İyileşenlere, iyileşenlere ve sadece sağlığına önem veren herkese merhaba!
Varlığına yönelik bir kan testi hakkındaki bugünkü yazımın nedeni gen mutasyonları BRCA1 ve BRCA2, bunlardan birinde aktif olarak tartışılmıştır. sosyal ağlar Başarılı bir genç kadının fotoğrafları. Hem gizlilik nedeniyle hem de prensipte önemli olmadığı için ismini vermeyeceğim. Kısa süre önce kendisini vurgulayan bir fotoğraf yayınladı büyük göğüsler. Bu fotoğrafa yorum yapanlar arasında göğüslerin doğallığı konusunda tartışma çıktı. Ancak aynı memenin sahibi, implant sahibi olduğu gerçeğini hiçbir şekilde saklamadığını söyledi. Aynı zamanda kendisine göre meme implantı yaptırmaya karar vermesinin sebeplerinden birinin de şunlar olduğunu yazdı: meme kanseri önleme tıpkı benim yaptığım gibi.
Ve yorumculardan biri ona sert bir eleştiriyle saldırdı:
"Angelina Jolie konusunda ciddi misin? Peki ya ailede meme kanseri varsa vücudunuzun bir kısmından kurtulup implant mı yaptırmanız gerekiyor? Kanserin herhangi bir biçimde önlenmesi hiç kimseyi kanserden kurtarmadı! Göründüğü kadar basit değil. Kanser derin süreçler bilinçte ince bir seviyede ve ancak o zaman fiziksel seviye" diye yazdı bu kadın.
Açıkçası insanların konuyu biraz bile araştırmadan bu kadar ciddi açıklamalar yapması beni dehşete düşürdü. İşte bu inançlar nedeniyle ülkemizde ve dünyada kanserin önlenebildiği pek çok vakada, uzun süredir başarıyla tedavi edilen onkoloji nedeniyle insanlar hayatını kaybediyor.
Ben de bu makaleyi meme bölgesindeki cerrahi kararlara şüpheyle yaklaşanlar için yazmaya karar verdim :) Modern tıp durmaz, gelişir. BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların meme kanserine veya yumurtalık kanserine yol açabileceği uzun zamandır keşfedilmiştir.
Başlangıç olarak çok önemli iki nokta:
- Angelina Jolie ameliyat olmaya karar vermeden önce kan testi yaptırdı. gen mutasyonları BRCA1 ve BRCA2. Ve öyle bir BRCA1 gen mutasyonuna sahip olduğu tespit edildi ki, meme kanserine yakalanma riski yüzde 87, yumurtalık kanserine yakalanma riski ise yüzde 50 oldu. Ancak bundan sonra ameliyat olmaya karar verdi.
- "İnce düzeydeki" hiçbir çalışma gen mutasyonunu değiştiremez. Gen mutasyonu tedavi edilemez. Bilmiyorum, belki gelecekte tıp bu tür mutasyonları tedavi edebilir. Lütfen şimdi size genlerinizi “tedavi etmenizi” öneren hiç kimseye inanmayın. Bunlar dolandırıcıdır.
Profilaktik mastektomi- bu aşağıdakilerden biri etkili formlar Meme kanseri riskini %5-10'a kadar azaltmak ve profilaktik ooferektomi yani yumurtalıkların alınması kanser riskini %90 oranında azaltır.
Böyle bir konuda karar vermek kolay değil önleyici tedbirler. Nihayet kadın meme kadınlığın ve anneliğin sembolüdür. Ama kendine zaman ver. Hemen hayır deme. Birkaç yere danışın. Korkularınızla çalışın. Psikolojik desteğe ihtiyacınız olabilir.
Teşhisimi öğrendiğimde ve tedavi gördüğümde, tek bir doktor bile bana test yaptırma olasılığından bahsetmedi. gen mutasyonu. Bana agresif bir kanser türü teşhisi konmasına rağmen: üçlü negatif. Onkoloji kliniklerinde durum nasıl bilmiyorum, doktorlar hastalarına yeterince bilgi veriyor mu? Böyle bir testin gerekliliği konusunda doktorunuza danışın. Bu yazının size yardımcı olacağını umuyorum doğru seçim tedaviyle ilgili.
Hangi durumlarda BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon varlığı açısından kan testi yapılması önerilir?
- Öncelikle üçlü negatif meme kanseri tanısı almış olanlar;
- Eğer 40 yaşından önce meme kanseri tanısı aldıysanız;
- Sağlıklıysanız ancak ailenizde meme veya yumurtalık kanseri öyküsü varsa.
Tipik olarak BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların varlığına yönelik çalışmalar 1 aydan fazla sürmez.
BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon tespit edilirse ne yapılmalı?
Siz de benim gibi BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon tanısı aldıysanız öncelikle bir genetik uzmanına, ardından onkoloğunuza danışmalı ve risk derecesine, yaşınıza ve durumunuza göre bir eylem planı seçmelisiniz. Çocuk sahibi olmak için gelecek planları vb.
Bunlar şunlar olabilir:
- düzenli kendi kendine meme muayenesi;
- dinamik gözlem ( düzenli ziyaret mamolog, ultrason ve mamografi vb.);
- tamoksifen (birçok yan etkisi olan pahalı bir ilaç) almak;
- profilaktik ooferektomi;
- profilaktik mastektomi ve ardından rekonstrüksiyon;
- bölgenizdeki tıbbın gelişme derecesine bağlı olarak başka bir şey.
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu taşıyıcıları için iyi haber nedir?
- İstatistiklere göre, kadın üreme sisteminin kalıtsal kanseri olan hastaların hayatta kalma oranı, genel hasta grubuna kıyasla önemli ölçüde daha yüksektir;
- Sizde mutasyon tespit edilse bile bu kesinlikle vücudunuzda sürecin başlayacağı anlamına gelmez, %70-90 henüz %100 değildir. Geriye kalan %10-30 her zaman sizdedir.
- Yüksek stres toleransı geliştirebilir, korkularınızla çalışabilir veya sadece dua edebilirsiniz. daha yüksek güç sana sağlık vermekle ilgili. Seçim sizin. 🙂 Kimse sizi mastektomi yaptırmaya zorlayamaz.
Mutasyon testini nereden alabilirim?
Bunu bir amaç için biliyorum erken teşhis meme, yumurtalık ve kanser prostat bezi Moskova Şehri Sağlık Departmanı ve Moskova Kliniği bilim merkezi onlara. S.A. Loginova DZM her Cumartesi 7 Temmuz - 22 Eylül 2018 arası(8.00 – 14.00 arası) bir tarama programı yürütmektedir (tamamen ÜCRETSİZ).
Analize katılmak için pasaportunuzun yanınızda olması ve kişisel verilerin işlenmesine izin vermeniz (güvenilir bir geri bildirim yöntemi sağlamanız) gerekir.
- Kadınlarda (18 yaş üstü) BRCA1 ve BRCA2 için kan bağışı için ön hazırlık yapılmasına gerek yoktur.
- 40 yaşın üzerindeki erkekler prostat kanserine yatkınlığı kontrol etmek için PSA kan testi yaptırabilirler: testten 2 gün önce cinsel aktiviteden uzak durulması tavsiye edilir. Kan alımından yarım saat önce aşırı fiziksel efordan kaçınılmalıdır.
Analiz damardan kan alınarak gerçekleştirilir.
Bu analizi tamamen ücretsiz tamamlamak için 10 gününüz daha var!
Kanser taramasının programını ve adreslerini buradan indirebilirsiniz.
Ama 22.09.18'den sonra bu yazıyı okusanız bile Sağlık Bakanlığı'nın yine de bu tür çalışmaları yapacağından eminim. Tıbbi kuruluşlar Sağlık Müdürlükleri birkaç yıldır benzer etkinlikler düzenliyor, şehrin çeşitli bölgelerine ve halka açık etkinlik yerlerine gezici tıbbi birimler yerleştiriyor. Daha fazla haber için bizi takip etmeye devam edin.
Eğer vaktiniz yoksa bu analiz herhangi bir ücretli laboratuvarda yapılabilir. Belki basit bir şekilde kamu hastaneleri Yakında bu tür analizleri sürekli olarak yapacaklar.
Çoğu insan kanserden daha kötü bir hastalık olmadığı görüşündedir. Her doktor bu fikre meydan okumaya hazırdır, ancak kamuoyu muhafazakar bir şeydir.
Ve onkolojik patolojinin sakatlık ve ölüm nedenleri arasında onurlu bir üçüncü sırada yer almasına rağmen, insanlar çok uzun süre daha korkunç bir hastalık olmadığına inanmaya devam edecek ve onkolojiden kaçınmanın yollarını arayacak.
Herhangi bir hastalığın tedavi etmekten daha ucuz ve önlenmesinin daha kolay olduğu ve kanserin de bir istisna olmadığı bilinmektedir. Ve tedavinin kendisi de başladı erken aşama hastalıklar ileri vakalara göre kat kat daha etkilidir.
Kanserden ölmemenizi sağlayacak temel varsayımlar:
- Vücuttaki kanserojen maddelere maruz kalmanın azaltılması. Onkogenik faktörlerin en azından bir kısmını hayatından çıkarmış olan herhangi bir kişi, kanser patolojisi riskini en az 3 kat azaltabilir.
- “Tüm hastalıklar sinirlerden kaynaklanır” sloganı onkoloji için bir istisna değildir. Stres aktif büyümenin tetikleyicisidir kanser hücreleri. Bu nedenle, sinir şoklarından kaçının, stresle baş etmeyi öğrenin - meditasyon, yoga, olup bitenlere karşı olumlu bir tutum, "Anahtar" yöntemi ve diğer psikolojik eğitim ve tutumlar.
- Erken tanı ve erken tedavi. kanserin tespit edildiğine inanıyor başlangıç aşaması Vakaların %90'ından fazlasını tedavi edebiliyoruz.
Tümör gelişiminin mekanizması
Kanser gelişiminde üç aşamadan geçer:
Hücre mutasyonunun kökeni - başlatma
Yaşam sürecinde dokularımızın hücreleri sürekli olarak bölünerek ölü veya tükenmiş hücrelerin yerini alır. Bölünme sırasında genetik hatalar (mutasyonlar) ve “hücre kusurları” meydana gelebilir. Mutasyon, bir hücrenin genlerinde kalıcı bir değişikliğe yol açarak DNA'sını etkiler. Bu tür hücreler normal hücrelere dönüşmez, ancak kontrolsüz bir şekilde (predispozan faktörlerin varlığında) bölünmeye başlar ve kanserli bir tümör oluşturur. Mutasyonların nedenleri şunlardır:
- Dahili: genetik anormallikler, hormonal dengesizlikler vb.
- Dış: radyasyon, sigara, ağır metaller vb.
Dünya Sağlık Örgütü (WHO), kanser hastalıklarının %90'ının gıdaların etkisi altında ortaya çıktığına inanmaktadır. dış nedenler. Dış faktörler veya iç ortam Etkisi kansere yol açabilen ve tümör büyümesini teşvik edebilen maddelere KARSİNOJENLER adı verilmektedir.
Bu tür hücrelerin doğumunun tüm aşaması birkaç dakika sürebilir - bu, kanserojenin kana emilme, hücrelere verilmesi, DNA'ya bağlanma ve aktif duruma geçiş zamanıdır. aktif madde. Genetik yapısı değiştirilmiş yeni yavru hücreler oluştuğunda süreç tamamlanır - işte bu kadar!
Ve bu zaten geri döndürülemez (nadir istisnalar dışında), bakın. Ancak bu noktada, bağışıklık sistemi uyumadığı ve mutasyona uğramış hücrelerle savaştığı için, kanser hücresi kolonisinin daha da büyümesi için uygun koşullar oluşana kadar süreç durabilir. Yani, bağışıklık sistemi zayıfladığında - güçlü stres (çoğunlukla bu sevdiklerinizin kaybıdır), şiddetli bulaşıcı hastalık ve ayrıca ne zaman hormonal dengesizlik, bir yaralanmadan sonra (bkz.), vb. - vücut büyümeleriyle baş edemez, ardından 2. aşama başlar.
Mutasyona uğrayan hücrelerin büyümesi için uygun koşulların varlığı - tanıtım
Bu, kansere yatkın yeni ortaya çıkan mutasyona uğramış hücrelerin gözle görülür ölçüde çoğalmaya hazır olduğu çok daha uzun bir dönemdir (yıllar, hatta on yıllar). kanserli tümör. Geri döndürülebilen tam da bu aşamadır, çünkü her şey kanser hücrelerine büyüme için gerekli koşulların sağlanıp sağlanmadığına bağlıdır. Mutasyona uğramış hücrelerin büyümesi ile insan beslenmesi arasındaki bağlantının da aralarında bulunduğu, kanser gelişiminin nedenlerine ilişkin birçok farklı versiyon ve teori vardır.
Örneğin yazarlar T. Campbell, K. Campbell “ Çince çalışması Beslenme ve sağlık arasındaki ilişkiye dair en büyük çalışmanın sonuçları”, onkoloji ile diyette proteinli gıdaların baskınlığı arasındaki bağlantıya ilişkin 35 yıllık araştırmanın sonuçlarını sunuyor. Günlük beslenmede %20'den fazla hayvansal proteinin (et, balık, kümes hayvanları, yumurta, süt ürünleri) bulunmasının, yoğun büyüme kanser hücreleri ve tam tersi, varlığı günlük diyet antistimülanlar (ısıtılmayan veya pişirilmeyen bitkisel gıdalar) büyümelerini yavaşlatır ve hatta durdurur.
Bu teoriye göre günümüzde moda olan çeşitli protein diyetlerine çok dikkat etmelisiniz. Beslenme bol miktarda sebze ve meyve ile tamamlanmalıdır. Evre 0-1 kanseri olan bir kişi (bunu bilmeden) protein diyetine "oturursa" (örneğin kilo vermek için), esasen kanser hücrelerini besler.
Gelişme ve büyüme - ilerleme
Üçüncü aşama, oluşan bir grup kanser hücresinin ilerleyici büyümesi, komşu ve uzak dokuların fethi, yani metastazların gelişmesidir. Bu süreç geri döndürülemez ancak yavaşlatmak da mümkündür.
Kanserojenezin nedenleri
DSÖ kanserojenleri 3 büyük gruba ayırıyor:
- Fiziksel
- Kimyasal
- Biyolojik
Bilim binlerce fiziksel, kimyasal ve biyolojik faktörler hücresel mutasyonlara neden olabilir. Bununla birlikte, yalnızca eylemleri tümör oluşumuyla GÜVENİLİR bir şekilde ilişkili olanlar kanserojen olarak kabul edilebilir. Bu güvenilirliğin klinik, epidemiyolojik ve diğer çalışmalarla sağlanması gerekmektedir. Bu nedenle, "potansiyel kanserojen" kavramı vardır; bu, etkisi teorik olarak kansere yakalanma riskini artırabilecek belirli bir faktördür, ancak karsinogenezdeki rolü araştırılmamış veya kanıtlanmamıştır.
Fiziksel kanserojenler
Bu kanserojen grubu esas olarak çeşitli radyasyon türlerini içerir.
İyonlaştırıcı radyasyon
Bilim adamları uzun zamandır radyasyonun genetik mutasyonlara neden olabileceğini biliyorlardı (Nobel Ödülü 1946, Joseph Möller), ancak Hiroşima ve Nagazaki'deki nükleer bomba kurbanları incelendikten sonra radyasyonun tümörlerin gelişimindeki rolüne dair ikna edici kanıtlar elde edildi.
Ana kaynaklar iyonlaştırıcı radyasyonİçin modern adam aşağıdaki.
- Doğal radyoaktif arka plan – %75
- Tıbbi prosedürler – %20
- Diğer – %5. Bunlar arasında, diğer şeylerin yanı sıra, yer testleri sonucunda çevreye salınan radyonüklidler de yer alıyor. nükleer silahlar 20. yüzyılın ortalarında ve sonrasında buna düşenler insan yapımı felaketlerÇernobil ve Fukushima'da.
Doğal radyoaktif arka planı etkilemenin faydası yoktur. Modern bilim Bir kişinin radyasyon olmadan tamamen yaşayıp yaşayamayacağını bilmiyor. Bu nedenle, evdeki radon konsantrasyonunu azaltmayı (doğal arka planın% 50'si) veya kendinizi kozmik ışınlardan korumayı tavsiye eden kişilere güvenmemelisiniz.
Tıbbi amaçlı yapılan röntgen muayeneleri ise ayrı bir konudur.
SSCB'de akciğerlerin florografisinin (tüberkülozu tespit etmek için) her 3 yılda bir yapılması gerekiyordu. Çoğu BDT ülkesinde bu sınav yıllık olarak zorunludur. Bu önlem tüberkülozun yayılmasını azalttı ancak genel kanser vakasını nasıl etkiledi? Muhtemelen cevap yok çünkü kimse bu konuyu ele almadı.
Sıradan insanlar arasında da çok popüler bilgisayarlı tomografi. Hastanın ısrarı üzerine ihtiyacı olana, ihtiyacı olmayana yapılır. Ancak çoğu insan BT'nin aynı zamanda bir röntgen muayenesi olduğunu, yalnızca teknolojik olarak daha gelişmiş olduğunu unutuyor. CT'den gelen radyasyon dozu normalden daha yüksek röntgen 5 – 10 kez (bkz.). Hiçbir şekilde sizi vazgeçmeye teşvik etmiyoruz röntgen çalışmaları. Sadece amaçlarına çok dikkatli yaklaşmanız gerekiyor.
Ancak yine de aşağıdaki gibi mücbir sebep durumları mevcuttur:
- emisyon üreten malzemelerden yapılmış veya bunlarla dekore edilmiş binalarda yaşam
- yüksek gerilim hatları altında yaşam
- denizaltı servisi
- radyolog olarak çalışmak vb.
Ultraviyole radyasyon
Bronzlaşma modasının yirminci yüzyılın ortalarında Coco Chanel tarafından tanıtıldığına inanılıyor. Ancak 19. yüzyılda bilim insanları sürekli maruz kalmanın güneş ışığı cildi yaşlandırır. Sadece öyle değil köylülerşehirdeki akranlarından daha yaşlı görünüyorlar. Güneşte daha fazla vakit geçiriyorlar.
Ultraviyole radyasyon cilt kanserine neden olur, bu kanıtlanmış bir gerçektir (WHO raporu 1994). Ancak yapay ultraviyole ışık - solaryum - özellikle tehlikelidir. 2003 yılında DSÖ, bronzlaşma yataklarıyla ilgili endişeler ve bu cihazların üreticilerinin sorumsuzluğu hakkında bir rapor yayınladı. Almanya, Fransa, İngiltere, Belçika, ABD'de 18 yaş altı kişilere solaryum yapılması yasaktır; Avustralya ve Brezilya'da ise tamamen yasaktır. Yani bronz bir bronzluk muhtemelen güzeldir, ancak hiç de kullanışlı değildir.
Yerel tahriş edici etki
Deri ve mukoza zarlarındaki kronik travma tümör gelişimine neden olabilir. Düşük kaliteli protezler dudak kanserine ve giysilerin sürekli sürtünmesine neden olabilir. doğum lekesi– melanom. Her ben kanser olmaz. Ancak yaralanma riskinin yüksek olduğu bir bölgedeyse (boyun - yaka sürtünmesi, erkeklerde yüz - tıraştan kaynaklanan yaralanma vb.) onu çıkarmayı düşünmelisiniz.
Tahriş aynı zamanda termal ve kimyasal da olabilir. Çok sıcak yemek yiyenler ağız, yutak ve yemek borusu kanserine yakalanma riskiyle karşı karşıya kalıyor. Alkolün tahriş edici bir etkisi vardır, bu nedenle alkolün yanı sıra güçlü içecekleri de tercih eden kişiler mide kanserine yakalanma riski altındadır.
Ev elektromanyetik radyasyonu
Cep telefonlarından, mikrodalga fırınlardan ve Wi-Fi yönlendiricilerinden yayılan radyasyondan bahsediyoruz.
DSÖ resmi olarak cep telefonlarını potansiyel kanserojen maddeler olarak sınıflandırmıştır. Mikrodalgaların kanserojenliği hakkındaki bilgiler yalnızca teoriktir ve Wi-Fi'nin tümör büyümesi üzerindeki etkisi hakkında hiçbir bilgi yoktur. Tam tersine, bu cihazların zararlarına ilişkin uydurmalardan çok, bunların güvenliğini gösteren çalışmalar var.
Kimyasal kanserojenler
Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), günlük yaşamda ve endüstride kullanılan maddeleri kanserojenliklerine göre aşağıdaki gruplara ayırmaktadır (bilgiler 2004 yılı itibarıyla verilmektedir):
- Güvenilir kanserojen– 82 madde. Kanserojenliği şüphe götürmez kimyasal maddeler.
- Muhtemelen kanserojen– 65 madde. Kanserojenliği çok yüksek derecede kanıta sahip olan kimyasal ajanlar.
Muhtemelen kanserojen– 255 madde. Kanserojenliği muhtemel ancak sorgulanan kimyasal maddeler. - Muhtemelen kanserojen değildir– 475 madde. Bu maddelerin kanserojen olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.
- Güvenilir bir şekilde kanserojen değildir- kimyasal maddeler, kanıtlanmamış kansere neden olmak. Şu ana kadar bu grupta tek bir madde var; kaprolaktam.
Tümörlere neden olan en önemli kimyasalları tartışalım.
Polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH'lar)
Bu geniş bir grup kimyasallar Organik ürünlerin eksik yanması sırasında oluşur. Yiyeceklerin kızartılması ve yağın ısıl işlemi sırasında oluşan tütün dumanı, arabalardan ve termik santrallerden çıkan egzoz gazları, soba ve diğer kurumlarda bulunur.
Nitratlar, nitritler, nitrozo bileşikleri
Modern tarım kimyasallarının bir yan ürünüdür. Nitratların kendileri tamamen zararsızdır, ancak zamanla insan vücudundaki metabolizmanın bir sonucu olarak nitrozo bileşiklerine dönüşebilirler ve bunlar da çok kanserojendir.
Dioksinler
Bunlar kimya ve petrol rafineri endüstrilerinden kaynaklanan atıklar olan klor içeren bileşiklerdir. Transformatör yağlarının, pestisitlerin ve herbisitlerin bir parçası olabilir. Evsel atıkların, özellikle de plastik şişelerin veya plastik ambalajların yakılması sırasında ortaya çıkabilirler. Dioksinler yıkıma karşı son derece dirençlidir, bu nedenle çevrede ve insan vücudunda, özellikle de “sevgi dolu” dioksinlerde birikebilirler. yağ dokusu. Aşağıdaki durumlarda dioksidinlerin gıdaya girişini en aza indirmek mümkündür:
- yiyecek veya suyu plastik şişelerde dondurmayın; bu şekilde toksinler suya ve yiyeceğe kolayca nüfuz eder
- Yiyecekleri plastik kaplarda mikrodalgada ısıtmayın; temperli cam veya seramik kaplar kullanmak daha iyidir.
- Yiyecekleri mikrodalgada ısıtırken plastik ambalajla örtmeyin; kağıt peçeteyle örtmek daha iyidir.
Ağır metaller
Yoğunluğu demirden büyük olan metaller. Periyodik tabloda yaklaşık 40 tane var, ancak insanlar için en tehlikeli olanları cıva, kadmiyum, kurşun ve arseniktir. Bu maddeler çevreye madencilik, çelik fabrikaları ve kimyasal üretim Bazı ağır metaller tütün dumanında ve araba egzozunda bulunur.
Asbest
Bu ortak ad baz olarak silikatlar içeren bir grup ince lifli malzeme. Asbestin kendisi tamamen güvenlidir, ancak havaya giren en küçük lifleri, temas ettikleri epitelyumun yetersiz reaksiyonuna neden olarak herhangi bir organın onkolojisine neden olur, ancak çoğu zaman gırtlak neden olur.
Yerel bir terapistin uygulamasından bir örnek: Doğu Almanya'dan çıkarılan asbestten yapılmış bir evde (o ülkede reddedilen) istatistikler onkolojik hastalıklar Diğer evlere göre 3 kat daha yüksek. "Telefon eden" yapı malzemesinin bu özelliği, bu evin inşaatı sırasında çalışan ustabaşı tarafından rapor edilmiştir (ayak parmağındaki sarkomdan sonra meme kanserinden ölmüştür).
Alkol
Bilimsel araştırmalara göre alkolün doğrudan kanserojen etkisi yoktur. Bununla birlikte ağız, farenks, yemek borusu ve mide epitelinde kronik bir kimyasal tahriş edici etki göstererek içlerindeki tümörlerin gelişimini teşvik edebilir. Güçlü alkollü içecekler (40 derecenin üzerinde) özellikle tehlikelidir. Bu nedenle sadece alkol almayı sevenler risk altında değildir.
Kimyasal kanserojenlere maruz kalmayı önlemenin bazı yolları
Onkojenik kimyasallar vücudumuzu farklı şekillerde etkileyebilir:
İçme suyundaki kanserojen maddeler
Rospotrebnadzor verilerine göre, doğal rezervuarların %30'a kadarı, insanlar için tehlikeli olan engelleyici konsantrasyonlarda madde içeriyor. Ayrıca şunu da unutma bağırsak enfeksiyonları: kolera, dizanteri, hepatit A vb. Bu nedenle doğal rezervuarlardan kaynatılmış olsa bile su içmemek daha iyidir.
Eski, yıpranmış sıhhi tesisat sistemleri(BDT'de %70'e kadar) maruziyete neden olabilir içme suyu Topraktaki kanserojenler, yani nitratlar, ağır metaller, pestisitler, dioksinler vb. En iyi yol Kendinizi bunlardan korumak için - ev tipi su arıtma sistemlerini kullanın ve ayrıca bu cihazlardaki filtrelerin zamanında değiştirilmesini sağlayın.
Doğal kaynaklardan (kuyular, kaynaklar vb.) gelen su, içinden geçtiği toprakta pestisitlerden nitratlara, radyoaktif izotoplardan kimyasal savaş ajanlarına kadar her şeyi içerebileceğinden güvenli sayılamaz.
Havadaki kanserojenler
Solunan havadaki başlıca onkojenik faktörler şunlardır: tütün dumanı, otomobil egzoz gazları ve asbest lifleri. Kanserojenleri solumaktan kaçınmak için şunları yapmanız gerekir:
- Sigarayı bırakın ve pasif içicilikten kaçının.
- Şehir sakinleri sıcak ve rüzgarsız bir günde dışarıda daha az zaman geçirmeli.
- Asbest içeren yapı malzemelerini kullanmaktan kaçının.
Gıdadaki kanserojenler
Polisiklik hidrokarbonlar et ve balıkta aşırı ısınmayla, yani kızartma sırasında, özellikle yağda görülür. Yemeklik yağların yeniden kullanılması PAH içeriğini önemli ölçüde artırır, dolayısıyla evsel ve endüstriyel fritözler mükemmel bir kanserojen kaynağıdır. Sadece sokaktaki bir tezgahtan satın alınan patates kızartması, beyazlar veya kızarmış turtalar değil, aynı zamanda kendi ellerinizle hazırlanan barbeküler de tehlikelidir (bkz.).
Kebaptan özellikle bahsetmek gerekiyor. Bu yemeğin eti, artık duman kalmadığında sıcak kömürlerin üzerinde pişirilir, böylece PAH'lar birikmez. Önemli olan şiş kebabın yanmamasını sağlamak ve ızgarada özellikle dizel yakıt içeren tutuşturucu ürünler kullanmamaktır.
- Sigara içildiğinde yiyeceklerde büyük miktarlarda PAH ortaya çıkar.
- 50 gram tütsülenmiş sosisin, bir paket sigara dumanındaki kadar kanserojen madde içerebileceği tahmin edilmektedir.
- Bir kavanoz çaça 60'lı paketteki kanserojen maddelerle vücudunuzu ödüllendirecek.
Heterosiklik aminler uzun süreli aşırı ısınma sırasında et ve balıkta görülür. Sıcaklık ne kadar yüksek ve pişirme süresi ne kadar uzun olursa ette o kadar fazla kanserojen madde ortaya çıkar. Heterosiklik aminlerin mükemmel bir kaynağı ızgara tavuktur. Ayrıca, düdüklü tencerede pişirilen et, sadece haşlanmış ete göre daha fazla kanserojen içerecektir, çünkü hava geçirmez şekilde kapatılmış bir kapta sıvı çok daha yüksek bir sıcaklıkta kaynar. yüksek sıcaklık havaya göre - düdüklü tencereyi daha az kullanın.
Nitrozo bileşikleri oda sıcaklığında nitratlardan sebze, meyve ve etlerde kendiliğinden oluşur. Tütsüleme, kavurma ve konserveleme bu süreci büyük ölçüde artırır. Aksine, düşük sıcaklıklar nitrozo bileşiklerinin oluşumunu engeller. Bu nedenle sebze ve meyveleri buzdolabında saklayın ve mümkün olduğunca çiğ tüketmeye çalışın.
Günlük hayatta kanserojenler
Ucuzun ana bileşeni deterjanlar(şampuanlar, sabunlar, duş jelleri, banyo köpükleri vb.) - sodyum lauril sülfat (Sodyum Lauril Sülfat -SLS veya Sodyum Laureth Sülfat - SLES). Bazı uzmanlar bunun onkogenik olarak tehlikeli olduğunu düşünüyor. Lauril sülfat, kozmetik preparatların birçok bileşeniyle reaksiyona girerek kanserojen nitrozo bileşiklerinin oluşmasına neden olur (bkz.).
Mikotoksinlerin ana kaynağı, ev hanımını hafif çürümüş peynir, ekmek veya reçel üzerinde küçük bir küf lekesi gördüğünde "boğan" "kurbağa" dır. Bu tür ürünler atılmalıdır, çünkü yiyeceklerdeki küfün giderilmesi sizi yalnızca mantarın kendisini yemekten kurtarır, ancak halihazırda saldığı aflatoksinlerden kurtarmaz.
Aksine, düşük sıcaklıklar mikotoksinlerin salınımını yavaşlatır, bu nedenle buzdolapları ve soğuk kilerlerden daha fazla yararlanılmalıdır. Ayrıca çürümüş sebze ve meyvelerin yanı sıra son kullanma tarihi geçmiş ürünleri de yemeyin.
Virüsler
Enfekte hücreleri kanser hücrelerine dönüştürebilen virüslere onkojenik denir. Bunlar şunları içerir.
- Epstein-Barr virüsü – lenfomalara neden olur
- Hepatit B ve C virüsleri karaciğer kanserine neden olabilir
- İnsan papilloma virüsü (HPV) rahim ağzı kanserinin kaynağıdır
Aslında çok daha fazla onkojenik virüs vardır; burada yalnızca tümör büyümesi üzerindeki etkisi kanıtlanmış olanlar listelenmiştir.
Aşılar bazı virüslere, örneğin hepatit B veya HPV'ye karşı koruma sağlayabilir. Birçok onkojenik virüs cinsel yolla bulaşır (HPV, hepatit B), bu nedenle kendinizi kansere kaptırmamak için cinsel açıdan riskli davranışlardan kaçınmalısınız.
Kanserojenlere maruz kalmaktan nasıl kaçınılır?
Söylenenlerin hepsinden, onkogenik faktörlerin vücudunuz üzerindeki etkisini önemli ölçüde azaltacak birkaç basit öneri takip ediyor.
- Sigarayı bırak.
- Kadınlar meme kanserinden nasıl korunabilir: Çocuk doğurmak ve uzun süre emzirmek, reddetmek yerine koyma tedavisi Menopoz sonrası hormonlar.
- Tercihen çok güçlü olmayan, yalnızca yüksek kaliteli alkol için.
- Aşırı kullanmayın plaj tatili, solaryumu ziyaret etmeyi reddedin.
- Çok sıcak yemek yemeyin.
- Daha az kızartılmış ve ızgara yiyecekler yiyin ve kızartma tavaları ve fritözlerdeki yağları tekrar kullanmayın. Haşlanmış ve haşlanmış yiyecekleri tercih edin.
- Buzdolabınızdan daha fazla yararlanın. Şüpheli yerlerden ve pazarlardan ürün almayın, son kullanma tarihlerini takip edin.
- Yalnızca içecek temiz su, ev tipi su arıtma filtrelerini daha yaygın kullanın (bkz.).
- Ucuz kozmetik ve kişisel hijyen ürünleri ile ev kimyasallarının kullanımını azaltın (bkz.).
- Evde ve ofiste bitirme işi yaparken doğal yapı malzemelerini tercih edin.
Kansere yakalanmaktan nasıl kaçınılır? Tekrarlayalım; kanserojenlerin en azından bir kısmını günlük yaşamınızdan çıkarırsanız, kanser riskini 3 kat azaltabilirsiniz.
Bir hastanın kanser hastalığının diğerine göre daha agresif olmasına ne sebep olur? Neden bazı kişilerde kemoterapiye dirençli kanser var? Genetik mutasyon MAD2 proteini bu soruların her ikisinin de yanıtlanmasına yardımcı olabilir.
Araştırmacılar, insan kanser hücrelerinde, kanser hücresi bölünmesi ve çoğalma sürecinden sorumlu olan MAD2 geninde kalıtsal bir mutasyon tasarladılar. Sonuç olarak mutasyon, mevcut olanlardan doğan tümör hücrelerini, özellikleri bakımından çok değişken hale getirdi; bu hücreler, tüm göstergelere göre, daha agresif kanser türleriyle tutarlı özelliklere sahipti. Ayrıca yeni doğan mutasyona uğramış kanser hücrelerinin toksinlere (kemoterapi) karşı dirençli olduğu görüldü. Nature dergisinin 18 Ocak sayısında yayınlanan bu çalışmanın sonuçları, yeni ilaçların geliştirilmesine önemli katkılar sağlıyor ve tümörlerin saldırganlığını teşhis edip erken aşamada tespit etmek için yeni bir "işaretleyici gen" oluşturulmasına yardımcı olabilir.
1996 yılında, Dr. Robert Benezra ve Yong Lee, MAD2 genini, yeni doğan kanser hücrelerinin rahim hücresinden bölünmesi ve tomurcuklanmasının bazı işlevlerinden sorumlu bir protein sınıfı olarak tanımladılar. Garanti ediyorlar düzgün dağılım Hücre bölünmesi sürecinde kromozomlar iki yavru hücreye dönüşür. Bu normal bölünme mekanizmasının kaybı, kromozom zincirlerinin tamamının kaybolabileceği veya yenilerinin eklenebileceği kararsız formlara yol açar. Bu tür kromozom dengesizliği sergileyen kanserler genellikle daha agresiftir ve hastanın gelecekteki yaşam beklentilerine ilişkin belirsiz bir prognoza sahiptir. İnsan kolon kanseri hücrelerinde kromozom kararsızlığı ile MAD2 kaybı arasındaki korelasyonlar tespit edilmiştir. Ancak daha önce bu olaylar arasında bir bağlantı olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu. Artık bilim insanları annedeki kanser hücrelerinde MAD2 kaybının yeni doğan kanser hücrelerinde kromozomal dengesizlik yarattığını biliyor.
Örneğin, fareler tam yokluk MAD2 geni bu süreçte bile ölüyor embriyonik gelişim. MAD2 geninin bir kopyası bile farelerde kanser gelişimine yol açtı. Bu mutasyon, hastalığın son derece nadir olmasına rağmen, farelerde benzersiz bir şekilde akciğer kanserinin gelişmesine yol açmıştır. Bu etkilenen akciğer dokusunun neden etkilendiği henüz bilinmiyor ancak MAD2'nin kanser gelişiminde rol oynadığını gösteriyor.
Bu çalışmanın sonuçlarına ilişkin bu alandaki diğer bazı uzmanların görüşleri, bazılarında kanser tedavisinin etkinliğinin nedenlerini, bazılarında ise kemoterapinin etkisizliğini ve hatta bazen olumsuz etkilerini açıklamaya yardımcı olan diğer temel olasılıkları göstermektedir.
Özellikle, kanserli bir hastada örneğin kararsız ve mutasyonlara yatkın (MAD2 geninin zayıflığı nedeniyle) belirli bir türdeki kanser hücreleri bulunurken, bir başka hastada aynı kanser türü, ancak dirençli formlar bulunur. Bu nedenle, ilk hastaya uygulanan kemoterapi tedavisinin büyük olasılıkla tümörün yok edilmesinde veya büyümesinin yavaşlatılmasında hiçbir etkisi olmayacak ve hatta kanserin daha da ilerlemesine karşı hızlandırılmış bir yanıta neden olabilecektir. Aynı zamanda başka bir hastada kemoterapi kürü olumlu bir etkiye sahip olabilir ve hatta iyileşmeye yol açabilir.
İkinci durum son derece nadirdir; bu, kanserli kişilerin çoğunluğunun, çeşitli terapi türleriyle kombinasyon halinde etkilenmenin bazen imkansız olduğu dengesiz kanser hücresi formlarına sahip olduğunu gösterebilir. Görünüşe göre, kanserin gelişmesine neden olan ana faktörlerden dolayı dengesiz formlar var. Kural olarak bunlar kanserojen ve zehirlerdir. modern uygarlık kendini zehirler. Yani, sağlıklı hücrelerin mutasyonlar sonucu kötü huylu hücrelere dönüşmesi gibi, kanser hücreleri de sürekli mutasyonlara uğrar.
Muhtemelen aynı sebepten ötürü, bununla mücadele edecek bir çözüm henüz bulunamadı. ölümcül hastalıkölüm nedenleri arasında kalp ve damar hastalıklarından sonra ikinci sırada yer almaktadır.
İnsan vücudu, tüm vücudu oluşturan birçok küçük elementten oluşur. Bunlara hücre denir. Çocuklarda doku ve organ büyümesi veya restorasyonu fonksiyonel sistem yetişkinlerde hücre bölünmesinin sonucudur.
Kanser hücrelerinin ortaya çıkışı, sıradan hücrelerin oluşumu ve ölümü sürecinin düzenindeki bir başarısızlıkla ilişkilidir; bu, bunun temelini oluşturur. sağlıklı vücut. Kanser hücresi bölünmesi – dokuların temelindeki döngüselliğin bozulduğunun bir işareti.
Hücre bölünmesi sürecinin özellikleri
Hücre bölünmesi, kimyasal sinyallere maruz kalma nedeniyle ortaya çıkan, aynı hücrelerin tam olarak çoğaltılmasıdır. Normal hücrelerde hücre döngüsü kontrollü karmaşık sistem Bir hücrenin büyüdüğü, DNA'sını yeniden ürettiği ve bölündüğü sinyal yolları.
Bir hücre, dördünün oluşturulduğu iki özdeş hücreye bölünür, vb. Yetişkinlerde, vücudun yaşlanan veya hasar gören hücrelerin yerini alması gerektiğinde yeni hücreler oluşur. Birçok hücre belirli bir süre boyunca yaşar ve daha sonra apoptoz adı verilen bir ölüm sürecine girecek şekilde programlanır.
Hücrelerdeki bu uyumun amacı, yaşam döngülerindeki olası hataların düzeltilmesidir. Eğer bu mümkün olmazsa hücre kendini öldürür. Böyle bir fedakarlık bedenin sağlıklı kalmasına yardımcı olur.
Farklı dokulardaki hücreler farklı hızlarda bölünür. Örneğin cilt hücreleri kendilerini nispeten hızlı bir şekilde yenilerken, sinir hücreleri çok yavaş bölünür.
Kanser hücreleri nasıl bölünür?
Kanser hücresi
Yüzlerce gen hücre bölünmesi sürecini kontrol ediyor. Normal büyüme, hücre çoğalmasından sorumlu olan genlerin aktivitesi ile onu baskılayan genlerin aktivitesi arasında bir denge gerektirir. Organizmanın yaşayabilirliği aynı zamanda apoptoz ihtiyacını işaret eden genlerin aktivitesine de bağlıdır.
Zamanla kanser hücreleri normal dokuyu destekleyen kontrollere karşı giderek daha dirençli hale gelir. Sonuç olarak atipik hücreler öncekilerden daha hızlı bölünür ve diğer hücrelerden gelen sinyallere daha az bağımlıdır.
Kanser hücreleri, bu işlevlerin bozulması onları apoptozun ana hedefi haline getirmesine rağmen programlanmış hücre ölümünden bile kaçar. Açık geç aşamalar kanser, kanser hücreleri bölünürİle artan aktivite Normal dokuların sınırlarını aşarak vücudun yeni bölgelerine metastaz yapar.
Kanser hücrelerinin nedenleri
Çok var çeşitli türler kanser, ancak hepsi kontrolsüz hücre büyümesiyle ilişkilidir. Bu duruma aşağıdaki faktörler neden olur:
- atipik hücreler bölünmeyi durdurur;
- diğer normal hücrelerden gelen sinyalleri takip etmeyin;
- birbirine çok iyi yapışır ve vücudun diğer bölgelerine yayılır;
- davranış özelliklerine uymak olgun hücreler, ancak olgunlaşmamış olarak kalır.
Gen mutasyonları ve kanser
Çoğu kanser, hücre bölünmesi sırasında genlerde meydana gelen değişiklikler veya hasarlardan, yani mutasyonlardan kaynaklanır. Düzeltilmemiş hataları temsil ederler. Mutasyonlar bir genin yapısını etkileyerek çalışmasını durdurur. Birkaç seçenekleri var:
- En basit mutasyon türü, DNA yapısının değiştirilmesidir. Örneğin tiamin adeninin yerini alabilir.
- Bir veya daha fazla temel elementin (nükleotidler) çıkarılması veya çoğaltılması.
Kanser hücreleri bölündüğünde ortaya çıkan gen mutasyonları
Gen mutasyonlarının iki ana nedeni vardır: rastgele veya kalıtsal.
Bireysel mutasyonlar:
Çoğunluk kanser hastalıkları Hücreler bölünürken meydana gelen rastgele genetik değişiklikler nedeniyle oluşur. Bunlara sporadik denir ancak aşağıdaki gibi faktörlere bağlı olabilir:
- hücre DNA hasarı;
- sigara içmek;
- kimyasalların (toksinler), kanserojenlerin ve virüslerin etkisi.
Bu mutasyonların çoğu somatik hücre adı verilen hücrelerde meydana gelir ve ebeveynden çocuğa aktarılmaz.
Kalıtsal mutasyonlar:
Bu türe ebeveynlerin eşey hücrelerinde mevcut olması nedeniyle “germ hattı mutasyonu” adı verilmektedir. Bu türün taşıyıcısı olan kadın ve erkeklerin mutasyon genini çocuklarına aktarma şansı %50'dir. Ancak vakaların yalnızca %5-10'unda bu durum kansere neden olur.
Kanser hücresi bölünmesi ve kanser genlerinin türleri
Bilim insanları, kansere neden olabilecek kanser hücrelerinin bölünmesini etkileyen 3 ana gen sınıfını keşfettiler.
- Onkogenler:
Bu yapılar bölünürken hücrelerin kontrolden çıkmasına neden olur ve bu da kanser hücrelerinin büyümesini teşvik eder. Normal genlerin hasarlı versiyonlarının onkogenlerine protojenler denir. Her insanda her genin 2 kopyası vardır (her ebeveynden bir tane). Onko gen mutasyonları baskındır; bu, protojenlerin bir kopyasındaki kalıtsal bir kusurun, ikinci kopya normal olsa bile kansere yol açabileceği anlamına gelir.
- Tümör baskılayıcı genler:
Genellikle kansere karşı koruma sağlarlar ve anormal hücrelerin büyümesi üzerinde fren görevi görürler. Tümör baskılayıcı genler hasar görürse düzgün çalışmazlar. Bu sayede hücre bölünmesi ve apoptoz kontrolsüz hale gelir.
Tüm kanserlerin neredeyse %50'sinin hasarlı veya eksik tümör baskılayıcı genden kaynaklandığı düşünülmektedir.
- DNA onarım genleri:
Hasarlı genlerin onarılmasından sorumludurlar. DNA onarım genleri, hücre bölünmesi sırasında meydana gelen hataları onarır. Bu koruyucu yapılar hasar gördüğünde genin her iki kopyasında da resesif gen mutasyonlarına neden olur ve bu da kansere yakalanma riskini etkiler.
Kanser hücrelerinin metastazı ve bölünmesi
Kanser hücreleri bölündükçe yakındaki dokuları istila ederler. Bu fenomenin onkolojisi yeteneği ile karakterize edilir birincil tümör kan dolaşımına girin ve lenfatik sistem. Vücudun savunması bir tehdidi zamanında tespit edemediğinde, vücudun uzak bölgelerine yayılır ve buna metastaz denir.
