Domov Dětská stomatologie Salazopyridazin návod k použití. Lék: salazopyridazin

Dětská stomatologie

Salazopyridazin návod k použití. Lék: salazopyridazin

Mezinárodní název

mesalazin

Skupinová příslušnost

Antimikrobiální a protizánětlivé střevní činidlo

Léková forma

Rektální čípky, perorální suspenze, rektální suspenze, tablety, enterosolventní tablety, tablety s prodlouženým uvolňováním

farmakologický účinek

Působí antioxidačně (díky schopnosti vázat se na volné kyslíkové radikály a ničit je). Je dobře snášen a snižuje riziko relapsu Crohnovy choroby, zejména u pacientů s ileitidou a dlouhým trváním onemocnění.

Indikace

Nespecifická ulcerózní kolitida, Crohnova choroba (prevence a léčba exacerbací).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (při použití klystýrů, včetně methylparabenu a propylparabenu), krevní onemocnění, peptický vředžaludek a duodenum, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemoragická diatéza, těžké selhání ledvin/jater, období laktace, poslední 2-4 týdny těhotenství, dětství(do 2 let).S opatrností. Těhotenství (první trimestr), selhání jater a/nebo ledvin.

Vedlejší efekty

Z venku zažívací ústrojí: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida, pankreatitida.

Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, zvýšený nebo snížený krevní tlak, bolest na hrudi, dušnost.

Z venku nervový systém: bolest hlavy, tinitus, závratě, polyneuropatie, třes, deprese.

Z močového systému: proteinurie, hematurie, oligurie, anurie, krystalurie, nefrotický syndrom.

Alergické reakce: vyrážka, svědění, dermatózy (pseudoerytromatóza), bronchospasmus.

Z krvetvorných orgánů: eozinofilie, anémie (hemolytická, megaloblastická, aplastická), leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hypoprotrombinémie.

Jiné: slabost, příušnice, fotosenzitivita, lupus-like syndrom, oligospermie, alopecie, snížená tvorba slzné tekutiny.

Aplikace a dávkování

Výběr léková forma určeno lokalizací a rozsahem střevního poškození.

Pro běžné formy se používají tablety, pro distální formy (proktitida, proktosigmoiditida) - rektální formy. V případě exacerbace onemocnění - 400-800 mg 3krát denně po dobu 8-12 týdnů. Pro prevenci relapsů - 400-500 mg 3krát denně pro nespecifické ulcerózní kolitida a 1 g 4krát denně – pro Crohnovu chorobu; děti starší 2 let - 20-30 mg/kg/den v několika dávkách po dobu několika let. V těžkých případech onemocnění denní dávka lze zvýšit na 3-4 g, ne však déle než 8-12 týdnů. Tablety by se měly užívat celé, bez žvýkání, po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny.

Čípky - 500 mg 3krát denně a suspenze - 60 g suspenze (4 g mesalazinu) 1krát denně na noc ve formě léčivého mikroklyzmatu (doporučuje se nejprve vyčistit střeva).

Pro děti jsou čípky předepsány s následující rychlostí: pro exacerbaci - 40-60 mg / kg / den; pro udržovací terapii – 20-30 mg/kg/den.

speciální instrukce

Je vhodné provádět pravidelně obecná analýza krev (před, během a po léčbě) a moč, sledování vylučovací funkce ledvin. Pacienti, kteří jsou „pomalými acetylátory“ mají zvýšené riziko rozvoj vedlejší efekty. Může být žlutooranžové zbarvení moči a slz, barvení měk kontaktní čočky. Pokud vynecháte dávku, vynechanou dávku je třeba užít kdykoli nebo s další dávkou. Pokud vynecháte několik dávek, poraďte se s lékařem bez přerušení léčby. Pokud existuje podezření na rozvoj syndromu akutní intolerance, mesalazin by měl být vysazen.

Interakce

Zvyšuje hypoglykemický účinek derivátů sulfonylmočoviny, ulcerogenitu GCS, toxicitu metotrexátu, oslabuje aktivitu furosemidu, spironolaktonu, sulfonamidů, rifampicinu, zvyšuje účinek antikoagulancií, zvyšuje účinnost urikosurických léků (blokátory tubulární sekrece). Zpomaluje vstřebávání kyanokobalaminu.

Recenze o léku Salazopyridazin: 0

Napište svou recenzi

Používáte salazopyridazin jako analog nebo naopak jeho analogy?

Název: Salazopyridazin Mezinárodní název: Mesalazin Popis účinná látka (INN): Mesalazin Léková forma: rektální čípky, perorální suspenze, rektální suspenze, tablety, enterosolventní tablety, tablety s prodlouženým uvolňováním Farmakologický účinek: Má lokální protizánětlivé účinky (v důsledku inhibice aktivity neutrofilní lipoxygenázy a syntézy Pg a leukotrieny). Inhibuje migraci, degranulaci, fagocytózu neutrofilů a také sekreci Ig lymfocyty. Působí antibakteriálně proti E. coli a některým kokům (projevuje se v tlustém střevě). Působí antioxidačně (díky schopnosti vázat se na volné kyslíkové radikály a ničit je). Je dobře snášen a snižuje riziko relapsu Crohnovy choroby, zejména u pacientů s ileitidou a dlouhým trváním onemocnění. Indikace: Nespecifická ulcerózní kolitida, Crohnova choroba (prevence a léčba exacerbací). Kontraindikace: Hypersenzitivita (při použití klystýru, včetně methylparabenu a propylparabenu), krevní onemocnění, žaludeční a dvanáctníkové vředy, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemoragická diatéza, těžké selhání ledvin/jater, období laktace, poslední 2-4 týdny těhotenství , dětství (do 2 let).S opatrností. Těhotenství (první trimestr), selhání jater a/nebo ledvin. Nežádoucí účinky: Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem, nechutenství, bolesti břicha, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida, pankreatitida. Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, zvýšený nebo snížený krevní tlak, bolest na hrudi, dušnost. Z nervového systému: bolest hlavy, tinitus, závratě, polyneuropatie, třes, deprese. Z močového systému: proteinurie, hematurie, oligurie, anurie, krystalurie, nefrotický syndrom. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, dermatózy (pseudoerytromatóza), bronchospasmus. Z krvetvorných orgánů: eozinofilie, anémie (hemolytická, megaloblastická, aplastická), leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hypoprotrombinémie. Jiné: slabost, příušnice, fotosenzitivita, lupus-like syndrom, oligospermie, alopecie, snížená tvorba slz.Předávkování. Příznaky: nevolnost, zvracení, gastralgie, slabost, ospalost. Léčba: výplach žaludku, podávání laxativ, symptomatická terapie. Způsob podání a dávkování: Volba lékové formy je dána lokalizací a rozsahem střevního poškození. Pro běžné formy se používají tablety, pro distální formy (proktitida, proktosigmoiditida) - rektální formy. V případě exacerbace onemocnění - 400-800 mg 3krát denně po dobu 8-12 týdnů. K prevenci relapsů - 400-500 mg 3krát denně u nespecifické ulcerózní kolitidy a 1 g 4krát denně u Crohnovy choroby; děti starší 2 let - 20-30 mg/kg/den v několika dávkách po dobu několika let. V těžkých případech onemocnění lze denní dávku zvýšit na 3-4 g, ne však déle než po dobu 8-12 týdnů. Tablety by se měly užívat celé, bez žvýkání, po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny. Čípky - 500 mg 3krát denně a suspenze - 60 g suspenze (4 g mesalazinu) 1krát denně na noc ve formě léčivého mikroklyzmatu (doporučuje se nejprve vyčistit střeva). Pro děti jsou čípky předepsány s následující rychlostí: pro exacerbaci - 40-60 mg / kg / den; pro udržovací terapii - 20-30 mg/kg/den. speciální instrukce: Doporučuje se pravidelně provádět celkové vyšetření krve (před, během a po léčbě) a moči a sledovat vylučovací funkci ledvin. Pacienti, kteří jsou „pomalými acetylátory“, mají zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků. Může se objevit žlutooranžové zbarvení moči a slz a zabarvení měkkých kontaktních čoček. Pokud vynecháte dávku, vynechanou dávku je třeba užít kdykoli nebo s další dávkou. Pokud vynecháte několik dávek, poraďte se s lékařem bez přerušení léčby. Pokud existuje podezření na rozvoj syndromu akutní intolerance, mesalazin by měl být vysazen. Interakce: Posiluje hypoglykemický účinek derivátů sulfonylurey, ulcerogenitu GCS, toxicitu metotrexátu, oslabuje aktivitu furosemidu, spironolaktonu, sulfonamidů, rifampicinu, zesiluje účinek antikoagulancií, zvyšuje účinnost urikosurických léků (blokátory tubulární sekrece). Zpomaluje vstřebávání kyanokobalaminu.
Před použitím léku Salazopyridazin byste se měli poradit se svým lékařem. Tento pokyn je určen pouze pro informační účely a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře.

Další drogy ve skupině Antimikrobiální a protizánětlivé střevní činidlo

nelékopisný lék 5-(p-fenylazo)-salicylová kyselina

Popis: oranžový prášek, bez zápachu.

Rozpustnost: prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v alkoholu, etheru a chloroformu, snadno rozpustný v DMF (dimethylformamid) a roztoku hydroxidu sodného.

Pravost: 1) při interakci s roztokem síranu měďnatého se vytvoří sraženina Zelená barva. 2) Konkrétní reakcí založenou na přítomnosti azoskupiny v molekule je hydrogenační reakce: k roztoku salazopyridazinu se přidá zinkový prach a koncentrovaná kyselina chlorovodíková. Oranžová barva roztoku postupně bledne. FS doporučuje identifikaci ve viditelné části spektra 400-600 nm; Lék má tedy maximum při 457 nm při použití rozpouštědla 0,1 M roztoku hydroxidu sodného. Při této vlnové délce lze také provádět kvantitativní stanovení.

Čistota: metodou FS metodou TLC na deskách „Silufol UV-254“ ve srovnání se svědeckou látkou. Mělo by tam být jedno místo. Mikrobiologická čistota drogy je stanovena podle Státního lékopisu z 19. století. 2, str. 193.

kvantifikace: polarografická metoda. Polarograf v roztoku DMF. Výpočty provádím podle kalibračního plánu. Je možné použít bromatometrii a metodu neutralizace na karboxylové skupině a fenolickém hydroxylu v prostředí DMF. Titrant – nevodný roztok hydroxid sodný.

Úložný prostor:

Aplikace: antibakteriální účinek ve střevě, kde je molekula štěpena na sulfapyridazin a kyselinu 5-aminosalicylovou, které působí antibakteriálně při léčbě nespecifické ulcerózní kolitidy.

Formulář vydání: prášek, tablety 0,5 g, 5% suspenze v 250 ml lahvičkách, čípky.

Co-Trimoxazol (Biseptol). Co-trimoxazol (Biseptol)

nelékopisný lék

Složení: v tabletě sulfamethoxazolu 0,4 g a trimethoprimu 0,08 g:

Popis: prášky bílý s krémovým odstínem.

Pravost: stanovení se provádí po protřepávání prášku rozdrcené poloviny tablety po dobu 3 minut s 5 ml 0,1 M roztoku hydroxidu sodného a 20 ml čištěné vody. 1) Suspenze se zfiltruje a k filtrátu se přidá roztok síranu měďnatého; vznikne žlutozelená sraženina měděná sůl sulfamethoxazol. 2) Filtrát poskytuje lékopisnou reakci pro tvorbu azobarviva na primárních aromatických aminech (s β-naftolem). Sulfonamidová složka léčiva také poskytuje další charakteristické reakce na sulfonamidy. K identifikaci můžete použít UV spektrum, které má absorpční maximum při vlnové délce 246 nm.

Za použití TLC na Kieselgelových deskách, chromatografie v mobilní fázi chloroform-methanol-koncentrovaný roztok amoniaku (80:20:3); manifestace se provádí Dragendorffovým činidlem - na úrovni svědeckých látek by se měly objevit dvě skvrny. Přítomnost nečistot stanovená touto metodou by neměla překročit 1 %; Stanoví se také přítomnost streptocidu (ne více než 0,5 %) a kyseliny sulfanilové (ne více než 0,3 %).

kvantifikace: podle FS se sulfamethoxazol stanovuje nitritometricky. Indikátorem je jódový škrobový papírek (nebo potenciometricky). Trimethoprim se stanovuje nevodnou titrací v ledově chladném prostředí octová kyselina a acetanhydrid. Titrant – 0,1M roztok kyseliny chloristé, indikátor – krystalová violeť.

Úložný prostor: seznam B; na místě chráněném před světlem.

Aplikace: antibakteriální činidlo pro léčbu nemocí dýchací trakt, močové cesty a gastrointestinální trakt.

Formulář vydání: tablety pro dospělé s názvem „Co-trimoxazol-480“ a pro děti „Co-trimoxazol-240 (a 120)“; sirup pro děti.

Sulfatonum. Sulfaton

nelékopisný lék

Sovětská droga, podobná in farmakologické působení co-trimoxazol, ale s 0,25 g sulfamonomethoxinu a 0,1 g trimethoprimu jako sulfonamidové složky Vyšší antibakteriální aktivita sulfamonomethoxinu umožňuje použití léku v nižší dávce, což snižuje možné vedlejší účinky.

Benzothiadiazinové deriváty

Fúzovaný benzothiadiazinový systém obsahuje benzo-1,3-diazinové jádro a základem struktury je léky Tato skupina je 1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid:

Tyto deriváty mají diuretický účinek, ale 3,4-dihydroderiváty benzothiadiazinu obecný vzorec:

Na tento moment PROTI lékařská praxe užívat drogu hydrochlorothiazid(dichlorthiazid).

mesalazin

Salazopyridazin:: Léková forma

rektální čípky, perorální suspenze, rektální suspenze, tablety, enterosolventní tablety, tablety s prodlouženým uvolňováním

Salazopyridazin: Farmakologický účinek

Má lokální protizánětlivé vlastnosti (v důsledku inhibice aktivity neutrofilní lipoxygenázy a syntézy Pg a leukotrienů). Inhibuje migraci, degranulaci, fagocytózu neutrofilů a také sekreci Ig lymfocyty. Působí antibakteriálně proti E. coli a některým kokům (projevuje se v tlustém střevě). Působí antioxidačně (díky schopnosti vázat se na volné kyslíkové radikály a ničit je). Je dobře snášen a snižuje riziko relapsu Crohnovy choroby, zejména u pacientů s ileitidou a dlouhým trváním onemocnění.

Salazopyridazin:: Indikace

Nespecifická ulcerózní kolitida, Crohnova choroba (prevence a léčba exacerbací).

Salazopyridazin:: Kontraindikace

Hypersenzitivita (při použití klystýrů, včetně methylparabenu a propylparabenu), krevní onemocnění, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemoragická diatéza, těžké selhání ledvin/jater, období laktace 2-4 týdnech těhotenství, věk dětí (do 2 let).S opatrností. Těhotenství (první trimestr), selhání jater a/nebo ledvin.

Salazopyridazin:: Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida, pankreatitida. Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, zvýšený nebo snížený krevní tlak, bolest na hrudi, dušnost. Z nervového systému: bolest hlavy, tinitus, závratě, polyneuropatie, třes, deprese. Z močového systému: proteinurie, hematurie, oligurie, anurie, krystalurie, nefrotický syndrom. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, dermatózy (pseudoerytromatóza), bronchospasmus. Z krvetvorných orgánů: eozinofilie, anémie (hemolytická, megaloblastická, aplastická), leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hypoprotrombinémie. Jiné: slabost, příušnice, fotosenzitivita, lupus-like syndrom, oligospermie, alopecie, snížená tvorba slz.Předávkování. Příznaky: nevolnost, zvracení, gastralgie, slabost, ospalost. Léčba: výplach žaludku, podávání laxativ, symptomatická terapie.

Salazopyridazin:: Způsob podání a dávkování

Volba lékové formy je dána lokalizací a rozsahem střevního poškození. Pro běžné formy se používají tablety, pro distální formy (proktitida, proktosigmoiditida) - rektální formy. V případě exacerbace onemocnění - 400-800 mg 3krát denně po dobu 8-12 týdnů. K prevenci relapsů - 400-500 mg 3krát denně u nespecifické ulcerózní kolitidy a 1 g 4krát denně u Crohnovy choroby; děti starší 2 let - 20-30 mg/kg/den v několika dávkách po dobu několika let. V těžkých případech onemocnění lze denní dávku zvýšit na 3-4 g, ne však déle než po dobu 8-12 týdnů. Tablety by se měly užívat celé, bez žvýkání, po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny. Čípky - 500 mg 3krát denně a suspenze - 60 g suspenze (4 g mesalazinu) 1krát denně na noc ve formě léčivého mikroklyzmatu (doporučuje se předem vyčistit střeva). Pro děti jsou čípky předepsány s následující rychlostí: pro exacerbaci - 40-60 mg / kg / den; pro udržovací terapii - 20-30 mg/kg/den.

Salazopyridazin:: Zvláštní pokyny

Je vhodné pravidelně provádět celkový krevní test (před, během a po léčbě) a moči a sledovat vylučovací funkci ledvin. Pacienti, kteří jsou „pomalými acetylátory“, mají zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků. Může se objevit žlutooranžové zbarvení moči a slz a zabarvení měkkých kontaktních čoček. Pokud vynecháte dávku, vynechanou dávku je třeba užít kdykoli nebo s další dávkou. Pokud vynecháte několik dávek, poraďte se s lékařem bez přerušení léčby. Pokud existuje podezření na rozvoj syndromu akutní intolerance, mesalazin by měl být vysazen.