Enjeksiyon
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, d/i su.
2 ml - renksiz cam ampuller (5) - konturlu plastik hücre ambalajı (1) - karton paketler.
2 ml - renksiz cam ampuller (5) - konturlu plastik hücre ambalajı (5) - karton paketler.
Enjeksiyon şeffaf, sarımsı, neredeyse hiç parçacık içermiyor.
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, d/i su.
5 ml - renksiz cam ampuller (5) - konturlu plastik hücre ambalajı (1) - karton paketler.
5 ml - renksiz cam ampuller (5) - konturlu plastik hücre ambalajı (5) - karton paketler.
Enjeksiyon şeffaf, sarımsı, neredeyse hiç parçacık içermiyor.
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, d/i su.
10 ml - renksiz cam ampuller (5) - konturlu plastik hücre ambalajı (1) - karton paketler.
10 ml - renksiz cam ampuller (5) - konturlu plastik hücre ambalajı (5) - karton paketler.
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, d/i su.
İnfüzyon çözeltisi (sodyum klorür çözeltisinde %0,9) şeffaf, renksizden hafif sarıya kadar.
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, d/i su.
250 ml - renksiz cam şişeler (1) - karton ambalajlar.
Klinik ve farmakolojik grup
Doku metabolizmasını harekete geçiren, trofizmi geliştiren ve yenilenme sürecini uyaran bir ilaçfarmakolojik etki
Bir antihipoksant, diyaliz ve ultrafiltrasyon yoluyla elde edilen bir hemoderivdir (molekül ağırlığı 5000 daltondan az olan bileşikler nüfuz eder).
Glikozun taşınması ve kullanımı üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, oksijen tüketimini uyarır (bu, iskemi sırasında hücrelerin plazma zarlarının stabilizasyonuna ve laktat oluşumunun azalmasına yol açar), böylece antihipoksik bir etki sağlar.
Actovegin ® ATP, ADP, fosfokreatin, ayrıca amino asitler (glutamat, aspartat) ve GABA konsantrasyonlarını artırır.
Actovegin ® ilacının oksijenin emilimi ve kullanımı üzerindeki etkisinin yanı sıra glikoz taşınması ve oksidasyonun uyarılmasıyla insülin benzeri aktivite üzerindeki etkisi, diyabetik polinöropatinin tedavisinde önemlidir.
Diabetes Mellitus ve diyabetik polinöropatisi olan hastalarda Actovegin ®, polinöropatinin semptomlarını önemli ölçüde azaltır ( bıçaklanma ağrısı, yanma hissi, parestezi, uyuşukluk alt uzuvlar). Hassasiyet bozuklukları objektif olarak azaltılır ve hastaların zihinsel sağlığı iyileştirilir.
Actovegin'in etkisi parenteral uygulamadan en geç 30 dakika (10-30 dakika) sonra ortaya çıkmaya başlar ve ortalama 3 saat (2-6 saat) sonra maksimuma ulaşır.
Farmakokinetik
Farmakokinetik yöntemleri kullanarak farmakokinetik özellikleri (emilim, dağılım, atılım) incelemek mümkün değildir. aktif içerik Actovegin ® ilacı, yalnızca vücutta genellikle bulunan fizyolojik bileşenlerden oluştuğu için.
Bugüne kadar, farmakokinetiği değiştirilmiş hastalarda (hepatik veya böbrek yetmezliği Yenidoğanların metabolik özelliklerine bağlı olarak yaşlılıkla ilişkili metabolizma değişiklikleri).
İlacın kullanımı için endikasyonlar
- Beynin metabolik ve vasküler bozuklukları (iskemik felç, travmatik beyin hasarı dahil);
- periferik (arteriyel ve venöz) damar bozuklukları ve sonuçları (arteriyel anjiyopati, trofik ülserler);
- diyabetik polinöropati;
- yara iyileşmesi (çeşitli etiyolojilere sahip ülserler, trofik bozukluklar/yatak yaraları/, yanıklar, bozulmuş yara iyileşme süreçleri);
- sırasında cilt ve mukoza zarlarındaki radyasyon yaralanmalarının önlenmesi ve tedavisi radyasyon tedavisi.
Dozaj rejimi
Enjeksiyon intravenöz, intravenöz (infüzyon dahil) ve intramüsküler olarak uygulanır. İnfüzyon hızı yaklaşık 2 ml/dakikadır.
Şu tarihte: iskemik felç 20-50 ml (800-2000 mg) enjeksiyonluk çözelti, 200-300 ml %0,9 sodyum klorür çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisi içinde seyreltilerek 1 hafta boyunca her gün damlama yoluyla intravenöz olarak uygulanır, ardından 10-20 ml (400 - 400 - 800 mg) 2 hafta boyunca IV damlama ve ardından Actovegin ®'i tablet formunda almaya geçiş.
Şu tarihte: 2 hafta boyunca günde 5 ila 20 ml enjeksiyonluk çözeltiyi (200-800 mg/gün) intravenöz olarak uygulayın, ardından tablet formunda Actovegin®'e geçin.
Şu tarihte: periferik (arteriyel ve venöz) damar bozuklukları ve sonuçları 200 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 5 dekstroz çözeltisi içinde 20-30 ml (800-1200 mg) ilacın intravenöz veya intravenöz olarak günlük olarak uygulanması; Tedavi süresi - 4 hafta.
Şu tarihte: diyabetik polinöropati 3 hafta boyunca intravenöz olarak günde 50 ml (2000 mg) uygulayın, ardından Actovegin ® ilacını tablet formunda - 2-3 tablet almaya geçin. En az 4-5 ay boyunca günde 3 kez.
İçin yara iyileşmesiİyileşme sürecine bağlı olarak (Actovegin ® ile lokal tedaviye ek olarak) günde 10 ml (400 mg) intravenöz olarak veya 5 ml (200 mg) intramüsküler olarak günlük veya haftada 3-4 kez uygulayın. dozaj biçimleri harici kullanım için).
Amacıyla Radyasyona maruz kalma arasındaki aralıklarda ortalama doz günde 5 ml (200 mg) IV'tür.
Şu tarihte: radyasyon sistiti Antibiyotik tedavisi ile kombinasyon halinde günlük olarak 10 ml (400 mg) transüretral olarak uygulanır. Uygulama hızı yaklaşık 2 ml/dakikadır.
Tedavi süresi hastalığın semptomlarına ve ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir.
İnfüzyon için çözüm intravenöz veya intravenöz olarak bir akış halinde uygulanır. İnfüzyon hızı yaklaşık 2 ml/dakikadır.
Tedavi süresi hastalığın semptomlarına ve ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir.
Şu tarihte: iskemik felç 2 hafta boyunca intravenöz olarak günde 250-500 ml (1000-2000 mg) uygulayın, ardından Actovegin ® ilacını tablet formunda almaya geçin.
Şu tarihte: Beynin metabolik ve vasküler bozuklukları tedavinin başlangıcında - 2 hafta boyunca intravenöz olarak günde 250-500 ml (1000-2000 mg), ardından Actovegin ® tablet formunda almaya geçilir.
Şu tarihte: periferik vasküler bozukluklar ve sonuçları tanıtmak Günde veya haftada birkaç kez intravenöz veya intravenöz olarak 250 ml (1000 mg), ardından Actovegin ® tablet formunda almaya geçilir.
Şu tarihte: diyabetik polinöropati 3 hafta boyunca intravenöz olarak günde 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) veya 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) uygulayın, ardından Actovegin ® ilacını tablet formunda (2-3 tablet) almaya geçin. En az 4-5 ay boyunca günde 3 kez.
İçin yara iyileşmesiİyileşme hızına bağlı olarak günde bir kez veya haftada birkaç kez intravenöz olarak 250 ml (1000 mg) uygulayın. Belki ortak kullanım Actovegin ile harici kullanım için dozaj formlarında.
İçin Deri ve mukoza zarlarındaki radyasyon yaralanmalarının önlenmesi ve tedavisi Ortalama olarak, radyasyon terapisi sırasında ve ayrıca tamamlandıktan sonraki 2 hafta boyunca bir gün önce ve günlük olarak intravenöz olarak 250 ml (1000 mg) uygulanır ve ardından Actovegin ® ilacını tablet şeklinde almaya geçiş yapılır - 2-3 tabletler. En az 4-5 ay boyunca günde 3 kez.
Yan etki
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, cilt hiperemisi, hipertermi, anafilaktik şoka kadar.
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar
- dekompanse kalp yetmezliği;
- akciğer ödemi;
- oligüri;
- anüri;
- vücutta sıvı tutulması;
— artan hassasiyet ilacın bileşenlerine;
- benzer ilaçlara karşı artan duyarlılık.
İLE Dikkat ilaç hiperkloremi, hipernatremi için reçete edilmelidir.
Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı
İlacın hamilelik sırasında kullanılmasının herhangi bir etkisi olmadı olumsuz etki Bununla birlikte, ilacın hamilelik sırasında kullanılması gerekiyorsa, anneye veya fetüse yönelik potansiyel risk dikkate alınmalıdır.
Böbrek yetmezliği için kullanın
İLE Dikkat ilaç oligüri ve anüri için reçete edilmelidir.
Özel Talimatlar
Potansiyel gelişme nedeniyle anafilaktik reaksiyonlarİnfüzyona başlamadan önce bir test yapılması (2 ml IM test enjeksiyonu) yapılması tavsiye edilir.
Kas içi uygulama durumunda, ilaç 5 ml'den fazla olmayan bir miktarda yavaşça uygulanmalıdır.
Actovegin solüsyonları hafif sarımsı bir renk tonuna sahiptir. Renk yoğunluğu, kullanılan başlangıç malzemelerinin özelliklerine bağlı olarak bir partiden diğerine değişebilir ancak bu, ilacın etkinliğini ve tolere edilebilirliğini etkilemez.
Opak veya partikül içeren bir solüsyon kullanmayın.
Ampul veya şişeyi açtıktan sonra çözelti saklanamaz.
Doz aşımı
Actovegin ® ilacının aşırı dozuna ilişkin bilgi sağlanmamıştır.
İlaç etkileşimleri
Actovegin ® ile ilaç etkileşimleri belirlenmemiştir.
Ancak olası farmasötik geçimsizlikleri önlemek için başka ilaçların eklenmesi tavsiye edilmez. ilaçlar Actovegin infüzyon çözeltisine.
Eczanelerden dağıtım koşulları
İlaç reçeteyle satılmaktadır.
Saklama koşulları ve süreleri
İlaç, ışıktan korunan, çocukların ulaşamayacağı bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.
Actovegin, aynı zamanda vücut üzerinde uyarıcı etkiye sahip olan, buzağı kan proteininden elde edilen bir ekstrakttır. Bu ilaç şu adreste mevcuttur: değişik formlar salınımı (jel, enjeksiyonlar) ve tedavi için kullanılır Çeşitli türler nevraljik bozukluklar dahil hastalıklar. Çoğu zaman tedavi sırasında nörolojik hastalıklar Actovegin çözeltisi terapötik enjeksiyonlar için kullanılır.
Buzağı kanından elde edilen bir ekstrakttan elde edilen bir ilaç olan Actovegin, fizyolojik temel Bu da onu çocuklar için bile güvenli kılıyor. Ciddi bir tehlikesi olmayan bu ilaç yan etkiler vücutta, listesinin bulunduğu tüm hastalara reçete edilir. farmakolojik özellikler. İlaç genellikle iyi tolere edilir.
İlacın bileşimi şunları içerir:
- aktif olarak aktif madde - buzağıların kanından ekstrakt;
- Yardımcı maddelerçeşitli vitaminlerin ve mikro elementlerin emilimini teşvik eden bu bölüm şunları içerir: su, sodyum klorür.
Bilmeniz önemlidir: Bazı durumlarda, artan sekresyonla ilişkili olan ilacı alırken ağrı ortaya çıkabilir, ancak ilacı almayı bırakmamalısınız. Ağrı geçmezse ve ilacı almanın bir etkisi yoksa tedavi durdurulmalıdır.
Farmakolojik profil
Actovegin çözeltisinin bileşenleri fizyolojiktir, bu nedenle alımdan sonra farmakokinetiklerini incelemek mümkün değildir. İlaç, enerji metabolizmasını artırarak etkisini gösterir. Oksijen kullanımını hızlandırır ve böylece direnci arttırır. oksijen açlığı dokularda insan vücudu.
Daha önce de belirtildiği gibi, farmakokinetik yöntemler kullanılarak Actovegin ilacının aktif bileşenlerinin farmakokinetik özelliklerini (absorbsiyon, dağılım, atılım) incelemek imkansızdır, çünkü yalnızca vücutta genellikle bulunan fizyolojik bileşenlerden oluşur.
Bugüne kadar, bozukluğu olan hastalarda ilacın farmakolojik etkisinde bir azalma olduğunu varsaymak için hiçbir neden yoktur. fizyolojik fonksiyonlarçürüme ürünlerinin emilimi ve atılımı.
Kanıta dayalı tıp sayesinde Actovegin'in enjeksiyon şeklinde hızlı bir şekilde nüfuz ettiği bilinmektedir. kan dolaşım sistemi ve aktif madde vücutta dağılıyor, bu da oldukça hızlı etkisini açıklıyor.
Kanıta dayalı tıp
Küresel ağda Actovegin enjeksiyonlarının etkisine dair doğrudan bir kanıt bulunmadığı ve bu nedenle kullanımının faydasız olduğu konusunda birçok makale bulunmaktadır. Buna ilişkin tüm kanıtlar, birçok doktorun aklını kurcalayan aynı fizyolojik bileşenlere dayanmaktadır.
Ama öyle bir tıp dalı var ki kanıta dayalı tıp pratikte belirli bir ilacın belirli bir süre boyunca etkinliğini kanıtlayan.
Bu, 30 yıldan fazla bir süredir ilaç pazarında bulunan Actovegin'de yaşandı ve hem hastalardan hem de önde gelen uzmanlardan gelen incelemeler son derece olumlu, bu da bu nootropik ilacın etkisiz olduğunu düşünmek için hiçbir neden olmadığı anlamına geliyor.
Kullanım endikasyonları ve kontrendikasyonları
Actovegin'in enjeksiyon şeklinde kullanımına ilişkin endikasyonlar: 
- nevraljik bozukluklar (dahil);
- diyabet;
- kan akışının ve metabolizmanın ihlali;
- flebörizm;
- damar tonusunun ihlali.
İlaç ayrıca reçete edilir daha hızlı iyileşme değişen derecelerde yaralar ve yanıklar.
Ampullerdeki Actovegin'in kullanımı için herhangi bir kontrendikasyon yoktur, ancak hastanın bu ilacın bileşenlerinden birine alerjik reaksiyonu varsa enjeksiyon yapılması önerilmez.
Kullanım için talimatlar
Actovegin ilacının enjeksiyonları intravenöz veya intramüsküler olarak kullanılır (hastalığın derecesine ve tipine bağlı olarak). Şu tarihte: intravenöz olarak, ilaç damla veya akış halinde reçete edilir ve uygulanmadan önce ilaç, vücuda girdiğinde daha hızlı çözünmesi için bir sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür. Bu durumda günlük dozaj 20 miligramı geçmemelidir.
Kas içi uygulamaya gelince, bu durumda öncelikle gerekli dozu seçmek gerekir. Başlangıçta günde 5 ila 10 miligram arasında değişir ve gerekirse her hafta 5 miligram artar. Enjeksiyon, sodyum klorür ile ek bir işlem yapılmadan intravenöz olarak uygulanır.
Benzer nootropik ilaçlar sırasında oldukça sık kullanılır karmaşık terapi nevraljik hastalıkların tedavisi de dahil.
Doz aşımı ve yan etkiler
Uygulamada görüldüğü gibi, ilaç hastalar tarafından iyi kabul edilmektedir ve yan etkilere neden olmamaktadır. Ancak nadir durumlarda, ilaca karşı bireysel hoşgörüsüzlükle ilişkili anafilaktik ve alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Ayrıca Actovegin alırken bazen aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:
- ciltte hafif kızarıklık veya vücutta döküntü;
- genel halsizlik;
- mide bulantısı ve kusma;
- baş ağrısı ve bilinç kaybı;
- gastrointestinal sistemin bozulması;
- eklem ağrısı;
- Nefes almada zorluk, bazen sertliğin neden olduğu boğulma solunum sistemi;
- artan terleme;
- vücutta suyun durgunluğu;
- Solunum yollarının sertliği nedeniyle hasta su, yiyecek ve tükürüğü yutmakta bile zorluk yaşayabilir;
- aşırı ajitasyon ve aktivite.
Özel kullanım talimatları
Üretici bu konuda bilgi vermedi ek talimatlar ilacın alınmasıyla ilişkilidir. Ancak çoğu hasta şunu not eder: şeker hastalığıİlaç vücutta su tuttuğundan ve bu da şeker hastalığında vücuda zarar verdiğinden hastanın doktor gözetiminde alması gerekir.
İlacın ve alkolün uyumluluğu
Actovegin, diğer birçok nootropik ilaç gibi, alkolle uyumsuzdur çünkü bu, karaciğere ve böbreklere gereksiz yük getirir.
Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda
Yukarıda belirtildiği gibi, bu ilaç bu iki hayati organ üzerinde çok fazla strese neden oluyor. Bu nedenle nevraljik veya diğer hastalıkları tedavi ederken ilaç aramaya değer benzer eylem böbreklerin ve karaciğerin aktivitesini çok fazla zorlamaz.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Hamile kadınlar ve emzirme döneminde, kadının hormonal seviyelerini etkileyebileceğinden Actovegin alınmamalıdır.
Çocuklar tarafından resepsiyon
Bu nootropik ilacın uyarıcı etkisi olduğundan enjeksiyonlar 5 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.
Pratik uygulama deneyimi
Ampullerde Actovegin reçete edilen hastaların doktor incelemesi ve incelemeleri.
Doktorun incelemesi
Actovegin'in ana etkisi dolaşımdaki kandaki oksijen taşınmasını arttırmaktır. Bu ilacı oluşturan doğal bileşenler sayesinde parenteral uygulaması, oksijen ve glikozun aktif tüketimi, birikmesi, hareketi ve salınımı nedeniyle insan vücudunun doku hücrelerindeki metabolik süreçleri iyileştirir.
İlaç, doku hücrelerine kan akışını iyileştirir, hasarlı dokuların restorasyonunu hızlandırır ve vücudun hayati maddeleri ve elementleri emmesine yardımcı olur.
Actovegin bir hastaya uygulanabilir:
- kas içi– Günde 5 ml, tedavi süreci – 20 enjeksiyon.
- intravenöz olarak: jet enjeksiyonlarında – günde 10 ml; veya bir damlalık yerleştirilir - ilaç 200 ml salin veya% 5 glikoz çözeltisi içerisinde seyreltilir. Uygulama hızı dakikada 2 ml'den fazla olmamalıdır.
Actovegin'in infüzyon dozu forma bağlıdır patolojik süreç, şurada:
- her hafta 50 ml/gün'e kadar, daha sonra iki hafta boyunca - 20 ml/gün'e kadar uygulanır;
- – iki hafta 10-20 ml/gün;
- bütünlükte iyileşmesi zor hasar deri – Günaşırı 10-20 ml.
Çocukluğumdan beri asıl sorunum zayıf bağışıklık Bu, sağlığımı sıklıkla etkiliyordu ve ben hasta bir çocuktum. 19 yaşımda göz çevresini etkileyen bir hastalığa yakalandım.
Hemen doktora gittim ve bana kas içi Actovegin reçete etti ve 2 hafta sonra hastalık azalmaya başladı ve bir ay sonra tamamen kurtuldum. Bu arada, ilaç aynı zamanda bağışıklığı da geliştiriyor.
Anastasia Shpanina, 20 yaşında
Actovegin tıbbi çözümünün unsurları neden olabilir alerjik reaksiyon. Birçok hasta, alerji semptomlarının ortaya çıkması durumunda, durumu ağırlaştırmamak için ilaçla tedavinin kademeli olarak kesilmesini önermektedir.
Kural olarak, alerjik tahriş geçtikten sonra, ilgilenen doktor çeşitli alerjenler içermeyen yeni bir çözüm seçer.
Pratik deneyime dayalı artılar ve eksiler
İlacın belirgin avantajları arasında aşağıdakiler vurgulanmalıdır: 
- yüksek verim;
- küçük miktar yan etkiler;
- nevraljik bozuklukların tedavisinde tıbbi çözüm aktif bir yatıştırıcı ve tonik etkiye sahiptir;
- geniş uygulama yelpazesi.
Eksileri: Alerjik reaksiyon dahil kontrendikasyonlar vardır.
Satın alma ve depolama
Actovegin çözümünün ampullerdeki fiyatı 1.500 ruble. Çözelti güneşten korunan serin bir yerde en fazla 3 ay saklanır. İlaç eczanede doktor reçetesine göre dağıtılır.
İnsan vücudundaki metabolik süreçlerin bozuklukları sıklıkla doku hasarına yol açar. Bu tür ihlaller sonuçlarla doludur ve bir dizi hastalığa neden olabilir. Actovegin ilacı, tıbbın çeşitli alanlarında kullanılan en yaygın ilaçlardan biridir. İlaç hasarlı hücreleri onarma, iyileştirme yeteneğine sahiptir. metabolik süreçler. İlacın kullanım talimatları, ilaca alışmanıza olanak sağlayacaktır, ancak yine de yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde alınabilir.
Dozaj formu
Actovegin çeşitli şekillerde mevcuttur farmasötik formlar: enjeksiyon ampulleri, merhem, jel veya tabletler. Bu yazıda ilaca kas içi veya intramüsküler bir çözüm şeklinde bakacağız. intravenöz enjeksiyonlar. İlacı satın almadan önce doza dikkat etmek önemlidir.
- Her biri 0,4 mg, pakette 10 ml'lik 5 ampul bulunur;
- 200 mg'lık çözelti, 5 ml'lik 5 ampul;
- Her biri 80 mg, 2 ml'lik 25 numaralı ampul.
Açıklama ve kompozisyon
Actovegin antihipoksik ve antioksidan etkileri olan bir ilaçtır. geniş aralık. İlacın temel etki prensibi doku yenilenmesine dayanmaktadır. İlaç kan dolaşımını iyileştirir, beyin dokusuna gerekli miktarda oksijen ve diğer faydalı bileşenleri sağlar. Actovegin aşağıdaki durumlarda kullanılabilir: karmaşık tedavi Birçok hastalık. İlaç vücuda hayati bileşenler sağlar ve genellikle yetişkinlerde, çocuklarda ve hamile kadınlarda çok sayıda hastalığın karmaşık tedavisinde kullanılır.
İlacın aktif bileşeni, 50 mg buzağı kanının proteinsizleştirilmiş hemoderivatifinin yanı sıra sodyum klorür, enjeksiyon için su dahil olmak üzere yardımcı bileşenlerdir.
Farmakolojik grup
Ampullerdeki Actovegin metabolik süreçleri aktive eder, glikozun beyne taşınmasını ve birikmesini arttırır. İlaç, amino asitlerin, ADP konsantrasyonunu geri kazandırır ve glikoz kullanımını uyarır. İlacın kullanımı stabilize olur plazma membranları, dokulardaki enerji dengesini iyileştirir.
İlacın antihipoksik etkisi parenteral uygulamadan sonra 30 dakika içinde ortaya çıkar ve 3 ila 6 saat devam eder. Actovegin, dokuyu hücre içi düzeyde iyileştirme ve beyin yapılarına kan akışını iyileştirme yeteneğine sahiptir. İlacın etki prensibi doku direncini arttırır ve iç organlar oksijen açlığına. İlacın geniş etki mekanizması, tıbbın çeşitli alanlarında kullanılmasına izin verir, ancak çoğu zaman bu ilaç, çok sayıda hastalığın karmaşık tedavisinde nöroloji ve kardiyolojide reçete edilir.
Actovegin, insan vücudu üzerinde olumlu etkisi olan çeşitli bileşikleri içeren çok bileşenli bir ilaçtır. İlaç 10 yıldan fazla bir süredir piyasada bulunmaktadır ve sıklıkla metabolik bozuklukların eşlik ettiği hastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanım endikasyonları
İlacın talimatları, ilacın kullanılabileceği oldukça geniş bir hastalık ve durum listesi içerir. Actovegin enjeksiyonları sıklıkla çocuklarda ve yetişkinlerde hastalıkların karmaşık tedavisinde kullanılır.
yetişkinler için
Actovegin enjeksiyonları için endikasyonlar şunları içerebilir: aşağıdaki hastalıklar ve şunu belirtir:
- hemorajik inme;
- çeşitli etiyolojilerin ensefalopatisi;
- venöz, periferik veya arteriyel kanın işleyişindeki bozukluklar;
- iskemik inme;
- serebral metabolik bozukluklar;
- travmatik beyin yaralanmaları;
- anjiyopati;
- çeşitli etiyolojilerin gözün korneasında hasar;
- 3. dereceye kadar yanıklar;
- trofik cilt hasarı;
- tedavisi zor yaralar;
- cilt ülserleri;
- yatak yaraları.
Çocuklar için
Pediatride Actovegin en sık yenidoğanlarda beyin problemleri için kullanılır. İlaç bir çocuğun hayatının ilk günlerinden itibaren kullanılabilir. akut dönem. İlacın kullanımının ana endikasyonu:
- doğum öncesi;
- Doğum sırasında TBI;
- yanıklar.
Kullanım endikasyonları bir çocukta doğum sonrası yaralanmalar, ihlaldir beyin dolaşımı ve diğer ciddi durumlar.
hamile kadınlar ve emzirme döneminde
Actovegin hamilelik sırasında ancak dikkatle ve bir doktorun sıkı gözetimi altında kullanılabilir. İlaç fetüs ve kadının kendisi için çok güvenli kabul edilir. Genellikle aşağıdaki koşullar için kullanılır:
- plasental kan akışının bozulması;
- plasentanın az gelişmişliği;
- diyabet, tip I veya II;
- arteriyel hipertonisite;
- Fetusun ve annenin kanı arasındaki Rh faktörü çatışması;
- plasenta ve embriyonun oksijen eksikliği.
Actovegin enjeksiyonları hamile kadınlara ve düşük veya erken doğum riski durumunda profilaksi olarak reçete edilebilir. Şu tarihte: Emzirme birçok doktor ilacın kullanılmasını önermemektedir.
Kontrendikasyonlar
Actovegin fizyolojik bir ilaçtır, bu nedenle kullanım için tek kontrendikasyon vücudun artan reaksiyonuydu.
Uygulamalar ve dozajlar
Actovegin çözeltisi intraarteriyel, intramüsküler, intravenöz uygulama için tasarlanmıştır. Gerekirse ilaç hastaya verilir Vasküler yatak infüzyon şeklinde. İlacın iyi tolere edilebilirliğine rağmen, kullanımdan önce bir duyarlılık testi yapılmalıdır.
Yetişkinler için
İlacın talimatlarına göre Actovegin çözeltisi, tanıya, hastanın yaşına ve uygulama yöntemine bağlı olarak her hasta için ayrı ayrı reçete edilir.
- Şu tarihte: intravenöz uygulama ilaç% 5'lik bir glikoz çözeltisi veya% 0.9'luk sodyum klorür içerisinde seyreltilir. Günlük doz¼ litre çözelti başına 2000 mg'ı geçmemelidir.
- Şu tarihte: Intramüsküler enjeksiyon Dozaj günde 5 ml'den fazla değildir.
- İlacın intraarteriyel uygulaması günde 5 ila 20 ml arasında değişir.
Actovegin ile tedavi 10 günden birkaç haftaya veya aya kadar değişir.
Çocuklar için
İlacın günlük dozu kas içinden 1 kg vücut ağırlığı başına 0.4-0.5 ml olarak hesaplanır. Actovegin ile tedavi iyileşme prognozunu önemli ölçüde artırır ve iyileştirir.
Hamile kadınlar için ve emzirme döneminde
Hamile kadınlar için ilacın dozu, doktor tarafından her hasta için ayrı ayrı belirlenir.
Enjeksiyonları kullandıktan sonra etki o kadar çabuk görünmüyor. Bunu almanın olumlu etkisi en geç 1 hafta sonra ortaya çıkabilir ve birkaç ay boyunca devam eder.
Yan etkiler
İlaç iyi tolere edilir, ancak nadir durumlarda ilacın uygulanmasından sonra semptomlar ortaya çıkabilir. ters tepkiler vücut:
- anafilaktik reaksiyonlar;
- enjeksiyon bölgesinde ağrı;
- baş ağrısı;
- dispeptik semptomlar;
- taşikardi;
- vücutta döküntü;
- artan uyarılma;
- Solunum Problemleri;
- nefes almada zorluk;
İlacın vücut üzerinde toksik etkisi yoktur ve bağımlılık yapmaz. Hastanın Actovegin'e aşırı duyarlılığı varsa, doktor ilacın analoglarını reçete edebilir. İlacın en yakın analogu.
Diğer ilaçlarla etkileşim
İlaç sıklıkla diğer ilaçlarla birleştirilir. ilaçlar. İlaç uyumsuzluğuna ilişkin veri yoktur.
Kullanım için talimatlar
Actovegin'in kullanım talimatları
Dozaj formu
Yuvarlak, bikonveks, film kaplı, yeşilimsi sarı, parlak tabletler.
Birleştirmek
1 film kaplı tablet şunları içerir:
Çekirdek: aktif madde: kan bileşenleri: buzağı kanının proteinsizleştirilmiş hemotürevi - 200,0 mg, Actovegink granül formunda* - 345,0 mg, yardımcı maddeler: magnezyum stearat - 2,0 mg, talk - 3,0 mg;
Kabuk: akasya zamkı - 6,8 mg, dağ glikol mumu - 0,1 mg, hipromelloz ftalat - 29,45 mg, dietil fhalat - 11,8 mg, boya kinolin sarısı alüminyum vernik - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidon-K 30 - 1,54 mg, sükroz -52,3 mg, talk - 42,2 mg, titanyum dioksit - 0,86 mg.
* Actovegin1* granülü şunları içerir: etkin madde: kan bileşenleri:
Buzağı kanının proteinsizleştirilmiş hemotürevi - 200,0 mg, yardımcı maddeler: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokristalin selüloz - 135,0 mg.
Farmakodinamik
Actovegin® üç tür etkiye sahip bir antihipoksandır: metabolik, nöroprotektif ve mikro dolaşım. Actovegin oksijenin emilimini ve kullanımını artırır; İnositol ilacının içerdiği fosfo-oligosakkaritler, glikozun taşınması ve kullanımı üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, bu da hücrelerin enerji metabolizmasında bir iyileşmeye ve koşullar altında laktat oluşumunda bir azalmaya yol açar.
İlacın nöroprotektif etki mekanizmasını uygulamanın çeşitli yolları düşünülmektedir.
Actovegin, beta-amiloid peptid (A(325-35) tarafından indüklenen apoptozun gelişimini önler.
Actovegin, nükleer faktör kappa B'nin (NF-kB) aktivitesini modüle eder. önemli rol merkezi ve periferik sinir sisteminde apoptoz ve inflamasyonun düzenlenmesinde.
Başka bir etki mekanizması nükleer enzim poli(ADP-riboz) polimerazı (PARP) içerir. PARP, tek sarmallı DNA hasarının tespiti ve onarımında önemli bir rol oynar, ancak enzimin aşırı aktivasyonu, serebrovasküler hastalık ve diyabetik polinöropati gibi durumlarda hücre ölümünü tetikleyebilir. Actovegin, merkezi ve periferik sinir sisteminde fonksiyonel ve morfolojik iyileşmeye yol açan PARP aktivitesini inhibe eder.
Actovegin ilacının mikro dolaşım süreçlerini ve endoteli etkileyen olumlu etkileri, kılcal kan akış hızında bir artış, perikapiller bölgede bir azalma, prekapiller arteriollerin ve kılcal sfinkterlerin miyojenik tonunda bir azalma, bir azalmadır. kılcal yatakta tercihli kan dolaşımıyla birlikte arteriyovenüler şant kan akışının derecesi ve mikro damar sistemini etkileyen endotelyal oksit sentaz nitrojen fonksiyonunun uyarılması.
Sırasında çeşitli çalışmalar Actovegin ilacının etkisinin, alındıktan en geç 30 dakika sonra ortaya çıktığı bulunmuştur. Maksimum etki parenteral uygulamadan 3 saat sonra ve oral uygulamadan 2-6 saat sonra gözlenir.
Farmakokinetik
Farmakokinetik yöntemleri kullanarak Actovegin ilacının farmakokinetik parametrelerini incelemek mümkün değildir, çünkü yalnızca vücutta genellikle bulunan fizyolojik bileşenlerden oluşur.
Yan etkiler
Yan etkilerin sıklığı, Uluslararası Tıp Bilimleri Organizasyonları Konseyi'nin (CIOMS) sınıflandırmasına göre belirlendi: çok sık (> 1/10); sıklıkla
(>1/100 ila<1/10); нечасто (>1/1000 ila<1/100); редко (>1/10000 ila<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Nadiren: alerjik reaksiyonlar (ilaç ateşi, şok belirtileri).
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Nadiren: ürtiker, ani kızarıklık.
Satış Özellikleri
reçete
Özel durumlar
Klinik veriler
Actovegin®'in iskemik felçli 503 hastada bilişsel bozukluk üzerindeki terapötik etkisini inceleyen çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü ARTEMIDA çalışmasında (NCT01582854), ciddi yan etkilerin ve ölümün genel insidansı her iki hastada da benzerdi. tedavi grupları. Bu hasta popülasyonunda tekrarlayan iskemik felç insidansı beklenen aralıkta olmasına rağmen Actovegin grubunda plasebo grubuna göre daha fazla vaka vardı ancak bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi. Tekrarlayan felç insidansı ile çalışma ilacı arasında herhangi bir ilişki yoktu.
Pediatrik hastalarda kullanım
Actovegin'in çocuklarda kullanımına ilişkin güncel bir veri bulunmadığından bu grup kişilerde kullanılması önerilmemektedir.
Araba kullanma becerisine ve diğer mekanizmalara etkisi
Yüklü değil.
Belirteçler
Karmaşık tedavinin bir parçası olarak:
İnme sonrası bilişsel bozukluk ve demans da dahil olmak üzere bilişsel bozukluğun semptomatik tedavisi.
Periferik dolaşım bozukluklarının semptomatik tedavisi ve sonuçları.
Diyabetik polinöropatinin (DPN) semptomatik tedavisi.
Kontrendikasyonlar
Actovegin® ilacına ve benzeri ilaçlara veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık.
Fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya sükraz-izomaltaz eksikliği.
18 yaşın altındaki çocuklar.
Dikkatlice
Hamilelik ve emzirme dönemi.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Actovegin yalnızca terapötik faydanın fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riskten daha ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır.
İlaç etkileşimleri
Şu anda bilinmiyor.
Diğer şehirlerdeki Actovegin fiyatları
Actovegin'i satın alın,Actovegin St.Petersburg'da,Novosibirsk'te Actovegin,Yekaterinburg'da Actovegin,Nizhny Novgorod'da Actovegin,Kazan'da Actovegin,Çelyabinsk'te Actovegin,Omsk'ta Actovegin,Samara'da Actovegin,Rostov-on-Don'da Actovegin,Ufa'da Actovegin,Demans
Günde 3 defa 2 tablet (1200 mg/gün). Toplam tedavi süresi 20 haftadır. Periferik dolaşım bozuklukları ve sonuçları
Günde 3 defa 1-2 tablet (600 - 1200 mg/gün). Tedavi süresi 4 ila 6 hafta arasındadır.
Diyabetik polinöropati
Günde 2000 mg intravenöz olarak, tablet formuna geçişle 20 infüzyon, günde 3 kez 3 tablet (1800 mg/gün), süre 4 ila 5 ay arasındadır.
Doz aşımı
Preklinik çalışmalara göre Actovegin, insanlarda kullanılması önerilen dozlardan 30-40 kat daha yüksek dozlarda dahi toksik etki göstermemektedir. Actovegin ile doz aşımı vakası görülmemiştir.Actovegin antihipoksanlar grubuna aittir, yani. Vücut hücrelerinin oksijen depolamasına ve oksijene olan ihtiyacı azaltmasına yardımcı olan ilaçlar. Actovegin üretimi için farmasötik hammadde, buzağı kanı serumu ekstraktıdır. İlaç, oksijen ve glikozun hücresel metabolizmasını aktive ederek ve bunların tüketimini optimize ederek, hücrelerin enerji yeteneklerini ve oksijen açlığına karşı dirençlerini önemli ölçüde artırır. Actovegin kullanıldığında, vücudun ana enerji "yakıtı" olan ATP'nin sentezi 18 kat artar. Böylece hücrelerde enerji tüketen tüm süreçler yoğunlaşır (yenilenme). Actovegin aynı zamanda vücudun "yapı malzemelerinin" - örneğin yaraların ve diğer cilt hasarlarının hızlı iyileşmesine katkıda bulunan amino asitler aspartat, glutamat, gama-aminobütirik asit - konsantrasyonunu da artırır.
Actovegin'i kullanma yöntemi, serbest bırakma formuna göre belirlenir. Tabletler yemeklerden önce günde üç kez 1-2 adet az miktarda su ile alınır. Tedavi süresi 1-1,5 aydır. Actovegin çözeltisi bir damar, kas veya arter içine enjekte edilir. Başlangıç dozu günde 10-20 ml'dir, daha sonra doz 5-10 ml'ye düşürülür. Tedavi süresi spesifik hastalığa bağlıdır, örneğin serebral dolaşım ve metabolizma bozuklukları için en az bir aydır, iskemik felç için - 3 hafta, zayıf iyileşen ülserler ve yanıklar için, esas olarak iyileşme hızına odaklanırlar. işlem.
Actovegin'in harici salınım biçimlerine gelince - krem, jel ve merhem - bu durumda ilaç harici olarak kullanılır: en az 12 gün boyunca günde iki kez uygulanır (bu belirlenen minimum değerdir, daha sık mümkündür). Ülserler, yaralar ve inflamatuar cilt hastalıklarında tedavi %20 jel ve %5 kremle başlar, ardından %5 merheme geçilir (üç aşamalı tedavi olarak adlandırılır). Yatak yaralarını önlemek için Actovegin'in dış formları bu konuda en dezavantajlı yerlerde cilde sürülür.
Actovegin'i enjeksiyon çözeltisi şeklinde kullanırken, bir takım önemli durumların farkında olmalısınız. Bu nedenle, ilacı kas içinden kullanırken, 5 ml'den fazla solüsyonun uygulanmasına izin verilmez. Alerjileri önlemek için bir test enjeksiyonu (kas içine 2 ml solüsyon) yapılması tavsiye edilir. Enjekte edilebilir Actovegin üretiminde hiçbir koruyucu kullanılmaz, bu nedenle enjeksiyonlar tüm aseptik koşullara tam olarak uyularak yapılmalıdır. Ve en önemlisi: Açılan ilaç saklanmaz ve açık ampuldeki çözeltinin tamamı kullanılmadıysa kalan ilacın atılması gerekir.
Farmakoloji
Antihipoksan. Actovegin ® diyaliz ve ultrafiltrasyon yoluyla elde edilen bir hemotürevdir (molekül ağırlığı 5000 daltonun altında olan bileşikler geçer). Glikozun taşınması ve kullanımı üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, oksijen tüketimini uyarır (bu, iskemi sırasında hücrelerin plazma zarlarının stabilizasyonuna ve laktat oluşumunda azalmaya yol açar), böylece kendini göstermeye başlayan bir antihipoksik etkiye sahiptir. Parenteral uygulamadan en geç 30 dakika sonra ve ortalama 3 saat (2-6 saat) sonra maksimuma ulaşır.
Actovegin ®, adenozin trifosfat, adenosin difosfat, fosfokreatin konsantrasyonlarının yanı sıra amino asitler - glutamat, aspartat ve gama-aminobütirik asit konsantrasyonlarını arttırır.
Farmakokinetik
Farmakokinetik yöntemleri kullanarak Actovegin ® ilacının farmakokinetik parametrelerini incelemek imkansızdır çünkü yalnızca vücutta genellikle bulunan fizyolojik bileşenlerden oluşur.
Bugüne kadar, farmakokinetiği değiştirilmiş hastalarda (örneğin, karaciğer veya böbrek yetmezliği, yaşlılıkla ilişkili metabolik değişiklikler ve ayrıca yenidoğanlarda metabolik özellikler) hemoderivatiflerin farmakolojik etkisinde bir azalma bulunamamıştır.
Salım formu
İnfüzyon çözeltisi (dekstroz çözeltisi içinde) berrak, renksiz ila hafif sarı renktedir.
Yardımcı maddeler: dekstroz - 7,75 g, sodyum klorür - 0,67 g, enjeksiyon için su - 250 ml'ye kadar.
250 ml - renksiz cam şişeler (1) - karton ambalajlar.
Dozaj
IV damlama veya IV akışı. Günde 250-500 ml. İnfüzyon hızı yaklaşık 2 ml/dakika olmalıdır. Tedavi süresi 10-20 infüzyondur. Anafilaktik reaksiyon potansiyeli nedeniyle infüzyona başlamadan önce bir test yapılması önerilir.
Beynin metabolik ve vasküler bozuklukları: Başlangıçta - 2 hafta boyunca 250-500 ml/gün IV, daha sonra haftada birkaç kez 250 ml IV.
Periferik damar bozuklukları ve sonuçları: Günde veya haftada birkaç kez intravenöz veya intravenöz olarak 250 ml.
Yara iyileşmesi: İyileşme hızına bağlı olarak günlük veya haftada birkaç kez 250 ml IV. Actovegin ® ile birlikte topikal kullanıma yönelik ilaç formunda kullanılması mümkündür.
Deri ve mukoza zarlarında radyasyon yaralanmalarının önlenmesi ve tedavisi: Radyasyon terapisinden önceki gün ve günlük olarak ve ayrıca tamamlandıktan sonraki 2 hafta boyunca ortalama 250 ml IV.
Etkileşim
Şu anda bilinmiyor.
Ancak olası farmasötik uyumsuzlukları önlemek amacıyla Actovegin ® infüzyon solüsyonuna başka ilaçların eklenmesi önerilmez.
Yan etkiler
Anafilaktik şoka kadar alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, ciltte hiperemi, hipertermi).
Belirteçler
- beynin metabolik ve vasküler bozuklukları (iskemik felç, travmatik beyin hasarı dahil);
- periferik (arteriyel ve venöz) vasküler bozukluklar ve sonuçları (arteriyel anjiyopati, trofik ülserler);
- yara iyileşmesi (çeşitli etiyolojilerin ülserleri, yanıklar, trofik bozukluklar (yatak yaraları), yara iyileşme süreçlerinin bozulması);
- Radyasyon tedavisi sırasında cilt ve mukoza zarlarında radyasyon yaralanmalarının önlenmesi ve tedavisi.
Kontrendikasyonlar
- Actovegin ® ilacına veya benzer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık;
- dekompanse kalp yetmezliği;
- akciğer ödemi;
- oligüri, anüri;
- vücutta sıvı tutulması.
Dikkatli olun: hiperkloremi, hipernatremi, diyabet (1 şişe 7,75 g dekstroz içerir).
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
İlacın hamile kadınlarda kullanılması anne veya fetüs üzerinde olumsuz etkilere neden olmamıştır. Ancak hamile kadınlarda kullanıldığında fetusa yönelik potansiyel risk dikkate alınmalıdır.
Böbrek yetmezliği için kullanın
Oligüri, anüri durumunda kontrendikedir.Özel Talimatlar
Tekrarlanan uygulamalarda kan plazmasının su-elektrolit dengesi izlenmelidir.
İnfüzyon çözeltisinin hafif sarımsı bir tonu vardır. Renk yoğunluğu, kullanılan başlangıç malzemelerinin özelliklerine bağlı olarak bir partiden diğerine değişebilir, ancak bu, ilacın aktivitesini veya tolere edilebilirliğini olumsuz yönde etkilemez.
Opak veya partikül içeren bir solüsyon kullanmayın. Şişeyi açtıktan sonra çözelti saklanamaz.
