Անիսիմովա Ի.Մ., Լավրովսկի Վ.Վ. Իխտիոլոգիա

Հասունության կշեռքներ (միաժամանակ ձվադրող անհատների համար).

1) անչափահաս(juv) անհատներ (անհաս), սեռը անզեն աչքով չի տարբերվում։ Գոնադները նման են բարակ թելերի;

2) նախապատրաստականսեռական գեղձերը սկսում են հասունանալ, սեռը տարբերվում է, ձկների մեծ մասում փուլը շարունակվում է ամբողջ ամառ.

Կանանց մոտ ձվարանները նման են թափանցիկ լարերի, որոնց երկայնքով անցնում է արյունատար անոթ: Ձվերը տեսանելի չեն անզեն աչքով։

Տղամարդկանց մոտ ամորձիներն ունեն հարթ պարանների տեսք և ունեն վարդագույն-սպիտակավուն գույն;

3) հասունացումՁվարանների ծավալը մեծանում է, գարնանային ձվադրող ձուկը այս փուլում կարող է մնալ ամառվա երկրորդ կեսից մինչև հաջորդ տարվա գարուն։

Էգերի մոտ ձվերը պարզ երևում են անզեն աչքով, ունեն բազմակողմանի ձև և դժվար է առանձնանալ, երբ քերվում են: Դրանց թափանցիկությունը նվազում է և փուլի վերջում դառնում են անթափանց։

Տղամարդկանց մոտ ամորձիներն ունեն ավելի լայնացած առջևի հատված՝ թիկունքում նեղանալով։ ժամը խաչաձեւ հատվածըդրանց եզրերը չեն հալվում;

4) հասունությունսեռական օրգանները հասնում են գրեթե առավելագույն զարգացման (կարճ փուլ)

Կանանց մոտ ձվարանները սովորաբար լրացնում են որովայնի խոռոչի 2/3-ը։ Ձվերը մեծ են, թափանցիկ, հեշտությամբ բաժանվում են միմյանցից, սեղմելիս դուրս են հոսում։

Տղամարդկանց մոտ ամորձիները սպիտակ են և լցված հեղուկ կաթով, երբ ամորձին լայնակի կտրված է, նրա եզրերը կլորացվում են: Որովայնի վրա սեղմելիս սերմնահեղուկի կաթիլներ են արձակվում, հաճախ արյունով;

5) ձվադրումը(հեղուկ)

Էգերի մոտ, երբ որովայնի վրա թեթև ճնշում է գործադրվում, ձվերն ազատվում են։

Տղամարդկանց մոտ որովայնի վրա թույլ ճնշումից սերմնահեղուկ է ազատվում.

6)նոկաուտվերարտադրողական արտադրանքը ամբողջությամբ ջնջվել է (կարճ փուլ)

Կանանց մոտ ձվարանները թուլացած են, բորբոքված և մուգ կարմիր գույնի։ Հաճախ փոքր քանակությամբ ձու է մնում:

Տղամարդկանց մոտ ամորձիները թուլացած են, բորբոքված և մուգ կարմիր գույնի;

6-2) Վերականգնման փուլ- սեռական գեղձերը ձվադրելուց հետո վերականգնվում են և ձեռք են բերում առաձգական ձև, բայց միզասեռական բացվածքի մոտ գտնվող ձվարանների և ամորձիների տարածքները մնում են բորբոքված:

Առավելությունները:

Օգտագործվում է PBA-ում դաշտային պայմաններում

Թույլ է տալիս ներտեսակային դինամիկայի հստակ նույնականացում

Թերություններ:

Սուբյեկտիվություն

Քանակական ցուցանիշներ.

Հասունության գործակիցը սեռական գեղձերի զանգվածի և ձկան մարմնի զանգվածի հարաբերակցությունն է, %

Հասունության ինդեքսը գոնադների CV-ի տոկոսն է, հաշվ. Գոնադների հասունության որոշակի ժամանակահատվածներում մինչև առավելագույն KZ:

54. Ձկների պտղաբերություն. դրանց հայտնաբերման հիմնական հասկացություններ և մեթոդներ:

Պտղաբերությունը տարբերվում է տարիքից և շրջակա միջավայրի պայմաններից:

Բացարձակ պտղաբերություն (անհատական) - այն ձվերի քանակը, որոնք էգը կարող է ձվադրել 1 ձվադրման շրջանում:

Մարմնի քաշի և չափի ավելացման հետ մեկտեղ պտղաբերությունը մեծանում է

Հարաբերական անհատական ​​պտղաբերությունը էգերի մեկ միավոր զանգվածի վրա ձվերի քանակն է:

Աշխատանքային պտղաբերությունը 1 էգից վերարտադրության նպատակով վերցված ձվաբջիջների քանակն է։

Տեսակների պտղաբերությունը էգերի կողմից իր ողջ կյանքի ընթացքում ծնված ձվերի քանակն է:

Բնակչության պտղաբերությունը այն ձվերի քանակն է, որոնք ձվադրում են բնակչության կողմից 1 ձվադրման սեզոնի ընթացքում:

Պտղաբերության որոշման մեթոդ

Վերցված է հասունության 4-րդ փուլում:

Վերցվում է քաշային կամ ծավալային մեթոդով։

Որոշեք պտղաբերությունը չափաբաժիններով

Վերլուծեք ձվերը և ընտրեք մասեր:

55. Հասունության և պտղաբերության փուլերի որոշման առանձնահատկությունները չափաբաժիններով ձվադրող ձկնատեսակներում.Պտղաբերությունը այն ձվերի քանակն է, որոնք էգը կարող է ձվադրել մեկ ձվադրման շրջանում: Հատված ձվադրող ձկների մոտ պտղաբերությունը որոշվում է չափաբաժինների քանակով, եթե ձուկը ձվադրում է 2-3 բաժին, ապա այն կարելի է որոշել տեսողական մեթոդով, եթե ավելի քան 3 բաժին՝ պետք է կատարել հյուսվածաբանական հետազոտություններ։ Գոնադների հասունության աստիճանի մեթոդները. 1) հյուսվածաբանական (կատարվում են հատվածներ և որոշվում է ձվաբջիջի և սերմի հասունության աստիճանը), 2) հասունության սանդղակ (անչափահաս, նախապատրաստական, հասունություն, հասունություն, ձվադրում, ելուստ), 3) քանակական ցուցանիշներ. գոնադների զանգվածը և ձկան մարմնի քաշը. Ձվադրման ժամանակաշրջան ունեցող ձկների համար բնորոշ է՝ չզարգացած ձվաբջիջներ կամ հասունության տարբեր փուլերի ձվաբջիջներ։ Յուրաքանչյուր բաժին կարող է նախորդել մյուսին 2-3 շաբաթով։ Հատվածի չափը գնահատվում է ձվաբջջի ձվաբջջի տրամագծի չափման հիման վրա՝ նախածավալման և ձվադրման ժամանակաշրջաններում:

Անդորրագիր հասուն արտադրողներ, որտեղ ձվերը և սերմնահեղուկը հարմար են բեղմնավորման համար, թառափի արհեստական ​​բուծման աշխատանքների կարևորագույն տարրն է։

Նախկինում նման ձուկ ձեռք բերելը հնարավոր էր միայն բնական ձվադրման վայրերի մոտ կամ անմիջապես ձվադրավայրերում, որտեղ հատուկ ձկնորսություն պետք է կազմակերպվեր: Որսված ձկներից միայն մի փոքր մասում (1-4%-ից ոչ ավելի) ունեին հասուն ձվաբջիջներ և սերմնաբջիջներ։

Ձեռք բերելու նման անվստահելի մեթոդով հասուն արտադրանքՉափազանց դժվարացավ արհեստական ​​բուծման կազմակերպումը մեծ մասշտաբով։

Վերարտադրողական արտադրանքի հասունացման խթանման էկոլոգիական և ֆիզիոլոգիական մեթոդներ

Թառափաբուծությունը պլանային հիմքի տեղափոխելու համար անհրաժեշտ էր տիրապետել արտադրողներին ձվադրման վիճակի տեղափոխելու գործընթացին՝ հասուն ձու և նույն սերմնահեղուկ ստանալու համար։

Այս խնդիրը լուծելու երկու ճանապարհ կա. Դրանցից մեկը՝ բնապահպանական, մշակվել է ԱԽՍՀ ԳԱ ակադեմիկոս Ա.Ն.Դերժավինի կողմից։ Նա կարծում էր, որ ցեղերի բուծման ժամանակ պետք է ստեղծվեն շրջակա միջավայրի պայմաններ, որոնք համապատասխանում են բնական պայմաններին, որոնցում տեղի է ունենում վերարտադրողական արտադրանքի զարգացում: Քանի որ բնության մեջ ձվերը և սերմը հասունանում են ձկների ձվադրման ընթացքում ջրի հոսքի դեմ, Ա. Ն. Դերժավինը այս գործոնը համարեց վերարտադրողական արտադրանքի հասունացման արագացման վրա ազդող հիմնական գործոնը: Նա խորհուրդ տվեց օգտագործել 25 մ երկարությամբ, 6 մ լայնությամբ և մինչև 1,2 մ խորությամբ օվալային վանդակներ՝ հասուն ձվադրիչներ պահելու և ձեռք բերելու համար, որոնցում ստեղծվել է հոսանք և մոդելավորվել գետային պայմանները (արագ հոսանքներ և այլն)։ Նման վանդակների հատակին խճաքարերը տեղադրվում են: Ջրամատակարարումը վանդակում մեխանիկական է, ջրի հոսքը՝ 20լ/վ։ Ջրի շրջանառության բարելավումը կատարվում է վանդակի միջին մասում իր երկարությամբ 19 մ երկարությամբ բետոնե պատի տեղադրմամբ, յուրաքանչյուր վանդակում տեղադրվում է 50 ձուկ; էգերն ու արուները առանձին-առանձին։ Հոսանքի հետ մեկտեղ վանդակներում ստեղծվում են բարենպաստ ջերմաստիճանային և թթվածնային պայմաններ։ Սակայն նման վանդակների փորձը ցույց է տվել, որ դրանցում ձվադրողների միայն մեկ երրորդն է հասունանում, ինչպես նաև դժվար է որոշել խավիար վերցնելու պահը։

Պրոֆեսոր Ն.Լ.Գերբիլսկու կողմից մշակված վերարտադրողական արտադրանքի հասունացման խթանման ֆիզիոլոգիական մեթոդը չունի այդ թերությունները: Այն հիմնված է ացետոնացված հիպոֆիզային գեղձի պատրաստուկի ներդրման վրա էգ և արու մարմնի մկաններ, որոնցից նրանք ցանկանում են ստանալ հասուն ձվաբջիջներ կամ սերմնաբջիջներ:

Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ձկան մարմնում սեռական բջիջների հասունացման կարևոր կարգավորիչը ուղեղի կցորդն է՝ հիպոֆիզի գեղձը, որը կապում է. նյարդային համակարգմարմինը սեռական գեղձերով. Հիպոֆիզը՝ էնդոկրին գեղձը, արտադրում է հատուկ նյութեր՝ հորմոններ, որոնց ազդեցության տակ արտադրողներն անցնում են ձվադրման վիճակի։

Հիպոֆիզը բաղկացած է երկու մասից՝ ուղեղային՝ նեյրոհիպոֆիզ և գեղձային՝ ադենոհիպոֆիզ։ Գոնադոտրոպ հորմոնները արտադրվում են ադենոհիպոֆիզի գեղձային բջիջների կողմից:

Լավագույն արդյունքները ձեռք են բերվում թառափ արտադրողների սեռական ֆունկցիայի խթանման էկոլոգիական և ֆիզիոլոգիական մեթոդների համադրմամբ։ Համակցումն իրականացվում է հետևյալ հաջորդականությամբ՝ նախ բուծողները պահվում են հատուկ ջրամբարներում, ապա կատարվում է հիպոֆիզի ներարկում։

Ջիգինգ ֆերմաներ արտադրողներին պահելու համար

Արտադրողները պահվում են հատուկ ջրամբարներում, որոնք նախատեսված են ձկների ժիգինգի համար։ Ջիգինգ ֆերմաների երկու հիմնական տեսակ կա. Դրանցից մեկը նախագծվել է պրոֆ. Բ. Ն. Կազանսկին, երկրորդը` Կուրի ձկնաբույծների կողմից (Կուրին տիպի վանդակագործություն):

Բերեգովոե ջիգինգ ֆերմաԲ. Ն. Կազանսկու դիզայնը. Բ. Ն. Կազանսկու կողմից նախագծված վանդակի ֆերման ունի հողային լճակներ երկարաժամկետ պահուստի համար և դրանց մոտ տեղակայված բետոնե վանդակ-ավազաններ, որոնք նախատեսված են բուծողների կարճաժամկետ պահպանման համար:

Էգերն ու արուները պահվում են առանձին։

Հողային լճակը բաղկացած է երկու մասից՝ հիմնական, ընդարձակ՝ մինչև 2,5 մ խորությամբ և նեղացած, ավելի ծանծաղ հատված՝ 0,5-1 մ խորությամբ։Լճակի այս հատվածում ստեղծված են այնպիսի պայմաններ, որոնք նմանակում են. մոտեցումը ձվադրման հասանելիությանը. Ավելի մեծ խորությամբ ընդլայնված հատվածում պայմանները մոտենում են ձմեռային փոսերին:

Էգերի համար նախատեսված լճակը ունի հետևյալ չափսերը՝ երկարությունը 130 մ (լայնացված մասը՝ 100 մ և նեղացած՝ 30 մ), լայնությունը՝ 20-25 մ, լայնացած մասում՝ 4-6 մ։ Ընդլայնված հատվածի հատակը հողեղեն է, իսկ նեղ հատվածում այն ​​սալարկված է հնացած բետոնի վրա փոքր հարթ սալաքարերով; Խճաքարերը ցրված են լայնացած և նեղացած մասերի միացման վայրում։

Լճակների ջրամատակարարումը մեխանիկական է, ջրի մուտքը երկաթբետոնե սկուտեղի կամ խողովակի տեսքով է։ Ջուրը թափվում է դրենաժային կառուցվածքի միջոցով, որն ապահովում է ինչպես լճակի ամբողջական ջրահեռացումը, այնպես էլ ջրի տարբեր մակարդակները ցամաքեցնելու հնարավորությունը: Ջրի մակարդակը կարգավորվում է հղկիչով։ 30 լ/վ մշտական ​​ջրի հոսքը կարելի է հասցնել 300 լ/վ։

Կուրի տիպի վանդակագործություն. Այն իրենից ներկայացնում է 75x12 մ չափերի հողային լճակ՝ բետոնե միջնորմ կոնստրուկցիայով բաժանված երեք հատվածի, որի մեջտեղում բացված է փեղկի տեղադրման անցք։

Առաջին հատվածում՝ 105 մ երկարությամբ և 3 մ խորությամբ, արտադրողները պահվում են երկար ժամանակ՝ 1-ից մինչև 1,5 ամիս։ Ջրով լցնելը տեւում է 10-12 ժամ, իսկ թափելը 5-6 ժամ։

Երբ ձվադրման ջերմաստիճանը մոտենում է, ձվադրողները տեղափոխվում են երկրորդ տարածք, որն իրենից ներկայացնում է ուղղահայաց պատերով ձվաձեւ բետոնե լողավազան: 7 մ երկարությամբ, 5 մ լայնությամբ և 1 մ խորությամբ լողավազանում ներարկումից առաջ (1-3 օր) կատարվում է էգերի և արուների նախնական կարճաժամկետ պահում։ Առաջինից երկրորդ հատվածի անցումն իրականացվում է սահուն վերելքի ձևով. ձկնորսական հանդերձանքները, որոնք օգտագործվում են ձվադրողներին բռնելու համար, հատուկ ուղեցույցներով քաշվում են էլեկտրական ճախարակներով: Հեռակառավարման վահանակ. Երկրորդ հատվածը 30 րոպեում լցվում է ջրով։

Երրորդ տեղում արտադրողները ներարկվում և պահպանվում են հիպոֆիզի ներարկումից հետո: Այս տարածքն ունի 2 բետոնե լողավազան՝ ուղղահայաց պատերով։ Լողավազանի երկարությունը 5 մ, լայնությունը՝ 3,5, խորությունը՝ 1 մ, ջուրը լցնելու և լիցքաթափելու համար պահանջվում է 15 րոպե։ Լողավազանի վրա կա հովանոց։ Սելեկցիոներների տեղափոխումը երկրորդից երրորդ հատված, ինչպես նաև նրանց առաքումը օպերատիվ բաժանմունք, որտեղ ձեռք է բերվում խավիար, իրականացվում է ինքնագնաց էլեկտրական ամբարձիչով օրորոցներում։

Վաղ գարնանը նստվածքային բաքից ավելի տաք ջուր է մատակարարվում, ինչը թույլ է տալիս ձկներին ներարկել ավելի շատ վաղ ժամկետներ. Արտադրողները լողավազաններում մնում են 1-3 օր։ Լողավազաններից ջրի մատակարարումն ու բացթողումը ինքնուրույն են։ Ջուրը մատակարարվում է խողովակի (ֆլեյտա) միջոցով, որը գտնվում է լողավազանի միջով: Ֆլեյտայից ջրի շիթերն ուղղվում են հակառակ ուղղություններով։ Այս ջրամատակարարման արդյունքում բարելավվում է թթվածնային ռեժիմը։

Լողավազանում տնկված են բելուգա 50, թառափի կամ թառափի 80, աստղային թառափի 100 բուծող։ Լողավազաններում ջրի սպառումը 30լ/վ է։ Երրորդ հողամասը պարփակված է պիկետային ցանկապատով, որի շուրջը տնկված են ծառեր։

Բերքահավաք արտադրողներ

Ձկնաբուծության մեջ արտադրողների ավելի արդյունավետ օգտագործման համար մեծ նշանակություն ունի ներտեսակային կենսաբանական խմբերի իմացությունը:

Առանձին ձկնատեսակների պաշարների ուսումնասիրությունը հնարավորություն տվեց ակադ. L. S. Berg-ը հաստատեց դրանցից մի քանիսի մեջ ներտեսակային կենսաբանական խմբերի առկայությունը: Այս հարցի հետագա զարգացումը պատկանում է պրոֆ. N. L. Gerbilsky.

Ներտեսակային կենսաբանական խմբերի ուսմունքը հիմնված է կենդանիների և բույսերի բոլոր տեսակներին բնորոշ ներտեսակային կենսաբանական բազմազանության փաստի ճանաչման վրա։ Ձկների մոտ այն կապված է հիմնականում վերարտադրության գործընթացի հետ և կարող է հաստատվել՝ իմանալով ձվադրման ժամանակն ու վայրը, սեռական ցիկլի տարբերությունները, ձվադրման ջերմաստիճանը, ձվադրողների վիճակը գետեր մտնելու ընթացքում և ձվադրողների գտնվելու տեւողությունը գետում մինչեւ ձվադրումը.

Թառափի պաշարի կենսաբանական վերլուծությունը հնարավորություն է տալիս ընտրել ձկնաբուծարանների ճիշտ տեղը, օգնում է որոշել ձկնկիթների ձվադրման և պահելու ժամկետները, ինչպես նաև լուծել նրանցից ստորին հատվածում հասուն վերարտադրողական արտադրանք ստանալու հնարավորության հարցը: գետի հոսանքները և լճակների կրկնակի օգտագործումը մեկ աճող սեզոնի ընթացքում երիտասարդ ձկներ աճեցնելու համար: Իմանալով ներտեսակային կենսաբանական խմբերը՝ հնարավոր է սահմանել սեզոնային գրաֆիկ, որը թույլ է տալիս առավել ռացիոնալ օգտագործել ձկնաբուծական ձեռնարկությունների ջրամբարները և սարքավորումները:

Որպես օրինակ բերենք Կուր թառափի կենսաբանական խմբերը։

Պրոֆեսորներ Ն.Լ.Գերբիլսկին և Բ.Ն.Կազանսկին պարզել են, որ երբ խաչվում են տարբեր կենսաբանական խմբերի թառափի սերունդները, սաղմնային շրջանում նրա կենսունակությունը մեծանում է:

Հեղինակը պարզել է, որ տարբեր կենսաբանական խմբերի թառափի մայրերի խաչմերուկից ստացված ձագերը գերազանցում են նույն կենսաբանական խմբին պատկանող ծնողների անչափահասներին՝ ձկնաբուծության շատ կարևոր ցուցանիշներով. սպիտակուցի պարունակությունը և մոխրի տարրերը:

Ձկնաբուծության նպատակով տարբեր կենսաբանական խմբերին պատկանող թառափի ձվադրողների գնումն իրականացվում է տարբեր ժամանակներում։

Այսպիսով, վաղ գարնանային թառափը հավաքվում է Վոլգայի դելտայում ապրիլի երկրորդ կեսին - մայիսի սկզբին և օգտագործվում է հասուն սեռական արտադրանք ստանալու համար մայիսին կարճաժամկետ պահուստից հետո: Աշնանային վազքի ձմեռային թառափը հավաքում են հոկտեմբեր ամսին, որից ձկնկիթ ու սերմնահեղուկ են ստանում հաջորդ տարվա ապրիլի երկրորդ կեսին երկար ծերացումից հետո։

• Օվուլյացիայի մոտ գտնվող էգերն ունեն նիհար մարմին, մինչդեռ ավելի քիչ հասուն ձկների մոտ այն շատ հաստ է և յուղոտ;
• հասուն ձկների մոտ պոչուկը (թիկնային լողակի հետևի եզրից մինչև պոչային սայրի սկիզբ) ունի օվալաձև խաչմերուկ, այսինքն՝ նրա բարձրությունը զգալիորեն մեծ է լայնությունից, ինչը ցույց է տալիս, որ ձուկը կորցնում է քաշը: Ավելի քիչ հասուն ձկների մոտ պոչուկը ավելի հաստ է և ավելի քիչ բարձր;
• հասուն անհատների մոտ մռութը ընդգծված է քաշի կորստի արդյունքում, ավելի քիչ հասուն ձկների մոտ մռութը և ամբողջ գլուխը ավելի հաստ են.
• Հասուն ձկների միջատները պակաս սուր են, մաշկը ավելի շատ ծածկված է հաստ լորձով։

Այս նշանների վրա կենտրոնանալու համար դուք պետք է արտադրողների հետ աշխատելու մեծ փորձ ունենաք:

Անդրոնովը (1979) մշակել է էգ թառափի ընտրության մեթոդ՝ հիմնված ձվերի չափման վրա: Գետ գաղթող էգ աստղային թառափների մեջ կան բազմաթիվ անբավարար հասուն ձկներ, որոնց սեռական գեղձերում կա շատ անորակ մանր խավիար, ուստի անհրաժեշտ է ընտրել ամենամեծ խավիարով էգերը։ Ձվերը չափվում են զոնդով, որն ունի 2 մմ բաժանման արժեքով սանդղակ և զրոյական նշան 3 մմ տրամագծով բացվածքի սկզբից 31 մմ հեռավորության վրա: Ձկնաբուծության նպատակով ընտրված էգերի մոտ 15 ձվերը պետք է կազմեն մի շարք, որը վերջանում է զոնդի սանդղակի առնվազն երկրորդ բաժանման վրա:

Աստղային թառափի էգերի ընտրության երկրորդ տարբերակը միջուկի բևեռացման (ծայրահեղ դիրքի) աստիճանի որոշումն է։ Զոնդով հեռացված խավիարը տեղադրվում է Serra հեղուկի մեջ (6 մաս ֆորմալդեհիդ, 3 մաս սպիրտ, 1 մաս սառցադաշտային քացախաթթու), լվանում ջրով և անվտանգ ածելիով կտրում կենդանի-վեգետատիվ առանցքի երկայնքով։

Ձվերում միջուկի դիրքը գնահատվում է 7×10 խոշորացույցի տակ՝ միջուկից մինչև կենդանական բևեռի պատյան հեռավորությունը: Էգ աստղային թառափը համարվում է լավը, եթե նրանց միջուկը հեռացել է իր սկզբնական դիրքից դեպի ձվի շառավիղը չգերազանցող հեռավորություն:

Ազովի ձկնաբուծության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի գիտաշխատող Լ.Վ. Մեթոդը հիմնված է այն փաստի վրա, որ թառափը ձվադրման ժամանակ միգրացիայի ժամանակ մտնում է տարբեր գետեր ֆիզիոլոգիական վիճակ. Դա բացատրվում է ինչպես վերարտադրողական արտադրանքի անհավասար հասունությամբ, այնպես էլ տարբեր մակարդակներումնրանց մարմնում պահուստային նյութերի կուտակում. Այսպիսով, ըստ Լ.Ֆ. հանքարդյունաբերության վայրերում բերքահավաքից անմիջապես հետո:

Հասկանալի է, թե որքան կարևոր է գնահատել ձկնաբուծության համար ընտրված ցեղատեսակը: Դա ամենահեշտն արվում է արյան թեստի միջոցով: Պարզվեց, որ արտադրողների որակի մասին հարցին առավել հստակ պատասխան կարող են տալ այնպիսի ցուցանիշներ, ինչպիսիք են հեմոգլոբինի պարունակությունը և շիճուկի սպիտակուցի բաղադրությունը: Դրանց հիման վրա Լ.Վ.Բադենկոն խորհուրդ է տալիս ընտրել արտադրողներին։

Ձվադրման սկզբում էգերն ունեն ճարպերի և սպիտակուցների զգալի մակարդակ, նրանք ունեն նյութափոխանակության և շնչառության բարձր արագություն, ուստի նախ պետք է հավաքել այդպիսի ձկները: Նրանք սովորաբար ունեն ճարպի, սպիտակուցի, նյութափոխանակության և շնչառության մակարդակ, որը բնորոշ է ձկներին, որոնք լիովին հասուն ձու են արտադրում:

Նախապատրաստումը պատրաստվում է սիսային որսերից՝ ընտրելով աշխատանքի համար օպտիմալ քաշ ունեցող արտադրողներ (15-20 կգ-ից ոչ ավելի թառափի և աստղային թառափի համար և 100 կգ՝ բելուգայի համար), առանց վնասվածքների, կապտուկների և այլն:

Ձկան զանգվածը որոշելիս արգելվում է ընտրված արտադրողներին տասնորդական կշեռքներով կշռել ընդունման կետում, քանի որ առանց ջրի կշռումը բացասաբար է անդրադառնում ձկան վիճակի վրա։ Քաշը պետք է որոշվի հատուկ աղյուսակի միջոցով, որը տրամադրում է տվյալներ մարմնի երկարության և քաշի հարաբերակցության վերաբերյալ:

Մեծ նշանակություն ունի նաև արտադրողների տարիքային ընտրությունը։ Ըստ Ա.Ա.Պոպովայի, լավագույն սերունդները ստանում են թառափները, որոնք գալիս են ձվադրման երկրորդ և երրորդ անգամ:

Արտադրողները պատրաստված են այնպես, որ տեղափոխման և հնեցման ժամանակ թափոնների դեպքում պահուստ ունենան. ընդհանուր թիվըպատրաստված արտադրողներ.

Արտադրողներն ընտրվում են անմիջապես վայրէջքից: Մեկ առ մեկ դրանք խնամքով տեղադրվում են կտավի պատգարակի վրա և տեղափոխվում կենդանի ձկնորսական փոքրիկ նավի (մատենկա), որի մեջ կարելի է հավաքել ոչ ավելի, քան 10 անհատ։ Մայրը հասցվում է կենդանի ձկնային մեծ նավի, որի մեջ արտադրողներին տեղափոխում են թառափի ձկնաբուծարան։ Աստրախանյան տիպի ոչ ինքնագնաց կենդանի ձկան բնիկում տնկվում է 5 բելուգա կամ 10 թառափ, նույնքան փշ կամ 16 աստղային թառափ։ Աստրախանի տիպի բացվածքի երկարությունը 13 մ է, լայնությունը 5 մ և խորությունը 0,8 մ, բեռնման արագությունը՝ մեկ թառափ 1,5-2 մ 3-ին, մեկ թառափ 1 մ 3-ին և մեկ բելուգա 5-7 մ 3-ին: Ձկների վնասվածքները կանխելու համար անցքերի շրջանակները ծածկված են պլանավորված տախտակներով:

Ձկնաբուծարան առաքված արտադրողները 500 կգ բարձրացնող հզորությամբ հատուկ կռունկի միջոցով բարձրացվում են կառամատույց: Ձկները տեղափոխվում են ջրով լցված կտավե օրորոցի մեջ՝ կախված մետաղական խողովակաձև շրջանակից։ Այն վերևից պատված է կտավե գոգնոցով։

Պահեստի վրա բարձրանալուց հետո օրորոցն անմիջապես տեղադրվում է մեքենայի կամ ինքնագնաց շասսիի հետևի խողովակի վրա և տեղափոխվում է լճակ: Օրորոցը կարելի է տեղափոխել նաև էլեկտրական մոնոռելսային տրանսպորտով։ Հետո ըստ թեք հարթությունՕրորոցը ձկան հետ միասին իջեցվում է ջրամբար։ Ձուկը կարող է նաև փոխադրվել և բեռնաթափվել՝ օգտագործելով մոնոռելս և բեռնախցիկ: Փոխադրման այս եղանակով արտադրողների հետ օրորոցը հանվում է շասսիից վերելակի միջոցով, տեղափոխվում լճակի վրայով և այնուհետև իջեցվում: Արտադրողների ներգործարանային փոխադրումների համար օգտագործվում են նաև մոնոռելսային գծեր՝ էլեկտրական ամբարձիչներով։

Ձվադրողների լճակներից բռնում են նրանց քարշակներով (ձկնորսական լարող հանդերձանք)՝ հագեցած լողացող և խորտակիչներով։ Բոցը բաղկացած է վերին մասում տեղադրված փրփուր լողացողներից: Ներքևի շրջանակին ամրացված են թխած կավից պատրաստված խորտակիչներ։ Փայտե բլոկները, որոնք կոչվում են նագեր, կապված են թեւերի ծայրերին: Քաշի երկարությունը 40-50%-ով մեծ է լճակի լայնությունից, իսկ բարձրությունը 30-40%-ով մեծ է ջրամբարի ամենամեծ խորությունից:

Ձկները սովորաբար բռնում են մեկ երկայնական ձուլվածքով: Ջրամբարի երկու կողմի եզրերով քաշում են սիզը։ Խորտակումն իրականացվում է լճակի գլխի մակերեսային հատվածում։ Խորտակման տեղը ամրացված է ժայռերի և խճաքարերի լցակույտով։ Այս հատվածին միացված է վերամբարձ ուղին՝ արտադրողների բարձրացումը մեքենայացնելու համար:

Բռնված ձվադրողներին տեղադրում են օրորոցի կամ պատգարակի վրա և բերում են վերելակի մոտ, որը ձուկը հասցնում է վանդակներ, որտեղ ներարկվում են ձվադրողները:

Օգտագործելուց հետո քարշերը կախված են կախիչներից՝ չորանալու համար:

Հիպոֆիզի գեղձերի պատրաստում

Հիպոֆիզի գեղձերը լավագույնս հավաքվում են գարնանը՝ բազմացման շրջանում։ Այս պահին ձկան վերարտադրողական արտադրանքը գտնվում է IV ավարտված փուլում և հորմոնների առավելագույն քանակությունը կուտակվում է հիպոֆիզային գեղձերում։

Ձվադրած ձկներից անհնար է քաղել հիպոֆիզի գեղձերը, քանի որ դրանցում նախկինում պարունակվող հորմոններն ամբողջությամբ սպառվում են բազմացման շրջանում: Անհաս ձկների հիպոֆիզի գեղձերը չեն կարող օգտագործվել բերքահավաքի համար: Միևնույն ժամանակ, Տ.Ի. Ֆալեևան նշում է, որ հիպոֆիզի գեղձերը կարելի է հավաքել աշնանը և ձմռանը:

Հիպոֆիզը հեռացնելու համար կենդանի կամ թարմ ձկան գանգը բացում են պողպատից պատրաստված տրեֆինով, որը բռնակով հագեցած մետաղյա ձող է։ Ձողի ստորին ծայրին տեղադրված է գլան, որը կարելի է ուղղահայաց տեղափոխել ձողի երկայնքով և ամրացնել պտուտակով: Մխոցի հիմքում կան սրված և ամրացված ատամներ, որոնք կտրում են հյուսվածքը, երբ տրեֆինը պտտվում է: Դրա տրամագիծը 30 մմ է։ Տրեֆինները օգտագործվում են բելուգա թառափից հիպոֆիզ ստանալու համար: մեծ չափսեր 35-40 մմ տրամագծով։

Տրաֆինը դրվում է ձկան գլխի մեջտեղում՝ աչքերի հետևում։ Տրաֆինը ճշգրիտ տեղադրելու համար մխոցը բարձրացվում է մինչև ամբողջ հզորությունը, ինչի արդյունքում ձողի ստորին սրածայր ծայրը դուրս է գալիս մխոցի եզրից այն կողմ: Դրանից հետո պտտեք բռնակը և մի քանի պտույտ կատարելուց հետո բարձրացրեք ձողը, որպեսզի խուսափեք հիպոֆիզային գեղձի ոչնչացումից: Այնուհետև պտուտակն ամբողջությամբ պտտվում է, և ոսկորից և աճառից բաղկացած կտրված խցանը հանվում է։ Գանգի գլխիկի մեջ անցք է գոյանում, որը, երբ ճիշտ տեղադրումՏրեֆինը գտնվում է հիպոֆիզի ֆոսայի վերևում: Հիպոֆիզի գեղձեր ստանալու համար օգտագործվում է նաև էլեկտրատրեֆին, որը էլեկտրական գայլիկոն է, որը մեծապես հեշտացնում և արագացնում է հիպոֆիզային գեղձերի պատրաստումը։

Ուղեղը և հեղուկը հանվում են գանգուղեղի խոռոչից: Նախապատրաստական ​​գործողությունները ավարտվում են այստեղ, և դուք կարող եք սկսել հեռացնել հիպոֆիզի գեղձը:

Հիպոֆիզը հեռացնում են Volkmann գդալի միջոցով, որն ունի սուր եզրեր և երկար բռնակ, որն օգտագործվում է վիրաբուժության մեջ: Ոչ մի դեպքում չպետք է գեղձի հյուսվածքը պինցետով վերցնել, քանի որ դա կարող է քայքայել հիպոֆիզը և այն դարձնել ոչ պիտանի ներարկման համար: Օգտագործելով Volkmann գդալը, հիպոֆիզի գեղձը հեշտությամբ կարելի է հեռացնել և տեղափոխել անոթ: Հեռացված հիպոֆիզը յուղազերծվում և ջրազրկվում է, որի համար ացետոնը լցնում են լավ փակվող կափարիչով (սափոր) անոթի մեջ։ Հիպոֆիզներից յուրաքանչյուրը հեռացնելուց հետո հավաքողն այն դնում է ացետոնի մեջ։ Բոլոր հիպոֆիզները հեռացնելուց հետո դրանք 12 ժամով դնում են ացետոնի նոր չափաբաժնի մեջ, այնուհետև այն նորից քամում են և լցնում նոր բաժին, որի մեջ յուղազերծում է տեղի ունենում 6-8 ժամ հետո։ Շշից հանված հիպոֆիզը չորանում է ֆիլտրի թղթի վրա։

Հիպոֆիզի գեղձերը բուժելու համար կարելի է օգտագործել միայն անջուր, քիմիապես մաքուր ացետոն։ Ցետոնի ծավալը պետք է 10-15 անգամ ավելի մեծ լինի նրանում պարունակվող հիպոֆիզային գեղձերի զանգվածից։ Ջրով հագեցած ացետոնի կրկնակի օգտագործումն անընդունելի է:

Երկարատև պահպանման համար չորացած հիպոֆիզը տեղադրվում է պլաստիկ տոպրակների մեջ և պիտակավորված:

Ցանկալի է ընտրել նույն զանգվածի հիպոֆիզային գեղձերը առանձին պարկերի մեջ, որպեսզի ձկնաբուծարանի դաշտային պայմաններում հնարավոր լինի ճշգրիտ հաշվարկել օգտագործվող դեղաչափերը:

Հիպոֆիզային գեղձերի ձեռքբերումը պետք է իրականացվի կենտրոնական կարգով միանգամից մի քանի բույսերի համար՝ որոշելով արտադրված դեղամիջոցի գոնադոտրոպային ակտիվությունը՝ օգտագործելով փորձարկման առարկաներ:

Փորձառու մասնագետների կենտրոնացված գնումները թույլ են տալիս ապահովել հիպոֆիզի բարձր որակ և օպտիմալ չափաբաժիններ օգտագործելու հնարավորություն։

Հիպոֆիզի գեղձերի որակի որոշում

Հիպոֆիզի գեղձերում տեղակայված հորմոնների քանակը և ստացված դեղերի որակը որոշելու համար կենսաբանական թեստավորում է իրականացվում, որը հանգում է ուսումնասիրվող դեղերի ներարկում ստացած կենդանիների օրգանների տարբեր ռեակցիաների պարզաբանմանը: Սովորաբար, լոճերը և գորտերը օգտագործվում են կենսաբանական փորձարկման համար:

Հիպոֆիզի գեղձի ներարկումից հետո լոխը միշտ տալիս է քանակական, հստակ ռեակցիա: Ձկների հիպոֆիզային գեղձի գործունեության միավորի որոշումը կատարվում է օգտագործելով Բ.

Լոուչ միավոր- սա գոնադոտրոպ հորմոնի այն քանակությունն է, որը անհրաժեշտ է ներարկումից 50-80 ժամ հետո առաջացնել ձվերի հասունացում և օվուլյացիա 4-րդ փուլի ձմեռային իգական լողակներում, որոնք կշռում են 35-45 գ ջրի 16-18 ° ջերմաստիճանում: C լաբորատոր պայմաններում.

Լոուչի ստորաբաժանումներում փորձարկվող հիպոֆիզի պատրաստման ակտիվությունը որոշելու համար էգերի մի քանի խմբերին միաժամանակ ներարկում են հիպոֆիզի գեղձի տարբեր չափաբաժիններով: Ամենափոքր չափաբաժինը, որն առաջացրել է հասունացում, համապատասխանում է լոչի միավորին: Իմանալով դա՝ կարելի է համեմատել գոնադոտրոպ հորմոնի պարունակությունը տարբեր հիպոֆիզային գեղձերում։

Լեռանների օգտագործումը որպես փորձարկման օբյեկտներ դժվար է բնական ջրային մարմիններում դրանց բաշխման սահմանափակ բաշխման պատճառով:

Առավել մատչելի առարկա են գորտերը։ Դրանք հեշտությամբ կարելի է ձեռք բերել անհրաժեշտ քանակությամբ տարվա ցանկացած ժամանակ։ Գորտերի մոտ դրական արձագանքը շարժական սերմնահեղուկի հայտնվելն է կլոակայում՝ հիպոֆիզային գեղձի կախոցը մեջքային ավշային պարկերի մեջ ներարկվելուց հետո: Այս ռեակցիան տեղի է ունենում շատ արագ՝ 40-50 րոպե հետո։ Սա գորտերի հետ աշխատելու երկրորդ առավելությունն է՝ լոճերի համեմատ։

Արու գորտերը հավաքում են ուշ աշնանը այն վայրերում, որտեղ դրանք կենտրոնացած են ձմեռելու համար։ Պահվում են 1,5°C ջերմաստիճանի, ցածր հոսքի և թույլ լույսի ջրի մեջ։

Թմրամիջոցների փորձարկումը պետք է իրականացվի ամեն տարի, միաժամանակ: Այսպիսով, Վոլգայի դելտայում նրանք դա անում են մարտի առաջին կեսին:

Գորտերին ձմեռային վիճակից դուրս են բերում ջրի ջերմաստիճանը դանդաղ բարձրացնելով և մեկ շաբաթ անց հասցնելով 16-18°C։ Փորձարկումը լավագույն արդյունքն է տալիս 18-23°C ջերմաստիճանում:

Ստուգումն իրականացվում է հետևյալ կերպ. Նախ ընտրվում են 8-10 հիպոֆիզային գեղձերի խմբաքանակներ, որոնք տարբերվում են գույնով և չափսերով։ Այնուհետև դրանք կշռվում են 0,1 մգ ճշգրտությամբ անալիտիկ հավասարակշռության վրա: Կշռված պատրաստուկը մանրացնում են հավանգի մեջ, աստիճանաբար խոնավացնում, մինչև ստացվի համասեռ յուղալի խտություն։ Այնուհետեւ պատրաստուկին ավելացվում է աղի լուծույթ, եւ կախոցը պատրաստ է ներարկման:

Ներարկումն իրականացվում է միաժամանակ 5 գորտերի մոտ։ Ընդհանուր առմամբ փորձարկվում է գորտերի 3 խումբ։ Յուրաքանչյուր խմբին ներարկվում է որոշակի չափաբաժին` 0,2; 0.3 և 0.4 մգ հիպոֆիզի չոր պատրաստուկ:

Ցուցանիշ կենսաբանական ակտիվությունՀիպոֆիզային գեղձի թեստային պատրաստումը քաշի նվազագույն չափաբաժինն է, որն առաջացնում է սերմի ռեակցիա ներարկված գորտերի կեսից ավելիի մոտ: Դեղամիջոցի կենսաբանական ակտիվությունը հաշվարկվում է միավորը բաժանելով նվազագույն արդյունավետ դոզայի քաշի ցուցիչով:

Մեկ գորտի միավոր(l.e.) դեղամիջոցի նվազագույն քաշի չափաբաժնի ակտիվությունն է, որը սպերմատոզոիդ է առաջացնում արու գորտի մոտ:

Հիպոֆիզի ացետոնացված պատրաստուկը պետք է ունենա ստանդարտ, նախկինում հայտնի ակտիվություն, որը հավասար է 3,3 գորտի միավորի:

Դեղամիջոցի օգտագործումը թույլ կտա ավելի տնտեսապես օգտագործել հավաքված հիպոֆիզը: Բացի այդ, այն դեպքերում, երբ հիպոֆիզի ներարկումից հետո արտադրողների հասունացումը չի նկատվում, հեշտացվում է այս երեւույթի պատճառների վերլուծությունը։

Պետք է նաև նկատի ունենալ, որ կիրառվող դեղամիջոցի չափաբաժինը արտադրողների մեկ միավորի զանգվածի համար պետք է հաշվարկվի՝ հաշվի առնելով հիպոֆիզային գեղձերի յուրաքանչյուր խմբաքանակի կենսաբանական ակտիվությունը:

Բացի ացետոնացված հիպոֆիզային գեղձերի ակտիվությունը որոշելու վերը նշված մեթոդից, կան նման փորձարկման մի քանի այլ մեթոդներ: Մասնավորապես, Բ.Ֆ. Ստուգումն իրականացվում է հետևյալ կերպ. Խավիարի նմուշը վերցվում է զոնդով և տեղադրվում ֆիզիոլոգիական լուծույթի մեջ՝ բյուրեղային ալբումինի 0,1% լուծույթով։ Այնտեղ ավելացվում է նաև գեղձի գեղձի կասեցում։ Եթե ​​էգը պատրաստվում է հասունացման, ապա սաղմնային վեզիկուլը լուծվում է։

Առաջարկվող մեթոդի առավելություններն այն են, որ այն զգայուն է, հնարավորություն է տալիս ձեռք բերել մեծ թվային նյութ և այն կարող է օգտագործվել անմիջապես ձկնաբուծարաններում արտադրողների հետ աշխատանքի սեզոնին:

Այս մեթոդով ներարկվող հիպոֆիզի չափաբաժինը հաշվարկվում է ացետոնացված հիպոֆիզային գեղձի միլիգրամներով արտադրողի քաշի 1 կգ-ի դիմաց կամ միլիգրամներով մեկ տղամարդու կամ կնոջ համար:

Ճիշտ դեղաչափը մեծապես որոշում է ստացված սեռական արտադրանքի որակը։ Եթե ​​դոզան անբավարար է, բուծողների հասունացումը չի առաջանա: Բարձրացված դոզանով հորմոնալ դեղամիջոցձվի կամ սերմի որակը նվազում է.

Ցածր ջերմաստիճաններում (ձվադրման ջերմաստիճանի սահմաններում) դեղամիջոցի ավելի մեծ չափաբաժիններ են պահանջվում ձվադրողների հասունացման համար, ձվադրման ջերմաստիճանի վերին սահմանին մոտ գտնվող ջերմաստիճանում հորմոնալ դեղամիջոցի քանակը նվազում է: Տղամարդկանց հասունացման համար, իգական սեռի համեմատ, ավելի քիչ հորմոնալ դեղամիջոցներ պետք է նշանակվեն:

Թառափի բուծարանները ստանում են ացետոնացված հիպոֆիզի գեղձեր՝ կանխորոշված ​​գոնադոտրոպային ակտիվությամբ: Այնուամենայնիվ, այն միշտ չէ, որ մնում է անփոփոխ: Երբ հիպոֆիզի գեղձերը պահվում են մեկ տարուց ավելի, նրանց գոնադոտրոպային ակտիվությունը նվազում է: Հիպոֆիզային գեղձերի որակի վատթարացման գործընթացը դանդաղում է, երբ դրանք պահվում են հերմետիկ փակ կոնտեյներով չոր սենյակում՝ ցածր ջերմաստիճանում:

Հիպոֆիզի ներարկում

Չորացած հիպոֆիզը մաքուր ապակու կամ ճենապակյա շաղախի մեջ մզկիթով փոշիացվում է, ապա կշռում։ պահանջվող դոզանԱնալիտիկ կամ ոլորող մնացորդների վրա՝ ներարկված սերմերների յուրաքանչյուր խմբաքանակի համար՝ առանձին կանանց և տղամարդկանց համար:

Ֆիզիոլոգիական լուծույթին ավելացնում են կշռված չափաբաժին (6,5 գ քիմիապես մաքուր կերակրի աղ՝ լուծված 1 լիտր թորած ջրի մեջ) և մի փոքր էլ աղացնում։ Այնուհետև այս զանգվածին ավելացվում է ֆիզիոլոգիական լուծույթի ևս մեկ բաժին, այնպես որ յուրաքանչյուր արտադրողի համար կա 2 սմ 3 կախոց: Այնուհետև այն մի քանի անգամ մանրակրկիտ թափահարում են ներարկիչի միջոցով և տեղափոխում լայն պարանոցով և գետնին ներծծվող խցանով շշի մեջ:

Նախքան ներարկումը սկսելը, շշի պարունակությունը մի քանի անգամ մանրակրկիտ խառնվում է: Կախոցը ներարկվում է մեջքի մկանների մեջ ներարկիչով: Ներարկումից հետո ասեղը զգուշորեն հանվում է: Մաշկի պունկցիայի տեղը մատով սեղմում են, ապա մի փոքր մերսում։ Դա պետք է արվի ներարկվող դեղամիջոցի արտահոսքից խուսափելու համար:

Երբ ջրի ջերմաստիճանը 2-3°C ցածր է ձվադրման ջերմաստիճանից, հիպոֆիզային գեղձի չափաբաժինը ավելանում է 30-50%-ով:

Հիպոֆիզի ներարկումները դրական արդյունքներ են տալիս միայն այն դեպքում, երբ արտադրողներն ավարտել են վերարտադրողական հասունության IV փուլը: Ձվաբջիջների այս վիճակի ցուցիչն է նրանց առկա միջուկների տեղաշարժը դեպի ալիքը (միկրոպիլ), որի միջոցով սերմնահեղուկը ներթափանցում է ձվի մեջ։

Տղամարդկանց մոտ չորրորդ փուլը բնութագրվում է սերմնահեղուկի ձևավորման գործընթացի ավարտով։ Նման արուների մոտ գերակշռում են հասուն, լրիվ ձևավորված սերմնաբջիջները։

Լավ արդյունքներ են ձեռք բերվում ացետոնացված դեղամիջոցի մեկ ներարկումներով: Այնուամենայնիվ, երբեմն դրանք բավականաչափ արդյունավետ չեն: Այս իրավիճակն առաջանում է, երբ ձվադրողների ընդհանուր վիճակը վատանում է կամ ձվերի զարգացումն ամբողջությամբ ավարտված չէ։ Նման իրավիճակում երբեմն խորհուրդ է տրվում կրկնակի ներարկումներ կատարել դեղամիջոցի փոքր չափաբաժիններով: Այնուամենայնիվ, պետք է միշտ հիշել, որ հիպոֆիզային գեղձի պատրաստման չափաբաժինների ավելացումը՝ համեմատած գիտականորեն հիմնավորվածների հետ, հանգեցնում է ստացված հասուն սեռական բջիջների որակի նվազմանը: Դա բացատրվում է նրանով, որ ացետոնացված հիպոֆիզային գեղձի փոշին պարունակում է նաև հորմոններ, որոնք ուղղակիորեն անհրաժեշտ չեն սեռական բջիջների հասունացման համար։ Որպես արդյունք, կողմնակի ազդեցություն, օրգանիզմը գալիս է մեծ լարվածության (սթրեսի) վիճակի։

Հիպոֆիզի ներարկումների հաջողությունը մեծապես կախված է նրանից, թե ինչպես են պահվում բուծողները: Այս գործողության բոլոր փուլերում՝ նախքան, ընթացքում և հետո գեղձի գեղձի պատրաստուկը ձկան օրգանիզմ ներմուծելը, էգերին և արուներին պետք է շատ զգույշ վարվել՝ վնասվածքները կանխելու համար: Սելեկցիոների համար նախատեսված ջրամբարներում պետք է լինի լավ թթվածնային ռեժիմ, էգերին և արուներին պետք է առանձին պահել։ Ներարկումից առաջ դրանք տեղափոխվում են բետոնե փոքր լողավազաններ կամ վանդակներ, որոնցում ստեղծվում են օպտիմալ պայմաններօրգանիզմ հորմոնալ դեղամիջոցի ներմուծումից հետո վերարտադրողական արտադրանքի հասունացումն ապահովելու համար։

Արտադրողների հասունացման ժամանակի որոշում

Հիպոֆիզ գեղձի ներդրումից հետո ձկների մոտ սկսվում է հասունացման շրջանը (մինչև հասուն ձվեր ստանալը), որի տևողությունը կախված է ջրի ջերմաստիճանից և էգերի սկզբնական վիճակից։

A. S. Ginzburg- ը և T. A. Detlaf-ը պարզել են, որ նույն միջին ջերմաստիճանում հասունացման շրջանը միշտ շատ ավելի կարճ է, քան սաղմի զարգացման ժամանակահատվածը (4-6 անգամ): Այստեղից հետևում է, որ ջերմաստիճանի բարձրացման կամ նվազման հետ համապատասխանաբար փոխվում է հասունացման և սաղմի զարգացման շրջանների տևողությունը։ Նման օրինաչափության բացահայտումը թույլ տվեց Ա. Ս. Գինցբուրգին և Տ. Ա. Դետլաֆին կառուցել տարբեր ջերմաստիճաններում էգ թառափների հասունացման հավանական ժամանակների գրաֆիկները՝ կախված նրանց սաղմի զարգացման տևողությունից:

Գրաֆիկները ցույց են տալիս կորեր, որոնք ցույց են տալիս այն ժամանակը, երբ կարելի է ակնկալել, որ էգերը կհասունանան հիպոֆիզի ներարկումներից հետո: Օգտագործելով գծապատկերները՝ կարող եք նաև որոշել էգերին դիտելու և նմուշներ վերցնելու ժամանակը՝ նախ հաշվարկելով հասունացման շրջանում միջին ջերմաստիճանը:

Հաշվարկը կատարվում է հետևյալ կերպ. Ձվի ընդունման օրվա նախօրեին ժամը 19:00-ին և ձվահավաքի օրվա առավոտյան ժամը 7:00-ին միջին ջերմաստիճանը հաշվարկվում է ձվադրողների ներարկման պահից: Այնուհետև հորիզոնական առանցքի վրա հայտնաբերվում է հասունացման շրջանում միջին ջերմաստիճանին համապատասխան կետ, և դրանից վերականգնվում է ուղղահայաց, մինչև այն հատվի կորերի հետ։ Կորի հետ հատման կետը ցույց է տալիս, թե քանի ժամ հետո են հասունանում առաջին էգերը։ Ստացված ժամերի քանակը ավելացվում է ներարկման ժամանակին և որոշվում է էգերի դիտման մեկնարկի ժամանակը: Կորի հետ հատման կետը հնարավորություն է տալիս նույն կերպ որոշել բազմաթիվ էգերի հասունացման ժամկետները։

Օգտագործելով այս ժամանակացույցը, հնարավոր է որոշել էգ թառափների մեջ հիպոֆիզային գեղձերի ներարկման ժամկետը՝ աշխատանքի համար հարմար ժամանակ խավիար ստանալու համար: Արդյունքում դյուրացվում է արտադրողների հետ աշխատանքը, կրճատվում է էգերի անհրաժեշտ դիտումների քանակը, բարելավվում է խավիարի որակը, նվազում են դրա գերհասունացման կամ թերհասունացման հետևանքով կորուստները։

Պահանջվող ցուցանիշը հաշվարկելիս նախ որոշեք միջին ջերմաստիճանը ներարկումից մեկ օր առաջ։ Այնուհետև իգական սեռի հասունացման գրաֆիկի հորիզոնական առանցքի վրա հայտնաբերվում է այս ջերմաստիճանին համապատասխան կետ, և դրանից վերականգնվում է ուղղահայաց, մինչև այն հատվի կորի հետ։ Խաչմերուկի կետից ուղղահայացն իջեցվում է ուղղահայաց առանցքի վրա և դրանից որոշվում է ժամերի քանակը, որոնք կանցնեն տվյալ միջին ջերմաստիճանում ներարկումից մինչև առաջին էգերի հասունացումը: Այս կերպ հաշվարկված ժամերի քանակը հանվում է աշխատանքային օրվա սկզբի ժամից և ստացվում է էգերին սրսկելու անհրաժեշտությունը։

Կանանց սեռական գեղձերի հասունության աստիճանը որոշելու մեթոդ՝ առանց ձկան բացման, առաջարկվել է նաև Վ.Զ.Տրուսովի կողմից։ Այս մեթոդը հանգում է նրան, որ կանացի ձվարանից մի քանի ձու հանվում է զոնդի միջոցով: Դրանք պինցետներով տեղափոխվում են ֆորմալդեհիդով փորձանոթի մեջ։ Խողովակները բերվում են սենյակ, որտեղ տեղադրված է սառեցնող միկրոտոմ: Ձվերը դրվում են սեղանի վրա, որպեսզի միկրոտոմի ածելիի հատվածներն անցնեն իրենց կենդանական և վեգետատիվ բևեռներով: Այնուհետև ձվերը լցնում են աչքի խողովակի ջրով, որից հետո սեղանը ծածկում են մետաղյա գլխարկով և հատվածները սառեցնում՝ փուչիկից ածխաթթու գազ ավելացնելով։

Բաժինները կատարվում են այնքան ժամանակ, մինչև հայտնվի անզեն աչքով հստակ տեսանելի միջուկ կամ խոշորացույցի տակ: Եթե ​​այն գտնվում է թաղանթներին մոտ, ապա իգական սեռական գեղձի վիճակը գտնվում է հասունության IV ավարտված փուլում։

Կանանց սեռական գեղձերի հասունության աստիճանի որոշման մեթոդը, որն առաջարկել է Վ.Զ.Տրուսովը, համեմատաբար պարզ է, հուսալի և քիչ ժամանակ է պահանջում. մեկ նմուշի վերլուծությունը կարող է իրականացվել 5-8 րոպեում:

Էգերի հասունացումը նույնպես վերահսկվում է անմիջական դիտարկմամբ։ Վերահսկողությունն ուժեղացել է վերջին վեց ժամվա ընթացքում՝ տվյալ ջերմաստիճանում հասունացման ամենահավանական շրջանը:

Թառափաբույծների մոտ սեռական գեղձերի հասունության որոշման նույնիսկ ավելի պարզ էքսպրես մեթոդ մշակվել է պրոֆ. Բ.Ն.Կազանսկի, Յու.Ա.Ֆեկլով, Ս.Բ.Պոդուշկա և Ա.Ն.Մոլոդցով: Մեթոդի էությունը կայանում է նրանում, որ զոնդի միջոցով ձվարանի հետևից վերցվում է ձկնկիթի նմուշ, զոնդը մտցվում է մարմնի խոռոչի մեջ 30° անկյան տակ, ինչը թույլ է տալիս խուսափել կենսական օրգաններին դիպչելուց։ Ձողիկը ունի ծայր, որը լցված է ձվերով և ձող, որը թույլ է տալիս այն դատարկել:

Զոնդի ընդհանուր երկարությունը 125 մմ է, ծայրը՝ 65 մմ, ներառյալ սրածայր մասը՝ 20 մմ։ Ձողի արտաքին տրամագիծը 4,5 մմ է։ Զոնդն ավարտվում է ձողին ուղղահայաց բռնակով: Հասունության չորրորդ փուլի ավարտի աստիճանը որոշելու համար զոնդով արդյունահանված ձվերը եփում են 2 րոպե։ Պնդացած ձվերը կտրում են անվտանգ ածելիով կենդանական բևեռից մինչև վեգետատիվ բևեռ առանցքի երկայնքով: Բաժինները զննում են խոշորացույցի կամ հեռադիտակի տակ: Ձվի բևեռացման աստիճանը որոշվում է կենդանական բևեռի նկատմամբ միջուկի դիրքով: Բևեռացման ինդեքսը որոշվում է Յու.Ա.Ֆեկլովի առաջարկած բանաձևով. l = A/B, որտեղ l-ը բևեռացման ինդեքսն է. A-ն միջուկից մինչև պատյան հեռավորությունն է. B-ն առանցքի երկայնքով ամենամեծ հեռավորությունն է կենդանուց մինչև վեգետատիվ բևեռ:

Ինչպես ավելի քիչ արժեքլ, որքան ավելի բևեռացված է ձվաբջիջը և այնքան մեծ է սեռական հասունության IV փուլի ավարտը: Ձվաբջիջի ամենամեծ բևեռացումը նկատվում է l = l/30: l/40:

Եթե ​​կնոջ որովայնը, երբ շոշափվում է, պարզվում է, որ ավելի փափուկ է, քան ներարկումից առաջ, ապա դա ցույց է տալիս այս անհատի ձվերի հնարավոր հասունացումը: Դրանում համոզվելու համար էգի տակ պետք է ջրով ձկան պատգարակ բերեք, բարձրացնեք այն և դրեք նժույգի վրա։ Այս պահին ձուկը հանկարծակի շարժումներ է անում, և եթե ձվերը հասունացել են, ապա պատգարակի վրա բաց թողնված ձվերը երևում են։ Էգը հանգստանալուց հետո նրան շրջում են կողքի վրա և զգացվում է նրա փորը։ Հասուն անհատի մոտ, երբ որովայնի հետևի երրորդ մասը մերսվում է, խավիարն ազատորեն դուրս է հոսում առվակի մեջ:

Այսպիսով, ինչպես նշել են A. S. Ginzburg-ը և T. A. Detlaf-ը, էգերի բացման ցուցանիշներն են՝ փափուկ որովայնը, ուժեղ հոսքի մեջ դուրս ցցված ձվերը և խորտակվելը: որովայնի պատըերբ էգը բարձրանում է.

Անհրաժեշտ է անհապաղ ձու ստանալ լիովին հասուն էգից։

Հասուն խավիարի ձեռքբերում

Հասուն վերարտադրողական արտադրանքի ստացման աշխատանքները, ներառյալ ձվաբջիջների հավաքումը, բեղմնավորումը և լվացումը, իրականացվում են ք. օպերացիոն բաժին, որը սովորաբար գտնվում է բուծարանում։ Այն ունի վերարտադրողական արտադրանք ստանալու համար նախատեսված սարքավորումներ, ինչպիսիք են ճախարակը, սեղմիչը և սառնարանը (KX-6B), որտեղ արտադրողները պահվում են առանց խավիարի և սերմնահեղուկի (խավիարն ու սերմնահեղուկը ձեռք են բերվում մինչև մթերման կետ առաքվելը): ) Օպերացիոն բաժնում տեղադրված են 126x84x90 սմ չափսերի արտադրական սեղաններ՝ SPSM-4 տեսակի։

Հասուն էգին ապշեցնում են քթին փայտյա մուրճով ուժեղ հարվածով, որից հետո նրան արյունահոսելով չորացնում են՝ կտրելով պոչային կամ մաղձոտ զարկերակները, լվանում ջրով և չորացնում։ Որպեսզի խավիարով արյուն չմտնի ավազան, կտրվածքի տեղը վիրակապում են: Բացման համար պատրաստ ձուկը գլխով բարձրացվում է խաչաձողով կամ բլոկով և ամրացվում: Որովայնը սեռական օրգանի բացվածքից ներքևից վեր կտրված է 15-20 սմ, կտրվածքը կատարվում է ծանծաղ և թեթևակի դեպի միջին գծի կողմը։ Ձվերի հնարավոր կորստից խուսափելու համար էգերի պոչը պահվում է կոնքի վերևում: Հասած խավիարի մի մասն ազատորեն հոսում է ավազանի եզրով։ Դրանից հետո որովայնը կտրվում է մինչև կրծքային լողակները, իսկ մնացած, ազատ առանձնացված ձվերը տեղափոխվում են կոնք։ Բեղմնավորման համար կարող եք նաև օգտագործել ձվաբջիջներում առկա բարորակ ձվերը:

Ստացված ձվերի քանակը կախված է էգի քաշից։

Տարբեր էգերի ձվերը չեն խառնվում։ Խավիարի հետ կապված բոլոր գործողությունները կատարվում են ծայրահեղ զգուշությամբ։ Խավիարը կարելի է հավաքել միայն անձեռնմխելի էմալով ավազաններում: 12-15 լիտր տարողությամբ ավազանում դրվում է 2 կգ-ից ոչ ավելի խավիար։

Բեղմնավորվում են միայն լիարժեք հասուն ձվերը, որոնք պետք է կարողանան նույնականացնել:

Չհասունացած ձվերը տարբերվում են հասուններից՝ բոլոր հատվածներում նույն գույնն ունենալով։ Հասած ձվերը շատ դանդաղ գունաթափում են մեթիլեն կապույտի ջրային լուծույթը: Այս լուծույթն ընդհանրապես չի գունաթափում չհասած ձվերը, սակայն գերհասունացած ձվերը շատ ավելի արագ են գունաթափվում, քան հասածները։ Թառափի խավիարի ձկնաբուծության որակի որոշման այս մեթոդը մշակվել է Լենինգրադի պետական ​​համալսարանի դոցենտ Մ.Ֆ.Վերնիդուբի կողմից: Այն եռում է հետևյալ կերպ. 2 սմ 3 խավիար (առանց խոռոչի հեղուկի) տեղադրվում է շշի կամ սերտորեն փակված փորձանոթի մեջ, որը լցված է 10 սմ 3 մեթիլեն կապույտի թարմ պատրաստված լուծույթով (մեկ կաթիլ 0,05%): ջրային լուծույթներկեք 10 սմ 3 ջրի դիմաց), մի քանի անգամ թափահարեք և հաշվի առեք այն ժամանակը, որի ընթացքում լուծույթը գունաթափվում է:

Որոշ դեպքերում այս որակի խավիարի համար սովորական ժամանակի ընթացքում գունաթափում չի լինում:

Բեղմնավորման համար ձվերի պատրաստակամության որոշում

Ազովի ձկնաբուծության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի աշխատակից Լ. Տ. Գորբաչովան առաջարկեց գնահատել ձվերի պատրաստակամությունը բեղմնավորման համար գործարանում այն ​​արագությամբ, որով բեղմնավորումից հետո ձվի կճեպը կպչուն է դառնում:

Որոշելու համար, թե երբ սկսել էգի մարմնի խոռոչից արդեն հեռացված ձվերի սերմնավորումը, վերցվում է 100-150 ձու, սերմնավորում են սերմնահեղուկով և որոշվում է այն ժամանակը, որի ընթացքում նմուշի ձվերը կպչում են Պետրի ափսեին: Սրանից հետո, ըստ հատուկ ժամանակացույցի, սահմանվում է ժամանակը, երբ բոլոր ձվերը պետք է սերմնացվեն։ Թառափի խավիարի համար բեղմնավորման լավագույն պայմանը համարվում է այն, որ բոլոր բեղմնավորված ձվերի առնվազն 90-95%-ը կպչում է 9-16 րոպեում; sevruga խավիարի համար այս վիճակը համապատասխանում է 6-10 րոպե ժամանակին: Նման խավիարը զարգանում է նորմալ:

Գերհասունացած թառափի խավիարը սկսում է կպչել 4-6 րոպե հետո, իսկ աստղային թառափը` 2-4 րոպե հետո: Նման ձվերը ինկուբացիոն ժամանակահատվածում առաջացնում են մահացության աճ:

Բեղմնավորման համար օգտագործվում են միայն ձվերը Բարձրորակ, որի ցուցանիշներն են.

• սաղմնային բևեռի վրա տարբեր գույնի կետի առկայությունը, քան ձվի մյուս կեսը.
• կանոնավոր կլոր ձև և ձվերի հավասար չափեր, ինչպես նաև գունավոր բլաստոմերներ, որոնք ձևավորվել են երկու ճեղքման ակոսների հայտնվելուց հետո.
• 6-12 րոպե հետո թառափի մեջ և 5-10 րոպե անց աստղային թառափի մոտ արտաքին կեղևի և ձվի միջև նեղ բացվածքի տեսքը խավիարի նմուշում արագ լվացվում է խոռոչի հեղուկից (գերհասունացած ձվերում այս գործընթացը սկսվում է ավելի վաղ, չհասած ձու - ավելի ուշ);
• ձվի որոշակի զանգված; 1 գ հասուն բելուգայի խավիարը պետք է պարունակի 35-40 ձու, թառափինը՝ 45-50 ձու, աստղային թառափինը՝ 75-90 ձու։

Եթե ​​սխալ եք գտնում, խնդրում ենք ընդգծել տեքստի մի հատվածը և սեղմել Ctrl+Enter.

ՁԿՆԵՐԻ ԳԵՐՄԲՈՒՋՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄ

Ցիկլոստոմները հատուկ վերարտադրողական խողովակներ չունեն: Պատռվող սեռական գեղձից սեռական արտադրանքը ընկնում է մարմնի խոռոչ, դրանից՝ սեռական ծակոտիների միջով՝ միզասեռական սինուս, իսկ հետո՝ մեզի միջոցով։ սեռական օրգանների բացումդուրս են բերվում.

Աճառային ձկների մոտ վերարտադրողական համակարգը կապված է արտազատման համակարգի հետ։ Տեսակների մեծ մասի էգերի մոտ ձվերն ազատվում են ձվարաններից Մյուլերյան ջրանցքների միջոցով, որոնք հանդես են գալիս որպես ձվաբջջներ և բացվում են դեպի կլոակա։ Վոլֆիյան ջրանցքը միզածորան է: Արու գայլերի մոտ ջրանցքը ծառայում է որպես անոթային անոթ, ինչպես նաև բացվում է դեպի կլոակա միզասեռական պապիլայի միջոցով:

Ոսկրային ձկների մեջ Վոլֆիյան ջրանցքները ծառայում են որպես միզածորաններ, Մյուլերյան ջրանցքները փոքրանում են տեսակների մեծ մասում, իսկ վերարտադրողական արտադրանքը արտազատվում է անկախ սեռական խողովակների միջոցով, որոնք բացվում են միզասեռական կամ սեռական բացվածք:

Էգերի մոտ (տեսակների մեծ մասը) հասուն ձվերը ազատվում են ձվարանից կարճ ծորանի միջոցով, որը ձևավորվում է ձվարանների թաղանթից: Տղամարդկանց մոտ ամորձիների խողովակները միանում են վազ deferens-ին (կապված չէ երիկամի հետ), որը բացվում է դեպի դուրս միզասեռական կամ սեռական օրգանների բացվածքով:

Սեռական խցուկներ, սեռական գեղձեր՝ արուների մոտ ամորձիներ և ձվարաններ կամ ձվարաններ՝ իգական սեռի մոտ՝ ժապավենանման կամ պարկի նման գոյացություններ, որոնք կախված են որովայնի ծալքերից՝ միջնուղեղից՝ մարմնի խոռոչում, աղիքներից վեր, լողացող միզապարկի տակ: Գոնադների կառուցվածքը, որը նման է հիմքում, տարբեր խմբերձուկն ունի որոշ առանձնահատկություններ՝ ցիկլոստոմներում սեռական գեղձերը զուգակցված են, իսկական ձկների մոտ՝ սեռական գեղձերը հիմնականում զույգացված են։ Գոնադների ձևի տատանումները տարբեր տեսակների մեջ հիմնականում արտահայտվում են զուգակցված գեղձերի մասնակի կամ ամբողջական միաձուլմամբ մեկ չզույգվածի մեջ (իգական ձողաձուկ, թառ, օձաձուկ, արու գերբիլ) կամ զարգացման հստակ արտահայտված անհամաչափությամբ. հաճախ սեռական գեղձերը տարբեր են: ծավալով և քաշով (կապելին, արծաթյա կարաս և այլն), ընդհուպ մինչև դրանցից մեկի իսպառ անհետացումը։ ՀԵՏ ներսումՁվարանների պատերից լայնակի ձու կրող թիթեղները տարածվում են նրա ճեղքաձեւ խոռոչի մեջ, որի վրա զարգանում են սեռական բջիջները։ Թիթեղների հիմքը կազմված է շարակցական հյուսվածքի լարերից՝ բազմաթիվ ճյուղերով։ Թելերի երկայնքով անցնում են բարձր ճյուղավորված արյունատար անոթներ: Հասուն վերարտադրողական բջիջները ձվադրման թիթեղներից ընկնում են ձվարանների խոռոչի մեջ, որը կարող է տեղակայվել կենտրոնում (օրինակ՝ թառ) կամ կողքից (օրինակ՝ ցիպրինիդներ)։

Ձվարանն ուղղակիորեն միաձուլվում է ձվաբջիջի հետ, որը տանում է ձվաբջիջները: Որոշ ձևերով (սաղմոն, բույր, օձաձուկ) ձվարանները փակ չեն և հասուն ձվերը ընկնում են մարմնի խոռոչը, իսկ այնտեղից հատուկ ծորանների միջոցով դրանք դուրս են հանվում մարմնից։ Ձկների մեծ մասի ամորձիները զույգ պարկաձեւ կառուցվածքներ են։ Հասուն սեռական բջիջները արտազատվում են արտազատվող խողովակներով՝ vas deferens արտաքին միջավայրսեռական օրգանի հատուկ բացվածքի միջոցով (արու սաղմոնում, ծովատառեխում, պիկին և մի քանի ուրիշներին) կամ միզասեռական բացվածքով, որը գտնվում է անուսի հետևում (ոսկրային ձկների մեծ մասի արուների մոտ):

Շնաձկները, ճառագայթները և քիմերաներն ունեն օժանդակ սեռական գեղձեր (երիկամի առջևի հատվածը, որը դառնում է Լեյդիգի օրգան); գեղձի սեկրեցները խառնվում են սերմի հետ:

Որոշ ձկների մոտ անոթների ծայրը լայնացած է և ձևավորում է սերմնահեղուկ (բարձր ողնաշարավորների համանուն օրգանների հետ հոմոլոգ չէ):

Հայտնի է ոսկրային ձկների որոշ ներկայացուցիչների մոտ սերմնահեղուկի գեղձային ֆունկցիայի մասին։ Ամորձու ներքին պատերից դեպի ներս ձգվում են սերմնահեղուկ խողովակները՝ զուգակցվելով դեպի արտազատվող ծորան։ Ելնելով խողովակների գտնվելու վայրից՝ ոսկրային ձկների ամորձիները բաժանվում են երկու խմբի՝ ցիպրինոիդ կամ ցինաձև, - կարպի, ծովատառեխի, սաղմոնի, կատվաձկան, լոքսի, թառափի, ձողաձկան և այլն; percoid, կամ radial - in perciformes, sticklebacks եւ այլն (նկ. 24):

Բրինձ. 24. Ոսկրավոր ձկների ամորձիների կառուցվածքի տեսակները . A - պերկոիդ; B - ցիպրինոիդ

Կիպրինոիդ տիպի ամորձիներում սերմնածաղիկ խողովակները պտտվում են տարբեր հարթություններում և առանց հատուկ համակարգի։ Արդյունքում, լայնակի հյուսվածքաբանական հատվածների վրա տեսանելի են դրանց անհատական ​​անկանոն ձևի տարածքները (այսպես կոչված ամպուլները): Արտատող ծորան գտնվում է ամորձու վերին մասում։ Ամորձու եզրերը կլորացված են։

Պերկոիդ տիպի ամորձիներում ամորձիների պատերից շառավղային կերպով տարածվում են սերմնահեղուկ խողովակները։ Նրանք ուղիղ են արտազատվող ծորանգտնվում է ամորձու կենտրոնում: Ամորձին խաչաձև հատվածում ունի եռանկյունաձև ձև։

Խողովակների (ամպուլների) պատերի երկայնքով ընկած են մեծ բջիջներ՝ սկզբնական սերմնահեղուկ բջիջները, առաջնային սերմնաբջիջները և ապագա սպերմատոզոիդները։

Սեռական բջիջները հայտնվում են սաղմնային զարգացման սկզբում սեռական օրգանների ծալքերում, որոնք տարածվում են մարմնի խոռոչի երկայնքով: Անչափահաս սաղմոնում (վարդագույն սաղմոն, քամու սաղմոն, գուլպա սաղմոն, մասու սաղմոն, կոհո սաղմոն և ատլանտյան սաղմոն) առաջնային սեռական բջիջները հայտնաբերվում են առաջնային երիկամային խողովակների ձևավորման փուլում: Ատլանտյան սաղմոնի սաղմում սկզբնական սեռական բջիջները հայտնաբերվել են 26 օրական հասակում: Ձկան տապակի մեջ սեռական գեղձերն արդեն կարելի է գտնել մազանման լարերի տեսքով։

Oogonia - ապագա ձվերը - ձևավորվում են բողբոջային էպիթելի տարրական բջիջների բաժանման արդյունքում, դրանք կլոր, շատ փոքր բջիջներ են, որոնք անտեսանելի են անզեն աչքով: Ձվաձեւ բաժանումներից հետո օոգոնիան վերածվում է ձվաբջիջի։ Հետագայում օոգենեզի ընթացքում՝ ձվի բջիջների զարգացումը, առանձնանում են երեք շրջան՝ սինապտիկ ուղու շրջան, աճի շրջան (փոքր՝ պրոտոպլազմիկ և մեծ՝ տրոֆոպլազմիկ) և հասունացման շրջան։

Այս ժամանակաշրջաններից յուրաքանչյուրը բաժանված է մի շարք փուլերի. Սինապտիկ ուղու շրջանը բնութագրվում է հիմնականում բջջի միջուկի (օոցիտի) փոխակերպմամբ։ Այնուհետեւ գալիս է փոքր պրոտոպլազմային աճի շրջանը, երբ ձվաբջիջի չափի մեծացումը տեղի է ունենում ցիտոպլազմայի կուտակման պատճառով։ Այստեղ ձվաբջիջների զարգացումը բաժանվում է անչափահաս փուլի և միաշերտ ֆոլիկուլի փուլի։

Անչափահաս փուլում ձվաբջիջները դեռևս համեմատաբար փոքր են, առավել հաճախ՝ կլոր ձևով, բարակ, անկառուցվածքով, այսպես կոչված, առաջնային (արտադրվում է հենց ձվի կողմից) պատյանով, որին կից առանձին ֆոլիկուլային բջիջներ են, իսկ դրսից՝ կապակցող։ հյուսվածքային բջիջներ. Ձվաբջիջի միջուկն ունի հստակ տեսանելի բարակ պատյան; Այն կլոր է և մեծ և գրեթե միշտ ընկած է կենտրոնում։ Միջուկի ծայրամասի երկայնքով կան բազմաթիվ միջուկներ, որոնց մեծ մասը հարում է կեղևին: Միաշերտ ֆոլիկուլի փուլում սեփական թաղանթը դառնում է ավելի հաստ, և դրա վերևում ձևավորվում է ֆոլիկուլյար թաղանթ՝ հարակից առանձին շարակցական հյուսվածքի բջիջներով։

Նույն փուլում ձվաբջիջում հաճախ կարելի է հայտնաբերել վիտելոգեն գոտի: Այս գոտին ունի բջջային, փրփուր կառուցվածք և հայտնվում է միջուկի շուրջ գտնվող ցիտոպլազմայում, նրանից որոշ հեռավորության վրա (շրջամիջուկային գոտի)։ Ֆազի (և շրջանի) ավարտին ձվաբջիջներն այնքան են մեծացել, որ դրանք կարելի է տարբերել խոշորացույցով կամ նույնիսկ անզեն աչքով։

Ձվի բջջի ձևավորման ընթացքում միջուկի վերափոխումների հետ մեկտեղ ձևավորվում և կուտակվում են սննդանյութեր, որոնք կենտրոնանում են դեղնուցում (սպիտակուցներ և լիպիդներ) և զուտ լիպիդային ներդիրներ, որոնք այնուհետև սաղմի զարգացման ընթացքում օգտագործվում են. դրա պլաստիկ և էներգիայի կարիքները: Այս գործընթացը սկսվում է ձվաբջիջի մեծ աճի ժամանակաշրջանում, երբ նրա ծայրամասում հայտնվում են ածխաջրեր պարունակող վակուոլներ։ Այսպիսով, ձվաբջիջի մեծ (տրոֆոպլազմիկ) աճի շրջանը բնութագրվում է ոչ միայն պրոտոպլազմայի քանակի ավելացմամբ, այլև սննդանյութերի և տրոֆիկ նյութերի` սպիտակուցների և ճարպերի կուտակումով:

Մեծ աճի շրջանում տեղի է ունենում ցիտոպլազմայի վակուոլացում, դեղնուցի առաջացում և դրանով ձվաբջիջը լցնում։ Մեծ աճի շրջանը նույնպես բաղկացած է մի քանի փուլից. Ցիտոպլազմային վակուոլացման փուլում նախորդ փուլի համեմատ մեծացած ձվաբջիջները հարևան բջիջների ճնշման պատճառով ունենում են փոքր-ինչ անկյունային ձև։ Ձվաբջիջի թաղանթները՝ սեփական, ֆոլիկուլյար, շարակցական հյուսվածքը, ավելի հստակ են սահմանվել։ Ձվաբջիջի ծայրամասում առաջանում են միայնակ փոքր վակուոլներ, որոնք քանակով ավելանալով ստեղծում են քիչ թե շատ խիտ շերտ։ Սրանք ապագա կեղևային ալվեոլներ կամ հատիկներ են: Վակուոլների պարունակությունը բաղկացած է ածխաջրերից (պոլիսախարիդներից), որոնք ձվի բեղմնավորումից հետո նպաստում են կեղևի տակ գտնվող ջրի կլանմանը և պերիվիտելային տարածության ձևավորմանը։ Որոշ տեսակների (սաղմոն, կարպ) ճարպային ներդիրները ցիտոպլազմայում հայտնվում են վակուոլներից առաջ։ Միջուկում միջուկները կեղևից ավելի խորն են տարածվում: Հաջորդ փուլում՝ դեղնուցի սկզբնական կուտակման ժամանակ, ձվաբջիջի ծայրամասում վակուոլների միջև հայտնվում են առանձին փոքր գնդիկներ, որոնց թիվն արագորեն աճում է, այնպես որ փուլի ավարտին նրանք զբաղեցնում են ձվաբջիջի գրեթե ամբողջ պլազման։ .

Tunica propria-ում հայտնվում են բարակ խողովակներ՝ տալով նրան ճառագայթային շերտեր (Zona radiata); Սնուցիչները դրանց միջոցով ներթափանցում են ձվաբջիջ: Սեփական թաղանթից վեր, որոշ ձկների մոտ առաջանում է մեկ այլ երկրորդական թաղանթ՝ թաղանթ (ձվաբջիջը շրջապատող ֆոլիկուլյար բջիջների ածանցյալ)։ Այս կեղևը, կառուցվածքով տարբեր (դոնդողանման, մեղրախորիսխ կամ վիլլոզ), այն բանից հետո, երբ ձվաբջիջը լքում է ֆոլիկուլը, ծառայում է ձվին սուբստրատին ամրացնելու համար: Ֆոլիկուլյար թաղանթը դառնում է երկշերտ: Միջուկի սահմանները հստակ են, բայց դարձել են ոլորապտույտ, «մատով»։

Հաջորդ փուլը՝ ձվաբջիջը դեղնուցով լցնելը, բնութագրվում է դեղնուցի ծավալի շատ ուժեղ աճով, որի մասնիկները գնդաձևի փոխարեն ստանում են բազմակողմանի, գնդիկավոր ձև։ Վակուոլները սեղմվում են դեպի ձվաբջիջի մակերեսը։

Այս պահին քանակական փոփոխությունների գերակշռության պատճառով (առանց էական մորֆոլոգիական տեղաշարժերի), որոշ հետազոտողներ անտեղի են համարում այս փուլը որպես ինքնուրույն տարբերակել: Ֆազի վերջում ձվաբջիջը հասնում է իր վերջնական չափին: Դեղնուցի և միջուկի փոփոխությունները նկատելի են. միջուկը սկսում է տեղաշարժվել (դեպի կենդանական բևեռ), նրա ուրվագծերը դառնում են ավելի քիչ պարզ. Դեղնուցի մասնիկները սկսում են միաձուլվել։ Ավարտված է երկրորդական պատյանի ձևավորումը։

Զարգացման վերջին փուլը հասուն ձվաբջիջի փուլն է։ Ձկների մեծ մասի դեղնուցի մասնիկները (բացառությամբ լոճերի, մակրոպոդների և որոշ ցիպրինիդների) միաձուլվում են միատարր զանգվածի մեջ, ձվաբջիջը դառնում է թափանցիկ, ցիտոպլազմը կենտրոնանում է ձվաբջիջի ծայրամասում, և միջուկը կորցնում է իր ուրվագիծը: Միջուկի փոխակերպումները թեւակոխում են իրենց վերջնական փուլը։

Հասունացման երկու բաժինները հաջորդում են մեկը մյուսի հետևից. Արդյունքում ձևավորվում է հասուն ձվաբջիջի միջուկը՝ հապլոիդ թվով քրոմոսոմներով և երեք ռեդուկցիոն մարմիններով, որոնք չեն մասնակցում հետագա զարգացմանը՝ առանձնանալով ձվից և այլասերվել։ Երկրորդ հասունացման բաժանումից հետո միջուկի միտոտիկ զարգացումը հասնում է մետաֆազի և մնում է այս վիճակում մինչև բեղմնավորումը:

Հետագա զարգացումը (կանացի պրոնուկլեուսի ձևավորում և բևեռային մարմնի առանձնացում) տեղի է ունենում բեղմնավորումից հետո։

Սեփական (Z. radiata) և դոնդողանման թաղանթով անցնում է ջրանցք (միկրոպիլ), որով բեղմնավորման ժամանակ սերմնահեղուկը թափանցում է ձվաբջիջ։ Ոսկրային ձկներն ունեն մեկ միկրոպիլ, թառափները՝ մի քանի՝ աստղային թառափ՝ մինչև 13, բելուգա՝ մինչև 33, սևծովյան-ազովյան թառափ՝ մինչև 52։ Հետևաբար, պոլիսպերմիան հնարավոր է միայն մ. թառափ ձուկ, բայց ոչ թելեոստներում։ Օվուլյացիայի ժամանակ ֆոլիկուլյար և շարակցական հյուսվածքի թաղանթները պայթում են և մնում ձվաբջիջների վրա, իսկ դրանցից ազատված ձվաբջիջը, շրջապատված սեփական և դոնդողանման թաղանթներով, ընկնում է ձվարանների խոռոչը կամ մարմնի խոռոչը։ Այստեղ ձվազատված ձվերը գտնվում են խոռոչի (ձվարանների) հեղուկում՝ համեմատաբար պահպանված երկար ժամանակբեղմնավորման ունակություն (Աղյուսակ 3): Ջրի մեջ կամ խոռոչի հեղուկից դուրս նրանք արագ կորցնում են այդ ունակությունը։

Շնաձկների և ճառագայթների մեջ, որոնք բնութագրվում են ներքին բեղմնավորմամբ, բեղմնավորված ձուն շարժվում է երկայնքով. սեռական տրակտը, շրջապատված է մեկ այլ՝ երրորդական պատյանով։ Այս պատյանի եղջյուրանման նյութը կազմում է կոշտ պարկուճ, որը հուսալիորեն պաշտպանում է սաղմը արտաքին միջավայրում (տես նկ. 34):

Ձվաբջիջների զարգացման ընթացքում, այլ փոփոխությունների հետ մեկտեղ, տեղի է ունենում դրա չափի վիթխարի մեծացում. հետևաբար, օոգոնիայի վերջին բաժանման ժամանակ ձևավորված օոգոնիայի համեմատ, հասուն ձվաբջիջի ծավալը թառում ավելանում է 1,049,440 անգամ, իսկ խոզուկում՝ 1,049,440 անգամ: 1,271,400 անգամ:

Աղյուսակ 3 Ձվերի բեղմնավորման կարողության պահպանում (Գինցբուրգից հետո, 1968, կրճատ)

Բելուգա Հուսո հուսո

Pike Esox lucius

3,5 10 24

Walleye Lucioperca lucioperca

Էգերից մեկում ձվաբջիջները (իսկ օվուլյացիայից հետո՝ ձվերը) չափերով նույնը չեն. ամենամեծը կարող է 1,5–2 անգամ մեծ լինել ամենափոքրից։ Սա կախված է ձվաբջջի ափսեի վրա դրանց գտնվելու վայրից. արյունատար անոթների մոտ ընկած ձվաբջիջները ավելի լավ են մատակարարվում սննդանյութերով և հասնում են ավելի մեծ չափերի:

Սերմնահեղուկի զարգացման գործընթացի տարբերակիչ առանձնահատկությունը `սպերմատոգենեզը, բջիջների բազմակի կրճատումն է: Յուրաքանչյուր բնօրինակ սպերմատոգոնիա բաժանվում է մի քանի անգամ, ինչի հետևանքով մեկ թաղանթի տակ սպերմատոգոնիա է կուտակվում, որը կոչվում է կիստա (վերարտադրման փուլ): Վերջին բաժանման ժամանակ ձևավորված սպերմատոգոնիան փոքր-ինչ աճում է, նրա միջուկում տեղի են ունենում մեյոտիկ փոխակերպումներ և սպերմատոգոնիան վերածվում է առաջին կարգի սերմնաբջիջի (աճի փուլ): Այնուհետև տեղի են ունենում երկու հաջորդական բաժանումներ (հասունացման փուլ). առաջին կարգի սերմնաբջիջը բաժանվում է երկրորդ կարգի երկու սերմնաբջիջների, որոնց բաժանման շնորհիվ առաջանում են երկու սպերմատիդներ։ Ձևավորման հաջորդ՝ վերջնական փուլում, սպերմատիդները վերածվում են սպերմատոզոիդների։ Այսպիսով, յուրաքանչյուր սպերմատոցիտից չորս սպերմատիդ է ձևավորվում քրոմոսոմների կես (հապլոիդ) հավաքածուով։ Կիստայի կեղևը պայթում է, և սերմնահեղուկը լցվում է սերմնահեղուկ խողովակը: Հասուն սերմնահեղուկը թողնում է ամորձիները vas deferens միջով, այնուհետև դուրս է գալիս ծորանով:

Ամորձիների զարգացման բնորոշ առանձնահատկությունը օրգանի ընդհանուր զարգացման ուժեղ անհավասարությունն է (ասինխրոնիան): Այս անհավասարությունը հատկապես արտահայտված է առաջին անգամ հասունացող ձկների մոտ, սակայն բավականին հստակ արտահայտված է նաև ձվադրող, վերահասուն առանձնյակների մեջ։ Արդյունքում, գրեթե բոլոր արուները ձվադրում են մաս-մաս և ներսում երկար ժամանակաշրջանԴրանցից կարելի է սերմնահեղուկ ստանալ:

Տարբեր ձկների մեջ սեռական բջիջների հասունացման գործընթացը, ընդհանուր առմամբ, ընթանում է նույն ձևով: Ձվարանների և ամորձիների ներսում սեռական բջիջների զարգացման հետ մեկտեղ փոխվում են սեռական գեղձերի և՛ տեսքը, և՛ չափը: Սա դրդեց ստեղծել այսպես կոչված գոնադների հասունության սանդղակ, որի միջոցով հնարավոր կլինի որոշել վերարտադրողական արտադրանքի հասունության աստիճանը՝ հիմնվելով սեռական գեղձերի արտաքին նշանների վրա, ինչը շատ կարևոր է գիտական ​​և առևտրային հետազոտություններում: Ավելի հաճախ, քան մյուսները, նրանք օգտագործում են ունիվերսալ 6 բալանոց սանդղակ, որը հիմնված է ընդհանուր նշաններտարբեր տեսակի ձկների համար (Աղյուսակներ 4, 5; Նկ. 25, 26): Առաջարկվել են նաև այլ թեփուկներ, որոնք հաշվի են առնում ձկների որոշակի խմբերի հասունացման առանձնահատկությունները։ Այսպիսով, կարպի և թառի ձվարանների համար V. M. Meyen-ն առաջարկել է 6 բալանոց սանդղակ, իսկ Ս. Ի. Կուլաևի ամորձիների համար՝ 8 բալանոց սանդղակ:

Բրինձ. 25. Գոնադների հասունության փուլերը (I – VI) էգ ոսկրային ձկների մոտ

Բրինձ. 26. Արու ոսկրային ձկների սեռական գեղձերի հասունացման փուլերը (ըստ Սաքունի, Բուտսկայա, 1968 թ.) : A – I փուլ (1 – սպերմատոգոնիա, 2 – բաժանարար սպերմատոգոնիա, 3 – արյան կարմիր բջիջներով արյունատար անոթ, 4 – ամորձիների թաղանթ); B – II փուլ (1 – սպերմատոգոնիա, 2 – բաժանող սպերմատոգոնիա, 3 – արյունատար անոթ, 4 – ամորձիների թաղանթ, 5 – փոքր սպերմատոգոնիա ունեցող կիստա); B – III փուլ (1 – սպերմատոգոնիա, 2 – կիստա առաջին կարգի սպերմատոցիտներով, 3 – կիստա՝ բաժանվող առաջին կարգի սպերմատոցիտներով, 4 – կիստա երկրորդ կարգի բաժանող սպերմատոցիտներով, 5 – կիստա սերմնաբջիջներով, 6 – կիստա հասուն սերմնաբջիջներով, 7 – ամորձիների թաղանթ, 8 – follicular epithelium); D – IV փուլ (1 – սպերմատոգոնիա, 2 – սպերմատոզոիդ, 3 – ամորձիների թաղանթ, 4 – ֆոլիկուլյար էպիթելիա); D – VI փուլ (1 – սպերմատոգոնիա, 2 արյունատար անոթ, 3 – ամորձիների թաղանթ, 4 – մնացորդային սերմ, 5 – ֆոլիկուլային էպիթել)

Հասուն սերմնահեղուկը փոքր քանակությամբ պլազմայի բջիջ է: Բաղկացած է գլխից, միջին մասից և պոչից։ Գլխի ձևը տարբեր է՝ գնդիկի, ձվի, կաղնի (ոսկրոտ ձկների մեծ մասի մոտ), ձողիկների (թառափների և որոշ ոսկրային ձկների մոտ), նիզակի (թոքաձկների մոտ), գլանների (շնաձկների մոտ), բլթակավոր ձկներ): Գլխի վրա գտնվում է միջուկը:

Շնաձկների, թառափների և որոշ այլ ձկների միջուկի առջև տեղակայված է ակրոսոմը. տելեոստները չունեն ակրոսոմներ. Սերմնահեղուկի գլխի միջուկային մասը բաղկացած է հիմնականում դեզօքսիռիբոնուկլեոպրոտեինից (ԴՆԹ-ի չեզոք աղը հիմնական սպիտակուցով՝ պրոտամինով) և փոքր քանակությամբ ՌՆԹ-ից։ ԴՆԹ-ի կոնցենտրացիան գլխում (միջուկում) կազմում է 38,1% (կարպ), 48,4% (սաղմոն) և արտացոլում է ԴՆԹ-ի քանակը քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուում։ Պրոտամինները բաղկացած են 6-8 ամինաթթուներից, որոնց մեջ գերակշռում է արգինինը։ Սերմի միջին հատվածում հայտնաբերված են միտոքոնդրիաներ, որոնք մեծ դեր են խաղում բջջի էներգիայով ապահովելու գործում։ Պոչի հատվածում հայտնաբերվել են սպիտակուցներ, լեցիտին, ճարպեր և խոլեստերին:

Ոսկրածուծ ձկների մեծ մասի սերմնաբջիջների ընդհանուր երկարությունը 40-60 մկմ է (գլուխը 2-3 մկմ):

· Տղամարդկանց կողմից արտազատվող սերմնահեղուկը բաղկացած է սպերմատոզոիդից, որը ընկղմված է սերմնահեղուկի մեջ, որը բաղադրությամբ նման է աղի: Օրգանիզմից դուրս գալու պահին սպերմատոզոիդները դեռ անշարժ են, նրանց նյութափոխանակությունը նվազում է։

· Նույն արական սեռի մոտ սպերմատոզոիդները որակապես տարբեր են: Առաջին հերթին դրանք տարբերվում են չափերով. սերմնաժայթքումը, օգտագործելով ցենտրիֆուգացումը, կարելի է առանձնացնել սպերմատոզոիդների երեք խումբ՝ փոքր (թեթև), մեծ (ծանր), միջանկյալ (միջին):

Նրանք տարբերվում են նաև իրենց կենսաբանական հատկություններով, մասնավորապես՝ գամետների բնույթով. խոշոր սերմնահեղուկների մեջ կան մեծ թվով X-գամետներ, փոքր սերմնաբջիջների մոտ՝ Y-գամետներ։ Արդյունքում խոշոր սպերմատոզոիդներով բեղմնավորված ձվերից հիմնականում ծնվում են էգեր, իսկ մանր սերմնահեղուկներից՝ արուներ։

Ձկների ճնշող մեծամասնության մոտ բեղմնավորումն արտաքին է։ Աճառային ձկները, որոնք բնութագրվում են ներքին բեղմնավորմամբ և կենսունակությամբ, ունեն համապատասխան փոփոխություններ վերարտադրողական ապարատի կառուցվածքում։ Նրանց սաղմերի զարգացումը տեղի է ունենում ձվաբջիջների հետին հատվածում, որը կոչվում է արգանդ: Ոսկրային ձկներից կենսականությունը բնորոշ է գամբուզիային, ծովաբասին և շատ ակվարիումային ձկներին։ Նրանց ձագերը զարգանում են ձվարանների մեջ:

Աղյուսակ 4 Գոնադների հասունության սանդղակ. Էգեր ..

Բեմը չի կրկնվում (պատահում է կյանքում մեկ անգամ)

Անհաս ձկների մոտ այս փուլը հաջորդում է I փուլին. Սեռական հասուն էգերի ձվարաններում II փուլը տեղի է ունենում անցյալի ձվադրման նշանների անհետացումից հետո, այսինքն՝ VI փուլից հետո։

	Ձվարանները կլորավուն են, դեղնանարնջագույն գույնի, զբաղեցնում են մարմնի խոռոչի երկարության մոտ 1/3–1/2-ը։ Նրանք լցված են փոքր անթափանց դեղնավուն կամ սպիտակավուն ձվերով, որոնք հստակ տեսանելի են անզեն աչքով: Երբ ձվարանները կտրվում են, ձվերը պահվում են գնդիկներով; ձվադրման ափսեները դեռ տեսանելի են։ Ձվարանների պատերի երկայնքով անցնում են խոշոր ճյուղավորված արյունատար անոթներ	Ձվաբջիջները ավելի խիտ են ընկած՝ դրանց չափերի մեծացման պատճառով։ Նրանք գտնվում են մեծ (տրոֆոպլազմիկ) աճի շրջանի սկզբում. ձվաբջիջների մեծ մասն անցնում է ցիտոպլազմայի վակուոլացման և դեղնուցի ձևավորման փուլերը։ Կան երիտասարդ սերունդներ. Արդեն ձվադրած էգերի մոտ կարող են առաջանալ ներծծվող, չձվադրված ձվեր:
	Ձվարանները մեծապես մեծանում են ծավալով և զբաղեցնում են կեսից ավելին՝ երբեմն մարմնի խոռոչի մինչև 2/3-ը։ Նրանք բաց նարնջագույն գույն ունեն, ամուր փաթեթավորված անթափանց ձվերով: Ձվարանների պատերը թափանցիկ են։ Կտրելիս առանձին ձվերը թափվում են։ Ձվադրման ափսեները չեն տարբերվում։ Մակրոսկոպիկորեն հեշտ է նկատել ավագ սերնդի ձվաբջիջների անցումը հաջորդ փուլ. հասունացմանը մոտ գտնվող ձվաբջջում դեղին ամպամած ձվաբջիջների մեջ հայտնվում են միայնակ ավելի մեծ և թափանցիկ ձվաբջիջներ: Նման ձվերի թիվն ավելանում է։	Ավագ սերնդի ձվաբջիջները գտնվում են տրոֆոպլազմիկ աճի շրջանի վերջում, այսինքն՝ դեղնուցով լցնելու փուլում։ Կան երիտասարդ սերունդների ձվաբջիջներ: Երբեմն կան այլասերված հասուն ձվերի մնացորդներ (հասուն ձկների մեջ)
	Ձվարանները հասնում են իրենց առավելագույն չափի, դրանք լցված են ձվերով, որոնք դուրս են հոսում, երբ որովայնը մեղմ շոյում են (և հիպոֆիզի ներարկումներից հետո՝ նույնիսկ առանց որևէ ճնշման): Ovulated ձվերը թափանցիկ են եւ գնդաձեւ	Ավագ սերնդի ձվաբջիջները հասել են իրենց վերջնական չափի: Դեղնուցի կույտերը միաձուլվում են (տեսակների մեծ մասում): Միջուկը չի տարբերվում. Ձվաբջիջները դուրս են գալիս ֆոլիկուլներից: Ներկա են երիտասարդ սերունդների ձվաբջիջները
	Արդյունահանում, ձվաբջջ՝ ձվադրումից հետո։ Ձվարանների պատերը փլուզվում են, դառնում փխրուն, անթափանց, ծալված և կարմրավուն կապտավուն գույնով: Դատարկ ձվարանը մեծապես նվազում է ծավալով	Դատարկ ֆոլիկուլներ, դեգեներատիվ հասուն ձվաբջիջներ, որոնք մնացել են չձվադրված, երիտասարդ սերնդի ձվաբջիջներ

Որոշ ժամանակ անց բորբոքումն անցնում է, ձվարանն աստիճանաբար պայծառանում է, դառնում բաց վարդագույն և անցնում II փուլ։

Աղյուսակ 5 Գոնադների հասունության սանդղակ. Արուներ .

Բեմը չի կրկնվում

	Ամորձիները ներկայացված են բարակ սպիտակավուն կամ թեթևակի վարդագույն լարերով։ Նրանց մակերեսի վրա արյան անոթները տեսանելի չեն	Սպերմատոգոնիայի հետ մեկտեղ հայտնաբերվում են առաջին կարգի սպերմատոցիտներ
	Ամորձիները հարթեցված են ամբողջ հատվածում, նեղացած տերմինալային հատվածում, խիտ, առաձգական, սպիտակավուն կամ վարդագույն գույնի բազմաթիվ փոքր արյունատար անոթներից: Խաչաձև հատվածում ամորձին սուր անկյունային տեսք ունի, նրա եզրերը չեն միաձուլվում. կաթը չի ազատվում	Մանրադիտակային պատկերը շատ խայտաբղետ է։ Ամորձիներում, օրինակ, ցիպրինոիդ տիպի, առաջին և երկրորդ կարգի սպերմատոցիտներով և սերմնահեղուկներով լցված ամպուլների հետ միասին կան սերմնաբջիջներ պարունակող ամպուլներ։ Կան նաև սպերմատոգոնիաներ՝ ծայրամասում։
	Ամորձիները մեծ են, կաթնային սպիտակ, պակաս առաձգական: Որովայնի վրա սեղմելիս կաթի փոքրիկ կաթիլներ են բաց թողնվում։ Երբ ամորձիները կտրվում են, ծայրերը հալչում են ազատված սերմնահեղուկից:	Կտրուկ ավելացել է ձևավորված սերմնահեղուկով ամպուլների քանակը։ Մյուս ամպուլները պարունակում են սպերմատիդներ, այսինքն՝ ասինքրոնությունը շարունակվում է ձվադրման համար պատրաստված բջիջների զարգացման մեջ:
	Ձվադրման վիճակ; Սերմնահեղուկը առատորեն արտազատվում է որովայնի ամենափոքր շոյմամբ կամ նույնիսկ առանց դիպչելու: Ամորձիներն իրենց չափսերով ամենամեծն են, դրանք առաձգական են, կաթնային սպիտակ կամ թեթևակի յուղալի գույնի:	Ծայրամասային և կենտրոնական հատվածներում ամորձիների ամպուլները լցված են ծայրամասում ընկած սպերմատոզոիդներով, ասես ալիքների մեջ
	Արտահոսք, վիճակ ձվադրումից հետո: Սերմնահեղուկից ազատված ամորձիները փոքր են, փափուկ, վարդագույն, շագանակագույն երանգով և կտրվածքով կտրուկ անկյունային:	Սերմնացան խողովակների պատերը փլուզված և հաստացած են։ Խողովակների լույսերը նեղ են, և դրանցում հայտնաբերվում են առանձին չմաքրված սպերմատոզոիդներ։ Սպերմատոգոնիաները գտնվում են պատերի տարածքներում

Բազմիցս ձվադրվող ձկների դեպքում երկաթը անցնում է II փուլ

Զարգացում միզասեռական համակարգՁկների էվոլյուցիայում հանգեցրել է վերարտադրողական խողովակների առանձնացմանը արտազատվող խողովակներից:

Ցիկլոստոմները հատուկ վերարտադրողական խողովակներ չունեն: Պատռված սեռական գեղձից սեռական արգասիքները ընկնում են մարմնի խոռոչ, դրանից՝ սեռական ծակոտիների միջով, միզասեռական սինուս, իսկ հետո միզասեռական բացվածքով դուրս են թափվում։

Աճառային ձկների մոտ վերարտադրողական համակարգը կապված է արտազատման համակարգի հետ։ Տեսակների մեծ մասի էգերի մոտ ձվերն ազատվում են ձվարաններից Մյուլերյան ջրանցքների միջոցով, որոնք հանդես են գալիս որպես ձվաբջջներ և բացվում են դեպի կլոակա։ Վոլֆիյան ջրանցքը միզածորան է: Արու գայլերի մոտ ջրանցքը ծառայում է որպես անոթային անոթ, ինչպես նաև բացվում է դեպի կլոակա միզասեռական պապիլայի միջոցով:

Ոսկրային ձկների մեջ Վոլֆիյան ջրանցքները ծառայում են որպես միզածորաններ, Մյուլերյան ջրանցքները փոքրանում են տեսակների մեծ մասում, իսկ վերարտադրողական արտադրանքը արտազատվում է անկախ սեռական խողովակների միջոցով, որոնք բացվում են միզասեռական կամ սեռական բացվածք:

Էգերի մոտ (տեսակների մեծ մասը) հասուն ձվերը ազատվում են ձվարանից կարճ ծորանի միջոցով, որը ձևավորվում է ձվարանների թաղանթից: Տղամարդկանց մոտ ամորձիների խողովակները միանում են վազ deferens-ին (կապված չէ երիկամի հետ), որը բացվում է դեպի դուրս միզասեռական կամ սեռական օրգանների բացվածքով:

Սեռական խցուկներ, սեռական գեղձեր՝ արուների մոտ ամորձիներ և ձվարաններ կամ ձվարաններ՝ իգական սեռի մոտ՝ ժապավենանման կամ պարկի նման գոյացություններ, որոնք կախված են որովայնի ծալքերից՝ միջնուղեղից՝ մարմնի խոռոչում, աղիքներից վեր, լողացող միզապարկի տակ: Գոնադների կառուցվածքը, որոնք միջուկում նման են, որոշ առանձնահատկություններ ունի ձկների տարբեր խմբերում, ցիկլոստոմներում սեռական գեղձերը զույգ չեն, իսկական ձկների մոտ սեռական գեղձերը հիմնականում զույգ են։ Գոնադների ձևի տատանումները տարբեր տեսակներհիմնականում արտահայտվում են զուգակցված գեղձերի մասնակի կամ ամբողջական միաձուլմամբ մեկ չզույգվածի մեջ (իգական ձողաձուկ, թառ, օձաձուկ, արու գերբիլ) կամ զարգացման հստակ արտահայտված անհամաչափությամբ. և այլն), մինչև դրանցից մեկն ամբողջությամբ անհետանա։ Ձվարանների պատերի ներսից լայնակի ձվաբեր թիթեղները տարածվում են նրա ճեղքաձեւ խոռոչի մեջ, որի վրա զարգանում են սեռական բջիջները։ Թիթեղների հիմքը կազմված է շարակցական հյուսվածքի լարերից՝ բազմաթիվ ճյուղերով։ Լարերի երկայնքով անցնում են բարձր ճյուղավորված արյունատար անոթներ։ Հասուն վերարտադրողական բջիջները ձվադրման թիթեղներից ընկնում են ձվարանների խոռոչի մեջ, որը կարող է տեղակայվել կենտրոնում (օրինակ՝ թառ) կամ կողքից (օրինակ՝ ցիպրինիդներ)։

Ձվարանն ուղղակիորեն միաձուլվում է ձվաբջիջի հետ, որը տանում է ձվաբջիջները: Որոշ ձևերով (սաղմոն, բույր, օձաձուկ) ձվարանները փակ չեն և հասուն ձվերը ընկնում են մարմնի խոռոչը, իսկ այնտեղից հատուկ ծորանների միջոցով դրանք դուրս են հանվում մարմնից։ Ձկների մեծ մասի ամորձիները զույգ պարկաձեւ կառուցվածքներ են։ Հասուն վերարտադրողական բջիջները արտազատվում են արտաքին միջավայր՝ արտազատվող խողովակների միջոցով՝ հատուկ սեռական բացվածքի միջոցով (արական սաղմոնում, ծովատառեխում, պիկին և մի քանի ուրիշներին) կամ միզասեռական բացվածքով, որը գտնվում է անուսի հետևում (ոսկրային ձկների մեծ մասի արուների մոտ) .

Շնաձկները, ճառագայթները և քիմերաներն ունեն օժանդակ սեռական գեղձեր (երիկամի առջևի հատվածը, որը դառնում է Լեյդիգի օրգան); գեղձի սեկրեցները խառնվում են սերմի հետ:

Որոշ ձկների մոտ անոթների ծայրը լայնացած է և ձևավորում է սերմնահեղուկ (բարձր ողնաշարավորների համանուն օրգանների հետ հոմոլոգ չէ):

Հայտնի է ոսկրային ձկների որոշ ներկայացուցիչների մոտ սերմնահեղուկի գեղձային ֆունկցիայի մասին։ Ամորձու ներքին պատերից դեպի ներս ձգվում են սերմնահեղուկ խողովակները՝ զուգակցվելով դեպի արտազատվող ծորան։ Ելնելով խողովակների գտնվելու վայրից՝ ոսկրային ձկների ամորձիները բաժանվում են երկու խմբի՝ ցիպրինոիդ կամ ցինաձև, - կարպի, ծովատառեխի, սաղմոնի, կատվաձկան, լոքսի, թառափի, ձողաձկան և այլն; percoid, կամ radial, - in perciformes, sticklebacks, եւ այլն:

Կիպրինոիդ տիպի ամորձիներում սերմնածաղիկ խողովակները պտտվում են տարբեր հարթություններում և առանց հատուկ համակարգի։ Արդյունքում, լայնակի հյուսվածքաբանական հատվածների վրա տեսանելի են դրանց անհատական ​​անկանոն ձևի տարածքները (այսպես կոչված ամպուլները): Արտատող ծորան գտնվում է ամորձու վերին մասում։ Ամորձու եզրերը կլորացված են։

Պերկոիդ տիպի ամորձիներում ամորձիների պատերից շառավղային կերպով տարածվում են սերմնահեղուկ խողովակները։ Նրանք ուղիղ են, արտազատող ծորան գտնվում է ամորձու կենտրոնում։ Ամորձին խաչաձև հատվածում ունի եռանկյունաձև ձև։

Խողովակների (ամպուլների) պատերի երկայնքով ընկած են մեծ բջիջներ՝ սկզբնական սերմնահեղուկ բջիջները, առաջնային սերմնաբջիջները և ապագա սպերմատոզոիդները։

Սեռական բջիջները հայտնվում են սաղմնային զարգացման սկզբում սեռական օրգանների ծալքերում, որոնք տարածվում են մարմնի խոռոչի երկայնքով: Անչափահաս սաղմոնում (վարդագույն սաղմոն, քամու սաղմոն, գուլպա սաղմոն, մասու սաղմոն, կոհո սաղմոն և ատլանտյան սաղմոն) առաջնային սեռական բջիջները հայտնաբերվում են առաջնային երիկամային խողովակների ձևավորման փուլում: Ատլանտյան սաղմոնի սաղմում սկզբնական սեռական բջիջները հայտնաբերվել են 26 օրական հասակում: Ձկան տապակի մեջ սեռական գեղձերն արդեն կարելի է գտնել մազանման լարերի տեսքով։

Oogonia - ապագա ձվերը - ձևավորվում են բողբոջային էպիթելի տարրական բջիջների բաժանման արդյունքում, դրանք կլոր, շատ փոքր բջիջներ են, որոնք անտեսանելի են անզեն աչքով: Ձվաձեւ բաժանումներից հետո օոգոնիան վերածվում է ձվաբջիջի։ Հետագայում օոգենեզի ընթացքում՝ ձվի բջիջների զարգացումը, առանձնանում են երեք շրջան՝ սինապտիկ ուղու շրջան, աճի շրջան (փոքր՝ պրոտոպլազմիկ և մեծ՝ տրոֆոպլազմիկ) և հասունացման շրջան։

Այս ժամանակաշրջաններից յուրաքանչյուրը բաժանված է մի շարք փուլերի. Սինապտիկ ուղու շրջանը բնութագրվում է հիմնականում բջջի միջուկի (օոցիտի) փոխակերպմամբ։ Այնուհետեւ գալիս է փոքր պրոտոպլազմային աճի շրջանը, երբ ձվաբջիջի չափի մեծացումը տեղի է ունենում ցիտոպլազմայի կուտակման պատճառով։ Այստեղ ձվաբջիջների զարգացումը բաժանվում է անչափահաս փուլի և միաշերտ ֆոլիկուլի փուլի։

Անչափահաս փուլում ձվաբջիջները դեռևս համեմատաբար փոքր են, առավել հաճախ՝ կլոր ձևով, բարակ, անկառուցվածքով, այսպես կոչված, առաջնային (արտադրվում է հենց ձվի կողմից) պատյանով, որին կից առանձին ֆոլիկուլային բջիջներ են, իսկ դրսից՝ կապակցող։ հյուսվածքային բջիջներ. Ձվաբջիջի միջուկն ունի հստակ տեսանելի բարակ թաղանթ; Այն կլոր է և մեծ և գրեթե միշտ ընկած է կենտրոնում։ Միջուկի ծայրամասի երկայնքով կան բազմաթիվ միջուկներ, որոնց մեծ մասը հարում է կեղևին: Միաշերտ ֆոլիկուլի փուլում սեփական թաղանթը դառնում է ավելի հաստ, և դրա վերևում ձևավորվում է ֆոլիկուլյար թաղանթ՝ հարակից առանձին շարակցական հյուսվածքի բջիջներով։

Նույն փուլում ձվաբջիջում հաճախ կարելի է հայտնաբերել վիտելոգեն գոտի: Այս գոտին ունի բջջային, փրփուր կառուցվածք և հայտնվում է միջուկի շուրջ գտնվող ցիտոպլազմայում, նրանից որոշ հեռավորության վրա (շրջամիջուկային գոտի)։ Ֆազի (և շրջանի) ավարտին ձվաբջիջներն այնքան են մեծացել, որ դրանք կարելի է տարբերել խոշորացույցով կամ նույնիսկ անզեն աչքով։

Ձվի բջջի ձևավորման ընթացքում միջուկի վերափոխումների հետ մեկտեղ ձևավորվում և կուտակվում են սննդանյութեր, որոնք կենտրոնանում են դեղնուցում (սպիտակուցներ և լիպիդներ) և զուտ լիպիդային ներդիրներ, որոնք այնուհետև սաղմի զարգացման ընթացքում օգտագործվում են. դրա պլաստիկ և էներգիայի կարիքները: Այս գործընթացը սկսվում է ձվաբջիջի մեծ աճի ժամանակաշրջանում, երբ նրա ծայրամասում հայտնվում են ածխաջրեր պարունակող վակուոլներ։ Այսպիսով, ձվաբջիջի մեծ (տրոֆոպլազմիկ) աճի շրջանը բնութագրվում է ոչ միայն պրոտոպլազմայի քանակի ավելացմամբ, այլև սննդանյութերի և տրոֆիկ նյութերի` սպիտակուցների և ճարպերի կուտակումով:

Մեծ աճի շրջանում տեղի է ունենում ցիտոպլազմայի վակուոլացում, դեղնուցի առաջացում և դրանով ձվաբջիջը լցնում։ Մեծ աճի շրջանը նույնպես բաղկացած է մի քանի փուլից. Ցիտոպլազմային վակուոլացման փուլում նախորդ փուլի համեմատ մեծացած ձվաբջիջները հարևան բջիջների ճնշման պատճառով ունենում են փոքր-ինչ անկյունային ձև։ Ձվաբջիջի թաղանթները՝ սեփական, ֆոլիկուլյար, շարակցական հյուսվածքը, ավելի հստակ են սահմանվել։ Ձվաբջիջի ծայրամասում առաջանում են միայնակ փոքր վակուոլներ, որոնք քանակով ավելանալով ստեղծում են քիչ թե շատ խիտ շերտ։ Սրանք ապագա կեղևային ալվեոլներ կամ հատիկներ են: Վակուոլների պարունակությունը բաղկացած է ածխաջրերից (պոլիսախարիդներից), որոնք ձվի բեղմնավորումից հետո նպաստում են կեղևի տակ գտնվող ջրի կլանմանը և պերիվիտելային տարածության ձևավորմանը։ Որոշ տեսակների (սաղմոն, կարպ) ճարպային ներդիրները ցիտոպլազմայում հայտնվում են վակուոլներից առաջ։ Միջուկում միջուկները կեղևից ավելի խորն են տարածվում: Հաջորդ փուլում՝ դեղնուցի սկզբնական կուտակման ժամանակ, ձվաբջիջի ծայրամասում վակուոլների միջև հայտնվում են առանձին փոքր գնդիկներ, որոնց թիվն արագորեն աճում է, այնպես որ փուլի ավարտին նրանք զբաղեցնում են ձվաբջիջի գրեթե ամբողջ պլազման։ .

Tunica propria-ում հայտնվում են բարակ խողովակներ՝ տալով նրան ճառագայթային շերտեր (Zona radiata); Սնուցիչները դրանց միջոցով ներթափանցում են ձվաբջիջ: Սեփական թաղանթից վեր, որոշ ձկների մոտ առաջանում է մեկ այլ երկրորդական թաղանթ՝ թաղանթ (ձվաբջիջը շրջապատող ֆոլիկուլյար բջիջների ածանցյալ)։ Այս կեղևը, կառուցվածքով տարբեր (դոնդողանման, մեղրախորիսխ կամ վիլլոզ), այն բանից հետո, երբ ձվաբջիջը լքում է ֆոլիկուլը, ծառայում է ձվին սուբստրատին ամրացնելու համար: Ֆոլիկուլյար թաղանթը դառնում է երկշերտ: Միջուկի սահմանները հստակ են, բայց դարձել են ոլորապտույտ և ճանկեր:

Հաջորդ փուլը՝ ձվաբջիջը դեղնուցով լցնելը, բնութագրվում է դեղնուցի ծավալի շատ ուժեղ աճով, որի մասնիկները գնդաձևի փոխարեն ստանում են բազմակողմանի, գնդիկավոր ձև։ Վակուոլները սեղմվում են դեպի ձվաբջիջի մակերեսը։

Այս պահին քանակական փոփոխությունների գերակշռության պատճառով (առանց էական մորֆոլոգիական տեղաշարժերի), որոշ հետազոտողներ անտեղի են համարում այս փուլը որպես ինքնուրույն տարբերակել: Ֆազի վերջում ձվաբջիջը հասնում է իր վերջնական չափին: Դեղնուցի և միջուկի փոփոխությունները նկատելի են. միջուկը սկսում է տեղաշարժվել (դեպի կենդանական բևեռ), նրա ուրվագծերը դառնում են ավելի քիչ պարզ. Դեղնուցի մասնիկները սկսում են միաձուլվել։ Ավարտված է երկրորդական պատյանի ձևավորումը։

Զարգացման վերջին փուլը հասուն ձվաբջիջի փուլն է։ Ձկների մեծ մասի դեղնուցի մասնիկները (բացառությամբ լոճերի, մակրոպոդների և որոշ ցիպրինիդների) միաձուլվում են միատարր զանգվածի մեջ, ձվաբջիջը դառնում է թափանցիկ, ցիտոպլազմը կենտրոնանում է ձվաբջիջի ծայրամասում, և միջուկը կորցնում է իր ուրվագիծը: Միջուկի փոխակերպումները թեւակոխում են իրենց վերջնական փուլը։

Հասունացման երկու բաժինները հաջորդում են մեկը մյուսի հետևից. Արդյունքում ձևավորվում է հասուն ձվաբջիջի միջուկը՝ հապլոիդ թվով քրոմոսոմներով և երեք ռեդուկցիոն մարմիններով, որոնք չեն մասնակցում հետագա զարգացմանը՝ առանձնանալով ձվից և այլասերվել։ Երկրորդ հասունացման բաժանումից հետո միջուկի միտոտիկ զարգացումը հասնում է մետաֆազի և մնում է այս վիճակում մինչև բեղմնավորումը:

Հետագա զարգացումը (կանացի պրոնուկլեուսի ձևավորում և բևեռային մարմնի առանձնացում) տեղի է ունենում բեղմնավորումից հետո։

Սեփական (Z. radiata) և դոնդողանման թաղանթով անցնում է ջրանցք (միկրոպիլ), որով բեղմնավորման ժամանակ սերմնահեղուկը թափանցում է ձվաբջիջ։ Տելեոստերն ունեն մեկ միկրոպիլ, թառափները՝ մի քանի՝ աստղային թառափ՝ մինչև 13, բելուգա՝ մինչև 33, սևծովյան-ազովյան թառափ՝ մինչև 52։ Հետևաբար, պոլիսպերմիան հնարավոր է միայն թառափների մոտ, բայց ոչ թեթառների մոտ։ Օվուլյացիայի ժամանակ ֆոլիկուլյար և շարակցական հյուսվածքի թաղանթները պայթում են և մնում ձվաբջիջների վրա, իսկ դրանցից ազատված ձվաբջիջը, շրջապատված սեփական և դոնդողանման թաղանթներով, ընկնում է ձվարանների խոռոչը կամ մարմնի խոռոչը։ Այստեղ ձվազատված ձվերը գտնվում են խոռոչի (ձվարանների) հեղուկում՝ համեմատաբար երկար ժամանակ պահպանելով բեղմնավորման ունակությունը (Աղյուսակ 3): Ջրի մեջ կամ խոռոչի հեղուկից դուրս նրանք արագ կորցնում են այդ ունակությունը։

Շնաձկների և ճառագայթների մոտ, որոնք բնութագրվում են ներքին բեղմնավորմամբ, բեղմնավորված ձվաբջիջը, շարժվելով սեռական տրակտի երկայնքով, շրջապատված է մեկ այլ՝ երրորդական թաղանթով։ Այս պատյանի եղջյուրանման նյութը կազմում է կոշտ պարկուճ, որը հուսալիորեն պաշտպանում է սաղմը արտաքին միջավայրում։

Ձվաբջիջների զարգացման ընթացքում, այլ փոփոխությունների հետ մեկտեղ, տեղի է ունենում դրա չափի վիթխարի մեծացում. հետևաբար, օոգոնիայի վերջին բաժանման ժամանակ ձևավորված օոգոնիայի համեմատ, հասուն ձվաբջիջի ծավալը թառում ավելանում է 1,049,440 անգամ, իսկ խոզուկում՝ 1,049,440 անգամ: 1,271,400 անգամ:

Աղյուսակ 3 Ձվի միջոցով բեղմնավորման կարողության պահպանում

Բելուգա Հուսո հուսո 12-13,5 Pike Esox lucius 3,5 10 24 Walleye Lucioperca lucioperca 4-10

>8

Էգերից մեկում ձվաբջիջները (իսկ օվուլյացիայից հետո՝ ձվերը) չափերով նույնը չեն. ամենամեծը կարող է 1,5–2 անգամ մեծ լինել ամենափոքրից։ Սա կախված է ձվաբջջի ափսեի վրա դրանց գտնվելու վայրից. արյան անոթների մոտ ընկած ձվաբջիջները ավելի լավ են մատակարարվում: սննդանյութերև հասնել մեծ չափերի:

Սերմնահեղուկի զարգացման գործընթացի տարբերակիչ առանձնահատկությունը `սպերմատոգենեզը, բջիջների բազմակի կրճատումն է: Յուրաքանչյուր բնօրինակ սպերմատոգոնիա բաժանվում է մի քանի անգամ, ինչի հետևանքով մեկ թաղանթի տակ սպերմատոգոնիա է կուտակվում, որը կոչվում է կիստա (վերարտադրման փուլ): Վերջին բաժանման ժամանակ ձևավորված սպերմատոգոնիան փոքր-ինչ աճում է, նրա միջուկում տեղի են ունենում մեյոտիկ փոխակերպումներ և սպերմատոգոնիան վերածվում է առաջին կարգի սերմնաբջիջի (աճի փուլ): Այնուհետև տեղի են ունենում երկու հաջորդական բաժանումներ (հասունացման փուլ). առաջին կարգի սերմնաբջիջը բաժանվում է երկրորդ կարգի երկու սերմնաբջիջների, որոնց բաժանման շնորհիվ առաջանում են երկու սպերմատիդներ։ Ձևավորման հաջորդ՝ վերջնական փուլում, սպերմատիդները վերածվում են սպերմատոզոիդների։ Այսպիսով, յուրաքանչյուր սպերմատոցիտից չորս սպերմատիդ է ձևավորվում քրոմոսոմների կես (հապլոիդ) հավաքածուով։ Կիստայի կեղևը պայթում է, և սերմնահեղուկը լցվում է սերմնահեղուկ խողովակը: Հասուն սերմնահեղուկը թողնում է ամորձիները vas deferens միջով, այնուհետև դուրս է գալիս ծորանով:

Ամորձիների զարգացման բնորոշ առանձնահատկությունը օրգանի ընդհանուր զարգացման ուժեղ անհավասարությունն է (ասինխրոնիան): Այս անհավասարությունը հատկապես արտահայտված է առաջին անգամ հասունացող ձկների մոտ, սակայն բավականին հստակ արտահայտված է նաև ձվադրող, վերահասուն առանձնյակների մեջ։ Արդյունքում գրեթե բոլոր արուները չափաբաժիններով ձվադրում են, և նրանցից երկար ժամանակ կարելի է սերմնահեղուկ ստանալ:

Տարբեր ձկների մեջ սեռական բջիջների հասունացման գործընթացը, ընդհանուր առմամբ, ընթանում է նույն ձևով: Քանի որ սեռական բջիջները զարգանում են ձվարանների և ամորձիների ներսում, տեսքը, և սեռական գեղձերի չափը։ Սա դրդեց ստեղծել այսպես կոչված գոնադների հասունության սանդղակ, որի միջոցով հնարավոր կլինի որոշել վերարտադրողական արտադրանքի հասունության աստիճանը՝ հիմնվելով սեռական գեղձերի արտաքին նշանների վրա, ինչը շատ կարևոր է գիտական ​​և առևտրային հետազոտություններում: Ավելի հաճախ, քան մյուսները, նրանք օգտագործում են ունիվերսալ 6 բալանոց սանդղակ, որը հիմնված է ընդհանուր բնութագրերի վրա տարբեր տեսակներձուկ Առաջարկվել են նաև այլ թեփուկներ, որոնք հաշվի են առնում ձկների որոշակի խմբերի հասունացման առանձնահատկությունները։ Այսպիսով, կարպի և թառի ձվարանների համար V. M. Meyen-ն առաջարկել է 6 բալանոց սանդղակ, իսկ Ս. Ի. Կուլաևի ամորձիների համար՝ 8 բալանոց սանդղակ:

Ձկների ճնշող մեծամասնության մոտ բեղմնավորումն արտաքին է։ Աճառային ձկները, որոնք բնութագրվում են ներքին բեղմնավորմամբ և կենսունակությամբ, ունեն համապատասխան փոփոխություններ վերարտադրողական ապարատի կառուցվածքում։ Նրանց սաղմերի զարգացումը տեղի է ունենում ձվաբջիջների հետին հատվածում, որը կոչվում է արգանդ: Ոսկրածուծ ձկներից կենսունակությունը բնորոշ է գամբուզիային, ծովաբասին և շատերին ակվարիումի ձուկ. Նրանց ձագերը զարգանում են ձվարանների մեջ:

Աղյուսակ 4 Գոնադների հասունության սանդղակ: Էգեր

Բեմը չի կրկնվում (պատահում է կյանքում մեկ անգամ)

Անհաս ձկների մոտ այս փուլը հաջորդում է I փուլին. Սեռական հասուն էգերի ձվարաններում II փուլը տեղի է ունենում անցյալի ձվադրման նշանների անհետացումից հետո, այսինքն՝ VI փուլից հետո։

III	Ձվարանները կլորավուն են, դեղնանարնջագույն գույնի, զբաղեցնում են մարմնի խոռոչի երկարության մոտ 1/3–1/2-ը։ Նրանք լցված են փոքր անթափանց դեղնավուն կամ սպիտակավուն ձվերով, որոնք հստակ տեսանելի են անզեն աչքով: Երբ ձվարանները կտրվում են, ձվերը պահվում են գնդիկներով; ձվադրման ափսեները դեռ տեսանելի են։ Ձվարանների պատերի երկայնքով անցնում են խոշոր ճյուղավորված արյունատար անոթներ	Ձվաբջիջները ավելի խիտ են ընկած՝ դրանց չափերի մեծացման պատճառով։ Նրանք գտնվում են մեծ (տրոֆոպլազմիկ) աճի շրջանի սկզբում. ձվաբջիջների մեծ մասն անցնում է ցիտոպլազմայի վակուոլացման և դեղնուցի ձևավորման փուլերը։ Կան երիտասարդ սերունդներ. Արդեն ձվադրած էգերի մոտ կարող են առաջանալ ներծծվող, չձվադրված ձվեր:
IV	Ձվարանները մեծապես մեծանում են ծավալով և զբաղեցնում են կեսից ավելին՝ երբեմն մարմնի խոռոչի մինչև 2/3-ը։ Նրանք բաց նարնջագույն գույն ունեն, ամուր փաթեթավորված անթափանց ձվերով: Ձվարանների պատերը թափանցիկ են։ Կտրելիս առանձին ձվերը թափվում են։ Ձվադրման ափսեները չեն տարբերվում։ Մակրոսկոպիկորեն հեշտ է նկատել ավագ սերնդի ձվաբջիջների անցումը հաջորդ փուլ. հասունացմանը մոտ գտնվող ձվաբջջում դեղին ամպամած ձվաբջիջների մեջ հայտնվում են միայնակ ավելի մեծ և թափանցիկ ձվաբջիջներ: Նման ձվերի թիվն ավելանում է։	Ավագ սերնդի ձվաբջիջները գտնվում են տրոֆոպլազմիկ աճի շրջանի վերջում, այսինքն՝ դեղնուցով լցնելու փուլում։ Կան երիտասարդ սերունդների ձվաբջիջներ: Երբեմն կան այլասերված հասուն ձվերի մնացորդներ (հասուն ձկների մեջ)
Վ	Ձվարանները հասնում են իրենց առավելագույն չափի, դրանք լցված են ձվերով, որոնք դուրս են հոսում, երբ որովայնը մեղմ շոյում են (և հիպոֆիզի ներարկումներից հետո՝ նույնիսկ առանց որևէ ճնշման): Ovulated ձվերը թափանցիկ են եւ գնդաձեւ	Ավագ սերնդի ձվաբջիջները հասել են իրենց վերջնական չափի: Դեղնուցի կույտերը միաձուլվում են (տեսակների մեծ մասում): Միջուկը չի տարբերվում. Ձվաբջիջները դուրս են գալիս ֆոլիկուլներից: Ներկա են երիտասարդ սերունդների ձվաբջիջները
VI	Արդյունահանում, ձվաբջջ՝ ձվադրումից հետո։ Ձվարանների պատերը փլուզվում են, դառնում փխրուն, անթափանց, ծալված և կարմրավուն կապտավուն գույնով: Դատարկ ձվարանը մեծապես նվազում է ծավալով	Դատարկ ֆոլիկուլներ, դեգեներատիվ հասուն ձվաբջիջներ, որոնք մնացել են չձվադրված, երիտասարդ սերնդի ձվաբջիջներ

Որոշ ժամանակ անց բորբոքումն անցնում է, ձվարանն աստիճանաբար պայծառանում է, դառնում բաց վարդագույն և անցնում II փուլ։

Աղյուսակ 5 Գոնադների հասունության սանդղակ: Արուներ

Բեմը չի կրկնվում

II	Ամորձիները ներկայացված են բարակ սպիտակավուն կամ թեթևակի վարդագույն թելերով։ Նրանց մակերեսի վրա արյան անոթները տեսանելի չեն	Սպերմատոգոնիայի հետ մեկտեղ հայտնաբերվում են առաջին կարգի սպերմատոցիտներ
III	Ամորձիները հարթեցված են ամբողջ հատվածում, նեղացած տերմինալային հատվածում, խիտ, առաձգական, սպիտակավուն կամ վարդագույն գույնի բազմաթիվ փոքր արյունատար անոթներից: Խաչաձև հատվածում ամորձին սուր անկյունային տեսք ունի, նրա եզրերը չեն միաձուլվում. կաթը չի ազատվում	Մանրադիտակային պատկերը շատ խայտաբղետ է։ Ամորձիներում, օրինակ, ցիպրինոիդ տիպի, առաջին և երկրորդ կարգի սպերմատոցիտներով և սերմնահեղուկներով լցված ամպուլների հետ միասին կան սերմնաբջիջներ պարունակող ամպուլներ։ Կան նաև սպերմատոգոնիաներ՝ ծայրամասում։
IV	Ամորձիները մեծ են, կաթնային սպիտակ, պակաս առաձգական: Որովայնի վրա սեղմելիս կաթի փոքրիկ կաթիլներ են բաց թողնվում։ Երբ ամորձիները կտրվում են, ծայրերը հալչում են ազատված սերմնահեղուկից:	Կտրուկ ավելացել է ձևավորված սերմնահեղուկով ամպուլների քանակը։ Մյուս ամպուլները պարունակում են սպերմատիդներ, այսինքն՝ ասինքրոնությունը շարունակվում է ձվադրման համար պատրաստված բջիջների զարգացման մեջ:
Վ	Ձվադրման վիճակ; Սերմնահեղուկը առատորեն արտազատվում է որովայնի ամենափոքր շոյմամբ կամ նույնիսկ առանց դիպչելու: Ամորձիներն իրենց չափսերով ամենամեծն են, դրանք առաձգական են, կաթնային սպիտակ կամ թեթևակի յուղալի գույնի:	Ծայրամասային և կենտրոնական հատվածներում ամորձիների ամպուլները լցված են ծայրամասում ընկած սպերմատոզոիդներով, ասես ալիքների մեջ
VI	Արտահոսք, վիճակ ձվադրումից հետո: Սերմնահեղուկից ազատված ամորձիները փոքր են, փափուկ, վարդագույն, շագանակագույն երանգով և կտրվածքով կտրուկ անկյունային:	Սերմնացան խողովակների պատերը փլուզված և հաստացած են։ Խողովակների լույսերը նեղ են, և դրանցում հայտնաբերվում են առանձին չմաքրված սպերմատոզոիդներ։ Սպերմատոգոնիաները գտնվում են պատերի տարածքներում

Բազմիցս ձվադրվող ձկների դեպքում երկաթը անցնում է II փուլ