Latīņu nosaukums: IbuklinsSastāvs un izlaišanas forma: Tabletes, plēves pārklājums 400 mg + 325 mg. Sastāvs (1 tabula): 10 tabletes PVC/Al blisterī. 1, 2 vai 20 blisteri ir iepakoti kartona iepakojumā ar lietošanas instrukciju. Kapsulas formas, oranži apvalkotas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē; Atsevišķām tabletēm ir atļauts marmurēt krāsu. Kombinēta zāle, kuras iedarbību nosaka tā sastāvā esošās sastāvdaļas. Ibuprofēns– nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL), tam piemīt pretsāpju, pretiekaisuma, pretdrudža iedarbība. Inhibējot ciklooksigenāzi (COX) 1 un 2, tas traucē arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu (sāpju, iekaisuma un hipertermiskas reakcijas mediatoru) daudzumu gan iekaisuma vietā, gan veseli audi, nomāc eksudatīvo un proliferācijas fāze iekaisums. Paracetamols– bez izšķirības bloķē COX, galvenokārt centrālajā nervu sistēma, maz ietekmē ūdens-sāls metabolisms un gļotādu kuņģa-zarnu trakta(Kuņģa-zarnu trakta). Ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Iekaisušos audos peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX 1 un 2, kas izskaidro zemo pretiekaisuma iedarbību. Kombinācijas efektivitāte ir augstāka nekā atsevišķiem komponentiem. Ibuprofēns. Absorbcija ir augsta, ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta (GIT). Maksimālās koncentrācijas (TC max) sasniegšanas laiks pēc iekšķīgas lietošanas ir aptuveni 1-2 stundas. Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām ir vairāk nekā 90%. Pusperiods (T 1/2) ir apmēram 2 stundas.Tas lēnām iekļūst locītavas dobumā, uzkrājas sinoviālajā šķidrumā, radot tajā augstāku koncentrāciju nekā asins plazmā. Pēc uzsūkšanās aptuveni 60% farmakoloģiski neaktīvās R formas lēnām pārvēršas aktīvajā S formā. Metabolizēts. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm (ne vairāk kā 1% neizmainītā veidā) un mazākā mērā ar žulti metabolītu un to konjugātu veidā. Paracetamols. Absorbcija ir augsta, saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir mazāka par 10% un nedaudz palielinās pārdozēšanas gadījumā. Sulfātu un glikuronīdu metabolīti nesaistās ar plazmas olbaltumvielām pat relatīvi augstā koncentrācijā. C max vērtība ir 5-20 μg/ml, TC max ir 0,5-2 stundas. Diezgan vienmērīgi sadalās ķermeņa šķidrumos. Iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Apmēram 90-95% paracetamola tiek metabolizēts aknās, veidojot neaktīvus konjugātus ar glikuronskābi (60%), taurīnu (35%) un cisteīnu (3%), kā arī nelielu daudzumu hidroksilēto un deacetilēto metabolītu. Nelielu zāļu daļu hidroksilē mikrosomālie enzīmi, veidojot ļoti aktīvu N-acetil-n-benzohinona imīnu, kas saistās ar glutationa sulfhidrilgrupām. Kad glutationa rezerves aknās ir izsmeltas (pārdozēšanas gadījumā), hepatocītu enzīmu sistēmas var tikt bloķētas, izraisot to nekrozes attīstību. T1/2 – 2-3 stundas.Pacientiem ar aknu cirozi T1/2 nedaudz palielinās. Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T1/2 palielinās. Tas izdalās caur nierēm galvenokārt glikuronīda un sulfāta konjugātu veidā (mazāk nekā 5% nemainītā veidā). IN mātes piens iekļūst mazāk par 1% no paracetamola devas. Bērniem spēja veidot konjugātus ar glikuronskābi ir zemāka nekā pieaugušajiem. Paaugstinātas ķermeņa temperatūras (febrila sindroma) samazināšana saaukstēšanās un citu infekcijas slimību laikā iekaisuma slimības.
Dažādu etioloģiju vājas vai mērenas intensitātes sāpju sindroms: Zāles ir paredzētas simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, un neietekmē slimības progresēšanu. Pamata: Uzmanīgi: išēmiska slimība sirdis; hroniska sirds mazspēja; smadzeņu asinsvadu slimības; dislipidēmija/hiperlipidēmija; cukura diabēts; perifēro artēriju slimība; smēķēšana; Cl kreatinīns mazāks par 60 ml/min; kuņģa-zarnu trakta čūlaino bojājumu anamnēzē; infekcijas klātbūtne; vecāka gadagājuma vecums; ilgstoša NPL lietošana; alkoholisms; smagas somatiskās slimības; vienlaicīga perorālo kortikosteroīdu (ieskaitot prednizolonu), antikoagulantu (tostarp varfarīnu), prettrombocītu līdzekļu (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), SSAI (tostarp citaloprāmu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu) lietošana; vīrusu hepatīts; aknu un/vai nieru mazspēja vidēji smaga un viegla pakāpe smagums; labdabīga hiperbilirubinēmija (Gilberta, Dubina-Džonsona un Rotora sindroms); aknu ciroze ar portāla hipertensija; nefrotiskais sindroms. Ja ir nepieciešams lietot zāles Ibuklin® grūtniecības un zīdīšanas laikā (barojot bērnu ar krūti), rūpīgi jāizvērtē paredzamais terapijas ieguvums mātei un iespējamais risks auglim vai bērnam. Ja lietošana ir nepieciešama grūtniecības pirmajā trimestrī, jāizvairās no ilgstošas Ibuklin® lietošanas. Ja zīdīšanas laikā ir nepieciešama īslaicīga zāļu Ibuklin® lietošana, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama. Eksperimentālajos pētījumos Zāļu Ibuklin® sastāvdaļu embriotoksiskā, teratogēnā un mutagēnā iedarbība nav noteikta. Iekšā, pirms vai 2-3 stundas pēc ēšanas, nekošļājot, ar pietiekamu daudzumu ūdens. Pieaugušie. 1 tabula katrā 3 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 3 tabletes. Bērni, kas vecāki par 12 gadiem (ķermeņa svars pārsniedz 40 kg). 1 tabula katrā 2 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums ir ne vairāk kā 3 dienas kā pretdrudža līdzeklis un ne vairāk kā 5 dienas kā pretsāpju līdzeklis. Ārstēšanas turpināšana ar zālēm ir iespējama tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. No kuņģa-zarnu trakta: NPL gastropātija (slikta dūša, vemšana, grēmas, anoreksija, diskomforts vai sāpes epigastrijā, caureja, meteorisms); reti - erozīvi un čūlaini bojājumi, asiņošana, aknu darbības traucējumi, hepatīts, pankreatīts, mutes kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūlas, aftozs stomatīts, aizcietējums. No nervu sistēmas un maņu orgāniem: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte, aizkaitināmība, uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas; reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnas slimības), dzirdes zudums, troksnis ausīs, redzes traucējumi, toksiski bojājumi redzes nervs, neskaidra redze vai redzes dubultošanās, skotoma, ambliopija. No SSS puses: sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens, tahikardija. No hematopoētiskajiem orgāniem: anēmija (tostarp hemolītiskā un aplastiskā), trombocitopēnija, trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija. No elpošanas sistēmas: elpas trūkums, bronhu spazmas. No urīnceļu sistēmas: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms, tūska, poliūrija, cistīts. Alerģiskas reakcijas:ādas izsitumi, nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, aizdusa, alerģisks rinīts, acu sausums un kairinājums, konjunktīvas un plakstiņu pietūkums, eozinofīlija, drudzis, anafilaktiskais šoks, eksudatīvā multiformā eritēma (Stīvensa-Džonsona sindroms), toksiskā epidermas nekrolīze (Laiela sindroms). Laboratorijas rādītāji: samazināta glikozes koncentrācija serumā, samazināts hematokrīts un hemoglobīns, palielināts asiņošanas laiks, paaugstināta kreatinīna koncentrācija serumā, paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte. Citi: pastiprināta svīšana. Ilgstoši lietojot lielās devās: kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, smaganu, dzemdes, hemoroīda), neskaidra redze (traucēta krāsu redze, skotoma, ambliopija). Simptomi: kuņģa-zarnu trakta traucējumi (caureja, slikta dūša, vemšana, anoreksija, sāpes epigastrālajā reģionā), paaugstināts PV, asiņošana pēc 12–48 stundām, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, apziņas traucējumi, traucējumi sirdsdarbība, pazemināts asinsspiediens, hepatotoksicitātes un nefrotoksicitātes izpausmes, krampji, iespējama hepatonekrozes attīstība. Ja jums ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Ārstēšana: kuņģa skalošana pirmajās 4 stundās; sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze; aktīvās ogles ievadīšana, SH grupas donoru un glutationa sintēzes prekursora - metionīna - ievadīšana 8-9 stundas pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīna iekšķīgi vai intravenozi pēc 12 stundām, antacīdiem līdzekļiem; hemodialīze; simptomātiska terapija. Papildu terapeitisko pasākumu nepieciešamība (turpmāka metionīna ievadīšana, N-acetilcisteīna intravenoza ievadīšana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī laika, kas pagājis pēc tā ievadīšanas. Lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina tā pretiekaisuma un antiagregācijas iedarbību (pēc ibuprofēna lietošanas sākšanas ir iespējama akūtas koronārās mazspējas biežuma palielināšanās pacientiem, kuri saņem nelielas acetilsalicilskābes devas kā antiagregācijas līdzekli). Kombinācija ar etanolu, GCS, kortikotropīnu palielina kuņģa-zarnu trakta erozīvu un čūlainu bojājumu risku. Ibuprofēns pastiprina tiešo (heparīna) un netiešo (kumarīna un indāndiona atvasinājumi) antikoagulantu, trombolītisko līdzekļu (alteplāze, anistreplāze, streptokināze, urokināze), prettrombocītu līdzekļu, kolhicīna iedarbību - palielina attīstības risku. hemorāģiskās komplikācijas. Stiprina insulīna un perorālo hipoglikēmisko līdzekļu hipoglikēmisko iedarbību. Vājina antihipertensīvo zāļu un diurētisko līdzekļu iedarbību (sakarā ar nieru PG sintēzes inhibīciju). Palielina digoksīna, litija un metotreksāta koncentrāciju asinīs. Kofeīns uzlabo ibuprofēna pretsāpju iedarbību. Ciklosporīna un zelta preparāti palielina nefrotoksicitāti. Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproiskābe, plikamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu. Antacīdi un holestiramīns samazina zāļu uzsūkšanos. Mielotoksisks zāles veicina zāļu hematotoksicitātes izpausmi. Par zāļu kā pretdrudža līdzekli vēlamību katrā gadījumā izlemj atkarībā no febrilā sindroma smaguma, rakstura un panesamības. Lai samazinātu kuņģa-zarnu trakta blakusparādību rašanās risku, jālieto minimāli efektīvā devaīsākais iespējamais kurss. Vienlaicīgi lietojot netiešos antikoagulantus, ir jāuzrauga asins koagulācijas sistēmas rādītāji. Jāizvairās kopīga uzņemšana zāles Ibuklin® kopā ar citiem NPL. Lai izvairītos no iespējamās kaitīgās ietekmes uz aknām, zāļu lietošanas laikā nevajadzētu lietot alkoholu. Ilgstoši (vairāk nekā 5 dienas) lietojot zāles, perifēro asiņu un funkcionālais stāvoklis aknas. Zāles var izkropļot laboratorisko izmeklējumu rezultātus, kad kvantitatīvā noteikšana glikoze, urīnskābe asins serumā, 17-ketosteroīdi (zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma). Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli transportlīdzekļiem, mehānismi. Sausā, no gaismas sargātā un bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °C.
Atvieglo artralģiju miera stāvoklī un kustību laikā, samazina rīta stīvumu un locītavu pietūkumu, kā arī palīdz palielināt kustību apjomu.
Ārstēšanas periodā pacientam jāatturas no iespējamām bīstamas sugas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums.
Ibuklin ir tipisks zāļu grupas, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, loceklis. Saskaņā ar starptautisko klasifikāciju zāles pieder pie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļiem, kas ir ibuprofēna un tā kombināciju atvasinājumi.
ATX kods
M01AE51 Ibuprofēns kombinācijā ar citām zālēm
Aktīvās sastāvdaļas
Ibuprofēns
Paracetamols
Farmakoloģiskā grupa
Nenarkotiskie pretsāpju līdzekļi, tostarp nesteroīdie un citi pretiekaisuma līdzekļi
farmakoloģiskā iedarbība
Pretsāpju (ne-narkotiskas) zāles
Pretiekaisuma līdzekļi
Lietošanas indikācijas Ibuklin
Pateicoties sarežģīts sastāvs narkotikai ir plaša spektra iedarbība, kas nodrošina tā izmantošanu daudzās medicīnas jomās.
Tādējādi Ibuklin lietošanas indikācijas ietver smagu hipertermiju, un drudzim var būt atšķirīga izcelsmes ģenēze. Tās var būt gan saaukstēšanās, gan nopietnākas infekcijas slimības ar smagu iekaisumu.
Ibuklin labi tiek galā ar sāpēm, taču tā pakāpe nedrīkst būt pārmērīgi liela. Zāles mazina vidējo sāpju intensitāti, ja kaulos, locītavās un muskuļos ir iekaisuma fokuss, piemēram, ar podagru vai reimatoīdo artrītu, ankilozējošo spondilītu.
Indikācijas Ibuklin lietošanai cīņā pret sāpēm ietver deģeneratīvus procesus locītavās un kaulu struktūrās ar deformējošu osteoartrītu un osteohondrozi.
Zāles ir efektīvas tendovaginīta un bursīta gadījumā, kad procesā tiek iesaistīta periartikulārā kapsula. Ibuklin lietošanas pamatā ir arī lumbago, neiralģija, muskuļu sāpes, kā arī pēctraumatiskas traumas no mežģījumiem, sastiepumiem, lūzumiem un sasitumiem.
Atbrīvošanas forma
Šī farmaceitiskā produkta galvenās īpašības ir tā izdalīšanās forma, ko attēlo tablešu preparāts, kā arī tā fizikāli ķīmiskās īpašības. Tie ietver katras tabletes pārklājumu ar plēves pārklājumu, kura tonis mainās no gaiši oranžas līdz piesātinātākai krāsai.
Tāpat ir vērts izcelt kapsulai līdzīgo formu, kuras vienā pusē ir sadalošā josla, bet otrā – gluda virsma.
Izdalīšanās forma tablešu veidā nosaka zāļu iepakojumu. Tātad, Ibuklin nāk ar 10 tabletēm vienā blisterī, kas atbilst vienam kartona iepakojumam.
Katra tablete satur 400 mg ibuprofēna un 323 mg paracetamola. Papildus galvenajām sastāvdaļām ir vairākas papildu sastāvdaļas, piemēram, celuloze, ciete, glicerīns un citi.
Tabletes forma ir ļoti ērta lietošanai, jo, pateicoties katras tabletes īpašajam sastāvam, jūs varat stingri kontrolēt devu un izvairīties no pārdozēšanas.
Farmakodinamika
Farmakodinamiskās īpašības nosaka galvenās zāļu sastāvdaļas - ibuprofēns un paracetamols.
Katrai no iepriekšminētajām sastāvdaļām ir noteiktas iespējas, kas kombinācijā ar citu komponentu nodrošina izteiktu terapeitisko efektu.
Ibuklin farmakodinamika ir abu zāļu darbību komplekss, kam ir pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Bloķējot ciklooksigenāzes, zāles ne tikai mazina simptomus iekaisuma reakcija, bet darbojas arī kā pretdrudža līdzeklis.
Kas attiecas uz paracetamolu, tas pats par sevi nespēj nodrošināt izteiktu pretiekaisuma iedarbību, jo tā darbību kavē peroksidāzes. Tā rezultātā Ibuklin papildus satur ibuprofēnu, lai uzlabotu terapeitisko efektu.
Zāļu sastāvdaļas, kam ir kombinēta iedarbība, samazina sāpes locītavās, kas savukārt izraisa locītavu stīvuma samazināšanos. motora aktivitāte un atgriež iepriekšējo locītavu kustīgumu.
Farmakokinētika
Kompleksās zāles sastāv no divām galvenajām aktīvajām zālēm, tāpēc Ibuklin farmakokinētika balstās uz abu sastāvdaļu kombinēto darbību.
Tādējādi ibuprofēns pēc iekšķīgas lietošanas ātri iekļūst vispārējā asinsritē caur gremošanas orgānu gļotādu. Pāris stundu laikā tiek novērota tā maksimālā koncentrācija plazmā.
Gandrīz 99% ibuprofēna saistās ar plazmas olbaltumvielām, ar kurām tas tiek pārnests caur asinsriti. Ibuprofēna izvadīšana tiek veikta, filtrējot caur nierēm nemainītā veidā vai oksidētu metabolītu veidā neaktīvā formā.
Iepriekšminētajos veidos visi ibuprofēna metabolīti tiek izvadīti no organisma 24 stundu laikā, un pēc 24 stundām cilvēks pilnībā atbrīvojas no narkotikām.
Paracetamolu saturošā Ibuklin farmakokinētika ir saistīta ar labu uzsūkšanos. Pusstundu pēc tablešu zāļu iekšķīgas lietošanas paracetamola koncentrācija asinsritē sasniedz maksimālo vērtību. Šis līmenis saglabājas 4 stundas un pakāpeniski sāk samazināties.
Runājot par saistību ar asins olbaltumvielām, paracetamols tiek transportēts kopā ar tiem tikai daļēji (apmēram 25%). Pēc 1,5-2 stundām cilvēka organismā paliek tikai puse no uzņemtās devas. Metabolisms notiek aknās, veidojot glikuronīdus un sulfātus. Paracetamols izdalās caur nierēm, pakāpeniski samazinot koncentrāciju asinīs un palielinoties urīnā.
Ibuklin lietošana grūtniecības laikā
Visā grūtniecības periodā un pēc dzemdībām, kad mazulis ir ieslēgts barošana ar krūti, jebkuras zāles jālieto ārsta uzraudzībā. Tas ir saistīts ar lielo varbūtību, ka zāles nonāks pie bērna.
Ibuklin lietošana grūtniecības laikā ir atļauta, ja ieguvums topošajai māmiņai ir ievērojami lielāks nekā kaitējums auglim. Eksperimentu laikā tika secināts, ka Ibuklin nav spējīgs radīt mutagēnu vai teratogēnu efektu.
Īpaši uzmanīgi zāles jālieto pirmajā grūtniecības trimestrī, kad tiek novērota pakāpeniska augļa orgānu attīstība. Pēc tam notiek to veidošanās un attīstība.
Ibuklin lietošana grūtniecības laikā parasti nerada kaitējumu sievietei un auglim, tomēr ir stingri jākontrolē zāļu deva un lietošanas ilgums, lai izvairītos no negatīva ietekme augļiem.
Kontrindikācijas
Lai zāles nodrošinātu terapeitiskais efekts neparādās nevēlamas reakcijas un stāvokļa pasliktināšanās, jums jāzina kontrindikācijas Ibuklin lietošanai.
Tie ietver bērnu vecumu, kas jaunāki par 12 gadiem, ķermeņa individuālās īpašības, kad reakcijas uz noteikta zāļu komponenta ievadīšanu ir ģenētiski noteiktas. Arī kontrindikācijas Ibuklin lietošanai ietver čūlaino defektu klātbūtni gremošanas orgānu gļotādā un asiņošanu akūtā fāzē.
Ibuklin nav ieteicams lietot nieru mazspējas gadījumā dekompensācijas stadijā, ar kombinētu deguna blakusdobumu patoloģiju ar bronhiālo astmu, polipozi un alerģisku reakciju pret acetilsalicilskābi.
Turklāt Ibuklin nav ieteicams lietot redzes nerva bojājumu, asinsrites sistēmas patoloģiju, agrīnais periods pēc koronāro artēriju šuntēšanas operācijām, kā arī pie smagas aknu patoloģijas, iekaisīgām zarnu slimībām un paaugstināta kālija daudzuma asinīs.
Papildus absolūtajām kontrindikācijām pastāv arī relatīvas kontrindikācijas, kas ietver vielmaiņas patoloģiju, sirds slimības, asinsvadu traucējumi, vienlaicīga hormonu, antikoagulantu, prettrombocītu līdzekļu un NPL lietošana.
Lietojot Ibuklin ilgstoši, ir nepieciešama uzraudzība.
Ibuklin blakusparādības
Galvenās Ibuklin blakusparādības, tāpat kā daudzos citos medikamentu lietošanas gadījumos, ir alerģiskas reakcijas. Tie var parādīties saistībā ar individuālās īpašībasķermeņa imunitāte. Tā rezultātā perorāla zāļu lietošana var izraisīt spēcīgu imūnsistēmas reakciju, kas izpaužas kā dažādi klīniski simptomi.
Visbiežāk var novērot dažāda diametra un formas izsitumus, tirpšanas sajūtas, niezi, līdz pat nātrenes un Kvinkes tūskas attīstībai. Turklāt izpausmes ir sāpes kuņģī un vēderā, slikta dūša, neliels reibonis, vemšana, galvassāpes un redzes traucējumi.
Ibuklin blakusparādības var būt saistītas arī ar pavājinātu nieru darbību, erozīvu gremošanas orgānu gļotādas bojājumu parādīšanos un asins ainas izmaiņām ar trombocītu, sarkano asins šūnu skaita samazināšanos, asins izmēra izmaiņām. šūnas, hiperkaliēmija, hiperurikūrija un azotēmija.
Ja sāpes rodas kuņģī un vemšana, ir jāuzrauga vemšanas krāsa. Ja tas atgādina " kafijas biezumi", tad jums steidzami jāzvana ātrā palīdzība. Šie simptomi norāda uz kuņģa asiņošanas sākumu.
Turklāt par asiņošanu no zarnām norāda asiņu parādīšanās izkārnījumos (tā sauktā melēna). Šis nosacījums prasa arī tūlītēju medicīnisku iejaukšanos.
Lietošanas norādījumi un devas
Zāļu tablešu veidā tās jālieto iekšķīgi pāris stundas pirms vai pēc ēšanas. Tableti nedrīkst sakošļāt un to nedrīkst norīt veselu, uzdzerot dažus malkus ūdens.
Zāļu lietošanas veids un devas tiek izvēlētas individuāli, ņemot vērā slimības pakāpi, personas vecumu un veselības stāvokli.
Tā kā bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem, nav atļauts lietot šīs zāles, vecāka gadagājuma cilvēki tās var lietot pa 1 tabletei līdz 3 reizēm dienā. Ir nepieciešams ievērot noteiktu intervālu starp zāļu lietošanu, kas nedrīkst būt mazāks par 4 stundām.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka viena tabletētā zāļu Ibuklin deva ir ne vairāk kā 2 tabletes, bet dienas devai - ne vairāk kā 6 tabletes.
Lietošanas metode un deva jāpielāgo gados vecākiem cilvēkiem, kā arī klātbūtnē vienlaicīga patoloģija smaga. Tātad to pārtraukums starp zāļu devām nedrīkst būt mazāks par 8 stundām.
Bez medicīniskās uzraudzības Ibuklin kā pretdrudža zāļu lietošana ir aptuveni 3 dienas, bet kā pretsāpju līdzeklis - ne vairāk kā 5 dienas.
Ja narkotiku Ibuklin ir jālieto ilgu laiku, tad ar laboratorijas pētījumu metodēm jāuzrauga aknu, nieru darbība un asinsrites sistēmas stāvoklis.
Pārdozēšana
Ja netiek ievērota deva un lietošanas ilgums, palielinās pārdozēšanas iespējamība. Šajā gadījumā daži nespecifiski simptomi var liecināt par zāļu uzkrāšanās efektu un to blakusparādību palielināšanos.
Ibuklin pārdozēšana var izpausties kā gremošanas traucējumi ar sliktu dūšu, vemšanu un sāpēm epigastrālajā zonā. Arī iespējams Klīniskās pazīmes hepatotoksiskais sindroms, apziņas traucējumi, galvassāpes, samazināšanās asinsspiediens un ādas bālums.
Ja tiek novēroti šādi simptomi, ir jāveic dažas procedūras, kas noņems metabolītus un zāļu atliekas.
Tātad, vispirms ir jāizskalo kuņģis, lai daļa zāļu, kas vēl nav uzsūkusies, varētu tikt izvadīta no organisma. Turklāt ir nepieciešams ņemt Aktivētā ogle, kas ir sorbents. Tas arī palīdzēs bloķēt turpmāku zāļu iekļūšanu asinsritē.
Pārdozēšanas gadījumā dažos gadījumos nepieciešama hemodialīze un asins ainas kontrole. Ja elektrolītu līdzsvars tiek traucēts, deficīts ir jāpapildina un rādītāji jāatgriežas normālā stāvoklī.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Cilvēki, kuri ļaunprātīgi lieto alkoholiskos dzērienus, nedrīkst lietot Ibuklin vienlaikus, jo palielinās aknu bojājumu iespējamība.
Ibuklin mijiedarbība ar citām zālēm, piemēram, tām, kas ietekmē koagulāciju asinsrites sistēma, ir nevēlama, jo palielinās gremošanas trakta gļotādas erozijas bojājumu un asiņošanas attīstības risks.
Ražotājs: Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Dr. Reddis Laboratories Ltd.) Indija
PBX kods: M01AE51
Saimniecības grupa:
Izlaišanas forma: cieta zāļu formas. Tabletes.
Vispārējās īpašības. Savienojums:
Aktīvās sastāvdaļas: ibuprofēns 100 mg, paracetamols 125 mg
palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze 20 mg, kukurūzas ciete 59,04 mg, laktoze 5 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) 30 mg, sārtināta krāsviela (Ponceau 4R) (E124) 0,2 mg, glicerīns 2 mg, koloidālais silīcijs 5 mg aromatizētājs, 5 mg DC 100 pH 1,6 mg, ananāsu garša DC 106 pH 2,5 mg, piparmētru lapu eļļa 0,66 mg, aspartāms 10 mg, magnija stearāts 1 mg, talks 3 mg.
Apraksts. Tabletes ir plakanas cilindriskas formas, rozā krāsā, mijas ar slīpumu un dalījuma līniju vienā pusē, un tām ir augļu un piparmētru smarža.
Farmakoloģiskās īpašības:
Farmakodinamika. Kombinēta zāle, kuras iedarbību nosaka tā sastāvā esošās sastāvdaļas.
Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL), kam ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība. Inhibējot ciklooksigenāzi (COX) 1 un 2, tas izjauc arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu (sāpju, iekaisuma un hipertermiskās reakcijas mediatoru) daudzumu gan iekaisuma vietā, gan veselos audos, nomāc eksudatīvo un proliferatīvo. iekaisuma fāzes.
Paracetamols - bez izšķirības bloķē COX, galvenokārt centrālajā nervu sistēmā, maz ietekmē ūdens-sāļu metabolismu un kuņģa-zarnu trakta (GIT) gļotādu. Ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Iekaisušos audos peroksidāzes neitralizē paracetamola ietekmi uz COX 1 un 2, kas izskaidro zemo pretiekaisuma iedarbību.
Kombinācijas efektivitāte ir augstāka nekā atsevišķiem komponentiem.
Farmakokinētika. Ibuprofēns.
Absorbcija ir augsta, ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta (GIT). Maksimālās koncentrācijas (TCmax) sasniegšanas laiks pēc iekšķīgas lietošanas ir aptuveni 1-2 stundas. Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām ir vairāk nekā 90%. Pusperiods (T1/2) ir aptuveni 2 stundas.Tas lēnām iekļūst locītavas dobumā, uzkrājas sinoviālajā šķidrumā, radot tajā lielāku koncentrāciju nekā asins plazmā. Pēc uzsūkšanās aptuveni 60% farmakoloģiski neaktīvās R formas lēnām pārvēršas aktīvajā S formā. Metabolizēts. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm (ne vairāk kā 1% neizmainītā veidā) un mazākā mērā ar žulti metabolītu un to konjugātu veidā.
Paracetamols.
Absorbcija ir augsta, saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir mazāka par 10% un nedaudz palielinās pārdozēšanas gadījumā. Sulfātu un glikuronīdu metabolīti nesaistās ar plazmas olbaltumvielām pat relatīvi augstā koncentrācijā. Cmax vērtība ir 5-20 μg/ml, TCmax ir 0,5-2 stundas. Diezgan vienmērīgi sadalās ķermeņa šķidrumos. Iekļūst asins-smadzeņu barjerā.
Apmēram 90-95% paracetamola tiek metabolizēts aknās, veidojot neaktīvus konjugātus ar glikuronskābi (60%), taurīnu (35%) un cisteīnu (3%), kā arī nelielu daudzumu hidroksilēto un deacetilēto metabolītu. Nelielu zāļu daļu hidroksilē mikrosomālie enzīmi, veidojot ļoti aktīvu N-acetil-n-benzohinona imīnu, kas saistās ar glutationa sulfhidrilgrupām. Kad glutationa rezerves aknās ir izsmeltas (pārdozēšanas gadījumā), hepatocītu enzīmu sistēmas var tikt bloķētas, izraisot to attīstību.
T1/2 - 2-3 stundas Izdalās caur nierēm, galvenokārt glikuronīda un sulfāta konjugātu veidā (mazāk par 5% - nemainītā veidā). Mazāk nekā 1% no ievadītās paracetamola devas izdalās mātes pienā. Bērniem spēja veidot konjugātus ar glikuronskābi ir zemāka nekā pieaugušajiem.
Lietošanas indikācijas:
Drudža sindroms.
Dažādu etioloģiju vājas vai mērenas intensitātes sāpju sindroms: sāpes ar sastiepumiem, mežģījumiem, lūzumiem.
Kā palīglīdzeklis sāpju un drudža ārstēšanai sinusīta, tonsilīta, akūtu augšējo sekciju infekcijas un iekaisuma slimību gadījumā elpceļi(faringīts,).
Svarīgs! Iepazīstieties ar ārstēšanu
Lietošanas un devas norādījumi:
Zāles lieto iekšķīgi. Pirms lietošanas Ibuklin® tablete jāizšķīdina 5 ml (1 tējkarote) ūdens. Dienas deva Zāles lieto 2-3 devās. Minimālais laika intervāls starp zāļu lietošanu ir 4 stundas.
Bērni, kas vecāki par 3 gadiem.
Vienreizēja deva- 1 tablete. Dienas deva ir atkarīga no bērna vecuma un svara: 3-6 gadi (13-20 kg) - 3 tabletes dienā; 6-12 gadi (20-40 kg) - līdz 6 tabletēm dienā.
Nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā intervālam starp zāļu devām jābūt vismaz 8 stundām.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 5 dienām kā pretsāpju līdzekli un ilgāk par 3 dienām kā pretdrudža līdzekli bez ārsta uzraudzības.
Piesardzības pasākumi lietošanai
Hroniska sirds mazspēja, cerebrovaskulāras slimības, dislipidēmija/hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, kreatinīna klīrenss mazāks par 60 ml/min, kuņģa-zarnu trakta čūlaini bojājumi anamnēzē, infekcija Helicobacter pylori, ilgstoša NPL lietošana, alkoholisms, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga perorālo glikokortikosteroīdu (ieskaitot prednizolonu), antikoagulantu (ieskaitot varfarīnu), prettrombocītu līdzekļu (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvo serotonīna atpakaļsaistes inhibitoru (tostarp gripas citalopramu, paroksetīns, sertralīns).
Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā
Ja ir nepieciešams lietot zāles Ibuklin® grūtniecības un zīdīšanas laikā (barojot bērnu ar krūti), rūpīgi jāizvērtē paredzamais terapijas ieguvums mātei un iespējamais risks auglim vai bērnam.
Ja lietošana ir nepieciešama, grūtniecības pirmajā trimestrī jāizvairās no ilgstošas Ibuklin® lietošanas.
Ja zīdīšanas laikā ir nepieciešama īslaicīga zāļu Ibuklin® lietošana, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama.
Eksperimentālie pētījumi nav pierādījuši zāļu Ibuklin sastāvdaļu embriotoksisko, teratogēno un mutagēno iedarbību.
Lietojuma iezīmes:
Par zāļu kā pretdrudža līdzekļa lietošanas ieteicamību izlemj katrā gadījumā atkarībā no febrilā sindroma smaguma, rakstura un panesamības.
Ibuprofēns var maskēt objektīvas infekcijas slimību pazīmes, tāpēc ibuprofēna terapija pacientiem ar infekcijas slimībām jānosaka piesardzīgi.
Lai samazinātu kuņģa-zarnu trakta blakusparādību rašanās risku, jālieto minimālā efektīvā deva pēc iespējas īsākā laikā.
Vienlaicīgi lietojot netiešos antikoagulantus, ir jāuzrauga asins koagulācijas sistēmas rādītāji.
Jāizvairās no Ibuklin® vienlaicīgas lietošanas ar citiem NPL.
Ilgstoši (vairāk nekā 5 dienas) lietojot zāles, ir nepieciešama perifēro asiņu un aknu funkcionālā stāvokļa kontrole.
Zāles var izkropļot laboratorisko izmeklējumu rezultātus, kvantitatīvi nosakot glikozi, urīnskābi asins serumā un 17-ketosteroīdus (zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms testa).
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus
Ārstēšanas laikā pacientam jāatturas no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums.
Blakus efekti:
Terapeitiskās devās zāles parasti ir labi panesamas.
No ārpuses gremošanas sistēma: reti - dispeptiska iedarbība, ilgstoši lietojot lielās devās - hepatotoksiska iedarbība.
No hematopoētiskās sistēmas: reti - pancitopēnija, .
Alerģiskas reakcijas: reti -, nieze,.
Kad blakus efekti Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
Mijiedarbība ar citām zālēm:
Vienlaicīgi lietojot zāles Ibuklin® ar zālēm, attīstās dažādi efekti mijiedarbības.
Ilgstoša lietošana kopā ar paracetamolu palielina nefrotoksiskās iedarbības risku.
Kombinācija ar etanolu, glikokortikosteroīdiem, kortikotropīnu palielina kuņģa-zarnu trakta erozīvu un čūlainu bojājumu risku.
Ibuprofēns pastiprina tiešo (heparīna) un netiešo (kumarīna un indandiona atvasinājumi) antikoagulantu, trombolītisko līdzekļu (alteplāze, anistreplāze, streptokināze, urokināze), antiagregantu, kolhicīna iedarbību - palielinās hemorāģisko komplikāciju attīstības risks.
Pastiprina insulīna un perorālo hipoglikēmisko zāļu hipoglikēmisko iedarbību.
Vājina antihipertensīvo zāļu un diurētisko līdzekļu iedarbību (inhibējot nieru prostaglandīnu sintēzi).
Palielina digoksīna, litija un metotreksāta koncentrāciju asinīs.
Kofeīns uzlabo ibuprofēna pretsāpju iedarbību.
Ciklosporīna un zelta preparāti palielina nefrotoksicitāti.
Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproiskābe, plikamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu.
Antacīdi un holestiramīns samazina zāļu uzsūkšanos.
Mielotoksiskās zāles veicina zāļu hematotoksicitātes izpausmi.
Kontrindikācijas:
Paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām (tostarp citiem NPL) un divpadsmitpirkstu zarnas akūtā fāzē, pilnīga vai nepilnīga atkārtotas deguna un deguna blakusdobumu polipozes kombinācija un acetilsalicilskābes vai citu NPL nepanesamība (ieskaitot anamnēzē); smaga (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml/min), redzes nerva bojājums, ģenētisks glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums, asins sistēmas slimības, pēcoperācijas periods, progresējoša nieru slimība, smaga vai aktīva aknu slimība, apstiprināta, aktīva , iekaisīgas zarnu slimības, bērnība (līdz 3 gadiem).
piespiedu diurēze; aktivētā ogle iekšķīgi, SH grupas donoru un prekursoru ievadīšana glutationa sintēzei - metionīns 8-9 stundas pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīns perorāli vai intravenozi - pēc 12 stundām, antacīdi līdzekļi; ; simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna ievadīšana, intravenoza ievadīšana N-acetilcisteīns) tiek noteikts atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī no laika, kas pagājis pēc tā ievadīšanas.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Sausā, no gaismas sargātā un bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Derīguma termiņš: 5 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Atvaļinājuma nosacījumi:
Pēc receptes
Iepakojums:
Disperģējamās tabletes [bērniem] 100 mg + 125 mg. 10 tabletes PVC/A1 blisterī. 1, 2 vai 20 blisteri ir iepakoti kartona kastē kopā ar lietošanas instrukciju un karoti suspensijas pagatavošanai.
Aptieka pārdod daudzas kombinētās zāles, ko var iegādāties bez ārsta receptes. Viens no efektīvākajiem ir Ibuklin. Zāles ir ļoti populāras, jo tām ir trīskāršs efekts divu galveno sastāvdaļu - ibuprofēna un paracetamola - mijiedarbības dēļ. Uzziniet, kā lietot Ibuklin, lai iegūtu maksimālu labumu.
Ibuklin - lietošanas indikācijas
Izrakstot zāles, ārsti katram pacientam izmanto individuālu pieeju, jo zālēm ir būtiskas kontrindikācijas. Zāles bieži tiek parakstītas pacientiem, kuri cieš no drudžainiem saaukstēšanās gadījumiem un gripas. Plkst pareiza lietošana zālēm ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība. Tas ir efektīvs muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma slimību, menstruāciju un tendovaginīta gadījumā. Citsindikācijas Ibuklin lietošanai saskaņā ar instrukcijām:
- mialģija;
- zobu sāpes, galvassāpes;
- podagras artrīts, psoriātiskais artrīts;
- pēctraumatiskie sāpju sindromi;
- bursīts;
- sāpīgas sajūtas ar mugurkaula osteohondrozi;
- mīksto audu sasitumi, strijas, mežģījumi;
- adnexīts;
- deformējošs osteoartrīts;
- faringīts, otitis un citas ENT orgānu slimības.
Ibuklin - sastāvs
Zālēm ir daudzpusīga pozitīva ietekme, pateicoties tajā esošajām sastāvdaļām. aktīvās vielas. Tie ir Ibuprofēns un Paracetamols. Abas vielas ir vienlīdz efektīvas, lieliski papildina viena otras darbību un tām piemīt laba saderība kad lieto. Saskaņā ar instrukcijām Ibuprofēns uzsūcas asinīs un aptur prostaglandīnu, sāpju mediatoru, ražošanu, mazina iekaisumu, tam piemīt pretdrudža iedarbība.
Paracetamols sāk darboties vēl ātrāk nekā iepriekšējā viela. Tam ir mērena pretiekaisuma iedarbība, tas bloķē COX, lieliski mazina sāpes, mazina drudzi un locītavu pietūkumu. Kombinācijā ar Ibuprofēnu tas ir efektīvāks nekā atsevišķi. INIbuklinas sastāvsIr arī palīgvielas: laktoze, kukurūzas ciete, glicerils, koloidālais silīcija dioksīds un citi.
Ibuklin - instrukcijas
Zāles neaizkavē slimības progresēšanu, bet ir efektīvas simptomātiskai terapijai. Ikvienam, kurš plāno lietot šīs zāles, ir jāzina šī īpašība. medicīniskiem nolūkiem. Noteikti ir vērts pārbaudītIbuklina norādījumi, farmakoloģija, kontrindikācijas. Turklāt ir svarīgi izpētīt devu un lietošanas noteikumus pieaugušajiem un bērniem.
Ibuklin Junior
Pieejams mazu pacientu ārstēšanai bērnu versija ar vārdu Ibuklin Junior. Iepakojums ir līdzīgs pieaugušajiem, sastāvs ir līdzīgs, taču tajā ir mazāks aktīvo vielu saturs. Piemēram, viena Junior tablete satur 100 mg ibuprofēna un 125 mg paracetamola. Garšas uzlabošanai pievienoti ananāsu un apelsīnu aromāti.Ibuklin bērniemparakstīts bērniem, kas vecāki par 2 gadiem. Norādījumos norādīta precīza deva atkarībā no mazuļa svara un vecuma. Saskaņā ar instrukcijām zāles efektīvs:
- plkst infekcijas slimības;
- muskuļu un skeleta sistēmas deģeneratīvām slimībām;
- paaugstināta temperatūraķermeņi;
- plīsumi, sastiepumi;
- apdegumi;
- sāpošs kakls.
Ibuklin pieaugušajiem
Zāles ir pieejamas kapsulu veidā ar pamanāmu, oranžu apvalku.Ibuklin pieaugušajiemieteicams lietošanai simptomātiska ārstēšana, tas neietekmē pamatslimību. Palīdz iekšā sekojošos gadījumos:
- zobu sāpes;
- išiass;
- reimatoīdais artrīts;
- hronisks artrīts;
- periartikulāro audu slimībām;
- ankilozējošais spondilīts;
- lūzumi, mežģījumi;
- juvenīlais artrīts;
- sāpju sindroms pēc operācijas;
- sāpīgas menstruācijas sievietēm;
- drudzis, ko nekontrolē citas vienkomponenta zāles;
- traheīts, otitis.
Ibuklin grūtniecības laikā
Grūtnieču ārstēšanai tabletes lieto reti. Vienreizēja lietošana ir pieņemama, taču regulāra lietošana ir stingri aizliegta. Izņēmuma gadījumos tabletes var izrakstīt pirmajā un otrajā trimestrī. Pēc 30 nedēļām zāles palielina nieru patoloģijas attīstības risku auglim. Ja sievietei nepieciešams pretiekaisuma līdzeklis, pretdrudža zāles, labāk ir lietot drošāku Paracetamolu.Ibuklin zīdīšanas laikāTeiksim, pēc konsultēšanās ar ārstu. Jums tas jādzer pēc barošanas.
Ibuklin - kontrindikācijas
Ibuklinas kopsavilkums satur pilns saraksts iespējamās blakusparādības un kontrindikāciju saraksts. Uzņemšana jāpārtrauc, ja pacientam rodas ādas izsitumi, nieze, leikopēnija vai agranulocitoze.Kontrindikācijas Ibuklinam:
- asins slimības;
- kuņģa čūla paasinājuma laikā;
- paaugstināta jutība pret sastāvdaļām;
- bronhiālā astma;
- aknu slimības;
- nieru mazspēja;
- sirds un asinsvadu slimības;
- atkārtota deguna un deguna blakusdobumu polipoze;
- iekaisums zarnās;
- citu NPL lietošana;
- redzes nerva bojājumi.
Grūti atrast vārdus, lai aprakstītu mātes laimi, vēl grūtāk ir aprakstīt pārdzīvojumus un bailes, ko piedzīvo māte, kad viņas mazulis ir slims.
Pirmais drudzis, pirmā gripa un saaukstēšanās - tas viss ir grūti un sāpīgi, taču jūs nevarat padoties, tāpat kā jūs nevarat krist panikā, jo galvenais ir, lai mazulis justos labāk. Katrai māmiņai ir savs pirmās palīdzības komplekts. Kā to papildināt?
Mēs jums pastāstīsim par bērnu Ibuklin tabletēs un tā lietošanas instrukcijām, vai tas ir parakstīts pret drudzi, kāda ir cena un atsauksmes par šo medikamentu bērniem. Pediatri bieži to izraksta, tāpēc atklāsim visu pozitīvo un negatīvās īpašības zāles.
Sastāvs, aktīvās sastāvdaļas, apraksts, izdalīšanās formas
Ibuklina ietver 2 aktīvās sastāvdaļas A: paracetamols un ibuprofēns, pēdējais veic šādas funkcijas:
- pretsāpju līdzeklis;
- pretiekaisuma līdzeklis;
- pretdrudža līdzeklis.
Pēc analoģijas ar ibuprofēnu, paracetamolam ir pretsāpju efekts, bet tam ir spēcīgāka pretdrudža iedarbība.
Šo vielu attiecība% zāļu pieaugušajiem un bērniem ir ļoti atšķirīgas.
No tabulas izriet, ka zāļu aktīvo sastāvdaļu kopējais svars pieaugušajiem ir 725 mg (325 + 400), un ibuprofēna īpatsvars ir nedaudz lielāks nekā paracetamols.
Un, gluži pretēji, iekšā bērnu zāles, kas satur 225 mg aktīvās vielas (125 + 100), Paracetamola īpatsvars ir par ceturtdaļu lielāks nekā Ibuprofēns.
Zāles pieaugušajiem un bērniem atšķiras izskats. Bērnu tabletes tiek ražotas rozā krāsa , tie labi šķīst ūdenī un tiem ir augļu piparmētru smarža.
Pieaugušajiem paredzētas tabletes ir oranžā krāsā, pārklāti, slikti šķīst (galu galā pieaugušie tos norij veselus).
Visos gadījumos tabletes ir vienīgais zāļu izdalīšanās veids. Vienā blisterī ir 10 gabali, blisteru skaits iepakojumā var būt 1, 2 vai 20.
Papildus aktīvajām sastāvdaļām zāles satur palīgvielas:
Indikācijas lietošanai bērniem
Zāles ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža īpašības.
Šī funkcija ļauj mātēm likt mazuļiem justies labāk šādos gadījumos:
Ibuklin var dot bērniem zobu šķilšanās laikā., ja tas ir ļoti sāpīgs un sāpīgs (c).
Kontrindikācijas
Dažām slimībām zāļu lietošana ir aizliegta:
- gremošanas sistēmas bojājumi (kuņģa-zarnu trakta asiņošana, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa čūlas saasināšanās, zarnu iekaisums, aknu mazspēja);
- asins sistēmas slimības;
- hiperkaliēmija;
- nieru mazspēja;
- nepanesība pret acetilsalicilskābi kombinācijā ar;
- individuāla neiecietība pret zāļu vielām (aktīvām vai palīgvielām);
- redzes nerva bojājumi.
Kā zāles darbojas
Mēs jau zinām, kādos gadījumos var lietot Ibuklin. Kuras tās darbības mehānisms? Cilvēka organismā ir fermenti – ciklooksigenāzes 1 un 2 (COX-1, COX-2).
Viņu gala darba rezultāts ir iekaisuma, sāpju un ķermeņa temperatūras paaugstināšanās mediatoru sintēze. nomāc COX-1, COX-2 aktivitāti, izraisot mediatoru sintēzes palēnināšanos.
Subjektīvi bērni uztver ibuprofēna rezultātu kā atbrīvojumu no sāpīga stāvokļa.
, daļa no Ibuklinas, vāji ietekmē COX-1 un COX-2 darbu, tāpēc tā mērķis ir nodrošināt pretsāpju efektu un normalizēt ķermeņa temperatūru, iedarbojoties uz termoregulācijas centru hipotalāmā.
Ibuprofēns sasniedz maksimālo efektu pēc 2 stundām pēc to lietošanas, savukārt Paracetamols sāk darboties 10 minūtes pēc zāļu lietošanas, un tā spēcīgākais rezultāts parādās pēc stundas.
Šīs vielas izdalās no organisma ar fekālijām (Paracetamols) un urīnu (Ibuprofēns).
Devas dažādos vecumos
Pirmā lieta, kas jums jāpievērš uzmanība: līdz 12 gadu vecumam lieto tikai bērnu Ibuklin. Zāļu devu nosaka atkarībā no ķermeņa svara.
Šī informācija ir atspoguļota tabulā.
Bērni, kas vecāki par 12 gadiem un sver vairāk par 40 kg, saņem minimālo pieaugušo devu.
Speciālas instrukcijas
Norādījumi par Ibuklin tablešu lietošanu bērniem: tablete izšķīst 5 ml vārīts ūdens telpas temperatūra. Zāļu lietošanas kurss drudža mazināšanai nedrīkst pārsniegt 3 dienas, bet sāpju mazināšanai - 5 dienas.
Jāievēro zināma piesardzība, dodot zāles bērniem Ar cukura diabēts Un nefrotiskais sindroms, kā arī hormonālo medikamentu lietošana.
Ja jūsu bērns lieto asins šķidrinātājus, Ibuklin lietošana ir obligāts iemesls, lai kontrolētu tā recēšanu.
Mijiedarbība ar citām vielām
Ibuklin samazina zāļu iedarbību, kuras mērķis ir asinsspiediena pazemināšana un zāles, kurām ir diurētiska iedarbība.
Zāļu lietošana izraisa digoksīna un zāļu (metotreksāta, litija) koncentrācijas palielināšanos asinīs.
Lietojot kofeīnu, palielinās zāļu pretsāpju iedarbība.
Vienlaicīgi lietojot ciklosporīnu, rodas nefrotoksicitāte, tas pats notiek, lietojot zelta preparātus.
Lietojot holestiramīnu un antacīdus vienlaikus, zāļu uzsūkšanās samazinās.
Ibuklin samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma vērtību.
Lietojot kopā ar kortikotropīnu, etanolu un kortikosteroīdiem (lieto ankilozējošā spondilīta ārstēšanai), var rasties vai pasliktināties kuņģa-zarnu trakta čūlas.
Kombinācija ar mielotoksiskām zālēm izraisa hematotoksicitāti.
Pārdozēšana un blakusparādības
Sistematizācija nevēlamas sekas- tabulā.
Ja rodas mazākās aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties jāsazinās ar ārstu.. Jebkurus terapeitiskos pasākumus nosaka ķermeņa darbības traucējumu simptomi.
Pirmā palīdzība pārdozēšanas gadījumā ir kuņģa skalošana, pēc tam tiek izmantota aktīvā ogle un sārmaina dzeršana.
Vidējās cenas Krievijā
Cenas Ibuklin bērniem(20 gab. iepakojumā) - 75-120 rubļi. Visbiežāk zāles ražo Indijā.
Uzglabāšanas un izlaišanas apstākļi, derīguma termiņš
Zāles derīguma termiņš - 5 gadi, tas jāuzglabā tumšā, sausā vietā, temperatūras režīms– ne augstāk par 25 °C.
