Подібні документи
Поняття імунної системи як захисту організму від шкідливих факторів мікробів, вірусів, грибків. Органи імунної системи. Основні види імунітету: природний, штучний, гуморальний, клітинний та ін. Імунокомпетентні клітини, стадії фагоцитозу.
презентація, додано 07.06.2016
Формування клітин імунологічної пам'яті. Органи та клітини імунної системи. Освіта макрофагів та лімфоцитів. Розвиток клітин імунної системи. Роль Т-лімфоцитів в імунній відповіді. Антитіла та антиген - рецептори лімфоцитів, що розпізнають.
реферат, доданий 19.04.2012
Характеристика загальної захворюваності дитячого населення протягом ряду років (хвороби органів дихання, травлення, нервової системи). Концепція імунітету. Основні складові імунної системи людини. Методи підвищення захисних сил організму дитини.
презентація, додано 17.10.2013
Імунна система як захисна реакція організму. Способи запобігання інфекціям у давніх народів. Зародження імунології як науки. Особливості розвитку клітин імунної системи. Характерні рисиспецифічного (гуморального та клітинного) імунітету.
реферат, доданий 30.09.2012
Функціональні можливості імунітету зростаючого організму та фізіологія його становлення. Складові імунної системи: кістковий мозок, тимус, мигдалики, лімфатична система. Механізми захисту імунітету та класи імуноглобулінів. Роль вітамінів здоров'ю.
реферат, доданий 21.10.2015
Роль імунної системи в адаптації людини до екстремальним умовамнавколишнього середовища, функції цієї гомеостатичної системи захисту організму від бактерій і вірусів, а також пухлинних клітин. Значення цитокінів як медіаторів імунної системи людини.
стаття, доданий 27.02.2019
Характеристика первинних та вторинних органів імунної системи організму людини. Проведення дослідження функції імунокомпетентних клітин. Головна особливістьміжклітинної кооперації в імуногенезі Основна сутність та види утворення Т-лімфоцитів.
презентація, додано 03.02.2016
Класифікація небезпечних та шкідливих екологічних факторівна хімічні, фізичні та біологічні, їх вплив на кровотворну та імунну системи. Прояв неспецифічних захисних механізмівімунної системи людини. Біологічні значенняімунітету.
реферат, доданий 12.03.2012
Поняття антиген-презентуючої клітини. Визначення терміна "імунітет", його загальнобіологічне значення. Особливості імунної системи, її органи. Клітини Лангерганса та інтердигітальні клітини. Молекули імунної системи: фактори міжклітинної взаємодії
презентація, додано 21.09.2017
Імунітет як механізм захисту організму від біологічної агресії. Дії системи вродженого імунітету на основі запалення та фагоцитозу. Конфлікт між імунною системою організму та чужорідними клітинами при хірургічних пересадках органів та тканин.
До органів імунної системи відносяться: кістковий мозок, вилочкова залоза (тимус), скупчення лімфоїдної тканини, розташовані в стінках порожнистих органів (дихальної системи)
BALT та травної системи- SALT) та сечостатевого апарату, лімфатичні вузлита селезінка.
ПЕРИФЕРИЧНІ ОРГАНИ ІМУНІТЕТУ
СЕЛЕЗЕНКА
Місце збереження резерву циркулюючих лімфоцитів, у тому числі клітин пам'яті. Захоплення
переробка та подання антигенів, що потрапили в кров'яне русло. Розпізнавання антигену рецепторами Т-і В-лімфоцитів, їх активація, проліферація, диференціювання, продукція імуноглобу-лінів - антитіл, продукція цитокінів
РЕГІОНАЛЬНІ ЛІМФОУЗЛИ
Те ж, що і в селезінці, але для антигенів,транспортованих по лімфатичних шляхах
Схема будови білої та червоної пульпи селезінки
У білій пульпі
знаходяться скупчення пімфоїдних клітин (періартеріальні лімфатичні муфти, піхви), розташовані навколо артеріол та гермінативні центри.
Артеріолу тісно оточує Т-залежна зона муфти.
Ближче до краю муфти розташовані В-клітинні фолікули та гермінативні центри.
Червона пульпа
містить капіплярні петлі, еритроцити та макрофаги.
Лімфовузли фільтрують лімфу, витягаючи з неї сторонні речовини та антигени. Вони відбуваються антигензависимая проліферація і диференціювання Т- іВ-лімфоцитів.
Лімфовузол покритий сполучнотканинною капсулою, від якої відходять трабекули. Він складається з кіркової (кортикальної) зони, пара-кортикальної зони, мозкових тяжів та мозкового синуса.
Пейєрова бляшка має три складові.
1. епітеліальний купол, що складається з епітелію, позбавленого кишкових ворсинок та містить численні М-клітини;
2. лімфоїдний фолікул з центром розмноження (гермінативний центр), заповненим В-лімфоцитами;
3. міжфолікулярна зона клітин, що містить в основномуТ-лімфоцити та інтердигітальні клітини.
Активний імунітет - тип імунітету,
заснований на формуванні тривалої імунологічної пам'яті (природний
або штучний)
Пасивний імунітет виникає при введенні антитіл або сенсибілізованихТ-лімфоцитів, які утворилися в
організмі іншої людини або тварини ( природний чи штучний)
Функції імуноглобулінів (антитіл)
ІМУНОГЛОБУЛІНІВ |
ДІЇ |
|||||
ІМУНОГЛОБУЛІН G Трансплацентарно |
Імунітет новонароджених |
|||||
Кров'янерусло |
Нейтралізаціятоксинові |
|||||
вірусів. Активація |
||||||
комплементу. |
||||||
ІМУНОГЛОБУЛІН М ТІЛЬКИ СКРОВИ |
Утворення імунних |
|||||
комплексів,зв'язування та |
||||||
активаціякомплементу |
||||||
Підшкірнеї |
||||||
ІМУНОГЛОБУЛІН Е підслизове |
||||||
простір |
||||||
ІМУНОГЛОБУЛІН А Секретислізистих, | ||||||
РОСІЙСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ФІЗИЧНОЇ КУЛЬТУРИ, СПОРТУ, МОЛОДІ ТА ТУРИЗМУ (ГЦОЛІФК)
МОСКВА – 2013
Слайд 2
ІМУННА СИСТЕМА Імунна система - сукупність лімфоїдних органів, тканин і клітин,
що забезпечують нагляд за сталістю клітинного та антигенного своєрідності організму. Центральними або первинними органами імунної системи є вилочкова залоза (тимус), кістковий мозок і ембріональна печінка. Вони «навчають» клітини, роблять їх імунологічно компетентними, і навіть регулюють імунологічну реактивність організму. Периферичні або вторинні органи імунної системи (лімфатичні вузли, селезінка, скупчення лімфоїдної тканини в кишечнику) виконують антитілоутворювальну функцію та здійснюють реакцію клітинного імунітету.
Слайд 3
Рис.1 Вилочкова залоза (тимус).
Слайд 4
1.1. Лімфоцити - клітини імунної системи, звані також імуноцитами, або
імунокомпетентними клітинами. Вони походять з поліпотентної стовбурової кровотворної клітини, що з'являється в жовчному мішку ембріона людини на 2-3 тижні розвитку. Між 4 і 5 тижнями вагітності стовбурові клітини мігрують в ембріональну печінку, яка стає найбільшим кровотворним органом періоду ранньої вагітності. напрямам: для виконання функцій клітинного та гуморального імунітету. Дозрівання лімфоїдних клітин-попередників відбувається під впливом мікрооточення тканин, в які вони мігрують.
Слайд 5
Одна група лімфоїдних клітин-попередників мігрує в вилочкову залозу- орган,
що формується з 3-ї та 4-ої зябрових кишень на 6-8-му тижні вагітності. Лімфоцити дозрівають під впливом епітеліальних клітинкортикального шару вилочкової залози і потім мігрують до його мозкового шару. Ці клітини, які називають тимоцитами, тимус-залежними лімфоцитами або Т-клітинами, мігрують у периферичну лімфоїдну тканину, де їх виявляють, починаючи з 12 тижня вагітності. Т-клітини заповнюють певні зони лімфоїдних органів: між фолікулами в глибині кортикального шару лімфатичних вузлів і в периартеріальних зонах селезінки, що складаються з лімфоїдної тканини. Складаючи 60-70% від числа лімфоцитів периферичної крові, Т-клітини мобільні і постійно циркулюють з крові в лімфоїдну тканину і назад у кров через грудну лімфатичну протоку, де їх вміст досягає 90%. Така міграція забезпечує взаємодію між лімфоїдними органами та місцями антигенного подразнення за допомогою сенсибілізованих Т-клітин. Зрілі Т-лімфоцити виконують різні функції: забезпечують реакції клітинного імунітету, допомагають у формуванні гуморального імунітету, посилюють функцію В-лімфоцитів, стовбурових кровотворних клітин, регулюють міграцію, проліферацію, диференціювання кровотворних клітин та ін.
Слайд 6
1.2 Друга популяція лімфоїдних клітин-попередників відповідальна за гуморальний
імунітет та утворення антитіл. У птахів ці клітини мігрують у сумку (бурсу) Фабриціуса - орган, що у клоаку, і дозрівають у ній. У ссавців не знайдено аналогічної освіти. Існує думка, що у ссавців ці лімфоїдні попередники дозрівають у кістковому мозкуз можливим диференціюванням в печінці та лімфоїдній тканині кишечника. Ці лімфоцити, які відомі як клітини, залежні від кісткового мозку або бурса-залежні, або В-клітини, мігрують у периферичні лімфоїдні органи для остаточного диференціювання і розподіляються в центрах розмноження, та лімфоїдної тканини кишечника. В-клітини менш лабільні, ніж Т-клітини, і циркулюють з крові в лімфоїдну тканину набагато повільніше. Кількість В-лімфоцитів становить 15-20% від усіх лімфоцитів, що циркулюють у крові.
Слайд 7
В результаті антигенної стимуляції В-клітини перетворюються на плазматичні, що синтезують
антитіла чи імуноглобуліни; посилюють функцію деяких Т-лімфоцитів, беруть участь у формуванні відповіді Т-лімфоцитів. Населення В-лімфоцитів неоднорідна, та їх функціональні здібностірізні.
Слайд 8
ЛІМФОЦИТ
Слайд 9
1.3 Макрофаги - клітини імунної системи, що походять із стовбурової клітини кісткового мозку. У
периферичної крові представлені моноцитами. При проникненні тканини моноцити перетворюються на макрофаги. Ці клітини здійснюють перший контакт з антигеном, розпізнають його потенційну небезпеку та передають сигнал імунокомпетентним клітинам (лімфоцитам). Макрофаги беруть участь у кооперативній взаємодії між антигеном та Т- та В-клітинами в реакціях імунітету. Крім того, вони відіграють роль основних ефекторних клітин у запаленні, складаючи більшу частину мононуклеарних клітин в інфільтратах при гіперчутливості уповільненого типу. Серед макрофагів виділяють регуляторні клітини – хелпери та супресори, які беруть участь у формуванні імунної відповіді.
Слайд 10
До макрофаг відносять моноцити крові, гістіоцити сполучної тканини, ендотеліальні клітини.
капілярів кровотворних органів, купферівські клітини печінки, клітини стінки альвеол легені (легеневі макрофаги) та стінки очеревини (перитонеальні макрофаги).
Слайд 11
Електронна фотографія макрофагів
Слайд 12
Макрофаг
Слайд 13
Рис.2. Імунна система
Слайд 14
Імунітет. Види імунітету.
- Протягом усього життя організм людини зазнає впливу чужорідних мікроорганізмів (вірусів, бактерій, грибів, найпростіших), хімічних, фізичних та інших факторів, які можуть призвести до розвитку захворювань.
- Основні завдання всіх систем організму - знайти, розпізнати, видалити або нейтралізувати будь-який чужорідний агент (як потрапив ззовні, так і свій власний, але який змінився під дією будь-якої причини і став «чужим»). Для боротьби з інфекціями, захисту від трансформованих, злоякісних пухлинних клітин та для підтримки гомеостазу в організмі існує складна динамічна системазахисту. Основну роль цій системі грає імунологічна реактивність чи імунітет.
Слайд 15
Імунітет - це здатність організму підтримувати сталість внутрішнього середовища, створювати
несприйнятливість до інфекційних та неінфекційних агентів (антигенів), що потрапляють до нього, нейтралізувати та виводити з організму чужорідні агенти та продукти їх розпаду. Серія молекулярних і клітинних реакцій, що відбуваються в організмі після потрапляння в нього антигену, є імунною відповіддю, в результаті чого відбувається формування гуморального або (і) клітинного імунітету. Розвиток того чи іншого виду імунітету визначається властивостями антигену, генетичними та фізіологічними можливостями організму, що реагує.
Слайд 16
Гуморальний імунітет- молекулярна реакція, що виникає в організмі у відповідь на влучення
антигену. Індукцію гуморальної імунної відповіді забезпечує взаємодія (кооперація) трьох основних типів клітин: макрофагів, Т- та В-лімфоцитів. Макрофаги фагоцитують антиген і після внутрішньоклітинного протеолізу представляють його пептидні фрагменти на своїй клітинній мембрані Т-хелперам. Т-хелпери викликають активацію В-лімфоцитів, які починають проліферувати, перетворюватися на бластні клітини, а потім через серію послідовних мітозів - на плазматичні клітини, що синтезують специфічні по відношенню до даного антигену антитіла. Важлива рольв ініціації цих процесів належить регуляторним речовинам, які продукуються імунокомпетентними клітинами.
Слайд 17
Активація В-лімфоцитів за допомогою Т-хелперів для процесу вироблення антитіл не універсальна
всім антигенів. Така взаємодія розвивається лише при попаданні в організм Т-залежних антигенів. Для індукції імунної відповіді Т-незалежними антигенами (полісахариди, агрегати білків регуляторної будови) участі Т-хелперів не потрібно. Залежно від індукуючого антигену розрізняють В1 та В2 підкласи лімфоцитів. Плазматичні клітини синтезують антитіла як молекул імуноглобулінів. У людини ідентифіковано п'ять класів імуноглобулінів: А, М, G, D, Е. При порушенні імунітету та розвитку алергічних захворювань, особливо аутоімунних, проводиться діагностика на наявність та співвідношення класів імуноглобулінів
Слайд 18
Клітинний імунітет. Клітинний імунітет - це клітинні реакції, що відбуваються в організмі
відповідь на влучення антигену. Т-лімфоцити відповідальні і за клітинний імунітет, відомий також як гіперчутливість уповільненого типу (ГЗТ) Механізм взаємодії Т-клітин з антигеном поки не зрозумілий, але ці клітини найкраще розпізнають антиген, пов'язаний з клітинною мембраною. Незалежно від того, віддається інформація про антигени макрофагами, В-лімфоцитами або іншими клітинами, Т-лімфоцити починають змінюватися. Спочатку утворюються бласні форми Т-клітин, потім через серію поділів - Т-ефектори, що синтезують та секретують біологічно. активні речовини- Лімфокіни, або медіатори ГЗТ. Точна кількість медіаторів, їх молекулярна структура досі невідомі. Ці речовини розрізняють за біологічною активністю. Під дією фактора, що гальмує міграцію макрофагів, ці клітини накопичуються у місцях антигенного подразнення.
Слайд 19
Фактор, що активує макрофаги, значно посилює фагоцитоз і перетравлює
здатність клітин. Існують так само макрофаги та лейкоцити (нейтрофіли, базофіли, еозинофіли), що залучають ці клітини в осередок антигенного подразнення. Крім того, синтезується лімфотоксин, здатний розчиняти клітини-мішені. Інша група Т-ефекторів, відома як Т-кілери (вбивці), або К-клітини, представлена лімфоцитами, що мають цитотоксичність, яку вони виявляють по відношенню до вірусінфікованих і пухлинним клітинам. Існує ще один механізм цитотоксичності - антитілозалежна клітинно-опосередкована цитотоксичність, при якій антитіла розпізнають клітини-мішені, а потім клітини-ефектори реагують на ці антитіла. Таку здатність мають нульові клітини, моноцити, макрофаги та лімфоцити, звані NK-клітинами.
Слайд 20
Рис.3 Схема імунної відповіді
Слайд 21
Ри.4. Імунна відповідь.
Слайд 22
ВИДИ ІМУНІТЕТУ
Слайд 23
Видовий імунітет є спадковою ознакою певного виду тварин. Наприклад, рогата худобане хворіє на сифіліс, гонорею, малярію та інші хвороби, заразні для людини, коні не хворіють на чуму собак, і т.д.
За міцністю або стійкістю видовий імунітет поділяють на абсолютний та відносний.
Абсолютним видовим імунітетом називають такий імунітет, який виникає у тварини з моменту народження і є настільки міцним, що ніякими впливами зовнішнього середовищайого не вдається послабити або знищити (наприклад, жодними додатковими впливами не вдається викликати захворювання на поліомієліт при зараженні цим вірусом собак і кроликів). Безперечно, що в процесі еволюції абсолютний видовий імунітет утворюється в результаті поступового спадкового закріплення імунітету набутого.
Відносний видовий імунітет є менш міцним, що залежить від впливів довкілля на тварини. Наприклад, птахи в звичайних умовахнесприйнятливі до сибірці. Однак якщо організм ослаблений охолодженням, голодуванням, вони хворіють на цю хворобу.
Слайд 24
Отриманий імунітет ділять на:
- природно набутий,
- штучно набутий.
Кожен із них за способом виникнення поділяється на активний і пасивний.
Слайд 25
Виникає після перенесеного інфекцію. захворювання
При переході захисних антитілз крові матері через плаценту в кров плода, також передається з молоком матері
Виникає після вакцинації (щеплення)
Введення людині сироватки, що містить антитіла проти мікробів та їх токсинів. специфічних антитіл.
Схема 1. ПРИДБАНИЙ ІМУНІТЕТ.
Слайд 26
Механізм несприйнятливості до інфекційних хвороб. Вчення про фагоцитоз. Патогенні мікроби
проникають через шкіру та слизові оболонки в лімфу, кров, нервову тканину та інші тканини органи. Більшість мікробів ці «вхідні ворота» закриті. При вивченні механізмів захисту організму від інфекції доводиться поводитися з явищами різної біологічної специфічності. Справді, організм захищають від мікробів як покривний епітелій, Специфічність якого дуже відносна, так і антитіла, які виробляються проти конкретного збудника хвороби. Поряд з цим існують механізми, специфічність яких відносна (наприклад, фагоцитоз), і різноманітні захисні рефлекси. видалення мікробів за допомогою природних (сльози, травні соки, піхви, що відокремлюється) і патологічних (ексудат) рідин організму; фіксація мікробів у тканинах та знищення їх фагоцитами; знищення мікробів за допомогою специфічних антитіл; виділення мікробів та його отрут з організму.
Слайд 27
Фагоцитозом (від грец. .fago- пожираю і citos - клітина) називається процес поглинання і
перетравлення мікробів і тварин клітин різними сполучнотканинними клітинами - фагоцитами. Творцем вчення про фагоцитоз є великий російський вчений - ембріолог, зоолог і патолог І.І. Мечніков. У фагоцитозі він бачив основу запальної реакції, що виражає захисні властивості організму Захисна діяльність фагоцитів при інфекції І.І. Мечников уперше продемонстрував на прикладі інфекції дафнії дріжджовим грибком. Надалі він переконливо показав значення фагоцитозу як основного механізму імунітету за різних інфекцій людини. Правильність своєї теорії він довів щодо фагоцитозу стрептококів при бешиховому запаленні. У наступні роки фагоцитозний механізм імунітету встановлено для туберкульозу та інших інфекцій. Цей захист здійснюють: поліморфні нейтрофіли - короткоживучі дрібні клітини з великою кількістю гранул, що містять різні бактерицидні ензими. Вони здійснюють фагоцитоз гноеутворюючих бактерій; - макрофаги (диференціюються з моноцитів крові) - це довгоживучі клітини, які борються з внутрішньоклітинними бактеріями, вірусами та найпростішими. Для посилення процесу фагоцитозу в плазмі крові існує група білків, яка викликає звільнення медіаторів запалення опасистих клітинта базофілів; викликають вазодилятацію та підвищує проникність капілярів. Ця група білків називається системою комплементу.
Слайд 28
Питання для самоперевірки: 1. Дайте визначення поняття «імунітет». 2. Розкажіть про імунну
системі, її складі та функціях.3.У чому полягають гуморальний та клітинний імунітет?4.Як класифікуються види імунітету? Назвіть підвиди набутого імунітету. 5. Які особливості противірусного імунітету? 6.Охарактеризуйте механізм несприйнятливості до інфекційних захворювань.7.Дайте коротку характеристикуОсновні положення вчення І. І. Мечникова про фагоцитоз.
Cлайд 1
Cлайд 2
ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ЦЕНТРАЛЬНІ І ПЕРИФЕРИЧНІ. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок і тімус. У ЦЕНТРАЛЬНИХ ОРГАНАХ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ВІДБУВАЄТЬСЯ ПОЗРІВАННЯ І ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ КЛІТИН ІМУННОЇ СИСТЕМИ З СТВОЛОВИХ КЛІТИН. У ПЕРИФЕРИЧНИХ (ВТОРИННИХ) ОРГАНАХ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ДО КІНЦЕВОЇ СТАДІЇ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. ДО НИХ ВІДНОСИТЬ СЕЛЕЗЕНКУ, ЛІМФОВУЗЛИ ТА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ СЛИЗОВИХ ОБОЛОЧОК.
Cлайд 3
Cлайд 4
ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ В ПЕРІОДИ ЕМБРІОНАЛЬНОГО І ПОСТЕМБРІОНАЛЬНОГО РОЗВИТКУ
Cлайд 5
ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементи крові. Кровотворна тканина представлена циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні – 10-15%. 60% клітин – це незрілі клітини. Інші - дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозку на периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йде інтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, і продукують антитіла.
Cлайд 6
ТІМУС. СПЕЦІАЛІЗОВАНО ВИКЛЮЧНО НА РОЗВИТКУ Т-ЛІМФОЦИТІВ. МАЄ ЕПІТЕЛІЙНИЙ КАРКАС, В ЯКОМУ РОЗВИВАЮТЬСЯ Т-ЛІМФОЦІТИ. НЕЗРІЛІ Т-ЛІМФОЦІТИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ В ТИМУСІ, НАЗИВАЮТЬ ТИМОЦИТАМИ. СПОРІВАЮЧІ Т-ЛІМФОЦИТИ Є ТРАНЗИТОРНИМИ КЛІТКАМИ, ЩО ДІЛЯЮТЬСЯ У ТИМУС У ВИГЛЯДІ РАННІХ ПОПЕРЕДНИКІВ З КІСТКОВОГО МОЗКУ (ПРО-Т-КЛІТИНИ) І ПІСЛЯ ДОГЛЯДУ ММУННОЇ СИСТЕМИ. ТРИ ОСНОВНІ ПОДІЇ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ В ПРОЦЕСІ ДОСПІВАННЯ Т-КЛІТИН У ТИМУСІ: 1. ПОЯВА У ТИМОЦИТІВ АНТИГЕНРАВІЗНАЮЧИХ Т-КЛІТИННИХ РЕЦ. 2. ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-КЛІТИК НА СУБПОПУЛЯЦІЇ (CD4 І CD8). 3. ВІДБІР (СЕЛЕКЦІЯ) КЛОНІВ Т-ЛІМФОЦИТІВ, СПОСОБНИХ РОЗІЗНАВАТИ ТІЛЬКИ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ, ЩО ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ Т-КЛІТКАМ МОЛЕКУЛАМИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСОВ. ТІМУС У ЛЮДИНИ СКЛАДАЄТЬСЯ З ДВОХ часточок. КОЖНА З НИХ ОБМЕЖЕНА КАПСУЛОЮ, ВІД ЯКОЇ ВСЕРЕДИНІ ЙДУТЬ СПОЛУЧНО-ТКАНІ ПЕРЕМІЩКИ. ПЕРЕГОРОДКИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ДОЛЬКИ ПЕРИФЕРИЧНУ ЧАСТИНУ ОРГАНУ - КОРУ. ВНУТРІШНЯ ЧАСТИНА ОРГАНУ НАЗИВАЄТЬСЯ МОЗКОВОЇ.
Cлайд 7
Cлайд 8
ПРОТИМОЦИТИ НАДХОДЯТЬ В КОРКОВИЙ ШАР І З ЗАХОДОМ ДОЗРІВАННЯ ПЕРЕМІЩУЮТЬСЯ У МОЗКОВИЙ ШАР. ТЕРМІН РОЗВИТКУ ТИМОЦИТІВ У ЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ - 20 ДНІВ. У ТІМУС НЕЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ НАДХОДЯТЬ, НЕ МАЮЧИ НА МЕМБРАНІ МАРКЕРІВ Т-КЛІТИН: CD3, CD4, CD8, Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. На ранніх стадіях дозрівання на їхньому мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекціонії. 1. ПОЗИТИВНА СЕЛЕКЦІЯ - ВІДБІР НА ЗДАТНІСТЬ ДІЗНАВАТИСЯ З ДОПОМОГЮ Т-КЛІТИННОГО РЕЦЕПТОРА ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ. КЛІТИНИ, НЕ СПОСІБНІ РОЗІЗНАВАТИ ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ, ГИНУЮТЬ ШЛЯХОМ АПОПТОЗУ (ПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА СМЕРТЬ). ТИМОЦІТИ, Що ВИЖИЛИ, ВТРАЮТЬ ОДИН З ЧОТИРЬ Т-КЛІТИННИХ МАРКЕРІВ - АБО CD4, АБО CD8 МОЛЕКУЛУ. В ПІДСУМКУ З ТАК НАЗИВАНИХ «ПОДВІЙНИХ ПОЗИТИВНИХ» (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАЮТЬ ОДИНАРНИМИ ПОЗИТИВНИМИ. НА ЇХ МЕМБРАНІ ЕКСПРЕСУЄТЬСЯ АБО МОЛЕКУЛА CD4, АБО МОЛЕКУЛА CD8. ТИМ НАЙБІЛЬШИМ ЗАКЛАДОВУЮТЬСЯ ВІДМІННІСТЬ МІЖ ДВОМА ОСНОВНИМИ ПОПУЛЯЦІЯМИ Т-КЛІТИН - ЦИТОТОКСИЧНИХ СD8-КЛІТИК І ХЕЛПЕРНИХ СD4-КЛІТИК. 2. НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ - ВІДБІР КЛІТИН НА ЇХ ЗДАТНІСТЬ НЕ ДІЗНАВАТИСЯ ВЛАСНІ АНТИГЕНИ ОРГАНІЗМУ. НА ЦЬОМУ ЕТАПІ ЕЛІМІНУЮТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО АУТОРЕАКТИВНІ КЛІТИНИ, ТО Є КЛІТИНИ, ЧИЙ РЕЦЕПТОР СПОСОБНИЙ РОЗІЗНАВАТИ АНТИГЕНИ ВЛАСНОГО ОРГАНІЗМУ. НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЗАКЛАДУЄ ОСНОВИ ФОРМУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, ТО Є НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ ІМУННОЇ СИСТЕМИ НА ВЛАСНІ АНТИГЕНИ. ПІСЛЯ ДВОХ ЕТАПІВ СЕЛЕКЦІЇ ВИЖИВАЄ ВСЬОГО 2% ТИМОЦИТІВ. ТІМОЦИТИ, що ВИЖИЛИ, МІГРУЮТЬ У МОЗКОВИЙ ШАР І ПОТЕМ ВИХОДЯТЬ В КРОВ, ПЕРЕТВОРЮЮЧИСЯ В «НАЇВНІ» Т-ЛІМФОЦІТИ.
Cлайд 9
ПЕРИФЕРИЧНІ ЛІМФОЇДНІ ОРГАНИ Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органиімунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.
Cлайд 10
ЛІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ СКЛАДАЮТЬ ОСНОВНУ МАСУ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ. РОЗМІЩЕНІ РЕГІОНАРНО І НАСЯТЬ НАЗВА У ВІДПОВІДНОСТІ З ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ (ПОДМ'ЯЗКОВІ, Пахові, Заколушні і т.д.). ЛІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ ЗАХИЩУЮТЬ ОРГАНІЗМ ВІД АНТИГЕНІВ, ПРОНИКАЮЧИХ ЧЕРЕЗ ШКІРУ І СЛИЗИВІ ОБОЛОЧКИ. ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ ТРАНСПОРТУЮТЬСЯ В РЕГІОНАРНІ ЛІМФОУЗЛИ ЗА ЛІМФАТИЧНИМИ СУДИНКАМИ, АБО З ДОПОМОГЮ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ І КЛЕКТІВ, ЯКІ ТЕКОНУЮТЬСЯ. У ЛІМФОУЗЛАХ АНТИГЕНИ ПРЕД'ЯВЛЯЮТЬСЯ НАЇВНИМ Т-ЛІМФОЦИТАМ ПРОФЕСІЙНИМИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТКАМИ. РЕЗУЛЬТАТОМ ВЗАЄМОДІЯ Т-КЛІТИК І АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ КЛІТИН Є ПЕРЕТВОРЕННЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ У ЗРІЛІ ЕФЕКТОРНІ КЛІТИНИ, СПОСІБНІ ДО ФІЛЬНИХ ФУНКЦІЙ. ЛІМФОУЗЛИ МАЮТЬ В-КЛІТИННУ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ (КОРТИКАЛЬНУ ЗОНУ), Т-КЛІТИНУ ПАРАКОРТИКАЛЬНУ ОБЛАСТЬ (ЗОНУ) І ЦЕНТРАЛЬНУ, МЕДУЛЯРНУ (МОЗГОВУЮ) ТРИМАЮЧИМИ Т- І В-ЛІМФОЦІТИ, ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ І МАКРОФАГИ. КОРКОВА ТА ПАРАКОРТИКАЛЬНА ОБЛАСТЬ РОЗДІЛЕНІ СПОЛУЧНОТКАНИМИ ТРАБЕКУЛАМИ НА РАДІАЛЬНІ СЕКТОРИ.
Cлайд 11
Cлайд 12
ЛІМФА ЗАХОДИТЬ В ВУЗЛ ПО КІЛЬКАХ ПРИНОСНИМ (АФЕРЕНТНИМ) ЛІМФАТИЧНИМ СУДІНКАМ ЧЕРЕЗ СУБКАПСУЛЯРНУ ЗОНУ, ЩО ПОКРИВАЄ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ. З ЛІМФОУЗЛУ ЛІМФУ ВИХОДИТЬ ПО ЄДИНОМУ ВИНЕСНОМУ (ЕФЕРЕНТНОМУ) ЛІМФАТІЧНОМУ СУДІНКУ В ОБЛАСТІ ТАК НАЗИВАНИХ ВОРОТ. ЧЕРЕЗ ВОРОТА ПО ВІДПОВІДАЛЬНИМ СУДІНКАМ В ЛІМФОУЗЕЛ НАДХОДИТЬ І ВИХОДИТЬ КРОВ. У КОРКОВОЇ ОБЛАСТІ РОЗМІСЮЮТЬСЯ ЛІМФОЇДНІ ФОЛІКУЛИ, ЩО МІСТЮТЬ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, АБО «ЗАРОДИШОВІ ЦЕНТРИ», У ЯКИХ ЙДЕ ДОЗРІВАННЯ В-КЛІТОК, ЗУСТРІЙ.
Cлайд 13
Cлайд 14
ПРОЦЕС ДОЗРІВАННЯ НАЗИВАЮТЬ АФІННИМ ПОЗРІВАННЯМ. ВІН СУПРОВІДЖУЄТЬСЯ СОМАТИЧНИМИ ГІПЕРМУТАЦІЯМИ ВАРІАБЕЛЬНИХ ГЕНІВ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЩО ЙДУТЬ З ЧАСТОТОЮ, У 10 РАЗІВ ПЕРЕВИЩАЮЧІ ЧАСТОТУ СПОНТАННИХ МУТАЦІЙ. СОМАТИЧНІ ГІПЕРМУТАЦІЇ ПРИВОДЯТЬ ДО ПІДВИЩЕННЯ АФІННОСТІ АНТИТІЛ З НАСТУПНИМ РОЗМНАЖЕННЯМ І ПЕРЕТВОРЕННЯМ В-КЛІТИК У ПЛАЗМАТИЧНІ АНТИТІЛОПРОДУЦІЇ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ СЕБЕ КІНЦЕВИЙ ЕТАП ПОСПІВАННЯ В-ЛІМФОЦИТІВ. У ПАРАКОРТИКАЛЬНІЙ ОБЛАСТІ ЛОКАЛІЗОВАНО Т-ЛІМФОЦІТИ. ЇЇ НАЗИВАЮТЬ Т-ЗАЛЕЖНОЮ. У Т-ЗАЛЕЖНІЙ ОБЛАСТІ МІСТЬТЬСЯ БАГАТО Т-КЛІТИК І КЛІТИН, ЩО МАЮТЬ МОЖЛИВІ ВИРОТИ (ДЕНДРИТНІ ІНТЕРДИГІТАЛЬНІ КЛІТИНИ). ЦІ КЛІТКИ Є АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТИНАМИ, ЩО НАДХОДИЛИ В ЛІМФОУЗЕЛ ПО АФЕРЕНТНИМ ЛІМФАТИЧНИМ СУДІНКАМ ПІСЛЯ ЗУСТРІЧІ НА ПЕРИФЕРІЇ З ЧУЖОДНИМИ. НАЇВНІ Т-ЛІМФОЦИТИ, НА СВОЮ ЧЕРГУ, ПОСТУПЛЯЮТЬ В ЛІМФОУЗЛИ З СТРУМОМ ЛІМФИ І ЧЕРЕЗ ПОСТКАПІЛЯРНІ ВЕНУЛИ, ЩО МАЮТЬ ДІЛЯНКИ ТАК НАЗИВАЄТЬСЯ ВИСОКОГО. У Т-КЛІТОЧНІЙ ОБЛАСТІ ВІДБУВАЄТЬСЯ АКТИВАЦІЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ З ДОПОМОГЮ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ ДЕНДРИТНИХ КЛІТИН. АКТИВАЦІЯ ПРИВОДИТЬ ДО ПРОЛІФЕРАЦІЇ Я ОСВІТИ КЛОНІВ ЕФЕКТОРНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ, ЯКІ ТАКОЖ НАЗИВАЮТЬ АРМОВАНИМИ Т-КЛІТКАМИ. ОСТАННІ Є КІНЦЕВИМ ЕТАПОМ ПОСПІВАННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-ЛІМФОЦИТІВ. Вони залишають лімфовузли для виконання ефективних функцій, на реалізацію яких були запрограмовані всім попереднім розвитком.
Cлайд 15
СЕЛЕЗЕНКА - ВЕЛИКИЙ ЛІМФОЇДНИЙ ОРГАН, ЩО ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ ВІД ЛІМФОУЗЛІВ НАЯВНІСТЬМ ВЕЛИКОГО КІЛЬКОСТІ ЕРИТРОЦИТІВ. ОСНОВНА ІМУНОЛОГІЧНА ФУНКЦІЯ СКЛАДАЄТЬСЯ У НАКОПЛЕННІ АНТИГЕНІВ, ПРИНЕСЕНИХ З КРОВІЮ, І В АКТИВАЦІЇ Т- І В-ЛІМФОЦИТІВ, РЕАГУЮЧИХ НА ПРИНЕСЕНИЙ КРОВЮ. У СЕЛЕЗЕНЦІ РОЗРІЗНЯЮТЬ ДВА ОСНОВНИХ ТИПУ ТКАНИН: БІЛУ КУЛЬПУ І ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. БІЛА ПУЛЬПА СКЛАДАЄТЬСЯ З ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ, ЩО Утворює НАВКОЛИ АРТЕРІОЛ ПЕРІАРТЕРІОЛЯРНІ ЛІМФОЇДНІ МУФТИ. У МУФТАХ МАЮТЬСЯ Т-І В-КЛІТИЧНІ ОБЛАСТІ. Т-ЗАЛЕЖНА ОБЛАСТЬ МУФТИ, ПОДІБНА Т-ЗАЛЕЖНОЇ ОБЛАСТІ ЛІМФОУЗЛІВ, НЕПОЗІДНО ОКРУЖУЄ АРТЕРІОЛУ. В-КЛІТИЧНІ ФОЛІКУЛИ СКЛАДУЮТЬ В-КЛІТИННУ ОБЛАСТЬ І РОЗМІЩЕНИ БЛИЖЧЕ ДО КРАЮ МУФТИ. У ФОЛІКУЛАХ ЗНАХОДЯТЬСЯ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, ПОДІБНІ ЗАРОДОВИМ ЦЕНТРАМ ЛІМФОУЗЛІВ. У ЦЕНТРАХ РОЗМНАЖЕННЯ ЛОКАЛІЗОВАНІ ДЕНДРИТНІ КЛІТИНИ ТА МАКРОФАГИ, ПРЕЗЕНТУЮЧІ АНТИГЕН В-КЛІТКАХ З НАСТУПНИМ ПЕРЕТВОРЕННЯМ ОСТАННІХ У ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТКИ, ЩО ЗДОРОВЛЯЮТЬ, ПО СУДИННИМ ПЕРЕМИЧКАМ ПРОХОДЯТЬ В ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. ЧЕРВОНА ПУЛЬПА - осередкова мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними труднощами і заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими і іншими. ЧЕРВОНА ПУЛЬПА Є МІСЦЕМ ДЕПОНУВАННЯ ЕРИТРОЦИТІВ І ТРОМБОЦИТІВ. КАПІЛЯРИ, ЯКИМИ ЗАКАНЧУЮТЬСЯ ЦЕНТРАЛЬНІ АРТЕРІОЛИ БІЛОЇ ПУЛЬПИ, ВІЛЬНО ВІДКРИВАЮТЬСЯ ЯК У БІЛОМУ ПУЛЬПІ, ТАК І В ТЯЖКАХ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ. КЛІТИНИ КРОВІ, ДОСЯГНУВАННЯ ВАЖКОГО ЧЕРВОНОГО ПУЛЬПИ, ЗМІСТЮТЬСЯ В НИХ. ТУТ МАКРОФАГИ РОЗІЗНАЮТЬ І ФАГОЦИТУЮТЬ ВІДЖІЛІ ЕРИТРОЦИТИ І ТРОМБОЦІТИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ, ЩО ПЕРЕМІСТИЛИСЯ В БІЛУ КУЛЬПУ, ЗДІЙСНЮЮТЬ СИНТЕЗ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ. НЕ ПОГЛУЧЕНІ І НЕ ЗРУШЕНІ ФАГОЦИТАМИ КЛІТИНИ КРОВІ ПРОХОДЯТЬ КРІЗЬ ЕПІТЕЛІЯЛЬНУ ВИСТИЛКУ ВЕНОЗНИХ СИНУСОДІДІВ І ПОВЕРТАЮТЬСЯ У КРОВОТОК РАЗОМ З БІЛКАМИ.
Cлайд 16
НЕІНКАПСУЛОВАНА ЛІМФОЇДНА ТКАНИНА Більшість неінкапсульованої лімфоїдної тканини розташована в слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітету на рівні слизової оболонки - продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgAбезпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: - лімфоїдні органи та утворення, асоційовані з шлунково-кишковим трактом(GALT - gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. - Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT – bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. - Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT - mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени.
Cлайд 17
Cлайд 18
ОСНОВНА МАСА ЛІМФОЦИТІВ ПЕЙЄРОВОЇ БЛЯШКИ ПРИХОДИТЬСЯ НА В-КЛІТИННИЙ ФОЛІКУЛ ІЗ ЗАРОДИШОВИМ ЦЕНТРОМ ПОСЕРЕДИНІ. Т-КЛІТИННІ ЗОНИ ОКРУЖУЮТЬ ФОЛІКУЛ БЛИЖЧЕ ДО ШАРУ Епітеліальних клітин. ОСНОВНЕ ФУНКЦІОНАЛЬНЕ НАВАНТАЖЕННЯ ПЕЙЕРОВИХ БЛЯШОК - АКТИВАЦІЯ В-ЛІМФОЦИТІВ І ЇХ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ В ПЛАЗМОЦИТИ, ПРОДУКЦІЇ АНТИТІЛА КЛАСІВ IGA І IGE. КРІМ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ В ЕПІТЕЛІАЛЬНОМ ШАРІ СЛИЗИВИХ І В LAMINA PROPRIA ЗУСТРІЧУЮТЬСЯ ТАКОЖ ОДИННІ ДИССЕМІНОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ВОНИ МІСТЬ ЯК ΑΒ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ТАК І ΓΔ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. В ДОПОЛНЕННЯ ДО ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ СЛИЗИВИХ ПОВЕРХНЬ У СКЛАД НЕІНКАПСУЛОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ ВКЛЮЧАЮТЬ: - АСОЦІЮВАНУ З ШКІРОЮ ЛІМФОІДНУ Ї ШКІРИ; - ЛІМФУ, ТРАНСПОРТУЮЧУ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ І КЛІТИНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ; - ПЕРИФЕРИЧНУ КРОВ, ОБ'ЄДНУЮЧУ ВСІ ОРГАНИ І ТКАНИНИ І ЗДІЙСНЮЮЧУ ТРАНСПОРТНО-КОМУНІКАЦІЙНУ ФУНКЦІЮ; - СКОПЛЕННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН І ОДИННИЧІ ЛІМФОЇДНІ КЛІТИНИ ІНШИХ ОРГАНІВ І ТКАНИН. ПРИКЛАДОМ МОЖУТЬ СЛУЖИТИ ЛІМФОЦИТИ ДРУКУ. ПЕЧЕНЬ ВИКОНАЄ ДОСТАТОЧНО ВАЖЛИВІ ІМУНОЛОГІЧНІ ФУНКЦІЇ, хоч у суворому мислі для дорослого організму не вважається органом імунної системи. ТИМ НЕ МЕНШЕ В НІЙ ЛОКАЛІЗОВАНА Майже ПОЛОВИНА ТКАНИННИХ МАКРОФАГІВ ОРГАНІЗМУ. ВОНИ ФАГОЦИТУЮТЬ І РОЗЩЕПЛЯЮТЬ ІМУННІ КОМПЛЕКСИ, ЯКІ ПРИНОСЯТЬ СЮДИ НА СВОЇЙ ПОВЕРХНІ ЕРИТРОЦИТИ. КРІМ ТОГО, ВИДАЄТЬСЯ, ЩО ЛІМФОЦИТИ, ЛОКАЛІЗОВАНІ У ПЕЧЕНІ І В ПІДСЛІЗИСТІЙ КИШЕЧНИКУ, Мають СПРЕСОРНІ ФУНКЦІЇ І ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ПОСТОЯННО НОСТІ (НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ) ДО ЇЖИ.короткий зміст інших презентацій «Імунна система організму» – неспецифічні фактори захисту. Імунітет. Специфічні механізми імунітету. Чинники. Специфічний імунітет. Тімус. Критичний період. Захисний бар'єр. Антиген. Захворюваність на дитяче населення. Слід в історії людства. інфекція. Центральні лімфоїдні органи. Підвищення захисних сил організму дитини. Національний календар профілактичних щеплень. Вакцинопрофілактика. Сироватки. Штучний імунітет.
"Імунна система" - Фактори, що послаблюють імунітет. Два основних чинника, які мають основний вплив на ефективність роботи імунної системи: 1. Стиль життя 2. Довкілля. Експрес-діагностика ефективності роботи імунної системи Алкоголь сприяють формуванню імунодефіцитного стану: прийом двох чарок алкоголю знижує імунітет до 1/3 нори на кілька днів. Газовані напої знижують ефективність імунної системи.
"Внутрішнє середовище організму людини" - Склад внутрішнього середовища організму. Клітини крові. Кровоносна система людини. Білок. Рідка частина крові. Форменні елементи. Безбарвна рідина. Назви одним словом. Клітини кровоносної системи. Порожнистий м'язовий орган. Назва клітин. Рух лімфи. Кровотворний орган. Кров'яні платівки. Внутрішнє середовищеорганізму. Еритроцити. Інтелектуальна розминка. Рідка сполучна тканина. Закінчи логічний ланцюжок.
«Історія анатомії» – Історія розвитку анатомії, фізіології та медицини. Вільям Гарві. Бурденко Микола Нілович. Пирогов Микола Іванович. Луїджі Гальвані. Пастер. Арістотель. Мечников Ілля Ілліч. Боткін Сергій Петрович. Парацельс. Ухтомський Олексій Олексійович. Ібн Сіна. Клавдій Гален. Лі Ші-Чжень. Андреас Везалій. Луї Пастер. Гіпократ. Сєченов Іван Михайлович. Павлов Іван Петрович.
«Елементи в організмі людини» - Знаходжуся друзі скрізь: У мінералах і у воді, Без мене ви як без рук, Немає мене - вогонь погас! (Кисень). А зруйнуйте так одразу Два отримаєте газу. (Вода). Хоч складник мій і складний Без мене жити не можливо, Я - відмінний розчинник Жаді кращої упоитель! Вода. Зміст "металів життя" в організмі людини. Вміст елементів-органогенів в організмі людини. Роль біогенних елементів у людини.
"Імунітет" - Класи імуноглобулінів. Активація хелперної Т-клітини. Цитокіни. Гуморальний імунітет. Походження клітин. Механізм генетичного контролю імунної відповіді. Імуноглобулін E. Молекула імуноглобуліну. Елементи імунної системи Структура основних локусів. Імуноглобулін А. Чужорідні елементи. Будова антитіл. Генетичні засади імунітету. Структура антигензв'язувальної ділянки. Секреція антитіл.
