ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়ার প্রকাশ এবং চিকিত্সার বিকল্প। দীর্ঘস্থায়ী মায়লোপ্রোলাইফেরেটিভ নিউওপ্লাজম অ্যাকিউট মায়েলয়েড লিউকেমিয়া - প্রোমাইলোসাইটিক, মনোব্লাস্টিক, মাইলোমোনোসাইটিক মাইলোয়েড লিউকেমিয়ার লক্ষণ

2036 0

ক্রনিক মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ নিউওপ্লাজম (এমপিএন)একটি ক্লোনাল হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল ডিসঅর্ডার যা এক বা একাধিক মাইলয়েড বংশের (গ্রানুলোসাইটিক, এরিথ্রয়েড, মেগাক্যারিওসাইট এবং মাস্ট সেল) এর বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

WHO শ্রেণীবিন্যাস (2008) অনুসারে, নির্দিষ্ট কোষ লাইনের ক্ষতগুলির প্রাধান্যের উপর নির্ভর করে, নিম্নলিখিত নোসোলজিকাল ফর্মগুলি এই গ্রুপে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ নিউওপ্লাজম:

ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া, BCR-ABL1 পজিটিভ
- দীর্ঘস্থায়ী নিউট্রোফিলিক লিউকেমিয়া
- পলিসাইথেমিয়া ভেরা
- প্রাথমিক মাইলোফাইব্রোসিস
- অপরিহার্য থ্রম্বোসাইথেমিয়া
- দীর্ঘস্থায়ী ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া, অনির্দিষ্ট (সিইএল এনএস)
- মাস্টোসাইটোসিস
- myeloproliferative নিওপ্লাজম, অশ্রেণীবদ্ধ (NC)

মাইলোডিসপ্লাস্টিক/মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ নিউওপ্লাজম (MDS/MPN):

ক্রনিক মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া
- এটিপিকাল ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া BCR-ABL1 নেতিবাচক
- কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া
- myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, অশ্রেণীবদ্ধ
শর্তাধীন ফর্ম: রিং সাইডোব্লাস্ট এবং থ্রম্বোসাইটোসিস সহ অবাধ্য রক্তাল্পতা

ইওসিনোফিলিয়া এবং PDGFRA, PDGFRB বা FGFR1 অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত মাইলয়েড এবং লিম্ফয়েড নিওপ্লাজম:

পিডিজিএফআরএ পুনর্বিন্যাসের সাথে যুক্ত মাইলয়েড এবং লিম্ফয়েড নিওপ্লাজম
- পিডিজিএফআরবি পুনর্বিন্যাসের সাথে যুক্ত মাইলয়েড নিওপ্লাজম
- FGFR1 অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত মায়লোয়েড এবং লিম্ফয়েড নিওপ্লাজম

নীচে উপরের কিছু নসোলজিকাল ফর্মগুলির প্রধান ক্লিনিকাল, হেমাটোলজিকাল এবং ল্যাবরেটরি ডেটা রয়েছে (H. Bonner, A. J. Erslev, 1994)।

সারণী 1. নসোলজিকাল ফর্মের প্রাথমিক ক্লিনিকাল, হেমাটোলজিকাল এবং পরীক্ষাগার ডেটা

ক্রনিক মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া

দীর্ঘস্থায়ী মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া (CMML) myeloproliferative neoplasms বোঝায়। 1996 সালে, FAB গ্রুপ CMML এর দুটি রূপের মধ্যে পার্থক্য করার প্রস্তাব করেছিল। যখন লিউকোসাইটের সংখ্যা 13.0x10 9 /l এর কম হয়, তখন MDS-CMML বৈকল্পিক নির্দেশিত হয়; যখন লিউকোসাইটোসিস 13.0x10 9 /l এর চেয়ে বেশি হয়, MPN-CMML রূপটি নির্দেশিত হয়। এটি দেখানো হয়েছে যে ক্লিনিকাল এবং হেমাটোলজিকাল লক্ষণগুলির উল্লেখযোগ্য পার্থক্যের অনুপস্থিতিতে, এমডিএস-সিএমএমএল বৈকল্পিকের সাথে বেঁচে থাকা এমপিএন-সিএমএমএল বৈকল্পিকের তুলনায় বেশি।

20-15% রোগীর মধ্যে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা দেখা যায়: del 7q, trisomy 8, der/del 12p; কিন্তু del 5q- এই ভেরিয়েন্টে পাওয়া যায় না।

CMML-এ, মনোসাইটের অত্যধিক বিস্তার স্প্লেনোমেগালি (17% রোগীদের মধ্যে) এবং হেপাটোমেগালি (13% রোগীদের মধ্যে) হতে পারে; লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথি এবং হাইপারপ্লাস্টিক জিনজিভাইটিস কখনও কখনও পরিলক্ষিত হয়।

WHO শ্রেণীবিভাগ অনুসারে, CMML-এর জন্য নিম্নলিখিত ডায়গনিস্টিক মানদণ্ডগুলি আলাদা করা হয়েছে:

পেরিফেরাল ব্লাড মনোসাইট 1.0x10 9/l এর বেশি,
- রক্ত ​​বা অস্থি মজ্জাতে 20% এর কম বিস্ফোরণ,
- পিএইচ ক্রোমোজোম বা বিসিআর/এবিএল ফিউশন জিনের অনুপস্থিতি,
- এক বা একাধিক মাইলয়েড লাইনের ডিসপ্লাসিয়া;

অনুপস্থিতিতে বা ন্যূনতম মাইলোডিসপ্লাসিয়াতে, CMML নির্ণয় করা যেতে পারে যদি:

অস্থি মজ্জা মধ্যে ক্লোনাল সাইটোজেনেটিক অস্বাভাবিকতা অর্জিত, বা
- মনোসাইটোসিসের অন্যান্য কারণগুলি বাদ দিয়ে গত তিন মাসে ধ্রুবক মনোসাইটোসিসের উপস্থিতিতে।

CMML-1 রোগ নির্ণয় - যদি উপস্থিত থাকে
রক্তে 5-19% বিস্ফোরণ, অস্থি মজ্জাতে 10-19%, বা Auer রডের উপস্থিতি এবং রক্ত ​​বা অস্থি মজ্জাতে 20% এর কম বিস্ফোরণের উপস্থিতি CMML-2 এর নির্ণয়।

ইওসিনোফিলিয়া সহ CMML-1 বা CMML-2 নির্ণয় করা হয় যদি, এই মানদণ্ডগুলি ছাড়াও, রক্তে ইওসিনোফিলের সংখ্যা 1.5x10 9 / l এর চেয়ে বেশি হয়।

CMML-এর এই শ্রেণীবিভাগে, বিস্ফোরণের সংখ্যার মধ্যে রয়েছে মাইলোব্লাস্ট, মনোব্লাস্ট এবং প্রোমোনোসাইট।

ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস সিএমএল এবং ভেরিয়েন্ট M4, M5 দিয়ে করা হয় তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল).

CMML-এর জন্য, সবচেয়ে সাধারণ মনোকেমোথেরাপি হল হাইড্রোক্সিউরিয়া, যার ডোজ লিউকোসাইটের সংখ্যার উপর নির্ভর করে সামঞ্জস্য করা হয়। 6-মেরকাপটোপুরিন দিয়ে থেরাপির সাথে তুলনামূলক ফলাফল পাওয়া গেছে। যাইহোক, এই থেরাপির মাধ্যমে সম্পূর্ণ ক্ষমা পাওয়া যায় না।

এটিপিকাল ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া

"অ্যাটিপিকাল ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া" (aCML) Ph ক্রোমোজোম এবং কাইমেরিক BCR/ABL জিনের অনুপস্থিতিতে ক্লাসিক্যাল CML থেকে আলাদা। উপরন্তু, aCML উল্লেখযোগ্য গ্রানুলোসাইটিক, প্রায়শই মাল্টিলাইনেজ ডিসপ্লাসিয়া, যা CP CML-এ পরিলক্ষিত হয় না এর সাথে যুক্ত।

রোগের একটি আক্রমনাত্মক কোর্স আছে। গড় আয়ু 11-18 মাস। ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস প্রাথমিকভাবে সিএমএল দিয়ে করা উচিত। থেরাপি CML এর জন্য প্রায় একই রকম।

কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া

জুভেনাইল মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া (jMML)এটি একটি হেমাটোপয়েটিক ক্লোনাল রোগ, যা নিউট্রোফিল এবং মনোসাইট লাইনের প্রধান বিস্তার, পিএইচ ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতি এবং বিসিআর/এবিএল ফিউশন জিনের দ্বারা চিহ্নিত।

এই ক্ষেত্রে, RAS জিন পরিবারে মিউটেশনের উপস্থিতি, বৃদ্ধির কারণগুলির প্রতিক্রিয়ার জন্য দায়ী, উল্লেখ করা হয়েছিল; PTPN11 জিনের মিউটেশন, এবং NF1 জিন, RAS জিনের কার্যকলাপের বিপরীত নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী। এই মিউটেশনগুলি বৃদ্ধির কারণগুলি যোগ না করে অস্থি মজ্জাতে মাইলয়েড প্রোজেনিটারগুলির বৃদ্ধির অনুমতি দেয়।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে পরীক্ষা করলে হেপাটোস্প্লেনোমেগালি এবং লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথি দেখা যায়। প্রাথমিক এবং শিশুদের মধ্যে আরো প্রায়ই নির্ণয় করা হয় কৈশোর, যদিও মুখগুলিও আঘাত করতে পারে তরুণ. শৈশব সিএমএল এবং সিএমএল দিয়ে ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস করা উচিত। jMML বিভাগে Xp7 মনোসোমি সহ ব্যক্তিদের অন্তর্ভুক্ত। থেরাপি সাধারণত গৃহীত প্রোটোকল অনুযায়ী CMML চিকিত্সার জন্য retinoids যোগ সঙ্গে বাহিত হয়. দিয়েই নিরাময় সম্ভব অ্যালোজেনিক প্রতিস্থাপন অস্থি মজ্জা(অ্যালো-বিএমটি).

ক্রনিক নিউট্রোফিলিক লিউকেমিয়া

সাহিত্যে 150 টিরও কম ক্ষেত্রে বর্ণনা করা হয়েছে এই রোগের, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগগুলি অন্য প্যাথলজির উপস্থিতির সাথে যুক্ত ছিল, বিশেষত মায়লোমা।

পরবর্তী পর্যবেক্ষণে, সাইটোজেনেটিক পরিবর্তনের অনুপস্থিতিতে, টিউমার বা অস্বাভাবিক প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার উপস্থিতিতে অস্বাভাবিক সাইটোকাইন উৎপাদনের কারণে নিউট্রোফিলিয়া হয়। ক্লিনিকাল এবং ল্যাবরেটরি ডেটা সিপি-তে CML-এর সাথে মিলে যেতে পারে।

যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে, সাইটোজেনেটিক এবং আণবিক গবেষণা নিউট্রোফিল লাইনের ক্লোন্যালিটি প্রমাণ করেছে। তাই, অন্যান্য টিউমার রোগের উপস্থিতিতে সাইটোজেনেটিক অধ্যয়ন ডেটা দ্বারা মাইলয়েড মেটাপ্লাসিয়ার ক্লোনাল প্রকৃতি নিশ্চিত করার সুপারিশ সহ WHO শ্রেণীবিভাগ অনুসারে দীর্ঘস্থায়ী নিউট্রোফিলিক লিউকেমিয়াকে cMPN গ্রুপে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। থেরাপি, যদি ক্লোন্যালিটি প্রমাণিত হয়, একইভাবে অনুরূপ পর্যায়ে সিএমএল থেরাপির মতোই সঞ্চালিত হয়।

দীর্ঘস্থায়ী ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া, অনির্দিষ্ট (সিইএল এনএস)

PDGFRA, PDGFRB বা FGFR1 পুনর্বিন্যাস অনুপস্থিতিতে মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ নিউওপ্লাজমের ক্ষেত্রে রক্তের ইওসিনোফিলিয়া > 1.5x10 9 /L বা তার বেশি উপস্থিতিতে CEL NS হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, পেরিফেরাল রক্তে বিস্ফোরণের সংখ্যা 20% এর কম, অনুপস্থিতি। BCR-ABL1 ফিউশন জিনের, inv (16) (p13.1; q22) বা t (16; 16) (p13.1; q22) এর উপস্থিতি, ইওসিনোফিলের বিস্তার অস্থি মজ্জা (BM)এবং টিস্যু বিভিন্ন অঙ্গ(হার্ট, ফুসফুস, ত্বক, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট)।

কিছু ক্ষেত্রে লিউকেমিক কোষের ক্লোন্যালিটির নিশ্চিতকরণ হল ক্যারিওটাইপ অস্বাভাবিকতা: +8, মনোসোমি 7, ক্রোমোজোমের বিপর্যয় 4, 6, 10, 15, সেইসাথে JAK2 মিউটেশন; টি-সেল রিসেপ্টরের কোন ক্লোনলিটি নেই।

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়েরবিভিন্ন প্রতিক্রিয়াশীল ইওসিনোফিলিয়াস সহ বাহিত, হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম (এইচইএস)এবং ইওসিনোফিলের সংখ্যা বৃদ্ধির সাথে টিউমার রোগ (হজকিন লিম্ফোমা, তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া এবং সিএমএল)। পূর্বে, HEL NS এবং HPP একত্রিত হয়েছিল nosological গ্রুপ.

বর্তমান শ্রেণীবিভাগে, রক্তে বিস্ফোরণের সংখ্যা > 2%, BM > 5% বৃদ্ধি এবং প্রসারিত কোষের ক্লোন্যালিটি নিশ্চিতকরণ এই দুটি রোগগত অবস্থাকে পৃথক করা সম্ভব করে তোলে। হাইপারকোগুলেশনের প্রবণতা এবং মেসেন্টেরিক জাহাজের সম্ভাব্য থ্রম্বোসিসের উপস্থিতির কারণে অসামঞ্জস্যপূর্ণ থেরাপির বাধ্যতামূলক প্রেসক্রিপশন সহ সিএমএল চিকিত্সার নিয়ম অনুসারে থেরাপি করা হয়।

WHO মাস্ট সেল রোগের শ্রেণীবিভাগ

WHO (2008) মাস্ট সেল রোগের শ্রেণীবিভাগ:

ত্বকের মাস্টোসাইটোসিস;
- অলস সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিস;
- একটি নন-মাস্ট কোষ বংশের ক্লোনাল হেমাটোলজিকাল রোগের সাথে যুক্ত সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিস;
- আক্রমনাত্মক সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিস;
- মাস্ট সেল লিউকেমিয়া;
- মাস্ট সেল সারকোমা;
- বহির্মুখী ম্যাস্টোসাইটোমা।

ম্যাস্টোসাইটোস শব্দটি এক বা একাধিক অঙ্গ সিস্টেমে অস্বাভাবিক বিস্তার এবং মাস্ট কোষের জমা হওয়ার দ্বারা চিহ্নিত মাস্ট কোষের রোগের একটি গ্রুপকে অন্তর্ভুক্ত করে।

ম্যাস্টোসাইটোসিসে হেমাটোলজিকাল পরিবর্তনের মধ্যে রয়েছে অ্যানিমিয়া, ইওসিনোফিলিয়ার সাথে লিউকোসাইটোসিস, গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া। আক্রমনাত্মক বা লিউকেমিক বৈকল্পিক রোগীদের মধ্যে CM প্রভাবিত হয়। ট্রেফাইনে, যখন অস্থি মজ্জা ক্ষতিগ্রস্ত হয়, মাল্টিফোকাল ক্লাস্টার বা মাস্ট কোষ সমষ্টি দ্বারা অনুপ্রবেশ সনাক্ত করা হয়; হিস্টোলজিক্যাল পরীক্ষা বিচ্ছুরিত অন্তর্বর্তী অনুপ্রবেশ প্রকাশ করে।

কিউটেনিয়াস ম্যাস্টোসাইটোসিস, বা urticaria পিগমেন্টোসা, প্রধানত শিশুদের মধ্যে ঘটে এবং ত্বকে ছোট প্যাপুলার, মূত্রাশয়, বুলাস এবং ছড়িয়ে থাকা গোলাপী ফুসকুড়ি হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে।

সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিস প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রায়শই পরিলক্ষিত হয় এবং অস্বাভাবিক অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় মাস্তুল কোষশুধুমাত্র ত্বক নয়, অস্থি মজ্জা, প্লীহা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট এবং অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গ. কিছু রোগীদের মধ্যে, সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিস দীর্ঘস্থায়ী এমপিএনের বিকাশের সাথে জড়িত, কম প্রায়ই - এমডিএস বা পরিপক্ক কোষের লিম্ফয়েড বিস্তার।

সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিসের ক্লিনিকাল ছবিতে, উপসর্গের দুটি গ্রুপ আলাদা করা হয়। প্রথম গ্রুপের উপসর্গগুলি মাস্ট কোষ দ্বারা অঙ্গ এবং টিস্যুগুলির অনুপ্রবেশের কারণে ঘটে। দ্বিতীয় গ্রুপের লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: নেশা, চুলকানি, অস্টিওপোরোসিস বা অস্টিওফাইব্রোসিস, ডায়রিয়া এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের আলসারেটিভ ক্ষত, হেমোরেজিক সিন্ড্রোম।

সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিসের ক্লিনিকাল বৈকল্পিক, যা অস্থি মজ্জার (20% এর বেশি মাস্ট কোষের) ব্যাপক ক্ষতি এবং রক্তে অস্বাভাবিক মাস্ট কোষের উপস্থিতির সাথে ঘটে, তাকে মাস্ট সেল লিউকেমিয়া হিসাবে মনোনীত করা হয়। এই বিকল্পটি অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ত্বকের ক্ষতএবং প্রতিকূল কোর্স।

মাস্টোসাইটোসিসের নির্ণয় প্রভাবিত অঙ্গ এবং টিস্যুতে মাস্ট কোষের অনুপ্রবেশ সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে। রোগ নির্ণয় স্পষ্ট করার জন্য, CD2, CD 25, ট্রিপটেজ (G3) বা সি-কিট মিউটেশন (CD 117) এর ইমিউনোফেনোটাইপিক নির্ধারণ করা হয়।

অ্যালার্জি এবং টিউমার রোগের ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়াশীল মাস্ট সেল হাইপারপ্লাসিয়ার ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস morphological ডেটার উপর ভিত্তি করে।

চিকিৎসায় মাস্ট কোষ থেকে মুক্তি পাওয়া মধ্যস্থতাকারীদের উৎপাদন বাধা ও প্রতিপক্ষ ব্যবহার করা হয়। ইন্টারফেরন ব্যবহার থেকে ইতিবাচক ফলাফলের রিপোর্ট আছে এবং

90% এরও বেশি রোগী পুরুষ, সাধারণত বয়স্ক। ডাব্লুএইচও হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমকে মায়লোপ্রোলাইফেরেটিভ ডিসঅর্ডার হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে, স্বীকার করে যে সমস্ত ক্ষেত্রে স্টেম সেল স্তরে উদ্ভূত হয় না। সাইটোকাইনের অকারণে অত্যধিক উত্পাদনের কারণে প্রতিক্রিয়াশীল থেকে ইওসিনোফিলের ক্লোনাল বিস্তারকে আলাদা করা প্রায় অসম্ভব। যদি ক্লোন্যালিটির কোন লক্ষণ না থাকে (যেমন, ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা), হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমের একটি নির্ণয় করা হয়; অন্যথায়, ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া নির্ণয় করা হয়।

হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমের এটিওলজি অজানা। এটা অনুমান করা হয় যে GM-CSF, IL-5 এবং IL-7 ইওসিনোফিলগুলির অত্যধিক গঠনের জন্য দায়ী। থ্রম্বোসিসের উচ্চারিত প্রবণতা সত্ত্বেও, জমাট এবং ফাইব্রিনোলাইটিক সিস্টেমে কোনও নির্দিষ্ট ব্যাধি পাওয়া যায়নি।

অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি:

হেমাটোপয়েটিক ব্যাধি। ইওসিনোফিলের পরম সংখ্যা সাধারণত 3000 থেকে / μl পর্যন্ত হয়; 6 মাস বা তার বেশি সময় ধরে ইওসিনোফিলের সংখ্যা 1/µL ছাড়িয়ে গেলে এবং ইওসিনোফিলিয়ার অন্য কোনও কারণ না থাকলে রোগ নির্ণয় করা হয়। ইওসিনোফিলগুলি সাধারণত ছোট পরিপক্ক কোষ হয় যার সংখ্যা কম হয়। রোগীদের অর্ধেকের মধ্যে, নরমোসাইটিক নরমোক্রোমিক অ্যানিমিয়া সনাক্ত করা হয়। অস্থি মজ্জাতে, মাইলয়েড কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়, তাদের মধ্যে 25-75% অপরিণত উপাদানের সংখ্যা বৃদ্ধির সাথে ইওসিনোফিল। মাইলোব্লাস্টের বিষয়বস্তু বৃদ্ধি পায় না, কোন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা নেই।

স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি (40-70% ক্ষেত্রে) সেরিব্রাল এমবোলিজম, এনসেফালোপ্যাথি এবং সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। বায়োপসি নমুনাগুলিতে শুধুমাত্র অনির্দিষ্ট পরিবর্তন সনাক্ত করা হয়।

ফুসফুসের সম্পৃক্ততা (40-50% ক্ষেত্রে) সাধারণত দীর্ঘ সময়ের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে অনুৎপাদনশীল কাশি. হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা এবং পালমোনারি এম্বলিজমের অনুপস্থিতিতে, পালমোনারি ফাংশন পরীক্ষা অপরিবর্তিত থাকে। রেডিওগ্রাফে, শুধুমাত্র 20% রোগীর মধ্যে ফোকাল বা ছড়িয়ে পড়া ফুসফুসের ক্ষতি সনাক্ত করা হয়। হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম সহ ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি বিরল।

অন্যান্য মায়লোপ্রোলিফারেটিভ রোগ। হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম খুব কমই গুরুতর মায়লোফাইব্রোসিস এবং অন্যান্য কোষের বংশের হাইপারপ্লাসিয়া দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।

স্বতন্ত্র অঙ্গগুলির ক্ষতি সহ ইওসিনোফিলিয়া একাধিক অঙ্গের ক্ষতি দ্বারা অনুষঙ্গী হয় না, প্রায়শই হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমে পরিলক্ষিত হয়।

III. কারণ নির্ণয়. হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমের মানদণ্ড:

1. 6 মাস ধরে 1500 μl"6 এর বেশি স্থায়ী ইওসিনোফিলিয়া।

2. হেলমিন্থিয়াসের অনুপস্থিতি, এলার্জি প্রতিক্রিয়াএবং ইওসিনোফিলিয়ার অন্যান্য কারণ।

3. অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতির লক্ষণ।

4. ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার অনুপস্থিতি (অন্যথায় ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া নির্ণয় করা হয়)।

বিশদ ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষা, সম্পূর্ণ রক্তের গণনা, লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতা পরীক্ষা, ইউরিনালাইসিস।

কোলাজেনোসের জন্য IgE স্তর এবং সেরোলজিক্যাল পরীক্ষা।

বুকের এক্স - রে.

অস্থি মজ্জার সাইটোলজিকাল, হিস্টোলজিকাল এবং সাইটোজেনেটিক পরীক্ষা।

ত্বকের ক্ষতগুলির বায়োপসি।

হেলমিন্থ এবং তাদের ডিমের জন্য বারবার মল পরীক্ষা করা।

স্ট্রংলোয়েডিয়াসিসের জন্য ডুওডেনাল বিষয়বস্তুর পরীক্ষা এবং সেরোলজিক্যাল পরীক্ষা।

ব্যাকটেরিয়া, মাইকোব্যাকটেরিয়া এবং ছত্রাকের জন্য মিডিয়াতে ইনোকুলেশন।

IV পূর্বাভাস। অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতগুলির চিকিত্সার সাফল্যের উপর নির্ভর করে 75% এরও বেশি রোগী 5 বছর বেঁচে থাকে এবং 40% 10 বছর বা তার বেশি সময় বেঁচে থাকে। অবাধ্য হার্ট ফেইলিওর এবং লিউকোসাইটোসিস / µl এর উপরে পূর্বাভাস প্রতিকূল।

V. চিকিৎসা। যতক্ষণ না অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতির কোনও লক্ষণ না থাকে, ততক্ষণ থেরাপি পরিহার করা উচিত। গ্লুকোকোর্টিকয়েড সবচেয়ে কার্যকর। যখন অঙ্গের কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করা হয় এবং ইওসিনোফিলের সংখ্যা কমে যায় সর্বোচ্চ সীমাস্বাভাবিক চিকিৎসা বন্ধ। প্রিডনিসোন অকার্যকর হলে, হাইড্রোক্সিউরিয়া, ভিনক্রিস্টিন বা ক্লোরাম্বুসিলের সাথে মনোকেমোথেরাপি নির্ধারিত হয়। পলিকেমোথেরাপি এড়ানো উচিত। লিউকাফেরেসিস অকেজো, যেহেতু ইওসিনোফিলের স্তর 24 ঘন্টার মধ্যে বেসলাইনে ফিরে আসে। অ্যান্টিপ্লেটলেট ওষুধ (অ্যাসপিরিন) বা অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টস (ওয়ারফারিন) প্রায়শই নির্ধারিত হয়, তবে তাদের কার্যকারিতা প্রমাণিত হয়নি।

হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম, সাহিত্য:

বেইন বি.জে. ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়াস এবং ইডিওপ্যাথিক হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম। Br J Haematol 1996; 95:2।

ভার্ডিম্যান জেডব্লিউ, হ্যারিস এনএল, ব্রুনিং আরডি। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) মাইলয়েড নিওপ্লাজমের শ্রেণীবিভাগ। রক্ত 2002; 100:2292।

ওয়েলার পিএফ, বুবলি জিজে। ইডিওপ্যাথিক হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম। রক্ত 1994; 83:2759।

অটোইমিউন লক্ষণ

ইএস এবং তীব্র ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া (এইএল) এর মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে কিনা তা বর্তমানে বিতর্কিত। কোনো চুক্তিতে পৌঁছানো যায়নি, তবে কিছু ওভারল্যাপিং লক্ষণ রয়েছে বলে মনে হচ্ছে। দুই ধরনের ক্লিনিকাল ফলাফল এবং ভিসারাল জড়িত থাকার ডিগ্রী পরিলক্ষিত হয়। হৃৎপিণ্ড এবং ফুসফুসের প্রাথমিক ক্ষতির উপসর্গের পাশাপাশি ভাস্কুলাইটিস রোগীদের ক্ষেত্রে, পরবর্তী ক্লিনিকাল কোর্সটি সম্ভবত প্রচারিত ভাস্কুলাইটিসের সাথে মিলে যায়। অন্যদিকে, প্রাথমিক হেপাটোপ্লেনোমেগালি, অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ রক্তে ইওসিনোফিলের সংখ্যা এবং দ্রুত ক্লিনিকাল অবনতির রোগীদের ম্যালিগন্যান্ট ALE আছে বলে মনে হয়।

শিশুদের মধ্যে ES খুব বিরল। রোগের বৈচিত্রগুলি লক্ষ্য করা যেতে পারে, যা নির্দিষ্ট অঙ্গগুলির বিচ্ছিন্ন ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রাথমিক কার্ডিয়াক ক্ষত যা এন্ডোকার্ডিয়াল ফাইব্রোসিসের সাথে এন্ডোকার্ডাইটিস হিসাবে নির্ণয় করা হয় তা আসলে ES এর একটি রূপ হতে পারে।

ইওসিনোফিলিয়ার সাথে ঘটে এমন অন্যান্য অটোইমিউন অবস্থাগুলিও জানা যায়: ইওসিনোফিলিক ফ্যাসাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, পেরিয়ার্টেরাইটিস নোডোসা, দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস, আঞ্চলিক এন্টারাইটিস, ইওসিনোফিলিক সিস্টাইটিস, ইওসিনোফিলিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস এবং সংক্রামিত গ্যাস্ট্রোপেরিটোনিয়াল শান্টসি (সংক্রমিত)। দীর্ঘস্থায়ী পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিসে ইওসিনোফিলিয়া অটোইমিউন প্রকৃতির হয় এই বিষয়ে একমত। প্রতিটি ক্লিনিকাল বিকল্পের একটি সম্পূর্ণ আলোচনা এই অধ্যায়ের সুযোগের বাইরে; তাদের মধ্যে কয়েকটি নীচে প্রসঙ্গে উল্লেখ করা হয়েছে। ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়েরইওসিনোফিলিয়ার উপসর্গ আছে এমন রোগীদের জন্য।

সিস্টেমিক অটোইমিউন রোগ ছাড়াও, স্থানীয় প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার সময় ইওসিনোফিলিয়া দেখা যায়, যা ES-এর প্রাথমিক পর্যায়ে থেকে আলাদা করা কঠিন হতে পারে। এই রোগ প্রতিরোধক রোগগুলির মধ্যে কয়েকটি নীচে বর্ণিত হয়েছে।

ইওসিনোফিলিক ফ্যাসাইটিস। ইওসিনোফিলিক ফ্যাসাইটিস একটি রোগ যা মুখ এবং ত্বককে প্রভাবিত করে এবং স্ক্লেরোডার্মা থেকে আলাদা করা কঠিন। এটি তুলনামূলকভাবে তীব্র সূচনা, অস্বাভাবিক শারীরিক ক্রিয়াকলাপের পরে উপস্থিতি এবং কর্টিকোস্টেরয়েড হরমোনের সংবেদনশীলতায় স্ক্লেরোডার্মা থেকে পৃথক। ইওসিনোফিলিয়া সাধারণত রক্ত ​​এবং ত্বকের টিস্যুতে পাওয়া যায়। স্ক্লেরোডার্মার বিপরীতে, ইওসিনোফিলিক ফ্যাসাইটিসে প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার প্যাথোজেনেসিসে, মাস্ট কোষগুলির অবক্ষয় ইমিউন কমপ্লেক্সের জমার চেয়ে বেশি গুরুত্বপূর্ণ।

ইওসিনোফিলিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস। স্পষ্টতই, ইওসিনোফিলিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিসে, মাস্ট কোষ দ্বারা পরিপূরক ক্যাসকেড সক্রিয় করার একটি অটোইমিউন প্রক্রিয়া কাজ করে। বিকালে বমি বমি ভাব, বমি, ক্র্যাম্প, পেরিয়ামবিলিকাল ব্যথা এবং আলগা, জলযুক্ত মল এর মতো উপসর্গ সহ রোগীরা উপস্থিত থাকে। চারকোট-লেইডেন স্ফটিক, যা ইওসিনোফিল অবক্ষয়ের পণ্য, মলের মধ্যে থাকতে পারে। রেক্টোস্কোপি বা রেক্টোসিগময়েড বায়োপসি প্রায়শই অন্ত্রের প্রাচীরের ঘনত্ব প্রকাশ করে। এই রোগের প্যাথোজেনেসিস সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, তবে এর বিকাশের জন্য একটি অটোইমিউন প্রক্রিয়ার পক্ষে শক্তিশালী প্রমাণ রয়েছে।

ইওসিনোফিলিক সিস্টাইটিস। মূত্রাশয়ের প্রদাহ অন্যান্য ধরনের অসহনীয় সিস্টাইটিসের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ বলে জানা যায়, যেমন যক্ষ্মা এবং মূত্রাশয়ের নিওপ্লাজমের কারণে আন্তঃস্থায়ী সিস্টাইটিস, যা অ্যালার্জি বা ইমিউন ডিজঅর্ডারের জন্য গৌণ ঘটে। একটি ধ্রুবক বৈশিষ্ট্য রক্ত ​​​​এবং মূত্রাশয় প্রাচীর eosinophilia হয়। রোগের সাধারণত একটি দীর্ঘস্থায়ী কোর্স থাকে এবং কিছু রোগীর মধ্যে খাদ্য অ্যালার্জেন দ্বারা সৃষ্ট হয়।

হেপাটাইটিস। হেপাটাইটিস ইওসিনোফিলিয়ার সাথেও হতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, হেপাটাইটিস হওয়ার সম্ভাবনা নির্দেশিত হয় সাধারণ লক্ষণএবং লক্ষণ, বিচ্ছিন্ন ইওসিনোফিলিয়ার সাথে এই ধরনের উপসর্গ ছাড়াই সঠিক রোগ নির্ণয় করা কঠিন।

ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমে ইওসিনোফিলিয়া

এটা জানা যায় যে ইওসিনোফিলিয়া বিভিন্ন টিউমারের ক্ষত সহ একটি উপসর্গ হতে পারে। প্রায়শই, ইওসিনোফিলিয়া নাসোফারিনক্স এবং ব্রঙ্কিয়াল টিউবের ক্যান্সারের পাশাপাশি পেট, কোলন, জরায়ু এবং থাইরয়েড গ্রন্থির অ্যাডেনোকার্সিনোমার সাথে পরিলক্ষিত হয়। এছাড়াও, এটি হজকিন রোগ এবং হিস্টিওসাইটোমাতে পরিলক্ষিত হয়।

সব সম্ভাবনায়, ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের ইওসিনোফিলিয়া আছে ক্লিনিকাল গুরুত্ব. এটি লক্ষ করা গেছে যে টিউমার টিস্যু এবং রক্তে ইওসিনোফিলিয়া লক্ষ্য করা যায়। যে টিউমারগুলিতে নিওপ্লাজম টিস্যুতে বিচ্ছিন্ন ইওসিনোফিলিয়া পরিলক্ষিত হয় তাদের ইওসিনোফিলিয়াবিহীন টিউমারগুলির তুলনায় আরও অনুকূল পূর্বাভাস রয়েছে। যাইহোক, প্রায়শই রক্তে ইওসিনোফিলিয়া সহ টিউমারগুলি দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে এবং একটি প্রতিকূল পূর্বাভাস থাকে।

ইওসিনোফিলের ম্যালিগন্যান্ট রূপান্তর AEL (চিত্র) এ পরিলক্ষিত হয়। যাইহোক, অন্যান্য লিউকেমিয়াতে ইওসিনোফিলিয়া অস্বাভাবিক নয়, যেমন তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (ALL) এবং অ্যাকিউট মাইলয়েড লিউকেমিয়া (AML)। কখনও কখনও ALL বা AML এর সাথে যুক্ত প্রতিক্রিয়াশীল ইওসিনোফিলিয়া থেকে AEL কে আলাদা করা খুব কঠিন হতে পারে। এই ধরনের মধ্যে পার্থক্য করার সবচেয়ে সুনির্দিষ্ট উত্তর বিশেষ সেল মার্কার অধ্যয়ন দ্বারা প্রদান করা হয়। লিউকেমিয়ার সাথে যুক্ত ইওসিনোফিলিয়া থেকে ইএসকে আলাদা করার অসুবিধাগুলি আগে আলোচনা করা হয়েছে। এই বিষয়ে, এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে ক্লোরোমাস এবং ব্লাস্টোমাস (অর্থাৎ, ইওসিনোফিল এবং ব্লাস্ট কোষের সঞ্চয়) ES-তে খুব বিরল, তবে প্রায়শই লিউকেমিয়ায় পরিলক্ষিত হয়। উপরন্তু, যখন ES-এর সাথে রোগীদের তুলনা করা হয়, যাদের মধ্যে ক্রোমোসোমাল অধ্যয়ন করা হয়েছিল, লিউকেমিয়ার নিশ্চিত নির্ণয়ের রোগীদের কার্পোটাইপগুলির সাথে, এটি পাওয়া গেছে যে ES সাধারণত ALL, AML AEL এর বিপরীতে কোনও ব্যাধি দ্বারা অনুষঙ্গী হয় না, যার মধ্যে aneuploid এবং পলিপ্লয়েড পরিবর্তন পরিলক্ষিত হয়। এই কারণে, ক্যারিওটাইপ অধ্যয়ন এই অবস্থার পার্থক্য করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।

তীব্র ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া রোগীর থেকে অস্থি মজ্জা প্রস্তুতি।

অস্থি মজ্জায় অনুপ্রবেশকারী ইওসিনোফিলের বিস্ফোরিত রূপ অন্যান্য কোষের উপর আধিপত্য বিস্তার করে।

পেডিয়াট্রিক অনুশীলনে ইওসিনোফিলিয়া

ইওসিনোফিলিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস প্রধানত শৈশবের একটি রোগ, এবং বেশিরভাগ রোগীর বয়স 20 বছরের কম। অ্যালার্জির ইতিহাস সবসময় পাওয়া যায় না।

ইওসিনোফিলিয়া সাধারণত অকাল নবজাতকদের মধ্যে ঘটে এবং তারা স্বাভাবিক শরীরের ওজনে না পৌঁছানো পর্যন্ত স্থায়ী হয়। বর্তমানে, একটি উচ্চ ইওসিনোফিল গণনা একটি অ্যানাবলিক অবস্থার একটি চিহ্ন হিসাবে বিবেচিত হয়।

তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া - প্রোমাইলোসাইটিক, মনোব্লাস্টিক, মাইলোমোনোসাইটিক মাইলোয়েড লিউকেমিয়ার লক্ষণ

তীব্র মায়লোব্লাস্টিক (বা মাইলয়েড) লিউকেমিয়া (সংক্ষেপে এএমএল) ধারণাটি বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারকে একত্রিত করে হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমএকজন ব্যক্তি যেখানে অস্থি মজ্জা ক্যান্সারের কেন্দ্রবিন্দু হয়ে ওঠে

আজ অবধি, হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের ব্যাঘাতের সঠিক কারণগুলিতে অনকোহেমাটোলজিস্টদের একক আস্থা নেই, তাই বিশেষ ঝুঁকির গোষ্ঠীগুলি সনাক্ত করা বেশ কঠিন এবং এর চেয়েও বেশি মায়েলয়েড লিউকেমিয়া বা ব্লাড ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনার পূর্বাভাস দেওয়া। বিজ্ঞান সৃষ্টির সর্বাত্মক চেষ্টা করে কার্যকর পদ্ধতিএএমএল রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা, যার ফলে প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া, এখন বেঁচে থাকার জন্য একটি অনুকূল পূর্বাভাস রয়েছে।

কিভাবে মাইলয়েড লিউকেমিয়া বিকশিত হয়?

আপনি যদি সম্পূর্ণ বিভিন্ন ধরণের রক্তকণিকার প্রযোজক হিসাবে অস্থি মজ্জার ভূমিকা কল্পনা করেন, তবে এই ভাল-কার্যকর উত্পাদনে মাইলয়েড লিউকেমিয়া এক ধরণের নাশকতার মতো দেখাবে।

আসল বিষয়টি হ'ল মাইলয়েড লিউকেমিয়ায় অস্থি মজ্জার ব্যাঘাতের সাথে প্রচুর পরিমাণে "অপরিপক্ক" বা অনুন্নত শ্বেত রক্তকণিকা - মায়লোব্লাস্ট - লিউকোসাইটের রক্ত ​​উত্পাদন ব্যবস্থায় মুক্তির সাথে রয়েছে যা এখনও তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করেনি, তবে একই সময় অনিয়ন্ত্রিতভাবে গুন করতে শুরু করে। এই ধরনের মিউটেশনের ফলে, রক্তে লিউকোসাইটের নিয়মিত পুনর্নবীকরণের সমন্বিত প্রক্রিয়া ব্যাহত হয় এবং অস্বাভাবিক অগ্রদূত কোষ দ্বারা পূর্ণাঙ্গ রক্তকণিকাগুলির দ্রুত স্থানচ্যুতি শুরু হয়। এই ক্ষেত্রে, শুধুমাত্র leukocytes স্থানচ্যুত হয় না, কিন্তু লাল রক্ত ​​​​কোষ (erythrocytes) এবং প্লেটলেটগুলিও।

মাইলয়েড লিউকেমিয়ার প্রকারভেদ

এই কারণে যে রক্তের কোষগুলির মিউটেশন খুব কমই একটি "বিশুদ্ধ" আকারে শরীরে বিকাশ লাভ করে, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে স্টেম সেল এবং অন্যান্য প্যাথলজিগুলির অন্যান্য মিউটেশনের সাথে থাকে, অনেকগুলি রয়েছে বিভিন্ন রূপএবং মাইলয়েড লিউকেমিয়ার প্রকার।

যদি সম্প্রতি অবধি 8 টি প্রধান প্রকার ছিল, লিউকেমিক গঠনের উত্স অনুসারে বিভক্ত, আজ জেনেটিক স্তরে কোষগুলিতে ঘটে যাওয়া মিউটেশনগুলিকেও বিবেচনায় নেওয়া হয়। এই সমস্ত সূক্ষ্মতা রোগের কোনো না কোনো আকারে প্যাথোজেনেসিস এবং আয়ুষ্কালের পূর্বাভাসকে প্রভাবিত করে। উপরন্তু, তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া রোগের ধরন নির্ধারণ আপনাকে একটি উপযুক্ত চিকিত্সা পদ্ধতি নির্বাচন করতে দেয়।

এফএবি অনুসারে, মাইলোসাইটিক লেকোসিসের রূপগুলি নিম্নলিখিত উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত:

তীব্র প্রমাইলোসাইটিক লিউকেমিয়ার বৈশিষ্ট্য

এপিএল, বা এপিএমএল, যা তীব্র প্রমাইলোসাইটিক লিউকেমিয়াকে বোঝায়, এফএবি (ফরাসি-আমেরিকান-ব্রিটিশ শ্রেণিবিন্যাস) অনুসারে মাইলয়েড লিউকেমিয়া M3 এর একটি উপ-প্রকার। এই ম্যালিগন্যান্ট রোগের সাথে, একটি অস্বাভাবিক সংখ্যক প্রোমাইলোসাইট, যা অপরিণত গ্রানুলোসাইট, রোগীদের রক্ত ​​এবং অস্থি মজ্জাতে জমা হয়।

তীব্র প্রমাইলোসাইটিক লিউকেমিয়া একটি সাধারণ ক্রোমোজোম ট্রান্সলোকেশন দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়, যা অস্বাভাবিক অনকোপ্রোটিন গঠন এবং পরিবর্তিত প্রোমাইলোসাইটের অনিয়ন্ত্রিত বিভাজনের দিকে পরিচালিত করে। এটি 20 শতকের মাঝামাঝি সময়ে আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং দীর্ঘকাল ধরে এটি মায়লোয়েড লিউকেমিয়ার একটি মারাত্মক এবং অতি-তীব্র রূপ হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল।

বর্তমানে, তীব্র প্রোমাইলোসাইটিক লিউকেমিয়া আর্সেনিক ট্রাইঅক্সাইড এবং ট্রান্স-রেটিনিক অ্যাসিডের মতো চিকিত্সার জন্য একটি অনন্য প্রতিক্রিয়া দেখায়। এর জন্য ধন্যবাদ, APL রোগের তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়ার সবচেয়ে অনুকূলভাবে পূর্বাভাসিত এবং নিরাময়যোগ্য উপপ্রকারগুলির মধ্যে একটি হয়ে উঠেছে।

70% ক্ষেত্রে AML-এর এই রূপের জন্য আয়ুষ্কালের পূর্বাভাস 12 বছর ছাড়াই।

প্রোমাইলোসাইটিক লিউকেমিয়া অস্থি মজ্জা পরীক্ষা, রক্ত ​​পরীক্ষা এবং অতিরিক্ত সাইটোজেনেটিক অধ্যয়ন দ্বারা নির্ণয় করা হয়। সবচেয়ে সঠিক ডায়গনিস্টিক ছবি PCR (পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন) গবেষণার মাধ্যমে পাওয়া যেতে পারে।

তীব্র মনোব্লাস্টিক লিউকেমিয়ার বৈশিষ্ট্য

তীব্র মনোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া এফএবি শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে এএমএলের আন্তঃআঞ্চলিক রূপের অন্তর্গত - বৈকল্পিক এম 5, যা শিশুদের ক্ষেত্রে 2.6% ক্ষেত্রে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে 6-8% ক্ষেত্রে ঘটে (প্রায়শই বয়স্কদের)।

সূচক ক্লিনিকাল ছবিকার্যত তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া থেকে ভিন্ন নয়, যদিও সাধারণ লক্ষণগুলি আরও গুরুতর নেশা দ্বারা পরিপূরক হয় এবং উচ্চ তাপমাত্রামৃতদেহ

নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল মিউকোসা এবং নেক্রোটিক পরিবর্তনের প্রাধান্য সহ নিউট্রোপেনিয়ার লক্ষণ দ্বারাও এই রোগটি চিহ্নিত করা হয়। মৌখিক গহ্বর, সেইসাথে জিহ্বার প্রদাহ।

রোগের স্থানীয়করণের প্রধান স্থান হল অস্থি মজ্জা, তবে প্লীহা এবং লিম্ফ নোডের নির্দিষ্ট গ্রুপের বৃদ্ধিও পরিলক্ষিত হয়। ভবিষ্যতে, মাড়ি এবং টনসিলের অনুপ্রবেশের পাশাপাশি অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে টিউমারের মেটাস্ট্যাসিস ঘটতে পারে।

যাইহোক, সময়মত পরীক্ষা, ম্যালিগন্যান্ট প্যাথলজি সনাক্তকরণ এবং আধুনিক চিকিত্সা পদ্ধতি ব্যবহার করে, 60% ক্ষেত্রে রোগীর অবস্থার উল্লেখযোগ্য উন্নতির পূর্বাভাস দেওয়া হয়।

ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়ার বৈশিষ্ট্য

তীব্র ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া ইওসিনোফিলের ম্যালিগন্যান্ট রূপান্তরের ফলে বিকশিত হয় এবং থাইরয়েড গ্রন্থি, জরায়ু, অন্ত্র, পাকস্থলী, শ্বাসনালী এবং নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল ক্যান্সারের অ্যাডেনোকার্সিনোমার পটভূমিতে ঘটতে পারে। এই ধরনের মাইলয়েড লিউকেমিয়া তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (ALL) বা মায়লোব্লাস্টিক লিউকেমিয়ার অন্তর্নিহিত প্রতিক্রিয়াশীল ইওসিনোফিলিয়ার অনুরূপ। অতএব, ডায়াগনস্টিকগুলিকে আলাদা করার জন্য, তারা নির্দিষ্ট সেলুলার ব্লাড মার্কারগুলির অধ্যয়নের অবলম্বন করে।

মাইলয়েড লিউকেমিয়ার এই উপ-প্রকারের বৈশিষ্ট্যগুলি হল রক্ত ​​পরীক্ষায় ইওসিনোফিল এবং বেসোফিলের সংখ্যা বৃদ্ধি এবং লিভার এবং প্লীহার আকার বৃদ্ধি।

মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়ার বৈশিষ্ট্য

আধুনিক অনকোহেমাটোলজিস্টদের জন্য বিশেষ উদ্বেগের বিষয় হল এএমএল এর একটি উপগোষ্ঠী যেমন মায়লোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া, যার বিভিন্ন প্রকারগুলি প্রায়শই শিশুদের প্রভাবিত করে। যদিও বয়স্ক জনগোষ্ঠীর মধ্যে এই ধরনের মাইলয়েড লিউকেমিয়া হওয়ার ঝুঁকিও বেশি।

মায়লোসাইটিক লিউকেমিয়া একটি তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং দীর্ঘস্থায়ী ফর্মগুলির মধ্যে একটি হল কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া, জীবনের প্রথম বছর থেকে 4 বছর পর্যন্ত শিশুদের বৈশিষ্ট্য। এই উপ-প্রকারের বিশেষত্ব হল অল্পবয়সী রোগীদের মধ্যে এর বিকাশের ফ্রিকোয়েন্সি এবং ছেলেদের মধ্যে রোগের জন্য বৃহত্তর প্রবণতা।

মাইলয়েড লিউকেমিয়া কেন বিকশিত হয়?

লিউকেমিয়ার সঠিক কারণগুলি এখনও প্রতিষ্ঠিত না হওয়া সত্ত্বেও, হেমাটোলজিতে উত্তেজক কারণগুলির একটি নির্দিষ্ট তালিকা রয়েছে যা অস্থি মজ্জার কার্যকলাপে ধ্বংসাত্মক প্রভাব ফেলতে পারে:

• বিকিরণের প্রকাশ;
• প্রতিকূল পরিবেশগত জীবনযাত্রার অবস্থা;
• বিপজ্জনক উত্পাদন কাজ;
• কার্সিনোজেন প্রভাব;
• অন্যান্য ধরনের ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া;
• ক্রোমোসোমাল প্যাথলজিস - ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া, ব্লুম এবং ডাউন সিন্ড্রোম;
• এপস্টাইন-বার ভাইরাস, লিম্ফোট্রপিক ভাইরাস বা এইচআইভির মতো প্যাথলজির উপস্থিতি;
• অন্যান্য ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি শর্ত;
• অসুস্থ সন্তানের বাবা-মায়ের খারাপ অভ্যাস, বিশেষ করে ধূমপান;
• বংশগত ফ্যাক্টর।

মাইলয়েড লিউকেমিয়া কিভাবে প্রকাশ পায়?

এই কারণে যে মাইলয়েড লিউকেমিয়ার লক্ষণগুলি এএমএলের ফর্ম এবং প্রকারের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, লক্ষণগুলির বিভাগে সাধারণ ক্লিনিকাল সূচকগুলির বরাদ্দ খুব নির্বিচারে। একটি নিয়ম হিসাবে, রক্ত ​​​​পরীক্ষার ফলাফলে প্রথম সতর্কতা লক্ষণগুলি সনাক্ত করা হয়, যা ডাক্তারকে পরামর্শ দিতে বাধ্য করে অতিরিক্ত পদ্ধতিকারণ নির্ণয়

শিশুদের মধ্যে AML

অল্পবয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে, যারা এক ধরনের কিশোর মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়ার জন্য সবচেয়ে বেশি সংবেদনশীল, উপস্থিতি নিম্নলিখিত উপসর্গপিতামাতাকে সতর্ক করা উচিত এবং তাদের ডাক্তারের কাছে যেতে বাধ্য করা উচিত:

1. যদি শিশুর ওজন ভাল না হয়;
2. শারীরিক বিকাশে বিলম্ব বা বিচ্যুতি থাকলে;
3. আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতার কারণে ক্লান্তি, দুর্বলতা, ফ্যাকাশে ত্বক;
4. হাইপারথার্মিয়ার উপস্থিতি;
5. ঘন ঘন সংক্রমণ;
6. বর্ধিত লিভার এবং প্লীহা;
7. পেরিফেরাল ফুলে যাওয়া লিম্ফ নোড.

অবশ্যই, উপরের এক বা একাধিক উপসর্গের উপস্থিতির মানে এই নয় যে শিশুটি নিশ্চিতভাবে কিশোর মাইলোসাইটিক লিউকেমিয়া বিকাশ করছে, কারণ এই ধরনের সূচকগুলি অন্যান্য অনেক রোগের বৈশিষ্ট্য। কিন্তু, আপনি জানেন যে, জটিল রোগের চিকিত্সা প্রাথমিক পর্যায়ে সবচেয়ে কার্যকর, তাই রক্ত ​​​​পরীক্ষা করুন এবং অন্যান্য পরীক্ষা করুন। ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিঅতিরিক্ত হবে না।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এএমএল

• দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি, সাধারণ দুর্বলতা;
• ওজন এবং ক্ষুধা হ্রাস;
• অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণের প্রবণতা, ক্ষত, রক্তপাত বৃদ্ধি;
• হাড়ের ভঙ্গুরতা বৃদ্ধি;
• ঘন ঘন মাথা ঘোরা এবং ঠান্ডা লাগা;
• সংক্রামক প্যাথলজিতে অস্থিরতা;
• বমি বমি ভাব
• ধ্রুব ফ্যাকাশে

এটা স্পষ্ট যে এই উপসর্গগুলি AML নির্ধারণের একমাত্র কারণ হিসাবে কাজ করতে পারে না, তাই আপনার ক্যান্সার স্ব-নির্ণয় করা উচিত নয়।

AML এর জন্য ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি

প্রথম এবং মৌলিক ডায়গনিস্টিক পরিমাপমাইলয়েড লিউকেমিয়া যাচাই করতে, একটি সম্পূর্ণ রক্ত ​​পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়। যদি রক্তের কোষের নির্দিষ্ট গ্রুপগুলির একটি রোগগত বিস্তার সনাক্ত করা হয়, একটি অস্থি মজ্জা বায়োপসি নির্ধারিত হয়। বন্টন নির্ধারণ করতে ক্যান্সার কোষশরীরে ব্যবহৃত:

• এক্স-রে এবং আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা;
• কঙ্কাল সিনটিগ্রাফি;
• গণনা করা এবং চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং।

একটি নিয়ম হিসাবে, সমস্ত ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিগুলি হেমাটোলজি এবং অনকোলজি ক্লিনিকগুলিতে সঞ্চালিত হয় এবং যখন এএমএল রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করা হয়, তখন একটি চিকিত্সা পরিকল্পনা অবিলম্বে তৈরি করা হয়। যেহেতু প্যাথোজেনেসিস (কোর্স) বিভিন্ন ফর্মরোগটি সেলুলার এবং আণবিক স্তরে পৃথক হয়, রোগীর জীবনকালের পূর্বাভাস সম্পূর্ণরূপে নির্ণয়ের নির্ভুলতা এবং নির্বাচিত চিকিত্সা পদ্ধতির পর্যাপ্ততার উপর নির্ভর করে।

থেরাপিউটিক ব্যবস্থা

আজ, মাইলয়েড লিউকেমিয়ার চিকিৎসায় থেরাপিউটিক ব্যবস্থার 4 টি ধাপ রয়েছে:

1. কেমোথেরাপির নিবিড় ব্যবহারের সাথে আনয়ন একটি মওকুফের সময়কাল অর্জনের জন্য সবচেয়ে কম সময়ে যতটা সম্ভব মায়েলয়েড কোষকে ধ্বংস করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।
2. অবশিষ্ট টিউমার কোষগুলিকে ধ্বংস করতে এবং রোগের ফিরে আসার ঝুঁকি কমাতে সম্মিলিত এবং অতিরিক্ত কেমোথেরাপি ডোজগুলির নিবিড় থেরাপির সাথে একত্রীকরণ।
3. কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের চিকিত্সা, লিউকেমিয়া কোষগুলিকে মেরুদণ্ড এবং মস্তিষ্কে পৌঁছাতে বাধা দেওয়ার জন্য, মেটাস্ট্যাসিস প্রতিরোধ করার জন্য পরিচালিত হয়। যদি লিউকেমিয়া কোষ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে পড়ে, তবে বিকিরণ থেরাপির একটি কোর্স নির্ধারিত হতে পারে।
4. দীর্ঘমেয়াদী রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি জন্য নির্ধারিত একটি দীর্ঘ সময়কাল(এক বছর বা তার বেশি) এবং বেঁচে থাকা ক্যান্সার কোষগুলিকে ধ্বংস করার লক্ষ্যে বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে করা হয়।

কেমোথেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

কেমোথেরাপি চিকিত্সার কার্যকারিতা সত্ত্বেও, প্রতিটি রোগী কেমোথেরাপির উচ্চ মাত্রা ব্যবহার করতে সম্মত হন না, যেহেতু এই কৌশলটির একটি উল্লেখযোগ্য ত্রুটি রয়েছে - পার্শ্ব জটিলতা।

1. খুবই সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াহেমাটোপয়েটিক প্রক্রিয়া (মাইলোটক্সিসিটি) লঙ্ঘনের ফলে সাইটোপেনিয়া বিকাশ বলে মনে করা হয়। মহা বিপদলিউকোপেনিয়ার ঘটনাকে প্রতিনিধিত্ব করে, যেহেতু শ্বেত রক্তকণিকার অভাবের কারণে শরীর হারায় ইমিউন সুরক্ষাজীবনের বিপদের সাথে যুক্ত সংক্রামক রোগ থেকে।
2. কোন সমস্যা কম নয় (কখনও কখনও মারাত্মক) হল থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতা পরীক্ষার দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে, যার বিরুদ্ধে লড়াইয়ে শরীর কখনও কখনও লোহার উপাদানগুলির সাথে অতিরিক্ত পরিপূর্ণ হয়, যা অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে গৌণ পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে।
3. সাইটোস্ট্যাটিক্স গ্রহণের ফলে বমি বমি ভাব এবং বমি হয়, যা রোগীদের দ্বারা খুব কম সহ্য করা হয়। দীর্ঘায়িত বমি পানিশূন্যতা এবং ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা, অ্যানোরেক্সিয়া (ক্ষুধা সম্পূর্ণ হ্রাস) এবং এমনকি পেটে রক্তপাতের দিকে পরিচালিত করে।
4. একটি সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল অ্যালোপেসিয়া (টাক), কিডনি এবং হার্টের পেশীর ক্ষতি, জন্ডিস, শ্লেষ্মা ঝিল্লির আলসার এবং অন্যান্য উপসর্গ। পার্শ্ব জটিলতা, যা রোগীর বয়স, রোগের পর্যায়, ওষুধের সংমিশ্রণ এবং অন্যান্য কারণের উপর নির্ভর করে।

লিউকেমিয়াকে পরাজিত করা কি সম্ভব?

আজ লিউকেমিয়ার বিরুদ্ধে সম্পূর্ণ বিজয় সম্পর্কে কথা বলা খুব তাড়াতাড়ি। তবে নিবিড় থেরাপির পরে আয়ু বৃদ্ধি কমপক্ষে 5-7 বছর ধরে 60% রোগীদের মধ্যে লক্ষ্য করা যায়। সত্য, 60 বছরের বেশি বয়সী রোগীদের জন্য পূর্বাভাস 10% সূচকের উপরে উঠে না। অতএব, আপনার নিজের স্বাস্থ্যের যত্ন নেওয়ার জন্য আপনার বার্ধক্যে পৌঁছানো পর্যন্ত অপেক্ষা করা উচিত নয়। পাস প্রতিরোধমূলক পরীক্ষা, আপনার খাদ্য এবং জীবনধারা নিরীক্ষণ করুন এবং নিয়মিত রক্ত ​​ও প্রস্রাব পরীক্ষা করুন।

ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া

রাশিয়ান এবং ল্যাটিন পদের সূচী সহ রাশিয়ান-ইতালীয় মেডিকেল অভিধান। - এম।: "রুসো"। সি.সি. প্রোকোপোভিচ। 2003।

অন্যান্য অভিধানে "ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া" কী তা দেখুন:

লিউকেমিয়া - তীব্র বি লিম্ফোসাইটিক লিউকোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া রোগীর অস্থি মজ্জার মাইক্রোপ্রিপারেশন... উইকিপিডিয়া

ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া - (এল. ইওসিনোফিলিকা) দীর্ঘস্থায়ী মাইলয়েড লিউকেমিয়া, যার আকারগত স্তরটি প্রধানত অ্যাসিডোফিলিক গ্রানুলোসাইট (ইওসিনোফিলস) দ্বারা উপস্থাপিত হয় ... বড় মেডিকেল অভিধান

একিউট মাইলয়েড লিউকেমিয়া - অ্যাকিউট মাইলয়েড লিউকেমিয়ার জন্য বোন ম্যারো স্মিয়ার। তীরগুলি Auer বৃষ রাশিকে নির্দেশ করে... উইকিপিডিয়া

লিউকেমিয়া - লিউকেমিয়া হল হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের ভিন্নধর্মী ক্লোনাল ম্যালিগন্যান্ট (নিওপ্লাস্টিক) রোগের নাম, যেখানে ম্যালিগন্যান্ট ক্লোন অস্থি মজ্জার অপরিণত হেমাটোপয়েটিক কোষ থেকে উৎপন্ন হয়। বিষয়বস্তু 1 কোর্স 2 নীতি ... ... উইকিপিডিয়া

লিউকেমিয়া - লিউকেমিয়া হল হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের ভিন্নধর্মী ক্লোনাল ম্যালিগন্যান্ট (নিওপ্লাস্টিক) রোগের নাম, যেখানে ম্যালিগন্যান্ট ক্লোন অস্থি মজ্জার অপরিণত হেমাটোপয়েটিক কোষ থেকে উৎপন্ন হয়। বিষয়বস্তু 1 কোর্স 2 নীতি ... ... উইকিপিডিয়া

Eosinophilia - ICD 10 D72.172.1 ICD 9 288.3288.3 DiseasesDB... উইকিপিডিয়া

দীর্ঘস্থায়ী মায়লোসাইটিক লিউকেমিয়া - দীর্ঘস্থায়ী মায়লোসাইটিক লিউকেমিয়া হল একটি দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়া যার মধ্যে টিউমার কোষমাইলয়েড সিরিজের প্রোসাইটিক এবং সাইটিক অগ্রদূতের প্রকার। দীর্ঘস্থায়ী মায়লোসাইটিক লিউকেমিয়ার বিভিন্ন ধরনের অস্তিত্বের কারণে... উইকিপিডিয়া

ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোসাইট - ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোসাইট টিস্যু: কোষের পার্থক্যের সংযোজক ইতিহাস: জাইগোট → ব্লাস্টোমার → ভ্রূণ → এপিব্লাস্ট → প্রাথমিক মেসোডার্ম কোষ → প্রিহেম্যানজিওব্লাস্ট → হেমাঙ্গি ... উইকিপিডিয়া

রক্ত হল তরল যা সঞ্চালিত হয় সংবহনতন্ত্রএবং বিপাকের জন্য প্রয়োজনীয় গ্যাস এবং অন্যান্য দ্রবীভূত পদার্থ পরিবহন বা বিপাকীয় প্রক্রিয়ার ফলে। রক্ত প্লাজমা দিয়ে গঠিত (একটি পরিষ্কার, ফ্যাকাশে তরল হলুদ রং) এবং... ... কোলিয়ারস এনসাইক্লোপিডিয়া

Leukopoiesis - (lat. leucopoiesis, leucopoiesis); leuko + gr poiesis উত্পাদন, শিক্ষা; প্রতিশব্দ: leukogenesis, leukocytopoiesis) leukocytes গঠন; সাধারণত অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েটিক টিস্যুতে ঘটে। Leukocytopoiesis (leukopoiesis) অন্তর্ভুক্ত ... ... উইকিপিডিয়া

রক্ত - রক্তের মাইক্রোস্কোপিক ছবি - বড় গবাদি পশু, উট, ঘোড়া, ভেড়া, শূকর, কুকুর। রক্তের মাইক্রোস্কোপিক ছবি - গবাদি পশু (I>>), উট (II), ঘোড়া (III), ভেড়া (IV), শূকর (V), কুকুর (VI): 1 - ... ... ভেটেরিনারি বিশ্বকোষীয় অভিধান

আপনাকে আমাদের ওয়েবসাইটে সেরা অভিজ্ঞতা দিতে আমরা কুকিজ ব্যবহার করি। এই সাইটটি ব্যবহার চালিয়ে যাওয়ার মাধ্যমে, আপনি এতে সম্মত হন। ফাইন

সংজ্ঞা এবং ক্লিনিকাল ছবি

হাইপেরিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম রক্ত ​​এবং অস্থি মজ্জাতে উচ্চ ইওসিনোফিলিয়া, সেইসাথে তুলনামূলকভাবে পরিপক্ক ইওসিনোফিল দ্বারা অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির অনুপ্রবেশ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। 90% এরও বেশি রোগী পুরুষ, সাধারণত 20-50 বছর বয়সী। ডাব্লুএইচও হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমকে মায়লোপ্রোলাইফেরেটিভ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে

টাইভ রোগ, স্বীকার করে যে সমস্ত ক্ষেত্রে স্টেম সেল স্তরে উদ্ভূত হয় না। সাইটোকাইনের অকারণে অত্যধিক উত্পাদনের কারণে প্রতিক্রিয়াশীল থেকে ইওসিনোফিলের ক্লোনাল বিস্তারকে আলাদা করা প্রায় অসম্ভব। যদি ক্লোন্যালিটির কোন লক্ষণ না থাকে (উদাহরণস্বরূপ, ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা), диагноз!} hypereosinophilic সিন্ড্রোম; অন্যথায়, ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া নির্ণয় করা হয়। B. হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমের ইটিওলজি অজানা। এটা অনুমান করা হয় যে GM-CSF, IL-5 এবং IL-7 ইওসিনোফিলগুলির অত্যধিক গঠনের জন্য দায়ী। থ্রম্বোসিসের উচ্চারিত প্রবণতা সত্ত্বেও, জমাট এবং ফাইব্রিনোলাইটিক সিস্টেমে কোনও নির্দিষ্ট ব্যাধি পাওয়া যায়নি। B. অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি

হার্টের ক্ষতি (55-75% ক্ষেত্রে)। বায়োপসি নমুনাগুলি মায়োকার্ডিয়াল নেক্রোসিসের কেন্দ্রবিন্দু এবং এন্ডোকার্ডিয়ামে ইওসিনোফিলের বর্ধিত সংখ্যা প্রকাশ করে। হৃৎপিণ্ডের গহ্বরে প্যারিয়েটাল থ্রম্বি থ্রম্বোইম্বোলিজমের উত্স হতে পারে। ইওসিনোফিলিয়া শুরু হওয়ার প্রায় 2 বছর পরে, এন্ডোমায়োকার্ডিয়াল ফাইব্রোসিস মাইট্রাল এবং ট্রিকাসপিড অপ্রতুলতা এবং সীমাবদ্ধ কার্ডিওমায়োপ্যাথির সাথে বিকাশ লাভ করে।

স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি (40-70% ক্ষেত্রে) সেরিব্রাল এমবোলিজম, এনসেফালোপ্যাথি এবং সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। বায়োপসি নমুনাগুলিতে শুধুমাত্র অনির্দিষ্ট পরিবর্তন সনাক্ত করা হয়।

ফুসফুসের সম্পৃক্ততা (40-50% ক্ষেত্রে) সাধারণত দীর্ঘায়িত, অ-উৎপাদনশীল কাশি হিসাবে প্রকাশ পায়। হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা এবং পালমোনারি এম্বলিজমের অনুপস্থিতিতে, পালমোনারি ফাংশন পরীক্ষা অপরিবর্তিত থাকে। রেডিওগ্রাফে, শুধুমাত্র 20% রোগীর মধ্যে ফোকাল বা ছড়িয়ে পড়া ফুসফুসের ক্ষতি সনাক্ত করা হয়। হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম সহ ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি বিরল।

ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি ক্ষতি - Urticaria; এবং. একটি অ্যালার্জিজনিত রোগের সাথে ত্বকে চুলকানি ফোসকা দেখা যায় এবং অদৃশ্য হয়ে যায়, যা নীটল পোড়ার মতো দেখায়।

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip10" id="jqeasytooltip10" id="jqeas"0yt (! LANG: আমবাত">крапивница , Отек Квинке, син.: ангионевротический отек - гистаминзависимая аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся внезапным развитием у человека ограниченного или диффузного отека жировой клетчатки и слизистых оболочек; чаще наблюдается на губах, лбу, щеках, веках, дорсальных частях стоп, в гортани.!}

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip3" id="jpqeasyt="3" শিরোনাম (! LANG: Quincke's edema">отек Квинке , красные папулы и узлы, изъязвления слизистых - встречает­ся более чем у половины больных.!}

অন্যান্য অঙ্গের ক্ষতি। 40% রোগীর প্লীহা বড় হয়। আর্থ্রালজিয়া এবং ইফিউশন ঘটে। তরল যা ছোট রক্তনালী থেকে টিস্যু বা শরীরের গহ্বরে প্রদাহ বা ফোলা কারণে ফুটো হয়

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip7" id="jpqeasyt" title="7 (! ল্যাং: ইফিউশন">выпот в серозные полости и син­дром Рейно. Описаны также эозинофильный гастрит и энете-!}

রকোলাইটিস, দীর্ঘস্থায়ী সক্রিয় হেপাটাইটিস। ইনফ দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহজনক যকৃতের রোগ। এজেন্ট, নির্দিষ্ট ওষুধ, শিল্প এবং অন্যান্য বিষ; জন্ডিস, মলের বিবর্ণতা, রক্তক্ষরণজনিত ফুসকুড়ি এবং কখনও কখনও নাক দিয়ে রক্তপাত হয়। > গ্রীক থেকে। hepar (hcpatos) - যকৃত।

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip8" id="jpqeasyt="8" শিরোনাম (! LANG: হেপাটাইটিস">гепатит и синдром Бадда- Киари. Микроэмболии и точечные кровоизлияния в сетчатку вызывают нарушения зрения. П. Дифференциальный диагноз - см. гл. 34, «Увеличение числа формен­ных элементов», п. IV).!}

A. ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া অস্থি মজ্জা এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতায় বিস্ফোরণের বর্ধিত বিষয়বস্তু দ্বারা হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম থেকে পৃথক।

B. অন্যান্য মেলোপ্রোলাইফেরেটিভ রোগ। হাইপারিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোম খুব কমই গুরুতর মায়লোফাইব্রোসিস এবং অন্যান্য কোষের বংশের হাইপারপ্লাসিয়া দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।

B. অন্যান্য হেমোব্লাস্টোজ, বিশেষত ইওসিনোফিলিয়া সহ তীব্র মায়লোমোনোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া, টি-সেল লিম্ফোমাস, লিম্ফোগ্রানুলোমাটোসিস, -এ; m. লিম্ফোমার একটি রূপ (লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের টিউমার), যেখানে বিশেষ ম্যালিগন্যান্ট কোষ (রিড-বেরেজভস্কি-স্টার্নবার্গ কোষ) লিম্ফ নোডগুলিতে উত্পাদিত হয়; একটি নিয়ম হিসাবে, এটি 10 ​​বছর বয়সের পরে বিকশিত হয়, সর্বোচ্চ ঘটনা 20-29 বছর এবং 55 বছর পরে, পুরুষদের মধ্যে প্রায়ই। Syn: হজকিন রোগ।

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip15" id="jqeasytooltip" id="jqeas"55 (! ল্যাং: লিম্ফোগ্রানুলোমাটোসিস">лимфогранулематоз и другие.!}

D. ইওসিনোফিলিয়া পৃথক অঙ্গের ক্ষতির সাথে একাধিক অঙ্গের ক্ষতি হয় না, যা প্রায়শই হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমে পরিলক্ষিত হয়।

D. চুর্গ-স্ট্রো সিনড্রোম একটি সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস। ছোট রক্তনালীগুলির প্রদাহ, সাধারণত ইনফের সাথে। এবং inf.-অ্যালার্জি। রোগ (উদাহরণস্বরূপ, বাত, সেপসিস, টাইফাস, ইত্যাদি), ছোট হেমোরেজিক ফুসকুড়ি দ্বারা উদ্ভাসিত (ত্বকের জাহাজের ক্ষতি সহ), পেটে ব্যথা (পেটের অঙ্গগুলির জাহাজের ক্ষতি সহ), ইত্যাদি। o Lat থেকে . vasculum - জাহাজ।

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip6" id="jpqeasyt="6" শিরোনাম (! LANG: ভাস্কুলাইটিস">васкулит с эозинофилией. Он проявляется бронхиальной , очаго­выми затемнениями в легких, синуситами, нейропатиями и ско­плениями эозинофилов вокруг !} রক্তনালী. কখনও কখনও পার্থক্য শুধুমাত্র হাইপাররিওসিনোফিলিক সিন্ড্রোমের সাথে সাধারণত কোন ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি হয় না।

ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া

(এল. ইওসিনোফিলিকা) দীর্ঘস্থায়ী মাইলয়েড লিউকেমিয়া, যার আকারগত স্তরটি প্রধানত অ্যাসিডোফিলিক গ্রানুলোসাইট (ইওসিনোফিলস) দ্বারা উপস্থাপিত হয়।

চিকিৎসা শর্তাবলী। 2012

এছাড়াও অভিধান, বিশ্বকোষ এবং রেফারেন্স বইগুলিতে শব্দের ব্যাখ্যা, প্রতিশব্দ, অর্থ এবং রাশিয়ান ভাষায় ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া কী তা দেখুন:

• লিউকেমিয়া জনপ্রিয় চিকিৎসা বিশ্বকোষে:
  - রোগগতভাবে পরিবর্তিত (অপরিপক্ক) লিউকোসাইটের প্রগতিশীল বিস্তার, হেমাটোপয়েটিক টিস্যু, অন্যান্য অঙ্গ এবং রক্ত ​​সঞ্চালনের সংখ্যা বৃদ্ধি পাওয়া যায়; শ্রেণীবদ্ধ...
• লিউকেমিয়া চিকিৎসা অভিধানে:
  
• লিউকেমিয়া
  লিউকেমিয়া (লিউকেমিয়া)- সিস্টেমিক রোগরক্ত, কম ভিন্ন এবং কার্যকরীভাবে সক্রিয় কোষের বিস্তার দ্বারা স্বাভাবিক অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েসিসের প্রতিস্থাপন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - প্রথম দিকে...
• লিউকেমিয়া চিকিৎসা পরিভাষায়:
  (লিউকোসিস; লিউক- + -ওসিস; প্রতিশব্দ: লিউকেমিয়া অপ্রচলিত, লিউকেমিয়া - অপ্রচলিত) - সাধারণ নামহেমাটোপয়েটিক কোষ থেকে উদ্ভূত টিউমার এবং প্রভাবিত করে...
• লিউকেমিয়া বড় বিশ্বকোষীয় অভিধানে:
  (লিউকেমিয়া লিউকেমিয়া), অস্থি মজ্জার ক্ষতি সহ হেমাটোপয়েটিক টিস্যুর টিউমার রোগ এবং স্বাভাবিক হেমাটোপয়েটিক স্প্রাউটের স্থানচ্যুতি, লিম্ফ নোড এবং প্লীহা বৃদ্ধি, ...
• লিউকেমিয়া বড় মধ্যে সোভিয়েত বিশ্বকোষ, TSB:
  (গ্রীক লিউকোস থেকে - সাদা), লিউকেমিয়া, লিউকেমিয়া, হেমাটোপয়েটিক টিস্যুর টিউমার সিস্টেমিক রোগ। এল এর সাথে, হেমাটোপয়েসিসের একটি ব্যাধি ঘটে, যা প্রকাশ করে ...
• ইওসিনোফিলিক
  আঁকা সহজ...
• লিউকেমিয়া বিশ্বকোষীয় অভিধানে:
  ক, মি।, মধু লিউকেমিয়া হিসাবে একই; এছাড়াও ALEAKEMIA দেখুন। লিউকেমিক - দ্বারা চিহ্নিত...
• লিউকেমিয়া বিশ্বকোষীয় অভিধানে:
  LEUKO3, -a, m. হেমাটোপয়েটিক টিস্যুর টিউমার রোগ। II adj. লিউকেমিক,...
• লিউকেমিয়া বড় রাশিয়ান বিশ্বকোষীয় অভিধানে:
  লিউইওসিস (লিউকেমিয়া, লিউকেমিয়া), অস্থি মজ্জার ক্ষতি সহ হেমাটোপয়েটিক টিস্যুর টিউমার রোগ এবং স্বাভাবিক হেমাটোপয়েটিক স্প্রাউটের স্থানচ্যুতি, লিম্ফ্যাটিক টিস্যু বৃদ্ধি। নোড এবং...
• লিউকেমিয়া কোলিয়ারের অভিধানে:
  (লিউকেমিয়া), রোগের একটি গ্রুপ যা নির্দিষ্ট হেমাটোপয়েটিক কোষগুলিকে ম্যালিগন্যান্ট কোষে রূপান্তরিত করে, যার সীমাহীন প্রজনন তাদের স্বাভাবিক হাড়ের কোষগুলির প্রতিস্থাপনের দিকে পরিচালিত করে ...
• লিউকেমিয়া জালিজন্যাকের মতে সম্পূর্ণ উচ্চারিত প্যারাডাইমে:
  leuko"z, leuko"zy, leuko"za, leuko"call, leuko"zu, leuko"zam, leuko"z, leuko"zy, leuko"zom, leuko"zami, leuko"ze, ...
• লিউকেমিয়া বিদেশী শব্দের নতুন অভিধানে:
  (gr. leukos white) অন্যথায় লিউকেমিয়া, লিউকেমিয়া - হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি রোগ, রক্তের উপাদানগুলির অত্যধিক বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তাদের ধরে রাখার সাথে মিলিত হয় ...
• লিউকেমিয়া ফরেন এক্সপ্রেশনের অভিধানে:
  [অন্যথায় লিউকেমিয়া, লিউকেমিয়া, হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি রোগ, যা রক্তের উপাদানগুলির অত্যধিক বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তাদের পরিপক্কতায় বিলম্ব, গঠনে পরিবর্তনের সাথে মিলিত হয়...
• লিউকেমিয়া রাশিয়ান প্রতিশব্দ অভিধানে:
  অ্যালিউকেমিয়া, লিউকেমিয়া, অসুস্থতা, রোগ, লিউকেমিয়া, লিম্ফ্যাডেনোসিস, ...
• লিউকেমিয়া এফ্রেমোভা দ্বারা রাশিয়ান ভাষার নতুন ব্যাখ্যামূলক অভিধানে:
  
• লিউকেমিয়া রাশিয়ান ভাষার লোপাটিনের অভিধানে:
  লিউকোসিস,...
• লিউকেমিয়া সম্পূর্ণ বানান অভিধানরুশ ভাষা:
  লিউকেমিয়া,...
• লিউকেমিয়া বানান অভিধানে:
  লিউকোসিস,...
• লিউকেমিয়া ওজেগোভের রাশিয়ান ভাষার অভিধানে:
  হেমাটোপয়েটিক টিউমার রোগ...
• লিউকেমিয়া আধুনিক মধ্যে ব্যাখ্যামূলক অভিধান, TSB:
  (লিউকেমিয়া, লিউকেমিয়া), অস্থি মজ্জার ক্ষতি সহ হেমাটোপয়েটিক টিস্যুর টিউমার রোগ এবং স্বাভাবিক হেমাটোপয়েটিক স্প্রাউটের স্থানচ্যুতি, বর্ধিত লিম্ফ নোড এবং ...
• লিউকেমিয়া ইফ্রেমের ব্যাখ্যামূলক অভিধানে:
  লিউকেমিয়া m. হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি রোগ, যা রক্তের গঠন, বৈশিষ্ট্য এবং অনুপাতের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ...
• লিউকেমিয়া এফ্রেমোভা দ্বারা রাশিয়ান ভাষার নতুন অভিধানে:
  m. রক্তের গঠন, বৈশিষ্ট্য এবং অনুপাতের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি রোগ...
• লিউকেমিয়া রাশিয়ান ভাষার বড় আধুনিক ব্যাখ্যামূলক অভিধানে:
  m. রক্তের উপাদানগুলির গঠন, বৈশিষ্ট্য এবং অনুপাতের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি রোগ; লিউকেমিয়া, ব্লাড ক্যান্সার,...
• ইওসিনোফিলিক ফ্যাসিটাইটিস চিকিৎসা অভিধানে:
  
• তীব্র লিউকেমিয়া চিকিৎসা অভিধানে:
  
• ইওসিনোফিলিক ফ্যাসিটাইটিস বড় মেডিকেল অভিধানে:
  ইওসিনোফিলিক ফ্যাসাইটিস একটি রোগ যা স্ক্লেরোডার্মার মতো ত্বকের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা ইওসিনোফিলিয়ার পটভূমিতে ঘটে। এটিওলজি এবং ঝুঁকির কারণ - তীব্র সংক্রমণ - ...
• তীব্র লিউকেমিয়া বড় মেডিকেল অভিধানে:
  তীব্র লিউকেমিয়া হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি মারাত্মক রোগ; morphological substrate - শক্তি কোষ। ফ্রিকোয়েন্সি। পুরুষদের মধ্যে প্রতি 100,000 জনসংখ্যায় 13.2টি কেস...
• অ্যাড্রেনালিনের সাথে ইওসিনোফিলিক পরীক্ষা চিকিৎসা পরিভাষায়:
  নির্দেশক গবেষণা পদ্ধতি কার্যকরী অবস্থাঅ্যাডেনোহাইপোফাইসিস এবং অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স, এই সত্যের উপর ভিত্তি করে যে তাদের স্বাভাবিক অবস্থায় অ্যাসিডোফিলাসের বিষয়বস্তু...
• স্থানীয় ইওসিনোফিলিক পরীক্ষা চিকিৎসা পরিভাষায়:
  পরীক্ষা "ত্বক দেখুন...
• ইওসিনোফিলিক সূচক চিকিৎসা পরিভাষায়:
  অস্থি মজ্জাতে অ্যাসিডোফিলিক গ্রানুলোসাইটস (ইওসিনোফিল) এর পরিপক্কতার একটি সূচক, যা তরুণ কোষের সংখ্যা এবং সংখ্যার অনুপাত ...
• "স্কিন উইন্ডো" পরীক্ষা (সারাংশ: ইওসিনোফিলিক টেস্ট স্থানীয়) চিকিৎসা পরিভাষায়:
  এলার্জি ত্বক পরীক্ষা, যা একটি ছোট থেকে নেওয়া কাচের উপর একটি মুদ্রণের সেলুলার সংমিশ্রণে ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোসাইটের শতাংশের পরিবর্তন নির্ধারণ করে।
• ইওসিনোফিলিক মনোসাইটোসিস চিকিৎসা পরিভাষায়:
  (monocytosis eosinophilica) দেখুন মনোসাইট ইওসিনোফিলিক জ্বর ...
• MYELODYSPLASTIC সিন্ড্রোম চিকিৎসা অভিধানে:
  মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) - গ্রুপ রোগগত অবস্থা, সমস্ত স্প্রাউটে প্রতিবন্ধী হেমাটোপয়েসিস দ্বারা চিহ্নিত, প্যানসাইটোপেনিয়া দ্বারা উদ্ভাসিত। MDS প্রায়ই তীব্র রূপান্তরিত হয়...
• অ্যালার্জিক রাইনাইটিস চিকিৎসা অভিধানে:
  অ্যালার্জিক রাইনাইটিস- প্রদাহজনক রোগ, অনুনাসিক ভিড়, হাঁচি, চুলকানি, রাইনোরিয়া, শ্লেষ্মা ঝিল্লির ফোলা সহ একটি সর্দি নাকের আকারে লক্ষণগুলির একটি জটিল দ্বারা উদ্ভাসিত হয়...
• স্ক্লেরোডার্মা সিস্টেমিক চিকিৎসা অভিধানে:
  
• সেলিয়াসিয়া মেডিকেল অভিধানে।
• ক্রনিক মাইলোলিউকেমিয়া চিকিৎসা অভিধানে:
  দীর্ঘস্থায়ী মাইলয়েড লিউকেমিয়া (CML) পেরিফেরাল রক্তে লিউকোসাইটের সংখ্যা 50x109/li বেশি বৃদ্ধির সাথে মনোসাইট এবং গ্রানুলোসাইটিক উত্সের কোষগুলির বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ...
• হলুদ জ্বর চিকিৎসা অভিধানে:
  হলুদ জ্বর একটি তীব্র সংক্রামক রোগ যা হেমোরেজিক সিন্ড্রোম, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, লিভার এবং কিডনির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ইটিওলজি। কার্যকারক এজেন্ট হল হলুদ…
• ক্রনিক লিম্ফোলিউকেমিয়া চিকিৎসা অভিধানে:
  ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল) দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ধারালো বৃদ্ধিরক্ত, লিম্ফ নোড, প্লীহা, লিভারে পরিপক্ক লিম্ফয়েড কোষের সংখ্যা। টিউমারের উৎস হল প্রোজেনিটার সেল...
• রিউমেটিক রোগ মেডিকেল অভিধানে।
• মাধ্যমে APLASTIC ANEMIA চিকিৎসা অভিধানে:
  অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া হল প্যাথলজিকাল অবস্থার একটি গ্রুপ যা অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েটিক ফাংশনকে বাধা দেওয়ার কারণে পেরিফেরাল রক্তে প্যানসাইটোপেনিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শ্রেণীবিভাগ - জন্মগত…
• ইওসিনোফিলিক নিউমোনিয়া চিকিৎসা অভিধানে:
  ইওসিনোফিলিক নিউমোনিয়া হল রোগের একটি গ্রুপ যা ফুসফুসের টিস্যুর ইওসিনোফিলিক অনুপ্রবেশ এবং পেরিফেরাল রক্ত ​​এবং/অথবা CSF-এ ইওসিনোফিলিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রধান বয়স হল…
• প্রেগন্যান্সি পোস্ট টার্ম মেডিকেল অভিধানে।
• খাদ্য এলার্জি চিকিৎসা অভিধানে:
  খাদ্য এলার্জি নিয়মিতভাবে কিছু খাবার খাওয়ার সাথে যুক্ত লক্ষণ এবং অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়। প্রকৃত খাদ্য অ্যালার্জি প্রায় সনাক্ত করা হয়...
• হাইপোভিটামিনোসিস এবং হাইপারভিটামিনোসিস ই চিকিৎসা অভিধানে:
  ভিটামিন ই (টোকোফেরলস) হল চর্বি-দ্রবণীয় ভিটামিনের একটি গ্রুপ যা অনেক উদ্ভিজ্জ তেলে পাওয়া যায়; অসম্পৃক্ত লিপিড রক্ষা করুন কোষের ঝিল্লিজারণ থেকে। বিষয়বস্তু…
• গ্যাস্ট্রাইটিস চিকিৎসা অভিধানে:
  গ্যাস্ট্রাইটিস হল গ্যাস্ট্রিক মিউকোসার একটি ক্ষত যার ক্ষেত্রে একটি উচ্চারিত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া তীব্র কোর্সঅথবা এর ক্ষেত্রে morphofunctional restructuring সহ...
• সেলিয়াসিয়া বড় মেডিকেল অভিধানে।
• স্ক্লেরোডার্মা সিস্টেমিক বড় মেডিকেল অভিধানে:
  সিস্টেমিক স্ক্লেরোডার্মা (SSc) একটি ছড়িয়ে পড়া রোগ যোজক কলা, ত্বকে ফাইব্রাস-অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনের প্রাধান্য সহ সংযোগকারী টিস্যুর পদ্ধতিগত প্রগতিশীল বিশৃঙ্খলার ফলে উদ্ভূত হয়...

ক্রনিক লিউকেমিয়া, প্রথমত, জটিল প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া, যার সময় কোষের পরিপক্কতা অ্যালগরিদম ব্যাহত হয়।

ব্লাড ক্যান্সার গড়ে 10-15 বছর ধরে ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে। রোগের সূচনা নিজেই অদৃশ্য হতে পারে, তবে এটি অগ্রসর হওয়ার সাথে সাথে এটি নিজেকে অনুভব করে।

হ্যাঁ, এবং এটি একটি খুব বৈচিত্র্যময় উপায়ে ঘটে। টিউমার কোষের পার্থক্য এবং তাদের দীর্ঘ বিকাশ দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়ার প্রধান বৈশিষ্ট্য।

• সাইটের সমস্ত তথ্য শুধুমাত্র তথ্যগত উদ্দেশ্যে এবং কর্মের জন্য একটি নির্দেশিকা নয়!
• আপনাকে একটি সঠিক ডায়াগনসিস দিতে পারে শুধুমাত্র ডাক্তার!
• আমরা দয়া করে আপনাকে স্ব-ঔষধ না করার জন্য অনুরোধ করছি, কিন্তু একজন বিশেষজ্ঞের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন!
• আপনার এবং আপনার প্রিয়জনের স্বাস্থ্য! হাল ছাড়বেন না

লক্ষণ

চালু প্রাথমিক পর্যায়েলিউকেমিয়া, নিম্নলিখিত ঘটতে পারে:

• দুর্বলতা এবং ব্যথা;
• প্লীহার আকার বৃদ্ধি;
• বর্ধিত লিম্ফ নোড কুঁচকির এলাকা, বগলে, ঘাড়ে।

রোগের বিকাশের সাথে সাথে লক্ষণগুলি পরিবর্তিত হয়। প্রক্রিয়া নিজেই মত, তারা আরো জটিল এবং বেদনাদায়ক হয়।

পরবর্তীতে নিম্নলিখিত উপসর্গ দেখা দিতে পারে:

• দ্রুত এবং অপ্রতিরোধ্য ক্লান্তি;
• মাথা ঘোরা;
• উচ্চ শরীরের তাপমাত্রা;
• ঘাম, বিশেষ করে রাতের ঘাম;
• মাড়ি রক্তপাত;
• রক্তাল্পতা;
• হাইপোকন্ড্রিয়ামে ভারীতা;
• দ্রুত ওজন হ্রাস;
• ক্ষুধামান্দ্য;
• লিভার বৃদ্ধি।

শেষ পর্যায়ে ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় সংক্রামক রোগএবং থ্রম্বোসিসের চেহারা।

কারণ নির্ণয়

একটি সম্পূর্ণ এবং গভীর নির্ণয়ের জন্য, আধুনিক ঔষধ বিভিন্ন পদ্ধতি এবং নির্দেশাবলী ব্যবহার করে একটি সম্পূর্ণ প্রক্রিয়া উপস্থাপন করে। তাদের সব পরীক্ষাগার গবেষণা উপর ভিত্তি করে.

শুরুতে, একটি রক্ত ​​​​পরীক্ষা করা হয়, কারণ এই পদ্ধতিটি রোগীর রোগের সম্পূর্ণ চিত্র দেখায়।

এই তথ্যের উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় করা হয়। দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়ায়, প্লেটলেট এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা কম থাকে, অন্যদিকে শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি হয়।

পরে জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণ, রক্তের ছবি ত্রুটি সম্পর্কে সমস্ত বিবরণ দেখাবে বিভিন্ন অঙ্গএবং তাদের সিস্টেম। পরবর্তী, একটি খোঁচা সঞ্চালিত হয়।

এই প্রক্রিয়া দুটি পর্যায়ে গঠিত হয়:

• অস্থি মজ্জা খোঁচা. এই পদ্ধতির ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার সম্ভাব্য পদ্ধতি নিশ্চিত করা হয়।
• খোঁচা মেরুদন্ড . এই প্রক্রিয়া টিউমার কোষ সনাক্ত করতে সাহায্য করে, কারণ তারা দ্রুত বিশেষভাবে ছড়িয়ে পড়ে সেরিব্রোস্পাইনাল তরল. ফলাফল প্রাপ্তির পরে, একটি কেমোথেরাপি চিকিত্সা প্রোগ্রাম গঠিত হয়, কারণ শরীরের বৈশিষ্ট্য এবং রোগের প্রভাব রোগীদের মধ্যে পৃথক হয়।

রোগের ধরণের উপর নির্ভর করে, নিম্নলিখিতগুলি করা যেতে পারে: ইমিউনোসাইটোকেমিস্ট্রি, জেনেটিক স্টাডিজ, সাইটোকেমিস্ট্রি, এক্স-রে অধ্যয়ন(লিউকেমিয়ায় জয়েন্ট এবং হাড় ক্ষতিগ্রস্ত হলে), সিটি স্ক্যান(লিম্ফ নোড বিশ্লেষণের জন্য পেটের গহ্বর), এমআরআই (মেরুদন্ড এবং মস্তিষ্কের পরীক্ষা), আল্ট্রাসাউন্ড

শ্রেণীবিভাগ

মাইলোমোনোসাইটিক

মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া হল মায়েলোমোনোব্লেট লিউকেমিয়ার এক প্রকার, যেখানে ব্লাস্ট কোষগুলি গ্রানুলোসাইট বা মনোসাইটের ভিত্তি তৈরি করতে পারে।

এই ধরনের শিশু এবং বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

এই রোগের সাথে, রক্তাল্পতা আরও স্পষ্টভাবে নিজেকে প্রকাশ করে। ক্রমাগত ক্লান্তি, ফ্যাকাশে ভাব এবং শারীরিক কার্যকলাপে শরীরের অসহিষ্ণুতা, রক্তপাত এবং ক্ষত প্রধান বৈশিষ্ট্য। এছাড়াও, মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়া নিউরোলিউকেমিয়া (কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি ব্যাধি) হতে পারে।

মাইলোব্লাস্টিক

চেহারার কারণ হল অস্থি মজ্জা কোষে একটি ডিএনএ ত্রুটি যা এখনও পরিপক্ক হয়নি। একই সময়ে, আধুনিক চিকিত্সকরা মূল কারণটির নাম বলতে পারবেন না, যেহেতু এই রোগের সংঘটন প্রায়শই বিকিরণ, বেনজিন বিষক্রিয়া, দূষণের পরিণতি হতে পারে। বহিরাগত পরিবেশ. এই ধরনের মানুষের মধ্যে ঘটতে পারে বিভিন্ন বয়সের, কিন্তু তাকে তীব্র ফর্মপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে আরো প্রায়ই ঘটে।

মাইলয়েড লিউকেমিয়া অপরিণত কোষগুলির অনিয়ন্ত্রিত বিকাশের দিকে পরিচালিত করে যা আর স্থিরভাবে কাজ করতে পারে না। যার মধ্যে পরিপক্ক কোষসব ধরনের রক্ত ​​কমে যায়। এই প্রকারটি তার উপপ্রকারে বিভক্ত।

মনোসাইটিক

মনোসাইটিক লিউকেমিয়া একটি টিউমার প্রক্রিয়া যেখানে মনোসাইটিক কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। প্রধান বৈশিষ্ট্যএই ধরনের রক্তাল্পতা, যা খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য একমাত্র উপসর্গ হতে পারে। প্রায়শই এই ধরণের লিউকেমিয়া 50 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের বা জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে দেখা দেয়।

কখনও কখনও মনোসাইটিক লিউকেমিয়া রোগীদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়া ইন্ট্রাভাসকুলার জমাট বাঁধা। এই ক্ষেত্রে, লিভার এবং লিম্ফ নোডগুলির প্রায় কোনও বৃদ্ধি হয় না, তবে প্লীহার আকার বাড়তে পারে।

মেগাক্যারিওসাইটিক

মেগাকারিওসাইটিক লিউকেমিয়া হল এক ধরনের লিউকেমিয়া যেখানে বিস্ফোরণ কোষগুলি মেগাক্যারিওব্লাস্ট। এই প্রজাতিটি বেশ বিরল। এটিকে প্রায়ই "হেমোরেজিক থ্রম্বোসাইথেমিয়া" বলা হয়, তবে রোগীদের মধ্যে সবসময় রক্তপাত পাওয়া যায় না। প্রায়শই এটি অত্যন্ত সক্রিয় রক্তের থ্রম্বোসাইটোসিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশু, 3 বছরের কম বয়সী শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সাধারণ।

মাইলোসাইটিক বংশ ক্লোন্যালিটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অতএব, প্লীহা প্রায়শই বড় হয়, মাড়িতে রক্তপাত, নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া, ফ্যাকাশে এবং তীব্র ক্লান্তি, শ্বাসকষ্ট, সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ক্ষমতা কম এবং হাড়ের ব্যথা।

ইওসিনোফিলিক

প্রকারের নাম নিজেই বলে যে ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া ইওসিনোফিলের সংখ্যা বৃদ্ধির একটি প্রক্রিয়ার সাথে থাকে। Hypereosinophilic syndrome, bronchial asthma, urticaria, dermatosis, eosinophilic bone granuloma এই রোগের কারণ হতে পারে। শিশুদের মধ্যে, ইওসিনোফিলিক লিউকেমিয়া উচ্চ শরীরের তাপমাত্রা, রক্তে লিউকোসাইট এবং ইওসিনোফিলের সংখ্যা বৃদ্ধি এবং প্লীহা এবং লিভারের আকার বৃদ্ধির সাথে দেখা দেয়।

লিম্ফ্যাটিক

লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া - ক্যান্সার, যেখানে লিম্ফ্যাটিক টিস্যু প্রভাবিত হয়। টিউমার খুব ধীরে ধীরে বিকশিত হয়, এবং hematopoiesis প্রক্রিয়া শুধুমাত্র দ্বারা ব্যাহত হতে পারে দেরী পর্যায়. এই ধরনের লিউকেমিয়া প্রায়শই 50 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে।

প্রথম উপসর্গ হল লিম্ফ নোড বড় হওয়া।

প্লীহাও বেশ বড় হয়ে যায়। সাধারণ দুর্বলতা, সংক্রামক রোগের ফ্রিকোয়েন্সি এবং হঠাৎ ওজন হ্রাসও লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়ার লক্ষণ।

দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়ার চিকিত্সা

প্রশ্ন ওঠে: দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়া - রোগটি চলে যায় নাকি?
লিউকেমিয়ার চিকিত্সা তার ধরন, ঝুঁকি গ্রুপ এবং পর্যায়ের উপর নির্ভর করে বাহিত হয়।
গোষ্ঠীগুলি সেলুলার পরিবর্তন, রোগের প্রক্রিয়ার বিতরণ এবং লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে নির্ধারিত হয়। কম ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের ক্রমাগত চিকিত্সা দেওয়া হয় না। তারা সাবধানে পর্যবেক্ষণ করা হয়. কিন্তু জটিলতা বা লিউকেমিয়ার অগ্রগতির ক্ষেত্রে, চিকিত্সা অত্যন্ত প্রয়োজনীয় বলে নির্ধারিত হয়।

মধ্যবর্তী রোগীদের বা উচ্চ দলসুস্পষ্ট লক্ষণ ছাড়া ঝুঁকিগুলিও চিকিত্সার বিষয় নয়। থেরাপি শুধুমাত্র তখনই নির্ধারিত হয় যখন রোগের লক্ষণগুলি বিকাশ লাভ করে।

ক্লোরাম্বুসিল ব্যবহার করে কেমোথেরাপি করা হয়।

যদি কোনও রোগীর মধ্যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় তবে এই অ্যান্টিটিউমার ড্রাগটি সাইক্লোফসফামাইড দিয়ে প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে। স্টেরয়েড জাতীয় ওষুধ কম ব্যবহার করা হয়। কিছু রোগী কম্বিনেশন কেমোথেরাপি দিয়ে থাকেন।

অ্যান্টিটিউমার ওষুধ, বিভিন্ন সংমিশ্রণে ব্যবহৃত, টিউমার কোষ ধ্বংস করে।

কেমোথেরাপি দুটি পর্যায়ে বিভক্ত:

• আনয়ন থেরাপি. এই পর্যায়টি 4-6 সপ্তাহের সময়কালে খুব তীব্র হয়। চিকিত্সা অব্যাহত না থাকলে, ইন্ডাকশন থেরাপির কারণে সৃষ্ট ক্ষমা অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে;
• একত্রীকরণ থেরাপি. এটি প্যাথলজিকাল কোষ ধ্বংস করার লক্ষ্যে। এই সময়ের মধ্যে, রোগী এমন ওষুধ গ্রহণ করে যা থেরাপির প্রতি শরীরের প্রতিরোধকে কমিয়ে দেয়।

দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়ার চিকিৎসায় অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

উত্পাদিত কোষগুলি বিকিরণ দ্বারা ধ্বংস হয়ে যায় এবং দাতার থেকে সুস্থ কোষগুলির সাথে নতুনগুলি প্রবর্তিত হয়। আজ, একটি নতুন কৌশল জনপ্রিয় - মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে বায়োইমিউনোথেরাপি, যেখানে টিউমার কোষগুলি সুস্থ টিস্যুর ক্ষতি না করেই ধ্বংস করা হয়।

পূর্বাভাস

মাইলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়ার জন্যরোগের ফলাফল প্রায়ই অনুকূল হয়, 60% শিশু পুনরুদ্ধার করে।

যাদের আছে মাইলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়াসঠিক চিকিৎসা ছাড়াই তাদের মৃত্যু হয়। কিন্তু আধুনিক যন্ত্রপাতি এবং কৌশলগুলি এর বৈচিত্র্য, বয়স এবং এর উপর নির্ভর করে বেঁচে থাকার সুযোগ দিতে পারে সাধারণ অবস্থা. এখন 50-60% পুনরুদ্ধার। বয়স্ক ব্যক্তিদের জন্য বেঁচে থাকার পরিসংখ্যান অনেক খারাপ।

লিম্ফয়েড লিউকেমিয়াচিকিত্সা করা বেশ কঠিন। প্রধান পর্যায়গুলি এই ধরণের শ্রেণিবিন্যাসের উপর নির্ভর করে। কিন্তু সাধারণভাবে, 60-70% রোগী পুনরুদ্ধার করে।

মনোসাইটিক লিউকেমিয়াচিকিত্সাযোগ্য, কিন্তু বেশ কঠিন। পলিকেমোথেরাপি বা অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন ব্যবহার করার সময়, বেঁচে থাকার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।

মেগাকারিওসাইটিক লিউকেমিয়াসবচেয়ে ভারী ধরনের এক. প্রায় অর্ধেক শিশু রোগী বেঁচে থাকে না। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, নিরাময়ের সংখ্যা অনেক কম। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে এই ধরনের লিউকেমিয়া প্রায় সবসময়ই চিকিৎসাযোগ্য।

রোগীদের যারা নির্ণয় করা হয়েছে লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়াচিকিত্সা পদ্ধতির সঠিক নির্বাচনের সাথে, তারা গড়ে 5-6 বছর বাঁচে, কখনও কখনও এমনকি 10-20 বছর, কিন্তু ফলস্বরূপ তারা নিউমোনিয়া, রক্তাল্পতা এবং সেপসিস থেকে মারা যায়। লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিরল, তবে শিশুদের মধ্যে লিউকেমিয়ার অর্ধেক হয়ে থাকে। এই ধরনের চিকিত্সাযোগ্য।