மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடற்கூறியல் விளக்கக்காட்சி. "நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நோயியல்" என்ற தலைப்பில் விளக்கக்காட்சி

விரிவுரை திட்டத்தின் நோக்கம்: கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு பற்றிய புரிதலை மாணவர்களுக்கு கற்பிக்க நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு,
உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு அம்சங்கள்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.
1. நோயெதிர்ப்பு ஒரு பாடமாக கருத்து, அடிப்படை
அதன் வளர்ச்சியின் நிலைகள்.
2. .
3 நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வகைகள்: உள்ளார்ந்த அம்சங்கள் மற்றும்
தழுவல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.
4. எதிர்வினைகளில் ஈடுபடும் உயிரணுக்களின் பண்புகள்
உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.
5. மத்திய மற்றும் புற உறுப்புகளின் அமைப்பு
நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு செயல்பாடுகள்.
6. லிம்பாய்டு திசு: அமைப்பு, செயல்பாடு.
7. ஜி.எஸ்.கே.
8. லிம்போசைட் - கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு
நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு.

ஒரு குளோன் என்பது மரபணு ரீதியாக ஒரே மாதிரியான செல்களின் குழுவாகும்.
செல் மக்கள்தொகை - மிக அதிகமான செல் வகைகள்
பொது பண்புகள்
செல்களின் துணை மக்கள்தொகை - மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்தது
ஒரே மாதிரியான செல்கள்
சைட்டோகைன்கள் - கரையக்கூடிய பெப்டைட் மத்தியஸ்தர்கள்
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, அதன் வளர்ச்சிக்கு அவசியம்;
செயல்பாடு மற்றும் மற்றவர்களுடன் தொடர்பு
உடலின் அமைப்புகள்.
இம்யூனோகம்பெட்டன்ட் செல்கள் (ICC) - செல்கள்
நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளின் செயல்திறனை உறுதி செய்தல்
அமைப்புகள்

இம்யூனாலஜி

- நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அறிவியல், இது
கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்கிறது
உடலின் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு
சாதாரண நிலையில் இருக்கும் நபர்,
அத்துடன் நோயியலில்
மாநிலங்கள்.

நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுகள்:

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மற்றும் வழிமுறைகளின் அமைப்பு
நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சி
நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நோய்கள் மற்றும் அதன் செயலிழப்பு
வளர்ச்சியின் நிலைமைகள் மற்றும் வடிவங்கள்
நோயெதிர்ப்பு நோயியல் எதிர்வினைகள் மற்றும் அவற்றுக்கான முறைகள்
திருத்தங்கள்
இருப்புகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியம் மற்றும்
எதிரான போராட்டத்தில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வழிமுறைகள்
தொற்று, புற்றுநோயியல், முதலியன
நோய்கள்
மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் நோயெதிர்ப்பு சிக்கல்கள்
உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள், இனப்பெருக்கம்

நோயெதிர்ப்பு வளர்ச்சியின் முக்கிய கட்டங்கள்

பாஸ்டர் எல். (1886) - தடுப்பூசிகள் (தொற்று நோய்களைத் தடுத்தல்
நோய்கள்)
பெரிங் ஈ., எர்லிச் பி. (1890) - நகைச்சுவைக்கு அடித்தளம் அமைத்தார்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (ஆன்டிபாடிகளின் கண்டுபிடிப்பு)
மெக்னிகோவ் ஐ.ஐ. (1901-1908) - பாகோசைட்டோசிஸ் கோட்பாடு
போர்டெட் ஜே. (1899) - நிரப்பு அமைப்பின் கண்டுபிடிப்பு
ரிச்செட் எஸ்., போர்டியர் பி. (1902) - அனாபிலாக்ஸிஸின் கண்டுபிடிப்பு
பிர்கே கே. (1906) - ஒவ்வாமை கோட்பாடு
Landsteiner K. (1926) – AB0 மற்றும் Rh காரணி இரத்தக் குழுக்களின் கண்டுபிடிப்பு
மெடோவர் (1940-1945) - நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மையின் கோட்பாடு
டோஸ் ஜே., ஸ்னெல் டி. (1948) - இம்யூனோஜெனெடிக்ஸ் அடித்தளத்தை அமைத்தார்
மில்லர் டி., கிளமன் ஜி., டேவிஸ், ராய்ட் (1960) - டி- மற்றும் பி கோட்பாடு
நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புகள்
டுமண்ட் (1968-1969) - லிம்போகைன்களின் கண்டுபிடிப்பு
கோஹ்லர், மில்ஸ்டீன் (1975) - மோனோக்ளோனலைப் பெறுவதற்கான முறை
ஆன்டிபாடிகள் (ஹைப்ரிடோமாஸ்)
1980-2010 - நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை முறைகளின் வளர்ச்சி
நோய்த்தடுப்பு நோயியல்

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

- உயிருள்ள உடல்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான ஒரு வழி
மரபணு பண்புகளைக் கொண்ட பொருட்கள்
வெளிநாட்டுத் தகவல் (உட்பட
நுண்ணுயிரிகள், வெளிநாட்டு செல்கள்,
திசு அல்லது மரபணு மாற்றப்பட்டது
சொந்த செல்கள், கட்டி செல்கள் உட்பட)

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வகைகள்

உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பரம்பரை
பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் நிலையான பாதுகாப்பு அமைப்பு
நோய்க்கிருமி மற்றும் நோய்க்கிருமி அல்லாத உயிரினங்கள்
நுண்ணுயிரிகள், அத்துடன் எண்டோஜெனஸ் பொருட்கள்
திசு அழிவு.
பெறப்பட்ட (தகவமைப்பு) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செல்வாக்கின் கீழ் வாழ்நாள் முழுவதும் உருவாகிறது
ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதல்.
உள்ளார்ந்த மற்றும் வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இரண்டு ஊடாடும் பாகங்கள்
நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியை உறுதி செய்யும் அமைப்புகள்
மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு பொருட்களுக்கான பதில்.

முறையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - மட்டத்தில்
முழு உடல்
உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி -
கூடுதல் பாதுகாப்பு நிலை
தடை துணிகள் ( தோல்மற்றும்
சளி சவ்வுகள்)

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டு அமைப்பு

உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி:
- ஸ்டீரியோடைப்
- குறிப்பிட்ட தன்மை இல்லாதது
(பிட்யூட்டரி-அட்ரீனல் அமைப்பால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது)
வழிமுறைகள்:
உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் தடைகள் (தோல்,
சளி சவ்வுகள்)
நகைச்சுவை கூறுகள் (லைசோசைம், நிரப்பு, INFα
மற்றும் β, கடுமையான கட்ட புரதங்கள், சைட்டோகைன்கள்)
செல்லுலார் காரணிகள் (பாகோசைட்டுகள், என்கே செல்கள், பிளேட்லெட்டுகள்,
இரத்த சிவப்பணுக்கள், மாஸ்ட் செல்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள்)

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டு அமைப்பு

பெற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி:
தனித்தன்மை
நோயெதிர்ப்பு உருவாக்கம்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் போது நினைவகம்
வழிமுறைகள்:
நகைச்சுவை காரணிகள் - இம்யூனோகுளோபின்கள்
(ஆன்டிபாடிகள்)
செல்லுலார் காரணிகள் - முதிர்ந்த டி-, பி-லிம்போசைட்டுகள்

நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு

- சிறப்பு அமைப்புகளின் தொகுப்பு,
திசுக்கள் மற்றும் செல்கள் அமைந்துள்ளன
உடலின் வெவ்வேறு பாகங்கள், ஆனால்
ஒரு முழுமையாக செயல்படுகிறது.
தனித்தன்மைகள்:
உடல் முழுவதும் பொதுவானது
லிம்போசைட்டுகளின் நிலையான மறுசுழற்சி
தனித்தன்மை

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உடலியல் முக்கியத்துவம்

பாதுகாப்பு
நோய்த்தடுப்பு
வாழ்நாள் முழுவதும் தனித்துவம்
நோயெதிர்ப்பு அங்கீகாரம் கணக்கு
பிறவி மற்றும் கூறுகளை உள்ளடக்கியது
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெற்றது.

ஆன்டிஜெனிக்
இயற்கை
உட்புறமாக எழும்
(செல்கள்,
மாற்றப்பட்டது
வைரஸ்கள்,
ஜீனோபயாடிக்ஸ்,
கட்டி செல்கள் மற்றும்
முதலியன)
அல்லது
வெளிப்புறமாக
ஊடுருவி
வி
உயிரினம்

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பண்புகள்

விவரக்குறிப்பு - "ஒரு ஏஜி - ஒரு ஏடி - ஒரு குளோன்
லிம்போசைட்டுகள்"
அதிக அளவு உணர்திறன் - அங்கீகாரம்
மட்டத்தில் இம்யூனோகம்பெட்டன்ட் செல்கள் (ஐசிசி) மூலம் ஏஜி
தனிப்பட்ட மூலக்கூறுகள்
நோயெதிர்ப்பு தனித்துவம் "நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தனித்தன்மை" - அனைவருக்கும்
உயிரினம் அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளது, மரபணு ரீதியாக
கட்டுப்படுத்தப்பட்ட வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
அமைப்பின் குளோனல் கொள்கை - திறன்
ஒரு குளோனில் உள்ள அனைத்து செல்களும் பதிலளிக்கின்றன
ஒரு ஆன்டிஜெனுக்கு மட்டுமே
நோயெதிர்ப்பு நினைவகம் என்பது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் திறன்
அமைப்புகள் (நினைவக செல்கள்) விரைவாக பதிலளிக்கின்றன மற்றும்
ஆன்டிஜெனின் மறு நுழைவுக்காக தீவிரமாக

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பண்புகள்

சகிப்புத்தன்மை என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட பதிலளிக்காதது
உடலின் சொந்த ஆன்டிஜென்கள்
மீளுருவாக்கம் செய்யும் திறன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு சொத்து
லிம்போசைட் ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிப்பதற்கான அமைப்புகள்
குளத்தை நிரப்புதல் மற்றும் நினைவக செல்களின் மக்கள்தொகையை கட்டுப்படுத்துதல்
டி லிம்போசைட்டுகளால் ஆன்டிஜெனின் "இரட்டை அங்கீகாரம்" நிகழ்வு - வெளிநாட்டு அடையாளம் காணும் திறன்
ஆன்டிஜென்கள் MHC மூலக்கூறுகளுடன் இணைந்து மட்டுமே
மற்ற உடல் அமைப்புகளில் ஒழுங்குமுறை விளைவு

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அமைப்பு

உறுப்புகள்:
மத்திய (தைமஸ், சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை)
புற (மண்ணீரல், நிணநீர், கல்லீரல்,
வெவ்வேறு உறுப்புகளில் லிம்பாய்டு குவிப்பு)
செல்கள்:
லிம்போசைட்டுகள், லிகோசைட்டுகள் (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
மாஸ்ட் செல்கள், வாஸ்குலர் எண்டோடெலியம், எபிட்டிலியம்
நகைச்சுவை காரணிகள்:
ஆன்டிபாடிகள், சைட்டோகைன்கள்
ஐசிசி சுழற்சி பாதைகள்:
புற இரத்தம், நிணநீர்

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உறுப்புகள்

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய உறுப்புகளின் அம்சங்கள்

உடலின் பகுதிகளில் அமைந்துள்ளது
வெளிப்புற தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது
(எலும்பு மஜ்ஜை - எலும்பு மஜ்ஜை துவாரங்களில்,
மார்பு குழியில் தைமஸ்)
எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸ் தளம்
லிம்போசைட் வேறுபாடு
நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய உறுப்புகளில்
லிம்பாய்டு திசு ஒரு தனித்தன்மையில் உள்ளது
நுண்ணிய சூழல் (in எலும்பு மஜ்ஜை –
மைலோயிட் திசு, தைமஸில் - எபிடெலியல்)

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் புற உறுப்புகளின் அம்சங்கள்

சாத்தியமான பாதைகளில் அமைந்துள்ளது
உடலில் வெளிநாட்டு பொருட்களின் அறிமுகம்
ஆன்டிஜென்கள்
அவற்றின் சிக்கலான தன்மையை தொடர்ந்து அதிகரித்து வருகிறது
கட்டிடங்கள் அளவை பொறுத்து மற்றும்
ஆன்டிஜெனிக் காலம்
தாக்கம்.

எலும்பு மஜ்ஜை

செயல்பாடுகள்:
அனைத்து வகையான இரத்த அணுக்களின் ஹீமாடோபாய்சிஸ்
ஆன்டிஜென்-சுயாதீனமானது
வேறுபாடு மற்றும் முதிர்வு பி
- லிம்போசைட்டுகள்

ஹீமாடோபாய்சிஸ் திட்டம்

ஸ்டெம் செல்கள் வகைகள்

1. ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்கள் (HSCs) -
எலும்பு மஜ்ஜையில் அமைந்துள்ளது
2. மெசன்கிமல் (ஸ்ட்ரோமல்) தண்டுகள்
செல்கள் (MSCகள்) - ப்ளூரிபோடென்ட் மக்கள் தொகை
எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள் திறன் கொண்டவை
ஆஸ்டியோஜெனிக், காண்ட்ரோஜெனிக் என வேறுபாடு
அடிபொஜெனிக், மயோஜெனிக் மற்றும் பிற செல் கோடுகள்.
3. திசு-குறிப்பிட்ட பிறவி செல்கள்
(முன்னோடி செல்கள்) -
மோசமாக வேறுபடுத்தப்பட்ட செல்கள்
பல்வேறு திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் அமைந்துள்ளது,
செல் மக்கள்தொகையைப் புதுப்பிக்கும் பொறுப்பு.

ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல் (HSC)

GSK இன் வளர்ச்சியின் நிலைகள்
மல்டிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்- பெருகும் மற்றும்
பெற்றோர் தண்டுகளாக வேறுபடுகிறது
myelo- மற்றும் lymphopoiesis க்கான செல்கள்
ப்ரோஜெனிட்டர் ஸ்டெம் செல் - வரையறுக்கப்பட்டவை
சுய பராமரிப்பு, தீவிரமாக பெருகும் மற்றும்
2 திசைகளில் வேறுபடுகிறது (லிம்பாய்டு
மற்றும் மைலோயிட்)
பிறவி செல் - வேறுபடுத்துகிறது
ஒரே ஒரு வகை உயிரணுவில் (லிம்போசைட்டுகள்,
நியூட்ரோபில்கள், மோனோசைட்டுகள் போன்றவை)
முதிர்ந்த செல்கள்- டி-, பி-லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள் போன்றவை.

GSK இன் அம்சங்கள்

(HSC இன் முக்கிய மார்க்கர் CD 34)
மோசமான வேறுபாடு
சுயமாக நிலைத்து நிற்கும் திறன்
இரத்த ஓட்டத்தின் வழியாக நகரும்
ஹீமோ- மற்றும் இம்யூனோபொய்சிஸின் மறுபிறப்பு
கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு அல்லது
கீமோதெரபி

தைமஸ்

மடல்களைக் கொண்டது
மெடுல்லா.
ஒவ்வொன்றும் ஒரு புறணி உள்ளது
மற்றும்
பாரன்கிமா எபிடெலியல் செல்களால் குறிக்கப்படுகிறது,
சுரக்கும் ஒரு சுரப்பு சிறுமணி கொண்டது
"தைமிக் ஹார்மோன் காரணிகள்."
மெடுல்லாவில் முதிர்ந்த தைமோசைட்டுகள் உள்ளன
இயக்கவும்
வி
மறுசுழற்சி
மற்றும்
மக்கள்தொகை
புற உறுப்புகள்நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு.
செயல்பாடுகள்:
தைமோசைட்டுகள் முதிர்ந்த T செல்களாக முதிர்ச்சியடைகின்றன
தைமிக் ஹார்மோன்களின் சுரப்பு
மற்றவற்றில் டி செல் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல்
மூலம் லிம்பாய்டு உறுப்புகள்
தைமிக் ஹார்மோன்கள்

லிம்பாய்டு திசு

- வழங்கும் சிறப்பு துணி
ஆன்டிஜென்களின் செறிவு, செல்களின் தொடர்பு
ஆன்டிஜென்கள், நகைச்சுவையான பொருட்களின் போக்குவரத்து.
இணைக்கப்பட்ட - லிம்பாய்டு உறுப்புகள்
(தைமஸ், மண்ணீரல், நிணநீர் கணுக்கள், கல்லீரல்)
இணைக்கப்படாத - லிம்பாய்டு திசு
இரைப்பைக் குழாயுடன் தொடர்புடைய சளி சவ்வுகள்,
சுவாச மற்றும் மரபணு அமைப்பு
தோலின் லிம்பாய்டு துணை அமைப்பு -
பரவிய இன்ட்ராபிதெலியல்
லிம்போசைட்டுகள், பிராந்திய நிணநீர் கணுக்கள், நாளங்கள்
நிணநீர் வடிகால்

லிம்போசைட்டுகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு ஆகும்

குறிப்பிட்ட
தொடர்ந்து உருவாக்குகிறது
குளோன்களின் பன்முகத்தன்மை (டி-யில் 1018 வகைகள்
லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளில் 1016 வகைகள்)
மறுசுழற்சி (இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் இடையே
சராசரியாக 21 மணி நேரம்)
லிம்போசைட்டுகளின் புதுப்பித்தல் (106 வேகத்தில்
நிமிடத்திற்கு செல்கள்); புற லிம்போசைட்டுகள் மத்தியில்
இரத்தம் 80% நீண்ட கால நினைவாற்றல் லிம்போசைட்டுகள், 20%
எலும்பு மஜ்ஜையில் உருவாகும் அப்பாவி லிம்போசைட்டுகள்
மற்றும் ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு இல்லை)

இலக்கியம்:

1. கைடோவ் ஆர்.எம். நோயெதிர்ப்பு: பாடநூல். க்கு
மருத்துவப் பல்கலைக்கழக மாணவர்கள் - எம்.: ஜியோட்டர்-மீடியா,
2011.- 311 பக்.
2. கைடோவ் ஆர்.எம். இம்யூனாலஜி. விதிமுறை மற்றும்
நோய்க்குறியியல்: பாடநூல். மருத்துவப் பல்கலைக்கழக மாணவர்களுக்கு மற்றும்
பல்கலைக்கழகம்- எம்.: மருத்துவம், 2010.- 750 பக்.
3. நோயெதிர்ப்பு: பாடநூல் / ஏ.ஏ. யாரிலின்.- எம்.:
ஜியோட்டர்-மீடியா, 2010.- 752 பக்.
4. கோவல்ச்சுக் எல்.வி. மருத்துவ நோயெதிர்ப்பு
மற்றும் பொதுவான அடிப்படைகளுடன் ஒவ்வாமை
immunology: பாடநூல். – எம்.: ஜியோடர்மீடியா, 2011.- 640 பக்.

படங்கள், வடிவமைப்பு மற்றும் ஸ்லைடுகளுடன் விளக்கக்காட்சியைப் பார்க்க, அதன் கோப்பை பதிவிறக்கம் செய்து PowerPoint இல் திறக்கவும்உங்கள் கணினியில்.
விளக்கக்காட்சி ஸ்லைடுகளின் உரை உள்ளடக்கம்:மத்திய மற்றும் புற ஹீமாடோபாய்டிக் உறுப்புகள் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு பாதுகாப்புஆசிரியர் Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 ஹெமாட்டோபாய்சிஸின் மைய உறுப்பு - சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பின் மைய உறுப்பு - தைமஸ் புற உறுப்புகள் மண்ணீரல் டான்சில்ஸ் நிணநீர் முனைகள் லிம்பாய்டு நுண்ணறைகள்சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை கருவில், இது குழாய் எலும்புகள் உட்பட பெரும்பாலான எலும்புகளை நிரப்புகிறது: தட்டையான எலும்புகளில், முதுகெலும்பு உடல்களில், எபிஃபைஸ்களில் குழாய் எலும்புகள். சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை ரெட்டிகுலர் திசு ஹெமாட்டோபாய்டிக் கூறுகள் ரெட்டிகுலர் திசு கொண்டுள்ளது: செல்கள் இன்டர்செல்லுலர் பொருள்ரெட்டிகுலர் ஃபைபர் செல்கள்: 1. ரெட்டிகுலர் செல்கள் (ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் போன்றவை) 2. மேக்ரோபேஜ்கள் 3. குறைந்த எண்ணிக்கையிலான கொழுப்பு செல்கள் ஹீமாடோபாய்டிக் கூறுகள் - 1. அனைத்து வகையான ஹெமாட்டோபாய்டிக் செல்கள் அமைந்துள்ளன வெவ்வேறு நிலைகள்வேறுபாடு 2. இரத்த ஸ்டெம் செல்கள் 3. முதிர்ந்த இரத்த அணுக்கள் ஹெமாட்டோபாய்டிக் தீவுகள் எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள உயிரணுக்களின் குழுக்கள். சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை I. எரித்ரோபொய்டிக் தீவுகள்: 1 - புரோரித்ரோபிளாஸ்ட், 2-4 - எரித்ரோபிளாஸ்ட்கள்: பாசோபிலிக் (2); பாலிக்ரோமடோபிலிக் (3); oxyphilic (4) - சிவப்பு இரத்த அணுக்கள். கிரானுலோசைட்டோபாய்டிக் தீவுகள் (ஈசினோபிலிக், பாசோபிலிக், நியூட்ரோபிலிக்): 6 - ப்ரோமிலோசைட், 7A-7B - மைலோசைட்டுகள்: ஈசினோபிலிக் (7A), பாசோபிலிக் (7B), நியூட்ரோபிலிக் (7B); 8A-8B - மெட்டாமைலோசைட்டுகள்: ஈசினோபிலிக் (8A) மற்றும் பாசோபிலிக் (8B); 9 - பேண்ட் கிரானுலோசைட் (நியூட்ரோபில்); பிற ஹீமாடோபாய்டிக் செல்கள்: 11 - மெகாகாரியோசைட்; சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையின் மற்ற கூறுகள்: 13 - ரெட்டிகுலர் செல்கள்(வடிவம் ஸ்ட்ரோமா); இரத்த விநியோகத்தின் அம்சங்கள் - எலும்பு மஜ்ஜையில் சைனூசாய்டல் நுண்குழாய்கள் உள்ளன, அவை முதிர்ச்சியடையாத இரத்த அணுக்கள் எலும்பு மஜ்ஜையில் இருந்து இரத்தத்திற்கு செல்ல அனுமதிக்காது. முதிர்ந்த செல்கள் நுண்குழாய்களிலும் இரத்த ஓட்டத்திலும் நுழைகின்றன. செயல்பாடுகள் ஹீமாடோபாய்சிஸ் என்பது அனைத்து இரத்த அணுக்களின் உருவாக்கம் ஆகும். பி லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாடு, பின்னர் புற உறுப்புகளை நிரப்பும் தைமஸ் ஸ்ட்ரோமா மற்றும் பாரன்கிமா ஸ்ட்ரோமா தளர்வான நார்ச்சத்து கொண்டது இணைப்பு திசு, இது உருவாகிறது வெளிப்புற ஷெல். பகிர்வுகள் அதிலிருந்து சுரப்பிக்குள் நீட்டி, சுரப்பியை லோபுல்களாகப் பிரிக்கின்றன. பாரன்கிமா - எபிடெலியல் மற்றும் லிம்போசைடிக் கட்டமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளது. தைமிக் லோபுல் 3 பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது: சப்கேப்சுலர் மண்டலம் கார்டிகல் பொருள் மெடுல்லரி பொருள் தைமிக் லோபுல் 3 பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை கிளைத்த எபிடெலியல் செல்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை செயல்பாடுகளைப் பயன்படுத்தி ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கப்பட்டுள்ளன: டி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாடு மற்றும் முதிர்ச்சியில் பங்கேற்பது தைமிக் ஹார்மோன்கள்: தைமோசின், தைமோபொய்டின் கார்டிகல் பொருள் டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் முன்னோடி செல்கள் மூலம் பல்வேறு நிலைகளில் வேறுபாடு மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களில் அமைந்துள்ளது. கார்டெக்ஸ் மெடுல்லாவை விட இருண்டது: டி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாடு டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் தைமிக் உடல்கள் மூலம் உருவாகிறது. எபிடெலியல் செல்கள்அவை அவற்றின் ஓவல் வடிவ செயல்முறைகளை இழந்துவிட்டன. ஆனால் அவை கார்டெக்ஸை விட கணிசமாகக் குறைவு, எனவே கறை படிந்தால் அது இலகுவாகத் தெரிகிறது. செயல்பாடுகள்: தெரியவில்லை, ஒருவேளை டி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாட்டின் சில நிலைகள் இரத்த விநியோகத்தின் அம்சங்கள்: 1. கார்டெக்ஸ் மற்றும் மெடுல்லா ஆகியவை தனித்தனியாக இரத்தத்துடன் வழங்கப்படுகின்றன2. கார்டெக்ஸில் இருந்து இரத்தம், மெடுல்லாவிற்குள் நுழையாமல், உடனடியாக தைமஸிலிருந்து வெளியேறுகிறது3. கார்டெக்ஸில் ஒரு ஹீமாடோதிமிக் தடை உள்ளது - தைமஸின் பாரன்கிமா மற்றும் கார்டெக்ஸின் நுண்குழாய்களின் இரத்தத்திற்கு இடையில் ஒரு தடையாக உள்ளது, இது தந்துகிகளில் இருந்து தைமஸுக்குள் உயர் மூலக்கூறு பொருட்களின் ஓட்டத்தை தாமதப்படுத்துகிறது மற்றும் தைமோசைட்டுகளை வேறுபடுத்த அனுமதிக்கிறது. வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு இல்லாதது. தைமஸின் ஊடுருவல் தைமஸ் அதன் அதிகபட்ச வளர்ச்சியை அடைகிறது குழந்தைப் பருவம்உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தீவிரமாக உருவாகும்போது. IN முதுமைஅதன் வயது தொடர்பான ஊடுருவல் ஏற்படுகிறது - அளவு குறைதல் மற்றும் செயல்பாடுகளில் குறைவு. குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளின் (அட்ரீனல் ஹார்மோன்கள்) விளைவுகளால் மன அழுத்தத்தின் செல்வாக்கின் கீழ், விரைவான ஊடுருவல் ஏற்படுகிறது. தைமஸ் செல்கள் அப்போப்டொசிஸால் இறக்கின்றன, தைமஸ் சுருங்குகிறது, மேலும் அதன் பாரன்கிமா கொழுப்பு திசுக்களால் மாற்றப்படுகிறது. மண்ணீரல் ஸ்ட்ரோமா மற்றும் பாரன்கிமாவைக் கொண்டுள்ளது, இது வெளிப்புற ஷெல்லை உருவாக்கும் தளர்வான நார்ச்சத்து இணைப்பு திசு ஆகும். பகிர்வுகள் - trabeculae - அதிலிருந்து சுரப்பிக்கு நீட்டிக்கப்படுகின்றன. பாரன்கிமா - கூழ் கொண்டது: சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை. வெள்ளை கூழ் லிம்பாய்டு முடிச்சுகளைக் கொண்டுள்ளது. மண்ணீரலின் லிம்பாய்டு முடிச்சுகள் 0.3-0.5 மிமீ விட்டம் கொண்டவை. முடிச்சின் மையத்தில் ஒரு தமனி உள்ளது. முடிச்சுகளின் அடிப்படை ரெட்டிகுலர் திசுக்களால் உருவாகிறது, அதன் சுழல்களில் லிம்போசைட்டுகள் உள்ளன. முடிச்சுகளில் 2 மண்டலங்கள் உள்ளன: பி-மண்டலம் - மிகப்பெரிய பகுதி, பி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாட்டிற்கு பொறுப்பாகும். டி-மண்டலம் - சிறிய பகுதி - டி-லிம்போசைட்டுகளின் இனப்பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாடுகள் வளர்ச்சியின் 3 நிலைகளைக் கொண்டுள்ளன: 1. ஆரம்பம் 2. ஒரு ஒளி மையம் இல்லாமல் 3. ஒரு ஒளி மையத்துடன் - உயர் செயல்பாட்டு செயல்பாடு. ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலின் போது உருவாக்கப்பட்டது. ஒளி மையத்துடன் கூடிய நிணநீர் முனை இது 3 மண்டலங்களைக் கொண்டுள்ளது: 1. இனப்பெருக்க மையம் 2. பெரிய தமனி மண்டலம் 3. மேன்டில் அல்லது விளிம்பு அடுக்கு இனப்பெருக்க மையம் இங்கே பி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் ஆன்டிஜென் சார்ந்த வேறுபாடு ஏற்படுகிறது பெரிய தமனி மண்டலம் இங்கே டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் ஆன்டிஜென்- சார்பு வேறுபாடு ஏற்படுகிறது மேன்டில் அடுக்கு இங்கே T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகளுக்கு இடையேயான தொடர்பு ஏற்படுகிறது, இது அவற்றின் வேறுபாட்டிற்கு அவசியம். சிவப்பு கூழ் மண்ணீரலின் பெரும்பகுதியை ஆக்கிரமித்துள்ளது. இரத்தம் மற்றும் ரெட்டிகுலர் திசுக்களைக் கொண்ட சைனூசாய்டல் நுண்குழாய்களைக் கொண்டுள்ளது. மண்ணீரலின் செயல்பாடுகள் வெள்ளை கூழ் - டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகளின் ஆன்டிஜென் சார்ந்த வேறுபாடு. சிவப்பு கூழ் - பழைய இரத்த சிவப்பணுக்களின் இறப்பு. பழைய பிளேட்லெட்டுகளின் இறப்பு. இரத்தக் கிடங்கு - 1 லிட்டர் வரை. இறுதி கட்டங்கள்லிம்போசைட் வேறுபாடு. மண்ணீரலுக்கு இரத்த வழங்கல் மண்ணீரல் தமனி - டிராபெகுலர் தமனிகள் - கூழ் தமனிகள் - மத்திய தமனிகள் (நோட்யூலின் உள்ளே) - தூரிகை தமனிகள் (சுழற்சிகள் உள்ளன) - நீள்வட்ட தமனிகள் - ஹீமோகேபில்லரிகள். மண்ணீரலுக்கு இரத்த வழங்கல் சிறுபான்மை ஹீமோகேபில்லரிகள் சிவப்பு கூழில் திறக்கப்படுகின்றன, பெரும்பாலானவை சிரை சைனஸுக்குள் செல்கின்றன. சைனஸ் என்பது இரத்தத்தால் நிரப்பப்பட்ட ஒரு குழி. சைனஸிலிருந்து, இரத்தம் சிவப்பு கூழ் அல்லது சிரை நுண்குழாய்களில் பாயலாம். மண்ணீரலுக்கு இரத்த வழங்கல் சிரை ஸ்பிங்க்டர்கள் சுருங்குகிறது - சைனஸில் இரத்தம் குவிந்து, அவை நீட்டுகின்றன. தமனி ஸ்பிங்க்டர்கள் சுருக்கம் - வடிவ கூறுகள்இரத்தம் சைனஸின் சுவர்களில் உள்ள துளைகள் வழியாக சிவப்பு கூழில் வெளியேறுகிறது. அனைத்து ஸ்பிங்க்டர்களும் தளர்வானவை - சைனஸில் இருந்து இரத்தம் நரம்புகளில் பாய்கிறது, அவை காலியாகின்றன. மண்ணீரலுக்கு இரத்த வழங்கல் சைனஸிலிருந்து, இரத்தம் கூழ் நரம்புகளுக்குள் நுழைகிறது - டிராபெகுலர் நரம்புகள் - மண்ணீரல் நரம்பு - போர்டல் நரம்புகல்லீரல் (போர்ட்டல்). நிணநீர் கணுக்கள்

பிளேக், காலரா, பெரியம்மை மற்றும் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் தொற்றுநோய்கள் மனிதகுல வரலாற்றில் ஆழமான அடையாளத்தை விட்டுச் சென்றன. 14 ஆம் நூற்றாண்டில், "பிளாக் டெத்" என்ற பயங்கரமான தொற்றுநோய் ஐரோப்பா முழுவதும் பரவி, 15 மில்லியன் மக்களைக் கொன்றது. இது எல்லா நாடுகளிலும் பரவி 100 மில்லியன் மக்களைக் கொன்ற ஒரு பிளேக். அவள் பின்னால் ஒரு பயங்கரமான அடையாளத்தை விட்டுவிட்டாள். பெரியம்மை, "கருப்பு பெரியம்மை" என்று அழைக்கப்படுகிறது. பெரியம்மை வைரஸ் 400 மில்லியன் மக்களின் மரணத்தை ஏற்படுத்தியது, மேலும் தப்பிப்பிழைத்தவர்கள் நிரந்தரமாக பார்வையற்றவர்களாக மாறினர். 6 காலரா தொற்றுநோய்கள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன, கடைசியாக இந்தியா மற்றும் பங்களாதேஷில். "ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல்" என்று அழைக்கப்படும் காய்ச்சல் தொற்றுநோய் பல ஆண்டுகளாக நூறாயிரக்கணக்கான மக்களின் உயிர்களை "ஆசிய", "ஹாங்காங்" என்று அழைக்கிறது, தற்போது "பன்றி" காய்ச்சல் என்று அறியப்படுகிறது.

குழந்தை மக்கள்தொகையின் நோயுற்ற தன்மை பல ஆண்டுகளாக குழந்தைகளின் பொதுவான நோயுற்ற தன்மையின் கட்டமைப்பில்: முதல் இடத்தில் - சுவாச மண்டலத்தின் நோய்கள் - மூன்றாவது இடத்தில் செரிமான அமைப்பின் நோய்கள்; தோல் மற்றும் தோலடி திசுமற்றும் நோய்கள் நரம்பு மண்டலம்

குழந்தைகளிடையே நோயுற்ற தன்மை புள்ளியியல் ஆராய்ச்சி சமீபத்திய ஆண்டுகள்கடந்த 5 ஆண்டுகளில், குழந்தைகளில் பொதுவான நோயுற்ற தன்மையின் அளவு 12.9% அதிகரித்துள்ளது. நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்களின் வகுப்புகளில் மிகப்பெரிய அதிகரிப்பு காணப்பட்டது - 48.1%, நியோபிளாம்கள் - 46.7%, சுற்றோட்ட அமைப்பின் நோயியல் - 43.7%, தசைக்கூட்டு அமைப்பின் நோய்கள் - 29.8%, நாளமில்லா அமைப்பு- 26.6%.

lat இருந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வழங்கும் ஏதாவது ஒன்றிலிருந்து விடுதலை மனித உடலுக்குவெளிநாட்டு படையெடுப்புகளுக்கு எதிரான பல கட்ட பாதுகாப்பு இது உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு எதிர்வினையாகும், இது அதன் ஒருமைப்பாடு மற்றும் உயிரியல் தனித்துவத்தை பராமரிக்க, பரம்பரை வெளிநாட்டு பண்புகளில் வேறுபடும் உயிருள்ள உடல்கள் மற்றும் பொருட்களின் செயல்பாட்டை எதிர்க்கும் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய நோக்கம் உடலில் என்ன இருக்கிறது மற்றும் பிறருக்கு எது இல்லை என்பதை தீர்மானிப்பதாகும். உங்களது சொந்தம் தனித்து விடப்பட வேண்டும், வேறொருவருடையது அழிக்கப்பட வேண்டும், மற்றும் கூடிய விரைவில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - நூறு டிரில்லியன் செல்களைக் கொண்ட உடலின் ஒட்டுமொத்த செயல்பாட்டை உறுதி செய்கிறது.

ஆன்டிஜென் - ஆன்டிபாடிகள் (நுண்ணுயிர்கள், வைரஸ்கள், தூசி துகள்கள், மகரந்தம், முதலியன) பொதுவாக ஆன்டிஜென்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அவை நுழையும் போது தீர்மானிக்கிறது உள் சூழல்உடல் ஆன்டிபாடிகள் எனப்படும் புரத அமைப்புகளை உருவாக்குகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு லிம்போசைட் ஆகும்

மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகள் 1. மத்திய லிம்பாய்டு உறுப்புகள்: - தைமஸ் ( தைமஸ்); - எலும்பு மஜ்ஜை; 2. புற லிம்பாய்டு உறுப்புகள்: - நிணநீர் கணுக்கள் - மண்ணீரல் - டான்சில்கள் - பெருங்குடலின் நிணநீர் வடிவங்கள், vermiform appendix, நுரையீரல், 3. நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள்: - லிம்போசைட்டுகள்; - மோனோசைட்டுகள்; - பாலிநியூக்ளியர் லுகோசைட்டுகள்; - தோலின் வெள்ளை கிளைத்த எபிடெர்மோசைட்டுகள் (லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்கள்);

உடலின் பாதுகாப்பின் குறிப்பிடப்படாத காரணிகள் முதல் பாதுகாப்பு தடையானது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிடப்படாத வழிமுறைகள் உடலின் பொதுவான காரணிகள் மற்றும் பாதுகாப்பு சாதனங்கள் பாதுகாப்பு தடைகள் முதல் பாதுகாப்பு தடை ஊடுருவல் ஆரோக்கியமான தோல்மற்றும் சளி சவ்வுகள் (இரைப்பை குடல், சுவாச பாதை, பிறப்புறுப்புகள்) ஹிஸ்டோஹெமாட்டாலஜிக்கல் தடைகளின் ஊடுருவ முடியாத தன்மை பாக்டீரிசைடு பொருட்களின் இருப்பு உயிரியல் திரவங்கள்(உமிழ்நீர், கண்ணீர், இரத்தம், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம்) மற்றும் செபாசியஸின் பிற ரகசியங்கள் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகள்பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக ஒரு பாக்டீரிசைடு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது

உடலின் பாதுகாப்பின் குறிப்பிடப்படாத காரணிகள் இரண்டாவது பாதுகாப்புத் தடை இரண்டாவது பாதுகாப்புத் தடையாகும் அழற்சி எதிர்வினைநுண்ணுயிரிகளை அறிமுகப்படுத்தும் இடத்தில். இந்த செயல்பாட்டில் முக்கிய பங்கு பாகோசைட்டோசிஸுக்கு சொந்தமானது (காரணி செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்திஃபாகோசைடோசிஸ் - நுண்ணுயிரிகள் அல்லது பிற துகள்களை மேக்ரோ மற்றும் மைக்ரோபேஜ்கள் மூலம் உறிஞ்சுதல் மற்றும் நொதித்தல் செரிமானம் ஆகும், இதன் விளைவாக தீங்கு விளைவிக்கும் வெளிநாட்டு பொருட்களிலிருந்து உடலை விடுவிப்பது மனித உடலின் மிகப்பெரிய செல்கள் முக்கியமான செயல்பாடுகுறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு. உடலை அதன் உள் சூழலில் எந்த ஊடுருவலில் இருந்தும் பாதுகாக்கிறது. இது அதன் நோக்கம், பாகோசைட். பாகோசைட் எதிர்வினை மூன்று நிலைகளில் நிகழ்கிறது: 1. இலக்கை நோக்கி நகர்தல் 2. உறைதல் வெளிநாட்டு உடல் 3. உறிஞ்சுதல் மற்றும் செரிமானம் (உள்செல்லுலார் செரிமானம்)

குறிப்பிடப்படாத உடல் பாதுகாப்பு காரணிகள் தொற்று மேலும் பரவும் போது மூன்றாவது பாதுகாப்பு தடை செயல்படுகிறது. இவை நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் இரத்தம் (காரணிகள் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி) மூன்று தடைகள் மற்றும் தழுவல்களின் இந்த காரணிகள் ஒவ்வொன்றும் அனைத்து நுண்ணுயிரிகளுக்கும் எதிராக இயக்கப்படுகின்றன. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகள் உடல் முன்பு சந்திக்காத பொருட்களைக் கூட நடுநிலையாக்குகின்றன

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிட்ட வழிமுறைகள் இது நிணநீர் கணுக்கள், மண்ணீரல், கல்லீரல் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை ஆகியவற்றில் ஆன்டிபாடி உருவாக்கம் ஆகும், இது ஒரு ஆன்டிஜெனின் செயற்கை அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக அல்லது ஒரு நுண்ணுயிரியுடன் (தொற்று நோய்) இயற்கையான சந்திப்பின் விளைவாக உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஆன்டிஜென்கள் என்பது அந்நியத்தன்மையின் அடையாளத்தைக் கொண்டு செல்லும் பொருட்கள் (பாக்டீரியா, புரதங்கள், வைரஸ்கள், நச்சுகள், செல்லுலார் கூறுகள்) ஆன்டிஜென்கள் நோய்க்கிருமிகள் அல்லது அவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற பொருட்கள் (எண்டோடாக்சின்கள்) மற்றும் பாக்டீரியா முறிவு பொருட்கள் (எக்சோடாக்சின்கள்) ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்ளக்கூடிய புரதங்கள் மற்றும் அவற்றை நடுநிலையாக்குங்கள். அவை கண்டிப்பாக குறிப்பிட்டவை, அதாவது. நுண்ணுயிரிகள் அல்லது நச்சுகள் உற்பத்தி செய்யப்பட்ட அறிமுகத்திற்கு எதிராக மட்டுமே செயல்படுகின்றன.

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்திஇது பிறவி மற்றும் பெறப்பட்டதாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, பிறப்பிலிருந்து ஒரு நபருக்கு உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகிறது. நஞ்சுக்கொடி மூலம் தாயிடமிருந்து கரு வரை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட பொருட்கள். பிறவி நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் ஒரு சிறப்பு நிகழ்வானது, தாயின் பாலுடன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை பெற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கருதலாம் - இது வாழ்நாளில் ஏற்படுகிறது (பெற்றது) மற்றும் இயற்கை மற்றும் செயற்கை இயற்கையாகப் பிரிக்கப்படுகிறது - ஒரு தொற்று நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு ஏற்படுகிறது: மீட்புக்குப் பிறகு, ஆன்டிபாடிகள் நோய்க்கிருமி இரத்தத்தில் இருக்கும் இந்த நோய். செயற்கை - சிறப்புக்குப் பிறகு தயாரிக்கப்பட்டது மருத்துவ நிகழ்வுகள்மேலும் அது செயலில் மற்றும் செயலற்றதாக இருக்கலாம்

தடுப்பூசிகள் மற்றும் சீரம்களின் நிர்வாகத்தின் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, தடுப்பூசிகள் நுண்ணுயிர் செல்கள் அல்லது அவற்றின் நச்சுகள் மூலம் தயாரிக்கப்படுகின்றன, இதன் பயன்பாடு தடுப்பூசி என்று அழைக்கப்படுகிறது. தடுப்பூசிகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட 1-2 வாரங்களுக்குப் பிறகு, மனித உடலில் ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும், தொற்று நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கவும், குறைவாக அடிக்கடி, தடுப்புக்காகவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. தொற்று நோய்கள்

தடுப்பூசி தடுப்பு இது தடுப்பூசிகளின் முக்கிய நடைமுறை நோக்கம் நவீன தடுப்பூசி தயாரிப்புகள் 5 குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: 1. நேரடி நோய்க்கிருமிகளிலிருந்து தடுப்பூசிகள் 2. கொல்லப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து தடுப்பூசிகள் 3. இரசாயன தடுப்பூசிகள் 4. டாக்ஸாய்டுகள் 5. தொடர்புடையவை, அதாவது. ஒருங்கிணைந்த (உதாரணமாக, டிடிபி - தொடர்புடைய பெர்டுசிஸ்-டிஃப்தீரியா-டெட்டனஸ் தடுப்பூசி)

சீரம் நோயிலிருந்து மீண்ட நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் இருந்து சீரம் தயாரிக்கப்படுகிறது. தொற்று நோய்மனிதர்கள் அல்லது நுண்ணுயிரிகளால் விலங்குகளின் செயற்கைத் தொற்றினால் சீராவின் முக்கிய வகைகள்: 1. ஆன்டிடாக்ஸிக் செரா நுண்ணுயிரிகளின் விஷங்களை நடுநிலையாக்குகிறது (ஆண்டிடிஃப்தீரியா, ஆன்டிடெட்டனஸ் போன்றவை) 2. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு செரா பாக்டீரியா செல்கள் மற்றும் வைரஸ்களை செயலிழக்கச் செய்கிறது, பல நோய்களுக்கு எதிராகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, பெரும்பாலும் காமா குளோபுலின்கள் வடிவில் மனித இரத்தத்தில் இருந்து காமா-குளோபுலின் குளோபுலின்கள் உள்ளன - தட்டம்மை, போலியோ, தொற்று ஹெபடைடிஸ் போன்றவை. இது பாதுகாப்பான மருந்துகள், ஏனெனில் அவை நோய்க்கிருமிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை. நோயெதிர்ப்பு சீரம்களில் ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன மற்றும் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு முதல் நிமிடங்களிலிருந்து பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

தடுப்பு தடுப்பூசிகளின் தேசிய நாட்காட்டி வயது தடுப்பூசியின் பெயர் 12 மணிநேரம் முதல் தடுப்பூசி ஹெபடைடிஸ் பி 3-7 நாட்கள் காசநோய் தடுப்பூசி 1 மாதம் இரண்டாவது தடுப்பூசி ஹெபடைடிஸ் பி 3 மாதங்கள் முதல் தடுப்பூசி டிப்தீரியா, கக்குவான் இருமல், டெட்டனஸ், டெட்டனஸ், போலியோ, போலியோ 4 மாதங்கள். போலியோ 6 மாதங்கள் மூன்றாவது தடுப்பூசி டிப்தீரியா, கக்குவான் இருமல், டெட்டனஸ், போலியோ மூன்றாவது தடுப்பூசி ஹெபடைடிஸ் பி 12 மாதங்கள் தடுப்பூசி தட்டம்மை, ரூபெல்லா, சளி

குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உருவாவதில் முக்கியமான காலங்கள் முதல் முக்கியமான காலம் பிறந்த குழந்தை பருவம் (வாழ்க்கையின் 28 நாட்கள் வரை) இரண்டாவது முக்கியமான காலம் 3-6 மாத வாழ்க்கை, குழந்தையின் உடலில் தாய்வழி ஆன்டிபாடிகள் அழிக்கப்படுவதால். மூன்றாவது முக்கியமான காலம் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் 2-3 ஆண்டுகள் ஆகும் நான்காவது முக்கியமான காலம் 6-7 ஆண்டுகள் ஐந்தாவது முக்கியமான காலம் – இளமைப் பருவம்(பெண்களுக்கு 12-13 வயது; ஆண்களுக்கு வயது)

குறைக்கும் காரணிகள் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகள்உடல் முக்கிய காரணிகள்: குடிப்பழக்கம் மற்றும் குடிப்பழக்கம் போதைப் பழக்கம் மற்றும் அடிமையாதல் மனோ-உணர்ச்சி மன அழுத்தம்உடல் உழைப்பின்மை தூக்கமின்மை அதிக எடை ஒரு நபரின் நோய்த்தொற்றுக்கான சாத்தியம் சார்ந்தது: தனிப்பட்ட பண்புகள்அரசியலமைப்பின் மனித அம்சங்கள், வளர்சிதை மாற்ற நிலை, ஊட்டச்சத்து நிலை, வைட்டமின் சப்ளை, காலநிலை காரணிகள் மற்றும் ஆண்டின் பருவம், மாசு சூழல்வாழ்க்கை நிலைமைகள் மற்றும் மனித நடவடிக்கைகள் வாழ்க்கை

பொதுவான வலுப்படுத்தும் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி குழந்தையின் உடலின் பாதுகாப்பை அதிகரித்தல்: கடினப்படுத்துதல், மாறுபட்ட காற்று குளியல், வானிலைக்கு ஏற்றவாறு குழந்தையை அலங்கரித்தல், மல்டிவைட்டமின்களை எடுத்துக்கொள்வது, பருவகால வெடிப்புகளின் காலங்களில் முடிந்தவரை மற்ற குழந்தைகளுடன் தொடர்பைக் கட்டுப்படுத்த முயற்சிப்பது. வைரஸ் நோய்கள்(உதாரணமாக, காய்ச்சல் தொற்றுநோய்களின் போது, ​​உங்கள் குழந்தையை கிறிஸ்துமஸ் மரங்கள் மற்றும் பிற பொது நிகழ்வுகளுக்கு அழைத்துச் செல்லக்கூடாது) தீர்வுகள் பாரம்பரிய மருத்துவம்உதாரணமாக, பூண்டு மற்றும் வெங்காயம் எப்போது நோய் எதிர்ப்பு நிபுணரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்? அடிக்கடி கொண்டு சளிசிக்கல்களுடன் நிகழ்கிறது (ARVI, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி - மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நிமோனியா - நுரையீரலின் வீக்கம் அல்லது ARVI இன் பின்னணியில் ஏற்படும் சீழ் மிக்க இடைச்செவியழற்சி- நடுத்தர காது வீக்கம், முதலியன) மீண்டும் மீண்டும் தொற்று ஏற்பட்டால், வாழ்நாள் முழுவதும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கப்பட வேண்டும் ( சிக்கன் பாக்ஸ், ரூபெல்லா, தட்டம்மை, முதலியன). இருப்பினும், இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைக்கு 1 வயதுக்கு முன்பே இந்த நோய்கள் இருந்தால், அவர்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நிலையானதாக இருக்காது மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் பாதுகாப்பை வழங்காது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வழங்குகிறது: வெளிநாட்டு செல்கள் (கிருமிகள், வைரஸ்கள், மாற்று திசு, முதலியன) இருந்து உடலைப் பாதுகாத்தல், அதன் சொந்த பழைய, குறைபாடுள்ள அல்லது மாற்றியமைக்கப்பட்ட செல்களை அடையாளம் கண்டு அழித்தல். மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு உயர் மூலக்கூறு பொருட்கள் (புரதங்கள், பாலிசாக்கரைடுகள் போன்றவை) நடுநிலைப்படுத்தல் மற்றும் நீக்குதல்

மத்திய அதிகாரிகள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி: (தைமஸ், எலும்பு மஜ்ஜை) ஆன்டிஜெனை சந்திக்கும் முன் லிம்போசைட்டுகளின் வளர்ச்சி, முதிர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டை உறுதி செய்கிறது, அதாவது ஆன்டிஜெனுக்கு பதிலளிக்க லிம்போசைட்டுகளை தயார் செய்கின்றன. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் புற உறுப்புகள்: (மண்ணீரல், நிணநீர் கணுக்கள், எல்லை திசுக்களின் லிம்பாய்டு குவிப்பு (டான்சில்ஸ், பின்னிணைப்பு, பேயரின் இணைப்புகள்) ஒரு நோயெதிர்ப்பு பதில் உருவாகிறது.

தைமஸின் செயல்பாடுகள் தைமஸின் செயல்பாடுகள்: டி-லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கம் மற்றும் வேறுபாடு தைமிக் காரணிகளின் தைமிக் ஹார்மோன்களின் தொகுப்பு) ஒழுங்குமுறை மற்றும் வேறுபாடு சோமாடிக் செல்கள்கருவில் - "வளர்ச்சி காரணிகள்". தைமஸின் உச்சம் வாழ்க்கையின் 0-15 ஆண்டுகள் ஆகும். ஆரம்பகால ஊடுருவல் - ஆண்டுகள், முதுமை - 40 க்குப் பிறகு. டி-லிம்போசைட்டுகளின் அதிக உற்பத்தி 2 ஆண்டுகள் வரை நீடிக்கிறது. தைமிக் ஹைபர்டிராபி டிரையோடோதைரோனைன் (டி3), ப்ரோலாக்டின் மற்றும் வளர்ச்சி ஹார்மோனால் ஏற்படலாம். தைமஸ் ஹைப்போட்ரோபி - மரபணு கோளாறுகள், சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்கள், பட்டினி. தைமஸின் கட்டிகள் - தைமோமாஸ்.

எல்லை திசுக்களின் லிம்பாய்டு திரட்சிகள் ஆன்டிஜென்களின் டான்சில்ஸ் வரவேற்பு, இம்யூனோகுளோபுலின்களின் உற்பத்தி குடல் மைக்ரோஃப்ளோரா ஆன்டிஜென்களின் பின்னிணைப்பு வரவேற்பு, பொது உருவாக்கம் நோய் எதிர்ப்பு எதிர்வினைகுடல் லுமினிலிருந்து உறிஞ்சப்பட்ட பொருட்களின் நோய் எதிர்ப்பு கட்டுப்பாடு, ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு, முக்கியமாக Ig A

ஆன்டிஜென்கள் என்பது லிம்போசைட் ஏற்பிகளால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பொருட்கள். அவை உடலில் நுழையும் போது, ​​அவை குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகின்றன: ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு, செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள், நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மை, நோயெதிர்ப்பு நினைவகம். ஏஜி, ஒவ்வாமையை ஏற்படுத்தும்- ஒவ்வாமை, சகிப்புத்தன்மை - சகிப்புத்தன்மை, முதலியன ஆன்டிஜென்கள்

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நகைச்சுவை காரணிகள் ஆன்டிபாடிகள் (இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ்) பிளாஸ்மா செல்களால் உருவாக்கப்பட்ட கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் குறிப்பாக ஆன்டிஜெனை பிணைக்கும் திறன் கொண்டது. சைட்டோகைன்கள் என்பது புரதச் சேர்மங்களின் ஒரு குழு ஆகும், அவை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் போது செல்களுக்கு இடையேயான சமிக்ஞை பரிமாற்றத்தை வழங்குகின்றன.

Haptens Haptens (முழுமையற்ற ஆன்டிஜென்கள்) குறைந்த மூலக்கூறு எடை பொருட்கள் ஆகும் சாதாரண நிலைமைகள்நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வளர்ச்சியை உறுதி செய்யாதீர்கள் (அதாவது, அவை நோயெதிர்ப்புத் திறனைக் கொண்டிருக்கவில்லை), ஆனால் ஏற்கனவே இருக்கும் ஆன்டிபாடிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம், குறிப்பிட்ட தன்மையை வெளிப்படுத்துகிறது. ஹேப்டென்ஸ் அடங்கும் மருந்துகள்மற்றும் பெரும்பான்மை இரசாயனங்கள். மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் புரதங்களுடன் பிணைக்கப்பட்ட பிறகு, இந்த பொருட்கள் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தூண்டும் திறனைப் பெறுகின்றன, அதாவது அவை நோயெதிர்ப்பு சக்தியாக மாறும். இதன் விளைவாக, ஹேப்டனுடன் தொடர்பு கொள்ளக்கூடிய ஆன்டிபாடிகள் உருவாகின்றன.

இயற்கையில் சாத்தியமான எந்த ஆன்டிஜென்களுக்கும் எதிராக லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டிஜென்-பைண்டிங் ஏற்பிகளால் ஆன்டிஜென் அங்கீகாரத்தின் அடிப்படை முன்மொழிவுகள் லிம்போசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் முன்பே உள்ளன. ஆன்டிஜென், செல் குளோன்களைத் தேர்ந்தெடுக்கும் ஒரு காரணியாக மட்டுமே செயல்படுகிறது. ஒரு லிம்போசைட் ஒரே ஒரு குறிப்பிட்ட ஒரு ஏற்பியைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு குறிப்பிட்ட தனித்தன்மையின் ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகள் ஒரு குளோனை உருவாக்குகின்றன மற்றும் அவை ஒரு பெற்றோர் செல்லின் வழித்தோன்றல்கள். ஆன்டிஜென் அங்கீகாரத்தில் மூன்று முக்கிய செல் வகைகள் ஈடுபட்டுள்ளன: டி லிம்போசைட்டுகள், பி லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள். டி லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டிஜெனையே அடையாளம் காணவில்லை, ஆனால் ஒரு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென் மற்றும் உயிரினத்தின் சொந்த ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்களைக் கொண்ட ஒரு மூலக்கூறு வளாகம். டி-செல் பதிலைத் தூண்டுவது இரண்டு-சிக்னல் செயல்படுத்தும் அமைப்புடன் தொடர்புடையது
ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் கட்டாயம்: HLA உடன் ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைட்டின் ஒரு தொகுப்பை உருவாக்கி அவற்றின் மேற்பரப்பில் காஸ்டிமுலேட்டர்களை எடுத்துச் செல்ல வேண்டும், செல் செயல்படுத்தும் போது இரண்டாவது சிக்னல் கடந்து செல்வதை உறுதி செய்கிறது. குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களை செயலாக்குவதற்கு ஏற்றது. முக்கிய மனித APCகள்: மேக்ரோபேஜ்கள் - பாக்டீரியா ஆன்டிஜென்களைக் குறிக்கின்றன. டென்ட்ரிடிக் செல்கள் முக்கியமாக வைரஸ் ஏஜிக்களைக் குறிக்கின்றன. தோலில் உள்ள டென்ட்ரிடிக் செல்களின் முன்னோடிகளான லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்கள், தோலில் ஊடுருவிச் செல்லும் ஆன்டிஜென்கள். B செல்கள் - தற்போது கரையக்கூடிய புரத ஆன்டிஜென்கள், முதன்மையாக பாக்டீரியா நச்சுகள். மேக்ரோபேஜ்களை விட டி செல்களுக்கு கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்களை மிகச் சிறிய அளவில் வழங்குவதில் தோராயமாக மடங்கு அதிக திறன் கொண்டது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் மத்திய மற்றும் புறமாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய (முதன்மை) உறுப்புகளில் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸ் ஆகியவை அடங்கும். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய உறுப்புகளில், ஸ்டெம் செல்களில் இருந்து நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு செல்களின் முதிர்ச்சி மற்றும் வேறுபாடு ஏற்படுகிறது. புற (இரண்டாம் நிலை) உறுப்புகளில், லிம்பாய்டு செல்களின் முதிர்வு வேறுபாட்டின் இறுதி கட்டத்தில் நிகழ்கிறது. இவை சளி சவ்வுகளின் ஸ்லீன், நிணநீர் முனைகள் மற்றும் லிம்பாய்டு திசு ஆகியவை அடங்கும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் மைய உறுப்புகள் எலும்பு மஜ்ஜை. இரத்தத்தின் அனைத்து உறுப்புகளும் இங்கே உருவாகின்றன. தமனிகளைச் சுற்றியுள்ள உருளைக் குவிப்புகளால் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசு குறிப்பிடப்படுகிறது. சிரை சைனஸால் ஒருவருக்கொருவர் பிரிக்கப்பட்ட வடங்களை உருவாக்குகிறது. பிந்தையது மத்திய சைனூசாய்டில் பாய்கிறது. வடங்களில் உள்ள செல்கள் தீவுகளில் அமைக்கப்பட்டுள்ளன. ஸ்டெம் செல்கள் முக்கியமாக எலும்பு மஜ்ஜை கால்வாயின் புற பகுதியில் அமைந்துள்ளன. அவை முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​அவை மையத்தை நோக்கி நகர்கின்றன, அங்கு அவை சைனூசாய்டுகளை ஊடுருவி பின்னர் இரத்தத்தில் நுழைகின்றன. எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள மைலோயிட் செல்கள் 60-65% செல்களைக் கொண்டுள்ளன. லிம்பாய்டு 10-15%. 60% செல்கள் முதிர்ச்சியடையாத செல்கள். மீதமுள்ளவை முதிர்ச்சியடைந்தவை அல்லது புதிதாக எலும்பு மஜ்ஜையில் நுழைகின்றன. ஒவ்வொரு நாளும், சுமார் 200 மில்லியன் செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து சுற்றளவுக்கு இடம்பெயர்கின்றன, இது அவற்றின் 50% ஆகும். மொத்த எண்ணிக்கை. மனித எலும்பு மஜ்ஜையில், டி செல்கள் தவிர, அனைத்து வகையான உயிரணுக்களின் தீவிர முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது. பிந்தையது மட்டுமே பாஸ் ஆரம்ப நிலைகள்வேறுபாடு (சார்பு-டி செல்கள், பின்னர் தைமஸுக்கு இடம்பெயர்கிறது). பிளாஸ்மா செல்களும் இங்கு காணப்படுகின்றன, மொத்த உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் 2% வரை உள்ளன, மேலும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன.

டி ஐமுஸ். சி டி-லிம்போசைட்டுகளின் வளர்ச்சியில் பிரத்தியேகமாக குறிப்பிடுகிறது. மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகள் உருவாகும் எபிடெலியல் ஃப்ரேம்வொர்க் உள்ளது. தைமஸில் உருவாகும் முதிர்ச்சியற்ற டி-லிம்போசைட்டுகள் தைமோசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. முதிர்ச்சியடையும் டி-லிம்போசைட்டுகள் என்பது எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து (பிஆர்-டி-செல்ஸ்) ஆரம்பகால முன்னோடிகளின் வடிவத்தில் தைமஸுக்குள் நுழையும் டிரான்சிட் செல்கள் மற்றும் முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு, அவை முதிர்ச்சியடைவதற்குப் பிறகு இடம்பெயர்கின்றன. தைமஸில் டி-செல் முதிர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் நிகழும் மூன்று முக்கிய நிகழ்வுகள்: 1. முதிர்ச்சியடைந்த தைமோசைட்டுகளில் டி-செல் ஏற்பிகளை ஆன்டிஜென்-அங்கீகரித்தல். 2. T-செல்களை துணை மக்கள்தொகைகளாக வேறுபடுத்துதல் (CD4 மற்றும் CD8). 3. டி-லிம்போசைட் குளோன்களின் தேர்வு (தேர்வு) பற்றி, டி-செல்களுக்கு வழங்கப்படும் ஏலியன் ஆன்டிஜென்களை மட்டுமே அடையாளம் காணும் திறன் கொண்டது. மனித டைமஸ் இரண்டு மடல்களைக் கொண்டுள்ளது. அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு காப்ஸ்யூல் மூலம் வரம்பிடப்பட்டுள்ளது, அதில் இருந்து இணைக்கும் துணிப் பிரிப்புகள் உள்ளே செல்கின்றன. செப்டியா உறுப்புப் புறணியின் புறப் பகுதியை மடல்களாகப் பிரிக்கிறது. உறுப்பின் உள் பகுதி மூளை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பி ரோட்டிமோசைட்டுகள் கார்டிகல் லேயருக்குள் நுழைந்து, அவை முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​அவை நடுத்தர அடுக்குக்கு நகரும். தைமோசைட்டுகள் முதிர்ந்த டி-செல்களாக உருவாகி 20 நாட்கள் ஆகும். முதிர்ச்சியடையாத டி-செல்கள் மென்சவ்வில் டி-செல் குறிப்பான்கள் இல்லாமல் தைமஸில் நுழைகின்றன: CD3, CD4, CD8, T-செல் ரிசெப்டர். முதிர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், மேலே உள்ள அனைத்து குறிப்பான்களும் அவற்றின் சவ்வில் தோன்றும், பின்னர் செல்கள் பெருகி, தேர்வின் இரண்டு நிலைகளைக் கடந்து செல்கின்றன. 1. டி-செல் ரிசெப்டரின் உதவியோடு முக்கிய ஹிஸ்டோ இணக்கத்தன்மையின் சொந்த மூலக்கூறுகளை அங்கீகரிக்கும் திறனுக்கான நேர்மறைத் தேர்வு. முக்கிய ஹிஸ்டோ இணக்கத்தன்மை காம்ப்ளெக்ஸின் சொந்த மூலக்கூறுகளை அடையாளம் காண முடியாத செல்கள் அப்போப்டொசிஸ் (திட்டமிடப்பட்ட செல் இறப்பு) மூலம் இறக்கின்றன. உயிர்வாழும் தைமோசைட்டுகள் நான்கு T-செல் குறிப்பான்களில் ஒன்றை அல்லது CD4 அல்லது CD8 மூலக்கூறை இழக்கின்றன. இதன் விளைவாக, "டபுள் பாசிட்டிவ்" (சிடி4 சிடி8) தைமோசைட்டுகள் ஒற்றை நேர்மறையாக மாறுகிறது. அவற்றின் மென்படலத்தில் CD4 அல்லது CD8 மூலக்கூறு வெளிப்படுத்தப்படும். எனவே, T செல்களின் இரண்டு முக்கிய மக்கள்தொகைகளுக்கு இடையே வேறுபாடுகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன: சைட்டோக்சிக் CD8 செல்கள் மற்றும் ஹெல்பர் CD4 செல்கள். 2. உயிரினத்தின் சொந்த ஆன்டிஜென்களை அடையாளம் காணாத திறனுக்கான செல்களின் எதிர்மறையான தேர்வு தேர்வு. இந்த கட்டத்தில், சாத்தியமான தன்னியக்க செல்கள் அகற்றப்படுகின்றன, அதாவது, ரிசெப்டரால் தங்கள் சொந்த உடலின் ஆன்டிஜென்களை அங்கீகரிக்கும் திறன் கொண்ட செல்கள். எதிர்மறையான தேர்வு சகிப்புத்தன்மையை உருவாக்குவதற்கான அடித்தளத்தை அமைக்கிறது, அதாவது, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதன் சொந்த ஆன்டிஜென்களுக்கு பதிலளிக்கிறது. தேர்வின் இரண்டு நிலைகளுக்குப் பிறகு, 2% தைமோசைட்டுகள் மட்டுமே உயிர்வாழ்கின்றன. உயிர் பிழைத்த தைமோசைட்டுகள் மெட்யூவல் லேயருக்கு இடம்பெயர்ந்து, பின்னர் இரத்தத்தில் வெளியேறி, "நேவ்" டி-லிம்போசைட்டுகளாக மாறுகின்றன.

பி பெரிஃபெரல் லிம்பாய்டு உறுப்புகள் உடல் முழுவதும் சிதறிக்கிடக்கின்றன. புற லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் முக்கிய செயல்பாடு அப்பாவி டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துவதாகும், அதன் பிறகு எஃபெக்டர் லிம்போசைட்டுகள் உருவாகின்றன. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் (மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் முனைகள்) மற்றும் இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் இணைக்கப்பட்ட புற உறுப்புகள் உள்ளன.

எல் நிணநீர் முனைகள் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட லிம்பாய்டு திசுக்களின் முக்கிய வெகுஜனத்தை உருவாக்குகின்றன. அவை பிராந்தியத்தில் அமைந்துள்ளன மற்றும் இருப்பிடத்திற்கு ஏற்ப பெயரிடப்பட்டுள்ளன (ஆக்சில்லரி, இங்க்யூனல், பாரோடிகல், முதலியன). L நிணநீர் முனைகள் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள் வழியாக ஊடுருவிச் செல்லும் ஆன்டிஜென்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கின்றன. எச் கேரன்ஸ் ஆன்டிஜென்கள் நிணநீர் நாளங்கள் மூலமாகவோ அல்லது பிரத்யேக ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மூலமாகவோ அல்லது ஃப்ளோஃப் மூலமாகவோ பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. நிணநீர் முனைகளில், தொழில்முறை ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மூலம் நேவ் டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கு ஆன்டிஜென்கள் வழங்கப்படுகின்றன. டி-செல்கள் மற்றும் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்களின் தொடர்புகளின் விளைவாக, நேவ் டி-லிம்போசைட்டுகளை முதிர்ச்சியடைந்த செயல்திறனுள்ள செல்களாக மாற்றும் திறன் கொண்டது. L நிணநீர் முனைகளில் B-செல் கார்டிகல் பகுதி (கார்டிகல் மண்டலம்), ஒரு T-செல் பாராகார்டிகல் பகுதி (மண்டலம்) மற்றும் ஒரு மத்திய, மெடுல்லரி (மூளை) மண்டலம் ஆகியவை T-மற்றும் BHOASLYALLY-ல் உள்ள செல் வர்த்தகங்களால் உருவாக்கப்பட்டவை. ஆர்கல் மற்றும் பாராகார்டிகல் பகுதிகள் இணைப்பு திசு டிராபிக்யூல்களால் ரேடியல் துறைகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

எல் நிணநீர் புறணிப் பகுதியை உள்ளடக்கிய சப்கேப்சுலர் மண்டலம் வழியாகப் பல துணை நிணநீர் நாளங்கள் வழியாக முனைக்குள் நுழைகிறது. மற்றும் நிணநீர் முனையிலிருந்து, கேட் என்று அழைக்கப்படும் பகுதியில் உள்ள ஒரு ஒற்றை வெளியேற்றம் (வெளியேற்றம்) நிணநீர் நாளத்தின் மூலம் நிணநீர் வெளியேறுகிறது. கேட் வழியாக தொடர்புடைய பாத்திரங்கள் வழியாக, இரத்தம் நுழைகிறது மற்றும் நிணநீர் முனைக்கு வெளியே. கார்டிகல் பகுதியில் லிம்பாய்டு ஃபோலிகல்ஸ், மறுஉற்பத்தி மையங்கள் அல்லது "ஜெர்மினல் சென்டர்கள்" அமைந்துள்ளன, இதில் ஆன்டிஜென்களை எதிர்கொள்ளும் பி செல்கள் முதிர்ச்சியடைகின்றன.

முதிர்ச்சியின் செயல்முறை அஃப்ஃபைன் முதிர்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது. தன்னிச்சையான பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை விட 10 மடங்கு அதிர்வெண்ணில் நிகழும், மாறி இம்யூனோகுளோபுலின் ஜீன்களின் சோமாடிக் ஹைபர்மூட்டேஷன்களுடன் O N உடன் வருகிறது. சி ஓமாடிக் ஹைபர்மூட்டேஷன்கள், பி செல்களை பிளாஸ்மா ஆன்டிபாடி உற்பத்தியாக மாற்றுவதன் மூலம், ஆன்டிபாடிகளின் தொடர்பை அதிகரிக்கச் செய்கிறது. பி பிளாஸ்மிக் செல்கள் பி-லிம்போசைட் முதிர்ச்சியின் இறுதிக் கட்டமாகும். டி-லிம்போசைட்டுகள் பாராகார்டிகல் பகுதியில் அமைந்துள்ளன. E E T-சார்ந்தவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. T-சார்ந்த பகுதியில் பல T-செல்கள் மற்றும் பல முன்னேற்றங்கள் கொண்ட செல்கள் உள்ளன (டென்ட்ரிடிக் இன்டர்டிஜிட்டல் செல்கள்). இந்த செல்கள் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள், அவை சுற்றளவில் ஒரு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜெனைச் சந்தித்த பிறகு நிணநீர் நாளங்கள் வழியாக நிணநீர் முனைக்குள் வந்தன. NIVE T-லிம்போசைட்டுகள், அவற்றின் திருப்பத்தில், நிணநீர் நீரோட்டத்துடன் நிணநீர் முனைகளில் நுழைகின்றன மற்றும் பிந்தைய கேபில்லரி வீனல்கள் வழியாக, உயர் எண்டோடெலியம் என்று அழைக்கப்படும் பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளன. டி-செல் பகுதியில், நேவ் டி-லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டி-ஜென்-பிரசென்டிங் டென்ட்ரிடிக் செல்களின் உதவியுடன் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. மற்றும் வினைத்திறன் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குளோன்களின் பெருக்கம் மற்றும் உருவாக்கத்தில் செயல்படுத்தும் முடிவுகள், இவை வலுவூட்டப்பட்ட டி-செல்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. பிந்தையது டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டின் இறுதிக் கட்டமாகும். அவை அனைத்து முந்தைய வளர்ச்சியினாலும் திட்டமிடப்பட்ட பயனுள்ள செயல்பாடுகளைச் செய்ய நிணநீர் முனைகளை விட்டுவிடுகின்றன.

லீன் என்பது ஒரு பெரிய லிம்பாய்டு உறுப்பு ஆகும், இது நிணநீர் முனைகளிலிருந்து வேறுபட்ட சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அதிக எண்ணிக்கையில் உள்ளது. முக்கிய நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடு இரத்தத்தில் கொண்டு வரப்படும் ஆன்டிஜென்களின் திரட்சி மற்றும் பிளாக் மூலம் கொண்டு வரப்படும் ஆன்டிஜென்க்கு எதிர்வினையாற்றும் டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாடாகும். மண்ணீரல் இரண்டு முக்கிய வகை திசுக்களைக் கொண்டுள்ளது: வெள்ளை கூழ் மற்றும் சிவப்பு கூழ். வெள்ளைக் கூழ் லிம்பாய்டு திசுவைக் கொண்டுள்ளது, இது தமனிகளைச் சுற்றி பெரிஆர்டெரியோலரி லிம்பாய்டு இணைப்புகளை உருவாக்குகிறது. கிளட்ச்களில் டி- மற்றும் பி-செல் பகுதிகள் உள்ளன. கிளட்ச்சின் டி-சார்ந்த பகுதி, நிணநீர் முனைகளின் டி-சார்ந்த பகுதியைப் போன்றது, தமனியை நேரடியாகச் சுற்றியுள்ளது. பி-செல் ஃபோலிகல்ஸ் பி-செல் மண்டலத்தை உருவாக்குகிறது மற்றும் அவை மவுண்டின் விளிம்பிற்கு அருகில் அமைந்துள்ளன. நிணநீர் முனைகளின் முளை மையங்களைப் போலவே, நுண்ணறைகளில் மறுஉற்பத்தி மையங்கள் உள்ளன. மறுஉற்பத்தி மையங்களில், டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டு, பி-செல்களுக்கு ஆன்டிஜெனை வழங்குகிறது, பிந்தையதை பிளாஸ்மா செல்களாக மாற்றுகிறது. முதிர்ச்சியடையும் பிளாஸ்மா செல்கள் வாஸ்குலர் இணைப்புகள் வழியாக சிவப்புக் கூழில் செல்கின்றன. சிவப்புக் கூழ் என்பது சிரை சைனாய்டுகள், செல்லுலார் டிரேட்கள் மற்றும் எரித்ரோசைட்டுகள், பிளேட்லெட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் பிற செல்கள் ஆகியவற்றால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு செல்லுலார் நெட்வொர்க் ஆகும். சிவப்பு கூழ் என்பது எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் படிவுக்கான ஒரு தளமாகும். வெள்ளைக் கூழின் மையத் தமனிகள் முடிவடையும் கருவிகள், வெள்ளைக் கூழ் மற்றும் சிவப்பு கூழ் வர்த்தகம் ஆகிய இரண்டிலும் சுதந்திரமாகத் திறக்கப்படுகின்றன. இரத்தக் கசிவுகள் கனமான சிவப்புக் கூழை அடையும் போது, ​​அவை அவற்றில் தக்கவைக்கப்படுகின்றன. இங்கே மேக்ரோபேஜ்கள் பாகோசைட் உயிர்வாழும் எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளை அடையாளம் கண்டுகொள்கின்றன. பிளாஸ்மிக் செல்கள், வெள்ளைக் கூழ்க்குள் நகர்ந்து, இம்யூனோகுளோபுலின்களின் தொகுப்பைச் செயல்படுத்துகின்றன. பாகோசைட்டுகளால் உறிஞ்சப்படாத மற்றும் அழிக்கப்படாத இரத்த அணுக்கள் சிரை சைனூசாய்டுகளின் எபிடெலியல் லைனிங் வழியாகச் சென்று, புரதச்சத்துக்களுடன் இணைந்து இரத்த ஓட்டத்திற்குத் திரும்புகின்றன.

N பொறிக்கப்பட்ட லிம்பாய்டு திசு, இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு திசுக்களில் பெரும்பாலானவை சளி சவ்வுகளில் அமைந்துள்ளன. கூடுதலாக, இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு திசு தோல் மற்றும் பிற திசுக்களில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு சளி மேற்பரப்புகளை மட்டுமே பாதுகாக்கிறது. இது நிணநீர் முனைகளிலிருந்து வேறுபடுத்துகிறது, இது சளி சவ்வுகள் மற்றும் தோல் இரண்டையும் ஊடுருவிச் செல்லும் ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக பாதுகாக்கிறது. மியூகோசல் மட்டத்தில் உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய செயல்திறன் பொறிமுறையானது சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தி மற்றும் போக்குவரத்து ஆகும். IgA வகுப்புநேரடியாக எபிட்டிலியத்தின் மேற்பரப்பில். பெரும்பாலும், வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்கள் சளி சவ்வு வழியாக உடலில் நுழைகின்றன. இது சம்பந்தமாக, IgA வகுப்பின் ஆன்டிபாடிகள் மற்ற ஐசோடைப்களின் ஆன்டிபாடிகளுடன் ஒப்பிடும்போது (ஒரு நாளைக்கு 3 கிராம் வரை) மிகப்பெரிய அளவில் உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது: லிம்பாய்டு உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளுடன் தொடர்புடையது இரைப்பை குடல்(GALT குடல்-தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசுக்கள்). பெரிஃபாரிங்கியல் வளையத்தின் லிம்பாய்டு உறுப்புகள் (டான்சில்ஸ், அடினாய்டுகள்), பிற்சேர்க்கை, பெயரின் இணைப்புகள், குடல் சளிச்சுரப்பியின் இன்ட்ராபிதீலியல் லிம்போசைட்டுகள் ஆகியவை அடங்கும். மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மூச்சுக்குழாய்களுடன் தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசு (BALT மூச்சுக்குழாய் தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசு), அதே போல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வு இன்ட்ராபிடெலியல் லிம்போசைட்டுகள். பிற சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு (MALT மியூகோசல் தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசு), யூரோஜெனிட்டல் டிராக்டின் சளி சவ்வின் லிம்பாய்டு திசு முக்கிய அங்கமாக உள்ளது. சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு பெரும்பாலும் சளி சவ்வுகளின் அடித்தள தட்டில் (லேமினா ப்ராப்ரியா) மற்றும் சப்மியூகோசாவில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. மியூகோசல் லிம்பாய்டு திசுக்களுக்கு ஒரு உதாரணம் பெயரின் திட்டுகள் ஆகும், இவை பொதுவாக கீழ் பகுதியில் காணப்படும். இலியம். ஒவ்வொரு பிளேக்கும் குடல் எபிட்டிலியத்தின் ஒரு பகுதிக்கு அருகில் உள்ளது, இது நுண்ணறை-தொடர்புடைய எபிட்டிலியம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்தப் பகுதியில் எம் செல்கள் எனப்படும் செல்கள் உள்ளன. பாக்டீரியா மற்றும் பிற வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்கள் குடல் லுமினிலிருந்து எம் செல்கள் வழியாக துணை எபிடெலியல் அடுக்குக்குள் நுழைகின்றன.