Shartnoma № 1
ixtiyoriy xayriya uchun ommaviy taklif
To'r pardaning irsiy kasalliklari bilan og'rigan bemorlarni targ'ib qilish va ularga yordam berish bo'yicha mintaqalararo jamoat tashkiloti "Ko'rish uchun!" (MOO “To See!”), bundan keyin “Benefitsiar” deb yuritiladi, Prezident Baibarin Kirill Aleksandrovich tomonidan taqdim etilgan, Nizom asosida ish olib boradigan jismoniy va yuridik shaxslarni yoki ularning vakillarini, bundan keyin “Donor” deb yuritiladi. , birgalikda "Tomonlar" deb ataladi, quyidagi shartlarda ixtiyoriy xayriya shartnomasini tuzadi:
1. Umumiy holat ommaviy taklif haqida
1.1. Ushbu taklif Rossiya Federatsiyasi Fuqarolik Kodeksining 437-moddasi 2-bandiga muvofiq ommaviy taklifdir.
1.2. Ushbu ofertani qabul qilish (qabul qilish) Donor tomonidan Benefitsiarning qonun hujjatlarida belgilangan faoliyati uchun ixtiyoriy xayriya sifatida Benefitsiarning bank hisob raqamiga mablag‘ o‘tkazish hisoblanadi. Donor tomonidan ushbu taklifni qabul qilish, ikkinchisi Benefitsiar bilan ixtiyoriy xayriya qilish to'g'risidagi ushbu Shartnomaning barcha shartlarini o'qib chiqqanligini va roziligini bildiradi.
1.3..
1.4. Ushbu taklif matni Benefitsiar tomonidan oldindan ogohlantirmasdan o'zgartirilishi mumkin va u Saytda joylashtirilgan kundan keyingi kundan boshlab amal qiladi.
1.5. Taklif Saytda Taklifni bekor qilish to'g'risidagi xabar e'lon qilingan kundan keyingi kungacha amal qiladi. Benefitsiar Ofertani istalgan vaqtda sabablarsiz bekor qilishga haqli.
1.6. Taklifning bir yoki bir nechta shartlarining haqiqiy emasligi Ofertaning barcha boshqa shartlarining haqiqiy emasligiga olib kelmaydi.
1.7. Ushbu shartnoma shartlarini qabul qilib, Donor xayriyaning ixtiyoriy va tekin ekanligini tasdiqlaydi.
2. Shartnomaning predmeti
2.1. Ushbu shartnomaga muvofiq, Donor ixtiyoriy xayriya sifatida o'zinikini o'tkazadi pul mablag'lari Benefisiarning hisob raqamiga o'tkazadi va Benefitsiar xayriyani qabul qiladi va undan qonun hujjatlarida belgilangan maqsadlarda foydalanadi.
2.2. Donorning ushbu shartnoma bo'yicha harakatlarni amalga oshirishi Fuqarolik Kodeksining 582-moddasiga muvofiq xayriya hisoblanadi. Rossiya Federatsiyasi.
3. Benefisiarning faoliyati
3.1 Benefisiar faoliyatining asosiy maqsadi:
irsiy retinal kasalliklari bilan og'rigan bemorlarga har tomonlama yordam ko'rsatish va qo'llab-quvvatlash, shu jumladan ijtimoiy, psixologik va mehnatga moslashish, o'qitish;
irsiy retinal kasalliklar sohasida profilaktika, diagnostika, davolash va tadqiqotlarni rag'batlantirish;
irsiy retinal kasalliklariga chalingan kishilarning muammolariga davlat organlari va jamoatchilik e'tiborini jalb qilish; davlat organlarida ushbu toifadagi shaxslar va ularning oila a’zolarining huquqlari va qonuniy manfaatlarini ifodalash va himoya qilish; Benefitsiar a'zolarining umumiy manfaatlarini himoya qilish;
jamoat tashkilotlari va sog‘liqni saqlash organlari o‘rtasida har tomonlama hamkorlikni rivojlantirish, fan, ta’lim va amaliyot o‘rtasidagi aloqalarni mustahkamlashga ko‘maklashish;
irsiy retinal kasalliklari bilan og'rigan bemorlarga yordam ko'rsatish sohasida xalqaro hamkorlik;
Benefisiar a'zolari o'rtasida shaxsiy aloqalar, aloqa o'rnatish, o'zaro yordam va yordam ko'rsatish;
fuqarolarning profilaktikasi va salomatligini muhofaza qilish, sog‘lom turmush tarzini targ‘ib qilish, fuqarolarning ma’naviy-ruhiy holatini yaxshilash sohasidagi faoliyatni rag‘batlantirish;
jamoat va davlat tashkilotlarining insonparvarlik va tinchliksevar tashabbuslarini, xalqaro va milliy rivojlanish loyihalari va dasturlarini amalga oshirishga ko‘maklashish.
Rossiya Federatsiyasining amaldagi qonunchiligiga muvofiq benefitsiar faoliyatining asosiy turlari Benefitsiarning Ustavida ko'rsatilgan.
3.2..
4. Shartnoma tuzish
4.1. Jismoniy va yuridik shaxslar yoki ularning vakillari Ofertani qabul qilish va shu orqali Benefitsiar bilan Shartnoma tuzish huquqiga ega.
4.2. Taklifni qabul qilish sanasi va shunga mos ravishda Shartnomani tuzish sanasi Benefitsiarning joriy hisobvarag'iga yoki tegishli hollarda Benefitsiarning to'lov tizimidagi hisob raqamiga mablag'larni o'tkazish sanasi hisoblanadi. Shartnoma tuzilgan joy - Rossiya Federatsiyasining Moskva shahri. Rossiya Federatsiyasi Fuqarolik Kodeksining 434-moddasi 3-bandiga muvofiq, Shartnoma yozma shaklda tuzilgan deb hisoblanadi.
4.3. Shartnoma shartlari Oferta tomonidan to'lov topshirig'i bajarilgan kuni yoki Benefitsiarning kassasiga naqd pul kiritilgan kuni amal qiladigan o'zgartirishlar (shu jumladan o'zgartirish va qo'shimchalar) bilan belgilanadi.
5. Xayr-ehson qilish
5.1. Donor ixtiyoriy xayriya miqdorini (bir martalik yoki muntazam) mustaqil ravishda belgilaydi va ushbu Shartnoma shartlariga muvofiq veb-saytda ko'rsatilgan har qanday to'lov usulidan foydalangan holda Benefisiarga o'tkazadi. Rossiya Federatsiyasi Fuqarolik Kodeksining 582-moddasiga binoan xayr-ehsonlar QQSga tortilmaydi.
5.2. To‘lov maqsadi: “Umumiy faoliyat uchun xayriya. QQS hisoblanmaydi” yoki “Umumiy faoliyat uchun ixtiyoriy xayriya” yoki “Umumiy maqsadlarda ixtiyoriy xayriya”.
5.3. Benefisiar tomonidan aniq maqsadni ko'rsatmasdan olingan xayriyalar Benefitsiarning qonun hujjatlarida belgilangan maqsadlariga erishishga qaratilgan.
5.4. Donor xayr-ehsonni o'tkazishda to'lovning tegishli maqsadini ko'rsatgan holda, yordam ob'ektini o'z xohishiga ko'ra tanlashga haqli.
5.5. Ehtiyojga muhtoj shaxsning familiyasi va ismini ko'rsatgan holda xayr-ehsonni olgandan so'ng, Benefitsiar xayriyani ushbu shaxsga yordam berish uchun yuboradi. Muayyan shaxsga berilgan xayriya miqdori yordam ko'rsatish uchun zarur bo'lgan miqdordan oshib ketgan taqdirda, Benefisiar veb-saytda ma'lumot joylashtirish orqali Donorlarni xabardor qiladi.Benefitsiar olingan xayriya miqdori va zarur miqdor o'rtasidagi ijobiy farqdan foydalanadi. Benefisiarning qonuniy maqsadlari uchun aniq shaxsga yordam berish. Moliyalashtirish maqsadini o'zgartirishga rozi bo'lmagan donor 14 yil ichida huquqqa ega kalendar kunlari Ushbu ma'lumotni e'lon qilgandan so'ng, yozma ravishda pulni qaytarishni so'rang.
5.6. Xayriyani elektron to'lov tizimi orqali o'tkazishda Donordan tanlangan to'lov usuliga (elektron pul, SMS to'lovlar, pul o'tkazmalari) qarab komissiya undirilishi mumkin. Donor tomonidan elektron to‘lov tizimi orqali o‘tkazilgan xayriya mablag‘lari to‘lov tizimi tomonidan tizim hisobvaraqlarida jamlanadi, so‘ngra ma’lum muddat davomida yig‘ilgan jami pul mablag‘lari Jamg‘armaning joriy hisobvarag‘iga o‘tkaziladi. Jamg'armaning joriy hisob raqamiga o'tkazishdan pul summasi elektron tizim komissiyani ushlab qolishi mumkin. Jamg'arma tomonidan olingan mablag'lar miqdori Donor tomonidan to'langan xayriya miqdoriga teng bo'ladi, to'lov tizimi tomonidan olinadigan to'lovlar.
5.7. Donor ehsonni bank kartasidan muntazam (oylik) debet qilishni tashkil qilishi mumkin.
Xayriya bank kartasidan muvaffaqiyatli yechib olingan paytdan boshlab buyurtma bajarilgan hisoblanadi.
Muntazam hisobdan chiqarish uchun buyurtma egasining kartasining amal qilish muddati tugagunga qadar yoki Donor buyurtmani bekor qilish to'g'risida yozma xabarnoma taqdim etgunga qadar amal qiladi. Xabarnoma keyingi avtomatik debet sanasidan kamida 10 kun oldin info@site elektron pochta manziliga yuborilishi kerak. Xabarnomada quyidagi ma'lumotlar bo'lishi kerak: bank kartasida ko'rsatilgan familiya va ism; to'lov amalga oshirilgan kartaning oxirgi to'rtta raqami; qabul qiluvchi muntazam debetni tugatish to'g'risidagi tasdiqni yuboradigan elektron pochta manzili.
6. Tomonlarning huquq va majburiyatlari
6.1. Benefitsiar ushbu shartnoma bo'yicha Donordan olingan mablag'lardan qat'iy ravishda Rossiya Federatsiyasining amaldagi qonunchiligiga muvofiq va qonuniy faoliyat doirasida foydalanish majburiyatini oladi.
6.2. Donor Benefitsiar tomonidan faqat ko'rsatilgan shartnomani bajarish uchun foydalaniladigan shaxsiy ma'lumotlarni qayta ishlash va saqlashga, shuningdek Benefisiar faoliyati to'g'risida xabardor qilishga ruxsat beradi.
6.3. Shaxsiy ma'lumotlarni qayta ishlashga rozilik Donorga noma'lum muddatga beriladi.Rozilik qaytarib olingan taqdirda Benefitsiar Donorning shaxsiy ma'lumotlarini 5 (besh) ish kuni ichida yo'q qilish yoki shaxsiylashtirish majburiyatini oladi.
6.4. Benefitsiar Donorning shaxsiy va aloqa ma'lumotlarini uning yozma roziligisiz uchinchi shaxslarga oshkor qilmaslik majburiyatini oladi, ushbu ma'lumot talab qilinadigan hollar bundan mustasno. davlat organlari bunday ma'lumotlarni talab qilish huquqiga ega bo'lgan shaxslar.
6.5. Donor tomonidan to'lov topshirig'ida ko'rsatilgan xayriya maqsadiga muvofiq qisman yoki to'liq sarflanmagan ehtiyojning yopilishi sababli Donordan olingan xayriya donorga qaytarilmaydi, balki Benefisiar tomonidan mustaqil ravishda qayta taqsimlanadi. boshqa joriy dasturlarga va Benefitsiarning nizom maqsadlariga.
6.6. Donorning iltimosiga binoan (elektron pochta yoki oddiy xat shaklida) Benefitsiar Donorga Donor tomonidan qilingan xayr-ehsonlar to'g'risida ma'lumot berishga majburdir.
6.7. Benefisiar Donor oldida ushbu Shartnomada ko'rsatilgan majburiyatlardan tashqari boshqa majburiyatlarni o'z zimmasiga olmaydi.
7. Boshqa shartlar
7.1. Ushbu Bitim bo'yicha Tomonlar o'rtasida kelishmovchiliklar va kelishmovchiliklar yuzaga kelgan taqdirda, ular iloji bo'lsa, muzokaralar yo'li bilan hal qilinadi. Agar nizoni muzokaralar yo'li bilan hal qilishning iloji bo'lmasa, nizolar va kelishmovchiliklar Rossiya Federatsiyasining amaldagi qonunchiligiga muvofiq Benefitsiar joylashgan joydagi sudlarda hal qilinishi mumkin.
8. Tafsilotlar
Benefisiar:
To'r pardaning irsiy kasalliklari bilan og'rigan bemorlarni targ'ib qilish va ularga yordam berish bo'yicha mintaqalararo jamoat tashkiloti "Ko'rish uchun!"
Yuridik manzili: 127422, Moskva, Dmitrovskiy proezd, 6-bino, 1-bino, 122-kvartira,
OGRN 1167700058283
TIN 7713416237
Vites qutisi 771301001
Bolalar ta'sirchan va himoyasiz mavjudotlardir. Ayniqsa, ular kasal bo'lganda qiyin. Afsuski, bolalarni ba'zi kasalliklardan himoya qilish deyarli mumkin emas, boshqa kasalliklarning oldini olish mumkin. Bolalarda kasallikdan so'ng hech qanday oqibatlarga olib kelmasligi uchun, siz darhol biror narsa noto'g'ri ekanligini payqashingiz va shifokor bilan maslahatlashingiz kerak.
Bolalarda ko'rish muammolari
Ko'rish sifatining buzilishi hayotning birinchi yillarida bolalarning kechikishining sabablaridan biridir. Agar maktabgacha yoshdagi bolalarning ko'rish qobiliyati buzilgan bo'lsa, ular maktabga to'g'ri tayyorgarlik ko'ra olmaydilar va ularning qiziqish doirasi cheklangan. Ko'rish qobiliyati past bo'lgan maktab o'quvchilari akademik ko'rsatkichlar va o'z-o'zini hurmat qilishning pasayishi, sevimli sport bilan shug'ullanish va kasb tanlash imkoniyati cheklanganligi bilan bog'liq.
Bolaning ko'rish tizimi shakllanish bosqichida. U juda moslashuvchan va katta zaxira imkoniyatlariga ega. Vizual organlarning ko'plab kasalliklari, agar ular o'z vaqtida tashxis qo'yilsa, bolalik davrida muvaffaqiyatli davolanishi mumkin. Afsuski, keyinroq boshlangan davolanish yaxshi natija bermasligi mumkin.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ko'z kasalliklari
Ko'p qonunbuzarliklar vizual funktsiya natijasida rivojlanadi tug'ma kasalliklar. Ular tug'ilgandan keyin darhol aniqlanadi. Davolanishdan keyin bolalar yaxshi rivojlanadi va ularning qiziqish doirasi kengayadi.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda oftalmologlar ko'rish organining quyidagi kasalliklarini tashxislashadi:
- Tug'ma. Bu ko'rish keskinligining pasayishi va kulrang porlashi sifatida namoyon bo'ladigan bulutlilik. Ob'ektiv shaffofligining buzilishi tufayli yorug'lik nurlari linzaga to'liq kira olmaydi. Shu sababli, bulutli linzalarni olib tashlash kerak. Operatsiyadan keyin bolaga maxsus ko'zoynak kerak bo'ladi.
- Tug'ma - ko'z ichi bosimi ortib borayotgan ko'rish organining kasalligi. Bu chiqib ketish sodir bo'ladigan yo'llarning rivojlanishidagi buzilish tufayli yuzaga keladi. Ko'z ichi gipertenziyasi ko'z olmasining membranalarining cho'zilishi, diametrining oshishi va shox pardaning xiralashishiga olib keladi. Siqilish va atrofiya paydo bo'ladi optik asab, bu ko'rishning asta-sekin yo'qolishiga olib keladi. Ushbu kasallik bilan ko'z ichi bosimini pasaytiradigan ko'z tomchilari doimo kon'yunktiva qopiga tomiziladi. Konservativ davo samarasiz bo'lsa, jarrohlik aralashuvi amalga oshiriladi.
- Neonatal retinopatiya - bu asosan erta tug'ilgan chaqaloqlarda uchraydigan retinal kasallik. Ushbu patologiya bilan retinal tomirlarning normal o'sishi to'xtaydi. Ular patologik tomirlar va arteriyalar bilan almashtiriladi. Ko'zning to'r pardasi tolali to'qimalarni rivojlantiradi va keyin chandiqlar paydo bo'ladi. Vaqt o'tishi bilan retina paydo bo'ladi. Shu bilan birga, ko'rish sifati buziladi, ba'zida bola ko'rishni to'xtatadi. Kasallikni davolash yordamida amalga oshiriladi lazer terapiyasi, agar u samarasiz bo'lsa, operatsiya amalga oshiriladi.
- bir yoki ikkala ko'z turli yo'nalishlarga qaraydigan, ya'ni ular umumiy fiksatsiya nuqtasidan chetga chiqadigan holat. Hayotning to'rtinchi oyiga qadar bolalarda ko'zdan tashqari mushaklarni boshqaradigan nervlar shakllanmaydi. Shu sababli, ko'zlar yon tomonga og'ishi mumkin. Strabismus og'ir bo'lgan hollarda, oftalmolog bilan maslahatlashish zarur. Bolalarda fazoviy idrok buzilishi va rivojlanishi mumkin. Strabismusni tuzatish uchun kasallikning sababini bartaraf etish kerak. Buning uchun bolalarga zaiflashgan mushaklarni mashq qilish va ko'rishni tuzatish uchun maxsus mashqlar buyuriladi.
- ifodalamaydi ixtiyoriy harakatlar ko'z olmalari gorizontal yoki vertikal. Ular aylana bo'ylab aylanishi mumkin. Bola nigohini tiklay olmaydi va yuqori sifatli ko'rish qobiliyatini rivojlantirmaydi. Ushbu kasallikni davolash ko'rish buzilishini tuzatishni o'z ichiga oladi.
- Ptozis - bu yuqori qismning cho'kishi, uni ko'taruvchi mushakning rivojlanmaganligi tufayli yuzaga keladi. Kasallik bu mushakni innervatsiya qiladigan asabning shikastlanishi tufayli rivojlanishi mumkin. Ko'z qovog'i tushganda, ko'zga ozgina yorug'lik kiradi. Siz ko'z qopqog'ini yopishqoq lenta bilan tuzatishga harakat qilishingiz mumkin, lekin ko'p hollarda 3 yoshdan 7 yoshgacha bo'lgan bolalar. jarrohlik tuzatish ptozis.
Maktabgacha yoshdagi bolalarda ko'rishning buzilishi
Strabismus
gacha bo'lgan bolalarda ko'rishning buzilishiga olib keladigan kasalliklardan biri maktab yoshi, strabismus hisoblanadi. Ushbu patologiya quyidagi sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin:
- tuzatilmagan buzilish;
- bir ko'zda ko'rish keskinligining pasayishi;
- ko'zdan tashqari mushaklarning ishlashi uchun mas'ul bo'lgan nervlarning shikastlanishi.
Agar sizda strabismus bo'lsa, ob'ektning tasviri ko'zning bir xil joylariga tushmaydi. Uch o'lchamli rasmni olish uchun bola ularni birlashtira olmaydi. Ikki tomonlama ko'rishni yo'q qilish uchun miya bir ko'zni vizual ishdan olib tashlaydi. Ob'ektni idrok etish jarayonida ishtirok etmaydigan ko'z olmasi yon tomonga og'adi. Burun ko'prigi tomon yo konvergent qiyshiq yoki chakkalarga qarab divergent qiyshiq shakllanadi.
Strabismusni davolashni iloji boricha tezroq boshlash tavsiya etiladi. Bemorlarga nafaqat ko'rish sifatini yaxshilaydigan, balki ko'zlarini ham beradigan ko'zoynaklar buyuriladi to'g'ri pozitsiya. Agar okulomotor nervlar shikastlangan bo'lsa, elektr stimulyatsiyasi qo'llaniladi va zaiflashgan mushakni mashq qilish uchun mashqlar buyuriladi. Agar bunday davolash samarasiz bo'lsa, ko'zlarning to'g'ri pozitsiyasi jarrohlik yo'li bilan tiklanadi. Operatsiya 3-5 yoshli bolalarda amalga oshiriladi.
Agar bir ko'z yon tomonga burilsa yoki yomonroq ko'rsa, ambliyopiya rivojlanadi. Vaqt o'tishi bilan foydalanilmagan ko'zning ko'rish keskinligi pasayadi. Ambliyopiyani davolash uchun sog'lom ko'z ko'rish jarayonidan chiqariladi va ta'sirlangan ko'rish organi o'qitiladi.
Sinishi patologiyasi
Bolalarda maktabgacha yosh Ko'pincha quyidagi sinishi xatolari tashxis qilinadi:
- . Ko'pincha 3 yoshdan 5 yoshgacha bo'lgan bolalarda uchraydi. Agar gipermetropiya bir ko'zda 3,5 diopterga yetsa va ikkala ko'zda ham turli xil ko'rish keskinligi bo'lsa, ambliyopiya va strabismus rivojlanishi mumkin. Ko'rishni tuzatish uchun bolalarga ko'zoynaklar buyuriladi.
- Bola uzoqni ko'rishda qiynaladi. Uning ko'rish tizimi bunday anomaliyaga moslasha olmaydi, shuning uchun hatto engil darajadagi miyopi bilan bolalarga ko'zoynakni tuzatish buyuriladi.
- Bunday holda, yaqin va uzoqda joylashgan ob'ektlarning tasviri buziladi. Ushbu patologiya uchun silindrsimon linzali murakkab ko'zoynaklar bilan tuzatish buyuriladi.
Maktab o'quvchilarida ko'z kasalliklari
Maktab yoshidagi bolalar ham refraktiv xatolarga moyil.
Miyopi
Ushbu ko'rish buzilishi bilan ko'z olmasining hajmi kattalashadi yoki yorug'lik nurlari haddan tashqari sinadi. Ular retinaning oldida birlashadi va unda loyqa tasvir hosil bo'ladi. Ko'z olmasining faol o'sishi va apparatga yuk ortishi tufayli 8-14 yoshli bolalarda miyopi rivojlanadi. Bola futbol o'ynayotganda maktab doskasida to'p qayerda yozilganini ko'ra olmaydi. Miyopiyani tuzatish uchun bolalarga ajraladigan linzali ko'zoynaklar buyuriladi.
Uzoqni ko'ra olmaslik
Uzoqni ko'ra olmaslik yoki gipermetropiya - bu ko'z olmasining kichik o'lchami yoki yorug'lik nurlarining etarli darajada sinishi tufayli yuzaga keladigan sinishi xatosi. Bunday holda, ular retinaning orqasida joylashgan xayoliy nuqtada birlashadilar. Unda loyqa tasvir hosil bo'ladi. Ko'pincha uzoqni ko'ra olmaslik birinchi marta o'n yoshli bolalarda aniqlanadi. Agar gipermetropiya past bo'lsa, u holda bola masofada joylashgan narsalarni aniq ko'ra oladi. Yaxshi joylashtirish funktsiyasi tufayli u yaqin masofada joylashgan narsalarni aniq ko'radi. Ko'zoynaklar maktab o'quvchilariga quyidagi belgilar mavjud bo'lganda buyuriladi:
- 3,5 dioptridan yuqori uzoqni ko'ra olmaslik;
- bir ko'zda ko'rish keskinligining yomonlashishi;
- yaqin masofada ishlashda tashqi ko'rinish;
- bosh og'rig'ining mavjudligi;
- ko'zning charchashi.
Gipermetropiyani tuzatish uchun bolalarga konverging linzalari bo'lgan ko'zoynaklar buyuriladi.
Astigmatizm
Astigmatizm - bu yorug'lik nurlarining ikkita o'zaro perpendikulyar tekislikda turlicha sinishi natijasida ko'rishning buzilishi. Natijada, ko'zning to'r pardasida buzilgan tasvir hosil bo'ladi. Astigmatizmning sababi ko'z olmasining konjenital anomaliyasi natijasida hosil bo'lgan notekis egrilik bo'lishi mumkin. Agar sinishi kuchidagi farq 1,0 diopterdan oshmasa, u holda osonlikcha toqat qilinadi. Astigmatizm yuqori darajada bo'lsa, turli masofalarda joylashgan ob'ektlarning konturlari aniq ko'rinmaydi. Ular buzilgan deb qabul qilinadi. Sinishi kuchidagi farq silindrsimon linzali murakkab ko'zoynaklar bilan qoplanadi.
Turar joy buzilishi bilan turli masofalarda joylashgan yoki kuzatuvchiga nisbatan harakatlanayotgan ob'ektlarni tekshirishda idrokning ravshanligi yo'qoladi. Bu buzilish tufayli rivojlanadi kontraktillik siliyer mushak. Bunday holda, linzalarning egriligi o'zgarishsiz qoladi. U faqat uzoqda yoki yaqinda aniq ko'rishni ta'minlaydi.
8 yoshdan 14 yoshgacha bo'lgan bolalarda ko'zlarga haddan tashqari kuchlanish natijasida paydo bo'ladi. Siliyer mushak qisqaradi va bo'shashish qobiliyatini yo'qotadi. Ob'ektiv konveksga aylanadi. Ta'minlaydi yaxshi ko'rish Rasmni yaqinlashtirib olish. Bunday holatda maktab o'quvchilari uzoqni ko'rishda qiynaladi. Bu holat soxta miyopi deb ham ataladi. Turar joyning spazmi mavjud bo'lganda, bolalar ko'zlar uchun gimnastika mashqlarini bajaradilar va maxsus tomchilarni instilatsiya qilish buyuriladi.
Konvergentsiya etishmovchiligi - bu ikkala ko'z olmasining ko'rish o'qlarini yaqin masofada joylashgan yoki ko'zga qarab harakatlanadigan ob'ektga yo'naltirish va ushlab turish qobiliyatining buzilishi. Bunday holda, bir yoki ikkala ko'z olmasi yon tomonga og'ib, ikki tomonlama ko'rishni keltirib chiqaradi. Konvergentsiyani maxsus mashqlar yordamida yaxshilash mumkin.
Agar bemor uch o'lchamli tasvirni olish uchun chap va o'ng ko'zning to'r pardasida hosil bo'lgan ikkita tasvirni birlashtira olmasa, binokulyar ko'rish buzilishi rivojlanadi. Bu tasvirlarning ravshanligi yoki hajmidagi farqlar, shuningdek, ular retinaning turli qismlariga tushganda sodir bo'ladi. Bunday holda, bemor bir vaqtning o'zida bir-biridan farq qiladigan ikkita rasmni ko'radi. Diplopiyani tuzatish uchun miya bir ko'zning to'r pardasida hosil bo'lgan tasvirni bostirishi mumkin. Bunday holda, ko'rish monokulyar bo'ladi. Binokulyar ko'rishni tiklash uchun, birinchi navbatda, ko'rish buzilishini tuzatish kerak. Natijaga ikkala ko'zning birgalikda ishlaydigan uzoq muddatli mashg'ulotlari orqali erishiladi.
Bolaning ko'rish qobiliyatini tiklash uchun yana nima qilish mumkin?
Bolalardagi refraktiv xatolar (miyopi, gipermetropiya va astigmatizm), shuningdek, strabismus va ambliyopiya uchun ko'pchilik oftalmologlar kurslarni belgilaydilar. apparat bilan davolash beradigan yaxshi ta'sir. Agar ilgari buning uchun yosh bemorlar va ularning ota-onalari sayohat va navbatlarga (ba'zan asab va pul) vaqtlarini behuda sarflab, klinikaga tashrif buyurishlari kerak edi, ammo endi texnologiya rivojlanishi bilan bir qator samarali va xavfsiz qurilmalar paydo bo'ldi. uyda foydalanish mumkin. Qurilmalar kichik o'lchamli, arzon va ulardan foydalanish oson.
Uy foydalanish uchun eng mashhur va samarali qurilmalar
Sidorenko ko'zoynaklari (AMBO-01)- bemor tomonidan o'z-o'zidan foydalanish uchun eng ilg'or qurilma qachon turli kasalliklar ko'z. Rangli puls terapiyasi va vakuum massajini birlashtiradi. Bolalarda (3 yoshdan boshlab) ham, keksa bemorlarda ham qo'llanilishi mumkin.
Vizulon- zamonaviy rangli puls terapiyasi qurilmasi, bir nechta dasturlarga ega bo'lib, uni nafaqat oldini olish va ishlatishga imkon beradi kompleks davolash ko'rish kasalliklari, balki asab tizimining patologiyasi bilan (migren, uyqusizlik va boshqalar). Bir nechta ranglarda mavjud.
Rangli puls terapiyasi usullariga asoslangan eng mashhur va mashhur ko'z qurilmasi. U taxminan 10 yil ishlab chiqarilgan va bemorlarga ham, shifokorlarga ham yaxshi ma'lum. Bu arzon narx va foydalanish qulayligi bilan ajralib turadi.
Oftalmologlar yuzlab ko'z kasalliklarini bilishadi. Har bir bunday kasallik o'z vaqtida davolanmasa, ko'rish qobiliyatini yo'qotishi mumkin.
Ko'pincha ko'z kasalliklari yallig'lanish jarayonlari tufayli yuzaga keladi. Periferiyada paydo bo'ladigan yallig'lanish jarayoni, agar davolanmasa, ko'zga chuqurroq kirib, jiddiy asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.
Zamonaviy tibbiyot juda tez rivojlanmoqda, shuning uchun ko'zlar bilan bog'liq bo'lgan davolab bo'lmaydigan inson kasalliklari ro'yxati har yili qisqarib bormoqda. Ammo bu, agar oftalmik kasalliklar belgilari paydo bo'lsa, shifokorga tashrifni kechiktirishingiz mumkin degani emas. Bemor oftalmologlarga qanchalik kech murojaat qilsa, unga yordam berish imkoniyati shunchalik kam bo'ladi.
Odamlarda ko'z kasalliklarining belgilari
Ko'z kasalliklarining xilma-xilligiga qaramasdan, ularning aksariyati o'xshash belgilarga ega. Xususan, shifokorlardan yordam so'ragan bemorlar quyidagi alomatlarni tasvirlaydi:
Bu ko'z kasalliklari belgilarining to'liq ro'yxati emas. Biroq, yuqorida sanab o'tilgan alomatlar deyarli barcha ko'z kasalliklarida kuzatiladi.
Ko'z kasalliklarining turlari
Ko'rish organlariga ta'sir qiluvchi ko'plab patologiyalar mavjudligi sababli, tashxis qo'yish qulayligi uchun shifokorlar ularni bir necha turga bo'lishdi. Ushbu bo'linish samarali davolanishni tanlashni sezilarli darajada osonlashtiradi.
Vizual organlarning ta'sirlangan tuzilmalarini hisobga olgan holda, ko'z patologiyalari quyidagi turlarga bo'linadi:
Shunisi e'tiborga loyiqki, eng keng tarqalgan kasalliklar tabiatda yallig'lanishdir: arpa, blefarit va kon'yunktivit. Aniqlanish chastotasi bo'yicha ikkinchi o'rinda ko'rish keskinligini o'zgartiradigan kasalliklar: miyopi, uzoqni ko'ra olmaslik, astigmatizm va presbiyopiya.
Eng xavfli glaukoma, katarakt va retinal distrofiya. Ushbu patologiyalar ko'pincha ko'rishning to'liq yo'qolishiga olib keladi.
Retina kasalliklari
Retina ichki qobiq deb ataladi. Bu juda muhim element ko'z olmasi, chunki u tasvirni shakllantirish uchun javobgardir, keyinchalik u miyaga uzatiladi.
Retinal kasalliklar mavjudligini ko'rsatadigan asosiy belgidir keskin pasayish ko'rish keskinligi. Tabiiyki, aniq tashxis Faqatgina ushbu alomatga asoslanib tashxis qo'yish mumkin emas, shuning uchun shifokorlar bemorni diqqat bilan tekshiradilar.
Retinaning eng ko'p aniqlangan patologiyalari:
Retinal patologiyalar xavfi juda yuqori. Shuning uchun, agar yuqorida tavsiflangan alomatlar paydo bo'lsa, siz oftalmologga tashrifni kechiktirmasligingiz kerak.
Ko'z qovoqlari ko'z qovoqlarini tashqi ta'sirlardan himoya qiladi. Barcha ko'z kasalliklarining o'ndan bir qismi ko'z qovoqlarida uchraydi. Ulardan eng keng tarqalganlari:
Ko'z yoshi yo'llari ko'z qovoqlariga yaqin joyda joylashgan. Shuning uchun oftalmologiyada bu kasalliklar bir guruhga birlashtirilgan.
Shunisi e'tiborga loyiqki, ko'z qovoqlari kasalliklaridan farqli o'laroq, ko'z yoshi ishlab chiqaruvchi apparatlarning patologiyalari kam uchraydi, ammo shifokorlar ularga alohida e'tibor berishadi, chunki ular juda jiddiy asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.
Shu bilan birga, lakrimal apparatlarning kasalliklari juda keng tarqalgan. Ular asosan bog'liqdir lakrimal kanallarning obstruktsiyasi bilan.
Odatda, kasallik lakrimal organlar terapevtik davolash qiyin, shuning uchun shifokorlar ko'pincha muammolarni jarrohlik usullari bilan hal qilishadi.
Sklera va shox parda
Sklera va shox parda bir-biri bilan chambarchas bog'langan. Birinchisi, kollagen va biriktiruvchi to'qimalarning himoya qobig'i oq. Ikkinchisi - yoysimon shaffof qobiq, yorug'likning kirib borishiga va retinaga e'tibor qaratishiga imkon beradi. Ko'zning old, ochiq qismidagi sklera shox pardaga birlashadi.
Shox parda va sklera kasalliklari oftalmologiya klinikalariga tashrif buyurgan bemorlarning 25 foizida uchraydi.
Skleraning eng keng tarqalgan kasalliklariga quyidagilar kiradi:
Ushbu ko'z kasalliklarini davolash terapevtik yoki jarrohlik bo'lishi mumkin. Da jarrohlik davolash shox parda, shifokorlar ko'pincha keratoprostetikaga murojaat qilishadi.
Optik asab
Optik asabga ta'sir qiluvchi barcha kasalliklarni 3 asosiy guruhga bo'lish mumkin:
- Nevrit.
- Qon tomir kasalliklari.
- Degenerativ.
Nevrit tushish yoki ko'tarilish bo'lishi mumkin. Birinchi holda, yallig'lanish optik asabning har qanday qismida lokalizatsiya qilinishi mumkin. Ikkinchi holda, yallig'lanish jarayoni birinchi navbatda ko'z ichi, keyin esa nervning intraorbital qismiga ta'sir qiladi.
Optik asabning har qanday kasalligi bilan markaziy ko'rishning sezilarli darajada pasayishi va ko'rish maydonining torayishi kuzatiladi.
Neyropatiya - bu optik asabning degenerativ shikastlanishi. Qachon sodir bo'lishi mumkin koroner kasallik va zaharli moddalarga ta'sir qilish. Ushbu patologiyaning asosiy belgisi rang idrokini yo'qotishdir. Bundan tashqari, bemor og'riqdan shikoyat qilishi mumkin ko'z olmalarini harakatlantirganda.
Optik asabga ta'sir qiluvchi kasalliklarni davolash uchun shifokorlar steroid gormonlar va steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar, orbital dekompressiya va jarrohlikdan foydalanadilar.
Okulomotor apparat
Ushbu kasalliklar juda oddiy aniqlanadi. Gap shundaki, bunday patologiyalar bilan og'rigan bemorlarda ko'z qovoqlarining noto'g'ri joylashishi, ko'zning harakatlanishining buzilishi, ularning divergensiyasi va konvergentsiyasi mavjud.
Ko'pincha oftalmologlar okulomotor tizimning quyidagi shikastlanishlariga duch kelishadi:
Davolash bir xil x kasalliklari asosan kurashga to'g'ri keladi asosiy kasalliklar va mushaklar faoliyatini normallashtirish uchun maxsus mashqlar bilan.
Aytgancha, odamlarda ko'z kasalliklarining nomlari okulomotor tizim patologiyalarining mohiyatini to'liq aks ettiradi, chunki ular muammoning manbasini aniq ko'rsatadi.
Tavsiflari bilan insonning irsiy kasalliklari ro'yxati
Inson ko'zining ko'plab kasalliklari genetik xususiyatga ega. Ya'ni, ular irsiyat bilan belgilanadi. Ushbu kasalliklarning ba'zilari tug'ma, boshqalari esa tug'ilgandan keyin rivojlanadi. turli omillar ta'siri ostida.
Mushuk ko'zlari sindromi
Kasallik ifodalangan patologik o'zgarish iris Va. O'zgarishlarning sababi 22-xromosomaga ta'sir qiluvchi mutatsiyalarda yotadi. Sindrom bilan og'rigan bemorlarda mushuk ko'zi Irisning qisman deformatsiyasi yoki uning to'liq yo'qligi qayd etilgan.
Deformatsiya tufayli bunday bemorlarda o'quvchi ko'pincha vertikal ravishda cho'ziladi va mushukning ko'ziga juda o'xshaydi. Shu sababli kasallik o'z nomini oldi.
Ko'pincha mushuk ko'zlari sindromi boshqa rivojlanish patologiyalari bilan birlashtiriladi: reproduktiv tizimning rivojlanmaganligi, konjenital yurak kasalligi, to'g'ri ichakning shakllanishidagi nuqsonlar va boshqalar.
Agar bunday buzilishlarning belgilari o'rtacha bo'lsa, keyin jarrohlik davolash bemor nisbatan normal hayot kechirishi mumkin. Ammo jiddiy qonunbuzarliklar mavjud bo'lganda ichki organlar, bemor vafot etadi.
Rang ko'rligi
Bu tug'ma patologiya rangni idrok etishning buzilishida ifodalanadi. Rang ko'rligi bo'lgan odam odatda ma'lum ranglarni idrok eta olmaydi. Odatda bu yashil va qizil ranglarning soyalari. Kasallik ko'pincha ko'zlardagi retseptorlarning anormal rivojlanishi tufayli yuzaga keladi.
Kasallik onalik yo'li orqali yuqadi, lekin asosan erkaklarda o'zini namoyon qiladi. Ikkinchisi rang ko'rligidan aziyat chekadi Ayollarga qaraganda 20 marta ko'proq.
Optik asab gipoplaziyasi
Yana bir tug'ma kasallik. Optik diskning kichik o'lchamida o'zini namoyon qiladi. Patologiyaning og'ir holatlarida bemorda vizual asab tolalari umuman bo'lmasligi mumkin.
Kasallik quyidagi belgilarga ega:
- Ko'rish qobiliyati past.
- Okulomotor tizimning zaiflashishi.
- Ko'rish sohasida ko'r dog'lar mavjudligi.
- Rangni idrok etish bilan bog'liq muammolar.
- O'quvchilarning harakatchanligi buzilgan.
Ko'pincha gipoplaziya tufayli ko'z olmasining mushaklarining zaiflashishi strabismusga sabab bo'ladi.
Agar bolada kasallik aniqlansa, uni qisman davolash mumkin. Voyaga etgan odamda uni tuzatish mumkin emas.
Kataraktni davolash
Ob'ektiv miniatyura o'lchamiga qaramay, ko'rish uchun katta ahamiyatga ega. Uning loyqalanishi jiddiy ko'rishning yo'qolishiga olib keladi.
Katarakt katarakt deb ataladi. Ushbu kasallik orttirilgan yoki tug'ma bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, shifokorlar uni kurs turiga qarab yoshga bog'liq, toksik, tizimli va travmatiklarga ajratadilar.
Katarakt bilan og'rigan bemor o'zini sog'lom deb hisoblaydi, chunki kasallik hech qanday tarzda o'zini namoyon qilmaydi yoki uning namoyon bo'lishi juda kichikdir. Va ular paydo bo'lganda aniq alomatlar keyin patologiya konservativ davo kerakli effektni bermaydi. Shuning uchun kataraktning oldini olish juda muhimdir., da ifodalangan yillik imtihon oftalmologda.
O'tgan asrning o'rtalariga qadar katarakta davolab bo'lmaydigan kasallik hisoblangan. Shifokorlar faqat bulutli ob'ektivni olib tashlashdi. 1949 yilda ingliz Garold Ridli polimetil akrilatdan yasalgan sun'iy linzalarni o'rnatish bo'yicha birinchi operatsiyani bajarganida hamma narsa o'zgardi. O'shandan beri katarakta o'lim jazosi bo'lishni to'xtatdi.
Zamonaviyda oftalmologik klinikalar Shifokorlar katarakt bilan og'rigan bemorga qanday davolashni qo'llashni tanlashlari mumkin.
Diqqat, faqat BUGUN!
Konjenital irsiy ko'z kasalliklarining ulushi katta. Hozirgi vaqtda bolalarda ko'rlik va zaif ko'rishning barcha sabablarining 71,75% ni ular tashkil qiladi.
Konjenital irsiy ko'z patologiyalarining quyidagi turlari quyida muhokama qilinadi.
- Mahalliy yoki tizimli buzilishlar embrion rivojlanishi, sababli:
a) virusli va toksoplazmoz ta'siridan hujayralarning genetik apparati shikastlanishi;
b) onaning homiladorlik davrida turli infektsiyalar va intoksikatsiyalar tufayli embriogenezning buzilishi. - Xromosoma yoki gen patologiyasidan kelib chiqqan konjenital irsiy shikastlanishlar, shuningdek, genetik jihatdan aniqlangan metabolik kasalliklar.
- Konjenital va tug'ma irsiy klinik jihatdan aniqlangan sindromlar, ko'pincha ular bilan bog'liq xromosoma kasalliklari yoki gen mutatsiyalari.
Sindromlarda ko'z patologiyasining ma'lum belgilarining kombinatsiyasi namunasi o'rnatildi. Masalan, mikroftalmos ko'pincha ìrísí va xoroidning kolobomalari bilan, kataraktlar - aniridiya, linzalarning ektopiyasi, yuqori tug'ma miyopi - embrion to'qimalarining qoldiqlari, xoroid kolobomalari bilan, pigmentar distrofiya retina - keratokonus bilan. Ko'zning va butun tananing bir qator tug'ma nuqsonlari ma'lum xromosoma aberatsiyasi va karyotipdagi o'zgarishlar bilan bog'liq.
Ushbu kasalliklarni aniqlashning asosiy usullari klinik va genetik usullar - genealogik, sitogenetik, sitologik, biokimyoviy va boshqalar.
Ushbu bo'limda quyidagi kasalliklar haqida ma'lumot va fotosuratlar mavjud:
- ko'zning old qismi va uning qo'shimchalari (ko'z qovoqlari, shox parda, ìrísí, linzalar) tug'ma va tug'ma irsiy kasalliklari;
- ko'z tubining konjenital va tug'ma-irsiy lezyonlari (oilalarda eng ko'p irsiy belgilar tug'ma miyopi, retinal distrofiya, optik asab atrofiyasi va boshqalar).
277. Yuqori ko'z qovog'ining konjenital dermoid o'smasi (a, b).
278. Tug'ma to'liq chap tomonlama ptozis.
279. Tug'ma qisman chap tomonlama ptozis.
280. Tug'ma to'liq ikki tomonlama ptozis va epikantus.
281. Tug'ma qisman ikki tomonlama ptozis va epikantus.
282. Markus-Gun sindromi.
a - chap tomonlama palpebro-mandibulyar sinkinez;
b - og'izni ochishda va pastki jag'ni o'g'irlashda ptozisni kamaytirish.
283. Yuz va boshning konjenital keng angiomasi (irsiyning retsessiv turi).
284. Pastki qovoqning angiomasi.
285. Yuqori va pastki qovoqlarning angiomasi.
286. Ko'z qovoqlarining neyrofibromasi, ko'z olmasining kon'yunktivasi va orbita.
287. Ko'z qovog'i va orbitaning rivojlangan neyrofibromasi.
288. Operatsiyadan 10 yil o'tgach, ko'z qovoqlari va kon'yunktivaning neyrofibromasi.
289. Konyunktiva va shox pardaning konjenital ikki tomonlama dermoidi,
a - o'ng ko'z;
b - chap ko'z.
290. Fleysherning pigmentli halqasi - limbus chegarasida shox pardaning periferiyasi bo'ylab jigarrang yarim halqa shaklida gomosiderinning bir tomonlama cho'kishi.
291. Tug'ma, irsiy glaukoma (irsning avtosomal dominant turi).
a - otada: shox pardaning xiralashishi, qon tomirlarining konjestif perilimbal in'ektsiyasi ("meduza" alomati) Old kamera kichik, ko'z qorachig'i keng;
b - d - o'g'lida: ikkala ko'zning shox pardasi kattalashgan, shishgan, old kamera chuqur. Irisning distrofiyasi.
292. Ikki tomonlama megalokornea (a, b) homozigot egizaklarda gidroftalmos (shox parda diametri 16-17 mm), gipertelorizm, miyopi, ìrísí gipoplaziyasi bilan. Limbus kengaygan, old kamera chuqur. Egizaklardan birida (b) o'ng ko'zning divergent strabismasi bor.
293. Tug'ma ko'z qorachig'i membranasi (a, b).
294. Ko'z qorachig'ining konjenital ektopiyasi, ìrísí kolobomasi, linzalarning qisman xiralashishi.
295. Ko'z qorachig'ining kolobomasi bilan tug'ma ektopiya.
296. Ikki aka-uka P.ning ikkala ko'zida linzalarning tug'ma, irsiy subluksatsiyasi.
a, b - Iskandardan;
c, d - Oleg.
297. Ekvator mintaqasida bulutli diskning chetiga o'rnatilgan soch turmagi ("chavandozlar") ko'rinishidagi boy xiraliklarga ega konjenital katarakt.
298. Konjenital zonali yadro kataraktasi (stereofoto).
299. Tug'ma zonali katarakta xiralashgan orqa kapsula uchburchak shaklida (stereofoto).
300. Old kapsulaning qutbida xiralashgan konjenital zonali katarakt.
301. Tug'ma zonali kataraktaning abortiv shakli katarakta pulvurulenta zonularis bo'lib, yadroni o'rab turgan zich joylashgan nuqtalardan iborat.
302. Y. oilasining 4 avlodida kuzatilgan tugʻma irsiy qatlamli kataraktalar (irsning retsessiv turi).
Birodar. Siqilgan yadroli tug'ma qatlamli katarakt:
a - o'ng ko'z;
b - chap ko'z. Opa. Opasifikatsiya diametri 5 mm bo'lgan konjenital qatlamli katarakt;
c - o'ng ko'z; d - chap ko'z.
303. P oilasida yuqori konjenital miyopi bilan ko'rish nervining miyelin tolalari qoldiqlari.
Ota:
a - o'ng ko'z;
b - chap ko'z. O'g'li:
c - o'ng ko'z; optik asab boshida yuqorida va pastda;
d - chap ko'z.
304. Tug'ma irsiy miyopida ko'z tubining rivojlanishidagi anomaliyalar (irsiyatning dominant turi). Birlashtiruvchi to'qima butun ko'rish nervining boshini qoplaydi va makula mintaqasiga - membrana prepapilarisga tarqaladi.
305. Tug'ma irsiy miyopida ko'z tubining rivojlanishidagi anomaliyalar (irsiyatning dominant turi). Optik asab boshining kirish qismidagi koloboma, haqiqiy stafiloma va prenatal davrda xoroidning kam rivojlanganligi.
306. Konjenital irsiy miyopida ko'z tubining rivojlanishidagi anomaliya (irsning dominant turi). Barcha optik asab biriktiruvchi to'qima bilan qoplangan, faqat markazda oddiy diskning bir qismi ko'rinadigan lümen mavjud. Birlashtiruvchi to'qima ham membrana prepapilaris tomirlarini qoplaydi.
307. Tug'ma, irsiy miyopi (irsiyning retsessiv turi)da ko'z tubining rivojlanishidagi anomaliyalar. Makula mintaqasining kolobomasi. Tomirlar kolobomadan xoroiddan chiqib, retinal tomirlar bilan anastomozlanadi.
308. Tug'ma irsiy miyopida ko'z tubining rivojlanishidagi anomaliyalar (irsning retsessiv turi). Diskning temporal yarmining konjenital yo'qligi.
309. Optik nerv boshidagi giperglioz. Birlamchi arteriya qoldiqlari shishasimon- A. gialoidea.
310. Qolgan a. gialoidea.
311. Toksoplazmoz bilan tug'ma miyopiyada ko'z tubidagi o'zgarishlar. Makula sohasidagi keng ko'lamli chorioretinal lezyon pigmentli cho'kma bilan.
312. Toksoplazmoz bilan tug'ma miyopiyada ko'z tubidagi o'zgarishlar. Makula sohasidagi keng ko'lamli chorioretinal lezyon pigmentli cho'kma bilan.
313. E. oilasida konjenital miyopi bilan ko'z tubidagi o'zgarishlar (irsiyatning dominant turi). Ona:
a - o'ng ko'z. Keng miyopik stafiloma, koroid atrofiyasi, makula hududida pigmentatsiya;
b - chap ko'z. Optik disk oval shaklga ega, keng miyopi konusga ega. Ota:
c - chap ko'z. Keng miyopik konus, makula hududining pigmentatsiyasi. O'g'li:
d - o'ng ko'z. Diskdagi keng miyopik konus, koroidning kam rivojlanganligi, makula sohasining kam rivojlanganligi. Qizi:
d - o'ng ko'z. Disk oval shaklga ega, keng miyopik konusga ega.
314. G. oilasida tugʻma miyopi va ptozis (irsiyatning dominant turi).
Ota:
a - konjenital ptozis, yuqori miyopi. Katta qizi:
b- tug'ma ptozis, yuqori miyopi. Kichik qizi:
c - konjenital ptozis, yuqori miyopi. Ota:
d - chap ko'zning tubi, miyopi konus. Katta qizi:
d - fundus: o'ng ko'z - miyopi konus; engil daraja optik asab boshidagi xoroid atrofiyasi. Kichik qizi:
e - o'ng ko'zning tubi, optik asab boshida xoroidning keng kolobomasi.
315. T. oilasida ikki egizak va ularning onalarida tugʻma miyopi bilan koʻz tubidagi oʻzgarishlar (irsiyatning dominant turi).
a - Yuriy T.;
b - Igor T. Yuriy T.dan:
c - o'ng ko'z: miyopik konus, parapapiller mintaqada qon tomir atrofiyasi, fundusning albinizmi;
d - chap ko'z: pigmentli cho'kma bilan miyopik konus. Igor T.dan:
d - o'ng ko'z: miyopik konus, parapapiller mintaqada koroid atrofiyasi, fundusning albinizmi;
e - chap ko'z: miyopi konus, fundus albinizm;
g-chap ko'z: birlamchi vitreusning qoldiqlari. Egizaklarning onasi:
h - o'ng ko'z: keng miyopik konus, albinotik fundus.
316. Ch oilasida ko‘rish nervi boshi, makula mintaqasidagi xoroidning tug‘ma irsiy kam rivojlanganligi, ambliyopiya, yuqori gipermetropiya.
a - Evgeniy Ch.;
b - Vladimir Ch. Evgeniy Ch.dan:
c - o'ng ko'z. Optik asab boshidagi xoroidning kam rivojlanganligi va atrofiyasi, kengaygan sklera halqasi. Vladimir Ch.dan:
d - chap ko'z. Egizaklarning onasida qon tomirlari bo'ylab ifodalangan parapapiller mintaqada xoroidning kam rivojlanganligi va atrofiyasi
d - o'ng ko'z. Makula sohasidagi xoroidning kam rivojlanganligi, pigmentli lezyonlar;
e - chap ko'z: paramakulyar mintaqada xoroidning atrofiyasi, pigmentli lezyonlar.
317. Optik disklarning konjenital irsiy atrofiyasi va aplaziyasi (irsning avtosomal retsessiv turi).
Akamnikida:
a - o'ng ko'z. Konjenital aplaziya va optik disk atrofiyasi. Disk to'qimasi faqat burun qismida saqlanadi qon tomir to'plami va diskning chekkasi. Temporal qismida kribriform plastinkaning 3/4 qismi ochiladi. Ko'rish nervi atrofida halqa shaklidagi xoroid rivojlanmagan. Opamdan:
b - o'ng ko'z: ko'rish nervi boshining konjenital atrofiyasi va aplaziyasi, temporal yarmida yanada aniq atrofik hudud.
Reja
Kirish
Avtosomal retsessiv meros usuli
Avtosomal dominant meros turi
Erga yopishtirilgan
Merosning barcha turlari uchun
Xulosa
Ishlatilgan kitoblar
Kirish
So'nggi o'n yilliklarda ko'z kasalliklari etiologiyasida irsiyatning roli sezilarli darajada oshdi. Ma'lumki, dunyo aholisining 4-6 foizi irsiy kasalliklardan aziyat chekadi. Odamning 2000 ga yaqin kasalliklari irsiy bo'lib, ulardan 10-15% ko'z kasalliklari, xuddi shu miqdor tizimli kasalliklar ko'zning namoyon bo'lishi bilan. Ushbu bemorlarning o'lim darajasi va kasalxonaga yotqizish darajasi eng yuqori, shuning uchun bunday kasalliklarni erta tashxislash va davolash nafaqat tibbiy, balki milliy muammodir.
Ayniqsa, ko'pincha irsiy va tug'ma nuqsonlar bolalar azoblanadi. Kanadalik genetiklarning fikriga ko'ra, tug'ma nuqsonlar 18,4% ni tashkil qiladi, ularning aksariyati genetik jihatdan aniqlanadi. Ushbu kasalliklar uchun o'lim darajasi 30% ga etadi.
Ko'rish organining konjenital anomaliyalarini keltirib chiqaradigan 246 patologik gen haqida ma'lumot mavjud bo'lib, ular alohida yoki boshqa organlar va tizimlarning shikastlanishi bilan birgalikda paydo bo'ladi. Ulardan dominantlar 125 gen, retsessiv genlar 91 gen, jinsga bog'liq genlar 30 gen bilan aniqlanadi. Rol irsiy omillar etiologiyada ko'rish organi kasalligi 42,3% hollarda aniqlangan.
Ko'pgina anomaliyalar tufayli yuzaga keladi anormal rivojlanish va ontogenezning turli davrlarida ko'zning yoki uning alohida tarkibiy qismlarining shakllanishi. Ular ko'z shakllanishining dastlabki bosqichlarida ko'plab jismoniy, kimyoviy, teratogen vositalar va gormonal jarayonlarning disfunktsiyasi ta'sirida rivojlanishi mumkin. Masalan, mikroftalmos optik pufakchaning shakllanish bosqichida paydo bo'lgan buzilishlarning natijasidir. Ta'sir zararli omillar ko'proq uchun keyingi bosqichlar ko'zning rivojlanishi optik asabning linzalari va retinasidagi nuqsonlarning shakllanishiga olib keladi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, ushbu rivojlanish nuqsonlarining paydo bo'lishi fenokopiyaning oqibati bo'lishi mumkin (organizmning fenotipidagi irsiy o'zgarishlar). muhit va har qanday ma'lum irsiy o'zgarishlarning nusxa ko'chirish ko'rinishi - bu organizmdagi mutatsiya).
Tug'ma ko'z kasalliklarining oldini olishda muvaffaqiyat homilador ayolda kasallikka ta'sir qilishi mumkin bo'lgan omillarni to'g'ri nazorat qilishdan iborat. To'g'ri prenatal parvarish va to'g'ri ovqatlanish homila uchun qulay rivojlanish sharoitlarini ta'minlaydi. Tashxisni aniqlab, kasallikning irsiy turini aniqlagandan so'ng, oftalmolog genetik va boshqa tibbiyot mutaxassislari bilan birgalikda naslda bunday nuqson paydo bo'lish xavfini aniqlashi kerak. Tibbiy genetik maslahatlar ko'plab irsiy ko'z kasalliklaridan ko'rlikning oldini olishga yordam beradi.
Avtosomal retsessiv meros turi bilan ko'rish organining irsiy patologiyasi
Avtosomal retsessiv meros turi faqat ikkita geterozigotaning nikohida namoyon bo'ladi. Shuning uchun, bunday belgilar ota-onalar chambarchas bog'liq bo'lganda topiladi. Populyatsiyada autosomal retsessiv genning kontsentratsiyasi qanchalik past bo'lsa, ota-onalar qarindosh bo'lsa, uni amalga oshirish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi.
Anoftalmos - bu bir yoki ikkala ko'z olmasining tug'ma yo'qligi yoki yo'qolishi. Bu haqiqat va xayoliy bo'lishi mumkin. Haqiqiy anoftalmos ko'pincha bir tomonlama bo'lib, oldingi miyaning rivojlanmaganligi yoki optik asabning buzilishi bilan bog'liq. Xayoliy anoftalmos ko'z olmasining rivojlanishining kechikishidan kelib chiqadi. Bosh suyagining rentgenogrammasida haqiqiy anoftalmiya bilan optik teshik aniqlanmaydi, xayoliy anoftalmiya bilan u doimo mavjud.
Nistagmus (ko'z titrashi) - markaziy yoki mahalliy sabablarga ko'ra, okulomotor mushaklarning klinik konvulsiyalarining o'ziga xos shaklidan kelib chiqqan tez va kamdan-kam ixtiyoriy ko'z harakati. Harakatlar gorizontal, vertikal va aylanish yo'nalishlarida amalga oshiriladi. Nistagmus erta bolalik davrida tug'ma yoki orttirilgan ko'rish buzilishi bilan rivojlanadi, bunda retinaning makula tomonidan fiksatsiya bo'lmaydi. Nistagmus bemorlarni tashvishga solmaydi, lekin ular ko'rishning zaifligidan juda aziyat chekishadi, uni tuzatish qiyin. Yoshi bilan uning intensivligi pasayishi mumkin. Nistagmus ham markaziy asab tizimining ayrim kasalliklarida, labirintga zarar yetkazilganda va hokazolarda paydo bo'lishi mumkin. Davolash ko'pincha muvaffaqiyatsiz bo'ladi. Buning sababini o'zi yo'q qilish kerak.
Kriptoftalmos - ko'z qovoqlarining deformatsiyasi va ko'z olmasining butun old qismi kuzatiladi. Kriptoftalmos ko'pincha yuzning aniq deformatsiyasi, sindaktiliya (qo'l va oyoqlarning birlashishi, masalan, halqa barmog'i bilan kichik barmoq), genital anomaliyalar va boshqalar bilan birga keladi.
Retinoblastoma - bu bolalarda uchraydigan to'r pardaning haqiqiy malign neoplazmasi erta yosh(bir necha oydan 2 yilgacha). 15% hollarda u ikki tomonlama bo'lishi mumkin. Kasallik dastlab ko'rinmas, ammo kasallik sezilarli hajmga etib, linzalarning orqa yuzasiga yaqinlashganda, ota-onalar o'quvchida porlashni sezadilar. Bunday holda, ko'z ko'r, ko'z qorachig'i keng bo'lib, ko'z qorachig'ining chuqurligidan sarg'ish-oq refleks ko'rinadi. Ushbu alomatlar majmuasi "amavrotik mushukning ko'zlari" deb ataladi. Retinoblastoma to'r pardaning yetilmagan glial elementlaridan rivojlanadi va dastlab cheklangan hududda to'r pardaning qalinlashishi sifatida ko'rinadi. Ko'z o'z vaqtida olib tashlanmasa, o'smaning orbitaga va kranial bo'shliqqa o'sishi kuzatiladi. Davolash - bu ko'zni erta olib tashlash, keyin radiatsiya terapiyasi. Radioterapiya va kimyoterapiyaga urinishlar ishonchli ijobiy natijalar bermadi.
Retinal glioma - optik asabning xavfli o'simtasi, glia (markaziy asab tizimining interstitsial to'qimasi) o'smasi, sekin o'sib, yong'oq yoki g'oz tuxumining hajmiga etadi. Bu butunlay ko'rlikka va hatto o'limga olib kelishi mumkin. O'simta ko'pincha erta yoshda rivojlanadi. Ehtimol, keksa odamlar ta'sir qilishi mumkin. Optik asab shishlarining birinchi belgilari ko'rishning pasayishi va ko'rish sohasidagi o'zgarishlardir. Ekzoftalmos asta-sekin kuchayadi. Bunday holda, ko'z odatda oldinga chiqadi, uning harakatchanligi, qoida tariqasida, to'liq saqlanadi. Davolash jarrohlik yo'li bilan amalga oshiriladi.
Avtosomal dominant meros turiga ega irsiy patologiya
Anomaliyalarning avtosomal dominant merosi, birinchi navbatda, sezilarli fenotipik o'zgaruvchanlik bilan tavsiflanadi: deyarli sezilmaydigan xususiyatdan haddan tashqari intensiv xususiyatga qadar. Avloddan-avlodga o'tib borar ekan, bu intensivlik tobora kuchayib boradi. Qon xususiyatlarining merosxo'rligi bilan bir qatorda, zamonaviy antropogenetika hozirgi kunga qadar faqat kamdan-kam uchraydigan belgilar haqida ma'lumotga ega, ularning aksariyati Mendel qonunlariga muvofiq meros bo'lib o'tadi yoki ularga qo'shimchalar holidir.
Astigmatizm - 18-asr oxirida kashf etilgan. Astigmatizm - bir ko'zning kombinatsiyasi har xil turlari sinishi yoki turli darajalar sinishining bir turi. Astigmatik ko'zlarda eng katta va eng kam sinishi kuchiga ega bo'lgan ikkita perpendikulyar kesma tekisliklari asosiy meridianlar deb ataladi. Ko'pincha ular vertikal yoki gorizontal holatda joylashgan. Ammo ular, shuningdek, qiya o'qlar bilan astigmatizmni shakllantiradigan ob'ektiv tartibga ega bo'lishi mumkin. Ko'pgina hollarda vertikal meridiandagi sinishi gorizontalga qaraganda kuchliroqdir. Ushbu turdagi astigmatizm to'g'ridan-to'g'ri deyiladi. Ba'zan, aksincha, gorizontal meridian vertikaldan ko'ra kuchliroq sinadi - teskari astigmatizm. To'g'ri va noto'g'rini ajrating. Anormali odatda shox pardadan kelib chiqadi. Bu bir meridianning turli segmentlarida sinish kuchining mahalliy o'zgarishi bilan tavsiflanadi va shox parda kasalliklari: chandiqlar, keratokonus va boshqalar tufayli yuzaga keladi. To'g'risi butun meridian bo'ylab bir xil sinishi kuchiga ega. Bu tug'ma anomaliya bo'lib, meros bo'lib, hayot davomida ozgina o'zgaradi. Astigmatizm bilan og'rigan odamlar (dunyo aholisining taxminan 40-45%) kerak. optik tuzatish, ya'ni ko'zoynaksiz ular turli tekislikdagi narsalarni ko'ra olmaydi. Uni silindrsimon linzalar va kontakt linzalari bo'lgan ko'zoynaklar bilan yo'q qilish mumkin.
Gemerolopiya - bu alacakaranlık ko'rishning doimiy buzilishi (tungi ko'rlik). Markaziy ko'rish kamayadi, ko'rish maydoni asta-sekin konsentrik ravishda torayadi.
Koloboma - uchburchak yoki yarim doira shaklidagi ko'z qovog'ining chetidagi nuqson. Ko'proq kuzatiladi yuqori ko'z qovog'i uning o'rta uchdan birida. Ko'pincha boshqa yuz deformatsiyalari bilan birlashtiriladi. Davolash - bu anomaliyalar uchun plastik jarrohlik yaxshi natijalar beradi.
Aniridiya - irisning yo'qligi, ko'zning qon tomir traktining og'ir konjenital patologiyasi. Qisman yoki deyarli to'liq aniridiya bo'lishi mumkin. To'liq aniridiya haqida gapirishning hojati yo'q, chunki gistologik jihatdan iris ildizining kamida kichik qoldiqlari aniqlanadi. Aniridiya bilan, oldingi kamera burchagining embrion to'qimalari bilan haddan tashqari o'sishiga bog'liq bo'lgan ko'z olmasining cho'zilishi (gidroftalmos) hodisalari bilan tug'ma glaukoma tez-tez uchraydi. Aniridiya ba'zida old va orqa qutbli katarakt, linzalarning subluksatsiyasi va kamdan-kam hollarda linzalar koloboma bilan birlashtiriladi.
Mikroftalmos - bu butun ko'z olmasining rivojlanmaganligi, uning barcha o'lchamlarining pasayishi bilan "kichik ko'z".
Ob'ektiv ektopiyasi - linzalarning siljishi. Ko'pchilik tipik misol- bu butun tayanch-harakat tizimining oilaviy irsiy shikastlanishi bilan kuzatiladigan linzalarning ektopiyasi bo'lib, u cho'zilishi bilan ifodalanadi. distal falanjlar barmoqlar va oyoq barmoqlari, oyoq-qo'llarning cho'zilishi, bo'g'imlarning zaifligi. Jiddiy endokrin kasalliklar. Ushbu kasallik araxnodaktiliya yoki Marfan sindromi deb ataladi. Bunday holda, ko'zlarda linzalarning nosimmetrik siljishi aniqlanadi. Ko'pincha linzalar yuqoriga va ichkariga yoki yuqoriga va tashqariga siljiydi.
Ob'ektivning siljishi kataraktning rivojlanishi bilan birga bo'lishi mumkin.
Tug'ma kataraktlar - ko'rishni kamaytiradigan yoki an'anaviy ko'zni tekshirish usullarida e'tiborni tortadigan ob'ektivning tug'ma xiraliklari juda tez-tez kuzatiladi va barcha kataraktalarning taxminan 4-10% ni tashkil qiladi.
Ko'pincha konjenital kataraktlar intrauterin patologiya natijasida rivojlanadi va ko'pincha ko'zning va boshqa organlarning turli xil malformatsiyasi bilan birlashtiriladi. Kasallik ko'p hollarda ikki tomonlama va faqat 15% bolalarda bir tomonlama. Bir tomonlama kataraktlar, keyinchalik to'liq binokulyar ko'rishni tiklashdagi qiyinchiliklar tufayli kasbiy cheklovlarga olib keladigan bo'lsa-da, ko'rish qobiliyatining buzilishining sababi emas. Shu bilan birga, ikki tomonlama tug'ma katarakt bilan, hatto muvaffaqiyatli jarrohlik va doimiy operatsiyadan keyingi davolash to'liq ko'rish mumkin emas, ayniqsa ko'zning birgalikdagi rivojlanish nuqsonlari mavjud bo'lsa.
Eng ko'p uchraydigan tug'ma kataraktalar zonali, diffuz, membranali, polimorf, yadroviy, oldingi qutbli va orqa qutbli kataraktlardir.
Zonular (qatlamli) bolalik davrida yuzaga keladigan barcha kataraktlarning eng keng tarqalganidir. Kasallikning bu shakli nafaqat konjenital bo'lishi mumkin. Ko'pincha hayotning birinchi yillarida paydo bo'ladi. Ham tug'ma, ham orttirilgan katarakt 20-25 yoshgacha rivojlanishi mumkin.
Qatlamli katarakta yadro va periferik qatlamlar orasida joylashgan linzalarning bir yoki bir nechta qatlamining xiralashishi bilan tavsiflanadi. Oddiy ko'z qorachig'i bilan har doim ham ko'rish mumkin emas klinik rasm qatlamli katarakt. Agar ko'z qorachig'i kengaygan bo'lsa, u holda yon yorug'lik bilan ham u shaffof linzalarda chuqur joylashgan keskin aniqlangan yoki qirrali jarayonlar bilan jihozlangan bulutli kulrang disk shaklida paydo bo'ladi. Disk linzalarning shaffof periferik qatlamlaridan iborat qora halqa bilan o'ralgan. Qatlamli kataraktlar har doim ikki tomonlama bo'lib, ikkala ko'zda ham juda o'xshash. Qatlamli katarakt bilan ko'rish ko'pincha sezilarli darajada kamayadi. Ko'rish keskinligining pasayish darajasi bulutlanish miqdoriga emas, balki uning intensivligiga bog'liq. Bulutlanishning intensivligi bilan ko'rish keskinligi o'qish, yozish va kichik ishlarni bajarish uchun etarli bo'lishi mumkin. Qatlamli kataraktlarni davolash jarrohlik yo'li bilan amalga oshiriladi va faqat ko'rish keskinligi sezilarli darajada pasayganda va o'qish qobiliyati yo'q bo'lganda ko'rsatiladi.
Yalang'och ko'z bilan diffuz (to'liq) kataraktlar ko'rinadi. Ko'z qorachig'i maydoni kulrang yoki oq rangga ega, ko'rish yorug'lik idrokiga kamayadi. Kattalashgan o'quvchi bilan ham ko'z tubidan refleks olish mumkin emas. Davolash jarrohlik yo'li bilan amalga oshiriladi.
Membranoz katarakta diffuz kataraktaning tug'ruqdan oldingi yoki postnatal rezorbsiyasi natijasidir. U linzalarning shaffof bo'lmagan kapsulasi va linza massalarining qoldiqlaridan iborat. Yon yorug'lik bilan ko'rilganda aniq ko'rinadigan kulrang-oq plyonkaning qalinligi odatda 1 - 1,5 mm. Ushbu turdagi kataraktning diagnostikasi biomikroskopiya (oldingi kameraning chuqurlashishi, linzalarning to'g'ridan-to'g'ri optik qismi) va ultra-tovushli tadqiqot. Ko'z tubidan refleks odatda yo'q, ko'rish yuzdan biriga kamayadi - yorug'lik hissi.
Yadro kataraktasi linzalarning markaziy qismlarining bulutlanishi bilan tavsiflanadi. Ko'pincha bu embrion yadrosi hududini qoplaydigan changga o'xshash xiraliklar; ba'zida "chavandozlar" (o'quvchining qizil porlashi fonida ajralib turadigan radial jarayonlar) kuzatilishi mumkin.
Polimorf katarakt Barcha nodir ob'ektiv xiraliklari polimorf katarakt deb hisoblanadi. turli lokalizatsiya, shakllar va zo'ravonlik, ko'rish qobiliyatini yo'qotish darajasi bog'liq.
Old qutbli katarakt - linzalarning old yuzasining markazida joylashgan, diametri 2 mm dan oshmaydigan keskin cheklangan oq xiralik. Ushbu xiralashish linzalar sumkasi ostida joylashgan juda o'zgargan, noto'g'ri shakllangan bulutli linza tolalaridan iborat.
Old qutbli kataraktning rivojlanishi linza rudimentini ektodermadan ajratish jarayonida buzilish bilan bog'liq. Anterior qutb kataraktlari boshqa intrauterin jarayonlardan, shuningdek, tug'ilishdan keyin shox pardaning yarasi natijasida rivojlanishi mumkin.
Posterior qutbli katarakta linzaning orqa qutbida joylashgan kichik, yumaloq, kulrang-oq bulutli ko'rinishga ega.
Polar katarakt har doim tug'ma bo'lgani uchun ular ikki tomonlama. Kichik o'lchamlari tufayli ular, qoida tariqasida, ko'rishni kamaytirmaydi va davolanishni talab qilmaydi.
Tug'ma xiraliklar, linzalarning shakli va holatidagi anomaliyalar uchun, qoida tariqasida, birinchi yordam talab qilinmaydi va pediatrning vazifasi ko'z patologiyasi bo'lgan bolani davolash vaqti va usullarini tanlash uchun darhol oftalmologga yuborishdir. .
Ekzoftalmos - orbitaning kasalligi, uning belgisi ko'zning siljishi, uning chiqishi yoki aksincha, uning orqaga tortilishi - enoftalmos. Ko'pincha ekzoftalmos orbital tarkibining ko'payishi natijasida paydo bo'ladi (o'simta, begona jism, qon ketishi) yoki orbitaning suyak devorlarining chiqib ketishi natijasida uning bo'shlig'ining qisqarishi. Natijada ekzoftalmos ham paydo bo'lishi mumkin endokrin kasalliklar, asab tizimining shikastlanishi, simpatik asab tizimining ohangini oshirish.
Meros olish , pol bilan o'zaro bog'langan
Rang ko'rligi yoki dikromaziya rangni ko'rishning buzilishi bo'lib, u bitta rang komponentini idrok etishning to'liq yo'qolishidan iborat. Qisman rang ko'rligi erkaklarda (8%) ko'proq va ayollarda (0,4%) kamroq uchraydi. 1974 yilda ingliz tabiatshunosi Jon Dalton tomonidan kashf etilgan va tasvirlangan. Haydovchida jiddiy oqibatlarga olib keladigan rangni ko'rishning buzilishi 1875 yilda tasvirlangan (Shveytsariyada ko'p sonli qurbonlar bilan poezd halokati sodir bo'lgan). Ushbu fojiali voqea barcha turdagi transport xodimlari, askarlar va boshqalar o'rtasida rangni ko'rishni majburiy sinovdan o'tkazishga sabab bo'ldi. Rang ko'rligining bir nechta shakllari mavjud: deuteronopiya - yashil rangni idrok etishda qisman anomaliya (aralash). yashil rang kulrang, sariq va to'q qizil rang bilan) va protanopiya - qizil rangni idrok etishdagi anomaliya (ular qizilni kulrang, sariq va to'q yashil bilan aralashtirib yuboradi) va tritanopiya - binafsha rangni idrok etishdagi anomaliya. Darhaqiqat, rangni idrok etuvchi komponentlardan biri yo'qolganda, rang ko'rligi nafaqat bir rangda, balki boshqa ranglarni idrok etishda ham buziladi. Protanope qizil va yashil ranglarni ajratmaydi. Mashhur fizik Dalton protanopiyadan aziyat chekdi, u birinchi bo'lib qizil rang ko'rligini aniq ta'riflagan (1798), undan keyin rang ko'rligi deb ataladi. Biroq, "rang ko'rligi" atamasi eskirgan va kamdan-kam qo'llaniladi. Protanopiya bilan qizil va yashil ranglarni idrok etish ta'sir qiladi. Qizil nurlar ko'zga ta'sir qilganda, faqat yashil va binafsha rangli komponentlar qo'zg'aladi (birinchi kuchliroq, ikkinchisi zaifroq).
Deyteronopiyada yashil komponent yo'qolganda, yashil rang qizil va binafsha rangli elementlarga ozgina tirnash xususiyati keltirib chiqaradi, natijada ko'z noaniq kul rangni ko'radi. Qizil rang odatdagidan ko'ra kuchliroq bo'ladi, chunki uning tarkibida odatdagidek mavjud bo'lgan yashil aralashma bo'lmaydi, binafsha rang esa binafsha rangga ega bo'ladi, chunki binafsha rangga mavimsi rang beradigan yashil rang yo'q. Deyteranoplar och yashil rangni toʻq qizildan, binafsha rangni koʻkdan, binafsha rangni kulrangdan ajratmaydi. Yashil rang ko'rligi qizil rangga qaraganda ikki baravar tez-tez uchraydi.
Tritanopiya va tritanomaliya juda kam uchraydigan tug'ma kasalliklardir. Tritanoplar sariq-yashilni ko'k-yashil bilan, shuningdek, binafsha rangni qizil bilan aralashtirib yuboradi.
Merosning barcha turlari uchun irsiy patologiya
Retinal pigmentar distrofiya- retinada distrofik jarayonlarning sabablaridan biri, uning o'ziga xos o'limi nerv hujayralari retinaning terminal kapillyarlarida patologik jarayondir. Pigmentar distrofiya yoshlikdan boshlanadi. Dastlab, bemorlar faqat alacakaranlık ko'rishning yomonlashishini his qilishadi va kun davomida hech qanday cheklovlarga duch kelmaydilar. Vaqt o'tishi bilan alacakaranlık ko'rish shunchalik keskin buziladiki, u hatto tanish joylarda ham orientatsiyaga xalaqit beradi, "tungi ko'rlik" deb ataladigan holat yuzaga keladi, faqat kunduzi ko'rish saqlanib qoladi. Rod apparati - alacakaranlık ko'rish apparati - o'lmoqda. Markaziy ko'rish hayot davomida juda tor ko'rish maydoni bilan ham saqlanib qolishi mumkin (odam go'yo tor quvur orqali ko'rinadi).
Ba'zida retinaning terminal kapillyarlarining shikastlanishi periferik qismlarda emas, balki markazda, masalan, makula nasli bilan sodir bo'ladi. , bu erda nozik retinal pigmentatsiya ham ko'rinadi, ammo markaziy ko'rish azoblanadi. Bunday o'zgarishlar oilaviy-irsiy xususiyatga ega bo'lishi mumkin. Kamdan-kam istisnolardan tashqari, ikkala ko'z ham ta'sir qiladi, ammo kasallik to'liq ko'rlikka olib kelmaydi.
U autosomal dominant, autosomal retsessiv tarzda uzatiladi va kamdan-kam hollarda X xromosoma (jins) bilan bog'lanadi. Distrofiyaning turli genetik shakllari turli prognozlarga ega. Shunday qilib, 50 yoshgacha bo'lgan bemorlarda dominant shaklda ko'rish keskinligi 0,3 ga, retsessiv shaklda va jinsga bog'liq ko'rish keskinligi 0,1 ga, 30 yoshga to'lganida kamayishi mumkin. Bu kuzatishlar nafaqat genetik prognoz uchun, balki distrofiya etiologiyasini o'rganish uchun ham muhimdir.
Irsiy optik atrofiya- ba'zida markaziy asab tizimining shikastlanishi bilan birlashtiriladi, ba'zida alohida-alohida sodir bo'ladi. Kasallikning og'ir, retsessiv va ko'proq benign, dominant shakllari mavjud. Ko'pincha erkaklar ta'sir qiladi. Resessiv shakl tug'ilgandan keyin darhol paydo bo'ladi. Dominant shakl 6-7 yoshda sezilmaydigan tarzda boshlanadi, sekin o'sib boradi va kamdan-kam hollarda ko'rlikka olib keladi, chunki periferik ko'rish asosan saqlanib qoladi. Bir necha oy o'tgach, optik asabning oddiy atrofiyasi rivojlanadi, butun disk, ba'zan esa uning temporal qismi oqarib ketadi. Ko'rish keskinligi 0,1 gacha kamayadi. Ko'r nuqtaning ko'payishi, rangni ko'rishning buzilishi mavjud
Kamroq uchraydigan mikroftalmos sinishi nuqsoni, ektopik ko'z qorachig'i, tug'ma katarakt, xoroid va ko'zning to'r pardasi patologiyasi va ba'zan bilan birga keladi. aqliy zaiflik va autosomal dominant, autosomal retsessiv va jinsiy aloqa bilan uzatiladi.
Xulosa
Ko'rish patologiyasiga quyidagi kasalliklar avtosomal dominant meros turi bilan uzatiladi: astigmatizm, aniridiya, koloboma, mikroftalmos, ektopiya lentis, tug'ma katarakta, ekzoftalmos.
Quyidagi kasalliklar avtosomal retsessiv meros turi bilan ko'rish patologiyasiga o'tadi: retinoblastoma, kriptoftalmos, konjenital shox pardaning xiralashishi, nistagmus.
Merosning barcha turlari bilan uzatiladigan ko'rish patologiyalariga quyidagilar kiradi: optik asab atrofiyasi, retinal pigmentar distrofiya.
Ishlatilgan kitoblar:
1. Yurovskaya E.D. Ko'z kasalliklari / E.D. Yurovskaya, I.K. Gaynutdinov.-M.: Dashkov va K°, 2007.-446 b.
2. Kovalevskiy E.I. Ko'z kasalliklari / E.I. Kovalevskiy.-M.: “Tibbiyot, 1985.-279 b.
3. Eroshevskiy T.I. Ko'z kasalliklari / T.I. Eroshevskiy, A.A. Bochkareva.-M.: “Tibbiyot, 1983.-448 b.
4. Arxangelskiy V.N. Ko'z kasalliklari / V.N. Arxangelskiy.-M.: “Tibbiyot”, 1969.-344 b.
