"प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग" विषय पर प्रस्तुति। प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्यप्रणाली के सामान्य सिद्धांत

सारांशअन्य प्रस्तुतियाँ

"शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली" - निरर्थक सुरक्षात्मक कारक। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र. कारक. विशिष्ट प्रतिरक्षा. थाइमस। महत्वपूर्ण अवधि। सुरक्षात्मक बाधा. प्रतिजन। बाल जनसंख्या की रुग्णता. मानव जाति के इतिहास में एक निशान. संक्रमण। केंद्रीय लिम्फोइड अंग. बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना। राष्ट्रीय कैलेंडर निवारक टीकाकरण. टीका रोकथाम. सीरम। कृत्रिम प्रतिरक्षा.

"प्रतिरक्षा प्रणाली" - कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। दो मुख्य कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता पर बड़ा प्रभाव डालते हैं: 1. एक व्यक्ति की जीवनशैली 2. पर्यावरण. प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता का व्यक्त निदान। शराब इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के निर्माण में योगदान करती है: दो गिलास शराब लेने से कई दिनों तक रोग प्रतिरोधक क्षमता 1/3 स्तर तक कम हो जाती है। कार्बोनेटेड पेय प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करते हैं।

"मानव शरीर का आंतरिक वातावरण" - शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना। रक्त कोशिका। मानव परिसंचरण तंत्र. प्रोटीन. रक्त का तरल भाग. आकार के तत्व. रंगहीन तरल. इसे एक शब्द में नाम दें. प्रकोष्ठों संचार प्रणाली. खोखला पेशीय अंग. कोशिकाओं का नाम. लसीका का संचलन. हेमेटोपोएटिक अंग. रक्त प्लेटें. शरीर का आंतरिक वातावरण. लाल रक्त कोशिकाओं। बौद्धिक वार्म-अप. तरल संयोजी ऊतक. तार्किक शृंखला पूरी करें.

"एनाटॉमी का इतिहास" - शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और चिकित्सा के विकास का इतिहास। विलियम हार्वे. बर्डेन्को निकोलाई निलोविच। पिरोगोव निकोलाई इवानोविच। लुइगी गैलवानी. पाश्चर. अरस्तू. मेचनिकोव इल्या इलिच। बोटकिन सर्गेई पेट्रोविच। पेरासेलसस। उखटोम्स्की एलेक्सी अलेक्सेविच। इब्न सीना. क्लॉडियस गैलेन. ली शि-जेन. एंड्रियास वेसालियस. लुई पास्चर। हिप्पोक्रेट्स. सेचेनोव इवान मिखाइलोविच। पावलोव इवान पेट्रोविच।

"मानव शरीर में तत्व" - मुझे हर जगह दोस्त मिलते हैं: खनिजों में और पानी में, मेरे बिना तुम बिना हाथों के जैसे हो, मेरे बिना, आग बुझ गई है! (ऑक्सीजन)। और यदि आप इसे तुरंत नष्ट कर दें, तो आपको दो गैस मिलेंगी। (पानी)। हालाँकि मेरी रचना जटिल है, मेरे बिना रहना असंभव है, मैं सर्वोत्तम नशे की प्यास का एक उत्कृष्ट विलायक हूँ! पानी। मानव शरीर में "जीवन धातुओं" की सामग्री। मानव शरीर में ऑर्गेनोजेनिक तत्वों की सामग्री। मानव शरीर में पोषक तत्वों की भूमिका.

"प्रतिरक्षा" - इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं। हेल्पर टी सेल सक्रियण। साइटोकिन्स। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। कोशिकाओं की उत्पत्ति. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण का तंत्र। इम्युनोग्लोबुलिन ई. इम्युनोग्लोबुलिन अणु। प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व. मुख्य लोकी की संरचना. इम्युनोग्लोबुलिन ए. विदेशी तत्व. एंटीबॉडी की संरचना. रोग प्रतिरोधक क्षमता का आनुवंशिक आधार. एंटीजन-बाइंडिंग साइट की संरचना. एंटीबॉडी का स्राव.

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की परिपक्वता और विभेदन होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता विभेदन के अंतिम चरण तक होती है। इनमें स्लेइन, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

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भ्रूणीय और प्रसवोत्तर विकास की अवधि के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग

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प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। रक्त के सभी निर्मित तत्व यहीं बनते हैं। हेमेटोपोएटिक ऊतक को धमनियों के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। डोरियाँ बनाती हैं जो शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होती हैं। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में प्रवाहित होता है। डोरियों में कोशिकाएँ द्वीपों में व्यवस्थित होती हैं। स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा नहर के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होती हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र की ओर बढ़ते हैं, जहां वे साइनसॉइड में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। माइलॉयड कोशिकाएं अस्थि मज्जा 60-65% कोशिकाएँ बनाते हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ हैं। बाकी परिपक्व हैं या अस्थि मज्जा में नव प्रवेशित हैं। हर दिन, लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनका 50% है कुल गणना. मानव अस्थि मज्जा में, टी कोशिकाओं को छोड़कर, सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। बाद वाला ही पास होता है शुरुआती अवस्थाविभेदन (प्रो-टी कोशिकाएं, फिर थाइमस की ओर पलायन)। यहां प्लाज्मा कोशिकाएं भी पाई जाती हैं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% तक होती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

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थाइमस। टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा होता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाली अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स पारगमन कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रोट-सेल) से प्रारंभिक अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय विभाग में स्थानांतरित हो जाती हैं। थाइमस में टी-सेल परिपक्वता की प्रक्रिया में होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी-कोशिकाओं का उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) में विभेदन। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोन का चयन (चयन) जो केवल अपने स्वयं के जीव के मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत किए गए विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम है। मानव थाइमस में दो पालियाँ होती हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक अनुभाग अंदर जाते हैं। सेप्टेशन अंग के परिधीय भाग - कॉर्टिक - को लोब में विभाजित करते हैं। अंग के आंतरिक भाग को मस्तिष्क कहा जाता है।

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प्रोटिमोसाइट्स कॉर्टिकल परत में प्रवेश करते हैं और जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे मध्यम परत में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स का परिपक्व टी-कोशिकाओं में विकास का समय 20 दिन है। अपरिपक्व टी-कोशिकाएं झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी3, सीडी4, सीडी8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के प्रारंभिक चरण में, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं बहुगुणित हो जाती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर की सहायता से मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के स्वयं के अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। वे कोशिकाएं जो मुख्य हिस्टो अनुकूलता परिसर के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं हैं, एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) द्वारा मर जाती हैं। जीवित थाइमोसाइट्स चार टी-सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं - या तो सीडी4 या सीडी8 अणु। परिणामस्वरूप, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी4 सीडी8) थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव बन जाते हैं। या तो CD4 या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होते हैं। इस प्रकार, टी-कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटॉक्सिक सीडी 8 कोशिकाएं और सहायक सीडी 4 कोशिकाएं - के बीच अंतर स्थापित होते हैं। 2. नकारात्मक चयन - जीव के स्वयं के एंटीजन को न पहचानने की उनकी क्षमता के लिए कोशिकाओं का चयन। इस चरण में, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, अर्थात वे कोशिकाएं जिनका रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के गठन की नींव रखता है, यानी, प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। जीवित थाइमोसाइट्स मज्जा परत में चले जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं।

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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ अनुभवहीन टी और बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करना है। वहाँ संपुटित हैं परिधीय अंगप्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंग और ऊतक।

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लिम्फ नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। वे क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थान के अनुसार नाम दिए गए हैं (आर्मिलरी, इनगुइनल, पैरोटिकल, आदि)। लिम्फ नोड्स त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। विदेशी एंटीजन को लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की मदद से, या द्रव के प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है। लिम्फ नोड्स में, एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा भोले टी-लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम, भोले-भाले टी-लिम्फोसाइटों का सुरक्षात्मक कार्य करने में सक्षम परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में रूपांतरण है। लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकॉर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन) और एक सेंट्रल, मेडुलरी (ब्रेन) ज़ोन होता है जो टी- और बी-एलआई एम्फ़ोसाइट्स, प्लाज़्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज युक्त सेलुलर ट्रेडों द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकॉर्टिकल क्षेत्रों को कनेक्टिव टिशू ट्रैबेकुलस द्वारा रेडियल सेक्टरों में अलग किया जाता है।

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लसीका कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से नोड में प्रवेश करती है। लिम्फ नोड से लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एक एकल आउटफेरिंग (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से बाहर निकलता है। संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से द्वार के माध्यम से, रक्त लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और बाहर जाता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में लिम्फोइड फॉलिकल्स स्थित होते हैं, जिनमें गुणन केंद्र, या "जर्मिनल सेंटर" होते हैं, जिसमें एक एंटीजन से मिलने वाली बी कोशिकाओं की परिपक्वता होती है।

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परिपक्वता प्रक्रिया को एफ़िन परिपक्वता कहा जाता है। यह विभिन्न इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ होता है। दैहिक हाइपरम्यूटेशन से एंटीबॉडी एफ़िनिटी में वृद्धि होती है जिसके बाद बी कोशिकाओं का पुनरुत्पादन और रूपांतरण प्लाज्मा एंटीबॉडी उत्पादक कोशिकाओं में होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्वता का अंतिम चरण हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत हैं। इसे टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी-कोशिकाएं और एकाधिक प्रगति वाली कोशिकाएं (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं) शामिल हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं जो परिधि पर एक विदेशी एंटीजन के साथ मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में पहुंचती हैं। भोले टी-लिम्फोसाइट्स, अपनी बारी में, लिम्फ प्रवाह के साथ और तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्रों वाले पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, नैव टी-लिम्फोसाइट्स एंटी-जेन-प्रेजेंटिंग डेंड्रिटिक कोशिकाओं की मदद से सक्रिय होते हैं। सक्रियण के परिणामस्वरूप प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों के क्लोन का प्रसार और निर्माण होता है, जिन्हें सशस्त्र टी-कोशिकाएं भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन का अंतिम चरण है। वे प्रभावी कार्य करने के लिए लिम्फ नोड्स छोड़ते हैं जिसके लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है, जो बड़ी संख्या में लाल कोशिकाओं की उपस्थिति से लिम्फ नोड्स से अलग होता है। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल कार्य रक्त के साथ लाए गए एंटीजन का संचय और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने वाले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के ऊतक होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदा लिम्फोइड ऊतक से बना होता है, जो धमनियों के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलेरी लिम्फोइड कपलिंग बनाता है। युग्मकों में टी- और बी-सेल क्षेत्र होते हैं। क्लच का एक टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र के समान, सीधे धमनी को घेरता है। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र का निर्माण करते हैं और माउंट के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोमों में प्रजनन केंद्र होते हैं, जो लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों के समान होते हैं। प्रजनन के केंद्रों में, डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, जो बी-कोशिकाओं में एंटीजन पेश करते हैं और बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। परिपक्व होने वाली प्लाज़्मा कोशिकाएं संवहनी जिंदर्स से होकर लाल गूदे में गुजरती हैं। रेड पल्प एक मेथस नेटवर्क है जो वेनस साइनसॉइड्स, सेलुलर ट्रेड्स द्वारा निर्मित होता है और लाल कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स के जमाव का एक स्थल है। वे केशिकाएं जिनके साथ सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियां समाप्त होती हैं, सफेद गूदे और लाल गूदे दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। रक्त कोशिकाएं, भारी लाल गूदे तक पहुंचकर, उनमें बनी रहती हैं। यहां मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को बचाते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं, सफेद गूदे में चली जाती हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित और नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनसॉइड की उपकला परत से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में लौट आती हैं।

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गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्मा झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्मा सतहों की रक्षा करता है। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा दोनों में प्रवेश करने वाले एंटीजन से रक्षा करता है। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन है आईजीए वर्गसीधे उपकला की सतह पर। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग के एंटीबॉडी शरीर में अन्य आइसोटाइप के एंटीबॉडी (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष सबसे बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - लिम्फोइड अंग और इससे जुड़ी संरचनाएं जठरांत्र पथ(जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरिफेरिन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। - ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स (बाल्ट - ब्रोन्कियल-जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स श्वसन तंत्र. - अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (MALT - म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। म्यूकोसा के लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत होते हैं। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले हिस्से में पाए जाते हैं लघ्वान्त्र. प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक हिस्से से सटी होती है जिसे कूप-संबंधित उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एम कोशिकाएँ हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन एम कोशिकाओं के माध्यम से आंतों के लुमेन से उपउपकला परत में प्रवेश करते हैं।

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पेयर्स पैच में लिम्फोसाइटों का मूल द्रव्यमान मध्य में एक जर्मिनल केंद्र के साथ बी-सेल कूप में स्थित होता है। टी-सेल जोन उपकला कोशिका परत के करीब कूप को घेरते हैं। पेयर्स पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और आईजीए और आईजीई वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका विभेदन है। संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, श्लेष्म की उपकला परत और लैमिना प्रोप्रिया में, एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इनमें ΑΒ T सेल रिसेप्टर और ΓΔ T सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। श्लेष्म सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और त्वचा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स; - लसीका, विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन; - परिधीय रक्त, सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और एक परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। इसका एक उदाहरण लीवर लिम्फोसाइट्स हो सकता है। लीवर काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य करता है, हालांकि इसे वयस्क शरीर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, जीव के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा इसमें स्थानीयकृत है। वे फागोसाइटेट करते हैं और प्रतिरक्षा परिसरों को घोलते हैं जो लाल कोशिकाओं को उनकी सतह पर लाते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि लीवर और आंतों के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स दमनकारी कार्य करते हैं और भोजन के प्रति प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता (अप्रतिक्रिया) का निरंतर रखरखाव प्रदान करते हैं।कलिनिन एंड्री व्याचेस्लावोविच
चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर प्रिवेंटिव मेडिसिन विभाग के प्रोफेसर
और स्वास्थ्य की मूल बातें

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य

के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन
इसमे गिरना आंतरिक पर्यावरण
विदेशी पदार्थ, अर्थात् सुरक्षा
जीव कोशिकीय स्तर पर.

1. कोशिकीय प्रतिरक्षण किया जाता है
लिम्फोसाइटों का सीधा संपर्क (मुख्य
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं) विदेशी के साथ
एजेंट. इस प्रकार इसका विकास होता है
एंटीट्यूमर, एंटीवायरल
संरक्षण, प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र

2. रोगज़नक़ों की प्रतिक्रिया के रूप में
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं और प्रोटीन
लागू होता है त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता(अक्षांश से.
उमोर - नमी, तरल, तरल से संबंधित
शरीर का आंतरिक वातावरण)।
हास्य प्रतिरक्षा एक प्रमुख भूमिका निभाती है
शरीर को मौजूद बैक्टीरिया से बचाने में
बाह्यकोशिकीय स्थान और रक्त में।
यह विशिष्ट के उत्पादन पर आधारित है
प्रोटीन - एंटीबॉडीज़ जो हर जगह प्रसारित होती हैं
रक्तप्रवाह और एंटीजन के विरुद्ध लड़ाई -
विदेशी अणु.

प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग:
लाल अस्थि मज्जा कहाँ है
स्टेम कोशिकाएं "संग्रहीत" होती हैं। निर्भर करता है
स्थिति के आधार पर, स्टेम सेल
प्रतिरक्षा कोशिकाओं में विभेदन करता है -
लिम्फोइड (बी लिम्फोसाइट्स) या
माइलॉयड श्रृंखला.
थाइमस ग्रंथि (थाइमस) - स्थान
टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता.

अस्थि मज्जा विभिन्न के लिए पूर्ववर्ती कोशिकाओं की आपूर्ति करता है
लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की आबादी, में
इसमें विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ होती हैं
प्रतिक्रियाएं. यह मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है
सीरम इम्युनोग्लोबुलिन।

थाइमस ग्रंथि (थाइमस) प्रमुख भूमिका निभाती है
टी-लिम्फोसाइट जनसंख्या के नियमन में भूमिका। थाइमस
जिसमें वृद्धि के लिए लिम्फोसाइटों की आपूर्ति होती है
लिम्फोइड अंगों और सेलुलर का विकास
आबादी में भ्रूण को विभिन्न ऊतकों की आवश्यकता होती है।
विभेदन करके, लिम्फोसाइटों को धन्यवाद
हास्य द्रव्यों का स्राव होता है
एंटीजेनिक मार्कर।
कॉर्टेक्स सघन रूप से लिम्फोसाइटों से भरा होता है,
जो थाइमिक कारकों से प्रभावित होते हैं। में
मज्जा में परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं,
थाइमस ग्रंथि को छोड़कर जुड़ना
टी-हेल्पर्स, टी-किलर्स, टी-सप्रेसर्स के रूप में परिसंचरण।

प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग:
प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और
आंतों और अन्य की लसीका संरचनाएँ
वे अंग जिनमें परिपक्वता क्षेत्र होते हैं
प्रतिरक्षा कोशिकाएं.
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ - बी और टी लिम्फोसाइट्स,
मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रो-, बेसो-,
ईजोनोफाइल्स, मोटापे से ग्रस्त, उपकला कोशिकाएं,
फ़ाइब्रोब्लास्ट.
बायोमोलेक्युलस - इम्युनोग्लोबुलिन, मोनो- और
साइटोकिन्स, एंटीजन, रिसेप्टर्स और अन्य।

प्लीहा लिम्फोसाइटों से आबाद होता है
देर से भ्रूण काल ​​के बाद
जन्म. सफेद गूदे में होता है
थाइमस-आश्रित और थाइमस-स्वतंत्र
वे क्षेत्र जो टी- और ब्लीम्फोसाइट्स से आबाद हैं। शरीर में प्रवेश करना
एंटीजन गठन को प्रेरित करते हैं
थाइमस-आश्रित क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट
प्लीहा, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में
लिम्फोसाइटों का प्रसार और
प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण.

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं
मानव शरीर टी- और बी-लिम्फोसाइट्स हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

टी लिम्फोसाइट्स भ्रूण में उत्पन्न होते हैं
थाइमस. भ्रूणोत्तर काल में
परिपक्वता, टी-लिम्फोसाइट्स टी-ज़ोन में बस जाते हैं
परिधीय लिम्फोइड ऊतक. बाद
एक निश्चित एंटीजन द्वारा उत्तेजना (सक्रियण)।
टी लिम्फोसाइट्स बड़े में परिवर्तित हो जाते हैं
परिवर्तित टी-लिम्फोसाइट्स, जिनमें से
तब टी-सेल कार्यकारी उठता है।
टी कोशिकाएं इसमें शामिल हैं:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा;
2) बी-सेल गतिविधि का विनियमन;
3) विलंबित (IV) प्रकार की अतिसंवेदनशीलता।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

टी लिम्फोसाइटों की निम्नलिखित उप-आबादी प्रतिष्ठित हैं:
1) टी-हेल्पर्स। प्रजनन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया
और अन्य कोशिका प्रकारों का विभेदन। वे प्रेरित करते हैं
बी लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी का स्राव और मोनोसाइट्स द्वारा उत्तेजित,
भाग लेने के लिए मस्तूल कोशिकाएं और टी-किलर अग्रदूत
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं. यह उप-जनसंख्या सक्रिय है
एमएचसी वर्ग II जीन उत्पादों से जुड़े एंटीजन
- द्वितीय श्रेणी के अणु, मुख्य रूप से दर्शाए गए
बी कोशिकाओं और मैक्रोफेज की सतहें;
2) दमनकारी टी कोशिकाएं। आनुवंशिक रूप से प्रोग्राम किया गया
दमनकारी गतिविधि, मुख्य रूप से प्रतिक्रिया दें
एमएचसी वर्ग I जीन के उत्पाद। वे एंटीजन को बांधते हैं और
टी-हेल्पर कोशिकाओं को निष्क्रिय करने वाले कारकों को स्रावित करें;
3) टी-किलर्स। अपने स्वयं के संयोजन में एंटीजन को पहचानें
एमएचसी वर्ग I अणु। वे साइटोटोक्सिक स्रावित करते हैं
लिम्फोकाइन्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

बी लिम्फोसाइट्स को दो उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है: बी1 और बी2।
बी1 लिम्फोसाइट्स प्राथमिक विभेदन से गुजरते हैं
पीयर के पैच में, फिर पाया गया
सीरस गुहाओं की सतहें। विनोद के दौरान
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बदल सकता है
प्लाज्मा कोशिकाएं जो केवल IgM का संश्लेषण करती हैं। उनके लिए
परिवर्तनों के लिए हमेशा टी सहायक कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं होती है।
बी2 लिम्फोसाइट्स हड्डी में विभेदन से गुजरते हैं
मस्तिष्क, फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लाल गूदे में।
प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका परिवर्तन सहायक कोशिकाओं की भागीदारी से होता है। ऐसी प्लाज्मा कोशिकाएं संश्लेषण करने में सक्षम होती हैं
सभी मानव आईजी वर्ग।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

मेमोरी बी कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन के साथ उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं
टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ। जब दोहराया गया
इन कोशिकाओं की प्रतिजन उत्तेजना
मूल वाले की तुलना में बहुत अधिक आसानी से सक्रिय हो जाता है
बी कोशिकाएं. वे (टी कोशिकाओं की भागीदारी के साथ) बड़े पैमाने पर तेजी से संश्लेषण प्रदान करते हैं
दोहराया जाने पर एंटीबॉडी की मात्रा
शरीर में एंटीजन का प्रवेश।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं,
लेकिन खेलते भी हैं महत्वपूर्ण भूमिकाप्रतिरक्षा में
उत्तर। वे हो सकते है:
1) एंटीजन-प्रसंस्करण कोशिकाएं जब
प्रतिक्रिया की घटना;
2) कार्यकारी के रूप में फागोसाइट्स
जोड़ना

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता

निर्भर करता है:
1. प्रतिजन (विदेशी पदार्थ) के प्रकार से - उसका
गुण, संरचना, आणविक भार, खुराक,
शरीर के साथ संपर्क की अवधि.
2. प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाशीलता से, अर्थात्
शरीर की अवस्था. बिल्कुल यही कारक है
जो निर्देशित हैं विभिन्न प्रकाररोकथाम
प्रतिरक्षा (सख्त करना, इम्यूनोकरेक्टर्स लेना,
विटामिन)।
3. शर्तों से बाहरी वातावरण. वे दोनों बढ़ा सकते हैं
शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया और रोकथाम
प्रतिरक्षा प्रणाली का सामान्य कामकाज।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अनुक्रमिक की एक श्रृंखला है
जटिल सहकारी प्रक्रियाएँ चल रही हैं
कार्रवाई के प्रति प्रतिक्रिया में प्रतिरक्षा प्रणाली
शरीर में एंटीजन.

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप

वहाँ हैं:
1) प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(पहली मुलाकात में होता है
प्रतिजन);
2) द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(दोबारा मिलने पर होता है
प्रतिजन)।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

किसी भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं:
1) आगमनात्मक; प्रस्तुति और
प्रतिजन पहचान. एक जटिल
इसके बाद कोशिकाओं का सहयोग
प्रसार और विभेदन;
2) उत्पादक; उत्पादों का पता लगाया जाता है
रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना।
प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, आगमनात्मक
चरण एक सप्ताह तक चल सकता है, माध्यमिक के साथ - तक
स्मृति कोशिकाओं के कारण 3 दिन।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीजन जो शरीर में प्रवेश करते हैं
एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं के साथ बातचीत करें
(मैक्रोफेज) जो एंटीजेनिक व्यक्त करते हैं
कोशिका की सतह पर निर्धारक और वितरण
परिधीय अंगों को एंटीजन के बारे में जानकारी
प्रतिरक्षा प्रणाली, जहां टी-सहायक कोशिकाएं उत्तेजित होती हैं।
इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इनमें से किसी एक के रूप में संभव है
तीन विकल्प:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
2) विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
3) प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता.

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी लिम्फोसाइटों का एक कार्य है। शिक्षा होती है
प्रभावकारी कोशिकाएँ - टी-हत्यारे, सक्षम
उन कोशिकाओं को नष्ट करें जिनमें एंटीजेनिक संरचना होती है
प्रत्यक्ष साइटोटॉक्सिसिटी और संश्लेषण द्वारा
लिम्फोकिन्स जो प्रक्रियाओं में शामिल हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान कोशिकाओं (मैक्रोफेज, टी कोशिकाएं, बी कोशिकाएं) की परस्पर क्रिया। नियमन में
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी कोशिकाओं के दो उपप्रकार शामिल होते हैं:
टी-हेल्पर्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं, टी-सप्रेसर्स का विपरीत प्रभाव पड़ता है।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

हास्य प्रतिरक्षा एक कार्य है
बी कोशिकाएं. टी सहायक कोशिकाएं जो प्राप्त हुईं
एंटीजेनिक जानकारी, इसे ब्लीम्फोसाइट्स तक पहुंचाएं। बी लिम्फोसाइट्स बनते हैं
एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं का क्लोन। पर
यहीं पर बी कोशिकाएं परिवर्तित होती हैं
स्रावित होने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं में
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी), जो
के विरुद्ध विशिष्ट गतिविधि है
आक्रमणकारी प्रतिजन.

परिणामी एंटीबॉडीज़ प्रवेश करती हैं
एंटीजन के साथ अंतःक्रिया
एजी-एटी कॉम्प्लेक्स का गठन, जो
गैर-विशिष्ट ट्रिगर करता है
सुरक्षा तंत्र। इन
कॉम्प्लेक्स सिस्टम को सक्रिय करते हैं
पूरक होना। कॉम्प्लेक्स की सहभागिता
एजी - एटी एस मस्तूल कोशिकाओंओर जाता है
मध्यस्थों की गिरावट और रिहाई
सूजन - हिस्टामाइन और सेरोटोनिन।

प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता

एंटीजन की कम खुराक पर यह विकसित होता है
प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता. जिसमें
एंटीजन को पहचाना जाता है, लेकिन परिणाम के रूप में
कोई कोशिका उत्पादन नहीं है या
एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लक्षण

1) विशिष्टता (प्रतिक्रियाशीलता केवल निर्देशित होती है
एक विशिष्ट एजेंट को बुलाया गया
प्रतिजन);
2) पोटेंशिएशन (उत्पादन करने की क्षमता)।
निरंतर प्रवेश के साथ बढ़ी हुई प्रतिक्रिया
एक ही प्रतिजन का जीव);
3) इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी (क्षमता
बेहतर प्रतिक्रिया को पहचानें और उत्पन्न करें
दोहराए जाने पर उसी एंटीजन के विरुद्ध
शरीर में प्रवेश करना, भले ही प्रथम और
बाद की हिटें घटित होती हैं
लंबे समय तक)।

प्रतिरक्षा के प्रकार

प्राकृतिक - इसे खरीदा जाता है
एक संक्रामक रोग के परिणामस्वरूप
रोग (यह सक्रिय प्रतिरक्षा) या
के दौरान माँ से भ्रूण में संचारित होता है
गर्भावस्था (निष्क्रिय प्रतिरक्षा)।
प्रजाति - जब जीव अतिसंवेदनशील न हो
दूसरों की कुछ बीमारियों के लिए
जानवरों।

प्रतिरक्षा के प्रकार

कृत्रिम - द्वारा प्राप्त
टीका प्रशासन (सक्रिय) या
सीरम (निष्क्रिय)।

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रोग प्रतिरोधक क्षमता

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ज्ञान को अद्यतन करना
1. कौन से घटक शरीर के आंतरिक वातावरण का निर्माण करते हैं? 2. होमोस्टैसिस क्या है? 3. रक्त के मुख्य कार्य क्या हैं? 4. रक्त में क्या होता है? 5. प्लाज्मा क्या है, इसकी संरचना और महत्व क्या है? 6. रक्त कोशिकाओं का लक्षण वर्णन करें। 7. फैगोसाइटोसिस क्या है?

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"रक्त के सुरक्षात्मक गुण":

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"रक्त के सुरक्षात्मक गुण":
रोगाणु हर कदम पर लोगों का इंतजार करते हैं। हम यह कैसे समझा सकते हैं कि रोगाणुओं से संक्रमित होने पर कोई व्यक्ति हमेशा बीमार नहीं पड़ता है, और यदि वह बीमार हो जाता है, तो रोग सभी के लिए समान रूप से विकसित नहीं होता है? संक्रमण एवं रोग - विभिन्न प्रक्रियाएं. एक व्यक्ति संक्रमित हो सकता है, यानी बहुत खतरनाक रोगाणुओं सहित विभिन्न प्रकार के रोगाणुओं का वाहक हो सकता है, लेकिन हमेशा बीमार नहीं पड़ता। कुछ बीमारियों के लिए, संक्रमण वाहकों के प्रत्येक 8-10 मामलों में, बीमारी का एक मामला होता है। लोग विशेष रूप से अक्सर तपेदिक बैसिलस के वाहक होते हैं। शरीर सक्रिय रूप से संक्रमण से लड़ता है, इसके विकास में देरी करता है और व्यक्ति बीमार नहीं पड़ता है। यदि शरीर कमजोर हो जाए तो संक्रमण एक बीमारी में बदल जाता है (कुपोषण, अधिक काम, तंत्रिका आघात आदि से प्रतिरक्षा कम हो जाती है) सर्दी (फ्लू, गले में खराश, निमोनिया) का विकास शरीर को ठंडा करने से होता है। शराब का बीमारियों के दौरान हानिकारक प्रभाव पड़ता है - यह प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देता है।

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प्रतिरक्षा शरीर की विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को खोजने और उनसे छुटकारा पाने की क्षमता है।
एंटीजन (रोगाणु और उनके द्वारा स्रावित जहर) शरीर में पैदा करते हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया.
प्रगति पर है ऐतिहासिक विकासमानव और पशुओं के शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित हो चुकी है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग.
अस्थि मज्जा - रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है। थाइमस (थाइमस ग्रंथि) - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडीज बनते हैं लिम्फ नोड्स - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडीज बनते हैं, बैक्टीरिया और विषाक्त पदार्थों को बनाए रखते हैं और बेअसर करते हैं। प्लीहा - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, फागोसाइट्स का प्रजनन करता है।

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लिम्फोइड ऊतक में पाचन तंत्रई. लिम्फोसाइटों की परिपक्वता. तालु का टॉन्सिल। (लिम्फोइड ऊतक में श्वसन प्रणालीई.) लिम्फोसाइटों की परिपक्वता।

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प्रतिरक्षा प्रतिष्ठित है:
सेलुलर
विदेशी निकायों का विनाश कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, उदाहरण के लिए फागोसाइट्स। सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज आई.आई. द्वारा की गई थी। मेच्निकोव
विनोदी
एंटीबॉडी का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है - रासायनिक पदार्थरक्त द्वारा वितरित. ह्यूमोरल इम्युनिटी की खोज पॉल एर्लिच ने की थी।

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मेचनिकोव इल्या इलिच 1845 - 1916
सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज आई.आई. द्वारा की गई थी। मेच्निकोव

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फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन, एंटीबॉडी को नष्ट कर सकते हैं - केवल वे जिनके खिलाफ वे विकसित हुए थे।

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संदेश। प्रारंभिक सुरक्षात्मक कार्यल्यूकोसाइट्स उल्लेखनीय रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव के हैं। यहां बताया गया है कि यह कैसे हुआ. सूक्ष्मदर्शी मंच पर एक पारदर्शी तारामछली का लार्वा है। इसमें छोटे गहरे रंग की गांठें डाली जाती हैं - शव के दाने। आई. आई. मेचनिकोव देखता है कि कैसे अमीबॉइड कोशिकाएं उन्हें पकड़ लेती हैं। वह बगीचे में जाता है और गुलाब की झाड़ी से कांटे तोड़ता है। उन्हें लार्वा के शरीर में चिपका देता है। अगली सुबह उसे कांटे के चारों ओर ऐसी कई कोशिकाएँ दिखाई देती हैं। तो आई. आई. मेचनिकोव ने कोशिकाओं के भक्षण कार्य - फागोसाइटोसिस की खोज की। फागोसाइट कोशिकाएं रोगाणुओं को निगलने, या इससे भी बेहतर, उन्हें अवशोषित करने में सक्षम हैं। आई. आई. मेचनिकोव ने फागोसाइट्स की प्रक्रिया को बेकार करने की क्षमता को भी साबित कर दिया हानिकारक पदार्थ. उन्होंने देखा कि अमीबॉइड कोशिकाएं शरीर के लिए विदेशी पदार्थों को समझ सकती हैं और यदि संभव हो तो उन्हें पचा सकती हैं। अपने कई वर्षों के काम के परिणामस्वरूप, मेचनिकोव इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि फागोसाइटोसिस एक सामान्य घटना है। इसका अपना विकास है. निचले जानवरों में, फागोसाइट्स एक पाचन कार्य करते हैं, उच्च जानवरों में वे एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, याद रखें कि हाइड्रा भोजन को कैसे पचाता है। इन अध्ययनों के आधार पर, आई. आई. मेचनिकोव ने सूजन का सार समझाया।

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रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार.
वंशानुगत उपार्जित प्रजातियाँ
कैनाइन डिस्टेंपर का प्रेरक एजेंट मनुष्यों को संक्रमित नहीं करता है। जन्मजात. एंटीजन की पहचान और पहचान होने और फिर निष्प्रभावी होने के बाद प्रकट होता है।

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कई बीमारियों का कारण रोगजनक बैक्टीरिया होते हैं। ये बीमारियाँ आमतौर पर संक्रामक होती हैं और पूरे देश को अपनी चपेट में ले सकती हैं। महामारी - प्रकोप संक्रामक रोग.

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ए.एस. पुश्किन के काम "प्लेग के दौरान एक दावत" का एक अंश:
अब चर्च खाली है; स्कूल पर कसकर ताला लगा हुआ है; मक्के का खेत पूरी तरह से पक गया है; अँधेरा उपवन खाली है; और गाँव, जले हुए घर की तरह खड़ा है - सब कुछ शांत है। (एक कब्रिस्तान) खाली नहीं होता, खामोश नहीं रहता. हर मिनट वे मृतकों को ले जाते हैं, और जीवित लोगों की कराहें भयभीत होकर ईश्वर से उनकी आत्माओं को शांत करने के लिए प्रार्थना करती हैं! हर मिनट जगह की ज़रूरत होती है, और कब्रें, डरे हुए झुंड की तरह, एक साथ एक पंक्ति में सिमट जाती हैं।

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संदेश। प्लेग को प्राचीन काल से जाना जाता है। छठी शताब्दी में, बीजान्टिन साम्राज्य में प्लेग 50 वर्षों तक चला और 100 मिलियन लोग मारे गए। मध्य युग के इतिहास में प्लेग की भयानक तस्वीरों का वर्णन किया गया है: “शहर और गाँव तबाह हो गए थे। हर जगह लाशों की दुर्गंध थी, जीवन ठहर गया था, चौराहों और सड़कों पर केवल कब्र खोदने वाले ही दिखाई दे रहे थे।” 6वीं शताब्दी में, यूरोप में प्लेग से 1/4 आबादी - 10 मिलियन लोग - मारे गए। प्लेग को ब्लैक डेथ कहा गया। चेचक भी कम खतरनाक नहीं थी. 18वीं सदी में पश्चिमी यूरोप में चेचक से हर साल 400 हजार लोगों की मौत होती थी। इसका प्रभाव जन्म लेने वाले 2/3 लोगों पर पड़ा और 8 लोगों में से तीन की मृत्यु हो गई। उस समय का एक विशेष चिन्ह "चेचक का कोई लक्षण न होना" माना जाता था। में प्रारंभिक XIXसदी में, विश्व व्यापार के विकास के साथ, हैजा फैलना शुरू हुआ। हैजा की छह महामारियाँ दर्ज की गई हैं। इसे इराक और अफगानिस्तान और बाद में वहां से कारवां के साथ रूस लाया गया था पश्चिमी यूरोप. 1917 से पहले रूस में हैजा के 59 वर्षों के दौरान 5.6 मिलियन लोग बीमार पड़े और उनमें से लगभग आधे की मृत्यु हो गई। हैजा की छह महामारियाँ दर्ज की गई हैं। आखिरी वैश्विक महामारी 1902 से 1926 तक चली। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार 1961-1962 में सातवीं हैजा महामारी फैली थी। 1965-1966 में, एशिया और मध्य पूर्व से यह बीमारी यूरोप की दक्षिणी सीमाओं तक पहुंच गई।

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संक्रामक रोगों में रोगाणुओं की भागीदारी को फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर ने सिद्ध किया था।

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उन्होंने विचार व्यक्त किया कि यदि आप किसी व्यक्ति को कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित करते हैं जो हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं पड़ेगा। उसमें रोग प्रतिरोधक क्षमता विकसित होगी। उन्हें यह विचार अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर के काम से प्रेरित हुआ था।

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ई. जेनर की योग्यता क्या है?
अंग्रेजी देश के डॉक्टर ई. जेनर ने दुनिया का पहला टीकाकरण - चेचक का टीका बनाया। ऐसा करने के लिए, उसने गाय के थन पर फोड़े से निकले तरल को आठ साल के लड़के के घाव में मल दिया। डेढ़ महीने बाद, उसने बच्चे को मवाद से संक्रमित कर दिया चेचकऔर लड़का बीमार नहीं पड़ा: उसने चेचक के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली।

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एडवर्ड जेनर को स्मारक।
मूर्तिकार ने एक बच्चे के पहले चेचक के टीकाकरण का चित्रण किया है। इस प्रकार एक वैज्ञानिक का महान पराक्रम जिसने समस्त मानव जाति की मान्यता प्राप्त कर ली है, अमर हो जाता है।

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वैक्सीन एक तरल पदार्थ है जिसमें कमजोर रोगाणुओं या उनके जहर का कल्चर होता है। यदि कोई व्यक्ति किसी से संक्रमित हो गया है स्पर्शसंचारी बिमारियों, फिर उसे हीलिंग सीरम का इंजेक्शन लगाया जाता है। चिकित्सीय सीरम एक ऐसे जानवर के रक्त में बनने वाले एंटीबॉडी की तैयारी है जो पहले विशेष रूप से इस रोगज़नक़ से संक्रमित था।

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वैज्ञानिकों की वीरता. संक्रामक रोगों के विरुद्ध लड़ाई में विज्ञान की सफलताएँ बहुत बड़ी हैं। कई बीमारियाँ अतीत की बात हैं और केवल ऐतिहासिक रुचि की हैं। जिन वैज्ञानिकों ने रोगाणुओं के विरुद्ध लड़ाई में अपना नाम प्रसिद्ध किया है, उन्होंने समस्त मानव जाति का आभार अर्जित किया है। ई. जेनर, एल. पाश्चर, आई. आई. मेचनिकोव, एन. एफ. गामालेया, ई. रॉक्स, आर. कोच और कई अन्य लोगों के नाम विज्ञान के इतिहास में सुनहरे अक्षरों में लिखे गए हैं। हमारे घरेलू वैज्ञानिकों ने सूक्ष्म जीव विज्ञान में कई उज्ज्वल पृष्ठ लिखे हैं। लोगों के स्वास्थ्य के लाभ के लिए उनकी सेवा में कितना साहस और बड़प्पन था! विज्ञान के अनेक नायक अपने हितों की खातिर साहसपूर्वक मर गये। निस्वार्थ वीरता का एक उदाहरण डॉक्टर आई. ए. डेमिंस्की का कार्य हो सकता है, जिन्होंने 1927 में वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए खुद को प्लेग से संक्रमित कर लिया था। उन्होंने निम्नलिखित तार दिया: "... गोफ़र्स से न्यूमोनिक प्लेग से संक्रमित... कटी हुई फसलें ले लो। मेरी लाश को गोफ़र्स से प्रायोगिक मानव संक्रमण के मामले के रूप में खोलें..."1. डेमिन्स्की की खोज, जिसके कारण उन्हें अपनी जान गंवानी पड़ी, ने उनकी पहले की धारणा की पुष्टि की कि गोफ़र्स स्टेप्स में प्लेग के वाहक हैं।

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1910-1911 में रूसी डॉक्टरों के वीरतापूर्ण प्रयासों के कारण, हार्बिन में प्लेग का प्रकोप समाप्त हो गया और पूर्व और साइबेरिया की ओर इसके बढ़ने को रोक दिया गया। इस प्लेग-विरोधी अभियान के सदस्यों में से एक, मेडिकल छात्र आई.वी. ममोनतोव ने अपने जीवन के अंतिम घंटे में लिखा था: "अब का जीवन भविष्य के लिए एक संघर्ष है... हमें विश्वास करना चाहिए कि यह सब व्यर्थ नहीं है और लोग ऐसा करेंगे इसे प्राप्त करें, यहां तक ​​​​कि कई कष्टों के बावजूद, पृथ्वी पर वास्तविक मानव अस्तित्व, इतना सुंदर कि इसके एक विचार के लिए आप वह सब कुछ दे सकते हैं जो व्यक्तिगत है, और स्वयं जीवन भी। 1951 में डॉक्टर एन. वह एक वीरतापूर्ण प्रयोग स्थापित करती है - वह फिर से खुद को न्यूमोनिक प्लेग के एक रोगी के संपर्क में लाती है। रोग हल्के रूप में चला गया। तो पता चला कि इम्यूनिटी मौजूद है. बीमारी के पाठ्यक्रम का अध्ययन करने के लिए डॉक्टर एन.आई. लतीशेव ने बार-बार खुद को दोबारा आने वाले बुखार से संक्रमित किया। उनका शोध अत्यंत वैज्ञानिक महत्व का था। उन्होंने संक्रमण की गुप्त अवधि की स्थापना की, रोग के प्रेरक एजेंटों में से एक की खोज की, जिसका नाम उनके नाम पर रखा गया।

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प्रतिरक्षा का वर्गीकरण.

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प्रतिरक्षा वर्गीकरण:
प्राकृतिक प्राकृतिक कृत्रिम कृत्रिम
सक्रिय निष्क्रिय सक्रिय निष्क्रिय
किसी बीमारी के दौरान प्राप्त वंशानुगत प्रजातियाँ। मां के दूध से एंटीबॉडीज गुजरती हैं। टीकाकरण कमजोर एंटीजन का परिचय है जो किसी के स्वयं के एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनता है। दाता के शरीर में उत्पादित एंटीबॉडी युक्त चिकित्सीय सीरम का प्रशासन।

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रेबीज के खिलाफ टीकाकरण.
रेबीज़ एक वायरस के कारण होता है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और अन्य जानवरों को प्रभावित करता है। यह इंसानों के लिए भी खतरनाक है. वायरस कोशिकाओं को संक्रमित करता है तंत्रिका तंत्र. किसी बीमार जानवर या व्यक्ति में, पानी ग्रसनी और स्वरयंत्र में ऐंठन का कारण बनता है। पीना असंभव है, हालाँकि मुझे प्यास लगी है। पक्षाघात से श्वसन मांसपेशियाँया हृदय संबंधी गतिविधि बंद होने से मृत्यु हो सकती है। अगर आपको कुत्ते ने काट लिया है तो आपको तुरंत डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए। वह रेबीज के खिलाफ टीकाकरण का एक कोर्स चलाएंगे, जो लुई पाश्चर द्वारा प्रस्तावित किया गया था। याद करना! रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल एक वर्ष तक रहती है, और इसलिए बार-बार काटने के मामले में यदि यह अवधि बीत चुकी है तो फिर से टीकाकरण करना आवश्यक है।

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टेटनस.
ग्रामीण क्षेत्रों में होने वाली चोटों पर विशेष सतर्कता बरतनी चाहिए, क्योंकि आप टेटनस से संक्रमित हो सकते हैं। टेटनस के प्रेरक एजेंट घरेलू पशुओं की आंतों में विकसित होते हैं और खाद के साथ मिट्टी में प्रवेश करते हैं। यदि घाव मिट्टी से दूषित है, तो एंटी-टेटनस औषधीय सीरम अवश्य डाला जाना चाहिए। टिटनेस एक खतरनाक लाइलाज बीमारी है। इसकी शुरुआत गले में खराश की तरह होती है - गले में खराश। फिर ऐंठन होती है, जिससे दर्दनाक मौत हो जाती है। चिकित्सीय सीरम की शुरूआत, जिसमें तैयार एंटीबॉडी शामिल हैं, टेटनस जहर को नष्ट कर देती है।

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एड्स और एलर्जी प्रतिक्रियाएं.

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एड्स और एलर्जी प्रतिक्रियाएं.
वर्तमान में, एक काफी सामान्य लाइलाज बीमारी एड्स (अधिग्रहित इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम) है। इस बीमारी का प्रेरक एजेंट, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी), प्रतिरक्षा प्रणाली को निष्क्रिय कर देता है, और लोग उन रोगाणुओं, बैक्टीरिया, कवक से मर जाते हैं जो एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए, यानी स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए बिल्कुल सुरक्षित हैं। एड्स की रोकथाम निम्नलिखित नियमों का अनुपालन है: - आकस्मिक यौन संबंधों का बहिष्कार; - इंजेक्शन के लिए डिस्पोजेबल सीरिंज का उपयोग। सदी की एक और बीमारी है एलर्जी कई कारकबाहरी वातावरण, यानी एलर्जी कुछ पर्यावरणीय कारकों के प्रति शरीर की बढ़ी हुई प्रतिक्रिया है। इस मामले में, एक व्यक्ति अनुभव करता है: - छींकना; - लैक्रिमेशन; - सूजन। करने की प्रवृत्ति के मामले में एलर्जीरोकथाम के प्रयोजनों के लिए, निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए: - आहार; - रोग की समय पर जांच और उपचार; - स्व-दवा से इनकार।

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समेकन
"प्रतिरक्षा" पहेली का समाधान (अंजीर) 1. पदार्थ जो शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा कर सकते हैं। 2. वह वैज्ञानिक जिसने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की। 3. प्रतिरक्षा, जिसमें रक्त द्वारा वितरित रसायनों द्वारा विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है। 4. टीकाकरण के बाद या औषधीय सीरम के प्रशासन के बाद प्राप्त प्रतिरक्षा। 5. शरीर के सुरक्षात्मक प्रोटीन जो एंटीजन को निष्क्रिय करते हैं। 6. मारे गए या कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनके अपशिष्ट उत्पादों से बनी तैयारी। 7. प्रतिरक्षा जन्मजात होती है या पिछली बीमारी के परिणामस्वरूप अर्जित की जाती है। 8. वह वैज्ञानिक जिसने रेबीज का टीका बनाया। 9. तैयार एंटीबॉडी की तैयारी, जो विशेष रूप से एक या किसी अन्य रोगज़नक़ से संक्रमित एक ठीक हुए व्यक्ति या जानवर के रक्त से प्राप्त की जाती है।

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1 मैं
एम
3एम
4 यू
5 एन
6 मैं
7 टी
8 ई
9 टी

अलग-अलग स्लाइडों द्वारा प्रस्तुतिकरण का विवरण:

1 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

2 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

प्रतिरक्षा, रोग प्रतिरोधक क्षमता - संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप शरीर की संक्रमण का विरोध करने की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

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स्लाइड विवरण:

प्रतिरक्षा को प्रतिष्ठित किया जाता है: जन्मजात अधिग्रहित प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - संक्रामक के बाद (संक्रामक रोगों से पीड़ित होने के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, 6-8 महीने तक दूर हो जाती है सक्रिय - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम का प्रशासन, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ...) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) के प्रशासन द्वारा

4 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

रोग प्रतिरोधक तंत्र- एक प्रणाली जो अंगों और ऊतकों को एकजुट करती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या बाहर से आने वाले या शरीर में बनने वाले पदार्थों से सुरक्षा प्रदान करती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक समूह शामिल होता है। वे हैं: केंद्रीय - इनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि शामिल हैं; परिधीय - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, इलियम के एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल, समूह लिम्फोइड नोड्यूल) शामिल हैं वर्मीफॉर्म एपेंडिक्स), तिल्ली.

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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक होते हैं, जिनमें विशेष रूप से, हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जो सभी के अग्रदूत होते हैं। आकार के तत्वखून। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरती है, लाल होती है। 4-5 वर्ष से डायफिसिस में ट्यूबलर हड्डियाँलाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है। रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं

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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। दीर्घकालिकअस्तित्व में है और प्रजनन में सक्षम है। भाग, लिम्फोइड अंगों में शेष, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं और प्लाज्मा में छोड़ते हैं। नतीजतन, बी-सेल प्रणाली की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होती है; परिणामी बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से जुड़ जाता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइट झिल्ली पर एक एकीकृत रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी सहायक कोशिकाओं की भागीदारी से होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात में एंटीजन को "याद" रखते हैं, बार-बार संपर्क में आने पर इसे "पहचान" लेते हैं।

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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन एक एंटीजन के जवाब में बनने वाले पहले हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े-आणविक . वे भ्रूण में कम मात्रा में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ लड़ाई में अधिक प्रभावी होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन ए आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई प्रकट होते हैं और 10-15 वर्षों तक अपने अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं। मानव संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं और रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) भेजते हैं।

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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स, में पाया जाता है लसीकापर्व, पेयर्स पैच, परिधीय रक्त। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली शरीर को आणविक रूप से फैले हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करके, हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करती है।

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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट प्रणाली; उनकी परिपक्वता निर्भर करती है थाइमस ग्रंथि. टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा मौजूद होते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (प्रजनन या प्रसार) करते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-प्रणाली, मैक्रोफेज के साथ, गठन सुनिश्चित करती है सेलुलर प्रतिरक्षा, साथ ही प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा); एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। मीडियास्टिनम के ऊपरी भाग में, पेरीकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा के सामने स्थित है। किनारों पर ग्रंथि से सटे क्षेत्र फेफड़े के ऊतक, पूर्वकाल सतह मैन्यूब्रियम और उरोस्थि के शरीर के संपर्क में है।

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थाइमस की संरचना. दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं जो शाखाओं में गहराई तक फैलता है, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल में विभाजित करता है। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुला (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइट्स - थाइमोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो कॉर्टेक्स में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन और श्वसन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक। 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल, लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें व्यापक रूप से स्थित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने संचय होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (पैलेटिन टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक खंडों और मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। सुनने वाली ट्यूब(ट्यूबल टॉन्सिल)। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए. लिंगुअल टॉन्सिल, टॉन्सिला लिंगुअलिस (4) - श्लेष्मा झिल्ली के उपकला के नीचे, जीभ की जड़ में स्थित होता है। बी. युग्मित तालु टॉन्सिल, टॉन्सिला तालु (3) - मौखिक गुहा के तालु और वेलोफेरीन्जियल सिलवटों के बीच अवकाश में स्थित - टॉन्सिलर फोसा में। बी. युग्मित ट्यूबल टॉन्सिल, टॉन्सिला ट्यूबारिया (2) - श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे, ग्रसनी के नाक भाग की श्लेष्मा झिल्ली में स्थित होता है। जी. ग्रसनी (एडेनोइड) टॉन्सिल, टॉन्सिला ग्रसनी (1) - ऊपरी भाग में स्थित है पीछे की दीवारग्रसनी और ग्रसनी वॉल्ट के क्षेत्र में।