ऑन्कोलॉजी में जीन उत्परिवर्तन क्या है? कैंसर कोशिकाओं के आनुवंशिक उत्परिवर्तन से घातक ट्यूमर के आक्रामक रूपों का विकास होता है जो कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोधी होते हैं

उन सभी को नमस्कार जो ठीक हो रहे हैं, जो ठीक हो चुके हैं, और उन सभी को जो केवल अपने स्वास्थ्य की परवाह करते हैं!

आज की मेरी पोस्ट का कारण इसकी उपस्थिति के लिए रक्त परीक्षण के बारे में है जीन उत्परिवर्तनइनमें से एक में BRCA1 और BRCA2 पर सक्रिय रूप से चर्चा की गई है सोशल नेटवर्कएक सफल युवा महिला की तस्वीरें. मैं उसका नाम नहीं बताऊंगा, गोपनीयता कारणों से और केवल इसलिए क्योंकि यह सैद्धांतिक रूप से महत्वपूर्ण नहीं है। अभी हाल ही में उन्होंने अपने ऊपर जोर देते हुए एक फोटो पोस्ट की है बड़े स्तन. इस तस्वीर के टिप्पणीकारों के बीच स्तनों की स्वाभाविकता को लेकर विवाद छिड़ गया। लेकिन उसी ब्रेस्ट की मालकिन ने कहा कि वह इस बात को बिल्कुल भी नहीं छिपाती हैं कि उन्होंने इम्प्लांट कराया है. साथ ही, उन्होंने लिखा कि उनके अनुसार स्तन प्रत्यारोपण कराने का निर्णय लेने का एक कारण यह था, स्तन कैंसर की रोकथाम, बिल्कुल वैसे ही जैसे मैंने किया।

और एक टिप्पणीकार ने उन पर तीखी आलोचना की:

“क्या आप एंजेलीना जोली के बारे में गंभीर हैं? अब क्या, अगर परिवार में स्तन कैंसर है, तो आपको अपने शरीर के किसी हिस्से से छुटकारा पाना होगा और प्रत्यारोपण करवाना होगा?! किसी भी रूप में कैंसर की रोकथाम ने कभी किसी को कैंसर से नहीं बचाया है! यह उतना सरल नहीं है जितना लगता है। कैंसर है गहरी प्रक्रियाएँसूक्ष्म स्तर पर चेतना में और उसके बाद ही भौतिक स्तर।”, इस महिला ने लिखा।

ईमानदारी से कहूं तो, मैं इस बात से भयभीत था कि लोग इस मुद्दे का थोड़ा भी अध्ययन किए बिना ऐसे गंभीर बयान देते हैं। यह ऐसी मान्यताओं के कारण है कि, कई मामलों में जहां कैंसर को रोका जा सकता है, हमारे देश में और दुनिया भर में, लोग ऑन्कोलॉजी से मर जाते हैं, जिसका लंबे समय से सफलतापूर्वक इलाज किया जा चुका है।

और मैंने स्तन क्षेत्र में किसी भी सर्जिकल निर्णय के बारे में संदेह करने वाले सभी लोगों के लिए यह लेख लिखने का निर्णय लिया :) आधुनिक दवाईस्थिर नहीं रहता, विकसित होता है। यह लंबे समय से पता चला है कि बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन में उत्परिवर्तन से स्तन कैंसर या डिम्बग्रंथि कैंसर हो सकता है।

आरंभ करने के लिए, दो बहुत महत्वपूर्ण बिंदु:

• सर्जरी कराने का निर्णय लेने से पहले, एंजेलीना जोली ने जांच के लिए रक्त परीक्षण कराया जीन उत्परिवर्तनबीआरसीए1 और बीआरसीए2. और उसमें ऐसा BRCA1 जीन उत्परिवर्तन पाया गया कि स्तन कैंसर विकसित होने का जोखिम 87% था, और डिम्बग्रंथि कैंसर का जोखिम 50% था। इसके बाद ही उन्होंने सर्जरी कराने का फैसला किया।

• "सूक्ष्म स्तर" पर कोई भी कार्य जीन उत्परिवर्तन को नहीं बदल सकता है। जीन उत्परिवर्तन का इलाज नहीं किया जा सकता. मुझे नहीं पता, शायद भविष्य में दवा ऐसे उत्परिवर्तनों का इलाज करने में सक्षम होगी। कृपया ऐसे किसी व्यक्ति पर विश्वास न करें जो अब आपको आपके जीन का "इलाज" करने की पेशकश करता है। ये घोटालेबाज हैं.

रोगनिरोधी स्तन-उच्छेदन- यह इनमें से एक है प्रभावी रूपस्तन कैंसर के खतरे को 5-10% तक कम करना, और रोगनिरोधी ऊफोरेक्टोमीयानी अंडाशय को हटाने से कैंसर का खतरा 90% कम हो जाता है।

ऐसी किसी चीज़ के बारे में निर्णय लेना आसान नहीं है निवारक उपाय. आख़िरकार महिला स्तनस्त्रीत्व और मातृत्व का प्रतीक है। लेकिन खुद को समय दें. तुरंत ना मत कहो. कई स्थानों पर परामर्श लें. अपने डर के साथ काम करें. आपको मनोवैज्ञानिक सहायता की आवश्यकता हो सकती है.

जब मुझे अपने निदान के बारे में पता चला और मैं इलाज करा रहा था, तो किसी भी डॉक्टर ने मुझे परीक्षण कराने की संभावना के बारे में नहीं बताया जीन उत्परिवर्तन. हालाँकि मुझे कैंसर के एक आक्रामक रूप का पता चला था: ट्रिपल नेगेटिव। मुझे नहीं पता कि ऑन्कोलॉजी क्लीनिकों में अब चीजें कैसी हैं; क्या डॉक्टर अपने मरीजों को पर्याप्त जानकारी देते हैं? इस तरह के परीक्षण की आवश्यकता के बारे में अपने डॉक्टर से परामर्श लें। मुझे उम्मीद है कि यह पोस्ट आपकी मदद करेगी सही पसंदइलाज के संबंध में.

किन मामलों में बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन में उत्परिवर्तन की उपस्थिति के लिए रक्त परीक्षण कराने की सिफारिश की जाती है?

1. सबसे पहले, जिन लोगों में ट्रिपल नेगेटिव स्तन कैंसर का निदान किया गया है;
2. यदि आपको 40 वर्ष की आयु से पहले स्तन कैंसर का पता चला था;
3. यदि आप स्वस्थ हैं लेकिन आपके परिवार में स्तन या डिम्बग्रंथि कैंसर का इतिहास है।

आमतौर पर, बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन में उत्परिवर्तन की उपस्थिति के अध्ययन में 1 महीने से अधिक समय नहीं लगता है।

यदि BRCA1 और BRCA2 जीन में उत्परिवर्तन का पता चले तो क्या करें?

यदि आप, मेरी तरह, बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन के उत्परिवर्तन का निदान किया गया है, तो आपको सबसे पहले एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए, फिर अपने ऑन्कोलॉजिस्ट से और जोखिम की डिग्री, अपनी उम्र और के आधार पर एक कार्य योजना चुननी चाहिए। बच्चे पैदा करने की भविष्य की योजनाएँ आदि।

यह हो सकता है:

• नियमित स्तन स्व-परीक्षण;
• गतिशील अवलोकन ( नियमित दौरामैमोलॉजिस्ट, अल्ट्रासाउंड और मैमोग्राफी, आदि);
• टैमोक्सीफेन लेना (बहुत सारे दुष्प्रभावों वाली एक महंगी दवा);
• रोगनिरोधी ऊफोरेक्टॉमी;
• पुनर्निर्माण के बाद रोगनिरोधी मास्टेक्टॉमी;
• आपके क्षेत्र में चिकित्सा के विकास की डिग्री के आधार पर कुछ और।

बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन उत्परिवर्तन वाहकों के लिए अच्छी खबर क्या है?

• आंकड़ों के अनुसार, महिला प्रजनन प्रणाली के वंशानुगत कैंसर वाले रोगियों की जीवित रहने की दर रोगियों के सामान्य समूह की तुलना में काफी अधिक है;
• यहां तक ​​कि अगर आप में उत्परिवर्तन का पता चला है, तो इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि यह प्रक्रिया आपके शरीर में कभी भी शुरू हो जाएगी, 70-90% अभी तक 100% नहीं है। आपके पास हमेशा शेष 10-30% होता है।
• आप उच्च तनाव सहनशीलता विकसित कर सकते हैं, अपने डर के साथ काम कर सकते हैं, या बस प्रार्थना कर सकते हैं उच्च शक्तिआपको स्वास्थ्य देने के बारे में. चुनाव तुम्हारा है। 🙂 कोई भी आपको स्तन-उच्छेदन के लिए बाध्य नहीं कर सकता।

मुझे उत्परिवर्तन परीक्षण कहां मिल सकता है?

मैं इसे एक उद्देश्य से जानता हूं जल्दी पता लगाने केस्तन, डिम्बग्रंथि और कैंसर प्रोस्टेट ग्रंथिमॉस्को सिटी स्वास्थ्य विभाग और मॉस्को क्लिनिकल विज्ञान केंद्रउन्हें। एस.ए. हर शनिवार को लॉगिनोवा डीजेडएम 7 जुलाई से 22 सितंबर 2018 तक(8.00 से 14.00 तक) एक स्क्रीनिंग कार्यक्रम आयोजित करता है (पूरी तरह से मुफ़्त)।

विश्लेषण लेने के लिए, आपके पास अपना पासपोर्ट होना चाहिए और व्यक्तिगत डेटा के प्रसंस्करण के लिए सहमति देनी चाहिए (प्रतिक्रिया का एक विश्वसनीय तरीका प्रदान करें)।

• महिलाओं (18 वर्ष से अधिक) के लिए बीआरसीए1 और बीआरसीए2 के लिए रक्तदान करने की प्रारंभिक तैयारी की आवश्यकता नहीं है।
• 40 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुष प्रोस्टेट कैंसर की संभावना की जांच के लिए पीएसए रक्त परीक्षण करा सकते हैं: परीक्षण से 2 दिन पहले यौन गतिविधियों से दूर रहने की सलाह दी जाती है। रक्त का नमूना लेने से आधे घंटे पहले शारीरिक अत्यधिक परिश्रम से बचना चाहिए।

विश्लेषण एक नस से रक्त निकालकर किया जाता है।

इस विश्लेषण को पूर्णतः निःशुल्क पूरा करने के लिए आपके पास 10 दिन और हैं!

यहां आप कैंसर स्क्रीनिंग के लिए शेड्यूल और पते डाउनलोड कर सकते हैं।

लेकिन, भले ही आप इस पोस्ट को 22.09.18 के बाद पढ़ें, मुझे यकीन है कि स्वास्थ्य विभाग अभी भी ऐसी कार्रवाई करेगा। चिकित्सा संगठनस्वास्थ्य विभाग कई वर्षों से इसी तरह के आयोजन कर रहा है, शहर के विभिन्न क्षेत्रों और सार्वजनिक कार्यक्रमों के स्थानों पर मोबाइल चिकित्सा इकाइयाँ तैनात कर रहा है। समाचार का पालन करें.

ठीक है, यदि आपके पास समय नहीं है, तो यह विश्लेषण किसी भी भुगतान वाली प्रयोगशाला में किया जा सकता है। शायद सरल में सार्वजनिक अस्पतालजल्द ही वे निरंतर आधार पर ऐसे विश्लेषण करेंगे।

ज्यादातर लोगों का मानना ​​है कि कैंसर से बदतर कोई बीमारी नहीं है। कोई भी डॉक्टर इस विचार को चुनौती देने के लिए तैयार है, लेकिन जनता की राय एक रूढ़िवादी चीज़ है।

और इस तथ्य के बावजूद कि ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी विकलांगता और मृत्यु के कारणों में एक सम्मानजनक तीसरे स्थान पर है, लोग बहुत लंबे समय तक यह मानते रहेंगे कि इससे अधिक भयानक कोई बीमारी नहीं है और ऑन्कोलॉजी से बचने के तरीकों की तलाश करेंगे।

यह ज्ञात है कि किसी भी बीमारी का इलाज करने की तुलना में उसे रोकना सस्ता और आसान है, और कैंसर कोई अपवाद नहीं है। और इलाज भी शुरू हो गया प्राथमिक अवस्थारोग उन्नत मामलों की तुलना में कई गुना अधिक प्रभावी होते हैं।

बुनियादी धारणाएँ जो आपको कैंसर से नहीं मरने देंगी:

• शरीर पर कार्सिनोजन के संपर्क को कम करना। कोई भी व्यक्ति, अपने जीवन से कम से कम कुछ ऑन्कोजेनिक कारकों को हटाकर, कैंसर विकृति के जोखिम को कम से कम 3 गुना कम करने में सक्षम है।
• कहावत "सभी बीमारियाँ तंत्रिकाओं से होती हैं" ऑन्कोलॉजी के लिए कोई अपवाद नहीं है। तनाव सक्रिय विकास के लिए एक उत्प्रेरक है कैंसर की कोशिकाएं. इसलिए, घबराहट के झटकों से बचें, तनाव से निपटना सीखें - ध्यान, योग, जो हो रहा है उसके प्रति सकारात्मक दृष्टिकोण, "कुंजी" विधि और अन्य मनोवैज्ञानिक प्रशिक्षण और दृष्टिकोण।
• शीघ्र निदान और शीघ्र उपचार. विश्वास है कि कैंसर का पता चल गया आरंभिक चरण, हम 90% से अधिक मामलों में इलाज कर सकते हैं।

ट्यूमर के विकास का तंत्र

कैंसर अपने विकास में तीन चरणों से गुजरता है:

कोशिका उत्परिवर्तन की उत्पत्ति - दीक्षा

जीवन की प्रक्रिया में, हमारे ऊतकों की कोशिकाएं लगातार विभाजित होती रहती हैं, मृत या नष्ट हो चुकी कोशिकाओं का स्थान ले लेती हैं। विभाजन के दौरान, आनुवंशिक त्रुटियाँ (उत्परिवर्तन) और "कोशिका दोष" हो सकते हैं। उत्परिवर्तन से कोशिका के जीन में स्थायी परिवर्तन होता है, जिससे उसका डीएनए प्रभावित होता है। ऐसी कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं में नहीं बदलती हैं, बल्कि अनियंत्रित रूप से (पूर्वगामी कारकों की उपस्थिति में) विभाजित होने लगती हैं, जिससे एक कैंसरयुक्त ट्यूमर बन जाता है। उत्परिवर्तन के कारण इस प्रकार हैं:

• आंतरिक: आनुवंशिक असामान्यताएं, हार्मोनल असंतुलन, आदि।
• बाहरी: विकिरण, धूम्रपान, भारी धातुएँ, आदि।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) का मानना ​​है कि 90% कैंसर रोग किसके प्रभाव में होते हैं बाहरी कारण. बाहरी कारक या आंतरिक पर्यावरण, जिसके प्रभाव से कैंसर हो सकता है और ट्यूमर के विकास को बढ़ावा मिल सकता है, उसे कार्सिनोजेन्स कहा जाता है।

ऐसी कोशिकाओं के जन्म के पूरे चरण में कई मिनट लग सकते हैं - यह रक्त में कार्सिनोजेन के अवशोषण, कोशिकाओं तक इसकी डिलीवरी, डीएनए से जुड़ाव और सक्रिय अवस्था में संक्रमण का समय है। सक्रिय पदार्थ. यह प्रक्रिया तब पूरी होती है जब परिवर्तित आनुवंशिक संरचना वाली नई संतति कोशिकाएँ बनती हैं - बस!

और यह पहले से ही अपरिवर्तनीय है (दुर्लभ अपवादों के साथ), देखें। लेकिन, इस बिंदु पर, प्रक्रिया तब तक रुक सकती है जब तक कि कैंसर कोशिकाओं की कॉलोनी के आगे विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियां नहीं बन जातीं, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली सोती नहीं है और ऐसी उत्परिवर्तित कोशिकाओं से लड़ती है। यानी, जब प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है - शक्तिशाली तनाव (अक्सर यह प्रियजनों का नुकसान होता है), गंभीर संक्रमण, और कब भी हार्मोनल असंतुलन, किसी चोट (देखें) आदि के बाद - शरीर उनकी वृद्धि का सामना करने में असमर्थ होता है, तब चरण 2 शुरू होता है।

उत्परिवर्तित कोशिकाओं की वृद्धि के लिए अनुकूल परिस्थितियों की उपस्थिति - पदोन्नति

यह एक बहुत लंबी अवधि (वर्ष, यहां तक ​​कि दशकों) है जब कैंसर की संभावना वाली नई उभरी उत्परिवर्तित कोशिकाएं उल्लेखनीय सीमा तक गुणा करने के लिए तैयार होती हैं। कैंसरयुक्त ट्यूमर. यह वह चरण है जिसे उलटा किया जा सकता है, क्योंकि सब कुछ इस बात पर निर्भर करता है कि कैंसर कोशिकाओं को विकास के लिए आवश्यक शर्तें प्रदान की गई हैं या नहीं। कैंसर के विकास के कारणों के कई अलग-अलग संस्करण और सिद्धांत हैं, जिनमें से उत्परिवर्तित कोशिकाओं की वृद्धि और मानव पोषण के बीच संबंध है।

उदाहरण के लिए, लेखक टी. कैम्पबेल, के. कैम्पबेल पुस्तक में " चीनी अध्ययनपोषण और स्वास्थ्य के बीच संबंधों के सबसे बड़े अध्ययन के परिणाम, ऑन्कोलॉजी और आहार में प्रोटीन खाद्य पदार्थों की प्रबलता के बीच संबंध में 35 वर्षों के शोध के परिणाम प्रस्तुत करते हैं। उनका दावा है कि दैनिक आहार में 20% से अधिक पशु प्रोटीन (मांस, मछली, पोल्ट्री, अंडे, डेयरी उत्पाद) की उपस्थिति योगदान देती है गहन विकासकैंसर कोशिकाओं, और इसके विपरीत, में उपस्थिति रोज का आहारउत्तेजक पदार्थ (बिना गर्मी या पकाए पादप खाद्य पदार्थ) धीमा कर देते हैं और यहां तक ​​कि उनकी वृद्धि भी रोक देते हैं।

इस सिद्धांत के अनुसार, आपको विभिन्न प्रोटीन आहारों से बहुत सावधान रहना चाहिए जो आजकल फैशनेबल हैं। सब्जियों और फलों की प्रचुरता के साथ पोषण संपूर्ण होना चाहिए। यदि स्टेज 0-1 कैंसर से पीड़ित व्यक्ति (बिना जाने) प्रोटीन आहार पर "बैठता है" (उदाहरण के लिए, वजन कम करने के लिए), तो वह अनिवार्य रूप से कैंसर कोशिकाओं को पोषण देता है।

विकास और वृद्धि - प्रगति

तीसरा चरण गठित कैंसर कोशिकाओं के एक समूह की प्रगतिशील वृद्धि, पड़ोसी और दूर के ऊतकों पर विजय, यानी मेटास्टेस का विकास है। यह प्रक्रिया अपरिवर्तनीय है, लेकिन इसे धीमा करना भी संभव है।

कार्सिनोजेनेसिस के कारण

WHO कार्सिनोजेन्स को 3 बड़े समूहों में विभाजित करता है:

• भौतिक
• रासायनिक
• जैविक

विज्ञान हजारों भौतिक, रासायनिक और जानता है जैविक कारकजो सेलुलर उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है। हालाँकि, केवल वे जिनकी क्रिया ट्यूमर की घटना से विश्वसनीय रूप से जुड़ी हुई है, उन्हें कार्सिनोजेन माना जा सकता है। यह विश्वसनीयता नैदानिक, महामारी विज्ञान और अन्य अध्ययनों द्वारा सुनिश्चित की जानी चाहिए। इसलिए, "संभावित कार्सिनोजेन" की अवधारणा है, यह एक निश्चित कारक है जिसकी क्रिया सैद्धांतिक रूप से कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ा सकती है, लेकिन कार्सिनोजेनेसिस में इसकी भूमिका का अध्ययन या सिद्ध नहीं किया गया है।

भौतिक कार्सिनोजन

कार्सिनोजेन्स के इस समूह में मुख्य रूप से विभिन्न प्रकार के विकिरण शामिल हैं।

आयनित विकिरण

वैज्ञानिक लंबे समय से जानते हैं कि विकिरण आनुवंशिक उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है (नोबेल पुरस्कार 1946, जोसेफ मोलर), लेकिन ट्यूमर के विकास में विकिरण की भूमिका के पुख्ता सबूत हिरोशिमा और नागासाकी के परमाणु बम विस्फोटों के पीड़ितों के अध्ययन के बाद प्राप्त हुए थे।

मुख्य स्त्रोत आयनित विकिरणके लिए आधुनिक आदमीनिम्नलिखित।

• प्राकृतिक रेडियोधर्मी पृष्ठभूमि - 75%
• चिकित्सा प्रक्रियाएं - 20%
• अन्य - 5%. अन्य बातों के अलावा, इनमें जमीनी परीक्षणों के परिणामस्वरूप पर्यावरण में जारी रेडियोन्यूक्लाइड भी शामिल हैं परमाणु हथियार 20वीं सदी के मध्य में, साथ ही वे लोग भी जो इसके बाद इसकी चपेट में आये मानव निर्मित आपदाएँचेरनोबिल और फुकुशिमा में।

प्राकृतिक रेडियोधर्मी पृष्ठभूमि को प्रभावित करना बेकार है। आधुनिक विज्ञानयह नहीं पता कि कोई व्यक्ति विकिरण के बिना पूरी तरह से जीवित रह सकता है या नहीं। इसलिए, आपको उन लोगों पर भरोसा नहीं करना चाहिए जो घर में रेडॉन की सांद्रता (प्राकृतिक पृष्ठभूमि का 50%) कम करने या खुद को कॉस्मिक किरणों से बचाने की सलाह देते हैं।

चिकित्सा प्रयोजनों के लिए की जाने वाली एक्स-रे परीक्षाएं एक और मामला है।

यूएसएसआर में, फेफड़ों की फ्लोरोग्राफी (तपेदिक का पता लगाने के लिए) हर 3 साल में एक बार की जानी थी। अधिकांश सीआईएस देशों में, यह परीक्षा वार्षिक रूप से आवश्यक होती है। इस उपाय ने तपेदिक के प्रसार को कम कर दिया, लेकिन इसने समग्र कैंसर की घटनाओं को कैसे प्रभावित किया? शायद इसका कोई उत्तर नहीं है, क्योंकि किसी ने भी इस मुद्दे पर ध्यान नहीं दिया है।

आम लोगों के बीच भी काफी लोकप्रिय हैं सीटी स्कैन. रोगी के आग्रह पर, जिसे इसकी आवश्यकता होती है और जिसे इसकी आवश्यकता नहीं होती है, उसे यह किया जाता है। हालाँकि, अधिकांश लोग यह भूल जाते हैं कि सीटी एक एक्स-रे परीक्षा भी है, जो केवल तकनीकी रूप से अधिक उन्नत है। सीटी से विकिरण की खुराक सामान्य से अधिक है एक्स-रे 5-10 बार (देखें)। हम किसी भी तरह से आपको हार मानने के लिए प्रोत्साहित नहीं करते हैं एक्स-रे अध्ययन. आपको बस उनके उद्देश्य को बहुत सावधानी से समझने की आवश्यकता है।

हालाँकि, अभी भी अप्रत्याशित घटनाएँ मौजूद हैं, जैसे:

• उत्सर्जन उत्पन्न करने वाली सामग्रियों से निर्मित या सजाए गए परिसर में जीवन
• हाई वोल्टेज लाइनों के नीचे जीवन
• पनडुब्बी सेवा
• रेडियोलॉजिस्ट आदि के रूप में काम करें

पराबैंगनी विकिरण

ऐसा माना जाता है कि टैनिंग का फैशन बीसवीं सदी के मध्य में कोको चैनल द्वारा पेश किया गया था। हालाँकि, 19वीं शताब्दी में, वैज्ञानिकों को यह पता था कि निरंतर जोखिम सूरज की रोशनीत्वचा को बूढ़ा बनाता है। ऐसे ही नहीं ग्रामवासीअपने शहरी साथियों से अधिक उम्र के दिखते हैं। वे धूप में अधिक समय बिताते हैं।

पराबैंगनी विकिरण त्वचा कैंसर का कारण बनता है, यह एक सिद्ध तथ्य है (डब्ल्यूएचओ रिपोर्ट 1994)। लेकिन कृत्रिम पराबैंगनी प्रकाश - सोलारियम - विशेष रूप से खतरनाक है। 2003 में, WHO ने टैनिंग बेड के बारे में चिंताओं और इन उपकरणों के निर्माताओं की गैरजिम्मेदारी पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की। जर्मनी, फ्रांस, ग्रेट ब्रिटेन, बेल्जियम, संयुक्त राज्य अमेरिका में 18 वर्ष से कम उम्र के व्यक्तियों के लिए सोलारियम निषिद्ध है, और ऑस्ट्रेलिया और ब्राजील में वे पूरी तरह से प्रतिबंधित हैं। तो कांस्य टैन संभवतः सुंदर है, लेकिन बिल्कुल भी उपयोगी नहीं है।

स्थानीय उत्तेजक प्रभाव

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर दीर्घकालिक आघात ट्यूमर के विकास का कारण बन सकता है। खराब गुणवत्ता वाले डेन्चर से होंठों का कैंसर हो सकता है और कपड़ों के लगातार घर्षण से होंठ का कैंसर हो सकता है जन्म चिह्न– मेलेनोमा. हर तिल कैंसर नहीं बनता. लेकिन अगर यह चोट के बढ़ते जोखिम वाले क्षेत्र में है (गर्दन पर - कॉलर घर्षण, पुरुषों में चेहरे पर - शेविंग से चोट, आदि) तो आपको इसे हटाने के बारे में सोचना चाहिए।

जलन थर्मल और रासायनिक भी हो सकती है। जो लोग बहुत गर्म खाना खाते हैं उन्हें मुंह, ग्रसनी और अन्नप्रणाली के कैंसर का खतरा होता है। शराब का प्रभाव चिड़चिड़ा होता है, इसलिए जो लोग मजबूत मजबूत पेय के साथ-साथ शराब भी पसंद करते हैं, उन्हें पेट का कैंसर होने का खतरा होता है।

घरेलू विद्युत चुम्बकीय विकिरण

हम सेल फोन, माइक्रोवेव ओवन और वाई-फाई राउटर से निकलने वाले विकिरण के बारे में बात कर रहे हैं।

WHO ने आधिकारिक तौर पर सेल फोन को संभावित कार्सिनोजन के रूप में वर्गीकृत किया है। माइक्रोवेव की कैंसरजन्यता के बारे में जानकारी केवल सैद्धांतिक है, और ट्यूमर के विकास पर वाई-फाई के प्रभाव के बारे में कोई जानकारी नहीं है। इसके विपरीत, इन उपकरणों की सुरक्षा का प्रदर्शन करने वाले अध्ययनों की तुलना में उनके नुकसान के बारे में मनगढ़ंत बातें अधिक हैं।

रासायनिक कार्सिनोजन

इंटरनेशनल एजेंसी फॉर रिसर्च ऑन कैंसर (आईएआरसी) रोजमर्रा की जिंदगी और उद्योग में उपयोग किए जाने वाले पदार्थों को उनकी कैंसरजन्यता के अनुसार निम्नलिखित समूहों में विभाजित करती है (जानकारी 2004 तक प्रदान की गई है):

• विश्वसनीय रूप से कैंसरकारी– 82 पदार्थ. रासायनिक एजेंट जिनकी कैंसरजन्यता संदेह से परे है।
• संभवतः कैंसरकारी– 65 पदार्थ. रासायनिक एजेंट जिनकी कैंसरजन्यता के प्रमाण बहुत उच्च स्तर के हैं।
  संभवतः कैंसरकारी– 255 पदार्थ. रासायनिक एजेंट जिनकी कैंसरजन्यता संभव है, लेकिन उन पर सवाल उठाए गए हैं।
• संभवतः गैर-कार्सिनोजेनिक– 475 पदार्थ. इस बात का कोई सबूत नहीं है कि ये पदार्थ कैंसरकारी हैं।
• विश्वसनीय रूप से गैर-कार्सिनोजेनिक- रासायनिक एजेंट, सिद्ध नहीं कैंसर का कारण बन रहा है. अब तक इस समूह में केवल एक ही पदार्थ है - कैप्रोलैक्टम।

आइए उन सबसे महत्वपूर्ण रसायनों पर चर्चा करें जो ट्यूमर का कारण बनते हैं।

पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन (पीएएच)

यह एक विस्तृत समूह है रासायनिक पदार्थ, जैविक उत्पादों के अधूरे दहन के दौरान बनता है। तम्बाकू के धुएं, कारों और थर्मल पावर प्लांटों से निकलने वाली गैसों, स्टोव और अन्य कालिख में, जो भोजन तलने और तेल के ताप उपचार के दौरान बनता है।

नाइट्रेट, नाइट्राइट, नाइट्रोसो यौगिक

यह आधुनिक कृषि रसायनों का उप-उत्पाद है। नाइट्रेट स्वयं पूरी तरह से हानिरहित हैं, लेकिन समय के साथ-साथ मानव शरीर में चयापचय के परिणामस्वरूप, वे नाइट्रोसो यौगिकों में बदल सकते हैं, जो बदले में बहुत कैंसरकारी होते हैं।

डाइअॉॉक्सिन

ये क्लोरीन युक्त यौगिक हैं, जो रासायनिक और तेल शोधन उद्योगों से निकलने वाले अपशिष्ट हैं। ट्रांसफार्मर तेल, कीटनाशकों और शाकनाशियों का हिस्सा हो सकता है। वे घरेलू कचरे को जलाते समय प्रकट हो सकते हैं, विशेष रूप से प्लास्टिक की बोतलों या प्लास्टिक पैकेजिंग में। डाइऑक्सिन विनाश के प्रति बेहद प्रतिरोधी हैं, इसलिए वे पर्यावरण और मानव शरीर में जमा हो सकते हैं, विशेष रूप से "प्यार" डाइऑक्सिन मोटा टिश्यू. भोजन में डाइऑक्साइडिन के प्रवेश को न्यूनतम करना संभव है यदि:

• भोजन या पानी को प्लास्टिक की बोतलों में जमाकर न रखें - इस तरह विषाक्त पदार्थ आसानी से पानी और भोजन में प्रवेश कर जाते हैं
• माइक्रोवेव में प्लास्टिक के कंटेनर में खाना गर्म न करें, टेम्पर्ड ग्लास या सिरेमिक कंटेनर का उपयोग करना बेहतर है
• माइक्रोवेव में खाना गर्म करते समय उसे प्लास्टिक रैप से न ढकें, बेहतर होगा कि उसे पेपर नैपकिन से ढक दें।

हैवी मेटल्स

लोहे से अधिक घनत्व वाली धातुएँ। आवर्त सारणी में उनमें से लगभग 40 हैं, लेकिन मनुष्यों के लिए सबसे खतरनाक पारा, कैडमियम, सीसा और आर्सेनिक हैं। ये पदार्थ खनन, इस्पात मिलों आदि से निकलने वाले कचरे से पर्यावरण में प्रवेश करते हैं रासायनिक उत्पादन, कुछ भारी धातुएँ तम्बाकू के धुएँ और कार से निकलने वाले धुएँ में पाई जाती हैं।

अदह

यह साधारण नाममहीन रेशे वाली सामग्रियों का एक समूह जिसमें आधार के रूप में सिलिकेट होता है। एस्बेस्टस स्वयं पूरी तरह से सुरक्षित है, लेकिन हवा में प्रवेश करने वाले इसके सबसे छोटे फाइबर उपकला की अपर्याप्त प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं जिसके साथ वे संपर्क में आते हैं, जिससे किसी भी अंग का ऑन्कोलॉजी होता है, लेकिन अक्सर यह स्वरयंत्र का कारण बनता है।

एक स्थानीय चिकित्सक के अभ्यास से एक उदाहरण: पूर्वी जर्मनी से हटाए गए एस्बेस्टस से बने घर में (उस देश में अस्वीकृत) आँकड़े ऑन्कोलॉजिकल रोगअन्य घरों की तुलना में 3 गुना अधिक। "फोनिंग" निर्माण सामग्री की इस विशेषता के बारे में उस फोरमैन द्वारा बताया गया था जिसने इस घर के निर्माण के दौरान काम किया था (उसकी पहले से ही संचालित पैर की अंगुली के सार्कोमा के बाद स्तन कैंसर से मृत्यु हो गई थी)।

शराब

वैज्ञानिक शोध के अनुसार, शराब का सीधा कैंसरकारी प्रभाव नहीं होता है। हालाँकि, यह मुंह, ग्रसनी, अन्नप्रणाली और पेट के उपकला के लिए एक दीर्घकालिक रासायनिक अड़चन के रूप में कार्य कर सकता है, जिससे उनमें ट्यूमर के विकास को बढ़ावा मिल सकता है। तेज़ मादक पेय (40 डिग्री से अधिक) विशेष रूप से खतरनाक होते हैं। इसलिए, जो लोग शराब पीना पसंद करते हैं, वे केवल जोखिम में नहीं हैं।

रासायनिक कार्सिनोजन के संपर्क से बचने के कुछ तरीके

ऑन्कोजेनिक रसायन हमारे शरीर को विभिन्न तरीकों से प्रभावित कर सकते हैं:

पीने के पानी में कार्सिनोजन

Rospotrebnadzor के आंकड़ों के अनुसार, 30% तक प्राकृतिक जलाशयों में मनुष्यों के लिए खतरनाक पदार्थों की निषेधात्मक सांद्रता होती है। इसके अलावा मत भूलिए आंतों में संक्रमण: हैजा, पेचिश, हेपेटाइटिस ए, आदि। इसलिए बेहतर है कि प्राकृतिक जलाशयों का पानी न पियें, चाहे वह उबला हुआ ही क्यों न हो।

पुराना, घिसा-पिटा नलसाज़ी प्रणालियाँ(जिनमें से सीआईएस में 70% तक) के संपर्क में आने का कारण बन सकता है पेय जलमिट्टी से कार्सिनोजन, अर्थात् नाइट्रेट, भारी धातु, कीटनाशक, डाइऑक्सिन, आदि। सबसे अच्छा तरीकाखुद को इनसे बचाने के लिए - घरेलू जल शोधन प्रणालियों का उपयोग करें, और इन उपकरणों में फिल्टर के समय पर प्रतिस्थापन को भी सुनिश्चित करें।

प्राकृतिक स्रोतों (कुओं, झरनों आदि) के पानी को सुरक्षित नहीं माना जा सकता, क्योंकि जिस मिट्टी से यह गुजरता है उसमें कुछ भी हो सकता है - कीटनाशकों और नाइट्रेट से लेकर रेडियोधर्मी आइसोटोप और रासायनिक युद्ध एजेंटों तक।

हवा में कार्सिनोजन

साँस की हवा में मुख्य ऑन्कोजेनिक कारक हैं तंबाकू का धुआं, ऑटोमोबाइल निकास गैसें और एस्बेस्टस फाइबर। साँस लेने में कैंसरकारी तत्वों से बचने के लिए आपको यह करना होगा:

• धूम्रपान छोड़ें और निष्क्रिय धूम्रपान से बचें।
• शहर के निवासियों को गर्म, हवा रहित दिन में बाहर कम समय बिताना चाहिए।
• एस्बेस्टस युक्त निर्माण सामग्री का उपयोग करने से बचें।

भोजन में कार्सिनोजन

पॉलीसाइक्लिक हाइड्रोकार्बनमांस और मछली में अत्यधिक गरम होने पर, यानी तलने के दौरान, विशेष रूप से वसा में दिखाई देते हैं। खाना पकाने वाली वसा का पुन: उपयोग करने से उनकी पीएएच सामग्री काफी बढ़ जाती है, इसलिए घरेलू और औद्योगिक डीप फ्रायर कार्सिनोजेन्स का एक उत्कृष्ट स्रोत हैं। न केवल फ्रेंच फ्राइज़, सड़क पर किसी स्टॉल पर खरीदी गई सफेद या तली हुई पाई खतरनाक हैं, बल्कि अपने हाथों से तैयार किए गए बारबेक्यू भी खतरनाक हैं (देखें)।

कबाब का विशेष उल्लेख किया जाना चाहिए। इस व्यंजन के लिए मांस को गर्म कोयले पर पकाया जाता है, जब कोई धुआं नहीं होता है, इसलिए पीएएच इसमें जमा नहीं होता है। मुख्य बात यह सुनिश्चित करना है कि कबाब जले नहीं और ग्रिल में इग्निशन उत्पादों का उपयोग न करें, विशेष रूप से डीजल ईंधन वाले।

• धूम्रपान करने पर भोजन में बड़ी मात्रा में पीएएच दिखाई देते हैं।
• यह अनुमान लगाया गया है कि 50 ग्राम स्मोक्ड सॉसेज में सिगरेट के एक पैकेट के धुएं जितना कार्सिनोजन हो सकता है।
• स्प्रैट का एक जार आपके शरीर को 60 पैक से कार्सिनोजेन से पुरस्कृत करेगा।

हेटरोसाइक्लिक एमाइनलंबे समय तक गर्म करने के दौरान मांस और मछली में दिखाई देते हैं। तापमान जितना अधिक होगा और पकाने का समय जितना अधिक होगा, मांस में कार्सिनोजेन उतने ही अधिक दिखाई देंगे। हेट्रोसाइक्लिक एमाइन का एक उत्कृष्ट स्रोत ग्रिल्ड चिकन है। इसके अलावा, प्रेशर कुकर में पकाए गए मांस में उबले हुए मांस की तुलना में अधिक कार्सिनोजन होंगे, क्योंकि भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनर में तरल बहुत अधिक तापमान पर उबलता है। उच्च तापमानहवा की तुलना में - प्रेशर कुकर का प्रयोग कम करें।

नाइट्रोसो यौगिककमरे के तापमान पर नाइट्रेट से सब्जियों, फलों और मांस में अनायास ही निर्माण हो जाता है। धूम्रपान, भूनना और डिब्बाबंदी इस प्रक्रिया को बहुत बढ़ा देती है। इसके विपरीत, कम तापमान नाइट्रोसो यौगिकों के निर्माण को रोकता है। इसलिए सब्जियों और फलों को फ्रिज में रखें और जब भी संभव हो उन्हें कच्चा खाने की कोशिश करें।

रोजमर्रा की जिंदगी में कार्सिनोजन

सस्ते का मुख्य घटक डिटर्जेंट(शैंपू, साबुन, शॉवर जैल, स्नान फोम, आदि) - सोडियम लॉरिल सल्फेट (सोडियम लॉरिल सल्फेट -एसएलएस या सोडियम लॉरथ सल्फेट - एसएलईएस)। कुछ विशेषज्ञ इसे ऑन्कोजेनिक रूप से खतरनाक मानते हैं। लॉरिल सल्फेट कॉस्मेटिक तैयारियों के कई घटकों के साथ प्रतिक्रिया करता है, जिसके परिणामस्वरूप कार्सिनोजेनिक नाइट्रोसो यौगिकों का निर्माण होता है (देखें)।

मायकोटॉक्सिन का मुख्य स्रोत "टॉड" है, जो गृहिणी को "गला घोंट" देता है जब वह थोड़ा सड़ा हुआ पनीर, ब्रेड या जैम पर फफूंदी का एक छोटा सा धब्बा देखता है। ऐसे उत्पादों को फेंक देना चाहिए, क्योंकि भोजन से फफूंदी हटाने से आप केवल फंगस खाने से बच जाते हैं, लेकिन एफ्लाटॉक्सिन से नहीं जो यह पहले ही जारी कर चुका है।

इसके विपरीत, कम तापमान मायकोटॉक्सिन की रिहाई को धीमा कर देता है, इसलिए रेफ्रिजरेटर और ठंडे तहखाने का अधिक उपयोग किया जाना चाहिए। इसके अलावा, सड़ी-गली सब्जियों और फलों के साथ-साथ एक्सपायर्ड एक्सपायरी डेट वाले उत्पाद भी न खाएं।

वायरस

वे वायरस जो संक्रमित कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं में बदल सकते हैं, ऑन्कोजेनिक कहलाते हैं। इसमे शामिल है।

• एपस्टीन-बार वायरस - लिम्फोमा का कारण बनता है
• हेपेटाइटिस बी और सी वायरस लिवर कैंसर का कारण बन सकते हैं
• ह्यूमन पेपिलोमावायरस (एचपीवी) सर्वाइकल कैंसर का एक स्रोत है

वास्तव में, बहुत अधिक ऑन्कोजेनिक वायरस हैं; केवल वे ही जिनका ट्यूमर के विकास पर प्रभाव सिद्ध हो चुका है, यहां सूचीबद्ध हैं।

टीके कुछ वायरस से सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी या एचपीवी के खिलाफ। कई ऑन्कोजेनिक वायरस यौन संचारित होते हैं (एचपीवी, हेपेटाइटिस बी), इसलिए, खुद को कैंसर न देने के लिए, आपको यौन जोखिम भरे व्यवहार से बचना चाहिए।

कार्सिनोजन के संपर्क से कैसे बचें?

जो कुछ भी कहा गया है, उससे कई सरल सिफारिशें सामने आती हैं जो आपके शरीर पर ऑन्कोजेनिक कारकों के प्रभाव को काफी कम कर देंगी।

• धूम्रपान बंद करें।
• महिलाएं स्तन कैंसर से कैसे बचें: बच्चों को जन्म दें और लंबे समय तक स्तनपान कराएं, मना करें प्रतिस्थापन चिकित्सारजोनिवृत्ति के बाद हार्मोन.
• केवल उच्च गुणवत्ता वाली शराब पियें, अधिमानतः बहुत तेज़ नहीं।
• अति प्रयोग न करें समुद्र तट पर छुट्टी, धूपघड़ी में जाने से मना करें।
• बहुत गरम खाना न खायें।
• तला हुआ और ग्रिल्ड खाना कम खाएं और फ्राइंग पैन और डीप फ्रायर से प्राप्त वसा का दोबारा उपयोग न करें। उबले और उबले हुए खाद्य पदार्थों को प्राथमिकता दें।
• अपने रेफ्रिजरेटर का अधिक उपयोग करें। संदिग्ध स्थानों और बाज़ारों से उत्पाद न खरीदें, उनकी समाप्ति तिथियों पर नज़र रखें।
• केवल पियें साफ पानी, घरेलू जल शोधन फिल्टर का अधिक व्यापक रूप से उपयोग करें (देखें)।
• सस्ते सौंदर्य प्रसाधनों और व्यक्तिगत स्वच्छता उत्पादों और घरेलू रसायनों का उपयोग कम करें (देखें)।
• घर और कार्यालय में परिष्करण कार्य करते समय प्राकृतिक निर्माण सामग्री को प्राथमिकता दें।

कैंसर होने से कैसे बचें? आइए दोहराएँ - यदि आप अपने दैनिक जीवन से कम से कम कुछ कार्सिनोजेन्स को हटा दें, तो आप कैंसर के खतरे को 3 गुना तक कम कर सकते हैं।

एक रोगी का कैंसर रोग दूसरे की तुलना में अधिक आक्रामक होने का क्या कारण है? कुछ लोगों को ऐसा कैंसर क्यों होता है जो कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोधी होता है? आनुवंशिक उत्परिवर्तन MAD2 प्रोटीन इन दोनों सवालों के जवाब देने में मदद कर सकता है।

शोधकर्ताओं ने मानव कैंसर कोशिकाओं में MAD2 जीन में एक वंशानुगत उत्परिवर्तन का निर्माण किया, जो कैंसर कोशिका विभाजन और प्रसार की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार है। परिणामस्वरूप, उत्परिवर्तन ने मौजूदा कोशिकाओं से पैदा हुई ट्यूमर कोशिकाओं को उनके गुणों में बहुत परिवर्तनशील बना दिया, जो सभी संकेतों से कैंसर के अधिक आक्रामक रूपों के अनुरूप विशेषताएं थीं। इसके अलावा, नवजात उत्परिवर्तित कैंसर कोशिकाएं विषाक्त पदार्थों (कीमोथेरेपी) के प्रति प्रतिरोधी थीं। नेचर जर्नल के 18 जनवरी के अंक में प्रकाशित इस अध्ययन के नतीजे नई दवाओं के विकास के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं और ट्यूमर की आक्रामकता का निदान करने और प्रारंभिक चरण में उनका पता लगाने के लिए एक नया "मार्कर जीन" बनाने में मदद कर सकते हैं।

1996 में, डॉ. रॉबर्ट बेनेज़रा और योंग ली ने MAD2 जीन की पहचान प्रोटीन के एक वर्ग के रूप में की, जो गर्भाशय कोशिका से नवजात कैंसर कोशिकाओं के विभाजन और नवोदित होने के कुछ कार्यों के लिए जिम्मेदार है। वे गारंटी देते हैं वर्दी वितरणकोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान दो संतति कोशिकाओं में गुणसूत्र। इस सामान्य विभाजन तंत्र के नष्ट होने से अस्थिर रूप बनते हैं जिसमें गुणसूत्रों की पूरी शृंखला नष्ट हो सकती है या अतिरिक्त शृंखलाएँ जोड़ी जा सकती हैं। इस प्रकार की गुणसूत्र अस्थिरता प्रदर्शित करने वाले कैंसर आमतौर पर अधिक आक्रामक होते हैं और रोगी के भविष्य के जीवन की संभावनाओं के बारे में अनिश्चित पूर्वानुमान होता है। मानव कोलन कैंसर कोशिकाओं में गुणसूत्र अस्थिरता और MAD2 हानि के बीच सहसंबंध की पहचान की गई है। हालाँकि, पहले इस बात का कोई सबूत नहीं था कि इन घटनाओं के बीच कोई संबंध है। अब, वैज्ञानिकों को पता है कि मातृ कैंसर कोशिकाओं पर MAD2 की हानि नवजात कैंसर कोशिकाओं के लिए गुणसूत्र अस्थिरता पैदा करती है।

उदाहरण के लिए, चूहों के साथ पूर्ण अनुपस्थिति MAD2 जीन के दौरान भी मर जाते हैं भ्रूण विकास. यहां तक ​​कि MAD2 जीन की एक प्रति के कारण भी चूहों में कैंसर का विकास हुआ। विशिष्ट रूप से, इस उत्परिवर्तन के कारण चूहों में फेफड़ों के कैंसर का विकास हुआ, इस तथ्य के बावजूद कि उनमें यह बीमारी अत्यंत दुर्लभ है। यह प्रभावित फेफड़े के ऊतकों का कारण अभी तक ज्ञात नहीं है, लेकिन यह दर्शाता है कि MAD2 कैंसर के विकास में शामिल है।

इस अध्ययन के परिणामों पर इस क्षेत्र के कई अन्य विशेषज्ञों की राय अन्य मूलभूत संभावनाओं की ओर इशारा करती है जो कुछ में कैंसर के उपचार की प्रभावशीलता और अप्रभावीता के कारणों को समझाने में मदद करती हैं, और कभी-कभी दूसरों में कीमोथेरेपी के नकारात्मक प्रभाव भी।

विशेष रूप से, कैंसर से पीड़ित एक रोगी में, उदाहरण के लिए, एक निश्चित प्रकार की कैंसर कोशिकाएं अस्थिर और उत्परिवर्तन (MAD2 जीन की कमजोरी के कारण) होने की संभावना होती हैं, और दूसरे में कैंसर का एक ही रूप होता है, लेकिन प्रतिरोधी रूपों के साथ। इस प्रकार, पहले रोगी के लिए कीमोथेरेपी उपचार का ट्यूमर को नष्ट करने या उसके विकास को धीमा करने में कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा, और यहां तक ​​कि कैंसर के आगे बढ़ने पर त्वरित प्रतिक्रिया भी हो सकती है। उसी समय, किसी अन्य रोगी में, कीमोथेरेपी का एक कोर्स सकारात्मक प्रभाव डाल सकता है और यहां तक ​​कि उसकी रिकवरी भी हो सकती है।

बाद की परिस्थिति अत्यंत दुर्लभ है, जो यह संकेत दे सकती है कि कैंसर से पीड़ित अधिकांश लोगों में कैंसर कोशिकाओं के अस्थिर रूप होते हैं, जिन्हें विभिन्न प्रकार के उपचारों के संयोजन में प्रभावित करना कभी-कभी असंभव होता है। जाहिर तौर पर, अस्थिर रूप मुख्य कारकों के कारण मौजूद हैं जो कैंसर के विकास का कारण बनते हैं। एक नियम के रूप में, ये कार्सिनोजन और जहर हैं, जो आधुनिक सभ्यताखुद को जहर देता है. अर्थात्, कैंसर कोशिकाएं स्वयं निरंतर उत्परिवर्तन से गुजरती हैं, जैसे स्वस्थ कोशिकाएं उत्परिवर्तन के कारण घातक कोशिकाओं में विकसित होती हैं।

संभवतः इसी कारण से, इससे निपटने के लिए अभी तक कोई समाधान नहीं खोजा जा सका है घातक रोगजो हृदय रोगों के बाद मृत्यु के प्रमुख कारण के रूप में दूसरे स्थान पर है।

मानव शरीर कई छोटे-छोटे तत्वों से बना है जो पूरे शरीर का निर्माण करते हैं। उन्हें कोशिकाएँ कहा जाता है। बच्चों में ऊतक और अंग का विकास या पुनर्स्थापन कार्यात्मक प्रणालीवयस्कों में, कोशिका विभाजन का परिणाम।

कैंसर कोशिकाओं का उद्भव सामान्य कोशिकाओं के निर्माण और मृत्यु की प्रक्रिया की क्रमबद्धता में विफलता से जुड़ा है, जो इसका आधार है स्वस्थ शरीर. कैंसर कोशिका विभाजन -ऊतकों के आधार में चक्रीयता के विघटन का संकेत।

कोशिका विभाजन प्रक्रिया की विशेषताएं

कोशिका विभाजन समान कोशिकाओं का सटीक पुनरुत्पादन है, जो रासायनिक संकेतों के अधीन होने के कारण होता है। सामान्य कोशिकाओं में कोशिका चक्रको नियंत्रित जटिल सिस्टमसिग्नलिंग मार्ग जिसके द्वारा एक कोशिका बढ़ती है, अपने डीएनए को पुन: उत्पन्न करती है, और विभाजित होती है।

एक कोशिका दो समान कोशिकाओं में विभाजित होती है, जिससे चार बनती हैं, आदि। वयस्कों में, नई कोशिकाएं तब बनती हैं जब शरीर को पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने की आवश्यकता होती है। कई कोशिकाएं एक निर्धारित अवधि तक जीवित रहती हैं और फिर उन्हें एपोप्टोसिस नामक मृत्यु की प्रक्रिया से गुजरने के लिए प्रोग्राम किया जाता है।

कोशिकाओं की ऐसी सुसंगतता का उद्देश्य उनके जीवन चक्र में संभावित त्रुटियों को ठीक करना है। यदि यह असंभव हो जाता है, तो कोशिका स्वयं को मार देती है। इस तरह का त्याग शरीर को स्वस्थ रखने में मदद करता है।

विभिन्न ऊतकों की कोशिकाएँ अलग-अलग दर पर विभाजित होती हैं। उदाहरण के लिए, त्वचा कोशिकाएं अपेक्षाकृत तेजी से खुद को नवीनीकृत करती हैं, जबकि तंत्रिका कोशिकाएं बहुत धीरे-धीरे विभाजित होती हैं।

कैंसर कोशिकाएं कैसे विभाजित होती हैं?

कैंसर कोशिका

सैकड़ों जीन कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं। सामान्य वृद्धि के लिए उन जीनों की गतिविधि के बीच संतुलन की आवश्यकता होती है जो कोशिका प्रसार के लिए जिम्मेदार होते हैं और जो इसे दबाते हैं। जीव की व्यवहार्यता जीन की गतिविधि पर भी निर्भर करती है जो एपोप्टोसिस की आवश्यकता का संकेत देती है।

समय के साथ, कैंसर कोशिकाएं सामान्य ऊतकों का समर्थन करने वाले नियंत्रणों के प्रति तेजी से प्रतिरोधी हो जाती हैं। परिणामस्वरूप, असामान्य कोशिकाएं अपने पूर्ववर्तियों की तुलना में तेजी से विभाजित होती हैं और अन्य कोशिकाओं के संकेतों पर कम निर्भर होती हैं।

कैंसर कोशिकाएं क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से भी बच जाती हैं, इस तथ्य के बावजूद कि इन कार्यों में व्यवधान उन्हें एपोप्टोसिस का प्रमुख लक्ष्य बनाता है। पर देर के चरणकैंसर, कैंसर कोशिकाएं विभाजित हो जाती हैंसाथ बढ़ी हुई गतिविधि, सामान्य ऊतकों की सीमाओं को तोड़ना और शरीर के नए क्षेत्रों में मेटास्टेसिस करना।

कैंसर कोशिकाओं के कारण

वहां कई हैं विभिन्न प्रकार केकैंसर, लेकिन ये सभी अनियंत्रित कोशिका वृद्धि से जुड़े हैं। यह स्थिति निम्नलिखित कारकों के कारण होती है:

• असामान्य कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं;
• अन्य सामान्य कोशिकाओं से संकेतों का पालन न करें;
• बहुत अच्छी तरह से एक-दूसरे से चिपक जाते हैं और शरीर के अन्य भागों में फैल जाते हैं;
• व्यवहार संबंधी विशेषताओं का अनुपालन करें परिपक्व कोशिकाएँ, लेकिन अपरिपक्व बने रहें।

जीन उत्परिवर्तन और कैंसर

अधिकांश कैंसर कोशिका विभाजन के दौरान जीन में परिवर्तन या क्षति के कारण होते हैं, दूसरे शब्दों में, उत्परिवर्तन। वे उन त्रुटियों का प्रतिनिधित्व करते हैं जिन्हें ठीक नहीं किया गया है। उत्परिवर्तन जीन की संरचना को प्रभावित करते हैं और उसे काम करने से रोकते हैं। उनके पास कई विकल्प हैं:

1. उत्परिवर्तन का सबसे सरल प्रकार डीएनए संरचना में प्रतिस्थापन है। उदाहरण के लिए, थायमिन एडेनिन की जगह ले सकता है।
2. एक या अधिक मूल तत्वों (न्यूक्लियोटाइड्स) को हटाना या दोहराव।

जीन उत्परिवर्तन जो तब होता है जब कैंसर कोशिकाएं विभाजित होती हैं

जीन उत्परिवर्तन के दो मुख्य कारण हैं: यादृच्छिक या वंशानुगत।

व्यक्तिगत उत्परिवर्तन:

बहुमत कैंसर रोगयह कोशिकाओं के विभाजित होने पर उनमें होने वाले यादृच्छिक आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होता है। उन्हें छिटपुट कहा जाता है, लेकिन वे कारकों पर निर्भर हो सकते हैं जैसे:

• कोशिका डीएनए क्षति;
• धूम्रपान;
• रसायनों (विषाक्त पदार्थों), कार्सिनोजेन्स और वायरस का प्रभाव।

इनमें से अधिकांश उत्परिवर्तन दैहिक कोशिकाओं नामक कोशिकाओं में होते हैं और माता-पिता से बच्चे में पारित नहीं होते हैं।

वंशानुगत उत्परिवर्तन:

इस प्रजाति को "जर्मलाइन म्यूटेशन" कहा जाता है क्योंकि यह माता-पिता की रोगाणु कोशिकाओं में मौजूद होता है। जो पुरुष और महिलाएं इस प्रजाति के वाहक हैं, उनके बच्चों में उत्परिवर्तन जीन पारित होने की 50% संभावना होती है। लेकिन केवल 5-10% मामलों में ही यह कैंसर का कारण बनता है।

कैंसर कोशिका विभाजन और कैंसर जीन के प्रकार

वैज्ञानिकों ने जीन के 3 मुख्य वर्गों की खोज की है जो कैंसर कोशिकाओं के विभाजन को प्रभावित करते हैं, जो कैंसर का कारण बन सकते हैं।

• ओंकोजीन:

ये संरचनाएँ, विभाजित होने पर, कोशिकाओं को नियंत्रण से बाहर होने का कारण बनती हैं, जो कैंसर कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देती हैं। सामान्य जीन के क्षतिग्रस्त संस्करणों के ऑन्कोजीन को प्रोटोजेन कहा जाता है। प्रत्येक व्यक्ति में प्रत्येक जीन की 2 प्रतियां होती हैं (प्रत्येक माता-पिता से एक)। ओंको जीन उत्परिवर्तनप्रभावी हैं, जिसका अर्थ है कि प्रोटोजेन की एक प्रति में विरासत में मिला दोष कैंसर का कारण बन सकता है, भले ही दूसरी प्रति सामान्य हो।

• ट्यूमर दबाने वाले जीन:

वे आम तौर पर कैंसर से बचाते हैं और असामान्य कोशिकाओं के विकास पर ब्रेक के रूप में कार्य करते हैं। यदि ट्यूमर दबाने वाले जीन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो वे ठीक से काम नहीं करते हैं। इस संबंध में, कोशिका विभाजन और एपोप्टोसिस अनियंत्रित हो जाते हैं।

ऐसा माना जाता है कि लगभग 50% कैंसर क्षतिग्रस्त या गायब ट्यूमर दबाने वाले जीन के कारण होते हैं।

• डीएनए मरम्मत जीन:

वे क्षतिग्रस्त जीन की मरम्मत के लिए जिम्मेदार हैं। डीएनए मरम्मत जीन कोशिका विभाजन के दौरान होने वाली त्रुटियों को ठीक करते हैं। जब ये सुरक्षात्मक संरचनाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो वे जीन की दोनों प्रतियों में अप्रभावी जीन उत्परिवर्तन का कारण बनती हैं, जो कैंसर के विकास के जोखिम को प्रभावित करती हैं।

मेटास्टेसिस और कैंसर कोशिकाओं का विभाजन

जैसे ही कैंसर कोशिकाएं विभाजित होती हैं, वे आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण करती हैं। इस घटना की ऑन्कोलॉजी क्षमता की विशेषता है प्राथमिक ट्यूमररक्तप्रवाह में प्रवेश करें और लसीका तंत्र. जब शरीर की सुरक्षा प्रणाली किसी खतरे का समय पर पता नहीं लगा पाती है, तो यह शरीर के दूर-दराज के क्षेत्रों में फैल जाता है, जिसे मेटास्टेसिस कहा जाता है।