বাড়ি প্রলিপ্ত জিহ্বা অনকোলজিতে জিন মিউটেশন কী? ক্যান্সার কোষের জেনেটিক মিউটেশনের ফলে কেমোথেরাপি প্রতিরোধী ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের আক্রমণাত্মক রূপের বিকাশ ঘটে

অনকোলজিতে জিন মিউটেশন কী? ক্যান্সার কোষের জেনেটিক মিউটেশনের ফলে কেমোথেরাপি প্রতিরোধী ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের আক্রমণাত্মক রূপের বিকাশ ঘটে

যারা সুস্থ হচ্ছেন, যারা সুস্থ হয়েছেন, এবং যারা কেবল তাদের স্বাস্থ্যের বিষয়ে যত্নশীল তাদের সবাইকে হ্যালো!

আমার আজকের এই পোষ্টের কারনে একটি রক্ত ​​পরীক্ষার উপস্থিতি জিন মিউটেশন BRCA1 এবং BRCA2 এর মধ্যে একটিতে সক্রিয়ভাবে আলোচনা করা হয়েছে সামাজিক যোগাযোগএকজন সফল তরুণীর ছবি। আমি তার নাম রাখব না, উভয় গোপনীয়তার কারণে এবং কেবল কারণ এটি নীতিগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ নয়। সম্প্রতি তিনি তার উপর জোর দিয়ে একটি ছবি পোস্ট করেছেন বড় স্তন. এই ছবির মন্তব্যকারীদের মধ্যে, স্তনের স্বাভাবিকতা নিয়ে একটি বিরোধ শুরু হয়েছিল। কিন্তু সেই একই স্তনের মালিক বলেছেন যে তিনি ইমপ্লান্ট করার বিষয়টি মোটেও গোপন করেন না। একই সময়ে, তিনি লিখেছেন যে তার স্তন ইমপ্লান্ট করার সিদ্ধান্ত নেওয়ার একটি কারণ ছিল, তার মতে, স্তন ক্যান্সার প্রতিরোধ, ঠিক যেমন আমি করেছি।

এবং একজন মন্তব্যকারী তাকে তীব্র সমালোচনার সাথে আক্রমণ করেছেন:

“আপনি কি অ্যাঞ্জেলিনা জোলির ব্যাপারে সিরিয়াস? এখন কি, পরিবারে স্তন ক্যানসার হলে, আপনার শরীরের একটি অংশ পরিত্রাণ করে ইমপ্লান্ট করাতে হবে?! ক্যান্সার প্রতিরোধ যে কোন রূপে ক্যান্সার থেকে কাউকে বাঁচাতে পারেনি! এটা মনে হয় হিসাবে সহজ নয়. ক্যান্সার হয় গভীর প্রক্রিয়াএকটি সূক্ষ্ম স্তরে চেতনা এবং শুধুমাত্র তারপর শারীরিক স্তর", এই মহিলা লিখেছেন.

সত্যি বলতে, আমি আতঙ্কিত হয়েছিলাম যে লোকেরা এই সমস্যাটি একটু অধ্যয়ন না করেই এমন গুরুতর বিবৃতি দেয়। এই ধরনের বিশ্বাসের কারণেই, অনেক ক্ষেত্রে যেখানে ক্যান্সার প্রতিরোধ করা যায়, আমাদের দেশে এবং সারা বিশ্বে, মানুষ অনকোলজিতে মারা যায়, যা দীর্ঘকাল ধরে সফলভাবে চিকিত্সা করা হয়েছে।

এবং আমি স্তন এলাকায় কোন অস্ত্রোপচারের সিদ্ধান্ত সম্পর্কে সমস্ত সংশয়বাদীদের জন্য এই নিবন্ধটি লেখার সিদ্ধান্ত নিয়েছি :) আধুনিক ঔষধস্থির থাকে না, বিকশিত হয়। এটি দীর্ঘদিন ধরে আবিষ্কৃত হয়েছে যে BRCA1 এবং BRCA2 জিনের পরিবর্তনের ফলে স্তন ক্যান্সার বা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার হতে পারে।

শুরু করার জন্য, দুটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্ট:

  • অস্ত্রোপচারের সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে, অ্যাঞ্জেলিনা জোলি পরীক্ষা করার জন্য একটি রক্ত ​​​​পরীক্ষা করেছিলেন জিন মিউটেশন BRCA1 এবং BRCA2। এবং তার এমন একটি BRCA1 জিন মিউটেশন পাওয়া গেছে যে স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি ছিল 87%, এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি ছিল 50%। এর পরেই তিনি অস্ত্রোপচারের সিদ্ধান্ত নেন।
  • "সূক্ষ্ম স্তরে" কোন পরিমান কাজই জিন মিউটেশন পরিবর্তন করতে পারে না। জিন মিউটেশনের চিকিৎসা করা যায় না। আমি জানি না, হয়তো ভবিষ্যতে ওষুধ এই ধরনের মিউটেশনের চিকিৎসা করতে সক্ষম হবে। দয়া করে এমন কাউকে বিশ্বাস করবেন না যে এখন আপনাকে আপনার জিনের "চিকিত্সা" করার প্রস্তাব দেয়। এরা স্ক্যামার।

প্রফিল্যাকটিক ম্যাস্টেক্টমি- এই এক কার্যকর ফর্ম 5-10% পর্যন্ত স্তন ক্যান্সারের ঝুঁকি হ্রাস করা, এবং প্রফিল্যাকটিক oophorectomy, অর্থাৎ, ডিম্বাশয় অপসারণ, ক্যান্সারের ঝুঁকি 90% হ্রাস করে।

এই ধরনের কিছু সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়া সহজ নয় প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা. সর্বোপরি মহিলা স্তননারীত্ব এবং মাতৃত্বের প্রতীক। তবে নিজেকে সময় দিন। এখুনি না বলবেন না। বিভিন্ন জায়গায় পরামর্শ করুন। আপনার ভয় নিয়ে কাজ করুন। আপনার মনস্তাত্ত্বিক সহায়তার প্রয়োজন হতে পারে।

যখন আমি আমার রোগ নির্ণয়ের বিষয়ে জানতে পেরেছিলাম এবং চিকিৎসাধীন ছিলাম, তখন একজন ডাক্তার আমাকে পরীক্ষা করার সম্ভাবনা সম্পর্কে বলেননি। জিন মিউটেশন. যদিও আমি ক্যান্সারের একটি আক্রমনাত্মক ফর্ম নির্ণয় করেছি: ট্রিপল নেতিবাচক। আমি জানি না এখন অনকোলজি ক্লিনিকগুলিতে কেমন আছে; ডাক্তাররা কি তাদের রোগীদের যথেষ্ট তথ্য দেন? এই ধরনের পরীক্ষার প্রয়োজন সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। আমি আশা করি এই পোস্টটি আপনাকে সাহায্য করবে সঠিক পছন্দচিকিৎসা সংক্রান্ত।

BRCA1 এবং BRCA2 জিনে মিউটেশনের উপস্থিতির জন্য কোন ক্ষেত্রে রক্ত ​​পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়?

  1. প্রথমত, যাদের ট্রিপল নেগেটিভ স্তন ক্যান্সার ধরা পড়েছে;
  2. আপনি যদি 40 বছর বয়সের আগে স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত হন;
  3. আপনি যদি সুস্থ থাকেন তবে স্তন বা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস থাকে।
সাধারণত, BRCA1 এবং BRCA2 জিনে মিউটেশনের উপস্থিতির জন্য অধ্যয়ন করতে 1 মাসের বেশি সময় লাগে না।

BRCA1 এবং BRCA2 জিনের মিউটেশন ধরা পড়লে কী করবেন?

আপনি যদি আমার মতো, BRCA1 এবং BRCA2 জিনের মিউটেশনে আক্রান্ত হয়ে থাকেন, তাহলে আপনাকে প্রথমে একজন জেনেটিস্টের সাথে পরামর্শ করা উচিত, তারপর আপনার ক্যান্সার বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা উচিত এবং ঝুঁকির মাত্রা, আপনার বয়স এবং আপনার বয়সের উপর নির্ভর করে একটি কর্ম পরিকল্পনা বেছে নেওয়া উচিত। সন্তান ধারণের ভবিষ্যৎ পরিকল্পনা ইত্যাদি

এটা হতে পারে:

  • নিয়মিত স্তন স্ব-পরীক্ষা;
  • গতিশীল পর্যবেক্ষণ ( নিয়মিত পরিদর্শনম্যামোলজিস্ট, আল্ট্রাসাউন্ড এবং ম্যামোগ্রাফি ইত্যাদি);
  • ট্যামোক্সিফেন গ্রহণ (প্রচুর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সহ একটি ব্যয়বহুল ওষুধ);
  • প্রফিল্যাকটিক oophorectomy;
  • প্রফিল্যাকটিক মাস্টেক্টমি পুনর্গঠন দ্বারা অনুসরণ;
  • আপনার অঞ্চলে ওষুধের বিকাশের ডিগ্রির উপর নির্ভর করে অন্য কিছু।

BRCA1 এবং BRCA2 জিন মিউটেশন বাহকদের জন্য ভাল খবর কি?

  • পরিসংখ্যান অনুসারে, মহিলা প্রজনন সিস্টেমের বংশগত ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের বেঁচে থাকার হার সাধারণ রোগীদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি;
  • এমনকি যদি আপনার মধ্যে একটি মিউটেশন সনাক্ত করা হয়, তবে এর মানে এই নয় যে প্রক্রিয়াটি আপনার শরীরে কখনও শুরু হবে, 70-90% এখনও 100% নয়। আপনার কাছে সর্বদা অবশিষ্ট 10-30% থাকে।
  • আপনি উচ্চ স্ট্রেস সহনশীলতা বিকাশ করতে পারেন, আপনার ভয় নিয়ে কাজ করতে পারেন বা কেবল প্রার্থনা করতে পারেন উচ্চ শক্তিআপনাকে স্বাস্থ্য দেওয়ার বিষয়ে। সিদ্ধান্ত আপনার. 🙂 কেউ আপনাকে মাস্টেক্টমি করতে বাধ্য করতে পারবে না।

কোথায় আমি একটি মিউটেশন পরীক্ষা পেতে পারি?

আমি একটি উদ্দেশ্য সঙ্গে এটা জানি প্রাথমিক স্তরে নির্ণয়স্তন, ডিম্বাশয় এবং ক্যান্সার প্রোস্টেট গ্রন্থিমস্কো সিটি স্বাস্থ্য বিভাগ এবং মস্কো ক্লিনিকাল বিজ্ঞান কেন্দ্রতাদের S.A. প্রতি শনিবার Loginova DZM 7 জুলাই থেকে 22 সেপ্টেম্বর, 2018 পর্যন্ত(8.00 থেকে 14.00 পর্যন্ত) একটি স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম পরিচালনা করে (সম্পূর্ণ বিনামূল্যে)।

বিশ্লেষণ করার জন্য, আপনার পাসপোর্ট অবশ্যই আপনার কাছে থাকতে হবে এবং ব্যক্তিগত ডেটা প্রক্রিয়াকরণে সম্মতি দিতে হবে (প্রতিক্রিয়ার একটি নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি প্রদান করুন)।

  • BRCA1 এবং BRCA2-এর জন্য রক্তদানের প্রাথমিক প্রস্তুতি মহিলাদের (18 বছরের বেশি বয়সী) জন্য প্রয়োজন হয় না।
  • 40 বছরের বেশি বয়সী পুরুষরা প্রোস্টেট ক্যান্সারের প্রবণতা পরীক্ষা করার জন্য একটি PSA রক্ত ​​​​পরীক্ষা নিতে পারেন: পরীক্ষার 2 দিন আগে যৌন কার্যকলাপ থেকে বিরত থাকার পরামর্শ দেওয়া হয়। রক্তের নমুনা নেওয়ার আধা ঘন্টা আগে, শারীরিক অতিরিক্ত পরিশ্রম এড়ানো উচিত।

বিশ্লেষণটি শিরা থেকে রক্ত ​​​​আঁকিয়ে বাহিত হয়।

সম্পূর্ণ বিনামূল্যে এই বিশ্লেষণ সম্পূর্ণ করার জন্য আপনার কাছে আরও 10 দিন আছে!

এখানে আপনি ক্যান্সার স্ক্রীনিংয়ের জন্য সময়সূচী এবং ঠিকানা ডাউনলোড করতে পারেন।

কিন্তু, আপনি যদি 09.22.18-এর পরেও এই পোস্টটি পড়েন, আমি নিশ্চিত যে স্বাস্থ্য অধিদপ্তর এখনও এই ধরনের পদক্ষেপ গ্রহণ করবে। চিকিৎসা সংস্থাস্বাস্থ্য বিভাগগুলি বেশ কয়েক বছর ধরে একই ধরনের ইভেন্টের আয়োজন করে আসছে, শহরের বিভিন্ন এলাকায় এবং পাবলিক ইভেন্টের জায়গায় মোবাইল মেডিক্যাল ইউনিট মোতায়েন করছে। খবর অনুসরণ করুন.

ঠিক আছে, যদি আপনার কাছে সময় না থাকে তবে এই বিশ্লেষণটি যে কোনও অর্থপ্রদানের পরীক্ষাগারে করা যেতে পারে। সম্ভবত সহজ ভাষায় সরকারী হাসপাতালশীঘ্রই তারা চলমান ভিত্তিতে এই ধরনের বিশ্লেষণ করবে।

বেশিরভাগ মানুষই মনে করেন যে ক্যান্সারের চেয়ে খারাপ কোন রোগ নেই। যে কোনও ডাক্তার এই ধারণাকে চ্যালেঞ্জ করতে প্রস্তুত, তবে জনমত একটি রক্ষণশীল জিনিস।

এবং অনকোলজিকাল প্যাথলজি অক্ষমতা এবং মৃত্যুর কারণগুলির মধ্যে একটি সম্মানজনক তৃতীয় স্থান দখল করে থাকা সত্ত্বেও, লোকেরা দীর্ঘকাল ধরে বিশ্বাস করবে যে এর চেয়ে ভয়ঙ্কর কোনও রোগ নেই এবং অনকোলজি এড়ানোর উপায়গুলি সন্ধান করবে।

এটি জানা যায় যে যে কোনও রোগ চিকিত্সার চেয়ে সস্তা এবং প্রতিরোধ করা সহজ এবং ক্যান্সারও এর ব্যতিক্রম নয়। এবং চিকিত্সা নিজেই, শুরু হয় প্রাথমিক পর্যায়েরোগগুলি উন্নত ক্ষেত্রের তুলনায় অনেক গুণ বেশি কার্যকর।

বেসিক পোস্টুলেট যা আপনাকে ক্যান্সার থেকে মারা যাবে না:

  • শরীরে কার্সিনোজেনের এক্সপোজার কমানো। যে কোনও ব্যক্তি, তার জীবন থেকে কমপক্ষে কিছু অনকোজেনিক কারণগুলি সরিয়ে ফেলে, ক্যান্সার প্যাথলজির ঝুঁকি কমপক্ষে 3 গুণ কমাতে সক্ষম।
  • ক্যাচফ্রেজ "সমস্ত রোগ স্নায়ু থেকে হয়" অনকোলজির জন্য ব্যতিক্রম নয়। স্ট্রেস সক্রিয় বৃদ্ধির জন্য একটি ট্রিগার ক্যান্সার কোষ. অতএব, স্নায়বিক শক এড়িয়ে চলুন, চাপের সাথে মোকাবিলা করতে শিখুন - ধ্যান, যোগব্যায়াম, যা ঘটছে তার প্রতি একটি ইতিবাচক মনোভাব, "কী" পদ্ধতি এবং অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক প্রশিক্ষণ এবং মনোভাব।
  • প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং প্রাথমিক চিকিৎসা. বিশ্বাস করে যে ক্যান্সার ধরা পড়েছে প্রাথমিক অবস্থা, আমরা 90% এর বেশি ক্ষেত্রে নিরাময় করতে পারি।

টিউমার বিকাশের প্রক্রিয়া

ক্যান্সার তার বিকাশের তিনটি পর্যায়ে যায়:

কোষের মিউটেশনের উৎপত্তি- দীক্ষা

জীবনের প্রক্রিয়ায়, আমাদের টিস্যুগুলির কোষগুলি ক্রমাগত বিভক্ত হয়, মৃত বা ব্যয়িত কোষগুলিকে প্রতিস্থাপন করে। বিভাজনের সময়, জেনেটিক ত্রুটি (মিউটেশন) এবং "কোষ ত্রুটি" ঘটতে পারে। একটি মিউটেশন একটি কোষের জিনে স্থায়ী পরিবর্তন ঘটায়, যা এর ডিএনএকে প্রভাবিত করে। এই জাতীয় কোষগুলি স্বাভাবিকের মধ্যে পরিণত হয় না, তবে অনিয়ন্ত্রিতভাবে বিভক্ত হতে শুরু করে (প্রিডিস্পোজিং কারণগুলির উপস্থিতিতে), একটি ক্যান্সারযুক্ত টিউমার তৈরি করে। মিউটেশনের কারণগুলি নিম্নরূপ:

  • অভ্যন্তরীণ: জেনেটিক অস্বাভাবিকতা, হরমোনের ভারসাম্যহীনতা ইত্যাদি।
  • বাহ্যিক: বিকিরণ, ধূমপান, ভারী ধাতু ইত্যাদি।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) বিশ্বাস করে যে ক্যান্সার রোগের 90% এর প্রভাবে ঘটে বাহ্যিক কারণ. বাহ্যিক কারণ বা অভ্যন্তরীণ পরিবেশ, যার প্রভাব ক্যান্সার সৃষ্টি করতে পারে এবং টিউমারের বৃদ্ধিকে উত্সাহিত করতে পারে তাকে কার্সিনোজেন বলা হয়।

এই জাতীয় কোষগুলির জন্মের পুরো পর্যায়ে কয়েক মিনিট সময় লাগতে পারে - এটি রক্তে কার্সিনোজেন শোষণের সময়, কোষে এর বিতরণ, ডিএনএর সাথে সংযুক্তি এবং একটি সক্রিয় অবস্থায় স্থানান্তরের সময়। সক্রিয় পদার্থ. প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ হয় যখন পরিবর্তিত জেনেটিক কাঠামোর সাথে নতুন কন্যা কোষ গঠিত হয় - এটাই!

এবং এটি ইতিমধ্যে অপরিবর্তনীয় (বিরল ব্যতিক্রম সহ), দেখুন। কিন্তু, এই মুহুর্তে, ক্যান্সার কোষের উপনিবেশের আরও বৃদ্ধির জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি না হওয়া পর্যন্ত প্রক্রিয়াটি বন্ধ হয়ে যেতে পারে, যেহেতু ইমিউন সিস্টেম ঘুমায় না এবং এই ধরনের পরিবর্তিত কোষগুলির সাথে লড়াই করে। অর্থাৎ, যখন ইমিউন সিস্টেম দুর্বল হয়ে যায় - শক্তিশালী চাপ (প্রায়শই এটি প্রিয়জনের ক্ষতি হয়), গুরুতর সংক্রমণ, এবং যখন হরমোনের ভারসাম্যহীনতা, আঘাতের পরে (দেখুন), ইত্যাদি - শরীর তাদের বৃদ্ধির সাথে মানিয়ে নিতে অক্ষম, তারপর পর্যায় 2 শুরু হয়।

পরিবর্তিত কোষের বৃদ্ধির জন্য অনুকূল অবস্থার উপস্থিতি - প্রচার

এটি একটি দীর্ঘ সময়কাল (বছর, এমনকি কয়েক দশক) যখন নতুন উদ্ভূত পরিবর্তিত কোষগুলি ক্যান্সারের প্রবণতা লক্ষণীয় পরিমাণে সংখ্যাবৃদ্ধির জন্য প্রস্তুত। ক্যান্সার টিউমার. এটি ঠিক এই পর্যায়টি যা বিপরীত হতে পারে, যেহেতু সবকিছু নির্ভর করে ক্যান্সার কোষগুলিকে বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় শর্ত সরবরাহ করা হয়েছে কিনা তার উপর। ক্যান্সারের বিকাশের কারণগুলির বিভিন্ন সংস্করণ এবং তত্ত্ব রয়েছে, যার মধ্যে পরিবর্তিত কোষের বৃদ্ধি এবং মানুষের পুষ্টির মধ্যে সংযোগ রয়েছে।

উদাহরণস্বরূপ, গ্রন্থে লেখক টি. ক্যাম্পবেল, কে. ক্যাম্পবেল “ চীনা অধ্যয়ন, পুষ্টি এবং স্বাস্থ্যের মধ্যে সংযোগের বৃহত্তম গবেষণার ফলাফল,” অনকোলজি এবং খাদ্যে প্রোটিন খাবারের প্রাধান্যের মধ্যে সংযোগের 35 বছরের গবেষণার ফলাফল উপস্থাপন করে। তারা দাবি করে যে প্রতিদিনের খাবারে 20% এর বেশি প্রাণীজ প্রোটিনের উপস্থিতি (মাংস, মাছ, হাঁস-মুরগি, ডিম, দুগ্ধজাত পণ্য) নিবিড় বৃদ্ধিক্যান্সার কোষ, এবং তদ্বিপরীত, উপস্থিতি প্রত্যাহিক খাবারঅ্যান্টিস্টিমুল্যান্টস (তাপ বা রান্না ছাড়া উদ্ভিদের খাবার) ধীর হয়ে যায় এবং এমনকি তাদের বৃদ্ধি বন্ধ করে দেয়।

এই তত্ত্ব অনুসারে, আপনার আজকের ফ্যাশনেবল বিভিন্ন প্রোটিন খাবারের সাথে খুব সতর্ক হওয়া উচিত। প্রচুর পরিমাণে শাকসবজি এবং ফল সহ পুষ্টি সম্পূর্ণ হওয়া উচিত। যদি 0-1 স্টেজ ক্যান্সারে আক্রান্ত একজন ব্যক্তি (এটি না জেনে) প্রোটিন ডায়েটে "বসেন" (উদাহরণস্বরূপ, ওজন কমানোর জন্য), তিনি মূলত ক্যান্সার কোষকে খাওয়ান।

উন্নয়ন এবং বৃদ্ধি - অগ্রগতি

তৃতীয় পর্যায়টি গঠিত ক্যান্সার কোষগুলির একটি গ্রুপের প্রগতিশীল বৃদ্ধি, প্রতিবেশী এবং দূরবর্তী টিস্যুগুলির বিজয়, অর্থাৎ মেটাস্টেসগুলির বিকাশ। এই প্রক্রিয়াটি অপরিবর্তনীয়, তবে এটিকে ধীর করাও সম্ভব।

কার্সিনোজেনেসিসের কারণ

ডাব্লুএইচও কার্সিনোজেনগুলিকে 3টি বড় গ্রুপে বিভক্ত করে:

  • শারীরিক
  • রাসায়নিক
  • জৈবিক

বিজ্ঞান হাজার হাজার ভৌত, রাসায়নিক ও জানে জৈবিক কারণযা সেলুলার মিউটেশন ঘটাতে পারে। যাইহোক, শুধুমাত্র যাদের ক্রিয়া নির্ভরযোগ্যভাবে টিউমারের ঘটনার সাথে যুক্ত তারাই কার্সিনোজেন হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। এই নির্ভরযোগ্যতা ক্লিনিকাল, মহামারী সংক্রান্ত এবং অন্যান্য গবেষণা দ্বারা নিশ্চিত করা আবশ্যক। অতএব, "সম্ভাব্য কার্সিনোজেন" ধারণা রয়েছে, এটি একটি নির্দিষ্ট কারণ যার ক্রিয়া তাত্ত্বিকভাবে ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে, তবে কার্সিনোজেনেসিসে এর ভূমিকা অধ্যয়ন বা প্রমাণিত হয়নি।

শারীরিক কার্সিনোজেন

কার্সিনোজেনের এই গ্রুপে প্রধানত বিভিন্ন ধরনের বিকিরণ অন্তর্ভুক্ত।

Ionizing বিকিরণ

বিজ্ঞানীরা দীর্ঘদিন ধরে জানেন যে বিকিরণ জেনেটিক মিউটেশনের কারণ হতে পারে (নোবেল পুরস্কার 1946, জোসেফ মোলার), কিন্তু হিরোশিমা এবং নাগাসাকির পারমাণবিক বোমা হামলার শিকারদের অধ্যয়ন করার পরে টিউমারের বিকাশে বিকিরণের ভূমিকার বিশ্বাসযোগ্য প্রমাণ পাওয়া গেছে।

প্রধান উৎস ionizing বিকিরণজন্য আধুনিক মানুষঅনুসরণ.

  • প্রাকৃতিক তেজস্ক্রিয় পটভূমি - 75%
  • চিকিৎসা পদ্ধতি - 20%
  • অন্যান্য - 5%। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, এর মধ্যে রয়েছে স্থল পরীক্ষার ফলস্বরূপ পরিবেশে নির্গত রেডিওনুক্লাইড পারমানবিক অস্ত্র 20 শতকের মাঝামাঝি, সেইসাথে যারা পরে এটি পড়েছিল মানবসৃষ্ট বিপর্যয়চেরনোবিল এবং ফুকুশিমায়।

প্রাকৃতিক তেজস্ক্রিয় পটভূমিকে প্রভাবিত করা অকেজো। আধুনিক বিজ্ঞানএকজন ব্যক্তি সম্পূর্ণরূপে বিকিরণ ছাড়া বাঁচতে পারে কিনা তা জানে না। অতএব, আপনার এমন লোকেদের বিশ্বাস করা উচিত নয় যারা ঘরে রেডনের ঘনত্ব (প্রাকৃতিক পটভূমির 50%) হ্রাস করার বা মহাজাগতিক রশ্মি থেকে নিজেকে রক্ষা করার পরামর্শ দেয়।

চিকিৎসার উদ্দেশ্যে এক্স-রে পরীক্ষা করা অন্য বিষয়।

ইউএসএসআর-এ, ফুসফুসের ফ্লুরোগ্রাফি (যক্ষ্মা সনাক্ত করতে) প্রতি 3 বছরে একবার সঞ্চালিত হতে হয়েছিল। বেশিরভাগ CIS দেশে, এই পরীক্ষাটি বার্ষিক প্রয়োজন হয়। এই পরিমাপ যক্ষ্মার বিস্তার হ্রাস করেছে, কিন্তু কিভাবে এটি সামগ্রিক ক্যান্সারের ঘটনাকে প্রভাবিত করেছে? সম্ভবত কোন উত্তর নেই, কারণ কেউ এই সমস্যাটি সম্বোধন করেনি।

সাধারণ মানুষের মধ্যেও বেশ জনপ্রিয় সিটি স্ক্যান. রোগীর পীড়াপীড়িতে, যার প্রয়োজন এবং যার প্রয়োজন নেই তার জন্য এটি করা হয়। যাইহোক, বেশিরভাগ মানুষ ভুলে যান যে সিটিটিও একটি এক্স-রে পরীক্ষা, কেবলমাত্র আরও প্রযুক্তিগতভাবে উন্নত। সিটি থেকে রেডিয়েশন ডোজ স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি এক্স-রে 5 - 10 বার (দেখুন)। আমরা কোনোভাবেই আপনাকে হাল ছেড়ে দিতে উৎসাহিত করি না এক্স-রে অধ্যয়ন. আপনি শুধুমাত্র তাদের উদ্দেশ্য খুব সাবধানে যোগাযোগ করতে হবে.

যাইহোক, এখনও বলপ্রয়োগের পরিস্থিতি রয়েছে, যেমন:

  • নির্গমন-উৎপাদনকারী উপকরণ থেকে নির্মিত বা সজ্জিত প্রাঙ্গনে জীবন
  • উচ্চ ভোল্টেজ লাইনের অধীনে জীবন
  • সাবমেরিন পরিষেবা
  • একটি রেডিওলজিস্ট হিসাবে কাজ, ইত্যাদি

অতিবেগুনি রশ্মির বিকিরণ

এটা বিশ্বাস করা হয় যে কোকো চ্যানেল বিংশ শতাব্দীর মাঝামাঝি ট্যানিংয়ের জন্য ফ্যাশন প্রবর্তন করেছিল। যাইহোক, 19 শতকে ফিরে, বিজ্ঞানীরা জানতেন যে ধ্রুবক এক্সপোজার সূর্যালোকত্বকের বয়স হয়। ঠিক সেরকম নয় গ্রামবাসীতাদের শহুরে সমবয়সীদের চেয়ে বয়স্ক দেখায়। তারা রোদে বেশি সময় কাটায়।

অতিবেগুনী বিকিরণ ত্বকের ক্যান্সার সৃষ্টি করে, এটি একটি প্রমাণিত সত্য (WHO রিপোর্ট 1994)। কিন্তু কৃত্রিম অতিবেগুনী আলো - সোলারিয়াম - বিশেষ করে বিপজ্জনক। 2003 সালে, ডব্লিউএইচও ট্যানিং বিছানা এবং এই ডিভাইসগুলির নির্মাতাদের দায়িত্বহীনতা সম্পর্কে উদ্বেগ নিয়ে একটি প্রতিবেদন প্রকাশ করেছিল। জার্মানি, ফ্রান্স, গ্রেট ব্রিটেন, বেলজিয়াম, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 18 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের জন্য সোলারিয়াম নিষিদ্ধ এবং অস্ট্রেলিয়া ও ব্রাজিলে তারা সম্পূর্ণরূপে নিষিদ্ধ। তাই একটি ব্রোঞ্জ ট্যান সম্ভবত সুন্দর, কিন্তু সব দরকারী নয়।

স্থানীয় বিরক্তিকর প্রভাব

ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির দীর্ঘস্থায়ী ট্রমা টিউমারের বিকাশ ঘটাতে পারে। দরিদ্র মানের দাঁতের ঠোঁটের ক্যান্সার হতে পারে এবং পোশাকের ক্রমাগত ঘর্ষণ হতে পারে জন্মচিহ্ন- মেলানোমা। প্রতিটি তিল ক্যান্সারে পরিণত হয় না। তবে যদি এটি আঘাতের ঝুঁকির বর্ধিত অঞ্চলে হয় (ঘাড়ে - কলার ঘর্ষণ, পুরুষদের মুখে - শেভিং থেকে আঘাত ইত্যাদি) আপনার এটি অপসারণের বিষয়ে চিন্তা করা উচিত।

জ্বালাও তাপীয় এবং রাসায়নিক হতে পারে। যারা খুব গরম খাবার খান তারা মুখ, গলবিল এবং খাদ্যনালীর ক্যান্সারের ঝুঁকিতে পড়েন। অ্যালকোহল একটি বিরক্তিকর প্রভাব আছে, তাই যারা শক্তিশালী শক্তিশালী পানীয় পছন্দ করে, সেইসাথে অ্যালকোহল, পেট ক্যান্সার উন্নয়নশীল ঝুঁকি আছে.

পরিবারের ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণ

আমরা সেল ফোন, মাইক্রোওয়েভ ওভেন এবং ওয়াই-ফাই রাউটার থেকে বিকিরণ সম্পর্কে কথা বলছি।

WHO আনুষ্ঠানিকভাবে সেল ফোনকে সম্ভাব্য কার্সিনোজেন হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করেছে। মাইক্রোওয়েভের কার্সিনোজেনিসিটি সম্পর্কে তথ্য শুধুমাত্র তাত্ত্বিক, এবং টিউমার বৃদ্ধিতে Wi-Fi এর প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই। এর বিপরীতে, এই ডিভাইসগুলির ক্ষতি সম্পর্কে বানোয়াট হওয়ার চেয়ে এই ডিভাইসগুলির সুরক্ষা প্রদর্শন করে এমন আরও গবেষণা রয়েছে।

রাসায়নিক কার্সিনোজেন

ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার (IARC) দৈনন্দিন জীবনে এবং শিল্পে ব্যবহৃত পদার্থকে তাদের কার্সিনোজেনিসিটি অনুসারে নিম্নলিখিত গ্রুপে ভাগ করে (তথ্যগুলি 2004 অনুযায়ী দেওয়া হয়েছে):

  • নির্ভরযোগ্যভাবে কার্সিনোজেনিক- 82 পদার্থ। রাসায়নিক এজেন্ট যার কার্সিনোজেনিসিটি সন্দেহের বাইরে।
  • সম্ভবত কার্সিনোজেনিক- 65 পদার্থ। রাসায়নিক এজেন্ট যাদের কার্সিনোজেনিসিটি খুব উচ্চ মাত্রার প্রমাণ রয়েছে।
    সম্ভবত কার্সিনোজেনিক- 255 পদার্থ। রাসায়নিক এজেন্ট যার কার্সিনোজেনিসিটি সম্ভব, কিন্তু প্রশ্নবিদ্ধ।
  • সম্ভবত নন-কার্সিনোজেনিক- 475 পদার্থ। কোন প্রমাণ নেই যে এই পদার্থগুলি কার্সিনোজেনিক।
  • নির্ভরযোগ্যভাবে নন-কার্সিনোজেনিক- রাসায়নিক এজেন্ট, প্রমাণিত নয় ক্যান্সার সৃষ্টি করে. এখন পর্যন্ত এই গ্রুপে শুধুমাত্র একটি পদার্থ আছে - ক্যাপ্রোল্যাক্টাম।

টিউমার সৃষ্টিকারী সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য রাসায়নিকগুলো নিয়ে আলোচনা করা যাক।

পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন (PAHs)

এটি একটি বিস্তৃত দল রাসায়নিক পদার্থ, জৈব পণ্য অসম্পূর্ণ জ্বলন সময় গঠিত. তামাকের ধোঁয়া, গাড়ি এবং তাপবিদ্যুৎ কেন্দ্র থেকে নির্গত গ্যাস, চুলা এবং অন্যান্য কাঁচের মধ্যে রয়েছে, যা খাবার ভাজার সময় এবং তেলের তাপ চিকিত্সার সময় গঠিত হয়।

নাইট্রেট, নাইট্রাইট, নাইট্রোসো যৌগ

এটি আধুনিক কৃষি রাসায়নিকের একটি উপজাত। নাইট্রেটগুলি নিজেরাই সম্পূর্ণ নিরীহ, তবে সময়ের সাথে সাথে, মানবদেহে বিপাকের ফলস্বরূপ, তারা নাইট্রোসো যৌগগুলিতে পরিণত হতে পারে, যা ফলস্বরূপ খুব কার্সিনোজেনিক হয়।

ডাইঅক্সিন

এগুলি হল ক্লোরিনযুক্ত যৌগ, যা রাসায়নিক এবং তেল পরিশোধন শিল্পের বর্জ্য। ট্রান্সফরমার তেল, কীটনাশক এবং হার্বিসাইডের অংশ হতে পারে। গৃহস্থালির বর্জ্য, বিশেষত প্লাস্টিকের বোতল বা প্লাস্টিকের প্যাকেজিং পোড়ানোর সময় এগুলি উপস্থিত হতে পারে। ডাইঅক্সিনগুলি ধ্বংসের জন্য অত্যন্ত প্রতিরোধী, তাই তারা পরিবেশ এবং মানবদেহে জমা হতে পারে, বিশেষত "প্রেমময়" ডাইঅক্সিন ফ্যাটি টিস্যু. খাবারে ডাইঅক্সিডিনের প্রবেশ কমানো সম্ভব যদি:

  • প্লাস্টিকের বোতলে খাবার বা জল জমা করবেন না - এইভাবে টক্সিনগুলি সহজেই জল এবং খাবারে প্রবেশ করে
  • মাইক্রোওয়েভে প্লাস্টিকের পাত্রে খাবার গরম করবেন না; টেম্পারড গ্লাস বা সিরামিক পাত্রে ব্যবহার করা ভাল
  • মাইক্রোওয়েভে গরম করার সময় প্লাস্টিকের মোড়ক দিয়ে ঢেকে রাখবেন না;

ভারী ধাতু

লোহার চেয়ে বেশি ঘনত্ব সহ ধাতু। পর্যায় সারণীতে তাদের মধ্যে প্রায় 40 টি রয়েছে, তবে মানুষের জন্য সবচেয়ে বিপজ্জনক হল পারদ, ক্যাডমিয়াম, সীসা এবং আর্সেনিক। এই পদার্থগুলি খনির বর্জ্য থেকে পরিবেশে প্রবেশ করে, স্টিল মিল, এবং রাসায়নিক উত্পাদন, তামাকের ধোঁয়া এবং গাড়ির নিষ্কাশনের ধোঁয়ায় কিছু ভারী ধাতু পাওয়া যায়।

অ্যাসবেস্টস

এই সাধারণ নামএকটি বেস হিসাবে সিলিকেট ধারণকারী সূক্ষ্ম-ফাইবার উপকরণের একটি গ্রুপ। অ্যাসবেস্টস নিজেই সম্পূর্ণ নিরাপদ, তবে এর ক্ষুদ্রতম ফাইবারগুলি বায়ুতে প্রবেশ করে এপিথেলিয়ামের একটি অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যার সাথে তারা সংস্পর্শে আসে, যে কোনও অঙ্গের অনকোলজি সৃষ্টি করে, তবে প্রায়শই এটি স্বরযন্ত্রের কারণ হয়।

স্থানীয় থেরাপিস্টের অনুশীলন থেকে একটি উদাহরণ: পূর্ব জার্মানি থেকে সরানো অ্যাসবেস্টস থেকে নির্মিত একটি বাড়িতে (সেই দেশে প্রত্যাখ্যাত) পরিসংখ্যান অনকোলজিকাল রোগঅন্যান্য বাড়ির তুলনায় 3 গুণ বেশি। "ফোনিং" বিল্ডিং উপাদানের এই বৈশিষ্ট্যটি ফোরম্যান দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল যিনি এই বাড়িটি নির্মাণের সময় কাজ করেছিলেন (তিনি তার পায়ের আঙ্গুলের ইতিমধ্যে পরিচালিত সারকোমা পরে স্তন ক্যান্সারে মারা গিয়েছিলেন)।

মদ

বৈজ্ঞানিক গবেষণা অনুসারে, অ্যালকোহলের সরাসরি কার্সিনোজেনিক প্রভাব নেই। যাইহোক, এটি মুখ, গলবিল, খাদ্যনালী এবং পাকস্থলীর এপিথেলিয়ামের দীর্ঘস্থায়ী রাসায়নিক জ্বালা হিসাবে কাজ করতে পারে, তাদের মধ্যে টিউমারের বিকাশকে উত্সাহিত করে। শক্তিশালী অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় (40 ডিগ্রির বেশি) বিশেষত বিপজ্জনক। অতএব, যারা অ্যালকোহল পান করতে পছন্দ করেন তারা কেবল ঝুঁকির মধ্যে নেই।

রাসায়নিক কার্সিনোজেনের সংস্পর্শ এড়াতে কিছু উপায়

অনকোজেনিক রাসায়নিক আমাদের শরীরকে বিভিন্ন উপায়ে প্রভাবিত করতে পারে:

পানীয় জলে কার্সিনোজেন

Rospotrebnadzor তথ্য অনুযায়ী, প্রাকৃতিক জলাধারের 30% পর্যন্ত মানুষের জন্য বিপজ্জনক পদার্থের নিষিদ্ধ ঘনত্ব রয়েছে। এছাড়াও সম্পর্কে ভুলবেন না অন্ত্রের সংক্রমণ: কলেরা, আমাশয়, হেপাটাইটিস এ ইত্যাদি। তাই প্রাকৃতিক জলাশয় থেকে পানি পান না করাই ভালো, এমনকি ফুটিয়েও পান করা।

পুরাতন, জীর্ণ নদীর গভীরতানির্ণয় সিস্টেম(যার মধ্যে সিআইএসে 70% পর্যন্ত) এক্সপোজার হতে পারে পানি পান করছিমাটি থেকে কার্সিনোজেন, যথা নাইট্রেট, ভারী ধাতু, কীটনাশক, ডাইঅক্সিন ইত্যাদি। সর্বোত্তম পথতাদের থেকে নিজেকে রক্ষা করতে - পরিবারের জল পরিশোধন ব্যবস্থা ব্যবহার করুন এবং এই ডিভাইসগুলিতে ফিল্টারগুলির সময়মত প্রতিস্থাপন নিশ্চিত করুন।

প্রাকৃতিক উত্স (কূপ, ঝর্ণা ইত্যাদি) থেকে জল নিরাপদ বলে বিবেচিত হতে পারে না, কারণ এটি যে মাটির মধ্য দিয়ে যায় তাতে কীটনাশক এবং নাইট্রেট থেকে শুরু করে তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ এবং রাসায়নিক যুদ্ধের এজেন্ট পর্যন্ত কিছু থাকতে পারে।

বাতাসে কার্সিনোজেন

শ্বাস নেওয়া বাতাসের প্রধান অনকোজেনিক কারণগুলি তামাক সেবন, অটোমোবাইল নিষ্কাশন গ্যাস এবং অ্যাসবেস্টস ফাইবার। শ্বাসকষ্টের কার্সিনোজেন এড়াতে আপনার প্রয়োজন:

  • ধূমপান ত্যাগ করুন এবং সেকেন্ডহ্যান্ড ধূমপান এড়িয়ে চলুন।
  • শহরের বাসিন্দাদের গরম, বাতাসহীন দিনে বাইরে কম সময় কাটানো উচিত।
  • অ্যাসবেস্টস ধারণকারী বিল্ডিং উপকরণ ব্যবহার এড়িয়ে চলুন.

খাবারে কার্সিনোজেন

পলিসাইক্লিক হাইড্রোকার্বনউল্লেখযোগ্য অত্যধিক গরম সহ মাংস এবং মাছে উপস্থিত হয়, অর্থাৎ, ভাজার সময়, বিশেষত চর্বিতে। রান্নার চর্বি পুনরায় ব্যবহার করলে তাদের PAH সামগ্রী উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, তাই গার্হস্থ্য এবং শিল্প ডিপ ফ্রাইয়ারগুলি কার্সিনোজেনের একটি চমৎকার উৎস। রাস্তার একটি স্টলে কেনা ফ্রেঞ্চ ফ্রাই, সাদা বা ভাজা পাইগুলিই বিপজ্জনক নয়, তবে আপনার নিজের হাতে তৈরি বারবিকিউও (দেখুন)।

কাবাব সম্পর্কে বিশেষ উল্লেখ করা উচিত। এই খাবারের জন্য মাংস গরম কয়লার উপর রান্না করা হয়, যখন আর ধোঁয়া থাকে না, তাই এতে PAH জমতে পারে না। প্রধান জিনিসটি নিশ্চিত করা যে কাবাবটি জ্বলে না এবং গ্রিলের মধ্যে ইগনিশন পণ্যগুলি ব্যবহার না করা, বিশেষত ডিজেল জ্বালানীযুক্ত সেগুলি।

  • ধূমপান করলে খাবারে প্রচুর পরিমাণে PAH দেখা যায়।
  • অনুমান করা হয় যে 50 গ্রাম ধূমপান করা সসেজে সিগারেটের প্যাকেটের ধোঁয়ার মতো কার্সিনোজেন থাকতে পারে।
  • স্প্র্যাটের একটি জার আপনার শরীরকে 60 প্যাক থেকে কার্সিনোজেন দিয়ে পুরস্কৃত করবে।

হেটেরোসাইক্লিক অ্যামাইনসদীর্ঘায়িত অতিরিক্ত গরমের সময় মাংস এবং মাছের মধ্যে উপস্থিত হয়। তাপমাত্রা যত বেশি এবং রান্নার সময় যত বেশি হবে, মাংসে তত বেশি কার্সিনোজেন উপস্থিত হয়। হেটেরোসাইক্লিক অ্যামাইনের একটি চমৎকার উৎস হল গ্রিলড চিকেন। এছাড়াও, প্রেসার কুকারে রান্না করা মাংস সিদ্ধ মাংসের চেয়ে বেশি কার্সিনোজেন ধারণ করবে, যেহেতু একটি হার্মেটিকভাবে সিল করা পাত্রে তরল অনেক বেশি তাপমাত্রায় ফুটতে থাকে। উচ্চ তাপমাত্রাবাতাসের চেয়ে - কম ঘন ঘন একটি প্রেসার কুকার ব্যবহার করুন।

নাইট্রোসো যৌগঘরের তাপমাত্রায় নাইট্রেট থেকে শাকসবজি, ফল এবং মাংসে স্বতঃস্ফূর্তভাবে তৈরি হয়। ধূমপান, রোস্টিং এবং ক্যানিং এই প্রক্রিয়াটিকে ব্যাপকভাবে উন্নত করে। বিপরীতে, নিম্ন তাপমাত্রা নাইট্রোসো যৌগ গঠনে বাধা দেয়। অতএব, সবজি এবং ফল ফ্রিজে সংরক্ষণ করুন এবং যখনই সম্ভব কাঁচা খাওয়ার চেষ্টা করুন।

দৈনন্দিন জীবনে কার্সিনোজেন

সস্তা প্রধান উপাদান ডিটারজেন্ট(শ্যাম্পু, সাবান, শাওয়ার জেল, স্নানের ফোম ইত্যাদি) - সোডিয়াম লরিল সালফেট (সোডিয়াম লরিল সালফেট -এসএলএস বা সোডিয়াম লরেথ সালফেট - এসএলইএস)। কিছু বিশেষজ্ঞ এটিকে অনকোজেনিক্যালি বিপজ্জনক বলে মনে করেন। লরিল সালফেট প্রসাধনী প্রস্তুতির অনেক উপাদানের সাথে বিক্রিয়া করে, যার ফলে কার্সিনোজেনিক নাইট্রোসো যৌগ তৈরি হয় (দেখুন)।

মাইকোটক্সিনের প্রধান উত্স হল "টোড", যা গৃহবধূর "শ্বাসরোধ" করে যখন সে জ্যামের উপর সামান্য পচা পনির, রুটি বা ছাঁচের একটি ছোট দাগ দেখে। এই জাতীয় পণ্যগুলি অবশ্যই ফেলে দেওয়া উচিত, যেহেতু খাবার থেকে ছাঁচ অপসারণ করা আপনাকে কেবল ছত্রাক খাওয়া থেকে বাঁচায়, তবে এটি ইতিমধ্যে প্রকাশিত আফলাটক্সিন থেকে নয়।

বিপরীতে, নিম্ন তাপমাত্রা মাইকোটক্সিন নিঃসরণকে ধীর করে দেয়, তাই রেফ্রিজারেটর এবং কোল্ড সেলারের বেশি ব্যবহার করা উচিত। এছাড়াও, পচা শাকসবজি এবং ফল, সেইসাথে মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ সহ পণ্য খাবেন না।

ভাইরাস

যে ভাইরাসগুলি সংক্রামিত কোষকে ক্যান্সার কোষে রূপান্তরিত করতে পারে তাদের বলা হয় অনকোজেনিক। এই অন্তর্ভুক্ত.

  • এপস্টাইন-বার ভাইরাস - লিম্ফোমা সৃষ্টি করে
  • হেপাটাইটিস বি এবং সি ভাইরাস লিভার ক্যান্সারের কারণ হতে পারে
  • হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (HPV) সার্ভিকাল ক্যান্সারের উৎস

প্রকৃতপক্ষে, আরও অনেক বেশি অনকোজেনিক ভাইরাস রয়েছে; শুধুমাত্র যাদের টিউমার বৃদ্ধিতে প্রভাব প্রমাণিত হয়েছে তা এখানে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।

ভ্যাকসিন কিছু ভাইরাসের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, হেপাটাইটিস বি বা এইচপিভির বিরুদ্ধে। অনেক অনকোজেনিক ভাইরাস যৌন সংক্রামিত হয় (এইচপিভি, হেপাটাইটিস বি), তাই, নিজেকে ক্যান্সার না দেওয়ার জন্য, আপনার যৌন ঝুঁকিপূর্ণ আচরণ এড়ানো উচিত।

কিভাবে কার্সিনোজেনের সংস্পর্শ এড়ানো যায়

যা বলা হয়েছে তা থেকে, বেশ কয়েকটি সাধারণ সুপারিশ উত্থাপিত হয়েছে যা আপনার শরীরের উপর অনকোজেনিক কারণগুলির প্রভাবকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করবে।

  • ধূমপান বন্ধকর.
  • কীভাবে মহিলারা স্তন ক্যান্সার এড়াতে পারেন: সন্তানের জন্ম দিন এবং দীর্ঘ সময় ধরে বুকের দুধ খাওয়ান, প্রত্যাখ্যান করুন প্রতিস্থাপন থেরাপিপোস্টমেনোপজে হরমোন।
  • শুধুমাত্র উচ্চ মানের অ্যালকোহল পান করুন, বিশেষত খুব শক্তিশালী নয়।
  • অতিরিক্ত ব্যবহার করবেন না সৈকত ছুটির দিন, সোলারিয়াম পরিদর্শন করতে অস্বীকার.
  • খুব গরম খাবার খাবেন না।
  • ভাজা এবং ভাজা খাবার কম খান এবং ফ্রাইং প্যান এবং ডিপ ফ্রাইয়ার থেকে চর্বি পুনরায় ব্যবহার করবেন না। সিদ্ধ এবং স্টিউ করা খাবারকে অগ্রাধিকার দিন।
  • আপনার রেফ্রিজারেটর বেশি ব্যবহার করুন। সন্দেহজনক স্থান এবং বাজার থেকে পণ্য কিনবেন না তাদের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ নিরীক্ষণ করুন।
  • শুধু পান করুন পরিষ্কার পানি, পরিবারের জল পরিশোধন ফিল্টার আরও ব্যাপকভাবে ব্যবহার করুন (দেখুন)।
  • সস্তা প্রসাধনী এবং ব্যক্তিগত স্বাস্থ্যবিধি পণ্য এবং পরিবারের রাসায়নিক ব্যবহার হ্রাস করুন (দেখুন)।
  • বাড়িতে এবং অফিসে সমাপ্তির কাজ করার সময়, প্রাকৃতিক বিল্ডিং উপকরণগুলিকে অগ্রাধিকার দিন।

কিভাবে ক্যান্সার এড়ানো যায়? আসুন আমরা পুনরাবৃত্তি করি - আপনি যদি আপনার দৈনন্দিন জীবন থেকে অন্তত কিছু কার্সিনোজেনগুলি সরিয়ে দেন তবে আপনি ক্যান্সারের ঝুঁকি 3 গুণ কমাতে পারেন।


কি কারণে একজন রোগীর ক্যান্সার রোগ অন্যের চেয়ে বেশি আক্রমণাত্মক হতে পারে? কেন কিছু লোকের ক্যান্সার হয় যা কেমোথেরাপি প্রতিরোধী? জেনেটিক মিউটেশন MAD2 প্রোটিন এই উভয় প্রশ্নের উত্তর দিতে সাহায্য করতে পারে।

গবেষকরা মানব ক্যান্সার কোষে MAD2 জিনে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশন তৈরি করেছেন, যা ক্যান্সার কোষ বিভাজন এবং বিস্তারের প্রক্রিয়ার জন্য দায়ী। ফলস্বরূপ, মিউটেশন টিউমার কোষগুলিকে করেছে যা বিদ্যমান কোষগুলি থেকে তাদের বৈশিষ্ট্যগুলিতে খুব পরিবর্তনশীল, যা সমস্ত ইঙ্গিত দ্বারা ক্যান্সারের আরও আক্রমণাত্মক ফর্মের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ বৈশিষ্ট্য ছিল। এছাড়াও, নবজাতকের পরিবর্তিত ক্যান্সার কোষগুলি টক্সিন (কেমোথেরাপি) প্রতিরোধী ছিল। নেচার জার্নালের 18 জানুয়ারী ইস্যুতে প্রকাশিত এই গবেষণার ফলাফলগুলি নতুন ওষুধের বিকাশের জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে এবং টিউমারগুলির আক্রমণাত্মকতা নির্ণয় করতে এবং প্রাথমিক পর্যায়ে তাদের সনাক্ত করতে একটি নতুন "মার্কার জিন" তৈরি করতে সহায়তা করতে পারে।

1996 সালে, ডঃ রবার্ট বেনেজরা এবং ইয়ং লি জরায়ু কোষ থেকে নবজাতক ক্যান্সার কোষের বিভাজন এবং উদীয়মান কিছু কাজের জন্য দায়ী প্রোটিনের একটি শ্রেণী হিসাবে MAD2 জিনকে চিহ্নিত করেছিলেন। তারা গ্যারান্টি দেয় সমবন্টনকোষ বিভাজনের প্রক্রিয়ায় ক্রোমোজোম দুটি কন্যা কোষে পরিণত হয়। এই স্বাভাবিক বিভাজন প্রক্রিয়ার ক্ষতি অস্থিতিশীল ফর্মের দিকে পরিচালিত করে যেখানে ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ চেইনগুলি হারিয়ে যেতে পারে বা অতিরিক্তগুলি যোগ করতে পারে। এই ধরনের ক্রোমোজোম অস্থিরতা প্রদর্শন করে এমন ক্যান্সার সাধারণত বেশি আক্রমনাত্মক হয় এবং রোগীর ভবিষ্যত জীবনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি অনিশ্চিত পূর্বাভাস থাকে। মানুষের কোলন ক্যান্সার কোষে ক্রোমোজোম অস্থিরতা এবং MAD2 ক্ষতির মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক চিহ্নিত করা হয়েছে। যাইহোক, পূর্বে এই ঘটনাগুলির মধ্যে একটি সংযোগ আছে এমন কোন প্রমাণ ছিল না। এখন, বিজ্ঞানীরা জানেন যে মাতৃ ক্যান্সার কোষে MAD2 এর ক্ষতি নবজাতকের ক্যান্সার কোষের জন্য ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা তৈরি করে।

উদাহরণস্বরূপ, সঙ্গে ইঁদুর সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি MAD2 জিন মারা যাওয়ার সময়ও ভ্রূণ উন্নয়ন. এমনকি MAD2 জিনের একটি অনুলিপি ইঁদুরের মধ্যে ক্যান্সারের বিকাশ ঘটায়। অনন্যভাবে, এই মিউটেশনটি ইঁদুরের ফুসফুসের ক্যান্সারের বিকাশের দিকে পরিচালিত করেছিল, যদিও তাদের মধ্যে এই রোগটি অত্যন্ত বিরল। কেন এই প্রভাবিত ফুসফুসের টিস্যু এখনও জানা যায়নি, তবে এটি দেখায় যে MAD2 ক্যান্সারের বিকাশে জড়িত।

এই গবেষণার ফলাফলের উপর এই ক্ষেত্রের অন্যান্য বিশেষজ্ঞদের মতামত অন্যান্য মৌলিক সম্ভাবনাগুলি নির্দেশ করে যা কিছু ক্ষেত্রে ক্যান্সারের চিকিত্সার কার্যকারিতা এবং অকার্যকরতার কারণ ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করে এবং কখনও কখনও অন্যদের ক্ষেত্রে কেমোথেরাপির নেতিবাচক প্রভাবগুলিও ব্যাখ্যা করে৷

বিশেষ করে, ক্যান্সারে আক্রান্ত একজন রোগীর, উদাহরণস্বরূপ, অস্থির এবং মিউটেশন-প্রবণ (এমএডি 2 জিনের দুর্বলতার কারণে) একটি নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার কোষ রয়েছে এবং অন্যজনের ক্যান্সারের একই রূপ রয়েছে, তবে প্রতিরোধী ফর্ম রয়েছে। এইভাবে, প্রথম রোগীর জন্য কেমোথেরাপির চিকিত্সা সম্ভবত টিউমারকে ধ্বংস করতে বা এর বৃদ্ধিকে ধীর করতে কোনও প্রভাব ফেলবে না এবং এমনকি ক্যান্সারের আরও অগ্রগতির জন্য ত্বরান্বিত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। একই সময়ে, অন্য রোগীর ক্ষেত্রে, কেমোথেরাপির একটি কোর্স ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে এবং এমনকি পুনরুদ্ধারের দিকে নিয়ে যেতে পারে।

পরবর্তী পরিস্থিতি অত্যন্ত বিরল, যা ইঙ্গিত দিতে পারে যে ক্যান্সারে আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকের ক্যান্সার কোষের অস্থির রূপ রয়েছে, যা কখনও কখনও বিভিন্ন ধরণের থেরাপির সংমিশ্রণে প্রভাবিত করা অসম্ভব। অস্থির ফর্মগুলি বিদ্যমান, দৃশ্যত, প্রধান কারণগুলির কারণে যা ক্যান্সারের বিকাশের কারণ হয়ে ওঠে। একটি নিয়ম হিসাবে, এই কার্সিনোজেন এবং বিষ, যা আধুনিক সভ্যতানিজে বিষ খায়। অর্থাৎ, ক্যান্সার কোষগুলি নিজেরাই ধ্রুবক মিউটেশনের মধ্য দিয়ে যায়, ঠিক যেমন স্বাস্থ্যকর কোষগুলি মিউটেশনের কারণে ম্যালিগন্যান্ট হয়ে যায়।

সম্ভবত একই কারণে, এটি মোকাবেলা করার কোন সমাধান এখনও পাওয়া যায়নি মারাত্মক রোগ, যা কার্ডিওভাসকুলার রোগের পরে মৃত্যুর প্রধান কারণ হিসাবে দ্বিতীয় স্থানে রয়েছে৷


মানবদেহ অনেক ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র উপাদান দ্বারা গঠিত যা সমগ্র শরীরকে তৈরি করে। তাদের কোষ বলা হয়। শিশুদের টিস্যু এবং অঙ্গ বৃদ্ধি বা পুনরুদ্ধার কার্যকরী সিস্টেমপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, কোষ বিভাজনের ফলাফল।

ক্যান্সার কোষগুলির উত্থান সাধারণ কোষগুলির গঠন এবং মৃত্যুর প্রক্রিয়ার সুশৃঙ্খলতার ব্যর্থতার সাথে সম্পর্কিত, যা ভিত্তি সুস্থ শরীর. ক্যান্সার কোষ বিভাজন -টিস্যুর ভিত্তিতে চক্রাকারে ব্যাঘাতের চিহ্ন।

কোষ বিভাজন প্রক্রিয়ার বৈশিষ্ট্য

কোষ বিভাজন হল অভিন্ন কোষের সঠিক প্রজনন, যা রাসায়নিক সংকেত জমা দেওয়ার কারণে ঘটে। স্বাভাবিক কোষে কোষ চক্রনিয়ন্ত্রিত জটিল সিস্টেমসিগন্যালিং পথ যার দ্বারা একটি কোষ বৃদ্ধি পায়, তার ডিএনএ পুনরুত্পাদন করে এবং বিভাজিত হয়।

একটি কোষ দুটি অভিন্ন কোষে বিভক্ত, যেখান থেকে চারটি গঠিত হয় ইত্যাদি। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, নতুন কোষ তৈরি হয় যখন শরীরের বার্ধক্য বা ক্ষতিগ্রস্থদের প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হয়। অনেক কোষ একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য বেঁচে থাকে এবং তারপরে অ্যাপোপটোসিস নামে একটি মৃত্যুর প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাওয়ার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়।

কোষগুলির এই ধরনের সমন্বয় তাদের জীবনচক্রের সম্ভাব্য ত্রুটিগুলি সংশোধন করার লক্ষ্যে। যদি এটি অসম্ভব হয়ে যায়, কোষটি নিজেকে হত্যা করে। এ ধরনের যজ্ঞ শরীরকে সুস্থ রাখতে সাহায্য করে।

বিভিন্ন টিস্যুর কোষ বিভিন্ন হারে বিভক্ত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ত্বকের কোষগুলি তুলনামূলকভাবে দ্রুত নিজেদের পুনর্নবীকরণ করে, যখন স্নায়ু কোষগুলি খুব ধীরে ধীরে বিভক্ত হয়।

ক্যান্সার কোষ কিভাবে বিভক্ত হয়?

ক্যান্সার কোষ

শত শত জিন কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। স্বাভাবিক বৃদ্ধির জন্য কোষের বিস্তারের জন্য দায়ী এবং এটিকে দমনকারী জিনগুলির কার্যকলাপের মধ্যে একটি ভারসাম্য প্রয়োজন। জীবের কার্যকারিতা জিনগুলির কার্যকলাপের উপরও নির্ভর করে যা অ্যাপোপটোসিসের প্রয়োজনীয়তার সংকেত দেয়।

সময়ের সাথে সাথে, ক্যান্সার কোষগুলি স্বাভাবিক টিস্যুকে সমর্থন করে এমন নিয়ন্ত্রণগুলির জন্য ক্রমবর্ধমান প্রতিরোধী হয়ে ওঠে। ফলস্বরূপ, অ্যাটিপিকাল কোষগুলি তাদের পূর্বসূরীদের তুলনায় দ্রুত বিভাজিত হয় এবং অন্যান্য কোষের সংকেতের উপর কম নির্ভরশীল।

ক্যান্সার কোষ এমনকি প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু থেকে রক্ষা পায়, যদিও এই ফাংশনগুলির ব্যাঘাত তাদের অ্যাপোপটোসিসের প্রধান লক্ষ্য করে তোলে। চালু দেরী পর্যায়ক্যান্সার, ক্যান্সার কোষ বিভক্তসঙ্গে বর্ধিত কার্যকলাপ, স্বাভাবিক টিস্যুগুলির সীমানা ভেঙ্গে এবং শরীরের নতুন এলাকায় মেটাস্ট্যাসাইজ করে।

ক্যান্সার কোষের কারণ

এখানে অনেক বিভিন্ন ধরনেরক্যান্সার, কিন্তু তাদের সব অনিয়ন্ত্রিত কোষ বৃদ্ধি সঙ্গে যুক্ত করা হয়. এই পরিস্থিতি নিম্নলিখিত কারণগুলির দ্বারা সৃষ্ট হয়:

  • atypical কোষ বিভাজন বন্ধ;
  • অন্যান্য স্বাভাবিক কোষ থেকে সংকেত অনুসরণ করবেন না;
  • একসাথে খুব ভালভাবে লেগে থাকুন এবং শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে দিন;
  • আচরণগত বৈশিষ্ট্য মেনে চলুন পরিপক্ক কোষকিন্তু অপরিণত থেকে যায়।

জিন মিউটেশন এবং ক্যান্সার

বেশিরভাগ ক্যান্সার কোষ বিভাজনের সময় জিনের পরিবর্তন বা ক্ষতির কারণে হয়, অন্য কথায়, মিউটেশন। তারা এমন ত্রুটির প্রতিনিধিত্ব করে যা সংশোধন করা হয়নি। মিউটেশন একটি জিনের গঠনকে প্রভাবিত করে এবং এটি কাজ করা বন্ধ করে দেয়। তাদের বেশ কয়েকটি বিকল্প রয়েছে:

  1. সবচেয়ে সহজ ধরনের মিউটেশন হল ডিএনএ কাঠামোর প্রতিস্থাপন। উদাহরণস্বরূপ, থায়ামিন অ্যাডেনিন প্রতিস্থাপন করতে পারে।
  2. এক বা একাধিক মৌলিক উপাদান (নিউক্লিওটাইড) অপসারণ বা অনুলিপি।

ক্যান্সার কোষ বিভাজিত হলে জিন মিউটেশন ঘটে

জিন মিউটেশনের দুটি প্রধান কারণ রয়েছে: এলোমেলো বা বংশগত।

স্বতন্ত্র মিউটেশন:

সংখ্যাগরিষ্ঠ ক্যান্সার রোগকোষ বিভাজনের সাথে সাথে এলোমেলো জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে ঘটে। এগুলিকে বিক্ষিপ্ত বলা হয়, তবে কারণগুলির উপর নির্ভর করতে পারে যেমন:

  • কোষের ডিএনএ ক্ষতি;
  • ধূমপান;
  • রাসায়নিক (বিষাক্ত পদার্থ), কার্সিনোজেন এবং ভাইরাসের প্রভাব।

এই মিউটেশনগুলির বেশিরভাগই সোম্যাটিক কোষ নামক কোষে ঘটে এবং পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয় না।

বংশগত মিউটেশন:

এই প্রজাতিটিকে "জীবাণু মিউটেশন" বলা হয় কারণ এটি পিতামাতার জীবাণু কোষে উপস্থিত থাকে। পুরুষ এবং মহিলা যারা এই প্রজাতির বাহক তাদের বাচ্চাদের মধ্যে মিউটেশন জিন পাস করার 50% সম্ভাবনা রয়েছে। কিন্তু মাত্র 5-10% ক্ষেত্রে এটি ক্যান্সার সৃষ্টি করে।

ক্যান্সার কোষ বিভাজন এবং ক্যান্সার জিনের প্রকার

বিজ্ঞানীরা 3 টি প্রধান শ্রেণীর জিন আবিষ্কার করেছেন যা ক্যান্সার কোষের বিভাজনকে প্রভাবিত করে, যা ক্যান্সার সৃষ্টি করতে পারে।

  • অনকোজিন:

এই গঠনগুলি, বিভাজন করার সময়, কোষগুলি নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়, যা ক্যান্সার কোষগুলির বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে। স্বাভাবিক জিনের ক্ষতিগ্রস্থ সংস্করণের অনকোজিনকে প্রোটোজেন বলা হয়। প্রতিটি ব্যক্তির প্রতিটি জিনের 2 কপি থাকে (প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি)। অনকো জিন মিউটেশনপ্রভাবশালী, অর্থাৎ প্রোটোজেনগুলির একটি কপিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ত্রুটি ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত করতে পারে, এমনকি যদি দ্বিতীয় কপিটি স্বাভাবিক হয়।

  • টিউমার দমনকারী জিন:

তারা সাধারণত ক্যান্সার থেকে রক্ষা করে এবং অস্বাভাবিক কোষের বৃদ্ধিতে ব্রেক হিসাবে কাজ করে। টিউমার দমনকারী জিন ক্ষতিগ্রস্ত হলে, তারা সঠিকভাবে কাজ করে না। এই ক্ষেত্রে, কোষ বিভাজন এবং অ্যাপোপটোসিস অনিয়ন্ত্রিত হয়ে ওঠে।

সমস্ত ক্যান্সারের প্রায় 50% ক্ষতিগ্রস্থ বা অনুপস্থিত টিউমার দমনকারী জিনের কারণে বলে মনে করা হয়।

  • ডিএনএ মেরামত জিন:

তারা ক্ষতিগ্রস্ত জিন মেরামতের জন্য দায়ী। ডিএনএ মেরামত জিন কোষ বিভাজনের সময় ঘটে যাওয়া ত্রুটিগুলি ঠিক করে। যখন এই প্রতিরক্ষামূলক কাঠামোগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন তারা জিনের উভয় কপিতে জিনের পরিবর্তন ঘটায়, যা ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিকে প্রভাবিত করে।

মেটাস্টেসিস এবং ক্যান্সার কোষের বিভাজন

ক্যান্সার কোষ বিভাজিত হওয়ার সাথে সাথে তারা কাছাকাছি টিস্যুতে আক্রমণ করে। এই ঘটনার অনকোলজি ক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় প্রাথমিক টিউমাররক্তপ্রবাহে প্রবেশ করুন এবং লসিকানালী সিস্টেম. যখন শরীরের প্রতিরক্ষাগুলি সময়মতো হুমকি সনাক্ত করে না, তখন এটি শরীরের দূরবর্তী অঞ্চলে ছড়িয়ে পড়ে, যাকে মেটাস্ট্যাসিস বলা হয়।



সাইটে নতুন

>

সবচেয়ে জনপ্রিয়