ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாடுகள்

நவீனத்தின் முக்கிய செயல்பாடு அழகியல் மருத்துவம்- உயர் தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி வயதானதைத் தடுப்பது. அதன் விளைவாக அறிவியல் ஆராய்ச்சிசெல்கள் மீளுருவாக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டவை என்று ஒரு முறை கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களும் இந்த பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, இதன் மீளுருவாக்கம் தோலின் புத்துணர்ச்சிக்கும், அவற்றில் காணக்கூடிய குறைபாடுகளை நீக்குவதற்கும் வழிவகுக்கிறது.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாடுகள் மற்றும் தன்மை

"ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்" என்ற வார்த்தையானது "முளை" மற்றும் "ஃபைபர்" என மொழிபெயர்க்கப்பட்ட இரண்டு லத்தீன் வார்த்தைகளைக் கொண்டுள்ளது. அவற்றின் இயல்பிலேயே அவை செல்கள் இணைப்பு திசு, எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸை ஒருங்கிணைத்தல் (பரிமாற்றத்தை உறுதி செய்யும் திசு அமைப்பு இரசாயன பொருட்கள்மற்றும் தோல் செல்கள் இயந்திர ஆதரவு). ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் இழைகள், ஹைலூரோனிக் அமிலம், ஃபைப்ரின் ஆகியவற்றின் முன்னோடிகளான பொருட்களை உற்பத்தி செய்கின்றன.

அவை மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் உடலின் உயிரணுக்களில் காணப்படும் மெசன்கைம் - முளை திசுக்களில் இருந்து வருகின்றன. செயலில் உள்ள நிலையில், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் அமைப்பு ஒரு கரு மற்றும் செயல்முறைகளின் இருப்பைக் குறிக்கிறது, மேலும் அவை அதிக எண்ணிக்கையிலான ரைபோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை அளவு குறைந்து சுழல் வடிவத்தைப் பெறுகின்றன.

தோல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் உள்ளன பரந்த எல்லைசெயல்பாடுகள். உடலில் அவற்றின் இருப்புக்கு நன்றி, பின்வரும் செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன:

• கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் தொகுப்பு செயல்முறைகளை செயல்படுத்துதல்.
• இரத்த நாளங்களின் உருவாக்கம்.
• நோயெதிர்ப்பு மண்டல செல்களை பாக்டீரியா மற்றும் வெளிநாட்டு துகள்களை நோக்கி செலுத்துகிறது.
• திசு வளர்ச்சியின் முடுக்கம்.
• அதிகரித்த செல் வளர்ச்சி.
• சேதமடைந்த தோல் பகுதிகளை குணப்படுத்துதல்.
• பல புரதங்களின் உற்பத்தி (புரோட்டோகிளைகான், லேமினின் மற்றும் பிற).

வயது தொடர்பான மாற்றங்களுக்கான காரணங்கள்

தோலின் இளமை கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் உற்பத்தியின் சுழற்சி செயல்முறையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அவை பின்னர் அவற்றின் கூறு பாகங்களாக உடைக்கப்படுகின்றன, அவை மீண்டும் உற்பத்தி செய்ய ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களால் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. காலப்போக்கில், பிந்தையது அவற்றின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கிறது, கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் இழைகளை உற்பத்தி செய்வதை நிறுத்துகிறது, இது இறுதியில் தோல் வயதானதைத் தூண்டுகிறது.

வயது தொடர்பான மாற்றங்கள் 28 முதல் 30 வயது வரை தோன்ற ஆரம்பிக்கும். அவை நெகிழ்ச்சி இழப்பு மற்றும் ptosis இன் வளர்ச்சி, தோல் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அதிகரித்த வறட்சி மற்றும் சுருக்கங்களை உருவாக்குதல் ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு தசாப்தத்திற்கும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் 10% குறைவதால் இவை அனைத்தும் அசல் எண்.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை நிரப்புதல்

எனவே, வயதானதை மெதுவாக்குவதற்கும், இளமையை மீட்டெடுப்பதற்கும், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை மீட்டெடுப்பது அவசியம். பெரும்பாலான நவீன ஒப்பனை நுட்பங்கள் கொலாஜன் இழைகளின் தொகுப்பின் தற்காலிக முடுக்கம் மட்டுமே வழிவகுக்கும், ஆனால் செல்கள் தங்களை அதிகரிக்க வேண்டாம். இது வெறுமனே சாத்தியமற்றது என்று நீண்ட காலமாக பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது.

இப்போதெல்லாம், விஞ்ஞானம் முன்னோக்கி முன்னேறியுள்ளது, மேலும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை மீட்டெடுப்பது இனி ஒரு கற்பனை அல்ல. இந்த நடைமுறை SPRS சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுகிறது மற்றும் மாநிலங்கள், ஐரோப்பிய நாடுகள் மற்றும் சமீபத்தில் ரஷ்யாவில் பரவலாக நடைமுறையில் உள்ளது.

SPRS சிகிச்சை: அம்சங்கள் மற்றும் செயல்படுத்தும் கொள்கை

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை மீட்டெடுப்பது எளிதானது அல்ல, அதற்கு ஒரு சிக்கலான ஊசி செயல்முறை தேவைப்படுகிறது. அதன் செயல்பாட்டின் முடிவுகள் தோலின் தடித்தல் மற்றும் அதன் நெகிழ்ச்சி அதிகரிப்பு, தடுப்பு மற்றும் ptosis குறைப்பு. சுருக்கங்களும் குறைந்து, நிறமி மறைந்து, வடுக்கள் சீராகும்.

சிகிச்சையானது ஆரிக்கிளுக்கு பின்னால் அமைந்துள்ள தோலில் இருந்து நோயாளியின் செல்களை சேகரிப்பதன் மூலம் தொடங்குகிறது. இதன் விளைவாக வரும் மாதிரியானது பயோ மெட்டீரியல் எனப்படும் நோயறிதல் மற்றும் ஆய்வுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது ஒரு சிகிச்சை முறையை உருவாக்கவும், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை செயற்கையாக மீண்டும் உருவாக்கவும் பயன்படுகிறது, இது பின்னர் ஊசி மூலம் தோலில் மீண்டும் செலுத்தப்படும்.

நோயாளியின் உயிர்ப் பொருட்களிலிருந்து வளர்க்கப்படும் செல்கள் உடலால் நிராகரிக்கப்படுவதில்லை. மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, அவை ஒன்றரை ஆண்டுகள் சுறுசுறுப்பாக இருக்கும், இதன் போது தோல் நிலை மேம்படும்.

நாள்பட்ட நோய்கள், சளி, வைரஸ் தொற்றுகள் அதிகரிக்கும் போது ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை ஊசி மூலம் செலுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. உயர்ந்த வெப்பநிலைஉடல்கள். முரண்பாடுகளில் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு அடங்கும், வீரியம் மிக்க வடிவங்கள், தொற்று மற்றும் நாட்பட்ட நோய்கள்வி கடுமையான நிலை. செயல்முறைக்கு முன், தனிப்பட்ட முரண்பாடுகளை அடையாளம் காண ஒரு நிபுணருடன் ஆரம்ப ஆலோசனை தேவை.

செயல்முறை ஒரு மணி நேரத்திற்கு மேல் ஆகாது மற்றும் 5 முதல் 7 வார இடைவெளியுடன் 2 அமர்வுகளின் போக்கில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஊசி போடுவதற்கு முன், உள்ளூர் மயக்க மருந்து தேவைப்படுகிறது.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை அறிமுகப்படுத்துவது ஒரு விலையுயர்ந்த மகிழ்ச்சி. ஒரு முழு வீச்சுபயோ மெட்டீரியல்களின் சேகரிப்பு, சேமிப்பு, ஆராய்ச்சி மற்றும் நிர்வாகம் உள்ளிட்ட சேவைகள், தோராயமாக 400,000 ரூபிள் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

வீடியோ: SPRS சிகிச்சையை நடத்துதல்

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் உற்பத்தியை உறுதி செய்யும் இணைப்பு திசு செல்கள், எனவே நமது சருமத்தின் இளமையை பராமரிக்கிறது. காலப்போக்கில், உடலில் அவற்றின் எண்ணிக்கை சீராக குறைகிறது, இதன் காரணமாக வயது தொடர்பான மாற்றங்களின் வெளிப்புற அறிகுறிகள் தோன்றும். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கையை மீட்டெடுப்பது செயற்கையாக வளர்ந்த செல்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு ஊசி நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்- தளர்வான இணைப்பு திசுக்களின் முன்னணி செல்கள், இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் கூறுகளை உருவாக்குகின்றன. இவை சுமார் 20 மைக்ரான் அளவுள்ள கிளைகள், சுழல் வடிவ அல்லது பரவிய செல்கள். உட்புற வளர்சிதை மாற்ற சூழலின் உறுப்புகள் அவற்றில் நன்கு வளர்ந்தவை. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் நியூக்ளியஸ் ஓவல் வடிவத்தில் உள்ளது, சமமாக சிதறடிக்கப்பட்ட குரோமாடின் மற்றும் 2-3 நியூக்ளியோலிகளைக் கொண்டுள்ளது. சைட்டோபிளாசம் தீவிரமாக கறை படிந்த எண்டோபிளாசம் மற்றும் பலவீனமாக படிந்த எக்டோபிளாசம் என தெளிவாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் சைட்டோபிளாசம் (குறிப்பாக இளைஞர்கள்) பாசோபிலிக் ஆகும். இது 10-30 துகள்களின் சங்கிலி வடிவில் சவ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்ட அதிக எண்ணிக்கையிலான ரைபோசோம்களுடன் நன்கு வளர்ந்த எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தை வெளிப்படுத்துகிறது. கிரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் இந்த அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர், புரதத்தை "ஏற்றுமதிக்காக" தீவிரமாக ஒருங்கிணைக்கும் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். ஏராளமான இலவச ரைபோசோம்கள் மற்றும் நன்கு வளர்ந்த கோல்கி வளாகமும் உள்ளன. மைட்டோகாண்ட்ரியா பெரியது, அவற்றின் எண்ணிக்கை சிறியது. சைட்டோகெமிக்கல் முறைகள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் சைட்டோபிளாஸில் கிளைகோலிடிக் என்சைம்கள் மற்றும் லைசோசோம்களின் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்கள் (குறிப்பாக கொலாஜனேஸ்) இருப்பதைக் காட்டுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆக்ஸிஜனேற்ற என்சைம்கள் குறைவாக செயல்படுகின்றன.

உயிரணுவின் தசைக்கூட்டு அமைப்புஅவற்றின் இயக்கம், வடிவத்தில் மாற்றம், அடி மூலக்கூறுக்கான இணைப்பு, கலாச்சாரத்தில் செல் இணைக்கப்பட்டுள்ள படத்தின் இயந்திர பதற்றம் ஆகியவற்றை உறுதி செய்கிறது. செல் மேற்பரப்பில் பல மைக்ரோவில்லி மற்றும் வெசிகுலர் கணிப்புகள் உள்ளன. ஒரு திரவ ஊடகத்தில் இடைநிறுத்தப்பட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஒரு கோள வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் ஒரு திடமான மேற்பரப்பில் ஒட்டிக்கொண்ட பிறகு பரவுகிறது, அது சூடோபோடியா காரணமாக நகரும்.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் முக்கிய செயல்பாடு- புரதங்கள் மற்றும் கிளைகோசமினோகிளைகான்களின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு இணைப்பு திசுக்களின் இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் கூறுகளை உருவாக்க பயன்படுகிறது, அத்துடன் காலனி-தூண்டுதல் காரணிகளின் (கிரானுலோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள்) உற்பத்தி மற்றும் சுரப்பு. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் நீண்ட காலமாகபெருகும் திறனைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. அவற்றின் வளர்ச்சி சுழற்சியை முடித்த ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஃபைப்ரோசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இவை நீண்ட காலம் வாழும் செல்கள். செல் சைட்டோபிளாசம் உறுப்புகள் குறைந்து, செல் தட்டையானது, மற்றும் பெருக்க திறன் குறைகிறது. இருப்பினும், ஒழுங்குமுறையில் பங்கேற்கும் திறனை செல் இழக்காது வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள்துணியில்.

இன்டர்செல்லுலர் பொருள். ஃபைப்ரில்லர் மற்றும் அடிப்படை (உருவமற்ற) கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. பெயரிடப்பட்ட அமினோ அமிலங்கள் (3H-புரோலின், 3H-கிளைசின், முதலியன) அறிமுகத்துடன் ஹிஸ்டோஆட்டோரேடியோகிராஃபி முறைகளைப் பயன்படுத்தி, புரத மூலக்கூறுகள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் பாலிசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன என்பது நிறுவப்பட்டது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஒரே நேரத்தில் பல வகையான குறிப்பிட்ட புரதங்கள் மற்றும் கிளைகோசமினோகிளைகான்களை ஒருங்கிணைக்க முடியும். கொலாஜன் புரதத்தின் தொகுப்புக்கு, வைட்டமின் சி இருப்பது அவசியம், அதன் குறைபாட்டுடன் கொலாஜெனோஜெனெசிஸ் கடுமையாக தடுக்கப்படுகிறது. குறைக்கப்பட்ட ஆக்ஸிஜன் செறிவு நிலைமைகளின் கீழ் உயிரணுக்களுக்கு இடையேயான பொருட்களின் தொகுப்பு மிகவும் தீவிரமாக நிகழ்கிறது. கொலாஜனின் தொகுப்புடன், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் இந்த புரதத்தின் தோராயமாக 2/3 ஐ கொலாஜனேஸ் என்ற நொதியைப் பயன்படுத்தி அழிக்கிறது, இது முன்கூட்டிய திசு ஸ்க்லரோசிஸைத் தடுக்கிறது.

தொகுக்கப்பட்ட புரோகொலாஜன் மூலக்கூறுகள்எக்சோசைடோசிஸ் மூலம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் மேற்பரப்பில் கொண்டு வரப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், புரதம் கரையக்கூடிய வடிவத்திலிருந்து கரையாத ஒன்றாக மாறுகிறது - ட்ரோபோகாலஜன். ட்ரோபோகாலஜன் மூலக்கூறுகளின் கலவையானது சூப்பர்மாலிகுலர் கட்டமைப்புகளாக - கொலாஜன் ஃபைப்ரில்கள் - செல் சுரக்கும் சிறப்புப் பொருட்களின் செயல்பாட்டின் காரணமாக செல் மேற்பரப்பின் உடனடி அருகே நிகழ்கிறது. குறிப்பாக, ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் மேற்பரப்பில் ஒரு புரதம் கண்டறியப்பட்டது - ஃபைப்ரோனெக்டின், இது பிசின் மற்றும் பிற செயல்பாடுகளை செய்கிறது. ஃபைப்ரில்லோஜெனீசிஸின் அடுத்தடுத்த நிலைகள் பாலிமரைசேஷன் மற்றும் முன்பு உருவாக்கப்பட்ட ஃபைப்ரில்களில் ட்ரோபோகொலாஜனின் ஒருங்கிணைப்பு மூலம் நிகழ்கின்றன. இந்த வழக்கில், கொலாஜன் இழைகளின் முதிர்வு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களுடன் நேரடி தொடர்பு இல்லாமல் ஏற்படலாம்.
கிளைகோசமினோகிளைகான்கள்கொலாஜன் உருவாக்கத்தின் கட்டுப்பாட்டாளர்கள் மற்றும் இடைச்செல்லுலார் பொருளின் முக்கிய (உருவமற்ற) கூறுகளின் ஒரு பகுதியாகும்.

ஃபைப்ரில்லர் கூறுதளர்வான இணைப்பு திசுக்களின் இன்டர்செல்லுலர் பொருள் மூன்று வகையான இழைகளை உள்ளடக்கியது - கொலாஜன், மீள் மற்றும் ரெட்டிகுலர். அவை உருவாக்கத்தின் ஒத்த வழிமுறையைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவை ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன இரசாயன கலவை, அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர் மற்றும் இயற்பியல் பண்புகள். கொலாஜன் புரதம் அதன் அமினோ அமில கலவை மற்றும் கொலாஜன் மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையால் அடையாளம் காணப்படுகிறது. பாலிபெப்டைட் சங்கிலி, நோயெதிர்ப்பு பண்புகள், மூலக்கூறு எடை போன்றவற்றில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் மாறுபாட்டைப் பொறுத்து, 14 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வகையான கொலாஜன் புரதங்கள் வேறுபடுகின்றன, அவை உறுப்புகளின் இணைப்பு திசுக்களின் பகுதியாகும். அவை அனைத்தும் கொலாஜனின் 4 முக்கிய வகைகள் அல்லது வகுப்புகளை உருவாக்குகின்றன.

வகை 1 கொலாஜன்இணைப்பில் காணப்படும் மற்றும் எலும்பு திசு, அதே போல் கண்ணின் ஸ்க்லெரா மற்றும் கார்னியாவில்; வகை II - குருத்தெலும்பு திசுக்களில்; வகை III - இரத்த நாளங்களின் சுவரில், கருவின் தோலின் இணைப்பு திசுக்களில்; IV-ro வகை - அடித்தள சவ்வுகளில்.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்(ஃபைப்ரோபிளாஸ்டோசைட்டுகள்) (லத்தீன் ஃபைப்ராவிலிருந்து - ஃபைபர், கிரேக்க பிளாஸ்டோஸ் - முளை, கிருமி) - செல்கள் இடைச்செருகலின் கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கும் செல்கள்: புரதங்கள் (உதாரணமாக, கொலாஜன், எலாஸ்டின்), புரோட்டியோகிளைகான்கள், கிளைகோபுரோட்டின்கள்.

கரு காலத்தில், கருவின் பல மெசன்கிமல் செல்கள் உருவாகின்றன ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வேறுபாடு, இதில் அடங்கும்:

· தண்டு உயிரணுக்கள்,

அரை-தண்டு முன்னோடி செல்கள்,

· சிறப்பு இல்லாத ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்,

வேறுபட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் (முதிர்ந்த, சுறுசுறுப்பாக செயல்படும்),

ஃபைப்ரோசைட்டுகள் (உறுதியான செல் வடிவங்கள்),

myofibroblasts மற்றும் fibroclasts.

உடன் முக்கிய செயல்பாடுஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் முக்கிய பொருள் மற்றும் இழைகளின் உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடையவை (இது தெளிவாக வெளிப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, காயம் குணப்படுத்தும் போது, ​​வடு திசுக்களின் வளர்ச்சி, ஒரு வெளிநாட்டு உடலைச் சுற்றி ஒரு இணைப்பு திசு காப்ஸ்யூல் உருவாக்கம்).

குறைந்த-சிறப்பு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் என்பது ஒரு சுற்று அல்லது ஓவல் நியூக்ளியஸ் மற்றும் ஒரு சிறிய நியூக்ளியோலஸ், பாசோபிலிக் சைட்டோபிளாசம், ஆர்என்ஏ நிறைந்த சில-செயலாக்கப்பட்ட செல்கள் ஆகும். செல் அளவு 20-25 மைக்ரான்களுக்கு மேல் இல்லை. இந்த உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் அதிக எண்ணிக்கையிலான இலவச ரைபோசோம்கள் காணப்படுகின்றன. எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆகியவை மோசமாக வளர்ச்சியடைந்துள்ளன. கோல்கி எந்திரம் குறுகிய குழாய்கள் மற்றும் வெசிகல்களின் கொத்துகளால் குறிக்கப்படுகிறது.
சைட்டோஜெனீசிஸின் இந்த கட்டத்தில், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மிகக் குறைந்த அளவிலான புரத தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பைக் கொண்டுள்ளன. இந்த ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மைட்டோடிக் இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டவை.

வேறுபட்ட முதிர்ந்த ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் அளவு பெரியவை. இவை சுறுசுறுப்பாக செயல்படும் செல்கள்.

முதிர்ந்த ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில், முக்கிய பொருள் மற்றும் இழைகளை உருவாக்குவதற்கு அவசியமான கொலாஜன், எலாஸ்டின் புரதங்கள், புரோட்டியோகிளைகான்கள் ஆகியவற்றின் தீவிர உயிரியக்கவியல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. குறைந்த ஆக்ஸிஜன் செறிவு நிலைமைகளின் கீழ் இந்த செயல்முறைகள் மேம்படுத்தப்படுகின்றன. இரும்பு, தாமிரம், குரோமியம் ஆகியவற்றின் அயனிகள் கொலாஜன் உயிரியக்கத் தூண்டுதலுக்கான காரணிகளாகும். அஸ்கார்பிக் அமிலம். ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களில் ஒன்று கொலாஜினேஸ்- செல்கள் உள்ளே முதிர்ச்சியடையாத கொலாஜனை உடைக்கிறது, இது செல்லுலார் மட்டத்தில் கொலாஜன் சுரப்பு தீவிரத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் அசையும் செல்கள். அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில், குறிப்பாக புற அடுக்கில், ஆக்டின் மற்றும் மயோசின் போன்ற புரதங்களைக் கொண்ட மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் உள்ளன. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் இயக்கம், ஃபைப்ரில்லர் கட்டமைப்புகளை ஆதரிக்கும் பின்னரே சாத்தியமாகும். ஃபைப்ரோனெக்டின்- ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் பிற உயிரணுக்களால் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட கிளைகோபுரோட்டீன், செல்கள் மற்றும் செல்லுலார் அல்லாத கட்டமைப்புகளின் ஒட்டுதலை உறுதி செய்கிறது. இயக்கத்தின் போது, ​​ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் தட்டையானது, அதன் மேற்பரப்பு 10 மடங்கு அதிகரிக்கும்.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் பிளாஸ்மாலெம்மா என்பது பல்வேறு ஒழுங்குமுறை காரணிகளின் விளைவுகளை மத்தியஸ்தம் செய்யும் ஒரு முக்கியமான ஏற்பி மண்டலமாகும். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை செயல்படுத்துவது பொதுவாக கிளைகோஜனின் குவிப்பு மற்றும் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களின் அதிகரித்த செயல்பாடு ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. கிளைகோஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தால் உருவாக்கப்படும் ஆற்றல், செல் சுரக்கும் பாலிபெப்டைடுகள் மற்றும் பிற கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கப் பயன்படுகிறது.

ஃபைப்ரில்லர் புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் திறனின் அடிப்படையில், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் குடும்பத்தில் ஹெமாட்டோபாய்டிக் உறுப்புகளின் ரெட்டிகுலர் இணைப்பு திசுக்களின் ரெட்டிகுலர் செல்கள், அத்துடன் காண்ட்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் எலும்பு வகை இணைப்பு திசுக்களின் ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

ஃபைப்ரோசைட்டுகள்- ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சியின் உறுதியான (இறுதி) வடிவங்கள். இந்த செல்கள் சுழல் வடிவில் உள்ளன முன்தோல் குறுக்கம் செயல்முறைகள். [அவற்றில் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான உறுப்புகள், வெற்றிடங்கள், கொழுப்புகள் மற்றும் கிளைகோஜன்கள் உள்ளன.] ஃபைப்ரோசைட்டுகளில் உள்ள கொலாஜன் மற்றும் பிற பொருட்களின் தொகுப்பு கூர்மையாக குறைக்கப்படுகிறது.

Myofibroblasts- ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களைப் போன்ற செல்கள், கொலாஜனை மட்டுமல்ல, சுருங்கும் புரதங்களையும் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் ஒருங்கிணைக்கும் திறனை ஒருங்கிணைக்கிறது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களாக மாறலாம், அவை செயல்பாட்டு ரீதியாக மென்மையானவை தசை செல்கள், ஆனால் பிந்தையதைப் போலல்லாமல் அவை நன்கு வளர்ந்த எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் கொண்டவை. இத்தகைய செல்கள் காயங்களை குணப்படுத்தும் கிரானுலேஷன் திசு மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் கருப்பையில் காணப்படுகின்றன.

ஃபைப்ரோக்ளாஸ்ட்கள்- அதிக பாகோசைடிக் மற்றும் ஹைட்ரோலைடிக் செயல்பாட்டைக் கொண்ட செல்கள், உறுப்பு ஊடுருவலின் போது (எடுத்துக்காட்டாக, கர்ப்பத்திற்குப் பிறகு கருப்பையில்) இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் "மறுஉருவாக்கத்தில்" பங்கேற்கின்றன. அவை ஃபைப்ரில்-உருவாக்கும் செல்களின் கட்டமைப்பு அம்சங்களை (உருவாக்கப்பட்ட கிரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், கோல்கி கருவி, ஒப்பீட்டளவில் பெரிய ஆனால் சில மைட்டோகாண்ட்ரியா), அத்துடன் லைசோசோம்களை அவற்றின் சிறப்பியல்பு ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களுடன் இணைக்கின்றன. கலத்திற்கு வெளியே அவை சுரக்கும் நொதிகளின் சிக்கலானது கொலாஜன் இழைகளின் சிமென்டிங் பொருளை உடைக்கிறது, அதன் பிறகு பாகோசைட்டோசிஸ் மற்றும் கொலாஜனின் உள்செல்லுலர் செரிமானம் ஏற்படுகிறது.

நார்ச்சத்து இணைப்பு திசுக்களின் பின்வரும் செல்கள் இனி ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வேறுபாட்டிற்கு சொந்தமானவை அல்ல.

தோல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் இணைப்பு திசுக்களின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன. அவை ஹைலூரோனிக் அமிலம், கொலாஜன் இழைகள் மற்றும் எலாஸ்டின் உற்பத்தியாளர்கள். வயது தொடர்பான மாற்றங்கள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாட்டை மெதுவாக்குகின்றன, இதனால் தோல் மெல்லியதாகவும், மந்தமாகவும் மாறும். செல்லுலருக்கு நன்றி ஊசி தொழில்நுட்பம்உடல் சுயாதீனமாக சருமத்தின் கட்டமைப்பை புதுப்பிக்கும் செயல்பாட்டைத் தொடங்குகிறது.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் சாராம்சம்

தோல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்- இவை சருமத்தின் இணைப்பு திசு அடுக்கின் செல்கள், அவற்றின் முன்னோடி ஸ்டெம் செல்கள். அவை இரண்டு வடிவங்களில் வருகின்றன:

1. செயலில் - பெரிய செல்கள், ஒரு தட்டையான ஓவல் வடிவ கரு, அதிக எண்ணிக்கையிலான ரைபோசோம்கள் மற்றும் செயல்முறைகள் பொருத்தப்பட்டுள்ளன. அவை தீவிரப் பிரிவு, கொலாஜன் உற்பத்தி மற்றும் பிற அணி கூறுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.
2. செயலற்ற (ஃபைப்ரோசைட்டுகள்) - செல்கள் சற்று சிறியதாகவும், சுழல் வடிவ வடிவமாகவும் இருக்கும். அவை ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களிலிருந்து உருவாகின்றன மற்றும் பிரிக்க முடியாது. ஃபைபர் தொகுப்பு மற்றும் காயம் மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றில் பங்கேற்கவும்.

உடல் வயதாகும்போது, ​​ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது மற்றும் அவற்றின் செயல்பாடு குறைகிறது. இது இன்டர்செல்லுலர் பொருட்களின் தொகுப்பில் சரிவுக்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த செயல்முறை சருமத்தில் மெல்லிய, வறட்சி மற்றும் தொய்வு போன்ற வடிவங்களில் பிரதிபலிக்கிறது. இது நீண்டு சுருக்கங்கள் உருவாகும்.

செயல்பாடுகள்

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் முக்கிய செயல்பாடுகளில் ஒன்று இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் உற்பத்தி மற்றும் மீளுருவாக்கம் ஆகும். வளர்ச்சி காரணிகளை உருவாக்குவதன் மூலம், எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் கூறுகள், என்சைம்கள், அவை கொலாஜன் மற்றும் ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் அழிவு மற்றும் புதிய தொகுப்புக்கு பங்களிக்கின்றன. இடைவிடாத செயல்முறைக்கு நன்றி, இன்டர்செல்லுலர் பொருள் புதுப்பிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, அவை செல் வளர்ச்சி காரணிகளை உருவாக்குகின்றன:

• முக்கியமானது, அனைத்து தோல் செல்களின் வளர்ச்சியும் தூண்டப்படுகிறது, பாதுகாப்பு எதிர்வினைகளுக்கு ஃபைப்ரோனெக்டின் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது;
• மாற்றுதல் - கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் இழைகள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, இரத்த நாளங்கள் உருவாகின்றன, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள் வெளிநாட்டு முகவர்கள், பாக்டீரியாக்களுக்கு இயக்கப்படுகின்றன;
• மேல்தோல் - திசு பெருக்கம், செல் வளர்ச்சி மற்றும் கெரடினோசைட் போக்குவரத்து ஆகியவை செயல்படுத்தப்படுகின்றன;
• கெரடினோசைட்டுகளின் வளர்ச்சி எபிடெலிசேஷன் ஆகும், சேதம் மீண்டும் உருவாக்கப்படுகிறது.

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணிகள் மைட்டோஜென்கள் மற்றும் எண்டோகிரைன், ரெகுலேட்டரி, மல்டிஃபங்க்ஸ்னல் புரோட்டீன்களால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. கட்டமைப்பு செயல்பாடு. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களுக்கு நன்றி, சருமத்திற்கு முக்கியமான புரதங்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன: புரோட்டியோகிளைகான்ஸ், டினாசின், நிடோஜன் மற்றும் லேமினின்.

நுட்பத்தின் சாராம்சம்

SPRS சிகிச்சைஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களைப் பயன்படுத்தி ஊசி மூலம் சருமத்தை புத்துயிர் பெறச் செய்யும் ஒரு நுட்பமாகும், இது தோல் வயதானதற்கான காரணத்தை நீக்குகிறது. ஆட்டோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் உள்தோல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தொழில்நுட்பத்திற்கான காப்புரிமை ஃபைப்ரோசெல் சயின்ஸ் என்ற அமெரிக்க நிறுவனத்திற்கு சொந்தமானது. செல் தொழில்நுட்பத்தின் மூலம், மனித தோலின் ஒரு துகள் (பயாப்ஸி) மூலம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை வளர்ப்பது சாத்தியமாகியுள்ளது. சொந்த பயோ மெட்டீரியல் திசு இணக்கத்தன்மை மற்றும் நோய்த்தொற்றின் அபாயத்தை நீக்குகிறது. தன்னியக்க செல்கள் நேர்மறையாக உணரப்படுகின்றன நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புமற்றும் முழுமையாக செயல்பட முடியும்.

மாதிரியை எந்த வயதிலும் எடுக்கலாம், ஆனால் இளம் வயதிலேயே அதைச் செய்வது விரும்பத்தக்கது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட வயது 20 முதல் 30 ஆண்டுகள் வரை. எந்தவொரு அறுவை சிகிச்சையின் போதும் தோலின் ஒரு பகுதியை நீங்கள் சேமிக்கலாம் மற்றும் அதிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்களை பல ஆண்டுகளாக கிரையோஜெனிக் சேமிப்பகத்தில் வைக்கலாம். -196 டிகிரி வெப்பநிலை உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் அவற்றை சேமிக்க அனுமதிக்கிறது, தேவைக்கேற்ப அவற்றைப் பயன்படுத்துகிறது. இது எந்த நேரத்திலும் பயனுள்ள ஒப்பனை நடைமுறைகளை மேற்கொள்ள உங்களை அனுமதிக்கும்.

சொந்த ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், ஸ்டெம் செல்களுடன் சேர்ந்து, வயதான காலத்தில் திறனைப் பராமரிக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. கீழ் உள்ளூர் மயக்க மருந்துகாது, தொப்புள் அல்லது முன்கை பகுதிக்கு பின்னால் உள்ள நோயாளியிடமிருந்து தோலின் ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. இந்த பகுதிகள் புற ஊதா கதிர்வீச்சுக்கு குறைவாகவே வெளிப்படும். அதன் அளவு சுமார் 4 மிமீ ஆகும். அதிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் சிறப்பு குப்பிகளில் வைக்கப்படுகின்றன.

அவை கரு சீரம் கொண்ட ஒரு ஊடகத்தில் பயிரிடப்படும்போது, ​​இளம் உயிரணுக்களில் பெருகும் திறன் தூண்டப்படுகிறது, மேலும் பழையவை கழுவப்படுகின்றன. கலாச்சாரத்தின் "புத்துணர்ச்சி" உள்ளது. ஒரு மாதத்திற்குப் பிறகு, உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை பல ஆயிரம் மடங்கு அதிகரிக்கிறது. மீண்டும் செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு, செல் கலாச்சாரம் நோயாளிக்கு இடமாற்றம் செய்யப்பட்டு, சருமத்தை தீவிரமாக நிரப்புகிறது. ஒன்றரை மாதங்களுக்குப் பிறகு, பெருக்கப்படும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் நோயாளியின் முகத் தோலிலும், கண்களைச் சுற்றிலும், கழுத்து, டெகோலெட் மற்றும் கைகளிலும் செலுத்தப்படுகின்றன.

செயல்முறை

பாடநெறி 3-5 அமர்வுகளைக் கொண்டுள்ளது, இடைப்பட்ட இடைவெளிகள் 3 முதல் 6 வாரங்கள் வரை இருக்கும். செயல்முறையின் நிலைகள்:

• ஏற்கனவே உள்ள முரண்பாடுகளை அடையாளம் காண நோயாளியின் பரிசோதனை;
• பொருள் எடுத்து;
• ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் சாகுபடி;
• இரண்டு முறைகளைப் பயன்படுத்தி தோலில் செல்லுலார் பொருளை உட்செலுத்துதல்: சுரங்கப்பாதை - ஆழமான தோல் மடிப்புகளில், பாப்புலர் மீசோதெரபி;
• கிரீம் தடவுவதன் மூலம் புற ஊதா கதிர்வீச்சிலிருந்து சருமத்தைப் பாதுகாக்கிறது.

செயல்முறை வலிமிகுந்ததாக நோயாளிகள் குறிப்பிடுகின்றனர், எனவே Emla மயக்க கிரீம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்தின் அளவு ஒரு அமர்வுக்கு 3 மில்லி வரை பயன்படுத்தப்படுகிறது. மீட்பு காலம் 2-3 நாட்கள் நீடிக்கும். செயல்முறைக்குப் பிறகு, அழகுசாதனப் பொருட்களைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. இரண்டு வாரங்களுக்கு நீங்கள் sauna அல்லது குளியல் இல்லத்திற்குச் செல்வதைத் தவிர்க்க வேண்டும். சருமத்தை அதிக அளவு பாதுகாப்புடன் கிரீம் மூலம் உயவூட்டுவதன் மூலம் சூரியனில் இருந்து பாதுகாக்க வேண்டும். வருடத்திற்கு ஒரு முறை செயல்முறை மீண்டும் செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக பல மாதங்களில் முக தோலின் நிலையில் முன்னேற்றம் ஏற்படுகிறது.

முறையின் செயல்திறன் மற்றும் நன்மைகள்

ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களுடன் புத்துயிர் பெறுவது 1.5 அல்லது 2 மாதங்களுக்குப் பிறகு முதல் முடிவுகளை அளிக்கிறது. முழு விளைவுசெயல்முறையின் விளைவு ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு தோன்றும் மற்றும் 2-3 ஆண்டுகள் நீடிக்கும். வளர்ச்சி காரணிகள் மற்றும் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் மேம்படுத்தப்பட்ட உற்பத்தி தொடங்குகிறது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் சுழற்சியின் இயற்கையான கட்டங்களைக் கடந்து செல்கின்றன: அவை செயல்படுத்தப்படுகின்றன, எலாஸ்டின், கொலாஜன் மற்றும் பிற பொருட்களை ஒருங்கிணைக்கின்றன, பின்னர் சிதைவு கட்டம் தொடங்குகிறது, அவற்றை புதிய ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களுடன் மாற்றுகிறது.

அவற்றின் பயன்பாடு மருத்துவத்தில் பரவலாக உள்ளது - தீக்காயங்களுக்கு எதிராக, திசு மீளுருவாக்கம் போது ட்ரோபிக் புண்கள், காயங்கள் அழகுசாதனத்தில் அவற்றின் முக்கியத்துவம் அதிகம். ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கையால் தோலின் இளமை உருவாகிறது. சருமத்தில் வைக்கப்பட்டு, வளர்ந்த ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் திசுக்களில் பதிக்கப்பட்டு, கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் உற்பத்தியைத் தொடங்குகின்றன. இதன் விளைவாக, தோல் மீள்தன்மை அடைகிறது, சீரான நிறத்தைப் பெறுகிறது, மேலும் மெல்லிய சுருக்கங்கள் மறைந்துவிடும்.

ஆனால் செயல்முறையிலிருந்து இறுக்கமான விளைவை நீங்கள் எதிர்பார்க்கக்கூடாது. இந்த நுட்பம் தோலின் தரமான பண்புகளை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. SPRS சிகிச்சையின் முக்கிய நன்மைகள்:

• மருந்து மரபணுக்களுடன் செயல்படுகிறது, இது தோலின் முதன்மை கட்டமைப்பின் இடையூறுகளை நீக்குகிறது;
• இயற்கையான புத்துணர்ச்சி செயல்முறைகள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன;
• பாதுகாப்பு, நிராகரிப்பு ஆபத்து இல்லை, ஒவ்வாமை எதிர்வினை;
• முடிவின் நீண்டகால பாதுகாப்பு.

6 மாதங்களுக்குள், கண்களைச் சுற்றியுள்ள சுருக்கங்கள் 90% மென்மையாக்கப்படுகின்றன. டெகோலெட் மற்றும் கழுத்து 95% இளமையாகவும், கன்னங்கள் 87% ஆகவும் இருக்கும். வாயைச் சுற்றியுள்ள மடிப்புகள் 55% குறைக்கப்படுகின்றன.

முரண்பாடுகள்

முழுமையான பாதுகாப்பு இருந்தபோதிலும், செயல்முறை சில முரண்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது:

• கர்ப்பம், பாலூட்டும் காலம்;
• பலவீனமான இரத்த உறைதல்;
• வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள்;
• தன்னுடல் தாக்க நோய்கள்;
• வடு உருவாவதற்கு முன்கணிப்பு;
• ARVI;
• தோல் மீது வீக்கம்.

அமர்வுக்குப் பிறகு நாளின் போது, ​​தோல் மற்றும் மைக்ரோஹமடோமாக்கள் மீது சிவத்தல் காணப்படலாம். அடுத்த நாள் அறிகுறிகள் மறைந்துவிடும்.

Autofibroblast மாற்று தொழில்நுட்பம் Roszdravnadzor இலிருந்து அதிகாரப்பூர்வ அனுமதியைப் பெற்றுள்ளது. செல் நம்பகத்தன்மையின் ஆய்வக கண்காணிப்பு மூலம் அதன் பாதுகாப்பு உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

RU 2536992 காப்புரிமையின் உரிமையாளர்கள்:

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக செல்லுலார் தொழில்நுட்பங்கள் மற்றும் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படலாம். IPVE இன் கிரையோபேங்கில் இருந்து M-20 வரியின் டிப்ளாய்டு செல்களை அளவிடுவது இந்த முறை ஆகும். எம்.பி. சுமாகோவ் ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் மெடிக்கல் சயின்சஸ், பத்தி 7 இன் விதை செல் வங்கியின் ஆம்பூலில் இருந்து 16வது பத்தியில் செயல்படும் செல்களின் வங்கியைப் பெறுகிறது. இந்த வழக்கில், சிகிச்சை மற்றும்/அல்லது கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்த ஏற்ற 20-33 பத்திகளின் செல்கள், பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி PDGF கொண்ட ஒரு நபரின் 10% ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மா (FAP) கொண்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளர்ப்பதன் மூலம் பெறப்படுகிறது. 155 முதல் 342 pg/ ml செறிவு. டிப்ளாய்டு மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களின் பெருக்க செயல்பாட்டை அதிகரிக்க கண்டுபிடிப்பு அனுமதிக்கிறது. 1 சம்பளம் கோப்புகள், 2 அட்டவணைகள்.

கண்டுபிடிப்பானது உயிரி தொழில்நுட்பம், நோயெதிர்ப்பு, மருத்துவம், குறிப்பாக மனித இன்டர்ஃபெரான்களின் ஆன்டிவைரல் செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பது உட்பட, சிகிச்சை மற்றும் நோயறிதல் நோக்கங்களுக்காக டிப்ளாய்டு மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களின் பெருக்க பண்புகளை அதிகரிப்பதற்கான ஒரு முறையுடன் தொடர்புடையது. சிகிச்சை.

மனித டிப்ளாய்டு செல் கோடுகள் (HDCL) பத்திகளின் போது நிலையான உயிரியல் மற்றும் மரபணு பண்புகளை பராமரிக்கும் திறனில் அறியப்பட்ட அனைத்து வகையான செல் கலாச்சாரங்களை விட மறுக்க முடியாத நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன. உலக சுகாதார அமைப்பால் உருவாக்கப்பட்ட சீரான தேவைகளுக்கு ஏற்ப தடுப்பூசிகளை தயாரிப்பதற்காக LDCC இன் சான்றிதழ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த பரிந்துரைகள் LDKCH என்ற தடுப்பூசியின் சான்றிதழுக்கான தேசிய அளவுகோல்களின் அடிப்படையாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இது பெயரிடப்பட்ட மருத்துவ தொற்று நோய்களுக்கான மாநில ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்டது. எல்.ஏ. தாராசெவிச் மற்றும் USSR சுகாதார அமைச்சகம் [ வழிகாட்டுதல்கள்"தொடர்ச்சியான செல் கோடுகளின் சான்றிதழ் - மருத்துவத்தின் உற்பத்தி மற்றும் கட்டுப்பாட்டுக்கான அடி மூலக்கூறுகள் நோய்த்தடுப்பு உயிரியல் ஏற்பாடுகள்» RD-42-28-10-89. USSR சுகாதார அமைச்சகம். எம்., 1989. - பி. 16]. மனித டிப்ளாய்டு செல்களின் சான்றளிக்கப்பட்ட வரிசையானது வரையறுக்கப்பட்ட ஆயுட்காலம் கொண்டது மற்றும் நிலையான உயிரியல், கலாச்சார மற்றும் மரபணு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, இது அசுத்தங்கள் (பாக்டீரியா, பூஞ்சை, மைக்கோபிளாஸ்மாஸ், வைரஸ்கள்) இல்லாதது மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட விலங்குகளில் கட்டி உருவாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது. டிப்ளாய்டு செல் லைனில் குறைந்தபட்சம் 200 கிரையோவியல்களைக் கொண்ட ஆரம்ப நிலைகளில் (பாதி 10 வரை) சான்றளிக்கப்பட்ட விதை செல் வங்கி இருக்க வேண்டும். ஒன்று அல்லது பல கிரையோவியல்களில் இருந்து 16 வது பத்தியின் நிலைக்கு விதை செல்களை அனுப்புவதன் மூலம், உயிரணுக்களின் வேலை வங்கி பெறப்படுகிறது, இதிலிருந்து தேவையான உற்பத்தியாளர் கலாச்சாரங்கள் உற்பத்திக்காக அல்லது பெறப்படலாம். ஆராய்ச்சி வேலை. ரஷ்யாவிலும் வெளிநாட்டிலும், பட்டியலிடப்பட்ட தேவைகளின்படி சான்றளிக்கப்பட்ட மனித டிப்ளாய்டு செல்கள் (Wi-38, MRC-5, M-22, முதலியன) சில வரிகள் மட்டுமே உள்ளன. சான்றளிக்கப்பட்ட LDCVகள் போலியோ, தட்டம்மை, ரூபெல்லா, ரேபிஸ், சுவாசம் மற்றும் சைட்டோமெலகோவைரஸ் தொற்று, அத்துடன் இண்டர்ஃபெரான் [T.K. போரிசோவா, எல்.எல். மிரோனோவா, ஓ.ஐ. கொன்யுஷ்கோ, வி.டி. போபோவா, வி.பி. கிராச்சேவ், என்.ஆர். சுக்மினா, வி.வி. ஸ்வெரெவ். மனித டிப்ளாய்டு செல்களின் உள்நாட்டு விகாரங்கள் தடுப்பூசிகளின் உற்பத்திக்கான அடி மூலக்கூறு ஆகும். மருத்துவ வைராலஜி. பொருட்கள் அறிவியல்-நடைமுறை மாநாடு « உண்மையான பிரச்சனைகள்மருத்துவ வைராலஜி, எம்.பி.யின் 100வது ஆண்டு விழாவிற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டது. சுமகோவ்." எம். 2009. தொகுதி XXVI. பக். 305-307; எல்.எல். மிரோனோவா, வி.டி. போபோவா, ஓ.ஐ. கொன்யுஷ்கோ. மாற்று உயிரணுக்களின் அசல் கோடுகளின் வங்கியை உருவாக்குவதில் அனுபவம் மற்றும் வைராலஜிக்கல் நடைமுறையில் அவற்றின் பயன்பாடு. உயிரி தொழில்நுட்பவியல். 2000, ப. 41-47]. வைரஸ் தொற்றுகள் மற்றும் நச்சுத்தன்மை பகுப்பாய்விற்கு LDCN பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது பல்வேறு மருந்துகள்மற்றும் மாற்று சிகிச்சைக்கான தயாரிப்புகள் [RF காப்புரிமை எண். 2373944, 06/23/2008. சிகிச்சை முறை எரிப்பு காயம். ஏ.எஸ். எர்மோலோவ், எஸ்.வி. ஸ்மிர்னோவ், வி.பி. குவாடோவ், எல்.எல். மிரோனோவ்; எஸ்.வி. ஸ்மிர்னோவ், வி.பி. ஹ்வாடோவ். புதுமையான தொழில்நுட்பங்கள்என்ற பெயரிடப்பட்ட அவசர மருத்துவ ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தில் தீக்காயங்களுக்கு உள்ளூர் சிகிச்சை. என்.வி. ஸ்க்லிஃபோசோவ்ஸ்கி. புத்தகத்தில்: புதிய பொருளாதாரம். ரஷ்யாவின் புதுமையான உருவப்படம். எம்., வியூகக் கூட்டாண்மைக்கான மையம், 2009. பக். 388-390].

IPVE இல். எம்.பி. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் 80 களில் சுமகோவ் ரேம்ஸ், 8-10 வார வயதுடைய மனித கருக்களின் தோல் மற்றும் தசைகளில் இருந்து டிப்ளாய்டு செல்கள் பல கோடுகள் நிறுவப்பட்டன. கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகவும் உயிரணு மாற்று சிகிச்சைக்காகவும் மனித டிப்ளாய்டு செல்களின் உற்பத்தியை மாற்றியமைப்பதற்காக இந்தப் பணி அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது, அதாவது அதிகரித்த பெருக்க பண்புகளைக் கொண்ட டிப்ளாய்டு மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களின் உற்பத்தி.

முன்மாதிரி. RF காப்புரிமை எண். 1440029 மார்ச் 22, 1993 தேதியிட்டது [மிரோனோவா எல்.எல்., ப்ரீபிரஜென்ஸ்காயா என்.கே., சோலோவ்யோவா எம்.என்., ஓர்லோவா டி.ஜி. Stobetsky V.I., Kryuchkova G.P., Karmysheva V.Ya., Kudinova S.I., Popova V.D., Alpatova G.A. IPVE மற்றும் NIIEiM im. என்.எஃப். கமலேயா. டிப்ளாய்டு மனித கரு தோல் மற்றும் தசை செல்களின் திரிபு மனித இன்டர்ஃபெரான்களின் ஆன்டிவைரல் செயல்பாடு மற்றும் வைரஸ் பரவலைத் தீர்மானிப்பதற்கான சோதனை அமைப்பாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது].

இந்த LDCC திரிபு M-21 என நியமிக்கப்பட்டது, இருப்பினும், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் கலாச்சாரம் M-21 போதிய பெருக்க செயல்பாட்டைக் கொண்டிருந்தது, இது மோனோலேயர் உருவாகும் நேரத்தைக் குறைத்தது மற்றும் செல்கள் மற்றும் பொருட்களின் நுகர்வு அதிகரித்தது, மேலும் இது இறுதியில் அதன் இருப்புகளை முழுமையாகக் குறைக்க வழிவகுத்தது. இதன் விளைவாக, மனித இன்டர்ஃபெரான்கள் மற்றும் பிற மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் நோக்கங்களின் ஆன்டிவைரல் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்க பொருத்தமான ஒரு புதிய செல் வரிசையின் தேவை எழுந்தது, அதிக செலவு குறைந்த, அதிக பெருக்க செயல்பாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் விதை மற்றும் வேலை செய்யும் உயிரணுக்களின் வங்கிகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த வரி M-20 என நியமிக்கப்பட்டுள்ளது. பத்தியின் நிலை 7 இல், ஒரு விதை செல் வங்கி தயாரிக்கப்பட்டது. 2012 ஆம் ஆண்டில், 16 வது பத்தியின் மட்டத்தில் வேலை செய்யும் கலங்களின் வங்கி 7 ஆம் பத்தியின் ஒரு ஆம்பூலில் இருந்து உருவாக்கப்பட்டது. நிலைகள் 7 மற்றும் 16 பத்திகளில் உள்ள விதை மற்றும் வேலை செய்யும் கலங்களின் வங்கிகள் பெயரிடப்பட்ட பரிசோதனை இயற்பியல் கப்பல்களின் நிறுவனத்தில் சேமிக்கப்படுகின்றன. எம்.பி. சுமகோவ் ரேம்ஸ் மற்றும் இரண்டையும் வழங்க அனுமதிக்கிறது உற்பத்தி செயல்முறைகள், மற்றும் அறிவியல் ஆராய்ச்சி.

10% ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மாவை (FAP) பயன்படுத்தும் போது M-20 செல்களின் பெருக்க செயல்பாடு அதிகரிப்பதே தற்போதைய கண்டுபிடிப்புக்கும் நெருங்கிய ஒப்புமைக்கும் (முன்மாதிரி) உள்ள வேறுபாடு ஆகும்.

எனவே, கண்டுபிடிப்பின் பொருள் மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் நோக்கங்களுக்காக டிப்ளாய்டு மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களின் பெருக்க பண்புகளை அதிகரிப்பதற்கான ஒரு முறையாகும். எம்.பி. சுமாகோவ் ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் மெடிக்கல் சயின்சஸ், இதில் வகைப்படுத்தப்பட்ட M-20 வரிசையின் டிப்ளாய்டு செல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை பத்தி 7 இன் விதை செல்கள் வங்கியின் ஆம்பூலில் இருந்து அளவிடப்படுகின்றன மற்றும் பத்தி 16 இன் வேலை செய்யும் செல்கள் செல்களுடன் பெறப்படுகின்றன. ஒரு நபரின் 10% ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மா (FAP) கொண்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பயிரிடுவதன் மூலம் பெறப்பட்ட, சிகிச்சை மற்றும்/அல்லது கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்துவதற்கு ஏற்ற 20-33 பத்திகள். செல்களை வளர்க்கும் போது, ​​முன்னுரிமை 10% FAP உடன் ஊட்டச்சத்து நடுத்தர DMEM பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மேலே உள்ள முறையின் மூலம் பெறப்பட்ட வகைப்படுத்தப்பட்ட M-20 கோட்டின் மனித டிப்ளாய்டு செல்கள், அதிக பெருக்க செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் சிகிச்சை மற்றும்/அல்லது கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்த ஏற்றது.

முறையை செயல்படுத்துவதற்கான திட்டம்:

1. IPVE இன் 7வது பத்தியின் விதை செல்களின் வங்கியில் இருந்து ஒரு கிரையோவியல் பயன்படுத்தப்படுகிறது. எம்.பி. சுமகோவா ரேம்ஸ்

2. பெயரிடப்பட்ட IPVE இன் 16வது பத்தியின் மட்டத்தில் வேலை செய்யும் கலங்களின் வங்கியைத் தயாரித்தல். எம்.பி. சுமகோவா ரேம்ஸ்

3. பத்தியில் 16 (ஐபிவிஇ எம்.பி. சுமாகோவ், ரஷ்ய மருத்துவ அறிவியல் அகாடமியின் பெயரிடப்பட்டது) வேலை செய்யும் செல்கள் வங்கியில் இருந்து எம்-20 வரிசையின் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை மீட்டெடுத்தல்.

4. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் கோடு M-20, பத்தி 17 இன் ஒரு அடுக்கு கலாச்சாரத்தைப் பெறுதல்.

5. கிரையோபிரெசர்வேஷன் செயல்பாட்டின் போது சாத்தியமான டிஎன்ஏ சேதத்தை சரிசெய்ய, எம்-20 கோட்டின் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் உயிரியல் பண்புகளை மூன்று மடங்கு பத்தியில் (20வது பத்தியை உள்ளடக்கியது வரை) மீட்டமைத்தல்.

6. 10% ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மா (PDGF உள்ளடக்கம் 155 முதல் 342 pg/ml வரை) கொண்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தைப் பயன்படுத்தி 20 முதல் 33 வரையிலான M-20 வரியின் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களைப் பிரதியெடுப்பதன் மூலம் கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகவும் செல் மாற்று சிகிச்சைக்காகவும் செல் கலாச்சாரங்களைப் பெறுதல்.

முன்மொழியப்பட்ட முறையானது, உயர் பெருக்க செயல்பாடு கொண்ட செல்களின் உற்பத்தியை உறுதி செய்கிறது மற்றும் கண்டறியும் மற்றும்/அல்லது பயன்படுத்த ஏற்றது மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக.

10% ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மா (FAP) சேர்ப்பதன் மூலம் ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் M-20 வரிசையின் மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை வளர்ப்பதன் மூலம் இந்த தொழில்நுட்ப முடிவு அடையப்படுகிறது, இது வளர்ச்சி-தூண்டுதல் விளைவைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் செல் கலாச்சாரத்தின் பெருக்க செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

FAP என்பது மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்படும் இரத்தமாற்ற ஊடகமாகும், இது மாரடைப்பு, கடுமையான இதய செயலிழப்பு, பெருமூளை இரத்தப்போக்கு ஆகியவற்றால் இறந்த முதல் 6 மணி நேரத்திற்குள் திடீரென இறந்தவர்களின் இரத்தத்திலிருந்து பெறப்படுகிறது [ஜூன் USSR சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு எண். 482 14, 1972 “சிகிச்சை மற்றும் நோய்த்தடுப்பு நிறுவனங்கள் மற்றும் சடல திசுக்களைக் கொண்ட கிளினிக்குகளை மேம்படுத்துவதில், எலும்பு மஜ்ஜைமற்றும் இரத்தம்"]. பிரேத பரிசோதனை இரத்தம் ஒரு முழுமையான மாற்று ஊடகமாகும், இது பல உயிரியல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது - முதன்மையாக அதிகரித்த ஃபைப்ரினோலிடிக் திறன். இது சம்பந்தமாக, போஸ்ட்மார்ட்டம் இரத்த ஃபைப்ரினோலிசிஸ் என்று அழைக்கவும் முன்மொழியப்பட்டது. பிரேத பரிசோதனை இரத்தமாற்றத்திற்கான முக்கிய அறிகுறிகள்: கடுமையான இரத்த இழப்பு, அதிர்ச்சி, பல்வேறு தோற்றங்களின் இரத்த சோகை, தீக்காயங்கள், வளர்சிதை மாற்ற மாற்றத்தின் போது வெளிப்புற விஷம், அறுவைசிகிச்சையில் எக்ஸ்ட்ரா கார்போரல் சுழற்சியைப் பயன்படுத்தும் போது AIK ஐ நிரப்புதல் [E.G. சுரினோவா. ஃபைப்ரினோலிசிஸ் இரத்தத்தை மாற்றுதல். எம்., 1960, 159 பக்.; எஸ்.வி. ரைஷ்கோவ். ஃபைப்ரினோலிசிஸ் இரத்தத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான தயாரிப்பு மற்றும் சாத்தியக்கூறுகள் சேகரிக்கும் நேரம் மற்றும் இறப்புக்கான காரணத்தைப் பொறுத்து. ஆசிரியரின் சுருக்கம். ஆவணம் டிஸ். எல்., 1968, 21 பக்.; ஜி.ஏ. பஃபோமோவ். திடீரென இறந்தவரின் இரத்தத்தின் உயிரியல் பண்புகள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நடைமுறையில் அதன் பயன்பாடு. டிஸ். ஆவணம் தேன். அறிவியல் எம்., 1971, 355 பக்.; கே.எஸ். சிமோனியன், கே.பி. குடோன்டோவா, ஈ.ஜி. சுரினோவா. இரத்தமாற்றவியல் அம்சத்தில் பிரேத பரிசோதனை இரத்தம். எம்., மருத்துவம், 1975, 271 பக்.]. தற்போது, ​​பிரேத பரிசோதனை இரத்தக் கூறுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: fibrinolytically செயலில் உள்ள பிளாஸ்மா, இரத்த சிவப்பணு நிறை, லுகோசைட் நிறை, பிளேட்லெட் நிறை [G.Ya. லெவின். ஹீமோகோகுலேஷன் பண்புகள் மற்றும் மருத்துவ பயன்பாடுசடல இரத்தத்தின் பிளாஸ்மா மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள். ஆசிரியரின் சுருக்கம். ஆவணம் டிஸ். எம்., 1978, 31 பக்.; வி.பி. ஹ்வாடோவ். திடீரென்று இறந்தவர்களின் இரத்த பிளாஸ்மாவிலிருந்து ஃபைப்ரினோலிடிக் மற்றும் ஆன்டிபுரோட்டீனீஸ் நடவடிக்கைக்கான தயாரிப்புகள். டிஸ். ஆவணம் மருத்துவ அறிவியல், 1984, 417 பக்.; வி.பி. குவாடோவ் பிளாஸ்மகினேஸ் - பிரேத பரிசோதனை பிளாஸ்மாவில் இருந்து ஒரு புதிய த்ரோம்போலிடிக் தயாரிப்பு: த்ரோம்போசிஸ் மற்றும் த்ரோம்போலிசிஸ் எடிடி. இ.ஐ. சாசோவ், வி.வி. ஸ்மிர்னோவ்). ஆலோசகர்கள் பணியகம், N.Y., L, 1986, ப. 283-310; வி.பி. ஹ்வாடோவ். மரணத்திற்குப் பிந்தைய இரத்தத்தின் பயன்பாட்டின் மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் அம்சங்கள். யுஎஸ்எஸ்ஆர் அகாடமி ஆஃப் மெடிக்கல் சயின்ஸின் புல்லட்டின், 1991, 9. பக். 18-24; வி.பி. ஹ்வாடோவ். சடல இரத்தம் - பிரச்சினையின் வரலாறு மற்றும் தற்போதைய நிலை. பிரச்சனை ஹீமாடோல். மற்றும் நிரம்பி வழிகிறது. இரத்தம், 1997, 1. எஸ். 51-59]. டிசம்பர் 20, 2001 எண். 460 தேதியிட்ட "மூளை இறப்பு கண்டறியப்பட்டதன் அடிப்படையில் ஒரு நபரின் இறப்பைக் கண்டறிவதற்கான வழிமுறைகளின்படி" உடல் உறுப்பு தானம் செய்பவர்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட சடல இரத்தத்தின் கூறுகளும் மருத்துவப் பயன்பாட்டினைப் பெற்றுள்ளன. நீதி அமைச்சகத்தின் பதிவு எண். 3170 ஜனவரி 17, 2002 தேதியிட்டது] . உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் உயிரணுக்களின் மாற்று அறுவை சிகிச்சை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின்படி "மனித உறுப்புகள் மற்றும் (அல்லது) திசுக்கள் மாற்று" - திருத்தப்பட்டபடி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கூட்டாட்சி சட்டங்கள்ஜூன் 20, 2000 எண். 91-F3, அக்டோபர் 16, 2006 தேதியிட்ட எண். 160-F3; வி.பி. குவாடோவ், எஸ்.வி. ஜுரவேல், வி.ஏ. குல்யேவ், ஈ.என். கோப்சேவா, எம்.எஸ். மகரோவ். உறுப்பு நன்கொடையாளர்களின் இரத்தத்தின் செல்லுலார் கூறுகளின் உயிரியல் பயன் மற்றும் செயல்பாட்டு செயல்பாடு. மாற்று அறுவை சிகிச்சை, 2011, 4, ப. 13-19; Khubutia M.Sh., Khvatov V.B., Gulyaev V.A. முதலியன. மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் போது குளோபுலர் இரத்த அளவு மற்றும் இம்யூனோமோடூலேட்டரி விளைவுகளை ஈடுசெய்வதற்கான ஒரு முறை. கண்டுபிடிப்புக்கான RF காப்புரிமை எண். 2452519, பப்ல். 06/10/2012, புல்லட்டின். எண். 16].

ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மா, திடீரென இறந்தவர்களின் இரத்தத்தில் இருந்து பெறப்படுகிறது, அதன் ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பண்புகளைப் பாதுகாக்க, க்ளியுகிட்ஸிர் (இரத்தம்: பாதுகாக்கும் விகிதம் 4:1) உடன் தயாரிக்கப்படுகிறது. இரத்தத்தின் செல்லுலார் கூறுகளிலிருந்து பிளாஸ்மாவைப் பிரிப்பது அசெப்சிஸ் மற்றும் கிருமி நாசினிகளின் அனைத்து விதிகளுக்கும் இணங்க ஒரு மலட்டு பெட்டியில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் பதிவு செய்யப்பட்ட நன்கொடையாளர் இரத்தத்திலிருந்து நன்கொடையாளர் பிளாஸ்மாவைப் பெறுவதற்கு ஒத்ததாகும். அறுவைசிகிச்சை மற்றும் அதிர்ச்சி மருத்துவத்தில் FAP இன் மருத்துவப் பயன்பாடு காயம் குணப்படுத்துவதைத் தூண்டுவதன் விளைவை வெளிப்படுத்தியுள்ளது [I.Yu. க்ளூக்வின், எம்.வி. Zvezdina, V.B. குவாடோவ், எஃப்.ஏ. பர்டிகா. கடித்த காயங்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான முறை. ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண். 2372927 இன் கண்டுபிடிப்புக்கான காப்புரிமை, வெளியீடு, நவம்பர் 20, 2009, புல்லட்டின். எண். 32]. செயல்படுத்தப்பட்ட பிளேட்லெட்டுகளால் சுரக்கப்படும் FAP இல் வளர்ச்சி-தூண்டுதல் காரணிகளின் இருப்புடன் இந்த விளைவை நாங்கள் தொடர்புபடுத்தினோம். FAP இல் பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணியை (PDGF) நாங்கள் பின்னர் கண்டறிந்தோம். மனித உயிரணு கலாச்சாரத்தில் FAP இன் வளர்ச்சி-தூண்டுதல் விளைவு சிறப்பு ஆய்வுகளில் காட்டப்பட்டுள்ளது. 10% செறிவில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட FAP மாதிரிகள் M-20 வரிசையின் மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செல் இடைநீக்கத்தில் சேர்க்கப்பட்டன, அதில் அறியப்பட்ட எண்ணிக்கையிலான செல்கள் உள்ளன, மேலும் 10 மில்லி கலவையானது கலாச்சார குடுவைகளில் ஒரு வளர்ச்சி மேற்பரப்புடன் வைக்கப்பட்டது. 25 செமீ 2. செல்கள் 3-4 நாட்களுக்கு 5% CO 2 மற்றும் 37 ° C வளிமண்டலத்தில் வளர்க்கப்பட்டன. 3 மடங்கு கடந்து சென்ற பிறகு, வளர்ந்த செல்கள் Fuchs-Rosenthal அறையில் கணக்கிடப்பட்டன, மேலும் வளர்ந்த உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் நடப்பட்ட உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை விகிதம் தீர்மானிக்கப்பட்டது - பெருக்கக் குறியீடு (அட்டவணை 1 இல்).

நிகழ்த்தப்பட்ட சோதனைகளில் இருந்து, FAP இன் வளர்ச்சி பண்புகள் அதிக பெருக்க செயல்பாட்டை வழங்குகின்றன மற்றும் கருவின் போவின் சீரம் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை. மேலும், FAP மனித பிளேட்லெட் வளர்ச்சி காரணிகளைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது. அலோஜெனிக் வகை, கரு போவின் சீரம் - ஜீனோஜெனிக் வகைக்கு மாறாக. மாற்று சிகிச்சையின் போது செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு இந்த உண்மை முக்கியமானது. M-20 செல் கலாச்சாரத்தில் வளர்ச்சி-தூண்டுதல் விளைவு, குறிப்பாக, FAP இல் 155 முதல் 342 pg/ml செறிவில் PDGF இருப்பதால் ஏற்படுகிறது என்பதை நினைவில் கொள்ளவும். R&D அமைப்புகளிலிருந்து Qantikine, Human PDGF-BB Immunoassay கிட் மற்றும் தெர்மோவில் இருந்து Multiskan Ascent அமைப்பு ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி இந்தத் தரவு பெறப்பட்டது. FAP இல் PDGF-BB இன் செறிவு இரத்த சீரத்தில் உள்ள உள்ளடக்கத்தைப் போன்றது. எனவே, இரத்த தானம் செய்பவர்கள் மற்றும் பரிசோதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் சீரம், PDGF உள்ளடக்கம் 110 முதல் 880 pg/l வரை, சராசரியாக 244 pg/ml ஆகவும், பிளாஸ்மாவில் PDGF உள்ளடக்கம் 0-2 pg/ml ஆகவும் இருந்தது.

"மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் நோக்கங்களுக்காக M-20 வரிசையின் மனித டிப்ளாய்டு செல்கள் உற்பத்தி" என்ற முன்மொழியப்பட்ட தொழில்நுட்ப தீர்வைப் பற்றி நன்கு புரிந்துகொள்ள, பின்வரும் உதாரணத்தை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.

M-20 வரிசையின் செல்கள், பத்தி 16, வேலை செய்யும் வங்கியிலிருந்து மீட்கப்படுகின்றன. இதைச் செய்ய, செல்கள் கொண்ட கிரையோவியல் திரவ நைட்ரஜனில் இருந்து அகற்றப்பட்டு உள்ளே வைக்கப்படுகிறது தண்ணீர் குளியல் 38 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் மற்றும் கரைந்த பிறகு, உள்ளடக்கங்கள் 10% FAP (155 முதல் 342 pg/ml வரை PDGF உள்ளடக்கம்) கொண்ட DMEM ஊட்டச்சத்து ஊடகம் கொண்ட கலாச்சார பாத்திரத்திற்கு மாற்றப்படும், ஆன்டிபயாடிக் ஜென்டாமைசின் 1 என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது. 1 லிட்டர் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்திற்கு 4% கரைசல் மி.லி. ஒரு ஒற்றை அடுக்கு உருவாக்க, செல்கள் 4-5 நாட்களுக்கு 37 டிகிரி செல்சியஸ் மற்றும் 5% CO2 வளிமண்டலத்தில் வளர்க்கப்படுகின்றன. உயிரணுக்களின் ஒற்றை அடுக்கு உருவான பிறகு, 3 தொடர்ச்சியான பத்திகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, இது கிரையோபிரெசர்வேஷனுக்குப் பிறகு டிஎன்ஏ பழுதுபார்க்க அவசியம். பின்னர் செல்கள் பத்தி 20 முதல் பத்தி 33 வரை நகலெடுக்கப்படுகின்றன. இந்த பத்திகளில் இருந்து செல்கள் உயிரியல் மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இதன் விளைவாக வரும் செல் கோடு WHO மற்றும் GNIISiK MIBP ஆகியவற்றின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப விரிவாக வகைப்படுத்தப்பட்டது. எல்.ஏ. தாராசெவிச், M-20 செல் வரிசையின் HLA தட்டச்சு மற்றும் அதன் சைட்டோகைன் ஸ்பெக்ட்ரம் பற்றிய ஆய்வு உட்பட. M-20 வரி மற்றும் M-22 வரி (அட்டவணை 2) ஆகியவற்றின் பண்புகளின் ஒப்பீட்டு விளக்கத்தை நாங்கள் வழங்குகிறோம். லைன் எம் 22 (மனித டிப்ளாய்டு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்) தடுப்பூசி அடி மூலக்கூறாக உரிமம் பெற்றது மற்றும் எந்த வகையான மருத்துவ வைரஸ் தடுப்பூசிகளையும் தயாரிப்பதற்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் II-IIIA டிகிரி தீக்காயங்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது [கண்டுபிடிப்பு எண். 2373944 க்கான RF காப்புரிமை. , 06/23/2008. தீக்காயத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான முறை. ஏ.எஸ். எர்மோலோவ், எஸ்.வி. ஸ்மிர்னோவ், வி.பி. குவாடோவ், எல்.எல். மிரோனோவா, ஓ.ஐ. Klnyushko, E.A. ஜிர்கோவா, பி.சி. போச்சரோவா].

லைன் M-20 IPVE இல் நிறுவப்பட்டது. எம்.பி. சுமாகோவ் 1986 இல் ஆரோக்கியமான பெண்ணின் கருக்கலைப்பின் விளைவாக பெறப்பட்ட 10 வார மனித கருவின் தோல் மற்றும் தசைகளிலிருந்து ரேம்ஸ். புற்றுநோய், பாலியல் பரவும் நோய்கள், ஹெபடைடிஸ் அல்லது காசநோய் வரலாறு இல்லை; மரபணு மற்றும் பிறவி நோய்கள்குடும்பத்தில் கவனிக்கப்படவில்லை. செல் கலாச்சார ஊடகம் DMEM 10% FAP உடன் கூடுதலாக உள்ளது. விதைப்பு விகிதம் 1:3-1:4 ஒரு வாரத்திற்கு இரண்டு முறை, 7×10 4 செல்கள்/மிலி செல்கள் விதைப்பு டோஸ். செல் மோனோலேயர் 1-3 நியூக்ளியோலி மற்றும் குரோமாடின் சிறிய கொத்துக்களைக் கொண்ட ஓவல் கருக்கள் கொண்ட ஒரே மாதிரியான சுழல் வடிவ செல்களைக் கொண்டுள்ளது. IN வாழ்க்கை சுழற்சிஇந்த வரியை வளர்ச்சியின் 3 கட்டங்களாக வேறுபடுத்தலாம்: உருவாக்கம் 1-3 பத்திகள், செயலில் வளர்ச்சி 4-40 மற்றும் வயதான 41-52, பின்னர் மரணம் ஏற்படுகிறது. கோட்டின் செல்கள் மனித காரியோடைப் 2m=46, XY ஐக் கொண்டுள்ளன. வரி உயர் மரபணு நிலைத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: 93.3-96.9% செல்கள் டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன, பாலிப்ளோயிட் செட் கொண்ட செல்கள் 1.6% க்கு மேல் இல்லை. இடைவெளிகள், இடைவெளிகள் அல்லது வளைய குரோமோசோம்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை. ஐசோஎன்சைம்கள் G-6PDE மற்றும் LDE ஆகியவற்றின் பட்டைகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் அவற்றின் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கம் ஆகியவை மனித எரித்ரோசைட்டுகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன. G-6FDG மெதுவான வகை. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் விதைக்கும் போது, ​​பாக்டீரியா, பூஞ்சை அல்லது மைக்கோபிளாஸ்மாக்கள் ஆகியவற்றுடன் எந்த மாசுபாடும் கண்டறியப்படவில்லை. கூடுதலாக, DNA ஃப்ளோரோக்ரோம்கள் Hochst 33258 மற்றும் olivomycin உடன் கறை படிந்தபோது மைக்கோபிளாஸ்மா மாசுபாடு கண்டறியப்படவில்லை. PCR முறை. பால்குடிகள் மற்றும் வயது வந்த வெள்ளை எலிகள் மீதான சோதனைகளில் வைரஸ்களால் மாசுபடுதல், கினிப் பன்றிகள், முயல்கள் மற்றும் கோழி கருக்கள், அதே போல் ஹோமோலோகஸ் மற்றும் ஹெட்டோரோலஜஸ் செல் கலாச்சாரங்கள். டூமோரிஜெனிசிட்டி கட்டுப்பாடு. கோட்டின் செல்கள் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள விலங்குகளுக்கு நிர்வகிக்கப்படும் போது, ​​கட்டிகள் உருவாகவில்லை. தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் கண்டறியப்படவில்லை. HLA குறிப்பான்கள்: வகுப்பு I: A*(02.03)/B*(07.40)/CW*(03.07). வகுப்பு II: DRB1*(15.16)/DQB1*(05.06). 20வது பத்தியில் உள்ள M-20 கோட்டின் செல்கள் α-இன்டர்ஃபெரான் (IFNα) மற்றும் இன்டர்லூகின்களுக்கான mRNA ஐ உருவாக்குகின்றன: IL1β, 2, 4, 6, 8, 10, 18.

எனவே, முன்மொழியப்பட்ட வரி டிப்ளாய்டு - இது வரையறுக்கப்பட்ட ஆயுட்காலம் கொண்டது, வாழ்நாள் முழுவதும் சாதாரண மனித உயிரணுக்களின் காரியோடைப்பைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, அசுத்தங்கள் இல்லாதது மற்றும் புற்றுநோயியல் திறன் இல்லை. WHO பரிந்துரைகள் மற்றும் பெயரிடப்பட்ட GNIISiK MIBP இன் தேவைகளுக்கு ஏற்ப இது பாதுகாப்பிற்காக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. எல்.ஏ. தாராசெவிச். IPVE இல். எம்.பி. Chumakov RAMS உற்பத்தி மற்றும் அறிவியல் ஆராய்ச்சியின் அனைத்து தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்யக்கூடிய விதை மற்றும் வேலை செய்யும் செல்கள் வங்கிகள் உள்ளன. M-20 வரிசையின் செல்கள் பல்வேறு வைரஸ்களால் தொற்றுக்கு உணர்திறன் கொண்டவை. கூடுதலாக, M-20 வரிசையின் சைட்டோகைன் ஸ்பெக்ட்ரம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. உயிரணுக்களின் சைட்டோகைன் ஸ்பெக்ட்ரம் பற்றிய அறிவு நோயாளிகளின் இன்டர்ஃபெரான் நிலையை தீர்மானிக்கும் போது முடிவுகளை மிகவும் துல்லியமாக மதிப்பிடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது மற்றும் சிகிச்சை மற்றும் முற்காப்பு மருந்துகளின் பயன்பாடு குறித்த தகவலறிந்த பரிந்துரைகளை வழங்குகிறது.

மனித டிப்ளாய்டு செல்கள் - முன்மொழியப்பட்ட முறையால் பெறப்பட்ட அதிகரித்த பெருக்க செயல்பாடு கொண்ட ஸ்ட்ரெய்ன் எம் -20 இன் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படலாம், குறிப்பாக மனித இரத்த சீரம் உள்ள இன்டர்ஃபெரான் (IFN) செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கவும், மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகவும். , எடுத்துக்காட்டாக, bedsores உள்ளூர் சிகிச்சை , கடித்த காயங்கள், நீண்ட கால அல்லாத சிகிச்சைமுறை மற்றும் தீக்காயங்கள்.

1. டிப்ளாய்டு மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களின் பெருக்க பண்புகளை அதிகரிப்பதற்கான ஒரு முறை, அதன் பெயரிடப்பட்ட இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் வெசல்ஸின் கிரையோபேங்கிலிருந்து வகைப்படுத்தப்பட்ட M-20 வரியின் அந்த டிப்ளாய்டு செல்களில் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. எம்.பி. Chumakov RAMS ஆனது பத்தி 7 இன் விதை உயிரணுக்களின் வங்கியின் ஆம்பூலில் இருந்து அளவிடப்படுகிறது மற்றும் பத்தி 16 இன் வேலை செய்யும் செல்களின் வங்கி பெறப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் 20-33 பத்திகளின் செல்கள், சிகிச்சை மற்றும்/அல்லது கண்டறியும் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 10% ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் பிளாஸ்மா (FAP) மனிதனைக் கொண்ட ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பயிரிடுதல், 155 முதல் 342 pg/ml செறிவில் பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி PDGF.

2. உரிமைகோரல் 1 இன் படி முறை, இதில் 10% FAP உடன் ஊட்டச்சத்து நடுத்தர DMEM செல்களை வளர்க்கும் போது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இதே போன்ற காப்புரிமைகள்:

கண்டுபிடிப்பு மருந்துத் தொழிலுடன் தொடர்புடையது, அதாவது உற்பத்தியில் மனித நஞ்சுக்கொடி பெர்ஃப்யூசேட் செல்களைப் பயன்படுத்துகிறது. மருந்துஒரு தனிநபரின் கட்டி உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தை அடக்குவதற்கு.

கண்டுபிடிப்புகளின் குழு உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் புற்றுநோயியல் துறையுடன் தொடர்புடையது. இந்த முறை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கியது: a) பிரசவத்திற்கு முந்தைய திசு-குறிப்பிட்ட மல்டிபோடென்ட் தன்னியக்க ஸ்டெம் செல்கள் (ASC கள்) மற்றும்/அல்லது தன்னியக்க முன்னோடி செல்களை (APC கள்) அவற்றின் அடுத்தடுத்த புரோட்டியோமிக் மற்றும் முழு-டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் பகுப்பாய்வுகளுக்காக தனிமைப்படுத்துதல்; b) ASCகள் மற்றும்/அல்லது APCகள் மற்றும்/அல்லது மல்டிபோடென்ட் அலோஜெனிக் HLA-ஹாப்லோடென்டிகல் ஸ்டெம் செல்கள் (HLA-CK) அவற்றின் புரோட்டியோமிக் சுயவிவரத்தை மறுவடிவமைப்பதற்காக தனிமைப்படுத்துதல்; c) நோயாளியின் கட்டியிலிருந்து CSC களை தனிமைப்படுத்துதல்; ஈ) ASC மற்றும்/அல்லது APC மற்றும் RSC இன் புரோட்டியோமிக் பகுப்பாய்வு; e) ASCகள் மற்றும்/அல்லது APCகள் மற்றும் CSC களின் முழு டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் பகுப்பாய்வு; f) ASC மற்றும்/அல்லது APC, மற்றும் CSC ஆகிய இரண்டின் புரோட்டியோமிக் சுயவிவரங்களில் உள்ள ஒவ்வொன்றும் புரதங்களின் தொகுப்பைத் தீர்மானித்தல்; g) கார்சினோஜெனீசிஸின் விளைவாக நியோபிளாஸ்டிக் மாற்றத்திற்கு உட்படாத CSC களில் உள்ள செல் சிக்னலிங் பாதைகளை அடையாளம் காணவும், அடையாளம் காணப்பட்ட சமிக்ஞை பாதைகளின் சவ்வு ஏற்பிகளான இலக்கு புரதங்களைத் தீர்மானிக்கவும் முன்னர் வரையறுக்கப்பட்ட புரதங்களின் பகுப்பாய்வு; h) CSC களின் முழு டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் மரபணு வெளிப்பாடு சுயவிவரத்தின் பகுப்பாய்வு மற்றும் CSC களில் அடையாளம் காணப்பட்ட சமிக்ஞை பாதைகளின் கட்டமைப்பு கூறுகளின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவத்தை உறுதிப்படுத்துதல்; i) இலக்கு புரதங்களை செயல்படுத்தும் திறன் கொண்ட தசைநார் புரதங்களை அடையாளம் காணுதல்; வரை) ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்வுஅறியப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் தரவுத்தளங்களில் உள்ள டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் சுயவிவரங்களுடன் ASA மற்றும்/அல்லது APC இன் முழு டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் சுயவிவரங்கள், ASA மற்றும்/அல்லது APC மற்றும்/அல்லது HLA-CK இன் மரபணு வெளிப்பாடு சுயவிவரத்தை மாற்றும் திறன் கொண்ட பெர்டர்போஜென்களை அடையாளம் காண, அவற்றின் புரோட்டியோமிக் சுயவிவரத்தை மறுவடிவமைக்க தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. முந்தைய சில லிகண்ட் புரதங்கள் சுரக்கும் திசை; கே) ASA மற்றும்/அல்லது APC மற்றும்/அல்லது HLA-CK இன் புரோட்டியோமிக் சுயவிவரத்தை பெர்டர்போஜென்ஸ் மூலம் பல்வேறு மாற்றியமைக்கப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் சுயவிவரத்தைப் பெறுதல் செல்லுலார் அமைப்புகள், நோயாளியின் RSC மீது ஒழுங்குமுறை விளைவை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது.

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக செல்லுலார் தொழில்நுட்பங்கள் மற்றும் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படலாம். மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் அல்லது கரு அல்லாத ஸ்டெம் செல்கள் ப்ரோமோனோசைட்டுகளைக் கொண்ட மோனோசைடிக் பரம்பரையின் உயிரணுக்களில் செறிவூட்டப்பட்ட ஒரு பாடத்தில் இஸ்கெமியா சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் செல் தொழில்நுட்பத் துறையுடன் தொடர்புடையது. கூறப்பட்ட கண்டுபிடிப்பு, ப்ளூரிபோடென்ட், மல்டிபோடென்ட் மற்றும்/அல்லது சுய-புதுப்பித்தல் செல்களை உருவாக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, அவை கலாச்சாரத்தில் வேறுபடத் தொடங்குகின்றன. பல்வேறு வகைகள்செல்கள் மற்றும் விவோவில் மேலும் வேறுபடுத்தும் திறன் கொண்டவை.

கண்டுபிடிப்பு மருத்துவத் துறையுடன் தொடர்புடையது மற்றும் உதவி இனப்பெருக்க தொழில்நுட்பங்களின் முறைகளில் விந்தணு தேர்வுக்கு பயன்படுத்தப்படலாம். முறையானது ஒரு துளி விந்தணு மற்றும் ஒரு துளி கலாச்சார ஊடகத்தை ஒரு பெட்ரி டிஷில் ஒன்றுக்கொன்று 5 செமீக்கு மேல் இல்லாத தூரத்தில் வைப்பது, சொட்டுகளை 1-4 Pa வினாடிகளின் பாகுத்தன்மை அளவுருக்கள் கொண்ட பிசுபிசுப்பான ஊடகத்தின் துண்டுடன் இணைப்பது, பின்னர் 30-90 நிமிடங்கள் சிமுலேட்டிங் நிலைமைகளில் டிஷ் உள்ளடக்கங்களை அடைகாக்கும் இயற்கைச்சூழல் கர்ப்பப்பை வாய் கால்வாய்பெண் இனப்பெருக்க பாதை.

கண்டுபிடிப்பு மருத்துவம், உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் செல் தொழில்நுட்பம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. மனித உயிரணுக் கோட்டைக் குறிக்கும் ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களை, உருவான எண்டோடெர்ம் பரம்பரையின் சிறப்பியல்புகளை வெளிப்படுத்தும் உயிரணுக்களாக வேறுபடுத்தும் முறையானது, ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களை ஆக்டிவின் A ஐக் கொண்டிருக்காத மற்றும் குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு GDF-8 ஐக் கொண்டிருக்கும் ஒரு ஊடகத்துடன் சிகிச்சை செய்வதாகும். , ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்கள் உருவாகும் எண்டோடெர்மின் பரம்பரையின் பண்புகளை வெளிப்படுத்தும் குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்தும் செல்களாக வேறுபடுவதற்கு போதுமானது.

தற்போதைய கண்டுபிடிப்பு நோயெதிர்ப்புத் துறையுடன் தொடர்புடையது. RAB6KIFL புரதத்திலிருந்து (KIFL20A) தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒலிகோபெப்டைட்டின் மாறுபாடுகள், அவை HLA-A*0201 மூலக்கூறுடன் ஒரு சிக்கலான பகுதியாக சைட்டோடாக்ஸிக் டி லிம்போசைட்டுகளை (CTL) தூண்டும் திறன் கொண்டவை.

கண்டுபிடிப்பு உணவுத் துறையுடன் தொடர்புடையது மற்றும் ஒரு காய்ச்சும் முறையாகும், இதில் வோர்ட்டை வடிகட்டிய பிறகு, ஆனால் வோர்ட்டை கொதிக்கும் முன், இந்த புரோட்டீஸின் வெப்ப நிலைத்தன்மை என்பது இந்த புரோட்டீஸின் செயல்பாட்டைக் குறிக்கிறது. அதன் செயல்பாடு குறைந்தது 70%, படி அளவிடப்படுகிறது அடுத்த முறைக்கு: 100 mmol succinic அமிலம், 100 mmol HEPES, 100 mmol CHES, 100 mmol CABS, 1 mmol CaCl2, 150 mmol KCl, 0.01% மற்றும் X-01% ஆகியவற்றைக் கொண்ட மதிப்பீட்டுத் தாங்கலில் 1 mg/ml என்ற செறிவுக்கு புரோட்டீஸ் நீர்த்தப்படுகிறது. c pH NaOH உடன் 5.5க்கு சரி செய்யப்பட்டது; அதன் பிறகு ப்ரோடீஸ் முன் அடைக்கப்படுகிறது i) பனி மற்றும் ii) 10 நிமிடம் 70 டிகிரி செல்சியஸ்; புரோட்டீஸ் செயலில் உள்ள அடி மூலக்கூறு 0.01% ட்ரைட்டான் X-100 இல் இடைநிறுத்தப்படுகிறது: எதிர்வினையைத் தொடங்க, 20 μl புரோட்டீஸ் சோதனைக் குழாயில் சேர்க்கப்பட்டு, 70 ° C, 1400 rpm இல் 15 நிமிடங்களுக்கு எப்பன்டோர்ஃப் தெர்மோமிக்சரில் அடைகாக்கப்படுகிறது; குழாய்களை பனியில் வைப்பதன் மூலம் எதிர்வினை நிறுத்தப்படுகிறது; மாதிரிகள் 3 நிமிடங்களுக்கு 14000 கிராம் குளிரில் மையவிலக்கு செய்யப்படுகின்றன மற்றும் சூப்பர்நேட்டண்டின் ஆப்டிகல் அடர்த்தி OD590 அளவிடப்படுகிறது; புரோட்டீஸ் இல்லாத மாதிரிகளின் பெறப்பட்ட OD590 மதிப்பு, புரோட்டீஸ்-சிகிச்சை செய்யப்பட்ட மாதிரிகளின் பெறப்பட்ட OD590 மதிப்பிலிருந்து கழிக்கப்படுகிறது; 100% செயல்பாடாக பனியில் அடைகாக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் உள்ள புரோட்டீஸ் செயல்பாட்டுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​70°C க்கு முன்னரே அடைக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் உள்ள புரோட்டீஸ் செயல்பாட்டின் சதவீதத்தைக் கணக்கிடுவதன் மூலம் புரோட்டீஸின் தெர்மோஸ்டபிலிட்டியைத் தீர்மானிக்கவும்.

கண்டுபிடிப்பு செல் உயிரியல், செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை மற்றும் திசு பொறியியல் துறையுடன் தொடர்புடையது. திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் கொழுப்பு திசு ஸ்ட்ரோமல் செல்களின் ஆஞ்சியோஜெனிக் செயல்பாட்டை அதிகரிப்பதற்கான ஒரு முறையானது, கொழுப்பு திசு ஸ்ட்ரோமல் செல்களை தனிமைப்படுத்துவது, கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி-ஆல்ஃபாவின் முன்னிலையில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்களை 5 அல்லது 100 ng/ml அளவுகளில் 24-72 மணி நேரம் வளர்ப்பது ஆகியவை அடங்கும். , அதைத் தொடர்ந்து திசுக்கள் அல்லது உறுப்புகளில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது.

இந்த கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பம், செல் தொழில்நுட்பம் மற்றும் திசு அறுவை சிகிச்சை துறையுடன் தொடர்புடையது. மென்மையான தசை செல்களின் கலாச்சாரத்தைப் பெறுவதற்கான முறையானது, இரத்த நாளத்தின் ஒரு பகுதியை வெட்டி, எந்த பரிமாணத்திலும் 2 மிமீக்கு மிகாமல் துண்டுகளாக அரைத்து, முன்பு பயன்படுத்தப்பட்ட கீறல்கள் கொண்ட கலாச்சார குடுவையில் துண்டுகளை அடைகாப்பதாகும். குடுவையின் அடிப்பகுதியில், 10% கரு கரு சீரம் கொண்ட கலாச்சார ஊடகம், குறைந்தபட்சம் 10 நாட்களுக்கு, ஆனால் 24 நாட்களுக்கு மிகாமல், CO2 இன்குபேட்டரில் 37 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில், கூறப்பட்ட துண்டு இரத்த நாளம் என்பது ஏறும் மூட்டுகளின் ஒரு பகுதி தொராசிக் பெருநாடி, கரோனரி ஆர்டரி பைபாஸ் ஒட்டுதல் செயல்முறையின் போது அகற்றப்பட்டது, மேலும் ஏறும் தொராசிக் பெருநாடியின் துண்டுகள் 0.1% கொலாஜினேஸ் கொண்ட கலாச்சார ஊடகத்தில் குறைந்தது 30 நிமிடங்களுக்கு, ஆனால் 60 நிமிடங்களுக்கு மேல் இல்லை, 37 வெப்பநிலையில் வைக்கப்படும் என்றார். அடைகாக்கும் முன் °C, பின்னர் செல் வளர்ப்பு ஊடகம் மூலம் கழுவ வேண்டும்.

இந்த முறை மூலம் பெறப்பட்ட மனித ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்கள் மற்றும் மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்களைப் பெறுவதற்கான முறை // 2528250

கண்டுபிடிப்பு மரபணு பொறியியல், திசு தொழில்நுட்பம் மற்றும் மருத்துவம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. ப்ளூரிபோடென்ட் மனித ஸ்டெம் செல் கோடுகளிலிருந்து மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்களைப் பெறுவதற்கான ஒரு முறை, மனித ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து கரு உடல்களைப் பெறுவது, கரு உடல்களை ஒரு பெட்ரி டிஷ் உடன் இணைத்து, கரு உடல்களை மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்களாக தன்னிச்சையாக வேறுபடுத்துவதைத் தூண்டுகிறது. மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்களின் அடையாளத்தை பராமரித்தல் , மற்றும் வெளிப்புற சைட்டோகைன் சேர்க்கப்படாமல் தன்னியக்க சைட்டோகைன் சுழல்கள் உருவாவதன் மூலம் தன்னிச்சையான நிலை வேறுபாட்டின் தூண்டல் நிகழ்கிறது, அதனுடன் தொடர்புடைய செல்கள், அவற்றின் பயன்பாடு, ஆட்சேர்ப்பு மற்றும் கலாச்சார முறை.

இந்த கண்டுபிடிப்பு மூலக்கூறு உயிரியல், உயிர்வேதியியல் மற்றும் மருத்துவம் ஆகிய துறைகளுடன் தொடர்புடையது. வயதுவந்த கொழுப்பு திசுக்களின் ஸ்டெம் செல்கள் இடம்பெயர்வதைத் தூண்டுவதற்கு ஒரு கலவை முன்மொழியப்பட்டது, இது 1x107 முதல் 1x1010 வரையிலான அளவில் வயதுவந்த கொழுப்பு திசுக்களில் இருந்து செயல்படும் மனித மெசன்கிமல் ஸ்டெம் செல்களைக் கொண்டுள்ளது, இது செல் மேற்பரப்பில் ஒரு கெமோக்கின் அல்லது வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியை வெளிப்படுத்துகிறது, அல்லது இந்த ஸ்டெம் செல்களில் இருந்து ஒரு சுரக்கும் தயாரிப்பு ஒரு கெமோக்கின் அல்லது வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியை உள்ளடக்கியது; இதில் வயதுவந்த கொழுப்பு திசு ஸ்டெம் செல்களின் சுரக்கும் தயாரிப்பு அடிபோனெக்டின் ஆகும்; மற்றும் மனித வயதுவந்த கொழுப்பு திசு ஸ்டெம் செல்கள் கெமோக்கின் அல்லது வளர்ச்சி காரணி கொண்ட கலவையுடன் முதன்மைப்படுத்தப்படுகின்றன.

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் மருத்துவம் தொடர்பானது. தொப்புள் கொடியின் இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்களை (பிசிபிஎம்சி) எக்ஸ் விவோவை மல்டிபேட்டன்ட் மெசன்கிமல் செல்கள் (எம்எம்எஸ்சி) விரிவாக்குவதற்கு ஒரு முறை முன்மொழியப்பட்டது, இதில் ஒரு மோனோலேயர் அடையும் வரை கொழுப்பு திசுக்களின் ஸ்ட்ரோமல்-வாஸ்குலர் பகுதியிலிருந்து எம்எம்எஸ்சியை வளர்ப்பது அடங்கும். 5% ஊடகத்தில் O2 செறிவு, MMSC மோனோலேயரில் ஒரு pcMNC இடைநீக்கம், 5% நடுத்தர O2 செறிவில் 72 மணி நேரம் சாகுபடி, இணைக்கப்படாத PSMNC களின் தேர்வு மற்றும் நடுத்தரத்தை மாற்றுதல், இணைக்கப்பட்ட psMNC களுடன் MMSC களின் தொடர் சாகுபடி 5% நடுத்தர O2 செறிவில் 7 நாட்களுக்கு.

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் மருத்துவத் துறையுடன் தொடர்புடையது. CD73+/CD90+/CD105+/CK19+ பினோடைப், ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகம், எரித்ரோபொய்டின், எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி மற்றும் கொலாஜன் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மனித அம்னோடிக் திரவத்திலிருந்து ஸ்டெம் செல்களைக் கொண்ட ஒரு கலவை முன்மொழியப்பட்டது.

கண்டுபிடிப்பு மருத்துவம் மற்றும் செல் தொழில்நுட்பம் தொடர்பானது. சப்மாண்டிபுலரின் குழாய் ஸ்டெம் செல்களைக் கொண்ட ஒரு செல் தயாரிப்பு உமிழ்நீர் சுரப்பி, CD49f+/EpCAM+ பினோடைப் மற்றும் 0.1-40 mM செறிவில் வால்ப்ரோயிக் அமிலத்துடன் சிகிச்சைக்குப் பிறகு மற்றும் கொலாஜன் ஜெல்லில் பயிரிடுதல், வெளிப்பாடு சுயவிவரத்தை 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP P4503A13+ என மாற்றும். யூரியா மற்றும் அல்புமினை ஒருங்கிணைக்க.

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பம், செல் மற்றும் திசு பொறியியல் துறையுடன் தொடர்புடையது. சி-கிட், மற்றும்/அல்லது ஸ்கா-1, மற்றும்/அல்லது எம்டிஆர்1 போன்ற மேற்பரப்பு குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்தும் பாலூட்டிகளின் இதயத்தின் குடியிருப்பு ஸ்டெம் செல்களைப் பெறுவதற்கான ஒரு முறை விவரிக்கப்பட்டுள்ளது, இதன் போது மாரடைப்பு திசுக்களின் மாதிரிகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, நசுக்கப்பட்டு, கொலாஜனேஸ் மற்றும் டிரிப்சின் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன, மேலும் இம்யூனோசெலக்ஷனைத் தொடர்ந்து நொறுக்கப்பட்ட மாதிரிகளின் விளக்க கலாச்சாரம் மூலம் ஃபைப்ரோனெக்டின் பூசப்பட்ட கலாச்சார உணவில் வளர்க்கப்படுகிறது.

கண்டுபிடிப்பு உயிர்வேதியியல், உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் மருத்துவம் ஆகிய துறைகளுடன் தொடர்புடையது. 21 அமினோ அமிலங்களின் நீளம் கொண்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் கரையக்கூடிய அடக்கியின் N-முனையத் துண்டு முன்மொழியப்பட்டது, இது Seq ID NO: 1 இன் படி அமினோ அமில வரிசையைக் கொண்டுள்ளது, இது ஒழுங்குமுறை T-லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கத்தைத் தூண்டுவதற்கு அனுமதிக்கிறது. 0.1-50 μg/ml செறிவில் நிர்வகிக்கப்படும் போது, ​​Seq ID NO: 1 உடன் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் கரையக்கூடிய அடக்கியின் N-முனையத் துண்டுடன் ஒழுங்குமுறை T-லிம்போசைட்டுகளை உருவாக்குவதைத் தூண்டுவதற்கான ஒரு முறையாகும்.

கண்டுபிடிப்பு மருந்துத் துறையுடன் தொடர்புடையது மற்றும் பாக்டீரியா தோல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு உள்ளூர் சிகிச்சை மற்றும் தொடர்புடைய காயங்களை குணப்படுத்தும் ஒரு தோல் கிரீம் ஆகும், இதில் ஃப்ரேமைசெடின் சல்பேட் மற்றும் பயோபாலிமர் ஆகியவை அடங்கும் பாதுகாப்பு ; கீட்டோஸ்டெரில் ஆல்கஹால், கெட்டோமாக்ரோகோல் 1000, பாலிசார்பேட்-80 மற்றும் ஸ்பான்-80 ஆகியவற்றைக் கொண்ட குழுவிலிருந்து தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை குழம்பாக்கி; ஒரு மெழுகு தயாரிப்பு என பாரஃபின்; புரோபிலீன் கிளைகோல், ஹெக்சிலீன் கிளைகோல் மற்றும் பாலிஎதிலீன் கிளைகோல்-400 ஆகியவற்றைக் கொண்ட குழுவிலிருந்து தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இணை கரைப்பான்; நைட்ரிக் அமிலம் அல்லது லாக்டிக் அமிலம் மற்றும் நீர், மற்றும் பயோபாலிமர் முன்னுரிமை சிட்டோசன் என்று கூறினார்.

கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக செல்லுலார் தொழில்நுட்பங்கள் மற்றும் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படலாம். IPVE இன் கிரையோபேங்கில் இருந்து M-20 வரியின் டிப்ளாய்டு செல்களை அளவிடுவது இந்த முறை ஆகும். எம்.பி. சுமாகோவ் ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் மெடிக்கல் சயின்சஸ், பத்தி 7 இன் விதை செல் வங்கியின் ஆம்பூலில் இருந்து 16வது பத்தியில் செயல்படும் செல்களின் வங்கியைப் பெறுகிறது. இந்த வழக்கில், சிகிச்சை மற்றும் நோயறிதல் நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்த ஏற்ற 20-33 பத்திகளின் செல்கள், 155 முதல் 342 pgml செறிவில் பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி PDGF கொண்ட 10 ஃபைப்ரினோலிட்டிகல் ஆக்டிவ் மனித பிளாஸ்மாவைக் கொண்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளர்ப்பதன் மூலம் பெறப்படுகின்றன. டிப்ளாய்டு மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களின் பெருக்க செயல்பாட்டை அதிகரிக்க கண்டுபிடிப்பு அனுமதிக்கிறது. 1 சம்பளம் கோப்புகள், 2 அட்டவணைகள்.