நோய்த்தொற்றிலிருந்து நம் உடல் எவ்வாறு தன்னைப் பாதுகாத்துக் கொள்கிறது. மனித உடலில் நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளை ஊடுருவுவதற்கான வழிகள் மற்றும் முறைகள்

இயல்பான செயல்பாடுகள் மனித உடல்நிலைமைகளை பராமரிப்பதை உள்ளடக்கியது உள் சூழல், இது வெளிப்புற சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது. இந்த இரண்டு சூழல்களுக்கும் இடையிலான தொடர்பு பகுதி முழு உயிரினத்தின் ஒருமைப்பாட்டிற்கு மிகவும் முக்கியமானது, எனவே மேற்பரப்பு திசுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு பெரும்பாலும் உடலின் செல்கள் மற்றும் வெளிப்புற சூழலுக்கு இடையில் ஒரு தடையை உருவாக்குவதைப் பொறுத்தது. உடலின் வெளிப்புறம் தோலால் மூடப்பட்டிருக்கும், மேலும் உடலின் உள்ளே தடைச் செயல்பாடு பல்வேறு குழாய் மற்றும் வெற்று உறுப்புகளை வரிசைப்படுத்தும் சளி சவ்வுகளால் செய்யப்படுகிறது. பெரும்பாலானவை முக்கியமானஇரைப்பை குடல், சுவாச மற்றும் யூரோஜெனிட்டல் பாதைகளின் உறுப்புகள் உள்ளன. கான்ஜுன்டிவா போன்ற பிற உறுப்புகளின் சளி சவ்வுகள் குறைவான முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

பல்வேறு சளி சவ்வுகளின் பல்வேறு செயல்பாடுகள் இருந்தபோதிலும், அவை உள்ளன பொதுவான அம்சங்கள்கட்டிடங்கள். அவற்றின் வெளிப்புற அடுக்கு எபிட்டிலியம் மற்றும் அடிப்படை அடுக்கு ஆகியவற்றால் உருவாகிறது இணைப்பு திசுஇரத்த நாளங்கள் மற்றும் நிணநீர் நாளங்கள். இன்னும் குறைவாக மென்மையான தசை திசுக்களின் மெல்லிய அடுக்கு இருக்கலாம். தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள் உடல் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தடையை உருவாக்குகின்றன, இது நோயியல் முகவர்கள் உடலில் நுழைவதைத் தடுக்கிறது. இருப்பினும், அவற்றின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் முற்றிலும் வேறுபட்டவை.

தோலின் வெளிப்புற அடுக்கு ஒரு நீடித்த அடுக்கு கெரடினைசிங் எபிட்டிலியம், மேல்தோல் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது. தோலின் மேற்பரப்பில் பொதுவாக சிறிய ஈரப்பதம் உள்ளது, மற்றும் தோல் சுரப்பிகளின் சுரப்பு நுண்ணுயிரிகளின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது. மேல்தோல் ஈரப்பதத்திற்கு ஊடுருவ முடியாதது, இயந்திர காரணிகளின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளை எதிர்க்கிறது மற்றும் உடலில் பாக்டீரியா ஊடுருவலை தடுக்கிறது. சளி சவ்வுகளின் பாதுகாப்பு பண்புகளை பராமரிக்கும் பணி பல காரணங்களுக்காக மிகவும் சிக்கலானது. சளி சவ்வுகள் மட்டுமே வாய்வழி குழி, உணவுக்குழாய் மற்றும் ஆசனவாய், மேற்பரப்பு குறிப்பிடத்தக்க உடல் அழுத்தத்தை அனுபவிக்கிறது, அதே போல் நாசி குழி மற்றும் கான்ஜுன்டிவாவின் வெஸ்டிபுல் எபிட்டிலியத்தின் பல அடுக்குகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதன் அமைப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு தோல் மேல்தோலை ஒத்திருக்கிறது. மீதமுள்ள சளி சவ்வுகளில், எபிட்டிலியம் ஒற்றை அடுக்கு ஆகும், இது குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்வதற்கு அவசியம்.

ஒரு பாதுகாப்பு தடையாக சளி சவ்வுகளின் மற்றொரு குறிப்பிட்ட அம்சம் அவற்றின் மேற்பரப்பின் ஈரப்பதம் ஆகும். ஈரப்பதத்தின் இருப்பு நுண்ணுயிரிகளின் பெருக்கம் மற்றும் உடலில் நச்சுகள் பரவுவதற்கு சாதகமான நிலைமைகளை உருவாக்குகிறது. மற்றொரு குறிப்பிடத்தக்க காரணி என்னவென்றால், உடலின் சளி சவ்வுகளின் மொத்த பரப்பளவு தோலின் மேற்பரப்பை விட அதிகமாக உள்ளது. ஒன்றில் மட்டும் சிறு குடல்குடல் சுவரின் பல விரல் வடிவ வளர்ச்சிகள் மற்றும் மைக்ரோவில்லி காரணமாக பிளாஸ்மா சவ்வுஎபிடெலியல் செல்கள், சளிச்சுரப்பியின் மேற்பரப்பு 300 மீ 2 ஐ அடைகிறது, இது தோலின் பரப்பளவை விட நூறு மடங்கு அதிகமாகும்.

நுண்ணுயிரிகள் சளி சவ்வுகளின் கிட்டத்தட்ட அனைத்து பகுதிகளிலும் வாழ்கின்றன, இருப்பினும் அவற்றின் விநியோகம் மற்றும் எண்கள் மிகவும் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை மற்றும் உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் பண்புகள்சளி சவ்வுகள். நுண்ணுயிரிகளின் மிகப்பெரிய இனங்கள் பன்முகத்தன்மை குறிப்பிடப்பட்டது இரைப்பை குடல்(இரைப்பை குடல்), சுமார் 500 இனங்கள் இங்கு அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. குடலில் உள்ள நுண்ணுயிர் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை 1015 ஐ அடையலாம், இது ஹோஸ்டின் சொந்த உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை கணிசமாக மீறுகிறது. மாறாக, நுண்ணுயிரிகள் பொதுவாக சிறுநீர்ப்பை மற்றும் சிறுநீரகங்களின் சளி சவ்வுகளிலும், அதே போல் கீழ் சுவாசக் குழாயிலும் இல்லை.

நிலைமைகளைப் பொறுத்து, பெரிதும் மாறுபடும், சில நுண்ணுயிரிகள் வெவ்வேறு சளி சவ்வுகளில் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, வாய்வழி குழியில், பல நுண்ணுயிரிகள் ஈறுகளின் பாக்கெட்டுகளின் காற்றில்லா நிலைமைகளுக்கு சிறப்பாக மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன, மற்றவை பற்களின் மேற்பரப்பில் இருக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன. பூஞ்சை மற்றும் புரோட்டோசோவாவும் இங்கு காணப்படுகின்றன.

மேல் சுவாசக் குழாயில் உள்ள நுண்ணுயிரிகள் வாய்வழி குழியில் உள்ளதைப் போலவே இருக்கும். நாசி குழி மற்றும் குரல்வளையில் நுண்ணுயிரிகளின் குடியிருப்பாளர்கள் உள்ளனர். சோனாவில் சிறப்பு பாக்டீரியாக்களும் காணப்படுகின்றன, மேலும் மூளைக்காய்ச்சலுக்கு காரணமான முகவர் இங்கு சுமார் 5% ஆரோக்கியமான நபர்களில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. குரல்வளையின் வாய்வழிப் பகுதியில் பல வகையான பாக்டீரியாக்கள் உள்ளன, ஆனால் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி இங்கு அளவு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

இரைப்பைக் குழாயில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளின் மக்கள்தொகை பாதையின் பகுதியைப் பொறுத்து கலவை மற்றும் எண்ணிக்கையில் மாறுபடும். வயிற்றின் அமில சூழல் பாக்டீரியாவின் வளர்ச்சியை கட்டுப்படுத்துகிறது, இருப்பினும், இங்கே கூட சாதாரண நிலைமைகள்லாக்டோபாகிலி மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி ஆகியவற்றைக் கண்டறியலாம், இது வயிற்றின் வழியாக செல்கிறது. ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி, லாக்டோபாகில்லி ஆகியவை குடலில் கண்டறியப்படுகின்றன, மேலும் கிராம்-எதிர்மறை பேசில்லியும் இருக்கலாம். நீங்கள் இரைப்பைக் குழாயில் செல்லும்போது மைக்ரோஃப்ளோராவின் அடர்த்தி மற்றும் பன்முகத்தன்மை அதிகரிக்கிறது, பெரிய குடலில் அதிகபட்சத்தை அடைகிறது. IN பெருங்குடல்பாக்டீரியாக்கள் திடமான உள்ளடக்கத்தில் சுமார் 55% ஆகும். குறைந்தது 400 இனங்களின் பிரதிநிதிகளை அடையாளம் காண முடியும் என்றாலும், 40 இனங்களின் பாக்டீரியாக்கள் தொடர்ந்து இங்கு உள்ளன. எண் காற்றில்லா நுண்ணுயிரிகள்பெரிய குடலில் ஏரோப்ஸ் 100-1000 மடங்கு அதிகமாகும். நுண்ணுயிர் செல்கள் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன தொலைதூர பிரிவுகள்பிறப்புறுப்பு பாதை. சிறுநீர்க்குழாயின் மைக்ரோஃப்ளோரா தோலின் மைக்ரோஃப்ளோராவை ஒத்திருக்கிறது. சிறுநீருடன் நுண்ணுயிரிகளை கழுவுவதன் மூலம் பாதையின் அதிக பகுதிகளின் காலனித்துவம் தடுக்கப்படுகிறது. சிறுநீர்ப்பைமற்றும் சிறுநீரகங்கள் பொதுவாக மலட்டுத்தன்மை கொண்டவை.

யோனி மைக்ரோஃப்ளோராவின் கலவை ஆரோக்கியமான பெண்காற்றில்லா மற்றும் ஏரோபிக் பாக்டீரியாக்களின் 50 க்கும் மேற்பட்ட இனங்கள் அடங்கும் மற்றும் பொறுத்து மாறுபடும் ஹார்மோன் நிலை. நுண்ணுயிர் செல்கள் பெரும்பாலும் யூரோஜெனிட்டல் பாதையின் தொலைதூர பகுதிகளில் காணப்படுகின்றன. சிறுநீர்க்குழாயின் மைக்ரோஃப்ளோரா தோலை ஒத்திருக்கிறது. சிறுநீருடன் நுண்ணுயிரிகளை கழுவுவதன் மூலம் பாதையின் அதிக பகுதிகளின் காலனித்துவம் தடுக்கப்படுகிறது. சிறுநீர்ப்பை மற்றும் சிறுநீரகங்கள் பொதுவாக மலட்டுத்தன்மை கொண்டவை.

சளி சவ்வுகளின் சாதாரண மைக்ரோஃப்ளோரா உடலுடன் கூட்டுவாழ்வு நிலையில் உள்ளது மற்றும் பல முக்கியமான செயல்பாடுகளை செய்கிறது. அதன் உருவாக்கம் மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளில் நடந்தது, எனவே சளி சவ்வுகளின் பரிணாமம் நுண்ணுயிரிகளுடன் அவற்றின் கூட்டுவாழ்வின் கூட்டு பரிணாம வளர்ச்சியாக மிகவும் சரியாக கருதப்படுகிறது. மைக்ரோஃப்ளோராவின் முக்கிய செயல்பாடுகளில் ஒன்று டிராபிக் ஆகும். எடுத்துக்காட்டாக, காற்றில்லா குடல் மைக்ரோஃப்ளோரா பாலிசாக்கரைடுகளை சிதைக்கிறது, அவை அவற்றின் சொந்த நீராற்பகுப்பு அல்ல. செரிமான நொதிகள்உடல். இரைப்பைக் குழாயின் சாக்கரோலிடிக் காற்றில்லாப் பங்கேற்புடன் மோனோசாக்கரைடுகளின் நொதித்தல் போது, ​​குறுகிய சங்கிலி கொழுப்பு அமிலம், இது பெருங்குடல் எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் உடலின் பிற செல்களின் ஆற்றல் தேவைகளை கணிசமாக நிரப்புகிறது. இந்த அமிலங்கள் கொண்ட எபிடெலியல் செல்கள் குறைபாடுள்ள விநியோகம் நோய்க்கிருமிகளின் இணைப்புகளில் ஒன்றாகும் பெருங்குடல் புண்மற்றும் எரிச்சல் கொண்ட குடல் நோய்க்குறி போன்ற செயல்பாட்டு நோய்கள்.

குடல் மைக்ரோஃப்ளோராவின் முக்கிய பங்கு உடலின் நச்சுத்தன்மை ஆகும். ஜீரணிக்க முடியாத கார்போஹைட்ரேட்டுகளுடன் சேர்ந்து, மைக்ரோஃப்ளோரா ஒரு பெரிய உறிஞ்சுதல் திறன் கொண்ட ஒரு என்டோரோசார்பண்டை உருவாக்குகிறது, இது பெரும்பாலான நச்சுகளை குவித்து, குடல் உள்ளடக்கங்களுடன் உடலில் இருந்து அவற்றை நீக்குகிறது, சளி சவ்வுடன் பல நோய்க்கிருமி முகவர்களின் நேரடி தொடர்பைத் தடுக்கிறது. சில நச்சுகள் மைக்ரோஃப்ளோராவால் தங்கள் சொந்த தேவைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மைக்ரோஃப்ளோரா மனித உடலால் பயன்படுத்தக்கூடிய செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்களை உருவாக்குகிறது என்பதையும் குறிப்பிட வேண்டும் - γ- அமினோபியூட்ரிக் அமிலம், புட்ரெசின் மற்றும் பிற கலவைகள். குடல் மைக்ரோஃப்ளோரா பி வைட்டமின்கள், வைட்டமின் கே ஆகியவற்றை வழங்குகிறது, மேலும் இரும்பு, துத்தநாகம் மற்றும் கோபால்ட் ஆகியவற்றின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது. உதாரணமாக, மனித உடலில் நுழையும் அத்தியாவசிய அமினோ அமிலம் லைசின் 20% இன் ஆதாரம் குடல் மைக்ரோஃப்ளோரா ஆகும். பாக்டீரியா மைக்ரோஃப்ளோராவின் மற்றொரு முக்கியமான செயல்பாடு குடல் மோட்டார் செயல்பாட்டைத் தூண்டுவது, அத்துடன் உடலில் உள்ள நீர் மற்றும் அயனி ஹோமியோஸ்டாசிஸின் பராமரிப்பு ஆகும்.

நன்மையான விளைவுகள் சாதாரண மைக்ரோஃப்ளோராவிண்வெளி மற்றும் நோய்க்கிருமிகளுடன் போட்டியின் மூலம் காலனித்துவம் மற்றும் தொற்றுநோயைத் தடுப்பது ஆகியவை அடங்கும் ஊட்டச்சத்துக்கள். இயல்பானது குடியிருப்பாளர் மைக்ரோஃப்ளோராகுறைந்த மூலக்கூறு வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் சிறப்பு ஆண்டிமைக்ரோபியல் பொருட்கள் மூலம், பல நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளின் முக்கிய செயல்பாட்டை அடக்குகிறது.

முக்கிய ஒன்று பாதுகாப்பு வழிமுறைகள்சளி சவ்வு என்பது அதன் மேற்பரப்பை சளியுடன் ஈரமாக்குவதாகும், இது தனிப்பட்ட செல்கள் அல்லது சிறப்பு பலசெல்லுலர் சுரப்பிகளால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஸ்லிம் விளையாடுகிறது முக்கிய பங்குநோய்க்கிருமிகளை பிணைக்கும் பிசுபிசுப்பான அடுக்கை உருவாக்குவதன் மூலம் நோய்க்கிருமிகள் உடலுக்குள் நுழைவதைத் தடுப்பதில். மியூகோசல் மேற்பரப்பில் சளியின் செயலில் இயக்கம் நுண்ணுயிரிகளை மேலும் அகற்றுவதை ஊக்குவிக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, சுவாசக் குழாயில், மல்டிரோ எபிட்டிலியத்தின் சிலியாவின் செயல்பாடு காரணமாக சளி நகர்கிறது, மற்றும் குடலில் - பிந்தையவற்றின் பெரிஸ்டால்டிக் செயல்பாடு காரணமாக. சில இடங்களில், கான்ஜுன்டிவா, வாய்வழி மற்றும் நாசி துவாரங்கள் மற்றும் யூரோஜெனிட்டல் பாதையில், நுண்ணுயிரிகள் சளி சவ்வுகளின் மேற்பரப்பில் இருந்து பொருத்தமான சுரப்புகளுடன் கழுவுவதன் மூலம் அகற்றப்படுகின்றன. நாசி குழியின் சளி சவ்வு பகலில் சுமார் அரை லிட்டர் திரவத்தை உற்பத்தி செய்கிறது. சிறுநீர்ப்பை சிறுநீரின் நீரோட்டத்துடன் கழுவப்படுகிறது, மேலும் புணர்புழையிலிருந்து சுரக்கும் சளி நுண்ணுயிரிகளை அகற்ற உதவுகிறது.

மைக்ரோஃப்ளோரா-மேக்ரோஆர்கனிசம் சுற்றுச்சூழல் அமைப்பில் சமநிலையை பராமரிப்பதில் ஒரு முக்கிய காரணி ஒட்டுதல் ஆகும், இதன் மூலம் உடல் பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கையை கட்டுப்படுத்துகிறது. ஒட்டுதலின் வழிமுறைகள் மிகவும் வேறுபட்டவை மற்றும் சிறப்பு மூலக்கூறுகளின் பங்கேற்புடன் குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்ட தொடர்புகளை உள்ளடக்கியது - அடிசின்கள். பிசின் தொடர்பை ஏற்படுத்த, பாக்டீரியல் செல் மற்றும் இலக்கு செல் ஆகியவை மின்னியல் விலக்கத்தை கடக்க வேண்டும், ஏனெனில் அவற்றின் மேற்பரப்பு மூலக்கூறுகள் பொதுவாக எதிர்மறையான கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளன. சாக்கரோலிடிக் பாக்டீரியாக்கள் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட துண்டுகளின் பிளவுக்குத் தேவையான நொதிக் கருவியைக் கொண்டுள்ளன. பாக்டீரியா மற்றும் மியூகோசல் எபிடெலியல் செல்கள் இடையே ஹைட்ரோபோபிக் பிசின் தொடர்புகளும் சாத்தியமாகும். மியூகோசல் எபிட்டிலியத்தின் மேற்பரப்பில் நுண்ணுயிரிகளின் ஒட்டுதலை ஃபைம்ப்ரியா, பாக்டீரியா செல்களின் மேற்பரப்பில் ஒழுங்கான நூல் போன்ற வளர்ச்சியின் உதவியுடன் அடையலாம். இருப்பினும், அடிசின்கள் மற்றும் மியூகோசல் எபிடெலியல் செல் ஏற்பிகளுக்கு இடையிலான தொடர்புகளால் மிக முக்கியமான பங்கு வகிக்கப்படுகிறது, அவற்றில் சில குறிப்பிட்ட இனங்கள்.

இருந்தாலும் பாதுகாப்பு செயல்பாடுஎபிட்டிலியம் மற்றும் சுரப்புகளின் பாக்டீரிசைடு விளைவு, சில நோய்க்கிருமிகள் இன்னும் உடலில் நுழைகின்றன. இந்த கட்டத்தில், நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள் மூலம் பாதுகாப்பு உணரப்படுகிறது, இது சளிச்சுரப்பியின் இணைப்பு திசு கூறுகளில் நிறைந்துள்ளது. இங்கே நிறைய பாகோசைட்டுகள் உள்ளன, மாஸ்ட் செல்கள்மற்றும் லிம்போசைட்டுகள், அவற்றில் சில திசு மேட்ரிக்ஸில் சிதறிக்கிடக்கின்றன, மற்ற பகுதி மொத்தமாக உருவாகிறது, இது டான்சில்ஸ் மற்றும் பின்னிணைப்பில் மிகவும் தெளிவாக வெளிப்படுகிறது. லிம்போசைட்டுகளின் தொகுப்புகள் ஏராளமாக உள்ளன இலியம், அங்கு அவை பேயரின் இணைப்புகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. குடல் லுமினிலிருந்து வரும் ஆன்டிஜென்கள் சிறப்பு மூலம் பேயரின் திட்டுகளுக்குள் ஊடுருவ முடியும். எபிடெலியல் எம் செல்கள். இந்த செல்கள் குடல் மற்றும் சுவாசக் குழாயின் சளிச்சுரப்பியில் உள்ள நிணநீர் நுண்குமிழிகளுக்கு நேரடியாக மேலே அமைந்துள்ளன. பாலூட்டும் போது, ​​பாலூட்டும் போது, ​​பாலூட்டும் போது, ​​பாலூட்டி சுரப்பியில் ஆன்டிஜென் உற்பத்தி செய்யும் செல்கள், பாலில் ஆன்டிபாடிகளை சுரக்கும்போது, ​​எம் செல்கள் மூலம் ஆன்டிஜென் வழங்கல் செயல்முறை முக்கியமானது. அம்பலமானது.

பெயரின் குடலின் திட்டுகளில், பி-லிம்போசைட்டுகள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, அவை வளர்ச்சிக்கு காரணமாகின்றன. நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, அவை இங்குள்ள செல்களில் 70% வரை உருவாக்குகின்றன. சளி சவ்வுகளில் உள்ள பெரும்பாலான பிளாஸ்மா செல்கள் Ig A ஐ உருவாக்குகின்றன, அதே நேரத்தில் Ig G மற்றும் Ig M சுரக்கும் செல்கள் முக்கியமாக மியூகோசல் மேற்பரப்புகளைக் கொண்டிருக்காத திசுக்களில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. சுரப்புகளில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் முக்கிய வகை Ig A ஆகும் சுவாசக்குழாய்மற்றும் குடல் பாதை. சுரப்புகளில் உள்ள Ig A மூலக்கூறுகள் J சங்கிலி எனப்படும் புரதத்தால் வால் பகுதியில் இணைக்கப்பட்ட டைமர்களாகும், மேலும் சுரப்பு எனப்படும் கூடுதல் பாலிபெப்டைட் கூறுகளையும் கொண்டுள்ளது. Ig A டைமர்கள் எபிடெலியல் செல்களின் மேற்பரப்பில் சுரக்கும் கூறுகளைப் பெறுகின்றன. இது எபிடெலியல் செல்களால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது மற்றும் ஆரம்பத்தில் அவற்றின் அடித்தள மேற்பரப்பில் வெளிப்படுகிறது, அங்கு இது இரத்தத்தில் இருந்து Ig A ஐ பிணைப்பதற்கான ஏற்பியாக செயல்படுகிறது. சுரக்கும் கூறு கொண்ட Ig A இன் விளைவான வளாகங்கள் எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் உறிஞ்சப்பட்டு, எபிடெலியல் கலத்தின் சைட்டோபிளாசம் வழியாகச் சென்று சளிச்சுரப்பியின் மேற்பரப்பில் கொண்டு வரப்படுகின்றன. அதன் போக்குவரத்து பங்கிற்கு கூடுதலாக, சுரக்கும் கூறு Ig A மூலக்கூறுகளை செரிமான நொதிகளால் புரோட்டியோலிசிஸிலிருந்து பாதுகாக்கலாம்.

சளியில் உள்ள சுரப்பு Ig A முதல் வரியாக செயல்படுகிறது நோய் எதிர்ப்பு பாதுகாப்புசளி சவ்வுகள், நடுநிலைப்படுத்தும் நோய்க்கிருமிகள். சுரக்கும் Ig A இன் இருப்பு பாக்டீரியா, வைரஸ் மற்றும் பூஞ்சை இயற்கையின் பல்வேறு நோய்க்கிருமிகளால் தொற்றுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கிறது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. மியூகோசல் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பின் மற்றொரு முக்கிய கூறு டி-லிம்போசைட்டுகள் ஆகும். மக்கள்தொகைகளில் ஒன்றின் T செல்கள் எபிடெலியல் செல்களைத் தொடர்புகொண்டு, பாதிக்கப்பட்ட செல்களைக் கொன்று மற்றவர்களை ஈர்ப்பதன் மூலம் ஒரு பாதுகாப்பு விளைவை ஏற்படுத்துகின்றன. நோய் எதிர்ப்பு செல்கள்நோய்க்கிருமியை எதிர்த்து போராட. சுவாரஸ்யமாக, எலிகளில் உள்ள இந்த லிம்போசைட்டுகளின் ஆதாரம் குடலின் எபிடெலியல் லைனிங்கின் கீழ் நேரடியாக அமைந்துள்ள செல்கள் ஆகும். டி செல்கள் அவற்றின் சவ்வுகளில் உள்ள சிறப்பு ஏற்பிகளுக்கு நன்றி, மியூகோசல் திசுக்களில் நகர முடிகிறது. இரைப்பை குடல் சளிச்சுரப்பியில் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை உருவாகினால், டி செல்கள் நுரையீரல் அல்லது நாசி குழி போன்ற மற்ற சளிச்சுரப்பிகளுக்குச் சென்று உடலுக்கு முறையான பாதுகாப்பை அளிக்கும்.

மியூகோசல் பதிலுக்கும் உடல் முழுவதும் உள்ள நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிக்கும் இடையிலான தொடர்பு முக்கியமானது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முறையான தூண்டுதல் (உதாரணமாக, ஊசி மூலம் அல்லது உள்ளிழுப்பதன் மூலம்) உடலில் ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்வதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, ஆனால் ஒரு மியூகோசல் பதிலை வெளிப்படுத்தாது. மறுபுறம், மியூகோசல் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தூண்டுதல் சளி மற்றும் உடல் முழுவதும் நோயெதிர்ப்பு செல்களை அணிதிரட்ட வழிவகுக்கும்.

மைக்ரோஃப்ளோரா மற்றும் புரவலன் உயிரினத்திற்கு இடையிலான இயல்பான உறவுகள் சீர்குலைந்தால் மட்டுமே குறைந்த மூலக்கூறு எடை நச்சுகள் உடலின் உட்புற சூழலில் நுழைகின்றன. இருப்பினும், உடல் அதன் சொந்த பாதுகாப்பு வழிமுறைகளை செயல்படுத்த சிறிய அளவிலான சில நச்சுகளைப் பயன்படுத்தலாம். கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவின் வெளிப்புற மென்படலத்தின் ஒரு ஒருங்கிணைந்த கூறு, எண்டோடாக்சின், குறிப்பிடத்தக்க அளவில் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகிறது, இது திசு நெக்ரோசிஸ், இன்ட்ராவாஸ்குலர் உறைதல் மற்றும் கடுமையான போதைக்கு வழிவகுக்கும் பல முறையான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. பொதுவாக, பெரும்பாலான எண்டோடாக்சின் கல்லீரல் பாகோசைட்டுகளால் வெளியேற்றப்படுகிறது சிறிய பகுதிஅது இன்னும் முறையான சுழற்சியில் ஊடுருவுகிறது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களில் எண்டோடாக்சின் செயல்படுத்தும் விளைவு வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக, எண்டோடாக்சினுக்கு பதிலளிக்கும் மேக்ரோபேஜ்கள் சைட்டோகைன்களை உருவாக்குகின்றன - β- மற்றும் γ- இன்டர்ஃபெரான்கள்.

மியூகோசல் செல்கள் குறைந்த அல்லது துருவப்படுத்தப்பட்ட வெளிப்பாடாக அழைக்கப்படும் டோல் போன்ற ஏற்பிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன என்பதன் காரணமாக, சாதாரண மைக்ரோஃப்ளோரா ஹோஸ்டுக்கு பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு சக்தியைக் கொண்டுள்ளது. இந்த ஏற்பிகளின் வெளிப்பாடு அழற்சி மத்தியஸ்தர்களுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் கட்டுப்படுத்தப்படலாம். மியூகோசல் எபிட்டிலியத்தின் மூலக்கூறு பரிணாமம் தேர்வு அழுத்தத்தின் கீழ் நடந்தது, இது நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளுக்கு பதிலளிக்கும் திறனை பராமரிக்கும் அதே வேளையில், ஆரம்ப பாக்டீரியாக்களுக்கு உடலின் எதிர்வினை குறைவதற்கு பங்களித்தது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் எபிடெலியல் செல்களின் ஏற்பிகள் மற்றும் மேற்பரப்பு மூலக்கூறுகளின் குவிந்த பரிணாம வளர்ச்சியின் விளைவாக சாதாரண மைக்ரோஃப்ளோரா மற்றும் சளி சவ்வுகளுக்கு இடையிலான உறவை விளக்கலாம். மறுபுறம், நோய்க்கிருமிகள் பெரும்பாலும் சளி சவ்வுகளின் பாதுகாப்பு தடையை கடக்க மூலக்கூறு மிமிக்ரி எனப்படும் வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்துகின்றன. ஒரு பொதுவான உதாரணம்மிமிக்ரி என்பது M-புரதங்கள் என்று அழைக்கப்படும் குழு A ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கியின் வெளிப்புற மென்படலத்தில் இருப்பது, அவை மயோசினுக்கு ஒத்த அமைப்பாகும். இந்த நுண்ணுயிரிகள், பரிணாம வளர்ச்சியின் போது, ​​மனித உடலின் பாதுகாப்பு சக்திகளின் இலக்கு ஆண்டிமைக்ரோபியல் நடவடிக்கையைத் தவிர்க்க அனுமதிக்கும் ஒரு அமைப்பை உருவாக்கியுள்ளன என்பது வெளிப்படையானது. சளி சவ்வின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் பல காரணிகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் மேக்ரோஆர்கனிசம் மற்றும் மைக்ரோஃப்ளோராவின் கூட்டு செயல்பாட்டின் விளைவாகும் என்று முடிவு செய்யலாம். குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகள் (pH, ரெடாக்ஸ் திறன், பாகுத்தன்மை, மைக்ரோஃப்ளோராவின் குறைந்த மூலக்கூறு வளர்சிதை மாற்றங்கள்) மற்றும் குறிப்பிட்டவை - சுரப்பு Ig A, பாகோசைட்டுகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செல்கள் - இங்கே செயல்படுகின்றன. ஒன்றாக, "காலனித்துவ எதிர்ப்பு" உருவாகிறது - நோய்க்கிரும நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து சளி சவ்வுகளின் சுற்றுச்சூழல் அமைப்பைப் பாதுகாக்க ஒத்துழைப்புடன் மைக்ரோஃப்ளோரா மற்றும் மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் திறன்.

சளி சவ்வில் சுற்றுச்சூழல் சமநிலையின் சீர்குலைவு, இது நோயின் போது மற்றும் அலோபதி சிகிச்சையின் விளைவாக ஏற்படலாம், இது மைக்ரோஃப்ளோராவின் கலவை மற்றும் எண்ணிக்கையில் தொந்தரவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. உதாரணமாக, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் சிகிச்சையளிக்கும்போது, ​​சாதாரண காற்றில்லா குடல் மைக்ரோஃப்ளோராவின் சில பிரதிநிதிகளின் எண்ணிக்கை கூர்மையாக அதிகரிக்கக்கூடும், மேலும் அவை தங்களை நோயை ஏற்படுத்தும்.

சாதாரண மைக்ரோஃப்ளோராவின் கலவை மற்றும் மிகுதியில் ஏற்படும் மாற்றம் சளி சவ்வை நோய்க்கிருமிகளுக்கு மிகவும் பாதிக்கக்கூடியதாக மாற்றும். விலங்குகள் மீதான சோதனைகள், ஸ்ட்ரெப்டோமைசினின் செல்வாக்கின் கீழ் இரைப்பைக் குழாயின் இயல்பான மைக்ரோஃப்ளோராவைத் தடுப்பது, ஸ்ட்ரெப்டோமைசின்-எதிர்ப்பு சால்மோனெல்லா விகாரங்களுடன் விலங்குகளை எளிதில் பாதிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. சுவாரஸ்யமாக, சாதாரண விலங்குகளில் நோய்த்தொற்றுக்கு 106 நுண்ணுயிரிகள் தேவைப்பட்டாலும், ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் செலுத்தப்பட்ட விலங்குகளில் பத்து நோய்க்கிருமிகள் மட்டுமே போதுமானவை.

ஒரு சிகிச்சை மூலோபாயத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, ​​​​மனித உடலின் சளி சவ்வுகளின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் உருவாக்கம் மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளில் நிகழ்ந்தது மற்றும் அவற்றின் இயல்பான செயல்பாடு மைக்ரோஃப்ளோரா - மேக்ரோஆர்கனிசம் சுற்றுச்சூழல் அமைப்பில் ஒரு நுட்பமான சமநிலையை பராமரிப்பதைப் பொறுத்தது என்ற உண்மையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். உடலின் சொந்த பாதுகாப்பைத் தூண்டுவது, உயிரியல் மருத்துவத்தின் அடிப்படை முன்னுதாரணங்களுடன் இணங்குவது, இயற்கையால் உருவாக்கப்பட்ட சிக்கலான மற்றும் சரியான பாதுகாப்பு வழிமுறைகளை ஒரே நேரத்தில் அழிக்காமல் சிகிச்சை இலக்குகளை அடைய அனுமதிக்கிறது.

ஏ.ஜி. நிகோனென்கோ, Ph.D.; உக்ரைனின் அறிவியல் அகாடமியின் உடலியல் ஆராய்ச்சி நிறுவனம் பெயரிடப்பட்டது. ஏ.ஏ. போகோமோலெட்ஸ், கியேவ்

அவை நோய்த்தொற்றின் நுழைவு வாயில்கள், உடலில் பரவும் வழிகள் மற்றும் தொற்று எதிர்ப்பு எதிர்ப்பின் வழிமுறைகள் ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

நுழைவு வாயில்- மேக்ரோஆர்கானிசத்தில் நுண்ணுயிரிகள் ஊடுருவும் இடம். அத்தகைய வாயில்கள் இருக்கலாம்:

நுழைவு வாயில் நோயின் நோசோலாஜிக்கல் வடிவத்தை தீர்மானிக்க முடியும். எனவே, டான்சில்ஸ் பகுதியில் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் அறிமுகப்படுத்தப்படுவது தொண்டை புண், தோல் வழியாக - எரிசிபெலாஸ் அல்லது பியோடெர்மா, கருப்பை பகுதியில் - எண்டோமெட்ரிடிஸ்.

பாக்டீரியா பரவும் பாதைகள்உடல் இருக்கலாம்:

1) இன்டர்செல்லுலர் இடத்தில் (பாக்டீரியா ஹைலூரோனிடேஸ் அல்லது எபிடெலியல் குறைபாடுகள் காரணமாக);

2) நிணநீர் நுண்குழாய்கள் மூலம் - லிம்போஜெனஸ்;

3) மூலம் இரத்த குழாய்கள்- ஹீமாடோஜெனஸ்;

4) சீரியஸ் துவாரங்கள் மற்றும் முதுகெலும்பு கால்வாயின் திரவம் வழியாக

தொற்று எதிர்ப்பு எதிர்ப்பின் வழிமுறைகள்

1. நுண்ணுயிரிகள் உடலுக்குள் ஊடுருவுவதைத் தடுக்கும்.

2. நுண்ணுயிரிகளின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கும்.

3. நுண்ணுயிரிகளின் நோய்க்கிருமி செயலைத் தடுக்கும்.

நோய்க்கிருமி அல்லது சந்தர்ப்பவாத பாக்டீரியாவின் ஊடுருவலைத் தடுக்கும் காரணிகளின் பங்கு குறிப்பாக முக்கியமானது. மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் பாதுகாப்பு காரணிகள் இருப்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, அதில் ஒரு தொற்று முகவர் நுழைவது infB இன் உடனடி வளர்ச்சியைக் குறிக்காது. நோய்த்தொற்று மற்றும் நிலையின் நிலைமைகளைப் பொறுத்து பாதுகாப்பு அமைப்புகள், தொற்று முற்றிலும் உருவாகாமல் இருக்கலாம் அல்லது பாக்டீரியா வண்டி வடிவில் ஏற்படலாம். பிந்தைய வழக்கில், உடலின் எந்த அமைப்பு ரீதியான பதில்களும் (நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உட்பட) கண்டறியப்படவில்லை.

மைக்ரோபயோட்டாவால் செல் சேதத்தின் வழிமுறைகள்

வைரஸ்கள்

நோய்க்கிருமி அல்லாத வைரஸ்கள் எதுவும் இல்லை, எனவே அவற்றுடன் தொடர்புடைய "நோய்க்கிருமித்தன்மை" என்ற சொல் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை, மேலும் வைரஸ் தொற்று என குறிப்பிடப்படுகிறது. InfP இல் வைரஸ் தொற்றுகள்முதலில், அவை பெருகும் உயிரணுக்களின் சேதத்தால் ஏற்படுகிறது, மேலும் இது எப்போதும் இரண்டு மரபணுக்களின் தொடர்பு - வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார்.

செல்லுக்குள் நுழைந்தவுடன், வைரஸ்கள் பல வழிகளில் சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன:

அவை செல் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன அல்லது புரத உயிரியக்கத்தை நிறுத்துகின்றன. இவ்வாறு, போலியோவைரஸ்கள் செல் m-RNA இன் மொழிபெயர்ப்பை செயலிழக்கச் செய்கின்றன, அதே நேரத்தில் வைரஸ் m-RNA இன் மொழிபெயர்ப்பை எளிதாக்குகின்றன.

வைரஸ் புரதங்கள் ஊடுருவ முடியும் செல் சவ்வுமற்றும் நேரடியாக அதன் ஏற்பி மற்றும் பிற ஒருங்கிணைந்த திறன்களை (எச்.ஐ.வி, தட்டம்மை வைரஸ், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்) சேதப்படுத்துகிறது.

வைரஸ்கள் செல்களை சிதைக்கும்.

உயிரணு இறப்பு திட்டத்தை வைரஸ்கள் பாதிக்கலாம் (அப்போப்டோசிஸ்)

அப்போப்டொசிஸைத் தடுப்பது, வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை அழிக்க உடலின் பாதுகாப்புப் பிரதிபலிப்பாக அப்போப்டொசிஸைத் தடுக்கலாம். செல் மீது வைரஸ்களின் ஆன்டிபாப்டோடிக் விளைவு வைரஸ் நகலெடுப்பை மேம்படுத்துவதும் சாத்தியமாகும். இந்த விளைவு உயிரணுக்களில் வைரஸ்களின் நிலைத்தன்மையை ஏற்படுத்துகிறது அல்லது வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் கட்டி வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது.

பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் வைரஸ் புரதங்கள் வெளிப்படும், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் அங்கீகரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் செல்கள் டி லிம்போசைட்டுகளால் அழிக்கப்படுகின்றன, இது பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் அழிவை கணிசமாக துரிதப்படுத்துகிறது, அதன்படி, இந்த செல்களைக் கொண்ட உறுப்பு அல்லது திசுக்களின் மரணம்.

வைரஸ்கள் ஆண்டிமைக்ரோபியல் பாதுகாப்பு செல்களை சேதப்படுத்தும், இது இரண்டாம் நிலை தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும். உதாரணமாக, மேல் சுவாசக் குழாயின் எபிட்டிலியத்திற்கு சேதம் ஏற்படுவது பாக்டீரியா தொற்று (ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியா மற்றும் ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸா) அடுத்தடுத்த வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ், CD+ ஹெல்பர் லிம்போசைட்டுகளை சேதப்படுத்துகிறது, இதன் மூலம் சந்தர்ப்பவாத தொற்று செயல்முறைகள் தோன்றுவதற்கு பங்களிக்கிறது.

வைரஸ்கள், ஒரு வகை உயிரணுவைக் கொன்று, மற்ற உயிரணுக்களை அழிக்க முடிகிறது, அதன் விதி முதலில் சார்ந்துள்ளது. இதனால், மோட்டார் நியூரான்களின் போலியோவைரஸ் நீக்கம் அட்ராபி மற்றும் சில சமயங்களில் தொலைதூர மரணத்தை ஏற்படுத்துகிறது எலும்பு தசைகள்இந்த நியூரான்களுடன் தொடர்புடையது.

வைரோஜெனீசிஸின் போது (ஒருங்கிணைந்த தொற்று), வைரஸ்கள் செல் பெருக்கம் மற்றும் கட்டி மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும், அத்துடன் பல நாள்பட்ட மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்களையும் ஏற்படுத்தும்.

பாக்டீரியா

இந்த நுண்ணுயிரிகள் அவற்றின் அனைத்து நோய்க்கிருமி காரணிகளையும் பயன்படுத்தி உடலை சேதப்படுத்துகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, நொதிகள் போன்ற ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு காரணிகள் நச்சுகளின் விளைவை மேம்படுத்துவதன் மூலமோ அல்லது புரோட்டாக்சின்களை நச்சுகளாக மாற்றுவதன் மூலமோ அல்லது அவை மேக்ரோஆர்கானிசத்திற்கு நச்சுத்தன்மையுள்ள பொருட்களின் உருவாக்கத்தின் விளைவாக நச்சுகளாக செயல்படுவதன் மூலம் அவற்றின் சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. குறிப்பாக, யூரியாஸ் என்சைம், இது அம்மோனியா மற்றும் CO2 உருவாக்கத்துடன் யூரியாவை ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது. அநேகமாக, என்சைம்கள் மற்றும் நச்சுகள் இடையே உள்ள கோடு மிகவும் தன்னிச்சையானது, குறிப்பாக பல நச்சுகள் இப்போது நொதி செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

தொற்று நோய்களின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது பாக்டீரியா தோற்றம்நச்சுகள் விளையாடுகின்றன.

Exotoxins (இன்னும் சரியாக புரத நச்சுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன) பொதுவாக என்சைம்கள். உடலில் அவற்றின் தீங்கு விளைவிக்கும் பொறிமுறையின் படி, அவை 5 குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன:

சேதப்படுத்தும் செயலின் பொறிமுறை	எடுத்துக்காட்டுகள்
செல் சவ்வுகளை சேதப்படுத்தும் நச்சுகள்	C.perfringens இன் a-டாக்சின்கள், E.coli இன் ஹீமோலிசின், P.haemolitica இன் லுகோடாக்சின், S ஆரியஸின் a-டாக்சின் மற்றும் பல. முதலியன. மென்படலத்தில் துளைகளை உருவாக்குகின்றன, இது செல்களை சவ்வூடுபரவல் முறையில் அழிக்கிறது அல்லது உயிரணு சவ்வுகளை நொதியாக ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது.
கலத்தில் புரதத் தொகுப்பைத் தடுக்கும் நச்சுகள்	C.diphtheriae histotoxin, P.aeruginoza exotoxin A நீட்டிப்பு காரணிகளை செயலிழக்கச் செய்கிறது. Stx - S. disenteriae serovar 1 இன் நச்சு மற்றும் பிற 28 S ரைபோசோமால் RNA ஐ செயலிழக்கச் செய்கிறது.
இரண்டாவது தூதர் பாதைகளை செயல்படுத்தும் நச்சுகள்	இந்த வழக்கில், எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் சிக்னல்களுக்கு செல்லுலார் பதில்கள் சிதைந்துவிடும். எடுத்துக்காட்டாக, காலரா என்டோரோடாக்சின் A துணைப்பிரிவானது உயிரணு சவ்வின் G புரதத்தை செயலிழக்கச் செய்கிறது, இது அடினிலேட் சைக்லேஸின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது மற்றும் அதன்படி, cAMP, இதன் விளைவாக Na + K + மற்றும் தண்ணீரை உறிஞ்சுவதில் குறைபாடு ஏற்படுகிறது.
புரோட்டீஸ்கள் (சூப்பர்டாக்சின்கள்)	போட்லினம் மற்றும் டெட்டனஸ் நியூரோடாக்சின்கள், பி. ஆந்த்ராசிஸின் கொடிய காரணி! போட்லினம் டாக்சின் நியூரான்களில் புரதங்களின் புரோட்டியோலிசிஸை ஏற்படுத்துகிறது, இது அசிடைல்கொலின் சுரப்பதைத் தடுக்கிறது மற்றும் தசைச் சுருக்கங்களை கட்டுப்படுத்துகிறது; டெட்டானோஸ்பாஸ்மின் நியூரான்களில் உள்ள சவ்வு புரதம் மற்றும் சினாந்தோபிரெவின் ஆகியவற்றை பிளவுபடுத்துகிறது மற்றும் தடுப்பு நரம்பியக்கடத்திகளின் சுரப்பைத் தடுக்கிறது - கிளைசின் மற்றும் γ-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம், இது மோட்டார் நியூரான்களின் அதிகப்படியான தூண்டுதலுக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் தொடர்ந்து தசைச் சுருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.
இம்யூன் ரெஸ்பான்ஸ் ஆக்டிவேட்டர்கள்	நச்சு அதிர்ச்சி நோய்க்குறி நச்சுகள் (TSST-1), என்டோடாக்சின்கள் மற்றும் S.aureus இன் எக்ஸ்ஃபோலியேட்டிவ் நச்சுகள், S.pyogenes இன் பைரோஜெனிக் எக்ஸோடாக்சின்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மற்றும் T-லிம்போசைட்டுகளை நேரடியாக பாதிக்கின்றன, இது அவற்றின் பாரிய பெருக்கம் மற்றும் பெரிய உருவாவதற்கு காரணமாகிறது. லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை (IL-2, γIF), மோனோசைடிக் (IL-1, IL-6, TNFa) மற்றும் பிற சைட்டோகைன்கள், ஒன்றாக உள்ளூர் திசு சேதம் மற்றும் வீக்கம் மற்றும் பொதுவான விளைவு - செப்சிஸ் மற்றும் செப்டிக் ஷாக் ஆகிய இரண்டையும் ஏற்படுத்தும்.

எண்டோடாக்சின்கள் (LPS)

LPS இன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை உயிருள்ளகுறிப்பிட்டது அல்ல மற்றும் பின்வரும் வரிசையை உள்ளடக்கியது:

உடலில் நுழையும் போது, ​​எல்பிஎஸ் பாகோசைட்டுகளால் (லுகோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் போன்றவை) உறிஞ்சப்படுகிறது.

இந்த செல்கள் செயல்படுத்தப்பட்டு சுரக்கும் சூழல்லிப்பிட் மற்றும் புரத இயல்புடைய உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் குறிப்பிடத்தக்க அளவு: ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், பிளேட்லெட்-செயல்படுத்தும் காரணி, லுகோட்ரைன்கள், IL, IFN, TNF-a, காலனி-தூண்டுதல் காரணிகள், முதலியன. சைட்டோகைன்கள், வீக்கத்தின் போக்கை பாதிக்கும் கூடுதலாக, ஒரு உச்சரிக்கப்படும் immunostimulating விளைவு.

இரத்தத்தில், எண்டோடாக்சின் HDL மற்றும் அதன் பிணைப்பு புரதத்துடன் தொடர்பு கொள்கிறது. இந்த லிப்போபுரோட்டீன்-பிணைப்பு புரதம் அதன் மோனோமெரிக் வடிவத்தை இலக்கு செல்லின் சவ்வுக்கு (மோனோசைட்டுகள், நியூட்ரோபில்கள்) மாற்றுவதற்கு ஊக்கமளிக்கிறது.

லிப்போபுரோட்டீன் பிணைப்பு புரதம் செல் சவ்வு மீது CD14 உடன் பிணைக்கிறது. இந்த புரதம் செல் மேற்பரப்பில் இருந்து எண்டோடாக்சின் மூலக்கூறுகளை எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் அகற்றுவதற்கும், எண்டோடாக்சின் மூலக்கூறுகளை "உண்மையான" ஏற்பிக்கு வழங்குவதற்கும் பொறுப்பான "ஸ்காவெஞ்சர் ஏற்பி" ஆக செயல்படுகிறது.

LPSக்கான ஏற்பிகளாக செயல்படும் மற்ற சவ்வு புரதங்களும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

IL-1-8, TNF, PAF ஆகியவற்றின் பங்கேற்புடன் LPS இன் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவு உணரப்படுகிறது.

தொடர்புடைய தகவல்கள்.

கேள்வி 1. பாகோசைட்டோசிஸின் சாராம்சம் என்ன?

லிகோசைட்டுகளால் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் பிற வெளிநாட்டு பொருட்களை உறிஞ்சுதல் மற்றும் செரிமானம் செய்யும் செயல்முறை பாகோசைடோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. நுண்ணுயிரிகள் அல்லது பிற வெளிநாட்டு துகள்களை சந்தித்த பின்னர், லுகோசைட்டுகள் அவற்றை சூடோபாட்களால் மூடி, அவற்றை இழுத்து, பின்னர் அவற்றை ஜீரணிக்கின்றன. செரிமானம் சுமார் ஒரு மணி நேரம் நீடிக்கும்.

கேள்வி 2. நுண்ணுயிரிகள் உடலுக்குள் நுழைவதை என்ன வழிமுறைகள் தடுக்கின்றன?

நம் உடலில் உள்ளது சிறப்பு வழிமுறைகள், அதில் நுண்ணுயிரிகளின் ஊடுருவல் மற்றும் நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. இதனால், சளி சவ்வுகள் ஒரு தடையாக செயல்படுகின்றன, இதன் மூலம் அனைத்து நுண்ணுயிரிகளும் ஊடுருவ முடியாது. நுண்ணுயிரிகள் லிம்போசைட்டுகள், அத்துடன் லிகோசைட்டுகள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் (இணைப்பு திசு செல்கள்) ஆகியவற்றால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு அழிக்கப்படுகின்றன. நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடுவதில் ஆன்டிபாடிகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இவை வெளிநாட்டு பொருட்கள் உடலில் நுழையும் போது உருவாகும் சிறப்பு புரத கலவைகள் (இம்யூனோகுளோபின்கள்). ஆன்டிபாடிகள் முக்கியமாக லிம்போசைட்டுகளால் சுரக்கப்படுகின்றன. ஆன்டிபாடிகள் நோய்க்கிரும பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களின் கழிவுப் பொருட்களை நடுநிலையாக்குகின்றன மற்றும் நடுநிலையாக்குகின்றன. பாகோசைட்டுகளைப் போலன்றி, ஆன்டிபாடிகளின் செயல்பாடு குறிப்பிட்டது, அதாவது, அவை உருவாவதற்கு காரணமான வெளிநாட்டுப் பொருட்களில் மட்டுமே செயல்படுகின்றன.

கேள்வி 3. ஆன்டிபாடிகள் என்றால் என்ன?

ஆன்டிபாடிகள் என்பது மனித உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படும் புரதங்கள், அவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ளன. ஆன்டிபாடிகள் ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, அவற்றை துரிதப்படுத்துகின்றன மற்றும் நடுநிலையாக்குகின்றன.

கேள்வி 4. என்ன நிகழ்வு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது?

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது தொற்று நோய்களுக்கு உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

கேள்வி 5. என்ன வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது?

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் பல வகைகள் உள்ளன. இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நோய்களின் விளைவாக உருவாகிறது அல்லது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபுரிமையாக உள்ளது (இந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது). உடலில் ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் விளைவாக செயற்கை (வாங்கிய) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஏற்படுகிறது.

கேள்வி 6. உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்றால் என்ன?

பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மரபுரிமையாக இருக்கும்போது உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கேள்வி 7. மோர் என்றால் என்ன?

இரத்த சீரம் என்பது ஃபைப்ரினோஜென் இல்லாத இரத்த பிளாஸ்மா ஆகும். சீரம்கள் இயற்கையான பிளாஸ்மா உறைதல் (சொந்த சீரம்) அல்லது கால்சியம் அயனிகளுடன் கூடிய ஃபைப்ரினோஜனின் மழைப்பொழிவு மூலம் பெறப்படுகின்றன. பெரும்பாலான ஆன்டிபாடிகள் செராவில் தக்கவைக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஃபைப்ரினோஜென் இல்லாததால் நிலைத்தன்மை அதிகரிக்கிறது.

கேள்வி 8. தடுப்பூசி எவ்வாறு சீரம் வேறுபட்டது?

பலவீனமான நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் தயாரிப்புகள் தடுப்பூசிகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. தடுப்பூசி போடப்படும்போது, ​​உடல் தானாகவே ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது, ஆனால் அவை ஆயத்த வடிவத்திலும் கொடுக்கப்படலாம்.

சிகிச்சை சீரம் இரத்தம் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவரிடமிருந்தோ அல்லது முன்னர் நோய்த்தடுப்பு செய்யப்பட்ட விலங்குகளிடமிருந்தோ எடுக்கப்படுகிறது.

வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இரண்டும் தொற்றுநோயைத் தடுக்கும் முறைகள். தடுப்பூசி நுண்ணுயிரிகளால் கொல்லப்படுகிறது, அதன் அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக உடலே அதன் சொந்த ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது. மற்றும் சீரம்கள் ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள். அவர்களுக்கு இடையே எந்த அடிப்படை வேறுபாடும் இல்லை. ஆனால் சீரம்கள் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்பு குறைவு என்று நம்பப்படுகிறது.

கேள்வி 9. ஈ. ஜென்னரின் தகுதி என்ன?

ஜென்னர் அடிப்படையில் உலகின் முதல் தடுப்பூசியை செய்தார் - அவர் ஒரு பையனுக்கு தடுப்பூசி போட்டார் பசும்பாக்ஸ். ஒன்றரை மாதங்களுக்குப் பிறகு அவர் குழந்தைக்கு தொற்று ஏற்பட்டது பெரியம்மை, மற்றும் சிறுவன் நோய்வாய்ப்படவில்லை: அவர் பெரியம்மை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்கினார்.

கேள்வி 10. இரத்த வகைகள் என்ன?

ABO அமைப்பின் படி 4 முக்கிய இரத்தக் குழுக்கள் உள்ளன.

இரத்த வகை I (0). இரத்தக் குழு I என்பது எரித்ரோசைட்டுகளில் AB0 அமைப்பின் ஐசோஆன்டிஜென்கள் A மற்றும் B இல்லாமையால் வகைப்படுத்தப்படும் இரத்தக் குழுவாகும்.

இரத்தக் குழு II (A). இரத்தக் குழு II என்பது இரத்த வகையாகும், இது எரித்ரோசைட்டுகளில் AB0 அமைப்பின் ஐசோஆன்டிஜென் A இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

இரத்தக் குழு III (B). இரத்தக் குழு III என்பது இரத்த வகை, எரித்ரோசைட்டுகளில் AB0 அமைப்பின் ஐசோஆன்டிஜென் B இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

இரத்தக் குழு IV (AB). இரத்தக் குழு IV என்பது AB0 அமைப்பின் ஐசோஆன்டிஜென்கள் A மற்றும் B ஆகியவை எரித்ரோசைட்டுகளில் இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படும் இரத்தக் குழுவாகும்.

சிந்தியுங்கள்

1. இரத்தத்தை ஏற்றும்போது இரத்தக் குழுவையும் Rh காரணியையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது ஏன்?

குழு மற்றும் Rh காரணிக்கு ஏற்ப பொருந்தாத இரத்தத்தின் உட்செலுத்துதல் நோயாளியின் சொந்த இரத்த சிவப்பணுக்களின் திரட்டல் (ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்வது) ஏற்படுகிறது, இது கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது - மரணம்.

2. எந்த இரத்தக் குழுக்கள் இணக்கமாக உள்ளன, எது பொருந்தாது?

தற்போது, ​​ஒற்றை வகை இரத்தம் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகிறது.

மூலம் முக்கிய அறிகுறிகள்மற்றும் AB0 அமைப்பின்படி (குழந்தைகளைத் தவிர) ஒரே குழுவின் இரத்தக் கூறுகள் இல்லாத நிலையில், குழு 0 (I) இன் Rh-எதிர்மறை இரத்தத்தை வேறு எந்த இரத்தக் குழுவிற்கும் பெறுநருக்கு ஒரு அளவு வரை மாற்றப்படுகிறது. 500 மில்லி அனுமதிக்கப்படுகிறது.

Rh எதிர்மறை இரத்த சிவப்பணு நிறைஅல்லது குழு A (II) அல்லது B (III) நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து இடைநீக்கம், முக்கிய அறிகுறிகளின்படி, குழு AB (IV) கொண்ட ஒரு பெறுநருக்கு அவரது Rh நிலையைப் பொருட்படுத்தாமல் இரத்தமாற்றம் செய்யலாம்.

ஒற்றை-குழு பிளாஸ்மா இல்லாத நிலையில், பெறுநருக்கு குழு AB (IV) பிளாஸ்மாவுடன் இரத்தமாற்றம் செய்யப்படலாம்.

நுண்ணுயிரிகள் மூன்று வழிகளில் தொற்று நோய்கள் மற்றும் திசு சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன:

புரவலன் உயிரணுக்களுக்குள் தொடர்பு அல்லது ஊடுருவல், அவற்றின் மரணத்தை ஏற்படுத்தும்;

தொலைவில் உள்ள செல்களைக் கொல்லும் எண்டோ- மற்றும் எக்ஸோடாக்சின்களை வெளியிடுவதன் மூலம், திசு கூறுகளை அழிக்கும் நொதிகள் அல்லது இரத்த நாளங்களை சேதப்படுத்துவதன் மூலம்;

திசு சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும் ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது.

முதல் வழி முதன்மையாக வைரஸ்களின் வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடையது.

வைரஸ் செல் சேதம்அவற்றில் வைரஸின் ஊடுருவல் மற்றும் நகலெடுப்பின் விளைவாக புரவலன் ஏற்படுகிறது. வைரஸ்கள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் புரதங்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை குறிப்பிட்ட புரத ஏற்பிகளை ஹோஸ்ட் செல்களில் பிணைக்கின்றன, அவற்றில் பல செயல்படுகின்றன முக்கியமான செயல்பாடுகள். எடுத்துக்காட்டாக, ஹெல்பர் லிம்போசைட்டுகள் (CD4) மூலம் ஆன்டிஜென் விளக்கக்காட்சியில் ஈடுபடும் புரதத்தை எய்ட்ஸ் வைரஸ் பிணைக்கிறது, எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் மேக்ரோபேஜ்களில் (CD2) நிரப்பு ஏற்பியை பிணைக்கிறது, ரேபிஸ் வைரஸ் நியூரான்களில் அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகளை பிணைக்கிறது மற்றும் rhinovirus-ஐ பிணைக்கிறது. மியூகோசல் செல்கள் மீது 1 ஒட்டுதல் புரதம்.

வைரஸ்களின் வெப்பமண்டலத்திற்கான காரணங்களில் ஒன்று, புரவலன் செல்களில் ஏற்பிகள் இருப்பது அல்லது இல்லாமை ஆகும், இது வைரஸ் அவர்களைத் தாக்க அனுமதிக்கிறது. வைரஸ்களின் வெப்பமண்டலத்திற்கு மற்றொரு காரணம், சில செல்களுக்குள் அவை பிரதிபலிக்கும் திறன் ஆகும். விரியன் அல்லது அதன் பகுதி, மரபணு மற்றும் சிறப்பு பாலிமரேஸ்கள், செல்களின் சைட்டோபிளாசம் மூன்று வழிகளில் ஒன்றில் ஊடுருவுகிறது:

1) பிளாஸ்மா சவ்வு வழியாக முழு வைரஸின் இடமாற்றம் மூலம்;

2) செல் சவ்வுடன் வைரஸ் ஷெல் இணைவதன் மூலம்;

3) வைரஸின் ஏற்பி-மத்தியஸ்த எண்டோசைட்டோசிஸின் உதவியுடன் மற்றும் எண்டோசோம் சவ்வுகளுடன் அதன் அடுத்தடுத்த இணைவு.

கலத்தில், வைரஸ் அதன் உறையை இழந்து, மற்ற கட்டமைப்பு கூறுகளிலிருந்து மரபணுவை பிரிக்கிறது. ஒவ்வொரு வைரஸ் குடும்பத்திற்கும் வெவ்வேறு என்சைம்களைப் பயன்படுத்தி வைரஸ்கள் நகலெடுக்கின்றன. வைரஸ்கள் நகலெடுக்க ஹோஸ்ட் செல் என்சைம்களையும் பயன்படுத்துகின்றன. புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் நியூக்ளியஸ் அல்லது சைட்டோபிளாஸில் விரியன்களாகத் திரட்டப்பட்டு பின்னர் வெளியில் வெளியிடப்படுகின்றன.

வைரஸ் தொற்று இருக்கலாம் கருக்கலைப்பு(முழுமையற்ற வைரஸ் பிரதி சுழற்சியுடன்) உள்ளுறை(வைரஸ் ஹோஸ்ட் செல் உள்ளே உள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக ஹெக்ரெஸ் ஜோஸ்டர்) மற்றும் தொடர்ந்து(விரியன்கள் தொடர்ந்து அல்லது செல் செயல்பாடுகளுக்கு இடையூறு இல்லாமல் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக ஹெபடைடிஸ் பி).

வைரஸ்களால் ஹோஸ்ட் செல்களை அழிக்க 8 வழிமுறைகள் உள்ளன:

1) வைரஸ்கள் டி.என்.ஏ., ஆர்.என்.ஏ. அல்லது உயிரணுக்களால் புரதத் தொகுப்பைத் தடுக்கும்;

2) வைரஸ் புரதம் நேரடியாக செல் சவ்வுக்குள் ஊடுருவி, அதன் சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும்;

3) வைரஸ் நகலெடுக்கும் போது, ​​செல் சிதைவு சாத்தியமாகும்;

4) மெதுவான வைரஸ் தொற்றுகளுடன், நீண்ட மறைந்த காலத்திற்குப் பிறகு நோய் உருவாகிறது;

5) அவற்றின் மேற்பரப்பில் வைரஸ் புரதங்களைக் கொண்ட ஹோஸ்ட் செல்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு லிம்போசைட்டுகளின் உதவியுடன் அழிக்கப்படலாம்;

6) வைரஸுக்குப் பிறகு உருவாகும் இரண்டாம் நிலை நோய்த்தொற்றின் விளைவாக ஹோஸ்ட் செல்கள் சேதமடையலாம்;

7) வைரஸால் ஒரு வகை உயிரணு அழிக்கப்படுவது அதனுடன் தொடர்புடைய உயிரணுக்களின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்;

8) வைரஸ்கள் உயிரணு மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும், கட்டி வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.

தொற்று நோய்களில் திசு சேதத்தின் இரண்டாவது பாதை முக்கியமாக பாக்டீரியாவுடன் தொடர்புடையது.

பாக்டீரியா செல் சேதம்ஒரு புரவலன் கலத்தை ஒட்டி அல்லது ஊடுருவி அல்லது நச்சுகளை சுரக்கும் பாக்டீரியாவின் திறனைப் பொறுத்தது. அனைத்து யூகாரியோடிக் செல்களின் மேற்பரப்பிலும் பிணைக்கக்கூடிய ஹைட்ரோபோபிக் அமிலங்கள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் இருப்பதால், புரவலன் செல்களுக்கு பாக்டீரியாவின் ஒட்டுதல் ஏற்படுகிறது.

வைரஸ்கள் போலல்லாமல், எந்த உயிரணுக்களிலும் ஊடுருவ முடியும், ஃபேகல்டேட்டிவ் இன்ட்ராசெல்லுலர் பாக்டீரியாக்கள் முதன்மையாக எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களை பாதிக்கின்றன. பல பாக்டீரியாக்கள் ஹோஸ்ட் செல் ஒருங்கிணைப்புகளைத் தாக்குகின்றன - பிளாஸ்மா சவ்வு புரதங்கள் நிரப்பு அல்லது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் புரதங்களை பிணைக்கின்றன. சில பாக்டீரியாக்கள் ஹோஸ்ட் செல்களை நேரடியாக ஊடுருவ முடியாது, ஆனால் எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களுக்குள் நுழைகின்றன. பல பாக்டீரியாக்கள் மேக்ரோபேஜ்களில் பெருகும்.

பாக்டீரியல் எண்டோடாக்சின் ஒரு லிப்போபோலிசாக்கரைடு ஆகும், இது ஒரு கட்டமைப்பு கூறு ஆகும் வெளிப்புற ஓடுகிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா. லிப்போபோலிசாக்கரைட்டின் உயிரியல் செயல்பாடு, காய்ச்சலைத் தூண்டும் திறனால் வெளிப்படுகிறது, மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்துகிறது மற்றும் பி செல்களின் மைட்டோஜெனிசிட்டியைத் தூண்டுகிறது, லிப்பிட் ஏ மற்றும் சர்க்கரைகள் இருப்பதால். அவை ஹோஸ்ட் செல்கள் மூலம் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி மற்றும் இன்டர்லூகின்-1 உள்ளிட்ட சைட்டோகைன்களின் வெளியீட்டுடன் தொடர்புடையவை.

பாக்டீரியா பல்வேறு நொதிகளை (லுகோசிடின்கள், ஹீமோலிசின்கள், ஹைலூரோனிடேஸ்கள், கோகுலேஸ்கள், ஃபைப்ரினோலிசின்கள்) சுரக்கிறது. தொற்று நோய்களின் வளர்ச்சியில் பாக்டீரியா எக்சோடாக்சின்களின் பங்கு நன்கு நிறுவப்பட்டுள்ளது. புரவலன் உடலின் செல்களை அழிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட அவற்றின் செயல்பாட்டின் மூலக்கூறு வழிமுறைகளும் அறியப்படுகின்றன.

நோய்த்தொற்றுகளின் போது திசு சேதத்தின் மூன்றாவது வழி - நோயெதிர்ப்பு நோயியல் எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சி - வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியா இரண்டின் சிறப்பியல்பு.

நுண்ணுயிரிகள் தப்பிக்க முடியும் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள்பாதுகாப்புநோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அணுக முடியாததால் புரவலன்; எதிர்ப்பு மற்றும் நிரப்பு-தொடர்புடைய சிதைவு மற்றும் பாகோசைடோசிஸ்; ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளின் மாறுபாடு அல்லது இழப்பு; குறிப்பிட்ட அல்லது குறிப்பிடப்படாத நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு வளர்ச்சி.



மனித நோய்த்தொற்றின் வழிகள்

நோய்க்கிரும நுண்ணுயிரிகளுடன் மனித தொற்று சேதமடைந்த தோல் மற்றும் கண் சளி சவ்வுகள், சுவாசம், செரிமானம் மற்றும் பிறப்புறுப்பு பாதை. பெரும்பாலான நுண்ணுயிரிகளுக்கு தோல் ஊடுருவுவது கடினம் என்பதால், அப்படியே தோல் மூலம் தொற்று மிகவும் அரிதாகவே நிகழ்கிறது. இருப்பினும், அதற்கு மிகக் குறைவான சேதம் கூட (பூச்சி கடி, ஊசி குத்தல், மைக்ரோட்ராமா போன்றவை) தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும். நோய்க்கிருமி மனித அல்லது விலங்கு உடலில் நுழையும் இடம் தொற்று நுழைவு வாயில் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அவை சளி சவ்வாக இருந்தால், மூன்று வகையான தொற்று சாத்தியமாகும்: மேற்பரப்பில் நோய்க்கிருமியின் இனப்பெருக்கம் எபிடெலியல் செல்கள்; அதன் பின்செல்லுலார் இனப்பெருக்கம் கொண்ட செல்களுக்குள் ஊடுருவல்; செல்கள் மூலம் நோய்க்கிருமியின் ஊடுருவல் மற்றும் உடல் முழுவதும் அதன் பரவல்.

தொற்று முறைகள்

மனித தொற்று பின்வரும் வழிகளில் ஒன்றில் ஏற்படுகிறது:

1. வான்வழி அல்லது வான்வழி தூசி.

2. மலம்-வாய்வழி. நோய்க்கிருமி மலம் அல்லது சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது, மேலும் அசுத்தமான உணவு அல்லது தண்ணீரை உட்கொள்வதன் மூலம் வாய் வழியாக தொற்று ஏற்படுகிறது.

3. பரவக்கூடியது, அதாவது இரத்தத்தை உறிஞ்சும் ஆர்த்ரோபாட்களின் கடி மூலம்.

4. தொடர்பு - ஒரு நோயாளியுடன் நேரடி தொடர்பு, குணமடைதல், பாக்டீரியா கேரியர் அல்லது அசுத்தமான வீட்டு பொருட்கள் மூலம், அதாவது மறைமுக தொடர்பு.

5. பாலியல் ரீதியாக.

6. மலட்டுத்தன்மையற்ற மருத்துவ சாதனங்களைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​குறிப்பாக சிரிஞ்ச்கள் போன்றவை.

7. செங்குத்து, அதாவது தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு நஞ்சுக்கொடி வழியாக, பிரசவத்தின் போது அல்லது உடனடியாக.

தொற்று நோயின் வளர்ச்சியின் இயக்கவியல்.

1. அடைகாக்கும் காலம் - நோய்த்தொற்றின் தருணத்திலிருந்து நோயின் முதல் அறிகுறிகளின் தோற்றம் வரையிலான காலம்.

2. ப்ரோட்ரோமல் காலம், அல்லது முன்னோடிகளின் காலம். இது பொதுவாக குறிப்பிடப்படாத, பொதுவான வெளிப்பாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது - பலவீனம், சோர்வு, தலைவலி, பொது உடல்நலக்குறைவு, காய்ச்சல் போன்றவை.

3. நோயின் வளர்ச்சியின் காலம் (உயர்ந்த நாள்).

4. மீட்பு காலம், அல்லது குணமடைதல். மருத்துவ மீட்பு பொதுவாக நோயியல் மற்றும் பாக்டீரியாவியல் மீட்புக்கு முன்னதாகவே நிகழ்கிறது.

பாக்டீரியா வண்டி. மிக பெரும்பாலும், ஒரு மறைந்த தொற்று அல்லது முந்தைய நோய்க்குப் பிறகு, மனித உடலால் நோய்க்கிருமியிலிருந்து தன்னை முழுமையாக விடுவிக்க முடியாது. இந்த வழக்கில், ஒரு நபர், நடைமுறையில் ஆரோக்கியமாக இருப்பதால், பல மாதங்கள் அல்லது ஆண்டுகள் கூட அதன் கேரியராக மாறுகிறார். மற்ற நபர்களுக்கு தொற்றுநோய்க்கான ஆதாரமாக இருப்பதால், பாக்டீரியா கேரியர்கள் பல நோய்களின் (டைபாய்டு காய்ச்சல், டிப்தீரியா போன்றவை) தொற்றுநோய்களில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, ஏனெனில் அவை அவற்றின் நோய்க்கிருமிகளை சுற்றுச்சூழலில் வெளியிடுவதால், காற்று, நீர், மாசுபடுத்தப்படுகின்றன. உணவு பொருட்கள். நோய்வாய்ப்பட்டவர்களில் சுமார் 5-8% பேர் டைபாயிட் ஜுரம், S. டைஃபியின் கேரியர்கள் நாள்பட்டதாக (3 மாதங்களுக்கும் மேலாக) மாறி, இயற்கையில் அவற்றின் முக்கிய நீர்த்தேக்கமாகச் செயல்படுகின்றன.

11. தொற்று மற்றும் தொற்று செயல்முறை. தொற்று செயல்முறையின் காரணிகள். நோய்த்தொற்றுகளின் வகைகள் - கருக்கலைப்பு, மறைந்திருக்கும், செயலற்ற, வழக்கமான தொற்று நோய், வித்தியாசமான நோய், வைரோஜெனி, மெதுவாக தொற்று, பாக்டீரியா வண்டி. ஃபர்-நாம் நிலைத்திருப்போம்.

தொற்று அல்லது தொற்று செயல்முறை என்ற சொல், சில சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் கீழ் பாதிக்கப்படக்கூடிய மேக்ரோஆர்கானிசத்தில் ஏற்படும் உடலியல் மற்றும் நோயியல் மீளுருவாக்கம் மற்றும் தழுவல் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பைக் குறிக்கிறது. வெளிப்புற சுற்றுசூழல்நோய்க்கிருமி அல்லது நிபந்தனைக்குட்பட்ட நோய்க்கிரும பாக்டீரியா, பூஞ்சை மற்றும் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றுடன் அதன் தொடர்புகளின் விளைவாக, அதில் ஊடுருவி பெருகும் மற்றும் மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் (ஹோமியோஸ்டாஸிஸ்) உள் சூழலின் நிலைத்தன்மையை பராமரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

நோய்த்தொற்றின் நவீன கோட்பாடு, நுண்ணுயிர் மற்றும் மேக்ரோஆர்கானிசம்களுக்கு இடையிலான தொடர்பு செயல்முறையாக நோய்த்தொற்றின் நிகழ்வு, வளர்ச்சி மற்றும் விளைவு ஆகியவை இந்த போட்டித் தொடர்புகளில் பங்கேற்பாளர்களின் பண்புகள் மற்றும் அது நிகழும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளைப் பொறுத்தது.

1. கருக்கலைப்பு. நோய்க்கிருமி உடலில் ஊடுருவுகிறது, ஆனால் நம்பகமான இயற்கை எதிர்ப்பின் காரணமாக அல்லது நோய்க்கிருமியை அடக்கும் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காரணமாக அதில் பெருகாது. இதனால், தொற்று செயல்முறை குறுக்கிடப்படுகிறது, மேலும் நோய்க்கிருமி விரைவில் அல்லது பின்னர் இறந்துவிடும் அல்லது உடலில் இருந்து அகற்றப்படும்.

2. மறைந்த (தெரியாத). நோய்க்கிருமி உடலில் ஊடுருவி, அதில் பெருகும், மேலும் மேக்ரோஆர்கானிசம் பொருத்தமான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளுடன் அதற்கு பதிலளிக்கிறது, இது வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவதற்கும் உடலில் இருந்து நோய்க்கிருமியை அகற்றுவதற்கும் வழிவகுக்கிறது. இருப்பினும், இந்த நோய்த்தொற்றின் வெளிப்புற மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் எதுவும் இல்லை; பெரும்பாலும், அத்தகைய மறைந்த வடிவத்தில், மக்கள் போலியோ, புருசெல்லோசிஸ் மற்றும் சிலவற்றால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் வைரஸ் ஹெபடைடிஸ்மற்றும் பிற நோய்கள்.

3. செயலற்ற தொற்று. உடலில் நோய்க்கிருமியின் அறிகுறியற்ற இருப்பு நீடிக்கலாம் நீண்ட காலமாகஒரு மறைந்த தொற்றுக்குப் பிறகு அல்லது முந்தைய நோய்க்குப் பிறகு, எடுத்துக்காட்டாக நுரையீரல் காசநோய், இது ஒரு முதன்மை வளாகத்தின் உருவாக்கத்தில் முடிந்தது. உடலின் எதிர்ப்பைக் குறைக்கும் நிலைமைகளின் செல்வாக்கின் கீழ், அதில் மீதமுள்ள உயிருள்ள நுண்ணுயிரிகள் செயல்படுத்தப்பட்டு நோய் அல்லது அதன் மறுபிறப்பை ஏற்படுத்துகின்றன. இதனால், நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகள் சிறிது நேரம் "செயலற்ற" நிலையில் உள்ளன. இத்தகைய "செயலற்ற" நுண்ணுயிரிகள் வெளிப்புற சூழலில் இருந்து உடலில் நுழையலாம் அல்லது ஒரு "செயலற்ற" நிலைக்கு நுழையும் ஒரு நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரியின் விளைவாக இருக்கலாம். அதன் செயல்பாட்டில் அடக்கப்பட்டது, ஆனால் உயிர்ச்சக்தி மற்றும் சாதகமான சூழ்நிலையில் செயல்படுத்துவதற்கான சாத்தியமான தயார்நிலையைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும். எனவே, அவை "உறக்கநிலையில் உள்ள" நுண்ணுயிரிகள் ஒரு உள்ளூர் வரையறுக்கப்பட்ட மையத்தில் குவிந்திருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில், அவை பரவி நோயை ஏற்படுத்தும் சந்தர்ப்பங்களில், "குவிய" தொற்று என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது (உதாரணமாக. , அழிந்து போனது அழற்சி செயல்முறைஒரு கேரியஸ் பல்லில், அதன் காரணமான முகவர் - ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் - தற்போதைக்கு "செயலற்ற" நிலையில் உள்ளது).

4. இந்த நோய்க்கிருமிக்கான நோய்த்தொற்றின் பொதுவான வடிவம். நோய்க்கிருமி உடலில் ஊடுருவி, அதில் தீவிரமாக பெருக்கி, இந்த நோய்க்கான அறிகுறிகளை (வழக்கமான) ஏற்படுத்துகிறது. மருத்துவ வெளிப்பாடுகள், இது ஒரு குறிப்பிட்ட சுழற்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

5. வித்தியாசமான வடிவம். நோய்க்கிருமி உடலில் ஊடுருவி, அதில் தீவிரமாக பெருக்குகிறது, உடல் பொருத்தமான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளுடன் பதிலளிக்கிறது, இது உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, ஆனாலும் மருத்துவ அறிகுறிகள்நோய்கள் வெளிப்படுத்தப்படாதவை, அழிக்கப்பட்டவை அல்லது இயற்கையில் வித்தியாசமானவை. பெரும்பாலும், இது நோய்க்கிருமியின் பலவீனமான நோய்க்கிருமி பண்புகள் அல்லது உடலின் உயர் இயற்கை எதிர்ப்பு, அல்லது பயனுள்ள பாக்டீரியா எதிர்ப்பு சிகிச்சை அல்லது இந்த மூன்று காரணிகளின் செயல்பாட்டின் காரணமாகும்.

6. தொடர்ந்து (நாள்பட்ட). நோய்க்கிருமி உடலில் நுழைகிறது, அதில் பெருக்கி, நோயின் செயலில் வடிவத்தை ஏற்படுத்துகிறது, ஆனால் செல்வாக்கின் கீழ் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புகள்உயிரினம் மற்றும் கீமோதெரபி மருந்துகள் எல்-மாற்றத்திற்கு உட்படுகின்றன. பாக்டீரியாவின் எல்-வடிவங்கள் பல நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் கீமோதெரபி மருந்துகளுக்கு உணர்திறன் இல்லாததால், அதன் செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது செல் சுவர் தொகுப்பின் இடையூறு மற்றும் ஆன்டிபாடிகளுடன் தொடர்புடையது. நீண்ட நேரம்உடலில் அனுபவம். அதன் அசல் வடிவத்திற்குத் திரும்பி, நோய்க்கிருமி அதன் நோய்க்கிருமி பண்புகளை மீட்டெடுக்கிறது, பெருக்கி மற்றும் நோயின் தீவிரத்தை (மறுபிறப்பு) ஏற்படுத்துகிறது.

7. மெதுவாக தொற்று. நோய்க்கிருமி உடலில் ஊடுருவி, உடலில் நீண்ட நேரம் - மாதங்கள், ஆண்டுகள் - மறைந்த நிலையில் இருக்க முடியும். மெதுவான நோய்த்தொற்றுகளின் நோய்க்கிருமிகளின் பல உயிரியல் பண்புகள் காரணமாக, உடலால் அவற்றிலிருந்து விடுபட முடியாது, மேலும் நோய்க்கிருமிக்கு சாதகமான சூழ்நிலையில், அது தடையின்றி பெருக்கத் தொடங்குகிறது, நோய் மேலும் மேலும் தீவிரமடைகிறது. விதி, நோயாளியின் மரணத்தில் முடிகிறது. மெதுவான நோய்த்தொற்றுகள் நீண்ட காலமாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன நோய் அறிகுறிகள் தோன்றும் கால இடைவெளி, நோயின் நீண்டகால முற்போக்கான வளர்ச்சி, பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு பதில் மற்றும் கடுமையான விளைவு. மெதுவான தொற்றுக்கு ஒரு பொதுவான உதாரணம் எய்ட்ஸ் ஆகும்.

8. பாக்டீரியா வண்டி. மிக பெரும்பாலும், ஒரு மறைந்த தொற்று அல்லது முந்தைய நோய்க்குப் பிறகு, மனித உடலால் நோய்க்கிருமியிலிருந்து தன்னை முழுமையாக விடுவிக்க முடியாது. இந்த வழக்கில், ஒரு நபர், நடைமுறையில் ஆரோக்கியமாக இருப்பதால், பல மாதங்கள் அல்லது ஆண்டுகள் கூட அதன் கேரியராக மாறுகிறார். மற்றவர்களுக்கு தொற்றுநோய்க்கான ஆதாரமாக இருப்பதால், பாக்டீரியா கேரியர்கள் பல நோய்களின் (டைபாய்டு காய்ச்சல், டிப்தீரியா, முதலியன) தொற்றுநோய்களில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, ஏனெனில் அவை அவற்றின் நோய்க்கிருமிகளை சுற்றுச்சூழலில் வெளியிடுகின்றன மற்றும் காற்று, நீர் மற்றும் உணவுப் பொருட்களை மாசுபடுத்துகின்றன. டைபாய்டு காய்ச்சலால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 5-8% பேர் நாள்பட்ட (3 மாதங்களுக்கும் மேலாக) S. டைஃபியின் கேரியர்களாக மாறி இயற்கையில் அவர்களின் முக்கிய நீர்த்தேக்கமாகச் செயல்படுகின்றனர்.