Qarayara peyvəndi. Qarayara peyvəndi İnsanlar üçün canlı qarayara peyvəndi

TƏLİMATLAR
qarayara peyvəndinin istifadəsinə dair canlı quru
subkutan və skarifikasiya üçün istifadə olunur

Peyvənd 10% sukroz saxaroza məhlulunda liofilləşmiş və bozumtul-ağ və ya sarımtıl-ağ rəngli homojen məsaməli kütlənin görünüşünə malik olan qarayara peyvəndi STI ştamının canlı sporudur.

İMUNOLOJİ XÜSUSİYYƏTLƏRİ

20...30 gün fasilə ilə iki dəfə istifadə edildikdən sonra quru diri qarayara peyvəndi 1 ilə qədər davam edən intensiv immunitetin formalaşmasına səbəb olur.

MƏQSƏD

Xüsusi profilaktika qarayara 14 yaşından.

Peyvəndlər aşağıdakılara tabedir:

• qarayara törədicisinin canlı kulturaları ilə, xəstə laboratoriya heyvanları ilə işləyən və ya qarayara törədicisi ilə çirklənmiş materiallar üzərində tədqiqat aparan şəxslər;
• mal-qaranı kəsən, heyvan mənşəli xammalın tədarükü, toplanması, saxlanması, daşınması, emalı və satışı ilə məşğul olan şəxslər;
• qarayara-enzootik ərazilərdə aşağıdakı işləri görən şəxslər:
• ictimai mal-qaraya qulluq;
• torpağın qazılması və yerdəyişməsi ilə bağlı kənd təsərrüfatı, aqro və drenaj, tikinti və digər işlər;
• tədarük, balıqçılıq, geoloji, tədqiqat, ekspedisiya.

Planlaşdırıldığı kimi əlverişsiz ərazilərdə yaz-yay mövsümü qarayara infeksiyası baxımından ən təhlükəli olduğu üçün ilin birinci rübündə dəri üsulu ilə peyvənd aparılır.

TƏTBİQ ÜSULU VƏ DOZA

Peyvənd dəri (skarifikasiya) və dərialtı üsullarla istifadə olunur. Planlaşdırılmamış peyvəndin subkutan yolla aparılması məqsədəuyğundur.

İlkin immunizasiya 20...30 gün fasilə ilə iki dəfə, revaksinasiya ildə bir dəfə aparılır. Bütün peyvəndlər üçün peyvəndin dəri dozası 0,05 ml-dir və 500 milyon spora, 0,5 ml-lik bir subkutan dozada 50 milyon spora malikdir.

İstifadədən əvvəl vaksinlə birlikdə hər bir ampula diqqətlə yoxlanılır. Ampulanın bütövlüyü pozulursa, dəyişirsə, peyvənd istifadə edilə bilməz görünüş quru və həll olunmuş dərman (xarici hissəciklər, qırılmamış topaqlar və lopalar), etiketin olmaması, yararlılıq müddəti bitdikdən sonra, saxlama şəraitinin pozulması.

Superkutan (SKARİFİKASYON) ÜSULU İLE PEŞVANDLAMA

İstifadədən dərhal əvvəl ampulanın tərkibi, əzələdaxili administrasiya üçün bir iynə ilə bir şpris istifadə edərək, ampulaya əlavə olunan steril 30% sulu qliserin məhlulunda yenidən dayandırılır. Həlledicinin həcmi ampuladakı peyvənd dozalarının sayı ilə müəyyən edilir. 10 dəri dozası olan ampulaya 0,5 ml və 20 dəri dozası olan ampulaya 1,0 ml həlledici əlavə edin. Ampul homojen bir süspansiyon yaranana qədər sarsılır. Peyvəndin həll olunma müddəti 5 dəqiqədən çox olmamalıdır. Açılmış ampuladan aseptik şəraitdə saxlanılan seyreltilmiş vaksin 4 saat ərzində istifadə oluna bilər.Peyvənd çiyin orta üçdə birinin xarici səthində aparılır. Peyvənd yeri spirt və ya spirt və efir qarışığı ilə müalicə olunur. Digər dezinfeksiyaedici məhlulların istifadəsinə icazə verilmir. Alkoqol və efir buxarlandıqdan sonra nazik və qısa iynə ilə (No 0415) steril tüberkülin şprisindən istifadə edin, dəriyə toxunmadan, bir damcı (0,025 ml) seyreltilmiş peyvəndi gələcək kəsiklərin 2 yerinə məsafədən tətbiq edin. 3... 4 sm dərini bir qədər dartın və steril çiçək xəstəliyinə qarşı peyvənd qələmi ilə vaksinin hər damcısından qanaxmamaq üçün 10 mm uzunluğunda 2 paralel kəsik edin (qan yalnız kiçik şeh damcıları şəklində görünməlidir). Çiçək xəstəliyinə qarşı peyvənd tükünün yastı tərəfindən istifadə edərək, peyvəndi 30 saniyə ərzində çentiklərə sürtün və 5...10 dəqiqə qurumağa icazə verin. Peyvənd olunan hər bir şəxs üçün ayrıca birdəfəlik tükdən istifadə olunur. Lələk yerinə iynə, skalpel və s. istifadə etmək qadağandır.

DƏRİ ALTI ÜSULLA PEYVANDA

İstifadədən dərhal əvvəl dərman 1,0 ml steril 0,9% natrium xlorid məhlulunda yenidən suspenziya edilir. Ampul vahid bir süspansiyon meydana gələnə qədər sarsılır. Ampulanın tərkibi steril bir şpris ilə inyeksiya üçün 0,9% natrium xlorid məhlulu olan steril flakona köçürülür. 200 subkutan peyvənd dozası olan bir ampuladan istifadə edildikdə, suspenziya 99 ml olan bir şüşəyə və 100 subkutan peyvənd dozası olan 49 ml həlledici ilə şüşəyə köçürülür.

Şpris üsulu ilə peyvənd çiyin bıçağının aşağı küncünün sahəsinə enjekte edilir. Enjeksiyon yerindəki dəri spirt və ya spirt və efir qarışığı ilə müalicə olunur. 0,5 ml həcmdə peyvənd dəri altına yeridilir. Peyvənd olunan hər bir şəxs üçün birdəfəlik şpris və iynə istifadə olunur. Hər peyvəndin toplanmasından əvvəl flakon çalxalanır. Enjeksiyon yeri 5% yod tincture ilə yağlanır.

Peyvəndi dərialtı iynəsiz üsulla istifadə edərkən, spora süspansiyonu 0,5 ml həcmdə qoruyucu ilə iynəsiz bir injektordan istifadə edərək qolun yuxarı üçdə birinin xarici səthinin sahəsinə vurulur. onların istifadəsi üçün təlimatlara əməl edin. Peyvəndin yeridilmə yeri şpris metodunda olduğu kimi inyeksiyadan əvvəl və sonra müalicə olunur.

İstifadə olunmamış peyvənd, işlənmiş peyvənd üçün istifadə olunan birdəfəlik şprislər və lələklər (132±2)°C temperaturda və 2,0 kq/m2 təzyiqdə 90 dəqiqə ərzində avtoklavlanma yolu ilə məcburi inaktivasiyaya məruz qalır.

Vaksinlə təmasda olan iynəsiz enjektorun hissələri, ilkin müalicədən sonra, 0,5% hidrogen peroksidin 6% həllinə batırılır. yuyucu vasitə 50 °C-dən aşağı olmayan temperaturda 1 saat ərzində “Tərəqqi” və ya “Astra” yazın. Həll bir dəfə istifadə olunur.

Enjektorun hissələri (132±2) °C temperaturda və 2,0 kQs/m2 təzyiqdə 90 dəqiqə ərzində avtoklavla sterilizasiya edilir.

GİRİŞƏ REAKSİYA

Dəriyə tətbiq edildikdə, lokal reaksiya 24...48 saatdan sonra hiperemiya, sonradan kəsiklər boyunca sarımtıl qabığın əmələ gəlməsi ilə yüngül infiltrat şəklində görünür. Şpris və iynəsiz tətbiq üsulları ilə 24...48 saatdan sonra inyeksiya yerində yüngül ağrı, hiperemiya, daha az tez-tez - diametri 50 mm-ə qədər olan infiltrat ola bilər.

Peyvəndin dəri və dərialtı tətbiqi zamanı ümumi reaksiya nadir hallarda peyvənddən sonrakı ilk gündə baş verir və nasazlıq, baş ağrısı və temperaturun bir qədər artması ilə özünü göstərir. Bəzən bədən istiliyində 38,5 ° C-ə qədər artım və regional limfa düyünlərində bir qədər artım ola bilər.

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR

• Kəskin yoluxucu və qeyri-infeksion xəstəliklər - peyvəndlər sağaldıqdan (remissiyadan) 1 aydan gec olmayaraq aparılır.
• İbtidai və ikincili immun çatışmazlıqlar. Steroidlər, antimetabolitlər və ya radioterapiya ilə müalicə edildikdə, peyvəndlər terapiya bitdikdən sonra 6 aydan gec olmayaraq aparılır.
• Bədxassəli neoplazmalar və bədxassəli qan xəstəlikləri.
• Sistemli xəstəliklər birləşdirici toxuma.
• Tez-tez təkrarlanan dəri xəstəlikləri.
• Endokrin sistemin xəstəlikləri.
• Hamiləlik və laktasiya dövrü.

Hər bir fərdi halda, bu siyahıya daxil olmayan xəstəliklər üçün peyvənd yalnız müvafiq tibb mütəxəssisinin icazəsi ilə həyata keçirilir.

Qarayara peyvəndi ilə digər vaksinlərin tətbiqi arasındakı interval ən azı bir ay olmalıdır. Əks göstərişləri müəyyən etmək üçün peyvənd günü həkim (paramedik) məcburi termometriya ilə peyvənd edilmişlərin müayinəsi və müayinəsi aparır.

Peyvəndlər orta hesabla aparılır tibb işçiləri həkimin rəhbərliyi altında.

Buraxılış FORMASI

Dəri üçün 200 nəfərlik doza və ya dəri peyvəndi üçün 20 nəfərlik dozadan ibarət ampulada 1,0 ml peyvənd dəriyə tətbiq üçün 1,5 ml həlledici ilə - qliserinin 30% sulu məhlulu.

Dəri üçün 100 nəfərlik doza və ya dəri peyvəndi üçün 10 nəfərlik dozadan ibarət ampulada 1,0 ml peyvənd 1,0 ml dəri tətbiqi üçün həlledici ilə - 30% sulu qliserin məhlulu.

Paketdə 5 ampul vaksin və 5 ampul həlledici var

SAXLAMA VƏ NAŞINMA ŞƏRTLƏRİ

Peyvənd SP 3. 3. 2. 028-95-ə uyğun olaraq 2 ilə 10 ° C arasında olan temperaturda saxlanılır və daşınır. Daşınma həmçinin 25 °C-dən çox olmayan temperaturda 20 gündən çox olmayaraq həyata keçirilə bilər.

TARİXDƏN ƏVVƏL ƏN YAXŞI

Vakuum altında istehsal olunan vaksin - 4 il; vakuum olmadan buraxılması - 3 il.

Passiv immunizasiya. Yeni minillikdə bioterrorizm təhlükəsinin aşkar formada olduğu bir vaxtda qarayara xəstəliyinin fövqəladə spesifik profilaktikası xüsusi aktuallıq kəsb etmişdir. Şübhəli və ya faktiki bioterror aktları hallarında infeksiyanın kütləvi yayılmasının qarşısını almaq üçün spesifik antikorların passiv ötürülməsi getdikcə daha çox təklif olunmağa başladı. İmmun seralardan istifadə edərək passiv immunizasiya prinsipi 100 ildən artıqdır ki, istifadə olunur. Müasir hibridom texnologiyaları immunogen zülal molekullarının fərdi epitoplarına yüksək spesifik anticisimlər əldə etməyə imkan verir. SSRİ-də qarayara xəstəliyinin fövqəladə profilaktikası məqsədilə 20-80 ml dozada əzələdaxili yeridilmiş spesifik qarayara immunoqlobulindən istifadə edilirdi.

Ancaq şiddətli allergik reaksiyaların çox tez-tez baş verməsi səbəbindən istifadəsi dayandırıldı.

2001-ci ilin faciəli hadisələrindən sonra qarayara xəstəliyinin spesifik fövqəladə profilaktikası vasitələrinin yaradılmasına maraq artıb. Laboratoriya heyvanları üzərində aparılan təcrübələr göstərdi ki, qarayara infeksiyasının başlanmasından 24 saat sonra B. anthracis qoruyucu antigeninə antiserumun intraperitoneal yeridilməsi 90-a qənaət etməyə imkan verir. ölümdən yoluxmuş biomodellərin faizi. Bununla belə, öldürücü amil və ya B. anthracis ştammı Sterne 34F2 ilə immunizasiya yolu ilə əldə edilən seraların effektivliyi azdır. Lisenziyalı kimyəvi qarayara peyvəndi ilə peyvənd olunmuş insanların zərdabından qoruyucu antigenə və öldürücü faktora monoklonal anticisimlər alınmışdır. Müəyyən edilmişdir ki, onlarla birlikdə laboratoriya heyvanlarının birdəfəlik passiv immunizasiyası qarın yarasının patogeni ilə peritoneal infeksiyadan bir neçə saat əvvəl aparılan 100% hallarda ölümcül yoluxucu prosesin inkişafının qarşısını alır. Peyvənd edilmiş insanların seralarından istifadə edərkən risk faktoru patogen viruslarla yoluxma ehtimalının nəzəri cəhətdən mümkün olmasıdır.

Yalnız qoruyucu antigenə qarşı antikorlar profilaktik təsir göstərmir. Poliqlutamin kapsuluna monoklonal antikorlarla passiv immunizasiya siçanların 90%-ni ağciyər qarayarasının inkişafından qorudu. Eynilə, antispore IgG qarışqanın patogeninin virulent mədəniyyəti ilə peritoneal infeksiya zamanı qoruyucu təsir göstərmişdir. Ölümcül toksinin yeridilməsindən 24 saat əvvəl siçanlara öldürücü faktora monoklonal antikorların yeridilməsi heyvanları ölümdən effektiv şəkildə qoruyub. Passiv immunizasiya yoluxucu xəstəliyin fövqəladə spesifik profilaktikası lazım olduqda tələb olunur. Güclü və uzunmüddətli toxunulmazlıq yaratmaq üçün patogen mikroorqanizmin immunogen antigenlərini ehtiva edən və ya istehsal edən peyvəndlərdən istifadə olunur.

Aktiv immunizasiya. ŞİYARA QARŞI VAKSİNLƏRİN YARADILMASI TARİXİ. Sibir yarası patogeni ilə infeksiyadan qoruyan dərmanların yaradılması tarixində dörd əsaslı fərqli dövr fərqlənir.
Dövr 1. Müəyyən artan şəraitdə B. anthracis-in təbii ştamlarının zəifləməsi.
Dövr 2. Kapsul sintez etmək qabiliyyətini itirmiş klonların seçilməsi.
Dövr 3. B. anthracis-in zəifləmiş ştammlarının fərdi qoruyucu antigenlərinin təcrid edilməsi və onların əsasında kimyəvi vaksinlərin yaradılması.
Dövr 4. İstiqamətləndirilmiş seyf və effektiv peyvəndlər qarayara törədicisinin immunogenliyinin və virulentliyinin genetik və molekulyar bioloji əsaslarını nəzərə alaraq.

Sibir yarasına qarşı peyvəndin hazırlanması üçün ilk cəhdləri 1881-ci ildə maye qidalı mühitdə 43 °C temperaturda uzunmüddətli keçid yolu ilə B.anthracis-in virulent ştammını zəiflədən L.Paster tərəfindən edilmişdir. Kultivasiyanın 12 və 24-cü günlərində təcrid olunmuş zəifləmiş izolatlar sonradan müvafiq olaraq 2-ci və 1-ci Pasteur vaksinləri adlandırıldı. Eyni zəifləmə prinsipindən istifadə edərək, Xarkov Universitetinin professoru L.S. Tsenkovski və Kazan Baytarlıq İnstitutunun professoru İ.N. Lange azaldılmış virulentliyi ilə xarakterizə olunan B. anthracis-in oxşar suşlarını seçdi. Rusiyada canlı peyvəndlər 1885-ci ildən geniş istifadə olunur. Kənd təsərrüfatı heyvanlarının kütləvi immunizasiyasının təsiri o dövrdə təsirli və həvəsləndirici idi. Müasir nöqteyi-nəzərdən empirik olaraq alınan vaksinlər populyasiya tərkibinin heterojenliyi ilə xarakterizə olunur və kapsul istehsal etmək qabiliyyətini saxlayır, bunun nəticəsində yüksək reaktogenliyə və qalıq virulentliyə malikdir, bu da qeyri-sabit peyvənd nəticələrində, yan təsirlərdə və hətta ölümlər.

Qarayara əleyhinə vaksinlərin yaradılmasında növbəti mərhələ in vivo şəraitdə kapsul əmələ gətirməyən və ya onları in vitroda çoxaltmayan klonların seçilməsidir. B. anthracis-in kapsülsüz ştammı ilk dəfə 1934-cü ildə N. Stamatin tərəfindən təcrid edilmişdir. B. anthracis 1190-R izolatı sitratlı at qanında virulent ştamın uzun müddət becərilməsi nəticəsində seçilmişdir. Dovşan və qoyunlar üzərində aparılan təcrübələr onun yüksək immunogenliyini göstərmişdir. 1950-ci ildən Rumıniyada qarayaraya həssas olan bütün kənd heyvanları bu peyvəndlə peyvənd edilmişdir.
1937-ci ildə ABŞ-da M.Sterne Cənubi Afrikada təcrid olunmuş qarayara xəstəliyinin törədicisinin virulent kulturasını 50%-li serum agarda 30%-li karbon qazı atmosferində becərməklə B.anthracis Sterne 34F2-nin kapsulsuz ştammı əldə etmişdir. İmmunogen xüsusiyyətlərini saxlayarkən, ştam heyvanlar üçün avirulent oldu. B. anthracis Sterne 34F2 əsasında hazırlanmış canlı vaksin ÜST tərəfindən baytarlıq təcrübəsi üçün tövsiyə olunur və hazırda dünyanın bir çox ölkələrində istifadə olunur. 1939-cu ildən kapsulunu itirmiş qarayara bakteriyasının törəmələri Yaponiya, İngiltərə və Hindistanda da əldə edilir.

SSRİ-də kapsul olmayan ştamm ilk dəfə N.N. 1940-cı ildə Ginsburq. Kapsula əmələ gətirməyən variant laxtalanmış at zərdabında yetişdirildikdə B. anthracis “Krasnaya Niva”nın virulent ştammının (1934-cü ildə Oryol biofabrikində atdan təcrid olunmuş) populyasiyasından seçilmişdir. Yaranan ştam əsasında 1941-ci ildə sınaq üçün Dövlət Komissiyasına təqdim edilən STI-1 peyvəndi hazırlandı. Yüksək qoruyucu qabiliyyətinə və nisbi zərərsizliyinə görə B.anthracis STI-1 peyvəndi ölkəmizdə heyvanların immunizasiyası üçün artıq 1942-ci ildən geniş istifadə olunmağa başlanmışdır. N.N-nin rəhbərliyi altında. Ginsburq qarayara peyvəndinin aparat istehsalı texnologiyasını, onun keyfiyyətinə nəzarət üsullarını, həmçinin laboratoriya heyvanlarının immunizasiya üsullarını işləyib hazırladı. B. anthracis STI-1 peyvəndinin əhali üçün zərərsizliyi və zəif reaktogenliyi ilk dəfə 1943-cü ildə nümayiş etdirilmişdir. Elə gələn il ondan İran və Rumıniyadakı qoşunlar arasında qarayara xəstəliyinin yayılmasının aradan qaldırılması üçün istifadə edilmişdir. 1951-ci ildən B. anthracis STI-1 dərmanı Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən risk qrupuna daxil olan insanların immunizasiyası üçün tövsiyə edilmişdir.

1946-1949-cu illərdə. S.G. Kolesov və başqaları. virulent B. anthracis ştammının Shuya-2 kapsul variantını təcrid etdi. Yüksək immunogenik ştamm 1951-1952-ci illərdə yaradılması üçün əsas olmuşdur. qarayara peyvəndi "GNKİ". 1953-1955-ci illərdə. praktikada tətbiq olundu. Hazırda GNKİ peyvəndi dayandırılıb. 1984-1986-cı illərdə Qarayara xəstəliyinin törədicisi ilə yoluxmuş donuzun orqanizmindən təcrid olunmuş təbii qeyri-kapsül izolyatası əsasında alınmış B.anthracis-55 peyvəndi baytarlıq praktikasına daxil edilmişdir. 1984-cü ildə Vladimir vilayətinin fermalarında qoyunlar üzərində preparatın komissiya sınaqları aparıldı. B. anthracis-55 ştammı ilə tək immunizasiya ən azı 18 ay davam edən sabit immunitetin inkişafını təmin etdi. Peyvənddən sonra ciddi fəsadlar aşkar edilməmişdir. Canlı peyvəndlərdən istifadə zamanı yan təsirlərin riski peyvəndin daha təhlükəsiz üsullarını tapmaq zərurətini diktə etdi. İmmunoloji preparatların yaradılmasının bu mərhələsində aparılan çoxsaylı işlər qarışqa patogeninin fərdi antigenlərinin preparativ təcridinə, təmizlənməsinə və qoruyucu xüsusiyyətlərinin qiymətləndirilməsinə həsr edilmişdir. Qoruyucu amilin sintezi və onun sabitləşməsi üçün şəraitin öyrənilməsi heç də az əhəmiyyət kəsb etmirdi.

Qoruyucu xüsusiyyətlərə malik olan qarayara antigeni ilk dəfə 1946-1948-ci illərdə G.Gladstone tərəfindən əldə edilmişdir. 0,5% natrium bikarbonat əlavə edilmiş maye zərdab mühitində yetişdirilmiş B. anthracis kulturasının supernatantından. 1954-cü ildə onlar qoruyucu antigenin, həmçinin onun optimal istehsalı üçün sintetik və yarı sintetik mühitin miqyaslı istehsalı texnologiyasını təklif etdilər. Steril kultura filtratı müəyyən şərtlər altında 0,1% alüminium hidroksid gelinə adsorbsiya edilmişdir. Həmin il insan sınaqlarında potensial kimyəvi qarayara peyvəndinin reaktogenliyi və immunoloji effektivliyi araşdırılmışdır. 1962-ci ildə qarayara əleyhinə kimyəvi peyvəndin geniş miqyaslı sınağı aparıldı. Ümumi reaksiyalar mülayim idi və peyvənd edilənlərin yalnız 0,2%-də qeydə alınıb. Peyvəndlərin sayının artması ilə yerli reaksiyaların tezliyi və şiddəti artdı. Dərmanın 5-ci yeridilməsindən sonra peyvənd edilmiş insanların 35% -ində, o cümlədən 2,8% -də bu reaksiyalar əhəmiyyətli dərəcədə ifadə edildi. B. anthracis-in qoruyucu antigeninin təcrid edilməsi və təmizlənməsi texnologiyaları da ingilis alimləri tərəfindən işlənib hazırlanmışdır.

SSRİ-də spesifik yaratmaq üçün qarayaradan qoruyucu antigenin tədqiqi profilaktik dərmanlar N.İ.-nin rəhbərliyi altında həyata keçirilmişdir. Aleksandrova. 1961-1963-cü illərdə. B. anthracis STI-1 peyvəndi ştamının mədəni filtratından qoruyucu xüsusiyyətlərə malik dərman təcrid edilib. Onu əldə etmək üçün natrium bikarbonat və digər mineral duzları olan süd-pepton mühitində aparat dərin kultivasiyadan istifadə etdik. Təcrübələrdə ağ siçanların iki və ya üç dəfə subkutan immunizasiyası, qvineya donuzları, dovşanlar, qoyunlar və meymunlar canlı B. anthracis STI-1 peyvəndi ilə birdəfəlik subkutan peyvənddən effektivliyə görə aşağı deyildi. 1963-cü ildə N.I. Aleksandrov və b. kimyəvi vaksin könüllülər üzərində sınaqdan keçirilib. Dərman 17 gün ara ilə iki dəfə subkutan olaraq tətbiq edildi. Bütün hallarda 1-ci peyvənddən sonra qeyd olunub ümumi reaksiyalar.

1976-1982-ci illərdə Yerli kimyəvi vaksinin yaradılması üzrə tədqiqatlar M.İ. Dərbina. Onlar qida mühitini, laboratoriya və eksperimental istehsal şəraitində qoruyucu antigenin alınması texnologiyasını, onun təmizlənməsi və konsentrasiyası üsullarını, in vitro şəraitində qoruyucu antigenin aktivliyinin və preparatın immunoloji effektivliyinin müəyyən edilməsi üsullarını işləyib hazırlamışlar. Müəlliflər qrupu tərəfindən əldə edilən, əvvəllər biomodellərdən istifadə edərək xarakterizə edilən eksperimental kimyəvi peyvənd, son mərhələ könüllülər üzərində sınaqdan keçirilib. İnsanlar 21 gün ara ilə iki dəfə subkutan peyvənd edildi. Dərmanın 1-ci yeridilməsindən sonra heç bir əlavə təsir aşkar edilməmişdir. 1-ci gündə təkrar istifadədən sonra iki nəfər tətbiq yerində yüngül ağrı hiss etdi. Sınaqların nəticələrinə əsasən qarayara əleyhinə kimyəvi peyvənd üçün normativ-texniki sənədlər hazırlanmışdır. prosedurdan keçdi SSRİ Səhiyyə Nazirliyinin təsdiqi. Hazırda Rusiyada kimyəvi vaksin istehsal olunmur.

Qarışıq immunizasiya rejimi istifadə edilmişdir. Qoruyucu antigen preparatının canlı peyvəndlə kombinasiyasından istifadənin təsiri ayrılıqda hər bir komponentin təsirindən üstün olmuşdur. Peyvənddən sonra heç bir fəsad qeydə alınmayıb. 1970-ci ildə E.N. Şlyaxov qarayara xəstəliyinin törədicisi ilə yoluxmaya qarşı effektiv müdafiə yaratmaq üçün eyni yanaşmadan istifadə etmişdir. İmmunizasiya rejiminə 7 gün fasilə ilə qoruyucu antigen preparatının ikiqat yeridilməsi və canlı B. anthracis STI-1 peyvəndinin bir dozası daxildir. Birləşdirilmiş peyvənd, tək dərmanlarla immunizasiya ilə müqayisədə, toxunulmazlıq indekslərinin daha yüksək dəyərlərini təmin etdi və eksperimental heyvanların bədənində patoloji proseslərin inkişafına səbəb olmadı. Bundan əlavə, istifadə olunan komponentlərin dozasını azaltmağa imkan verdi. 1998-ci ildə Rusiyada birləşmiş qarayara peyvəndi hazırlanmışdır ki, bu da alüminium hidroksid gelində adsorbsiya edilmiş qoruyucu antigenin hüceyrəsiz preparatının və B. anthracis STI-1 peyvəndi ştamının sporlarının birləşməsindən ibarətdir.

CANLI peyvəndlər. Hazırda bütün dünyada təsərrüfat heyvanlarında qarayara xəstəliyinin immunizasiyası üçün canlı spor peyvəndi tətbiq edilir. Xaricdə, əksər hallarda bunlar B. anthracis Sterne 34F2-nin kapsul ştammının sporlarıdır, əlavə olaraq saponinli və ya olmayan. Bu peyvənd ABŞ, Böyük Britaniya, Fransa, Hollandiya, Macarıstan, Yunanıstan, Türkiyə, Pakistan, Çin, Simali Koreya, Yaponiya, Hindistan, İndoneziya, Avstraliya, Kolumbiya, Efiopiya, Nepal, Uruqvay, Keniya və Zambiya. Rusiyada xüsusi profilaktika heyvanlarda qarayara xəstəliyinə qarşı kapsul olmayan B. anthracis-55 və ya B. anthracis STI-1, Rumıniyada - B. anthracis-1190"R və İtaliyada - B. anthracis Pasteur ştammlarının sporları olan preparatlarla aparılır. Baytarlıq peyvəndi V. al £/ggas/5-55-VNIIVViM Ümumittifaq Elmi-Tədqiqat Baytarlıq Virusologiya və Mikrobiologiya İnstitutu tərəfindən istehsal olunur. Dərman maye, maye konsentratlı və liyofilləşdirilmiş formalarda mövcuddur.

Canlı peyvənd patogen mikroorqanizm tərəfindən infeksiyadan effektiv şəkildə qoruyur. B. anthracis ştammı Sterne 34F2 əsasında baytarlıq vaksininin bir dozasının birdəfəlik dərialtı yeridilməsi qarışqaya həssas heyvanlarda ən azı bir il davam edən xüsusi müqavimətin formalaşmasına səbəb olur. Eyni vaxtda canlı peyvənd tez-tez qalıq virulentlik və reaktogenlik ilə əlaqələndirilir. Beləliklə, B. anthracis ştammı Sterne 34P2 bəzi heyvan növləri (keçilər və lamalar) üçün virulent ola bilər. Yan təsirlər peyvənd ştammlarının zəhərli tullantı məhsullarının insan və ya heyvan orqanizminə təsiri ilə əlaqədardır.

Ölkələrdə qarayara yoluxma riski olan əhalini peyvənd etmək üçün canlı spor peyvəndinin istifadəsi tənzimlənir. keçmiş SSRİ(B. anthracis STI-1 ştammı) və Çin (B anthracis-A16R ştammı). Əksər ölkələrdə qarayara xəstəliyinə qarşı insanlarda immunizasiya ABŞ və ya Böyük Britaniyada istehsal olunan kimyəvi vaksinlə aparılır.
SSRİ-də 1953-cü ildən başlayaraq Tbilisi Vaksinlər və Zərdablar Elmi-Tədqiqat İnstitutunda qarayara xəstəliyinə qarşı diri vaksinin istehsalı həyata keçirilirdi. Sporlar əldə etmək üçün B. anthracis STI-1 bakterial kulturası bərk qidalı mühitdə yetişdirilmişdir. Hazırda Rusiyada “Rusiya Müdafiə Nazirliyinin 48-ci Mərkəzi Elmi-Tədqiqat İnstitutu” Federal Dövlət Müəssisəsi (Kirov) tərəfindən istehsal edilən B. anthracis STI-1 ştammı əsasında və AR-ın filialında qarayara əleyhinə canlı quru peyvənddən istifadə edirlər. "Rusiya Müdafiə Nazirliyinin 48-ci Mərkəzi Tədqiqat İnstitutu" Federal Dövlət Təşkilatı "CVTP BZ" (Ekaterinburq). Vaksin istehsalının texnoloji prosesi mikroorqanizmin maye qida mühitində dərin becərilməsini əhatə edir. Bu dərman Tbilisi Elmi-Tədqiqat İnstitutunun peyvəndi ilə müqayisədə daha az ballast maddə ehtiva edir və standartlaşdırılıb.

Canlı qarayara peyvəndi liyofilizat şəklində istehsal olunur, ondan suspenziya hazırlanır. subkutan administrasiya və dəri qaşınma tətbiqi. Peyvənd üçün alınıb qeydiyyat şəhadətnaməsi. Dərmanın nümunə partiyalarının sınaqdan keçirilməsi onun tələblərə tam uyğunluğunu nümayiş etdirir normativ sənədlər. Peyvəndin tərkibində yad mikroorqanizmlər və göbələklər yoxdur və xüsusi olaraq laboratoriya heyvanları (dovşanlar) üçün təhlükəsizdir. Preparatda sporların ümumi konsentrasiyası 4,5-10,0x109 təşkil edir. Canlı sporların konsentrasiyası 57-82% təşkil edir (norma ən azı 40%). Qvineya donuzları üçün toxunulmazlıq indeksi orta hesabla 1,6x106 dəyərə malikdir (norma ən azı 104-dür). Hər il Səhiyyə Nazirliyinin qurumları və sosial inkişaf, o cümlədən Müdafiə Nazirliyinə 30-50 min dəst qarayara əleyhinə diri vaksin tədarük edilir.

Əvvəllər diri qarayara peyvəndi ilə insanların peyvənd edilməsinin tezliyi məsələsi müzakirə olunurdu. Qeyd olunub ki, STI-1 peyvəndinin birdəfəlik dərialtı tətbiqindən sonra peyvənd olunmuş şəxslərin yalnız 50-60 faizində adaptiv immunitet 1 aydan sonra aşkar edilib, peyvənd olunanların 28-32 faizində 3 aya qədər davam edib, 5 aya qədər yalnız 15%. Hər il həyata keçirilən revaksinasiya da yüksək səviyyədə qorunma təmin etmir. Eyni zamanda, eyni preparatla ikiqat immunizasiya daha intensiv immunitetin yaranmasına səbəb olur ki, bu da peyvənd olunmuş insanların 77,7-87,5%-də 1 aydan sonra aşkar edilir. Revaksinasiyanın effektivliyi də artır. Canlı spor peyvəndi ilə ikiqat immunizasiyadan 3, 6 və 12 ay sonra dolayı immunoloji testlərin tədqiqi, immuniteti yüksək olan şəxslərin müvafiq olaraq 75-80, 55-60 və 43-48% -ni aşkar etdi. Bununla əlaqədar olaraq, canlı peyvəndin ilkin iki dəfə istifadəsini və sonrakı illik revaksinasiyaları əhatə edən peyvənd sxemi təklif edilmişdir.

KİMYƏVİ VAKSİNLƏR. Amerika kimyəvi qarayara peyvəndi AVA BioPort Corporation tərəfindən B. anthracis ştammı-V770-NR1-R mədəni filtratın komponentlərinin alüminium hidroksidinə adsorbsiya yolu ilə istehsal olunur - B. anthracis ştammı Sterne 34F2-nin proteaz-mənfi törəməsi.

Dərman 5-20 μg/ml ümumi protein ehtiva edir, qoruyucu antigen təxminən 35% təşkil edir. Amerika kimyəvi peyvəndinin hazırlanmasında ödem və öldürücü amillərin çirklərinin olması lotdan lota dəyişir. Dərmanın effektivliyi və təhlükəsizliyi Keyfiyyətə Nəzarət Departamentinin normativ sənədləri ilə təsdiqlənir qida məhsulları Və dərmanlar ABŞ. Peyvənd 0,5 ml dozada subkutan olaraq tətbiq olunur. Birincili immunizasiya kompleksinə 2 və 4 həftədən sonra təkrarlanan üç inyeksiya daxildir. Gücləndirici peyvəndlər 1-ci peyvənddən 6, 12 və 18 ay sonra həyata keçirilir. Bundan əlavə, toxunulmazlığı qorumaq üçün qarayara yoluxma riski olan şəxslərə illik gücləndirici peyvənd etmək tövsiyə olunur. Belə bir peyvənd cədvəlinin effektivliyi, müxtəlif tədqiqatların nəticələrinə görə, 92,5-95% aralığındadır.

İmmunlaşdırılmış qvineya donuzları B. anthracis-in virulent ştammları ilə həm əzələdaxili, həm də aerozol infeksiyası zamanı etibarlı şəkildə qorunurdu. Amerika kimyəvi peyvəndinin rhesus makaka modelində sınaqları, həmçinin ölümcül dozada qarayara sporları olan aerozolla yoluxduqda onun qoruyucu qabiliyyətini nümayiş etdirdi.

AVA peyvəndini istifadə edərkən, immunizasiya edilmiş insanların 2,8% -i orta dərəcədə yerli reaksiyalarla qarşılaşır - 3-12 sm ölçüdə şişlik və infiltrasiya.Təxminən 20% hallarda hiperemiya, ödem və infiltrasiya şəklində daha az ifadə olunan yerli təzahürlər aşkar edilir. 3 sm B klinik tədqiqatlar, 1996-1999-cu illərdə keçirilmişdir. ABŞ Ordusunun Yoluxucu Xəstəliklərin Tibbi Tədqiqat İnstitutuna (USAMRIID) 28 könüllü cəlb edilib. Onların hər birinə müəyyən edilmiş peyvənd təqviminə uyğun olaraq lisenziyalı kimyəvi peyvənd subkutan yolla vurulmuşdur. Vəziyyət peyvənddən sonra ilk 30 dəqiqə və 1-3 gün, 1 həftə və 1 ay ərzində qiymətləndirilib. Dörd könüllüdə dərialtı inyeksiyadan sonra 30 dəqiqə ərzində eritema aşkar edilmişdir. Baş ağrısı və/və ya artan temperatur. Daha uzun müddətdə, halların 4% -ində ümumi reaksiyalar, o cümlədən nasazlıq, baş ağrısı, miyalji, qızdırma, nəfəs almaqda çətinlik, ürəkbulanma və ya qusma müşahidə edildi. Qadınlarda yerli reaksiyalar (qızartı, infiltrasiya, inyeksiya yerində ağrı, qaşınma və şişkinlik) daha çox qeydə alınıb. Bütün təsvir olunan hadisələr simptomatik müalicə olmadan olduqca tez dayandı.

Qəbul edən 1583 işçinin sağlamlıq vəziyyətinin USAMRIID təhlili profilaktik peyvəndlər Amerika kimyəvi peyvəndi (bunlardan 273 nəfər 10 doza və daha çox, 46 nəfər 20 doza və daha çox qəbul etmişdir) göstərdi ki, qadınlarda və 40 yaşdan yuxarı insanlarda peyvəndlərə yerli və ümumi reaksiyalar daha tez-tez baş verir. AVA peyvəndi ilə yerli simptomlar 3,6% hallarda, sistemli təzahürlər isə 1% hallarda baş verib.

Kimyəvi peyvəndlərin zəhərli təsiri ödem və öldürücü amillərin çirklərinin, həmçinin hüceyrə fəaliyyətinin bəzi digər məhsullarının tərkibi ilə əlaqələndirilir. Kimyəvi peyvəndin yeridilməsi sahəsində nekroz halları bildirilmişdir. Peyvənd cədvəlinin mürəkkəbliyi və yerli və sistemli reaksiyaların tez-tez inkişafı ilə əlaqədar olaraq, peyvəndin qoruyuculuğunu və təhlükəsizliyini qiymətləndirmək üçün tezliyi azaltmaq və tətbiq marşrutunu dəyişdirmək üçün tədqiqatlar aparılır. 2 həftəlik fasilə ilə 3 dəfə subkutan peyvənd, 6 aydan sonra, sonra isə hər il təkrar peyvənd edilməsi təklif edilmişdir. Başqa bir sxemə görə, peyvənd 4 həftəlik fasilə ilə iki dəfə əzələdaxili olaraq tətbiq edilmişdir. Standart və alternativ cədvəllərə uyğun immunizasiya edilmiş şəxslərin müqayisəli müayinəsi qoruyucu antigenə qarşı IgG antikorlarının səviyyələri arasında statistik əhəmiyyətli fərqləri aşkar etməmişdir. At əzələdaxili inyeksiya vaksinlərin yerli mənfi reaksiyalara səbəb olma ehtimalı az idi.

İngiltərədə insanları qarayaraya qarşı immunizasiya etmək üçün kasamin turşularının (Porton Down, Salisbury, Wiltshire) əlavə edilməsi ilə qida mühitində yetişdirilmiş B. anthracis ştammı Sterne 34F2 mədəni filtratından alınan zülal preparatından istifadə olunur. Alüminium hidroksid köməkçi kimi istifadə olunur. Peyvənd əzələdaxili olaraq dörd dəfə, 0,5 ml, ilk üç peyvənd arasında 3 həftəlik fasilələrlə, 3-cü və 4-cü (booster) - 7,5 ay aralığında aparılır. Revaksinasiya hər il həyata keçirilir. Kimyəvi peyvənd daha çox immunitetin inkişafını təmin edir erkən tarixlər canlı spora nisbətən. Xüsusi antikorların titri immunizasiyadan sonra 2-ci həftədə maksimum dəyərlərə çatır, sonra tədricən azalır və 12-ci həftədə "pre-booster" həddinə çatır. Peyvənd zamanı qoruyucu antigen üçün antikor titrlərinin olmasına baxmayaraq kimyəvi maddələr canlı peyvəndlərdən istifadə edərkən əhəmiyyətli dərəcədə yüksəkdir, sonuncu hələ də qarayara patogeni ilə infeksiyaya qarşı daha effektiv qorunma təmin edir. Bu, təkcə qoruyucu antigenin deyil, digər antigenlərin də immun prosesində iştirakını göstərir. Eyni zamanda, müxtəlif qoruyucu antigen istehsalı ilə zəifləmiş və rekombinant peyvənd ştammlarının qoruyucu qabiliyyətinin öyrənilməsi onların qoruyucu təsirinin şiddətinin qoruyucu antigenin formalaşma səviyyəsi və ona qarşı antikor titrlərinin böyüklüyü ilə əlaqəli olduğunu aşkar etdi. ELISA. Maraqlı eksperimental məlumatlar göstərir ki, kimyəvi bir peyvəndin tətbiqi ilə yaranan qoruyucu antigenə qarşı antikorlar sporların cücərməsini boğur və onların faqositlər tərəfindən udulmasını stimullaşdırır. Kimyəvi peyvəndlərin ümumi üstünlüklərinə antigenlərin standartlaşdırılması və kompleks istifadəsi imkanları daxildir.

Hüceyrəsiz antigen preparatın əsas çatışmazlığı onun yaratdığı toxunulmazlığın nisbətən aşağı intensivliyidir. Qarayaradan qoruyucu antigen ilk növbədə inkişafı müəyyən edir humoral toxunulmazlıq(IgG və IgM), eyni zamanda qarayara patogeni ilə yoluxmaya qarşı tam qorunma yaratmaq üçün hüceyrə immun reaksiyası da lazımdır. Bundan əlavə, qarayara patogeninin öhdəsindən gələ bilən ştammları var spesifik toxunulmazlıq kimyəvi vaksinlə immunizasiya edilmiş qvineya donuzlarında. ABŞ lisenziyalı AVA peyvəndi qvineya donuzlarını B. anthracis Ames sporları ilə müqayisədə B. anthracis Vollum 1B sporları ilə infeksiyadan daha çox qoruyur.

KOMBİNƏ VAKSİNLƏR. Qarayara əleyhinə kombinə edilmiş peyvəndin istehsalı "Rusiya Müdafiə Nazirliyinin 48-ci Mərkəzi Elmi-Tədqiqat İnstitutu" Federal Dövlət Müəssisəsində (Kirov) və Mərkəzi Hərbi Tədqiqat İnstitutu BZ - "48-ci Mərkəzi Tədqiqat" Federal Dövlət Təşkilatının filialında lisenziyalaşdırılıb. Rusiya Müdafiə Nazirliyinin İnstitutu” (Ekaterinburq). Alüminium hidroksid gelində adsorbsiya edilmiş qoruyucu antigen preparatından və peyvəndin B. anthracis STI-1 ştamının sporlarından ibarət peyvənd liyofilizat şəklində istehsal olunur, ondan subkutan tətbiq üçün suspenziya hazırlanır. Peyvəndin nümunə partiyalarının sınaqları onun normativ sənədlərin tələblərinə tam uyğunluğunu göstərdi. Bütün seriyaların peyvəndi xarici mikrofloranı ehtiva etmədi və laboratoriya heyvanları (dovşanlar) üçün xüsusi olaraq təhlükəsiz idi. Canlı sporların konsentrasiyası orta hesabla 62,6% səviyyəsində olmuşdur; preparatın antigen aktivliyi 50 EA/ml (ml ilə aktivlik vahidi), antigen sorbsiyasının tamlığı 25 EA/ml təşkil etmişdir. Bütün göstəricilər müəyyən edilmiş standartlar daxilində idi. Hazırda qarayara əleyhinə kombinasiya peyvəndi üçün qeydiyyat şəhadətnaməsi verilir.

Rusiya Federasiyasında hazırlanmış birləşmiş peyvənd 90-100% hallarda, o cümlədən antibiotiklərlə birlikdə istifadə edildikdə, qarayara xəstəliyinin patogeni ilə infeksiyadan qorunma təmin edir. Qarışıq peyvəndin tənzimlənən birdəfəlik istifadəsi ilə intensiv immunitet artıq 7-10-cu gündə, canlı və kimyəvi peyvəndlərin iki və üç dəfə istifadəsi ilə isə müvafiq olaraq 1-1,5 aydan sonra formalaşır. Qarışıq dərmanın preklinik sınaqlarında canlı vaksinlə müqayisədə təhlükəsizlik və reaktogenlik baxımından əhəmiyyətli fərqlər aşkar edilməmişdir. Bir sıra hallarda eksperimental heyvanların mühafizə səviyyəsi onun hər bir komponentindən ayrıca istifadənin təsirindən artıq olmuşdur. Birləşdirilmiş peyvəndlə insanların ilkin tək dərialtı immunizasiyası zamanı peyvənd olunanların 80%-dən çoxunda intensiv immunitet formalaşıb və bu, uzun müddət davam edib. yüksək səviyyə 8 ay ərzində. Aktiv antikor istehsalı olan peyvənd edilmiş şəxslərin təxminən 5% -ində bu titrlər 1,5 il davam etdi və serumların profilaktik xüsusiyyətlərinin indeksi 0,4 və ya daha yüksək idi. Donorun yaşı, qan qrupu və Rh faktoru humoral reaksiyanın fəaliyyətinə təsir göstərməmişdir. Quru birləşmə peyvəndi ilə peyvənd edildikdən 8 ay sonra, 40% -də qoruyucu antigenə qarşı antikorların aktiv formalaşması (ELISA nəticələrinə görə 1: 800), fərdlərin 15% -ində zəif immun reaksiya (1: 100) qeydə alınıb. . Canlı qarayara peyvəndi ilə peyvənd olunduqda tamamilə fərqli dinamika müşahidə olunub: donorların heç birində 1:800 anticisim titri aşkar olunmayıb, 20%-də 1:400, 80%-də isə 1:100 və ya daha aşağı olub. Qarışıq qarayara peyvəndi ilə bir dəfə peyvənd edilmiş insanların orqanizminin aşağı sensibilizasiyası qeyd olunub.

Qarayara xəstəliyi çox ağır gedişi olan yoluxucu xəstəlikdir. Çox vaxt dəri forması (dəri səthində karbunkulların əmələ gəlməsi) şəklində inkişaf edir. Onun baş verməsinin qarşısını almaq üçün müəyyən qrup insanlar qarışqa peyvəndi ilə peyvənd edilməlidir.

Peyvəndin adı, tərkibi və buraxılış forması

Canlı qarayara peyvəndi. Dozaj forması- skarfikasiya və ya dərialtı tətbiq üçün süspansiyon hazırlamaq üçün liyofilizat. Peyvənd aşağıdakılardan ibarətdir:

• STI-1 bacillus anthracis ştamının canlı sporlarının liyofilləşdirilmiş süspansiyonu (1 ampulada 500 milyon spor).
• Təmizlənmiş qarayara antigeni (350 ID50).
• Alüminium hidroksid gel (1 ampuldə 25 mq-dan çox olmamalıdır).
• Stabilizator - saxaroza 10% sulu məhlulu.

Vaksin də bir həlledicidir - qliserin (qliserin) 10% həllidir. Aşağıdakı buraxılış formalarına malikdir:

• 100 dərialtı (10 dəri) peyvənd dozası - 5 ampul, həlledici ilə birlikdə (hər biri 1 ml-lik 5 ampul) karton qutuda.
• 200 dərialtı (20 dəri) peyvənd dozası - 5 ampul, həlledici ilə birlikdə (hər biri 1 ml 5 ampul) karton qutuda.

Peyvəndin xüsusiyyətləri

Qarayara peyvəndi STI-1 ştammının sporlarının vakuumda qurudulmuş süspansiyonudur. İstehsal üçün insanlarda xəstəlik törətməyə qadir olmayan davamlı növ qarayara çöplərindən istifadə edilir. İki dəfə tətbiq edildikdən sonra (20-30 gün fasilə ilə) peyvənd sabit xüsusi toxunulmazlıq meydana gətirir. Güclü toxunulmazlığın formalaşması qəbuldan 7 gün sonra başlayır və bir ilə qədər davam edir. 14 yaşdan yuxarı şəxslər peyvənd edilir. Yenidən peyvənd hər il, bir il fasilə ilə, yalnız göstəriş olduqda həyata keçirilir.

Peyvəndin tətbiqi üçün göstərişlər

Qarayara xəstəliyinin baş verməsinin qarşısını almaq üçün peyvəndlər müntəzəm olaraq və ya epidemiya göstəricilərinə uyğun olaraq həyata keçirilir. Aşağıdakı şəxslər müntəzəm peyvənd olunur:

• Mal-qaranı kəsən, heyvan mənşəli hər hansı xammalı daşıyan, toplayıb saxlayan, emal edən və satan şəxslər.
• Laboratoriya şəraitində qarayara çöplərinin canlı kulturaları ilə işləmək. Yoluxmuş laboratoriya heyvanları və materialları üzərində tədqiqat aparın.

Peyvəndləmə hər ilin birinci rübündə aparılır. Epidemiya əlamətlərinə görə, insanlar:

• Onlar enzootik ərazilərdə tikinti, aqrotexniki, təsərrüfat işləri ilə məşğul olurlar.
• Heyvandarlığa xidmət.
• Onlar ekspedisiyalar, geoloji və kəşfiyyat işləri ilə məşğul olurlar.

Peyvənd yalnız ciddi göstərişlərə uyğun olaraq həyata keçirilir. Hər bir fərdi vəziyyətdə peyvənd yalnız müvafiq mütəxəssisin icazəsi ilə həyata keçirilir.

Peyvəndin tətbiqi üsulu və dozası

Peyvənd dəri və subkutan yolla tətbiq olunur. İstifadədən əvvəl dərmanın hər bir ampulası zədələnmə, rəng dəyişikliyi və bütövlüyü üçün diqqətlə və diqqətlə yoxlanılır.

• Skarfikasiya üsulu. İstifadədən dərhal əvvəl ampulanın tərkibi sulu qliserin məhlulunda yenidən dayandırılmalıdır. 0,5 ml həlledici ampulaya 10 dəri dozası, 1,0 ml isə 20 doza yeridilir. Homojen bir süspansiyon yaratmaq üçün ampula bir neçə dəfə sarsılır. Qreft çiyin orta üçdə birinin xarici səthinə vurulur. Peyvənd yeri spirtlə müalicə olunur. Qısa iynə ilə tüberkülin şprisindən istifadə edərək, peyvəndin bir damcısı gələcək kəsiklərin 2 yerinə 3-4 sm məsafədə vurulur.Dəri uzanır və steril çiçək peyvəndi qələmi ilə hər damcıdan 2 kəsik edilir. peyvənddən. Qələmin düz tərəfini istifadə edərək, peyvəndi 30 saniyə ərzində çentiklərə sürtün və qurumağa icazə verin.
• Subkutan üsul. Peyvənddən əvvəl preparat 1,0 ml steril 0,9% natrium xlorid məhlulunda yenidən suspenziya edilir. Ampulanın tərkibi 0,9% natrium xlorid olan steril flakona köçürülür. Əgər ampulada 200 subkutan doza varsa, süspansiyon 99 ml olan şüşəyə, 100 doza varsa, 49 ml həllediciyə köçürülür. Peyvənd şpris üsulu ilə tətbiq olunarsa, dərman skapulanın aşağı küncünün sahəsinə enjekte edilir. Peyvənd iynəsiz üsulla tətbiq olunarsa, süspansiyon qoruyucu ilə bir injektordan istifadə edərək xarici sahəyə vurulur. Enjeksiyon yeri 5% yod tincture ilə yağlanır.

Dərmanın tətbiqinə reaksiya nadir hallarda baş verir. Semptomlar görünsə, onlar tez (bir neçə gün ərzində) iz qoymadan yox olurlar.

Peyvəndin tətbiqi üçün əks göstərişlər

Hər hansı bir peyvənd kimi, bir sıra əks göstərişlər var, bunlara daxildir:

• Yoluxucu və yoluxucu olmayan kəskin dövr yoluxucu xəstəliklər. Bu vəziyyətdə, peyvənd bərpa başlandıqdan bir aydan gec olmayaraq həyata keçirilir.
• Birincili və ya ikincil immun çatışmazlığı tarixi.
• Təkrarlanan dəri xəstəlikləri.
• Qlükokortikosteroidlər, qan məhsulları, radioterapiya ilə müalicə.
• Endokrin sistemin xəstəlikləri.
• Hamiləlik və laktasiya.

Kontrendikasyonları müəyyən etmək üçün həkim şikayətləri toplayır və peyvənd günü xəstələri müayinə edir. Termometriya da aparılır.

Yan təsir

Peyvənddən sonra ilk gündə zəiflik, baş ağrısı və hipertermiya əlamətləri görünə bilər ( istilik bədən) 38,5° C-yə qədər. Nadir hallarda qarayara qarşı peyvəndlər yerli təzahürlərlə müşayiət oluna bilər. Bu cür allergik reaksiyalar birbaşa bədənin fərdi xüsusiyyətlərindən asılıdır.

• Dərinin qaşınmasından bir və ya iki gün sonra peyvəndin tətbiq olunduğu yerdə qızartı (hiperemiya) və ya infiltrasiya şəklində təzahürlər mümkündür. Sonradan kəsik zonasında sarımtıl qabıqlar görünür.
• Həmçinin, eyni dövrdə, subkutan peyvənd apararkən, yüngül formada təzahürlər ağrı, manipulyasiya sahəsində qızartı və ya nadir hallarda infiltrasiya (5 santimetrdən az).

Reaksiyalar davamlı deyil və tez-tez qısa müddətdə öz-özünə yox olur.

Həkim məsləhəti. Belə təzahürlər narahat olmaq üçün bir səbəb deyil, lakin vəziyyəti aydınlaşdırmaq üçün bir mütəxəssislə məsləhətləşmək həmişə vacibdir

Peyvəndin tətbiqi

Qarayara peyvəndi müəyyən şərtlərə riayət etməklə yalnız epidemik əlamətlər üçün istifadə olunur. Manipulyasiya planlaşdırıldığı kimi ilin birinci yarısında həyata keçirilir. Yaz-payız dövründə infeksiya üçün ən əlverişli şərtlərdir. Peyvənd on dörd yaşına çatdıqdan sonra ciddi şəkildə istifadə olunur. Yeniyetmələr və böyüklər üçün həm quru, həm də birləşmiş peyvəndlərdən istifadə etmək olar. Hər ikisi gələn il ərzində spesifik immunitet yaradır. Peyvəndlə immunizasiya yüksək aktivliyə görə uşaqlar üçün ciddi şəkildə kontrendikedir. Həmçinin, hamiləlik və laktasiya dövründə qadınlara bu növ peyvənd etmək olmaz.

Əksər tibb nümayəndələri qarayara qarşı immunizasiya haqqında müsbət danışırlar. Bu, bu infeksiyanın qarşısının alınan yüksək xəstələnmə faizi ilə bağlıdır. Belə peyvənd göstərişlərə uyğun olaraq ciddi şəkildə aparılmalıdır və təqvimdə yoxdur. məcburi peyvəndlər. Demək olar ki, hər şeyi xatırlamaq vacibdir dərmanlar arzuolunmaz təzahürlərə səbəb ola bilər. Faiz mənfi reaksiyalar son dərəcə kiçik, lakin mövcuddur. Buna görə də, immunitet sisteminin reaktivliyi artan insanlar ehtiyatlı olmalı və sağlamlıq vəziyyəti barədə həkimlərini əvvəlcədən xəbərdar etməlidirlər. Bu vəziyyətdə, fəsadların qarşısını almaq üçün peyvənddən sonra bir müddət müşahidə etməlisiniz. Belə reaksiyalar nadirdir.

Vacibdir! Mənfi reaksiyalar bir peyvəndin qalıcı toxunulmazlıq yaratmaq faydalarından çox daha az əhəmiyyətlidir

İmmunoprofilaktika üçün digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Böyüklər üçün, qarayara peyvəndi tətbiq edildikdən sonra, başqa bir peyvənddən əvvəl ən azı 30 gün ara verilməlidir. Uşaqlar üçün bu müddət ən azı iki ay olmalıdır. Qarayara peyvəndi var yüksək həssaslıq Kimə antimikrobiyal agentlər. Buna görə antibiotik terapiyası zamanı manipulyasiya aparıla bilməz. Xəstə qlükokortikosteroidlərlə müalicə olunursa, kurslar alır radiasiya terapiyası və ya qan məhsullarının administrasiyası, ilk altı ayda immunizasiyaya icazə verilmir.

Peyvəndin saxlanma şəraiti

Peyvənd sanitar-epidemioloji qaydalara uyğun saxlanılır. Sıfırdan səkkiz dərəcəyə qədər olan temperatur aralığında, uşaqların əli çatmayan yerdə. Vakuum altında olan ampulalar dörd il, vakuum izolyasiyası olmadan flakonda və ya ampuldə daha az - üç il saxlanılır. Daşınma da müəyyən edilmiş temperaturda sanitar-epidemioloji qaydalara uyğun aparılmalıdır. Peyvəndi 25 dərəcədən çox olmayan temperatur şəraitində iyirmi gündən çox olmayan müddətə daşımaq mümkündür.

Peyvənd analoqları

IN Rusiya Federasiyasıİmmunoprofilaktika üçün iki dərman rəsmi qeydiyyatdan keçib.

• Qarayara peyvəndi canlı qurudur. Həm skarfikasiya, həm də subkutan administrasiya üçün istifadə olunur. Bu preparat CYBE peyvəndləri üçün xüsusi ştamın canlı sporlarından istifadə edir.
• Dərialtı istifadə üçün qarayara peyvəndi, STI-1 və yüksək konsentrasiyalı PA (antigen) immunizasiyası üçün xüsusi bir ştamın canlı sporlar kompleksindən birləşdirilmiş liyofilizatdır. qoruyucu təsir. PA alüminium hidroksiddən ibarət gel əsasında adsorbsiya edilir (yerləşir).

Hər iki vaksin immunostimulyatordur və spesifik reaksiya yaratmaq üçün istifadə olunur. Qarayara bakteriyası ilə mübarizə məqsədi daşıyır.

Aktiv əczaçılıq bazarı yerli dərmanlara əlavə olaraq tapıla bilər xarici analoqlar. Onların qiyməti bir qədər fərqli olacaq və tapmaq asan deyil.

Qarayaraya qarşı quru canlı peyvənd STI— Vaccinum anthraxicum vivum siccum STI.

Dərmanın xüsusiyyətləri

Qarayaraya qarşı quru canlı peyvənd STI vaksin STI-1 ştamının sporlarının vakuumda qurudulmuş süspansiyonudur. Onu hazırlamaq üçün insanlarda xəstəlik törətmək qabiliyyəti olmayan qarayara çöplərinin davamlı variantından (mutant) istifadə edilir.

Peyvəndin adı (STI) N. N. Ginsburq və A. L. Tamarin tərəfindən hazırlanmış institutun şərəfinə verilmişdir. Quru, sarımtıl-ağ peyvənd lopa və ya çöküntü əmələ gəlmədən bir neçə dəqiqə ərzində suda dayandırılır.

Məqsəd, göstərişlər və əks göstərişlər

Canlı qarayara peyvəndi STI qarayara qarşı aktiv immunitet yaratmaq üçün nəzərdə tutulub. 14 yaşından 16 yaşa qədər olan uşaqlar yalnız epidemik əlamətlərə görə və İttifaq Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin qərarı ilə qarayaraya qarşı peyvənd edilirlər. 14 yaşdan kiçik uşaqlar peyvənd olunmur. Revaksinasiya göstəricilərə görə hər il bir il fasilə ilə həyata keçirilir.

Sibir yarasına qarşı peyvənd üçün əks göstərişlər:

kəskin yoluxucu xəstəliklər və ya xroniki olanların kəskinləşməsi;

qızdırma vəziyyəti;

diabet;

dekompensasiya mərhələsində ürək xəstəliyi;

kaxeksiya ilə müşayiət olunan xəstəliklər;

alevlenme zamanı mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası;

alevlenme zamanı revmatizm;

kəskin nefrit;

kəskin qaraciyər zədələnməsi və siroz;

bronxial astma, ağır amfizem;

xəstəliklər qalxanvarı vəzi(II-III dərəcə);

limfogranulomatoz;

dəri səthinin geniş zədələnməsi ilə dəri xəstəlikləri;

bədxassəli neoplazmalar.

“Uşaqlara qulluq, qidalanma və peyvənd profilaktikası”, F.M.Kitikar

Zərurət dərəcəsinə görə bütün peyvəndlər planlı (məcburi) və epidemioloji göstəricilərə görə bölünür. Müntəzəm peyvəndlər ən çox yayılmış və ya təhlükəli yoluxucu xəstəliklərin, əsasən patogenlərin hava-damcı yolu ilə ötürülməsi ilə antroponozların immunoprofilaktikası məqsədi ilə, epidemioloji göstəricilərə görə - yalnız risk altında olan əhalinin immun təbəqəsini təmin etmək lazım olan yerlərdə aparılır. xəstəliyin və digər tədbirlər görüldükdə...

Epidemiya əleyhinə tədbirlər sistemində yoluxucu xəstəliklərin spesifik profilaktikası mühüm rol oynayır. Məhz immunoprofilaktikanın geniş tətbiqi sayəsində bir çox yoluxucu xəstəliklərə (difteriya, poliomielit, göy öskürək, qızılca, tetanoz və s.) qarşı mübarizədə böyük uğurlar əldə edilmişdir. Təkcə ölkəmizdə hər il 170 milyona yaxın peyvənd edilir. Nəticədə, bir çox infeksiyalara yoluxma halları kəskin şəkildə, hətta aradan qaldırılma həddinə qədər azalıb...

Peyvənd ediləcək şəxslər ilk növbədə anamnestik məlumatlar nəzərə alınmaqla həkim (feldşer-mama və ya feldşer) tərəfindən müayinə edilməlidir. Peyvəndlərə əlavə edilmiş təlimatlarda əks göstərişləri olan şəxslərin daimi və ya müvəqqəti olaraq peyvənd almasına icazə verilmir. ilə uşaqlar xroniki xəstəliklər, allergik xəstəliklər və kənd yerlərində yaşayan başqaları yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra peyvənd edilir. Peyvənd günü peyvənd olunan şəxs də...

Peyvəndlərin aparılacağı otaqda əvvəlcə döşəmələri və mebelləri yaxşıca yuyun, tercihen dezinfeksiyaedici məhlullardan istifadə etməlisiniz. Alətlər üçün masalar və uşaqlar üçün divanlar ütülənmiş çarşaflarla örtülmüşdür. Xəstə insanların qəbul edildiyi otaqlarda uşaqlara peyvənd vurulmamalıdır. İşçilər təmiz xalat və papaqda (şarp) işləməlidirlər. Püstüler dəri xəstəlikləri, boğaz ağrıları,…

Xolerogen-anatoksin - Xolero-gen-anatoksin. Dərmanın xüsusiyyətləri Xolerogen-anatoksin formaldehidlə zərərsizləşdirilmiş Vibrio cholerae 569B ştamının bulyonu kulturasının sentrifuqasından alınmış təmizlənmiş və konsentratlaşdırılmış preparatdır. Dərman quru və mayedir. Quru xolerogen-anatoksin bozumtul-sarı məsaməli kütlənin görünüşünə malikdir, maye - sarımtıl-qəhvəyi rəngdə, yüngül opalessensiya ilə. Məqsəd, göstərişlər və əks göstərişlər Xolerogen toksoidi vəbaya qarşı aktiv süni immunitet yaratmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur...

Qarayara xəstəliyinin törədicisi növ olan Bacillus cinsinə aiddir
B. anthracis Bergey determinantının 18-ci qrupuna (qram-müsbət çubuqlar və endospor əmələ gətirən kokklar) daxildir.
B. anthracis - ucları düz olan, hərəkətsiz iri çubuqlar. Bədəndə kapsul əmələ gətirirlər. Endosporlar ovaldır, bir çox mənfi təsirlərə yüksək davamlıdır. Hər hüceyrədə birdən çox spor əmələ gəlmir. Əlverişli mühitə məruz qaldıqda, sporlar bir neçə saat ərzində cücərir və vegetativ formaya başlayır. Qram müsbət. Fakultativ anaeroblar. Biokimyəvi aktivdir.
Sibir yarası patogeninin əsas antigenlərinə polisaxarid hüceyrə divarı antigeni, zülal kapsul antigeni, qoruyucu antigen və ekzotoksin antigen daxildir.
B. anthracis-in əsas virulentlik faktoru kapsuldur. Kapsul əmələ gəlməsində qüsurlu mutantlar avirulentdir və peyvənd ştammları kimi istifadə olunur. Başqa mühüm amildir virulentlik - toksin əmələ gəlməsi. Sibir yarası bakteriyasında çoxkomponentli ekzo-iendotoksin kompleksi aşkar edilmişdir.
Qarayara xəstəliyi xüsusilə təhlükəli zoonoz infeksiyadır. Təbii şəraitdə O, ev heyvanlarına, əsasən mal-qara, atlar, donuzlara təsir göstərir ki, bunlarda qarayara hətta asemptomatik ola bilər. İnsanlar xəstə heyvanlara qulluq edərkən, zorla kəsilmiş xəstə heyvanların cəmdəklərini kəsərkən, onların ətini yeyərkən, ölü heyvanların dərisini geyindirərkən yoluxurlar. İnfeksiya xəstə heyvanların qanı və ya ifrazı ilə yoluxmuş cisimlər, həmçinin yoluxmuş əşyalar vasitəsilə dolayı təmas yolu ilə mümkündür.
İnfeksiya dəri, mədə-bağırsaq traktının selikli qişaları və ya vasitəsilə baş verir Hava yolları. Bundan asılı olaraq qarayaranın dəri, bağırsaq və ya ağciyər formaları fərqləndirilir. Son ikisi, bir qayda olaraq, yüksək ölümcülliklə septik formaya keçir.
Xəstəlikdən sonra kifayət qədər güclü toxunulmazlıq yaranır. Təbiətdə antimikrobiyal və antitoksikdir.
Tədqiqat üçün material xəstəliyin klinik forması ilə müəyyən edilir. Patogeni aşkar etmək üçün patoloji materialdan yaxmaların mikroskopiyası və immunoindikasiya üsullarından istifadə olunur. Bakterioloji tədqiqat yalnız yüksək təhlükəsizlik laboratoriyalarında həyata keçirilir. At kompleks diaqnostika Sibir yarası alerjeni - antraksin istifadə edir.
Qarayara xəstəliyini müalicə etmək üçün antibiotiklərlə yanaşı, qarayara əleyhinə zərdab və spesifik qamma-qlobulin istifadə olunur.
Xüsusi profilaktika canlı qarayara peyvəndi ilə aparılır. Qoruyucu antigen əsasında kimyəvi vaksin də işlənib hazırlanmışdır. Təcili profilaktika üçün qarayara qlobulini istifadə olunur.
İnsanlar üçün qarayaraya qarşı canlı quru peyvənd "STI"
Peyvəndi hazırlamaq üçün insanlarda və kənd təsərrüfatı heyvanlarında xəstəlik törətmək qabiliyyətindən məhrum olan qarayara çörəyinin davamlı qeyri-kapsül variantından (mutant) istifadə olunur. Hazır məhsul vaksin ştamının canlı sporlarının qurudulmuş süspansiyonudur.
Peyvəndi əldə etmək üçün bərk qidalı mühitdə yetişdirilmiş peyvənd ştammının spor kulturası agarın səthindən distillə edilmiş su ilə yuyulur, yaranan süspansiyonda sporların lazımi konsentrasiyası müəyyən edilir, ampulalara tökülür, vakuum şəraitində dondurulur və qurudulur. Qurudulmuş peyvənd ampulaları vakuum altında bağlanır. Hər bir ampulada peyvənd ştammının 8-10 milyard sporu var. Quru peyvənd, lopa və ya çöküntü əmələ gəlmədən 2-3 dəqiqə ərzində bərabər şəkildə dayandırılan sarımtıl-ağ rəngli məsaməli bir kütlənin görünüşünə malikdir.
Göstərişlərdən asılı olaraq qarayara peyvəndi dəri (skarifikasiya) və ya dərialtı yolla tətbiq oluna bilər. Hər iki halda vaksin bir dəfə verilir.
Dəri peyvəndi üçün quru peyvənd istifadə etməzdən əvvəl dərhal seyreltilir, asepsiya qaydalarına ciddi şəkildə riayət edilir. sulu məhlul qliserin, bir şüşə peyvəndin hər qutusuna yerləşdirilir. 1 ml qliserin məhlulunda seyreltilmiş bir ampulün tərkibi 20 dəri peyvəndi dozasıdır. Çiyin orta üçdə birinin xarici səthinin dərisi peyvənddən əvvəl spirt və ya efirlə müalicə olunur. Spirt və ya efir buxarlandıqdan sonra dərinin müalicə olunan sahəsinə iki damcı 0,02-0,03 ml seyreltilmiş peyvənd bir-birindən 3-4 sm məsafədə iki yerdə bir şpris və nazik iynə ilə vurulur. Tətbiq edilən hər damcı vasitəsilə steril qələmlə 4 paralel kəsik aparılır, bundan sonra peyvənd peyvənd qələminin düz tərəfi ilə kəsiklərə sürtülür və 10 dəqiqə qurumağa buraxılır.
Dəri administrasiyası ilə peyvəndin nəticəsi 24-48 saatdan sonra qeyd olunur. Kəsiklər boyunca dəridə aydın hiperemiya və şişlik varsa, transplantasiya reaksiyası müsbət hesab olunur.
Subkutan peyvənd üçün quru peyvənd natrium xloridin steril fizioloji məhlulu ilə seyreltilir: 100 ml fizioloji məhlul olan bir şüşədən 2-3 ml götürün və quru peyvəndi vampulaya köçürün. Ampul homojen bir suspenziya yaranana qədər diqqətlə çalxalanır, bu da fizioloji məhlulla yenidən şüşəyə köçürülür. Beləliklə, bir ampulanın tərkibinin dayandırıldığı 100 ml peyvənd əldə edilir - ml başına təxminən 100 milyon spor. Subkutan peyvənd dozası 0,5 ml süspansiyonda 50 milyon spordur.
Həm dəri, həm də dərialtı tətbiq üçün istifadə edilən seyreltilmiş peyvəndlər 4 saat ərzində faydalıdır, bundan sonra istifadə olunmamış peyvəndin qalan hissəsi 2 saat qaynadılaraq məhv edilir.
Sibir yarasına qarşı adi peyvənd peşəkar göstərişlərə uyğun olaraq dəri üsulu ilə aparılır.
Epidemioloji səbəblərə görə qarayaraya qarşı plandankənar peyvənd dərialtı yolla aparılır.
14-16 yaş arası uşaqlar yalnız epidemioloji səbəblərə görə və yalnız dəri üsulu ilə peyvənd edilir. 14 yaşdan kiçik uşaqlar peyvənd olunmur.
Qurudulmuş canlı peyvənd qaranlıq, quru yerdə 8°C-dən çox olmayan temperaturda saxlanmalıdır. Peyvəndin 0 °C-dən aşağı temperaturda saxlanmasına və daşınmasına icazə verilir.
Peyvəndin saxlama müddəti 3 ildir. Hər bir ampulada son istifadə tarixi göstərilir. 3 ildən sonra istifadə olunmamış peyvənd dərmanı buraxan institut tərəfindən təkrar nəzarətə məruz qala bilər. Peyvəndin keyfiyyətinin müəyyən edilmiş tələblərə cavab verməsi şərti ilə, ilk növbədə, preparatda vaksin ştammının kifayət qədər canlı sporları qorunub saxlanılarsa, sınaqdan keçirilmiş seriyanın saxlama müddəti daha 2 il uzadıla bilər.
Quru canlı aerozol qarayara peyvəndi
Dərman məsaməli boz-ağ kütlədir, xüsusi bir cihazdan - çiləyicidən istifadə edərək buxarla dağılmış vəziyyətə çevrilir.
Peyvəndin aktiv prinsipi qarayara çöplərinin avirulent yüksək immun ştammının canlı sporlarıdır. tipik əlamətlər. 1 qram quru kütlədə ən azı 30 milyard spor olmalıdır ki, bunun da 90%-i canlıdır. Dərman xüsusi zərərsizliyə və toxunulmazlığa nəzarət edilir.
Aerozol immunizasiyası 1 ay ara ilə iki dəfə aparılır.
Peyvəndin saxlama müddəti 1 ildir.
Qarayara əleyhinə qlobulin
İnsanlarda qarayara xəstəliyinin passiv profilaktikası və müalicəsi üçün aktiv prinsipi at qarışqasına qarşı hiperimmun zərdabından spirt çöküntüsü ilə alınan β- və γ-qlobulin fraksiyaları olan qarayara əleyhinə qlobulindən istifadə olunur.
Serum preparatlarının istehsalında istifadə edilən adi nəzarət vasitələrinə əlavə olaraq, qarayara əleyhinə qlobulin xüsusi fəaliyyət üçün sınaqdan keçirilir. Altı dovşana 1 ml/kq dozada venadaxili yeridildikdə, onlardan ən azı dördünü qarayara çöplərinin virulent kulturasına yoluxmaqdan qorumalıdır.
Profilaktik məqsədlər üçün əzələdaxili olaraq - böyüklər üçün 20-25 ml, yeniyetmələr üçün - 12 ml, uşaqlar üçün - 5-8 ml dozada tətbiq olunur.
Terapevtik məqsədlər üçün, mümkün qədər tez, eyni şəkildə, 30-35 ml miqdarında və lazım olduqda yenidən tətbiq edilməlidir.
Qlobulinin raf ömrü 2 ildir.
Antraxin
Antraxin diaqnostik preparatdır və bu infeksiyadan sağalmış və ya bu infeksiyaya qarşı peyvənd edilmiş qarayara xəstələrində dəri-allergik sensibilizasiya testlərinin aşkarlanması üçün nəzərdə tutulub.
Antraxin qida mühitində yetişən qarayara çöplərinin hidrolizi nəticəsində əldə edilən rəngsiz şəffaf mayedir. Aktiv başlanğıc Dərman basillərdən hidroliz yolu ilə çıxarılan zülal-polisaxarid-nuklein turşusu kompleksidir. Antraxin 1 ml vampulalarda qablaşdırılır. Bu miqdar 10 dəri diaqnostik dozasına uyğundur.
Reaksiya ön kolun daxili səthinə 0,1 ml dozada ciddi şəkildə intradermal olaraq verilir. Nəticə 24-48 saatdan sonra nəzərə alınır.
Qarayara mikrobu ilə yoluxmuş və ya qarayara peyvəndi ilə immunlaşdırılmış insanlarda orqanizmin immunoallergik yenidən qurulması nəticəsində, dərman qəbulundan sonra 6-10 saat ərzində hiperemiya və infiltrasiya baş verir, preparatın qəbulundan bir gün sonra maksimum inkişafına çatır. .
Dərmanın raf ömrü 1 ildir.
Luminescent adsorbsiya edilmiş qarayara anticisimləri
Təmiz və qarışıq kulturalarda, müxtəlif ətraf mühit obyektlərindən nümunələrdə və xəstə insanlardan və heyvanlardan alınan materialda qarayara çöplərini aşkar etmək üçün luminescent qarayara anticisimlərindən istifadə etmək olar.
Onların hazırlanması üçün xammal adsorbsiya edilmiş qarayara əleyhinə serumlardır. Dərman ciddi spesifikliyə malikdir, heteroloji bakteriyalara, ibacilluslara parıldamır, bu da onu qarayara xəstəliyinin törədicini göstərən qiymətli vasitə kimi qəbul etməyə imkan verir.