সৌম্য এবং ম্যালিগন্যান্ট ফুসফুসের টিউমার। ফুসফুসে ফোকাল গঠন ফুসফুসের টিউমার নিবন্ধ

ফুসফুসে তৈরি হওয়া সমস্ত টিউমার ক্যান্সার নির্দেশ করে না; তাদের মধ্যে প্রায় 10% ম্যালিগন্যান্ট কোষ ধারণ করে না এবং "সৌম্য ফুসফুসের টিউমার" নামে একটি সাধারণ গ্রুপের অন্তর্গত। তাদের সংখ্যায় অন্তর্ভুক্ত সমস্ত নিওপ্লাজমের উত্স, অবস্থান, হিস্টোলজিকাল গঠনে পার্থক্য, ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য, কিন্তু তারা খুব ধীর বৃদ্ধি এবং মেটাস্ট্যাসিস প্রক্রিয়ার অনুপস্থিতি দ্বারা একত্রিত হয়।

সৌম্য নিওপ্লাজম সম্পর্কে সাধারণ তথ্য

একটি সৌম্য গঠনের বিকাশ ঘটে কোষ থেকে যা গঠনে সুস্থ কোষের মতো। এটি জুড়ে, অস্বাভাবিক টিস্যু বৃদ্ধির সূত্রপাতের ফলে গঠিত হয় দীর্ঘ বছর ধরেআকারে পরিবর্তন নাও হতে পারে বা খুব সামান্য বৃদ্ধি পেতে পারে, প্রায়শই কোনো লক্ষণ দেখায় না এবং জটিলতা শুরু না হওয়া পর্যন্ত রোগীর অস্বস্তি সৃষ্টি করে না।

এই স্থানীয়করণের নিওপ্লাজমগুলি ডিম্বাকৃতি বা গোলাকার আকৃতির নোডুলার সীল; এগুলি একক বা একাধিক এবং অঙ্গের যে কোনও অংশে স্থানীয়করণ হতে পারে। টিউমারটি সুস্থ টিস্যু দ্বারা বেষ্টিত; সময়ের সাথে সাথে, যেগুলি সীমানা অ্যাট্রোফি তৈরি করে, এক ধরণের সিউডোক্যাপসুল গঠন করে।

একটি অঙ্গে যে কোনও কম্প্যাকশনের উপস্থিতি ম্যালিগন্যান্সির ডিগ্রি নির্ধারণের জন্য একটি বিশদ অধ্যয়ন প্রয়োজন। এই প্রশ্নের একটি ইতিবাচক উত্তর পাওয়ার সম্ভাবনা: "ফুসফুসে টিউমার কি সৌম্য হতে পারে" রোগীর মধ্যে অনেক বেশি:

• যারা নেতৃত্ব দেয় সুস্থ ইমেজজীবন
• আমি ধূমপান করি না;
• বয়স অনুসারে - 40 বছরের কম বয়সী;
• একটি সময়মত একটি মেডিকেল পরীক্ষা করা হয়, যার সময় একটি কম্প্যাকশন একটি সময়মত পদ্ধতিতে সনাক্ত করা হয় প্রাথমিক অবস্থাএর বিকাশ)।

ফুসফুসে সৌম্য টিউমার গঠনের কারণগুলি পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি, তবে অনেক ক্ষেত্রে তারা সংক্রামক এবং প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলির পটভূমিতে বিকাশ করে (উদাহরণস্বরূপ: নিউমোনিয়া, যক্ষ্মা, ছত্রাক সংক্রমণ, sarcoidosis, Wegener's granulomatosis), ফোড়া গঠন।

মনোযোগ! এই স্থানীয়করণের সৌম্য নিওপ্লাজমগুলি আইসিডি 10 এ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, গ্রুপটি কোড D14.3 দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে।

প্যাথলজিকাল নিউওপ্লাজমের শ্রেণীবিভাগ

ভিতরে চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলনটিউমার কম্প্যাকশনের স্থানীয়করণ এবং গঠনের উপর ভিত্তি করে সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের শ্রেণীবিভাগ মেনে চলুন। এই নীতি অনুসারে, তিনটি প্রধান প্রকার রয়েছে:

• কেন্দ্রীয় এর মধ্যে প্রধান ব্রঙ্কির দেয়াল থেকে গঠিত টিউমার গঠন অন্তর্ভুক্ত। তাদের বৃদ্ধি ব্রঙ্কাসের ভিতরে এবং পার্শ্ববর্তী পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে উভয়ই ঘটতে পারে;
• পেরিফেরাল এর মধ্যে রয়েছে দূরবর্তী ছোট ব্রঙ্কি বা ফুসফুসের টিস্যুর অংশ থেকে গঠিত গঠন। তাদের অবস্থান অনুযায়ী, তারা সুপারফিসিয়াল এবং গভীর হতে পারে (ইনট্রাপালমোনারি)। এই ধরনেরকেন্দ্রীয় বেশী বেশী প্রায়ই ঘটে;
• মিশ্রিত

ধরন যাই হোক না কেন, বাম এবং ডান উভয় ফুসফুসে টিউমার গলদা দেখা দিতে পারে। কিছু টিউমার জন্মগত, অন্যরা বাহ্যিক কারণের প্রভাবে জীবনের সময় বিকাশ করে। অঙ্গে Neoplasms থেকে গঠন করতে পারেন এপিথেলিয়াল টিস্যু, মেসোডার্ম, নিউরোইক্টোডার্ম।

সবচেয়ে সাধারণ এবং সুপরিচিত ধরনের ওভারভিউ

ভিতরে এই দলঅনেক ধরণের নিওপ্লাজম অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, তাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ, যা প্রায়শই জনসংখ্যার মধ্যে শোনা যায় এবং সৌম্য ফুসফুসের টিউমার সম্পর্কে যে কোনও বিমূর্তভাবে বর্ণনা করা হয়।

1. অ্যাডেনোমা।

অঙ্গে স্থানীয়কৃত সমস্ত সৌম্য টিউমারের অর্ধেকেরও বেশি জন্য অ্যাডেনোমাস দায়ী। এগুলি ব্রঙ্কিয়াল মেমব্রেনের শ্লেষ্মা গ্রন্থির কোষ দ্বারা গঠিত হয়, শ্বাসনালী নালী এবং বড় শ্বাস নালীর.

তাদের মধ্যে 90%, তারা কেন্দ্রীয় স্থানীয়করণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অ্যাডেনোমাস প্রধানত ব্রঙ্কাসের প্রাচীরে গঠিত হয়, লুমেন এবং পুরুত্বে বৃদ্ধি পায়, কখনও কখনও বহির্মুখীভাবে, তবে মিউকোসা আক্রমণ করে না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই ধরনের অ্যাডেনোমাগুলির আকার পলিপের মতো; টিউবারাস এবং লোবুলারগুলি আরও বিরল বলে মনে করা হয়। ইন্টারনেটে উপস্থাপিত সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের ফটোতে তাদের গঠন স্পষ্টভাবে দেখা যায়। নিওপ্লাজম সবসময় তার নিজস্ব শ্লেষ্মা দ্বারা আবৃত থাকে, মাঝে মাঝে ক্ষয় দ্বারা আবৃত থাকে। এছাড়াও ভঙ্গুর অ্যাডেনোমাস রয়েছে যার ভিতরে দইয়ের সামঞ্জস্য রয়েছে।

পেরিফেরাল স্থানীয়করণের নিওপ্লাজমের (যার মধ্যে প্রায় 10%) একটি ভিন্ন গঠন রয়েছে: তারা ক্যাপসুলার, একটি ঘন এবং স্থিতিস্থাপক অভ্যন্তরীণ সামঞ্জস্য সহ। তারা ক্রস বিভাগে অভিন্ন, দানাদার, হলুদ-ধূসর রঙের।

দ্বারা হিস্টোলজিকাল গঠনসমস্ত অ্যাডেনোমা সাধারণত চার প্রকারে বিভক্ত হয়:

• কার্সিনয়েড;
• সিলিন্ড্রোমাস;
• মিলিত (কারসিনয়েড এবং সিলিন্ডারের বৈশিষ্ট্যগুলি একত্রিত করা);
• mucoepidermoid.

কার্সিনয়েড হল সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা প্রায় 85% অ্যাডেনোমাসের জন্য দায়ী। এই ধরনের নিওপ্লাজমকে ধীরগতিতে ক্রমবর্ধমান, সম্ভাব্য হিসাবে বিবেচনা করা হয় ম্যালিগন্যান্ট টিউমার, যা হরমোন সক্রিয় পদার্থ নিঃসরণ করার ক্ষমতা দ্বারা আলাদা করা হয়। ফলস্বরূপ, ম্যালিগন্যান্সির ঝুঁকি রয়েছে, যা শেষ পর্যন্ত 5-10% ক্ষেত্রে ঘটে। একটি কার্সিনয়েড যা ম্যালিগন্যান্ট মেটাস্টেসাইজে পরিণত হয়েছে লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম বা রক্তপ্রবাহের মাধ্যমে, এইভাবে লিভার, কিডনি এবং মস্তিষ্কে পৌঁছায়।

অন্যান্য ধরণের অ্যাডেনোমাগুলি ক্ষতিকারক কোষে পরিণত হওয়ার ঝুঁকিও বহন করে, তবে সেগুলি খুব বিরল। তদুপরি, বিবেচিত ধরণের সমস্ত নিওপ্লাজম চিকিত্সায় ভাল প্রতিক্রিয়া জানায় এবং কার্যত পুনরাবৃত্তি হয় না।

1. হামারটোমা।

সবচেয়ে সাধারণের মধ্যে হ্যামার্টোমা, জীবাণুর টিস্যুগুলির উপাদান সহ বিভিন্ন টিস্যু (অঙ্গের আস্তরণ, চর্বিযুক্ত এবং কার্টিলাজিনাস) থেকে গঠিত একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমার। পাতলা দেয়ালযুক্ত জাহাজ, লিম্ফয়েড কোষ এবং মসৃণ পেশী তন্তুগুলিও এর গঠনে লক্ষ্য করা যায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এটির একটি পেরিফেরাল স্থানীয়করণ রয়েছে; প্যাথলজিকাল কম্প্যাকশনগুলি প্রায়শই অঙ্গের পূর্ববর্তী অংশে, পৃষ্ঠে বা ফুসফুসের পুরুত্বে অবস্থিত।

বাহ্যিকভাবে, একটি হামারটোমার একটি বৃত্তাকার আকৃতি রয়েছে যার ব্যাস 3 সেন্টিমিটার পর্যন্ত, এটি 12 পর্যন্ত বাড়তে পারে, তবে বড় টিউমার সনাক্ত করার বিরল ঘটনা রয়েছে। পৃষ্ঠটি মসৃণ, কখনও কখনও ছোট ধাক্কা দিয়ে। অভ্যন্তরীণ ধারাবাহিকতা ঘন। নিওপ্লাজমটি ধূসর-হলুদ রঙের, স্পষ্ট সীমানা রয়েছে এবং এতে একটি ক্যাপসুল থাকে না।

হ্যামার্টোমাস খুব ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং অঙ্গের জাহাজগুলিকে না বাড়িয়েই সংকুচিত করতে পারে; তাদের মধ্যে ম্যালিগন্যান্সির নগণ্য প্রবণতা রয়েছে।

1. ফাইব্রোমা।

ফাইব্রোমা হল টিউমার যা সংযোজক এবং তন্তুযুক্ত টিস্যু দ্বারা গঠিত। ফুসফুসে তারা সনাক্ত করা হয়, বিভিন্ন উত্স অনুসারে, 1 থেকে 7% ক্ষেত্রে, তবে প্রধানত পুরুষদের মধ্যে। বাহ্যিকভাবে, গঠনটি প্রায় 2.5-3 সেন্টিমিটার ব্যাসের ঘন সাদা নোডের মতো দেখায়, একটি মসৃণ পৃষ্ঠ এবং পরিষ্কার সীমানা যা এটিকে সুস্থ টিস্যু থেকে আলাদা করে। লালচে ফাইব্রোমাস বা বৃন্ত দ্বারা অঙ্গের সাথে যুক্ত হওয়া কম সাধারণ। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কমপ্যাকশনগুলি পেরিফেরাল, তবে সেগুলি কেন্দ্রীয়ও হতে পারে। এই ধরণের টিউমার গঠনগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, এখনও তাদের ম্যালিগন্যান্সির প্রবণতার কোনও প্রমাণ নেই, তবে তারা খুব বড় আকারে পৌঁছাতে পারে, যা অঙ্গটির কার্যকারিতাকে গুরুতরভাবে প্রভাবিত করবে।

1. প্যাপিলোমা।

এই অবস্থানের জন্য আরেকটি সুপরিচিত কিন্তু বিরল কেস হল প্যাপিলোমা। এটি শুধুমাত্র বড় ব্রঙ্কিতে গঠন করে, অঙ্গের লুমেনে একচেটিয়াভাবে বৃদ্ধি পায় এবং ম্যালিগন্যান্সির প্রবণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

বাহ্যিকভাবে, প্যাপিলোমাগুলির একটি প্যাপিলারি আকৃতি রয়েছে, এপিথেলিয়াম দিয়ে আচ্ছাদিত, পৃষ্ঠটি লোবুলার বা দানাদার হতে পারে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে নরম-ইলাস্টিক সামঞ্জস্যের সাথে। রঙ গোলাপী থেকে গাঢ় লাল পর্যন্ত পরিবর্তিত হতে পারে।

একটি সৌম্য নিওপ্লাজমের লক্ষণ

একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের লক্ষণগুলি তার আকার এবং অবস্থানের উপর নির্ভর করবে। ছোট সীল প্রায়শই তাদের বিকাশ দেখায় না; তারা অনেকক্ষণ ধরেঅস্বস্তি সৃষ্টি করবেন না এবং রোগীর সাধারণ মঙ্গলকে খারাপ করবেন না।

সময়ের সাথে সাথে, আপাতদৃষ্টিতে নিরীহ সৌম্য নিওপ্লাজমফুসফুসে হতে পারে:

• কফ সহ কাশি;
• নিউমোনিয়া;
• তাপমাত্রা বৃদ্ধি;
• রক্ত কাশি;
• বুকে ব্যথা;
• লুমেন সংকীর্ণ এবং শ্বাস নিতে অসুবিধা;
• দুর্বলতা;
• স্বাস্থ্যের সাধারণ অবনতি।

কি চিকিৎসা প্রদান করা হয়?

নিওপ্লাজম নির্ণয় করা হয়েছে এমন সমস্ত রোগীরা এই প্রশ্নে আগ্রহী: একটি সৌম্য টিউমার সনাক্ত হলে কী করবেন? ফুসফুসের টিউমারএবং তারা কি অস্ত্রোপচার করে? দুর্ভাগ্যবশত, অ্যান্টিভাইরাল থেরাপির কোনও প্রভাব নেই, তাই ডাক্তাররা এখনও সুপারিশ করেন অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ. তবে ক্লিনিকের আধুনিক পদ্ধতি এবং সরঞ্জামগুলি ফলাফল বা জটিলতা ছাড়াই রোগীর জন্য যতটা সম্ভব নিরাপদে অপসারণ করা সম্ভব করে তোলে। অপারেশন ছোট incisions মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়, যা সময়কাল হ্রাস পুনরুদ্ধারের সময়কালএবং নান্দনিক উপাদানে অবদান রাখে।

একমাত্র ব্যতিক্রম হল অকার্যকর রোগী যাদের জন্য অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যার কারণে অস্ত্রোপচারের সুপারিশ করা হয় না। এগুলি গতিশীল পর্যবেক্ষণ এবং রেডিওগ্রাফিক নিয়ন্ত্রণের জন্য নির্দেশিত হয়।

জটিল আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন আছে কি? হ্যাঁ, তবে এটি প্যাথলজিকাল কম্প্যাকশন এবং বিকাশের আকারের উপর নির্ভর করে সহজাত রোগ, জটিলতা। অতএব, ডাক্তার রোগীর পরীক্ষার ফলাফল দ্বারা পরিচালিত, কঠোরভাবে পৃথক ভিত্তিতে চিকিত্সার বিকল্পটি বেছে নেন।

সাবধানে ! এই জাতীয় প্যাথলজিগুলির চিকিত্সার কার্যকারিতার কোনও প্রমাণ নেই লোক প্রতিকার. ভুলে যাবেন না যে সবকিছু, এমনকি সৌম্য গঠনম্যালিগন্যান্সি আকারে একটি সম্ভাব্য বিপদ বহন করে, অর্থাত্ চরিত্রের পরিবর্তন ম্যালিগন্যান্ট হতে পারে, এবং এটি ক্যান্সার - একটি মারাত্মক রোগ!

সৌম্য টিউমারফুসফুস, ক্যান্সারের বিপরীতে, মেটাস্টেসাইজ করে না, আলাদা নয় দ্রুত বৃদ্ধিএবং লঙ্ঘন করে না সাধারণ অবস্থারোগী, এবং তবুও এটি জীবনের জন্য নিরাপদ বলে বিবেচিত হতে পারে না। ফুসফুস একটি অত্যাবশ্যক অঙ্গ, এবং তাদের মধ্যে যে কোনো নিওপ্লাজম শ্বাসকষ্টের কারণ হতে পারে। অতএব, একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিত্সা অবশ্যই করা উচিত, যদিও এটি ফুসফুসের ক্যান্সার বা সারকোমা থেকে পৃথক।

বর্তমানে, বিদেশে সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিৎসায় নতুন ন্যূনতম আক্রমণাত্মক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয় - আধুনিক ক্লিনিকইউরোপ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, ইসরায়েল এবং অন্যান্য দেশগুলির সাথে উচ্চস্তরওষুধ. এই প্রযুক্তিগুলি অনেক কম আঘাতমূলক, কার্যত জটিলতা সৃষ্টি করে না, রোগীর দীর্ঘমেয়াদী প্রয়োজন হয় না অপারেটিভ পুনর্বাসন, এবং তাদের খরচ ঐতিহ্যগত অস্ত্রোপচার অপারেশন থেকে কম।

বিদেশে একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিৎসার খরচ

বিদেশে একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিত্সার খরচ ক্যান্সারের চিকিত্সার তুলনায় অনেক কম হবে, কারণ খুব ব্যয়বহুল কেমোথেরাপি এবং বায়োথেরাপি করা হয় না, পাশাপাশি বিকিরণ চিকিৎসা. উদাহরণস্বরূপ, একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমার রোগীর পরীক্ষার পরিমাণ এবং টিউমার অপসারণের পদ্ধতির ধরন দ্বারা নির্ধারিত হবে।

যোগাযোগের ফর্মটি পূরণ করে বা ফোনে আমাদের কল করে আপনি আমাদের ওয়েবসাইটে চিকিত্সার দাম সম্পর্কে আরও জানতে পারেন।

সৌম্য ফুসফুসের টিউমার - কারণ এবং প্রকার

একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারকে আলাদা করা হয় যে এটি সাধারণ, অপরিবর্তিত টিস্যু থেকে বৃদ্ধি পায় - এপিথেলিয়াল, ভাস্কুলার, সংযোজক, স্নায়বিক। এটি ক্যান্সারের তুলনায় 10 গুণ কম ঘন ঘন ঘটে, প্রধানত মানুষের মধ্যে তরুণ 35-40 বছর বয়স পর্যন্ত, ধীর বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

টিস্যুগুলির টিউমার বৃদ্ধির কারণগুলি সুনির্দিষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি, তবে পূর্বনির্ধারিত কারণ রয়েছে - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, ট্রমা, নেশা, তামাক সেবন. প্রায়ই এই ধরনের টিউমার জন্মগত হয়। উৎস টিস্যুর উপর নির্ভর করে, ফুসফুসের ফাইব্রোমাস, হেম্যানজিওমাস, সিস্ট, নিউরোমাস, নিউরোফাইব্রোমাস, অ্যাডেনোমাস, লিপোমাস, প্যাপিলোমাস, সেইসাথে টেরাটোমা এবং হ্যামার্টোমা (জন্মগত ভ্রূণের টিউমার) আলাদা করা হয়।

সংখ্যা অনুসারে, একক এবং একাধিক টিউমার আলাদা করা হয়, এবং ফুসফুসে তাদের অবস্থানের উপর নির্ভর করে - কেন্দ্রীয় (ব্রঙ্কির কাছাকাছি ক্রমবর্ধমান), পেরিফেরাল (অ্যালভিওলার টিস্যুর পুরুত্বে ক্রমবর্ধমান) এবং মিশ্রিত। রোগের কারণ এবং ধরন নির্ধারণ করা আরও বিকাশের জন্য গুরুত্বপূর্ণ থেরাপিউটিক কৌশল. জন্য একই পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়.

সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের লক্ষণ এবং নির্ণয়

একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের ক্লিনিকাল প্রকাশ তার আকার এবং অবস্থানের উপর নির্ভর করবে। একটি কেন্দ্রীয় টিউমার ব্রঙ্কাসকে সংকুচিত করে একটি ক্রমাগত প্যারোক্সিসমাল কাশির কারণ হবে এবং ব্রঙ্কাসের বাধা অ্যাটেলেক্টেসিস হতে পারে - এই ব্রঙ্কাসের সাথে সম্পর্কিত ফুসফুসের অংশের (লোব, সেগমেন্ট বা লোবিউল) পতন। এটি শ্বাসকষ্ট দ্বারা উদ্ভাসিত হবে, এবং ধসে পড়া এলাকায় নিউমোনিয়ার বিকাশ সম্ভব।

ছোট পেরিফেরাল টিউমারগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য অদৃশ্য থাকতে পারে এবং শুধুমাত্র যখন তারা প্লুরার উপর চাপ দেয় তখনই বুকে ব্যথা দেখা দেয়। যখন অ্যালভিওলার টিস্যু ফেটে যায়, তখন এটি বিকাশ করতে পারে গুরুতর জটিলতা- নিউমোথোরাক্স, যখন বায়ু প্লুরাল গহ্বরে প্রবেশ করে এবং ফুসফুসকে সংকুচিত করে। একই সময়ে, সাবকুটেনিয়াস এমফিসেমাও বিকশিত হয় - ত্বকের নীচে বাতাস বেরিয়ে যায়, শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা. প্রায়শই একটি ফুসফুসের টিউমার একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া যোগ করার কারণে শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, এবং hemoptysis এছাড়াও প্রদর্শিত হতে পারে।

গার্নিটসার পিছনে একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিত্সা

যে কোনও ফুসফুসের টিউমার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব অপসারণ করা উচিত, কারণ একটি সৌম্য টিউমার জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে - ফুসফুসের টিস্যুর সংকোচন, প্রদাহের বিকাশ, নিউমোথোরাক্স, রক্তপাত। উপরন্তু, যেকোন সৌম্য ফুসফুসের টিউমার, এক ডিগ্রী বা অন্য, একটি ম্যালিগন্যান্টে রূপান্তরিত হতে পারে।

বিদেশে সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিত্সা ফুসফুসের অস্ত্রোপচারের ক্ষেত্রে অভিজ্ঞ, যোগ্যতাসম্পন্ন বিশেষজ্ঞদের দ্বারা পরিচালিত হয়। সুযোগের সর্বোচ্চ সদ্ব্যবহার করা এন্ডোস্কোপিক অপসারণ, যদি টিউমার সীমিত হয় এবং কোন জটিলতা না থাকে। ইলেক্ট্রোরেকশন, লেজার এবং ক্রায়োডেস্ট্রাকটিভ অপসারণকে অগ্রাধিকার দেওয়া হয়। এই ধরনের পদ্ধতি সক্রিয়ভাবে ব্যবহৃত হয়.

পেরিফেরাল টিউমারগুলির জন্য, স্বাস্থ্যকর টিস্যুর মধ্যে ফুসফুসের অর্থনৈতিক রিসেকশন ব্যবহার করা হয় এবং এর জন্য বড় মাপবা একাধিক টিউমার, সেগমেন্টেক্টমি, লোবেক্টমি এবং কখনও কখনও এমনকি নিউমোনেক্টমিও করা হয়। সরানো উপাদান জরুরী intraoperative histological পরীক্ষা অনুশীলন করা হয়.

যদি সৌম্য প্রকৃতি নিশ্চিত করা হয়, সার্জন ক্ষতটি সেলাই করে, কিন্তু যদি ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলি সনাক্ত করা হয়, তবে অপারেশনের সুযোগ প্রসারিত হয়। সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের চিকিত্সার জন্য, বিশেষজ্ঞদের যোগ্যতা এবং দক্ষতা, নতুন চিকিত্সা এবং নিয়ন্ত্রণ প্রযুক্তির প্রাপ্যতা যা বিদেশী ক্লিনিকগুলিতে পাওয়া যায় তাও খুব গুরুত্বপূর্ণ।

সৌম্য টিউমার শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমকোষ থেকে বিকশিত হয় যা তাদের বৈশিষ্ট্য এবং সংমিশ্রণে স্বাস্থ্যকরদের অনুরূপ। এই প্রজাতি মাত্র 10% তৈরি করে মোট সংখ্যাযেমন স্থানীয়করণ। প্রায়শই তারা 35 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া যায়।

একটি সৌম্য নিওপ্লাজম সাধারণত একটি ছোট গোলাকার বা ডিম্বাকৃতি নোডিউলের মতো দেখায়। সঙ্গে মিল থাকা সত্ত্বেও স্বাস্থ্যকর টিস্যু, আধুনিক পদ্ধতিডায়াগনস্টিকস আপনাকে গঠনের পার্থক্য খুব দ্রুত খুঁজে পেতে দেয়।

যদি টিউমারটি ব্রোঙ্কির ব্যাঘাতের দিকে পরিচালিত না করে, তবে কার্যত কোন থুতনি তৈরি হয় না। এটি যত বড় হয়, তত গুরুতর কাশি শুরু হয়।

কিছু ক্ষেত্রে এটি পাওয়া যায়:

• শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি,
• শ্বাসকষ্টের চেহারা,
• বুক ব্যাথা.

শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলির বায়ুচলাচল ফাংশন লঙ্ঘনের সাথে সম্পর্কিত এবং যখন একটি সংক্রমণ রোগের সাথে যুক্ত হয়। শ্বাসকষ্ট প্রধানত এমন পরিস্থিতিতে বৈশিষ্ট্যযুক্ত যেখানে ব্রঙ্কির লুমেন বন্ধ হয়ে যায়।

এমনকি একটি সৌম্য টিউমারের সাথে, তার আকারের উপর নির্ভর করে, দুর্বলতা, ক্ষুধার অভাব এবং কখনও কখনও হেমোপটিসিস দেখা দিতে পারে। রোগীরা নিজেরাই লক্ষ্য করেন যে শ্বাস-প্রশ্বাস দুর্বল হয়ে পড়ে এবং ভয়েস কাঁপুনি দেখা দেয়।

নিওপ্লাজমের জটিলতা

যদি রোগটি সময়মতো সনাক্ত না করা হয়, তবে অনুপ্রবেশ এবং বৃদ্ধির প্রবণতা দেখা দিতে পারে। সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, ব্রঙ্কিয়াল টিউব বা পুরো ফুসফুসের ব্লকেজ দেখা দেয়।

জটিলতাগুলি হল:

• নিউমোনিয়া,
• ম্যালিগন্যান্সি (একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বৈশিষ্ট্য অধিগ্রহণ),
• রক্তপাত
• কম্প্রেশন সিন্ড্রোম,
• নিউমোফাইব্রোসিস,
• ব্রঙ্কাইক্টেসিস

কখনও কখনও টিউমারগুলি এমন আকারে বৃদ্ধি পায় যে তারা গুরুত্বপূর্ণ কাঠামোকে সংকুচিত করে। এতে পুরো শরীরের কাজকর্মে ব্যাঘাত ঘটে।

কারণ নির্ণয়

শ্বাস নালীর একটি টিউমার সন্দেহ হলে, পরীক্ষাগার পরীক্ষা ব্যবহার করা আবশ্যক। প্রথমটি ইলাস্টিক ফাইবার এবং সেলুলার সাবস্ট্রেট সনাক্ত করা সম্ভব করে তোলে।

দ্বিতীয় পদ্ধতিটি শিক্ষার উপাদানগুলি চিহ্নিত করার লক্ষ্যে। এটা অনেক বার বাহিত হয়. ব্রঙ্কোস্কোপি আপনাকে রোগ নির্ণয় করতে দেয় সঠিক রোগ নির্ণয়.

এছাড়াও বাহিত হয় এক্স-রে পরীক্ষা. একটি সৌম্য গঠন আলোকচিত্রে গোলাকার ছায়া হিসাবে প্রদর্শিত হয় যার সাথে পরিষ্কার, কিন্তু সবসময় সমান নয়।

ফটোতে একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমার - হামারটোমা দেখায়

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের জন্য এটি বাহিত হয়। এটি আপনাকে পেরিফেরাল ক্যান্সার, ভাস্কুলার টিউমার এবং অন্যান্য সমস্যা থেকে সৌম্য ক্ষতগুলিকে আরও সঠিকভাবে আলাদা করতে দেয়।

ফুসফুসে সৌম্য টিউমারের চিকিৎসা

প্রায়শই দেওয়া হয় অস্ত্রোপচারটিউমার সমস্যা আবিষ্কৃত হওয়ার সাথে সাথেই অপারেশন করা হয়। এটি আপনাকে ফুসফুসে অপরিবর্তনীয় পরিবর্তনের ঘটনা এড়াতে এবং একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠনে রূপান্তরের সম্ভাবনা রোধ করতে দেয়।

কেন্দ্রীয় স্থানীয়করণের জন্য তারা ব্যবহার করে লেজার পদ্ধতি, অতিস্বনক এবং ইলেক্ট্রোসার্জিক্যাল যন্ত্র। আধুনিক ক্লিনিকগুলিতে পরেরটি সবচেয়ে জনপ্রিয়।

যদি রোগটি পেরিফেরাল প্রকৃতির হয় তবে নিম্নলিখিতগুলি করা হয়:

• (ফুসফুসের একটি অংশ অপসারণ),
• রিসেকশন (আক্রান্ত টিস্যু অপসারণ),
• (অনকোলজিকাল নীতিগুলি পর্যবেক্ষণ না করে গঠন অপসারণ)।

সর্বাধিক প্রাথমিক পর্যায়েটিউমারটি ব্রঙ্কোস্কোপের মাধ্যমে অপসারণ করা যেতে পারে, তবে কখনও কখনও এই ধরনের এক্সপোজারের পরিণতি রক্তপাত হয়। যদি পরিবর্তনগুলি অপরিবর্তনীয় হয় এবং পুরো ফুসফুসকে প্রভাবিত করে, তবে শুধুমাত্র নিউমোনেক্টমি (আক্রান্ত অঙ্গ অপসারণ) অবশিষ্ট থাকে।

ঐতিহ্যগত চিকিৎসা

একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমারের অবস্থা উপশম করার জন্য, আপনি ঐতিহ্যগত পদ্ধতিগুলি চেষ্টা করতে পারেন।

সর্বাধিক জনপ্রিয় ভেষজগুলির মধ্যে একটি হল সেল্যান্ডিন। এক চামচ ফুটন্ত জল 200 মিলিলিটার মধ্যে তৈরি করা উচিত এবং 15 মিনিটের জন্য একটি বাষ্প স্নান মধ্যে স্থাপন করা উচিত।

তারপর আসল ভলিউমে নিয়ে আসুন। দিনে দুবার 100 মিলি নিন।

পূর্বাভাস

যদি থেরাপিউটিক ব্যবস্থাএকটি সময়মত পদ্ধতিতে বাহিত হয়, তারপর গঠনের চেহারা পুনরাবৃত্তি বিরল.

কার্সিনয়েডের জন্য সামান্য কম অনুকূল পূর্বাভাস। একটি মাঝারি পার্থক্যযুক্ত ফর্মের সাথে, পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার হল 90%, এবং একটি খারাপ পার্থক্যযুক্ত ফর্মের সাথে এটি মাত্র 38%।

একটি সৌম্য ফুসফুসের টিউমার সম্পর্কে ভিডিও:

28030 0

মৌলিক তথ্য

সংজ্ঞা

ফুসফুসের ফোকাল গঠন হল ফুসফুসীয় ক্ষেত্রগুলির অভিক্ষেপে একটি বৃত্তাকার আকারের রেডিওগ্রাফিকভাবে নির্ধারিত একক ত্রুটি (চিত্র 133)।

এর প্রান্তগুলি মসৃণ বা অমসৃণ হতে পারে, তবে ত্রুটিটির কনট্যুর নির্ধারণ করতে এবং এর ব্যাসকে দুই বা ততোধিক অনুমানে পরিমাপ করার অনুমতি দেওয়ার জন্য তাদের অবশ্যই যথেষ্ট স্বতন্ত্র হতে হবে।

ভাত। 133. এক্স-রে বুকসামনের এবং পার্শ্বীয় অনুমানে, একজন 40 বছর বয়সী রোগী।
পরিষ্কার সীমানা সহ ফোকাল অন্ধকার দৃশ্যমান। পূর্ববর্তী রেডিওগ্রাফগুলির সাথে তুলনা করার সময়, এটি পাওয়া গেছে যে 10 বছরেরও বেশি সময় ধরে গঠনটি আকারে বৃদ্ধি পায়নি। এটি সৌম্য বলে বিবেচিত হয়েছিল এবং রিসেকশন করা হয়নি।

আশেপাশের ফুসফুসের প্যারেনকাইমা তুলনামূলকভাবে স্বাভাবিক হওয়া উচিত। ত্রুটির ভিতরে ক্যালসিফিকেশন এবং ছোট গহ্বর সম্ভব। যদি বেশিরভাগ ত্রুটি একটি গহ্বর দ্বারা দখল করা হয়, তবে একটি পুনঃক্যালসিফাইড সিস্ট বা পাতলা-প্রাচীরযুক্ত গহ্বর অনুমান করা উচিত; এই নোসোলজিকাল ইউনিটগুলি আলোচনা করা হচ্ছে প্যাথলজির ধরণে অন্তর্ভুক্ত করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

ফুসফুসের ফোকাল গঠন নির্ধারণের জন্য ত্রুটির আকারও একটি মানদণ্ড। লেখকরা বিশ্বাস করেন যে "ফুসফুসে ফোকাল গঠন" শব্দটি 4 সেন্টিমিটারের বেশি না হওয়া ত্রুটির আকারের মধ্যে সীমাবদ্ধ হওয়া উচিত। 4 সেন্টিমিটারের বেশি ব্যাস সহ গঠনগুলি প্রায়শই মারাত্মক প্রকৃতির হয়।

অতএব, এই বৃহৎ গঠনগুলির জন্য ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয়ের প্রক্রিয়া এবং পরীক্ষার কৌশলগুলি সাধারণ ছোট ফোকাল অস্পষ্টতার তুলনায় কিছুটা আলাদা। অবশ্যই, ফুসফুসের ফোকাল গঠনের একটি গ্রুপ হিসাবে প্যাথলজি শ্রেণীবদ্ধ করার জন্য একটি মানদণ্ড হিসাবে 4 সেন্টিমিটার ব্যাস গ্রহণ করা একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে শর্তসাপেক্ষ।

কারণ এবং ব্যাপকতা

কারণসমূহ ফোকাল অন্ধকারফুসফুসে ভিন্ন হতে পারে, কিন্তু নীতিগতভাবে তারা দুটি প্রধান গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে: সৌম্য এবং ম্যালিগন্যান্ট (সারণী 129)। সৌম্য কারণগুলির মধ্যে, সবচেয়ে সাধারণ হল যক্ষ্মা, কক্সিডিওইডোমাইকোসিস এবং হিস্টোপ্লাজমোসিস দ্বারা সৃষ্ট গ্রানুলোমাস।

সারণি 129. ফুসফুসে ফোকাল গঠনের কারণ

মধ্যে মারাত্মক কারণসবচেয়ে সাধারণ কালো দাগ হল ব্রঙ্কোজেনিক ক্যান্সার এবং কিডনি, কোলন এবং স্তনের টিউমারের মেটাস্টেস। বিভিন্ন লেখকের মতে, কালো দাগের শতাংশ যা পরবর্তীতে ম্যালিগন্যান্ট হিসেবে পরিনত হয় 20 থেকে 40 পর্যন্ত।

এই পরিবর্তনশীলতার অনেক কারণ রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, গবেষণায় পরিচালিত হয় অস্ত্রোপচার ক্লিনিক, ক্যালসিফাইড ত্রুটিগুলি সাধারণত বাদ দেওয়া হয়, তাই, এই ধরনের জনসংখ্যাতে ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের একটি উচ্চ শতাংশ রোগীদের গ্রুপের তুলনায় প্রাপ্ত হয় যেগুলি থেকে ক্যালসিফাইড ত্রুটিগুলি বাদ দেওয়া হয় না।

ভৌগলিক অঞ্চলে পরিচালিত অধ্যয়নগুলি যেখানে কক্সিডিওইডোমাইকোসিস বা হিস্টোপ্লাজমোসিস স্থানীয়, এছাড়াও, অবশ্যই, সৌম্য পরিবর্তনের উচ্চ শতাংশ দেখাবে। একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টরবয়সও একটি কারণ; 35 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে, ম্যালিগন্যান্ট ক্ষত হওয়ার সম্ভাবনা কম (1% বা কম), এবং বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে এটি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। একটি ম্যালিগন্যান্ট প্রকৃতি ছোটগুলির তুলনায় বড় অস্পষ্টতার জন্য বেশি সম্ভাবনাময়।

অ্যানামনেসিস

ফুসফুসে ফোকাল গঠন সহ বেশিরভাগ রোগীর কোন নেই ক্লিনিকাল লক্ষণ. যাইহোক, রোগীকে সাবধানে প্রশ্ন করে, আপনি কিছু তথ্য পেতে পারেন যা রোগ নির্ণয়ে সাহায্য করতে পারে।

পালমোনারি প্যাথলজির ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি সৌম্য ত্রুটিযুক্ত রোগীদের তুলনায় অস্পষ্টতার ম্যালিগন্যান্ট উত্সের রোগীদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

বর্তমান অসুস্থতার ইতিহাস

সাম্প্রতিক উপরের শ্বাস নালীর সংক্রমণ, ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং ইনফ্লুয়েঞ্জার মতো অবস্থা এবং নিউমোনিয়া সম্পর্কিত তথ্য সংগ্রহ করা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ কখনও কখনও নিউমোকোকাল অনুপ্রবেশ বৃত্তাকার হয়।

রোগীর মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী কাশি, থুতনি, ওজন হ্রাস বা হেমোপটিসিসের উপস্থিতি ত্রুটির একটি ম্যালিগন্যান্ট উত্সের সম্ভাবনা বাড়ায়।

স্বতন্ত্র সিস্টেমের অবস্থা

সঠিকভাবে জিজ্ঞাসিত প্রশ্নের সাহায্যে, রোগীর মধ্যে নন-মেটাস্ট্যাটিক প্যারানিওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমের উপস্থিতি সনাক্ত করা সম্ভব। এই সিন্ড্রোমগুলির মধ্যে রয়েছে: হাইপারট্রফিক পালমোনারি অস্টিওআর্থরোপ্যাথির সাথে আঙ্গুলের সাথে মিলিত হওয়া, একটোপিক হরমোন নিঃসরণ, মাইগ্রেটরি থ্রম্বোফ্লেবিটিস এবং বেশ কয়েকটি স্নায়বিক ব্যাধি।

যাইহোক, যদি একজন রোগীর ম্যালিগন্যান্ট প্রক্রিয়া শুধুমাত্র ফুসফুসে বিচ্ছিন্ন অন্ধকার হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে তবে এই সমস্ত লক্ষণগুলি বিরল। এই ধরনের সাক্ষাত্কারের মূল উদ্দেশ্য হল সাধারণত বহির্মুখী উপসর্গগুলি সনাক্ত করার চেষ্টা করা যা অন্য অঙ্গগুলিতে প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে বা দূরবর্তী মেটাস্টেসগুলি সনাক্ত করতে পারে। প্রাথমিক টিউমারশ্বাসযন্ত্র.

মল পরিবর্তন, মল বা প্রস্রাবে রক্তের উপস্থিতি, স্তনের টিস্যুতে একটি পিণ্ড সনাক্ত করা এবং স্তনবৃন্ত থেকে স্রাবের উপস্থিতির মতো লক্ষণগুলির দ্বারা এক্সট্রা পালমোনারি প্রাথমিক টিউমারের উপস্থিতি সন্দেহ করা যেতে পারে।

অতীতের অসুস্থতা

ফুসফুসে ফোকাল অস্পষ্টতার সম্ভাব্য ইটিওলজি যুক্তিসঙ্গতভাবে সন্দেহ করা যেতে পারে যদি রোগীর পূর্বে কোনো অঙ্গে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার থাকে বা গ্রানুলোমেটাস সংক্রমণের (যক্ষ্মা বা ছত্রাক) উপস্থিতি নিশ্চিত করা হয়।

অন্যদের সিস্টেমিক রোগযা ফুসফুসের মধ্যে বিচ্ছিন্ন অস্বচ্ছতার চেহারা দ্বারা অনুষঙ্গী হতে পারে রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসএবং দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণইমিউনোডেফিসিয়েন্সি অবস্থার পটভূমির বিরুদ্ধে উদ্ভূত।

সামাজিক এবং পেশাগত ইতিহাস, ভ্রমণ

দীর্ঘমেয়াদী ধূমপানের ইতিহাস উল্লেখযোগ্যভাবে ফুসফুসে ফোকাল পরিবর্তনের একটি মারাত্মক প্রকৃতির সম্ভাবনাকে বাড়িয়ে তোলে। মদ্যপানের সাথে যক্ষ্মা হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়। রোগীর বাসস্থান বা নির্দিষ্ট ভৌগলিক অঞ্চলে ভ্রমণের তথ্য (ছত্রাক সংক্রমণের জন্য স্থানীয় অঞ্চল) রোগীকে সাধারণ (কোকিডিওইডোমাইকোসিস, হিস্টোপ্লাজমোসিস) বা বিরল (ইচিনোকোকোসিস, ডিরোফিলারিয়াসিস) রোগের সন্দেহ করা সম্ভব করে যা অস্বচ্ছতা গঠনের দিকে পরিচালিত করে। ফুসফুসে

রোগীকে তার কাজের অবস্থা সম্পর্কে বিস্তারিত জিজ্ঞাসা করা প্রয়োজন, যেহেতু কিছু ধরণের পেশাদার কার্যকলাপ(অ্যাসবেস্টস উৎপাদন, ইউরেনিয়াম এবং নিকেল খনির) সাথে থাকে ক্রমবর্ধমান ঝুকিম্যালিগন্যান্ট ফুসফুসের টিউমারের ঘটনা।

ফুসফুসে টিউমার শনাক্ত করা সম্ভব এবং বিস্তারিত পরীক্ষার মাধ্যমে তা কী হতে পারে তা নির্ধারণ করা সম্ভব। মানুষ এই রোগে আক্রান্ত হয় বিভিন্ন বয়স. কোষের পার্থক্যের প্রক্রিয়ার ব্যাঘাতের কারণে গঠনের উদ্ভব হয়, যা অভ্যন্তরীণ এবং হতে পারে বাইরের.

ফুসফুসে নিওপ্লাজম হয় বড় গ্রুপফুসফুসের অঞ্চলে বিভিন্ন গঠন, যার একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত গঠন, অবস্থান এবং উত্সের প্রকৃতি রয়েছে।

ফুসফুসের নিওপ্লাজম সৌম্য বা ম্যালিগন্যান্ট হতে পারে।

সৌম্য টিউমারের বিভিন্ন সৃষ্টি, গঠন, অবস্থান এবং ভিন্নতা রয়েছে ক্লিনিকাল প্রকাশ. সৌম্য টিউমারগুলি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের তুলনায় কম সাধারণ এবং মোটের প্রায় 10%। তারা ধীরে ধীরে বিকাশের প্রবণতা রাখে এবং টিস্যুকে ধ্বংস করে না, যেহেতু তারা অনুপ্রবেশকারী বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না। কিছু সৌম্য টিউমার ম্যালিগন্যান্টে রূপান্তরিত হতে থাকে।

অবস্থানের উপর নির্ভর করে আছে:

1. কেন্দ্রীয় - প্রধান, সেগমেন্টাল, লোবার ব্রোঙ্কি থেকে টিউমার। তারা ব্রঙ্কাস এবং পার্শ্ববর্তী ফুসফুসের টিস্যুর ভিতরে বৃদ্ধি পেতে পারে।
2. পেরিফেরাল - পার্শ্ববর্তী টিস্যু এবং ছোট ব্রঙ্কির দেয়াল থেকে টিউমার। তারা উপরিভাগে বা intrapulmonarily বৃদ্ধি.

সৌম্য টিউমারের প্রকার

নিম্নলিখিত সৌম্য ফুসফুসের টিউমার রয়েছে:

সংক্ষেপে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার সম্পর্কে

বৃদ্ধি.

ফুসফুসের ক্যান্সার (ব্রঙ্কোজেনিক কার্সিনোমা) একটি টিউমার যা এপিথেলিয়াল টিস্যু নিয়ে গঠিত। রোগটি অন্যান্য অঙ্গে মেটাস্টেসাইজ করার প্রবণতা রাখে। এটি পেরিফেরিতে, প্রধান ব্রোঙ্কিতে অবস্থিত হতে পারে বা ব্রঙ্কাস বা অঙ্গ টিস্যুর লুমেনে বৃদ্ধি পেতে পারে।

ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম অন্তর্ভুক্ত:

1. ফুসফুসের ক্যান্সারের নিম্নলিখিত প্রকার রয়েছে: এপিডারময়েড, অ্যাডেনোকার্সিনোমা, ছোট কোষের টিউমার।
2. লিম্ফোমা হল একটি টিউমার যা নিম্ন শ্বাসতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। এটি প্রাথমিকভাবে ফুসফুসে বা মেটাস্টেসের ফলে ঘটতে পারে।
3. সারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা নিয়ে গঠিত যোজক কলা. লক্ষণগুলি ক্যান্সারের মতোই, তবে আরও দ্রুত বিকাশ লাভ করে।
4. প্লুরাল ক্যান্সার হল একটি টিউমার যা প্লুরার এপিথেলিয়াল টিস্যুতে বিকশিত হয়। এটি প্রাথমিকভাবে ঘটতে পারে, এবং অন্যান্য অঙ্গ থেকে মেটাস্টেসের ফলে।

ঝুঁকির কারণ

ম্যালিগন্যান্ট এবং সৌম্য টিউমারের কারণগুলি মূলত একই রকম। টিস্যু বিস্তারকে উস্কে দেয় এমন কারণগুলি:

• সক্রিয় এবং প্যাসিভ ধূমপান। 90% পুরুষ এবং 70% মহিলা যাদের ফুসফুসে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার ধরা পড়েছে তারা ধূমপায়ী।
• পেশাগত ক্রিয়াকলাপ এবং দূষণের কারণে বিপজ্জনক রাসায়নিক এবং তেজস্ক্রিয় পদার্থের সাথে যোগাযোগ পরিবেশবসবাসের এলাকা। এই জাতীয় পদার্থের মধ্যে রয়েছে রেডন, অ্যাসবেস্টস, ভিনাইল ক্লোরাইড, ফর্মালডিহাইড, ক্রোমিয়াম, আর্সেনিক এবং তেজস্ক্রিয় ধূলিকণা।
• দীর্ঘস্থায়ী শ্বাসযন্ত্রের রোগ। সৌম্য টিউমারের বিকাশ নিম্নলিখিত রোগগুলির সাথে যুক্ত: দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, দীর্ঘস্থায়ী বাধা রোগফুসফুস, নিউমোনিয়া, যক্ষ্মা। দীর্ঘস্থায়ী যক্ষ্মা এবং ফাইব্রোসিসের ইতিহাস থাকলে ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের ঝুঁকি বেড়ে যায়।

অদ্ভুততা হল যে সৌম্য গঠনগুলি বাহ্যিক কারণগুলির দ্বারা নয়, কিন্তু হতে পারে জিন মিউটেশনএবং জেনেটিক প্রবণতা। ম্যালিগন্যান্সি এবং টিউমার ম্যালিগন্যান্টে রূপান্তরও প্রায়শই ঘটে।

ফুসফুসের যে কোনো গঠন ভাইরাসের কারণে হতে পারে। কোষ বিভাজন সাইটোমেগালোভাইরাস, হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস, মাল্টিফোকাল লিউকোয়েন্সফালোপ্যাথি, সিমিয়ান ভাইরাস এসভি-৪০ এবং হিউম্যান পলিওমাভাইরাসের কারণে হতে পারে।

ফুসফুসে টিউমারের লক্ষণ

সৌম্য ফুসফুসের গঠন আছে বিভিন্ন লক্ষণ, যা টিউমারের অবস্থান, এর আকার, বিদ্যমান জটিলতা, হরমোনের ক্রিয়াকলাপ, টিউমার বৃদ্ধির দিক এবং প্রতিবন্ধী শ্বাসনালী বাধার উপর নির্ভর করে।

জটিলতা অন্তর্ভুক্ত:

• ফোড়া নিউমোনিয়া;
• ম্যালিগন্যান্সি
• ব্রঙ্কাইক্টেসিস;
• atelectasis;
• রক্তপাত
• metastases;
• নিউমোফাইব্রোসিস;
• কম্প্রেশন সিন্ড্রোম।

ব্রঙ্কিয়াল পেটেন্সির তিনটি ডিগ্রী বৈকল্য রয়েছে:

• 1 ম ডিগ্রী - ব্রঙ্কাসের আংশিক সংকীর্ণতা।
• ২য় ডিগ্রী - ব্রঙ্কাসের ভালভুলার সংকীর্ণতা।
• 3য় ডিগ্রী - ব্রঙ্কাসের অক্লুশন (প্রতিবন্ধী পেটেন্সি)।

টিউমারের উপসর্গ দীর্ঘ সময় পরিলক্ষিত নাও হতে পারে। উপসর্গের অনুপস্থিতি সম্ভবত পেরিফেরাল টিউমারের সাথে। লক্ষণগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে, প্যাথলজির বিভিন্ন পর্যায়ে আলাদা করা হয়।

গঠনের পর্যায়

ধাপ 1. এটি উপসর্গবিহীন। এই পর্যায়ে, ব্রঙ্কাসের আংশিক সংকীর্ণতা ঘটে। রোগীদের অল্প পরিমাণে থুতুর সাথে কাশি হতে পারে। হেমোপটিসিস বিরল। পরীক্ষার সময় এক্স-রেঅসঙ্গতি সনাক্ত করে না। ব্রঙ্কোগ্রাফি, ব্রঙ্কোস্কোপি এবং কম্পিউটেড টমোগ্রাফির মতো পরীক্ষাগুলি টিউমারটি দেখাতে পারে।

ধাপ ২. ব্রঙ্কাসের ভালভ সংকীর্ণতা পরিলক্ষিত হয়। এই মুহুর্তে, ব্রঙ্কাসের লুমেনটি গঠনের মাধ্যমে কার্যত বন্ধ হয়ে যায়, তবে দেয়ালের স্থিতিস্থাপকতা প্রতিবন্ধী হয় না। যখন আপনি শ্বাস নেন, লুমেন আংশিকভাবে খোলে, এবং যখন আপনি শ্বাস ছাড়েন, তখন এটি টিউমারের সাথে বন্ধ হয়ে যায়। ব্রঙ্কাস দ্বারা বায়ুচলাচল করা ফুসফুসের অঞ্চলে, এক্সপাইরেটরি এমফিসেমা বিকশিত হয়। থুতুতে রক্তাক্ত অমেধ্য উপস্থিতি এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি ফুলে যাওয়ার ফলে, ফুসফুসের সম্পূর্ণ বাধা (প্রতিবন্ধকতা) ঘটতে পারে। ফুসফুসের টিস্যুতে প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলি বিকাশ হতে পারে। দ্বিতীয় পর্যায়টি শ্লেষ্মাযুক্ত থুতনির মুক্তির সাথে কাশি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (প্রায়শই পুঁজ থাকে), হেমোপটিসিস, শ্বাসকষ্ট, ক্লান্তি বৃদ্ধি, দুর্বলতা, বুকে ব্যথা, উচ্চ তাপমাত্রা(প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার কারণে)। দ্বিতীয় পর্যায়ে লক্ষণগুলির পরিবর্তন এবং তাদের অস্থায়ী অন্তর্ধান (চিকিত্সা সহ) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি এক্স-রে চিত্র প্রতিবন্ধী বায়ুচলাচল দেখায়, একটি অংশে একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার উপস্থিতি, ফুসফুসের লোব, বা একটি সম্পূর্ণ অঙ্গ।

একটি সঠিক নির্ণয় করতে সক্ষম হওয়ার জন্য, ব্রঙ্কোগ্রাফি, কম্পিউটেড টমোগ্রাফি এবং লিনিয়ার টমোগ্রাফি প্রয়োজন।

পর্যায় 3. ব্রঙ্কিয়াল টিউবের সম্পূর্ণ বাধা ঘটে, suppuration বিকাশ হয় এবং ফুসফুসের টিস্যুতে অপরিবর্তনীয় পরিবর্তন ঘটে এবং তাদের মৃত্যু ঘটে। এই পর্যায়ে, রোগের প্রতিবন্ধী শ্বাসকষ্ট (শ্বাসকষ্ট, শ্বাসরোধ), সাধারণ দুর্বলতা, অত্যধিক ঘাম, বুকে ব্যথা, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, পিউরুলেন্ট স্পুটামের সাথে কাশি (প্রায়শই রক্তাক্ত কণা) এর মতো প্রকাশ রয়েছে। কখনও কখনও পালমোনারি হেমোরেজ হতে পারে। পরীক্ষার সময়, একটি এক্স-রে atelectasis দেখাতে পারে (আংশিক বা সম্পূর্ণ), প্রদাহজনক প্রক্রিয়াফুসফুসে বিশুদ্ধ-ধ্বংসাত্মক পরিবর্তন, ব্রঙ্কাইক্টেসিস, স্থান দখলকারী গঠন সহ। নির্ণয়ের স্পষ্ট করার জন্য, আরও বিস্তারিত অধ্যয়ন প্রয়োজন।

লক্ষণ

টিউমারের আকার, অবস্থান, ব্রঙ্কিয়াল লুমেনের আকার, বিভিন্ন জটিলতার উপস্থিতি এবং মেটাস্টেসের উপর নির্ভর করে নিম্নমানের টিউমারের লক্ষণগুলিও পরিবর্তিত হয়। সবচেয়ে সাধারণ জটিলতার মধ্যে রয়েছে atelectasis এবং নিউমোনিয়া।

বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, ফুসফুসে উদ্ভূত ম্যালিগন্যান্ট ক্যাভিটারি গঠনের কিছু লক্ষণ দেখা যায়। রোগী নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে:

• সাধারণ দুর্বলতা, যা রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে তীব্র হয়;
• শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি;
• দ্রুত ক্লান্তি;
• সাধারণ অস্থিরতা।

নিওপ্লাজমের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ের লক্ষণগুলি নিউমোনিয়া, তীব্র শ্বাসযন্ত্রের লক্ষণগুলির মতো। ভাইরাল সংক্রমণ, ব্রংকাইটিস।

অগ্রগতি ম্যালিগন্যান্ট গঠনশ্লেষ্মা এবং পুঁজ সমন্বিত থুথুর সাথে কাশি, হেমোপটিসিস, শ্বাসকষ্ট, শ্বাসরোধের মতো উপসর্গগুলি সহ। যখন টিউমারটি জাহাজে বৃদ্ধি পায়, তখন পালমোনারি হেমোরেজ হয়।

পেরিফেরাল ফুসফুসের গঠনপ্লুরা বা বুকের প্রাচীর আক্রমণ না করা পর্যন্ত লক্ষণ দেখাতে পারে না। এর পরে, প্রধান লক্ষণ হল ফুসফুসে ব্যথা যা শ্বাস নেওয়ার সময় ঘটে।

চালু দেরী পর্যায়ম্যালিগন্যান্ট টিউমার প্রদর্শিত হয়:

• ক্রমাগত দুর্বলতা বৃদ্ধি;
• ওজন কমানো;
• ক্যাচেক্সিয়া (শরীরের অবক্ষয়);
• হেমোরেজিক প্লুরিসি এর ঘটনা।

কারণ নির্ণয়

টিউমার সনাক্ত করতে, নিম্নলিখিত পরীক্ষার পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়:

1. ফ্লুরোগ্রাফি। প্রফিল্যাকটিক ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিএক্স-রে ডায়াগনস্টিকস, যা আপনাকে ফুসফুসে অনেক রোগগত গঠন সনাক্ত করতে দেয়। এই নিবন্ধটি পড়ুন।
2. ফুসফুসের প্লেইন রেডিওগ্রাফি। আপনাকে ফুসফুসে গোলাকার গঠন সনাক্ত করতে দেয় যার একটি বৃত্তাকার রূপরেখা রয়েছে। একটি এক্স-রে চিত্র ডান, বাম বা উভয় পাশে পরীক্ষা করা ফুসফুসের প্যারেনকাইমার পরিবর্তনগুলি প্রকাশ করে।
3. সিটি স্ক্যান. এই ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, ফুসফুসের প্যারেনকাইমা পরীক্ষা করা হয়, রোগগত পরিবর্তনফুসফুস, প্রতিটি ইন্ট্রাথোরাসিক লিম্ফ নোড। এই গবেষণাপ্রয়োজনে নির্ধারিত ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়েরমেটাস্টেস, ভাস্কুলার টিউমার, পেরিফেরাল ক্যান্সার সহ বৃত্তাকার গঠন। কম্পিউটেড টমোগ্রাফি এক্স-রে পরীক্ষার চেয়ে আরও সঠিক নির্ণয়ের অনুমতি দেয়।
4. ব্রঙ্কোস্কোপি। এই পদ্ধতিটি আপনাকে টিউমার পরীক্ষা করতে এবং আরও সাইটোলজিকাল পরীক্ষার জন্য বায়োপসি করতে দেয়।
5. অ্যাঞ্জিওপালমোনোগ্রাফি। এটি ফুসফুসের ভাস্কুলার টিউমার সনাক্ত করতে একটি বিপরীত এজেন্ট ব্যবহার করে রক্তনালীগুলির আক্রমণাত্মক রেডিওগ্রাফি সম্পাদন করে।
6. চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং। এই ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি অতিরিক্ত ডায়াগনস্টিকসের জন্য গুরুতর ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়।
7. প্লুরাল খোঁচা. গবেষণা প্লুরাল গহ্বরটিউমারের পেরিফেরাল অবস্থান সহ।
8. সাইটোলজিক্যাল পরীক্ষাথুতনি প্রাথমিক টিউমারের উপস্থিতি, সেইসাথে ফুসফুসে মেটাস্টেসের উপস্থিতি নির্ধারণে সহায়তা করে।
9. থোরাকোস্কোপি। এটি একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের কার্যক্ষমতা নির্ধারণের জন্য বাহিত হয়।

ফ্লুরোগ্রাফি।

ব্রঙ্কোস্কোপি।

অ্যাঞ্জিওপালমোনোগ্রাফি।

চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং।

প্লুরাল খোঁচা।

থুতনির সাইটোলজিক্যাল পরীক্ষা।

থোরাকোস্কোপি।

এটা বিশ্বাস করা হয় যে ফুসফুসের সৌম্য ফোকাল গঠন আকারে 4 সেন্টিমিটারের বেশি নয়; বড় ফোকাল পরিবর্তনগুলি ম্যালিগন্যান্সি নির্দেশ করে।

চিকিৎসা

সমস্ত নিওপ্লাজম সাপেক্ষে অপারেটিভ পদ্ধতিচিকিত্সা আক্রান্ত টিস্যু, সার্জারি থেকে ট্রমা, জটিলতা, মেটাস্টেস এবং ম্যালিগন্যান্সির বিকাশ এড়াতে নির্ণয়ের পরে সৌম্য টিউমারগুলিকে অবিলম্বে অপসারণ করতে হবে। ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এবং সৌম্য জটিলতার জন্য, ফুসফুসের একটি লোব অপসারণের জন্য একটি লোবেক্টমি বা বিলোবেকটমি প্রয়োজন হতে পারে। অপরিবর্তনীয় প্রক্রিয়াগুলির অগ্রগতির সাথে, একটি নিউমোনেক্টমি সঞ্চালিত হয় - ফুসফুস এবং পার্শ্ববর্তী লিম্ফ নোডগুলি অপসারণ।

ব্রঙ্কিয়াল রিসেকশন।

ফুসফুসে স্থানীয় গহ্বরের গঠনগুলি ফুসফুসের টিস্যুকে প্রভাবিত না করে ব্রঙ্কাসের রিসেকশনের মাধ্যমে অপসারণ করা হয়। যেমন স্থানীয়করণ সঙ্গে, অপসারণ endoscopically করা যেতে পারে। একটি সরু বেস সহ টিউমারগুলি অপসারণ করতে, ব্রঙ্কিয়াল প্রাচীরের একটি জানালাযুক্ত রিসেকশন করা হয় এবং টিউমারগুলির জন্য প্রশস্ত ভিত্তি- ব্রঙ্কাসের বৃত্তাকার রিসেকশন।

পেরিফেরাল টিউমারগুলির জন্য, নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করা হয় অস্ত্রোপচার চিকিত্সাযেমন enucleation, প্রান্তিক বা সেগমেন্টাল রিসেকশন। বড় টিউমারের জন্য, লোবেক্টমি ব্যবহার করা হয়।

থোরাকোস্কোপি, থোরাকোটমি এবং ভিডিওথোরাকোস্কোপি ব্যবহার করে ফুসফুসের গঠন অপসারণ করা হয়। অপারেশন চলাকালীন, একটি বায়োপসি সঞ্চালিত হয়, এবং ফলস্বরূপ উপাদান হিস্টোলজিক্যাল পরীক্ষার জন্য পাঠানো হয়।

ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের জন্য অস্ত্রোপচারনিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সঞ্চালিত হয় না:

• যখন এটা সম্ভব নয় সম্পূর্ণ অপসারণ neoplasms;
• মেটাস্টেসগুলি দূরত্বে অবস্থিত;
• লিভার, কিডনি, হার্ট, ফুসফুসের প্রতিবন্ধী কার্যকারিতা;
• রোগীর বয়স 75 বছরের বেশি।

ম্যালিগন্যান্ট টিউমার অপসারণের পরে, রোগীর কেমোথেরাপি হয় বা বিকিরণ থেরাপির. অনেক ক্ষেত্রে, এই পদ্ধতিগুলি একত্রিত হয়।