Լեհաստանի համախտանիշ աղջիկների մոտ. Կրծքավանդակի դեֆորմացիաներ

Ապլազիա կրծքային մկաններըԱռավել հաճախ դրսեւորվում է Լեհաստանի համախտանիշով։ Փորձենք պարզել, թե ինչ է դա: Լեհաստանի համախտանիշը կամ միոկոստալ արատը շատ դեպքերում է գենետիկ պաթոլոգիա. Եթե ​​այն առկա է, ապա ամբողջ կրծքավանդակը ներգրավված է գործընթացում, և շատ դեպքերում ախտահարվում է նաև խոշոր կրծքավանդակի մկանը, մինչդեռ դեպքերի ութսուն տոկոսում այն ​​ախտահարվում է. աջ կողմ. Այս սինդրոմը հաճախ նկատվում է ողնաշարի տարբեր պաթոլոգիաների և կրծքավանդակը, կրծքավանդակի աճառ, կողիկներ, և կարող է լինել նաև ենթամաշկային ճարպի պաթոլոգիա։ Լինում են դեպքեր, երբ անհրաժեշտություն է առաջանում, բացի կրծքային նեղ վիրաբույժներից, բուժմանը ներգրավել նաև այլ մասնագետների։ Օրինակ, շատ հաճախ սրտաբանների կարիք կա, քանի որ կրծքավանդակի պաթոլոգիան զուգակցվում է սրտի, ինչպես նաև թոքերի և պլևրայի պաթոլոգիայի հետ։ Մասնագիտացված բժշկական գրականությունը նկարագրում է բավականին շատ դեպքեր, երբ Լեհաստանի համախտանիշը զուգակցվում է նաև միաձուլված մատների հետ։ Այս սինդրոմը ախտորոշվում է պարզ տեսողական հետազոտության, ինչպես նաև հատուկ ռենտգեն հետազոտություն. Լեհաստանի համախտանիշի բուժումը բացառապես վիրաբուժական է։ Ընդ որում, շատ դեպքերում հիվանդին անհրաժեշտ է ոչ թե մեկ, այլ մի քանի բարդ վիրահատություն, որոնց օգնությամբ աստիճանաբար լուծվում են այն խնդիրները, որոնք հիվանդն ունի։ Շատ կարևոր է ճիշտ ախտորոշել և որոշել կրծքավանդակի ոսկրային համակարգի դիրքը օրգանների նկատմամբ, կրծքավանդակի օրգանների դիրքը միմյանց նկատմամբ: Լեհական համախտանիշով յուրաքանչյուր հիվանդի առաջին հերթին անհրաժեշտ է վերականգնել կրծքավանդակի ոսկրային շրջանակը։ Այն դեպքերում, երբ կրծքավանդակի զգալի վնաս կա, կա կողոսկրերի պաթոլոգիա, որը հնարավոր չէ շտկել պարզապես նրանց դիրքը փոխելով, անհրաժեշտություն է առաջանում փոխպատվաստել կողոսկրերը ներքևից վեր, օրինակ՝ օգտագործելով ավտոտրանսպլանտացիայի տեխնիկան: . Հետագա փուլերից մեկում անհրաժեշտ է վերակառուցել կրծքավանդակի արտաքին գեղագիտությունը, ինչը հաճախ շատ կարևոր է հիվանդի համար: կարևոր կետ, քանի որ կրծքավանդակի աննորմալ ձևն ազդել է նրա կյանքի վրա, դա սովորաբար հոգեբանական մեծ ազդեցություն է ունենում, հիվանդները սկսում են լավանալ միայն իրենց համոզմունքների շնորհիվ, որ ամեն ինչ արդեն լավ է։ Այս փուլում կրծքավանդակի մկանները վերականգնվում են, փոխարինվում են ապլազիայի առկայության դեպքում, իգական սեռի հիվանդների մոտ անհրաժեշտ է մեկ կամ նույնիսկ երկու կաթնագեղձերի էնդոպրոթեզավորում։ Վիրաբուժությունգրեթե միշտ ունի շատ լավ ազդեցություն, այն ներառում է նաև ափամերձ կամարների ուղղում, թեև դրանք սովորաբար վերականգնվում են ժամանակի ընթացքում: Լեհաստանի համախտանիշը բարդ արատ է, ոսկրային համակարգի և ներքին օրգանների վնասումը խիստ անհատական ​​է յուրաքանչյուր առանձին հիվանդի համար: Վնասվածքների ծանրությունը նույնպես տարբեր է: Ուստի կոնկրետ չկա օպտիմալ տարիքգործողությունն իրականացնելու համար։

զարգացման արատների համալիր է, ներառյալ կրծքավանդակի փոքր և/կամ հիմնական մկանների բացակայությունը, կրծքավանդակի հատվածում ենթամաշկային ճարպային հյուսվածքի շերտի հաստության նվազումը, մի քանի կողերի բացակայությունը կամ դեֆորմացումը, խուլի բացակայությունը։ կամ կաթնագեղձ, մատների կարճացում, մատների ամբողջական կամ թերի միաձուլում, ինչպես նաև թեւատակերի հատվածում մազերի բացակայություն։ Արատը միակողմանի է, առավել հաճախ նկատվում է աջ կողմում։ Խանգարումների ծանրությունը կարող է շատ տարբեր լինել: Ախտորոշումը կատարվում է կլինիկական տվյալների, ռադիոգրաֆիայի, MRI-ի և այլ հետազոտությունների հիման վրա: Բուժումը սովորաբար վիրաբուժական է՝ թորակոպլաստիկա, արատի շտկում փոխպատվաստումներով, կոսմետիկ միջամտություններ։

ICD-10

Q79.8Մկանային-կմախքային համակարգի այլ արատներ

Ընդհանուր տեղեկություն

Լեհաստանի համախտանիշը բավականին հազվադեպ բնածին արատ է: Այն հայտնաբերվում է 30-32 հազար նորածիններից մեկում։ Առաջին անգամ այս պաթոլոգիայի մասնակի նկարագրություններն արվել են Ֆրորիերի և Լալլեմանդի կողմից 19-րդ դարի առաջին կեսին, սակայն հիվանդությունը անվանվել է անգլիացի բժշկական ուսանող Լեհաստանի պատվին, ով նույնպես ստեղծել է արատի մասնակի նկարագրությունը 1841 թվականին։ Տեղի է ունենում հազվադեպ, ընտանեկան նախատրամադրվածությունը ապացուցված չէ: Այն բնութագրվում է լայն փոփոխականությամբ. տարբեր հիվանդների մոտ զգալի տարբերություններ կան ինչպես ծանրության, այնպես էլ որոշակի արատների առկայության կամ բացակայության դեպքում:

Պատճառները

Կրծքավանդակի վիրաբուժության, վնասվածքաբանության և օրթոպեդիայի ոլորտի մասնագետները ենթադրում են, որ այս անոմալիայի պատճառը սաղմնային հյուսվածքների միգրացիայի խախտումն է, որտեղից ձևավորվում են կրծքավանդակի մկանները: Կան նաև տեսություններ, որոնք կապում են Լեհաստանի սինդրոմը ներարգանդային վնասվածքի կամ ենթկլավյան զարկերակի հիպոպլազիայի հետ։ Այս տեսություններից ոչ մեկը դեռ հավաստի հաստատում չի ստացել:

Պաթոգենեզ

Այս զարգացման արատների համալիրի հիմնական և ամենակայուն բաղադրիչը կրծքավանդակի մկանների հիպոպլազիան կամ ապլազիան է, որը կարող է համալրվել այլ նշաններով։ Կարող է լինել թեթևակի թերզարգացում կամ կողային աճառի բացակայություն: Որոշ դեպքերում ախտահարված կողմում իսպառ բացակայում են ոչ միայն մկանները, ճարպային հյուսվածքև կողային աճառը, այլև կողոսկրերի ոսկրային մասը: Ուրիշների մեջ հնարավոր նշաններ Poland սինդրոմը ներառում է բրախիդակտիլիա (մատների կրճատում) և սինդակտիլիա (մատների միաձուլում) տուժած կողմում: Երբեմն ձեռքի կամ դրա չափի նվազում է նկատվում լիակատար բացակայություն.

Արատավոր կողմը կարող է նաև ցույց տալ կաթնագեղձի բացակայություն (ամաստիա), խուլ (ատելի) և տարածքում մազերի բացակայություն: թեւատակ. Դեպքերի 80%-ում աջ կողմում հայտնաբերվում է արատների համալիր։ Լեհաստանի համախտանիշի ձախակողմյան տարբերակով երբեմն հայտնաբերվում է ներքին օրգանների հակադարձ դասավորություն՝ սկսած դեքստրակարդիայից, որի դեպքում սիրտը աջ կողմում է, իսկ մնացած օրգանները մնում են իրենց տեղում, մինչև հայելային դասավորություն, որի դեպքում նկատվում է բոլոր օրգանների հակադարձ (հայելային) տեղայնացում։

Հիվանդության ձախակողմյան տարբերակի, սրտի նորմալ տեղակայման և կրծքավանդակի կեսի ծանր հիպոպլազիայի դեպքում սիրտը մնում է վատ պաշտպանված: արտաքին ազդեցություններըև երբեմն կարող է տեղակայվել հենց մաշկի տակ: Նման դեպքերում հիվանդի կյանքին անմիջական վտանգ է սպառնում, քանի որ ցանկացած հարված կարող է հանգեցնել լուրջ վնասվածքի և սրտի կանգի։ Այլ դեպքերում, հետևանքները այնքան էլ լուրջ չեն և կարող են տատանվել՝ սկսած շնչառական և շրջանառու ֆունկցիաների վատթարացումից՝ կրծքավանդակի դեֆորմացիայի հետևանքով մինչև զուտ կոսմետիկ արատ՝ մկանների և/կամ բացակայության պատճառով։ կաթնագեղձ.

Ախտանիշներ

Լեհաստանի համախտանիշի ախտանիշները, որպես կանոն, հստակ տեսանելի են նույնիսկ ոչ մասնագետի համար և սովորաբար հայտնաբերվում են ծնողների կողմից երեխայի կյանքի առաջին օրերին: Բնութագրվում է կրծքավանդակի անհամաչափությամբ, մկանների բացակայությամբ կամ անբավարար զարգացմամբ և մի կողմից ենթամաշկային ճարպային հյուսվածքի թերզարգացմամբ։ Եթե ​​արատը գտնվում է սրտի կողքին, ապա կողերի բացակայության դեպքում կարող եք դիտել սրտի բաբախյունը հենց մաշկի տակ։ Աղջիկների մոտ սեռական հասունացման շրջանում տուժած կողմի կուրծքը չի աճում կամ աճում է ետևում: Որոշ դեպքերում (մկանային հիպոպլազիայով՝ այլ արատների բացակայության դեպքում) տղաների մոտ Լեհաստանի սինդրոմը ախտորոշվում է միայն դեռահասության շրջանում, երբ սպորտով զբաղվելուց հետո հիվանդները դիմում են բժշկի՝ «պոմպված» նորմալի և հիպոպլաստիկի միջև առաջացած անհամաչափության պատճառով։ կրծքային մկանները.

Լեհաստանի սինդրոմում կրծքավանդակի ձևավորման չորս հիմնական տարբերակ կա. Առաջին տարբերակում (նկատվում է հիվանդների մեծ մասի մոտ) կողերի աճառային և ոսկրային մասերի կառուցվածքը չի վնասվում, կրծքավանդակի ձևը պահպանվում է, անոմալիան հայտնաբերվում է միայն փափուկ հյուսվածքների մակարդակում։ Երկրորդ տարբերակում կողոսկրերի ոսկրային և աճառային հատվածը պահպանված է, բայց կրծքավանդակը ունի անկանոն ձև. ախտահարված կողմում նկատվում է կողերի աճառային մասի ընդգծված հետընթաց, կրծոսկրը պտտվում է (շրջված կիսակողային։ ), իսկ հակառակ կողմում հաճախ հայտնաբերվում է կրծքավանդակի դեֆորմացիա:

Երրորդ տարբերակը բնութագրվում է կողային աճառների հիպոպլազիայով, մինչդեռ կողոսկրերի ոսկրային մասը պահպանված է։ Կրծքավանդակը որոշ չափով «թեքված է», կրծքավանդակը մի փոքր թեքված է դեպի ցավոտ կողմը, սակայն կոպիտ դեֆորմացիա չի նկատվում։ Չորրորդ տարբերակում հայտնաբերվում է մեկ, երկու, երեք կամ չորս կողերի և՛ աճառային, և՛ ոսկրային մասերի բացակայություն (երրորդից մինչև վեցերորդ)։ Տուժած կողմի կողոսկրերը սուզվում են, և հայտնաբերվում է կրծքավանդակի ընդգծված պտույտ:

Ախտորոշում

Լեհաստանի համախտանիշի ախտորոշումը հաստատելու և բուժման մարտավարությունը որոշելու համար մի շարք գործիքային ուսումնասիրություններ. Ելնելով կրծքավանդակի ռենտգենից՝ դրա ծանրությունը և բնույթը պաթոլոգիական փոփոխություններոսկրային կառուցվածքներ. Աճառի և փափուկ հյուսվածքների վիճակը գնահատելու համար հիվանդին ուղղորդում են կրծքավանդակի MRI և CT սկանավորման: Ներքին օրգանների երկրորդական պաթոլոգիական փոփոխությունների կասկածի դեպքում նշանակվում են սրտաբանի և թոքաբանի խորհրդատվություն, կատարվում են արտաքին շնչառական ֆունկցիայի թեստեր, ԷՍԳ, ԷԽՈԳ և այլ հետազոտություններ։

Լեհաստանի համախտանիշի բուժում

Բուժումը վիրաբուժական է, սովորաբար սկսվում է վաղ տարիք, իրականացվում է պլաստիկ և կրծքային վիրաբույժների կողմից։ Ծավալը թերապևտիկ միջոցառումներկախված է որոշակի պաթոլոգիական փոփոխությունների առկայությունից և ծանրությունից: Այսպիսով, ծանր պաթոլոգիայի դեպքում՝ կողերի բացակայությամբ և կրծքավանդակի դեֆորմացմամբ, կարող են պահանջվել մի շարք քայլ առ քայլ ընթացակարգեր։ վիրաբուժական միջամտություններապահովել ներքին օրգանների անվտանգությունը և նորմալացումը արտաքին շնչառություն. Իսկ կրծքավանդակի մկանների մեկուսացված բացակայության և կրծքավանդակի նորմալ ձևի դեպքում վիրահատության միակ նպատակը կոսմետիկ թերությունը վերացնելն է։

Եթե ​​անհրաժեշտ է շտկել ձեռքի անոմալիաները (օրինակ՝ սինդակտիլիան վերացնելու համար), ներգրավվում են վնասվածքաբաններ և օրթոպեդներ։ Եթե ​​առկա է ներքին օրգանների պաթոլոգիա, հիվանդներին ուղղորդում են սրտաբանների և թոքաբանների մոտ: Հիմքում ընկած պաթոլոգիայի բուժման նպատակը ներքին օրգանների պաշտպանության և աշխատանքի համար օպտիմալ պայմանների ստեղծումն է, կրծքավանդակի նորմալ ձևի վերականգնումը և փափուկ հյուսվածքների միջև նորմալ անատոմիական հարաբերությունների վերականգնումը:

Լեհաստանի համախտանիշը անոմալիաների համակցություն է, որը ներառում է կրծքավանդակի մեծ մկանների բացակայություն, կրծքավանդակի փոքր մկաններ, սինդակտիլիա, բրախիդակտիլիա, ատելիա (կաթնագեղձի խուլի բացակայություն) կամ ամաստիա (կաթնագեղձի բացակայություն), դեֆորմացված կամ բացակայող կողոսկրեր, մազեր թեւատակում, ենթամաշկային ճարպային շերտի հաստության նվազում: Այս համախտանիշը (դրա առանձին բաղադրիչները) առաջին անգամ նկարագրվել է 1826 և 1839 թվականներին, համապատասխանաբար, ֆրանսիական և գերմանական գրականության մեջ, բայց անվանվել է անգլիացի բժշկական ուսանող Ալֆրեդ Պոլոնի անունով, ով 1841 թվականին հրապարակել է այս հիվանդության նկարագրությունը, որը նա հանդիպել է բաժնում: Ամբողջական բնութագրերըդեֆորմացիան իր բոլոր բաղադրիչներով գրականության մեջ հայտնվեց միայն 1895 թ.

Յուրաքանչյուր հիվանդ ունի Լեհաստանի համախտանիշի տարբեր բաղադրիչներ, որը տեղի է ունենում սպորադիկորեն՝ 30000-ից 1-ից մինչև 32000 ծնունդից 1-ի հաճախականությամբ և հազվադեպ է ընտանեկան բնույթ կրում: Ձեռքերի վնասը տարբերվում է չափերով և ծանրությամբ:

Լեհաստանի համախտանիշի պատճառները

Ենթադրվում է, որ պեկտորային մկանները ձևավորող սաղմնային հյուսվածքների աննորմալ միգրացիան, ենթկլավյան զարկերակի հիպոպլազիան կամ ներարգանդային վնասվածքը դեր են խաղում պատճառաբանության մեջ: Այնուամենայնիվ, ոչ մի տեսություն դեռ չի գտել հուսալի հաստատում:

Դեֆորմացիա կրծքավանդակի պատըԼեհաստանի համախտանիշով առաջանում է տարբեր աստիճաններ- կողերի հիպոպլազիայից մինչև կողերի առաջային մասի ապլազիա. Այսպես, ըստ մեկ ուսումնասիրության, Լեհաստանի համախտանիշով 75 հիվանդներից 41-ի մոտ կրծքավանդակի պատի դեֆորմացիա չի եղել, 10-ը՝ կողերի հիպոպլազիա՝ առանց դեպրեսիայի տեղային հատվածների, 16-ը՝ կողերի դեֆորմացիա՝ տիղմով, իսկ 11-ի մոտ՝ ռետրակցիան զգալի է եղել, և վերջապես 8 դեպքում հայտնաբերվել է կողոսկրերի ապլազիա։ Կարևոր է նշել, որ ձեռքի և կրծքավանդակի դեֆորմացիայի աստիճանի միջև կապ չի հայտնաբերվել

Լեհաստանի համախտանիշի բուժում

Լեհաստանի համախտանիշի վիրաբուժական բուժումը պահանջվում է միայն որոշ հիվանդների մոտ, սովորաբար կողոսկրերի ապլազիայի կամ ծանր սեղմումով դեֆորմացիայի դեպքում: Հակառակ կողմում զգալի ետ քաշում ունեցող հիվանդների մոտ հաճախ նկատվում է կողային աճառների կիլային դեֆորմացիա, որը նույնպես կարող է շտկվել: Ռավիչը վերակառուցման համար օգտագործել է տեֆլոնով պատված ճեղքված կողերի փոխպատվաստում: Ուրիշներն օգտագործել են թիկունքային շերտավոր փեղկեր՝ կողոսկրերի փոխպատվաստման հետ միասին: Աղջիկների մոտ կարևոր է շտկել կրծքավանդակի դեֆորմացիան մինչև վիրահատությունը կաթնագեղձի հիպոպլազիայի կամ ապլազիայի համար, ինչը թույլ է տալիս օպտիմալ պայմաններ ստեղծել գեղձի չափի հետագա վիրաբուժական մեծացման համար: Latissimus dorsi rotation-ը հազվադեպ է օգտագործվում տղաների մոտ, սակայն աղջիկների մոտ այն կարող է հաջողությամբ կիրառվել, երբ կրծքագեղձի վերականգնում է անհրաժեշտ:

Հոդվածը պատրաստեց և խմբագրեց՝ վիրաբույժ

Տեսանյութ.

Առողջ:

Առնչվող հոդվածներ.

1. Կիլային կրծքավանդակը բնութագրվում է դուրս ցցված կրծոսկրով և նրա եզրերի երկայնքով խորացած կողերով: Հաճախականության հարաբերակցությունը...
2. Կիլային կրծքավանդակը, որը կրծքավանդակի պատի առջևի ելուստն է, ավելի քիչ տարածված է, քան ձագարաձև կրծքավանդակը և...
3. Երեխաների կրծքագեղձի ամենատարածված հիվանդություններն են. բնածին արատներև ուռուցքներ...

Զարգացման արատների գենետիկորեն որոշված ​​համալիր, ներառյալ կրծքավանդակի խոշոր և (կամ) փոքր մկանների բացակայությունը, մատների մասնակի կամ ամբողջական միաձուլումը (սինդակտիլիա), դրանց կրճատումը (բրախիդակտիլիա), խուլի բացակայությունը (ատելի) և (կամ) հենց կաթնագեղձը (ամաստիա), մի քանի կողերի դեֆորմացիա կամ բացակայություն, ենթամաշկային ճարպային շերտի հաստության նվազում և թեւատակերի հատվածում մազերի բացակայություն։

Այս համախտանիշի առանձին բաղադրիչներն առաջին անգամ նկարագրվել են Լալեմանդի (1826) և Ֆրորիերի (1839) կողմից, սակայն այն անվանվել է անգլիացի բժշկական ուսանող Ալֆրեդ Պոլոնի պատվին, ով 1841 թվականին տվել է այս դեֆորմացիայի մասնակի նկարագրությունը։ Կոստոմկանային արատի ամբողջական նկարագրությունը հրապարակվել է Թոմփսոնի կողմից 54 տարի անց՝ 1895 թվականին։

Դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում (մոտ 80%) Լեհաստանի համախտանիշը աջակողմյան է: Ձախակողմյան տարբերակը երբեմն կապված է ներքին օրգանների հակադարձ դասավորության հետ՝ սկսած դեքստրակարդիայից, երբ միայն սիրտը տեղայնացված է աջ կողմում և մինչև ամբողջական ձեւներքին օրգանների հակադարձ (հայելային) դասավորություն. Կրծքավանդակի դեֆորմացիան տարբերվում է մեղմ աստիճանհիպոպլազիա մինչև ողնաշարի աճառների բնածին բացակայություն (ապլազիա) կամ նույնիսկ ախտահարմանը համապատասխանող ամբողջ կողոսկրերը:

Կոստոմկանային արատը ախտորոշելու համար բավարար է ֆիզիկական հետազոտություն և ռենտգեն: Ներքին օրգանները հետազոտելու և դրանց վիճակը գնահատելու համար՝ հիմնվելով կոնկրետ կլինիկական իրավիճակի վրա. լրացուցիչ մեթոդներհետազոտություն.

Լեհաստանի համախտանիշի բուժումը վիրաբուժական է և ուղղված է առաջին հերթին կողոսկրի թերության վերացմանը և ոսկրային շրջանակի ամբողջականության վերականգնմանը, երկրորդ՝ պետք է վերացնի կրծքավանդակի կեսի ներսում առկա հետընթացը և, երրորդը, ստեղծի նորմալ անատոմիական հարաբերություններ։ փափուկ հյուսվածքներ, այդ թվում՝ խուլերի մոդելավորում, կրծքագեղձի պրոթեզավորում կանանց մոտ և մկանների պլաստիկ վիրահատություն տղամարդկանց մոտ:

Տեխնիկապես դրանք շատ բարդ վիրահատություններ են, որոնք կատարվում են վաղ տարիքում: Որպես կանոն, կատարվում է միջամտությունների մի ամբողջ շարք, քանի որ միանգամից լավ արդյունք ստանալը գրեթե անհնար է, դա սովորաբար կապված է միջամտության տևողության չհիմնավորված աճի և դրա տրավմատիկ բնույթի ավելացման հետ:

Ձագարի կրծքավանդակի պլաստիկ վիրահատությունը կատարել է բ.գ.դ. Ռուդակով Ս.Ս. եւ բ.գ.թ. Կորոլև Պ.Ա.

18-ամյա երիտասարդի լուսանկար՝ VDHA 2 աստիճանով, ասիմետրիկ ձևով, կրծքավանդակի մկանների և կաթնագեղձի ապլազիա՝ աջ կողմում։ Վիրահատությունից առաջ և արդյունքը վիրահատությունից 7 ամիս անց:

Վիրահատությունից մեկ տարի անց նախատեսվում է աջ կողմում տեղադրել կրծքավանդակի իմպլանտ

Ըստ պլանի՝ նախ վերացվում է ոսկրային դեֆորմացիան և փոխարինվում կողոսկրի դեֆեկտը, և միայն դրանից հետո անցում է կատարվում հաջորդ փուլերին։ Երբեմն, ծանր դեպքերում, կարող է անհրաժեշտ լինել ավտոլոգային կողերի փոխպատվաստում: Ձեռքի անոմալիաների (մատների միաձուլված) առկայության դեպքում ներգրավվում են օրթոպեդներ, խնդիրների դեպքում. ներքին օրգաններ- համապատասխան մասնագետներ.

Նկարագրություն:

Լեհաստանի համախտանիշը բնածին արատ է, որը ներառում է կրծքավանդակի մեծ և փոքր մկանների բացակայություն, սինդակտիլիա (մատների միաձուլում), բրախիդակտիլիա, ատելիա (կաթնագեղձի խուլի բացակայություն) և/կամ ամաստիա (բուն կաթնագեղձի բացակայություն): , մի քանի կողերի դեֆորմացիա կամ բացակայություն, թեւատակում մազերի բացակայություն և ենթամաշկային ճարպային շերտի հաստության նվազում։ Այն անվանվել է անգլիացի բժշկական ուսանող Ալֆրեդ Պոլոնի պատվին, ով 1841 թվականին հրապարակել է այս համախտանիշի մասնակի նկարագրությունը։ Լեհաստանի համախտանիշի հաճախականությունը 1:30000-1:32000 նորածին է, այն միշտ միակողմանի է 80% դեպքերում աջ կողմում: Ավելի հաճախ տղամարդկանց մոտ, քան կանանց:

Poland սինդրոմի պատճառները.

Լեհաստանի համախտանիշի պատճառը լիովին պարզված չէ։ Ենթադրվում է, որ այն կարող է հիմնված լինել որոշակի ժամանակահատվածում գործող ժառանգական, վարակիչ, քիմիական, ճառագայթային և մեխանիկական և այլ գործոնների վրա: ներարգանդային զարգացումմարդու մարմինը.

Լեհաստանի համախտանիշի ախտանիշները.

Կրծքավանդակի խոշոր մկանների բացակայություն, կաթնագեղձի կամ խուլի թերզարգացում (կամ լիակատար բացակայություն) տուժած կողմում, ինչպես նաև թեւատակում մազերի բացակայություն այն կողմում, որի վրա նկատվում է պաթոլոգիան:

Լեհական համախտանիշի բուժում.

Լեհական սինդրոմը ազդում է կրծքավանդակի պատի բոլոր կառուցվածքների վրա՝ կրծոսկրի, կողերի, մկանների, ենթամաշկային ճարպի և ողնաշարի վրա: Կրծքավանդակի համալիր վերականգնման անհրաժեշտության պատճառով Լեհաստանի համախտանիշը կարող է բուժվել միայն վիրաբուժական ճանապարհով: