ഇയോസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയയ്ക്കുള്ള പ്രകടനങ്ങളും ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളും. വിട്ടുമാറാത്ത മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം - പ്രോമിലോസൈറ്റിക്, മോണോബ്ലാസ്റ്റിക്, മൈലോമോനോസൈറ്റിക് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

2036 0

വിട്ടുമാറാത്ത myeloproliferative neoplasms (MPN)ഒന്നോ അതിലധികമോ മൈലോയിഡ് വംശങ്ങളുടെ (ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക്, എറിത്രോയിഡ്, മെഗാകാരിയോസൈറ്റ്, മാസ്റ്റ് സെൽ) വ്യാപനത്തിന്റെ സവിശേഷതയായ ക്ലോണൽ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സ്റ്റെം സെൽ ഡിസോർഡർ.

WHO വർഗ്ഗീകരണം (2008) അനുസരിച്ച്, ചില സെൽ ലൈനുകളുടെ നിഖേദ് ആധിപത്യത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന നോസോളജിക്കൽ രൂപങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

Myeloproliferative neoplasms:

ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ, ബിസിആർ-എബിഎൽ1 പോസിറ്റീവ്
- വിട്ടുമാറാത്ത ന്യൂട്രോഫിലിക് രക്താർബുദം
- പോളിസിതെമിയ വേറ
- പ്രാഥമിക മൈലോഫിബ്രോസിസ്
- അത്യാവശ്യ ത്രോംബോസൈറ്റീമിയ
- വിട്ടുമാറാത്ത ഇസിനോഫിലിക് രക്താർബുദം, വ്യക്തമാക്കാത്തത് (CEL NS)
- മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്
- myeloproliferative നിയോപ്ലാസം, തരംതിരിക്കാത്ത (NC)

മൈലോഡിസ്‌പ്ലാസ്റ്റിക്/മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ (MDS/MPN):

ക്രോണിക് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ
- വിചിത്രമായ ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ BCR-ABL1 നെഗറ്റീവ്
- ജുവനൈൽ മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ
- myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, unclasified
സോപാധിക രൂപം: റിംഗ് സൈഡറോബ്ലാസ്റ്റുകളും ത്രോംബോസൈറ്റോസിസും ഉള്ള റിഫ്രാക്റ്ററി അനീമിയ

ഇസിനോഫീലിയ, PDGFRA, PDGFRB അല്ലെങ്കിൽ FGFR1 എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൈലോയ്ഡ്, ലിംഫോയിഡ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ:

PDGFRA പുനഃക്രമീകരിക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൈലോയ്ഡ്, ലിംഫോയിഡ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ
- PDGFRB പുനഃക്രമീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട myeloid neoplasms
- FGFR1 അസാധാരണത്വങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൈലോയ്ഡ്, ലിംഫോയിഡ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ

മേൽപ്പറഞ്ഞ ചില നോസോളജിക്കൽ രൂപങ്ങളുടെ പ്രധാന ക്ലിനിക്കൽ, ഹെമറ്റോളജിക്കൽ, ലബോറട്ടറി ഡാറ്റകൾ ചുവടെയുണ്ട് (എച്ച്. ബോണർ, എ.ജെ. എർസ്ലെവ്, 1994).

പട്ടിക 1. നോസോളജിക്കൽ രൂപങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന ക്ലിനിക്കൽ, ഹെമറ്റോളജിക്കൽ, ലബോറട്ടറി ഡാറ്റ

ക്രോണിക് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ

ക്രോണിക് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (CMML) myeloproliferative neoplasms സൂചിപ്പിക്കുന്നു. 1996-ൽ, CMML-ന്റെ രണ്ട് വകഭേദങ്ങൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ FAB ഗ്രൂപ്പ് നിർദ്ദേശിച്ചു. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം 13.0x10 9 / l-ൽ കുറവാണെങ്കിൽ, MDS-CMML വേരിയന്റ് സൂചിപ്പിക്കും; ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ് 13.0x10 9 / l-നേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, MPN-CMML വേരിയന്റ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ക്ലിനിക്കൽ, ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അടയാളങ്ങളിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ, എംഡിഎസ്-സിഎംഎംഎൽ വേരിയന്റുമായുള്ള അതിജീവനം എംപിഎൻ-സിഎംഎംഎൽ വേരിയന്റിനേക്കാൾ കൂടുതലാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

20-15% രോഗികളിൽ ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ സംഭവിക്കുന്നു: del 7q, trisomy 8, der/del 12p; എന്നാൽ del 5q- ഈ വേരിയന്റിൽ കാണുന്നില്ല.

CMML-ൽ, മോണോസൈറ്റുകളുടെ അമിതമായ വ്യാപനം സ്പ്ലെനോമെഗാലി (17% രോഗികളിൽ), ഹെപ്പറ്റോമെഗാലി (13% രോഗികളിൽ) എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും; ലിംഫഡെനോപ്പതി, ഹൈപ്പർപ്ലാസ്റ്റിക് ജിംഗിവൈറ്റിസ് എന്നിവ ചിലപ്പോൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

WHO വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച്, CMML-നുള്ള ഇനിപ്പറയുന്ന ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മാനദണ്ഡങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് മോണോസൈറ്റുകൾ 1.0x10 9/l-ൽ കൂടുതൽ,
- രക്തത്തിലോ അസ്ഥിമജ്ജയിലോ 20% സ്ഫോടനങ്ങൾ,
- Ph ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ BCR/ABL ഫ്യൂഷൻ ജീനിന്റെ അഭാവം,
- ഒന്നോ അതിലധികമോ മൈലോയ്ഡ് ലൈനുകളുടെ ഡിസ്പ്ലാസിയ;

അഭാവത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ മൈലോഡിസ്പ്ലാസിയയിൽ, CMML രോഗനിർണയം ഇനിപ്പറയുന്നവയാണെങ്കിൽ:

അസ്ഥിമജ്ജയിലെ ക്ലോണൽ സൈറ്റോജെനെറ്റിക് അസാധാരണത്വങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ
- മോണോസൈറ്റോസിസിന്റെ മറ്റ് കാരണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കിക്കൊണ്ട് കഴിഞ്ഞ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ സ്ഥിരമായ മോണോസൈറ്റോസിസിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ.

CMML-1-ന്റെ രോഗനിർണയം - ഉണ്ടെങ്കിൽ
സിഎംഎംഎൽ-2 ന്റെ രോഗനിർണയം രക്തത്തിൽ 5-19% സ്ഫോടനങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം, അസ്ഥിമജ്ജയിൽ 10-19%, അല്ലെങ്കിൽ ഓവർ തണ്ടുകളുടെ സാന്നിധ്യം, രക്തത്തിലോ മജ്ജയിലോ 20% ൽ താഴെയുള്ള സ്ഫോടനങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം എന്നിവയാണ്.

ഈ മാനദണ്ഡങ്ങൾ കൂടാതെ, രക്തത്തിലെ ഇസിനോഫിലുകളുടെ എണ്ണം 1.5x10 9 / l നേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ഇസിനോഫീലിയ ഉള്ള CMML-1 അല്ലെങ്കിൽ CMML-2 രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു.

CMML-ന്റെ ഈ വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ, സ്ഫോടനങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൽ മൈലോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, മോണോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, പ്രൊമോണോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് CML, M4, M5 എന്നീ വേരിയന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത് അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (AML).

CMML-നെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഏറ്റവും സാധാരണമായ മോണോകെമോതെറാപ്പി ഹൈഡ്രോക്സിയൂറിയയാണ്, ഇതിന്റെ അളവ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം അനുസരിച്ച് ക്രമീകരിക്കപ്പെടുന്നു. 6-മെർകാപ്റ്റോപുരിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച് താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച് പൂർണ്ണമായ പരിഹാരങ്ങൾ കൈവരിക്കാനാവില്ല.

വിട്ടുമാറാത്ത മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം

"വിചിത്രമായ ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം" (aCML) Ph ക്രോമസോമിന്റെയും ചിമെറിക് BCR/ABL ജീനിന്റെയും അഭാവത്തിൽ ക്ലാസിക്കൽ CML-ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. കൂടാതെ, aCML കാര്യമായ ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക്, പലപ്പോഴും മൾട്ടിലൈനേജ് ഡിസ്പ്ലാസിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് CP CML-ൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല.

രോഗത്തിന് ആക്രമണാത്മക ഗതിയുണ്ട്. ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം 11-18 മാസമാണ്. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് പ്രാഥമികമായി CML ഉപയോഗിച്ച് നടത്തണം. ചികിത്സ സിഎംഎല്ലിന് ഏതാണ്ട് സമാനമാണ്.

ജുവനൈൽ മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ

ജുവനൈൽ മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (ജെഎംഎംഎൽ)ന്യൂട്രോഫിൽ, മോണോസൈറ്റ് ലൈനുകളുടെ പ്രബലമായ വ്യാപനം, Ph ക്രോമസോമിന്റെയും BCR/ABL ഫ്യൂഷൻ ജീനിന്റെയും അഭാവം എന്നിവയാൽ പ്രകടമാകുന്ന ഒരു ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ക്ലോണൽ രോഗമാണ്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണത്തിന് ഉത്തരവാദിയായ RAS ജീൻ കുടുംബത്തിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സാന്നിധ്യം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു; RAS ജീനിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വിപരീത നിയന്ത്രണത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ PTPN11 ജീനിന്റെയും NF1 ജീനിന്റെയും മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ ചേർക്കാതെ തന്നെ അസ്ഥിമജ്ജയിലെ മൈലോയിഡ് പ്രോജെനിറ്ററുകളുടെ വളർച്ചയെ അനുവദിക്കുന്നു.

മിക്ക കേസുകളിലും പരിശോധനയിൽ ഹെപ്പറ്റോസ്പ്ലെനോമെഗാലി, ലിംഫഡെനോപ്പതി എന്നിവ വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ആദ്യകാല കുട്ടികളിൽ പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം കൗമാരം, മുഖങ്ങളും വേദനിപ്പിക്കാം ചെറുപ്പക്കാർ. കുട്ടിക്കാലത്തെ CML, CMML എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് നടത്തണം. jMML വിഭാഗത്തിൽ Xp7 മോണോസോമി ഉള്ള വ്യക്തികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. റെറ്റിനോയിഡുകൾ ചേർത്ത് CMML ചികിത്സയ്ക്കായി പൊതുവായി അംഗീകരിച്ച പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ അനുസരിച്ച് തെറാപ്പി നടത്തുന്നു. കൊണ്ട് മാത്രമേ രോഗശമനം സാധ്യമാകൂ അലോജെനിക് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ മജ്ജ(allo-BMT).

ക്രോണിക് ന്യൂട്രോഫിലിക് രക്താർബുദം

സാഹിത്യത്തിൽ 150-ൽ താഴെ കേസുകൾ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു ഈ രോഗം, എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും രോഗങ്ങൾ മറ്റൊരു പാത്തോളജിയുടെ സാന്നിധ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് മൈലോമ.

പിന്നീട് നടത്തിയ നിരീക്ഷണങ്ങൾ, സൈറ്റോജെനെറ്റിക് മാറ്റങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ, ട്യൂമറിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിലോ അസാധാരണമായ കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിലോ അസാധാരണമായ സൈറ്റോകൈൻ ഉൽപാദനം മൂലമാണ് ന്യൂട്രോഫിലിയ ഉണ്ടാകുന്നത്. ക്ലിനിക്കൽ, ലബോറട്ടറി ഡാറ്റ സിപിയിലെ CML-ന്റെ ഡാറ്റയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാം.

എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സൈറ്റോജെനെറ്റിക്, മോളിക്യുലാർ പഠനങ്ങൾ ന്യൂട്രോഫിൽ ലൈനിന്റെ ക്ലോണാലിറ്റി തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, മറ്റ് ട്യൂമർ രോഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സൈറ്റോജെനെറ്റിക് പഠന ഡാറ്റ വഴി മൈലോയ്ഡ് മെറ്റാപ്ലാസിയയുടെ ക്ലോണൽ സ്വഭാവം സ്ഥിരീകരിക്കാനുള്ള ശുപാർശയോടെ ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച് വിട്ടുമാറാത്ത ന്യൂട്രോഫിലിക് രക്താർബുദം cMPN ഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ക്ലോണാലിറ്റി തെളിയിക്കപ്പെട്ടാൽ, അനുബന്ധ ഘട്ടത്തിൽ CML-നുള്ള തെറാപ്പിയുടെ അതേ രീതിയിലാണ് തെറാപ്പി നടത്തുന്നത്.

വിട്ടുമാറാത്ത ഇസിനോഫിലിക് രക്താർബുദം, വ്യക്തമാക്കാത്തത് (CEL NS)

PDGFRA, PDGFRB അല്ലെങ്കിൽ FGFR1 പുനഃക്രമീകരണത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ myeloproliferative neoplasms കേസുകൾ രക്തം eosinophilia> 1.5x10 9 / L അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതലുള്ള സാന്നിധ്യത്തിൽ CEL NS ആയി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ സ്ഫോടനങ്ങളുടെ എണ്ണം 20% ൽ താഴെയാണ്. BCR-ABL1 ഫ്യൂഷൻ ജീനിന്റെ, inv (16) (p13.1; q22) അല്ലെങ്കിൽ t (16; 16) (p13.1; q22) എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം, ഇസിനോഫിലുകളുടെ വ്യാപനം മജ്ജ (BM)ടിഷ്യൂകളും വിവിധ അവയവങ്ങൾ(ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം, ചർമ്മം, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം, ദഹനനാളം).

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ രക്താർബുദ കോശങ്ങളുടെ ക്ലോണാലിറ്റിയുടെ സ്ഥിരീകരണം കരിയോടൈപ്പ് അസാധാരണത്വങ്ങളാണ്: +8, മോണോസോമി 7, ക്രോമസോമുകളുടെ വ്യതിയാനം 4, 6, 10, 15, അതുപോലെ JAK2 മ്യൂട്ടേഷൻ; ടി-സെൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ക്ലോണാലിറ്റി ഇല്ല.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്വിവിധ റിയാക്ടീവ് ഇസിനോഫീലിയകൾ ഉപയോഗിച്ച് നടത്തുന്നു, ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം (എച്ച്ഇഎസ്)ഇസിനോഫിൽ (ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ, അക്യൂട്ട് ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം, സിഎംഎൽ) എന്നിവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്ന ട്യൂമർ രോഗങ്ങളും. മുമ്പ്, HEL NS, HPP എന്നിവ ഒന്നായി സംയോജിപ്പിച്ചിരുന്നു നോസോളജിക്കൽ ഗ്രൂപ്പ്.

നിലവിലെ വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ, രക്തത്തിലെ സ്ഫോടനങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൽ > 2%, ബിഎം > 5% വർദ്ധന, കോശങ്ങൾ പെരുകുന്ന കോശങ്ങളുടെ ക്ലോണാലിറ്റി സ്ഥിരീകരണം എന്നിവ ഈ രണ്ട് രോഗാവസ്ഥകളെ വേർതിരിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഹൈപ്പർകോഗുലേഷൻ പ്രവണതയും മെസെന്ററിക് പാത്രങ്ങളുടെ ത്രോംബോസിസും ഉള്ളതിനാൽ വിയോജിപ്പുള്ള തെറാപ്പിയുടെ നിർബന്ധിത കുറിപ്പടിയോടെ സിഎംഎൽ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായാണ് തെറാപ്പി നടത്തുന്നത്.

മാസ്റ്റ് സെൽ രോഗങ്ങളുടെ WHO വർഗ്ഗീകരണം

WHO (2008) മാസ്റ്റ് സെൽ രോഗങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം:

ചർമ്മ മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്;
- നിഷ്ക്രിയ വ്യവസ്ഥാപിത മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്;
- നോൺ-മാസ്റ്റ് സെൽ വംശത്തിന്റെ ക്ലോണൽ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്;
- ആക്രമണാത്മക സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്;
- മാസ്റ്റ് സെൽ രക്താർബുദം;
- മാസ്റ്റ് സെൽ സാർകോമ;
- എക്സ്ട്രാക്യുട്ടേനിയസ് മാസ്റ്റോസൈറ്റോമ.

ഒന്നോ അതിലധികമോ അവയവ വ്യവസ്ഥകളിൽ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ അസാധാരണമായ വ്യാപനവും ശേഖരണവും സ്വഭാവമുള്ള ഒരു കൂട്ടം മാസ്റ്റ് സെൽ രോഗങ്ങളെ മാസ്റ്റോസൈറ്റോസസ് എന്ന പദം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസിലെ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളിൽ അനീമിയ, ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ്, ഇസിനോഫീലിയ, ഗ്രാനുലോസൈറ്റോപീനിയ, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ആക്രമണാത്മക അല്ലെങ്കിൽ രക്താർബുദം ഉള്ള രോഗികളിൽ മുഖ്യമന്ത്രിയെ ബാധിക്കുന്നു. ട്രെഫിനിൽ, അസ്ഥിമജ്ജയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, മൾട്ടിഫോക്കൽ ക്ലസ്റ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മാസ്റ്റ് സെൽ അഗ്രഗേറ്റുകൾ വഴിയുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം കണ്ടെത്തുന്നു; ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയിൽ ഡിഫ്യൂസ് ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.

ചർമ്മത്തിലെ മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്, അല്ലെങ്കിൽ ഉർട്ടികാരിയ പിഗ്മെന്റോസ, പ്രധാനമായും കുട്ടികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് ചർമ്മത്തിൽ ചെറിയ പപ്പുലാർ, ഉർട്ടികാരിയൽ, ബുള്ളസ്, പിങ്ക് കലർന്ന തിണർപ്പ് എന്നിവയായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

മുതിർന്നവരിൽ സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, അസാധാരണമായ നുഴഞ്ഞുകയറ്റമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾചർമ്മം മാത്രമല്ല, അസ്ഥിമജ്ജ, പ്ലീഹ, ദഹനനാളം എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ. ചില രോഗികളിൽ, സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് വിട്ടുമാറാത്ത MPN ന്റെ വികസനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കുറവ് പലപ്പോഴും - MDS അല്ലെങ്കിൽ മുതിർന്ന സെൽ ലിംഫോയിഡ് വ്യാപനം.

സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രത്തിൽ, രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ആദ്യ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ മാസ്റ്റ് കോശങ്ങളാൽ അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും നുഴഞ്ഞുകയറ്റം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ലഹരി, ചൊറിച്ചിൽ, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഓസ്റ്റിയോഫിബ്രോസിസ്, വയറിളക്കം, ദഹനനാളത്തിന്റെ വൻകുടൽ നിഖേദ്, ഹെമറാജിക് സിൻഡ്രോം.

അസ്ഥിമജ്ജയ്ക്ക് (20% മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ കൂടുതൽ) വൻ നാശനഷ്ടവും രക്തത്തിലെ അസാധാരണമായ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ രൂപവും സംഭവിക്കുന്ന സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ വേരിയന്റിനെ മാസ്റ്റ് സെൽ ലുക്കീമിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ ഓപ്ഷന്റെ സവിശേഷത അഭാവമാണ് ത്വക്ക് മുറിവുകൾഅനുകൂലമല്ലാത്ത കോഴ്സും.

ബാധിച്ച അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും മാസ്റ്റ് സെൽ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തിരിച്ചറിയുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് രോഗനിർണയം. രോഗനിർണയം വ്യക്തമാക്കുന്നതിന്, സിഡി 2, സിഡി 25, ട്രിപ്റ്റേസ് (ജി 3) അല്ലെങ്കിൽ സി-കിറ്റ് മ്യൂട്ടേഷൻ (സിഡി 117) എന്നിവയുടെ ഇമ്മ്യൂണോഫെനോടൈപിക് നിർണയം നടത്തുന്നു.

അലർജി, ട്യൂമർ രോഗങ്ങളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ റിയാക്ടീവ് മാസ്റ്റ് സെൽ ഹൈപ്പർപ്ലാസിയയുടെ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് മോർഫോളജിക്കൽ ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രൊഡക്ഷൻ ഇൻഹിബിറ്ററുകളും എതിരാളികളും ചികിത്സ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇന്റർഫെറോണിന്റെ ഉപയോഗത്തിൽ നിന്നുള്ള നല്ല ഫലങ്ങൾ റിപ്പോർട്ടുകളുണ്ട്

90% രോഗികളും പുരുഷന്മാരാണ്, സാധാരണയായി പ്രായമായവരാണ്. എല്ലാ കേസുകളും സ്റ്റെം സെൽ തലത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്നതല്ലെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞുകൊണ്ട്, ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിനെ ഒരു മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡറായി WHO തരംതിരിക്കുന്നു. സൈറ്റോകൈനുകളുടെ കാരണമില്ലാത്ത അമിതമായ ഉൽപ്പാദനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇസിനോഫിലുകളുടെ ക്ലോണൽ വ്യാപനത്തെ വേർതിരിച്ചറിയുന്നത് മിക്കവാറും അസാധ്യമാണ്. ക്ലോണാലിറ്റിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ), ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു; അല്ലെങ്കിൽ, eosinophilic leukemia രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു.

ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ എറ്റിയോളജി അജ്ഞാതമാണ്. GM-CSF, IL-5, IL-7 എന്നിവ ഇസിനോഫിൽസിന്റെ അമിതമായ രൂപീകരണത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ത്രോംബോസിസിനുള്ള പ്രകടമായ പ്രവണത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ശീതീകരണത്തിലും ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലും പ്രത്യേക തകരാറുകളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല.

ആന്തരിക അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ:

ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ഡിസോർഡേഴ്സ്. ഇസിനോഫിലുകളുടെ കേവല എണ്ണം സാധാരണയായി 3000 മുതൽ / μl വരെയാണ്; 6 മാസമോ അതിൽ കൂടുതലോ ഇയോസിനോഫിലിൻറെ അളവ് 1/µL കവിയുകയും ഇസിനോഫീലിയയുടെ മറ്റ് കാരണങ്ങളൊന്നും ഇല്ലാതിരിക്കുകയും ചെയ്താൽ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. ഇസിനോഫിൽസ് സാധാരണയായി ചെറിയ പക്വമായ കോശങ്ങളാണ്, തരികളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. പകുതി രോഗികളിൽ, നോർമോസൈറ്റിക് നോർമോക്രോമിക് അനീമിയ കണ്ടെത്തി. അസ്ഥിമജ്ജയിൽ, മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, അവയിൽ 25-75% പക്വതയില്ലാത്ത മൂലകങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവുള്ള ഇസിനോഫില്ലുകളാണ്. മൈലോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിച്ചിട്ടില്ല, ക്രോമസോം അസാധാരണതകളൊന്നുമില്ല.

നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ കേടുപാടുകൾ (40-70% കേസുകൾ) സെറിബ്രൽ എംബോളിസം, എൻസെഫലോപ്പതി, സെൻസറി ന്യൂറോപ്പതി എന്നിവയാൽ പ്രകടമാണ്. ബയോപ്സി മാതൃകകളിൽ അവ്യക്തമായ മാറ്റങ്ങൾ മാത്രമേ കണ്ടെത്താനാകൂ.

ശ്വാസകോശത്തിലെ ഇടപെടൽ (40-50% കേസുകൾ) സാധാരണയായി ഒരു നീണ്ട കാലയളവിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു ഉൽപാദനക്ഷമമല്ലാത്ത ചുമ. ഹൃദയസ്തംഭനത്തിന്റെയും പൾമണറി എംബോളിസത്തിന്റെയും അഭാവത്തിൽ, പൾമണറി ഫംഗ്ഷൻ ടെസ്റ്റുകൾക്ക് മാറ്റമില്ല. റേഡിയോഗ്രാഫുകളിൽ, ഫോക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഫ്യൂസ് ശ്വാസകോശ കേടുപാടുകൾ 20% രോഗികളിൽ മാത്രമേ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളൂ. ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ വിരളമാണ്.

മറ്റ് മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ. ഹൈപ്പറിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം അപൂർവ്വമായി കടുത്ത മൈലോഫിബ്രോസിസ്, മറ്റ് കോശ വംശങ്ങളുടെ ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകാറുണ്ട്.

വ്യക്തിഗത അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന ഇസിനോഫീലിയ ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളുടെ നാശത്തോടൊപ്പമല്ല, പലപ്പോഴും ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

III. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്. ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ:

1. 6 മാസത്തേക്ക് 1500 μl"6 ൽ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള ഇസിനോഫീലിയ.

2. ഹെൽമിൻത്തിയാസിന്റെ അഭാവം, അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾഇസിനോഫീലിയയുടെ മറ്റ് കാരണങ്ങളും.

3. ആന്തരിക അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ അടയാളങ്ങൾ.

4. ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളുടെ അഭാവം (അല്ലെങ്കിൽ ഇയോസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയയുടെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു).

വിശദമായ ചരിത്രവും ശാരീരിക പരിശോധനയും, പൂർണ്ണമായ രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം, കരൾ, വൃക്ക എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തന പരിശോധനകൾ, മൂത്രപരിശോധന.

കൊളാജെനോസുകൾക്കുള്ള IgE ലെവലും സീറോളജിക്കൽ ടെസ്റ്റുകളും.

നെഞ്ചിൻറെ എക്സ് - റേ.

അസ്ഥിമജ്ജയുടെ സൈറ്റോളജിക്കൽ, ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ, സൈറ്റോജെനെറ്റിക് പരിശോധന.

ത്വക്ക് നിഖേദ് ബയോപ്സി.

ഹെൽമിൻത്തുകൾക്കും അവയുടെ മുട്ടകൾക്കുമായി ആവർത്തിച്ചുള്ള മലം പരിശോധനകൾ.

ഡുവോഡിനൽ ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ പരിശോധനയും സ്ട്രോങ്ങ്ലോയ്ഡിയാസിസിനുള്ള സീറോളജിക്കൽ പരിശോധനയും.

ബാക്ടീരിയ, മൈകോബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള മാധ്യമങ്ങളിൽ കുത്തിവയ്പ്പ്.

IV. പ്രവചനം. ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ നിഖേദ് ചികിത്സയുടെ വിജയത്തെ ആശ്രയിച്ച് 75% രോഗികളും 5 വർഷവും 40% 10 വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ അതിജീവിക്കുന്നു. റിഫ്രാക്റ്ററി ഹാർട്ട് പരാജയത്തിനും / µl ന് മുകളിലുള്ള ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസിനും പ്രവചനം പ്രതികൂലമാണ്.

വി. ചികിത്സ. ആന്തരിക അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ, തെറാപ്പി ഒഴിവാക്കണം. ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമാണ്. അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ഇസിനോഫിലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ ഉയർന്ന പരിധിസാധാരണ ചികിത്സ നിർത്തി. പ്രെഡ്നിസോൺ ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, ഹൈഡ്രോക്സിയൂറിയ, വിൻക്രിസ്റ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോറാംബുസിൽ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം മോണോകെമോതെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. പോളികീമോതെറാപ്പി ഒഴിവാക്കണം. 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ eosinophils ലെവൽ ബേസ്ലൈനിലേക്ക് മടങ്ങുന്നതിനാൽ ലുക്കാഫെറെസിസ് ഉപയോഗശൂന്യമാണ്. ആന്റിപ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് മരുന്നുകൾ (ആസ്പിരിൻ) അല്ലെങ്കിൽ ആൻറിഗോഗുലന്റുകൾ (വാർഫറിൻ) പലപ്പോഴും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

ഹൈപ്പറിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം, സാഹിത്യം:

ബെയിൻ ബി.ജെ. ഇസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയയും ഇഡിയൊപാത്തിക് ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമും. ബ്ര ജെ ഹെമാറ്റോൾ 1996; 95:2.

വാർഡിമാൻ ജെഡബ്ല്യു, ഹാരിസ് എൻഎൽ, ബ്രണ്ണിംഗ് ആർഡി. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) മൈലോയ്ഡ് നിയോപ്ലാസങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. രക്തം 2002; 100:2292.

വെല്ലർ പിഎഫ്, ബബ്ലി ജിജെ. ഇഡിയൊപാത്തിക് ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം. രക്തം 1994; 83:2759.

സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ ലക്ഷണങ്ങൾ

ഇഎസും അക്യൂട്ട് ഇസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയയും (എഇഎൽ) തമ്മിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ടോ എന്നത് നിലവിൽ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഒരു കരാറിലും എത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിലും ചില ഓവർലാപ്പിംഗ് ലക്ഷണങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ഫലങ്ങളും വിസറൽ പങ്കാളിത്തത്തിന്റെ അളവുകളും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഹൃദയത്തിനും ശ്വാസകോശത്തിനും പ്രാഥമിക ക്ഷതം, അതുപോലെ വാസ്കുലിറ്റിസ് എന്നിവയുടെ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള രോഗികളിൽ, തുടർന്നുള്ള ക്ലിനിക്കൽ കോഴ്സ് മിക്കവാറും വ്യാപിച്ച വാസ്കുലിറ്റിസുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. മറുവശത്ത്, പ്രൈമറി ഹെപ്പറ്റോപ്ലെനോമെഗാലി, അസാധാരണമാംവിധം ഉയർന്ന രക്തത്തിലെ ഇസിനോഫിൽ അളവ്, ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ അപചയം എന്നിവയുള്ള രോഗികൾക്ക് മാരകമായ എഎൽഇ ഉണ്ടെന്ന് തോന്നുന്നു.

കുട്ടികളിൽ ഇഎസ് വളരെ വിരളമാണ്. രോഗത്തിന്റെ വകഭേദങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടാം, അവ ചില അവയവങ്ങൾക്ക് ഒറ്റപ്പെട്ട കേടുപാടുകൾ കാണിക്കുന്നു. എൻഡോമയോകാർഡിയൽ ഫൈബ്രോസിസ് ഉള്ള എൻഡോകാർഡിറ്റിസ് ആയി രോഗനിർണ്ണയം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പ്രാഥമിക കാർഡിയാക് നിഖേദ് യഥാർത്ഥത്തിൽ ES ന്റെ ഒരു വകഭേദമായിരിക്കാം.

ഇസിനോഫീലിയയ്‌ക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്ന മറ്റ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ അവസ്ഥകളും അറിയപ്പെടുന്നു: ഇസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, പെരിയാർട്ടറിറ്റിസ് നോഡോസ, ക്രോണിക് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, റീജിയണൽ എന്റൈറ്റിസ്, ഇസിനോഫിലിക് സിസ്റ്റൈറ്റിസ്, ഇസിനോഫിലിക് ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ്, അണുബാധയുള്ള ഗ്യാസ്ട്രോപെറിറ്റോണിയൽ ടേബിൾ). വിട്ടുമാറാത്ത പെരിറ്റോണിയൽ ഡയാലിസിസിലെ ഇസിനോഫീലിയ ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ സ്വഭാവമുള്ളതാണെന്ന വിഷയത്തിൽ ധാരണയുണ്ട്. ഓരോ ക്ലിനിക്കൽ ഓപ്ഷനുകളുടെയും പൂർണ്ണമായ ചർച്ച ഈ അധ്യായത്തിന്റെ പരിധിക്കപ്പുറമാണ്; അവയിൽ ചിലത് സന്ദർഭത്തിൽ താഴെ പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്നു. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്ഇസിനോഫീലിയയുടെ ലക്ഷണമുള്ള രോഗികൾക്ക്.

വ്യവസ്ഥാപരമായ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾക്ക് പുറമേ, പ്രാദേശിക കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളിൽ ഇസിനോഫീലിയ നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ES ന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്. ഈ രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളിൽ ചിലത് ചുവടെ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഇസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസ്. മുഖത്തെയും ചർമ്മത്തെയും ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ് ഇസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസ്, സ്ക്ലിറോഡെർമയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്. താരതമ്യേന നിശിതമായ തുടക്കം, അസാധാരണമായ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ശേഷമുള്ള രൂപം, കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് ഹോർമോണുകളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത എന്നിവയിൽ ഇത് സ്ക്ലിറോഡെർമയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. ഇസിനോഫീലിയ സാധാരണയായി രക്തത്തിലും ചർമ്മ കോശങ്ങളിലുമാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. സ്ക്ലിറോഡെർമയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസിലെ കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ രോഗകാരിയിൽ, രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ നിക്ഷേപത്തേക്കാൾ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ഡിഗ്രാനുലേഷൻ പ്രധാനമാണ്.

ഇസിനോഫിലിക് ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ്. പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, eosinophilic gastroenteritis ൽ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ വഴി പൂരക കാസ്കേഡ് സജീവമാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഉച്ചതിരിഞ്ഞ് ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, മലബന്ധം, പെരിയാംബിലിക്കൽ വേദന, അയഞ്ഞതും വെള്ളമുള്ളതുമായ മലം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ രോഗികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഇസിനോഫിൽ ഡീഗ്രേഡേഷന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളായ ചാർക്കോട്ട്-ലെയ്ഡൻ പരലുകൾ മലത്തിൽ ഉണ്ടാകാം. റെക്ടോസ്കോപ്പി അല്ലെങ്കിൽ റെക്ടോസിഗ്മോയിഡ് ബയോപ്സി പലപ്പോഴും കുടൽ മതിൽ കട്ടിയാകുന്നത് വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ രോഗത്തിന്റെ രോഗകാരി പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാക്കിയിട്ടില്ല, എന്നാൽ അതിന്റെ വികസനത്തിന് ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് അനുകൂലമായ ശക്തമായ തെളിവുകൾ ഉണ്ട്.

ഇസിനോഫിലിക് സിസ്റ്റിറ്റിസ്. ക്ഷയരോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ സിസ്റ്റിറ്റിസ്, അലർജി അല്ലെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങൾക്ക് ദ്വിതീയമായി സംഭവിക്കുന്ന മൂത്രാശയ നിയോപ്ലാസം എന്നിവ പോലുള്ള മറ്റ് തരത്തിലുള്ള അദൃശ്യമായ സിസ്റ്റിറ്റിസിനോട് സാമ്യമുള്ളതായി മൂത്രസഞ്ചിയിലെ വീക്കം അറിയപ്പെടുന്നു. രക്തത്തിലെയും മൂത്രാശയ ഭിത്തിയിലെയും ഇസിനോഫീലിയയാണ് സ്ഥിരമായ ഒരു സവിശേഷത. രോഗത്തിന് സാധാരണയായി ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത ഗതിയുണ്ട്, ചില രോഗികളിൽ ഭക്ഷണ അലർജി മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്. ഇസിനോഫീലിയയ്‌ക്കൊപ്പം ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഉണ്ടാകാം. മിക്ക കേസുകളിലും, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സാധ്യത സൂചിപ്പിക്കുന്നു പൊതു ലക്ഷണങ്ങൾകൂടാതെ, അത്തരം ലക്ഷണങ്ങളില്ലാതെ ഒറ്റപ്പെട്ട eosinophilia ഉള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ, ശരിയായ രോഗനിർണയം നടത്താൻ പ്രയാസമാണ്.

മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങളിലെ ഇസിനോഫീലിയ

ഇസിനോഫീലിയ വിവിധ ട്യൂമർ നിഖേദ് അനുഗമിക്കുന്ന ഒരു ലക്ഷണമാകാമെന്ന് അറിയാം. മിക്കപ്പോഴും, നാസോഫറിനക്സ്, ബ്രോങ്കിയൽ ട്യൂബുകൾ എന്നിവയുടെ ക്യാൻസറിനൊപ്പം ആമാശയം, വൻകുടൽ, ഗര്ഭപാത്രം, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി എന്നിവയുടെ അഡിനോകാർസിനോമയുമായി ഇയോസിനോഫീലിയ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ഹോഡ്ജ്കിൻസ് രോഗത്തിലും ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റോമയിലും ഇത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

എല്ലാ സാധ്യതയിലും, മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങളിൽ ഇസിനോഫീലിയ ഉണ്ട് ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യം. ട്യൂമർ ടിഷ്യുവിലും രക്തത്തിലും ഇസിനോഫീലിയ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുമെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു. നിയോപ്ലാസം ടിഷ്യുവിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട ഇസിനോഫീലിയ കാണപ്പെടുന്ന മുഴകൾക്ക് ഇസിനോഫീലിയ ഇല്ലാത്തതിനേക്കാൾ അനുകൂലമായ പ്രവചനമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, പലപ്പോഴും രക്തത്തിൽ ഇസിനോഫീലിയയോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്ന മുഴകൾ വേഗത്തിൽ പടരുകയും പ്രതികൂലമായ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

Eosinophils ന്റെ മാരകമായ പരിവർത്തനം AEL (ചിത്രം) ൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അക്യൂട്ട് ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം (എഎൽഎൽ), അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (എഎംഎൽ) തുടങ്ങിയ മറ്റ് രക്താർബുദങ്ങളിൽ ഇസിനോഫീലിയ അസാധാരണമല്ല. ALL അല്ലെങ്കിൽ AML എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട റിയാക്ടീവ് ഇസിനോഫീലിയയിൽ നിന്ന് AEL-നെ വേർതിരിക്കുന്നത് ചിലപ്പോൾ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഈ തരങ്ങൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും കൃത്യമായ ഉത്തരം പ്രത്യേക സെൽ മാർക്കറുകളുടെ പഠനങ്ങളാണ് നൽകുന്നത്. രക്താർബുദവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇസിനോഫീലിയയിൽ നിന്ന് ES-യെ വേർതിരിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ മുമ്പ് ചർച്ച ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇക്കാര്യത്തിൽ, ക്ലോറോമകളും ബ്ലാസ്റ്റോമകളും (അതായത്, eosinophils, സ്ഫോടന കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ശേഖരണം) ES ൽ വളരെ വിരളമാണ്, പക്ഷേ പലപ്പോഴും രക്താർബുദത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. കൂടാതെ, ക്രോമസോം പഠനങ്ങൾ നടത്തിയ, രക്താർബുദം സ്ഥിരീകരിക്കപ്പെട്ട രോഗികളുടെ കാർപോടൈപ്പുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, എഎൽഎൽ, എഎംഎൽ എഇഎൽ എന്നിവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇഎസ് സാധാരണയായി ഏതെങ്കിലും തകരാറുകൾക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകില്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി, അതിൽ അനൂപ്ലോയിഡ്, പോളിപ്ലോയിഡ് മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, ഈ അവസ്ഥകളെ വ്യത്യസ്തമാക്കുന്നതിൽ കാരിയോടൈപ്പ് പഠനങ്ങൾ നിർണായകമാണ്.

അക്യൂട്ട് ഇസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയ ഉള്ള ഒരു രോഗിയിൽ നിന്ന് മജ്ജ തയ്യാറാക്കൽ.

അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നുഴഞ്ഞുകയറുന്ന ഇസിനോഫിലുകളുടെ സ്ഫോടന രൂപങ്ങൾ മറ്റ് കോശ തരങ്ങളെക്കാൾ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു.

പീഡിയാട്രിക് പരിശീലനത്തിൽ ഇസിനോഫീലിയ

ഇസിനോഫിലിക് ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ് പ്രധാനമായും കുട്ടിക്കാലത്തെ ഒരു രോഗമാണ്, മിക്ക രോഗികളും 20 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവരാണ്. ഒരു അലർജി ചരിത്രം എല്ലായ്പ്പോഴും ലഭ്യമല്ല.

ഇയോസിനോഫീലിയ സാധാരണയായി മാസം തികയാതെയുള്ള ശിശുക്കളിൽ സംഭവിക്കുകയും അവർ സാധാരണ ശരീരഭാരം എത്തുന്നതുവരെ തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു. നിലവിൽ, ഉയർന്ന ഇസിനോഫിൽ എണ്ണം ഒരു അനാബോളിക് അവസ്ഥയുടെ അടയാളമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം - പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക്, മോണോബ്ലാസ്റ്റിക്, മൈലോമോനോസൈറ്റിക് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

അക്യൂട്ട് മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക് (അല്ലെങ്കിൽ മൈലോയ്ഡ്) രക്താർബുദം (AML എന്ന് ചുരുക്കി വിളിക്കുന്നു) എന്ന ആശയം പല തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളെ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റംഅസ്ഥിമജ്ജ ക്യാൻസറിന്റെ കേന്ദ്രമായി മാറുന്ന ഒരു വ്യക്തി

ഇന്നുവരെ, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ തകരാറിന്റെ കൃത്യമായ കാരണങ്ങളിൽ ഓങ്കോഹെമറ്റോളജിസ്റ്റുകൾക്ക് ഒരു വിശ്വാസവുമില്ല, അതിനാൽ പ്രത്യേക റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, അതിലുപരിയായി മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം അല്ലെങ്കിൽ രക്താർബുദം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത പ്രവചിക്കാൻ. സൃഷ്ടിക്കാൻ ശാസ്ത്രം എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തുന്നു ഫലപ്രദമായ രീതികൾ AML-ന്റെ രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും, അതിന്റെ ഫലമായി, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രോഗനിർണയം നടത്തിയ അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം, ഇപ്പോൾ അതിജീവനത്തിന് അനുകൂലമായ പ്രവചനമുണ്ട്.

മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ എങ്ങനെയാണ് വികസിക്കുന്നത്?

എല്ലാത്തരം രക്തകോശങ്ങളുടെയും നിർമ്മാതാവെന്ന നിലയിൽ അസ്ഥിമജ്ജയുടെ പങ്ക് നിങ്ങൾ സങ്കൽപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഈ ഉൽപാദനത്തിൽ മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം ഒരുതരം അട്ടിമറി പോലെ കാണപ്പെടും.

മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദത്തിലെ അസ്ഥിമജ്ജയുടെ തടസ്സം രക്ത ഉൽപാദന സംവിധാനത്തിലേക്ക് ധാരാളം “പക്വതയില്ലാത്ത” അല്ലെങ്കിൽ അവികസിത വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ - മൈലോബ്ലാസ്റ്റുകൾ - ഇതുവരെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം നേടിയിട്ടില്ലാത്ത ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു എന്നതാണ് വസ്തുത. അതേ സമയം അനിയന്ത്രിതമായി പെരുകാൻ തുടങ്ങി. അത്തരമൊരു മ്യൂട്ടേഷന്റെ ഫലമായി, രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ പതിവായി പുതുക്കുന്നതിനുള്ള ഏകോപിത പ്രക്രിയ തടസ്സപ്പെടുകയും അസാധാരണമായ മുൻഗാമികളാൽ പൂർണ്ണമായ രക്തകോശങ്ങളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള സ്ഥാനചലനം ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മാത്രമല്ല, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ), പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ എന്നിവയും സ്ഥാനഭ്രംശം വരുത്തുന്നു.

മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ തരങ്ങൾ

രക്തകോശങ്ങളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ തന്നെ ശരീരത്തിൽ "ശുദ്ധമായ" രൂപത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ വികസിക്കുന്നുള്ളൂ എന്ന വസ്തുത കാരണം, മിക്കപ്പോഴും സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെയും മറ്റ് പാത്തോളജികളുടെയും മറ്റ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കൊപ്പം, ധാരാളം ഉണ്ട് വിവിധ രൂപങ്ങൾമൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ തരങ്ങളും.

അടുത്തിടെ വരെ 8 പ്രധാന തരങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, രക്താർബുദ രൂപീകരണത്തിന്റെ ഉത്ഭവം അനുസരിച്ച് വിഭജിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഇന്ന് ജനിതക തലത്തിൽ കോശങ്ങളിൽ സംഭവിച്ച മ്യൂട്ടേഷനുകളും കണക്കിലെടുക്കുന്നു. ഈ സൂക്ഷ്മതകളെല്ലാം രോഗത്തിന്റെ ഒരു രൂപത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു രൂപത്തിൽ ആയുർദൈർഘ്യത്തിന്റെ രോഗനിർണയത്തെയും പ്രവചനത്തെയും ബാധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ രോഗത്തിന്റെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഉചിതമായ ഒരു ചികിത്സാ സമ്പ്രദായം തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

FAB അനുസരിച്ച്, മൈലോസൈറ്റിക് ലെക്കോസിസിന്റെ വകഭേദങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ഉപഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

അക്യൂട്ട് പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയയുടെ സവിശേഷതകൾ

FAB (ഫ്രഞ്ച്-അമേരിക്കൻ-ബ്രിട്ടീഷ് വർഗ്ഗീകരണം) അനുസരിച്ച് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം M3 യുടെ ഒരു ഉപവിഭാഗമാണ് APL, അല്ലെങ്കിൽ APML. ഈ മാരകമായ രോഗത്താൽ, പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെ അസാധാരണമായ എണ്ണം പ്രോമിലോസൈറ്റുകൾ രോഗികളുടെ രക്തത്തിലും അസ്ഥിമജ്ജയിലും അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.

അക്യൂട്ട് പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം ഒരു സാധാരണ ക്രോമസോം ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ വഴി നിർവചിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അസാധാരണമായ ഓങ്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്കും മ്യൂട്ടേറ്റഡ് പ്രോമിയോലോസൈറ്റുകളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ വിഭജനത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിലാണ് ഇത് കണ്ടെത്തിയത്, വളരെക്കാലം മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദത്തിന്റെ മാരകവും തീവ്രവുമായ രൂപങ്ങളിലൊന്നായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു.

നിലവിൽ, ആർസെനിക് ട്രയോക്സൈഡ്, ട്രാൻസ്-റെറ്റിനോയിക് ആസിഡ് തുടങ്ങിയ ചികിത്സകളോട് അക്യൂട്ട് പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ ഒരു പ്രത്യേക പ്രതികരണം കാണിക്കുന്നു. ഇതിന് നന്ദി, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ എന്ന രോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും അനുകൂലമായി പ്രവചിക്കപ്പെട്ടതും സുഖപ്പെടുത്താവുന്നതുമായ ഉപവിഭാഗങ്ങളിൽ ഒന്നായി എപിഎൽ മാറിയിരിക്കുന്നു.

70% കേസുകളിലും AML-ന്റെ ഈ വകഭേദത്തിന്റെ ആയുർദൈർഘ്യം 12 വർഷമാണ്.

അസ്ഥിമജ്ജ പരിശോധനകൾ, രക്തപരിശോധനകൾ, അധിക സൈറ്റോജെനെറ്റിക് പഠനങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെയാണ് പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. പിസിആർ (പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ) ഗവേഷണത്തിലൂടെ ഏറ്റവും കൃത്യമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ചിത്രം ലഭിക്കും.

അക്യൂട്ട് മോണോബ്ലാസ്റ്റിക് ലുക്കീമിയയുടെ സവിശേഷതകൾ

അക്യൂട്ട് മോണോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം FAB വർഗ്ഗീകരണത്തിന് അനുസൃതമായി AML-ന്റെ ഇന്റർറീജിയണൽ രൂപത്തിലാണ് - വേരിയന്റ് M5, ഇത് കുട്ടികളിൽ 2.6% കേസുകളിലും മുതിർന്നവരിൽ 6-8% കേസുകളിലും (മിക്കപ്പോഴും പ്രായമായവരിലും) സംഭവിക്കുന്നു.

സൂചകങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രംഅക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയിൽ നിന്ന് പ്രായോഗികമായി വ്യത്യാസമില്ല, എന്നിരുന്നാലും പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ കഠിനമായ ലഹരിയും കൂടാതെ ഉയർന്ന താപനിലശരീരങ്ങൾ.

നാസോഫറിംഗൽ മ്യൂക്കോസയിലെ നെക്രോറ്റിക് മാറ്റങ്ങളുടെ ആധിപത്യത്തോടുകൂടിയ ന്യൂട്രോപീനിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങളും ഈ രോഗത്തിന്റെ സവിശേഷതയാണ്. പല്ലിലെ പോട്, അതുപോലെ നാവിന്റെ വീക്കം.

രോഗത്തിന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തിന്റെ പ്രധാന സ്ഥലം അസ്ഥി മജ്ജയാണ്, എന്നാൽ പ്ലീഹയുടെയും ചില ലിംഫ് നോഡുകളുടെയും വർദ്ധനവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഭാവിയിൽ, മോണകളുടെയും ടോൺസിലുകളുടെയും നുഴഞ്ഞുകയറ്റം, അതുപോലെ തന്നെ ആന്തരിക അവയവങ്ങളിലേക്കുള്ള ട്യൂമറിന്റെ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്നിവ സംഭവിക്കാം.

എന്നിരുന്നാലും, സമയബന്ധിതമായ പരിശോധന, മാരകമായ പാത്തോളജി കണ്ടെത്തൽ, ആധുനിക ചികിത്സാ സമ്പ്രദായങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, 60% കേസുകളിൽ രോഗിയുടെ അവസ്ഥയിൽ കാര്യമായ പുരോഗതി പ്രവചിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയയുടെ സവിശേഷതകൾ

ഇസിനോഫിലുകളുടെ മാരകമായ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി അക്യൂട്ട് ഇസിനോഫിലിക് രക്താർബുദം വികസിക്കുന്നു, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, ഗര്ഭപാത്രം, കുടൽ, ആമാശയം, ബ്രോങ്കിയൽ, നാസോഫറിംഗൽ കാൻസർ എന്നിവയുടെ അഡിനോകാർസിനോമയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഇത് സംഭവിക്കാം. അക്യൂട്ട് ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം (എഎൽഎൽ) അല്ലെങ്കിൽ മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം എന്നിവയിൽ അന്തർലീനമായ റിയാക്ടീവ് ഇസിനോഫീലിയക്ക് സമാനമാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം. അതിനാൽ, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിനെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ, അവർ പ്രത്യേക സെല്ലുലാർ ബ്ലഡ് മാർക്കറുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ അവലംബിക്കുന്നു.

രക്തപരിശോധനയിൽ ഇസിനോഫിൽ, ബാസോഫിൽ എന്നിവയുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ്, കരളിന്റെയും പ്ലീഹയുടെയും വലുപ്പത്തിലുള്ള വർദ്ധനവ് എന്നിവയാണ് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ ഈ ഉപവിഭാഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾ.

മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയയുടെ സവിശേഷതകൾ

ആധുനിക ഓങ്കോഹെമറ്റോളജിസ്റ്റുകൾക്ക് പ്രത്യേക ഉത്കണ്ഠ ഉളവാക്കുന്നത് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ പോലുള്ള AML-ന്റെ ഒരു ഉപഗ്രൂപ്പാണ്, ഇവയുടെ ഇനങ്ങൾ മിക്കപ്പോഴും കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്നു. പ്രായമായവരിൽ ഇത്തരത്തിലുള്ള മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ പിടിപെടാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.

മൈലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ ഒരു ഗതിയുടെ സവിശേഷതയാണ്, കൂടാതെ വിട്ടുമാറാത്ത രൂപങ്ങളിലൊന്ന് ജുവനൈൽ മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദമാണ്, ഇത് ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷം മുതൽ 4 വർഷം വരെയുള്ള കുട്ടികളുടെ സ്വഭാവമാണ്. ഈ ഉപവിഭാഗത്തിന്റെ പ്രത്യേകത ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളിൽ അതിന്റെ വികാസത്തിന്റെ ആവൃത്തിയും ആൺകുട്ടികളിൽ രോഗത്തോടുള്ള കൂടുതൽ മുൻതൂക്കവുമാണ്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ വികസിക്കുന്നത്?

രക്താർബുദത്തിന്റെ കൃത്യമായ കാരണങ്ങൾ ഇപ്പോഴും സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ലെങ്കിലും, അസ്ഥിമജ്ജയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ വിനാശകരമായി ബാധിക്കുന്ന പ്രകോപനപരമായ ഘടകങ്ങളുടെ ഒരു പ്രത്യേക പട്ടിക ഹെമറ്റോളജിയിൽ ഉണ്ട്:

• റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ;
• പ്രതികൂല പാരിസ്ഥിതിക ജീവിത സാഹചര്യങ്ങൾ;
• അപകടകരമായ ഉൽപാദനത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുക;
• കാർസിനോജനുകളുടെ സ്വാധീനം;
• മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾക്കുള്ള കീമോതെറാപ്പിയിൽ നിന്നുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങൾ;
• ക്രോമസോം പാത്തോളജികൾ - ഫാൻകോണി അനീമിയ, ബ്ലൂം ആൻഡ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം;
• എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ്, ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ എച്ച്ഐവി പോലുള്ള പാത്തോളജികളുടെ സാന്നിധ്യം;
• മറ്റ് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥകൾ;
• മോശം ശീലങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് പുകവലി, രോഗിയായ കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ;
• പാരമ്പര്യ ഘടകം.

മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ എങ്ങനെയാണ് പ്രകടമാകുന്നത്?

മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ AML ന്റെ രൂപങ്ങളെയും തരങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു എന്ന വസ്തുത കാരണം, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ വിഭാഗത്തിലേക്ക് പൊതുവായ ക്ലിനിക്കൽ സൂചകങ്ങളുടെ വിഹിതം വളരെ ഏകപക്ഷീയമാണ്. ചട്ടം പോലെ, രക്തപരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങളിൽ ആദ്യത്തെ മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു, ഇത് നിർദ്ദേശിക്കാൻ ഡോക്ടറെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു അധിക രീതികൾഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്

കുട്ടികളിൽ എ.എം.എൽ

ഒരുതരം ജുവനൈൽ മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദത്തിന് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കൊച്ചുകുട്ടികളുടെ കാര്യത്തിൽ, സാന്നിദ്ധ്യം താഴെ പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾമാതാപിതാക്കളെ അറിയിക്കുകയും ഡോക്ടറെ കാണാൻ നിർബന്ധിക്കുകയും വേണം:

1. കുട്ടി നന്നായി ശരീരഭാരം കൂട്ടുന്നില്ലെങ്കിൽ;
2. ശാരീരിക വികസനത്തിൽ കാലതാമസമോ വ്യതിയാനങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ;
3. ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ച മൂലം ക്ഷീണം, ബലഹീനത, വിളറിയ ചർമ്മം;
4. ഹൈപ്പർത്തർമിയയുടെ സാന്നിധ്യം;
5. പതിവ് അണുബാധകൾ;
6. വിശാലമായ കരളും പ്ലീഹയും;
7. പെരിഫറൽ വീക്കം ലിംഫ് നോഡുകൾ.

തീർച്ചയായും, മേൽപ്പറഞ്ഞ ഒന്നോ അതിലധികമോ രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം കുട്ടി തീർച്ചയായും ജുവനൈൽ മൈലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം വികസിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല, കാരണം അത്തരം സൂചകങ്ങൾ മറ്റ് പല രോഗങ്ങളുടെയും സ്വഭാവമാണ്. പക്ഷേ, നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, സങ്കീർണ്ണമായ രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമാണ്, അതിനാൽ രക്തപരിശോധന നടത്തുകയും മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് വിധേയമാക്കുകയും ചെയ്യുക. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾഅമിതമായിരിക്കില്ല.

മുതിർന്നവരിൽ എ.എം.എൽ

• വിട്ടുമാറാത്ത ക്ഷീണം, പൊതു ബലഹീനത;
• ഭാരവും വിശപ്പും കുറയുന്നു;
• ആന്തരിക രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള പ്രവണത, ചതവ്, വർദ്ധിച്ച രക്തസ്രാവം;
• വർദ്ധിച്ച അസ്ഥികളുടെ ദുർബലത;
• ഇടയ്ക്കിടെ തലകറക്കവും തണുപ്പും;
• സാംക്രമിക പാത്തോളജികളുടെ അസ്ഥിരത;
• ഓക്കാനം;
• നിരന്തരമായ തളർച്ച.

AML നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരേയൊരു ഘടകം ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കഴിയില്ലെന്ന് വ്യക്തമാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങൾ സ്വയം കാൻസർ രോഗനിർണയം നടത്തരുത്.

AML-നുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ

ആദ്യത്തേതും അടിസ്ഥാനപരവും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അളവ്മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന്, ഒരു പൂർണ്ണ രക്തപരിശോധന ഉപയോഗിക്കുന്നു. രക്തകോശങ്ങളുടെ ചില ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പാത്തോളജിക്കൽ വ്യാപനം കണ്ടെത്തിയാൽ, അസ്ഥി മജ്ജ ബയോപ്സി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. വിതരണം നിർണ്ണയിക്കാൻ കാൻസർ കോശങ്ങൾശരീരത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• എക്സ്-റേ, അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനകൾ;
• അസ്ഥികൂടം സിന്റിഗ്രാഫി;
• കമ്പ്യൂട്ട്, മാഗ്നെറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്.

ചട്ടം പോലെ, എല്ലാ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങളും ഹെമറ്റോളജി, ഓങ്കോളജി ക്ലിനിക്കുകളിൽ നടത്തുന്നു, കൂടാതെ എഎംഎൽ രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിച്ചാൽ, ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി ഉടനടി തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. രോഗകാരിയായതിനാൽ (കോഴ്‌സ്) വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾരോഗം സെല്ലുലാർ, മോളിക്യുലാർ തലത്തിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, രോഗിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രവചനം പൂർണ്ണമായും രോഗനിർണയത്തിന്റെ കൃത്യതയെയും തിരഞ്ഞെടുത്ത ചികിത്സാ രീതിയുടെ പര്യാപ്തതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചികിത്സാ നടപടികൾ

ഇന്ന്, മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ ചികിത്സയിൽ 4 ചികിത്സാ നടപടികളുടെ ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

1. കീമോതെറാപ്പിയുടെ തീവ്രമായ ഉപയോഗത്തോടെയുള്ള ഇൻഡക്ഷൻ, കഴിയുന്നത്ര മൈലോയിഡ് കോശങ്ങളെ ഏറ്റവും ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിനുള്ളിൽ നശിപ്പിക്കാൻ രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ളതാണ്.
2. ശേഷിക്കുന്ന ട്യൂമർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാനും രോഗം തിരിച്ചുവരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും സംയോജിതവും അധിക കീമോതെറാപ്പി ഡോസുകളും തീവ്രമായ തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച് ഏകീകരണം.
3. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ചികിത്സ, രക്താർബുദം കോശങ്ങൾ സുഷുമ്നാ നാഡിയിലും തലച്ചോറിലും എത്തുന്നത് തടയാനും മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് തടയാനും നടത്തുന്നു. രക്താർബുദം കോശങ്ങൾ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലേക്ക് വീഴുകയാണെങ്കിൽ, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയുടെ ഒരു കോഴ്സ് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടാം.
4. ദീർഘകാല മെയിന്റനൻസ് തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു ഒരു നീണ്ട കാലയളവ്(ഒരു വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ) കൂടാതെ അതിജീവിക്കുന്ന കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെ ഔട്ട്പേഷ്യന്റ് അടിസ്ഥാനത്തിൽ നടത്തുന്നു.

കീമോതെറാപ്പിയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ

കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തി ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഓരോ രോഗിയും ഉയർന്ന അളവിൽ കീമോതെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കാൻ സമ്മതിക്കുന്നില്ല, കാരണം ഈ സാങ്കേതികതയ്ക്ക് കാര്യമായ പോരായ്മയുണ്ട് - പാർശ്വ സങ്കീർണതകൾ.

1. ഏറ്റവും സാധാരണമായത് പാർശ്വഫലങ്ങൾഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് പ്രക്രിയയുടെ (മൈലോടോക്സിസിറ്റി) ലംഘനത്തിന്റെ ഫലമായി സൈറ്റോപീനിയ വികസിക്കുന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. വലിയ അപകടംവെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ അഭാവം മൂലം ശരീരം നഷ്ടപ്പെടുന്നതിനാൽ, ല്യൂക്കോപീനിയയുടെ സംഭവത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു പ്രതിരോധ സംരക്ഷണംജീവന് അപകടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പകർച്ചവ്യാധികളിൽ നിന്ന്.
2. ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയയും ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ചയും പരിശോധനകളാൽ സ്ഥിരീകരിച്ച പ്രശ്‌നങ്ങളിൽ കുറവല്ല (ചിലപ്പോൾ പോലും മാരകമായത്), ശരീരത്തെ ചിലപ്പോൾ ഇരുമ്പ് മൂലകങ്ങളാൽ പൂരിതമാക്കുന്ന പോരാട്ടത്തിൽ, ഇത് ആന്തരിക അവയവങ്ങളിൽ ദ്വിതീയ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.
3. സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക്സ് എടുക്കുന്നത് ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് രോഗികൾ വളരെ മോശമായി സഹിക്കുന്നു. നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഛർദ്ദി നിർജ്ജലീകരണത്തിലേക്കും ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് അസന്തുലിതാവസ്ഥയിലേക്കും നയിക്കുന്നു, അനോറെക്സിയ (വിശപ്പ് പൂർണ്ണമായും കുറയുന്നു) കൂടാതെ വയറ്റിലെ രക്തസ്രാവം പോലും.
4. അലോപ്പീസിയ (കഷണ്ടി), വൃക്കകൾക്കും ഹൃദയപേശികൾക്കും ക്ഷതം, മഞ്ഞപ്പിത്തം, കഫം ചർമ്മത്തിലെ വ്രണങ്ങൾ, മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയാണ് ഒരു സാധാരണ പാർശ്വഫലം. സൈഡ് സങ്കീർണതകൾ, രോഗിയുടെ പ്രായം, രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടം, മരുന്നുകളുടെ സംയോജനം, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

രക്താർബുദത്തെ പരാജയപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

രക്താർബുദത്തിനെതിരായ സമ്പൂർണ്ണ വിജയത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ ഇന്ന് വളരെ നേരത്തെ തന്നെ. എന്നാൽ തീവ്രമായ തെറാപ്പിക്ക് ശേഷമുള്ള ആയുർദൈർഘ്യം കുറഞ്ഞത് 5-7 വർഷമെങ്കിലും വർദ്ധിക്കുന്നത് ശരാശരി 60% രോഗികളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ശരിയാണ്, 60 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള രോഗികൾക്കുള്ള പ്രവചനങ്ങൾ 10% സൂചകത്തിന് മുകളിൽ ഉയരുന്നില്ല. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ഗൗരവമായി ശ്രദ്ധിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ വാർദ്ധക്യം എത്തുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കരുത്. കടന്നുപോകുക പ്രതിരോധ പരീക്ഷകൾ, നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണക്രമവും ജീവിതശൈലിയും നിരീക്ഷിക്കുക, രക്തവും മൂത്ര പരിശോധനയും പതിവായി ദാനം ചെയ്യുക.

ഇസിനോഫിലിക് രക്താർബുദം

റഷ്യൻ, ലാറ്റിൻ പദങ്ങളുടെ സൂചികകളുള്ള റഷ്യൻ-ഇറ്റാലിയൻ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടു. - എം.: "റസ്സോ". സി.സി. പ്രോകോപോവിച്ച്. 2003.

മറ്റ് നിഘണ്ടുവുകളിൽ "ഇസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയ" എന്താണെന്ന് കാണുക:

രക്താർബുദം - അക്യൂട്ട് ബി ലിംഫോസൈറ്റിക് ല്യൂക്കോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദമുള്ള ഒരു രോഗിയുടെ മജ്ജയുടെ മൈക്രോപ്രിപ്പറേഷൻ ... വിക്കിപീഡിയ

eosinophilic leukemia - (l. eosinophilica) ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം, ഇതിന്റെ രൂപഘടനയെ പ്രധാനമായും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് ആസിഡോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (ഇസിനോഫിൽസ്) ... വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടു

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ - അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയ്ക്കുള്ള അസ്ഥി മജ്ജ സ്മിയർ. അമ്പടയാളങ്ങൾ ഓവർ ടോറസിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു... വിക്കിപീഡിയ

രക്താർബുദം - ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ വൈവിധ്യമാർന്ന ക്ലോണൽ മാരകമായ (നിയോപ്ലാസ്റ്റിക്) രോഗങ്ങളുടെ പേരാണ് രക്താർബുദം, അതിൽ മാരകമായ ക്ലോൺ അസ്ഥി മജ്ജയിലെ പക്വതയില്ലാത്ത ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്നു. ഉള്ളടക്കം 1 കോഴ്സ് 2 തത്വങ്ങൾ ... ... വിക്കിപീഡിയ

രക്താർബുദം - ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ വൈവിധ്യമാർന്ന ക്ലോണൽ മാരകമായ (നിയോപ്ലാസ്റ്റിക്) രോഗങ്ങളുടെ പേരാണ് രക്താർബുദം, അതിൽ മാരകമായ ക്ലോൺ അസ്ഥി മജ്ജയിലെ പക്വതയില്ലാത്ത ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്നു. ഉള്ളടക്കം 1 കോഴ്സ് 2 തത്വങ്ങൾ ... ... വിക്കിപീഡിയ

Eosinophilia - ICD 10 D72.172.1 ICD 9 288.3288.3 DiseasesDB ... വിക്കിപീഡിയ

ക്രോണിക് മൈലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം - വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ക്രോണിക് മൈലോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ. ട്യൂമർ കോശങ്ങൾമൈലോയ്ഡ് സീരീസിന്റെ പ്രോസൈറ്റിക്, സൈറ്റിക് മുൻഗാമികളുടെ തരം. വിട്ടുമാറാത്ത മൈലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദത്തിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങൾക്ക് കാരണം ... വിക്കിപീഡിയ

ഇസിനോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ - ഇസിനോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റ് ടിഷ്യു: കോശവ്യത്യാസത്തിന്റെ ബന്ധിത ചരിത്രം: സൈഗോട്ട് → ബ്ലാസ്റ്റോമർ → എംബ്രിയോബ്ലാസ്റ്റ് → എപ്പിബ്ലാസ്റ്റ് → പ്രൈമറി മെസോഡെം സെൽ → പ്രീഹെമാൻജിയോബ്ലാസ്റ്റ് → ഹെമാൻഗി ...

രക്തചംക്രമണം ചെയ്യുന്ന ദ്രാവകമാണ് രക്തം രക്തചംക്രമണവ്യൂഹംരാസവിനിമയത്തിന് ആവശ്യമായ വാതകങ്ങളും മറ്റ് അലിഞ്ഞുചേർന്ന വസ്തുക്കളും കൊണ്ടുപോകുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ ഫലമായി. രക്തം പ്ലാസ്മ (വ്യക്തവും വിളറിയതുമായ ദ്രാവകം) കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് മഞ്ഞ നിറം) കൂടാതെ... ... കോളിയേഴ്‌സ് എൻസൈക്ലോപീഡിയ

Leukopoiesis - (lat. leucopoiesis, leucopoiesis); leuko + gr. Poiesis ഉത്പാദനം, വിദ്യാഭ്യാസം; പര്യായപദം: leukogenesis, leukocytopoiesis) leukocytes രൂപീകരണം; സാധാരണയായി അസ്ഥിമജ്ജയിലെ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. Leukocytopoiesis (leukopoiesis) ഉൾപ്പെടുന്നു ... ... വിക്കിപീഡിയ

രക്തം - രക്തത്തിന്റെ സൂക്ഷ്മ ചിത്രം - വലുത് കന്നുകാലികൾ, ഒട്ടകം, കുതിര, ആട്, പന്നി, നായ. രക്തത്തിന്റെ സൂക്ഷ്മ ചിത്രം - കന്നുകാലി (I>>), ഒട്ടകം (II), കുതിര (III), ചെമ്മരിയാട് (IV), പന്നി (V), നായ (VI): 1 - ... ... വെറ്ററിനറി എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടു

ഞങ്ങളുടെ വെബ്‌സൈറ്റിൽ നിങ്ങൾക്ക് മികച്ച അനുഭവം നൽകുന്നതിന് ഞങ്ങൾ കുക്കികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ സൈറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് തുടരുന്നതിലൂടെ, നിങ്ങൾ ഇത് അംഗീകരിക്കുന്നു. നന്നായി

നിർവചനവും ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രവും

രക്തത്തിലെയും അസ്ഥിമജ്ജയിലെയും ഉയർന്ന ഇസിനോഫീലിയയും താരതമ്യേന പക്വതയുള്ള ഇസിനോഫിലുകളാൽ ആന്തരിക അവയവങ്ങളിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റവും ഹൈപ്പറിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം പ്രകടമാണ്. രോഗികളിൽ 90% ത്തിലധികം പുരുഷന്മാരാണ്, സാധാരണയായി 20-50 വയസ്സ് പ്രായമുള്ളവരാണ്. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിനെ മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ആയി തരംതിരിക്കുന്നു

എല്ലാ രോഗങ്ങളും സ്റ്റെം സെൽ തലത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്നതല്ലെന്ന് തിരിച്ചറിയുന്നു. സൈറ്റോകൈനുകളുടെ കാരണമില്ലാത്ത അമിതമായ ഉൽപ്പാദനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇസിനോഫിലുകളുടെ ക്ലോണൽ വ്യാപനത്തെ വേർതിരിച്ചറിയുന്നത് മിക്കവാറും അസാധ്യമാണ്. ക്ലോണാലിറ്റിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ), ഇടുക диагноз!}ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം; അല്ലെങ്കിൽ, eosinophilic leukemia രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. ബി. ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ എറ്റിയോളജി അജ്ഞാതമാണ്. GM-CSF, IL-5, IL-7 എന്നിവ ഇസിനോഫിൽസിന്റെ അമിതമായ രൂപീകരണത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ത്രോംബോസിസിനുള്ള പ്രകടമായ പ്രവണത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ശീതീകരണത്തിലും ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലും പ്രത്യേക തകരാറുകളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. B. ആന്തരിക അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ

ഹൃദയാഘാതം (55-75% കേസുകൾ). ബയോപ്സി മാതൃകകൾ മയോകാർഡിയൽ നെക്രോസിസിന്റെ കേന്ദ്രങ്ങളും എൻഡോകാർഡിയത്തിലെ ഇസിനോഫിലുകളുടെ വർദ്ധിച്ച എണ്ണവും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ഹൃദയത്തിന്റെ അറകളിലെ പാരീറ്റൽ ത്രോംബി ത്രോംബോബോളിസത്തിന്റെ ഉറവിടമാകാം. ഇസിനോഫീലിയ ആരംഭിച്ച് ഏകദേശം 2 വർഷത്തിനുശേഷം, മിട്രൽ, ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അപര്യാപ്തത, നിയന്ത്രിത കാർഡിയോമയോപ്പതി എന്നിവയിൽ എൻഡോമയോകാർഡിയൽ ഫൈബ്രോസിസ് വികസിക്കുന്നു.

നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ കേടുപാടുകൾ (40-70% കേസുകൾ) സെറിബ്രൽ എംബോളിസം, എൻസെഫലോപ്പതി, സെൻസറി ന്യൂറോപ്പതി എന്നിവയാൽ പ്രകടമാണ്. ബയോപ്സി മാതൃകകളിൽ അവ്യക്തമായ മാറ്റങ്ങൾ മാത്രമേ കണ്ടെത്താനാകൂ.

ശ്വാസകോശത്തിലെ ഇടപെടൽ (40-50% കേസുകൾ) സാധാരണയായി നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന, ഉൽപ്പാദനക്ഷമമല്ലാത്ത ചുമയായി പ്രകടമാണ്. ഹൃദയസ്തംഭനത്തിന്റെയും പൾമണറി എംബോളിസത്തിന്റെയും അഭാവത്തിൽ, പൾമണറി ഫംഗ്ഷൻ ടെസ്റ്റുകൾക്ക് മാറ്റമില്ല. റേഡിയോഗ്രാഫുകളിൽ, ഫോക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഫ്യൂസ് ശ്വാസകോശ കേടുപാടുകൾ 20% രോഗികളിൽ മാത്രമേ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളൂ. ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ വിരളമാണ്.

ചർമ്മത്തിനും കഫം ചർമ്മത്തിനും ക്ഷതം - ഉർട്ടികാരിയ; ഒപ്പം. കൊഴുൻ പൊള്ളലേറ്റതിന് സമാനമായ ചർമ്മത്തിൽ ചൊറിച്ചിൽ കുമിളകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു അലർജി രോഗം.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip10" id="tip1sytool" ശീർഷകം="tjqea" തേനീച്ചക്കൂടുകൾ">крапивница , Отек Квинке, син.: ангионевротический отек - гистаминзависимая аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся внезапным развитием у человека ограниченного или диффузного отека жировой клетчатки и слизистых оболочек; чаще наблюдается на губах, лбу, щеках, веках, дорсальных частях стоп, в гортани.!}

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip3" id="tip3" title ക്വിൻകെയുടെ എഡിമ">отек Квинке , красные папулы и узлы, изъязвления слизистых - встречает­ся более чем у половины больных.!}

മറ്റ് അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ. 40% രോഗികളിൽ പ്ലീഹ വലുതാകുന്നു. ആർത്രാൽജിയയും എഫ്യൂഷനും സംഭവിക്കുന്നു. വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം കാരണം ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്ന് ടിഷ്യൂകളിലേക്കോ ശരീര അറകളിലേക്കോ ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകം

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip7" id="ooltip7" title എഫ്യൂഷൻ">выпот в серозные полости и син­дром Рейно. Описаны также эозинофильный гастрит и энете-!}

റോക്കോളിറ്റിസ്, വിട്ടുമാറാത്ത സജീവ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്. inf മൂലമുണ്ടാകുന്ന കോശജ്വലന കരൾ രോഗം. ഏജന്റ്സ്, ചില മരുന്നുകൾ, വ്യാവസായിക മറ്റ് വിഷങ്ങൾ; മഞ്ഞപ്പിത്തം, മലം നിറവ്യത്യാസം, ഹെമറാജിക് ചുണങ്ങു, ചിലപ്പോൾ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം. > ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. ഹെപ്പർ (hcpatos) - കരൾ.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip8" id="ooltip8" title ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്">гепатит и синдром Бадда- Киари. Микроэмболии и точечные кровоизлияния в сетчатку вызывают нарушения зрения. П. Дифференциальный диагноз - см. гл. 34, «Увеличение числа формен­ных элементов», п. IV).!}

എ. ഇയോസിനോഫിലിക് രക്താർബുദം, അസ്ഥിമജ്ജയിലെ സ്ഫോടനങ്ങളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കവും ക്രോമസോം അസാധാരണത്വവും കൊണ്ട് ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

ബി. മറ്റ് മൈലോപ്രോലിഫറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ. ഹൈപ്പറിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം അപൂർവ്വമായി കടുത്ത മൈലോഫിബ്രോസിസ്, മറ്റ് കോശ വംശങ്ങളുടെ ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകാറുണ്ട്.

ബി. മറ്റ് ഹീമോബ്ലാസ്റ്റോസുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് അക്യൂട്ട് മൈലോമോനോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം, ഇസിനോഫീലിയ, ടി-സെൽ ലിംഫോമകൾ, ലിംഫോഗ്രാനുലോമാറ്റോസിസ്, -എ; m. ലിംഫോമയുടെ ഒരു രൂപം (ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ മുഴകൾ), അതിൽ പ്രത്യേക മാരകമായ കോശങ്ങൾ (റീഡ്-ബെറെസോവ്സ്കി-സ്റ്റെർൻബെർഗ് സെല്ലുകൾ) ലിംഫ് നോഡുകളിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു; ചട്ടം പോലെ, ഇത് 10 വയസ്സിനു ശേഷം വികസിക്കുന്നു, ഏറ്റവും ഉയർന്ന സംഭവങ്ങൾ 20-29 വർഷവും 55 വർഷത്തിനു ശേഷം പുരുഷന്മാരിൽ കൂടുതലും. സിൻ: ഹോഡ്ജ്കിൻസ് രോഗം.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip15" id="tip1sytooltip15" title="tjqea5" ലിംഫോഗ്രാനുലോമാറ്റോസിസ്">лимфогранулематоз и другие.!}

ഡി വ്യക്തിഗത അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ ഉള്ള ഇയോസിനോഫീലിയ ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളുടെ കേടുപാടുകൾക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകില്ല, പലപ്പോഴും ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

D. Churg-Stroe സിൻഡ്രോം ഒരു വ്യവസ്ഥാപരമായ വാസ്കുലിറ്റിസ് ആണ്. ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വീക്കം, സാധാരണയായി ഇൻഫ്ലേഷൻ. കൂടാതെ inf.-അലർജി. രോഗങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, വാതം, സെപ്സിസ്, ടൈഫസ് മുതലായവ), ചെറിയ ഹെമറാജിക് തിണർപ്പ് (ചർമ്മത്തിന്റെ പാത്രങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ), വയറുവേദന (വയറുവേദന അവയവങ്ങളുടെ പാത്രങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു) മുതലായവ. . വാസ്കുലം - പാത്രം.

" data-tipmaxwidth="500" data-tiptheme="tipthemeflatdarklight" data-tipdelayclose="1000" data-tipeventout="mouseout" data-tipmouseleave="false" class="jqeasytooltip jqeasytooltip6" id="ടൂൾടിപ്പ്6" ശീർഷകം="tip66" വാസ്കുലിറ്റിസ്">васкулит с эозинофилией. Он проявляется бронхиальной , очаго­выми затемнениями в легких, синуситами, нейропатиями и ско­плениями эозинофилов вокруг !} രക്തക്കുഴലുകൾ. ചിലപ്പോൾ ഒരേയൊരു വ്യത്യാസം ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോമിനൊപ്പം സാധാരണയായി ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ ഉണ്ടാകില്ല എന്നതാണ്.

ഇയോസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയ

(l. eosinophilica) ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം, ഇതിന്റെ രൂപഘടനയെ പ്രധാനമായും അസിഡോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (ഇസിനോഫിൽസ്) പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

മെഡിക്കൽ നിബന്ധനകൾ. 2012

നിഘണ്ടുക്കൾ, വിജ്ഞാനകോശങ്ങൾ, റഫറൻസ് പുസ്തകങ്ങൾ എന്നിവയിൽ റഷ്യൻ ഭാഷയിൽ ഇയോസിനോഫിലിക് ലുക്കീമിയ എന്താണെന്നും വാക്കിന്റെ വ്യാഖ്യാനങ്ങൾ, പര്യായങ്ങൾ, അർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയും കാണുക:

• ലുക്കീമിയ ജനപ്രിയ മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയയിൽ:
  - പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റം വരുത്തിയ (പക്വതയില്ലാത്ത) ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ പുരോഗമനപരമായ വ്യാപനം, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യു, മറ്റ് അവയവങ്ങൾ, രക്തചംക്രമണം എന്നിവയിൽ വർദ്ധിച്ച അളവിൽ കാണപ്പെടുന്നു; തരംതിരിക്കുക...
• ലുക്കീമിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  
• ലുക്കീമിയ
  രക്താർബുദം (രക്താർബുദം) - വ്യവസ്ഥാപിത രോഗംരക്തം, സാധാരണ അസ്ഥിമജ്ജ ഹെമറ്റോപോയിസിസ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിലൂടെ, വ്യത്യാസമില്ലാത്തതും പ്രവർത്തനപരമായി സജീവവുമായ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിലൂടെ - ആദ്യകാല...
• ലുക്കീമിയ മെഡിക്കൽ പദങ്ങളിൽ:
  (leucosis; leuk- + -osis; പര്യായപദം: രക്താർബുദം കാലഹരണപ്പെട്ടതാണ്, രക്താർബുദം - കാലഹരണപ്പെട്ടതാണ്) - പൊതുവായ പേര്ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന മുഴകൾ ബാധിക്കുന്നു...
• ലുക്കീമിയ ബിഗ് എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടുവിൽ:
  (രക്താർബുദം രക്താർബുദം), അസ്ഥിമജ്ജയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയും സാധാരണ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മുളകളുടെ സ്ഥാനചലനം, ലിംഫ് നോഡുകളുടെയും പ്ലീഹയുടെയും വർദ്ധനവ് എന്നിവയുള്ള ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിന്റെ ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ
• ലുക്കീമിയ വലുതായി സോവിയറ്റ് വിജ്ഞാനകോശം, TSB:
  (ഗ്രീക്ക് ല്യൂക്കോസിൽ നിന്ന് - വെള്ള), രക്താർബുദം, രക്താർബുദം, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിന്റെ ട്യൂമർ സിസ്റ്റമിക് രോഗം. എൽ. ഉപയോഗിച്ച്, ഹെമറ്റോപോയിസിസിന്റെ ഒരു തകരാറ് സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു ...
• ഇയോസിനോഫിലിക്
  പെയിന്റ് ചെയ്യാൻ എളുപ്പമാണ്...
• ലുക്കീമിയ എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടുവിൽ:
  a, m., തേൻ രക്താർബുദം പോലെ തന്നെ; അലീക്കീമിയയും കാണുക. രക്താർബുദം - സ്വഭാവ സവിശേഷത...
• ലുക്കീമിയ എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടുവിൽ:
  LEUKO3, -a, m. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിന്റെ ട്യൂമർ രോഗം. II adj. രക്താർബുദം,...
• ലുക്കീമിയ വലിയ റഷ്യൻ എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടുവിൽ:
  ല്യൂയോസിസ് (രക്താർബുദം, രക്താർബുദം), അസ്ഥിമജ്ജയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയും സാധാരണ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മുളകളുടെ സ്ഥാനചലനം, ലിംഫറ്റിക് ടിഷ്യു വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിന്റെ ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ. നോഡുകളും...
• ലുക്കീമിയ കോളിയറുടെ നിഘണ്ടുവിൽ:
  (രക്താർബുദം), ചില ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങളെ മാരകമായവയായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന രോഗങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടം, ഇതിന്റെ പരിധിയില്ലാത്ത പുനരുൽപാദനം സാധാരണ അസ്ഥി കോശങ്ങളെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു ...
• ലുക്കീമിയ സാലിസ്‌ന്യാക് അനുസരിച്ച് പൂർണ്ണമായ ഉച്ചാരണ മാതൃകയിൽ:
  leuko"z, leuko"zy, leuko"za, leuko"കോൾ, leuko"zu, leuko"zam, leuko"z, leuko"zy, leuko"zom, leuko"zami, leuko"ze, ...
• ലുക്കീമിയ വിദേശ വാക്കുകളുടെ പുതിയ നിഘണ്ടുവിൽ:
  (gr. ല്യൂക്കോസ് വൈറ്റ്) അല്ലാത്തപക്ഷം രക്താർബുദം, രക്താർബുദം - രക്തത്തിലെ മൂലകങ്ങളുടെ അമിതമായ വ്യാപനം, അവയുടെ നിലനിർത്തൽ എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു രോഗം ...
• ലുക്കീമിയ വിദേശ പദപ്രയോഗങ്ങളുടെ നിഘണ്ടുവിൽ:
  [അല്ലെങ്കിൽ രക്താർബുദം, രക്താർബുദം, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു രോഗമാണ്, രക്തത്തിലെ മൂലകങ്ങളുടെ അമിതമായ വ്യാപനം, അവയുടെ പക്വതയിലെ കാലതാമസം, ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ...
• ലുക്കീമിയ റഷ്യൻ പര്യായപദ നിഘണ്ടുവിൽ:
  അലൂക്കീമിയ, രക്താർബുദം, അസുഖം, രോഗം, രക്താർബുദം, ലിംഫഡെനോസിസ്, ...
• ലുക്കീമിയ എഫ്രെമോവയുടെ റഷ്യൻ ഭാഷയുടെ പുതിയ വിശദീകരണ നിഘണ്ടുവിൽ:
  
• ലുക്കീമിയ റഷ്യൻ ഭാഷയുടെ ലോപാറ്റിന്റെ നിഘണ്ടുവിൽ:
  രക്താർബുദം,...
• ലുക്കീമിയ നിറഞ്ഞു അക്ഷരവിന്യാസ നിഘണ്ടുറഷ്യന് ഭാഷ:
  രക്താർബുദം,...
• ലുക്കീമിയ സ്പെല്ലിംഗ് നിഘണ്ടുവിൽ:
  രക്താർബുദം,...
• ലുക്കീമിയ ഒഷെഗോവിന്റെ റഷ്യൻ ഭാഷയുടെ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ട്യൂമർ രോഗം...
• ലുക്കീമിയ ആധുനികത്തിൽ വിശദീകരണ നിഘണ്ടു, TSB:
  (രക്താർബുദം, രക്താർബുദം), അസ്ഥിമജ്ജയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയും സാധാരണ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് മുളകളുടെ സ്ഥാനചലനം, വിശാലമായ ലിംഫ് നോഡുകൾ, കൂടാതെ ...
• ലുക്കീമിയ എഫ്രേമിന്റെ വിശദീകരണ നിഘണ്ടുവിൽ:
  രക്താർബുദം m. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു രോഗം, രക്തത്തിന്റെ ഘടന, ഗുണങ്ങൾ, അനുപാതം എന്നിവയിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ ...
• ലുക്കീമിയ എഫ്രെമോവയുടെ റഷ്യൻ ഭാഷയുടെ പുതിയ നിഘണ്ടുവിൽ:
  m. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു രോഗം, രക്തത്തിന്റെ ഘടന, ഗുണങ്ങൾ, അനുപാതം എന്നിവയിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ ...
• ലുക്കീമിയ റഷ്യൻ ഭാഷയുടെ വലിയ ആധുനിക വിശദീകരണ നിഘണ്ടുവിൽ:
  m. രക്ത മൂലകങ്ങളുടെ ഘടന, ഗുണങ്ങൾ, അനുപാതം എന്നിവയിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു രോഗം; രക്താർബുദം, രക്താർബുദം,...
• ഇയോസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസ് മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  
• അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  
• ഇയോസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസ് വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ഇസിനോഫിലിക് ഫാസിയൈറ്റിസ് എന്നത് ഇസിനോഫീലിയയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന സ്ക്ലിറോഡെർമ പോലുള്ള ചർമ്മ മാറ്റങ്ങളാൽ സവിശേഷമായ ഒരു രോഗമാണ്. എറ്റിയോളജിയും അപകട ഘടകങ്ങളും - അക്യൂട്ട് അണുബാധകൾ - ...
• അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയ വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ മാരകമായ രോഗമാണ്; മോർഫോളജിക്കൽ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് - പവർ സെല്ലുകൾ. ആവൃത്തി. പുരുഷന്മാരിൽ 100,000 ജനസംഖ്യയിൽ 13.2 കേസുകൾ...
• അഡ്രിനാലിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഇയോസിനോഫിലിക് പരിശോധന മെഡിക്കൽ പദങ്ങളിൽ:
  സൂചക ഗവേഷണ രീതി പ്രവർത്തനപരമായ അവസ്ഥഅഡിനോഹൈപ്പോഫിസിസും അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സും, അവയുടെ സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ അസിഡോഫിലസിന്റെ ഉള്ളടക്കം...
• ലോക്കൽ ഇയോസിനോഫിലിക് ടെസ്റ്റ് മെഡിക്കൽ പദങ്ങളിൽ:
  "ചർമ്മം" പരിശോധിക്കുക.
• ഇയോസിനോഫിലിക് സൂചിക മെഡിക്കൽ പദങ്ങളിൽ:
  അസ്ഥിമജ്ജയിലെ അസിഡോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെ (ഇസിനോഫിൽസ്) പക്വതയുടെ സൂചകം, ഇത് യുവ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിന്റെ അനുപാതമാണ് ...
• "സ്കിൻ വിൻഡോ" ടെസ്റ്റ് (സിനോപ്സിസ്: ഇയോസിനോഫിലിക് ടെസ്റ്റ് ലോക്കൽ) മെഡിക്കൽ പദങ്ങളിൽ:
  അലർജി ചർമ്മ പരിശോധന, ഒരു ചെറിയ ഗ്ലാസിൽ നിന്ന് എടുത്ത ഗ്ലാസിലെ ഒരു പ്രിന്റിന്റെ സെല്ലുലാർ കോമ്പോസിഷനിലെ ഇസിനോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനത്തിലെ മാറ്റം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
• ഇയോസിനോഫിലിക് മോണോസൈറ്റോസിസ് മെഡിക്കൽ പദങ്ങളിൽ:
  (monocytosis eosinophilica) മോണോസൈറ്റ് ഇസിനോഫിലിക് പനി കാണുക ...
• മൈലോഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് സിൻഡ്രോം മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  മൈലോഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് സിൻഡ്രോം (എംഡിഎസ്) - ഗ്രൂപ്പ് പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ, എല്ലാ മുളകളിലും വൈകല്യമുള്ള ഹെമറ്റോപോയിസിസ് സ്വഭാവമാണ്, പാൻസൈറ്റോപീനിയയാൽ പ്രകടമാണ്. MDS പലപ്പോഴും അക്യൂട്ട് ആയി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു...
• അലർജിക് റിനിറ്റിസ് മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  അലർജിക് റിനിറ്റിസ് - വീക്കം രോഗം, മൂക്കൊലിപ്പ്, തുമ്മൽ, ചൊറിച്ചിൽ, റിനോറിയ, കഫം മെംബറേൻ വീക്കം എന്നിവയുള്ള മൂക്കൊലിപ്പിന്റെ രൂപത്തിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണതയാൽ പ്രകടമാണ്.
• സ്ക്ലിറോഡെർമ സിസ്റ്റമിക് മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  
• സെലിയാസിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ.
• ക്രോണിക് മൈലോലൂക്കീമിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം (സിഎംഎൽ) മോണോസൈറ്റ്, ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക് ഉത്ഭവം എന്നിവയുടെ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിന്റെ സവിശേഷതയാണ്, പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം 50x109/ലി ഉയർന്നതിലേക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നു. ...
• മഞ്ഞപ്പിത്തം മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ഹെമറാജിക് സിൻഡ്രോം, ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിന് കേടുപാടുകൾ, കരൾ, വൃക്ക എന്നിവയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു നിശിത പകർച്ചവ്യാധിയാണ് മഞ്ഞപ്പനി. എറ്റിയോളജി. രോഗകാരണം മഞ്ഞയാണ്...
• ക്രോണിക് ലിംഫോലൂക്കീമിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ക്രോണിക് ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (CLL) സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ് മൂർച്ചയുള്ള വർദ്ധനവ്രക്തത്തിലെ മുതിർന്ന ലിംഫോയിഡ് കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം, ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, കരൾ. ട്യൂമറിന്റെ ഉറവിടം പ്രോജെനിറ്റർ സെല്ലാണ്...
• റുമാറ്റിക് രോഗങ്ങൾ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ.
• അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  അസ്ഥിമജ്ജയുടെ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ പാൻസിറ്റോപീനിയ സ്വഭാവമുള്ള ഒരു കൂട്ടം പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥയാണ് അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ. വർഗ്ഗീകരണം - ജന്മനാ...
• ഇയോസിനോഫിലിക് ന്യുമോണിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ഇസിനോഫിലിക് ന്യുമോണിയ എന്നത് ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളിലെ ഇസിനോഫിലിക് നുഴഞ്ഞുകയറ്റവും പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സിഎസ്എഫിലെ ഇസിനോഫീലിയയും സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുള്ള ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളാണ്. പ്രധാന പ്രായം…
• ഗർഭധാരണത്തിനു ശേഷമുള്ള കാലാവധി മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ.
• ഭക്ഷണ അലർജി മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ഭക്ഷണ അലർജികൾ ചില ഭക്ഷണങ്ങളുടെ ഉപഭോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതും ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ മൂലവും പതിവായി സംഭവിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളാണ്. യഥാർത്ഥ ഭക്ഷണ അലർജികൾ ഏകദേശം കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു...
• ഹൈപ്പോവിറ്റമിനോസിസ്, ഹൈപ്പർവിറ്റമിനോസിസ് ഇ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  വിറ്റാമിൻ ഇ (ടോക്കോഫെറോളുകൾ) പല സസ്യ എണ്ണകളിലും കാണപ്പെടുന്ന കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന വിറ്റാമിനുകളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്; അപൂരിത ലിപിഡുകളെ സംരക്ഷിക്കുക കോശ സ്തരങ്ങൾഓക്സീകരണത്തിൽ നിന്ന്. ഉള്ളടക്കം…
• ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ് മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  ഗ്യാസ്ട്രിക് മ്യൂക്കോസയുടെ ഒരു ക്ഷതമാണ് ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ്. നിശിത കോഴ്സ്അല്ലെങ്കിൽ മോർഫോഫങ്ഷണൽ റീസ്ട്രക്ചറിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് ...
• സെലിയാസിയ വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ.
• സ്ക്ലിറോഡെർമ സിസ്റ്റമിക് വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടുവിൽ:
  സിസ്റ്റമിക് സ്ക്ലിറോഡെർമ (SSc) ഒരു വ്യാപന രോഗമാണ് ബന്ധിത ടിഷ്യു, ചർമ്മത്തിലെ നാരുകളുള്ള-അട്രോഫിക് മാറ്റങ്ങളുടെ ആധിപത്യത്തോടുകൂടിയ ബന്ധിത ടിഷ്യുവിന്റെ വ്യവസ്ഥാപരമായ പുരോഗമന ക്രമക്കേടിന്റെ ഫലമായി ഉയർന്നുവരുന്നു ...

വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദം, ഒന്നാമതായി, സങ്കീർണ്ണമാണ് പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയ, ഈ സമയത്ത് കോശങ്ങളുടെ പക്വത അൽഗോരിതം തടസ്സപ്പെടുന്നു.

രക്താർബുദം സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുന്നു, ശരാശരി 10-15 വർഷം. രോഗത്തിന്റെ തുടക്കം തന്നെ അദൃശ്യമായിരിക്കാം, പക്ഷേ അത് പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ അത് സ്വയം അനുഭവപ്പെടുന്നു.

അതെ, അത് വളരെ വ്യത്യസ്തമായ രീതിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസവും അവയുടെ നീണ്ട വികാസവുമാണ് വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദത്തിന്റെ പ്രധാന സവിശേഷതകൾ.

• സൈറ്റിലെ എല്ലാ വിവരങ്ങളും വിവരദായക ആവശ്യങ്ങൾക്ക് മാത്രമുള്ളതാണ്, മാത്രമല്ല പ്രവർത്തനത്തിലേക്കുള്ള വഴികാട്ടിയല്ല!
• നിങ്ങൾക്ക് കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നൽകാൻ കഴിയും ഡോക്ടർ മാത്രം!
• സ്വയം മരുന്ന് കഴിക്കരുതെന്ന് ഞങ്ങൾ നിങ്ങളോട് ദയയോടെ ആവശ്യപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുമായി ഒരു കൂടിക്കാഴ്ച നടത്തുക!
• നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും ആരോഗ്യം! ഉപേക്ഷിക്കരുത്

രോഗലക്ഷണങ്ങൾ

ഓൺ ആദ്യഘട്ടത്തിൽരക്താർബുദം, ഇനിപ്പറയുന്നവ സംഭവിക്കാം:

• ബലഹീനതയും വേദനയും;
• പ്ലീഹയുടെ വലിപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കുക;
• വിപുലീകരിച്ച ലിംഫ് നോഡുകൾ ഞരമ്പ് പ്രദേശം, കക്ഷങ്ങളിൽ, കഴുത്തിൽ.

രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ മാറുന്നു. പ്രക്രിയ പോലെ, അവ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണവും വേദനാജനകവുമാണ്.

പിന്നീട് ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം:

• ദ്രുതവും അപ്രതിരോധ്യവുമായ ക്ഷീണം;
• തലകറക്കം;
• ഉയർന്ന ശരീര താപനില;
• വിയർപ്പ്, പ്രത്യേകിച്ച് രാത്രി വിയർപ്പ്;
• മോണയിൽ രക്തസ്രാവം;
• വിളർച്ച;
• ഹൈപ്പോകോണ്ട്രിയത്തിലെ ഭാരം;
• വേഗത്തിലുള്ള ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ;
• വിശപ്പ് നഷ്ടം;
• കരൾ വലുതാക്കൽ.

അവസാന ഘട്ടങ്ങൾ ആവൃത്തിയുടെ സവിശേഷതയാണ് പകർച്ചവ്യാധികൾത്രോംബോസിസിന്റെ രൂപവും.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്

സമ്പൂർണ്ണവും ആഴത്തിലുള്ളതുമായ രോഗനിർണയത്തിനായി, ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രം വ്യത്യസ്ത രീതികളും ദിശകളും ഉപയോഗിച്ച് ഒരു മുഴുവൻ പ്രക്രിയയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. അവയെല്ലാം ലബോറട്ടറി ഗവേഷണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

ആരംഭിക്കുന്നതിന്, ഒരു രക്തപരിശോധന നടത്തുന്നു, കാരണം ഈ പ്രക്രിയയാണ് രോഗിയുടെ രോഗത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായ ചിത്രം കാണിക്കുന്നത്.

ഈ വിവരങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് രോഗനിർണയം. വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദത്തിൽ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും എണ്ണം കുറവാണ്, അതേസമയം വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.

ശേഷം ബയോകെമിക്കൽ വിശകലനം, രക്തചിത്രം തകരാറിനെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ വിശദാംശങ്ങളും കാണിക്കും വ്യത്യസ്ത അവയവങ്ങൾഅവരുടെ സംവിധാനങ്ങളും. അടുത്തതായി, ഒരു പഞ്ചർ നടത്തുന്നു.

ഈ പ്രക്രിയ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്:

• മജ്ജ പഞ്ചർ. ഈ പ്രക്രിയയുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, രോഗനിർണയവും ചികിത്സയുടെ സാധ്യമായ രീതികളും സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
• പഞ്ചർ നട്ടെല്ല് . ട്യൂമർ സെല്ലുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ ഈ പ്രക്രിയ സഹായിക്കുന്നു, കാരണം അവ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യേകമായി വ്യാപിക്കുന്നു സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം. ഫലം ലഭിച്ചതിനുശേഷം, ഒരു കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സാ പരിപാടി രൂപീകരിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ശരീരത്തിന്റെ സവിശേഷതകളും രോഗത്തിന്റെ ഫലവും രോഗികളിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

രോഗത്തിന്റെ തരം അനുസരിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്നവ നടത്താം: ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകെമിസ്ട്രി, ജനിതക പഠനങ്ങൾ, സൈറ്റോകെമിസ്ട്രി, എക്സ്-റേ പഠനങ്ങൾ(രക്താർബുദം മൂലം സന്ധികൾക്കും അസ്ഥികൾക്കും കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ), സി ടി സ്കാൻ(ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വിശകലനത്തിനായി വയറിലെ അറ), എംആർഐ (സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെയും തലച്ചോറിന്റെയും പരിശോധന), അൾട്രാസൗണ്ട്

വർഗ്ഗീകരണം

മൈലോമോനോസൈറ്റിക്

മൈലോമോനോബ്ലേറ്റ് രക്താർബുദത്തിന്റെ തരങ്ങളിലൊന്നാണ് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം, അതിൽ സ്ഫോടന കോശങ്ങൾക്ക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെയോ മോണോസൈറ്റുകളുടെയോ അടിസ്ഥാനം ഉണ്ടാകാം.

കുട്ടികളിലും പ്രായമായവരിലും ഈ തരം സാധാരണമാണ്.

ഈ രോഗം കൊണ്ട്, വിളർച്ച കൂടുതൽ വ്യക്തമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. നിരന്തരമായ ക്ഷീണം, തളർച്ച, ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ അസഹിഷ്ണുത, രക്തസ്രാവം, ചതവ് എന്നിവയാണ് പ്രധാന സവിശേഷതകൾ. കൂടാതെ, മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം ന്യൂറോ ലുക്കീമിയയ്ക്ക് (കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ തകരാറ്) കാരണമാകും.

മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക്

ഇതുവരെ പക്വത പ്രാപിക്കാത്ത മജ്ജ കോശങ്ങളിലെ ഡിഎൻഎ വൈകല്യമാണ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള കാരണം. അതേസമയം, ആധുനിക ഡോക്ടർമാർക്ക് പ്രധാന കാരണം പറയാൻ കഴിയില്ല, കാരണം ഈ രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത് പലപ്പോഴും റേഡിയേഷൻ, ബെൻസീൻ വിഷബാധ, മലിനീകരണം എന്നിവയുടെ അനന്തരഫലമായിരിക്കാം. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി. ഈ തരം ആളുകളിൽ സംഭവിക്കാം വിവിധ പ്രായക്കാർ, എന്നാൽ അവൻ നിശിത രൂപംമുതിർന്നവരിൽ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നു.

മൈലോയിഡ് രക്താർബുദം പക്വതയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അത് മേലിൽ സ്ഥിരമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിൽ മുതിർന്ന കോശങ്ങൾഎല്ലാ തരത്തിലുമുള്ള രക്തം കുറയുന്നു. ഈ തരം അതിന്റെ ഉപവിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

മോണോസൈറ്റിക്

മോണോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്ന ഒരു ട്യൂമർ പ്രക്രിയയാണ് മോണോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ. പ്രധാന ഗുണംഈ തരം വിളർച്ചയാണ്, ഇത് വളരെക്കാലമായി ഒരേയൊരു ലക്ഷണമായിരിക്കാം. പലപ്പോഴും ഇത്തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദം 50 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലോ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിലെ കുട്ടികളിലോ സംഭവിക്കുന്നു.

മോണോസൈറ്റിക് രക്താർബുദമുള്ള രോഗികളിൽ പ്രചരിപ്പിച്ച ഇൻട്രാവാസ്കുലർ കോഗ്യുലേഷൻ ചിലപ്പോൾ സംഭവിക്കാറുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കരളിന്റെയും ലിംഫ് നോഡുകളുടെയും വർദ്ധനവ് മിക്കവാറും ഇല്ല, പക്ഷേ പ്ലീഹയുടെ വലുപ്പം വർദ്ധിച്ചേക്കാം.

മെഗാകാരിയോസൈറ്റിക്

സ്ഫോടന കോശങ്ങൾ മെഗാകാരിയോബ്ലാസ്റ്റുകളാകുന്ന ഒരു തരം രക്താർബുദമാണ് മെഗാകാരിയോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ. ഈ ഇനം വളരെ അപൂർവമാണ്. ഇതിനെ പലപ്പോഴും "ഹെമറാജിക് ത്രോംബോസൈറ്റീമിയ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു, പക്ഷേ രക്തസ്രാവം എല്ലായ്പ്പോഴും രോഗികളിൽ കാണപ്പെടുന്നില്ല. മിക്കപ്പോഴും ഇത് വളരെ സജീവമായ രക്ത ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്റെ സവിശേഷതയാണ്.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളിലും 3 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും സാധാരണമാണ്.

മൈലോസൈറ്റിക് വംശത്തിന്റെ സവിശേഷത ക്ലോണാലിറ്റിയാണ്. അതിനാൽ, പ്ലീഹ പലപ്പോഴും വലുതാകുന്നു, മോണയിൽ രക്തസ്രാവം, മൂക്കിൽ രക്തസ്രാവം, തളർച്ചയും കഠിനമായ ക്ഷീണവും, ശ്വാസതടസ്സം, പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള പ്രതിരോധം, അസ്ഥി വേദന.

ഈസിനോഫിലിക്

ഇയോസിനോഫിലിക് രക്താർബുദത്തോടൊപ്പം ഇസിനോഫിലുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന പ്രക്രിയയും ഉണ്ടെന്ന് ഈ ഇനത്തിന്റെ പേര് തന്നെ പറയുന്നു. ഹൈപ്പറിയോസിനോഫിലിക് സിൻഡ്രോം, ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ, ഉർട്ടികാരിയ, ഡെർമറ്റോസിസ്, ഇസിനോഫിലിക് ബോൺ ഗ്രാനുലോമ എന്നിവ ഈ രോഗത്തിന് കാരണമാകും. കുട്ടികളിൽ, ഉയർന്ന ശരീര ഊഷ്മാവ്, രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും ഇസിനോഫില്ലുകളുടെയും എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ്, പ്ലീഹയുടെയും കരളിന്റെയും വലിപ്പം എന്നിവയിൽ ഇസിനോഫിലിക് രക്താർബുദം സംഭവിക്കുന്നു.

ലിംഫറ്റിക്

ലിംഫറ്റിക് രക്താർബുദം - കാൻസർ, ഇതിൽ ലിംഫറ്റിക് ടിഷ്യു ബാധിക്കുന്നു. ട്യൂമർ വളരെ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഹെമറ്റോപോയിസിസ് പ്രക്രിയയെ തടസ്സപ്പെടുത്താൻ മാത്രമേ കഴിയൂ വൈകി ഘട്ടങ്ങൾ. 50 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.

ലിംഫ് നോഡുകൾ വർദ്ധിക്കുന്നതാണ് ആദ്യ ലക്ഷണം.

പ്ലീഹയും വളരെ വലുതായിത്തീരുന്നു. പൊതുവായ ബലഹീനത, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ആവൃത്തി, പെട്ടെന്നുള്ള ഭാരം കുറയൽ എന്നിവയും ലിംഫറ്റിക് ലുക്കീമിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങളാണ്.

വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദത്തിന്റെ ചികിത്സ

ചോദ്യം ഉയർന്നുവരുന്നു: വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദം - രോഗം മാറുമോ ഇല്ലയോ?
രക്താർബുദത്തിന്റെ ചികിത്സ അതിന്റെ തരം, റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പ്, ഘട്ടം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്.
സെല്ലുലാർ മാറ്റങ്ങൾ, രോഗ പ്രക്രിയയുടെ വിതരണം, ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഗ്രൂപ്പുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള ആളുകൾക്ക് തുടർച്ചയായ ചികിത്സ നൽകുന്നില്ല. അവ സൂക്ഷ്മമായ നിരീക്ഷണത്തിന് വിധേയമാക്കുന്നു. എന്നാൽ സങ്കീർണതകളോ രക്താർബുദത്തിന്റെ പുരോഗതിയോ ഉണ്ടായാൽ, ചികിത്സ വളരെ അത്യാവശ്യമാണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഉള്ള രോഗികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന ഗ്രൂപ്പ്വ്യക്തമായ ലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത അപകടസാധ്യതകളും ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയമല്ല. രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിക്കുമ്പോൾ മാത്രമാണ് തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കുന്നത്.

ക്ലോറാംബുസിൽ ഉപയോഗിച്ചാണ് കീമോതെറാപ്പി നടത്തുന്നത്.

ഒരു രോഗിയിൽ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, ഈ ആന്റിട്യൂമർ മരുന്ന് സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാം. സ്റ്റിറോയിഡ് മരുന്നുകൾ കുറവാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. ചില രോഗികൾ കോമ്പിനേഷൻ കീമോതെറാപ്പിക്ക് വിധേയരാകുന്നു.

വിവിധ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ആന്റിട്യൂമർ മരുന്നുകൾ ട്യൂമർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.

കീമോതെറാപ്പി രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ഇൻഡക്ഷൻ തെറാപ്പി. 4-6 ആഴ്ച കാലയളവിൽ ഈ ഘട്ടം വളരെ തീവ്രമാണ്. ചികിത്സ തുടർന്നില്ലെങ്കിൽ, ഇൻഡക്ഷൻ തെറാപ്പി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ആശ്വാസം അപ്രത്യക്ഷമായേക്കാം;
• ഏകീകരണ തെറാപ്പി. ഇത് പാത്തോളജിക്കൽ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ഈ കാലയളവിൽ, രോഗി തെറാപ്പിക്ക് ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നു.

വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദത്തിന്റെ ചികിത്സയിൽ അസ്ഥി മജ്ജ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന കോശങ്ങൾ വികിരണത്താൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ദാതാവിൽ നിന്നുള്ള ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങൾക്കൊപ്പം പുതിയവ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഇന്ന്, ഒരു പുതിയ സാങ്കേതികത ജനപ്രിയമാണ് - മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ബയോ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി, ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യുവിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്താതെ ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

പ്രവചനം

മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദത്തിന്രോഗത്തിന്റെ ഫലം പലപ്പോഴും അനുകൂലമാണ്, 60% കുട്ടികൾ സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.

ഉള്ള ആളുകൾ മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദംശരിയായ ചികിത്സ ലഭിക്കാതെ അവർ മരിക്കുന്നു. എന്നാൽ ആധുനിക ഉപകരണങ്ങളും സാങ്കേതിക വിദ്യകളും അതിന്റെ വൈവിധ്യവും പ്രായവും അനുസരിച്ച് അതിജീവനത്തിനുള്ള അവസരം നൽകും പൊതു അവസ്ഥ. ഇപ്പോൾ 50-60% വീണ്ടെടുക്കുന്നു. പ്രായമായവരുടെ അതിജീവന സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ വളരെ മോശമാണ്.

ലിംഫോയ്ഡ് ലുക്കീമിയചികിത്സിക്കാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഈ തരത്തിലുള്ള വർഗ്ഗീകരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നാൽ പൊതുവേ, 60-70% രോഗികളും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.

മോണോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും, പക്ഷേ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. പോളികെമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ മജ്ജ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അതിജീവനത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു.

മെഗാകാരിയോസൈറ്റിക് രക്താർബുദംഏറ്റവും ഭാരമേറിയ തരങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്. കുട്ടികളിൽ പകുതിയോളം രോഗികളും അതിജീവിക്കുന്നില്ല. മുതിർന്നവരിൽ, സുഖം പ്രാപിക്കുന്നവരുടെ എണ്ണം വളരെ കുറവാണ്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളിൽ, രക്താർബുദത്തിന്റെ ഈ രൂപം എല്ലായ്പ്പോഴും ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ്.

രോഗനിർണയം നടത്തിയ രോഗികൾ ലിംഫറ്റിക് രക്താർബുദംചികിത്സാ രീതികളുടെ ശരിയായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് ഉപയോഗിച്ച്, അവർ ശരാശരി 5-6 വർഷം, ചിലപ്പോൾ 10-20 വരെ ജീവിക്കുന്നു, പക്ഷേ അതിന്റെ ഫലമായി അവർ ന്യുമോണിയ, വിളർച്ച, സെപ്സിസ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് മരിക്കുന്നു. മുതിർന്നവരിൽ ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം അപൂർവമാണ്, എന്നാൽ കുട്ടികളിൽ രക്താർബുദത്തിന്റെ പകുതിയും. ഈ തരം ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ്.