Perkenalan

Imunitas dipahami sebagai serangkaian fenomena biologis yang bertujuan untuk melestarikan lingkungan internal dan melindungi tubuh dari penyakit menular dan agen asing genetik lainnya. Ada beberapa jenis kekebalan menular berikut ini:

antibakteri

bersifat antitoksin

antivirus

antijamur

antiprotozoa

Imunitas menular bisa steril (tidak ada patogen di dalam tubuh) dan non steril (patogen ada di dalam tubuh). Imunitas bawaan sudah ada sejak lahir; bisa bersifat spesifik atau individual. Kekebalan spesies adalah kekebalan suatu spesies hewan atau manusia terhadap mikroorganisme, menyebabkan penyakit pada spesies lain. Ini ditentukan secara genetik pada manusia sebagai spesies biologis. Kekebalan spesies selalu aktif. Imunitas individu bersifat pasif (imunitas plasenta). Faktor pelindung nonspesifik adalah sebagai berikut: kulit dan membran mukosa, Kelenjar getah bening, lisozim dan enzim lain dari rongga mulut dan saluran pencernaan, mikroflora normal, peradangan, sel fagositik, sel pembunuh alami, sistem komplemen, interferon. Fagositosis.

I. Konsep sistem kekebalan tubuh

Sistem imun merupakan kumpulan seluruh organ limfoid dan kumpulan sel limfoid dalam tubuh. Organ limfoid dibagi menjadi organ sentral - timus, sumsum tulang, bursa Fabricius (pada burung) dan analognya pada hewan - bercak Peyer; perifer - limpa, kelenjar getah bening, folikel soliter, darah dan lain-lain. Komponen utama miliknya adalah limfosit. Ada dua kelas utama limfosit: limfosit B dan limfosit T. Sel T terlibat dalam imunitas seluler, regulasi aktivitas sel B, dan hipersensitivitas tipe lambat. Subpopulasi limfosit T berikut dibedakan: T-helper (diprogram untuk menginduksi proliferasi dan diferensiasi jenis sel lain), sel T penekan, T-killer (mensekresi difokin sitotoksik). Fungsi utama limfosit B adalah, sebagai respons terhadap antigen, mereka mampu berkembang biak dan berdiferensiasi menjadi sel plasma yang menghasilkan antibodi. B - limfosit dibagi menjadi dua subpopulasi: 15 B1 dan B2. Sel B adalah limfosit B yang berumur panjang, berasal dari sel B matang sebagai hasil stimulasi antigen dengan partisipasi limfosit T.

Respon imun adalah rangkaian proses kerja sama kompleks yang berurutan yang terjadi dalam sistem imun sebagai respons terhadap aksi antigen dalam tubuh. Ada respon imun primer dan sekunder, yang masing-masing terdiri dari dua fase: induktif dan produktif. Selanjutnya, respons imun dimungkinkan dalam bentuk salah satu dari tiga pilihan: toleransi seluler, humoral, dan imunologis. Antigen berdasarkan asal: alami, buatan dan sintetis; berdasarkan sifat kimia: protein, karbohidrat (dekstran), asam nukleat, antigen terkonjugasi, polipeptida, lipid; berdasarkan hubungan genetik: autoantigen, isoantigen, alloantigen, xenoantigens. Antibodi adalah protein yang disintesis di bawah pengaruh antigen.

II. Sel sistem kekebalan tubuh

Sel imunokompeten adalah sel yang merupakan bagian dari sistem kekebalan tubuh. Semua sel ini berasal dari satu sel induk sumsum tulang merah leluhur. Semua sel dibagi menjadi 2 jenis: granulosit (granular) dan agranulosit (non-granular).

Granulosit meliputi:

neutrofil

eosinofil

basofil

Untuk agranulosit:

makrofag

limfosit (B, T)

Granulosit neutrofil atau neutrofil, neutrofil tersegmentasi, leukosit neutrofil- subtipe leukosit granulositik, disebut neutrofil karena ketika diwarnai menurut Romanovsky, mereka diwarnai secara intens dengan pewarna asam eosin dan pewarna basa, berbeda dengan eosinofil, yang diwarnai hanya dengan eosin, dan dari basofil, diwarnai hanya dengan pewarna basa.

Neutrofil dewasa memiliki inti yang tersegmentasi, yaitu milik leukosit polimorfonuklear, atau polimorfonuklear. Mereka adalah fagosit klasik: mereka memiliki daya rekat, motilitas, kemampuan kemostaksis, serta kemampuan menangkap partikel (misalnya bakteri).

Neutrofil tersegmentasi matang biasanya merupakan yang utama jenis leukosit, beredar dalam darah manusia, berkisar antara 47% hingga 72% jumlah total leukosit darah. 1-5% lainnya biasanya adalah neutrofil muda yang belum matang secara fungsional yang memiliki inti padat berbentuk batang dan tidak memiliki karakteristik segmentasi nuklir seperti neutrofil dewasa - yang disebut neutrofil pita.

Neutrofil mampu melakukan pergerakan amoeboid aktif, ekstravasasi (emigrasi ke luar pembuluh darah), dan kemotaksis (pergerakan dominan menuju tempat peradangan atau kerusakan jaringan).

Neutrofil mampu melakukan fagositosis, dan merupakan mikrofag, yaitu hanya mampu menyerap partikel atau sel asing yang relatif kecil. Setelah fagositosis partikel asing, neutrofil biasanya mati, melepaskan sejumlah besar zat biologis zat aktif, merusak bakteri dan jamur, meningkatkan peradangan dan kemotaksis sel imun ke perapian. Neutrofil mengandung sejumlah besar myeloperoxidase, suatu enzim yang mampu mengoksidasi anion klorin menjadi hipoklorit, suatu agen antibakteri yang kuat. Myeloperoxidase, sebagai protein yang mengandung heme, memiliki warna kehijauan, yang menentukan warna kehijauan dari neutrofil itu sendiri, warna nanah dan beberapa sekret lain yang kaya akan neutrofil. Neutrofil yang mati, bersama dengan detritus seluler dari jaringan yang dihancurkan oleh peradangan dan mikroorganisme piogenik yang menyebabkan peradangan, membentuk massa yang disebut nanah.

Peningkatan proporsi neutrofil dalam darah disebut neutrofilosis relatif, atau leukositosis neutrofilik relatif. Peningkatan jumlah absolut neutrofil dalam darah disebut neutrofilosis absolut. Penurunan proporsi neutrofil dalam darah disebut neutropenia relatif. Penurunan jumlah absolut neutrofil dalam darah disebut sebagai neutropenia absolut.

Neutrofil berperan sangat besar peran penting dalam melindungi tubuh dari infeksi bakteri dan jamur, dan relatif lebih sedikit dalam melindungi tubuh dari infeksi virus. Neutrofil hampir tidak berperan dalam pertahanan antitumor atau anthelmintik.

Respons neutrofil (infiltrasi fokus inflamasi dengan neutrofil, peningkatan jumlah neutrofil dalam darah, pergeseran rumus leukosit ke kiri dengan peningkatan proporsi bentuk "muda", yang menunjukkan peningkatan produksi neutrofil oleh sumsum tulang) - respons pertama terhadap bakteri dan banyak infeksi lainnya. Respon neutrofil pada inflamasi akut dan infeksi selalu mendahului respon limfositik yang lebih spesifik. Pada peradangan dan infeksi kronis, peran neutrofil tidak signifikan dan respon limfositik mendominasi (infiltrasi tempat peradangan dengan limfosit, limfositosis absolut atau relatif dalam darah).

Granulosit eosinofilik atau eosinofil, eosinofil tersegmentasi, leukosit eosinofilik- subtipe leukosit darah granulositik.

Eosinofil dinamakan demikian karena, ketika diwarnai menurut Romanovsky, mereka diwarnai secara intens dengan pewarna asam eosin dan tidak diwarnai dengan pewarna basa, tidak seperti basofil (hanya diwarnai dengan pewarna basa) dan neutrofil (menyerap kedua jenis pewarna). Juga tanda Eosinofil memiliki inti bilobed (pada neutrofil memiliki 4-5 lobus, tetapi pada basofil tidak tersegmentasi).

Eosinofil mampu melakukan pergerakan amoeboid aktif, ekstravasasi (penetrasi di luar dinding pembuluh darah) dan kemotaksis (pergerakan dominan menuju tempat peradangan atau kerusakan jaringan).

Eosinofil juga mampu menyerap dan mengikat histamin dan sejumlah mediator alergi dan peradangan lainnya. Mereka juga memiliki kemampuan untuk melepaskan zat-zat ini bila diperlukan, mirip dengan basofil. Artinya, eosinofil mampu memainkan peran pro-alergi dan anti-alergi protektif. Persentase eosinofil dalam darah meningkat pada kondisi alergi.

Jumlah eosinofil lebih sedikit dibandingkan neutrofil. Kebanyakan eosinofil tidak bertahan lama di dalam darah dan, begitu memasuki jaringan, lama disana.

Kadar normal pada manusia adalah 120-350 eosinofil per mikroliter.

Granulosit basofil atau basofil, basofil tersegmentasi, leukosit basofilik- subtipe leukosit granulositik. Mereka mengandung inti basofilik berbentuk S, seringkali tidak terlihat karena sitoplasma tumpang tindih dengan butiran histamin dan mediator alergi lainnya. Basofil dinamakan demikian karena, ketika diwarnai menurut Romanovsky, mereka secara intensif menyerap pewarna utama dan tidak diwarnai dengan eosin asam, tidak seperti eosinofil, yang hanya diwarnai dengan eosin, dan neutrofil, yang menyerap kedua pewarna tersebut.

Basofil adalah granulosit yang sangat besar: lebih besar dari neutrofil dan eosinofil. Butiran basofil mengandung sejumlah besar histamin, serotonin, leukotrien, prostaglandin dan mediator alergi dan peradangan lainnya.

Basofil berperan aktif dalam pembangunan reaksi alergi tipe langsung (reaksi syok anafilaksis). Ada kesalahpahaman bahwa basofil adalah prekursor sel mast. Sel mast sangat mirip dengan basofil. Kedua sel tersebut berbentuk butiran dan mengandung histamin dan heparin. Kedua sel juga melepaskan histamin ketika berikatan dengan imunoglobulin E. Kesamaan ini menyebabkan banyak orang berspekulasi bahwa sel mast adalah basofil dalam jaringan. Selain itu, mereka juga mempunyai nenek moyang yang sama sumsum tulang. Namun, basofil meninggalkan sumsum tulang yang sudah matang, sedangkan sel mast bersirkulasi dalam bentuk yang belum matang, dan akhirnya hanya memasuki jaringan. Berkat basofil, racun serangga atau hewan segera tersumbat di jaringan dan tidak menyebar ke seluruh tubuh. Basofil juga mengatur pembekuan darah menggunakan heparin. Namun, pernyataan aslinya masih benar: basofil adalah kerabat langsung dan analog dari sel mast jaringan, atau sel mast. Seperti sel mast jaringan, basofil membawa imunoglobulin E pada permukaannya dan mampu melakukan degranulasi (melepaskan isi butiran selama lingkungan luar) atau autolisis (pembubaran, lisis sel) setelah kontak dengan antigen alergen. Selama degranulasi atau lisis basofil, sejumlah besar histamin, serotonin, leukotrien, prostaglandin, dan zat aktif biologis lainnya dilepaskan. Inilah yang menyebabkan timbulnya manifestasi alergi dan peradangan saat terkena alergen.

Basofil mampu melakukan ekstravasasi (emigrasi ke luar pembuluh darah), dan dapat hidup di luar aliran darah, menjadi sel mast di jaringan (sel mast).

Basofil memiliki kemampuan kemotaksis dan fagositosis. Selain itu, tampaknya fagositosis bukanlah aktivitas utama atau alami (dilakukan dalam kondisi fisiologis alami) bagi basofil. Satu-satunya fungsi mereka adalah degranulasi instan, yang menyebabkan peningkatan aliran darah dan peningkatan permeabilitas pembuluh darah. peningkatan masuknya cairan dan granulosit lainnya. Dengan kata lain, fungsi utama basofil adalah memobilisasi sisa granulosit ke tempat peradangan.

Monosit - leukosit mononuklear dewasa besar dari kelompok agranulosit dengan diameter 18-20 mikron dengan inti polimorfik yang terletak eksentrik dengan jaringan kromatin longgar dan granularitas azurofilik di sitoplasma. Seperti limfosit, monosit memiliki inti yang tidak tersegmentasi. Monosit merupakan fagosit paling aktif dalam darah tepi. Selnya berbentuk oval dengan inti besar berbentuk kacang, kaya kromatin (yang memungkinkannya dibedakan dari limfosit, yang memiliki inti bulat berwarna gelap) dan sejumlah besar sitoplasma, yang di dalamnya terdapat banyak lisosom.

Selain di darah, sel-sel ini selalu terdapat dalam jumlah besar di kelenjar getah bening, dinding alveoli dan sinus hati, limpa dan sumsum tulang.

Monosit tetap berada di dalam darah selama 2-3 hari, kemudian dilepaskan ke jaringan sekitarnya, di mana, setelah mencapai kematangan, mereka berubah menjadi makrofag jaringan - histiosit. Monosit juga merupakan prekursor sel Langerhans, sel mikroglia, dan sel lain yang mampu memproses dan menyajikan antigen.

Monosit memiliki fungsi fagositik yang jelas. Ini adalah sel terbesar dalam darah tepi, mereka adalah makrofag, yaitu, mereka dapat menyerap partikel dan sel yang relatif besar atau sejumlah besar partikel kecil dan, sebagai suatu peraturan, tidak mati setelah fagositosis (kematian monosit mungkin terjadi jika bahan yang difagositosis memiliki sifat sitotoksik untuk monosit). Dalam hal ini mereka berbeda dari mikrofag - neutrofil dan eosinofil, yang hanya mampu menyerap partikel yang relatif kecil dan, biasanya, mati setelah fagositosis.

Monosit mampu memfagosit mikroba dalam lingkungan asam ketika neutrofil tidak aktif. Dengan fagositosis mikroba, leukosit mati, sel jaringan yang rusak, monosit membersihkan tempat peradangan dan mempersiapkannya untuk regenerasi. Sel-sel ini membentuk poros pembatas di sekitar benda asing yang tidak bisa dihancurkan.

Monosit dan makrofag jaringan teraktivasi:

berpartisipasi dalam pengaturan hematopoiesis (pembentukan darah)

mengambil bagian dalam pembentukan respon imun spesifik tubuh.

Monosit, meninggalkan aliran darah, menjadi makrofag, yang bersama dengan neutrofil, merupakan “fagosit profesional” utama. Namun makrofag jauh lebih besar dan berumur lebih panjang dibandingkan neutrofil. Sel prekursor makrofag - monosit, meninggalkan sumsum tulang, bersirkulasi dalam darah selama beberapa hari, dan kemudian bermigrasi ke jaringan dan tumbuh di sana. Pada saat ini kandungan lisosom dan mitokondria di dalamnya meningkat. Di dekat fokus inflamasi, mereka dapat berkembang biak dengan pembelahan.

Monosit mampu beremigrasi ke jaringan dan berubah menjadi makrofag jaringan residen. Monosit juga mampu, seperti makrofag lainnya, memproses antigen dan menyajikan antigen ke limfosit T untuk dikenali dan dipelajari, yaitu sel penyaji antigen pada sistem kekebalan tubuh.

Makrofag adalah sel besar yang secara aktif menghancurkan bakteri. Makrofag terakumulasi dalam jumlah besar di area peradangan. Dibandingkan dengan neutrofil, monosit lebih aktif melawan virus daripada bakteri, dan tidak hancur ketika bereaksi dengan antigen asing, sehingga nanah tidak terbentuk di area peradangan yang disebabkan oleh virus. Monosit juga terakumulasi di area peradangan kronis.

Monosit mengeluarkan sitokin terlarut yang mempengaruhi fungsi bagian lain dari sistem kekebalan tubuh. Sitokin yang dikeluarkan oleh monosit disebut monokin.

Monosit mensintesis komponen individu dari sistem komplemen. Mereka mengenali antigen dan mengubahnya menjadi bentuk imunogenik (presentasi antigen).

Monosit menghasilkan kedua faktor yang meningkatkan pembekuan darah (tromboksan, tromboplastin) dan faktor yang merangsang fibrinolisis (aktivator plasminogen). Berbeda dengan limfosit B dan T, makrofag dan monosit tidak mampu mengenali antigen secara spesifik.

limfosit T, atau sel T- limfosit yang berkembang pada mamalia di timus dari prekursor - pretimosit, yang masuk dari sumsum tulang merah. Di timus, limfosit T berdiferensiasi untuk memperoleh reseptor sel T (TCR) dan berbagai koreseptor (penanda permukaan). Memainkan peran penting dalam respon imun didapat. Mereka memberikan pengenalan dan penghancuran sel yang membawa antigen asing, meningkatkan efek monosit, sel NK, dan juga mengambil bagian dalam peralihan isotipe imunoglobulin (pada awal respon imun, sel B mensintesis IgM, kemudian beralih ke produksi IgG, IgE, IgA).

Jenis limfosit T:

Reseptor sel T adalah kompleks protein permukaan utama limfosit T yang bertanggung jawab untuk mengenali antigen yang diproses yang terikat pada molekul kompleks histokompatibilitas utama pada permukaan sel penyaji antigen. Reseptor sel T dikaitkan dengan kompleks membran polipeptida lain, CD3. Fungsi kompleks CD3 antara lain mengirimkan sinyal ke dalam sel, serta menstabilkan reseptor sel T di permukaan membran. Reseptor sel T dapat berasosiasi dengan protein permukaan lainnya, koreseptor TCR. Tergantung pada koreseptor dan fungsi yang dilakukan, dua jenis utama sel T dibedakan.

sel T pembantu

T-helper - T-limfosit, fungsi utama yaitu untuk meningkatkan respon imun adaptif. Mereka mengaktifkan T-killer, limfosit B, monosit, sel NK melalui kontak langsung, serta secara humoral, melepaskan sitokin. Ciri utama sel T helper adalah adanya molekul koreseptor CD4 pada permukaan sel. Sel T pembantu mengenali antigen ketika reseptor sel T mereka berinteraksi dengan antigen yang terikat pada molekul kompleks histokompatibilitas mayor kelas II.

Sel T pembunuh

Sel T pembantu dan sel T pembunuh membentuk kelompok limfosit T efektor yang secara langsung bertanggung jawab atas respon imun. Pada saat yang sama, ada kelompok sel lain, limfosit T pengatur, yang fungsinya mengatur aktivitas limfosit T efektor. Dengan memodulasi kekuatan dan durasi respon imun melalui regulasi aktivitas sel T-efektor, sel T regulator menjaga toleransi terhadap antigen tubuh sendiri dan mencegah perkembangan penyakit autoimun. Ada beberapa mekanisme penekanan: langsung, dengan kontak langsung antar sel, dan jauh, dilakukan dari jarak jauh - misalnya, melalui sitokin terlarut.

limfosit T γδ

Limfosit T γδ adalah populasi kecil sel dengan reseptor sel T yang dimodifikasi. Tidak seperti kebanyakan sel T lainnya, yang reseptornya dibentuk oleh dua subunit α dan β, limfosit γδ reseptor sel T dibentuk oleh subunit γ dan δ. Subunit ini tidak berinteraksi dengan antigen peptida yang disajikan oleh kompleks MHC. Diasumsikan bahwa limfosit T γδ terlibat dalam pengenalan antigen lipid.

limfosit B(Sel B, dari bursa kainii burung tempat mereka pertama kali ditemukan) - tipe fungsional limfosit yang berperan penting dalam memberikan imunitas humoral. Ketika terkena antigen atau distimulasi oleh sel T, beberapa limfosit B berubah menjadi sel plasma yang mampu menghasilkan antibodi. Limfosit B teraktivasi lainnya menjadi sel B memori. Selain memproduksi antibodi, sel B melakukan banyak fungsi lain: mereka bertindak sebagai sel penyaji antigen dan menghasilkan sitokin dan eksosom.

Pada embrio manusia dan mamalia lainnya, limfosit B dibentuk di hati dan sumsum tulang dari sel induk, dan pada mamalia dewasa - hanya di sumsum tulang. Diferensiasi limfosit B berlangsung dalam beberapa tahap yang masing-masing ditandai dengan adanya penanda protein tertentu dan derajat penataan ulang genetik gen imunoglobulin.

Jenis limfosit B dewasa berikut ini dibedakan:

Sel B sendiri (juga disebut limfosit B “naif”) adalah limfosit B yang tidak aktif dan belum bersentuhan dengan antigen. Mereka tidak mengandung badan empedu dan monoribosom tersebar di seluruh sitoplasma. Mereka polispesifik dan memiliki afinitas lemah terhadap banyak antigen.

Sel B memori merupakan limfosit B teraktivasi yang kembali memasuki tahap limfosit kecil hasil kerjasama dengan sel T. Mereka adalah klon sel B yang berumur panjang, memberikan respons imun yang cepat dan menghasilkan imunoglobulin dalam jumlah besar setelah pemberian berulang antigen yang sama. Mereka disebut sel memori karena memungkinkan sistem kekebalan untuk “mengingat” antigen selama bertahun-tahun setelah aksinya berhenti. Sel memori B memberikan kekebalan jangka panjang.

Sel plasma adalah tahap terakhir diferensiasi sel B yang diaktifkan antigen. Tidak seperti sel B lainnya, sel ini membawa sedikit antibodi membran dan mampu mensekresi antibodi yang larut. Mereka adalah sel besar dengan inti yang terletak eksentrik dan peralatan sintetik yang berkembang - retikulum endoplasma kasar menempati hampir seluruh sitoplasma, dan peralatan Golgi juga berkembang. Mereka adalah sel yang berumur pendek (2-3 hari) dan cepat tereliminasi tanpa adanya antigen yang menyebabkan respon imun.

Ciri khas sel B adalah adanya antibodi yang terikat pada membran permukaan yang berhubungan dengan kelas IgM dan IgD. Dalam kombinasi dengan molekul permukaan lainnya, imunoglobulin membentuk kompleks reseptif pengenalan antigen, yang bertanggung jawab untuk pengenalan antigen. Antigen MHC juga terletak di permukaan limfosit B kelas II, penting untuk interaksi dengan sel T, juga pada beberapa klon limfosit B terdapat penanda CD5, yang umum terjadi pada sel T. Komponen komplemen reseptor C3b (Cr1, CD35) dan C3d (Cr2, CD21) berperan dalam aktivasi sel B. Perlu dicatat bahwa penanda CD19, CD20 dan CD22 digunakan untuk mengidentifikasi limfosit B. Reseptor Fc juga ditemukan pada permukaan limfosit B.

Pembunuh alami- limfosit granular besar yang mempunyai sitotoksisitas terhadap sel tumor dan sel yang terinfeksi virus. Saat ini, sel NK dianggap sebagai kelas limfosit yang terpisah. NK melakukan fungsi sitotoksik dan penghasil sitokin. NK adalah salah satu komponen terpenting dari imunitas bawaan seluler. NK terbentuk sebagai hasil diferensiasi limfoblas (prekursor umum semua limfosit). Mereka tidak memiliki reseptor sel T, CD3, atau imunoglobulin permukaan, tetapi biasanya membawa penanda CD16 dan CD56 pada permukaannya pada manusia atau NK1.1/NK1.2 pada beberapa strain tikus. Sekitar 80% NK membawa CD8.

Sel-sel ini disebut sel pembunuh alami karena menurut gagasan awal, sel-sel ini tidak memerlukan aktivasi untuk membunuh sel-sel yang tidak membawa penanda MHC tipe I.

Fungsi utama NK adalah menghancurkan sel-sel tubuh yang tidak membawa MHC1 di permukaannya sehingga tidak dapat diakses oleh komponen utama kekebalan antivirus - T-killer. Penurunan jumlah MHC1 pada permukaan sel mungkin disebabkan oleh transformasi sel menjadi kanker atau pengaruh virus seperti papillomavirus dan HIV.

Makrofag, neutrofil, eosinofil, basofil, dan sel pembunuh alami memediasi respon imun bawaan, yang tidak spesifik.

Istilah "imunitas" berasal dari kata Latin "imunitas" - pembebasan, menyingkirkan sesuatu. Istilah ini memasuki praktik medis pada abad ke-19, ketika istilah ini mulai berarti “bebas dari penyakit” (French Dictionary of Litte, 1869). Namun jauh sebelum istilah itu muncul, dokter telah memiliki konsep imunitas dalam arti kekebalan seseorang terhadap penyakit, yang disebut sebagai “kekuatan penyembuhan diri tubuh” (Hippocrates), “kekuatan vital” (Galen) atau “ kekuatan penyembuhan” (Paracelsus). Para dokter telah lama mengetahui adanya kekebalan (resistensi) alami yang melekat pada manusia terhadap penyakit hewan (misalnya kolera ayam, distemper anjing). Hal ini sekarang disebut imunitas bawaan (alami). Sejak zaman kuno, para dokter telah mengetahui bahwa seseorang tidak dua kali terkena penyakit tertentu. Jadi, pada abad ke-4 SM. Thucydides, ketika menggambarkan wabah di Athena, mencatat fakta ketika orang yang secara ajaib selamat dapat merawat orang sakit tanpa risiko sakit lagi. Pengalaman hidup menunjukkan bahwa orang dapat mengembangkan kekebalan yang terus-menerus terhadap infeksi ulang setelah menderita infeksi parah, seperti tipus, cacar, demam berdarah. Fenomena ini disebut imunitas didapat.

Pada akhir abad ke-18, orang Inggris Edward Jenner menggunakan cacar sapi untuk melindungi manusia cacar. Yakin bahwa menginfeksi manusia secara artifisial adalah cara yang tidak berbahaya untuk mencegah penyakit serius, ia melakukan yang pertama percobaan yang berhasil pada seseorang.

Di Cina dan India, vaksinasi cacar telah dilakukan beberapa abad sebelum diperkenalkan di Eropa. Kulit orang yang terkena penyakit cacar tergores disertai luka Orang yang sehat, yang biasanya menderita infeksi dalam bentuk ringan dan tidak fatal, setelah itu ia pulih dan tetap kebal terhadap infeksi cacar berikutnya.

100 tahun kemudian, fakta yang ditemukan oleh E. Jenner menjadi dasar percobaan L. Pasteur terhadap kolera ayam, yang berpuncak pada perumusan prinsip pencegahan penyakit menular – prinsip imunisasi dengan patogen yang dilemahkan atau dibunuh (1881).

Pada tahun 1890, Emil von Behring melaporkan bahwa setelah memasukkan tidak seluruh bakteri difteri ke dalam tubuh hewan, tetapi hanya toksin tertentu yang diisolasi darinya, muncul sesuatu di dalam darah yang dapat menetralkan atau menghancurkan toksin tersebut dan mencegah penyakit yang disebabkan oleh keseluruhan. bakteri. Apalagi, sediaan (serum) yang dibuat dari darah hewan tersebut ternyata menyembuhkan anak-anak yang sudah menderita penyakit difteri. Zat yang menetralkan racun dan muncul dalam darah hanya jika ada, disebut antitoksin. Selanjutnya, zat serupa mulai disebut dengan istilah umum - antibodi. Dan agen yang menyebabkan terbentuknya antibodi tersebut mulai disebut antigen. Untuk karyanya ini, Emil von Behring dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran pada tahun 1901.

Selanjutnya, P. Ehrlich mengembangkan teori imunitas humoral atas dasar ini, yaitu. kekebalan yang diberikan oleh antibodi, yang bergerak melalui cairan lingkungan internal Tubuh, seperti darah dan getah bening (dari bahasa Latin humor - cairan), mempengaruhi benda asing pada jarak berapa pun dari limfosit yang memproduksinya.

Arne Tiselius ( Penghargaan Nobel dalam bidang kimia tahun 1948) menunjukkan bahwa antibodi hanyalah protein biasa, namun dengan berat molekul yang sangat besar. Struktur kimia antibodi diuraikan oleh Gerald Maurice Edelman (AS) dan Rodney Robert Porter (Inggris Raya), dan mereka menerima Hadiah Nobel pada tahun 1972. Ditemukan bahwa setiap antibodi terdiri dari empat protein - 2 rantai ringan dan 2 rantai berat. Struktur seperti itu pada mikroskop elektron tampak seperti “katapel” (Gbr. 2). Porsi molekul antibodi yang berikatan dengan antigen sangat bervariasi dan oleh karena itu disebut variabel. Daerah ini terdapat di bagian paling ujung antibodi, sehingga molekul pelindung kadang-kadang disamakan dengan pinset, dengan ujung tajamnya menggenggam bagian terkecil dari mekanisme jam yang paling rumit. Pusat aktif mengenali daerah kecil dalam molekul antigen, biasanya terdiri dari 4-8 asam amino. Bagian antigen ini masuk ke dalam struktur antibodi “seperti kunci gembok.” Jika antibodi tidak dapat mengatasi antigen (mikroba) sendiri, komponen lain dan, pertama-tama, “sel pemakan” khusus akan membantu mereka.

Belakangan, Susumo Tonegawa Jepang, berdasarkan pencapaian Edelman dan Porter, menunjukkan apa yang pada prinsipnya tidak dapat diharapkan oleh siapa pun: gen-gen dalam genom yang bertanggung jawab untuk sintesis antibodi, tidak seperti semua gen manusia lainnya, memiliki kemampuan luar biasa. untuk berulang kali mengubah strukturnya dalam sel individu manusia selama hidupnya. Pada saat yang sama, dengan struktur yang berbeda-beda, mereka didistribusikan kembali sehingga berpotensi siap untuk menghasilkan beberapa ratus juta protein antibodi yang berbeda, yaitu. jauh lebih banyak daripada jumlah teoritis zat asing yang berpotensi mempengaruhi tubuh manusia dari luar - antigen. Pada tahun 1987, S. Tonegawa dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran "untuk penemuannya prinsip genetik pembentukan antibodi."

Bersamaan dengan pencipta teori imunitas humoral, Ehrlich, rekan senegaranya I.I. Mechnikov mengembangkan teori fagositosis dan memperkuat teori imunitas fagositik. Ia membuktikan bahwa hewan dan manusia memiliki sel khusus - fagosit - yang mampu menyerap dan menghancurkan mikroorganisme patogen dan bahan asing genetik lainnya yang terdapat di tubuh kita. Fagositosis telah dikenal para ilmuwan sejak tahun 1862 dari karya E. Haeckel, namun hanya Mechnikov yang pertama kali menghubungkan fagositosis dengan fungsi pelindung sistem kekebalan tubuh. Dalam diskusi jangka panjang berikutnya antara pendukung teori fagositik dan humoral, banyak mekanisme kekebalan terungkap. Fagositosis yang ditemukan oleh Mechnikov kemudian disebut imunitas seluler, dan pembentukan antibodi yang ditemukan oleh Ehrlich disebut imunitas humoral. Semuanya berakhir dengan pengakuan kedua ilmuwan tersebut oleh komunitas ilmiah dunia dan berbagi Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran pada tahun 1908.

Imunitas adalah kemampuan tubuh untuk melindungi integritas dan individualitas biologisnya sendiri. Ia harus dilindungi baik dari organisme asing yang dapat menyebabkan penyakit, maupun dari selnya sendiri (misalnya kanker). Cara utama tubuh untuk melindungi dirinya sendiri adalah reaksi imun. Reaksi imun (respons imun) adalah serangkaian proses dalam tubuh yang terjadi sebagai respons terhadap munculnya molekul biologis asing – antigen. Hal ini dilakukan oleh sistem kekebalan tubuh, yang mengenali antigen dan menetralisirnya.

Imunitas seluler dan humoral

Tubuh manusia dapat menetralkan antigen dengan dua cara - dengan bantuan sel khusus (imunitas seluler) dan dengan bantuan zat khusus ( imunitas humoral), meskipun dalam kedua kasus ini, jenis sel darah putih tertentu - limfosit T dan limfosit B - bertanggung jawab atas reaksi imun.

Imunitas seluler disediakan oleh limfosit T, yang pada permukaan membrannya terdapat reseptor yang dapat mengenali antigen tertentu. Ketika berinteraksi dengan antigen, limfosit T mulai berkembang biak dengan cepat, membentuk banyak sel yang menghancurkan mikroorganisme yang membawa antigen tersebut.

Imunitas humoral disediakan oleh limfosit B, yang juga mengandung reseptor yang mampu mengenali antigen tertentu. Untuk menghancurkan antigen yang sesuai, limfosit B, seperti limfosit T, berkembang biak secara intensif, membentuk banyak sel yang mensintesis protein khusus - antibodi spesifik untuk antigen tertentu. Dengan mengikat antigen yang ada di permukaan mikroorganisme, antibodi mempercepat penangkapan dan penghancurannya oleh leukosit khusus - fagosit. Proses ini disebut fagositosis. Jika terjadi interaksi dengan molekul yang berbahaya bagi tubuh, antibodi akan menetralisirnya.

Sistem kekebalan tubuh dan organ-organnya

Sistem kekebalan tubuh mencakup organ-organ seperti timus, limpa, amandel, kelenjar getah bening, dan sumsum tulang.

Limpa (Gbr. 53.1) secara aktif memproduksi sel darah putih dan berpartisipasi dalam netralisasi mikroorganisme dan zat berbahaya dalam darah yang melewatinya.

Beras. 53.1. Limpa

Sumsum tulang juga merupakan pusat penting pembentukan leukosit. Timus adalah kelenjar endokrin yang bekerja secara intensif pada manusia di usia muda, dan kemudian mengurangi aktivitasnya (Gbr. 53.2).

Beras. 53.2. timus

Di sinilah limfosit T matang dan “berlatih”, yang kemudian memperoleh kemampuan untuk mengenali antigen tertentu. Amandel adalah struktur penting yang mengenali mikroorganisme yang masuk ke tubuh manusia melalui mulut dan hidung dan mulai melawannya.

Kelenjar getah bening terbentuk pada pertemuan beberapa pembuluh limfatik dan berfungsi sebagai penghalang penyebaran infeksi dalam tubuh.

Sel utama sistem kekebalan adalah leukosit (Gbr. 53.3).

Beras. 53.3. Limfosit adalah sejenis sel darah putih

Ciri ciri leukosit :

• diameter - sangat bervariasi;
• jumlah per 1 mm 3 - 4000–9000 lembar;
• bentuk - amoeboid;
• inti sel - ya;
• tempat pembentukan - sumsum tulang merah, kelenjar getah bening, limpa;
• tempat kehancuran - hati, kelenjar getah bening, limpa;
• umur berkisar dari beberapa hari hingga beberapa puluh tahun.

Jenis kekebalan

Imunitas dapat berasal dari alam atau buatan. Kekebalan alami terjadi tanpa partisipasi aktif seseorang, dan kekebalan buatan merupakan hasil kerja dokter. Dalam kedua kasus ini, kita dapat membedakan antara imunitas aktif dan pasif. Untuk mempelajari lebih lanjut tentang jenis-jenis kekebalan, lihat tabel.

Jenis kekebalan

• Fenomena imunitas seluler ditemukan oleh I. Mechnikov, dan imunitas humoral ditemukan oleh P. Ehrlich. Atas penemuannya tersebut, para ilmuwan menerima Hadiah Nobel (1908).

Uji pengetahuan Anda

1. Apa itu imunitas?
2. Organ apa saja yang termasuk dalam sistem imun?
3. Apa fungsi yang dilakukan timus?
4. Jenis kekebalan apa yang ada berdasarkan asalnya?
5. Bagaimana cara kerja imunitas humoral?
6. Bagaimana kekebalan alami terbentuk?

, sel pembunuh alami, limfosit T sitotoksik spesifik antigen, dan sitokin dilepaskan sebagai respons terhadap antigen.

Sistem kekebalan tubuh secara historis dibagi menjadi dua bagian – sistem kekebalan humoral dan sistem kekebalan seluler. Dalam hal imunitas humoral, fungsi pelindung dilakukan oleh molekul yang ditemukan dalam plasma darah, tetapi tidak oleh elemen seluler. Sedangkan pada imunitas seluler, fungsi perlindungannya berhubungan secara spesifik dengan sel-sel sistem imun. Limfosit dari kelompok diferensiasi CD4 atau sel T helper memberikan perlindungan terhadap berbagai patogen.

Sistem kekebalan seluler melakukan fungsi perlindungan dengan cara berikut:

Imunitas seluler diarahkan terutama terhadap mikroorganisme yang bertahan hidup di fagosit dan melawan mikroorganisme yang menginfeksi sel lain. Sistem kekebalan seluler sangat efektif melawan sel yang terinfeksi virus dan terlibat dalam perlindungan terhadap jamur, protozoa, bakteri intraseluler, dan sel tumor. Sistem kekebalan seluler juga memainkan peran penting dalam penolakan jaringan.

YouTube ensiklopedis

1 / 3

Jenis respon imun: bawaan dan adaptif. Perbandingan imunitas humoral dan seluler

Imunitas seluler

Imunitas seluler

Subtitle

Pada video terakhir kita membahas tentang sistem imun. Pada video kali ini kita akan membahas tentang sistem imun nonspesifik atau bawaan. Biarkan saya menuliskannya. Sistem imun nonspesifik. Dan sehubungan dengan itu, apa yang disebut hambatan lini pertama diidentifikasi. Ini termasuk struktur seperti kulit, cairan lambung, keasaman lemak kulit. Semuanya merupakan penghalang alami yang mencegah penetrasi ke dalam tubuh. Ini adalah garis pertahanan pertama. Lalu muncul garis pertahanan kedua, yang juga tidak spesifik. Artinya, sel tidak mengenali yang mana jenis virus, protein atau bakteri menyerang tubuh. Mereka menganggapnya sebagai objek yang mencurigakan. Dan mereka memutuskan untuk menangkap atau membunuh. Reaksi inflamasi dimulai. Ada respon peradangan yang terjadi, yang akan saya buatkan video terpisah setelah kita membahas sistem kekebalan tubuh secara keseluruhan. Reaksi inflamasi merangsang pergerakan sel menuju area yang terinfeksi. Kami juga memiliki fagosit. Fagosit adalah sel yang menelan benda mencurigakan. Kami telah mengatakan di video terakhir bahwa semua fagosit adalah sel darah putih, atau leukosit. Semuanya milik sel darah putih. Semua. Fagosit, serta sel dendritik, makrofag, dan neutrofil, semuanya adalah leukosit. Mereka semua. Ada jenis leukosit lainnya. Sinonim dari sel darah putih adalah leukosit. Leukosit. Mereka tidak spesifik. Mereka tidak mengizinkan mayat mencurigakan masuk, dan jika mayat tersebut masuk, mereka akan menangkapnya. Mereka memiliki reseptor. Jika suatu organisme dengan DNA heliks ganda masuk ke dalam, mereka mengenalinya sebagai virus dan menghancurkannya. Terlepas dari jenis virusnya, dan apakah mereka pernah mengalaminya sebelumnya atau tidak. Itu sebabnya mereka tidak spesifik. Sistem nonspesifik ada di banyak spesies dan jenis organisme. Dan sekarang fakta yang menarik tentang sistem kekebalan tubuh kita. Diyakini bahwa sistem tertentu lebih dari itu bentuk baru adaptasi. Mari kita bicara tentang sistem kekebalan spesifik manusia. Mari pertimbangkan klasifikasi lain. Izinkan saya menyajikannya seperti ini. Sistem imun spesifik. Jadi, kita manusia memiliki sistem kekebalan spesifik – atau sistem kekebalan adaptif. Anda mungkin pernah mendengarnya. Kami memiliki resistensi terhadap bakteri dan virus tertentu. Oleh karena itu, sistem ini adaptif. Ia beradaptasi dengan organisme tertentu. Kita telah membahas sistem kekebalan spesifik ketika kita berbicara tentang molekul penyaji antigen yang dibuat oleh fagosit; mereka memainkan peran utama di sini. Mari kita lihat ini lebih terinci, dan saya akan mencoba untuk tidak membingungkan Anda. Limfosit mulai beraksi, jangan bingung dengan leukosit - karena mereka juga termasuk leukosit. Saya akan menuliskannya. Limfosit memainkan peran penting dalam menyediakan. Memberikan kekebalan spesifik. Fagosit sebagian besar tidak spesifik, namun kedua subtipe ini diklasifikasikan sebagai sel darah putih. Limfosit adalah jenis lain dari sel darah putih atau leukosit. Saya ingin Anda memahami terminologinya. Sel darah putih mengacu pada sekelompok sel darah. Darah terdiri dari beberapa komponen: sel darah merah yang tampak mengendap di bagian bawah, kemudian zat putih berbusa di tengah yang terdiri dari sel darah putih, dan lapisan atas akan ada plasma darah, atau bagian cairnya. Semua komponen menjalankan fungsi yang berbeda-beda, meskipun saling berinteraksi. Dari situlah nama itu berasal. Limfosit dapat dibagi menjadi limfosit B, umumnya disebut sel B, dan limfosit T. Saya akan menuliskan: limfosit B dan T. limfosit B dan T. Huruf B dan T berasal dari letak selnya. Limfosit B pertama kali diisolasi dari bursa Fabricius. Oleh karena itu B. Merupakan organ pada burung yang berperan dalam sistem kekebalan tubuh. Huruf B berasal dari "bursa", tetapi juga dapat dikaitkan dengan sistem manusia, karena sel-sel ini diproduksi di sumsum tulang. Mungkin lebih mudah untuk mengingatnya seperti itu. Jadi mereka diproduksi di sumsum tulang. Mereka berkembang di sumsum tulang, namun secara historis B berasal dari Bursa Fabricius. Lebih mudah untuk mengingatnya seperti itu. B juga singkatan dari sumsum tulang, saya ulangi, dari bahasa Inggris sumsum tulang, karena sel-sel ini terbentuk di sana. Limfosit T biasanya berasal dari sumsum tulang dan berkembang serta matang di timus. Oleh karena itu huruf T. Dalam video ini kita hanya akan melihat limfosit B, agar tidak terlalu berlarut-larut. Limfosit B itu penting - Saya tidak ingin mengatakan bahwa sel lain tidak penting dalam tubuh kita. Namun, limfosit B berpartisipasi dalam apa yang disebut respon imun humoral. Respon imun humoral. Apa yang dimaksud dengan humoral? Sekarang saya akan menjelaskannya kepada Anda. Biarkan saya menuliskannya saja. Respon imun humoral. Sel T terlibat dalam respons seluler, tetapi kita akan membicarakannya lebih lanjut di video lain. Respon seluler. Ada beberapa kelas limfosit T. Ada sel T helper dan sel T sitotoksik. Saya memahami bahwa ini sekilas sulit, jadi kami akan berkonsentrasi pada bagian ini terlebih dahulu. Kita kemudian akan melihat bahwa sel T helper berperan dalam meningkatkan respon imun humoral. Apa cara termudah untuk membedakan respons imun humoral dan seluler? apa yang terjadi ketika tertular infeksi, itu virus? Katakanlah ini adalah sel tubuh. Ini satu lagi. Ketika virus masuk ke dalam tubuh, ia hanya bersirkulasi melalui cairannya. DI DALAM cairan tubuh respon imun humoral dilakukan; ini adalah lingkungan humoral tubuh. Dan tiba-tiba virus muncul. Saya akan mengambil warna yang berbeda. Virus-virus kecil beredar dimana-mana. Karena mereka bersirkulasi dalam cairan dan tidak berada di dalam sel, respons humoral diaktifkan. Aktivasi respon humoral. Begitu pula jika bakteri sedang bersirkulasi dalam suatu cairan dan belum sempat melakukan penetrasi sel-sel tubuh, jika mereka bersirkulasi dalam cairan tubuh, respon imun humoral juga cocok untuk melawannya. Namun jika mereka masuk ke dalam sel, dan sekarang sel tersebut terinfeksi virus, dan mulai memperbanyaknya menggunakan mekanisme seluler, maka diperlukan senjata yang lebih canggih untuk memerangi bakteri atau virus tersebut, karena mereka tidak lagi beredar di dalam cairan. . Sel ini mungkin harus dibunuh, meskipun sel itu milik kita sendiri, tetapi sekarang sel tersebut mereproduksi virus. Atau mungkin dijajah oleh bakteri. Bagaimanapun, Anda harus menyingkirkannya. Kami akan berbicara lebih banyak tentang cara kerja imunitas seluler. Terjemahan oleh komunitas Amara.org

Imunologi adalah ilmu tentang reaksi pertahanan tubuh yang bertujuan untuk menjaga integritas struktural dan fungsional serta individualitas biologisnya. Hal ini erat kaitannya dengan mikrobiologi.

Sepanjang masa, selalu ada orang yang tidak terlalu terpengaruh penyakit yang mengerikan, yang merenggut ratusan dan ribuan nyawa. Selain itu, pada Abad Pertengahan, diketahui bahwa seseorang yang menderita penyakit menular menjadi kebal terhadap penyakit tersebut: itulah sebabnya orang yang sembuh dari wabah dan kolera terlibat dalam merawat orang sakit dan menguburkan orang mati. Mekanisme stabilitas tubuh manusia Para dokter telah lama tertarik pada berbagai penyakit infeksi, namun imunologi sebagai ilmu baru muncul pada abad ke-19.

Penciptaan vaksin

Orang Inggris Edward Jenner (1749-1823) dapat dianggap sebagai pionir di bidang ini, yang berhasil menyelamatkan umat manusia dari penyakit cacar. Saat mengamati sapi, ia memperhatikan bahwa hewan tersebut rentan terhadap infeksi, gejalanya mirip dengan cacar (kemudian menjadi penyakit besar). ternak ditelepon " cacar sapi"), dan lepuh yang sangat mirip dengan cacar terbentuk di ambingnya. Selama pemerahan, cairan yang terkandung dalam gelembung-gelembung ini sering dioleskan ke kulit manusia, namun pemerah susu jarang menderita penyakit cacar. Jenner tidak bisa memberi penjelasan ilmiah fakta ini, karena pada saat itu belum diketahui keberadaannya mikroba patogen. Ternyata kemudian, makhluk mikroskopis terkecil - virus penyebab cacar sapi - agak berbeda dengan virus yang menginfeksi manusia. Namun, sistem kekebalan tubuh manusia juga bereaksi terhadapnya.

Pada tahun 1796, Jenner menginokulasi cairan yang diambil dari bopeng sapi kepada seorang anak laki-laki sehat berusia delapan tahun. Dia merasa sedikit sakit, yang segera hilang. Satu setengah bulan kemudian, dokter menyuntiknya dengan penyakit cacar pada manusia. Namun anak laki-laki tersebut tidak jatuh sakit, karena setelah vaksinasi, tubuhnya mengembangkan antibodi yang melindunginya dari penyakit tersebut.

Langkah selanjutnya dalam pengembangan imunologi dilakukan oleh dokter terkenal Perancis Louis Pasteur (1822-1895). Berdasarkan karya Jenner, ia mengutarakan gagasan bahwa jika seseorang terinfeksi mikroba lemah yang menyebabkan penyakit ringan, maka di kemudian hari orang tersebut tidak akan lagi terserang penyakit tersebut. Kekebalannya bekerja, dan leukosit serta antibodinya dapat dengan mudah mengatasi patogen. Dengan demikian, peran mikroorganisme dalam penyakit menular telah terbukti.

Pasteur berkembang teori ilmiah, yang memungkinkan penggunaan vaksinasi terhadap banyak penyakit, dan, khususnya, menciptakan vaksin terhadap rabies. Penyakit yang sangat berbahaya bagi manusia ini disebabkan oleh virus yang menyerang anjing, serigala, rubah, dan banyak hewan lainnya. Dalam hal ini, sel-sel menderita sistem saraf. Orang yang sakit mengembangkan hidrofobia - tidak mungkin minum, karena air menyebabkan kejang pada faring dan laring. Karena kelumpuhan otot pernapasan atau terhentinya aktivitas jantung, kematian dapat terjadi. Oleh karena itu, jika anjing atau hewan lain tergigit, perlu segera menjalani vaksinasi rabies. Serum yang diciptakan oleh ilmuwan Perancis pada tahun 1885 ini berhasil digunakan hingga saat ini.

Kekebalan terhadap rabies hanya bertahan selama 1 tahun, jadi jika Anda digigit lagi setelah jangka waktu tersebut, sebaiknya Anda divaksinasi lagi.

Imunitas seluler dan humoral

Pada tahun 1887, ilmuwan Rusia Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), untuk waktu yang lama bekerja di laboratorium Pasteur, menemukan fenomena fagositosis dan mengembangkannya teori sel kekebalan. Itu terletak pada kenyataan bahwa benda asing dihancurkan oleh sel khusus - fagosit.

Pada tahun 1890, ahli bakteriologi Jerman Emil von Behring (1854-1917) menemukan bahwa sebagai respons terhadap masuknya mikroba dan racunnya, tubuh memproduksi zat pelindung - antibodi. Berdasarkan penemuan ini, ilmuwan Jerman Paul Ehrlich (1854-1915) menciptakan teori imunitas humoral: benda asing dihilangkan dengan antibodi - bahan kimia disampaikan melalui darah. Jika fagosit dapat menghancurkan antigen apa pun, maka antibodi hanya dapat menghancurkan antigen yang digunakan untuk memproduksinya. Saat ini, reaksi antibodi dengan antigen digunakan dalam diagnosis. berbagai penyakit, termasuk yang alergi. Pada tahun 1908, Ehrlich, bersama dengan Mechnikov, dianugerahi Hadiah Nobel dalam bidang Fisiologi atau Kedokteran “atas karyanya mengenai teori imunitas.”

Perkembangan lebih lanjut dari imunologi

DI DALAM akhir XIX abad, ditemukan bahwa ketika mentransfusikan darah, penting untuk mempertimbangkan golongannya, karena sel asing normal (eritrosit) juga merupakan antigen bagi tubuh. Masalah individualitas antigen menjadi sangat akut dengan munculnya dan berkembangnya transplantasi. Pada tahun 1945, ilmuwan Inggris Peter Medawar (1915-1987) membuktikan bahwa mekanisme utama penolakan organ yang ditransplantasikan adalah kekebalan: sistem kekebalan menganggapnya sebagai benda asing dan mengirimkan antibodi dan limfosit untuk melawannya. Dan hanya pada tahun 1953, ketika kebalikan dari kekebalan ditemukan - toleransi imunologi(kehilangan atau melemahnya kemampuan tubuh untuk meningkatkan respons imun terhadap antigen tertentu), operasi transplantasi menjadi jauh lebih berhasil.