Açıklama şu tarihte geçerlidir: 18.06.2014

• Latin isim: Klorprotiksen
• ATX kodu: N05AF03
• Aktif madde: Klorprotiksen
• Üretici firma: Zentiva k.s (Çek Cumhuriyeti)

Birleştirmek

Bir tablet Chlorprothixene 15 veya 50 mg içerir hidroklorür(serbest bırakma formuna bağlı olarak).

Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, kalsiyum stearat, Mısır nişastası talk, sakaroz.

Tablet kabuğunun bileşimi: hipromelloz, makro gol opaspray M-1-1-6181, talk.

Salım formu

Haplar 10 adetlik kabarcıklar halinde kaplanmıştır. Bir karton kutuda üç kabarcık vardır.

Ayrıca bir seçenek de var damla Ve ampullerde enjeksiyon için çözüm 2 ml (50 mg), 10 ve 100 ampullük ambalajlarda.

farmakolojik etki

İlaç antipsikotik araç ( antipsikotik ), bunun nedeni şu: dopamin reseptörleri engelleyici etkisi vardır. İlaç aynı zamanda bu reseptörleri bloke ederek analjezik Ve antiemetik hareketler.

Ayrıca Klorprotiksen'in antihistamin Ve hipotansif eylemler, engelleme α1-adrenerjik reseptörler, 5-HT2 reseptörleri, Ve H1-histamin reseptörleri.

Chlorprothixene kullanımı için endikasyonlar

Chlorprothixene bir sakinleştiricidir antipsikotik Aşağıdakileri içeren geniş bir endikasyon yelpazesine sahiptir:

• akşamdan kalma yoksunluk sendromu uyuşturucu bağımlılığı ve alkolizmde bulunur;
• , içermek manik durumlar ve kaygıyla devam eden, psikomotor ajitasyon ve ajitasyon;
• çocuklarda davranış bozuklukları;
• yaşlılarda ajitasyon, hiperaktivite, sinirlilik, kafa karışıklığı;
• ağrı (ilaç ile birlikte kullanılır).

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Ağızdan alındığında Klorprotiksen'in biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir. İlaç bağırsaktan hızla emilir ve 2 saat sonra kan serumunda ilacın maksimum konsantrasyonuna ulaşılır.

Vücuttan atılımın yarı ömrü yaklaşık 16 saattir. İlaç nüfuz ediyor plasenta bariyeri ve küçük miktarlar birlikte atılır anne sütü. Nöroleptik aktiviteleri yoktur ve idrar ve dışkıyla atılırlar.

Kontrendikasyonlar

İlaç aşağıdaki durumlarda kullanım için kontrendikedir:

• almanın neden olduğu depresyon da dahil olmak üzere, merkezi sinir sisteminde herhangi bir depresyon afyon , alkol veya barbitüratlar ;
• damar çökmesi;
• feokromositoma ;
• hematopoietik organların hastalıkları;
• Chlorprothixene'de bulunan bileşenlere aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

• İçin sindirim sistemi: psikomotor inhibisyon, artan yorgunluk, hafif ekstrapiramidal sendrom , . Bazı durumlarda, şizofrenlerde veya mani hastalarında en sık görülen anksiyetede önemli bir artış olabilir.
• İçin kardiyovasküler sistemin: ortostatik mümkün hipotansiyon EKG'deki değişiklikler, .
• Sindirim sistemi için: gerçekleşme ihtimali var kolestatik sarılık .
• İçin hematopoietik sistem: olası lökositoz , , lökopeni.
• Görme organları için: Mercek ve korneanın bulanıklaşması ve ardından görme bozukluğu ortaya çıkabilir.
• Metabolizma için: karbonhidrat metabolizması bozulabilir, terleme artabilir, vücut ağırlığı ve iştah artabilir.
• İçin endokrin sistem: amenore , jinekomasti , galaktore libidoyu ve gücü zayıflatır.
• Dermatolojik reaksiyonlar: görünebilir fotodermatit , ışığa duyarlılık .
• Antikolinerjik etkinin neden olduğu etkiler: konaklama bozuklukları, dizüri , kuru ağız.

Chlorprothixene kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

Uyuşturucu bağımlılığı veya alkolizmin neden olduğu akşamdan kalma yoksunluk belirtileri için

Günlük doz Tabletlerdeki ilaç 500 mg'dır ve 2-3 doza bölünür. Kural olarak, tedavi süresi 7 gün sürer. Yoksunluk belirtileri ortadan kalktığında dozu yavaş yavaş azaltın. Günlük bakım dozu 15-45 mg'dır; bu, başka bir aşırı yeme riskini azaltmak ve hastanın durumunu stabilize etmek için yeterlidir.

Manik durumlar ve şizofreni de dahil olmak üzere psikozlar için

Tedavi günlük 50-100 mg'lık bir dozla başlar, optimal etki elde edilene kadar dozaj yavaş yavaş artırılır, genellikle 300 mg'a kadar. Bazı durumlarda dozajın günde 1200 mg'a çıkarılması gerekir. Günlük idame dozu yaklaşık 100-200 mg'dır. Kural olarak, ilacın günlük dozu iki veya üç doza bölünür ve ilacın belirgin yatıştırıcı etkisi nedeniyle gün içinde daha küçük bir dozun ve akşamları daha büyük bir dozun alınması önerilir.

Nevrozlar, depresif durumlar ve psikosomatik bozukluklar için

Tek başına veya antidepresanlarla tedaviye ek olarak ilaç, depresyonda ve özellikle kaygı ile birleşen durumlarda kullanılır. Eşlik eden psikosomatik bozukluklar için depresif bozukluklar ve anksiyetenin yanı sıra nevrozlar için günlük 90 mg'a kadar bir doz reçete edilebilir. Genellikle günlük dozaj birkaç doza bölünür. İlaca uyuşturucu bağımlılığının olmaması veya ona bağımlılığın gelişmesi göz önüne alındığında, Chlorprothixene'i herhangi bir özel risk olmadan oldukça uzun bir süre boyunca alabilirsiniz.

Uykusuzluk için kullanım talimatları

Yatmadan bir saat önce ilacın 15-30 mg'ını alın.

Acı için

İlaç analjezik etkileri güçlendirebilir, bu nedenle ağrı çeken hastaların tedavisinde kullanılabilir. Bu gibi durumlarda ilaç birlikte reçete edilir. analjezikler Dozaj 15-300 mg'dır.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda ortaya çıkabilir aşağıdaki belirtiler: aşırı - veya , kasılmalar , ekstrapiramidal semptomlar, şok veya koma.

Aşırı dozda Chlorprothixene durumunda destekleyici ve semptomatik tedavi. Mide lavajı mümkün olan en kısa sürede yapılmalı; ayrıca alınması önerilir. sorbent . Kardiyovasküler korumayı amaçlayan önlemlerin alınması gerekir ve solunum sistemleri. Kullanılamaz düşüşe neden olabileceği için tansiyon. Ekstrapiramidal bozukluklar Biperiden ile tedavi edilebildiği gibi, nöbetler de tedavi edilebilmektedir.

Etkileşim

İlacın eş zamanlı kullanımı etanol veya etanol içeren müstahzarların yanı sıra , uyku hapları , yatıştırıcı nöroleptik ve opioid analjezikler, Chlorprothixene'nin merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisini artırabilir. gergin sistem.

İlaç etkisini arttırıyor antihipertansif ilaçlar .

Chlorprothixene'i aynı anda alırken adrenalin olabilir Ve arteriyel hipotansiyon.

İlaç konvülsif aktivite eşiğini azaltır, bu nedenle hastalar antiepileptik ilaçların dozajının ek olarak ayarlanmasını gerektirir.

İlacın eş zamanlı kullanımı, Metoklopramid , veya fenotiyazinler ekstrapiramidal bozukluklara neden olabilir.

Chlorprothixene'nin dopamin reseptörlerini bloke eden özelliği de ilacın etkinliğini azaltıyor. Levodopa .

Satış şartları

İlaç eczanelerde reçeteyle satılmaktadır.

Depolama koşulları

Chlorprothixene ilacı, ortam sıcaklığı 25°C'yi geçmeyen serin bir yerde ve ışıksız bir yerde saklanmalıdır.

Tarihten önce en iyisi

İlaç 2 yıl süreyle saklanır.

Özel Talimatlar

sorunu olan hastalara Chlorprothixene reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. epilepsi , ciddi solunum ve kardiyovasküler yetmezlik, ciddi böbrek ve karaciğer bozuklukları, hipertrofi ile birlikte çökme eğilimi durumunda prostat bezi, ifade edildi.

İlacın ilgili aktiviteler üzerinde olumsuz etkisi vardır. yüksek hız fiziksel ve zihinsel reaksiyonlar - araç kullanmak, yüksekte çalışmak, arabaların bakımını yapmak vb.

Klorprotiksen analogları

Seviye 4 ATX kodu eşleşir:

Klorprotiksen 15 Lechiva , Klorprotiksen 50 Lechiva , Truskal .

Eş anlamlı

Tarazan , Klorprotiksen hidroklorür , Vetakalm , Minithixen , Taktaran , Truksil , Klothiksen , Üçlü , Taraktan , .

Çocuklar için

Çocuklarda davranış bozukluklarını düzeltmek için ilaç, çocuğun vücut ağırlığının kilogramı başına 0,5-2 mg oranında reçete edilir.

Alkollü

Hamilelik ve emzirme döneminde

Mümkünse, hamilelik ve emzirme döneminde tedavi için Chlorprothixene reçete edilmemelidir.

Chlorprothixene Yorumları

Forumlardaki Chlorprothixene incelemelerine bakılırsa mükemmel uyku hapları . Eylemine gelince psikozlar , o zaman burada görüşler farklılık gösteriyor - bazıları ilacın (Zentiva şirketi tarafından üretilen) psikozu mükemmel bir şekilde hafiflettiğine inanırken, diğerleri (çoğunluk olan) ilacın bu amaçlar için pek uygun olmadığına inanıyor. Temel olarak, Chlorprothixene tabletlerinin ne için olduğunu söyleyenlerin görüşleri, bunun psikoza yardımcı olan mükemmel bir uyku ilacı olduğu gerçeğine indirgenmiştir.

İtibaren olumsuz yorumlarİlacın alınmasından sonra oluşan duyguyu hafif bir uyuşukluktan ayırmak mümkündür. Bazıları bunun neden olduğu önemli bir kaygı yaşadı. Ancak aynı zamanda en fazla sayıda inceleme olumludur.

Kullanım için talimatlar

Aktif içerik

Salım formu

Haplar

Birleştirmek

Aktif madde: Chlorprothixenum Konsantrasyonu aktif madde(mg): 15

Farmakolojik etki

Antipsikotik ilaç (nöroleptik), tiyoksanten türevi. Antipsikotik, antidepresan, sedatif, antiemetik etkileri vardır ve alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir.Antipsikotik etkinin beyindeki postsinaptik dopamin reseptörlerinin blokajı ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. antiemetik etki kemoreseptör tetik bölgesinin blokajı ile ilişkilidir medulla oblongata. yatıştırıcı etki, beyin sapının retiküler sisteminin aktivitesinin dolaylı olarak zayıflamasından kaynaklanmaktadır. Hipotalamus ve hipofiz bezindeki çoğu hormonun salınımını baskılar. ancak hipofiz bezinden prolaktin salınımını engelleyen prolaktin inhibitör faktörünün bloke edilmesi sonucu prolaktin konsantrasyonu artar. farmakolojik özellikler tiyoksantenler piperazin fenotiyazin türevlerine benzer.

Farmakokinetik

Karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler

Klorprotiksen sakinleştirici bir antipsikotiktir. geniş aralık Endikasyonlar şunları içerir: psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan şizofreni ve manik durumları içeren psikoz; alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında akşamdan kalma yoksunluk sendromu; yaşlı hastalarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon; çocuklarda davranış bozuklukları; depresif durumlar. nevrozlar, psikosomatik bozukluklar uykusuzluk, ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar

Herhangi bir kökene sahip CNS depresyonu (alkol, barbitüratlar veya opiatların neden olduğu olanlar dahil); koma durumları;vasküler çöküş; hematopoietik organların hastalıkları; feokromositoma; Chlorprothixene bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

İhtiyati önlemler

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması kontrendikedir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Klorprotiksen ağızdan alınır. Doz, sıklık ve kullanım süresi kişiye özel olarak belirlenir. 2-3 doza bölünmüş ortalama günlük doz 500 mg'dır.

Yan etkiler

Uyuşukluk, taşikardi, ağız kuruluğu, artan terleme, konaklamanın zorluğu. Genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkan bu yan etkiler, devam ettikçe sıklıkla ortadan kalkar.Özellikle Chlorprothixene'in yüksek dozda kullanılması durumunda ortostatik hipotansiyon meydana gelebilir.Baş dönmesi, dismenore, Deri döküntüleri kabızlık nadirdir. Ekstrapiramidal semptomlar özellikle nadirdir.Konvülsif eşik değerinde azalma, geçici benign lökopeni ve hemolitik anemi oluşumu gibi izole vakalar tanımlanmıştır.Uzun süreli kullanımda, özellikle yüksek dozlarda aşağıdakiler gözlemlenebilir: kolestatik sarılık, galaktore jinekomasti, potens ve/veya libido azalması, iştah artışı, vücut ağırlığında artış.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler, antipsikotikler, etanol, etanol içeren ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi artar.Antihipertansif ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında hipotansif etki artar. antikolinerjik, antihistamin, antiparkinson ilaçları, antikolinerjik etki artar eylem Ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında ekstrapiramidal reaksiyonların sıklığında ve şiddetinde bir artış mümkündür; levodopa ile - levodopanın antiparkinson etkisi inhibe edilebilir; lityum karbonat ile - belirgin ekstrapiramidal semptomlar ve nörotoksik etkiler mümkündür Epinefrin ile eş zamanlı kullanıldığında, epinefrinin alfa-adrenerjik etkilerinin bloke edilmesi mümkündür ve bunun sonucunda şiddetli arteriyel hipotansiyon ve taşikardi gelişir Fenotiazinler ile eşzamanlı kullanıldığında metoklopramid haloperidol, reserpin, ekstrapiramidal bozuklukların gelişimi mümkündür; kinidin ile - kalp üzerinde artan önleyici etki mümkündür.

Özel Talimatlar

Epilepsi, çökme eğilimi, parkinsonizm, dekompansasyon aşamasında kalp kusurları, taşikardi, serebral ateroskleroz, şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları, hematopoetik bozukluklar, kaşeksi, yaşlılıkta kullanılmamalıdır. Kronik alkolizm, kardiyovasküler sistem hastalıkları (geçici arteriyel hipotansiyon gelişme riskinin artması), Reye sendromunun yanı sıra glokom veya buna yatkınlığı olan hastalarda tedavinin riskleri ve faydaları karşılaştırılmalıdır; ülser mide ve duodenum, idrar retansiyonu, Parkinson hastalığı, epileptik nöbetler, diğer tiyoksantenlere veya fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık Klorprotiksen kullanıldığında yanlış pozitif sonuçlar mümkündür immünolojik test hamilelik için idrar kullanılması ve idrar bilirubin testinin yanlış pozitif sonuçları Tedavi süresi boyunca alkol almaktan kaçının Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi Tedavi süresi boyunca, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. artan dikkat ve hızlı psikomotor reaksiyonları gerektirir.

1 film kaplı tablet, 15 veya 50 mg klorprotiksen içerir; Bir blisterde 10 adet, bir kutuda 3 kabarcık.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- analjezik, antiemetik, antidepresan, sedatif, nöroleptik.

Merkezi sinir sistemindeki dopamin, histamin, serotonin, alfa-adrenerjik ve kolinerjik reseptörleri bloke eder.

İlaç Chlorprothixene 15 Lechiva için endikasyonlar

Psikozlar dahil. Şizofreni, menopoz sırasındaki depresif durumlar, korku ve gerginlikle ilişkili uyarılma durumları, dolaşım bozukluğu ensefalopatisi, travmatik beyin yaralanmaları, deliryum tremens, menopoz sırasında uyku bozuklukları kaygı durumları; psikosomatik, nevrotik bozukluklarçocuklarda; yanıklı hastalarda; kalıcı kaşıntı ile dermatozlar.

Kontrendikasyonlar

Mutlak: aşırı duyarlılık, merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla zehirlenme (alkol dahil), herhangi bir etiyolojinin koması.

Akraba: epilepsi, parkinsonizm, çökme eğilimi, böbreklerde, karaciğerde, kalpte ve solunumda ciddi fonksiyon bozuklukları, kapalı açılı glokom, miyastenia gravis, hamilelik, emzirme (kaçınılmalıdır) Emzirme), yaşlılık.

Yan etkiler

Ekstrapiramidal bozukluklar, artan yorgunluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu, ortostatik hipertansiyon, taşikardi, akomodasyon bozuklukları, bulanık görme, kabızlık, idrara çıkma bozuklukları, sarılık, amenore, galaktore, jinekomasti, libido değişiklikleri, bozukluklar Karbonhidrat metabolizması, iştah artışı, kilo alımı, agranülositoz, lökopeni, ışığa duyarlılık, fotodermatit, yoksunluk sendromu (tedavinin aniden kesilmesiyle birlikte).

Etkileşim

Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların etkisini arttırır. alkol.

Kullanım talimatları ve dozlar

Ağızdan, yemek sırasında veya sonrasında, çiğnemeden, su ile. Dozaj rejimi ayrı ayrı belirlenir. Genellikle yetişkinler: Günde 3-4 kez 30-50 mg. Tedaviye düşük dozlarla başlanır, daha sonra hastalık belirtileri ortadan kayboluncaya kadar doz yavaş yavaş artırılır. Dozun çoğu genellikle geceleri verilir. Yetişkinler için günlük doz 600 mg'ı geçmemelidir.

Çocuklar için: Günde 3-4 kez 15-30 mg.

İhtiyati önlemler

Dozu kademeli olarak azaltarak tedavinin durdurulması önerilir. Terapi sırasında alkol almaktan, maruz kalmaktan kaçınmalısınız. aşırı sıcaklıklar güneşlenme, potansiyel olarak tehlikeli türler artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren faaliyetler.

Chlorprothixene 15 Lechiva ilacının saklama koşulları

Kuru bir yerde, 10-25°C sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İlacın raf ömrü Chlorprothixene 15 Lechiva

3 yıl.

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Nozolojik grupların eşanlamlıları

Kategori ICD-10	ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları
F20 Şizofreni	Demans praecox
	Bleuler hastalığı
	Yavaş şizofreni
	Apatoabulik bozuklukların eşlik ettiği halsiz şizofreni
	Şizofreninin alevlenmesi
	Şizofreninin akut formu
	Akut şizofreni
	Akut şizofrenik bozukluk
	Akut şizofreni atağı
	Psikoz uyumsuz
	Şizofrenik tipte psikoz
	Demans erken
	Şizofreninin ateşli formu
	Kronik şizofreni
	Kronik şizofrenik bozukluk
	Şizofrenide beyin organik yetmezliği
	Şizofrenik koşullar
	Şizofrenik psikoz
	Şizofreni
F29 Organik olmayan psikoz, tanımlanmamış	Halüsinasyon-sanrısal bozukluklar
	Halüsinasyon-sanrı sendromu
	Zehirlenme psikozu
	Manik-sanrısal bozukluklar
	Manik kronik psikozlar
	Manik psikoz
	Akut psikoz
	paranoyak psikoz
	Paranoid psikoz
	Subakut psikoz
	Presenil psikoz
	Psikoz
	Zehirlenme psikozu
	Paranoid psikoz
	Çocuklarda psikoz
	Çocukluk psikozları
	Reaktif psikozlar
	Kronik psikozlar
	Kronik halüsinasyon psikozu
	Kronik psikoz
	Kronik psikotik bozukluk
	Şizofrenik psikoz
F41 Diğer anksiyete bozuklukları	Anksiyetenin giderilmesi
	Psikotik olmayan anksiyete bozuklukları
	Alarm durumu
	Endişe
	Kaygılı ve şüpheli durumlar
	Kronik anksiyete
	Kaygı hissi
F91 Davranış bozuklukları	Yıkıcı davranış
	Davranış bozukluğu
	Davranışsal bozukluklar
	Davranışsal bozukluklar
	Çocuklarda davranış bozuklukları
	Davranış bozukluğu
	15 yaş üstü ergenlerde ve yetişkinlerde davranış bozukluğu
	Çocukluk çağında davranış bozuklukları
	Yaşlılıkta davranış bozuklukları
	Çocuklarda davranış bozuklukları
	davranış bozukluğu
	Karışık davranış bozuklukları
	Gençlik ve diğer davranış bozuklukları
G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürmede bozukluklar [uykusuzluk]	Uykusuzluk hastalığı
	Uykusuzluk, özellikle uykuya dalmakta zorluk
	Desenkronoz
	Uzun süreli uyku bozukluğu
	Uykuya dalmakta zorluk
	Uykuya dalmakta zorluk
	Uykuya dalmakta zorluk
	Uykusuzluk hastalığı
	Kısa süreli ve geçici uyku bozuklukları
	Kısa vadeli ve kronik bozukluklar uyumak
	Kısa veya sığ uyku
	Uyku bozukluğu
	Özellikle uykuya dalma aşamasında uyku bozukluğu
	Uyku bozuklukları
	Uyku bozuklukları
	Nevrotik uyku bozukluğu
	Sığ, sığ uyku
	Sığ uyku
	Kötü uyku kalitesi
	Gece uyanışı
	Gece uyanmaları
	Uyku patolojisi
	Uyku sonrası bozukluk
	Geçici uykusuzluk
	Uykuya dalma sorunları
	Erken uyanış
	Sabah erken uyanış
	Erken uyanışlar
	Uyku düzensizliği
	Uyku düzensizliği
	Kalıcı uykusuzluk
	Uykuya dalmakta zorluk
	Uykuya dalmakta zorluk
	Çocuklarda uykuya dalmakta zorluk
	Uykuya dalmakta zorluk
	Uykuya dalmakta zorluk
	Kalıcı uykusuzluk
	Uykunun bozulması
	Kronik uykusuzluk
	Sık sık gece ve/veya sabah erken uyanmalar
	Geceleri sık sık uyanma ve sığ uyku hissi
L20 Atopik dermatit	Alerjik cilt hastalıkları
	Bulaşıcı olmayan etiyolojinin alerjik cilt hastalıkları
	Mikrobiyal olmayan etiyolojinin alerjik deri hastalıkları
	Alerjik cilt hastalıkları
	Alerjik cilt lezyonları
	Ciltte alerjik belirtiler
	Alerjik dermatit
	Alerjik dermatoz
	Alerjik diyatez
	Alerjik kaşıntılı dermatoz
	Alerjik cilt hastalığı
	Alerjik cilt tahrişi
	Alerjik dermatit
	Atopik dermatit
	Alerjik dermatoz
	Eksüdatif diyatez
	Kaşıntılı atopik egzama
	Cilt alerjik hastalığı
	Deri alerjik reaksiyon ilaçlar ve kimyasallar için
	İlaçlara cilt reaksiyonu
	Cilt alerjik hastalığı
	Akut egzama
	Yaygın nörodermatit
	Kronik atopik dermatit
	Eksüdatif diyatez
L29 Kaşıntı	Kaşıntılı dermatit
	Kalıcı kaşıntı ile dermatoz
	Diğer kaşıntılı dermatozlar
	Kafa derisinin kaşınması
	Kaşınan cilt
	Safra kanallarının kısmi tıkanıklığı ile kaşıntı
	Kaşıntılı egzama
	Kaşıntılı dermatozlar
	Kaşıntılı alerjik dermatoz
	Kaşıntılı dermatit
	Kaşıntılı dermatoz
	Kaşınan cilt
	Dermatoz nedeniyle ciltte kaşıntı
	Dayanılmaz kaşıntı
	Sınırlı kaşıntılı dermatit
	Şiddetli kaşıntı
	Endojen cilt kaşıntısı
N95.1 Kadınlarda menopoz ve menopozal durumlar	Östrojen eksikliğinin neden olduğu alt genitoüriner sistemin mukoza zarının atrofisi
	Vajinal kuruluk
	Kadınlarda otonomik bozukluklar
	Hipoöstrojenik koşullar
	Menopozdaki kadınlarda östrojen eksikliği
	Menopoz sırasında mukoza zarında distrofik değişiklik
	Doğal menopoz
	Sağlam rahim
	Doruk
	Kadın menopozu
	Kadınlarda menopoz
	Menopozal depresyon
	Menopozal yumurtalık disfonksiyonu
	Menopoz
	Menopoz nevrozu
	Menopoz
	Psikovejetatif semptomlarla komplike olan menopoz
	Menopoz semptom kompleksi
	Menopozal otonomik bozukluk
	Menopozal psikosomatik bozukluk
	Menopoz bozukluğu
	Kadınlarda menopoz bozukluğu
	Menopoz durumu
	Menopozal damar bozukluğu
	Menopoz
	Erken menopoz
	Menopozal vazomotor semptomlar
	Menopoz dönemi
	Östrojen eksikliği
	Sıcak basması
	Patolojik menopoz
	Perimenopoz
	Menopoz dönemi
	Menopoz sonrası dönem
	Menopoz sonrası dönem
	Menopoz sonrası dönem
	Menopoz sonrası dönem
	Erken menopoz
	Premenopoz
	Premenopozal dönem
	Gelgit
	Sıcak basmaları
	Menopoz ve menopoz sonrası dönemde yüze kızarma
	Menopoz sırasında sıcak basması/ısı hissi
	Menopoz sırasında çarpıntı
	Kadınlarda erken menopoz
	Menopoz sırasındaki bozukluklar
	Menopoz sendromu
	Menopozun vasküler komplikasyonları
	Fizyolojik menopoz
	Östrojen eksikliği koşulları
R45.1 Huzursuzluk ve ajitasyon	Çalkalama
	Endişe
	Patlayıcı uyarılabilirlik
	İç heyecan
	Heyecanlanma
	Uyarma
	Heyecan şiddetli
	Psikomotor ajitasyon
	Aşırı uyarılabilirlik
	Motor heyecanı
	Psikomotor ajitasyonun hafifletilmesi
	Sinirsel heyecan
	Huzursuzluk
	Gece huzursuzluğu
	Ajitasyon ile şizofreninin akut evresi
	Akut zihinsel ajitasyon
	Heyecan paroksizmi
	Fazla Heyecan
	Artan uyarılabilirlik
	Artan sinir uyarılabilirliği
	Artan duygusal ve kalp uyarılabilirliği
	Artan uyarılma
	Zihinsel heyecan
	Psikomotor ajitasyon
	Psikomotor ajitasyon
	Psikomotor ajitasyon
	Psikozda psikomotor ajitasyon
	Epileptik nitelikte psikomotor ajitasyon
	Psikomotor paroksizm
	Psikomotor nöbet
	Uyarılma belirtileri
	Psikomotor ajitasyonun belirtileri
	Ajitasyon durumu
	Kaygı durumu
	Heyecan durumu
	Artan kaygı durumu
	Psikomotor ajitasyonun durumu
	Anksiyete durumları
	Uyarılma durumları
	Somatik hastalıklarda ajitasyon durumu
	Heyecan durumu
	Huzursuz hissetmek
	Duygusal heyecan
R45.6 Fiziksel saldırganlık	Agresif davranış
	Agresif durum
	Saldırganlık
	Agresif koşullar
	Saldırganlık
	Otomatik saldırganlık
R45.7 Duygusal şok ve stres durumu, belirtilmemiş	Stres faktörlerinin etkisi
	Aşırı durumların etkisi
	Uzun süreli duygusal stres
	Nöropsikiyatrik stres
	Mesleki stres
	Uçak yolculuğu sırasında psikolojik stres
	Psiko-duygusal aşırı yük ve stres
	Stresli durumlarda psiko-duygusal gerginlik
	Psiko-duygusal stres
	Stresli durum
	Stres
	Stresli durum
	Stresli durumlar
	Stresli koşullar
	Günlük yaşamın stresleri
	Kronik stres
	Kronik stres
	T90.5 Kafa içi yaralanmanın sonuçları	Travmatik beyin hasarının kalan etkileri
Travmatik beyin hasarı sonrası iyileşme
Travmatik beyin hasarı sonrası durum
Travmatik beyin hasarı sonrası koşullar
Travmatik beyin hasarı sonrası koşullar
Travmatik ensefalopati

Chlorprothixene Zentiva: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Klorprothixen-Zentiva

ATX kodu: N05AF03

Aktif madde: klorprotiksen

Üretici: Zentiva k.s (Çek Cumhuriyeti, Slovakya), Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. (Türkiye), s.c. Zentiva, S.A. (Romanya)

Açıklama ve fotoğraf güncelleniyor: 21.11.2018

Chlorprothixene Zentiva, antipsikotik, orta derecede antidepresan ve belirgin sedatif etkileri olan bir ilaçtır.

Yayın formu ve kompozisyon

Chlorprothixene Zentiva - kaplı tabletlerin dozaj formu film kaplı: yuvarlak bikonveks şekil, turuncu (her biri 15 mg) veya açık kahverengi ila açık sarı (her biri 50 mg); kırılma yerindeki çekirdeğin rengi neredeyse beyazdan beyaza kadardır (bir karton pakette 10 adetlik 3 veya 5 kontur şerit paketi vardır).

1 tabletin bileşimi:

• aktif madde: klorprotiksen hidroklorür – 15 veya 50 mg;
• yardımcı bileşenler (15/50 mg): mısır nişastası – 10/37,5 mg; laktoz monohidrat – 92/135 mg; sakaroz – 10/20 mg; kalsiyum stearat – 1,5/3,75 mg; talk – 1,5/3,75 mg;
• kabuk (15/50 mg): hipromelloz 2910/5 – 2.011/3.659 4 mg; makrogol 6000 – 0,069/0,133 3 mg; makrogol 300 – 0,49/0,916 6 mg; talk – 1,43/2,419 4 mg; gün batımı sarısı boyasına (E110) dayalı alüminyum vernik – 1/0 mg; titanyum dioksit – 0,342 3 mg.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Klorprotiksen bir antipsikotik, bir tiyoksanten türevidir. Antipsikotik, orta derecede antidepresan ve belirgin sedatif etkileri vardır. Antipsikotik etki, klorprotiksenin dopamin reseptörleri üzerindeki bloke edici etkisi ile ilişkilidir. İlacın analjezik ve antiemetik özellikleri de bu reseptörlerin blokajı ile ilişkilidir. Klorprotiksen, α1-adrenerjik reseptörleri, 5-HT2 reseptörlerini ve ayrıca adrenerjik bloke edici hipotansif ve antihistamin etkisini belirleyen H1-histamin reseptörlerini bloke edebilir.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında klorprotiksenin biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir. Oral uygulamadan sonra iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Karaciğer ve bağırsak duvarlarında ilk geçiş metabolizmasına uğrar. Karaciğerden ilk geçiş etkisine sahiptir.

Klorprotiksen plasenta bariyerine ve anne sütüne nüfuz eder.

Atılım bağırsaklar ve böbrekler tarafından gerçekleştirilir: klorprotiksen - %29, klorprotiksen sülfoksit - %41.

Yarılanma ömrü 8 ila 12 saat arasında değişmektedir.

Kullanım endikasyonları

Chlorprothixene Zentiva endikasyonları aşağıdaki durumlar ve hastalıklardır:

• uykusuzluk hastalığı;
• psikomotor ajitasyon, anksiyete ve ajitasyonun eşlik ettiği manik durumlar ve şizofreni dahil psikozlar;
• depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında yoksunluk sendromu;
• çocuklarda davranış bozuklukları;
• yaşlı hastalarda kafa karışıklığı, hiperaktivite, ajitasyon, sinirlilik;
• ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar

Mutlak:

• kemik iliği baskılanması;
• kandaki patolojik değişiklikler;
• feokromositoma;
• laktoz veya fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya laktaz eksikliği, izomaltaz/sükraz eksikliği (Chlorprothixene Zentiva laktoz ve sukroz içerir);
• herhangi bir kökene sahip merkezi sinir sisteminin depresyonu (alkol, opiat veya barbitürat alımıyla ilişkili olanlar dahil);
• damar çökmesi;
• koma durumları;
• 6 yıla kadar yaş;
• fenotiazinler de dahil olmak üzere ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.

Göreceli (Chlorprothixene Zentiva tıbbi gözetim altında reçete edilir):

• çökme eğilimi;
• diyabet;
• glokom (ortaya çıkmasına yatkınlığın varlığı dahil);
• idrar retansiyonu ve gelişme riski klinik bulgular prostat hiperplazisi;
• böbrek/karaciğer yetmezliği;
• Reye Sendromu;
• Parkinson hastalığı (artmış ekstrapiramidal bozukluklarla ilişkili);
• belirgin kardiyovasküler ve Solunum yetmezliği akut ile ilişkili bulaşıcı hastalıklar, astım veya amfizem (var yüksek risk kan basıncında geçici artış);
• şiddetli serebral ateroskleroz;
• mide ve duodenumun peptik ülseri;
• epilepsi (nöbet eşiğinin düşürülmesinin bir sonucu olarak artan nöbet olasılığı ile ilişkili);
• hamilelik ve emzirme dönemi.

Chlorprothixene Zentiva'nın kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Chlorprothixene Zentiva oral uygulama için tasarlanmıştır. İlaç bağımlılığa veya uyuşturucu bağımlılığına neden olmadığından uzun süreli tedavi mümkündür.

• Manik durumlar ve şizofreni dahil psikozlar: Başlangıç ​​günlük dozu – 50-100 mg. Doz, genellikle 300 mg olmak üzere optimal etki elde edilene kadar kademeli olarak artırılır. Ortalama idame dozu günde 100 ila 200 mg'dır. Maksimum – günde 600 mg. Genellikle günlük doz 2-3 doza bölünür, küçük kısmı gündüz, büyük kısmı akşam alınmalıdır;
• Uyuşturucu bağımlılığı ve alkolizm için yoksunluk sendromu: günlük doz - 2-3 dozda 500 mg. Kullanım süresi – 7 gün. Durum düzeldikten sonra doz yavaş yavaş azaltılır. Bakım günlük dozu 15 ila 45 mg arasında değişir. Chlorprothixene Zentiva'yı almak durumunuzu stabilize etmenize ve başka bir aşırı içki yeme olasılığını azaltmanıza olanak tanır;
• yaşlı hastalarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon: 3'e bölünmüş dozlar halinde günde 15 ila 90 mg;
• çocuklarda davranış bozukluğu: 0,5–2 mg/kg;
• nevrozlar, depresif durumlar, psikosomatik bozukluklar: günlük doz – 2-3 dozda 90 mg;
• uykusuzluk: yatmadan 60 dakika önce 15–30 mg;
• ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde): günde 15-300 mg.

Yan etkiler

Olası advers reaksiyonlar (>%10 - çok yaygın; >%1 ve< 10% – часто; >%0,1 ve< 1% – нечасто; >%0,01 ve< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

• kardiyovasküler sistem: ortostatik hipotansiyon (özellikle yüksek dozlarda Chlorprothixene Zentiva kullanıldığında), geçici değişiklikler QT aralığı elektrokardiyogram ve taşikardi üzerinde;
• sinir sistemi: baş dönmesi, artan yorgunluk, uyuşukluk, Psikomotor gerilik, hafif ekstrapiramidal hipokinetik-hipertansif sendrom, akatizi (uygulamadan sonraki ilk 6 saat içinde), distonik reaksiyonlar, kalıcı tardif diskinezi (bozukluklar genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar ve sıklıkla devam ettikçe kendiliğinden kaybolur); nadiren - geç distoni, nöroleptik malign sendrom;
• Endokrin sistemi: nadiren – dismenore; yüksek dozda Chlorprothixene Zentiva'nın uzun süreli kullanımı ile - galaktore, diyabet, jinekomasti, potens / libido azalması, terleme artışı, karbonhidrat metabolizmasında değişiklikler, iştah artışı, kilo alımı;
• sindirim sistemi: kserostomi (geçici); nadiren - kabızlık, kolestatik sarılık (uzun süreli, özellikle yüksek dozların kullanımıyla, bir bozukluğun gelişmesi büyük olasılıkla 2 ila 4 haftalık tedavi arasındadır);
• hematopoietik organlar: nadiren - agranülositoz (bozukluk çoğunlukla tedavinin 4-10 haftasında gelişir); izole vakalarda - geçici benign lökopeni ve hemolitik anemi;
• duyu organları: merceğin/korneanın bulanıklaşması olası ihlal görme, konaklama parezi (tedavinin başlangıcında ortaya çıkar ve Chlorprothixene Zentiva almaya devam ettiğinizde kaybolur);
• diğer: deri döküntüsü, idrar retansiyonu, dermatit, kızarma, yoksunluk sendromu, ışığa duyarlılık.

Doz aşımı

Ana semptomlar: uyuşukluk, hiper veya hipotermi, konvülsiyonlar, koma, şok, ekstrapiramidal semptomlar.

Doz aşımı durumunda genellikle semptomatik ve destekleyici tedavi reçete edilir. Mümkün olduğu kadar kısa zaman mide lavajı yapılmalı aktif karbon. Kardiyovasküler ve solunum sistemlerinin işleyişini sürdürmeyi amaçlayan faaliyetler de gösterilmektedir. Epinefrin daha sonra kan basıncında düşüşe neden olabileceğinden kullanılmamalıdır. Ekstrapiramidal bozukluklar biperiden ile, nöbetler ise diazepam ile tedavi edilebilir.

Özel Talimatlar

İlacın alınması hiperbilirubineminin yanlış göstergelerine yol açabilir, yanlış pozitif sonuç Hamilelik için immünobiyolojik bir idrar testi yapılırken, elektrokardiyogramda QT aralığının değiştirilmesi.

Alkol kötüye kullanımı merkezi sinir sisteminin depresyonunu artırır.

Distonik reaksiyonların gelişimi en sık çocuklarda ve genç hastalarda görülür. Kural olarak, tedavinin başlangıcında ortaya çıkarlar ve Chlorprothixene Zentiva'yı kestikten sonra 24-48 saat içinde azalabilirler.

Tedavinin ilk birkaç gününde Parkinson ekstrapiramidal etkileri görülebilir, ancak bunların sıklığı genellikle doz arttıkça artar; görünümleri yaşlı hastalarda ve daha büyük çocuklarda daha yaygındır

Tedavi başlangıcında tardif diskinezi doza bağımlıdır ancak uzun süreli ve toplam doza ulaşıldıkça sıklığı artabilir. Chlorprothixene Zentiva'nın kesilmesinden sonra bozukluk devam edebilir.

Adölesanlarda ekstrapiramidal ve hipotansif reaksiyonların gelişme riski erişkin hastalara göre daha yüksektir.

Chlorprothixene Zentiva kullanırken, belirlemek için bir kan testi gereklidir. lökosit formülü, gösterge izleme karaciğer fonksiyonu, oftalmolojik muayenenin yanı sıra tanımlamak için dikkatli bir gözlem yapılması erken belirtiler geç distoni ve diskinezi.

Nöroleptik malign sendromun ortaya çıkması tedavi sırasında herhangi bir zamanda mümkündür, ancak daha sıklıkla gelişimi Chlorprothixene Zentiva almaya başladıktan hemen sonra veya hastayı başka bir antipsikotikten transfer ettikten sonra gözlenir. kombine kullanım diğer psikoaktif ilaçlarla birlikte veya dozu arttırdıktan sonra.

Etanol alımının yanı sıra güneş ışığına ve aşırı maruziyete maruz kalmaktan yüksek sıcaklıklar Kaçınılması tavsiye edilir.

Terapi yavaş yavaş kesilmelidir, bu yoksunluk sendromu gelişme olasılığını azaltacaktır.

Araç ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Chlorprothixene Zentiva kullanırken hastalar araç kullanırken dikkatli olmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Talimatlara göre Chlorprothixene Zentiva mümkünse hamilelik/emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuklukta kullanın

Chlorprothixene Zentiva ile tedavi 6 yaşın altındaki hastalarda kontrendikedir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Chlorprothixene Zentiva, eşlik eden böbrek yetmezliği için endike olduğunda tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Karaciğer yetmezliği için Chlorprothixene Zentiva tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

• etanol ve etanol içeren ilaçlar, anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler, antipsikotikler: klorprotiksenin merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi artar;
• antiepileptik ilaçlar (epilepsili hastalarda): konvülsif aktivite eşiği azalır (ilave doz ayarlaması gereklidir);
• m-kolinerjik blokerler, antihistaminikler ve antiparkinson ilaçlar: klorprotiksenin antikolinerjik etkisi artar;
• fenotiazinler, metoklopramid, haloperidol, reserpin: ekstrapiramidal bozukluklar meydana gelebilir;
• levodopa: etkinliği azalır;
• fenilefrin: vazokonstriktör etkisi azaltılabilir;
• dopamin (yüksek dozlarda), epinefrin ve efedrin: periferik vazokonstriktör etkisi bozulabilir;
• epinefrin: hipotansiyon ve taşikardi gelişebilir;
• antihipertansif ilaçlar: etkileri artar;
• kinidin: gelişme riski ters tepkiler kalp kısmında artar;
• guanetidin: hipotansif etki azalır;
• bromokriptin: dozaj rejiminin ayarlanmasını gerektiren hiperprolaktinemi gelişebilir;
• Ototoksik ilaçlar (özellikle antibiyotikler): Klorprotiksen ototoksisite semptomlarını (kulak çınlaması, baş dönmesi şeklinde) maskeleyebilir.

Analoglar

Chlorprothixene Zentiva'nın bir analoğu Truxal'dır.

Depolama şartları ve koşulları

25 °C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü – 3 yıl.

Catad_pgroup Antipsikotikler (nöroleptikler)

Klorprotiksen - kullanım talimatları

Kayıt numarası:

LP-004840 - 110518

İlacın ticari adı

Klorprotiksen

Uluslararası tescilli olmayan veya genel ad

Klorprotiksen

Dozaj formu:

Film kaplı tabletler.

Birleştirmek

Bir film kaplı tablet (15 mg) şunları içerir:

Aktif madde:

Klorprotiksen hidroklorür - 15.000 mg

Yardımcı maddeler:

Mısır nişastası - 10.000 mg
Laktoz monohidrat - 92.000 mg
Sükroz - 10.000 mg
Kalsiyum stearat -1.500 mg
Talk - 1.500 mg

Filmin kasası:

Opadry 32F250007 kırmızı - 5.000 mg

Bir film kaplı tablet (50 mg) şunları içerir:

Aktif madde:

Klorprotiksen hidroklorür - 50.000 mg

Yardımcı maddeler:

Mısır nişastası - 37.500 mg
Laktoz monohidrat - 135.000 mg
Sükroz - 20.000 mg
Kalsiyum stearat - 3.750 mg
Talk - 3.750 mg

Filmin kasası:

Opadry 32F220033 sarı - 7.500 mg

Tanım

15 mg'lık tabletler:

Bikonveks, turuncu film kaplı tabletler.

50 mg'lık tabletler:

Açık kahverengiden açık sarıya kadar bikonveks film kaplı tabletler.

Farmakoterapötik grup

Antipsikotik (nöroleptik).

ATX kodu: N05AF03.

Farmakolojik özellikler

Klorprotiksen, tiyoksantenden türetilen bir antipsikotik ilaçtır. Antipsikotik, belirgin sedatif ve orta derecede antidepresan etkileri vardır.

Farmakodinamik

Nöroleptiklerin antipsikotik etkisi, dopamin reseptörlerinin blokajı ve ayrıca muhtemelen 5-HT (5-hidroksitriptamin) reseptörlerinin blokajı ile ilişkilidir. İn vivo olarak klorprotiksen, D1 ve D2 tipi dopamin reseptörlerine karşı yüksek bir afiniteye sahiptir. Klorprotiksen ayrıca 5-HT2 reseptörleri, α1-adrenerjik reseptörler, histamin (H1) ve kolinerjik muskarinik reseptörler için de yüksek afiniteye sahiptir. Klorprotiksenin reseptöre bağlanma profili klozapininkine çok benzer ancak dopamin reseptörlerine afinitesi yaklaşık 10 kat daha fazladır.

Klorprotiksen şiddeti azaltır veya kaygıyı, takıntıları, psikomotor ajitasyonu, huzursuzluğu, uykusuzluğun yanı sıra halüsinasyonları, sanrıları ve diğer psikotik semptomları ortadan kaldırır. Ekstrapiramidal etkilerin (yaklaşık %1) ve tardif diskinezinin (yaklaşık %0,05) çok düşük insidansı, klorprotiksenin psikotik bozukluğu olan hastaların idame tedavisinde başarılı bir şekilde kullanılabileceğini göstermektedir.

Düşük dozda klorprotiksen antidepresan etkiye sahiptir. faydalı uygulama için ilaç zihinsel bozukluklar anksiyete, depresyon ve huzursuzluk ile karakterizedir. Ayrıca klorprotiksen ile tedavi sırasında ilişkili semptomların şiddeti psikosomatik belirtiler. Klorprotiksen bağımlılığa, bağımlılığa veya toleransa neden olmaz. Ek olarak, klorprotiksen analjeziklerin etkisini güçlendirir, kendi analjezik etkisinin yanı sıra antipruritik ve antiemetik etkilere de sahiptir.

Farmakokinetik

Emme

Oral olarak uygulandığında maksimum plazma konsantrasyonlarına yaklaşık 2 saatte (0.5-6 saat aralığında) ulaşılır. Klorprotiksenin ortalama oral biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir (%5-32 aralığı).

Dağıtım

Görünür dağılım hacmi (Vd)p yaklaşık 15,5 l/kg'dır. Plazma proteinlerine bağlanma oranı %99'dan fazladır. Klorprotiksen plasenta bariyerine nüfuz eder.

Biyotransformasyon

Klorprotiksenin metabolizması esas olarak yan zincirin sülfoksidasyonu ve N-demetilasyonu yoluyla gerçekleşir. Halka hidroksilasyonu ve N-oksidasyonu daha az belirgindir. Klorprotiksen safrada belirlenir, bu da ilacın enterohepatik dolaşımının varlığını gösterir. Klorprotiksen metabolitleri nöroleptik aktiviteden yoksundur.

Kaldırma

Yarı ömrü yaklaşık 16 saattir (4-33 saat aralığı). Ortalama sistemik klirens (Cls) yaklaşık 1,2 l/dak'ya karşılık gelir. Klorprotiksen dışkı ve idrarla atılır.

Emziren kadınlarda klorprotiksen süte az miktarda atılır. İlacın anne sütündeki konsantrasyonu ile kan plazması arasındaki oran 1,2 ila 2,6 arasında değişmektedir.

Kontrol grubu ile alkolik grup arasında, çalışma sırasında alkolik grubun ayık veya akut sarhoş olup olmadığına bakılmaksızın, plazma konsantrasyonları veya eliminasyon oranları açısından hiçbir fark yoktu.

Kullanım endikasyonları

• Psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan şizofreni ve diğer psikozlar.
• Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında yoksunluk sendromu.
• Depresif durumlar, nevrozlar, anksiyete, gerginlik, huzursuzluk, uykusuzluk, uyku bozuklukları ile birlikte psikosomatik bozukluklar.
• Epilepsi ve oligofreni ile birlikte zihinsel bozukluklar: ajitasyon, ajitasyon, ruh halinde değişkenlik ve davranış bozuklukları.
• Ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).
• Geriatri: hiperaktivite, ajitasyon, sinirlilik, konfüzyon, anksiyete, davranış ve uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar

• Artan hassasiyet Klorprotiksen veya yardımcı maddelerden herhangi birine.
• Tiyoksanten grubunun ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.
• Damar çökmesi, herhangi bir nedenle bilinç kaybı (alkol, barbitürat veya opiatların neden olduğu durumlar dahil), koma.
• Bilinen düzeltilemez hipokalemi veya hipomagnezemi.
• Klinik olarak anlamlı hasta öyküsü kardiyovasküler hastalıklar(örneğin, bradikardi (kalp atış hızının dakikada 50 atıştan az olması), yakın zamanda kalp krizi geçirdi miyokard, dekompanse kalp yetmezliği, kalp hipertrofisi, sınıf IA ve III antiaritmiklerin reçete edildiği aritmiler), ventriküler aritmiler veya polimorfik ventriküler taşikardi piruet tipi (lorsade de Pointes).
• Konjenital uzun QT sendromu veya edinilmiş uzun QT aralığı (erkeklerde 450 ms'nin üzerinde ve kadınlarda 470 ms'nin üzerinde QTC).
• QT aralığını önemli ölçüde uzatan ilaçlarla eş zamanlı kullanım.
• Laktoz veya fruktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu, sükraz/izomaltaz eksikliği (bileşimde laktoz ve sükrozun varlığı nedeniyle).

Dikkatlice

Beynin organik hastalıkları; zeka geriliği; kardiyovasküler hastalıklardan muzdarip akrabaların aile öyküsünün yanı sıra QT aralığının uzaması vakaları; nöbet bozuklukları; şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği; nadir patolojik durum gözün sığ bir ön odası ve dar açısı şeklinde (gözbebeği genişlemesiyle ilişkili akut glokom ataklarının gelişmesi mümkündür); miyastenia gravis; iyi huylu prostat hipertrofisi; feokromositoma; prolaktine bağımlı neoplazmalar; şiddetli arteriyel hipotansiyon veya ortostatik bozukluklar; Parkinson hastalığı; hematopoietik sistem hastalıkları; hipertiroidizm; ağrılı idrara çıkma, idrar retansiyonu; pilor stenozu; bağırsak tıkanıklığı; felç için risk faktörlerinin varlığı; diyabet; afyon ve alkolün kötüye kullanılması; hamilelik, emzirme dönemi; çocuk ve Gençlik 18 yaşın altında (sıkı kontrollü çalışmaların olmaması nedeniyle).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Gebelik

Gebe kadınlarda klinik deneyim sınırlıdır. Hastaya beklenen yararı aşmadığı sürece hamilelik sırasında klorprotiksen reçete edilmemelidir. olası risk fetüs için. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara (klorprotiksen dahil) maruz kalan yenidoğanlarda gelişme riski vardır. ters tepkiler Ekstrapiramidal semptomlar ve/veya yoksunluk semptomlarının başlangıcı da dahil olmak üzere, doğumdan sonra şiddeti ve süresi farklılık gösterebilmektedir. Ajitasyon, artan ve azalan ton, titreme, uyuşukluk, solunum sıkıntısı ve yeme bozuklukları vakaları kaydedildi. Bu nedenle yenidoğanların yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Emzirme

Klorprotiksen'in insan sütünde küçük konsantrasyonlarda mevcut olduğu dikkate alındığında herhangi bir etki yaratması muhtemel değildir. olumsuz etkiİlaç anneye terapötik dozlarda reçete edilirse çocuk başına. Çocuğa oral olarak uygulanan doz, vücut ağırlığına göre ayarlanmış günlük anne dozunun yaklaşık %2'sidir. Chlorprothixene ile tedavi sırasında klinik olarak gerekli görülmesi halinde emzirmeye izin verilir. Ancak özellikle doğumdan sonraki ilk 4 haftada yenidoğanın durumunun takip edilmesi önerilir.

Doğurganlık

İnsanlarda hiperprolaktinemi, galaktore, amenore, boşalma bozuklukları ve erektil disfonksiyon gibi olumsuz etkiler kaydedilmiştir (bkz. Bölüm " Yan etki"). Bu advers reaksiyonlar kadınlarda ve/veya erkeklerde cinsel fonksiyon ve doğurganlık üzerinde olumsuz etkiye sahip olabilir.

Klinik olarak anlamlı hiperprolaktinemi, galaktore, amenore veya belirtiler ortaya çıkarsa cinsel işlev bozukluğu Dozajın azaltılması (mümkünse) veya ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bu yan etkiler ilacın kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür.

Potansiyel etki ilaç doğurganlık hayvanlarda araştırılmamıştır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Tabletler bütün olarak su ile yutulur.

Dozaj hastanın durumuna bağlı olarak ayrı ayrı seçilir. Kural olarak, tedavinin başlangıcında optimal seviyeye yükseltilen küçük dozlar reçete edilir. etkili seviye terapötik cevaba bağlı olarak mümkün olan en kısa sürede.

Şizofreni ve diğer psikozlar. Manik durumlar

Tedaviye 50-100 mg/gün ile başlanır ve doz kademeli olarak artırılır.

Optimum etkinin elde edilmesi genellikle günde 300 mg'a kadardır. Bazı durumlarda doz 1200 mg/gün'e yükseltilebilir. İdame dozu genellikle 100-200 mg/gündür.

Klorprotiksen'in günlük dozu genellikle 2-3 doza bölünür, klorprotiksen'in yatıştırıcı etkisi göz önüne alındığında, günlük dozun daha küçük bir kısmının gündüz ve daha büyük kısmının akşam reçete edilmesi önerilir.

Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında yoksunluk sendromu

2-3 doza bölünmüş günlük doz, 7 güne kadar bir süre için 500 mg'dır. Yoksunluk belirtileri ortadan kalktıktan sonra doz yavaş yavaş azaltılır. Günde 30-75 mg'lık bir idame dozu, durumu stabilize etmenize olanak tanır, başka bir aşırı yeme riskini azaltır; dozun daha da azaltılması gerekebilir.

Depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar

Klorprotiksen, özellikle anksiyete, gerginlik ile birleştirildiğinde, antidepresan tedaviye ek olarak veya bağımsız olarak depresyon için kullanılabilir. Klorprotiksen, anksiyete ve depresif bozuklukların eşlik ettiği nevrozlar ve psikosomatik bozukluklar için günde 75 mg'a kadar bir dozda reçete edilebilir. Günlük doz genellikle 2-3 doza bölünür. Klorprotiksen alınması bağımlılığa veya ilaç bağımlılığına yol açmadığından uzun süre kullanılabilir. Maksimum doz 150 mg/gündür.

Epilepsi ve zeka geriliği ruhsal bozukluklarla birleşiyor

Günlük doz 50 mg'dır ve genellikle 2-3 doza bölünür. Günlük doz 75-100 mg/gün'e yükseltilebilir. Epilepsi için yeterli antikonvülsan dozajı korunmalıdır.

Yaşlı hastalar

Yaşlı hastalarda dozaj ayrı ayrı seçilir; Doz aralığı 15-75 mg/gündür.

Uykusuzluk hastalığı

Yatmadan 1 saat önce 15-30 mg.

Ağrı

Klorprotiksenin analjeziklerin etkisini güçlendirme yeteneği ağrılı hastaların tedavisinde kullanılabilir. Bu durumlarda klorprotiksen günde 75 ila 300 mg dozlarda reçete edilir, analjeziklerle birlikte kullanılabilir.

Çocuklar ve gençler (18 yaşına kadar)

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj dikkatle seçilmeli ve ilacın serum seviyeleri mümkün olduğunca izlenmelidir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj dikkatle seçilmeli ve ilacın serum seviyeleri mümkün olduğunca izlenmelidir.

Yan etki

Hastaların %10'undan fazlasında meydana gelebilecek en yaygın advers reaksiyonlar ağız kuruluğu, artan tükürük, uyuşukluk ve baş dönmesi.

Çoğunluk yan etkiler kullanılan ilacın dozuna bağlıdır. Yan etkilerin görülme sıklığı ve ciddiyeti tedavinin başlangıcında en belirgindir ve tedavi devam ettikçe azalır.

Yan etkilerin görülme sıklığına ilişkin bilgiler, literatür verilerine ve spontan raporlara dayanarak sunulmaktadır.

Aşağıda listelenen advers reaksiyonların sıklığı, Dünya Sağlık Örgütü sınıflandırmasına göre belirlenmiştir: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 -<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).

Kan ve lenf sistemi bozuklukları:

nadiren - trombositopeni, nötropeni, lökopeni, agranülositoz.

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

nadiren - aşırı duyarlılık, anafilaktik reaksiyonlar.

Endokrin sistem bozuklukları:

nadiren - hiperprolaktinemi.

Metabolik ve beslenme bozuklukları:

sık sık - iştah artışı, kilo alımı; nadiren - iştah kaybı, kilo kaybı; nadiren - hiperglisemi, bozulmuş glukoz toleransı.

Zihinsel bozukluklar:

sık sık - uykusuzluk, sinirlilik, ajitasyon, libido azalması.

Sinir sistemi bozuklukları:

çok sık - uyuşukluk, baş dönmesi; sık sık - distoni, baş ağrısı; nadir - tardif diskinezi, parkinsonizm, nöbetler, akatizi; çok nadiren nöroleptik malign sendrom.

Görme bozuklukları:

sık sık - konaklama bozukluğu, görme bozukluğu; nadiren - gözbebeklerinin istemsiz hareketleri.

Kardiyak bozukluklar:

sık sık - taşikardi, çarpıntı; nadiren - elektrokardiyogramda QT aralığının uzaması.

Damar bozuklukları:

nadiren - arteriyel hipotansiyon, yüzün ısı hissi ile kızarması; çok nadiren - venöz tromboembolizm.

Solunum sistemi, göğüs ve mediastinal organ bozuklukları:

nadiren - nefes darlığı.

Gastrointestinal bozukluklar:

çok sık - ağız kuruluğu, artan tükürük; sık sık - kabızlık, hazımsızlık, mide bulantısı; nadiren - kusma, ishal.

Karaciğer ve safra yolları bozuklukları:

nadiren - karaciğer fonksiyonunun laboratuvar parametrelerinde değişiklikler; çok nadiren - sarılık.

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

sık sık - artan terleme; yaygın olmayan - deri döküntüsü, kaşıntı, ışığa duyarlılık, dermatit.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları:

sık sık - miyalji; nadiren - kas sertliği.

Böbrek ve idrar yolu bozuklukları:

nadiren - idrar retansiyonu, ağrılı idrara çıkma.

Hamilelik, doğum sonrası ve perinatal koşullar:

bilinmiyor - yenidoğan yoksunluk sendromu.

Genital organ ve meme bozuklukları:

yaygın olmayan - boşalma bozuklukları, erektil disfonksiyon; nadiren - jinekomasti, galaktore, amenore.

Enjeksiyon yerindeki genel bozukluklar ve bozukluklar:

sık sık - asteni, yorgunluk.

Özellikle tedavinin erken evrelerinde ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir. Çoğu durumda, bu yan etkiler dozun azaltılması ve/veya antiparkinson ilaçların kullanılmasıyla başarıyla kontrol edilir. Ancak yan etkileri önlemek amacıyla antiparkinson ilaçların rutin kullanımı önerilmemektedir. Tardif diskinezi semptomlarını iyileştirmezler ve kötüleştirebilirler. Dozun azaltılması veya mümkünse klorprotiksen tedavisinin kesilmesi önerilir.

Kalıcı akatizi için benzodiazepinler veya propranolol yararlı olabilir.

Klorprotiksen alırken, diğer antipsikotiklerde olduğu gibi, aşağıdaki nadir yan etkiler de rapor edilmiştir: QT aralığının uzaması, ventriküler aritmiler - ventriküler fibrilasyon, ventriküler taşikardi, ani ölüm ve "pirouette" tipi polimorfik ventriküler taşikardi (Torsade de Pointes) ).

Antipsikotik ilaçların kullanımı sırasında, priapizm vakaları kaydedilmiştir - uzun süreli ereksiyon, genellikle ağrılıdır ve bu da erektil disfonksiyona yol açabilir. Bu olgunun sıklığı bilinmiyor (bkz. bölüm " Özel Talimatlar»).

Klorprotiksenin aniden kesilmesine yoksunluk reaksiyonları eşlik edebilir. En sık görülen semptomlar bulantı, kusma, anoreksi, ishal, burun akıntısı, terleme, miyalji, parestezi, uykusuzluk, sinirlilik, anksiyete ve ajitasyondur. Hastalar ayrıca baş dönmesi, ekstra sıcak ve soğuk hissi ve titreme yaşayabilir. Semptomlar genellikle tedavinin kesilmesinden sonraki 1-4 gün içinde başlar ve 7-14 gün içinde azalır.

Doz aşımı

Belirtiler

Uyuşukluk, koma, konvülsiyonlar, şok, ekstrapiramidal semptomlar, hipertermi/hipotermi. Ağır vakalarda böbrek yetmezliği mümkündür.

Doz aşımı ve kalp aktivitesini etkileyen ilaçlarla eş zamanlı kullanım durumunda, EKG değişikliklerinin gelişimi, QT aralığının uzaması, "pirouette" tipi polimorfik ventriküler taşikardi (Torsade de Pointes), kalp durması ve ventriküler aritmi vakaları görülmüştür. bildirdi.

Tedavi

Semptomatik ve destekleyici. Mide lavajı mümkün olduğu kadar çabuk yapılmalı ve aktif karbon kullanılması tavsiye edilir. Solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işleyişinin sürdürülmesi için önlemler alınmalıdır. Epinefrin kullanılmamalıdır çünkü bu daha sonra kan basıncında bir düşüşe yol açabilir. Nöbetler diazepam ile, ekstrapiramidal bozukluklar ise biperiden ile tedavi edilebilir.

2,5 g - 4 g'lık bir doz, çocuklarda yaklaşık 4 mg/kg ölümcül olabilir. Yetişkinler 10 g aldıktan sonra ve üç yaşında bir çocuk 1000 mg aldıktan sonra hayatta kaldı.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Klorprotiksen, alkolün sedatif etkisini, barbitüratların ve diğer CNS depresanlarının etkisini artırabilir.

Antipsikotikler antihipertansif ilaçların etkisini artırabileceğinden veya zayıflatabileceğinden, klorprotiksen guanetidin ve benzeri aktif ilaçlarla birlikte reçete edilmemelidir; guanetidin ve benzeri aktif ilaçların antihipertansif etkisi azalır.

Antipsikotiklerle lityum ilaçlarının eş zamanlı kullanımı nörotoksisite riskini artırır.

Trisiklik antidepresanlar ve antipsikotikler karşılıklı olarak birbirlerinin metabolizmasını engeller.

Klorprotiksen, levodopanın etkinliğini ve adrenerjik ilaçların etkisini azaltabilir.

Klorprotiksen ve yerleşik antikolinerjik etkileri olan ilaçların eş zamanlı kullanımı antikolinerjik etkilerini arttırır.

Metoklopramid ve piperazin ile eş zamanlı kullanım, ekstrapiramidal bozuklukların gelişme riskini artırır.

Klorprotiksenin antihistamin etkisi alkol/disülfiram reaksiyonunu baskılayabilir veya ortadan kaldırabilir.

Antipsikotik ilaçlarla tedavinin özelliği olan elektrokardiyogramdaki QT aralığındaki artış, QT aralığını önemli ölçüde uzatan ilaçların eş zamanlı kullanımıyla artırılabilir:

sınıf IA ve III antiaritmik ilaçlar (kinidin, amiodaron, sotalol, dofetilid), bazı antipsikotikler (tiyoridazin), bazı makrolid antibiyotikler (eritromisin) ve kinolon antibiyotikler (gatifloksasin, moksifloksasin), bazı antihistaminikler (terfenadin, astemizol) ve sisaprid , lityum ve diğer ilaçlar; QT aralığını önemli ölçüde arttırır. Chlorprothixene ve yukarıdaki ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Klorprotiksen, elektrolit bozukluklarına neden olan ilaçlar (tiazid ve tiazid benzeri diüretikler) ve QT uzaması ve yaşamı tehdit eden aritmi riskinin artması nedeniyle klorprotiksenin plazma konsantrasyonlarını artırabilen ilaçlarla eş zamanlı olarak dikkatli kullanılmalıdır.

Nöroleptikler, sitokrom P450 sisteminin hepatik izoenzimleri tarafından metabolize edilir. 2D6 izoenzimini inhibe eden ilaçlar (örn. paroksetin, fluoksetin, kloramfenikol, disülfiram, izoniazid, monoamin oksidaz inhibitörleri, oral kontraseptifler ve daha az ölçüde buspiron, sertralin ve sitalopram), klorprotiksenin plazma seviyelerini artırabilir.

Özel Talimatlar

Herhangi bir antipsikotik kullanırken nöroleptik malign sendrom (hipertermi, kas sertliği, bilinç dalgalanması, otonom sinir sisteminin dengesizliği) gelişme riski vardır. Mevcut psikoorganik sendromlu, zeka geriliği olan hastaların yanı sıra uyuşturucu ve alkolü kötüye kullananlar da ölümlerin önemli bir kısmını oluşturuyor. Tedavi: Antipsikotik ilacın kesilmesi. Semptomatik tedavi ve genel destekleyici tedavi önlemleri. Dantrolen ve bromokriptin etkili olabilir. Antipsikotiklerin ağızdan alınmasından sonra semptomlar bir haftadan uzun süre devam edebilir.

Gözün ön kamarasının küçük olması ve açının dar olması gibi nadir görülen durumlarda, gözbebeği genişlemesiyle ilişkili akut glokom atakları mümkündür.

Malign aritmi gelişme riski nedeniyle, klorprotiksen, kardiyovasküler hastalık öyküsü olan hastalarda ve ailesinde uzun QT aralığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Tedaviye başlamadan önce EKG takibi gereklidir.

Başlangıçtaki QTC aralığı erkeklerde 450 ms'den ve kadınlarda 470 ms'den fazla ise klorprotiksen kontrendikedir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız).

Tedavi sırasında EKG takibinin gerekliliği, hastanın bireysel özellikleri dikkate alınarak hekim tarafından değerlendirilmelidir. Tedavi sırasında QT aralığı uzarsa dozu azaltın veya QTC > 500 ms ise tedaviyi bırakın.

Diğer antipsikotik ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır ("Diğer ilaçlarla etkileşimler" bölümüne bakınız).

Diğer antipsikotikler gibi, klorprotiksen de psikoorganik sendrom, nöbetler, karaciğer, böbrek ve ileri evre kardiyovasküler hastalıkları olan hastaların yanı sıra miyastenia gravis ve benign prostat hiperplazisi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunmalıdır.

• feokromositoma,
• prolaktine bağımlı tümörler,
• şiddetli arteriyel hipotansiyon veya ortostatik düzenleme
• Parkinson hastalığı,
• hematopoietik sistem hastalıkları,
• hipertiroidizm,
• idrar bozuklukları, idrar retansiyonu,
• pilor stenozu (pilor stenozu), bağırsak tıkanıklığı.

Diğer psikotrop ilaçlar gibi, klorprotiksen de kandaki insülin ve glikoz konsantrasyonunu değiştirebilir, bu nedenle diyabetli hastalarda antidiyabetik ilaçların dozajının ayarlanması gerekebilir.

Özellikle yüksek dozlarla uzun süreli tedavi gören hastalar, idame dozunun azaltılması ihtiyacının periyodik olarak değerlendirilmesi ile zaman içinde dikkatli bir izlemeye tabi tutulur. Antipsikotik ilaçlar alırken venöz tromboembolizm (VTE) vakaları rapor edilmiştir. Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastaların sıklıkla VTE geliştirme riski altında olması nedeniyle, klorprotiksen tedavisi öncesinde ve sırasında VTE için risk faktörleri belirlenmeli ve önlemler alınmalıdır.

α-adrenerjik bloke edici etkiye sahip antipsikotiklerin priapizme neden olabileceği; Klorprotiksenin de bu özelliğe sahip olması mümkündür. Şiddetli priapizm ortaya çıkarsa tıbbi müdahale gerekebilir. Hastalar, objektif ve subjektif priapizm belirtileri ortaya çıkarsa acilen tıbbi yardım almaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

İlacın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı

Çocuk ve ergenlerin tedavisinde klorprotiksen kullanımının etkinliğini ve güvenliğini incelemek için yeterli sayıda çalışma yapılmamıştır.

Yaşlı hastalar

Serebrovasküler advers reaksiyonlar

Demans hastalarında belirli atipik antipsikotiklerle yapılan randomize, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda serebrovasküler advers reaksiyon riskinde 3 kat artış gözlendi. Bu artan riskin mekanizması bilinmemektedir. Diğer hasta gruplarında diğer antipsikotiklerin kullanılması durumunda artan risk göz ardı edilemez. Felç riski taşıyan hastalarda klorprotiksen dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlı bireyler özellikle ortostatik hipotansiyon gelişme riski altındadır.

Demanslı yaşlı hastalarda mortalite artışı

İki büyük gözlemsel çalışmadan elde edilen veriler, antipsikotik ilaç alan demanslı yaşlı hastaların, antipsikotik ilaç almayan hastalara kıyasla ölüm riskinde anlamlı olmayan bir artış olduğunu gösterdi. Riskin büyüklüğünü ve artış nedenlerini doğru bir şekilde değerlendirmek için yeterli veri bulunmamaktadır. Klorprotiksen, demanslı yaşlı hastalardaki davranış bozukluklarının tedavisi için kayıtlı değildir.

Yardımcı maddeler

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Klorprotiksen sakinleştirici etkisi olan bir ilaçtır. Psikotrop ilaç alan hastalar genel dikkat ve konsantrasyonda bir miktar bozulma yaşayabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar.

Salım formu

Film kaplı tabletler, 15 mg, 50 mg.

Polivinil klorür film ve baskılı vernikli alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklı ambalajda 10 tablet.

1, 3 veya 5'li kabarcıklı ambalajlar, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton ambalajın içine yerleştirilir.

İlk açma kontrollü ve polimer kapaklı polimer kavanozda 30 veya 60 tablet.

1 polimer kavanoz, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Tarihten önce en iyisi:

Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

Depolama koşulları:

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tatil koşulları

Reçeteyle.

Tescil Belgesi Sahibi

Sınırlı Sorumluluk Şirketi "Pharmacy in Plus" (000 "AVP"), Rusya, 117186, Moskova, Nagornaya caddesi, bina 20, bina 1.

Talepleri kabul eden üretici/kuruluş

JSC "Pharmproekt", Rusya, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14.