Zastrzyk
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d/i.
2 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - opakowanie na kuwety z tworzywa sztucznego konturowego (1) - opakowania kartonowe.
2 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - opakowanie na kuwety z tworzywa sztucznego konturowego (5) - opakowania kartonowe.
Zastrzyk przezroczysty, żółtawy, praktycznie pozbawiony cząstek.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d/i.
5 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - opakowanie na kuwety z tworzywa sztucznego konturowego (1) - opakowania kartonowe.
5 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - opakowanie na kuwety z tworzywa sztucznego konturowego (5) - opakowania kartonowe.
Zastrzyk przezroczysty, żółtawy, praktycznie pozbawiony cząstek.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d/i.
10 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - opakowania z kuwet konturowych z tworzywa sztucznego (1) - opakowania kartonowe.
10 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - opakowania na kuwety z tworzywa sztucznego konturowego (5) - opakowania kartonowe.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d/i.
Roztwór do infuzji (w roztworze chlorku sodu 0,9%) przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d/i.
250 ml - butelki szklane bezbarwne (1) - opakowania kartonowe.
Grupa kliniczna i farmakologiczna
Lek aktywujący metabolizm tkanek, poprawiający trofizm i stymulujący proces regeneracjiefekt farmakologiczny
Środek przeciw niedotlenieniu to hemopochodny otrzymywany poprzez dializę i ultrafiltrację (przenikają związki o masie cząsteczkowej mniejszej niż 5000 daltonów).
Pozytywnie wpływa na transport i wykorzystanie glukozy, stymuluje zużycie tlenu (co prowadzi do stabilizacji błon plazmatycznych komórek w czasie niedokrwienia i zmniejszenia tworzenia się mleczanów), zapewniając tym samym działanie przeciw niedotlenieniu.
Actovegin ® zwiększa stężenie ATP, ADP, fosfokreatyny, a także aminokwasów (glutaminianu, asparaginianu) i GABA.
Wpływ leku Actovegin ® na wchłanianie i wykorzystanie tlenu, a także działanie insulinopodobne ze stymulacją transportu i utleniania glukozy, są istotne w leczeniu polineuropatii cukrzycowej.
U pacjentów chorych na cukrzycę i polineuropatię cukrzycową Actovegin ® znacząco zmniejsza objawy polineuropatii ( kłujący ból, pieczenie, parestezje, drętwienie dolne kończyny). Obiektywnie zmniejszają się zaburzenia wrażliwości i poprawia się samopoczucie psychiczne pacjentów.
Działanie Actovegin zaczyna pojawiać się nie później niż 30 minut (10-30 minut) po podaniu pozajelitowym i osiąga maksimum średnio po 3 godzinach (2-6 godzin).
Farmakokinetyka
Stosując metody farmakokinetyczne nie można zbadać właściwości farmakokinetycznych (wchłanianie, dystrybucja, wydalanie) Składniki aktywne Lek Actovegin ®, ponieważ składa się wyłącznie ze składników fizjologicznych, które zwykle występują w organizmie.
Dotychczas nie stwierdzono zmniejszenia skuteczności farmakologicznej leków hemopochodnych u pacjentów ze zmienioną farmakokinetyką (w tym z zaburzeniami czynności wątroby lub niewydolność nerek, zmiany metaboliczne związane z wiekiem, ze względu na charakterystykę metaboliczną noworodków).
Wskazania do stosowania leku
- zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu (w tym udar niedokrwienny mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu);
- zaburzenia naczyń obwodowych (tętniczych i żylnych) i ich następstwa (angiopatia tętnicza, owrzodzenia troficzne);
- polineuropatia cukrzycowa;
- gojenie ran (wrzody o różnej etiologii, zaburzenia troficzne /odleżyny/, oparzenia, zaburzenia procesów gojenia ran);
— profilaktyka i leczenie uszkodzeń popromiennych skóry i błon śluzowych podczas radioterapia.
Schemat dawkowania
Zastrzyk podawać dożylnie, dożylnie (w tym w postaci wlewu) i domięśniowo. Szybkość infuzji wynosi około 2 ml/min.
Na udar niedokrwienny 20-50 ml (800-2000 mg) roztworu do wstrzykiwań rozcieńcza się w 200-300 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy i podaje dożylnie w kroplówce codziennie przez 1 tydzień, a następnie 10-20 ml (400 - 800 mg) kroplówka dożylna przez 2 tygodnie, a następnie przejście na przyjmowanie Actovegin ® w postaci tabletek.
Na podawać dożylnie od 5 do 20 ml roztworu do wstrzykiwań (200-800 mg/dzień) dziennie przez 2 tygodnie, następnie przejść na Actovegin ® w postaci tabletek.
Na obwodowe (tętnicze i żylne) zaburzenia naczyniowe i ich konsekwencje podawać 20-30 ml (800-1200 mg) leku w 200 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy dożylnie lub codziennie; Czas trwania leczenia - 4 tygodnie.
Na polineuropatia cukrzycowa podawać 50 ml (2000 mg) dziennie dożylnie przez 3 tygodnie, następnie przejść na przyjmowanie leku Actovegin ® w postaci tabletek - 2-3 tabletki. 3 razy dziennie przez co najmniej 4-5 miesięcy.
Dla gojenie się ran podawać 10 ml (400 mg) dożylnie lub 5 ml (200 mg) domięśniowo dziennie lub 3-4 razy w tygodniu, w zależności od procesu gojenia (oprócz miejscowej terapii Actovegin ® w formy dawkowania do użytku zewnętrznego).
Z celem średnia dawka wynosi 5 ml (200 mg) dożylnie na dobę w przerwach między ekspozycjami na promieniowanie.
Na popromienne zapalenie pęcherza moczowego 10 ml (400 mg) podaje się codziennie przezcewkowo w skojarzeniu z antybiotykoterapią. Szybkość podawania wynosi około 2 ml/min.
Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, w zależności od objawów i ciężkości choroby.
Roztwór do infuzji podawany dożylnie w postaci kroplówki lub wstrzyknięcia dożylnego. Szybkość infuzji wynosi około 2 ml/min.
Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, w zależności od objawów i ciężkości choroby.
Na udar niedokrwienny podawać 250-500 ml (1000-2000 mg) dziennie dożylnie przez 2 tygodnie, następnie przejść na przyjmowanie leku Actovegin ® w postaci tabletek.
Na zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu na początku leczenia - 250-500 ml (1000-2000 mg) dziennie dożylnie przez 2 tygodnie, następnie przejście na przyjmowanie Actovegin ® w postaci tabletek.
Na Zaburzenia naczyń obwodowych i ich konsekwencje wprowadzić 250 ml (1000 mg) dożylnie lub dożylnie, codziennie lub kilka razy w tygodniu, następnie należy przejść na przyjmowanie Actovegin ® w postaci tabletek.
Na polineuropatia cukrzycowa podawać 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) lub 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) dziennie dożylnie przez 3 tygodnie, następnie przejść na przyjmowanie leku Actovegin ® w postaci tabletek - 2-3 tabletki. 3 razy dziennie przez co najmniej 4-5 miesięcy.
Dla gojenie się ran podawać 250 ml (1000 mg) dożylnie codziennie lub kilka razy w tygodniu, w zależności od szybkości gojenia. Może wspólne użytkowanie z Actovegin w postaciach dawkowania do użytku zewnętrznego.
Dla profilaktyka i leczenie uszkodzeń popromiennych skóry i błon śluzowychśrednio 250 ml (1000 mg) podaje się dożylnie dzień przed i codziennie w trakcie radioterapii, a także przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, po czym następuje przejście na przyjmowanie leku Actovegin ® w postaci tabletek - 2-3 tabletki . 3 razy dziennie przez co najmniej 4-5 miesięcy.
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, przekrwienie skóry, hipertermia, aż do wstrząsu anafilaktycznego.
Przeciwwskazania do stosowania leku
- niewyrównana niewydolność serca;
- obrzęk płuc;
- skąpomocz;
- bezmocz;
- zatrzymywanie płynów w organizmie;
— zwiększona wrażliwość do składników leku;
- zwiększona wrażliwość na podobne leki.
Z ostrożność lek należy przepisać na hiperchloremię, hipernatremię.
Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji
Stosowanie leku w czasie ciąży nie przyniosło żadnego efektu negatywny wpływ na matkę lub na płód, jeżeli jednak istnieje konieczność stosowania leku w czasie ciąży, należy wziąć pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu.
Stosować w przypadku zaburzeń czynności nerek
Z ostrożność lek należy przepisać na skąpomocz i bezmocz.
Specjalne instrukcje
Ze względu na potencjał rozwoju reakcje anafilaktyczne Zaleca się wykonanie testu (wstrzyknięcie próbne 2 ml IM) przed rozpoczęciem infuzji.
W przypadku podawania domięśniowego lek należy podawać powoli w ilości nie większej niż 5 ml.
Roztwory Actovegin mają lekko żółtawy odcień. Intensywność zabarwienia może się różnić w zależności od partii, w zależności od właściwości użytych materiałów wyjściowych, ale nie ma to wpływu na skuteczność i tolerancję leku.
Nie stosować roztworu, który jest nieprzezroczysty lub zawiera cząstki.
Po otwarciu ampułki lub butelki roztworu nie można przechowywać.
Przedawkować
Nie podano informacji na temat przedawkowania leku Actovegin ®.
Interakcje leków
Nie ustalono interakcji leków z Actovegin ®.
Jednakże, aby uniknąć możliwej niezgodności farmaceutycznej, nie zaleca się dodawania innych leki na roztwór do infuzji Actovegin.
Warunki wydawania z aptek
Lek dostępny jest na receptę.
Warunki i okresy przechowywania
Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności - 5 lat.
Actovegin to ekstrakt usunięty z białka krwi cielęcej, który również działa stymulująco na organizm. Lek ten jest dostępny w Różne formy uwalnianie (żel, zastrzyki) i jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju choroby, w tym zaburzenia nerwowe. Najczęściej w trakcie leczenia choroby neurologiczne Roztwór Actovegin stosuje się do zastrzyków terapeutycznych.
Actovegin to lek otrzymywany z ekstraktu z krwi cielęcej podłoże fizjologiczne co sprawia, że jest bezpieczny nawet dla dzieci. Ten lek, który nie ma poważnych skutki uboczne na ciele, jest przepisywany wszystkim pacjentom, dla których lista jest jego właściwości farmakologiczne. Lek jest zwykle dobrze tolerowany.
Skład leku obejmuje:
- aktywnie substancja aktywna – ekstrakt z krwi cieląt;
- Substancje pomocnicze, promując wchłanianie różnych witamin i mikroelementów, do tego segmentu zaliczają się: woda, chlorek sodu.
Ważne jest, aby wiedzieć: w niektórych przypadkach podczas przyjmowania leku może pojawić się ból, który wiąże się ze zwiększonym wydzielaniem, ale nie należy przerywać stosowania leku. Leczenie należy przerwać, jeśli ból nie ustępuje i nie ma efektu stosowania leku.
Profil farmakologiczny
Składniki roztworu Actovegin są fizjologiczne, dlatego nie jest możliwe badanie ich farmakokinetyki po spożyciu. Lek działa poprzez zwiększenie metabolizmu energetycznego. Przyspiesza wykorzystanie tlenu i tym samym zwiększa odporność na działanie głód tlenu w tkankach Ludzkie ciało.
Jak wspomniano wcześniej, przy użyciu metod farmakokinetycznych niemożliwe jest badanie właściwości farmakokinetycznych (wchłaniania, dystrybucji, wydalania) aktywnych składników leku Actovegin, ponieważ składa się on wyłącznie ze składników fizjologicznych, które zwykle są obecne w organizmie.
Do chwili obecnej nie ma podstaw, aby zakładać zmniejszenie działania farmakologicznego leku u pacjentów z zaburzeniami funkcje fizjologiczne wchłanianie i wydalanie produktów rozkładu.
Z pomocą medycyny opartej na faktach wiadomo, że Actovegin w postaci zastrzyków szybko przenika do organizmu układ krążenia a substancja czynna jest rozprowadzana po całym organizmie, co wyjaśnia jej dość szybkie działanie.
Medycyna oparta na dowodach
W globalnej sieci znajduje się wiele artykułów na ten temat, że nie ma bezpośrednich dowodów na działanie zastrzyków Actovegin i dlatego nie ma sensu go stosować. Wszystkie dowody na to opierają się na tych samych elementach fizjologicznych, które prześladują wielu lekarzy.
Ale istnieje taka gałąź medycyny jak Medycyna oparta na dowodach, co w praktyce świadczy o skuteczności danego leku w określonym czasie.
Stało się tak w przypadku Actovegin, który istnieje na rynku farmaceutycznym od ponad 30 lat i opinie na jego temat są niezwykle pozytywne zarówno ze strony pacjentów, jak i czołowych ekspertów, co oznacza, że nie ma powodu uważać tego leku nootropowego za nieskuteczny.
Wskazania i przeciwwskazania do stosowania
Wskazania do stosowania Actovegin w postaci zastrzyków: 
- zaburzenia nerwowe (w tym);
- cukrzyca;
- zaburzenia dopływu krwi i metabolizmu;
- flebeuryzm;
- zaburzenie napięcia naczyniowego.
Lek jest również przepisywany szybsze gojenie rany i oparzenia różnego stopnia.
Actovegin w ampułkach nie ma przeciwwskazań do jego stosowania, jednak nie zaleca się podawania zastrzyków, jeśli u pacjenta występuje reakcja alergiczna na któryś ze składników tego leku.
Instrukcja użycia
Zastrzyki leku Actovegin stosuje się dożylnie lub domięśniowo (w zależności od stopnia i rodzaju choroby). Na dożylnie lek przepisuje się w postaci kropli lub strumienia, a przed podaniem lek rozpuszcza się w roztworze chlorku sodu w celu szybszego rozpuszczenia po wejściu do organizmu. W takim przypadku dzienna dawka nie powinna przekraczać 20 miligramów.
Jeśli chodzi o podanie domięśniowe, w tym przypadku przede wszystkim należy wybrać wymaganą dawkę. Początkowo waha się od 5 do 10 miligramów dziennie i w razie potrzeby zwiększa się o 5 miligramów co tydzień. Zastrzyk podaje się dożylnie bez dodatkowego leczenia chlorkiem sodu.
Podobny leki nootropowe dość często używany podczas kompleksowa terapia, w tym do leczenia chorób nerwowych.
Przedawkowanie i skutki uboczne
Jak pokazuje praktyka, lek jest dobrze akceptowany przez pacjentów i nie powoduje skutków ubocznych. Jednak w rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne i alergiczne związane z indywidualną nietolerancją leku. Ponadto podczas stosowania leku Actovegin czasami występują następujące działania niepożądane:
- lekkie zaczerwienienie skóry lub wysypka na ciele;
- ogólne złe samopoczucie;
- nudności i wymioty;
- ból głowy i utrata przytomności;
- zakłócenie przewodu żołądkowo-jelitowego;
- ból stawu;
- trudności w oddychaniu, czasami uduszenie spowodowane sztywnością drogi oddechowe;
- zwiększone pocenie się;
- stagnacja wody w organizmie;
- ze względu na sztywność dróg oddechowych pacjent może mieć nawet problemy z połykaniem wody, pokarmu i śliny;
- nadmierne pobudzenie i aktywność.
Specjalne instrukcje użytkowania
Producent nie podał informacji nt dodatkowe instrukcje związane z przyjmowaniem leku. Ale większość pacjentów zauważa to, kiedy cukrzyca Pacjent powinien przyjmować lek pod nadzorem lekarza, ponieważ zatrzymuje on wodę w organizmie, co z kolei szkodzi organizmowi w cukrzycy.
Zgodność leku i alkoholu
Actovegin, podobnie jak wiele innych leków nootropowych, nie jest kompatybilny z alkoholem, ponieważ powoduje to niepotrzebne obciążenie wątroby i nerek.
W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby
Jak wspomniano powyżej, lek ten wywiera duży nacisk na te dwa ważne narządy. Dlatego też lecząc nerwice czy inne schorzenia warto szukać leków podobna akcja, które nie obciążają tak bardzo pracy nerek i wątroby.
Podczas ciąży i laktacji
Nie należy stosować leku Actovegin u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ponieważ może to wpływać na gospodarkę hormonalną kobiety.
Odbiór przez dzieci
Zastrzyki są przeciwwskazane u dzieci poniżej 5 roku życia, ponieważ ten lek nootropowy ma działanie stymulujące.
Praktyczne doświadczenie w stosowaniu
Recenzja lekarza i recenzje pacjentów, którym przepisano Actovegin w ampułkach.
Opinia lekarza
Głównym działaniem Actovegin jest zwiększenie transportu tlenu w krążącej krwi. Dzięki naturalnym składnikom tworzącym ten lek, jego pozajelitowe podawanie poprawia procesy metaboliczne w komórkach tkankowych organizmu człowieka poprzez aktywne zużycie, gromadzenie, przemieszczanie się i uwalnianie tlenu i glukozy.
Lek poprawia ukrwienie komórek tkanek, przyspiesza odbudowę uszkodzonych tkanek i pomaga organizmowi wchłonąć niezbędne substancje i pierwiastki.
Actovegin można podawać pacjentowi:
- Domięśniowo– 5 ml dziennie, przebieg leczenia – 20 zastrzyków.
- Dożylnie: w iniekcjach strumieniowych – 10 ml dziennie; lub umieszcza się zakraplacz - lek rozcieńcza się w 200 ml soli fizjologicznej lub 5% roztworze glukozy. Szybkość podawania nie powinna przekraczać 2 ml na minutę.
Dawkowanie Actovegin do infuzji zależy od postaci proces patologiczny, Na:
- co tydzień podaje się do 50 ml/dobę, następnie przez dwa tygodnie do 20 ml/dobę;
- – dwa tygodnie 10-20 ml/dzień;
- trudne do naprawienia uszkodzenie integralności skóra – 10-20 ml co drugi dzień.
Od dzieciństwa moim głównym problemem jest słaba odporność, co dość często odbijało się na moim zdrowiu, a ja byłam chorowitym dzieckiem. W wieku 19 lat zapadłem na chorobę, która atakowała okolice oczu.
Natychmiast poszedłem do lekarza, który przepisał mi domięśniowy Actovegin i po 2 tygodniach choroba zaczęła ustępować, a miesiąc później całkowicie się jej pozbyłem. Nawiasem mówiąc, lek poprawia również odporność.
Anastazja Szpanina, 20 lat
Elementy rozwiązania medycznego Actovegin mogą powodować Reakcja alergiczna. Wielu pacjentów zaleca, aby w przypadku pojawienia się objawów alergii stopniowo odstawiać lek, aby nie pogorszyć stanu pacjenta.
Z reguły po ustąpieniu podrażnienia alergicznego lekarz prowadzący wybiera nowe rozwiązanie, które nie zawiera różnych alergenów.
Plusy i minusy oparte na praktycznym doświadczeniu
Wśród wyraźnych zalet leku należy podkreślić: 
- wysoka wydajność;
- mała ilość skutki uboczne;
- w leczeniu schorzeń neurologicznych rozwiązanie medyczne ma aktywne działanie uspokajające i tonizujące;
- szeroki zakres zastosowań.
Wady: istnieją przeciwwskazania, w tym reakcja alergiczna.
Zakup i przechowywanie
Cena roztworu Actovegin w ampułkach wynosi 1500 rubli. Roztwór przechowuje się nie dłużej niż 3 miesiące w chłodnym miejscu chronionym przed słońcem. Lek wydawany jest w aptece na podstawie recepty lekarza.
Zaburzenia procesów metabolicznych w organizmie człowieka często prowadzą do uszkodzenia tkanek. Takie naruszenia są obarczone konsekwencjami i mogą powodować wiele chorób. Lek Actovegin jest jednym z najpopularniejszych leków stosowanych w różnych dziedzinach medycyny. Lek ma zdolność przywracania uszkodzonych komórek, poprawy procesy metaboliczne. Instrukcja stosowania leku pozwoli Ci zapoznać się z lekiem, ale nadal można go przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Forma dawkowania
Actovegin jest dostępny w kilku postacie farmaceutyczne: ampułki do wstrzykiwań, maść, żel lub tabletki. W tym artykule przyjrzymy się lekowi w postaci roztworu do podawania domięśniowego lub zastrzyki dożylne. Przed zakupem leku należy zwrócić uwagę na dawkowanie.
- 0,4 mg każda, opakowanie zawiera 5 ampułek po 10 ml;
- roztwór 200 mg, nr 5 ampułek po 5 ml;
- 80 mg każda, nr 25 ampułek po 2 ml.
Opis i skład
Actovegin to lek o działaniu przeciw niedotlenieniu i przeciwutleniaczowi. szeroki zasięg. Podstawowa zasada działania leku opiera się na regeneracji tkanek. Lek poprawia krążenie krwi, dostarcza tkance mózgowej niezbędną ilość tlenu i innych przydatnych składników. Actovegin można stosować w kompleksowe leczenie wiele chorób. Lek dostarcza organizmowi niezbędnych składników i jest często stosowany w kompleksowym leczeniu wielu chorób u dorosłych i dzieci, a także kobiet w ciąży.
Aktywnym składnikiem leku jest odbiałczona hemopochodna krwi cielęcej 50 mg, a także składniki pomocnicze, w tym chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.
Grupa farmakologiczna
Actovegin w ampułkach aktywuje procesy metaboliczne, zwiększa transport i akumulację glukozy do mózgu. Lek przywraca stężenie aminokwasów, ADP i stymuluje wykorzystanie glukozy. Stosowanie leku stabilizuje się błony plazmatyczne, poprawia bilans energetyczny w tkankach.
Działanie przeciw niedotlenieniu leku pojawia się w ciągu 30 minut po podaniu pozajelitowym i utrzymuje się przez 3 do 6 godzin. Actovegin ma zdolność gojenia tkanek na poziomie wewnątrzkomórkowym i poprawy ukrwienia struktur mózgowych. Zasada działania leku zwiększa oporność tkanek i narządy wewnętrzne na głód tlenu. Szeroki mechanizm działania leku pozwala na jego stosowanie w różnych dziedzinach medycyny, ale najczęściej lek ten jest przepisywany w neurologii i kardiologii w kompleksowym leczeniu dużej liczby chorób.
Actovegin to lek wieloskładnikowy, zawierający różne związki korzystnie wpływające na organizm ludzki. Lek istnieje na rynku od ponad 10 lat i często jest stosowany w leczeniu chorób, którym towarzyszą zaburzenia metaboliczne.
Wskazania do stosowania
Instrukcje dotyczące leku zawierają dość dużą listę chorób i stanów, w których można stosować lek. Zastrzyki Actovegin są często stosowane w kompleksowym leczeniu chorób u dzieci i dorosłych.
dla dorosłych
Wskazania do zastrzyków Actovegin mogą obejmować: następujące choroby i stwierdza:
- udar krwotoczny;
- encefalopatia o różnej etiologii;
- zaburzenia w funkcjonowaniu krwi żylnej, obwodowej lub tętniczej;
- udar niedokrwienny;
- mózgowe zaburzenia metaboliczne;
- urazowe uszkodzenia mózgu;
- angiopatia;
- uszkodzenie rogówki oka o różnej etiologii;
- oparzenia do trzeciego stopnia;
- troficzne uszkodzenie skóry;
- rany trudne do leczenia;
- owrzodzenia skóry;
- odleżyny.
dla dzieci
W pediatrii Actovegin jest najczęściej stosowany u noworodków w przypadku problemów z mózgiem. Lek można stosować już od pierwszych dni życia dziecka ostry okres. Głównym wskazaniem do stosowania leku jest:
- prenatalny;
- TBI podczas porodu;
- oparzenia.
Wskazaniami do stosowania są urazy poporodowe u dziecka, naruszenie krążenie mózgowe i inne poważne schorzenia.
dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji
Actovegin można stosować w czasie ciąży, jednak należy zachować ostrożność i pod ścisłym nadzorem lekarza. Lek jest uważany za bardzo bezpieczny dla płodu i samej kobiety. Jest często stosowany w następujących warunkach:
- zakłócenie dopływu krwi przez łożysko;
- niedorozwój łożyska;
- cukrzyca typu I lub II;
- hipertoniczność tętnicza;
- Konflikt czynnika Rh pomiędzy krwią płodu i krwi matki;
- niedobór tlenu w łożysku i zarodku.
Zastrzyki Actovegin można przepisywać kobietom w ciąży oraz jako profilaktykę w przypadku ryzyka poronienia lub przedwczesnego porodu. Na karmienie piersią wielu lekarzy nie zaleca stosowania leku.
Przeciwwskazania
Actovegin jest lekiem fizjologicznym, dlatego jedynym przeciwwskazaniem do stosowania była wzmożona reakcja organizmu.
Zastosowanie i dawkowanie
Roztwór Actovegin przeznaczony jest do podawania dotętniczego, domięśniowego, dożylnego. Jeśli to konieczne, lek podaje się łożysko naczyniowe w formie naparów. Pomimo dobrej tolerancji leku, przed jego zastosowaniem należy wykonać test wrażliwości.
Dla dorosłych
Zgodnie z instrukcją leku roztwór Actovegin jest przepisywany indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od diagnozy, wieku pacjenta i sposobu podawania.
- Na podanie dożylne lek rozcieńcza się w 5% roztworze glukozy lub 0,9% chlorku sodu. Dzienna dawka nie powinna przekraczać 2000 mg na ¼ litra roztworu.
- Na wstrzyknięcie domięśniowe dawka nie przekracza 5 ml dziennie.
- Dotętnicze podawanie leku waha się od 5 do 20 ml na dzień.
Leczenie lekiem Actovegin trwa od 10 dni do kilku tygodni lub miesięcy.
Dla dzieci
Dzienną dawkę leku oblicza się na 0,4-0,5 ml na 1 kg masy ciała domięśniowo. Leczenie Actovegin znacznie zwiększa i poprawia rokowanie w zakresie powrotu do zdrowia.
Dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji
W przypadku kobiet w ciąży dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla każdej pacjentki.
Po zastosowaniu zastrzyków efekt nie pojawia się tak szybko. Pozytywny efekt jego stosowania może pojawić się nie wcześniej niż po 1 tygodniu i utrzymywać się przez kilka miesięcy.
Skutki uboczne
Lek jest dobrze tolerowany, jednak w rzadkich przypadkach po podaniu leku mogą wystąpić objawy. działania niepożądane ciało:
- reakcje anafilaktyczne;
- ból w miejscu wstrzyknięcia;
- ból głowy;
- objawy dyspeptyczne;
- częstoskurcz;
- wysypka na ciele;
- zwiększone pobudzenie;
- problemy z oddychaniem;
- trudności w oddychaniu;
Lek nie działa toksycznie na organizm i nie powoduje uzależnienia. Jeśli pacjent ma nadwrażliwość na Actovegin, lekarz może przepisać analogi leku. Najbliższym analogiem leku jest.
Interakcja z innymi lekami
Lek często łączy się z innymi leki. Brak danych dotyczących niezgodności leków.
Instrukcja użycia
Instrukcje użytkowania Actovegin
Forma dawkowania
Okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane, zielonkawo-żółte, błyszczące tabletki.
Mieszanina
1 tabletka powlekana zawiera:
Rdzeń: substancja aktywna: składniki krwi: odbiałczona hemopochodna krwi cielęcej – 200,0 mg w postaci granulatu Actovegink* – 345,0 mg, substancje pomocnicze: stearynian magnezu – 2,0 mg, talk – 3,0 mg;
Otoczka: guma arabska – 6,8 mg, wosk glikolowy górski – 0,1 mg, ftalan hypromelozy – 29,45 mg, fhalan dietylu – 11,8 mg, barwnik żółcień chinolinowa, lakier aluminiowy – 2,0 mg, makrogol-6000 – 2,95 mg, powidon-K 30 – 1,54 mg, sacharoza – 52,3 mg, talk – 42,2 mg, dwutlenek tytanu – 0,86 mg.
* Actovegin1* granulat zawiera: substancję czynną: składniki krwi:
Odbiałczona hemopochodna krwi cielęcej – 200,0 mg, substancje pomocnicze: powidon-K 90 – 10,0 mg, celuloza mikrokrystaliczna – 135,0 mg.
Farmakodynamika
Actovegin® to lek przeciw niedotlenieniu, który ma trzy rodzaje działania: metaboliczne, neuroprotekcyjne i mikrokrążenie. Actovegin zwiększa wchłanianie i wykorzystanie tlenu; Fosfoligosacharydy zawarte w leku inozytol wpływają pozytywnie na transport i wykorzystanie glukozy, co prowadzi do poprawy metabolizmu energetycznego komórek i zmniejszenia tworzenia się mleczanu w warunkach
Rozważanych jest kilka sposobów wdrożenia neuroprotekcyjnego mechanizmu działania leku.
Actovegin zapobiega rozwojowi apoptozy indukowanej przez peptyd beta-amyloidowy (A(325-35).
Actovegin moduluje aktywność czynnika jądrowego kappa B (NF-kB), który odgrywa ważna rola w regulacji apoptozy i stanu zapalnego w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym.
Inny mechanizm działania obejmuje enzym jądrowy polimerazę poli(ADP-rybozy) (PARP). PARP odgrywa ważną rolę w wykrywaniu i naprawie uszkodzeń jednoniciowego DNA, ale nadmierna aktywacja enzymu może wywołać śmierć komórek w stanach takich jak choroba naczyń mózgowych i polineuropatia cukrzycowa. Actovegin hamuje aktywność PARP, co prowadzi do poprawy funkcjonalnej i morfologicznej ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
Pozytywne skutki leku Actovegin, wpływając na procesy mikrokrążenia i śródbłonek, to zwiększenie szybkości przepływu krwi włośniczkowej, zmniejszenie strefy okołokapilarnej, zmniejszenie napięcia miogennego tętniczek przedwłośniczkowych i zwieraczy naczyń włosowatych, zmniejszenie stopień przepływu krwi w przepływie tętniczo-żylnym z preferowanym krążeniem krwi w łożysku naczyń włosowatych i stymulacją funkcji azotu śródbłonkowej syntazy tlenkowej, oddziałującej na mikrokrążenie.
Podczas różne badania Stwierdzono, że działanie leku Actovegin następuje nie później niż 30 minut po jego zażyciu. Maksymalny efekt obserwuje się po 3 godzinach po podaniu pozajelitowym i 2-6 godzinach po podaniu doustnym.
Farmakokinetyka
Stosując metody farmakokinetyczne, nie można zbadać parametrów farmakokinetycznych leku Actovegin, ponieważ składa się on wyłącznie ze składników fizjologicznych, które zwykle występują w organizmie.
Skutki uboczne
Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z klasyfikacją Rady Międzynarodowych Organizacji Nauk Medycznych (CIOMS): bardzo często (> 1/10); często
(>1/100 do<1/10); нечасто (>1/1000 do<1/100); редко (>1/10000 do<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Zaburzenia układu odpornościowego
Rzadko: reakcje alergiczne (gorączka polekowa, objawy wstrząsu).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: pokrzywka, nagłe zaczerwienienie.
Funkcje sprzedaży
recepta
Specjalne warunki
Dane kliniczne
W wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu ARTEMIDA (NCT01582854), w którym oceniano terapeutyczny wpływ preparatu Actovegin® na zaburzenia funkcji poznawczych u 503 pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu, ogólna częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych i zgonów była podobna w obu przypadkach. grupy terapeutyczne. Chociaż częstość występowania nawracających udarów niedokrwiennych mieściła się w oczekiwanym zakresie w tej populacji pacjentów, w grupie otrzymującej Actovegin było więcej przypadków w porównaniu z grupą placebo, ale różnica ta nie była istotna statystycznie. Nie stwierdzono związku pomiędzy częstością występowania nawrotów udaru a przyjmowanym lekiem.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Obecnie nie ma danych dotyczących stosowania leku Actovegin u dzieci, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie osób.
Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów
Nie zainstalowany.
Wskazania
W ramach kompleksowej terapii:
Objawowe leczenie zaburzeń funkcji poznawczych, w tym zaburzeń funkcji poznawczych po udarze i otępienia.
Leczenie objawowe zaburzeń krążenia obwodowego i ich następstwa.
Objawowe leczenie polineuropatii cukrzycowej (DPN).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek Actovegin® i podobne leki lub substancje pomocnicze.
Nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.
Dzieci poniżej 18 roku życia.
Ostrożnie
Okres ciąży i karmienia piersią.
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Actovegin należy stosować wyłącznie w przypadkach, gdy korzyść terapeutyczna przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Interakcje leków
Obecnie nieznany.
Ceny Actovegin w innych miastach
Kup Actovegin,Actovegina w Petersburgu,Actovegin w Nowosybirsku,Actovegin w Jekaterynburgu,Actovegin w Niżnym Nowogrodzie,Actovegin w Kazaniu,Actovegin w Czelabińsku,Actovegin w Omsku,Actovegin w Samarze,Actovegin w Rostowie nad Donem,Actovegin w Ufie,Demencja
2 tabletki 3 razy dziennie (1200 mg/dzień). Całkowity czas leczenia wynosi 20 tygodni. Zaburzenia krążenia obwodowego i ich konsekwencje
1-2 tabletki 3 razy dziennie (600 - 1200 mg/dzień). Czas trwania leczenia wynosi od 4 do 6 tygodni.
Polineuropatia cukrzycowa
2000 mg dziennie dożylnie, 20 wlewów z przejściem na postać tabletek, 3 tabletki 3 razy dziennie (1800 mg/dzień), czas trwania od 4 do 5 miesięcy.
Przedawkować
Według badań przedklinicznych Actovegin nie wykazuje działania toksycznego nawet przy dawce 30-40 razy większej niż dawki zalecane do stosowania u ludzi. Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Actovegin.Actovegin należy do grupy leków przeciw niedotlenieniu, tj. leki, które pomagają komórkom organizmu magazynować tlen i zmniejszać jego zapotrzebowanie. Surowcem farmaceutycznym do produkcji Actovegin jest ekstrakt surowicy krwi cielęcej. Aktywując komórkowy metabolizm tlenu i glukozy oraz optymalizując ich zużycie, lek znacząco zwiększa możliwości energetyczne komórek i ich odporność na głód tlenu. Podczas stosowania Actovegin synteza ATP – głównego „paliwa” energetycznego organizmu – wzrasta 18-krotnie. Dzięki temu nasilają się wszystkie procesy energochłonne w komórkach (regeneracja). Jednocześnie Actovegin zwiększa także stężenie „materiałów budulcowych” organizmu – aminokwasów asparaginianu, glutaminianu, kwasu gamma-aminomasłowego, co przyczynia się m.in. do szybkiego gojenia się ran i innych uszkodzeń skóry.
Sposób stosowania Actovegin zależy od jego formy uwalniania. Tabletki należy przyjmować trzy razy dziennie przed posiłkami, popijając niewielką ilością wody, 1-2 sztuki. Czas trwania leczenia wynosi 1-1,5 miesiąca. Roztwór Actovegin wstrzykuje się do żyły, mięśnia lub tętnicy. Dawka początkowa wynosi 10-20 ml na dzień, następnie dawkę zmniejsza się do 5-10 ml. Czas trwania leczenia zależy od konkretnej choroby, np. w przypadku zaburzeń krążenia mózgowego i metabolizmu wynosi co najmniej miesiąc, w przypadku udaru niedokrwiennego - 3 tygodnie, w przypadku słabo gojących się wrzodów i oparzeń, skupiają się głównie na szybkości gojenia proces.
Jeśli chodzi o zewnętrzne formy uwalniania Actovegin - krem, żel i maść - w tym przypadku lek stosuje się zewnętrznie: nakłada się dwa razy dziennie (jest to ustalone minimum, możliwe jest częściej) przez co najmniej 12 dni. W przypadku owrzodzeń, ran i zapalnych chorób skóry leczenie rozpoczyna się od 20% żelu i 5% kremu, następnie przechodzi się do 5% maści (tzw. kuracja trzyetapowa). Aby zapobiec odleżynom, zewnętrzne formy Actovegin wciera się w skórę w najbardziej niekorzystnych pod tym względem miejscach.
Stosując Actovegin w postaci roztworu do wstrzykiwań należy zdawać sobie sprawę z szeregu istotnych okoliczności. Zatem przy stosowaniu leku domięśniowo można podawać nie więcej niż 5 ml roztworu. Aby zapobiec alergii, zaleca się wykonanie wstrzyknięcia próbnego (2 ml roztworu domięśniowo). Do produkcji Actovegin do wstrzykiwań nie stosuje się żadnych konserwantów, dlatego zastrzyki należy wykonywać przy ścisłym przestrzeganiu wszystkich warunków aseptycznych. A co najważniejsze: otwarty lek nie jest przechowywany, a jeśli nie wykorzystano całego roztworu z otwartej ampułki, pozostały lek należy wyrzucić.
Farmakologia
Przeciwniedotlenienie. Actovegin ® jest hemopochodną, którą otrzymuje się poprzez dializę i ultrafiltrację (przechodzą związki o masie cząsteczkowej mniejszej niż 5000 daltonów). Pozytywnie wpływa na transport i wykorzystanie glukozy, stymuluje zużycie tlenu (co prowadzi do stabilizacji błon plazmatycznych komórek podczas niedokrwienia i zmniejszenia tworzenia mleczanów), dzięki czemu działa przeciw niedotlenieniu, które zaczyna się objawiać nie później niż 30 minut po podaniu pozajelitowym i osiąga maksimum średnio po 3 godzinach (2-6 godzin).
Actovegin ® zwiększa stężenie adenozynotrifosforanu, adenozynodifosforanu, fosfokreatyny, a także aminokwasów - glutaminianu, asparaginianu i kwasu gamma-aminomasłowego.
Farmakokinetyka
Stosując metody farmakokinetyczne, nie można zbadać parametrów farmakokinetycznych leku Actovegin ®, ponieważ składa się on wyłącznie ze składników fizjologicznych, które zwykle występują w organizmie.
Do chwili obecnej nie stwierdzono zmniejszenia działania farmakologicznego hemopochodnych u pacjentów ze zmienioną farmakokinetyką (na przykład niewydolność wątroby lub nerek, zmiany metaboliczne związane z wiekiem, a także cechy metaboliczne u noworodków).
Formularz zwolnienia
Roztwór do infuzji (w roztworze dekstrozy) jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego.
Substancje pomocnicze: dekstroza – 7,75 g, chlorek sodu – 0,67 g, woda do wstrzykiwań – do 250 ml.
250 ml - butelki szklane bezbarwne (1) - opakowania kartonowe.
Dawkowanie
Kroplówka IV lub strumień IV. 250-500 ml dziennie. Szybkość infuzji powinna wynosić około 2 ml/min. Czas trwania leczenia wynosi 10-20 infuzji. Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych zaleca się wykonanie testu przed rozpoczęciem infuzji.
Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu: początkowo – 250-500 ml/dzień dożylnie przez 2 tygodnie, następnie 250 ml dożylnie kilka razy w tygodniu.
Zaburzenia naczyń obwodowych i ich następstwa: 250 ml dożylnie lub dożylnie, codziennie lub kilka razy w tygodniu.
Gojenie ran: 250 ml dożylnie, codziennie lub kilka razy w tygodniu, w zależności od szybkości gojenia. Można go stosować łącznie z Actovegin ® w postaci leków do stosowania miejscowego.
Zapobieganie i leczenie uszkodzeń popromiennych skóry i błon śluzowych: średnio 250 ml dożylnie na dzień przed i codziennie w trakcie radioterapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu.
Interakcja
Obecnie nieznany.
Jednakże, aby uniknąć możliwej niezgodności farmaceutycznej, nie zaleca się dodawania innych leków do roztworu do infuzji Actovegin ®.
Skutki uboczne
Reakcje alergiczne (wysypka skórna, przekrwienie skóry, hipertermia) aż do wstrząsu anafilaktycznego.
Wskazania
- zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu (w tym udar niedokrwienny mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu);
- choroby naczyń obwodowych (tętniczych i żylnych) i ich następstwa (angiopatia tętnicza, owrzodzenia troficzne);
- gojenie ran (wrzody o różnej etiologii, oparzenia, zaburzenia troficzne (odleżyny), zaburzenia procesów gojenia się ran);
- profilaktyka i leczenie uszkodzeń popromiennych skóry i błon śluzowych podczas radioterapii.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek Actovegin ® lub podobne leki;
- niewyrównana niewydolność serca;
- obrzęk płuc;
- skąpomocz, bezmocz;
- zatrzymywanie płynów w organizmie.
Ostrożnie: hiperchloremia, hipernatremia, cukrzyca (1 butelka zawiera 7,75 g dekstrozy).
Funkcje aplikacji
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Stosowanie leku u kobiet w ciąży nie spowodowało negatywnego wpływu na matkę i płód. Jednakże w przypadku stosowania leku u kobiet w ciąży należy wziąć pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu.
Stosować w przypadku zaburzeń czynności nerek
Przeciwwskazane w skąpomoczu, bezmoczu.Specjalne instrukcje
W przypadku wielokrotnego podawania należy monitorować równowagę wodno-elektrolitową w osoczu krwi.
Roztwór do infuzji ma lekko żółtawy odcień. Intensywność zabarwienia może różnić się w zależności od partii, w zależności od właściwości zastosowanych materiałów wyjściowych, ale nie wpływa to niekorzystnie na aktywność leku ani na jego tolerancję.
Nie stosować roztworu, który jest nieprzezroczysty lub zawiera cząstki. Po otwarciu butelki roztworu nie można przechowywać.
