അമീബയ്ക്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടാകുമോ? ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്കും മോണോസൈറ്റുകൾക്കും ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനുള്ള ഏറ്റവും വലിയ കഴിവുണ്ട്.

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം

പാഠം നമ്പർ 1

വിഷയം: "പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സിദ്ധാന്തം. നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ ».

പ്രതിരോധശേഷിജനിതകമായി വിദേശ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗമാണ് - ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, ശരീരത്തിന്റെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സമഗ്രത, ഓരോ ജീവിയുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ജീവിവർഗങ്ങളുടെയും ജൈവിക (ആന്റിജെനിക്) വ്യക്തിത്വം, ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനും സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള എക്സോജനസ്, എൻഡോജെനസ് ഉത്ഭവത്തിന്റെ ആന്റിജനുകൾ. .

ഈ നിർവചനം ഊന്നിപ്പറയുന്നു:

ഒരു പ്രത്യേക ജീവജാലത്തിന് ജനിതകമായി അന്യമായ ഏതെങ്കിലും ആന്റിജനുകൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണത്തിന്റെ രീതികളും സംവിധാനങ്ങളും രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം പഠിക്കുന്നു, അവ സൂക്ഷ്മജീവികളോ മൃഗങ്ങളോ മറ്റ് ഉത്ഭവമോ ആകട്ടെ;

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയുന്ന ആന്റിജനുകൾക്കെതിരെയാണ് നയിക്കുന്നത്, പുറത്തുനിന്നും ശരീരത്തിൽ തന്നെ രൂപംകൊള്ളുന്നു;

ഓരോ വ്യക്തിയുടെയും, ഓരോ ജീവിവർഗത്തിന്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ജനിതകമായി നിർണ്ണയിച്ചിരിക്കുന്ന ആന്റിജനിക് വ്യക്തിത്വത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും പരിപാലിക്കുന്നതിനും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.

ജൈവ ആക്രമണത്തിനെതിരെ പ്രതിരോധ സംരക്ഷണം കൈവരിക്കുന്നു പ്രതികരണങ്ങളുടെ ത്രയം, ഉൾപ്പെടെ:

വിദേശവും മാറ്റപ്പെട്ടതുമായ സ്വന്തം മാക്രോമോളികുലുകളുടെ (എജി) അംഗീകാരം

ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ആന്റിജനുകളുടെയും അവയെ വഹിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെയും നീക്കം.

നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിന്റെ ഓർമ്മപ്പെടുത്തൽ, ശരീരത്തിൽ വീണ്ടും പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ അവയുടെ ത്വരിതഗതിയിലുള്ള നീക്കം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിന്റെ സ്ഥാപകർ:

ലൂയി പാസ്ചർ - വാക്സിനേഷൻ തത്വം.

I. I. മെക്നിക്കോവ് - ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ സിദ്ധാന്തം.

പോൾ എർലിച്ച് - ആന്റിബോഡി ഹൈപ്പോതെസിസ്.

ഒരു ശാസ്ത്രമെന്ന നിലയിൽ രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രാധാന്യം തെളിയിക്കുന്നത് നിരവധി കണ്ടെത്തലുകളുടെ രചയിതാക്കൾക്ക് നൊബേൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചിട്ടുണ്ട്.

നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഘടകങ്ങൾശരീര പ്രതിരോധം

സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും ആന്റിജനുകൾക്കുമെതിരായ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സംരക്ഷണത്തിൽ, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു മൂന്ന് തടസ്സങ്ങൾ: 1) മെക്കാനിക്കൽ, 2) ഫിസിക്കോ-കെമിക്കൽ ആൻഡ് 3) ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ. ചർമ്മവും കഫം ചർമ്മവും, എൻസൈമുകൾ, ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകൾ, കോംപ്ലിമെന്റ്, ഇന്റർഫെറോൺ, ബ്ലഡ് സെറം ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ എന്നിവയാണ് ഈ തടസ്സങ്ങളുടെ പ്രധാന സംരക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ.

ചർമ്മവും കഫം ചർമ്മവും

ആരോഗ്യമുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെയും കഫം ചർമ്മത്തിന്റെയും സ്‌ട്രാറ്റിഫൈഡ് എപിത്തീലിയം സാധാരണയായി സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും മാക്രോമോളികുലുകൾക്കും പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സൂക്ഷ്മമായ മൈക്രോഡാമേജുകൾ, കോശജ്വലന മാറ്റങ്ങൾ, പ്രാണികളുടെ കടി, പൊള്ളൽ, പരിക്കുകൾ എന്നിവയാൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും മാക്രോമോളിക്കുകൾക്കും ചർമ്മത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയില്ല. വൈറസുകൾക്കും ചില ബാക്ടീരിയകൾക്കും കോശത്തിലൂടെയും എപ്പിത്തീലിയത്തിലൂടെയും കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ കടത്തുന്ന ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ സഹായത്തോടെയും മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിലേക്ക് ഇന്റർസെല്ലുലാർ ആയി തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും. മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ശ്വാസകോശം, കഫം ചർമ്മം എന്നിവയിലൂടെ സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ അണുബാധയാണ് ഇതിന് തെളിവ്. ദഹനനാളംയൂറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ ടി, അതുപോലെ തന്നെ ലൈവ് വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വാക്കാലുള്ളതും ശ്വസിക്കുന്നതുമായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള സാധ്യത, ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും വാക്സിൻ സ്ട്രെയിൻ ദഹനനാളത്തിന്റെയും ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെയും കഫം ചർമ്മത്തിൽ തുളച്ചുകയറുമ്പോൾ.

ഫിസിക്കോ-കെമിക്കൽ സംരക്ഷണം

വൃത്തിയുള്ളതും കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാത്തതുമായ ചർമ്മത്തിൽ സാധാരണയായി കുറച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, കാരണം വിയർപ്പും സെബാസിയസ് ഗ്രന്ഥികൾബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രഭാവമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ (അസറ്റിക്, ഫോർമിക്, ലാക്റ്റിക് ആസിഡ്) അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് നിരന്തരം പുറത്തുവിടുന്നു.

വാമൊഴിയായി തുളച്ചുകയറുന്ന ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, ആന്റിജനുകൾ എന്നിവയ്ക്കും ആമാശയം ഒരു തടസ്സമാണ്, കാരണം രണ്ടാമത്തേത് ആമാശയത്തിലെ അസിഡിക് ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെയും (പിഎച്ച് 1.5-2.5) എൻസൈമുകളുടെയും സ്വാധീനത്തിൽ നിർജ്ജീവമാവുകയും നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. കുടലിൽ, നിർജ്ജീവമാക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ കുടലിലെ സാധാരണ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ സസ്യജാലങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന എൻസൈമുകളും ബാക്ടീരിയോസിനുകളും അതുപോലെ ട്രൈപ്സിൻ, പാൻക്രിയാറ്റിൻ, ലിപേസ്, അമൈലേസ്, പിത്തരസം എന്നിവയാണ്.

ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ സംരക്ഷണം

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്(ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന് ഫാഗോസ് - ഞാൻ വിഴുങ്ങുന്നു, സൈറ്റോസ് - സെൽ), I.I. Mechnikov കണ്ടുപിടിച്ചതും പഠിച്ചതും, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള വിദേശ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധവും സംരക്ഷണവും ഉറപ്പാക്കുന്ന പ്രധാന ശക്തമായ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഏറ്റവും പുരാതനമായ രൂപമാണിത്, ഇത് ഇതിനകം കോലന്ററേറ്റുകളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ സംവിധാനത്തിൽ പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ - ശരീരത്തിന് വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ആഗിരണം, ദഹനം, നിർജ്ജീവമാക്കൽ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

I. I. മെക്നിക്കോവ് ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളിലേക്ക്ക്യാമറതരംതിരിച്ച മാക്രോഫേജുകളും മൈക്രോഫേജുകളും. ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചതും സംഖ്യാപരമായി പ്രബലമായതും രക്ത മോണോസൈറ്റുകളും അവയിൽ നിന്ന് രൂപംകൊണ്ട ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുമാണ്. രക്തപ്രവാഹത്തിൽ മോണോസൈറ്റുകളുടെ താമസത്തിന്റെ കാലാവധി 2-4 ദിവസമാണ്. ഇതിനുശേഷം, അവ ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കുടിയേറുകയും മാക്രോഫേജുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. മാക്രോഫേജുകളുടെ ആയുസ്സ് 20 ദിവസം മുതൽ 7 മാസം വരെയാണ് (ഞങ്ങൾ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ വ്യത്യസ്ത ഉപജനസംഖ്യകളെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കുന്നത്); മിക്ക കേസുകളിലും ഇത് 20-40 ദിവസമാണ്.

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ആകൃതി കാരണം മാക്രോഫേജുകൾ മോണോസൈറ്റുകളേക്കാൾ വലുതാണ്. മാക്രോഫേജുകളെ റസിഡന്റ് (ചില ടിഷ്യൂകളിൽ സ്ഥിരമായി പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചത്), മൊബൈൽ (വീക്കം ഉള്ള സ്ഥലത്തേക്ക് മൊബിലൈസ് ചെയ്യുന്നു) എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. നിലവിൽ, എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റുകളും ഏകീകൃതമാണ്. വിഒറ്റ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റിക്സിസ്റ്റം:

അതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകൾ(അൽവിയോളാർ, പെരിറ്റോണിയൽ മുതലായവ), കൂട്ടിൽലാംഗർഹാൻസ് കിഒപ്പം ഗ്രെൻസ്റ്റീൻ(ചർമ്മത്തിലെ എപ്പിഡെർമോസൈറ്റുകൾ), കുപ്ഫർ സെല്ലുകൾ(സ്റ്റെലേറ്റ് റെറ്റിക്യുലോഎൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകൾ), എപ്പിത്തീലിയോയിഡ് കോശങ്ങൾ, രക്തത്തിലെ ന്യൂട്രോഫിൽ, ഇസിനോഫിൽ എന്നിവയും മറ്റു ചിലതും.

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ.

മരിക്കുന്ന കോശങ്ങളും അവയുടെ ഘടനകളും (ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, കാൻസർ കോശങ്ങൾ) ശരീരത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക;

ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഒരു തരത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊന്നിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന മെറ്റബിലൈസ് ചെയ്യാത്ത അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുക (ഉദാഹരണത്തിന്, കൽക്കരി കണങ്ങൾ, ധാതുക്കൾ, ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്ന മറ്റ് പൊടി);

സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്, ഫംഗസ്), അവയുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളും ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും നിർജ്ജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുക;

ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം (ചില കോംപ്ലിമെന്റ് ഘടകങ്ങൾ, ലൈസോസൈം, ഇന്റർഫെറോൺ, ഇന്റർലൂക്കിൻസ് മുതലായവ) ഉറപ്പാക്കാൻ ആവശ്യമായ ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുക;

നിയന്ത്രണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുക പ്രതിരോധ സംവിധാനം;

ആന്റിജനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ടി-ഹെൽപ്പർമാരുടെ "പരിചിതമാക്കൽ" നടത്തുക, അതായത്, അവർ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ സഹകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

തൽഫലമായി, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ഒരു വശത്ത്, എല്ലാ വിദേശ കണങ്ങളുടെയും ശരീരത്തെ ശുദ്ധീകരിക്കുന്ന ഒരുതരം "സ്കാവെഞ്ചറുകൾ" ആണ്, അവയുടെ സ്വഭാവവും ഉത്ഭവവും (പ്രത്യേകമല്ലാത്ത പ്രവർത്തനം) പരിഗണിക്കാതെ, മറുവശത്ത്, അവ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധശേഷി പ്രക്രിയയിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളിലേക്ക് (ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും നിയന്ത്രണവും പ്രവർത്തനവും.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഘട്ടങ്ങൾ . ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രക്രിയ, അതായത് കോശങ്ങളാൽ ഒരു വിദേശ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ആഗിരണം, നിരവധി ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്:

ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന വസ്തുവിലേക്കുള്ള ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ സമീപനം (കീമോടാക്സിസ്);

adsorption nഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വിഴുങ്ങിയ പദാർത്ഥം;

ആഗിരണംഇൻറ്യൂസ്സെപ്ഷൻ വഴിയുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശ സ്തരആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥം അടങ്ങിയ ഫാഗോസോമിന്റെ (വാക്യൂൾ, വെസിക്കിളുകൾ) പ്രോട്ടോപ്ലാസത്തിൽ രൂപവത്കരണത്തോടെ;

ലയനംസെൽ ലൈസോസോമിനൊപ്പം ഫാഗോസോമുകൾ ഫാഗോലിസോസോം ഉണ്ടാക്കുന്നു;

ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെ സജീവമാക്കൽ കൂടാതെ ദഹനംഅവരുടെ സഹായത്തോടെ ഫാഗോലിസോസോമിലെ പദാർത്ഥങ്ങൾ.

ഫാഗോസൈറ്റ് ഫിസിയോളജിയുടെ സവിശേഷതകൾ. അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നതിന്, ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് വിപുലമായ ലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ ഉണ്ട്, കൂടാതെ പെറോക്സൈഡും NO "റാഡിക്കൽ അയോണുകളും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് സെല്ലിന്റെ മെംബ്രനെ (അല്ലെങ്കിൽ മതിൽ) ദൂരെയോ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷമോ കേടുവരുത്തും. സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിൽ ഉണ്ട്. പൂരക ഘടകങ്ങൾക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ, ഹിസ്റ്റാമിൻ എന്നിവയുടെ എഫ്‌സി ശകലങ്ങൾ, ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി ക്ലാസ് I, II എന്നിവ.

ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് വികസിത ഉപരിതലമുണ്ട്, അവ വളരെ മൊബൈൽ ആണ്. പ്രത്യേക ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഒബ്ജക്റ്റിലേക്ക് സജീവമായി നീങ്ങാൻ അവർക്ക് കഴിയും - കീമോആട്രാക്റ്ററുകൾ.ഈ പ്രസ്ഥാനത്തെ വിളിച്ചു കീമോടാക്സിസ് (ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന് കൈമിയ - ലോഹങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്ന കലയും ടാക്സി - സ്ഥാനം, നിർമ്മാണം). ഇത് സങ്കോച പ്രോട്ടീനുകളായ ആക്റ്റിൻ, മയോസിൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു എടിപി-ആശ്രിത പ്രക്രിയയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പൂരക ഘടകങ്ങളുടെ ശകലങ്ങൾ (C3, C5a), ലിംഫോകൈനുകൾ IL-8 മുതലായവ, കോശങ്ങളുടെയും ബാക്ടീരിയകളുടെയും തകർച്ച ഉൽപന്നങ്ങൾ, കൂടാതെ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തെ രക്തക്കുഴലിലെ മാറ്റം വരുത്തിയ എപിത്തീലിയം എന്നിവ കീമോആട്രാക്റ്റന്റുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അറിയപ്പെടുന്നതുപോലെ, മറ്റ് കോശങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ന്യൂട്രോഫുകൾ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് കുടിയേറുന്നു, മാക്രോഫേജുകൾ വളരെ പിന്നീട് അവിടെ എത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കീമോടാക്റ്റിക് ചലനത്തിന്റെ വേഗത ഒന്നുതന്നെയാണ്. ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ വേഗത്തിലുള്ള പ്രാരംഭ പ്രതികരണവും (കീമോടാക്സിസ് ആരംഭിക്കുന്നു), അതുപോലെ തന്നെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ പാരീറ്റൽ പാളിയിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ സാന്നിധ്യവും (അതായത്, തുളച്ചുകയറാനുള്ള അവരുടെ സന്നദ്ധത) വ്യത്യാസങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ഘടകങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ടിഷ്യുകൾ)

അഡോർപ്ഷൻഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ ദുർബലമായ രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ മൂലമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇത് സ്വയമേവയോ, അപ്രസക്തമായോ അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുമായി (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ, ഘടകങ്ങളുമായി പൂരകമാക്കൽ) ബന്ധിപ്പിച്ചോ സംഭവിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ ഇടപഴകുന്ന മെംബ്രൻ ഘടനകൾ (പ്രത്യേകിച്ച്, ഒരു മൈക്രോബയൽ സെല്ലിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ഓപ്‌സോണിനുകളും ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള അവയുടെ റിസപ്റ്ററുകളും) പ്രതിപ്രവർത്തന കോശങ്ങളിൽ തുല്യമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ഇത് സ്യൂഡോപോഡിയ വഴി കണികയെ തുടർച്ചയായി വിഴുങ്ങുന്നതിനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, ഇത് പ്രക്രിയയിൽ ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ മുഴുവൻ ഉപരിതലവും പൂർണ്ണമായും ഉൾക്കൊള്ളുകയും മെംബ്രൺ അടച്ചതിനാൽ കണിക ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. zipper തത്വം.ഒരു ഫാഗോസൈറ്റ് ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ "പിടിച്ചെടുക്കൽ" ഒരു വലിയ സംഖ്യ പെറോക്സൈഡ് റാഡിക്കലുകളുടെയും ("ഓക്സിജൻ സ്ഫോടനം") NOയുടെയും ഉത്പാദനത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് മുഴുവൻ കോശങ്ങൾക്കും വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകൾക്കും മാറ്റാനാവാത്തതും മാരകവുമായ നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ആഗിരണംഫാഗോസൈറ്റിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥം സംഭവിക്കുന്നത് എൻഡോസൈറ്റോപിന്നിൽ.എടിപി തന്മാത്രയുടെ കെമിക്കൽ ബോണ്ടുകളുടെ ഊർജ്ജത്തെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ആക്റ്റിൻ, മയോസിൻ എന്നിവയുടെ സങ്കോച പ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഊർജ്ജത്തെ ആശ്രയിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണിത്. ഒരു ബൈലെയർ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രൺ ഉപയോഗിച്ച് ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്ത പദാർത്ഥത്തെ ചുറ്റുകയും ഒറ്റപ്പെട്ട ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ വെസിക്കിൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു - ഫാഗോസോമുകൾ"സിപ്പിംഗ്" പോലെയാണ്. ഫാഗോസോമിനുള്ളിൽ, സജീവ റാഡിക്കലുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ആക്രമണം തുടരുന്നു. ഫാഗോസോമിന്റെയും ലൈസോസോമിന്റെയും സംയോജനത്തിനും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ രൂപീകരണത്തിനും ശേഷം ഫാഗോലിസോസോമുകൾലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥത്തെ ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി കൂടുതൽ ഉപയോഗത്തിന് അനുയോജ്യമായ പ്രാഥമിക ഘടകങ്ങളായി നശിപ്പിക്കുന്നു.

ഫാഗോലിസോസോമിൽ നിരവധി ഉണ്ട് ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ സംവിധാനങ്ങൾ:

ഓക്സിജൻ ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ

നൈട്രജൻ മെറ്റബോളിറ്റുകൾ

എൻസൈമുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ

പ്രാദേശിക അസിഡിഫിക്കേഷൻ.

മാക്രോഫേജിനുള്ളിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നാശത്തിന്റെ പ്രധാന രൂപങ്ങളിലൊന്നാണ് ഇതൊരു ഓക്സിജൻ സ്ഫോടനമാണ്. ഓക്സിജൻ, അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസന സ്ഫോടനം, ഓക്സിജൻ, ഫ്രീ റാഡിക്കലുകൾ, പെറോക്സൈഡുകൾ, ഉയർന്ന ആന്റിമൈക്രോബയൽ പ്രവർത്തനമുള്ള മറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയാണ്. ഈ പ്രക്രിയകൾ നിമിഷങ്ങൾക്കുള്ളിൽ വികസിക്കുന്നു, അതിനാലാണ് അവയെ "സ്ഫോടനം" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെയും മാക്രോഫേജുകളുടെയും EF തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ കണ്ടെത്തി , ആദ്യ സന്ദർഭത്തിൽ, പ്രതികരണം കൂടുതൽ ഹ്രസ്വകാലമാണ്, പക്ഷേ കൂടുതൽ തീവ്രമാണ്, ഇത് ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിന്റെ ഒരു വലിയ ശേഖരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിനെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല, രണ്ടാമത്തെ കാര്യത്തിൽ, ഇത് ദൈർഘ്യമേറിയതാണ്, പക്ഷേ പ്രോട്ടീൻ അടിച്ചമർത്തപ്പെടുന്നു. സിന്തസിസ് ഇൻഹിബിറ്റർ സൈക്ലോഹെക്സിഡൈൻ.

നൈട്രിക് ഓക്സൈഡും NO റാഡിക്കലും (മൈകോബാക്ടീരിയയുടെ നാശത്തിൽ പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമാണ്).

എൻസൈമുകൾ ഫാഗോസൈറ്റിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകുമ്പോൾ ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ എൻസൈമാറ്റിക് തകരാർ ബാഹ്യകോശമായി സംഭവിക്കാം.

മൈക്രോബയൽ സെല്ലിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ് പോഷകങ്ങൾഅതിന്റെ ഇലക്‌ട്രോണിക് ശേഷി കുറയുന്നത് കാരണം. ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ, എൻസൈം പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ചട്ടം പോലെ, ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ്, വൈറസുകൾ എന്നിവ പിടിച്ചെടുത്തു, അങ്ങനെ വഹിക്കുന്നു പൂർത്തീകരിച്ച phagocytosis. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ് പൂർത്തിയാകാത്ത കഥാപാത്രം: ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, യെർസിനിയ) അല്ലെങ്കിൽ വൈറസുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, എച്ച്ഐവി അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏജന്റ്, വസൂരി) ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തെ തടയുന്നു, മരിക്കുന്നില്ല, നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല, കൂടാതെ ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ പോലും പെരുകുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു അപൂർണ്ണമായ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്.

ഒരു ചെറിയ ഒലിഗോപെപ്റ്റൈഡ് ഒരു ഫാഗോസൈറ്റ് മുഖേന എൻഡോസൈറ്റോസ് ചെയ്യപ്പെടുകയും പ്രോസസ്സ് ചെയ്ത ശേഷം (അതായത്, പരിമിതമായ പ്രോട്ടിയോളിസിസ്) ആന്റിജൻ തന്മാത്രയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യാം. ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിൾനിങ്ങൾIIക്ലാസ്.സങ്കീർണ്ണമായ മാക്രോമോളിക്യുലാർ കോംപ്ലക്‌സിന്റെ ഭാഗമായി, ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളെ "പരിചിതമാക്കുന്നതിന്" സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ ഒലിഗോപെപ്റ്റൈഡ് തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്നു (പ്രകടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു).

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സജീവമാണ്ഓപ്സോണിൻ ആൻറിബോഡികൾ, സഹായകങ്ങൾ, പൂരകങ്ങൾ, ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകൈൻസ് (IL-2), മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ. സജീവമാക്കൽ സംവിധാനം ഓപ്സോണിനുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിന്റെ എഫ്‌സി ശകലങ്ങൾക്കായി ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്‌സിനെ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. കോംപ്ലിമെന്റ് സമാനമായ രീതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഇത് ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്‌സിനെ അതിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട ഫാഗോസൈറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി (സി-റിസെപ്റ്ററുകൾ) ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. സഹായികൾഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ തീവ്രത ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന കണത്തിന്റെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ ആന്റിജൻ തന്മാത്രകളെ വലുതാക്കുകയും അതുവഴി അതിന്റെ ആഗിരണം പ്രക്രിയ സുഗമമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ് faഗോസിറ്റിക് സൂചകങ്ങൾഒപ്പം opsono-phagocyടാരെ സൂചിക.

ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചകങ്ങൾ ഒരു യൂണിറ്റ് സമയത്തിന് ഒരു ഫാഗോസൈറ്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന അല്ലെങ്കിൽ "ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന" ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്നു, കൂടാതെ opsonophagocytic സൂചിക രോഗപ്രതിരോധത്തിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചകങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അതായത് ഒപ്സോണിനുകൾ, നോൺ-ഇമ്മ്യൂൺ സെറം എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ നില നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ സൂചകങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മാക്രോഫേജുകളുടെ രഹസ്യ പ്രവർത്തനം. ടിഈ പ്രവർത്തനം പ്രാഥമികമായി സജീവമാക്കിയ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ സവിശേഷതയാണ്, എന്നാൽ കുറഞ്ഞത് മാക്രോഫേജുകളെങ്കിലും പദാർത്ഥങ്ങളെ (ലൈസോസൈം, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ E2) സ്വയമേവ സ്രവിക്കുന്നു. പ്രവർത്തനം രണ്ട് രൂപത്തിലാണ് വരുന്നത്:

1 . ഗ്രാനുലുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ പ്രകാശനം (മാക്രോഫേജുകൾ, ലൈസോസോമുകൾ എന്നിവയ്ക്കായി), അതായത്. degranulation.

2 . ER, Golgi ഉപകരണങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയുള്ള സ്രവണം.

ഡിഗ്രാനുലേഷൻ എല്ലാ പ്രധാന ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെയും സവിശേഷതയാണ്, രണ്ടാമത്തെ തരം മാക്രോഫേജുകൾക്ക് മാത്രമുള്ളതാണ്.

കൂടെ ശേഷിക്കുന്ന ന്യൂട്രോഫിൽ തരികൾരണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഒന്ന് ന്യൂട്രൽ അല്ലെങ്കിൽ ആൽക്കലൈൻ pH മൂല്യങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, മറ്റൊന്ന് അസിഡിക് ഹൈഡ്രോലേസ് ആണ്.

വീട് മാക്രോഫേജുകളുടെ സവിശേഷതന്യൂട്രോഫിലുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഇത് ഡീഗ്രാനുലേഷനുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത കൂടുതൽ വ്യക്തമായ സ്രവമാണ്.

മാക്രോഫേജുകൾ സ്വയമേവ സ്രവിക്കുന്നു: ലൈസോസൈം, കോംപ്ലിമെന്റ് ഘടകങ്ങൾ, നിരവധി എൻസൈമുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, എലാസ്റ്റേസ്), ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ, അപ്പോപ്രോട്ടീൻ എ, ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ ലിപേസ്. സജീവമാകുമ്പോൾ C2, C4, fibronectin, plasminogen ആക്റ്റിവേറ്റർ എന്നിവയുടെ സ്രവണം ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു, സൈറ്റോകൈനുകളുടെ (IL1, 6, 8), TNFα, ഇന്റർഫെറോണുകൾ α, β, ഹോർമോണുകൾ മുതലായവയുടെ സമന്വയം സജീവമാകുന്നു.

മാക്രോഫേജുകൾ സജീവമാക്കുന്നത്, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഡീഗ്രാനുലേഷൻ സമയത്ത് പുറത്തിറങ്ങിയതിന് സമാനമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രകാശനത്തോടെ ഫാഗോസോമുകളുടെയും ലൈസോസോമുകളുടെയും ഡീഗ്രാനുലേഷൻ പ്രക്രിയകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണത, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ബാക്റ്റീരിയോലിസിസ്, സൈറ്റോലിസിസ്, അതുപോലെ നശിച്ച കോശങ്ങളുടെ ഘടകങ്ങളുടെ ദഹനം എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മാക്രോഫേജുകളിലെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനം ന്യൂട്രോഫിലുകളേക്കാൾ കുറവാണ്. . മാക്രോഫേജുകൾ വൻതോതിലുള്ള ഓട്ടോലിസിസിന് കാരണമാകില്ല, ഇത് പഴുപ്പിന്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ

പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾപ്രതിരോധശേഷിയിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. മെഗാകാരിയോസൈറ്റുകളിൽ നിന്നാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്, ഇവയുടെ വ്യാപനം IL-11 വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾക്ക് അവയുടെ ഉപരിതല റിസപ്റ്ററുകളിൽ IgG, IgE എന്നിവയുണ്ട്, പൂരക ഘടകങ്ങൾക്ക് (C 1, C3), അതുപോലെ തന്നെ ക്ലാസ് I ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി ആന്റിജനുകൾ. രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ ആന്റിജൻ + ആന്റിബോഡി (എജി + എടി), ശരീരത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന സജീവമായ പൂരകങ്ങൾ എന്നിവയാൽ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ഫലത്തിന്റെ ഫലമായി, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഹിസ്റ്റാമിൻ, ലൈസോസൈം, (3-ലൈസിൻ, ല്യൂക്കോപ്ലാക്കിൻസ്, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ മുതലായവ) പുറത്തുവിടുന്നു, ഇത് പ്രതിരോധശേഷി, വീക്കം എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയകളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

പൂരകമാക്കുക

പൂരകത്തിന്റെ സ്വഭാവവും സവിശേഷതകളും. പൂരകമാണ് പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്ന് ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി, ആന്റിജനുകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. 1899-ൽ ഫ്രഞ്ച് ഇമ്മ്യൂണോളജിസ്റ്റ് ജെ. ബോർഡെറ്റാണ് ഇത് കണ്ടെത്തിയത്, അദ്ദേഹം ഇതിന് "അലക്സിൻ" എന്ന് പേരിട്ടു. പൂരകത്തിന് ആധുനിക നാമം നൽകിയത് പി. എർലിച്ച് ആണ്. രക്തത്തിലെ സെറം പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ സമുച്ചയമാണ് കോംപ്ലിമെന്റ്, ഇത് സാധാരണയായി നിഷ്ക്രിയാവസ്ഥയിലാണ്, ഒരു ആന്റിജൻ ഒരു ആന്റിബോഡിയുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ആന്റിജൻ കൂടിച്ചേരുമ്പോൾ അത് സജീവമാക്കുന്നു.

പൂരകത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

20 പ്രോട്ടീനുകൾ പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നു,

- ഒമ്പത്അവയിൽ പ്രധാന കോംപൂരക ഘടകങ്ങൾ; അവ അക്കങ്ങളാൽ നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു: C1, C2, SZ, C4... C9.

കൂടാതെ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുക ഘടകങ്ങൾ ബി,ഡിപി (പ്രോപ്പർഡിൻ).

കോംപ്ലിമെന്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ ഗ്ലോബുലിനുകളുടേതാണ്, കൂടാതെ നിരവധി ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളിൽ പരസ്പരം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, അവ തന്മാത്രാ ഭാരത്തിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട്, കൂടാതെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഉപയൂണിറ്റ് ഘടനയും ഉണ്ട്: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NZZA, NW; C5-C5a, C5b മുതലായവ. കോംപ്ലിമെന്റ് ഘടകങ്ങൾ വലിയ അളവിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു (എല്ലാ രക്ത പ്രോട്ടീനുകളുടെയും 5-10% കണക്കിലെടുക്കുന്നു), അവയിൽ ചിലത് ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു. സജീവമാക്കിയ ശേഷം, അവ ഉപയൂണിറ്റുകളായി വിഘടിക്കുന്നു: പ്രകാശം (എ), എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനം ഇല്ല, എന്നാൽ സ്വന്തം പ്രവർത്തനവും (കെമോടാക്റ്റിക് ഘടകങ്ങളും അനാഫൈലോജനുകളും) ഭാരവും (ബി), എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനവും ഉണ്ട്.

പൂരകത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വൈവിധ്യമാർന്ന:

സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയും മറ്റ് കോശങ്ങളുടെയും ലിസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു (സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം);

കീമോടാക്റ്റിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്;

അനാഫൈലക്സിസിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു;

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

അതിനാൽ, പൂരകം ഒരു ഘടകമാണ്നിരവധി ഇമ്മ്യൂണോലിറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അളവ്, ദിശകൾസൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ മോചിപ്പിക്കാൻ സമർപ്പിക്കുന്നുമറ്റ് വിദേശ കോശങ്ങളും ആന്റിജനുകളും(ഉദാ. ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്).

സജീവമാക്കൽ സംവിധാനം പൂരകമാണ്വളരെ സങ്കീർണ്ണവും എൻസൈമാറ്റിക് പ്രോട്ടോലൈറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഒരു കാസ്കേഡും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ഇത് ബാക്ടീരിയയുടെയും മറ്റ് കോശങ്ങളുടെയും മതിൽ നശിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സജീവ സൈറ്റോലൈറ്റിക് കോംപ്ലക്സ് രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

അറിയപ്പെടുന്നത് മൂന്ന്പൂരക ആക്ടിവേഷൻ പാതകൾ:

ക്ലാസിക്കൽ,

ബദൽ

ലെക്റ്റിൻ.

എഴുതിയത്ക്ലാസിക്കൽ വഴി പൂരകമാണ് സജീവമാക്കുന്നുഒരു ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സ് ഉപയോഗിച്ച്.ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു IgM തന്മാത്ര അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് IgG തന്മാത്രകൾ ആന്റിജൻ ബൈൻഡിംഗിൽ പങ്കെടുക്കാൻ മതിയാകും. Clq, Clr, Cls എന്നീ ഉപയൂണിറ്റുകളായി വിഘടിക്കുന്ന AG+AT സമുച്ചയത്തിലേക്ക് C1 ഘടകം ചേർത്താണ് പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നത്. അടുത്തതായി, പ്രതികരണം തുടർച്ചയായി സജീവമാക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു "ആദ്യകാല" ഘടകങ്ങൾഇനിപ്പറയുന്ന ശ്രേണിയിൽ പൂർത്തീകരിക്കുക: C4, C2, C3. ഈ പ്രതികരണത്തിന് തീവ്രമാകുന്ന കാസ്കേഡിന്റെ സ്വഭാവമുണ്ട്, അതായത്, മുമ്പത്തെ ഘടകത്തിന്റെ ഒരു തന്മാത്ര തുടർന്നുള്ള ഒന്നിന്റെ നിരവധി തന്മാത്രകളെ സജീവമാക്കുമ്പോൾ. "ആദ്യകാല" കോംപ്ലിമെന്റ് ഘടകം C3, C5 ഘടകം സജീവമാക്കുന്നു, അത് സെൽ മെംബ്രണിൽ ഘടിപ്പിക്കാനുള്ള സ്വത്ത് ഉണ്ട്. സീരിയൽ കണക്ഷൻ വഴി ഘടകം C5-ൽ "വൈകി"ഘടകങ്ങൾ C6, C7, C8, C9 രൂപപ്പെടുന്നു ലിറ്റിchelic അല്ലെങ്കിൽ membrane ആക്രമണ കോംപ്ലക്സ്(സിലിണ്ടർ കോംപ്ലക്സ്), ഇത് മെംബ്രണിന്റെ സമഗ്രത ലംഘിക്കുന്നു (അതിൽ ഒരു ദ്വാരം ഉണ്ടാക്കുന്നു), ഓസ്മോട്ടിക് ലിസിസിന്റെ ഫലമായി സെൽ മരിക്കുന്നു.

ബദൽ പാത പൂരക സജീവമാക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു ആന്റിബോഡികളുടെ പങ്കാളിത്തം കൂടാതെ.ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണത്തിന്റെ സവിശേഷതയാണ് ഈ പാത. ഇതര പാതയിലെ കാസ്കേഡ് ചെയിൻ പ്രതികരണം ആരംഭിക്കുന്നത് ബി, ഡി, പ്രോപ്പർഡിൻ (പി) പ്രോട്ടീനുകളുമായുള്ള ഒരു ആന്റിജന്റെ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പോളിസാക്രറൈഡ്) പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ്, തുടർന്ന് എസ് 3 ഘടകം സജീവമാക്കുന്നു. കൂടാതെ, പ്രതികരണം ക്ലാസിക്കൽ രീതിയിൽ തന്നെ തുടരുന്നു - ഒരു മെംബ്രൻ ആക്രമണ സമുച്ചയം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ലെക്റ്റിൻ പാത പൂരക സജീവമാക്കലും സംഭവിക്കുന്നു ആന്റിബോഡികളുടെ പങ്കാളിത്തം കൂടാതെ.ഒരു പ്രത്യേക വ്യക്തിയാണ് ഇത് ആരംഭിക്കുന്നത് മാനോസ് ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ ബ്ലഡ് സെറം, ഇത് മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ (മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിൽ ഇല്ല) മാനോസ് അവശിഷ്ടങ്ങളുമായി ഇടപഴകിയ ശേഷം C4 (C1grs പോലെ) ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. പ്രതികരണങ്ങളുടെ കൂടുതൽ കാസ്കേഡ് ക്ലാസിക്കൽ പാതയ്ക്ക് സമാനമാണ്.

പൂരകത്തിന്റെ സജീവമാക്കൽ സമയത്ത്, അതിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രോട്ടിയോളിസിസിന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഉപയൂണിറ്റുകൾ C3a, C3b, C5a, C5b എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ഉയർന്ന ജൈവിക പ്രവർത്തനമുള്ളവയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, SZa, S5a എന്നിവ ഇതിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണങ്ങൾ, കീമോആട്രാക്റ്റന്റുകളാണ്, C3b - ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഒബ്ജക്റ്റുകളുടെ ഒപ്സോണൈസേഷനിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, മുതലായവ. Ca 2+, Mg 2+ അയോണുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ പൂരകത്തിന്റെ സങ്കീർണ്ണമായ കാസ്കേഡ് പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു.

ഐആറിന്റെ വിസർജ്ജനം മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നത് മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ ബയോമെംബ്രണുകളിൽ അവ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി ഇമ്മ്യൂണോ പാത്തോളജി വികസിക്കുന്നു, കാരണം അവ മാക്രോഫേജുകളെയും രോഗപ്രതിരോധ വീക്കത്തിന്റെ മറ്റ് ഇഫക്റ്ററുകളെയും നിക്ഷേപിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് ആകർഷിക്കുന്നു.

ലൈസോസൈം.

സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധത്തിൽ സവിശേഷവും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ പങ്ക് ഉൾപ്പെടുന്നു ലൈസോസൈം, 1909-ൽ P.L. Lashchenko കണ്ടുപിടിക്കുകയും 1922-ൽ A. ഫ്ലെമിംഗ് ഒറ്റപ്പെടുത്തുകയും പഠിക്കുകയും ചെയ്തു.

ലൈസോസൈംഒരു പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് എൻസൈം മുറമിഡേസ് ആണ് (ലാറ്റിൽ നിന്ന്. അമ്മമാർ - മതിൽ) 14-16 kDa തന്മാത്രാ ഭാരം, മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ, മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ശരീരത്തിലെ ദ്രാവകങ്ങളിലേക്കും ടിഷ്യുകളിലേക്കും നിരന്തരം പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തം, ലിംഫ്, കണ്ണുനീർ, പാൽ, ബീജം, യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖ, കഫം ചർമ്മം എന്നിവയിൽ എൻസൈം കാണപ്പെടുന്നു. ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ദഹനനാളം, തലച്ചോറിൽ. സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകത്തിലും കണ്ണിന്റെ മുൻ അറയിലും മാത്രമാണ് ലൈസോസൈം ഇല്ല. പ്രതിദിനം പതിനായിരക്കണക്കിന് ഗ്രാം എൻസൈം സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ലൈസോയുടെ പ്രവർത്തന സംവിധാനം വില കുറയുന്നു ബാക്ടീരിയ കോശഭിത്തിയിലെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെ (മുറമൈഡ് പെപ്റ്റൈഡ്) നാശത്തിലേക്ക്, ഇത് അവയുടെ ശിഥിലീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും കേടായ കോശങ്ങളുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, ലൈസോസൈമിന് ഒരു ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന, ബാക്ടീരിയോസ്റ്റാറ്റിക് ഫലമുണ്ട്. കൂടാതെ, ഇത് ഫാഗോസൈറ്റോസിസും ആന്റിബോഡി രൂപീകരണവും സജീവമാക്കുന്നു.

ലൈസോസൈം സിന്തസിസിന്റെ ലംഘനം ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം കുറയുന്നു, കോശജ്വലനവും പകർച്ചവ്യാധികളും ഉണ്ടാകുന്നു; അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മുട്ടയുടെ വെള്ളയിൽ നിന്നോ ബയോസിന്തസിസ് വഴിയോ ലഭിക്കുന്ന ലൈസോസൈം തയ്യാറാക്കൽ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് ചില ബാക്ടീരിയകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, ബാസിലസ് സബ്റ്റിലിസ്), ക്രൂസിഫറസ് കുടുംബത്തിലെ സസ്യങ്ങൾ (റാഡിഷ്, ടേണിപ്പ്, നിറകണ്ണുകളോടെ, കാബേജ് മുതലായവ). ലൈസോസൈമിന്റെ രാസഘടന അറിയപ്പെടുന്നു, അത് രാസപരമായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇന്റർഫെറോൺ

ഇന്റർഫെറോൺരോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന സംരക്ഷിത പ്രോട്ടീനുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. 1957-ൽ എ. ഐസക്‌സും ജെ. ലിൻഡെമാനും ചേർന്ന് വൈറസുകളുടെ ഇടപെടലിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുമ്പോൾ കണ്ടെത്തി (lat. ഇന്റർ - ഒപ്പം ഫെറൻസ് - കാരിയർ), അതായത്, ഒരു വൈറസ് ബാധിച്ച മൃഗങ്ങളോ കോശ സംസ്കാരങ്ങളോ മറ്റൊരു വൈറസിന്റെ അണുബാധയോട് സംവേദനക്ഷമമാകുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രതിഭാസങ്ങൾ. സംരക്ഷിത ആൻറിവൈറൽ ഗുണങ്ങളുള്ള തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രോട്ടീൻ മൂലമാണ് ഇടപെടൽ എന്ന് ഇത് മാറി. ഈ പ്രോട്ടീനിനെ ഇന്റർഫെറോൺ എന്നാണ് വിളിച്ചിരുന്നത്. നിലവിൽ, ഇന്റർഫെറോൺ നന്നായി പഠിക്കപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ ഘടനയും ഗുണങ്ങളും അറിയപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഇത് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഒരു ചികിത്സാ, പ്രതിരോധ ഏജന്റായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

15 മുതൽ 70 kDa വരെ തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു കുടുംബമാണ് ഇന്റർഫെറോൺ, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെയും ബന്ധിത ടിഷ്യുവിന്റെയും കോശങ്ങളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. എന്തിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുകോശങ്ങൾ ഇന്റർഫെറോൺ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, സ്രവിക്കുന്നുമൂന്ന് തരം ഉണ്ട്: α, β, β-ഇന്റർഫെറോണുകൾ.

ആൽഫ ഇന്റർഫെറോൺല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും അതിനെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് എന്ന് വിളിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; ഇന്റർഫെറോൺ ബീറ്റഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റിക് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു - കോശങ്ങൾ ബന്ധിത ടിഷ്യു, എ ഗാമാ ഇന്റർഫെറോൺ- രോഗപ്രതിരോധം, കാരണം ഇത് സജീവമാക്കിയ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങൾ, അതായത് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ എന്നിവയാൽ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇന്റർഫെറോൺ ശരീരത്തിൽ നിരന്തരം സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, രക്തത്തിലെ അതിന്റെ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 2 IU / ml (1 അന്താരാഷ്ട്ര യൂണിറ്റ് - IU - വൈറസിന്റെ 1 CPD 50 ൽ നിന്ന് ഒരു സെൽ കൾച്ചർ സംരക്ഷിക്കുന്ന ഇന്റർഫെറോണിന്റെ അളവാണ്). ഇന്റർഫെറോണിന്റെ ഉത്പാദനം വൈറസുകളുമായുള്ള അണുബാധയ്ക്കിടയിലും അതുപോലെ തന്നെ ആർഎൻഎ, ഡിഎൻഎ, സങ്കീർണ്ണമായ പോളിമറുകൾ തുടങ്ങിയ ഇന്റർഫെറോൺ ഇൻഡ്യൂസറുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോഴും കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു. അത്തരം ഇന്റർഫെറോൺ ഇൻഡ്യൂസറുകളെ വിളിക്കുന്നു ഇന്റർഫെറോനോജനുകൾ.

കൂടാതെ ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനംഇന്റർഫെറോൺ ഉണ്ട് ആന്റിട്യൂമർ സംരക്ഷണം, അത് ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം (പുനരുൽപ്പാദനം) വൈകിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ, അതുപോലെ ഇമ്മ്യൂണോമോഡ്ലൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങൾ, ബി കോശങ്ങൾ വഴി ആന്റിബോഡി ഉത്പാദനം നിയന്ത്രിക്കുന്നു, പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സിന്റെ ആവിഷ്കാരം സജീവമാക്കുന്നു.

പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസം ഇന്റർഫെറോൺ സങ്കീർണ്ണമാണ്. ഇന്റർഫെറോൺ സെല്ലിന് പുറത്തുള്ള വൈറസിനെ നേരിട്ട് ബാധിക്കില്ല, പക്ഷേ പ്രത്യേക സെൽ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ സെല്ലിനുള്ളിലെ വൈറസ് പുനരുൽപാദന പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇന്റർഫെറോണിന്റെ പ്രവർത്തനം കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്, നേരത്തെ അത് സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയോ പുറത്തു നിന്ന് ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസ പോലുള്ള പല വൈറൽ അണുബാധകൾക്കും പ്രതിരോധ ആവശ്യങ്ങൾക്കും അതുപോലെ പാരന്റൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് (ബി, സി, ഡി), ഹെർപ്പസ്, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് തുടങ്ങിയ വിട്ടുമാറാത്ത വൈറൽ അണുബാധകളിലെ ചികിത്സാ ആവശ്യങ്ങൾക്കും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇന്റർഫെറോൺ പോസിറ്റീവ് നൽകുന്നു. ചികിത്സയിൽ ഫലം മാരകമായ മുഴകൾരോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങളും.

ഇന്റർഫെറോണുകൾ പ്രത്യേക സ്പീഷീസ് ആണ്, അതായത് മനുഷ്യ ഇന്റർഫെറോൺ മൃഗങ്ങൾക്ക് ഫലപ്രദമല്ല, തിരിച്ചും. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഇനത്തിന്റെ പ്രത്യേകത ആപേക്ഷികമാണ്. സ്വീകരിക്കുകഇന്റർഫെറോൺരണ്ടു വഴികൾ: എ)മനുഷ്യ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളെയോ ലിംഫോസൈറ്റുകളെയോ സുരക്ഷിതമായ വൈറസ് ഉപയോഗിച്ച് ബാധിക്കുന്നതിലൂടെ, അതിന്റെ ഫലമായി രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങൾ ഇന്റർഫെറോണിനെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, അത് പിന്നീട് ഒറ്റപ്പെടുത്തുകയും അതിൽ നിന്ന് ഇന്റർഫെറോൺ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ നിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; b)ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് - ഉൽപാദന സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇന്റർഫെറോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള ബാക്ടീരിയകളുടെ പുനഃസംയോജന സ്‌ട്രെയിനുകൾ വളർത്തുന്നതിലൂടെ. സാധാരണഗതിയിൽ, സ്യൂഡോമോണസ്, എസ്ഷെറിച്ചിയ കോളി എന്നിവയുടെ പുനഃസംയോജന സ്‌ട്രെയിനുകൾ അവയുടെ ഡിഎൻഎയിൽ അന്തർനിർമ്മിതമായ ഇന്റർഫെറോൺ ജീനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് വഴി ലഭിക്കുന്ന ഇന്റർഫെറോണിനെ റീകോമ്പിനന്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നമ്മുടെ രാജ്യത്ത്, റീകോമ്പിനന്റ് ഇന്റർഫെറോണിന് "റീഫെറോൺ" എന്ന ഔദ്യോഗിക നാമം ലഭിച്ചു. ഈ മരുന്നിന്റെ ഉത്പാദനം ല്യൂക്കോസൈറ്റ് മരുന്നിനേക്കാൾ പല തരത്തിൽ കൂടുതൽ ഫലപ്രദവും വിലകുറഞ്ഞതുമാണ്.

ഒരു വ്യക്തി ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന ഒരു പ്രധാന പ്രക്രിയ നടത്തുന്നു. കോശങ്ങൾ വിദേശ കണങ്ങളെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഒരു മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഏറ്റവും പുരാതനമായ രൂപമാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നു, കാരണം ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നടത്തുന്ന കോശങ്ങളാണ്, അവ കശേരുക്കളിലും അകശേരുക്കളിലും കാണപ്പെടുന്നു. എന്താണിത് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്മനുഷ്യന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനം എന്താണ്? 1883-ൽ I.I. Mechnikov ആണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന പ്രതിഭാസം കണ്ടെത്തിയത്. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ സംരക്ഷിത കോശങ്ങളായി ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പങ്ക് അദ്ദേഹം തെളിയിച്ചു. ഈ കണ്ടെത്തലിന് ഐ.ഐ. 1908 ൽ മെക്നിക്കോവ് അവാർഡ് ലഭിച്ചു നോബൽ സമ്മാനംശരീരശാസ്ത്രത്തിൽ. ഏകകോശ ജീവികൾ അല്ലെങ്കിൽ മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, തുടർച്ചയായ തന്മാത്രാ പ്രക്രിയകൾ അടങ്ങുന്ന, മണിക്കൂറുകളോളം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ജീവകോശങ്ങളുടെയും ജീവനില്ലാത്ത കണങ്ങളുടെയും സജീവമായി പിടിച്ചെടുക്കുന്നതും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതുമാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങൾ, വൈറൽ കണികകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം പ്രോട്ടീൻ അല്ലെങ്കിൽ പോളിസാക്രറൈഡ് എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയുന്ന വിദേശ ആന്റിജനുകളുടെ ആമുഖത്തോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ആദ്യ പ്രതികരണമാണ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ സംവിധാനം ഒന്നുതന്നെയാണ്, തുടർച്ചയായ എട്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
1) കീമോടാക്സിസ് (ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ദിശയിലുള്ള ചലനം വസ്തുവിന് നേരെ);
2) ബീജസങ്കലനം (ഒരു വസ്തുവിനോട് അറ്റാച്ച്മെന്റ്);
3) മെംബ്രൺ സജീവമാക്കൽ (ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ആക്റ്റിൻ-മയോസിൻ സിസ്റ്റം);
4) ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ശരിയായ ആരംഭം, ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെട്ട കണികയ്ക്ക് ചുറ്റുമുള്ള സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു;
5) ഒരു ഫാഗോസോമിന്റെ രൂപീകരണം (ഫാഗോസൈറ്റ് പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ഒരു സിപ്പർ പോലെ വലിച്ചെടുക്കുന്നതിനാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന കണിക ഒരു വാക്യൂളിൽ പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്നു;
6) ലൈസോസോമുകളുമായുള്ള ഫാഗോസോമിന്റെ സംയോജനം;
7) നാശവും ദഹനവും;
8) സെല്ലിൽ നിന്ന് ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ റിലീസ്.

ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങൾ

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നടത്തുന്നത് കോശങ്ങളാണ് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ- ഈരോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന കോശങ്ങൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം പ്രചരിക്കുന്നു, "അപരിചിതരെ" തിരയുന്നു. അക്രമിയെ കണ്ടെത്തിയാൽ ഉപയോഗിച്ചു കെട്ടും റിസപ്റ്ററുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റ് പിന്നീട് ആക്രമണകാരിയെ വിഴുങ്ങുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ ഏകദേശം 9 മിനിറ്റ് നീണ്ടുനിൽക്കും. ഫാഗോസൈറ്റിനുള്ളിൽ, ബാക്ടീരിയം ഫാഗോസോമിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു മിനിറ്റിനുള്ളിൽ എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ഗ്രാനുൾ അല്ലെങ്കിൽ ലൈസോസോമുമായി സംയോജിക്കുന്നു. ആക്രമണാത്മക സ്വാധീനത്തിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മരിക്കുന്നു ദഹന എൻസൈമുകൾഅല്ലെങ്കിൽ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ പുറത്തുവിടുന്ന ശ്വസന സ്ഫോടനത്തിന്റെ ഫലമായി. എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റ് സെല്ലുകളും ഒരുക്കത്തിലാണ്, സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സഹായത്തോടെ അവരുടെ സഹായം ആവശ്യമുള്ള ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥലത്തേക്ക് വിളിക്കാം. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളാണ് സൈറ്റോകൈനുകൾ. ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ തന്മാത്രകൾ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സൈറ്റോകൈനുകളിൽ ഒന്നാണ്. സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സഹായത്തോടെ, ഫാഗോസൈറ്റുകളും വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു, മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളെ അണുബാധയുടെ ഉറവിടത്തിലേക്ക് വിളിക്കുകയും "നിഷ്ക്രിയ" ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
മനുഷ്യരുടെയും മറ്റ് കശേരുക്കളുടെയും ഫാഗോസൈറ്റുകളെ "പ്രൊഫഷണൽ", "നോൺ-പ്രൊഫഷണൽ" ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. കോശങ്ങൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ ഏർപ്പെടുന്ന കാര്യക്ഷമതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ വിഭാഗം. പ്രൊഫഷണൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ആണ്മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ, ടിഷ്യൂ ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ.

മോണോസൈറ്റുകൾ ശരീരത്തിന്റെ "ജാനിറ്റർ" ആണ്

മോണോസൈറ്റുകൾ രക്തകോശങ്ങളാണ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾഅവരുടെ അത്ഭുതകരമായ കഴിവുകൾ കാരണം അവരെ "ശരീരത്തിന്റെ വൈപ്പറുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾ രോഗകാരികളായ കോശങ്ങളെയും അവയുടെ ശകലങ്ങളെയും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വസ്തുക്കളുടെ എണ്ണവും വലിപ്പവും ന്യൂട്രോഫിലുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ളതിനേക്കാൾ 3-5 മടങ്ങ് കൂടുതലായിരിക്കും. ഉയർന്ന അസിഡിറ്റി ഉള്ള അന്തരീക്ഷത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും. മറ്റ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് ഇതിന് കഴിവില്ല. മോണോസൈറ്റുകൾരോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കെതിരായ “പോരാട്ടത്തിന്റെ” എല്ലാ അവശിഷ്ടങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും അതുവഴി വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങളിൽ ടിഷ്യു പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിന് അനുകൂലമായ സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, ഈ കഴിവുകൾക്കാണ് മോണോസൈറ്റുകളെ "ശരീരത്തിന്റെ വൈപ്പറുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.

മാക്രോഫേജുകൾ - "വലിയ ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നവർ"

മാക്രോഫേജുകൾ, അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ "വലിയ ഭക്ഷിക്കുന്നവർ" എന്നത് വലിയ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളാണ്, അത് പിടിച്ചെടുക്കുകയും പിന്നീട് ഓരോന്നായി നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അവ വിദേശ, ചത്ത അല്ലെങ്കിൽ കേടായ കോശങ്ങളാണ്. "ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെട്ട" സെൽ എന്ന സംഭവത്തിൽ അണുബാധയോ മാരകമോ ആണെങ്കിൽ, മാക്രോഫേജുകൾ അതിന്റെ നിരവധി വിദേശ ഘടകങ്ങളെ കേടുകൂടാതെ വിടുന്നു, അവ പ്രത്യേക ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് ആന്റിജനുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക തടസ്സങ്ങളിൽ തുളച്ചുകയറുന്ന വിദേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ തേടി മാക്രോഫേജുകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം സഞ്ചരിക്കുന്നു. മിക്കവാറും എല്ലാ ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും മാക്രോഫേജുകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം കാണപ്പെടുന്നു. മാക്രോഫേജിന്റെ സ്ഥാനം അതിന്റെ വലുപ്പവും രൂപവും അനുസരിച്ച് നിർണ്ണയിക്കാനാകും. ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളുടെ ആയുസ്സ് 4 മുതൽ 5 ദിവസം വരെയാണ്. ഒരു മോണോസൈറ്റിന് ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കാൻ മാക്രോഫേജുകൾ സജീവമാക്കാം. ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ ആൽഫ, ഇന്റർഫെറോൺ ഗാമ, നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ്, റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസ്, കാറ്റാനിക് പ്രോട്ടീനുകൾ, ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ എന്നിവ ഉൽപ്പാദിപ്പിച്ച് ട്യൂമർ നശിപ്പിക്കുന്നതിൽ സജീവമാക്കിയ മാക്രോഫേജുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾശരീരത്തിലെ ജീർണിച്ച കോശങ്ങളുടെയും മറ്റ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെയും നീക്കം ചെയ്യൽ, അതുപോലെ തന്നെ മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്ന ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ പങ്ക് എന്നിവ വൃത്തിയാക്കുന്നവയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ന്യൂട്രോഫിൽസ് - രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ "പയനിയർമാർ"

ന്യൂട്രോഫിലുകൾ രക്തത്തിലും വസിക്കുന്നു ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഗ്രൂപ്പാണ്, സാധാരണയായി മൊത്തം രക്തചംക്രമണമുള്ള ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിന്റെ 50%-60% പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഈ സെല്ലുകളുടെ വ്യാസം ഏകദേശം 10 മൈക്രോമീറ്ററാണ്, 5 ദിവസം മാത്രമേ ജീവിക്കൂ. വീക്കത്തിന്റെ നിശിത ഘട്ടത്തിൽ, ന്യൂട്രോഫുകൾ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് കുടിയേറുന്നു. ന്യൂട്രോഫിൽസ്- അണുബാധയുടെ ഉറവിടത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്ന ആദ്യത്തെ കോശങ്ങളാണിവ. ഉചിതമായ സിഗ്നൽ ലഭിച്ചയുടൻ, അവർ ഏകദേശം 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ രക്തം ഉപേക്ഷിച്ച് അണുബാധയുള്ള സ്ഥലത്ത് എത്തുന്നു. ന്യൂട്രോഫിൽസ്വിദേശ വസ്തുക്കൾ വേഗത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുക, പക്ഷേ പിന്നീട് രക്തത്തിലേക്ക് മടങ്ങരുത്. അണുബാധയുള്ള സ്ഥലത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന പഴുപ്പ് മരിച്ച ന്യൂട്രോഫിൽസ് ആണ്.

ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ

ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ ഉള്ള പ്രത്യേക ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ് നീണ്ട പ്രക്രിയകൾ (ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾ). ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെ സഹായത്തോടെ രോഗകാരികൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. പരിസ്ഥിതിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ടിഷ്യൂകളിലാണ് ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഇത് ഒന്നാമതായി, ചർമ്മം, മൂക്ക്, ശ്വാസകോശം, ആമാശയം, കുടൽ എന്നിവയുടെ ആന്തരിക പാളിയാണ്. സജീവമായാൽ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ പക്വത പ്രാപിക്കുകയും ലിംഫറ്റിക് ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് മാറുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അവ ടി, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി ഇടപഴകുന്നു. തൽഫലമായി, ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാകുകയും സംഘടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മുതിർന്ന ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ ടി-ഹെൽപ്പർ, ടി-കില്ലർ സെല്ലുകളെ സജീവമാക്കുന്നു. സജീവമാക്കിയ ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ മാക്രോഫേജുകളുമായും ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായും ഇടപഴകുകയും അവയെ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, ഇതിനെല്ലാം പുറമേ, ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ സംഭവത്തെ സ്വാധീനിക്കും.

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ ഗ്രാമ്-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയകളെ വിഴുങ്ങുകയും കൊല്ലുകയും അവയുടെ ആന്റിജനുകളെ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ടിഷ്യു അറ്റാച്ച്‌മെന്റിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഫിംബ്രിയൽ പ്രോട്ടീനുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിൽ അവർ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ സൈറ്റോകൈനുകളും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. രോഗാണുക്കളെ കൊല്ലുന്നതിൽ ഇത് ഒരു പ്രധാന പ്രവർത്തനമാണ്, കാരണം സൈറ്റോകൈനുകൾ അണുബാധയുള്ള സ്ഥലത്തേക്ക് കൂടുതൽ ഫാഗോസൈറ്റുകളെ ആകർഷിക്കുന്നു.

"അൺപ്രൊഫഷണൽ" ഫാഗോസൈറ്റുകൾ

"നോൺ-പ്രൊഫഷണൽ" ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, പാരൻചൈമൽ, എൻഡോതെലിയൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ. അത്തരം കോശങ്ങൾക്ക്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അല്ല പ്രധാന പ്രവർത്തനം. അവ ഓരോന്നും മറ്റ് ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. "നോൺ-പ്രൊഫഷണൽ" ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകൾ ഇല്ലാത്തതാണ് ഇതിന് കാരണം, അതിനാൽ അവ "പ്രൊഫഷണൽ" എന്നതിനേക്കാൾ പരിമിതമാണ്.

കൗശലക്കാരായ വഞ്ചകർ

മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ പ്രതിരോധത്തെ നേരിടാൻ കഴിഞ്ഞാൽ മാത്രമേ രോഗകാരി അണുബാധയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ഫലങ്ങളോട് പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കുക എന്നതാണ് പല ബാക്ടീരിയകളും പ്രക്രിയകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നത്. വാസ്തവത്തിൽ, പല രോഗകാരികൾക്കും ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാനും അതിജീവിക്കാനും കഴിഞ്ഞു. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുമായി ബാക്ടീരിയ സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കാൻ നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്. ആദ്യത്തേത്, ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയാത്ത പ്രദേശങ്ങളിലെ പുനരുൽപാദനവും വളർച്ചയുമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, കേടായ കവറിലേക്ക്. രണ്ടാമത്തെ വഴി, ഇത് കൂടാതെ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളെ അടിച്ചമർത്താനുള്ള ചില ബാക്ടീരിയകളുടെ കഴിവാണ് ഫാഗോസൈറ്റ് കോശങ്ങൾശരിയായി പ്രതികരിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല. കൂടാതെ, ചില രോഗാണുക്കൾക്ക് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ "കബളിപ്പിക്കാൻ" കഴിയും, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗമാണെന്ന് തെറ്റിദ്ധരിപ്പിക്കുന്നു.

ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ - രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ മെമ്മറി

പ്രത്യേക കോശങ്ങളുടെ ഉൽപാദനത്തിനുപുറമെ, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ സൈറ്റോകൈനുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന നിരവധി സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സൈറ്റോകൈനുകളിൽ ഒന്നാണ്. കൈമാറ്റ ഘടകങ്ങൾ പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ അദ്വിതീയമായി ഫലപ്രദമാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി ജൈവ സ്പീഷീസ്ദാതാവും സ്വീകർത്താവും. ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങളുടെ ഈ സ്വത്ത് പ്രധാന ശാസ്ത്ര തത്വങ്ങളിലൊന്നാണ് വിശദീകരിക്കുന്നത് - കൂടുതൽ പ്രധാനപ്പെട്ടത് ജീവന് പിന്തുണ ഇതോ അല്ലെങ്കിൽ ആ വസ്തുവോ അല്ലെങ്കിൽ ഘടനയോ ആണ്, അവ എല്ലാ ജീവിത വ്യവസ്ഥകൾക്കും കൂടുതൽ സാർവത്രികമാണ്. ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ-സജീവ സംയുക്തങ്ങളാണ്, അവ ഏറ്റവും പ്രാകൃതമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളിൽ പോലും കാണപ്പെടുന്നു. കൈമാറ്റ ഘടകങ്ങളാണ് അതുല്യമായ മാർഗങ്ങൾമനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളിലേക്കും അതുപോലെ ഒരാളിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്കും രോഗപ്രതിരോധ വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു. ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ "ആശയവിനിമയത്തിന്റെ ഭാഷ" ആണെന്ന് നമുക്ക് പറയാം രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഓർമ്മ. ഒരു ഭീഷണിയോടുള്ള പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതികരണം ത്വരിതപ്പെടുത്തുക എന്നതാണ് ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങളുടെ അതുല്യമായ പ്രഭാവം. അവ രോഗപ്രതിരോധ മെമ്മറി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അണുബാധയെ ചെറുക്കാനുള്ള സമയം കുറയ്ക്കുകയും പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തുടക്കത്തിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകുമ്പോൾ മാത്രമേ ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ സജീവമാകൂ എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെട്ടു. പശുവിന്റെ കന്നിപ്പാൽ കൈമാറ്റ ഘടകങ്ങളുടെ ഏറ്റവും മികച്ച ഉറവിടമാണെന്ന് ഇന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, അധിക കന്നിപ്പാൽ ശേഖരിക്കുകയും അതിൽ നിന്ന് ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, ജനസംഖ്യയ്ക്ക് അധിക പ്രതിരോധ സംരക്ഷണം നൽകാൻ കഴിയും. ഒരു പ്രത്യേക മെംബ്രൺ ഫിൽട്ടറേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ബോവിൻ കൊളസ്ട്രത്തിൽ നിന്ന് ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ തുടങ്ങിയ ലോകത്തിലെ ആദ്യത്തെ കമ്പനിയായി അമേരിക്കൻ കമ്പനി 4 ലൈഫ് മാറി, അതിന് അനുബന്ധ പേറ്റന്റ് ലഭിച്ചു. അനലോഗ് ഇല്ലാത്ത ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ മരുന്നുകളുടെ ഒരു നിരയാണ് ഇന്ന് കമ്പനി വിപണിയിൽ എത്തിക്കുന്നത്. ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ മരുന്നുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി ക്ലിനിക്കലായി സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇന്നുവരെ, മൂവായിരത്തിലധികം എഴുതിയിട്ടുണ്ട് ശാസ്ത്രീയ പ്രവൃത്തികൾവിവിധ രോഗങ്ങളിൽ ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങളുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച്. ഒപ്പം

ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ആശ്രിതവും ഓക്സിജൻ-സ്വതന്ത്രവുമായ സംവിധാനങ്ങൾ. ഓപ്സോണിൻസ്. രീതികൾ

കോശങ്ങളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം പഠിക്കുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നത് രക്തകോശങ്ങൾ ഈ ആവശ്യത്തിനായി പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ഒരു പ്രക്രിയയാണ്

ശരീരകലകൾ (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ) ഖരകണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

രണ്ട് തരം കോശങ്ങളാൽ നടത്തപ്പെടുന്നു: രക്തത്തിൽ കറങ്ങുന്ന ഗ്രാനുലാർ സെല്ലുകൾ

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ), ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകൾ.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഘട്ടങ്ങൾ:

1. കീമോടാക്സിസ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രതികരണത്തിൽ, പോസിറ്റീവ് ആണ് കൂടുതൽ പ്രധാന പങ്ക്

കീമോടാക്സിസ്. സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കീമോആട്രാക്റ്റുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു

വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളും സജീവമാക്കിയ കോശങ്ങളും (സൈറ്റോകൈനുകൾ, ല്യൂക്കോട്രിൻ

B4, ഹിസ്റ്റാമിൻ), അതുപോലെ പൂരക ഘടകങ്ങളുടെ (C3a, C5a) തകർച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെയും ഫൈബ്രിനോലിസിസ് ഘടകങ്ങളുടെയും പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് ശകലങ്ങൾ (ത്രോംബിൻ,

ഫൈബ്രിൻ), ന്യൂറോപെപ്റ്റൈഡുകൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ശകലങ്ങൾ മുതലായവ. എന്നിരുന്നാലും, "പ്രൊഫഷണൽ"

കീമോകിൻ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള സൈറ്റോകൈനുകളാണ് കീമോടാക്സിനുകൾ. മറ്റ് കോശങ്ങൾ വീക്കം സംഭവിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്

ന്യൂട്രോഫിലുകൾ മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു, മാക്രോഫേജുകൾ വളരെ വൈകിയാണ് എത്തുന്നത്. വേഗത

ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്കും മാക്രോഫേജുകൾക്കുമുള്ള കീമോടാക്റ്റിക് ചലനം താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്, വ്യത്യാസങ്ങൾ

എത്തിച്ചേരുന്ന സമയം, സജീവമാക്കലിന്റെ വ്യത്യസ്ത നിരക്കുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.

2. അഡീഷൻവസ്തുവിലേക്കുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകൾ. ഉപരിതലത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്

ഒരു വസ്തുവിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ തന്മാത്രകൾക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ (സ്വന്തം അല്ലെങ്കിൽ

അവനെ ബന്ധപ്പെട്ടു). ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ ഹോസ്റ്റ് ബോഡിയുടെ പഴയ കോശങ്ങളുടെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്

ടെർമിനൽ സാക്കറൈഡ് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ അംഗീകാരം സംഭവിക്കുന്നു - ഗ്ലൂക്കോസ്, ഗാലക്ടോസ്, ഫ്യൂക്കോസ്,

മാനോസ് മുതലായവ, ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് സെല്ലുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ബന്ധപ്പെട്ടവയുടെ ലെക്റ്റിൻ പോലുള്ള റിസപ്റ്ററുകളാണ് തിരിച്ചറിയൽ നടത്തുന്നത്

പ്രത്യേകത, പ്രാഥമികമായി മാനോസ് ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനും സെലക്റ്റിനുകളും,

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ വസ്തുക്കൾ ഉള്ള സന്ദർഭങ്ങളിൽ

ജീവനുള്ള കോശങ്ങളല്ല, കൽക്കരി, ആസ്ബറ്റോസ്, ഗ്ലാസ്, ലോഹം മുതലായവയുടെ കഷണങ്ങൾ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ

ആദ്യം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന വസ്തുവിനെ പ്രതികരണത്തിന് സ്വീകാര്യമാക്കുക,

ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള സ്വന്തം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് അതിനെ പൊതിയുന്നു

അവർ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന മാട്രിക്സ്. ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് വിവിധ തരം ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിവുണ്ടെങ്കിലും

"തയ്യാറാക്കാത്ത" വസ്തുക്കൾ, ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രക്രിയ അതിന്റെ ഏറ്റവും വലിയ തീവ്രതയിൽ എത്തുന്നു

ഓപ്‌സോണൈസേഷൻ സമയത്ത്, അതായത് ഫാഗോസൈറ്റുകളിലേക്കുള്ള ഓപ്‌സോണിനുകളുടെ വസ്തുക്കളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഉറപ്പിക്കൽ

നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട് - ആന്റിബോഡികളുടെ എഫ്സി ശകലത്തിന്, സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഘടകങ്ങൾ

കോംപ്ലിമെന്റ്, ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ മുതലായവ.

3. സജീവമാക്കൽ ചർമ്മം. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, വസ്തു നിമജ്ജനത്തിനായി തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്.

പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് സി സജീവമാക്കുകയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സ്റ്റോറുകളിൽ നിന്ന് കാൽസ്യം അയോണുകൾ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.

സെല്ലുലാർ കൊളോയിഡുകളുടെയും ആക്റ്റിനോയുടെയും സിസ്റ്റത്തിലെ സോൾ-ജെൽ പരിവർത്തനങ്ങൾ

myosin പുനഃക്രമീകരണം.

4. മുങ്ങുക. വസ്തു പൊതിഞ്ഞതാണ്.

5. ഫാഗോസോം രൂപീകരണം. മെംബ്രൺ അടയ്ക്കുക, മെംബ്രണിന്റെ ഒരു ഭാഗം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു വസ്തുവിനെ മുക്കുക

കോശത്തിനുള്ളിലെ ഫാഗോസൈറ്റ്.

6. ഫാഗോലിസോസോം രൂപീകരണം. ലൈസോസോമുകളുമായി ഫാഗോസോമിന്റെ സംയോജനം, ഫലമായി

കൊല്ലപ്പെട്ട കോശത്തിന്റെ ബാക്ടീരിയലൈസിസിനും തകർച്ചയ്ക്കും അനുയോജ്യമായ അവസ്ഥകൾ രൂപപ്പെടുന്നു.

ഫാഗോസോമിനെയും ലൈസോസോമിനെയും അടുപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ വ്യക്തമല്ല; ഒരുപക്ഷേ സജീവമായ ഒരു സംഗതിയുണ്ട്.

ലൈസോസോമുകൾ ഫാഗോസോമുകളിലേക്കുള്ള ചലനം.

7. കൊല്ലുകയും പിളർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന കോശത്തിന്റെ കോശഭിത്തിയുടെ പങ്ക് വളരെ വലുതാണ്. അടിസ്ഥാനം

ബാക്ടീരിയലൈസിസിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ: ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്, നൈട്രജൻ മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ,

ലൈസോസൈം, മുതലായവ ബാക്റ്റീരിയൽ കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിന്റെ പ്രക്രിയ പ്രവർത്തനം കാരണം പൂർത്തിയായി

പ്രോട്ടെയ്‌സുകൾ, ന്യൂക്ലിയസുകൾ, ലിപേസുകൾ, മറ്റ് എൻസൈമുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം വളരെ കുറവാണ്.

pH മൂല്യങ്ങൾ.

8. ഡീഗ്രഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ റിലീസ്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആകാം:

പൂർത്തിയായി (കൊല്ലലും ദഹനവും വിജയിച്ചു);

അപൂർണ്ണം (നിരവധി രോഗകാരികൾക്ക്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അവരുടെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ ആവശ്യമായ ഘട്ടമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, മൈകോബാക്ടീരിയയിലും ഗൊണോകോക്കിയിലും).

സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും ചുറ്റുമുള്ള ഘടനകളെയും നശിപ്പിക്കുന്ന വിഷ ഇഫക്റ്റുകളുള്ള ഗണ്യമായ അളവിലുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലൂടെയാണ് ഓക്സിജൻ-ആശ്രിത മൈക്രോബിസൈഡൽ പ്രവർത്തനം തിരിച്ചറിയുന്നത്. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെയും സൈറ്റോക്രോം ബിയുടെയും എൻഎൽഡിപി ഓക്സിഡേസ് (ഫ്ലേവോപ്രോട്ടോ-സൈറ്റോക്രോം റിഡക്റ്റേസ്) അവയുടെ രൂപീകരണത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്; ക്വിനോണുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ഈ സമുച്ചയം 02-നെ സൂപ്പർഓക്സൈഡ് അയോണായി മാറ്റുന്നു (02-). രണ്ടാമത്തേത് വ്യക്തമായ നാശമുണ്ടാക്കുന്ന പ്രഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ സ്കീം അനുസരിച്ച് വേഗത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു: 202 + H20 = H202 + O2 (പ്രക്രിയ

സൂപ്പർഓക്സൈഡ് ഡിസ്മുട്ടേസ് എന്ന എൻസൈമിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു).

ഓപ്സോണിനുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാണ്: IgG, അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ (സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ,

മന്നൻ-ബൈൻഡിംഗ് ലെക്റ്റിൻ); ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ്-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ, പൂരക ഘടകങ്ങൾ - C3b, C4b; ശ്വാസകോശത്തിലെ സർഫക്ടന്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ SP-A, SP-D.

കോശങ്ങളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം പഠിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ.

പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിന്, 1 മില്ലിയിൽ 2 ബില്ല്യൺ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സാന്ദ്രതയുള്ള 0.25 മില്ലി മൈക്രോബയൽ കൾച്ചർ സസ്പെൻഷൻ 0.2 മില്ലി അളവിൽ ഒരു വിരലിൽ നിന്ന് എടുത്ത സിട്രേറ്റഡ് രക്തത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു.

മിശ്രിതം 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 30 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും 5-6 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 1500 ആർപിഎമ്മിൽ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യുകയും സൂപ്പർനാറ്റന്റ് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ നേർത്ത വെള്ളി പാളി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വലിച്ചെടുക്കുന്നു, സ്മിയറുകൾ തയ്യാറാക്കുകയും ഉണക്കുകയും ഉറപ്പിക്കുകയും റൊമാനോവ്സ്കി-ജിംസ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് വരയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉണക്കി സൂക്ഷ്മപരിശോധന നടത്തുന്നു.

ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എണ്ണം 200 ന്യൂട്രോഫിലുകളിൽ (50 മോണോസൈറ്റുകൾ) നടത്തുന്നു. പ്രതികരണത്തിന്റെ തീവ്രത ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചകങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് വിലയിരുത്തുന്നു:

1. ഫാഗോസൈറ്റിക് ഇൻഡിക്കേറ്റർ (ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം) - എണ്ണപ്പെട്ട സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ നിന്നുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനം.

2. ഫാഗോസൈറ്റിക് നമ്പർ (ഫാഗോസൈറ്റിക് ഇൻഡക്സ്) - ഒരു സജീവ ഫാഗോസൈറ്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശരാശരി എണ്ണം.

പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ദഹനശേഷി നിർണ്ണയിക്കാൻ, എടുത്ത രക്തത്തിന്റെയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷന്റെയും മിശ്രിതം തയ്യാറാക്കി 2 മണിക്കൂർ 37 ° C താപനിലയിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. സ്മിയറുകളുടെ തയ്യാറെടുപ്പ് സമാനമാണ്. തയ്യാറാക്കലിന്റെ സൂക്ഷ്മദർശിനി സമയത്ത്, പ്രവർത്തനക്ഷമമായ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങളുടെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നു, അതേസമയം ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുന്നവയ്ക്ക് തീവ്രമായ നിറവും വലുപ്പവും കുറവാണ്. ദഹന പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിന്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണത്തിന്റെ സൂചകം ഉപയോഗിക്കുന്നു - ദഹിപ്പിച്ച സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എണ്ണത്തിന്റെ അനുപാതം ആഗിരണം ചെയ്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ആകെ എണ്ണവുമായി, ഒരു ശതമാനമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

മൊബൈൽ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സംരക്ഷണ പങ്ക് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് I.I. 1883-ൽ മെക്നിക്കോവ് ഈ കോശങ്ങളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുകയും പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു.

I.I അനുസരിച്ച് ശരീരത്തിലെ എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും. മെക്നിക്കോവ് എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു മാക്രോഫേജുകൾഒപ്പം മൈക്രോഫേജുകൾ. TO മൈക്രോഫേജുകൾബന്ധപ്പെടുത്തുക പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ബ്ലഡ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ: ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്. മാക്രോഫേജുകൾശരീരത്തിലെ വിവിധ ടിഷ്യൂകൾ (കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു, കരൾ, ശ്വാസകോശം മുതലായവ) രക്ത മോണോസൈറ്റുകളും അവയുടെ അസ്ഥിമജ്ജ മുൻഗാമികളും (പ്രോമോണോസൈറ്റുകളും മോണോബ്ലാസ്റ്റുകളും) ഒരു പ്രത്യേക മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളായി (എംപിഎഫ്) സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. SMF രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തേക്കാൾ ഫൈലോജെനെറ്റിക്ക് കൂടുതൽ പുരാതനമാണ്. ഇത് ഒന്റോജെനിസിസിന്റെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില സവിശേഷതകളുണ്ട്.

മൈക്രോഫേജുകൾക്കും മാക്രോഫേജുകൾക്കും ഒരു പൊതു മൈലോയ്ഡ് ഉത്ഭവമുണ്ട് - ഗ്രാനുലോ- മോണോസൈറ്റോപോയിസിസ് എന്നിവയുടെ ഒരൊറ്റ മുൻഗാമിയായ പ്ലൂറിപോട്ടന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലിൽ നിന്ന്. പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ മോണോസൈറ്റുകളേക്കാൾ (8 മുതൽ 11% വരെ) ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (എല്ലാ രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും 60 മുതൽ 70% വരെ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതേ സമയം, രക്തത്തിലെ മോണോസൈറ്റുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിന്റെ ദൈർഘ്യം ഹ്രസ്വകാല ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളേക്കാൾ (അർദ്ധായുസ്സ് 6.5 മണിക്കൂർ) വളരെ കൂടുതലാണ് (അർദ്ധായുസ്സ് 22 മണിക്കൂർ). രക്ത ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, രക്തപ്രവാഹം ഉപേക്ഷിക്കുന്നു, ഉചിതമായ മൈക്രോ എൻവയോൺമെന്റിൽ ടിഷ്യു മാക്രോഫേജുകളായി പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എക്സ്ട്രാവാസ്കുലർ പൂൾ രക്തത്തിലെ അവയുടെ എണ്ണത്തേക്കാൾ പതിനായിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം എന്നിവ അവയിൽ പ്രത്യേകിച്ച് സമ്പുഷ്ടമാണ്.

എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളും പൊതുവായ അടിസ്ഥാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഘടനകളുടെ സമാനത, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയാണ്. എല്ലാ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെയും പുറം പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ഘടനയാണ്. ഇത് ഉച്ചരിച്ച മടക്കുകളാൽ സവിശേഷതയാണ്, കൂടാതെ നിരവധി നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്ററുകളും ആന്റിജനിക് മാർക്കറുകളും വഹിക്കുന്നു, അവ നിരന്തരം അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ലൈസോസോമുകളുടെ സജീവമായ പങ്കാളിത്തം ഉറപ്പാക്കുന്നത് അവയുടെ മെംബറേൻ ഫാഗോസോമുകളുടെ മെംബ്രണുകളുമായോ പുറം മെംബ്രണുമായോ ലയിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവാണ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, സെൽ ഡിഗ്രാനുലേഷൻ സംഭവിക്കുകയും ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് മൂന്ന് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്:

സംരക്ഷിത, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ശരീരത്തെ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ടിഷ്യു ബ്രേക്ക്ഡൌൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മുതലായവ.

അവതരണം, ഫാഗോസൈറ്റ് മെംബ്രണിലെ ആന്റിജനിക് എപിടോപ്പുകൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു;

സെക്രട്ടറി, ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെയും മറ്റ് ജൈവികങ്ങളുടെയും സ്രവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ- ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന തുടർച്ചയായ ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

1. കീമോടാക്സിസ് (ഏകദേശം).

2. അഡീഷൻ (അറ്റാച്ച്മെന്റ്, ഒട്ടിക്കൽ).

3. എൻഡോസൈറ്റോസിസ് (നിമജ്ജനം).

4. ദഹനം.

1. കീമോടാക്സിസ്- പരിസ്ഥിതിയിലെ കീമോആട്രാക്റ്റന്റുകളുടെ കെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിന്റെ ദിശയിലുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ലക്ഷ്യ ചലനം. കീമോടാക്‌സിസിനുള്ള കഴിവ് കീമോആട്രാക്റ്റന്റുകളുടെ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ മെംബ്രണിലെ സാന്നിധ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവ ബാക്ടീരിയ ഘടകങ്ങൾ, ശരീര കോശങ്ങളുടെ നശീകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പൂരക സംവിധാനത്തിന്റെ സജീവമാക്കിയ ഭിന്നസംഖ്യകൾ - C5a, C3 എന്നിവ ആകാം. , ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ - ലിംഫോകൈനുകൾ.

2. അഡീഷൻ (അറ്റാച്ച്‌മെന്റ്)അനുബന്ധ റിസപ്റ്ററുകളാൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ നിർദ്ദിഷ്ട ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഇടപെടലിന്റെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി മുന്നോട്ട് പോകാം. ബീജസങ്കലനം ഉടനടി എൻഡോസൈറ്റോസിസിന് (ഉയർത്തൽ) മുമ്പാണ്.

3.എൻഡോസൈറ്റോസിസ്പ്രൊഫഷണൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുടെ പ്രധാന ഫിസിയോളജിക്കൽ ഫംഗ്ഷനാണ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ട് - കുറഞ്ഞത് 0.1 മൈക്രോൺ വ്യാസമുള്ള കണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, പിനോസൈറ്റോസിസ് - ചെറിയ കണങ്ങളുമായും തന്മാത്രകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ട്. പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ കൽക്കരി, കാർമൈൻ, ലാറ്റക്സ് എന്നിവയുടെ നിഷ്ക്രിയ കണികകളെ സ്യൂഡോപോഡിയയിലൂടെ ഒഴുകാൻ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകൾക്ക് കഴിയും. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ഉപരിതല ഘടനയിലെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഘടകങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്ന ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രത്യേക മാനോസ് ഫ്യൂക്കോസ് റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എഫ്‌സി ശകലത്തിനും പൂരകത്തിന്റെ സി 3 ഫ്രാക്ഷനും റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ് ഏറ്റവും ഫലപ്രദം. ഈ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു പ്രതിരോധശേഷി,കാരണം ഇത് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുടെയും സജീവമാക്കിയ പൂരക സംവിധാനത്തിന്റെയും പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ഒപ്സോണൈസ് ചെയ്യുന്നു. ഇത് കോശത്തെ ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ വിഴുങ്ങാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും തുടർന്നുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മരണത്തിലേക്കും ജീർണതയിലേക്കും നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഫലമായി, ഒരു ഫാഗോസൈറ്റിക് വാക്യൂൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഫാഗോസോം.

4.ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനംബാക്ടീരിയയോ മറ്റ് വസ്തുക്കളോ കഴിക്കുമ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നു. ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് ഫാഗോ-ലൈസോസോമുകൾഫാഗോസോമുകളുമായുള്ള പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളുടെ സംയോജനം വഴി രൂപപ്പെട്ടതാണ്. ഈ കോശങ്ങളുടെ മൈക്രോബിസിഡൽ സംവിധാനങ്ങളുടെ ഫലമായി ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പിടിച്ചെടുത്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മരിക്കുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിലനിൽപ്പ് വിവിധ സംവിധാനങ്ങളാൽ ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയും. ചില രോഗകാരികൾ ഫാഗോസോമുകൾ (ടോക്സോപ്ലാസ്മ, മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ്) ഉപയോഗിച്ച് ലൈസോസോമുകളുടെ സംയോജനം തടയാൻ കഴിയും. മറ്റുള്ളവർ ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെ (ഗൊനോകോക്കി, സ്റ്റാഫൈലോകോക്കി, ഗ്രൂപ്പ് എ സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കി മുതലായവ) പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിരോധിക്കും. മറ്റുചിലർ, എൻഡോസൈറ്റോസിസിനുശേഷം, ഫാഗോസോം ഉപേക്ഷിക്കുന്നു, മൈക്രോബിസിഡൽ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം ഒഴിവാക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ (റിക്കറ്റ്സിയ മുതലായവ) സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കാൻ കഴിയും. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അപൂർണ്ണമായി തുടരുന്നു.

മാക്രോഫേജുകളുടെ അവതരണം, അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന പ്രവർത്തനംസൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും മറ്റ് വിദേശ ഏജന്റുമാരുടെയും ആന്റിജെനിക് എപ്പിറ്റോപ്പുകൾ പുറം മെംബ്രണിൽ ഉറപ്പിക്കുന്നത് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഈ രൂപത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങൾ - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അവരുടെ പ്രത്യേക തിരിച്ചറിയലിനായി മാക്രോഫേജുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു.

സെക്രട്ടറി പ്രവർത്തനംജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്രവത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - സൈറ്റോകൈനുകൾ - ഫാസോസൈറ്റുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വ്യാപനം, വ്യത്യാസം, പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾ സ്രവിക്കുന്ന ഇന്റർലൂക്കിൻ -1 (IL-1) അവയിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. ഇന്റർലൂക്കിൻ-2 (IL-2) ഉൽപ്പാദനം ഉൾപ്പെടെ നിരവധി ടി സെൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇത് സജീവമാക്കുന്നു. IL-1 ഉം IL-2 ഉം സെല്ലുലാർ മധ്യസ്ഥരാണ്, ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിസിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിലും വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. അതേ സമയം, IL-1 ന് എൻഡോജെനസ് പൈറോജന്റെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, കാരണം ഇത് മുൻഭാഗത്തെ ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ പ്രവർത്തിച്ച് പനി ഉണ്ടാക്കുന്നു.

മാക്രോഫേജുകൾ പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, ല്യൂക്കോട്രിയൻസ്, സൈക്ലിക് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തുടങ്ങിയ സുപ്രധാന നിയന്ത്രണ ഘടകങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇതോടൊപ്പം, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രധാനമായും ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള നിരവധി ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു: ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, ആൻറിവൈറൽ, സൈറ്റോടോക്സിക്. ഓക്സിജൻ റാഡിക്കലുകൾ, കോംപ്ലിമെന്റ് ഘടകങ്ങൾ, ലൈസോസൈം, മറ്റ് ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകൾ, ഇന്റർഫെറോൺ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ഘടകങ്ങൾ കാരണം, ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് ഫാഗോലിസോസോമുകളിൽ മാത്രമല്ല, ബാഹ്യ കോശങ്ങളിലും ഉടനടി സൂക്ഷ്മപരിസ്ഥിതിയിൽ ബാക്ടീരിയകളെ കൊല്ലാൻ കഴിയും.

ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിലും, വീക്കം, പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയകളിലും, നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത അണുബാധ വിരുദ്ധ പ്രതിരോധത്തിലും, അതുപോലെ രോഗപ്രതിരോധത്തിലും നിർദ്ദിഷ്ട സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ (എസ്സിടി) പ്രതികരണങ്ങളിലും സജീവമായ പങ്കാളിത്തം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഏതെങ്കിലും അണുബാധയ്‌ക്കോ കേടുപാടുകൾക്കോ ​​ഉള്ള പ്രതികരണത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ (ആദ്യത്തെ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, പിന്നീട് മാക്രോഫേജുകൾ) ആദ്യകാല ഇടപെടൽ വിശദീകരിക്കുന്നത് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അവയുടെ ഘടകങ്ങൾ, ടിഷ്യു നെക്രോസിസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ബ്ലഡ് സെറം പ്രോട്ടീനുകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ എന്നിവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ കീമോആട്രാക്റ്റുകളാണ്. . വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത്, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നു. മൈക്രോഫേജുകൾക്ക് പകരം മാക്രോഫേജുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയുള്ള കോശജ്വലന പ്രതികരണം രോഗകാരികളുടെ ശരീരം ശുദ്ധീകരിക്കാൻ പര്യാപ്തമല്ലെങ്കിൽ, മാക്രോഫേജുകളുടെ സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പങ്കാളിത്തവും ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ പ്രേരണയും ഉറപ്പാക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ നില, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (ഫാഗോസൈറ്റിക് ഇൻഡക്സ്, ഫാഗോസൈറ്റിക് ഇൻഡക്സ്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണ സൂചിക), രക്തം

പഠനത്തിനായി തയ്യാറെടുക്കുന്നു: പ്രത്യേക പരിശീലനംആവശ്യമില്ല, രാവിലെ ഒരു സിരയിൽ നിന്ന്, ഒഴിഞ്ഞ വയറിൽ, EDTA ഉള്ള ട്യൂബുകളിലേക്ക് രക്തം എടുക്കുന്നു.

ശരീരത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധം ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളാണ് നടത്തുന്നത്. വിവിധ വിദേശ ഘടനകളെ (നശിപ്പിച്ച കോശങ്ങൾ, ബാക്ടീരിയകൾ, ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകൾ മുതലായവ) തിരിച്ചറിയുന്നതിനും പിടിച്ചെടുക്കുന്നതിനും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള പ്രക്രിയയാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (ന്യൂട്രോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ) നടത്തുന്ന കോശങ്ങളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ സജീവമായി ചലിക്കുകയും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള ധാരാളം തരികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു ല്യൂക്കോസൈറ്റ് സസ്പെൻഷൻ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ രക്തത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു, ഇത് കൃത്യമായ അളവിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുമായി (1 മില്ലിയിൽ 1 ബില്യൺ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ) കലർത്തിയിരിക്കുന്നു. 30, 120 മിനിറ്റുകൾക്ക് ശേഷം, ഈ മിശ്രിതത്തിൽ നിന്ന് സ്മിയറുകൾ തയ്യാറാക്കുകയും റൊമാനോവ്സ്കി-ഗീംസ പ്രകാരം സ്റ്റെയിൻ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഏകദേശം 200 കോശങ്ങൾ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിച്ച് ബാക്ടീരിയയെ ആഗിരണം ചെയ്ത ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം, അവയുടെ പിടിച്ചെടുക്കലിന്റെയും നശിപ്പിക്കലിന്റെയും തീവ്രത എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.1. 30, 120 മിനിറ്റുകൾക്ക് ശേഷം പരിശോധിച്ച മൊത്തം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിലേക്ക് ബാക്ടീരിയയെ ആഗിരണം ചെയ്ത ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനമാണ് ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചിക.2. ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചിക - 30, 120 മിനിറ്റുകൾക്ക് ശേഷം ഫാഗോസൈറ്റിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ശരാശരി ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം (ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന മൊത്തം ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചികയാൽ ഗണിതപരമായി ഹരിക്കുക)

3. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണ സൂചിക - ഫാഗോസൈറ്റുകളിലെ കൊല്ലപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയകളുടെ ആകെ എണ്ണം കൊണ്ട് ഹരിച്ച് 100 കൊണ്ട് ഗുണിച്ച് കണക്കാക്കുന്നു.

സൂചകങ്ങളുടെ റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളും വിശകലനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൂചകങ്ങളുടെ ഘടനയും ലബോറട്ടറിയെ ആശ്രയിച്ച് അല്പം വ്യത്യാസപ്പെടാം!

ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സാധാരണ സൂചകങ്ങൾ: 1. ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചിക: 30 മിനിറ്റിനുശേഷം - 94.2±1.5, 120 മിനിറ്റിനുശേഷം - 92.0±2.52. ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചകം: 30 മിനിറ്റിനുശേഷം - 11.3±1.0, 120 മിനിറ്റിനുശേഷം - 9.8±1.0

1. ഗുരുതരമായ, ദീർഘകാല അണുബാധകൾ2. ഏതെങ്കിലും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ പ്രകടനങ്ങൾ

3. സോമാറ്റിക് രോഗങ്ങൾ - ലിവർ സിറോസിസ്, ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ് - രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ പ്രകടനങ്ങളോടെ

1. ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾ(മാനദണ്ഡം)2. രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കം (ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ്)3. അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഓട്ടോഅലർജിക് രോഗങ്ങൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തന സൂചകങ്ങളിൽ ഒരു കുറവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു വിവിധ ലംഘനങ്ങൾനിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ഉത്പാദനം കുറയുക, അവയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ശോഷണം, ചലനശേഷി കുറയുക, വിദേശ വസ്തുക്കൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയുടെ തടസ്സം, അതിന്റെ നാശത്തിന്റെ പ്രക്രിയകളുടെ തടസ്സം, തുടങ്ങിയവയാണ് ഇതിന് കാരണം. പലപ്പോഴും, ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം കുറയുമ്പോൾ: 1. കഠിനമായ അണുബാധകൾ, ലഹരി, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ (ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി) എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ. സിസ്റ്റം സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾബന്ധിത ടിഷ്യു (സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്)3. പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി (ചെഡിയാക്-ഹിഗാഷി സിൻഡ്രോം, ക്രോണിക് ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് രോഗം) 4. വിട്ടുമാറാത്ത സജീവ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, കരൾ സിറോസിസ്

5. ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസിന്റെ ചില രൂപങ്ങൾ

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്

സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വലിയ വൈറസുകൾ, കേടായ സെൽ ബോഡികൾ മുതലായവ) ദൃശ്യമാകുന്ന വലിയ കണങ്ങളുടെ ഒരു സെൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയയെ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളായി തിരിക്കാം. ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, കണികകൾ മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ, കണത്തിന്റെ യഥാർത്ഥ ആഗിരണവും അതിന്റെ കൂടുതൽ നാശവും സംഭവിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റ് സെല്ലുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട് - മോണോ ന്യൂക്ലിയർ, പോളി ന്യൂക്ലിയർ. പോളി ന്യൂക്ലിയർ ന്യൂട്രോഫുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു

വിവിധ ബാക്ടീരിയകൾ, ഫംഗസുകൾ, പ്രോട്ടോസോവകൾ എന്നിവ ശരീരത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നതിനെതിരായ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ആദ്യ വരി. അവ കേടായതും ചത്തതുമായ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും പഴയ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും മുറിവിന്റെ ഉപരിതലം വൃത്തിയാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി അവസ്ഥകളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ വിശകലനത്തിലും രോഗനിർണയത്തിലും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സൂചകങ്ങളുടെ പഠനം പ്രധാനമാണ്: പലപ്പോഴും ആവർത്തിച്ചുള്ള പ്യൂറന്റ്-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രക്രിയകൾ, ദീർഘകാല രോഗശാന്തിയില്ലാത്ത മുറിവുകൾ, ഒരു പ്രവണത ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര സങ്കീർണതകൾ. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സിസ്റ്റത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ദ്വിതീയ ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി അവസ്ഥകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും വിവരദായകമാണ് ഫാഗോസൈറ്റിക് നമ്പർ, സജീവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണ സൂചിക.

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ അവസ്ഥയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന പാരാമീറ്ററുകൾ.

■ ഫാഗോസൈറ്റിക് നമ്പർ: മാനദണ്ഡം - 5-10 സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കണികകൾ. ഒരു രക്ത ന്യൂട്രോഫിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശരാശരി എണ്ണമാണ് ഫാഗോസൈറ്റിക് നമ്പർ. ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ആഗിരണ ശേഷിയുടെ സവിശേഷത.

■ രക്തത്തിന്റെ ഫാഗോസൈറ്റിക് ശേഷി: മാനദണ്ഡം - 1 ലിറ്റർ രക്തത്തിന് 12.5-25x109. 1 ലിറ്റർ രക്തത്തിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എണ്ണമാണ് രക്തത്തിന്റെ ഫാഗോസൈറ്റിക് ശേഷി.

■ ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചിക: സാധാരണ 65-95%. ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചകം - ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ആപേക്ഷിക എണ്ണം (ഒരു ശതമാനമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു).

■ സജീവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം: മാനദണ്ഡം - 1 ലിറ്റർ രക്തത്തിൽ 1.6-5.0x109. 1 ലിറ്റർ രക്തത്തിലെ ഫാഗോസൈറ്റിക് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ സമ്പൂർണ്ണ സംഖ്യയാണ് സജീവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം.

■ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണ സൂചിക: മാനദണ്ഡം 1-ൽ കൂടുതലാണ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണ സൂചിക ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ദഹന ശേഷിയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.

കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ വികാസത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം സാധാരണയായി വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇത് കുറയുന്നത് കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ ക്രോണിലൈസേഷനിലേക്കും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയയുടെ പരിപാലനത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് ശരീരത്തിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം മാറുന്ന രോഗങ്ങളും അവസ്ഥകളും പട്ടികയിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

പട്ടിക ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം മാറുന്ന രോഗങ്ങളും അവസ്ഥകളും

NST ഉപയോഗിച്ച് സ്വയമേവയുള്ള പരിശോധന

സാധാരണയായി, മുതിർന്നവരിൽ, NBT പോസിറ്റീവ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം 10% വരെയാണ്.

വിട്രോയിലെ ബ്ലഡ് ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ (ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ) ബാക്ടീരിയ നശീകരണ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഓക്സിജൻ-ആശ്രിത സംവിധാനത്തിന്റെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്താൻ എൻ‌ബി‌ടി (നൈട്രോ ബ്ലൂ ടെട്രാസോളിയം) ഉള്ള ഒരു സ്വയമേവയുള്ള പരിശോധന നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ NADP-H ഓക്സിഡേസ് ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ സജീവമാക്കലിന്റെ അവസ്ഥയും അളവും ഇത് ചിത്രീകരിക്കുന്നു. NADPH-H ഓക്സിഡേസ് പ്രതികരണത്തിൽ രൂപംകൊണ്ട സൂപ്പർഓക്സൈഡ് അയോണിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ലയിക്കുന്ന ഡൈ NCT ലയിക്കാത്ത ഡിഫോർമസാനിലേക്ക് കുറയ്ക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതിയുടെ തത്വം. . NBT ടെസ്റ്റ് സൂചകങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു പ്രാരംഭ കാലഘട്ടംഅക്യൂട്ട് ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ, അതേസമയം പോഡോ-സ്ട്രോമയും വിട്ടുമാറാത്ത കോഴ്സ് പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയഅവ കുറയുന്നു. രോഗകാരിയിൽ നിന്നുള്ള ശരീരത്തിന്റെ ശുചിത്വം സൂചകത്തിന്റെ സാധാരണവൽക്കരണത്തോടൊപ്പമുണ്ട്. കുത്തനെ ഇടിവ്ആന്റി-ഇൻഫെക്റ്റീവ് ഡിഫൻസിന്റെ ഡീകംപെൻസേഷനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പ്രവചനപരമായി പ്രതികൂലമായ അടയാളമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയത്തിൽ എൻബിടി ടെസ്റ്റ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, ഇത് എൻഎഡിപി-എച്ച് ഓക്സിഡേസ് കോംപ്ലക്സിലെ വൈകല്യങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികൾ ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധകളുടെ (ന്യുമോണിയ, ലിംഫെഡെനിറ്റിസ്, ശ്വാസകോശത്തിലെ കുരു, കരൾ, ചർമ്മം) സാന്നിധ്യമാണ്. സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ് ഓറിയസ്, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. ന്യൂമോസിസ്റ്റിസ് കരിനിയും.

വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികളിലെ ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്ക് സാധാരണ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, എന്നാൽ NADPH- ഓക്സിഡേസ് കോംപ്ലക്സിലെ ഒരു തകരാർ കാരണം അവയ്ക്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. NADP-H ഓക്‌സിഡേസ് കോംപ്ലക്‌സിന്റെ പാരമ്പര്യ വൈകല്യങ്ങൾ മിക്ക കേസുകളിലും ക്രോമസോം എക്‌സുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പലപ്പോഴും അവ ഓട്ടോസോമൽ റീസെസിവ് ആണ്.

NST ഉപയോഗിച്ച് സ്വയമേവയുള്ള പരിശോധന

വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന പ്രക്രിയ, ഫാഗോസൈറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ അപായ വൈകല്യങ്ങൾ, ദ്വിതീയവും പ്രാഥമികവുമായ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, എച്ച്ഐവി അണുബാധ, മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ, കഠിനമായ പൊള്ളൽ, പരിക്കുകൾ, സമ്മർദ്ദം, പോഷകാഹാരക്കുറവ്, സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക്സ് ചികിത്സ, രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ, എക്സ്പോഷർ എന്നിവയ്ക്ക് NBT യുമായുള്ള സ്വയമേവയുള്ള പരിശോധനയിലെ കുറവ് സാധാരണമാണ്. അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ.

ബാക്ടീരിയൽ വീക്കം (പ്രോഡ്രോമൽ കാലയളവ്, സാധാരണ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനത്തോടുകൂടിയ അണുബാധയുടെ നിശിത പ്രകടനത്തിന്റെ കാലഘട്ടം), വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്രാനുലോമാറ്റോസിസ്, ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ്, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ആന്റിബോഡി-ആശ്രിത സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി, ഓട്ടോഅലർജിക് എന്നിവ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ആന്റിജനിക് പ്രകോപിപ്പിക്കലിന്റെ കാര്യത്തിൽ എൻബിടിയുമായുള്ള സ്വതസിദ്ധമായ പരിശോധനയിൽ വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. രോഗങ്ങൾ, അലർജി.

NCT ഉപയോഗിച്ച് സജീവമാക്കിയ ടെസ്റ്റ്

സാധാരണയായി, മുതിർന്നവരിൽ, NBT പോസിറ്റീവ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം 40-80% ആണ്.

എൻബിടി ഉപയോഗിച്ചുള്ള സജീവമാക്കിയ പരിശോധന, ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ഓക്സിജൻ-ആശ്രിത മെക്കാനിസത്തിന്റെ പ്രവർത്തനപരമായ കരുതൽ വിലയിരുത്താൻ ഒരാളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഫാഗോസൈറ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ റിസർവ് കഴിവുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ സംരക്ഷിത ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ പ്രവർത്തനം ഉപയോഗിച്ച്, ലാറ്റക്സുമായുള്ള ഉത്തേജനത്തിന് ശേഷം ഫോർമാസാൻ-പോസിറ്റീവ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ കുത്തനെ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നു. 40% ൽ താഴെയുള്ള ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെയും 87% ൽ താഴെയുള്ള മോണോസൈറ്റുകളുടെയും സജീവമാക്കിയ NCT പരിശോധനയിലെ കുറവ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ അഭാവത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന കണ്ണിയാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. എന്നാൽ ഇത് സംഭവിക്കാം എന്നാണ് അറിയുന്നത് മാറുന്ന അളവിൽകാര്യക്ഷമത. ഇത് എന്തിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ "ഗുണനിലവാരം" പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ സൂചകങ്ങൾ നമുക്ക് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കാനാകും?

വിവിധ അണുബാധകളിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്:

വാസ്തവത്തിൽ, സംരക്ഷണത്തിന്റെ ശക്തിയെ ആശ്രയിക്കുന്ന ആദ്യ കാര്യം സൂക്ഷ്മജീവിയാണ്, അത് ശരീരത്തെ "ആക്രമിക്കുന്നു". ചില സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് പ്രത്യേക ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ഈ ഗുണങ്ങൾക്ക് നന്ദി, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന കോശങ്ങൾക്ക് അവയെ നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല.

ഉദാഹരണത്തിന്, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസിന്റെയും ക്ഷയരോഗത്തിന്റെയും രോഗകാരികൾ ഫാഗോസൈറ്റുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ അതേ സമയം തങ്ങൾക്ക് ഒരു ദോഷവും വരുത്താതെ അവയ്ക്കുള്ളിൽ വികസിക്കുന്നത് തുടരുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെ തടയുന്നതിനാലാണ് ഇത് കൈവരിക്കുന്നത്: മൈക്രോബയൽ മെംബ്രൺ ഫാഗോസൈറ്റിനെ അതിന്റെ ലൈസോസോമുകളുടെ എൻസൈമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാൻ അനുവദിക്കാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളെ സ്രവിക്കുന്നു.

ചില സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കി, സ്റ്റാഫൈലോകോക്കി, ഗൊനോകോക്കി എന്നിവയ്ക്കും സന്തോഷത്തോടെ ജീവിക്കാനും ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ പെരുകാനും കഴിയും. ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മുകളിൽ പറഞ്ഞ എൻസൈമുകളെ നിർവീര്യമാക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

ക്ലമീഡിയയും റിക്കറ്റ്‌സിയയും ഫാഗോസൈറ്റിനുള്ളിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുക മാത്രമല്ല, അവിടെ സ്വന്തം ഓർഡറുകൾ സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, അവർ ഫാഗോസൈറ്റ് അവയെ "പിടിക്കുന്ന" "ബാഗ്" പിരിച്ചുവിടുകയും സെല്ലിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് കടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അവിടെ അവർ നിലവിലുണ്ട്, അവയുടെ പോഷണത്തിനായി ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ വിഭവങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അവസാനമായി, വൈറസുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ എത്തിച്ചേരുന്നത് പൊതുവെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്: അവയിൽ പലതും ഉടനടി സെൽ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും അതിന്റെ ജീനോമുമായി സംയോജിപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധത്തിന് അവിഭാജ്യവും അതിനാൽ ആരോഗ്യത്തിന് വളരെ അപകടകരവുമാണ്.

അതിനാൽ, ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ സാധ്യത ഒരു വ്യക്തിക്ക് കൃത്യമായി എന്താണ് അസുഖമുള്ളതെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാനാകും.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഗുണനിലവാരം നിർണ്ണയിക്കുന്ന പരിശോധനകൾ:

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൽ പ്രധാനമായും രണ്ട് തരം കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: ന്യൂട്രോഫിലുകളും മാക്രോഫേജുകളും. അതിനാൽ, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എത്ര നന്നായി നടക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്താൻ, പ്രധാനമായും ഈ കോശങ്ങളുടെ സൂചകങ്ങൾ ഡോക്ടർമാർ പഠിക്കുന്നു. ഒരു രോഗിയിൽ പോളിമൈക്രോബിയൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എത്രത്തോളം സജീവമാണെന്ന് കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്ന ടെസ്റ്റുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് ചുവടെയുണ്ട്.

1. ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിച്ച് രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം പൂർത്തിയാക്കുക.

2. ഫാഗോസൈറ്റിക് നമ്പർ, അല്ലെങ്കിൽ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു രക്ത സാമ്പിളിൽ നിന്ന് ന്യൂട്രോഫുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയ നടത്തുമ്പോൾ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അവർക്ക് "ഇരകൾ" എന്ന നിലയിൽ സ്റ്റാഫൈലോകോക്കി, ലാറ്റക്സ് കഷണങ്ങൾ, കാൻഡിഡ ഫംഗസ് എന്നിവ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം അവയുടെ എണ്ണം കൊണ്ട് ഹരിച്ചിരിക്കുന്നു ആകെ, ഒപ്പം ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ആവശ്യമുള്ള സൂചകം ലഭിക്കും.

3. ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചികയുടെ കണക്കുകൂട്ടൽ. അറിയപ്പെടുന്നതുപോലെ, ഓരോ ഫാഗോസൈറ്റിനും ജീവിതത്തിലുടനീളം നിരവധി ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളെ നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചിക കണക്കാക്കുമ്പോൾ, ഒരു ഫാഗോസൈറ്റ് എത്ര ബാക്ടീരിയകളെ പിടിച്ചെടുത്തുവെന്ന് ലബോറട്ടറി സഹായികൾ കണക്കാക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ "ആഹ്ലാദത്തെ" അടിസ്ഥാനമാക്കി, ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം എത്ര നന്നായി നടക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു നിഗമനത്തിലെത്തുന്നു.

4. ഒപ്സോനോഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചികയുടെ നിർണയം. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഓപ്‌സോണിനുകൾ: ശരീരത്തിലെ ദോഷകരമായ കണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തോട് ഫാഗോസൈറ്റ് മെംബ്രൺ നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നു, രക്തത്തിൽ ധാരാളം ഓപ്‌സോണിനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അവയുടെ ആഗിരണം പ്രക്രിയ കൂടുതൽ സജീവമാണ്. രോഗിയുടെ സെറമിന്റെ ഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചികയുടെ അനുപാതവും സാധാരണ സെറമിന്റെ അതേ സൂചികയും അനുസരിച്ചാണ് ഒപ്സോനോഫാഗോസൈറ്റിക് സൂചിക നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഉയർന്ന സൂചിക, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് മികച്ചതാണ്.

5. ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ഹാനികരമായ കണങ്ങളിലേക്ക് ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ചലനത്തിന്റെ വേഗത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് മൈഗ്രേഷന്റെ ഒരു പ്രത്യേക പ്രതികരണത്തിലൂടെയാണ് നടത്തുന്നത്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ കഴിവുകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയുന്ന മറ്റ് പരിശോധനകളുണ്ട്. വിശദാംശങ്ങളോടെ ഞങ്ങൾ വായനക്കാരെ ബോറടിപ്പിക്കില്ല; ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഗുണനിലവാരത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടുന്നത് സാധ്യമാണെന്ന് മാത്രമേ ഞങ്ങൾ പറയൂ, ഇതിനായി നിങ്ങൾ ഒരു രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രജ്ഞനെ ബന്ധപ്പെടണം, അവർ എന്ത് നിർദ്ദിഷ്ട പഠനങ്ങൾ നടത്തണമെന്ന് നിങ്ങളോട് പറയും.

നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടെന്ന് വിശ്വസിക്കാൻ കാരണമുണ്ടെങ്കിൽ ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷി, അല്ലെങ്കിൽ പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഉറപ്പുണ്ടെങ്കിൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ കാര്യക്ഷമതയിൽ ഗുണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ നിങ്ങൾ കഴിക്കാൻ തുടങ്ങണം. ഇന്ന് അവയിൽ ഏറ്റവും മികച്ചത് ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്റർ ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ ആണ്. ഉൽപ്പന്നത്തിലെ വിവര തന്മാത്രകളുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം തിരിച്ചറിഞ്ഞ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ അതിന്റെ വിദ്യാഭ്യാസ പ്രഭാവം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന എല്ലാ പ്രക്രിയകളും സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ എടുക്കുന്നത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളുടെയും ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ നടപടിയാണ്, അതിനാൽ ആരോഗ്യം നിലനിർത്തുന്നതിനും ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനുമുള്ള താക്കോലാണ്.

ഇമ്മ്യൂണോഗ്രാം സൂചകങ്ങൾ - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, ആന്റിസ്ട്രെപ്റ്റോളിസിൻ O (ASLO)

രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇമ്മ്യൂണോഗ്രാം വിശകലനം നടത്തുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോഗ്രാം പാരാമീറ്ററുകളിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ സാന്നിധ്യം അനുമാനിക്കാം.

സൂചകങ്ങളുടെ മൂല്യങ്ങളിൽ നേരിയ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ വ്യത്യസ്ത കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കാം ശാരീരിക കാരണങ്ങൾകൂടാതെ ഒരു പ്രധാന ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അടയാളം അല്ല.

ഇമ്യൂണോഗ്രാം വില നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, വിളിക്കുക!

ഫാഗോസൈറ്റുകൾ

ശരീരത്തിന്റെ സ്വാഭാവിക അല്ലെങ്കിൽ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത പ്രതിരോധശേഷിയിൽ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ വളരെ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ളവയാണ്: മോണോസൈറ്റുകൾ, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്. അവയ്ക്ക് വലിയ കോശങ്ങൾ പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനും കഴിയും - ബാക്ടീരിയകൾ, വൈറസുകൾ, ഫംഗസുകൾ, കൂടാതെ അവരുടെ സ്വന്തം മൃതകോശ കോശങ്ങളും പഴയ ചുവന്ന രക്താണുക്കളും നീക്കംചെയ്യുന്നു. അവർക്ക് രക്തത്തിൽ നിന്ന് ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് നീങ്ങാനും അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കാനും കഴിയും. വിവിധ കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളിലും അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾഈ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിന്, ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• ഫാഗോസൈറ്റിക് നമ്പർ - 1 ഫാഗോസൈറ്റ് ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കണങ്ങളുടെ എണ്ണം കാണിക്കുന്നു (സാധാരണയായി ഒരു സെല്ലിന് 5-10 സൂക്ഷ്മജീവികളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും),
• രക്തത്തിന്റെ ഫാഗോസൈറ്റിക് ശേഷി,
• ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനം - കണങ്ങളെ സജീവമായി പിടിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനം പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു,
• സജീവ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം,
• ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പൂർത്തീകരണ സൂചിക (1-ൽ കൂടുതലായിരിക്കണം).

അത്തരമൊരു വിശകലനം നടത്താൻ, പ്രത്യേക എൻഎസ്ടി ടെസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു - സ്വയമേവയുള്ളതും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതുമാണ്.

സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഘടകങ്ങളിൽ പൂരക സംവിധാനവും ഉൾപ്പെടുന്നു - ഇവ ഘടകങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ സജീവ സംയുക്തങ്ങളാണ്, ഇവ സൈറ്റോകൈനുകൾ, ഇന്റർഫെറോണുകൾ, ഇന്റർല്യൂക്കിനുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ സൂചകങ്ങൾ:

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനം (VF,%)

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ (പിഎഫ്) തീവ്രത

NST - സ്വയമേവയുള്ള പരിശോധന, %

NST - ഉത്തേജിതമായ പരിശോധന, %

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നത്, വിദേശ കണങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കുന്ന പ്രവർത്തനത്തെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ നന്നായി നേരിടുന്നില്ല എന്നതിന്റെ സൂചനയായിരിക്കാം.

ആന്റിസ്ട്രെപ്റ്റോളിസിൻ O (ASLO) പരിശോധന

ഗ്രൂപ്പ് എ ബീറ്റാ-ഹീമോലിറ്റിക് സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കൽ അണുബാധകൾക്കൊപ്പം, ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈം, സ്ട്രെപ്റ്റോളിസിൻ സ്രവിക്കുന്നു, ഇത് ടിഷ്യൂകളെ നശിപ്പിക്കുകയും വീക്കം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതികരണമായി, ശരീരം ആന്റിസ്ട്രെപ്റ്റോളിസിൻ O ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു - ഇവ സ്ട്രെപ്റ്റോളിസിനിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികളാണ്. Antistreptolysin O - ASLO ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങളിൽ വർദ്ധിക്കുന്നു:

• വാതം,
• റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്,
• ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ്,
• ടോൺസിലൈറ്റിസ്,
• ഫോറിൻഗൈറ്റിസ്,
• ടോൺസിലുകളുടെ വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾ,
• സ്കാർലറ്റ് പനി,
• എറിസിപെലാസ്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള ജീവികൾ ഏതാണ്?

ഉത്തരങ്ങളും വിശദീകരണങ്ങളും

രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും രക്തസ്രാവം നിർത്തുന്നതിനും രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും പ്രധാനമായും കാരണമാകുന്നത് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ബ്ലഡ് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ആണ്. പക്ഷേ, ഇതിന് പുറമേ, അവയ്ക്ക് ഫാഗോസൈറ്റിക് ഗുണങ്ങളുമുണ്ട്. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾക്ക് സ്യൂഡോപോഡുകൾ ഉണ്ടാക്കാനും ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ചില ദോഷകരമായ ഘടകങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും.

രക്തക്കുഴലുകളുടെ സെല്ലുലാർ ലൈനിംഗ് ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ബാക്ടീരിയകൾക്കും മറ്റ് "ആക്രമണക്കാർക്കും" അപകടമുണ്ടാക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് മാറുന്നു. രക്തത്തിൽ, മോണോസൈറ്റുകളും ന്യൂട്രോഫിലുകളും വിദേശ വസ്തുക്കളുമായി പോരാടുന്നു, ടിഷ്യൂകളിൽ മാക്രോഫേജുകളും മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റുകളും അവയ്ക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നു, രക്തക്കുഴലുകളുടെ ചുവരുകളിൽ പോലും, രക്തത്തിനും ടിഷ്യൂകൾക്കും ഇടയിലായിരിക്കുമ്പോൾ, “ശത്രുവിന്” “സുരക്ഷിതത്വം അനുഭവിക്കാൻ” കഴിയില്ല. വാസ്തവത്തിൽ, ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി വളരെ വലുതാണ്. വീക്കം സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന രക്തത്തിലെയും ടിഷ്യൂകളിലെയും ഹിസ്റ്റാമിന്റെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകളുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് കഴിവ്, മുമ്പ് ഏതാണ്ട് അദൃശ്യമാണ്, നിരവധി തവണ വർദ്ധിക്കുന്നു!

ഈ കൂട്ടായ പേരിൽ എല്ലാ ടിഷ്യു കോശങ്ങളും ഏകീകൃതമാണ്: ബന്ധിത ടിഷ്യു, ചർമ്മം, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യു, ഓർഗൻ പാരെൻചിമ തുടങ്ങിയവ. ഇത് മുമ്പ് ആർക്കും സങ്കൽപ്പിക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല, പക്ഷേ ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, പല ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾക്കും അവരുടെ “ജീവിത മുൻഗണനകൾ” മാറ്റാനും ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് നേടാനും കഴിയുമെന്ന് ഇത് മാറുന്നു! ക്ഷതം, വീക്കം തുടങ്ങിയവ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾസാധാരണയായി ഇല്ലാത്ത ഈ കഴിവ് അവരിൽ ഉണർത്തുക.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസും സൈറ്റോകൈനുകളും:

അതിനാൽ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഒരു സമഗ്രമായ പ്രക്രിയയാണ്. IN സാധാരണ അവസ്ഥകൾഇതിനായി പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ഫാഗോസൈറ്റുകളാണ് ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നത്, എന്നാൽ നിർണായക സാഹചര്യങ്ങൾ അത്തരം ഒരു ഫംഗ്ഷൻ പ്രകൃതിയിൽ ഇല്ലാത്ത സെല്ലുകളെപ്പോലും അത് നിർവഹിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കും. ശരീരം യഥാർത്ഥ അപകടത്തിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ, മറ്റ് മാർഗമില്ല. ഇത് യുദ്ധത്തിലെ പോലെയാണ്, പുരുഷന്മാർ മാത്രമല്ല, അത് കൈവശം വയ്ക്കാൻ കഴിവുള്ള എല്ലാവരേയും കൈകളിൽ എടുക്കുമ്പോൾ.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രക്രിയയിൽ, കോശങ്ങൾ സൈറ്റോകൈനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഇവ സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇതിന്റെ സഹായത്തോടെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ മറ്റ് ഘടകങ്ങളിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു. സൈറ്റോകൈനുകളിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങൾ - പ്രോട്ടീൻ ശൃംഖലകൾ, ശരീരത്തിലെ രോഗപ്രതിരോധ വിവരങ്ങളുടെ ഏറ്റവും മൂല്യവത്തായ ഉറവിടം എന്ന് വിളിക്കാം.

രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയിലെ ഫാഗോസൈറ്റോസിസും മറ്റ് പ്രക്രിയകളും സുരക്ഷിതമായും പൂർണ്ണമായും തുടരുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്ക് ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാം, ഇതിന്റെ സജീവ പദാർത്ഥം ട്രാൻസ്ഫർ ഘടകങ്ങളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഓരോ ടാബ്‌ലെറ്റിലും, മനുഷ്യ ശരീരത്തിന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ശരിയായ പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അമൂല്യമായ വിവരങ്ങളുടെ ഒരു ഭാഗം ലഭിക്കുന്നു, നിരവധി തലമുറകളുടെ ജീവജാലങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുകയും ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ട്രാൻസ്ഫർ ഫാക്ടർ എടുക്കുമ്പോൾ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രക്രിയകൾ സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നു, രോഗകാരികളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തോടുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതികരണം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, ആക്രമണകാരികളിൽ നിന്ന് നമ്മെ സംരക്ഷിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ സാധാരണമാക്കുന്നതിലൂടെ, എല്ലാ അവയവങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുന്നു. ഇത് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു പൊതു നിലആരോഗ്യം, ആവശ്യമെങ്കിൽ, ശരീരത്തെ മിക്കവാറും എല്ലാ രോഗങ്ങളെയും നേരിടാൻ സഹായിക്കുക.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്)

സ്ഥിരമായ മാക്രോഫേജുകൾ (അൽവിയോളാർ, പെരിറ്റോണിയൽ, കുപ്ഫെർ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, ലാംഗർഹാൻസ്

2. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്ന കഫം ചർമ്മത്തിന് ഏത് തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി സംരക്ഷണം നൽകുന്നു. രോഗകാരിയുടെ ശരീരത്തിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിൽ നിന്നുള്ള ചർമ്മവും: പ്രത്യേക പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി

3. രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ കേന്ദ്ര അവയവങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഫാബ്രിസിയസിന്റെ ബർസയും മനുഷ്യരിലെ അതിന്റെ അനലോഗും (പെയറിന്റെ പാച്ചുകൾ)

4. ഏത് കോശങ്ങളാണ് ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്:

B. പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ

5. സംഭവിക്കുന്നത്:

ലളിതം ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾകുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പെപ്റ്റൈഡുകൾ, ഡിസാക്കറൈഡുകൾ, എൻകെ, ലിപിഡുകൾ മുതലായവ)

ആന്റിബോഡി രൂപീകരണം പ്രേരിപ്പിക്കാനാവില്ല

അവർ പങ്കെടുത്ത ഇൻഡക്ഷനിൽ ആ ആന്റിബോഡികളുമായി പ്രത്യേകമായി ഇടപഴകാൻ കഴിവുള്ളവ (ഒരു പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് പൂർണ്ണമായ ആന്റിജനുകളായി രൂപാന്തരപ്പെട്ടതിന് ശേഷം)

6. കഫം മെംബറേൻ വഴി രോഗകാരിയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം ക്ലാസ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തടയുന്നു:

7. ബാക്ടീരിയയിലെ adhesins ന്റെ പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നത്: സെൽ മതിൽ ഘടനകൾ (ഫിംബ്രിയേ, ബാഹ്യ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ, എൽപിഎസ്)

U Gr(-): പൈലി, ക്യാപ്‌സ്യൂൾ, ക്യാപ്‌സ്യൂൾ പോലുള്ള മെംബ്രൻ, പുറം മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

U Gr(+): കോശഭിത്തിയിലെ ടീക്കോയിക്, ലിപോടെയ്‌കോയിക് ആസിഡുകൾ

8. വൈകിയ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു:

സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് സെല്ലുകൾ (തൈമസിൽ രോഗപ്രതിരോധ "പരിശീലനം" നടത്തിയിട്ടുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ)

9. ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നടത്തുന്ന കോശങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

10. സങ്കലന പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ:

സൂക്ഷ്മജീവി കോശങ്ങൾ, ലാറ്റക്സ് കണങ്ങൾ (അഗ്ലൂട്ടിനോജൻസ്)

11. മഴ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിനുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

എ. സെൽ സസ്പെൻഷൻ

ബി. ആന്റിജൻ ലായനി (ഫിസിയോളജിക്കൽ ലായനിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു)

ബി. ചൂടാക്കിയ മൈക്രോബയൽ സെൽ കൾച്ചർ

D. രോഗിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ സെറം അല്ലെങ്കിൽ ടെസ്റ്റ് സെറം

12. പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ:

രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

ഇമ്യൂൺ ലിസിസ് പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ 13 ഘടകങ്ങൾ:

D. സലൈൻ ലായനി

14. യു ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തിപെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം:

15. അടിയന്തര പ്രതിരോധത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കും ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ:

16. മനുഷ്യ പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള രീതി പ്രതികരണമാണ്:

ബി. കോംപ്ലിമെന്റ് ഫിക്സേഷൻ

B. ചെമ്മരിയാടുകളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (E-ROC) ഉള്ള സ്വതസിദ്ധമായ റോസറ്റ് രൂപീകരണം

G. മൗസ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ഉള്ള റോസറ്റ് രൂപങ്ങൾ

ഡി. ആന്റിബോഡികളും പൂരകങ്ങളും (EAS-ROK) ഉപയോഗിച്ചുള്ള എറിത്രോസൈറ്റുകളുള്ള റോസറ്റ് രൂപങ്ങൾ )

17. മൗസ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ മനുഷ്യന്റെ പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി കലർത്തുമ്പോൾ, "ഇ-റോസെറ്റുകൾ" ആ കോശങ്ങൾക്കൊപ്പം രൂപം കൊള്ളുന്നു:

B. വ്യത്യാസമില്ലാത്ത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

18. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്താൻ, നിങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന എല്ലാ ചേരുവകളും ഉപയോഗിക്കണം, ഒഴികെ:

എ. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം 1:25 നേർപ്പിച്ചു

ബി. ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബഫർഡ് സലൈൻ (സലൈൻ)

ഡി. ആന്റിജനിക് ലാറ്റക്സ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്

19. ലാറ്റക്സ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധനയിൽ ഏത് തരത്തിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

20. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾക്കായി പ്ലേറ്റുകളിൽ സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ ഒരു പോസിറ്റീവ് ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം എങ്ങനെ പ്രകടമാകുന്നു:

A. ഫ്ലോക്കുകളുടെ രൂപീകരണം

ബി. ആന്റിജൻ പിരിച്ചുവിടൽ

B. മാധ്യമത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

D. പ്ലേറ്റിന്റെ അടിയിൽ അസമമായ അരികിൽ ("കുട" ആകൃതി) ഒരു നേർത്ത ഫിലിം രൂപീകരണം

D. "ബട്ടൺ" രൂപത്തിൽ ദ്വാരത്തിന്റെ താഴെയുള്ള മധ്യഭാഗത്തുള്ള റിം

21. എന്ത് ആവശ്യത്തിനാണ് മാൻസിനി ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ റിയാക്ഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

A. മുഴുവൻ ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളുടെയും കണ്ടെത്തൽ

B. പോളിസാക്രറൈഡിന്റെ നിർണ്ണയം - ബാക്ടീരിയൽ ആന്റിജൻ

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

D. ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിർണ്ണയം

22. രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഇനിപ്പറയുന്ന പരിശോധന ഉപയോഗിക്കുക:

ബി. എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിരോധശേഷി

B. റേഡിയോ ഇമ്മ്യൂൺ ടെസ്റ്റ്

മാൻസിനി അനുസരിച്ച് ജി.റേഡിയൽ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ

23. മാൻസിനി ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികളുടെ പേരുകൾ എന്തൊക്കെയാണ്:

A. ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ആന്റിബോഡികൾ

ബി. ആന്റിവൈറസ് എ.ടി

ബി. കോംപ്ലിമെന്റ്-ഫിക്സിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ

D. ആന്റി-ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ആന്റിബോഡികൾ

24. ഏത് തരത്തിലുള്ള അണുബാധയാണ് രോഗകാരിയുടെ പ്രവേശനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ പരിസ്ഥിതി:

A. ഒരു രോഗകാരി മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗം

B. പല തരത്തിലുള്ള രോഗാണുക്കളുമായി അണുബാധ മൂലം വികസിക്കുന്ന ഒരു രോഗം

ബി. മറ്റൊരു രോഗത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ വികസിച്ച ഒരു രോഗം

A. രക്തം സൂക്ഷ്മജീവിയുടെ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ കാരിയറാണ്, പക്ഷേ അത് രക്തത്തിൽ പെരുകുന്നില്ല

B. രോഗകാരി രക്തത്തിൽ പെരുകുന്നു

B. purulent foci ൽ നിന്ന് രോഗകാരി രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു

27. സുഖം പ്രാപിച്ച ശേഷം ടൈഫോയ്ഡ് പനി നീണ്ട കാലംരോഗകാരി ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്നു. ഈ കേസുകൾ ഏത് തരത്തിലുള്ള അണുബാധയാണ്:

എ വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധ

ബി. ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന അണുബാധ

ബി. ലക്ഷണമില്ലാത്ത അണുബാധ

28. ബാക്ടീരിയൽ എക്സോടോക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

A. ബാക്ടീരിയയുടെ ശരീരവുമായി ദൃഢമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

D. എളുപ്പത്തിൽ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് വിടുന്നു

എച്ച് ഫോർമാലിൻ സ്വാധീനത്തിൽ അവ ടോക്സോയിഡായി മാറും

I. ആന്റിടോക്സിനുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

K. ആന്റിടോക്സിൻ രൂപപ്പെടുന്നില്ല

29. രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളുടെ ആക്രമണാത്മക ഗുണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

എ. സാക്കറോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ സ്രവിക്കാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ഹൈലോറൂണിഡേസ് എന്ന എൻസൈമിന്റെ സാന്നിധ്യം

ബി. വിതരണ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രകാശനം (ഫിബ്രിനോലിസിൻ മുതലായവ)

D. സെൽ മതിലിന്റെ നഷ്ടം

D. കാപ്സ്യൂളുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

Z. കോൾ - ജീനിന്റെ സാന്നിധ്യം

30. ബയോകെമിക്കൽ ഘടന അനുസരിച്ച്, ആന്റിബോഡികൾ:

31. രോഗിയായ ഒരു മൃഗത്തിൽ നിന്ന് ഒരു വ്യക്തിക്ക് പകർച്ചവ്യാധികൾ പകരുകയാണെങ്കിൽ, അതിനെ വിളിക്കുന്നു:

32. ഒരു പൂർണ്ണമായ ആന്റിജന്റെ അടിസ്ഥാന ഗുണങ്ങളും അടയാളങ്ങളും:

A. ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആണ്

ബി. കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാഭാരമുള്ള പോളിസാക്രറൈഡാണ്

ഉയർന്ന തന്മാത്രാഭാരമുള്ള സംയുക്തമാണ് ജി

ഡി ശരീരത്തിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

E. ശരീരത്തിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകില്ല

Z. ശരീരദ്രവങ്ങളിൽ ലയിക്കില്ല

ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡിയുമായി പ്രതികരിക്കാൻ ഐ.ക്ക് കഴിയും

ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡിയുമായി പ്രതികരിക്കാൻ കെ

33. ഒരു മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത പ്രതിരോധം ഇനിപ്പറയുന്ന എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഒഴികെ:

B. ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസ്

E. താപനില പ്രതികരണം

ജി. കഫം ചർമ്മം

Z. ലിംഫ് നോഡുകൾ

കെ. കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റം

34. വാക്സിൻ നൽകിയ ശേഷം, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു:

ജി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ആക്റ്റീവ് ഏറ്റെടുത്തു

35. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ തരം തിരിച്ചറിയാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന സങ്കലന പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഏതാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

ബി. വിപുലമായ ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

IN. സൂചന പ്രതികരണംഗ്ലാസിൽ സങ്കലനം

ജി. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

ഡി പ്രതികരണം നിഷ്ക്രിയ ഹേമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻചുവന്ന രക്താണുക്കൾ ഒ-ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിനൊപ്പം

36. അഡ്‌സോർബഡ്, മോണോറെസെപ്റ്റർ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ ലഭിക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഏതാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

A. ഗ്ലാസിലെ സങ്കലന പ്രതികരണം

ബി. പരോക്ഷമായ ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം

ബി. വിപുലമായ ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

കാസ്റ്റെലാനി അനുസരിച്ച് അഗ്ലൂട്ടിനിനുകളുടെ ഡി

D. മഴ പ്രതികരണം

E. വികസിപ്പിച്ച വൈഡൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

37. ഏതെങ്കിലും സങ്കലന പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ ഇവയാണ്:

A. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം

ബി. സലൈൻ ലായനി

ജി. ആന്റിജൻ (സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ സസ്പെൻഷൻ)

E. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എച്ച് സസ്പെൻഷൻ

38. മഴ പ്രതികരണങ്ങൾ എന്ത് ആവശ്യത്തിനാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

A. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ അഗ്ലൂട്ടിനിൻസ് കണ്ടെത്തൽ

B. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വിഷവസ്തുക്കൾ കണ്ടെത്തൽ

B. രക്തഗ്രൂപ്പ് കണ്ടെത്തൽ

D. രക്തത്തിലെ സെറമിലെ പ്രിസിപിറ്റിനുകൾ കണ്ടെത്തൽ

ഡി. രോഗത്തിന്റെ മുൻകാല രോഗനിർണയം

ഭക്ഷണത്തിൽ മായം ചേർക്കുന്നതിന്റെ ഇ. നിർവ്വചനം

ജി. ടോക്സിൻ ശക്തിയുടെ നിർണയം

എച്ച്. സെറം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

39. പരോക്ഷമായ ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

A. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം

ബി. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

ബി. സലൈൻ ലായനി

ജി. എറിത്രോസൈറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്

ഡി. മോണോറെസെപ്റ്റർ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

E. unadsorbed agglutinating സെറം

H. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

40. പ്രിസിപിറ്റിനോജെൻ-ഹാപ്ടന്റെ പ്രധാന ഗുണങ്ങളും സവിശേഷതകളും ഇവയാണ്:

A. ഒരു മുഴുവൻ സൂക്ഷ്മജീവി കോശമാണ്

ബി. ഒരു മൈക്രോബയൽ സെല്ലിൽ നിന്നുള്ള സത്തിൽ ആണ്

സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വിഷവസ്തുവാണ് വി

D. ഒരു ഇൻഫീരിയർ ആന്റിജനാണ്

ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഇ

മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ ജി

I. ആന്റിബോഡിയുമായി പ്രതികരിക്കുന്നു

41. റിംഗ് മഴ പ്രതികരണം കണക്കിലെടുക്കേണ്ട സമയം:

42. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ സംസ്ക്കാരത്തിന്റെ വിഷാംശം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഏതാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

A. വൈഡൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

B. റിംഗ് മഴ പ്രതികരണം

ബി. ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

D. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രതികരണം

E. ജെൽ മഴ പ്രതികരണം

ജി. ന്യൂട്രലൈസേഷൻ പ്രതികരണം

H. ലിസിസ് പ്രതികരണം

I. ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം

കെ. ഫ്ലോക്കുലേഷൻ പ്രതികരണം

43. ഹീമോലിസിസ് പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

എ. ഹീമോലിറ്റിക് സെറം

B. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

B. ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ഇമ്യൂൺ സെറം

D. സലൈൻ ലായനി

G. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

44. ബാക്‌ടീരിയോലിസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ എന്ത് ആവശ്യത്തിനാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

A. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ

B. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വിഷവസ്തുക്കൾ കണ്ടെത്തൽ

B. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരത്തിന്റെ തിരിച്ചറിയൽ

D. ടോക്സോയ്ഡ് ശക്തിയുടെ നിർണ്ണയം

45. RSK എന്ത് ആവശ്യത്തിനാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

A. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ നിർണ്ണയം

ബി. ഒരു സൂക്ഷ്മജീവിയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരത്തിന്റെ തിരിച്ചറിയൽ

46. ​​അടയാളങ്ങൾ നല്ല പ്രതികരണംബാക്ടീരിയലൈസിസ് ഇവയാണ്:

E. ബാക്ടീരിയയുടെ പിരിച്ചുവിടൽ

47. പോസിറ്റീവ് RSC യുടെ അടയാളങ്ങൾ ഇവയാണ്:

A. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

B. ബാക്ടീരിയയുടെ നിശ്ചലീകരണം (ചലനശേഷി നഷ്ടപ്പെടൽ)

B. വാർണിഷ് രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണം

D. മേഘാവൃതമായ വളയത്തിന്റെ രൂപം

D. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ദ്രാവകം സുതാര്യമാണ്, അടിയിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ഒരു അവശിഷ്ടമുണ്ട്

E. ദ്രാവകം സുതാര്യമാണ്, അടിയിൽ ബാക്ടീരിയ അടരുകൾ ഉണ്ട്

48. സജീവമായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

ബി. രോഗപ്രതിരോധ സെറം

49. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് എന്ത് ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു:

50. കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിൻ തയ്യാറാക്കാൻ ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ:

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ (മുഴുവൻ ബാക്‌ടീരിയൽ കോശങ്ങളെ കൊന്നൊടുക്കുന്ന) ഉയർന്ന വൈറൽ, ഉയർന്ന ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് സ്ട്രെയിൻ

1 മണിക്കൂർ t=56-58C ചൂടാക്കൽ

അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികളിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ

51. സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന ബാക്ടീരിയൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഏതാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

എ. ലൈവ് വാക്സിൻ

ജി. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

H. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

കെ. പ്രിസിപിറ്റേറ്റിംഗ് സെറം

52. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾക്കായി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് ഉപയോഗിക്കുന്നു:

വിഡാൽ തരത്തിലുള്ള വികസിപ്പിച്ച അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

നിഷ്ക്രിയമോ പരോക്ഷമോ ആയ ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ (IRHA)

53. കാലാവധി സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനംരോഗപ്രതിരോധ സെറം മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ചു: 2-4 ആഴ്ച

54. ശരീരത്തിലേക്ക് വാക്സിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ:

ജീവനുള്ളതോ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ ആയ വാക്സിനുകളുടെ കൃത്രിമ എയറോസോളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിലെ കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ

55. ബാക്ടീരിയൽ എൻഡോടോക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ:

എ. പ്രോട്ടീനുകളാണ്(Gr(-) ബാക്ടീരിയയുടെ കോശഭിത്തി)

ബി. ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ് കോംപ്ലക്സുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

ജി. ബാക്ടീരിയയിൽ നിന്ന് പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ പുറത്തുവരുന്നു

ഫോർമാലിൻ, താപനില എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ടോക്സോയിഡായി മാറാൻ ഐ

കെ. ആന്റിടോക്സിനുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

56. ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഉണ്ടാകുന്നത് ഇതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

A. ബാക്ടീരിയയുടെ രൂപങ്ങൾ

B. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം

B. ഗ്രാം സ്റ്റെയിനിംഗ് കഴിവ്

ബാക്ടീരിയയുടെ രോഗകാരിയുടെ ഡി

പ്രവേശന അണുബാധയുടെ E. പോർട്ടൽ

ജി കാർഡിയോ-വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെസൂക്ഷ്മജീവി

Z. പാരിസ്ഥിതിക അവസ്ഥകൾ (അന്തരീക്ഷമർദ്ദം, ഈർപ്പം, സൗരവികിരണം, താപനില മുതലായവ)

57. MHC (മേജർ ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ്) ആന്റിജനുകൾ സ്തരങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു:

എ. വിവിധ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ടിഷ്യൂകളുടെ ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് കോശങ്ങൾ (ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ)

ബി. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മാത്രം

58. എക്സോടോക്സിനുകൾ സ്രവിക്കാനുള്ള ബാക്ടീരിയയുടെ കഴിവ് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

A. ബാക്ടീരിയയുടെ രൂപം

ബി. കാപ്സ്യൂളുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

59. രോഗകാരിയായ ബാക്ടീരിയയുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

എ. ഒരു പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയ ഉണ്ടാക്കാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ബീജകോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

B. മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിലെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രത്യേകത

E. വിഷവസ്തുക്കൾ രൂപപ്പെടാനുള്ള കഴിവ്

H. പഞ്ചസാര രൂപപ്പെടാനുള്ള കഴിവ്

I. കാപ്സ്യൂളുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

60. ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ നില വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ ഇവയാണ്:

A. ആഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

B. റിംഗ് മഴ പ്രതികരണം

മാൻസിനി അനുസരിച്ച് ജി.റേഡിയൽ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ

ടി-ഹെൽപ്പറുകളും ടി-സപ്രസ്സറുകളും തിരിച്ചറിയാൻ മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഡി.

E. പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണം

G. ചെമ്മരിയാട് ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (E-ROK) ഉപയോഗിച്ച് സ്വയമേവയുള്ള റോസറ്റ് രൂപീകരണ രീതി

61. ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ടോളറൻസ്ഈ:

A. ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ഒരു പ്രത്യേക സെൽ ക്ലോണിന്റെ വ്യാപനത്തിന് കാരണമാകാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ആന്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ അഭാവം

62. പ്രവർത്തനരഹിതമായ രക്ത സെറം:

സെറം 56 സിയിൽ 30 മിനിറ്റ് ചൂട് ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയമാക്കി, ഇത് പൂരകത്തിന്റെ നാശത്തിലേക്ക് നയിച്ചു.

63. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയും ഇമ്മ്യൂണോ ടോളറൻസ് എന്ന പ്രതിഭാസത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്ന കോശങ്ങൾ:

ബി. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി-സപ്രസ്സറുകൾ

D. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി-എഫക്റ്ററുകൾ

ഡി. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി കൊലയാളികൾ

64. ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവയാണ്:

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ആന്റിബോഡി രൂപപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളിലേക്കും മെമ്മറി സെല്ലുകളിലേക്കും മാറ്റുന്നതിന് അത്യാവശ്യമാണ്

MHC ക്ലാസ് 2 ആന്റിജനുകൾ (മാക്രോഫേജുകൾ, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) ഉള്ള കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുക

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു

65. മഴ പ്രതികരണത്തിന്റെ സംവിധാനം:

A. കോശങ്ങളിൽ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയത്തിന്റെ രൂപീകരണം

ബി. ടോക്സിൻ നിഷ്ക്രിയത്വം

ബി. സെറമിൽ ഒരു ആന്റിജൻ ലായനി ചേർക്കുമ്പോൾ ദൃശ്യമായ ഒരു സമുച്ചയത്തിന്റെ രൂപീകരണം

ഡി. അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികളിലെ ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സിന്റെ തിളക്കം

66. ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ടി, ബി പോപ്പുലേഷനുകളായി വിഭജിക്കുന്നത് ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു:

A. കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ചില റിസപ്റ്ററുകളുടെ സാന്നിധ്യം

ബി. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ (അസ്ഥിമജ്ജ, തൈമസ്) വ്യാപനത്തിന്റെയും വ്യത്യാസത്തിന്റെയും സൈറ്റ്

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്

D. HGA കോംപ്ലക്സിൻറെ സാന്നിധ്യം

ഡി. ഫാഗോസൈറ്റോസ് ആന്റിജന്റെ കഴിവ്

67. അഗ്രഷൻ എൻസൈമുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

പ്രോട്ടീസ് (ആന്റിബോഡികളെ നശിപ്പിക്കുന്നു)

കോഗുലേസ് (രക്ത പ്ലാസ്മ കട്ടപിടിക്കുന്നു)

ഹീമോലിസിൻ (ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ചർമ്മത്തെ നശിപ്പിക്കുന്നു)

ഫൈബ്രിനോലിസിൻ (ഫൈബ്രിൻ കട്ട പിരിച്ചുവിടൽ)

Lecithinase (lecithin ൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു)

68. ക്ലാസ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് പ്ലാസന്റയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു:

69. ഡിഫ്തീരിയ, ബോട്ടുലിസം, ടെറ്റനസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ സംരക്ഷണം പ്രതിരോധശക്തിയാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

70. പരോക്ഷമായ ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷന്റെ പ്രതികരണം ഉൾപ്പെടുന്നു:

എ.എറിത്രോസൈറ്റ് ആന്റിജനുകൾ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു

ബി. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ എറിത്രോസൈറ്റുകളിൽ സോർബ് ചെയ്ത ആന്റിജനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

ബി. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ രോഗകാരിയുടെ അഡിസിനുകൾക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

A. രക്തം രോഗകാരിയുടെ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ കാരിയറാണ്

B. രോഗകാരി രക്തത്തിൽ പെരുകുന്നു

B. purulent foci ൽ നിന്ന് രോഗകാരി രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു

72. ആന്റിടോക്സിക് പ്രതിരോധശേഷി കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഇൻട്രാഡെർമൽ ടെസ്റ്റ്:

വിഷത്തെ നിർവീര്യമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഇല്ലെങ്കിൽ ഡിഫ്തീരിയ ടോക്സിൻ ഉള്ള ഷിക്ക് ടെസ്റ്റ് പോസിറ്റീവ് ആണ്.

73. മാൻസിനിയുടെ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണം ഒരു തരം പ്രതികരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു:

A. ആഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

ബി. ലിസിസ് പ്രതികരണം

B. മഴ പ്രതികരണം

D. ELISA (എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സെ)

E. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രതികരണം

G. RIF (ഇമ്യൂണോ ഫ്ലൂറസെൻസ് പ്രതികരണം)

74. വീണ്ടും അണുബാധ:

സുഖം പ്രാപിച്ചതിനുശേഷം വികസിച്ച ഒരു രോഗം വീണ്ടും അണുബാധഒരേ രോഗകാരി

വീണ്ടെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അതേ രോഗകാരിയുമായി അണുബാധയുണ്ടായ സമയത്ത് വികസിച്ച ഒരു രോഗം

B. ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളുടെ തിരിച്ചുവരവ്

75. പോസിറ്റീവ് മാൻസിനി പ്രതികരണത്തിന്റെ ദൃശ്യമായ ഫലം ഇതാണ്:

A. agglutinins രൂപീകരണം

B. മാധ്യമത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

ബി. സെൽ പിരിച്ചുവിടൽ

D. ജെല്ലിലെ മഴ വളയങ്ങളുടെ രൂപീകരണം

76. ചിക്കൻ കോളറയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഘടകത്തോടുള്ള മനുഷ്യന്റെ പ്രതിരോധം പ്രതിരോധശേഷി നിർണ്ണയിക്കുന്നു:

77. ഒരു രോഗകാരിയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രമേ പ്രതിരോധശേഷി നിലനിർത്തുകയുള്ളൂ:

78. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഇനിപ്പറയുന്ന ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല:

A. രോഗകാരിയുടെ തിരിച്ചറിയൽ

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ നിർണയം

ബി. ആന്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ

79. ചെമ്മരിയാട് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ (ഇ-ആർഒസി) ഉള്ള റോസറ്റ് രൂപീകരണ പ്രതികരണം കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു

ഒരു ലിംഫോസൈറ്റ് ആഗിരണം ചെയ്താൽ പോസിറ്റീവ്:

A. ഒരു ആടിന്റെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

ബി. കോംപ്ലിമെന്റ് ഫ്രാക്ഷൻ

B. 2 ആടുകളിൽ കൂടുതൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (10-ൽ കൂടുതൽ)

G. ബാക്ടീരിയൽ ആന്റിജൻ

80. രോഗങ്ങളിൽ അപൂർണ്ണമായ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു:

കെ. ആന്ത്രാക്സ്

81. ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ പ്രത്യേകവും വ്യക്തമല്ലാത്തതുമായ ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

82. ആടുകളുടെ എറിത്രോസൈറ്റുകൾ മനുഷ്യന്റെ പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി കലർത്തുമ്പോൾ, ഇ-റോസെറ്റുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് ആ കോശങ്ങളിൽ മാത്രമാണ്:

83. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഇതിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്:

മില്ലി ലിറ്ററിൽ എ

മില്ലിമീറ്ററിൽ ബി

84. മഴ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

B. ഫ്ലോക്കുലേഷൻ പ്രതികരണം (കൊറോത്യേവിന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ)

Isaev Pfeiffer-ന്റെ B. പ്രതിഭാസം

G. ജെല്ലിലെ മഴ പ്രതികരണം

D. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

E. ബാക്ടീരിയലൈസിസ് പ്രതികരണം

ജി. ഹീമോലിസിസ് പ്രതികരണം

എച്ച്. അസ്കോളി റിംഗ്-റിസപ്ഷൻ പ്രതികരണം

I. Mantoux പ്രതികരണം

മാൻസിനി അനുസരിച്ച് കെ. റേഡിയൽ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണം

85. ഹാപ്ടന്റെ പ്രധാന സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും:

A. ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആണ്

ബി. ഒരു പോളിസാക്രറൈഡാണ്

ജി.ക്ക് ഒരു കൊളോയ്ഡൽ ഘടനയുണ്ട്

D. ഉയർന്ന തന്മാത്രാഭാരമുള്ള സംയുക്തമാണ്

E. ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അത് ആൻറിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

ജി. ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകില്ല

ശരീരദ്രവങ്ങളിൽ ലയിക്കുന്ന Z

ഐ.ക്ക് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുമായി പ്രതികരിക്കാൻ കഴിയും

നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുമായി പ്രതികരിക്കാൻ കെ

86. ആന്റിബോഡികളുടെ പ്രധാന സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും:

എ. പോളിസാക്രറൈഡുകളാണ്

ബി. ആൽബുമിനുകളാണ്

വി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളാണ്

ശരീരത്തിലേക്ക് ഒരു പൂർണ്ണമായ ആന്റിജന്റെ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായാണ് ജി രൂപപ്പെടുന്നത്

ഡി. ഹാപ്ടന്റെ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായി ശരീരത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു

ഇ. ഒരു പൂർണ്ണമായ ആന്റിജനുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്

ഹാപ്ടനുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിവുള്ളവരാണ് ജി

87. വിശദമായ ഗ്രുബർ-ടൈപ്പ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ:

എ. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

ബി. സലൈൻ ലായനി

B. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

ഡി അറിയപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സെറം, നോൺ-അഡ്സോർബഡ്

D. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

H. അറിയപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സെറം, adsorbed

I. മോണോറെസെപ്റ്റർ സെറം

88. പോസിറ്റീവ് ഗ്രുബർ പ്രതികരണത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ:

89. വിശദമായ വൈഡൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ:

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (കൊല്ലപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയയുടെ സസ്പെൻഷൻ)

രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

90. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ:

D. കോംപ്ലിമെന്റ്-ഫിക്സിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ

91. റിംഗ് മഴ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഘടകങ്ങൾ:

A. ഉപ്പുവെള്ള പരിഹാരം

B. പ്രിസിപിറ്റേറ്റിംഗ് സെറം

B. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

ഡി. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

H. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

92. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ അഗ്ലൂട്ടിനിൻസ് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

എ. വിപുലമായ ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

B. ബാക്ടീരിയലൈസിസ് പ്രതികരണം

ബി. വിപുലീകൃത വിഡാൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

D. മഴ പ്രതികരണം

D. എറിത്രോസൈറ്റ് ഡയഗോണിസ്റ്റിക്കത്തോടുകൂടിയ നിഷ്ക്രിയ ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം

E. ഗ്ലാസിലെ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്

93. ലിസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

A. മഴ പ്രതികരണം

ബി ഐസേവ്-ഫൈഫർ പ്രതിഭാസം

B. Mantoux പ്രതികരണം

G. ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

E. വൈഡൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

94. പോസിറ്റീവ് റിംഗ് മഴ പ്രതികരണത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ:

A. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

B. ബാക്ടീരിയയുടെ ചലനശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നു

B. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ അടിയിൽ അവശിഷ്ടത്തിന്റെ രൂപം

D. മേഘാവൃതമായ വളയത്തിന്റെ രൂപം

D. വാർണിഷ് രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണം

E. അഗറിൽ ("uson") പ്രക്ഷുബ്ധതയുടെ വെളുത്ത വരകളുടെ രൂപം

95. ഗ്രബ്ബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ അന്തിമ കണക്കെടുപ്പിനുള്ള സമയം:

96. ബാക്‌ടീരിയോലിസിസ് പ്രതികരണം സജ്ജീകരിക്കുന്നതിന് ഇത് ആവശ്യമാണ്:

B. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം

D. സലൈൻ ലായനി

D. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

ഇ. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ G. സസ്പെൻഷൻ

I. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

കെ. മോണോറെസെപ്റ്റർ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

97. പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിന് ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

E. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

കെ. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

98. ഒരു രോഗത്തിന് ശേഷം, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു:

ബി. സ്വാഭാവിക സജീവമായി ഏറ്റെടുത്തു

ബി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ആക്റ്റീവ് സ്വന്തമാക്കി

ജി. സ്വാഭാവിക നിഷ്ക്രിയത്വം നേടിയെടുത്തു

ഡി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ പാസിവ് സ്വന്തമാക്കി

99. രോഗപ്രതിരോധ സെറം അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നു:

ബി. സ്വാഭാവിക സജീവമായി ഏറ്റെടുത്തു

ബി. സ്വാഭാവിക നിഷ്ക്രിയത്വം കരസ്ഥമാക്കി

ജി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ആക്റ്റീവ് ഏറ്റെടുത്തു

ഡി. കൃത്രിമ നിഷ്ക്രിയത്വം കരസ്ഥമാക്കി

100. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നടത്തിയ ലിസിസ് പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങളുടെ അന്തിമ റെക്കോർഡിംഗ് സമയം:

101. പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ (CRR) ഘട്ടങ്ങളുടെ എണ്ണം:

പത്തിലധികം ഡി

102. പോസിറ്റീവ് ഹീമോലിസിസ് പ്രതികരണത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ:

A. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ മഴ

B. വാർണിഷ് രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണം

B. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സങ്കലനം

D. മേഘാവൃതമായ വളയത്തിന്റെ രൂപം

D. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

103. നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

ബി. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

104. ആർഎസ്‌സി നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ ഇവയാണ്:

A. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം

ബി. സലൈൻ ലായനി

D. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

E. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

I. ഹീമോലിറ്റിക് സെറം

105. സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയത്തിനായി ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

ബി. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

ജി. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

I. precipitating serum

106. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങളിൽ നിന്നും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു:

ബി. ആന്റിടോക്സിക് ഇമ്യൂൺ സെറം

ബി. ആന്റിമൈക്രോബയൽ ഇമ്മ്യൂൺ സെറം

107. ആന്റിടോക്സിക് സെറങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

ഗ്യാസ് ഗംഗറിനെതിരെ ഡി

ടിക്-ബോൺ എൻസെഫലൈറ്റിസ്ക്കെതിരെ കെ

108. ബാക്ടീരിയൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ലിസ്റ്റുചെയ്ത ഘട്ടങ്ങളുടെ ശരിയായ ക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുക:

1എ. ബാക്ടീരിയയിലേക്കുള്ള ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ സമീപനം

2B. ഫാഗോസൈറ്റിലെ ബാക്ടീരിയയുടെ ആഗിരണം

3B. ഫാഗോസൈറ്റ് വഴി ബാക്ടീരിയയെ വിഴുങ്ങൽ

4ജി. ഫാഗോസോം രൂപീകരണം

5D. മെസോസോമുമായി ഫാഗോസോമിന്റെ സംയോജനവും ഫാഗോലിസോസോമിന്റെ രൂപീകരണവും

6E. ഒരു സൂക്ഷ്മജീവിയുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ നിഷ്ക്രിയത്വം

7ജെ. ബാക്ടീരിയയുടെ എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനം, ശേഷിക്കുന്ന മൂലകങ്ങളുടെ നീക്കം

109. തൈമസ്-ഇൻഡിപെൻഡന്റ് ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂൺ റെസ്‌പോൺസിൽ ഇന്ററാക്ഷന്റെ (ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോപ്പറേഷൻ) ഘട്ടങ്ങളുടെ ശരിയായ ക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുക:

4A. ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളുടെ ക്ലോണുകളുടെ രൂപീകരണം

1B. ക്യാപ്ചർ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ജീൻ വിഘടനം

3B. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വഴി ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ

2 ജി. മാക്രോഫേജ് ഉപരിതലത്തിൽ വിഘടിച്ച ആന്റിജന്റെ അവതരണം

110. ഇനിപ്പറയുന്ന ഗുണങ്ങളുള്ള ഒരു പദാർത്ഥമാണ് ആന്റിജൻ:

ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി (ടോലറോജെനിസിറ്റി), വിദേശീയതയാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു

111. മനുഷ്യരിൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ എണ്ണം: അഞ്ച്

112. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു മുതിർന്ന വ്യക്തിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ IgG പൊതുവായ ഉള്ളടക്കംഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്: 75-80%

113. മനുഷ്യ രക്ത സെറത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് സമയത്ത്, Ig ഇനിപ്പറയുന്ന മേഖലയിലേക്ക് മാറുന്നു: γ- ഗ്ലോബുലിൻസ്

114. ഉടനടി അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏറ്റവും ഉയർന്ന മൂല്യംഇതിന് ഉണ്ട്:

വിവിധ ക്ലാസുകളിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനം

115. ആടുകളുടെ എറിത്രോസൈറ്റുകൾക്കുള്ള റിസപ്റ്റർ ഇതിന്റെ മെംബറേനിൽ ഉണ്ട്: ടി-ലിംഫോസൈറ്റ്

116. ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഇതുപയോഗിച്ച് റോസറ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു:

മൗസ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ആന്റിബോഡികളും പൂരകങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു

117. രോഗപ്രതിരോധ നില വിലയിരുത്തുമ്പോൾ എന്തൊക്കെ ഘടകങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കണം:

പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ആവൃത്തിയും അവയുടെ കോഴ്സിന്റെ സ്വഭാവവും

താപനില പ്രതികരണത്തിന്റെ തീവ്രത

വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധയുടെ foci സാന്നിധ്യം

118. "സീറോ" ലിംഫോസൈറ്റുകളും മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ അവയുടെ എണ്ണവും:

വേർതിരിവിന് വിധേയമല്ലാത്ത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവ മുൻഗാമി കോശങ്ങളാണ്, അവയുടെ എണ്ണം 10-20% ആണ്.

119. പ്രതിരോധശേഷി ഇതാണ്:

സിസ്റ്റം ജൈവ സംരക്ഷണംആന്തരിക പരിസ്ഥിതി ബഹുകോശ ജീവി(ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തൽ) ബാഹ്യവും എൻഡോജെനസ് സ്വഭാവവുമുള്ള ജനിതകമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്ന്

120. ആന്റിജനുകൾ ഇവയാണ്:

സൂക്ഷ്മാണുക്കളിലും മറ്റ് കോശങ്ങളിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതോ അവയിൽ നിന്ന് സ്രവിക്കുന്നതോ ആയ ഏതെങ്കിലും പദാർത്ഥങ്ങൾ, വിദേശ വിവരങ്ങളുടെ അടയാളങ്ങൾ വഹിക്കുകയും ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, നിർദ്ദിഷ്ട വികസനത്തിന് കാരണമാകുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ(അറിയപ്പെടുന്ന എല്ലാ ആന്റിജനുകളും കൊളോയ്ഡൽ സ്വഭാവമുള്ളവയാണ്) + പ്രോട്ടീനുകൾ. പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ

121. ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി:

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കാനുള്ള കഴിവ്

122. സംഭവിക്കുന്നത്:

ലളിതം രാസ സംയുക്തങ്ങൾകുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം (ഡിസാക്രറൈഡുകൾ, ലിപിഡുകൾ, പെപ്റ്റൈഡുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ)

ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് അല്ല

ഉണ്ട് ഉയർന്ന തലംരോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രത്യേകത

123. ഹ്യൂമൻ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ പ്രധാന ക്ലാസ് സൈറ്റോഫിലിക് ആയതും പെട്ടെന്നുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം നൽകുന്നതുമാണ്: IgE

124. പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത്, ആന്റിബോഡികളുടെ സമന്വയം ഒരു തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപയോഗിച്ച് ആരംഭിക്കുന്നു:

125. ഒരു ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത്, ഒരു തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപയോഗിച്ച് ആന്റിബോഡി സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നു:

126. ഹിസ്റ്റമിൻ, മറ്റ് മധ്യസ്ഥർ എന്നിവ പുറത്തുവിടുന്ന, ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണത്തിന്റെ പാത്തോകെമിക്കൽ ഘട്ടം നൽകുന്ന മനുഷ്യശരീരത്തിലെ പ്രധാന കോശങ്ങൾ ഇവയാണ്:

ബാസോഫിൽ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ

127. വൈകിയ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ, ടി സപ്രസ്സർ സെല്ലുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, മെമ്മറി സെല്ലുകൾ

128. സസ്തനികളുടെ പെരിഫറൽ രക്തകോശങ്ങളുടെ പക്വതയും ശേഖരണവും അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഒരിക്കലും സംഭവിക്കുന്നില്ല:

129. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ തരവും നടപ്പാക്കലിന്റെ സംവിധാനവും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1.അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണം- ഒരു അലർജിയുമായുള്ള പ്രാരംഭ സമ്പർക്കത്തിൽ IgE ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനം, ആന്റിബോഡികൾ ബാസോഫിലുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, അലർജി വീണ്ടും പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, മധ്യസ്ഥർ പുറത്തുവിടുന്നു - ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറാടോണിൻ മുതലായവ.

2. സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രതികരണങ്ങൾ- IgG, IgM, IgA ആന്റിബോഡികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, വിവിധ സെല്ലുകളിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, AG-AT കോംപ്ലക്സ് ക്ലാസിക്കൽ പാതയിലൂടെ പൂരക സംവിധാനം സജീവമാക്കുന്നു, ട്രെയ്സ്. സെൽ സൈറ്റോലിസിസ്.

3.Immunocomplex പ്രതികരണങ്ങൾ- ഐസിയുടെ രൂപീകരണം (ആന്റിബോഡി + പൂരകവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലയിക്കുന്ന ആന്റിജൻ), കോംപ്ലക്സുകൾ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളിൽ ഉറപ്പിക്കുകയും ടിഷ്യൂകളിൽ നിക്ഷേപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

4. കോശ-മധ്യസ്ഥ പ്രതികരണങ്ങൾ- ആന്റിജൻ പ്രീ-സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റന്റ് സെല്ലുകളുമായി ഇടപഴകുന്നു, ഈ കോശങ്ങൾ മധ്യസ്ഥരെ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഇത് വീക്കം ഉണ്ടാക്കുന്നു (ഡിടിഎച്ച്)

130. കോംപ്ലിമെന്റ് ആക്റ്റിവേഷന്റെ പാതയും നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനവും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1. ബദൽ പാത- പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ബാക്ടീരിയയുടെ ലിപ്പോപൊളിസാക്രറൈഡുകൾ, വൈറസുകൾ (ആന്റിബോഡികളുടെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ എജി), C3b ഘടകം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, പ്രോപ്പർഡിൻ പ്രോട്ടീന്റെ സഹായത്തോടെ ഈ സമുച്ചയം C5 ഘടകത്തെ സജീവമാക്കുന്നു, തുടർന്ന് MAC ന്റെ രൂപീകരണം => സൂക്ഷ്മജീവ കോശങ്ങളുടെ വിഘടനം.

2.ക്ലാസിക് വഴി- Ag-At സമുച്ചയം കാരണം (IgM, IgG യുടെ ആന്റിജനുകളുള്ള കോംപ്ലക്സുകൾ, ഘടകം C1 ന്റെ ബൈൻഡിംഗ്, C2, C4 ഘടകങ്ങളുടെ പിളർപ്പ്, C3 കൺവെർട്ടേസിന്റെ രൂപീകരണം, ഘടകം C5 രൂപീകരണം

3.ലെക്റ്റിൻ പാത- മന്നൻ-ബൈൻഡിംഗ് ലെക്റ്റിൻ (MBL) കാരണം, പ്രോട്ടീസിന്റെ സജീവമാക്കൽ, C2-C4 ഘടകങ്ങളുടെ പിളർപ്പ്, ക്ലാസിക് പതിപ്പ്. പാതകൾ

131. ആന്റിജൻ പ്രോസസ്സിംഗ് ഇതാണ്:

പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സ് ക്ലാസ് 2 ന്റെ തന്മാത്രകളുമായി ആന്റിജൻ പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ ക്യാപ്‌ചർ, പിളർപ്പ്, ബൈൻഡിംഗ് എന്നിവ വഴി ഒരു വിദേശ ആന്റിജനെ തിരിച്ചറിയുന്ന പ്രതിഭാസവും സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ അവയുടെ അവതരണവും

132. ആന്റിജന്റെ ഗുണങ്ങളും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ വികാസവും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

133. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ തരം, അവയുടെ അളവ്, ഗുണങ്ങൾ, അവയുടെ വ്യത്യാസത്തിന്റെ വഴി എന്നിവ തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1. ടി-ഹെൽപ്പർമാർ, സി ഡി 4-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ – APC സജീവമാക്കി, MHC ക്ലാസ് 2 തന്മാത്രയോടൊപ്പം, ജനസംഖ്യയെ Th1, Th2 എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കുന്നു (ഇന്റർലൂക്കിനുകളിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്), മെമ്മറി സെല്ലുകളായി മാറുന്നു, കൂടാതെ Th1 ന് സൈറ്റോടോക്സിക് സെല്ലുകളായി മാറാം, തൈമസിലെ വ്യത്യാസം, 45-55%

2.സി ഡി 8 - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ - MHC ക്ലാസ് 1 തന്മാത്രയാൽ സജീവമാക്കിയ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം, സപ്രസ്സർ സെല്ലുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കാനും മെമ്മറി സെല്ലുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനും ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളെ നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും ("മാരകമായ പ്രഹരം"), 22-24%

3.ബി ലിംഫോസൈറ്റ് - അസ്ഥിമജ്ജയിലെ വ്യത്യാസം, റിസപ്റ്ററിന് ഒരു റിസപ്റ്റർ മാത്രമേ ലഭിക്കൂ, ആന്റിജനുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് ശേഷം, ടി-ആശ്രിത പാതയിലേക്ക് പോകാം (ഐഎൽ -2 ടി-ഹെൽപ്പർ, മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ രൂപീകരണം, മറ്റ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എന്നിവ കാരണം) അല്ലെങ്കിൽ ടി-ഇൻഡിപെൻഡന്റ് (ഐജിഎം മാത്രമേ രൂപപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ) .10-15%

134. സൈറ്റോകൈനുകളുടെ പ്രധാന പങ്ക്:

ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇന്ററാക്ഷനുകളുടെ റെഗുലേറ്റർ (മധ്യസ്ഥൻ)

135. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഇവയാണ്:

136. ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന്, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സഹായം ലഭിക്കുന്നത്:

137. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തന്മാത്രകളുമായി ചേർന്ന് അവതരിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നു:

ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ്)

138. IgE ക്ലാസിന്റെ ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു: അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ, ബ്രോങ്കിയിലും പെരിറ്റോണിയലിലുമുള്ള പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ ലിംഫ് നോഡുകൾ, ദഹനനാളത്തിന്റെ കഫം മെംബറേനിൽ

139. ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രതികരണം നടത്തുന്നു:

140. ന്യൂട്രോഫിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്:

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കഴിവുള്ള

ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി സ്രവിക്കുക (IL-8 ഡീഗ്രാനുലേഷന് കാരണമാകുന്നു)

ടിഷ്യു മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ നിയന്ത്രണവും കോശജ്വലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കാസ്കേഡുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

141. തൈമസിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ സംഭവിക്കുന്നു: ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും

142. പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ് (MHC) ഇതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്:

എ. അവരുടെ ശരീരത്തിന്റെ വ്യക്തിത്വത്തിന്റെ അടയാളങ്ങളാണ്

ഏതെങ്കിലും ഏജന്റുമാരാൽ (പകർച്ചവ്യാധികൾ) ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയും ടി-കൊലയാളികൾ നശിപ്പിക്കേണ്ട കോശങ്ങളെ അടയാളപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ ബി.

വി. ഇമ്മ്യൂണോറെഗുലേഷനിൽ പങ്കെടുക്കുകയും മാക്രോഫേജുകളുടെ മെംബ്രണിലെ ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുകയും ടി സഹായ കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു

143. ആന്റിബോഡി രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നത്: പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ

പ്ലാസന്റയിലൂടെ കടന്നുപോകുക

കോർപ്പസ്കുലർ ആന്റിജനുകളുടെ ഒപ്സോണൈസേഷൻ

ക്ലാസിക്കൽ പാത്ത്‌വേ വഴി ബന്ധിപ്പിക്കലും സജീവമാക്കലും പൂർത്തീകരിക്കുക

ബാക്ടീരിയലൈസിസും ടോക്സിജനുകളുടെ ന്യൂട്രലൈസേഷനും

ആൻറിജനുകളുടെ സംയോജനവും മഴയും

145. പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിഇതിന്റെ ഫലമായി വികസിപ്പിക്കുക:

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ജീനുകളിലെ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പോലുള്ളവ) തകരാറുകൾ

146. സൈറ്റോകൈനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഇന്റർലൂക്കിൻസ് (1,2,3,4, മുതലായവ)

ട്യൂമർ necrosis ഘടകങ്ങൾ

147. വിവിധ സൈറ്റോകൈനുകളും അവയുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിൻസ്- കോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ (ഐഡി ടി-ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വളർച്ചാ ഉത്തേജനം, വ്യത്യാസം, സജീവമാക്കൽ എന്നിവ നൽകുന്നു,എൻ.കെ.-കോശങ്ങൾ മുതലായവ) കോളനി-ഉത്തേജക ഘടകങ്ങളും

2.ഇന്റർഫെറോണുകൾ- ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനം

3.ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഘടകങ്ങൾ- ചില മുഴകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു, ആന്റിബോഡി രൂപീകരണത്തെയും മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെൽ പ്രവർത്തനത്തെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു

4. കീമോകൈനുകൾ - ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് ആകർഷിക്കുക

148. സൈറ്റോകൈനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഇവയാണ്:

തൈമിക് സ്ട്രോമൽ സെല്ലുകൾ

149. അലർജികൾ ഇവയാണ്:

1. പ്രോട്ടീൻ സ്വഭാവമുള്ള പൂർണ്ണ ആന്റിജനുകൾ:

ഭക്ഷ്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (മുട്ട, പാൽ, പരിപ്പ്, കക്കയിറച്ചി); തേനീച്ചകളുടെ വിഷങ്ങൾ, പല്ലികൾ; ഹോർമോണുകൾ; മൃഗങ്ങളുടെ സെറം; എൻസൈം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ (സ്ട്രെപ്റ്റോകിനാസ് മുതലായവ); ലാറ്റക്സ്; ഘടകങ്ങൾ വീടിന്റെ പൊടി(കാശ്, കൂൺ മുതലായവ); പുല്ലുകളുടെയും മരങ്ങളുടെയും കൂമ്പോള; വാക്സിൻ ഘടകങ്ങൾ

150. ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ നിലയെ ചിത്രീകരിക്കുന്ന പരിശോധനകളുടെ നിലവാരവും രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന സൂചകങ്ങളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1 ലെവൽ- സ്ക്രീനിംഗ് ( ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല, കീമോടാക്‌സിസിന്റെ തീവ്രതയനുസരിച്ച് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ നിർണ്ണയം, രക്തത്തിലെ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കൽ, മൊത്തം ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം, മുതിർന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനം എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കുക)

രണ്ടാം ലെവൽ - അളവ്. ടി-ഹെൽപ്പർമാർ / ഇൻഡ്യൂസറുകൾ, ടി-കില്ലറുകൾ / സപ്രസ്സറുകൾ എന്നിവയുടെ നിർണ്ണയം, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഉപരിതല സ്തരത്തിലെ ബീജസങ്കലന തന്മാത്രകളുടെ പ്രകടനത്തിന്റെ നിർണ്ണയം, പ്രധാന മൈറ്റോജനുകൾക്കായി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യാപന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ, പൂരക വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിർണ്ണയം അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപവിഭാഗങ്ങൾ, ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കൽ, ചർമ്മ പരിശോധനകൾ നടത്തുക

151. പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയയുടെ രൂപവും അതിന്റെ സവിശേഷതകളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

ഉത്ഭവം പ്രകാരം: ബാഹ്യമായ- രോഗകാരിയായ ഏജന്റ് പുറത്ത് നിന്ന് വരുന്നു

അന്തർജനകമായ- അണുബാധയുടെ കാരണം മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ തന്നെ അവസരവാദ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ പ്രതിനിധിയാണ്

സ്വയം അണുബാധ- ഒരു മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ ഒരു ബയോടോപ്പിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് രോഗകാരികൾ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ

കാലാവധി പ്രകാരം: നിശിതം, സബ്അക്യൂട്ട്, ക്രോണിക് (രോഗകാരി വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കുന്നു)

വിതരണം വഴി: ഫോക്കൽ (പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടതും) സാമാന്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടതും (ലിംഫറ്റിക് ലഘുലേഖയിലൂടെയോ ഹെമറ്റോജെനസിലൂടെയോ പടരുന്നു): ബാക്ടീരിയ, സെപ്സിസ്, സെപ്റ്റിക്കോപീമിയ

അണുബാധയുള്ള സ്ഥലം അനുസരിച്ച്: കമ്മ്യൂണിറ്റി-ഏറ്റെടുത്തത്, ഹോസ്പിറ്റൽ ഏറ്റെടുത്തത്, പ്രകൃതി-ഫോക്കൽ

152. ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയുടെ വികാസത്തിലെ കാലഘട്ടങ്ങളുടെ ശരിയായ ക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുക:

3.പ്രകടനം ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ(നിശിത കാലഘട്ടം)

4. സുഖം പ്രാപിക്കുന്ന കാലഘട്ടം (വീണ്ടെടുക്കൽ) - സാധ്യമായ ബാക്ടീരിയ വണ്ടി

153. ബാക്ടീരിയൽ വിഷത്തിന്റെ തരവും അവയുടെ ഗുണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1.സൈറ്റോടോക്സിൻസ്- ഉപസെല്ലുലാർ തലത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് തടയുക

2. membrane വിഷവസ്തുക്കൾ- ഉപരിതല പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുക. എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെയും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും ചർമ്മങ്ങൾ

3.ഫങ്ഷണൽ ബ്ലോക്കറുകൾ- നാഡി ഇംപൾസ് ട്രാൻസ്മിഷൻ വികലമാക്കൽ, വർദ്ധിച്ച വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റി

4.എക്സ്ഫോളിയാറ്റിൻ, എറിത്രോജെനിൻസ്

154. അലർജികളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

155. ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവ് ഇതാണ്: ഒരു സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന നിമിഷം മുതൽ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് വരെയുള്ള സമയം, ഇത് പുനരുൽപാദനം, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശേഖരണം, വിഷവസ്തുക്കൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

Pandia.ru സേവനങ്ങളുടെ അവലോകനങ്ങൾ