صفحه اصلی حفره دهان مردی که تبدیل به درخت می شود. زندگی برای مرد درختی چگونه است؟ آیا درمان ممکن است؟

مردی که تبدیل به درخت می شود. زندگی برای مرد درختی چگونه است؟ آیا درمان ممکن است؟

این مقاله در مورد بیماری هایی صحبت می کند که می توانند ظاهر فرد را غیرقابل تشخیص تغییر دهند و نه برای بهتر شدن.

در زمینه پزشکی، بشریت با مطالعه بسیاری از بیماری های مختلف که قبلا غیر قابل درمان به نظر می رسید، به نتایج قابل توجهی دست یافته است. اما هنوز بسیاری از "نقاط خالی" وجود دارد که یک راز باقی مانده است. این روزها بیشتر و بیشتر در مورد بیماری های جدیدی می شنویم که ما را می ترسانند و احساس ترحم را برای افرادی که از آنها رنج می برند بر می انگیزند. از این گذشته، با نگاه کردن به آنها، می فهمید که سرنوشت چقدر می تواند ظالمانه باشد.

1. سندرم "مرد سنگی".

این آسیب شناسی ارثی مادرزادی به عنوان بیماری مونهایمر نیز شناخته می شود. این بیماری به دلیل جهش در یکی از ژن ها رخ می دهد و خوشبختانه یکی از نادرترین بیماری ها در جهان است. این بیماری را "بیماری اسکلت دوم" نیز می نامند، زیرا به دلیل فرآیندهای التهابیاستخوان سازی فعال ماده در ماهیچه ها، رباط ها و بافت ها رخ می دهد. تا به امروز 800 مورد از این بیماری در جهان ثبت شده است و هنوز موردی مشاهده نشده است. درمان موثر. برای رفع گرفتاری بیماران فقط از مسکن استفاده می شود. لازم به ذکر است که در سال 2006، دانشمندان توانستند دقیقاً کشف کنند که چه انحراف ژنتیکی منجر به تشکیل "اسکلت دوم" می شود، به این معنی که امیدی وجود دارد که بتوان بر این بیماری غلبه کرد.


به نظر می رسد که این بیماری که از کتاب های باستانی برای ما شناخته شده است به فراموشی سپرده شده است. اما حتی امروز، تمام سکونتگاه های جذامی ها در گوشه های دوردست این سیاره وجود دارد. این بیماری وحشتناک انسان را بد شکل می کند و گاهی اوقات او را از داشتن قسمت هایی از صورت، انگشتان دست و پا محروم می کند. و همه به دلیل گرانولوماتوز مزمن یا جذام ( نام پزشکیجذام) ابتدا بافت پوست و سپس غضروف را از بین می برد. در فرآیند چنین پوسیدگی صورت و اندام ها، باکتری های دیگری به هم می پیوندند. آنها انگشتان شما را "می خورند".


به لطف واکسن، این بیماری امروزه تقریباً هرگز رخ نمی دهد. اما درست در سال 1977، آبله روی زمین "راه رفت" و مردم را با تب شدید با سردرد و استفراغ تحت تاثیر قرار داد. به محض اینکه به نظر می رسید سلامتی من بهبود می یابد، بدترین اتفاق افتاد: بدنم با پوسته پوسته پوسته پوشیده شد و چشمانم دیگر نمی دیدند. برای همیشه.

4. سندرم اهلرز دانلوس


این بیماری در گروه ارثی قرار دارد بیماری های سیستمیک بافت همبند. می تواند یک خطر مرگبار باشد، اما در موارد بیشتر فرم خفیفتقریبا هیچ مشکلی ایجاد نمی کند با این حال، هنگامی که با فردی با مفاصل خمیده روبرو می شوید، حداقل تعجب آور است. علاوه بر این، چنین بیمارانی دارای پوست بسیار صاف و بسیار آسیب دیده هستند که باعث ایجاد اسکارهای متعدد می شود. مفاصل به استخوان ها چسبیده نیستند، بنابراین افراد مستعد دررفتگی و رگ به رگ شدن مکرر هستند. موافقم، زندگی در ترس دائمی از دررفتگی، کشش یا حتی بدتر از آن پاره شدن چیزی ترسناک است.

5. رینوفیما


این یک التهاب خوش خیم پوست بینی، اغلب بال ها است، که آن را تغییر شکل داده و ظاهر فرد را مخدوش می کند. رینوفیما همراه است افزایش سطحترشح سبوم، که منجر به مسدود شدن منافذ و علل آن می شود بوی بد. افرادی که در معرض تغییرات مکرر درجه حرارت قرار دارند، بیشتر به این بیماری مبتلا می شوند. آکنه هایپرتروفی روی بینی ظاهر می شود و در بالا به بالا می رود پوست سالم. پوست ممکن است به رنگ معمولی باقی بماند یا رنگی روشن یاسی-قرمز-بنفش داشته باشد. این بیماری نه تنها باعث ناراحتی جسمی بلکه روحی نیز می شود. برقراری ارتباط با مردم و به طور کلی حضور در جامعه برای انسان سخت است.

6. اپیدرمدیسپلازی Verruciform



این یکی، خوشبختانه، بسیار است بیماری نادردارای نام علمی - epidermodysplasia verruciformis. در واقع، همه چیز شبیه یک تصویر زنده برای یک فیلم ترسناک است. این بیماری باعث ایجاد زگیل های سخت، "درخت مانند" و در حال رشد در بدن انسان می شود. معروف ترین "مرد درختی" تاریخ، دده کوسوارا، در ژانویه 2016 درگذشت. همچنین دو مورد دیگر از این بیماری ثبت شد. چندی پیش، سه نفر از اعضای یک خانواده از بنگلادش علائم این بیماری وحشتناک را نشان دادند.

7. فاسیای نکروزان


این بیماری را به راحتی می توان ترسناک ترین دانست. بلافاصله باید توجه داشت که این بسیار نادر است، اگرچه تصویر بالینیاین بیماری از سال 1871 شناخته شده است. بر اساس برخی منابع، میزان مرگ و میر ناشی از فاسیای نکروزان 75 درصد است. این بیماری به دلیل رشد سریع آن "گوشت خوار" نامیده می شود. عفونتی که وارد بدن شده است بافت را از بین می برد و این روند را فقط با قطع ناحیه آسیب دیده می توان متوقف کرد.

8. پروگریا



این یکی از نادرترین بیماری های ژنتیکی است. این می تواند در دوران کودکی یا بزرگسالی ظاهر شود، اما در هر دو مورد با یک جهش ژنی همراه است. پروگریا یک بیماری است پیری زودرسوقتی 13 کودک تابستانیشبیه یک پیرمرد 80 ساله است کارشناسان پزشکی در سرتاسر جهان می گویند زمانی که این بیماری تشخیص داده شود، مردم به طور متوسط ​​تنها 13 سال عمر می کنند. بیش از 80 مورد پروگریا در جهان ثبت نشده است و دانشمندان در حال حاضر می گویند که این بیماری قابل درمان است. اما هنوز مشخص نیست که چه تعداد از مبتلایان به پروگریا می توانند لحظه ای شاد را ببینند.

9. "سندرم گرگینه"

این بیماری یک نام کاملاً علمی دارد - هایپرتریکوزیس که به معنای رشد بیش از حد مو در نقاط خاصی از بدن است. مو در همه جا رشد می کند، حتی روی صورت. علاوه بر این، شدت رشد و طول مو در قسمت‌های مختلف بدن می‌تواند متفاوت باشد. این سندروم در قرن نوزدهم به لطف اجراهای هنرمند جولیا پاسترانا در سیرک مشهور شد که ریش روی صورت و موهای بدن خود را نشان می داد.

10. فیل



11. سندرم پوست آبی



نام علمی این بیماری بسیار نادر و غیر معمول حتی تلفظ آن دشوار است: آکانتوکراتودرما. افراد مبتلا به این تشخیص پوست آبی یا آلویی دارند. این بیماری ارثی و بسیار نادر در نظر گرفته می شود. در قرن گذشته، یک خانواده کامل از "مردم آبی" در ایالت کنتاکی آمریکا زندگی می کردند. به آنها فوگات آبی می گفتند. لازم به ذکر است که علاوه بر این ویژگی متمایز، هیچ چیز دیگری نشان دهنده هیچ یا فیزیکی دیگری نیست انحرافات روانی. بیشتر این خانواده بیش از 80 سال زندگی کردند. مورد منحصر به فرد دیگری با والری ورشینین از کازان رخ داد. پوست او پس از درمان آبریزش بینی معمولی با قطره های حاوی نقره، رنگ آبی شدیدی پیدا کرد. اما این پدیده حتی به نفع او بود. در طول 30 سال بعد، او هرگز بیمار نشد. او حتی "مرد نقره ای" نامیده می شد.

12. پورفیریا


دانشمندان بر این باورند که این بیماری بود که افسانه ها و افسانه هایی را در مورد خون آشام ها به وجود آورد. پورفیریا، به دلیل علائم غیرمعمول و ناخوشایند آن، معمولاً "سندرم خون آشام" نامیده می شود. پوست چنین بیمارانی در تماس با آنها حباب می زند و "جوش می گیرد". اشعه های خورشید. علاوه بر این، لثه‌های آن‌ها خشک می‌شود و دندان‌های آن‌ها نمایان می‌شود که شبیه دندان‌های نیش می‌شوند. علل دیسپلازی آکتورمال (نام پزشکی) هنوز به خوبی شناخته نشده است. بسیاری از دانشمندان تمایل دارند بر این باورند که در بیشتر موارد زمانی اتفاق می افتد که کودک از طریق زنای با محارم حامله می شود.

13. خطوط Blaschko


این بیماری با ظهور نوارهای غیر معمول در سراسر بدن مشخص می شود. اولین بار در سال 1901 کشف شد. اعتقاد بر این است که این بیماری ژنتیکیو به صورت ارثی منتقل می شود. به غیر از ظاهر نوارهای نامتقارن قابل مشاهده در طول بدن، هیچ علامت قابل توجه دیگری شناسایی نشد. با این حال، این راه راه های زشت به طور قابل توجهی زندگی صاحبان خود را خراب می کند.

14. "اشک خون"


پزشکان در یک کلینیک در ایالت تنسی آمریکا وقتی نوجوان 15 ساله کالوین اینمن با مشکل "اشک های خونی" به آنها نزدیک شد، شوک واقعی را تجربه کردند. به زودی مشخص شد که علت این پدیده وحشتناک همولاکری است، بیماری مرتبط با تغییرات در سطوح هورمونی. علائم این بیماری اولین بار در قرن شانزدهم توسط پزشک ایتالیایی آنتونیو براساوولا توصیف شد. این بیماری باعث وحشت می شود، اما تهدید کننده زندگی نیست. همولاکریا معمولاً پس از بلوغ فیزیکی کامل خود به خود ناپدید می شود.

Epidermodysplasia verruciformis یا بیماری مرد درختی، یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب نادر است که بر روی پوست تأثیر می گذارد و خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهد. این ناشی از یک غیر طبیعی است حساسیت به HPV (ویروس پاپیلومای انسانی)که در نهایت منجر به رشد بیش از حدماکول‌ها و پاپول‌های پوسته‌دار، به‌ویژه روی بازوها و پاها. انواع HPV HPV 5 و 8 اغلب با بیماری مرد درختی مرتبط هستند. آنها را می توان در 70٪ از جمعیت یافت، اما فعال نیستند و علائمی ایجاد نمی کنند. این بیماری افراد بین یک تا 20 سال را مبتلا می کند، اما می تواند در افراد میانسال نیز ظاهر شود.

دده کوسوارا

وبلاگ های متعددی عکس هایی از یک مرد رومانیایی به نام یون تودر منتشر کرده اند که در مارس 2007 به بیماری مرد درختی مبتلا شد. این عکس ها محبوبیت جهانی پیدا کردند. تودر در سال 2013 تحت عمل جراحی قرار گرفت، اما به طور کامل درمان نشد و علائم دوباره ظاهر شد. عکس های تودر برای مدتی به یک موضوع داغ در اینترنت تبدیل شد، اما شهرت او به هیچ وجه با شهرت دده کوسوار قابل مقایسه نیست.

Dede Koswara، ملیت اندونزیایی، پس از نمایش تلویزیونی "My" به طور گسترده در جهان شناخته شد. داستان وحشتناکبا گزارش تصویری از او. مورد مرموز او موضوع "بیماری درختان مردم" را در نوامبر 2007 بسیار محبوب کرد.

او دو فرزند خود را در فقر بزرگ کرد و تا آگوست 2008 که تحت عمل جراحی قرار گرفت، از این واقعیت استعفا داد که هیچ درمانی برای بیماری او وجود نداشت. شش کیلوگرم زگیل از بدنش برداشته شد. این عمل شامل سه مرحله بود: مرحله اول برداشتن شاخ های عظیم و فرش ضخیم زگیل روی دست ها بود. گام بعدیبرداشتن زگیل‌های کوچک روی تنه، سر و پاهایش بود و مرحله آخر پوشاندن بازوهایش با پوست پیوند شده بود.

کانال دیسکاوری و TLC از عمل جراحی که 95 درصد زگیل های او را برداشتند فیلم گرفتند، اما متأسفانه دوباره ظاهر شدند. پزشکان معتقد بودند که او حداقل به دو عمل جراحی در سال نیاز دارد تا وضعیتش تا حدودی قابل کنترل باشد. به گزارش جاکارتا پست، دده در سال 2011 با استفاده از روش های جراحی جدید برای یک عمل جراحی دیگر رفت، که با ظاهر شدن مجدد زگیل ها دوباره راه حلی موقت برای این مشکل بود. او تاکنون سه عمل جراحی بزرگ را پشت سر گذاشته است. دده هم شروع به استفاده کرد طب جایگزین. دو پزشک ژاپنی در سال 2010 او را با پودرهای گیاهی کمیاب درمان کردند. اما وضعیت او همچنان اسفناک بود.

زندگی دده کوسوار

گاهی زندگی خیلی عجیب تر از افسانه هاست. در یک دهکده ماهیگیری کوچک اندونزی در سال 1974، یک پسر ساده به نام دده کوسوارا متولد شد. در بدو تولد هیچ گونه ناهنجاری مشاهده نشد. یک نوزاد سالم و زیبا فقط باعث خوشحالی والدینش شد. از اوایل کودکی برای ماهیگیری با چوب ماهیگیری به اقیانوس می رفت. به نظر می رسید همه چیز خوب پیش می رود، اما در پانزده سالگی، دده کوسوارا خود را روی درختی در جنگل مجروح کرد. زگیل ها روی بدنم شروع به رشد کردند و بزرگ و بزرگتر شدند. هر سال یک لایه جدید پنج سانتی متری رشد می کرد. دده آنها را قطع کرد، اما آنها دوباره ظاهر شدند. تشکل ها به ویژه در اندام ها، پاها و دست های پسر بزرگ بود.

دده ازدواج کرد و بچه دار شد، اما در سن 25 سالگی با نتایج ناامیدکننده ای به سن 25 سالگی نزدیک شد: پزشکان نتوانستند کاری انجام دهند. او دیگر نمی توانست چوب ماهیگیری را در دست بگیرد و به ماهیگیری برود. او به هیچ وجه توانایی کار در چنین وضعیتی را نداشت، بنابراین همسرش او را ترک کرد. در این دوران سخت، تنها درآمد این مرد نشان دادن بدنش در سیرک بود. روستاییان او را صدا می کردند و می گفتند نفرین شده است. او همچنین نمی توانست به خودش خدمت کند؛ به یک دستیار نیاز داشت، وگرنه می توانست از گرسنگی ساده بمیرد.

دکتر. آنتونی گاسپاری

محبوبیت در سراسر جهان

اما روزی امید در زندگی دده کوسوار طلوع کرد، دوره رگه های سیاه به پایان رسید و نور آمد. یک گروه فیلمبرداری به دهکده اندونزیایی خود رسیدند و با خود دکتر آنتونی گاسپاری از دانشگاه آمریکایی مریلند، دانشمند پوست جهان را آوردند. یک متخصص پوست آمریکایی پس از یک سری آزمایشات آنچه قبلاً شناخته شده بود تأیید کرد - دد یک بیماری پوستی ناشی از ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) دارد. این بیماری عجیب ناشی از این واقعیت است که ایمنی دد آسیب دیده است، که منجر به رشد به اصطلاح " شاخ های پوستی"، شبیه رشدهای چوبی. دانشمندان اندونزیایی می گویند که این پدیده فقط در 200 نفر روی این سیاره رخ می دهد.

گاسپاری درمان دده با ویتامین A مصنوعی را پیشنهاد کرد، زیرا دو عمل جراحی قبلی که در اندونزی انجام شده بود شکست خورده بود. گاسپاری در آینده نیز شیمی درمانی را پیشنهاد خواهد کرد. مقامات اندونزیایی که از فیلمبرداری این فیلم مطلع شدند، به شدت آزرده شدند و دده را که از هیاهوی اطرافش ترسیده بودند، فوراً در بیمارستان بستری کردند. یک سری به او دادند عمل های جراحی، که طی آن مشخص شد که پوکی استخوان به سل پوستی و هپاتیت قبلاً کشف شده پیوسته است. دومی استخوان هایش را روی انگشتانش از بین برد و له کرد، بنابراین حذف کاملرشد وحشتناک به خاطر حفظ انگشتان غیرممکن بود.

HPV چیست؟

HPV، ویروس پاپیلومای انسانی، چندین ویروس هستند که منجر به تشکیل زگیل می شوند. دانشمندان پزشکی بیش از 100 نوع ویروس پاپیلوما را شناسایی کرده اند. 80 مورد از آنها سلامت انسان را تهدید می کند.

WHO اعلام کرده است که 70 درصد از جمعیت جهان به HPV آلوده هستند و ناقل آن هستند.

ویروس خود را در بدن احساس نمی کند، اما بیمار آن را بیشتر پخش می کند. هنگامی که سیستم ایمنی از بین می رود، HPV تبدیل می شود مرحله فعال، و ناقل آن بیمار می شود، زیرا ویروس به سلول های اپیتلیال نفوذ کرده و باعث رشد آنها می شود. این عامل ایجاد پاپیلوم و زگیل است. HPV به داخل نفوذ می کند بدن انساناز طریق بریدگی ها و زخم ها بیشتر اوقات این اتفاق می افتد دوران کودکیهمانطور که در مورد Dede Koswar.

پس بیماری مرد درختی چیست - بیماری یا جهش؟ دانشمندان به این نتیجه رسیده اند که این مجموع اثر ویروس بر سلول های پوست و نقص نادر سیستم ایمنی است که ارثی است.

درمان در آمریکا

پزشکان از ایالات متحده به این نتیجه رسیدند که بیماری Dede Kosvar غیر قابل درمان است. به هر حال، دانشمندان هنوز نمی توانند ژن ها را اصلاح کنند. اما احتمال بازگشت او وجود دارد زندگی کامل، انجام یک سری عمل جراحی بر روی او. در ایالات متحده آمریکا، دد بیش از شش کیلوگرم زائده های پوستی را طی نه ماه از بین برد. در همان زمان شیمی درمانی هم به او داده شد تا دیگر عود این بیماری که بدیهی است به کسی آسیب نمی زند، رخ ندهد.

اما دد برای مدت نسبتاً کوتاهی شیمی درمانی کرد - کبد مبتلا به هپاتیت او خود را نشان داد. او دیگر نمی توانست با عملکردهای خود کنار بیاید و درمان باید لغو می شد. علاوه بر این، آنتونی گاسپاری، متخصص پوست، با مقامات پزشکی اندونزی اختلافات حل نشدنی داشت.

تلاش پزشکان آمریکایی بیهوده نبود. دده کوسوارا با ورود به کشور مادری خود به طور مستقل از کارد و چنگال و تلفن همراه. این مرد بسیار محبوب و بسیار متواضع به خبرنگاران اعتراف کرد که آرزوی بهبودی نهایی، بازگشت به زندگی عادی و حتی ازدواج با یکی از طرفدارانی را دارد که ظاهر شد.

شهرت جهانی

پس از انتشار مستندی درباره "مرد درختی" روی صفحه تلویزیون، پدربزرگ شهرت جهانی به دست آورد. هزاران همدرد به او نامه نوشتند، زیرا بسیاری از داستان غم انگیز او متاثر شدند. خیلی ها برای درمان و زندگی او پول می فرستادند. به لطف آنها توانست یک قطعه زمین و یک ماشین برای خود بخرد. او آرزو داشت که خودش روی طرح کار کند - برنج بکارد و به فرزندانش غذا بدهد.

اما بیماری دده کوسوار بدبخت را رها نکرد. عودها بارها و بارها اتفاق افتاد. رشد دوباره شروع به پوشاندن تمام بدن او کرد و در زندگی عادی اختلال ایجاد کرد. علاوه بر این، زمان گرانبها از دست رفت - پزشکان اندونزیایی علل این بیماری را تشخیص ندادند و قادر به تجویز آنها نبودند. درمان صحیحدر ابتدا بنابراین، دده کوسوارا به رنج ادامه داد.

آیا بهبودی کامل امکان پذیر است؟

با این حال، پزشکان امید خود را از دست ندادند و تصور کردند که می توان با انجام پیوند به دده کمک کرد مغز استخوان. اما چنین عملیاتی در اندونزی ممنوع است و مقامات دولتی او را از سفر به خارج منع کردند. چرا؟ بله، زیرا مرد درختی برای تحقیقات علمی علاقه زیادی داشت. چگونه دولت اندونزی توانست به تنهایی چنین شی با ارزشی را از کشور آزاد کند؟ خود پزشکان اندونزیایی می خواستند آن را مطالعه کنند. اما سلامتی او هر سال بدتر و بدتر می شد. پزشکان گفتند که دده کوسوارا خود را به وضعیت اجتناب ناپذیر رها کرده و امید به بهبودی را از دست داده است. او به عنوان رهایی از رنجش منتظر مرگ بود.

مرگ دده کوسوار

دده کوسوارا مجرد و هرگز دوباره ازدواج نکرد، صبح روز 30 ژانویه 2016 پس از یک مبارزه طولانی با بیماری در بیمارستان حسن سادیکین در بادونگ اندونزی درگذشت. کوسوارا گفت: چیزی که من واقعاً می خواهم اول از همه این است که کار پیدا کنم و بعد، یک روز، چه کسی می داند، ممکن است با یک دختر آشنا شوم و ازدواج کنم؟" شدت وضعیت او باعث شهرت بین المللی او شده است و او سوژه چندین مستند بلند است که وضعیت اسفناک او را برجسته می کند.

اگرچه او تحت درمان قرار گرفت، رشدها به بازگشت ادامه دادند و برای حفظ وضعیت موجود به دو عمل جراحی در سال نیاز داشتند. دیگر خبری از پیشرفت نبود. سه ماه قبل از مرگ، او را به بیمارستان فرستادند.

علت مرگ عوارض متعدد پس از عمل جراحی و همچنین هپاتیت و مشکلات گوارشی بوده است. مرد درختی خواب دید که روزی دانشمندان درمانی برای او پیدا خواهند کرد بیماری غیر معمولو او سالم و پر قدرت خواهد شد. اما متاسفانه پایان خوشی نداشت.

« او ما را ترک کرد. او باید آنقدر قوی بوده که بتواند تمام توهین هایی را که در این سال ها متحمل شده است، تحمل کنددکترش گفت. به گفته خواهرش، او به دلیل ضعف بیش از حد قادر به تغذیه یا صحبت کردن نبود. او اضافه کرد که دده تا زمان مرگ از خانواده خود دوری می کرد - و به گفته کسانی که با او در ارتباط بودند، او دیگر امیدی به بهبودی نداشت.

اما یکی از پرستاران گفت: دده با وجود بیماری می خواست بهبود یابد. او با بیماری خود برخورد کرد، حتی اگر مردم او را تحقیر کنند، گویی کسی او را نفرین کرده است. او حوصله اش سر رفته بود، در بیمارستان روی تخت استراحت می کرد و اغلب برای گذراندن وقت سیگار می کشید. او می خواست برگردد و نجار شود و از خانه تجارتی راه اندازی کند».

آیا مسری است؟

درک این نکته مهم است که اگرچه "مرد درختی" در عکس ها وحشتناک و تکان دهنده به نظر می رسد، اما این بیماری مسری نیست. پزشکان این بیماران را معاینه کردند و به این نتیجه رسیدند که این بیماری از طریق تماس، از فردی به فرد دیگر منتقل نمی شود. می توانید بدون ترس آنها را لمس کنید.

علائم بیماری مرد درختی

برخی هستند علائم خاصبیماری های مرد درختی، از جمله موارد زیر:

  • زگیل های ضخیم قابل مشاهده روی بخشهای مختلفبدن بیمار؛
  • پوست ضخیم تر است و اندازه اندام ها با گذشت زمان افزایش می یابد.
  • بازوها و پاها به شکل شاخه های درخت هستند - زرد مایل به قهوه ای می شوند و حجم آنها حدود یک متر افزایش می یابد.

حتی اگر همه علائم نشان دهند که این بیماری مربوط به انسان درختی است، پزشکان ممکن است آزمایش خون و نمونه برداری از پوست را برای تایید وجود HPV انجام دهند. آزمایش ژنتیکهمچنین به تایید بیماری کمک می کند.

درمان بیماری "انسان درخت" بسیار پیچیده است و شامل یک رویکرد پیچیده. مهم است که اقداماتی را برای کاهش خطر ابتلا به سرطان انجام دهید و همچنین از تکنیک هایی برای بهبود وضعیت خود استفاده کنید ظاهرصبور. بیماران باید لباس محافظ بپوشند زیرا اشعه ماوراء بنفش می تواند وضعیت را بدتر کند. باید از خوراکی استفاده کنند داروهاو همچنین کرم هایی مانند Imiquimod برای محدود کردن رشد سلول های غیر طبیعی پوست.

مختلف روش های جراحیشامل انجماد زگیل با نیتروژن مایع است. گاهی اوقات زگیل ها با بخاری های برقی سوزانده می شوند و با چاقوی جراحی بریده می شوند. با وجود تمام این رویکردها، برخی از بیماران به سرطان پوست مبتلا می شوند و نیاز به موارد اضافی دارند مراقبت های بهداشتی. گاهی اوقات جراحان این زگیل‌های سرطانی را برمی‌دارند و نواحی آسیب‌دیده را با پیوندهایی از نواحی سالم بدن جایگزین می‌کنند. شیمی درمانی و پرتو درمانیهنگامی که سرطان به غدد لنفاوی گسترش یافته است استفاده می شود.

افراد درختی دیگر

بیماری دده کاملاً باورنکردنی بود، اما نه تنها. در سال 2009، کانال دیسکاوری قسمت دیگری از این بیماری را پخش کرد، اما این بار درباره یک اندونزیایی متفاوت بود. نام فیلم "مرد درختی با مرد درختی دیگر ملاقات می کند" بود. او اهل منطقه دیگری از اندونزی بود و مانند دده کوسوارا درمان شد. خوشبختانه درمان برای او موفقیت آمیز بود.

پس از مرگ کوسوار یعنی رسانه های جمعیمورد دیگری از بیماری انسان-درخت گزارش شده است. بنابراین، درختان مردم با یک عضو دیگر پر شدند. او 26 ساله ساکن بنگلادش ابوالباجندر بود. مشخص شد که روی پاهایش همان زائده های چوبی کوسوار را دارد. او مسیر شکست خورده دده را دنبال می کند و همچنین در حال آماده شدن برای عملی است که می تواند رنج او را کاهش دهد و از شر ضایعات پوستی روی پاها و دستانش که حدود ده سال پیش ظاهر شده اند خلاص شود.

ابول نیز مانند کوسوارا در نوجوانی به دیسپلازی زگیل مبتلا شد، او 16 ساله بود. درست مثل دده که برای اولین بار روی دست ها و پاهایش زگیل ایجاد کرد. اما آنها به هیچ وجه برای جوان مزاحم نشدند و او به آنها اهمیتی نداد و به کار خود ادامه داد. این بیماری به تدریج پیشرفت کرد و او را به حالتی رساند که دیگر نه تنها به عنوان راننده کار نمی کرد، بلکه به طور مستقل به خود خدمت می کرد. باجندر نیز مانند کوسوار به «مرد درختی» ملقب شد.

اما تمام رنج ها مرد جوانهمانطور که به رسانه ها گزارش دادند، ممکن است پس از عمل جراحی که پزشکان در بیمارستان بنگلادش روی او انجام دهند، متوقف شود. تا به امروز، هیچ درمانی برای دیسپلازی اپیدرمی زگیل پیدا نشده است، و جراحان خود را فقط به عمل‌هایی محدود می‌کنند که دست‌ها و پاهای بیمار را آزاد می‌کنند. اما هر مورد از ظهور این بیماری پزشکان را به حل این معما نزدیک می کند.

یک 37 ساله ساکن جزیره جاوه به نام Dede Koswara به دلیل یک بیماری دردناک که در رشد پاتولوژیک زگیل ها ظاهر می شود به بیمارستانی در اندونزی منتقل شد. این بیماری به ویژه در اندام دد شدید بود. 20 سال است که یک مرد را عذاب می دهد، اما هنوز راهی برای غلبه بر این حمله اختراع نشده است.

اشعه ایکس به سرعت مشخص کرد که کمبود ایمنی کوسوارا باعث شده است که بدن او قادر به مبارزه با زگیل ها نباشد. علاوه بر این، این مرد اندونزیایی از یک باسیل مرگبار سل رنج می برد که بدن او را فرا گرفت.



دکتر رحمت دیناتا، رهبر تیم پزشکانی که پرونده دده را در بیمارستانی در باندونگ، جاوه غربی بر عهده گرفتند، گفت: "پس از پنج سال، بیمار مرده بود. او تعداد زیادی باکتری بیماری زا فعال در ریه های خود داشت. او به دنبال کمک نرفت و به سبک زندگی مشابهی ادامه داد، با غذای بد و در مقادیر ناچیز، بیماری او سریعتر گسترش می یافت.

با این حال، درمان فشرده به کوسوارا اجازه داد تا بر عفونت غلبه کند. دکتر دیناتا می‌گوید: «پس از سه ماه درمان، برای بررسی عکس‌برداری با اشعه ایکس انجام دادیم. ریه‌های او روشن بود.»

داستان غم انگیز دده از 15 سالگی شروع شد. بر اثر تصادف زانویش را برید. زگیل کوچکی روی ساق پا ظاهر شد و به دنبال آن زگیل‌های دیگر به‌طور غیرقابل کنترلی ظاهر شدند. کوسوارا گفت: "زگیل ها در همه جا شروع به رشد کردند."

سرانجام، کوسوارا، با ورود به بزرگسالی، دیگر قادر به کار در ساخت و ساز نبود. همسرش که ده سال صبر کرده بود، دده را ترک کرد، زیرا او نمی توانست به او و دو فرزندشان غذا بدهد. اندونزیایی نمی توانست ماهیگیری کند، او اصلاً نمی توانست فعالیت جدیدی پیدا کند تا زمانی که حاضر شد خود را در میدان سیرک به دیگران نشان دهد.

مورد عجیب دده که به مرد درختی ملقب بود، زمانی در سرتاسر جهان به شهرت رسید که کانال دیسکاوری در یکی از اپیزودهای مجموعه مستند خود «داستان تکان دهنده من» در سال 2007 داستان مرد اندونزیایی را بازگو کرد.

یک متخصص پوست آمریکایی به نام دکتر آنتونی گاسپاری درگیر فیلمبرداری بود که قرار بود به مشکل کوسوارا رسیدگی کند. این متخصص، به نمایندگی از دانشگاه مریلند، با تیم پزشکانی که به دده در باندونگ کمک کردند، تماس گرفت.

بهترین لحظه روز

این گاسپاری بود که به این نتیجه رسید که حمله وحشتناک کوسوارا ناشی از ویروس پاپیلومای انسانی است، یک عفونت نسبتاً رایج که معمولاً منجر به رشد فقط چند زگیل می شود.

به دلیل یک نقص ایمنی بسیار نادر که بدن دد را عملاً بی دفاع می کرد، ویروس "ماشین سلولی سلول های پوست او را کنترل کرد." بدن شروع به تولید کرد مقدار زیادیماده ای که به رشد درخت مانند تبدیل می شود که به "شاخ پوست" معروف است.

دکتر دیناتا تصریح کرد که نقص ایمنی کوسوارا به قدری شدید است که آلوده شدن به آن غیرممکن است. بیماری عفونیبرای کوسوارا نمی‌توانست آسان‌تر باشد. دیناتا می گوید: "او شبیه یک بیمار HIV است، اما HIV منفی است. از آنجایی که سیستم ایمنی بدن او بسیار ضعیف است، عفونت های دیگر به راحتی وارد بدن او می شوند. اگر آنفولانزا داریم باید بیشتر مراقب باشیم... ".

در طی عمل جراحی برای برداشتن ضایعات، بیشتر تومورها از بدن دد، از جمله حدود 1.8 کیلوگرم بافت زگیل مانند تنها از پاهای او خارج شد. دستان او هنوز توده های بزرگی هستند، اما اکنون، برای اولین بار در بیش از ده سال، می تواند کاری با آنها انجام دهد.

کوسوارا از حل پازل سودوکو لذت می برد. شاید چند روز طول بکشد تا فقط یک معما را حل کند، اما این ربطی به سطح دشواری معما ندارد. زائده های باقی مانده روی دست های او مانع از استفاده ماهرانه دده از خودکار می شود.

یک اندونزیایی می گوید: "اگر همه پیشرفت ها مربوط به گذشته باشد، می خواهم به سر کار برگردم. اگر داشتم. سرمایه اولیهمن یک تجارت کوچک خودم را در دهکده‌ام افتتاح می‌کردم، جایی که هرچه می‌توانستم می‌فروشم.»

وقتی از مرد پرسیدند که آیا می‌خواهد دوباره عشقش را پیدا کند و ازدواج کند، با لبخندی بر لب پاسخ داد: بله، دوست دارم دوباره ازدواج کنم.

هیچ محدودیتی برای تخیل هنرمندان و کارگردانان وجود ندارد: در هنر می توانید تصاویر عجیب و غریب زیادی پیدا کنید. زن گربه ای، مرد عنکبوتی، بچه های جنگل حماسه جورج آر آر مارتین با این حال، گاهی اوقات واقعیت بسیار تأثیرگذارتر از تخیل است. در یکی از روستاهای دوردست اندونزی، مرد درختی زندگی می‌کرد که نام مستعارش را به خاطر رشدهای عجیب روی پوستش که شبیه شاخه‌های پوشیده از پوست ضخیم بود، گرفت. و داستان این مرد نه کمتر از آثار علمی تخیلی محبوب تخیل را شگفت زده می کند. این بیماری وحشتناک چیست؟ مرد درختی یکی از مرموزترین بیماران تاریخ پزشکی و درباره اوست صحبت خواهیم کرددر این مقاله.

دده کوسوارا: مردی که به درخت تبدیل شد

اندونزیایی که به لطف او در سراسر جهان مشهور شد بیماری نادر، نام دده کوسوارا بود. بدن او با رشدهای ترسناکی پوشیده شده بود که پوست درخت را به یاد می آورد. این تومورها با سرعت شگفت انگیزی تا پنج سانتی متر در سال رشد می کردند. داستان پدربزرگ از زمانی شروع شد که او تنها 10 سال داشت. یک روز، پسر هنگام راه رفتن در جنگل، به شدت زانوی خود را مجروح کرد: جراحتی به ظاهر عادی و غیرقابل توجه که می توان فراموش کرد. اما، متأسفانه، پس از این حادثه، رشدهای جدید ترسناک در بدن پدربزرگ ظاهر شد. دست ها و پاهای اندونزیایی به ویژه به شدت آسیب دیده بود. هیچ کس نتوانست برنده شود بیماری وحشتناک: مرد درختی تا 25 سالگی دیگر نمی توانست به ماهیگیری برود و زندگی خانواده اش را تامین کند. زن پدربزرگ را ترک کرد و دو فرزند گرفت. تنها راه این مرد بدبخت برای به دست آوردن غذا، نمایش تحقیر آمیز بدنش در میدان سیرک بود

شهرت جهانی

در سال 2007، کانال دیسکاوری مستندی درباره پرونده منحصر به فرد پدربزرگ ساخت. داستان مرد درختی پزشکان آمریکایی را شگفت زده کرد: دکتر گاسپاری از دانشگاه مریلند تصمیم گرفت این حادثه پزشکی را مطالعه کند. این دانشمند کشف کرد که بیماری دد توسط ویروس پاپیلومای انسانی ایجاد می شود. بیمار دکتر گاسپاری جهش نادری داشت که از آن جلوگیری می کند سیستم ایمنیجلوگیری از گسترش ویروس به همین دلیل است که رشدهای عظیم درخت مانند روی بدن شروع به شکل گیری کردند. وضعیت مشابهی در پزشکی اپیدرمودیسپلازی لواندوفسکی-لوتز نامیده می شود. بیماری دد کوسواری یکی از نادرترین بیماری‌های جهان است: نقص مشابه تنها در دویست نفر ثبت شده است.

ویروس پاپیلوما چیست؟

ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) گروهی از ویروس ها است که باعث ایجاد زگیل و پاپیلوم می شود. بیش از 100 نوع ویروس پاپیلوم شناسایی شده است که 80 نوع آن می تواند انسان را آلوده کند. طبق آمار سازمان جهانی بهداشت، حدود 70 درصد از جمعیت جهان ناقلان HPV هستند. در عین حال، اغلب اوقات ویروس به هیچ وجه خود را نشان نمی دهد و فرد توزیع کننده آن است. اگر ایمنی ناقل به دلایلی ضعیف شود، HPV می تواند فعال شود. در این صورت، ویروس به داخل نفوذ می کند سلول های اپیتلیال، باعث رشد آنها می شود. این خود را در ظاهر زگیل و پاپیلوم نشان می دهد. این ویروس معمولاً در دوران کودکی از طریق زخم ها و بریدگی ها وارد بدن می شود. در پاسخ به این سوال که یک مرد درختی چیست - بیماری یا جهش، پزشکان به تصمیم روشنی رسیدند: این ترکیبی از تأثیر HPV بر سلول های پوست و نقص ایمنی نادر است که ارثی است.

رفتار

پزشکان آمریکایی به این نتیجه رسیدند که درمان کامل بیماری مرد درختی غیرممکن است، زیرا امکان تغییر ژن های پدربزرگ وجود ندارد. با این حال، فرصتی برای بازگشت این اندونزیایی به زندگی عادی از طریق یک سری عمل جراحی وجود داشت. ددا به آمریکا رفت و در طی نه ماه حدود شش کیلوگرم تومور از او خارج شد. در همان زمان، درمان بسیار گران قیمتی انجام شد که هدف آن تقویت ایمنی بیمار و سرکوب گسترش ویروس پاپیلومای انسانی بود. با این حال، پس از مدتی، شیمی درمانی باید متوقف می شد: کبد بیمار نمی توانست با داروهای نسبتاً تهاجمی مقابله کند. علاوه بر این، به دلیل درگیری های متعدد دکتر گاسپاری با مقامات اندونزی، درمان زودهنگام متوقف شد. تلاش پزشکان نتیجه داد: ددا پس از بازگشت از آمریکا می توانست از دستان خود استفاده کند، خودش غذا بخورد و حتی استفاده کند. تلفن همراه. کوسوارا در مصاحبه های متعدد گفت که آرزوی بازگشت به زندگی عادی، کار و حتی تشکیل خانواده را دارد.

شهرت جهانی

پس از تماشای فیلم مرد درختی، ددا به شهرت جهانی دست یافت. بسیاری به نحوه زندگی مرد درختی علاقه مند بودند و برخی از داستان او چنان تحت تأثیر قرار گرفتند که برای مرد پول فرستادند. با تشکر از این کمک مالیددا توانست به آرزوی خود جامه عمل بپوشاند و یک قطعه زمین و یک ماشین بخرد. با این حال، این مرد اندونزیایی راهی طولانی تا یک زندگی عادی داشت، زیرا وضعیت او کاملاً وخیم بود: زگیل ها به رشد خود ادامه دادند، و علاوه بر این، پزشکان در اندونزی نتوانستند تشخیص صحیح را برای مدت طولانی به او بدهند، که به این معنی است که زمان بسیار ارزشمندی است. بیماری "مرد درختی" به پیشرفت خود ادامه داد

یا امکان درمان وجود دارد؟

پزشکان معتقد بودند که وضعیت پدربزرگ با پیوند مغز استخوان به میزان قابل توجهی بهبود می یابد: متأسفانه این عمل در اندونزی غیرممکن است و دولت مانع از سفر پدربزرگ به خارج از کشور شد. به چه دلایلی؟ همه چیز بسیار ساده است: مقامات می ترسیدند که چنین بیمار "ارزشی" توسط آمریکایی ها به عنوان یک هدف تحقیقاتی مورد استفاده قرار گیرد. بالاخره مرد درختی که بیماری آن بسیار نادر است، می تواند برای علم جالب باشد، به این معنی که او باید در وطن خود بماند.
افسوس که داستان پدربزرگ پایان خوشی ندارد. در 30 ژانویه 2016، مرد درختی که بیماریش همچنان در حال پیشرفت بود، در بیمارستانی در اندونزی درگذشت. تومورهای او همچنان در حال رشد بودند.پدربزرگ مجبور بود سالی دو بار جراحی می‌کرد تا مانع از ایجاد اختلال در زندگی او شود. با این حال، همه تلاش ها بی نتیجه ماند. پزشکان اندونزیایی که سعی در نجات پدربزرگ داشتند در مصاحبه ای اعتراف کردند که مردی که به جای پوست پوست و شاخه درخت داشت، با بیماری خود و پیامد اجتناب ناپذیر آن کنار آمده بود، خسته از عمل های بی پایان و توهین های مداومی که او را در تمام مدت همراهی می کرد. بیشتر عمرش به گفته خواهر مرد بدبخت سال های گذشتهاو نمی توانست خودش را تغذیه کند و حتی صحبت نمی کرد زیرا خیلی ضعیف بود.

چه چیزی باعث مرگ مرد درختی شد؟

علت مرگ کوسواری عوارض متعدد عمل جراحی از جمله هپاتیت و مشکلات ناشی از آن بود. دستگاه گوارش. پدربزرگ خواب دید که روزی درمانی برای این بیماری وحشتناک پیدا خواهد شد. به طرز متناقضی، مرد درختی می خواست نجار شود. افسوس که رویاهای دد کوسواری به حقیقت نپیوست: پزشکان قادر به شکست دادن نبودند. بیماری وحشتناک. مرد درختی در زمان مرگ تنها 42 سال سن داشت.

تاریخ انتشار: 17/05/22

14.04.2008 00:06

یک "مرد درختی" اندونزیایی که بدنش از زوائد ریشه مانند پوشیده شده است، دو عمل جراحی بزرگ برای برداشتن بافت رشد کرده روی دست ها و پاهایش انجام داد... او سرانجام توانست انگشتانش را ببیند و پس از توانایی به جدول کلمات متقاطع معتاد شد. به دست گرفتن قلم... و پس از دو عمل دیگر، که طی آن پزشکان باید پوست دست نخورده را به بدن او پیوند بزنند، "مرد درختی" امیدوار است که زندگی شخصی خود را بهبود بخشد...

یک ماهیگیر 37 ساله به نام دده در نوجوانی از ناحیه زانو آسیب دید. پس از این، "ریشه های" زگیل مانند از بازوها و پاهای او شروع به رشد کردند. با گذشت زمان، ضایعات در سراسر بدن او پخش شد و او به زودی حتی قادر به انجام کارهای روزمره خانه نشد.

دده که شغل خود را از دست داده و توسط همسرش رها شده بود، دو فرزند خود را بزرگ کرد که اکنون به آنها رسیده اند بلوغدر فقر، به این واقعیت که پزشکان محلی به هیچ وجه نمی توانند به او کمک کنند، تسلیم شد. برای تامین مخارج زندگی، او حتی به یک "پانوپتیکون" محلی پیوست که قربانیان بیماری های خاص را به نمایش می گذاشت.



مشکل دد این بود که او یک اختلال ژنتیکی نادر داشت که مانع از رشد سیستم ایمنی بدنش از رشد زگیل ها می شد. بنابراین، ویروس توانست «ماشین سلولی سلول‌های پوست او را ربوده» و به آنها دستور داد تا مقادیر زیادی از ماده شاخی که از آن ساخته شده بودند تولید کنند. همچنین مشخص شد که دده تعداد گلبول های سفید خون پایینی دارد، که در ابتدا باعث شد پزشک معتقد شود که این مرد اندونزیایی مبتلا به ایدز است. اما آزمایشات نشان داد که اینطور نیست.





جدید در سایت

>

محبوبترین