Sa departamento sa post, ang mga gamot ay naka-imbak sa isang espesyal na cabinet (sa ilalim ng lock at key) sa magkahiwalay na minarkahang istante depende sa ruta ng pangangasiwa (panloob, panlabas, para sa iniksyon). Ang mga nasusunog na sangkap ay nakaimbak nang hiwalay - alkohol, eter, dressing, instrumento, malakas na amoy na gamot (iodoform, Lysol), mga disinfectant.
Ang mga bakuna, serum, antibiotic, water infusions at decoctions ay dapat na nakaimbak sa refrigerator na espesyal na itinalaga para sa layuning ito sa temperatura na +2...+14 0 C.
Ang mga lason at narcotic na gamot (sublimate, strychnine, arsenic, morphine, promedol, atbp.) ay naka-imbak sa mga metal cabinet o safe na nakakabit sa sahig (pader), na dapat naka-lock ng susi. Sa loob ng safe o cabinet door ay dapat mayroong inskripsyon na "A" at isang listahan ng mga lason at narcotic na gamot. mga gamot na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at araw-araw na dosis.
Pagkatapos ng araw ng trabaho, ang mga metal cabinet o safe ay selyado o selyado. Ang mga susi at selyo ay iniingatan ng mga taong awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng institusyon ng pangangalagang pangkalusugan, sa ilalim ng mga kondisyong nagtitiyak ng kanilang kumpletong kaligtasan. Sa gabi, ang mga susi ay ibinibigay sa doktor na naka-duty o sa nars na naka-duty, na nakatala sa isang espesyal na journal at nilagdaan ng mga taong nagbigay at tumanggap ng mga susi at suplay ng mga tinukoy na gamot.
Ang mga stock ng narcotic na gamot sa mga departamento ay hindi dapat lumampas sa 3-araw na pangangailangan para sa kanila, mga lason na gamot - 5 araw.
Ang mga gamot na naglalaman ng mga narcotic substance, pati na rin ang mga gamot na may nakalalasing na epekto, ay napapailalim sa subject-quantitative accounting sa espesyal na libro, binilang, laced, selyadong may pirma ng punong manggagamot at selyo institusyong medikal alinsunod sa Resolusyon Blg. 51 ng Disyembre 28, 2004.
Ang mga narkotikong gamot ay ginagamit bilang inireseta ng isang doktor na may tala tungkol sa kanilang pangangasiwa sa kasaysayan ng medikal. Kung ang bahagi ng dosis ay ibinibigay, ang isang tala ay ginawa tungkol sa oras ng pangangasiwa at pagkasira ng natitirang halaga sa sheet ng reseta ng medikal at sa rekord ng medikal ng pasyente. Ang mga entry ay kinumpirma ng lagda ng nars. Ang isang katulad na entry ay ginawa sa subject-quantitative accounting book ng departamento (Talahanayan 1).
Ang mga ginamit na ampoules ng narcotic na gamot ay isinumite kasama ng isang ulat sa parehong araw, maliban sa katapusan ng linggo at holidays, isang taong awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng institusyon.
Ang katotohanan na ang mga nars ay nagbigay ng mga walang laman na ampoules ng mga narcotic na gamot ay naitala sa isang espesyal na libro, na binilang, nilagyan ng lace, tinatakan at nilagdaan ng pinuno ng institusyon (Talahanayan 2).
Panlabas na ruta ng pangangasiwa ng gamot
Pangangasiwa ng mga gamot sa Airways, sa pamamagitan ng paglanghap sa kanila ay tinatawag na paglanghap. Ang gamot ay nasa isang bote ng inhaler sa anyo ng isang aerosol. Ang mga inhaler ay nakatigil, portable, o kasing laki ng bulsa. Gamit ang isang inhaler, ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng bibig o ilong.
Mga Tuntunin ng Paggamit pocket inhaler(sa isang lata):
1. Alisin ang proteksiyon na takip mula sa lata sa pamamagitan ng pagbaligtad ng lata.
2. Iling mabuti ang lata ng aerosol.
3. huminga ng malalim.
4. Takpan ang bibig ng lata gamit ang iyong mga labi at ikiling nang bahagya ang iyong ulo pabalik.
5. Huminga ng malalim at sa parehong oras pindutin nang mahigpit sa ilalim ng lata: sa sandaling ito ay ibinibigay ang isang dosis ng aerosol.
6. Hawakan ang iyong hininga sa loob ng 5-10 segundo, pagkatapos ay alisin ang mouthpiece ng lata mula sa iyong bibig at huminga nang dahan-dahan.
7. Pagkatapos ng paglanghap, ilagay sa takip.
Tandaan: Ang mga paglanghap ay nahahati sa:
basa-basa sa init,
Singaw,
basa,
Paglanghap ng mga sangkap na pampamanhid,
Therapeutic na dosis 2 puffs
Ang bilang ng mga dosis ng aerosol ay tinutukoy ng doktor.
Mga tanong para sa pagpipigil sa sarili
1. Upang makatanggap mga gamot mula sa parmasya ito ay kinakailangan upang mag-compile ……….
2. Sino ang gumuhit ng mga kinakailangan para sa parmasya?
3. Sino ang dapat pumirma sa paghahabol?
4. Ang guard m/s ay gumagawa ng pagpili ng mga appointment mula kay……. .
5. Kanino tumatanggap ng mga gamot ang guard m/s?
6. Upang makakuha ng mga gamot mula sa parmasya, ang senior m/s ay kumukuha ng mga kinakailangan sa ...... mga kopya.
7. Kapag tumatanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya, dapat mong bigyang pansin ang ……….
8. Ano ang mga pangunahing grupo ng mga gamot sa kabinet?
9. Posible bang mag-imbak ng iba pang malakas na amoy na gamot sa cabinet nang magkasama?
10 Tukuyin ang mga kondisyon ng imbakan para sa mga potion at tincture.
11. Maglista ng mga panlabas na paraan ng pagbibigay ng mga gamot.
12. Ang parenteral na pangangasiwa ng mga gamot ay……..?
PAMAMAHAGI NG MGA GAMOT SA MEDICAL CABINET".
Iskedyul ng mga lektura sa pagsusuri para sa ika-5 taon
mga espesyalidad
"Disenyo (ng mga subject-spatial complex)"
| petsa | Oras | Audi. | Disiplina |
| 02/13/12 Lunes | 9.55 | ||
| 11.45 | Mga uri ng mga gusali at interior (Skorinko N.M.) | ||
| 13.15 | |||
| 02/14/12 Martes | 9.55 | Disenyo ng mga panloob na elemento (Krivenok O.V.) | |
| 11.45 | Disenyo ng mga panloob na elemento (Krivenok O.V.) | ||
| 13.15 | Mga uri ng mga gusali at interior (Skorinko N.M.) | ||
| 02/15/12 Miyerkules | 9.55 | Mga uri ng mga gusali at interior (Skorinko N.M.) | |
| 11.45 | Mga uri ng mga gusali at interior (Skorinko N.M.) | ||
| 13.15 | Disenyo ng mga panloob na elemento (Krivenok O.V.) | ||
| 02/16/12 Huwebes | 9.55 | Disenyo ng mga panloob na elemento (Krivenok O.V.) | |
| 11.45 | Disenyo ng mga panloob na elemento (Krivenok O.V.) | ||
| 13.15 | Mga uri ng mga gusali at interior (Skorinko N.M.) | ||
At tungkol sa. Dean ng Faculty of Arts I.G. Uglik
Kagamitan: medikal na kabinet, maskara, disinfected oilcloth
isang apron, guwantes, isang lalagyan na may solusyon sa disinfectant para sa paggamot sa mga ibabaw, isang lalagyan na may malinis na basahan, isang lalagyan para sa mga ginamit na basahan, iba't ibang mga gamot, dokumentasyong medikal.
Pagkakasunod-sunod ng pagpapatupad:
1. Hugasan ang iyong mga kamay ng dalawang beses gamit ang sabon at umaagos na tubig, tuyo gamit ang disposable napkin o electric towel. Magsagawa ng hygienic hand skin antisepsis ayon sa mga tagubilin ng WHO
2. Magsuot ng apron, mask, guwantes, suriin ang mga ito para sa integridad.
3. Tratuhin ang mga istante ng medical cabinet na may solusyon sa pang-ibabaw na disinfectant sa pamamagitan ng pag-spray sa kanila. Kumuha ng malinis na basahan at punasan ang mga istante. Itapon ang mga basahan sa isang lalagyan para sa mga ginamit na basahan.
Pangunahing yugto:
4. Ang mga gamot na natanggap mula sa parmasya ay dapat hatiin at ilagay tulad ng sumusunod:
Lahat ng sterile injection solution sa treatment room;
Narcotic at psychotropic na gamot, mga gamot na napapailalim sa mahigpit na subject-quantitative accounting (kapos at mahal, alkohol, dressing) sa safe;
Mga gamot para sa panloob at panlabas na paggamit sa istasyon ng nars;
Malakas na amoy na mga produkto (iodoform, Lysol) nang hiwalay;
Mga disimpektante magkahiwalay;
Mga bakuna, serum, pagbubuhos ng tubig, decoction, suppositories sa refrigerator (temperatura +2 - + 4 0).
5. Sa silid ng paggamot, ilagay ang mga antibiotic at ang kanilang mga solvents sa isang istante ng medical cabinet. Sa magkahiwalay na istante, sa isang lugar na protektado mula sa araw, ilagay ang mga bote at plastic na lalagyan na may mga gamot para sa intravenous administration, isinasaalang-alang ang pangalan, konsentrasyon. Gumamit ng basahan na binasa ng pang-ibabaw na solusyon sa disinfectant upang gamutin ang ibabang ikatlong bahagi ng mga bote at ang ilalim. Itapon ang mga basahan sa isang lalagyan para sa mga ginamit na basahan.
Sa natitirang mga istante, ilagay ang mga pakete na may mga ampoules at vial na hindi inilaan para sa pag-iimbak sa isang ligtas o refrigerator, i.e. mga solusyon ng bitamina, dibazol, no-shpa, papaverine, atbp.
6. Ang mga narcotic at psychotropic na gamot ay dapat ilagay sa safe (sa magkahiwalay na naka-lock na mga compartment). Sa pintuan ng ligtas na kompartimento kung saan nakaimbak ang mga gamot na kasama sa listahan A (atropine, narcotic analgesics - morphine, promedol) dapat mayroong inskripsyon na "Venena"; ang kompartimento ng ligtas na may makapangyarihang mga gamot na kabilang sa listahan B ay minarkahan ng inskripsyon na "Heroica". Sa loob ng pinto ay dapat mayroong isang listahan ng mga gamot na nagpapahiwatig ng pinakamataas na dosis at pinakamataas araw-araw na dosis, pati na rin ang isang listahan ng mga antidotes para sa pagkalason. Ang safe ay nag-iimbak din ng mga gamot na napapailalim sa mahigpit na subject-quantitative accounting (kakaunti at mahal, alkohol, mga dressing).
Sa loob ng ligtas, ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: "panlabas", "panloob", " patak para sa mata"," iniksyon".
Ang safe ay naglalaman din ng "Journal ng subject-quantitative records ng narcotic (psychotropic) na gamot ng procedural (duty) nurse ng departamento ng ospital", "Journal of the transfer of keys, seal or seal and the contents of the safe (metal). cabinet, refrigerator)”. "Ang logbook ng mga ginamit na ampoules (vias) ng narcotic at psychotropic na gamot sa departamento ng ospital" ay inilalagay sa silid ng head nurse, sa isang ligtas.
7. Sa istasyon ng nars, kinakailangang maglagay ng mga gamot para sa panlabas at Panloob na gamit(isinasaalang-alang ang mga kondisyon ng imbakan) sa iba't ibang istante na may markang: “ panlabas», « panloob», « patak para sa mata».
Ang mga gamot para sa panlabas na paggamit ay nahahati sa:
Solid mga form ng dosis(pulbos);
Mga form ng dosis ng likido (furacilin);
Malambot na mga form ng dosis (mga pamahid).
Ang mga gamot para sa panloob na paggamit ay nahahati sa:
Mga solidong form ng dosis (mga tablet, kapsula, pulbos);
Mga form ng dosis ng likido (Corvalol).
8. Kumuha ng malinis na basahan gamit ang iyong kamay, basain ito sa disinfectant solution at gamutin ang apron mula sa itaas hanggang sa ibaba. Itapon ang mga ginamit na basahan sa isang lalagyan para sa mga ginamit na basahan. Ibuhos ang solusyon sa disinfectant sa isang lalagyan para sa mga ginamit na basahan, lagyan ng tag kung saan ipahiwatig ang pangalan ng solusyon sa disinfectant, konsentrasyon nito, pati na rin ang petsa, oras ng pagsisimula at pagtatapos ng pagkakalantad na may pirma ng nars na nagbuhos ng disinfectant solution sa lalagyang ito.
9. Alisin ang apron, guwantes, maskara.
10. Hugasan ang iyong mga kamay sa ilalim ng tubig na umaagos at sabon at tuyo.
"Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"
Nai-publish noong Oktubre 13, 2010. Magsisimula noong Oktubre 24, 2010. Nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Oktubre 4, 2010. Registration No. 18608Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot
I. Pangkalahatang mga probisyon
1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit(mula rito ay tinutukoy bilang mga gamot), ayusin ang mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga gamot na ito at ilapat sa- mga tagagawa ng gamot,
- organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot,
- mga organisasyon ng parmasya,
- medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga gamot,
- mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa mga gawaing medikal(mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon at indibidwal na negosyante).
II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot
2. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa mga organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang mga ito kaligtasan.3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, tiyak temperatura At kahalumigmigan ng hangin, na nagpapahintulot para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.
4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay kailangang may kagamitan mga air conditioner at iba pang kagamitan na nagbibigay-daan para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging, o inirerekomenda na magbigay ng mga bintana, transom, at pangalawang lattice na pinto sa lugar.
5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ibigay racks, cabinet, pallets, stockpiles.
6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at payagan ang posibilidad ng basang paglilinis.
III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan
7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga kagamitan para sa pagpaparehistro ng mga parameter ng hangin(mga thermometer, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga aparatong ito ay dapat na matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, bintana at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan nakikita ang mga pagbasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.Ang mga pagbasa ng mga instrumentong ito ay dapat na itala araw-araw sa isang espesyal magazine (mapa) pagpaparehistro sa papel o elektroniko na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinapanatili ng responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.
8. Inilalagay ang mga gamot sa mga silid na imbakan alinsunod sa mga kinakailangan dokumentasyon ng regulasyon ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:
- physicochemical properties ng mga gamot;
- mga pangkat ng pharmacological(para sa mga parmasya at mga organisasyong medikal);
- paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
- estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).
9. Hiwalay, sa technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan Pederal na Batas napetsahan noong Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa narcotic drugs at psychotropic substances"(Koleksyon ng batas Pederasyon ng Russia, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033, 2003, N 2, art. 167, No. 27 (bahagi I), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, sining. 4412; 2007, N 30, art. 3748, N 31, art. 4011; 2008, N 52 (bahagi 1), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, N 21, art. 2525, N 31, art. 4192) ay naka-imbak:
- narcotic at psychotropic na gamot;
- makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa internasyonal mga legal na pamantayan.
Ang mga rack, cabinet, istante para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.
Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong panggamot rack card, na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na gamot na produkto (pangalan, release form at dosis, batch number, expiration date, manufacturer ng medicinal product). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.
11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay kailangang mapanatili accounting para sa mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o elektronikong may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga tala ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.
12. Kapag kinikilala ang mga gamot na may nag-expire na dapat silang ingatan magkahiwalay mula sa iba pang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.
IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan
13. Mga pasilidad sa imbakan nasusunog at sumasabog na mga gamot dapat ganap na sumunod sa kasalukuyang mga regulasyon.14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot sa prinsipyo ng homogeneity alinsunod sa kanilang physico-chemical, mapanganib na mga katangian ng sunog at ang likas na katangian ng packaging, mga lugar ng imbakan para sa mga pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (simula dito tinutukoy bilang warehouse premises) ay nahahati sa hiwalay na mga lugar (compartments) na may limitasyon ng paglaban sa sunog pagtatayo ng mga istruktura nang hindi bababa sa 1 oras.
15. Kinakailangan para sa packaging at paggawa ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa isang shift sa trabaho dami ng mga nasusunog na gamot ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lokasyon ng imbakan.
16. Ang mga palapag ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat mayroong matigas, pantay na patong. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang komportable at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at Sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga naglo-load ng mga nakaimbak na materyales, tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.
17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan hindi masusunog at lumalaban mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumampas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal passage sa pagitan ng mga rack ay dapat hindi bababa sa 1.35 m.
18. Para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga organisasyon ng parmasya at para sa mga indibidwal na negosyante ay mayroon nakahiwalay na lugar, nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot).
19. Ang mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante ay pinapayagan na mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na mayroong nasusunog at nasusunog na mga katangian, sa dami ng hanggang 10 kg sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa built-in hindi masusunog na mga cabinet. Ang mga cabinet ay dapat na matatagpuan malayo sa init-dissipating surface at mga daanan, na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas.
Pinapayagan na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit sa isang shift sa trabaho sa mga metal cabinet sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.
20. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas 100 kg nang maramihan.
Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko sa dami na higit sa 100 kg ay dapat na nasa hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo.
21. Ipinagbabawal na pumasok sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na may open source ng apoy.
V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega
22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa podtovarniki(pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang tray.Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.
23. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at pagkarga ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng pagsasalansan ng mga gamot ay hindi dapat lumampas 1.5 m.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at pagkarga, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa loob ilang tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa pag-load at pagbaba ng karga (mga elevator, trak, hoists).
VI. Mga katangian ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila
Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag
24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa liwanag. natural at artipisyal na pag-iilaw.25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa mga materyales na protektado ng ilaw(orange na lalagyan ng salamin, metal na lalagyan, packaging na gawa sa aluminum foil o polymer na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet.
Upang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, proserin), ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim malabo na papel.
26. Ang mga gamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang pigilan ang pagpasok para sa mga gamot na ito direkta sikat ng araw o iba maliwanag na ilaw ng direksyon(paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).
Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan
27. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan, ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar sa temperatura hanggang sa + 15 degrees SA(mula rito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng gumawa.28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may hermetically sealed seal na puno ng paraffin sa itaas.
29. Upang maiwasan ang pagkasira at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na nakalimbag sa anyo ng mga babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.
Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo
30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo:- aktwal na pabagu-bago ng isip na mga gamot;
- mga gamot na naglalaman ng isang madaling matunaw na solvent
- mga tincture ng alkohol,
- likido concentrates ng alak,
- makapal na mga extract;
- mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap
- mahahalagang langis,
- mga solusyon sa ammonia,
- solusyon sa formaldehyde,
- mga solusyon sa hydrogen chloride na higit sa 13%,
- mga solusyon sa carbolic acid,
- ethanol iba't ibang mga konsentrasyon, atbp.;
- mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis;
- mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates;
- mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bagong produkto
- iodoform,
- hydrogen peroxide,
- sodium bikarbonate;
- mga produktong panggamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content
- magnesium sulfate,
- sodium para-aminosalicylate,
- sodium sulfate,
31. Pharmaceutical mga sangkap - crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin, metal at may makapal na pader na plastik o sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyon na nakakatugon sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.
Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura
32. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura (mga heat-labile na gamot), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magsagawa alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura
33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura (mga gamot, ang physico-kemikal na estado kung saan nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% na solusyon sa formaldehyde, mga solusyon sa insulin) ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat isagawa alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.34. Pagyeyelo ng mga gamot insulin hindi pwede.
Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran
35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas- mga sangkap na tumutugon sa oxygen sa hangin:
- iba't ibang compound ng aliphatic series na may unsaturated intercarbon bond,
- cyclic na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bond,
- phenolic at polyphenolic,
- morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group;
- mga heterogenous at heterocyclic compound na naglalaman ng asupre,
- mga enzyme at organochemical;
- mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin:
- asin ng alkali metal at mahina mga organikong asido(barbital sodium, hexenal),
- mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide,
Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot
36. Mabaho mga gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit mayroon malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed, hindi amoy na lalagyan.37. Pangkulay mga gamot (mga pharmaceutical substance na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo:
- makinang na berde,
- methylene blue,
- indigo carmine
38. Upang gumana sa pangkulay na mga produktong panggamot, kinakailangan na i-highlight para sa bawat pangalan espesyal kaliskis, mortar, spatula at iba pang kinakailangang kagamitan.
Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot
39. Mga disimpektante Ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na mga lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal at lugar para sa pagkuha ng distilled water.Pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit
40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado At dokumentasyon ng regulasyon, at isinasaalang-alang din ari-arian mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay label(minarkahan) palabas.
42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.
Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot
43. maramihan ang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na nakaimbak sa tuyo(hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), sa isang mahusay na maaliwalas na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.44. Bultuhang mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis, nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.
45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawalan ng normal na kulay, amoy at kinakailangang dami aktibong sangkap, gayundin ang mga apektado ng amag, mga peste sa kamalig, tanggihan.
46. Imbakan ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides, ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado, sa partikular, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na pagsubok para sa biological na aktibidad.
47. Maramihang mga materyales sa halamang gamot na kasama sa mga listahan makapangyarihan At nakakalason mga sangkap na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kodigo sa Kriminal ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.
48. Naka-prepack na ang mga materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga cabinet.
Pag-iimbak ng mga panggamot na linta
49. Ang pag-iimbak ng mga panggamot na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.50. Ang pagpapanatili ng mga linta ay isinasagawa alinsunod sa itinatag na pamamaraan.
Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot
51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot- mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian
- alak at mga solusyon sa alkohol,
- mga tincture ng alkohol at eter,
- mga extract ng alkohol at eter,
- eter,
- turpentine,
- lactic acid,
- chloroethyl,
- collodion,
- cleol,
- Novikov likido,
- mga organikong langis
- mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian
- asupre,
- gliserol,
- mga langis ng gulay,
- mga materyales sa halamang gamot)
52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na sarado, matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan pagsingaw mga likido mula sa mga sisidlan.
53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may nasusunog at nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.
Hindi pinapayagan na iimbak ang mga gamot na ito mga kagamitan sa pag-init. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.
54. Imbakan ng mga bote na naglalaman ng nasusunog at nasusunog na materyales mga pharmaceutical substance dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa cylinder tippers sa isang hilera.
55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga lugar ng produksyon na inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at nasusunog na gamot ay maaaring itago sa dami na hindi hihigit kapalit kailangan. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.
56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay iniimbak sa mga lalagyang metal na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.
57. Hindi pinapayagang mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng
- mineral acids (lalo na sulfuric at nitric acids),
- mga compressed at tunaw na gas,
- nasusunog na mga sangkap ( mga langis ng gulay, kulay abo, dressing material),
- alkalis,
- pati na rin sa mga di-organikong asing-gamot na gumagawa ng mga paputok na pinaghalong may mga organikong sangkap
- potassium chlorate,
- potassium permanganate,
- potassium chromate, atbp.
Pag-iimbak ng mga pampasabog na gamot
59. Sa panahon ng pag-iimbak pampasabog mga gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate) na mga hakbang ay dapat gawin laban sa kontaminasyon ng alikabok.60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbell, lata drum, bote, atbp.) ay dapat Isara mo ng mahigpit upang maiwasan ang mga singaw mula sa mga produktong ito na pumasok sa hangin.
61. Imbakan ng maramihan potasa permanganeyt pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga bodega (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga tungkod na may ground stoppers nang hiwalay sa iba organikong bagay- sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante.
62. Bultuhang solusyon nitro gliserin nakaimbak sa maliliit na nakasaradong bote o mga sisidlang metal sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang lalagyan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito sa ilalim ng mga kondisyon na pumipigil sa pagtapon at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit sa balat.
63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl eter Hindi pinapayagan ang pagyanig, impact, at friction.
64. Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot na may mga acid at alkalis.
Pag-iimbak ng mga narkotiko at psychotropic na gamot
65. Narkotiko At psychotropic ang mga gamot ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan seguridad, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan na napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 N 1148 (Collected Legislation of the Russian Federation , 2010, N 4, Art. 394; N 25, Artikulo 3178).Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting
66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin dahil ang malalaking halaga ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kodigo sa Kriminal ng Russian Federation" na makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng mga makapangyarihang sangkap at nakakalason na sangkap.67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na seguridad na paraan na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narcotic at mga psychotropic na gamot.
68. Pinahihintulutan na mag-imbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang silid na pinatibay ng teknikal.
Sa kasong ito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga supply) sa iba't ibang istante ng isang ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang mga safe (metal cabinet).
69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga kabinet na metal, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa utos ng Ministry of Health at panlipunang pag-unlad ng Russian Federation ng Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353), maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason mga gamot, ay iniimbak sa metal o kahoy na mga cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
________________________________________________________________
Basahin
Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan
Ang mga gamot na natanggap mula sa parmasya ay iniimbak sa isang espesyal na kabinet sa poste, na nakakandado ng isang susi; ang susi ay nasa bulsa ng kapatid na babae. Ang mga gamot ay ibinahagi ayon sa mga paraan ng paggamit sa mga istante: panlabas, panloob, at mekanismo ng pagkilos, injectable ng head nurse, at ang mga nabubulok ay naka-imbak sa refrigerator sa temperatura na +2 hanggang +10 degrees na mga bakuna, serum, insulin. , heparin, protina
droga. Ang mga sterile na solusyon para sa mga iniksyon at pagbubuhos ay nakaimbak din sa silid ng paggamot sa isang glass cabinet sa mga tuktok na istante; ang mga antibiotics, solvents, solusyon ng mga bitamina, papaverine, dibazole, magnesium sulfate, atbp ay matatagpuan sa iba pang mga istante.
Ang mga gamot na kasama sa mga listahang "A" at "B" ay hiwalay na iniimbak sa mga espesyal na safe. Pinapayagan na mag-imbak ng mga gamot sa listahang "A" at listahan ng "B" sa parehong safe, ngunit sa magkaibang mga naka-lock na compartment.
Ang mahirap hanapin at mamahaling mga bagay ay nakaimbak din sa safe.
Ang kompartimento ng safe kung saan nakaimbak ang mga nakakalason na gamot ay dapat may nakasulat na Venena "A" sa labas, at sa loob ng ligtas na pinto ng kompartimento na ito ay dapat mayroong isang listahan ng mga gamot na nagpapahiwatig ng maximum, solong at araw-araw na dosis.
Ang seksyon ng ligtas na may makapangyarihang mga gamot ay minarkahan ng inskripsiyong Heroica "B". Sa loob ng departamento, ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: panlabas, panloob, patak ng mata, iniksyon.
Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya ay 3 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat silang ibalik sa punong nars.
Ang mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang naka-lock na kabinet sa iba't ibang istante, ayon sa pagkakabanggit ay may label. Ang solid, likido at malambot na mga form ng dosis ay dapat ilagay nang hiwalay sa istante. Ang mga form ng dosis na inihanda sa isang parmasya para sa panlabas na paggamit ay may dilaw na label, at para sa panloob na paggamit - isang puting label.
Mga tauhan ng nars walang karapatan:
- Baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging.
- Pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa.
3. Palitan at itama ang mga inskripsiyon sa label ng gamot.
4. Mag-imbak ng mga gamot na walang label.
Ang mga gamot na nabubulok sa liwanag ay inilalabas sa madilim na mga bote at nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.
Ang mga gamot na malakas ang amoy ay nakaimbak nang hiwalay.
Ang mga nabubulok na gamot (infusions, decoctions, mixtures), pati na rin ang mga ointment, ay inilalagay sa refrigerator. Ang buhay ng istante ng mga infusions at mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 3 araw. Ang mga palatandaan ng hindi kaangkupan ay kinabibilangan ng pag-ulap, pagkawalan ng kulay, hitsura hindi kanais-nais na amoy.
Ang mga tincture, mga solusyon, mga extract na inihanda na may alkohol ay nagiging mas puro sa paglipas ng panahon dahil sa pagsingaw ng alkohol, kaya ang mga form na ito ng dosis ay dapat na naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na mga stopper.
TANDAAN: Ang refrigerator at cabinet ay dapat na nakakandado ng isang susi. Ang mga susi sa ligtas na may mga narcotic na gamot ay dapat itago ng responsableng tao, na tinutukoy sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan.
Accounting para sa mga gamot sa departamento ng ospital (listahan A at B)
Dapat mayroong isang ligtas sa istasyon ng nars at sa silid ng paggamot. Para sa pag-iimbak ng mga gamot sa listahan A at B, pati na rin ang talamak na mahirap makuha at mamahaling mga gamot. Paglipat ng mga nilalaman at mga susi sa ligtas na may droga ay nakarehistro sa
espesyal na magasin (tingnan ang Larawan Blg. 8).
Upang maitala ang pagkonsumo ng mga gamot na nakaimbak sa ligtas, ang mga espesyal na journal ay nilikha. Ang lahat ng mga sheet sa mga magazine na ito ay dapat na may bilang, at ang mga libreng dulo ng kurdon
takpan ang huling sheet ng isang piraso ng papel kung saan ipahiwatig ang bilang ng mga pahina. Ang pinuno ng institusyong medikal ay pumipirma sa sheet na ito, pagkatapos ay naglalagay ng isang bilog na selyo ng pasilidad ng medikal.
Upang maitala ang bawat gamot mula sa listahan A at B sa mga journal, isang hiwalay na sheet ang inilalaan. Ang mga log na ito ay inilalagay din sa isang ligtas at pinupunan ayon sa isang tiyak na form. Ang senior nurse ng departamento ay nag-iingat ng mga talaan ng pagkonsumo ng mga gamot mula sa listahan A at B.
Ang reseta ng mga gamot ay isinasagawa alinsunod sa Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot".
Ang doktor, na nagsasagawa ng regular na pagsusuri sa mga pasyente na sumasailalim sa paggamot sa isang ospital, ay nagsusulat sa "Inpatient Medical Card" at sa "Medical Prescription Sheet" ng mga gamot na kinakailangan para sa pasyente, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at ruta ng pangangasiwa. Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon na inireseta sa mga pasyente ay ipinadala sa silid ng paggamot. Ang listahan ng mga kinakailangang gamot ay ibinibigay ng senior sa ward at procedure nurses nars departamento, na nagbubuod sa impormasyong ito at naglalabas ng kahilingan sa dalawang kopya ayon sa isang partikular na form (sa mga espesyal na demand form) upang makatanggap ng mga gamot mula sa parmasya ng institusyong medikal.
Ang mga pangalan ng mga gamot sa mga demand form ay nakasulat sa Latin na nagpapahiwatig ng konsentrasyon, dami (volume), paraan ng pangangasiwa. Ang mga form ay pinatunayan ng selyo at lagda ng pinuno ng institusyong medikal o ng kanyang kinatawan para sa departamentong medikal.
Ang punong nars ay tumatanggap ng mga ready-made dosage form na makukuha sa parmasya ayon sa iskedyul ng MO (araw-araw o isang beses bawat tatlong araw), at ang mga dosage form na nangangailangan ng paghahanda (infusions, decoctions, atbp.) ay tinatanggap pagkatapos ng kanilang paggawa.
Kapag tumatanggap ng mga gamot sa parmasya, tinitingnan ng punong nars kung sumusunod sila sa utos. Ang mga gamot na ginawa sa isang parmasya ay dapat may mga label ng isang tiyak na kulay:
Ø asul - sa mga solusyon para sa parenteral administration;
Ø puti – para sa oral administration;
Ø dilaw – sa mga produkto para sa panlabas na paggamit.
Ang label ay dapat maglaman ng isang malinaw na pangalan ng gamot na may pagtatalaga ng dosis, petsa ng paggawa, petsa ng pag-expire, mga kondisyon ng imbakan, at ang pirma ng parmasyutiko na naghanda ng gamot.
Ang departamento ay naglalaman ng tatlong araw na supply ng mga kinakailangang gamot.
Sa post ng nurse Ang mga gamot ay naka-imbak sa isang naka-lock na cabinet, ibinahagi ayon sa paraan ng pangangasiwa sa iba't ibang mga istante, ayon sa pagkakabanggit ay minarkahan: "panlabas", "panloob", "paglanghap". Ang solid, likido at malambot na mga form ng dosis ay dapat ilagay nang hiwalay sa istante.
Ang mga gamot na nabubulok sa liwanag ay inilalabas sa madilim na vial at iniimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.
Mga panuntunan para sa pagrereseta, pagtutuos at pag-iimbak ng narkotiko, makapangyarihan, lubhang kakaunti at mamahaling mga gamot. Imbakan ng mga gamot na nakalistang "A" at "B". Mga ruta ng pangangasiwa ng droga.
Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga departamento ay isinasagawa alinsunod sa Order No. 706n na may petsang Agosto 23, 2010 ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot".
Ang mga gamot na malakas ang amoy ay nakaimbak nang hiwalay.
Ang mga tincture, solusyon, mga extract na inihanda gamit ang alkohol ay nagiging mas puro sa paglipas ng panahon dahil sa pagsingaw ng alkohol, kaya ang mga form ng dosis na ito ay dapat na naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na mga stopper.
Ang mga pulbos at tablet na nagbago ng kulay ay hindi angkop para sa paggamit.
Ang mga nabubulok na gamot (infusions, decoctions, mixtures), pati na rin ang mga ointment, suppositories ay inilalagay sa isang refrigerator na idinisenyo para sa pag-iimbak ng mga gamot. Sa iba't ibang istante ng refrigerator, ang temperatura ay mula sa +2 (sa itaas) hanggang +10 o C (sa ibaba). Ang temperatura kung saan dapat iimbak ang gamot ay ipinahiwatig sa packaging. Ang buhay ng istante ng mga infusions at mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 3 araw. Ang mga palatandaan ng hindi kaangkupan ng mga naturang gamot ay ang pag-ulap, pagbabago ng kulay, at ang hitsura ng isang hindi kanais-nais na amoy.
Ang refrigerator at kabinet na may mga gamot ay dapat na nakakandado ng isang susi.
Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa pag-iisip. Ngunit sa parehong oras, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o nabulunan ay dapat na magagamit anumang oras.
Sa silid ng paggamot Ang mga sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay nakaimbak sa isang aparador. Sa isang istante mayroong mga antibiotics at ang kanilang mga solvents, sa kabilang banda - mga bote para sa drip administration ng mga likido na may kapasidad na 200 at 500 ml, sa iba pang mga istante - mga pakete na may mga ampoules - mga solusyon ng bitamina, dibazol, papaverine, atbp Mga bakuna, serum. , atbp. ay iniimbak sa refrigerator sa isang tiyak na temperatura. insulin, atbp.
Ang shelf life ng mga solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa parchment rolling ay 3 araw, ang mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa metal rolling ay 30 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat itong ibalik sa punong nars.
Ang mga kawani ng nars ay walang karapatan na:
Ø baguhin ang packaging ng mga gamot;
Ø pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;
Ø palitan at itama ang mga inskripsiyon sa label ng gamot;
Ø mag-imbak ng mga gamot na walang label.
Ang mga form ng kahilingan sa parmasya para sa mga nakakalason, narcotic na gamot at ethyl alcohol ay iginuhit sa triplicate. Ang mga kahilingan para sa lason, narkotiko, at mamahaling gamot ay nagpapahiwatig ng numero ng "Inpatient Medical Card", apelyido, pangalan, patronymic, at diagnosis ng pasyente.
Kasama sa listahan A ang mga lason at narcotic na gamot, kasama sa listahan B ang mga makapangyarihang gamot. Ang mga gamot ng listahan A at B ay nakaimbak sa mga safe. Naka-on panloob na panig Ang ligtas na pinto ay dapat maglaman ng isang listahan ng mga gamot na nagpapahiwatig ng maximum na solong at araw-araw na dosis.
Ang paglipat ng mga nilalaman at mga susi sa safe ay nakarehistro sa "Journal ng paglilipat ng mga susi at nilalaman ng safe" (petsa; pangalan ng mga narcotic na gamot; buong pangalan, pirma ng taong nagbigay; buong pangalan, pirma ng ang taong tumanggap). Upang maitala ang pagkonsumo ng mga gamot na nakaimbak sa safe, isang "Logbook ng accounting para sa mga gamot na narkotiko sa opisina" ay iniingatan (petsa ng pagtanggap; kung saan natanggap, bilang ng mga dokumento; dami; buong pangalan, pirma ng nars; petsa ng isyu; buong pangalan. Salaysay ng pasyente, numero ng card; bilang ng mga ampoules na ginamit; balanse; taong responsable para sa pag-iimbak at pagbibigay). Ang lahat ng mga sheet sa mga magazine na ito ay dapat na may bilang at laced. Upang maitala ang bawat gamot mula sa listahan A at listahan B, isang hiwalay na sheet ang inilalaan sa mga journal. Ang mga log na ito ay inilalagay din sa isang ligtas at pinupunan ayon sa isang tiyak na form.
Ang mga kawani ng nars ay may karapatang buksan ang ampoule at ibigay ito sa pasyente narcotic analgesic pagkatapos lamang maitala ng doktor ang reseta na ito sa “Inpatient Medical Record” at sa kanyang presensya. Ang isang talaan ng nakumpletong iniksyon ay ginawa sa " Medical card inpatient", na pinatunayan ng mga pirma ng dumadating na manggagamot at nars na nagpapahiwatig ng pangalan, dosis at oras ng pangangasiwa ng gamot.
Ang bibig na pangangasiwa ng mga narcotic na gamot ay isinasagawa din sa presensya ng isang doktor at isang nars at nabanggit sa "Medical record ng isang inpatient" ayon sa parehong pamamaraan.
Ang senior nurse ng departamento ay nag-iingat din ng mga talaan ng pagkonsumo ng mga gamot mula sa listahan A at B.
Hindi itinatapon ng procedural nurse ang mga walang laman na ampoules at syringe tubes para sa mga narcotic na gamot, ngunit iniimbak ang mga ito sa isang safe. kwartong pinaggagamutan at ibibigay ito sa punong nars ng departamento araw-araw.
Kapag naglilipat ng tungkulin, ang mga sulat ng mga entry sa accounting log (bilang ng mga ampoules na ginamit at balanse) na may aktwal na bilang ng mga ampoules ay nasuri.
Ang mga walang laman na ampoules at syringe tube para sa mga narcotic na gamot ay sinisira lamang ng isang espesyal na komisyon na inaprubahan ng pinuno ng institusyong medikal.
Para sa paglabag sa mga patakaran para sa pag-record at pag-iimbak ng mga gamot sa listahan A at B kawani ng medikal dinadala sa kriminal na pananagutan.
Mga panuntunan para sa pamamahagi ng mga gamot. Mga konsepto: pag-inom ng mga gamot "bago kumain", "sa panahon ng pagkain", "pagkatapos kumain". Mga tampok ng pagkuha ng ilang mga gamot na may pagkain
