Rumah Kedokteran gigi anak Perintah Kementerian Pembangunan Perekonomian 504. Rekomendasi metode penentuan jumlah pegawai berdasarkan standar waktu baku dan standar pelayanan standar, penentuan standar pelayanan berdasarkan standar waktu standar

Perintah Kementerian Pembangunan Perekonomian 504. Rekomendasi metode penentuan jumlah pegawai berdasarkan standar waktu baku dan standar pelayanan standar, penentuan standar pelayanan berdasarkan standar waktu standar

Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Negara Asal

Rusia

Grup produk

Obat antivirus

Obat antivirus

Formulir rilis

  • 10 - kemasan sel kontur (2) - kemasan karton. 10 - kemasan sel kontur (3) - kemasan karton

Deskripsi bentuk sediaan

  • pil putih, silinder datar, dengan talang dan takik.

efek farmakologis

Agen antivirus (antiherpetik) merupakan analog sintetik nukleosida purin, yang mempunyai kemampuan menghambat replikasi in vitro dan in vivo virus Herpes simplex tipe 1 dan 2, virus Varicella zoster, virus Epstein-Barr dan sitomegalovirus. Sangat aktif melawan virus Herpes simplex tipe 1 dan 2; virus penyebab cacar air dan herpes zoster (Varicella zoster); Virus Epstein-Barr (jenis virus diurutkan berdasarkan peningkatan konsentrasi penghambatan minimum asiklovir). Cukup aktif melawan sitomegalovirus. Pada sel terinfeksi yang mengandung virus timidin kinase, terjadi fosforilasi dan konversi asiklovir menjadi asiklovir monofosfat. Di bawah pengaruh asiklovir guanylate cyclase, monofosfat diubah menjadi difosfat dan, di bawah aksi beberapa enzim seluler, menjadi trifosfat. Selektivitas kerja yang tinggi khususnya terhadap virus dan toksisitas yang rendah terhadap manusia disebabkan oleh fakta bahwa asiklovir bukanlah substrat untuk enzim timidin kinase pada sel yang tidak terinfeksi, oleh karena itu toksisitasnya rendah terhadap sel mamalia. Asiklovir trifosfat menghambat sintesis (replikasi) DNA virus melalui tiga mekanisme: 1) secara kompetitif menggantikan deoksiguanosin trifosfat dalam sintesis DNA; 2) “berintegrasi” ke dalam rantai DNA yang sedang disintesis dan menghentikan pemanjangannya; 3) menghambat enzim DNA polimerase virus. Akibatnya, perkembangbiakan virus di dalam tubuh manusia terhambat. Spesifisitas dan selektivitas kerja asiklovir yang sangat tinggi juga disebabkan oleh akumulasi dominannya pada sel yang terkena virus. Pada infeksi herpes mencegah pembentukan elemen ruam baru, mengurangi kemungkinan penyebaran kulit dan komplikasi viseral, mempercepat pembentukan krusta, dan mengurangi rasa sakit pada fase akut herpes zoster. Memiliki efek imunostimulan

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, sebagian diserap ke dalam usus; karena lipofilisitasnya yang rendah, penyerapan setelah pemberian oral 200 mg adalah 20% (15-30%), namun, konsentrasi tergantung dosis dibuat cukup untuk itu. pengobatan yang efektif penyakit virus. Makanan tidak berpengaruh signifikan terhadap penyerapan asiklovir. Dengan meningkatnya dosis, bioavailabilitas menurun. Konsentrasi maksimum (Cmax) setelah pemberian oral 200 mg 5 kali sehari adalah 0,7 mcg/ml, konsentrasi minimal(Cmin) – 0,4 µg/ml, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum – 1,5-2 jam. Ikatan dengan protein plasma adalah 9-33%. Menembus penghalang darah-otak. Menembus dengan baik ke dalam organ dan jaringan (termasuk otak, ginjal, paru-paru, hati, aqueous humor, cairan air mata, usus, otot, limpa, air susu ibu, rahim, selaput lendir dan sekret vagina, sperma, cairan ketuban, isi vesikel herpetik); konsentrasi di cairan serebrospinal– 50% di antaranya ada di dalam darah. Asiklovir melintasi plasenta dan diekskresikan dalam ASI dalam konsentrasi kecil. Setelah pemberian oral dengan dosis 200 mg 5 kali sehari, asiklovir terdeteksi dalam ASI pada konsentrasi 0,6-4,1% dari konsentrasi plasma (pada konsentrasi tersebut dalam ASI, anak yang disusui dapat menerima asiklovir pada ibu menyusui dengan dosis hingga 0,3 mg/kg/hari). Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit - 9-carboxymethoxymethylguanine. Diekskresikan oleh ginjal filtrasi glomerulus dan sekresi tubular: bila diminum, sebagian besar tidak berubah (62-91% dari dosis) dan dalam bentuk metabolit (rata-rata 14%). Kurang dari 2% diekskresikan melalui saluran pencernaan; jumlah jejak ditentukan di udara yang dihembuskan. Dengan satu sesi hemodialisis selama 6 jam, konsentrasi asiklovir dalam plasma menurun sekitar 60%; Selama dialisis peritoneal, pembersihan asiklovir tidak berubah secara signifikan. Waktu paruh (T1/2) bila diminum pada orang dewasa adalah 3,3 jam, pada anak-anak dan remaja dari 1 tahun hingga 18 tahun – 2,6 jam. Laju eliminasi melambat seiring bertambahnya usia, tetapi T1/2 obat aktif sedikit meningkat Pada pasien dengan gagal ginjal kronik berat T1/2 – hingga 20 jam T1/2 dengan gagal ginjal (pada orang dewasa, tergantung pada nilai bersihan kreatinin (CC)): dengan CC 80 ml/menit – 2.5 jam, 50 -80 ml/menit – 3 jam, 15-50 ml/menit – 3,5 jam; dengan anuria - 19,5 jam, selama hemodialisis - 5,7 jam, dengan dialisis peritoneal rawat jalan terus menerus - 14-18 jam Dengan pemberian asiklovir dan AZT secara simultan pada pasien terinfeksi HIV, karakteristik farmakokinetik kedua obat praktis tidak berubah.

Kondisi khusus

Panjang atau perawatan ulang asiklovir pada pasien dengan penurunan imunitas dapat menyebabkan munculnya strain virus yang tidak sensitif terhadap aksinya. Kebanyakan strain virus terisolasi yang tidak sensitif terhadap asiklovir menunjukkan relatif kurangnya virus timidin kinase; Strain dengan timidin kinase yang diubah atau DNA polimerase yang diubah diisolasi. Secara in vitro, efek asiklovir pada strain virus Herpes simpleks yang diisolasi dapat menyebabkan munculnya strain yang kurang sensitif. Memadai dan dikontrol secara ketat uji klinis Keamanan penggunaan obat selama kehamilan belum diteliti. Penggunaan hanya diindikasikan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin. Selama terapi dengan obat oral dosis tinggi, asupan cairan yang cukup harus dipastikan dalam tubuh pasien. Selama menyusui, obat ini diresepkan hanya dalam keadaan darurat dan untuk jangka pendek; karena sedikit penetrasi asiklovir ke dalam ASI, menyusui tidak berhenti, tetapi dilanjutkan dengan sangat hati-hati di bawah pengawasan ketat dokter. Asiklovir tidak mencegah penularan herpes secara seksual, oleh karena itu selama masa pengobatan perlu untuk tidak melakukan hubungan seksual, meskipun tidak ada manifestasi klinis.

Menggabungkan

  • asiklovir 200 mg Eksipien: tepung kentang, magnesium stearat, bedak

Indikasi penggunaan asiklovir-AKOS

  • - pengobatan infeksi kulit dan selaput lendir yang disebabkan oleh virus Herpes simplex tipe 1 dan 2, baik primer maupun sekunder, termasuk herpes genital; -pencegahan eksaserbasi infeksi berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simplex tipe 1 dan 2 pada pasien dengan kondisi normal status kekebalan; -pencegahan infeksi primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simplex tipe 1 dan 2 pada pasien dengan defisiensi imun; -dalam komposisi terapi yang kompleks pada pasien dengan defisiensi imun parah: dengan infeksi HIV (tahap AIDS, tahap awal manifestasi klinis dan gambaran klinis rinci) dan pada pasien yang menjalani transplantasi sumsum tulang; - pengobatan infeksi primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Varicella zoster (cacar air, herpes zoster).

Kontraindikasi Asiklovir-AKOS

  • - hipersensitivitas terhadap asiklovir, gansiklovir atau komponen obat; -masa laktasi ( menyusui). Obat harus diresepkan dengan hati-hati jika terjadi dehidrasi, gagal ginjal, gangguan neurologis, termasuk. dalam anamnesa.

Dosis asiklovir-AKOS

  • 200mg

Efek samping Asiklovir-AKOS

  • Dari luar sistem pencernaan: dalam kasus terisolasi - sakit perut, mual, muntah, diare; jarang - peningkatan sementara aktivitas enzim hati, hiperbilirubinemia. Dari sistem hematopoietik: jarang - leukopenia, eritropenia. Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, kelemahan; dalam beberapa kasus - gemetar, pusing, kelelahan, kantuk, halusinasi. Reaksi alergi: ruam kulit; jarang - dermatitis alergi(saat menggunakan salep). Reaksi lokal: saat menggunakan salep, kemerahan, gatal, mengelupas, terbakar atau kesemutan mungkin terjadi. Lainnya: jarang - alopecia, demam, peningkatan kadar ureum dan kreatinin.

Interaksi obat

Efek yang ditingkatkan diamati dengan pemberian imunostimulan secara simultan. Nefrotoksik lainnya obat– peningkatan risiko nefrotoksisitas

Kondisi penyimpanan

  • simpan pada suhu kamar 15-25 derajat
  • jauhkan dari anak-anak
Informasi disediakan

Tablet berwarna putih, berbentuk silinder datar dengan talang dan skor.

Salepnya berwarna putih atau putih dengan semburat kekuningan.

efek farmakologis

Tindakan farmakologis - antivirus.

Menembus ke dalam sel yang terinfeksi virus, berinteraksi secara kompetitif dengan virus timidin kinase dan secara berurutan terfosforilasi untuk membentuk mono-, di- dan trifosfat. Asiklovir trifosfat diintegrasikan ke dalam rantai DNA virus, secara kompetitif menghambat DNA polimerase virus dan menekan replikasinya.

Farmakodinamik

Memiliki spesifisitas yang tinggi terhadap virus herpes simpleks(Herpes simplex) tipe I dan II, virus penyebab cacar air dan herpes zoster (Varicella zoster), virus Epstein-Barr dan cytomegalovirus.

Farmakokinetik

Bila diminum secara oral, bioavailabilitasnya 15-30%, C max dicapai setelah 1,5-2 jam. Konsentrasi setelah pemberian oral 200 mg 5 kali sehari adalah 0,7 mcg/ml. Pengikatan protein plasma adalah 9-33% dan tidak bergantung pada konsentrasi asiklovir dalam plasma. Menembus dengan baik ke seluruh organ dan jaringan, termasuk otak dan kulit. Konsentrasi dalam cairan serebrospinal adalah 50% dari konsentrasi dalam plasma. Melewati penghalang plasenta dan terakumulasi dalam ASI. Dimetabolisme di hati untuk membentuk turunan yang tidak aktif secara farmakologis - 9-carboxymethoxymethylguanine. T 1/2 pada orang dewasa dengan fungsi normal ginjal - 2-3 jam, pada gagal ginjal berat - 20 jam, pada pasien dengan hemodialisis - 5,7 jam (pada saat yang sama, konsentrasi asiklovir dalam plasma menurun hingga 60% dari nilai awal). Ini diekskresikan oleh ginjal (84% tidak berubah, 14% sebagai metabolit), kurang dari 2% melalui usus. Klirens ginjal menyumbang 75-80% dari total klirens.

Indikasi obat Asiklovir-AKOS

Untuk penggunaan sistemik:

- pengobatan infeksi kulit dan selaput lendir yang disebabkan oleh virus Herpes simplex tipe I dan II (primer dan sekunder, termasuk herpes genital);

- pencegahan eksaserbasi infeksi berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simpleks tipe I dan II pada pasien dengan status kekebalan normal;

- pencegahan infeksi primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simpleks tipe I dan II pada pasien dengan defisiensi imun;

— sebagai bagian dari terapi kompleks untuk pasien dengan defisiensi imun parah: dengan infeksi HIV (tahap AIDS, manifestasi klinis awal dan gambaran klinis rinci) dan pada pasien yang telah menjalani transplantasi sumsum tulang;

- pengobatan infeksi primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Varicella zoster (cacar air, herpes zoster).

Untuk penggunaan luar: herpes simpleks pada kulit, herpes genital (sederhana dan berulang), herpes labial; herpes zoster dan cacar air.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, termasuk. terhadap asiklovir atau komponen obat, menyusui; dengan hati-hati - dehidrasi, gagal ginjal, kelainan saraf, termasuk. dalam anamnesa.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Mungkin jika efek terapi yang diharapkan melebihi potensi risiko pada janin. Menyusui harus dihentikan selama pengobatan.

Efek samping

Ketika diminum secara oral.

Dari luar sistem saraf dan organ indera: jarang - sakit kepala, kelemahan; dalam beberapa kasus - gemetar, pusing, kelelahan, kantuk, halusinasi.

Dari saluran pencernaan: dalam kasus terisolasi - sakit perut, mual, muntah, diare.

Reaksi alergi: ruam kulit.

Yang lain: peningkatan sementara aktivitas enzim hati; jarang - peningkatan kadar ureum dan kreatinin, hiperbilirubinemia, leukopenia, eritropenia, alopecia, demam.

Untuk penggunaan luar: kemungkinan kemerahan, gatal, mengelupas, terbakar atau kesemutan di tempat aplikasi; dalam kasus yang jarang terjadi - dermatitis alergi.

Interaksi

Ketika diminum: probenesid meningkatkan waktu paruh rata-rata dan mengurangi pembersihan asiklovir; obat nefrotoksik meningkatkan risiko disfungsi ginjal. Untuk penggunaan luar: Tidak ada interaksi dengan obat lain yang terdeteksi.

Petunjuk penggunaan dan dosis

Di dalam selama atau segera setelah makan, dengan banyak air. Dalam pengobatan infeksi kulit dan selaput lendir yang disebabkan oleh Herpes simplex I atau II, dewasa dan anak di atas 2 tahun - 200 mg 5 kali sehari selama 5 hari dengan interval 4 jam di siang hari dan dengan interval 8 jam di malam (bila perlu kursus dapat diperpanjang). Sebagai bagian dari terapi kompleks untuk defisiensi imun yang parah (termasuk yang luas Gambaran klinis Infeksi HIV, termasuk manifestasi klinis awal infeksi HIV dan AIDS), setelah transplantasi sumsum tulang - 400 mg 5 kali sehari.

Untuk mencegah kekambuhan infeksi yang disebabkan oleh Herpes simplex I atau II, pada pasien dengan status kekebalan normal dan jika penyakit kambuh - 200 mg 4 kali sehari setiap 6 jam (dosis maksimum - hingga 400 mg 5 kali sehari, tergantung pada tingkat keparahan infeksi).

Saat mengobati infeksi yang disebabkan oleh Varicella zoster, orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 40 kg - 800 mg 5 kali sehari setiap 4 jam di siang hari dan dengan interval 8 jam di malam hari. Durasi pengobatan adalah 7-10 hari. Anak di atas 2 tahun - 20 mg/kg 4 kali sehari selama 5 hari.

Saat mengobati infeksi akibat Herpes zoster, orang dewasa - 800 mg 4 kali sehari setiap 6 jam siang hari selama 5 hari.

Jika fungsi ginjal terganggu selama pengobatan dan pencegahan infeksi akibat Herpes simplex, pada pasien dengan kreatinin Cl kurang dari 10 ml/menit, dosis obat dikurangi menjadi 200 mg 2 kali sehari dengan interval 12 jam.

Dalam pengobatan dan pencegahan infeksi akibat Varicella zoster, pada pasien dengan kreatinin Cl kurang dari 10 ml/menit, dosis obat dikurangi menjadi 800 mg 2 kali sehari dengan interval 12 jam, dengan kreatinin Cl hingga 25 ml /menit - 800 mg 3 kali sehari dengan interval 8 jam.

Secara eksternal, salep dioleskan ke permukaan yang terkena 5 kali sehari (setiap 4 jam). Durasi pengobatan adalah 5-10 hari.

Tindakan pencegahan

Resepkan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan pasien lanjut usia (karena peningkatan T1/2). Saat menggunakan obat, dianjurkan untuk mengonsumsi cairan dalam jumlah yang cukup. Selama pengobatan, perlu dilakukan pemantauan fungsi ginjal (kadar ureum dan kreatinin dalam darah). Salep tidak dianjurkan untuk dioleskan pada selaput lendir mulut, mata, dan alat kelamin (dapat terjadi peradangan lokal).

instruksi khusus

Gunakan secara internal secara ketat seperti yang ditentukan oleh dokter pada orang dewasa dan anak-anak di atas 2 tahun (untuk menghindari komplikasi).

Dianjurkan untuk memulai pengobatan ketika tanda-tanda pertama penyakit muncul (efektivitasnya akan lebih tinggi). Pada pasien dengan defisiensi imun, dengan pengobatan berulang kali, resistensi virus terhadap asiklovir dapat berkembang.

Pabrikan

Perusahaan Kurgan Saham Gabungan suplai medis dan produk "Sintez", Rusia.

Kondisi penyimpanan obat Asiklovir-AKOS

Di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu 8-15 °C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Asiklovir-AKOS

salep untuk pemakaian luar 5% - 2 tahun.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.

Berapa dosis obat "Acyclovir-Acos" yang diresepkan? Petunjuk penggunaan tablet ini akan disajikan di bawah ini. Anda juga akan mengetahui kegunaan produk ini, apakah ada efek samping dan kontraindikasi, apa saja yang termasuk dalam komposisinya, dan dalam kemasan apa dijual.

Komposisi, deskripsi, kemasan produk obat

Komponen apa saja yang terkandung dalam Acyclovir-Acos (tablet)? Petunjuk penggunaan menyatakan bahwa komponen aktif obat ini adalah asiklovir. Juga mengandung bahan tambahan berupa bedak, magnesium stearat dan tepung kentang.

"Acyclovir-Akos" - tablet (ulasan pasien akan dijelaskan di bawah) berbentuk silinder datar, putih, dengan skor dan talang. Obat ini mulai dijual dalam sel kontur, yang ditempatkan dalam kemasan karton. Obat ini juga bisa ditemukan dalam toples kaca berwarna gelap.

Sifat farmakologi obat

Fitur obat

Menurut para ahli, Acyclovir-Acos, ulasannya sebagian besar positif, menunjukkan aktivitas yang baik melawan virus penyebab herpes zoster dan cacar air.

Setelah minum obat, fosforilasi dimulai pada sel yang terinfeksi. Asiklovir diubah menjadi asiklovir monofosfat. Di bawah pengaruh guanilat siklase, siklase diubah menjadi difosfat, yang selanjutnya diubah menjadi trifosfat.

Efek selektif obat terhadap virus, serta toksisitasnya yang rendah terhadap tubuh, disebabkan oleh fakta bahwa obat tersebut zat aktif bukan merupakan substrat untuk enzim timidin kinase. Oleh karena itu, tidak beracun bagi sel mamalia.

Setelah mengubah asiklovir menjadi asiklovir trifosfat, ia menghambat sintesis DNA virus melalui 3 mekanisme:

  • menggantikan deoksiguanosin trifosfat;
  • terintegrasi ke dalam rantai DNA dan kemudian menghentikan pemanjangannya;
  • memiliki efek menyedihkan pada DNA herpes simpleks, dll.

Akibat dampak ini, virus berhenti berkembang biak.

Efektivitas asiklovir juga disebabkan oleh akumulasinya di sel yang sudah terkena virus. Untuk herpes, obat mencegah pembentukan ruam baru, dan juga mempercepat penyembuhan luka, mengurangi sensasi menyakitkan dan memiliki efek imunostimulan.

Parameter farmakokinetik tablet antiherpetik

Dimana penyerapan obat "Acyclovir-Acos"? Petunjuk penggunaan menunjukkan bahwa setelah pemberian oral diserap dalam jumlah kecil dari usus. Dalam hal ini terbentuk konsentrasi (tergantung dosis) yang cukup memadai terapi yang efektif penyakit virus.

Makanan praktis tidak berpengaruh pada penyerapan zat aktif. Ketika dosis meningkat, bioavailabilitas obat menurun.

Konsentrasi maksimum obat setelah pemberian oral sebanyak 200 mg 5 kali sehari adalah 0,75 mcg/ml, dan minimum 0,45 mcg/ml. Nilai-nilai ini dicatat setelah dua jam.

Zat aktif berikatan dengan protein plasma sebesar 10-35%. Ini menembus sawar darah-otak, serta hampir semua jaringan dan organ (paru-paru, otak, cairan air mata, ginjal, usus, hati, otot, aqueous humor, ASI, sperma, limpa, cairan ketuban, rahim, sekret dan lendir. membran vagina, serta ke dalam isi vesikel herpetik).

Metabolisme obat terjadi di hati. Ini menghasilkan metabolit yang disebut 9-carboxymethoxymethylguanine.

Obat diekskresikan melalui ginjal (62-91% dari dosis yang diminum) dan melalui saluran pencernaan. Selain itu, jumlah jejak obat ditentukan di udara yang dihembuskan oleh pasien.

Ketika obat diminum secara oral, waktu paruhnya (pada orang dewasa) adalah 3,4 jam, dan pada anak-anak (1-18 tahun) - 2,4 jam. Dengan demikian, kita dapat dengan aman mencatat bahwa laju eliminasi obat melambat seiring bertambahnya usia.

Indikasi penggunaan obat

Kapan Asiklovir-Acos diresepkan? Penggunaan obat ini diindikasikan untuk pencegahan dan pengobatan infeksi yang disebabkan oleh virus Varicella zoster dan Herpes simplex (tipe 2 dan 1). Dengan demikian, obat ini efektif melawan:

  • herpes simpleks pada kulit dan selaput lendir (berulang dan primer);
  • herpes zoster;
  • herpes genital (primer dan berulang);
  • herpes zoster;
  • cacar air (pada hari pertama setelah munculnya ruam).

Perlu juga dicatat bahwa obat ini secara aktif diresepkan untuk pasien dengan defisiensi imun yang parah (misalnya, pada orang yang terinfeksi HIV, setelah transplantasi dan saat menggunakan obat imunosupresif).

Kontraindikasi untuk digunakan

Dalam kasus apa penggunaan Acyclovir-Acos (tablet) dilarang? Instruksi menunjukkan kontraindikasi berikut:

  • usia anak-anak (sampai tiga tahun);
  • hipersensitivitas terhadap zat aktif, serta valasiklovir.

Obat ini diresepkan dengan sangat hati-hati selama kehamilan, gagal ginjal dan dehidrasi, serta selama menyusui.

Obat "Acyclovir-Acos": bagaimana cara meminumnya untuk orang dewasa?

Tablet harus diminum secara oral, apapun makanannya, dengan segelas air biasa.

Untuk pengobatan herpes simpleks pada selaput lendir dan kulit, orang dewasa diberi resep 200 mg obat lima kali sehari. Obatnya diminum setiap empat jam (tidak termasuk tidur).

Biasanya durasi terapi dengan obat ini adalah lima hari. Namun bila perlu dapat diperpanjang (sesuai anjuran dokter).

Saat merawat orang dengan defisiensi imun, dosis tunggal obat ditingkatkan menjadi 400 mg, dan durasi kursus ditingkatkan menjadi sepuluh hari atau lebih.

Pasien dewasa dengan herpes genital dianjurkan mengonsumsi 200 mg obat lima kali sehari (setiap empat jam) selama 10 hari (jika perlu, terapi dapat diperpanjang). Pengobatan harus dimulai sesegera mungkin setelah tanda-tanda infeksi pertama muncul. Jika terjadi kekambuhan, obat tersebut sudah diresepkan pada masa prodromal.

Untuk mencegah kekambuhan infeksi yang disebabkan oleh virus herpes simpleks, obat ini diresepkan 200 mg empat kali sehari (setiap enam jam). Orang dengan kekebalan normal dapat menggunakan obat ini dalam jumlah 400 mg dua kali sehari (setiap 12 jam). Dalam kasus defisiensi imun yang parah, dosisnya tetap sama, namun frekuensinya ditingkatkan menjadi lima kali sehari.

Herpes genital yang berulang (kurang dari enam kali setahun) memerlukan kepatuhan diagram berikut pengobatan: 200 mg lima kali sehari selama lima hari. Jika episode berulang lebih dari enam kali setahun, pasien diberi resep 400 mg obat dua kali sehari selama 12 bulan. Durasi profilaksis biasanya ditentukan oleh lamanya periode terdapat risiko infeksi.

Saat mengobati herpes zoster atau herpes zoster, pasien diberi resep 800 mg obat lima kali sehari (setiap empat jam) selama 7-10 hari.

Dosis tunggal maksimum obat ini adalah 800 mg.

Orang yang memakai obat dengan dosis lebih tinggi harus menerima banyak cairan.

"Acyclovir-Akos" (tablet): instruksi untuk anak-anak

Untuk anak di atas usia tiga tahun, obat ini hanya boleh diresepkan oleh dokter anak yang berpengalaman. Biasanya, dosisnya sama dengan dosis untuk orang dewasa.

Untuk perawatan cacar air anak di atas enam tahun diberikan 800 mg obat empat kali sehari, dan anak berusia 3-6 tahun - 400 mg empat kali sehari. Untuk dosis yang lebih akurat, dokter menggunakan rumus berikut: 20 mg untuk setiap kg berat badan bayi. Dilarang mengonsumsi lebih dari 800 mg obat empat kali sehari.

Durasi terapi pada pasien muda adalah lima hari.

Pada penderita gangguan fungsi ginjal, diperlukan penyesuaian dosis dan frekuensi pemberian. Hal ini tergantung pada jenis infeksi dan jumlah bersihan kreatinin.

Efek samping setelah minum pil

Obat "Acyclovir-Acos" sangat jarang menimbulkan efek samping. Tapi, sesuai petunjuk, tetap dilakukan.

  1. Mual, peningkatan kadar bilirubin, diare, sakit perut, muntah, peningkatan aktivitas enzim hati yang reversibel.
  2. Gagal ginjal akut, peningkatan kadar kreatinin dalam darah dan ureum.
  3. Leukopenia, anemia, trombositopenia.
  4. Sakit kepala, halusinasi, kelainan saraf reversibel, kebingungan, pusing, paresthesia, mengantuk, koma, kejang.
  5. Ruam, sesak napas, fotosensitifitas, angioedema, urtikaria, demam, gatal, limfadenopati, anafilaksis, agitasi, penglihatan kabur, edema perifer, mialgia.
  6. Kelelahan, alopesia.

Perlu juga dicatat bahwa pada orang yang menerima obat antiretroviral, penggunaan tambahan obat "Acyclovir-Acos" tidak menyebabkan peningkatan efek toksik yang signifikan.

Apa yang perlu Anda ketahui sebelum mengonsumsi Acyclovir-Acos (tablet)? Petunjuknya menyatakan bahwa pengobatan jangka panjang atau berulang pada orang dengan status kekebalan rendah dapat menyebabkan pembentukan strain virus yang tidak sensitif terhadap tindakannya.

Studi klinis mengenai keamanan penggunaan obat ini selama kehamilan belum dilakukan. Dalam hal ini, penggunaan obat "Acyclovir-Acos" hanya diindikasikan dalam kasus di mana manfaat yang mungkin bagi ibu secara signifikan melebihi risiko yang mungkin terjadi untuk janin.

Selama pengobatan dengan dosis oral yang tinggi, pasien perlu minum air yang cukup.

Selama menyusui, obat ini hanya diresepkan dalam kasus ekstrim dan untuk jangka pendek. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa obat tersebut masuk ke dalam ASI dalam jumlah kecil.

Obat "Acyclovir-Acos" tidak mencegah penularan herpes secara seksual. Oleh karena itu, selama masa pengobatan pasien sebaiknya tidak melakukan hubungan seksual.



Baru di situs

>

Paling populer