Ma’ruza rejasi MAQSAD: talabalarga strukturaviy va funksional tashkil etish haqida tushuncha berish immun tizimi,
tug'ma va adaptiv xususiyatlar
immunitet.
1. Immunologiya fan sifatidagi tushuncha, asosiy
uning rivojlanish bosqichlari.
2. .
Immunitetning 3 turi: tug'ma va xususiyatlari
adaptiv immunitet.
4. Reaksiyalarda ishtirok etuvchi hujayralarning xususiyatlari
tug'ma va adaptiv immunitet.
5. Markaziy va periferik organlarning tuzilishi
immun tizimining funktsiyalari.
6. Limfoid to‘qima: tuzilishi, vazifasi.
7. GSK.
8. Limfotsit - strukturaviy va funktsional birlik
immun tizimi.
Hujayra populyatsiyasi - eng ko'p bo'lgan hujayra turlari
umumiy xususiyatlar
Hujayralarning subpopulyatsiyasi - ko'proq ixtisoslashgan
bir hil hujayralar
Sitokinlar - eriydigan peptid vositachilari
uning rivojlanishi uchun zarur bo'lgan immunitet tizimi,
faoliyat va boshqalar bilan o'zaro munosabat
tana tizimlari.
Immunokompetent hujayralar (ICC) - hujayralar
immun funktsiyalarining bajarilishini ta'minlash
tizimlari
Immunologiya
- immunitet haqidagi fan, qaysituzilishi va funksiyasini o‘rganadi
tananing immunitet tizimi
odam oddiy sharoitda bo'lgani kabi,
shuningdek, patologik holatda
davlatlar.
Immunologiya fanlari:
Immun tizimining tuzilishi va mexanizmlariimmunitet reaktsiyalarining rivojlanishi
Immun tizimining kasalliklari va uning disfunktsiyasi
Rivojlanish shartlari va qonuniyatlari
immunopatologik reaktsiyalar va ular uchun usullar
tuzatishlar
Zaxiralardan foydalanish imkoniyati va
qarshi kurashda immun tizimining mexanizmlari
yuqumli, onkologik va boshqalar.
kasalliklar
Transplantatsiyaning immunologik muammolari
organlar va to'qimalar, ko'payish
Immunologiya rivojlanishining asosiy bosqichlari
Pasteur L. (1886) - vaktsinalar (yuqumli kasalliklarning oldini olish).kasalliklar)
Bering E., Erlix P. (1890) - gumoral asos solgan.
immunitet (antikorlarning topilishi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - fagotsitoz nazariyasi
Bordet J. (1899) - komplement tizimining kashfiyoti
Richet S., Portier P. (1902) - anafilaksi kashfiyoti
Pirke K. (1906) - allergiya haqidagi ta'limot
Landsteiner K. (1926) - AB0 va Rh omil qon guruhlarini kashf qilish
Medovar (1940-1945) - immunologik tolerantlik doktrinasi
Dosse J., Snell D. (1948) - immunogenetika asoslarini yaratdi.
Miller D., Klaman G., Devis, Royt (1960) - T- va B ta'limoti
immunitet tizimlari
Dumond (1968-1969) - limfokinlarning kashfiyoti
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal olish usuli
antikorlar (gibridomalar)
1980-2010 yillar – diagnostika va davolash usullarini ishlab chiqish
immunopatologiya
Immunitet
- tanani tirik jismlardan himoya qilish usuli vagenetik xususiyatga ega bo'lgan moddalar
xorijiy ma'lumotlar (shu jumladan
mikroorganizmlar, begona hujayralar,
to'qima yoki genetik jihatdan o'zgartirilgan
o'z hujayralari, shu jumladan o'simta hujayralari)
Immunitet turlari
Tug'ma immunitet irsiydirko'p hujayrali organizmlarning qattiq himoya tizimi
patogen va patogen bo'lmagan organizmlar
mikroorganizmlar, shuningdek, endogen mahsulotlar
to'qimalarni yo'q qilish.
Olingan (moslashuvchan) immunitet ta'siri ostida hayot davomida shakllanadi
antijenik stimulyatsiya.
Tug'ma va orttirilgan immunitet
immun tizimining o'zaro ta'sir qiluvchi ikkita qismi
immunitet tizimining rivojlanishini ta'minlaydigan tizimlar
genetik jihatdan begona moddalarga javob. Tizimli immunitet - darajada
butun tana
Mahalliy immunitet -
qo'shimcha himoya darajasi
to'siq matolari ( teri Va
shilliq pardalar)
Immun tizimining funksional tashkil etilishi
Tug'ma immunitet:- stereotiplashtirish
- noaniqlik
(gipofiz-adrenal tizim tomonidan boshqariladi)
Mexanizmlar:
anatomik va fiziologik to'siqlar (teri,
shilliq pardalar)
gumoral komponentlar (lizozim, komplement, INFa
va b, o'tkir faza oqsillari, sitokinlar)
hujayra omillari (fagotsitlar, NK hujayralari, trombotsitlar,
qizil qon hujayralari, mast hujayralari, endotelial hujayralar)
Immun tizimining funksional tashkil etilishi
Olingan immunitet:o'ziga xoslik
immunologik shakllanishi
immunitet reaktsiyasi paytida xotira
Mexanizmlar:
gumoral omillar - immunoglobulinlar
(antikorlar)
hujayra omillari - etuk T-, B-limfotsitlar
Immun tizimi
- ixtisoslashgan organlar majmui;joylashgan to'qimalar va hujayralar
tananing turli qismlari, lekin
yaxlit bir butun sifatida ishlaydi.
Xususiyatlari:
butun tanada umumlashtirilgan
limfotsitlarning doimiy qayta ishlanishi
o'ziga xoslik
Immunitet tizimining fiziologik ahamiyati
xavfsizlikimmunologik
hayot davomida individuallik
bilan immunitetni tan olish hisobi
konjenital tarkibiy qismlarni o'z ichiga olgan va
orttirilgan immunitet. antijenik
tabiat
endogen tarzda yuzaga keladi
(hujayralar,
o'zgardi
viruslar,
ksenobiotiklar,
o'simta hujayralari va
va boshqalar)
yoki
ekzogen tarzda
kirib boruvchi
V
organizm
Immunitet tizimining xususiyatlari
O'ziga xoslik - “bitta AG – bitta AT – bitta klonlimfotsitlar"
Yuqori sezuvchanlik darajasi - tanib olish
darajasida immunokompetent hujayralar (ICC) tomonidan AG
individual molekulalar
Immunologik individuallik "immun javobining o'ziga xosligi" - hamma uchun
organizm genetik jihatdan o'ziga xos xususiyatga ega
immun javobning boshqariladigan turi
Tashkilotning klonal printsipi - qobiliyat
bitta klon ichidagi barcha hujayralar javob beradi
faqat bitta antijen uchun
Immunologik xotira - bu immunitet tizimining qobiliyati
tizimlar (xotira hujayralari) tez javob beradi va
antigenning qayta kirishi uchun intensiv ravishda
Immunitet tizimining xususiyatlari
Tolerantlik - bu o'ziga xos javob bermasliktananing o'z antijeni
Qayta tiklash qobiliyati immunitet tizimining xususiyatidir
tufayli limfotsitlar gomeostazini saqlab qolish uchun tizimlar
hovuzni to'ldirish va xotira hujayralari populyatsiyasini nazorat qilish
T-limfotsitlar tomonidan antigenni "ikki marta tanib olish" hodisasi - begona moddalarni tanib olish qobiliyati
antijenler faqat MHC molekulalari bilan bog'langan holda
Tananing boshqa tizimlariga tartibga soluvchi ta'sir
Immunitet tizimining strukturaviy va funktsional tashkil etilishi
Immunitet tizimining tuzilishi
Organlar:markaziy (timus, qizil suyak iligi)
periferik (taloq, limfa tugunlari, jigar,
turli organlarda limfoid to'planishi)
Hujayralar:
limfotsitlar, leykotsitlar (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast hujayralari, qon tomir endoteliysi, epiteliy
Humoral omillar:
antikorlar, sitokinlar
ICC aylanish yo'llari:
periferik qon, limfa
Immun tizimi organlari
Immun tizimining markaziy organlarining xususiyatlari
Tananing hududlarida joylashgantashqi ta'sirlardan himoyalangan
(suyak iligi - suyak iligi bo'shliqlarida,
ko'krak bo'shlig'ida timus)
Suyak iligi va timus bu joy
limfotsitlar differentsiatsiyasi
Immun tizimining markaziy organlarida
limfoid to'qima o'ziga xos holatda
mikro muhit (in suyak iligi –
miyeloid to'qima, timusda - epiteliy)
Immun tizimining periferik organlarining xususiyatlari
Mumkin bo'lgan yo'llarda joylashgantanaga begona moddalarni kiritish
antijenler
Ularning murakkabligini doimiy ravishda oshirish
hajmiga qarab binolar va
antigenning davomiyligi
ta'sir.
Suyak iligi
Funksiyalari:barcha turdagi qon hujayralarining gematopoezi
antigenga bog'liq emas
Differensiatsiya va kamolot B
- limfotsitlar
Gematopoez sxemasi
Ildiz hujayralarining turlari
1. Gematopoetik ildiz hujayralari (HSCs) -suyak iligida joylashgan
2. Mezenximal (stromal) poyalari
hujayralar (MSC) - pluripotent populyatsiya
qobiliyatli suyak iligi hujayralari
osteogenik, xondrogeniklarga farqlash;
adipogen, miogen va boshqa hujayra chiziqlari.
3. To'qimalarga xos progenitator hujayralar
(progenitor hujayralar) -
kam tabaqalangan hujayralar
turli to'qimalar va organlarda joylashgan;
hujayra populyatsiyasini yangilash uchun javobgardir.
Gematopoetik ildiz hujayralari (HSC)
GSKning rivojlanish bosqichlariMultipotent ildiz hujayra- ko'payadi va
ota-o‘zaklarga farqlanadi
miyelo- va limfopoez uchun hujayralar
Progenitor ildiz hujayra - cheklangan
o'z-o'zini saqlash, intensiv ravishda ko'payadi va
2 yo'nalishda farqlanadi (limfoid
va miyeloid)
Progenitor hujayra - farqlanadi
hujayraning faqat bitta turiga (limfotsitlar,
neytrofillar, monotsitlar va boshqalar)
Yetuk hujayralar- T-, B-limfotsitlar, monositlar va boshqalar.
GSK xususiyatlari
(HSC ning asosiy belgisi CD 34)Yomon farqlash
O'z-o'zini saqlash qobiliyati
Qon oqimi bo'ylab harakatlanish
Keyin gemo- va immunopoezning ko'payishi
radiatsiya ta'siri yoki
kimyoterapiya
Timus
Lobulalardan iboratmedulla.
har bir kortikal bor
Va
Parenxima epiteliya hujayralari bilan ifodalanadi,
ajraladigan sekretor granulani o'z ichiga oladi
"Timik gormonal omillar."
Medullada etuk timotsitlar mavjud bo'lib, ular
yoqish; ishga tushirish
V
qayta ishlash
Va
joylashtirmoq
periferik organlar immun tizimi.
Funksiyalari:
timositlarning etuk T hujayralariga yetilishi
timus gormonlarining sekretsiyasi
boshqalarda T-hujayra funktsiyasini tartibga solish
limfoid organlar orqali
timus gormonlari
Limfoid to'qima
- ta'minlaydigan maxsus matoantijenlarning kontsentratsiyasi, hujayralar bilan aloqa qilish
antijenler, gumoral moddalarni tashish.
Kapsüllangan - limfoid organlar
(timus, taloq, limfa tugunlari, jigar)
Kapsüllanmagan - limfoid to'qima
oshqozon-ichak trakti bilan bog'liq shilliq pardalar,
nafas olish va genitouriya tizimi
Terining limfoid quyi tizimi -
tarqalgan intraepitelyal
limfotsitlar, mintaqaviy limfa tugunlari, tomirlar
limfa drenaji
Limfotsitlar immunitet tizimining strukturaviy va funktsional birligidir
xosdoimiy ravishda hosil qiladi
klonlarning xilma-xilligi (T-da 1018 ta variant)
limfotsitlar va B-limfotsitlardagi 1016 variant)
resirkulyatsiya (qon va limfa o'rtasida).
o'rtacha 21 soat)
limfotsitlarning yangilanishi (106
daqiqada hujayralar); periferik limfotsitlar orasida
qon 80% uzoq umr xotira limfotsitlari, 20%
suyak iligida hosil bo'lgan sodda limfotsitlar
va antijen bilan aloqada bo'lmagan)
Adabiyot:
1. Xaitov R.M. Immunologiya: darslik. uchuntibbiyot oliy o'quv yurtlari talabalari - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 b.
2. Xaitov R.M. Immunologiya. Norm va
Patologiya: darslik. tibbiyot oliy o'quv yurtlari talabalari uchun va
Univ.- M.: Tibbiyot, 2010.- 750 b.
3. Immunologiya: darslik / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 b.
4. Kovalchuk L.V. Klinik immunologiya
va umumiy asoslar bilan allergologiya
Immunologiya: darslik. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 b.
Taqdimotni rasmlar, dizayn va slaydlar bilan ko'rish uchun, uning faylini yuklab oling va uni PowerPoint-da oching kompyuteringizda.
Taqdimot slaydlari matni: Markaziy va periferik qon hosil qiluvchi organlar va immunitet himoyasi Muallif Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No1" 20016 Gematopoezning markaziy organi - qizil suyak iligi Markaziy immunitetni himoya qiluvchi organ - timus Periferik organlar Taloq bodomsimon bezlar Limfa tugunlari Limfoid follikullar Qizil suyak iligi Embrionda u ko'pchilik suyaklarni, shu jumladan quvurli suyaklarni to'ldiradi: kattalarda: tekis suyaklarda, umurtqali tanalarda, epifizlarda quvurli suyaklar. Qizil suyak iligi Retikulyar to'qima Gematopoetik elementlar Retikulyar to'qima quyidagilardan iborat: Hujayralar Hujayralararo modda Retikulyar tolalar Hujayralar: 1. Retikulyar hujayralar (fibroblastlarga o'xshash) 2. Makrofaglar 3. Kichik miqdordagi yog 'hujayralari Gematopoetik elementlar - 1. Gematopoetik hujayralarning barcha turlari. turli darajalar differentsiatsiya 2. qon ildiz hujayralari 3. etuk qon hujayralari Gematopoetik orolchalar suyak iligidagi hujayralar guruhidir. Qizil suyak iligi I. ERITHROPOETIK OROLLAR: 1 - proeritroblast, 2-4 - eritroblastlar: bazofil (2); polikromatofil (3); oksifil (4) - qizil qon tanachalari II. GRANULOTSITOPOETIK OROLLAR (eozinofil, bazofil, neytrofil): 6 - promielotsit, 7A-7B - miyelotsitlar: eozinofil (7A), bazofil (7B), neytrofil (7B); 8A-8B - metamiyelotsitlar: eozinofil (8A) va bazofil (8B); 9 - tasmali granulotsitlar (10A-10B) - segmentlangan granulotsitlar: eozinofil (10A) va neytrofil (10B). Boshqa gematopoetik hujayralar: 11 - megakaryotsitlar - kichik limfotsitlarga o'xshash hujayralar (I - III va undan ko'p etuk hujayralar monosit va B-limfotsitlar IV). Qizil suyak iligining boshqa tarkibiy qismlari: 13 - retikulyar hujayralar(shakl stroma) 14 - adipotsitlar, 15 - makrofaglar 16 - teshilgan turdagi sinusoidal kapillyarlar; Qon ta'minotining xususiyatlari - Suyak iligida sinusoidal kapillyarlar mavjud bo'lib, ular yetilmagan qon hujayralarini suyak iligidan qonga o'tishiga imkon bermaydi. Yetuk hujayralar kapillyarlarga va qon oqimiga kiradi. Vazifalar Gematopoez - barcha qon hujayralarining shakllanishi. Periferik organlarni joylashtirgan B limfotsitlarining differensiatsiyasi Timus stroma va parenximadan iborat Stroma bo'shashgan tolali. biriktiruvchi to'qima, qaysi shakllar tashqi qobiq. Undan bezga bo'linmalar tarqaladi va bezni lobulalarga bo'linadi. Parenxima - epiteliy va limfotsitar tuzilmalardan iborat. Timus lobulasi 3 qismdan iborat: Subkapsulyar zona Kortikal modda Medulyar moddasi Timus bo'lagi 3 qismdan iborat Subkapsular zona Bir-biri bilan jarayonlar yordamida bog'langan tarmoqlangan epiteliy hujayralaridan iborat timus gormonlarining: timozin, timopoietin Kortikal modda Turli xil differensiatsiya va makrofaglarda joylashgan T-limfotsitlar va T-limfotsitlarning prekursor hujayralari tomonidan hosil bo'ladi. Korteks medulladan ko'ra quyuqroq bo'ladi Vazifalar: T-limfotsitlarning differentsiatsiyasi medulla T-limfotsitlar va makrofaglar va timus tanalari - qatlamlanish. epiteliya hujayralari oval shaklidagi jarayonlarini yo'qotgan. Ammo ular korteksga qaraganda sezilarli darajada kamroq, shuning uchun u bo'yalganida engilroq ko'rinadi. Funktsiyalari: noma'lum, ehtimol T-limfotsitlar differensiatsiyasining ayrim bosqichlari Qon bilan ta'minlanish xususiyatlari: 1. Po'stloq va medulla alohida qon bilan ta'minlanadi2. Korteksdan qon medullaga kirmasdan darhol timusdan oqib chiqadi3. Korteksda gematotimik to'siq - timus parenximasi va qobiq kapillyarlarining qoni o'rtasidagi to'siq mavjud bo'lib, gematotimik to'siq kapillyarlardan timusga yuqori molekulyar moddalarning oqishini kechiktiradi va timositlarning differensiallanishiga imkon beradi. begona antijenler bilan aloqaning yo'qligi. Timusning involyutsiyasi Timus eng yuqori rivojlanish darajasiga etadi bolalik tananing immun tizimi intensiv shakllanganda. IN qarilik uning yoshga bog'liq involyutsiyasi sodir bo'ladi - hajmining pasayishi va funktsiyalarning pasayishi. Glyukokortikoidlar (adrenal gormonlar) ta'siri tufayli stress ta'sirida tez involyutsiya sodir bo'ladi. Timus hujayralari apoptoz bilan nobud bo'ladi, timus qisqaradi va uning parenximasi yog 'to'qimasi bilan almashtiriladi. Taloq stroma va parenximadan iborat Stroma tashqi qobiqni hosil qiluvchi bo'sh tolali biriktiruvchi to'qimadir. Bo'limlar - trabekulalar - undan bezga tarqaladi. Parenxima - pulpadan iborat: qizil va oq. Oq pulpa limfoid tugunlardan iborat. Taloqning limfoid tugunlari diametri 0,3-0,5 mm. Tugunning markazida arteriola joylashgan. Tugunning asosini limfotsitlar yotadigan retikulyar to'qima hosil qiladi. Tugunda 2 ta zona mavjud: B-zonasi - eng katta qismi, B-limfotsitlarning differensiallanishi uchun javob beradi. T-zonasi - kichikroq qismi - T-limfotsitlarning ko'payishi va farqlanishi Tugunlar 3 rivojlanish bosqichiga ega: 1. Boshlang'ich 2. Yorug'lik markazisiz 3. Yorug'lik markazi bilan - yuqori funktsional faollik ko'rsatkichi. Antigenik stimulyatsiya paytida hosil bo'ladi. Yorug'lik markaziga ega limfa tugunlari 3 ta zonaga ega: 1. Ko'payish markazi 2. Periarterial zona 3. Mantiya yoki chekka qatlam Ko'payish markazi Bu erda B-limfotsitlar va ularning antigenga bog'liq differentsiatsiyasi sodir bo'ladi Periarterial zona Bu erda T-limfotsitlar va ularning antigen- qaram farqlanish sodir bo'ladi Mantiya qatlami Bu erda T va B limfotsitlar o'rtasidagi o'zaro ta'sir sodir bo'ladi, bu ularning differentsiatsiyasi uchun zarurdir. Qizil pulpa taloqning ko'p qismini egallaydi. Qon va retikulyar to'qimalarni o'z ichiga olgan sinusoidal kapillyarlardan iborat. Taloqning funktsiyalari Oq pulpa - T va B limfotsitlarining antigenga bog'liq farqlanishi. Qizil pulpa - eski qizil qon hujayralarining o'limi. Qadimgi trombotsitlarning o'limi. Qon ombori - 1 litrgacha. Yakuniy bosqichlar limfotsitlar differentsiatsiyasi. Taloqning qon bilan ta'minlanishi Taloq arteriyasi - trabekulyar arteriyalar - pulpa arteriyalari - markaziy arteriyalar (tugun ichida) - cho'tka arteriyalari (sfinkterlari bor) - ellipsoid arteriolalar - gemokapillyarlar. Taloqni qon bilan ta'minlash Gemokapillyarlarning oz qismi qizil pulpaga ochiladi, ko'p qismi venoz sinuslarga o'tadi. Sinus - bu qon bilan to'ldirilgan bo'shliq. Sinuslardan qon qizil pulpaga yoki venoz kapillyarlarga oqishi mumkin. Taloqqa qon ta'minoti venoz sfinkterlar qisqaradi - sinuslarda qon to'planadi, ular cho'ziladi. Arterial sfinkterlarning qisqarishi - shaklli elementlar qon sinuslar devoridagi teshiklar orqali qizil pulpaga chiqadi. Barcha sfinkterlar bo'shashadi - sinuslardan qon tomirlarga oqadi, ular bo'shashadi. Taloqni qon bilan ta'minlash Sinusdan qon pulpa venalariga - trabekulyar venalarga - taloq venasiga kiradi. portal venasi jigar (portal). Limfa tugunlari
Vabo, vabo, chechak va gripp epidemiyalari insoniyat tarixida chuqur iz qoldirdi. 14-asrda "Qora o'lim" ning dahshatli epidemiyasi Evropani qamrab oldi va 15 million odamni o'ldirdi. Bu barcha mamlakatlarni qamrab olgan va 100 million odamni o'ldirgan vabo edi. U xuddi shunday dahshatli iz qoldirdi. chechak, "qora chechak" deb ataladi. Chechak virusi 400 million odamning o'limiga sabab bo'ldi va tirik qolganlar doimiy ko'r bo'lib qoldilar. 6 ta vabo epidemiyasi qayd etilgan, oxirgisi Hindiston va Bangladeshda. "Ispan grippi" deb nomlangan gripp epidemiyasi yillar davomida "Osiyo", "Gonkong" deb nomlangan epidemiyalar yuz minglab odamlarning hayotiga zomin bo'ldi va hozirgi kunda "cho'chqa" grippi ma'lum;
Bolalar populyatsiyasining kasallanishi Bir necha yillar davomida bolalarning umumiy kasallanishi tarkibida: birinchi o'rinda - nafas olish tizimi kasalliklari, uchinchi o'rinda - ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari; teri va teri osti to'qimasi va kasalliklar asab tizimi
Bolalar orasida kasallanish Statistik tadqiqotlar so'nggi yillar immunitetning pasayishi bilan bog'liq kasalliklarni inson patologiyasida birinchi o'rinlardan biriga qo'ying. Eng katta o'sish asab tizimi kasalliklari sinflarida - 48,1% ga, neoplazmalar - 46,7% ga, qon aylanish tizimi patologiyalari - 43,7% ga, tayanch-harakat tizimi kasalliklarida - 29,8% ga, endokrin tizimi– 26,6% ga.
Latdan immunitet. Immunitetlar - biror narsadan xalos bo'lish immunitet tizimi inson tanasiga Chet el hujumlaridan ko'p bosqichli himoya - bu organizmning o'ziga xos himoya reaktsiyasi bo'lib, u tirik jismlar va undan irsiy begona xususiyatlar bilan ajralib turadigan moddalarning ta'siriga qarshilik ko'rsatish, uning yaxlitligi va biologik individualligini saqlab qolish qobiliyatiga asoslangan Immunitet tizimining asosiy maqsadi tanada nima borligini va boshqalarniki emasligini aniqlashdir. O'zingiznikini yolg'iz qoldirish kerak, boshqa birovniki esa imkon qadar tezroq yo'q qilinishi kerak Immunitet - yuz trillion hujayradan iborat tananing yaxlit ishlashini ta'minlaydi.
Antigen - antikor Tanaga tashqaridan kiradigan barcha moddalar (mikroblar, viruslar, chang zarralari, gulchanglar va boshqalar) odatda antigenlar deb ataladi, ular qachon kirishini aniqlaydi ichki muhit organizm antikorlar deb ataladigan oqsil tuzilmalarini hosil qiladi, immun tizimining asosiy strukturaviy va funktsional birligi limfotsitdir
Inson immunitet tizimining tarkibiy qismlari 1. Markaziy limfoid organlar: - timus ( timus); - suyak iligi; 2. Periferik limfoid organlar: - limfa tugunlari - taloq - bodomsimon bezlar - yo'g'on ichakning limfoid shakllanishlari, vermiform ilova, o'pka, 3. Immunokompetent hujayralar: - limfotsitlar; - monotsitlar; - ko'p yadroli leykotsitlar; - terining oq tarvaqaylab ketgan epidermositlari (Langergans hujayralari);
Organizmni himoya qilishning nospesifik omillari Birinchi himoya to'sig'i Immunitetning nospesifik mexanizmlari tananing umumiy omillari va himoya vositalaridir Himoya to'siqlari Birinchi himoya to'sig'ining o'tkazmasligi. sog'lom teri va shilliq pardalar (oshqozon-ichak trakti, nafas olish yo'llari, jinsiy a'zolar) gistogematologik to'siqlarni o'tkazmasligi, tarkibida bakteritsid moddalar mavjudligi. biologik suyuqliklar(so'lak, ko'z yoshlar, qon, miya omurilik suyuqligi) va yog 'va boshqa sirlari ter bezlari ko'plab infektsiyalarga qarshi bakteritsid ta'sirga ega
Organizmni himoya qilishning nospesifik omillari Ikkinchi himoya to'sig'i Ikkinchi himoya to'sig'i yallig'lanish reaktsiyasi mikroorganizmni kiritish joyida. Bu jarayonda etakchi rol fagotsitozga tegishli (omil hujayra immuniteti) Fagotsitoz - mikroblar yoki boshqa zarrachalarning so'rilishi va fermentativ hazm bo'lishi, natijada organizmni zararli begona moddalardan ozod qiladi, ular bajaradilar muhim funksiya nonspesifik himoya. Tanani uning ichki muhitiga har qanday kirib borishdan himoya qiladi. Va bu uning maqsadi, fagotsit. Fagotsitlar reaksiyasi uch bosqichda kechadi: 1. Nishon tomon harakatlanish 2. Qoplanish. begona jism 3. So‘rilish va hazm qilish (hujayra ichidagi ovqat hazm qilish)
Tananing o'ziga xos bo'lmagan mudofaa omillari Uchinchi himoya to'sig'i infektsiya yanada tarqalganda ishlaydi. Bular limfa tugunlari va qon (omillar gumoral immunitet). Uchta to'siq va moslashuvning ushbu omillarining har biri barcha mikroblarga qarshi qaratilgan. Nonspesifik himoya omillari hatto organizm ilgari uchramagan moddalarni ham zararsizlantiradi.
Immunitetning o'ziga xos mexanizmlari Bu limfa tugunlarida, taloqda, jigarda va suyak iligida antikor hosil bo'lishidir o'ziga xos antikorlar organizm tomonidan antigenning sun'iy kiritilishiga javoban yoki mikroorganizm bilan tabiiy uchrashish natijasida (yuqumli kasallik). ) Antigenlar begonalik belgisini olib yuradigan moddalardir (bakteriyalar, oqsillar, viruslar, toksinlar, hujayra elementlari) Antigenlar - patogenlarning o'zlari yoki ularning metabolik mahsulotlari (endotoksinlar) va bakterial parchalanish mahsulotlari (ekzotoksinlar antikorlar antijenler bilan bog'lanishi mumkin bo'lgan oqsillar). va ularni zararsizlantirish. Ular qat'iy o'ziga xosdir, ya'ni. faqat ular ishlab chiqarilgan mikroorganizmlarga yoki toksinlarga qarshi harakat qilish.
Maxsus immunitet U tug'ma va orttirilgan immunitetga bo'linadi. Yo'ldosh orqali onadan homilaga immun moddalar. Tug'ma immunitetning alohida holatini yangi tug'ilgan chaqaloqning ona suti bilan olgan immunitetini ko'rib chiqish mumkin. O'rganilgan immunitet - hayot davomida paydo bo'ladi (orttirilgan) va tabiiy va sun'iyga bo'linadi. patogen qonda qoladi ushbu kasallikdan. Sun'iy - maxsus so'ng ishlab chiqarilgan tibbiy hodisalar va u faol va passiv bo'lishi mumkin
Sun'iy immunitet Vaktsinalar va sarumlarni yuborish orqali yaratilgan Vaktsinalar mikrob hujayralari yoki ularning toksinlaridan tayyorlangan preparatlar bo'lib, ulardan foydalanish emlash deb ataladi. Vaktsinalar kiritilgandan 1-2 hafta o'tgach, inson tanasida antikorlar paydo bo'ladi Sarumlar ko'pincha yuqumli bemorlarni davolash uchun va kamroq - oldini olish uchun ishlatiladi. yuqumli kasalliklar
Vaktsinalarning oldini olish Bu vaktsinalarning asosiy amaliy maqsadidir Zamonaviy vaktsina preparatlari 5 guruhga bo'linadi: 1. Tirik patogenlardan vaktsinalar 2. O'ldirilgan mikroblardan vaktsinalar 3. Kimyoviy vaktsinalar 4. Toksoidlar 5. Bog'liq, ya'ni. kombinatsiyalangan (masalan, DTP - ko'kyo'tal-difteriya-qoqshol vaktsinasi)
Sarumlar Sarumlar kasallikdan tuzalgan bemorlarning qonidan tayyorlanadi. yuqumli kasallik odamlar yoki hayvonlarni mikroblar bilan sun'iy yuqtirish yo'li bilan zardoblarning asosiy turlari: 1. Antitoksik zardoblar mikroblarning zaharlarini zararsizlantiradi (difteriya, qoqshol va boshqalar) 2. Mikroblarga qarshi zardoblar bakteriya hujayralari va viruslarini faolsizlantiradi, bir qator kasalliklarga qarshi ishlatiladi, ko'pincha gamma-globulinlar shaklida Inson qonidan gamma-globulinlar globulinlari mavjud - qizamiq, poliomielit, yuqumli gepatit va boshqalarga qarshi. xavfsiz dorilar, chunki ularda patogenlar mavjud emas. Immun zardoblari tayyor antikorlarni o'z ichiga oladi va administratsiyadan keyingi birinchi daqiqalardan boshlab samarali bo'ladi.
PRILIKTIV EMLASHLAR MILLIY TAQVIMI Yoshi Emlash nomi 12 soat Birinchi emlash gepatit B 3-7 kun Silga qarshi emlash 1 oy Ikkinchi emlash gepatit B 3 oy Birinchi emlash difteriya, ko'k yo'tal, qoqshol, tetanoz, poliomielit, ikkinchi vaksinatsiya, 45 oylik vaksinatsiya. poliomielit 6 oy Uchinchi emlash difteriya, ko'k yo'tal, qoqshol, poliomielit Uchinchi emlash gepatit B 12 oy Qizamiq, qizilcha, parotitga qarshi emlash
Bolalarning immun tizimini shakllantirishning tanqidiy davrlari Birinchi tanqidiy davr - neonatal davr (hayotning 28 kunigacha) Ikkinchi tanqidiy davr - bolaning tanasida ona antikorlarining nobud bo'lishi bilan bog'liq hayotning 3-6 oyligi. Uchinchi tanqidiy davr - bu bola hayotining 2-3 yoshi, to'rtinchi tanqidiy davr - 6-7 yil Beshinchi tanqidiy davr - o'smirlik(qizlar uchun 12-13 yosh, o'g'il bolalar uchun)
Kamaytiruvchi omillar himoya funktsiyalari tana Asosiy omillar: alkogolizm va alkogolizm giyohvandlik va giyohvandlik psixo-emotsional stress jismoniy harakatsizlik uyqu etishmasligi ortiqcha vazn Odamning infektsiyaga moyilligi quyidagilarga bog'liq: individual xususiyatlar konstitutsiyaning inson xususiyatlari, metabolizm holati, ovqatlanish holati, vitaminlar bilan ta'minlanishi, iqlim omillari va yil fasli, ifloslanishi muhit yashash sharoitlari va inson faoliyati turmush tarzi
Umumiy mustahkamlash usullaridan foydalangan holda bolaning tanasining himoyasini oshirish: qotish, kontrastli havo vannalari, chaqaloqni ob-havoga mos ravishda kiyintirish, multivitaminlarni qabul qilish, mavsumiy epidemiyalar davrida boshqa bolalar bilan aloqani iloji boricha cheklashga harakat qilish. virusli kasalliklar(masalan, gripp epidemiyasi paytida siz bolangizni Rojdestvo daraxti va boshqa ommaviy tadbirlarga olib bormasligingiz kerak) an'anaviy tibbiyot, masalan, sarimsoq va piyoz, qachon immunolog bilan bog'lanishingiz kerak? Tez-tez bilan shamollash asoratlar bilan yuzaga kelgan (ARVI, bronxitga aylanishi - bronxlarning yallig'lanishi, pnevmoniya - o'pkaning yallig'lanishi yoki ARVI fonida yuzaga keladigan). yiringli otit- o'rta quloqning yallig'lanishi va boshqalar) umrbod immunitetni shakllantirish kerak bo'lgan takroriy infektsiyalarda ( Suvchechak, qizilcha, qizamiq va boshqalar). Biroq, bunday hollarda, agar chaqaloq 1 yoshga to'lgunga qadar ushbu kasalliklarga duchor bo'lgan bo'lsa, u holda ularga qarshi immunitet barqaror bo'lmasligi va umrbod himoyani ta'minlamasligi mumkinligini hisobga olish kerak.
Immunitet tizimi quyidagilarni ta'minlaydi: Tanani begona hujayralardan himoya qilish (mikroblar, viruslar, transplantatsiya qilingan to'qimalar va boshqalar) O'zining eski, nuqsonli yoki o'zgartirilgan hujayralarini tanib olish va yo'q qilish. Genetik jihatdan begona yuqori molekulyar moddalarni (oqsillar, polisaxaridlar va boshqalar) zararsizlantirish va yo'q qilish.
Markaziy hokimiyat organlari immunitet: (timus, suyak iligi) limfotsitlarning antijen bilan uchrashishidan oldin rivojlanishini, kamolotini va differentsiatsiyasini ta'minlaydi, ya'ni ular xuddi antigenga javob beradigan limfotsitlarni tayyorlaydi. Immunitetning periferik organlari: (taloq, limfa tugunlari, chegara to'qimalarining limfoid to'planishi (bodomsimon bezlar, appendiks, Peyer yamoqlari) immun reaktsiyasi shakllanadi.
Timusning vazifalari Timusning funktsiyalari: T-limfotsitlarning shakllanishi va differentsiatsiyasi timus omillari sintezi timus gormonlari) tartibga solish va differentsiatsiya somatik hujayralar homilada - "o'sish omillari". Timusning gullab-yashnashi davri 0-15 yil hayotdir. Erta involyutsiya - yillar, qarish - 40 dan keyin. T-limfotsitlarning eng yuqori ishlab chiqarilishi 2 yilgacha davom etadi. Timus gipertrofiyasiga triiodotironin (T3), prolaktin va o'sish gormoni sabab bo'lishi mumkin. Timus gipotrofiyasi - genetik kasalliklar, atrof-muhit ta'siri, ochlik. Timusning o'smalari - timomalar.
Chegara to'qimalarining limfoid to'planishi bodomsimon bezlar antigenlarni qabul qilish, immunoglobulinlarni ishlab chiqarish Qo'shimchalar ichak mikroflorasi antigenlarini qabul qilish, umumiy hosil bo'lish. immun reaktsiyasi Peyer yamoqlari ichak bo'shlig'idan so'rilgan moddalarni immunologik nazorat qilish, antikorlarning sintezi, asosan Ig A.
Antigenlar limfotsit retseptorlari tomonidan tan olingan moddalardir. Ular tanaga kirganda, ular o'ziga xos immunologik reaktsiyalarni keltirib chiqaradi: antikorlarning sintezi, hujayra immuniteti reaktsiyalari, immunologik bardoshlik, immunologik xotira. AG, allergiyaga olib keladi– allergenlar, tolerantlik – tolerogenlar va boshqalar. Antijenler
Immunitetning gumoral omillari Antikorlar (immunoglobulinlar) plazma hujayralari tomonidan hosil bo'lgan va antijeni maxsus bog'lashga qodir bo'lgan glikoproteinlardir. Sitokinlar - bu immunitet reaktsiyasi paytida hujayralararo signal uzatilishini ta'minlaydigan oqsil birikmalari guruhi.
Haptens Haptens (to'liq bo'lmagan antijenler) past molekulyar og'irlikdagi moddalardir normal sharoitlar immun javobning rivojlanishini ta'minlamaydi (ya'ni, ular immunogenlik xususiyatiga ega emas), lekin o'ziga xoslik xususiyatini ko'rsatib, oldindan mavjud bo'lgan antikorlar bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin. Gaptenslar kiradi dorilar va ko'pchilik kimyoviy moddalar. Makroorganizm oqsillari bilan bog'langandan so'ng, bu moddalar immunitet reaktsiyasini qo'zg'atish qobiliyatiga ega bo'ladi, ya'ni immunogen bo'ladi. Natijada hapten bilan o'zaro ta'sir qila oladigan antikorlar hosil bo'ladi.
Limfotsitlar tomonidan antigenni tanib olishning asosiy postulatlari Limfotsitlar yuzasida tabiatda mumkin bo'lgan har qanday antigenga qarshi antigenni bog'lovchi retseptorlar oldindan mavjud. Antigen faqat o'ziga xos xususiyatga mos keladigan retseptorlarni tashuvchi hujayra klonlarini tanlashda omil sifatida ishlaydi. Bitta limfotsitda faqat bitta o'ziga xoslik retseptorlari mavjud. Bitta o'ziga xos xususiyatga ega bo'lgan antijen bilan o'zaro ta'sir o'tkazishga qodir limfotsitlar klon hosil qiladi va bitta ota-ona hujayraning avlodlari hisoblanadi. Antigenni aniqlashda uchta asosiy hujayra turi ishtirok etadi: T limfotsitlar, B limfotsitlar va antigen taqdim qiluvchi hujayralar. T-limfotsitlar antijenning o'zini tanimaydi, balki begona antijen va organizmning o'ziga xos gistofotsit antijenlaridan tashkil topgan molekulyar kompleksdir. T-hujayra javobining ishga tushirilishi ikki signalli faollashtirish tizimi bilan bog'liq
Antigen taqdim qiluvchi hujayralar: HLA bilan antigen peptid kompleksini hosil qilishi va ularning yuzasida hujayra faollashganda ikkinchi signalning o'tishini ta'minlaydigan kostimulyatorlarni olib yurishi kerak. Maxsus antijenlarni qayta ishlashga moslashtirilgan. Insonning asosiy APClari quyidagilardir: makrofaglar - bakterial antijenlarni ifodalaydi. Dendritik hujayralar asosan virusli Aglarni ifodalaydi. Teridagi dendritik hujayralarning prekursorlari bo'lgan Langerhans hujayralari teriga kirib boradigan antijenlerdir. B hujayralari - eriydigan oqsil antijenlarini, birinchi navbatda bakterial toksinlarni taqdim etadi. T-hujayralarga makrofaglarga qaraganda juda oz miqdorda eruvchan antijenlarni etkazib berishda taxminan bir necha marta samaraliroq.
IMMUN TIZIMINING ORGANLARI MARKAZIY VA PERİFERİK ORGANLARGA BO'LINADI. IMMUN TIZIMINING MARKAZIY (BIRINCHI) ORGANLARIGA SUYAK iligi VA TIMUS BEZI KIRADI. IMMUNIY TIZIMNING MARKAZIY ORGANLARIDA IMMUN TIZIMI HUJAYRALARINING O'G'ON HUJAYRALARDAN ETILISHI VA DIFFERENTSIALANISHI BO'LADI. PERIFERIK (IKKORINCHA) ORGANLARDA LIMFOID HUJAYRALARNING PETILISHI DIFFERENTSIYALANISHNING OXIRGI BOSHQARIGA KELADI. BULARGA TALAQ, LIMFA TUGUNLARI VA shilliq pardaning limfoid to'qimalari kiradi.
IMMUN TIZIMINING MARKAZIY ORGANLARI Suyak iligi. Qonning barcha hosil bo'lgan elementlari bu erda hosil bo'ladi. Gematopoetik to'qimalar arteriolalar atrofida silindrsimon to'planishlar bilan ifodalanadi. Bir-biridan venoz sinuslar bilan ajratilgan kordonlarni hosil qiladi. Ikkinchisi markaziy sinusoidga oqadi. Kordonlardagi hujayralar orollarda joylashgan. Ildiz hujayralari asosan suyak iligi kanalining periferik qismida joylashgan. Ular etuk bo'lgach, ular markazga qarab harakat qiladilar, u erda ular sinusoidlarga kirib, keyin qonga kiradilar. Suyak iligidagi miyeloid hujayralar hujayralarning 60-65% ni tashkil qiladi. Limfoid 10-15%. Hujayralarning 60% ni yetilmagan hujayralar tashkil qiladi. Qolganlari etuk yoki suyak iligiga yangi kiritilgan. Har kuni taxminan 200 million hujayra suyak iligidan periferiyaga ko'chib o'tadi, bu ularning 50% ni tashkil qiladi. umumiy soni. Odamning suyak iligida T hujayralaridan tashqari barcha turdagi hujayralarning intensiv pishib etishi sodir bo'ladi. Ikkinchisi faqat o'tadi dastlabki bosqichlar differentsiatsiya (pro-T hujayralari, so'ngra timusga o'tadi). Plazma hujayralari ham bu erda joylashgan bo'lib, ular umumiy hujayralar sonining 2% ni tashkil qiladi va antikorlarni ishlab chiqaradi.
T IMUS. C FAQAT T-LIMFOTsitLARNI RIVOJLANISHGA IXtisoslashgan. VA T-LIMFOTsitLAR RIVOJLANADIGAN EPITELIAL ROZGA BO'LGAN. TIMOSITLARDA RIVOJLANGAN ETILMAGAN T-LIMFOTsitLAR TIMOTSITLAR DEYILADI. PETILGAN T-LIMFOTsitLAR - TRANSIT HUJAYRALAR TIMUSGA SUYIK iligidan (PR-T-HUJAYRALAR) ERTA prekursorlar SHAKLIDA KIRIB, ETILGAN KEYIN SIMOLIK BO'LIMIGA EMIGRATSIYA QILADI. TIMOSDA T-HUJAYRALARNING PETILISHI JARAYONIDA BO'LADIGAN UCHTA ASOSIY HODISA: 1. PETILGAN TIMOTsitLARDA ANTIGENNI TAN OLGAN T-HUJAYRA RESEPTORLARINING KO'YISHI. 2. T-HUYAYALARNING SUBPOPULATIONSGA FARMASI (CD4 VA CD8). 3. FAQAT T-HUJAYRALARGA O'Z ORGANLARINING ASOSIY GISTOMOQLIK KOMPLEKSI MOLEKULALARI TARAFINDAN TAQDIM ETILGAN BETON ANTIGENLARINI TANISHGA QOLI bo'lgan T-Limfotsitlar Klonlarini TANLASH (TANLASH) HAQIDA. INSON TIMUSI IKKI LOBDAN ISHLATILADI. ULARNING HAR BIR KAPSULASI BILAN CHEKLANGAN, UNDAN BOG'LANGAN MATO ajralishlari ICHRiga kiradi. SEPTIA ORGANLAR KORTEKSINING PERİFERAL QISMINI BO'LMALARGA BO'LADI. ORGANNING ICHKI QISMI MIYA DEYILADI.
P ROTIMOTSITLAR KORTIKAL QATTAGA KIRIDI VA ETILGAN SARAK O'RTA QATTAGA O'TADI. TIMOTSITLARNING ETILGAN T-HUJAYRALARGA RIVOJLANISHIDAN 20 KUN. PATILMAGAN T-HUJAYRALAR MEMBRANADA T-HUJAYRA MARKERLARI BO'LMAYDAN TIMUSGA KIRIDI: CD3, CD4, CD8, T-HUJAYRALAR RESEPTORI. YUQARIDAGI BARCHA MARKERLAR PULLANISHNING ILK BOSQICHLARI ULARNING MEMBRANASIDA KO'RIB KELADI, KEYIN HUJAYRALAR KO'BAYDI VA IKKI TANLASH BOSQICHINDAN O'TADI. 1. T-HUJAYRALAR RESEPTORI YORDAMIDA ASOSIY GISTOMOQLIK KOMPLEKSINING O'Z MOLEKULALARINI TANISH QO'LLANISHI UCHUN POZİTİV TANLAMA. ASOSIY HISTOMOQLIK KOMPLEKSINING O'ZI MOLEKULALARINI TANISH OLMAGAN HUJAYRALAR APOPTOZ BO'LIB O'LIB O'LIB BO'LADI. TIMOTSITLAR TO'RTTA T-HUJAYRA MARKERLARI YOKI CD4 YOKI CD8 MOLEKULASINI BIRINI YO'qotadi. NATIJADA, "QO'SHAKTA POZİTİV" (CD4 CD8) ATALGAN TIMOTSITLAR BIR musbat BO'LADI. ULARNING MEMBRANASIDA YO CD4 YOKI CD8 MOLEKULASI FOYDALANADI. SHU UNDAN T HUJAYRALARNING IKKI ASOSIY POPULASYASI: SİTOTOXIK CD8 HUJAYRALARI VA HELPER CD4 HUJAYRALARI O'RTASIDA FARQLAR O'RNATILADI. 2. ORGANIZMNING O'Z ANTIGENLARINI TAN OLMAGANLIK UCHUN HUJAYRALARNING MANGATIV TANLAMA TANLASH. BU BOSHQACHA POTENTSIAL AVTOREAKTİV HUJAYRALAR, YA'NI RESEPTORI O'Z ORGANINING ANTIGENLARINI TANISHGA QOLI bo'lgan Hujayralar YO'Q ETILADI. MANGATIVE SELANLASH BARISHARLIKNI, YA'NI IMMUN TIZIMINING O'Z ANTIGENLARIGA IMMUN JAVOBLARINI SHAKLLANISHIGA ASOS QO'YDI. TANLASHNING IKKI BOSQICHASIDAN SO'NG TIMOTSITLARNING FAQAT 2% QILIB QOLADI. TIROQ QALGAN TIMOTSITLAR MEDUAL QATTAGA MIGRATSIYA QILADI VA KEYIN QONGA KETIB, “SOG'LIK” T-LIMFOTsitLARGA AYLANADI.
P PERIFERIK LIMFOID ORGANLAR butun tanada tarqalgan. Periferik limfoid organlarning asosiy vazifasi sodda T- va B-limfotsitlarning faollashishi, keyinchalik effektor limfotsitlarning shakllanishi. Immunitet tizimining kapsulalangan periferik organlari (taloq va limfa tugunlari) va kapsulalanmagan limfoid organlar va to'qimalar mavjud.
L LIMFAT TUGUNLARI uyushgan LIMFOID TO'QIMINING ASOSIY MASSASINI TAZKIRISh. ULAR MINTAQAVIY JOYLASHADI VA JOYLASHTIRISH BO‘YICHA (AKSILLAR, INGUINAL, PAROTİK V. H.K.) NOMI BERILADI. L LIMFATIK TUGUNLARI ORGANIMIZNI TERI VA SHILIKLI MEMBRANALAR ORQALI KIRIB ETGAN ANTIGENLARDAN HIMOYA QILADI. H KARRONS ANTIGENLARI MINTAQAVIY LIMFA TUGUNLARIGA LIMFAT TO'mirlari ORQALI YOKI MAXSUS ANTIGEN KO'RSATGAN HUJAYRALAR YORDAMIDA YOKI Suyuqlik OQIMI BILAN KO'CHILADI. LIMFA TUGUNLARIDA ANTIGENLAR SOG'LOV T-LIMFOTsitLARGA PROFESSIONAL ANTIGEN TAQDIM QILGAN HUJAYRALAR ORQALI TAQDIM ETILGAN. T-HUJAYRALAR VA ANTIGEN KO'RSATGAN HUJAYRALARNING O'ZBEKISTON IQTISODIYoTI NATIJASI SOG'LOV T-LIMFOTsitLARNING HIMOYA FUNKSIYALARINI BAJARISHGA QO'LIY ETILGAN EFFEKTOR HUJAYRALARGA AYLANISHI BO'LADI. L LIMFA TUGUNLARI B-HUJAYRAY KORTIKAL MAYDASI (QORTIQ XONAJI), T-HUJAYRALI PARACORTICAL MAYDASI (ZONA) VA T-VA B - KMELLA-KELLOSPLAZILAR, LİMPOSPLAZILARNI BO'LGAN HUJAYRALAR SAVDOLARI TARAFINDAN SHAKLLANGAN MARKAZIY, MEDULLAR (MIYA) ZONASI BAR. ORKAL VA PARAKORTIK MUDDATLAR BOG'LANGAN TO'QIM TRABEKULALARI ORQALI RADIAL SEKTORLARGA BO'LINADI.
L LIMFA TUGUNGA BIR AQTA AFERENT LIMFA TOMILAR ORQALI KORTIKAL SOHANI QO'PLAGAN SUBKAPSULAR ZONASI ORQALI KIRIDI. VA LIMFA TUGUNDAN LIMPA DARMOZA DEYILGAN HUDODAGI BITTA OUTFERING (EFFERENT) LIMFA TOMORI ORQALI CHIKADI. ESHIK ORQALI MUVOFIQ TOMOLAR ORQALI, QON KIRIDI VA LIMFA tugunlaridan tashqarida. KORTIKAL REGIONDA ANTIGEN BILAN TO'G'RIGAN B HUJAYRALAR PULLANISHI BO'LGAN KO'PLASH MARKAZLARI YOKI "GERMINAL MARKAZLAR" BO'LGAN LIMFOID FOLLIKULLAR JO'RLANGAN.
PATILISh JARAYONI AFFINE PULLANISH DEYILADI. O N O'ZGARCHI IMMUNOGLOBULIN GENLARINING SOMATIK GIPERMUTASYONLARI BILAN KELADI, SPONTAN MUTASİYALAR CHASTOSIDAN 10 MARTA OSHIRISH CHASTOSATLIGI BILAN. C OMATIK GIPERMUTASYONLAR NATIJASIDA ANTIJALARNING YANGINLIGINI KEYINDAN B HUJAYRALARNING PLAZMA ANTIJALARI ISHLAB CHIQARISH XUJAYRALARIGA KO`YISHI VA AYLANISHI BILAN ORTADI. P PLAZMIK HUJAYRALAR B-LIMFOTsitLAR PULLANISHNING OXIRGI BOShQASI. T-LIMFOTTsitLAR PARAKORTIK SOHADA YAXSHILGAN. E E T-QARAMLI DEYILADI. T-BOG'LIK HUDUDDA KO'P T-HUJAYRALAR VA KO'P QO'R PROGRESSLI HUJAYRALAR (DENDRITIK INTERDIGITAL HUJAYRALAR) BO'LGAN. BU HUJAYRALAR CHET ANTIGEN BILAN CHETKAN CHORIQADA UCHRAGAN KEYIN AFERENT LIMFAT TOMILAR ORQALI LIMFA TUGUNGA KELGAN ANTIGEN KO'RSATGAN HUJAYRALARdir. NIVE T-LIMFOTSITILAR O'Z NARUHIDA LIMFA TUTUNLARIGA LIMFA OQIMI BILAN VA POSTKAPILLAR VENULALAR ORQALI KIRIB, YUQORI ENDOTELİY DEYILGAN XAYOTLARGA ega bo'ladi. T-HUJAYRAYDAGI SOG'LOV T-LIMFOTTsitLAR ANTI-GEN KO'RSATGAN DENDRIT HUJAYRALAR YORDAMIDA FAOLLANADI. VA FAOLLANISH NATIJALARI KO'PLANISH VA EKFEKTOR T-LIMFOTTsitLAR KLOONLARINING HARAKATLANISHI VA MUHAMMATLI T-HUJAYRALAR DEYILADI. SO‘NGGILARI T-LIMFOTsitLARNING PATILISHI VA DIFFERENTSIALANISHNING OXIRGI BOSQASI. ULAR LIMFA TUGUNLARINI BARCHA AVVALGI RIVOJLANISH TARAFINDAN DASTURLANGAN SAMARALI FUNKSIYALARNI BAJARISH UCHUN QO'LDIRADI.
LEN - KATTA LIMFOID ORGAN, LIMFA TUGUNLARIDAN KO'P SONI QIZIL TITLAR MAVJUDLIGI BILAN FARQ QILADI. ASOSIY IMMUNOLOGIK FUNKSIYA - QON BILAN KELIB KELIB ETILGAN ANTIGENLARNING TO'PLASHISHI VA QON KELIB KELIGAN ANTIGENGA REAKSIYA QILGAN T-VA B-LIMFOTsitLARNING FAOLLANISHI. TALOQDA IKKI ASOSIY TO'QMA TURI BAR: OQ PULA VA QIZIL PULPA. OQ PULPA ARTERIOLLAR Atrofida PERIARTERIOLAR LIMFOID BO'LMALARNI HOZLATGAN LIMFOID TO'QIDAN ISHLAB CHIQARISH. DEBRİYAJLARDA T-VA B-HUYAYALAR HAYoTLARI BOR. LIMFA TUGUNLARINING T-BOG'LIK SOHADIGA O'XSHISH TUG'INCHINING T-QARABLI SOHADI ARTERIOLANI BEVOVCHI O'RALADI. B-HUJAYRAY FOLLIKULLARI B-HUJAYRASI REGIONASINI TAZKIR VA TOG' CHIRASIGA YAQIN JOYLASHGAN. FOLLIKULLARDA LIMFA TUGUNLARINING GERMINAL MARKAZLARIGA SHUNDAY KO'PLASH MARKAZLARI BAR. KO'PLANISH MARKAZLARIDA DENDRIT HUJAYRALARI VA MAKROFAGLAR MAHALLAGI BO'LADI, B-HUJAYRALARGA ANTIGEN BERILADI, KEYINDAN PLAZMA HUJAYRALARGA AYLANISHI BILAN. PETILGAN PLAZMA HUJAYRALARI QIZIL PULPAGA TO'MIR BOG'LANGANLAR ORQALI. QIZIL pulpa - VENAZ SINUSOIDLAR, HUYYALIY TRADLAR TARAFINDAN SHAKLLANGAN VA ERITROTsitLAR, PLATETLAR, MAKROFAGLAR VA IMMUNIY TIZIMNING BOSHQA HUYjayralari BILAN TO'LGAN uyali tarmoq. QIZIL pulpa - eritrotsitlar va trombotsitlar cho'ktiriladigan joy. OQ PULPANING MARKAZIY ARTERIOLALARINI TUGANGAN APPILYALAR HAM OQ PULPADA, HAM QIZIL PULPA TRADALARIDA ERKIN OCHILADI. QON OYIB OGIR QIZIL PULPAGA KESA, ULARDA TUTADI. BU YERDA MAKROFAGLAR TANIYDI VA FAGOTSİTLAR eritrotsitlar va trombotsitlarni omon qoldirdi. OQ PULPAGA O'TGAN PLAZMA HUJAYRALAR IMMUNOGLOBULINLAR SINTEZINI O'TKAZADI. FAGOTSITLAR TARAFIDAN SO‘RILMAGAN VA YO‘Q BO‘LMAGAN QON HUJAYRALARI VENA SINUSOIDLARNING EPITELIY QO‘LQASI ORQALI O‘TIB OQILLAR VA BOSHQA PLAZMA KOMPONENTLARI BILAN BIRGA QON OQIMiga QAYTADI.
N KAPSULLANGAN LIMFOID TO'QIMASI Kapsulalanmagan limfoid to'qimalarning ko'p qismi shilliq qavatlarda joylashgan. Bundan tashqari, teri va boshqa to'qimalarda kapsulalanmagan limfoid to'qimalar lokalizatsiya qilinadi. Shilliq pardalarning limfoid to'qimalari faqat shilliq qavatlarni himoya qiladi. Bu uni limfa tugunlaridan ajratib turadi, bu ham shilliq qavatlarga, ham teriga kiradigan antijenlardan himoya qiladi. Shilliq qavatdagi mahalliy immunitetning asosiy effektor mexanizmi sekretor antikorlarni ishlab chiqarish va tashishdir. IgA klassi to'g'ridan-to'g'ri epiteliya yuzasiga. Ko'pincha begona antijenler shilliq qavatlar orqali tanaga kiradi. Shu munosabat bilan, IgA sinfidagi antikorlar organizmda boshqa izotiplarning antikorlariga nisbatan eng ko'p miqdorda ishlab chiqariladi (kuniga 3 g gacha). Shilliq qavatlarning limfoid to'qimalariga quyidagilar kiradi: Limfoid organlar va shakllanishlar bilan bog'liq oshqozon-ichak trakti(GALT ichak bilan bog'liq limfoid to'qimalar). Perifaringeal halqaning limfoid organlari (bodom bezlari, adenoidlar), appendiks, Peyer yamoqlari, ichak shilliq qavatining intraepitelial limfotsitlarini o'z ichiga oladi. Bronxlar va bronxiolalar bilan bog'liq bo'lgan limfoid to'qimalar (BALT bronxial assotsiatsiyalangan limfoid to'qimalar), shuningdek nafas olish yo'llari shilliq qavatining intraepitelial limfotsitlari. Boshqa shilliq pardalarning limfoid to'qimalari (MALT shilliq qavati bilan bog'liq limfoid to'qimalar), shu jumladan asosiy komponent sifatida urogenital traktning shilliq qavatining limfoid to'qimasi. Shilliq qavatning limfoid to'qimasi ko'pincha shilliq qavatlarning bazal plastinkasida (lamina propria) va shilliq osti qavatida joylashgan. Shilliq qavat limfoid to'qimalariga misol qilib, odatda pastki qismida joylashgan Peyer yamoqlarini ko'rsatish mumkin. yonbosh ichak. Har bir blyashka follikullar bilan bog'langan epiteliya deb ataladigan ichak epiteliyasining bir qismiga ulashgan. Bu hududda M hujayralar mavjud. Bakteriyalar va boshqa begona antijenler M hujayralari orqali ichak lümenidan subepitelial qatlamga kiradi.
