangan, at pinipirmahan ito sa tagapamahala. departamento at dinadala ito sa parmasya.

Mga kinakailangan para sa lason, narcotic drugs at ang ethyl alcohol ay inireseta sa Latin, sa mga espesyal na form na may selyo, selyo at lagda ng pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan o ng kanyang kinatawan para sa departamentong medikal. Bilang karagdagan sa pangalan, ang ruta ng pangangasiwa ng gamot at ang konsentrasyon ng ethyl alcohol ay ipinahiwatig. Ang mga kahilingan para sa mga nakakalason, narkotiko at lubhang kakaunti na mga gamot ay nagpapahiwatig ng numero ng medical card, buong pangalan. ang pasyente at ang kanyang diagnosis.

Ang punong nars ay tumatanggap ng mga handa na form ng dosis araw-araw o sa ilang mga araw ayon sa iskedyul, at mga gamot na inihanda sa parmasya - sa susunod na araw.

Sa pagtanggap, sinusuri: ang pagsunod ng mga gamot sa aplikasyon, ang mga pangalan sa mga label, ang pagkakaroon ng konsentrasyon at mga indikasyon ng dosis. Bilang karagdagan, ang petsa ng produksyon, ang integridad at higpit ng mga pakete, at ang mga pirma ng mga taong responsable para sa paggawa ng mga gamot ay sinusuri. Ang mga gamot na inihanda sa isang parmasya ay dapat may label na nagsasaad ng pangalan, dosis, dami ng gamot, petsa ng paghahanda at ang pangalan ng parmasyutiko. Depende sa paraan ng paggamit ng gamot, ang mga label ay dapat na may isang tiyak na kulay:

· dilaw - para sa panlabas na paggamit;

· puti - para sa panloob na paggamit;

· asul – para sa paggamit ng parenteral injection.

Sa departamento, ang punong nars ay nagbibigay ng mga gamot sa loob ng 3 araw sa guwardiya at mga procedural nurse, ayon sa mga isinumiteng kinakailangan. Ipinagbabawal na ipagkatiwala ang pagtanggap ng mga gamot sa mga estranghero.

Kapag tumatanggap ng mga gamot, dapat mong bigyang pansin ang integridad ng packaging, pagkakapare-pareho ng pangalan at dosis, at petsa ng pag-expire. Ang mga form ng dosis na inihanda sa isang parmasya ay dapat may label ng naaangkop na kulay, na, bilang karagdagan sa pangalan, dosis at dami ng gamot, ay dapat maglaman ng petsa ng paghahanda at ang pangalan ng parmasyutiko.

Imbakan ng mga gamot sa departamento

Ang responsibilidad para sa pagkonsumo at pag-iimbak ng mga gamot sa departamento ng medikal ay isinasagawa ng ulo. departamento. Kuya nagsasagawa ng pamamahala at kontrol sa paggamit at kaligtasan ng mga gamot sa departamentong medikal. Ang mga guard at procedural nurse ay may pananagutan sa pag-imbak ng mga gamot sa kanilang mga lugar ng trabaho.

Ang paglalagay ng mga gamot ay isinasagawa ayon sa mga toxicological na grupo:

Ø listahan A - lason (atropine, arsenic, strychnine, mga paghahanda ng mercury ) at narkotiko (morphine, omnopon, fentanyl, promedol ) ;

Ø listahan B - makapangyarihan (clonidine, barbital);

Ø mga gamot mula sa pangkalahatang listahan - ibinibigay nang walang reseta ng doktor - mga gamot mula sa pangkalahatang listahan (acetylsalicylic acid).

Pag-iimbak ng mga gamot sa post:

ang mga paghahanda para sa panlabas at panloob na paggamit ay nakaimbak sa istasyon ng nars sa kabinet ng gamot;

· Ang mga produktong panggamot ay matatagpuan sa magkahiwalay na may markang istante: “Para sa panlabas na paggamit”, “ Panloob na paggamit»;

· para sa mabilis na paghahanap ang tamang gamot Ang mga gamot ay systematized ayon sa kanilang nilalayon na layunin at inilagay sa magkahiwalay na mga lalagyan: "Antibiotics", "Hypotensives".

· sa panahon ng pag-iimbak, kinakailangang isaalang-alang ang mga katangian ng physicochemical ng mga gamot:

ü ang mga produktong nabubulok sa liwanag ay dapat nasa isang madilim na lalagyan ng salamin at nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag,

ü matapang na amoy produkto ay dapat na matatagpuan nang hiwalay mula sa iba,

ü ang mga tincture at extract ay iniimbak sa mga bote na may ground stoppers at masikip na takip,

ü nabubulok na mga produkto (potion, suppositories, infusions, decoctions, ointments) ay dapat na naka-imbak sa refrigerator para sa mga gamot: sa iba't ibang istante ng refrigerator, T saklaw mula sa +2 0 C hanggang +10 0 C; Ang temperatura ng imbakan ng gamot ay ipinahiwatig sa packaging;

· Dapat subaybayan ng nars ang pag-iimbak ng mga gamot, alisin ang mga gamot na nag-expire na at magpakita ng mga palatandaan ng hindi angkop:

ü mga pulbos at tableta – pagbabago sa kulay, istraktura,

ü decoctions, mixtures - pagbabago ng kulay, cloudiness, hitsura ng mga natuklap at hindi kanais-nais na amoy,

ü mga pamahid - pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

· Ang buhay ng istante ng mga infusions, mixtures, sterile solution mula sa isang parmasya ay hindi hihigit sa 3 araw, patak ng mata- hindi hihigit sa 2 araw; sterile na solusyon sa pamamagitan ng metal rolling - 30 araw;

· ang nars ay ipinagbabawal na mag-imbak ng mga gamot na walang label, iwasto ang packaging at mga label, ilipat ang mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa, baguhin ang anyo ng gamot;

· ang kabinet at refrigerator para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na disimpektahin ayon sa iskedyul;

· ang cabinet at refrigerator ay nakakandado ng isang susi, na pumipigil sa pag-access sa mga gamot ng mga pasyente at iba pang hindi awtorisadong tao.

Pag-iimbak ng mga gamot sa silid ng paggamot:

· sa isang glass cabinet sa mga minarkahang istante, mga pakete para sa mga pang-emergency na hakbang, mga antibiotic at kanilang mga solvents, mga kahon na may mga ampoules ng mga gamot na kasama sa pangkalahatang listahan ng mga gamot, ang mga sterile na solusyon sa mga bote na gawa sa pabrika ay nakaimbak;

· mga solusyon na inihanda sa isang parmasya, mga produkto ng dugo at mga produkto sa orihinal na packaging na nangangailangan ng isang tiyak na temperatura ng rehimen ay naka-imbak sa refrigerator;

· Ang listahan ng A at B na mga gamot ay nakaimbak sa isang ligtas.

	|	susunod na lecture ==>

Ang Order No. 646n sa talata 3 ay nagbibigay sa pinuno ng paksa ng sirkulasyon ng mga produktong panggamot (mula rito ay tinutukoy bilang mga produktong panggamot) ng obligasyon na magbigay ng isang hanay ng mga hakbang upang matiyak na ang mga empleyado ay sumusunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak at (o) pagdadala ng mga gamot. mga produkto. Sa ilalim ng paksa ng paggamot sa sa kasong ito ay nangangahulugan ng alinman sa mga organisasyong napapailalim sa nasabing kautusan, kabilang ang isang medikal na organisasyon at ang mga hiwalay na dibisyon nito (mga klinika ng outpatient, paramedic at paramedic-obstetric station, mga sentro (mga departamento) ng pangkalahatang medikal (pamilya) na pagsasanay) na matatagpuan sa mga rural na lugar mga populated na lugar, kung saan walang mga organisasyon ng parmasya. Ito ay sumusunod mula sa itaas na ang bawat medikal na organisasyon na kasangkot sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat, simula sa 2017, sumunod sa mga "bagong" panuntunan para sa mahusay na mga kasanayan sa pag-iimbak.

Isang hanay ng mga hakbang sa pamamahala organisasyong medikal ay tinatawag na isang sistema ng kalidad at kabilang ang karamihan iba't ibang aksyon upang matiyak ang pagsunod sa Mga Panuntunan sa Imbakan at Transportasyon. Sa partikular, upang ipatupad ang isang sistema ng kalidad para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot, ang isang medikal na organisasyon ay nangangailangan ng:

1. Aprubahan ang mga regulasyon para sa mga empleyado na magsagawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot.
2. Aprubahan ang mga pamamaraan para sa pagseserbisyo at pagsuri ng mga instrumento at kagamitan sa pagsukat.
3. Aprubahan ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga entry sa mga journal at mga pamamaraan sa pag-uulat.
4. Ayusin ang kontrol sa pagsunod sa mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo.

Kasabay nito, ang mga bagong alituntunin para sa pag-iimbak at pagdadala ng mga gamot ay nangangailangan ng pinuno ng isang medikal na organisasyon na aprubahan ang mga karagdagang dokumento na kumokontrol sa pamamaraan para sa pagtanggap, pagdadala, at pagtatapon ng mga gamot. Ang mga pagkilos na ito ay tinatawag na standard operating procedures.

Pag-apruba ng mga regulasyon (standard operating procedures) para sa mga empleyado na magsagawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot

Upang ipakilala ang isang sistema ng kalidad at ipatupad ang mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo, ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay naglalabas ng isang utos at nagtuturo sa responsableng tao na bumuo at magsumite para sa mga regulasyon sa pag-apruba (mga tagubilin) ​​para sa pagsasagawa iba't ibang aksyon sa panahon ng pag-iimbak ng gamot. Ang Mga Panuntunan para sa Mabuting Kasanayan sa Pag-iimbak ay hindi nakapagtatag ng isang tiyak na listahan ng mga naturang tagubilin. Isinasaalang-alang ang "pagkasira" ng mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo para sa pagtanggap, transportasyon at paglalagay ng mga gamot, ipinapayong hatiin ang proseso ng pag-iimbak ng mga gamot sa isang medikal na organisasyon sa parehong mga yugto at detalyado ang bawat yugto sa mga tagubilin, halimbawa, aprubahan ang mga sumusunod na dokumento:

1. Mga tagubilin para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa carrier

Ang mga tagubilin sa pamamaraan para sa pagkuha ng mga gamot mula sa carrier (transport organization) ay dapat magtakda ng isang listahan ng mga aksyon ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon sa pagtanggap ng isang batch ng mga gamot at naglalaman ng mga tagubilin sa kung anong mga pangyayari ang dapat linawin ng empleyado kapag naghahanda ng mga dokumento para sa bawat isa. batch ng mga gamot. Kaya, dapat malaman ng empleyado na, alinsunod sa Good Storage and Transportation Practices, ang mga gamot na may mas maikling expiration date ay ilalabas muna para sa transportasyon. Ang natitirang buhay ng istante ay napagkasunduan sa tatanggap ng gamot bilang paghahanda para sa transportasyon. Kung ang natitirang shelf life ng gamot ay maikli, kapag sumasang-ayon na tanggapin ang gamot, mas mabuti para sa medikal na organisasyon na tanggihan ang naturang paghahatid upang maiwasan ang kasunod na pagpapawalang bisa ng buong natanggap na batch.

Kapag tumatanggap ng isang produktong panggamot, dapat suriin ng empleyado ang pagsunod sa gamot na iniinom kasama ang kasamang dokumentasyon sa mga tuntunin ng assortment, dami at kalidad (suriin ang pangalan, dami ng mga gamot gamit ang delivery note o delivery note at invoice, mga tseke hitsura mga lalagyan).

Bilang bahagi ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo, ang isang medikal na organisasyon, bago uminom ng mga gamot, ay dapat magplano ng transportasyon ng mga gamot, pagsusuri at pagtatasa ng mga posibleng panganib. Sa partikular, bago ang paghahatid, nalaman ng carrier kung ang gamot ay may mga espesyal na kondisyon sa imbakan at kung ang carrier ay makakapagbigay ng mga ito sa panahon ng transportasyon. Bagama't responsibilidad ito ng carrier at hindi ng medikal na organisasyon, may interes din ang huli sa pagtiyak na alam ng transport company ang mga kondisyon para sa pagdadala ng partikular na gamot upang makuha ito na angkop para sa paggamit. Kaugnay nito, inirerekomendang magbigay, sa kahilingan ng carrier, buong impormasyon tungkol sa mga katangian ng husay ng mga produktong panggamot, ang mga kondisyon ng kanilang imbakan at transportasyon, kabilang ang temperatura, pag-iilaw, mga kinakailangan para sa mga lalagyan at packaging.

Dapat din nating bigyang pansin ang packaging. Ang isang empleyado na kasangkot sa pag-inom ng mga gamot ay dapat bigyang-pansin ang kalidad ng lalagyan, pati na rin ang presensya sa lalagyan ng impormasyon tungkol sa pangalan, serye ng mga gamot na dinadala, ang petsa ng kanilang paglabas, ang bilang ng mga pakete, ang pangalan at lokasyon ng tagagawa ng gamot, ang kanilang petsa ng pag-expire at mga kondisyon ng imbakan at transportasyon. Ang kawalan ng impormasyong ito ay maaaring hindi direktang nagpapahiwatig posibleng mga paglabag kondisyon ng transportasyon o kahit tungkol sa mga pekeng kalakal. Kung ang mga pagkakaiba o pinsala sa lalagyan ay nakita, ang mga gamot ay hindi dapat inumin - dapat silang ibalik sa supplier kasama ang pagguhit ng isang naaangkop na ulat at ang pagpapatupad ng pamamaraan ng pagbabalik na ibinigay sa kontrata. Ang isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ay dapat na turuan sa pamamaraan para sa pagkumpleto ng pamamaraan para sa pagbabalik ng naturang produkto.

Ayon sa bagong Mga Panuntunan ng Mabuting Kasanayan para sa Imbakan at Transportasyon, ang mga empleyado ng carrier na ipinadala sa isang flight ay itinuro sa pamamaraan para sa paghahanda ng mga insulated na lalagyan para sa transportasyon ng mga produktong panggamot (isinasaalang-alang ang mga pana-panahong katangian), pati na rin sa posibilidad. muling gamitin malamig na elemento. Bilang karagdagan sa mga bagong panuntunan sa transportasyon, dapat nilang isaalang-alang ang mga tagubilin para sa mga gamot, pati na rin ang mga kondisyon ng transportasyon na binanggit sa iba pang mga regulasyon. Halimbawa, ang mga kondisyon para sa pagdadala ng mga immunobiological medicinal na produkto ay nakapaloob sa SP 3.3.2.3332-16, naaprubahan. Resolution ng Chief State Sanitary Doctor ng Russian Federation na may petsang Pebrero 17, 2016 N 19, na, bukod sa iba pang mga bagay, ay mahigpit na nagbabawal sa paggamit ng "cold chain" na kagamitan para sa magkasanib na transportasyon ng mga tinukoy na gamot at mga produktong pagkain, iba pang mga gamot, hilaw na materyales, supply, kagamitan at mga bagay na maaaring makaapekto sa kalidad ng mga dinadalang gamot o makapinsala sa kanilang packaging. Kapag nagdadala ng mga produktong medikal, ang mga pagbabasa ng bawat tagapagpahiwatig ng temperatura ay dapat na subaybayan sa panahon ng paglo-load at pagbaba ng mga gamot ang mga pagbabasa ay naitala sa isang espesyal na journal para sa pagtatala ng paggalaw ng mga produktong medikal dalawang beses sa isang araw - sa una, pangalawa at pangatlong antas ng; "cold chain", at isang beses sa isang araw sa mga araw ng trabaho - sa ika-apat na antas. Gayundin, ang log ay dapat magpahiwatig ng mga katotohanan ng binalak o emergency na pagsara ng mga kagamitan sa pagpapalamig, mga pagkasira at mga paglabag sa mga kondisyon ng temperatura.

SA totoong buhay Siyempre, ang isa ay hindi maaaring umasa sa mahigpit na pagsunod ng carrier sa mga tinukoy na obligasyon na turuan ang mga empleyado nito, gayundin sa responsableng saloobin ng naturang mga empleyado sa pagganap ng kanilang mga tungkulin sa paggawa. Sa panahon ng transportasyon, mahirap ibukod ang kadahilanan ng tao, na nangangailangan ng paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon - upang makatipid ng pera, ang mga may sira na elemento ng malamig ay ginagamit nang maraming beses, ang pagkain at iba pang mga hilaw na materyales ay inilalagay kasama ng mga gamot, ang temperatura ay ipinasok sa log na "ayon sa gusto mo," kadalasan bago dumating sa tatanggap ng gamot. May mga kaso kapag ang kagamitan sa pagpapalamig ng carrier ay hindi nilagyan ng mga thermometer sa lahat o hindi gumagana ang mga ito, palaging nagpapakita ng parehong halaga. Ito ay nangyayari na ang isang paparating na kotse teknikal na mga pagtutukoy o, dahil sa ruta na inilatag, malinaw na hindi matugunan ang mga kinakailangan sa temperatura, ngunit inilabas kumpanya ng transportasyon sa byahe.

Bagaman ang mga patakaran sa transportasyon ay nangangailangan na ang impormasyon tungkol sa mga kaso ng paglabag sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng temperatura at pinsala sa packaging na natukoy sa panahon ng transportasyon ng isang produktong panggamot ay ipaalam sa nagpadala at tumatanggap ng mga produktong panggamot, sa pagsasagawa, siyempre, ang kinakailangang ito ay hindi palaging sinusunod. Ang mga carrier ay hindi gustong kumuha ng panganib ng kabayaran para sa pinsalang dulot ng hindi pagsunod sa mga tuntunin sa transportasyon at maaaring maghangad na itago ang impormasyong ito.

Ang lahat ng mga puntong ito ay dapat isaalang-alang kapag tumatanggap ng gamot at nabanggit sa mga tagubilin ng empleyado ng medikal na organisasyon na kung may mga makatwirang pagdududa tungkol sa pagsunod sa rehimen ng temperatura at iba pang mga kondisyon sa panahon ng transportasyon, ang mga natukoy na pangyayari ay dapat na maipakita sa dokumentaryo form at iniulat sa pamamahala. Ang mga bagong panuntunan sa imbakan ay nagbibigay sa isang medikal na organisasyon ng karapatang magpadala ng isang kahilingan sa tagapagtustos na humihingi ng kumpirmasyon ng mga kalagayan ng pagsunod sa mga kondisyon ng transportasyon ng isang partikular na gamot. Kung ang naturang kumpirmasyon ay hindi natanggap, ang organisasyon ay may karapatang tumanggi na tanggapin ang mga gamot na inihatid sa paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon.

2. Mga tagubilin para sa paglalagay (pagdala) ng mga produktong panggamot sa lugar ng imbakan

Ang mga tagubilin ay dapat magpakita na kapag ang isang empleyado ay tumatanggap ng mga gamot, ang lalagyan ng transportasyon ay nalinis mula sa visual na kontaminasyon - pinupunasan, alikabok, mantsa, atbp. ay tinanggal, at pagkatapos lamang na dalhin ito sa lugar o lugar ng imbakan ng gamot, at ang karagdagang pag-iimbak ng gamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang mga kinakailangan sa pagpaparehistro ng dossier para sa mga produktong panggamot, mga tagubilin para sa medikal na paggamit, impormasyon sa mga pakete, sa mga lalagyan ng pagpapadala.

Dapat ilarawan ng mga tagubilin ang mga patakaran para sa pagtatapon ng mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang Mga Panuntunan para sa Mabuting Kasanayan sa Pag-iimbak. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna at paghahatid sa empleyado kung ano ang hindi dapat gawin: halimbawa, paglalagay ng mga gamot sa sahig na walang papag, paglalagay ng mga papag sa sahig sa ilang mga hilera, pag-iimbak ng mga gamot. mga produktong pagkain, mga produktong tabako, atbp.

Dahil, alinsunod sa Mga Panuntunan ng Mabuting Pagsasanay sa Pag-iimbak, ang mga rack (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat na markahan, dapat na may mga rack card na matatagpuan sa nakikitang lugar, at tiyakin ang pagkakakilanlan ng mga produktong panggamot alinsunod sa sistema ng accounting na ginagamit ng paksa ng sirkulasyon ng mga produktong panggamot, sa mga tagubilin sa imbakan ng mga gamot at paglalarawan ng trabaho Dapat ipakita ng empleyado ang responsibilidad para sa pag-label ng mga rack (cabinets) at pagpuno ng mga rack card.

Kung ang isang medikal na organisasyon ay gumagamit ng isang elektronikong sistema ng pagpoproseso ng data sa halip na mga rack card, ang empleyado ay kailangang hilingin na punan ang data sa naturang sistema. Ang mga bagong panuntunan sa imbakan ay nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga gamot sa naturang sistema gamit ang mga code. Nangangahulugan ito na hindi na kailangang ipasok ang buong pangalan ng mga uri ng mga gamot o ang kanilang mga lokasyon sa bawat oras - sapat na upang magtalaga ng isang code para sa isang partikular na halaga at aprubahan ang isang talahanayan ng pagsusulatan ng code, na lubos na nagpapadali sa trabaho sa opisina.

kasi sa mga silid at lugar ay dapat mapanatili mga kondisyon ng temperatura imbakan at halumigmig na naaayon sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa dossier ng pagpaparehistro ng produktong panggamot, mga tagubilin para sa medikal na paggamit at sa packaging ang mga tagubilin para sa paglalagay ng mga produktong panggamot ay dapat banggitin ang paglalagay ng mga gamot alinsunod sa mga tinukoy na rehimen at obligasyon ng empleyado; upang subaybayan ang mga pagbabago sa temperatura at halumigmig.

Ang parehong mga tagubilin ay maaaring sumasalamin sa mga pamamaraan para sa paglilinis ng mga lugar (lugar) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot - ang mga ito ay isinasagawa alinsunod sa mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo na pareho para sa lahat ng mga paksa na nag-iimbak ng mga gamot. Sa kasong ito, ang mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay nangangahulugan ng mga hakbang na inilarawan sa seksyon 11 ng SanPin 2.1.3.2630-10 "Mga kinakailangan sa sanitary at epidemiological para sa mga organisasyong nagsasagawa ng mga gawaing medikal"- ang mga hakbang na ito ay pareho para sa lahat ng lugar ng isang medikal na organisasyon (na may ilang mga pagbubukod): paggamot nang hindi bababa sa 2 beses sa isang araw, pangkalahatang paglilinis hindi bababa sa isang beses sa isang buwan, paghuhugas ng mga bintana ng hindi bababa sa 2 beses sa isang taon, atbp. Sa mga tagubilin sa imbakan, maaari ka lamang gumawa ng isang sanggunian sa mga tagubilin para sa basa na paglilinis ng mga lugar ng isang medikal na organisasyon, upang hindi kalat ang dokumento na may hindi kinakailangang impormasyon.

Ang isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ay dapat na atasan na ang mga taong walang mga karapatan sa pag-access na tinutukoy ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay hindi pinapayagan sa mga lugar (lugar) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot, i.e. mga mukha, mga responsibilidad sa trabaho na hindi nauugnay sa pangangasiwa, transportasyon, paglalagay at paggamit ng mga gamot.

3. Mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan

Dapat suriin ng dokumentong ito ang bawat punto ng mga tampok ng pag-iimbak ng iba't ibang kategorya ng mga gamot, halimbawa, dapat tandaan na ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay isinasagawa palayo sa sunog at mga kagamitan sa pag-init, at kailangang ibukod ng mga manggagawa ang mekanikal na epekto sa naturang droga. Dapat na nakasaad sa mga tagubilin na ang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay naka-imbak sa metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho. Ang listahan ng mga naturang gamot ay itinatag sa pamamagitan ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 22, 2014 N 183n dapat malaman ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ang listahang ito at makapag-uri-uriin ang mga gamot na isinasaalang-alang ang tinukoy na listahan.

Mga gamot na naglalaman ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance ay dapat na nakaimbak alinsunod sa batas Russian Federation O narcotic drugs at psychotropic substance - una sa lahat, isinasaalang-alang ang mga kinakailangan ng Order of the Ministry of Health ng Russia na may petsang Hulyo 24, 2015 N 484n. Kaya, ang Kautusang ito ay nagrereseta ng pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic sa mga lugar na kabilang sa ika-4 na kategorya, o sa mga lugar ng pansamantalang imbakan sa mga safe (mga lalagyan) na matatagpuan sa naaangkop na lugar o mga lugar. Samakatuwid, ang empleyado na binigyan ng mga susi sa safe ay dapat na makilala. Karaniwan, ang naturang empleyado ay isang taong responsable sa pananalapi at tumatanggap ng isang susi "sa lagda." Dapat tandaan ng mga tagubilin ang hindi katanggap-tanggap na ibigay ang mga susi sa mga estranghero, ang pamamaraan para sa pagbibigay ng susi sa poste at ang pagbabawal sa pag-uwi ng mga susi.

Ang nasabing kautusan ay nagpapahiwatig din na sa pagtatapos ng araw ng trabaho, ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat ibalik sa lugar ng pangunahing imbakan ng mga narcotic at psychotropic na gamot - manggagawang medikal dapat na obligado na i-verify ang pagsunod sa kinakailangang ito at ipakita ang pamamaraan para sa pagkilos kapag may nakitang kakulangan.

Sa mga organisasyong medikal panloob na panig Sa mga pintuan ng mga safe o metal cabinet kung saan nakaimbak ang mga tinukoy na gamot, dapat na naka-post ang mga listahan ng mga nakaimbak na gamot na nagpapahiwatig ng kanilang pinakamataas na solong at pinakamataas na pang-araw-araw na dosis. Bilang karagdagan, sa mga medikal na organisasyon, ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason sa mga gamot na ito ay inilalagay sa mga lugar ng imbakan. Tamang italaga sa isang partikular na empleyado ang responsibilidad para sa pagbuo ng mga listahang ito at pagsubaybay sa kaugnayan ng impormasyong nakapaloob sa mga ito.

Ang mga medikal na organisasyon ay dapat mag-imbak ng narcotic at psychotropic na mga gamot na ginawa ng mga tagagawa ng gamot o organisasyon ng parmasya, samakatuwid sa mga tagubilin maaari mong tandaan ang hindi pagtanggap gawa ng sarili empleyado ng naturang mga gamot. Ang safe o cabinet na may mga tinukoy na gamot ay selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho - ang pamamaraan ng sealing ay dapat ding makikita sa mga tagubilin.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kinokontrol alinsunod sa internasyonal mga legal na kaugalian, ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan seguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic. Ang listahan ng mga naturang gamot ay nakapaloob sa Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964. Isinasaalang-alang ang mga kinakailangang ito, ang isang medikal na organisasyon ay dapat magbigay ng alarma sa seguridad, maging pamilyar sa mga manggagawa sa mga prinsipyo ng operasyon nito, humirang ng isang empleyado na responsable para sa paglilingkod sa sistemang ito (personal na serbisyo o sa tulong ng isang third party na organisasyon sa ilalim ng kontrata).

Ang mga gamot ay inireseta alinsunod sa Kautusan ng Ministri ng Kalusugan at panlipunang pag-unlad RF na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot."

Ang doktor, na nagsasagawa ng regular na pagsusuri sa mga pasyente na sumasailalim sa paggamot sa isang ospital, ay nagsusulat sa "Inpatient Medical Card" at sa "Listahan ng Reseta ng Medikal" ang mga gamot na kinakailangan para sa pasyente, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at ruta ng pangangasiwa. Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon na inireseta sa mga pasyente ay ipinadala sa silid ng paggamot. Ang listahan ng mga kinakailangang gamot ay ibinibigay ng senior sa ward at procedure nurses nars departamento, na nagbubuod sa impormasyong ito at naglalabas ng kahilingan sa dalawang kopya ayon sa isang partikular na form (sa mga espesyal na demand form) upang makatanggap ng mga gamot mula sa parmasya ng institusyong medikal.

Ang mga pangalan ng mga gamot sa mga form ng demand ay nakasulat sa Latin, na nagpapahiwatig ng konsentrasyon, dami (volume), at paraan ng pangangasiwa. Ang mga form ay pinatunayan ng selyo at pirma ng pinuno ng institusyong medikal o ng kanyang kinatawan para sa departamento ng medikal.

Ang punong nars ay tumatanggap ng mga ready-made dosage form na makukuha sa parmasya ayon sa iskedyul ng MO (araw-araw o isang beses bawat tatlong araw), at ang mga dosage form na nangangailangan ng paghahanda (infusions, decoctions, atbp.) ay tinatanggap pagkatapos ng kanilang paggawa.

Kapag tumatanggap ng mga gamot sa parmasya, tinitingnan ng punong nars kung sumusunod sila sa utos. Ang mga gamot na ginawa sa isang parmasya ay dapat may mga label ng isang tiyak na kulay:

Ø asul - sa mga solusyon para sa parenteral administration;

Ø puti – para sa oral administration;

Ø dilaw – sa mga produkto para sa panlabas na paggamit.

Ang label ay dapat maglaman ng isang malinaw na pangalan ng gamot na may pagtatalaga ng dosis, petsa ng paggawa, petsa ng pag-expire, mga kondisyon ng imbakan, at ang pirma ng parmasyutiko na naghanda ng gamot.

Ang departamento ay naglalaman ng tatlong araw na supply ng mga kinakailangang gamot.

Sa post ng nurse Ang mga gamot ay naka-imbak sa isang naka-lock na cabinet, ibinahagi ayon sa paraan ng pangangasiwa sa iba't ibang mga istante, ayon sa pagkakabanggit ay minarkahan: "panlabas", "panloob", "paglanghap". Ang solid, likido at malambot na mga form ng dosis ay dapat ilagay nang hiwalay sa istante.

Ang mga gamot na nabubulok sa liwanag ay inilalabas sa madilim na vial at iniimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Mga panuntunan para sa pagrereseta, pagtutuos at pag-iimbak ng narkotiko, makapangyarihan, lubhang kakaunti at mamahaling mga gamot. Imbakan ng mga gamot na nakalistang "A" at "B". Mga ruta ng pangangasiwa ng droga.

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga departamento ay isinasagawa alinsunod sa Order No. 706n na may petsang Agosto 23, 2010 ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot".

Ang mga gamot na malakas ang amoy ay nakaimbak nang hiwalay.

Ang mga tincture, solusyon, mga extract na inihanda gamit ang alkohol ay nagiging mas puro sa paglipas ng panahon dahil sa pagsingaw ng alkohol, kaya ang mga form ng dosis na ito ay dapat na naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na mga stopper.

Ang mga pulbos at tablet na nagbago ng kulay ay hindi angkop para sa pagkonsumo.

Ang mga nabubulok na gamot (infusions, decoctions, mixtures), pati na rin ang mga ointment, suppositories ay inilalagay sa isang refrigerator na idinisenyo para sa pag-iimbak ng mga gamot. Sa iba't ibang istante ng refrigerator, ang temperatura ay mula sa +2 (sa itaas) hanggang +10 o C (sa ibaba). Ang temperatura kung saan dapat iimbak ang gamot ay ipinahiwatig sa packaging. Ang buhay ng istante ng mga infusions at mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 3 araw. Ang mga palatandaan ng hindi kaangkupan ng mga naturang gamot ay ang pag-ulap, pagbabago ng kulay, at ang hitsura ng isang hindi kanais-nais na amoy.

Ang refrigerator at kabinet na may mga gamot ay dapat na nakakandado ng isang susi.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa pag-iisip. Ngunit sa parehong oras, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o nabulunan ay dapat na magagamit anumang oras.

Sa silid ng paggamot Ang mga sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa isang aparador. Sa isang istante mayroong mga antibiotics at ang kanilang mga solvents, sa kabilang banda - mga bote para sa drip administration ng mga likido na may kapasidad na 200 at 500 ml, sa iba pang mga istante - mga pakete na may mga ampoules - mga solusyon ng bitamina, dibazol, papaverine, atbp Mga bakuna, serum. , atbp. ay iniimbak sa refrigerator sa isang tiyak na temperatura, insulin, atbp.

Ang shelf life ng mga solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa parchment rolling ay 3 araw, ang mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa metal rolling ay 30 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat itong ibalik sa punong nars.

Mga tauhan ng nars walang karapatan:

Ø baguhin ang packaging ng mga gamot;

Ø pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

Ø palitan at itama ang mga inskripsiyon sa label ng gamot;

Ø mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Ang mga form ng kahilingan sa parmasya para sa mga nakakalason, narcotic na gamot at ethyl alcohol ay iginuhit sa triplicate. Ang mga kahilingan para sa lason, narkotiko, at mamahaling gamot ay nagpapahiwatig ng numero ng "Inpatient Medical Card," ang apelyido, unang pangalan, patronymic, at diagnosis ng pasyente.

Kasama sa listahan A ang mga lason at narcotic na gamot, kasama sa listahan B ang mga makapangyarihang gamot. Ang mga gamot ng listahan A at B ay nakaimbak sa mga safe. Sa loob ng ligtas na pinto ay dapat mayroong isang listahan ng mga gamot na nagpapahiwatig ng maximum na solong at araw-araw na dosis.

Ang paglipat ng mga nilalaman at mga susi sa safe ay nakarehistro sa "Journal ng paglilipat ng mga susi at nilalaman ng safe" (petsa; pangalan ng mga narcotic na gamot; buong pangalan, pirma ng taong nagbigay; buong pangalan, pirma ng ang taong tumanggap). Upang maitala ang pagkonsumo ng mga gamot na nakaimbak sa safe, isang "Logbook ng accounting para sa mga gamot na narkotiko sa opisina" ay iniingatan (petsa ng pagtanggap; kung saan natanggap, bilang ng mga dokumento; dami; buong pangalan, pirma ng nars; petsa ng isyu; Ang lahat ng mga sheet sa mga magazine na ito ay dapat na may bilang at laced. Upang maitala ang bawat gamot mula sa listahan A at listahan B, isang hiwalay na sheet ang inilalaan sa mga journal. Ang mga log na ito ay inilalagay din sa isang ligtas at pinupunan ayon sa isang tiyak na form.

Ang mga kawani ng nars ay may karapatan na buksan ang ampoule at magbigay ng narcotic analgesic sa pasyente pagkatapos lamang maitala ng doktor ang reseta na ito sa "Inpatient Medical Record" at sa kanyang presensya. Ang isang talaan ng nakumpletong iniksyon ay ginawa sa " Medical card inpatient", na pinatunayan ng mga pirma ng dumadating na manggagamot at nars na nagpapahiwatig ng pangalan, dosis at oras ng pangangasiwa ng gamot.

Ang bibig na pangangasiwa ng mga narcotic na gamot ay isinasagawa din sa presensya ng isang doktor at isang nars at nabanggit sa "Medical record ng isang inpatient" ayon sa parehong pamamaraan.

Ang senior nurse ng departamento ay nag-iingat din ng mga talaan ng pagkonsumo ng mga gamot mula sa listahan A at B.

Hindi itinatapon ng procedural nurse ang mga walang laman na ampoules at syringe tubes para sa mga narcotic na gamot, ngunit iniimbak ang mga ito sa isang ligtas na lugar. silid ng paggamot at ibibigay ito sa punong nars ng departamento araw-araw.

Kapag naglilipat ng tungkulin, ang mga sulat ng mga entry sa log ng accounting (bilang ng mga ampoules na ginamit at balanse) na may aktwal na bilang ng mga ampoules ay nasuri.

Ang mga walang laman na ampoules at syringe tubes para sa mga narcotic na gamot ay sinisira lamang ng isang espesyal na komisyon na inaprubahan ng pinuno ng institusyong medikal.

Para sa paglabag sa mga patakaran para sa pag-record at pag-iimbak ng mga gamot sa listahan A at B kawani ng medikal dinadala sa kriminal na pananagutan.

Mga panuntunan para sa pamamahagi ng mga gamot. Mga konsepto: pag-inom ng mga gamot "bago kumain", "sa panahon ng pagkain", "pagkatapos kumain". Mga tampok ng pagkuha ng ilang mga gamot na may pagkain