Şizofreni duygusal davranışlar, algı bozuklukları, düşünme sorunları ve kararsız tepkilerin eşlik ettiği zihinsel bir hastalıktır gergin sistem. Şizofreninin demans olmadığını, zihinsel bir bozukluk olduğunu, bilincin istikrarı ve bütünlüğünde bir boşluk olduğunu ve bunun da düşüncenin bozulmasına yol açtığını anlamak son derece önemlidir. Şizofreni hastaları genellikle tam olarak sosyal hayat Uyum sağlamada ve çevrelerindeki insanlarla iletişim kurmada sorunlar yaşarlar. Hastalığın ilerlemesinin ve gelişmesinin sebeplerinden biri de kalıtımdır.
Kalıtım
Nörobiyoloji her geçen yıl daha da gelişiyor ve birçok kişinin ilgisini çeken şu soruyu yanıtlayabilen de bu bilimdir: Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir?
Bilim adamları, akrabalar ile şizofreni hastası bir çocuk arasında bir bağlantı bulma sorununu daha derinlemesine araştırdılar, ancak çevresel etkilerin yanı sıra diğer genetik faktörlerin de hesaba katılması nedeniyle sonuçların güvenilirliği oldukça düşük. Şizofreninin kalıtım yoluyla bulaşmasının her türlü nedeni olduğuna dair kesin bir ifade yoktur. Tıpkı bu hastalığa yakalanan herkesin bu hastalığa yalnızca beyin yaralanmaları nedeniyle yakalandığını söylemek de güvenilmez olduğu gibi.
Kliniğin başhekimi soruyu yanıtlıyor
Şizofreni babadan mı geçer?
Bir kız şizofreni hastası bir erkekten hamile kalırsa şu senaryo mümkündür: Baba anormal kromozomu taşıyıcı olacak tüm kız çocuklarına aktaracaktır. Baba, tüm sağlıklı kromozomları, kesinlikle sağlıklı olacak ve geni çocuklarına aktarmayacak olan oğullarına aktaracaktır. Annenin taşıyıcı olması durumunda gebelik dört gelişim seçeneğine sahip olabilir: Hastalığı olmayan bir kız çocuğu, sağlıklı bir erkek çocuk, taşıyıcı bir kız çocuk veya şizofren bir erkek çocuk doğacaktır. Buna göre risk %25 olup, hastalık her dört çocuktan birine bulaşabilmektedir. Kızlar hastalığı son derece nadir olarak miras alabilirler: eğer anne taşıyıcı ise ve baba şizofreni hastasıysa. Bu koşullar olmadan hastalığın bulaşma şansı çok azdır.
Kalıtım tek başına hastalığın gelişimini etkileyemez çünkü bu bir dizi faktörden etkilenir: psikolojik açıdan biyolojik, çevresel stres ve genetik. Örneğin, bir kişi şizofreniyi babasından miras aldıysa, bu, diğer faktörlerin belirleyici bir rol oynaması nedeniyle, tezahür etme olasılığının% 100 olduğu anlamına gelmez. Doğrudan bir bağlantı bilim adamları tarafından kanıtlanmadı, ancak annesi veya babası şizofreni hastası olan ikizlerin akıl hastalığına yatkınlığının daha yüksek olduğunu gösteren belgelenmiş çalışmalar var. Ancak ebeveynlerin hastalığı, yavrularda ancak çocuğu olumsuz yönde etkileyen, ancak hastalığın ilerlemesi için olumlu olan faktörlerin eşzamanlı etkisiyle kendini gösterecektir.
Şizofreni anneden mi geçer?
Araştırmacılar, eğilimin yalnızca şizofreni biçiminde değil, aynı zamanda şizofreninin ilerlemesine ivme kazandırabilecek diğer zihinsel bozukluklarla da aktarılabileceğine inanma eğilimindedir. Gen çalışmaları, şizofreninin çoğunlukla rastgele olan mutasyonlar nedeniyle anne veya babadan miras alındığını göstermiştir.
Çocuğun annesi hamilelik sırasında hastalığa eğilimi aktarabilir. Rahimdeki embriyo bulaşıcı hastalıklara karşı hassastır. soğuk algınlığı anne. Fetüsün böyle bir hastalıktan kurtulması durumunda şizofreni geliştirme olasılığı yüksektir. Muhtemelen, yılın zamanı da hastalığı etkileyebilir: Çoğu zaman, şizofreni, annenin vücudunun en zayıf olduğu ve gribin daha yaygın olduğu ilkbahar ve kış aylarında doğan çocuklarda teşhis edildiğinde doğrulanır.
Kalıtım riski var mı
- Büyükanne ve büyükbabanın veya ebeveynlerden birinin şizofreni hastası olması durumunda çocuğun hastalanma olasılığı %46'dır.
- Çift yumurta ikizlerinden birinin hasta olması şartıyla %48.
- Yakın akrabalardan birinin hasta olması durumunda %6.
- sadece% 2 - amca ve teyzenin yanı sıra kuzenler de hasta.
Şizofreni belirtileri
Araştırma, potansiyel olarak mutasyona uğrayan genleri veya bunların eksikliğini tespit edebilir. Hastalığın şansını artırabilecek ilk neden bu genlerdir. Psikiyatristlerin bir kişinin hasta olup olmadığını belirleyebileceği yaklaşık üç tür semptom vardır:
- Dikkat, düşünme ve algılama bozuklukları bilişseldir.
- Halüsinasyon şeklinde tezahürler, deha olarak sunulan sanrısal düşünceler.
- ilgisizlik, tam yokluk herhangi bir şey yapma arzusu, motivasyon ve irade eksikliği.
Şizofreni hastalarında konuşma ve düşünmede net bir organizasyon ve tutarlılık yoktur; hasta gerçekte olmayan sesler duyduğunu düşünebilir. Sosyal yaşamda ve diğer insanlarla iletişimde zorluklar ortaya çıkar. Hastalığa hayata ve olaylara karşı tüm ilginin kaybı eşlik eder ve bazen şiddetli ajitasyon ortaya çıkabilir veya şizofren, alışılmadık ve doğal olmayan bir pozisyonda uzun süre donabilir. İşaretler o kadar belirsiz olabilir ki en az bir ay boyunca gözlemlenmeleri gerekir.
Tedavi
Hastalık zaten kendini gösterdiyse, durumun daha da kötüleşmemesi ve hastalığın çok hızlı ilerlememesi için alınması önerilen önlemleri bilmeniz gerekir. Şizofreniyi kesin olarak iyileştirebilecek spesifik bir ilaç olmasa da belirtiler azaltılarak hasta ve yakınlarının hayatı kolaylaştırılabilir. Birkaç yöntem vardır:
İlaçlar. Hastaya değişebilen ilaçlar - antipsikotikler reçete edilir biyolojik süreçler bir süre için. Aynı zamanda ruh halini stabilize etmek için ilaçlar kullanılır ve hastanın davranışları düzeltilir. İlaçlar ne kadar etkili olursa olsun komplikasyon riskinin o kadar yüksek olduğunu hatırlamakta fayda var.
Psikoterapi. Çoğunlukla psikoterapistin yöntemleri uygunsuz davranışları bastırabilir; seanslar sırasında hasta bir yaşam rutini öğrenir, böylece kişi toplumun nasıl çalıştığını anlar ve uyum sağlaması ve sosyalleşmesi daha kolay olur.
Terapi. Şizofreniyi terapiyle tedavi etmek için yeterli yöntem vardır. Bu tedavi yalnızca deneyimli psikiyatristlerin yaklaşımını gerektirir.
sonuçlar
Bu yüzden, Şizofreni kalıtsal mıdır?? Anladıktan sonra, yalnızca hastalığa eğilimin kalıtsal olduğunu ve siz veya sevdiğiniz kişi hastaysanız ve çocuğunuz için endişeleniyorsanız, yani çok büyük şansçocuğun sağlıklı doğacağı ve hayatı boyunca bu hastalıkla sorun yaşamayacağıdır. Ailenizin tıbbi geçmişini bilmeniz ve bebek sahibi olmak istiyorsanız bir uzmana başvurmanız önemlidir.
Kliniğimizde tedavi maliyeti
| Hizmet | Fiyat | |
|---|---|---|
| Psikiyatrist randevusu | Üye olmak | 3.500 ruble. |
| Bir psikoterapistle randevu | Üye olmak | 3.500 ruble. |
| Hipnoterapi | Üye olmak | 6.000 ruble. |
| Evinize doktor çağırmak | Üye olmak | 3.500 ruble. |
| Hastanede tedavi | Üye olmak | 5.900 RUB |
Şizofreni, bir takım negatif ve pozitif semptomlar ve ilerleyici kişilik değişiklikleri ile karakterize edilen, endojen nitelikte kalıtsal bir hastalıktır. İtibaren bu tanım Patolojinin kalıtsal olduğu ve gelişiminin belirli aşamalarından geçerek uzun bir süre boyunca ortaya çıktığı açıktır. Negatif semptomları arasında hastanın önceden var olan ve kendi davranış yelpazesinden "dışlanan" belirtiler yer alır. zihinsel aktivite. Pozitif semptomlar, örneğin halüsinasyonları veya sanrısal bozuklukları içerebilen yeni belirtilerdir.
Sıradan ve kalıtsal şizofreni arasında önemli bir fark olmadığını belirtmekte fayda var. İkinci durumda, klinik tablo daha az belirgindir. Hastalarda algılama, konuşma ve düşünme bozuklukları görülür, hastalık ilerledikçe en küçük uyaranlara tepki olarak saldırganlık patlamaları ortaya çıkabilir. Kural olarak kalıtsal bir hastalığın tedavisi daha zordur.
Genel olarak, akıl hastalığının kalıtım meselesi bugün oldukça akuttur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, burada kalıtım gerçekten önemli bir rol oynuyor. Tarih, bütün "çılgın" ailelerin var olduğu vakaları biliyor. Akrabalarına şizofreni tanısı konan kişilerin, hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusuyla eziyet etmeleri şaşırtıcı değil. Burada şunu vurgulamak gerekir ki, birçok bilim adamına göre, genetik eğilim Bazı olumsuz koşullar altında hastalığa yakalanan kişilerin şizofreni geliştirme riski, ailelerinde zaten patoloji atakları olan kişilere göre daha az değildir.
Genetik mutasyonların özellikleri
Kalıtsal şizofreni en sık görülen ruhsal hastalıklardan biri olduğu için pek çok araştırma yapılmıştır. bilimsel araştırma spesifik mutasyon genlerinin yokluğundan veya tam tersine varlığından kaynaklanan potansiyel mutasyonları incelemeyi amaçladı. Hastalığın gelişme riskini artırdığına inanılmaktadır. Ancak bu genlerin yerel olduğunun da tespit edilmesi, mevcut istatistiklerin %100 doğru olduğunu iddia edemeyeceğimizi gösteriyor.
Çoğunluk genetik hastalıklarçok basit bir kalıtım türü ile karakterize edilirler: torunlara miras alınan veya alınmayan bir "yanlış" gen vardır. Diğer hastalıklarda bu tür birkaç gen bulunur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, bunun gelişim mekanizması hakkında kesin bir veri bulunmamakla birlikte, oluşumunda yetmiş dört genin rol oynayabileceğini gösteren çalışmalar bulunmaktadır.
Bu konuyla ilgili en son araştırmalardan birinde bilim insanları şizofreni tanısı alan binlerce hastanın genomlarını inceledi. Bu deneyi yürütmedeki temel zorluk, hastaların farklı gen gruplarına sahip olmasıydı, ancak kusurlu genlerin çoğunda aslında bazı genler vardı. Genel Özellikler ve bunların gelişim sürecinin ve sonraki beyin aktivitesinin düzenlenmesi ile ilgili işlevleri. Dolayısıyla, belirli bir kişide bu "yanlış" genlerden ne kadar çok varsa, o kişinin akıl hastalığına yakalanma olasılığı da o kadar yüksek olur.
Elde edilen sonuçların bu kadar düşük güvenilirliği, faktörlerin yanı sıra birçok genetik faktörün de hesaba katılmasıyla ilişkilendirilebilir. çevre Bunun hastalar üzerinde belirli bir etkisi vardır. Sadece şunu söyleyebiliriz: Eğer şizofreni hastalığı kalıtsal ise, en ilkel halindedir, sadece zihinsel bozukluğa doğuştan gelen bir yatkınlıktır. Hastalığın gelecekte belirli bir kişide ortaya çıkıp çıkmayacağı, başta psikolojik, stres, biyolojik vb. olmak üzere birçok başka faktöre bağlı olacaktır.
İstatistik verileri
Şizofreninin genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğuna dair kesin bir kanıt bulunmamasına rağmen, mevcut hipotezi doğrulamamızı sağlayacak bazı bilgiler mevcuttur. “Kötü” kalıtımı olmayan bir kişinin hastalanma riski yaklaşık %1 ise, genetik yatkınlık varsa bu sayılar artar:
- amca, teyze, teyze, kuzen veya kız kardeşte şizofreni bulunması durumunda %2'ye kadar;
- Ebeveynlerden veya büyükanne ve büyükbabalardan birinde hastalık tespit edilirse %5'e kadar;
- üvey kardeş hasta ise %6'ya kadar, kardeşler için %9'a kadar;
- hastalık ebeveynlerden birinde ve büyükanne veya büyükbabada teşhis edilirse %12'ye kadar;
- Çift yumurta ikizlerinde hastalık riski %18'e kadar çıkarken, tek yumurta ikizlerinde bu oran %46'ya çıkmaktadır;
- Ayrıca ebeveynlerden birinin ve her ikisinin de yani büyükanne ve büyükbabanın hasta olması durumunda hastalığa yakalanma riski %46'dır.
Bu göstergelere rağmen sadece genetik değil, birçok faktörün de kişinin ruhsal durumunu etkilediği unutulmamalıdır. Ayrıca oldukça yüksek risklerle bile, tamamen sağlıklı yavruların doğma olasılığı her zaman vardır.
Teşhis
O gelince genetik patolojilerÇoğu insan öncelikle kendi yavrularıyla ilgilenir. Kalıtsal hastalıkların ve özellikle şizofreninin özelliği, hastalığın bulaşıp bulaşmayacağını yüksek bir olasılıkla tahmin etmenin neredeyse imkansız olmasıdır. Ailede gelecekteki ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de vakası varsa bu hastalığın, hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmak ve ayrıca intrauterin yürütmek mantıklıdır. teşhis muayenesi fetüs
Kalıtsal şizofreninin daha çok ifade edilemeyen semptomları olduğundan teşhis edilebilir. İlk aşamaçok zor olabilir, çoğu durumda tanı ilk ortaya çıktıktan birkaç yıl sonra konur patolojik belirtiler. Tanı koyarken, hastaların psikolojik muayenesine ve klinik belirtilerinin incelenmesine öncü rol verilir.
Şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusuna dönersek henüz kesin bir yanıtın olmadığını söyleyebiliriz. Gelişimin kesin mekanizması hala bilinmiyor patolojik durum. Şizofreninin tamamen genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğunu söylemek için yeterli kanıt bulunmadığı gibi, ortaya çıkışının her bir vakada beyin hasarı sonucu olduğu söylenemez.
Bugün genetik olasılıklar insanlar aktif olarak incelenmeye devam ediyor ve dünya çapındaki bilim adamları ve araştırmacılar yavaş yavaş oluşum mekanizmasını anlamaya yaklaşıyor kalıtsal şizofreni. Özel gen mutasyonları, hastalığa yakalanma riskini on kattan fazla artırıyor ve ayrıca belirli koşullar altında kalıtsal yatkınlık varlığında patoloji riskinin% 70'in üzerine çıkabileceği de tespit edildi. Ancak bu rakamlar oldukça keyfi kalıyor. Bu alandaki bilimsel ilerlemenin yakın gelecekte şizofreninin farmakolojik tedavisinin nasıl olacağını belirleyeceğini ancak güvenle söyleyebiliriz.
Bilinç, aktivite ve algının sürekli değişkenliğiyle kendini gösteren ve sakatlığa kadar ilerleyen bir akıl hastalığına şizofreni denir. Hem erkekler hem de kadınlar bu hastalıklardan muzdariptir. Bozukluk bir düzine yaygın psikoz içerir. Bu hastalığa sahip hastalar görünmez kişilerin farklı seslerini duyarlar; Etrafındaki herkesin onların tüm düşüncelerini bildiğini ve onları kontrol edebildiğini düşünürler. Bu durum sürekli paranoyaya, kendini izole etmeye ve agresif ajitasyona neden olur. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak hastalar farklı davranırlar: Bazıları yorulmadan tuhaf ve anlaşılmaz şeyler hakkında konuşur; diğerleri sessizce oturuyor, izlenimi ediniyorum sağlıklı insanlar. Her iki birey de kendilerine hizmet edemez veya herhangi bir kuruluşta çalışamaz.
Uzmanlar şizofreni ve kalıtımın birbirine yakın kardeş olduğuna ve bazılarının bunları tamamlayabileceğine inanıyor yaşam koşulları(stres, yaşam tarzı).
Peki hepsi kalıtsal mı değil mi?
Geçmişin uzmanları buna "Şizofreninin kalıtsal olduğuna" inanıyorlardı. Şöyle savundular: Ailesinde bu tür akrabalar bulunanlar akli dengesizlik, o zaman hastalık er ya da geç kendini gösterecek ve bu tür akrabaların yokluğunda hastanın bunu bilmediği varsayılmıştır.
Kanıt modern tıp genlerin suçlanacağı gerçeğini reddediyorlar ve şizofreninin yalnızca yarısında kalıtsal olduğunu iddia ediyorlar; diğer durumlarda hastalık, ebeveynlerin germ hücrelerinin genotipinin kalıcı bir dönüşümü nedeniyle ortaya çıkar ve mutasyonlarının nedenleri Bilinmeyen.
Vücudun her hücresinde 23 çift kromozom vardır ve döllenme sırasında 2 kopya gen aktarılır (biri babadan ve anneden). Sadece birkaç yapısal kalıtsal birimin şizofreniyi devralma riskinin olduğu varsayımı vardır, ancak bunların hastalığın gelişimi üzerinde büyük bir etkisi yoktur. Hastalık oluşum süreci sadece şunlardan kaynaklanmaz: kalıtsal faktörler, aynı zamanda çevre:
- Virüslerin neden olduğu bulaşıcı hastalıklar.
- Rahim içindeyken embriyonun yetersiz beslenmesi.
- Ailede veya işte kötü psikolojik durum.
- Doğum sırasında çocuğun yaralanması.
Kalıtsal şizofreninin rakamları
Ülke nüfusunun %1'inde bir grup zihinsel bozukluk vardır, ancak eğer ebeveynlerde varsa, o zaman hastalığa yakalanma riski 10 kat artar. Büyükanne veya kuzen gibi ikinci derece akrabalarda şizofreni görülmesi durumunda şizofreniye yakalanma riski daha da artar. En yüksek risk, homozigot ikizlerden birinin hastalığıdır (%65'e kadar).
Kromozomun gendeki yeri çok önemlidir. Kromozom 16'daki bir kusur, beyin üzerinde, hücre çekirdeğinin 4. veya 5. yapısal elemanındaki bir kusurdan daha az yıkıcı güce sahip olacaktır.
Bilim ve şizofreni
Kaliforniyalı bilim insanları, akıl hastası hastalardan kök hücrelerin alındığı bir çalışma yürüttü. Onlara verildi farklı seviye gelişim, davranışlarını gözlemleme, olağandışı veya stresli varoluş koşullarını doğal olmayan bir şekilde yaratma. Ve iyi bir sebepten dolayı! Çalışma, bu hücrelerin, yani çeşitli protein gruplarının davranış ve hareketlerindeki tuhaflıkları ortaya çıkardı.
Bilim insanlarına göre deneyler, şizofreninin erken evrelerde teşhis edilmesine yardımcı olacak.
Çocuğun doğumundan önce hastalığın öğrenilmesi mümkün müdür?
Şizofreni kalıtsal bir hastalık mıdır? Evet! Ancak, zihinsel bozukluğa yalnızca kalıtsal materyal birimlerindeki kusurlardan değil, aynı zamanda diğer etkileyici faktörlerden de kaynaklandığı için, gebe kalma sırasında gen aktarımı olasılığını belirlemek imkansızdır. Kusurlu genlerin sayısı da kişiden kişiye değişir. Bu nedenle çocuklarınızın bu hastalığa yakalanması konusunda endişelenmenize kesinlikle gerek yoktur.
Aslında şizofreniyi kalıtsal olarak alma olasılığının, kalıtsal materyalin kusurlu birimlerinin sayısıyla ilişkili olacağı varsayılabilir. Ne kadar çok olursa hastalığa yakalanma riski de o kadar yüksek olur.
Şizofreninin kalıtsal bir hastalık olup olmadığı konusunda net bir cevap yoktur. Hastalık bugüne kadar tamamen iyileştirilemeyen en ciddi zihinsel bozukluk olmaya devam ediyor. Bilim insanları deney ve araştırmalarla boğuşmadıkları için şizofreninin etiyolojisini hiçbir zaman kanıtlayamadılar ve bunun sonucunda da onaylanmış bir tedavi yöntemi bulunmuyor. Hasta için yapılabilecek tek şey psikoterapi seanslarının ilavelerle yapılmasıdır. İlaç tedavisi. Özellikle ağır vakalarda hastayı sakinleştirecek ve başkalarına yönelik tehlikeyi ortadan kaldıracak bir ilacın seçilmesi gerekir.
Şizofreni kişilik bozukluğuna, bozulmaya yol açan kalıtsal bir hastalıktır. Düşünme süreci, duygusal-istemli değişiklikler ve akıl sağlığı. Buna rağmen kendinizi etiketlemeyi aklınızdan bile geçirmeyin.Çoğu zaman şizofreni oldukça yavaş gelişen basit bir formda ortaya çıkar. Bazen insanlar hasta olduklarını bilmeden ileri yaşlara kadar yaşarlar. Bazı durumlarda semptomların pürüzsüzlüğü doktorlar tarafından diğer psikotik durumlar olarak yorumlanabilir ve şizofreniye benzer tedavi, semptomların bulanıklaşmasına katkıda bulunur. klinik tablo. Hasta yakınlarının yalnızca bu patolojiye yatkın olduğunu unutmayın. Ailede anne veya babanın hasta olması durumunda belirli bir bireyde görülme olasılığı yüzde 45'tir. Çift yumurta ikizleri vakaların %15'inde, büyükanne ve büyükbabanın patolojisi varsa vakaların %13'ünde hastalanır. Her ne kadar pek çok bilim insanı şizofreninin nasıl bulaştığını hâlâ tartışıyor olsa da çoğunluk hala genetik yatkınlığa eğilimlidir.
Edinilmiş şizofreni, varlığına dair kesin bir kanıt bulunana kadar şüpheli bir tanıdır.
Şizofrenide negatif ve üretken semptomlar olarak adlandırılan çok çeşitli bozukluklar vardır.
Negatif belirtiler şunları içerir:
- Otizm. İzolasyonu, sertliği temsil eder. Bir kişi yalnızca yalnızken veya az sayıda yakın insanla birlikteyken kendini rahat hisseder. Sosyal kişiler zamanla sıfıra düşerler, biriyle iletişim kurma arzusu ortadan kalkar;
- . Yargıların ikiliği. Bir kişi birçok insana ve nesneye karşı kararsız duygular yaşar. Onda hem zevk hem de tiksinti uyandırabilirler. Bu, kişiliğin içsel bir bölünmesine yol açar, kişi neyin doğru olduğunu düşündüğünü bilmez;
- İlişkisel bozukluk. Basit çağrışımların yerini daha ayrıntılı ve soyut çağrışımlar alıyor. Bir kişi eşsiz şeyleri karşılaştırabilir, olmayan bağlantıları bulabilir;
- Etkilemek. " ". Kişi duygularını doğru şekilde ifade etmekten vazgeçer, hareketleri yavaşlar, her şeye tepkisi soğuk olur.
Verimli resim şunları içerir:
- Nevroz benzeri durumlar. Şizofreni bazen atipik bir seyir izleyerek duygusal dengesizlikler, fobiler ve manik durumlar başta gelir;
- Çılgın. Kıskançlık ve zulüm sanrıları yaygındır;
- Halüsinasyonlar. Hem görsel hem de işitsel olabilir. En yaygın olanları işitseldir; kafadaki sesler;
- Zihinsel otomatizm. Hasta, tüm eylemlerinin başkasının iradesine göre yapıldığına, başkalarının aklına düşünceler soktuğuna inanır. Çoğu zaman - düşüncelerinin okunduğu hissi.
Negatif ve üretken semptomlar antagonisttir. Üretken semptomlar baskınsa, negatif olanlar azalır ve bunun tersi de geçerlidir.
sınıflandırma
Formlarına göre konjenital şizofreni ikiye ayrılır:
- . Sebep olur çılgın fikirler zulüm, komplo, kıskançlık vb. Farklı nitelikte olabilen (işitsel, görsel, tatlandırıcı) halüsinasyonlar da vardır;
- . Ana klinik bulgular uygunsuz davranış, konuşma ve düşünmenin bozulmasıdır. Başlangıç 20-25 yaşlarında ortaya çıkar;
- . Öfke patlamaları, “mumsu” esneklik ve tek pozisyonda donma gibi canlı negatif belirtiler ön plana çıkıyor;
- Farklılaşmamış. Şizofreni belirtileri silinir, üretken veya belirgin bir baskınlık yoktur. negatif belirtiler. Çoğunlukla nevrotik durumlarla karıştırılır;
- Şizofreni sonrası depresyon. Hastalığın başlangıcından sonra, sanrılar ve halüsinasyonlarla birleşen ruh halinde ağrılı bir bozulma gözlenir;
- Basit. Şizofreninin klasik seyrini temsil eder. Başlıyor Gençlik ve yavaş bir akışa sahiptir. Kayıtsızlık, yorgunluk, kötüleşen ruh hali giderek artar, duygusal değişkenlik, mantıksız düşünme. Bu form uzun zamandır sıklıkla “gençlik maksimalizmine” atfedildiği için gözden kaçabilir;
Kötü kalıtım
Şizofreni kalıtsal mıdır? Kesinlikle evet.Çoğunlukla patolojik genetik materyalin kaynağı anne yumurtasıdır çünkü spermden daha fazla genetik bilgi içerir. Buna göre annenin şizofreni hastası olması durumunda ruhsal hastalık riski de artıyor.
Şizofreninin psikogenetiği ilginçtir çünkü şizofreniye yatkınlık her zaman hastalığa neden olmaz. Bazen uzun yıllar boyunca kendini hissettirmez ve yalnızca güçlü bir travmatik olay patolojik bir çağlayanı tetikler. kimyasal reaksiyonlar organizmada.
Menşe teorileri
Modern kaynaklar şizofreninin kalıtsal olduğunu gösteriyor ancak daha az kanıtı olan başka teoriler de var:
- Dopamin. Şizofrenide büyük miktarda dopamin vardır, ancak negatif belirtilerin (ilgisizlik, duygu ve iradenin azalması) ortaya çıkmasına katkıda bulunmaz;
- Anayasal. Psikolog E. Kretschmer'e göre aşırı kilolu kişiler bu hastalığa yatkındır;
- Bulaşıcı. Uzun vadeli düşüş bağışıklık akıl hastalığının ortaya çıkmasını etkiler;
- Nörogenetik. arasında sinir iletiminin bozulması ön loblar ve beyincik üretken semptomlara yol açar. Yine dopamin teorisinde olduğu gibi, negatif belirtiler ortaya çıkma;
- Psikanalitik. Kötü ilişki ebeveynlerde sevgi ve sevgi eksikliği, çocuğun kırılgan ruhu üzerinde travmatik bir etkiye sahiptir;
- Ekolojik. Kötü yaşam koşulları, çeşitli mutajenlere maruz kalma;
- Hormonal. Şizofreninin ilk başlangıcının büyük oranda 14-16 yaşlarında olduğu göz önüne alındığında, hormonlarda güçlü bir etkinin olduğu ortaya çıkıyor. psiko-duygusal durum genç
Bireysel olarak bu teorilerin hiçbir özelliği yoktur. klinik önemiçünkü belki de şizofreni geni bu hastalığın belirtilerine neden oluyor. Bu nedenle, yakın akrabalarınızda böyle bir hastalık yoksa, size şizofreni teşhisi konulduysa soyağacınızı daha dikkatli incelemeye değer.
Şizofreni ölüm cezası değil
Şizofreniye yatkınlık mutlaka insanda iz bırakır. Korkmaya, sorunlardan saklanmaya, sağlığı hakkında konuşmaktan kaçınmaya başlar. Bu temelde yanlıştır, çünkü herhangi bir hastalığın önlenmesi tedavi etmekten çok daha kolaydır. Bundan utanmamalısınız çünkü ne kadar erken teşhis edilirse o kadar hızlı reçete edilir ilaçlar Bu, insan yaşam kalitesini önemli ölçüde artırabilir. Pek çok kişi, çok sayıda sakinleştirici ve antipsikotik almaktan korkuyor. yan etkiler. Ancak ne zaman basit formlar dozaj küçüktür ve ilaçların kendisi her hasta için bir psikiyatrist tarafından ayrı ayrı seçilir.
Tedavinin etkisini arttırmak için hasta kişiye tam bir huzur sağlamak, onu özen ve sevgiyle kuşatmak gerekir. Hastalıkla ilgili tüm nüansları anlatmak ve ona hastalığı her gün yenerek yaşamayı öğretmek için sadece onunla değil akrabalarıyla da konuşmak gerekiyor.
Şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusu, ataları ve diğer yakın akrabaları söz konusu ruhsal bozukluktan muzdarip olan hemen hemen herkesi endişelendirmektedir. Her şeyden önce endişeler sözde sahip olma riskiyle ilgilidir. gelecekte "patlaması" yeni nesillerin hayatlarını kökten mahvedebilecek bir "genetik bomba".
Aşağıdaki anlatımı okuduğunuzda, temel bir anlayış kazanacaksınız. genetik mutasyonlar Ve kalıtsal hastalıklar hem de şizofreninin gelecek nesillere aktarılma olasılığı.
Genetik mutasyonlar hakkında genel bilgi
Kalıtsal şizofreni, en sık teşhis edilen akıl hastalıklarından biri olarak sınıflandırılır. Kesinlikle şu an ve bir anahtar sebep Bu da uzmanları, belirli genlerin varlığı/yokluğu arka planında ortaya çıkma potansiyeli olan mutasyonlarla ilgili çok sayıda nitelikli ve ayrıntılı çalışma yapmaya sevk etti.
Hastalığın gelişme olasılığını artıran spesifik mutasyon genlerinin varlığı olduğu tespit edilmiştir. Bununla birlikte söz konusu genler yerel bir konumla, yani mevcut istatistiksel veriler %100 doğru ve güvenilir olarak kabul edilemez.
Bilinen genetik hastalıkların çoğu, basit bir kalıtım türü ile karakterize edilir: “yanlış” gen ya gelecek nesillere aktarılır ya da onları hiçbir şekilde etkilemez. Aynı anda birden fazla genin mutasyona uğraması sonucu ortaya çıkan hastalıklar da vardır.
Şizofreninin gelişim mekanizmalarına ilişkin güvenilir bilgiler halen eksiktir. Bununla birlikte, sonuçları, incelenen zihinsel bozukluğun oluşum süreçlerine aynı anda bir değil, hatta birkaç değil, yetmiş dört genin dahil olduğunu gösteren bir dizi çalışma vardır.
Şizofreninin kalıtımına ilişkin son araştırmaların yürütülmesi sürecinde uzmanlar, bu tanıyı alan binlerce hastanın durumunu inceledi. Sonuçlar hastaların farklı gen gruplarına sahip olduğunu ancak mutasyona uğramış öğelerin çoğunun Genel özellikleri ve fonksiyonlarının oluşum süreçlerini doğrudan etkilediği, Daha fazla gelişme ve sonrasında beyin işleyişi.
Sonuç şu: İnsan genomunda ne kadar çok mutasyona uğramış gen varsa, gelişme olasılığı da o kadar yüksek olur. zihinsel bozukluklarşizofreni dahil
Bununla birlikte, yukarıdaki sonuçlar, daha önce de belirtildiği gibi,% 100 güvenilir ve doğru olarak kabul edilemez, çünkü ilk olarak, hiçbir koşulda, bütün bir genetik faktörler kompleksinin hesaba katılmasında sorunlar devam eder ve ikincisi, denekler içinde yaşar. farklı koşullarçevre ve çeşitli yaşam aktivitelerine öncülük eder. Son anlar elbette hastanın durumu üzerinde de ciddi bir iz bırakıyor.
Sadece şunu kesin olarak söyleyebiliriz ki şizofreninin kalıtsal olarak bulaşma eğilimi varsa, bu sadece başlangıç aşamasındadır, yani. kişi hemen şizofren olarak doğmaz, ancak zihinsel bozukluklara yatkınlığı vardır. Ancak hastalığın gelecekte kendini gösterip göstermeyeceği bir dizi biyolojik, psikolojik, stres ve diğer faktörlere bağlıdır.
Şizofreni için risk grupları
Şizofreninin kalıtsal geçiş olasılığı konusunda insanlar arasında birçok yanlış kanı vardır.
İlk olarak, bazı "uzmanlar" buna inanıyor Bu hastalık her zaman çocuklara geçti, yani ebeveynlerden biri hastalanırsa mirasçıları mahkumdur.
İkincisi, bazı insanlar şizofreninin nesiller boyunca, örneğin büyükanneden torununa aktarıldığına inanıyor.
Üçüncüsü, yalnızca kadın veya erkek mirasçıların hastalanabileceği yönünde spekülasyonlar var.
Yukarıdaki varsayımların her birinin gerçeklikle kesinlikle hiçbir ilgisi yoktur. Bu tür ifadelere güvenilemez.
Ortalama istatistiksel verilere göre ataları şizofreni hastası olmayan bir kişinin hastalanma olasılığı yaklaşık %1'dir. Aile geçmişinde hastalık varsa söz konusu gösterge önemli ölçüde artar.
Yaklaşık ortalama modeller aşağıdaki gibidir:
- kuzenler ve kardeşler hastaysa şizofreni olasılığı yaklaşık yüzde ikiye çıkıyor;
- amcalar/teyzeler – benzer;
- yeğenler – yaklaşık %4;
- torunlar – yaklaşık %5;
- ebeveynler – %6-7'ye kadar;
- Hem ebeveynlerde hem de büyükanne ve büyükbabalarda hastalığın varlığı durumunda, çalışılan hastalığın gelişme riski akli dengesizlik%13-15'e yükselir.
Bazı durumlarda ikizlerden birinde şizofreni tanısı konur. İkinci kişinin de ileride hastalıkla karşılaşma riski %17-18 civarındadır.
Yukarıdaki göstergeler ilk okunduğunda sizi korkutabilir ve paniğe sürükleyebilir. Gerçekte şizofreniye kalıtsal yatkınlık, örneğin diyabet, onkoloji vb. Gibi diğer bazı tehlikeli hastalıklarla karşılaştırıldığında çok daha az belirgindir. Ancak durum da dikkate alınmadan bırakılamaz.
Kalıtsal hastalıkların tehlikesi
Bir kişinin kalıtsal bulaşmaya yatkın hastalıkları varsa, her koşulda gelecekteki yavruları için endişelenecektir.
Bir durumu simüle edelim: Ebeveynlerden birine şizofreni teşhisi konuldu. Böyle bir ailede hasta bir çocuk doğar mı? Belirtildiği gibi,% 7'ye varan bir olasılıkla. Aynı zamanda, bu kadar mütevazı bir gösterge bile kimseye hastalığın önlenebileceğine dair mutlak garanti vermez.
Hasta bir ebeveynin çocuğu hastalanırsa, ikincisinin torununun zaten %13-15'e varan oranda zihinsel bozukluk geliştirme şansı vardır.
Yurttaşlarımızın çoğunluğunun düşüncesi öyle yapılandırılmıştır ki zihinsel hastalık onları gözle görülür şekilde karakterize edilen diğer hastalıklardan çok daha fazla korkutur en yüksek riskler kalıtsal aktarım. Temel sorun, daha önce de belirtildiği gibi, hastalığın gelecek nesillerde ortaya çıkma olasılığını tahmin etmenin imkansız olmasıdır.
Kişisel gönül rahatlığı için, hamileliği planlarken şizofreni hastalarının bir psikiyatrist ve genetik uzmanına danışmaları önerilir. Hamilelik zaten mevcutsa, fetüsün durumunu, modern tıbbın mevcut teşhis araçlarıyla tanımlanması mümkün olan herhangi bir anormalliğin varlığı açısından düzenli olarak izlemek gerekir.
Bugüne kadar doktorlar şizofreniye tam olarak neyin sebep olduğu sorusuna güvenilir bir şekilde cevap vermekte zorlanıyorlar. Bazıları bağışıklık doğası teorisini düşünürken, diğerleri kalıtsaldır ve diğerleri, üzerinde çalışılan hastalığın, kişinin yaşamak zorunda olduğu koşulların arka planında yaşam boyunca oluştuğu görüşündedir.
Yanıtlanıyor ana soru Bugünkü yayınımızda şu sonuca varıyoruz: Şizofreninin kalıtsal bulaşma riski mevcuttur, ancak bu her zaman gerçekleşmez. Hasta ebeveynler büyük olasılıkla hastalığa yatkınlığı olan bir çocuk doğuracaktır, ancak ikincisinin gelecekte kendini tanıyıp tanımayacağı büyük ölçüde kişinin gelecekteki yaşam aktivitesinin özelliklerine bağlıdır.
Bu nedenle önceden paniğe kapılmayın ve sağlıklı olun!
