Šizofrēnija ir iedzimta. Šizofrēnijas iedzimtība sieviešu līnijā

Šizofrēnija ir garīga slimība, ko pavada afektīva uzvedība, traucēta uztvere, domāšanas problēmas un nestabilas reakcijas nervu sistēma. Ir ārkārtīgi svarīgi saprast, ka šizofrēnija nav demence, bet gan garīgi traucējumi, apziņas stabilitātes un integritātes plaisa, kas noved pie domāšanas traucējumiem. Cilvēki ar šizofrēniju bieži nespēj pilnībā sociālā dzīve, ir problēmas ar adaptāciju un saskarsmi ar apkārtējiem cilvēkiem. Viens no slimības progresēšanas un attīstības iemesliem ir iedzimtība.

Iedzimtība

Neirobioloģija ar katru gadu attīstās arvien vairāk, un tieši šī zinātne var atbildēt uz daudzus interesējošo jautājumu: vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē?

Zinātnieki ir iedziļinājušies problēmā par saiknes atrašanu starp tuviniekiem un bērnu ar šizofrēniju, taču rezultātu ticamība ir diezgan zema, jo tiek ņemti vērā citi ģenētiskie faktori, kā arī vides ietekme. Nav viennozīmīgu apgalvojumu, ka šizofrēnijas pārnešanai mantojumā ir visi iemesli. Tāpat kā nav ticami teikt, ka visi cilvēki, kas cieš no šīs slimības, ir ieguvuši šo slimību tikai smadzeņu traumu dēļ.

Uz jautājumu atbild klīnikas galvenais ārsts

Vai šizofrēnija ir iedzimta no tēva?

Ja meitene paliek stāvoklī no vīrieša, kurš slimo ar šizofrēniju, tad ir iespējams šāds scenārijs: tēvs nodos anomālo hromosomu visām meitām, kuras būs nēsātājas. Tēvs visas veselās hromosomas nodos saviem dēliem, kuri būs absolūti veseli un nenodos gēnu saviem pēcnācējiem. Grūtniecībai var būt četras attīstības iespējas, ja māte ir nēsātāja: piedzims meitene bez slimības, veselīgs zēns, nēsātāja meitene vai šizofrēnijas zēns. Attiecīgi risks ir 25%, un slimība var tikt pārnesta uz katru ceturto bērnu. Meitenes šo slimību var pārmantot ārkārtīgi reti: ja māte ir pārnēsātāja, bet tēvam ir šizofrēnija. Bez šiem nosacījumiem slimības pārnešanas iespēja ir ļoti maza.

Iedzimtība pati par sevi nevar ietekmēt slimības attīstību, jo to ietekmē vesela virkne faktoru: no psiholoģiskā viedokļa, bioloģiskais, vides stress un ģenētika. Piemēram, ja cilvēks ir mantojis šizofrēniju no sava tēva, tas nenozīmē, ka izpausmes varbūtība ir 100%, jo citiem faktoriem ir izšķiroša loma. Zinātnieki nav pierādījuši tiešu saistību, taču ir dokumentēti pētījumi, kas liecina, ka dvīņiem, kuru mātei vai tēvam ir šizofrēnija, ir lielāka nosliece uz garīgu slimību attīstību. Bet vecāku slimība pēcnācējiem izpaudīsies tikai ar vienlaicīgu faktoru ietekmi, kas nelabvēlīgi ietekmē bērnu, bet ir labvēlīgi slimības progresam.

Vai šizofrēnija ir iedzimta no mātes?

Pētnieki sliecas uzskatīt, ka dispozīciju var pārnest ne tikai šizofrēnijas, bet arī citu psihisku traucējumu veidā, kas var dot impulsu šizofrēnijas progresam. Gēnu pētījumi ir parādījuši, ka šizofrēnija tiek mantota no mātes vai tēva mutāciju dēļ, kas lielākoties ir nejaušas.

Bērna māte grūtniecības laikā var pārnest noslieci uz slimību. Dzemdē esošais embrijs ir jutīgs pret infekcijas slimībām saaukstēšanās māte. Ja auglim pārdzīvo šādu slimību, ir liela iespēja saslimt ar šizofrēniju. Jādomā, ka slimību var ietekmēt arī gadalaiks: visbiežāk šizofrēnija tiek apstiprināta, ja to diagnosticē bērni, kas dzimuši pavasarī un ziemā, kad mātes organisms ir visvairāk novājināts un gripa ir biežāka.

Vai pastāv iedzimtības risks

• Pastāv 46% iespējamība, ka bērns saslims, ja vecvecāki slimojuši ar šizofrēniju vai kādam no vecākiem.
• 48% ar nosacījumu, ka viens no dvīņiem ir slims.
• 6%, ja viens tuvs radinieks ir slims.
• tikai 2% - onkulis un tante, kā arī māsīcas ir slimi.

Šizofrēnijas pazīmes

Pētījumi var identificēt potenciāli mutējošus gēnus vai to trūkumu. Tieši šie gēni ir pirmais iemesls, kas var palielināt slimības iespējamību. Ir aptuveni trīs simptomu veidi, pēc kuriem psihiatri var noteikt, vai cilvēks ir slims:

• Uzmanības, domāšanas un uztveres traucējumi ir kognitīvi.
• Izpausmes halucināciju veidā, maldīgas domas, kas tiek pasniegtas kā ģeniālas.
• Apātija, pilnīga prombūtne vēlme kaut ko darīt, motivācijas un gribas trūkums.

Šizofrēniķiem nav skaidras runas un domāšanas organizācijas un saskaņotības, pacients var domāt, ka viņš dzird balsis, kas patiesībā nav. Grūtības rodas sociālajā dzīvē un saskarsmē ar citiem cilvēkiem. Slimību pavada jebkādas intereses zudums par dzīvi un notikumiem, dažkārt var parādīties smags uzbudinājums, vai šizofrēniķis var ilgstoši nosalt neparastā un nedabiskā stāvoklī. Pazīmes var būt tik neskaidras, ka tās jāievēro vismaz mēnesi.

Ārstēšana

Ja slimība jau ir izpaudusies, tad ir jāzina pasākumi, kurus ieteicams veikt, lai situācija nepasliktinātu un slimība neprogresētu ļoti ātri. Lai gan nav konkrētu zāļu, kas varētu izārstēt šizofrēniju vienreiz un uz visiem laikiem, simptomus var mazināt, tādējādi atvieglojot pacienta un viņa radinieku dzīvi. Ir vairākas metodes:

Zāles. Pacientam tiek nozīmētas zāles - antipsihotiskie līdzekļi, kas var mainīties bioloģiskie procesi kādu brīdi. Tajā pašā laikā tiek izmantoti medikamenti, lai stabilizētu garastāvokli, un pacienta uzvedība tiek koriģēta. Ir vērts atcerēties, ka neatkarīgi no tā, cik efektīvas ir zāles, jo lielāks ir komplikāciju risks.

Psihoterapija. Bieži vien psihoterapeita metodes var apslāpēt parasti nepiemērotu uzvedību, seansu laikā pacients apgūst dzīves rutīnu, lai cilvēks saprastu, kā darbojas sabiedrība, un viņam ir vieglāk adaptēties un socializēties.

Terapija. Ir pietiekami daudz metožu šizofrēnijas ārstēšanai ar terapiju. Šai ārstēšanai nepieciešama tikai pieredzējuša psihiatra pieeja.

secinājumus

Tātad, Vai šizofrēnija ir iedzimta?? Saprotot, var saprast, ka iedzimta tiek tikai tieksme uz slimošanu, un, ja tu vai tavs mīļotais ir slims un uztraucies par savu atvasi, tas ir, ļoti liela iespēja ka bērns piedzims vesels un viņam nebūs problēmas ar šo slimību visas dzīves garumā. Ir svarīgi zināt savas ģimenes slimības vēsturi un vērsties pie speciālista, ja vēlies tikt pasaulē.

Ārstēšanas izmaksas mūsu klīnikā

apkalpošana		Cena
Psihiatra pieņemšana	Pierakstīties	3500 rubļi.
Tikšanās ar psihoterapeitu	Pierakstīties	3500 rubļi.
Hipnoterapija	Pierakstīties	6000 rubļu.
Ārsta izsaukšana uz mājām	Pierakstīties	3500 rubļi.
Ārstēšana slimnīcā	Pierakstīties	5900 RUB

Šizofrēnija ir iedzimta endogēna rakstura slimība, kurai raksturīgi vairāki negatīvi un pozitīvi simptomi un progresējošas personības izmaiņas. No šī definīcija Ir skaidrs, ka patoloģija ir iedzimta un notiek ilgu laiku, izejot cauri noteiktiem tās attīstības posmiem. Tās negatīvie simptomi ietver pacienta jau esošās pazīmes, kas “izkrīt” no viņa spektra. garīgā darbība. Pozitīvi simptomi ir jaunas pazīmes, kas var ietvert, piemēram, halucinācijas vai maldinošus traucējumus.

Ir vērts atzīmēt, ka starp parasto un iedzimto šizofrēniju nav būtisku atšķirību. Pēdējā gadījumā klīniskā aina ir mazāk izteikta. Pacientiem rodas uztveres, runas un domāšanas traucējumi, slimībai progresējot, var rasties agresijas uzliesmojumi kā reakcija uz mazākajiem stimuliem. Parasti iedzimtu slimību ir grūtāk ārstēt.

Kopumā jautājums par garīgo slimību iedzimtību mūsdienās ir diezgan aktuāls. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija, iedzimtībai šeit patiešām ir galvenā loma. Vēsture zina gadījumus, kad bija veselas “trakas” ģimenes. Nav pārsteidzoši, ka cilvēkus, kuru radiniekiem diagnosticēta šizofrēnija, mocīja jautājums par to, vai slimība ir iedzimta vai nav. Šeit jāuzsver, ka, pēc daudzu zinātnieku domām, cilvēki, kuriem nav ģenētiskā predispozīcija Dažos nelabvēlīgos apstākļos ir ne mazāks risks saslimt ar šizofrēniju nekā tiem, kuru ģimenēs jau ir bijušas patoloģijas epizodes.

Ģenētisko mutāciju iezīmes

Tā kā iedzimta šizofrēnija ir viena no visbiežāk sastopamajām garīgajām slimībām, ir veikts daudz pētījumu zinātniskie pētījumi kuru mērķis ir izpētīt iespējamās mutācijas, ko izraisa specifisku mutāciju gēnu neesamība vai, gluži pretēji, klātbūtne. Tiek uzskatīts, ka tie palielina slimības attīstības risku. Tomēr tika arī konstatēts, ka šie gēni ir lokāli, kas liecina, ka pieejamā statistika nevar apgalvot, ka tā ir 100% precīza.

Vairums ģenētiskās slimības ir raksturīgs ļoti vienkāršs mantojuma veids: ir viens “nepareizs” gēns, kuru vai nu manto pēcnācēji, vai ne. Citām slimībām ir vairāki šādi gēni. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija precīzu datu par tās attīstības mehānismu nav, taču ir pētījumi, kuru rezultāti liecina, ka tās rašanās gadījumā var būt iesaistīti septiņdesmit četri gēni.

Vienā no jaunākajiem pētījumiem par šo tēmu zinātnieki pētīja genomus vairākiem tūkstošiem pacientu, kuriem diagnosticēta šizofrēnija. Galvenās grūtības šī eksperimenta veikšanā bija tas, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai bojāto gēnu faktiski bija daži vispārīgas iezīmes, un to funkcijas, kas saistītas ar attīstības procesa regulēšanu un sekojošo smadzeņu darbību. Tādējādi, jo vairāk šo "nepareizo" gēnu ir konkrētai personai, jo lielāka ir iespēja, ka viņš saslims ar garīgu slimību.

Tik zema iegūto rezultātu ticamība var būt saistīta ar daudzu ģenētisko faktoru, kā arī faktoru ņemšanas vērā problēmām. vidi kam ir noteikta ietekme uz pacientiem. Varam tikai teikt, ka, ja slimība šizofrēnija ir iedzimta, tā ir pašā rudimentārākajā stāvoklī, kas ir vienkārši iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem. Tas, vai slimība konkrētajā cilvēkā iestāsies vai nē, būs atkarīgs no daudziem citiem faktoriem, īpaši psiholoģiskiem, stresa, bioloģiskiem u.c.

Statistikas dati

Neskatoties uz to, ka nav pārliecinošu pierādījumu, ka šizofrēnija ir ģenētiski noteikta slimība, ir zināma informācija, kas ļauj apstiprināt esošo hipotēzi. Ja cilvēkam bez “sliktas” iedzimtības risks saslimt ir aptuveni 1%, tad, ja ir ģenētiska predispozīcija, šie skaitļi palielinās:

• līdz 2%, ja šizofrēnija konstatēta onkulim vai tantei, māsīcai vai māsai;
• līdz 5%, ja slimība konstatēta vienam no vecākiem vai vecvecākiem;
• līdz 6%, ja pusbrālis ir slims, un līdz 9% brāļiem un māsām;
• līdz 12%, ja slimība diagnosticēta vienam no vecākiem un vecvecākam;
• līdz 18% ir slimības risks brālīgajiem dvīņiem, savukārt identiskajiem dvīņiem šis rādītājs pieaug līdz 46%;
• Tāpat 46% ir saslimšanas risks gadījumā, ja slimo viens no vecākiem, kā arī abi viņa vecāki, tas ir, abi vecvecāki.

Neskatoties uz šiem rādītājiem, jāatceras, ka cilvēka garīgo stāvokli ietekmē ne tikai ģenētiski, bet arī daudzi citi faktori. Turklāt pat ar diezgan lielu risku vienmēr pastāv iespēja piedzimt pilnīgi veseli pēcnācēji.

Diagnostika

Kad runa ir par ģenētiskās patoloģijas Lielākā daļa cilvēku galvenokārt ir nobažījušies par saviem pēcnācējiem. Iedzimtu slimību, un jo īpaši šizofrēnijas, īpatnība ir tāda, ka ir gandrīz neiespējami ar lielu varbūtības pakāpi paredzēt, vai slimība tiks pārnesta vai nē. Ja ģimenē vienam vai abiem topošajiem vecākiem bija gadījumi no šīs slimības, ir jēga konsultēties ar ģenētiku, plānojot grūtniecību, kā arī veikt intrauterīnu diagnostiskā pārbaude auglis

Tā kā iedzimtajai šizofrēnijai ir diezgan neizteikti simptomi, to var diagnosticēt pēc sākuma stadija var būt ļoti grūti, vairumā gadījumu diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc pirmās parādīšanās patoloģiskas pazīmes. Nosakot diagnozi, vadošā loma tiek dota pacientu psiholoģiskajai pārbaudei un viņu klīnisko izpausmju izpētei.

Atgriežoties pie jautājuma, vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē, varam teikt, ka precīzas atbildes vēl nav. Precīzs attīstības mehānisms joprojām nav zināms patoloģisks stāvoklis. Nav pietiekamu pierādījumu, lai apgalvotu, ka šizofrēnija ir pilnībā ģenētiski noteikta slimība, tāpat kā nevar apgalvot, ka tās rašanās katrā konkrētajā gadījumā ir smadzeņu bojājuma rezultāts.

Šodien ģenētiskās iespējas cilvēki turpina aktīvi pētīt, un zinātnieki un pētnieki visā pasaulē pamazām tuvojas izpratnei par rašanās mehānismu iedzimta šizofrēnija. Specifiski gēnu mutācijas, palielinot slimības attīstības risku vairāk nekā desmit reizes, kā arī tika konstatēts, ka noteiktos apstākļos patoloģijas risks iedzimtas predispozīcijas klātbūtnē var sasniegt vairāk nekā 70%. Tomēr šie skaitļi joprojām ir diezgan patvaļīgi. Mēs varam tikai ar pārliecību teikt, ka zinātnes progress šajā jomā noteiks, kāda būs šizofrēnijas farmakoloģiskā terapija tuvākajā nākotnē.

Garīgo slimību, kas izpaužas pastāvīgā apziņas, aktivitātes, uztveres mainīgumā un progresē līdz invaliditātei, sauc par šizofrēniju. Gan vīrieši, gan sievietes cieš no šīm slimībām. Traucējumi ietver duci izplatītu psihožu. Pacienti ar šo slimību dzird dažādas neredzamu cilvēku balsis; Viņi domā, ka visi apkārtējie zina par visām viņu domām un var tās kontrolēt. Šis stāvoklis izraisa pastāvīgu paranoju, pašizolāciju un agresīvu uzbudinājumu. Atkarībā no slimības smaguma pakāpes pacienti uzvedas dažādi: daži nenogurstoši runā par dīvaino un nesaprotamo; citi sēž klusi, man rodas iespaids veseliem cilvēkiem. Abi indivīdi nevar sevi apkalpot vai strādāt nevienā organizācijā.

Eksperti uzskata, ka šizofrēnija un iedzimtība ir viens otram tuvi brāļi, un daži var tos papildināt dzīves apstākļi(stress, dzīvesveids).

Tātad tas viss ir iedzimts vai nē?

“Šizofrēnija ir iedzimta,” tā ticēja pagātnes eksperti. Viņi strīdējās: tiem, kam ģimenē bija radinieki ar tādiem garīgi traucējumi, tad slimība agrāk vai vēlāk izpaudīsies, un, ja šādu radinieku nav, tika pieņemts, ka pacients vienkārši par to nezināja.

Pierādījums mūsdienu medicīna viņi atspēko faktu, ka vainīgi gēni un apgalvo, ka tikai pusē gadījumu šizofrēnija ir iedzimta, citos gadījumos slimība rodas vecāku dzimumšūnu genotipa noturīgas transformācijas dēļ un to mutācijas cēloņi ir nezināms.

Katrai ķermeņa šūnai ir 23 hromosomu pāri, un ieņemšanas brīdī tiek pārnestas 2 gēnu kopijas (viena no tēva un mātes). Pastāv pieņēmums, ka tikai dažām strukturālām iedzimtām vienībām ir risks pārmantot šizofrēniju, taču tām nav lielas ietekmes uz slimības attīstību. Slimību veidošanās procesu izraisa ne tikai iedzimtie faktori, bet arī vide:

• Infekcijas slimības, ko izraisa vīrusi.
• Slikts embrija uzturs dzemdē.
• Slikta psiholoģiskā situācija ģimenē vai darbā.
• Bērna traumas dzemdību laikā.

Iedzimtas šizofrēnijas skaitļi

1% valsts iedzīvotāju ir psihisku traucējumu grupa, bet, ja tādi ir vecākiem, tad risks saslimt ar slimību kļūst 10 reizes lielāks. Šizofrēnijas pārmantošanas risks vēl vairāk palielinās, ja ar to slimo otrās pakāpes radinieki, piemēram, vecmāmiņa vai māsīca. Maksimālais risks ir viena no homozigotu dvīņu slimība (līdz 65%).

Hromosomas atrašanās vieta gēnā ir ļoti svarīga. 16. hromosomas defektam smadzenēs būs mazāks postošais spēks nekā šūnas kodola 4. vai 5. struktūras elementa defektam.

Zinātne un šizofrēnija

Kalifornijas zinātnieki veica pētījumu, kurā tika ņemtas cilmes šūnas no garīgi slimiem pacientiem. Tie tika doti atšķirīgs līmenis attīstību, novēroja viņu uzvedību, nedabiskā veidā radot neparastus vai saspringtus eksistences apstākļus. Un laba iemesla dēļ! Pētījums atklāja dīvainības šo šūnu, tas ir, vairāku olbaltumvielu grupu, uzvedībā un kustībā.

Pēc zinātnieku domām, eksperimentiem vajadzētu palīdzēt diagnosticēt šizofrēniju agrīnā stadijā.

Vai ir iespējams uzzināt par slimību pirms bērna piedzimšanas?

Vai šizofrēnija ir iedzimta slimība? Jā! Bet nav iespējams noteikt gēnu pārnešanas iespējamību ieņemšanas laikā, jo garīgos traucējumus izraisa ne tikai iedzimtības materiāla vienību defekti, bet arī citi ietekmējošie faktori. Un bojāto gēnu skaits katrai personai ir atšķirīgs. Tāpēc noteikti nav jāuztraucas par to, ka jūsu bērni pārmantos šo slimību.

Faktiski var pieņemt, ka šizofrēnijas pārmantošanas iespējamība būs saistīta ar iedzimtā materiāla defektīvo vienību skaitu. Jo vairāk to ir, jo lielāks risks saslimt ar šo slimību.

Nav skaidras atbildes par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nē. Šī slimība joprojām ir vissmagākais garīgais traucējums, kuru nevar pilnībā izārstēt. Tā kā zinātnieki necīnījās ar eksperimentiem un pētījumiem, viņi nekad nav spējuši pamatot šizofrēnijas etioloģiju, kā rezultātā nav apstiprinātu ārstēšanas metožu. Vienīgais, ko var izdarīt pacienta labā, ir vadīt psihoterapijas seansus ar papildinājumu narkotiku ārstēšana. Īpaši smagos gadījumos ir jāizvēlas zāles, kas nomierinās pacientu un novērsīs briesmas citiem.

Šizofrēnija ir iedzimta slimība, kas noved pie personības traucējumiem, traucējumiem domāšanas procesi, izmaiņas emocionāli-gribas un garīgais stāvoklis. Neskatoties uz to, pat nedomājiet par marķēšanu. Bieži vien šizofrēnija rodas vienkāršā formā, kas attīstās diezgan lēni. Dažreiz cilvēki nodzīvo līdz sirmam vecumam, nezinot, ka ir slimi ar to. Simptomu vienmērīgumu dažos gadījumos ārsti var interpretēt kā citus psihiskus stāvokļus, un šizofrēnijas ārstēšanai līdzīga ārstēšana veicina izplūšanu. klīniskā aina. Neaizmirstiet, ka slimo radiniekiem ir tikai nosliece uz šo patoloģiju. Tā rašanās iespējamība konkrētam indivīdam, ja ģimenē slimo tēvs vai māte, ir 45 procenti. Dvīņi saslimst 15% gadījumu, un 13% gadījumu, ja vecvecākiem ir patoloģija. Un, neskatoties uz to, ka daudzi zinātnieki joprojām strīdas par šizofrēnijas pārnešanas veidu, lielākā daļa joprojām sliecas uz ģenētisku noslieci.

Iegūtā šizofrēnija ir apšaubāma diagnoze, kamēr nav precīzu pierādījumu par tās esamību.

Šizofrēnijas gadījumā pastāv vesels traucējumu spektrs, ko sauc par negatīviem un produktīviem simptomiem.

Negatīvie simptomi ietver:

• Autisms. Apzīmē izolāciju, stīvumu. Cilvēks jūtas ērti tikai viens pats vai kopā ar nelielu skaitu tuvu cilvēku. Sociālie kontakti laika gaitā tie tiek samazināti līdz nullei, pazūd vēlme sazināties ar kādu;
• . Spriedumu dualitāte. Cilvēks piedzīvo ambivalentas jūtas pret daudziem cilvēkiem un lietām. Viņi viņā var izraisīt gan sajūsmu, gan riebumu. Tas noved pie iekšējas personības šķelšanās, cilvēks nezina, ko viņš domā par patiesību;
• Asociatīvi traucējumi. Vienkāršas asociācijas tiek aizstātas ar sarežģītākām un abstraktākām. Cilvēks var salīdzināt nesalīdzināmos, atrast sakarības tur, kur to nav;
• Ietekmē. "". Cilvēks pārstāj pareizi izteikt savas emocijas, viņa darbības ir lēnas, un viņa reakcija uz visu ir auksta.

Produktīvajā attēlā ir iekļauts:

• Neirozei līdzīgi apstākļi. Dažreiz šizofrēnijai ir netipiska gaita, un pirmajā vietā ir emocionāla nestabilitāte, fobijas un mānijas stāvokļi;
• Rave. Bieži sastopami greizsirdības un vajāšanas maldi;
• Halucinācijas. Var būt gan vizuāls, gan dzirdams. Visizplatītākās ir dzirdes – balsis galvā;
• Garīgais automātisms. Pacients uzskata, ka visas viņa darbības tika veiktas pēc kāda cita gribas un ka citi cilvēki ielika viņa galvā domas. Bieži vien - sajūta, ka viņa domas tiek lasītas.

Negatīvie un produktīvie simptomi ir antagonisti. Ja dominē produktīvie simptomi, tad negatīvie samazinās un otrādi.

Klasifikācija

Pēc formām iedzimto šizofrēniju iedala:

• . Tas izraisa trakas idejas vajāšanas, sazvērestība, greizsirdība uc Ir arī halucinācijas, kurām var būt dažāds raksturs (dzirdes, vizuālas, garšas);
• . Galvenā klīniskās izpausmes ir neatbilstoša uzvedība, runas un domāšanas traucējumi. Sākums notiek 20-25 gadu vecumā;
• . Izvirzās spilgti negatīvi simptomi ar dusmu uzliesmojumiem, “vaskainu” lokanību un sastingšanu vienā pozā;
• Nediferencēts. Šizofrēnijas simptomi tiek izdzēsti, nav skaidra produktīvo vai negatīvie simptomi. Bieži jauc ar neirotiskiem stāvokļiem;
• Pēcšizofrēniskā depresija. Pēc slimības sākuma tiek novērota sāpīga garastāvokļa pasliktināšanās, kas tiek apvienota ar maldiem un halucinācijām;
• Vienkārši. Pārstāv klasisko šizofrēnijas gaitu. Sākas pusaudža gados un tam ir lēna plūsma. Pakāpeniski palielinās apātija, nogurums, pasliktinās garastāvoklis, emocionālā labilitāte, neloģiska domāšana. Šī forma ilgu laiku var palikt nepamanīts, jo tas bieži tiek attiecināts uz “jaunības maksimālismu”;

Slikta iedzimtība

Vai šizofrēnija ir iedzimta? Noteikti jā. Visbiežāk patoloģiskā ģenētiskā materiāla avots ir mātes olšūna, jo tajā ir vairāk ģenētiskās informācijas nekā spermā. Attiecīgi garīgo slimību risks palielinās, ja mātei ir šizofrēnija.

Šizofrēnijas psihoģenētika ir interesanta, jo nosliece uz to ne vienmēr izraisa slimību. Dažreiz daudzus gadus tas neliek par sevi manīt, un tikai spēcīgs traumatisks notikums izraisa patoloģisku kaskādi ķīmiskās reakcijas organismā.

Izcelsmes teorijas

Mūsdienu avoti liecina, ka šizofrēnija ir iedzimta, taču ir vairākas citas teorijas, kurām ir mazāk pierādījumu:

• Dopamīns. Šizofrēnijas gadījumā ir liels dopamīna daudzums, bet tas neveicina negatīvu simptomu rašanos (apātija, emociju un gribas samazināšanās);
• Konstitucionāls. Kā norāda psiholoģe E. Krečmera, cilvēki ar lieko svaru ir pakļauti šai slimībai;
• Infekciozs. Ilgtermiņa lejupslīde imunitāte ietekmē garīgo slimību rašanos;
• Neiroģenētisks. Nervu vadīšanas traucējumi starp frontālās daivas un smadzenītes noved pie produktīviem simptomiem. Atkal, tāpat kā dopamīna teorijā, negatīvie simptomi nerodas;
• Psihoanalītisks. Sliktas attiecības ar vecākiem pieķeršanās un mīlestības trūkums traumatiski ietekmē bērna trauslo psihi;
• Ekoloģiska. Slikti dzīves apstākļi, dažādu mutagēnu iedarbība;
• Hormonālas. Ņemot vērā, ka pirmo reizi šizofrēnija pārsvarā sākas 14-16 gadu vecumā, ir novērojams hormonālais uzliesmojums, kas spēcīgi ietekmē psihoemocionālais stāvoklis pusaudzis

Atsevišķi šīm teorijām nav klīniskā nozīme, jo, iespējams, šizofrēnijas gēns izraisa šīs slimības izpausmes. Tāpēc, ja jums ir diagnosticēta šizofrēnija, ja tādas nav tuviem radiniekiem, ir vērts rūpīgāk izpētīt savu ciltsrakstu.

Šizofrēnija nav nāvessods

Nosliece uz šizofrēniju noteikti atstāj savas pēdas cilvēkā. Viņš sāk baidīties, slēpties no problēmām un izvairās runāt par savu veselību. Tas ir principiāli nepareizi, jo jebkuru slimību ir daudz vieglāk novērst nekā izārstēt. Jums par to nevajadzētu kaunēties, jo jo agrāk tas tika atklāts, jo ātrāk tie tiks izrakstīti medikamentiem, kas var būtiski uzlabot cilvēka dzīves kvalitāti. Daudzi cilvēki baidās lietot trankvilizatorus un antipsihotiskos līdzekļus, atsaucoties uz lielo skaitu blakus efekti. Tomēr, kad vienkāršas formas deva ir maza, un pašas zāles katram pacientam izvēlas psihiatrs individuāli.

Lai uzlabotu ārstēšanas efektu, ir nepieciešams nodrošināt slimajam pilnīgu mieru, ieskauj viņu ar aprūpi un mīlestību. Ir jārunā ne tikai ar viņu, bet arī ar tuviniekiem, lai izstāstītu visas nianses par slimību un iemācītu dzīvot tālāk, katru dienu uzvarot slimību.

Jautājums par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, satrauc gandrīz katru cilvēku, kura senči un citi tuvi radinieki cieta no minētajiem garīgajiem traucējumiem. Pirmkārt, bažas rada ts risks. “ģenētiskā bumba”, kuras “sprādziens” nākotnē var radikāli sabojāt jauno paaudžu dzīvi.

Lasot tālāk sniegto stāstījumu, jūs iegūsit pamata izpratni par ģenētiskās mutācijas Un iedzimtas slimības kā tādu, kā arī iespējamību nodot šizofrēniju nākamajām paaudzēm.

Vispārīga informācija par ģenētiskajām mutācijām

Iedzimta šizofrēnija tiek klasificēta kā viena no visbiežāk diagnosticētajām garīgajām slimībām. Tieši tā Šis brīdis un ir galvenais iemesls, kas mudināja speciālistus veikt daudzus kvalificētus detalizētus pētījumus par mutācijām, kas potenciāli varētu rasties uz noteiktu gēnu esamības/neesamības fona.

Ir noskaidrots, ka tieši specifisku mutāciju gēnu klātbūtne palielina slimības attīstības iespējamību. Līdz ar to minētajiem gēniem ir raksturīga lokāla atrašanās vieta, t.i. pieejamos statistikas datus nevar uzskatīt par 100% pareiziem un ticamiem.

Lielākajai daļai zināmo ģenētisko slimību raksturīgs vienkāršs mantojuma veids: “nepareizais” gēns vai nu tiek nodots nākamajām paaudzēm, vai arī tās nekādā veidā neietekmē. Ir arī slimības, kas rodas vairāku gēnu mutāciju dēļ vienlaikus.

Joprojām trūkst ticamas informācijas par šizofrēnijas attīstības mehānismiem. Līdzās tam ir vesela virkne pētījumu, kuru secinājumi liecina par ne viena, pat ne vairāku, bet septiņdesmit četru gēnu iesaistīšanos pētāmo garīgo traucējumu veidošanās procesos.

Veicot jaunākos pētījumus par šizofrēnijas iedzimtību, eksperti pētīja vairāku tūkstošu pacientu ar šo diagnozi stāvokli. Rezultāti parādīja, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai mutācijas elementu bija Vispārējās īpašības, un to funkcijas tieši ietekmēja veidošanās procesus, tālākai attīstībai un turpmākā smadzeņu darbība.

Secinājums ir: jo vairāk mutācijas gēnu ir cilvēka genomā, jo lielāka ir attīstības iespējamība garīgi traucējumi, ieskaitot šizofrēniju

Līdz ar to iepriekš minētie secinājumi, kā jau minēts, nevar tikt uzskatīti par 100% ticamiem un patiesiem, jo, pirmkārt, jebkurā gadījumā joprojām pastāv problēmas, ņemot vērā veselu ģenētisko faktoru kompleksu, un, otrkārt, subjekti dzīvo dažādi apstākļi vidi un vadīt dažādas dzīves aktivitātes. Pēdējie brīži, protams, arī atstāj nopietnu iespaidu uz pacienta stāvokli.

Mēs varam tikai droši apgalvot, ka, ja šizofrēnijai ir tendence pārnēsāt iedzimtībā, tā ir tikai sākuma stadijā, t.i. cilvēks nav uzreiz piedzimis šizofrēniķis kā tāds, bet viņam ir nosliece uz psihiskiem traucējumiem. Bet tas, vai slimība izpaudīsies nākotnē, ir atkarīgs no visa bioloģisko, psiholoģisko, stresa un citu faktoru kompleksa.

Šizofrēnijas riska grupas

Cilvēku vidū ir vairāki maldīgi priekšstati par šizofrēnijas pārnešanas iespējamību.

Pirmkārt, daži "eksperti" tam uzskata šī slimība vienmēr nodota bērniem, t.i. ja viens no vecākiem ir slims, viņa mantinieki ir lemti.

Otrkārt, daži cilvēki uzskata, ka šizofrēnija tiek nodota paaudzēs, tas ir, piemēram, no vecmāmiņas līdz mazmeitai.

Treškārt, izskan minējumi, ka saslimt var tikai sievietes vai vīriešu kārtas mantinieki.
Katram no iepriekš minētajiem pieņēmumiem nav nekāda sakara ar realitāti. Šādiem apgalvojumiem nevar uzticēties.

Saskaņā ar vidējiem statistikas datiem cilvēks, kura senči nav slimojuši ar šizofrēniju, var saslimt ar aptuveni 1% varbūtību. Ja ģimenes anamnēzē ir slimība, minētais rādītājs ievērojami palielinās.

Aptuvenās vidējās shēmas ir šādas:

• ja brālēni un brāļi un māsas ir slimi, šizofrēnijas iespējamība palielinās līdz aptuveni diviem procentiem;
• onkuļi/tantes – līdzīgi;
• brāļadēli – apmēram 4%;
• mazbērni – ap 5%;
• vecāki – līdz 6-7%;
• slimības klātbūtnes gadījumā gan vecākiem, gan vecvecākiem, risks saslimt ar pētīto garīgi traucējumi palielinās līdz 13-15%.

Dažos gadījumos šizofrēnija tiek diagnosticēta vienam no dvīņiem. Risks, ka arī otrs no viņiem nākotnē saskarsies ar slimību, ir aptuveni 17-18%.

Iepriekš minētie rādītāji, pirmo reizi izlasot, var nobiedēt un ienirt panikā. Realitātē iedzimta nosliece uz šizofrēniju ir daudz mazāk izteikta, salīdzinot ar vairākām citām bīstamām slimībām, piemēram, diabētu, onkoloģiju u.c. Taču arī situāciju nevar atstāt bez uzmanības.

Iedzimtu slimību draudi

Ja cilvēkam ir slimības, kurām ir nosliece uz iedzimtu pārnešanu, viņš jebkurā gadījumā uztraucas par saviem nākamajiem pēcnācējiem.

Simulēsim situāciju: vienam no vecākiem tika diagnosticēta šizofrēnija. Vai šādā ģimenē piedzims slims bērns? Kā minēts, ar varbūtību līdz 7%. Tajā pašā laikā pat tik pieticīgs rādītājs nevienam nedod absolūtas garantijas, ka no slimības var izvairīties.

Ja slima vecāka bērns saslimst, viņa mazdēlam jau ir līdz 13-15% iespēja saslimt ar garīgiem traucējumiem.

Lielākajai daļai mūsu tautiešu domāšana ir strukturēta tā, ka garīga slimība biedēt viņus daudz vairāk nekā jebkura cita veida slimības, kurām raksturīgas pamanāmas augstākie riski iedzimta transmisija. Galvenā problēma ir tā, ka, kā minēts, nav iespējams paredzēt slimības iespējamību nākamajās paaudzēs.

Personīgam sirdsmieram, plānojot grūtniecību, pacientiem ar šizofrēniju ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiku. Ja grūtniecība jau ir, ir regulāri jāuzrauga augļa stāvoklis, lai noteiktu jebkāda veida anomālijas, kuras ir iespējams identificēt, izmantojot mūsdienu medicīnai pieejamos diagnostikas līdzekļus.

Līdz šai dienai ārstiem ir grūti ticami atbildēt uz jautājumu par to, kas tieši izraisa šizofrēniju. Vieni uzskata teoriju par imūno raksturu, citi – par iedzimtu, trešie uzskata, ka pētāmā slimība veidojas dzīves gaitā uz apstākļiem, kādos cilvēkam jādzīvo.

Atbildot uz galvenais jautājumsŠodienas publikācijā mēs izdarām šādu secinājumu: pastāv iedzimtas šizofrēnijas pārnešanas risks, taču tas ne vienmēr notiek. Visticamāk, ka slimiem vecākiem piedzims bērns ar noslieci uz slimību, taču tas, vai pēdējais par sevi pieteiksies nākotnē, lielā mērā ir atkarīgs no cilvēka turpmākās dzīves aktivitātes īpatnībām.

Tāpēc nekrīti panikā pirms laika un esi vesels!