Ինչպե՞ս է փոխանցվում գունավոր կուրությունը: Դալտոնիկություն (գալկուրություն)

Տեսողական արատներ կան, որոնց մասին մարդն անմիջապես տեղյակ չէ։ Գիտությունը ոչ վաղ անցյալում իմացավ, թե ինչ է դալտոնիկությունը և ինչպես է այն ժառանգվում: Ինքնուսույց գիտնական Ջոն Դալթոնը չի ընկալել կարմիր գույնը, թերությունը հայտնաբերել է 26 տարեկանում և առաջին անգամ նկարագրել նշանները 1794թ. գույնի անոմալիաձեր սեփական տեսլականը և ձեր ընտանիքի անդամները: Երկու եղբայրները նույնպես չէին ընկալում կարմիր երանգները քրոջ տեսլականը գրավում էր գունային սպեկտրի բոլոր երանգները. Դալթոնի նկարագրության հիման վրա առաջացավ մի վարդապետություն, որը կոչվում է դալտոնիկություն:

Ժառանգության մեխանիզմ

Մարդկանց մոտ գունավոր կուրությունը տեսողության գունային պատկերը վերարտադրելու վնասված մեխանիզմ է: Շատ դեպքերում դալտոնիզմը փոխանցվում է ժառանգաբար՝ մայրական կողմից մինչև որդին։ Մայրը նորմալ է ընկալում գույները, բայց փոխանցում է X քրոմոսոմի վնասված գենը արական գիծ. Տղամարդիկ 20 անգամ ավելի հաճախ են տառապում այս հիվանդությամբ, քան կանայք: Պատճառը տղամարդկանց մոտ մորից ստացված մեկ X քրոմոսոմի առկայությունն է։

Աղջիկները, ովքեր ունեն երկու X քրոմոսոմ, հազվադեպ են գունավոր կույրեր: Մոր անառողջ X քրոմոսոմը դստեր մոտ փոխարինվում է մեկ այլ X քրոմոսոմով։ Վնասված գենը հորից կարող է փոխանցվել աղջկան, որը դառնում է դրա կրողը և այն փոխանցում իր որդիներին։ Դուստրերը տառապում են դալտոնիկությամբ, եթե հայրն ու մայրը տառապում են դալտոնիկությամբ:

Տեսողության օրգանի ցանցաթաղանթն ունի նյարդային բջիջներ, որոնք գտնվում են կենտրոնում և կոչվում են «կոններ»: Բջջային պիգմենտները զգում են կապույտ, կարմիր և կանաչ. Մարդիկ շրջապատող իրականությունը տեսնում են տարբեր երանգներով՝ խառնելով երեք հիմնական գույները։ Դրանցից մեկի բացակայությունը հանգեցնում է տոնայնության ընկալման խախտման։

Ժառանգական խանգարումն ազդում է տեսողության երկու օրգանների վրա։ Վնասվածքների, կատարակտի, թուլացած տեսողության և այլ գործոնների հետևանքով ձեռք բերված տոնների խնդրահարույց տեսողություն կա։ Դալտոնիզմի դեպքերի ճնշող մեծամասնությունը ժառանգականության արդյունք է։

Հիվանդության տեսակները

Երեք գունային ընկալման սպիտակուցային պիգմենտներով լուսազգայուն կոն ունեցող մարդիկ կոչվում են տրիքրոմատներ, իսկ նրանցից մեկը, ովքեր չունեն դրանցից մեկը՝ դիքրոմատներ:

Կան շեղումների հիմնական տեսակները.

• պրոտանոպիկ դիքրոմացիան բնութագրվում է կարմիր պիգմենտի բացակայությամբ.
• դեյտերանոպիկ դիքրոմացիան ցույց է տալիս կանաչ ֆոտոընկալիչների բացակայությունը.
• Տրիտանոպիկ դիքրոմացիան ցույց է տալիս կոնների մեջ կապույտ ընկալիչների բացակայությունը:

Ամենատարածվածը կարմիր երանգների նկատմամբ կուրությունն է, ավելի քիչ՝ կապույտ ֆոտոընկալիչների բացակայությունը։

Ցանկացած գույների նկատմամբ անձեռնմխելիություն (մոնոխրոմացիա) առաջանում է բացառիկ դեպքերում, երբ երկու ծնողներն էլ դալտոնիկ են և սովորաբար ժառանգական են: Մարդիկ իրենց շրջապատող աշխարհը տեսնում են որպես սեւ ու սպիտակ ֆիլմ: Գույնի լիակատար բացակայություն տղամարդկանց մոտ շատ ավելի հաճախ է նկատվում, քան կանանց մոտ։ Մոնոխրոմիայով հիվանդները միաժամանակ կորցնում են տեսողությունը:

Երբ նյարդային ընկալիչները չեն արձագանքում ոչ միայն կարմիր գույնին, օրինակ, կանաչ տերևներն ու ծառերը ընկալվում են դեղին տոնով: Հիվանդները չեն ընկալում կարմիր և կանաչ երանգներ։ թույլ չի տալիս ընկալել դեղին և մանուշակագույն գույները, կապույտ գույնը նոսրացվում է դեղինով և հայտնվում է կանաչավուն:

Կանայք ավելի շատ երանգներ են ճանաչում, քան տղամարդիկ: Գիտնականները ենթադրում են, որ պատճառը գույների ճանաչման զգայունության համար պատասխանատու գեների մեջ է։ Բացի այդ, կանացի ցանցաթաղանթը պարունակում է ավելի շատ նյարդային բջիջներ, որոնց օգնությամբ տարբեր կիսատոններ են որսվում։

Ախտորոշում

Հիվանդությունը ախտորոշվում է Ռաբկինի պոլիքրոմատիկ աղյուսակների միջոցով։ 27 էջը պատկերներ ունի թվերի, երկրաչափական ձևերի տեսքով, որոնք բաղկացած են հավասար պայծառության շրջաններից և կետերից գունատ տոնով շրջանակների ֆոնի վրա: Այս ձևի թվերը որոշվելու են տրիխոմանսերի կողմից՝ առանց գունային սենսացիաների պաթոլոգիայի: Դալտոնիկ մարդը, ով կույր է մեկ կամ մի քանի գույների նկատմամբ, չի տեսնի թվեր կամ ձևեր թերթիկների վրա: Աղյուսակը սահմանում է, թե որ գույնը չի ընկալվում տեսլականով:

Բժիշկները բացահայտում են ֆոնային ընկալման խանգարումները՝ օգտագործելով. Տարբեր գույների բծերով լուսանկարներում դրանցից մի քանիսը միատեսակ երանգով կազմում են թիվ, տառ կամ պատկեր: Դալտոնիկություն ունեցող հիվանդը չի տեսնի պատկերը։

Ուշադրություն. Մասնագետները երեխայի մոտ հիվանդությունը հայտնաբերում են երեք տարեկանից։ Մինչև այս տարիքը երեխայի տեսողությունը շատ գույներ չի ընկալում։ Եթե ​​ձեր ընտանիքում դալտոնիզմը ժառանգաբար փոխանցված է, ապա դուք պետք է հետազոտվեք ակնաբույժի մոտ, երբ հասնեք նշված ժամկետին:

Բուժում

Ծնողներից ժառանգված գեները չեն կարող բուժվել։ Կան ուղղիչ ոսպնյակներ հատուկ ծածկույթով, որոնք գույն են հաղորդում, բայց աղավաղում են շրջապատող առարկաները: Ակնաբույժները խորհուրդ են տալիս, որ տեսողությունը թույլ լույսի ներքո ավելի լավ ներծծի տոնները:

Մասնագիտական ​​համապատասխանություն

Տրանսպորտի ոլորտում աշխատող մարդկանց պահանջվում է թեստեր անցնել ծաղիկների նկատմամբ զգայունության համար: Պրակտիկան ցույց է տվել, որ թերությունը կարող է հանգեցնել տրանսպորտային պատահարների և մարդկային զոհերի:

Տեսողական արատը խանգարում էր երիտասարդներին, ովքեր ցանկանում էին դառնալ օդաչու, գնացքի վարորդ, նավաստի կամ վարորդ դառնալ իրենց երազանքները: Ռուսաստանում մեքենա վարելու համար գունային տեսողության անոմալիաների դեպքում վարորդական վկայականներ չեն տրվում։ Արտերկրում դալտոնիկները իրավունք ունեն վարել մասնավոր տրանսպորտային միջոցներ.

Կարևոր. Գունավոր տեսողության շեղում ունեցող երեխաներին սովորեցնել անցնել ճանապարհը, հիշել, թե ինչ տեսք ունեն լուսացույցի գույները իրենց ընկալմամբ և լուսավոր նշանների կարգով:

Ծնողներից փոխանցվող գենետիկական արատը չի ազդում տեսողության սրության վրա, չի խանգարում կյանքի իրավիճակներում բարձր արդյունքների հասնելուն, հիվանդությունը հազվադեպ է զարգանում։ Դալտոնիկ նկարիչ Վրուբելը, ֆրանսիացի նկարիչ Շառլ Մերիոնը, հոլիվուդյան կինոռեժիսոր Քրիստոֆեր Նոլանը և այլ հայտնի մարդիկ արտասովոր հաջողության են հասել։

Այն ամենատարածվածներից է։ Չկա մոլորակի ոչ մի բնակիչ, ով չի լսել այս հիվանդության մասին։ Վիճակագրության համաձայն՝ մոլորակի յուրաքանչյուր 9 բնակչի մոտ դալտոնիկություն է հանդիպում։ Խնդիրն այն է, որ մարդիկ պիգմենտների պակաս ունեն ֆոտոընկալիչների մեջ, որոնք տեղակայված են ցանցաթաղանթի կենտրոնում։

Ինչպե՞ս են դալտոնիկ կանայք տարբերում գույները:

Այսօր ամենատարածված խնդիրը դիքրոմազիան է: Երեխայի մոտ դալտոնիկությունը որոշելը չափազանց դժվար է։ Շատ դեպքերում դա պայմանավորված է նրանով, որ երեխաները պարզապես չեն ասում, որ իրենք դալտոնիկ են: Այս հոդվածում մենք որոշեցինք պարզել, թե ինչպես է դալտոնիկությունը ժառանգաբար փոխանցվում:

Ինչպես որոշել գունավոր կուրությունը

Գունավոր տեսողության խանգարումները առավել հաճախ որոշվում են հետազոտության ժամանակ՝ օգտագործելով Ռաբկինի պոլիքրոմատիկ աղյուսակները։ Ստուգման գործընթացում մասնագետները օգտագործում են աղյուսակներ, իսկ որոշ դեպքերում կարող են օգտագործվել սպեկտրային սարքավորումներ:

Polychromatic աղյուսակները թույլ են տալիս ուսումնասիրել գույների ընկալումը

Պոլիքրոմատիկ թեստ՝ օգտագործելով Rabkin աղյուսակները. թեմային ցույց է տրված 27 գունավոր աղյուսակներ՝ դրանց վրա նկարներով: Դրանք պատրաստվում են տարբեր գույներով գունավոր շրջանակների կամ կետերի միջոցով, բայց պայծառությամբ նույնը: Դալտոնիկները չեն կարողանա տարբերակել գծանկարը։ Նրանք տեսնում են միայն մի դաշտ, որը լցված է կետերով կամ շրջանակներով:

Ishihara թեստ. մասնագետները հիվանդին խնդրում են կարդալ մի նամակ, որը բաղկացած է գունավոր բծերից: Արդյունքների հիման վրա որոշվում է գունային ընկալման խանգարման առկայությունը և որը: Այս թեստերը սովորաբար օգտագործվում են հոգեկան խանգարումներ ունեցող մեծահասակների համար:

Երեխաները և մտավոր հետամնաց մարդիկ կարող են խեղաթյուրել արդյունքները: Այդ իսկ պատճառով մասնագետները նրանց համար օգտագործում են առանձին թեստեր, որոնք կօգնեն պարզել դալտոնիզմի առկայությունը։ անուղղակի նշաններ. Նորմալ գունային տեսողության դեպքում հիվանդները տալիս են ավելի քան 90% ճիշտ պատասխաններ, իսկ դալտոնիկները՝ ոչ ավելի, քան 25%: Որոշ դեպքերում, նախքան հղիանալը, աղջիկը ցանկանում է որոշել իր երեխայի մոտ դալտոնիկության վտանգը: Այս դեպքում կպահանջվի գենետիկ հետազոտություն:

ԴՆԹ-ի թեստավորման միջոցով հնարավոր է նույնացնել մուտացիան ունեցող գենը, սակայն քանի որ ներկայումս անհնար է վերացնել գենային մուտացիան, այս թանկարժեք մեթոդը պարզապես գործնական նշանակություն չունի։

Ինչպե՞ս է փոխանցվում գունավոր կուրությունը:

Տղամարդկանց և կանանց մոտ առողջ և վնասված գեների տարբեր համակցություններով դալտոնիզմի ժառանգականության օրինաչափությունը հետևյալն է.

1. Եթե ​​2 X քրոմոսոմով (XX) ունեցող առողջ կինը և 1 X քրոմոսոմով (X*Y) կույր տղամարդը դուստր ունենան, ապա այս դեպքում նա կդառնա ռեցեսիվ գենի (X*X) կրող, սակայն. նման կուրությամբ չի տառապի. Որդու ծննդյան ժամանակ նա լիովին առողջ կլինի և այս հիվանդության վտանգի տակ չի լինի միայն Y քրոմոսոմի հայրական ժառանգության պատճառով։
2. Եթե ​​տղամարդն առողջ է, բայց կինը հիվանդ գենի (X*X) կրող է, ապա 50% հավանականությամբ կարող ենք ասել, որ նրանց աղջիկը ժառանգելու է այս հիվանդությունը, բայց դա նրան չի անհանգստացնի ողջ կյանքի ընթացքում։ Տղաները 50%-ում առողջ են ծնվում, իսկ 50%-ում՝ դալտոնիկ։
3. Կնոջ մոտ, ով հանդիսանում է ազդակիր գենի կրող և դալտոնիկություն ունեցող տղամարդու մոտ, արատավոր քրոմոսոմը կփոխանցվի իր դուստրերի կեսին, բայց նրանք կհիվանդանան (X*X), ի տարբերություն դուստրերի մյուս կեսի, ովքեր կլինեն հիվանդության կրողներ (X*X*): Նման պատկեր է նկատվում տղաների մոտ։
4. Եթե ​​կինը դալտոնիկ է, իսկ տղամարդը լավ է, ժառանգականության հիվանդ նյութական կրիչը մորից փոխանցվում է դուստրերին, բայց նրանք միայն կդառնան դրա կրողներ, քանի որ նրանց կմնա հոր առողջ գենը։ Տղաները, ովքեր կծնվեն այս ընտանիքում, դալտոնիկ կլինեն։
5. Եթե ​​հոր և մոր մոտ նկատվի դալտոնիկություն, ապա վնասված գեները առանց բացառության կփոխանցվեն բոլոր երեխաներին։ Նման դեպքում բազմագույն ընկալման խախտումը 100%-ով ժառանգվում է անկախ սեռից։

Դալտոնիկության ժառանգման մեխանիզմը

Հիվանդության ժառանգական բնույթը

Գրեթե 90% դեպքերում դալտոնիզմի ժառանգականությունը կախված կլինի երեխայի սեռից: Տղաները շատ ավելի ենթակա են այս հիվանդությանը, քան աղջիկները, որոնք երբեք չեն ժառանգում դալտոնիկությունը: Իգական գենոտիպը կարող է պարունակել նաև ժառանգականության ազդակիր նյութական կրող:

Հիվանդությունը ժառանգաբար փոխանցվում է, ուստի դալտոնիզմին հետևելու համար պարզապես անհրաժեշտ է նայել ձեր հարազատին: Որոշ դեպքերում դալտոնիզմը մարդու մոտ հայտնվում է կյանքի ընթացքում։

Ահա դալտոնիզմի ամենատարածված պատճառները:

1. Ուղեղի վնասվածք.
2. Անսարքություններ նյարդային համակարգ.
3. Երկարատև աշխատանք համակարգչում.
4. Աչքի վնասվածք, որը հանգեցնում է տեսողական նյարդի վնասմանը:
5. Ոսպնյակի մգացում.
6. Դեղորայք ընդունելն առանց բժշկի նշանակման.

Դալտոնիկության թեստ

Բնածին գույնի կուրության առաջացումը կապված է բեղմնավորման ընթացքում տուժած գեների փոխանցման հետ: Նրանք տեսողական խանգարումներ են առաջացնում բեղմնավորման գործընթացում:

Կարևոր է իմանալ. Տղամարդկանց 2-8%-ը և կանանց միայն 0,4%-ը տառապում են տարբեր աստիճանի դալտոնիզմով:

Այժմ դուք գիտեք, թե ինչպես է փոխանցվում դալտոնիկությունը և ինչ տեսակներ կան: Ժառանգական գույնի կուրությունը չի կարող բուժվել, քանի որ դրա բաղադրիչը ձևավորվում է բեղմնավորման ընթացքում: Հուսով ենք, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար և հետաքրքիր էր:

Այս հիվանդությունն առաջին անգամ նկարագրվել է 1794 թվականին Դ. Դալթոնի կողմից, ով նույնպես ունեցել է տեսողության այս խանգարումը։ Տղամարդիկ ավելի հաճախ են հիվանդանում՝ 8%, ավելի քիչ՝ կանայք՝ մինչև 0,5%:

Դալտոնիզմի հիմնական պատճառը X քրոմոսոմի գենետիկ թերությունն է։ Բացի այդ, գունային տեսողության խանգարումներ կարող են առաջանալ որոշակի ընդունելուց հետո բժշկական պարագաներ, վնասվածք կամ հիվանդություն ակնախնձոր.

Մարդը գույները տարբերում է աչքի ցանցաթաղանթի կենտրոնական մասում հատուկ նյարդային բջիջների առկայության շնորհիվ, որոնց անունը «կոններ» է։ Այս բջիջները պարունակում են մի քանի տեսակի պիգմենտ, որոնք զգայուն են 3 հիմնական գույների նկատմամբ՝ կարմիր, կանաչ և կապույտ: Եթե ​​նյարդային բջիջների մի տեսակ չի գործում, մարդը չի կարողանա տարբերակել այս կոնկրետ գույնը: Այս վիճակը կոչվում է դիքրոմազիա:

Dichromats - մարդիկ, ովքեր չեն ընկալում 1 գույն, բաժանվում են 2 խմբի.

1. Կարմիր դալտոնոպիա - պրոտանոպիա:
2. Կանաչի նկատմամբ դալտոնիկ մարդիկ դեյտերանոպիա են:

Գունային տեսողության խանգարումների երրորդ խումբը՝ տրիտանոպիան կամ մանուշակագույն դալտոնիզմը, չափազանց հազվադեպ է:

Երբ վնաս է հասցվում նյարդային բջիջների բոլոր 3 տեսակներին, առաջանում է մոնոխրոմազիա՝ ամբողջական դալտոնիկություն։

Միայն կանայք են գենետիկ արատի կրողներ։

Դալտոնիկության ախտանիշները և ախտորոշումը

Դալտոնիզմի հիմնական ախտանիշը «դուրս եկած» գույնը մնացածից տարբերելու անկարողությունն է: Եթե ​​մարդը տառապում է պրոտանոպիայով, ապա կարմիր գույնը միաձուլվում է մուգ շագանակագույն և մուգ կարմիր գույների հետ, մինչդեռ կանաչը միաձուլվում է մոխրագույնի, դեղինի և շագանակագույնի հետ (իրենց բաց երանգներով):

Դեյտերանոպիա ունեցող հիվանդների մոտ կանաչը խառնվում է բաց վարդագույնի և բաց նարնջագույնի հետ, իսկ կարմիրը՝ կանաչի և շագանակագույնի բաց երանգների հետ։

Նրանց համար, ովքեր չեն տարբերում մանուշակագույն գույնը, բոլոր առարկաները ընկալվում են որպես կանաչ կամ կարմիր:

Գունային տեսողության խանգարումները որոշելու կամ բացառելու համար բժիշկը զննում է հիվանդին՝ օգտագործելով Ishihara գունային թեստը: Սա մի շարք լուսանկարներ է, որոնք ցույց են տալիս տարբեր գույների բծեր: Այս բծերի որոշակի քանակությունը տարբերվում է մնացածից գունային երանգով և կազմում է որոշակի գործիչ, թիվ կամ տառ:

Եթե ​​մարդն ունի հստակ տեսողություն, նա կարող է հեշտությամբ բժշկին ասել, թե ինչ է ցուցադրված լուսանկարում: Դալտոնիկություն ունեցող հիվանդը չի կարողանա դա անել:

Գույների ընկալման խանգարումները հայտնաբերելու համար կա ևս մեկ թեստ՝ FALANT թեստը, որն առաջին անգամ կիրառվել է ԱՄՆ բանակում։ Սուբյեկտներին առաջարկվում է որոշել փարոսի գույնը, որը գտնվում է իրենցից որոշակի հեռավորության վրա: Միաժամանակ միացրեք տարբեր գույների 2 լապտեր և խնդրեք հիվանդին անվանել այս գույները: Որպեսզի դալտոնիկ մարդը գույները ճանաչի պայծառությամբ, լույսն անցնում է ֆիլտրի միջով և այն մթագնում է: Հարկ է հիշել, որ գունային տեսողության խանգարում ունեցող հիվանդների մոտ 30%-ը կարող է անցնել այս թեստը։

Դալտոնիկության բուժում

Ցավոք սրտի, այս պահին չկա որևէ միջոց, որով հնարավոր կլիներ մարդուն վերադարձնել գունային ընկալման լիարժեքությունը։

Նման հիվանդին կարելի է միայն խորհուրդ տալ օգտագործել հատուկ ոսպնյակներ, որոնք կօգնեն որոշել գույները: Բայց նման ոսպնյակներն ունեն զգալի թերություն՝ դրանք աղավաղում են առարկաները: Դալտոնիկներին խորհուրդ է տրվում կրել նաև վառ գույները խամրող հատուկ ակնոցներ, քանի որ աղոտ լույսի ներքո նրանք ավելի լավ են տարբերում գույները։

Երբ հիվանդը ունի ամբողջական դալտոնիկություն, ապա մուգ ակնոցները նրա միակ փրկությունն են, քանի որ աղոտ լույսի ներքո ձողերն ու կոների մնացորդներն ավելի լավ են աշխատում։

Տեսահեռարձակումներ

«Կյանքը հիանալի է»: - դալտոնիզմի մասին խնդիր.

Տեսանյութ այն մասին, թե ինչպես են դալտոնիկները ընկալում գույները.

Դալտոնիզմի ժառանգականության վրա ազդող գործոնները տարբերվում են՝ կախված անձի սեռից և կախված այն բանից, թե որ ծնողն ունի այդ հիվանդության պատճառած թերի գենը: Տղամարդիկ ավելի հակված են գունավոր կուրության, քան կանայք, չնայած որ հիվանդությունը փոխանցվում է որդիներին իրենց մայրերից: Դալտոնիկության որոշ շատ հազվադեպ ձևեր պետք է փոխանցվեն երկու ծնողների կողմից, թեև դա տարածված չէ:

Դալտոնիկությունհիվանդություն է, որի դեպքում մարդը չի կարողանում տարբերել որոշ գույներ կամ շփոթում է որոշ գույներ մյուսների հետ: Դալտոնիզմի ամենատարածված տեսակը պայմանավորված է X քրոմոսոմի գենետիկական արատով, և դա գրեթե միշտ ժառանգական վիճակ է: Այնուամենայնիվ, կան որոշ աչքի հիվանդություններ և դեղամիջոցներ, որոնք կարող են նաև դալտոնիզմի պատճառ դառնալ:

Քանի որ գունագեղության տեսակների մեծ մասը, մասնավորապես պրոտանոպիաԵվ դեյտերանոպիա. պայմանավորված են X քրոմոսոմի գենետիկական վնասվածքով, տղամարդիկ ավելի հակված են այս հիվանդությանը, քանի որ նրանք ունեն միայն մեկ X քրոմոսոմ՝ զուգակցված Y քրոմոսոմի հետ: X քրոմոսոմը ժառանգվում է մորից, իսկ Y քրոմոսոմը՝ հորից, ուստի որդիները կարող են իրենց մորից ժառանգել միայն դալտոնիկությունը. Եթե ​​կինն ունի մեկ ծնող, որը տառապում է դալտոնիկությամբ կամ թերի գենի կրող է, ապա հիվանդությունը նրան չի փոխանցվի, քանի որ կանայք ունեն երկու X քրոմոսոմ, և նորմալ քրոմոսոմը կփակի արատավոր քրոմոսոմը։ Միայն այն դեպքում, եթե երկու ծնողներն էլ դալտոնիկ են, կարող են այս հիվանդությամբ դուստր ունենալ:

Շատ ավելի քիչ հաճախ, դալտոնիկության ժառանգականությունը կարող է կախված լինել երկու ծնողներից:

Մարդիկ, ովքեր ընդհանրապես չեն կարողանում տեսնել գույները, այլ ոչ թե պարզապես դժվարանում են տարբերել դրանք, ժառանգում են այն վիճակը, երբ երկու ծնողներն էլ ունեն թերի գեն: Վիճակը չափազանց հազվադեպ է և՛ տղամարդկանց, և՛ կանանց մոտ, թեև տղամարդիկ դեռ ավելի հավանական է, որ ծնվեն այս պայմանով, քան կանայք: Մեկ այլ հազվագյուտ տեսակԱյս հիվանդությունը հավասարապես հաճախ է փոխանցվում և՛ տղամարդկանց, և՛ կանանց:

Ժառանգական տրիտանոպիապայման է, երբ մարդը չի կարողանում տարբերակել կապույտը դեղինից, մինչդեռ ամենատարածված տեսակը բնութագրվում է կանաչից կարմիրը տարբերելու անկարողությամբ: Դալտոնիկության այլ հազվագյուտ ձևերի ժառանգականությունը սովորաբար որոշվում է այնպես, ինչպես պրոտանոպիայի և դեյտերանոպիայի դեպքում, այսինքն. X քրոմոսոմի վրա թերի գենի փոխանցում.

Դալտոնիզմի թեստ

Դալտոնիկությունը տեսողության տարածված խանգարումներից է։ Այս պաթոլոգիայի դեպքում աչքերը չեն կարող ընկալել մեկ կամ մի քանի գույն միանգամից:

Դալտոնիզմի սահմանումը և տեսակները (գալկուրություն)

Դալտոնիզմը կամ դալտոնիզմը գունային ընկալման խանգարում է, որը պայմանավորված է գունային տեսողության խանգարմամբ: Նման պաթոլոգիա չունեցող մարդը կարող է ճանաչել կարմիր, դեղին և կապույտ գույները, որոնք խառնվելիս տարբեր երանգներ են տալիս։

Ֆիզիոլոգիական տեսանկյունից դա կարելի է բացատրել այսպես՝ ցանցաթաղանթի մակուլայում կան ֆոտոընկալիչ բջիջներ՝ կոններ։ Նրանց գործառույթը հենց գույներն ընկալելն է։ Կան երեք տեսակի կոններ, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի հատուկ գույնի (կարմիր, կապույտ, դեղին) գունանյութ:

Եթե ​​կոների մեջ պիգմենտ չկա կամ շատ քիչ է, ապա գույնի ընկալումը խաթարված է։ Շատ դեպքերում կարմիր պիգմենտի պակաս կա, կապույտի պակաս կա.Մեկ պիգմենտի բացակայության դեպքում ախտորոշվում է դիքրոմազիա, իսկ երեքը՝ ախրոմազիա։ Իսկ տրիխրոմազիայի դեպքում թուլանում է մարդու մեկ գույնի ընկալումը։

Այս դեպքում կան երեք տեսակի ընկալման խանգարումներ.

Տիպ Ա– կանաչ կամ կարմիր գույների ընկալումը գրեթե իսպառ բացակայում է:

Տիպ B- գույնի ընկալման զգալի նվազում:

Տիպ C- գույնի ընկալումը փոքր-ինչ խաթարված է:

Դալտոնիկության պատճառները.

Ժառանգական նախատրամադրվածություն(փոխանցվում է X քրոմոսոմի միջոցով, ուստի տղամարդիկ ավելի ենթակա են այս պաթոլոգիայի զարգացմանը);

Կոններում պիգմենտի բացակայություն կամ դրանց աշխատանքի խախտում.

Աչքերի և կենտրոնական նյարդային համակարգի վնասվածքներ, ուռուցքներ և հիվանդություններ (օպտիկական նյարդի վնաս);

Տեսողության տարիքային փոփոխություններ;

կատարակտ (ոսպնյակի պղտորումը թույլ չի տալիս լույսը նորմալ անցնել աչքերով);

Դիաբետիկ մակուլյար դեգեներացիա;

Որոշակի դեղամիջոցների ընդունում;

Պարկինսոնի հիվանդություն (նյարդային ազդակների փոխանցման խանգարում դեպի ֆոտոընկալիչ բջիջներ և գույնի հայտնաբերում);

Կաթված (նման է Պարկինսոնի հիվանդությանը):

Դալտոնիզմը կարող է ազդել կա՛մ մեկ աչքի, կա՛մ միանգամից երկուսի վրա, բայց այս դեպքում այն ​​անհավասար կլինի: Երբեմն դալտոնիզմը կարող է առաջանալ որպես ժամանակավոր երեւույթ՝ նմանատիպ կողմնակի ազդեցություն ունեցող դեղամիջոցներ ընդունելու պատճառով։

Դալտոնիկությունը ոչ մի կերպ չի ազդում տեսողության սրության վրա։

Մարդը կարող է երկար ժամանակ չնկատել դալտոնիկության ախտանիշները։ Այս տեսողության խանգարման հիմնական նշաններն են.

1. Կարմիր գույնի ընկալման խանգարում;
2. Կապույտ և դեղին գույների ընկալման խանգարում;
3. Կանաչ գույնի ընկալման խանգարում;
4. Կարմիր, կապույտ և դեղին գույների ընկալման միաժամանակյա խախտում.
5. Աչքերի զգայունությունը լույսի նկատմամբ (արցունքների հոսում, աչքերի ցավ);
6. Օբյեկտների մշուշոտ ուրվագծերը:

Եթե ​​դալտոնիզմը ձեռք է բերվել կյանքի ընթացքում, ապա այն արտահայտվում է որպես գունային ընկալման աստիճանական կամ հանկարծակի խանգարում: Բացի այդ, այն կարող է առաջընթաց ունենալ:

Գոյություն ունեն գունային կուրության երեք տեսակ՝ կախված որոշակի գույնի պիգմենտի արտադրության խանգարումից.

7. Պրոտանոպիա;
8. Դեյտերանոպիա;
9. Տրիտանոպիա.

Պրոտանոպիա

Ամենատարածված տեսակներն են պրոտանոպիան և դեյտերանոպիան:

Պրոտանոպիա

Պրոտանոպիան կարմիր գույնը ընկալելու անկարողությունն է: Այս պաթոլոգիան կուրության մասնակի ձև է և սովորաբար բնածին է:

Պրոտանոպիայի դեպքում ֆոտոռեցեպտորների կոններին բացակայում է էրիթրոլաբ պիգմենտը, որն առավելագույն զգայունություն ունի սպեկտրի կարմիր-դեղին հատվածում։ Պրոտանոպիա ունեցող մարդը դեղին-կանաչը կընկալի որպես նարնջագույն, իսկ կապույտը՝ մանուշակագույն:

Այնուամենայնիվ, նա կկարողանա տարբերել կապույտը կանաչից, իսկ կանաչը կարմիրից։

Դեյտերանոպիա

Դեյտերանոպիան կանաչ գույնի ընկալման խանգարում է:

Դա տեղի է ունենում, երբ կոների պակասում է պիգմենտը քլորոլաբը, որն ունի առավելագույն զգայունություն կանաչ-դեղին սպեկտրում:

Այս դեպքում մարդը կանաչը կընկալի որպես կապույտ, և նա չի տարբերի մանուշակագույնը դեղնականաչից։ Այնուամենայնիվ, մարդը կկարողանա տարբերել մանուշակագույն կամ կարմիր գույնը կանաչից:

ՏրիտանոպիաՏրիտանոպիան կապույտ-դեղին և կարմիր-մանուշակագույն սպեկտրի գույների և երանգների ընկալման խախտում է: INայս դեպքում

Տրիտանոպիա ունեցող մարդը դեղինն ընկալում է որպես կապույտ, բայց չի տարբերում մանուշակագույնը կարմիրից։ Այնուամենայնիվ, այն կարող է տարբերել մանուշակագույն գույնը կանաչից:

Տրիտանոպիայի դեպքում մթնշաղի տեսողությունը կարող է բացակայել:

Դալտոնիկության թեստ

Դալտոնիկությունը որոշելու համար օգտագործվում են անոմալոսկոպներ կամ հատուկ թեստեր: Թեստերն իրականացվում են հատուկ աղյուսակների միջոցով, օրինակ՝ Stilling, Schaaf, Rabkin և այլն:

Դալտոնիկությունը որոշելու հիմնական թեստը Ռաբկինի մեթոդն է։ Այն հիմնված է գույների հիմնական հատկությունների օգտագործման վրա:

Ռաբկինի թեստը բաղկացած է ախտորոշիչ աղյուսակներից: որոնք լցված են տարբեր գույների շրջանակներով, բայց դրանց պայծառությունը նույնն է։ Այս շրջանակներից դուք կարող եք տարբեր թվեր կամ թվեր կազմել:

Բայց դալտոնիզմի դեպքում անհնար է հասկանալ, թե ինչ է այնտեղ պատկերված։ Այս թեստը հարմար չէ փոքր երեխաների համար, քանի որ անհնար է հասկանալ, թե ինչ են նրանք տեսնում: Հետեւաբար, օգտագործվում են անուղղակի մեթոդներ: Եթե ​​երեխան առաջարկվող առարկաներից ընտրում է տարբեր գույների, միայն մուգ մոխրագույնները, կամ եթե, օրինակ, երկինքը կարմիրով է նկարում, ապա պետք է կասկածել խնդիրների առկայությանը։

Ինչպես ինքներդ ընտրել ոսպնյակներ ձեր աչքերի համար, կարդացեք այս հոդվածը։

Մի փոքր պատմություն

Հիմնականում դալտոնիկներից շատերը չեն տարբերում հիմնական գույներից մեկը՝ կանաչը, կարմիրը կամ կապույտ-մանուշակագույնը, բայց հնարավոր է նաև, որ մարդը միանգամից մի քանի գույն չտեսնի (զույգ կուրություն) կամ չտարբերի դրանցից որևէ մեկը (գույն կուրություն): Միևնույն ժամանակ, դալտոնիկները «անտեսանելի» գույներն ընկալում են որպես մոխրագույն։ Շատ հաճախ միայն մարդհասուն տարիք

Բոլորովին պատահաբար նա իմանում է սեփական դալտոնիզմի մասին։ Ահա թե ինչպես է տեսողության այս խանգարումը հայտնաբերել անգլիացի գիտնական Ջոն Դալթոնը, ով մինչև 26 տարեկանը չէր կասկածում, որ չի կարողանում տարբերել կարմիր գույնը։ Միևնույն ժամանակ, նրա քույրը և երեք եղբայրներից երկուսը տառապում էին դալտոնիկ հիվանդությամբ։ «Դալտոնիկություն» տերմինն առաջին անգամ օգտագործվել է 1794 թվականին, երբ հրապարակվեց Դալթոնի աշխատանքը՝ նվիրված նրա ընտանիքի տեսողական հիվանդությանը: Այս հիվանդության Դալթոնի նկարագրությունը բեկումնային էր և ազդեց բժշկության զարգացման վրա: Ժամանակի ընթացքում այս տերմինը սկսեց կիրառվել ոչ միայն կարմիր գույնը տարբերելու անկարողության, այլև գունային տեսողության մյուս բոլոր խանգարումների դեպքում։

Դալտոնիկության պատճառները Գույնը ադեկվատ ընկալելու անկարողության պատճառը ցանցաթաղանթի կենտրոնական մասում տեղակայված գունային զգայուն ընկալիչների աշխատանքի խախտումն է։ Այս ընկալիչները հատուկ են- կոններ. Մարդկանց մեջ կան երեք տեսակի կոն, որոնցից յուրաքանչյուրը բնութագրվում է գունային զգայուն սպիտակուցի պիգմենտի պարունակությամբ, որը պատասխանատու է հիմնական գույնի ընկալման համար. Գունանյութի մի տեսակը գրավում է կանաչ սպեկտրը 530 նմ ալիքի երկարությամբ, երկրորդը: - կարմիր 552–557 նմ ալիքի երկարությամբ, երրորդը՝ կապույտ սպեկտրը՝ 426 նմ ալիքի երկարությամբ։ Մարդիկ, ովքեր ունեն բոլոր երեք տեսակի պիգմենտները կոնների մեջ և, հետևաբար, նորմալ գույնի ընկալում, կոչվում են տրիքրոմատներ (հունարեն «քրոմոս» - «գույն»):

Դալտոնիզմի երկու հիմնական պատճառ կա՝ ժառանգական և ձեռքբերովի պաթոլոգիա։

Ժառանգական դալտոնիզմը կանանց X քրոմոսոմի մուտացիա է: Դալտոնիկությունը սովորաբար ժառանգվում է մորից, ով գենը կրում է իր որդուն: Տղամարդկանց մոտ գենային մուտացիան տեղի է ունենում ավելի հաճախ, քանի որ նրանք չունեն լրացուցիչ X քրոմոսոմ գեների հավաքածուում, որը կփոխհատուցի մուտացիան: Սակայն դա չի նշանակում, որ մուտացիայի գենը դուստրը չի կարող ժառանգել։ Վիճակագրության համաձայն՝ մուտացիայի գենը հանդիպում է տղամարդկանց 5-8%-ի և կանանց 0,5%-ի մոտ:

Ձեռք բերված դալտոնիզմը կապված չէ հիվանդության ժառանգականության հետ: Դրանք կարող են լինել արտաքին աչքի վնասվածքներ կամ հիվանդությունների բարդություններ: Առանձնացվում են վնասման կարևորագույն ոլորտները՝ ցանցաթաղանթ և օպտիկական նյարդ. Ձեռքբերովի դալտոնիզմի հիմնական պատճառներն են՝ տարիքային խանգարումները, որոշակի դեղամիջոցների ընդունումը և աչքի վնասվածքները։

Գունավոր տեսողության խանգարման տեսակները

Սովորաբար մարդիկ ունեն երեք գույնի զգայուն պիգմենտներ՝ կարմիր, կապույտ և կանաչ: Բնածին գունավոր կուրությամբ տառապող մարդկանց մոտ (առկա է փոփոխված գեն) մեկ, երկու կամ նույնիսկ բոլոր գունազգայուն պիգմենտների արտադրությունը խանգարում է: Մարդը, ով կարող է տարբերել միայն երկու հիմնական գույները, կոչվում է դիքրոմատ: Տարբերակվում են գունավոր կուրության տարբերակները՝ կախված նրանից, թե որ տեսակի պիգմենտը ճիշտ չի գործում՝ պրոտանոպիա - կուրություն սպեկտրի կարմիր հատվածում, տրիտանոպիա - կուրություն սպեկտրի կապույտ-մանուշակագույն մասում, դեյտերանոպիա - կուրություն սպեկտրի կանաչ հատվածում: սպեկտրը։ Պրոտանոպիայում կարմիրը խառնվում է մուգ կանաչի և մուգ շագանակագույնի հետ, իսկ կանաչը՝ մոխրագույնի, դեղինի և շագանակագույնի բաց երանգների հետ։ Դեյտերանոպիայի դեպքում կանաչը խառնվում է բաց նարնջագույնի և բաց վարդագույնի հետ, իսկ կարմիրը՝ բաց կանաչի և բաց շագանակագույնի հետ։ Եթե ​​սպեկտրի մեկ գույնի ընկալումը միայն նվազում է, բայց ոչ ամբողջությամբ բացակայում է, այս վիճակը կոչվում է անոմալ տրիխոմացիա: Կախված նրանից, թե որ գույնի տեսողությունը խաթարված է, այս պայմանները կոչվում են պրոտանոմալիա (թուլացած կարմիր պիգմենտ), տրիտանոմալիա (թուլացած կապույտ պիգմենտ) և դեյտերանոմալիա (թուլացած կանաչ պիգմենտ): Գունավոր տեսողության ամբողջական բացակայությունը ախրոմատոպսիա է: Այս դեպքում բոլոր գույներն ընկալվում են որպես մոխրագույն, սպիտակ և սև երանգներ։ Այս պաթոլոգիան շատ հազվադեպ է: Ամենատարածվածը պրոտանոպիան է: Տրիտանոպիան չափազանց հազվադեպ է և բնութագրվում է սպեկտրի բոլոր գույների ընկալմամբ՝ որպես կարմիր և կանաչ երանգներ:

Վարորդական իրավունք և այլ սահմանափակումներ

Ժամանակակից աշխարհում կան մեծ թվով գծանշումներ և ազդանշաններ, որոնք օգտագործում են գույնը՝ նշաններ հասարակական վայրերում, ճանապարհային նշաններ և լուսացույցներ, քարտեզներ և այլն։ Հետևաբար, գունային ընկալման խանգարում ունեցող մարդկանց կյանքի որակը զգալիորեն ավելի վատ է: Դալտոնիզմը խոչընդոտ է որոշակի մասնագիտական ​​հմտությունների իրականացման համար։ Ուստի կարևոր է, որ դալտոնիզմով տառապող մարդիկ կյանքում զգալի սահմանափակումներ ունեն։ Նրանց չի թույլատրվում վարել առևտրային մեքենաներ և աշխատել որոշ մասնագիտություններում, որտեղ գույնի ճիշտ ընկալումը չափազանց կարևոր է, կամ դրանից կախված է այլ մարդկանց կյանքը՝ բժիշկներ, օդաչուներ, զինվորականներ, նավաստիներ, քիմիկոսներ: Այս մասնագիտությունների ներկայացուցիչներից պահանջվում է պարբերաբար ստուգել իրենց տեսողությունը ակնաբույժի մոտ՝ օգտագործելով հատուկ գունավոր պոլիքրոմատիկ աղյուսակներ։

Առաջին անգամ հասարակության ուշադրությունը մենեջմենթի մեջ դալտոնիզմի խնդրին փոխադրամիջոցգրավվել է 1875 թվականին Շվեդիայում գնացքի վթարի հետևանքով: Դեպքի հետաքննության ընթացքում պարզվել է, որ վարորդը կարմիր գույնը չի տարբերել։ Այս դեպքից հետո գունային տեսողության թեստը դարձավ պարտադիր պահանջ տրանսպորտային ծառայությունում աշխատանքի ընդունվելու համար։

Ռումինիայում և Թուրքիայում վարորդական վկայականներ չեն տրվում գունավոր տեսողության խանգարում ունեցող մարդկանց։ Եվրամիության երկրներում թողարկման սահմանափակումներ կան վարորդական վկայականներեթե կա գույնի ընկալման խանգարում, գույն չկա: IN Ռուսաստանի ԴաշնությունԳունավոր տեսողության այս կամ այն ​​ձևով անձը կարող է ստանալ A և B կատեգորիաների վարորդական իրավունքի վկայական, սակայն հատուկ նշումներով՝ «Առանց վարձու աշխատելու իրավունքի»: Այսպիսով, վարորդը կարող է տրանսպորտային միջոցներ վարել միայն անձնական նպատակներով։ Տրանսպորտային միջոց վարելու թույլտվության հարցը որոշում է վարորդական հանձնաժողովի ակնաբույժը։

Դալտոնիկություն երեխաների մոտ

Քանի որ այս հիվանդությունը չունի արտաքին կլինիկական դրսեւորումներ, այն առաջին անգամ կարող է ախտորոշվել նույնիսկ հասուն տարիքում։ Ընտանիքում դալտոնիզմը ժառանգելը առաջին «զանգն» է՝ երեխային հիվանդության առկայությունը ստուգելու համար։ Գունային տեսողության հետ կապված խնդիրները կարող են բացասաբար ազդել դպրոցի աշխատանքի վրա և հանգեցնել հասակակիցների հետ հարաբերություններում խնդիրների: Երեխան կարող է չհասկանալ, թե ինչ է կատարվում իր հետ և իջեցնի սեփական ինքնագնահատականը։ Եթե ​​անոմալիաներ (մուտացիաներ) հայտնաբերվեն, այդ մասին պետք է տեղեկացվի դպրոցի ուսուցչին: Դասասենյակում պետք է ընտրել այնպիսի տեղ, որտեղ վառ լույս չկա: Խնդրեք ուսուցչին նյութը ներկայացնելիս չօգտագործել որոշակի գունային համակցություններ՝ օրինակ՝ դեղին կանաչ ֆոնի վրա:

Ախտանիշներ և նշաններ

Դալտոնիզմի ախտանիշները բավականին կոնկրետ են. Հիմնականը «դուրս եկած» գույնը բացահայտելու անկարողությունն է: Այդ նպատակով այն օգտագործվում է գունային թեստԻշիհարա.

Կարմիրը տարբերելու անկարողությունը հանգեցնում է նրա միաձուլմանը մուգ շագանակագույնի և մուգ կանաչի հետ ընկալվում է որպես մոխրագույն, դեղին կամ շագանակագույն: Դեյտերանոպիան դրսևորվում է հետևյալ ախտանիշներով.

10. նրանք կանաչն ընկալում են որպես բաց վարդագույն և բաց նարնջագույն;
11. կարմիրն ունի կանաչ կամ շագանակագույն երանգներ:

Տրիտանոպիայի դեպքում մարդն իրերն ընկալում է որպես կանաչ կամ կարմիր: Դալտոնիկ մարդկանց նման հատկանիշները որոշակի հետք են թողնում այս հիվանդների կյանքի ճանապարհի վրա։

Բժշկական տեսանկյունից հիվանդների կյանքի որակը չի տուժում։ Սակայն անձը կարող է բախվել մասնագիտական ​​ոլորտի հետ կապված սահմանափակումների։ Այսպիսով, դալտոնիկները չեն կարող ստանալ վարորդական իրավունք։ Այնուամենայնիվ, եթե կան գունային տարբերությունների չնչին շեղումներ, և անձը նախկինում ունեցել է վարորդական իրավունք, ապա ոչ ոք այն չի վերցնի: Նաև դալտոնիկները չեն կարող աշխատել որպես մեքենավար, նավի նավապետ և այլն։ այսինքն, որտեղ անհրաժեշտ է գույների խիստ տարբերակում։

Ինչպես ընտրել աչքի կաթիլներկոնյուկտիվիտի համար այստեղ

Դասակարգում

Գոյություն ունի կլինիկական դասակարգումգունավոր կուրություն գույների մեջ, որի ընկալումը խաթարված է.

Մարդու ցանցաթաղանթը պարունակում է գունային զգայուն ընկալիչներ՝ կոներ և ձողիկներ, որոնք պարունակում են մի քանի տեսակի սպիտակուցային պիգմենտներ։ Ձողերը պատասխանատու են սև և սպիտակ տեսողության համար, կոները՝ գույների ընկալման համար:

Ֆիզիոլոգիական առումով դալտոնիզմը դրսևորվում է կոների մեջ մեկ կամ մի քանի պիգմենտների կրճատմամբ կամ բացակայությամբ։ Դրա հիման վրա կարելի է առանձնացնել գունավոր կուրության մի քանի տեսակներ.

Ախրոմազիա(ախրոմատոպսիա) - գունային տեսողության բացակայություն: Մարդը կարող է տարբերել միայն մոխրագույնի երանգները։ Այն նկատվում է չափազանց հազվադեպ՝ պայմանավորված բոլոր կոններում պիգմենտի իսպառ բացակայությամբ։

Մոնոխրոմություն- մարդն ընկալում է միայն մեկ գույն. Հիվանդությունը սովորաբար ուղեկցվում է ֆոտոֆոբիայով և նիստագմուսով։

Դիքրոմազիա- երկու գույներ տեսնելու ունակություն: Իր հերթին դրանք բաժանվում են.

12. պրոտանոպիա (պրոտոս, գր. - նախ, այս դեպքում գունային սպեկտրում գտնվելու վայրի հետ կապված) - դալտոնիկություն կարմիր գույնի տարածքում: Այս տեսակի դիքրոմազիան ամենատարածվածն է:
13. deuteranopia (deuteros, գր. - երկրորդ), որի մեջ չկա կանաչ գույնի ընկալում։
14. տրիտանոպիա (տրիտոս, գր. - երրորդ): Սպեկտրի կապույտ-մանուշակագույն մասի խանգարված ընկալումը մարդն ընկալում է միայն կարմիր և կանաչ երանգներ, բացի այդ, մթնշաղի տեսողությունը բացակայում է ձողերի ոչ պատշաճ աշխատանքի պատճառով.

Տրիխրոմազիա- բոլոր երեք հիմնական գույների ընկալումը: Դա կարող է լինել նորմալ, ինչը նշանակում է, որ չկա դալտոնիկություն կամ աննորմալ:

Անոմալ տրիխրոմազիան ընկնում է նորմալ տրիխրոմազիայի և դիքրոմազիայի միջև: Եթե ​​դիքրոմատը չի տեսնում տարբերությունը երկու գույների միջև, ապա անոմալ դիքրոմատն այլևս դժվարություններ է ունենում գույների, այլ դրանց երանգների հետ՝ կախված կոնների մեջ աշխատող պիգմենտի քանակից:

Անոմալ դիքրոմազիայում, ինչպես դիքրոմազիան, առանձնանում են պրոտանոմալիա, դեյտերանոմալիա և տրիտանոմալիա՝ համապատասխանաբար կարմիր, կանաչ և կապույտ գույների ընկալման թուլացում։

Որոշ դեպքերում որոշ երանգներ տարբերելու անկարողությունը փոխհատուցվում է ուրիշների ընկալման մեջ տեսողության ավելացմամբ: Այսպիսով, մարդիկ, ովքեր դժվարությամբ են տարբերում կարմիր երանգները կանաչից, կարող են տեսնել մեծ թվով խակի երանգներ, որոնք անհասանելի են մեծամասնության համար:

Պատճառները

Դալտոնիկության պատճառները սովորաբար գենետիկ նախատրամադրվածության մեջ են: Հայտնի է, որ Ջ.Դալթոնը, ով առաջինը նկարագրել է հիվանդությունը, ինքն էլ տառապում էր դալտոնիկությամբ և ուներ երկու եղբայր, ովքեր չէին կարողանում տարբերել գույները։ Կան նաև այլ պատճառներ.

Գենետիկ հատկանիշ. Գույնի ընկալման համար պատասխանատու գեները գտնվում են X քրոմոսոմում, ուստի խանգարումը փոխանցվում է երկայնքով կանացի գիծ, փոխադրող մորից երեխա։ Բայց քանի որ կանայք ունեն երկու X քրոմոսոմ, և մի քրոմոսոմի աննորմալությունները կապված են մյուս քրոմոսոմի գեների հետ, նրանց մոտ ժառանգական դալտոնիկություն չի առաջանում: Տղամարդը, ով ունի մորից ժառանգած մեկ X քրոմոսոմի արատ, այլևս չի կարող «փոխարինել» գեներին և տառապում է դալտոնիկությամբ, որը հետագայում ժառանգվում է։

Ձեռք բերված խանգարում. Ձեռքբերովի դալտոնիզմը զարգանում է ցանցաթաղանթում կամ տեսողական նյարդում և ժառանգաբար չի փոխանցվում։ Այս հիվանդությունը հայտնվում է ժամանակի ընթացքում և կարող է զարգանալ մինչև գունային տեսողության ամբողջական կորուստ: Որպես կանոն, խոսքը դեղինն ու կապույտը տարբերելու դժվարությունների մասին է։ Ձեռքբերովի դալտոնիզմի ամենատարածված պատճառներից մեկը կատարակտն է, որի հետևանքով հիվանդի գունային տեսողությունը խաթարվում է և առաջանում է կարճատեսություն։

Այլ պատճառները ներառում են ցանկացած դեղամիջոցի օգտագործումը և աչքի վնասվածքները:

Տեսակ

Գոյություն ունեն մի շարք սահմանումներ՝ դալտոնիզմի որոշակի տեսակների նշանակման համար: Այս սահմանումների հիմքում ընկած է հետևյալ ընտրանքների համապատասխանությունը՝ կարմիր – «պրոտոս» (հունարենից թարգմանված «առաջին»), «deuteros» (համապատասխանաբար՝ «երկրորդ»): Վերոնշյալ տարբերակների և «անոպիա» (թարգմանաբար՝ «տեսողության բացակայություն») մասի համադրումը հանգեցրեց կուրության համապատասխան տարբերակների առաջացմանը, որոնցում կարմիր գույնի դալտոնիզմը սկսեց նշանակվել որպես «պրոտանոպիա», իսկ դալտոնիզմը կանաչի համար՝ «deuteranopia».

Պիգմենտների ամբողջ խմբի (այսինքն՝ երեք հիմնական նշված տարբերակների) առկայությունը հիվանդների մոտ՝ դրանցից մեկի նվազած ակտիվությամբ, դրանք սահմանում է որպես տրիքրոմատներ։ Ինչպես նշվեց, առավել հաճախ ախտորոշվում է կարմիր պիգմենտի ընկալման խախտում: Վիճակագրությունը ցույց է տալիս, որ տղամարդկանց մոտ 8%-ն ունի կարմիր-կանաչ արատ, մինչդեռ նույն պաթոլոգիան ախտորոշվում է կանանց միայն 0,5%-ի մոտ: Մոտավորապես? Այս խմբի հիվանդները անոմալ տրիքրոմատներ են:

Գույնի ընկալման նվազումը, որը որոշ դեպքերում ախտորոշվում է, կոչվում է պրոտանոմալիա ( այս հատկանիշըտեսողությունը բաղկացած է կարմիրի թուլացած ընկալումից), ոմանց մոտ՝ դեյտերանոմալիա (կանաչի թուլացած ընկալում): Պաթոլոգիան, ինչպիսին է դալտոնիզմը, ախտորոշվում է որպես դրսևորման ընտանեկան տիպի պաթոլոգիա, այն բնութագրվում է ժառանգականության ռեցեսիվ տեսակով և ախտորոշվում է մեկ միլիոնի դեպքում:

Հատկանշականն այն է, որ աշխարհի որոշ շրջաններում ավելի հաճախ են հանդիպում ժառանգական հիվանդությունները, և, համապատասխանաբար, ավելի հաճախ ախտորոշվում է դալտոնիզմ այս կամ այն ​​ձևով, որը նույնպես պատկանում է հիվանդությունների այս խմբին։ Օրինակ, հայտնի է, որ դանիական կղզիներից մեկի բնակչությունը, առաջատար երկար ժամանակաշրջանժամանակ, մեկուսի ապրելակերպ 1600 մարդկանցից, նրա բնակիչները ունեցել են բացարձակ դալտոնիզմ ախտորոշված ​​23 հիվանդ: Հիվանդության այս տարածվածությունը այս դեպքում թելադրված էր որոշակի մուտանտի գենի պատահական վերարտադրմամբ, ինչպես նաև այնպիսի սովորական երևույթով, ինչպիսին են ազգակցական ամուսնությունները:

Տրիտանոպիան (այսինքն, ասված է դալտոնիկությունը) ինքնին չափազանց հազվադեպ է ախտորոշվում: Պաթոլոգիայի առանձնահատկությունն այն է, որ հիվանդը չի կարողանում տարբերակել դեղին և կապույտ գույները, նրա կողմից ընկալվում է որպես երանգներ.

Երրորդ տիպի տրիտանոպիան ուղեկցվում է ոչ միայն կապույտ սպեկտրի մի մասը ընկալելու անկարողությամբ, այլև մթնշաղի պայմաններում առարկաները տարբերելու անկարողությամբ (այս տեսողական հատկանիշը կոչվում է «գիշերային կուրություն»): Բացի այդ, այս դեպքում կարելի է դատել նման պայմաններում տեսողության համար պատասխանատու ձողերի բնականոն աշխատանքի խաթարման, ինչպես նաև բավարար լուսավորության պայմաններում կապույտ հատվածում սպեկտրի ընդունման ապահովման մասին, որը. արդեն ապահովված է ռոդոպսինով (լուսազգայուն պիգմենտ):

Լուսազգայուն պիգմենտներից մեկի բացակայությունը հիվանդին բնորոշում է որպես դիքրոմատ, կարմիր պիգմենտի բացակայությունը նրան բնորոշում է որպես պրոտանոպիկ դիքրոմատ, քլորոլաբի՝ կանաչ պիգմենտի բացակայությունը, համապատասխանաբար, սահմանում է հիվանդին որպես դեյտերանոպիկ դիքրոմատ։

Ախտորոշում

Երեխաների դալտոնիզմի արտահայտման առանձնահատկությունն այն է, որ նրանք սկսում են գույները տարբերել միայն կյանքի երրորդ կամ չորրորդ տարում։ Մենք սկսում ենք նրանց սովորեցնել գույների անունները շատ ավելի վաղ: Արդյունքում երեխան սովորում է գույնի անունը, բայց միևնույն ժամանակ այն բոլորովին այլ կերպ է տեսնում, քան առողջ մարդ. Երեխայի երկարատև դիտարկումից հետո կարելի է կասկածել գունավոր կուրության մասին: Դուք կարող եք տանը անցկացնել երկու նման փորձ.

15. Տեղադրեք երկու նույնական ձևով կոնֆետներ երեխայի առջև: Մի կոնֆետը պետք է լինի վառ փաթաթանով, իսկ մյուսը պետք է փաթաթված լինի մոխրագույն ու անհրապույր փաթաթանով։ Երեխաները սովորաբար նախընտրում են ամեն ինչ վառ ընտրել։ Դալտոնիկություն ունեցող երեխաները ամեն ինչ պատահական են բռնում: Բայց այս մեթոդը կարող է միայն կասկած առաջացնել հիվանդության առկայության մասին: Ախտորոշումը կարող է հաստատել միայն ակնաբույժը: Այս հիվանդությունը ախտորոշելու համար բժիշկը օգտագործում է հատուկ նկարներ և Rabkin աղյուսակներ։ Այս աղյուսակները պատկերում են տարբեր գույների բազմագույն շրջանակներ (փոքր երեխաների համար) և թվեր (դեռահասների համար) դրված են նույն փոքր բազմագույն շրջանակների ֆոնի վրա: Կախված նրանից, թե երեխայի ինչ տեսակի դալտոնիկա ունի, նա կկարողանա տեսնել տարբեր նկարներ։
16. Դուք կարող եք խնդրել ձեր երեխային նկարել մի բնապատկեր կյանքից՝ երկինք, արև, խոտ, ծառ: Նկարելու համար անհրաժեշտ է երեխային գունավոր մատիտներ տալ։ Եթե ​​երեխան խոտը նկարում է կարմիր, երկինքը կանաչ, կամ ամբողջ նկարը մեկ գույնի է, ապա դա կարող է ցույց տալ, որ նա ունի դալտոնիկություն: Հնարավոր է նաև, որ երեխան այս կերպ նկարում է միայն իր կատաղի երևակայության շնորհիվ:

Բուժում

Այսպիսով, եկեք պարզենք, թե ինչպես բուժել դալտոնիկությունը: Ցավոք սրտի, ժառանգական դալտոնիզմի բուժումն անհնարին է թվում: Ձեռքբերովի դալտոնիզմի որոշ ձևեր բուժելի են: Այնուամենայնիվ, գունային տեսողության հետ կապված խնդիրները չեն կարող ամբողջությամբ վերացվել:

Այսպիսով, ձեռք բերված դալտոնիզմը կարելի է վերացնել վիրահատական ​​ճանապարհով։ Այն դեպքում, երբ այն առաջանում է կատարակտի զարգացման արդյունքում։

Գույնի տեսողությունը նույնպես կարող է բարելավվել, եթե խնդիրը պայմանավորված է դեղամիջոցներով: Խնդիրը լուծելու համար, հնարավորության դեպքում, նման բուժումը կասեցվում է, որից հետո գունային տեսողությունը բարելավվում է։

Որոշ միջոցառումներ, որոնք կարող են օգնել մասամբ փոխհատուցել գունային տեսողության խնդիրները.

17. Հատուկ կոնտակտային ոսպնյակներ և/կամ ակնոցներ: Այնուամենայնիվ, նման ոսպնյակները և ակնոցները կարող են աղավաղել առարկաները:
18. Շողացող ակնոցները (լայն շրջանակներով կամ կողային վահաններով) օգտակար են, քանի որ պայծառ լույսը դժվարացնում է գույների տեսողության խնդիրներ ունեցող մարդկանց գույները տեսնելը:
19. Ամբողջական դալտոնիզմի դեպքում օգտակար է կրել մի փոքր մգեցված կամ մուգ ակնոցներ, քանի որ կոները ավելի լավ են աշխատում աղոտ լույսի ներքո: Հատուկ ուղղիչ ոսպնյակները նույնպես կարող են օգնել:

Նշաններ երեխաների մեջ

Երեխաների դալտոնիզմը ժառանգական հիվանդություն է, ծայրահեղ հազվադեպ դեպքերում այն ​​կարելի է ձեռք բերել, որի էությունը մեկ կամ մի քանի գույները միանգամից տարբերելու անկարողությունն է։

Հիվանդությունը ժառանգական է, սեռերի հարաբերակցությունը 99:1 է, ախտահարված են հիմնականում տղամարդիկ, իսկ կանայք գենի լատենտ կրողներ են։ Հիվանդությունը գրեթե միշտ բնածին է, սակայն դրա հայտնաբերումը հաճախ տեւում է երկար տարիներ։

Դալտոնիզմի հետևանքով երեխաները չեն ստանում անհրաժեշտ տեղեկատվություն, ինչը հետագայում ազդում է նրանց զարգացման վրա։ Բայց սա ամենավատ բանը չէ, քանի որ երեխան, ով տառապում է դալտոնիզմով, ինչպիսին է դեյտերանոպիան (կարմիր դալտոնիզմը), կարող է պարզապես շփոթել լուսացույցի գույնը և մեքենան հարվածել:

Երեխաների դալտոնիզմը բավականին դժվար է ախտորոշել, քանի որ այն տարիքը, երբ երեխաները սկսում են իմաստալից անվանել գույները, մոտավորապես 3-4 տարեկան է: Իսկ գույնի որոշման հմտությունները համախմբելու համար անհրաժեշտ է ախտորոշել հիվանդությունները մինչ այս տարիքը։ Դա կարելի է անել միայն երեխային դիտարկելով: Որոշել դալտոնիկությունը երեխաների մոտ վաղ տարիքԴա հնարավոր է այնպիսի չափանիշներով, ինչպիսիք են՝ իրական գույներից տարբեր գույներով նկարել խոտ, երկինք, ջուր, արև:

Օրինակ, եթե ձեր երեխան երկինքը կանաչ է նկարում, իսկ խոտը՝ կարմիր, սա զգուշանալու պատճառ է։ Երկրորդ նշանը, որով կարելի է կասկածել հիվանդությանը. երեխայի առջև դրեք 2 նույնական կոնֆետ, բայց մեկը պետք է լինի սև կամ մոխրագույն վանող գույն, իսկ երկրորդը պետք է լինի վառ, գեղեցիկ: Առողջ երեխագրեթե միշտ ընտրում է երկրորդը։ Իսկ հիվանդը, չզգալով տարբերությունը, ընտրում է պատահականության սկզբունքով։

Երեխաների գույնի կուրությունը պատճառ չէ դրա համար վրդովվելու կամ չափից դուրս անհանգստանալու: Եթե ​​ձեր երեխայի մոտ դիքրոմիա են ախտորոշվել՝ երեքից երկու հիմնական գույները տարբերելով, նա դեռ կկարողանա հետագայում վարորդական իրավունք ստանալ, ինչպես նաև աշխատանք ընտրելիս սահմանափակումներ չի ունենա:

Ներկայումս արդյունավետ բուժումԵրեխաների մոտ դալտոնիկ հասկացություն գոյություն չունի: Որոշակի փոխհատուցող ռեակցիա կարող է մշակվել տրամաբանական եզրակացությունների և հիշողության մտածողության բնութագրերի հիման վրա, օրինակ՝ հիշելով լուսացույցի գույների հերթականությունը՝ կարմիր, դեղին, կանաչ:

Երեխաների դալտոնիզմի բուժման փորձարարական մեթոդներ են մշակվում, օրինակ՝ բացակայող գեների ներմուծումը ցանցաթաղանթ՝ գենետիկ ինժեներիայի մեթոդներով, սակայն մինչ այժմ այս մեթոդը լաբորատոր փորձարկում է անցնում:

Փորձաքննություն

20. Հանգստացեք.
21. Նստեք մոնիտորից 70-80 սմ հեռավորության վրա
22. Փորձեք նկարը, որին նայում եք, և ձեր աչքերը պահել նույն մակարդակի վրա:
23. Յուրաքանչյուր նկարի վրա ծախսեք մոտ 5 վայրկյան։
24. Նկարում թվերը կամ շղթաները ճանաչելուց/չճանաչելուց հետո սեղմեք նկարի վրա:
25. Կարդացեք և համեմատեք ձեր արդյունքները նկարի տակ երևացող տեքստի հետ (եթե տեքստը չի երևում, ձեր բրաուզերը հնացած է. թարմացրեք այն):
26. Եթե ​​արդյունքները հիասթափեցնող են, խուճապի մի մատնվեք: Մոնիտորի էկրանից թեստեր հանձնելիս ամեն ինչ մեծապես կախված է հենց մոնիտորի մատրիցից և գույնից: Այնուամենայնիվ, ավելի լավ է դիմել մասնագետի:
27. Կտտացրեք էջի ներքևում գտնվող «ասեք ձեր ընկերներին» կոճակին, դուք պետք է հետևեք ձեր տեսողությանը :)

Այս նկարում 12 թիվը տեսնում են ինչպես նորմալ տեսողություն ունեցող, այնպես էլ դալտոնիզմ ունեցող մարդիկ։ Այս նկարը նախատեսված է ցույց տալու, թե ինչ է ներառելու դալտոնիզմի թեստը և կարող է նաև բացահայտել չարաշահումը:

Դալտոնիկություն երեխաների և մեծահասակների մոտ - պատճառներ, տեսակներ, ախտանիշներ, բուժում: Դալտոնիկության թեստեր

Ներածություն

Դալտոնիկություն- Բավականին տարածված տեսողության խանգարում: որը բաղկացած է աչքերի գույնը ընկալելու անկարողությունից (մեկ կամ մի քանի հիմնական գույներ): Ցանցաթաղանթի կենտրոնում, այսպես կոչված, մակուլայում կան հատուկ բջիջներ (կոններ)՝ ֆոտոընկալիչներ։ Նրանք ապահովում են մարդու գույնի ընկալումը: Գոյություն ունի կոնների 3 տեսակ, որոնցից յուրաքանչյուրը պարունակում է որոշակի տեսակի պիգմենտ՝ կարմիր, դեղին կամ կապույտ։ Սրանք հիմնական գույներն են, իսկ մնացած բոլոր գույներն ու երանգները ձևավորվում են հիմնական գույները խառնելով:

Ցանկացած պիգմենտի բացակայությունը կամ պակասը առաջացնում է գույնի ընկալման խախտում։ Ամենից հաճախ կարմիր պիգմենտի պակաս կա, ավելի քիչ՝ կապույտ։ Եթե ​​մեկ պիգմենտ բացակայում է, ապա նման դալտոնիկություն է կոչվում դիքրոմազիա. Այս դեպքում մարդը գույները կարող է տարբերել միայն «տաք/սառը» սպեկտրային հատկանիշի համաձայն՝ այսինքն. «կարմիր, նարնջագույն, դեղին» խումբը «կապույտ, մանուշակագույն, կանաչ» խմբից: Իսկ գույնի պայծառությամբ փորձում են առանձնացնել կոնկրետ գույն։ Ավելի հաճախ նկատվում է կարմիր պիգմենտի պակաս, ավելի քիչ՝ կապույտ։

Դալտոնիկության պատճառները

Դալտոնիկությունը անկախ հիվանդություն չէ. այն կա՛մ գենետիկորեն ժառանգված բնածին անոմալիա է, կա՛մ վնասվածքի կամ այլ հիվանդության ախտանիշ (աչքեր, կենտրոնական նյարդային համակարգ): Դալտոնիկությունը զարգանում է, երբ աչքի ցանցաթաղանթում բացակայում են ընկալիչները (կոններ), որոնք զգայուն են այս գույնը, կամ դրանց գործառույթը խաթարված է:

Ավելի հաճախ դալտոնիզմը բնածին արատ է։ Դալտոնիզմի ժառանգականությունը կապված է X քրոմոսոմի հետ։ Արատավոր գենի կրողը մայրն է, ով այն փոխանցում է որդուն՝ միաժամանակ առողջ մնալով։

Ձեռքբերովի դալտոնիզմը զարգանում է նախկին հիվանդության արդյունքում տեսողական օրգաններկամ կենտրոնական նյարդային համակարգ (օպտիկական նյարդի վնասվածքով), ցանցաթաղանթի տրավմատիկ վնասվածք, քիմիական այրվածք։ կամ տարիքի հետ կապված փոփոխություններ:

Այսպիսով, կատարակտի դեպքում ոսպնյակի պղտորումը կանխում է լույսի անցումը, ինչի արդյունքում փոխվում է ֆոտոընկալիչների զգայունությունը գույնի նկատմամբ։ Երբ տեսողական նյարդը վնասվում է, գունային ընկալման փոխանցումը խաթարվում է նույնիսկ կոնների գույնի նորմալ ընկալման դեպքում: Պարկինսոնի հիվանդության համար. ժամը ուռուցքային գործընթաց, ինսուլտի դեպքում խանգարվում է նյարդային ազդակների փոխանցումը դեպի կոն և գույների ճանաչումը։

Դալտոնիկությունը կարող է տարածվել մեկ կամ երկու աչքերի վրա (այս դեպքում երկու աչքերի վնասվածքները անհավասար են): Որոշ դեպքերում դալտոնիզմի երեւույթները (ժամանակավոր կամ մշտական) կարող են լինել դրսեւորում կողմնակի ազդեցությունորոշ դեղամիջոցներ.

Դալտոնիկության տեսակները

Եռիկրոմատիկ լույսի ընկալումը նորմալ է, երբ բոլոր 3 սպիտակուցային պիգմենտները (կանաչ, կարմիր և կապույտ) առկա են կոնների մեջ անհրաժեշտ քանակությամբ: Նման մարդիկ կոչվում են տրիքրոմատներ. Նրանց ֆոտոընկալիչները ընկալում են 552-557 նմ (կարմիր), 426 նմ (կապույտ), 530 նմ (կանաչ) երկարությամբ ալիքներ։ Ալիքների գումարումը տալիս է շրջակա աշխարհի վառ գունային սպեկտրը:

Կախված նրանից, թե որ լուսազգայուն պիգմենտն է խաթարված, առանձնանում են դալտոնոպիայի 3 տեսակ՝ պրոտանոպիա, դեյտերանոպիա և տրիտանոպիա։

ժամը պրոտանոպիանկատվում է կուրություն սպեկտրի կարմիր մասի նկատմամբ: Մարդիկ կարմիրը շփոթում են մուգ կանաչի և շագանակագույնի հետ, իսկ կանաչը՝ բաց մոխրագույնի, դեղինի և բաց շագանակագույնի հետ։

ժամը դեյտերանոպիամարդը կանաչ գույնը չի տեսնում: Կանաչ երանգը խառնվում է վարդագույնի և նարնջագույնի հետ, իսկ կարմիրը՝ բաց շագանակագույնի և բաց կանաչի հետ։

ժամը տրիտանոպիասպեկտրի կապույտ-մանուշակագույն մասը անտեսանելի է. Սպեկտրի բոլոր գույներն ընկալվում են որպես կանաչի և կարմիրի երանգներ:

Դալտոնիկության ամենատարածված տեսակներն են պրոտանոպիան և դեյտերանոպիան: Տրիտանոպիան չափազանց հազվադեպ է: Բոլոր տեսակի գունային տեսողության խանգարումները կարող են ժառանգաբար փոխանցվել:

Դալտոնիկության նշաններ

Դալտոնիկությունը չի ազդում տեսողության սրության վրա: Բնածին դալտոնիզմի դեպքում երկու աչքերի միատեսակ վնաս կա, սակայն հիվանդությունը չի զարգանում: Ավելի հաճախ նկատվում է ոչ թե որեւէ պիգմենտի իսպառ բացակայություն, այլ միայն պիգմենտի ֆունկցիայի նվազում։ Երկար ժամանակ դալտոնիզմի դրսևորումները կարող են աննկատ մնալ. մարդը տարբերում է առարկաների գույնը պայծառությամբ և տոնով:

Դալտոնիկության միակ ախտանիշը գունային տեսողության խանգարումն է: Քանի որ բոլոր երեք հիմնական գույների ընկալումը նորմալ է (տրիքրոմազիա), ապա պիգմենտներից մեկի դեֆիցիտի կամ բացակայության դեպքում նկատվում է դիքրոմազիա, բոլոր երեք գունանյութերի լիակատար բացակայությամբ. ախրոմազիա. Ամբողջ աշխարհն այս դեպքում հիվանդի համար ներկված է մոխրագույնի տարբեր երանգներով։

Դալտոնիկության ամենատարածված ախտանիշներն են.

կարմիր գույնի ընկալման խանգարում;

կապույտ և դեղին գույների ընկալման խանգարում;

կանաչ գույնի ընկալման խանգարում;

բոլոր երեք հիմնական գույների ընկալման խանգարում (շատ հազվադեպ): Այս դեպքում կարող են լինել տեսողության այլ խանգարումներ՝ տեսողության սրության նվազում, լույսի նկատմամբ զգայունության բարձրացում. պայծառ լույսը հանգեցնում է աչքերի պատռվածքի և ցավի: Օբյեկտների ուրվագծերը անհասկանալի են, մշուշոտ. հիվանդը ստիպված է լինում անընդհատ նայել, ինչը հանգեցնում է նիստագմուսի զարգացմանը (աչքի ակամա թրթռում):

Ձեռք բերված դալտոնիկությունը բնութագրվում է գունային ընկալման աստիճանական կամ հանկարծակի փոփոխությամբ։ Այն կարող է զարգանալ (կախված հիվանդության ընթացքից, որն առաջացրել է դալտոնիկություն):

Ինչպե՞ս որոշել գունավոր կուրությունը:

Գույնի ընկալման խանգարումը հաստատվում է պոլիքրոմատիկ աղյուսակների օգտագործմամբ հետազոտության ժամանակ, երբ հատուկ թեստերև հատուկ սպեկտրային սարքավորումների օգտագործումը:

Պոլիքրոմատիկ թեստ՝ օգտագործելով Rabkin աղյուսակները.Թեման մեկ առ մեկ ցուցադրվում է 27 գունավոր աղյուսակներ, որոնց վրա գծագրերը արված են գունավոր շրջանակների կամ կետերի միջոցով՝ տարբեր գույներով, բայց նույնը՝ պայծառությամբ։ Դալտոնիկները չեն կարողանում տարբերել նկարը. նրանք տեսնում են միայն կետերով կամ շրջանակներով լցված դաշտ:

Ishihara թեստ.հիվանդին խնդրում են կարդալ գույնզգույն բծերից բաղկացած նամակ, և արդյունքների հիման վրա պարզվում է գույնի ընկալման խանգարման առկայությունը և որն է:

Այս թեստերն օգտագործվում են նորմալ հոգեկան առողջություն ունեցող մեծահասակների համար: Երեխաները և մտավոր հետամնաց մարդիկ կարող են շեղել արդյունքները: Նրանց համար օգտագործվում են առանձին թեստեր՝ հիմնված անուղղակի ախտանիշների վրա՝ հիմնված առարկայի դիտարկման վրա։

Նորմալ գունային տեսողության դեպքում հիվանդները տալիս են ավելի քան 90% ճիշտ պատասխաններ, իսկ դալտոնիկները՝ ոչ ավելի, քան 25%:

Որոշ դեպքերում (ընտանիքում դալտոնիզմի առկայություն), մինչև բեղմնավորումը կինը ցանկանում է պարզաբանել իր երեխայի մոտ դալտոնիզմի ռիսկի աստիճանը։ Այս դեպքերում կատարվում է գենետիկական թեստ (ԴՆԹ թեստ): Այս չափազանց ճշգրիտ թեստը թույլ է տալիս նույնականացնել մուտացիան ունեցող գենը, սակայն քանի որ ներկայումս հնարավոր չէ վերացնել գենային մուտացիան, այս թանկարժեք մեթոդը գործնական նշանակություն չունի։

Դալտոնիզմ տղամարդկանց և կանանց մոտ

Ժառանգական գույնի կուրությունը կապված է X քրոմոսոմի հետ։ Փոխանցումն առավել հաճախ տեղի է ունենում մորից որդի: Եվ քանի որ տղամարդիկ ունեն միայն մեկ X քրոմոսոմ իրենց սեռական քրոմոսոմների հավաքածուում (XY), դրա թերությունը չի կարող փոխհատուցվել գենային մուտացիայով:

Այդ իսկ պատճառով դալտոնիզմը տղամարդկանց մոտ 20 անգամ ավելի հաճախ է հանդիպում, քան կանանց մոտ. տղամարդկանց 2-8%-ի մոտ դալտոնիկ է, իսկ կանանց մոտ՝ ընդամենը 0,4%-ը։ Տղամարդկանց մոտ 3-6%-ը չի տարբերում կարմիր և կանաչ գույները. Տղամարդկանց 0,5-0,8%-ի մոտ նկատվում է կապույտ և դեղին գույների ընկալման խանգարում; Ամբողջական դալտոնիզմը հանդիպում է տղամարդկանց 0,01%-ի մոտ։ Մոլորակի յուրաքանչյուր հարյուրերորդ մարդն ունի դալտոնիկության դրսևորումներ։

Կինը, իր սերնդին փոխանցելով թերի X քրոմոսոմը, մնում է առողջ։ Աղջիկը կարող է ծնվել բնածին դալտոնիկությամբ միայն ազգակցական ամուսնության դեպքում կամ երբ նրա երկու ծնողներն էլ դալտոնիկ են (երկուսն էլ դստերը փոխանցում են թերի X քրոմոսոմ): Նման կինը կարող է թերի գենը փոխանցել ոչ միայն իր երեխաներին, այլեւ թոռներին։

Ձեռքբերովի դալտոնիզմը հավասար հաճախականությամբ հանդիպում է ինչպես կանանց, այնպես էլ տղամարդկանց մոտ։

Դալտոնիկություն երեխաների մոտ

Երեխաների գույնի ընկալման խանգարումը կարող է երկար ժամանակ աննկատ մնալ. երեխաները լսում են, որ ծառը կանաչ է, երկինքը կապույտ է, արյունը կարմիր է, և հիշում են գույնի անունը կոնկրետ առարկայի հետ կապված: Բացի այդ, այս երեխաները պահպանում են տարբեր գույների պայծառության ընկալումը: Երեխաները դեռ չեն հասկանում, որ շրջապատող աշխարհը բոլորից տարբեր են տեսնում:

Երեխայի մոտ դալտոնիկությունը կարող է հայտնաբերվել, երբ ծնողները հայտնաբերեն, որ երեխան չի տարբերում կարմիրը և մոխրագույնկամ կանաչ և մոխրագույն: Այս խանգարումները կարող են հանգեցնել դժվարությունների արդեն վաղ փուլերում. մանկապարտեզում դա հիմնականում ընկալվում է որպես. մտավոր հետամնացություն, իսկ մյուս երեխաների ու ուսուցիչների վերաբերմունքը սկզբում բացասական կլինի։ Դրա պատճառով երեխան կարող է քաշվել իր մեջ և զարգացնել թերարժեքության բարդույթ:

Ծնողները պետք է խոսեն ուսուցչի կամ խնամողի հետ երեխայի գունային տեսլականի և երեխային օգնելու հնարավորության մասին տարբերել այն գույները, որոնք նա կարող է տեսնել. պաշտպանեք այն պայծառ արևի լույսից և փայլից (սա մի փոքր կբարելավի գույնի ընկալումը): Պետք է երեխային սովորեցնել ապրել աշխարհի իր հատուկ ընկալմամբ, օրինակ՝ հիշել, որ լուսացույցի ներքեւի գույնը կանաչն է, իսկ վերինը՝ կարմիրը։ Կարող եք փորձել օգտագործել ակնոցներ, որոնց լայն թեւերը կպաշտպանեն ձեզ պայծառ լույսից: Ծնողների և ուսուցիչների համատեղ ջանքերի շնորհիվ դալտոնիկ երեխաները հաջողությամբ հարմարվում են կյանքին։

Դալտոնիկության բուժում

Ներկայումս բնածին դալտոնիզմը շտկելու մեթոդներ չկան։ Գենետիկական ինժեներիայի միջոցով գունային կուրությունը բուժելու փորձեր կան՝ բացակայող գենը ցանցաթաղանթ ներմուծելով վիրուսային մասնիկների միջոցով: IN մասնագիտացված գրականությունտեղեկություններ կան կապիկների վրա տեխնոլոգիաների հաջող փորձարկման մասին (նրանցից շատերը դալտոնիկ են): Բայց նման տեխնոլոգիաները դեռ զարգացման փուլում են։

Գույնի ընկալումը շտկելու մեթոդներ կան հատուկ ծածկույթով ոսպնյակների միջոցով, որը թույլ է տալիս փոխել որոշակի գույների ալիքի երկարությունը, ինչպես նաև օգտագործել Almedis սարքը։ Բայց այս մեթոդները էական բարելավում չեն ապահովում։

Ձեռքբերովի դալտոնիզմի դեպքում պետք է բուժել հիմքում ընկած հիվանդությունը (կենտրոնական նյարդային համակարգի վնաս, կատարակտ և այլն)։ Եթե ​​դալտոնիզմի դրսեւորումները կապված են ընդունելու հետ դեղ, ապա դուք պետք է փոխարինեք դեղը ձեր բժշկի հետ խորհրդակցելուց հետո:

Դալտոնիզմ. պատճառներ, նշաններ, թեստեր, ուղղում - տեսանյութ

Դլտոնիկություն և վարորդական իրավունք

Դալտոնիկությունը սահմանափակում է գունավոր կույրի մասնագիտական ​​համապատասխանությունը: Գունավոր տեսողությունը պետք է նորմալ լինի երկաթուղային և ավտոմոբիլային տրանսպորտի վարորդների, նավաստիների և օդաչուների, բժիշկների և քիմիական արդյունաբերության աշխատողների մոտ, քանի որ գունային տեսողության խանգարումը կարող է ողբերգական հետևանքներ առաջացնել: Թվարկված մասնագիտությունների աշխատողները պարբերաբար հանձնաժողով են անցնում՝ և՛ տեսողության սրությունը, և՛ գունային տեսողությունը որոշելու համար։

Նախկինում Ռուսաստանում դիքրոմազիա ունեցող անձը կարող էր ստանալ A կարգի և B կարգի վարորդական իրավունք՝ առանց վարձու աշխատելու իրավունքի (այսինքն՝ նա կարող էր մեքենա վարել անձնական նպատակներով): 2012 թվականից ի վեր ցանկացած կարգի վարորդական իրավունքի վկայական տալն արգելվում է, եթե գունային տեսողությունը խանգարում է։

Եվրոպական երկրներում (բացառությամբ Ռումինիայի) դալտոնիկա կույրերի համար վարորդական վկայական տալու սահմանափակումներ չկան։

Դալտոնիզմը և բանակը

Զորակոչիկների բժշկական զննության հիվանդությունների ժամանակացույցի 35-րդ հոդվածի համաձայն՝ դալտոնիզմն արգելք չէ բանակ զորակոչելու և բազմաթիվ մարտական ​​առաջադրանքների կատարման համար։

Դալտոնիկություն ունեցող անձինք զինվորական ծառայության են զորակոչվում ֆիթնես «b» կարգով (մարմնամարզություն որոշ սահմանափակումներով):

Հեմոֆիլիա և գունավոր կուրություն

Հեմոֆիլիան (ժառանգական հիվանդություն, որը բնութագրվում է արյան մակարդման խանգարմամբ), ինչպես դալտոնիզմը, փոխանցվում է կնոջ կողմից, ով իր որդիներին կրում է արատավոր գեն: Հեմոֆիլիայի և գունավոր կուրության գեները փոխկապակցված են: Դրանք գտնվում են սեռի X քրոմոսոմում։

Ե՛վ հեմոֆիլիայի, և՛ դալտոնիկության գենը ռեցեսիվ է: Հարվածելիս կանացի մարմինայն չի կարող հիվանդություն առաջացնել, քանի որ գործում է երկրորդ X քրոմոսոմի ուժեղ գենը: Երբ երեխային մորից փոխանցվում է արատավոր գեն, տղան անպայման կզարգանա հիվանդությունը, քանի որ նա ունի միայն մեկ X քրոմոսոմ։ Հայրը չի կարող իր որդուն փոխանցել թերի գեն, քանի որ որդիներին իրենց հորից տրվում է Y քրոմոսոմ, որն այդպիսի գեներ չունի։ Հեմոֆիլիայով հիվանդ հոր դուստրը դառնում է արատավոր գենի կրող.

Առողջ տղամարդու և արատավոր գենի կրող կնոջ ամուսնության դեպքում դալտոնիկ և հեմոֆիլիայով որդի կամ առողջ որդի ունենալու հավանականությունը 50% է:

Դալտոնիկ տղամարդու և առողջ կնոջ ամուսնության դեպքում տղաները կծնվեն առողջ, իսկ դուստրերը՝ մուտանտի գենի կրողներ։

Դալտոնիկ տղամարդու և գենի կրող կնոջ ամուսնության դեպքում դալտոնիկ աղջիկ ունենալու վտանգը 50% է. եթե նա, բացի արատավոր գենով հայրական X քրոմոսոմից, ստանում է նաև մայրական X քրոմոսոմը կույր գենով: Այս ամուսնությունից առողջ դուստրերը կլինեն արատավոր գենի կրողներ։

Օգտագործելուց առաջ դուք պետք է խորհրդակցեք մասնագետի հետ:

Դալտոնիկություն

Դալտոնի՞զմ. դալտոնիզմը ժառանգական, քիչ հաճախ ձեռք բերված տեսողական հատկանիշ է: արտահայտված մեկ կամ մի քանի գույներ և երանգներ տարբերելու անկարողությամբ: Ջոն Դալթոնի անունով: ով առաջին անգամ լայնորեն հասանելի նկարագրություն տվեց մեկ տեսակի դալտոնիկության մասին՝ հիմնվելով իր սեփական զգացումների վրա, 1794 թ.

Տերմինի պատմություն Խմբագրել

Դալտոնիկության առաջին դեպքը (Հարիսի դեպքը) նկարագրվել է Փրիսթլիի կողմից և թվագրվել է 1777 թվականին (Լուբինսկի, 1888): Հետագա դիտարկումները հիմնականում արձանագրվել են Անգլերեն գրականություն 18-րդ դարի վերջը ցույց տվեց, որ դալտոնիկություն ունեցող մարդկանց մոտ աչքի ֆունկցիան լիովին պահպանվում է բոլոր առումներով, բացառությամբ գույների սենսացիայի (Դանիլով, 1880): Գունավոր տեսողության խանգարումների առաջին հայտնի ծագումնաբանությունը թվագրվում է 1778 թվականին և պատկանում է Լորտին (Սերեբրովսկայա, 1930): Այսպիսով, արդեն XYIII դարի վերջին. Պարզվել է, որ դալտոնիզմը ժառանգաբար փոխանցվում է.

Դալթոնը ծնվել է՝ չկարողանալով տարբերել կարմիրի և կանաչի որոշ երանգներ, բայց դա չի հասկացել մինչև 26 տարեկանը: Հետագայում Դալթոնը ուսումնասիրեց իր ընտանիքի տեսողության արատը (նա ուներ երեք եղբայր և մեկ քույր, եղբայրներից երկուսը տառապում էին կարմիր շրջանի գունային անոմալիայից) և մանրամասն նկարագրեց դա փոքրիկ գրքում։ Նրա հրապարակման շնորհիվ հայտնվեց «դալտոնիկություն» բառը, որը երկար տարիներ հոմանիշ էր դառնում գունային տեսողության ցանկացած խանգարման։ Հետագայում հայտնաբերվեցին գունային տեսողության այլ անոմալիաներ, այնուհետև նրանց տրվեցին տարբերակիչ անուններ (օրինակ, սպեկտրի կարմիր հատվածում երանգները տարբերելու անկարողությունը կոչվեց. պրոտանոպիա).

Գունավոր տեսողության խանգարման պատճառ Խմբագրել

Մարդկանց մեջ ցանցաթաղանթի կենտրոնական մասում կան գունային զգայուն ընկալիչներ՝ նյարդային բջիջներ, որոնք կոչվում են կոն և ձողեր։ Այս ընկալիչները պարունակում են սպիտակուցային ծագման մի քանի տեսակի գունավոր զգայուն պիգմենտներ: Կոնները պարունակում են յոդոպսին (ընդհանուր անվանում տեսողական պիգմենտներպարունակվում է ցանցաթաղանթի կոններում): Յոդոպսինը պարունակում է երկու պիգմենտ, որոնցից մեկը՝ քլորոլաբը զգայուն է սպեկտրի դեղնականաչ հատվածին համապատասխանող ճառագայթների նկատմամբ (առավելագույնը մոտ 540 նմ), իսկ երկրորդ էրիթրոլաբը զգայուն է սպեկտրի դեղին-կարմիր մասի նկատմամբ (առավելագույնը՝ մոտ 585 նմ)։ ) Ձողերում պարունակվող մեկ այլ պիգմենտ՝ ռոդոպսինը, ունի կլանման հատուկ սպեկտր, որը որոշվում է ինչպես քրոմոֆորի, այնպես էլ օպսինի հատկություններով: և նրանց միջև քիմիական կապի բնույթը (այս մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար տե՛ս ակնարկը:): Այս սպեկտրն ունի երկու առավելագույնը` մեկը սպեկտրի կապույտ շրջանում (մինչև ուլտրամանուշակագույն շրջանը մինչև 278 նմ) օպսինի պատճառով, իսկ մյուսը` մոտ 500 նմ տարածքում: շատ ցածր լույսի պայմաններում (այսպես կոչված մթնշաղի տեսլականով):

Նորմալ գունային տեսողություն ունեցող մարդիկ իրենց ընկալիչների մեջ (erythrolab, chlorolab և rhodopsin) ունեն բոլոր երեք պիգմենտները՝ անհրաժեշտ քանակությամբ: Դրանք կոչվում են տրիքրոմատներ («կաղ» բառից՝ գույն):

Լուսազգայուն պիգմենտներից մեկի (կամ մի քանիսի) բացակայության կամ վնասման դեպքում մարդն ունենում է աննորմալ գունային ընկալում (տարբեր տեսակի դալտոնիկություն):

Colorblindness Research Edit

Հայտնաբերվել են դալտոնիզմի ժառանգական որոշ օրինաչափություններ, որոնք կոչվում են «Նասեի օրենք» և «Հորների օրենք»։ Շվեյցարացի հետազոտող Հորները 1876 թվականին ցույց տվեց, որ դալտոնիզմը կապված է սեռի հետ և ժառանգվում է ռեցեսիվ ձևով: Մեր դարի սկզբին պարզ դարձավ, որ այս հատկանիշի ժառանգական առանձնահատկությունները կարելի է բացատրել՝ հիմնվելով այն փաստի վրա, որ համապատասխան տեղամասերը գտնվում են X քրոմոսոմում, և նորմալ տեսողությունը գերակշռում է դալտոնիզմի նկատմամբ (Stern, 1965):

1855 թվականին առաջին փորձն արվեց վիճակագրորեն որոշել բնածին գունային տեսողության խանգարման հաճախականությունը, երբ հետազոտված 1154 տղամարդկանց մեջ Վիլսոնը գտավ 65 մարդու, ովքեր սխալ կերպով համապատասխանեցնում էին գունավոր առարկաները միմյանց (Դանիլով, 1880): 1926 թվականին Բելը գրել է մի մենագրություն, որտեղ նա առավելագույնս հավաքել է այն ժամանակ առկա բոլոր տեղեկությունները դալտոնիկության մասին (Went, Vries-de Mol, 1976):

Ինչպես հայտնի է, գունային տեսողության ուսումնասիրման մեթոդների երկու հիմնական խումբ կա՝ պիգմենտային և սպեկտրալ։

Պիգմենտային մեթոդները ներառում են հետազոտության մեթոդներ՝ օգտագործելով գունավոր բրդյա երեսվածքներ, գունավոր բրդյա գնդիկներ, կեղծ իզոխրոմատիկ Stilling սեղաններ, Ishihara գունավոր աղյուսակներ, պոլիքրոմատիկ Rabkin սեղաններ, Yustova սեղաններ, գործիքներ և լապտերներ զտիչներով: Եկեք մանրամասնորեն խոսենք այս մեթոդների մասին:

Հոլմգրենի մեթոդը. Բրդյա հավաքածուն բաղկացած է 133 տարբեր ստվերից՝ հատուկ գունային երանգներով։ Առարկայականին առաջադրանք է տրվում՝ ընտրել բոլոր կեռները բազմերանգ բուրդի կույտից: նույն գույնը, բայց տարբեր երանգներով։ Եթե ​​առարկան կարմիրը շփոթում է մուգ գույների հետ, ապա նա դասակարգվում է որպես կարմիր-կույր, եթե բաց գույներով՝ դասակարգվում է որպես կանաչ-կույր: Բժիշկ Ռոշչևսկին Հոլմգրենի շղարշերը փոխարինեց նույն բրդից 6-7 մմ տրամագծով գնդիկներով (Բոնվեչ, 1929):

Հանգստացնող սեղաններ. Աղյուսակները գրքի տեսք ունեն, որի յուրաքանչյուր էջը պարունակում է երկու աղյուսակ՝ գունավոր դաշտերով։ Դաշտերը կազմված են տարբեր չափերի կետերից, դաշտի կետերի գույնը և դրանցում նույն կետերից գրված թվերի գույնը կեղծ իզոխրոմատիկ է, այսինքն. խառնվել են դալտոնիկներին, ովքեր չեն կարողանում կարդալ դրանք: Կան 14 աղյուսակներ տարբեր գունային համակցություններով և մի քանի աղյուսակներ նույն գունային համակցություններով, բայց տարբեր թվերով՝ ընդհանուր 64 աղյուսակ։

Ishihara սեղաններ. Առարկայականին խնդրում են անվանել գունավոր ֆոնի վրա գունավոր թվերի շարք կամ հետևել ոլորուն գծի ընթացքին (անգրագետ մարդկանց հետազոտելիս): Ե՛վ թվերը, և՛ ֆոնը ձևավորվում են գունավոր կետերով, հիմնականում կարմիր կամ կանաչ: Դրանք ընտրված են այնպես, որ դալտոնիզմով տառապող մարդը չի կարողանում տարբերակել մի թիվը կամ տեսնում է դրա միայն մի մասը և այս թիվը շփոթում է մյուսի հետ։ Այս թեստերը պետք է իրականացվեն ցրված ցերեկային լույսի ներքո, քանի որ երբեմն սխալ արդյունքներ կարող են ստացվել լուսավորության այլ պայմաններում:

Յուստովայի սեղանները. Մինչ այս աղյուսակների հայտնվելը, գոյություն ունեցող բոլոր աղյուսակները ստեղծվել են ցանկալի գույների փորձարկման և ճշգրտման միջոցով՝ որպես փորձագետ, դալտոնիկ մարդկանց անմիջական մասնակցությամբ։ Յուստովայի աղյուսակները հիմնված էին 1949-1951 թվականներին հեղինակի կողմից ձեռք բերված աչքի ընդունիչների զգայունության կորերի վերաբերյալ գիտական ​​տվյալների վրա: և թույլ տալով գտնել զույգ գույներ, որոնք չեն տարբերվում դալտոնիկներից, զուտ հաշվարկով:

Rabkin սեղաններ. Իրենց ախտորոշիչ հատկություններով պոլիքրոմատիկ աղյուսակները մոտ են սպեկտրային սարքերին: Արդյո՞ք դրանք թույլ են տալիս ավելի նուրբ տարբերակել անոմալիաների երկու ձևերը: դեյտերանոմալիաներ և պրոտանոմալիաներ (Ռաբկին, 1971): Օգտագործելով այս ձևերից յուրաքանչյուրի աղյուսակները՝ կարելի է առանձնացնել անոմալիայի երեք աստիճան՝ ուժեղ (A), չափավոր (B), մեղմ (C):

• Թարթող լույսեր. Լապտերն ունի ուղղահայաց վահան՝ փոքրիկ անցքով, որով անցնում է լույսը։ Այս անցքի հետևում շարժվում են երկու թիթեղներ: Այս թիթեղներից յուրաքանչյուրը պարունակում է հինգ անցք՝ վարդակներ, որոնցից մեկը դատարկ է, իսկ չորսի մեջ տեղադրված է գունավոր ապակի։ Մեկ ափսեը պարունակում է կանաչ, կարմիր, դեղին և մոխրագույն ապակի, իսկ մյուսը՝ կապույտ, կաթնային սպիտակ, ցրտահարված և մոխրագույն ապակի։ Թիթեղները դասավորված են այնպես, որ մեկի բաժակը կարելի է համադրել մյուսի բաժակի հետ։ Մութ սենյակում սուբյեկտին խնդրում են անվանել այն գույնը, որը նա տեսնում է անմիջապես լապտերի կամ հայելու մեջ, որտեղ արտացոլված է այս գույնը (Բոնվեչ, 1929):

Գունավոր տեսողությունը ուսումնասիրելու համար նախատեսված սպեկտրային գործիքները ներառում են Գիրինբերգի և Աբնիի ապարատները, Նագել անոմալոսկոպը և Ռաբկինի սպեկտրոանոմալոսկոպը:

Ռեյլին նկարագրել է ապարատը 1881 թվականին։ ինչը հնարավորություն տվեց խառնել մաքուր սպեկտրալ գույները. հնարավոր էր համեմատել մաքուր դեղինը դեղինի հետ, բայց կազմված կանաչի և կարմիրի խառնուրդից (Սերեբրովսկայա, 1930): Ռեյլին առաջինն էր, ով հաստատեց, որ կարմիր և կանաչ գույների ընկալումը բոլոր մարդկանց, նույնիսկ նորմալ տեսողություն ունեցողների համար նույնը չէ, և կտրուկ տարբերվում է գունային անոմալիայի ընկալումից: Նագելը օգտվեց այս գործոնից իր ապարատի նախագծման ժամանակ: Ինչպես հայտնի է, Nagel-ի անոմալոսկոպի վրա գունային ընկալումն ուսումնասիրելիս առարկային առաջադրանք է տրվում. ստացեք այսպես կոչված «Ռեյլի հավասարություն»:

Անոմալոսկոպները նախագծված են այնպես, որ նորմալ առարկայի համար Ռեյլի հավասարման մեջ մեկ անդամի և մյուսի հարաբերակցությունը հավասար է մեկի: Կախված անոմալիայի ձևից, այս մասնաբաժինը կարող է լինել մեկից մեծ կամ պակաս: Նորմալացնելով այն տվյալ առարկայի համար տրիքրոմատների միջին վիճակագրական հարաբերակցությամբ, ստացվում է այսպես կոչված անոմալիայի գործակիցը (Սոկոլով, Իզմաիլով, 1984):

Հարկավոր է նշել գունային տեսողության ախտորոշման մեթոդը՝ հիմնված գունային խառնուրդի ֆունկցիայի կառուցման վրա (Judd, Vyshetsky, 1978. Մեջբերումը՝ Sokolov, Izmailov, 1984): Չնայած այս մեթոդըգործնականում լայնորեն չի կիրառվում, սակայն այն կարող է օգտագործվել բավականին ճշգրիտ արդյունքներ ստանալու համար: Մեթոդի կիրառման դժվարությունները ծագում են գունային խառնուրդի հավասարումների ստացման բարդությունից՝ հատուկ լաբորատոր պայմաններ, երկար ու բարդ դիտարկման ընթացակարգեր և այլն։ (Սոկոլով, Իզմաիլով, 1984):

Գունային տեսողության խանգարումների ժառանգական բնույթը Խմբագրել

Դալտոնիզմի ժառանգականությունը կապված է X քրոմոսոմի հետ և գրեթե միշտ փոխանցվում է գենը կրող մորից իր որդուն, ինչի հետևանքով տղամարդկանց մոտ քսան անգամ ավելի հավանական է: ունենալով XY սեռական քրոմոսոմների հավաքածու: Տղամարդկանց մոտ միակ X քրոմոսոմի թերությունը չի փոխհատուցվում, քանի որ «պահեստային» X քրոմոսոմ չկա։ Տարբեր աստիճաններովՏղամարդկանց 2-8%-ը տառապում է դալտոնիկությամբ [ աղբյուրը?]։ իսկ 1000-ից ընդամենը 4 կին։

Դալտոնիկության որոշ տեսակներ պետք է համարել ոչ թե «ժառանգական հիվանդություն», այլ ավելի շուտ տեսողության հատկանիշ: Բրիտանացի գիտնականների հետազոտությունների համաձայն. Մարդիկ, ովքեր դժվարությամբ են տարբերում գույների որոշ կարմիր և կանաչ երանգներ, դեռ կարող են տարբերել շատ այլ երանգներ: Մասնավորապես, խակի երանգներ. որոնք նույնական են թվում նորմալ տեսողություն ունեցող մարդկանց: Դալտոնիկության հաճախականությունը.

Առավելագույն արժեքը (0,10) նշվում է արաբների մոտ, իսկ նվազագույնը (0,0083). Ֆիջի կղզիների բնիկ բնակչության շրջանում (Harrison et al. 1968, 1979): Կուրության գենի համաշխարհային միջին հաճախականությունը 0,050 է։ Եթե ​​մենք դասավորենք նվազագույնից առավելագույնը գունային կուրության գենային հաճախականությունների միջին կշռվածությունը առանձին կոնտինգենտի համար, ապա մենք կարող ենք տեսնել այդ հաճախությունների համապատասխանությունը. ընդհանուր ուրվագիծխնդրո առարկա ժողովուրդների սոցիալ-տնտեսական զարգացման մակարդակը։ Նվազագույն մակարդակ. Ավստրալիայի պարզունակ որսորդների և հավաքողների շրջանում (0,018); մի փոքր ավելի բարձր ամերիկացի աբորիգենների շրջանում (0,023), որոնք միջինում ավելի շատ են կանգնած բարձր մակարդակզարգացում, բայց մեծ մասամբ չեն հասել դասակարգային հասարակության փուլերին. Հաջորդը գալիս են աֆրիկյան հովիվները և գյուղատնտեսական ցեղերը (0,029), որոնք ապրում էին դասակարգային հասարակության մեջ (ֆեոդալական պետությունների ձևավորման սկիզբ); որին հաջորդում են Ասիան (0,053) և Եվրոպան (0,076): Իհարկե, քսաներորդ դարը: ամբողջ մարդկության զարգացման մեջ կտրուկ առաջընթացի ժամանակաշրջան է, որի արդյունքում այդ ժողովուրդներից շատերը առաջադիմել են իրենց զարգացման մեջ: Այնուամենայնիվ, քանի որ սոցիալական փոփոխությունտեղի է ունեցել շատ կարճ ժամանակահատվածում, դրանք, ըստ երևույթին, չէին կարող ազդել մեր նշած հատկանիշի բաշխման ձևի վրա (Syskova, 1988): Ինչպես կսպասեիք, միջին հաճախականությունը Նախկին ԽՍՀՄ եվրոպական մասի (0,073) դալտոնիզմի գեները մեր երկրի այլ շրջանների համեմատ ավելի մոտ են Եվրոպայի համար համապատասխան բնութագրին (0,076): Այս բնութագրերի նմանությունը նկատվում է նաև արտասահմանյան Ասիայի (0,053) և Կովկասի (0,060) համար։ Եթե ​​ելնենք դալտոնիզմի դեպքերի և հասարակության սոցիալ-տնտեսական զարգացման մակարդակի միջև կապի վարկածից, ապա պարզ են դառնում արտասահմանյան Ասիայի և Կովկասի համար նշված հաճախականության նույնական արժեքները, քանի որ այս տարածաշրջանների ժողովուրդները մինչև. քսաներորդ դարի սկիզբը։ զարգացման մոտավորապես նույն մակարդակի վրա էին։ Նման կերպ մենք կարող ենք բացատրել Սիբիրի ժողովուրդների (0,024) և Ամերիկայի բնիկ բնակչության (0,023) դալտոնիկության դեպքերի մոտիկությունը: Հնարավոր է նաև, որ վերջին դեպքում որոշակի դեր է խաղացել նաև այս երկու շրջանների բնակչության ընդհանուր ծագումը։ Պրոտանոպիան կամ պրոտանոմալիան, դեյտերանոպիան կամ դեյտերանոմալիան վերահսկվում են երկու սերտորեն կապված լոկուսների երկու սեռի հետ կապված ռեցեսիվ ալելներով, որոնք տեղակայված են q 28 հատվածի շրջանում X քրոմոսոմի երկար թևի վրա (McKusick, 1985): Մեկ տեղանքը կարմիր դալտոնիզմի ալելների համար է, իսկ մյուսը՝ կանաչ գույնի կուրության ալելների համար (Erman and Parsons, 1984): Տրիտանոպիան կամ տրիտանոմալիան և մոնոխրոմազիան ժառանգվում են աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով (Went, Vries-de Mol, 1976): Եկեք ուշադրություն դարձնենք աշխատություններին, որոնք քննարկում են դալտոնիզմի և այլ գենետիկական մարկերների և հիվանդությունների կապը։ Ենթադրվում է, որ կապ կա ֆենիլթիոուրայի նկատմամբ համի զգայունության (այս գենետիկական մարկերը քննարկվում է հաջորդ գլխում), ABO արյան խմբերի և դալտոնիկության միջև: Գունավոր տեսողության խանգարում ունեցող ուզբեկների արյան A և B խմբերի համեմատաբար բարձր տոկոս կա: Ենթադրվում է նաև, որ գունային անոմալիաների շարքում առկա է որոշակի ABO արյան խմբերի և ֆենիլթիոուրայի նկատմամբ բացասական արձագանքի միջև կապ (Kadyrkhodzhaeva et al. 1975): Ինչպես նշում է Garza-Chapa-ն և այլոք (Garza-Chapa et al. 1983), պրոտանոմալներն ավելի հավանական է, որ ունեն արյան B, Rh (-), բնութագրվում են ֆենիլթիոուրայի համտեսելու անկարողությամբ, ունեն չոր տեսակի ականջի մոմ: նորմալ տղամարդկանց հետ, իսկ դեյտերանոմալիաները զգալիորեն ավելի հազվադեպ են ունենում իրենց լեզուն խողովակի մեջ գլորելու ունակությունը (մարդկանց պոլիմորֆային բնութագրիչներից մեկը): Հետազոտություն T.P. Teterina-ն (1970 թ.) բացահայտեց մակուլյար դեգեներացիայի գերիշխող ժառանգությունը՝ բնածին ախրոմազիայի հետ համատեղ: Հեղինակը ցույց է տալիս, որ հիվանդության հիմքում ընկած է կոնների վնասումը, սակայն ուշ փուլում գործընթացում ներգրավվում են նաև ձողերը, ինչը հանգեցնում է լիակատար կուրության։ Բազմաթիվ հետազոտություններ անդրադարձել են դալտոնիզմի և հեմոֆիլիայի միջև կապի խնդրին։ Ուսումնասիրությունները (Jaeger, Schneider, 1976) ցույց են տվել, որ պրոտանոպիայի և հեմոֆիլիայի B գեների վերամիավորումը կազմում է 50% - սա ցույց է տալիս, որ պրոտանոպիայի և հեմոֆիլիայի գեները գտնվում են զգալի հեռավորության վրա: Հետևաբար, եթե համախմբվածություն կա, այն շատ թույլ է։ Նույն թույլ կապը հայտնաբերվել է գունային տեսողության խանգարումների և մկանային դիստրոֆիայի և գիշերային կուրության տեղանքների միջև (Stern, 1965): Երկու սերտորեն հարակից գունավոր կուրության տեղամասերի առկայությունը և նրանց միջև վերահամակցման անհնարինությունը, որոշ մոտավորությամբ, կարելի է համարել որպես մեկ տեղանքի առկայություն (Stern, 1958):

Ձեռք բերված գունավոր կուրություն Խմբագրել

Սա հիվանդություն է, որը զարգանում է միայն աչքի մեջ։ որտեղ ախտահարվում է ցանցաթաղանթը կամ օպտիկական նյարդը: Դալտոնիկության այս տեսակը բնութագրվում է աստիճանական վատթարացմամբ և կապույտից դեղին գույները տարբերելու դժվարությամբ:

Հիվանդություններից մեկը, որը երբեմն հանգեցնում է դալտոնիզմի զարգացմանը, շաքարախտն է։

Հայտնի է, որ I. E. Repin. լինելով մեծ տարիքում՝ նա փորձել է ուղղել իր նկարը՝ «Իվան Ահեղը սպանում է իր որդուն՝ Իվանին»։ Սակայն շրջապատողները հայտնաբերեցին, որ գունային տեսողության խանգարման պատճառով Ռեպինը մեծապես աղավաղել է իր իսկ նկարի գունային սխեման, և աշխատանքը պետք է ընդհատվի։

Դալտոնիզմի տեսակները՝ անուններ, կլինիկական դրսևորումներ և ախտորոշում Խմբագրել

Ավանդական անունները, որոնք նշում են դալտոնիզմի տեսակը, ունեն հետևյալ նշանակությունը՝ կարմիր գույնը սովորաբար կոչվում էր «պրոտոս» (հունարեն՝ առաջին), իսկ կանաչը՝ «deuteros» (հունարեն՝ երկրորդ): Նրանք միավորեցին այս գունային անվանումները «անոպիա» բառի հետ, որը նշանակում է տեսողության բացակայություն, և սկսեցին օգտագործել պրոտանոպիա և դեյտերանոպիա բառերը՝ կարմիր և կանաչ գույներով դալտոնոպիա նշելու համար: Կան մարդիկ, որոնց ընկալիչների մեջ կան բոլոր երեք պիգմենտները, սակայն պիգմենտներից մեկի ակտիվությունը նվազում է։ Այս մարդիկ դասակարգվում են որպես անոմալ տրիքրոմատներ: Կոնների կարմիր պիգմենտի թերությունները ամենատարածվածն են: Վիճակագրության համաձայն՝ սպիտակամորթ տղամարդկանց 8%-ը և սպիտակամորթ կանանց 0,5%-ը ունեն կարմիր-կանաչ գույնի տեսողության արատ, նրանց երեք քառորդը անոմալ տրիքրոմատներ են:

Որոշ դեպքերում նկատվում է միայն գունային ընկալման թուլացում՝ պրոտանոմալիա (կարմիր գույնի թուլացած ընկալում) և դեյտերանոմալիա (կանաչ գույնի թուլացած ընկալում)։ Դալտոնիզմը նույնպես դրսևորվում է որպես ժառանգականության ռեցեսիվ ձևով ընտանեկան խանգարում և տեղի է ունենում միլիոնից մեկ մարդու մոտ: Սակայն աշխարհի որոշ շրջաններում ժառանգական հիվանդությունների հաճախականությունը կարող է ավելի բարձր լինել: Դանիայի մի փոքրիկ կղզում, որի բնակչությունը երկար ժամանակվարել է մեկուսի կենսակերպ, 1600 բնակիչների շրջանում գրանցվել է ամբողջական դալտոնիկություն ունեցող 23 հիվանդ՝ մուտանտ գենի պատահական տարածման և հաճախակի ազգակցական ամուսնությունների արդյունք։

Դալտոնիկությունը սպեկտրի կապույտ-մանուշակագույն շրջանում՝ տրիտանոպիա, չափազանց հազվադեպ է և չունի գործնական նշանակություն։ Տրիտանոպիայի դեպքում սպեկտրի բոլոր գույները հայտնվում են որպես կարմիր կամ կանաչ երանգներ: Երրորդ տիպի գունային անոմալիայով (տրիտանոպիա) մարդու աչքը ոչ միայն չի ընկալում սպեկտրի կապույտ մասը, այլև չի զանազանում մթնշաղի առարկաները (գիշերային կուրություն), ինչը վկայում է ակնաբուժական համակարգի բնականոն գործունեության բացակայության մասին։ ձողեր. որոնք պատասխանատու են մթնշաղի տեսողության համար և բավարար լուսավորությամբ, հանդիսանում են սպեկտրի կապույտ մասի ընդունիչներ (պայմանավորված նրանով, որ դրանք պարունակում են լուսազգայուն պիգմենտ՝ ռոդոպսին)։

Եթե ​​մարդը կարողանում է տարբերակել միայն երկու գույն, ապա դա կոչվում է դիքրոմատ: Սա նշանակում է, որ ցանցաթաղանթի ֆոտոընկալիչների պիգմենտներից մեկը բացակայում է։ Մարդիկ, ովքեր բացակայում են կարմիր պիգմենտի erythrolab-ից: - սրանք պրոտանոպիկ դիքրոմատներ են, նրանք, ովքեր չունեն կանաչ պիգմենտի քլորոլաբ: - դեյտերանոպիկ դիքրոմատներ.

Կլինիկական դրսեւորումներ Խմբագրել

Կլինիկական առումով տարբերակում են լրիվ և մասնակի դալտոնիզմը:

• Ավելի քիչ տարածված է գունային տեսողության լիակատար բացակայությունը:

Ախտորոշման խմբագրում

Գույնի ընկալման բնույթը որոշվում է հատուկ պոլիքրոմատիկ Rabkin աղյուսակների վրա: Գունավոր թերթիկների մի շարք. աղյուսակները պարունակում են պատկեր, որի վրա (սովորաբար թվերը) բաղկացած են բազմաթիվ գունավոր շրջանակներից և կետերից, որոնք ունեն նույն պայծառությունը: բայց մի փոքր տարբերվում է գույնից: Մասնակի կամ ամբողջական դալտոնիզմով (դալտոնիկություն) ունեցող անձին, ով չի կարողանում տարբերել նկարի որոշ գույներ, աղյուսակը միատարր է թվում: Նորմալ գունային տեսողություն ունեցող մարդը (նորմալ տրիքրոմատ) կարողանում է տարբերել թվերը կամ երկրաչափական ձևեր, կազմված նույն գույնի շրջանակներից։

Դիքրոմատներ. տարբերակում են կարմիր-կույր (պրոտանոպիա), որի ընկալվող սպեկտրը կրճատվում է կարմիր ծայրում, և կանաչ-կույր (deuteranopia): Պրոտանոպիայի դեպքում կարմիր գույնն ընկալվում է որպես ավելի մուգ՝ խառնված մուգ կանաչի, մուգ շագանակագույնի և կանաչի հետ՝ բաց մոխրագույնի, բաց դեղինի, բաց շագանակագույնի հետ։ Դեյտերանոպիայի դեպքում կանաչ գույնը խառնվում է բաց նարնջագույնի և բաց վարդագույնի հետ, իսկ կարմիրը՝ բաց կանաչի և բաց շագանակագույնի հետ։

Մասնագիտական ​​սահմանափակումներ, երբ գունային տեսողությունը խաթարված է Խմբագրել

Դալտոնիզմը կարող է սահմանափակել որոշակի մասնագիտական ​​հմտություններ կատարելու անձի ունակությունը: Բժիշկների, վարորդների, նավաստիների և օդաչուների տեսլականը մանրակրկիտ ուսումնասիրվում է, քանի որ շատ մարդկանց կյանքը կախված է դրա ճիշտությունից։

Գունային տեսողության անբավարարությունն առաջին անգամ հանրության ուշադրության կենտրոնում է հայտնվել 1875 թվականին: երբ Շվեդիայում. Լագերլունդ քաղաքի մոտ։ Եղել է գնացքի վթար, որը մեծ զոհերի պատճառ է դարձել։ Պարզվել է, որ վարորդը չի տարբերել կարմիր գույնը, իսկ տրանսպորտի զարգացումն այն ժամանակ հանգեցրել է գունային ազդանշանների լայն տարածմանը։ Այս աղետը հանգեցրեց նրան, որ տրանսպորտի ծառայությունում աշխատանքի ընդունվելիս նրանք սկսեցին պարտադիրգնահատել գույնի ընկալումը.

Թուրքիայում և Ռումինիայում գունային տեսողության խանգարումներ ունեցող մարդկանց վարորդական իրավունք չեն տալիս։ Ռուսաստանում դիքրոմազիա ունեցող դալտոնիկները կարող են ստանալ միայն A կամ B կարգի վարորդական իրավունք՝ առանց վարձու աշխատելու իրավունքի: Մնացած Եվրոպայում վարորդական վկայականներ տրամադրելիս գունավոր կույրերի համար սահմանափակումներ չկան։

Գունային տեսողության առանձնահատկությունները այլ տեսակների մեջ Խմբագրել

Կաթնասունների շատ տեսակների տեսողական օրգանները գույներն ընկալելու սահմանափակ կարողություն ունեն (հաճախ միայն մի քանի երանգներ), իսկ որոշ կենդանիներ սկզբունքորեն չեն կարողանում տարբերել գույները։ Մյուս կողմից, շատ կենդանիներ ավելի լավ են կարողանում, քան մարդիկ, տարբերել այդ գույների աստիճանավորումները, որոնք կարևոր են իրենց կյանքի համար։ Equids կարգի շատ ներկայացուցիչներ (մասնավորապես, ձիեր) առանձնացնում են շագանակագույն երանգներ, որոնք նույնն են թվում մարդկանց (կարելի է արդյոք այս տերևը ուտել, կախված է դրանից); Բևեռային արջերը կարողանում են տարբերել սպիտակի և մոխրագույնի երանգները ավելի քան 100 անգամ ավելի լավ, քան մարդիկ (հալվելիս գույնը փոխվում է. ելնելով գույնի ստվերից՝ կարող եք փորձել եզրակացնել, թե արդյոք սառցաբեկորը կկոտրվի, եթե ոտք դրեք դրա վրա): )

Դալտոնիկության տարբեր տեսակների դրսևորումներ և դասակարգում Խմբագրել

Հետազոտողների շրջանում ընդհանուր առմամբ ընդունված է գունային տեսողության ձևերի դասակարգումը Քրիսի և Նագելի կողմից, ըստ որի գունային տեսողությունը ունի հետևյալ հիմնական տեսակները. 1) նորմալ տրիքրոմազիա. 2) անոմալ տրիխրոմազիա, 3) դիքրոմազիա. 4) մոնոխրոմազիա (Rabkin, 1971):

• Նորմալ տրիխրոմազիա. Գունային տեսողության երեք բաղադրիչ տեսության համաձայն՝ նորմալ գունային տեսողությունը կոչվում է նորմալ տրիխրոմազիա, իսկ նորմալ գունային տեսողությամբ անհատները՝ նորմալ տրիքրոմատներ։ Նորմալ տրիքրոմատների համար լույսի տեսանելի սպեկտրը հայտնվում է որպես սպեկտրալ գույների հաջորդականություն՝ կախված տարբեր հաճախականությունների լույսի ալիքներից (մուգ կարմիրից մինչև վառ կարմիր, նարնջագույն, դեղին, դեղին-կանաչ, կանաչ, կապույտ մինչև մուգ մանուշակագույն): Սովորական դիտարկման պայմաններում սպեկտրի ամենապայծառ հատվածը ընկնում է ալիքի երկարության շրջանի վրա 540-ից մինչև 570 նմ (դեղնականաչավուն), և այս միջակայքի կեսից պայծառությունը նվազում է ինչպես ավելի երկար, այնպես էլ ավելի կարճ ալիքների նկատմամբ (Judd, Wyshetsky, 1978): .
• Աննորմալ տրիխրոմազիա. Կախված լույսի գրգիռի ալիքի երկարությունից և սպեկտրում դրա գտնվելու վայրից՝ գույնը ընկալող ընկալիչները նշանակվում են հունարեն բառերով՝ կարմիր? պրոտոս (առաջին), կանաչ? deuteros (երկրորդ), կապույտ - tritos (երրորդ): Համապատասխանաբար, անոմալ տրիքրոմազիայի դեպքում առանձնանում է առաջնային գույների ընկալման թուլացում՝ կարմիր - պրոտանոմալիա, կանաչ: դետերանոմալիա, կապույտ? տրիտանոմալիա. Անոմալ տրիքրոմատները ավելի կամ պակաս դժվարությամբ տարբերում են գույները, որոնց միջև դիքրոմատներն ընդհանրապես որևէ տարբերություն չեն տեսնում, ուստի դիտարկվող անոմալիայի դեպքը միջանկյալ դիրք է զբաղեցնում նորմալ տրիխրոմազիայի և դիքրոմազիայի միջև (Judd and Wyshetsky, 1978):
• Դիքրոմազիա. Դիքրոմազիան բնութագրվում է գունային տեսողության ավելի խորը խանգարումով, որի դեպքում նկատվում է երեք գույներից մեկի՝ կարմիր (պրոտանոպիա), կանաչ (deuteranopia) կամ կապույտ (tritanopia) ընկալման ամբողջական բացակայություն:

Կախված որոշակի գույնի հիմնական հատկություններից՝ երանգ, հագեցվածություն կամ մաքրություն և պայծառություն, պրոտանոպները խառնում են կարմիր գույները մոխրագույնի կամ դեղինի և մուգ կանաչի հետ, կապույտը՝ վարդագույնի, կապույտը՝ մանուշակագույնի և մանուշակագույնի հետ: Դեյտերանոպները կանաչ գույները խառնում են մոխրագույնի, դեղինի, կարմիրի, կապույտի հետ մանուշակագույնի հետ։ Պրոտանոպների գունային ընկալումը բնութագրվում է սպեկտրի կարմիր ծայրի կրճատմամբ և չեզոք գոտու առկայությամբ (ախրոմատիկ -490 նմ տարածքում, առավելագույն պայծառությունը որոշվում է նրանց կողմից դեղնականաչավուն գունային շրջանում): Դեյտերանոպների գունային ընկալումը բնութագրվում է չեզոք գոտում -500 նմ տարածքում, սպեկտրի առավելագույն պայծառությունը որոշվում է նրանց կողմից նարնջագույն շրջանում:

Դիքրոմատիկ տեսողությունը կարող է բաղկացած լինել նաև դեղին և դեղին տարբերակելու անկարողությունից կապույտ ծաղիկներ(ավելի ճիշտ՝ կանաչավուն-դեղին և մանուշակագույն-կապույտ): Տեսանելի սպեկտրի գույները երկար ալիքի վերջում հայտնվում են կարմիրից մինչև տրիտանոպ և դառնում են ավելի մոխրագույն, երբ մոտենում են չեզոք կետին (ալիքի երկարությունը մոտավորապես 570 նմ): Չեզոք կետից մինչև սպեկտրի կարճ ալիքի վերջը, գունային երանգը, որը նա ընկալում է, կանաչ կամ կապույտ է, հագեցվածության աստիճանով մեծանում է մինչև մոտավորապես 470 նմ ալիքի երկարություն, նախքան սպեկտրի ամենավերջում կտրուկ իջնելով զրոյի: Tritanope-ը շփոթում է կապտավուն-մանուշակագույն և կանաչադեղին գույները միմյանց և մոխրագույն գույնի հետ:

• Մոնոխրոմություն. Մոնոքրոմազիայի (ախրոմատոպիա) էությունն այն է, որ մարդն ընդհանրապես չի տարբերում իրեն մոխրագույն թվացող գույները, այլ տարբերում է պայծառության աստիճանը (Katznelson, 1933): Առաջին բանը, որ գրավում է ձեր ուշադրությունը մոնոխրոմատը հետազոտելիս, ֆոտոֆոբիան և նիստագմուսն են: Նրա աչքերի մշտական ​​նիստագմատիկ շարժումը փաստարկ է այն վարկածի օգտին, որ այդ շարժումները պայմանավորված են ցանցաթաղանթի աշխատանքային մասերը (ձողեր) անընդհատ փոխելու անհրաժեշտությամբ և աշխատանքի մեջ նպատակահարմար հարմարվողականություն են։ տեսողական անալիզատոր. Օբյեկտը հետազոտելիս հիվանդը ֆիքսում է առարկայի պատկերը ցանցաթաղանթի հատվածով։ Ֆիքսացիայի տարածքը ֆովեայի շրջակայքն է, որը ծառայում է որպես ցանցաթաղանթի կենտրոնական խորշ (Yarbus, 1955):

Դալտոնիկության մեխանիզմները բացատրելու փորձեր Խմբագրել

Երեք բաղադրիչ մոդել. Խմբագրել

Ներկայումս կան երեք հիմնական վարկածներ, որոնք բացատրում են գունային տեսողության խանգարումները. մի պիգմենտի փոխարինումը մյուսով (Սոկոլով, Իզմաիլով, 1984):

Ելնելով երեք բաղադրիչ հիպոթեզի ենթադրություններից, պետք է լինի երեք տեսակի կոն. որոնցից յուրաքանչյուրը պարունակում է միայն «իր սեփական» ֆոտոզգայուն պիգմենտը: Այնուամենայնիվ, ցանցաթաղանթի ֆոտոպիգմենտների կլանման հայտնի սպեկտրները չեն համապատասխանում այսպես կոչված «առաջնային գույներին»: Պարզվում է, որ գունային անոմալիաների հայտնի տեսակների դեպքում պետք է տեղի ունենա ցանցաթաղանթի բոլոր տեսակի պիգմենտների միաժամանակյա վնաս, բայց խիստ սահմանված համամասնություններով, ինչը չի կարելի բացատրել։ Հետևաբար, երեք բաղադրիչի վարկածի կողմնակիցները փորձեցին բացատրել այս անհամապատասխանությունը որոշ «ֆոտոպիգմենտների կլանման սպեկտրների մաքսիմում նորմայի համեմատ տեղաշարժով»: Այնուամենայնիվ, ուսումնասիրությունները չեն հայտնաբերել որևէ «տեղաշարժ» հայտնի ֆոտոպիգմենտների քլորոլաբի, էրիթրոլաբի և ռոդոպսինի կլանման սպեկտրում:

Կլինիկական փորձերը նույնպես չեն բացահայտել միայն մեկ պիգմենտ պարունակող կոնների առկայությունը։ Հետևաբար, հնարավոր չի եղել ապացուցել, որ կոնների առաջին, երկրորդ կամ երրորդ տեսակները կարող են առանձին վնասվել, քանի որ կան որոշակի հիվանդություններ, որոնցում տարբեր ալիքի երկարության լույսի ալիքները չեն ընկալվում որպես տարբեր գույներ:

Ժամանակակից մոդելներ, որոնք բացատրում են գունային տեսողության անոմալիաները: Գույնի ընկալման ոչ գծային երկբաղադրիչ մոդել: Խմբագրել

Գույների ընկալման ոչ գծային երկբաղադրիչ տեսության տեսանկյունից։ Երեք բաղադրիչ հիպոթեզները լիովին անկարող են բացատրել աչքի գույնի ընկալման թերությունները:

Գույների ընկալման ոչ գծային մոդելի համաձայն՝ ձևի մեջ հայտնվում են տեսողական արատներ տարբեր ձևերԴալտոնիզմն առաջանում է բացառապես երեք ֆոտոզգայուն պիգմենտներից մեկի՝ քլորոլաբի և էրիթրոլաբի (գտնվում է բոլոր կոններում) կամ ռոդոպսինի (գտնվում է ձողերում) վնասման (կամ բացակայության) պատճառով: Դա պայմանավորված է նրանով, որ գույնի ընկալման ոչ գծային երկբաղադրիչ տեսության համաձայն, գույնի ընկալման համար բավարար լուսավորությամբ, ձողերը կոնների հետ միասին մասնակցում են գույնի ընկալմանը:

Մինչ օրս մանրակրկիտ նկարագրված են գունային անոմալիայի երեք հիմնական տեսակներ.

1. Առաջինը կոչվում է դալտոնիզմ 1-ին տեսակ - պրոտանոպիաորոնցում անհնար է տարբերել կանաչ երանգները կարմիրից։ 2. Գունավոր անոմալիաների երկրորդ տեսակը սովորաբար կոչվում է դալտոնիզմ 2-րդ տեսակ - դեյտերանոպիաորոնցում հնարավոր չէ տարբերել կանաչ երանգները կապույտից։ 3. Գունային անոմալիաների երրորդ տեսակը սովորաբար կոչվում է. տրիտանոպիա. Դրան զուգահեռ, կապույտ երանգները դեղինից տարբերելու անկարողության հետ մեկտեղ, մարդուն բացակայում է նաև մթնշաղի տեսողությունը (ձողիկները չեն աշխատում):

Գոյություն ունեն ևս երեք տեսակի գունային անոմալիաներ, որոնք միավորում են 1 և 2 գունային անոմալիաների համակցությունները. 1 և 3; 2 և 3. Բայց դրանք չափազանց հազվադեպ են և, հետևաբար, գործնականում նկարագրված չեն:

Ոչ գծային երկու բաղադրիչ տեսությունգունային տեսողությունը պարզ և հստակ նկարագրում է վերը նշված գունային անոմալիաների մեխանիզմը՝ դրանք կապելով համապատասխան լուսազգայուն գունանյութերի՝ քլորոլաբի և էրիթրոլաբի արատների հետ՝ կոններում, իսկ ռոդոպսինը՝ ձողերում: Միևնույն ժամանակ, մաթեմատիկան հաստատում է նաև գունային անոմալիաների համակցությունների հնարավոր քանակը. քանի որ կա ընդամենը երեք պիգմենտ, դա նշանակում է, որ տարբերակների թիվը 3 է: (գործոնային), որը հավասար է 1 x 2 x 3 = 6:

Բրինձ. 7. Աչքի հատուկ դեպքեր. Գույնի ընկալում` ա - նորմալ աչք, բ - պրոտանոպ, գ - դեյտերանոպ, դ - տրիտանոպ:

Գույների ընկալման ոչ գծային մոդելը շատ պարզ, հստակ և միանշանակ բացատրում է աչքի կողմից գունային ընկալման խանգարման մեխանիզմները։ Ընդհանուր առմամբ, հայտնի է գունային անոմալիայի երեք հատուկ դեպք. Այս դեպքերը հստակ ցույց են տրված Նկ. 7.

Նկ. 7ա, ցուցադրված է գունային կոորդինատային համակարգ, որի վրա կիրառվում են քայքայված արեգակնային սպեկտրի գույները (կոր գիծ):

1. Չկա պիգմենտ (զգայունացնող), որն արձագանքում է երկարալիքային (դեղին-կարմիր) շրջանին՝ էրիթրոլաբին։ Ընկալվող գույնի հարթությունը (նկ. 7ա) դեգեներացվում է (սեղմվում) և վերածվում է ուղիղ գծի՝ Yп, որը ցույց է տրված Նկ. 7բ. Այս դեպքում մոդելը նկարագրում է «հիվանդության» ժամանակ ընկալվող գույները. դալտոնիզմ 1-ին տեսակ - պրոտանոպիա .

2. Չկա գունանյութ, որն արձագանքում է հիմնականում դեղնականաչավուն հատվածին՝ քլորոլաբին։ Այս դեպքում գույնի ընկալման հարթությունը վերածվում է նկ. 7-րդ դար Գույնի այս ընկալումը բնորոշ է 2-րդ տիպի դալտոնիկությանը. դեյտերանոպիա .

3. Չկա ռոդոպսինի գունանյութ (ձողերով)՝ այսպես կոչված «գիշերային կուրություն»: Այս դեպքում գույնի ընկալման հարթությունը վերածվում է Xm գծի, որը գծագրված է Նկ. 7 գ. Այս դեպքը դալտոնիկություն է 3-րդ տեսակի. տրիտանոպիա .

Մոդելի գործողության ընդունված սկզբունքով այլ հատուկ դեպքեր չեն կարող լինել։ Բնության մեջ նույնպես չեն նկատվում։ Եթե ​​որևէ պիգմենտ նորմայից պակաս է, ապա դեգեներացիան կարող է ամբողջական չլինել: Բացի գունային ընկալման անոմալիաներից, մոդելը կարող է մեկնաբանել նաև ամբողջական դալտոնիզմի երեք դեպք, բայց մենք այստեղ չենք անդրադառնա դրանց վրա, հատկապես, որ դրանք չափազանց հազվադեպ են մարդկանց մոտ:

Հատկանշական է, որ տեսողության ոչ գծային տեսությունը ճշգրիտ և հստակ նկարագրում է, թե ինչպես տրիտանոպիամարդն ընկալում է, օրինակ, ծիածանը: Ծիածանում սպեկտրի գույները հաջորդաբար դասավորված են մանուշակագույնից կարմիր: Բայց տրիտանոպում ընկալվող գույնի հարթությունը դեգեներացվում է մեկ գծի մեջ, որը համընկնում է X առանցքի հետ (տես նկ. 7d): Հետևաբար, տրիտանոպը տեսնում է ծիածանը (կորի պրոյեկցիան X առանցքի վրա), որը բաղկացած է ընդամենը երկու գույնից (այս գույներն անվանենք, օրինակ՝ «A» և «B»): Բայց միևնույն ժամանակ նա ծիածանի եզրերը (մանուշակագույն և կարմիր գույներ) տեսնում է որպես «A» գույն (պրոյեկցիայի աջ եզրը X առանցքի վրա), իսկ դեպի ծիածանի մեջտեղը՝ «A» գույնը սահուն։ վերածվում է «B» գույնի, չեզոք մոխրագույնի միջով (X առանցքի աջ եզրի ելուստից դեպի ձախ եզր): Չեզոք գունային կետում (հատում Y առանցքի հետ) տրիտանոպը չի տարբերում դեղինն ու կապույտը մոխրագույնից։ Քանի որ տրիտանոպի գունային սենսացիաները չեն համընկնում նորմալ աչք, ապա մենք չենք կարող «A» և «B» գույները անվանել մանուշակագույն, կարմիր, կանաչ, դեղին կամ որևէ այլ բան, դրանք պարզապես որոշ գույներ. որը աչքը զգում է 3-րդ տիպի դալտոնիզմի դեպքում: Տեսողության ոչ մի այլ տեսություն չի կարող տալ դալտոնիզմի գունային ընկալման առանձնահատկությունների նման միանշանակ բացատրություն:

Հասկանալով, որ գունային անոմալիան կապված է այս կամ այն ​​լուսազգայուն պիգմենտի բացակայության կամ թերության հետ, ըստ երեք բաղադրիչ մոդելի, շատերը. տարբեր տեսակներգունային անոմալիաներ, ինչպիսիք են.

1. Կարմիր զգայուն պիգմենտի բացակայություն (L-cone-ը չի աշխատում); 2. Կանաչ զգայուն պիգմենտի բացակայություն (M-cone-ը չի աշխատում); 3. Կապույտ զգայուն պիգմենտի բացակայություն (S-cone-ը չի աշխատում); 4. Զույգ կարմիր և կանաչ զգայուն պիգմենտների բացակայություն (L և M - կոնները չեն գործում); 5. Զույգ կարմիր զգայուն և կապույտ զգայուն (L և S - կոնների բացակայությունը); 6. Զույգ կանաչ զգայուն և կապույտ զգայուն բացակայություն (M և S կոնները չեն աշխատում); 7. Կարմիր զգայուն, կանաչ զգայուն և կապույտ զգայուն եռյակի բացակայություն (L, M և S - կոնները չեն աշխատում): Միայն սև և սպիտակ տեսողություն; 8. Բացակայություն մթնշաղի տեսիլք(ձողիկները չեն աշխատում):

Բացի այդ, դեռևս պետք է լինեն չգործող ձողերի «տարբերակներ» թերի կոնների «համակցություններով»: Քանի որ երեք բաղադրիչի վարկածը գործում է երեք լուսազգայուն պիգմենտներով կոններում և մեկը ձողերում, ապա հնարավոր թերությունների թիվը պետք է լինի խիստ 4: (գործոնային), խստորեն ըստ լուսազգայուն պիգմենտների քանակի։ այսինքն 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 տարբերակ: Բայց թերությունների այս բազմազանությունը բնության մեջ պարզապես գոյություն չունի: Սա միայն հստակորեն ապացուցում է, որ երեք բաղադրիչ տեսությունները (և առավել եւս բազմաբաղադրիչ տեսությունները) ի վիճակի չեն նկարագրել, թե ինչ է կատարվում իրականում։

Հատկանշական է, որ երեք բաղադրիչ տեսողության վարկածին անհայտ պատճառով սպեկտրի կապույտ հատվածի նկատմամբ զգայունության բացակայությունը ՄԻՇՏ «համընկնում է» մթնշաղի տեսողության բացակայության հետ (ձողերի զգայունության թերություն):

Երեք բաղադրիչ տեսողության վարկածի համար անհասկանալի է նաև այն հարցը, թե ինչու են առաջին, երկրորդ և երրորդ տիպերի գունային անոմալիաների դեպքում բոլոր երեք տեսակի կոնները միաժամանակ ազդում են, բայց խիստ սահմանված տոկոսային հարաբերակցությամբ:

Սա ևս մեկ անգամ ցույց է տալիս եռաբաղադրիչ վարկածի անհամապատասխանությունը, որն անհայտ պատճառներով մինչ օրս համարվում է հիմնական...

Բուժում գունավոր կուրության համար Խմբագրել

Ներկայում դալտոնիզմն անբուժելի է։ Այնուամենայնիվ, երբեմն շարունակում են հայտնվել հաղորդումներ, որ տեխնոլոգիան մշակվել է գունային ընկալման սենսացիաները փոխելու համար, օրինակ՝ ցանցաթաղանթի բջիջներում բացակայող գեները ներմուծելով՝ օգտագործելով գենային ինժեներիայի մեթոդները, օգտագործելով վիրուսային մասնիկները որպես վեկտոր: Այսպիսով, 2009 թ Nature-ում հրապարակում է հայտնվել կապիկների վրա այս տեխնոլոգիայի ենթադրաբար հաջող փորձարկման մասին։ որոնցից շատերը բնականաբար վատ են տարբերում որոշակի երանգների գույները: Այնուամենայնիվ, հայտարարությունները, որ փորձարարական կապիկների առանձին երանգների գունային ընկալման մեջ փոփոխություններ կան. բուժումԴալտոնիզմից, հեռու են ճշմարտությունից և չեն համապատասխանում իրականությանը։

Գրականություն Խմբագրել

• Կվասովա Մ.Դ.Տեսողություն և ժառանգականություն. - Մոսկվա / Սանկտ Պետերբուրգ, 2002 թ.

179 10/02/2019 4 ր.

Դալտոնիզմը (կամ «դալտոնիզմը») պաթոլոգիայի ընդհանուր անվանումն է, որը բնութագրվում է գույները տարբերելու մասնակի կամ ամբողջական անկարողությամբ։ Շատ դեպքերում այն ​​փոխանցվում է ժառանգաբար։

Քանի որ այն տեսողության այլ խնդիրներ չի առաջացնում (մասնավորապես՝ չի ազդում դրա սրության վրա), այն չի անհանգստացնում հիվանդին և հայտնաբերվում է պատահաբար։ Ինչո՞վ է պայմանավորված այս գենային խանգարումը, և դալտոնիզմի ո՞ր տեսակներն են հայտնի այսօր:

Ինչպես որոշել գունավոր կուրությունը

Հետազոտության տարիների ընթացքում բարելավվել են խնդրի բացահայտման մեթոդները:Այսօր ամենաշատը ճշգրիտ թեստերԳույների ընկալման մեթոդները որոշակիորեն տարբերվում են դրանց կառուցվածքում.

1. Stilling աղյուսակը պարունակում է 64 թերթ թվերով և գունավոր դաշտով:
2. Հոլմգրենի մեթոդը հիվանդին խնդրում է տեսակավորել 133 բրդյա գնդիկներ՝ ներկված տարբեր հագեցվածության հիմնական երանգներով՝ ստվերի հարստության մեծացման նպատակով: Յուստովա - հաշվի առեք բազմաթիվ անհատական ​​քառակուսիներով թերթեր, որոնք տեղադրված են մեկ մեծ քառակուսու տեսքով: Նպատակն է գտնել ձևեր, որոնք գույներով տարբերվում են հիմնական տոնից:
3. Սարքավորումների ախտորոշումն իրականացվում է Abney, Girinberg, Nagel, Rabkin կողմից մշակված հատուկ սարքավորումների միջոցով:
4. Ճապոնական Ishihara տեխնիկան նման է Rabkin-ի պոլիքրոմատիկ աղյուսակներին: Ishihara-ն պարունակում է խորհրդանիշներով 24 նկար (ներառյալ սիմուլյացիայի նույնականացման համար նախատեսված նկարները): Ռաբկին՝ 48 (որից 27-ը՝ դալտոնիզմի և դրա տեսակի ախտորոշման համար, իսկ 20-ը՝ սիմուլյացիայի հաշվարկման համար)։

Իշիհարայի և Ռաբկինի մեթոդները համարվում են հիմնական պաթոլոգիայի ախտորոշման համար, բայց նույնիսկ դրանք կարելի է «սովորել»: Նման դեպքերում ախտորոշումն իրականացվում է անոմալոսկոպի միջոցով։

Տեսողության շտկման ժամանակակից մեթոդն է.

Յուստովայի սեղան

Վտանգավոր ախտանիշ կամ անհեթեթություն - ինչու:

Հանգստի սեղան

Փորձեք նվազեցնել ներակնային ճնշումը:

Ինքնախտորոշման ամենապարզ միջոցը

Պարզեք, թե ումից է բուժում բլեֆարոսպազմը:

Նշաններ

Պաթոլոգիան բնութագրվում է միայն մեկ ախտանիշով՝ ցանցաթաղանթի գունային ընկալման խանգարում, բայց ընդհանրապես չի տուժում։ տեսողական ֆունկցիա, և ցավալի սենսացիաներ չկան: Վաղ շրջանումմանկություն

Խնդիրը հազվադեպ է հայտնաբերվում, ինչը պայմանավորված է մեծահասակների կողմից որոշակի վերաբերմունքի «ներդրմամբ» (երկինքը կապույտ է, խոտը՝ կանաչ և այլն): Ծնողները կարող են անհանգստանալ միայն այն դեպքում, եթե երեխան չի կարողանում տարբերել կարմիրը կամ կանաչը մոխրագույնից:

Առողջ աչքի ցանցաթաղանթը սովորաբար ճանաչում է հիմնական երանգները՝ կարմիր, կապույտ, դեղին: Դալտոնիկ մարդու ցանցաթաղանթը կարող է ընդհանրապես չճանաչել երանգները (ախրոմազիա), մոխրագույն գունապնակով մտածելով շրջապատի մասին, չընկալել պիգմենտներից մեկը (դիքրոմացիա) կամ վատ տարբերակել պիգմենտները (աննորմալ տրիքրոմանտիա):

Առաջին անգամ գունային տեսողության խանգարումները մանրամասն նկարագրել է անգլիացի բնագետ և ինքնուս ուսուցիչ Դ.Դալթոնը, ում պատվին հետագայում պաթոլոգիան ստացել է իր անվանումը։

Սահմանում Հրահանգներաչքի կաթիլներ

ուսումնասիրել.

Դալտոնիկության տեսակներըՓաստորեն, կան մի քանի տեսակի դալտոնիզմ, որոնք բնութագրվում են երանգների հատուկ ճանաչմամբ, որոնք կախված են կոններից մեկի անսարքությունից (ցանցաթաղանթի բջիջները, որոնք զգայուն են գույնի նկատմամբ): Եթե ​​կոններից գոնե մեկը չի օգտագործվում, գույնի ընկալումը խաթարվում է:

Տրիքրոմազիայով, այսինքն. Գույնի նորմալ ընկալման մեջ բոլոր 3 կոնները ներգրավված են «աշխատանքի» մեջ.

• L – «դալտոնիզմը» դրսևորվում է կարմիրի (շագանակագույնից, բորդոյից և այլն) և կանաչի (շագանակագույնից, մոխրագույնից և դեղինից) երանգները տարբերելու անկարողությամբ։ Զարգանում է պրոտանոպիան։
• M – պատասխանատու է կանաչ սպեկտրի համար, եթե նրա «աշխատանքը» անսարք է, առաջանում է դեյտերանոպիա: Այս տեսակի պաթոլոգիայի դեպքում կանաչը «դուրս է գալիս» ընկալումից։ Ճանաչման դժվարությունները վերաբերում են նաև կարմիրին՝ այն շփոթում են կանաչի և բաց շագանակագույնի հետ։
• S – «պատասխանատու» է կապույտ սպեկտրի համար (տրիտանոպիա): Կապույտ-մանուշակագույն գունապնակը միաձուլվում է դեղինին: Աշխարհը «հայտնվում է» կանաչ և կարմիր գույներով։

Տրիտանոպիան հիվանդության ամենահազվագյուտ տեսակն է։

Դուք կարող եք կարդալ Broxinac աչքի կաթիլների օգտագործման հրահանգները:

Աքրոմատոպսիա

Բացարձակ դալտոնիզմը (նաև հայտնի է որպես ախրոմատոպսիա կամ ախրոմազիա) հազվագյուտ երևույթ է, որը հանգեցնում է մեզ շրջապատող աշխարհի սև-սպիտակ (կամ մոխրագույն) ընկալմանը:

Այս տեսակի պաթոլոգիայի դեպքում մարդն ընդհանրապես չի տարբերում վառ գույները։ Դալտոնիկության այս տեսակը հրահրվում է տեսողական պրոցեսից բոլոր տեսակի կոնների «կորուստով»։

Ախրոմազիա

Զույգ կուրություն

Վիճակագրության համաձայն՝ դալտոնիկությունը հանդիպում է 1 միլիոն մարդուն 1 դեպքի դեպքում, և ավելի հաճախ հանդիպում է այն շրջաններում, որտեղ կիրառում են ազգակցական ամուսնություններ։ Հիվանդների 0,1%-ից պակասը տառապում է զույգ կուրությամբ, այսինքն. նրանք չեն կարողանում տարբերել գունապնակի մի քանի երանգներ միանգամից։ Զուգակցված կուրությունը առաջանում է 2 կոնների անսարքության պատճառով։

Անհնար է չնկատել և չբուժել.

Ինչպե՞ս է ժառանգվում գունավոր կուրության գենը:Տեսողության այս տեսակի արատը առաջանում է կոնների բացակայության կամ դրանց աշխատանքի խախտման պատճառով:

Պատճառը կարող է լինել աուտոսոմային գենետիկական կամ ձեռք բերված ակնախնձորի տարբեր վնասվածքների կամ ակնաբուժական հիվանդությունների արդյունքում։ Որոշ դեպքերում պաթոլոգիան դրսևորվում է հզոր դեղամիջոցներ ընդունելիս:

Վիճակագրության համաձայն՝ ուժեղ սեռի ներկայացուցիչների մոտ 8%-ը չի կարողանում տարբերել որոշակի գույներ։ Կանանց համար այս ցուցանիշը չի գերազանցում 1%-ը:

Աչքի բակտերիալ վարակների արագ բուժում - .

Գենի փոխանցման սխեման

Բնածին գույնի կուրության բուժման մեթոդներ ժամանակակից բժշկությունանհայտ, ձեռք բերված - կիրառվում է կախված հիվանդության հիմնական պատճառից: Եթե ​​ախտանշաններն ի հայտ են գալիս ուժեղ դեղամիջոցներ ընդունելու արդյունքում, ապա դրանք պետք է դադարեցվեն։ Եթե ​​դրանք ակնաբուժական հիվանդության հետևանք են (կատարակտ և այլն), ապա անհրաժեշտ է ազատվել աչքի հիմքում ընկած հիվանդությունից։

Հոդվածը միայն տեղեկատվական նպատակների համար է։ Ախտորոշումը պետք է կատարի ակնաբուժության ոլորտի մասնագետը։