Naredba Ministarstva ekonomskog razvoja 504. Preporučene metode za određivanje broja osoblja na osnovu standardnih vremenskih standarda i standardnih standarda usluga, utvrđivanje standarda usluga na osnovu standardnih vremenskih standarda

Sintez AKO dd Sintez AKOMPiI, dd ("Sintez" dd)

Zemlja porijekla

Rusija

Grupa proizvoda

Antivirusni lijekovi

Antivirusni lijek

Obrasci za oslobađanje

• 10 - konturno pakovanje ćelija (2) - kartonska pakovanja. 10 - konturno pakovanje ćelija (3) - kartonska pakovanja

Opis doznog oblika

• Pilule bijela, pljosnato cilindrično, sa kosom i zarezom.

farmakološki efekat

Antivirusno (antiherpetično) sredstvo je sintetički analog purinskog nukleozida, koji ima sposobnost inhibicije in vitro i in vivo replikacije virusa Herpes simplex tip 1 i 2, virusa Varicella zoster, Epstein-Barr virus i citomegalovirus. Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tip 1 i 2; virus koji uzrokuje vodene kozice i herpes zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus (tipovi virusa su navedeni u rastućem redoslijedu minimalne inhibitorne koncentracije aciklovira). Umjereno aktivan protiv citomegalovirusa. U inficiranim ćelijama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i konverzije aciklovira u aciklovir monofosfat. Pod uticajem aciklovir gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat, a pod dejstvom nekoliko ćelijskih enzima u trifosfat. Visoka selektivnost djelovanja specifično na viruse i niska toksičnost za ljude uzrokovani su činjenicom da aciklovir nije supstrat za enzim timidin kinaze neinficiranih stanica, stoga je nisko toksičan za stanice sisara. Aciklovir trifosfat inhibira sintezu (replikaciju) virusne DNK pomoću tri mehanizma: 1) kompetitivno zamjenjuje deoksiguanozin trifosfat u sintezi DNK; 2) „integriše“ se u lanac DNK koji se sintetiše i zaustavlja njegovo izduživanje; 3) inhibira enzim DNK polimerazu virusa. Kao rezultat toga, umnožavanje virusa u ljudskom tijelu je blokirano. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja aciklovira također su posljedica njegove preovlađujuće akumulacije u ćelijama zahvaćenim virusima. At herpetična infekcija sprječava nastanak novih elemenata osipa, smanjuje vjerojatnost diseminacije kože i visceralnih komplikacija, ubrzava stvaranje krasta i smanjuje bol u akutnoj fazi herpes zoster. Ima imunostimulirajući efekat

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, djelomično se apsorbira u crijeva zbog niske lipofilnosti, apsorpcija nakon oralne primjene od 200 mg je 20% (15-30%), međutim stvaraju se koncentracije zavisne od doze koje su dovoljne za; efikasan tretman virusne bolesti. Hrana nema značajan uticaj na apsorpciju aciklovira. Sa povećanjem doze, bioraspoloživost se smanjuje. Maksimalna koncentracija (Cmax) nakon oralne primjene 200 mg 5 puta dnevno je 0,7 mcg/ml, minimalna koncentracija(Cmin) – 0,4 µg/ml, vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije – 1,5-2 sata. Vezanje za proteine ​​plazme je 9-33%. Prodire u krvno-moždanu barijeru. Dobro prodire u organe i tkiva (uključujući mozak, bubrege, pluća, jetru, očnu vodicu, suznu tečnost, crijeva, mišiće, slezenu, majčino mleko, materica, sluzokoža i vaginalni sekret, sperma, amnionska tečnost, sadržaj herpetičnih vezikula); koncentracija u cerebrospinalnu tečnost– 50% toga u krvi. Aciklovir prolazi kroz placentu i izlučuje se u majčino mlijeko u malim koncentracijama. Nakon oralne primjene u dozi od 200 mg 5 puta dnevno, aciklovir se otkriva u majčinom mlijeku u koncentracijama od 0,6-4,1% koncentracije u plazmi (u takvim koncentracijama u majčinom mlijeku, dojena djeca mogu dobiti aciklovir u mlijeku majke u dozi od do 0,3 mg/kg/dan). Metabolizira se u jetri i formira metabolit - 9-karboksimetoksimetilgvanin. Izlučuje se putem bubrega glomerularna filtracija i tubularna sekrecija: kada se uzima oralno, većina je nepromijenjena (62-91% doze) iu obliku metabolita (u prosjeku 14%). Manje od 2% se izlučuje putem gastrointestinalnog trakta; količine u tragovima se određuju u izdahnutom vazduhu. Sa jednom sesijom hemodijalize u trajanju od 6 sati, koncentracija aciklovira u plazmi se smanjuje za približno 60%; Tokom peritonealne dijalize, klirens aciklovira se ne mijenja značajno. Poluvrijeme eliminacije (T1/2) kada se uzima oralno kod odraslih je 3,3 sata, kod djece i adolescenata od 1 godine do 18 godina – 2,6 sati aktivni lijek blago se povećava Kod pacijenata sa teškim hroničnim zatajenjem bubrega T1/2 – do 20 sati T1/2 sa zatajenjem bubrega (kod odraslih, ovisno o vrijednosti klirensa kreatinina (CC)): sa CC 80 ml/min – 2,5. sati, 50 -80 ml/min – 3 sata, 15-50 ml/min – 3,5 sata; sa anurijom - 19,5 sati, za vrijeme hemodijalize - 5,7 sati, s kontinuiranom ambulantnom peritonealnom dijalizom - 14-18 sati Uz istovremenu primjenu aciklovira i zidovudina kod pacijenata zaraženih HIV-om, farmakokinetičke karakteristike oba lijeka praktički se ne mijenjaju.

Posebni uslovi

Duga ili ponovni tretman aciklovir kod pacijenata sa smanjenim imunitetom može dovesti do pojave sojeva virusa koji su neosjetljivi na njegovo djelovanje. Većina izoliranih sojeva virusa koji su neosjetljivi na aciklovir pokazuju relativni nedostatak virusne timidin kinaze; Izolovani su sojevi sa izmenjenom timidin kinazom ili sa izmenjenom DNK polimerazom. In vitro, učinak aciklovira na izolirane sojeve virusa Herpes simplex može uzrokovati pojavu manje osjetljivih sojeva. Adekvatan i strogo kontrolisan kliničkim ispitivanjima Sigurnost upotrebe lijeka tokom trudnoće nije proučavana. Upotreba je indicirana samo u slučajevima kada je očekivana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus. Tokom terapije visokim oralnim dozama lijeka potrebno je osigurati dovoljan unos tekućine u tijelo pacijenta. Za vrijeme dojenja, lijek se propisuje samo u hitnim slučajevima i kratkotrajno zbog neznatnog prodora aciklovira u majčino mlijeko, dojenje se ne prekida, već se nastavlja s velikim oprezom pod strogim nadzorom liječnika. Aciklovir ne sprečava polno prenošenje herpesa, tako da je u periodu lečenja potrebno suzdržati se od seksualnih odnosa, čak i u odsustvu kliničkih manifestacija.

Compound

• aciklovir 200 mg Pomoćne supstance: krompirov skrob, magnezijum stearat, talk

Aciklovir-AKOS indikacije za upotrebu

• - liječenje infekcija kože i sluzokože uzrokovanih virusom Herpes simplex tip 1 i 2, primarnih i sekundarnih, uključujući genitalni herpes; -prevencija egzacerbacija rekurentnih infekcija uzrokovanih virusom Herpes simplex tip 1 i 2 kod pacijenata sa normalnim imunološki status; -prevencija primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusom Herpes simplex tip 1 i 2 kod pacijenata sa imunodeficijencijom; -u kompoziciji kompleksna terapija kod pacijenata sa teškom imunodeficijencijom: sa HIV infekcijom (stadijum AIDS-a, rani kliničke manifestacije i detaljnu kliničku sliku) i kod pacijenata koji su podvrgnuti transplantaciji koštana srž; - liječenje primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusom Varicella zoster (varičele, herpes zoster).

Aciklovir-AKOS kontraindikacije

• - preosjetljivost na aciklovir, ganciklovir ili komponente lijeka; - period laktacije ( dojenje). Lijek treba propisivati ​​s oprezom u slučaju dehidracije, zatajenja bubrega, neuroloških poremećaja, uklj. u anamnezi.

Aciklovir-AKOS doziranje

• 200 mg

Neželjeni efekti aciklovira-AKOS

• Izvana probavni sustav: u izolovanim slučajevima - bol u stomaku, mučnina, povraćanje, dijareja; rijetko - prolazno povećanje aktivnosti jetrenih enzima, hiperbilirubinemija. Iz hematopoetskog sistema: rijetko - leukopenija, eritropenija. Sa strane centralnog nervnog sistema: retko - glavobolja, slabost; u nekim slučajevima - tremor, vrtoglavica, povećan umor, pospanost, halucinacije. Alergijske reakcije: osip; rijetko - alergijski dermatitis(kada koristite mast). Lokalne reakcije: prilikom upotrebe masti moguće su crvenilo, svrab, ljuštenje, peckanje ili trnci. Ostalo: rijetko - alopecija, groznica, povišeni nivoi uree i kreatinina.

Interakcije lijekova

Pojačani učinak se opaža uz istovremenu primjenu imunostimulansa. Drugi nefrotoksični lijekovi– povećan rizik od nefrotoksičnosti

Uslovi skladištenja

• čuvati na sobnoj temperaturi 15-25 stepeni
• držati podalje od djece

Dostavljene informacije

Tablete su bijele boje, pljosnato-cilindričnog oblika sa zarezom i razrezom.

Mast je bijele ili bijele boje sa žućkastim nijansama.

farmakološki efekat

Farmakološko djelovanje - antivirusno.

Penetrira u ćelije inficirane virusom, kompetitivno stupa u interakciju s virusnom timidin kinazom i sekvencijalno se fosforilira u mono-, di- i trifosfat. Aciklovir trifosfat je integrisan u lanac virusne DNK, kompetitivno inhibira virusnu DNK polimerazu i potiskuje njenu replikaciju.

Farmakodinamika

Ima visoku specifičnost za virus herpes simplex(Herpes simplex) tip I i ​​II, virus koji uzrokuje vodene kozice i herpes zoster (Varicella zoster), Epstein-Barr virus i citomegalovirus.

Farmakokinetika

Kada se uzima oralno, bioraspoloživost je 15-30%, Cmax se postiže nakon 1,5-2 sata. Koncentracija nakon oralne primjene 200 mg 5 puta dnevno je 0,7 mcg/ml. Vezivanje za proteine ​​plazme je 9-33% i nezavisno je od koncentracije aciklovira u plazmi. Dobro prodire u sve organe i tkiva, uključujući mozak i kožu. Koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini je 50% koncentracije u plazmi. Prolazi kroz placentnu barijeru i akumulira se u majčinom mlijeku. Metabolizira se u jetri i formira farmakološki neaktivan derivat - 9-karboksimetoksimetilgvanin. T 1/2 kod odraslih sa normalna funkcija bubrezi - 2-3 sata, kod teškog zatajenja bubrega - 20 sati, kod pacijenata na hemodijalizi - 5,7 sati (u ovom slučaju koncentracija aciklovira u plazmi opada na 60% početne vrijednosti). Izlučuje se putem bubrega (84% nepromijenjeno, 14% kao metabolit), manje od 2% kroz crijeva. Bubrežni klirens čini 75-80% ukupnog klirensa.

Indikacije za lijek Acyclovir-AKOS

Za sistemsku upotrebu:

- liječenje infekcija kože i sluzokože uzrokovanih virusima Herpes simplex tip I i ​​II (primarni i sekundarni, uključujući genitalni herpes);

- prevencija egzacerbacija rekurentnih infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplex tip I i ​​II kod pacijenata sa normalnim imunološkim statusom;

- prevencija primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplex tip I i ​​II kod pacijenata sa imunodeficijencijom;

— u sklopu kompleksne terapije za pacijente sa teškom imunodeficijencijom: kod HIV infekcije (stadijum AIDS-a, rane kliničke manifestacije i detaljna klinička slika) i kod pacijenata koji su podvrgnuti transplantaciji koštane srži;

- liječenje primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusom Varicella zoster (varičele, herpes zoster).

Za vanjsku upotrebu: herpes simplex kože, genitalni herpes (jednostavan i ponavljajući), labijalni herpes; herpes zoster i vodene boginje.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, uklj. na aciklovir ili komponente lijeka, dojenje; s oprezom - dehidracija, zatajenje bubrega, neurološki poremećaji, uklj. u anamnezi.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Moguće ako očekivani učinak terapije premašuje potencijalni rizik za fetus. Za vrijeme liječenja treba prekinuti dojenje.

Nuspojave

Kada se uzima oralno.

Izvana nervni sistem i čula: rijetko - glavobolja, slabost; u nekim slučajevima - tremor, vrtoglavica, povećan umor, pospanost, halucinacije.

Iz gastrointestinalnog trakta: u izolovanim slučajevima - bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, dijareja.

Alergijske reakcije: osip.

ostalo: prolazno povećanje aktivnosti jetrenih enzima; rijetko - povišene razine uree i kreatinina, hiperbilirubinemija, leukopenija, eritropenija, alopecija, groznica.

Za vanjsku upotrebu: moguće crvenilo, svrab, ljuštenje, peckanje ili trnce na mjestu primjene; u rijetkim slučajevima - alergijski dermatitis.

Interakcija

Kada se uzima oralno: probenecid povećava prosječni poluvijek i smanjuje klirens aciklovira. Nefrotoksični lijekovi povećavaju rizik od bubrežne disfunkcije. Za vanjsku upotrebu: Nije otkrivena interakcija s drugim lijekovima.

Upute za upotrebu i doze

Unutra tokom ili odmah nakon obroka, sa dosta vode. U liječenju infekcija kože i sluzokože uzrokovanih Herpes simplexom I ili II, odrasli i djeca starija od 2 godine - 200 mg 5 puta dnevno tokom 5 dana u intervalima od 4 sata u toku dana i u intervalima od 8 sati na noć (ako je potrebno kurs se može produžiti). Kao dio kompleksne terapije teške imunodeficijencije (uključujući i opsežnu kliničku sliku HIV infekcija, uključujući rane kliničke manifestacije HIV infekcije i AIDS-a), nakon transplantacije koštane srži - 400 mg 5 puta dnevno.

Za prevenciju relapsa infekcija uzrokovanih Herpes simplexom I ili II, kod pacijenata sa normalnim imunološkim statusom iu slučaju relapsa bolesti - 200 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati (maksimalna doza - do 400 mg 5 puta dnevno, zavisno od težine infekcije).

U liječenju infekcija uzrokovanih Varicella zoster, odrasli i djeca težine preko 40 kg - 800 mg 5 puta dnevno svaka 4 sata u toku dana i u razmacima od 8 sati noću. Trajanje tretmana je 7-10 dana. Djeca starija od 2 godine - 20 mg/kg 4 puta dnevno tokom 5 dana.

Kod liječenja infekcija uzrokovanih Herpes zosterom, odrasli - 800 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati tokom dana tokom 5 dana.

Ako je bubrežna funkcija oštećena tijekom liječenja i prevencije infekcija uzrokovanih Herpes simplexom, kod pacijenata sa kreatininom Cl manjim od 10 ml/min, doza lijeka se smanjuje na 200 mg 2 puta dnevno u intervalu od 12 sati.

U liječenju i prevenciji infekcija uzrokovanih Varicella zoster, kod pacijenata sa kreatininom Cl manjim od 10 ml/min, doza lijeka se smanjuje na 800 mg 2 puta dnevno u intervalima od 12 sati, uz kreatinin Cl do 25 ml /min - 800 mg 3 puta dnevno u intervalima od 8 sati.

Eksterno, mast se nanosi na zahvaćenu površinu 5 puta dnevno (svaka 4 sata). Trajanje tretmana je 5-10 dana.

Mere predostrožnosti

Propisivati ​​s oprezom pacijentima s oštećenom funkcijom bubrega i starijim pacijentima (zbog povećanja T1/2). Prilikom upotrebe lijeka preporučuje se uzimanje dovoljne količine tekućine. Tokom liječenja potrebno je pratiti funkciju bubrega (nivo uree i kreatinina u krvi). Mast se ne preporučuje za nanošenje na sluznicu usta, očiju i genitalija (može se razviti lokalna upala).

specialne instrukcije

Koristiti interno strogo prema preporuci ljekara kod odraslih i djece starijoj od 2 godine (da bi se izbjegle komplikacije).

Preporučljivo je započeti liječenje kada se pojave prvi znaci bolesti (efikasnost će biti veća). Kod pacijenata sa imunodeficijencijom, uz višestruke ponovljene kurseve, može se razviti otpornost virusa na aciklovir.

Proizvođač

Akcionarsko društvo Kurgan medicinski materijal i proizvodi "Sintez", Rusija.

Uslovi skladištenja lijeka Acyclovir-AKOS

Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi od 8-15°C.

Čuvati van domašaja djece.

Rok trajanja lijeka Acyclovir-AKOS

mast za vanjsku upotrebu 5% - 2 godine.

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

U kojoj dozi se propisuje lijek "Acyclovir-Acos"? Upute za korištenje ovih tableta bit će predstavljene u nastavku. Također ćete saznati za što se ovaj proizvod koristi, da li ima nuspojave i kontraindikacije, šta je uključeno u njegov sastav i u kojoj ambalaži se prodaje.

Sastav, opis, pakovanje lijeka

Koje komponente sadrži Acyclovir-Acos (tablete)? U uputama za upotrebu navodi se da je aktivna komponenta ovog lijeka aciklovir. Sadrži i dodatne sastojke u obliku talka, magnezijum stearata i krompirovog škroba.

"Acyclovir-Akos" - tablete (recenzije pacijenata će biti opisane u nastavku) su ravne cilindrične, bijele boje, s razdjelom i ikonom. Lijek se prodaje u konturnim ćelijama, koje se stavljaju u kartonske pakete. Ovaj lijek se također može naći u tamnim staklenim teglama.

Farmakološka svojstva lijeka

Karakteristike lijeka

Prema riječima stručnjaka, Acyclovir-Acos, čije su recenzije uglavnom pozitivne, pokazuje dobru aktivnost protiv virusa koji uzrokuju šindre i vodene kozice.

Nakon uzimanja lijeka, u inficiranim stanicama počinje fosforilacija. Aciklovir se pretvara u aciklovir monofosfat. Pod utjecajem gvanilat ciklaze, potonja se pretvara u difosfat, koji se zauzvrat pretvara u trifosfat.

Selektivni učinak lijeka na viruse, kao i njegova niska toksičnost za tijelo, posljedica je činjenice da aktivna supstanca nije supstrat za enzim timidin kinazu. Stoga nije toksičan za stanice sisara.

Nakon pretvaranja aciklovira u aciklovir trifosfat, on inhibira sintezu virusne DNK na 3 mehanizma:

• zamjenjuje deoksiguanozin trifosfat;
• integriše se u lanac DNK, a zatim zaustavlja njegovo produženje;
• djeluje depresivno na DNK herpes simpleksa itd.

Kao rezultat ovog efekta, virus prestaje da se razmnožava.

Efikasnost aciklovira je takođe posledica njegove akumulacije u ćelijama koje su već zahvaćene virusom. Za herpes, lijek sprječava nastanak novih osipa, a također ubrzava zacjeljivanje rana, smanjuje bolne senzacije i ima imunostimulirajući efekat.

Farmakokinetički parametri antiherpetičkih tableta

Gdje je apsorpcija lijeka "Acyclovir-Acos"? Uputstva za upotrebu pokazuju da se nakon oralne primjene u malim količinama apsorbira iz crijeva. U tom slučaju nastaju koncentracije (zavisne od doze) koje su sasvim dovoljne za efikasnu terapiju virusne bolesti.

Hrana praktički nema utjecaja na apsorpciju aktivne tvari. Kako se doza povećava, bioraspoloživost lijeka se smanjuje.

Maksimalna koncentracija lijeka nakon oralne primjene u količini od 200 mg 5 puta dnevno je 0,75 mcg/ml, a minimalna 0,45 mcg/ml. Ove vrijednosti se bilježe nakon dva sata.

Aktivna tvar se vezuje za proteine ​​plazme za 10-35%. Prodire kroz krvno-moždanu barijeru, kao i u gotovo sva tkiva i organe (pluća, mozak, suzna tečnost, bubrezi, crijeva, jetra, mišići, očna vodica, majčino mlijeko, sperma, slezena, amnionska tekućina, materica, sekret i sluzokože membranske vagine, kao i u sadržaj herpetičnih vezikula).

Metabolizam lijeka odvija se u jetri. Ovo proizvodi metabolit koji se zove 9-karboksimetoksimetilguanin.

Lijek se izlučuje putem bubrega (62-91% uzete doze) i kroz gastrointestinalni trakt. Također, količine lijeka u tragovima se određuju u zraku koji pacijent izdahne.

Kada se lijek uzima oralno, njegovo poluvrijeme (kod odraslih) je 3,4 sata, a kod djece (1-18 godina) - 2,4 sata. Stoga možemo sa sigurnošću primijetiti da se brzina eliminacije lijeka usporava s godinama.

Indikacije za upotrebu lijeka

Kada se propisuje Acyclovir-Acos? Upotreba ovog lijeka indicirana je za prevenciju i liječenje infekcija uzrokovanih virusima Varicella zoster i Herpes simplex (tipovi 2 i 1). Dakle, ovaj lijek se efikasno bori protiv:

• herpes simplex na koži i sluznicama (rekurentni i primarni);
• herpes zoster;
• genitalni herpes (primarni i rekurentni);
• herpes zoster;
• vodene kozice (prvog dana nakon pojave osipa).

Također treba napomenuti da se ovaj lijek aktivno propisuje pacijentima s teškom imunodeficijencijom (na primjer, kod osoba zaraženih HIV-om, nakon transplantacije i tijekom uzimanja imunosupresivnih lijekova).

Kontraindikacije za upotrebu

U kojim slučajevima je zabranjeno koristiti Acyclovir-Acos (tablete)? Upute ukazuju na sljedeće kontraindikacije:

• dob djece (do tri godine);
• preosjetljivost na aktivna supstanca, kao i na valaciklovir.

Ovaj lijek se propisuje s velikim oprezom tokom trudnoće, zatajenja bubrega i dehidracije, kao i tokom dojenja.

Lijek "Acyclovir-Acos": kako uzeti za odrasle?

Tablete treba uzimati oralno, bez obzira na hranu, sa čašom obične vode.

Za liječenje herpes simpleksa na sluznicama i koži, odraslima se propisuje 200 mg lijeka pet puta dnevno. Lijek treba uzimati svaka četiri sata (isključujući spavanje).

Tipično, trajanje terapije ovim lijekom je pet dana. Ali ako je potrebno, može se produžiti (prema preporukama liječnika).

Kod liječenja osoba s imunodeficijencijom, pojedinačna doza lijeka se povećava na 400 mg, a trajanje tečaja se povećava na deset dana ili više.

Odraslim pacijentima s genitalnim herpesom preporučuje se uzimanje 200 mg lijeka pet puta dnevno (svaka četiri sata) tijekom 10 dana (ako je potrebno, terapija se može produžiti). Liječenje treba započeti što je prije moguće nakon pojave prvih znakova infekcije. Ako dođe do recidiva, lijek se propisuje već u prodromalnom periodu.

Kako bi se spriječili recidivi infekcija uzrokovanih virusom herpes simpleksa, lijek se propisuje 200 mg četiri puta dnevno (svakih šest sati). Osobe sa normalnim imunitetom mogu koristiti lijek u količini od 400 mg dva puta dnevno (svakih 12 sati). U slučaju teške imunodeficijencije, doza ostaje ista, ali se učestalost povećava na pet puta dnevno.

Ponavljajući genitalni herpes (manje od šest puta godišnje) zahtijeva usklađenost sledeći dijagram tretman: 200 mg pet puta dnevno tokom pet dana. Ako se epizode ponavljaju više od šest puta godišnje, pacijentu se propisuje 400 mg lijeka dva puta dnevno tijekom 12 mjeseci. Trajanje profilakse obično je određeno dužinom perioda kada postoji rizik od infekcije.

Kod liječenja herpes zoster ili herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes zoster ili herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes herpes zoster ili herpes herpes herpes zoster ili herpes herpes herpes zoster ili herpes herpes zoster, pacijent se propisuje 800 mg lijeka pet puta dnevno (svaka četiri sata) tokom 7-10 dana.

Maksimalna pojedinačna doza ovog lijeka je 800 mg.

Osobe koje uzimaju veće doze leka treba da uzimaju dosta tečnosti.

"Acyclovir-Akos" (tablete): upute za djecu

Djeci starijoj od tri godine ovaj lijek trebaju prepisivati ​​samo iskusni pedijatri. U pravilu, njihove doze su slične onima za odrasle.

Za liječenje vodene kozice Djeci starijoj od šest godina daje se 800 mg lijeka četiri puta dnevno, a djetetu od 3-6 godina - 400 mg četiri puta dnevno. Za preciznije doziranje, liječnici koriste sljedeću formulu: 20 mg na svaki kg težine bebe. Zabranjeno je uzimanje više od 800 mg lijeka četiri puta dnevno.

Trajanje terapije kod mladih pacijenata je pet dana.

Kod osoba s oštećenom funkcijom bubrega potrebno je prilagoditi dozu, kao i učestalost primjene. To ovisi o vrsti infekcije i količini klirensa kreatinina.

Nuspojave nakon uzimanja tableta

Lijek "Acyclovir-Acos" vrlo rijetko uzrokuje nuspojave. Ali, prema uputama, oni se i dalje održavaju.

1. Mučnina, povećan nivo bilirubina, dijareja, bol u stomaku, povraćanje, reverzibilno povećanje aktivnosti jetrenih enzima.
2. Akutno zatajenje bubrega, povećani nivoi kreatinina u krvi i uree.
3. Leukopenija, anemija, trombocitopenija.
4. Glavobolja, halucinacije, reverzibilni neurološki poremećaji, konfuzija, vrtoglavica, parestezija, pospanost, koma, konvulzije.
5. Osip, kratak dah, fotosenzibilnost, angioedem, urtikarija, groznica, svrab, limfadenopatija, anafilaksa, agitacija, zamagljen vid, periferni edem, mijalgija.
6. Umor, alopecija.

Također treba napomenuti da kod osoba koje primaju antiretrovirusne lijekove, dodatna upotreba lijeka "Acyclovir-Acos" ne uzrokuje značajno povećanje toksičnih učinaka.

Šta trebate znati prije nego uzmete Acyclovir-Acos (tablete)? U uputama se navodi da dugotrajno ili ponovljeno liječenje osoba sa smanjenim imunološkim statusom može dovesti do stvaranja sojeva virusa koji su neosjetljivi na njegovo djelovanje.

Nisu sprovedene kliničke studije o bezbednosti upotrebe ovog leka tokom trudnoće. S tim u vezi, upotreba lijeka "Acyclovir-Acos" indicirana je samo u slučajevima kada moguća korist za majku znatno premašuje mogući rizik za fetus.

Tokom terapije visokim oralnim dozama, pacijent treba da pije dovoljno vode.

Tokom dojenja, lijek se propisuje samo u ekstremnim slučajevima i na kraći kurs. To je zbog činjenice da lijek u malim količinama prelazi u majčino mlijeko.

Lijek "Acyclovir-Acos" ne sprječava seksualni prijenos herpesa. S tim u vezi, tokom perioda lečenja pacijent treba da se uzdrži od seksualnih odnosa.