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Títulos de diapositivas:
Mutaciones Sorokina V.Yu.
Las mutaciones son raras y ocurren por casualidad. cambios persistentes genotipo, que afecta a todo el genoma, cromosomas completos, sus partes y genes individuales. Causas de las mutaciones: 1. Proceso de mutación natural. 2. Factores ambientales de mutación.
Mutágenos Los mutágenos son factores a través de los cuales se forman mutaciones. Propiedades de los mutágenos: Universalidad No direccionalidad de las mutaciones emergentes Ausencia de un umbral inferior Según su origen, los mutágenos se pueden dividir en endógenos, formados durante la vida del cuerpo y exógenos, todos los demás factores, incluidas las condiciones ambientales.
Según la naturaleza de su aparición, los mutágenos se clasifican en: Físicos (radiación ionizante, rayos X, radiación, radiación ultravioleta; aumento de temperatura para animales de sangre fría; disminución de temperatura para animales de sangre caliente). Productos químicos (agentes oxidantes y reductores (nitratos, nitritos, especies reactivas de oxígeno), pesticidas, algunos suplementos nutricionales, disolventes orgánicos, medicamentos etc.) Virus biológicos (virus de la gripe, sarampión, rubéola, etc.).
Clasificación de mutaciones Por lugar de origen Generativa Somática (en células germinales, (no heredada) heredada)
Por naturaleza de manifestación Beneficioso Nocivo Neutral Recesivo Dominante
Por estructura gen genómico cromosómico
Mutaciones genómicas Las mutaciones genómicas son mutaciones que provocan un cambio en el número de cromosomas. El tipo más común de esta mutación es la poliploidía, un cambio múltiple en la cantidad de cromosomas. En los organismos poliploides, el conjunto haploide (n) de cromosomas en las células se repite no 2 veces, sino de 4 a 6 (a veces de 10 a 12). La razón principal Esto se debe a la no disyunción de los cromosomas homólogos en la meiosis, lo que conduce a la formación de gametos con un mayor número de cromosomas.
Mutaciones genéticas Las mutaciones genéticas (o mutaciones puntuales) son la clase más común de cambios mutacionales. Las mutaciones genéticas están asociadas con cambios en la secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN. Conducen al hecho de que el gen mutante deja de funcionar y luego no se forman el ARN y la proteína correspondientes, o se sintetiza una proteína con propiedades alteradas, lo que se manifiesta en cambios en cualquier característica de los organismos. Como consecuencia de la mutación genética, se forman nuevos alelos. Esto tiene un importante significado evolutivo. Las mutaciones genéticas deben considerarse el resultado de "errores" que ocurren durante el proceso de duplicación del ADN.
Mutaciones cromosómicas Las mutaciones cromosómicas son reordenamientos de los cromosomas. Apariencia mutaciones cromosómicas Siempre asociado con la aparición de dos o más roturas cromosómicas seguidas de su unión, pero en el orden incorrecto. Las mutaciones cromosómicas provocan cambios en el funcionamiento de los genes. También desempeñan un papel importante en las transformaciones evolutivas de las especies.
1 - cromosoma normal, orden genético normal 2 - deleción; falta de una sección del cromosoma 3 - duplicación; duplicación de una sección del cromosoma 4 - inversión; rotación de una sección cromosómica 180 grados 5 - translocación; mover una sección a un cromosoma no homólogo.También es posible la fusión céntrica, es decir, la fusión de cromosomas no homólogos. Varios tipos mutaciones cromosómicas:
La teoría de la mutación es una teoría de la variabilidad y la evolución creada a principios del siglo XX. Hugo De Vries. Según M. t., de las dos categorías de variabilidad: continua e intermitente (discreta), sólo la última es hereditaria; Para designarla, De Vries introdujo el término mutación. Según De Vries, las mutaciones pueden ser progresivas (la aparición de nuevas propiedades hereditarias, lo que equivale a la aparición de nuevas especies elementales), o regresivas (la pérdida de cualquiera de las propiedades existentes, lo que significa la aparición de variedades). Teoría de la mutación
Disposiciones básicas de la teoría de las mutaciones: las mutaciones son cambios discretos en el material hereditario. Las mutaciones son eventos raros. En promedio, se produce una nueva mutación por cada 10.000-1.000.000 de genes por generación. Las mutaciones pueden transmitirse de manera constante de generación en generación. Las mutaciones surgen de forma no dirigida y no forman series continuas de variabilidad. Las mutaciones pueden ser beneficiosas, dañinas o neutrales.
resumen de presentaciones
Mutación
Diapositivas: 18 Palabras: 438 Sonidos: 0 Efectos: 117Mutaciones. Definición de mutación. Las mutaciones ocurren aleatoriamente en la naturaleza y se encuentran en los descendientes. "Cada familia tiene su oveja negra". Las mutaciones pueden ser dominantes o recesivas. Mutación dominante amarillo. Mutaciones recesivas: desnudo \izquierda\ y sin pelo \derecha\. Waddler Varitint. Manchado dominante. Mutación neurológica de congelación en cualquier posición. Una mutación en ratones japoneses que bailan el vals provoca extraños giros y sordera. Mutaciones homólogas. Pueden ocurrir mutaciones idénticas o similares en especies de origen común. Mutación pío holandesa. Perdida de cabello. “Érase una vez un gato sin cola que atrapó un ratón sin cola”. - Mutación.ppt
Mutación en biología
Diapositivas: 20 Palabras: 444 Sonidos: 0 Efectos: 13Alineamiento... Mutaciones y selección. Hoy nos centraremos en las mutaciones. CDS, secuencia codificante – secuencia codificante de gen. Esquema de replicación. Tipos de mutaciones. Las causas de las mutaciones son variadas. Mutaciones y selección de CDS. ¿Cómo mostrar la relación ancestro-descendiente de los nucleótidos? “Herencia” de un residuo de aminoácido de una proteína. Problema de alineación. Ejemplo de alineación. ¿Qué hacer con las sobras que no se deben retirar? Alineamiento y evolución. Secuencias de la proteína de la envoltura de dos cepas de Coxsackievirus. Secuencias de la proteína de la envoltura de dos cepas de Coxsackievirus y enterovirus humano. - Mutación en biología.ppt
Tipos de mutaciones
Diapositivas: 20 Palabras: 323 Sonidos: 0 Efectos: 85La mutación es la fuente de la formación de la diversidad biológica. ¿Cuál es la importancia de la aparición de mutaciones para el proceso de evolución? Hipótesis: Las mutaciones pueden ser tanto dañinas como beneficiosas. Objetivos del estudio. Tipos de mutaciones. ¿Cómo puede cambiar el material genético? Mutación. Variabilidad. Genoma. Gene. Cromosoma. Modificación. Hereditario. No hereditario. Fenotípico. Genotípico. Condiciones ambientales. Combinativo. Mutacional. Mitosis, meiosis, fertilización. Mutaciones. Nuevo letrero. Material genético. Mutagénesis. Mutante. Propiedades de las mutaciones. Súbito, aleatorio, no dirigido, hereditario, individual, raro. - Tipos de mutaciones.ppt
Mutaciones genéticas
Diapositivas: 57 Palabras: 1675 Sonidos: 0 Efectos: 2Definición. Clasificación mutaciones genéticas. Nomenclatura de mutaciones genéticas. El significado de las mutaciones genéticas. Mecanismos biológicos de antimutación. Propiedades genéticas. Seguimos hablando de reacciones que involucran el ADN. La conferencia fue difícil de entender. Un mutón, la unidad más pequeña de mutación, equivale a un par de nucleótidos complementarios. Mutaciones genéticas. Definición. Déjame recordarte: la estructura del gen eucariota. Las mutaciones genéticas son cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos de un gen. Genes. estructural: codifica una proteína o ARNt o ARNr. Regulatorio – regular el trabajo de los estructurales. Único: una copia por genoma. - Mutaciones genéticas.ppt
Ejemplos de mutaciones
Diapositivas: 21 Palabras: 1443 Sonidos: 0 Efectos: 21Mutaciones. Metas del trabajo. Introducción. Cualquier cambio en la secuencia del ADN. Los hijos heredan las mutaciones en las células germinales de los padres. Clasificación de mutaciones. Mutaciones genómicas. Cromosomas ordenados por tamaño. Mutaciones estructurales. Varios tipos de mutaciones cromosómicas. Mutaciones genéticas. Enfermedad hereditaria fenilcetonuria. Ejemplos de mutaciones. Mutagénesis inducida. dependencia lineal sobre la dosis de radiación. Fenilalanina, un aminoácido aromático. Tirosina, un aminoácido aromático. El número de mutaciones disminuye drásticamente. Terapia de genes. Métodos de trasplante de tejidos. Pulmones de ratones 3 días después de la infección con células cancerosas. - Ejemplos de mutaciones.ppt
Proceso de mutación
Diapositivas: 11 Palabras: 195 Sonidos: 0 Efectos: 34El papel evolutivo de las mutaciones. Genética de poblaciones. S.S. Chetverikov. Saturación de poblaciones naturales con mutaciones recesivas. Fluctuaciones en la frecuencia genética en poblaciones dependiendo de la acción de factores. ambiente externo. Proceso de mutación -. Contado. En promedio, un gameto de cada 100 mil es 1 millón. Un gameto porta una mutación en un locus específico. Entre el 10 y el 15% de los gametos portan alelos mutantes. Es por eso. Las poblaciones naturales están saturadas de una amplia variedad de mutaciones. La mayoría de los organismos son heterocigotos para muchos genes. Se puede adivinar. De color claro - aa De color oscuro - AA. - Proceso de mutación.ppt
Ejemplos de variabilidad mutacional
Diapositivas: 35 Palabras: 1123 Sonidos: 0 Efectos: 9Variabilidad mutacional. Formas de variabilidad. Teoría de la mutación. Clasificación de mutaciones. Clasificación de mutaciones según el lugar de aparición. Clasificación de mutaciones según la naturaleza de su manifestación. Mutación dominante. Clasificación de mutaciones por valor adaptativo. Mutaciones genéticas. Mutaciones genómicas. Mutaciones generativas. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Shershevsky-Turner. Síndrome de Patau. Síndrome de Down. Mutaciones cromosómicas. Supresión. Duplicaciones. Translocaciones. Reemplazo de bases. Estructura primaria de la hemoglobina. Mutación en un gen. Síndrome de Morphan. Subidón de adrenalina. R. Hemofilia. Prevención. - Ejemplos de variabilidad mutacional.ppt
Variabilidad mutacional de los organismos.
Diapositivas: 28 Palabras: 1196 Sonidos: 0 Efectos: 12Genética y teoría evolutiva. Pregunta problemática. Objetivo. Tareas. Seleccion natural– el factor guía e impulsor de la evolución. La variabilidad es la capacidad de adquirir nuevas características. Variabilidad. Variabilidad de modificación. Variabilidad hereditaria. Variabilidad combinativa. Programas genéticos. La variabilidad mutacional es el material principal. Mutaciones. La clasificación es condicional. Mutaciones cromosómicas y genómicas. Complejidad creciente de la organización de los seres vivos. Mutaciones genéticas (puntuales). ¿Qué le sucede al individuo? Una población es una unidad elemental del proceso evolutivo. - Variabilidad mutacional de los organismos.ppt
Tipos de variabilidad mutacional
Diapositivas: 16 Palabras: 325 Sonidos: 0 Efectos: 12Variabilidad mutacional. Variabilidad hereditaria. Factores causando mutaciones. Características de la variabilidad mutacional. Tipos de mutaciones según su efecto en el organismo. Tipos de mutaciones por cambio de genotipo. Mutaciones cromosómicas. Mutaciones cromosómicas en animales. Cambio en el número de cromosomas. Poliploidía. Síndrome de Down. Cambios en la estructura genética. Mutaciones genómicas. Mutaciones genéticas. Tipos de variabilidad. Tarea. - Tipos de variabilidad mutacional.pptx
Variabilidad mutacional
Diapositivas: 17 Palabras: 717 Sonidos: 0 Efectos: 71Variabilidad mutacional. Genética. De la historia: Mutaciones: La variabilidad mutacional está asociada con el proceso de formación de mutaciones. Quién lo creó: Los organismos en los que se ha producido una mutación se denominan mutantes. La teoría de la mutación fue creada por Hugo de Vries en 1901-1903. Separador de diapositivas. Según el método de aparición En relación con el camino embrionario Según el valor adaptativo. Por localización en la celda. Clasificación de mutaciones. Según el método de ocurrencia. Hay mutaciones espontáneas e inducidas. Los mutágenos son de tres tipos: físicos, químicos y biológicos. En relación con el camino germinal. - Variabilidad mutacional.ppt
Variabilidad hereditaria
Diapositivas: 14 Palabras: 189 Sonidos: 0 Efectos: 0Variabilidad hereditaria. Comparación de modificación y variabilidad mutacional. Probemos nuestros conocimientos. Variabilidad combinativa. Una combinación aleatoria de genes en un genotipo. Las mutaciones son cambios repentinos y permanentes en genes y cromosomas que se heredan. Mecanismo de mutaciones. La genómica conduce a cambios en el número de cromosomas. Genético Asociado con cambios en la secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN. Los cromosómicos están asociados con cambios en la estructura de los cromosomas. El citoplásmico es el resultado de cambios en el ADN de los orgánulos celulares: plastidios, mitocondrias. Ejemplos de mutaciones cromosómicas. - Variabilidad hereditaria.ppt
Tipos de variabilidad hereditaria
Diapositivas: 24 Palabras: 426 Sonidos: 0 Efectos: 8Variabilidad hereditaria. Determinar la forma de variabilidad. Padres. Primera generación de descendientes. Tipos de variabilidad hereditaria. Objeto de estudio. Homocigoto. Ley de Uniformidad. Combinativo. Herencia citoplasmática. Variabilidad combinativa. Tipos de variabilidad hereditaria. Tipos de variabilidad hereditaria. Variabilidad mutacional. Tipos de variabilidad hereditaria. Albinismo. Tipos de variabilidad hereditaria. Mutaciones cromosómicas. Mutación genómica. Síndrome de Down. Mutación genómica de flores de col. Mutación genética. Variabilidad citoplasmática. -
VARIABILIDAD
La variabilidad es la capacidad de los organismos vivos para cambiar, adquirir nuevas características bajo la influencia de condiciones ambientales externas (variabilidad no hereditaria) e internas (variabilidad hereditaria).
La variabilidad genotípica consiste en variabilidad MUTACIONAL Y COMBINATIVA.
EN la base de la variabilidad hereditaria radica reproducción sexual organismos vivos, lo que proporciona una gran variedad de genotipos.
Variabilidad combinativa
El genotipo de cualquier individuo es una combinación de genes de los organismos materno y paterno.
- Segregación independiente de cromosomas homólogos en la primera división meiótica.
- recombinación de genes (cambio en la composición de los grupos de enlace) asociada con el entrecruzamiento.
- combinación aleatoria de genes durante la fertilización.
Variabilidad mutacional
La mutación es un cambio hereditario en el genotipo que se produce bajo la influencia del entorno externo o interno.
El término fue propuesto por Hugo de Vries. El proceso de mutaciones se llama mutagénesis. De Vries se convenció de que las nuevas especies no surgen mediante la acumulación gradual de cambios fluctuantes continuos, sino mediante aparición repentina cambios repentinos que transforman una especie en otra.
Experimento
De Vries desarrolló la teoría de la mutación basada en observaciones de malezas muy extendidas.
planta: álamo temblón bienal o onagra (Oenotherabiennis). Delaware
Frieze recogió semillas de una planta de cierta forma, las sembró y recibió entre el 1 y el 2% de plantas de diferente forma en la descendencia.
Más tarde se estableció que la aparición de variantes raras del rasgo en la onagra no es una mutación; Este efecto se debe a las peculiaridades de la organización del aparato cromosómico de esta planta. Además, variantes raras Los rasgos pueden deberse a combinaciones raras de alelos.
Mutaciones
Disposiciones básicas de la teoría de la mutación de De Vries.
Disposiciones de Vries |
Aclaraciones modernas |
Las mutaciones ocurren repentinamente, sin |
Hay un tipo especial de mutación. |
cualquier transición. |
acumulando a lo largo de varias generaciones |
Éxito en la identificación de mutaciones. |
sin cambios |
depende del numero |
|
individuos analizados. |
|
Las formas mutantes son completamente |
sujeto al 100% de penetrancia y 100% |
estable. |
expresividad |
Las mutaciones se caracterizan. |
Las mutaciones faciales existen, como resultado. |
la discreción es cualitativa |
de los cuales poco ocurre |
cambios que no se forman |
cambio en las características |
filas continuas. |
|
Las mismas mutaciones pueden |
esto se aplica a las mutaciones genéticas; cromosómico |
volver a ocurrir. |
Las aberraciones son únicas e inimitables. |
Las mutaciones pueden ser dañinas y |
las mutaciones en sí mismas no son adaptativas |
útil. |
personaje; sólo en el curso de la evolución, en el curso de |
la selección se evalúa por “utilidad”, |
|
“neutralidad” o “nocividad” de las mutaciones en |
|
ciertas condiciones; |
mutantes
Un organismo en el que se detecta una mutación en todas las células se llama mutante. Esto ocurre si el organismo se desarrolla a partir de
Célula mutante (gametos, cigotos, esporas).
En algunos casos, la mutación no se encuentra en todas las células somáticas del cuerpo; tal organismo se llama mosaico genético. Sucede,
si aparecen mutaciones durante la ontogénesis – desarrollo individual.
Y finalmente, las mutaciones solo pueden ocurrir en células generativas (en gametos, esporas y en células germinales, células precursoras de esporas y gametos). En este último caso, el organismo no es mutante, pero algunos de sus descendientes sí lo serán.
Hay mutaciones “nuevas” (que surgen de novo) y mutaciones “viejas”. Las mutaciones antiguas son mutaciones que aparecieron en la población mucho antes de que fueran estudiadas; Las mutaciones antiguas suelen analizarse en genética de poblaciones y teoría de la evolución. Las nuevas mutaciones son mutaciones que aparecen en la descendencia de organismos no mutantes (♀ AA × ♂ AA → Aa); Por lo general, son precisamente estas mutaciones las que se discuten en la genética de la mutagénesis.
Mutaciones espontáneas e inducidas.
Las mutaciones espontáneas ocurren espontáneamente a lo largo de la vida de un organismo en condiciones ambientales normales con una frecuencia de aproximadamente 10-9 - 10-12 por nucleótido por generación celular.
Las mutaciones inducidas son cambios hereditarios en el genoma que surgen como resultado de ciertos efectos mutagénicos en condiciones artificiales (experimentales) o bajo influencias ambientales adversas.
Las mutaciones aparecen constantemente durante los procesos que ocurren en una célula viva. Los principales procesos que conducen a mutaciones son la replicación del ADN, los trastornos de reparación del ADN y la transcripción.
Mutaciones inducidas
Mutaciones inducidas surgir bajo la influencia mutágenos.
Los mutágenos son una variedad de factores que aumentan la frecuencia de las mutaciones.
Por primera vez, los genetistas nacionales G.A. Nadson y G.S. Filippov en 1925 al irradiar levadura con radiación de radio.
Clases de mutágenos:
– Mutágenos físicos: radiación ionizante, radiación térmica, radiación ultravioleta.
– Mutágenos químicos: análogos de bases nitrogenadas (por ejemplo, 5-bromouracilo), aldehídos, nitritos, iones metales pesados, algunos medicamentos y productos fitosanitarios.
– Mutágenos biológicos: ADN puro, virus.
– Los automutágenos son productos metabólicos intermedios (intermedios). Por ejemplo, etanol en sí mismo no es un mutágeno. Sin embargo, en el cuerpo humano se oxida a acetaldehído y esta sustancia ya es mutágena.
Clasificaciones de mutaciones
genómico;
cromosómico;
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Títulos de diapositivas:
Profesora de biología de mutaciones, escuela secundaria núm. 422, distrito de Kronstadt, San Petersburgo Belyaeva Irina Ilyinichna
Objetivos de la lección: Formar los conceptos: mutaciones, factores mutagénicos; Mostrar la base genética de la mutación; Explica el significado de mutación.
Una mutación es un cambio persistente (es decir, que puede ser heredado por los descendientes de una determinada célula u organismo) en el genotipo que se produce bajo la influencia del entorno externo o interno.
El término "mutación" fue propuesto por primera vez por el botánico holandés Hugo de Vries en 1901.
Clasificación de mutaciones por naturaleza de origen: Tipos Cambios en el genotipo Ejemplos de mutaciones Gen Cambios en la disposición de los nucleótidos y su composición dentro de un gen Cromosómicos Cambios estructurales (visibles) en los cromosomas Genómicos Violación cuantitativa numero de cromosomas
Anemia falciforme La cadena de hemoglobina contiene 146 residuos de aminoácidos, que están codificados en el ADN en forma de 146 tripletes (438 nucleótidos). ...- GLU-... ADN: ...- GAA -... Si...- G T A -..., entonces...- VAL-...
Albinismo
Diferentes tipos de mutaciones cromosómicas: 1 - cromosoma normal; 2 - divisiones; 3 - duplicación; 4 - inversión; 5 - translocación
Es una enfermedad genética de la piel, aún no conocemos las causas ni los tratamientos. Se altera la regulación de la temperatura de la piel, el equilibrio hídrico, el crecimiento y el desarrollo. En las formas graves de ictiosis, los bebés mueren poco después del nacimiento por deshidratación e infecciones. Demora desarrollo mental, inmunodeficiencia, sordera, calvicie, deformación ósea, mala vista, vacío psicológico. Ictiosis
Síndrome del “llanto del gato” La causa es la pérdida de un fragmento del quinto cromosoma. Llanto inusual, similar al maullido de un gato, que se asocia con una violación de la estructura de la laringe y las cuerdas vocales. Subdesarrollo físico y mental.
síndrome de williams
Los pacientes tienen una estructura facial especial, en literatura especializada llamado "cara de elfo". Se caracterizan por una frente ancha, cejas dispersas a lo largo de la línea media, mejillas llenas y caídas, una boca grande con labios carnosos (especialmente los inferiores), un puente nasal plano, una nariz de forma peculiar con un extremo plano y romo y una barbilla pequeña y algo puntiaguda. Los ojos suelen ser de color azul brillante, con un iris en forma de estrella y una esclerótica azulada. La forma de los ojos es peculiar, con hinchazón alrededor de los párpados. Estrabismo convergente. Los niños mayores se caracterizan por tener dientes largos y escasos.
La similitud de los rostros se ve reforzada por una sonrisa, que enfatiza aún más la hinchazón de los párpados y la peculiar estructura de la boca. Ninguno de estos rasgos es obligatorio, pero su combinación general siempre está presente. Características psicológicas Este síndrome se caracteriza por un déficit del pensamiento visual-figurativo. Discapacidad mental También se observan en las habilidades verbales. Causas de la desviación Un trastorno genético poco común del cromosoma 7, que se manifiesta clínicamente en forma de hipercapnia.
Enfermedad de Down Hay un autosoma adicional en el genotipo: la trisomía 21. Retraso físico y mental. Cara tipo mongoloide con boca entreabierta. Ojos rasgados. Puente ancho de la nariz Los pies y las manos son cortos y anchos, los dedos parecen cortados Defectos cardíacos La esperanza de vida se reduce de 5 a 10 veces
síndrome de edwards
Síndrome de Edwards = síndrome de trisomía 18. Se caracteriza por múltiples defectos del desarrollo, siendo el más común el retraso desarrollo intrauterino, cardiopatía congénita, de implantación baja y de forma anormal orejas, cuello corto. El síndrome tiene un pronóstico desfavorable, por lo que los cirujanos cardíacos no toman a estos niños por corrección quirúrgica defecto del corazón.
Síndrome de Klinefelter 4 7 cromosomas – cromosoma X adicional – XX Y (puede ser XXX Y) Observado en hombres jóvenes Estatura alta Proporciones corporales deterioradas (extremidades largas, estrechas Caja torácica) Retraso en el desarrollo Infertilidad
Síndrome de Shereshevsky-Turner 45 cromosomas: falta un cromosoma sexual (X0). Observado en niñas: violación de las proporciones corporales (baja estatura, piernas cortas, hombros anchos, cuello corto) Pliegue cutáneo en forma de ala en el cuello Defectos órganos internos Esterilidad
Un autosoma extra: trisomía 13 Microcefalia (encogimiento del cerebro) Grave retraso mental Dividir labio superior y anomalías del cielo globo ocular Aumento de la flexibilidad articular Polidactilia Alta mortalidad (90% de los niños mueren en el primer año de vida) Síndrome de Patau
Poliploidía Aumento múltiple del número de cromosomas. Ampliamente utilizado en el fitomejoramiento. Da un aumento en el tamaño de frutos y flores.
Las mutaciones se dividen en espontáneas e inducidas. Las mutaciones espontáneas ocurren espontáneamente a lo largo de la vida de un organismo en condiciones ambientales normales con una frecuencia de aproximadamente 10 - 9 - 10 - 12 por nucleótido por generación celular. Causas de mutaciones.
Mutágenos Mutágenos (de mutación y otro griego γεννάω - doy a luz) - químicos y factores físicos, provocando cambios hereditarios: mutaciones.
Según la naturaleza de su aparición, los mutágenos se clasifican en mutágenos físicos: § radiación ionizante; § desintegración radioactiva; § Radiación ultravioleta; § emisión de radio simulada y campos electromagnéticos; § temperatura excesivamente alta o baja. Mutágenos biológicos: § algunos virus (sarampión, rubéola, virus de la influenza); §a antígenos de algunos microorganismos; § productos metabólicos (productos de oxidación de lípidos).
Mutágenos químicos: § agentes oxidantes y reductores (nitratos, nitritos, especies reactivas de oxígeno); § agentes alquilantes (por ejemplo, yodoacetamida); § pesticidas (por ejemplo herbicidas, fungicidas); § algunos aditivos alimentarios (por ejemplo, hidrocarburos aromáticos, ciclamatos); § productos derivados del petróleo; § disolventes orgánicos; § medicamentos (por ejemplo, citostáticos, preparaciones de mercurio, inmunosupresores).
Mutación en célula somatica complejo organismo multicelular puede provocar enfermedades malignas o neoplasias benignas, una mutación en una célula germinal provoca un cambio en las propiedades de todo el organismo descendiente.
En condiciones de existencia estables (sin cambios o ligeramente cambiantes), la mayoría de los individuos tienen un genotipo cercano al óptimo, y las mutaciones causan alteraciones de las funciones del cuerpo, reducen su aptitud y pueden provocar la muerte del individuo. Sin embargo, en casos muy raros, una mutación puede dar lugar a la aparición de nuevos señales útiles, y entonces las consecuencias de la mutación son positivas; en este caso, son un medio para adaptar el cuerpo a ambiente y, en consecuencia, se denominan adaptativos.
Características de las mutaciones Tipos de mutaciones a) son consecuencia de errores durante la replicación del ADN; b) conduce a un aumento en el número de cromosomas; c) conduce a la formación nueva forma gene; d) cambiar la secuencia de genes en un cromosoma; e) observado en plantas; e) afectar a los cromosomas individuales. A) genómico; B) cromosómico; B) genético. compruébalo tú mismo
a b c d e C A C B A B Compruébalo tú mismo
Tarea: 1. § 3.12, 2. notas
