Obat ini disintesis oleh sel bakteri dari strain Escherichia coli SG-20050/pIF16, yang di dalam perangkat genetiknya gen tersebut dibangun. interferon manusia alfa-2b. Obat ini merupakan protein yang mengandung 165 asam amino, sifat dan karakteristiknya identik dengan interferon leukosit manusia alfa-2b. Efek antivirus memanifestasikan dirinya selama reproduksi virus, obat ini secara aktif terlibat dalam proses metabolisme sel. Bereaksi dengan reseptor spesifik pada permukaan sel, obat memulai sejumlah perubahan intraseluler, termasuk produksi enzim spesifik (protein kinase dan 2-5-adenylate synthetase) dan sitokin, yang kerjanya memperlambat sintesis ribonukleat virus. asam dalam sel dan protein virus. Meningkatkan aktivitas fagositik makrofag, meningkatkan efek sitotoksik spesifik limfosit pada sel target. Mengubah aktivitas fungsional sel imunokompeten, komposisi kualitatif dan kuantitatif sitokin yang diekskresikan, pembentukan dan sekresi protein intraseluler. Menekan proliferasi sel tumor dan pembentukan onkogen tertentu, sehingga menghambat pertumbuhan tumor.
Konsentrasi maksimum obat bila diberikan secara parenteral dicapai setelah 2 - 4 jam. 20 - 24 jam setelah pemberian, obat tidak terdeteksi dalam plasma darah. Konsentrasi obat dalam serum darah secara langsung tergantung pada frekuensi dan dosis pemberian. Dimetabolisme di hati, diekskresikan terutama melalui ginjal, sebagian tidak berubah.
Indikasi
Terapi dan pencegahan influenza dan infeksi virus saluran pernapasan akut; pencegahan darurat ensefalitis yang ditularkan melalui kutu bersama dengan imunoglobulin anti-kutu; penyakit atopik, rhinokonjungtivitis alergi, asma bronkial saat melakukan imunoterapi spesifik.
Perawatan kompleks pada orang dewasa: virus hepatitis B akut (sedang dan bentuk yang parah pada awal periode ikterik hingga hari kelima penyakit kuning (pada tahap selanjutnya obat ini kurang efektif; dalam kasus penyakit kolestatik dan koma hepatik, obat ini tidak efektif); hepatitis B dan C akut berkepanjangan, hepatitis B dan C aktif kronis, hepatitis kronis B dengan agen delta; leukemia sel rambut, kanker ginjal stadium IV, limfoma kulit ganas (retikulosis primer, mikosis fungoides, retikulosarcomatosis), sel basal dan karsinoma sel skuamosa usus, sarkoma Kaposi, myelosis subleukemik, keratoacanthoma, histiocytosis sel Langerhans, leukemia myeloid kronis, trombositemia esensial; konjungtivitis virus, keratitis, keratokonjungtivitis, keratouveitis, keratoiridocyclitis; urogenital infeksi klamidia; bentuk demam dan meningeal dari ensefalitis tick-borne.
Perawatan kompleks untuk anak di atas 1 tahun: papillomatosis pernapasan pada laring, dimulai pada hari berikutnya setelah pengangkatan papilloma; leukemia limfoblastik akut dalam remisi setelah akhir kemoterapi induksi (pada remisi 4-5 bulan).
Cara penggunaan interferon rekombinan manusia alfa-2b dan dosisnya
Interferon alfa-2b rekombinan manusia diberikan secara intramuskular, subkutan, ke dalam lesi, subkonjungtiva, diminum, dan digunakan secara topikal. Cara pemberian, dosis, rejimen dan durasi pengobatan ditetapkan secara individual tergantung pada indikasi, usia, kondisi pasien, dan tolerabilitas obat.
Selama perawatan, umum uji klinis tes darah harus dilakukan setiap 2 minggu, tes biokimia - setiap 4 minggu. Jika jumlah absolut neutrofil menurun hingga kurang dari 0,50 X 10^9/l, dan jumlah trombosit kurang dari 25 X 10^9/l, terapi harus dihentikan. Jika jumlah absolut neutrofil menurun hingga kurang dari 0,75 X 10^9/l, dan jumlah trombosit kurang dari 50 X 10^9/l, dianjurkan untuk sementara mengurangi dosis obat sebanyak 2 kali dan mengulanginya. analisis setelah 1 - 2 minggu; Jika perubahan berlanjut, dianjurkan untuk menghentikan terapi.
Pasien harus diawasi secara ketat jika tanda-tanda disfungsi hati muncul. Penggunaan obat harus dihentikan jika gejalanya memburuk.
Ketika reaksi berkembang hipersensitivitas (angioedema, urtikaria, anafilaksis, bronkospasme), obat dihentikan dan pengobatan obat yang tepat segera ditentukan.
Harus diawasi dengan cermat keadaan fungsional ginjal dengan adanya disfungsi ginjal ringan sampai sedang.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, pneumonia dan pneumonitis dapat berkembang. Meredakan sindrom paru difasilitasi dengan penghentian obat secara tepat waktu dan penunjukan glukokortikosteroid.
Jika terjadi perubahan pada sistem saraf pusat dan/atau jiwa, termasuk depresi, maka perlu dilakukan observasi oleh psikiater selama pengobatan dan selama enam bulan setelah selesai. Setelah penghentian pengobatan, gangguan ini biasanya dapat disembuhkan dengan cepat, namun terkadang memerlukan waktu hingga 3 minggu untuk pulih sepenuhnya. Disarankan untuk berkonsultasi dengan psikiater dan menghentikan terapi obat jika timbul gejala. perilaku agresif, ditujukan pada orang lain, atau pikiran untuk bunuh diri, gejala gangguan mental memburuk atau tidak mengalami kemunduran. Pikiran dan upaya bunuh diri lebih sering diamati pada pasien di masa kanak-kanak dan masa remaja dibandingkan pada orang dewasa. Jika pengobatan dengan obat dianggap perlu pada pasien dewasa dengan gangguan mental serius (termasuk riwayat), pengobatan hanya boleh dimulai jika pengobatan untuk gangguan mental dan skrining individu yang sesuai telah dilakukan. Penggunaan obat pada pasien di bawah usia 18 tahun dengan gangguan mental serius (termasuk riwayat) merupakan kontraindikasi.
Pada pasien dengan patologi kelenjar tiroid sebelum memulai terapi, perlu ditentukan levelnya hormon perangsang kelenjar gondok, kedepannya kandungannya harus dipantau minimal 6 bulan sekali, begitu juga bila muncul tanda-tanda disfungsi kelenjar tiroid. Penggunaan obat pada pasien tersebut harus dilakukan di bawah pengawasan ahli endokrinologi. Jika terjadi disfungsi tiroid atau penyakit yang tidak dapat diobati memburuk, obat harus dihentikan.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, gangguan penglihatan mungkin terjadi. Disarankan untuk dilakukan pemeriksaan oftalmologi sebelum memulai pengobatan. Jika ada keluhan pada organ penglihatan, perlu segera berkonsultasi dengan dokter spesialis mata. Penderita penyakit yang dapat menyebabkan perubahan pada retina ( hipertensi arteri, diabetes melitus dan lain-lain), perlu dilakukan pemeriksaan oftalmologi minimal enam bulan sekali. Jika gangguan penglihatan memburuk atau muncul, penghentian terapi harus dipertimbangkan.
Pasien dengan penyakit onkologis dan/atau patologi progresif dari sistem kardiovaskular Pengamatan dan pemantauan elektrokardiogram yang cermat diperlukan. Jika hipotensi terjadi, pengobatan yang tepat dan hidrasi yang memadai harus diberikan.
Pada pasien lanjut usia yang menerima obat dalam dosis tinggi, koma, gangguan kesadaran, ensefalopati, dan kejang mungkin terjadi. Jika gangguan ini berkembang dan pengurangan dosis tidak efektif, terapi dihentikan.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, beberapa pasien mungkin mengembangkan antibodi terhadap interferon. Biasanya, titer antibodi rendah, dan kemunculannya tidak mengurangi efektivitas pengobatan.
Pada pasien transplantasi, obat imunosupresi mungkin kurang efektif karena interferon menstimulasi sistem kekebalan.
Resepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan kecenderungan penyakit autoimun. Jika gejala penyakit autoimun berkembang, perlu dilakukan pemeriksaan menyeluruh dan mengevaluasi kemungkinan melanjutkan pengobatan interferon. Terkadang pengobatan dengan obat dikaitkan dengan eksaserbasi atau terjadinya psoriasis dan sarkoidosis.
Selama perawatan, kehati-hatian harus dilakukan saat melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik (termasuk mengemudi), dan saat mengalami kelelahan, kantuk, disorientasi, atau kondisi lainnya. reaksi yang merugikan kegiatan seperti itu harus ditinggalkan.
Kontraindikasi untuk digunakan
Hipersensitivitas, penyakit serius sistem kardiovaskular (infark miokard baru-baru ini, gagal jantung pada tahap dekompensasi, gangguan parah detak jantung), berat penyakit alergi, hati parah atau/ gagal ginjal, hepatitis autoimun, hepatitis kronis dengan sirosis hati dekompensasi, penyakit kejiwaan dan gangguan pada anak-anak dan remaja, epilepsi dan gangguan lain pada sistem saraf pusat, penyakit autoimun riwayat, penggunaan imunosupresan setelah transplantasi, patologi kelenjar tiroid yang tidak dapat dikendalikan secara umum metode terapeutik; kehamilan, masa menyusui, penggunaan pada pria yang pasangannya sedang hamil.
Pembatasan penggunaan
Mielosupresi berat, gagal hati dan/atau ginjal, penyakit tiroid, psoriasis, sarkoidosis, penyakit paru obstruktif kronik, diabetes mellitus, kecenderungan ketoasidosis, gangguan perdarahan, cacat mental, terutama diungkapkan oleh depresi, pikiran untuk bunuh diri dan upaya dalam anamnesis.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat ini dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui.
Efek samping interferon alfa-2b rekombinan manusia
Sistem kardiovaskular dan darah: kardiomiopati reversibel sementara, aritmia, hipotensi arteri, infark miokard, leukopenia, limfopenia, trombositopenia, anemia.
Sistem pencernaan: mulut kering, sakit perut, mual, pencernaan yg terganggu, penurunan berat badan, gangguan nafsu makan, diare, muntah, pankreatitis, hepatotoksisitas, peningkatan aktivitas alanine aminotransferase, alkaline fosfatase.
Sistem saraf dan organ indera: lekas marah, depresi, gugup, asthenia, kecemasan, insomnia, gangguan kemampuan berkonsentrasi, agresivitas, pikiran untuk bunuh diri, neuropati, psikosis, gangguan pendengaran, pembengkakan konjungtiva forniks bawah, hiperemia dan folikel tunggal pada selaput lendir mata, perubahan fokus pada fundus, penurunan ketajaman penglihatan, neuritis saraf optik, perdarahan retina, trombosis arteri dan vena retina, edema papil.
Kulit: peningkatan keringat, ruam, gatal, rambut rontok, reaksi inflamasi lokal.
Sistem endokrin: perubahan pada kelenjar tiroid, diabetes melitus.
Sistem muskuloskeletal: rhabdomyolysis, nyeri punggung, kram kaki, miositis, mialgia.
Sistem pernapasan: faringitis, dispnea, batuk, pneumonia.
Sistem saluran kencing: gagal ginjal, peningkatan konsentrasi kreatinin, urea.
Sistem kekebalan: patologi autoimun ( artritis reumatoid, vaskulitis, sindrom mirip lupus), sarkoidosis, anafilaksis, angioedema, edema alergi, edema wajah.
Yang lain: sindrom mirip flu (demam, menggigil, asthenia, kelelahan, kelelahan, artralgia, mialgia, sakit kepala).
Interaksi interferon alfa-2b rekombinan manusia dengan zat lain
Obat ini mengurangi pembersihan dan menggandakan konsentrasi aminofilin dalam plasma.
Bila digunakan bersama dengan amfoterisin B, risiko kerusakan ginjal, hipotensi, dan bronkospasme meningkat; dengan busulfan - penyakit hati veno-oklusif; dengan dacarbazine - hepatotoksisitas; dengan AZT - neutropenia.
Obat ini meningkatkan toksisitas doxorubicin.
Bila digunakan bersama dengan levothyroxine sodium, perubahan efek dan penyesuaian dosis mungkin diperlukan.
Bila digunakan bersama dengan pegaspargase, risiko berkembang efek samping.
Obat ini dapat mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom P-450 dan, dengan demikian, mempengaruhi metabolisme fenitoin, simetidin, lonceng, diazepam, warfarin, teofilin, propranolol, dan beberapa sitostatika.
Dapat meningkatkan efek myelotoksik, neurotoksik, kardiotoksik dari obat yang sebelumnya diresepkan atau diberikan bersamaan.
Hindari penggunaan bersamaan dengan obat yang menekan sistem saraf pusat. sistem saraf, obat imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid).
Konsumsi alkohol tidak dianjurkan selama terapi.
Bila digunakan bersama dengan hidroksiurea, kejadian vaskulitis kulit dapat meningkat.
Ketika digunakan bersama dengan teofilin, perlu untuk memantau konsentrasi teofilin dalam plasma darah dan, jika perlu, menyesuaikan rejimen dosis.
Overdosis
Jika terjadi overdosis obat, efek samping meningkat. Penting untuk menghentikan obat dan melakukan pengobatan simtomatik dan suportif.
Nama dagang obat dengan bahan aktif interferon alpha-2b rekombinan manusia
Obat kombinasi:
Interferon alpha-2b rekombinan manusia + Diphenhydramine: Ophthalmoferon®.
- Farmakologi klinis
efek farmakologis- antivirus, antitumor dan imunomodulator.
Ini adalah protein rekombinan yang sangat murni dengan berat molekul 19.300 dalton. Diperoleh dari klon E. coli dengan menghibridisasi plasmid bakteri dengan gen leukosit manusia yang mengkode sintesis interferon. Berbeda dengan interferon, alpha-2a memiliki arginin pada posisi 23. Ia memiliki efek antivirus karena interaksi dengan reseptor membran spesifik dan induksi RNA dan akhirnya sintesis protein. Yang terakhir ini, pada gilirannya, mencegah reproduksi normal virus atau pelepasannya. Ia memiliki aktivitas imunomodulator, yang berhubungan dengan aktivasi fagositosis, stimulasi pembentukan antibodi dan limfokin. Memiliki efek antiproliferatif sel tumor.
- Farmakokinetik
Dengan pemberian intramuskular, 70% memasuki sirkulasi sistemik. Biotransformasi terutama di ginjal dan sebagian kecil di hati. Interferon alfa-2b dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal.
- Farmakokinetik
- Indikasi untuk digunakan
- Hepatitis B kronis.
- Hepatitis C kronik.
- Mikosis fungoides.
- Limfosarkoma sel T primer.
- Leukemia sel rambut.
- Multiple myeloma (bentuk umum).
- Leukemia mieloid kronis.
- Melanoma ganas.
- Kanker Kandung kemih(terletak di permukaan).
- Karsinoma sel basal.
- Kondilomatosis runcing.
- Sarkoma Kaposi (termasuk dengan AIDS).
- Limfoma non-Hodgkin (sebagai bagian dari terapi kombinasi).
- Petunjuk penggunaan dan dosis
Individu, tergantung pada indikasi dan rejimen pengobatan.
- Untuk leukemia sel berbulu
Orang dewasa diberikan secara intramuskular atau subkutan dengan dosis 2 juta IU/m2 3 kali seminggu.
- Untuk sarkoma Kaposi
30 juta IU/m 2 3 kali seminggu.
- Untuk leukemia sel berbulu
- Kontraindikasi
- Penyakit kardiovaskular yang parah.
- Disfungsi hati dan/atau ginjal yang parah.
- Epilepsi dan/atau parah gangguan fungsional SSP.
- Hepatitis kronis dengan ancaman berkembangnya sirosis hati.
- Penyakit hati pada fase dekompensasi.
- Hepatitis kronis selama atau setelah terapi sebelumnya dengan imunosupresan (dengan pengecualian setelah penghentian terapi kortikosteroid jangka pendek).
- Hepatitis autoimun.
- Riwayat penyakit autoimun.
- Penerima transplantasi mengalami imunosupresi.
- Penyakit tiroid yang sudah ada sebelumnya.
- Hipersensitivitas terhadap interferon alfa-2b.
- Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan selama kehamilan dimungkinkan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin. Wanita yang berpotensi melahirkan anak harus menggunakan metode kontrasepsi yang andal saat menggunakan interferon alfa-2b.
Jika perlu menggunakannya selama menyusui, masalah penghentian menyusui harus diselesaikan.
- Interaksi
Interferon dapat meningkatkan efek neurotoksik, mielotoksik, atau kardiotoksik dari obat yang diresepkan sebelumnya atau bersamaan dengan obat tersebut.
- Kondisi khusus
Tidak boleh digunakan pada pasien dengan cacat mental dalam anamnesa. Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit paru-paru (termasuk penyakit paru obstruktif kronik), dengan diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoasidosis, peningkatan pembekuan darah (termasuk riwayat tromboflebitis dan emboli paru), dan kondisi myelodepresi berat.
Sebelum memulai dan secara sistematis selama masa pengobatan, fungsi hati, pola darah tepi, parameter biokimia darah, dan kreatinin harus dipantau. Selama masa pengobatan, hidrasi tubuh yang cukup harus dilakukan. Pada pasien dengan hepatitis C kronis, kadar hormon perangsang tiroid harus dipantau selama pengobatan.
Pada hepatitis B kronis, disertai dengan penurunan fungsi sintetik hati (yang memanifestasikan dirinya dalam penurunan kadar albumin atau peningkatan waktu protrombin), manfaat yang diharapkan harus dinilai dan risiko yang mungkin terjadi terapi. Penggunaan untuk psoriasis yang terjadi bersamaan dibenarkan dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan dari terapi lebih besar daripada potensi risikonya. Jika terdapat penyakit penyerta diabetes melitus atau hipertensi arteri, pemeriksaan fundus mata perlu dilakukan sebelum dan selama pengobatan. Jika ada riwayat gagal jantung kronis, infark miokard dan/atau aritmia yang pernah ada atau yang sudah ada sebelumnya, pengobatan dengan interferon alfa-2b harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter.
- Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mengoperasikan mesin
Efeknya pada kemampuan mengemudikan kendaraan dan mengoperasikan mesin.Pada awal terapi, Anda harus menahan diri dari potensi tersebut spesies berbahaya aktivitas yang memerlukan peningkatan perhatian, reaksi psikomotorik yang cepat, hingga periode stabilisasi efek interferon alfa-2b.
Interferon alfa-2b dalam bentuk bubuk untuk injeksi dan larutan untuk injeksi termasuk dalam Daftar Obat Vital dan Esensial.
- Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mengoperasikan mesin
Altevir, Alfarona, Viferon, Intron-A, Realdiron, Eberon alfa R.
Komposisi dan bentuk rilis
Interferon alfa-2b. Bubuk lyophilized untuk injeksi (dalam 1 botol - 3 juta IU, 5 juta IU, 10 juta IU, 30 juta IU). Interferon rekombinan alfa-2b.
Solusi untuk injeksi (pena suntik - 10 juta ME, 18 juta ME, 25 juta ME; dalam 1 vial - 10 juta ME, 18 juta ME, 25 juta ME; 1 dosis - 3 juta ME, 5 juta ME, 10 juta ME) . Interferon rekombinan manusia alpha-2b. Supositoria rektal (150.000 IU, 500.000 IU).
efek farmakologis
Obat ini adalah interferon alfa-2b rekombinan yang sangat murni untuk pemberian parenteral. Diperoleh dari klon Escherichia coli dengan menghibridisasi plasmid bakteri dengan gen leukosit manusia yang mengkode sintesis interferon. Ini adalah protein yang larut dalam air dengan berat molekul 19.300 dalton.
Aktivitas biologis interferon dimanifestasikan melalui pengikatannya pada reseptor membran sel tertentu. Interferon alpha-2b memiliki efek antiproliferatif pada sel tumor, serta efek antivirus dan imunomodulator.
Farmakokinetik
Dengan pemberian subkutan dan intramuskular, ketersediaan hayati adalah 100%. - dengan pemberian subkutan 2-3 jam, dengan injeksi intramuskular - 6-7 jam, dengan pemberian intravena - 2 jam Konsentrasi interferon dalam plasma tidak ditentukan masing-masing setelah 16,24 dan 4 jam. Interferon alfa mampu mengganggu proses metabolisme oksidatif, mengurangi aktivitas enzim mikrosomal hati dari sistem sitokrom P450. Diekskresikan dalam urin.
Indikasi
Multiple myeloma (bentuk umum), leukemia sel rambut, leukemia myeloid kronis, melanoma ganas, kanker kandung kemih, kondilomatosis genital superfisial, laringopapillomatosis, sarkoma Kaposi, AIDS, hepatitis C kronis, hepatitis B kronis.
Aplikasi
Regimen aplikasi dan pengobatan tergantung pada jenis penyakitnya. Selama kehamilan, interferon alfa-2b hanya digunakan jika efek pengobatan yang diharapkan pada ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Komponen obat menembus ke dalam timing belt. Oleh karena itu, selama menyusui, berdasarkan pentingnya penggunaan interferon alfa-2b bagi ibu, sebaiknya dihentikan menyusui, atau perawatan obat. Pengalaman penggunaan obat pada anak-anak terbatas: peresepan obat untuk anak-anak harus dilakukan dengan hati-hati.
Efek samping
Pada sistem saraf pusat, jiwa: sering - perasaan lelah, sakit kepala; kemungkinan gangguan kesadaran, pusing, ataksia, kecemasan, depresi, peningkatan rangsangan, kantuk, paresthesia; jarang - susah tidur; kasus kelumpuhan yang terisolasi telah dijelaskan saraf okulomotor, gangguan penglihatan.
Pada sistem kardiovaskular: kemungkinan hipertensi atau hipotensi; jarang - takikardia; kasus-kasus perkembangan yang terisolasi telah dijelaskan hipotensi ortostatik, sesak napas.
Pada PS: sering - anoreksia, mual, peningkatan kadar AST dan ALT (bila menggunakan dosis obat melebihi 100 juta IU/hari), alkaline fosfatase; muntah mungkin terjadi; jarang - sembelit, stomatitis; kasus dispepsia yang terisolasi, peningkatan air liur, stomatitis ulseratif, perut kembung.
Pada SC: sering - trombositopenia, granulositopenia; dalam beberapa kasus - gangguan koagulasi (peningkatan protrombin dan waktu tromboplastin parsial), mimisan; Kasus-kasus terisolasi dari perkembangan purpura telah dijelaskan.
Pada kulit: alopecia, ruam sementara, gatal; jarang - urtikaria, furunkulosis, ruam herpes, lumut vesikular; Kasus-kasus terisolasi dari perkembangan eritema telah dijelaskan.
Reaksi lokal: kasus peradangan terisolasi di tempat suntikan telah dijelaskan.
Lainnya: sering - demam, mialgia; arthralgia mungkin terjadi; jarang - kejang otot betis, rasa panas paroksismal, dehidrasi, batuk, peningkatan kreatinin; Kasus bersin yang terisolasi, gangguan aliran keluar sekret dari hidung, dan hiperglikemia telah dijelaskan.
Bagian ini menyajikan petunjuk penggunaan interferon alpha 2b dan alpha 2a generasi pertama, yang disebut juga linier, sederhana atau berumur pendek. Satu-satunya keuntungan dari obat ini adalah harganya yang relatif murah.
Kembali pada tahun 1943, V. dan J. Heile menemukan apa yang disebut fenomena interferensi. Ide awal interferon adalah: faktor yang mencegah reproduksi virus. Pada tahun 1957, ilmuwan Inggris Alik Isaacs dan peneliti Swiss Jean Lindenman mengisolasi faktor ini, menjelaskannya dengan jelas dan menyebutnya interferon.
Interferon (IFN) adalah molekul protein, yang diproduksi di tubuh manusia. Peralatan genetik manusia mengkodekan “resep” untuk sintesisnya (gen interferon). Interferon adalah salah satu sitokin yang memberi sinyal pada molekul yang berperan peran penting sedang bekerja sistem imun.
Lebih dari setengah abad sejak penemuan IFN, puluhan sifat protein ini telah dipelajari. Dari sudut pandang medis, yang utama adalah fungsi antivirus dan antitumor.
Tubuh manusia menghasilkan sekitar 20 jenis - satu keluarga - interferon. IFN dibagi menjadi dua jenis: I dan II.
IFN tipe I - alfa, beta, omega, theta - diproduksi dan disekresi oleh sebagian besar sel tubuh sebagai respons terhadap aksi virus dan beberapa agen lainnya. IFN tipe II mencakup interferon gamma, yang diproduksi oleh sel-sel sistem kekebalan sebagai respons terhadap aksi agen asing.
Awalnya, sediaan interferon hanya diperoleh dari sel darah donor; Mereka disebut demikian: interferon leukosit. Pada tahun 1980, era interferon rekombinan, atau rekayasa genetika, dimulai. Produksi obat rekombinan menjadi jauh lebih murah daripada produksinya obat serupa dari darah donor manusia atau bahan baku biologis lainnya; tidak digunakan dalam produksinya darah donor yang dapat menjadi sumber penularan. Obat rekombinan tidak mengandung kotoran asing sehingga memiliki efek samping yang lebih sedikit. Potensi penyembuhannya lebih tinggi dibandingkan obat alami serupa.
Untuk perawatan penyakit virus, khususnya hepatitis C, terutama digunakan interferon alfa (IFN-α). Ada interferon alfa 2b dan alfa 2a yang “sederhana” (“berumur pendek”) dan pegilasi (peginterferon alfa-2a dan peginterferon alfa-2b). Interferon "sederhana" praktis tidak digunakan di UE dan Amerika Serikat, tetapi di negara kita, karena harganya yang relatif murah, interferon tersebut cukup sering digunakan. Dalam pengobatan hepatitis C, kedua bentuk IFN-α “pendek” digunakan: interferon alfa-2a dan interferon alfa-2b (berbeda dalam satu asam amino). Suntikan dengan interferon sederhana biasanya dilakukan dua hari sekali (dengan peginterferon - seminggu sekali). Efektivitas pengobatan dengan IFN berumur pendek bila diberikan setiap hari lebih rendah dibandingkan dengan peginterferon. Beberapa ahli merekomendasikan suntikan IFN “sederhana” setiap hari, karena efektivitas AVT sedikit lebih tinggi.
Kisaran IFN “pendek” cukup luas. Mereka dibebaskan oleh produsen yang berbeda di bawah nama yang berbeda: Roferon-A, Intron A, Laferon, Reaferon-EC, Realdiron, Eberon, Interal, Altevir, Alfarona dan lain-lain.
Yang paling banyak dipelajari (dan karena itu mahal) adalah Roferon-A dan Intron-A. Efektivitas pengobatan dengan IFN ini yang dikombinasikan dengan ribavirin, bergantung pada genotipe virus dan faktor lainnya, berkisar antara 30% hingga 60%. Daftar utama merek Produsen interferon sederhana dan deskripsinya diberikan dalam tabel.
Semua interferon harus disimpan dalam lemari es (dari +2 hingga +8 derajat Celcius). Mereka tidak boleh dipanaskan atau dibekukan. Jangan mengocok atau memaparkan obat secara langsung sinar matahari. Obat-obatan perlu diangkut dalam wadah khusus.
